Автореферат и диссертация по медицине (14.00.27) на тему:Методы оптимизации лечения гнойно-воспалительных заболеваний пальцев и кисти

ДИССЕРТАЦИЯ
Методы оптимизации лечения гнойно-воспалительных заболеваний пальцев и кисти - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Методы оптимизации лечения гнойно-воспалительных заболеваний пальцев и кисти - тема автореферата по медицине
Солтанов, Эльдар Идрисович Ставрополь 2008 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.27
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Методы оптимизации лечения гнойно-воспалительных заболеваний пальцев и кисти

Солтанов Эльдар Идрисович

МЕТОДЫ ОПТИМИЗАЦИИ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПАЛЬЦЕВ И КИСТИ

14 00 27-Хирургия

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

11111«11||1

003166194

СТАВРОПОЛЬ 2008

Работа выполнена в ГОУ ВПО Кабардино-Балкарском государственном университете им X М Бербекова Федерального агентства по образованию

Научный руководитель:

доктор медицинских наук, профессор Канцалиев Леон Борисович

Официальные оппоненты

доктор медицинских наук, профессор Вафин АльбертЗакирович

доктор медицинских наук, профессор Мизиев Исмаил Алимович

Ведущее учреждение

Ростовский государственный медицинский университет

Защита состоится « Р 2008 г в 10 00 часов на заседании

диссертационного совета Д-208 09§ 01 при Ставропольской государственной медицинской академии (355017, г Ставрополь, ул Мира 310)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Ставропольской государственной медицинской академии (355017, г Ставрополь, ул Мира 310)

Автореферат разослан » Л*-*?/*/17*? 2008 г

Ученый секретарь

диссертационного совета Д-208 098 01, доктор медицинских наук, профессор

Калмыкова А.С.

Список сокращений

АИА - антиинтерфероновая активность

АКА - антикомплементарная активность

АЛА - антилизоцимная активность

АЛфА - антилактоферриновая активность

ДПС - дренажно-промывная система

ИЛ-10 - интерлейкин-10

ИЛ-6 - интерлейкин-6

КА - каталазная активность

ЛИИ - лейкоцитарный индекс интоксикации

СЛП - срединное ладонное пространство

СММ - средние молекулярные массы

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность исследования Проблема лечения панариция и флегмон кисти остается сложной и актуальной, несмотря на современные достижения медицинской науки В последние годы отмечается рост гнойно-воспалительных заболеваний кисти (В П Дейкало, 1990, AM Волкова, 1996, А А Любский, 2001, ГД Никитин, 2002, АП Чадаев и соавт, 2005, С П Глянцев, 2007, Barbieri R А , 1998, Freeland А Е , 2000) Только за последние 5 лет больные пандактилитом составили 20 % среди всех пациентов с различными формами панариция (А П Чадаев и соавт, 2005) Ампутация пальца ограничивает трудоспособность пациента, а в ряде случаев наносит тяжелую моральную травму (Р Кош, 1996) Гнойные заболевания пальцев и кисти занимают первое место по частоте среди всех гнойных процессов От всех первичных больных обращающихся к хирургу, пациенты с панарициями и флегмонами кисти составляют от 15 до 31 % (В И Стручков, 1991, Dellinger Е Р , et al 1988) В большинстве случаев это пациенты с осложненными формами гнойной патологии пальцев и кисти (Н А Бубнова, 1995, Г Д Никитин, 2002) Результаты традиционного хирургического лечения нагноившихся, открытых переломов фаланг пальцев и кисти, нельзя признать удовлетворительными из-за частых повторных операций (17,1 %), ампутаций пальцев (7,1 %) и неблагоприятных функциональных и эстетических исходов (А П Чадаев и соавт , 2005) По данным В И Юхтина (1988) повторные операции в 23-37,6 % наблюдений приводят к инвалидности у 8,0-8,8 % больных У 17-60 % больных костным панарицием выполняются ампутации фаланг (J1 К Куджаев, С А Божефатова, 1976, ИЕ Михайлевич, 1978) Неудовлетворительными остаются результаты лечения сухожильного и суставного панариция, процент контрактур пальцев при сухожильном панариции достигает 72,6 %, а развитие анкилоза установлено у 20,5 % (Е В Усольцева, 1989) Повреждения кисти составляют около 1/3 всех травм опорно-двигательного аппарата, достигая в некоторых областях промышленности до 70 % (X М Аббуд, 1995) Сроки временной нетрудоспособности при развитии гнойных осложнений пальцев и кисти на фоне перелома достигают до 6-8 мес и более (X М Аббуд, 1995, Freeland А Е , 2000) При лечении больных в стационаре частота ампутаций фаланг составляет от 10 до 33,3 % (В К Ого-новокий, 1986, Б Ф Борисов, 1989, Stern Р , Kastrup J , 1988)

В последние годы внимание многих исследователей привлекают перспективы использования озона в лечении различных гнойных процессов, в том числе и гнойных ран пальцев и кисти Основой тому послужили экспериментально-клинические исследования, выявившие разнообразные эффекты озонотерапии (К Н Конторшикова, 1995, А Г Куликов и соавт, 1998, Siemsen С , 1995)

Однако мало изученными остаются вопросы динамики в цитокиновом звене иммунной системы, цитологии гнойных ран, токсико-резорбтивного синдрома при гнойно-воспалительных заболеваниях пальцев и кисти под

воздействием озонотерапии Недостаточно четко определены персистентные характеристики возбудителей данной патологии

Все вышесказанное свидетельствует об актуальности проблемы и заставляет искать новые пути к достижению более благоприятных результатов лечения гнойно-воспалительных заболеваний пальцев и кисти

Цель исследования - улучшение функциональных и эстетических результатов хирургического лечения больных с гнойно-воспалительными хирургическими заболеваниями пальцев и кисти сочетанием оперативных вмешательств с озонотерапией Задачи исследования:

1 Изучить результаты лечения острых гнойно-воспалительных хирургических заболеваний пальцев и кисти в Кабардино-Балкарской Республике за 2003-2007 годы

2 Оценить непосредственные и ближайшие результаты комплексного лечения гнойно-воспалительных хирургических заболеваний пальцев и кисти с применением озонотерапии в сравнении с традиционными методами

3 Изучить влияние комбинированной озонотерапии на состояние ци-токинов и параметры эндотоксикоза у больных с острыми гнойно-воспалительными хирургическими заболеваниями пальцев и кисти

4 Изучить динамику цитологических и морфологических изменений в тканях раневой зоны при воздействии озонотерапии и без применения физических факторов

5 Изучить экономический эффект применения озонотерапии при гнойно-воспалительных заболеваниях пальцев и кисти

Научная новизна исследования. Уточнены оптимальные концентрации озона, методы озонотерапии и количество сеансов при панарициях и флегмонах кисти

Впервые изучены факторы персистенции основных штаммов микроорганизмов высеваемых из раневого экссудата при панарициях и флегмонах, их антилизоцимная, антиинтерфероновая, антикомплементарная, каталазная и лактоферри новая активности

Проведена «in vitro» оценка эффективности озонированного 0,9 % раствора хлорида натрия для санации гнойных ран пальцев и кисти

Впервые достоверно установлено благотворное влияние озонотерапии на цитокиновое звено иммунной системы при гнойно-воспалительных заболеваниях пальцев и кисти

Установлено влияние озонотерапии на показатели эндотоксикоза при гнойной патологии пальцев и кисти

Практическая значимость исследования. Разработанный комплексный метод активного хирургического лечения глубоких форм панариция и флегмон кисти в сочетании с озонотерапией позволяет более чем в 2 раза сократить сроки лечения больных и финансовые расходы, в несколько раз

снизить частоту повторных операций, значительно улучшить функциональные и эстетические результаты

Систематизированы и разработаны вопросы хирургической тактики при гнойно-воспалительных заболеваниях пальцев и кисти

Результаты экспериментальных исследований «in vitro» по воздействию озонированного 0,9 % раствора хлорида натрия, дает высокий бактерицидный эффект при воздействии на основные возбудители гнойно-воспалительных заболеваний пальцев и кисти

Использование общей и местной озонотерапии в ближайшем послеоперационном периоде ускоряет процесс восстановления функциональных расстройств организма, улучшает показатели эндогенной интоксикации, активирует иммунную систему, способствует скорейшему заживлению гнойных ран пальцев и кисти

Основные положения диссертации, выносимые на защиту

1 При исследованиях «in vitro» установлено, что озонированный 0,9 % раствор хлорида натрия с концентрацией озона 5,5 мг/мл обладает выраженным бактерицидным эффектом

2 Применение комбинированной озонотерапии при панарициях и флегмонах кисти обеспечивает выраженный лечебный эффект и улучшает результаты комплексного лечения

3 Применение местной и общей озонотерапии при гнойно-воспалительных заболеваниях пальцев и кисти, уменьшает количество повторных операций, число ампутаций, сокращает койко-дни и финансовые расходы

4 Озонотерапия приводит к быстрой нормализации показателей эндо-токсикоза, цитокинового звена иммунной системы, ускорению процессов регенерации в ранах

5 На основании микробиологических методов исследований установлены высокие персистентные свойства основных видов возбудителей гнойной инфекции пальцев и кисти, что является показанием к применению дополнительных методов губительного воздействия на микроорганизмы

6 Применение первичного шва в сочетании с адекватной некрэктоми-ей и дренажно-промывной системой является оптимальным методом лечения панарициев и флегмон кисти

Внедрение в практику Методы озонотерапии внедрены в хирургических отделениях Республиканской клинической больницы МЗ KEP, ЛПУ г Нальчика и широко используются при лечении острой гнойной хирургической инфекции Результаты исследования влияния озонотерапии в комплексе с хирургическими методами лечения на клинико-лабораторные показатели у больных с панарициями и флегмонами кисти используются в научных разработках кафедры общей хирургии Кабардино-Балкарского государственного университета (КБГУ) Материалы работы включены в лекционный курс по общей и факультетской хирургии, а также в практические занятия для студентов медицинского факультета КБГУ и методические рекомендации для врачей-хирургов

Публикации и апробация работы: по теме диссертации опубликовано 7 работ из них 1 в журнале, внесенном в список рекомендованных Высшей аттестационной комиссией Министерства образования и науки Российской Федерации для размещения работ для защиты кандидатских диссертаций «Уральский медицинский журнал» Материалы исследований доложены и обсуждены на Всероссийской научно-практической конференции хирургов, посвя щенной 200-летию Кавказских Минеральных Вод (Кисловодск, 2003), Всероссийской научно-практической конференции молодых ученых «Пер-спектива-2004» (Приэльбрусье, 2004), III Всероссийской конференции общих хирургов (Ростов-на-Дону-Анапа, 2005), научно-практической конференции «Хирургия, травматология и реаниматология в чрезвычайных ситуациях» (Владикавказ, 2005), Всероссийской научно-практической конференции, посвященной 60-летию научного общества хирургов (Пятигорск, 2005), региональной (ЮФО) научно-практической конференции хирургов (Нальчик, 2006), научно-практической конференции хирургов, посвященной 90-летию кафедры общей хирургии Ростовской ГМУ (Ростов-на-Дону, 2006), Всероссийской университетской научно-практической конференции хирургов (Тула, 2006), ежегодных научных конференциях сотрудников медицинского факультета КБГУ (Нальчик, 2005-2007), заседаниях Ассоциации врачей хирургического профиля КБР (Нальчик, 2004-2007), Всероссийской университетской научно-практической конференции хирургов (Тула, 2007) Международной научной конференции (Хорватия, 2007) Материалы исследований включены в методические рекомендации для врачей-хирургов (Нальчик, 2006)

Диссертационная работа апробирована на межкафедральной конференции кафедр факультетской - эндоскопической, госпитальной и общей хирургий Кабардино-Балкарского государственного университета (Нальчик, декабрь 2007)

Объем и структура работы. Диссертация состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и библиографического указателя Работа изложена на 184 страницах компьютерного текста, содержит 24 таблицы, 23 рисунков, 6 фото и 5 схем Указатель литературы включает в себя 365 источников, в том числе 274 отечественных и 91 зарубежных

Диссертационное исследование выполнялось в период с 2005 по 2007 гт на базе кафедры общей хирургии Кабардино-Балкарского государственного университета в соответствии с темой исследования «Озонотерапия в комплексном лечении гнойной хирургической инфекции» Номер государственной регистрации - 01 20 02 11837

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материал и методы исследований В основе работы лежит анализ результатов лечения 186 больных с глубокими, осложненными гнойно-воспалительными заболеваниями пальцев и кисти, находившихся в хирургическом отделении №3 Республиканской клинической больницы МЗ КБР (на

базе кафедры обшей хирургии медицинского факультета КБГУ) Все пациенты были разбиты на две группы

Первую основную группу составили 102 больных, которые лечились по комплексной, активной хирургической тактике, включавшей в себя традиционную радикальную хирургическую обработку раны, закрытие ее первичными швами в сочетании с дренажно-промывной системой Больным этой группы после адекватной некрэктомии раны обильно промывали озонированным раствором 0,9 % хлорида натрия В послеоперационном периоде ежедневно в дренажно-промывные системы вводили озонированный физиологический раствор При флегмонах кисти и глубоких, распространенных формах панариция, местное применение озона сочетали с внутривенным введением озоннасыщенного 0,9 % раствора хлорида натрия

Во вторую контрольную группу были включены 84 больных, сопоставимых с основной группой по характеру заболевания, объему выполненных операций, полу, возрасту и другим показателям и получавших в послеоперационном периоде традиционное лечение, без применения озонотерапии

Распределение больных по возрасту и полу в сопоставляемых группах представлено в табл 1

Таблица 1

Возрастной и половой состав больных основной и контрольной групп

Возраст Основная группа Контрольная группа Всего

мужчины женщины мужчины женщины

абс % абс % абс % абс % абс %

До 20 лет 5 4,9 1 0,9 3 3,6 1 1,1 10 5,4

21-30 16 15,7 5 4,9 14 16,6 4 4,8 39 20,9

31-40 17 16,7 4 3,9 15 17,9 3 3,6 39 20,9

41-50 14 13,8 5 4,9 И 13,1 4 4,8 34 18,3

51-60 13 12,8 8 7,9 10 11,9 6 7,1 37 19,9

61-70 4 3,9 5 4,9 3 3,6 5 5,9 17 9,2

71 и более 1 0,9 4 3,9 1 1,2 4 4,8 10 5,4

Итого 70 68,7 32 31,3 57 67,9 27 32,1 186 100

Как видно из таблицы 1, в основную группу наблюдаемых больных вошли 70 (68,7 %) мужчин и 32 (31,3 %) женщины в возрасте от 17 до 72 лет В контрольной группе мужчин было 57 (67,9 %), женщин - 27 (32,1 %) Возраст больных колебался от 20 до 81 года Существенно преобладали мужчины - 127 (68,3 %), женщин было всего 59 (31,7 %) Лица трудоспособного возраста (20-60 лет) составили- 149 пациента (80,1 %)

Частота различных форм панарициев и флегмон кис,ти у мужчин и женщин в сопоставляемых группах представлена в табл 2

Таблица 2

Частота глубоких форм панарициев и флегмон кисти в сопоставляемых группах

Форма гнойного процесса

Основная группа

>л х я

з-*

%

X

я 3 ж

Контрольная группа

ж

X 3*

N

>>

г

ас я 3 ж

Костный

Сухожильный

Суставной

Костно-суставной

Пандактилит

20 7 4 6 6

29 (46,8 %) 12(19,4%)

5 (8 %) 9 (14,5 %) 7(11,3%)

19 8 2 7 4

28 (47,5 %) 12(20,3%)

4 (6,8 %) 10(16,9%)

5 (8,5 %)

Всего

43

19

62 (100%)

40

19

59(100)

ж о

и.

