Автореферат и диссертация по медицине (14.01.04) на тему:Клинико-патогенетические особенности сердечно-сосудистой дисфункции при хронической обструктивной болезни легких и ее ассоциации с ишемической болезнью сердца
Автореферат диссертации по медицине на тему Клинико-патогенетические особенности сердечно-сосудистой дисфункции при хронической обструктивной болезни легких и ее ассоциации с ишемической болезнью сердца
ГОЛОТИНА Ольга Васильевна
КЛИНИКО-ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СЕРДЕЧНОСОСУДИСТОЙ ДИСФУНКЦИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ И ЕЁ АССОЦИАЦИИ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА
14.01.04 - Внутренние болезни
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
2 3 ЛЕН 2010
Владивосток 2010
004618610
Работа выполнена в ГОУ ВПО «Владивостокский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации»
Научный руководитель:
доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой терапии ФПК Владивостокского государственного медицинского университета Невзорова Вера Афанасьевна
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор кафедры госпитальной терапии Владивостокского государственного медицинского университета Суханова Галина Ивановна,
доктор медицинских наук, заведующая кафедрой теоретических и медико-биологических основ физической культуры Дальневосточного федерального университета Шакирова Ольга Викторовна
Ведущая организация: ГОУ ВПО Дальневосточный государственный медицинский университет, кафедра факультетской терапии
Защита состоится «¿3 »^^ссг'^^в 2010г. В часов на заседании
диссертационного совета К.208.007.01 при Владивостокском государственном медицинском университете по адресу: 690002, г. Владивосток, проспект Острякова, 2
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Владивостокского государственного медицинского университета
Автореферат разослан /¿¿-¿^^¡¿С^О 10г. Ученый секретарь диссертационного совета
Кандидат медицинских наук, доцент Шестакова Н.В.
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы. Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) является одной из важнейших причин заболеваемости и смертности во всем мире [Чучалин А. Г., 2008]. Наряду со стойкой легочной дисфункцией ХОБЛ имеет существенные внелегочные проявления [Авдеев С.Н., 2006]. В качестве важных потенциальных системных проявлений ХОБЛ рассматриваются кардиоваскулярные эффекты, среди которых фигурирует повреждение эндотелия [Кароли Н.А., 2005]. Крупные исследования продемонстрировали, что ведущей причиной летальности при ХОБЛ являются сердечнососудистые события [Sin D. D., Man S. F., 2003]. При ХОБЛ в 2-3 раза увеличивается риск развития ИБС, которая обнаруживается у 50% пациентов [Watz Н., 2008].
Совместное течение ХОБЛ и ИБС подчиняется закону взаимного отягощения заболеваний [Павленко В.И., 2008]. При ХОБЛ создаются благоприятные условия для формирования функциональных нарушений центральной гемодинамики с дальнейшим ремоделированием правых и левых отделов. Длительная работа сердца в таких условиях приводит к развитию миокардиальных повреждений и кардиомиопатии,
сопровождающейся снижением сократительной функции миокарда [Миронов М.Б., 2006]. Существующие в литературе данные недостаточно четко описывают особенности формирования сердечно-сосудистой дисфункции в условиях наличия сочетанной кардиореспираторной патологии и не отражают вопросы ее взаимосвязи с процессами системного воспаления и эндотелиальной дисфункции, что требует проведения дальнейших исследований.
Целью исследования является оценка состояния центральной и легочной гемодинамики во взаимосвязи с показателями системного воспаления и эндотелиальной дисфункции при ХОБЛ и ее ассоциации со стабильной стенокардией напряжения.
Задачи исследования:
1. Изучить состояние центральной гемодинамики при ХОБЛ и её
ассоциации со стабильной стенокардией напряжения.
2. Оценить показатели давления в малом круге кровообращения при ХОБЛ и её комбинации со стабильной стенокардией напряжения.
3. Изучить состояние вазоконстрикторного резерва сыворотки крови по содержанию эндотелина-1 при изолированной ХОБЛ и её сочетании со стабильной стенокардией напряжения.
4. Определить активность воспалительного потенциала сыворотки крови, а именно: С-реактивного белка, фактора некроза опухоли-а и его растворимых рецепторов, комплекса металлопротеиназы-9/тканевого ингибитора металопротеиназы-1 при ХОБЛ и сочетанной кардиореспираторной патологии.
5. Определить наличие или отсутствие взаимосвязи между показателями центральной, легочной гемодинамики, проявлениями эндотелиальной дисфункции, маркерами системного воспаления и данными газового состава крови при ХОБЛ и ее комбинации со стабильной стенокардией напряжения.
Научная новизна исследования. В сравнительном аспекте выявлены особенности состояния центральной и легочной гемодинамики при изолированной ХОБЛ и ее сочетании со стабильной стенокардией напряжения. Установлено изменение показателей центральной гемодинамики в виде нарушения диастолической функции правого желудочка и умеренного нарушения систолической функции левого желудочка. Выяснено, что для изолированной ХОБЛ и ее сочетания со стабильной стенокардией напряжения характерно повышение активности эндотелина-1, содержание которого существенно выше при сочетанной патологии. Выявлен равнозначный вклад процессов системного воспаления в формирование комплекса патологических изменений как при изолированной ХОБЛ, так и при ее ассоциации со стабильной стенокардией напряжения.
Практическая значимость работы. Расширены представления о состоянии центральной и легочной гемодинамики при ассоциации ХОБЛ со стабильной стенокардией напряжения. Получены данные, свидетельствующие о нарушении диастолической функции правого желудочка при III и IV стадии ХОБЛ. Установленные результаты о значительном вкладе в формирование легочной гипертензии
артериальной гипоксемии, нарушения диастолической функции правого желудочка и повышения эндотелина-1 в сыворотке крови при изолированной ХОБЛ и ее ассоциации со стабильной стенокардией напряжения указывают на необходимость их своевременной коррекции. Повышение активности маркеров системного воспаления в разные периоды течения ХОБЛ позволяют использовать определение их содержания в сыворотке крови для более четкой дифференциальной диагностики процессов обострения. Определение содержания эндотелина-1 в сыворотке крови может быть включено в диагностический алгоритм для выявления сердечно-сосудистого риска при ХОБЛ и ее сочетании со стабильной стенокардией напряжения.
Положения, выносимые на защиту:
1. Процессы сердечно-сосудистого ремоделирования в виде проявлений диастолической дисфункции правого желудочка и умеренного нарушения систолической функции левого желудочка находят свои проявления как при изолированной ХОБЛ, так и при ее ассоциации со стабильной стенокардией напряжения. Степень проявления сердечно-сосудистой дисфункции более значительна при сочетанной кардиореспираторной патологии.
2. При сочетанной кардиореспираторной патологии и изолированной ХОБЛ наблюдается одинаковая степень гипертонии малого круга кровообращения на уровне I степени, наиболее значимый вклад в развитие которой вносят гипоксия, нарушение диастолической функции правого желудочка и повышение содержания эндотелина-1 в сыворотке крови.
3. Для изолированной ХОБЛ и ее ассоциации со стабильной стенокардией напряжения типично наличие проявлений системного воспаления, в виде увеличения содержания в сыворотке крови С-реактивного белка, фактора некроза опухоли-а и его растворимых рецепторов, комплекса ММР-9/Т1МР-1, а также повышения вазоконстрикторного резерва сыворотки крови в виде увеличения содержания эндотелина-1. Активность последнего более значима при сочетании ХОБЛ со стабильной стенокардией напряжения.
Публикации
По теме диссертации опубликовано 8 научных работ, 2 из которых - в изданиях, рекомендованных ВАК.
Внедрение результатов исследования: Материалы диссертации внедрены в работу лечебно-профилактических учреждений г. Владивостока и используются в учебном процессе (в лекциях и на практических занятиях) при подготовке студентов и врачей на кафедре терапии факультета повышения квалификации с курсами ультразвуковой и функциональной диагностики.
Апробация работы
Основные результаты работы были представлены на научных конгрессах, конференциях регионарного, российского и международного уровней. Материалы представлены на 18-th, 19-th Annual Congress of the European Respiratory Society (Berlin, 2008; Vienna, 2009); на XVIII национальном конгрессе по болезням органов дыхания (Екатеринбург, 2008); на XIX национальном конгрессе по болезням органов дыхания (Москва, 2009), на V, VI Дальневосточном конгрессе с международным участием «Человек и лекарство» (Владивосток, 2009-2010).
Объем и структура диссертации
Материал диссертации изложен на 145 страницах машинописного текста на русском языке и состоит из списка сокращений, введения, четырех глав, обсуждения результатов, выводов, практических рекомендаций, приложения и списка литературы, включающего в себя 161 источник (89 - отечественных авторов и 72 - зарубежных авторов). Материал иллюстрирован 31 рисунком и 9 таблицами.
СОДЕРЖАНИЕ ДИССЕРТАЦИИ
Материалы и методы исследования
Исследование проведено на базе отделений физиологии и функциональной диагностики органов дыхания университетской больницы г. Страсбурга (Франция), пульмонологии и кардиологии городской клинической больницы № 1 г. Владивостока. Часть биохимических исследований выполнена на базе лаборатории химии неинфекционного иммунитета Тихоокеанского Института Биоорганической Химии г. Владивостока под руководством д.х.н. П.А. Лукьянова, которому авторы выражают глубокую благодарность.
За период 2006-2008 гг. обследовано 103 пациента с изолированной ХОБЛ II, III, IV стадии и с ХОБЛ, ассоциированной с ИБС (стабильной стенокардией напряжения II функционального класса) (ФК) в период обострения и стабильного течения. Протокол исследования одобрен Независимым Междисциплинарным Этическим Комитетом ГОУ ВПО «Владивостокского государственного медицинского университета Росздрава».
Для диагностики ХОБЛ применялись рекомендации международной программы GOLD (пересмотр 2008 г.). Подтверждение или исключение диагноза ИБС у всех обследованных пациентов осуществлялось согласно рекомендациям Всероссийского научного общества кардиологов и МКБ-10.
Критерии включения пациентов в исследуемые группы: стационарные пациенты мужского и женского пола с изолированной ХОБЛ II, III, IV стадии и в сочетании со стабильной стенокардией напряжения II ФК в период обострения и стабильного течения. Критерии исключения: ассоциированные состояния в виде цереброваскулярных заболеваний (инсульты, транзиторная ишемическая атака), инфаркт миокарда, коронарная реваскуляризация, сахарный диабет, вторичные артериальные гипертензии, другая тяжелая соматическая патология, отказ от участия в исследовании.
Исходя из цели исследования, обследуемые разделены на 2 группы: I группа (п=54) - пациенты с изолированной ХОБЛ и II группа (п=49) - с ХОБЛ и ИБС (стабильной стенокардией напряжения II ФК). В качестве контрольной группы отобраны 20 здоровых некурящих добровольцев (п=20), сопоставимых по полу и возрасту. Обследуемые распределены по стадиям заболевания с учетом длительности течения ХОБЛ, стажа курения.
Обследование включало клинический анализ крови, исследование липидного обмена и газов крови, нагрузочные тесты, холтеровское мониторирование ЭКГ, трансторакальную эхокардиографию, катетеризацию правых отделов сердца и легочной артерии, селективную коронароангиографию, оценку функции внешнего дыхания (ФВД), исследование активности воспалительного потенциала сыворотки крови и содержания эндотелина-1.
