Автореферат и диссертация по медицине (14.01.01) на тему:Клинико-микробиологическое обоснование антибиотикопрофилактики при преждевременном излитии околоплодных вод при доношенной беременности

ДИССЕРТАЦИЯ
Клинико-микробиологическое обоснование антибиотикопрофилактики при преждевременном излитии околоплодных вод при доношенной беременности - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Клинико-микробиологическое обоснование антибиотикопрофилактики при преждевременном излитии околоплодных вод при доношенной беременности - тема автореферата по медицине
Сорокина, Ольга Вячеславовна Санкт-Петербург 2013 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.01
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Клинико-микробиологическое обоснование антибиотикопрофилактики при преждевременном излитии околоплодных вод при доношенной беременности

На правах рукописи

СОРОКИНА Ольга Вячеславовна

КЛИНИКО-МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ АНТИБИОТИКОПРОФИЛАКТИКИ ПРИ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОМ ИЗЛИТИИ ОКОЛОПЛОДНЫХ ВОД ПРИ ДОНОШЕННОЙ БЕРЕМЕННОСТИ

14.01.01 - акушерство и гинекология 03.02.03 - микробиология

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

14 ФЕВ 2013

005049631

Санкт-Петербург - 2013

005049631

Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном учреждении «Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта» Северо-Западного отделения Российской академии медицинских наук

Научные руководители:

доктор медицинских наук

доктор медицинских наук, профессор

Зайнулина Марина Сабировна Савичева Алевтина Михайловна

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор, ФГБУ «Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта» СЗО РАМН, руководитель акушерского отделения патологии беременности I

заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор, ФГУН «НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Л. Пастера» Роспотребнадзора, руководитель лаборатории бактериальных капельных инфекций

Аржанова Ольга Николаевна

Ценева Галина Яковлевна

Ведущая организация: ФГКВОУ ВПО «Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова» Министерства обороны РФ

Защита диссертации состоится » 2013 г. в часов

на заседании диссертационного совета Д 601.021.01 при ФГБУ «Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта» СЗО РАМН (199034, Санкт-Петербург, Менделеевская линия, д. 3)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГБУ «НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта» СЗО РАМН

Автореферат разослан «_»

Учёный секретарь диссертационного совета

доктор медицинских наук

2013 г.

Кузьминых Татьяна Ульяновна

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Преждевременное излитие околоплодных вод (ПИОВ) является одним из наиболее частых осложнений беременности. Частота ПИОВ при доношенной беременности составляет 8-15% (Crane J.M. 2003, Dare M.R. 2006). ПИОВ является существенной проблемой современного акушерства, поскольку приводит к увеличению числа родовозбуждений, аномалий сократительной деятельности матки (дискоординации родовой деятельности, слабости родовой деятельности), агрессивного ведения родов и, как следствие, к возрастанию частоты полипрагмазий, оперативного родоразрешения и к ухудшению перинатальных исходов (Брынза Н.С., Грибоедова В.В., Трушков А.Г. 2009).

Традиционный подход к родоразрешению беременных с ПИОВ при доношенной беременности включает проведение родовозбуждения в течение 2-4 часов от излитая околоплодных вод (активная тактика), однако часто это происходит на фоне отсутствия биологической готовности к родам и ведёт к росту частоты операции кесарева сечения и ухудшению перинатальных исходов (Сидельникова В.М., 2000; Zamzami T.Y., 2006; Болотских В.М., Болотских О.И., 2007). В настоящее время нет безопасных и эффективных схем родовозбуждения при ПИОВ и отсутствии биологической готовности к родам.

В последние годы ряд авторов предлагает пролонгировать безводный промежуток до 72 часов и проводить родовозбуждение при достижении готовности мягких родовых путей (активно-выжидательная тактика), что улучшает акушерские исходы (Дворянский С.А., Арасланова С.Н., 2002; Zamzami T.Y., 2006). При применении активно-выжидательной тактики ведения родов снижается частота оперативного родоразрешения вследствие возможности подготовки шейки матки к родам.

ПИОВ наиболее часто сопровождается инфекционным поражением плодных оболочек (Дворянский С.А., Арасланова С.Н. 2002), в связи с чем,

женщин с ПИОВ традиционно выделяют в группу высокого риска по гнойно-септическим осложнениям.

