Автореферат и диссертация по медицине (14.01.20) на тему:Ксенонсберегающая минимальнопоточная анестезия при эндоскопиче-ских операциях в гинекологии
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.01.20
Оглавление диссертации Белов, Александр Викторович :: 2010 :: Москва
Введение '
Глава I. Ксенон - ингаляционный анестетик нового поколения 12 Обзор литературы
1.1 История открытия и применения ксенона
1.2 Основные свойства ксенона как анестетика, особенности его 13 влияния на организм человека. Сравнение с другими анестетиками
1.3 Показания к применению ксенона. Основные результаты 17 применения в различных областях хирургии
1.4 Скудность и ограниченность опыта применения ксенона 20 при лапароскопических операциях
1.5 Особенности анестезии при лапароскопических 21 операциях в гинекологии
1.6 Ограниченность опыта применения закрытого контура и 24 анестезии ксеноном в эндоскопической гинекологии
1.7 Необходимость внедрения ксенона в акушерстве и гинекологии
Глава II. Материалы и методы
2.1. Клиническая характеристика исследуемых групп
2.2. Методика минимальнопоточной анестезии ксеноном и закисью азота
2.2.1. Методика ксенонсберегающей минимальнопоточной анестезии 33 (I группа)
2.2.2. Методика минимальнопоточной анестезии закисью азота.(П группа)
2.2.3. Методика высокопоточной анестезии закисью азота. (III группа)
2.4. Мониторное оборудование, использованное для контроля над 38 пациентом
2.5. Лабораторные исследования, выполненные в ходе научной работы
2.5.1. Исследования газов крови и кислотно-щелочного состояния крови
2.5.2. Исследование биохимических, гемостазиологических параметров 44 гомеостаза
2.5.3. Исследование гормонального статуса пациенток 2.6. Методы статистической обработки данных
Глава III. Состояние центральной и периферической гемодинамики на этапах МПА ксеноном и закисью азота (собственные наблюдения)
3.1. Сравнительная оценка показателей периферической гемодинамики 47 на этапах исследования при использованных видах анестезий
3.2. Сравнительная оценка показателей центральной гемодинамики 55 на этапах исследования при использованных видах анестезий
3.3. Динамика ударного объема, ударного индекса и частоты сердечных сокращений
Глава IV. Состояние системного транспорта кислорода и торакопульмонального комплайнса на этапах МПА ксеноном и закисью азота (собственные наблюдения)
4.1. Сравнительная оценка показателей системного транспорта 67 кислорода на этапах исследования при использованных видах анестезии
4.2. Сравнительная оценка показателей торакопульмонального 73 комплайнса на этапах исследования при использованных видах анестезии
Глава V. Состояние некоторых параметров гомеостаза и эндокринной системы на этапах МПА ксеноном и закисью азота (собственные наблюдения)
4.1. Динамика КОС и газов крови на этапах исследования
4.2. Динамика некоторых биохимических параметров крови на этапах 84 анестезии
4.3. Динамика гормонов стресса на этапах анестезии
4.4. Сравнительный анализ кровопотери и инфузионной терапии в 88 исследуемых группах
4.5. Сравнительный анализ интраоперационного расхода основных анестезиологических препаратов в исследуемых группах
4.6. Сравнительный анализ основных клинических показателей на этапе пробуждения и в ближайшем послеоперационном периоде
Введение диссертации по теме "Анестезиология и реаниматология", Белов, Александр Викторович, автореферат
В современной анестезиологии гамма ингаляционных средств для наркоза достаточно обширна и разнообразна.[72, 79, 115, 174] Но наиболее широко в настоящее время используется в основном один газовый анестетик- закись азота, который не лишен серьезных недостатков [86, 97, 100, 129, 131, 135, 140, 150, 151, 152, 165]. Учитывая токсичность и экологическую опасность ограниченно применяются галогеносодержащие анестетики- галотан, фторотан, метоксифлюран [133, 149, 171]. Последние поколения парообразующих анестетиков- севофлюран, дезфлюран, изофлюран имеют высокую стоимость и требуют специальной аппаратуры. Вследствие своей невысокой управляемости, использование тотальной внутривенной анестезии также не может полностью решить проблемы адекватности и управляемости анестезии [5, 26, 45, 117]. Региональная анестезия в оперативной гинекологии и эндоскопической в частности, достигла своего максимума -11-14% и не имеет тенденции к дальнейшему увеличению [21, 53].
Таким образом, на ведущих позициях в оперативной гинекологии остается комбинированная анестезия с использованием газовых, внутривенных и ингаляционных анестетиков. На этом фоне ксенон выделяется, как наиболее перспективный анестетик [6, 10, 14, 24, 77, 91, 92, 109, 111, 120]. Россия занимает приоритетное положение в мире по опыту применения ксенона в анестезиологии, она стала первой страной в мире, где ксенон получил разрешение к практическому применению в качестве средства для ингаляционного наркоза (приказ МЗ РФ № 363.,1999 г.)[6]. Он экологически безопасен (естественный инертный газ), не горит, не взрывоопасен, нетоксичен, даже в значительных концентрациях [16]. Он намного мощнее по своему наркотическому потенциалу, чем закись азота (Джабаров Д.А. 1993 г., Буров Н.Е. 2000 г.)[6, 27, 29, 30]. Анестезия ксеноном более управляема, вследствие его низкой растворимости в крови. В России, впервые в мире, разработана система рециклинга ксенона (Буров Н.Е., Потапов В.Н. 2000 г.)[17, 18, 19], что в комбинации с использованием методики минимальнопоточной (Minimal flow) анестезии значительно снижает стоимость его применения. Выпущена наркозно-дыхательная аппаратура для проведения анестезии ксеноном по данной методике.
Однако, в доступной отечественной и зарубежной литературе за последние 10 лет (2034 и 1681 источник соответственно) крайне мало работ о применении ксенона по методике минимальнопоточной анестезии в эндоскопической хирургии [22, 23, 32, 43] и практически не встречаются работы по использованию ксенона при анестезиях в эндоскопической гинекологии [44].
Известно, что условия выполнения эндоскопических операций в гинекологии (наличие карбодиоксиперитонеума в сочетании с положением Тренделенбурга) крайне неблагоприятны для пациенток (Сокологорский C.B., Ковалев В.Ф. 2001, 2004)[60, 61]. Основная тяжесть компенсаторных реакций, возникающих в ответ на указанные условия, ложится на сердечно-сосудистую и дыхательную системы. Происходит уменьшение жизненной емкости легких и возрастание среднего внутригрудного давления, усугубляемое ИВЛ. Наблюдаются нарушение венозного возврата и сердечного выброса, увеличение ЦВД, общего периферического сопротивления, возрастание артериального давления.
