Автореферат и диссертация по медицине (14.00.27) на тему:Комплексное лечение больных с гнойными ранами

ДИССЕРТАЦИЯ
Комплексное лечение больных с гнойными ранами - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Комплексное лечение больных с гнойными ранами - тема автореферата по медицине
Мельников, Владимир Витальевич Москва 2005 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.00.27
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Комплексное лечение больных с гнойными ранами

На правах рукописи

Мельников Владимир Витальевич

КОМПЛЕКСНОЕ ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ С ГНОЙНЫМИ РАНАМИ

14 00 27-хирургия

Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

Москва - 2005

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Астраханская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развития» (ректор - Заслуженный врач РФ, доктор медицинских наук, профессор В.М. Мирошников)

Научные консультанты:

Заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор

Доктор медицинских наук, профессор

Официальные оппоненты:

Заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор

Выренков Юрий Евгеньевич

Юсупов Ильдар Абдрахманович

Петров Валентин Павлович

Доктор медицинских наук профессор

Каншин Николай Николаевич

Доктор медицинских наук, профессор

Станулис Анатолий Иванович

Ведущее учреждение: Московская медицинская академия им. И.М.

Защита состоится « » ^ 2005 г. в « » часов на

заседании диссертационного Совета Д.208.041.02 при ГОУ ВПО Московский государственный медико-стоматологический университет МЗ и СР РФ по адресу: 103473, г. Москва, ул. Делегатская, дом. 20/1. С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Университета по адресу: 125206, г. Москва, ул. Вучетича, дом 10а.

Автореферат разослан 2005 Г.

Ученый секретарь диссертационного Со1 доктор медицинских наук, профессор

Б.М. Уртаев

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Несмотря на успехи, достигнутые в комплексном лечении гнойных ран, эта проблема продолжает оставаться актуальной и до конца не решенной. Многочисленными исследованиями, проведенными в последней четверти XX века, было убедительно доказано, что причиной сложившейся ситуации явились изменения видовой принадлежности гнойной раневой инфекции с прогрессивно нарастающей устойчивостью её к антибиотикам (В.Д. Беляков, 1979; В.И. Стручков, 1975-1984; М.И.Кузин, Б.М. Костюченок, 1981,1990; Milani U. 1972; С. Попкиров, 1977), массовая аллергизация населения (А.Д.Адо,1978; А.А. Балябин; 1981; СМ. "Курбангалеев,1985), развитие вторичных иммунодефи-цитных состояний организма (И.В. Давыдовский, 1969; В.И. Покровский, 1994; Alexander J. W. et al., 1974).

В настоящее время данная ситуация не изменилась в лучшую сторону, а стала ещё более проблемной (Э.В. Луцевич, 2000; Н. А. Ефименко, В.Н. Французов, 2002; A.M. Светухин, Ю.А. Амирасла-нов, 2003; В.П. Петров, 2004; Shekarris H. et al., 2002).

В связи с этим решению вопросов хирургической инфекции было уделено большое внимание на II Конгрессе ассоциации хирургов им. Н.И. Пирогова (Москва, 2001), Всероссийской научно-практической конференции хирургов (Пятигорск, 2001), данной проблеме были посвящены Ш Всеармейская конференция с международным участием «Инфекция в хирургии - проблема современной хирургии» (Москва, 2002), Международная конференция «Хирургические инфекции: профилактика и лечение» (Москва, 2003), IV Всероссийская конференция «Раны и раневая инфекция» (Москва, 2003), 3-я научно-практическая конференция «Инфекция в хирургии, травматологии и ортопедии» (Калуга, 2004), 4-я Всеармейская международная конференция «Интенсивная терапия и профилактика хирургических инфекций» (Москва, 2004).

Клиническое многообразие проявления гнойной инфекции мягких тканей определяет необходимость поиска алгоритма диагностики тяжести течения гнойного раневого процесса, уточнения показаний к применению и оптимизации составляющих комплексное лечение (В.К. Гостищев, 2002, 2004; A.M. Светухин, 2003).

В современной тактике комплексного лечения больных с гнойными процессами первостепенная роль отводится хирургическому вмешательству и способам улучающих качество хирургической об-

работки. В послеоперационном периоде необходимо в кратчайшие сроки подавить активность раневой инфекции, ликвидировать последствия гнойно-инфекционной агрессии, создавая тем самым оптимальные условия для перехода раневого процесса в фазу регенерации и последующего устранения тканевого дефекта хирургическими методами.

В борьбе с инфекционным началом трудно переоценить роль лимфатической системы и применение большого числа антибиотиков с различным механизмом действия.

По-прежнему одним из перспективных направлений совершенствования антибактериальной терапии является блокирование лимфатического пути распространения инфекции с одновременной санацией кровеносного русла и созданием высоких концентрацией препарата в очаге поражения (Р.Т. Панченков, Ю.Е. Выренков, И.В. Ярема, 1980, 1984; Ю.Е. Выренков, 1986-2004; В.М. Буянов с соав., 1990,1998; И.В. Ярема, с соав., 2001,2003).

Современная методология местного лечения гнойных ран основана на направленном применении биологически активных перевязочных средств, с заданными свойствами с учетом характера и фазы раневого процесса (А.А. Адамян, 1998- 2004; Б.С. Брискин с соав., 2004).

В тоже время, не смотря на значительный арсенал всевозможных материалов, используемых в лечении гнойных ран, перспективными остаются те средства, при помощи которых можно будет осуществлять направленную терапию раневой инфекции и гнойного раневого процесса. На наш взгляд этому требованию отвечают материалы, в структуру которых можно включать различные биологически активные вещества, подобранные с учетом чувствительности микрофлоры, характера и фазы гнойного раневого процесса.

При тяжелых клинических формах гнойно-воспалительных заболеваний, вследствие гнойно-инфекционной агрессии, в организме возникают грубые нарушения в регуляторных и эффекторных системах, проявляющиеся в виде синдрома эндогенной интоксикации (СЭИ) (Н.А. Лопаткин, 1990; И .А. Ерюхин, Б.В. Шашков, 1995, С.А. Беляков, 2004).

Бесспорно, что адекватное хирургическое пособие, антибактериальная и иммунотерапия не будут значимо эффективны без устранения СЭИ эфферентными методами лечения, а в ряде случаев может быть и фатальным - это положение признается всеми клиницистами.

Несмотря на активное внедрение в клиническую практику методов эфферентной терапии проблема лечения интоксикационного синдрома при хирургических гнойных процессах остается актуальной (А.Л. Костюченко с соав., 2000-2004).

Таким образом, все вышеизложенное свидетельствует о необходимости проведения работ по совершенствованию комплексного лечения больных с гнойными ранами различного генеза, имеющих тяжелое клиническое течение.

Цель исследования. Улучшить результаты комплексного лечения больных с первичными гнойными ранами, образовавшимися после вскрытия флегмон и абсцессов мягких тканей, постинъекционных гнойно-воспалительных поражений мягких тканей у больных опио-идной наркоманией, вторичными гнойными ранами с тяжелой формой клинического течения.

Задачи исследования:

1. Разработать новый подход местного и общего лечение первичных и вторичных гнойных ран с тяжелой формой клинического течения.

2. Разработать алгоритм диагностики степени тяжести течения гнойного раневого процесса для обоснования последовательности, продолжительности и частоты применения биологически активного дренажа, эндолимфатического и лимфотропного введения антибиотиков.

3. Обосновать рациональность применения сублимированной ксенобрюшины, насыщенной лекарственными веществами в лечении вторичных гнойных ран передней брюшной стенки с эвентрацией внутренних органов

4. Определить динамику иммунологических, цитологических, бактериологических изменений у больных с тяжелой формой клинического течения гнойно-раневой инфекции, леченных биологически активным дренажом в сочетании с эндолимфатическим, лимфотроп-ным введением антибиотиков и методов эфферентной терапией.

5. Провести клинико-экономический анализ программ антибиоти-котерапий в комплексном лечении гнойных ран.

6. Выявить особенности иммунного статуса, течения регенерации гнойных ран у больных опиоидной наркоманией при применении биодренажа с заданными свойствами, эндолимфатического и лимфо-тропного введения антибиотиков в сочетании с эфферентными методами детоксикации.

7. Разработать алгоритм диагностики степени тяжести эндогенной интоксикации у больных опиодной наркоманией с постинъекционными гнойно-воспалительными поражениями мягких тканей для обоснования очередности и кратности применения различных методов эфферентной терапии.

Научная новизна полученных результатов. Впервые на основе технологии консервирования аллопрепаратов для пластических операций (авт.св. № 921486 от 21.12.81, патент РФ от 24.06.93) разработан способ термо-сублимационного консервирования ксенобрюшины и подготовки биодренажа с заданными свойствами (рацпредложение отраслевого значения № 0-1197).

Получены новые научные данные результатов комплексного исследования течения тяжелых клинических форм гнойной раневой инфекции при целенаправленной терапии, проводимой путем эндо-лимфатического и лимфотропного введения антибиотиков, лечением гнойных ран различного генеза биодренажом с заданными свойствами в сочетании с эфферентными методами детоксикации.

Впервые разработан алгоритм диагностики тяжести проявления гнойной раневой инфекции, включая больных опиоидной наркоманией с постинъекционными гнойно-воспалительными осложнениями.

Впервые предложена схема развития, определены критерии и показатели эндогенной интоксикации у больных опиодной наркоманией с гнойно-воспалительными постинъекционными осложнениями и разработана схема эфферентной детоксикации с учетом степени и характера компонентов эндотоксимии.

Впервые изучено клиническое течение, исследованы иммунный статус, цитологические, бактериологические изменения при заживлении гнойных ран у больных с постинъекционными гнойно-воспалительными поражениями мягких тканей на фоне длительной опиоидной наркозависимости.

Практическая значимость полученных результатов. Эндо-лимфатическое и лимфотропное введение антибиотиков, ведение ран сублимированной ксенобрюшиной, насыщенной лекарственными композициями, используемой в качестве биодренажа позволяют осуществлять направленную терапию раневой инфекции и в сочетании с каскадной схемой эфферентной терапии оптимизируют условия перехода раневого процесса в фазу регенерации для последующего хирургического лечения. В результате в 1,6-1,8 раза сокращаются сроки очищения ран, и на 25% уменьшается пребывание больных на

стационарном лечении. Применение сублимированной ксенобрюши-ны в качестве аппликационного материала в лечении больных с эвен-трацией в гнойно-некротическую рану уменьшает на 6-8 дней сроки подготовки для последующей её ликвидации.

Дифференцированное применение различных методов эфферентной терапии, эндолимфатического и лимфотропного введения антибиотиков в зависимости от степени тяжести эндогенной интоксикации у больных парентеральной хронической опиоидной наркозависимостью с гнойно-воспалительными постинъекционными осложнениями деблокирует иммунную систему, сокращает на 3 дня средние сроки купирования СЭИ и служит надежной профилактикой про-грессирования гнойной инфекции.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Включение в структуру сублимированной ксенобрюшины комплекса лекарственных веществ, подобранных с учетом характера, фазы раневого процесса позволяет получить биологически активный дренаж с заданными свойствами и пролонгированным антибактериальным действием.

2. Направленная терапия раневой инфекции, проводимая эндо-лимфатическим и лимфотропным введением антибиотиков, лечением гнойных ран биодренажом с заданными свойствами создает оптимальные условия для перехода гнойного раневого процесса в фазу регенерации, а клинико-экономический эффект более выражен, чем при традиционных способах лечения.

3. В лечении нагноившихся послеоперационных ран с гнойно-некротическим поражением всех слоев передней брюшной стенки и наличием эвентрации сублимированная ксенобрюшина, насыщенная лекарственными веществами защищает эвентрированные органы от высыхания, предупреждает образование кишечных свищей, ускоряет сроки подготовки раны для последующего оперативного лечения.

4. Сочетанное воздействие двух факторов на организм больного -наркотического (наркотическая интоксикация хроническая и системная недостаточность) и на этом фоне гнойно-инфекционного, взаимно отягощаясь, приводят к резкому угнетению клеточного и гуморального иммунитета, развитию тяжелой воспалительной реакции, характеризующейся обширностью распространения и нарушением функций регуляторных и эффекторных систем.

5. У больных опиоидной наркоманией гнойное поражение мягких тканей развивается при микробной колонизации тканей на 1-2 поряд-

ка ниже «критического уровня» бактериальной обсемененности стенки ран. Процесс заживления гнойных ран характеризуется вялостью течения, медленной эрадикацией раневой микрофлоры.

6. Определение степени тяжести синдрома эндогенной интоксикации при гнойно-воспалительных поражениях мягких тканей на фоне абстинентного синдрома позволяет дифференцированно использовать различные эфферентные методы лечения. Каскадное проведение с очередностью и кратностью сеансов эфферентных методов деток-сикации отвечает характеру компонентов смешанной формы эндо-токсимии. Направленная терапия раневой инфекции, проводимая эн-долимфатическим и лимфотропным введением антибиотиков и лечения ран биодренажом с заданными свойствами, ускоряет сроки ликвидации гнойного источника экзо - и эндотоксимии, и тем самым способствует более ранней ликвидации клиники эндотоксикоза.

Апробация работы

Работа прошла апробацию на научной конференции кафедры госпитальной хирургии ГОУ ВПО Московский государственный медико-стоматологический университет МЗ и СР РФ.

Материалы диссертации доложены и обсуждены на итоговых научно-практических конференциях Астраханской государственной медицинской академии (1996, 1997, 1998, 1999, 2000, 2001, 2002, 2003), на заседаниях Астраханского областного научного общества хирургов (1994, 1998. 2000, 2002), на 4 съезде врачей и провизоров Калмыцкой АССР (Элиста, 1990), на научно-практической конференции «Биологически активные дренажи в лечении гнойно-раневых процессов, ожогов» (Астрахань, 1997), на научной конференции «Проблемы гериатрии в хирургии» (Москва, 2000), на IV международной конференции «Современные подходы к разработке и клиническому применению эффективных перевязочных средств, шовных материалов и полимерных имплантантов» (Москва, 2001), на 2 и 3-ей международной конференции «Здоровье и образование в XXI веке» (Москва, 2001, 2002), Ш Всеармейской конференции с международным участием «Инфекция в хирургии - проблема современной медицины» (Москва, 2002), I съезде лимфологов России (Москва, 2003), Всероссийской конференции хирургов с международным участием, посвященной 75-летию з.д.н., член-корр., профессора Симбирцева С.А.(Санкт-Петербург, 2004), Всероссийской конференции хирургов «Совершенствование специализированной медицинской помощи в

многопрофильном стационаре, посвященной 80-летнему юбилею профессора Петрова В.П. (Красногорск, 2004).

Внедрение результатов исследования в практику. Результаты исследований использованы при проведении научно-практических конференций для работников здравоохранения, при обучении практических врачей Астраханской области на рабочих местах, в лекциях для работников практического здравоохранения факультета последипломного образования и в учебном процессе кафедр хирургического профиля ГОУ ВПО Астраханская государственная медицинская академия МЗ и СР РФ. Сублимированная ксенобрюшина применяется в лечении больных с гнойными ранами различного генеза в отделении хирургии, гнойно-септической хирургии МУЗ ГКБ № 3 им. СМ. Кирова г. Астрахани.

Публикации. Основные положения диссертации отражены в 29 научных работах, в том числе в 2 методических рекомендациях, 1 учебно-методическом пособии. Получены 2 рацпредложения отраслевого значения.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

В основу работы положен анализ результатов комплексного лечения и обследования 197 больных с гнойными ранами различного ге-неза. Мужчин было 130 человек (70%), женщин - 67 (30%).

Вследствие значимых различий клинических ситуаций проявления гнойной раневой инфекции все исследуемые больные были разделены на три группы. Первая группа (78 человек) - пациенты с гнойно-воспалительными заболеваниями мягких тканей. Вторая группа больных (23) с нагноившимися послеоперационными ранами и тотальным поражением всех слоев передней брюшной стенки, сопровождающихся эвентрацией. Третья группа (96 человек) - больные опиоидной наркоманией с постинъекционными флегмонами с длительностью наркотической зависимости более 3-х лет.

Хирургическая санация гнойных очагов мягких тканей производилась под внутривенным наркозом. В день операции и при перевязках (по показаниям) осуществлялась ультразвуковая кавитация гнойной раны при помощи аппарата УРСНК-7 в режиме частоты 25,5 кГц с амплитудой колебания 0,055-0,060 с 15-20-и минутной экспозицией озвучивания. В качестве звукопроводящей среды использовали 0,5% раствор хлорамина или раствор фурацилина 1:5000.

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ БОЛЬНЫХ ПО НОЗОЛОГИЧЕСКИМ ФОРМАМ ЗАБОЛЕВАНИЯ,

Возраст больных ВОЗРАСТУ И ПОЛУ Первичные гнойные раны, образовавшиеся после вскрытия Вторичные

флегмоны абсцесса аденофлег-моны абсцедирующего лимфаденита гнойные раны ВСЕГО

М Ж М Ж М Ж М Ж М Ж

до 20 — _ _ _ 1 _ _ _ _ _ 1 (0,5%)

21-30 ■ 31 9 _ _ 3 5 2 1 7 3 61 (31,0%)

31-40 35 12 _ _ __ __ 1 1 11 3 63 (32,0%)

41-50 10 9 2 2 _ _ _ 5 5 33 (16,75%)

51-60 5 3 3 3 _ _ _ _ 4 3 21 (10,65%)

до 70 9 2 1 4 _ _ _ _ 2 18(9,1%)

90 35 6 9 4 5 3 2 27 16

ВСЕГО 125 (63,5%) 15 (7,6%) 9 (4,6%) 5 (2,5%) 43 (21,8%) 197(100%)

У исследуемых больных ведение ран осуществлялось биодренажом с заданными свойствами, антибиотики вводились эндолимфати-ческим и лимфотропным методами. Клиника эндотоксикоза купировалась различными методами эфферентной терапии.

Распределение больных по нозологическим формам заболевания, предшествующих образованию гнойных ран, возрасту, полу представлено в таблице 1.

Контрольную группу больных составили 182 человека сопоставимых по полу, возрасту с идентичными гнойными ранами, леченных традиционным внутримышечным введением аналогичных антибиотиков, лечением гнойных ран «мазями» на водорастворимой основе (левосин, левомеколь).

У всех больных при наличии клинических симптомов сепсиса ан-тибиотикотерапия сочеталась с внутривенным введением препаратов нитроимидозолового ряда (метронидозол по 2,0 два раза в сутки). Наркотическая опиоидная парентеральная зависимость подтверждалась врачом-наркологом, назначалось соответствующее противоаб-стинентное лечение. Характеристика основной и контрольной групп больных представлена в таблице 2.

Таблица 2

Характеристика больных_

Вид гнойной раны Основная группа Контрольная группа Всего

Первичные гнойные раны после вскрытия: флегмоны 125(63,4%): [ 96* (48,7%) + 29(14,7%)] 117(64,3%): [ 99* (54,4%) + 18(9,9%)] 242 (63,9%)

абсцесса 15(7,6%) 6(3,3%) 21 (5,5%)

аденофлегмоны 9 (4,6%) 5 (2,7%) 14(3,7%)

абсцедирующего лимфаденита 5 (2,5%) 10(5,5%) 15(4,0%)

вторичные гнойные раны 20(10,2%) 29(16,0%) 49(12,9%)

Вторичные гнойные раны с эвентрацией 23(11,7%) 15(8,2%) 38(10,0%)

Всего 197(100%) 182(100%) 379(100%)

*- больные хронической парентеральной опиоидной наркоманией.

Методика эндолимфатической антибиотикотерапии: за 15-20

минут до операции в первый межпальцевой промежуток вводили 1,0 мл 1% раствора метиленового синего в качестве лимфотропного красителя. На тыльной поверхности средней трети стопы, под местной анестезией выполнялся поперечный разрез кожи длиной 1-2 см. С использованием фронтальной бинокулярной лупы при 3-х кратном увеличении выделялся, субфасциально расположенный коллекторный сосуд диаметром не менее 0,5 мм и производилась катетеризация его по типу венесекции. Использовались полихлорвиниловые катетеры с наружным диаметром до 0,3 мм. Он фиксировался в лимфатическом сосуде мононитью 0/7. Сразу после катетеризации по катетеру вводилось 0,2 мл гепарина (контроль герметичности и профилактика лим-фотромбоза катетера). Операционная рана ушивалась, катетер фиксировался к коже лейкопластырем.

Половина суточной дозы антибиотика растворялась в 50 мл 0,25% раствора новокаина с добавлением 1000 ЕД гепарина. Раствор вводился со скоростью 0,5-0,6 мл/мин., и регулировался дозатором лекарственных веществ (ДЛВ-1).

Кратность и сроки эндолимфатического введения антибиотика зависели от тяжести клинического проявления гнойной инфекции. На это время всем больным назначался постельный режим, конечность укладывалась на шину Беллера.

Методика лимфотропной антибиотикотерапии:

лимфотропная терапия с лидазой: подкожно вводится 32 ЕД лидазы, растворенной в 0,5 мл 0,25% растворе новокаина, игла не извлекается. Через 5 минут вводится раствор антибиотика;

лимфотропная терапия с повышением давления в венозной системе: искусственный веностаз создается при помощи аппарата для измерения артериального давления (40-50 мм рт. ст.), проксимальнее места лимфотропной инъекции. Экспозиция должна составлять не менее 30 минут. Строго подкожно вводится раствор антибиотика, и манжета не снимается в течение двух часов.

При эндолимфатической и лимфотропной антибиотикотерапии препараты вводились в половинной суточной терапевтической дозе 1 раз в сутки согласно заключению Фармакологического комитета МЗ СССР (20.12.85) и инструктивного письма МЗ СССР «Лимфотропное введение лекарственных препаратов. Средства и методы практической лимфологии» (1987).

В основных группах больных лечение гнойных ран осуществлялось биодренажом из сублимированной ксенобрюшиной, дозировано насыщенной лекарственными веществами, подобранными с учетом чувствительности микрофлоры, характера и фазы раневого процесса.

Применение в хирургии ксенобрюшины (гетеробрюшины), консервированной в растворах жидких антисептиков регламентировано разрешающим постановлением Фармакологического комитета Минздрава СССР от 1963 г.

Бактерицидная активность биодренажа исследовалась в эксперименте и в процессе нахождения её в гнойной ране.

На чашках Петри, на поверхность кровяного агара с засеянной односуточной культурой золотистого стафилококка (штамм «209Р»), накладывались по типу «антибиотических дисков» ксенопрепараты размерами до 5-6 мм в диаметре, насыщенных лекарственными веществами, и аналогичные препараты после 6, 12, 48 и 72 часов с момента нахождения в 50 мл 0,9% раствора поваренной соли. Результат читался после 24-и часового культивирования в термостате при температуре +37° С по диаметру задержки зоны роста вокруг ксенопрепа-рата, включая его размеры.

В клинике в процессе лечения гнойных ран, методом бактериологического контроля на стерильность кусочков биодренажа определялось время, в течение которого сохраняется их бактерицидная активность. При этом фрагменты биодренажа, удаленного из гнойной раны через 6,12,24,48 и 72 часа с момента применения, помещали в пробирки с глюкозным бульоном. Через 1 сутки после культивирования в термостате при температуре +37° С визуально оценивалась прозрачность питательной среды и осуществлялся пересев содержимого пробирок в объеме 0,5 мл на чашки Петри с кровяным агаром и «пестрый ряд», предназначенных для повторного культивирования в термостате в течение одних суток.

Сохранение прозрачности глюкозного бульона, отсутствие роста на плотной питательной среде и в «пестром ряду» свидетельствовало о сохранности антимикробного действия биодренажа.

При систематизации и уточнении алгоритма диагностики степени тяжести эндогенной интоксикации у больных опиодной наркоманией с постинъекционными гнойно-воспалительными поражениями мягких тканей для обоснования очередности и кратности применения различных методов эфферентной терапии учитывалось, что в форми-

ровании эндотоксикоза первостепенное значение имеет хирургическая инфекция. Поэтому придерживались классификационных критериев и эффекторных механизмов синдрома эндогенной интоксикации, предложенных В.К. Гостищевым (1996).

Определяли количество лейкоцитов в периферической крови, ЛИИ, протромбин, фибриноген, гематокрит, билирубин по Ендраши-ку, креатинин по Яффе, концентрацию средних молекул, циркулирующих иммунных комплексов, эффективную концентрацию альбумина, процент фагоцитоза, активность фагоцитоза нейтрофилов в раневых мазках-отпечатках.

Учитывались клинические симптомы эндотоксимии, результаты параклинических и биохимических исследований крови. Степень выраженности абстинентного синдрома оценивали по В.Е. Марусанову с соав. (2001).

Форсированный диурез (ФД) производился инфузией в подключичную вену 5000 - 7000 мл жидкости. Количественно-качественный состав переливаемых препаратов подбирался для каждого больного индивидуально.

Непрямая электрохимическая детоксикация (НЭД) крови производилась введением в подключичную вену гипохлорита натрия в концентрации не более 500 мг/л со скоростью 60 капель в минуту в объеме 1/8 ОЦК за один сеанс.

Гипохлорит натрия (NaCЮ) получали на электрохимической установке ЭДО-4 путем электроокисления 0,9% раствора поваренной соли (Разрешающее постановление Комитета по новой медицинской технике 19/26-722-91). Применение гипохлорита натрия для непрямой внутривенной электрохимической детоксикации регламентировано заключениями Фармакологического комитета Минздрава СССР (07 09.91) и Комитета по канцерогенным веществам (06.12.90).

Интракорпоральное ультрафиолетовое облучение крови (УФОК) осуществлялось аппаратом ОВК-03. Фотомодифицировалось до 20% ОЦК.

Внутрисосудистую фотогемотерапию лучами лазера (ЭЛОК) проводили аппаратом АЛОК-1 мощностью 2 МВт с длиной волны 630 Нм и сочетали с плазмаферезом (ПФ).

ПФ производился дискретно при помощи аппарата NISTRAL-3000, удалялась плазма в объеме 30% от ОЦП с последующей инфу-зией донорской нативной плазмы в объеме, превышающем эксфузию на 20%. Забранные эритроциты отмывались в 0,9% растворе хлорида

и

натрия, облучались лучами лазера (ЭЛОК) и реинфузировались в кровеносное русло. ПФ сочетался с другими методами интракорпо-ральной детоксикации. ПФ не применяли при содержании общего белка в крови ниже 60 г/л.

Расчет ОЦК, ОЦП, скорости кровотока, времени проведения УФОК, ЭЛОК в зависимости от веса больного и мощности лазерного излучения проводили по В.Ф. Серкову (1998).