е

Области тенара Области гипотенара Межпальцевые Срединного ладонного пространства Тыла кисти Ц-образные_

5(12,5%) 7 (17,5 %) 12(30%)

6 (15 %) 8 (20 %) 2 (5 %)

3 (12%)

4 (16%) 8 (32%)

3 (12%)

5 (20 %) 2 (8 %)

Всего

27

13

40(100)

17

25(100)

Итого

70

32

102(100)

57

27

84(100)

Как видно из табл 2, в основной группе с осложненными формами панариция было 62 (50,8 %) пациента, в контрольной - 59 (70,2 %) больных Среди больных с панарициями в обеих группах, костным панарицием было 57 (47,1 %) пациентов, сухожильным панарицием 24 (19,8 %), костно-суставным панарицием - 19 (15,7 %) Больных с флегмонами кисти в основной группе было 40 (39,2 %) пациентов, в контрольной группе 25 (29,8 %) больных Среди пациентов обеих групп межпальцевая флегмона диагностирована у 20 (30,8 %) больных, флегмона тыла кисти - у 13 (20 %) и флегмона области гипотенара - у 11 больных (16,9 %)

В 67,6 % случаев причиной возникновения панарициев и флегмон кисти были раны (колотые, резаные, укушенные и ушибленные 27,9 %, 17,8 %, 8 % и 13,9 % соответственно)

В течение первых трех суток от начала заболевания поступило 8,6 % пациентов Начиная с 4-7 суток от начала заболевания, отмечается резкий рост обращаемости, достигающий максимума в течение второй недели 68 (36,6 %) пациентов После 2-х недель поступило 26 (13,9 %) больных, свыше 3-х недель - 20 (10,8 %), свыше 1 месяца - 11 (5,9 %)

В то же время не обращались за медицинской помощью 77 (41,3) больных, амбулаторное лечение получали 94 (50,5 %) больных из них консервативное лечение проводилось 25 пациентам, амбулаторно были оперированы - 52 (55,3 %) больных, 8 (15,3 %) пациентам было произведено по 2 операции, 5 (9,1 %) больным по 4 операции Непосредственно в экстренном порядке поступило 92 (49,5 %) больных

Таким образом, контрольная и основная группы сопоставимы для анализа результатов лечения больных с гнойно-воспалительными заболеваниями пальцев и кисти

Кроме общеклинических, биохимических, рентгенологических и инструментальных методов исследований, также определяли содержание интер-лейкина-6 и интерлейкина-10 в сыворотке крови, лейкоцитарный индекс интоксикации по Я Я Капьф-Калифу (1945), уровень средних молекулярных масс, цитологическую картину мазков-отпечатков методом поверхностной биопсии по М Ф Камаеву, морфологическую картину гнойных ран и микробиологические характеристики высеянных штаммов

Методики проведения озонотерапии. Озонотерапию проводили с помощью аппарата «Квазар», создающего озоно-кислородную газовую смесь с концентрацией озона от 0,5 до 50 мг/л В данной работе исследовалось влияние озонотерапии на течение и исход глубоких форм панариция и флегмон кисти в следующих схемах

При флегмонах кисти и тяжелом течении панарициев (распространенном панариции с поражением нескольких анатомических структур пальца), ежедневно производили быстрое (в течение 15-20 минут) внутривенное капельное введение 200,0 мл озонированного изотонического раствора хлорида натрия, предварительно защищенного от разложения на свету темным пакетом, с концентрацией озона на выходе 5 мг/л с прекращением барботирова-ния на время внутривенного введения раствора Продолжительность курса составляла в среднем 5-6 дней и зависела от показателей интоксикационного синдрома, уровня интерлейкина-6, интерлейкина-10 в сыворотке крови и цитологической картины ран

В ходе операции после некрэктомии гнойную полость промывали 5080 мл озонированного физиологического раствора с концентрацией 4-6 мг/л В послеоперационном периоде через ДПС в раны вводили 50-80 мл озонированного физиологического раствора с концентрацией 3,3-4 мг/л

При флегмонах кисти на раны воздействовали озоно-кислородной смесью с концентрацией озона на выходе аппарата 3 мг/л через ДПС Обработка ран озоно-кислородной смесью, проводилась в течение I фазы раневого процесса ежедневно, а затем через день при переходе во II фазу Всего на курс выполнялось от 3 до 7 обработок Длительность экспозиции газового потока на рану зависела от объективных характеристик раневого процесса и составляла в среднем 5-10 мин

По стиханию воспалительного процесса, перед удалением дренажно-промывной системы в рану вводили 2-3 мл озонированного облепихового масла с концентрацией озона 4 мг/л.

Результаты микробиологических исследований

Для определения видовой структуры микробиоценозов раневого отделяемого их чувствительности к антибиотикам, а также персистентных свойств нами было исследовано 114 штаммов микроорганизмов, полученных из ран больных обеих групп.

Качественный состав микрофлоры раневого отделяемого при панарициях и флегмонах кисти представлена на рис. 1.

Streptococcus pyogenes Pseudomonas aeroginosa Staphylococcus epidermidis Serratia marcencens Staphybcoccus aureus

0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44

%

Рис. 1. Качественный состав микрофлоры раневого отделяемого при панарициях и флегмонах кисти

В 42,1 % из ран высевался Staphylococcus aureus. Интересен факт высокой частоты высеваемости Serratia marcencens в раневом экссудате больных с гнойной паталогией пальцев и кисти до 20 (24,6 %) штаммов. Staphylococcus epidermidis составлял 20 (17,5 %) штаммов. В 10,5 % случаев высевался Pseudomonas aeroginosa - 12 штаммов. Streptococcus pyogenes встречался в 5,3 % посевов -6 штаммов. В 2,3 % имела место смешанная микрофлора, в частности, ассоциации Staphylococcus aureus + Staphylococcus epidermidis (1,8 %), Staphylococcus aureus + Serratia marcencens (0,5 %). Сравнивая полученные результаты с литературными данными можно отметить некоторое снижение удельного веса стафилококков и, возрастание роли других микроорганизмов.

Определение чувствительности возбудителей гнойной инфекции пальцев и кисти к антибиотикам

Полученные штаммы в целом проявляли различную степень чувствительности к антибиотикам. Результаты исследования чувствительности микрофлоры к антибиотикам, при гнойной инфекции пальцев и кисти к антибиотикам представлены на рис. 2.

11 I I 1 ),5 5 5 42,1

—1—1—1—Г '

-1-,-г—,-1-Г".

--г-,-,-,-,-,-,--,-

Гентамицин Ципрофлоксацин Рифампицин Цефазолин Оксациллин Левомецитин Линкомицин Нитрофураны Эритромицин Тетрациклин Нечувствительны

О 5 10 15 20 25

%

Рис. 2. Частота чувствительности возбудителей гнойной инфекции пальцев и кисти к антибиотикам

Как видно из рис. 2, среди всех 114 штаммов, большая часть - 24,6 % оказались чувствительны к аминогликозидам (гентомицин), к фторхинолонам (ци-профлоксоцин) в 19,3 %, рифампицину - в 14 %, цефалоспоринам (цефазолин) в 12,3 % случаев, левомицетину 7 %, реже - линкозаминам (линкомицин) - в 5,3 %, полусинтетическим пенициллинам (оксациллин) - в 8,8 %, нитрофуранам (фурагин) - в 1,8 % наблюдений, макролидам (эритромицин) и тетроциклину миктофлора в 99 % случаев была устойчива. В 5,3 % наблюдений микрофлора была нечувствительна к исследуемому спектру антибиотиков.

Результаты исследования персистентных характеристик возбудителей гнойных процессов пальцев и кисти

По современным представлениям, основной причиной низкой чувствительности бактерий к защитному действию иммунной системы является способность продуцировать вещества, ингибирующие продукцию или активность факторов иммунитета (О.В. Бухарин, 1996; Agarval D.K., 1991; Clements М.О., 1999; Hampton М.В., 1996). К таким факторам относятся ан-тилизоцимная (АЛА), антиинтерфероновая (АИА), антикомплементарная (АКА), каталазная (КА) и антилактоферная (АЛфА) активность высеянных штаммов. Общая частота встречаемости факторов персистенции и инвазии исследуемых штаммов представлены в табл. 3.

Таблица 3

Частота встречаемости факторов персистенции и инвазии у возбудителей гнойной инфекции пальцев и кисти

Виды микроорганизмов АЛА АИА AKA AK АЛфА

% % % % %

Staphylococcus aureus 30,5* 27 28 42 82

Staphylococcus epidermidis 37 22 19 38 61

Serratia marcencens 15 12 19 12 -

Streptococcus pyogenes 32 18 17 37 29

Pseudomonas aeroginosa 19 22 21 24 -

* - % от всех выявленных штаммов данного рода и вида

Из полученных нами данных следует, что все выделенные штаммы обладают значительными персистентными свойствами, которые более выражены у Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis и Streptococcus pyogenes, что свидетельствует о значительной устойчивости данных видов бактерий к компонентам иммунной системы макрооргантизма и требует применения дополнительных факторов губительного воздействия на данные микроорганизмы

Влияние озона на бактериальные культуры

Учитывая высокие вирулентные свойства высеянных микроорганизмов их низкую чувствительность к основным группам антибиотиков, данные виды микроорганизмов были подвергнуты воздействию «m vitro» медицинского озона и 0,1 % раствора диоксидина В качестве контроля использовали физиологический раствор хлорида натрия

Так, при обработке бактериальных культур «in vitro» озонированным 0,9 % раствором хлорида натрия с концентрацией озона 5,5 мг/л происходило снижение уровня колониеобразующих единиц (КОЕ/мл) в 1 мл бульона с 5x108 до 5x102 КОЕ/мл (р<0,001), а при воздействии 0,1 % раствором диоксидина лишь до 5x106"7 (р<0,05), что свидетельствует о высоком бактерицидном эффекте озона «in vitro», являющееся показанием к ее применению при гнойных процессах пальцев и кисти

Определение цитокинового профиля и показателей интоксикационного синдрома у здоровых лиц

Для определения нормальных величин использованных методик в наших исследованиях и в целях минимизации влияния случайных факторов, нами исследована кровь 70 здоровых доноров отделения переливания крови Республиканской клинической больницы в возрасте от 20 до 60 лет Исследование включало в себя определение уровня цитокинов ИЛ-6 и ИЛ-10 в плазме крови (табл 4) и показателей эндегенного токсикоза (СММ, ЛИИ) табл 5

Таблица 4

Нормальные показатели цитокинового профиля у здоровых лиц

Исследуемый показатель п М1Т1|П-Мтах М±т

Интерлейкин-6 (ИЛ-6) (пкг/мл) 35 17-34 25,5±0,8

Интерлейкин-10 (ИЛ-10) (пкг/мл) 35 10-21 15,5±0,4

Таблица 5

Нормальные показатели интоксикационного синдрома у здоровых лиц

Исследуемый показатель п Мт|п-Мтах М±т

ЛИИ (усл.ед.) 35 0,9-1,4 1,2±0,2

Средние молекулярные массы 35 0,20-0,28 0,24±0,02

Влияние озонотерапии на токсико-резорбтивный синдром при острых гнойных процессах пальцев и кисти

Чтобы иметь достаточно полную информацию о течении воспалительного процесса и эффективности проводимой терапии мы изучали динамику показателей интоксикационного синдрома в течение первых 7 суток.

Динамика средних молекулярных масс (СММ) в сравниваемых группах приведена на рис. 3.

□ контрольная группа Шосновная группа □ норма

Рис. 3. Динамика СММ в сравниваемых группах

Как видно из рис. 3, в I сутки госпитализации - до начала лечения - уровень СММ в основной и контрольной группах соответствовал значениям 0,338±0,046 и 0,341±0,038 усл.ед., (р<0,001) соответственно (норма 0,24±0,02 усл.ед.).

Наши исследования показали, что под воздействием озонотерапии показатель СММ в основной группе в течение 7 суток статистически достоверно снижался с 0,338±0,046 до 0,246±0,032 усл.ед., (р<0,001), за тот же промежуток времени уровень СММ у больных в контрольной группе уменьшился с 0,34!±0,038 лишь до 0,283±0,026 усл.ед., (р<0,05) все еще оставаясь выше

нормы Аналогичные данные были получены Г А Бояриновым (1992), отмечающий, что непосредственное воздействие озона и его производных на не-доокисленные продукты тканевого метаболизма (лактат, пируват, ацетальде-гид, мочевина, креатинин, токсические липиды, среднемолекулярные соединения) способствует быстрой их утилизации

Также, несмотря на изначально высокие показатели лейкоцитарного индекса интоксикации (ЛИИ) в основной группе больных до начала лечения, снижение ЛИИ в динамике на фоне проводимой озонотерапии происходило более интенсивнее и на 3 сутки значения ЛИИ снизились до 2,3±0,3 уел ед, (р<0,05), достигнув нормальных показателей на 7 сутки (р<0,001) В то же время в контрольной группе показатели на 3 сутки все еще оставались высокими - 3,1±0,2 уел ед при статистически недостоверных значениях (р>0,05) и превышали нормальные показатели ЛИИ на 7 сутки более чем в 2 раза (р<0,05)

Лейкоцитоз в основной группе с 11,8±0,8х 109/л снизился на 7 сутки до 6,4+0,3 х109/л (р<0,001), в контрольной группе за тот же промежуток времени уровень лейкоцитов снижался с 13,2±0,08 х109/л лишь до 9,8±0,4 х109/л (р<0,05)

Признаком эффективности применяемых методов лечения при эндогенном токсикозе являлось также снижение температуры тела до нормальных значений Температура тела у больных в обеих группах в 1 сутки достигала 38°С, однако в основной группе этот показатель в течение 3 суток статистически достоверно уменьшался до 36,8±0,4°С (р<0,001), те к нормальным значениям, тогда как в контрольной группе температура тела уменьшалась до 36,7±0,3°С (р<0,05) лишь на 7 сутки

Таким образом, в основной группе больных показатели эндогенной интоксикации снижались интенсивнее и на 7 сутки были в пределах нормальных величин По-видимому, это связано с активацией микросомальной системы гепатоцитов и усилением почечной фильтрации под влиянием озона как это отмечено в работах С Н Горбунова (1998), А Д Лелянова (1999) В работах В П Сажина (1989), А И Корабельникова (1998) отмечено, что в почках озон интенсифицирует процессы утилизации глюкозы, лактата, пиру-вата при сохранении повышенной резистентности мембран нефроцитов

Влияние озона на цитокиновый профиль иммунной системы

Для характеристики состояния цитокинового звена иммунной системы у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями пальцев и кисти нами произведено определение активности интерлейкина-6 (ИЛ-6) и интерлейки-на-10 (ИЛ-10) в сыворотке крови

Наши исследования показали, что до начала лечения, уровень Интерлейкина-6 в обеих группах был повышен и составлял 67,8±1,6 пкг/мл (р<0,001) в контрольной и 61,3±1,26 пкг/мл (р<0,001) - в основной, что в среднем в 2,5 раза выше нормы Уровень интерлейкина-10 в обеих группах

был снижен и составлял 1 1,8±0,5 пкг/мл (р<0,001) в контрольной и 12,1 ±0,3 (р<0,001) пкг/мл - в основной. Динамика уровня интерлейкина-6 в сравниваемых фуппах представлена на рис. 4.

□ контрольная группа Ш основная группа □ норма

Рис. 4. Динамика уровня интерлейкина-6 в сравниваемых группах

Как видно из рисунка 4, в 1 сутки происходило закономерное повышение уровня ИЛ -6. На 3 сутки уровнь ИЛ - 6, у больных контрольной группы был в 2 раза выше нормы, достигая уровня 58,4±1,2 пкг/мл при статистически недостоверных значениях (р>0,05) по сравнению с данными полученными в основной группе 48,3±1,9 пкг/мл (р<0,05). На 7 сутки было отмечено снижение уровня ИЛ-6 в основной группе до нормальных значений - 26,4±0,3 пкг/мл (р<0,001), в то время как в контрольной все еще отмечались высокие показатели ИЛ-6 до 44,2±0,8 пкг/мл (р<0,05) при норме 24±0,8 пкг/мл.

Аналогичные результаты были выявлены в исследованиях В.И Булы-нина (1995), К.Н. Конторщиковой (1992), которые отмечают, что под воздействием озона изменяются физиологическая активности фагоцитирующих клеток, ускоряется хемотаксис, активируется переваривающая способность фагоцитов, достоверно снижается изначально повышенный уровень циркулирующих иммунных комплексов и цитокинов.

Динамика интерлейкина-10 в сравниваемых группах представлена на рис. 5. Как видно из рисунка, показатель ИЛ-10 до начала лечения в обеих группах был в среднем на 23 % (р<0,001) ниже нормы.

Рис. 5.

1 сут 3 сут 7 сут

□ контрольная группа И основная группа □ норма Динамика интерлейкина-Ю в сравниваемых группах

В контрольной группе на 3 сутки проводимой терапии концентрация ИЛ-10 в сыворотке крови возрастала, несущественно а значения были статистически не достоверными и оставалась ниже нормы на 7 сутки при значениях 13,1 ±0,69 пкг/мл (р<0,05). В основной же группе уровень ИЛ-10 повышался быстрее и уже на 3 сутки статистически достоверно достигнув значений 14,2±0,4 пкг/мл (р<0,05), при норме 15,5±0,4 пкг/мл и максимальных значений на конец недели, когда его показатели достигли 15,8±0,6 пкг/мл (р<0,001).

С.А. Кетлинский (1992) отмечает, что наибольшее значение в регуляции воспалительной реакции, а так же регуляции репаративных процессов в ране имеет сеть цитокинов, секретируемых макрофагами, нейтрофилами, моноцитами.

Влияние озона на цитологический состав гнойных ран

Наши исследования показали, что до начала лечения (I сутки исследования) в обеих группах в мазках-отпечатках подавляющая часть клеточного состава состояла из нейтрофильных лейкоцитов. Динамика количества ней-трофилов в цитограммах сравниваемых групп представлена на рис. 6.

90 80 70 60 50

%

40

30 20 10 0

—♦—Неизмененные (основная группа) —А— Дегенеративные (основная группа) —■—Неизмененные (контрольная группа) —•— Дегенеративные (контрольная группа)

Рис. 6. Динамика нейтрофилов в цитограммах сравниваемых групп

84,1

83,2 V х _^_:

»68,2 \

>54.1 ч /

56,3

45,3

Ж 31, ЗХ-

-44

13,4

\ 12,5

1 сут 3 сут

7 сут

Как видно из рис/ 6, через 3 суток, уменьшилось количество дегенеративных форм нейтрофилов до 54,1 ±2,4 % (р<0,001). В контрольной группе к этому времени показатель уменьшался незначительно, а значения оставались статистически недостоверными. На 7 сутки в основной группе отмечалось увеличение неизмененных нейтрофилов до 56,3±3,2 % (р<0,001), и лишь до 45,3 % (р<0,05) в контрольной группе, что свидетельствует об иммуностимулирующих свойствах озонотерапии и усилении фагоцитарной активности нейтрофилов у больных в основной группе (в 3 раза).

Динамика количества фагоцитов в цитограммах сравниваемых групп представлена на рис. 7.

14 12 10 8

%

6 4 2

0

—д— Моноцитарные (контрольная группа) —в— Макрофаги (основная группа) —■— Моноцитарные (основная группа) —♦— Макрофаги (контрольная труппа)

Рис. 7. Динамика фагоцитов в цитограммах сравниваемых групп

Как видно из рис. 7, на фоне проводимой озонотерапии содержание моноцитарных фагоцитов на 3 сутки в основной группе увеличилось до 4,25=0,3 % (р<0,05), в контрольной группе были получены идентичные результаты 4,2±0,8 %, при статистически недостоверных значениях (р>0,05), причем в основной группе отмечалось статистически достоверное увеличение зрелых макрофагов до 5,6±0,4 % (р<0,05), а в контрольной - лишь до 1,4±0,3 % (р>0,05).