Все указанные факторы значительно увеличивают операционно-анесгезиологический риск [58, 62, 121, 161]. В связи с этим, представляет значительный интерес и актуальность, изучение и анализ влияния ксенона на данные показатели, как наиболее безопасного и управляемого анестетика на сегодняшний день, в условиях ксенонсберегающей минимальнопоточной анестезии при эндоскопических операциях в гинекологии.
Цель исследования
Повышение качества и безопасности проведения анестезии при эндоскопических гинекологических вмешательствах путем внедрения ксенонсберегающей минимальнопоточной анестезии.
Задачи исследования
1. Оценить изменения параметров центральной и периферической гемодинамики, системного транспорта кислорода и уровней лактата крови в условиях ксенонсберегающей минимальнопоточной анестезии при выполнении эндоскопических операциях в гинекологии на этапах анестезии.
2. Оценить изменения параметров центральной и периферической гемодинамики, а также системного транспорта кислорода на этапах анестезии при малопоточной и высокопоточной методиках анестезии закисью азота при эндоскопических операциях в гинекологии.
3. Изучить влияние ксенонсберегающей анестезии на некоторые показатели гормонального статуса при проведении эндоскопических операций в гинекологии в условиях минимальнопоточной анестезии.
4. Провести сравнительный анализ расхода миорелаксантов и наркотических анальгетиков при различных методиках анестезии закисью азота и ксенонсберегающей минимальнопоточной анестезии при эндоскопических операциях в гинекологии.
5. Провести сравнительный анализ течения этапа пробуждения и раннего послеоперационного периода при различных методиках анестезии закисью азота и ксенонсберегающей минимальнопоточной анестезии после эндоскопических операций в гинекологии.
Положения, выносимые на защиту
1. Минимальнопоточная анестезия при проведении эндоскопических операций в гинекологии не вызывает гипоксии и дыхательных нарушений. 2. Анестезия ксеноном при проведении эндоскопических операций в гинекологии не нарушает доставку кислорода и не вызывает кислородной задолженности.
3. Анестезия ксеноном при проведении эндоскопических операций в гинекологии не снижает сердечный индекс до критических величин на всех этапах анестезии.
4. Анестезия ксеноном позволяет существенно уменьшить интраоперационный расход наркотических анальгетиков и миорелаксантов без ущерба (для гомеостаза пациента.
5. Использование анестезии ксеноном, позволяет снизить в послеоперационном периоде частоту применения наркотических анальгетиков и уменьшить процент послеоперационных осложнений.
Научная новизна
Впервые применена методика минимальнопоточной анестезии ксеноном при эндоскопических вмешательствах в гинекологии.
С помощью системы периоперационного компьютерного мониторинга впервые изучено влияние анестезии ксеноном на параметры центральной и периферической гемодинамики при эндоскопических вмешательствах в гинекологии.
Впервые с помощью мониторно-компьютерной системы изучено влияние закиси азота на параметры центральной и периферической гемодинамики в условиях малопоточной анестезии при эндоскопических операциях в гинекологии.
Практическая значимость
В процессе выполнения работы была использована методика ксенонсберегающей минимальнопоточной анестезии (КМПА) применительно к эндоскопическим вмешательствам в гинекологии. На основе оригинальной методики визуального графического представления мультисистемной интегральной физиологической информации, разработанной и применяемой в отделении анестезиологии, проведен анализ особенностей течения анестезии ксеноном и ближайшего послеоперационного периода.
Разработанный алгоритм по проведению ксенонсберегающей минимальнопоточной анестезии при эндоскопических операциях в гинекологии позволяет повысить управляемость и безопасность анестезиологического обеспечения и снизить количество осложнений в послеоперационном периоде. Течение ксенонсберегающей минимальнопоточной анестезии отличается стабильностью гемодинамики на протяжении всех этапов операции, что позволяет рекомендовать этот метод для проведения анестезии в эндоскопической гинекологии.
Внедрение результатов работы
Разработанная методика ксенонсберегающей минимальнопоточной анестезии применяется в повседневной практике отделения анестезиологии-реанимации ФГУ «НЦ АГиП им. В.И.Кулакова» Минздравсоцразвития России (дир. Акад. Сухих Г.Т.) и включена в учебно-практический план подготовки аспирантов, ординаторов, врачей анестезиологов, повышающих квалификацию на базе отделения анестезиологии-реанимации. По результатам выполненного исследования разработаны и опубликованы методические рекомендации.
Необходимая материально-техническая база для выполнения данной работы была предоставлена отделением анестезиологии и реанимации (рук., проф. Сокологорский
C.B.), отделением оперативной гинекологии (рук., Акад. Адамян J1.B.) и ООО «Акела-Н»(ген. директор Потапов В.Н.)
Апробация диссертационного материала
Апробация диссертации состоялась на заседании Апробационной комиссии НЦ АГиП им.В.И.Кулакова 26.07.2010. Основные положения диссертации доложены на IX сессии МНОАР (Голицино, 2008г.), X сессии МНОАР (Голицино, 2009г.), XXII Международном Конгрессе с курсом эндоскопии «Новые технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний» (Москва, 2009г.), Всероссийской Конференции анестезиологов -реаниматологов (Омск,2009г.), Межрегиональной научно-практической Конференции «Профилактика осложнений анестезии и интенсивной терапии в акушерстве» (Москва, 2009г), XI сессии МНОАР (Голицино, 2010г.). По теме диссертации опубликовано 10 печатных работ.
Объем и структура диссертации
Работа изложена на 144 страницах машинописного текста и состоит из оглавления, введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов исследования, изложенных в 3 главах, заключения, выводов, практических рекомендаций, библиографического указателя включающего 181 источник, в том числе 71 на русском и 110 на иностранных языках. Работа иллюстрирована 29 таблицами, 17 рисунками.
Заключение диссертационного исследования на тему "Ксенонсберегающая минимальнопоточная анестезия при эндоскопиче-ских операциях в гинекологии"
Выводы
1. В условиях кссноисберегающей мииималыгопоточной анестезии при выполнении эндоскопических гинекологических операций на наиболее травматичном этапе операции, на фоне стабильных показателей среднего артериального давления, отмечается снижение индекса общего периферического сосудистого сопротивления с 3018,9± 181,45 дин-сек/см5-м2 до 2588,7±156,84 дин-сек/см5-м2 (р<0,05).
2. При моноанестезии ксеноном во время эндоскопических операций в гинекологии на наиболее травматичном этапе операции отмечено увеличение сердечного
2 2 индекса с 3,0±0,14 л/мин/м до 3,5± 0,15 л/мип/м (р<0,05) и снижение уровня лактата крови с 1,2±0,12 мм/л до 1,0±0,06 мм/л (р<0,05), что свидетельствует об отсутствии нарушений тканевой перфузии.
