Автореферат и диссертация по медицине (14.00.40) на тему:Малоинвазивная открытая резекция в лечении рака мочевого пузыря

ДИССЕРТАЦИЯ
Малоинвазивная открытая резекция в лечении рака мочевого пузыря - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Малоинвазивная открытая резекция в лечении рака мочевого пузыря - тема автореферата по медицине
Путинцев, Андрей Евгеньевич Саратов 2005 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.40
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Малоинвазивная открытая резекция в лечении рака мочевого пузыря

На правахрукописи

ПУТИНЦЕВ Андрей Евгеньевич

МАЛОИНВАЗИВНАЯ ОТКРЫТАЯ РЕЗЕКЦИЯ В ЛЕЧЕНИИ РАКА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

14.00.40-Урология Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Саратов - 2005

Работа выполнена в ГОУ ВПО «Уральская государственная медицинская академия»

Научный руководитель:

Доктор медицинских наук, профессор Журавлёв Владимир Николаевич Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Борисов Владимир Викторович доктор медицинских наук, Морозов Дмитрий Анатольевич

Ведущая организация:

ГОУ ДПО «Уральская государственная медицинская академия дополнительного образования».

Защита состоится 29 июня 2005 г. в_часов на заседании

диссертационного совета Д 208.094.01 при ГОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» по адресу: 410012, Саратов, ул. Большая Казачья, 112.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Саратовского государственного медицинского университета.

Автореферат разослан «_»_2005 г.

Учёный секретарь

диссертационного совета, доктор медицинских наук

Маслякова Г.Н.

Общая характеристика работы

Актуальность проблемы

В общей статистике онкологических заболеваний опухоли мочевого пузыря составляют 3-4 %, а среди онкоурологических заболеваний они встречаются у 40-50 % больных (Лопаткин Н.А., 1998; Лоран О.Б., 2001; Коган М.И., 2002; Матвеев Б.П., 2001; Grossman, 1996; McClellan, 2000). В структуре урологических заболеваний онкоурологические заболевания стоят на третьем месте после неспецифических воспалительных процессов мочевыделительной системы и мочекаменной болезни (Лопаткин Н.А., 1998; Матвеев Б.П., 2001; Ткачук В.Н., Аль-Шукри С.Х., 1998; Oosterlinck W., 1993).

Вопросы опухолей мочевого пузыря, учитывая возрастающую актуальность этой проблемы, нередко освещаются в отечественной и зарубежной печати, обсуждаются на конференциях, съездах и конгрессах. В настоящее время констатированы увеличение абсолютного количества больных с опухолями мочевого пузыря и увеличение удельного веса этой категории пациентов среди онкологических больных (Аль-Шукри С.Х., 1995; Камалов А.А., 2001; Кан Я.Д., 2002; Лопаткин Н.А., 1999; Коган М.И., 2002; Мазо Е.Б., 1996; Матвеев Б.П., 2001; КеМ К., 2001). В последние годы, по мнению многих авторов, преобладает тенденция к выполнению органо-сохраняющих операций, что объясняется летальностю и большим количеством осложнений после цистэктомии, а также применением комбинированных методов лечения рака мочевого пузыря ( Матвеев Б.П., 2001; Сафиуллин К.Н., 1996).

Несмотря на современные достижения медицины и возможности ранней диагностики, в России остается высоким показатель заболеваемости раком мочевого пузыря с 4-й стадией процесса. Так, в 1990 году в Российской Федерации она составила 11,9% случаев, а в 2001 - 12,4%. Это связано как с поздней обращаемостью пациентов за медицинской помощью, так и с несвоевременной диагностикой. Количество же больных с 1-й и 2-й стадией рака увеличилось за последние годы незначительно (в 1990 и 2001 годах были поставлены на учет 39,4 и 47,5% пациентов соответственно). В то же время, при сравнении количества больных с 4-й стадией опухолевого процесса и летальности на первом году, установлена недостаточная обоснованность определения распространенности заболевания. Так, среди впервые выявленных больных раком мочевого пузыря, в 2001 году число летальных исходов в течение первого года заболевания в 2,1 раза превышало количество пациентов зарегистрированных с 4-й стадией процесса (Чиссов В.И. и соавт., 2002)

Основным методом лечения рака мочевого пузыря является оперативный. В настоящее время существует три основных способа оперативного лечения рака мочевого пузыря: ТУР, цистэктомия с различными видами деривации мочи и сегментарная открытая резекция мочевого пузыря, которая в последние годы применяется ограниченно.

Далеко не всегда больному с опухолью мочевого пузыря можно выполнить трансуретральную резекцию, и не всем больным показана цистэктомия, из-за тяжести и грозных осложнений данной операции. Учитывая данные обстоятельства, по нашему мнению, открытая резекция мочевого пузыря имеет право на существование, как метод оперативного лечения рака мочевого пузыря при наличии показаний к операции.

Всё вышесказанное определяет актуальность избранной нами темы и объясняет цель и задачи настоящего исследования.

Цель исследования

Улучшить результаты лечения рака мочевого пузыря, разработав и внедрив в практику малоинвазивную открытую резекцию мочевого пузыря.

Задачи исследования

1. Разработать и определить место малоинвазивной открытой резекции мочевого пузыря в оперативном лечении рака мочевого пузыря.

2. Определить показания и противопоказания к малоинвазивной открытой резекции мочевого пузыря.

3. Выявить особенности ведения больных в ранние сроки после малоинвазивной открытой резекции мочевого пузыря.

4. Разработать наиболее рациональные методы реабилитации и диспансерного наблюдения больных после малоинвазивной открытой резекции мочевого пузыря

Научная новизна

Впервые разработан набор инструментов для малоинвазивных открытых операций на мочевом пузыре. Определены показания и противопоказания к этой операции. Изучены особенности клинической реабилитации и диспансерного наблюдения больных в ближайшем и отдаленном периодах после операции. Предложены мероприятия с целью сокращения срока пребывания больных в стационаре, скорейшего возвращения к труду.

Практическая значимость работы

Анализ результатов оперативных вмешательств, выполненных с помощью предложенного нами набора инструментов для малоинвазивных операций, показал высокую их эффективность. Эти операции ( при применении предложенного набора инструментов ) можно так же эффективно выполнять в любом хирургическом стационаре, как в городском, так и в сельском населенном пункте. Требуется только владение этим методом оперирующим хирургом.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Малоинвазивная открытая резекция значительно снижает травматичность операции, максимально сохраняет анатомические соотношения, иннервацию, лимфо* и кровоснабжение мышц передней брюшной стенки живота и обладает хорошим косметическим эффектом.

2. Малоинвазивная открытая резекция мочевого пузыря радикально удаляет опухоль из мочевого пузыря.

3. Ранняя активизация больных после малоинвазивной резекции мочевого пузыря ускоряет процесс клинической и профессиональной реабилитации их и предотвращает ряд осложнений.

4. Мероприятия диспансеризации позволяют вовремя диагностировать рецидив заболевания и провести профилактику послеоперационных осложнений.

Внедрение в практику

Предложенный набор инструментов для выполнения малоинвазивной открытой резекции мочевого пузыря при опухоли мочевого пузыря, в стадии Т1-Т3а G1-G2, а, также, мероприятия клинической и профессиональной реабилитации этой категории больных, применяются в урологических клиниках Екатеринбурга, Нижнего-Тагила, Серова и других. Результаты исследования включены в педагогический процесс кафедр урологии, хирургии УГМА и других.

Апробация работы

Материалы диссертации доложены и обсуждены на заседании Свердловского отделения Всероссийского общества урологов (2002); Научно-практической конференции урологов (Екатеринбург, 2002); Юбилейной научно-практической конференции урологов (г.Екатеринбург, 2000); научно-практической конференции урологов и хирургов ОКБ № 1 и ГКБ № 40 (Екатеринбург, 2004); Проблемно-плановой комиссии по хирургии УГМА (Екатеринбург, 2005).

Публикации. По материалам диссертации опубликованы 6 работ.