Эффективность лечения оценивалась клинически, исследованием лабораторных и биохимических показателей крови, бактериологически, включая определение микробной колонизации стенки ран, изучением клеточного и гуморального иммунитета, цитограмм, рН-метрией раневого экссудата. Исследования выполняли в динамике на старте лечения, через 3, 5, 7, 9,11,13,15 суток после начала лечения.

Микробная колонизация стенки ран определялась по методу СВ. Baxter, P.W. Curreri et. al. (1973), E.G. Loeble, J.A. Marvin et al. (1975) в модификации М.И. Кузина, И.И. Колкера с соав. (1980) по завершению оперативного вмешательства, на 3, 5, 7, 9 сутки от начала лечения. Забор ткани стенки ран производился острым путем.

Бактериологическими исследованиями определялась видовая принадлежность возбудителей гнойной инфекции, их биологические свойства и чувствительность к 14 антибиотикам. Исследуемый материал, забранный стерильным ватным тампоном, засевался в пробирки с глюкозным бульоном и инкубировался в термостате при температуре +37°С. Односуточные культуры микробов идентифицировались по морфологическим и культуральным свойствам. Морфологию выделенных культур, отношение к окраске по Граму и их патогенные свойства исследовали общепринятыми методиками. Чувствительность микрофлоры к антибиотикам определяли методом «антибиотических дисков». Результат читался через 24 часового культивирования в термостате при температуре +37° С по диаметру задержки зон роста флоры вокруг диска, включая диаметр самого диска.

Раневые отпечатки готовились по методу М.П. Покровской и М.С. Макарову.

Изучение раневых отпечатков осуществлялось под иммерсионной системой при увеличении в 1350 раз (объектив - 90, окуляр - 15) с оценкой общего количества и числа неизмененных форм нейтрофи-лов, количества полибластов с нормальной и вакуолизированной цитоплазмой, количества профибробластов, макрофагов, лимфоцитов с подсчетом клеточных элементов не менее 200 в различных полях

зрения. При составлении цитограмм дополнительно выделялись показатели общего числа мононуклеарных клеток, совокупность поли-бластов и профибробластов, форма фагоцитоза, количество микробов в полях зрения.

рН раневого экссудата определялся при помощи ионометра «Acid-Base Cart ABC-1» (регистрационный N- 222216).

Для оценки клинической эффективности учитывались динамика клинических симптомов: общее состояние, температура тела, тахикардия, сухость кожи и слизистых оболочек, интенсивность болевого синдрома, отечность и гиперемия вокруг раны, количество раневого отделяемого и его характер; динамика лабораторных показателей: количество лейкоцитов крови, лейкоцитарный и ядерный индексы интоксикации; иммуннограмма: относительное и абсолютное число Т- и В-лимфоцитов, количество Т- активиновых лимфоцитов, процент фагоцитоза, количество активных фагоцитов, фагоцитарное число, ЦИК, Ig G, Ig M, IgA; проводилось динамическое исследование раневой микрофлоры и ее чувствительности к антибиотикам, динамика цитологических показателей: изучение активности фагоцитоза, количества микробов в поле зрения, клеточных элементов; длительность антибиотикотерапии; количество антибиотика затраченного на лечение; послеоперационный койко-день.

С-реактивный белок (С-рб) определялся по Anderson et Me Carty в модификации П.М. Пашинина.

Лейкоцитарный индекс интоксикации (ЛИИ) определялся по Я.Я. Кальф-Калифу. Ядерный индекс интоксикации по ГА Дашто-янцу.

Сывороточные иммуноглобулины классов G, А и М определялись методом радиальной иммунодиффузии в агаре по G. Mancini et. al. (1965) в модификации Е.В. Чернохвостовой. Циркулирующие иммунные комплексы методом преципитации с 3,5% раствором поли-этиленгликоля. Показатели клеточного иммунитета определялись методом розеткообразования с эритроцитами барана и мыши. Фагоцитарная активность по фагоцитозу латекса нейтрофилами. Постановка иммунологических реакций выполнялась по методическим рекомендациям МЗ РФ (1994) в клинико-иммунологической лаборатории Астраханского областного центра по профилактике и борьбе со СПИДом (зав. лабораторией Е.Е. Бабаева).

Оценку достоверности средних данных и разницу между ними, коэффициентов корреляции проводили по критерию Стьюдента.

Весь полученный материал обрабатывался методами вариационной статистики на персональном компьютере IBM Pentium-IV го программе Excel (Ver. 7.00).

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Основным и решающим моментом в лечении гнойно-воспалительных поражений мягких тканей, нагноившихся послеоперационных ран является хирургическая обработка (ХО) и применение того или иного способа физической антисептики, улучшающего качество её. Однако в большинстве случаев произвести радикальную ХО, улучшить качество её не представляется возможным. Остается гнойная рана - источник продолжающейся интоксикации и нередко глубокие патофизиологические нарушения в организме.

Клиническое многообразие ситуаций в гнойной хирургии определяет необходимость систематизации и уточнения алгоритма диагностического поиска, а послеоперационное общее и местное лечение должны создавать оптимальные условия для перехода раневого процесса в фазу регенерации и последующего оперативного пособия (A.M. Светухин, 2003).

В этой связи эндолимфатическое и лимфотропное введение антибиотиков и ведение ран сублимированной ксенобрюшиной, насыщенной лекарственными композициями, используемой в качестве биодренажа и аппликационного материала с заданными свойствами позволяют осуществлять направленную терапию раневой инфекции.

В данном исследовании представлены результаты изучения комплексного лечения больных с гнойными ранами различного гене-за, у которых гнойно-раневой процесс протекает вне рамок естественной адаптационно-воспалительной реакции и характеризующиеся тяжелым клиническим течением и опасным в плане развития грозных осложнений: эндотоксикоз, сепсис, инфекционно-токсический шок; при эвентрации в гнойно-некротическую рану - образование кишечных свищей.

Достоинством термо-сублимационного метода консервирования ксенобрюшины является то, что при этом достигается надежная стерильность, и она приобретает выраженные адсорбирующие свойства. Это качество позволяет импрегнировать её растворами биологически активных веществ, подбираемых с учетом чувствительности раневой микрофлоры, фазы и характера раневого процесса (таблица 3).

СК после 10-15 минутного насыщения лекарственными веществами восстанавливает свои физические свойства (рис. 1) и сохраняет способность к дальнейшей адсорбции на протяжении 72 часов, в течение которых она увеличивает свой вес, находясь в физиологическом растворе на 450-500%%, в условиях гнойной полости до 450%.

Рис. 1. Вид сублимированной ксенобрюшины до насыщения и после 10 минутного регидрирования в 0,9% растворе хлорида натрия.

Исследование свойств сублимированной ксенобрюшины, показали, что 10-15 минутная экспозиция в лекарственном растворе содержащего цефотаксим (цефотаксим + амикацин) позволяет ксенопрепа-ратам впитать достаточное количество антибиотика. Бактерицидная активность сохраняется при 3-х суточном нахождении в 0,9% растворе поваренной соли, а в условиях гнойной раны в течение 48 часов. При этом сублимированная ксенобрюшина сохраняет способность к дальнейшей адсорбции не только жидкости, но и составляющих раневое отделяемое (рисунок 2)

Рис. 2. Гистологическая структура ксенобрюшины через 72 часа с момента нахождения в гнойной полости. Массивная клеточная инфильтрация. Окраска гематоксилин-эозином. Об. 20, ок. 6,7.

Таблица 3

Составы биологически активных веществ, включаемые в структуру сублимированной ксенобрюшины

Доза (в мг)

Фаза Лекарственные

раневого процесса препараты В насыщающем растворе (10 мл) В 1кв см СК

Воспаления: Цефотаксим 1000 2,5-2,6

Амикацин 500 1,3-1,4

Трипсин 20-40 0,025-0,05

(Контрикал) 10000 ЕД 22-23 ЕД

Новокаин 50 0,06

Регенерации: Антибиотик, к ко-

торому чувстви- 1000(500) 2,5-2,6(1,3-1,4)

тельная раневая

флора

Витамин С 5% 50 0,06

Новокаин 50 0,06

Смена биодренажа производится через 2-3 суток. К этому времени располагаем результатами бактериологического исследования раневой микрофлоры и её чувствительности к антибиотикам, что делает возможным включения в насыщающую лекарственную композицию антибиактериального препарата, к которому определяется наибольшая чувствительность раневой микрофлоры.

Протеолитические ферменты (трипсин, химотрипсин) включаются в насыщающий раствор для фазы воспаления. В случаях высокой активности микробных протеаз, устанавливаемой на основании характера течения гнойного раневого процесса (обильное гнойное отделяемое, микробная ассоциация, сепсис) вместо трипсина (химотрип-сина) берется ингибитор протеаз: контрикал или его аналоги.

В фазе регенерации насыщающий раствор состоит из 5% раствора витамина С, новокаина и антибиотика, к которому определяется наибольшая чувствительность раневой микрофлоры.

В 1 группе больных для систематизации все пациенты были разделены на три группы по степени тяжести проявления гнойного раневого процесса:

1. Общие критерии.

А Лихорадка: до 38° С - 1 балл; от 38° до 39° С - 2 балла; свыше 39° С - 3 балла.

Б. Лейкоцитоз: до 10000 в 1 мм3 - 1 балл; от 10000 до 12000 в 1 мм3 -2 балла; свыше 12000 в 1 мм3-3 балла.

B. Лейкоцитарный и ядерный индекс интоксикации: ЛИИ от 1,1 до 2 и ЯИИ от 0,08 до 0,14 - 1 балл; ЛИИ от 2,1 до 3,0 - 2 балла, ЯИИ от 0,15 до 0,5 - 2 балла; ЛИИ свыше 3,0 и ЯИИ свыше 0,5 - 3 балла.

2. Местные критерии:

гнойная рана площадью до 50 кв. см - 1 балл, более 50 кв. см - 2 балла; гнойная рана + раневой сепсис - 3 балла; гнойная рана + раневой сепсис + метастатические гнойные очаги - 4 балла.

Оценка тяжести проявления гнойно-раневой инфекции осуществлялась по следующей бальной системе: от 4 до 10 баллов -1 степень (легкое течение); от 10 до 15 баллов - II степень (среднетяжелое течение); свыше 15 баллов - III степень (тяжелое течение).

Распределение больных по степени тяжести гнойного раневого процесса, способу введения антибиотиков представлены в таблице 4.

В этой группе больных в 1,8-2 раза быстрее нормализовалось состояние, температура тела, ликвидировалась клиника интоксикации. К исходу 3-5 суток гнойный процесс локализовался в пределах

поврежденных тканей. К этому времени удавалось не только подавить активность раневой микробиоты, но уменьшить уровень контаминации ткани стенки ран на 2-3 порядка. Так КОЕ ниже 102-3 в 1 г стенки ран при эндолимфатическом пути введения в среднем составил 3,9±0,4 дня, при лимфотропном - 4,1 ±0,3, в контрольной группе эти сроки удлинялись и в среднем составили 7,0±0,4 (р<0,05).

Таблица 4

Распределение больных по степени тяжести гнойного раневого процесса, способу введения и вида антибиотика

Способ введения/антибиотик Степень тяжести проявления гнойной раневой инфекции

I II III Всего б-х

ЭЛ Цефотаксим | -- 10 11 21

п- 35 Амикацин — 14 — 14

ЛТ Цефотоксим — 13 9 22

п- 43 Амикацин 10 11 — 21

В/М Цефотаксим — 9 10 19

п- 68 Амикацин 12 24 13 49

Итого 22 81 43 146

Изменения видового состава раневой флоры не наблюдалось, в то время как в контрольной группе на 5-7 сутки от начала лечения в 5-и случаях (7,4%) наблюдалось вторичное инфицирование и как следствие обострение гнойной инфекции. В этих случаях пришлось проводить хирургическую санацию и изменять схему комплексного лечения. Исследования клеточной реакции, изменения рН раны коррелировали с данными изучения микробного пейзажа ран. Показатели цитограмм значительно отличались к 3-5 суткам лечения. После 12 перевязок со сменой биодренажа у больных с эндолимфатическим введением антибиотиков количество нормальных нейтрофилов увеличивалось в 4 раза. У больных с эндолимфатическим введением антибиотиков в нейтрофилах в 90,5± 1,62% наблюдался завершенный фагоцитоз, с лимфотропным - 78,5±5,1,21% (р<0,05), рН раны смещалось в нейтральную сторону (эндолимфатически - 7,1 ±0,2, лимфо-тропно - 7,0±0,3), среди мононуклеаров преобладали профибробласты (эндолимфатически - 19,6±1,3, лимфотропно - 17,9±0,67), что свиде-

тельствует о нахождении ран в фазе регенерации. Внеклеточная микрофлора выявлялась в единичных препаратах. К этому времени у 47 человек (60,2%) отмечена эрадикация микроорганизмов. Цитологическая картина, соответствующая началу 2-й фазы раневого процесса в контрольной группе больных наблюдалась к исходу 7-9 суток. О более выраженном противовоспалительном действии антибиотиков при эндолимфатическом введении свидетельствует и отсутствие у септических больных к исходу 7-9 суток в мазках-отпечатках полибластов с вакуолизированной цитоплазмой, наличие которых наблюдается при неблагоприятном течении гнойной раневой инфекции. В исследуемой группе больных в более ранние сроки наблюдалась нормализация показателей клеточного и гуморального иммунитета. К 5-7 суткам нормализация В-лимфоцитов наблюдалось лишь у больных при введении антибиотиков эндолимфатическим путем.

Нормализация показателей фагоцитарной активности крови, уровня циркулирующих иммунных комплексов достоверно наблюдалось к исходу 7 суток у больных с эндолимфатическим и лимфотроп-ным введением антибиотиков и свидетельствует об их иммуномоду-лирующем, десенсибилизирующем эффекте.

Рисунок 3.

Динамика ЦИК у больных с гнойными ранами в группах исследования

О сутки 7=9 сутки 15 сутки

иэл плт пв/м

Таким образом, эндолимфатическая и лимфатропная антибиоти-котерапия в сочетании с ведением ран биодренажом с заданными свойствами создают оптимальные условиях для перехода раневого процесса в фазу регенерации, что сокращает сроки подготовки ран к наложению вторичных швов, аутодермопластике. Результаты лечения данной группы больных представлены в таблице 5.

Таблица 5

Результаты лечения гнойных ран биодренажом в сочетании с эн-долимфатическим и лимфотропным введением антибиотиков

Группы

больных и Средние сроки (сутки)

способы введения антибиоти-

Очищения КОЕ <10" Появление Вторичные Стационарное

ков раны грануляций швы лечение (койко-день)

Исследуе-

мая группа:

эндолимфа- 4,0±0,3 3,9±0,4 6 ± 2 7,2±0,6 14,6±1,2

тически

лимфатроп- 4,5±0,2 4,1±0,3 6 9±0.3 7,8±0,5 16,4±1,9

но

Контроль-

ная группа: 8,1 ±0,4 7,0±0,4 10,1 ±0.6 13.8±0,6 21,2±1,4

Всего 146

Клинико-экономический анализ программ антибиотикотерапий, проведенного в 2002-2003 гг., 60 больных, нуждавшихся в лечении гнойных ран, были рандомизированы на три равные по численности группы с помощью случайных чисел пакета программ Microsoft Exel. Это больные из первой исследуемой группы. Критериями исключения из исследования были: непереносимость антибиотиков пеницил-линового и цефалоспоринового ряда, нарушения функции печени, почек, ЦНС, анамнестические указания на колит после предшествующих курсов антибиотикотерапий. Больным первой группы (20 че-

ловек) цефотаксим вводился эндолимфатически, 2-й группы (20 человек) лимфотропно, ведение ран проводилось биодренажом. Больным 3-й группы (20 человек) цефотаксим вводился традиционным внутримышечным методом. Группы больных были сопоставимы по полу, возрасту, характеру патологии. Методом бальной оценки после операции, через 3, 5, 7, 9 дней определялись клинические признаки и регистрировали их в индивидуальной карте больного. Сумма всех баллов представлялась в виде общеклинического счета (ОКС). Динамика общеклинического счета свидетельствует о более выраженной эффективности цефотаксима при эндолимфатическом пути введения. Клиническая эффективность антибиотика определяется микробиологической активностью и создаваемой дозой препарата в очаге поражения. Из выделенных штаммов микроорганизмов, отнесенных к 10 видам микробов в 65% случаев обнаруживался золотистый стафи-ликокк в виде моноинфекции или в ассоциации с грамположительной и грамотрицательной флорой. С учетом определяющей этиологической роли стафилококка ему уделялось основное внимание. Через 3-е суток, при повторном бактериологическом исследовании, а в некоторых случаях на 5 сутки, эрадикация отмечена при эндолимфатиче-ском введении у 16 больных, при лимфатропном у 14, в остальных -вероятная эрадикация. В группе с внутримышечным введением эра-дикация возбудителя произошла на 5 сутки у 3-х больных, вероятная эрадикация у 8 человек, персистенция у 4-х и в 5-и случаях наблюдалась микст-инфекция, что потребовало изменить схему лечения. Эти больные в дальнейшем исследовании участия не принимали. Цефо-таксим обладает большей эрадикационной активностью против возбудителей раневой инфекции при его эндолиматическом пути введения.

Стоимостные показатели, представленные в рублевом эквиваленте, переводились в доллары США по курсу Центробанка на фиксированный день. Клиническая и бактериолоческая эффективность антибиотикотерапии и экономические результаты лечения представлены в таблице 6.

Стоимость антибиотиков израсходованных при традиционной программе лечения гнойных ран* без учета дополнительной антибио-тикотерапии, превысила таковую в группе больных, леченных эндо-лимфатическим введением цефотаксима на 282%, лимфотропным -на 214,9%.

Таблица 6.

Клиническая и бактериологическая эффективность антибиотикотерапии и экономические результаты лечения

Показатель Г руппы больных

ЭЛ (п=20) JIT (п=20) В/М (п=20)

ОКС, баллы (М±ш): до начала лечения через 3-е суток через 5 суток на 7-9 сутки 13,3±0,2 8,0±0,3* 3,5±0.1** 1,8±0,2*** 13.1±0,3 9,9±0,4* 4,8±0,2** 2,6±0,3*** 13,0±0,4 12,6±0.5* 9,2±0,2** 4,9±0,3***

Эффективность (п,%) 20(100) 20(100) 15(75)

Продолжительность антибиопгикотерапии (дни, М±п)1 5,1±0,4 6,7±0,3 9,6±1,1

Стоимость дополнительной антибиотикотерапии - 176,8

Суммарная стоимость всей антибиотикотерапии (доллар США $) 169,3 222,4 478

Длительность госпитализации 13,6±1,1 16,3±1,4 20,3±1,2

*Р<0,05 при сравнении с данными начала лечения;

**Р<0,01 при сравнении с 3 сутками от начала лечения;

***Р<0,001 при сравнении с 5 сутками от начала лечения.

Во второй исследуемой группе больных с вторичными гнойными ранами с гнойно-некротическим поражением всех слоев передней брюшной стенки сопровождающимися эвентрацией в зависимости от характера последней, все пациенты были разделены на две группы: с легкой и тяжелой степенью эвентрации. Легкая и тяжелая степень эвентрации в гнойную рану соответствовала второй и третьей степени тяжести эвентрации по классификации К.Д. Тоскина с соав. (1978).

К больным с легкой формой были отнесены пациенты (12 человек), с частичным нагноением срединной лапаратомной раной и при-

лежанием внутренних органов (большой сальник, петли кишечника). В эту группу больных вошли и оперированные по поводу острого аппендицита из разреза в правой подвздошной области с тотальным нагноением раны и прилежанием кишечника. Данная хирургическая ситуация является достаточно серьезной, поскольку очень опасна образованием кишечного свища. К тяжелой форме (11 больных) были отнесены пациенты с тотальным нагноением и расхождением краев срединной лапаратомной раны, дном которой являлись эвентриро-ванные органы. Контрольную группу больных составили 15 человек.

Таблица 7

Распределение больных по характеру заболевания, полу и

степени тяжести

Исследуемая Контрольная

Показатель группа группа

М/Ж, Легк. Тяж. М/Ж, Легк. Тяж.

ст. ст. ^ ст. ст.

Острый аппендицит 6/3,9 7 2 4/2,6 4 2

Перфоративная язва 2/0,2 1 1 1/0,1 1 —

желудка и 12-пк

Спаечно - кишечная не- 2/1,3 2 1 2/2,4 3 1

проходимость

Опухоли кишечника 3/0,3 2 1 0/2,2 1 1

Гинекологические забо- 1 — 1 - — —

левания

Сочетанная травма. 2/0,2 2 1/0,1 1

Подкожный разрыв ки-

шечника

Открытая травма живо- 3/0, - 3 1/0, — 1

та, ранение кишечника 3 1

Всего 18/5, 23 12 11 9/6, 15 9 6

Распределение больных по характеру заболевания, полу и степени выраженности эвентрации в гнойную рану представлены в таблице 7. Выбор материала для лечения проводился по случайному признаку. Все больные получали идентичное комплексное лечение.

Анализ клинического материала показал, что факторами, способствующими развитию нагноения срединной лапаратомной раны и эвентрации явились: с одной стороны - иммунодепрессия, развившая-

ся вследствие длительности течения основного заболевания, тяжелого характера травмы, массивности кровопотери, выраженности гипоксии, эндотоксимии, с другой стороны - технические сложности и длительные по времени операции, повторные хирургические вмешательства, дефекты хирургической техники, парез желудочно-кишечного тракта, бронхогенные осложнения.

Так в исследуемой группе 15 пациентов были оперированы по поводу перитонита различного генезе: 9 человек с деструктивным аппендицитом, 4 из-за несостоятельности швов после операций на толстом кишечнике, 1 с огнестрельным ранением органов брюшной полости, 1 с сочетанной травмой и закрытым повреждением живота. У 8 человек после устранения эвентрации, возникшей из-за пареза кишечника (4), бронхогенных осложнений (3), длительной искусственной вентиляции легких (1) на 5-7 сутки после операции раны нагноились, возникла повторная эвентрация.

Раневая микрофлора в 10 случаях была представлена сочетанием кишечной палочки с золотистым стафилококком, в 9 - её ассоциация с протеем и у 4 больных высевалась палочка сине-зеленого гноя. У четверых больных был диагностирован сепсис, подтвержденный исследованием крови на стерильность.

В мазках-отпечатках наблюдалась картина дегенеративных изменений с извращенными формами фагоцитоза нейтрофилов (92,6±1,9 %), в полях зрения скопления микробов («++++»), рН раны - 5,2±0,2.

В исследуемой группе больных к исходу 3-4 суток удавалось локализовать гнойный процесс в пределах поврежденных тканей. Ксе-нобрюшина интимно прилегала к эвентрированным органам, защищала их от высыхания. В раневых мазках-отпечатках увеличивалось число мононуклеарных клеток (17,5±1,1%, р<0,05), уменьшалось количество свободно располагавшихся микробов («++»).

В большинстве случаев после 2-3 перевязок в паравульнарных тканях воспалительные явления купировались, стенки ран начинали выполняться розовыми легкоранимыми грануляциями. Раневое отделяемое носило серозный характер, рН раны смещалось в щелочную сторону, в мазках-отпечатках появлялся регенеративный тип клеточной реакции с высоким процентом завершенного фагоцитоза в ней-трофилах (88,4±2,1%, р<0,01). У 15 больных к исходу 10-12 суток состояние и характер раневого процесса позволил в 14 случаях ликвидировать эвентрацию наложением швов через все слои с применением резиновых балок и у одного пациента с использованием спиц

Киршнера. У 6 пациентов было продолжено дальнейшее лечение с применением ксенобрюшины и поэтапным сведением краев раны лейкопластырными полосками без иммобилизации эвентрированных органов. В двух случаях отмечался значительный дефект тканей брюшной стенки, и края раны свести не представлялось возможным. Им была произведена аутодермопластика. В контрольной группе больных (15 человек) местное лечение не создавало столь оптимальных условий для перехода гнойно-раневого процесса в фазу регенерации, что в конечном итоге удлинило сроки подготовки раны в среднем на 6,2± 1,8 койко-дня, а у 2-х человек не удалось предотвратить образование кишечных свищей, что потребовало изменения тактики дальнейшего лечения.

В третьей группе больных - с длительной опиоидной наркозависимостью с постинъекционными гнойными осложнениями, мы столкнулись с неординарной клинической ситуацией. С одной стороны - у них имеется тяжелый преморбидный фон (хроническая полиорганная недостаточность, вторичный иммунодефицит, сопутствующие заболевания) и опасная в «функциональном» отношении локализация патологического очага. С другой стороны - агрессивный характер проявления гнойной инфекции с развитием нарушений в ре-гуляторных и эффекторных системах, проявляющихся в виде синдрома эндогенной интоксикации на фоне абстинентного синдрома или наркотического опьянения.

Постиъенкционные осложнения в виде флегмон в 3,5% случаев сочетаются с ложными аневризмами. Для уточнения объема поражения тканей и органов, выявления вторичных метастатических гнойников потребовалось проведение дополнительных инструментальных методов исследования: УЗИ, дуплексное сканирование, доплеро- и реовазография, компьютерная томография.

Для уточнения алгоритма диагностического поиска определения степени тяжести проявления гнойной инфекции у больных с парентеральной хронической наркозависимостью считаем, обязательным учитывать степень выраженности синдрома эндогенной интоксикации. У этих лиц в патогенезе формирования общепатологической реакции, приводящей к развитию септического каскада, первостепенное значение хирургическая инфекция (схема 1.)

В связи с этим, мы придерживались классификационных критериев и эффекторных механизмов синдрома ЭИ, предложенных В.К. Гостищевым (1996). Степень тяжести эндотоксимии определялась по

18 параметрам (см. табл. 8). Учитывались клинико-лабораторные критерии, результаты биохимических исследований крови. Бесспорно, что успешность лечения данной группы больных будет во многом определяться сроками эрадикации раневой микрофлоры и нормализации функций регуляторных и эффекторных систем макроорганизма.

Схема 1

Схема развития гнойной инфекции на фоне хронической опиоидной наркозависимости

СЕПСИС ТЯЖЕЛЫЙ СЕПСИС СЕПТИЧЕСКИЙ ШОК

В этом плане трудно переоценить преимущества эндолимфати-ческого введения антибиотиков, поскольку при этом, именно в тех областях локализации гнойных очагов (кубитальная ямка, подмышечная ямка, паховая область) располагаются мощные коллекторы лимфатических сосудов, региональные лимфоузлы. Насыщение лимфатического русла антибиотиками будет блокировать лимфогенный путь распространения инфекции, способствовать восстановлению функции лимфатических узлов и создавать в очаге поражения большую концентрацию антибактериальных веществ. После хирургического вмешательства нередко в ране зияют крупные сосуды. В послеоперационном периоде проведение частых перевязок нежелательно.