3. При применении ксенонсбсрегающей минимальнопоточной анестезии на наиболее травматичном этапе эндоскопической операции индекс доставки кислорода выше чем при анестезиях закисью азота: 626,5±37,74 мл/мин-м2 против 424,8±25,44 л мл/мшгм (р<0,05).
4. При анестезии закисью азота во время эндоскопических операций в гинекологии, вне зависимости от величины потока газа, после наложения карбодиоксиперитонеума и перевода пациентки в положение Тренделенбурга происходит снижение сердечного индекса (с 4,3± 0,24 л/мин/м2 до 2,5±0,15 л/мин/м2, р<0,05) и индекса доставки кислорода (с 769,7 46,14 мл/мин-м2 до 440,0 л
25,78 мл/мин-м , р<0,05), увеличение индекса общего периферического сосудистого сопротивления (с 2761,4±165,41 дин-сек/см5-м2 до 3402,9±179,28
5 2 дин-сек/см -м , р<0,05).
5. При использовании ксенонсберегающей минимальнопоточной анестезии во время эндоскопических операций в гинекологии отмечается рост уровня соматотропного гормона (с 2,0±0,67 мЕд/л до 4,3± 0,77 мЕд/л, р<0,05) и рост соотношения соматотропного гормона/кортизол (с 0,004 до 0,005), что свидетельствует о стимуляции ксеноном анаболических процессов.
6. Применение ксенонсберегающей минимальнопоточной анестезии позволяет снизить интраоперационный расход наркотических анестетиков в 2,31 раза (р<0,05), миорелаксантов в 1,14 раза (р < 0,05) в сравнении с анестезиями закисыо азота.
7. Внедрение методики ксенонсберегающей минимальнопоточной анестезии позволило снизить расход наркотических анальгетиков, в послеоперационном периоде в 3,02 раза (р < 0,05) в сравнении с группами с анестезией закисью азота.
8. Длительность времени пробуждения и восстановления самостоятельного дыхания в группе с ксенонсберегающей минимальнопоточной анестезии была в 1,89 раза меньше, чем в группах с анестезией закисью азота (р < 0,05). В послеоперационном периоде в группе с ксенонсберегающей минимальнопоточной анестезией не зафиксировано случаев послеоперационной тошноты и рвоты.
Практические рекомендации
1. Ксенонсберегающая минимальнопоточная анестезия ксеноном показана для проведения всех типов эндоскопических операций в гинекологии. Особо данный вид анестезии показан при эндоскопических операциях значительного объема и травматизма, с ожидаемой кровопотерей, у пациенток всех возрастных категорий, в том числе, со сниженными резервами сердечно-сосудистой и дыхательной систем, а также с наличием поливалентной аллергии.
2. При эндоскопических операциях в гинекологии анестезию ксеноном следует проводить в варианте моноанестезии, по закрытому контуру с минимальным газотоком. Использование рециклинга ксенона существенно снижает расход ' ксенона и общую стоимость анестезии.
3. Перед проведением минимальнопоточной анестезии ксеноном при эндоскопических операциях в гинекологии осуществляется премедикация по общепринятой схеме с включением в нее М-холинолитика, антигистаминных и седативных препаратов в терапевтических дозировках. Вводную анестезию можно проводить по традиционной схеме с предварительной прекураризацией.
4. Введение наркотического анальгетика (фентанила) во время выполнения эндоскопической гинекологической операции осуществляется только перед кожным разрезом. Инфузионная терапия и миорелаксация проводятся по общепринятым критериям. При ксенонсберегающей минимальнопоточной анестезии после эндоскопических операций в гинекологии с целью профилактики послеоперационного болевого синдрома целесообразно использовать методику «упреждающей анальгезии» нестероидными противовоспалительными средствами и парацетамолом за 30 минут до окончания операции.
5. После выполнения эндоскопических гинекологических операций в условиях ксенонсберегающей минимальнопоточной анестезии сохраняется длительная послеоперационная анальгезия, позволяющая в большинстве случаев отказаться от использования наркотических анальгетиков для обезболивания. Их применение рекомендовано при болевом синдроме свыше 8 баллов по визуально-аналоговой шкале или неэффективности терапии нестероидными противовоспалительными средствами или трамадолом.
Индекс массы тела.
ИМТ - интегральный показатель, позволяющий охарактеризовать степень соответствия массы человека и его роста и тем самым, косвенно, оценить, является ли масса недостаточной, нормальной, избыточной (ожирение). Расчет производился по формуле: т где: т — масса тела в килограммах, Ь — рост в метрах и измеряется в кг/м2.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Белов, Александр Викторович
1. Авдеев C.B. Анестезиологическое обеспечение при операциях резекции печени. Автореф. дисс. . докт.мед.наук,- М., 2003.-42 с.
2. Азбаров A.A., Буров Н.Е., Бутовский С. А. Коррекция кардиореспираторных нарушений при лапароскопической холецистэктомии // Анестезиол. и реаниматол.-2001. -№ 2. С. 24-28.
3. Андриансен Ч. Основные концепции лечения боли.// Освежающий курс лекций ( под ред. Проф. Э.В. Недашковского).-Архангельск- Тромсе, -1995.-С.5-8.
4. Буачидзе JI.H., Смольников В.П. Наркоз ксеноном у человека.// Вестн. АМН СССР,- 1962.- № 8. С.22-25.
5. Бунятян A.A. // Руководство по анестезиологии. М.,- Медицина. -1994,-С.68-83.
6. Буров Н.Е.,. Потапов В. Н, Макеев Г.Н. Ксенон в анестезиологии (клинико-экспериментальные исследования). М. -Пульс. 2000.-291 с.
7. Буров Н.Е. Применение ксенона в медицине.// Материалы конференции анестезиологов-реаниматологов медицинских учреждений МО РФ,- М.,-2008.-С. 10-28
8. Буров H. Е., Миронова И. И., Корниенко JI. Ю. и соавт. Влияние анестезии ксеноном на морфологию и свертывающую систему крови // Анестезиол. и реанимагол. -1993. -№ 6,- С.14-17.
9. Буров Н.Е., Молчанов И.В., Потапов В.И., Николаев JT.JL, Матюшин А.Г. Техническое обеспечение анестезии ксеноном // Кл. Анестезиол. и реаниматол.-2005. -Т.2- №2 -С.27-32.
10. Буров H. Е., Макеев Г. Н. Способ проведения анестезии ксеноном по эндотрахеалыюму типу // Патент № 2102068 от 20.01.1998 с приоритетом от 27.09. 1996.