Объём и структура диссертации. Диссертация изложена на 118 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, включающего 63 источника отечественных и 96 - иностранных авторов.

g

Содержание работы

Материалы и методы

С целью изучения результатов малоинвазивной открытой резекции мочевого пузыря по поводу рака мочевого пузыря в стадии Т1-Т3а наблюдались 132 пациента, которые находились на лечении в клинике урологии Уральской государственной медицинской академии на базе Областной клинической больницы №1 г. Екатеринбурга с 1999 по 2005г.

Всем пациентам была выполнена малоинвазивная открытая резекция мочевого пузыря по методике, разработанной в клинике. 126 (95,4%) больных госпитализированы в урологическую клинику в плановом порядке, а 6 (4,6%) пациентов поступили в неотложном порядке.

Мужчин было 88 (66,7%), женщин - 44 (33,3%). Значительное большинство пациентов, составляющее 94%, явились жителями пригорода и отдалённых районов области.

Преобладающее число больных относится к возрастной группе 50-60 лет и является трудоспособным (рис.1).

По стадии процесса больные распределились следующим образом: в стадии Т1 - 76 (53.1%), в стадии Т2 - 43(32.6%), в стадии ТЗа - 19(14.3%) пациентов (рис.2).

а. б.

Рис.2 Распределение больных по стадии процесса (а - исследуемая группа, б - контрольная группа).

Локализация опухоли мочевого пузыря в области треугольника Льето отмечена в 28 (19,7%) случаях, а на боковых, задней и передней стенках в 106(80,3%).

В контрольную группу вошли 90 пациентов , находившихся на лечении в урологической клинике УГМА с аналогичным диагнозом в период с 1998 по 2001 год, которым выполнена традиционная открытая резекция мочевого пузыря. Мужчин было - 58, женщин - 32. Средний возраст пациентов составил 60,3 лет. Все пациенты поступили в клинику в плановом порядке. 88% были жители районов области, а 13,3% - города. По стадии процесса больные в контрольной группе распределились следующим образом: Т1 — 53 (58,8%), в стадии Т2 - 27 (30%), в стадии ТЗа - 10 (11,2%).

Диагностика и распространённость опухолевого процесса основывались на результатах клинических, эндоскопических, рентгенологических, ультразвуковых, компьютерных и магнито-резонансных, морфологических методах исследования. По данным ОНЦ РАМН, применение современных методов обследования дает возможность у

96 % больных правильно установить степень местного распространения опухоли, в том числе при Т1 в 90,6 %, Т2-91.4 %, ТЗ-91%, Т4-98,7% случаев ( Матвеев Б.П.; 2001).

При диагностике рака мочевого пузыря использован алгоритм, предложенный И.В. Чернышёвым (2004). Он, по нашему мнению, полностью соответствует главной цели современной диагностики рака мочевого пузыря: раннее выявление и морфологическое подтверждение образования, а также определение стадии опухолевого процесса.

Показания и противопоказания к резекции мочевого пузыря

Показаниями к резекции мочевого пузыря являются:

1. Одиночная, первичная опухоль (по стадии процесса Т1 - ТЗа G1-G2), размер основания которой не превышает 5-6 см.

Случаи, когда невозможно выполнить трансуретральную резекцию (ТУР):

• непроходимая стриктура уретры,

• опухоль в дивертикуле мочевого пузыря,

• опухоль, располагающаяся в так называемой «слепой зоне» для ТУР,

• острый простатит или хронический простатит в стадии обострения,

• доброкачественная гиперплазия простаты (в тех случаях, когда ТУР простаты не показан),

• рак простаты в стадии ТЗ-Т4,

• аномалии развития уретры, мочевого пузыря и т.д.

2. Одиночная, первичная опухоль (по стадии процесса Т1 - ТЗа G1-G2) с необходимостью пересадки мочеточника.

Показания к выполнению малоинвазивной открытой резекции мочевого пузыря идентичны таковым к проведению открытой (традиционной) резекции мочевого пузыря, хотя в связи с малоинвазивностью данной методики показания к этому виду вмешательства можно значительно расширить.

Противопоказания к выполнению малоинвазивной открытой резекции мочевого пузыря такие же, как и при открытых резекциях мочевого пузыря.

Абсолютные противопоказания:

1. Множественные опухоли.

2. Распространение опухоли на простатический отдел уретры.

3. Низкодифференцированный рак мочевого пузыря.

Относительные противопоказания:

1. Наличие выраженных послеоперационных рубцов в зоне предполагаемой малоинвазивной операции, так как эти изменения значительно затрудняют ориентирование хирурга в условиях ограниченной визуализации мочевого пузыря и в большинстве случаев препятствуют выполнению операции.

2. Нарушение свертывающей системы крови, так как повышенная кровоточивость тканей в условиях ограниченного операционного поля значительно затрудняет выполнение операции.

3. Ожирение Ш степени, ибо оно увеличивает длину операционного канала, тем самым сокращая операционное поле в глубине раны. Но с накоплением опыта малоинвазивных операций хирург может ориентироваться и в ограниченном операционном поле, поэтому ожирение на наш взгляд является относительным противопоказанием.

Техника операции

Оперативное вмешательство 73 % больным мы проводили под общим обезболиванием - эндотрахеальный наркоз, а 27% - под спинномозговой анестезией.

Техника малоинвазивной открытой резекции мочевого пузыря включала в себя 3 этапа:

1. Малоинвазивный открытый операционный доступ к мочевому пузырю.

2. Резекция опухоли.

3. Ушивание и дренирование послеоперационной раны.

I этап. Операционный доступ.

Оптимальным считается доступ, имеющий наименьшее расстояние от поверхности кожи до объекта исследования. Такой операционный доступ позволяет до минимума сократить диссекцию тканей и сохранить их иннервацию и кровоснабжение. Для этого хирургу необходимо хорошо ориентироваться в скелетотопии и синтопии органов малого таза.

Выполняется операционный доступ непосредственно в зоне проекции мочевого пузыря на переднюю стенку живота. По средней линии от лобка по направлению к пупку рассекается кожа и подкожно жировая клетчатка длиной 2 - 3 см (на ширину зеркала ретроперитонеоскопа), прямые и пирамидальные мышцы живота тупо разводятся в стороны и вскрывается предпузырная клетчатка, при этом сохраняя целостность сосудистых и нервных пучков. Тем самым способствуем в послеоперационном периоде скорейшему заживлению раны.

Далее, на передне-верхнюю стенку мочевого пузыря накладываем две держалки. Между держалками вскрываем стенку пузыря. В мочевой пузырь вводим зеркало ретроперитонеоскопа, разводя рану. Наружное освещение операционной комнаты выключаем и включаем осветитель ретроперитонеоскопа (рис. 3). На этом первый этап операции заканчивается.

Рис. 3. Зеркало ретроперитонеоскопа введено в мочевой пузырь. Видна опухоль (размером 2 X 2,5 см.).

II этап. Резекция мочевого пузыря.

Малоинвазивная открытая резекция мочевого пузыря выполняется по тем же правилам, что и традиционная резекция. Однако, для выполнения операции используется специальный инструмент, разработанный на кафедре урологии УГМА, который имеет миниатюрные рабочие поверхности, необходимые для работы в условиях 4 - 6-кратного увеличения, а также

имеют увеличенную длину и определенный изгиб, необходимые для работы в ограниченном пространстве. Для малоинвазивной открытой резекции мы используем бинокулярные линзы с 4 - 6-кратным увеличением.

Резекция выполняется, отступив от опухоли 1,5-2 см. Опухоль иссекается электроножом единым блоком с околопузырной жировой клетчаткой. Если в зону резекции попадает устье, то производится резекция устья мочеточника с последующей пересадкой мочеточника.

III этап - Дренирование послеоперационной раны.

Мочевой пузырь ушивается двухрядным швом до цистостомы. В околопузырное пространство непосредственно к ушитому дефекту мочевого пузыря устанавливается резиновый выпускник для лучшего дренирования. Послойно ушивается рана до дренажей.

Резиновый выпускник из околопузырного пространства удаляли через сутки после прекращения раневого отделяемого (чаще всего на 1 - 2 сутки). Снятие швов рекомендовали на 7-8 сутки в поликлинике по месту жительства.

Медикаментозная терапия после малоинвазивной открытой резекции мочевого пузыря проводилась по следующей схеме:

1. Наркотические анальгетики назначали всем больным в первые сутки после операции, хотя из-за низкого болевого порога у некоторых больных их можно было заменить ненаркотическими.