В связи с этим, актуальной проблемой является разработка рациональных схем антибиотикопрофилактики восходящей инфекции при активно-выжидательной тактике ведения беременности и родов, осложнённых ПИОВ (Болотских В.М., 2008; Брынза Н.С. и соавт., 2008). Несмотря на достаточное количество работ, посвященных изучению вагинальной микрофлоры, единого мнения об особенностях микробиоценоза влагалища при ПИОВ нет.

Цель исследования

Изучить особенности качественного и количественного состава микрофлоры влагалища у беременных с преждевременным излитием околоплодных вод и пролонгированным безводным промежутком при беременности доношенного срока и обосновать назначение антибиотикопрофилактики.

Задачи исследования

1. Определить факторы риска преждевременного излития околоплодных вод при доношенной беременности.

2. Исследовать состояние микробиоценоза влагалища беременных на фоне преждевременного излития околоплодных вод при доношенной беременности и пролонгировании безводного промежутка и сопоставить их с результатами патоморфологического исследования последов.

3. Оценить влияние разных схем антибиотикопрофилактики восходящей инфекции на качественный и количественный состав микроорганизмов влагалища при пролонгировании безводного промежутка, а также протестировать выделенные штаммы микроорганизмов на антибиотикорезистентность.

4. Изучить исходы родов при активно-выжидательной тактике и влияние различных схем антибиотикопрофилактики на частоту развития послеродовых гнойно-септических осложнений.

Научная новизна и теоретическая значимость работы

Впервые изучен микробиоценоз влагалища у женщин с преждевременным излитием околоплодных вод при доношенной беременности и пролонгированным безводным промежутком на фоне антибиогикопрофилактики.

Показано, что аборты и несостоявшиеся выкидыши в анамнезе, а также осложнения настоящей беременности (бактериальный вагиноз, хроническая плацентарная недостаточность с гипотрофией плода, угроза прерывания беременности в разные сроки, острые респираторные вирусные инфекции) являются факторами риска ПИОВ при доношенной беременности.

Изучен спектр микроорганизмов при различной продолжительности безводного промежутка, на фоне антибиотикопрофилактики. Показана эффективность назначенных схем антибиотикопрофилактики в отношении условно патогенных микроорганизмов.

Доказано, что у женщин с ПИОВ и пролонгированным безводным промежутком активно-выжидательная тактика приводит к уменьшению частоты ряда осложнений, таких как быстрые роды, разрывы шейки матки, гипотонические кровотечения по сравнению с женщинами с ПИОВ и активной тактикой ведения.

Практическая значимость работы. Доказана возможность и прогнозируемая безопасность ведения родов через естественные родовые пути при пролонгированном безводном промежутке при доношенном сроке на фоне антибиотикопрофилактики: частота осложнений родов не превышает таковую при своевременном излитии околоплодных вод.

Молекулярно-биологические методы оценки микробиоценоза влагалища (ПЦР - полимеразная цепная реакция в реальном времени), позволяют с высокой степенью точности определить качественный и количественный состав микроорганизмов, колонизирующих влагалище беременных и рожениц. Количественная оценка микробиоценоза влагалища в динамике безводного промежутка с помощью ПЦР в режиме реального времени дает возможность своевременно назначать антибактериальные препараты.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Факторами, предрасполагающими к преждевременному излитию околоплодных вод при доношенной беременности, являются аборты и несостоявшиеся выкидыши в анамнезе, а также осложнения настоящей беременности - рецидивирующий бактериальный вагиноз, хроническая плацентарная недостаточность с гипотрофией плода, угроза прерывания беременности в разные сроки, перенесенные острые респираторные вирусные инфекции.

2. При преждевременном излитии околоплодных вод у женщин с доношенной беременностью и пролонгированным до 24 и до 72 часов безводным промежутком в вагинальном отделяемом в 36,6% случаев выявляются лактобациллы, в 64,2% преобладают факультативные анаэробы и в 75,9% - облигатные анаэробы.