11. Буров H. Е., Касаткин Ю. Н., Ибрагимова Г. В. и соавт. Сравнительная оценка гормонального фона при однотипной методике анестезии закисью азота и ксеноном // Анестезиол. и реаниматол.-1995.- № 4.-С.57-60.
12. Буров II. Е., Макеев Г. Н. Способ проведения анестезии ксеноном по масочному типу // Патент № 2102088 от 20.01.1998.
13. Буров Н.Е. Наркоз ксеноном новое направление в современной анестезиологии // Здравоохранение и мед. техника. -2003.- № 1. -С.12-13.
14. Буров H. Е., Молчанов И. В., Николаев JI. JL, Ращупкин А. Б. Методика низкопоточной ксеноновой анестезии // Анестезиол. и реаниматол.- 2003.- № 3.-С.31—34.
15. Буров II. Е., Молчанов И. В., Потапов В.Н., Николаев JL JL Место ксенона в проблеме безопасности анестезии // Кл. анестезиол. и реаниматол. 2005,- т.2 - №3 -С.43-48.
16. Буров H. Е., Николаев JI. JI., Потапов В.Н., Козлов С.М., Коробов A.B., Потапов A.B. Технические, экономические и медицинские основы рециклинга медицинского ксенона // Кл. анестезиол. и реаниматол.- 2008.- т.5- № 3- С.32-39.
17. Буров H. Е., Колесова И. П., Макеев Г. Н. и соавт. Адсорбер (варианты) // Патент № 2153638 от 27.07.2000.
18. Буров H. Е., Макеев Г. Н. Способ регенерации ксенона из газонаркотической смеси наркозных аппаратов и устройство для его осуществления // Патент № 2049487 от 10.12.1995.,с.21-25.
19. Буров Н.Е., Ибрагимова Г.В., Шулунов М.В. Нейрогуморальные показатели как критерий адекватности ксеноновой анестезии. // Вестн.интенс. терапии, 1996.-Т.1,- С.45.
20. Веденина И.В., Свиридов C.B., Блинов С.А., Генерозова В.Б. Эпидуральная анестезия у больных с постоянным электрокардиостимулятором // Материалы IV съезда Ассоциации анестезиологов-реаниматологов Центрального Федерального округа.-М.,-2009.- С.99-100.
21. Воловик А.Г., Оценка адекватности ксенонового наркоза на основе мониторинга информационной насыщенности электроэнцефалограммы при лапароскопических операциях . Автореф. дис. . канд. мед. наук.- М., 2002.-25 с.
22. Воловик А.Г., Буров Н.Е., Айларов К.Т. Анестезия ксеноном при лапароскопической холецистэктомии.// Анестезиол., реаниматол. и интенс. терапия.-2000,-№3.
23. Вяткин А. А., Мизиков В. М. Ксенон в анестезиологии: достоинства и недостатки, реальность и перспективы.// Анестезиол. и реаниматол.- 2008, -№5,-С.103-107.
24. Годин A.B., Титов В.А., Стамов В.И., Жукова С.Г., Выжигина М.А. Наш первый опыт применения ксенона в анестезиологической практике // Анестезиол. и реаниматол.-1999.-№ 5.-С.56-59.
25. Грицук С.Ф. Клиническая анестезиология и неотложная терапия.- М.:-Элби, 2004.-368 с.
26. Дамир Е.А., Буров Н.Е., Макеев Г.Н., Джабаров Д.А. Наркотические свойства ксенона и перспективы его применения в анестезиологии // Анестезиол. и реаниматол.-1996.-№1.-С.71-75.
27. Дарбинян Т.М., Дядюрко A.M., Копалиани А.Д., Арабаджян И.С. Малый газоток при ИВЛ по полузакрытому контуру во время общей анестезии.// Анестезиол. и реаниматол.-1989. -№3.- С.5-10.
28. Джабаров Д.А., Буров Н.Е. Сравнительная оценка наркотических свойств ксенона и закиси азота / Пленум Российского научного об-ва анест. и реаниматол.: Тезисы. -М.,-1993.- С.85.
29. Джабаров Д.А. Клинико-экспериментальные исследования наркотических свойств ксенона. Автореф. дис. . канд. мед. наук.- М., 1993.-24 с.
30. Интенсивная терапия. Руководство для врачей./ Под ред.проф.
31. B.Д.Малышева. -М.:- Медицина, 2002.-584 с.
32. Казакова Е. А., Субботин В. В., Лихванцев В. В., Ситников А. В. К вопросу об эффективной концентрации ксенона // Анестезиол. и реаниматол.-2005.-№2.-С.25-27.
33. Китиашвили И.З. Периоперационные изменения показателей гомеостаза под влиянием операции и анестезии с применением ксенона. Дисс. док. мед. наук. М.,- 2006. -С.281-284
34. Китиашвили И.З., Буров Н.Е. Сравнительная оценка гемодинамических, гормональных и метаболических показателей в условиях анестезии ксеноном и закисью азота // Вестн. интенс. терапии. -2006. №1. -С.57-60.
35. Китиашвили И.З., Хрыкова Е.В., Мухамеджанова С.А., Дьяконова Н.Г. Коррекция хирургического стресса при различных вариантах общей анестезии. // Казанский мед. журнал. 2006. - т.87.- №1. - С.23-28.
36. Конторович М.Б., Зислин Б.Д. Мониторинг параметров механики дыхания при искусственной вентиляции легких.// Журнал Интенсивная Терапия.-2008,- №2. —1. C. 18-27.
37. Корниенко Л.Ю., Буров Н.Е. Влияние ксенонового наркоза на гемостаз.// Вестн. интенс. терапии.- 1996.-T.1.- С.61.
38. Корниенко Л.Ю. Влияние кеенонового наркоза на морфологический состав, свертывающую и антисвертывающую системы крови. Автореф. дис. . канд. мед. наук.- М., 1993.-26 с.
39. Корниенко Л.Ю., Буров Н.Е. Влияние ингаляции ксенона на свертывающую систему крови.// Вестн. интенс. терапии,- 1996. -T.1.-C.62
40. Лазарев Н.В., Люблина Е.И., Мадорская Р.Я. О наркотическом действии ксенона. // Физиол.журнал. СССР Том. XXXIV.1948.- v.34.- № 1. -С.131-134.
41. Лазарев Н.В. Общее учение о наркозе и наркотиках.-Л.,- Медицина,- 1958.
42. Лазарев Н.В. Биологическое действие газов под давлением.- Л., Медицина.- 1941. -С.935.
43. Матковский A.A. Низкопоточный метод анестезии ксеноном в акушерской и гинекологической практике. Автореф. дис. . канд. мед. наук. -Екатеринбург, 2007.-23 с.
