Автореферат и диссертация по медицине (14.03.02) на тему:Клинико-морфологическая характеристика острых эрозий и язв желудка и двенадцатиперстной кишки у больных терапевтического и неврологического профиля
Автореферат диссертации по медицине на тему Клинико-морфологическая характеристика острых эрозий и язв желудка и двенадцатиперстной кишки у больных терапевтического и неврологического профиля
На правах рукописи
□0349312В
Хохлова Екатерина Евгеньевна
Клинико-морфологическая характеристика острых эрозий и язв желудка и двенадцатиперстной кишки у больных терапевтического и неврологического профиля
14.03.02 - патологическая анатомия 14.01.17 - хирургия
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
1 1 МАР 2010
Москва, 2010
003493126
Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Московский государственный медико-стоматологический университет» (ректор - Заслуженный врач РФ, доктор медицинских наук, профессор О.О.Янушевич) Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Научные руководители:
доктор медицинских наук, профессор
ЗАИРАТЬЯНЦ Олег Вадимович
доктор медицинских наук, профессор
КОЛОБОВ Сергей Владимирович
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор
ИВАНОВ Петр Алексеевич
доктор медицинских наук, профессор
ЗАБОЗЛАЕВ Федор Георгиевич
Ведущая организация: Учреждение РАМН исследовательский институт морфологии человека РАМН»
«Научно-
« Ь0у> МАЛМСК 2010 г. в / У" >го совета Д.208.041.02 при ГОУ ВПО
Защита диссертации состоится часов на заседании диссертационного совета Д.21)8.1)41.02 при Московского государственного медико-стоматологического университета Минздравсоцразвития РФ, по адресу: 127473, г. Москва, ул. Делегатская, д. 20/1.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке университета по адресу: 125206, г. Москва, ул. Вучетича, 10А.
Автореферат разослан
'2010 г.
Ученый секретарь X,
диссертационного совета, [/. У^ /У
доктор медицинских наук, профессор /Ж//к^/ЭЛу УРТАЕВ Б.М
Список сокращений
АГ - артериальная гипертензия ЖКК - желудочно-кишечные кровотечения ЖКТ - желудочно-кишечный тракт ИБС - ишемическая болезнь сердца ИМ - инфаркт миокарда
НПВП - нестероидные противовоспалительные препараты
ОГЭП - острые гастродуоденальные эрозивно-язвенные поражения
СД - сахарный диабет
СЭФР - сосудисто-эндотелиальный фактор роста ТФР-Pi - трансформирующий фактор роста - Pi ХОБЛ - хронические обструктивные болезни легких ЦВБ - цереброваскулярная болезнь HP - Helicobacter pylori
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность исследования. Частота острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений (ОГЭП) и обусловленных ими желудочно-кишечных кровотечений (ЖКК) у больных терапевтического и неврологического профиля остается неуточненной. Так, по данным разных авторов, ОГЭП развиваются у таких больных с частотой от 1 -3% до 80-90%, а ЖКК - от 5 до 47% [Колобов C.B. и соавт., 2002, 2003; Маев И.В., 2005; Верткин A.J1. и соавт., 2006, 2008; Jick S.S., 2000]. По данным А.С.Ермолова (2000) ОГЭП осложняются развитием ЖКК в 10-15% случаев, из которых до 60% становятся причинами летального исхода. Среди всех кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) на долю ОГЭП приходится 10-20% [Jick S.S., 2000].
Последние годы отмечается значительный рост частоты ОГЭП, особенно при заболеваниях из групп ишемических болезней сердца (ИБС), цереброваскулярных болезней (ЦВБ) и хронических обструктивных болезней легких (ХОБЛ) - болезнях, лидирующих в настоящее время среди причин смерти [Колобов C.B. и соавт, 2002, 2003; Верткин А.Л. и соавт, 2006, 2008]. Это связывают как с постарением населения, влиянием неблагоприятной экологии, экзогенными (алкоголь и т.д.) и эндогенными интоксикациями, так и с ятрогенными факторами - увеличением числа и объема оперативных вмешательств, приема различных лекарств [Михайлов А.П. и соавт. 2004]. Среди лекарственных средств часто вызывающих развитие ОГЭП, выделяют нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), кортикостероиды, цитостатики, препараты дигиталиса, нитрофураны, толбутамид, верошпирон, этакриновую кислоту и т.д. Риск развития ОГЭП сохраняется в течение нескольких месяцев после прекращения лечения [Маев И.В., 2005; Верткин А.Л. и соавт, 2006,2008; Slomiani B.L., 1998].
Прижизненная диагностика ОГЭП остается неудовлетворительной. Характерно отсутствие типичной и выраженной клинической картины (4658%), бессимптомное течение (30-90%), преобладание симптомов основного заболевания (25-42%). В большинстве случаев диагноз устанавливается только при развитии тяжелого ЖКК или на вскрытии [Маев И.В., 2005; Georgen R.P., 1999]. Роль ОГЭП и связанных с ними ЖКК нередко недооценивается, т.к. они часто протекают субклинически, не приводя к существенным гемодинамическим нарушениям. Однако показано, что, например, у больных инфарктом миокарда (ИМ) состоявшееся ЖКК в 30% случаев приводит к острой постгеморрагической анемии, что в 4 раза увеличивает риск повторного массивного ЖКК и в 2-4 раза - риск летального исхода [Cook D.J., et al., 2001; Dauerman H.L. et al., 2005; Stollman N. et al., 2005]. Летальность при консервативном лечении ЖКК, обусловленных ОГЭП, составляет 36-80%, при оперативном - 24-44% [Гельфанд Б.Р. и соавт.,2003; Hubert J.P., 1980].
Причины развития ОГЭП у больных терапевтического и неврологического профиля остаются до конца не выясненными. Полагают, что основными факторами их морфогенеза являются декомпенсированная
относительная гиперацидность и гипоксия слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки вследствие нарушения микроциркуляции на фоне расстройств кровообращения, кардиогенный шок, нейроэндокринные нарушения, ятрогенные факторы, а также фоновые и сопутствующие заболевания [Зайратьянц О.В. и соавт., 2002, 2005; Верткин АЛ. и соавт., 2006, 2008; Steinberg К.Р. et al., 2002; Kantorova I. et al., 2004].
Таким образом, требуется дальнейшее изучение эпидемиологии и клинико-морфологических особенностей ОГЭП у больных терапевтического и неврологического профиля, что позволит прийти к пониманию механизмов их морфогенеза и даст ключ к разработке новых эффективных методов диагностики, профилактики и лечения. Все сказанное выше определяет актуальность работы, служит обоснованием ее цели и задач.
Цель исследования Повысить качество диагностики, профилактики и лечения острых гастродуоденальных эрозивных и язвенных поражений и обусловленных ими кровотечений у больных терапевтического и неврологического профиля.
Задачи исследования
1. Изучить частоту развития острых гастродуоденальных эрозивных и язвенных поражений у больных терапевтического и неврологического профиля с различными заболеваниями из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ.
2. Определить частоту желудочно-кишечных кровотечений, обусловленных острыми гастродуоденальными эрозивными и язвенными поражениями у больных терапевтического и неврологического профиля с различными заболеваниями из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ.
3. Выявить частоту желудочно-кишечных кровотечений, обусловленных острыми гастродуоденальными эрозивными и язвенными поражениями, предшествовавших развитию или обострению заболеваний из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ.
4. Исследовать морфологические особенности острых гастродуоденальных эрозивных и язвенных поражений у больных терапевтического и неврологического профиля с различными заболеваниями из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ.
5. Выделить группы риска и обосновать морфогенез развития острых гастродуоденальных эрозивных и язвенных поражений и обусловленных ими желудочно-кишечных кровотечений у больных терапевтического и неврологического профиля с различными заболеваниями из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ.
Научная новизна
Впервые на репрезентативном аутопсийном материале проведено медико-статистическое и комплексное морфологическое исследование острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений у больных терапевтического и неврологического профиля с различными заболеваниями из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ.
Показано, что у таких больных частота острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений и обусловленных ими кровотечений
составляет, соответственно, 14,4±3,73 и 8,3±3,12%, при сочетании заболеваний из этих групп - 21,9±2,18 и 15,9±2,04%. Частота острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений и обусловленных ими кровотечений выше при первичном и повторном инфаркте миокарда по сравнению с другими заболеваниями из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ. Кровотечения чаще осложняют острые гастродуоденальные эрозивно-язвенные поражения при инфаркте миокарда и заболеваниях с развитием синдрома хронической сердечной недостаточности, а частота смертельных кровотечений выше при первичном и повторном инфаркте миокарда и заболеваниях с синдромом хронической сердечной недостаточности.
Впервые доказано, что кровотечения, обусловленные острыми гастродуоденальными эрозивно-язвенными поражениями, у 1,3±0,35% больных предшествуют развитию и являются фактором патогенеза инфаркта миокарда.
Обоснован морфогенез острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений у больных терапевтического и неврологического профиля при ИБС, ЦВБ и ХОБЛ, который складывается из многих ульцерогенных факторов: острой и/или хронической ишемии с выраженными микроциркуляторными нарушениями и формированием венозных кавернозных структур преимущественно в подслизистом слое, снижением регенераторных способностей слизистой оболочки, декомпенсированной относительной гиперацидности, хронического атрофического гастрита с хеликобактериозом, возрастной инволюции слизистой оболочки. Артериальная гипертензия, сахарный диабет, кардиогенный шок и лекарственные факторы усиливают микроциркуляторные и обменно-трофические нарушения.
Практическая значимость
На основании медико-статистического анализа доказано, что к группе риска по развитию острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений и обусловленных ими кровотечений следует отнести больных обоего пола старше 60 лет с сочетанием ИБС, ЦВБ и ХОБЛ, с инфарктами миокарда, головного мозга и различными заболеваниями с синдромом хронической сердечной недостаточности, особенно на фоне артериальной гипертензии и сахарного диабета.
Показано, что острые эрозии и язвы чаще локализуются в желудке и носят характер поверхностных (острые эрозии), а не глубоких (острые язвы) поражений; только при ЦВБ относительно часто встречаются острые поражения двенадцатиперстной кишки. В желудке при ИБС чаще поражается тело в области малой кривизны, реже антральный и фундальный отделы. При ЦВБ и ХОБЛ также преимущественно поражается тело желудка, но при ЦВБ - чаще его антральный, а при ХОБЛ - фундальный отделы.
Обосновано, что профилактические и лечебные мероприятия у больных с острыми гастродуоденальными эрозивно-язвенными поражениями должны быть направлены на улучшение микроциркуляции, уменьшение ишемии и повышение регенераторной способности гастродуоденальной слизистой
оболочки, устранение декомпенсированной относительной гиперацидности и ульцерогенных лекарственных воздействий, лечение хронического атрофического гастрита и хеликобактериоза.
Основные положения, выносимые на защиту
1. У больных терапевтического и неврологического профиля при ИБС, ЦВБ и ХОБЛ частота острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений и обусловленных ими кровотечений составляет 14,4±3,73 и 8,3±3,12%, при сочетании заболеваний из этих групп - 21,9±2,18 и 15,9±2,04%; кровотечениями осложняются 45,2±19,19% острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений при ИБС, ЦВБ и ХОБЛ, при их сочетании -72,9±12,63%. К группе риска по развитию острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений и обусловленных ими кровотечений следует отнести больных обоего пола старше 60 лет с сочетанием ИБС, ЦВБ и ХОБЛ, с инфарктами миокарда, головного мозга и различными заболеваниями с синдромом хронической сердечной недостаточности, особенно на фоне артериальной гипертензии и сахарного диабета.
2. Морфогенез острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений у больных терапевтического и неврологического профиля при ИБС, ЦВБ и ХОБЛ складывается из многих ульцерогенных факторов: острой и/или хронической ишемии с выраженными микроциркуляторными нарушениями и формированием венозных кавернозных структур преимущественно в подслизистом слое, снижением регенераторных способностей слизистой оболочки, декомпенсированной относительной гиперацидности, хронического атрофического гастрита с хеликобактериозом, возрастной инволюции слизистой оболочки. Артериальная гипертензия, сахарный диабет, кардиогенный шок, лекарственные и другие факторы усиливают микроциркуляторные и обменно-трофические нарушения.
Внедрение результатов работы в практику Полученные результаты используются в практической работе Московского городского центра патологоанатомических исследований при Городской клинической больнице № 33 им. проф. А.А.Остроумова и патологоанатомического отделения Городской клинической больницы № 36 Департамента здравоохранения города Москвы. Материалы работы используются в педагогическом процессе при чтении лекций и проведении практических занятий на кафедрах патологической анатомии и оперативной хирургии и топографической анатомии ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет»
Минздравсоцразвия РФ.
Апробация работы
Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на II и III Съездах Российского общества патологоанатомов (Москва, 2005, Самара, 2009); VI Съезде Научного Общества Гастроэнтерологов России (Москва, 2006); VII и VIII Московских Ассамблеях «Здоровье Столицы» (Москва, 2008, 2009); на совместном заседании кафедр патологической анатомии и оперативной хирургии и топографической анатомии ГОУ ВПО
«Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава» (Москва, 06.07.2009г.).