Функция внешнего дыхания исследована на спирографе Master Screen PFT Jaeger GmbH (Вюрцбург, Германия) после бронходилятационного теста. Исследование центральной и легочной гемодинамики проведено с помощью непрямого (трансторакальной эхокардиографии) и прямого метода (катетеризации правых отделов сердца и легочной артерии). Трансторакальная эхокардиография с цветным допплером выполнена на аппарате Philips IE 33, HDI 5000-02 (CHIA) датчиком 3,5 мГц с использованием импульсно-волновой и непрерывно-волновой допплерографии. Газовый анализ артериальной крови исследован экспресс-методом на автоматическом анализаторе ABL - 725 (Radiometer Copenhagen, Дания). Определение содержания эндотелина-1 в сыворотке крови проведено иммуноферментным анализом с использованием набора реактивов Endothelin-1 ELISA System производства фирмы «Amersham Pharmacia Biotech» (Великобритания). Для исследования показателей воспаления в сыворотке крови проведено определение маркеров системного воспаления в сыворотке крови в период обострения и стабильного течения ХОБЛ. Содержание СРБ исследовано количественным методом на аппарате Integra-700 (Cobas Integra Roche, Швейцария). Содержание TNF-a и его растворимых рецепторов (sTNFRl и sTNFR2) и комплекса MMP-9/TIMP-1 исследовано твердофазным иммуноферментным методом с использованием высокочувствительной тест-системы («R&D» systems Inc., США). Учет результатов произведен с помощью иммуноферментного анализатора Multiscan (Финляндия). Результаты оценены с помощью программы STATISTICA 6.0. При сравнении двух независимых групп использованы непараметрический критерий Манна-Уитни, анализ взаимосвязей выполнялся непараметрическим методом корреляционного анализа Спирмена для ненормального распределения.
Результаты исследования и обсуждение
Согласно полученным результатам, при анализе центральной гемодинамики как при изолированной ХОБЛ, так и при ее ассоциации со стабильной стенокардией напряжения при всех стадиях ХОБЛ не выявлено снижения фракции выброса правого желудочка (ФВ ПЖ) относительно контроля (59,04±1,67% против 60,03±1,81%, р>0,05). Полученные данные возможно объясняются
трикуспидальной регургитацией, возникающей при легочной гипертензии [Авдеев С.Н., 2004]. Фракция ФВ ПЖ не зависит от стадии ХОБЛ (р>0,05, при сравнении показателей между подгруппами). Проведенный корреляционный анализ между ФВ ПЖ и стадией ХОБЛ также подтверждает отсутствие этой связи в обеих группах обследованных (г=0,04, р<0,05).
Снижение фракции выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ) ниже 50% установлено только при IV стадии ХОБЛ в обеих группах, но в достоверно большей степени при сочетании ХОБЛ со стабильной стенокардией напряжения (рисунок 1). Установлена тесная прямая зависимость между стадией ХОБЛ и снижением ФВ ЛЖ (г=0,78, р<0,001).
1+1 и лч 1+1 Ч 62.Qil.rt
контроль II ст. III ст. IV ст. II ст. III ст. IV ст.
И - изолированная ХОБЛ Ц§ - ХОБЛ+стабильная стенокардия
Примечание: * - различия достоверны при р<0,05 по отношению к контролю, & - различия достоверны при р<0,05 при сравнении между подгруппами; # -различия достоверны при р<0,05 при сравнении изолированной ХОБЛ и ассоциированной с ИБС
Рисунок 1. Показатели насосной функции левого желудочка при различных стадиях ХОБЛ
В отличие от показателей насосной функции правого желудочка, которые находятся в пределах нормативных значений, как при изолированной ХОБЛ, так и ассоциированной со стабильной стенокардией напряжения выявлены изменения отдельных показателей, указывающих на нарушения его диастолической функции, в частности соотношения Е/А транстрикуспидального потока, которое снижается относительно контроля по мере увеличения тяжести ХОБЛ. В сравнении с показателями трансмитральных потоков, которые достоверно не отличаются от контрольного значения и не имеют различий между
группами, соотношение E/A транстрикуспидальных потоков наиболее значимо снижено при сочетании ХОБЛ со стабильной стенокардией напряжения (рисунок 2, 3).
1.1:11,0.)
—; Соотношение E/A, м/с
контроль И ст. ',11 ст. IV ст.
III ст. IV ст.
Ш - Изолиоованная ХОБЛ ®" ХОБЛ+стабильная стенокардия
Примечание: Е/А-соотношение скоростей раннего и позднего наполнения ПЖ. * - различия достоверны при р<0,05 по отношению к контролю; # - различия достоверны при р<0,05 при сравнении изолированной ХОБЛ и ассоциированной с ИБС
Рисунок 2. Показатели диастолической дисфункции правого желудочка по данным ЭхоКГ при различных стадиях ХОБЛ
1,54*0.03 1,26±0.02
1,21 ±«,03 ),17±0,02 1 л ±Д,0| 1,2±0,02 1,18±0,(1;
1 Соотношен_ 1 E/A, м/с
контроль II ст. III ст. IV ст. II ст. III ст. IV ст.
Рисунок 3. Показатели диастолической дисфункции левого желудочка по данным ЭхоКГ при различных стадиях ХОБЛ
Я - Изолированная ХОБЛ Ш " ХОБЛ+стабильная стенокардия
Соответственно, можно предположить, что именно
комбинация ХОБЛ со стабильной стенокардией напряжения более значимо влияет на развитие диастолических нарушений правого желудочка. При проведении корреляционного анализа как при изолированной ХОБЛ, так и при ее ассоциации со стабильной
стенокардией напряжения выявлена тесная корреляционная зависимость показателей соотношения E/A транстрикуспидального потока и значения ОФВ1, отражающего степень бронхиальной обструкции (г=0,85, р<0,0001). Полученная зависимость может косвенно указывать на самостоятельное значение бронхообструктивных нарушений в изменении диастолической функции правого желудочка в обеих группах. Очевидно, при ХОБЛ создаются благоприятные условия для развития сердечно-сосудистой дисфункции, прежде всего в виде нарушения диастолической функций правого желудочка.
В крупных эпидемиологических исследованиях продемонстрировано, что летальность при ХОБЛ тесно связана со степенью легочной гипертензии [Weitzenblum Е., 2005]. Анализ легочной гемодинамики в обеих группах выявил равнозначное, не превышающее значений I степени, повышение систолического, среднего и диастолического давления в легочной артерии (таблица 1). Однако частота встречаемости легочной гипертензии достоверно выше при ассоциации ХОБЛ со стабильной стенокардией напряжения по сравнению с изолированным течением заболевания (68,3± 1,76% против 56,7±1,57%, р<0,05). Установлена обратная зависимость между снижением показателей ОФВ1 и средним давлением в легочной артерии с максимальными значениями при IV стадии ХОБЛ (г=-0,78, р<0,0001). Полученная зависимость с одинаковой силой прослеживается в обеих группах, и ее показатели не различаются между собой.
Выявлена прямая корреляционная связь между показателями среднего давления в легочной артерии и фракцией выброса левого желудочка (г=0,49±0,09, р=0,0025), а также с соотношением E/A транстрикуспидального потока (г=0,69±0,09, р<0,00001) в обеих группах. Установленные взаимоотношения косвенно свидетельствуют о наличии тесной патофизиологической связи между развитием легочной гипертензии и сердечно-сосудистой дисфункции правых и левых отделов сердца у пациентов ХОБЛ независимо от наличия или отсутствия стабильной стенокардии напряжения.
Таблица 1
Показатели легочной гемодинамики по данным ЭхоКГ при различных стадиях ХОБЛ
Показатели I группа изолированная ХОБЛ (п=54) 11 группа ХОБЛ+ИБС (стабильная стенокардия) (п=49) Контр, группа (п=20)
Подгруппы А (ХОБЛ И ст.) п=13 В (ХОБЛ Ш ст.) п=18 С (ХОБЛ IV ст.) п=23 AI (ХОБЛ II CT.+ ИБС) п=12 В) (ХОБЛ III СГ.+ ИБС) п=19 С1 (ХОБЛ IV CT.+ ИБС) п=18 п=20
СДЛА, мм рт. ст. 28,31 ± 0,22* 36,7± 0,6*# 43,3± 0,5*& 28,5± 0,3* 37,1± 0,5*# 43,5± 0,4 *& 23,5± 0,3
Ср.ДЛА мм рт. ст. 18,68 ± 0,58* 25,63 ± 0,43* # 28,74± 0,56* & 19,1 ± 0,5* 25,5 ± 0,6 *# 28,8± 0,4*& 14,6± 0,8
ДДЛА, мм рт. ст. 13,1± 0,3* 14,5± 0,4 *# 18,55 ± 0,83* & 13,5 ± 0,1* 14Д± 0,5*# 18,65 ± 0,49*& 12,8± 0,19
Примечание: СДЛА - систолическое давление в легочной артерии, Ср. ДЛА -среднее давление в легочной артерии, ДДЛА - диастолическое давление в легочной артерии. *- различия достоверны при р<0,05 по отношению к контролю; # - различия достоверны при р<0,05 при сравнении подгрупп А и В, AI и Bl; & - различия достоверны при р<0,05 при сравнении подгрупп В и С, Bi иСк
Как известно, ХОБЛ сопровождается нарушением вентиляционно-перфузионных соотношений с развитием вентиляционного варианта дыхательной недостаточности со специфическими нарушениями газообмена в виде гиперкапнии и ацидоза, участвующими в повышении сердечного выброса и снижении компенсаторных возможностей сердечно-сосудистой системы [O'Donnell D.E., 2006]. Проведенный анализ газового состава артериальной крови при ХОБЛ и ее комбинации со стабильной стенокардией напряжения показал наличие в обеих группах вентиляционного типа хронической дыхательной недостаточности, об этом свидетельствует снижение Ра02, Sa 02 и повышение РаС02. В литературе описано, что изменения газового состава артериальной
крови при дыхательной недостаточности имеют определенное патогенетическое значение в развитии легочной гипертензии [Cramer M.J., 2005]. В нашем исследовании получены тесные корреляционные связи обратного и прямого характера между показателями среднего давления в легочной артерии и Ра02 (г=-0,57±0,09, р=0,002) и РаС02 (г=0,65±0,01, р=0,0004) в обеих группах.
Известна и доказана роль эндотелина-1 в регуляции легочного кровотока. Его вазоконстрикторное действие, вследствие избыточного синтеза в кровеносном русле и ткани, может быть причиной развития легочной гипертензии и является обязательным компонентом патогенеза сердечнососудистых заболеваний, включая атеросклероз [Коломоец Н.М., 2008]. Хотя к настоящему времени накопились данные, которые могут подвергать сомнению данную концепцию [Постникова J1.B., 2009].
Согласно полученным результатам, повышение эндотелина-1 в сыворотке крови наблюдается как при изолированной ХОБЛ, так и в ее комбинации со стабильной стенокардией напряжения (рисунок 4).
3 2,5 2 1,5 1
0,5 0
2,68±0,48*#& 2,84*0,«*«
l.5i±(IA4*&
I .58±0.48*
0.67±0,41
1ЛЗ±0,42*#
ЭТ-1, пг/мл
контроль It ст.
IV ст.
IV ст.
■ изолированная ХОБЛ
- ХОБЛ+стабильная стенокардия
Примечание: *- различия достоверны при р<0,05 по отношению к контролю; & - различия достоверны при р<0,05 при сравнении II, III и IV стадии ХОБЛ между собой; # - различия достоверны при р<0,05 при сравнении изолированной ХОБЛ и ХОБЛ+ИБС
Рисунок 4. Содержание ЭТ-1 в сыворотке крови при различных
стадиях ХОБЛ
При изолированной ХОБЛ содержание эндотелина-1 в сыворотке крови повышено относительно контрольного значения только при III и IV стадиях заболевания. В то время как при сочетании ХОБЛ со стабильной стенокардией напряжения повышение содержание эндотелина-1 в сыворотке крови наблюдается
уже при II стадии ХОБЛ. При сравнении содержания эндотелина-1 в сыворотке крови между обеими группами наибольшие значения вазоконстриктора (в 1,7 раза) зарегистрированы при сочетании ХОБЛ со стабильной стенокардией напряжения. Очевидно, при наличии сочетанной кардиореспираторной патологии создаются наиболее благоприятные условия для избыточной вазоконстрикции.