На 7 сутки после начала озонотерапии в экссудате, по данным цитологических исследований некротический детрит практически полностью отсутствовал. Макрофаги в этот срок уже составляли П,6±0,6 % (р<0,001), в

]ПТб

/

/

/ 7,6

/ Г

/

-—

о.зСО.Ч' 4,4_

1 сут 3 сут 7 сут

группе сравнения - 7,6±0,4 % (р<0,05). В целом это свидетельствовало о том, что уже на 3 сутки цитограммы больных основной группы переходили от некротически-воспалительных, к воспалительно-регенераторным типам.

Динамика количества фибробластов в цитограммах сравниваемых фупп представлена на рис. 8.

— «— Юные формы (основная группа)

—и— Зрелые фибробласты (основная группа) —*— Юные формы (контрольная группа)

— •— Зрелые фибробласты (контрольная группа)

Рис. 8. Динамика фибробластов в цитограммах сравниваемых групп

Как видно из рис. 8, в ходе проводимой озонотерапии содержание зрелых фибробластов на 3 сутки доходило до 3,1±0,8 % (р<0,05), хотя имелись еще незрелые формы - 1,5±0,4 % (р<0,05). В мазках начали появляться фиброциты до 1,2±0,2 % (р<0,05), в отличие от мазков - отпечатков больных контрольной группы, у которых к этому времени фиброциты не выявлены.

На 7 сутки после начала озонотерапии зрелые фибробласты в экссудате уже составляли 12,1 ± 1,4 % (р<0,001) а их количество в контрольной группе было в 6,7 раз ниже (1,8±0,4 % р<0,05), уменьшилось число юных форм до 1,2±0,3 % (р<0,05) в то время как в контрольной количество незрелых форм достигало - 3,2±0,8 % (р<0,05), а зрелых форм лишь до 1,8±0,4 %, что свидетельствует о более чем в 6 раз активнее протекающих процессах регенерации у больных, получавших озонотерапию.

Аналогичные данные получены К.В. Липатовым, 2001, Аль - Зубери, 2001, отмечающих значительную стимуляцию репаративных процессов в гнойных ранах у больных, при местной озонотерапии.

Влияние озона на морфологический состав ран

На фоне проводимой озонотерапии морфологическая картина ран у больных основной группы претерпевала значительные изменения по сравнению с конрольной группой. Так, через 7 суток фибринозно-лейкоцитарный слой, у большей части больных основной группы в отличие от группы сравнения был очень тонок, а раневой дефект к этому сроку у большинства больных основной группы заполнен грануляционной тканью. Еще одним важным отличием гнойных ран в основной группе от группы сравнения на этот срок явилось резкое уменьшение или полное исчезновение таких признаков гнойного воспаления, как отек, диффузная нейтрофильная инфильтрация, микроабсцессы и очага некрозов, а также признаков нарушенной микроциркуляции. В краевых участках раневого дефекта в отличие от группы сравнения у большинства больных отмечалась краевая регенерация эпителия, идущая из регенераторных почек эпидермиса кожи. Все это свидетельствовало о значительном очищении раневой поверхности под влиянием озонотерапии. Аналогичные результаты получены К.В. Липатовым (2001), который отмечает, что при гнойных заболеваниях, озонотерапия способствует более быстрому очищению раневой поверхности от некротического детрита.

Влияние озонотерапии на непосредственные результаты хирургического лечения гнойно-воспалительных заболеваний пальцев и кисти

Сравнительный анализ данных обеих групп в наших исследованиях показал, что под действием озонотерапии происходило значительное, иногда в несколько раз, сокращение продолжительности стационарного лечения при всех формах панариция и флегмон кисти.

Сроки стационарного лечения больных с панарициями в сравниваемых группах представлены на рис. 9.

Пандактилнг

Костно-суставной панариций

Суставной панариций

Сухожильный панариций

Костный панариций -'-1 ^

I 1 '---

О 10 20 30 40 Койко-дж

□ Контрольная группа □ Основная группа

Рис. 9. Сроки стационарного лечения больных с панарициями в сравниваемых группах

I I

Ц35,'

И 32,4

1)27,2

□ 18,2

Как видно из рис. 9, длительность лечения больных с панарициями, получавших озонотерапию в среднем на 13,2 койко-дней ниже (р<0,001) по сравнению с контрольной группой. В контрольной фуппе наиболее длительным было лечение больных с пандактилитом, костно-суставной формой панариция (35,4±3,4; 32,4±2,2 и дня соответственно). В основной группе при этих же формах гнойно-воспалительного процесса пальцев и кисти продолжительность стационарного лечения была ниже на 8,5±0,8; 22,2±0,4 дня соответственно.

Сроки стационарного лечения больных с флегмонами кисти в сравниваемых группах представлены на рис. 10.

Ь'-образная флегмона

Тыла кисти

Флегмона СЛП

Межпальцевого промежутка Области гипотенара

Области тенара

О 5 1« 15 20 25 30 Койко-дни

□ Контрольная группа □ Основная группа

Рис. 10. Сроки стационарного лечения больных с флегмонами кисти в сравниваемых группах

Как видно из рис. 10, длительность лечения больных при флегмонах кисти на 8,4 койко - дней ниже (р<0,001) по сравнению с контрольной группой. Применение озонотерапии в основной группе позволило снизить сроки стационарного лечения при флегмонах области тенара в 2,13 раза, области гипотенара - 1,74; СЛП - 2 раза; и-образной флегмоне - 2,3 раза.

Применение при панарициях активной хирургической тактики с наложением дренажно-промывной системы, первичных швов, в сочетании с озонотера-пией позволило нам в 6,9 раза сократить количество операций, завершившихся ампутацией пальца на том или ином уровне. Применение активной хирургической тактики в сочетании с озонотерапией в основной группе больных позволило максимально сократить количество таких калечащих операций как ампутации и экзартикуляций пальцев, уменьшив этот показатель до 3,2 %, в то время как в контрольной фуппе количество ампутаций при панарициях составляло (22 %). Экзартикуляция пальца в контрольной фуппе была произведена 3 больным -

""110,8

^25,9

-^ 5,9 I

112,8

1 -им |

117,3

' ] Л2 I

114,6

-V I

111,7

—Ьм I

115,8

(5,1 %), в основной фуппе экзартикуляция пальца не производилась По данным В А Попова и В В Воробьева (1986) из 34 больных ампутация пальца была выполнена у четырех ЕВ Усольцева и К И Машкара (1986) приводят данные о лечении 174 больных пандактилитом со следующими результатами в 34,8 % случаев развилась контрактура пальцев и кисти, в 25 % - сформировался анкилоз сочленений, частичная или полная ампутация пальца выполнена в 14,5 % наблюдений, у 25,7 % пациентов имело место сочетание нескольких видов неблагоприятных последствий заболевания

Другим не менее важным критерием оценки проводимой терапии мы считаем количество повторных операций Сравнительный анализ повторных оперативных вмешательств в обеих группах показал, что у больных получавших озонотерапию количество повторных операций было в 8,7 раз ниже

Повторные оперативные вмешательства в контрольной группе выполнены у 43 (51,2 %) пациентов При этом в контрольной группе повторно однократно оперированы - 18 (21,4 %), дважды - 19 (22,6 %), трижды - 5 (5,9 %) больных Среди пациентов с панарициями повторное оперативное вмешательство потребовалось 31 (52,5 %), из них однократно повторно оперированы - 11 (18,6 %), дважды -14 (23,7 %), трижды - 5 (8,5 %) больных Наибольшее количество повторных оперативных вмешательств произведено больным с костным панарицием - у 14 (32,7 %), сухожильным панарицием - у 7 и костно-суставным панарицием - у 5

В то же время в основной группе из 102 больных, повторные оперативные вмешательства выполнены лишь у 6 (5,9 %), из них однократно -5 (4,9 %), дважды - 1 больному

Экономический эффект озонотерапии

Наши исследования показали, что использование местной и общей озонотерапии, позволило снизить дни пребывания хирургического больного на больничной койке

С учетом вышеуказанных осложнений и повторных операций продолжительность пребывания одного больного основной группы в стационаре до момента выписки составила в среднем 10,6±1,8 койко-дней С учетом стоимости 1 койко-дня в стационаре равной 878 руб, финансовые расходы, на лечение одного больного в основной группе больных составили 9306,8±1580,4 рублей (по стоимости 1 койко-дня без учета расходов на лекарственные средства)

Продолжительность лечения больных контрольной группы в стационаре до момента выписки составила в среднем 21,4±2,4 койко-дней, финансовые расходы на одного пациента в контрольной группе больных составили 18789±2107 рублей, (без учета расходов на лекарственные средства) те на 9308,8+526,6 руб меньше

Влияние озонотерапии на ближайшие результаты хирургического лечения гнойно-воспалительных заболеваний пальиев и кисти

Проведение оценки ближайших результатов ранее 5 месяцев после хирургического лечения панариция и флегмон кисти нецелесообразно, так как до этого времени продолжаются процессы формирования рубцов, (Ю.Т. Кочетков, 1980).

Ближайшие результаты лечения панарициев в сравниваемых группах представлены на рис. 11. Как видно из рис. 11, хорошие функциональные и эстетические результаты с полным сохранением функции пальцев и кисти, наличием движений в полном объеме, наличием мягких рубцов, отсутствием визуально заметных отличий пальца и кисти, продолжительностью амбулаторного лечения до 10 койко-дней были получены у 80,6 % пациентов в основной группе, что в 2,3 раза больше по сравнению с контрольной группой.

□ Основная группа П Контрольная группа

Рис. 11. Ближайшие результаты лечения панарициев в сравниваемых группах

Удовлетворительным результат лечения был признан в 13,9 % случаев в основной фуппе, в контрольной же группе в 32,4 % случаев, у которых отмечалось, некоторое ограничение движений пальцев (на 20-30 %), имелись грубые рубцы, отечность тканей, умеренно выраженная парестезия, эстетически палец визуально несколько отличался от остальных изменением окраски кожи, отеком, продолжительность амбулаторного лечения достигало 20 койко-дней.

Неудовлетворительные функциональные и эстетические результаты лечения в основной группе были получены в 5,5 % случаев, в то время как в контрольной группе у 32,3 % пациентов, у которых отмечалось снижение функции пальцев и кисти более чем на 50 %, наличие контрактуры с потерей трудоспособности, имелись болезненные деформирующие рубцы, резкое отличие пораженного пальца от остальных и длительностью амбулаторного лечения более 30 дней.

Ближайшие результаты лечения флегмон кисти в обеих группах представлены на рис. 12.

Неудовлетворительный

Удовлетворительный

Хороший

О 20 40 60 80

%

□ Основная группа □ Контрольная группа

Рис. 12. Ближайшие результаты лечения флегмон кисти в сравниваемых группах

В контрольной фуппе больных с флегмонами кисти, функциональные и эстетические показатели признаны хорошими, удовлетворительными и неудовлетворительными у 47,6 %; 28,6 % и 23,8 % пациентов, соответственно. В основной группе больных показатели признаны хорошими у 26 пациентов, удовлетворительными у 6, и неудовлетворительными у 2 (76,5 %; 17,6 %; 5,9 % соответственно). В результате анализа ближайших результатов лечения острых гнойно-воспалительных хирургических заболеваний пальцев и кисти обеих групп было отмечено, что в основной группе, наличия сгибательной контрактуры пальцев выявлено не было. Грубые деформирующие рубцы выявлены лишь у 5 (7,1 %), цианоз кожи в области рубцов - у 3 (4,3 %) больных. Снижение кожной чувствительности отмечали 2 (2,8 %), гиперестезию - 3 (4,3 %) пациентов.

Деформирующие рубцы в контрольной группе были выявлены у 14 пациентов (25,4 %), цианоз кожи в области рубцов - у 12 (21,8 %), гиперестезия - у 9 (16,3 %), снижение кожной чувствительности - у 10 (18,1 %). В контрольной группе сгибательная контрактура пальцев отмечена у 7 (12,8 %) человек.

ВЫВОДЫ

1. Результаты традиционного метода хирургического лечения гнойно-воспалительных хирургических заболеваний пальцев и кисти в Кабардино-Балкарской Республике за 2003-2007 годы нельзя признать удовлетворительными из-за продолжительных сроков лечения (в среднем 21 ±2,4 койко -дней), высокого процента повторных операций (51,2 %), значительного количества ампутаций фаланг и пальцев (22 %), развития контрактур (12,8 %), а также неблагоприятных эстетических исходов до 25 %.

2. Применение озонотерапии в послеоперационном периоде способствовало сокращению в 2 раза сроков стационарного лечения, в 8,7 раза снижению количества повторных операций и в 6,9 раза количества ампутаций, что позволило добиться хороших функциональных и эстетических результатов

|*23,8 |_Ю 5,9

РН7Тб

«шшшшиш

У У У У ,

лечения по сравнению с традиционными методами лечения острых гнойно-воспалительных хирургических заболеваний пальцев и кисти

3 При острых гнойно-воспалительных хирургических заболеваниях пальцев и кисти озонотерапия способствует быстрейшему восстановлению показателей цитокинового звена иммунной системы за счет раннего восстановления баланса между интерлейкином-6 и интерлейкином-10 в сыворотке крови, а также снижению показателей эндотоксикоза проявляющемуся ранней нормализацией уровня средних молекулярных масс, лейкоцитарного индекса интоксикации, лейкоцитоза и температуры тела

4 На фоне озонотерапии происходил более ранний (на 3-сутки) переход цитограмм от некротически-воспалительных к воспалительно-регенераторным типам с появлением фиброзного слоя, уменьшением отека и гиперемии

5 Применение озонотерапии при лечении острых гнойно-воспалительных хирургических заболеваний пальцев и кисти снижало финансовые расходы в среднем на 9306,8±527 руб на одного больного

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1 Озонотерапия более эффективна при включении в комплекс лечебных мероприятий с первых дней госпитализации

2 При осложненных формах панарициев и флегмонах кисти показано внутривенное введение озонированного физиологического раствора с концентрацией озона в растворе не превышающей 600-800 мкг/мл

3 У больных с гнойно-воспалительными заболеваниями пальцев и кисти через дренажные трубки рекомендуется вводить 50-80 мл, озонированного 0,9 % хлорида натрия с концентрацией озона 5,5 мг/мл, экспозицией 10-15 мин

4 При глубоких формах панариция и флегмонах кисти рекомендуется воздействовать на раны озоно-кислородной газовой смесью с концентрацией озона на выходе аппарата 3 мг/л через дренажно-промывную систему, длительность экспозиции газового потока на рану не менее 5-10 мин

5 После этапа некрэктомии рекомендуется полость промывать 40-60 мл озонированного физиологического раствора с концентрацией 4-6 мг/л экспозицией 10-15 мин

6 По стиханию воспалительного процесса, перед удалением ДПС в рану рекомендуется вводить 2-3 мл озонированного облепиховое масла

7 При лечении панарициев и флегмон кисти рекомендуется придерживаться следующих принципов лечение глубоких форм панариция и флегмон кисти должно проводиться в условиях хирургического стационара, разрезы должны быть оптимальными для обеспечения адекватной некрэктомии, обеспечить сохранность важных анатомических структур, адекватность обезболивания и полного обескровливания, применять миниатюрные инструменты и атравма-тический шовный материал, закрытие раны первичными швами Тщательная некрэктомия и рациональное дренирование - обязательные этапы операции Гипсовая иммобилизация кисти и предплечья - важнейшее условие лечения

Список опубликованных работ по теме диссертации:

1 Каниалиев Л Б Озонотерапия и динамика цитокинов при флегмонах кисти / Л Б Канцалиев, Э И Солтанов, А А Теувов // Уральский медицинский журнал -2007 -№10 -С 13-18

2 Канцалиев Л Б Микробиологическое обоснование озонотерапии при гнойно - воспалительных заболеваниях пальцев и кисти / Л Б Канцалиев, Э И Солтанов, А А Теувов // Фундаментальные исследования - 2007 -№8 - С 53-55

3 Влияние озона на заживление гнойных ран / Л Б Канцалиев, А А Теувов, Э И Солтанов, Б А Бижева//Материалы научно-практической конференции посвященный 90-летию кафедры общей хирургии Ростовского ГМУ - Ростов-на-Дону, 2006 - С 190-193

4 Воздействие озона на цитологический состав первично-гнойных ран / А А Теувов, Э И Солтанов, А А Хуранов, Б А Бижева // Тезисы докладов V Всероссийской университетской научно-практической конференции - Тула, 2006 - С 248-249

5 Озон в лечении запущенных гнойных хирургических заболеваний пальцев и кисти / А М Базиев, Э И Солтанов, А А Теувов, Г Б Каиров // Материалы Всероссийской научно-практической конференции, посвященной 60-летию научного общества хирургов Актуальные проблемы неотложной хирургии - Пятигорск, 2005 - С 249-251

6 Солтанов, Э И Озонотерапия и персистентные характеристики возбудителей панарициев / Э И Солтанов, А А Теувов П Материалы VI Всероссийской университетской научно-практической конференции молодых ученых и студентов по медицине - Тула, 2007 - С 224-225

7 Канцалиев, Л Б Гнойные хирургические заболевания пальцев и кисти / Л Б Канцалиев, Э И Солтанов // Методические рекомендации для врачей-хирургов - Нальчик, 2006 - С 51

В печать 03 03 2008 Тираж 100 экз Заказ № 5319

Полиграфический участок ИПЦ КБГУ 360004, г Нальчик, ул Чернышевского, 173

 
 

Оглавление диссертации Солтанов, Эльдар Идрисович :: 2008 :: Ставрополь

Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. История лечения панарициев и флегмон кисти.

1.2. Классификация панарициев и флегмон кисти.

1.3. Методы лечения гнойно-воспалительных заболеваний пальцев и кисти.

1.3.1. Показания к оперативному лечению.

1.3.2. Методы дренирования.

1.3.3. Методы обезболивания.