Публикации по материалам исследования
По теме диссертационной работы опубликовано в научных изданиях 11 работ, из них 1 - в журнале, входящем в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученой степени доктора и кандидата наук.
Объем и структура диссертации Диссертация изложена на 138 страницах и состоит из введения, обзора литературы, 4 глав собственных исследований и их обсуждения, общего заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Список литературы содержит 177 источника, из которых 68 - отечественных и 109 - зарубежных авторов. Диссертация иллюстрирована 22 таблицами и 28 рисунками.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
С целью выявления частоты и особенностей ОГЭП у терапевтических и неврологических больных (для медико-статистического исследования) изучено 15.909 протоколов патологоанатомических вскрытий в двух крупных многопрофильных скоропомощных стационарах г. Москвы за последние 7 лет (2002-2008 гг.), из них 8469 - в Московском городском центре патологоанатомических исследований (руководитель - д.м.н., проф. О.В. Зайратьянц) при Городской клинической больнице № 33 им. проф. А.А.Остроумова (главный врач - д.м.н., проф. С.В.Колобов) и 7440 - в патологоанатомическом отделении Городской клинической больницы № 36 (главный врач - д.м.н., проф. В.Н.Французов). Соотношение мужчин и женщин -1 : 1,32, возраст - 15-97 лет.
Процент вскрытий в этих стационарах один из самых высоких в г. Москве (96-99%) и отражает особенности контингента больных многопрофильного скоропомощного городского стационара. Из общего числа изученных протоколов вскрытий были отобраны 4684 аутопсийных наблюдений (29,4%) умерших в отделениях терапевтического и неврологического профиля от заболеваний из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ (Табл. 1).
Также были изучены наблюдения с комбинацией вышеуказанных заболеваний (конкурирующие и сочетанные заболевания). По данным патологоанатомической службы Департамента здравоохранения г. Москвы, больные именно этими заболеваниями составляют подавляющее большинство больных терапевтического и неврологического профиля [Зайратьянц О.В., 2002] и исследование частоты и особенностей ОГЭП у них наиболее актуально.
Соотношение мужчин и женщин в отобранных наблюдениях составило 1:1,73, средний возраст - 69,3±4,8 лет. Фоновыми заболеваниями для болезней из групп ИБС и ЦВБ были АГ (соответственно, 71,6 и 86,6%), СД 2-го типа (4,3 и 1,2%) и их сочетание (18,6 и 9,6%).
Таблица 1
Характеристика материала исследования
Нозологические формы Всего наблюдений (по первому основному заболеванию) % от отобранных % ко всем вскрытиям
Острый (первичный) инфаркт миокарда 611 13,1% 3,8%
Повторный инфаркт миокарда 881 18,8% 5,5%
Крупноочаговый кардиосклероз 472 10,1% 3,0%
Диффузный мелкоочаговый кардиосклероз 411 8,8% 2,6%
ИБС (всего) 2375 50,8% 14,9%
Острый (первичный) ишемический инфаркт головного мозга 1002 21,4% 6,3%
Повторный ишемический инфаркт головного мозга 375 8,0% 2,4%
Внутримозговое нетравматическое кровоизлияние 630 13,4% 11,1%
Отдаленные последствия нарушений мозгового кровообращения (кисты головного мозга) и дисциркуляторные (атеросклеротические) энцефалопатии 142 3,0% 0,9%
ЦВ Б (всего) 2149 45.8% 20,7%
Хронические обструктивные болезни легких (ХОБЛ) в ремиссии или с обострением без бронхопневмонии 59 1,3% 0,4%
Хронические обструктивные болезни легких (ХОБЛ) с обострением с бронхопневмонией 101 2,1% 0,6%
ХОБЛ (всего) 160 3.4% 1,0%
ВСЕГО 4684 100% 29,4%
Примечание: комбинированное основное заболевание (с наличием указанных в таблице нозологических форм в виде сочетанных или конкурирующих заболеваний) наблюдалось в 979 случаях, что составило 20,9% от числа отобранных наблюдений и 6,2% от всех изученных протоколов вскрытий. Из них с ОГЭП - было 214 наблюдений (21,9% от 979).
Из материала исследования были исключены наблюдения с сочетанными, фоновыми и сопутствующими заболеваниями, которые могли быть самостоятельными причинами развития ОГЭП: с хирургической патологией органов пищеварения, болезнями гепато-билиарной системы, хронической алкогольной интоксикацией, хроническими гастритами, онкологическими, эндокринными (кроме СД), и инфекционно-аллергическими заболеваниями, а также с почечной недостаточностью, кахексией, с известным анамнезом приема лекарственных препаратов, вызывающих ОГЭП, перенесшие при последней госпитализации хирургические операции. Кроме того, исключали наблюдения умерших после длительной интенсивной терапии с кровоизлияниями или единичными мелкими поверхностными эрозиями слизистой оболочки желудка.
В материал исследования также не включали наблюдения с указаниями в историях болезни о применении лекарственных средств из группы блокаторов протонной помпы (омепразол и т.д.). Известна высокая
эффективность профилактики и лечения ими ОГЭП [Колобов C.B. и соавт., 2002-2006; Верткин А.Л. и соавт., 2004-2008].
С целью выявления морфологических особенностей и морфогенеза ОГЭП был специально изучен материал (желудок и двенадцатиперстная кишка) от 200 патологоанатомических вскрытий (из них 100 - с ОГЭП -основная группа и 100 - без ОГЭП - группа сравнения). Критерии отбора материала исследования были те же, что указаны для медико-статистического исследования. Основные заболевания умерших с ОГЭП (основной и группы сравнения) представлены в табл. 2. В наблюдениях основной группы соотношение мужчин и женщин составило 1 : 1,4, средний возраст - 67,1±3,5 лет, что соответствовало показателям наблюдений, которые обрабатывались медико-статистически. Спектр нозологических форм и поло-возрастная характеристика группы сравнения соответствовали основной группе наблюдений, что позволило провести сравнение морфологических особенностей изменений стенки желудка и двенадцатиперстной кишки у больных с развитием ОГЭП и без них.
Таблица 2
Число наблюдений (%) разных нозологических единиц, со специально _изученной морфологией ОГЭП__
Нозологическая единица Наблюдения основной группы, % Наблюдения группы сравнения, %
Первичный инфаркт миокарда И 9
Повторный инфаркт миокарда 14 15
Крупноочаговый кардиосклероз 9 И
Диффузный мелкоочаговый кардиосклероз 12 15
Ишемический инфаркт головного мозга 32 26
Нетравматическое внутримозговое кровоизлияние 8 5
Постинфарктные кисты головного мозга 6 4
ХОБЛ в стадии обострения, с бронхопневмонией 5 6
ХОБЛ в стадии ремиссии, без бронхопневмонии 3 6
ВСЕГО 100 100
Примечание: комбинированные (сочетанные и конкурирующие) основные заболевания составили 17% в основной группе и 19% - в группе сравнения.
Использовали гистологический, иммуноморфологический,
морфометрический и статистический методы исследования. По материалам протоколов вскрытий изучали макроскопические особенности ОГЭП. В 200 аутопсийных наблюдениях основной и группы сравнения фрагменты стенок желудка и/или двенадцатиперстной кишки, вырезанные в области ОГЭП, фиксировали в 10% нейтральном растворе формалина и по общепринятой методике заливали в парафиновые блоки. Гистологические срезы толщиной 4-5 мкм окрашивали гематоксилином и эозином, пикрофуксином по Ван Гизону. Применяли непрямой иммунопероксидазный метод с использованием 4 моно- и поликлональных антител (NOVOCASTRA и DAKO, Germany) к маркеру пролиферирующих клеток - ядерному негистоновому белку Ki-67, трансформирующему фактору роста-Pi (ТФР-
Pi), сосудисто-эндотелиальному фактору роста (СЭФР), маркеру эндотелиальных клеток сосудов - антигену CD-31. Результаты иммуногистохимических реакций оценивали с помощью полуколичественного морфометрического метода [Kinsel L. et al., 1989]. Визуально оценивали интенсивность окраски клеток (или их ядер - для белка Ki-67) в баллах от 0 до 3 и подсчитывали процент позитивно окрашенных клеток при каждом значении интенсивности окраски (минимум для 500 клеток в 10 полях зрения при увеличении микроскопа х400). Коэффициент экспрессии рассчитывали для каждого наблюдения по формуле: К = сумма (БхП), деленная на 100, где Б - интенсивность окраски в баллах, а П - процент окрашенных клеток при каждом значении Б.
Статистический анализ полученных данных производился с помощью стандартных методов математико-статистической обработки с использованием программного обеспечения MS Office Excel и Statistica 6.0. Для всех критериев и тестов величина критического уровня значимости принималась равной 0,05, т.е. различия признавались статистически значимыми при р<0,05.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
У больных терапевтического и неврологического профиля при заболеваниях из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ частота ОГЭП статистически достоверно ниже, чем у умерших от различных заболеваний в многопрофильном стационаре в целом (14,4±3,73% против 39,4±4,22%). При сочетании заболеваний из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ частота ОГЭП выше, чем при монокаузальных причинах смерти (21,9±2,18% против 14,4±3,73%).
Частота ЖКК, обусловленных ОГЭП, при заболеваниях из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ статистически достоверно не отличается от ее показателя у умерших от различных заболеваний в многопрофильном стационаре в целом (8,3±3,12% против 6,5±3,41%). При сочетании заболеваний из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ частота ЖКК выше, чем при монокаузальных причинах смерти (15,9±2,04% против 8,3±3,12%) (Рис. 1). При заболеваниях из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ, осложненных ОГЭП, ЖКК развиваются в 45,2±19,19% наблюдений, при сочетании этих заболеваний - в 72,9±12,63%, что, соответственно, в 2 и 3,5 раз чаще, чем у умерших в многопрофильном стационаре от различных заболеваний, осложненных ОГЭП, в целом (21,0±0,81%) (Рис. 2). Это позволяет отнести больных с комбинированными заболеваниями из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ к группе риска по развитию ОГЭП и обусловленных ими ЖКК.
ОГЭП статистически достоверно чаще, чем, в среднем, при других заболеваниях встречаются при повторном ИМ (19,1±1,7% против 14,4±3,73%). Частота ОГЭП выше при первичном и повторном ИМ (16,0±1,25% и 19,1±1,7%), первичном и повторном ишемическом инфаркте головного мозга (13,9±1,34% и 15,7±1,43%) и ХОБЛ в стадии обострения с бронхопневмонией (14,9±1,10%) по сравнению с наблюдениями атеросклеротического и постинфарктного кардиосклероза (9,4±0,31% и
11,0±0,62%), отдаленных последствий инсульта (9,9±0,47%) и ХОБЛ в стадии ремиссии (6,9±0,25) (Рис. 3).
Все заболевания ИБС, ЦВБ, ХОБЛ Сочетания ИБС с ЦВБ или
ХОБЛ
■ Острые эрозивно-язвенные гастродуоденальные поражения □ Желудочно-кишечные кровотечения
Рис. 1. Частота (%) острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений и обусловленных ими кровотечений при различных заболеваниях (1 группа - 15.909 аутопсий), болезнях из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ (2 группа - 4.684 аутопсий), комбинированных основных заболеваниях при сочетании ИБС с ЦВБ или ХОБЛ (3 группа - 979 аутопсий). Примечание: *р<0,05 между 1 и 2 группами, **р<0,05 - между 3 и 2 группами.
120% --!-
100%
Все заболевания ИБС, ЦВБ и ХОБЛ Сочетания ИБС с ЦВБ или
ХОБЛ
Рис. 2. Частота (%) желудочно-кишечных кровотечений по отношению к количеству острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений при различных заболеваниях (1 группа -15.909 аутопсий), болезнях из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ (2 группа - 4.684 аутопсий), сочетаниях ИБС с ЦВБ или ХОБЛ (3 группа - 979 аутопсий). Примечание: *р<0,05 между 1 и 2, 3 группами, **р<0,05 - между 2 и 3 группами.
30% 25% 20% 15% 10% 5% 0%
123456 7 8 9 10 11
□ Повторный инфаркт миокарда
□ Крупноочаговый кардиосклероз
□ Диффузный мелкоочаговый кардиосклероз
■ Острый ишемический инфаркт головного мозга
□ Повторный ишемический инфаркт головного мозга
□ Внутримозговое нетравматическое кровоизлияние
Ш Отдаленные последствия инсульта
□ ХОБЛ без бронхопневмонии
□ ХОБЛ с бронхопневмонией
■ Средний уровень для ИБС+ЦВБ+ХОБЛ
Рис. 3. Частота (%) острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений у умерших от заболеваний из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ. Примечание: *р<0,05 между 1, 2, 6, 10 и 4, 8, 9, **р<0,05 - между 3 и 9, ***р<0,05 - между 5 и 9, ****р<0,05 - между 7 и 9, *****р<0,05 - между 2, 4, 8, 9 и 11 группами.
