Автореферат диссертации по медицине на тему Лазерная биофотометрия в диагностике и выборе тактики лечения панкреонекроза
На правах рукописи
003430552
Скляр Виктор Федорович
ЛАЗЕРНАЯ БИОФОТОМЕТРИЯ В ДИАГНОСТИКЕ И ВЫБОРЕ ТАКТИКИ ЛЕЧЕНИЯ ПАНКРЕОНЕКРОЗА
Ы.МгН4- хирургия
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
1 4 ЯНВ ^П
Москва, 2010
003490552
Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении
высшего профессионального образования «Московский государственный медико-стоматологический университет» (ректор -Заслуженный врач РФ, доктор медицинских наук, профессор Янушевич О.О.) Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Научный руководитель: Член-корреспондент РАМН, Заслуженный деятель науки РФ доктор медицинских наук, профессор
ЯРЕМА Иван Васильевич
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор
доктор медицинских наук, профессор
ИВАНОВ Петр Алексеевич
ЛОБАКОВ Александр Иванович
Ведущее учреждение: ГОУ ВПО «Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова» Минздравсоцразвития
Защита состоится « 02 » февраля 2010 г. в 14 часов на заседании диссертационного совета Д 208.041.02 при ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет» Минздравсоцразвития Российской Федерации. Адрес: 127473, г. Москва, ул. Делегатская, д. 20/1.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке университета по адресу: 125206, г. Москва, ул. Вучетича, д. 10а.
Автореферат разослан « 31 »декабря 2009 г.
Ученый секретарь диссертационного сов! доктор медицинских наук, профессор I
Список сокращений:
АК - аррозивное кровотечение,
БДС - большой дуоденальный сосочек,
ДПК - двенадцатиперстная кишка,
ЗБК - забрюшинная клетчатка,
КО - коэффициент отражения,
КТ - компьютерная томография,
ЛБФМ - лазерный биофотометрический метод,
JIC - лапароскопия,
МСМ - молекулы средней массы,
ОП - отечный панкреатит,
ПА - панкреатогенный абсцесс,
ПЖ - поджелудочная железа,
ПН - панкреонекроз,
УЗД - ультразвуковая диагностика,
ЭЗП - энтеральное зондовое питание,
ЭПСТ - эндоскопическая папиллосфинктеротомия,
ЭРХПГ - эндоскопическая ретроградная холангио-
панкреатография,
ЭФГДС - эзофагогастродуоденоскопия, МРТ - магнитно-резонансная томография
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность исследования. Неуклонный рост количества пациентов, страдающих острым некротическим панкреатитом, отмечается в последние годы во всем мире, что делает проблему его лечения крайне актуальной (Савельев B.C., Филимонов М.И., гельфанд Б.Р. и соавт., 2000; Ефименко H.A., Заикин А.И., Урсов С.В. и соавт., 2001; Ярема И.В. И соавт. 2003 г; Braganza J.M., 2001; Eland I.A., Sturkenboom M.J.C.M., Wilson J.H.P. et al., 2000). Затраты на лечение данного контингента больных представляют собой серьезную экономическую проблему (Burkey S.H., Valentine R.J., Jackson M.R. et al., 2000), так как сохраняется высокая летальность, достигающая даже в специализированных клиниках 11-25% (Костюченко А.Л., Филин В.И., 2000; Лобаков А.И., 2007; Иванов П.А., 2008; Poves I., Fabregat J., Biondo S. et al., 2000).
Диагностика острого панкреатита в настоящее время стала более точной, что связано с накоплением клинического опыта и совершенствованием лабораторно-инструментальных методов исследования. Однако определение объема поражения поджелудочной железы (ПЖ) и прилежащих к ней структур и своевременная диагностика перехода стерильной формы панкреонекроза (ПН) в инфицированную представляют собой до сих пор трудноразрешимую проблему (Филин В.И., 1991; Савельев B.C., Филимонов М.И., Бурневич С.З. и соавт., 2001; Гостищев В.К., Глушко В.А., 2003). Использование комплексного обследования, включающего клинико-лабораторную диагностику, компьютерную томографию (KT), магнитно-резонансную томографию (МРТ), дает возможность наиболее полно определить объем поражения ПЖ и прилегающих к ней органов и тканей. К сожалению, далеко не в каждом из скоропомощных многопрофильных стационаров имеется возможность осуществления KT и МРТ - наиболее информативных, но и также наиболее дорогостоящих методов диагностики из всех вышеперечисленных (Костюченко А.Л., Филин В.И., 2000). Поэтому разработка новых диагностических алгоритмов, позволяющих на основании комплекса данных эффективно и поочередно проводить диагностику ПН - является крайне актуальной задачей.
Нередко судьба пациента определяется не степенью деструкции паренхимы поджелудочной железы, а гнойным процессом в околопанкреатической забрюшинной клетчатке (Савельев B.C., 2003; Ярема И.В. и соавт., 2008; Beger H.G., Rau В., Mayer J., 1997 и др.).
Однако закономерностям протекания инфекционного процесса в забрюшинном пространстве уделяется недостаточно внимания, в том числе не изучены варианты распространения панкреатогенных флегмон по забрюшинной клетчатке.
При этом особое место должно отводиться своевременному выявлению перехода стерильной формы ПН в инфицированную, что часто определяет эффективность последующего лечения и существенным образом влияет на исход заболевания (Александров Д.А., 2004; Ярема И.В. и соавт., 1998,1999).
До настоящего времени сохраняется большое количество нерешенных проблем остается в вопросах тактики и техники хирургического лечения. Многие авторы признают ведущими способами оперативного вмешательства открытое и широкое дренирование флегмон. Другие же отдают предпочтение малоинвазивным хирургическим методам лечения (Нестеренко Ю.А. и соавт., 1996; Савельев B.C., 2008; Шуркалин Б.К., 2009; Stiles G.M. и соавт., 1992; Schoenberg М.Н., Rau В., Beger H.G., 1999).
Очевиден тот факт, что своевременное использование гибкой внутрипросветной эндоскопии для диагностики и, особенно, лечения ПН должно быть внедрено в клиническую практику значительно шире (Мирингоф A.JL, 2002). Актуальность эндоскопических исследований подчеркивается еще и тем, что среди ряда основных причин, занимающих значительное место в патогенезе ОП, встречаются заболевания, приводящие к развитию внутрипротоковой гипертензии (обструкция желчевыводящих путей,
двенадцатиперстной кишки и большого дуоденального соска). А совершенствование эндоскопической техники в последние годы таит в себе широкие возможности дальнейшей оптимизации диагностики и лечения данной патологии. Продолжается поиск и разработка новых методик оперирования с применением эндоскопических малоинвазивных вмешательств, для улучшения качества дифференциальной диагностики и лечения больных с различными формами панкреонекроза.
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ:
Улучшить качество дифференциальной диагностики и лечения больных со стерильной и инфицированной формами панкреонекроза.
ЗАДАЧИ РАБОТЫ:
1. Определить роль внутрипросветной эндоскопии в диагностике
панкреонекроза и его осложнений.
2. Изучить возможности лазерной техники в дифференциальной диагностике стерильной и инфицированной форм панкреонекроза.
3. Оптимизировать способы лечения панкреонекроза посредством более широкого и раннего использования диагностической и лечебной внутрипросветной эндоскопии.
НАУЧНАЯ НОВИЗНА
Изучена новая возможность дифференциальной диагностики перехода стерильного панкреонекроза в инфицированный. В сопоставлении с математической оценкой тяжести состояния больных в динамике усовершенствованно комплексное лечение этих двух форм заболевания. Проведена сравнительная оценка различных методов дифференциальной диагностики перехода стерильного панкреонекроза в инфицированный. Впервые для этих целей использован лазерный биофотометрический метод, позволяющий определить распространенность поражения и на доклиническом уровне установить начало инфицированности панкреонекроза. Это позволило усовершенствовать алгоритм лечения деструктивного панкреатита и улучшить его результаты.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
Предложенный сравнительный анализ методов дифференциальной диагностики перехода стерильного панкреонекроза в инфицированный прост и доступен большинству лечебных учреждений, не имеющих компьютерной и магнито-резонансной томографии.
Применение разработанного алгоритма хирургической тактики с оптимизацией консервативного и малоинвазивного эндоскопического компонентов в комплексной терапии деструктивного панкреатита позволяет добиться лучших результатов лечения больных с данной патологией.
ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ
1. Трудноразрешимой проблемой в панкреатологии является диагностика перехода стерильной формы панкреонекроза в
инфицированную, а также определение объема поражения как самой поджелудочной железы, так и парапанкреатического пространства.
2. Для диагностики перехода стерильной формы панкреонекроза в инфицированную и объема поражения поджелудочной железы и парапанкреатической клетчатки в клинике использован лазерный биофотометрический метод.
3. При лечении панкреатита для купирования внутрипротокового секреторного давления в поджелудочной железе проводилась эндоскопическая папиллосфинктеротомия канюляционным способом, техникой предрассечения и супрапапиллярная холедохо-дуаденостомия.
4. Предлагаемые методы диагностики и лечения панкреонекроза позволяют улучшить результаты лечения за счет более быстрой нормализации клинико-лабораторных показателей заболевания и уменьшения частоты перехода стерильной формы панкреонекроза в инфицированную, а также за счет снижения показателей летальности.
ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ РАБОТЫ В ПРАКТИКУ
Полученные в результате проведенной работы данные нашли широкое применение при лечении больных стерильной и инфицированной формами панкреонекроза и его осложнений в хирургических отделениях Московских городских клинических больниц № 33 им проф. A.A. Остроумова, № 40 и № 54. Основные положения диссертации используются при чтении лекций и проведения практических занятий на кафедрах госпитальной хирургии, оперативной хирургии и топографической анатомии, а также анестезиологии и реаниматологии ГОУ ВПО МГМСУ.
АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ
Основные положения диссертации доложены и обсуждены на:
1. VII международной конференции хирургов-гепатологов России и стран СНГ. Смоленск, 1999;
2. III Московском Международном конгрессе по эндоскопической хирургии. Москва, 1999;
3. Международном конгрессе "Лазер и здоровье-99". Москва, 1999;
4. Всероссийской научной конференции. Новосибирск, 2000;
5. I конгрессе Московских хирургов «Неотложная и специализированная хирургическая помощь». Москва, 2005;
6. Юбилейной научно-практической конференции, посвященной 50-летию городской клинической больницы № 54, Москва, 2005;
7. Международной конференции по эндоскопической хирургии. Ростов-на-Дону, май 2005;
8. Московской научно-практической конференции по неотложной хирургии. Москва, май 2005;
9. Московской городской научно-практической конференции по «Скорой помощи», май 2005 года;
10. Международном хирургическом конгрессе «Новые технологии в хирургии», Ростов-на-Дону, 2005;
11. Межкафедральной научно-практической конференции кафедр госпитальной хирургии, оперативной хирургии и топографической анатомии, анестезиологии и реаниматологии, медицины катастроф, патологической анатомии, лаборатории клинической и экспериментальной хирургии ОКМ НИМСИ МГМСУ, лаборатории клинической лимфологии РМАПО от 12 декабря 2009 года.
ПУБЛИКАЦИИ ПО МАТЕРИАЛАМ ДИССЕРТАЦИИ
По теме диссертационной работы опубликовано в научных изданиях 11 работ, из них 1 - в журнале, входящем в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученой степени доктора и кандидата наук.
ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ
Диссертация состоит из введения, обзора литературы, 4 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы. Текст диссертации изложен на 125 страницах машинописного текста, иллюстрирован 6 таблицами, 12 диаграммами и 16 рисунками. Литературный указатель включает 214 отечественных и зарубежных источников.
