Автореферат и диссертация по медицине (14.01.11) на тему:Клинико-морфологическая характеристика церебральных глиом и прогноз выживания больных после комбинированной терапии

ДИССЕРТАЦИЯ
Клинико-морфологическая характеристика церебральных глиом и прогноз выживания больных после комбинированной терапии - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Клинико-морфологическая характеристика церебральных глиом и прогноз выживания больных после комбинированной терапии - тема автореферата по медицине
Колотов, Константин Анатольевич Пермь 2012 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.11
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Клинико-морфологическая характеристика церебральных глиом и прогноз выживания больных после комбинированной терапии

На правах рукописи

ъ-

КОЛОТОВ КОНСТАНТИН АНАТОЛЬЕВИЧ

КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЦЕРЕБРАЛЬНЫХ ГЛИОМ И ПРОГНОЗ ВЫЖИВАНИЯ БОЛЬНЫХ ПОСЛЕ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ

14.01.11 - нервные болезни

Автореферат диссертации на соискание учёной степени кандидата медицинских наук

2 О ДЕК 2012

Пермь-2012

005047777

Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учрежде. высшего профессионального образования «Кировская государственная медицине кая академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации и Кировскол областном государственном бюджетном учреждении здравоохранения «Северна; городская клиническая больница».

Научный руководитель:

доктор медицинских наук, Бейн Борис Николаеви*

профессор

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, Кравцов Юрий Иванови*

профессор

ГБОУ ВПО «Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А.Вагнера» Минздрава России, заведующий кафедрой неврологии педиатрического факультета

доктор медицинских наук, профессор

ГБОУ ВПО «Уральская государственная медицинская академия» Минздрава России, заведующий кафедрой гериатрии

Мякотных Виктор Степанович

Ведущая организация:

ГБОУ ВПО «Нижегородская государственная медицинская академия» Минздрава России

Защита состоится « 2-5" » <уг2012 года в часов на заседании

диссертационного совета Д 208.067.01 при ГБОУ ВПО «Пермской государственной медицинской академии имени академика Е.А. Вагнера» Министерства здравоохранения Российской Федерации по адресу: 614990 г. Пермь, ул. Петропавловская, 26.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГБОУ ВПО Пермская ГМА им. ак. Е.А. Вагнера Минздрава России по адресу: г. Пермь, ул. Петропавловская, 26, и с авторефератом на сайтах www.vak.ed.gov.ru и www.psma.ru

Автореферат разослан « » 2012 года

Учёный секретарь диссертационного совета

доктор медицинских наук,

профессор

Мудрова Ольга Александровна

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность исследования. Глиомы занимают ведущее место в структуре новообразований центральной нервной системы (ЦНС), составляя по частоте встречаемости 40-45% всех интракраниальных опухолей (Коновалов А.Н., 2003; Улитин А.Ю. и соавт., 2005; Писарев В.Б. и соавт., 2008; Вельский К.К. и соавт., 2010; Ohgaki Н. et al., 2005; Buckner J.C. et al., 2007). За последние годы на фоне значительного увеличения общего числа бластом ЦНС, по данным Чернова А.Н. и соавт. (2005), за период времени с 1993 по 2001 гг. более чем в 1,5 раза возросло и количество глиальных опухолей, причём отмечается неуклонный рост числа злокачественных форм. Наиболее часто глиомы диагностируются в возрастной группе 30-60 лет, то есть приходятся на трудоспособный контингент популяции (Олюшин В.Е., 2005; Балканов A.C. и соавт., 2007).

Лечение пациентов с глиомами комбинированное - хирургическое вмешательство дополняется лучевым воздействием и химиотерапией. Известно, что продолжительность жизни больных прежде всего зависит от гистологического строения глиального новообразования. При доброкачественных типах срок жизни доходит до 5 лет, а при высокозлокачественных анаплазированных вариантах - всего до 912 месяцев (Яхно H.H. и соавт., 2003; Пальцев М.А. и соавт., 2005; Newton Н.В., 2008). Глиальные бластомы головного мозга традиционно рассматриваются как заболевания с высокой смертностью и инвалидизацией пациентов (Кислицын Ю В 2010).

В настоящее время достаточно полно изучены различные клинико-анатомиче-ские аспекты церебральных глиом. Но проведённые исследования обычно посвящены диагностике и острому периоду больных глиальной опухолью после комбинированной терапии. Зарубежные научные работы, включающие комплексный клинико-морфологический анализ, являются единичными (Grier J.T. et al., 2006; Furnari F.B. et al., 2007), а в России за последние годы подобные изыскания не проводились. В то же время для определения тактики ведения пациентов и прогнозирования течения заболевания следует учитывать сочетание клинических и морфологических факторов.

Исследование отдалённых результатов комбинированной терапии глиальных бластом - важный и недостаточно изученный раздел медицины. Отечественные работы по выживаемости когорты больных глиомами в последнее время не проводились, и сведения о прогнозе для жизни приводятся в основном по данным зарубежных публикаций. Также в мировой научной литературе слабо освещены вопросы качества жизни больных в отдалённом периоде после проведённой терапии, что сужает возможности оценки состояния здоровья пролеченных пациентов.

Таким образом, можно видеть, что церебральные глиомы приобретают всё большую значимость в структуре заболеваемости, поражая трудоспособное население. Однако сравнительной клинико-морфологической характеристики данных опухолей у больных в отдалённом периоде после комбинированной терапии в литературе не представлено, что вызывает необходимость более тщательного их изучения с использованием современных методов исследования. Актуальным и своевременным также является определение основных прогностических факторов и анализ качества жизни пациентов с глиомами в отдалённом послеоперационном периоде.

з

Цель исследования:

Проведение клинико-морфологических сопоставлений между основными 1. тологическими видами церебральных глиом с продолжительностью и качество! жизни больных - для прогнозирования их выживания после комбинированной те рапии.

Задачи исследования:

1. Обобщить особенности дифференцированных и низкодифференцированны глиальных опухолей головного мозга до комбинированного лечения по данньн анамнеза заболевания, клинико-неврологических исследований и нейровизуализа ции (магнитно-резонансная томография).

2. Уточнить морфобиологические характеристики-основных видов церебраль ных глиом у оперированных пациентов, на основе обобщения результатов гистоло гического и иммуногистохимического исследований.

3. Провести клинико-морфологические сопоставления и изучить корреляцион ные взаимоотношения у пациентов с дифференцированными и низкодифференци рованными глиомами астроцитарного происхождения.

4. Проанализировать однолетнюю и пятилетнюю выживаемость больных гли альными опухолями после комбинированной терапии с выделением статистическ] достоверных прогностических факторов, разработать способ вероятностного ис числения «медианы жизни» у пролеченных пациентов.

5. Изучить качество жизни больных в отдалённом периоде после комбинирс ванной терапии глиомы головного мозга с учётом гистологической формы и степе ни дифференцировки опухоли.

Научная новизна работы.

Впервые на значительном материале проведён анализ комплексного исследс вания пациентов с основными гистологическими вариантами церебральных глиом включающего изучение анамнеза заболевания, клинико-неврологической картинь данных нейровизуализации (МРТ), гистологической и иммуногистохимической ха рактеристики. Внесены новые сведения в уточнение взаимосвязи клиники и мор фологии глиом, расширяя тем самым представление о гистобиологических свойст вах этих бластом.

Впервые в отечественной науке на большом материале прослежена однолетня и пятилетняя выживаемость больных глиальными неоплазмами головного мозг после комбинированной терапии, сформулированы математически достоверны благоприятные и неблагоприятные прогностические факторы в зависимости о гистологического вида опухоли и возраста пациентов. Впервые разработана мете дом линейной регрессии математическая формула прогнозирования длительност выживания пролеченных нейроонкологических больных.

Получены новые данные, касающиеся особенностей качества жизни и медике социальной активности больных основными гистологическими типами церебраль ных глиом по данным катамнеза в отдалённом послеоперационном периоде в кор реляции со степенью дифференцировки опухоли.

Практическая значимость работы.

Выполненное исследование имеет отношение к разным этапам лечебно-диаг ностического процесса. Обобщение инициальных проявлений и развёрнутых ти пичных симптомокомплексов в фазе манифестации дифференцированных и низке дифференцированных глиом дают возможность заподозрить церебральную опу

4

холь на инициальной стадии развития, предположить степень её малигнизации и своевременно направить пациента на МРТ головного мозга и консультацию нейрохирурга. Раннее выявление у больных нейроонкологнческого процесса обеспечивает лучшие исходы оперативного вмешательства.

Проведено уточнение гистологических и иммуногистохимических особенностей основных типов глиальных новообразований, что дополнило морфологические (гистологические и иммуногистохимические) диагностические критерии церебральных глиом. Разработан клинико-морфологический алгоритм последовательной диагностики глиальных неоплазм головного мозга, базирующийся на корреляции с гистологическим вариантом и степенью дифференцировки опухоли.

Показано, что гистологическая форма новообразования глиального происхождения является основным фактором проспективного наблюдения. Также выявлено благоприятное влияние на выживаемость пациентов с астроцитарными опухолями молодого возраста больных (до 35 лет). В связи с вариабельными условиями микросоциума, личности пациентов и течения туморозного процесса установлена необходимость индивидуализированной бытовой и трудовой реабилитации больных глиомой головного мозга в отдалённом послеоперационном периоде. Обоснована целесообразность активной диспансеризации состояния здоровья данных пациентов с ежегодным осмотром нейрохирурга и контрольным МРТ-исследованием. Использование математического прогнозирования срока выживания больных позволит с большей определённостью планировать их реабилитацию после комбинированной терапии церебральной глиомы.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Дифференцированные и низкодифференцированные глиомы головного мозга отличаются комплексом клинико-морфологических особенностей, последовательное выявление которых у больных описывается диагностическим алгоритмом.

2. Основным прогностическим фактором у пациентов с церебральной глиомой является гистологическая форма новообразования. Диффузные астроцитомы, оли-годендроглиальные и эпендимарные опухоли характеризуются достоверно большей продолжительностью жизни больных после комбинированной терапии в сравнении с анапластическими астроцитомами и глиобластомами. Также достоверными благоприятными факторами прогноза являются субтенториальная локализация глиом и молодой возраст пациентов с астроцитарными, особенно низкодифференци-рованными, опухолями (до 35 лет).

3. У больных глиомой головного мозга, по данным катамнеза, выявляется разное качество жизни, зависящее от дифференцированного ведения пациентов и мониторинга состояния их здоровья и трудоспособности.

Личный вклад диссертанта в исследование.

Выборка всех материалов исследования, в том числе парафиновых блоков с операционными биоптатами опухолевой ткани и медицинских карт стационарного больного, проведена лично диссертантом в архиве Кировской областной клинический больницы и Кировского областного клинического онкологического диспансера. Также он принимал непосредственное участие в выполнении запланированных морфологических исследований. Автор диссертации лично проводил анкетирование пациентов или их родственников в отдалённом послеоперационном периоде, равно как и анализ всех данных научной работы, включая их статистическую обработку.

Автором лично написаны публикации по теме диссертационной работы , диссертация.

Внедрение результатов в практику.

Результаты исследования используются в неврологическом и нейрохирургич« ском отделениях Кировской областной клинической больницы, неврологическо: отделении Северной городской клинической больницы, в учебном процессе кафе; ры неврологии и нейрохирургии Кировской государственной медицинской акад« мии.

Апробация работы.

Результаты диссертационной работы докладывались на VI Международной XV Всероссийской Пироговской научной медицинской конференции молоды учёных (Москва, РГМУ, 2011), секции «неврология и нейрохирургия»; на XII итс говой научно-практической конференции молодых учёных с международным учг стием «Молодёжь и медицинская наука в XXI веке» (Киров, 2011), в секциях «неЕ рология и психиатрия» и «иностранных языков»; на XIII научно-практическо конференции молодых учёных с международным участием «Молодёжь и медициь екая наука в XXI веке» (Киров, 2012), в секции «неврология и психиатрия». Апрс бация работы проведена на совместном заседании кафедр неврологии и нейрохр рургии, патологической анатомии, онкологии, госпитальной хирургии, анатомш общей хирургии ГБОУ ВПО Кировская ГМА Минздрава России (2012); на заседг нии научно-координационного совета по неврологии и психиатрии совместно профильными кафедрами неврологии лечебного, педиатрического факультетов ФПК и ППС ГБОУ ВПО ПГМА им. ак. Е.А. Вагнера Минздрава России (2012).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 16 научных работ, в том числе 4 статьи изданиях, рекомендованных ВАК РФ.

Объём и структура диссертации.

Диссертация изложена на 193 страницах машинописного текста и состоит и введения, шести глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, прилс жений. Библиографический указатель включает 109 отечественных и 87 зарубе» ных источников. Работа иллюстрирована 27 таблицами, 63 рисунками. Приведен 11 описаний клинических наблюдений.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материал и методы исследования.

Материалом исследования послужили сведения по диагностике и лечению 10 больных глиомой головного мозга, проходивших первичное лечение в нейрохирур гическом отделении Кировской областной клинической больницы с 1999 по 200 гг. включительно. Комбинированная терапия церебральной опухоли включала рг дикальное удаление бластомы и послеоперационное лечение в Кировском облает ном клиническом онкологическом диспансере, где пациенты получали курс луч« вой и химиотерапии (курсы темодала).

Проанализированы журналы регистрации операционного и биопсийного мате риала, медицинские карты стационарного больного, контрольные карты диспаь серного наблюдения, данные магнитно-резонансной томографии головного мозп гистологические и иммуногистохимические микропрепараты ткани удалённых оп)

6

холей. Для изучения качества жизни пациентов в отдалённом послеоперационном периоде применялись шкала Карновского (шкала клинической оценки тяжести состояния больного) и опросник состояния здоровья и жизненной активности у пролеченных больных церебральными новообразованиями.

Пациенты с глиомой наблюдались в возрасте от 9 до 69 лет, причём на возрастную группу 21-50 лет приходится почти 3/4 случаев (71,57%). Исследование распределения глиальных опухолей по половому признаку выявило преобладание лиц женского пола: 42,16% мужчин и 57,84% женщин. По локализации супратентори-альные неоплазмы составили 85,9% наблюдений, а субтенториальные - 14,1%.

При анализе клинико-неврологической картины глиом головного мозга до проведения комбинированной терапии изучены жалобы больных, поступающих в нейрохирургическую клинику, анамнез заболевания, общесоматический и неврологический статусы. Учтены данные консультаций окулиста.