Таблица 8

Степень тяжести эндотоксикоза при гнойно-септических осложнениях у опиоидных

. Степень эндотоксикоза

1 II III

Частота пульса в 1 мин до 100 110-120 свыше 120

Частота дыхания в 1 мин БаО^М- 96-97%) до 25, 0=>85 до 30, О2 <85 более 30, О3 <75

Нарушение функции ЦНС (шкала Глазго) легкая эйфория (12-13 баллов) заторможенность, психомоторное возбуждение (<12баллов) интоксикационный делирий (<8-9 баллов)

Температура тела до 38° С 38-40° С >40° С, <36°С

Суточный диурез более 1000 мл до 1000 мл менее 800 мл

Лейкоцитоз до 10 тыс в 1 мм1 от 10 до 12 тыс в 1 мм' > 12 или <4 тыс в 1 мм'

СОЭ мм/час 31±8 48±8 >60

Активность фагоцитоза в мазках отпечатках незавершенный извращенный извращенный, апоптоз нейтрофилов

Процент фагоцитоза (N 65-95 %) 55,0±4,0 44,0±5,0 <40

Протромбин (80-100%) 67±3 58±5 47±4

Гематокрит (32-45%) 40,0±5,6 63,1±3,2 >70

Билирубин (до 17 1 мкмоль/л) 23,2±0,6 32,1±5,2 >50

Крсатинин (по Яффе в мкм/л) муж 53-97, жен 40-80 м 119,1±3,8 ж 86,2±4,7 м 141,1±6,6 ж 131,2±8,6 м> 160 ж> 150

Абстинентный синдром вегетативный синдром вегетативный синдром, болевой синдром, вегетативный, болевой синдром, психические нарушения

ЛИИ по Кальф-Калифу, | (N-1) 2-3 3-5 более 5

Концентрация средних 1 молекул (уст ед 0,1900,250) 0,250±0,005 0,418±0,09 >0,5

1 Циркулирующие иммунные комплексы (065) 84,8±12,7 121,0±16,8 > 140

Эффективная концентрация альбумина (уел ед 35-50 г/л) 34,1 ±0,2 27,1±0,2 <20

Ведение ран с применением биодренажа делает процесс лечения более щадящим, патогенетическим обоснованным. Комплексный подход лечения, включающий эндолимфатическое и лимфотропное введение антибиотиков, применение биодренажа с заданными свойствами и каскадной методикой способов эфферентной детоксикации был применен в лечении 96 больных опиоидной наркоманией с флегмонами конечностей. Основным возбудителем гнойного процесса в 59,6% случаев являлся золотистый стафилокококк, представленный в 9,7% в виде моноинфекции, остальных в сочетании с грамотрица-тельными микробами. В 8,9 % обнаруживался в-литический стрептококк, в 14,4% эпидермальный стафилококк, в 17,1% другие сочетания микроорганизмов, состоящих из 3-5 видов микробов. Микрофлора наиболее чувствительна к цефалоспоринам Ш-1У генерации (80-89%%), имипенему/целастатину (до 97%), амикацину (67%).

Уровень колонизации стенки ран, определенный на старте лечения, составил (1,2-1,4)-104-5 в 1 г стенки ран, что на один два порядка ниже, чем у «обычных» больных с гнойными ранами. Показатели клеточного и гуморального иммунитета свидетельствовали о выраженном иммунодефиците. Так количество Т- и В-лимфоцитов почти в два раза были ниже показателей доноров крови. Количество активных фагоцитов в два раза превышало показатель нижней границы нормы, что свидетельствовало о выраженности воспалительной реакции, и является неблагоприятным прогностическим признаком. Количество ЦИК в 3,5 раза превышало средний показатель лиц доноров, что свидетельствует о нарушении функций внутренних органов, отвечающих за процессы естественной органной детоксикации. Иммуноглобулины доноров класса в превышали показатели у исследуемых больных на 255%, класса А на 130,7%, в тоже время иммуноглобулины ¡яМ превышали на 400% показатели здоровых лиц. Резкое снижение иммуноглобулинов ^в свидетельствует о выраженном угнетении антитоксического иммунитета. Повышенный уровень содержания ¡яМ можно трактовать как напряжение противомикробного иммунитета, обусловленного постоянной, длительной интервенцией сосудов нестерильными иглами и вводимыми в кровь растворами опиоидов.

В результате применения предложенного комплексного подхода лечения было выявлено преимущество его над традиционным подходом лечения.

В большинстве случаев к исходу 3-5-х суток удавалось нормализовать самочувствие больных, локализовать гнойный процесс в пределах поврежденных тканей и изменить характер течения гнойного раневого процесса. К исходу 7-9-х суток состояние больных расценивалось как удовлетворительное. К этому времени значительно уменьшалось количество лейкоцитов периферической крови в исследуемой группе больных: при эндолимфатическом введении антибиотиков до- 6,9±0,5 тыс. в 1 мм3 1 мм, лимфотропном -7,1±0,3 в 1 мм3, внутримышечном- 8,6±0,4 тыс. в 1 мм3.

Колонизация ткани стенки ран снижалась при эндолимфатиче-ском введении до (0,8-1,1)х 102-3, при лимфотропном до (1,8-2,6) х 102-3 в 1 г ткани, в то время как в мазках-отпечатках наблюдалась характерная картина раневого процесса начала стадии регенерации. Достоверной эрадикации раневой микрофлоры отмечено не было. К тому же, у 4-х больных, леченных эндолимфатическом введением антибиотика и у 3-х при лимфатропном введении, отмечено вторичное инфицирование. В этих случаях при первом по счету хирургическом пособии не представлялось возможным произвести иссечение крупных фрагментов некроза из-за опасности повреждения магистральных сосудов. После проведения этапных некрэктомий характер течения заживления ран не отличался от среднестатистических показателей в этих группах больных. Смена антибиотика в этих случаях не производилась. Дальнейшее заживление ран характеризовалось вялым течением раневого процесса. Это явилось причиной отказа от наложения вторичных швов и раны регенерировали под ксенобрю-шиной, насыщенной новокаином, витамином С, антибиотиком к которому определялась наибольшая чувствительность раневой флоры.

Достоверное увеличение абсолютного и относительного числа Т- и В-лимфоцитов, иммуноглобулинов IgG отмечено на 7-9 сутки лечения в группе больных с эндолимфатическом и лимфотропном введении антибиотиков и дальнейшей тенденции к увеличению отмечено не было. В контрольной группе увеличение показателей клеточного звена иммунитета характеризовалось более медленной динамикой, и стабилизация их наступала на 13-15 сутки. Во всех группах больных на 15 сутки лечения содержание Т-лимфоцитов было значительно ниже, чем у доноров крови на 50%: при эндолимфатическом -33,2±5,6%-, и лимфотропном - 33,0±6,2%, при внутримышечном введении на 170% (29,3±4,9%). Изменения абсолютного и относительного числа В-лимфоцитов коррелировали с показателями Т-лимфоцитов

и отличались тем, что их число превышало показатели больных с лимфотропном и внутримышечном введением антибиотиков (р<0,05). Медленное снижение количества активных фагоцитов крови в процессе лечения, при второй фазе раневого процесса, свидетельствуют о затяжном характере течения гнойного раневого процесса и о функциональной недостаточности полиморфно -ядерных лейкоцитов и Т-клеточного звена иммунитета. В контрольной группе больных стабилизация показателей клеточного и гуморального иммунитета наблюдалось к исходу 13-15 суток от начала лечения.

С учетом патогенеза развития и характера компонентов эндо-токсикоза, степени выраженности ЭИ в основной группе больных (96) и у 50 человек контрольной группы применена каскадная методика детоксикации (таблица 9). У 49 больных контрольной группы явления эндотоксимии ликвидировалась проведением форсированного диуреза с последующим УФОК.

Таблица 9

Варианты методов детоксикации у больных наркоманией с гной_но-септическими поражениями_

Метод детоксикации

_ФД

2-3

Степень ЭИ

до 5-6

до 12

ПФ

до 4-5

до 8

у»

до 4-6

10-12

до 5

элок

до 4-5

до 8

Анализ эффективности детоксикации показал, что у больных с III степенью выраженности эндотоксикоза каскадное проведение ФД+ПФ+НЭД суммарно обеспечивает выраженный детоксикацион-ный эффект, что проявляется в уменьшении выраженности клинических симптомов и критериев эндогенной интоксикации (таблица 10).

Сочетание ПФ с НЭД обеспечивает быстрое удаление токсических веществ из макро- и микроциркуляторного русла (таблица 10) и служит достаточно надежной профилактикой прогрессирования общепатологической реакции. Стойкость клинического эффекта от каскадной методики детоксикации достигалась после проведения 5-6 сеансов. К этому времени улучшалось состояние больных, исчезала импульсивная тяга к наркотикам, восстанавливалась функция почек,

зз

печени, изменялся характер гнойного раневого процесса, и стабилизировались показатели клеточного и гуморального иммунитета

Таблица 10

Результаты биохимических показателей крови и эндогенной интоксикации у больных опиоидной наркоманией с гнойными ранами после проведении эфферентной терапии

Показатель Исходные данные при III ст ЭИ После ФД+ПФ+НЭД (n ~ 25)

1 Нарушение функции ЦНС интоксикационный делирий легкая эйфория

Абстинентный синдром ! психические нарушения вегетативный синдром

| Частота пульса 124±7 92±5*

1 Частота дыхания 31±4 20±3*

Гематокрит 76±4 52±3*

Протромбин (%) 47±4 71 ±2*

' Время свертывания крови 2,4±0,5 9,2±0,5*

Билирубин (ммоль/л) 51,1±1,2 26,2±3,8*

Глюкоза крови (ммоль/л) 7,6±0,4 5,1±0,3*

Креатинин (ммоль/л) 173,2±6,3 111,2±3,1*

' Мочевина сыворотки крови (ммоль/л) 17,9±1,8 7,8±1,1*

1 Конц ср молекул (уел ед) 0,584±0,11 0,304±0,06*

ЦИК (уел ед) 131,0±5,8 91,2±7,1*

Калий плазмы (ммоль/л) 3,9±0,2 4,5±0,3*

Натрий плазмы ] (ммоль/л) 149,4±2,1 152,1±1,6*

* р<0,05 при сранении от начала лечения

У больных с энтоксикозом II степени направленность клинических и лабораторных показателей была аналогичной

Регресс клинических симптомов, снижение уровня биохимических показателей крови и маркеров эндотоксими до критериев эндогенной интоксикации I степени являлись показанием к отмене прове-

дения плазмофереза и внутривенного введения гипохлорита натрия. Устранение эндотоксимии путем проведения сеансов форсированного диуреза и экстракорпоральной фотогемотерапией лучами ультрафиолета по эффективности значительно уступает каскадной методике эфферентной терапии. Полученные результаты лечения эндотоксико-за показали, что в группе больных, леченных биодренажом и эндо-лимфатическом введением антибиотиков, эффект от каскадной методики детоксикации выраженное и это связано с более быстрой ликвидацией источника гнойной интоксикации чем в группе больных с лимфотропным (р<0,05) и внутримышечном введением антибиотиков (р<0,01).

Таблица 11.

Клинические результаты комплексного лечения больных опиоидной наркоманией с гнойными ранами

Группа больных Средние сроки (сутки)(М±т)

Купирования абстиненции Ликвидации эндотоксимии Перехода раневого процесса в фазу регенерации

ЭЛ, п= 32 3,0±1,1 6,2±1,3 8,6±1,2

ЛТ, п= 64 3,1±1,2 6,6±1,6 9,1*1,1

В/М: п* = 50 п**= 49 3,0±1,0 3,4±1,8 7,2±1,8 9,3±2,2 13,7±0,8 14,9±1,3

Устранение детоксикации путем проведения сеансов форсированного диуреза и экстракорпоральной фотогемотерапии лучами ультрафиолета по эффективности значительно уступает каскадной методике эфферентной терапии.

Таким образом, у больных опиоидной наркоманией с гнойно-воспалительными постинъекционными осложнениями экзо- и эндогенные факторы инфекционного генеза формируют общепатологическую реакцию, тяжесть которой зависит от срока наркозависимости. Определение степени тяжести эндогенной интоксикации при гнойно-воспалительных поражениях мягких тканей на фоне абстинентного синдрома позволяют дифференцированно использовать различные эфферентные методы лечения. Каскадное проведение с очередностью

и кратностью сеансов эфферентных методов детоксикации отвечает характеру компонентов смешанной формы эндотоксимии у данной группы больных.

Направленная терапия раневой инфекции, проводимая путем эн-долимфатического введения антибиотиков и лечения ран биодренажом с заданными свойствами, ускоряет сроки ликвидации источника экзо- и эндотоксимии, и тем самым способствует более ранней ликвидации клиники эндотоксикоза.

ВЫВОДЫ:

1. Эндолимфатическая и лимфотропная антибиотикотерапия, ведение ран биодренажом с заданными свойствами позволяют осуществлять направленную терапию раневой инфекции и гнойного раневого процесса и в сочетании с эфферентными методами детоксикации способствуют более быстрой ликвидации клиники эндотоксикоза.

2. Уточненный алгоритм тяжести проявления гнойного раневого процесса и выбора пути введения антибиотиков с ведением ран биодренажом с заданными свойствами оптимизируют условия для перехода гнойного раневого процесса в фазу регенерации и последующего оперативного лечения.

3. Клинико-экономический анализ программ атибиотикотерапий свидетельствует, что при эндолимфатическом введении цефотаксима клинический эффект наступает на 1,2 койко-дня раньше, чем при его лимфотропном введении и на 5,6 дней при внутримышечном введении.

Экономические затраты на курс лечения при внутримышечном введении цефотаксима превысили на 282% таковые при его эндолим-фатическом и на 214,9 % при лимфотропном пути введения.

4. Сублимированная ксенобрюшина, дозировано насыщенная биологически активными веществами в лечении вторичных гнойных ран передней брюшной стенки, осложненных эвентрацией, реэвен-трацией органов брюшной полости, надежно защищает их от высыхания, предупреждает образование кишечных свищей и сокращает сроки подготовки для последующего хирургического пособия.

5. У больных с длительной парентеральной опиодной наркозависимостью гнойно-воспалительные постинъекционные осложнения характеризуются:

а) обширностью поражения и сопровождаются выраженными нарушениями функций регуляторных органов и эффекторных систем.

Экзо- и эндогенные факторы инфекционного генеза формируют общепатологическую реакцию, тяжесть которой зависит от срока наркозависимости;

б) развитием гнойного поражения мягких тканей при микробной колонизации тканей на 1-2 порядка ниже «критического уровня» бактериальной обсемененности, и вялостью течения процессов регенерации гнойных ран;

в) по сравнению с донорами крови, двукратным снижением показателей клеточного звена иммунитета, 2-3-х кратным уменьшением содержание иммуноглобулинов класса G, резким угнетением фагоцитарной активности крови.

6. Разработанная систематизация с уточнением алгоритма диагностики степени тяжести эндотоксикоза при гнойно-воспалительных поражениях мягких тканей на фоне хронической опиоидной интоксикации, абстинентного синдрома позволяет дифференцированно применять проведение с очередностью и кратностью сеансов эфферентных методов детоксикации, что отвечает характеру компонентов смешанной формы эндотоксимии у данной группы больных.

7. Эндолимфатическое и лимфотропное введение антибиотиков и лечение ран биодренажом с заданными свойствами у больных опио-идной наркоманией сокращают:

а) в 1,8-2 раза сроки перехода раневого процесса в фазу регенерации;

б) сроки ликвидации гнойного источника экзотоксимии, и тем самым способствуют более ранней ликвидации клиники эндотоксикоза;

в) в 2 раза сроки стабилизации показателей клеточного и гуморального иммунитета.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Алгоритм направленной антибактериальной терапии, включающей эндолимфатическое и лимфотропное введение антибиотиков в сочетании с применением биодренажа с заданными свойствами основан на оптимизацию условий для перехода раневого процесса в фазу регенерации и последующего оперативного пособия.

2. Показаниями к применению сублимированной ксенобрюшины, насыщенной лекарственными веществами, эндолимфатическому и лимфотропному введению антибиотиков являются больные с тяжелым клиническим течением раневой инфекции.

3. При локализации гнойных очагов на конечностях эндолимфа-гическое и лимфотропное введение антибиотиков является надежной профилактикой распространения инфекции по лимфатическим путям.

4. При эвентрации в условиях гнойно-некротического поражения всех слоёв передней брюшной стенки для профилактики образования кишечных свищей и подготовки раны к наложению вторичных швов целесообразно применять в качестве аппликационного материала сублимированную ксенобрюшину, насыщенную лекарственными веществами.

5. В комплексном лечении больных с длительной наркозависимостью и гнойно-септическими постинъекционными осложнениями иммунной терапии должно предшествовать проведение плазмофереза с последующей непрямой электрохимической детоксикацией гипо-хлоритом натрия.

6. Для уточнения объема гнойно-некротического поражения тканей бедра, наличия ложных аневризм у парентеральных наркоманов необходимо проведение УЗИ.

Список опубликованных работ по теме диссертации:

1. Путилин А.А., Мельников В.В. Новый способ консервирования ксенобрюшины и перспективы её применения при гнойно-чирургической инфекции. // Травматология, ортопедия и протезирование.- 1984.-№ 12.-С.62.

2. Путилин А.А., Мельников В.В., Бучин В.Н., Баранович СЮ. Способ укрытия эвентрированных органов. // Аннотирированный указатель рацпредложений АГМИ.- Астрахань.- 1985.- Т. 2.- С. 44.

3. Шепелев А.А., Мельников В.В., Колодина СВ. Содержание иммуноглобулинов и факторов естественной резистентности сыворотки крови при некоторых острых гнойных заболеваниях. // Тезисы докладов научной конференции кафедры общей хирургии АГМИ и республиканского научного хирургического общества Калмыцкой АССР -Элиста.- 1986.-С. 51-48.

4. Путилин А.А., Мельников В.В. Применение ксенобрюшины, насыщенной лекарственными веществами, в лечении гнойных ран. // Вест, хир,- 1988.- Т. 140.- № 1.- С 77-80.

5. Путилин А.А., Мельников В.В., Проскурин А.А., Воробьев А.И. Перспективы применения консервированных биологических тканей, насыщенных лекарственными веществами. // Тезисы докладов 68-й итоговой научной сессии АГМИ.- Астрахань.-1988.- С. 141-143.

5. Путилин А.А., Проскурин А.А., Мельников В.В., Гречухин В.И. Лечение хирургических больных с применением биологически активных препаратов. // Тезисы Всесоюзной конференции. «Пути интенсификации внедрения научных разработок в практику хирургической службы».- Барнаул.- 1988.-С. 148-150.

6. Мельников В.В. Экспериментально-клиническая характеристика гнойного раневого процесса при применении биологического дренажа, насыщенного лекарственными веществами. // Автореф. дисс....канд. мед. наук.- М.-1988.- 18 с.

7. Путилин А.А., Мельников В.В. Стерилизация, консервирование и применение ксенобрюшины насыщенной лекарственными препаратами. Методические рекомендации.- Астрахань, 1989.- 12 с.

8. Мельников В.В., Паршин Д.С., Яфаров P.M., Урляпов B.C. Комплексное лечение деструктивных форм рожистого воспаления. // Труды АГМА,-Астрахань, 1998,-Т. 12.-С. 187-189.

9. Мельников В.В., Фролова В.В., Зарщиков Ю.В., Черненко М.В. Комплексное лечение больных с гнойными процессами мягких тканей осложненных эндотоксикозом. // Труды АГМА.- Астрахань.-1999,-Т. 16.-С. 172-177

10. Мельников В.В., Давыдова Л.И., Уманцева Н.П., Солдатова Т.А. Микробиологическая характеристика гнойно-раневого процесса при различных методах лечения. // Труды АГМА.- Астрахань, 2000.- Т. 19.-С. 34-36.

11. Мельников В.В. Комплексное лечение гнойных ран у лиц пожилого и старческого возраста. // Доклад на научной конференции «Проблема гериатрии в хирургии». Институт хирургии им. А.В. Вишневского РАМН, Москва, 2000.

12. Юсупов И.А., Паршин Д.С., Мельников В.В., Баранович СЮ. Лимфососудистая и лимфотропная антибиотикотерапия при гнойных заболеваниях мягких тканей. // Материалы Второй международной, научно-практической конференции. «Здоровье и образование в XXI Веке». М..-2001.-С. 142.

13. Мельников В.В., Паршин Д.С., Баранович С.Ю., Фролова В.В. Комплексное лечение гнойных заболеваний у наркоманов. // Материалы Второй международной научно-практической конференции. «Здоровье и образование в XXI Веке». М..- 2001,- С. 128-129.

14. Баранович С.Ю., Паршин Д.С., Мельников В.В.. Беребицкий С.Я. Эндолимфатическая антибиотикотерапия в комплексном лечении гнойно-септических осложнений у наркоманов. // Материалы Второй

международной, научно-практической конференции. «Здоровье и образование в XXI Веке». М..-2001.-С-39-40

15. Мельников В.В., Паршин Д.С., Баранович С.Ю., Одиноченко Н.Г. Антибактериальная терапия в комплексном лечении гнойно-септических поражений мягких тканей. // Материалы Третьей международной научно-практической конференции. «Здоровье и образование в XXI веке». М..- 2002.- С. 136-138.

16. Баранович С.Ю., Мельников В.В., Паршин Д.С. Хирургические гнойно-септические осложнения у наркоманов. // Материалы научно-практической конференции «XXI век без наркотиков».- Астрахань-2001,-С. 37-40.

17. Мельников В.В., Баранович С.Ю., Беребицкий С.Я. Клинико-социальная характеристика причин заболеваний и осложнений у больных-наркоманов. // Труды АГМА.- Астрахань, 2002.- Т. 24.- С. 231-233.

18. Юсупов И.А., Паршин Д.С, Мельников В.В., Баранович СЮ. Опыт применения лимфососудистой и лимфотропной антибиотико-терапии гнойных заболеваний мягких тканей. // Материалы III Всеармейской конференции с международным участием «Инфекция в хирургии - проблема современной хирургии».- М., 2002.- С 131-132.

19. Баранович СЮ., Паршин Д.С, Мельников В.В.. Барабаш В.И. Современная иммунотерапия в комплексном лечении обширного гнойно-некротического поражения мягких тканей. // Материалы III Всеармейской конференции с международным участием «Инфекция в хирургии - проблема современной хирургии».- М., 2002.- С. 156-157.

20. Мельников В.В., Паршин Д.С, Баранович С.Ю., Лунева Е.Н. Рациональная антибиотикотерапия в лечении гнойно-септических поражений мягких тканей у наркоманов. // Материалы III Всеармейской конференции с международным участием «Инфекция в хирургии - проблема современной хирургии».- М., 2002.- С 169-170.

21. Мельников В.В., Баранович С.Ю., Паршин Д.С Диагностика и лечение гнойно-септических осложнений и сосудистых поражений у наркоманов. // Методические рекомендации.- Астрахань, 2003.- 42 с.

22. Юсупов И.А., Мельников В.В., Паршин Д.С, Баранович СЮ. Эндолимфатическая антибиотикотерапия в лечении гнойно-септических осложнений у наркоманов.// Тезисы докладов 1 Всероссийского съезда лимфологов.- Москва, 2003.- Бюллетень НЦССХ им. А.Н.Бакулева РАМН.-С. 138.

23. Мельников В.В., Баранович С.Ю., Барабаш В.И., Фролова В.В. Эфферентная терапия в комплексном лечении гнойно-септических осложнений у наркоманов. // Эфферентная терапия. 2004, № 2.- С. 61-65.

24. Мельников В.В. Оказание врачебной помощи больным шприце-вой наркоманией с гнойно-септическими постинъекционными осложнениями. // Южно-российский медицинский журнал. - 2004.- № 2. С. 60-64.

25. Выренков Ю.Е., Мельников В.В. Направленная антибактериальная терапия при гнойно-септических поражениях мягких тканей у опиоидных наркоманов. // Сборник трудов Российской научной конференции с международным участием «Актуальные проблемы прикладной анатомии, оперативной и клинической хирургии», посвященной 75-летию з.д.н., член-корр. РАМН Симбирцева А.С.. 30 сентября 2004 г. Санкт-Петербург. - С. 41-43.

26. Мельников В.В., Юсупов И.А. Комплексное лечение гнойно-септических поражений мягких тканей нижних конечностей у шпри-цевых наркоманов. // Сборник трудов Российской научной конференции с международным участием «Актуальные проблемы прикладной анатомии, оперативной и клинической хирургии», посвященной 75-летию з.д.н., член-корр. РАМН Симбирцева А.С. 30 сентября 2004 г. Санкт-Петербург. - С. 57-59.

27. Юсупов И.А., Мельников В.В., Паршин Д.С., Баранович СЮ. Проблемы лечения гнойно-септических заболеваний у больных опиоидной наркозависимостью. // Сборник трудов Всероссийской конференции хирургов «Совершенствование специализированной помощи в многопрофильном стационаре» посвященная 80-летнему юбилею профессора Петрова Валентина Павловича. Красногорск, 2004,- С. 395-398.

28. Мельников В.В., Журбина Г.В. Клинико-экономический анализ программ антибиотикотерапий в комплексном лечении гнойных ран. // Южно-Российский Медицинский журнал.- 2004.- № 5-6,- С. 85-87.

29. Выренков Ю.Е., Юсупов И.А., Мельников В.В., Паршин Д.С., Баранович СЮ. Диагностика и комплексное лечение гнойно-септических осложнений и сосудистых поражений при парентеральном введении опиатов. Учебно-методическое пособие. Москва, 2005.44 с.

Тираж 100 экз. Подписано в печать 22.03.2005. Заказ № 1066 Издательство Астраханской государственной медицинской академии, 414000, г. Астрахань, ул. Бакинская, 121 5 *«ч

(296

19 МАЙ 21)05

 
 

Оглавление диссертации Мельников, Владимир Витальевич :: 2005 :: Москва

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. СОВРЕМЕННОЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ О ГНОЙНОМ РАНЕВОМ ПРОЦЕССЕ И ЛЕЧЕНИИ ГНОЙНЫХ РАН (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1. Особенности гнойной раневой инфекции и регенерации гнойных ран

1.2. Современная тактика и принципы комплексного лечения гнойных ран

1.2.1. Особенности хирургической обработки гнойных очагов и послеоперационного местного лечения гнойных ран.

