Автореферат и диссертация по медицине (14.00.24) на тему:Комплексная дифференциальная диагностика ишемической болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии

На правах рукописи УДК

Власова Наталья Владимировна

«Комплексная дифференциальная диагностика ишемической болезни сердца и алкогольной кардиомиопатни»

14.00.24 - Судебная медицина

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва - 2008

003444648

Работа выполнена на кафедре судебной медицины государственного образовательного учреждения дополнительного профессионального образования «Российская медицинская Академия последипломного образования Росздрава»

Научный руководитель:

Заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор Гурген Амаякович Пашинян

Научный консультант:

Заслуженный врач РФ, кандидат медицинских наук, профессор Александр Федорович Кинле

Официальные оппоненты:

Доктор медицинских наук Дмитрий Валерьевич Богомолов Доктор медицинских наук, профессор Владислав Олегович Плаксин

Ведущая организация:

Российский университет дружбы народов

Защита состоится С&А'ХЛ^ Л 200^ года в 13 часов на

заседании диссертационного совета Д 208 070 01 при Федеральном государственном учреждении «Российский центр судебно-медицинской экспертизы Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (Москва, ул Поликарпова, д 12/13, почтовый адрес 125284, Москва, ул Поликарпова, д 12/13)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке при ФГУ «Российский центр судебно-медицинской экспертизы Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (125284, Москва, ул Поликарпова, д 12/13)

Автореферат разослан /с У 200&ода

Ученый секретарь Диссертационного Совета,

кандидат медицинских наук, доцент О А Панфиленко

Актуальность исследования.

Патология сердечно-сосудистой системы является одной из актуальных проблем современной медицины По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в 2005 году от сердечно-сосудистых заболеваний умерло 17,5 миллионов человек, что составило 30% всех случаев смерти в мире Из этого числа 7,6 миллиона человек умерло от ишемической болезни сердца (ИБС)

В проблеме борьбы с сердечно-сосудистыми заболеваниями особое место стали занимать комплексные мероприятия, направленные на изучение некоронарных поражений миокарда, в частности, кардиомиопатий Наиболее частой причиной вторичных кардиомиопатий (КМП) является алкоголизм По данным А М Вихерта и др (1989) 35% внезапной смерти связано с алкогольным поражением сердца

Проблеме диагностики ишемической болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии посвящено множество работ (Г В Сотскова, А Г Автандилов 1989 г, АТ Староверов, ЮИ Скворцов, НА Вельская, 1989 г, ВХ Василенко, С Б Фельдман, Н К , Хитров, 1989 г, Ю Е Морозов, 1978 г , А Ф Кинле, 1981 г , А М Хромова, 1997 г, В В Зарубина и др , 2000 г и т д) и с морфологической точки зрения она изучена довольно хорошо, однако вопрос дифференциальной диагностики причин смерти от ИБС и АКМП остается актуальным, потому что отсутствуют достоверные показатели зависимости между длительностью употребления алкоголя и степенью поражения сердечной мышцы Это связано с тем, что применяемые в настоящее время методы диагностики не могут дать однозначного ответа на этот вопрос, тем более при исследовании трупов лиц молодого и среднего возраста, у которых имеются слабо стенозирующий коронаросклероз и признаки длительной алкогольной интоксикации В таких случаях у танатолога закономерно возникает вопрос -что же первично"?

Таким образом, проблема посмертной дифференциальной диагностики ишемической болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии и по сей день

остается актуальной в практической судебной медицине и представляет определенные трудности

Вышеизложенное определило основное направление данной работы, в которой была поставлена цель - разработка научно-обоснованных достоверных критериев дифференциальной диашостики ишемической болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии путем комплексной оценки секционного материала и лабораторных методов диагностики (гистологического химического и биохимического) в раннем постмортальном периоде

Для достижения цели были поставлены следующие задачи Задачи исследования:

1 Провести секционное исследование трупов лиц, умерших скоропостижно вследствие ИБС и АКМП

2 Провести гистологическое исследование органов и тканей от трупов лиц, } мерших скоропостижно вследствие ИБС и АКМП

3 Провести судебно-химическое исследование крови и мочи от трупов лиц, умерших скоропостижно вследствие ИБС и АКМП с целью выявтения наличия алкоголя

4 Провести биохимическое исследование материала от трупов лиц, умерших скоропостижно вследствие ИБС и АКМП (исследование концентрации глюкозы, гликированного гемоглобина, гликогена, мочевины, креатинина, миоглобика, активности ЛДГ, сердечного тропонина I в крови из бедренной вены, синусов твердой мозговой оболочки, полостей сердца, перикардиальной жидкости, моче, печени, миокарде, скелетной мышце, головном мозге, надпочечнике)

5 Сопоставить результаты проведенных исследований в зависимости от характера исследуемых патологий

6 Оценить возможность применения комплекса биохимических методов исследования внутренних органов и тканей, а так же крови, взятой из различных региональных сосудов, мочи, перикардиальной жидкости, для дифференциальной диагностики ИБС и АКМП

7 Установить и выделить статистически достоверные критерии

дифференциальной диагностики смерти вследствие ИБС и АКМП Новизна исследования:

Впервые в судебной медицине показано значение применения комплекса биохимических методов исследования в дифференциальной диагностике смерти от ИБС и АКМП

Впервые биохимические исследования были проведены в крови из бедренной вены, синусов твердой мозговой оболочки, полостей сердца, перикардиальной жидкости, моче, печени, миокарде, скелетной мышце, головном мозге, надпочечнике для дифференциальной диагностики указанных видов смерти

Отработана система использования комплекса биохимических методов исследования. как дополнительного критерия при диагностике и дифференциальной диагностике ИБС и АКМП

Практическая значимость работы:

По теме диссертации создано 5 (пять) способов диагностики и дифференциальной диагностики смерти от ишемической болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии, включающие в себя макро-, микроскопические (гистологические) и биохимические исследования Все способы были поданы в виде заявок в Федеральный Институт промышленной собственное ги РФ (ФИПС) (Патентное ведомство РФ) Получены приоритетные справки на изобретения №№ 2007136751, 2007136749, 2007136750, 2007136745, 2007136747 С помощью данных способов можно провести дифференциальную диагностику смерти от ИБС и АКМП в два этапа

1 проведение дифференциальной диагностики ишемической болезни сердца как причины смерти от прочих состояний, повлекших ее наступление,

2 для случаев, когда после проведения первого этапа установлено, что нельзя рассматривать ишемическую болезнь сердца как потенциальную причину смерти проводится дифференциальная диагностика алкогольной

кардиомиопатии как причины смерти о г прочих состояний, повлекших ее наступление Личный вклад автора:

1 Судебно-медицинское исследование 100 трупов лиц, умерших в результате ишемической болезни сердца, алкогольной кардиомиопатии, отравления функциональными ядами, от механических повреждений и механической асфиксии

2 Применение теста íSCREEN-Troponmí для крови и перикардиалыгой жидкости, взятой о г трупов лиц, умерших в результате ишемической болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии, непосредственно в момент вскрытия

3 Статистическая обработка результатов исследования

Апробация работы. Материалы диссертации были доложены на XXVIII Итоговой конференции Общества молодых ученых МГМСУ (2006 г), Научно-практическои конференции молодых ученых и специалистов Московского научного общества судебных медиков (2006 и 2007 гг), на совместном заседании кафедр судебной медицины РМАПО и МГМСУ (2008 г) Внедрение в практику. Результаты, полученные в ходе проведения диссертационного исследования, внедрены в практическую деятельность Бюро судебно-медицинской экспертизы ДЗ г Москвы

Публикации. По теме диссертации опубликовано 17 научных статей Получены 5 приоритетных справок на изобретения №№ 2007136751, 2007136749, 2007136750, 2007136745,2007136747