Частота ЖКК, обусловленных ОГЭГТ статистически достоверно выше при ИМ (первичном - 10,3±1,17%, повторном - 11,6±1,0%) по сравнению с другими изученными заболеваниями (1,4±0,06 - 7,2±0,42%) (Рис. 4).
ЖКК статистически достоверно чаще осложняют ОГЭП при ИМ и заболеваниях с развитием синдрома хронической сердечной недостаточности (60,7±3,22 - 65,4±3,47%), чем при других болезнях (14,3±0,09-51,3±2,84%) (Рис. 5).
Частота смертельных ЖКК, обусловленных ОГЭП, составляет при заболеваниях из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ 0-3%. Она статистически достоверно выше при первичном и, особенно, повторном ИМ (3,0±0,06% и 4,2±0,07%), а также различных заболеваниях с синдромом хронической сердечной недостаточности (2,1 ±0,06 - 2,0±0,04%), чем при других (0 -1,4±0,05%) (Рис. 6).
Таким образом, к группе риска развития ОГЭП и обусловленных ими ЖКК следует отнести больных с ИМ и инфарктами головного мозга, а также пациентов с различными заболеваниями, сопровождающимися синдромом хронической сердечной недостаточности.
2 3
5 6 7
8 9 10
□ Повторный инфаркт миокарда
О Крупноочаговый кардиосклероз
□ Диффузный мелкоочаговый кардиосклероз
□ Острый ишемический инфаркт головного мозга
□ Повторный ишемический инфаркт головного мозга
□ Внутримозговое нетравматическое кровоизлияние
П Отдаленные последствия инсульта
□ ХОБЛ без бронхопневмонии
□ ХОБЛ с бронхопневмонией
■ Средний уровень для ИБС+ЦВБ+ХОБЛ
Рис. 4. Частота (%) желудочно-кишечных кровотечений, обусловленных острыми гастродуоденальными зрозивно-язвенными поражениями у умерших от заболеваний из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ. Примечание: *р<0,05 между 1, 2 и 4 - 10, **р<0,05 - между 3 и 7-9, ***р<0,05 -между 4-6, 10 и 8,9, ****р<0,05 - между 11 и 1, 2, а также 7, 8, 9 группами.
80%
70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0%
1234 56789 10 11
□ Острый инфаркт миокарда
□ Повторный инфаркт миокарда
□ Крупноочаговый кардиосклероз
■ Диффузный мелкоочаговый кардиосклероз
□ Острый ишемический инфаркт головного мозга
□ Повторный ишемический инфаркт головного мозга
□ Внутримозговое нетравматическое кровоизлияние
□ Отдаленные последствия инсульта
□ ХОБЛ без бронхопневмонии
□ ХОБЛ с бронхопневмонией
■ Средний уровень для ИБС+ЦВБ+ХОБЛ
Рис. 5. Частота (%) желудочно-кишечных кровотечений по отношению к количеству острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений при заболеваниях из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ. Примечание: *р<0,05 между 1, 2, 3, 4 и 5 - 10, **р<0,05 - между 5, 6, 10 и 8, ***р<0,05 -между 11 и 1, 2, 3 и 7, 8, 9, 10 группами.
1 2
5 6
9 10 11
□ Повторный инфаркт миокарда
П Крупноочаговый кардиосклероз
□ Диффузный мелкоочаговый кардиосклероз
□ Острый ишемический инфаркт головного мозга
Ш Повторный ишемический инфаркт головного мозга
■ Внутримозговое нетравматическое кровоизлияние
Н Отдаленные последствия инсульта
■ ХОБЛ без бронхопневмонии
□ ХОБЛ с бронхопневмонией
■ Всего
Рис. 6. Частота (%) смертельных желудочно-кишечных кровотечений, обусловленных острыми гастродуоденальными зрозивно-язвенными поражениями у умерших от заболеваний из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ. Примечание: *р<0,05 между 1,2, 3,4 и 5-10.
Ранее проведенными исследованиями было показано, что ОГЭП с ЖКК выявляются у 3,2-27,7% больных с синдромом хронической сердечной недостаточности [Валенкевич JI.H., Яхонтова О.И., 2000]. По данным аутопсийных исследований, проведенных другими авторами, ОГЭП развивались у 8,8-45% больных, умерших от ИМ. ЖКК, обусловленные ОГЭП, отмечали в 41% наблюдений и они чаще возникали при повторных ИМ на фоне АГ [Колобов C.B. и соавт., 2002, 2003; Верткин А.Л. и соавт., 2006, 2008].
В 0,6±0,50% наблюдения ЖКК, обусловленные ОГЭП, предшествовали развитию или обострению заболеваний из групп ИБС и ЦВБ. Для заболеваний из группы ИБС этот показатель статистически достоверно выше (0,97±0,56%), особенно для ИМ (1,3±0,35%).
Для болезней из группы ЦВБ - ниже (0,20±0,29%, для ишемического инфаркта головного мозга - 0,22±0,07%), а при ХОБЛ таких наблюдений выявлено не было (Рис. 7).
2,0%
1,0%
0,0%
Рис. 7. Частота (%) острых гастродуоденальных эрозмвно-язвенных кровотечений, предшествующих развитию или обострению ИБС (1), инфаркта миокарда (2), ЦВБ (3), ишемического инфаркта головного мозга (4) и ХОБЛ (5). Примечание: *р<0,05 между 1 и 3, 4, 5, 6, **р<0,05 - между 2 и 3, 4, 5, 6.
Таким образом, ЖКК, обусловленные ОГЭГТ, могут предшествовать развитию острых заболеваний из групп ИБС и ЦВБ или их обострению.
Среди фоновых заболеваний для нозологических единиц, входящих в группы ИБС и ЦВБ, осложненных ОГЭП, значительно преобладает АГ (71,6±1,8% и 86,6±1,1%), причем при ЦВБ - достоверно чаще (86,6±1,1%). При ИБС по сравнению с ЦВБ статистически достоверно чаще наблюдается СД (4,3±0,3%) и его сочетание с АГ (18,6±0,5%). Следовательно, целесообразно выделять больных с АГ и СД в группу риска развития ОГЭП и обусловленных ими ЖКК (Рис. 8).
со V-" <Я
СО 00 1П о
и 1 „ +1 « СМ <0 о 3 => -н я. я
Без фонового_АГ_СД_ АГ+СД
■ ИБС □ ЦВБ
Рис. 8. Виды и частота (%) фоновых заболеваний при болезнях из групп ИБС и ЦВБ, осложненных острыми гастродуоденальными эрозивно-язвенными поражениями. Примечания: АГ - артериальная гипертензия, СД - сахарный диабет 2-го типа, р<0,05 между ИБС и ЦВБ в группе без фонового заболевания, в группе с СД и АГ+СД, а также между группой с АГ и другими.
Хорошо известно, что АГ и СД являются важными факторами риска развития ОГЭП. Так, по данным Валенкевич Л.Н. и Яхонтова О.И. (2000) ОГЭП выявляется у 37,5% больных с распространенным атеросклерозом и у 25% - с АГ. Среди умерших больных с ОГЭП гастродуоденальные кровотечения развиваются у каждого второго с заболеваниями из группы ИБС на фоне СД [Колобов C.B., Зайратьянц О.В., Попутчикова Е.А., 2002].
При заболеваниях из группы ИБС, осложненных ОГЭП, соотношение мужчин и женщин составляет 1 : 1,27, из группы ЦВБ - 1 : 1,02, из группы ХОБЛ - 3,75 : 1. ОГЭП статистически достоверно преобладают у мужчин при первичном ИМ, ишемическом инфаркте головного мозга, внутримозговом нетравматическом кровоизлиянии и ХОБЛ. При других заболеваниях ОГЭП преобладают у женщин. В 81,4% наблюдений ОГЭП развиваются у больных старше 60 лет. Пик частоты ОГЭП для ИМ составляет 71 -80 лет, для инфаркта головного мозга - 71 -90 лет, для ХОБЛ -41-60 и 71-80 лет (Рис. 9).
Менее 40 41-50
81-90 91 и более Возрастает
Рис. 9. Распределение по возрасту (%) наблюдений инфаркта миокарда, инфаркта головного мозга и ХОБЛ, осложненных острыми гастродуоденальными эрозивно-язвенными поражениями.
Эти цифры согласуются с ранее полученными данными, в соответствии с которыми возраст больных с ОГЭП и ЖКК у больных с ИМ был равен, в среднем, 76±7,7 лет [Колобов C.B., Зайратьянц О.В., Попутчикова Е.А., 2002]. Следовательно, по поло-возрастным показателям к группе риска следует отнести больных обоего пола в возрасте старше 60 лет. По данным ранее проведенных исследований среди больных ИМ с ОГЭП мужчин также было несколько больше (54%, женщин - 46%) [Колобов C.B., Зайратьянц О.В., Попутчикова Е.А., 2002]. Однако полученные данные противоречат мнению большинства авторов от том, что ОГЭП встречаются главным образом у мужчин в соотношении с женщинами 4-2 : 1 [Гриневич В.Б. и
соавт., 1991-1999]. Близкие показатели выявлены только для умерших с ХОБЛ. Косвенно это указывает на то, что НПВП-гастропатия не занимает первое место в патогенезе ОГЭП, т.к. известно, что основным контингентом больных, длительно принимающих НПВП и страдающих от НПВП-гастропатии, являются женщины [Верткин А.Л., Зайратьянц О.В., Вовк Е.И., 2006, 2008].
Закономерен выявленный преобладающий возраст у больных с ОГЭП. Пожилые больные отличаются высокой степенью инфицированности HP, у значительной их части имеется возрастная атрофия слизистой оболочки желудка, высока частота полипатий и полиорганной недостаточности, имеют место плохо контролируемые АГ и СД. У большинства пожилых больных суммируются факторы ульцерогенности - возрастная инволюция, НПВП-гастропатия, химический рефлюкс-гастрит, атрофия слизистой вследствие хеликобактериоза и ее ишемические расстройства [Аруин А.И., 1998; Колобов C.B., Ярема И.В., 2001; Верткин А.Л., Зайратьянц О.В., Вовк Е.И., 2006, 2008].
По локализации ОГЭП при заболеваниях из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ преобладают поражения желудка (74-100%) и они чаще носят характер поверхностных (острые эрозии - 47,3 - 87,9%), а не глубоких (острые язвы). Только при ЦВБ относительно часто встречаются острые эрозивно-язвенные поражения двенадцатиперстной кишки (до 22,2% при отдаленных последствиях инсультов) (Рис. 10). Полученные данные согласуются с результатами исследования Колобова C.B., Зайратьянца О.В. и Попутчиковой Е.А. (2003) особенностей локализации ОГЭП при ИМ.
100%
50%
Желудок
Двенадцатиперстная кишки Сочетание поражения желудка и двенадцатиперстной кишки
■ ИБС □ ЦВБ РХОБЛ
Рис. 10. Частота (%) локализации острых эрозий и язв в желудке или двенадцатиперстной кишки при ИБС, ЦВБ и ХОБЛ. Примечание: *р<0,05 между частотой поражения желудка и другими локализациями при всех группах заболеваний, **р<0,05 - между частотой поражения двенадцатиперстной кишки и сочетанным поражением желудка и двенадцатиперстной кишки при ИБС, ***р<0,05 - между частотой поражения двенадцатиперстной кишки при ЦВБ и ИБС, ХОБЛ.
В желудке при заболеваниях из группы ИБС статистически достоверно чаще поражается тело в области малой кривизны (52±1,3%), реже антральный (27±1,5%) и фундальный (21 ±0,7%) отделы. При ЦВБ и ХОБЛ также преимущественно поражается тело желудка (41 ±0,3% и 47±0,3%), но при ЦВБ наблюдается тенденция более частого поражения антрального отдела (32±0,3%), при ХОБЛ - фундального (28±0,1%) (Рис. 11). В двенадцатиперстной кишке острые эрозии и язвы локализуются в 84±0,5% наблюдений в ее луковице.
21±0.7%*
27±0.5%**
28±0.1%***
27±1.5%* 25±0.2%**
32±0.3%***
*- ИБС, **- ЦВБ, ***- ХОБЛ Рис. 11. Частота (%) поражения разных отделов желудка при ИБС, ЦВБ и ХОБЛ.
При заболеваниях из группы ИБС острые эрозии и язвы отличаются небольшими размерами (от 0,1 до 1 см), обычно множественные, при ЦВБ преобладают поражения средних размеров (до 1,5 см диаметром), при ХОБЛ их размеры наибольшие (до 4-х см диаметром) но они единичные. Полученные результаты согласуются с данными литературы, в частности по локализации и характеру ОГЭП при ИБС [Колобов C.B., Зайратьянц О.В. и Попутчикова Е.А., 2003].