2. Ненаркотические анальгетики или спазмолитики назначали больным при появлении умеренного болевого синдрома. Большинство пациентов к концу вторых суток отказывались от обезболивания.

3. Антибактериальную терапию проводили в течение 5-7 дней, индивидуально всем пациентам, с учетом чувствительности микроорганизмов, а в случаях отсутствия посева мочи, назначали терапию антибиотиками широкого спектра действия. Адекватная антибактериальная терапия в несколько раз снижает риск развития послеоперационных осложнений.

4. Уроантисептики назначали как в ближайшем, так и в отдаленном послеоперационном периоде, курсами по 5-7 дней со сменой препаратов до нормализации анализов мочи.

5. Инфузионная и противопаретическая терапия, по нашему мнению, не считается обязательной у данной категории больных и используется по показаниям.

У всех больных в течение нескольких суток осуществляли контроль за температурой тела, пульсом, артериальным давлением, за количеством мочи по страховому дренажу (цистостоме).

На 3-4-е сутки после операции были выполнены анализы крови и мочи, а также, биохимический анализ крови. У тех больных, где до операции были обнаружены воспалительные изменения крови и мочи, наметилась тенденция к нормализации показателей.

Результаты исследования и их обсуждение

Средняя продолжительность малоинвазивной операции, сопоставима с традиционной, и составила от 30 до 60 минут.

Средний койко-день пребывания больных в стационаре составил 6,4 дня, тогда как после традиционной резекции мочевого пузыря койко-день составлял ранее 13,6 дней. Таким образом, послеоперационный койко-день сокращается почти вдвое.

Осложнения после малоинвазивной открытой резекции мочевого пузыря аналогичны таковым при традиционной операции. Сравнение проводили с

контрольной группой пациентов, составляющей 90 больных, которым была выполнена традиционная резекция мочевого пузыря.

Инфекционно-воспалительные осложнения у 45 (34,09%) больных основной группы, из них:

• Острый пиелонефрит или обострение хронического пиелонефрита у 24 (18,8 %) больных.

• Острый орхоэпидидимит у 12 (9,09 %) больных.

• Острый простатит или обострение хронического у 9 (6,8 %) больных.

В контрольной группе данное осложнение встречалось у 36 (40 %)

больных.

2. Интенсивная гематурия и гемотампонада мочевого пузыря у 23

(17,42 %) больных:

• гемотампонада - 7(5,3%) больных

• интенсивная гематурия - 16 (21,1 %) больных.

В контрольной группе данное осложнение встречалось у 24 (26.6%) больных.

После резекции мочевого пузыря возможны также другие осложнения, описанные в литературе (раневая инфекция, мочевые затёки, тромбоэмболия лёгочной артерии (ТЭЛА), значительная лимфорея, желудочно-кишечные кровотечения, динамическая кишечная непроходимость и т.д.), но мы после выполнения малоинвазивной открытой резекции мочевого пузыря других осложнений не наблюдали.

Благодаря малоинвазивности операции, нам удалось избежать осложнений, возможных при открытой резекции мочевого пузыря, а также своевременное диагностирование признаков острого пиелонефрита и гематурии позволило нам добиться выздоровления больных без повторных оперативных вмешательств.

119 (85,7%) больным в стадии Т1-Т2, при условиях нормализации общего анализа мочи, купирования дизурических расстройств, стерильных посевов мочи, как правило, на 10-15-е сутки после операции, начат курс внутрипузырных инсталляций БЦЖ-вакцины по стандартной схеме. А остальным 19(14,3%) больным, в стадии ТЗа, проведён курс лучевой терапии в дозе 40 грей.

Диспансерное наблюдение пациентов после лечения опухолей мочевого пузыря имеет особо важное значение в связи со склонностью их к рецидивированию, развитию хронического пиелонефрита и других осложнений. Оно не отделимо от проведения медицинской, профессиональной, а так же социально-трудовой реабилитации.

Перед врачом, осуществляющим диспансерное наблюдение, стоят следующие задачи:

1. Раннее выявление рецидива опухоли.

2. Лечение хронического пиелонефрита.

3. Лечение послеоперационных осложнений.

4. Осуществление трудовой и социально-бытовой реабилитации больных опухолями мочевого пузыря.

Первый этап медицинской реабилитации, а это первые два года после операции, - наиболее важен, так как в этот период происходит восстановление функций мочевых путей, возникают осложнения лечения; осуществляется лечение воспалительных изменений почек и мочевого пузыря; на этот период приходится наиболее частое возникновение рецидивов.

Наблюдение за 132 больными, которым была выполнена малоинвазивная открытая резекция мочевого пузыря, показало, что рецидив опухоли возник у 62 больных (46,96 %) в первые два года, что в свою очередь не превышает числа рецидивов в группе после традиционной резекции мочевого пузыря, которое составило 43 (47,7%).

Больные проходили контрольные осмотры, находясь на диспансерном наблюдении пожизненно.

Основным методом выявления рецидива опухоли явилась цистоскопия, а в случаях, когда её проведение было затруднено, применялись ультразвуковые методы диагностики, цитологическое исследование мочи.

Результат исследования показывает высокую частоту возникновения рецидивов опухоли в первые два года после операции. В этот период больной подлежит осмотрам не менее 4-х раз в год. В период наблюдения 2-5 лет контрольные осмотры должны проводиться 2 раза в год, а через пять лет -каждые 10-12 месяцев. При возникновении рецидива опухоли цикл повторялся сначала.

Диспансерное наблюдение осуществляется пожизненно, так как возникновение рецидивов возможно и через 10-15 лет. Своевременное выявление и лечение рецидива опухоли удлиняют сроки наблюдения, больные продолжают активно заниматься трудовой деятельностью.

Таким образом, данные нашего клинического материала, определённые показания и противопоказания, позволяют применить метод малоинвазивной резекции мочевого пузыря в лечении рака мочевого пузыря в стадии процесса и может быть методом выбора оперативного

лечения рака мочевого пузыря.

Малоинвазивный доступ не препятствует соблюдению радикальности при удалении опухоли мочевого пузыря и дает возможность полной и тщательной ревизии всех стенок мочевого пузыря и тем самым не уступает открытому доступу. Но обладает наименьшей травматичностью для мочевого пузыря, что благоприятно сказывается на восстановлении" нормального пассажа мочи. И снижает риск осложнений, как в ближайшем, так и в отдаленном послеоперационном периодах.

Процент осложнений при малоинвазивной операции не превышает таковой при открытых резекциях мочевого пузыря, а в некоторых случаях дает возможность избежать их.

Предложенная нами резекция мочевого пузыря отвечает всем принципам малоинвазивной хирургии и онкологии, она безопасна, рациональна и эффективна.

Выводы

1. Малоинвазивная открытая резекция мочевого пузыря в ряде случаев является более эффективной, чем традиционная открытая резекция мочевого пузыря при раке и поэтому может быть операцией выбора.

2. Одиночная, первичная опухоль (Т1 - ТЗа 0-02), в случаях когда невозможно выполнить ТУР и др. и противопоказания (множественные опухоли, низкодифференцированный процесс, опухоль в уретре и др.) являются обязательными критериями малоинвазивной открытой резекции мочевого пузыря.

3. Установленные нами особенности ведения больных в раннем послеоперационном периоде (раннее удаление дренажей, ранняя активизация больного и др.), сокращают срок пребывания больных в стационаре в два раза.

4. Ранняя диагностика рецидивов, клиническая и профессиональная реабилитация больных после операции и другие формы диспансеризации позволяют сократить число рецидивов рака мочевого пузыря, и в целом, повысить качество жизни этой категории пациентов.

Практические рекомендации

1. Малоинвазивная открытая резекция мочевого пузыря при раке мочевого пузыря может выполняться в любых урологических и хирургических стационарах, в которых проводится хирургическое лечение больных с

опухолью мочевого пузыря. При этом значительно уменьшается операционная травма и сокращается срок пребывания больного в стационаре в два раза.

2. Малоинвазивную открытую резекцию мочевого пузыря при раке мочевого пузыря может выполнить уролог или хирург-онколог после соответствующей подготовки в базовой клинике при наличии специального набора инструментов.