3. При пролонгировании безводного промежутка в доношенном сроке беременности профилактическое применение как амоксиклава по 2,4 г в сутки внутривенно через 12 часов от момента излития околоплодных вод, так и цефазолина по 4 г в сутки внутривенно и/или внутримышечно сразу после излития околоплодных вод до родоразрешения приводит к снижению частоты выделения через 24 часа: бактерий семейства Enterobacteriaceae с 44,6% до 15,6%, стафилококков с 27,7% до 17,8%, стрептококков с 25,0% до 11,1%, а также эубактерий, фузобактерий, лептотрихий. Применение амоксиклава увеличивает частоту выявления в отделяемом влагалища дрожжеподобных грибов рода Candida (с 22,0% до 33,3%). Все штаммы энтерококков in vitro чувствительны к амоксиклаву, и только 10,8% чувствительны к цефазолину.

4. Активно-выжидательная тактика ведения родов при ПИОВ в доношенном сроке и пролонгировании безводного промежутка позволяет снизить частоту быстрых родов, двухсторонних разрывов шейки матки II степени, гипотонических кровотечений (с объемом кровопотери больше 500 мл), по сравнению с активной тактикой ведения родов.

Апробация и внедрение результатов работы в практику. Материалы диссертации доложены на научно-практической конференции акушеров-гинекологов Новгородской области, г. Великий Новгород, 2009; на выездной сессии Санкт-Петербургского общества акушеров-гинекологов, г. Великий Новгород, 2010; на заседании общества акушеров-гинекологов Санкт-Петербурга и Северо-Западного региона РФ, Санкт-Петербург, 2011; на заседании общества акушеров-гинекологов Калининграда и Калининградской области, г. Калининград, 2012.

Основные положения диссертации внедрены в работу акушерского отдела ФГБУ «НИИАГ им. Д.О. Отга» СЗО РАМН, а также ГБУЗ «Родильный дом № 18», Санкт-Петербург.

По теме диссертации опубликовано 6 научных работ, в том числе 3 - в рецензируемых научных журналах и изданиях.

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, описания и обсуждения результатов собственных исследований, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы, включающего 129 отечественных и 113 зарубежных источников. Материалы диссертации изложены на 184 страницах машинописного текста, иллюстрированы 28 таблицами и 31 рисунком.

Личный вклад автора в исследование. Ретроспективный анализ историй болезни с созданием электронной базы данных, клиническое обследование пациенток, сбор клинического материала для микробиологического и морфологического исследований, обработка и статистический анализ полученных результатаов проводились автором самостоятельно, в том числе с их критической оценкой и сопоставлением с данными отечественных и зарубежных источников, формулировкой теоретических выводов и разработкой практических рекомендаций, подготовкой публикаций в научных журналах и изданиях по основным результатам диссертационного исследования.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материалы и методы исследования

Обследованы 235 женщин, родоразрешённых в ФГБУ «НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О. Отга» СЗО РАМН и в ГБУЗ «Родильный дом № 18» за период с 2009 по 2010 гг. Клинико-лабораторное обследование включало сбор анамнеза, оценку времени излитая, характера (светлые, окрашенные меконием) и объёма околоплодных вод, оценку состояния сократительной активности матки и степени «зрелости» шейки матки (по шкале Бишопа); данные клинического анализа крови, общего анализа мочи, микроскопического, бактериологического, молекулярно-биологического исследования отделяемого влагалища, патоморфологического исследования последа.

Отделяемое влагалища, полученное специальными тампонами, помещали в транспортную среду Amies (HiMedia, Индия) для бактериологического исследования, а также на два предметных стекла для микроскопического исследования и в пробирку с физиологическим раствором для исследования методом ПЦР в реальном времени (тест Фемофлор). Клинический материал собирали сразу от момента излитая околоплодных вод до назначения антибиотикопрофилактики. Материалом для морфологического исследования служили фрагменты плаценты и плодных оболочек, полученные после родов.

Микробиологические исследования проведены в лаборатории микробиологии ФГБУ «НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта» СЗО РАМН (зав. лабораторией - д.м.н., профессор A.M. Савичева).

Морфологические исследования проведены в отделе патоморфологии ФГБУ «НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта» СЗО РАМН (руководитель - з.д.н. РФ, д.м.н., профессор И.М. Кветной).

Проведено исследование трех групп пациенток.