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена в 1 томе на 181 странице компьютерного текста и состоит из введения, 4 глав, заключения, выводов и практических рекомендаций, списка литературы, включающего 149 источников (101 отечественных и 48 зарубежных авторов), иллюстрирована 25 таблицами и 26 рисунками

Па защиту выносятся иоло/кенин:

1 Для точной интерпретации результатов биохимических исследований большое значение имеет регионарная принадлежность направленной на исследование крови, исследование фрагментов внутренних органов, взятых из определенных участков

2 Для проведения дифференциальной диагностики между ишемической болезнью сердца и алкогольной кардиомиопатией необходимо направить на биохимическое исследование кровь из синусов твердой мозговой оболочки, кровь из правого и левого желудочка сердца, кровь из бедренной вены, жидкость из полости перикарда, части миокарда передней стснки правого и левого желудочков вдоль перегородки, тотчас от верхушки, часть большой грудной мышцы, часть правой доли печени около круглой связки, части правого и левого больших полушарий головного мозга (теменные доли), провести тест на сердечный тропонин I в крови и перикардиальной жидкости от трупов

3. Для дифференциальной диагностики ишемической болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии используется комплекс биохимических показателей, включающий содержание глюкозы в крови из синусов твердой мозговой оболочки, правого и левого желудочка сердца, содержание гликогена в миокарде правого к левого желудочков сердца, скелетной мышце, печени, правом полушарии головного мозга, показатели мочевины в крови из различных регионарных сосудов и полостей сердца, содержание миоглобина в крови из правого и левого желудочков сердца, показатели ДЦГ в миокарде правого и левого желудочков сердца, скелетной мышце, левом полушарии головного мозга, результат теста на сердечный тропонин I в крови и перикардиальной жидкости от трупов

4 Дифференциально-диагностическими критериями ишемической болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии, выявляемыми при макроскопическом исследовании, являются возраст, масса сердца и степень ее увеличения, наличие и степень стеноза коронарных артерий, наличие и степень

гипергрофии миокарда правого и левого желудочков, наличие и характер кардиосклероза, наличие и степень атеросклеротического поражения сосудов основания головного мозга, аорты, наличие признаков застойной сердечной недостаточности, наличие признаков длительной экзогенной (алкогольной) интоксикации (неравномерного кровенаполнения и дистрофических изменений миокарда, жировой дистрофии печени)

5 Микроскопическими дифференциально-диаг ностическими критериями изучаемых заболеваний являются наличие и характер кардиосклероза, наличие очаювой фрагментации мышечных волокон, наличие нефросклероза, признаков длительной экзогенной интоксикации (атрофии мышечных волокон, жировой инфильтрации миокарда, жирового гепатоза, хронических персистирующего и активного гепатитов, липоматоза и фиброза поджелудочной железы)

6 Для диагностики и дифференциальной диагностики ишемической болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии используется двухуровневое диагностическое правило, основанное на результатах нашего исследования, выявившего статистически достоверные макро-, микроскопические и биохимические признаки указанных заболеваний

Материалы и методы исследования.

Работа выполнена на экспертном материале Бюро судебно-медицинской

экспертизы Департамента Здравоохранения г Москвы

При выполнении работы были использованы следующие методы

1 Секционное исследование (макроскопическое)

2 Гистологический метод исследования внутренних органов и тканей от трупов

3 Газовая хромато-масс-спектрометрия (ГХ-МС) для определения этанола в крови и моче от трупов

4 Тонкослойная хроматография - химический метод определения наркотических, лекарственных и сильнодействующих веществ в крови, моче и внутренних органах от трупов

5 Высокоэффективная жидкостная хроматография - метод исследования мочи на наличие наркотических веществ

6 Антроновый метод определения гликогена по Рою и Моррису в модификации Зейфтера в тканях и органах трупа

7 Глюкозооксидазный метод опредетения глюкозы в крови, моче, перикардиальной жидкости

8 Метод определения мочевины в реакции с диацетилмонооксимом в крови

9 Метод определения креашшша по цветной реакции Яффе ь крови

10 Метод определения миоглобина в реакции пассивной гемагглютинация в крови, моче, перикардиальной жидкости

11 Спектрофотометрический метод определения концентрации гликозилиро ванного гемоглобина в крови

12 Определение активности лактатдегидрогеназы по методу БеуеЬ, 'Гоуагек в модификации Б Ф Коровкина в тканях и органах трупов

13 Иммунохроматографический тест 15 С К КЕ!4-!- Тго р о п ш! в крови и перикардиальной жидкости трупов

14 Методы статистической обработки данных

При выполнении работы было проведено

1 Судебно-медицинское исследование 100 трупов лиц, умерших в результате ишемической болезни сердца (39 случаев), алкогольной кардиомиопатии (38 случаев), отравления функциональными ядами (9 случаев отравления алкоголем и 2 стучал отравления наркотиками), от механических повреждений и механической асфиксии (12 случаев - в качестве грульы-сравнения)

2 Химическое исследование крови, мочи, внутренних органов о г трупов (всего 210 объектов) Кровь и моча от трупов направлялась в газохроматографическое отделение для контроля на алкоголь Кровь, моча, внутренние органы от трупов исследовались на предмет наличия наркотических, лекарственных и сильнодействующих веществ (по показаниям)

3 Гистологическое исследование кусочков внутренних органов (головного мозга, сердца, легких, почек, поджелудочной железы, печени) от трупов (всего 700 объектов)

4 Биохимическое исследование крови из различных регионарных сосудов, полостей сердца, мочи, жидкости из полости перикарда, кусочков миокарда из правого и левого желудочков сердца, большой грудной мышцы, печени, надпочечника, головною мозга от 75 трупов лиц, умерших от ишемической болезни сердца (26 случаев), алкогольной кардиомиопатии (26 случаев), отравления функциональными ядами (11 случаев), а так же в случаях насильственной смерти (всего 1200 объектов)

4 Примененне теста 15СЯЕЬ]\'-Тгорошп1 для крови и перикардиальной жидкости, взятой о г 25 трупов лиц, умерших в результате ишемической болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии, непосредственно в момент вскрытия

5 Статистическая обработка результатов исследования Достоверность различий для средних значений признаков определялась с использованием параметрического критерия Стыодента, а для частот выявления признаков - с использованием точного критерия Фишера Гакже вычислялись диагностические коэффициенты для табличной диагностики и список информативных признаков, упорядоченных по убыванию информативности При проведении попарного сравнения групп объектов использовались следующие уровни значимости различий р<0 05, р<0 01, р<0 001)

Исследуемый материал был разделен на группы, в качестве критерия отбора был использован окончательный диагноз Материал распределился следующим образом первая группа - 39 случаев скоропостижной смерти от ишемической болезни сердца, вторая группа - 38 случаев скоропостижной смерти от алкогольной кардиомиопатии, третья группа - 9 случаев смерти от острого отравления этанолом и 2 случая смерти от острого отравления наркотиками В качестве сравнения были взяты случаи смерти от механической

асфиксии, повреждений твердыми тупыми и колюще-режущими предметами -Bcei о 12 случаев Результаты исследования.