Работа выполнена на кафедре госпитальной хирургии (зав. кафедрой - член-корр. РАМН, заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор И.В. Ярема) лечебного факультета ГОУ ВПО МГМСУ Минздравсоцразвития.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Клинический материал основывается на исследовании 1529 больных с ПН за период с 1998 по 2008 гг. Все изучаемые пациенты были разделены на 2 группы: основную и группу сравнения.
В основной группе для диагностики распространенности панкреонекроза использовался метод лазерной биофотометрии, экстренная дуоденоскопия с осмотром большого дуоденального сосочка и, не позже вторых суток нахождения в стационаре, -эндоскопическая ретроградная панкреатохолангиография. В комплексе лечебных мер им выполнялась эндоскопическая папиллосфинктеротомия с осуществлением при необходимости последующей литоэкстракции и литотрипсии.
В группе сравнения основным способом диагностики ПН была компьютерная томография, а эндоскопическую
папиллосфинктеротомию выполняли на 4,0±0,27 сутки.
По основному заболеванию больные распределялись следующим образом: отечный панкреатит был диагностирован у 1031, стерильный панкреонекроз - у 345 и инфицированная форма панкреонекроза - у 153-х больных.
Распределение больных по полу и возрасту представлено в таблице 1.
Таблица 1
Распределение исследуемых больных по возрасту и полу
(п =1529)
ВОЗРАСТ Мужчины п(%) Женщины п(%) ВСЕГО п(%)
21-30 лет 498 (32,57) 36 (2,35) 534 (34,92)
31-40 лет 501 (32,76) 53 (3,46) 554 (36,22)
41-50 лет 217(14,19) 53 (3,46) 270 (17,65)
51-60 лет 64 (4,18) 49(3,2) 113(7,38)
61-70 лет 15(0,98) 27(1,76) 42 (2,74)
71-80 лет 7 (0,45) 9 (0,58) 16 (1,03)
ИТОГО 1302 (75,34) 227 (24,59) 1529(100)
По этиологическим факторам развития ПН, пациенты распределились следующим образом {таблица 2).
Таблица 2
Распределение исследуемых больных по этиологии развития ПН, (п =1529)
Этиологический Острый Инфицирова 1 Стерильный
фактор панкреатит нный ПН ПН
п(%) П(%) п(%)
I. Патология
гепато-
билиапной
системы:
1. Холедохолитиаз 117(7,65) 21 (1,37) 19(1,24)
2. Калькулёзный 278(18,18) 34 (2,22) 111 (7,95)
холецистит
3. Калькулёзный
холецистит с 148 (9,67) 41 (2,68) 60 (3,92)
холедохолитиазом
II. Патология ДПК:
1. Язвенная болезнь
ДПК в стадии 264(17,26) 37 (2,41) 101 (6,6)
обострения
2. Заболевания
БДС:
- камни ампулы
БДС в сочетании с 33 (2,15) 6 (0,39) 20(1,3)
острым папиллитом;
- первичный стеноз БДС; 21 (1,37) 3 (0,19) 14 (0,91)
- аденома БДС 13 (0,85) 3 (0,19) 15 (0,98)
III. ТоавмаПЖ 0(0) 8 (0,52) 0(0)
IV. Алимеитапный
фактор Св том 146 (9,54) 0(0) 5 (0,32)
числе алкоголь)
Таким образом, из вышеуказанной таблицы следует, что у 1370 (89,6) больных причиной развития 011 и ПН послужили различные заболевания генато-билиарной системы и ДНК (и том числе и патология ЬДС). Ото совпадает с данными А.Л. Мирингофа (2002) и Д.Л. Александрова (2004). а также с многочисленными данными других исследователей (Филин В.И., 1982; Савельев B.C., Буянов В.М., Огнев Ю.В., 1983: Ашрафов A.A., Алиев С.А., Зейналов СМ., 1996; Веронский ¡".11, Вискунов В.Г., ¡995; Вискунов В.Г., ¡995: Савельев B.C., Филимонов МИ., Бурневич С.З., 1999; Костючеико А.Л., Филин В.П.. 2000; Мирингоф А.Л., 2002; Bancs Р.А, 1982; Jonson С.Н., Imrie C.W.. 1999; Isenmann R„ Rau В., Beger H.G., 2001).
Среди сопутствующих заболеваний превалировали болезни гепатобилиарной системы (в том числе и заболевания БДС), язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки (ДПК) в стадии обострения, заболевания сердечно-сосудистой системы (атеросклероз, ишемии-ческая болезнь сердца, гипертоническая болезнь п др.), болезни органов дыхания (хронический бронхит) и у 17% больных была диагностирована недостаточность питания различной степени тяжести (от легкой до тяжелой с последующим развитием кахексии). У 693-х больных (45.33%) имелось сочетание двух или более вышеуказанных сопутствующих заболеваний. Степень тяжести сопутствующих заболеваний, наличие обострений учитывались при проведении различных видов консервативной терапии, выполнении операций, проведении наркоза и ведении послеоперационного периода.
Необходимо также отметить, что мы сознательно в наших исследованиях не разграничивали диагностическую программу для больных с ОП и различными формами ПН, так как считаем 011 и ГШ стадиями одного процесса (хотя и не каждый ОП переходит затем в ПН). Эго приобретает особую актуальность на ранних стадиях диагностики паюлолш ПЖ, т.к., как было указано выше, достоверность оценки тяжести ОН и ГШ обратно пропорциональна ее актуальности.
При проведении исследования все больные с ОП, со стерильным ГШ и инфицированным ГШ были разделены на 2 группы (то есть всего 6 групп: основная группа и группа сравнения пациентов с ОН (567 и 464 человека соответственно); основная группа и группа сравнения пациентов со стерильным ПН (169 и 176 человек соответственно) и основная группа и группа сравнения пациентов с инфицированным ПН (76 и 77 человек соответственно).
Всем обследуемым больным проводились общеклинические, лабораторные, рентгенологические, ультразвуковые и морфологические исследования.
Необходимо также отметить, что у части больных для определения степени распространенности ПН и дифференциальной диагностики стерильного и инфицированного ПН нами применялась оригинальная методика так называемого лазерного биофотометрического метода (ЛБФМ).
Метод лазерной биофотометрии основан на том, что посылаемое прибором низкоинтенсивное лазерное излучение с длиной волны 0,83-0,98 мкм, вызывая соответствующие колебания молекулярных структур, после их (колебаний) регистрации позволяет получить информацию о биологических процессах в исследуемом органе. Исследование проводилось на отечественном лазерном приборе «МИЛТА-Ф». Последний с помощью интегрирующего фоторегистра, расположенного в головной части прибора, позволяет определить величину коэффициента отражения (КО).
Работами В.Н. Баженова и A.M. Кузина (1982), а также С.Г. Сорокина (1999) установлено, что в зависимости от пигментации кожи брюшной стенки в норме КО колеблется в пределах 42±1,6% до 46±1,4% {рис. 1).
Проведенные нами исследования показали, что при отечном панкреатите коэффициент отражения лазерного луча из глубины тканей близок к нормальным величинам и составил в среднем 39,1±1,5% {рис. 2), а в области операционной раны без признаков воспаления - от 32±1,4% до 40,6±1,3%. У больных с очаговым стерильным панкреонекрозом показатели КО колебались от 38±1,4% до 32±2,3% {рис. 3), а площадь низких показателей КО составляла в среднем 12,71 ±4,84 см2. У пациентов при клинической картине, характерной для инфицированного панкреонекроза КО, в центральных стандартных зонах измерения составил 25,5±5,12%, что указывало на абсцедирование тканей {рис. 4). На расстоянии 10-12 см от центра показатель КО составил 30,2%. И только на расстоянии -15-18 см от центра КО стал нормальным.
Биофотометрический метод позволяет также определять распространенность процесса по забрюшинной клетчатке у больных с инфицированным распространенным ПН. При этом средние значения КО составили 25,67±4,13%, что свидетельствовало о развитии гнойно-некротического процесса в пораженных зонах (рис. 5).
46,1%
.19.1+1.5%
Рис. 2. Локализация и распространенность КО у больных отечным панкреатитом
Рис. 3. Показатели КО у больного с инфицированным ПН, осложнившийся абсцедированием
Рис. 1. Нормальный КО в проекции поджелудочной железы
КО=25,67+4ДЗ %
Рис. 5. Схема поражения 5 регионарных зон забрюшинного пространства у больного с распространенным (инфицированным) ПН
В 89,78% случаев данные лазерной биофотометрии совпали с данными КТ. что свидетельствует о высокой информативности метода.
Необходимо также отметить и то, что полученные результаты измерения коэффициента отражения, характерные для того или иного патологического процесса, всегда были прямопропорциональны развернутой прогностической системе оценки тяжести острого панкреатита и панкреонекроза, а также показателям уровней альфа-амилазы и липазы сыворотки крови.
Достоинствами метода лазерной биофотометрии являются:
1. Способность регистрировать функциональные отклонения на субманифестных фазах заболеваний;
2. Способность регистрировать физиологические нарушения в отсутствии видимых структурных изменений в тканях;
3. Системность подхода;
4. Возможность оперативно отслеживать динамику физиологического состояния организма в ходе проводимых лечебных мероприятий в доклинической фазе со значительным опережением клинических
Рис. 4. Локализация и распространенность КО у больного с очаговым стерильным ПН
проявлений и контролировать динамику лечебного процесса в делом в режиме мониторинга;
5. Неинвазивность исследования;
6. Не требует длительного специализированного обучения персонала.
Результаты, полученные с помощью биофотометрии, позволили нам применить этот метод как критерий для выбора миниинвазивных эндоскопических оперативных вмешательств при панкреатите со значительным опережением клинических проявлений болезни и контроля динамики лечебного процесса.
При лечении панкреатита для купирования внутрипротокового секреторного давления в поджелудочной железе проводилась эндоскопическая папиллосфинктеротомия канюляционным способом, техникой предрассечения и супрапапиллярная
холедоходуаденостомия.
У 481 (85%) больного основной группы с ОП, у 145 (86%) человек основной группы со стерильным ПН и у 68 (90%) пациентов основной группы с инфицинированным ПН нам удалось выполнить ЭПСТ канюляционным способом. Аналогичные результаты были получены и в группах сравнения.
По мнению A.C. Балалыкина (1996), основным моментом в выполнении ЭПСТ является правильная установка папиллотома в устье БДС, которая при наличии различных особенностей БДС (выраженная перегородка, аденома данной зоны) достигается с помощью разнообразных технических приемов, как то: подтягивание и изменение положения эндоскопа, а также угла выхода папиллотома; изменение конфигурации дистальной части папиллотома. Когда же правильное положение папиллотома достигнуто, производится рассечение крыши БДС.
Непосредственно сам разрез производили в несколько этапов с использованием в основном «режущего» тока с максимальным значением в применяемом эндотоме не более 3,0.
При возникновении кровоточивости из разреза использовали «коагулирующий» ток с максимальным значением 2,5. Разрез выполняли, не доходя 1,0-2,0 мм до поперечной складки (профилактика массивного кровотечения). Полноту разреза крыши ампулы БДС определяли визуально, когда в образовавшейся ране становились видны стенки терминального отдела холедоха, различимые по своей своеобразной окраске и характеру поверхности. Кроме того, у пациентов с выраженной внутрипротоковой
гипертензией в просвет ДПК под давлением начинала поступать мутная (иногда замазкообразная) желчь, а у больных с холедохолитиазом - небольшие (до 1,0-1,5 см в диаметре) конкременты.
В среднем, длина разреза у всех пациентов составляла от 1,5 до 2,5 см. При наличии крупных - от 2,0 до 2,5 см в диаметре конкрементов - выполняли механическую литоэктракцию. Использовали корзину производства Olympus FG-16U-1.
При размерах конкрементов более 2,5 см в диаметре и невозможности их извлечения выполняли механическую билиарную литотрипсию с помощью литотрипторов фирм GIP (Германия) и Wilson-Cook (США) с последующим извлечением фрагментов конкрементов.