Морфологический материал представлен гистологическими препаратами, которые были изготовлены их парафиновых блоков с операционными биоптатами. Для изучения микропрепаратов применены общепринятые методы окраски - гематоксилин-эозин и пикрофуксин по ван Гизону.

Иммуногистохимически окрашенные микропрепараты выполнены в лаборатории ИГХ-диагностики опухолей Республиканского клинического онкологического диспансера (Казань, республика Татарстан). Использовали антитела к белкам промежуточных филаментов эпителиальных клеток (цитокератинам - ЦКР), к протеинам клеток мезенхимального происхождения (виментину), белку гена-супрессора р53, маркёру пролиферации Ki-67, а также другим специфическим для мозговой ткани белкам (белок S100, кислый глиальный фибриллярный белок - КГФБ, основной белок миелина - МВР), к молекуле CD34 - маркёру эндотелия, эпителиальному мембранному антигену (ЭМА).

Статистическая обработка полученных результатов проводилась с помощью программы «Биостатистика» («Biostat»). При определении парного критерия Стью-дента устанавливались среднее арифметическое (М), ошибка среднего (ш). Вычислялись доверительные границы генеральной совокупности (в 95%). С целью выявления достоверности различий между изучаемыми группами применялся непараметрический статистический метод - U-критерий Манна-Уитни, позволяющий выявлять различия в значении количественного параметра между малыми выборками. При разработке математической модели индивидуальной выживаемости больных глиомой нами применялся метод линейной регрессии.

Результаты исследования и их обсуждение.

В диссертационной работе исследованы корреляционные взаимоотношения между клиническими проявлениями и морфологией церебральных глиом. Установлено, что на дооперационной стадии развития глиальной неоплазмы возможно с достаточно высокой степенью достоверности предполагать гистобиологический вариант опухоли, и, соответственно, определять тактику дальнейшего обследования пациента и предвидеть прогноз заболевания.

Процесс диагностики церебральных бластом включает в себя 2 этапа - до- и послеоперационный. К задачам первого этапа относятся выявление у больного симптомов клинического дебюта опухоли и направление его на КТ или МРТ головного мозга и консультацию нейрохирурга для исключения или подтверждения

7

наличия новообразования. Первые симптомы глиомы, как правило, малоспецифичны, но именно они служат для невролога основанием для КТ- или МРТ-обследова-ния пациента. Таким образом, на первом этапе верифицируется факт наличия «объёмного процесса» — церебральной опухоли.

Для ранней диагностики глиомы необходимо ориентироваться на инициальные, нередко изолированные неврологические симптомы, связанные с патологией головного мозга. К ним относятся следующие признаки: 1. эпизодическое появление немотивированной головной боли, особенно приступообразного характера с рвотой; 2. внезапное появление в подростковом и зрелом возрасте эпилептических припадков, особенно с фокальным началом (судороги, галлюцинаторные обонятельные, вкусовые ощущения и другие варианты); 3. возникновение незначительных неврологических дисфункций очагового характера: монопарез и монопарестезия, гемианопсия, речевые расстройства, атаксия; 4. изменение обычной поведенческой активности — апатия, оглушение, рассеянность, эйфория.

Сами по себе перечисленные микросимптомы недостаточны для постановки диагноза церебрального новообразования и поэтому требуют инструментального дополнения при обследовании больных. В первую очередь это относится к структурной оценке головного мозга с помощью КТ или МРТ, которые могут быть выполнены на амбулаторном этапе.

Нами сформулированы также наиболее типичные клинические симптомоком-плексы при глиомах разной степени дифференцировки. Установлено, что ранние проявления дифференцированных глиальных неоплазм супратенториальной топографии представлены появлением умеренной головной боли (70,6% случаев) и па-роксизмапьными расстройствами в виде генерализованных (20,6%) или фокальных (14,7%) эпилептических приступов. Дебют низкодифференцированных глиом (ана-пластические астроцитомы и глиобластомы) чаще всего проявлялся упорными головными болями (89,1%) с тошнотой и рвотой (23,9%) и быстро нарастающей слабостью в конечностях (41,3%), угнетением психической и моторной активности.

Учёт перечисленных особенностей клинической манифестации глиальных опухолей, создание для пациентов с подобными симптомами приоритетных условий для раннего выполнения нейровизуализации является необходимым фактором улучшения результатов лечения нейроонкологических больных.

Следует заметить, что в процессе роста бластома проходит начальную стадию бессимптомного развития за счёт имеющихся в полости черепа резервных пространств (вытеснение ликвора из субарахноидальных щелей и прилежащего желудочка мозга), что позволяет ей вначале избегать серьёзного конфликта с веществом мозга. Поэтому к моменту возникновения первых клинических симптомов объём новообразования уже достигает 2-4 см в диаметре, вполне выявляемом при нейровизуализации.

В анамнезе заболевания мы определили характерные темпы развития глиальных опухолей различной степени анаплазии. Дифференцированные глиомы выделяются относительно медленным нарастанием симптоматики, период от начала клинической манифестации до поступления больного в нейрохирургическую клинику составляет в среднем 9 месяцев. Низкодифференцированные глиомы отличаются более быстрым нарастанием симптомов. Средний период от дебюта заболевания до поступления в стационар равнялся 4-6 месяцам.

Кроме того, для предвидения гистобиологической формы бластомы следует учитывать возраст пациента и топографию новообразования. Так, молодой возраст больного и субтенториальная локализация неоплазмы обычно связаны с дифференцированной астроцитомой или эпендимарной опухолью. Средний и пожилой возраст больного и супратенториальная локализация глиомы достоверно чаще ассоциированы с анапластической астроцитомой и глиобластомой.

При госпитализации пациента в нейрохирургическую клинику выполняется предоперационное уточнение топографии опухоли в головном мозге, её размера, васкуляризации, связи с соседними функционально значимыми образованиями, крупными сосудами и черепными нервами, а также зона исходного роста и направление дальнейшего распространения туморозной массы, и другие тактические вопросы. То есть нейрохирургом собирается информация для планирования вида операции и предвидения трудностей её проведения.

При поступлении пациентов в клинику у всех больных дифференцированными глиомами отмечено ясное сознание, а у больных низкодифференцированны-ми глиальными опухолями ясное сознание было в 63,0% наблюдений, умеренное оглушение - в 30,4%, глубокое оглушение - в 4,3% и сопор - в 2,2%.

В неврологическом статусе у пациентов с дифференцированными глиомами как самые частые нарушения выявлены контралатеральный гемипарез (23,5%) и мелкоразмашистый горизонтальный нистагм (17,6%), а в случае локализации новообразования в задней черепной ямке - координаторные нарушения, мозжечковая атаксия (26,5%). У пациентов с низкодифференцированными глиомами частыми проявлениями болезни были контралатеральный гемипарез (58,7%), контралате-ральная гемигипестезия (34,8%), парез мимических мышц по центральному типу (19,6%), лобная атаксия (19,6%), горизонтальный нистагм (13,0%) и сходящееся косоглазие (10,9%).

Помимо общесоматического и неврологического обследований, все больные глиальными неоплазмами головного мозга прошли осмотр нейроофтальмолога, который почти у половины пациентов с дифференцированными глиомами установил полнокровие вен глазного дна, а также начальный и, реже, выраженный застой дисков зрительных нервов. Наиболее типичными изменениями сосудов глазного дна у больных низкодифференцированными глиальными опухолями являлись полнокровие вен и сочетание последнего со спазмом артерий, в более чем половине случаев - разные стадии застоя дисков зрительных нервов, причём чаще встречался выраженный застой.

Нейровизуализация (КТ или МРТ головного мозга) относится к обязательным диагностическим процедурам при церебральных глиомах, позволяя не только уточнить локализацию, размеры и макроскопические особенности новообразования, но и предположить степень его злокачественности и гистологический тип. Так, супратенториальные доброкачественные (диффузные) астроцитомы при МРТ-ис-следовании выглядят как гомогенные изо- или гипоинтенсивные образования на Т1- и гиперинтенсивные образования на Т2-взвешенных томограммах. Перифо-кальный отёк для данных опухолей не характерен, они обычно не накапливают контраст, при этом возможно наличие кистозного компонента, а в случае значительных размеров бластомы - положительный «масс-эффект».

Злокачественные астроцитарные неоплазмы (анапластические астроцитомы и глиобластомы) визуализируются как гетерогенные изо- или гипоинтенсивные об-

9

разования на Т1- и гиперинтенсивные образования на Т2-взвешенных (при 1. ластомах могут быть участки изо- и гипоинтенсивности) MP томограммах. Тип. ны обширный перифокальный отёк и положительный «масс-эффект» в виде сме щения окружающих мозговых структур, значительное, но неоднородное усилени сигнала после введения контрастного вещества. Для глиобластомы характерно на личие обширного некроза в центре опухоли, который имеет обычно сниженный п отношению к туморозной массе сигнал, а также возможно распространение новс образования по трактам и комиссурам белого вещества.

Учитывая, что гистологическая форма глиапьной бластомы является основ ным фактором выживаемости больных, точному патоморфологическому заключс нию отводится весьма значимая роль. Поэтому гистологическое исследование one рационного биоптата ткани глиомы со стандартной окраской гематоксилином и эс зином относится к необходимым диагностическим мероприятиям. В формулировк данного заключения рекомендуется указывать конкретный морфологический вари ант новообразования в соответствии с новейшей международной классификаци опухолей ЦНС (ВОЗ, 2007). При изучении микропрепарата следует обращать вни мание на патогномоничные структуры для разных вариантов глиом (например, н наличие «псевдорозеток» и истинных «розеток», типичных для эпендимом).

В нашем исследовании все 102 биоптата головного мозга больных глиально бластомой распределены по гистологическим типам. Полученные результаты при ведены в табл. 1. Установлено, что основную часть глиом составляют астроцитар ные неоплазмы (диффузные и анапластические астроцитомы, глиобластомы). На и долю приходятся 86,26% (88 случаев). Эпендимарные опухоли диагностированы 9 больных — 8,82%. Встречаемость олигодендроглиальных и олигоастроцитарны опухолей равняется 4,92% (5 случаев).

Таблица 1

Гистологические типы церебральных глиом._

гистологические формы % п

диффузные астроцитомы 28,43 29

анапластические астроцитомы 19,60 20

глиобластомы 38,23 39

олигодендроглиальные опухоли 3,92 4

олигоастроцитарные опухоли 1,0 1

эпендимарные опухоли 8,82 9

Анализ степени гистологической дифференцировки глиапьных новообразова ний показал преобладание злокачественных форм. Так, доброкачественные (диф ференцированные) опухоли составили 37,25% (38 случаев), а злокачественные (не дифференцированные) - 62,75% (64 случая).

Определён средний возраст пациентов при изучаемых нами патоморфологиче ских разновидностях глиапьных новообразований. Выяснилось, что среди астроци тарных опухолей самый меньший средний возраст больных типичен для диффуз ных астроцитом (35,17±5,43 лет). С нарастанием степени злокачественности бла стомы увеличивается возраст пострадавших: анапластические астроцитомы 37,75±5,29 лет, а глиобластомы выделяются наибольшими средними значениями ■ 46,77±3,87 лет. Относительно высокий средний возраст пациентов также характе-

рен для олигодендроглиальных опухолей - 44,5±20,36 года. Одно наблюдение больного олигоастроцитомой относится к группе пациентов четвёртого десятилетия (38 лет). Эпендимарные опухоли отличаются наименьшим средним возрастом больных среди всех гистологических типов глиом головного мозга - 28±8,35 лет.

Впервые нами выявлена достоверная разница между средним возрастом больных глиобластомой и диффузной астроцитомой (р = 0,002), анапластической аст-роцитомой (р = 0,005), эпендимарной опухолью (р = 0,000). Также достоверно отличается средний возраст пациентов с эпендимомой от остальных глиом - астроци-тарных и олигодендроглиальных новообразований (р = 0,01).

Установлена взаимосвязь между супратенториальной и субтенториапьной топографией и гистологической формой глиальной неоплазмы. На основании полученных данных можно констатировать, что субтенториально располагаются, как правило, дифференцированные виды астроцитарных опухолей. При этом к супратенториальной локализации относится большинство наблюдений астроцитарных глиом - 91,67%, тогда как к субтенториапьной - только 8,33%. Все глиобластомы имели супратенториальную топографию. Аналогичным образом - над tentorium cerebelli - локализуются олигодендроглиапьные и олигоастроцитарные опухоли. В отличие от названных гистологических типов неоплазм эпендимарные новообразования находили чаще субтенториально - в 6 из изучаемых 9 случаев (66,67%).

Таким образом, произведённое нами распределение супратенториальных и субтенториальных церебральных глиом по гистологическим видам обнаружило чёткую взаимозависимость. Выявлено, что 90,41% глиальных опухолей, расположенных над тенториумом, составляют неоплазмы астроцитарного происхождения (из них почти половина - 43,83% - глиобластомы), 5,48% - олигодендроглиомы и олигоастроцитомы, всего 4,11% - эпендимомы. С другой стороны, среди субтенториальных глиом эпендимарные новообразования занимают 50% случаев, а остальные 50% приходятся на астроцитарные опухоли - диффузные (41,67%) и анаплас-тические (8,33%) астроцитомы.

Анализ гистологических препаратов даёт возможность достаточно чётко разграничивать церебральные глиомы по уровню анаплазии. Дифференцированной опухоли (в частности, диффузной астроцитоме) соответствует наличие одного признака злокачественности (атипия клеточных ядер), низкодифференцированной - 2-х маркёров (ядерная атипия + митозы) при анапластической астроцитоме либо 3^1 признаков (ядерная атипия + митозы + некроз и/или эндотелиальная пролиферация), характерных для глиобластомы.

Однако встречаются глиомы смешанного строения. Нередко структура опухоли имеет включения (островки) анаплазии, что не всегда позволяет однозначно отнести неоплазму к определённому варианту развития.

Иммуногистохимическое исследование относится к дополнительной морфологической процедуре диагностики глиом. Обладая высокой достоверностью, им-муногистохимия позволяет подтвердить глиальную природу опухоли и провести углублённый анализ её гистобиологических характеристик. ИГХ выполняется для конкретизации патоморфологического заключения.

Проведено иммуногистохимическое исследование пяти гистологических вариантов церебральных глиом, имеющих различия по гистогенезу и степени малигни-зации: диффузная астроцитома, анапластическая астроцитома, глиобластома, оли-годендроглиома, анапластическая эпендимома. Сделано сравнение полученных им-

11

муногистохимический реакций между изучаемыми новообразованиями, уточняющее диагностику основных видов глиальных опухолей.