Согласно рекомендациям международной программы GOLD [GOLD 2008] между значением ОФВ1 и содержанием эндотелина-1 в сыворотке крови существует обратная зависимость. В нашем исследовании обратная корреляционная связь между значением ОФВ1 и содержанием эндотелина-1 в сыворотке крови установлена в обеих группах как при изолированной ХОБЛ (г=-0,42, р=0,027), так и при ХОБЛ в сочетании со стабильной стенокардией напряжения (г=-0,46, р=0,0004).
Установлена роль эндотелина-1 в регуляции легочного кровотока и повышении давления в легочной артерии. При проведении корреляционного анализа между показателями содержания эндотелина-1 в сыворотке крови и значениями среднего давления в легочной артерии установлена тесная прямая зависимость как при изолированной ХОБЛ (г=0,69, р<0,00001), так и при ее сочетании со стабильной стенокардией напряжения. В последнем случае полученная зависимость имеет максимальное значение (i=0,83, р=0,0007).
Принимая во внимание полученные взаимосвязи между повышением давления в легочной артерии и проявлениями диастолической дисфункции правого желудочка, нам представилось интересным проанализировать наличие подобных взаимоотношений между содержанием эндотелина-1 в сыворотке крови и показателями транстрикуспидальных потоков. Как при изолированной ХОБЛ, так и при сочетании ее со стабильной стенокардией установлена прямая связь между содержанием эндотелина-1 в сыворотке крови и соотношением E/A транстрикуспидального потока (г=0,61, р=0,0004), в то время как достоверной связи с соотношением E/A трансмитральных потоков не выявлено (г=0,34, р<0,000005).
Согласно литературным данным, одним из патогенетических факторов васкулярного повреждения при ХОБЛ и ИБС является персистирующее системное воспаление низкой градации [Черняк Б.А, 2008]. При ХОБЛ наблюдается повышение содержания маркеров
воспаления в крови даже при ее стабильном течении [Agusto A.G.N., 2003]. Его выраженность в нашей работе оценивалась по содержанию С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови, приводящего к I стимуляции процессов сосудистого повреждения и атерогенеза [Garrod R., 2005]. У всех исследуемых групп содержание СРБ в сыворотке крови превышает нормальные значения (рисунок 5). Значения СРБ в обеих группах сопоставимы (р=0,918). При изучении межгрупповых различий по описываемому параметру, выявлено доминирующее влияние бронхообструктивной патологии в развитии сосудистого воспаления, что подтверждается как наличием статистически значимой разницы изучаемого маркера при разделении группы по степени тяжести ХОБЛ (р=0,0020), так и наличием I обратной достоверной зависимости (г=-0,57±0,09, р=0,002) между содержанием СРБ в сыворотке крови и ОФВ1.
Г ') -изолированная ХОБЛ [~] - ХОБЛ+Стабильная стенокардия
Н Ш! - обострение ХОБЛ |Щ ЕЗ - стабильное течение ХОБЛ
Примечание: *- различия достоверны при р<0,05 по отношению к контролю, #-различия достоверны при р<0,05 при сравнении содержания СРБ при обострении и стабильном течении.
Рисунок 5. Содержание СРБ в сыворотке крови при обострении и стабильном течении ХОБЛ при различных стадиях
Сопоставимость полученных результатов, касающихся содержания СРБ в обеих группах, явилась неожиданным результатом. Соответственно, нам представилось интересным исследовать содержание более тонкого маркера системного воспаления - фактора некроза опухоли-а (ПЧР-а) и его растворимых рецепторов в сыворотке крови. Согласно литературным данным, ТОТ-а является индуктором СРБ и его системная гиперпродукция при ХОБЛ подтверждается многочисленными исследованиями [Калинина Е.П.,
2005]. В нашем исследовании выявлено, что для обострения ХОБЛ и стабильного течения болезни независимо от наличия или отсутствия ИБС, характерно повышение содержания ТЫР-а и его растворимых рецепторов в сыворотке крови относительно контрольного значения. Установлено, что содержание ТЫР-а и его растворимых рецепторов зависит как от стадии ХОБЛ, так и от периода течения болезни (таблица 2).
Таблица 2
Содержание ТЫР-а и его растворимых рецепторов эТИРШ и яТИРКг в сыворотке крови при обострении при различных стадиях ХОБЛ
Показатели I группа изолированная ХОБЛ (п=54) 11 группа ХОБЛ+ИБС (стабильная стенокардия) (п=49) Контр, группа (11=20)
Подгруппы А (ХОБЛ 11 ст.) п=13 В (ХОБЛ III ст.) п=18 С (ХОБЛ IV ст.) п=23 А1 (ХОБЛ II СТ.+ ИБС) п=12 В1 (ХОБЛ III СТ.+ ИБС) п=19 С\ (ХОБЛ IV ст.+ ИБС) п=18 п=20
Т№-а, пг/мл 21,3* 0,58* 35,7± 0,63 *# 42,03± 0,82*1) 20,08 ± 0,52* 36,03± 0,68*# 41,5± 0,73 *# 5,91±0,52
пг/мл 759,4± 120,6* 1245,8± 251,7*0 1432,05 ±325,32 *# 770,34± 118,95* 1256,4± 244,2*# 1412,58 ±317.32 452,73± 78,51
8Я2, пг/мл 695,26 ± 165,83* 1254,8± 193,3*# 1367,2± 254,8*# 701,3 ±153, 7* 1269,5± 178,3*# 1402,3± 248.7*# 358,5± 47,6
Примечание: * - различия достоверны при р<0,05 по отношению к контролю; # - различия достоверны при р<0,05 при сравнении подгрупп
Наиболее значимо содержание ТЖ-а и его растворимых рецепторов повышено при IV стадии и в период обострения заболевания. Между тем в обеих группах, независимо от наличия или отсутствия ИБС, показатели Т№-а не различаются. Выявлена отрицательная связь между значением ОФВ1 и содержанием ТИР-а в сыворотке крови. При стабильном течении ХОБЛ отмечается достоверная тенденция к снижению содержания ТЫР-а и его растворимых рецепторов в сыворотке крови относительно показателей при обострении с наименьшими значениями при II
стадии ХОБЛ в обеих группах (таблица 3).
Таблица 3
Содержание ТОТ-а и его растворимых рецепторов эТЫРЮ и 5ТМ:112 в сыворотке крови при стабильном течении при различных стадиях
ХОБЛ
Показатели I группа изолированная ХОБЛ (п=54) II группа ХОБЛ+ИБС (стабильная стенокардия) (п=49) Контр, группа (п=20)
Подгруппы А (ХОБЛ 11 ст.) п=13 В (ХОБЛ III ст.) п=18 С (ХОБЛ IV ст.) п=23 А1 (ХОБЛ II СТ.+ ИБС) п=12 В1 (ХОБЛ III СТ.+ ИБС) п=19 С! (ХОБЛ IV СТ.+ ИБС) п=18 п=20
ЮТ-а, пг/мл 12,7± 0,6* 18,82± 0,58*# 19,54± 0,46*# 13,01 ±0,37 * 18,68± 0,72*# 20,23± 0,48*# 5,91 ±0,52
ЭЮ, пг/мл 667,2± 72,3* 965,4± 66,3 Н 1000,3 ±86,1* # 651,4± 74,6* 945,7± 83,2*# 989,64± 73,31*# 452,73± 78,51
вЮ, пг/мл 659,3± 69,7* 761,2± 65,1*# 877,5± 84,3*# 507,6 ±94,7 * 793,6± 18,24 966,5± 16,14 358,5± 77,6
Примечание: * - различия достоверны при р<0,05 по отношению к контролю; # - различия достоверны при р<0,05 при сравнении подгрупп между собой
Итак, согласно полученным данным СРБ и ТЫР-а и его растворимые рецепторы являются чувствительными маркерами системного воспаления. В большей степени повышение их содержания в сыворотке крови определяется наличием ХОБЛ и зависит от стадии заболевания.
Одним из ведущих компонентов воспаления при ХОБЛ является деструкция легочной ткани [Латфуллин И.А., 2008]. Матриксная металлопротеиназа-9 (ММР-9) и ее тканевой ингибитор Т1МР-1 является маркером протеолиза и воспалительного процесса при ХОБЛ р\1е\'гогоуа У.А., 2008]. Учитывая многофакторную роль ММР-9 в развитии воспалительного каскада, включая процессы системного ремоделирования соединительной ткани, нам представилось интересным исследовать содержание ММР-9 и ее
тканевого ингибитора TIMP-1 в сыворотке крови в обеих группах в зависимости от стадии и периода течения ХОБЛ. Установлено, что содержание комплекса MMP-9/TIMP-1 в сыворотке крови при ХОБЛ и ее ассоциации со стабильной стенокардией характеризуется достоверным повышением только при III и IV стадии ХОБЛ (таблица 4).
Таблица 4
Содержание ММР-9/Т1МР-1 в сыворотке крови при обострении и стабильном течении ХОБЛ при различных стадиях
Содержание ММР-9/TIMP-1, нг/мл I группа изолированная ХОБЛ (п=44) II группа ХОБЛ+ИБС (стабильная стенокардия) (п=32) Контр, группа (п=20)
Подгруппы А (ХОБЛ II ст.) п=13 В (ХОБЛ Шст.) п=21 С (ХОБЛ IV ст.) п=10 AI (ХОБЛ Пст.+ ИБС) п=9 Bl (ХОБЛ Шст.+ ИБС) п=18 а (ХОБЛ IVct.+ ИБС) п=5 п=20
Обострение ХОБЛ 7,98± 0,90* 10,72± 0,93 *# 11,02 ± 0,76* 7,65± 0,72* 10,97± 0,65 *# 11,51± 0,76* 7,07±0,56
Стабильное течение ХОБЛ 3,34± 0,73**° 8,89± 0,52 9,01± 0,36*° 3,21± 0,84*# ° 8,69± 0,82*а 9,32± 0,96*п 7,07± 0,56
Примечание: *- разница достоверна по сравнению с контролем при р<0,05; * -разница между подгруппами достоверна при р<0,05;разница достоверна при сравнении с показателями при обострении прир<0,05.
При стабильном течении заболевания концентрация комплекса в сыворотке крови достоверно снижается по сравнению с исходным значением. В то же время установлена прямая корреляционная связь между содержанием комплекса ММР-9/Т1МР-1 и другими показателями системного воспаления: СРБ и 'ШР-а .
Принимая во внимание роль системного воспаления в патогенезе легочной гипертензии и ремоделировании сердечнососудистой системы, проведен корреляционный анализ между показателями среднего давления в легочной артерии, показателями диастолической дисфункции правого желудочка и содержанием СРБ, ТОТ-а и комплекса ММР-9/Т1МР-1 в сыворотке крови. При изолированной ХОБЛ и ее ассоциации со стабильной
стенокардией напряжения выявлена прямая взаимосвязь между маркерами системного воспаления, средним давлением в легочной артерии и показателями диастолической дисфункцией правого желудочка, наиболее значимая связь установлена между повышением содержания ТОТ-а в сыворотке крови и увеличением среднего давления в легочной артерии (г=0,56±0,1, р=0,0005).