У 74 (13%) больных основной группы с ОП, у 20 (12%) человек основной группы со стерильным ПН и у 6 (8%) больных основной группы с инфицированной формой ПН нам не удалось выполнить ЭПСТ канюляционным способом, и у них была произведена ЭПСТ техникой предрассечения. Сюда же вошли все больные основных групп с конкрементами ампулы, а также с аденомами БДС. При этом применялся так называемый торцевой папиллотом, а сам разрез производился в режиме "резания" во избежание эффекта "приваривания" электрода к тканям.
Больным с аденомой БДС на 2-е сутки после ЭПСТ была выполнена эндоскопическая аденомэктомия. Причем, у 3-х больных со стерильным ПН и у 1-го пациента с инфицированным ПН данная операция была выполнена в два этапа с интервалом в 2-е суток ввиду достаточно крупных размеров новообразований (от 3,5x3,0x3,5 см до 3,5x4,5x4,5 см). Использовалась диатермическая петля серповидного типа Olympus SD-7P-1. Электроэксцизия проводилась с помощью вышеуказанного электрохирургического блока Olympus, который работал в смешанном режиме ("резание" + "коагуляция"; при мощности тока 4,0 и 4,0 соответственно).
У 10 (1,76%) больных основной группы с ОП, у 2 (1,17%) человек основной группы со стерильным ПН и у 1-го (1,31%) пациента основной группы с инфицированным ПН ввиду невозможности выполнения ЭПСТ как канюляционным, так и методом предрассечения (это были больные со стенозом терминального отдела холедоха) была произведена так называемая супрапапиллярнаяхоледоходуоденостомия.
Несмотря на то, что ЭПСТ в различных своих способах применяется достаточно давно, и в нашей клинике накоплен большой опыт, а саму манипуляцию проводили опытные врачи-эндоскописты со стажем по данной специальности больше 10 лет, и в нашей практике были отмечены следующие осложнения: ретродуоденальная перфорация, кровотечение из папиллотомической раны (таблица 3).
Таблица 3
Виды и частота осложнений, возникших у больных основных групп с ОП, стерильным ПН и инфицированным ПН после
выполнения ЭПСТ различными способами
Вид осложнения КОЛИЧЕСТВО БОЛЬНЫХ, п (%)
Больные с ОП, п=561 Больные со стерильным ПН, п=167 Больные с инфицирова иным ПН, п=71
1. Ретродуоденальн ая перфорация. 2. Кровотечение из папиллотомической раны. И (1,9%) 36 (6,41%) 3(1,79%) 11 (6,58%) 2(2,81%) 5 (7,04%)
Мы провели статистическую обработку данных по динамике изменения уровня билирубина, альфа-амилазы и липазы сыворотки крови у всех больных основных групп и групп сравнения с ОП, со стерильным ПН и с инфицированной формой ПН с момента их поступления в стационар. Для определения статистически значимых различий (или их отсутствия) в исследовании данных показателей мы обрабатывали их значения, определенные на 4-е и 8-е сутки нахождения всех пациентов в стационаре. Особую важность при этом приобретает исследование уровней альфа-амилазы и липазы сыворотки крови (так называемые "маркеры уклонения" ферментов ПЖ в кровь), в связи с тем, что практически у половины (и даже более) больных основных групп патологии внепеченочных желчных протоков выявлено не было, но ЭПСТ им было произведено. Это важно в плане подтверждения (или опровержения) поставленной нами задачи по определению степени эффективности гибкой внутрипросветной эндоскопии для купирования внутрипротокового секреторного давления в ПЖ.
Как было указано выше, основные группы и группы сравнения по всем своим основным признакам (пол, возраст, сопутствующие заболевания и т.д.), по методам и видам лабораторной и инструментальной диагностики и по способам консервативного и хирургического лечения были полностью однородными. Различия заключались лишь в сроках и объёме применения диагностической и лечебной флексибельной эндоскопии у пациентов основных групп и групп сравнения. При этом были получены следующие результаты.
I. Билирубин сыворотки крови
(нормальные значения 6,8-18,8 мкмоль/л):
1. Средние значения уровня билирубина сыворотки крови при поступлении у больных с ОП в основной группе и в группе сравнения составили 178,43± 10,35 мкмоль/л и 174,76±12,43 мкмоль/л соответственно. Статистически значимых различий при этом не выявлено. На 4-е сутки уровень билирубина в основной группе составил 64,7±7,65 мкмоль/л, а в группе сравнения -156,6±5,25 мкмоль/л (р<0,01). На 8-е сутки значения билирубина составили: в основной группе - 23,3±1,48 мкмоль/л, а в группе сравнения - 69,9±2,35 мкмоль/л (р<0,02). Таким образом, на 4-е и на 8-е сутки различия в показателях билирубина сыворотки крови у больных с ОП в основной группе и в группе сравнения явились статистически значимыми.
2. Средние значения уровня билирубина сыворотки крови при поступлении у больных со стерильным ПН в основной группе и в группе сравнения составили 216,4±15,78 мкмоль/л и 229,1±14,3 мкмоль/л соответственно. Статистически значимых различий при этом не выявлено. На 4-е сутки уровень билирубина в основной группе составил 112,36±9,4 мкмоль/л, а в группе сравнения - 198,52±7,1 мкмоль/л (р< 0,04). На 8-е сутки значения билирубина составили: в основной группе 31,2±3,8 мкмоль/л, а в группе сравнения - 79,4±5,71 мкмоль/л (р<0,01). Таким образом, на 4-е и на 8-е сутки различия в показателях билирубина сыворотки крови у больных со стерильным ПН в основной группе и в группе сравнения явились статистически значимыми.
3. Средние значения уровня билирубина сыворотки крови при поступлении у больных с инфицированным ПН в основной группе и в группе сравнения составили 234,67±14,38 мкмоль/л и 241,1±15,91 мкмоль/л соответственно. Статистически значимых различий при этом не выявлено. На 4-е сутки уровень билирубина в
основной группе составил 147,36±8,73 мкмоль/л, а в группе сравнения - 211,56±13,24 мкмоль/л (р> 0,05!). На 8-е сутки значения билирубина составили: в основной группе - 41,4±3,31 мкмоль/л, а в группе сравнения - 121,3±5,48 мкмоль/л (р<0,01).
Таким образом, на 4-е сутки госпитализации различия в показателях билирубина сыворотки крови у больных со стерильным ПН в основной группе и в группе сравнения не были статистически значимыми, а стали таковыми на 8-е сутки.
II. Альфа-амилаза сыворотки крови
(нормальные значения 50-300IVД):
1. Средние значения уровня альфа-амилазы сыворотки крови при поступлении у больных с ОП в основной группе и в группе сравнения составили 831,3±21,4 1У/1 и 854,5±18,7 1У/1 соответственно. Статистически значимых различий при этом не выявлено. На 4-е сутки уровень альфа-амилазы в основной группе составил 399,1±15,8 ГУЛ, а в группе сравнения - 622,9±14,1 1У/1 (р<0,04). На 8-е сутки значения альфа-амилазы были следующими: в основной группе - 259,9±11,44 1У/1, а в группе сравнения -511,7±12,8 ГУЛ (р<0,02).
Таким образом, на 4-е и на 8-е сутки различия в показателях альфа-амилазы сыворотки крови у больных с ОП в основной группе и в группе сравнения явились статистически значимыми.
2. Средние значения уровня альфа-амилазы сыворотки крови при поступлении у больных со стерильным ПН в основной группе и в группе сравнения составили 951,8±25,6 1УЯ и 921,5±24,4 1УЯ, соответственно. Статистически значимых различий при этом не выявлено. На 4-е сутки уровень альфа-амилазы в основной группе составил 511,7±18,4 1УЯ, а в группе сравнения - 868,2±19,8 1У/1 (р<0,04). На 8-е сутки значения альфа-амилазы были следующими: в основной группе - 381,8±11,5 1УЯ, а в группе сравнения -625,1±13,7 ГУЛ (р<0,02).
Таким образом, на 4-е и на 8-е сутки различия в показателях альфа-амилазы сыворотки крови у больных с ОП в основной группе и в группе сравнения явились статистически значимыми.
3. Средние значения уровня альфа-амилазы сыворотки крови при поступлении у больных с инфицированным ПН в основной группе и в группе сравнения составили 1135,8±31,8 ГУЛ и 1179,6±29,4 ГУЛ соответственно.
Статистически значимых различий при этом не выявлено. На 4-е сутки уровень альфа-амилазы в основной группе составил 621,7±25,61У/1, а в группе сравнения - 979,4±29,5 1УЛ (р<0,05). На 8-е сутки значения альфа-амилазы были следующими: в основной группе - 411,5±12,7 ГУЛ, а в группе сравнения - 781,4±15,6 ГУЛ (р<0,01). Таким образом, на 4-е и на 8-е сутки различия в показателях альфа-амилазы сыворотки крови у больных с ОП в основной группе и в группе сравнения явились статистически значимыми.
II. Липаза сыворотки крови
(нормальные значения 1,38±0,24 ед.):
1. Средние значения уровня липазы сыворотки крови при поступлении у больных с ОП в основной группе и в группе сравнения составили 4,74±1,1 ед. и 4,58±1,1 ед. соответственно. Статистически значимых различий при этом не выявлено. На 4-е сутки уровень липазы в основной группе составил 2,5±0,7 ед., а в группе сравнения - 3,9±0,8 ед. (р<0,05). На 8-е сутки значения липазы были следующими: в основной группе - 1,6±0,51 ед., а в группе сравнения - 3,12±0,64 ед. (р<0,01). Таким образом, на 4-е и на 8-е сутки различия в показателях липазы сыворотки крови у больных с ОП в основной группе и в группе сравнения явились статистически значимыми.
2. Средние значения уровня липазы сыворотки крови при поступлении у больных со стерильным ПН в основной группе и в группе сравнения составили 6,01±1,3 ед. и 5,94±1,29 ед. соответственно. Статистически значимых различий при этом не выявлено. На 4-е сутки уровень липазы в основной группе составил 3,75±1,1 ед., а в группе сравнения - 5,11±1,13 ед. (р<0,04). На 8-е сутки значения липазы составили: в основной группе 2,54±0,0,85 ед., а в группе сравнения - 3,99±0,74 ед. (р<0,02). И на 4-е, и на 8-е сутки различия в показателях липазы сыворотки крови у больных с ОП в основной группе и в группе сравнения явились статистически значимыми.
3. Средние значения уровня липазы сыворотки крови при поступлении у больных со стерильным ПН в основной группе и в группе сравнения составили 6,01±1,3 ед. и 5,94±1,29 ед. соответственно. Статистически значимых различий при этом не выявлено. На 4-е сутки уровень липазы в основной группе составил 3,75±1,1 ед., а в группе сравнения - 5,11±1,13 ед. (р<0,04). На 8-е сутки значения липазы составили: в основной группе -
2,54±0,0,85 ед., а в группе сравнения - 3,99±0,74 ед. (р<0,04). И на 4-е, и на 8-е сутки различия в показателях липазы сыворотки крови у больных с ОП в основной группе и в группе сравнения явились статистически значимыми.
Таким образом, с целью повышения эффективности диагностики различных форм панкреатита целесообразно использование лазерного биофотометрического метода.
Для улучшения результатов лечения необходимо использовать метод лечебной внутрипросветной эндоскопии, позволяющий купировать внутрипротоковое секреторное давление в поджелудочной железе.