У большинства больных ОГЭП развиваются на фоне возрастных и гастрит-обусловленных атрофических изменений гастродуоденальной слизистой оболочки, к которым присоединялись изменения, вызванные
острым или хроническим венозным полнокровием (морфологическим субстратом синдромов острой и хронической сердечной недостаточности).
Хотя в наблюдениях с ОГЭП частота хеликобактериоза высока (63,3±19,6%), но она статистически значимо не отличается от показателей группы сравнения, без ОГЭП (65,3±13,1%). Частота хронического атрофического гастрита в наблюдениях с ОГЭП (57,3±5,6%) также не отличается от его частоты в группе сравнения (54,5±4,6%). Следовательно, хотя частота хеликобактериоза и хронического атрофического гастрита при ИБС, ЦВБ и ХОБЛ высока, но они не являются ведущими факторами морфогенеза ОГЭП.
При ОГЭП значительно выражены нарушения микроциркуляции и ишемические изменения желудка и двенадцатиперстной кишки. По сравнению с наблюдениями из группы сравнения в стенках желудка и двенадцатиперстной кишки при ОГЭП были значительно больше выражены нарушения микроциркуляции и ишемические изменения. Их роль в развитии ОГЭП не вызывает сомнений у большинства авторов [Аруин А.И., 1998; Колобов C.B. и соавт., 2002, 2003; Маев И.В., 2005; Верткин А.Л., и соавт., 2006, 2008], однако особенности ишемических и микроциркуляторных нарушений остаются недостаточно изученными.
Синдром острой сердечной недостаточности при различных заболеваниях из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ сопровождается острым венозным полнокровием с образованием венозных кавернозных структур преимущественно в подслизистом слое, отеком подслизистого и мышечного слоев, ишемией слизистой оболочки. При синдроме хронической сердечной недостаточности эти изменения развиваются на фоне склероза всех слоев стенок желудка и двенадцатиперстной кишки, склероза и гиалиноза стенок артериол и мелких артерий, редукции капиллярного русла, атрофии слизистой оболочки. Склеротические и атрофические изменения значительно более выражены в наблюдениях с АГ и СД. При кардиогенном шоке в наблюдениях с ИМ и в части случаев ЦВБ и ХОБЛ в слизистой оболочке выявляется сочетание очагов острого венозного полнокровия и малокровия, развиваются кровоизлияния и поверхностные, но обширные очаги некроза с формированием острых эрозий и язв.
Иммуногистохимическое исследование выявило снижение пролиферативной активности клеток и экспрессии факторов роста и ангиогенеза (ТФР-Pi и СЭФР) гастродуоденальной слизистой оболочки, что указывает на глубокое угнетение ее регенераторных способностей и снижение защитных функций с развитием относительной гиперацидности. Полученные данные иммуноморфологического исследования согласуются с результатами аналогичного исследования при ИМ [Колобов C.B., Зайратьянц О.В., Попутчикова Е.А., 2003] и указывают на глубокое угнетение регенераторных способностей гастродуоденальной слизистой оболочки и снижение ее защитных функций с развитием относительной гиперацидности. Нарушаются все четыре защитных барьера слизистой оболочки: во-первых, уменьшается выделение слизистого секрета, бикарбонатных ионов; во-
вторых, повреждаются клеточные мембраны и межклеточная соединительная ткань; в-третьих, нарушаются буферные системы, транспорт ионов, процессы пролиферации и дифференцировки клеток; в-четвертых, повреждаются соединительнотканные структуры и система микроциркуляции подслизистого слоя [Скрябин О.Н., 1994; Михайлов А.П., Шульгин В.Л., 2004; Верткин А.Л., Зайратьянц О.В., Вовк Е.И., 2006,2008; Hunt R., 1988].
Таким образом, морфогенез ОГЭП у больных терапевтического и неврологического профиля при заболеваниях из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ складывается из многих ульцерогенных факторов: острой и/или хронической ишемии с выраженными микроциркуляторными нарушениями, снижением регенераторных способностей слизистой оболочки, декомпенсированной относительной гиперацидности, хронического атрофического гастрита с хеликобактериозом, возрастной инволюции слизистой оболочки. Фоновые заболевания (АГ, СД) усиливают микроциркуляторные и обменно-трофические нарушения. Определенную роль в части наблюдений играют кардиогенный шок, нейро-эндокринные нарушения и ятрогенные, главным образом, лекарственные факторы (Рис. 12).
Лекарственные и другие ятрогенные факторы
Декомпенсированная относительная гиперацидность
Нейро-гормональные нарушения, кардиогенный шок
lz
Гастродуоденальная слизистая оболочка -острые гастродуоденальные эрозивно-язвенные поражения
А
А
Острая и/или хроническая ишемия с микроциркуляторными нарушениями, снижением регенераторной способности
Возрастная инволюция слизистой оболочки Хронический атрофический гастрит Хеликобактериоз
Артериальная гипертензия, сахарный диабет и т.д.
Рис. 12. Схема морфогенеза острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений у больных терапевтического и неврологического профиля с ИБС, ЦВБ и ХОБЛ
Выводы
1. У больных терапевтического и неврологического профиля при ИБС, ЦВБ и ХОБЛ частота острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений и обусловленных ими кровотечений составляет 14,4±3,73 и 8,3±3,12%, при сочетании заболеваний из этих групп - 21,9±2,18 и 15,9±2,04%; кровотечениями осложняются 45,2±19,19% острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений при ИБС, ЦВБ и ХОБЛ, при их сочетании -72,9±12,63%.
2. Частота острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений и обусловленных ими кровотечений выше при первичном и повторном инфаркте миокарда (соответственно, 16,0±1,25 - 19,1 ±1,7% и 10,3±1,17 -11,6±1,0%) по сравнению с другими заболеваниями из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ (соответственно, 6,9±0,25 - 15,7±1,43% и 1,4±0,06 - 7,2±0,42%).
3. Кровотечения чаще осложняют острые гастродуоденальные эрозивно-язвенные поражения при инфаркте миокарда и заболеваниях с развитием синдрома хронической сердечной недостаточности (60,7±3,22 - 65,4±3,47%), чем при других (14,3±0,09 - 51,3±2,84%); частота смертельных кровотечений выше при первичном и повторном инфаркте миокарда (3,0±0,06 - 4,2±0,07%), заболеваниях с синдромом хронической сердечной недостаточности (2,1 ±0,06 - 2,0±0,04%), по сравнению с другими (0 -1,4±0,05%).
4. Кровотечения, обусловленные острыми гастродуоденальными эрозивно-язвенными поражениями, предшествовали развитию или обострению заболеваний из групп ИБС (0,97±0,56%), особенно часто - инфаркта миокарда (1,3±0,35%) по сравнению с болезнями из группы ЦВБ и ХОБЛ (0 -0,20±0,29%).
5. Острые эрозии и язвы чаще локализуются в желудке (74-100%) и носят характер поверхностных (острые эрозии - 47,3 - 87,9%), а не глубоких (острые язвы) поражений; только при ЦВБ относительно часто встречаются острые поражения двенадцатиперстной кишки (до 22,2%). В желудке при ИБС чаще поражается тело в области малой кривизны (52±1,3%), реже антральный (27±1,5%) и фундальный (21±0,7%) отделы. При ЦВБ и ХОБЛ также преимущественно поражается тело (41±0,3% и 47±0,3%), но при ЦВБ -чаще антральный (32±0,3%), а при ХОБЛ - фундальный отделы (28±0,1%).
6. К группе риска по развитию острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений и обусловленных ими кровотечений следует отнести больных обоего пола старше 60 лет с сочетанием ИБС, ЦВБ и ХОБЛ, с инфарктами миокарда, головного мозга и различными заболеваниями с синдромом хронической сердечной недостаточности, особенно на фоне артериальной гипертензии и сахарного диабета.
7. Морфогенез острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений у больных терапевтического и неврологического профиля при ИБС, ЦВБ и ХОБЛ складывается из: острой и/или хронической ишемии с выраженными микроциркуляторными нарушениями и формированием венозных кавернозных структур преимущественно в подслизистом слое; снижения регенераторных способностей слизистой оболочки; декомпенсированной
относительной гиперацидности; хронического атрофического гастрита с хеликобактериозом; возрастной инволюции слизистой оболочки.
Практические рекомендации
1. Больные старше 60 лет с сочетанием ИБС, ЦВБ и ХОБЛ, с инфарктами миокарда, головного мозга и различными заболеваниями с синдромом хронической сердечной недостаточности, особенно на фоне артериальной гипертензии и сахарного диабета должны быть отнесены к группе риска по развитию острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений и обусловленных ими кровотечений, в связи с чем им следует проводить необходимые диагностические и профилактические мероприятия.
2. Профилактические и лечебные мероприятия у больных с острыми гастродуоденальными эрозивно-язвенными поражениями должны быть направлены на улучшение микроциркуляции, уменьшение ишемии и повышение регенераторной способности гастродуоденальной слизистой оболочки, устранение декомпенсированной относительной гиперацидности и ульцерогенных лекарственных воздействий, лечение хронического атрофического гастрита и хеликобактериоза.
СПИСОК НАУЧНЫХ РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Колобов C.B., Зайратьянц О.В., Хохлова Е.Е., Фролова Ю.В. Острые эрозивно-язвенные поражения желудка при неотложных состояниях терапевтического профиля. // Тезисы докл. VI Съезда Научного Общества Гастроэнтерологов России. - М., 2006. - С.24-25.
2. Колобов C.B., Верткин А.Л., Зайратьянц О.В., Попутчикова Е.А., Мишутченко О.П., Хохлова Е.Е. Острые эрозивно-язвенные поражения верхних отделов желудочно-кишечного тракта у больных инфарктом миокарда. // Сб. трудов II Съезда Российского общества патологоанатомов». - М., 2006. - Т. 1. - С.70-71.
3. Колобов C.B., Зайратьянц О.В., Вовк Е.И., Попутчикова Е.А., Мишутченко О.П., Хохлова Е.Е. Острые эрозивно-язвенные поражения верхних отделов желудочно-кишечного тракта. // Сб. трудов «Актуальные вопросы морфогенеза в норме и патологии». - М., НИИ морфологии РАМН, 2006. - С.17-18.
4. Колобов C.B., Зайратьянц О.В., Хохлова Е.Е. Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки и желудочно-кишечные кровотечения у больных инфарктом миокарда. // Сб. тезисов докл. VII Московской Ассамблеи «Здоровье Столицы». - М., 2008. - С.305-306.
5. Хохлова Е.Е., Колобов C.B., Зайратьянц О.В., Зайратьянц Т.О. Острые эрозивно-язвенные гастродуоденальные поражения и кровотечения у больных терапевтического и неврологического профиля. // Сб. трудов 111 Съезда Российского общества патологоанатомов. - Самара: СамГМУ, 2009. -С.325.
6. Зайратьянц О.В., Белоцерковская М.М., Мишутченко О.П., Журавлева A.B., Красненкова С.Ф., Хохлова Е.Е., Пшеничникова М.А. Распространенность ряда патологических процессов, а также заболеваний щитовидной, предстательной желез и коры надпочечников по данным аутопсий в мегаполисе Москвы за последнее десятилетие. // Сб. тез. докл. Всеросс. Научн-практ. конференции «Актуальные проблемы патологоанатомической службы муниципальных учреждений здравоохранения. Вопросы экологической патологии. Современные методы морфологической диагностики в патологоанатомической практике». -Челябинск: ЧелГМА, 2008. - С.98-101.
7. Колобов C.B., Зайратьянц О.В., Вовк Е.И., Попутчикова Е.А., Мишутченко О.П., Хохлова Е.Е. Острые эрозивно-язвенные поражения верхних отделов желудочно-кишечного тракта у больных инфарктом миокарда. // Сб. трудов «Актуальные вопросы морфогенеза в норме и патологии». - М.: ГУ НИИ морфологии человека РАМН, 2006. - С. 17-18.
8. Хохлова Е.Е. Клинико-морфологические особенности острых эрозий и язв желудка и двенадцатиперстной кишки у больных терапевтического и неврологического профилей. // Сб. научн. работ «Актуальные вопросы госпитальной хирургической клиники» посвященный 40-летию кафедры госпитальной хирургии ГОУ ВПО МГМСУ Росздрава. Под ред И.В.Яремы. -М.: ООО «Реал Тайм», 2009. - С.134-135.
9. Ярема И.В., Колобов C.B., Зайратьянц О.В., Хохлова Е.Е., Попутчикова Е.А. Острые эрозивно-язвенные гастродуоденальные поражения у больных ншемнческой болезнью сердца, цереброваскулярными болезнями и хроническими обструктнвными болезнями легких. // Хирург. - 2009. - № 12. - С.5-13.
10. Зайратьянц О.В., Колобов C.B., Хохлова Е.Е., Попутчикова Е.А. Острые эрозивно-язвенные гастродуоденальные поражения у терапевтических и неврологических больных. // Сб. науч. работ конференции памяти Ю.Л.Перова / Под ред. Акад. РАН и РАМН В.А.Ткачука. - М.: Изд-во МГУ, 2009. - С.35-43.