Основную группу (I) составили женщины с ПИОВ при доношенной беременности с «незрелой» шейкой матки и максимальным безводным промежутком 72 часа - 112 чел. Клинический материал для микробиологического

исследования получали сразу после излития околоплодных вод и каждые 12 часов в течение первых суток.

I группа была разделена на 2 подгруппы (IA и 1Б) в зависимости от применяемого антибиотика и времени начала антибиотикопрофилактики. У женщин IA подгруппы (62 чел.) антибиотикопрофилактика проводилась сразу после излития околоплодных вод цефазолином 4 г в сутки (внутривенно и/или внутримышечно) + по 1 свече клотримазола на ночь во влагалище. У женщин 1Б подгруппы (50 чел.) антибиотики назначали через 12 часов от момента излития околоплодных вод (амоксиклав по 2,4 г в сутки внутривенно). Средняя продолжительность антибиотикопрофилактики в IA и 1Б подгруппах составила 3 суток.

Во II группу (группу сравнения) вошли женщины с ПИОВ при доношенной беременности, «зрелой» шейкой матки (по шкале Бишопа) и применением схем родовозбуждения через 3 часа после излития околоплодных вод — 64 чел.

Контрольную (III группу) составили роженицы со своевременным излитием околоплодных вод — 59 чел.

Во II и III группах клинический материал для микробиологического исследования получали сразу после излития околоплодных вод.

Критериями включения в исследование были возраст 18-40 лет, беременность доношенного срока (37-40 недель), преждевременное излитие околоплодных вод, головное предлежание плода, одноплодная беременность.

Критерии исключения из исследования: признаки хориоамнионита, тазовое и поперечное положение плода, многоплодная беременность, рубец на матке, множественная миома матки, хронические воспалительные заболевания (хронический пиелонефрит с обострением при беременности), тяжелая соматическая патология, хроническая плацентарная недостаточность с нарушением гемодинамики и/или гипотрофией плода, начавшаяся гипоксия плода.

Микроскопическое исследование вагинальных препаратов, окрашенных метиленовым синим и по Граму, проводили в проходящем свете

при увеличении микроскопа хЮОО. Оценивали клеточный состав вагинального отделяемого (полиморфноядерные лейкоциты, вагинальный эпителий), отношение лейкоцитов к эпителиальным клеткам, морфотипы микроорганизмов, таких как лактобациллы, дрожжеподобные грибы, трихомонады, грамположительные и грамотрицательные бактерии.

Бактериологическое исследование проводили классическим методом: путем посева клинических материалов на кровяной агар (с 5% дефибринированной крови человека), тиогликолевый и сабуро бульоны и дальнейшей идентификацией выделенных микроорганизмов. Для молекулярно-биологического исследования использовали тест «Фемофлор» (ООО «НПО ДНК-Технология», Москва), исследование проводили методом ПЦР в режиме реального времени.

При гистологическом исследовании оценивали особенности строения плаценты и наличие воспалительных изменений.

Статистическую обработку полученных результатов проводили с использованием методов параметрической и непараметрической статистики. Статистическая обработка материала выполнялась на персональном компьютере с использованием стандартных пакетов программ прикладного статистического анализа (Statistica for Windows v 7.0; описательной статистики программы Excell 2003, программы SPSS-19).

Результаты исследования

Обследуемые группы были сопоставимы по возрасту, социальному положению, образовательному уровню.

У женщин I и II группы, по сравнению с III группой, чаще был диагностирован бактериальный вагиноз: 18,8±3,7% и 15,6±4,6%, 3,4±2,4%, соответственно (р<0,05). Кроме того, в группах с ПИОВ (I и II), по сравнению с контрольной группой, в анамнезе чаще было два и более искусственных аборта (р<0,05). Частота неразвивающейся беременности в анамнезе была чаще в I группе женщин, по сравнению со II и III группами (р<0,05).

Угроза невынашивания беременности в разные сроки была, у 31,4±4,4%, 34,4±6,0% и 16,9±4,9% женщин, соответственно I, И, III групп. Острые респираторные вирусные инфекции при беременности встречались значительно чаще в I группе, по сравнению с женщинами II группы, (р<0,01). Хроническая плацентарная недостаточность с гипотрофией плода выявлена у 10,7±2,9%, 1,6±1,6% и 5,1±2,9% женщин, соответственно в I, II, III группах.