При верификации астроцитарной бластомы с целью подтверждения её глиапь-ного происхождения проведены реакции на КГФБ, белок 8100 и виментин, которые были позитивными, маркёр пролиферации Кл-67 и белок р53 для установления степени анаплазии. Пограничным значением индекса Кл-67 в доброкачественной глиоме считается 5% (если индекс Ю-67 больше, то это указывает на анапластиче-скую астроцитому или глиобластому) (рис. 1). ИГХ-реакция на протеин р53 высоко позитивна в глиобластоме, вследствие суперэкспрессии данного белка мутантным геном. Также глиобластома показывает равномерную слабую положительную реакцию на цитокератины (ЦКР) клона «пан».

\.*Г и***-?. ¿-г. / К ■ .. %

«г., » А. ' '*• •»

' :Л v. - ft:•

1

V

* • » la*. 3-. >_

ft«;. /. Глиобластома. Экспрессия Ki-67 (позитивная реакция больше, чем в 10%

опухолевых клеток), х 100.

При изучении эпендимарной опухоли выполнено исследование на КГФБ, белок S100, виментин, реакция на которые была равномерно позитивной. Также отмечена позитивная реакция на эпителиальный мембранный антиген (ЭМА), хотя в редких случаях злокачественных эпендимом он может не выявляться. Выявление высоких показателей Ki-67 указало на наличие анапластической эпендимомы.

С целью ИГХ-верификации олигодендроглиомы, помимо исследования экспрессии специфических для мозговой ткани протеинов (КГФБ, белок S100), в панель маркёров включили МВР (основной белок миелина, myelin basic protein), показавший яркую равномерную позитивную реакцию. На степень анаплазии олигоденд-роглиального новообразования указали реакции на Ki-67 (в нашей работе - невысокий уровень пролиферации) и белок р53, которые нарастают при малигнизиро-ванных формах бластом.

Для оценки интенсивности васкуляризации глиальной опухоли и пролиферации эндотелия (что характерно для глиобластомы), проведено ИГХ-изучение содержания молекулы CD34, являющиеся маркёром эндотелия.

Выявленные нами особенности иммуногистохимических реакций клеток новообразования со стандартными антителами обобщены в табл. 2.

Таблица 2.

Результаты иммуногистохимических реакций при исследовании операционных

гистология глиомы головного мозга КГФБ белок 8100 вимен-тин Кл-67 р53 МВР ЦРК ЭМА

диффузная астроцитома +++ <1% +

анапластическая астроцитома +++ +++ +++ 5-7% ++

глиобластома +++ +++ +++ >10% +++ +

олигодендроглиома +++ ++ <5% + +++

анапластическая эпендимома ++ ++ ++ 8-10 % — ++

Реакция: отрицательная (-), слабая (+), умеренная (++), выраженная (+++).

Резюмируя сказанное выше, следует отметить, что заключение о степени злокачественности глиальной опухоли делается с учётом всех параметров - анамнеза жизни и развития заболевания у пациента, клинико-неврологической картины, консультации нейроофтальмолога, данных магнитно-резонансной томографии головного мозга, макроскопического вида бластомы, гистологической и иммуногисто-химической характеристики. Эти методы представляют собой диагностический алгоритм последовательного обследования больного глиомой (см. рис. 2).

Рисунок 2.

АЛГОРИТМ ВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ ЦЕРЕБРАЛЬНОЙ ОПУХОЛЬЮ (ГЛИОМОЙ)

I этап - начальные проявления: субъективные жалобы II этап - манифестация клинико-неврологической картины церебральной опухоли: субъективные жалобы + очаговые симптомы + общемозговые симптомы

МРТ головного мозга

наличие церебральной опухоли

1) отсутствие церебральной опухоли

2) другая патология

планирование операции и последующего лечения или проведение биопсии головного мозга

_+_

данные гистологической картины и ИГХ-исследования - уточнение биологических свойств и структуры опухоли

В диссертационной работе проанализирован прогноз у пациентов с глиомой головного мозга после комбинированного лечения. Представлена однолетняя и пя-

тилетняя выживаемость больных астроцитарными и эпендимарными опухолями, результаты которой приведены в табл. 3 и на рис 3 и 4.

Таблица 3.

Однолетняя и пятилетняя выживаемость больных церебральными глиомами _различного гистологического типа. __

гистологический вид всего 1 год, % 1 год, п 5 лет, % 5 лет, п

диффузн. астроцитомы 18 94,44 1 17 72,22 2'3 13

анапл. астроцитомы 13 76,92 10 38,46 3 5

глиобластомы 30 43,33 1 13 3,33 2,3 1

эпендимарные опухоли 7 85,71 6 71,43 5

итого 68 - 46 - 24

п - количество живущих пациентов.

1 р = 0,001; 2 р = 0,000 - диффузные астроцитомы/глиобластомы. 3 р = 0,000 - диффузные астроцитомы/анапластические астроцитомы + глиоб-ластомы.

диффузные а на пластические глиобластомы эпеццимарные астроцитомы астроцитомы опухоли

диффузные анапласттеские глиобластомы эпецдимарные астроцитомы астроцитомы опухоли

Рис. 3. Однолетняя выживаемость больных астроцитарными и эпендимарными опухолями головного мозга после комбинированной терапии.

Рис. 4. Пятилетняя выживаемость больных астроцитарными и эпендимарными опухолями головного мозга после комбинированной терапии.

Рассмотрение цифрового материала показало уменьшение числа живущих пациентов по нарастании степени анаплазии астроцитарного новообразования. При глиобластомах констатирован самый низкий процент выживших пациентов. Учитывая, что продолжительность жизни после комбинированной терапии известна у всех больных глиобластомой, для данной группы пациентов была подсчитана «ме-

диана жизни», составившая 15,0±6,08 месяцев. Более благоприятный прогноз характерен для больных эпендимомой и диффузной астроцитомой. Относительно благоприятные данные по выживаемости констатированы у больных олигодендро-глиомами и олигоастроцитомами.

Сравнение продолжительности жизни пациентов с астроцитарными опухолями головного мозга разной степени дифференцировки с помощью непараметрического критерия Манна-Уитни констатировало высоко достоверные различия пятилетней (р = 0,000) и однолетней (р = 0,001) выживаемости больных диффузными астроци-томами и глиобластомами. Также высоко достоверной является разница пятилетней выживаемости пациентов с дифференцированными (диффузные астроцитомы) и низкодифференцированными (анапластические астроцитомы и глиобластомы) астроцитарными неоплазмами (р = 0,000).

Представленные сведения по пятилетней выживаемости группы пациентов с олигодендроглиальными, олигоастроцитарными и эпендимарными опухолями (всего 10 наблюдений) достоверно свидетельствуют о более благоприятном прогнозе при данных новообразованиях, по сравнению с астроцитарными бластомами (р = 0,011). Учитывая продолжительность жизни больных основными гистологическими типами глиальных неоплазм в послеоперационном периоде, выявлено, что пятилетняя выживаемость пациентов с дифференцированными глиомами с высокой достоверностью оптимистичнее по сравнению с низкодифференцированными формами (р = 0,000).

Таким образом, гистологический тип опухоли является основным прогностическим фактором у больных церебральной глиомой. Относительно благоприятным прогнозом достоверно обладают как дифференцированные (диффузные) астроцитомы, так и эпендимарные, олигодендроглиальные и олигоастроцитарные опухоли. Более пессимистичные показатели выживаемости отмечены у пациентов с недифференцированными астроцитарными неоплазмами: анапластическими астроцито-мами и особенно с глиобластомами.

В качестве дополнительных факторов прогноза проанализированы возраст пациентов и локализация бластом. Изучение среднего возраста больных астроцитарными опухолями показало, что с нарастанием злокачественности новообразования увеличивается и средний возраст пациентов. Можно предполагать, что для формирования более малигнозной глиомы требуется большая степень и диапазон мутагенности различных генов и соответствующих им белков-онкогенов и супрессоров, происходящие по мере увеличения возраста больных (фактор старения организма). Церебральные глиомы, обладающие более благоприятным прогнозом (диффузные астроцитомы и эпендимомы), характеризуются относительно молодым средним возрастом пациентов в момент дебюта заболевания.

Исследована однолетняя и пятилетняя выживаемость больных диффузными и анапластическими астроцитомами в разных возрастных группах — у пациентов молодого возраста (до 35 лет включительно) и более старшего (средний и пожилой возраст - свыше 35 лет). Полученные результаты приведены в табл. 4 и 5, показывающих при этих опухолях меньшее количество живущих больных в старшей возрастной группе. «Медиана жизни» для пациентов с глиобластомой головного мозга в возрастной группе до 35 лет составила 23,25±7,37 месяца, что почти в 2 раза дольше, чем для более старших больных (12,73±5,24 месяцев).

Таблица 4.

Однолетняя и пятилетняя выживаемость больных диффузной астроцитомой __головного мозга в разных возрастных группах._

возраст всего 1 год, % 1 год, п 5 лет, % 5 лет, п

<35 лет 10 100,0 10 80,0 8

> 35 лет 8 87,5 7 62,5 5

Таблица 5.

Однолетняя и пятилетняя выживаемость больных анапластической астроцитомой __головного мозга в разных возрастных группах._

возраст всего 1 год, % 1 год, п 5 лет, % 5 лет, п

< 35 лет 6 100,0 6 50,0 3

> 35 лет 7 57,1 4 28,6 2

Анализ представленных результатов позволяет утверждать, что молодой возраст больных является благоприятным прогностическим фактором у пациентов с астроцитарными новообразованиями. Так, высоко достоверно констатирована лучшая пятилетняя выживаемость больных церебральными опухолями астроци-тарного происхождения в возрастной группе до 35 лет включительно по сравнению с более старшей возрастной группой (р = 0,000). Аналогична разница пятилетней выживаемости у пациентов в возрасте до и свыше 35 лет с низкодифференциро-ванными астроцитарными неоплазмами (анапластические астроцитомы и глиобла-стомы) (р = 0,000). Достоверными являются также различия и в однолетней выживаемости больных названными опухолями (р = 0,002), причём все 10 молодых пациентов с анапластическими астроцитомами и глиобластомами прожили более 1 года после хирургического лечения. Следует добавить, что при сравнении выживаемости больных глиобластомой в возрастных группах до 35 лет включительно (4 наблюдения) и свыше 35 лет (26 наблюдений) тоже отмечается достоверная разница (р = 0,03).

Исследование олигодендроглиальных и эпендимарных опухолей не выявило значимого влияния на прогноз степени дифференцировки неоплазмы и возраста пациентов (во всех случаях р > 0,06), что составляет особенность данной группы новообразований головного мозга.

Помимо изучения влияния гистологического строения глиальной опухоли и возраста больных на прогноз заболевания, также изучена выживаемость пациентов с различной локализацией бластомы. В зависимости от отношения глиомы к tentorium cerebelli установлена неоднозначная однолетняя и пятилетняя выживаемость больных с супратенториальной и субтенториальной топографией опухоли (табл. 6). Субтенториальные глиальные неоплазмы по гистологической структуре в нашем исследовании представлены диффузными астроцитомами и эпендимомами (по 4 случая каждого вида). Средний возраст пациентов равняется 26,2±9,57 годам. К супратенториальным глиомам в основном относятся астроцитарные новообразования (51 наблюдение из общего числа 57 случаев, причём 27 из них занимают гли-областомы), а также эпендимарные опухоли (3 случая), олигодендроглиальные и олигоастроцитарные опухоли (3 случая).

Таблица 6.

Однолетняя и пятилетняя выживаемость больных церебральными глиомами _супратенториальной и субтенториальной локализации._

локализация всего 1 год,% 1 год, п 5 лет, % 5 лет, п

субтенториальная 8 87,5 7 87,5 ' 7

супратенториальная 57 61,5 35 29,8 1 17

р = 0,01 - субтенториапьные/супратенториапьные глиомы.

Статистический анализ полученных результатов выявил достоверно более благоприятный прогноз при глиальных бластомах, расположенных в задней черепной ямке, по сравнению с супратенториальной топографией опухоли (при пятилетней выживаемости р = 0,01). Это обусловлено в первую очередь редкостью злокачественных астроцитарных глиом среди опухолей задней черепной ямки, что и влияет на продолжительность жизни больных.

Для математического прогнозирования индивидуальной продолжительности жизни больных в послеоперационном периоде (в месяцах) нами использована линейная многофакторная регрессия с пошаговым методом ввода переменных. Учитывались факторы: гистологический вариант глиомы, возраст и пол пациента, локализация неоплазмы.

Изучаемые факторы дихотомизированы. По гистологической структуре: 0 — прогностически благоприятные гистологические варианты (диффузные астроцито-мы, олигодендроглиомы, эпендимомы); 1 - прогностически неблагоприятные гистологические варианты (анапластические астроцитомы, глиобластомы). По возрасту больных: 0 - возрастная группа до 35 лет включительно; 1 — возрастная группа старше 35 лет. По полу: 0 - больные женского пола; 1 - больные мужского пола. По расположению опухоли: 0 - супратенториальная локализация; 1 - субтентори-альная локализация.

На основании полученных данных определено решающее правило, описываемое формулой:

Р = 70,035 - к! хХ 1 + к2хХ2 - к3хХ3

где Р - продолжительность жизни пациентов после комбинированной терапии глиомы головного мозга (в месяцах);

кь к2, к3 — коэффициенты уравнения регрессии, равные соответственно -34,387, 36,339, 15,788;

Х| — гистологический вид глиомы (решающий признак);

Х2- суб- или супратенториальное новообразование;

Х3 — возраст пациента.

Например, при прогностически благоприятном гистологическом варианте гли-альной опухоли (диффузная астроцитома или эпендимома), её супратенториальной локализации и возрасте больного до 35 лет - все признаки имеют значение, равное нулю. При введении их в уравнение расчётная продолжительность жизни составит величину - 70,035 месяцев.

Значимость математической модели прогнозирования выживания пациентов определялась дисперсионным анализом, показавшим, что уравнение в целом достоверно (р<0,001). В то же время переменная Х4 — «пол больного» — слабо влияла на прогноз и потому не вошла в формулу. Представленная модель может приме-

няться самостоятельно для ориентировки продолжительности жизни больных, а также с учётом результатов одно- и пятилетней выживаемости пациентов с разными гистологическими типами глиом.

Таким образом, нами выделены не только отдельные факторы благополучного прогноза - дифференцированная опухоль, молодой возраст больного, субтентори-альное расположение - но и их совокупность, что потенцирует вероятность хорошего исхода заболевания после комбинированной терапии.