Сравниваемые группы лиц практически не различались по половому составу Анализ сопутствующих заболеваний так же не выявил каких-либо достоверных различий между группами Следует отметить, что смерть на фоне наличия алкогольной интоксикации отмечается достоверно реже в группе лиц. умерших от ИБС по сравнению с группой лиц, умерших от АКМГ1, в первой группе 15 %, против 50 % во второй (р<0 01)

Достоверные различия были выявлены при анализе структуры распределения секционного материала по возрастному признаку Полученные нами результаты лишний раз свидетельствуют, что ишемическая болезнь сердца достоверно чаще становится причиной внезапной смерти лиц пожилого и старческого возраста (60 лет и выше), тогда как смерть в результате алкогольной кардиомиопатии встречается чаще у молодых лиц и лиц средне1 о возраста (30-50 лет)

Средние значения массы сердца в случаях смерти от ИБС по нашим данным составили 495 96 г, против 390 91 г в случаях смерти от АКМП, при этом в первом случае отмечается достоверно более высокая степень увеличения массы сердца в граммах Итак, ИБС в отличие от АКМП характеризуется большими показателями массы сердца и степени ее увеличения

Гипертрофия миокарда правого и левого желудочков сердца имела место в обеих группах, однако, в стучаях смерти от ИБС отмечается достоверно ботее высокая их степень, нежели в случаях смерти от АКМП

Так же сравниваемые группы лиц достоверно различались по таким макроскопическим признакам, как

• Процент сужения венечных артерий сердца, который составил 66 %+3 % в первой группе, против 15 %±3 % во второй (р<0 001)

• Мелкоочаговый кардиосклероз, который в первой группе встречался в 100 % случаев, против 14 % во второй (р<0 001)

• Крупноочаювый кардиосклероз, отмечающийся в первой группе в 42 % случаев, против 0 % во второй (р<0 001)

• Неравномерное кровенаполнение и дистрофические изменения миокарда, обнаруженные в 50 % и 62 % случаев соответственно в первой группе и в 95 % для обоих признаков во второй (р<0 001 и р<0 01 соответственно)

Среди признаков, свидетельствующих о длительной экзогенной интоксикации, связанной с систематическим употреблением алкоголя, достоверные различия между группами бьпи установлены лишь по признаку наличия жировой дистрофии печени, выявленной в 62 % случаев в группе лиц, умерших от ИБС, против 91 % в группе лиц, умерших от АКМП (р<0 05)

По результатам микроскопического исследования с наибольшей достоверностью (р<0 001) сравниваемые группы различались по таким признакам как атрофия мышечных волокон, жировая инфильтрация миокарда, мелко- и хрупноочаговыи кардиосклероз

По наличию таких признаков как субэндокардиальный кардиосклероз, очаговая фрагментация мышечных волокон, жировой гепатоз, нефросклероз достоверность различий между группами составила р<0 01

По таким признакам как наличие периваскулярного кардиосклероза, бурой индурации легких и «мускатной печени», липоматоза и фиброза поджелудочной железы сравниваемые группы отличались с достоверностью р<0 05

Проведенные нами исследования биохимических показателей секционного материала показали, что средние значения глюкозы в крови из синусов твердой мозговой оболочки в случаях смерти от ИБС были выше, нежели в случаях смерти от АКМП и в интервале минимальных значений (менее 3 0 ммоль/л) имели достоверные различия - 46 %, против 73 % (р<0 05)

Показатели глюкозы в крови из левого желудочка сердца во всех группах практически не выходили за пределы установленных нормальных значений, однако в первой группе были ниже и в 70 % случаев попали в интервал минимальных значений (менее 5 0 ммоль/л)

В то же время полученные результаты свидегельстуют, что во всех случаях концентрация 1люкозы в крови из правого желудочка сердца по сравнению с используемыми па настоящий момент нормативными значениями была значительно повышена Достоверных различии между группами по лому показателю выявлено не было, однако прослеживается явная тенденция к более значительному повышению количественных показателей глюкозы в крови из правого желудочка сердца в первом случае, по сравнению со вторым

Средние значения пипсогена в миокарде правого и левого желудочков сердца в первой группе были выше, нежели во второй, при этом в последней в 73 % и 100 % случаев соответственно показатели гликогена были в интервале минимальных значении (менее 0,3 % СВВ и менее 1 1 % СВВ) Тенденция к снижению показателей гликогена в случаях смерти от АКМП прослеживалась и при изучении его показателей в скелетной мышце и печени Кроме того, достоверные различия между группами выявлены по показателям гликогена в правом полушарии головного мозга В интервале минимальных значений (0 50 79 % СВВ) первая группа достоверно отличалась от второй - 54 %, против 27 % (р<0 05)

При статистическом анализе показателей мочевины в крови из различных регионарных сосудов и полостей сердца каких-либо достоверных различий между сравниваемыми группами выявлено не было, однако, следует отметить, что в случаях смерти от ишемической болезни сердца, по сравнению со случаями смерти от алкогольной кардиомиопатии средние их значения были выше

При оценке показателей миоглобина в крови из левого желудочка сердца выявлены достоверные различия между случаями смерти от ишемической болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии в интервале 200-299 тыс нг/мл, при этом в первой группе в этот интервал попали 26 % случаев, тогда как во второй показатели миоглобина ни в одном случае не соответствовали указанному интервалу значений, а в большинстве случаев были ниже

Показатели же миохлобина в крови из правого желудочка сердца в случаях смерти от алкогольной кардиомиопатии в 80 % случаев соответствовали минимальному интервалу значений (менее 100 тыс нг/мл)

Отмечалась выраженная тенденция к снижению показателей активности ЛДГ в миокарде левого желудочка сердца в случаях смерти от ИБС, по сравнению со случаями смерти от АКМП В диапазонах минимальных значений (менее 500 мг %) первая группа достоверно отличалась от второй (27 %, против 0 % (р<0 01V) Гак же, с те дует отметить, что показатели ЛДГ в миокарде правого желудочка сердца в случаях смерти от ишемической болезни сердца по сравнению со случаями смерти в результате алкогольной кардиомиопатии имели тенденцию к явному снижению и лишь в 23 % случаев достигали значений 1000-1499 мг % Аналогичные результаты были получены и при исследовании показателей ЛДГ в скелетной мышце, в 38 % случаев смерти от ИБС они находились в диапазоне минимальных значений

Имелись достоверные различия показателей активности ЛДГ в левом полушарии головного мозга, в диапазон минимальных значений (менее 500 мг %) попал 81 % случаев из первой группы, против 55 % из второй

На основании приведенных выше наиболее информативных и статистически достоверных признаков для диагностики и дифференциальной диагностики ишемической болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии нами было создано двухуровневое диагностическое правило

ПРАВИЛО 1. Решающее правило для дифференциальной диагностики ишемической болезни сердца как причины смерти от прочих состояний, повлекших ее наступление (включены случаи смерти в результате алкогольной кардиомиопатии, отравления алкоголем, случаи смерти от механических повреждений и механической асфиксии).

Для наиболее информативных признаков были вычислены диагностические коэффициенты, отражающие их вклад в различие сравниваемых групп, то есть их диагностическую значимость для проведения

дифференциального диагноза между смертью в результате ишемической болезни сердца и смертью, наступившей от других причин

Диагностические коэффициенты для наиболее информативных признаков приведены в таблицах 1-3

Таблица 1. Диагностические коэффициенты для дифференциальной диагностики смерти в результате ИБС и смерти от других причин (макроскопическая картина)

Признак Ишемическая болеэчь сердца Прочие причины смерти

Возраст менее 40 лет сзыше 50 лет 7 7

Наличие алкоюльной интокечкации Да нет 2 4

Степень сужения сенечнь.х артерий (%/ i 0 %-30 % | -60 %-90 % 1 13 12

Масса сердца (г) 300-499 г 500-599 г CBbiJje 600 г - 5 6 --

Степень увеличения массы сердца (г) менее 100 г свыше 200 г 7 2

Степень гипертрофии мистарда левого желудочка сердца (см) менее 0,3 см Свыше 0 9 см 10 2

Степень гипертрофии то карда правого желудочка сердца (см) иленее 0,1 см свыше 0 2 см 8 2

Мепкоочаговый кардиос1<лероз наличие отсутствие S 13

Крупноочаговый кардиосклероз наличие отсутствие 11 ?