1.2.2. Антибиотикотерапия в лечении раневой инфекции

1.2.3. Эфферентная терапия при гнойной раневой инфекции.

1.2.4. Иммуномодуляция и иммунокоррекция при раневой инфекции.

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ГЛАВА III. БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЙ ДРЕНАЖ ИЗ СУБЛИМИРОВАННОЙ КСЕНОБРЮШИНЫ, ЭНДОЛИМФАТИЧЕСКАЯ И ЛИМФОТРОПНАЯ АНТИБИОТИКОТЕРАПИЯ В ЛЕЧЕНИИ ГНОЙНЫХ РАН

111.1. Биологически активный дренаж из сублимированной ксенобрюшины и его свойства.

111.2. Общая характеристика клинического материала

111.3. Регенерация гнойных ран при применении сублимированной ксенобрюшины, насыщенной лекарственными веществами в сочетании с эндолимфатическим и лимфотропным введением антибиотиков.

111.4. Динамика иммунного статуса больных с гнойными ранами, леченных биодренажем и эндолимфатическим, лимфотропным введением антибиотиков

III.5. Клинико - экономический анализ программ антибиотикотерапий в комплексном лечении гнойных

ГЛАВА IV. СУБЛИМИРОВАННАЯ КСЕНОБРЮШИНА, НАСЫЩЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ, В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ С ЭВЕТРАЦИЕЙ В ГНОЙНО-НЕКРОТИЧЕСКУЮ РАНУ

ГЛАВА V. КОМПЛЕКСНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ПОСТИНЪЕКЦИОННЫХ ГНОЙНЫХ ПОРАЖЕНИЙ МЯГКИХ ТКАНЕЙ У БОЛЬНЫХ ОПИОИДНОЙ НАРКОМАНИЕЙ

V.l. Клиника, диагностика постинъекционных гнойных осложнений у больных опиодной наркоманией

V.2. Антибактериальная терапия в комплексном лечении гнойных ран у больных опиодной наркоманией . 135 V.3. Эфферентная терапия в лечении эндотоксимии у больных опиоидной наркоманией с гнойной раневой инфекцией.

V.4. Динамика клеточного и гуморального иммунитета у больных опиоидной наркоманией с гнойными ранами

ГЛАВА VI. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ

ВЫВОДЫ.

 
 

Введение диссертации по теме "Хирургия", Мельников, Владимир Витальевич, автореферат

Актуальность темы. Несмотря на успехи, достигнутые в комплексном лечении гнойных ран, эта проблема продолжает оставаться актуальной и до конца не решенной.

Многочисленными исследованиями, проведенными в последней четверти XX века, было убедительно доказано, что причиной сложившейся ситуации явились изменения видовой принадлежности гнойной раневой инфекции с прогрессивно нарастающей устойчивостью её к антибиотикам [29, 91, 117, 177, 178, 222, 229, 234, 235, 272, 319, 367, 370, 372, 451, 492 и др.], массовая аллергизация населения [7, 23, 369, 450, 452 и др.], развитие вторичных иммунодефицитных состояний организма (234, 235, 272, 367, 351, 370, 372, 374, 439, 449, 452 и др.].

В настоящее время данная ситуация не изменилась в лучшую сторону, а стала ещё более проблемной [163, 348, 401].

В связи с этим решению вопросов хирургической инфекции было уделено большое внимание на II Конгрессе ассоциации хирургов им. Н.И. Пирогова (Москва, 2001), Всероссийской научно-практической конференции хирургов (Пятигорск, 2001), данной проблеме были посвящены III Всеармейская конференция с международным участием «Инфекция в хирургии - проблема современной хирургии» (Москва, 2002), Международная конференция «Хирургические инфекции: профилактика и лечение» (Москва, 2003), IV Всероссийская конференция «Раны и раневая инфекция» (Москва, 2003), 3-я научно-практическая конференция «Инфекция в хирургии, травматологии и ортопедии» (Калуга, 2004), 4-я Всеармейская международная конференция «Интенсивная терапия и профилактика хирургических инфекций» (Москва, 2004).

Клиническое многообразие проявления гнойной инфекции мягких тканей определяет необходимость поиска алгоритма диагностики тяжести течения гнойного раневого процесса, уточнения показаний к применению и оптимизации составляющих комплексное лечение [2, 4, 6, 11, 32, 38, 112, 153, 165, 176, 179, 164].

В современной тактике комплексного лечения больных с гнойными процессами первостепенная роль отводится хирургическому вмешательству и способам улучающих качество хирургической обработки [61, 68, 113, 114, 141, 158, 215, 227, 242, 247, 406, 453].

В послеоперационном периоде необходимо в кратчайшие сроки подавить активность раневой инфекции, ликвидировать последствия гнойно-инфекционной агрессии, создавая тем самым оптимальные условия для перехода раневого процесса в фазу регенерации и последующего устранения тканевого дефекта хирургическими методами [93, 191, 215, 217, 347, 391,406].

В борьбе с инфекционным началом трудно переоценить роль лимфатической системы и применение большого числа антибиотиков с различным механизмом действия.

Одним из направляющих, перспективных направлений совершенствования антибактериальной терапии является блокирование лимфатического пути распространения инфекции с одновременной санацией кровеносного русла и созданием высоких концентрацией препарата в очаге поражения [1, 50, 52, 55, 70, 71, 72, 87, 152, 154, 162, 248, 305, 309, 314, 440, 443].

Современная методология местного лечения гнойных ран основана на направленном применении биологически активных перевязочных средств, с заданными свойствами с учетом характера и фазы раневого процесса [5, 6].

В тоже время, не смотря на значительный арсенал всевозможных материалов, используемых в лечении гнойных ран, перспективными остаются те средства, при помощи которых можно будет осуществлять направленную терапию раневой инфекции и гнойного раневого процесса. На наш взгляд этому требованию отвечают материалы, в структуру которых можно включать различные биологически активные вещества, подобранные с учетом чувствительности микрофлоры, характера и фазы гнойного раневого процесса.

При тяжелых клинических формах гнойно-воспалительных заболеваний, вследствие гнойно-инфекционной агрессии, в организме возникают грубые нарушения в регуляторных и эффекторных системах, проявляющиеся в виде .синдрома эндогенной интоксикации (СЭИ) [31, 32, 33, 53, 107, 112, 122, 160, 216, 217, 251, 274, 422].

Бесспорно, что адекватное хирургическое пособие, антибактериальная и иммунотерапия не будут значимо эффективны без устранения СЭИ эфферентными методами лечения, а в ряде случаев может быть и фатальным -это положение признается всеми клиницистами.

Несмотря на активное внедрение в клиническую практику методов эфферентной терапии проблема лечения интоксикационного синдрома при хирургических гнойных процессах остается актуальной [53, 73, 77, 107, 111, 218] .

Таким образом, все вышеизложенное свидетельствует о необходимости проведения работ по совершенствованию комплексного лечения больных с гнойными ранами различного генеза, имеющих тяжелое клиническое течение.

Цель исследования. Улучшить результаты комплексного лечения больных с первичными гнойными ранами, образовавшимися после вскрытия флегмон и абсцессов мягких тканей, постинъекционных гнойно-воспалительных поражений мягких тканей у больных опиоидной наркоманией, вторичными гнойными ранами с тяжелой формой клинического течения.

Задачи исследования:

1. Разработать новый подход местного и общего лечение первичных и вторичных гнойных ран с тяжелой формой клинического течения.

2. Разработать алгоритм диагностики степени тяжести течения гнойного раневого процесса для обоснования последовательности, продолжительности и частоты применения биологически активного дренажа, эндолимфа-тического и лимфотропного введения антибиотиков.

3. Определить динамику иммунологических, цитологических, бактериологических изменений у больных с тяжелой формой клинического течения гнойно-раневой инфекции, леченных биологически активным дренажом в сочетании с эндолимфатическим, лимфотропным введением антибиотиков и методов эфферентной терапией.

4. Провести клинико-экономический анализ программ антибиотикотерапий в комплексном лечении гнойных ран.

5. Обосновать рациональность применения сублимированной ксенобрюшины, насыщенной лекарственными веществами в лечении вторичных гнойных ран передней брюшной стенки с эвентрацией внутренних органов.

6. Выявить , особенности иммунного статуса, течения регенерации гнойных ран у больных опиоидной наркоманией при применении биодренажа с заданными свойствами, эндолимфатического и лимфотропного введения антибиотиков в сочетании с эфферентными методами детокси-кации.

7. Разработать алгоритм диагностики степени тяжести эндогенной интоксикации у больных опиодной наркоманией с постинъекционными гнойно-воспалительными поражениями мягких тканей для обоснования очередности и кратности применения различных методов эфферентной терапии.

Научная новизна исследования. Впервые на основе технологии консервирования аллопрепаратов для пластических операций (авт.св. № 921486 от 21.12.81, патент РФ от 24.06.93) разработан способ термосублимационного консервирования ксенобрюшины и подготовки биодренажа с заданными свойствами (рацпредложение отраслевого значения № 0-1197).

Получены новые научные данные результатов комплексного исследования течения тяжелых клинических форм гнойной раневой инфекции при целенаправленной терапии, проводимой ЭЛ, ЛТ введением антибиотиков, лечением гнойных ран различного генеза биодренажом в сочетании с эфферентными методами детоксикации.

Впервые разработан алгоритм диагностики тяжести проявления гнойной раневой инфекции, включая больных опиоидной наркоманией с постинъекционными гнойно-воспалительными осложнениями.

Впервые предложена схема развития, определены критерии и показатели эндогенной интоксикации у больных опиодной наркоманией с гнойно-воспалительными постинъекционными осложнениями и разработана схема эфферентной детоксикации с учетом степени и характера компонентов эндотоксимии.

Впервые изучено клиническое течение, исследованы иммунный статус, цитологические, бактериологические изменения при заживлении гнойных ран у больных с постинъекционными гнойно-воспалительными поражениями мягких тканей на фоне длительной опиоидной наркозависимости .

Положения, выносимые на защиту:

1. Включение в структуру сублимированной ксеноб-рюшины комплекса лекарственных веществ, подобранных с учетом характера, фазы раневого процесса позволяет получить биологически активный дренаж с заданными свойствами и пролонгированным антибактериальным действием.

2. Направленная терапия раневой инфекции, проводимая ЭЛ и ЛТ введением антибиотиков, лечением гнойных ран биодренажом с заданными свойствами создает оптимальные условия для перехода гнойного раневого процесса в фазу регенерации, а клинико-экономический эффект более выражен, чем при традиционных способах лечения.

3. Сочетанное воздействие двух факторов на организм больного - наркотического (наркотическая интоксикация хроническая и системная недостаточность) и на этом фоне гнойно-инфекционного, взаимно отягощаясь, приводят к резкому угнетению клеточного и гуморального иммунитета, развитию тяжелой воспалительной реакции, характеризующейся обширностью распространения и нарушением функций регуляторных и эффекторных систем.

4. У больных опиоидной наркоманией гнойное поражение мягких тканей развивается при микробной колонизации тканей на 1-2 порядка ниже «критического уровня» бактериальной обсемененности стенки ран. Процесс заживления гнойных ран характеризуется вялостью течения, медленной эрадикацией микробиоты. б. Определение степени тяжести синдрома эндогенной интоксикации при гнойно-воспалительных поражениях мягких тканей на фоне абстинентного синдрома позволяет дифференцированно использовать различные эфферентные методы лечения. Каскадное проведение с очередностью и кратностью сеансов эфферентных методов деток-сикации отвечает характеру компонентов смешанной формы эндотоксимии. Направленная терапия раневой инфекции, проводимая ЭЛ и ЛТ введением антибиотиков и лечения ран биодренажом с заданными свойствами, ускоряет сроки ликвидации гнойного источника экзо - и эндотоксимии, и тем самым способствует более ранней ликвидации клиники эндотоксикоза.

7. В лечении нагноившихся послеоперационных ран с гнойно-некротическим поражением всех слоев передней брюшной стенки и наличием эвентрации сублимированная ксенобрюшина, насыщенная лекарственными веществами защищает эвентрированные органы от высыхания, предупреждает образование кишечных свищей, ускоряет сроки подготовки для последующего оперативного лечения.

Апробация работы

Работа прошла апробацию на научной конференции кафедры госпитальной хирургии в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования Московский государственный медико-стоматологический , университет Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации .

Материалы диссертации доложены и обсуждены на итоговых научно-практических конференциях Астраханской государственной медицинской академии (1996, 1997, 1998, 1999, 2000, 2001, 2002, 2003), на заседаниях Астраханского областного научного общества хирургов (1994, 1998, 2000, 2002), на XXXI Всесоюзном съезде хирургов (Ташкент, 1986 г.), на 4 съезде врачей и провизоров Калмыцкой АССР (Элиста, 1990), на научно-практической конференции «Биологически активные дренажи в лечении гнойно-раневых процессов, ожогов» (Астрахань, 1997), на научной конференции «Проблемы гериатрии в хирургии» (Москва, 2000), на 1У международной конференции «Современные подходы к разработке и клиническому применению эффективных перевязочных средств, шовных материалов и полимерных имплантантов» (Москва, 2001), на 2 и 3-ей международной конференции «Здоровье и образование в XXI веке» (Москва, 2001, 2002), III Всеармейской конференции с международным участием «Инфекция в хирургии - проблема современной медицины» (Москва, 2002), на I съезде лимфологов России (Москва, 2003), Всероссийской конференции хирургов с международным участием, посвященной 75-летию з.д.н., член-корр., профессора Симбирце-ва С.А.(Санкт-Петербург, 2004), Всероссийской конференции хирургов «Совершенствование специализированной медицинской помощи в многопрофильном стационаре, посвященной 80-летнему юбилею профессора Петрова В. П.

Красногорск, 2004).

Публикации

Основные положения диссертации отражены в 29 научных работах, в том числе в 2 методических рекомендациях, 1 учебно-методическом пособии. Получены 2 рацпредложения отраслевого значения.

Внедрение в практику Результаты исследований использованы при проведении научно-практических конференций для работников здравоохранения, при обучении практических врачей Астраханской области на рабочих местах, в лекциях для работников практического здравоохранения и факультета постдипломного образования АГМА, а также в учебном процессе кафедр хирургического профиля АГМА. Сублимированная ксенобрюшина применяется в лечении больных с гнойными ранами различного генеза в отделении хирургии, гнойно-септической хирургии ГКБ № 3 им. С.М. Кирова г. Астрахани.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Комплексное лечение больных с гнойными ранами"

ВЫВОДЫ:

1. Эндолимфатическая и лимфотропная антибиотико-терапия, ведение ран биодренажом с заданными свойствами позволяют осуществлять направленную терапию раневой инфекции и гнойного раневого процесса и в сочетании с эфферентными методами детоксикации способствуют более быстрой ликвидации клиники эндотоксикоза.

2. Уточненный алгоритм тяжести проявления гнойного раневого процесса и выбора пути введения антибиотиков с ведением ран биодренажом с заданными свойствами оптимизируют условия для перехода гнойного раневого процесса в фазу регенерации и последующего оперативного лечения.

3. Клинико-экономический анализ программ атибио-тикотерапий свидетельствует, что при эндолимфатиче-ском введении цефотаксима клинический эффект наступает на 1,2 койко-дня раньше, чем при его лимфотропном введении и на 5,6 дней при внутримышечном введении.

Экономические затраты на курс лечения при внутримышечном введении цефотаксима превысили на 282% таковые при его эндолимфатическом и на 214,9 % при лимфотропном пути введения.

4. Сублимированная ксенобрюшина, дозировано насыщенная биологически активными веществами в лечении вторичных гнойных ран передней брюшной стенки, осложненных эвентрацией, реэвентрацией органов брюшной полости, надежно защищает их от высыхания, предупреждает образование кишечных свищей и сокращает сроки подготовки для последующего хирургического пособия.

5. У больных с длительной парентеральной опиодной наркозависимостью .гнойно-воспалительные постинъекционные осложнения характеризуются: а) обширностью поражения и сопровождаются выраженными нарушениями функций регуляторных органов и эф-фекторных систем. Экзо- и эндогенные факторы инфекционного генеза формируют общепатологическую реакцию, тяжесть которой зависит от срока наркозависимости; б) развитием гнойного поражения мягких тканей при микробной колонизации тканей на 1-2 порядка ниже «критического уровня» бактериальной обсемененности, и вялостью течения процессов регенерации гнойных ран; в) по сравнению с донорами крови, двухкратным снижением показателей клеточного звена иммунитета, 2-3-х кратным уменьшением содержание иммуноглобулинов класса О, резким угнетением фагоцитарной активности крови .

6. Разработанная систематизация с уточнением алгоритма диагностики степени тяжести эндотоксикоза при гнойно-воспалительных поражениях мягких тканей на фоне хронической опиоидной интоксикации, абстинентного синдрома позволяет дифференцированно применять проведение с очередностью и кратностью сеансов эфферентных методов детоксикации, что отвечает характеру компонентов смешанной формы эндотоксимии у данной группы больных.

7. Эндолимфатическое и лимфотропное введение антибиотиков и лечение ран биодренажом с заданными свойствами у больных опиоидной наркоманией сокращают: а) в 1,8-2 раза сроки перехода раневого процесса в фазу регенерации; б) сроки ликвидации гнойного источника экзо- и эндотоксимии, и тем самым способствуют более ранней ликвидации клиники эндотоксикоза; в) сроки стабилизации показателей клеточного и гуморального иммунитета.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Алгоритм направленной антибактериальной терапии, включающищей эндолимфатическое и лимфотропное введение антибиотиков в сочетании с применением биодренажа с заданными свойствами основан на оптимизацию условий для перехода раневого процесса в фазу регенерации и последующего оперативного пособия.

2. Показаниями к применению СК, насыщенной лекарственными веществами, ЭЛ и ЛТ введению антибиотиков являются больные с тяжелым клиническим течением раневой инфекции.

3. При локализации гнойных очагов на конечностях эндолимфатическое и лимфотропное введение антибиотиков является надежной профилактикой распространения инфекции по лимфатическим путям.

4. При эвентрации в условиях гнойно-некротического поражения всех слоёв передней брюшной стенки для профилактики образования кишечных свищей и подготовки раны к ушиванию целесообразно применять в качестве аппликационного материала СК, насыщенную лекарственными веществами.

5. В комплексном лечении больных с длительной наркозависимостью и гнойно-септическими постинъекционными осложнениями иммунной терапии должно предшествовать проведение плазмофереза с последующей непрямой электрохимической детоксикацией гипохлоритом натрия.

6. Для уточнения объема гнойно-некротического поражения тканей бедра, наличия ложных аневризм у парентеральных наркоманов необходимо проведение УЗИ.

Стандарты по организации лечебно-диагностической помощи больным парентеральной наркоманией с гнойно-септическими осложнениями и сосудистыми поражениями

Предлагаемые стандарты не противоречат установочным положением, регламентированных МЗ РФ, законам по охране здоровья и оказания медицинской помощи населению Южного федерального округа РФ, приказам Департамента здравоохранения Астраханской области и страховых компаний.

1. Стандарты диагностической помощи на догоспитальном этапе:

- наличие следов инъекций и признаков воспаления в проекции сосудов конечностей с проявлением общей реакции организма на хирургическую инфекцию, признаков ее генерализации; боль, увеличение в объеме бедра при наличии «шахт - колодцев» в проекции крупных сосудов паховой области, пульсации над ними, истечение из них крови или гноя; при отказе больного, его родственников от госпитализации они должны быть предупреждены о возможных осложнениях и последствиях соответствующей записью в медицинскую карту.

II. Стандарты диагностики в отделении хирургии:

- клиника общего проявления гнойной инфекции, наличие следов от внутривенных инъекций в проекции поверхностных вен конечностей, «шахты - колодца» па--ховой области, нарушение функции пораженной конечности.

При флебитах: а) поверхностных - болезненный, гипиремированный тяж по ходу подкожных вен, б) глубоких - боль, увеличение в объеме конечности .

- При нарушении целостности сосудов: а) арозия - кровоизлияние и гематома конечности, выделение крови с гноем из кожно-сосудистой фистулы; б) аневризма - локальное увеличение в объеме конечности, патологическая пульсация. При пункции -кровь. Отсутствие клиники гнойной инфекции.

- При гнойном поражении: а) поверхностное расположение (паравазальная флегмона), болезненный инфильтрат с гиперемией кожи, с абсцедированием или без; б) глубокое расположение: межмышечное - боль распирающего характера, увеличение в объеме конечности, из «шахты-колодца» истечение гноя; пред- и забрюшинная локализация - пастозность передней брюшной стенки, поясничной области, боль, выраженная интоксикация, клиника сепсиса.

III. Стандарты обследования:

- общий анализ крови (по показаниям с ЛИИ по A.A. Кальф-Калифу), общий анализ мочи, глюкоза крови.

- кровь на группу и Rh-фактор, печеночные пробы, коагулограмма.

- исследование крови на сифилис, ВИЧ - инфекцию, носительство вируса гепатита В, С. при генерализованной форме гнойнохирургической инфекции : трёх кратное исследование крови на стерильность при подъеме температуры тела выше 38°С, исследование клеточного и гуморального иммунитета, рентгенография легких, ЭКГ, по показаниям УЗИ бедра, забрюшинного пространства.

IV. Стандарты предоперационной подготовки: при ло.кальном характере гнойного поражения мягких тканей осуществляется обычная подготовка для проведения общего обезболивания. при генерализованной форме гнойного поражении необходима катетеризация подключичной вены, а медикаментозная подготовка, объем инфузионной терапии определяется совместно с врачом - анестезиологом .

V. Стандарты обезболивания: при локальном проявлении гнойновоспалительного поражения мягких тканей - местная инфильтрационная анестезия по А. В. Вишневскому. при наличии обширного поражения мягких тканей с затеками, вторичных гнойных очагов, поражения сосудов (аневризма, арозивное кровотече'ние) показано проведение общего обезболивания.

VI. Стандарты хирургической тактики: при хирургической обработке гнойных очагов у больных инъекционной опиоидной наркоманией следует учитывать, что они, как правило, локализуются вокруг сосудов. Манипуляции должны носить щадящий характер. Высокий процент носительства у данных больных вирусов гепатита, ВИЧ - инфекции, бледной спирохеты требует обеспечения защиты оперирующей бригады от возможного инфицирования (двойные перчатки, хирургическое «забрало»). локальные гнойники, поверхностно расположенные метастатические гнойники вскрываются линейным разрезом над местом флюктуации или наибольшей болезненности длиной до 5 - 7 см. при локализации гнойного процесса в паховой области, на бедре, вторичных гнойных очагов в глубоко располагающихся пространствах хирургическому пособию предшествует пункция: а) при получении гноя по игле делается разрез длиной до 3 см, удаляется гной. Пальцевым исследованием определяются параметры гнойной полости и направление дальнейших разрезов и контраппертур. При расположении вторичных гнойных очагов в па-ранефрии, забрюшиннном клетчатом пространстве, гнойных псоитах разрез по Н. И. Пирогову или В. Н. Шевкуненко; б) при получении гноя с кровью или крови дальнейшую манипуляцию осуществлять вместе с сосудиг стым хирургом и желательно в светлое время суток .

VII. Стандарты антибактериальной терапии: при локальной форме гнойного процесса, инфекции, сопровождающейся системной воспалительной реакцией, лимфангитом, лимфаденитом антибиотик (цефалоспорины III генерации, амикацин) вводить на верхней конечности лимфотропно в I межпальцевый промежуток, на нижней конечности эндолимфатическим методом.

- при процессах, осложненных сепсисом, сеп-тикопиемией, при ангиогенном сепсисе - эндолимфа-тическое введение цефалоспорина III - IV поколения в сочетании с внутривенным введением препаратов нит-роимидозолового ряда (метронидозол по 2 г два раза в сутки) или карбопинемы (имипенем/циластатин по 0,5) .

VIII. Стандарты проведения эфферентной терапии: при I ст. эндотоксикоза - форсированный диурез (ФД) + фотогемотерапия (ультрафиолетовое или лазерное облучение крови)

- при II ст. эндотоксикоза - ФД + ПФ; при III ст. эндотоксикоза - ФД + ПФ + непрямая электохимическая детоксикация гипохлоритом натрия + ФГТ.

Количество сеансов методов эфферентной терапии при различных степенях эндотоксикоза определяется на основании маркеров эндотоксемии.

Лечение абстинентного синдрома согласовывается с врачом наркологом.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2005 года, Мельников, Владимир Витальевич

1. Абертон И.Н., Жаугашева С.К. Особенности распределения гентамицина при эндолимфатическом введении в эксперименте. // Фармакология и токсикология.-1991.-№4.-С.53-54.

2. Агеев В.А., Захаров A.A., Решетников Г.М. Устройство для эндолимфатического введения лекарственных средств. // Клин, хир.- 1990.- №1.- С. 72-75.

3. Адамян A.A. Современные средства местного лечения ран, стимулирующих репаративные процессы. // Хирургия.- 1998.-№1.- С. 57-60.

4. Адамян A.A., Добыш C.B. Современные подходы к разработке, изучению и методологике применения перевязочных средств. // 1 Конгресс ассоциации хирургов им. Н.И. Пирогова. Ташкент, 1996: Тез. докл. С. 4-5.

5. Адо А.Д., Абросимов В.Н. К проблеме заживления ран. // Эксп. хир. и анест. 1967.- С. 3-10.

6. Адо А.Д. Общая аллергология: рук-во для врачей. 2-е изд., перераб. и допол.- М: Медицина.- 1978,- 464 с.

7. Алексеев П.П., Калинин Ю.И. Микрофлора и принципы лечения гнойных ран. // I Всесоюзн. конф. ''Раны и раневая инфекция": тез. докл. М.- 1977.- С. 47-48.

8. Амбалов Ю.М., Поляк А.И., Левина Л.Д. и др. Клинико-иммунологическая оценка эффективности непрямой эндолимфатиче-ской терапии бициллином-3 у больных рожей. // Жур. микроб., эпид. и иммунол.- 1993.- №6.- С. 114-115.

9. Амирасланов Ю.А., Светухин А.М., Митиш В.А. Ранние ре-конструктивно-восстановительные операции при обширных гнойных ранах. // 1 Конгресс ассоциации хирургов им. Н.И. Пирогова. Ташкент, 1996: Тез. докл.- С. 6-7.