В настоящей работе проведено исследование качества жизни больных разными гистологическими видами глиом головного мозга в отдалённом послеоперационном периоде (средний срок катамнеза - 5 лет). Пациентам или их родственникам предлагалось заполнить «Опросный лист состояния здоровья и жизненной активности у пролеченных больных церебральными новообразованиями» и шкалу Карновского. 21 человек - общее количество больных или их родственников, откликнувшихся на приглашение клиники и принявших участие в заполнении комплекта анкет, при этом на период анкетирования из обследованных после операции пациентов продолжали жить 11.

На основании полученных сведений уточнены корреляционные взаимоотношения между качеством жизни больных астроцитарными опухолями и степенью анаплазии бластомы. Изучение опросников о состоянии здоровья определило основные проявления заболевания в отдалённом периоде после удаления дифференцированной (диффузной) астроцитомы (7 наблюдений): эпизодические головные боли (85,71% наблюдений), когнитивные нарушения (снижение памяти - 71,43%, замедление скорости мышления - 57,14%), нарушения сна (долго не могут заснуть, поверхностный сон) — 71,43% и повышенная утомляемость (от умственных и физических занятий) — 57,14%. Наличие эпилептических припадков не отмечено ни в одном случае; у одного пациента присутствует слабый правосторонний гемипарез, из жалоб общего характера на снижение настроения также указано только в одной анкете (фон настроения понижен, преимущественно грустный).

Больные «зрелыми» глиомами головного мозга в ряде наблюдений возвращались к труду на предприятиях; почти все из них работали на приусадебных участках. Имеется основание предполагать возможность более активной реабилитации пациентов к труду для достижения ими экономической и социальной независимости и возвращения их к «полной» жизни.

Анализ жалоб у больных недифференцированными астроцитомами показал, что все анкетируемые в этой группе (3 наблюдения) предъявляли жалобы на головные боли, причём у двоих отмечены частые цефалгии. Кроме того, все пациенты свидетельствовали о снижении фона настроения. Такие жалобы, как снижение памяти, нарушение сна, замедление мышления, повышенная утомляемость, по своей встречаемости и выраженности в целом аналогичны больным диффузными астроцитомами, носят неспецифический характер и у пролеченных пациентов являются отражением резидуальных последствий комбинированного лечения.

У всех изучаемых больных недифференцированными астроцитомами установлено в послеоперационном периоде наличие эпилептических припадков. Однако течение церебральной опухоли с длительно существующими эпилептическими припадками является благоприятным прогностическим фактором, так как эти пациенты имели длительный срок выживания после операции.

Среднее значение шкалы Карновского у больных дифференцированными аст-роцитомами составило 82,86±13,60 балла (80 баллов - «нормальная активность, но с усилием; некоторые симптомы»), а у больных низкодифференцированными аст-роцитомами - 60±20 баллов (60 баллов - «периодическая необходимость посторонней помощи при сохранении способности к самостоятельному выполнению большей части своих потребностей»), так как у некоторых пациентов сохранялись умеренно выраженный гемипарез, атаксия и другие симптомы.

Также нами проанализирован катамнез трёх клинических наблюдений с благоприятными результатами комбинированной терапии, несмотря на разные гистологические типы церебральных глиом (диффузная астроцитома, глиобластома, анап-ластическая эпендимома), с характеристикой состояния здоровья и социальной активности пациентов в отдалённом послеоперационном периоде. Показано, что стабилизация туморозного процесса во всех случаях создаёт условия для когнитивной и моторной реабилитации больных. С другой стороны, повышение жизнедеятельности пациентов создаёт положительный эмоциональный настрой и способствует санации опухолевого процесса.

ВЫВОДЫ

1. Дифференцированные и низкодифференцированные церебральные глиомы, особенно астроцитарного происхождения, обладают отличающимся комплексом характеристик, включающим анамнез и клинико-неврологическое течение заболевания, результаты нейровизуализации (МРТ), данные гистологического и иммуно-гистохимического исследований операционных биоптатов. Последовательное изучение этих особенностей составляет диагностический алгоритм изучения свойств глиальной опухоли у больных.

2. Гистологический вариант глиомы коррелирует с возрастом пациента и топографией новообразования. Молодой возраст больного и субтенториальная локализация неоплазмы чаще связаны с дифференцированной астроцитомой или эпенди-марной опухолью. Средний и пожилой возраст больного и супратенториальная локализация глиомы более вероятно ассоциированы с анапластической астроцитомой и глиобластомой. Достоверно доказано, что глиобластомы выделяются наибольшим, а эпендимомы - наименьшим средним возрастом пациентов.

3. Основным критерием прогноза выживания больных церебральной глиомой является гистологическая форма новообразования. Достоверно более благоприятным прогнозом обладают дифференцированные (диффузные) астроцитомы, эпен-димарные опухоли, олигодендроглиальные и олигоастроцитарные опухоли. Прогностически пессимистичны низкодифференцированные астроцитарные опухоли: анапластические астроцитомы и глиобластомы, выживаемость больных при которых наименьшая.

4. Дополнительным достоверным прогностическим фактором у пациентов с астроцитарными глиомами служит возраст больных. Установлено, что показатели выживаемости пациентов с астроцитарными опухолями лучше в молодом возрасте (до 35 лет включительно) в сравнении с возрастной группой старше 35 лет. Изучение влияния на выживаемость больных расположения неоплазмы показало достоверно более благоприятный прогноз при субтенториапьной топографии глиомы в

сравнении с супратенториальной топографией. Подтверждено, что течение глиаль-ной опухоли с длительно существующими эпилептическими припадками в послеоперационном периоде относится к благоприятным факторам прогноза. Сочетание благоприятных и неблагоприятных прогностических критериев обеспечивает математическое вычисление индивидуальной выживаемости пациентов после комбинированной терапии.

5. У больных церебральной глиомой в отдалённом послеоперационном периоде наблюдается разнородное качество жизни, зависящее от гистологической формы бластомы и степени её дифференцировки. Целесообразна разработка комплекса мероприятий (активный диспансерный контроль, ежегодные МРТ головного мозга в течение 5 лет после операции) для симптоматического лечения и своевременного выявления осложнений первичной неоплазмы и возможного рецидива глиальной опухоли, а гибкий индивидуализированный подход к назначению группы инвалидности может способствовать возвращению трудоспособных пациентов к активной социальной жизни.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В процессе обследования и ведения больных церебральной глиомой следует использовать разработанный диагностический и прогностический алгоритм, основанный на комплексной клинико-неврологической, МРТ, гистологической и имму-ногистохимической диагностике. Применение его повышает точность предвидения исходов заболевания и возможностей социальной и экономической реабилитации пациентов.

2. Следует учитывать клинико-морфологические характеристики, свойственные дифференцированным и низкодифференцированным глиальным новообразованиям головного мозга, особенно астроцитарного происхождения, в диагностике опухоли, что позволяет объективнее определить тактику лечения и предполагать эффективность комбинированной терапии.

3. С целью прогноза выживания больных в послеоперационном периоде важно ориентироваться на основной (гистологическая форма церебральной глиомы) и дополнительные (возраст пациента, локализация опухоли, наличие эпилептических припадков после операции) прогностические факторы, дающие статистически обоснованную возможность предвидеть продолжительность, а также качество жизни пациентов. Для адекватного ведения и медико-социальной ориентации больных после комбинированной терапии целесообразно применять математическую модель индивидуальной выживаемости пациентов.

4. Уточнение варианта опухолевого процесса требует проведения в послеоперационном периоде мониторинга состояния здоровья больных глиальной опухолью головного мозга с ежегодным осмотром нейрохирургом и контрольной МРТ головного мозга. Такое наблюдение предусматривает дифференцированный подход к пациентам с обоснованием более активной их реабилитации к труду с целью достижения ими экономической и социальной независимости.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ НО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Колотов К.А. Длительное выживание больной глиобластомой головного мозга после комбинированного лечения / К.А. Колотов, Б.Н. Бейн // Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии, 2011. - № 3. - С. 63-67 (из перечня ВАК).

2. Колотов К.А. Диффузная астроцитома головного мозга и возможность излечения больных после комбинированной терапии / К.А. Колотов // Пермский медицинский журнал, 2012. - Т. 29. - № 1. - С. 134-138 (из перечня ВАК).

3. Колотов К.А. Достоверные критерии прогноза выживания больных церебральной глиомой после комбинированной терапии / К.А. Колотов // Пермский медицинский журнал, 2012. - Т. 29. — № 2. - С. 31-37 (из перечня ВАК).

4. Колотов К.А. Математическое прогнозирование выживания больных церебральной глиомой после комбинированной терапии / К.А. Колотов, П.Г. Чупраков, Б.Н. Бейн, П.Г. Распутин // Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии, 2012. - № 5. - С. 64-69 (из перечня ВАК).

5. Колотов К.А. Клинико-анатомические особенности глиом головного мозга в прогностическом аспекте / К.А. Колотов // Молодёжь и медицинская наука в XXI веке: материалы IX итоговой науч.-практ. конф. студентов и молодых учёных с международным участием. — Вятский медицинский вестник: специальный выпуск. -2005. -№ i._с. 59-60.

6. Колотов К.А. Возрастно-половая структура церебральных глиом по данным нейрохирургического отделения Кировской ОКБ / К.А. Колотов // Рождественские чтения: сб. науч. работ сотрудников МСЧ администрации г. Магнитогорска и ОАО «Магнитогорский металлургический комбинат». — 2006. — С. 150-152.

7. Колотов К.А. Диагностическая значимость основных методов гистологического исследования глиальных опухолей / К.А. Колотов // Новые технологии лечения неврологических больных: сб. науч. трудов Кировской межрегиональной науч.-практ. конф. неврологов, детских неврологов и нейрохирургов. - Киров: КГМА, 2006. - С. 32-34.

8. Колотов К.А. Клинико-морфологическая характеристика церебральных глиом в прогностическом аспекте / К.А. Колотов // Материалы докладов IX конгресса Международ, ассоциации морфологов. - Морфология, 2008. - Т. 133, № 2. - С. 65.

9. Колотов К.А. Прогноз у больных астроцитарными и эпендимарными опухолями головного мозга после комбинированного лечения / К.А. Колотов, А.В. Ким // Материалы VI Международной (XV Всерос.) Пироговской науч. мед. конф. студентов и молодых учёных. — Вестник РГМУ, 2011. — Специальный выпуск № 1. -С. 244-245.

10. Колотов К.А. Влияние гистологической формы церебральной глиомы на выживаемость больных после комбинированного лечения / К.А. Колотов, А.В. Ким // Молодёжь и медицинская наука в XXI веке: материалы XII открытой итоговой науч.-практ. конф. студентов и молодых учёных с международным участием. - Киров: Кировская ГМА, 2011.-С. 105.

11. Колотов К.А. Наблюдение диффузной астроцитомы головного мозга в детском возрасте / К.А. Колотов, А.В. Ким // Молодёжь и медицинская наука в XXI веке: материалы XII открытой итоговой науч.-практ. конф. студентов и молодых учёных с международным участием. - Киров: Кировская ГМА, 2011. - С. 106.

12. Kolotov К.A. Influence of histological form of cerebral glioma on the patients' survival after combined treatment / K.A. Kolotov, A.V. Kim // Молодёжь и медицинская наука в XXI веке: материалы XII открытой итоговой науч.-практ. конф. студентов и молодых учёных с международным участием. - Киров: Кировская ГМА, 2011.-С. 210-211.

13. Колотов К.А. Клинический случай эпендимарной опухоли головного мозга / К.А. Колотов, Б.Н. Бейн // Вятский медицинский вестник, 2011. -№ 1. - С. 9-11.

14. Колотов К.А. Влияние возраста больных астроцитарными опухолями головного мозга на продолжительность их жизни после комбинированного лечения / К.А. Колотов, A.B. Колотова // «Современные геронтологические технологии: нервные и психические болезни в гериатрической практике»: материалы межрегиональной науч.-практ. конф. - Пермь: Пермская ГМА, 2012. - С. 38-41.

15. Колотов К.А. Качество жизни больных церебральной глиомой в отдалённом послеоперационном периоде / К.А. Колотов, Б.Н. Бейн // Диагностика и лечение заболеваний нервной системы: сб. науч. трудов межрегиональной науч.-практ. конф. неврологов, детских неврологов и нейрохирургов. - Киров: Кировская ГМА, 2012.-С. 33-36.

16. Колотова A.B. Патоморфологическая характеристика нейроэпителиальных опухолей головного мозга в детском возрасте / A.B. Колотова, К.А. Колотов // Диагностика и лечение заболеваний нервной системы: сб. науч. трудов межрегиональной науч.-практ. конф. неврологов, детских неврологов и нейрохирургов. -Киров: Кировская ГМА, 2012. - С. 36-39.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВОЗ - Всемирная организация здравоохранения ИГХ - иммуногистохимия

КГМА - Кировская государственная медицинская академия

КГФБ — кислый глиальный фибриллярный белок

КОКБ - Кировская областная клиническая больница

КОКОД - Кировский областной клинический онкологический диспансер

КТ - компьютерная томография

МРТ - магнитно-резонансная томография

ЦКР - цитокератины

ЦНС - центральная нервная система

ЭМА - эпителиальный мембранный антиген

CD34 - маркёр эндотелия

GFAP - КГФБ (glial fibrillary acidic protein)

Ki-67 - белок Ki-67, маркёр пролиферации

KPS - шкапа Карновского (Karnofsky Performance Score)

MBP - основной белок миелина (myelin basic protein), маркёр олигодендроглии p53 - белок p53, показатель степени злокачественности опухоли S-100 - белок S-100, специфический для мозговой ткани

п - количество наблюдений

Подписано в печать 19.11.2012 г. Формат 60x84/1/16. Бумага офсетная. Печать на ризографе. Усл. печ. л. 1,0. Тираж 100 экз. Заказ № 1411. Отпечатано в типографии КОГБУЗ «Медицинский информационно-аналитический центр». 610000, г. Киров, ул. Преображенская, 82, тел. (8332) 64-10-19

 
 

Оглавление диссертации Колотов, Константин Анатольевич :: 2012 :: Пермь

Введение.

Глава 1. Обзор мировой литературы о клинико-морфологических особенностях и прогнозе при глиальных опухолях головного мозга.

1.1. Эпидемиология, классификация и морфологические особенности.

1.2. Клиническая диагностика, принципы лечения и прогноз у больных церебральной глиомой.

1.3. Резюме.

Глава 2. Материал и методы исследования.

2.1. Общие данные о больных и сборе информации.

2.2. Оценка состояния пациентов до хирургического лечения.

2.3. Методы уточнения опухолевого процесса.