Таким образом, результаты нашего исследования подтверждают наличие взаимосвязи между процессами ремоделирования сердца и повышением давления в малом круге кровообращения с изменениями газового состава артериальной крови, увеличением активности системного воспаления и повышением содержания эндотелина-1 в сыворотке крови при изолированной ХОБЛ и ассоциированной со стабильной стенокардией напряжения.
ВЫВОДЫ
1. При ХОБЛ и ее ассоциации со стабильной стенокардией напряжения установлены изменения показателей центральной гемодинамики в виде нарушения диастолической функции правого желудочка и умеренного снижения фракции выброса левого желудочка. Диастолическая функция правого желудочка в достоверно более высокой степени нарушена при сочетании ХОБЛ со стабильной стенокардией напряжения, когда соотношение Е/А транстрикуспидального потока ниже по отношению к изолированной ХОБЛ (0,80±0,02 м/с против 0,94±0,02 м/с, соответственно р<0,05). Снижение фракции выброса левого желудочка менее 50%, но более 45% установлено в обеих группах только при IV стадии ХОБЛ.
2. Состояние гемодинамики малого круга кровообращения при изолированной ХОБЛ и ее ассоциации со стабильной стенокардией напряжения характеризуется равнозначным повышением систолического, среднего и диастолического давления в легочной артерии, не превышающим показатели легочной гипертензии I степени. В обеих группах установлена тесная корреляционная связь между повышением давления в легочной артерии и показателями диастолической дисфункции правого желудочка (0,69±0,09, р<0,00001)
3. При сочетании ХОБЛ со стабильной стенокардией напряжения наблюдается достоверно более высокое содержание
эндотелина-1 в сыворотке крови как по отношению к контролю, так и по сравнению с изолированной ХОБЛ при всех стадиях заболевания. Получена тесная прямая связь между повышением содержанием эндотелина-1 в сыворотке крови и средним давлением в легочной артерии (г=0,69, р<0,00001) при изолированной ХОБЛ и особенно при ее сочетании со стабильной стенокардией напряжения (г=0,83, р=0,0007). В обеих группах обнаружена положительная тесная связь между повышением содержания эндотелина-1 в сыворотке крови и показателями диастолической дисфункцией правого желудочка (г=0,61, р=0,0004).
4. При обострении изолированной ХОБЛ и ее ассоциации со стабильной стенокардией напряжения установлено повышение содержания С-реактивного белка, фактора некроза опухоли-а и его растворимых рецепторов в сыворотке крови. В обеих группах выявлена отрицательная связь между содержанием С-реактивного белка, фактора некроза опухоли-а в сыворотке крови и значением объема форсированного выдоха за 1 секунду (г=-0,5, р=0,008; г=-0,49, р=0,003, соответственно). Также выявлена обратная зависимость между степенью артериальной гипоксемии и содержанием С-реактивного белка и фактора некроза опухоли-а в сыворотке крови как при изолированной ХОБЛ, так и при ее сочетании со стабильной стенокардией напряжения (г=-0,5, р=0,008; г=-0,46, р=0,0004, соответственно).
5. Состояние комплекса металлопротеиназы-9 и ее тканевого ингибитора TIMP-1 при изолированной ХОБЛ и ее ассоциации со стабильной стенокардией напряжения характеризуется достоверным повышением содержания в сыворотке крови только при обострении III и IV стадии ХОБЛ. Установлена прямая корреляционная связь между содержанием комплекса металлопротеиназы-9 и другими показателями системного воспаления (С-реактивным белком и фактором некроза опухоли-а) (г=0,65, р<0,05; г=0,69, р<0,05, соответственно).
6. При изолированной ХОБЛ и сочетанной кардиореспираторной патологии установлены тесные прямые корреляционные взаимосвязи между средним давлением в легочной артерии, проявлениями диастолической дисфункции правого желудочка и маркерами системного воспаления: между содержанием С-реактивного белка, фактора некроза опухоли-а и
металлопротеиназы-9/TIMP-l в сыворотке крови и средним давлением в легочной артерии (г=0,49±0,09, р=0,0025; г=0,56±0,1, р=0,0005; r=0,43±0,l, р=0,01, соответственно) и показателями диастолической дисфункции правого желудочка (г=0,55±0,09, <0,000005; г=0,59±0,1, р=0,0002; г=0,42±0,09, р=0,016, соответственно).
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Для оценки степени атрибутивного сердечно-сосудистого риска у пациентов ХОБЛ и ее сочетании со стабильной стенокардией напряжения необходимо производить исследование систолической и диастолической функции правого и левого желудочка. Для ХОБЛ характерно умеренное снижение фракции выброса левого желудочка и типично нарушение диастолической функции правого желудочка при III и IV стадии, степень проявления которой более выражена при сочетанной кардиореспираторной патологии.
2. Полученные результаты о значительном вкладе в формирование легочной гипертензии артериальной гипоксемии, нарушения диастолической дисфункции правого желудочка при изолированной ХОБЛ и ее ассоциации со стабильной стенокардией напряжения указывают на необходимость их контроля, своевременной диагностики и коррекции.
3. Более высокое содержание эндотелина-1 при сочетании ХОБЛ со стабильной стенокардией напряжения по сравнению с изолированной ХОБЛ (2,84±0,56 пг/мл и 1,58±0,48 пг/мл, соответственно) может быть использовано в качестве дополнительного маркера в дифференциальной диагностике указанных состояний.
4. В качестве дополнительных маркеров активности воспалительного процесса при ХОБЛ и ее сочетании со стабильной стенокардией напряжения рекомендуется определение содержания С-реактивного белка и фактора некроза опухоли-а в сыворотке крови, умеренное повышение которых (в 1,5-2 раза) регистрируется при стабильном течении ХОБЛ и значительно возрастает при обострении заболевания (в 2,5-5,6 раза).
Список работ, опубликованных по теме диссертации
1. Nevzorova V.A. Content of adiponectin in blood of COPD patients depending on stage of disease and presence of emphysema / V.A. Nevzorova, D.A. Barkhatova, O.V. Golotina // 18-th European Society Annual Congress: abstracts. - 2008. - P. 109.
2. Внутрисердечная гемодинамика при изолированной ХОБЛ и ассоциированной с ИБС / В.А. Невзорова, О.В. Голотина, Е.В. Кочеткова, Т.Л. Пестрикова, Р. Кесслер // 18 национальный конгресс по болезням органов дыхания. - Екатеринбург, 2008. - С. 200.
3. Невзорова В.А. Диастолическая дисфункция правого желудочка при изолированной хронической обструктивной болезни легких и ее ассоциации с ишемической болезнью сердца / В.А. Невзорова, О.В. Голотина // VI Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: сборник материалов конгресса. - М., 2009. - С. 115.
4. Состояние внутрисердечной гемодинамики при изолированной хронической обструктивной болезни легких и ее ассоциации с ишемической болезнью сердца / В.А. Невзорова, О.В. Голотина, Е.В. Кочеткова, Ю.В. Пономаренко, Р. Кесслер, Ж, Массард // Клиническая медицина. - 2009. - № 2. - С. 54-58.
5. Невзорова В.А. Состояние систолического и пульсового давления в аорте при сочетанной кардиореспираторной патологии / В.А. Невзорова, О.И. Шекунова, О.В. Голотина // Тихоокеанский медицинский журнал. - 2009. - № 4. - С. 11-16.
6. Состояние системного воспаления и показатели легочной гемодинамики при хронической обструктивной болезни легких, ассоциированной с ишемической болезнью сердца / В.А. Невзорова, О.В. Голотина, О.И. Шекунова, Т.В. Тилик, Е.А. Кочеткова, Р. Кесслер // Кардиоангиология и ревматология. - 2010. -№ 6. - С. 2832.
7. Роль металлопротеиназы ММР-9 в формировании хронической обструктивной болезни легких, ассоциированной с ишемической болезнью сердца / В.А. Невзорова, Т.В. Тилик, О.В. Голотина, С.Е. Вахрушева // Актуальные проблемы экспериментальной, профилактической и клинической медицины: Материалы XI Тихоокеанской научно-практической конференции студентов и молодых ученых с международным участием. - Владивосток, 2010. -С. 48.
8. Полиморфизм гена коллагена I типа при хронической обструктивной болезни легких / В.А Невзорова., Т.В. Тилик, О.В. Голотина, С.Е. Вахрушева // Актуальные проблемы экспериментальной, профилактической и клинической медицины: Материалы XI Тихоокеанской научно-практической конференции студентов и молодых ученых с международным участием. -Владивосток, 2010. - С.51.
Работа выполнена в рамках Государственного контракта № 14.740.11.0186 от 15 сентября 2010 года на выполнение научно-исследовательских работ в рамках Федеральной целевой программы «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 годы.
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ДДЛА - диастолическое давление в легочной артерии
ОФВ1 - объем форсированного выдоха за 1 секунду
СДЛА - систолическое давление в легочной артерии
СРВ - С-реактивный белок
Ср. ДЛА - среднее давление в легочной артерии
ФВД - функция внешнего дыхания
таР-а - фактор некроза опухоли -альфа
ММР- металлопротеиназа
ГОЛОТИНА Ольга Васильевна
КЛИНЖО-ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СЕРДЕЧНОСОСУДИСТОЙ ДИСФУНКЦИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ И ЕЁ АССОЦИАЦИИ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ
СЕРДЦА
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Подписано в печать 22.11.10. Формат 60x84/16 Бумага писчая. Печать офсетная. Усл.п.л. 1,0. Тираж 100 экз. Заказ ^¿/И
Отпечатано в типографии Владивостокского государственного университета экономики и сервиса 660600, г.Владивосток, ул.Державина, 57
Оглавление диссертации Голотина, Ольга Васильевна :: 2010 :: Владивосток
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ ОСОБЕННОСТЯХ ФОРМИРОВАНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ДИСФУНКЦИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ И ЕЁ АССОЦИАЦИИ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).
1.1. Формирование сердечно-сосудистой дисфункции при ХОБЛ и ее ассоциации с ИБС.
1.2. Медиаторы воспаления в патогенезе кардиоваскулярных расстройств при ХОБЛ.
1.3. Патогенетическая связь ХОБЛ и ИБС.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
2.1. Клиническая характеристика пациентов.
2.2. Методы исследования.
2.2.1 Исследование вентиляционной функции легких.
2.2.2 Оценка состояния центральной гемодинамики с помощью трансторакальной ЭхоКГ.
2.2.3 Исследования легочной гемодинамики с использованием непрямого (трансторакальной ЭхоКГ) и прямого метода (катетеризации правых отделов сердца и легочной артерии).
2.2.4 Изучение газового состава артериальной крови.
2.2.5 Определение содержания эндотелина-1 в сыворотке крови.
2.2.6 Исследование воспалительного потенциала плазмы крови.
• определение содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови.
• исследование содержания фактора некроза опухоли-а (ТЫБ-а) и его растворимых рецепторов в сыворотке крови.
• исследование содержания комплекса металлопротеиназы-9 с тканевым ингибитором (ММР-9/Т1МР-1) в сыворотке крови.
2.2.7 Статистический анализ результатов.
ГЛАВА 3. СОСТОЯНИЕ ЦЕНТРАЛЬНОЙ И ЛЕГОЧНОЙ ГЕМОДИНАМИКИ, ГАЗОВОГО СОСТАВА КРОВИ ПРИ ИЗОЛИРОВАННОЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ И ЕЕ АССОЦИАЦИИ СО СТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИЕЙ
НАПРЯЖЕНИЯ.
3.1 Состояние центральной гемодинамики при ХОБЛ и ее ассоциации со стабильной стенокардией напряжения.
• Оценка систолической функции правого и левого желудочка.
• Оценка диастолической функции правого и левого желудочка.
3.2 Легочная гемодинамика при ХОБЛ и ее комбинации со стабильной стенокардией напряжения.