11. Зайратьянц О.В., Колобов C.B., Н.И.Полянко, Хохлова Е.Е. Острые эрозивно-язвенные кровотечения у больных терапевтического и неврологического профиля // Сб. тезисов докл. VIII Московской Ассамблеи «Здоровье Столицы». - М., 2009. - С.256-257.
Формат А5
Бумага офсетная №1-80 г/м2 Усл. Печ. л.0,87. Тираж 100 экз. Заказ N319
Отпечатано в РИО МГМСУ Изд. Лицензия ИД№04993 от 04.06.2001 года Москва, 127473 Делегатская ул., д. 20, стр. 1
Оглавление диссертации Хохлова, Екатерина Евгеньевна :: 2010 :: Москва
Введение.
Глава 1. Клиническая патология острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений у больных терапевтического и неврологического профиля обзор литературы).
1.1. Медико-статистические данные.
1.2. Этиология и патогенез.
1.3. Морфологическая характеристика.
1.4. Острые гастродуоденальные эрозивно-язвенные поражения у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
1.5. Острые гастродуоденальные эрозивно-язвенные поражения при повреждениях и заболеваниях центральной нервной системы.
1.6. Острые гастродуоденальные эрозивно-язвенные поражения у больных с хроническими обструктивными болезнями легких.
Глава 2. Материал и методы исследования.
2.1. Материал исследования.
2.2. Методы исследования.
2.2.1. Гистологический метод.
2.2.2. Иммуноморфологический метод.
2.2.3. Морфометрический метод.
2.2.4. Статистический метод.
Глава 3. Результаты собственного исследования.
3.1. Медико-статистическое исследование.
3.2. Морфологическое исследование.
3.3. Иммуноморфологическое исследование.
Глава 4. Обсуждение результатов собственного исследования.
Введение диссертации по теме "Патологическая анатомия", Хохлова, Екатерина Евгеньевна, автореферат
Частота острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений (ОГЭП) и обусловленных ими желудочно-кишечных кровотечений (ЖКК) у больных терапевтического и неврологического профиля остается неуточненной. Так, по данным разных авторов, ОГЭП развиваются у таких больных с частотой от 1-3% до 80-90%, а ЖКК - от 5 до 47% [Гриневич В.Б. и соавт., 1991-1999; Аруин А.И.,1998; Колобов C.B., Зайратьянц О.В., Попутчикова Е.А., 2002; Колобов C.B. и соавт., 2003; Маев И.В., 2005; Гельфанд Б.В. и соавт., 2005; Верткин A.JL, Зайратьянц О.В., Вовк Е.И., 2006, 2008; Sobin L.H., 1997; Jick S.S., 2000]. По данным А.С.Ермолова (2000) ОГЭП осложняются развитием ЖКК в 10-15% случаев, из которых до 60% становятся причинами летального исхода. Среди всех кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) на долю ОГЭП приходится 10-20% [Jick S.S., 2000].
Последние годы отмечается значительный рост частоты ОГЭП, особенно при заболеваниях из групп ишемических болезней сердца (ИБС), цереброваскулярных болезней (ЦВБ) и хронических обструктивных болезней легких (ХОБЛ) - болезнях, лидирующих в настоящее время среди причин смерти [Ермолов A.C.,2000; Колобов C.B., Ярема И.В., 2001; Колобов C.B., Зайратьянц О.В., Попутчикова Е.А., 2002, 2005; Верткин A.JL, Зайратьянц О.В., Вовк Е.И., 2006, 2008]. Это связывают как с постарением населения, влиянием неблагоприятной экологии, экзогенными (алкоголь и т.д.) и эндогенными интоксикациями, так и с ятрогенными факторами -увеличением числа и объема оперативных вмешательств, приема различных лекарств [Михайлов А.П. и соавт. 2004]. Среди лекарственных средств часто вызывающих развитие ОГЭП, выделяют нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), кортикостероиды, цитостатики, препараты дигиталиса, нитрофураны, толбутамид, верошпирон, этакриновую кислоту и т.д. Риск развития ОГЭП сохраняется в течение нескольких месяцев после прекращения лечения [Маев И.В., 2005; Верткин А.Л., Зайратьянц О.В., Вовк Е.И., 2006, 2008; Slomiani B.L., 1998].
Прижизненная диагностика ОГЭП остается неудовлетворительной. Характерно отсутствие типичной и выраженной клинической картины (4658%), бессимптомное течение (30-90%), преобладание симптомов основного заболевания (25-42%). В большинстве случаев диагноз устанавливается только при развитии тяжелого ЖКК или на вскрытии [Липатова Т.Е., 1996; Гембицкий Е.В., 2000; Маев И.В., 2005; Georgen R.P.,1999]. Роль ОГЭП и связанных с ними ЖКК нередко недооценивается, т.к. они часто протекают субклинически, не приводя к существенным гемодинамическим нарушениям. В связи с этим, ряд исследователей считает, что клиническое значение ОГЭП не следует преувеличивать [Cook DJ. et al., 1994; Yang Y.X. et al., 2003; Pimentel M. et al., 2004]. Этому мнению оппонируют данные, согласно которым у больных инфарктом миокарда (ИМ) состоявшееся ЖКК в 30% случаев приводит к острой постгеморрагической анемии, что в 1,5 раза увеличивает риск госпитальной смерти и в 4 раза - риск повторного массивного ЖКК [Колобов C.B., Зайратьянц О.В., Попутчикова Е.А., 2002; Dauerman HL. et al., 2005]. Показано также, что у терапевтических и неврологических больных ЖКК в 2-4 раза увеличивает риск летального исхода и на 4-8 суток удлиняет сроки лечения [Cook D.J., et al., 1994, 2001; Stollman N. et al., 2005]. Летальность при консервативном лечении ЖКК, обусловленных ОГЭП, составляет 36-80%, при оперативном - 24-44% [Скрябин О.Н., 1994; Вихрев Б.С.,1995; Чернов В.Н, и соавт.,1999; Стойко Ю.М. и соавт., 2001; Гельфанд Б.Р. и соавт.,2003; Hubert J.P., 1980].
Причины развития ОГЭП у больных терапевтического и неврологического профиля остаются до конца не выясненными. Полагают, что основными факторами их морфогенеза являются декомпенсированная относительная гиперацидность и гипоксия слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки вследствие нарушения микроциркуляции на фоне расстройств кровообращения, кардиогенный шок, нейроэндокринные нарушения, ятрогенные факторы, а также фоновые и сопутствующие заболевания [Аруин А.И., 1998; Ермолов А.С., 2000; Кактурский Л.В., 2000; Колобов C.B., Ярема И.В., 2001; Колобов C.B. и соавт., 2003; Зайратьянц
0.В., Попутчикова Е.А., 2002, 2005; Верткин A.JL, Зайратьянц O.B., Вовк Е.И., 2006, 2008; Peterson W.L., 1995; Robert G., 2002; Steinberg K.P. et al., 2002; Kantorova I. et al., 2004].
Таким образом, требуется дальнейшее изучение эпидемиологии и клинико-морфологических особенностей ОГЭП у больных терапевтического и неврологического профиля, что позволит прийти к пониманию механизмов их морфогенеза и даст ключ к разработке новых эффективных методов диагностики, профилактики и лечения. Все сказанное выше определяет актуальность работы, служит обоснованием ее цели и задач.
Цель исследования Повысить качество диагностики, профилактики и лечения острых гастродуоденальных эрозивных и язвенных поражений и обусловленных ими кровотечений у больных терапевтического и неврологического профиля.
Задачи исследования
1. Изучить частоту развития острых гастродуоденальных эрозивных и язвенных поражений у больных терапевтического и неврологического профиля с различными заболеваниями из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ.
2. Изучить частоту желудочно-кишечных кровотечений, обусловленных острыми гастродуоденальными эрозивными и язвенными поражениями у больных терапевтического и неврологического профиля с различными заболеваниями из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ.
3. Изучить частоту желудочно-кишечных кровотечений, обусловленных острыми гастродуоденальными эрозивными и язвенными поражениями, предшествовавших развитию или обострению заболеваний из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ.
4. Исследовать морфологические особенности острых гастродуоденальных эрозивных и язвенных поражений у больных терапевтического и неврологического профиля с различными заболеваниями из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ.
5. Выделить группы риска и обосновать морфогенез развития острых гастродуоденальных эрозивных и язвенных поражений и обусловленных ими желудочно-кишечных кровотечений у больных терапевтического и неврологического профиля с различными заболеваниями из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ.
Научная новизна
Впервые на репрезентативном аутопсийном материале проведено медико-статистическое и комплексное морфологическое исследование острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений у больных терапевтического и неврологического профиля с различными заболеваниями из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ.
Показано, что у таких больных частота острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений и обусловленных ими кровотечений составляет, соответственно, 14,4±3,73 и 8,3±3,12%, при сочетании заболеваний из этих групп - 21,9±2,18 и 15,9±2,04%. Частота острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений и обусловленных ими кровотечений выше при первичном и повторном инфаркте миокарда по сравнению с другими заболеваниями из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ. Кровотечения чаще осложняют острые гастродуоденальные эрозивно-язвенные поражения при инфаркте миокарда и заболеваниях с развитием синдрома хронической сердечной недостаточности, а частота смертельных кровотечений выше при первичном и повторном инфаркте миокарда и заболеваниях с синдромом хронической сердечной недостаточности.
Впервые доказано, что кровотечения, обусловленные острыми гастродуоденальными эрозивно-язвенными поражениями, у 1,3±0,35% больных предшествуют развитию и являются фактором патогенеза инфаркта миокарда.
Обоснован морфогенез острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений у больных терапевтического и неврологического профиля при ИБС, ЦВБ и ХОБЛ, который складывается из многих ульцерогенных факторов: острой и/или хронической ишемии с выраженными микроциркуляторными нарушениями и формированием венозных кавернозных структур преимущественно в подслизистом слое, снижением регенераторных способностей слизистой оболочки, декомпенсированной относительной гиперацидности, хронического атрофического гастрита с хеликобактериозом, возрастной инволюции слизистой оболочки. Артериальная гипертензия, сахарный диабет, кардиогенный шок и лекарственные факторы усиливают микроциркуляторные и обменно-трофические нарушения.
Практическая значимость
На основании медико-статистического анализа доказано, что к группе риска по развитию острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений и обусловленных ими кровотечений следует отнести больных обоего пола старше 60 лет с сочетанием ИБС, ЦВБ и ХОБЛ, с инфарктами миокарда, головного мозга и различными заболеваниями с синдромом хронической сердечной недостаточности, особенно на фоне артериальной гипертензии и сахарного диабета.
Показано, что острые эрозии и язвы чаще локализуются в желудке и носят характер поверхностных (острые эрозии), а не глубоких (острые язвы) поражений; только при ЦВБ относительно часто встречаются острые поражения двенадцатиперстной кишки. В желудке при ИБС чаще поражается тело в области малой кривизны, реже антральный и фундальный отделы. При ЦВБ и ХОБЛ также преимущественно поражается тело желудка, но при ЦВБ - чаще его антральный, а при ХОБЛ - фундальный отделы.
Обосновано, что профилактические и лечебные мероприятия у больных с острыми гастродуоденальными эрозивно-язвенными поражениями должны быть направлены на улучшение микроциркуляции, уменьшение ишемии и повышение регенераторной способности гастродуоденальной слизистой оболочки, устранение декомпенсированной относительной гиперацидности и ульцерогенных лекарственных воздействий, лечение хронического атрофического гастрита и хеликобактериоза.
Основные положения, выносимые на защиту
1. У больных терапевтического и неврологического профиля при ИБС, ЦВБ и ХОБЛ частота острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений и обусловленных ими кровотечений составляет 14,4±3,73 и 8,3±3,12%, при сочетании заболеваний из этих групп - 21,9±2,18 и 15,9±2,04%; кровотечениями осложняются 45,2±19,19% острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений при ИБС, ЦВБ и ХОБЛ, при их сочетании -72,9±12,63%. К группе риска по развитию острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений и обусловленных ими кровотечений следует отнести больных обоего пола старше 60 лет с сочетанием ИБС, ЦВБ и ХОБЛ, с инфарктами миокарда, головного мозга и различными заболеваниями с синдромом хронической сердечной недостаточности, особенно на фоне артериальной гипертензии и сахарного диабета.
2. Морфогенез острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений у больных терапевтического и неврологического профиля при ИБС, ЦВБ и ХОБЛ складывается из многих ульцерогенных факторов: острой и/или хронической ишемии с выраженными микроциркуляторными нарушениями и формированием венозных кавернозных структур преимущественно в подслизистом слое, снижением регенераторных способностей слизистой оболочки, декомпенсированной относительной гиперацидности, хронического атрофического гастрита с хеликобактериозом, возрастной инволюции слизистой оболочки. Артериальная гипертензия, сахарный диабет, кардиогенный шок и лекарственные факторы усиливают микроциркуляторные и обменно-трофические нарушения.