2.4. Вид операции, применение комбинированной терапии.

2.5. Исследование гистологических и иммуногистохимических характеристик глиальных новообразований.

2.6. Применяемые методы математической обработки.

2.7. Дизайн исследования.

Глава 3. Клинико-неврологическая характеристика глиом головного мозга до комбинированной терапии.

3.1. Клиническая характеристика больных церебральной глиомой.

3.2. Особенности магнитно-резонансной томографии в дифференциации структуры глиальных опухолей головного мозга.

3.3. Резюме.

Глава 4. Морфологические особенности глиальных новообразований головного мозга.

4.1. Общие сведения о гистологических формах церебральных глиом.

4.2. Описание гистологического строения церебральных глиом.

4.3. Иммуногистохимическая характеристика глиальных опухолей головного мозга.

4.4. Резюме.

Глава 5. Клинико-морфологические сопоставления у больных астроцитарными опухолями головного мозга.

Глава 6. Прогноз у больных церебральной глиомой после комбинированного лечения.

6.1. Выживаемость больных глиальной опухолью головного мозга.

6.2. Математическое прогнозирование выживания больных церебральной глиомой после комбинированной терапии.

6.3. Качество жизни пациентов с глиомой головного мозга в отдалённом послеоперационном периоде.

6.4. Клинико-морфологический анализ течения нейроонкологического процесса на отдельных клинических наблюдениях.

 
 

Введение диссертации по теме "Нервные болезни", Колотов, Константин Анатольевич, автореферат

Актуальность исследования.

Глиомы занимают ведущее место в структуре новообразований центральной нервной системы (ЦНС), составляя по частоте встречаемости 4045% всех интракраниальных опухолей (Коновалов А.Н., 2003; Улитин А.Ю. и соавт., 2005; Писарев В.Б. и соавт., 2008; Вельский К.К. и соавт., 2010; Oh-gaki Н. et al., 2005; Buckner J.C. et al., 2007). За последние годы на фоне значительного увеличения общего числа бластом ЦНС, по данным Чернова А.Н. и соавт. (2005), за период времени с 1993 по 2001 гг. более чем в 1,5 раза возросло и количество глиальных опухолей, причём отмечается неуклонный рост числа злокачественных форм. Наиболее часто глиомы диагностируются в возрастной группе 30-60 лет, то есть приходятся на трудоспособный контингент популяции (Олюшин В.Е., 2005; Балканов A.C. и соавт., 2007).

Лечение пациентов с глиомами комбинированное - хирургическое вмешательство дополняется лучевым воздействием и химиотерапией. Известно, что продолжительность жизни больных прежде всего зависит от гистологического строения глиального новообразования. При доброкачественных типах срок жизни доходит до 5 лет, а при высокозлокачественных анаплазиро-ванных вариантах - всего до 9-12 месяцев (Яхно H.H. и соавт., 2003; Пальцев М.А. и соавт., 2005; Newton Н.В., 2008). Глиальные бластомы головного мозга традиционно рассматриваются как заболевания с высокой смертностью и инвалидизацией пациентов (Кислицын Ю.В., 2010).

В настоящее время достаточно полно изучены различные клинико-ана-томические аспекты церебральных глиом. Но проведённые исследования обычно посвящены диагностике и острому периоду больных глиальной опухолью после комбинированной терапии. Зарубежные научные работы, включающие комплексный клинико-морфологический анализ, являются единичными (Grier J.T. et al., 2006; Furnari F.B. et al., 2007), а в России за последние годы подобные изыскания не проводились. В то же время для определения тактики ведения пациентов и прогнозирования течения заболевания следует учитывать сочетание клинических и морфологических факторов. 5

Исследование отдалённых результатов комбинированной терапии гли-альных бластом - важный и недостаточно изученный раздел медицины. Отечественные работы по выживаемости когорты больных глиомами в последнее время не проводились, и сведения о прогнозе для жизни приводятся в основном по данным зарубежных публикаций. Также в мировой научной литературе слабо освещены вопросы качества жизни больных в отдалённом периоде после проведённой терапии, что сужает возможности оценки состояния здоровья пролеченных пациентов.

Таким образом, можно видеть, что церебральные глиомы приобретают всё большую значимость в структуре заболеваемости, поражая трудоспособное население. Однако сравнительной клинико-морфологической характеристики данных опухолей у больных в отдалённом периоде после комбинированной терапии в литературе не представлено, что вызывает необходимость более тщательного их изучения с использованием современных методов исследования. Актуальным и своевременным также является определение основных прогностических факторов и анализ качества жизни пациентов с глиомами в отдалённом послеоперационном периоде.

Цель исследования:

Проведение клинико-морфологических сопоставлений между основными гистологическими видами церебральных глиом с продолжительностью и качеством жизни больных - для прогнозирования их выживания после комбинированной терапии.

Задачи исследования:

1. Обобщить особенности дифференцированных и низкодифференциро-ванных глиальных опухолей головного мозга до комбинированного лечения по данным анамнеза заболевания, клинико-неврологических исследований и нейровизуализации (магнитно-резонансная томография).

2. Уточнить морфобиологические характеристики основных видов церебральных глиом у оперированных пациентов, на основе обобщения результатов гистологического и иммуногистохимического исследований.

3. Провести клинико-морфологические сопоставления и изучить корреляционные взаимоотношения у пациентов с дифференцированными и низко-дифференцированными глиомами астроцитарного происхождения.

4. Проанализировать однолетнюю и пятилетнюю выживаемость больных глиальными опухолями после комбинированной терапии с выделением статистически достоверных прогностических факторов, разработать способ вероятностного исчисления «медианы жизни» у пролеченных пациентов.

5. Изучить качество жизни больных в отдалённом периоде после комбинированной терапии глиомы головного мозга с учётом гистологической формы и степени дифференцировки опухоли.

Научная новизна.

Впервые на значительном материале проведён анализ комплексного исследования пациентов с основными гистологическими вариантами церебральных глиом, включающего изучение анамнеза заболевания, клинико-нев-рологической картины, данных нейровизуализации (МРТ), гистологической и иммуногистохимической характеристики. Внесены новые сведения в уточнение взаимосвязи клиники и морфологии глиом, расширяя тем самым представление о гистобиологических свойствах этих б ластом.

Впервые в отечественной науке на большом материале прослежена однолетняя и пятилетняя выживаемость больных глиальными неоплазмами головного мозга после комбинированной терапии, сформулированы математически достоверные благоприятные и неблагоприятные прогностические факторы в зависимости от гистологического вида опухоли и возраста пациентов. Впервые разработана методом линейной регрессии математическая формула прогнозирования длительности выживания пролеченных нейроон-кологических больных.

Получены новые данные, касающиеся особенностей качества жизни и медико-социальной активности больных основными гистологическими типами церебральных глиом по данным катамнеза в отдалённом послеоперационном периоде в корреляции со степенью дифференцировки опухоли.

Практическая значимость.

Выполненное исследование имеет отношение к разным этапам лечебно-диагностического процесса. Обобщение инициальных проявлений и развёрнутых типичных симптомокомплексов в фазе манифестации дифференцированных и низкодифференцированных глиом дают возможность заподозрить церебральную опухоль на инициальной стадии развития, предположить степень её малигнизации и своевременно направить пациента на МРТ головного мозга и консультацию нейрохирурга. Раннее выявление у больных нейроон-кологического процесса обеспечивает лучшие исходы оперативного вмешательства.

Проведено уточнение гистологических и иммуногистохимических особенностей основных типов глиальных новообразований, что дополнило морфологические (гистологические и иммуногистохимические) диагностические критерии церебральных глиом. Разработан клинико-морфологический алгоритм последовательной диагностики глиальных неоплазм головного мозга, базирующийся на корреляции с гистологическим вариантом и степенью дифференцировки опухоли.

Показано. что гистологическая формя новообразования глиального происхождения является основным фактором проспективного наблюдения. Также выявлено благоприятное влияние на выживаемость пациентов с астроцитарными опухолями молодого возраста больных (до 35 лет). В связи с вариабельными условиями микросоциума, личности пациентов и течения туморозного процесса установлена необходимость индивидуализированной бытовой и трудовой реабилитации больных глиомой головного мозга в отдалённом послеоперационном периоде. Обоснована целесообразность активной диспансеризации состояния здоровья данных пациентов с ежегодным осмотром нейрохирурга и контрольным МРТ-исследованием. Использование математического прогнозирования срока выживания больных позволит с большей определённостью планировать их реабилитацию после комбинированной терапии церебральной глиомы.

Личный вклад диссертанта в исследование.

Выборка всех материалов исследования, в том числе парафиновых блоков с операционными биоптатами опухолевой ткани и медицинских карт стационарного больного, проведена лично диссертантом в архиве Кировской областной клинический больницы и Кировского областного клинического онкологического диспансера. Также он принимал непосредственное участие в выполнении запланированных морфологических исследований. Автор диссертации лично проводил анкетирование пациентов или их родственников в отдалённом послеоперационном периоде, равно как и анализ всех данных научной работы, включая их статистическую обработку. Автором лично написаны публикации по теме диссертационной работы и сама диссертация.

Внедрение результатов в практику.

Результаты исследования используются в неврологическом и нейрохирургическом отделениях Кировской областной клинической больницы, неврологическом отделении Северной городской клинической больницы, в учебном процессе кафедры неврологии и нейрохирургии Кировской государственной медицинской академии.

Апробация работы.

Результаты диссертационной работы докладывались на VI Международной и XV Всероссийской Пироговской научной медицинской конференции молодых учёных (Москва, РГМУ, 2011), секции «неврология и нейрохирургия»; на XII итоговой научно-практической конференции молодых учёных с международным участием «Молодёжь и медицинская наука в XXI веке» (Киров, 2011), в секциях «неврология и психиатрия» и «иностранных языков»; на XIII научно-практической конференции молодых учёных с международным участием «Молодёжь и медицинская наука в XXI веке» (Киров, 2012), в секции «неврология и психиатрия». Апробация работы проведена на совместном заседании кафедр неврологии и нейрохирургии, патологической анатомии, онкологии, госпитальной хирургии, анатомии, общей хирургии ГБОУ ВПО Кировская ГМА Минздрава России (2012); на заседании научнокоординационного совета по неврологии и психиатрии совместно с профиль9 ными кафедрами неврологии лечебного, педиатрического факультетов и ФПК и ППС ГБОУ ВПО ПГМА им. ак. Е.А. Вагнера Минздрава России (2012).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 16 научных работ, в том числе 4 статьи в изданиях, рекомендованных ВАК РФ.

Объём и структура диссертации.

Диссертация изложена на 193 страницах машинописного текста и состоит из введения, шести глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, приложений. Библиографический указатель включает 109 отечественных и 87 зарубежных источников. Работа иллюстрирована 27 таблицами, 63 рисунками. Приведено 11 описаний клинических наблюдений.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Клинико-морфологическая характеристика церебральных глиом и прогноз выживания больных после комбинированной терапии"

выводы

1. Дифференцированные и низкодифференцированные церебральные глиомы, особенно астроцитарного происхождения, обладают отличающимся комплексом характеристик, включающим анамнез и клинико-неврологичес-кое течение заболевания, результаты нейровизуализации (МРТ), данные гистологического и иммуногистохимического исследований операционных био-птатов. Последовательное изучение этих особенностей составляет диагностический алгоритм изучения свойств глиальной опухоли у больных.

2. Гистологический вариант глиомы коррелирует с возрастом пациента и топографией новообразования. Молодой возраст больного и субтенториаль-ная локализация неоплазмы чаще связаны с дифференцированной астроцито-мой или эпендимарной опухолью. Средний и пожилой возраст больного и супратенториальная локализация глиомы более вероятно ассоциированы с анапластической астроцитомой и глиобластомой. Достоверно доказано, что глиобластомы выделяются наибольшим, а эпендимомы - наименьшим средним возрастом пациентов.

3. Основным критерием прогноза выживания больных церебральной глиомой является гистологическая форма новообразования. Достоверно более благоприятным прогнозом обладают дифференцированные (диффузные) астроцитомы, эпендимарные опухоли, олигодендроглиальные и олигоастро-цитарные опухоли. Прогностически пессимистичны низкодифференцированные астроцитарные опухоли: анапластические астроцитомы и глиобластомы, выживаемость больных при которых наименьшая.

4. Дополнительным достоверным прогностическим фактором у пациентов с астроцитарными глиомами служит возраст больных. Установлено, что показатели выживаемости пациентов с астроцитарными опухолями лучше в молодом возрасте (до 35 лет включительно) в сравнении с возрастной группой старше 35 лет. Изучение влияния на выживаемость больных расположения неоплазмы показало достоверно более благоприятный прогноз при субтенториальной топографии глиомы в сравнении с супратенториальной топо

167 графией. Подтверждено, что течение глиальной опухоли с длительно существующими эпилептическими припадками в послеоперационном периоде относится к благоприятным факторам прогноза. Сочетание благоприятных и неблагоприятных прогностических критериев обеспечивает математическое вычисление индивидуальной выживаемости пациентов после комбинированной терапии.

5. У больных церебральной глиомой в отдалённом послеоперационном периоде наблюдается разнородное качество жизни, зависящее от гистологической формы бластомы и степени её дифференцировки. Целесообразна разработка комплекса мероприятий (активный диспансерный контроль, ежегодные МРТ головного мозга в течение 5 лет после операции) для симптоматического лечения и своевременного выявления осложнений первичной неоплазмы и возможного рецидива глиальной опухоли, а гибкий индивидуализированный подход к назначению группы инвалидности может способствовать возвращению трудоспособных пациентов к активной социальной жизни.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В процессе обследования и ведения больных церебральной глиомой следует использовать разработанный диагностический и прогностический алгоритм, основанный на комплексной клинико-неврологической, МРТ, гистологической и иммуногистохимической диагностике. Применение его повышает точность предвидения исходов заболевания и возможностей социальной и экономической реабилитации пациентов.

2. Следует учитывать клинико-морфологические характеристики, свойственные дифференцированным и низкодифференцированным глиальным новообразованиям головного мозга, особенно астроцитарного происхождения, в диагностике опухоли, что позволяет объективнее определить тактику лечения и предполагать эффективность комбинированной терапии.

3. С целью прогноза выживания больных в послеоперационном периоде важно ориентироваться на основной (гистологическая форма церебральной глиомы) и дополнительные (возраст пациента, локализация опухоли, наличие эпилептических припадков после операции) прогностические факторы, дающие статистически обоснованную возможность предвидеть продолжительность, а также качество жизни пациентов. Для адекватного ведения и медико-социальной ориентации больных после комбинированной терапии целесообразно применять математическую модель индивидуальной выживаемости пациентов.