Наряду с проведением интенсивной терапии и «программируемых» хирургических вмешательств у больных с отечным панкреатитом и различными формами панкреонекроза, предлагаемые методы позволяют улучшить результаты лечения, за счет более быстрой нормализации кгшнико-лабораторных показателей заболевания и уменьшения частоты перехода стерильной формы панкреонекроза в инфицированную, а также за счет уменьшения показателей летальности
ВЫВОДЫ
1. Раннее применение гибкой внутрипросветной диагностической и лечебной эндоскопии у больных с ОП и различными формами ПН позволяет значительно улучшить результаты лечения за счет более быстрой нормализации клинико-лабораторных показателей, а также существенно снизить летальность.
2. Использование лазерного биофотометрического метода дает возможность провести адекватную диагностику характера поражения ПЖ и прилежащих тканей при различных формах ПН как в экстренных условиях, так и режиме мониторирования.
3. ЛБФМ позволяет как диагностировать распространенность патологического процесса, так и его характер, и тем самым проводить достоверную дифференциальную диагностику между стерильным и инфицированным ПН на ранних сроках госпитализации, что дает возможность подобрать наиболее оптимальную интенсивную терапию и составить адекватную программу хирургического лечения у таких больных.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Диагностику заболеваний внепеченочных желчных протоков, большого дуоденального сосочка и двенадцатиперстной кишки у больных с ОП и различными формами ПН необходимо проводить в первые двое суток госпитализации.
2. Не позже вторых суток нахождения больных с ОП и различными формами ПН в стационаре им необходимо осуществлять эндоскопическую папиллосфинктеротомию с целью купирования внутрипротокового секреторного давления в поджелудочной железе - главного звена в патогенезе развития ОПиПН.
3. Как на ранних сроках госпитализации, так и в режиме мониторирования для дифференциальной диагностики между стерильным и инфицированным ПН и определения степени распространенности процесса по забрюшинной клетчатке необходимо использовать экономически выгодный и простой в применении метод лазерной биофотометрии.
Научные публикации по теме диссертации
1. Эндоскопические методы диагностики и лечения острого панкреатита // Журнал «Врач» 2005. - № 7. - С. 42-44. В соавт. Мартынцов A.A., Крапивин Б.В., Сорокин С.Г.
2. Применение внутривенной лазеротерапии в сочетании с чрескожным воздействием инфракрасного лазерного излучения на ткани при лечении гнойных осложнений традиционной и лапароскопической холецистэктомии // Тезисы докладов 7-й международной конференции хирургов-гепатологов России и стран СНГ. Смоленск, 1999. - С. 123-124. В соавт. Крапивин Б.В., Дадаев P.C., Алиев И.М., Сорокин С.Г.
3.Интраоперационные механические и электротермические осложнения при лапароскопической холецистэктомии // Тезисы докладов 3-го Московского Международного конгресса по эндоскопической хирургии. Москва, 1999. - С. 155-156. В соавторстве с Крапивиным Б.В., Алиевым И.М., Дадаевым P.C.
4. Лазерная биофотометрия как метод экспресс-диагностики при лапароскопических операциях на органах брюшной полости // Материалы Международного конгресса "Лазер и здоровье - 99". Москва, 1999. - С. 72. В соавторстве с Крапивиным Б.В., Алиевым И.М.
5.Интраоперационное воздействие низкоинтенсивного лазерного излучения на ложе удаленного желчного пузыря при традиционной и лапароскопической холецистэктомии с целью профилактики гнойных осложнений // Тезисы докладов Всероссийской научной конференции. Новосибирск, 2000. В соавторстве с Крапивиным Б.В., Алиевым И.М., Дадаевым P.C.
6. Профилактическое интраоперационное применение низкоинтенсивного лазерного излучения при лапароскопической холецистэктомии "Эндохирургия", Москва, 2000. (в соавторстве с Крапивиным Б.В., Алиевым И.М., Дадаевым P.C.)
7. Опасности и осложнения при выполнении пункции кист или гнойников под контролем УЗИ и видеофиброскопической санации свищевых ходов и гнойных полостей у больных с острым панкреатитом // Тезисы докладов, 1-й конгресс Московских хирургов Неотложная и специализированная хирургическая помощь, Москва, 2005. - С. 82. (в соавторстве с И.В. Агафоновым, С.Г. Сорокиным).
8. Новые возможности дифференциальной диагностики стерильного и инфицированного панкреонекроза с помощью лазерного биофотометрического метода // Материалы юбилейной научно-практической конференции, посвященной 50-летию городской клинической больницы № 54, Москва, 2005. - С. 4-5. В соавторстве с Сорокиным С.Г., Крапивиным Б.В.
9. Значение эндоскопических методов диагностики и лечения острого панкреатита // Международная конференция по эндоскопической хирургии. Ростов-на-Дону, май 2005. - С. 67. В соавторстве с Крапивиным Б.В., Агафоновым И.В, Нахаевым В.И., Сорокиным С.Г.
10. Острый панкреатит: диагностика и методы определения стерильного и инфицированного панкреонекроза // Московская научно-практическая конференция по неотложной хирургии. Москва, май 2005. - С. 56. В соавторстве с Крапивиным Б.В., Сорокиным С.Г.)
11. Роль гемофильтрации в комплексном лечении особо тяжелых форм панкреонекроза // Международная конференция по эндоскопической хирургии, Ростов-на-Дону, Май, 2005. - С. 68. В соавторстве с Нахаевым В.И., Крапивиным Б.В.
Формат А - 6
Бумага офсетная N 1-80 г/м2 Усл. печ.л 0,7 Тираж-М7 экз. Заказ N Ш
Отпечатано в РИО МГМСУ Изд. лицензия ИД № 04993 от 04.06.01 года Москва 103473 Делегатская ул. 20/1
Оглавление диссертации Скляр, Виктор Федорович :: 2010 :: Москва
Список сокращений ВВЕДЕНИЕ.
ОГЛАВЛЕНИЕ
ГЛАВА I. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ
ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ПАНКРЕОНЕКРОЗА (обзор литературы).
1.1. Этиология, патогенез, морфогенез и классификация панкреонекроза.
1.2. Диагностика панкреонекроза.
1.3.Малоинвазивные технологии в лечении панкреонекроза.
1.4.Роль внутрипросветноЙ эндоскопии в диагностике и лечении панкреонекроза.
1.5. Низкоинтенсивное лазерное излучение: механизмы воздействия на биологические объекты, аппаратура и доступы.
ГЛАВА II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Общая характеристика больных.
2.2. Клинические, инструментальные и лабораторные методы исследования у больных различными формами панкреонекроза.
2.3. Общая характеристика методов лечения.
2.4. Методы статистической обработки материала.
ГЛАВА III. ПРИМЕНЕНИЕ ЛАЗЕРНОГО БИОФОТОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА В ДИАГНОСТИКЕ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ ПОРАЖЕНИЯ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМАХ ПАНКРЕОНЕКРОЗА.
3.1. Лазерный биофотометрический метод: биофизические основы диагностической сущности метода, аппаратура и доступы.
ГЛАВА IV. ГИБКАЯ ВНУТРИПРСВЕТНАЯ ЭНДОСКОПИЯ В ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИИ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА И РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ ПАНКРЕОНЕКРОЗА.
4.1 .Гибкая внутрипросветная эндоскопия в диагностике острого панкреатита и различных форм панкреонекроза.
4.2.Гибкая внутрипросветная эндоскопия в лечении острого панкреатита и различных форм панкреонекроза.
4.3.Результаты использования гибкой внутрипросветной эндоскопии в лечении больных с острым панкреатитом и различными формами панкреонекроза.
Введение диссертации по теме "Хирургия", Скляр, Виктор Федорович, автореферат
Актуальность проблемы. Неуклонный рост количества пациентов страдающих острым некротическим панкреатитом отмечается в последние годы во всем мире, что делает проблему его лечения крайне актуальной (Савельев B.C., Филимонов М.И., гельфанд Б.Р. и соавт., 2000; Ефименко Н.А., Заикин А.И., Урсов С.В. и соавт., 2001; Ярема И.В. И соавт. 2003 г; Braganza J.M., 2001; Eland I.A., Sturkenboom M.J.C.M., Wilson J.H.P. et al., 2000). Затраты на лечение данного контингента больных представляют собой серьезную экономическую проблему (Burkey S.H., Valentine R.J., Jackson M.R. et al., 2000), так как сохраняется высокая летальность, достигающая даже в специализированных клиниках 11-25% (Костюченко А.Л., Филин В.И., 2000; Лоба-ков А.И., 2007; Иванов П.А., 2008; Poves I., Fabregat J., Biondo S. et al., 2000).
Диагностика острого панкреатита в настоящее время стала более точной, что связано с накоплением клинического опыта и совершенствованием лабораторно инструментальных методов исследования. Однако, определение объема поражения поджелудочной железы (ПЖ) и прилежащих к ней структур и своевременная диагностика перехода стерильной формы ПН в инфицированную представляют собой до сих пор трудноразрешимую проблему (Филин В.И., 1991; Савельев B.C., Филимонов М.И., Бурневич С.З. и соавт., 2001; Гостищев В.К., Глушко В.А., 2003). Использование комплексного обследования, включающего клинико-лабораторную диагностику, компьютерную томографию (КТ), магнитно-резонансную томографию (МРТ), может позволить наиболее полно определить объем поражения ПЖ, и прилегающих к ней органов и тканей. К сожалению, далеко не в каждом из скоропомощных многопрофильных стационаров имеется возможность осуществлять КТ и МРТ - наиболее информативных, но и также наиболее дорогостоящих методов диагностики из всех вышеперечисленных (Костюченко А.Л., Филин В.И., 2000). Поэтому разработка новых диагностических алгоритмов, позволяющих на основании комплекса данных эффективно и поочередно проводить диагностику ПН - является крайне актуальной задачей,
Нередко судьба пациента определяется не степенью деструкции паренхимы поджелудочной железы, а гнойным процессом в околопанкреатической забрюшинной клетчатке (Савельев B.C., 2003; Ярема И.В. и соавт., 2008; Beger H.G., Rau В., Mayer J., 1997 и др.). Однако распространенности инфекционного процесса в забрюшинном пространстве уделяется недостаточно внимания. Не изучены варианты распространения панкреатогенных флегмон по забрюшинной клетчатке.
При этом особое место должно уделяться своевременному выявлению перехода стерильной формы ПН в инфицированную, что часто определяет эффективность последующего лечения и существенным образом влияет на исход заболевания (Александров Д.А., 2004; Ярема И.В. и соавт. 1998; 1999).
До настоящего времени много нерешенных проблем остается в тактических вопросах и технике хирургического лечения. Многие авторы признают ведущими способами оперативного вмешательства открытое и широкое дренирование флегмон. Другие предпочитают малоинвазивные хирургические методы лечения (Нестеренко Ю.А. и соавт., 1996; Савельев B.C., 2008; Шуркалин Б.К., 2009; Stiles G.M. и соавт., 1992; Schoenberg М.Н., Rau В., Beger H.G.,1999).
Кроме того, своевременное использование гибкой внутрипросветной эндоскопии для диагностики и, особенно, лечения ПН целесообразно использовать шире (Мирингоф A.JL, 2002). Это особенно важно еще и потому, что среди ряда основных причин, занимающих значительное место в развитии ОП, встречаются заболевания, приводящие к развитию внутрипротоковой гипертензии (обструкция желчевыводящих путей, двенадцатиперстной кишки (ДНК) и большого дуоденального соска (БДС). А совершенствование эндоскопической техники в последние годы таит в себе широкие возможности по дальнейшей оптимизации диагностики и лечения данной патологии. Продолжается поиск и разработка новых методик оперирования с применением эндоскопических малоинвазивных вмешательств для улучшения качества б дифференциальной диагностики и лечения больных с различными формами панкреонекроза.
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ:
Улучшить качество дифференциальной диагностики и лечения больных со стерильной и инфицированной формами панкреонекроза.
ЗАДАЧИ РАБОТЫ:
1. Определить роль внутрипросветной эндоскопии в диагностике панкреонекроза и его осложнений.