Внедрение результатов работы в практику
Полученные в исследовании результаты используются в практической работе Московского городского центра патологоанатомических исследований при Городской клинической больнице № 33 им. проф. А.А.Остроумова и патологоанатомическом отделении Городской клинической больницы № 36 Департамента здравоохранения города Москвы.
Материалы работы используются в педагогическом процессе при чтении лекций и проведении практических занятий на кафедрах патологической анатомии и оперативной хирургии и топографической анатомии ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава».
Апробация работы
Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на II и III Съездах Российского общества патологоанатомов (Москва, 2005, Самара, 2009); 6-м Съезде Научного Общества Гастроэнтерологов России (Москва, 2006); 7-й Московской Ассамблее «Здоровье Столицы» (Москва, 2008); на совместном заседании кафедр патологической анатомии и оперативной хирургии и топографической анатомии ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава» (Москва, . 2009 г.).
Публикации
По теме диссертационной работы опубликовано в научных изданиях 11 работ, из них 1 - в журнале, входящем в Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученой степени доктора и кандидата наук.
Структура и объем диссертации
Диссертация изложена на 138 страницах и состоит из введения, 4 глав (обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов
Заключение диссертационного исследования на тему "Клинико-морфологическая характеристика острых эрозий и язв желудка и двенадцатиперстной кишки у больных терапевтического и неврологического профиля"
118 Выводы
1. У больных терапевтического и неврологического профиля при ИБС, ЦВБ и ХОБЛ частота острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений и обусловленных ими кровотечений составляет 14,4±3,73 и 8,3±3,12%, при сочетании заболеваний из этих групп - 21,9±2,18 и 15,9±2,04%; кровотечениями осложняются 45,2±19,19% острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений при ИБС, ЦВБ и ХОБЛ, при их сочетании -72,9±12,63%.
2. Частота острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений и обусловленных ими кровотечений выше при первичном и повторном инфаркте миокарда (соответственно, 16,0±1,25 - 19,1 ±1,7% и 10,3±1,17 -11,6±1,0%) по сравнению с другими заболеваниями из групп ИБС, ЦВБ и ХОБЛ (соответственно, 6,9±0,25 - 15,7±1,43% и 1,4±0,06 - 7,2±0,42%).
3. Кровотечения чаще осложняют острые гастродуоденальные эрозивно-язвенные поражения при инфаркте миокарда и заболеваниях с развитием синдрома хронической сердечной недостаточности (60,7±3,22 - 65,4±3,47%), чем при других (14,3±0,09 - 51,3±2,84%); частота смертельных кровотечений выше при первичном и повторном инфаркте миокарда (3,0±0,06 - 4,2±0,07%), заболеваниях с синдромом хронической сердечной недостаточности (2,1 ±0,06 - 2,0±0,04%), по сравнению с другими (0 - 1,4±0,05%).
4. Кровотечения, обусловленные острыми гастродуоденальными эрозивно-язвенными поражениями, предшествовали развитию или обострению заболеваний из групп ИБС (0,97±0,56%), особенно часто - инфаркта миокарда (1,3±0,35%) по сравнению с болезнями из группы ЦВБ и ХОБЛ (0 -0,20±0,29%).
5. Острые эрозии и язвы чаще локализуются в желудке (74-100%) и носят характер поверхностных (острые эрозии - 47,3 - 87,9%), а не глубоких (острые язвы) поражений; только при ЦВБ относительно часто встречаются острые поражения двенадцатиперстной кишки (до 22,2%). В желудке при ИБС чаще поражается тело в области малой кривизны (52±1,3%), реже антральный (27±1,5%) и фундальный (21±0,7%) отделы. При ЦВБ и ХОБЛ также преимущественно поражается тело (41±0,3% и 47±0,3%), но при ЦВБ -чаще антральный (32±0,3%), а при ХОБЛ — фундальный отделы (28±0,1%).
6. К группе риска по развитию острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений и обусловленных ими кровотечений следует отнести больных обоего пола старше 60 лет с сочетанием ИБС, ЦВБ и ХОБЛ, с инфарктами миокарда, головного мозга и различными заболеваниями с синдромом хронической сердечной недостаточности, особенно на фоне артериальной гипертензии и сахарного диабета.
7. Морфогенез острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений у больных терапевтического и неврологического профиля при ИБС, ЦВБ и ХОБЛ складывается из многих ульцерогенных факторов: острой и/или хронической ишемии с выраженными микроциркуляторными нарушениями и формированием венозных кавернозных структур преимущественно в подслизистом слое, снижением регенераторных способностей слизистой оболочки, декомпенсированной относительной гиперацидности, хронического атрофического гастрита с хеликобактериозом, возрастной инволюции слизистой оболочки.
Практические рекомендации
1. Больные обоего пола старше 60 лет с сочетанием ИБС, ЦВБ и ХОБЛ, с инфарктами миокарда, головного мозга и различными заболеваниями с синдромом хронической сердечной недостаточности, особенно на фоне артериальной гипертензии и сахарного диабета должны быть отнесены к группе риска по развитию острых гастродуоденальных эрозивно-язвенных поражений и обусловленных ими кровотечений, в связи с чем им следует проводить необходимые диагностические и профилактические мероприятия.
2. Профилактические и лечебные мероприятия у больных с острыми гастродуоденальными эрозивно-язвенными поражениями должны быть направлены на улучшение микроциркуляции, уменьшение ишемии и повышение регенераторной способности гастродуоденальной слизистой оболочки, устранение декомпенсированной относительной гиперацидности и ульцерогенных лекарственных воздействий, лечение хронического атрофического гастрита и хеликобактериоза.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Хохлова, Екатерина Евгеньевна
1. Аруин Л.И., Капуллер Л.Л., Исаков В.А. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника М. - 1998.
2. Асанов О.Н. Нарушения микроциркуляции и метаболизма слизистой оболочки желудка в патогенезе острых язв: Автореф. дис. . канд. мед. наук.-СПб., 1992.-42 с.
3. Базарова М.А., Никифоров П.А., Данько А.И. Степень распространенности HP-инфекции у больных с полными эрозиями в динамике. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктол.2003.-Т.13.-№5.-С.19-23.
4. Белоконь H.A., Илютович Т.Б., Школьникова М.А. и др. Сслучай кожно-висцерального мастоцитоза у мальчика 13 лет. Педиатрия, 1991, 8, 101-104.
5. Бирг H.A. Хронические неспецифические заболевания легких и гастродуоденальные язвы при их сочетанном течении. Тер. арх. 1991, 7, с. 147-153.
6. Бокерия Л.А., Ярустовский М.Б., Шилова Е.А. Острые гастродуоденальные кровотечения в сердечно-сосудистой хирургии. М.,2004.- 186 с.
7. Васильев Ю.В., Риши K.M. Лечение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, сочетающейся с хроническими эрозиями желудка // Клин. мед. 1991. - Т. 69, №7. - С.52-3.
8. Вахрушев Я.М., Никишина Е.В. К вопросу о патогенезе и лечении эрозивных гастритов и дуоденитов // Клин. мед. 1999. №2, с. 28-31.
9. Вербицкий В.Г. Роль иммунного статуса и желудочной микрофлоры в патогенезе острых язв желудка. Автореф. Канд. Дисс. СПБ., 1992, 26с.
10. Валенкевич JI.H., Яхонтова О.И. Острые язвы желудка и кишечника у больных пожилого и старческого возраста. Клин, геронтология, 1999, 4, 53-56.
11. Верткин А.Л., Зайратьянц О.В., Вовк Е.И. Поражение желудка и двенадцатиперстной кишки у больных с острым коронарным синдромом. Лечащий врач, 2006, 1, с. 66-70.
12. Верткин А.Л., Зайратьянц О.В., Вовк Е.И. Преемственность в лечении кислотозависимых заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки в системе обязательного медицинского страхования «Consilium Medicum», приложение, 2005. выпуск №2, С. 25-28.
13. Водолагин В.Д. Руководство по гастроэнтерологии. М., 1995, т 1.
14. Гирняк М.Я. Профилактика и лечение острых изъязвлений желудка при травме. Автореф. канд. дисс. М., 1995, 19с.
15. Гельфанд Б.В., Гурьянов В.А., Мартынов А.Н. и др. Профилактика стресс-повреждений желудочно-кишечного тракта у больных в критических состояниях // Consilium Medicum, 2005. Е. 7, №6, с. ,464.
16. Гембицкий Е.В., Кириллов С.М., Ломоносов А.В. и др. Заболевания пищеварительной системы у больных бронхиальной астмой. Клин, мед., 2000, 3, 54-57.
17. Гриневич В.Б., Успенский Ю.П., Григорьев В.П., Калинин А.В. Эрозивные изменения гастродуоденальной слизистой оболочки -предъязвенное состояние? // Клин. мед. 1991. - Т. 69, №11. - С. 57-9.
18. Гриневич В.Б., Ткаченко Е.И., Успенский Ю.П. О классификации эрозивных изменений слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Клин, мед., 1996, 1, 75-77.
19. Гриневич В.Б., Успенский Ю.П. Эрозивные состояния гастродуоденальной области. Рус. мед. журнал. Эпидемиология. 1998, Т6, №3, с. 149-153.
20. Гребнев А.Л., Шептулин A.A., Салтыков Б.Б. О механизмах развития гастродуоденальных язв у больных гипертонической болезнью. Клин, мед.,1983, 10,89-92.
21. Делафуа редкая причина рецидивирцющих желудочных кровотечений. Вестн. Хир.,1986, 5, 67-70.
22. Денисов И.Н., Н.В. Топчий, O.A. Латышев и др. Эффективность Омитокса при стрессовых язвах. БОП, Том 5 № 2, 2003
23. Ивашкин В.Т., Шептулин A.A. Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленные нестероидными противовоспалительными препаратами. Врач, 2001, 3, 22-23.
24. Ильченко A.A. Язвенная болезнь в сочетании с эрозивным гастритом // Современные проблемы гастроэнтерологии и гепатологии: Материалы науч. сессии Тбилиси: Б. и., 1988, - С. 250-2.
25. Колобов C.B., Зайратьянц О.В., Попутчикова Е.А. Морфологические особенности острых эрозий и язв желудка у больных инфарктом миокарда при лечении препаратом «Лосек» // Морфологические ведомости. 2002, № 3-4, с. 800-882.
26. Колобов C.B., Зайратьянц О.В., Лоранская И.Д., Симонова Н.И., Попутчикова Е.А. Эрозивно-язвенные поражения верхних отделов желудочно-кишечного тракта у больных острым инфарктом миокарда. «Неотложная терапия», 2002, № 3-4, с. 63 67.
27. Колобов C.B., Верткин А.Л., Зайратьянц О.В., Вовк Е.И., Шамуилова М.М., Мельникова Т.А., Фролова Ю.В. Лечение и профилактика желудочно-кишечных кровотечений у больных с обострением ИБС в стационаре.СМП «Терапевт», 2006, №6, С. 15-28.
28. Колобов C.B., Лоранская И.Д., Зайратьянц О.В. Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки при остром инфаркте миокарда. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2003, №1, с. 95-97.
29. Котаев А.Ю. Острые эрозии и язвы верхнего отдела желудочно-кишечного тракта, осложненные кровотечением. Рус. мед. журнал, 2006,
30. Курыгин A.A., Скрябин О.Н. Острые послеоперационные гастродуоденальные язвы. СПБ., 1996, 370 с.
31. Лапина Т.Л. Лечение эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки // Рус. мед. журн. 2002, №13-14, с. 602-607.
32. Лапина Т.Л. Фармакотерапия эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки. БОП. РМЖ. БОП. 2003.- Том 5. - № 2.
33. Липатова Т.Е. Особенности поражения желудка при хроническом бронхите: клинико-биохимические и морфологические аспекты. Автореф. дис. . канд. мед. наук. Саратов, 1996.
34. Логинов A.C., Блок Ю.Е., Васильев Ю.В., Бурдюкова О.П. Лечение эрозивно-язвенных поражений верхних отделов желудочно-кишечного тракта при декомпенсированных циррозах печени // Сов. мед. 1989. - № 11.-С. 82-3.
35. Лукина Е.А., Иванова Т.И., Маркарян В.Г. и др. Генерализованный мастоцитоз - ретикулобластоз из тучных клеток. Гематология и трансфузиология, 1991, 10, 10-14.
36. Луцевич Э.В., Горбунов В.Н., Наумов В.А., Гуськова И.И. Острые изъязвления слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки. Хирургия, 1990, 2, 149-154.
37. Маев И.В. Росс. журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, 2005, 6, 53-59.
38. Мамедова Л.Д., И.Д. Лоранская, Р.Г. Басхаева, Л.Г. Ракитская Медикаментозная коррекция острых желудочно-кишечных кровотечений язвенной этиологии БОИ, Том 6 № 2, 2004
39. Махов В.М., Галлямова С.А., Юраж М.В. Желудочно-кишечный тракт при острой и хронической алкогольной интоксикации. Рос. Мед. Журнал, 2000, 2, 3-10.