Неравномерное кровенаполнение миокарда наличие отсутствие 6 2

Дистрофические изменения миокарда наличие отсутствие 8 1

Очаговый фиброз эндокарда нагичи» отсутствие 1 6

Степень сужений артерий основания головного мозга (%) 0 %-30 % 30 %-60 % 60 %-90 % 7 6 1

Атеросклероз аорт ы наличие отсутствие 9 i

Бурая индурация легких наличие отсутствие 8 -

Мускатная печень

наличие 9 -

отсутствие - 1

Жировая дистрофия печени наличие отсутствие 4 1

Таблица 2. Диагностические коэффициенты для дифференциальной диагностики смерти в результате ИБС и смерти от других причин (микроскопическая картина)

Признак > Ишемическая болезнь! Прочие причины смерти

сердца

Атрофия мышечных волокон

наличие - 6

отсутствие 7 "

Жировая инфильтрация миокарда

наличие 4

отсутствие 7 -

Кардиосклероз диффузным

маиичие - 2

отсутствие 1 -

Кардиосклероз периван<улйрный

наличие 2 -

отсутствие - 2

Кардиосклероз мелкоочаговый

наличие 3

отсутствие - 9

Кардиосклероз крупноочаговый

наличие 11 -

отсутствие - 2

Кардиосклероз субэндокардиальныи

наличие 5 -

отсутствие - 3

Гипертрофия мышечных волокон

наличие - -

отсутствие - 6

Очаговая фрагментация мышечных волокон

наличие 5 -

отсутствие - г,

Жировой гепатоз

наличие - 7

отсутствие 5 -

ХПГ, ХАГ

наличие -

отсутствие 1 -

Нефросклероз

наличие 5 -

отсутствие - 3

Липоматоз и фиброз годжепудочной железы

наличие - 3

отсутствие ? -

Выделительный нефроз

наличие - 4

отсутствие - -

Таблица 3. Диагностические коэффициенты для дифференциальной диагностики смерти в результате ИБС и смерти от других причин (результаты биохимических методов исследования)

Признак Ишемическая болезнь, сердца Прочие причины сг/еоти

Показатели глюкозы из синусов твёрдой мозговой оболочки (ммоль/л) менее 3 0 ммоль/л 3 0-5 9 ммоль/л J 2

Показатели глюкозы в правом желудочке (ммоль/л) менее 10 0 ммоль/г 10 0-19 9 ммоль/л 3 1

Показатели мочевины в крови nj бедренной вены (ммоль/п) менее 5 0 ммель/л 5 0 9 9 ммоль/л 2 1

Показатели креатинина в крови из бедренной вены (ммоль/л) 0 2-0 29 ммоль/л 1

Показатели миоглобина в правом желудочке сердца (нг/мл) 200-299 тыс нг/мл I I 8 !

Показатели миоглобта в левом желудочке сердца (нг/мл) 200-299 ты с нг/мл I I 5

Показатели гликогена в миокарде правого желудочка сердца (% СВВ) менее 0 3 % СВВ 0 3-0 59 % СВВ 4 2

Показатели гликогена в стволовых отделах головного мозга (% СВВ) 0 5-0 99 % СБВ 1 0-1 49 % СВВ 1 8

Показатели пикогена в прааом полушарии головного мозга (% СВВ) 0 5-0 79 % СВВ 2

Показатели гликогена в мозжечке (% СВВ) свыше 1 5 % СВВ 5

Приведенные в таблицах ]-3 диагностические коэффициенты отдельных признаков в двух сравниваемых группах могут быть интерпретированы как количества голосов которые каждый из выявленных показателей подает в пользу одной из двух дифференцируемых причин смерти

Диагностический алгоритм, использующий полученные баллы отдельных показателей, заключается в том, что состояние, повлекшее за собой смерть, которое в списке признаков, выявленных у умершего, получит наибольшее количество "голосов", считается наиболее вероятным у последнего

Более детально алгоритм диагностики с использованием полученной диагностической таблицы состоит в счедующем

у умершего последовательно выявляется наличие признаков, занесенных в таблицу, и по таблице находятся диагностические коэффициенты, соответствующие каждому из двух состояний (другими словами определяется сколько "голосов" подал этот признак в пользу одного из состояний),

накапливается сумма диагностических коэффициентов в каждом из 2-х столбцов таблицы,

при завершении исследования наиболее вероятным считается состояние, набравшее наибольшую сумму баллов Анализ максимального количества свидетельств, предоставляемых разными группами признаков, вктюченных в диагностические таблицы 5 1-5 3 в пользу каждой из причин смерти, приведен в таблице 4

Таблица 4. Максимально возможные суммы диагностических коэффициентов для различных. 1рупп признаков, включенных в правило дифференциальной диагностики смерти результате ишемической болезни сердца и смерти от др>гих причин

Группы признаков Ишемическая Прочие причины

болезнь сердца смерти

По данным макроскопического исследования 135 60

По данным микроскопического исследования 54 50

По результатам биохимического исследования 29 19

Общая сумма баллов 218 129

Таким образом, при полном списке признаков ишемическая болезнь сердца как причина смерти и другие состояния, повлекшие за собой смерть (см выше) могут максимально набрать 218 и 129 баллов соответственно

Для случаев, ко1да общая сумма баллов равна или склоняется в пользу «прочих причин смерти» нами было разработано решающее правило для дифференциальной диагностики алкогольной кардиомиопатии как причины

18

смерти от прочих состояний, повлекших ее наступление (включены случаи смерти в результате отравления алкоголем, случаи смерти от механических повреждении и механической асфиксии)

ПРАВИЛО 2. Решающее правило для дифференциальной диагностики алкогольной кардиомиопатии как причины смерти от прочих состояний, поблекших ее наступление (контрольная выборка (включены случаи смерти в результате отравления алкоголем, случаи смерти от механических повреждений и механической асфиксии)).

Диагностические коэффициенты для наиболее информативных признаков приведены в таблице 5

Таблица 5. Диагностические коэффициенты для дифференциальной диагностики смерти в результате АКМП и смерти от других причин

Признак Алкогольная кардизмиопатия Прочие причины смерти

Макроскопическая картина

Очаговый фиброз эндокарда 1 наличие ) 2 отсутствие 1 - 3

Микроскопическая картина

Кардиосклероз мелксочаговый наличие отсутствие 5 2

Кардиосклероз субэндокардиальны!' наличие отс/тствие 5 - 1

Распространенная фрагментация мылечных волокон наличие отсутствие г ! 1

Результаты биохимического исследования

Показатели глюкозь е правом желудочке сердца (ммоль/л) 20 0 29 9 чмоль/л е

Показатели глюкозы в левом желудочке сердца (ммоль/л) менее 10 0 ммоль/л 100 19 9 ммоль/л 20 0-29 9 ммоль/л 5 1 6

Показатели миоглобина в правом желудочке сердца (нг/мл) менее 100 тыс нг/мл 100-199 тыс нг/мл 1 5

Показатели миоглобина в перикардиальной жидкости (нг/мл) менее 100 тыс нг/мл свыше 300 тыс нг/мл 3 2

Показатели гликогена в миокарде правого желудочка сердца (% СВВ) 0 3-0 59 % СВВ 4

Показатели гликогена в стволовых отделах головного мозга (% СВВ) 0 5-0 99 % СВВ свыше 1 5% СВВ 5 6

Показатели гликогена в левом полушарии головного мозга (% СВВ) 0 8-1 09 % СВВ 1 1-1 39% СВВ 8 2

Показатели гликогена в мозжечке (% СВВ) 0 5-0 99 % СВВ свыше 1 5 % СВВ 2 7

Показатели ЛДГ в миокарде праеого желудочка сердца (мг %) менее 500 мг % 1000-1499 мг % 3 3 -

Показатели ЛДГ в миокарде левого желудочка сердца(мг %) менее 500 мг % 1000-1499 мг % 3 9

Показатели ЛДГ в скелетном мышце (мг %) менее 500 мг % 1000-1499 мг % 4 4

Показатели ЛДГ в печени (мг %) менее 500 мг % 500-999 мг % 4 3

Показатели ЛДГ з левом полушарии головного мозга (мг %) 1000-1499 мг % 6

Показатели ЛДГ в стволовых отделах головного мозга (мг %) менее 500 мг % 500-999 мг % 3 1

Показатели ЛДГ в мозжечке (мг %) менее 500 мг % - 1

Общая сумма баллов 75 57

Таким образом, при полном списке признаков алкогольная кдрдиомиопашя как причина смерти и другие состояния, повлекшие за собой смерть (см выше), могут максимально набрать 75 и 57 баллов соответственно

Проведение теста на наличие сердечного тропонина I оказывает существенную помощь при постановке диагноза «сердечной смерти» Согласно полученным нами результатам, в случаях смергч от АКМП фиксируется отрицательный результат теста на сердечный тропонин I, тогда как в случаях смерти от ИБС, даже при отсутствии макро-, а иногда и микроскопической картины острого инфаркта миокарда, во многих случаях может быть зафиксирован положительный результат Выводы.