4. Уточнение варианта опухолевого процесса требует проведения в послеоперационном периоде мониторинга состояния здоровья больных глиаль-ной опухолью головного мозга с ежегодным осмотром нейрохирургом и контрольной МРТ головного мозга. Такое наблюдение предусматривает дифференцированный подход к пациентам с обоснованием более активной их реабилитации к труду с целью достижения ими экономической и социальной независимости.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Колотов, Константин Анатольевич

1. Акимов Г. А. Дифференциальная диагностика нервных болезней / Г. А. Акимов. СПб. : Гиппократ, 1997. - 568 с.

2. Антонов А. В. Прогнозирование злокачественной трансформации доброкачественных опухолей ЦНС / А. В. Антонов, С. А. Башкатов, Ш. М. Сафин // Материалы III съезда нейрохирургов России. СПб, 2002. - С. 80-81.

3. Бажанов С. П. Комплексное лечение пациентов со злокачественными глиомами головного мозга супратенториальной локализации / С. П. Бажанов // Саратовский науч.-мед. журнал, 2010. Т. 6, № 1. - С. 189-194.

4. Баклаушев В. П. Моноклональные антитела в диагностике низкодиффе-ренцированных глиом / В. П. Баклаушев, К. А. Павлов, В. П. Чехонин // Биомедицинская химия, 2009. Т. 55, № 2. - С. 140-154.

5. Батороев Ю. К. Возможности цитологической диагностики опухолей центральной нервной системы / Ю. К. Батороев, В. В. Дворниченко // Архив патологии, 2008. Т. 70, № 4. - С. 26-30.

6. Бейн Б. Н. Динамика иммунологических показателей у больных с растущими глиомами и менингиомами головного мозга / Б. Н. Бейн, В. И. Шарда-ков, М. В. Селюкова // Нейрохирургия. 2005. - № 4. - С. 31-36.

7. Бейн Б. Н. Структурные изменения мозолистого тела у пациентов с экст-ракаллозальными супратенториальными опухолями / Б. Н. Бейн, К. Б. Якушев // Неврологический вестник, 2007. Т. XXXIX, № 2. - С. 10-13.170

8. Вельский К. К. Заболеваемость злокачественными глиомами головного мозга в Волгоградской области / К. К. Вельский, Д. Ю. Гуров, А. Е. Колесников // Российский онкологический журнал. 2010. - № 4. - С. 39-42.

9. Бенцион Д. Л. Варианты фракционирования лозы при облучении больных со злокачественными глиомами / Д. Л. Бенцион // Материалы Российской конф. «Комбинированное лечение опухолей головного мозга». Екатеринбург, 2004.-С. 14-16.

10. Васин Н. Я. Хиругическое лечение опухолей височной доли мозга / Н. Я. Васин. -М. : Медицина, 1976.-231 с.

11. Влияние молекулярно-генетических факторов на прогноз у больных с олигодендроглиальными опухолями / О. В. Абсалямова и др. // Вопросы нейрохирургии. 2009. - № 1. - С. 17-23.

12. Волгина С. Я. Случай астроцитомы среднего мозга у ребёнка / С. Я. Волгина, А. Н. Нурмеева // Казанский медицинский журнал, 2009. Т. 90, № 5. -С. 644-647.

13. Гайдар. Б. В. Лучевая диагностика опухолей головного и спинного мозга / Б. В. Гайдар и др.. СПб. : ООО «Издательство Фолиант», 2006. - 336 с.

14. Глиальные опухоли головного мозга: современные аспекты иммунопато-генеза и иммуногенодиагностики / И. И. Ананьева и др. // Архив патологии, 2007. Т. 69. - № 2. - С. 53-57.

15. Глиальные опухоли головного мозга: современные аспекты классификации и основы генетической предрасположенности / И. И. Ананьева и др. // Архив патологии, 2007. Т. 69, № 1. - С. 54-60.

16. Глиома хиазмы и зрительных нервов, нетипичное течение (случай из практики) / А. Ю. Улитин и др. // Паллиативная медицина и реабилитация. 2010. - № 3. - С. 51-56.

17. Григорьев Д. Г. Пиломиксоидная астроцитома / Д. Г. Григорьев // Вопросы онкологии, 2009. Т. 55, № 6. - С. 783-785.

18. Двойрин В. В. Статистика злокачественных новообразований у детей в России / В. В. Двойрин, Е. М. Аксель, Л. А. Дурнов // Вопросы онкологии. -1997.-№4.-С. 371-384.

19. Динамическая послеоперационная компьютерная и магнитно-резонансная томография при опухолевых поражениях головного мозга / С. М. Бурнин и др. // Материалы III съезда нейрохирургов России. СПб., 2002. - С. 654-655.

20. Древаль О. Н. Клинические и цитогенетические факторы прогноза при глиальных опухолях головного мозга / О. Н. Древаль, А. С. Белохвостов, В. М. Фениксов // Вопросы нейрохирургии. 2009. - № 4. - С. 7-13.

21. Земская А. Г. Мультиформные глиобластомы головного мозга / А. Г. Земская. Л. : Медицина, 1976. - 192 с.

22. Земская А. Г. Опухоли головного мозга астроцитарного ряда / А. Г. Земская, Б. И. Лещинский. Л. : Медицина, 1985. - 213 с.

23. Иммуногистохимический анализ глиофибриллярного кислого белка в оценке астроглиальной реакции при экспериментальной глиоме С6 / Г. М. Юсубалиева и др. // Клеточные технологии в биологии и медицине. 2010. - № 1. - С. 17-22.

24. Использование магнитно-резонансной томографии в стереотаксической нейрохирургии / А. Д. Аничков и др.. СПб. : МАЛО, 1999. - 32 с.

25. Итоги и перспективы комплексной терапии больных глиомами больших полушарий / В. Е. Олюшин и др. // III Съезд нейрохирургов России : материалы съезда. СПб., 2002. - С. 136-137.

26. К вопросу о механизме формирования отёка вокруг злокачественной глиомы головного мозга / А. С. Балканов и др. // Вестник рентгенологии и радиологии. 2008. - № 4. - С. 55-58.

27. Клиническая картина и особенности церебральной нейродинамики у больных с глиомами мозолистого тела / И. А. Воронина и др. // Неврологический вестник, 2007. Т. XXXIX, № 2. - С. 5-9.172

28. Колосов А. Е. Продолжительность жизни при раке, саркоме, меланоме, лейкозе и лимфогранулематозе : Руководство для врачей / А. Е. Колосов. -С.-Петербург-Киров, 2007. 432 с.

29. Комбинированная специфическая противоопухолевая иммунотерапия в лечении больных с продолженным ростом глиобластом : результаты пилотного исследования / В. Е. Олюшин и др. // III Съезд нейрохирургов России : материалы съезда. СПб., 2002. - С. 135-136.

30. Комплексное лечение больных глиомами головного мозга / А. Ю. Савченко и др. // Неврологический вестник, 2008. Т. ХЬ, № 2. - С. 96-98.

31. Комплексная терапия злокачественных глиом больших полушарий большого мозга / В. Е. Олюшин и др. // Материалы II съезда нейрохирургов РФ.-СПб., 1998.-С. 109.

32. Компьютерная и магнитно-резонансная томография в оценке радикальности хирургического лечения опухолей головного мозга / С. К. Терновой и др. // Медицинская визуализация. 2006. - № 6. - С. 84-93.

33. Коновалов А. Н. Атлас нейрохирургической анатомии / А. Н. Коновалов, С. М. Блинков, М. В. Пуцилло ; АМН СССР. М. : Медицина, 1990. - 342 с.

34. Коновалов А. Н. Магнитно-резонансная томогпасЬия в нейрохирургии !л. XX ± I ш/ X

35. А. Н. Коновалов, В.Н. Корниенко, И.Н. Пронин. М. : Видар, 1997. - 472 с.

36. Коновалов А. Н. Опухоли центральной нервной системы / А. Н. Коновалов и др. // Онкологическая энциклопедия. Москва, 2004. - С. 533-581.

37. Коршунов А. Г. Иммуногистохимическое изучение экспрессии онко-белка р53 в астроцитарных глиомах больших полушарий головного мозга / А. Г. Коршунов, Р. В. Сычёва // Архив патологии. 1996. - № 6. - С. 37-42.

38. Кулдашев К. А. Комбинированное лечение больных с первичными глиомами боковых желудочков и прозрачной перегородки / К. А. Кулдашев, И.

39. А. Качков // Вопросы нейрохирургии. 1994. - № 2. - С. 16-19.173

40. Лалаянц И. Э. Локальная химиотерапия низкодифференцированных глиом головного мозга с использованием депонированной формы циспла-тина / И. Э. Лалаянц // Труды НИИ неврологии, нейрохирургии и физиотерапии МЗ РБ. Минск, 2002. - С. 45-52.

41. Лекции по нейрохирургии / Под. ред. В. Е. Парфёнова, Д. В. Свистова. -СПб. : ООО «Издательство Фолиант», 2004. 336 с.

42. Лукшина А. А. Психические нарушения при глиомах височных долей / А. А. Лукшина, С. В. Ураков, В. А. Лошаков // Вопросы нейрохирургии. -2010.-№3.-С. 25-31.

43. Магнитно-резонансная и компьютерная томография в оценке результатов комплексного лечения глиальных опухолей головного мозга / А. В. Журавлёв и др. // Материалы III съезда нейрохирургов России. СПб., 2002. -С. 98-99.

44. Мацко Д. Е. Атлас опухолей центральной нервной системы (гистологическое строение) / Д. Е. Мацко, А. Г. Коршунов. СПб. : Изд. РНХИ им. проф. А. Л. Поленова, 1998. - 200 с.

45. Мацко Д. Е. Новая классификация опухолей ЦНС Всемирной организации здравоохранения / Д. Е. Маттко /./ Нейрохирургия и неврология дстского возраста. 2007. - № 3. - С. 67-72.

46. Методы коррекции энцефалопатии у больных с церебральными глиомами в отдалённом периоде хирургического лечения / Н. С. Захарова и др. // Неврологический вестник, 2008. Т. ХЬ, № 2. - С. 86-91.

47. Можаев С. В. Методика криохирургического лечения опухолей головного мозга / С. В. Можаев, А. Е. Субботин, А. Л. Спирин // Материалы конф., поев, юбилею Сочинского нейрохирургического центра. Сочи, 2000. -С. 146-147.

48. Морфология и дифференциальная диагностика нейроглиальных гетеро-топий и опухолей / К. В. Шелехова и др. // Архив патологии. 2009. - № 4. -С. 56-58.

49. Мухачева М. В. Нейроиммунопатогенез опухолей / Мухачева М. В. // Патогенетические аспекты болезней нервной системы : сб. науч. трудов науч.-практ. конф. неврологов, нейрохирургов и детских неврологов Кировской области. Киров : КГМА, 2010. - С. 65-70.

50. Напалков Н. П. Рецензия на «WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System» / H. П. Напалков, Д. E. Мацко // Архив патологии. 2009. -№ 3. - С. 59-61.

51. Некоторые показатели заболеваемости опухолями ЦНС жителей Московской области с 1998 по 2003 гг. / А. С. Балканов и др. // Нейрохирургия. 2007. - № 3. - С. 83-86.

52. Никифоров Б. М. Опухоли головного мозга / Б. М. Никифоров, Д. Е. Мацко. СПб : Питер, 2003. - 320 с.

53. Новые возможности химиотерапии в лечении первичных злокачественных опухолей головного мозга / Г. JI. Кобяков и др. // Материалы Российской конф. «Комбинированное лечение опухолей головного мозга». — Екатеринбург, 2004. С. 53-54.

54. Новые критерии в позитронно-эмиссионно-томографической диагностике глиом головного мозга с использованием С-метионина / Т. Ю. Сквор-цова и др. // Вопр. нейрохирургии. 2001. - № 2. - С. 12-16.

55. Олигодендроглиальные опухоли : иммуногистохимические особенности и химиотерапия (краткий обзор литературы) / В. Е. Олюшин и др. // Неврологический вестник. Казань, 2008. - Т. XL, № 1. - С. 77-80.

56. Олюшин В. Е. Глиальные опухоли головного мозга : краткий обзор литературы и протокол лечения больных / В. Е. Олюшин // Нейрохирургия. -2005,-№4.-С. 41-47.

57. Олюшин В. Е. К вопросу о существующем классификационном подходек опухолям центральной нервной системы / В. Е. Олюшин, А. Ю. Улитин, Д.

58. Е. Мацко // Вопросы онкологии, 2007. Т. 53, № 3. - С. 366-372.175

59. Олюшин В. Е. Комплексное лечение больных со злокачественными глиомами полушарий большого мозга / В. Е. Олюшин // VII Международный симпозиум «Новые технологии в нейрохирургии» : материалы симпозиума. СПб, 2004. - С. 164-165.

60. Олюшин В. Е. Перспективы направленной химиотерапии злокачественных глиом головного мозга / В. Е. Олюшин, А. Ф. Гурчин, К. П. Гайдаенко // Неврологический вестник, 2007. Т. 39, № 2. - С. 106-110.

61. Олюшин В. Е. Способ подбора цитотоксического препарата для химиотерапии злокачественных опухолей головного мозга / В. Е. Олюшин, М. В. Филатов, А. А. Петров // Изобретения. Полезные модели. Москва, 2007. -Бюллетень № 36 (IV ч.). - С. 976-977.

62. Опухоли головного мозга / С. Гескилл, А. Мерлин // Детская неврология и нейрохирургия. М. : АОЗТ «Антидор», 1996. - С. 209-229.

63. Опухоли ЦНС у детей в Республике Беларусь : заболеваемость и выживаемость на популяционном уровне / С. В. Петрович и др. // Вопросы онкологии. 2002.-№ 3. - С. 306-310.

64. Осинов И. К. Лучевая терапия с темодалом у больных злокачественными глиомами головного мозга / И. К. Осинов, М. Н. Нечитайло // Сибирский онкологический журнал. 2008. - № 1. - С. 99-100.

65. Особенности иммунологического статуса больных злокачественными глиомами головного мозга на разных этапах лечения / Ю. Б. Белозерова и др. // Неврологический вестник, 2007. Т. XXXIX, № 1. - С. 90-93.

66. Отдалённые результаты применения комбинированной иммунотерапии в комплексном лечении больных со злокачественными глиомами головного мозга / В. В. Ступак и др. // Бюллетень сибирской медицины, 2008. Т. 7, №5.-С. 411-414.