40. Михайлов А.П., Данилов A.M., Напалков А.Н., Шульгин В.Л. Острые язвы и эрозии пищеварительного тракта: Учебное пособие. - СПб.: Изд-во С.-Петерб. Ун-та, 2004. - 96 с.
41. Насонов Е.Л., Каратеев А.Е. Поражения желудка, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (часть 1). Клин, мед., 2000,3,4-10.
42. Погромов А.П., Лашкевич A.B. Гипоксический фактор и его значение в формировании гастродуоденальных заболеваний. Клин, мед., 1996, 1, с. 36.
43. Помелов B.C., Ганжа П.Ф. Диагностика и лечение синдрома Золлингера-Эллисона. Клин, мед., 1991, 8,31-37.
44. Пономарев A.A., Ермаков А.Н., Чудин C.B. Симптоматические гастродуоденальные язвы при хронических заболеваниях легких. В кн.: От теории к практике муниципального здравоохранения. Сб. науч. статей. Рязань, 2001, с. 138-144.
45. Пономарев А.А., Захаров И.Н., Емельянов С.Ф., Лебедев А.А. Острые послеоперационные гастродуоденальные язвы у урологических больных. Урология и нефрология, 1994, 5, 50-52.
46. Пономарев А.А., Клишин А.Ф. Патология пищеварительного тракта при муковисцидозе. Вопр. Охр. Мат., 1982, 6, 40-44.
47. Пономарев А.А., Копейкин А.А., Лопухова Л.А. и др. Острые гастродуоденальные язвы у больных инфарктом миокарда. В кн.: От теории к практике муниципального здравоохранения. Сб. науч. статей. Рязань, 2001, с. 127-137.
48. Пономарев А.А., Лопухов И.В. Перфорация острых язв желудочно-кишечного тракта. В кн.: Акт. Проблемы хирургии. Сб. науч. трудов РГМУ. Рязань, 2000, с. 35-37.
49. Пономарев А.А., Куликов Е.П. Редкие опухоли желудка и двенадцатиперстной кишки. Рязань, 1996, 327 с.
50. Пономарев А.А., Курыгин А.А. Редкие неопухолевые заболевания пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки. Л., Медицина, 1999, 232с.
51. Пономарев А.А., Семин В.Н., Чудин С.В. Стрессовые гастродуоденальные язвы при перитоните. В кн.: Перитонит. Мат. Всеросс. Конф. Новосибирск, 1991, с. 186-188.
52. Пономарев А.А., Куликов Е.П. Необычные язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. Рязань: Узоречье, 2003, 347 с.
53. Попутчикова Е.А. Острые эрозии и язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, осложненные кровотечением, у больных с инфарктом миокарда: Автореф. дис. . канд. мед. Наук. Московский Государственный Медико-стоматологический университет, 2003, 30 с.
54. Преображенский В.Н., Климов Н.П., Катков В.И. и др. Лечение больных с длительно не заживающими язвами двенадцатиперстной кишки в сочетании с хроническими эрозиями желудка при наличии Helicobacter pylori // Врачеб. дело. 1991. - № 2. - С. 87-9.
55. Родионов А.Н. Сифилис: руководство для врачей. Питер-Пресс, 1997, 288 с.
56. Садчиков Д.В., Богородский А.Ю. острые эрозии и язвы желудочно-кишечного тракта у больных в критическом состоянии. Вестн. интенс. терапии, 1999,4,32-35.
57. Садчиков Д.В., Богородский А.Ю., Шемятенков В.Н. Прогнозирование и профилактика острых эрозий и язв желудочно-кишечного тракта у больных в критическом состоянии. Вестн. интенс. терапии, 2000, 6, 59-61.
58. Стольман Н., Метц Д.С. Патофизиология и профилактика стрессовых язв у реанимационных больных.// Рус. мед. журнал, хирургия, 2005, т. 13, №25, с. 1668-1674.
59. Стоцко Ю.М., Курыгин A.A., Мусинов И.М. Ваготомия в лечении острых изъязвлений желудка, осложненных тяжелым кровотечением. Вестн. Хирургии. 2001., 3, с. 25-29.
60. Федорова Т.А., Спирина Л.Ю., Чернеховская Н.Е., и др. Состояние желудка и двенадцатиперстной кишки у больных с хроническими обструктивными болезнями легких. Клин, мед., 2003, 10, с. 31-33.
61. Цимерман Я.С. Диагностика и комплексное лечение основных гастроэнтерологических заболеваний. Пермь, 2003. - 288с.
62. Циммерман Я.С., Ведерников В.Е. — Гастродуоденальные эрозии: этиология, патогенез, диагностика, клиника, классификация, лечение. Клин, мед., 1999, 6, 12-15.
63. Чечурин Н.С. Лечение больных с язвенными гастродуоденальными кровотечениями при тяжелых сопутствующих заболеваниях. Вестн. Хир., 1999, 1,73-76.
64. Чернов В.Н., Мизиев И.А., Белик Б.М. Прогнозирование и профилактика возникновения острых язв и эрозий желудка и двенадцатиперстной кишки у хирургических больных. Вестн. Хир., 1999, 6, 12-15.
65. Шептулин А.А. Гастропатия, связанная с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов: факторы риска, лечение, профилактика. Клин, перспективы в гастроэнтерологии и гепатологии, 2001, 1,27-31.
66. Штефан А., Мюллер-Лисснер. Опыт использования сукральфата в профилактике язвы желудка, двенадцатиперстной кишки, стрессовой язвы и гастроэзофагеального рефлюкса. Росс. Журн. Гастроэнтерол., гепатол., колопроктол., 1999, 6, 25-27.
67. Abbas АЕ, Brodie В, Dixon S et al. Incidence and prognostic impact of gastrointestinal bleeding after percutaneous coronary intervention for acute myocardial infarction. Am J Cardiol. 2005 Jul 15;96(2): 173-6.
68. Basso N, Bagarani M, Materia A, Fiorani S, Lunardi P, Speranza V. Cimetidine and antacid prophylaxis of acute upper gastrointestinal bleeding in high risk patients: controlled, randomized trial. Am J Surg 1981;141:339-341.
69. Bardes C. L., M.E. Charlson. Gastrointestinal Bleeding in Critically 111 Patients. The New England J of Medicine Volume 331 Number 1:51-53
70. Bar-Day an Y, Levy Y, Amital H, Shoenfeld Y.Aspirin for prevention of myocardial infarction. A double-edged sword. Ann Med Interne (Paris). 1997;148(6):430-3.
71. Barkun A, Bardou M, Marshall JK. Consensus recommendations for managing patients with nonvariceal upper gastrointestinal bleeding. Ann Intern Med 2003 Nov 18;139(10):843-57.
72. Bawk S. Stress ulcers prevention of gastrointestinal bleeding in critical care units. //Med . J. Aust. - 1985 . -142 ( Special. Suppl.)- 17-21.
73. Bernersen В., Johnsen R., Straume В., Burhol PG. Erosive prepyloric changes in dyspeptic and non-dyspeptic in a defined population. The sorreisa gastrointestinal disorder study // Scand. J. Gastroenterol. 1992. - Vol. 27, № 3.-P. 233-7.
74. Borchard F., Malferthemer P., von Herbay A. at al . Classificathion of erosions of the stomach results of a meeting of the study group of Gastroenterologic
75. Pathology of the German Society of Pathology 23 November 1991 in Frankfurt /Main . //Pathologe. 1992. - 13(5).- 249-51.
76. Borgiorno A., Rini GB., Rotollo G. et al. Follow-up duodeno erosivo emorragico. Valutazioni del rischio di U.D. // Minerva dietol. gastroenterol. -1985.-Vol. 31, №2.-P. 131-3.
77. Bromley M., Rew D., Becciolini A. at all. A comparison of proliferation markers ( Brd'Urd , Ki-67, PCNA) determined at each cell position in the crypts of normal human colomc mucosa. // Eur. Histochem. 1996 - 40 - 89-100.
78. Buresly K, Eisenberg MJ, Zhang X et al. Bleeding complications associated with combinations of aspirin, thienopyridine derivatives, and warfarin in elderly patients following acute myocardial infarction. Arch Intern Med. Apr 11;165(7):784-9.
79. Byron Cryer, M.D. Reducing the Risks of Gastrointestinal Bleeding with Antiplatelet Therapies Circulation. 2002; 106:1893
80. Cappell MS, Iacovone FM Jr.Safety and efficacy of esophagogastroduodenoscopy after myocardial infarction. Am J Med. 1999 Jan;106(l):29-35.
81. Cetin Y. Anovel endocrine cell type in the quinea-piq gastric mucosa; cellular sourse of pro-enkephalin-derived peptides. A histochemical , immunohistochimical, and electron microscopical characterization. //Histochemistri.-1990.-v.94-p.31 -44.
82. Chan FKL, Ching JYL, Hung LCT, et al. Clopidogrel versus aspirin and esomeprazole to prevent recurrent ulcer bleeding. N Engl J Med 2005;352:23 8244.
83. Christian J Coursol, Sabrina E Sanzari. Impact of Stress Ulcer Prophylaxis Algorithm Study. The Annals of Pharmacotherapy. Vol. 39, No. 5, pp. 810816. 2005.
84. Cook DJ, Griffith LE, Walter SD et al.The attributable mortality and length of intensive care unit stay of clinically important gastrointestinal bleeding in critically ill patients. Crit Care. 2001 Dec;5(6):368-75. Epub 2001 Oct 5.
85. Coulton G.R., Firth A. Cytochemical evidence for functional zonation of parietal cells within the gastric glands of mouse. //Histochem.J.-1983.-v.l5-p.l 141-1150.
86. Cryer B, Feldman M. Effects of very low doses of daily, long-term aspirin therapy on gastric, duodenal and rectal prostaglandin levels and on mucosal injury in healthy humans. Gastroenterology 1999;117:17-25.
87. Dauerman HL, Lessard D. Yarzebski J et al. Am J Cardiol. 2005 Nov 15;96(10):1379-83. Epub 2005 Sep 27.
88. Davenport R.J., Dennis M.S., Warlow C.P. Gastrointestinal Hemorrhage After Acute Stroke Stroke. 1996;27:421-424.)
89. Day D . W . Biopsy pathology of the oesophagus stomach and duodenum. //London 1986.
90. Derry S, Loke YK. Risk of gastrointestinal haemorrhage with long term use of aspirin: meta-analysis. BMJ 2000;321:1183-1187.
91. Devlin J.W., Welage L.S., Olsen K.M.Proton Pump Inhibitor Formulary Considerations in the Acutely 111 Part 1: Pharmacology, Pharmacodynamics, and Available Formulations. The Annals of Pharmacotherapy. Vol. 39, No. 10, pp. 1667-1677.
92. Einhom M. Further remarks on erosions of the stomach. //JAMA. -1999. -32.1078.
93. Ernst H., Konturek P., Hahn E. et al. Acceleration of wound healing in gastric ulcers by local injection of neutralizing antibody to transforming growth factor Bl.//Cut.-1996.-39. 172-5.
94. Fenoglio Preiser C.M., Lants P.E., Linstrom M. et al. Gastrointestinal Pathology. // Raven Press. - New-York - 1989.
95. Forssman W., Friess H., Buchner M. Functional morphology of the stomach.// Nutrition 1988. -4.-225-29.
96. Friedman CJ, Oblinger MJ, Suratt PM, et al. Prophylaxis of upper gastrointestinal hemorrhage in patients requiring mechanical ventilation. Crit Care Med 1982;10:316-319.
97. Gottlieb JE, Menashe PI, Cruz E. Gastrointestinal complications in critically ill patients: the intensivists' overview. Am J Gastroenterol 1986;81:227-238.
98. Goodlad R. F., Wright N.A. Epitelial kinetics: control and conseguences of alteration in disease. In Gastrointestinal and oesophageal pathology Editedby R . Whitehead . 2 nd Edition. Edinburg. // Churchil Livingston. 1995. -97115.
99. Gad A. Erosion : a correlative endoscopic histopathologic multicenter study./ZEndoscopy .- 1986. -18. -76-9.
100. Garner A., Flemstrom G., Allen A. Gastroduodenal alkalin and mucus secretions .//Scand. J.Gastroenterol.-1983 .-v. 18-Suppl. 18-p.25-41.
101. Geus WP, Lamers CB. Intravenous gastric acid inhibition for stress ulcers and bleeding peptic ulcers. Ned Tijdschr Geneeskd. 1999 Dec 11;143(50):2514-8.
102. Graham D.Y. Peptic ulcer complications. //Am. J. Med.-1994. -Supll. -56.
103. Halm U, Halm F, Thein D, Mohr FW, Mossner J Helicobacter pylori infection: a risk factor for upper gastrointestinal bleeding after cardiac surgery? Crit Care Med. 2000 Jan;28(l): 110-3
104. Hanoli A.N., Playford R.J., Chinery R., Wright N.A. Mucos cells : a multifunctional gastric cell lineage.//Cell Prolif.-1995-v.28-p.201.