3. Рекомендуемое нами ведение больного после малоинвазивной открытой резекции мочевого пузыря, в раннем послеоперационном периоде, сокращает использование медикаментов вдвое.

4. Диспансерное наблюдение следует осуществлять пожизненно. Кратность явок к урологу: в течение первых двух лет после лечения - 4 раза в год; от 2 до 5 лет - 2 раза в год; через 5 лет и более - 1 раз в год. При выявлении рецидива опухоли цикл наблюдения начинается так же, как и при первичной опухоли мочевого пузыря.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Путинцев А.Е. Малоинвазивный доступ к мочевому пузырю / В.НЖуравлёв, А.В.Зырянов, А.Е.Путинцев // Достижения и перспективы развития урологии: Материалы Юбилейной науч.-практ. конф. -Екатеринбург, 2000 - с. 51-52.

2. Путинцев А.Е. Малоинвазивная резекция мочевого пузыря, первый опыт / В.Н. Журавлев, И.В. Баженов, А.В. Зырянов, А.Е. Путинцев // Материалы науч.-практ. конф. « Онкологическая урология: от научных исследований к клинической практике (современные возможности диагностики и лечения опухолей предстательной железы, мочевого пузыря и почки)». - Москва, 2004 - с. 144

3. Путинцев А.Е. Малоинвазивная резекция мочевого пузыря / В.Н.Журавлев, И.В. Баженов, А.В.Зырянов, А.А.Качмазов,

Я.В.Бершадский, О.ВЖуравлёв, А.Е.Путинцев // Медицинская наука и образование Урала. - 2004 - №2 - с. 66-67.

4. Путинцев А.Е. Малоинвазивная открытая резекция мочевого пузыря, опыт первых 50 операций / В.Н.Журавлёв, И.В.Баженов, А.В.Зырянов, О.ВЖуравлёв, А.Е.Путинцев// Актуальные вопросы урологии и андрологии, - Благовещенск на Амуре, 2004 - с. 15-16.

5. Путинцев А.Е. Диспансерное наблюдение за больными после малоинвазивной открытой резекции мочевого пузыря / В.Н. Журавлев, И.В. Баженов, А.В. Зырянов, А.А. Качмазов, Я.В. Бершадский, А.Е., Путинцев А.Е. // Материалы Тюменской областной науч.-практ. конф. Актуальные вопросы урологии, в журнале Медицинская наука и образование Урала. - Тюмень - №2 - 2004 - с. 66-67.

6. Путинцев А.Е. Малоинвазивная открытая резекция мочевого пузыря в хирургическом лечении рака мочевого пузыря / В.Н.Журавлев, А.В.Зырянов, А.Е. Путинцев , // Материалы межрегиональной науч.-практ. конф. Хирургия минидоступа. - Екатеринбург, 2005 - с. 102.

Подписано к печати 19.05.20Р5. Формат 60x84/16 Бумага офсетная. Печать офсетная. Усл. печ. л. 1,4 Тираж 100. Заказ Отпечатано в ИПЦ «Издательство УрГУ» г.Екатеринбург, ул. Тургенева, 4.

270

 
 

Оглавление диссертации Путинцев, Андрей Евгеньевич :: 2005 :: Саратов

Введение.

Глава 1. Обзор литературы

Глава 2. Характеристика клинического материала.

1. Методы диагностики рака мочевого пузыря.

1.1 Клиника рака мочевого пузыря.

1.2 Ультразвуковая диагностика рака мочевого пузыря.

1.3 Рентгеновские и радиоизотопные методы диагностики рака мочевого пузыря

1.4 Эндоскопические методы диагностики рака мочевого пузыря.

1.5 Компьютерная томография при раке мочевого пузыря.

2. Показания и противопоказания к малоинвазивной открытой резекции мочевого пузыря.

3. Статистическая обработка результатов исследования.

Глава 3. Малоинвазивная открытая резекция в лечении рака мочевого пузыря.

1. Техника операции.

1.1 Первый этап - оперативный доступ

1.2 Второй этап — резекция мочевого пузыря.

1.3 Третий этап - дренирование послеоперационной раны.

2. Особенности лечения больных в ближайшем послеоперационном периоде.

Глава 4. Диспансерное наблюдение и его значение в медицинской и трудовой реабилитации.

 
 

Введение диссертации по теме "Урология", Путинцев, Андрей Евгеньевич, автореферат

В общей статистике онкологических заболеваний опухоли мочевого пузыря составляют 3-4 %, а среди онкоурологических заболеваний они встречаются у 40-50 % больных (Журавлёв В.Н., 1982; Коган М.И., 2002; Лопаткин Н.А., 1998; Лоран О.Б., 2001; Матвеев Б.П., 2001; Grossman, 1996; McClellan, 2000). В структуре урологических заболеваний онкоурологические заболевания стоят на третьем месте после неспецифических воспалительных процессов мочевыделительной системы и мочекаменной болезни (Лопаткин Н.А., 1998; Матвеев Б.П., 2001; Ткачук

B.Н., Аль-Шукри С.Х., 1998; Oosterlinck W., 1993).

Вопросы опухолей мочевого пузыря, учитывая постоянно возрастающую актуальность этой проблемы, являются постоянной темой в отечественной и зарубежной печати, обсуждаются на конференциях, съездах и конгрессах. В настоящее время отмечается увеличение абсолютного количества больных с опухолями мочевого пузыря и увеличение удельного веса этой категории пациентов среди онкологических больных. (Аль-Шукри

C.Х., 1995; Близнюк В.М., 1982; Камалов А.А., 2001; Кан Я.Д., 2002; Лопаткин Н.А., 1999; Коган М.И., 2002; Мазо Е.Б., 1996; Матвеев Б.П., 2001; Kerbl К., 2001). В последние годы, по мнению многих авторов, преобладает тенденция к выполнению органосохраняющих операций, учитывая высокую летальность и большое количество осложнений после цистэктомии, а также благодаря применению комбинированных методов лечения рака мочевого пузыря ( Матвеев Б.П., 2001; Сафиуллин К.Н., 1996).

Несмотря на современные достижения медицины и возможности ранней диагностики, в России остается высокой доля больных раком мочевого пузыря с 4 стадией процесса. Так в 1990 году в Российской Федерации она была установлена в 11,9% случаев, а в 2001 году 12,4%. Это связано, как с поздней обращаемостью пациентов за медицинской помощью, так и с несвоевременной постановкой диагноза. Количество же больных с 1 и 2 стадией рака увеличилось за последние годы незначительно (в 1990 году и 2001 году было взято на учет 39,4% и 47,5% пациентов соответственно). В тоже время, при сравнении количества больных с 4 стадией опухолевого процесса и летальности на первом году установлена недостаточная обоснованность определения распространенности заболевания. Так, из числа впервые выявленных больных раком мочевого пузыря, в 2001 году в течение первого года умерло более чем в 2,1 раза больше пациентов, чем было зарегистрировано с 4 стадией процесса. (Чиссов В.И. и соавт., 2002)

Результаты лечения рака мочевого пузыря малоутешительны, особенно в стадии ТЗ-Т4. Пятилетняя выживаемость для рТО составила 94%, pTis -78%, рТа - Т1 - 69%, рТ2 - 63%, рТЗа - 53%, рТЗб - 32,5%, в стадии Т4 менее 15 %. Важное значение имеет степень дифференцировки опухолевых клеток. Пятилетняя выживаемость составила при G1 - 70%, при G2 - 59% и при G3

52 % ( Лопаткин Н.А., 1998; Матвеев Б.П., 2001; Коган М.И., 2002; Аль-Шукри С.Х., 1998; Oosterlinck W., 1993; Nath G., 1972; Pawinski A., 1996).

Так же большое значение для лечения и прогноза заболевания имеет состояние лимфатических узлов. По данным многих, авторов, пятилетняя выживаемость у больных с метастазами в лимфатические узлы составила от 12 до 20 %, а у больных без метастазов она достигла 58 - 72%. Сказалась на выживаемости больных и инвазия в лимфатические сосуды и периневральное пространство. Существенное влияние на течение болезни оказывают рецидивы опухоли, которые встречаются у 25 — 50 % больных (Аляев Ю.Г., 2002; Бочарова О.А., 1994; Журавлёв В.Н., 1982; Камалов А.А., 2001; Лопаткин Н.А., 1999; Лоран О.Б., 2001; Коган М.И., 2002; Матвеев Б.П., 1995, 2001).