44. Мороз В.В., Васильев Ю.Ю., Кузовлев А.Н. Исторические аспекты анестезиологии-реаниматологии. Неингаляционная внутрисосудистая анестезия.// Общая реаниматол.-2007.- № 2.- С.69-75.
45. Наумов С.А., Костромитина Г.Г., Потапов В.Н. Метод ксеноновой терапии.// Материалы конференции анестезиологов-реаниматологов медицинских учреждений МО РФ,- М.,-2008.- С.62-69.
46. Неймарк М. И., Хаустова С. А., Маркова Е. А., Кузнецова Т. А. Анестезиологическое обеспечение эндовидеолапароскопических операций по поводу женского бесплодия. .// Общая реаниматол.-2010.- № 4,- С.49-54.
47. Осипова H.A., Никода В.В. Современное состояние науки о боли. Острые и хронические болевые синдромы // Анестезиол. и реаниматол.- 2003.- № 5.- С.4-10.
48. Остапченко Д. А. Сравнительная оценка показателей центральной гемодинамики при наркозе закисью азота и ксеноном в условиях закрытого контура. Дисс. канд. мед. наук. -М. 1993. - с. 112.
49. Пашкова И.Л. Выбор метода анестезии при лапароскопическихвмешательствах: Автореф. дисс. канд. мед. наук. М., -1995.- 25 с.
50. Петров С.В., Пырегов А.В. Опыт применения спинальной анестезии при лапароскопических операциях в программе ЭКО.// Материалы IX сессии MIIOAP.-M., -2008.-С.32-33.
51. Правила доклинической оценки безопасности фармакологических средств (РД-64-126-91).- M.,- 1991,-Rus.
52. Розен В.Б. Основы эндокринологии,- М., Высшая школа.-1984.- изд.2-е,-С.289-294.
53. Сальников П.С. Оценка адекватности ксеноновой анестезии по данным биспектрального индекса электроэнцефалографии: Автореф. дис. . канд. мед. наук,- М.,-2003.-24 с.
54. Синелукова Н.А. Проблемы нарушения гемодинамики на этапах диагностических лапароскопии и транслапароскопических операций по восстановлению репродуктивной функции у женщин: Автореф. дисс. . канд. мед. наук.-М.,-1991.- 24 с.
55. Смольников В.П. Новая молекулярная теория наркоза Полинга. //Вестн. хирургии,-1961.-№3.- С. 78-81.
56. Сокологорский С.В. Низко- и малопоточная анестезия при лапароскопических операциях в гинекологии.// Материалы II Всерос. междисциплин, научно-практ. конф. «Критические состояния в акушерстве и неонатологии». Петрозаводск., 2004.- С.308.
57. Сокологорский С.В. Мониторно-компьютерное обеспечение безопасности анестезии при абдоминальных вмешательствах в акушерско-гинекологической клинике. Дисс. док. мед. наук. М.,- 2003.- С.86-87.
58. Степанова О.В., Дзыбинская Е.В., Козлов И.А. Ксенон как компонент анестезиологического пособия для ранней активизации больных после реваскуляризации миокарда // Общая реаниматол.-2009.- № 4.- С.38-46.
59. Степанова О. В. Ксеноновая анестезия при операциях с искусственным кровообращением. Дисс. канд. мед. наук. — М., 2008.- 124 с.
60. Стец В.В., Руденко М.И., Хренов Ю.В. Ксеноновая анестезия у кардиохирургических пациентов с низкой фракцией выброса (<40%) .// Материалы конференции анестезиологов-реаниматологов медицинских учреждений МО РФ,-М.,-2008.- С.151-160
61. Стрижаков А.Н., Давыдов А.И. Оперативная лапароскопия в гинекологии,- М.,- Медицина. -1995.- С.37-44.
62. Трекова II.A. Анестезиологические аспекты профилактики цитогенетических эффектов ингаляционных анестетиков. Дисс. докт. мед. наук.- М.,-1986.- 246 с.
63. Фастовский В.Г.,Ровинский А.Е., Петровский Ю.В. Инертные газы.-М.,-Атомиздат.- 2-е. изд.-1972.
64. Шулунов М.В., Буров Н.Е. Влияние комбинированной анестезии закисью азота и ксеноном на гормональные показатели./ Пленум Всероссийского научного об-ва анест.и реаниматол.: Тезисы.- Н.Новгород.- 1995.- С.85-86.
65. Шулунов М.В. Оценка адекватности ксеноновой анестезии по данным гормональных, гемодинамических и биохимических показателей. Автореф. дис. . канд. мед. наук.- М., 1995.-25 с.
66. Щепатов В.В., Земсков Ю.В., Мазурская Н.М., Попов А.А. Анестезиологическое обеспечение лапароскопических операций в гинекологии. // Вестн. Рос. ассоц. акуш.-гин. 1999. - № 3. - С. 17-20.
67. Aitkenhead A.R., Smith G. Handbook in The Anesthesiology.-2th ed.,-1990.387 p.
68. Baden V.M., Kundomal V.R. Mutagenicity of volatile anesthetic and N20 combinations.// Anesthesiology. 1986. - Vol. 85.,N 3- P.260.
69. Baumert J.H., Hein M., Gerets C., Baltus T., Hecker K.E., Rossaint R. The effect of xenon on isoflurane protection against experimental myocardial infarction. // J. Cardiothorac. Vase. Anesth. 2009.- Vol.23,N5,- P.614-618.
70. Baumert J.-H., Hein M., Gerets C. et al. The Effect of Xenon Anesthesia on the Size of Experimental Myocardial Infarction. //Anesth. Analg. 2007.- Vol.105. - P. 12001206.
71. Baumert J.-H., Hein M., Hecker K. E. et al. Xenon or propofol anaesthesia for patients at cardiovascular risk in non-cardiac surgery.// Br. J. Anaesth. -2008. Vol.100, N5.-P. 605 -611.
72. Bein B., Höcker J., Scholz J. Xenon—the ideal anaesthetic agent?. Anasthesiol Intensivmed Notfallmed Schmerzther.- 2007,- Vol.42, N11,- P.784-791.
73. Behnke A.R., Vorbrough O.D. Respiratory resistance, oil, water solubility and mental effects of argon compered with helium and nitrogen. //Amer. Physiol. 1939. -V.126.- P. 409-415.
74. Bovill JG. Inhalation anaesthesia: from diethyl ether to xenon.// Ilandb Exp Pharmacol.- 2008,-Vol. 182.-P. 121 -142.