105. Hattori Т., Fujita S. Tritiated thymidin autoradiographic study of cell migration and renewal in the pyloric mucosa of golden hamsters. //Cell.Tissue res.-1976-v. 175-p.49-5 7.
106. Handy A. M., Playford R. J., Chineri R. Mucous neck cells: a multifunctional gastric cell lineagt. //Cell. Prolif.-1995.-v.2-p.201.
107. Hastings PR, Skillman JJ, Bushnell LS, Silen W. Antacid titration in the prevention of acute gastrointestinal bleeding: a controlled, randomized trial in 100 critically ill patients. N Engl J Med 1978;298:1041-1045.
108. Helander H. F. Oxyntic mucosa histology in omeprazol treated patients suffering from duodenal ulcers of Zollinger-Ellison syndrom . //Digestion. -1986.-35(Supll. l)-123-29.
109. Herlitz J, Holm J, Peterson M et al.Effect of fixed low-dose warfarin added to aspirin in the long term after acute myocardial infarction; the LoWASA Study. Eur Heart J. 2004 Feb;25(3):232-9.
110. Holt P. R., Moss S. F., Kapetanakis A.M. et al. Is Ki-67 a better proliferative marker in the colon then proliferating cell nuclea antigen? //Cancer. Epidemiol. Biomarkers. Prev.-1997. -6.- 131-5.
111. Hochihara Y.,Hashimoto M./Yamatoto i. et al. Mucosal regeneration of gastric ulcer confirmed by electronic endoscopy. //J. Clin. Gastroenterol. -1995.-20(Suppl. l)-10-6.
112. Imhof M., Ohman G., Hartwig A. et al. Which peptic ulcers bleed? Results of a case-control study. DUSUK Study Group. //Scand. J. Gastroenterol. -1997.-32.-131-8
113. Ibid. Human intrinsic factor secretion: immunocytochemical demonstration of membrane associated vesicular transport in parietal cells. //J.Cell.Biol.-1981 .-v.90-p.493-502.
114. Jick S.S.The risk of gastrointestinal bleed miocardiae infarction and newly diagnosed. //Pharmacotherapy. -2000. -4. -4-741.
115. Jiron C.,Romano M. A study of dynamic membrane phenomena during the gastric secretori cycle: fusion, retrieval and recyclinq of membranes. //J.Membr.Biol.-1984.-v.79.-p. 1190134.
116. Kalia N., Jacob S., Brown J.S. et al. Studies on gastric mucosal microcirculation.//Gut.-1997.-41.-748-52.
117. Kantorova I, Svoboda P, Scheer P et al. Stress ulcer prophylaxis in critically ill patients: a randomized controlled trial. Hepatogastroenterology. 2004 May-Jun;51(57):757-61.,
118. Karen P. Alexander, Matthew T. Roe, Anita Y. Chen et al. Revolution in Cardiovascular Care for Elderly Patients With Non-ST-Segment Elevation Acute Coronary Syndromes (CRUSADE Initiative) J Am Coll Cardiol, 2005; 46:1479-1487, September 2005).
119. Kelli E.S., Lagopolus M., Primros J.S. Immunocytochemical localization of parietal cells and G cells in the developing human stomach.//Gut.-1993-v.34-p. 1057-1059.
120. Khan F, Parekh A, Patel S, Chitkara R, Rehman M, Goyal R. Results of gastric neutralization with hourly antacids and cimetidine in 320 intubated patients with respiratory failure. Chest 1981;79:409-412.
121. Kivilioto T., Mustonen H., Kivilakso E. et al. The defense mechanisms against intracellular acidosis in antrom and corps mucosa. //Gastroenterol. -1993.-104.-119.
122. Krajewski S., Krajewski M., Shabaik A. at al. Immunohistochemical determinationof in vivo distribution of BAX, a dominant inhibitor of bcl-2. //Am. J. Pathol.-1994.-v.145.-p. 1323-1336.
123. Kuo PI, Severino R, Pashkow FJ Mortality rates and hemorrhagic complications in asian-pacific islanders during treatment of acute myocardial infarction. Am J Cardiol. 2004 Sep l;94(5):644-6, A9.
124. Lacy E. R., Morris G. P., Cohen M. M. Rapid repair of the surface epithelium in human gastric mucosa after acute superficial injury. // J. Clin. Gastroenterol. -1993.,17(Suppll).-l 25-35.
125. Laine L. Approaches to nonsteroidal anti-inflammatory drug use in the high-risk patient. Gastroenterology 2001;120:594-606.
126. Lai KC, Lam SK, Chu KM, et al. Lansoprazole for the prevention of recurrences of ulcer complications from long-term low-dose aspirin use. N Engl J Med 2002;346:2033-2038.
127. Laterre PF, Horsmans Y. Intravenous omeprazole in critically ill patients: a randomized, crossover study comparing 40 with 80 mg plus 8 mg/hour on intragastric pH. Crit Care Med. 2001 Oct;29(10):1931-5.
128. Lehnert T., Erlandson R.A., Decosse J,J. Lymph and blood capillaries of the human gastric mucosa .//Gastroenterology.-1985-v.89-p.939.
129. Lev R.A. A hystoloqical study of qlicogen and mucin in developinq human foetal epithelia.//Histochem.J.-1968,-v. 1 .-p. 152-158.
130. Loginov AS, Zvenigorodskaia LA, Potapova VB et al. The characteristics of peptic ulcer in subjects with concomitant ischemic heart disease/ Ter Arkh. 1998;70(2):9-13.
131. Loffler M.,Stein R.,Wichman H. et al. Intestinal cell proliferation. A comprehensive model of steady state proliferation m the crypt. //Cell. Tiss. Kinet.- 1986.-19.-627-45.
132. Lu Q-L., Poulson R., Wong L. Bcl-2 expression in adult and embryonic non-haematopoietik tissues. //J. Pathol.-1993.-v. 169.-p.431-437.
133. Mallik S, Vaccarino V.Outcomes of thrombolytic therapy for acute myocardial infarction in women. Prog Cardiovasc Pis. 2004 Jul-Aug;47(l):58-71.
134. Maliza G., Trejdosewies L.K., Wood G.M. at all. The microenviroment of celiac disease: T-cell phenotypes and expression of blast antigen by small bowel lymphocytes. //Clin.Exp.Immunol.-1985-v.60-p.434-446.
135. Martin LF. Stress ulcers are common after aortic surgery: endoscopic evaluation of prophylactic therapy. Am Surg 1994;60:169-174. Medline.
136. Martin LF, Booth FVM, Reines FID, et al. Stress ulcers and organ failure in intubated patients in surgical intensive care units. Ann Surg 1992;215:332-337.iMedline.
137. Mattsson H., Larsson H. Effects of omeprazole on gastric mucosal blood flow in the conscious rat. //Scand. J. Gastroenterol. -1987 .-22.-491-98.
138. McCorniek D., Hall P. A. The complexities of proliferating cell nuclear antigen.//Histopathology. -1992.-21.-591-4.
139. McCorniek D., Chong C., Hobbs C . at all. Detection of the Ki-67 antigen in fixed and wax- embeaded secretions with the monoclonal antibody Mib-1 .//Histopathology.-1993-v.22-p.3 55-60.
140. Meinser H., Sandblad B. Evidence for cell generation controlled proliferation in the small intestinal grypt. //Cell. Tiss. Kinet. -1987.-19.-581-90.
141. Mutoh H., Ota S., Hiraishi H. et al. Adaptive cytoprotection in cultured gastric mucous producing cell. Role of mucus and prostaglandin synthesis. //Dig. Dis. Sci.-1995.-40.-872-8.
142. Nesland A., Oktedalen 0., Opstad P.K. Erosive prepylonc changes a mamfistation of stress? //Scand. J. Gastroenterol. -1989.-24.-522-28.
143. Owen D.A.iNormal histology of the stomach. //Amer.J.Surg.Pathol.-1986.-10.-48-61.
144. Olbe L., Lundell L. Agressive factors 1: Hidrochloric acid. In: Peptic ulcer disease. //Churchill Livingstone New-York.-1985.-151-80.
145. Ottenjann R. in Diskussion. Endoscopiche Biopsie. Heraugs. 1 Wittman. //Dudapest.-1972.-56-7.
146. Pasalaky Z., Pasalaky I., McGiley D., Meyer R. A. The gastric mucosal barrier:tight junction structure in gastritis and ulcer biopsies. //Virchows Arch. A Pathol. Anat. -1989.-414.-21T7-222.
147. Pees W. D., Turnberg L. A. Mechanism of gastric mucosal protection: a role for the mucus-bicarbonate barriers. //Clin. Sci.-1982.-6.-343-348.
148. Peterson WL. The role of acid in upper gastrointestinal haemorrhage due to ulcer and stress-related mucosal damage. Aliment Pharmacol Ther. 1995;9 Suppl 1:43-6.
149. Peterson WL. Prevention of upper gastrointestinal bleeding. N Engl J Med 1994;330:428-429.TFull Text!
150. Phillips JO, Metzler MH, Palmieri MT et al. A prospective study of simplified omeprazole suspension for the prophylaxis of stress-related mucosal damage. Crit Care Med. 1996 Nov;24(l 1): 1793-800.
151. Pimentel M, Roberts DE, Bernstein CN et al. Clinically significant gastrointestinal bleeding in critically ill patients in an era of prophylaxis. Am J Gastroenterol. 2000 Oct;95(10):2801-6.
152. Poulson R., Wong L., Handy A. Bcl-2 expression in adult and embryonic non- haemotopoetic tissues.//J.Pathol.-1993-v/169-p.431-437.
153. Raynard B, Nitenberg G. Is prevention of upper digestive system hemorrhage in intensive care necessary?. Schweiz Med Wochenschr. 1999 Oct 30;129(43):1605-12.
154. Robert G. Martindale Contemporary strategies for the prevention of stress-related mucosal bleeding American Journal of Health-System Pharmacy, Vol. 62, Number 10 Supplement2, SI 1-S17
155. Roberts A.B., Spom M. B. The transforming growth factors. Peptide growth factors and their receptors. //Berlin: Springer Veriag-1990.-421-32.
156. Robertson MS, Cade JF, Clancy RL. Helicobacter pylori infection in intensive care: increased prevalence and a new nosocomial infection. Crit Care Med. 1999 Jul;27(7): 1276-80.
157. Ross I.N., Bahari H.M., Turnberg L A The ph gradient arcoss mucus adherent to rat fundic mucus in vivo and the effects of possible damading agents. //Gastroenterology.-1981-v.81-p.713-718.
158. Saccomani G., Helander H. F., Grago S. et al. Characterization of gastric mucosal membranes. liMnunological studies of gastric (H+-K+)-ATPase. //Cell. Big. -1979.-83.-271-280.
159. Sakai A. On the origin of the regeneration factor.//Surg.Gynecol. Obstetr.-1977-v. 145-p.889-894.
160. Sandvik A. K., Kofstad J., Hoist J. J. Gastrin produces an immediate and dose-dependent histamine release preceding fcide secretion in the totally isolated, vascularly perfused rat stomach. //Scand. J. Gastroenterol.-1995.-v.22.-p.803-808.
161. Sellby W.S., Janosy G., Goldstein G., Jewell D.P. Lymphocytes subpopulation in the human small intestine. The finding in normal mucosa. //Clin.Exp.Immunol.-1983 ,-v.52-p.219-22 8.
162. Schurman G., Bichop A.E., Facer P. Et all. Secretoneurin ; a new peptide in the human enteric nervous system. //Histochem. Cell.Biol.-1995-v.104-p.ll-9.
163. Shuman RB, Schuster DP, Zuckerman GR. Prophylactic therapy for stress ulcer bleeding: a reappraisal. Ann Intern Med 1987;106:562-567.
164. Schiff JH, Arntz HR, Bottiger BW. Acute coronary syndrome in the prehospital phase. Anaesthesist. 2005 Oct;54(10):957-74
165. Spirt MJ. Stress-related mucosal disease: risk factors and prophylactic therapy.Clin Ther. 2004 Feb;26(2): 197-213.
166. Steinberg KP. Stress-related mucosal disease in the critically ill patient: risk factors and strategies to prevent stress-related bleeding in the intensive care unit. Crit Care Med. 2002 Jun;30(6 Suppl):S362-4
167. Walk L., How long can a gastric erosion persist? // Radiologe. 1991. - Jg. 31.H.1.-S. 38-9.
168. Yang YX, Lewis JD Prevention and treatment of stress ulcers in critically ill patients. Semin Gastrointest Pis. 2003 Jan;14(l):l 1-9.
169. Zinner MJ, Zuidema GD, Smith PL, Mignosa M. The prevention of upper gastrointestinal tract bleeding in patients in an intensive care unit. Surg Gynecol Obstet 1981;153:214-220.