1.3.4. Антибактериальная терапия.

1.4. Дополнительные методы воздействия при лечении панарициев и флегмон кисти.

1.4,1. Основные физико-химические свойства озона и его применение в медицинской практике.

1.5. Роль цитокинов в антибактериальной защите организма.

1.6. Резюме главы.

Глава 2. Материал и методы исследования.

2.1. Клиническая характеристика больных.

2.2. Клинические и инструментальные методы исследований.

2.3. Лабораторные методы исследований.

2.4. Микробиологические методы исследования.

2.5. Цитологические методы исследования.

2.6. Методы определения непосредственных и ближайших результатов хирургического лечения гнойно - воспалительных заболеваний пальцев и кисти.

2.7. Метод статистической обработки результатов.

2.8. Лечение глубоких форм панарициев и флегмон кисти.

2.9. Методики проведения озонотерапии.

Глава 3. Результаты собственных исследований.

3.1. Результаты исследований и лечения контрольной группы пациентов.

3.2. Результаты исследований и лечения основной группы пациентов.

Глава 4. Результаты микробиологических исследований.

4.1. Состав микрофлоры раневого отделяемого при глубоких • формах панариция и флегмонах кисти.

4.2. Определение чувствительности возбудителей глубоких форм панариция и флегмон кисти к антибиотикам.

4.3. Результаты исследования персистентных характеристик возбудителей гнойных процессов пальцев и кисти.

4.4. Исследования влияния озона на бактериальные культуры.

 
 

Введение диссертации по теме "Хирургия", Солтанов, Эльдар Идрисович, автореферат

Актуальность проблемы. Проблема лечения панариция и флегмон кисти остается сложной и актуальной, несмотря на современные достижения медицинской науки. В последние годы отмечается рост гнойно-воспалительных заболеваний кисти (Е.В. Усольцева и соавт., 1986; В.И. Юхтин и соавт., 1986; H.A. Бубнова и соавт., 1989 С.С. Копенкин, 1988; В.П. Дейкало 1990; A.M. Волкова, 1996; R.A. Barbieri, 1998; А.Е. Freeland, 2000; A.A. Любский, 2001; Г.Д. Никитин, 2002; А.П. Чадаев и соавт., 2005; С.П. Глянцев, 2007). Только за последние 5 лет больные пандактилитом составили 20% среди всех пациентов с различными формами панариция (А.П. Чадаев и соавт., 2005). Утрата пальца ограничивает трудоспособность пациента, а в ряде случаев, наносит тяжелую моральную травму (Bunnell S., 1970; Р. Кош, 1996). Гнойные заболевания пальцев и кисти занимают первое место по частоте среди всех гнойных процессов. От всех первичных больных, обращающихся к хирургу, больные с панарициями и флегмонами кисти составляют от 15 до 31% (И.Д. Косачев, 1975; Э.В. Луцевич и соавт., 1982; М.И. Лыткин, В.И. Юхтин и соавт., 1989; В.И. Стручков, 1991; Dellinger Е.Р., et al 1988). В большинстве случаев это пациенты с осложненными формами гнойной патологии пальцев и кисти (H.A. Бубнова, 1995; Г.Д. Никитин, 2002). Результаты традиционного хирургического лечения нагноившихся, открытых переломов фаланг пальцев и кисти, нельзя признать удовлетворительными из-за частых повторных операций (17,1%), ампутаций пальцев (7,1%) и неблагоприятных функциональных и эстетических исходов (А.П. Чадаев и соавт., 2005). По данным В.И. Юхтина (1988) повторные операции в 23-37,6% наблюдений приводят к инвалидности у 8,0-8,8% больных. У 17-60% больных костным панарицием выполняются ампутации фаланг (Л.К. Куджаев, С.А. Божефатова, 1976; И.Е. Михайлевич, 1978). Неудовлетворительными остаются результаты лечения сухожильного и суставного панариция, процент контрактур пальцев при сухожильном панариции достигает 72,6%, а развитие анкилоза установлено у 20,5% (Е.В. Усольцева, 1989). Повреждения кисти составляют около 1/3 всех травм опорно-двигательного аппарата, достигая в некоторых областях промышленности до 70% (Х.М. Аббуд 1995). Сроки временной нетрудоспособности при развитии гнойных осложнений пальцев и кисти на фоне перелома достигают до 6—8 мес и более (Х.М. Аббуд, 1995; А.Е. Freeland, 2000). Отмечается высокий процент неудовлетворительных результатов лечения осложненных форм панариция.

При лечении больных в стационаре частота ампутаций фаланг составляет от 10 до 33,3% (В.К. Огоновокий, 1986; Б.Ф. Борисов, 1989; Stern Р., Rastrup J., 1988). Вероятно, это связано с многими негативными факторами социально-экологической обстановки современной жизни. По данным отечественной и зарубежной литературы, трудности лечения гнойных заболеваний пальцев и кисти связаны с поздней обращаемостью пациентов за медицинской помощью, необоснованно длительным консервативным лечением, неправильным или недостаточно радикальным первичным хирургическим вмешательством, что предопределяет рост числа больных с осложненными формами заболевания.

Мутагенное действие антибиотиков на патогенную микрофлору привело к изменению, как этиологической структуры гнойной хирургической инфекции, так и биологических свойств микробной клетки с появлением антибиотико-резистентных штаммов (З.Ф. Нельзина, 1980; A.B. Каплан и соавт., 1985; В.В. Кузьменко и соавт., 1989; D.P. Green, 1998; А.Е. Freeland, 2000; А.П. Чадаев и соавт., 2005). Следствием этого явилось прогрессирующее снижение эффективности антибиотикотерапии (В.К. Гостищев, В.В. Омельяновский, 1997; H.H. Малиновский и соавт, 1997; Degreef HJ., 1998; Fleischraann W., et al 1998; Day M.R., et al 1998; Wolff H. et al 1999). Ухудшение результатов лечения гнойно - воспалительных заболеваний пальцев и кисти вследствие прогрессирующего снижения бактерицидного действия антибиотиков на микробную клетку определило развитие нового направления в гнойной хирургии, основанного на широком применении физических методов воздействия на раневой процесс. Поэтому особую актуальность приобретает поиск современных методов повышения эффективности хирургической обработки гнойных ран пальцев и кисти с применением физических методов антисептики.

Значительный прогресс в изучении клеточных и молекулярных основ развития и функционирования иммунной системы позволил существенно изменить представления о роли иммунных механизмов в патогенезе многих заболеваний, в том числе и при ОГХЗПиК. В заживлении раны участвуют не только клеточные элементы соединительной ткани, но и многочисленные факторы иммунной системы, в том числе и цитокины, продуцируемые различными клетками: эндотелиацитами, кератиноцитами, фибробластами, макрофагами, нейтрофилами, лимфоцитами, тромбоцитами, стромальными и другими клетками. В связи с этим, применение методов контроля за состоянием звеньев иммунной системы в регуляции раневого процесса пальцев и кисти приобретает важное значение.

Поэтому особую актуальность приобретает поиск современных методов повышения эффективности хирургической обработки гнойных ран пальцев и кисти с применением физических методов антисептики.

В последние годы внимание многих исследователей привлекают перспективы использования озона в лечении различных гнойных процессов, в том числе и гнойных ран пальцев и кисти. Основой тому послужили экспериментально-клинические исследования, выявившие разнообразные эффекты озонотерапии (К.Н. Конторщикова, 1995; А.Г. Куликов и соавт., 1998; S. Rilling, 1993; С. Siemsen, 1995).

В то же время мало изучены вопросы, динамики в цитокиновом звене иммунной системы, цитологии гнойных ран, токсико - резорбтивного синдрома при гнойно-воспалительных заболеваниях пальцев и кисти под воздействием озонотерапии. Недостаточно четко определены персистентные характеристики возбудителей данной патологии.

Все вышесказанное свидетельствует об актуальности проблемы и заставляет искать новые пути к достижению более благоприятных результатов лечения гнойно - воспалительных заболеваний пальцев и кисти.

Цель исследования

Настоящая работа выполнена с целью улучшения функциональных и эстетических результатов хирургического лечения больных с гнойно-воспалительными хирургическими заболеваниями пальцев и кисти сочетанием оперативных вмешательств с озонотерапией.

Задачи исследования

Для достижения указанной цели были поставлены следующие задачи исследования:

1. Изучить результаты лечения острых гнойно — воспалительных хирургических заболеваний пальцев и кисти в КБР за 2003-2007 годы.

2. Оценить непосредственные и ближайшие результаты комплексного лечения острых гнойно-воспалительных хирургических заболеваний пальцев и кисти, с применением озонотерапии в сравнении с традиционными методами.

3. Изучить влияние комбинированной озонотерапии на состояние цитокинов ИЛ-6, ИЛ-10 и параметры эндотоксикоза у больных с ОГХЗПиК.

4. Изучить динамику цитологических и морфологическиех изменений в тканях раневой зоны при комбинированной озонотерапии и без применения физических факторов.

5. Изучить экономический эффект применения озонотерапии при гнойно-воспалительных заболеваниях пальцев и кисти.

Научная новизна исследования

1. Уточнены оптимальные концентрации озона, методы озонотерапии и количество сеансов при панарициях и флегмонах кисти.

2. Впервые изучены факторы персистенции основных штаммов микроорганизмов, высеваемых из раневого экссудата при панарициях и флегмонах кисти, их антилизоцимная, антиинтерфероновая, антикомплементарная, катал аз ная и лактоферриновая активности.

3. Проведена «in vitro» оценка эффективности озонированного 0,9% раствора хлорида натрия для санации гнойных ран пальцев и кисти.

4. Достоверно установлено благотворное влияние озонотерапии на цитокиновое звено (ИЛ-6, ИЛ-10) иммунной системы при гнойно-воспалительных заболеваниях пальцев и кисти.

5. Установлено влияние озонотерапии на показатели эндотоксикоза (СММ, ЛИИ) при гнойно-воспалительных хирургических заболеваниях пальцев и кисти.

Практическая значимость

Разработанный комплексный метод активного хирургического лечения глубоких форм панариция и флегмон кисти в сочетании с озонотерапией позволяет более чем в 2 раза сократить сроки лечения больных и финансовые расходы, в несколько раз снизить частоту повторных операций, значительно улучшить функциональные и эстетические результаты.

Систематизированы и разработаны вопросы хирургической тактики при гнойно-воспалительных заболеваниях пальцев и кисти.

Результаты экспериментальных исследований «in vitro» по воздействию озонированного 0,9% раствора хлорида натрия, дает высокий бактерицидный эффект при воздействии на основные возбудители гнойно-воспалительных заболеваний пальцев и кисти.

Использование общей и - местной озонотерапии в ближайшем послеоперационном периоде ускоряет процесс восстановления функциональных расстройств организма, улучшает показатели ЭИ, активирует иммунную систему, способствует скорейшему заживлению гнойных ран пальцев и кисти.

Основные положения, выносимые на защиту

1. При исследованиях «in vitro» установлено, что озонированный 0,9% раствор хлорида натрия с концентрацией озона 5,5 мг/мл обладает выраженным бактерицидным эффектом.

2. Применение комбинированной озонотерапии при панарициях и флегмонах кисти обеспечивает выраженный лечебный эффект и улучшает результаты комплексного лечения.

3. Применение местной и общей озонотерапии при гнойно-воспалительных заболеваниях пальцев и кисти, уменьшает количество повторных операций, число ампутаций, сокращает койко-дни, оказывает экономический эффект.

4. Озонотерапия приводит к быстрой нормализации показателей эндотоксикоза, цитокинового звена иммунной системы, ускорению процессов регенерации в ранах.

5. На основании микробиологических методов исследований установлены высокие персистентные свойства основных видов возбудителей гнойной инфекции пальцев и кисти, что является показанием к применению дополнительных методов губительного воздействия на микроорганизмы.

6. Применение первичного шва в сочетании с адекватной некрэктомией и ДПС является оптимальным методом лечения панарициев и флегмон кисти.

Внедрение в практику

Методы озонотерапии внедрены в хирургических отделениях Республиканской клинической больницы МЗ КБР, ЛПУ г. Нальчика и широко используются при лечении острой гнойной хирургической инфекции. Результаты исследования влияния озонотерапии в комплексе с хирургическими методами лечения на клинико-лабораторные показатели у больных с панарициями и флегмонами кисти используются в научных разработках кафедры общей КБГУ. Материалы работы включены в лекционный курс по общей и факультетской хирургии и практические занятия для студентов медицинского факультета Кабардино-Балкарского государственного университета и методические рекомендации для врачей-хирургов.

Апробация работы

Материалы исследований доложены и обсуждены на:

Всероссийской научно-практической конференции хирургов, посвещенной 200-летию Кавказских Минеральных Вод (Кисловодск, 2003), Всероссийской научно-практической конференции молодых ученых «Перспектива-2004» (Приэльбрусье, 2004), III Всероссийской конференции общих хирургов (Ростов-на-Дону — Анапа, 2005), научно-практической конференции «Хирургия, травматология и реаниматология в чрезвычайных ситуациях» (Владикавказ, 2005), Всероссийской научно-практической конференции, посвещенной 60-летию научного общества хирургов (Пятигорск, 2005), региональной (ЮФО) научно-практической конференции хирургов (Нальчик, 2006), научно-практической конференции хирургов, посвещенной 90-летию кафедры общей хирургии Ростовской ГМУ (Ростов-на-Дону, 2006), Всероссийской университетской научно-практической конференции хирургов (Тула, 2006), ежегодных научных конференциях сотрудников медицинского факультета КБГУ (Нальчик, 2005-2007), заседаниях Ассоциации врачей хирургического профиля КБР (Нальчик, 20042007). Всероссийской университетской научно-практической конференции хирургов (Тула, 2007). Международной научной конференции «Фундаментальные исследования в медицине» (Хорватия, 2007).

Диссертационная работа апробирована на межкафедральной конференции кафедр факультетской - эндоскопической, госпитальной и общей хирургий Кабардино-Балкарского государственного университета (Нальчик, декабрь 2007).

Объем и структура работы

Диссертация состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и библиографического указателя. Работа изложена на 184 страницах машинописного текста, содержит 24 таблицы, 23 рисунков, 6 фото и 5 схем. Указатель литературы включает в себя 365 источников, в том числе 274 отечественных и 91 зарубежных.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Методы оптимизации лечения гнойно-воспалительных заболеваний пальцев и кисти"

выводы

1. Результаты традиционного метода хирургического лечения гнойно — воспалительных хирургических заболеваний пальцев и кисти в КБР за 2003-2007 годы нельзя признать удовлетворительным из-за большой продолжительных сроков лечения (в среднем 21±2,4 койко - дней), высокого процента повторных операций (51,2%), значительного количества ампутаций фаланг и пальцев (22%), развития контрактур (12,8%), а также неблагоприятных эстетических исходов до 25%.

2. Применение озонотерапии в послеоперационном периоде оказывало выраженный лечебный эффект и способствовало сокращению в 2 раза сроков стационарного лечения, в 8,7 раз снижению количества повторных операций и в 6,9 раза количества ампутаций что позволило добиться хороших функциональных и эстетических результатов лечения по сравнению с традиционными методами лечения ОГХЗПиК.

3. Методы озонотерапии способствует быстрейшему восстановлению показателей цитокинового звена иммунной системы за счет раннего восстановления баланса между ИЛ-6 и ИЛ-10 а так же снижению показателей эндотоксикоза проявляющееся ранней нормализацией уровня СММ, ЛИИ, лейкоцитоза и температуры тела у больных с ОГХЗПиК.

4. На фоне озонотерапии происходил более ранний (на 3-сутки) переход цитограмм от некротически-воспалительных к воспалительно-регенераторным типам, морфологически проявляющееся, быстрым очищением ран, уменьшением отека, гиперимии, появлением грануляционной ткани с фиброзным слоем.

5. Применение озонотерапии при лечении ОГХЗПиК снижало финансовые расходы в среднем на 9306,8±527руб. на одного больного.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Озонотерапия более эффективна при включении в комплекс лечебных мероприятий с первых дней госпитализации.

2. При осложненных формах панарициев и флегмонах кисти показаны внутривенные инфузии ОФР с концентрацией озона в растворе не превышающей 600-800 м кг/мл.

3. У больных с гнойно-воспалительными заболеваниями через дренажные трубки рекомендуется вводить 50-80 мл, озонированного 0,9% хлорида натрия с концентрацией озона 5,5 мг/мл, экспозицией 10-15 мин.

4. При флегмонах кисти рекомендуется воздействовать на раны озоно-кислородной смесью с концентрацией озона на выходе аппарата 3 мг/л через ДПС, длительность экспозиции газового потока на рану не менее 5-10 мин.

5. После этапа некрэктомии рекомендуется полость промывать 40-60 мл. озонированного физиологического раствора с концентрацией 4-6 мг/л. экспозицией 10-15 мин.

6. По стиханию воспалительного процесса, перед удалением ДПС в рану рекомендуется вводить 2-3 мл озонированного облепиховое масла.

7. При лечении панарициев и флегмон кисти рекомендуется придерживаться следующих принципов: лечение глубоких форм панариция и флегмон кисти должно проводиться в условиях хирургического стационара, разрезы должны быть оптимальными для обеспечения оптимальной некрэктомии, обеспечить сохранность важных анатомических структур, адекватность обезболивания и полного обескровливания, применять миниатюрные инструменты и атравматический шовный материал, закрытие раны первичными швами. Гипсовая иммобилизация кисти и предплечья - важнейшее условие лечения, тщательная некрэктомия и рациональное дренирование - обязательные этапы операции.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Солтанов, Эльдар Идрисович

1. Аббуд Х.М. Лечение открытых вывихов и переломовывихов фалангпалъцв и кисти: Автореф. дисс. канд. мед. наук / Х.М. Аббуд. М:, 1995.- 18 с.