Рак мочевого пузыря - это заболевание всей его слизистой, при этом у 40 - 85 % больных инвазивным раком имеются микрометастазы в регионарных лимфоузлах. Для воздействия на всю слизистую мочевого пузыря и возможные метастазы необходимо применение комбинированного и комплексного лечения с использованием хирургического, лучевого и химио-иммуно-терапевтического компонента (Raghavan D. et al., 1990; Матвеев Б.П. и соавт., 1995; Карякин О.Б. и соавт., 1996). В современной литературе имеются противоречивые данные об эффективности разных видов диагностики и лечения рака мочевого пузыря, однако, до сих пор нет единой тактики. Это связано как с проблемой терапии злокачественных опухолей вообще, так и с факторами характерными для этой локализации. К ним относятся анатомические и физиологические особенности мочевого пузыря, биологические свойства опухоли, стадия и степень злокачественности, склонность к рецидивированию, множественность поражения слизистой, возрастом и наличием сопутствующей патологии у больных. Все это создает значительные трудности в оптимальном подборе радикальной терапии.

В связи с этим важно совершенствовать технику хирургических вмешательств, повышая их онкологический радикализм, но, в месте с тем, снижая послеоперационную болезненность и летальность, а в итоге — восстановление здоровья пациентов. Тема поиска оптимального хирургического лечения рака мочевого пузыря продолжает оставаться в центре внимания урологов. Существует группа пациентов, которым в силу тех или иных причин не показана радикальная цистэктомия и в то же время не возможно выполнить трансуретральную резекцию мочевого пузыря. Таким больным, как правило, выполняется открытая сегментарная резекция мочевого пузыря.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

Цель настоящего исследования - улучшить результаты лечения рака мочевого пузыря, для чего разработать и внедрить в практику малоинвазивную открытую резекцию мочевого пузыря.

В соответствии с целью определены следующие задачи:

1. Разработать и определить место малоинвазивной открытой резекции мочевого пузыря в оперативном лечении рака мочевого пузыря.

2. Определить показания и противопоказания к малоинвазивной открытой резекции мочевого пузыря.

3. Выявить особенности ведения больных в ранние сроки после малоинвазивной открытой резекции мочевого пузыря.

4. Разработать наиболее рациональные методы реабилитации и диспансерного наблюдения больных, после малоинвазивной открытой резекции мочевого пузыря.

Для выполнения настоящего исследования разработан, апробирован и внедрен в клиническую практику набор инструментов для малоинвазивных операций на мочевыводящих путях. Вместе с этим, 132 больным с опухолью мочевого пузыря в стадии Т1-Т3а G1-G2 выполнена малоинвазивная открытая резекция мочевого пузыря в клинике урологии Уральской государственной медицинской академии на базе Первой областной клинической больницы ( г.Екатеринбург ) в период 1999 - 2005гг. Отдаленные результаты оценивались на анализе анкетных данных, полученных от больных в разные сроки после операции, а также данных стационарного и амбулаторного обследований и лечения в условиях урологической клиники УГМА в 1999 - 2005гг.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА

Впервые разработан набор инструментов для малоинвазивных открытых операций на мочевом пузыре. Определены показания и противопоказания к этой операции. Изучены особенности клинической реабилитации и диспансерного наблюдения больных в ближайшем и отдаленном периодах после операции. Выявлены прогрессивно ускоряющие мероприятия с целью скорейшего возвращения больных к труду.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ

Анализ выполненных операций с помощью предложенного нами набора инструментов для малоинвазивных операций показал высокую их эффективность. Эти операции ( при наличии набора инструментов, предложенных нами ) можно также эффективно выполнить в любом хирургическом стационаре, как в городском, так и в сельском населенном пункте. Требуется только овладение этого метода хирургом, имеющим навыки хирургических операций.

Применение нового метода операции, наиболее рациональных способов ведения больных в послеоперационном периоде, мероприятий профилактики осложнений и рецидивов опухоли мочевого пузыря, позволяет сократить сроки восстановления трудоспособности больных раком мочевого пузыря в 2 раза.

ВНЕДРЕНИЕ В ПРАКТИКУ

Предложенный набор инструментов для выполнения малоинвазивной открытой резекции мочевого пузыря при опухоли мочевого пузыря, в стадии Т1-Т3а G1-G2, а, также, мероприятия клинической и профессиональной реабилитации этой категории больных, применяются в урологических клиниках г.г. Екатеринбурга, Н-Тагила, Серова и др. Результаты работы включены в педагогический процесс кафедр урологии, хирургии УГМА и др.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ

Материалы диссертации обсуждены на: заседании Свердловского отделения Всероссийского общества урологов (2002г.); .научно-практической конференции урологов (Екатеринбург, 2002г.); Юбилейной научно-практической конференции урологов (г.Екатеринбург, 2000г.); Научно-практической конференции урологов и хирургов ОКБ № 1 и ГКБ № 40 (Екатеринбург, 2004); Проблемно-плановой комиссии по хирургии УГМА ( Екатеринбург, 2005).

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Малоинвазивная открытая резекция в лечении рака мочевого пузыря"

ВЫВОДЫ

1. Малоинвазивная открытая резекция мочевого пузыря в ряде случаев является более эффективной, чем традиционная открытая резекция мочевого пузыря при раке и поэтому может быть операцией выбора.

2. Определённые показания: Одиночная, первичная опухоль (до ТЗ G1-G2), расположенная на расстоянии не менее 2 см от шейки и устьев мочеточников, когда невозможно выполнить ТУР и др. и противопоказания (множественные опухоли, низкодифференцированный процесс, опухоль в уретре и др.) являются обязательными критериями малоинвазивной открытой резекции мочевого пузыря.

3. Предлагаемые нами особенности ведения больных в раннем послеоперационном периоде (раннее удаление дренажей, ранняя активизация больного и др.), сокращают срок пребывания больных в стационаре в два раза.

4. Определенные мероприятия диспансеризации (ранняя диагностика рецидивов, клиническая и профессиональная реабилитация больных после операции и др.) позволяют сократить число рецидивов рака мочевого пузыря, и в целом, повысить качество жизни этой категории пациентов.

Практические рекомендации

1. Малоинвазивная открытая резекция мочевого пузыря при раке мочевого пузыря может выполняться в любом урологическом и хирургическом стационаре, в которых проводится хирургическое лечение больных опухолями мочевого пузыря. При этом значительно уменьшается операционная травма и сокращается срок пребывания больного в стационаре в два раза.

2. Малоинвазивную открытую резекцию мочевого пузыря при раке мочевого пузыря может выполнить уролог или хирург-онколог после соответствующей подготовки в базовой клинике и наличии специального набора инструментов.

3. Рекомендуемое нами ведение больного после малоинвазивной открытой резекции мочевого пузыря, в раннем послеоперационном периоде, сокращает использование медикаментов вдвое.

4. Диспансерное наблюдение рекомендуем осуществлять пожизненно. Кратность явок к урологу: в течении первых трёх лет после лечения - 4 раза в год; от 3 до 5 лет - 2 раза в год; 5 лет и более - 1 раз в год. При выявлении рецидива опухоли цикл наблюдения начинается также, как и при первичной опухоли мочевого пузыря.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2005 года, Путинцев, Андрей Евгеньевич

1. Алексеев Б. Я. Внутрипузырная иммунотерапия поверхностного рака мочевого пузыря. Автореф. дисс. канд. мед. наук. Москва, 1998.

2. Аль-Шукри С. X. Место трансуретральной электрорезекции в лечении больных опухолями мочевого пузыря // Всероссийское общество урологов. Пленум: Тезисы докладов. Кемерово, 1995. - С. 188-189.

3. Аль-Шукри С. X., Ткачук В. Н., Опухоли мочевого пузыря в пожилом и старческом возрасте. С.-Петербург, 1999.