10. Андреев С.Д., Адамян A.A., Сорокин И.Я. и др. Дренирующий сорбент «Гелевин» при местном лечении гнойных ран. // II Всесоюз. конф. «Раны и раневая инфекция»: Тез. докл., М.-1986.- С. 154-155.

11. Аничков H.H., Волкова К.Г., Гаршин В.Г. Морфология заживления ран. М.: Медгиз.- АМН СССР.- 125 с.

12. Антелава Н.В. Лечение ран плацентарными оболочками, обработанными хлорацидом. // Хирургия.- 1945.- 2.- С.16-19.

13. Аратский В.П., Пылаев С.И., Левин Г.Я. Использование углеродных волокнистых адсорбентов (УВА) при экспериментальных инфицированных ранах. // II Всесоюз. конф. "Раны и раневая инфекция": Тез. докл.- М.- 1986.- С.162.

14. Арьев Т.Я. Раны и их лечение. // Руководство по хирургии.- М.- 1962.- С. 647-684.

15. Астрожников Ю.В., Богомолова Н.С., Еремина Г.В. и др. Бактероидная инфекция в хирургии. // Хирургия.- 1983.- №12.-С. 111-116.

16. Ашрафов A.A., Ибишов К.Г. Коллагеновая губка ТИК в комплексной терапии гнойно-некротических осложнений послеоперационных ран и гангрены нижних конечностей при сахарном диабете. // Вест. хир. 1992.- №7-8.- С. 202-203.

17. Ахмедов P.M., Сафоев Б.В., Хамдамов Б.З. Влияние местного ультрафиолетового облучения на процесс заживления послеоперационных ран. // Сб. тез. «Хирургия 2000».- С. 33-34.

18. Ахметова Л.И., Розанова С.М., Шилова В.П. и др. Бактериологическая диагностика гнойно-септических заболеваний в г. Екатеринбурге. // Хирургические инфекции: профилактика и лечение. Москва, 2003: Сб. тез.- С. 11-12.

19. Бабенко A.A., Колесников С.А., Липшеев В.В. Профилактика и лечение раневых осложнений в абдоминальной хирургии. // Матер. V Российского форума «Хирургия-2004»: Тез.докл.- 2004,-С. 14.

20. Балябин A.A. Патоморфология современных гнойных инфекций. //XXX Всесоюзный съезд хирургов: Тез. докл., Минск.-1981.- С. 8-9.

21. Балябин A.A. Итоги изучения патогенеза и патоморфологии раневых инфекций. // Тр. Ленинградского науч. об-ва патологоанатомов, 1984.- вып. 25.- С. 44-48.

22. Баранников В.Г., Шемеровская Т.Г. Оценка некоторых показателей иммунитета при гнойной хирургической инфекции. // Вест, хир.- 1984.- №2.- С. 7.

23. Баранович С.Ю., Беребицкий С.Я., Мельников В.В. и др. Эндолифатическая антибиотикотерапия в комплексном лечении гнойно-септических осложнений у наркоманов. // Здоровье и образование в XXI веке, Москва, 2001: Тез. докл.- С. 39-40.

24. Башмаков Ю.К., Харабуга М.С., Червяк В.Е. Влияние нагрузки аскорбиновой кислоты на содержание её в крови, тканях, и эксрецию с мочой. // Проблемы патологии в эксперименте и клинике.- Львов, 1981.- Т.5.- с. 105-107.

25. Беляков В.Д., Колесов А.П., Остроумов П.Б. и др. Госпитальная инфекция. Л.: Медицина. 1976.- 229 с.

26. Беляков H.A. Эндогенные интоксикации и лимфатическая система. // Эфферентная терапия.- 1998.- Т. №4.- №2.- С. 1017.

27. Белокуров Ю.Н., Рыбачков В.В. Прогнозирование течения эндогенной интоксикации в неотложной хирургии. // Вест, хир.-1991.- Т. 146.- №6.- С. 3-7.

28. Белоруков М.Н., Муравьева Л.А., Малофеева Э.В. и др. Особенности течения постинъекционного сепсиса в комплнксном лечении с ГБО.// Вест, хир.,-1986.- Т. 139.- №8.- 15-18.

29. Белоцкий С.М., Суслов А.П., Литвинов В.И. Факторы естественной резистентности при инфекциях. // Иммунология инфекционного процесса.- М., 1994.- С. 72-90.

30. Белоцкий С.М. Механизмы иммунитета при инфекциях вызванных условно-патогенными микроорганизмами. // Иммунология инфекционного процесса.- М., 1994.- С. 199-210.

31. Беребицкий С.Я., Баранович С.Ю., Паршин Д.С. и др. Эфферентная терапия в комплексном лечении ангиогенного сепсиса. // Научные разработки ученых решению социально-экономических задач Астраханской области. Астрахань, 2001.-С. 49-51.

32. Блатун Л.А., Ляпунов H.A., Якубович B.C. и др. Современные возможности местной антибактериальной терапии раневой инфекции. // I Конгресс ассоциации хирургов им. Н.И. Пирогова, Ташкент, 1996: Тез. докл.- С. 12-13.

33. Богомолова JI.Г., Елецкая О.И., Клемент A.A. и др. Использование биологических препаратов при лечении инфицированных ран, трофических язв и ожогов. // Инфекция в хирургии и травматологии: Тр. НИИ им Н.В. Склифосовского.- 1977.Т. XXV11.- С. 119-122.

34. Бондаренко Н.М., Головченко Н.П., Тымчук Н.К. Биологические дренажи в хирургии острых гнойных заболеваний пальцев и кисти. // XV Съезд хирургов Украинской ССР: Тез. докл., Симферополь.- 1984.-С. 10-11.

35. Бондаренко О.М., Алексеев К.В., Блатун Л.А. Разработка новых мазевых основ для лечения гнойных ран в первой фазе раневого процесса. // Всесоюз. конф. «Раны и раневая инфекция»: Тез. докл.- М.- 1986.- С. 143-144.

36. Бородин Ю.И., Сабин М.Р. Общая анатомия лимфатической системы.- Новосибирск, 1990.- 243 с.

37. Бородин Ю.И., Сабин М.Р., Этинген Л.Е. и др. Частная анатомия лимфатической системы.- Новосибирск, СОРАМН.- 1995.157 с.

38. Брехов Е.И., Скобелкин O.K., Ейисеенко В.И. и др. Первый опыт применения плазменной хирургической установки в гнойной хирургии. // II Всесоюз. конф. «Раны и раневая инфекция»: Тез. докл.- М.- 1986.- С. 38.

39. Бубнова H.A., Петров C.B. Иванова Г.П. и др. Роль Рон-колейкина (интерлейкина-2) в лечении перитонита. // Современная многопрофильная клиническая больница: проблемы и перспективы. СПб: изд. СПбГМУ., 1995, С. 35-36.

40. Бубнова H.A., Петров C.B., Тонэ Р.В., Галкина О.В. Эндо-лимфатическая терапия с коррекцией лимфотока и иммуностимуля-ция в лечении перитонита. // Актуальные вопросы лечения желудочно-кишечных кровотечений и перитонита. СПб.- 1995.- С. 119-120.

41. Бурденко H.H. Лечение огнестрельных ранений на фронте в период Великой Отечественной Войны. // Тр. XXV Всесоюз. съезда хирургов, М.: Медицина.- 1952,- С. 32-52.

42. Буянов В.М., Ступин И.В., Данилов К.Ю. и др. Накопление гентамицина в биологических жидкостях, органах и тканях при лимфотропной, региональной антибиотикотерапии. // Антибиотики и химиотерапия.- 1990.- №4.- С. 294-298.

43. Буянов В.М., Алексеев A.A. Лимфология эндотоксикоза.-М.: Медицина.- 1990.- 272 с.

44. Буянов В.М., Данилов К.Ю., Бородинова Н.С., Харионов C.B. Фармакокинетика гентамицина при региональном эндолимфа-тическом и лимфотропном его введении собакам. // Антибиотики и химиотерапия.- 1991.- №1,- С. 32-34.

45. Буянов В.М., Данилов К.Ю., Радзиховский А.П. Лекарственное насыщение лимфатической системы.- Киев.: Наукова думка.-1991.- 136 с.

46. Буянов В.M., Ечиев В.H., Акимова А.Я., Грицкова И.В. Влияние абсорбирующих материалов с лекарственными препаратами на раневой процесс. // Хирургия. 1993.- №11.- С. 7-10.

47. Буянов В.М., Данилов К.Ю., Харитонов C.B. Артериолимфа-тическое введение антибиотиков при лечении больных с гнойно-воспалительными заболеваниями органов брюшной полости. // Хирургия.- 1998.- №7.- С. 27-30.

48. Валигура Я.С., Камаев М.Ф., Валигура А.Я. и др. Применение гемосорбента в комплексном лечении гнойных ран и трофических язв. // II Всесоюз. конф. «Раны и раневая инфекция»: Тез. докл. М.-1986.- С. 141-142.

49. Валенко A.B. Перспективы и возможности профилактического промывания хирургических ран пульсирующими струями жидкости под давлением. // Хирургия.- 1998.- №4.- С. 46.

50. Вертьянов В.А., Берченко Г.Н., Харитонов Ю.К. и др. Стимуляция регенеративных процессов тканей ран препаратами кол-лагена-ТИК при гнойном мастите, // Эндоскопия в неотложной хирургии органов брюшной полости: Тез. докл.- Саратов.-1980.- С. 118-120.

51. Винник Ю.С., Прохоренков В.И., Тепляков Е.Ю. и др. Применение низкочастотной ультразвуковой терапии и раневых покрытий в местном лечении гнойных ран. // Материалы V Всероссийского научного форума «Хирургия-2004». Москва, 2004: Тез докл.- С. 31.

52. Вишнеченко Б.И. Филь Ю.Я. Содержание Т и В-лимфоцитов в крови как прогностический тест у больных с острыми хирургическими заболеваниями. // Клин, лимфология.- 1989.- №1.- С. 36-37.

53. Волков И.И., Суворова Т.Н., Захаренко С.М. и др. Мети-циллинрезистентные стафилококки в многопрофильном стационаре. // Тез. меяд. конф. «Хирургические инфекции: профилактика и лечение».- М.- 2003.- С. 15.

54. Воргалик П.М. Лимфатическая система и органы иммуногенеза. // Новосибирск, 1998.- 306 с.

55. Войно-Ясенецкий В.Ф. Очерки гнойной хирургии, М.: Мед-гиз.- 1946.- 543 с.

56. Войновский Е.А., Матвеев Д.А. Подготовка гнойных ран мягких тканей сканирующим СО2 лазером к пластическому закрытию. // Тез докл. межд. конф. «Хирургические инфекции: профилактика и лечение», М., 2003,- С. 14.

57. Войткевич A.A. Восстановительные процессы и гормоны, Л.: Медицина.- 1965.- 382 с.

58. Выренков Ю.Е., Щербакова Э.Г., Молотков В.Н. и др. Кли-нико-лабораторное обоснование эндолимфатического применения В-лактамных антибиотиков в пульмонологии. // Антибиотики.-1982.- №6.- С. 440-447.

59. Выренков Ю.Е., Актуальные проблемы лимфологии. // Клин-ническая лимфология.- М.- 1986.- С. 10.

60. Выренков Ю.Е., Щербакова Э.Г., Вторенко В.И. и др. Патогенетическое обоснование эндолимфатической антибиотикотерапии в комплексной терапии сепсиса. // Актуальные вопросы сепсисо-логии. Тбилиси, 1990.- Т 1.- С.- 385-387.

61. Выренков Ю.Е., Шевхужев З.А., Гаврилова A.B. Лимфогенные методы терапии при воспалительных заболеваниях органов брюшной полости и таза. // Проблемы лимфологии и эндоэкологии.-Новосибирск, 1998.- С. 80.

62. Выренков Ю.Е., Дмитриев А.Е., Мурьшев В.Ю. и др. Профилактика гнойных осложнений при операциях на крупных суставах с помощью эндолимфатического введения лекарственных веществ. // Хирургия. 1998.- №12.- С. 45-47.

63. Выренков Ю.Е., Абрамян A.B., Шишло В.К., Тебердиев Ю.Б. Фармакокинетика амикацина и мандола при эндолимфатическом введении. // Ангиология и сосудистая хирургия.- 1998.- №2,-С. 93-95.

64. Выренков Ю.Е., Шевхужев З.А. Лимфогенная терапия воспалительных заболеваний. // 7 Российский национальный конгресс «Человек и лекарство», Москва, 2000: Тез. докл.- С. 208.

65. Выренков Ю.Е., Шевхужев З.А. Эндолимфатические методы терапии в хирургической клинике. // Всероссийская научно-практическая конференция хирургов «Инфекция в хирургии», Пятигорск, 2001. С. 25-26.

66. Выренков Ю.Е., Карандин В.И. Продленная лимфосорбция и лимфофильтрация с использованием отечественного аппарата ультрафильтрации и сорбции лимфы АПУС-2 «Новатор». // I Съезд лимфологов России: Тез. докл.- М.- С. 58.

67. B.П.». Красногорск, 2004.- С. 98-101.

68. Гамалея Н.Б. Лабораторные методы диагностики наркоманий новые подходы. Иммунологический подход к диагностике злоупотребления наркотиками. // Вопросы наркологии.- 1990.- №1.1. C. 8-13.

69. Гамалея Н.Б. Особенности гуморального иммунитета у больных наркоманиями. // Вопросы наркологии.- 1990.- №2.- С. 1719.

70. Гамбашидзе Р.Н., Долидзе Н.Г., Абрамов Т.А. и др. Биологическая плазмосорбция ксеноселезенкой при лечении гнойно-септических заболеваний. // Актуальные вопросы сепсисологии: Тез. Всесоюз. конф.- Тбилиси.- 1990.- Т. 2.- С. 486-487.

71. Гаштов Х.Х., Мизаушев Б.А. Повреждения магистральных сосудов в условиях гнойной флегмоны. Всероссийская научно-практическая конференция хирургов «Инфекция в хирургии»: Тез. докл.- Пятигорск.- 2001.- С. 103-104.

72. Геворкян И.Х. Региональная инфузия лекарственных веществ в комплексном лечении и профилактике хирургической инфекции. // XXX Всесоюз. съезд хирургов.: Тез. докл.- Минск.- 1981.-С. 28-29.

73. Гельфанд Б.Р., Гологорский В.А., Лапшина И.Ю. и др. Но-зокомиальная инфекция в интенсивной терапии. // Анест. и реа-ниматол.- 1997.- №3.- С. 4-8.

74. Гельфанд Е.Б., Белоцерковский Б.З., Алексеева Е.А. и др. Эффективность цефепима (максипима) в лечении абдоминального сепсиса у хирургических больных. // Антибиотики и химиотерапия. 1999.- Т. 44.- №11.- С. 17-22.

75. Генческов JI.А., Прозоровский C.B., Гагаев Г.Г. Эндолим-фатические аспекты антибиотико-резистентных госпитальных микроорганизмов. // Антибиотики.- 1984.- №2.- С. 99-100.

76. Герасимов В.Г., Попов C.B., Веденеев A.A., Шульга Н.В. и др. Интервенционные гнойно-септические поражения сосудов у больных с хронической опийной наркоманией (ХОН). // Ангиология и сосудистая хирургия. 1998.- №2.- С. 95-96.

77. Гирголав С.С. К характеристике процесса заживления ран. //Сб. в ознаменовании 40-летия научной, врачебной и педагогической деятельности проф. С.П. Федорова, М-Л.- 1933.- 46 с.

78. Глянцев С.П. Повязки с протеолитическими ферментами в лечении гнойных ран. // Хирургия.- 1998.- №7.- С. 32.

79. Говоркович Е.А., Маршак A.M. Химиотерапия гнойной инфекции. // Сов. мед.- 1977.- №3.- С.119-123.

80. Голик И.Г., Ивашкевич Г.А., Руднецкая А.Ю. Цитохимическая характеристика гнойных ран при некоторых методах их лечения. // Хирургическая инфекция и интенсивная терапия. Новое в хирургии.- М.- 1971.- С.11-12.

81. Голобородько Н.К., Невыдвич Е.А., Котьшо Н.Г и др. Особенности раневой инфекции и возможные пути борьбы с ней у пострадавших с тяжелыми травмами и шоком. // I Всесоюз. конф. «Раны и раневая инфекция»: Тез. докл.- М.- 1977,- С. 176-177.

82. Головкина Л.Л., Шпакова А.П. Т супрессорные лимфоциты при заболеваниях человека. // Сов. медицина.- 1987.- №3.- С. 39-44.

83. Голосова, Т.В., Аникина Т.А., Ногтева Ю.В. Применение бактериофага в комплексной терапии заболеваний стафилококковой этиологии. // Стафилококковая инфекция: Материалы III Межвузов, конф., Л.- 1972.- С. 192-193.

84. Гонтарь Т.Г., Батеева Т.А. Микрофлора гнойных ран кожи и мягких тканей и её чувствительность к антибиотикам. // Материалы V Российского научного форума «Хирургия-2004»: Тез. докл.- Москва.- 2004.- С. 44.

85. Гончар-Заикин А.П., Нузов Б.Г. Лечение эндотоксикоза при огнестрельном перитоните. // III Всеарм. конф. с межд, участ. «Инфекция в хирургии проблема современной медицины»: Тез. докл.- М.- 2002.- С. 52.

86. Горбатов В.М., Баблоян 0.0., Комиссарова Л.Р. и др. Новые медицинские препараты на основе растворов коллагена для лечения ожоговых ран. // Клин. хир. 1982.- №3.- С. 16-18.

87. Гординская H.A., Пылаева С.И., Сабирова Е.В., Кувакина H.A. Основные возбудители раневой инфекции в ожоговой клинике и их чувствительность к антибиотикам. // Хирургические инфекции: профилактика и лечение: Тез. межд. конф.- М.- 2003.-С.16.

88. Горчаков В.Н., Краснощекая E.H. Морфологические подходы к обоснованию лимфосанации в профилактике, лечении и реабилитации. // Проблемы лимфологии и эдоэкологии.- Новосибирск. 1998.- С. 94.

89. Гостищев В.К. Энзимотерапия неспецифической хирургической инфекции. Атореф. дисс. докт. мед. наук.- М.-1972.- 44с.

90. Гостищев В.К., Толстых П.И., Сажин В.П. и др. Проточный ферментативный некролиз в лечении гнойных заболеваний мягких тканей. // Хирургия.- 1980.- №11.- С. 12-17.

91. Гостищев В.К. Василькова З.Ф., Вавилов Г.С. и др. Применение иммобилизированных ферментов протеолиза и их ингибиторов в хирургии. // Вест, хир.- 1982.-№9.- С. 89-92.

92. Гостищев В.К., Стручков Ю.В., Ревенко Н.М., Алексеев Е.А. Послеоперационные эвентрации. // Хирургия.- 1983.- №3.-С. 100-105.

93. Гостищев В.К., Стальцев Н.В., Муляев Л.Ф. и др. Ультразвук в лечении инфицированных ран. // Вест, хир.- 1986.- №1.-С. 69-79.

94. Гостищев В.К., Федоровский Н.М., Сажин В.П., Полонский А.Ю. Диффиренцированный подход к комплексной детоксикации у больных с абдоминальным сепсисом. // Актуальные вопросы сеп-сисологии: Тез. Всесоюз. конф.- Тбилиси, 1990.- Т. 1.- С. 409-410.

95. Гостищев В.К., Шкроб Л.О., Вертьянов В.А. и др. Влияние внутрисосудистого лазерного облучения крови на состояние иммунной системы больных хроническим остеомиелитом. // Хирургия.» 1991.- №4.- С. 97-101.

96. Гостищев В.К., Сажин В.П., Овдовинко А.Л. Перитонит. М.: Медицина.- 1992.- 416 с.

97. Гостищев В.К., Муляев Л.Ф., Николаев A.B. и до. Полимерный сорбент в лечении гнойных ран. // Хирургия.- 1993.- №11.-С. 3-6.

98. Гостищев В.К., Федоровский Н.М. Непрямая электрохимическая детоксикация в комплексном лечении гнойных заболеваний в хирургии. // Хирургия.- 1994.-№1.- С. 48-50.

99. Гостищев B.K. Оперативная гнойная хирургия. Руководство для врачей.- М.: Медицина, 1996.- 416 с.

100. Гостищев В.К. Современная некрэктомия, как основа лечения инфицированных и гнойных ран. // I Конгресс ассоации хирургов им. Н.И. Пирогова, Ташкент, 1996: Тез. докл. С. 1718.

101. Гостищев В.К., Липатов К.В., Емельянов А.Ю. и др. Новые технологии на основе использования оксида азота в лечении гнойных ран. // III Всеарм. конф. с межд. участ. «Инфекция в хирургии проблема современной медицины»: Тез. докл.- М.2002.- С. 13-15.

102. Гординская H.A., Пылаева С.И., Сабирова Е.В., Кувакина H.A. Основные возбудители раневой инфекции в ожоговой клинике и их чувствительность к антибиотикам. // Межд. конф. «Хируги-ческие инфекции: профилактика и лечение»: Тез. докл.- М.2003.- С. 16.

103. Григорян A.B., Гостищев В.К., Костиков Б.А. Гнойные заболевания кисти. М.: Медицина, 1978.- 216 с.

104. Григорян A.B., Гамалея A.A., Толстых П.И. и др. Структура микрофлоры гнойных ран и её чувствительность к антибиотикам. // Антибиотики.- 1979.- Т. 24.- №4.- С. 306-312.

105. Гринев М.В., Громов М.И., Комраков В.Е. Хирургический сепсис. СПб-М.:, 2001.- 315 с.

106. Гринев М.В., Громов М.И. Хирургический сепсис как научная и клиническая проблема. // III Всеармейской конференции с международным участием «Инфекция в хирургии проблема современной медицины»: Сб. докл.- М.- 2002.- С. 19-22.

107. Грязнов В.Н., Боброва Н.В., Чередников Е.Ф. Экспериментально-клиническое обоснование способа дренирования гнойных ран сефадексом. // Вест, хир.- 1984.- Т. 122.- №2.-С.124-125.

108. Грязнов В.Н., Чередников Е.Ф. Метод лечения гнойных ран дренажом с сефадексом. // II Всесоюз. конф. «Раны и раневая инфекция»: Тез. докл.- М.- 1986.- С. 163.

109. Гуманенко Е.К. Сочетанные травмы с позиции объективной оценки тяжести травм: Автореф. . д-ра мед. наук.- СПб., 1992.- 51 с.

110. Гуманенко Е.К., Лебедев В.Ф., Суборова Т.Н. и др. Хирургические инфекции проблема военно-полевой хирургии. // III Всеарм. конф. с межд. участием «Хирургические инфекции: профилактика и лечение»: Тез. докл.- М.- 2003.- С. 16.

111. Гуревич К.Я., Костюченко А.Л. Современная концепция применения методов эфферентной терапии при эндогенной интоксикации. // Эндогенные интоксикации: Тез. межд. симп. 1416.06.94,- СПб., 1994.- С. 89-94.

112. Гуров П.И. Биологический дренаж в хирургии гнойных заболеваний пальцев и кисти: Автореф. дисс. . канд. мед. наук., Караганда,1963.- 19 с.

113. Гуров П.И. Место гетеробрюшины в комплексном лечении гнойных хирургических заболеваний: Автореф. дисс. . докт. мед. наук., М.- 1974.- 35 с.

114. Гуров П.И., Князева Г.Д. Регенерация гнойных ран при ге-теробрюшинном, марлевом и резиновых дренажах. // Вест, хир.-1976.- №8.- С.56-60.

115. Гуров П.И. Цитологические исследования раневого экссудата в оценке регуляции регенерации и методов дренирования гнойных ран. // Регуляция воспаления и регенерации в хирургии: Тез. докл.- Ростов-на-Дону.- 1976.- С.363-365.

116. Гуров П.И. Клинические аспекты регуляции регенерации гнойных ран в зависимости от метода дренирования. // Фармакологическая регуляция регенеративных процессов: Тез. докл.-Йошкар-Ола.- 1979.- С. 145-146.

117. Гуров П.И. Значение биологического метода дренирования и раннего вторичного шва в регуляции регенерации гнойных ран // Фармакологическая регуляция регенеративных процессов: Тез. докл.- Йошкар-Ола.- 1979.- С. 139-140.

118. Гусак В.К., Маминошвили О.И., Анищенко Л.Г. и др. Прямая эндолимфатическая терапия эффективный метод при лечении и профилактике гнойно-септических осложнений в хирургической практике. // «Хирургия 2000»: Тез. докл.- М.- С. 102-104.

119. Давыдов Ю.А., Ларичев А.Б., Смирнов А.П. Роль вакуумной обработки в хирургическом лечении гнойных ран. // II Всесоюз. конф. «Раны и раневая инфекция»: Тез. докл.- М.- 1986.- С. 26-27.

120. Давыдов А.Т., Нечипоренко В.В., Софронов А.Г. и др. Экстракорпоральная гемокоррекция в комплексной терапии постинтоксикационных энцнфалопатий у больных с опиатной наркоманией. // Эфферентная терапия.- 2002.- Т. 8.- №3.- С. 30-37.

121. Давыдовский И.В. Общая патология человека: 2-е издание., М.: Медицина. 1969.- 611 с.

122. Даниленко М.В., Павловский М.П., Бойко Н.И. и др. Лечение гнойных ран димексидом. // Хирургия.- 1980.- №11.- С. 811.

123. Данилов К.Ю., Куртенок Л.Г. Лимфотропная терапия в комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний. // Хирургия.- 1985.- №12.- С. 149-151.

124. Данилина Е.М., Писаржевский С.А., Дудникова Г.Н. и др. Роль микробного фактора, некротических масс и инороднего тела в развитии гнойного процесса в ранах. // Бюлл. эксп. биол. и мед.- 1983.- Т. ХСУ.- №3.- С. 31-35.

125. Даценко Б.M., Тамм Т.И. Изучение многокомпонентной мази на водорастворимой основе с диоксидином. // Клин, хир.,1981.-№1.- С. 43-45.

126. Даценко Б.М., Белов С.Г., Калиниченко В.Н. и др. Современные принципы лечения гнойных ран. //XV съезд хирургов Украинской ССР, Симферополь.- 1984.- С. 21-22.

127. Даценко Б.М., Перцев И.М., Белов С.Г. и др. Многокомпонентные мази на водорастворимой основе в лечении гнойных ран. // Клин. хир. 1984.- №1.- С. 10-14.

128. Даценко Б.М., Белов С.Г., Тамм Т.И. Гнойная рана.- Киев.: Здоровья, 1986.- 136 с.