1 Результаты макроскопического исследования трупов лиц, умерших

скоропостижно от ишемичеекой бочсзни сердца и алко! ольнон кардиомиопатии, свидетельствуют, что в качестве статистически достоверных дифференциально-диагностических критериев могут служить ряд признаков возраст, масса сердца и степень ее увеличения, степень стеноза коронарных артерий и гипертрофии миокарда правого и левого желудочков сердца, наличие и характер кардиосклероза, наличие атеросклеротического поражения сосудов основания головного мозга, атеросклероза аорты, признаков застойной сердечной недостаточности, наличие признаков длительной экзогенной (алкогольной) интоксикации

2 Для дифференциальной диагностики ишемичеекой болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии необходимо проведение гистологического исследования внутренних органов, позволяющее обнаружить статистически достоверные микроскопические дифференциально-диагностические признаки указанных заболеваний, к которым относятся наличие и характер кардиосклероза, очаговой фрагментации мышечных волокон, нефросклсроза, гистологических признаков длительной экзогенной интоксикации (атрофии мышечных волокон, жировои инфильтрации миокарда, жирового гепатоза хронических персистирующего и активного гепатитов, липоматоза и фиброза поджелудочной железы)

3 Комплексное биохимическое исследование концентрации глюкозы, гликированного гемоглобина, гликогена, мочевины, креатинина, миоглобина, активности лактатдегидрогеназы, сердечного тропонина в крови из бедренной вены, синусов твердой мозговой оболочки, полостей сердца, перикардиальной жидкости, моче, печени миокарде, скелетной мышце, гоповном мозге, надпочечнике, позволило выявить биохимические критерии дифференциальной диагностики ишемичеекой болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии, к которым относятся показатели глюкозы в крови из синусов твердой мозговой оболочки, правого желудочка сердца, гликогена в миокарде правого и левого желудочков сердца, скелетной мышце, печени, глюкозы в крови из левого желудочка сердца, гликогена в правом полушарии головного мозга, мочевины в

крови из различных регионарных сосудов и полостей сердца, миоглобина в крови из правого и левого желудочков сердца, активности лактатдегидрогеназы в миокарде правого и левого желудочков сердца, скелетной мышце, левом полушарии головного мозга, результаты теста на сердечный тропонин I

4 Выделены наиболее значимые и статистически достоверные макро-, микроскопические и биохимические признаки дифференциальной диагностики ишемической болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии и создано двухуровневое диагностическое правило

5 Правило первого уровня применяется для дифференциальной диагностики ишемической болезни сердца как причины смерти от прочих состояний, повлекших ее наступление и представляет собой дифференциально-диагностические таблицы, включающие наиболее информативные макро-микроскопические и биохимические признаки, с учетом наличия или отсутствия алкогольной интоксикации

6 Для случаев, когда после проведения дифференциальной диагностики с помощью правила первого уровня общая сумма баллов равна или склоняется в пользу «прочих причин смерти» необходимо применение правила второго уровня для дифференциальной диагностики алкогольной кардиомиопатии как причины смерти от прочих состояний, повлекших ее наступление

7 Точность полученного правила составила 88 % и 93% в группах лиц, умерших от ишемической болезни сердца и других причин соответственно (правило первого уровня), 95 % и 96 % в группах лиц, умерших от алкогольной кардиомиопатии и других причин соответственно (правило второго уровня)

Таким образом, точность диагностики и дифференциальной диагностики ишемической болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии, полученная при использовании двухуровневого диагностического правила достаточно высокая (88-96%), что позволяет предложить табличный вариант этого правила для

пракшческого использования, что должно повысить уровень

дифференциальной диагностики причин смерги от этих заболеваний

Практические рекомендации.

1 Для диагностики и дифференциальной диагностики ишемической болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии необходимо проведение комплекса макро-, микроскопического и биохимически о исследований

2 Для точной интерпретации результатов биохимического исследования необходимо направить в биохимическую лабораторию кровь из синусов твердой мозговой оболочки (не менее 0,5-1 мл), кровь и* правого и левого желудочка сердца (не менее 0,5-1 мл), кровь из бедренной вены (не менее 2-3 мл), жидкость из полости перикарда (до 1 мл), части миокарда передней стенки правого и левого желудочков вдоль перегородки, тотчас от верхушки (не менее 1 г (фрагмент примерно 2x1 см)), часть большой грудной мышцы (не менее 1 г (фрагмент примерно 2x1 см)), часть правой доли печени около круглой связки (не менее 1 г (фрагмент примерно 2x1 см)), части правого и левого больших полушарии головного мозга (кора с подлежащим бечым вещестзом из области теменных долей) (не менее 1 г (фрагмент примерно 2x1 см)), непосредственно в биохимической лаборатории проводится тест на сердечный тропонин I в крови и перикардиальной жидкости от трупов

3 Взятый для биохимического исследования секционный материал может храниться в холодильнике в течение 24 часов, что не приводит к изменению результатов

4 Полученные результаты комплекса макро-, микроскопического и биохимического исследований занести в правило первого уровня, если общая сумма баллов равна или склоняется в пользу ^прочих причин смерти» необходимо применить правило второго уровня

5 При применении правил первого и второго уровня каждый из предложенных методов имеет самостоятельное значение

Список работ, опубликованных по теме диссертации,

1 Власова, H В Оценка некоторых биохимических показателей при скоропостижной смерти от ишемическои болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии / H В Власова, О Г Асташкина // Труды XXVIII итоговой конференции общества молодых ученых МГМСУ / Моек гос мед -стоматолог унив-т - M, 2006 -С 61-62

2 Власова, H В Дифференциальная диагностика скоропостижной смерти от ишемической болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии путем оценки количественных показателей миоглобина в крови / H В Власова, О Г Асташкина // Судеб -мед наука и практ матер науч -практ конф молодых ученых и специалистов, Москва 27 апреля 2006 г -М,2006 - Вып. 1 -С 7-8

3 Власова, H В О возможности использования биохимических показателей в тканях и органах лнп, умерших насильственной смертью, в качестве контрольной группы / H В Власова, О Г Асташкина // Судеб -мед наука и практ матер науч -практ конф молодых ученых и специалистов, Москва24апреля2007 г -М,2008 -Вып 2 -С 35-36

4 Власова, H В. Выявление кардио-тропонина I как маркера донекротической стадии инфаркта миокарда в крови трупов лиц, умерших скоропостижно в результате ишемической болезни сердца / H В Власова, О Г Асташкина // Судеб -мед наука и практ матер науч практ конф молодых ученых и специалистов, Москва 24 апреля 2007 г - M , 2008 - Вып 2 - С 3637

5 Власова, H В Алгоритм дифференциальной диагностики ИБС от других причин / H В Власова, О Г Асташкина // Актуальные аспекты судеб медицины и экспертн практ . сб научн тр -М, 2008. -Вып 1 -С 273-277

6 Власова, H В К вопросу о дифференциальной диагностике скоропостижной смерти от ишемической болезни сердца и других причин / H В Власова, О Г Асташкина // Актуальные аспекты судеб, медицины и экспертн практ - сб научн тр M, 2008 -Вып 1 -С 277-281