2. Изучить возможности лазерной техники в дифференциальной диагностике стерильной и инфицированной форм панкреонекроза.
3. Оптимизировать способы лечения панкреонекроза посредством более широкого и раннего использования диагностической и лечебной внутрипросветной эндоскопии.
НАУЧНАЯ НОВИЗНА
Изучена новая возможность дифференциальной диагностики перехода стерильного панкреонекроза в инфицированный и в сопоставлении с математической оценкой тяжести состояния больных в динамике усовершенствованно комплексное лечения этих двух форм заболевания. Проведена сравнительная оценка различных методов дифференциальной диагностики перехода стерильного панкреонекроза в инфицированный. Впервые для этих целей использован лазерный биофотометрический метод, позволяющий определить распространенность поражения и на до клиническом уровне установит начало инфицированности панкреонекроза. Это позволило усовершенствовать алгоритм лечения деструктивного панкреатита и улучшить результаты.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
Предложенный сравнительный анализ методов дифференциальной диагностики перехода стерильного панкреонекроза в инфицированный прост и доступен большинству лечебных учреждений, не имеющих компьютерной и магнито-резонансной томографии.
Применение разработанного алгоритма действий хирурга позволяет улучшить тактику консервативного и малоинвазивного эндоскопического и хирургического лечения деструктивного панкреатита, что позволяет добиться лучших результатов.
ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ
1. Трудноразрешимой проблемой в панкреатологии является диагностика перехода стерильной формы панкреонекроза в инфицированную, а также определения объема поражения как самой поджелудочной железы, так и пара-панкреатического пространства.
2. Для диагностики перехода стерильной формы панкреонекроза в инфицированную и объема поражения поджелудочной железы и парапанкреатиче-ской клетчатки использован в клинике лазерный биофотометрический метод.
3. При лечении панкреатита, для купирования внутрипротокового секреторного давления в поджелудочной железе, проводилась эндоскопическая папиллосфинктеротомия канюляционным способом, техникой предрассече-ния и супрапапиллярная холедоходуоденостомия.
4. Предлагаемые методы диагностики и лечения панкреонекроза позволяют улучшить результаты лечения, за счет более быстрой нормализации клинико-лабораторных показателей заболевания и уменьшения частоты перехода стерильной формы панкреонекроза в инфицированную, а также за счет уменьшения показателей летальности
ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ РАБОТЫ В ПРАКТИКУ
Полученные в результате проведенной работы данные нашли широкое применение при лечении больных стерильной и инфицированной формами панкреонекроза и его осложнений в хирургических отделениях Московских городских клинических больниц № 33 им проф. А.А. Остроумова, № 40 и № 54. Основные положения диссертации используются при чтении лекций и проведения практических занятий на кафедрах госпитальной хирургии, оперативной хирургии и топографической анатомии, а также анестезиологии и реаниматологии ГОУ ВПО МГМСУ.
АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ
Основные положения диссертации доложены и обсуждены на:
1. 7-й международной конференции хирургов-гепатологов России и стран СНГ. Смоленск, 1999;
2. 3-ем Московском Международном конгрессе по эндоскопической хирургии. Москва, 1999;
3. Международном конгрессе "Лазер и здоровье — 99". Москва, 1999;
4. Всероссийской научной конференции. Новосибирск, 2000;
5. 1-ом конгрессе Московских хирургов «Неотложная и специализированная хирургическая помощь» Москва, 2005;
6. Юбилейной научно-практической конференции, посвященной 50-летию городской клинической больницы № 54, Москва, 2005;
7. Международной конференции по эндоскопической хирургии. Ростов-на-Дону, май 2005;
8. Московской научно-практической конференции по неотложной хирургии. Москва, май 2005;
9. Московской городской научно-практической конференции по «Скорой помощи» в мае 2005 года;
Ю.Международном хирургическом конгрессе «Новые технологии в хирургии», Ростов-на-Дону, 2005;
11.Межкафедральной научно-практической конференции кафедр госпитальной хирургии, оперативной хирургии и топографической анатомии, анестезиологии и реаниматологии, медицины катастроф, патологической анатомии, лаборатории клинической и экспериментальной хирургии ОКМ НИМСИ МГМСУ, лаборатории клинической лимфоло-гии РМАПО от 12 декабря 2009 года.
ПУБЛИКАЦИИ ПО МАТЕРИАЛАМ ДИССЕРТАЦИИ
По теме диссертационной работы опубликовано в научных изданиях 11 работ, из них 1 — в журнале, входящем в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученой степени доктора и кандидата наук.
ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ
Диссертация состоит из введения, обзора литературы, 4 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы. Текст диссертации изложен на 125 страницах машинописного текста, иллюстрирован 6 таблицами, 12 диаграммами и 16 рисунками. Литературный указатель включает 123 отечественных и 91 зарубежных источников.
Заключение диссертационного исследования на тему "Лазерная биофотометрия в диагностике и выборе тактики лечения панкреонекроза"
выводы
1. Раннее применение гибкой внутрипросветной диагностической и лечебной эндоскопии у больных с ОП и различными формами ПН позволяет значительно улучшить результаты лечения за счет более быстрой нормализации клинико-лабораторных показателей, а так же существенно снизить летальность.
2. Использование лазерного биофотометрического метода позволяет провести адекватную диагностику характера поражения ПЖ и прилежащих тканей при различных формах ПН как в экстренных условиях, так и режиме мониторирования.
3. За счет диагностики как распространенности процесса, так и его характера ЛБФМ позволяет эффективно проводить дифференциальную диагностику между стерильным и инфицированным ПН на ранних сроках госпитализации, что позоляет назначить наиболее оптимальную интенсивную терапию и составить адекватную программу хирургического лечения у таких больных.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Диагностику заболеваний внепеченочных желчных протоков, большого дуоденального сосочка и двенадцатиперстной кишки у больных с ОП и различными формами ПН необходимо проводить в первые двое суток госпитализации.
2. Не позже вторых суток нахождения больных с ОП и различными формами ПН в стационаре им необходимо осуществлять эндоскопическую папиллосфинктеротомию с целью снятия внутрипротокового секреторного давления в поджелудочной железе — главного звена в патогенезе развития ОП и ПН.
3. Как на ранних сроках госпитализации, так и в режиме мониториро-вания для дифференциальной диагностики между стерильным и инфицированным ПН и степени распространенности процесса при этом по забрюшинной клетчатке необходимо использовать дешевый и простой в применении метод лазерной биофотометрии.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Скляр, Виктор Федорович
1. Александров Д.А. Пути оптимизации хирургического лечения больных различными формами панкренекроза: Автореф. дисс. . докт. мед. наук.— Саратов, 2004. 42 с.
2. Атанов Ю.П. Гнойный панкреатит // Хирургия. 1997. - № 8. - С. 20-24.
3. Ашрафов А.А., Алиев С.А., Зейналов С.М. Хирургическое лечение острого панкреатита в сочетании с конкрементами желчевыводящих путей // Хирургия. 1996. - № 2. - С. 12-16.
4. Багненко С.Ф., Курыгин А.А., Рухляда Н.В., Смирнов А.Д. Хронический панкреатит. СПб.: Питер, 2000. - 416 с.
5. Багненко С.Ф., Рухляда Н.В., Толстой А.Д., Гольцов В.Р. Лечение острого панкреатита на ранней стадии заболевания: Санкт-Петербургский НИИ скорой помощи им. И.И. Джанелидзе.: СПб., 2002. — 24 с.
6. Балалыкин А.С. Эндоскопическая абдоминальная хирургия. М.: ИМА-Пресс, 1996.-152 с.
7. Брехов Е.И., Калинников В.В. Этиопатогенез и принципы хирургического лечения острого панкреатита // Кремл. Медицина. — 1998. — № 4. С. 52— 55.
8. Брискин B.C., Рыбаков Г.С., Халидов О.Х., Суплотова А.А. Панкреонекроз в свете современных представлений диагностики и лечения / Материалы IX Всероссийского съезда хирургов. — Волгоград, 2000. С. 20.
9. Бурневич С.З., Гельфанд Б.Р., Орлов Б.Б., Цыденжапов Е.Ц. Деструктивный панкреатит: современное состояние проблемы // Вестник хирургии — 2000.-№2.- С. 116-123.
10. Бурый А.Н., Леонов А.Н., Дейнека С.В. Клинико-морфологические аспекты эндоскопической лазеротерапии язв желудка // Клиническая хирургия.-1985.-№ 8.-С. 23-25.
11. Н.Вашетко Р.В. Морфология местных и общих патологических процессов при остром панкреатите: Автореф. дис. . докт. мед. наук. — СПб., 1993.— 32с.
12. Вашетко Р.В., Толстой А.Д., Курыгин А.А., Стойко Ю.М., Красногоров В.Б. Острый панкреатит и травмы поджелудочной железы. СПб.: Питер, 2000.-320 с.
13. Вередченко В.А., Розанов В.Е. Диагностическая и лечебная видеолапароскопия при повреждениях поджелудочной железы // Эндоскопическая хирургия. 2002. - № 3. - С. 9.
14. Веронский Г.И., Вискунов В.Г. Лечение и профилактика послеоперационного панкреатита // Вестник хирургии. 1995. — № 2. - С. 20-23.
15. Вискунов В.Г. Панкреонекрозы, Новосибирск: Наука, 1995. — 250 с.
16. Волков А.Н., Федоров Н.Ф., Дербенев А.Г., Оленин В.В., Ворончихин
17. B.В. Выбор хирургической тактики при осложнениях панкреонекроза / Материалы IX Всероссийского съезда хирургов. — Волгоград, 2000. —1. C. 25-26.
18. Волков В.Е. Гнойно-воспалительные осложнения при панкреонекрозах: Актуальные вопросы клинической медицины / Материалы научно-практической конференции, посвященной 70-летию Г.М. Воронцовой. -Чебоксары, 1999.-С. 117-118.
19. Габриэлян Н.И. Левицкий Э.Р., Щербачева О.И., Порядин Н.Ф., Севастьянова О.А., Дмитриев А.А. Гипотеза средних молекул в практике клинической нефрологии // Терапевтический архив. — 1983. № 6. - С. 76-78.
20. Галимзянов Ф.В., Прудков М.И. Этапы применения малоинвазивных технологий в лечении тяжелых форм некротизирующего панкреатита // Анналы хирургической гепатологии. 2002. — № 1. — С. 194.
21. Гешелин С.А., Мищенко Н.В., Бабур А.А., Гирля В.И., Зимовский В.Л., Седой А.В., Мищенко Р.Н., Иванько А.В. Лапароскопия в алгоритме диагностики и лечения острого панкреатита // Анналы хирургической гепатологии.-2002.-№ 1.-С. 197.
22. Глабай В.П., Данилов М.В., Темирсултанов Р.Я. Причины неэффективности "закрытых" вмешательств при инфицированном панкреонекрозе // Анналы хиругической гепатологии. 2002. - №1. - С. 197-198.
23. Гостищев В.К., Глушко В.А. Панкреонекроз и его осложнения: основные принципы хирургической тактики // Хирургия. — 2003. № 3. — С. 50-54.
24. Дадвани С.А., Шулутко A.M., Ветшев П.С., Лотов А.Н., Данилов А.И., Мусаев Г.Х. Современное лечение деструктивного панкреатита и его осложнений // Анналы хирургии. 2000. - № 6. - С. 39-42.
25. Данилов М.В., Федоров В.Д. Хирургия поджелудочной железы. — М., 1995.-413 с.
26. Доценко А.П., Грубник В.В., Мельниченко Ю.А. Применение гелий-неонового лазера в комплексном лечении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки // Клиническая хирургия. — 1985. — № 8. С. 21-23.