4. Баев В.А. Коромыслов С.Г., Гольдман А.И. и др. Ретроперитонеоскопия в хирургии почек и мочевых путей // Актуальные вопросы урологии. Алма-ата, 1981. - С.35-37.

5. Баев В.А., Попов В.П., Радченко Е.Н., и др. Эндоскопическая хирургия нефролитиаза с помощью ретроперитонеоскопии // Материалы пленума правления Российского общества урологов. Сочи, 2003. -С.370-371.

6. Баженов И.В. Медицинская и трудовая реабилитация больных опухолями мочевого пузыря. Дисс. . канд.мед.наук. Свердловск — 1990г.

7. Близнюк В.М. «Обоснование методов хирургического лечения эпителиальных опухолей мочевого пузыря» Автореф. Дисс. Д-ра мед. наук. — Свердловск, 1964г.

8. Варенцов Г. И. Трансуретральное лечение опухолей мочевого пузыря с использованием неодимого АИГ лазера. Дисс. . канд. мед. наук. М. - 1985г.

9. Варенцов Г. И., Захматова Ю. М., Корнев А. И., Ответчиков И. Н. Полиартрит как осложнение при иммунопрофилактике рака мочевого пузыря вакциной БЦЖ. Урология. 1999. - №5. - С. 29-30.

10. Гущин Б. Л. Клинико-морфологические сопоставления при раке мочевого пузыря: дисс . канд. мед. наук. — М. 1995.

11. Дмитриев Б. В., Никольский А. Д., Латышев М. М., Золин В. П., Саневич Р. А. Результаты оперативного лечения злокачественных опухолей мочевого пузыря и использованием углекислого лазера «Скальпель -1». Урология и нефрология. 1997. №1. - С. 25-28.

12. Кан Я. Д., кочетов М. М. Комбинированное лечение поверхностного рака мочевого пузыря // Тезисы научно-практической конференции «Диагностика и комбинированное лечение больных раком мочевого пузыря. РНЦРР МЗ РФ. Москва, 04-05. 12 2002. - С. 4.

13. Клиническая онкоурология : / Под ред. Матвеева. Б. П. - М. 2003.

14. Лопаткин Н. А. Оперативное лечение опухолей мочевого пузыря // Всероссийское общество урологов. Пленум: Тезисы докладов. — Кемерово, 1995.-С. 157-174,

15. Лопаткин Н. А., Мартов А. Г., Гущин Б. Л., Кудрявцев Ю. В., Сысоев П. А. Электровапоризация в лечении рака мочевого пузыря. Урология и нефрология. 1998.-№5.-С. 9-12.

16. Лопаткин Н. А., мартов А. Г., Даренуов С. П., Камалов А. А., Кудрявцев Ю. В. Оперативное лечение опухолей мочевого пузыря // Урол. и нефрол. 1999. - № 1. - С. 26-31.

17. Лоран О. Б. Лечение поверхностного рака мочевого пузыря // Рак мочевого пузыря: Материалы конференции. Ростов-на-Дону., 1998. С. 58-60.

18. Мазо Е. Б., Чепуров А. К. Гольмиевый лазер в лечении больных раком мочевого пузыря. Урология и нефрология. 1996. №4. — С. 34-35.

19. Мазо Е. Б., Чепуров А. К., Варенцов Г. И., Неменова A. A. Ho-YAG в оперативной урологии. Урология и нефрология. 1996. - №3. - С. 3234.

20. Мартов А. Г., Гущин Б. Л., Кудрявцев Ю. В. и др. Эндоскопическая оценка переходно-клеточных опухолей мочевого пузыря // Всероссийское общество урологов. Пленум: Тезисы докладов. — Кемерово, 1995. С. 241-243.

21. Мартов А. Г., Сысоев П. А., Гущин Б. Л., Амелин А. В. Показания и противопоказания к проведению электровапоризации мочевого пузыря

22. Матвеев Б. П., Карякин О. Б., Сафиуллин К. Н. Фигурин К. М., Леви Д. Т., Ватин О. Е. профилактика рецидивово поверхностного рака мочевого пузыря иммунотерапией вакциной БЦЖ. Урология и нефрология . 1993. - №5. - С. 27-29.

23. Матвеев Б. П., Кудашев Б. В., Бухаркин Б. В., романов В. А., Рубанов И. В. Роль флюоресцентного контроля в повышении радикализма оперативного лечения поверхностного рака мочевого пузыря. Урология. 2000. - №3. - С. 22-24.

24. Матвеев Б. П., Фигурин К. М., Карякин О. Б. Рак мочевого пузыря. -М.: Вернада, 2001.

25. Матвеев Б. П., Фигурин К. М., Романов В. А., Чебан Н. Л. Наш опыт лечения больных поверхностным раком мочевого пузыря. Урология и нефрология. 1995. - №5. - С. 35-38.

26. Матвеев Б. П., Фигурин К. М., Романов В. А., Бурназ А. О., Внутрипузырная химиотерапия поверхностных опухолей мочевого пузыря. Урология и нефрология. 1992. - №4. - С. 13-15.

27. Панахов А. Д., Фигурин К. М., Романов В. А., Серегин И. В. Лечение поверхностного низкодифференцированного рака мочевого пузыря //

28. Пытель Ю. А., Раппопорт JI. М. Борисов В. В. О необходимости биопсии стенки мочевого пузыря после трансуретральной резекции по поводу опухоли // Всероссийское общество урологов. Пленум: Тезисы докладов. Кемерово, 1995. - С. 262-263.

29. Руководство по урологии: В 3-х т. Т. 3 / Под ред. Н. А. Лопаткина М.: Медицина, 1998.-С. 257-280.

30. Русаков И. Г. Внутрипузырная иммунотерапия поверхностного рака мочевого пузыря // Современные подходы к лечениюонкоурологических заболеваний. Симпозиум: Тезисы докладов. М., 1998. С. 8-11.

31. Сафиуллин К. Н., Карякин О. Б. Использование высокоинтенсивных лазеров в онкоурологии. Урология и нефрология. 1996. - №1. - С. 89.

32. Симонов В. Я. Трансуретральная электрорезекция в лечении больных опухолями мочевого пузыря // Урол. и нефрол. 1986. - №3. -С.38-41.

33. Симонов В. Я., Варенцов Г. И. Лазерная эндоскопическая хирургия при новообразованиях мочевого пузыря // Эндоскопическая хирургия и дистанционная литотрипсия / под ред. Симонова В. Я. М. ,1992.

34. Симонов В.Я., Поляничко М.Ф. Трансуретральная электрорезекция (ТУР) в лечении опухолей мочевого пузыря // Диагностика, оперативное и комбинированное лечение опухолей мочевого пузыря / Монография М.Ф. Поляничко. Из-во Рост. Ун-та, 1986. С. 70-83.

35. Симонов В. Я., Шевцов И.П., Товстолес К. Ф. Новообразования мочевого пузыря // Оперативная урология (Руководство) / Под ред. Н. А. Лопаткина, И. П. Шевцова. Л.: Медицина, 1986.

36. Степанов В. Н., Перельман В. М., Теодорович О. В. Внутрипузырное ультразвуковое сканирование в диагностике рака мочевого пузыря // VIII пленум Всесоюзного общества урологов. Вильнюс, 1988. -С. 180-181.

37. Степанов В. Н., Теодорович О. В., Серегин А. В., Мулабаев А. К. Лазерная хирургия опухолей мочевого пузыря // Рак мочевого пузыря. Материалы конференции. Ростов - на-Дону, 1998. - С.89-90.

38. Сысоев П. А. Электровапоризация в лечении рака мочевого пузыря: Дис. .канд. мед. наук. -М., 2001.

39. Ткачук В. Н., Аль-Шукри С. X., Аль-Хани Ф. М. Ближайшие и отдаленные результаты БЦЖ-профилактики рецидивов рака мочевого пузыря после трансуретральной резекции // Рак мочевого пузыря: Материалы конференции. Ростов -на -Д., 1998. -С. 90-91.

40. Трапезникова М. Ф., Базаев В. В., Морозов А. П., Уренков С. Б. Эндоскопическое лечение поверхностного РМП // Рак мочевого пузыря: Материалы конференции. — Ростов — на —Дону, 1998. — С.93-94.