67. Пальцев М. А. Атлас патологии опухолей человека / М. А. Пальцев, Н. М. Аничков. М. : ОАО Издательство «Медицина», 2005. - 424 с.

68. Перспективы применения вирусоиммунотерапии как элемента комбинированного лечения злокачественных глиом головного мозга / А. В. Карташев и др. // Вопросы онкологии, 2010. Т. 56, № 3. - С. 278-282.

69. Петров А. А. Индивидуальный подбор цитотоксического препарата для химиотерапии при лечении злокачественных опухолей головного мозга / А. А. Петров, В. Е. Олюшин, М. В. Филатов // Поленовские чтения : материалы науч.-практ. конф. СПб, 2006. - С. 218.

70. Послеоперационный отёк при глиомах головного мозга разных локализаций / В. Г. Михайлюк и др. // Нейрохирургия. 2004. - № 3. - С. 19-24.

71. Прогностическое значение онкоассоциированных белков и апоптоза в глиобластомах больших полушарий головного мозга / А. Г. Коршунов и др. // Вопросы нейрохирургии. 1999. - № 1. - С. 3-7.

72. Противоопухолевая иммунотерапия у больных с продолженным ростом глиобластом : оценка результатов лечения / О. В. Острейко и др. // Нейрохирургия. 2003. - № 4. - С. 40-44.

73. Радиоиндуцированная глиобластома у больной с аденомой гипофиза / А. Ю. Улитин и др. // Нейрохирургия. 2007. - № 2. - С. 54-56.

74. Радулеску Г. Г. Современные подходы к терапии злокачественныхглиом. Взгляд химиотерапевта / Г. Г. Радулеску // Материалы Рос. конф.177

75. Комбинированное лечение опухолей головного мозга». Екатеринбург, 2004. - С. 78-79.

76. Распространённость различных гистологических вариантов опухолей головного мозга в Волгоградской области по данным операционных биопсий за период 2001-2006 гг. / В. Б. Писарев и др. // Архив патологии, 2008. Т. 70, №4.-С. 17-20.

77. Результаты клинического применения методики индивидуального подбора цитотоксического препарата для химиотерапии при лечении злокачественных опухолей головного мозга / В. Е. Олюшин и др. // Вестник ТГУ, 2007.-Т. 12, № 5. с. 599-601.

78. Результаты комбинированного лечения больных глиомами и метастазами в головной мозг с использованием специфической противоопухолевой терапии / В. Е. Олюшин и др. // Материалы IV съезда нейрохирургов России. Москва, 2006. - С. 204.

79. Результаты комбинированного лечения опухолей головного мозга различного генеза / Л. И. Корытова и др. // Вопросы онкологии. 2003. - № 5. -С. 639-642.

80. Ретроспективный анализ эффективности комбинированной иммунотерапии в комплексном лечении глиом головного мозга / В. В. Ступак и др. // VII Международный симпозиум «Новые технологии в нейрохирургии» : материалы симпозиума. СПб., 2004. - С. 172.

81. Руководство по иммуногистохимической диагностике опухолей человека / под ред. С. В. Петрова, Н. Т. Райхлина. 2-е изд., доп. и перераб. - Казань, 2000.-288 с.

82. Руководство по химиотерапии опухолевых заболеваний / Под. ред. Н. И.

83. Переводчиковой. 2-е изд., доп. - М. : Практическая медицина, 2005. - 704 с.178

84. Самошенков А. Г. Результаты хирургического лечения глиальных новообразований головного мозга / А. Г. Самошенков, Г. С. Самошенков, В. М. Романенков // Материалы III съезда нейрохирургов России. СПб., 2002. -С. 148-149.

85. Сборник лекций по актуальным вопросам нейрохирургии / Под. ред. В. Е. Парфёнова, Д. В. Свистова. СПб. : ЭЛБИ-СПб, 2008. - 456 с.

86. Современные аспекты диагностики и лечения глиом больших полушарий головного мозга / А. В. Голанов и др. // Материалы II съезда нейрохирургов России. Нижний Новгород, 1998. - С. 107.

87. Современные возможности химиотерапии в лечении злокачественных опухолей / Г. Л. Кобяков и др. // Современные минимально-инвазивные технологии (нейрохирургия, вертебрология, неврология, нейрофизиология) : материалы симпозиума. СПб., 2001. - С. 251-253.

88. Специфическая противоопухолевая иммунотерапия в комплексном лечении больных со злокачественными супратенториальными глиомами / С. П. Бажанов и др. // Сибирский онкологический журнал. 2009. - № 6. - С. 2327.

89. Стандарты, рекомендации и операции в лечении глиальных опухолей головного мозга у взрослых / А. Н. Коновалов и др. // Вопросы нейрохирургии. 2006.-№ 2. - С. 3-11.

90. Талабаев М. В. Радикальность нейрохирургического вмешательства влечении нейроэпителиальных опухолей задней черепной ямки у детей и179подростков / М. В. Талабаев, Н. Е. Конопля // Нейрохирургия и неврология детского возраста. 2009. - № 3. - С. 76-86.

91. Трапезников Н. Н. Статистика злокачественных новообразований и состояние онкологической помощи в государствах СНГ / Н. Н. Трапезников, Е. М. Аксель, Ж. Н. Абдрахманов // Материалы II съезда онкологов стран СНГ. -Киев, 2000.-С. 10.

92. Трунин Ю. Ю. Комплексный подход к лечению интракраниальных эпен-димом у детей / Ю. Ю. Трунин // Вопросы нейрохирургии. 2007. - № 3. -С. 40-47.

93. Улитин А. Ю. Эпидемиология первичных опухолей головного мозга в Санкт-Петербурге / А. Ю. Улитин, В. Е. Олюшин, И. В. Поляков // Вопросы нейрохирургии. 2005. - № 1. - С. 6-12.

94. Ускоренная послеоперационная химиолучевая терапия больных злокачественными глиомами головного мозга / А. В. Карташев и др. // Вопросы онкологии, 2008. Т. 54, № 1. - С. 102-104.

95. Фадеева Т. Н. Нейрофизиологические методы исследования в диагностике и комплексном лечении глиом полушарий большого мозга / Т. Н. Фадеева Н Вестник Тамбовского университета. Серия: Естественные и техпиче= ские науки, 2006. Т. 11, № 4. - С. 457-466.

96. Хирургическое лечение эпилепсии у больных с глиомами височной доли головного мозга / И. Н. Степанов и др. // Неврологический вестник, 2008.-Т. XL, №2.-С. 5-9.

97. Хоминский Б. С. Гистологическая диагностика опухолей центральной нервной системы / Б. С. Хоминский. М. : Медицина, 1969. - 240 с.

98. Чехонин В. П. Перспективы направленной терапии глиом / В. П. Чехонин, В. П. Баклаушев, Г. М. Юсубалиева // Вестник Российской академии медицинских наук. 2009. - № 4. - С. 30-41.

99. Шардаков В. И. Характеристика иммунного статуса у больных глиомами и менингиомами полушарий головного мозга / В. И. Шардаков, Б. Н. Бейн, М. В. Селюкова // Пермский медицинский журнал, 2006. Т. 23, № 3. - С. 76-79.

100. Штефан А. Ю. Современные аспекты химиолучевого лечения злокачественных глиом головного мозга / А. Ю. Штефан, Д. Д. Сакаева, Ф. Ф. Муфа-залов // Медицинская наука и образование Урала, 2007. Т. 8, № 3. - С. 89а-92.

101. Штефан А. Ю. Тенипозид в химиолучевой терапии злокачественных глиом головного мозга / А. Ю. Штефан, Д. Д. Сакаева, Ф. Ф. Муфазалов // Уральский медицинский журнал. 2007. - № 2. - С. 76-79.

102. Яхно Н. Н. Болезни нервной системы : в 2 т. / Н. Н. Яхно, Д. Р. Штуль-ман. М. : Медицина, 2003. - Т. 1. - 742 с.

103. A case of an anaplastic ependymoma with gliosarcomatous components / T. Kano et al. // Brain Tumor Pathol. 2009. - Vol. 26 (1). - P. 11-17.

104. A multivariate analysis of 416 patients with glioblastoma multiforme : prognosis, extent of resection, and survival / M. Lacroix et al. // J. Neurosurg. -2001.-Vol. 95 (2).-P. 190-198.

105. Burger P. C. Tumors of the Central Nervous System / P. C. Burger, B. W. Scheithauer. Washington, 1994. - 452 p.

106. Cancer statistics, 2000 / R. T. Greenlee et al. // CA Cancer J. Clin. 2000. -Vol. 50.-P. 7-33.

107. Cavaliere R. Novel therapies for malignant gliomas / R. Cavaliere, P. Y. Wen, D. Schiff// Neurol. Clin. 2007. - Vol. 25 (4).-P. 1141-1171.

108. Central Nervous System Tumors / J. C. Buckner et al. // Mayo Clinic Proceedings. 2007. - Vol. 82. - P. 1271-86.

109. Chang S. M. Patterns of care for adults with newly diagnosed malignant glioma / S. M. Chang // JAMA. 2005. - Vol. 293. - P. 557-564.

110. Clinical use of genotype to predict chemosensitivity in oligodendroglial tumors / C. Walker et al. //Neurology. 2006. - Vol. 66 (11). - P. 1661-1667.181

111. Crespo-Rodríguez A. M. MR and CT imaging of 24 pleomorphic xanthoas-trocytomas (PXA) and a review of the literature / A. M. Crespo-Rodríguez, J. G. Smirniotopoulos, E. J. Rushing // Neuroradiology. 2007. - Vol. 49 (4). - P. 307315.

112. Davies E. Malignant cerebral glioma I : Survival, disability, and morbidity after radiotherapy / E. Davies, C. Clarke // BMJ. - 1996. - Vol. 313. - P. 15071512.

113. Davies E. Malignant cerebral glioma II : Perspectives of patients and relatives on the value of radiotherapy / E. Davies, C. Clarke, A. Hopkins // BMJ. -1996.-Vol. 313.-P. 1512-1516.

114. Diffuse brainstem gliomas in children : should we or shouldn't we biopsy? / P. A. Leach et al. // Br. J. Neurosurg. 2008. - Vol. 22 (5). - P. 619-624.

115. Duffau H. Radical surgery after chemotherapy : a new therapeutic strategy to envision in grade II glioma / H. Duffau, L. Taillandier, L. Capelle // Journal of Neuro-Oncology, 2006. Vol. 80, No 2. - P. 171-176.

116. Epidemiology of Gliomas in Israel: A Nationwide Study / S. Sadetzki et al. // Neuroepidemiology. 2008. - Vol. 31 (4). - P. 264-269.

117. Evidence-based adjuvant therapy for gliomas : Current concepts and newer developments / M. K. Khan et al. // Indian J. Cancer. 2009. - Vol. 46 (2). - P. 96-107.

118. Exploring the distinctive biological characteristics of pilocytic and low-grade diffuse astrocytomas using microarray gene expression profiles / S. Rorive et al. // J. Neuropathol. Exp. Neurol. 2006. - Vol. 65 (8). - P. 794-807.

119. Familial occurrence of oligodendroglial tumors / T. Flannery et al. // Br. J. Neurosurg. 2008. - Vol. 22 (3). - P. 436-438.

120. Fluorescence-guided surgery with 5-aminolevulinic acid for resection of malignant glioma : a randomised controlled multicentre phase III trial / W. Stummer et al. // The Lancet Oncology. 2006. - Vol. 7 (5). - P. 392-401.

121. Frequent hypermethylation of the DNA repair gene MGMT in long-termsurvivors of glioblastoma multiforme / R. Martinez et al. // J. of Neuro

122. Oncology. 2007. - Vol. 83 (1). - P. 91-93.182

123. Gilbert M. R. Management of patients with low-grade gliomas / M. R. Gilbert, F. F. Lang // Neurol. Clin. 2007. - Vol. 25 (4). - P. 1073-1088.

124. Grier J. T. Low-Grade Gliomas in Adults / J. T. Grier, T. Batchelor // The Oncologist, 2006. Vol. 11, No. 6. - P. 681-693.

125. Hardell L. Further aspects on cellular and cordless telephones and brain tumours / L. Hardell, K. Hansson Mild, M. Carlberg // Int. J. Oncol. 2003. -Vol. 22.-P. 399-407.

126. Hardell L. Use of cellular telephones and brain tumour risk in urban and rural areas / L. Hardell, M. Carlberg, K. Hansson Mild // Occup. Env. Med. 2005. -Vol. 62.-P. 390-394.

127. Huncharek M. Dietary cured meat and the risk of adult glioma : a metaanalysis of nine observational studies / M. Huncharek, B. Kupelnick, L. Wheeler // J. Environ. Pathol. Toxicol. Oncol. 2003. - Vol. 22. - P. 129-137.

128. Increased risk of neoplasia among relatives of glioma patients / A. González-Aguilar et al. // Rev. Neurol. 2008. - Vol. 47 (7). - P. 343-346.

129. Interstitial chemotherapy for malignant gliomas : the Johns Hopkins experience / H. C. Lawson et al. // J. of Neuro-Oncology. 2007. - Vol. 83 (1).1. T-» ft nr\r. Ol—iu.

130. Jung T. Y. Early neuroimaging findings of glioblastoma mimicking nonneoplastic cerebral lesion / T. Y. Jung, S. Jung // Neurol. Med. Chir. (Tokyo). -2007. Vol. 47 (9). - P. 424-427.

131. Kleihues P. Histological Typing of Tumors of the Central Nervous System -2-nd edn. / P. Kleihues, P. C. Burger, B. W. Scheithauer // Berlin-Heidelberg-New York-London-Paris-Tokyo-Hong Kong-Barselona, 1993. 112 p.

132. Kleihues P. The new WHO classification of the brain tumors / P. Kleihues, P. C. Burger, B. W. Scheithauer // Brain Pathol. 1993. - Vol. 3. - P. 255-268.

133. Lehman N. L. Patterns of brain infiltration and secondary structure formation in supratentorial ependymal tumors / N. L. Lehman // J. Neuropathol. Exp. Neurol. 2008. - Vol. 67 (9). - P. 900-910.

134. Long-term mobile phone use and brain tumor risk / S. Lonn et al. // Am. J.

135. Epidemiol.-2005.-Vol. 161.-P. 526-535.183

136. Long-term outcome of postoperative irradiation in patients with newly diagnosed WHO grade III anaplastic gliomas / M. Nagy et al. // Tumori. 2009. -Vol. 95 (3).-P. 317-324.