75. Boomsma F., Rupreht J., Veld A.J., de Jong F.H. et al. Haemodynamic and neurohumoral effects of xenon anaesthesia. A comparison with nitrous oxide. //Anaesthesia.- 1990,- Vol.45. P.273-278.
76. Bronco A, Ingelmo PM, Aprigliano M, Turella M, Sahillioglu E, Bucciero M, Somaini M, Fumagalli R. Xenon anaesthesia produces better early postoperative cognitive recovery than sevoflurane anaesthesia. // Eur J Anaesthesiol.-2010.-Vol.22, N6,- P.324-328
77. Burov N.E., Makeev G.N., Potapov V.N. Applying xenon technologies in Russia // Applied Cardiopulmonary Pathophysiology.-2000.-Vol.9.-P.132-133.
78. Cherian A, Badhe A. Low-flow anaesthesia at a fixed flow rate.//Acta Anaesthesiol Scand.- 2009,- Vol.53, N.10. P.1348-1353.
79. Coburn M., Kunitz 0., Baumert J.-H., Hecker K., Haaf S., Zuhlsdorff A., Beeker T., and Rossaint R. Randomized controlled trial of the haemodynamic and recovery effects of xenon or propofol anaesthesia. // Br. J. Anaesth. -2005, Vol.94,N2.- P. 198 202.
80. Cohen E.N., Bellvill L.W., Brown B.W. Anesthesia pregnancy and miscarriage: a study of operating room nurses and anesthesists.// Anesthesiology.-1971.-Vol.35.-P.343-347.
81. Cotter S.M., Petros A.J., Doré C.J., Berber N.D., White D.C. Low-flow anaesthesia. //Anaesthesia-1991,- Vol.46.- P. 1009-1012.
82. Cullen S., Gross E. et al. The anesthetic properties of xenon in animals and human beings with additional observations on krypton // Science. -1951. -Vol.113.- P.580-582.
83. Dingley J. Side effects of xenon on organ systems. // Applied Cardiopulmonary Physiology.- 2000,- Vol. 9,N1.- P.54-56.
84. Dingley J., King R., Hughes L.G., Terblanche C., Manon S., Hepp M., Youhana A., Watkins A. Exploration of xenon as a potential cardiostable sedative after cardiac surgery: A comparison with propofol. // Anaesthesia. — 2001.-N9.- P. 231-235.
85. Dingley J., Findlay G.P., Foex B.A., Mecklenburgh J., Esmail M., Little R.A. A closed Xenon anesthesia delivery system. // Anesthesiology.- 2001.- Vol.94,N1.- P. 173177.
86. Dingley J., Hughes L.G. Xenon: a replacement for nitrous oxide. // Current Opinion in Anaesthesiology.- 2000.- Vol.13,N4.- P. 443-447.
87. Dyck P.J., Grina L.A., Edwards B.M. et al. Nitrous oxide neurotoxicity, studies in man and rat.// Anesthesiology.- 1980,- Vol.53.- P.205-209.
88. Fink E.J., Ghantous H., Malan T.P. et al. Plasma inorganic fluoride with sevoflurane anesthesia: Correlation' with indices of gepatic and renal function.// Anesth. Analg.- 1992.- Vol.74.- P.231-235.
89. Fryinada M., Mazze R.I., Baden J.M. et al. Rat whole embryo culture an in vitro model for testing nitrous oxide teratogenicity.// Anesthesiology.-1988.- Vol.69, N3.-P.401-404.
90. Giunta F.et al. Delivery systems.// Abstract book. Expert Meeting on xenon Anesthesia. Pisa.,- 1997,- P.71.
91. Goto T. Xenon anesthesia results from human studies // Applied Cardiopulmonary Pathophysiology.-2000.-Vol.9.-P. 129-131.
92. Goto T, Saito H, Shinkai M, Nakata Y, Ichinose F, Morita S. Xenon provides faster emergence from anesthesia than does nitrous oxide-sevoflurane or nitrous oxide-isoflurane. // Anesthesiology.- 1997,- Vol.86, N6.- P. 1273-1278.
93. Goto T., Saito H., Nakata Y., Uezono S., Ichinose F. and Morita S. Emergence times from xenon anaesthesia are independent of the duration of anaesthesia // Br. J. Anaesth.- 1997.- Vol. 79, N5,- P.595-599.
94. Goto T., Hanne P., Ishiguro Y., Ichinose F., Niimi Y., Morita S. Cardiovascular effects of xenon and nitrous oxide in patients during fentanyl-midazolam anaesthesia. //Anaesthesia.- 2004.- Vol.59, N12,- P.l 178-1183.
95. Grocott HP, Sato Y, Homi HM, Smith BE. The influence of xenon, nitrous oxide and nitrogen on gas bubble expansion during cardiopulmonary bypass.// Eur J Anaesthesiol.-2005.-Vol.22,N5. P.353-358.
96. Hapfelmeier G., Zieglgansberger W., Flaseneder R., Schneck II., Kochs E. Nitrous oxide and xenon increase the efficacy of GABA at recombinant mammalian GABA(A) receptors // Anesth Analg.-2000.-Vol. 91, N 6.- P. 1542-1549.
97. Hare G.M.T. Xenon anesthesia: safe, protective and neurotoxic?/L'anesthesie au xenon :securitaire, protectrice et neurotoxique ?// Can. J. Anesth. -2008.- Vol.55, N7. -P. 403 407.
98. Harris PD, Barnes R. The uses of helium and xenon in current clinical practice.// Anaesthesia.- 2008,- Vol.63, N3. P.284-293.
99. Hecker K., Baumert J.H., Horn N., Rossaint R. Xenon, a modern anaesthesia gas.// Minerva Anestesiol.- 2004.- Vol.70, N5.- P.255-260.
100. Hecker K. E., Reyle-Hahn M., Baumert J. H., Horn N., Heussen N., and Rossaint R. Minimum Alveolar Anesthetic Concentration of Isoflurane with Different Xenon Concentrations in Swine. // Anesth. Analg.-2003.- Vol.96, N1.- P. 119 124.
101. Hein M., Roehl A.B., Baumert J. H. Establishment of a porcine right ventricular infarction model for cardioprotective actions of xenon and isoflurane. // Acta Anaesthesiol Scand. -2008.- Vol.52.-P.l 194-1203
102. Hein M, Roehl AB, Baumert JH, Bleilevens C, Fischer S, Steendijk P, Rossaint R. Xenon and isoflurane improved biventricular function during right ventricular ischemia and reperfusion. // Acta Anaesthesiol Scand.- 2010.- Vol.54, N4,-P.470-478.
103. De Hert SG, Preckel B, Schlack WS. Update on inhalational anaesthetics.// Curr Opin Anaesthesiol.- 2009, Vol.22, N4. P.491-495.