Для подсчета относительного риска (отношение шансов, доверительный интервал) был проведен многофакторный статистический анализ с помощью программы статистики SPSS-19. Повышение относительного риска развития ПИОВ при наличии предрасполагающих факторов риска представлено в таблице 1.

Таблица 1

Влияние факторов риска на развитие преждевременного излитая околоплодных вод

Фактор риска Отношение шансов (Odds Ratio - OR) Доверительный интервал Confidence Interval - 95% Достоверность -значение р

min max

Рецидивирующий бактериальный вагиноз при беременности 6,09 11,97 23,26 <0,001

Неразвивающиеся беременности в анамнезе 2,32 7,51 16,26 <0,05

2 и более абортов в анамнезе 3,66 14,99 27,06 <0,01

Гипотрофия плода при настоящей беременности 2,49 8,51 17,26 <0,05

Угроза прерывания беременности 2,35 25,45 39,32 <0,05

ОРВИ во время беременности 6,09 3,95 11,96 <0,001

Таким образом, аборты и неразвивающиеся беременности в анамнезе, а также осложнения настоящей беременности: рецидивирующий бактериальный вагиноз, хроническая плацентарная недостаточность с гипотрофией плода, угроза прерывания беременности в разные сроки, перенесенные острые респираторные вирусные инфекции являются факторами риска преждевременного излития околоплодных вод при доношенной беременности.

Микрофлора влагалища беременных при доношенном сроке с преждевременным излитием околоплодных вод

Результаты микроскопического исследования отделяемого влагалища женщин трёх групп сразу после излития околоплодных вод представлены в таблице 2 (для I группы приведены данные первого исследования - сразу после излития околоплодных вод).

Таблица 2

Результаты микроскопического исследования отделяемого влагалища

у женщин I, II, III групп

I группа (п=112) II группа (п=64) III группа (п-59) Достоверность различий между группами (значение р)

абс. М±т, % абс. М±т, % абс. М±т, % 1-Ш п-ш III

л>эк 54 48,2±4,7 34 53,1±6,3 28 47,5±6,6 >0,05 >0,05 >0,05

лок 58 51,8±4,7 30 46,9±6,3 31 52,5±6,6 >0,05 >0,05 >0,05

Только лактобациллы 11 9,8±2,8 11 17,2±4,8 14 23,7±5,6 <0,05 >0,05 >0,05

Лактобациллы превалируют 36 32,1±4,4 24 37,5±6,1 31 52,5±6,6 <0,01 >0,05 >0,05

Лактобациллы в меньшинстве 29 25,9±4,2 15 23,4±5,3 7 11,9±4,2 <0,05 >0,05 >0,05

Лактобациллы присутствуют ("только лакгобациллы"+ ^"лактобациллы превалируют"+ ^"лактобациллы в меньшинстве") 76 67,9±4,4 50 78,1±5,2 52 88,1 ±4,2 <0,01 >0,05 >0,05

Преимущественно лактобациллы ("только пактобациллы"+"лактобациллы превалируют") 47 42,0±4,7 35 54,7±6,3 45 76,3±5,6 <0,001 <0,05 >0,05

Преобладают другие микроорганизмы 35 31,3±3,4 15 23,4±5,3 10 16,9±4,9 <0,05 >0,05 >0,05

Микроорганизмы не обнаружены 21 18,8±3,7 3 4,7±2,7 1 1,7±1,7 <0,001 >0,05 <0,01

Црожжеподобные грибы:

дрожжевые клетки 5 4,5±2,0 3 4,7±2,7 2 3,4±2,4 >0,05 >0,05 >0,05

псевдомицелий 3 2,7±1,5 4 6,3±3,0 2 3,4±2,4 >0,05 >0,05 >0,05

В I (основной) группе, по сравнению с контрольной группой, количество лактобацилл в отделяемом влагалища было значительно снижено (р<0,05). При этом в вагинальном отделяемом сразу после излития околоплодных вод преобладали другие микроорганизмы (не лактобациллы), или микроорганизмы не были обнаружены вообще.