137. Long-term survival with glioblastoma multiforme / D. Krex et al. // Brain. 2007. - Vol. 130(10).- P. 2596-2606.

138. Magnetic resonance imaging characteristics of pilomyxoid astrocytoma / R. J. Komotar et al. // Neurol. Res. 2008. - Vol. 30 (9). - P. 945-951.

139. Malignant astrocytic glioma : genetics, biology, and paths to treatment / F. B. Furnari et al. // Genes. Dev. 2007. - Vol. 21 (21). - P. 2683-2710.

140. Mamelak A. N. Targeted delivery of antitumoral therapy to glioma and other malignancies with synthetic chlorotoxin (TM-601) / A. N. Mamelak, D. B. Jacoby // Expert Opin. Drug Deliv. 2007. - Vol. 4 (2). - P. 175-186.

141. Mandonnet E. Extension of paralimbic low grade gliomas : toward an anatomical classification based on white matter invasion patterns / E. Mandonnet, L. Capelle, H. Duffau // J. Neurooncol. 2006. - Vol. 78 (2). - P. 179-185.

142. McGuire C. S. Incidence patterns for ependymoma : a surveillance, epidemiology, and end results study / C. S. McGuire, K. L. Sainani, P. G. Fisher // J.onno 1 1 fl /'/n D 7T; 70QiStUlUDUlg.-i.UU7.- V \Jl. lX\J\-TJ.—i. I ¿3— i Z.S .

143. Molecular biology of oligodendroglial tumors / F. Laigle-Donadey et al. // Neuro-Chirurgie. 2005. - Vol. 51. - P. 260-268.

144. Molecular imaging of brain tumors personal experience and review of the literature / B. J. Schaller et al. // Curr. Mol. Med. 2008. - Vol. 8 (8). -P. 711726.

145. Molecular subtypes of anaplastic oligodendroglioma / I. Yasushi et al. // Clinical Cancer Research. 2001. - Vol. 7. - P. 839-845.

146. Mukundan S. Neuroradiological assessment of newly diagnosed glioblastoma / S. Mukundan, C. Holder, J. J. Olson // J. Neurooncol. 2008. - Vol. 89 (3). -P. 259-269.

147. Multifocal glioblastoma multiforme : prognostic factors and patterns of progression / T. Showalter et al. // Int. J. of Radiation Oncology, Biology, Physics. 2007. - Vol. 69 (3). - P. 820-824.184

148. Multivariate analysis of clinical prognostic factors in children with intracranial ependymomas / Tang-Her Jaing et al. // J. of Neuro-Oncology. -2004.-Vol. 68 (3). P. 255-261.

149. Munshi A. Therapy for glioma : Indian perspective / A. Munshi, R. Jalali // Indian J. Cancer. 2009. - Vol. 46 (2). - P. 127-131.

150. Muranyi M. Astrocytes in health and disease / M. Muranyi, Z. Lacza // Orv. Hetil. 2007. - Vol. 148 (15). - P. 697-702.

151. Newton H. B. Glioblastoma multiforme / H. B. Newton // Curr. Treat. Options Neurol. 2008. - Vol. 10 (4). - P. 285-294.

152. Niazi T. N. WHO Grade II and III supratentorial hemispheric ependymomas in adults : case series and review of treatment options / T. N. Niazi, E. M. Jensen, R. L. Jensen // J. Neurooncol. 2009. - Vol. 91 (3). - P. 323-328.

153. Nunez O. M. The role of surgery in the management of intracranial gliomas : Current concepts / O. M. Nunez, H. J. Seol, J. T. Rutka // Indian J. Cancer. -2009. Vol. 46 (2). - P. 120-126.

154. Ohgaki H. Epidemiology of brain tumors / H. Ohgaki // Methods Mol. Biol.- 2009. Vol. 472. - P. 323-342.

155. Ohgaki H. Population-based studies on incidence, survival rates, and genetic alterations in astrocytic and oligodendroglial gliomas / H. Ohgaki, P. Kleihues // J. Neuropathol. Exp. Neurol. 2005. - Vol. 64. - P. 479-489.

156. Oligodendroglioma of the pineal region. Case report / S. Das et al. // J. Neurosurg. 2006. - Vol. 105 (3). - P. 461^64.

157. Omay S. B. Current concepts and newer developments in the treatment of malignant gliomas / S. B. Omay, M. A. Vogelbaum // Indian J. Cancer. 2009. -Vol. 46 (2).-P. 88-95.

158. Outcome of children with low-grade cerebellar astrocytoma : long-term complications and quality of life / T. J. Zuzak et al. // Childs Nerv. Syst. 2008.- Vol. 24 (12). P. 1447-1455.

159. Patterns of care and outcomes among elderly individuals with primary malignant astrocytoma / J. S. Barnholtz-Sloan et al. // J. Neurosurg. 2008. - Vol. 108 (4).-P. 642-648.

160. Patterns of care in elderly glioblastoma patients / F. M. Iwamoto et al. // Ann. Neurol. 2008. - Vol. 64 (6). - P. 628-634.

161. Perioperative complications and neurological outcomes of first and second craniotomies among patient enrolled in the Gliomas Outcome Project / S. M. Chang et al. // J. Neurosergery. 2003. - Vol. 98. - P. 1175-1181.

162. Persistent outpatient hyperglycemia is independently associated with decreased survival after primary resection of malignant brain astrocytomas / M. J. McGirt et al. // Neurosurgery. 2008. - Vol. 63 (2). - P. 286-291.

163. Present and potential future adjuvant issues in high-grade astrocytic glioma treatment / F. Lefranc et al. // Adv. Tech. Stand. Neurosurg. 2009. - Vol. 34. -P. 3-35.

164. Prognostic Value of Mdm2, p53 and pl6 in Patients with Astrocytomas / S. M. Ranuncolo et al. // Journal of Neuro-Oncology. 2004. - Vol. 68 (2). - P. 113-121.

165. Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glio-blastoma / R. Stupp et al. // NEJM. 2005. - Vol. 352 (10). - P. 987-996.

166. Radiotherapy with concurrent and adjuvant temozolomide : A new standard of care for glioblastoma multiforme / W. P. Mason et al. // Progress in Neurotherapeutics and Neuropsychopharmacology. 2006. - Vol. 1. - P. 37-52.

167. Recent Advances in the Treatment of Malignant Astrocytoma / D. A. Reardon et al. // Journal of Clinical Oncology. 2006. - Vol. 24 (8). - P. 12531265.

168. Recurrence in supratentorial anaplastic ependymoma / R. Kumar et al. // Pediatr. Neurosurg. 2007. - Vol. 43 (5). - P. 364-368.

169. Role of exclusive chemotherapy as first line treatment in oligodendroglioma / M. P. Sunyach, M. A. Vogelbaum, P. G. Fisher // J. Neurooncol. 2007. - Vol. 85 (3). - P. 319-328.

170. Role of extent of resection in the long-term outcome of low-grade hemispheric gliomas / J. S. Smith et al. // J. Clin. Oncol. 2008. - Vol. 26 (8). - P. 1338-1345.

171. Sanghvi D. A. Recent advances in imaging of brain tumors / D. A. Sanghvi // Indian J. Cancer. 2009. - Vol. 46 (2). - P. 82-87.

172. Sarkar C. Current concepts in the pathology and genetics of gliomas / C. Sarkar, A. Jain, V. Suri // Indian J. Cancer. 2009. - Vol. 46 (2). - P. 108-119.

173. Saxena V. A Non-invasive, In Vivo Technique for Monitoring Vascular Status of Glioblastoma During Angiogenesis / V. Saxena, I. Gonzalez-Gomez, W. E. Laug // Technol. Cancer Res. Treat. 2007. - Vol. 6 (6). - P. 641-650.

174. Soffietti R. New developments in the treatment of malignant gliomas / R. Soffietti, B. Leoncini, R. Ruda // Expert Rev. Neurother. 2007. - Vol. 7 (10). -P. 1313-1326.

175. Stevens G. H. J. Antiepileptic therapy in patients with central nervous system malignancies / G. H. J. Stevens // Current Neurology and Neuroscience Reports. -2006.-Vol. 6.-P. 311-318.

176. Subependymoma revisited : clinicopathological evaluation of 83 cases / E. J. RncViinrr r<=»t al l // t XT^iirooncol -2007 Vol 85 T3"! -P 297-305

177. VMUAlll Ml «J II t> l i. 1 V Mi WllWit ^ \J \J I • » VI« u»/ I. 1 t JL* S / ^J \J ^ m

178. Surgery Insight : The Role of Surgery in the Management of Low-Grade Gliomas / N. Pouratian et al. // Nature Clinical Practice Neurology, 2007. -Vol. 3, No 11.-628-639.

179. Tatter S. B. Recurrent malignant glioma in adults / S. B. Tatter // Curr. Treat. Options Oncol. 2002. - Vol. 3 (6). - P. 509-524.

180. The 2007 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System / D. N. Louis et al. // Acta Neuropathol. 2007. - Vol. 114. - P. 97-109.

181. Therapeutic options for recurrent high-grade glioma in adult patients : Recent advances / C. Nieder et al. // Critical Reviews in Oncology/Hemato-logy. -2006.-Vol. 60 (3).-P. 181-193.

182. Variations in the natural history and survival of patients with supratentorial low-grade astrocytomas / J. Piepmeier et al. // Neurosurgery. 1996. - Vol. 38. -P. 872-878.

183. Volumetric extent of resection and residual contrast enhancement on initial surgery as predictors of outcome in adult patients with hemispheric anaplastic astrocytoma / G. E. Keles et al. // J. Neurosurg. 2006. - Vol. 105 (1). - P. 3440.

184. Wen P. Y. Malignant gliomas in adults / P. Y. Wen, S. Kesari // N. Engl. J. Med. 2008. - Vol. 359 (5). - P. 492-507.

185. Wilson C. B. Oligodendrogliomas : An analysis of 63 cases / C. B. Wilson, D. Grafts // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1987. - Vol. 50. - P. 304-312.

186. Brem // J. Clin. Oncol. 2007. - Vol. 25 (30). - P. 4705^706.

187. АЛГОРИТМ ВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ ЦЕРЕБРАЛЬНОЙ ОПУХОЛЬЮ (ГЛИОМОЙ)

188. МСЭ переосвидетельствование группы инвалидностивыявление возможного рецидивного роста церебральной опухоли и реоперация1. ШКАЛА КАРНОВСКОГОв незначительной модификации)1. Активность (в баллах)

189. Состояние нормальное, жалоб нет, признаков заболевания нет 100

190. Способность к нормальной деятельности, незначительные симптомы заболевания 90

191. Нормальная активность, но с усилием. Некоторые симптомы 80

192. Самостоятельное обслуживание, неспособность к нормальной деятельности или активной работе 70

193. Периодическая необходимость посторонней помощи, но способность к самостоятельному выполнению большей части своих потребностей 60

194. Значительная необходимость посторонней помощи и медицинского обслуживания 50

195. Инвалидность. Необходимость специальной, в том числе медицинской, помощи 40

196. Тяжёлая инвалидность. Необходимость плановой госпитализации 30

197. Тяжёлый больной. Необходимость срочной госпитализации и активного лечения 20

198. Больной нетранспортабельный, обездвижен. Фатальный, быстро прогрессирующий процесс 10

199. ОПРОСНЫЙ ЛИСТ О СОСТОЯНИИ ЗДОРОВЬЯ

200. Просьба ответы писать на отдельном листе, указывая номер вопроса. Отвечайте на вопросы подробно и не спеша.1. ОБЩИЕ ДАННЫЕ1. Фамилия, имя, отчество.2. Возраст (лет).

201. Адрес домашний (с индексом почты).

202. Вы проживаете совместно с родителями или самостоятельно (отдельным домом)?5. Семейное положение:• холост (не замужем)• женат (замужем), в т.ч. гражданским браком• разведён

203. Наличие детей в семье (для женатых): число детей и их возраст.

204. Род занятий на производстве (учреждении, фирме):• работает постоянно• работает временно (сезонно, эпизодически)• не работает

205. Основная профессия. Другие виды работ.

206. Наличие группы инвалидности (есть, нет). При наличии группы инвалидности:• с какого возоаста ггсуппа установленах ± *• какая группа установлена

207. Занятия по дому ведение домашнего хозяйства:• полностью (самостоятельно)• помощь других членов семьи, родных

208. Нагрузка в течение дня чем занимаетесь обычно в течение дня, что успеваете сделать, включая:• работа по дому (квартире), приготовление пищи, приборка• работа в огороде, саду, содержание домашних птиц, животных и др.

209. Занимаетесь ли Вы дополнительно:• заготовка ягод, грибов• рыбалка, охота• прочие занятия

210. Ваши любимые занятия просмотр телевизора, чтение книг, газет, вязание, рисование, вышивка, ремонт техники, пошив одежды и пр.

211. Хватает ли Вам времени на все занятия или свободное время остаётся.1. ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ

212. Ваше общее самочувствие хорошее, неважное, удовлетворительное, плохое.

213. Память хорошая, снижена, плохая (всё приходится записывать, всё забываю).

214. Сообразительность, скорость мышления быстрая, замедленная, слабая.

215. Утомляемость от занятий (физических и умственных).

216. Фон настроения радостный, понижен, преимущественно грустный. Бывают ли эпизоды раздражительности, тоскливости, гнева.

217. Головные боли частые, эпизодические, нет вовсе.22. Сон:• крепкий, освежающий• долго не может заснуть• поверхностный• рано пробуждается

218. Наличие эпилептических припадков (судорожных припадков с утратой сознания) возникают, отсутствуют.

219. Характер эпилептических припадков один тип или разные приступы (опишите - какие бывают у Вас приступы).

220. Частота припадков в месяц (или за 2 и более месяцев, если редкие) -сколько раз в месяц? Если приступы разнообразные, то укажите частоту каждого вида припадков.

221. Изменился ли тип припадков после проведённой операции или их выраженность (сила), или их частота:• в первые 3 года после операции• в последующие годы

222. Как изменялось здоровье по годам:• сразу после операции• через 1-3 года• в последующие годы

223. В чём Вы видите улучшение или ухудшение своего состояния с годами?

224. Как Вы оцениваете своё здоровье?

225. Какие проблемы у Вас имеются в связи с состоянием здоровья?

226. Была ли у Вас слабость (паралич) в конечностях (справа, слева)?

227. Был ли рецидив (повторный рост) опухоли? Проходили ли Вы повторное лечение:• операция (дата)• лучевая терапия• химиотерапия

228. Часто ли возникают простудные или другие инфекционные заболевания? Благодарим Вас за участие.

229. Это поможет в клинике оценить состояние Вашего здоровья и качество жизни.