27. Дыньков С.М., Насонов Я.А., Кузнецов А.А., Тодрик А.Г., Поздеев В.Н. Диагностика и лечение острого билиарного панкреатиа // Анналы хирургии. 2000. -№ 2. - С. 30-35.
28. Ефименко Н.А., Заикин А.И., Урсов С.В., Лысенко М.В., Копаевич М.А. Хирургическая тактика при остром панкреатите // Военно-медицинский журнал.-2001.-№ 1.-С. 34-37.
29. Иванов Б.Н. Активная хирургическая тактика при наружном аррозивном кровотечении у больных некротическим панкреатитом / Материалы IX Всероссийского съезда хирургов. Волгоград, 2000. — С. 51.
30. Иванов П.А., Гришин А.В., Щербюк А.Н., Титова Г.Б., Корнеев Д.А. Выбор рациональной тактики лечения острого панкреатита // Хирургия. — 1998.-№ 9.-С. 50-53.
31. Канаян А.С. Патологическая анатомия и патогенез панкреатита (экспериментальное исследование): Автореф. дис. . докт. мед. наук. — М., 1985. -37 с.
32. Кармазановский Г.Г. Возможности и переспективы использования компьютерной томографии в диагностике острого панкреатита // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. — 1999. -№ 1.-С. 15-18.
33. Корымасов Е.А. Ранние операции при остром панкреатите: оправданы ли они? // Анналы хирургической гепатологии. 2002. — № 1. — С. 209.
34. Королев Ю.Н., Загорская Н.З. Влияние инфракрасного лазерного излучения различной частоты на развитие восстановительных процессов при экспериментальной язве желудка // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры. — 1995. — № 4. — С. 36—37.
35. Костюченко А.Л., Костин Э.Д., Курыгин А.А. Энтеральное искусственное питание в интенсивной терапии. — СПб.: Специальная литература, 1996 — 330 с.
36. Костюченко А.Л. Деструктивный панкреатит. Стратегия и тактика лечения на современном этапе (впечатление участника IX съезда хирургов) // Вестник хирургии. 2001. -№ 4. - С. 110-113.
37. Костюченко А.Л., Филин В.И. Неотложная панкреатология. СПб.: Деан, 2000.-480 с.
38. Кошелев В.Н., Чалык Ю.В. Лазер в брюшной хирургии. — Саратов: Изд-во СГУ, 1985.- 159 с.
39. Кошелев В.Н. Лазертерапия гастродуоденальных язв. — Саратов: Изд-во СГУ, 1986. 102 с.
40. Кошелев В.Н., Комаров А.Н., Свирина А.А. Эндоскопическое лечение язв желудка и двенадцатиперстной кишки низкоинтенсивным лазером // Хирургия. 1988. -№ 12. - С. 107-110.
41. Кошелев В.Н., Комаров А.Н. Особенности морфологических изменений слизистой при лазертерапии язв желудка // Применение низкоинтенсивных лазеров и излучения миллиметрового диапазона в эксперименте и клинике. Саратов: Изд-во СГМУ, 1994. - С. 125-129.
42. Красногоров В.Б., Савелло В.Е., Толстой А.Д., Алексеенко Е.Н., Мамедова М.В. Клннико-морфо-сонографические параллен при УЗ-мониторинге деструктивного панкреатита // Анналы хирургической гепатологии. 2002. -№ 1. - С. 209-210.
43. Крепанов В.И. Лазеры в хирургии. -М.: Медицина, 1989. 315 с.
44. Крюк А.С., Мостовников В.А., Хохлов И.В., Сердюченко Н.С. Терапевтическая эффективность низкоинтенсивного лазерного излучения. — Минск, 1986.- 164 с.
45. Кубышкин В.А. Дренирующие операции при остром панкреатите // Хирургия. 1996. -№ 1. - С. 29-32.
46. Кубышкин В.А., Светухин A.M., Буриев И.М., Жуков А.О., Гаврилин А.В., Звягин А.А., Слепнев С.А., Истратов В.Г. Выбор метода лечения поздних гнойных осложнений деструктивного панкреатита // Анналы хирургической гепатологии. 2002. - № 1. - С. 210-211.
47. Кукош М.В., Емельянов Н.В., Гомозов Г.И. Инфицированный панкрео-некроз, выбор объёма операции / Материалы IX Всероссийского съезда хирургов. — Волгоград, 2000. С. 71.
48. Лищенко А.И. Гнойно-некротические осложнения деструктивного панкреатита: Автореф. дис. . докт. мед. наук. — М., 1994. — 46 с.
49. Лобаков А.И., Ватазин А.В., Савов A.M., Емельянова Л.Н., Чавчанидзе С.П., Гришин В.Г., Ландышев А.А. Хирургическое лечение панкреонекроза в фазе гнойных осложнений // Анналы хирургической гепатологии.—1998.-№ 1.-С. 56-61.
50. Лобаков А.И., Савов A.M., Грингауз В.Б., Емельянова Л.Н. Чрезкожное чрезжелудочное дренирование гнойно-деструктивных осложнений панкреонекроза / Неотложная хирургия (научный альманах). — Ярославль,1999.-Вып. 2.-С. 141-143.
51. Малярчук В.И., Пауткин Ю.Ф., Плавунов Н.Ф. Заболевания большого дуоденального сосочка. — М.: Камерон, 2004. — 168 с.
52. Мамакеев М.М., Сопуев А.А., Иманов Б.М. Хирургическое лечение острого деструктивного панкреатита // Хирургия. — 1999. №12. — С.28-32.
53. Михайлусов С.В. Щадящие методы лечения под контролем ультразвука в ургентной абдоминальной хирургии: Автореф. дис. . канд. мед. наук. — М., 1998.-45 с.
54. Нестеренко Ю.А., Шаповальянц С.Г., Климинский И.В. Хирургическая тактика при механической желтухе // Хирургия. — 1990. — № 2. С. 14-17.
55. Нестеренко Ю.А., Шаповальянц С.Г., Лаптев В.В., Михайлусов С.В. Комплексное лечение деструктивного панкреатита в зависимости от фазы заболевания / I Московский Международный конгресс хиругов: Сборник тезисов.-М., 1995.-С. 158-160.
56. Нестеренко Ю.А., Лищенко А.Н., Михайлусов С.В. Гнойно-некротические осложнения острого панкреатита (руководство для врачей и преподавателей).-М., 1998.-168 с.
57. Нестеренко Ю.А., Шаповальянц С.Г., Михайлусов С.В., Иманалиев М.Р., Ширяев А.В. Малоинвазивные методы лечения гнойных осложнений панкреонекроза // Анналы хирургической гепатологии. 1998. - № 1. - С. 4146.
58. Нестеренко Ю.А., Лаптев В.В., Михайлусов С.В., Бурова В.А., Захаренко Н.В., Гридчик И.Е., Тронин Р.Ю., Иманалиев М.Р. Лечение панкреонекроза // Российский медицинский журнал. 2002. - № 1. - С. 3-10.109
59. Нестеренко Ю.А., Лаптев В.В., Михайлусов С.В. Диагностика и лечение деструктивного панкреатита. М.: Бином-Пресс, 2004. - 304 с.
60. Охотников О.И. Перкутанная диапевтика в неотложной абдоминальной хирургии органов панкреатобилиарной зоны: Автореф. дис. . докт. мед. наук. Воронеж, 1998. - 43 с.
61. Панфилов С.А., Панфилова Е.В. Диагностика заболеваний печени, били-арного тракта, поджелудочной железы, селезенки и надпочечников с курсом патологической анатомии. — М.: Бином, 2003. — 215 с.
62. Панцырев Ю.М., Мыльников А.Г., Федоров Е.Д., Чернякевич С.Ю., Орлов С.Ю. Острый билиарный панкреатит: возможности диагностики и лечения // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. -1999,-№2.-С. 73-80.
63. Плаксина Л.Н. Клеточно-тканевые реакции раневого процесса в условиях низкоинтенсивного лазерного облучения: Автореф. дис. . канд. биол. наук. — Саранск, 1994. 23 с.
64. Полушин Ю.С., Пащенко О.В., Сурков М.В., Суховецкий А.В., Широков Д.М. Прогнозирование и профилактика острого послеоперационного панкреатита// Анестезиология и реанимация. — 1999. — № 2. С. 58-61.
65. Постолов A.M., Калиш Ю.И., Макаров К.И. Применение низкоинтенсивного лазерного излучения в хирургии // Хирургия. 1988. — № 12. — С. 137-142.
66. Пронин В.И., Стаханов М.Л., Евменов В.Ф., Мешков В.М. Применение лазеров в онкологии и хирургии //Хирургия. — 1987.— №9.-С. 9-15.
67. Прудков М.И., Галимзянов Ф.В., Юсупов A.M. Программированные санации забрюшинного пространства у больных с гнойными осложнениями деструктивного панкреатита // Анналы хирургической гепатологии. — 1998.-№ 1.-С. 53-55.
68. Прудков М.И., Шулутко A.M., Галимзянов Ф.В., Левит А.П., Ковалевский А.Д., Алферов С.Ю. Минимально инвазивная хиругия некротизирующего панкреатита. Екатеринбург, 2001. — 42 с.
69. Прудков М.И., Совцов С.А. Малоинвазивные технологии в лечении тяжелых форм острого панкреатита // Анналы хирургической гепатологии.— 2002. -№ 1.-С. 220-221.
70. Раднаев В.У. Клиническая оценка трансдуоденальной папиллосфинктеро-томии: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 1990. -25 с.
71. Рудаков А.А., Дуберман Б.Л. Панкреатическая инфекция // Анналы хирургической гепатологии. 1998. - № 2. - С. 94-99.
72. Савельев B.C., Буянов В.М., Огнев Ю.В. Острый панкреатит. — М.: Медицина, 1983.-240 с.
73. Савельев B.C., Буянов В.М., Лукомский Г.И. Руководство по клинической эндоскопии. -М.: Медицина, 1985. 544 с.
74. Савельев B.C. Инфекция в абдоминальной хирургии: Тезисы доклада на VII Всероссийском съезде хирургов. Л., 1989. С. 111-112.
75. Савельев B.C., Болдин Б.В., Гельфанд Б.Р., Матвеев Д.В., Бурневич С.З. Влияние зондовой декомпрессии кишечника на портальную и системную бактеримию у больных с перитонитом // Хирургия. — 1993. № 10. — С. 25-29.
76. Савельев B.C., Филимонов М.И., Бурневич С.З., Соболев П.А. Оценка эффективности современных методов лечения деструктивного панкреатита // Анналы хирургической гепатологии. — 1996. — № 1. — С. 58-61.
77. Савельев B.C., Филимонов М.И., Бурневич С.З., Соболев П.А. Хирургическое лечение распространенного панкреонекроза // Анналы хирургии. -1998. -№ 1.-С. 34-39.
78. Савельев B.C., Гельфанд Б.Р., Гологорский В.А., Филимонов М.И., Бурневич С.З. Деструктивный панкреатит в свете современных представлений о сепсисе // Анналы хирургии. 1999. - № 5. - С. 26-29.
79. Савельев B.C., Филимонов М.И., Бурневич С.З. Вопросы классификации и хирургического лечения при панкреонекрозе // Анналы хирургии. 1999. -№ 4. - С. 34-38.
80. Савельев B.C., Гельфанд Б.Р., Филимонов М.И., Бурневич С.З. Комплексное лечение больных с панкреонекрозом // Анналы хирургии. — 1999. -№ 1. С. 18-22.
81. Савельев B.C., Гельфанд Б.Р., Филимонов М.И., Бурневич С.З., Орлов Б.Б., Цыденжапов Е.Ц. Оптимизация лечения панкреонекроза: роль активной хирургической тактики и рациональной антибактериальной терапии // Анналы хирургии. -2000. -№ 2. С. 12-16.