104. Horn P., Vajkoczy P., Thome C., Muench E., Schilling L., Schmiedek P. Xenon-induced flow activation in patients with cerebral insult who undergo xenon-enhanced CT blood flow studies // Am. J. Neuroradiol.-2001.-Vol. 22, N 8.-P.1543-1549.
105. Huneke R., Jungling E., Skasa M., Rossaint R., Luckhoff A. Effects of the anesthetic gases xenon, halothane, and isoflurane on calcium and potassium currents in human atrial cardiomyocytes. // Anesthesiology.- 2001.- Vol. 95, N 4,- P. 999-1006.
106. International Organisation for Standards (ISO): ISO 4135: 199X, Revision of ISO 4135:1979. // Anaesthesiology, Vocabulary. British Standards Institution. - 1993.
107. Joyce J. A. Xenon: anesthesia for the 21st century. // A ANA J.-2000.- Vol. 68, N3.-P.259- 264.
108. Kobayashi S, Katoh T, Bito H, Sato S. Effect of xenon on catecholamine and hemodynamic responses to surgical noxious stimulation in humans. //J Clin Anesth.- 2006.-Vol.18, N.5. P.343-348.
109. Kunitz O., Baumert J.H., Hecker K., Beeker T., Coburn M., Ziihlsdorff A, and Rossaint R. Xenon Does Not Prolong Neuromuscular Block of Rocuronium. // Anesth. Analg.- 2004,- Vol.99.- P.1398-1401.
110. Kunitz O., Baumert J.I I., Hecker K., Beeker T., Coburn M. et al. Xenon does not modify mivacurium induced neuromuscular block.// Can. J. Anesth. -2006.- Vol.52, N9.-P. 940- 943.
111. Lachmann B., Armbruster S., Schalrer W., Landstra M., Trouwborst A., van Daal G.J., Kusuma A., Erdmann W. Safety and efficacy of Xenon in routine use as an inhalatlonal anaesthetic. // Lancet. 1990. - Vol.335, N8703.- P. 1413-1415.
112. Laitio R.M., Kaisti K.K., Aalto S., Maksimow A. et al. Effects of xenon anesthesia on cerebral blood flow in humans: a positron emission tomography study. //Anesthesiology. -2007. Vol.106, N6. - P. 1128-1133.
113. Laitio R.M., Kaskinoro K., Langsjo J.W. et al. Bispectral Index, Entropy, and Quantitative Electroencephalogram during Single-agent Xenon Anesthesia.// Anesthesiology. 2008. -Vol.108, N1. - P.63-70.
114. Lane M.J. et all. Anesthetics as teratogenes: Nitrous oxide is fetotoxic, xenon is not. // Science.- 1980.- Vol.210.- P.899-901.
115. Lawrence J.H. Loomis W.F., Tobias C. A., Turpin F.H. Preliminary observations on the narcotic effect of Xenon with a review of values for solubilities of gases in water and oils. // J. Physiol. 1946. - V.105. - P. 197-204.
116. Layzer R.B. Myeloneuropathy after prolonged exposure to nitrous oxide.// Lancet.- 1978.- Vol.2.- P. 1227.
117. Lewelt W., Stewart L., Williams C.L., Keenan R. Cerebral and systematic effects of xenon anesthesia // Applied Cardiopulmonary Pathophysiology.-1998.-Vol.7.-P.161-165.
118. Logan M., Farmer J.G. Anaesthesia and the ozone layer.// Br. J. Anaesth.-1989.- Vol.53.- P.645-646.
119. Loke J., Shearer W.A.J. Cost of anaesthesia. // Can. J. Anaesth.- 1993.-Vol.40.- P.472-474.
120. London M.J., Greagh-Burry P. Influence of vitamin B12 status on the inactivation of methionine synthase by nitrous oxide.// Brit.J.Anaesth.-1992.- Vol.1.- P.81-86.
121. Luttropp H.H., Romner B., Perheg L., Eskilsson J., Frederiksen S., Werner O. Left ventricular perfomance and cerebral haemodynamics during xenon anaesthesia. //Anaesthesia. 1993.- N 48. - P. 1045-1049.
122. Marx T., Bader S., Froba G., Wagner D., Georgieff M. Catecholamine response to operative stress under anaesthesia with different concentrations of xenon. //11-th World Congress of Anesthesiologists. Sydney. - 1996. - P379.
123. Marx T., Kotzerke J., Musati S., Ring C., Schmidt M., Reinelt H., Frobba G. Time constants of xenon elimination after anaesthesia // Applied Cardiopulmonary Pathophysiology.- 2000,- Vol.9.- P.91-96.
124. Marx T., Schmidt M., Schirmer U., Reinelt H. Xenon as inhalation anaesthetic Results from animal studies // Applied Cardiopulmonary Pathophysiology.-2000.-Vol.9.-P.124- 128.
125. McGain F. Why anaesthetists should no longer use nitrous oxide.// Anaesth Intensive Care. -2007.- Oct;-Vol.35,N5.-P.808-9.
126. Meyer H. Zur Theoric der Alkoholnarkose // Arch. Exp. Path.a.Pharmakol.-1899,-V.42.-P.2-4.
127. Meyer K.H. Contributions to the theory of narcosis.// France Faradey Soc.-1937,- Vol.33.
128. Miller S. A theory of gases anesthetics. // Proc. nat. Acad. Sci. 1961. - Vol. 47, N9.-P. 1515.
129. Miller S. Effects of anesthetics on the water structure.// Fed. Proc.- 1968.-Vol.27.N3.- P.567-578.
130. Miyazaki Y., Adachi T., Utsumi J., Shichino T., Segawa H. Xenon has greater inhibitory effects on spinal dorsal horn neurons than nitrous oxide in spinal cord transected cats // Anesth. Analg.-1999.-Vol.88.-P.893.
131. Nakata Y., Goto T., Morita S: Comparison of inhalation inductions with xenon and sevoflurane.// Acta Anesthesiol. Scand.- 1997.- Vol. 41,- P. 1157-1161.
132. Noerreslet J., Frieberg S., Nielsen T.M., Römer U. Halothane anaesthetic and the ozone layer. // Lancet.-1989.- Vol.4.- P.719.
133. Nunn J.F., Chanarin I., Tanner A.G., Onen E. Megaloblastic bone marrow changes after repeated nitrous oxide anaesthesia. Reversal with folinic acid. // Brit. J. Anaesth. 1986. - Vol.58. - P. 1469-1470.
134. Nunn J.F.,Sharer N. et al. Megaloblastic haemopoiesis after multiple short term exposure to nitrous oxide.// Lancet.-1982,- Vol.1.- P. 1397.