2. Актуальные вопросы клинической лимфологии: эндолимфатическаялекарственная терапия в комплексном лечении неклостридиальной инфекции / И.В. Ярема, И.Т. Михайлов, А.Н. Лежнев и др. Андижан. 1989. - С. 79-80.

3. Алексеев М.С. Хирургическое лечение глубоких форм панариция ифлегмон кисти: Автореф. дис. .канд. мед. наук / М.С. Алексеев. М., 2003.-С. 14-16.

4. Алипов В.В. Коррекция эндогенной интоксикации при перитоните убольных с опухолями желудка и кишечника / В.В. Алипов, П.А. Беляев // Клиническая хирургия. 1992. - № 5. - С. 6 - 10.

5. Аль Зубири, 2001 Активные формы кислорода в лечении гнойновоспалительных заболеваний мягких тканей: Автореф. дис. . .канд. мед. наук / Аль Зубири. М., 2001. - С. 3-8

6. Антонов A.M. Сравнительная оценка открытого и закрытого способовведения ран после оперативного лечения панариция / A.M. Антонов, С.Н. Ракитская // Вестник хирургии. 1975. - № 11. - С. 142-145.

7. Аппликационная терапия панариция / A.B. Конычев, Т.П. Лебедева, Х.А.

8. Джураев, С.Н. Морозов и др. // Тезисы Всесоюзной конференции «Местное лечение ран». М. 1991. - С. 80 - 81.

9. Аралбаев Г.А. К вопросу о лечении нагноительных заболеваний пальцев икисти / Г.А. Аралбаев, Д.С. Рафибеков // Тезисы докладов Ш съезда хирургов республик Средней Азии и Казахстана. Фрунзе. 1978. -С. 290-291.

10. Арчаков А.И. Микросомальное окисление / А.И. Арчаков. М., 1975. 327

11. Арясов В.В. Применение озонотерапии в комплексном лечении облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей в стадии хронической критической ишемии: Автореф. дис. .канд. мед. наук / В.В. Арясов. Воронеж, 1996. 22 с.

12. П.Ашкенази А.И. Травматические артриты кистевого сустава / А.И. Ашкенази // Хирургия. 1984. - № 1. - С. 58 - 62.

13. Ашкенази А.И. Хирургия кистевого сустава / А.И. Ашкенази. М., 1990.-352 с.

14. Ашрапова М.А. Хирургическая тактика при гнойных заболеваниях кисти /

15. М.А. Ашрапова, С.М. Раззаков, Р:Р. Мехманов // Тезисы юбилейной научной конференции «Развитие народного здравоохранения в УзССР» Ташкент.- 1984. С. 24-26.

16. Бабаева А. Г. Регенерация и система иммуногенеза / А.Г. Бабаева. М.,1985. С. 12-14.

17. Баиров Г.А. Гнойная хирургия детей / Г.А. Баиров, JI.M. Рошаль.

18. М.: Медицина, 1991. С. 71-80.

19. Баранов А.П. Электронно-микроскопическое изучение штамма X,обработанного ультразвуком различной интенсивности:

20. Ультразвук в физиологии и медицине / А.П. Баранов, В.К. Кирдеев, Е.П. Ефимцева. Ростов-на-Дону, 1972. -Т. I. С. 109-110.

21. Батоцыренов A.B. Структура гнойно-септической патолргии вхирургическом отделении городской поликлиники / A.B. Батоцыренов // Материалы конференции «Актуальные проблемы гнойно-септических инфекций». СПб. 1996. - С. 88-89.

22. Белокуров Ю.Н. Клиника и лечение эндогенной интоксикации при острыххирургических заболеваниях / Ю.Н. Белокуров. Ярославль, 1986. -С. 32-35.

23. Бенсман В.М. Облегченные способы статистического анализа вклинической медицине / В.М. Бенсман. Краснодар, 2002. 30 с.

24. Богус K.M. Комбинированное лечение острых гнойных заболеваний пальцев и кисти у работников сельского хозяйства. — Автореферат дисс. канд. мед. наук / K.M. Богус. Тбилиси, 1984. С. 12-14.

25. Бойчев Б., Хирургия кисти и пальцев / Бойчев Б., Божков В., Матев И.

26. Медицина и физкультура». София, 1971. 278 с.

27. Борисов Б.Ф. Лечение панариция у горнорабочих / Б.Ф. Борисов, А.Л.

28. Кубышковский, С.Г. Баланова // Клиническая хирургия. 1989. -№1. - С. 24-25.

29. Ботвиньева В.В. Применение споробактерина при аппендикулярныхперитонитах у детей и его влияние на цитокиновый статус / В.В. Ботвиньева, Э.Э. Карапетян, И.З. Джгаркова // Клиническая лабораторная диагностика. 2004. - №9. - С. 26-28.

30. Бубнова H.A. Лечение гнойных заболеваний пальцев и кисти в стационаре

31. H.A. Бубнова, Р.В. Тоне, В.Г. Висмонт // Клиническая хирургия. -№ 1.-С. 3-6.

32. Бузина А.З. Лечение острых гнойных заболеваний пальцев и кисти, сприменением метилурацила / А.З. Бузина, В.А. Чепурнов // Фармакологическая регуляция регенеративных процессов в эксперименте и в клинике. Йошкар-Ола.- 1975.- С. 62-65.

33. Бухарин O.B. Биомедицинские аспекты персистенции бактерий / О.В.

34. Бухарин // ЖМЭИ. 1994. - Приложение. - С. 4-13.

35. Бухарин О.В. Влияние микробных метаболитов на активность каталазы ирост Staphylococcus aureus 6538Р / O.B. Бухарин, C.B. Черкасов, A.B. Сгибнев и др. // Бюллетень экспериментальной биологической' медицины. 2000. - Т. 130. - № 7. - С. 80-83.

36. Бухарин О.В. Патогенетические особенности формированиябактерионосительства / О.В. Бухарин, Б.Я. Усвяцов, O.JI. Чернова // ЖМЭИ. 1996. - № 2. - С. 98-101.

37. Бухарин О.В. Способ определения антиинтерфероновой активностимикроорганизмов / О.В. Бухарин, В.Ю. Соколов // Патент А.С.СССР №1564191.

38. Вакуум-терапия в лечении гнойных заболеваний мягких тканей и гнойныхран / Ю.А. Давыдов, А.П. Ларичев, А.П. Смирнов и др. // Вестник хирургии. -1988. № 9. - С. 43-46.

39. Васильев И.Т. Механизм развития эндотоксикоза при острых гнойныхзаболеваниях органов брюшной полости / И.Т. Васильев // Хирургия. 1995. - № 2. - С. 54-58.

40. Верхнее В.А. Сочетанное применение ксеноселезенки и натриягипохлорита у больных с термической травмой: Автореф. дисс. канд. мед. наук / В.А. Верхнее. М., 1996. С. 8-12.

41. Взаимодействие озона с мембранами эритроцитов / Г.В. Калер, A.M.

42. Мельникова, В.К. Матус и др. // Биологические мембраны. 1989.-Т.6.- №11. -С. 164-169.

43. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты / Ю.А:

44. Владимиров // Вестник РАМН. 1998. - № 7. - С. 43-51.

45. Владимирцев О.В. Амбулаторное хирургическое лечение больных споследствиями травм и заболеваний кисти / О.В. Владимирцев, О.Г. Казинникова, Ю.А. Баренцев и др. // Хирургия. 1987.- № 10.-С. 18-20.

46. Влияние гипохлорита натрия на показатели иммунологическогостатуса и эндотоксемии у больных инфекционным эндокардитом / Г.А. Бояринов, А.П. Медведев, В.А Никифоров и др.// Анестезиология и реаниматология 1996. -№4. -С. 80-81.

47. Влияние озона на устойчивость эритроцитов к действию детергентов /

48. Г.В. Калер, Л.И. Рачковский, В.К. Матус и др. // Биологические мембраны. 1990. -Т. 7. - № 1. - С. 41-46.

49. Возможности повышения эффективности профилактики и леченияхирургической инфекции / A.C. Ермолов, P.A. Мамедов, А.Р. Григорян и др. // Азербайджанский медицинский журнал.- 1987.- № 5. С. 53 - 56.

50. Волкова А.М. Хирургия кисти / А.М. Волкова. М. 1996. - С. 5 - 8.

51. Волков В.В. Применение НЧУЗ и излучения гелий-неонового лазера вкомплексном лечении ран у детей: Дис. канд. мед. наук / В.В. Волков. М., 1984. 165 с.

52. Воробьев В.В. Некоторые новые аспекты лечения костного панариция /

53. В.В. Воробьев // Клиническая хирургия.- 1981№ 1.- С. 41 -43.

54. Габриэлян Н.И. Гипотеза средних молекул в практике клиническойнефрологии / Н.И. Габриэлян, Э.Р. Левицкий // Тер. архив. 1983. -№ 6. - С. 76-78.

55. Габриэлян Н.И. Скрининговый метод определения средних молекул вбиологических жидкостях: Методические рекомендации / Н.И. Габриэлян, Э.Р. Левицкий //Москва. 1985. - С. 20 - 21.

56. Галлер А.Н. Внутривенная энзимотерапия при ' воспалительныхзаболеваниях пальцев кисти / А.Н. Галлер // Хирургия. 1976. -№ 2. - С. 50-52.

57. Галямова Р.К. Целесообразность применения антиоксидантной терапиипри хронических вирусных гепатитах у детей / Р.К. Галямова // Материалы научной конференции «Актуальные вопросы практической и теоритической медицины». Челябинск. 1995.- С. 78- 79.

58. Генык С.Н. Особенности течения гнойно-некротических процессов присахарном диабете / С.Н. Генык, H.H. Грушецкий // Хирургия. -1993.-№5.-С. 28-31.

59. Гетте И.Ф. Состояние антиокислительной системы печени при холестазена фоне хронического алкогольного отравлния: Автореферат. Дис. .канд. мед. наук / И.Ф. Гетте. Челябинск. 1990.- 22 с.

60. Глухов A.A. К оценке антимикробного действия озона при местном его применении / A.A. Глухов // Актуальные вопросы экспериментальной и клинической медицины: Сборник научных работ. Воронеж, 1995. С. 11-12.

61. Глянцев С.П. Хроническая рана / С.П. Глянцев // Избранный курс лекцийпо гнойной хирургии. Миклош, Москва.-2007.- С. 172-184.

62. Гнойная хирургическая инфекция у наркоманов и ВИЧ-инфицированныхбольных / H.A. Бубнова, Л.Г. Акинчиц, М.А. Шатиль и др. // Амбулаторная хирургия. 2001.- № 3.- С. 24-26.

63. Голубев И.О. Повреждения и заболевания дистального лучелоктевогосустава / И.О. Голубев // Вестник травматологии и ортопедии им. H.H. Приорова. 1998. - № 3. - С. 63 - 67.

64. Голубев И.О. Хирургия кисти: карпальная нестабильность / И.О. Голубев

65. Избранные вопросы пластической хирургии. 2001. - Т. 1. - № 8. -52 с.

66. Горбачева З.Н. Остеоартрит пястно-фалангового сустава вследствиемикротравмы / З.Н. Горбачева, Е.Е. Рассол, Е.В. Усольцева // Вестник хирургии. • 1985.- № 7.- С. 108-110.

67. Горбашко А.И. Комплексный метод лечения гнойных заболеваний кисти /

68. А.И. Горбашко, А.Н. Самофалов, Р.К. Ракманов // Вестник хирургии. 1991. - № 1. - С. 96-97.

69. Горожанский В.А. Внутрикостное обезболивание у больных с гнойнымизаболеваниями конечностей / В.А. Горожанский // Военно-медицинский журнал. 1979. - № 6. - С. 27-29.

70. Гостищев В.К. Использование низкоинтенсивного лазерного излученияв лечении гнойных ран / В.К. Гостищев, В.А. Вертьянов // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. 1987 - №3. - С. 61-68

71. Гостищев В.К. Проточный ферментативный некролиз в лечении гнойныхзаболеваний мягких тканей / В.К. Гостищев, П.И. Толстых, В.И. Сажин // Хирургия. 1980. - № 11 - С. 12-17.

72. Гостищев В.К. Непрямая электрохимическая детоксикация вкомплексном лечении гнойных заболеваний в хирургии / В.К. Гостищев, Н.М. Федоровский // Хирургия. 1994. - № 4. - С. 4850.

73. Гостищев В.К. Влияние низкочастотногоультразвука нанеклостридиальыую анаэробную микрофлору / В.К. Гостищев, С.С, Оганесян, H.A. Тарвердян // Вестник хирургии. 1987. -№ 4. - С. 38-41.

74. Гостищев В.К. Основные принципы этиотропной терапии хроническогоостеомиелита / В.К. Гостищев // Хирургия. 1999. - № 9. - С. 38-42.

75. Гостищев В.К. Пути и возможности профилактики инфекционныхосложнений в хирургии / В.К. Гостищев, В.В. Омельяновский // Хирургия. 1997. - № 8. - С. 11-15.

76. Гречко В.Н. Влияние озона и озонирования растворов на патогеннуюмикрофлору гнойных ран / В.Н. Гречко // Тезисы докладов 3-й

77. Всероссийской научно-практической конференции «Озон и методы эффективной терапии в медицине».- Н. Новгород. 1998. - С. 28-29

78. Григорян A.B. Гнойные заболевания кисти / A.B. Григорян, В.К.

79. Гостищев, Б.А. Костиков // М., Медицина. 1978. - С. 34-35.

80. Гуменок С.Е. Диагностика и комплексное лечение гнойнойхирургической инфекции: Автореф. Дисс. докт. мед. наук / С.Е. Гуменок. Краснодар, 1999. 253 с.

81. Гуревич Г.А. Инженерно-физические аспекты и феноменология процессовдезинтеграции микроорганизмов / Г.А. Гуревич // Дезинтеграциямикроорганизмов: Тезисы Всесоюзной конференции подезинтеграции микроорганизмов. Пущино. 1972. - С. 30-34.

82. Данилова JI.A. Справочник по лабораторным методам исследования /

83. Л.А. Данилова. С. Петербург, 2003. С. 216-218.

84. Даценко Б.М. Теория и практика местного лечения гнойных ран / Б.М Даценко. Киев, Здоровье. 1995. - С. 23-24.

85. Дейкало В.П. Клинико-статистические аспекты травм, последствийповреждений и заболеваний кисти. — Дисс. канд. мед. наук / В.П. Дейкало. Витебск, 1990. 134 с.

86. Дербенев В.А. Лазеры, низкочастотный ультразвук и иммобилизованиепротеиназы в комплексном лечении гнойных заболеваний мягких тканей: Автореф. дисс. докт. мед. наук / В.А. Дербенев, Москва. 1990. С. 20-22.

87. Долгих В.Т Основы иммунопатологии / В.Т Долгих. М.: Медицина, изд-во1. НГМА. 2003. - 225 с.

88. Долгош С.С. Лимфотропная антибиотикотерапия рожистого воспаления /

89. С.С. Долгош // Клиническая хирургия. 1989. - № 1. - С. 85-86.

90. Дранник Г.Н. Клиническая иммунология и аллергология / Г.Н. Дранник.1. М. 2003.- 604 с.

91. Егоров В.И. Тактика врача при осложненных формах панариция / В.И.

92. Егоров, Ю.П. Друсович, Е.П. Гордеев // Военно медицинский журнал. -1979. - № 9. - С. 57 - 58.

93. Ершов Ф.И. Ранние цитокиновые реакции при вирусных инъекциях / Ф.И.

94. Ершов, А.Н. Норовлянский, М.В. Мезенцева // Цитокины и воспаление. 2004. - № 1.- Т.З.- С. 3-6.

95. Есин С.К. О лечении панариция / С.К. Есин, Б.Я. Рудаков, A.A. Чернецов

96. Военно медицинский журнал. - 1981. - № 6. - с. 65-66.

97. Жанталинова H.A. Эффективность применения аэрозольнойультразвуковой кавитации в лечении гнойных ран / H.A.

98. Жанталинова, С.Б. Рахов // Тезисы докладов 8-го съезда хирургов. Алма-Ата. 1995. - С. 480-481.

99. Жданова Л.Г. Действие ультразвука на биологические свойства бактерийкишечной группы / Л.Г. Жданова, И.Ф. Перс // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1961. - № 11. - С. 73-78.

100. Железняк Б.С. Применение энтеросептола при нагноительных процессах вусловиях амбулаторной хирургии / Б.С. Железняк, Н.М. Озерянская, М.А. Акопова // Хирургия. 1975. - № 4. - с. 59-61.

101. Зайцев Г.П. Острая гнойная инфекция кисти и пальцев рук / Г.П Зайцев.1. М., 1938.-С. 34-35.

102. Земцов М.В. Иммунокоррегирующая терапия гнойно-воспалительныхзаболеваний / М.В Земцов. М., Медицина, 1998. 350 с.

103. Зимина И. В. Патогенетические, аспекты лечения гнойных ран / И. В.

104. Зимина, Ю. М. Лопухин // Иммунология. 1994. -№1.-С. 8-13.

105. Зубаха А.Б. Лечение гнойно-некротических заболеваний кисти / А.Б.

106. Зубаха // Международный медицинский журнал. 1997. - Т. 3. - № 3. - С. 98-99.

107. Иванов В.В. Влияние низкочастотного ультразвука на пиогеннуюмикрофлору / В.В. Иванов // Хирургия. 1982. - № 4. - С. 30-33.

108. Ильясов Ш.Ш. Лечение гнойных заболеваний кисти и пальцев / Ш.Ш.

109. Ильясов, Г.Ш. Шакиррв, Ф.П. Ким // Медицинский журнал Узбекистана. 1986. - № 3. - С. 33-34.

110. Иммунотерапия хирургического сепсиса / Н.Н. Малиновский, Е.А.

111. Решетников, Г.Ф. Шипилов и др. // Хирургия. 1997. - № 1. - С. 412.