129. Дашевская Б.И., Бодня В.М., Глузман М.К. Использование полиэтиленоксида в производстве мазей. // Фармация.- 1975.-Т.24.- №6.- С. 43-45.

130. Демидкин В.В., Гриненко А.Я., Марусанов В.Е. и др. Эндогенная интоксикация при героиновом абстинетном синдроме. // Эфферентная терапия.- 2001.- Т. 7.- №3.- С. 11-19.

131. Джумабаев С.У., Рахимов Н.С. Регионарная лимфотропная терапия. // Хирургия.- 1990.- №11.- С. 70-73.

132. Державец JI.X., Нежлукто А.Я., Вайнтруб Э.А. и др. Применение йодпирона для лечения гнойных ран после операции на сердце. // Хирургия.- 1981.- №12.- С. 72-73.

133. Журавлева Т.П., Круглова И.С., Ларин Б. А. И др. Экспериментальное изучение ампициллина и лизоцима при эндолимфати-ческом введении. // Клин, лимфология.- М., 1986.- С. 112-114.

134. Еланский H.H. Военно-полевая хирургия.- Л.: Медгиз.-1950.- 282 с.

135. Елецкая О.И., Зыков A.A., Висмонт В.Г. Применение желатиновой губки с антимикробными веществами в хирургической практике. // Вест, хир.- 1973.- Т.118.- №4.- С. 14-17.

136. Елисеев Н.Т. Приготовление и консервирование гетерогенной брюшины для пластики грыжевых ворот при оперативном лечении послеоперационных грыж.// Ученые записки КГМИ.- Караганда.- 1963.- Т.2.- С. 185-187.

137. Елисеев Н.Т. Пластика послеоперационных вентральных грыж консервированной гетеробрюшиной. : Автореф. дисс. . канд. мед. наук.,- Караганда,-1964.- 18 с.

138. Еремеев В. А., Литвинчук В.Г. Каадзе М.К. и др. Эндо-лимфатическая лекарственная терапия гнойной хирургической инфекции. // Актуальные вопросы хирургической инфекции.- Семи-палитинск.- 1991.- С. 49-50.

139. Ермолов A.C., Иванов В.А., Григорян A.B. и др. Эндолим-фатическое введение антибиотиков при хирургических заболеваниях органов брюшной полости. // Хирургия.- 1984.- №4.- С. 39-43.

140. Ермолов A.C., Адамян A.A., Браверман И.Б. и др. Опыт клинического использования дренирующего сорбента «Гелевин» влечении раневой инфекции. // II Всесоюз. конф. «Раны и раневая инфекция»: Тез. докл.- М.- 1986.-С. 149-150.

141. Ермолов A.C., Васина Т.А., Белопольский A.A. и др. Клиническая фармакокинетика и результаты применения эндо-лимфатической антибиотикотерапии. // Клин, лимфология.- М.-1986.- С. 48.

142. Ермолов A.C., Удовский Е.Е., Григорян P.A. и др. Состояние неспецифического гуморального иммунитета при эндолимфати-ческой антибиотикотерапии хирургической инфекции. // Хиру-гия.— 1987.- № 1.- С. 76-79.

143. Ермолов A.C., Каншин H.H. Охотский В.П. и др. Профилактика и лечение нагноения инфицированных ран. // 1 Конгресс ассоциации хирургов им. Н.И. Пирогова, Ташкент, 1996.: Тез. докл.- С. 24.

144. Ерофеев В.В., Лирцман И.В., Поликарпова C.B. Антибактериальная терапия при гнойно-септических осложнениях в отделении реанимации. // Хирургия.- 1998.- №12.- С.48-52.

145. Ерюхин И.А., Шашков Б.В. Эндотоксикоз в хирургической клинике.- СПб: Logos, 1995.- 303 с.

146. Ефименко H.A., Черняховская Н.Е., Выренков Ю.Е. Руководство по клинической лимфологии. М. : РМАПО, 2001.- 160 с.

147. Ефименко H.A., Французов В.Н. Инфекция в хирургии проблема современной медицины // III Всеарм. конф. с межд.участ. «Инфекция в хирургии проблема современной медицины»: Тез. докл.- М.-2002.- С.4-6.

148. Жангалиева H.A. Лечение гнойных ран ультразвуковой кавитацией. // I Конгресс ассоциации хирургов им. Н.И. Пирогова. Ташкент, 1996.: Тез. докл.- С. 25-26.

149. Жданов Д.А. Взаимоотношение структур и функции лимфатических капилляров в норме и патологии. // Клин, медицина.-1970.- №8.- С. 42-51.

150. Жданов Г.Г., Горемыкин И.В., Савинов Т.Х. Интенсивная эндолимфатическая и лимфотропная антибиотикотерапия у детей. // Анестезиология и реаниматология.- 1994.- №3.- С. 50-54.

151. Жидков С.А., Кузьмин Ю.М. Анаэробная неклостридиальная инфекция мягких тканей. // III Всеарм. конф. с межд. участ. «Инфекция в хирургии проблема современной медицины»: Тез. докл.- М.- 2002.- С. 142-143.

152. Жилин С.И., Яковлев А.И., Чепков В.Н. Синегнойная инфекция. // Военн. мед. журнал. 1971.- №10.- С. 57-61.

153. Завьялов П.В. Мероприятия по подготовке раны к пересадке кожи. // Хирургия.- 1968.-№4.- С. 119-124.

154. Захарова A.B., Тюрликова JI.П. Репаративная регенерация скелетной мышечной ткани при введении аскорбиновой кислоты и витамина Р. // Архив анат., гист. и эмбр.- 1964.- Т.46.- с. 69-74.

155. Зербино Д.Д. Функции лимфатической системы в норме и патологии: поиски, решения и проблемы. // Клин, лимфология.-1986.- С. 42-51.

156. Знаменский В.А., Кейсевич Л.В., Кабан А.П. и др. Иммоби-лизированные на полиметилсилоксане антибиотики при местном лечении раневой инфекции. // II Всесоюз. конф. «Раны и раневая инфекция»: Тез. докл. М.-1986.- С. 144-145.

157. Ивченко В.Н. Анаэробная инфекция неспорообразующая инфекция в хирургии.// Вест, хир.- 1982.- №7.- С. 131-137.

158. Илинская Г.В., Рахтанова Е.В., Кузьминых А.П. Микрофлора гнойной раны и её чувствительность к антибиотикам. Антисептикам и бактериофагам. // Ортопедия, травматология, протезирование.- 1976.-№ 11.- С. 33-35.

159. Илюкевич Г.В. Антимикробная химиотерапия в хирургии. Минск.: «Беларуская навука»,- 2003.- 148 с.

160. Иммунология инфекционного процесса. Рук-во под ред. Акад. Покровского В.И.М., Медицина, 1994.- С. 85.

161. Инкарбеков Х.Ж. Сравнительная характеристика некоторых способов дренирования, применяемых при лечении больных с околочелюстными абсцессами и флегмонами.: Автореф. дисс. . канд. мед. наук.- Д.- 1974.- 18 с.

162. Кабанов А.Н., Ситко A.A., Деккер А.Ф. и др. Низкочастотный ультразвук в лечении хирургической инфекции. // XXX Всесоюз. съезд хирургов, Минск.- 1981: Тез. докл.- С. 41-42.

163. Кавкало Д.Н., Назилюк Н.Ф., Беляева O.A. и др. Лечение гнойно-воспалительных рентгеноблучением в сочетании с местным примением колоцила. // Клин, хир.- 1984.- №1.- С. 47-49.

164. Каем Р.И., Карлов В.А. Морфология гнойной раны, закрытой глухим швом. // 1 Всесоюз. конф. «Раны и раневая инфекция»: Тез. докл.- М.-1977.- С. 7-8.

165. Калиев М.С. Показатели клеточного и гуморального иммунитета у больных наркоманиями. // Журнал невропатологии и психиатрии.- 1982.- Т. 82, вып. 7.- С. 92-94.

166. Камаев М.Ф. Инфицированная рана и её лечение.- М.: Медицина. 2-е изд.- 1970.- 158 с.

167. Камаев М.Ф. О значении бактериального протеолиза при лечении инфицированных ран протеолитическими ферментами и их ингибиторами. // Клин. хир.-1980.- №1,- С.53-54.

168. Каншин H.H., Абакумов М.М. Лечение гнойников методом проточно-фраксионного промывания с длительной аспирацией. // Вест, хир.- 1974.- №11.- С. 25-31.

169. Каншин H.H., Максимов Ю.М., Малюжко А.И. Лечение гнойных ран и абсцессов методом длительной аспирацией с промыванием. // 1 Всесоюз. конф. «Раны и раневая инфекция»: Тез. докл.-М.-1977.- С.105-106.

170. Каншин H.H. Закрытое лечение нагноительных процессов методом активного промывного дренирования. // Хирургия.- 1980.-№12.- С. 18-22.

171. Карамендин И.И. Пластика артериальных дефектов консервированной гетеробрюшиной. // Труды Карагандинского мединститута, Караганда.- 1957.-Т.1.- С.77-78.

172. Карлов В.А. Применение первичных и первично-отсроченных швов в комплексном лечении гнойных ран и гнойных заболеваний мягких тканей.: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. М.-1978.-19 с.

173. Карякин A.M., Кучер В.В. О патогенезе сепсиса и возможностях его лечения с использованием немедикаментозных методик. // Вест. хир. 1995.- Т. 154.- №3.- С. 9-12.

174. Качанко Е.Ф., Казаченко М.Г., Карпов И.А. и др. Мониторинг антибиотикорезистентности Ps. Aeruginosa в отделении интенсивной терапии и реанимации. // Тез. межд. конф. «Инфекция в хирургии: профилактика и лечение».- М.- 2003.- С. 21.

175. Киршина О.В., Макарова Н.П., Кузнецов H.H. Оценка эндо-токсикоза у больных распространенным перитонитом. // Инфекция в хирургии: профилактика и лечение: Тез. докл.- Москва.-2003.- С. 21.

176. Клопов П.Г. Вакуумная обработка ран и открытых переломов. // Инфекция в хирургии и травматологии: Тр. НИИ им. Н.В. Склифосовского.- М.- 1977.- T. XXVII.- С. 57-59.

177. Коваленко JI.H., Щербатов Б.М. Лечение гнойных заболеваний кисти и пальцев в условиях медико-санитарной части. // XIV Пленум правления Всесоюз. науч. мед. общ-ва хирургов: Тез. докл.- Калининград.- 1973.- С. 168-169.

178. Кованов В.В. Оперативная хирургия и топографическая анатомия. М: Медицина.- 1978.- 416 с.

179. Кованов В.В., Хилькин A.M., Сыченников И.А. и др. Применение коллагена в пластической хирургии. // Трансплантация органов и тканей в эксперименте. М.- 1966.- вып. 2.- С. 253255.

180. Колкер И.И., Вуль С.М. Микробиология ран. // Рана и раневая инфекция. М.: Медицина. - 1981.- С. 187-213.

181. Колкер И.И., Костюченок Б.М., Маршак A.M. и др. Стафилококковая инфекция и вопросы антибактериальной терапии. // Вест, хир.- 1982.- №8,- С. 93-97.

182. Колесов А.П., Королюк A.M., Столбовой A.B. и др. Проблема анаэробной инфекции. // II Всесоюз. конф. «Рана и раневая инфекция»: Тез. докл.- М.- 1986.- С. 199-201.

183. Козлов В.А., Баранова И.Н. Ультрафиолетовое облучение крови и плазмоферез в лечении урологических больных с гнойно-септическим состоянием. // Актуальные вопросы сепсисологии: Тез. Всесоюз. конф.- Тбилиси,1990.- Т. 1.- С. 506-508.

184. Козлов В.К. Иммунопатогенез и цитокинотерапия хирургического сепсиса: Пособие для врачей. СПб.: Изд-во «Ясный свет», 2002.- 48 с.

185. Комов В.В., Дидковский H.A., Плазмоферез и ультрафиолетовое облучение крови в лечении фармакорезистентного сепсиса. // Эндогенные интоксикации: Тез. мевд. симп. 14-16.06.94.-СПб., 1994.- С.121-122.

186. Корабельщиков А.И. Лимфогенная антибиотикотерапия в лечении хирургической инфекции // Материалы 5-го Всероссийского съезда хирургов.- Краснодар.- 1995.- С. 500.

187. Короленко В.В., Яремчук А.Я. Лечение гнойных заболеваний мягких тканей с помощью лазерного скальпеля. // Клин, хир.-1982.-№1.- С. 41-43.

188. Костин Е.А. Эвентрации после срединных лапаратомий. // Хирургия.- 2001.- № 2.- С. 21-22.

189. Косвен A.M. Пластика дефектов твердой мозговой оболочкиконсервированной гетеробрюшиной: Автореф. дисс.канд. мед.наук.- Караганда.- 1961.- 18 с.

190. Косоногов Л.Ф., Родионов В.Н. Влияние гемосорбции и гипербарической оксигенезации на иммунологический статус при остром сепсисе. // Эндогенные интоксикации: Тез. международ, симп. 14-16.06.94.- СПб.- С. 124-125.

191. Костюченок Б.М., Карлов В.А., Думчев В.А. Современное лечение гнойной раны // Сов. мед.- 1977.-№3.- С. 123-127.

192. Костюченок Б.М. Местное медикаментозное лечение ран. // Раны и раневая инфекция. М.: Медицина.- 1981,- С. 461-472.

193. Костюченок Б.М., Карлов В.А., Голобородько Н.К. и др. Обработка гнойной раны пульсирующей струёй антисептиков. // Хирургия.- 1982.-№8.- С. 16-19.

194. Костюченко А.Л. Диагностика острого эндотоксикоза с позиций клинициста. // Эндогенные интоксикации. Тез. межд. симпозиума.- СПб: 1994.- С. 73.

195. Костюченко A.JI., Вельских А.Н., Тулупов А.Н. Интенсивная терапия послеоперационной раневой инфекции и сепсиса.- СПб: Фолиант, 2000.- 448 с.

196. Костюченко А.Л., Гуревич К.Я., Беляков H.A. Повышение активности защитных механизмов детоксикации при эндотоксико-зе. // Эфферентная терапия.,2002.- Т. 8.- №3.- С. 3-11.

197. Кочетов А.Г., Ермолаева Н.М., Плазмоферез и плазмосорб-ция в комплексном лечении острых нагноительных заболеваний легких. // Анестезия и интенсивная терапия при травме. Гипоксия, эндотоксемия и методы их коррекции, Н. Новгород, 1995.-С. 140-141.

198. Краузе Н.И. О проблеме безвредности поверхностной химической антисептики и тканевой терапии. // Хирургия.- 1944.-№10.- С. 16-25.

199. Кузин №.И., Костюченок Б.М. Раны и раневая инфекция. М.: Медицина, 1981.- 688 с.

200. Кузин М.И, Колкер И.И., Костюченок Б.М. и др. Количественный контроль микрофлоры гнойных ран. // Хирургия.1980.- №11.- С. 3-7.

201. Кузин М.И., Шимкевич Л.Л. Патогенез раневого процесса. // Рана и раневая инфекция.- М.: Медицина.-1981.- С.114-152.

202. Кузин М.И., Белоцкий С.М., Карлов В.А. Иммунология раневой инфекции. // Рана и раневая инфекция.- М.: Медицина.1981.-С. 214-236.

203. Кузин , Костюченок Б.М., Даценко Б.М. и др. Местное медикаментозное лечение гнойных ран (методические рекомендации) . М.- 1985.- 18 с.

204. Кузин М.И., Костюченок Б.М., Карлов В.А. и др. Общие принципы лечения гнойных ран (методические рекомендации). М.-1985.- С. 44.

205. Кузин М.И., Костюченок Б.М., Кулешов С.Е. Анаэробная не-клостридиальная инфекция в гнойной хирургии. // II Всесоюз. конф. «Раны и раневая инфекция»: Тез. докл.- М.- 1986.- С. 201-202.

206. Кузин М.И., Костюченок Б.М. Рана и раневая инфекция (Руководство для врачей). 2-е изд., перераб. и допол., М.: Медицина.- 1990.-т 592 с.

207. Кузнецов A.B. Основные положения теории «двойственности защитных сил». // Проблемы лимфологии эндоэкологии.- Новосибирск, 1998.- С. 158.

208. Кузнецов H.H. Новый комбинированный материал из гетерогенной брюшины и фибринных пленок для медицинской практики. // II научцая сессия КГМИ: Тез. докл.- Караганда.- 1954.- С. 54.

209. Кузнецов H.H. Новые гетероперитониальные препараты для восстановительной хирургии.- Кишинев.: Картя модцовенске.-1961.- 156 с.

210. Куприянов В.В., Бородин Ю.И., Караганов Я.И. Мик-ролимфология.- М.: Медицина.- 1989,- 285 с.

211. Курбангалеев С.М., Елецкая О.И., Зыков A.A. Актуальные вопросы гнойной хирургии. J1.: Медицина.- 1977.- 312 с.

212. Курбангалеев С.М. Гнойная инфекция в хирургии. М. : Медицина.- 1985.- 272 с.

213. Кутушев Ф.Х., Либов A.C., Бубнов А.Н. Применение вакуумного дренирования для лечения абсцессов. // Хирургия.- 1972.-№9.- С. 101-103.

214. Кутушев Ф.Х., Чаленко В.В. Прогрессивные и непрогрессивные тенденции в лечении эндотоксикоза. // Вест, хир.-1988.- №7.- С. 80-84.

215. Кутушев Ф.Х., Чаленко В.В., Ваневский В.Л. и др. Фотомодификация аутокрови в хирургии. // Хирургия.- 1990.- №11.- С. 104-108.

216. Лавров В.А. Опыт лечения хронического остеомиелита челюсти консервированной брюшиной крупного рогатого скота. // Стоматология.- 1958.-№1.- С. 56-58.

217. Лавров В.А., Лаврова B.C. Применение гетерогенной брюшины в хирургическом лечении анкилоза височно-челюстного сустава. // Вест, хир.- 1976.-№6.- С. 95-97.

218. Лебедев К.А., Помехина Н.Д. Иммунограмма в клиническолй практике.- Наука., 1990,- 185 с.

219. Левичев Э.А., Каверин A.M. Тактика лечения больных с острым деструктивным панкреатитом в условиях отделения интенсивной терапии. // Инфекция в хирургии проблема современной хирургии: Тез. III Всеарм. конф. с межд. участ., Москва, 2002.- С. 160-161.

220. Лебедева Т.П., Бегишев О.Б., Конышев A.B. Роль лимфо-тропного введения антибиотиков у больных с хирургической инфекцией. // Актуальные проблемы гнойно-септической инфекции: Тез. докл. Всесоюз. конф.- СПб.- 1996.- С. 61-62.

221. Левин Ю.М. Проблемы и перспективы лечебной лимфологии. // Проблемы экспериментальной и клинической лимфологии: матер. науч. конф,- Новосибирск, 1994.- С. 69.

222. Левина Л.Д., Айткулуев Н.С. Лечение больных рожей нижних конечностей непрямым эндолимфатическим введением бициллина-3. // Сов. медицина.- 1990.- №4.- С. 94-97.

223. Лещенко И.Г., Галкин P.A. Гнойная хирургическая инфекция. Самара: ГП «Перспектива», 2003.- 326с.

224. Лимфотропное введение лекарственных препаратов. Средства и методы практической лимфологии. Инструктивное письмо МЗ СССР. (Составитель НМД Клинической лимфологии МЗ СССР) . 1987.- 11 с.

225. Лобаков А.И., Эффективность обменного плазмофереза при лечении разлитого гнойного перитонита. // Вест, хир.- 1987.-№2.- С. 132-137.

226. Лопаткин H.A. Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний и осложнений эфферентными методами детоксикации. // Урология и нефрология.- 1990.- №4.- С. 45-48.

227. Лопухин Ю.М., Левин Ю.М., Арион В.Я. Эндолимфатическое воздействие на иммуногенез. // Метод, мат. Всесоюз. совещания-семинара по использованию отечест. изобретений в обл. практической лимфологии.- Обнинск: М.- 1981.- С. 74-76.

228. Лосев Р.З., Куликова А.H. Эндолимфатический путь введения препаратов как способ профилактики и лечения гнойно-инфекционных в сосудистой хирургии. // Ангиология и сосудистая хирургия.- 1998.- №2.- С. 115-116.

229. Лохвицкий C.B., Шептунов Ю.М. Эндолимфатическая терапия при гнойно-воспалительных заболеваниях конечностей и таза. // Хирургия.- 1984.-№11.- С. 129-131.

230. Лохвицкий C.B. Роль нарушений лимфатического дренажа в хронизции гнойного воспаления и возможности эндолимфатической терапии: Тез. докл. Всесоюз. симпоз. с межд. участием.- Новосибирск, 1991.- С. 165-166.

231. Лохвицкий C.B., Морозов Е. С., Паикидзе Р.Д. и др. Результаты лечения послеоперационной анаэробной инфекции. // Инфекция в хирургии проблема современной хирургии: Тез. III Всеарм. конф. с межд. участ.- Москва.- 2002.- С. 142.

232. Липатова Т.Э., Чуприна Л.Н., Циркель A.B. и др. Биосо-свместимые полиуретаны, содержащие в своем составе антибиотики и протеолитические ферменты. // Клин, хир.,1985.- №1.- С. 51-52.

233. Любинецкий А.Л., Фурманов Ю.А., Новиков Ф.Г. и др. Современные методы лечения осложненых форм гнойной инфекции кисти. // Клин, хир.- 1984.- №1.- С. 4-6.

234. Лукачер Н.Г., Понякина И.Д., Барков Н.К. Иммунный статус у больных опийной наркоманией. // Вопросы наркологии,- 1989.-№3.- С. 26-30.

235. Лурье Б.А., Лобаков А.И., Калиман И.М. Влияние плазмофе-реза на содержание пептидов среднемолекулярной массы при тяжелых гнойно-септических осложнениях. // Лабор. дело.- 1986.-№2.- С. 95-98.

236. Луцевич Э.В., Вардаев Л.И., Овчаров С.Э. Комплексное лечение гнойных ран с применением полифункциональных раневых покрытий нового поколения. // Сб. тез. «Медицинская наука 2004». БГМУ.- Уфа, 2004.- С. 185-194.

237. Мадаминов А., Криворучко В.И. Применение йодпирона для лечения гнойных заболеваний кисти. // II Всесоюз. конф. «Раны и раневая инфекция»: Тез. докл. М.- 1986.- С. 171.

238. Мадыкенов О.М. Использование париетальной гетерогенной брюшины при лечении обширных кожных ран. // I Всесоюз. конф. «Раны и раневая инфекция»: Тез. докл. М.-1977.- С.178-179.

239. Мадыкенов О.М., Абзалиев Б.А., Борисов А.И. и др. Результаты лечения нагноительных заболеваний мягких тканей открытым и закрытым методами. // II всесоюз. конф. «Раны и раневая инфекция»: Тез. докл.- М.- 1986.- С. 73-74.

240. Мадрахманов Т.К., Калиш Ю.И., Абалиев А.Е. Применение высоко- и низкочастотных лазеров в лечении послеоперационных осложнений ран. // I Конгресс ассоциации хирургов им. Н.И. Пирогова: Тез. докл.- Ташкент.- 1996.- С. 36-37.

241. Мазурик М.Ф., Щербань А.Д., Гиленко И.А. Цитологическая характеристика гнойных ран и её прогностическое значение в зависимости от изменений рН среды. // Хирургия.- 1980.- №11.-С. 27-29.

242. Мазурик М.Ф., Щербань А.Д., Мазурик С.М. Применение молочной кислоты в лечении гнойных ран. // Клин. хир.- 1982.-№1.- С. 43-45.

243. Макаджанов Х.Ж. Применение гетерогенной брюшины при некоторых операциях в травматологии и ортопедии: Автореф. дисс.докт. мед. наук.- Караганда.- 1957.- 36 с.

244. Макаджанов Х.Ж. Гетеропластика в травматологии и ортопедии,- Алма-Ата.- 1974,- 134 с.

245. Максимов Ю.М., Малюжко А.И., Корнеев В.Н. О достоинствах метода постоянной аспирации и промывания при лечении гнойных ран. // Инфекция в хирургии и травматологии: Тр. НИИ им. Н.В. Склифосовского.- 1977.- XXVII.- с. 110-114.

246. Майский А.И., Ведерникова A.A., Чистяков В.В. и др. Биологические аспекты наркомании,- М.: Медицина, 1982.- 225 с.

247. Маршак A.M., Костюченок Б.М. Антибактриальная терапия гнойной инфекции (принципы выбора препаратов, способов применения, критерии эффективности). //I Всесоюз. конф. «Раны и раневая инфекция»: тез. докл. М.-1977.- С. 207-210.

248. Марчук Г.И., Бербенцова Э.П. Острые пневмонии. Иммунология, оценка тяжести, клиника и лечение. М.: Наука,1989.- 301 с.

249. Марусанов В.Е. Демидкин В.В., Гриненко А.Я. и др. Плаз-моферез в интенсивной терапии героинового синдрома. // Эфферентная терапия.- 2001.- Т. 7.- №2.- С. 27-33.

250. Матусис З.Е. Опыт применения лечебных бактериофагов при гнойной хирургической инфекции. // Инфекция в хирургии и травматологии: Тр. НИИ им. Н.В.Склифосовского.- 1977.- т. XXVII.- С. 129-130.

251. Маслова М.Г., Титов В.А., Смирнова Е.Ю. Принципы современной тактики и лечения сепсиса. // Актуальные вопросы сеп-сисологии: Тез. Всесоюз. конф.- Тбилиси.- 1990.- Т. 1.- С. 546-547.

252. Матяшин И.М., Романков И.Р. Хлоргексидин биглюконат в профилактике и лечении гнойно-септических осложнений в хирургической клинике. // Сов. мед.- 1979.-№11.- С. 55-66.

253. Медведев Д.П. Тканевая терапия по Краузе. // Хирургия.-1949.- №2.- С. 55-549.

254. Медуницын H.B. Приобретенный иммунитет при инфекциях // Иммунология инфекционного процесса Тез. докл.- М.- 1994.- С. 122-148.

255. Мееркоп Г.Е. Электрохимические методы в медицине.- Дагомыс, 1991.- С. 90-91.

256. Мельников В.В., Гернер М.А. Динамика раневого процесса при различных способах дренирования. // 65 Научная конференция медиков Астраханской области.: Тез. докл., Астрахань.-1984.- С. 56-57.

257. Мельников В.В., Измайлова Р.В. Бактериологическое изучение сублимированной ксенобрюшины. // Клиническое применение аллатрансплантантов. Саратов.- 1982.- С. 99-100.