41. Фигурин К. М. «Химиотерапия и иммунотерапия рака мочевого пузыря». Автореферат дисс. докт. мед. наук. Москва, 1993г.

42. Фигурин К. М., Цигану В. И. Иммунотерапия и иммунопрофилактика рака мочевого пузыря. Урология и нефрология. 1993. - №4. - С.46-49.

43. Чернышев В.П. «Оптимизация подходов диагностики и лечения рака мочевого пузыря». Автореферат дисс.докт.мед.наук. Москва, 2004г.

44. Яненко Э. К., Кульга JI. Г. Лечение поверхностного рака мочевого пузыря. Актуальные вопросы лечения онкоурологических заболеваний: Материалы 2-й Всероссийской научной конференции с участием стран СНГ. Обнинск, 1997. - С.87-88.

45. Юрченко А. Н., Карякин О. Б. Профилактика рецидивов поверхностного рака мочевого пузыря // Тезисы научно-практической конференции «Диагностика и комбинированное лечение больных раком мочевого пузыря. РНЦРР МЗ РФ. Москва, 04-05.12 2002. -С.56-57.

46. Ahmedin Jemal, Taylor Murray, Alicia Samuels, Asma Ghafoor, Elizabeth Ward, Michael J. Thun. Cancer Statistics, 2003 CA Canser J Clin 2003. -Vol.53.-№1.-P. 5-26.

47. AH -el-Dein В., El-Baz M., Aly A. N., Shamaa S., Ashamallah A. Intravesical epirubicin versus doxorubicin for superficial bladder tumors (stages pTa and pTl): a randomized prospective study. J Urol. — 1997. ol. 158. —№1 - P.68-73.

48. Althausen A. F., Prout G. R. Jr., Daly J. J. Non-invasive papillary carcinoma of the bladder associated with carcinoma in situ. J Urol. 1976. - Vol. 116. -P.575-80.

49. Amling C. L., Thrasher J. В., Frazier H. A., Dodge R. K., Robertson J. E., Paulson D. F. Radical cystectomy for stages Та, Tis and T1 transitional cell carcinoma of the bladder. J Urol. 1994. - ol.l51. -№1. - P.31-35.

50. Anderstrom C., Johansson S., Nilsson. The significance of lamina propria invasion on the prognosis of patients with bladder tumors. J Urol. 1980. -Vol. 124.-P. 23-26.

51. Aota Y. Effect of partial cystectomy on BBN-induced rat bladder cancer. Hinyokika Kioy. 1987. - Vol. 33. - №2. - P. 204-209.

52. Bartel M. Die Retroperitoneoscopie // Zbl. F. Chir. 12: 377-383,1969.

53. Bast R. C., Zbar В., Borsos T. BCG and Cancer. N Engl J Med. 1974. -Vol. 290.-P. 1413.

54. Beer M., Jocham D., Beer A., Staehler G., Adjuvant laser treatment of bladder cancer: 8 years' experience with the Nd-YAG laser 1064 nm. Br J Urol. 1989. Vol. 63. - P. 476-478.

55. Beisland H. O., Seland P. A prospective randomized study on neodymium-YAG laser irradiation versus TUR in treatment of urinary bladder cancer. Scand J Urol Nephrol. 1986. - Vol. 20. - P. 209-212.

56. Biserte J., Brunetaud J. M., Rigot J. M., Mazeman E. Treatment of superficial bladder tumors using the argon laser. Acta Urologica Belgica. -1989. Vol. 57. - №3. - P. 697-701.

57. Boccon-Gibod L., Leleu C., Herve J. M., Belas M., Steg A. Bladder tumors invading the lamina propria (stage A/Tl): influence of endovesical bacillus Calmette-Guerin therapy on recurrence and progression. Eur Urol. 1989. -Vol. 16.-№6.-P. 401-404.

58. Bohle A., Balck F., Wietersheim J., Jocham D. Quality of Life During Intravesical Bacillus Calmette-Guerin Therapy. J Urol. 1996. - Vol 155. -№4.-P. 1221-1226.

59. Bohle A., Brandau S. Immune Mechanisms in Bacillus Calmette-Guerin Immunotherapy For Superficial Bladder Cancer. J Urol. 2003. - Vol. 170. -P. 964-969.

60. Collado A., Chechile G. E., Salvador J., Vicente J. Early complications of endoscopic treatment for superficial bladder tumors. J Urol. 2000. - Vol. 164.-P. 1529-1532.

61. Dalbagni G., Herr H. W., Current use and questions concerning intravesical bladder cancer group for superficial bladder cancer // Urol Clin North Am. — 2000. Vol. 27. -N 1. - P. 137-146.

62. De Dominicis C. Role of 5-aminolevulinic acid in the diagnosis and treatment of superficial bladder cancer: improvement in diagnostic sensitivity. Urology. 2001. - Vol. 57. - P. 1059-1062.

63. Douglas S. Scherr, Dix P. Poppas. Laser Tissue Welding. Urol Clin North Am.- 1998.-Vol. 25.-№l.-P. 123-125.

64. Farrow D. M., Utz D. C., Rife С. C. Clinical observations on 69 cases of in situ carcinoma of the urinary bladder. Cancer Res. 1977. - Vol. 37. — P. 2794-2798.

65. Fitzpatrick J. M., West А. В., Butler M.R., Lane V., O'Flynn J. D. Superficial bladder tumors (stage pTa, grades 1 and 2): the importance of recurrence pattern following initial resection. J Urol. 1986. - Vol. 135. -P. 920-922.

66. Grossman H. B. Superficial Bladder Cancer: Decreasing the Risk of Recurrence // Oncology. Hunting. - 1996. - Vol. 10. - №11. - P. 16171624.

67. Herr H. W., Sogani P. C. Does early cystectomy improve the survival of patients with high risk superficial bladder tumors? J Urol. 2001. - Vol. 166.-№4.-P. 1296-1299.

68. Herring H. T. The treatment of vesical papilloma by injections. British Medical Journal. 1938. - Vol. 2. - P. 1398-1400.

69. Holzbeierlein J. M., Joseph A., Smith Jr. Surgical Management of noninvasive bladder cancer (stages Ta/Tl/Cis). Urologic Clinics of North America. 2000. - Vol. 27. - N1. - P. 15-24.

70. Hudson M. A., Ratliff T. L., Gillen D. P., Haaff E. O., Dresner S. M., Catalona W. J. Single course versus maintenance bacillus Calmette-Guerintherapy for superficial bladder tumors: a prospective, randomized trial. J Urol. Vol. 138. -№2. - P. 295-298.

71. Johnson D. E. Use of the holmium: YAG (Ho: YAG) laser for treatment of superficial bladder carcinoma. Lasers Surg Med. 1994. - Vol. 14. - №3. -P. 213-218.

72. Johnson D. E., Cromeens D. M., Price R. E. Transurethral incision of the prostate using the holmium: YAG laser. Lasers Surg Med. 1992. - Vol. 12. - №4. - P. 364-369.

73. Johnson D. E., Cromeens D. M., Price R. E. Use of the holmium: YAG laser in urology. Lasers Surg Med. 1992. - Vol. 26. - P.317-322.

74. Kardos R., Magasi P., Karsza A. Nd-Yag laser treatment of bladder tumours. Int Urol Nophrol. 1994. - Vol. 26. - P. 317-322.

75. Kelly J. F., Snell M. E. Hematoporphyrin derivative: a possible aid in the diagnosis and therapy of carcinoma of the bladder. J Urol. 1976. -Vol. 115. - P. 150-151.

76. Kerbl К., Clayman R. V. Treatment of multifocal superficial transitional cell cancer of the bladder using roller ball electrovaporization. J Urol.-2001.-vol. 165.-P. 141-142.

77. Kiefhaber P., Nath G., Moritz K. Endoscopical control of massive gastrointestinal hemorrhage by irradiation by a high power neodymium: YAG laser. Prog Surg. 1977. - Vol. 15. - P. 140-155.

78. Kihl В., Nilson A. E., Pettersson S. Thigh adductor contraction during transurethral resection of bladder tumours: evaluation of inactive electrode placement and obturator nerve topography. Scand J Urol Nephrol. 1981. -Vol. 15.-P. 121-125.