82. Савельев B.C., Филимонов М., Гельфанд Б.Р., Бурневич С.З. Деструктивный панкреатит: алгоритм диагностики и лечения (проект) // Consilium medicum. 2000. -№ 6. - С. 273-278.
83. Савельев B.C., Филимонов М.И., Бурневич С.З., Орлов Б.Б., Саганов В.П., Пухаев Д.А. Оценка эффективности вариантов хирургической тактики при инфицированных формах панкреонекроза // Анналы хирургии. — 2001. -№5.-С. 30-35.
84. Савельев B.C., Филимонов М.И., Гельфанд Б.Р., Бурневич С.З., Орлов Б.Б., Саганов В.П., Пухаев Д.А. Клинико-морфологическая характеристика панкреонекроза в свете хирургического лечения // Анналы хирургии. — 2001. -№3. -С. 58-62.
85. Сивохина И.К. Справочник по лечебному питанию. М.: Новая Волна, 2000.-352 с.
86. Силаев В.Н., Евстифеев JI.K., Бондаренко С.П., Соколов Ю.С., Ломоносов
87. A.Л., Ломоносов Д.А. Особенности диагностического алгоритма при остром панкреатите / Материалы IX Всероссийского съезда хирургов. — Вол-горад, 2000. С. 108-109.
88. Слесаренко С.С., Коссович М.А. Современные аспекты хиругического лечения желчнокаменной болезни. — Саратов, 2003. 188 с.
89. Сорокин С.Г. Применение низкоинтенсивного лазерного излучения в эндохирургии органов брюной полости: Авотреф. дис. .канд. мед. наук. М., 1999.-29 с.
90. Тальман И.М. Хирургия желчного пузыря и желчных протоков., Л.: 1963.-264 с.
91. Татаршаов М.Х., Караев А.А., Аслануков А.А. Лечение и профилактика осложнений панкреонекроза / Материалы IX Всероссийского съезда хирургов. Волгоград, 2000. - С. 115.
92. Тарасенко B.C., Федосеев А.В., Соколова С.Н., Копейкин А.А. Варианты течения деструктивного панкреатита / Материалы IX Всероссийского съезда хирургов. Волгоград, 2000. - С. 114.
93. Титова Г.П., Магомедов М.К. Клинико-анатомический анализ осложнений и причин смерти при панкреонекрозе // Арх. патологии. — 1985. — № 2. С. 65-70.
94. Толстой А.Д., Сопия Р.А., Красногоров В.Б., Вашетко Р.В., Гольцов
95. B.Р., Андреев М.И. Деструктивный панкреатит и парапанкреатит. — СПб., 1999.- 128 с.
96. Толстой А.Д., Красногоров В.Б., Гольцов В.Р., Двойнов В.Г. Концепция «обрыва» панкреонекроза ключ к решению проблемы деструктивного панкреатита // Вестник хирургии. — 2001. — № 6. — С. 26-30.
97. Урсов С.В., Копаевич М.А., Грицюк A.M. Применение малоинвазив-ных хиругических вмешательств при лечении острого панкреатита // Анналы хиругической гепатологии. 2002. - № 1. - С. 230—231.
98. Федоров В.Д., Буриев И.М., Икрамов Р.З. Хирургическая панкреатоло-гия. М.; Медицина, 1999. - 208 с.
99. Филин В.И. Острые заболевания и повреждения поджелудочной железы. Л.: Медицина, 1982.-248 с.
100. Халимов Э.В., Капустин Б.Б., Никоненко JI.C., Бекбурова М.Х., Моря-кова В.Т. Послеоперационные панкреатиты и панкреонекрозы при резекции желудка / Материалы IX Всероссийского съезда хирургов. — Волгоград, 2000.-С. 119-120.
101. Хорошилов И.Е. Руководство по парентеральному и энтеральному питанию. СПб.: Нормед-издат, 2000. - 376 с.
102. Цициашвили М.Ш., Будурова М.Д., Шепилова Ж.И. Современные подходы к диагностике панкреонекроза // Российский медицинский журнал.— 2002. -№ 1.-С. 21-24.
103. Шалимов А.А., Копчак В.М., Хомяк И.В., Мошковский Г.Ю., Тодуров И.М., Дронов А.И., Макогончук П.П. Комплексное лечение острого деструктивного панкреатита // Анналы хирургической гепатологии. — 2002. — № 1. С. 237-238.
104. Ширяев А.В. Малоинвазивные методы лечения забрюшинных панкреатических флегмон: Автореф. дис. . канд. мед. наук. — М., 1998. 19 с.
105. Шляпников С.А., Ульченко В.Ю. Комплексная терапия острого панкреатита / Материалы IX Всероссийского съезда хирургов. — Волгоград, 2000.-С. 131-132.
106. Шорох Г.П. Современные технологии в диагностике и лечении острого деструктивного панкреатита. — Минск: Промпечать, 1999. — С. 7—30.
107. Ярема И.В. Патогенетическая классификация острого панкреатита // 1-й Московский международный конгресс хирургов. Мат. — М., 1995. — С. 156-158.
108. Ярема И.В., Шевченко В.П., Сергеенко А.А. Эндоскопические и видеолапароскопические вмешательства при панкреонекрозе. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1998. — № 5. -Т. 8.-С. 211-213.
109. Ярема И.В., Колобов С.В., Шевченко В.П. Аутоиммунный панкреатит. Монография. 2003 г.1. Б. Зарубежная
110. Aiyer M.K., Burdick J.S., Sonnenberg A. Outcome of surgical and endoscopic manegment of billiary pancreatitis // Dig. Dis. Sci. — 1999. Vol. 44. -№8.-P. 1684-1690.
111. Arendt Т., Monig H., Stuber E., Katsoulis S., Folsch U.R. Gallstones, the choledochoduodenal junction and initiation of acute pancreatitis: are two stones the culptits rather than one stone? // Medical Hypotheses. 2000. - Vol. 54. -№4.-P. 570-573.
112. Balthasar E.J., Robinson D.L., Megibow A.J., Ranson J.H.C. Acute pancreatitis: value of CT in establishing prognosis // Radiology. 1990. - Vol. 174. -№2.-P. 331-336.
113. Banks P.A. Панкреатит. M.: Медицина, 1982. 207 с.
114. Banks P.A. Infected necrosis: morbidity and theraputic consequences // He-patogastroenterology. 1991. - Vol. 38. -№ 2. - P. 116-119.
115. Banks P.A., Gerzov S.G., Langevin R.E., Silverman S.G., Sica G.T., Hughes M.D. CT-guided aspiration of suspected pancreatic infection: bacteriology and clinical outcome // Intern. J. Pancreatol. 1995. - Vol. 18. - № 3. - P. 265270.
116. В aril N.B., Ralls P.W., Selby R.R., Radin R., Parekh D., Jabbour N. Does an infected peripancreatic fluid collection or abscess mandate operation? // Annals of Surgery. 2000. - Vol. 231. -№ 3. - P. 361-367.
117. Becher V. Pathological anatomy and pathogenesis of acute pancreatitis // World Journal of Surgery. 1981. - Vol. 3. -№ 5. - P. 303-310.
118. Beger H.G., Bittner R., Buchler M. Bacterial contamination of pancreatic necrosis // Gastroenterology. 1986. - Vol. 91. - № 2. - P. 433-438.
119. Beger H.G., Isenmann R. Surgical manegment of necrotizing pancreatitis I I Surg. Clin. North. Am. 1999. - Vol. 79. -№ 4. - P. 783-800.
120. Beger H.G., Rau В., Isenmann R., Mayer J. Surgical treatment of acute pancreatitis//Ann. Chir. Gynecol. 1998. - Vol. 87. -№ 3. - P. 183-189.
121. Beger H.G., Rau В., Mayer J., Pralle U. Natural course of acute pancreatitis //World J. Surg. 1997.-Vol. 21.-№3.-P. 130-135.
122. Beger Y., Uhl W. Sugical therapy of acute pancreatitis // J. Helv. Chir. Acta. -1992.-Vol. 59. -№ l.-P. 47-60.
123. Bhasin D.K., Malhi N.S. Recurrence of biliary symptoms after endoscopic sphincterotomy for choledocholithiasis in patients with gallbladder stones // Gastrointestinal Endoscopy. 2002. - Vol.55. - № 3. - P.451-453.
124. Bleichner J.P., Guillou Y.M., Martin L., Seguin P., Malledant Y. Pancreatitis after blunt injuries to the abdomen // Ann. Fr. Anesth. Reanim. 1998. -Vol. 17. - № 3. - P.250-253.
125. Bradley E.L.III. A clinically based classification system for acute pancreatitis. Summary of the international symposium on acute pancreatitis, Atlanta, September 11-13, 1992.-P. 586-590.
126. Braganza J.M. Towards a novel treatment strategy for acute pancreatitis // Digestion. 2001. - Vol. 63. - № 2. - P. 69-91.
127. Bruins Slot W., Schoeman M.N., Disatio J.A. Needle-knife sphincterotomy as a precut procedure: a retrospective evaluation of efficiency and complications // Endoscopy. 1999. - Vol. 28. - № 4. - P. 334-339.
128. Carboni M., Negro P., D'Amore L. Transduodenal sphincterotomy in laparoscopic era // World Journal of Surgery. 1997. - Vol. 25. - № 10. - P. 13571359.
129. Cominotti S., Di-Summa P., Maraggia D., Maineri P., Chiaranda M. La ne-crosi pancreatica infetta in terapia intensiva // Minerva Anestesiol. 1999. — Vol. 65. - № 11. - P. 799-805.
130. Cortas G.A., Mehta S.N., Abraham N.S., Barkun A.N. Selective cannulation of the common bile duct: a prospective randomized trail comparing standart catheters with sphincterotomes // Gastrointestinal Endoscopy. — 1999. — Vol. 50. — № 6. P. 775-779.
131. Cotton P.B., Greenen J.B., Sherman S. Endoscopic sphincterotomy for stones by expects is safe, even in younger patients with normal ducts // Annals of Surgery. 1998. - Vol. 227. -№ 2. - P. 201-204.
132. Dios I., Urunuela A., MaPinto R., Orfao A., Manso M.A. Cell-cycle distribution of pancreatic cells from rats with acute pancreatitis induced by bile pancreatic obsruction // Cell and Tissue Research. 2000. - Vol. 300. - № 2. -P. 307-314.
133. Dondelinger R.F., Boverie J.H., Cornet O. Diagnosis of pancreatic injury: a need to improve perfomance // JBR. BTR. 2000. - Vol. 83. - № 4. -P. 160-166.
134. Dorffel Y., Wruck U., Ruckert R.I., Romaniuk P., Dorffel W., Wermke W. Vascular complications in acute pancreatitis assessed by color duplex ultrasonography//Pancreas. 2000. - Vol. 21. -№ 2. -P. 126-133.
135. Dwivedy D.N. Early ERCP and papillotomy compared with conservative treatment for acute biliary pancreatitis // Trop. Gastroenterol. 1997. - Vol. 18. -№ 3. - P. 114-115.
136. Eatock F.C., Brombacher G.D., Steven A., Imrie C.W., McKay C.J., Carter R. Nasogastric feeding in severe acute pancreatitis may be practical and safe // International Journal of Pancreatology. 2000. - Vol. 28. - № 1. - P. 23-29.
137. Farkas G., Marton J., Mandi Y., Szederkenyi E. Complex treatment of infected necrotizing pancreatitis // Orv. Hetil. 1998. - Vol. 139. - № 38. -P. 2235-2240.
138. Freeman M.L. Complication of endoscopic sphincterotomy // Endoscopy. -1998. Vol. 9. -№ 3. - P. 216-220.
139. Frossard J.L., SosaValencia L., Amouyal G., Marty O., Hadengue A., Amouyal P. Usefulness of endoscopic ultrasonography in patient with "Idiopathic" acute pancreatitis // American Journal of Medicine. — 2000. — Vol.109. -№ 3. P. 196-200.