• Оценка показателей давления в малом круге кровообращения.
ГЛАВА 4. СОДЕРЖАНИЕ ЭНДОТЕЛИНА-1 И ПОКАЗАТЕЛИ СИСТЕМНОГО ВОСПАЛЕНИЯ ПРИ ИЗОЛИРОВАННОЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ И ЕЁ КОМБИНАЦИИ СО СТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИЕЙ НАПРЯЖЕНИЯ.
4.1 Содержание эндотелина-1 в сыворотке крови при изолированной ХОБЛ и ее ассоциации со стабильной стенокардией напряжения
4.2 Состояние маркеров системного воспаления при изолированной ХОБЛ и сочетанной кардиореспираторной патологии.
4.2.1 Содержание С-реактивного белка при ХОБЛ и её комбинации со стабильной стенокардией напряжения.
4.2.2 Содержание фактора некроза опухоли-а и его растворимых рецепторов в сыворотке крови при изолированной ХОБЛ и её ассоциации со стабильной стенокардией напряжения.
4.2.3 Содержание протеазы ММР-9 в комплексе с ее тканевым ингибитором Т1МР-1 в сыворотке крови при изолированной ХОБЛ и сочетанной кардиореспираторной патологии.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ.
Введение диссертации по теме "Внутренние болезни", Голотина, Ольга Васильевна, автореферат
Актуальность проблемы
ХОБЛ является одной из важнейших причин заболеваемости и смертности во всем мире и приводит к значительному экономическому и социальному ущербу, занимая одно из ведущих мест по распространенности, прогрессирующему течению и сокращению продолжительности жизни [13, 18].
По данным исследования, проведенного Всемирной организацией здравоохранения при поддержке мирового банка, к 2020 г. ХОБЛ будет занимать пятое место среди общей заболеваемости в мире. В то время как за последнее десятилетие смертность от всех заболеваний снизилась на 22 %, а от сердечно-сосудистых заболеваний на 23%, смертность от ХОБЛ выросла на 28% [29].
Наряду со стойкой легочной дисфункцией, ХОБЛ имеет существенные внелегочные проявления и часто сочетается с заболеваниями, которые могут дополнительно отягощать течение болезни [31]. Показано, что развитие внелегочных эффектов ХОБЛ имеет важное клиническое и прогностическое значение [2, 90]. В качестве важных потенциальных системных проявлений ХОБЛ рассматриваются кардиоваскулярные эффекты, среди которых фигурирует повреждение эндотелия с развитием эндотелиальной дисфункции (ЭД) [11]. Данные литературы свидетельствуют, что развитие ЭД в настоящее время является одним из основных факторов патогенеза легочной гипертензии (ЛГ) при ХОБЛ [3, 10]. Развитие ЛГ с изменением правых, а на определенных этапах и левых отделов сердца, имеет существенное значение в формировании сердечно-сосудистой дисфункции и ухудшает прогноз и течение ХОБЛ [34].
Крупные исследования продемонстрировали, что ведущей причиной летальности при ХОБЛ являются не легочные осложнения, а сердечнососудистые события [1, 6]. Сердечно-сосудистые заболевания обнаруживают не менее чем у 50% пациентов с ХОБЛ [9]. В многочисленных исследованиях показана ассоциация между снижением показателя ОФВ! и повышенным риском сердечно-сосудистых событий [11, 30]. Причиной частого сочетания ХОБЛ и кардиоваскулярной патологии рассматривается наличие общих факторов риска, в частности, курения и дисфункции сосудистого эндотелия, системного воспаления [59,68]. В настоящее время накапливается все больше данных о том, что персистирующее системное воспаление, присутствующее при ХОБЛ, вносит свой вклад в патогенез атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний [11]. Существующие в литературе данные недостаточно четко описывают особенности формирования сердечно-сосудистой дисфункции в условиях наличия сочетанной кардиоваскулярной патологии и не отражают вопросы ее взаимосвязи с процессами системного воспаления и эндотелиальной дисфункции, что требует проведения дальнейших исследований и делает данную проблему актуальной.
Целью исследования является оценка состояния центральной и легочной гемодинамики во взаимосвязи с показателями системного воспаления и эндотелиальной дисфункции при ХОБЛ и ее ассоциации со стабильной стенокардией напряжения.
Задачи исследования:
1. Изучить состояние центральной гемодинамики при ХОБЛ и её ассоциации со стабильной стенокардией напряжения.
2. Оценить показатели давления в малом круге кровообращения при ХОБЛ и её комбинации со стабильной стенокардией напряжения.
3. Изучить состояние вазоконстрикторного резерва сыворотки крови по содержанию эндотелина-1 при изолированной ХОБЛ и её сочетании со стабильной стенокардией напряжения.
4. Определить активность воспалительного потенциала сыворотки крови, а именно: С-реактивного белка, фактора некроза опухоли-а и его растворимых рецепторов, комплекса металлопротеиназы-9/тканевого ингибитора металопротеиназы-1 при ХОБЛ и при сочетанной кардиореспираторной патологии.
5. Определить наличие или отсутствие взаимосвязи между показателями центральной, легочной гемодинамики, проявлениями эндотелиальной дисфункции, маркерами системного воспаления и данными газового состава крови при ХОБЛ и ее комбинации со стабильной стенокардией напряжения.
Научная новизна исследования. Впервые в сравнительном аспекте выявлены особенности состояния центральной и легочной гемодинамики при изолированной ХОБЛ и ее сочетании со стабильной стенокардией напряжения. Установлено изменение показателей центральной гемодинамики в виде нарушения диастолической функции правого желудочка и умеренного нарушения систолической функции левого желудочка. Выяснено, что для изолированной ХОБЛ и ее сочетания со стабильной стенокардией напряжения характерно повышение активности эндотелина-1, содержание которого существенно выше при сочетанной патологии. Выявлен равнозначный вклад процессов системного воспаления в формирование комплекса патологических изменений как при изолированной ХОБЛ, так и при ее ассоциации со стабильной стенокардией напряжения.
Практическая значимость работы
Расширены представления о состоянии центральной и легочной гемодинамики при ассоциации ХОБЛ со стабильной стенокардией напряжения. Получены данные, свидетельствующие об изменении показателей, указывающих на нарушение диастолической функции правого желудочка при III и IV стадии ХОБЛ. Полученные результаты о значительном вкладе в формирование легочной гипертензии артериальной гипоксемии, нарушения диастолической функции правого желудочка и повышения эндотелина-1 в сыворотке крови при изолированной ХОБЛ и ее ассоциации со стабильной стенокардией напряжения указывают на необходимость их своевременной коррекции. Повышение активности маркеров системного воспаления в разные периоды течения ХОБЛ позволяют использовать определение их содержания в сыворотке крови для более четкой дифференциальной диагностики процессов обострения. Определение содержания эндотелина-1 в сыворотке крови может быть включено в диагностический алгоритм для выявления сердечно-сосудистого риска при ХОБЛ и ее сочетании со стабильной стенокардией напряжения.
Основные положения, выносимые на защиту:
1. Процессы сердечно-сосудистого ремоделирования в виде проявлений диастолической дисфункции правого желудочка и умеренного нарушения систолической функции левого желудочка находят свои проявления как при изолированной ХОБЛ, так и при ее ассоциации со стабильной стенокардией напряжения. Степень сердечно-сосудистой дисфункции более значительна при сочетанной кардиореспираторной патологии.
2. При сочетанной кардиореспираторной патологии и изолированной ХОБЛ наблюдается одинаковая степень гипертонии малого круга кровообращения на уровне I степени, наиболее значимый вклад в развитие которой вносят гипоксия, нарушение диастолической функции правого желудочка и повышение содержания эндотелина-1 в сыворотке крови.
3. Для изолированной ХОБЛ и ее ассоциации со стабильной стенокардией напряжения типично наличие проявлений системного воспаления, в виде увеличения содержания в сыворотке крови С-реактивного белка, фактора некроза опухоли-а и его растворимых рецепторов, комплекса ММР-9/Т1МР-1, а также повышения вазоконстрикторного резерва сыворотки крови в виде увеличения содержания эндотелина-1. Активность последнего более значима при сочетании ХОБЛ со стабильной стенокардией напряжения.
Публикации
По теме диссертации опубликовано 8 научных работ, из них 2 статьи -в рецензируемых медицинских журналах, рекомендованных ВАК.
Объем и структура диссертации
Материал диссертации изложен на 125 страницах машинописного текста на русском языке и состоит из списка сокращений, введения, четырех глав, обсуждения результатов, выводов, практических рекомендаций, приложения и списка литературы, включающего в себя 161 источник (89 — отечественных авторов и 72 - зарубежных авторов). Материал иллюстрирован 29 рисунками и 11 таблицами.
Заключение диссертационного исследования на тему "Клинико-патогенетические особенности сердечно-сосудистой дисфункции при хронической обструктивной болезни легких и ее ассоциации с ишемической болезнью сердца"
ВЫВОДЫ
1. При ХОБЛ и ее ассоциации со стабильной стенокардией напряжения установлены изменения показателей центральной гемодинамики в виде нарушения диастолической функции правого желудочка и умеренного снижения фракции выброса левого желудочка. Диастолическая функция в достоверно более высокой степени нарушена при сочетании ХОБЛ со стабильной стенокардией напряжения, когда соотношение Е/А транстрикуспидального потока ниже по отношению к изолированной ХОБЛ (0,80±0,02 м/с против 0,94±0,02 м/с, соответственно р<0,05). Снижение фракции выброса левого желудочка ниже 50%, но более 45% установлено в обеих группах только при IV стадии ХОБЛ.
2. Состояние гемодинамики малого круга кровообращения при изолированной ХОБЛ и ее ассоциации со стабильной стенокардией напряжения характеризуется равнозначным повышением систолического, среднего и диастолического давления в легочной артерии, не превышающим показатели легочной гипертензии I степени. В обеих группах установлена тесная корреляционная связь между повышением давления в легочной артерии и показателями диастолической дисфункции правого желудочка
0,69±0,09, р<0,00001)
3. При сочетании ХОБЛ со стабильной стенокардией напряжения наблюдается достоверно более высокое содержание эндотелина-1 в сыворотке крови, как по отношению к контролю, так и по сравнению с изолированной ХОБЛ при всех стадиях заболевания. Получена тесная прямая связь между повышением содержанием эндотелина-1 в сыворотке крови и средним давлением в легочной артерии (г=0,69, р<0,00001) при изолированной ХОБЛ и особенно при ее сочетании со стабильной стенокардией напряжения (г=0,83, р=0,0007). В обеих группах обнаружена положительная тесная связь между повышением содержания эндотелина-1 в сыворотке крови и показателями диастолической дисфункции правого желудочка (г=0,61, р=0,0004).
4. При обострении изолированной ХОБЛ и ее ассоциации со стабильной стенокардией напряжения установлено повышение содержания С-реактивного белка, фактора некроза опухоли-а и его растворимых рецепторов в сыворотке крови. В обеих группах выявлена отрицательная связь между содержанием С-реактивного белка, фактора некроза опухоли-а в сыворотке крови и значением объема форсированного выдоха за 1 секунду (г=-0,57, р=0,002; г=-0,49, р=0,003, соответственно). Также выявлена обратная зависимость между степенью артериальной гипоксемии и содержанием С-реактивного белка и фактора некроза опухоли-а в сыворотке крови, как при изолированной ХОБЛ, так и при ее сочетании со стабильной стенокардией напряжения (г=-0,5, р=0,008; г=-0,46, р=0,0004, соответственно).