112. Использование препарата томицида для лечения гнойных рай / А.А.

113. Герасимов, Е.В. Фейгин, Л.П. Блинкова и др. // Хирургия. -1987. -№10.- С. 86-90.

114. Камаев M.B. Инфицированная рана и ее лечение / М.В. Камаев. М.,1970. 159 с.

115. Камышников B.C. Справочник по клинико-биохимической лабораторнойдиагностике / B.C. Камышников. Минск, 2000. С. 344-351.

116. Каншин H.H. Принципы закрытого аспирационно-промывного лечениязагрязненных и нагноившихся ран / H.H. Каншин // Хирургия, 1989.- №6.-С. 112-115.

117. Каплан A.B. Гнойная травматология костей и суставов / A.B. Каплан, Н.Е.

118. Махсон, В.М. Мельникова. М., Медицина, 1985. С. 230-232.

119. Карев И.Д. Дренажно-промывная система в лечении гнойных ран / И.Д.

120. Карев, В.А. Соловьев, В.А. Терентьев // Тезисы II Всесоюзной конференции «Раны и раневая инфекция». М. 1986. - С. 87-88.

121. Каримов Ш.И. Диагностика и лечение острого перитонита / Ш.И.

122. Каримов, Б.Д. Бабаджанов. Ташкент. 1994. - 399с.

123. Кашкин К.П., Цитокины иммунной системы: основные свойства ииммунологическая активность / К.П. Кашкин // Клиническая лабороторная диагностика. 1998. - № 11. - С. 21-32.

124. Кетлинский С.А. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции'реакции воспаления и иммунитета / С.А. Кетлинский, Н.М. Калинина // Иммунология. 1995. - № 3. - С. 30-34.

125. Кетлинский С.А. Эндогенные иммуномодуляторы / С.А. Кетлинский,

126. A.C. Симбирцев, A.A. Воробьев. СПб., Гиппократ. 1992. -256 с.

127. Клинико-морфологическое обоснование прямой эндолимфатичеокойтерапии: Актуальные вопросы клинической лимфологии / C.B. Лохвицкий, И.Н. Альбертон, С.К. Жаугашева и др. Андижан.-1989.-С. 51-52.

128. Ковальчук Л.В. Роль цитокинов в воспалительной реакции организма /

129. Л.В. Ковальчук, Л.В. Ганковская // Иммунология. 1995. - № 1. - С. 4-7.

130. Комбинированное лечение гнойных заболеваний пальцев и кисти / В.М.

131. Удод, С.И. Маркелов, Б.А. Исмагамбетова и др. // Хирургия. — 1984. -№ 1.-С. 62-65.

132. Конторщикова К.Н. Гипоксия и окислительные процессы: Озонв биологии и медицине / К.Н. Конторщикова. Н. Новгород, 1992. -С. 50-54.

133. Конторщикова К.Н. Биохимические основы эффективностиозонотерапии: Озонотерапия в клинической медицине / К.Н Конторщикова. М., 1995. С. 260

134. Конторщикова К.Н. Биохимические основы эффективностиозонотерапии / К.Н. Конторщикова // Тезисы докладов П-ой Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Озон в биологии и медицине». Н. Новгород. - 1995. - С. 8.

135. Конторщикова К.Н. Перекисное окисление липидов при коррекциигипоксических нарушений физико-химическими факторами: Автореф. дис. .докт. биол. наук / К.Н. Конторщикова. Санкт-Петербург, 1992. 30 с.

136. Копенкин С. С. Профилактика и лечение гнойно-воспалительныхосложнений при открытых повреждениях кисти: Автореф. дисс. . канд. мед. наук / С. С. Копенкин. М. 1988. - 146 с.

137. Корнилова Н.Ф. Острая гнойная инфекция пальцев и кисти / Н.Ф;

138. Корнилова. Сборник научных трудов Новосибирского мед. Института, 1978.-Т. 98.- С. 23-30.

139. Косачев И.Д. Применение морфоциклина и олеморфоциклина прилечении костных и костно-суставных панарициев: Автореф. дисс. канд. мед. наук / И.Д. Косачев. Л., 1970. С. 22-24.

140. Косачев И.Д. Лечение пандактилита / И.Д. Косачев // Вестник хирургии.- 1989.- №11.- С. 120-124.

141. Костин А.Е. Лечение панариция ногтевой фаланги / А.Е. Костин //

142. Хирургия. 1987. - № 10. - С. 136-138.

143. Костин А.Е. Устройство для вакуум-терапии панариция / А.Е. Костин //

144. Клиническая хирургия. 1985. - № 1. - 72 с.

145. Костюченок Б. М. Раны и раневая инфекция / Б.М. Костюченок, В.А.

146. Карлов. М„ Медицина, 1990. С. 11-38.

147. Котельников В.П. Раны и их лечение / В.П. Котельников. М., Знание,1991.- 64 с.

148. Кочетков Ю.Т. Врачебно-трудовая экспертиза при нарушениях функциикисти: Врачебно-трудовая экспертиза на современном этапе / Ю.Т. Кочетков. М., 1980. С. 71-75.

149. Кочкаров М.Т. Внутривенная ретроградная инфузия антибиотиков прилечении панариция в условиях поликлиники / М.Т. Кочкаров // Тезисы докладов краевой конференции' «Актуальные вопросы практического здравоохранения». Ставрополь. 1981. - С. 47-49.

150. Кош Р. Хирургия кисти / Р. Кош. Будапешт, 1966. С. 16-18.

151. Кравец В.П. Комплекная профилактика и лечение острых гнойныхзаболеваний пальцев и кисти у сельского населения / В.П. Кравец // Вестник хирургии. 1988. - № 4. - С. 41 -43.

152. Кравец В.П. Комплекное лечение острых гнойно-воспалительныхзаболеваний пальцев и кисти с применением декаметоксина / В.П. Кравец // Клиническая хирургия. 1991. - № 1. - С. 34-37.

153. Кравец В.П. Профилактика острых гнойно-воспалительных заболеванийпальцев и кисти с применением декаметоксина / В.П. Кравец // Клиническая хирургия. 1992. - № 12. - С. 42-43.

154. Куджаев Л.К. Панариций и их лечение у детей: Охрана материнства идетства / Л.К. Куджаев, С.А. Божефатова // Крымский мед. институт. Труды, Харьков, 1976. Т. 71. - С. 29-30.

155. Кудрявцев Б.П. Использование озонированных растворов в комплексномлечении перитонита / Б.П. Кудрявцев, СЛ. Мирошин, C.B. Семеновs

156. Тезисы докладов П-ой Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Озон в биологии и медицине». Н. Новгород. - 1995. - С. 36-37.

157. Кузин М.И. Раны и раневая инфекция / М.И. Кузин, Б.М.

158. Костюченок. М., Медицина, 1990. С. 153-155.

159. Кузин М.И. Актуальные вопросы хирургической обработки ран / М.И.

160. Кузин, Б.М. Костюченок, В.А. Карлов // Хирургия. 1985. - № 5. -С. 152-153.

161. Кузин М.И. Раны и раневая инфекция / М.И. Кузин, Л.Л. Шимкевич. М.,

162. Медицина, 1990. С. 90-120.

163. Кузин М.И. Раны и раневая инфекция / М.И. Кузин, Б.М. Костюченок.

164. М., Медицина, 1981. 687 с.

165. Кулаков В.В. Влияние некоторых цитокинов на цитотоксическую ицитостатическую функции нейтрофилов периферической крови человека / В.В. Кулаков, А.Г. Коробко, Б.В. Пинегин // Иммунология. -1997. № 3. - С. 32-34.

166. Кунгурцев В.В. Эндолимфатичеокая антибиотикотерапия в профилактикегнойных осложнений / В.В. Кунгурцев, А.И. Шиманко М.Д. Дибирсв

167. Тезисы докладов VI11 Всероссийского съезда хирургов. Краснодар. 1995. - С. 503-504.

168. Курбангалеев С.М. Гнойная инфекция в хирургии / С.М. Курбангалеев.

169. М., Медицина, 1985. С. 32-34.

170. Левин Ю.М. Эндолимфатическая и лимфотропная антибиотикотерапия / Ю.М. Левин. Ташкент, Медицина. -1987. 110 с.

171. Лексикова И.В. Лабораторная диагностика синдрома эндогеннойинтоксикации / И.В. Лексикова // Тезисы докладов научно-практической конференции «Актуальные проблемы хирургии». Лермонтов. 2000. - С. 110-111.

172. Лелянов А.Д. Альтернативные методы детоксикации и иммунокорреции влечении гнойно-воспалительной патологии органов брюшной полости: Автореф. дис. .д-ра. мед. наук / А.Д. Лелянов. Смоленск, 1999.-42 с.

173. Лелянов А.Д. Физико-химические методы лечения острой гнойнойинфекции / А.Д. Лелянов, С.А. Касумьян, Н.И. Федотова // Тезисы докладов I белорусского международного конгресса хирургов. -Витебск. 1996. - С. 232-234.v

174. Лечение глубоких форм панариция / В.И. Юхтин, А.П. Чадаев, А.С.

175. Любский // Хирургия. 1986. - № 6. - С. 154 - 155.

176. Лимфогенная антибиотикотерапия в сочетании с озонотерапией влечении перитонита / А.И. Корабельников, А.Ж. Кункаева, С.А. Салехов, С.В. Аксенова // Великий Новгород. 1998. - 55 с.

177. Липатов К.В. Новые технологии на основе использования оксида озота иозона в лечении гнойных ран: Автореф. дис. .канд. мед. наук / К.В. Липатов. М.,2001.-С. 10-11.

178. Липский Л.К. Опыт лечения осложненных форм панариция / Л.К.

179. Липский. Клиническая хирургия.- 1985.- № 1.- с. 26-29.

180. Лишке A.A. Глухой шов при хирургическом лечении гнойновоспалительных заболеваний пальцев и кисти / A.A. Лишке // Экспериментальная хирургия. 1958. - № 2. - С. 54-56.

181. Лишке A.A. Костный панариций у взрослых и детей / A.A. Лишке, А.И.

182. Лунегов. Пермь, 1977. 147 с.

183. Лопатин A.C. Побочное действие местно анестезирующихсредств / A.C. Лопатин // Новые лекарственные препараты. М., 1986. 7. -С. 10-12.

184. Лопаткин H.A. Эфферентные методы в медицине / H.A. Лопаткин,

185. Ю.М. Лопухин. М., Медицина, 1989. С. 320-340.

186. Лохвицкий C.B. Хирургия гнойной раны стопы / C.B. Лохвицкий, Ж.К.

187. Исмаилов, E.G. Морозов // Хирургия.- 2001. № 3. - С. 34-35.

188. Лукьянов Л.М., Пешков В.П. Тактика при панариции / Л.М. Лукьянов,

189. В.П. Пешков // Хирургия. 1986. - № 11. -100 с.

190. Лунегов А.И. Хирургическое лечение костного панариция подвнутрикостной анестезией с одновременным введением антибиотииков: Автореф. дисс. . канд. мед. наук / А.И. Лунегов. Пермь, 1974. С. 24-26.

191. Луцевич Э.В. Панариций / Э.В. Луцевич, С.И. Финкелыптейн. БМЭ., М.,1982.-Т. 18. С. 726-739.

192. Луцевич Э.В. Проблемы профилактики и лечения гнойных заболеванийпальцев и кисти / Э.В. Луцевич, A.B. Мелешевич // Хирургия. -1991.-№3.-С. 171-172.

193. Луценко Д.А. Использование борной кислоты при лечении панариция /

194. Д.А. Луценко // Хирургия. 1978. - № 12. - 96 с.

195. Лысенко М.В. Эндолимфатическая антибиотикотерапия в комплеканомлечении разлитого перитонита: Автореф. дис. . канд. мед. наук / М.В. Лысенко. СПб. 1992. - 22 с.

196. Лыткин М.И. Панариций / М.И. Лыткин, И.Д. Косачев. Л., Медицина,1975. 25-28.

197. Лыткин М.И. Неоперативная санация гнойно-септических очагов /

198. М.И. Лыткин, Ю.А. Попов// Вестник хирургии. 1989. -№1. - С. 3-8.

199. Любинецкий А.Л. Современные методы лечения осложненных формгнойной инфекции кисти / А.Л. Любинецкий, Ю.А. Фурманов, Ф.Г. Новиков // Клиническая хирургия. 1984. - № 1. - С. 4-6.

200. Любский A.A. Хирургическое лечение пандактилита: Автореферат дисс.канд. мед. наук / A.A. Любский. М., 2001. — 155 с.

201. М.И. Бобров и др. // Тезисы I Белорусского международногоконгресса хирургов. Витебск. 1996. - С. 37-38

202. Мадаминов А.М. Применение йодопирона для лечения глубокихзаболеваний кисти / A.M. Мадаминов, В.И. Криворучко // Тезисы II Всероссийской конференции «Раны и раневая инфекция». М. -1986. 171 с.

203. Макаов А. Х-М. Медицинский озон в комплексном лечении острогоперитонита: Автореф. дисс. . канд. мед. наук / Макаов А. Х-М. Нальчик, 2004. 16 с.

204. Маслов В.И. Малая хирургия / В.И. Маслов. М., Медицина, 1988. С.28.30.

205. Мелешевич A.B. Морфометрическая топография мягких тканей кисти иметодика хирургического лечения панариция / A.B. Мелешевич // Вестник хирургии. 1986. - № 5. - С. 76-77.

206. Мелешевич A.B. Посттравматические остроинфекционные заболеваниякисти / A.B. Мелешевич, С.А. Павлович. Минск, 1987. С. 34-35

207. Мелешевич A.B. Ручные ванны при инфицированных ранах пальцев икисти / A.B. Мелешевич, A.JI. Свидченко, М.В. Мелешевич // Хирургия. 1978. - № 5. - С. 63-66.

208. Мелешевич A.B. Хирургическая обработка инфицированных ран кисти сучетом морфометрических особенностей ее ткани / A.B. Мелешевич // Тезисы докладов II Весоюзной конференции «Раны и раневая инфекция». Москва. 1986. - 66 с.

209. Меньшиков В.В. Лабораторные методы исследования в клинике / В.В.

210. Меньшиков, JI.H. Делекторская. М., 1984. С. 150-335.

211. Местное лечение гнойных ран / Е.С. Наговицын, М.А. Сагалович, М.И.

212. Василенко // Клиническая хирургия. 1992. - № 1. - С. 33-35.

213. Мирошин С.И. Применение озона в хирургии. Военно-медицинскиеаспекты: Автореф. дис. . д-ра мед. наук / С.И. Мирошин Москва, 1995.-39 с.

214. Михайлевич И.Е. К лечению нагноительных заболеваний пальцев / И.Е.

215. Михайлевич, А.Х. Халматов, А.И. Василевский // Тезисы до-кладов III съезда хирургов республик Средней Азии и Казахстана. Фрунзе. 1978.-С. 323-324.

216. Младенцев П.И. Применение кавитирующего УЗ и излучения ГНЛ длялечения гнойных ран в зависимости от фаз течения раневого процесса: Автореферат дис. . канд. мед. наук / П.И. Младенцев. Красноярск, 1984. 162 с.

217. Молчанов Г.И. Ультразвук в фармации / Г.И. Молчанов. М.,1. Медицина, 1980. 176 с.

218. Мошуров И.П. Озонотерапия гнойных ран / И.П. Мошуров, Ю.Н

219. Сороколетов // Тезисы докладов конференции «Озон в биологии и медицине». Н. Новгород. 1995. - 29 с.

220. Муравьев A.B. Озонотерапия гнойных ран и трофических язв: Автореф.дис. .канд. мед. наук / A.B. Муравьев. Ярославль, 1990. 23с.

221. Нагоев Б.С. Хроническме вирусные гепатиты: иммунопатогенетические, клинико-диагностические и терапевтические аспекты / Б.С. Нагоев, М.Т. Абидов, Ж.Б. Понежева. Майкоп, ГУРИПП «Адыгея», 2005. 304 с.

222. Нельзина З.Ф. Неотложная хирургия открытых повреждений пальцев икисти / З.Ф. Нельзина. М., «Медицина», 1980. С. 45-46.

223. Костная и мышечно-костная пластика при лечении хроническогоостеомиелита и гнойных ложных суставов / Г.Д. Никитин, A.B. Рак, С.А. Линник. СПб., 2002. 192 с.

224. Никитин В.Г. Применение озонотерапии вкомплексном лечении острыхгнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей: Автореф. дисс. .канд. мед. наук / В.Г. Никитин. Москва, 2001. С. 21-22.

225. Новиков Е.И. Обоснование применения озона и димесфосфона вкомплексном лечении диабетической ангиопатии нижних конечностей: Автореф. дис. .канд. мед. наук / Е.И. Новиков. Саранск, 2000. 19 с.

226. Нурмаганбетов Т.К. Диагностика и хирургическое лечение панариция /

227. Т.К. Нурмаганбетов, Н.В. Матвеев, Ю.В. Мантлер // Клиническая хирургия. 1990. - № 1. - С. 67-68.

228. Обработка гнойной раны пульсирующей струей антисептиков / Б.М.

229. Костюченок, В.А. Карлов, Н.К. Голобородько и др. // Хирургия. -1982. № 8. - С. 16-19.

230. Оганесян М.А. Клинические основы применения низкочастотногоультразвука в профилактике послеоперационных нагноений, лечение перитонита и гнойных ран: Автореф. дис. д-ра мед. наук / М.А. Оганесян. Пермь, 1986. 23 с.

231. Оганесян С.С. Диагностика и лечение гнойных процессов, вы-званныхнеклостридиальной анаэробной микрофлорой / С.С. Оганесян // Хирургия. 1989. - № 6. - С. 68-71.

232. Огоновокий В.К. Лечение осложненных форм панариция / В.К.

233. Огоновокий// Клиническая хирургия. 1986. - № 1,- С.48-51.