140. Fulcher A.S., Turner M.A. MR pancreatography: a useful tool for evaluating pancreatic disorders // Radiographics. 1999. — Vol. 19. - № 1. - P. 5-24.
141. Gambiez L.P., Denimal F.A., Porte H.L., Saudemont A., Chambon J.P., Quandalle P.A. Retroperitineal approach and endoscopic managment of peri-pancreatic necrosis collectoins // Arch. Surg. 1998. - Vol. 133. - № 1. -P.66-72.
142. Ginestalcruz A., Grima M., Correia A. Endoscopic sphincterotomy in chole-docholitiasis: analysis of an expirience of 530 interventions // Acta Med. Port. — 1990.-Vol. 3.-№3.-P. 133-140.
143. Гланц С. Медико-биологическая статистика, Перевод с английского, М., "Практика". 1999. - 459 с.
144. Gloor В., Uhl W., Buchler M.W. The role of surgery in the managment of acute pancreatitis // Can. J. Gastroenterol. — 2000. Nov. - Supply 14. — P. 136-140.
145. Gotzinger P., Wamser P., Barlan M., Sauter Т., Jakesz R., Fugger R. Candida infection of local necrosis in severe acute pancreatitis in associated with increased mortality // Shock. 2000. - Vol. 14. - № 3. - P. 320-323.
146. Granke K., Jordan F.T., Mazzeo R.J. Endoscopic papillotomy: Impact of community hospital treatment of common bile duct stones // American Surgery. 1988. - Vol. 54. -№ 6. - P. 347-351.
147. Hagenmuller F., Keuchel M. Acute pancreatitis. Early elective endoscopic intervention // Chirurg. 2000. - Vol. 71. - № 3. - P. 265-268.
148. Hammarstorm L.E., Stridbeck H., Ihse I. Effect of endoscopic spincterotomy and interval cholecystectomy on late outcome after gallstone pancreatitis // Brit. J. Surg. 1998. - Vol. 85. -№ 3. - P. 333-336.
149. Hamvas J., Pap A. The role of jejunal feeding in the treatment of acute necrotizing pancreatitis and in recurrence of chronic pancreatitis with severe necrosis // Orv. Hetil. 1998. - Vol. 139. -№ 16. - P. 945-949.
150. Hamvas J., Schwab R., Pap A. Jejunal feeding in necrotizing acute pancreatitis a retrospective study // Acta. Chir. Hung. - 1999. - Vol. 38. - № 2. -P.177-185.
151. Hardt P.D., Fadgyas Т., Kress O., Doppl W.E., Weber H.P., Bimler E.A., Temme H., Klor H.U. Determination of elastase-1 serum levels in post ERCP/EST pancreatic damage // Z. Gastroenterol. 1999. - Vol. 37. - № 8. -P. 701-705.
152. Isenmann R., Schwarz M., Rozdzinski E., Marre R., Beger H.G. Aggregation substance promotes colonic mucosal invasion of Enterococcus feacalis in an ex vivo model // Journal of Surgical Research. 2000. — Vol. 89. — № 2. — P. 132-138.
153. Isenmann R., Rau В., Beger H.G. Early severe acute pancreatitis: Characteristics of a new subgroup // Pancreas. 2001. - Vol. 22. - № 3. - P. 274-278.
154. Jonson C.H., Imrie C.W. Pancreatic Diseases. Springer, 1999. - 253 p.
155. Juvonen P.O., Alhava E.M., Takala J.A. Gastric tonometry in assessing splanchnic tissue perfusion in acute pancreatitis // Scandinavian Journal of Gastroenterology. 2000. - Vol.35. - № 3. - P. 318-321.
156. Juvonen P.O., Alhava E.M., Takala J.A. Gut Permeability in patients with acute pancreatitis // Scandinavian Journal of Gastroenterology. 2000. -Vol. 35.-№ 12.-P. 1314-1318.
157. Krims P.E., Cotton P.B. Papillotomy and functional disorders of the sphincter of Oddi // Endoscopy. 1988. - Vol. 20 - Suppl. 1. - P. 203-206.
158. Liu Q., Djuricin G., Nathan C., Gattuso P., Weinstein R.A., Prinz RA. The effect of interleukin-6 on bacterial translocation in acute canine pancreatitis // Intern. J. Pancreatol. 2000. - Vol. 27. - № 2. - P. 157-165.
159. Lobo D.N., Memon M.A., Allison S.P., Rowlands B.J. Evolution of nutritional support in acute pancreatites // British Journal of Surgery. Vol. 87. — №6.-P. 695-707.
160. Lohmann A., Kasperrk R., Schumpelicc V. Surgical intervention in severe acute pancreatites — retrospective study of 79 patients of the RWTH Aachen Surgical Clinic//Zentralbl. Chir. 1998. - Vol. 123.-№ 10.-P. 1169-1174.
161. Luque-de-Leon E., Mier-y-Diaz J., Rodrigues-Jerkov J., Blanco-Benavides R. Dynamic pancreatography: the diagnosis of pancreatic necrosis and the identification of the risk factors of severity // Gac. Med. Мех. 2000. - Vol. 136. -№2.-P. 113-122.
162. McClave S.A., Ritchie C.S. Artificial nutrition in pancreatic disease: What lessons have we learned from the literature? // Clinical Nutrition. — 2000. Vol. 19. -№ l.-P. 1-6.
163. Meyer P., Robert J., Clavien P.A., Rohner A. Conservative treatment of acute pancreatitis // International Journal of Pancreatology. — 1994. — Vol. 15. — №2.-P. 124-128.
164. Mester А. Международный конгресс no применению лазеров в медицине и хирургии. М., 1986. - С. 29-34.
165. Nitsche R., Folsch U.R. Role of ERCP and endoscopic sphincterotomy in acute pancreatitis // Baillieres. Best. Pract. Res. Clin. Gastroenterol. 1999. — Vol. 13.-№2.-P. 331-343.
166. Nitsche R., Folsch U.R. Endoscopic sphincterotomy for acute pancreatitis: arguments against // Ital. J. Gastroenterology and Hepatology. 1998. - Vol. 30.-№5.-P. 562-565.
167. Norton S.A., Alderson D. Endoscopic ultrasonography in the evaluation of idiopathic acute pancreatitis // British Journal of Surgery. — 2000. Vol. 87. -№ 12.-P. 1650-1655.
168. Paye F., Frileux P., Lehman P., Ollivier J.M., Vaillant J.C., Pare R. Reoperation for Severe Pancreatitis. A 10-Year Experience in a Tertiary Care Center// Archives of Surgery. 1999. - Vol. 134. -№ 3. - P. 316-320.
169. Piskac P., Reibel O., Hnizdil L., Znojil V., Piskacova I. Emergency ERCP and acute biliary pancreatitis // Bratisl. Lek. Listy. 1999. - Vol. 100. - № 12. -P. 668-671.
170. Pruszynski K., Ladny J.R., Puchalski Z. Use of Tienam in treatment of severe acute pancreatitis // Przegl. Lek. 1998. - Vol. 55. - № 3. - P. 133-135.
171. Rabestein Т., Schneider H.T., Hahn E.G. 25 Years of endoscopic sphincterotomy in Erlagen: Assessment of the expirience in 3498 patients // Endoscopy. 1998. - Vol. 9. - № 3. - P. 194-201.
172. Rau В., Pralle U., Mojer J.M., Beger H.C. Role of ultrasonographically guided fine needle aspiration cytology in diagnosis of infected pancreatic necrosis // British Journal of Surgery. 1997. - Vol. 21. - № 2. - P. 155-161.
173. Rau В., Uhl W., Buchler M.W., Beger H.J., Surgical treatment of infected necrosis // World Journal of Surgery. 1997. - Vol. 21. - № 2. - P. 155-161.
174. Renner I.G., Savage W.T., Pantoja J.L., Renner V.J. Death due to acute pancreatitis. A retrospective analysis of 405 autopsy cases // Dig. Dis. Sci. 1985. -Vol. 30,-№ 10.-P. 1005-1018.
175. Rothlin M. Does every patient with pancreatic disease need ultrasound examination? // Swiss. Surg. 2000. - Vol. 6. - № 5. - P. 211-215.
176. Scheurer U. Acute pancreatitis-ERCP/endoscopic papillotomy (EPT) yes or no? // Swiss. Surg. 2000. - Vol. 6. - № 5. - P. 246-248.
177. Schneider A., Sanger M.V. Praoperative Labordiagnostik in der Pankrea-schirurgie Was ist notwendig? // Schwiss. Surg. - 2000. - Vol. 6. - № 5. -P.205-210.
178. Schwarz M., Thomsen J., Meyer H. Frequency and time course of pancreatic and extrapancreatic bacterial infection in experimental acute pancreatitis in rats // Surgery. 2000. - Vol. 127. - № 4. - P. 427^132.123
179. Seifert H., Wehrmann Т., Schmitt Т. Retroperitoneal endoscopic debridement for infected peripancreatic necrosis // Lancet. — 2000. — Vol. 356. — № 4. — P. 653-655.
180. Shimizu Т., Suzuki R., Yamashiro Y., Segava O., Yamataka A., Kuwatsuru R. Magnetic resonance Cholangiopancreatography in assessing the cause of acute pancreatitis in children // Pancreas. 2001. - Vol. 22. - № 2. — P.196-199
181. Simchuk E.J., Traverso L.W., Nukui Y., Kozarek R.A. Computed tomography severity index is a predictor of outcomes for severe pancreatitis // American Journal of Surgery. -2000. Vol. 179. -№ 5. - P. 352-355.
182. Sugawa C., Park D.H., Lucas C.E., Higuchi D. Endoscopic sphincterotomy for stenosis of the sphincter Oddi // Surg. Endoscopy. 2001. - Vol. 15. -№9.-P. 187-191.
183. Sugiyama M., Atomy Y. Endoscopic sphincterotomy for bile duct stones in patients 90 years of age and older // Gastrointestinal Endoscopy. 2000. -Vol. 52.-№2.-P. 187-191.
184. Takagi K., Isaji S. Therapeutic effect of continuous arterial infusion of an antibiotic and a protease inhibitor via the superior mesenteric artery for acute pancreatitis in an animal model // Pancreas. 2000. - Vol. 21. - № 3. -P. 279-289.
185. Ulrich M., Kraft K., Leibl В., Bittner R. Biliary pancreatitis epidemiology, progress with a new therapy concept? // Langenbecks. Arch. Chir. Suppl. Kon-gress. - 1998. -bd. 115. — S. 1130-1132.
186. Uomo G., Slavin J. Endoscopic sphincterotomy for acute pancreatitis: arguments in favour // Italian Journal of Gastroenterology and Hepatology. — 1998.-Vol. 30.-№ 5.-P. 557-561.124
187. Urunuela A., Manso M.A., Pinto R.M., Orfao A., De Dios I. Enzyme load in pancreatic acinar cells is increased in the early stages of acute pancreatitis induced by duct obsruction in rats // Clinical Science. — 2000. Vol. 98. — № 2. -P. 143-150.
188. Van Vyve E.L., Reynaert M.S., Lengele B.G., Pringot J.T. Retroperitoneal laparostoma: a surgical treatment of pancreatic abscesses after an acute necrotizing pancreatitis // Surgery. 1992. - Vol. 3. - № 5. - P. 369-375.
189. Woodcock N.P., Zeigler D., Palmer M.D., Buckley P., Mitchell С J., MacFie J. Enteral versus parenteral nutrition: A pragmatic study II Nutrition. — 2001 .— Vol. 17.-№ l.-P. 1-12.
190. Wyncoll D.L. The managment of severe acute necrotizing pancreatitis: an evidence-based review of the literature // Intensive Care Med. 1999. - Vol. 25. -P.146—156.