5. Состояние комплекса металлопротеиназы-9 и ее тканевого ингибитора TIMP-1 при изолированной ХОБЛ и ее ассоциации со стабильной стенокардией напряжения характеризуется достоверным повышением содержания в сыворотке крови только при обострении III и IV стадии ХОБЛ. Установлена прямая корреляционная связь между содержанием комплекса металлопротеиназы-9 и другими показателями системного воспаления (С-реактивным белком и фактором некроза опухоли-а) (г=0,65, р<0,05; г=0,69, р<0,05, соответственно).
6. При изолированной ХОБЛ и сочетанной кардиореспираторной патологии установлены тесные прямые корреляционные взаимосвязи между средним давлением в легочной артерии, проявлениями диастолической дисфункции правого желудочка и маркерами системного воспаления: между содержанием С-реактивного белка, фактора некроза опухоли-а и металлопротеиназы-9/TIMP-l в сыворотке крови и средним давлением в легочной артерии (г=0,49±0,09, р=0,0025; г=0,56±0,1, р=0,0005;' г=0,43±0,1, р=0,01, соответственно) и показателями диастолической дисфункции правого желудочка (г=0,55±0,09, <0,000005; г=0,59±0,1, р=0,0002; г=0,42±0,09, р=0,016, соответственно).
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Для оценки степени атрибутивного сердечно-сосудистого риска у пациентов ХОБЛ и ее сочетании со стабильной стенокардией напряжения необходимо производить исследование систолической и диастолической функции правого и левого желудочка. Для ХОБЛ характерно умеренное снижение фракции выброса левого желудочка и типично нарушение диастолической функции правого желудочка при III и IV стадии, степень проявления которой более выражена при сочетанной кардиореспираторной патологии.
2. Полученные результаты о значительном вкладе в формирование легочной гипертензии артериальной гипоксемии, нарушения диастолической дисфункции правого желудочка при изолированной ХОБЛ и ее ассоциации со стабильной стенокардией напряжения указывают на необходимость их контроля, своевременной диагностики и коррекции.
3. Более высокое содержание эндотелина-1 при сочетании ХОБЛ со стабильной стенокардией напряжения по сравнению с изолированной ХОБЛ (2,84±0,56 пг/мл и 1,58±0,48 пг/мл, соответственно) может быть использовано в качестве дополнительного маркера в дифференциальной диагностике указанных состояний.
4. В качестве дополнительных маркеров активности воспалительного процесса при ХОБЛ и ее сочетании со стабильной стенокардией напряжения рекомендуется определение содержания С-реактивного белка и фактора некроза опухоли-а в сыворотке крови, умеренное повышение которых (в 1,52 раза) регистрируется при стабильном течении ХОБЛ и значительно возрастает при обострении заболевания (в 2,5-5,6 раза).
104
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Голотина, Ольга Васильевна
1. Авдеев С.Н., Баймаканова Г.Е. ХОБЛ и сердечно-сосудистые заболевания: механизмы ассоциации // Пульмонология. — 2008. — № 1. -С. 5-13.
2. Авдеев С.Н. Системные эффекты у больных ХОБЛ // Врач. —2006. —№ 12.-С. 38-41.
3. Авдеев С.Н. Легочная гипертензия при хронической обструктивной болезни легких // Системные гипертензии: прил. к журн. Consilium medicum. 2004. -№ 6 (1). - С. 14-17.
4. Авдеев С.Н. Какую информацию дает С-реактивный белок у больных ХОБЛ? // Атмосфера. Пульмонология и аллергология. — 2007. —№ 3. — С. 11-14.
5. Агеев Ф.Т. Диастолическая дисфункция как проявление ремоделирования сердца // Сердечная недостаточность. — 2002. — № 4. -С. 190-195.
6. Айсанов З.Р., Козлова Л.И., Чучалин А.Г. Хроническая обструктивная болезнь легких и сердечно-сосудистые заболевания: опыт применения форматерола // Пульмонология. 2006. - № 2. - С. 68-72.
7. Альтшулер Б.Ю., Ройтман А.П., Т.А. Федорова Изменение активности ангиотензин-превращающего фермента при пневмонии и хронической обструктивной болезни легких // Терапевт, архив. 2003. -№3.-С. 51-56.
8. Блажко В.И. Хроническое легочное сердце у больных с хроническими обструктивными заболеваниями легких: особенности патогенеза и новые возможности лечения // Украин. терапевт, журн. 2006. - № 1. -С. 114-118.
9. Бова А.А., Лашицкий Д.В. Хроническая обструктивная болезнь легких и ишемическая болезнь сердца: подходы к лечению сочетанной патологии // Клинич. медицина. 2009. - № 2. - С. 8-13.
10. Ю.Бородина М.А., Мерзликин Л.А., Щетинин В.В. О механизмах развития легочной гипертензии при ХОБЛ // Пульмонология. 2003. -№ 3. - С. 120-124.
11. П.Бродская Т.А., Гельцер Б.И., Невзорова В.А. Возможности диагностики сердечно-сосудистого риска при хронической обструктивной болезни легких // Кардиология без границ: материалы Росс. нац. конгр. кардиологов. М. 2007. - С. 121.
12. Бродская Т.А., Гельцер Б.И., Невзорова В.А. Артериальная ригидность и болезни органов дыхания (патофизиологические взаимосвязи и клиническое значение): монография. — Владивосток: Дальнаука, 2008. -248 с.
13. Букреева Е.Б., Богушевич С.А., Дементьев Е.А. Экзогенные и эндогенные факторы формирования хронической обструктивной болезни легких // Бюл. Сибирской медицины. 2003. - № 1. - С. 75 -78.
14. Вертинская И.В. Влияние эндотелиальной дисфункции на гемодинамические изменения в малом круге кровообращения у больных с хронической обструктивной болезнью легких // Дальневосточный мед. журнал. 2008. - № 2. - С. 11-13.
15. Вертинский О.Н., Буторов И.В., Пурх Т.Ю. Состояние гемодинамики, газового состава и вязкости крови у больных хроническим бронхитом, осложненным хроническим легочным сердцем // Проблемы' туберкулеза и болезней легких. 2004. № 7. - С. 42-^45.
16. Влияние эндотелина и оксида азота на тонус сосудов у больных хронической сердечной недостаточностью / E.H. Денисов, Я.И. Коц, Р.З. Бахтияров, К.Г. Туманова // Терапевт, арх. 2007. — №12. - С. 44- 47.
17. Воробьева E.H., Шумахер Г.И., Осипова И.В. Дисфункция эндотелия при сердечнососудистых заболеваниях: факторы риска, методыдиагностики и коррекция // Сибирский мед. журнал. — 2006. — № 3. — С. 78-84.
18. Гамбарян М.Г. Факторы риска обструктивной болезни легких, их взаимосвязь и прогностическая значимость // Пульмонология. 2006. — № 3. С. 72-76.
19. Гельцер Б.И., Бродская Т. А., Котельников В.Н. Взаимосвязь вазомоторных эффектов эндотелия магистральных сосудов и церебральных артерий при обструктивных заболеваниях легких // Рос. физиолог, журнал. — 2008. № 2. — С. 206—211.
20. Гельцер Б. И., Просекова Е.В. Система цитокинов и болезни органов дыхания. Владивосток: Дальнаука, 2005. — 255 с.
21. Демченко Е.А., Вахрамеева Н.В., Бутомо М.И. Выявление эндотелиальной дисфункции у больных стенокардией напряжения: сравнение теста с физической нагрузкой и пробы с реактивной гиперемией // Вест, аритмологии. — 2006. — № 1. — С. 38-40.
22. Демьянов A.B., Котов А.Ю., Симбирцев A.C. Диагностическая ценность исследования уровней цитокинов в клинической практике // Терапевт, арх. 2004. - № 3. - С.23- 27.
23. Дисфункция эндотелия и болезни органов дыхания / Т.А. Бродская,
24. B.А. Невзорова, Б.И. Гельцер, Е.В. Моткина // Терапевт, архив. — 2007. № 3. - С. 76- 84.
25. Зарубина Е.Г., Е.А. Мишина, Осадчук М.А. Роль эндотелиальной дисфункции в патогенезе сочетанных сердечно-легочных заболеваний // Клинич. медицина. 2006 . - № 5. - С. 31—34.
26. Зарубина Е.Г. Состояние гемореологического гомеостаза при хронической обструктивной болезни легких в сочетании с ишемической болезнью легких // Военно-мед. журнал. — 2004. — № 8. —1. C. 57-58.
27. Зубова С.Г., Окулов В.Б. Молекулярные механизмы действия фактора некроза опухолей альфа и трансформирующего фактора роста впроцессе макрофага на активацию // Иммунология — 2001. — № 5. — С. 18-22.
28. Инжутова А.И. Статины снижают дисфункцию эндотелия // Актуальные вопросы сердца и сосудов. — 2009. № 2. — С. 61-67.
29. Калинина Е.П., Исаченко Е.Г. Определение тяжести течения хронической обструктивной болезни сердца по уровню секреции TNF-а и IL-8 // Аллергология. 2005. - № 3. - С. 27 - 29.
30. Карзилов А.И. Биомеханический гомеостазис аппарата внешнего дыхания и механизмы его обеспечения в нормальных условиях и при обструктивных заболеваниях легких // Бюллетень Сибирской медицины. 2007. - 6, № 1. - С. 13 - 38.
31. Кароли H.A. Хроническая обструктивная болезнь легких и кардиоваскулярная патология: клинико-функциональные взаимоотношения и прогнозирование течения: автореф. дис. д-ра мед. наук Саратов, 2007. - 46 с.
32. Кароли H.A., Маркова A.B., Ребров А.П. Коморбидность при хронической обструктивной болезни легких // Сердечная недостаточность. 2008. - № 1. - С. 41 - 44.
33. Кароли H.A., Ребров А.П. Хроническая обструктивная болезнь легких и ишемическая болезнь сердца // Клинич. медицина. — 2005. — № 6. — С. 72-76.
34. Кароли H.A., Ребров П.А. Эндотелиальная дисфункция и ее клиническое значение у больных хронической обструктивной болезнью легких // Клинич. медицина. -2005. № 9. — С. 10-16.
35. Кароли H.A., Ребров А.П. Некоторые механизмы развития легочной гипертонии у больных с хроническими обструктивными болезнями легких // Терапевт, архив. 2005. - № 3. - С. 87-93.
36. Козлова Л.И. Принципы формирования функционального диагноза у больных хронической обструктивной болезнью легких в сочетании сишемической болезнью сердца // Пульмонология. 2003. - № 3. - С. 37-42.
37. Коломоец Н.М. Роль -гипоксии в патогенезе эндотелиальной дисфункции при хронической обструктивной болезни легких // Военно-мед. журнал. 2005. - 326, № 5. - С. 71-72.
38. Коломоец Н.М., Бакшеев В.И., Увайсова П.У. Клинико-патогенетические особенности ишемической болезни сердца в сочетании с хронической обструктивной болезнью легких //Клинич. медицина 2008. - № 6. - С. 38-44.
39. Коломоец Н.М., Бакшеев В.И., Зарубина Е.Г. Клиническая эффективность ивабрадина у пациентов с ишемической болезнью сердца в сочетании с хронической обструктивной болезнью легких // Кардиология. 2008. - № 3. - С. 13-19.
40. Корытина Г.Ф. Полиморфизм промоторных областей генов матриксных металлопротеаз (ММР1, ММР9 и ММР12) у больных хронической обструктивной болезнью легких // Генетика— 2008. Т. 44, № 2. - С.242-250.
41. Краснова Ю.Н. Безопасность тиотропиум бромида у больных ХОБЛ с сопутствующей ишемической болезнью сердца // Пульмонология. — 2009.-№ 1.-С. 94-96.