135. Parker NW, Behringer EC. Nitrous oxide: a global toxicological effect to consider.//Anesthesiology.- 2009.- Vol.110,N5.-P.l 195-1196.
136. Pauling L. A molecular Theory of General Anesthesia. //Science. 1961. -Vol. 134, N3471.-P. 15-21.
137. Perie M., Vranes Z., Marusic M. Immunological disturbances in anaesthetic personnel chronically exposed to high occupational concentrations of nitrous oxide and halothane.// Anesthesiology.-1991.-Vol.46.- P.531-537.
138. Pittinger C.B., Featherstane R.M., Cullen S.C. at al. Comparative in vitro Study of guinea pig brain oxidations as influenced by Xenon and nitrous oxide. //Anesthesiology. 1951.- Vol.17. - P. 384-387.
139. Pittinger C.B., Moyers J., Cullen S.C. Featherstone R.M., Gross E.G. Clinico-pathologic studies associated with Xe anesthesia. //Anesthesiology. 1953. — Vol.14. - P. 10-17.
140. Ramsey W. The gases of the Atmosphere. The history of their discovery. 4-th.Ed.- London,-1915.
141. Rasmussen J.H., Mosfeldt M., Pott F.C., Belhage B. Xenon for induction of anaesthesia. // Acta Anaesthesiol. Scand.- 2009.- Vol.53, N4,- P.549-550.
142. Rawat S, Dingley J. Closed-circuit xenon delivery using a standard anesthesia workstation // Anesth Analg.-2010.- Vol 110, N1.- P. 101-109.
143. Roehl AB, Goetzenich A, Rossaint R, Zoremba N, Hein M. A practical rule for optimal flows for xenon anaesthesia in a semi-closed anaesthesia circuit.// Eur J Anaesthesiol.-2010,- Vol.27, N7.- P.660-665
144. Russo A., Di Stasio E., Vivani D., Colicci S., Marana E. The influence of pneumoperitoneum and trendelenburg on plasmatic levels of NT-proBNP. // Eur. J. Anaesth.- 2009,- Vol.26.- P.61.
145. Richebe P, Nunes M, Bazin J.-E., Reyle-Hahn M, Stuttmann R Safety of xenon based anesthesia for ASA I/II patients in daily routine use. The regiXuser database// Eur J Anaesthesiol.-2010.-Vol.27, Suppl 47,- P.239-240
146. Rylova A, Lubnin A. Xenon decreases cerebral oxygen and glucose consumption in neurosurgical patients// Eur J Anaesthesiol.-2010.-Vol.27, Suppl 47.-P.l16-117
147. Rylova AV, Solenkova AV, Lubnin AIu, Salova EM. Successful experience with xenon anesthesia in a patient with dilated cardiomyopathy and intramedullary spinal cord tumor. // Anesteziol Reanimatol.- 2009.- V0I.6.-P.54-58.
148. Sanders R.D., Weimann J., Maze M. Biologic effects of nitrous oxide: a mechanistic and toxicologic review. // Anesthesiology.- 2008.- Vol.l09,N4.-P.707-22.
149. Sahillioglu E., Bronco A., Aprigliano M., Ingelmo P.M., R. Fumagalli R Early postoperative cognitive recovery with Xenon anaesthesia: Randomized controlled trial// Eur J Anaesthesiol.-2010.-Vol.27, Suppl 47,- P. 148
150. Schmidt M., Papp-Jambor C., Schirmer U., Steinbach G., Marx T., Reinelt II. Is xenon anaesthesia cerebrotoxic?-A comparative study with halotane using protein S-100 determination // Applied Cardiopulmonary Pathophysiology.-2000.-Vol.9.-P.87-90.
151. Schmidt M., Marx T., Kotzerke J., Luderwald S., Armbruster S., Topalidis P., Schirmer U., Reinelt H. Cerebral and regional organ perfusion in pigs during xenon anaesthesia. // Anaesthesia.- 2001.-Vol.56, N 12.-1154-1159.
152. Schmidt M., Marx T., Gloggl E. Xenon attenuates cerebral damage after ischemia in pigs.// Anesthesiology.- 2005,- Vol.102.- P. 929-936.
153. Solomon S., Albritton D. Time-dependent ozone depletion potentials for short and long-term forecasts. // Nature.- 1992,- Vol.357.- P.33-37.
154. Spence M.M., Rubin S.M., Dimitrov I.E., Ruiz E.J., Wemmer D.E., Pines A., Yao S.Q., Tian F., Schultz P.G. Functionalized xenon as a biosensor. // Proc. Natl. Acad. Sci. U S A.-2001.- Vol.98, N 19.-P. 10654-10657.
155. Stuttmann R, Bazin J.-E., Nunes M, Vallet B, Reyle-Hahn M. A general overview of xenon based anesthesia in routine use in 313 patients from the European database RegiXuser. // Eur J Anaesthesiol.-2010.-Vol.27, Suppl 47.- P.31
156. Torri G. Inhalation anesthetics: a review. // Minerva Anestesiol.-2010.-Vol.76,N3.-P.215-28.
157. Thompson S.A., Wafford K. Mechanism of action of general anaesthetics // Current Opinion in Pharmacology.- 2001.-Vol.l.-P.78-83.
158. Travers M.W. Discovery of the rare gases. // Edwad Arnild. London,- 1928.1. P. 8-60.
159. Vyatkin A, Mizikov V, Vasiliev S. Use of xenon for anaesthesia during intracranial aneurysms clipping// Eur J Anaesthesiol.-2010.-Vol.27, Suppl 47.- P. 127
160. Weigt H.U, Fohr KJ, Georgieff M, Georgieff EM, Senftleben U, Adolph O. Xenon blocks AMPA and NMDA receptor channels by different mechanisms.// Acta Neurobiol Exp (Wars).- 2009.- Vol.69, N4.- P.429-440.
161. Win N.N, Kohase II, Yoshikawa F, Wakita R, Takahashi M, Kondo N, Ushito D, Umino M. Haemodynamic changes and heart rate variability during midazolam-propofol co-induction.// Anaesthesia. 2007.- Vol.62, N 6.-P. 561-568.
162. Yamamoto Y, Kawaguchi M, Kurita N, Kakimoto M, Inoue S, Furuya H. Effects of xenon on ischemic spinal cord injury in rabbits: a comparison with propofol.// Acta Anaesthesiol. Scand.- 2009.- Vol.7.
163. Yoshida H., Kushikata T., Kubota T., Hirota K., Ishihara H., Matsuki A. Xenon inhalation increases norepinephrine release from the anterior and posterior hypothalamus in rats. // Can. J. Anaesth.-2001.- Vol.48, N 7.- P. 651-655.