234. Озонотерапия в лечении больных с гнойными заболеванияминижних конечностей / A.B. Зайцев, Ю.И. Ежов,

235. Озонотерапия распространенного перитонита в раннемпослеоперационном периоде / Б.П. Кудрявцев, С.И. Мирошин, С.В Семенов и др. // Хирургия. 1997. - № 3. - С. 36-41.

236. Озонотерапия хирургического сепсиса / В.И. Булынин, А.И. Ермакова,

237. A.A. Глухов и др. // Тезисы докладов П-ой Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Озон в биологии и медицине». Н. Новгород. - 1995. - С. 31-32.

238. Осепян И.А. Влияние протеолитических ферментов напослеоперационный отек кисти / И.А. Осепян, В.П. Айвазян // Ортопедия, травматология и протезирование. 1981. - № 8. - С. 2830.

239. Особенности лечения осложненных форм панариция при феномене

240. Рейно / A.B. Конычев, Т.А. Корешкина, К.В. Кокорин, H.H.

241. Махоткина // Материалы научно-практической конференции «Актуальные проблемы хирургической инфекции в догоспитальном звене медицинской службы вооруженных сил Российской Федерации». С. Петербург, 2001.- С. 66-67.

242. Павлов Ю.И. Применение низкочастотного и среднечастотногоультразвука в комплексном лечении послеоперационных гнойных ран: Автореф. дис. . канд. мед. наук / Ю.И. Павлов. Челябинск, 1986. 209 с.

243. Павловская Е.Е. Озонотерапия сахарного диабета: Автореф. дис. . канд.мед. наук / Е.Е. Павловская. Н. Новгород, 1998. С. 6-8.

244. Палий Г.К. Лечение осложненных форм панариция с применениемдекаметоксина / Г.К. Палий, В.П. Кравец, Н.Д. Желиба // Клиническая хирургия. 1988. - № 3. - С. 56-58.

245. Пальцев М. А. Лечение панариция / М. А. Пальцев // Архив патологи.1996.-№6.-Т. 58.-С. 3-7.г

246. Пальцев М.А. Межклеточные взаимодействия / М.А. Пальцев, A.A.

247. Иванов. М., Медицина. 1995. - 125 с.

248. Панасюк И.М. Применение внутрикостных новокаиновых блокад сантибиотиками при лечении гнойно-воспалительных заболеваний конечностей / ИМ. Панасюк, К.Я. Павельев // Военно-медицинский журнал. -1974. № 12. - С. 66 - 67.

249. Перетяган С.П. Патофизиологическое обоснование озонотерапиипостгеморрагического периода: Автореф. дис. . д-ра мед. наук / С.П. Перетягин. Казань, 1991. 29 с.

250. Перспектива применения эфферентных методов терапии при гнойныхзаболеваниях у больных сахарным диабетом / С.У. Джумабаев, Н.Г. Александров, Х.Т. Мусашайхов и др // Тезисы международного симпозиума «Эндогенные интоксикации». СПб. 1994. - С. 114.

251. Перспективы использования озона в лечении разлитого перитонита /

252. И.Т. Васильев, И.Н. Марков, Т.А. Васина и др. // Тезисыдокладов I Всероссийской научно практической конференции «Озон в биологии и медицине» Н. Новгород. - 1992. - С. 41-42

253. ПетросянЭ.А. Патогенетические принципы и обоснование лечениягнойно-хирургической инфекции методом непрямого электрохимического окисления: Автореф. дисс. д-ра мед. наук / Э.А. Петросян. Л., 1991. С. 8-10.

254. Петросян Э.А. Опыт применения гипохлорита натрия в лечениихронических гонококковых язв / Э.А. Петросян, В.А. Петросян // Тезисы докладов Всероссийской научно-практической конференции «Эфферентные методы в медицине». Анапа.1992. -С. 10-11.

255. Попов В.А. Бактериологическая характеристика костного и костносуставного панариция / В.А. Попов, В.В. Воробьев // Хирургия. -1983.-№6.- С. 43-45.

256. Попов В.А. Лечение костного панариция / В.А. Попов, В.В. Воробьев //

257. Военно медицинский журнал. - 1982. - № 5. - С. 63-65.

258. Приказ МЗ СССР №535 // Москва. 1989. - С. 111-115.

259. Применение гипохлорита натрия после протезирования клапановсердца у больных инфекционным эндокардитом / Г.А. Бояринов, А.Ю. Яковлев, А.П. Медведев и др. // Тезисы докладов областной научно-практической конференции Екатеринбург. 1993.- С. 79-80.

260. Применение пульсирующей струи жидкости в лечении гнойных ран /

261. И.Г. Перегудов, П.Н. Зубарев, Ю.Н. Юсупов и др. // Вестник хирургии. 1986. - № 5. - С. 58-60.

262. Пролонгированный бактерицидный эффект гипохлорита натрия / С.Е.

263. Гуменюк, П.А. Галенко-Ярошевский, С.А. Бабичев и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. М.: Медицина, 1999. - № 3.- С.305-307.

264. Пронченков Г.Ф. Механизмы воздействия низкоинтенсивноголазерного излучения на процессы репаративной регенерации / Г.Ф. Пронченков, Н.П. Чеснокова, В.Н. Кошелев. Саратов, 1982. -С. 45-47.

265. Профилактика и лечение абсцессов брюшной полости послеаппендэктомии: Актуальные вопросы хирургии / В.А Девятов, В.М. Лахно, Е.Ю. Хомяков, Ю.В. Кузнецов. Челябинск, 1996. - С. 254255.

266. Пугачев А.Ф. Анализ ошибок догоспитального этапа леченияпанарициев / А.Ф. Пугачев, В.И. Савченко // Тезисы научно-практической конференции врачей. Владивосток. 1980. - С. 57-59.

267. Разумовский С.Д. Физико-химия озона и ее биохимические имедицинские приложения / С.Д. Разумовский // Тезисы докладов 11-ой Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Озон в биологии и медицине». Н. Новгород. 1995. - 4 с.

268. Результаты применения озонированных растворов в клинике / Т.А.

269. Васина, И.В. Сидорова, В Л. Зайцев и др. // Тезисы докладов 1-ой Всероссийской научно-практической конференции «Озон в биологии и медицине». Н.Новгород. - 1992. - С. 40-41.

270. Решетников Е.А. Дискуссионные вопросы: диагностики и леченияхирургического сепсиса / Е.А. Решетников, Г.Ф. Шипилов, М.В. Чуванов//Хирургия. 1999. -№ 10. - С. 13-15.

271. Рождествин В. А. Регионарная антибиотикотерапия рожистоговоспаления / В.А. Рождествин, В.В. Громов, С.В. Киверов // Клиническая хирургия. 1987. - № 1. - 67 с.

272. Роит А. Роль цитокинов в воспалительном процессе / А. Роит, Дж.

273. Бростофф, Д. Мейл // Иммунология. 2000. - 3.- 52 с.

274. Роль молекул средней массы в патогенезе эндотоксикоза при перитоните

275. И.А. Ерюхин, В.Я. Белый, М.Д. Ханевич и др. // Вестник хирургии. 1987. - № 1. - С. 5-9.

276. Роль цитокинов в иммунной системе / С.Н. Буковская, М.В. Медуницин,

277. JI.B. Невская, и др. // Иммунология. 1995. - № 6. - С. 54-56.

278. Рубцова И.Е. Патогенетические аспекты иммунных механизмов защиты

279. И.Е. Рубцова, И.Е. Лебедева // Иммунология. 2004. - Т. 25. - № 1. -С. 16-20.

280. Рыжих А.Н. Гнойная инфекция кисти / А.Н. Рыжих, Л.Г. Фишман. М.,1938.-С. 21-22.

281. Сажин В.П. Сравнительные аспекты комплексной детоксикации внеотложной абдоминальной хирургии: Автореф. дис. . д-ра. мед. наук / В.П. Сажин. М., 1989. 33 с.

282. Саидханов А. С. Лимфатропная антибиотикотерапия / A.C. Саидханов,

283. А.Ш. Абдумаджитов, М.Н. Агзамова // Клиническая хирургия. -1989.-№ 1.-е. 68-89.

284. Сарвазян А.П. О механизме биологического действия ультразвука:

285. Ультразвук в физиологии и медицине / А.П. Сарвазян. Ульяновск, 1975.- Т. 1.- С. 27-32.

286. Светухии A.M. Хирургический сепсис-определение понятия.

287. Вопросы терминологии / A.M. Светухии, Д.С. Саркисов, А.О. Жуков // Хирургия. 1999. - № 10. - С. 4-8.

288. Сиволодский Ю.Е. Тактика лечения глубоких форм панариция / Ю.Е.

289. Сиволодский // Материалы научно-практической конференции «Актуальные проблемы хирургической инфекции в догоспитальном звене медицинской службы вооруженных сил Российской Федерации» С. Петербург. 2001. - С. 90-91.

290. Синовцев A.A. Интоксикационный синдром при разлитом перитоните:

291. Автореф. дис. .д-ра мед. наук / A.A. Синовцев. Краснодар, 1986. -19 с.

292. Смекав С.Ю. Комплексное лечение панарициев / С.Ю. Смекав //

293. Веотник хирургии. 1989. - № 12. - С.79-81.

294. Смехов С.Ю. Комплексное лечение панарициев / С.Ю. Смехов //

295. Вестник хирургии. 1989. - № 12. - С. 79-81.

296. Соринсон С.Н. Вирусные гепатиты / С.Н. Соринсон. Л., 1987. -264 с.

297. Сочетанное применение низкочастотного ультразвука ифотодинамической терапии для профилактики острых послеоперационных эмпием плевры / Ю.В. Павлов, Ю.А. Аблицов, Л.В. Успенский и др. // Хирургия. 2001. - № 4. - С. 32-34

298. Способ определения антикомплементарной активностимикроорганизмов / О.В. Бухарин, Ю.А. Брудастов, Д.Г. Дерябин, О.Л. Чернова // Патент РФ №2010860.

299. Сравнительное изучение бактерицидных свойств различныхозонированных растворов / Е.Б. Лазарева, Т.Г. Спиридонова, Т.А. Васина и др. // Тезисы докладов Всероссийской научно практической конференции «Озон в биологии и медицине». Н. Новгород. 1995. - 9 с.

300. Сравнительное изучение ферментосодержащих перевязочных средствпри лечении гнойных ран / С.П. Глянцев, A.A. Адамян, З.Г. Гончарова и др. // Материалы Всесоюзной конференции «Местное лечение ран». М., 1991. С. 200-201.

301. Стимуляция гипохлоритом натрия фагоцитарной активностилейкоцитов / М.Д. Зверева, М.А. Мурина, Н.Н Трунилина и др. // Тезисы докладов международного симпозиума «Эндогенные интоксикации» СПб., 1994. С. 178 - 179.

302. Стручков В.И. Антибиотики в хирургии / В.И. Стручков, A.B.

303. Григорян, JI.M. Недведцкая, В.К. Гостищев. М., Медицина, 1973. -303 с.

304. Стручков В.И. Хирургическая инфекция / В.И. Стручков, В.К.

305. Гостищев, Ю.В. Стручков. М., Медицина, 1991. 560 с.

306. Стручков В.И. Руководство по гнойной хирургии / В.И. Стручков, В.К.

307. Гостищев, Ю.В. Стручков. М., Медицина, 1984. 68 с.

308. Тарасова А.И. Влияние озона и гутимина на микроциркуляцию иреологию крови при искусственном кровообращении: Автореф. дис. .канд. биол. наук / А.И. Тарасова. Казань, 1991. 24 с.

309. Теплицкий С.С. Из опыта лечения гнойных заболеваний пальцев и кисти

310. С.С. Теплицкий, В.В. Тарабанчук // Военно-медицинский журнал. -1989. -№3. С. 37-38.

311. Толстухин Н.Д. Внутрикостная анестезия при операциях на кисти / Н.Д.

312. Толстухин // Анестезиология и реанимация. 1982. - № 1. - С. 53-55.

313. Турчина Т.К. Ошибки в диагностике и лечении панариция / Т.К.

314. Турчина, Н.Д. Томнюк // Тезисы докладов Всероссийской научно-практической конференции «Вопросы гнойной хирургии». Красноярск. 1981. - С. 43-46.

315. Ультразвуковая кавитация гнойных ран / В.В. Чаплинский, A.M. Мороз,

316. Я.Е. Яцкевич и др. // Клиническая хирургия. 1980. - № 1. - С. 3234.

317. Ультразвуковая кавитация и лазерная терапия при острых гнойныхзаболеваниях мягких тканей и железистых органов / Я.Н. Шойхет, В.И. Овчинников, В.Д. Шатунов и др. // Хирургия. 1988. - № 4. - С. 39-41.

318. Усольцева Е.В. Ошибки в диагностике и лечении заболеваний и травмдистальных фаланг пальцев кисти / Е.В. Усольцева // Вестник хирургии. 1989. - № 12. - С. 95-100.

319. Усольцева Е.В. Хирургия заболеваний и повреждений кисти / Е.В.

320. Усольцева, К.И. Машкара. JL, Медицина. 1986. - С. 34-36.

321. Ушакова Т.А. Электрохимическое окисление у тяжело обожженных /

322. Т.А. Ушакова, Ю.М. Азизов, A.B. Матвеенко // Тезисы докладов международного симпозиума «Эндогенные интоксикации». С. Петербург. 1994. - С. 201-202.

323. Федотов П.А. Влияние гипохлорита натрия на иммунный статус убольных перитонитом / П.А. Федотов, JI.O. Шкроб, A.A. Полиров // Материалы 4-го Всероссийского съездаанестезиологов и реаниматологов. М., 1994. 287 с.

324. Фенчин K.M. Заживление ран / K.M. Фенчин. Киев, Здоровье, 1979.166 с.

325. Фишман Л.Г. Клиника и лечение заболеваний пальцев кисти / Л.Г1. Фишман. М., 1963. С16-18.

326. Фищенко АЛ. Комплексное лечение острых гнойных заболеванийпальцев и кисти с применением декаметоксина / А.Я. Фищенко, Г.К. Палий, В.П. Кравец // Хирургия. 1992. - № 3. - С. 81 - 84.

327. Фищенко АЛ. Лечение и профилактика острых гнойно-воспалительныхзаболеваний кисти у сельского населения / АЛ. Фищенко, Г.К. Палий, В.П. Кравец // Хирургия. 1987. - № 10. - С. 21 - 24. .

328. Хаитов P.M. Биологическое действие цитокинов: Иммунология. / P.M.

329. Хаитов, Г.А. Игнатьева, И.Г. Сидоровия. М., Медицина. 2000. — 432 с.

330. Чадаев А.П. Гнойные заболевания пальцев и кисти / А.П. Чадаев, А.Ц.

331. Буткевич, Г.Г. Савзян. М., Геликон, 1996. С 8-10.

332. Чадаев А.П. Хирургическое лечение пандактилита / А.П. Чадаев, A.C.

333. Любский, A.A. Любский. М., 2005. 70 с.

334. Чадаев А.П. Хирургическое лечение пандактилита / А.П. Чадаев, М.С.

335. Алексеев, А.Ш. Гармаев. М., 2005. 83 с.

336. Чернов В.Н. Актуальные вопросы хирургии: Лечение гнойнонекротических процессов нижних конечностей у больных сахарным диабетом / В.Н. Чернов, И.И. Тарасов, А.И. Маслов. Челябинск, 1996. С. 283-286.

337. Шаповалов Г.Е. Комплексное лечение флегмон кисти / Г.Е. Шаповалов.1. Чита, 1996. С. 191-192.

338. Шевчук М.Г. Возможности повышения эффективности примененияантибиотиков в хирургической практике / М.Г. Шевчук // Клиническая хирургия. 1989.-№ 1. - С. 10-13.

339. Шилова H.A. Изменение кислотно-основного состояния крови игликозилированного гемоглобина под влиянием гипохлорита натрия при диабетической кетоацидотичной коме / H.A. Шилова, Н.С. Бицунов//Вестник интенсивной терапи. 1996. - № 2.- С. 122.

340. Щепкин И. А. Цитологическая картина гнойных ран / И. А. Щепкин,

341. Н.В. Гердынцева, Н.В. Васильев // Иммунология. 1994. - № 1. - С. 4-7.

342. Эделева А.Н. Клинико-экспериментальное обоснование примененияозона при лечении больных хроническим гнойным мезотимпанитом:

343. Автореф. дис. канд. мед. наук / Эделева А.Н. Н. Новгород. - 1999.- 26 с.

344. Экстракорпоральные методы детокснкации в комплексном леченииразлитого перитонита / Г.А. Бояринов, Т.П. Гажеева, Н.И. Васин и др. // Вести интенсивной терапии. 1996. - Т. 2 - С. 14 - 16

345. Этиопатогенетические принципы хирургического лечения гнойных ран /

346. A.M. Светухин, В.М. Матасов, В.А. Истратов и др. // Хирургия.-1999. -№1.- С. 9-11.

347. Юдин В.А. Сравнительная характеристика средне- и низкочастотногоультразвука в лечении гнойной раны / В.А. Юдин, В.И. Горохов, C.B. Мостыка // Вестник хирургии. 1995. - № 3. - С. 63-64.

348. Юсупов Ю.Н. Оперативное лечение костного и костно-суставногопанариция наложением глухого шва на рану и длительным внутрикостным введением антибиотиков / Ю.Н. Юсупов, Ю.А. Матвеев // Вестник хирургии. — 1986. № 1. - С. 64 - 66.

349. Юхтин В.И. Лечение суставного и костно-суставного панариция / В.И.

350. Юхтин, А.П. Чадаев, А.Ц. Буткевич // Хирургия. 1989. - № 8. - С. 109-113.

351. Юхтин В.И. Сравнительная оценка результатов лечения глубоких формпанариция / В.И. Юхтин, А.П. Чадаев, А.Ц. Буткевич // Хирургия.- 1988. -№ 1.-С. 117-118.