42. Кузубова H.A. Влияние ингаляционной кортикостероидной терапии на эндотелиальную дисфункцию и состояние легочно-сердечной гемодинамики у больных хронической обструктивной болезнью легких // Пульмонология. 2007. - № 5. - С.84-87.
43. Латфуллин И.А., Подольская A.A. Ишемическая болезнь сердца и хроническая обструктивная болезнь легких: вопросы диагностики и терапии // Клинич. геронтология. — 2008. № 6. — С.57-63.
44. Лещенко И.В. Новые направления в классификации, диагностике и лечении хронической обструктивной болезни легких // Терапевт. Архив. 2004. Т. 76, № 3. - С.78-80.
45. Лещинский Л.А., Дилов А.Г. Клинико-методологические аспекты этиологии ишемической болезни сердца // Клинич. медицина,— 2006. — № 10.-С.11-16.
46. Лопухин Ю.М., Парфенов A.C. Ранняя неинвазивная диагностика сердечнососудистых заболеваний // Вестник Рос. АМН. 2009. — № 10. -С.20-25.
47. Лупач Н.М., Потапов В.К., Хлудеева Е.А. Оксидативный статус и эндотелиальная дисфункция у больных стабильной стенокардией //Бюл. физиология и патология дыхания. 2008. - Вып.25. - С.51-54.
48. Миронов М.Б. ХОБЛ и сочетанная кардиологическая патология // Лечащий врач. 2006. - № 8. - С. 22-26.
49. Миронов М. Б., Шепеленко А.Ф., Сидоров Ю.А ХОБЛ и сочетанная кардиологическая патология // Лечащий Врач. — 2006. № 8. - С. 2226.
50. Моткина Е.В., Невзорова В.А. Функциональное состояние сосудистого эндотелия и хроническое воспаление при ХОБЛ // Тихоокеан. мед. журн. 2005. - № 2. - С. 34 - 37.
51. Настрадин О.В. Диагностическая оценка функциональной активности сосудистого эндотелия и уровня половых гормонов с факторами риска у больных ишемической болезнью сердца: дис. канд. мед. наук. — Владивосток, 2005. 116 с.
52. Неклюдова Г.В. Морфо-функциональные изменения сосудов системы легочной артерии при вторичной легочной гипертензии, обусловленной ХОБЛ // Пульмонология. 2006. - № 4. - С. 21-25.
53. Некрасов A.A., Кузнецов А.Н. Сочетание ишемической болезни сердца и хронической обструктивной болезни легких в гериатрической практике: легочная гемодинамика и морфофункциональной состояние миокарда // Клинич. геронтология. 2006. - № 8. - С. 16-19.
54. Новиков В.Е. Хроническая обструктивная болезнь легких // Клинич. геронтология. 2009. - № 6/7. - С. 3-10.
55. Особенности внутрисердечной гемодинамики при заболеваниях органов дыхания и аллергозах / О.Н. Борисова, Ю.Л. Веневцева, А.Х. Мельников, A.A. Хадарцев // Пульмонология. 2001. - № 2. - С. 114118.
56. Павленко В.И. Взаимосвязь клинических и электрографических признаков стенокардии у больных хронической обструктивной болезни легких // Дальневосточный мед. журн. 2008. - № 1. - С. 19-21.
57. Павликов Е.П., Мерай И.А. Клиническое значение интерлейкина-6 и фактора некроза опухоли-а при ишемической болезни сердца // Кардиология. 2003. - Т. 43, № 8. - С. 68-71.
58. Палеев Н.Р., Палеев Ф.Н. Цитокины и их роль в патогенезе заболеваний сердца // Клинич. медицина. 2004. - Т. 82, № 5. — С. 4-6.
59. Постникова Л.В., Болдина М.В., Кубышева И.К. Внутрисердечная и легочная гемодинамика и эндотелии-1 у пожилых больных хронической обструктивной болезнью легких // Клинич. геронтология. -2009.-№6/7.-С. 26-31.
60. Прощаев К.И., Ильницкий А.Н., Цветной И.М. Изменения эндотелия при сердечнососудистой патологии у пожилых // Клинич. медицина. -2007. -№ 11.-С. 9-13.
61. Пушкарева Т.А., Корякина Л.Б., Рунович А.А. Критерии оценки дисфункции эндотелия и пути ее коррекции // Клинич. лаб. диагностика. 2008. - № 5. - С. 3-8.
62. Разумов В.В. Хроническая обструктивная болезнь легких (аналитический обзор) // Медицина труда и промыш. экологии. — 2007. -№ 4.-С. 31-38.
63. Романенко Т.С., Омельченко М.Г., Концева А.В. Прогностическая роль эндотелиальной дисфункции при кардиоваскулярной патологии // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2008. — № 5. — С. 116— 121.
64. Сердечно-сосудистое ремоделирование и иммунологические маркеры воспаления у больных ишемической болезнью сердца / М.О. Казанцева, И.В. Логачева., К.И. Коваленко, Г.Е. Брылякова // Вестн. Уральской мед. академии наук. 2008. - № 1 (19). - С. 39-43.
65. Синопальников А.И., Воробьев А.В. Применение ингаляционных бронхолитиков у больных хронической обструктивной болезнью легких и сочетанной сердечнососудистой патологией // Consilium medicum. 2007. - Т. 9, № 12. - С. 39-41.
66. Синопальников А.И. Эпидемиология ХОБЛ: современное состояние актуальной проблемы: обзор // Пульмонология. 2007. - № 6. - С. 7886.
67. Соболева Г.М., Сухих Г.Т. Семейство матриксных металлопротеиназ: общая характеристика и физиологическая роль // Акушерство и гинекология. 2007. - № 1. - С. 5-8.
68. Томова A.C., Романова Ю.М., Гинцбург A.JI. Роль фактора некроза опухоли альфа во взаимосвязи макро- и микроорганизма // Вестн. Росс. АМК. 2005. — № 1.-С. 24-29.
69. Томова A.C., Терехова A.A., Тихонова О.В. Стимуляция бактериального роста цитокином ФНО-а in vitro // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 2005. - № 2. - С. 37-39.
70. Турка А. Д., Тогузов Р.Т. Матриксные металлопротеиназы и сердечнососудистые заболевания // Артериальная гипертензия. 2009. -Т. 15, №5.-С. 532-538.
71. Тригор Н.Ю., Шарабран Е.Г., Кузнецов А.Н. Влияние ßl-адреноблокатора бисопролола на дисфункцию эндотелия у больных стабильной стенокардией в сочетании с хронической обструктивной болезнью легких // Терапевт, архив. 2009. - № 3. — С. 28-31.
72. Федорова Н.В. Хроническая обструктивная болезнь легких: принципы диагностики и лечения // Росс, семейный врач. 2008. - Т. 12, № 2. - С. 4-18.
73. Хлудеева Е.А. Метаболическая функция эндотелия у больных с различными формами ишемической болезни сердца: автореф. дис.канд. мед. наук. — Владивосток, 2007. — 25 с.
74. Хлудеева Е.А., Лупач Н.М., Потапов В.К. Состояние оксидативного статуса и уровень матриксных металлопротеиназ у больных с различными формами ишемической болезни сердца // Бюл. физиологии дыхания. — 2007. — Вып. 23. С. 71-72.
75. Цветкова O.A., Воронкова О.О. Воронкова О.О. Состояние системы провоспалительных цитокинов у больных хронической обструктивной болезнью легких // Пульмонология. — 2005. — № 3. — С. 25—28.
76. Цитокиновый статус больных хроническими обструктивными болезнями легких и его связь с функциональным состоянием костной ткани / Е.А. Кочеткова, М.В. Волкова, Т.Н. Суровенко, Б.И. Гельцер // Цитокины и воспаление — 2003. — № 3. — С.20—33.
77. Черняк Б.А. Воспаление при ХОБЛ: клиническое значение и возможности фармакотерапевтического контроля // Атмосфера. Пульмонология и аллергология. — 2008. № 1. — С. 23—28.
78. Чучалин А.Г. Глобальная стратегия диагностики, лечения и профилактики хронической обструктивной болезни легких // Атмосфера. М. 2008. - 96 с.
79. Чучалин А.Г. Хроническая обструктивная болезнь легких и сопутствующие заболевания. ХОБЛ и некардиальные поражения // Рус. мед. журнал: РМЖ. 2008. - Т. 16, № 5. - С. 246-249.
80. Шевченко A.B., Голованова О.В. Анализ полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ-2 и 9 у пациентов с ишемической болезнью сердца // Терапевт, архив. — 2010. № 1. — С. 31-34.
81. Шепеленко А. Ф., Миронов М. Б., Сидоров Ю. О. Комплексное лечение обострений хронической обструктивной болезни легких // Лечащий врач. 2006. - № 8. - С. 14-16.
82. Шилов A.M. Особенности лечения ИБС в сочетании с ХОБЛ // Лечащий врач. 2009. - № 7. - С. 44-48.
83. Шойхет Я.Н., Клестер Е.Б., Головин В.А. Нарушения ритма сердца у больных хронической обструктивной болезнью легких в сочетании с ишемической болезнью сердца // Клинич. медицина. 2008. - № 3. - С. 21-26.
84. Шойхет Я.Н., Кореновский Ю.В., Мотин Ю.Г. Роль матриксных металлопротеиназ при воспалительных заболеваниях легких // Проблемы клинич. медицины. 2008. - № 3. — С. 99-101.
85. Agusti A.G.N., Neff Т.А. Chronic obstructive pulmonary disease: a systemic disease//Proc. ATS. 2006. - Vol. 3, № 6-P. 478-481.
86. Agusto A.G.N., Noguera A., Sauleda J. Systemic effects of chronic obstructive pulmonary disease // Eur. Resp. J. 2003. - № 21. — P.347-360.
87. Arterial stiffness in COPD patients is associated with hypoxemia and plasma nitric oxide level / T. Brodskaya, V. Nevzorova, B. Geltser, E. Motkina // European respiratory journal. — 2007. — Vol. 30, № 51. — P.706.
88. Atkinson J.J., Senior R.M. Matrix metalloproteinase-9 in lung remodeling // Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 2003. —Vol. 28. - P. 12-24.
89. Balasubramanian V.P., Varkey B. Chronic obstructive pulmonary disease: effects beyond the lungs // Curr. Opin. Pulm. Med. — 2006. —№ 12. — P. 106-112.
90. Barbera J.A., Peinado V.I., Santos S. Pulmonary hypertension in chronic obstructive pulmonary disease // Eur. Resp. J. — 2003. — Vol. 21 — P. 892905.
91. Barreiro E., Schols A.M.W.J., Polkey M.I. Cytokine profile in quadriceps muscles of patients with severe COPD // Thorax. 2008. - Vol. 63. - P.100-107.
92. Barst R.J., Langleben D., Frost A. Sitaxsentan Therapy for Pulmonary Arterial Hypertension //Am J. Resp. Crit Care Med. — 2004. — Vol. 169. — P. 441—447.
93. Brajer В., Kuznar-Kaminska В., Nowicka A. Increased concentration of matrix metalloproteinase-9 in serum of COPD patients // Eur. Respir. J. 2005. - Vol. 26. - Suppl. 49. - P. 54.
94. Carrasco P., de Miguel J., Carballo M. Quality of life in patients with COPD. Results of EPIDEPOC study // Eur. Respir. J. 2005. - Vol.26. -Suppl. 49.-P.718.
95. Casanova C., Cote C., Torres J.P. The inspiratory to total lung capacity ratio predicts mortality in patients with COPD // Am. J. Respir. Crit. Care Med. -2005.-Vol. 171.-P. 591-7.
96. Celli B.R., Cote C.G., Marin J.M. The body-mass index, airflow obstruction, dyspnea, and exercise capacity index in chronic obstructive pulmonary disease // N. Engl. J. Med. 2004. - Vol. 350. - P. 1005-1012.