7 Асташкина, О Г Значение и возможности судебно-биохимических исследований при дифференциальной диагностике различных видов патологических состояний / О Г Асташкина, Н В Власова // Проблемы экспертизы в медицине -2006 -№4 -С 17-19

8 Асташкина, О Г Изменение некоторых биохимических показателей при скоропостижной смерти вследствие ишемической болезни сердца и кардиомиопатии алкогольного генеза / О Г Асташкина, Н В Власова // Судеб -мед наука и практ матер науч -практ конф молодых ученых и специалистов, Москва27 апреля 2006г -М,2006 —Выи 1 -С 6-7

9 Асташкина, О Г Биохимические критерии диагностики скоропостижной смерти от ишемической болезни сердца / О Г Асташкина, Н В Власова // Актуальные аспекты судеб медицины и эксперта практ сб науч тр -М , 2008 -Вып 1 -С 255-259

10 Асташкина, О Г Диагностическое значение наличия сердечною тропокина I при скоропостижной смерти от ИБС и алкогольно!! кардиомиопатии / О Г Асташкина, Н В Власова // Актуальные аспекты судеб медицины и экспертн практ сб науч тр - М, 2008 - Вып 1 - С 259263

11 Асташкина, ОГО дифференциальной диагностике скоропостижной смерти от алкогольной кардиомиопатии и других причин / О Г Асташкина, Н В Власова // Актуальные аспекты судеб медицины и экспертн практ сб науч тр -М,2008 -Вып 1 -С 263-269

12 Асташкина. О Г Способ дифференциальной диагностики смерти от алкогольной кардиомиопатии и смерти, наступившей в результате других причин заявка № 2007136751 / О Г Асташкина, II В Власова//Изобретения Полезные модели бюллетень - М , 2008 - № 2

13 Асташкина, О Г Способ определения причины смерти от ишемической болезни сердца заявка № 2007136749 / О Г Асташкина, Н В Власова И Изобретения Полезные модели бюллетень -М,2008 -№2

14 Асташкина, О Г Способ диагностирования смерти от ишемической болезни сердца заявка № 2007136750 / О Г Асташкина, Н В Власова // Изобретения Полезные модели бюллетень - М , 2008 - № 2

15 Асташкина, О Г Способ дифференциальной диагностики смерти от ишемической болезни сердца и смерти, наступившей в результате других причин заявка № 2007136745 / О. Г Асташкина, Н В Власова // Изобретения Полезные модели бюллетень - М, 2008 - № 2

16 Асташкина, О Г Способ диагностики смерти от ишемической болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии . заявка № 2007136747 / О Г Асташкина, Н В Власова // Изобретения Полезные модели . бюллетень - М, 2008 -№ 2

17 Асташкина, О Г Значение биохимических исследований в практике судебно-медицинской экспертизы / О I Асташкина, Н В Власова // Судеб.-мед. экспертиза. - 2008 - № 4 - С 22-26

Власова Наталья Владимировна

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Подписано в печать 20 06 2008 г Формат 60x90, 1/16 Объем I 75 п л Тираж 100 экз Заказ № 871

Отпечатано в ООО "Фирма Блок" 107140, г. Москва, ул Краснопрудная, вл 13 т (499)264-30-73

www firmablok ru Изготовление брошюр, авторефератов, печать и переплет диссертаций

Патология сердечно-сосудистой системы, являясь одной из актуальных проблем современной медицины, привлекает внимание специалистов различных отраслей медицинской науки. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в 2005 году от сердечно-сосудистых заболеваний умерло 17,5 миллионов человек, что составило 30% всех случаев смерти в мире. Из этого числа 7,6 миллиона человек умерло от ишемической болезни сердца (ИБС) (111, 147).

В проблеме борьбы с сердечно-сосудистыми заболеваниями особое место стали занимать комплексные мероприятия, направленные на изучение некоронарных поражений миокарда, в частности, кардиомиопатий. Наиболее частой причиной вторичных кардиомиопатий (КМП) является алкоголизм. По данным A.M. Вихерта и др. (1989) 35% внезапной смерти связано с алкогольным поражением сердца.

ИБС представляет собой группу заболеваний, обусловленных абсолютной или относительной недостаточностью коронарного кровообращения. ИБС выделена как "самостоятельное заболевание" Всемирной организацией здравоохранения в 1965 г. в связи с большой социальной значимостью. В настоящее время ИБС широко распространена во всем мире, особенно в экономически развитых странах. Опасность ишемической болезни сердца заключается в том, что практически всегда исходом данного заболевания является скоропостижная смерть. На долю ИБС приходится примерно две трети случаев смерти от сердечно-сосудистых заболеваний.

ИБС - это сердечная форма атеросклероза и гипертонической болезни, проявляющаяся ишемической дистрофией миокарда, инфарктом миокарда, кардиосклерозом. Ишемическая болезнь сердца течет волнообразно, сопровождаясь коронарными кризами, т.е. эпизодами острой (абсолютной) коронарной недостаточности, возникающими на фоне хронической (относительной) недостаточности коронарного кровообращения. В связи с этим различают острую и хроническую формы ишемической болезни сердца. Острая ишемическая болезнь сердца морфологически проявляется ишемической дистрофией миокарда и инфарктом миокарда, хроническая ишемическая болезнь сердца (ХИБС) — кардиосклерозом (диффузным мелкоочаговым и постинфарктным крупноочаговым), осложняющимся иногда хронической аневризмой сердца (92).

В настоящее время классической считается классификация ИБС, принятая ВОЗ в 1979 году. По этой классификации основными формами ИБС являются:

• внезапная сердечная смерть;

• стенокардия;

• безболевая ишемия миокарда;

• инфаркт миокарда;

• постинфарктный кардиосклероз и его проявления;

• аритмии;

• сердечная недостаточность.

Считается, что основным патогенетическим механизмом развития ишемической болезни сердца является процесс закупорки и стеноза коронарных артерий. Однако полной корреляции в этом нет. Нередко весьма резкая степень поражения магистральных артерий (вплоть до полной облитерации их) протекает без клинических проявлений ишемической болезни сердца и без грубых морфологических изменений со стороны миокарда. В то же время при единичных нестенозирующих бляшках или ограниченном сужении бывает выраженный коронарный синдром, развивается массивный инфаркт миокарда или наступает внезапная смерть. Однако обнаружение выраженного поражения магистральных венечных артерий не всегда оправдывает танатологическое заключение о коронарной смерти, особенно при внезапном её наступлении (43).

Исходя из вышеизложенного, становится очевидным, что ИБС относится к числу наиболее часто встречающихся и трудно диагностируемых форм сердечно-сосудистой патологии, что обусловлено крайним разнообразием клинико-морфологических проявлений этого заболевания и сложностью его патологических механизмов.

Другой из наиболее частых причин внезапной сердечной смерти является алкогольная кардиомиопатия (АКМП), представляющая собой некоронарогенное поражение структуры миокарда, связанное с систематическим употреблением алкоголя.

С того времени, как В. Бригден (Brigden W., 1957 г.) предложил термин «кардиомиопатия», прошло ровно 50 лет. Долгое время этот термин использовался у нас в стране и за рубежом для обозначения первичных заболеваний миокарда неопределенной этиологии (112). Именно этот принцип был заложен в основу первоначальных классификаций кардиомиопатий (141). Первые попытки в классификации и изучении кардиомиопатий были сделаны ещё в 60-е годы. Классификационная группировка кардиомиопатий была проведена Дж. Гудвином (Goodwin J., 1964, 1970 гг.), выделившим две формы патологии - первичную и вторичную. Причём, под первичными кардиомиопатиями автор понимал те формы заболевания, при которых поражено только сердце, в то время как вторичные формы отличаются системным характером поражения с обязательным вовлечением в патологический процесс сердца (125, 126).

Согласно современной классификации ВОЗ различают первичные (идиопатические) и вторичные кардиомиопатии. Классификация первичных (идиопатических) кардиомиопатий с неустановленной этиологией основана на патофизиологических аспектах. Вторичные кардиомиопатии предложено классифицировать в зависимости от главного заболевания, с которым они связаны (Табл.1).