258. Мельников В.В. Экспериментально-клиническая характеристика течения гнойного раневого процесса при применении биологического дренажа, насыщенного лекарственными веществами. Автореф. дис. . канд. мед. наук, М.- 1988.- 18 с.

259. Мельников Н.И., Мельникова З.Н. Антибиотики в терапии гнойных инфекций. М.: Медицина.- 1966.- 151 с.

260. Мельникова В.М. Химиотерапия раневой инфекции в травматологии и ортопедии. М.: Медицина.- 1975.- 223 с.

261. Мендель A.M., Волынский В.А. Протеолитические ферменты в комплексном лечении гнойных ран. // Тр. XXIX Всесоюз. съезда хирургов.- Киев: Здоров я.- 1975.- С. 107-109.

262. Меркулов Г.А. Курс патологогистодогической техники: 5-е изд., JI.: Медицина.- 1969.- 423 с.

263. Мохнюк Ю.Н., Яремчук А.Я., Мендель А.К. и др. Методы лечения при гнойных ранах. // Общая и неотложная хирургия. Киев.- 1983.- вып. 13.- С. 6-11.

264. Мурадов Р.Г. Сравнительная оценка эндолимфатических методов введения: Автореф. дис. . канд. мед. наук.- М.- 1992.23 с.

265. Наполова И.В., Фетцер В.В., Сергеева И.З. и др. Микробиологический мониторинг за пациентами в отделении гнойно-септической хирургии. // Инфекция в хирургии: профилактика и лечение: Тез.докл.- М.- 2003.- С. 26.

266. Немченко В.И., Столбовой A.B.,Богомолова Н.С. и др. Роль факультативно-патогенных анаэробов в возникновении послеоперационных осложнений. // Вест. хир. 1980.-№7.~ С. 137-139.

267. Немытин Ю.В., Выренков Ю.Е. Петров В.П. и др. Лимфоген-ные методы детоксикации у хирургических больных. // I Съезд лимфологов России, Москва, 2003: Тез. докл.- С. 53.

268. Неймак М.И., Рогачевский П.А. Модифицированая методика перфузии крови через ксеноселезенку у больных перитонитом. // Анестезиология и реаниматология. 1993.- №1.- С. 45-48.

269. Неймарк И.И., Овчинников В.А. Плазмоферез в комплексном лечении тяжелых гнойно-деструктивных и септических процессов. // Хирургия. 1990.- №12.- С. 96-100.

270. Никифоров Б.И., Кац В.И., Авертьянов А.П. Эвентрация в гнойную рану. // Клин, хир.- 1988.- №1.- С. 77-80.

271. Никоненко Б.В., Литвинов В.И. Нарушения иммунологической реактивности и развитие инфекции. // Иммунология инфекционного процесса.- М.- 1994.- С. 193-199.

272. Новикова Р.И., Черный И.В., Ахламова Ю.И., Самсоненко P.A. Эндогенная интоксикация у больных с энцефалопатиями, обусловленными критическими состояниями и реанимацией. // Анестезиол. И реаниматол.- 1988.- №5.- С. 44-47.

273. Оболенский С.В., Малахова М.Я., Ершов A.M. Диагностика стадии эндогенной интоксикации и дифференцированное применение методов эфферентной терапии. // Вест, хир.- 1991.- Т. 146,- №3.- С. 95-100.

274. Охотский В.П., Каулен Д.Р., Клопов Л.Г. Применение метода вакуумирования при первичной хирургической обработке открытых повреждений конечностей. // Сов. мед.- 1973.- №1.- С. 17-20.

275. Павлов В.В., Плешаков В.П., Майбородин И.В. Осложнения непрямой лимфотропной терапии у больных с гнойными ранами. // Хирургия.- 1992.- №2.- С. 37-38.

276. Падейская Е.Н, Паршин Г.Н, Костюченок Б.М. и др. Диокси-дин новый химиотерапевтический препарат для лечения различных форм гнойной инфекции. // I Всесоюз. конф. «Раны и раневая инфекция»: Тез. докл.- М.- 1977.- С. 216-217.

277. Падейская E.H., Блатун JI.A. Диоксидин. Мафенид-ацетат, серебряная соль сульфадиазана новые препараты для местного лечения ран. // II Всесоюз. конф. «Раны и раневая инфекция»: Тез. докл.- М.- 1986.- С. 132-134.

278. Пальцин A.A., Колокольчикова Е.Г. О последовательности синтеза РНК в фибробластах раны. // Арх. анат., гист., эмбр.- 1979.-№9.- С. 93-103.

279. Панченков Р.Т., Выренков Ю.Е., Ярема И.В. и др. Эндолим-фатическая антибиотикотерапия при гнойной хирургической инфекции. // XXX Всесоюз. съезд хирургов: Тез. докл.- Минск.-1981.- С. 34-35.

280. Панченков Р.Т., Выренков Ю.Е, Ярема И.В., Щербакова Э.Г. Эндолимфатическая антибиотикотерапия.- М.: Медицина, 1984.240 с.

281. Панченков Р.Т., Ярема И.В., Сильманович H.H. Лимфостиму-ляция. М.: Медицина, 1986.- 240 с.

282. Паршин Д.С., Мельников В.В., Баранович и др. Лимфососу-дистая и лимфотропная антибиотикотерапия рожи. // Вопросы клинической медицины: Тр. АГМА.- Астрахань.- 2001.- Т. 21.-С. 131-135.

283. Паршин Д.С., Юсупов И.А., Мельников В.В. и др. Лимфосо-судистая и лимфотропная антибиотикотерапия при гнойных заболеваниях мягких тканей. // Здоровье и образование в XXI веке: Тез. докл.- М.- 2001.- С. 142.

284. Паршин Д.С. Клиническая оценка прямой эндолимфатической и лимфотропной антибиотикотерапии при гнойных заболеваниях мягких тканей нижних конечностей: Автореф. дис. . канд. мед. наук., Астрахань. 2002.- 20с.

285. Петров Р.В., Хаитов З.М. Искусственные антигены и вакцины.- М.: Медицина, 1988.- 287 с.

286. Петров С.В., Бубнова H.A., Прокофьева М.В. и др. Коррекция Ронколейкином иммунного статуса в раннем послеоперационном периоде. // Тез. докл V Росс. нац. конгр. «Человек и лекарство», Москва, 1998, С. 516.

287. Петров C.B., Бубнова H.A., Шаталь M.А., Тонэ P.B. Эндо-лимфатическая терапия в лечении больных с гнойной хирургической инфекцией. // I Съезд лимфологов России: Тез. докл.- М.2003.- С. 81.

288. Петров В.П. Септикопиемия наиболее тяжелая форма сепсиса. // Материалы V Российского научного форума «Хирургия-2004»: Тез. докл.-М.- 2004.- С. 148-151.

289. Петров В.П., Выренков Ю.Е., Рожков А.Г. и др. Аппаратная детоксикация лимфы при лечении эндотоксикоза. // Материалы V Российского научного форума «Хирургия-2004»: Тез. докл.- М.2004.- С. 221-224.

290. Петросян Э.А., Голубцов В.В. Натрия гипохлорит в лечении прободного желчного перитонита. // Эфферентная терапия. -1998.- Т. 4.- №3.- С. 31-36.

291. Пиксин И.Н., Атясов Н.И., Киселева P.E. и др. Ультрафиолетовое облучение крови в хирургии. // Хирургия.- 1990.-№11.- С. 100-104.

292. Покровская В.Г. Роль множественной лекарственной устойчивости в биохимии патогенных и условно-патогенных бактерий. // Антибиотики. 1984.- №4.- С. 63-66.

293. Покровская М.П., Макаров М.С. Цитология раневого экссудата как показатель процесса заживления ран. М. : Медгиз. -1942.- 43 с.

294. Покровский A.A., Сороковая Г.К., Поздняков A.JI. Ферментная характеристика раневого процесса и влияние белковой обеспеченности на репарацию в эксперименте. // Эксп. хир.- 1973,-№6.- С. 3-7.

295. Покровский В.И. Инфекционный процесс. // Иммунология инфекционного процесса.- М., 1994.- С. 10-29.

296. Покровский В.И., Литвинов В.И., Гергерт В.Я., Гордиенко С.П. Иммунный статус больных инфекционной патологией, проблемы иммунотерапии инфекций. // Иммунология инфекционного процесса.- М.- 1994.- С. 210-222.

297. Поляков Н.Г. Дренирование в хирургии. Киев.: Здоровля. -19787.- 128 с.

298. Поташов Л.В., Чеминава Р.В. Ультрафиолетовое облучени аутокрови. // Вест, хир.- 1982.- №6.- С. 130-133.

299. Поташов Л.В., Решетов A.B., Тоне Р.В. и др. Эффективность ультрафиолетового облучения крови в комплексном лечении рожистого воспаления. // Вест, хир.- 1992.- №7-8.- С. 84-88.

300. Поташов Л.В., Бубнов Л.А., Петров C.B., Тонэ Р. В. Эндо-лимфатическая терапия с коррекцией лимфотока в лечении хирургической инфекции // Матер. 8-го Всеросс. съезда хирургов.-Краснодар.- 1995.- С. 530.

301. Пристайко Я.И. Введение лекарственных препаратов через лимфатический сосуд при лечении разлитого перитонита и сепсиса. // Вест, хир.- №1.- С. 68-70.

302. Пупышев М.Л. Технические аспекты эндолимфатической терапии. // Проблемы экспериментальной и клинической лимфологии: Матер, науч. конф.- Новосибирск.- 1992.- С. 131-132.

303. Путилин A.A., Мельников В.В. Применение ксенобркяпины, насыщенной лекарственными веществами, в лечении гнойных ран. // Вест, хир.- 1988.- Т. 140.- №1.- С. 77-80.

304. Путилин A.A. Аллотрансплантация сухожилий, насыщенных лекарственными веществами: Автореф. дис.док. мед. наук.- М., 1994.- 52 с.

305. Радзивил Г.Г., Васина Т.А. Инфекционные осложнения после операций на сердце. // Вест, хир.- 1976.-№5.- С. 58-64.

306. Рейс Б.А., Чернышов А.К., Никонов В.М. Сравнительная харктеристика методов оценки токсичности плазмы крови и тяжести интоксикации при остром разлитом перитоните. // Вест, хир.- 1983.- Т. 130.- №6.- С. 53-55.

307. Руднов В.А. Сравнительная фармокоэкономическая оценка некоторых подходов к антибактериальной терапии вентилятор-асоциированной пневмонии. // Антибиотики и химиотерапия.-2001.- Т. 46.- №12.- С. 22-26.

308. Руднов В. А., Левит А.Л., Белкин A.A. и др. Затраты на фармакотерапию сепсиса в ОРИТ. // Инфекция в хирургии: профилактика и лечение»: Тез. докл.- М.- 2003.- С. 32.

309. Руднов В.А., Левит А.Л., Девайкин Е.В. и др. Рапростра-ненность сепсиса в ОРИТ у хирургических больных. // Инфекция в хирургии: профилактика и лечение»: Тез. докл.- М.- 2003.-С. 32.

310. Руфанов И.Г. Лечение огнестрельных ранений в тылу в период ВОВ. // Тр. XXV Всесоюз. съезда хирургов. М.: Медгиз.-1948.- С. 53-64.

311. Руфанов И.Г. Общая хирургия. М.- 1957.- 492 с.

312. Рябцев В.Г., Горбовицкий Е.Б., Мысловатый B.C. и др. Лечение острых гнойных заболеваний и ран углеродным сорбентом «АУТ-М». // II Всесоюз. конф. «Раны и раневая инфекция»: Тез. докл.- М.- 1986.- С. 164-165.

313. Савельев B.C., Савчук Б.Д. Хирургическая тактика при эвентрации. // Хирургия.- 1976.- №3.- С. 121-125.

314. Савельев В.Н., Гельфанд Б.Р. Инфекция в абдоминальной хирургии: настоящее и будущее. // Вест, хир,- 1990.- Т. 144.-№6.- С. 3-7.

315. Салганик Р.И., Коган A.C., Ефимов Ю.М. и др. Лечение экспериментальных гнойных ран иммобилизированными субтилизинами. // I Всесоюз. конф. «Раны и раневая инфекция»: тез. докл. М.-1977.- С. 248-249.

316. Салганик Р.И., Коган A.C. Иммобилизированные ферменты в лечении гнойно-некротических процессов. Новосибирск.- 1981.139 с.

317. Саркисов Д.С., Пальцин A.A., Музыкант Л.И. и др. Морфология раневого процесса. // Раны и раневая инфекция. М.: Медицина.- 1981.- С. 55-107.

318. Светухин A.M., Амирасланов Ю.А., Митиш В.А. Комплексное хирургическое лечение инфицированных и гнойных ран. // I Конгресс ассоциации хирургов им. Н.И. Пирогова: Тез. докл.- Ташкент.- 1996.- С. 47.

319. Светухин A.M., Матасов В.М. Цветков В.О. и др. Клиника, диагностика и лечение анаэробной инфекции. // III Всеарм. конф. с межд. участ. «Инфекция в хирургии проблема современной медицины»: Сб. докл.- М.- 2002.- С. 9-13.

320. Светухин A.M. Стратегия и тактика комплексного хирургического лечения больных с гнойной хирургической инфекцией. // «Хиругические инфекции: профилактика и лечение», 29-30 мая 2003, Москва: Тез. докл.- С. 33-34.

321. Светухин A.M., Амирасланов Ю.А. Гнойная хирургия: современное состояние проблемы,- 50 лекций по хирургии (под ред. Акад. Савельева B.C.) -М.- Медиа Медика.- 2003.- с. 335-344.

322. Сидоренко C.B., Яковлев C.B. Инфекции в интенсивной терапии,- М. «Зеркало», 2000,- 144 с.

323. Сидорин B.C. Некоторые вопросы патогенеза инфекционных осложнений операционных ран. // Вест, хир.- 1986.- №2.- С. 64-66.

324. Сиприя А.Г., Влияние гемосорбции на течение сепсиса и септического шока у реаниматологических больных: Автореф. дисс. . канд. мед. наук.- СПб., 1992.- 24 с.

325. Сиприя А.Г., Тальвик P.M. Прогностическое значение некоторых показателей центральной гемодинамики, кислородного баланса и внутрилегочного шунтирования у больных с сепсисом в критическом состоянии. // Анестез. и реаниматол,- 1993.- №5.-С. 40-43.

326. Скобелкин O.K., Брехов Е.И., Смольянинов М.В. Применение С02-лазера непрырывного действия в хирургии гной ново спалительных заболеваний мягких тканей. // Лазеры в клинической медицине. М.: Медицина.- 1981.- С. 169-192.

327. Скорик В.И., Шилов В.В., Бояркин A.A. Способ лечения гнойно-септических больных. // Вест, хир,- 1992.- №7-8.- С. 90-91.

328. Слесаренко С.С., Франкфурт Л.А., Еременко A.A. и др. Применение ультрозвуковой кавитации и специфической аппликационной терапии в комплексном лечении гнойных ран. // Хирургия.- 1998.- №8.- С. 25-26.

329. Смирнов М.Н., Гринев М.В., Громов М.И. и др. Цитокиновая терапия хирургического сепсиса Ронколейкином. // Тез. докл. У Росс. нац. конгресс «Человек и лекарство».- Москва.- 1998.-С. 197.

330. Созон-Ярошевич А.Ю. Анатомо-клинические обоснования хирургических доступов к внутренним органам. Л.- 1954.- 180 с.

331. Сологуб B.K., Гришина И.А., Панова Ю.М. и др. Применение йодпирона в комплексной терапии ожоговой болезни. // Хирургия.- 1985.- № 11.- С. 92-95.

332. Сороковая Т.К. Влияние аскорбиновой кислоты на репарацию соединительной ткани в эксперименте. // Теоретические и клинические аспекты о питании: М., 1983.- Т.4.- с. 42-47.

333. Спиженко Ю.Б. Лимфатическая система в условиях воспаления и хирургической агрессии. // Клин. хир.- 1990.- №6.- С. 44-45.

334. Стернина C.B., Блатун Л.А., Воронцова Т.В. и др. К вопросу применения физических методов в комплексном лечении больных с гнойными ранами. // I Всесоюз. конф. «Раны и раневая инфекция»: Тез. докл.- М.- 1977.- С. 174-176.

335. Страчунский Л.С., Белоусова Ю.Б., Козлова С.Н. Антибио-тикотерапия. Практическое рукуводство. Фармединфо, 2000.- 191 с.

336. Страчунский Л.С., Козлова С.Н. Современная антибиотико-терапия, химиотерапия. Руководствово для врачей.- М.: Боргес, 2002.- 436 с.

337. Страчунский Л.С., Белоусова Ю.Б., Козлова С.Н. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии. М. : Боргес, 2002.- 384 с.

338. Стрельников Б.Е., Петрушинская A.B. Применение йодпирона при лечении гнойных ран. // I Всесоюз. конф. «Раны и раневая инфекция»: Тез. докл.- М.- 1977.- С. 243-244.

339. Стручков В.И. Гнойная хирургия. М. : Медицина.- 1966.554 с.

340. Стручков В.И., Маршак A.M. Рациональное применение новых антибиотиков в хирургии. // Хирургия.- 1970.- №6.- С. 28-32.

341. Стручков В.И. Актуальные проблемы в хирургии. // Вест, хир.- 1972.- №5.- С. 9-15.

342. Стручков В.И., Григорян A.B., Гостищев В.К. Гнойная рана. М.: Медицина.- 1975,- 311 с.

343. Стручков В.И., Толстых П.И., Стручков Ю.В. Лечение гнойных ран. // Хирургия.- 1979.- №3.- С. 20-24.

344. Стручков В.И. Гнойная инфекция в хирургии (состояние вопроса и очередные задачи). // Хирургия,- 1981.-№12.- С. 1216.

345. Стручков В.И., Гостищев В.К., Стручков Ю.В. Общая и местная гнойная инфекция. // Вест. АМН.- 1983.- №8.- С. 3-7.

346. Стручков В.И. Руководство по гнойной хирургии. М. : Медицина.-1984.- 512 с.

347. Стручков Ю.В. Лечение гнойных ран. // Хирургия.- 1982.-№8.- С. 12-15.

348. Сыновец A.C., Литвинов П.Г., Левицкий А.П. Экспериментальное обоснование применения ингибиторов протеолитических ферментов для лечения ран. // Клин, хир.- 1977.- №12.- С. 13.

349. Сыченников И.А., Николаев A.B., Шехтер A.B. и др. Лечение ран коллагеновыми препаратами. // Хирургия.- 1979.-№3.-С. 31-38.

350. Сумцова Б.М. О вхождении аскорбиновой кислоты в состав ферментов. // Морфофункциональные изменения биологических систем в разных условиях: докл. МОЧП «Общая биология».- М.-1980.- С. 31-35.

351. Сучков В.Б., Асфандияров Р.И., Гладченко Г.Н. и др. Перспективы использования аллопластических трансплантантов со сниженной иммуноспецифичностью. // Некоторые проблемы здравоохранения ЧИАССР. Грозный.- 1982.- С. 19-20.6Р

352. Танисенко И.Д., Улановский И.Н., Булаш В.А. и др. Пути совершенствования профилактики и лечения хирургической инфекции. // Общая и неотложная хирургия. Киев.- вып. 13.- 1983.-С. 3-6.

353. Тараненко Л.Д., Белоненко Г.А., Верхулецкий И.Е. и др. Лечение лактационного мастита с применением диоксидина. // Хирургия.- 1981.- №9.- С. 44-45.

354. Тимаков В.Д., Петровская В.Г. Актуальные проблемы медицинской биологии: достижения, задачи и перспективы. // Микро-биол., эпид., иммун.- 1977.- №3.- С.3-12.

355. Титов И.И. . Волошинский A.B., Колодий И.А. и др. Первый опыт эндолимфатического введения тиенама. // Вестник научных исследований.- 1998.- №2.- С. 43.

356. Толстых П.И., Гостищев В.К., Василькова З.Ф. и др. Биологически активные тампоны и дренажи в лечении гнойных процессов и профилактике нагноений послеоперационных ран. // XV съезд хирургов Украинской ССР: Тез. докл.- Симферополь.-1984.- С. 58-59.

357. Толстых П.И., Гостищев В.К., Николаев A.B. и др. Биологически активные тампоны-дренажи в комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей. // II Всесоюз. конф. «Раны и раневая инфекция»: Тез. докл.- М.- 1986.- С. 146-147.

358. Толстых П.И., Гостищев В.К., Ханин А.Г. и др. Иммобили-зированный на синтетической матрице трипсин в лечении гнойных ран мягких тканей. // Хирургия.- 1985.- №11.- С. 102-107.

359. Тоскин К.Д., Жебровский В.В., Меньшикова Г.Б. Эвентра-ция. // Вест, хир,- 1978.- т. 120.- №1.- С. 124-127.

360. Тоскин К.Д., Жебровский В.В. Лечение эвентрации // Вест, хир.- 1980.- т. 124.-№3.- С. 117-122. 388.

361. Удод В.М. Послеоперационные эвентрации. // Вест, хир.-1983.- №7.- С. 133-136.

362. Удод В.М., Сторожук В.Т. Папаино-фурацилиновый диализ и ультразвуковая терапия в комплексе активного хирургического лечения острого деструктивного мастита. // Клин, хир.- 1985.-№1.- С. 33-34.

363. Федоров В.Д., Ривкин B.JI., Гуреева Х.Ф. и др. Современные взгляды на течение раневого процесса и лечение ран. // Хирургия.- 1975.- №4.- С. 136-141.

364. Федьков Е.В., Головина A.A., Федорова J1.J1. Функциональная лимфология лимфатического русла. // Науч. труды Новосибирского мед. института.- 1991.- Т. 105,- С. 41-47.

365. Фенчин K.M. Возрастные особенности заживления линейных послеоперационных ран кожи. // МРЖ.- 1978.- №9.- С. 1.

366. Фенчин K.M. Заживление ран. Киев.: Здоров я- 1979.- 167 с.

367. Фукс Б.Б. Биохимия и гистохимия ран кожи // Очерки по проблеме регенерации. М.- 1966.- С. 56-74.

368. Французов В.Н., Новожилов A.A. Прогнозирование сепсиса при тяжелых формах анаэробной неклостридиальной инфекции. // III Всеарм. конф. с межд. участ. «Инфекция в хирургии проблема современной медицины»: Тез. докл.- М. - С.145-146.

369. Хакимов В.А., Джумабаев Э.С., Хакимова З.К., Бобомуротов Т.А. Особенности фармококинетики антибиотиков вводимых лимфатическим путем. // I Съезд лимфологов России, Москва, 2003: Тез. докл.- С. 85.

370. Хасанова С.Г., Хафизов Т.Н., Хафизов Н.Х., Мавзютов А.Р. Резистентность к цефепиму штаммов микрорганизмов, выделенных у реанимационных больных. // Инфекция в хирургии: профилактика и лечение: Тез. докл.- М.- 2003.- С. 36.

371. Хворостов Е.Д., Захарченко Ю.Б., Морозов С.А. Применение низкочастотного ультразвукового воздействия в комплексном лечении больных с гнойно-некротическими процессами.// Инфекция в хирургии: профилактика и лечение: Тез. докл.- М.- 2003.- С. 129-130.

372. Хилькин A.M., Щехтер А.Б., Истранов Л.П. и др. Коллаген и его применение в хирургии.- М.: медицина. 1976.- 256с.

373. Ходарева И.В., Брусина Е.Б., Порхачев Н.Т., Цигельник A.M. Эпидемиологический анализ смертности от сепсиса. // Инфекция в хирургии: профилактика и лечение: Тез. докл.- М.-2003.- С. 129-130.

374. Хохлов П.П. Новый метод лечения ожогов. // Здравоохранение Казахстана.- 1956.-№1.- С. 38-43.

375. Хохлов П.П., Шиляева А.Д. Шестилетний опыт применения консервированной ксенобрюшины крупного рогатого скота при лечении термических ожогов. // Ортопедия, травматология, протезирование. -1959. -№4 .- С. 39-44.

376. Хохлов П.П. Применение гетеробрюшины в хирургии.- Кишинев .: Картя Молдовеняске.- 263 с.

377. Хрупкин В.И., Писаренко Л.В., Низовой A.B. и др. Использование жизнеспособных криоконсервированных аллодер-мотрансплантантов в лечении последствий рожи нижних конечностей. // Инфекция в хирургии: профилактика и лечение: Тез. докл.- М.- 2003.- С. 37.

378. Хрупкин В.И., Ханевич М.Д., Писаренко Л.В. и др. Оценка стерилизующего эффекта плазменых потоков аргона на полость гнойной раны в режиме бесконтактного воздействия. Инфекция в хирургии: профилактика и лечение: Тез. докл.- М.- 2003.- С. 38.

379. Цхай В.Ф. Профилактика и лечение эвентрации. // Хирургия.- 1988.- №5.- С. 102-105.

380. Цыб А.Ф., Дергачев А.И. и др. Устройство и приспособления для катетеризации периферических лимфатических сосудов. // Хирургия.- 1984.- №10.- С. 104.

381. Цыбин A.A., Генералов А.И., Бояринцев B.C., Коноваленко С.И. Активное лечение и дренирование. // III Всеарм. конф. с меад. участ. «Инфекция в хирургии проблема современной медицины»: Сб. тез.- М.- 2002.- С. 139-140.

382. Цыбырнэ К.А., Стовбун Ф.И., Цуркан H.A. Анаэробные стрептококки (пептострептококки) в патологии септико-воспалительных гнойных заболеваний. // XXX Всесоюз. съезд хирургов: Тез. докл.- Минск.- 1981.- С. 23-24.

383. Чадаев А.П., Зверев A.A., Козлов В.Ф., Льготина A.B. Гнойно-септические осложнения у больных наркоманией. // III Всеарм. конф. с межд. участ. «Инфекция в хирургии проблема современной медицины», М., 2002: сб.тез.- С. 138.

384. Чадаев А.П., Зверев A.A., Льготина A.B. Постинъекционные инфекционные осложнения мягких тканей у больных наркоманией. // Хирургические инфекции: профилактика и лечение: Сб. тез.-М.- 2003.- С. 38.

385. Чаленко В.В., Джаиани C.B. Применение фотомодифицирован-ной крови в комплексном лечении гнойно-септических заболеваний. // Актуальные вопросы сепсисологии: Тез. Всесоюз. конф.-Тбилиси, 1990.- Т. 2.-с. 112-116.

386. Чаплинский В.В., Липкин М.Е., Яковлев B.C. и др. Ультразвуковая обработка гнойных ран. // Хирургия.- 1976.- №6.- С. 64-68.