79. Kurth К. H., Bouffioux C., Sylvester R., van der Meijden AP., Oosterlinck W., Brausi M. Treatment of superficial bladder tumors: achievements and needs. The EORTC Genitourinary Group. Eur Urol. -2000. Vol. 37. - Suppl. 3. - P. 1-9.

80. Kurth К. H., Denis L., Bouffioux C., Sylvester R., Debruyne F. M., Pavone-Macaluso M., Oosterlinck W. Factors affecting recurrence and progression in superficial bladder tumours. Eur J Cancer. 1995. - Vol. 31A(11). -P. 1840-1846.

81. Lamm D. L. Editorial Comment. Eur Urol. 2003. - Vol. 43. - №4. -P. 360-361.

82. Lamm D. L. Bacillus Calmette-Guerin immunotherapy for bladder cancer. J Urol. 1985. - Vol. 134. - №1. - 40-47.

83. Lamm D. L. Carcinoma in situ. Urol Clin North Am. 1992. - Vol. 19. -№3. - P. 499-508.

84. Lamm D. L. Complications of bacillus Calmette-Guerin immunotherapy. Urol Clin North Am. 1992. - Vol. 19. - №3. - P. 565572.

85. Lamm D. L., Dehaven J. L., Riggs D. R. Keyhole limpet hemocyanin immunotherapy of bladder cancer: laboratory and clinical studies. Eur Urol. 2000. - Vol. 37. - Suppl. 3. - P. 41-44.

86. Lamm D. L., Riggs D. R. The potential application of Allium sativum (garlic) for the treatment of bladder cancer. Urol Clin North Am. 2000. -Vol. 27. — №1.-P. 157-162.

87. Lamm D. L., Thor D. E., Harris S. C., Reyna J. A., Stogdill V. D., Radwin H. M. Bacillus Calmette-Guerin immunotherapy of superficial bladder cancer. J Urol. 1980.-Vol. 124.-№1.-P. 38-40.

88. Lutzeyer W., Rubben H., Dahm H. Prognostic parameters in superficial bladder cancer: an analysis of 315 cases. J Urol. 1982. - Vol. 127. — P. 250-252.

89. Malkowicz S. В., Nichols P., Lieskovsky G., Boyd S. D., Huffman J., Skinner D. G. The role of radical cystectomy in the management of high grade superficial bladder cancer (PA, PI, PIS and P2). J Urol. 1990. - Vol. 144.-№3.-P. 641-645.

90. Millan-Rodriguez F., Chechile-Toniolo G., Salvador-Bayarri J., Palou J., Vicente-Rodriguez J. Multivariate analysis of the prognostic factors of primary superficial bladder cancer. J Urol. 2000. — Vol. 163 (1). - P. 7378.

91. McClellan M., Walther M. D. The Role of Photodynamic Therapy in the Treatment of Recurrent Superficial Blader Cancer. Urol Clin North Am. -2000.-Vol. 27.-№1.-P. 163-170.

92. McKiernan J. M., Kaplan S. A., Santarosa R. P., Те A. E., Sawczuk I. S. Transurethral electrovaporization of bladder cancer. Urology. 1996. - Vol. 48.-P. 207-210.

93. Medical Research Council Working Party on Urological Cancer, London: The effect of intravesical thiotepa on the recurrence rate of newly diagnosed superficial bladder cancer: An MRC study. Br J Urol. 1985. - Vol. 57. -№6.-P. 680-685.

94. Melekos M. D. Intravesical Bacillus Calmette-Guerin prophylactic treatment for superficial bladder tumors: results of a controlled prospective study. Urol Int. Vol. 45. -№3. - P. 137-141.

95. Morales A., Eiginger D., Bruce A. W. Intracavitary Bacillus Calmette-Guerin in the treatment of superficial bladder tumors. J Urol. 1976. - Vol 116.-№2.-P. 180-183.

96. Nath G.: Endlich das ideale Laser-Skapel fiier die Medizin. Laser Electopt. -1972.-Vol. l.-P. 4-50.

97. Oosterlinck W. The management of superficial bladder cancer. BJU International.-2001.-Vol. 87.-P. 135-140.

98. Pagano F., Garbeglio A., Milani C., Bassi P., Pegoraro V. Prognosisi of bladder cancer. Risk factors in superficial transitional cell carcinoma. Eur. Urol. 1987.-Vol. 13.- 145-149.

99. Palou J., Laguna P., Algaba F., et al. High grade superficial transitional cell carcinoma of the bladder and / or Cis treated with BCG: control vs maintenance treatment. Br J Urol. 1997. - Vol. 80 (Suppl).: P. - 32-35.

100. Ratliff T. L., Catalona W. J. Depressed proliferative responses in patients treated with 12 weeks of intravesical BCG. J urol. 1989. - Vol. 141. - P. 230-233.

101. Razvi H. A., Chun S. S., Denstedt J. D., Sales J. L. Soft-tissue applications of the holmium: YAG laser in urology. J Endourol. 1995. - Vol. 9. - №5. -P. 387-390.

102. Reichert D. F., Lamm D. L. long term protection in bladder cancer following intralesional immunotherapy. J Urol. 1984. - Vol. 132. - №3. -P. 570-573.

103. Ricos Torrent J. V., Solsona Narbon E. Surgical treatment of urinary bladder cancer. Indications, technics, and general results. Arch Esp Urol. -1999. - Vol. 52. - №6. - P. 577-585.

104. Rintala E., Jauhiainen K., Rajala P., Ruutu M., Kaasinen E., Alfthan O. Alternating mitomycin С and bacillus Calmette-Guerin instillation therapy for carcinoma in situ of the bladder. The Finnbladder Group. J Urol. 1995. -Vol. 154. - №6.-P. 2050-2053.

105. Rischmann P., Desgrandchamps F., Malavaud В., Chopin D. K. BCG Intravesical Instillations: Recommendations for Side-Effects Management. Eur Urol. 2000. - Vol. 37. - Supll. 1. - P. 33-36.

106. Ro J. Y., Staerkel G. A., Ayala A. G. Cytologic and histololgic features of superficial bladder cancer. J Urol clin North Amer. 1992. - Vol. 19. - P. 435-449.

107. Sarosdy M. F. Principles of untravesical chemotherapy and immunotherapy. Urol Clin North Am. 1992. - Vol. 19. - №3. - P. 509519.

108. Satoh E., Miyao N., Tachiki H., Fujisawa Y. prediction of Muscle Invasion of Bladder Cancer by Cystoscopy. Eur. Urol. 2002. - Vol. 41. - P. 178181.

109. Smith J. A. Jr., Endoscopic applications of laser energy. Urol Clin North Am. 1986. - Vol. 13. -P. 405-419.

110. Steg A., Leleu C., Debre В., Boccon-Gibod L., Sicard D. Systemic bacillus Calmette-guerin infection, "BCGitis", in patients treated by intravesical bacillus Calmette-Guerin therapy for bladder cancer. Eur Urol. Vol. 16. -№3. - P. 161-164.

111. Sweeney P., Kursh E. D., Resnick M. I. Partial cystectomy. Urol Clin North Am. 1992. - Vol. 19. - №4. - P. 701-711.

112. Torti F. M., Lum B. L., Aston D., MacKenzie N., Faysel M., Shortliffe L. D., Freiha F. Superficial bladder cancer: the primacy of grade in the development of invasive disease. J Clin Oncol. 1987. - Vol. 5. - №1. - P. 125-130.

113. Washida H., Watanabe H., Noguchi Y., Sasaki S., Hori T. Pathological studies of the bladder wall after contact Nd: YAG laser irradiation in the treatment of bladder cancer. Nippon Hinyokika Gakkai Zasshi. 1990. -Vol. 83.-P. 380-385.

114. Zieger K., Wolf H., Olsen P. R., Hojgaard K. Long-term survival of patients with bladder tumours: the significance of risk factors. Br J Urol. -1998. Vol. 82 (5). - P. 667-672.

115. Zincke H., Utz D. C., Farrow G. M.: Review of Mayo Clinic experience with carcinoma in situ. Urology. 1985. - Vol. 26. - Suppl. 4. - P. 39-46.