Таблица 1. Классификация кардиомиопатий (ВОЗ).

Первичные КМП (идиопатические) Вторичные КМП

- гипертрофические (констриктивные); - дилатационные (конгестивные); рестриктивные (эндомиокардиальный фиброз) - алкогольные; - метаболические (при гипертиреозе, гипотиреозе, гипокалиемии, гиперкалиемии, гликогенозе, недостаточности тиаминов и других витаминов); - ассоциированные с болезнями соединительной ткани (ревматоидный артрит, красная волчанка, узелковый периартериит, склеродермия, дерматомиозит, псориаз и др.); - ассоциированные с нервно-мышечными болезнями (мышечная дистрофия, миотоническая дистрофия, атаксия Фридриха и др.); - ассоциированные с дислипидозом и мукополисахаридозом (синдром Хантера-Хурлера, болезнь Фабри, болезнь Сандхоффа); - медикаментозные и токсические (лекарства: эметин, изопротеренол, соли тяжелых металлов: кобальт, кадмий, мышьяк, газовые анестезии и др.); - ассоциированные с инфильтратами при лейкемии, карциноматозе, саркоидозе; - ассоциированные с инфекциями (вирусные, бактериальные и паразитарные); - сенильные; - ассоциированные с болезнями органов пищеварения (синдром нарушенного всасывания (мальабсорбция), панкреатит, цирроз печени и др.); - прочие.

При исследовании трупов лиц с АЬСМП обнаруживают: умеренное увеличение сердца в объёме за счёт обоих желудочков, расширение его полостей, большое количество жировой ткани под эпикардом. На разрезах миокард имеет глинистый вид с желтоватым оттенком, тусклый, без видимых очаговых изменений. Атеросклеротическое изменение коронарных артерий бывает обычно слабо выражено, либо отсутствует. Гистологическая картина АКМП характеризуется двумя тесно связанными между собой процессами: прогрессирующей атрофией мышечных волокон и последующим развитием жировой инфильтрации миокарда (90, 91). Явления кардиосклероза, в отличие от ишемической болезни сердца (ИБС), выражены слабо, фиброзные рубцы, замещающие мышечную ткань, отсутствуют.

Тем не менее, описать морфологию АКМП в чистом виде трудно, т.к. она нередко сочетается с различными заболеваниями (атеросклероз, хронические гнойные заболевания лёгких, сахарный диабет, авитаминозы и др.). В этой связи трудно сказать, какие структурные и ультраструктурные изменения в миокарде обусловлены алкоголем, а какие не связаны с ним, т.к. специфические «маркёры» алкогольного поражения сердца отсутствуют. В целом морфологические признаки АКМП не имеют выраженной специфичности, поэтому легко можно принять за АКМП дилатационную кардиомиопатию или хронический неспецифический миокардит (при этом следует учесть, что лица с этими заболеваниями могут так же злоупотреблять алкоголем) (20).

Проблеме диагностики ишемической болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии посвящено множество работ и с морфологической точки зрения она изучена довольно хорошо, однако вопрос дифференциальной диагностики причин смерти от ИБС и АКМП остаётся актуальным, потому что отсутствуют достоверные показатели зависимости между длительностью употребления алкоголя и степенью поражения сердечной мышцы. Это связано с тем, что применяемые в настоящее время методы диагностики не могут дать однозначного ответа на этот вопрос, тем более при исследовании трупов лиц молодого и среднего возраста, у которых имеются слабо стенозирующий коронаросклероз и признаки длительной алкогольной интоксикации. В таких случаях закономерно возникает вопрос - что же первично?

Таким образом, проблема посмертной дифференциальной диагностики ишемической болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии и по сей день остаётся актуальной в практической судебной медицине и представляет определённые трудности.

Основными методами, применяемыми при судебно-медицинской экспертизе трупов в случаях скоропостижной смерти, являются макро- и микроскопическое исследование (секционное и гистологическое). В качестве дополнительного исследования применяют комплекс биохимических методов.

Ю.Е. Морозовым (1978) проведено комплексное исследование активности ферментов в стенках венечных артерий, миокарде и плазме крови. При скоропостижной смерти от острой формы ИБС были выявлены статистически достоверные сдвиги активности аспартат-аминотрансферазы, аланин-аминотрансферазы, малатдегидрогеназы, глутаматдегидрогеназы, креатинкиназы и кислой фосфатазы. По мнению автора, полученные им данные могут быть использованы в качестве дополнительных критериев для судебно-медицинской диагностики скрыто протекающих и морфологически неясных форм ИБС (68).

Однако, полученные результаты не позволяют провести дифференциальную диагностику причин смерти от ИБС и АКМП. Кроме того, методы, используемые в работе, крайне трудны для внедрения в практическую деятельность Бюро СМЭ, т.к. ферментативная активность и сами ферменты являются нестабильными субстанциями, требующими изъятия материла в кратчайшие сроки после наступления смерти.

А.Ф. Кинле (1981) была изучена общая активность лактатдегидрогеназы (ЛДГ) и ее изоферментный спектр в сердечной, скелетных мышцах и в печени. При скоропостижной смерти от переходной формы ишемической болезни сердца, в предынфарктной стадии и стадии формирования инфаркта миокарда в зонах ишемии и некроза установлено резко выраженное снижение общей активности ЛДГ и органоспецифические изменения со стороны изоферментного спектра, который представлен фракциями ЛДГ1, ЛДГ2, ЛДГЗ. Кроме того, в предынфарктной стадии и стадии формирования инфаркта миокарда отмечена перестройка изоферментного спектра с резким падением коэффициента ЛДГ1-ЛДГ2. При отравлении алкоголем было показано снижение ЛДГ5 при одновременном повышении активности ЛДГ2, ДЛГЗ, ЛДГ4 (48).

A.M. Хромовой (1997) были изучены годовые отчеты Республиканского Бюро СМЭ МЗ РТ (с 1962 по 1995 гг.) и продемонстрирована тенденция устойчивого роста количества судебно-медицинских экспертиз, в том числе в случаях смерти от заболеваний сердечно-сосудистой системы. Автором создана комплексная экспертно-диагностическая система, включающая разнообразные варианты безмашинного и компьютерного анализа, позволяющая объективизировать выводы эксперта. Результаты работы достаточно сложны для понимания и применение указанного комплекса в практической деятельности судебно-медицинской экспертизы представляется довольно проблематичным (105).

Зарубина В.В. и др. (2000) исследовали изоферменты лактатдегидрогеназы при диагностике различных видов скоропостижной смерти. Результаты работы показали существенные отличия в содержании отдельных фракций ЛДГ при смерти вследствие острой коронарной недостаточности, кардиомиопатии, миокардиодистрофии, а также острых отравлений ксенобиотиками, в том числе и алкоголем по сравнению с контролем - смертью от травмы (34).

По другим литературным данным при остром отравлении этанолом происходит снижение ЛДГ5 в печени и головном мозге, при скоропостижной смерти от ИБС имеет место увеличение общей активности ЛДГ в головном мозге и снижение ее в миокарде (93).

Таким образом, можно сделать заключение о том, что существующие методы не позволяют быстро и точно провести дифференциальную диагностику смерти от указанных патологий.

Вышеизложенное определило основное направление данной работы, в которой была поставлена цель - разработка научно-обоснованных достоверных критериев дифференциальной диагностики ишемической болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии путём комплексной оценки секционного материала и лабораторных методов диагностики (гистологического, химического и биохимического) в раннем постмортальном периоде.

Для достижения цели были поставлены следующие задачи.

Задачи исследования:

1. Провести секционное исследование трупов лиц, умерших скоропостижно вследствие ИБС и АКМП.

2. Провести гистологическое исследование органов и тканей от трупов лиц, умерших скоропостижно вследствие ИБС и АКМП.