387. Черезов П.И. К вопросу о лечении острых гнойных заболеваний с применением консервированной ксенобрюшины. // Тр.

388. Госпиталя дважды Краснознаменного Балтийского флота, Калининград: бкш. спец. подготовки,- №4,- С. 195-197.

389. Черезов П.И. Лечение мелких повреждений пальцев рук консервированной ксенобрюшиной в условиях жаркого климата. // Тр. Госпиталя дважды Краснознаменного Балтийского флота, Калининград: бкш. спец. подготовки.- №4.- С. 204-206.

390. Черкашин В.В., Орлова A.A. Ультразвуковая обработка инфицированных ран. // Специализированная медицинская помощь: Тез. докл.-1982.- С. 39-40.

391. Черномордик А.Б. Ориентировочный метод назначения антибиотиков и специфическая терапия гнойных заболеваний. // Хирургия,- 1981.- №12.- С. 61-64.

392. Чилингиров Р.Х. Лимфотропные и эндолимфатические методы лечения гнойной хирургической инфекции (клинико-экспериментальное исследование) : Автореф. дисс. . док. мед. наук.- М., 1992.- 54 с.

393. Чудаков М.И., Шкляров СЗ. Влияние протеолитическмих ферментов на антибиотикорезистентность микроорганизмов. // Асептика и антисептика, М.- 1979.- С. 84.

394. Шабанов П.Д. Руководство по наркологии, СПб: Изд-во «Лань», 1998.- 352 с.

395. Шано В.П., Гюпьмамедов Ф.И., Нестеренко А.Н. и др. Варианты течения критических состояний с учетом патогенеза SIRS -синдрома системного воспалительного ответа. // Анестезиология и реаниматология.- 1997.- №6.- С. 48-53.

396. Шальнов А.Н., Горбовицкий Е.Б., Кулевич А.Ю. и др. Лечение инфицированных ран и трофических язв углеродным тканевым сорбентом в сочетании с диметилсульфоксидом (ДМСО). // II Всесоюз. конф. «Раны и раневая инфекция»: Тез. докл. М,-1986,- С. 164-165.

397. Шевола Д., Дмитриева Н.В. Антибиотикопрофилактика в медицинской практике. М., «Принт-Партнер», 2000.- 128 с.

398. Шевчук М.Г., Гудд Н.М. Возможности повышения эффективности антибиотиков в хирургической практике. / / Клин. хир. -1989.- №1.- С. 10-13.

399. Шевхужев 3. А. Эндолимфатическая лекарственная терапия в комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний органов брюшной полости: Автореф. дисс. . док. мед. наук, М., 2002.51 с.

400. Шевхужев З.А. Изучение эффективности иммуномоделирующей терапии в сочетании с УФОАК при остром панкреатите. II I Съезд лимфологов России, Москва, 2003: тез. докл. С. 50.

401. Шеляховский М.В., Муранов А.Н. Лечение местной гнойной инфекции. // Военн. мед. журнал. - 1977.- №1.- С. 35-38.

402. Щербакова Э.Г. Лимфологические аспекты антибиотикотера-пии. // Клин, лимфология. М.- С. 33.

403. Щехтер A.B., Николаев A.B., Берченко Г.Н. Макрофагально-фибробластическое взаимодействие и его возможная роль в регуляции метаболизма коллагена при заживлении ран. // Бюлл. эксп. биол. и медицины. 1977.- Т. 83.-№5.- С. 627-630.

404. Шимкевич Л.Л. Гистологическое изучение соединительной ткани в очаге асептического воспаленияб Автореф. дисс. канд. мед. наук. М.- 23 с.

405. Шимкевич Л.Л. Роль ферментов в раневом процессе. // I Всесоюз. конф. «Раны и раневая инфекция»: Тез. докл.- М.-1977.- С. 13-15.

406. Шимкевич Л.Л., Амирасланов Ю.А. Изменения системы гемостаза у больных с гнойной хирургической инфекцией. // Раны и раневая инфекция. М.: Медицина. 1981.- С. 161-180.

407. Шляпников С.А. Синдром системной воспалительной реакции и сепсис при тяжелой механической травме: Автореф. дис. . д-ра мед. наук.- СПб, 1994.- 37с.

408. Шляпников С.А., Карпов О.И., Оранский И.Ф., Зайцев A.A. Сравнительный клинико-экономический анализ программ антибио-тикотерапии гнойно-воспалительных заболеваний нижних конечностей. // Вест, хир.- 2003.- Т. 162.- №1.- С. 57-61.

409. Шуляк С.А., Шуляк Е.В. Способ внутрисосудистого лазерного облучения лимфы.// I Съезд лимфологов России, Москва, 2223 мая 2003: Тез. докл.- С. 56.

410. Шуляк С.А., Шуляк Е.В. Способ лимфогенной детоксика-ции.// I Съезд лимфологов России, Москва, 22-23 мая 2003: Тез. докл.- С. 60.

411. Шульга и.А. . Гончар-Заикин А.П., Шульга а.И. Ультрафиолетовая фотомодификация крови в иммунокоррекции при хроническом тонзиллите. // Инфекция в хирургии проблема современной медицины: Тез. III Всеарм. конф. с межд. участ.- Москва.-2002.- С. 155-156.

412. Юсупов И.А., Попов В.Ф. Клиническая оценка иммунологической реактивности организма и иммунотерапия при гнойной хирургической инфекции. // Вест. хир. 1983.- №7.- С. 15-19.

413. Юсупов И.А., Яфаров P.M. Комплексное лечение рожи в хирургической клинике. // Вест, хир.- 1986.- №7.- С.72-75.

414. Юсупов И.А., Путилин A.A., Мельников В.В. Новый биологический дренаж, насыщенный комплексом лекарственных веществ, в лечении гнойных ран. // XXXI Всесоюз. съезд хирургов: Тез. докл.- Ташкент.- 1986.- С. 201-202.

415. Юсупов И.А., Беребицкий С.С. Эндолимфатическая антибио-тикотерапия (ЭЛАТ) при некоторых хирургических заболеваниях,осложненных брыжеечным лимфаденитом. // Проблемы лифологии и эндоэкологии.- Новосибирск, 1998.- с. 302.

416. Юсупов И.А. Проблемы хирургической лимфологии. Актовая речь, Астрахань.- 1999.- 49 с.

417. Юсупов И.А., Мельников В.В., Паршин Д.С., Баранович С.Ю. Эндолимфатическая антибиотикотерапия в лечении гнойно септических осложнений у наркоманов. // I съезд лимфологов России, Москва 22-23 мая 2003.: Тез. докл.- С. 82.

418. Юхтин В.Н., Любский A.C., Алексеев М.С. и др. Применение ультразвукового аппарата «УРСК-7н-22» при хирургической обработке гнойных ран. // II Всесоюз. конф. «Раны и раневая инфекция»: Тез. докл.- М.- 1986.- С. 29.

419. Ярема И.В., Мыльников P.M. Эндолимфатическое введение антибиотиков как новый метод глубокой антисептики. // Асептика и антисептика.- М., 1979.- С. 62-63.

420. Ярема И.В. Лимфологические методы в хирургии. // Клиническая лимфология. М., 1986.- С. 38.

421. Александер Д., Гуд А. Иммунология для хирургов (пер. с англ.)- М., 1974.- 191 с.

422. Лошонци Д. (Losonsczy D.) Внутрибольничные инфекции (перевод с венгерского А. Н. Иванова под ред. В.К. Гостищева) . М.: Медицина.- 1978.- 453 с.

423. Милани У. (Milan! U.) Частота и статистические аспекты клинической и экспериментальной бактериологии хирургическойинфекции, if XXIV Международный конгресс хирургов.- М.-1972.- Т.1.- С. 29-32.

424. Попкиров С. Гнойно-септическая хирургия. 2-е изд., София.- 1977.- 502 с.

425. Попкиров С. Основные принципы лечения местной и общей хирургической инфекции. // Хирургия.- 1980.- №1.- С. 4-7.

426. Росс P. (Ross R.) Заживление ран // Молекулы и клетки (перевод с английского).- М.- 1970.- вып.5.- С. 134-152 с.

427. Abbenhaus J. The use of collagen grafts replansent of major skin loss.// "Laryngoscope".- 1971,- v. 81.-P. 16501651.

428. Adamsons r. j., Enquist i.f. The relative importance of sutures to the strength of healing wounds under normal and adnormal condiditions. // Surg., gynec. Obstet., 1963,- 117.4.- P. 396-401.

429. Alexander J.W., Bossert J.E., Mc Clellan M.A., Altemeier W.A. Stimulants of Cellular Proliferation in Wounds. // Arch. Surg.- 1971.- 103/-2/- P. 396-401.

430. Altemeier W. Post surgical infections/ (Lecture). // An-tibiot. Chemother.- 1986.- V.-21/-P/ 11-31.

431. Alltemeier W., Hummel R., Hill E., Lewis S. Changing patterus in surgical infections. // A. Surg.- 1973.- 178.-P.- 436-445.

432. Alvarez-Lerma F. Modification of empiric treatment in patients with pneumonia acquired in intensive care unit: ICU-Acquired Pneumonia Study Group. Ibid, 1996.- Vol.- 22.- P. 387-394.

433. Antrum R.m., Galvin K., Gost K. et.al. Teicoplanin vs cephradine and metronidasole in the prophylaxis of sepsisfollowing vascular surgery: an interim analisis of ongoing trial. // Eur. J. Surg.- 1992.- Suppl. (567).- P. 43-46.

434. Barber M., Waterworth P.M. Antibiotic sensitivity of Proteus species. // J. Clin. Pathol.- 1964.-17.- P. 69-74.

435. Basu D., Mattu S.K., Arrora A. et al. Pseudoaneurysm in injecting drug abusers: case from India.- 1994.- Adduction.-Vol. 12. P. 9-15.

436. Belcaro G., Cotellese R., Spigonardo F. et al. Infezioni Chirurgische: Cause, diagnostica e terapia. // "Acta chir.".-1981.- 37.- 1.- P. 15-23.

437. Berge G., Pohl G. Die Verwendung von Eihaut als temporaren Hautersatz. // Dtsch. Gesundh.- Wes.- 1973.- 28.- 14.-P. 654-656.

438. Bewick A., Anderson J. A new method treatment infected wound. Stadies on dextranomer (Debrisan) Case reports. // Clin. Trials J.- 1978.- 15.- P. 120-126.

439. Bhaskar S .N., Cutriht D.E., hunsuck., Gross A. Pulsating water jet devieces in debridement of combat wounda. // Melit. Med.- 1971.- P. 265-266.

440. Bland L.A., Oliver J. C., Arduino M.J. et al. Potency of endotoxin from Echerichia Coli and Shigella flexneri. // J. Amer. Soc Nephrol.- 1995.- v.8.- №5.- P. 1634-1637.

441. Bone R.C. Let^s agree on terminology: definition of sepsis. // crit. Care Med.- 1991.- V. 19.- №7.- P/- 973-976.

442. Bone R.C. The pathogenesis of sepsis. // Ann. Intern. Med.- 1991.- V. 115.- P.- 457-468.

443. Bone R.C., Grodzin C.J., Balk R.A. Sepsis: a new hypothesis for pathogenesis of the disease process. // Chest.-1997.- V. 112.- P. 235-243.

444. Bourgeois P. Critical analysis of the literture on lym-phoscrintigrahpic iverstigations of limg edemas. Eur J. Ly-phol. 1997.- 6.- 1-90.

445. Bozetti F., Terno G., Londoni C. Parenteral Hypera-limtntation and Wound Healing. // "Surg., Gynec.,0bstet.-1975,.- 141.- 5.- P. 712-714.

446. Brock L. The importance Of environmental in the operating room and intensiv care ward. // Brit. J. Surg.- 1975.62.- 4.- P. 253-258.

447. Brawn L.L., Shelton h.t., Borniside G.H., Conh I. Evalu-tion by Pulsatile Jet and Conventional Methods. // "Ann. Surg.".,- 1978.-187/- 2/- P. 170-173.

448. Crossfill M., Hall R., London D. The Use of Clorhexidine Antisepsis in Contaminated Surgical Wounds. // Brit. J. Surg.- 1969.- 56.- 12.- P. 906-908.

449. Deak Z. Thrypsin sebyintopor Felhasznal, soran szerzett tapasztalatok. // Gyogysz ereink.- 1964.- 14.- 6.- P. 176278.

450. Drinker C.K., Fied M.E., Ward H.K. The fillerring ca-pasity of limf nodes.- J. Exp. Med.- 1943.- V.59.- P. 393405.

451. Dominioni L., Dionigi R., Chiaranda M. Effect of Hith -Dose IgG on Survival of surgical patients with sepsis scopes of 20 or Greater. // Arch. Surg.- 1991.- V. 126.-№ 2/- P.-236-240.

452. Edwards L.D. Rhe Epidemiology of 2056 Remote Site Infections Occurring in 1865 Patiens. // "Ann. Surg."- 1976.184.- 6.- P. 758-766.

453. Ehrkich H.P., Yunt T.K. Effects of Cortisone and Vitamin A on Wound Healing. // "Ann. Surg." 1968.- 167.- 3.- P. 324-328.

454. Ehrlich H.P., Tarver H., Hunt T.K. Inhibitory Effects of vitamin C on Collagen Synthesis and Wound Refair. // "Ann. Surg". 1972.- 175.- 2.- P. 235-240.

455. Feldman A.J., Berguer R. Management of an infected au-neurysm of the gryin secondary to drug aduse.- Surg. Gynecol. Obstet.- 1983.- Vol. 7.- P. 519-541.

456. Finland M., Mc Gowan J.E. Nosocaminal Infections in Surgical Patients. // "Arch. Surg.- 1976.- 111.- 2.- P. 143-145.

457. Flippin H.F., Eisenberg g.m. Observations on a selected antibiotic combination. // Am. J. Med. Sei.- 1974.- 227.- 2.-P. 117-127.

458. Forrest L. Current coucerts in soft connective tissue wound healing. // "Brit. J. Surg.".- 70.- 3.- P. 133-140.

459. Frobel w.J., Kohnlein H.E., Treusch J. Silikoschaumvtrband bei Wundheilungstorungen. // Langenbecks Arh. Chir.- 1984.- 364,- P. 313-316.

460. Fridrich H.G., Vakilzaden F., Goebel M. Uber die Deckung ervorbener Hautlucken beim Menschen durch Kollagenfollien tierischen Ursprung. // "Z. Haut. U. Geschl. Kr.".- 1968.- Bd. 5.- P. 325-334.

461. Goldie d.j., Adler v.g. Gillespil W.A. Changes in the drug resistance of staphilococcus aureus in a non-hospital population during a 20-years period. // J. Clin. Pathol.-1971.- 1.- P. 44-47.

462. Gorski T. F., Nguyen N. Q., Gorski Y.C. et al. Lower-extremity saphenous vein transposition arteriovenous fistula:an alter for hemodialysis access in AIDS patients.- Am. Surg.- 1998.- Vol. 4.- P. 338-401.

463. Groccot- Mason R.M., Shah A.M. Cardiac dysfunction in sepsis: new theories and clinical implications. // Intensive Care Med.- 1997.- V. 24.- №2.- P.- 286-295.

464. Green J.W., Wenzel R.P. Post-operative Wound Infection: A Controlled Study of the Increased Duration Hospital Stay and difect Cost of Hospitalization. // "Ann. Surg.".- 1977.185.- 3.-P. 262-268.

465. Gross A. Cutright D.E., Bhaskar s.n. Effectiveness of Pulsating Water et Lavage in Treatment of Contaminated Crushed Wouns. // Amer. J. Surg.- 1972.- 1972.- 124.- 3.- P. 373-377.

466. Hirasawa H., Odaca M., Sugai T. et al. Prognostic value of serum osmalolity gap in patients with multaple organ failure treated with hemopurification. // Arch. Organs.- 1988.-V. 12.-№5.- P. 382-387.

467. Henricsen b.m., Alberksten s.b., Simper L.B., Gutschik E. Soft tissue infections from drug abuse. A clinical and microbiological reviw of 145 cases.- Act. Orthop. Scand.-1994.- Vol. 65.- P. 625-631.

468. Hoepelman L.I.M., Kieft H., Auon M. et al. International comparative study of cefepime and ceftazidime in the treatment of serios bacterial infections. // J. Antimicrob Chemother.- 1993.- V. 32: SupplB.- P.- 175-186.

469. Ionescu A., Chiotan n. Consideratii asupra procesului de vindecare a leziunii ljcali Heterocolagenul (Pancol) in tratamentul plagirol. // Chirurgiy (Buc.).- 1978.- 27.- 5.-P. 369-377.

470. Hernandes-Richter J., Struck H., Sixt H. Uber Heilung und Beeinflussung experimtntell gesetzter Wunden durch losliches Kollagen. // Virch. Arch.- 1965.- Bd. 339.- S. 198205.

471. Hoisted A. The results of operations for the cure dreats. // "Ann. Of Surg.".- 1894.

472. Jacobsson S., Jonson L., Rank F., Rothman U. Studies on Healing of Debrisan treated Wound. // "Scand. J. plast. Re-constr. Surg.- 1976.- 10.- 2.- P. 91-101.

473. Key R. Triatment local des drulures. Panoplie et choix therapentigues. // "Acta chir. Belg.".- 1975.- 74.- 5.- P. 483-499.

474. Kinnaert P., Mahien A., Vahien M. et al. J. Surg. Res.- 1983.- V.3.- № 6.- P. 227-230.

475. Klemm K. Lie acute und chronische infektiöse Osteomyelitis desKindesalters, Berlin, 1974.

476. Klemm K. Gentamycin-Hmma-Kugeln in der behandlung abszedieren der Knochen - und Weich teilinfectionen. // "Zbl. Chir.".- 1979.- 104.- 14.- S. 934-942.

477. Kollef M.H., Vlasnik J., Sharpless L. et al. Scheduled change of antibiotic classes: a strategy to decrease the incidence of ventilator-associated pneumonia. // Am. J. Respir Crit Care Med, 1997.- Vol. 156.- P. 1040-1048.

478. Kollef M.H. Vtntilator-assosiated pneumonia: the importance of initial empiric antibiotic selection. // Infect. Med., 2000.- Vol. 17.- P. 278-283.

479. Kratzat R., Braun A., Schumacher G. Klinische Erfahrunger mit dem Fibrin-Antibiotikum-Verbund dei Knochen und Weichteilinfektionen. // "Aktual. Chir.".- 1982.- 17.- 2.- S. 58-62.

480. Krizek T. J., Robson m.c. Evoluation of quatitative bacteriology in wond management. // Am. J. Surg.- 1975.- v. 130.- P. 579-t584.

481. Kullberg B.-J., J.W. van^t Wout. Cytokines in the treatment of fundal infections.//Biother. J.-1994.-P.195-210.

482. Lang E. Antibiotikamissbranch und Sien Folgen.- Int. Prax.- 1980.- №1.- P. 167-170.

483. Linder L. Morphologie der Wundheilung. // Arch. Klin. Chil.-Bd. 301.- P. 39-70.

484. Lul Raka, Gjyle Mulliqi-Osmani, lule Berisha et al. Bacteriology of wounds: spectrum of pathogens and sensivity pattern. // «Surgical infections: prevention and management», Moscow, 2003.- P. 39.

485. Luna C.M., Vujacich P., Niederman M.S. et al. Impact of BAL data on the therapy and outcome of ventilator

486. Maier J. Trfahrungen mit der Gentamycin-PMMA- Kette. // "Akt. Chir.7'.- 1980.- 15.- 1.- P. 7-12.

487. Mandel Gerald L. Phagocitic cells in host defence against infections. //I. Med.-1981.-11.-4.-P.263-266.

488. Marron A. Endocarditis caused by group B streptococci in adults.-Enferm. Inf. Microbiol. Clin.-1997.-V.245.-P.553-559.

489. Mitsuhavsky S. Aynoglycjside antibiotic resistens in bacteria.-The amynoglycosides.-New York, Basel.-1982.-P.169-190.

490. Moller A., Rydberg B. Influens of cationic detergent on the development of infection in exeperimental wound contaminated with staphylococci. // Acta chir.scand.- 1969.- vol.135.- P. 459-465.

491. Ninikoski J. Oxygen and Wound Healing. // Clin. Plast. Surg.- 1977.- 4.- 3.- P. 361-374.

492. Notria A., Rubin R.H. Cytokines as potential vaccine adjuvants. // biotherapy, 1994.- V. №7.- P. 261-269.

493. Norwood S.H., Civetta J. M. The abult respiratjry syndrome. // Surg. Gynec. Obstet.- 1985.- V.5.- P. 497-508.

494. Olson L.M., Moss G.S., Baukus 0., Das Gupta T.K. The role of C in septic lung injury. //Ann. Surg.-1985.-V.202.-№6.-P.771-776.

495. Peacock E., Van Winkle W. Surgery and biology of Wound Repair. Feladelphia, London, Toronto.- 1970.

496. Penin G., Ehrenkrans N. Priorities for survilance and cost-effective control of post-operative infection. // Arch. Surg.- 1988.- V. 123.- № 11.- P. 1305-1308.

497. Pilz G., Werdan K. Cardiovascular parametrs and Scoring systems in the evaluatin of response to therapy in sepsis and septic shock. //Infection.-1990.-V.-18.-№5.-P.253-262.

498. Peroment M. Problèmes bactériologiques poses par les infectons haspitalieres. //Acta chir. Beig.-1978.-77.-1.-P.29-32.

499. Peterkofsky B., Uderfriend R. Enzymatic hydroxylation of prolane in microsomal polipeptide leading to formation of collagen. // Proc. Nat. Aced. Sci.- 1965.- 53.- 335 h.

500. Pexidr B. Novy typ drinu pro lecent hniasavych afeksi. //Rozhl. Chir.- 1973.- 52.- 2.- P. 121-128.

501. Raka L., Mulliqi-Osmani G., Berisha L. et. al. Bacteriology of wounds: spectrum of patogens and sensivity pattern.«Surgical infections: prevention and management», Moscow, 2003.- P. 39.

502. Rao N.V., Chandrasekharam V. Use of dry human and bovine amnion as a biological dressing. //Arch. Surg.-1981.-116.-7.-P.891-896.

503. Raviglione M.C., Marius N., Pablos-Mendez A. et al. High Staphylococcus ayreus nasal carriage rate in patiens with acquired immunodeficiency syndrome or AIDS-related complex.-Am. J. Infect. Control.- 1990.- Vol. 18.- P. 64-73.

504. Reed R., Rudin K., Rodt S.A. Blockage of B-integrins in skin causes edema through lowering of interstitial fiuid pressure. Cicc Res.- Vol. 71.- P. 978-983.

505. Reiser H.G., Roetting L.C., Curtis G.M. Selective phisi-ological enzymes. //Am. J. Surg.-1953.-v.85.-P.376-381.

506. Robson M.C., Edstrom E., Krizek M.G. The Efficiency of Systemic Antibiotics in the Treatment of Granulating Wounds. // J. Surg. Res.- 16.- 4.- P. 299-306.

507. Ridehaever G., Marsh D., Edgerton M.T., Edlich R. F. Proteolytic Enzemes as Adjanets to Antimicrobial Prophylaxis of Contaminated Wound. // "Amer. J. Surg.".- 1975.- 129.- 5.-P. 537-547.

508. Romasz R.S., Barnhard B.S., Schinage E.F. Application of dextranomer beads (Debrisan) in the treatment of exudation skin lesins. Results of a cooperactive study. //Angiology.-1978.- vol. 29.- P. 675-682.

509. Ross R. The fibroblast and wound repair. // Diol. Rev. (Cambrige).-1968.-43.-P.51-96.

510. Saed S.M., Roy P.T. Leucocyte Ascorbic Acid annnd Wound Infection. //J. Indian. Med. Ass.-1975.-64.-5.-P.120-122.

511. Schittek A., Demetrion A.A., Seifter E. et al. Mycro-crystalline collagen hemostat (MCCH) and wound healing. // "Ann. Surg.".- 1976.- 184.- 6.- P. 697-704.

512. Stocker E. Streptococcus milleri as cause of anticubital abscess and bacteremia in intravenous drug abusers. // South Med. J.- 1994.- Vol.1.- P. 95-101.

513. Stone H.H., Martin J.D., Huger W.E., Kolb L. Gentamicin sulfate in the treatment of pseudomjnas sepsis in burns. // Surg. Genec. Obstet.- 1965.- 120.- 2.- P. 351-354.

514. Stone N., Meister A. Function of ascorbic acid in the conversion of proline to collagen hydroxyproline. // Nature.-1962.- Vol. 194.- P. 555.

515. Struck H. Biochemische Grundlagen der Wundheilung. // "Unfall- htilkunde".-1976,- 79.- P. 449-456.

516. Thadepalli H. Principles and practice of anbiotic therapy for post-traumatic abdominal injuries. //Surg. Gynec. Obstet. -1979. -vol. 148. -6. -P. 937-951.

517. Tijegen K.U., Knorz S., Heimann K.D. The skine: lymphatic collateral organ. //Scope Phlebol. Lymphol.-1994.-V.l.-P.12.

518. Wtfrly S., Hopkins W.E., Mays E.T. Epidemic gram-negaticepticemia in surgical patiens. // Am. J. Surg.- 1972.124.- 3- 363.

519. Welch H.A. A rational approach to combined antibiotic therapy. // Antibiotic., Med.- 1966.- 3.-6.- P. 375-377.

520. Willengger H., Roth W. Die Antibakterielle Spuldrainage als Behandlungshrinzip dei chirurgischen. // Lagenb., Frch. Rlin. Chir.- 1963.- 304.- 670.

521. Willengger H. Behandlung von Infektion des oberen Shruggt lenks nach offenen Brüchen und nach operative Be-handkung geschlossener Bruche, Hefte. // Unfallhek.- 1967.-S.- 91-92.

522. Willams R.E.O. The role of the hospital ward in the etiology of surgical infections. // Bull. Int. Chir.- 1971.- 30.- 3.- 129.

523. Winsled M. and M.L. Obied A National Audit of Antimicrobial Prophylaxis in Vascular Surgery. // Eur. J. Vase. Surg.- 1993.- V.7.-№6.- P. 638-642.

524. Winkelhake I.L., Jauny S.S. Human recombinant InterleuKin-2 as an experemental therapeutic. // Pharmcol. Rev.- 1990.- V.42.-№1.- P. 1-29.

525. Willams R.E.O The role of the Hospital ward in the eeti-ology of surdical infections.//Bull. Int. Chir.-1971.-30.-3.