97. Cherniaev A., Samsonova M., Avdeev S., Bazarov D. Pulmonary vascular remodeling in COPD versus bronchial asthma // Eur. Respir. J. 2003. - Vol. 22.-P. 82.
98. Cote C., Zilberberg M. D., Mody S. H. Haemoglobin level and its clinical impact in a cohort of patients with COPD // Eur. Respir. J. 2007. - Vol. 29. -P. 923-929.
99. Cowburn P.J., Cleland J.G.F. Endothelin antagonists for chronic heart failure: do they have a role? // Eur. Heart. J. 2001. - Vol. 22. - P. 1772-1784.
100. Different patterns of chronic tissue wasting among patients with chronic obstructive pulmonary disease / M.P. Engelen, A.M. Schols, R.J., Lamers, E.F. Wouters // Clin. Nutr. 1999. - Vol.18. - P. 275-280.
101. Dinh-Xuan AT., Higenbottam T., Clelland C. Impairment of endothelium-dependent pulmonary artery relaxation in chronic obstructive pulmonary disease // N. Engl. J. Med. 2002. - Vol. 324. - P. 1539-47.
102. Elevated TNF-a production by peripheral blood monocytes of weight-losing COPD patients / I. De Godoy, M. Donahoe, W.J. Calhoun, J. Mancino, R.M. Rogers // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1996. - Vol. 153. - P. 633637.
103. Endothelial dysfunction of cerebral and major arteries during chronic obstructive disease I B.I. Geltser, T.A. Brodskaya., V.N. Kotelnikov, I.G. Agafonova, P.A. Lukyanov // Exp. Biol, and Med. 2007. - Vol. 144, № 6. — P. 768- 771.
104. Engsig M.T., Chen Q.J., Vu Т.Н. Matrix metalloproteinase 9 and vascular endothelial growth factor are essential for osteoclast recruitment into developing long bones // J. Cell Biol. 2000. - Vol.151. - P.879-890.
105. Gan W.Q. Association between chronic obstructive pulmonary disease and systemic inflammation: a systematic review and a meta-analysis // Thorax — 2004. — Vol. 59, № 7. — P.574—580.
106. Garrod R., Marshall J., Fredericks S. Relationships between C-reactive protein and disability in chronic obstructive pulmonary disease (COPD) // Eur. Respir. J. 2005. - Vol.26. - Suppl. 49.-P.659.
107. Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD). Global strategy for diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. Update 2008. Электронный ресурс. — Режим доступа: http// www. gold-copd. com.
108. Gross N.J. Extrapulmonary effects of chronic obstructive pulmonary disease // Curr. Opin. Pulm. Med. 2001. - № 7. - P.84 - 92.
109. Heart failure in chronic obstructive pulmonary disease (COPD) / H. Watz, B. Waschki, A.M. Kirsten et al. // Dtsch Med Wochenschr. 2008. - Vol. 133.-P. 717-719.
110. Heart failure, myocardial infarction, lung cancer and death in COPD patients: A UK primary care study / L.A. García Rodríguez, M.A.Wallander, E. Martín-Merino, S. Johansson // Respir. Med. 2010. - № 3. - P. 21-22.
111. Kelly D., Cockerill G., Leong L. Plasma matrix metalloproteinase-9 and left ventricular remodelling after acute myocardial infarction in man: a prospective cohort study // Eur. Heart J. 2007. - Vol. 28, № 6. - P. 711-718.
112. Joppa P., Petrasova D., Stancak B. Oxidative stress in patients with COPD and pulmonary hypertension // Wien. Klin. Wochenschr. 2007. — Vol. 119, № 13-14.-P. 428-434.
113. Hadley E.C., Lakatta E.G., Morrison-Bogorad M. The future of aging therapies // Cell. 2005. - Vol. 120 - P. 557-567.
114. Higashimoto Y., Yamagata Y., Iwata T. Increased serum concentrations of tissue inhibitor of metalloproteinase-1 in COPD patients // Eur. Respir. J. — 2005.-Vol. 25.-P. 885-890.
115. Horton R. The neglected epidemic of chronic disease // Lancet. 2005. -Vol. 366.-P. 1514.
116. Huiart L., Ernst P., Suissa S. Cardiovascular morbidity and mortality in COPD // Chest. 2005. - Vol. 128, № 4. - P. 2640-2646.
117. Lalic J., Djordjevic V. B., Djordjevic I. Indicators of oxidative stress in COPD / // Eur. Respir. J. 2005. - Vol. 26. - Suppl. 49. - P. 512.
118. Le Cras TD, McMurtry IF. Nitric oxide production in the hypoxic lung // Am. J. Physiol. 2001. - Vol. 280. - P. 575-58.
119. Lipopolysaccharide and interleukin 1 augment the effects of hypoxia and inflammation in chronic obstructive pulmonary disease / R. Zieche, V. Petkov, J. Williams et al. // Proc Natl Acad Sci USA. 1996 - Vol. 93 - P. 1247812483.
120. Liu Y. Outdoor and indoor air pollution and COPD-related diseases in high- and low-income countries // Int. J. Tuberc. Lung Dis. — 2008. — Vol. 12. -P. 115-27.
121. Long-term course of pulmonary arterial pressure in patients with chronic obstructive pulmonary disease / E . Weitzenblum, A. Sautegeau, M. Ehrrhart et al. // Am Rev Respir Rev. 2003. - Vol. 130. - P. 993-998.
122. MacNee W. Pathophysiology of cor pulmonale in chronic obstructive pulmonary disease // J. Respir. Crit. Care Med. 2003. - Vol. 150. - P. 833852.
123. Malo O., Sauleda J., Busquets X. Systemic inflammation during exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease // Arch. Bronconeumol. 2002. - Vol.38, № 4. - P.172-176.
124. Mercer P.F. The role of matrix metalloproteinase-9 in the pathogenesis of chronic obstructive pulmonary disease // Dissertât. Abstracts Int.: Proquest, 2003.-Vol. 63, № 3. P.437.
125. Musil J. Does oxidative stress diminish after recovery from COPD exacerbation? // Eur. Respir. J. 2005. - Vol. 26. - Suppl. 49. - P. 282.
126. Nevzorova V.A., Brodskaya T.A., Barchatova D.A. Cytokines, extracellular matrix metalloproteinases and arterial stiffness in COPD. Eur. Respirât, j. 2008. - Suppl. - P. 535.
127. O'Donnell DE. Hyperinflation, dyspnea, and exercise intolerance in chronic obstructive pulmonary disease // Proc. Am. Thor. 2006. - № 3. — P. 180^.
128. Ondijk E.J., Lammers S.W., Koenderman L. Systemic inflammation in chronic obstructive pulmonary disease // Eur. Respir. J — 2003. Vol. 46. P. 59-133.
129. Outcome of COPD exacerbations treated with and without oral steroids in relation to airway and systemic inflammation / W. R. Perera, J. R. Hurst, T.M.A. Wilkinson., G.C. Donaldson, J. A. Wedzicha // Eur. Respir. J. 2005. -Vol.26. - Suppl. 49.-P.283.
130. Pepke-Zaba J, Morrell NW. Pulmonary hypertension in patients with COPD: NO treatment? // Thorax. 2003. - Vol. 58. - P. 289-93.
131. Pesci A., Balbi B., Majori M. Inflammatory cells and mediators in bronchial lavage of patients with chronic obstructive pulmonary disease // Eur. Respir. J. 1998. - Vol. 12. - P. 380-386.
132. Petersen A. M., Plomgaard P., Fischer C. P.Acute moderate elevation of TNF-fr does not affect systemic and skeletal muscle protein turnover in healthy humans // J. Clinic. Endocrinol. Metabol. 2009. - Vol. 94, № 1. - P.294-299.
133. Pinto-Plata V.M., Livnat G., Girish M. Systemic cytokines, clinical and physiological changes in patients hospitalized for exacerbation of COPD // Chest. 2007. - Vol. 131, № 1.-P. 37-43.
134. Predictors of cardiac and noncardiac mortality among 14,697 patients with coronary heart disease / R.' Dankner, U. Goldbourt, V. Boyko, H. ReicherReiss // Am. J. Cardiol. 2004. - Vol. 91. - P. 121-127.
135. Pulmonary hypertension in patients with chronic obstructive pulmonary disease: recent advances in pathophysiology and management / W. Hida, Y. Tun, Y. Kikuchi et al. // Respiration. -2002. № 7. - P. 3-13.
136. Recognising heart failure in elderly patients with stable chronic obstructive pulmonary disease in primary care: cross sectional diagnostic study / F.H. Rutten, K.G. Moons., M.J. Cramer et al. // BMJ 2005. - Vol. 331. - P. 1379.
137. Salpeter S.R. Use of (3-blockers and p-agonists in COPD: A review of clinical outcomes // Respirat. Med.: COPD Update. 2007. - Vol. 2, № 4. - P. 133-139.
138. Santiveri C., Arguedas A.M., Carrasco F.X. Diaz Tobacco exposure and health-related quality of life in COPD // Eur. Respir. J. 2005. - Vol. 26. -Suppl. 49.-P.512.
139. Stefanadis C., Dernellis J., Tsiamis E. Arterial stiffness as a risk factor for recurrent acute coronary events in patients with ischaemic heart disease // Eur. Heart J.-2000.-Vol. 21. —P. 194—199.
140. Systemic inflammation in chronic respiratory disease / A.G.N. Agusti, A. Noguera, J. Sauleda, X. Busquets // J. nutrit. metabol. chronic respir. disease -2003.-Vol. 24. -P.46-55.
141. Tumor necrosis factor-a levels and weight loss in chronic obstructive pulmonary disease / M. Francia, D. Barbier, J.L. Mege, J. Orehek // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1994.-Vol.150.-P.1453-1455.
142. Vanhoutte P.M., Mombouli J.V. Vascular endothelium: vasoactive mediators. // Prog Cardiovasc Dis. 2003. - Vol. 39. - P. 229-238.
143. Vignola A.M., Riccobono L., Mirabella A. Sputum metalloproteinase-9/tissue inhibitor of metalloproteinase-1 ratio correlates with airflow obstruction in asthma and chronic bronchitis // Am. J. Respir. Crit. Care Med. -1998.-Vol. 158, №6.-P. 1945-1950.
144. Von Euler U., Lijestrand G. Observations on the pulmonary arterial blood pressure in cat // Acta Physiol Scand. 1946. - Vol. 12. - P. 301-320.
145. Voogd N.D., Wempe J., Koeter G. Depression cases in COPD patients related to increase of severity of airway obstruction // Eur. Respir. J. — 2005. — Vol. 26.-Suppl. 49.-P.718.
146. Watson L., Schouten J.P., Lofdahl C-G. Predictors of COPD symptoms: does the sex of the patient matter? // Eur. Respir. J. 2006. - Vol. 28. - P. 311318.
147. Weitzenblum E. Chronic cor pulmonale // Heart 2003. - Vol.89. - P. 225-30.
148. Weitzenblum E., Demedts M. Treatment of pulmonary hypertension in chronic obstructive pulmonary disease // Eur Respir Mon. 1998. - Vol. 7- P. 180-188.
149. Welte T., Wiesner O., Reinhold D. Cytokine profiles in alveolar macrophages of patients with ILD, COPD and acute pneumonia // Eur. Respirat. J. 1998. - Vol. 12, № 28. - P. 2088.
150. Yanagisawa M., Masaki T. Endothelin, a novel endothelium-derived peptide. Pharmacological activities, regulation and possible roles in cardiovascular control // Biochem Pharmacol. 2001. - Vol. 38, № 12. - P. 1877-1883.122