3. Провести судебно-химическое исследование крови и мочи от трупов лиц, умерших скоропостижно вследствие ИБС и АКМП с целью выявления наличия алкоголя.

4. Провести биохимическое исследование материала от трупов лиц, умерших скоропостижно вследствие ИБС и АКМП (исследование концентрации глюкозы, гликированного гемоглобина, гликогена, мочевины, креатинина, миоглобина, активности ЛДГ, сердечного тропонина I в крови из бедренной вены, синусов твёрдой мозговой оболочки, полостей сердца, перикардиальной жидкости, моче, печени, миокарде, скелетной мышце, головном мозге, надпочечнике).

5. Сопоставить результаты проведенных исследований в зависимости от характера исследуемых патологий.

6. Оценить возможность применения комплекса биохимических методов исследования внутренних органов и тканей, а так же крови, взятой из различных региональных сосудов, мочи, пери кар диальной жидкости, для дифференциальной диагностики ИБС и АКМП.

7. Установить и выделить статистически достоверные критерии дифференциальной диагностики смерти вследствие ИБС и АКМП.

Апробация работы. Материалы диссертации были доложены на XXVIII Итоговой конференции Общества молодых учёных МГМСУ (2006 г); Научно-практической конференции молодых учёных и специалистов Московского научного общества судебных медиков (2006 и 2007 гг.); на совместном заседании кафедр судебной медицины РМАПО и МГМСУ, биохимического и танатологических отделений № 2 и № 9 Бюро СМЭ ДЗМ (2008 г.).

Внедрение в практику. Результаты, полученные в ходе проведения диссертационного исследования, внедрены в практическую деятельность Бюро судебно-медицинской экспертизы ДЗ г. Москвы.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 16 научных статей. Получены 5 приоритетных справок на изобретения №№ 2007136751, 2007136749, 2007136750, 2007136745, 2007136747 от 04.10.2007 г.

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена в 1 томе на 181 странице компьютерного текста и состоит из введения, 4 глав, заключения, выводов и практических рекомендаций, списка литературы, включающего 149 источников (101 отечественных и 48 зарубежных авторов), иллюстрирована 25 таблицами и 26 рисунками.

ВЫВОДЫ

1. Результаты макроскопического исследования трупов лиц, умерших скоропостижно от ишемической болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии, свидетельствуют, что в качестве статистически достоверных дифференциально-диагностических критериев могут служить ряд признаков: возраст, масса сердца и степень её увеличения, степень стеноза коронарных артерий и гипертрофии миокарда правого и левого желудочков сердца, наличие и характер кардиосклероза, наличие атеросклеротического поражения сосудов основания головного мозга, атеросклероза аорты, признаков застойной сердечной недостаточности, наличие признаков длительной экзогенной (алкогольной) интоксикации.

2. Для дифференциальной диагностики ишемической болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии необходимо проведение гистологического исследования внутренних органов, позволяющее обнаружить статистически достоверные микроскопические дифференциально-диагностические признаки указанных заболеваний, к которым относятся: наличие и характер кардиосклероза, очаговой фрагментации мышечных волокон, нефросклероза, гистологических признаков длительной экзогенной интоксикации (атрофии мышечных волокон, жировой инфильтрации миокарда, жирового гепатоза, хронических персистирующего и активного гепатитов, липоматоза и фиброза поджелудочной железы).

3. Комплексное биохимическое исследование концентрации глюкозы, гликированного гемоглобина, гликогена, мочевины, креатинина, миоглобина, активности лактатдегидрогеназы, сердечного тропонина I в крови из бедренной вены, синусов твёрдой мозговой оболочки, полостей сердца, перикардиальной жидкости, моче, печени, миокарде, скелетной мышце, головном мозге, надпочечнике, позволило выявить биохимические критерии дифференциальной диагностики ишемической болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии, к которым относятся: показатели глюкозы в крови из синусов твёрдой мозговой оболочки, правого желудочка сердца, гликогена в миокарде правого и левого желудочков сердца, скелетной мышце, печени, глюкозы в крови из левого желудочка сердца, гликогена в правом полушарии головного мозга, мочевины в крови из различных регионарных сосудов и полостей сердца, миоглобина в крови из правого и левого желудочков сердца, активности лактатдегидрогеназы в миокарде правого и левого желудочков сердца, скелетной мышце, левом полушарии головного мозга, выявление сердечного тропонина I в крови и перикардиальной жидкости.

4. Выделены наиболее значимые и статистически достоверные макро-, микроскопические и биохимические признаки дифференциальной диагностики ишемической болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии и создано двухуровневое диагностическое правило.

5. Правило первого уровня применяется для дифференциальной диагностики ишемической болезни сердца как причины смерти от прочих состояний, повлекших её наступление (включены случаи смерти от алкогольной кардиомиопатии, отравления алкоголем, механических повреждений и механической асфиксии) и представляет собой дифференциально-диагностические таблицы, включающие наиболее информативные макро-, микроскопические и биохимические признаки, с учётом наличия или отсутствия алкогольной интоксикации.

Для списка указанных выше признаков были вычислены диагностические коэффициенты, отражающие их вклад в различие сравниваемых групп, то есть их диагностическую значимость для проведения дифференциального диагноза между смертью в результате ишемической болезни сердца и смертью, наступившей от других причин.

6. Для случаев, когда после проведения дифференциальной диагностики с помощью правила первого уровня общая сумма баллов равна или склоняется в пользу «прочих причин смерти» необходимо применение правила второго уровня для дифференциальной диагностики алкогольной кардиомиопатии как причины смерти от прочих состояний, повлекших её наступление. Указанное правило основано на признаках, характеризующих результаты биохимического исследования секционного материала.

7. Точность полученного правила составила: 88 % и 93% в группах лиц, умерших от ишемической болезни сердца и других причин соответственно (правило первого уровня); 95 % и 96 % в группах лиц, умерших от алкогольной кардиомиопатии и других причин соответственно (правило второго уровня).

Таким образом, точность диагностики и дифференциальной диагностики ишемической болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии, полученная при использовании двухуровневого диагностического правила достаточно высокая (88-96%), что позволяет предложить табличный вариант этого правила для практического использования, что должно повысить уровень дифференциальной диагностики причин смерти от этих заболеваний.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1.Для диагностики и дифференциальной диагностики ишемической болезни сердца и алкогольной кардиомиопатии необходимо проведение комплекса макро-, микроскопического и биохимического исследований.

2. Для точной интерпретации результатов биохимического исследования необходимо направить в биохимическую лабораторию:

• кровь из синусов твёрдой мозговой оболочки (не менее 0,5-1 мл);

• кровь из правого и левого желудочка сердца (не менее 0,5-1 мл);

• кровь из бедренной вены (не менее 2-3 мл);

• жидкость из полости перикарда (до 1 мл);

• части миокарда передней стенки правого и левого желудочков вдоль перегородки, тотчас от верхушки (не менее 1 г (фрагмент примерно 2x1 см));

• часть большой грудной мышцы (не менее 1 г (фрагмент примерно 2x1 см));

• часть правой доли печени около круглой связки (не менее 1 г (фрагмент примерно 2x1 см));

• части правого и левого больших полушарий головного мозга (кора с подлежащим белым веществом из области теменных долей) (не менее 1 г (фрагмент примерно 2x1 см)).

Непосредственно в биохимической лаборатории проводится тест на сердечный тропонин I в крови и перикардиальной жидкости от трупов.

3. Взятый для биохимического исследования секционный материал может храниться в холодильнике в течение 24 часов, что не приводит к изменению результатов.

4. Полученные результаты комплекса макро-, микроскопического и биохимического исследований занести в правило первого уровня, если общая сумма баллов равна или склоняется в пользу «прочих причин смерти» необходимо применить правило второго уровня.

5. При применении правил первого и второго уровня каждый из предложенных методов имеет самостоятельное значение.