352. Ярилин A.A. Система цитокинов и принципы ее функционирования внорме и при патологии / A.A. Ярилин // Иммунология. 1997. - № 5.-С.7-14.

353. Яровая П.А. Новые аспекты патогенеза перитонита / П.А. Яровая, И.Т.

354. Васильев, Е.А. Неленкова // Хирургия. 1996. - № 1. - С. 77-79.

355. A clinical strain of Staphylococcus aureus inactivate and causes efflux ofmacrolides / K.L. Wondrack, M. Massa, B.V. Yang et al. // Antimicrob. agents and Chemotherapy. 1996. - Vol.40. - № 4. - P. 992-998.

356. Adams LP. Intravenous Regional anesthesia in hand surgery / LP. Adams, E.I.

357. Dealy, P.I. Kenmore // J. Bone Joint Surg. -1964. Vol. 46A. - № 4. - P. 811-816.

358. Agarval D.K. In vitro anti-oxidant property of protein-A of Staphylococcusaureus / D.K. Agarval, P.K. Ray // Ind. J. Exper. Biol. -1991. Vol. 29. -№12.-P. 1130-1133.

359. Almagor M. Kahane I. Inhibition of host cell catalase by Mycoplasmapneumoniae: a possible mechanism for cell injury / M. Almagor, S. Yatziv, I. Kahane // Infect. Immun. 1983. - Vol. 41. - № 1. - P. 251-256.

360. Application of ozonized oil in the treatment of alveolitis / O. Crus,

361. S. Menendes, V. Martines et al. // . Abstracts of 2 International Symposium on Ozone application. Havana. 1997. - P. 71-72

362. Asche G. Behandlung und Behandlungsergebnisse von Infektionen der Handmit Gentamycin-PMMA-Miniketten / G. Asche // Zhl. Chir., 1983.-Vol. 108. № 11. - S. 641 - 646.

363. Asche G. First experiences with the external minifixator of Jaquet / G. Asche,

364. H.G. Haas, K. Klemm // Aktuel Traumatol. 1979. - Vol. 9. - № 5, P. 261 - 268.

365. Bailey D. The infected Hand / D. Bailey. Lewis. Co., London, 1963. P. 2426.

366. Barbieri R.A., Freeland A.E. Osteomyelitis / R.A.Barbieri, A.E. Freeland.

367. Hand Clin. 1998. - № 14. - P. 589.

368. Bedacht R. Medizinische Klinik / R. Bedacht, D. Abendroth, J. Andrae //

369. Karger. 1980. - Vol. 75. - № 12. - P. 459 - 464.

370. Bell M.S. The changing pattern of pyogenic infections of the hand / M.S.

371. Bell // Hand. 1976.- Vol. 8. - № 3. - P. 298 - 302.

372. Berger D., Beger H.G. The pathophysiological bases of peritonitis therapy /

373. D. Berger, H.G. Beger // Chirurg. 1992. - Vol. 63. - № 3. - P. 147-152.

374. Bhallan D.K. Anaesthesia in hand surgery // D.K. Bhallan, R.E. Rasmussen,

375. D.S. Daniela / Toxicol, appl. pharmacol. 1993. - Vol. - №2. - P.177.178.

376. Bient V. Retreatment of Previously Treated Hand Infections / V. Bient, M.D.

377. Stromberg // J. Trauma. 1985. - Vol. 25. - № 2. - P. 163 - 164.

378. Bocci V. Ozone: a Mixed Blessing. New mechanism of the action of ozone onblood cells make ozonated major autohaemothrapy a rational approach / V. Bocci // Karger. 1996. - Vol. 3. - P. 25-33.

379. Bohler I. Zur Diagnose und Therapie von Weichteinfektionen an der Hand /1.

380. Bohler // Hefte zur. Unfallheilkund. 1970. - Vol. 12.-№107.-P. 221-225.

381. Boisdenghien A. Prevention et de infection dans les traumatismes de la main

382. A. Boisdenghien, M. Menier // Acta orthop. Belg. 1980. - Vol. 46. -№3. - P. 237-250.

383. Bowers W.H. Management of smoll joint injuries in the Hand / W.H.

384. Bowers // Orthop. Clin. North. Am. 1983. - № 4. - P. 793 - 810.

385. Brock J. Lactoferrin: a multifunctional immunoregulatory protein Immunol / J.

386. Brock // Today. 1995. - Vol. 16. - № 9. - P. 417-419.

387. Bruckner H. Die tiefen Infektionen der Hand und ihre Behandlung / H.

388. Bruckner, P. Brüser, H. Bayer // Dtsch. Med. Wochenschr. 1976. -Vol. 101. - № 22. - P. 861-863.

389. Bryan J.A. Hypochlorite solutions and viral hepatitis / J.A. Bryan //

390. JAMA.- 1974. Vol.230.-№7.-P.961-962.

391. Bunnell S. Surgery of the Hand. Rev. by I.H.Boyes, 5th edition / S. Bunnell.

392. Philadelphia, Toronto, 1970. P. 613 - 631.

393. Byrne J.J. Hand infections the academic surgeons perspective: a rundownof varios causes / J.J. Byrne // Postgrad. 1986. - Vol. 80. - № 7. - P. 112-119.

394. Cady G. Inorganic Synthesis / G. Cady // Dermatol. Clin.- 1975. №5.1. Vol. 5.-№6.- 156 p.

395. Chase R.A. Atlas of Hand Surgery / R.A. Chase. Philadelphia, London,

396. Toronto, 1973. P. 24 - 32.

397. Chronic painful diseases of the joints // C. Castaglioni, M. Stella, G.

398. Maglaicani et al. // Clin. exp. Immunol. 1990. - Vol. 82. - № 2. - P. 523-540.

399. Clark R.A. // Advances in infections Research / R.A. Clark. Eds. G.

400. Weissman. N.Y.- 1983.-Vol.5.- P.107.

401. Clements M.O. Characterization of the major superoxide dismutase of

402. Staphylpcoccus aureus and its role in starvation survival, stress resistance and pathogenicity / M.O. Clements, S.P. Watson, S.J. Foster // J. Bacteriol.-1999. Vol. 181. - P. 38-39.

403. Day M.R. The use and abuse of wound care materials in the treatment ofdiabetic ulcerations / M.R. Day, S.E. Fish, R.D. Day // din. Podiatr. Med. Surg. 1998. - Vol. 15. - № 1.- P. 139-150.

404. Degreef HJ. How to heal a wound fast / HJ. Degreef // Dermatol. Clin.1998. Vol. 16. - № 2.- P. 365-375.

405. Delvin R.B. Ozone in medicine / R.B. Delvin // Araer. J. Physiol.1994 Vol. 266. - № 6. - P. 1612-1619.

406. Ellis M. Infections of the hand / M. Ellis // Brit. Med. J. 1965. - Vol. 2. - №5474.-P. 1353-1354.

407. Finsterbush A. Recent experiences with intravenous regional anesthesia inlimbs / A. Finsterbush, H. Stein, C.C. Robin // J. Travma. 1975. - Vol. 8.-№ 12.-P.81- 84.

408. Fleischmann W. Surgical wound treatment / W. Fleischmann, M.K. Russ, D.

409. Moch // Chirurg. 1998. - Vol. 69. - № 2. - P. 222-232.

410. Freeland A.E. Septic arthritis and osteomyelitis / A.E. Freeland. Hand Clin,1989. V. 5. - №4. - P. 533 — 552.

411. Freeland A.E. Hand fractures. (Repair, Reconstruction and Rehabilitation).

412. Edinburg, Churchill Livingston, 2000.- 345 p.

413. Goodwin A. Intravenous anaesthesia in the upper limb, a review of 225 cases

414. A. Goodwin, N. Rubenstein, I. Otremski // Int. Orthop. 1984 - Vol. 8. -№ 1.-P. 51-54.

415. Graham L. The Hand: Diagnosis Indications / L. Graham., New-York, 1977.1. P. 117-133.

416. Gunther S.F. Infections of the hand. Introduction and overview / S.F.

417. Gunther // Instr. Course Lect. 1990. - Vol. 7.- № 39. - P. 527-531.

418. Hampton M.B. Involvement of superoxide and myeloperoxidase in oxygendependent killing of Staphylococcus aureus bu neutrophulis / M.B. Hampton, A.J. Kettle, C.C. Winterbourn // Infect. Immun. 1996. - Vol. 64. -P. 3512-3526.

419. Hand Infections Bacteriology and Treatment: A prospective Study / E.P.

420. Dellinger, M.J. Werts, S.D. Miller et al. // Archives of Surgeiy. 1988. - Vol. 123. - № 6. - P. 745 - 750.

421. Hansler I. Beitrag zum untersch zwischen HOTozonotherapie mit dem oxonozan /1. Hansler, B. Weiss // Erfahrhk. 1976. -N. 25. - P. 135-138

422. Hazinski M.F. Mediator-specific therapies for the systemic inflammatoryresponse syndrome, sepsis, severe sepsis, and septic shock: present and future approaches / M.F. Hazinski // Crit. Care Nurs. Clin. North. Am. -1994. Vol. 6. - № 2. - P. 309-319.

423. Heath M.L. Deaths after intravenous regional anaesthesia / M.L. Heath // Br.

424. Med. J. 1982. - Vol. 285. - № 63. - P. 913 - 914.

425. Hell K. Antibiotic Prophylaxy in Surgery / K. Hell. N.Y., 1988. 254 p.

426. Intravenous regional anaesthesia in hand surgery experience with 632 cases

427. K.M. Chan, G.F. Ma, Y.H. Chow, P.C. Leung. // Hand. 1981. - Vol. 13.-№2.-P. 192- 198.

428. Iselin M. Chirurgie der hand / M. Iselin. G. Thieme verlag, Stattgart, 1965.165 p.

429. Kilgore E.S., Graham W.P. The Hand surgical and nonsurgical management /

430. E.S. Kilgore, W.P. Graham, Lea & Febiger, Philadelphia, 1977. P. 307324.

431. Klapp R. Locale Entzündungen der weichteile im bereiche der extremitaten /

432. R. Klapp // Jena. -1910. № 3. - P. 74 - 75.

433. Klapp R. Das Panaritium / R. Klapp, H. Beck. Hitzel, Leipzig, 1953. P. 6668.

434. Kleeberger S.R. Mechanisms of response to ozone exposure: tlie role of mastcells in mice / S.R. Kleeberger, M. Longphre, C.G. Tankersley // Res. Rep, Health Eff. Inst. 1999 -Vol. 85. - P. 1-30.

435. Konrad H. Ozone therapy for viral diseases / H. Konrad // Procedings of the10th ozone World Congress, Monaco. 1991. - P. 75-83.

436. Krotschek H. Entzündungen der Hand / H. Krotschek, H. Bitrige // Handchirurgisches Symposium der deutschsprachigen. Wien. 1965. - P. 4347.

437. Levay P.F. Lactoferrin: a general review / P.F. Levay // Haematologica. -1995.-Vol. 80. № 3. - P.252 - 267.

438. Lindeque B.G. Handinfeksies-benadering en hantering / B.G. Lindeque, U.

439. Vennen // S. Afr. Med. J. 1984. - Vol. 6. - №. 15. - P. 562 - 566.

440. Lister G. Diagnosis and indications / G. Lister. Edinburgh, 1984. P. 43-45.

441. Lockenvit L.H. Ozonotherapie in der Praxis / L.H. Lockenvit // L. Nature

442. Heilk. 1983. - Vol. 35. - № 6. - P. 203-213.

443. Lus R.G. Sensibilidad de staphylococcus surens a los antibióticos / R.G. Lus,

444. M.C. Rubio, A.G. Rusto // Rev. Diagn. Biol. 1969. - V. 18. -№1.-P. 11-14.

445. Mandell G.L. Catalase, superoxide dismutase and virulence of Staphylococcusaureus: in vitro and in vivo studies with emphasis on staphylococcalleukocyte interaction / G.L. Mandell // J. Clin.Invest. 1975. - Vol. 55. -P. 561-566.

446. Mark G. Infection of the hand: a specific disease picture / G. Mark // Ther.

447. Umsch.- 1990. Vol. 47. - № 7. - P. 586 - 592.

448. Mark G. Irrigation drainage with intracatheter in severe infections of the hand

449. G. Mark, V. Luthi, Ch. Geel et al. // Injury. 1984. - Vol. 16. - № 3. -P. 193-195.

450. Metier J.W. A comprehensive treatise on inorganic and theoretical chemistry /

451. J.W. Metier. London, 1922. P. 240-418.

452. Miletti M. L'anastesia regionale endovenosa. Contri-buto clinico / M. Miletti,

453. C. Tarantelli // Minerva ortop. 1980. - Vol. 31. - № 11. - P. 545-553.

454. Nicholls R.J. Initial Choise of Antibiotic Treatment for Pyogenic Hand1.fections / R.J. Nicholls // The Lancet. 1973. - № 1. - P. 225 - 226.

455. Parsons R. Handbook of Electrochemical Constant / R. Parsons. L., 1959. P. 71-73.

456. Patzakis M.Y. Surgical Findings in Clenched-Fist Injuries / M.Y. Patzakis, J.

457. Wilkins, R.L. Bassett // Clinical Ortopedics and Related Research. -1987. Vol. 220. - № 4. - P. 237-240.

458. Peeples E. Wounds of the hand contaminated by human or animal saliva / E.

459. Peeples, J.A. Boswick, F.A. Scott // J. Trauma. 1980. - Vol. 20. - № 5. -P. 383-389.

460. Quinton D.N. Transcutaneous electrical nerve stimulation in acute handinfections / D.N. Quinton, J.P. Sloan, J. Theakstone // J. Hand Surg. -1987. Vol. 12. - № 2. - P. 267-268.

461. Rank B.K. Surgery of Repair as applied to hand injuries / B.K. Rank, A.R

462. Wakefield. London, 1960. 221 p.

463. Rashkoff E.S., Mann RI. Septic arthritis of the Wrist / E.S. Rashkoff, R.I.

464. Mann // J. Bone Joint Surg. 1983. - Vol. 65 A. - N 6. - P. 824 - 828.

465. Resnick D. Osteomyelitis and septic arthritis of the hand following humanbites / D. Resnick, C.J. Pineda, M.H. Weisman et al. I I Skeletal Radiology. 1985. - Vol. 14. - № 4. - P. 263-266.

466. Rilling S. 30 years of ozone-oxygen therapy a historicalperspective / S. Rilling // Ozone in medicine. Proceedings Eleventh Ozone World Congress, San Francisco. 1993. - P. 1-14

467. Rossi L. Die intramusculkre injektioneine uberholte appl ikat ionsart / L. Rossi, D. Conen // Sohweir. Med. Woohensohr. 1995. - Vol. 125. - № 4. - P. 1477-1482.

468. Santa D.R. Local- regional anesthesia in hand surgery / D.R. Santa // Med.

469. Prax. 1987. - Vol.76. - № 34. - P. 919-922.

470. Schmidt D.R. Eikenella corrodens in Human Bite Infections of the Hand /

471. D.R. Schmidt, J.D. Heckman // J. Trauma. 1983. - Vol. 23. - № 6. - P. 478 - 482.

472. Schulte-Steinberg O. Vorzüge der Regionalanasthesie gegenüber / O.

473. Schulte-Steinberg. Stutt-gart, 1981. P. 5-13.

474. Siemsen C.H. The use of ozone in ortopedics. Acute andchronic painful diseases of the joints and diseases of the periarticular region / C.H. Siemsen // 12 Ozone World Congress.- Lill, France. 1995. -Vol.3.-P. 125

475. Sneddon J. The Hand. Ed by R.G.Pulvertaf. Butterworths & Co / J. Sneddon.1.ndon-Boston, 1977. P. 340-351.

476. Sorokina S., A comrative study of bactericidal activity of ozonzedsolutions during treatment of inflammatory on Ozone applications / S. Sorokina, M. Zaslavsskaya. Havana. 1997. —70 p.

477. Steinig HJ. Gentamicin PMMA minichains in in-fections of the hand / HJ.

478. Steinig, G. Asche // Unfallchirurgie. 1986. - Vol. 12. - S. 132-134.

479. Stern P., Complications and prognosis of tre atment of mallet-finger /

480. P. Stern, J. Rastrup // Jr. Hand Surg. 1988. - Vol. 1. - P. 329-331.

481. Susceptibilities of plasma antioxidants and erythrocyte constituents to lowlevels of • ozone / N. Shinriki, T. Suzuki, K. Takama et al. // Haematologia, Budap. 1998. - Vol. 29. - №3. - P. 229-239.

482. The role of prophylactic antibiotics following hand injuries. / P. Worlock, P.

483. Boland, J. Darre et al // Br. J. Clin. Practice. 1980. - Vol.34. - № 10. -P. 290-292.

484. Watson N., Antibiotics in hand infections / N. Watson // Br. Med. Jr. 1985.- Vol. 290. № 64. - P. 491-492.

485. Weckesser E.C. Treatment of Hand Injuries. Preservation and Restoration of

486. Function / E.C. Weckesser // Chicago. 1974. - P. 212-237.

487. Weckesser E.C. Treatment of hand infections / E.C. Weckesser // Am. Fam.

488. Physician. 1980. - Vol. 21. - № 5. - P. 145-151.

489. Werkmeister H. Subatmospheric treatment of therapyresistant wounds and ulcerations / H. Werkmeister // Ozonachrichten. -1985.-Vol. 4.-P. 53-59

490. Wintsch K. Nachbehandlungsprinzipien bei Fingerinfektionen / K. Wintsch

491. Ther. Umsch. Revue. 1985. - № 4. - P. 285-287.

492. Wolff H. Larval therapy for a leg ulcer with methicillin-resistant

493. Staphylococcus aureus / H. Wolff // Acta Derm. Venereol. 1999. - Vol. -79.-№4.-P. 320-321.