Таблица 3

Результаты бактериологического исследования отделяемого влагалища у женщин I, II, III групп

Название микроорганизма I группа (n=l 12) И группа (п=64) III группа (п=59) Достоверность различий между группами (значение р)

абс. M±m, % абс. М±т, % абс. М±т, % I-III II-III I-II

Грамположительные кокки:

Staphylococcus spp. 56 50,0±4,7 19 29,7±5,8 19 32,2±6,1 <0,05 >0,05 <0,01

Streptococcus spp. всего 30 26,8±4,2 12 18,8±4,9 11 18,6±5,1 >0,05 >0,05 >0,05

Streptococcus spp. гемолит. 17 15,2±3,4 8 12,5±4,2 5 8,5±3,7 >0,05 >0,05 >0,05

Streptococcus agalactiae (гр.В) 13 11,6±3,0 4 6,3±3,0 6 10,2±4,0 >0,05 >0,05 >0,05

Enterococcus spp.всего 43 38,4±4,6 9 14,1±1,б 6 10,2±4,0 <0,001 >0,05 <0,001

Грамположительные палочки:

Lactobacillus spp. всего 14 12,5±3,1 7 10,9±3,9 15 25,4±5,7 <0,05 <0,05 >0,05

Corynebacterium spp. всего 26 23,2±4,0 6 9,4±3,7 6 10,2±4,0 <0,05 >0,05 <0,05

Bifidobacterium spp. 0 0,0 4 6,3±3,0 0 0,0 >0,05 <0,01 <0,01

Грамотрицательпые палочки:

Escherichia coli всего И 9,8±2,8 9 14,1±4,4 3 5,1±2,9 >0,05 >0,05 >0,05

Klebsiella pneumoniae всего 2 1,8±1,3 2 3,1±2,2 0 0,0 >0,05 >0,05 >0,05

Bacteroides spp. 84 75,0±4,1 28 43,8±6,3 21 35,6±6,3 <0,001 >0,05 <0,001

Дрожжсподобиые грибы:

Candida albicans 19 17,0±3,6 10 15,6±4,6 6 10,2±4,0 >0,05 >0,05 >0,05

Микрофлора не выделена 18 16,1±3,5 21 32,8±5,9 18 30,5±6,0 <0,05 >0,05 <0,05

При оценке данных бактериологического исследования выявлено, что чаще всего во всех трёх группах выделялись анаэробные микроорганизмы рода Bacteroides (75,0±4,1%, 43,8±6,3% и 35,6±6,3%) и Corynebacterium spp. (23,2±4,0%, 9,4±3,7% и 10,2±4,0%, соответственно в I, II, III группах) (табл. 3). При этом частота выделения микроорганизмов рода Bacteroides и Corynebacterium spp. была достоверно выше в I группе, по сравнению со II и III группами, (I-II, I-III р<0,001 для Bacteroides spp. и 1-Й, МП р<0,05 для Corynebacterium spp.).

Из других микроорганизмов чаще встречались Staphylococcus spp. (50,0±4,7%, 29,7±5,8% и 32,2±6,1%, соответственно в I, II, III группах, р<0,05 и р<0,01). Staphylococcus aureus не был выделен ни у одной женщины ни в

одной группе. Частота выделения Enterococcus spp. составила 38,4±4,6%, 14,1±1,6% и 10,2±4,0%, соответственно в I, II, III группах, (р<0,001).

Как и следовало ожидать, в группах с ПИОВ (I и II) существенно реже были выделены Lactobacillus spp., по сравнению с III группой (12,5±3,1%, 10,9±3,9% и 25,4±5,%, соответственно в I, II, III группах, р<0,05).

Что касается стрептококков, в особенности стрептококков группы В, то эти микроорганизмы выделялись несколько чаще в основной группе, по сравнению с другими группами, однако эти различия не были статистически значимыми.

Оценку состояния микробиоценоза влагалища проводили также при помощи полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с помощью количественного ПЦР-теста «Фемофлор». Оценивали результаты теста в нелогарифмических показателях (в абсолютных показателях встречаемости в единице объёма микробных частиц или геном эквивалентов) (табл. 4).

Во всех группах общая бактериальная масса находилась в пределах нормы - 106-108 ГЭ/мл (55,4±4,7%, 56,3±6,3% и 52,5±6,6%, соответственно в

I, II, III группах, р>0,05). Это говорит о том, что для исследования было достаточно клинического материала.

Результаты данного теста свидетельствовали о том, что количество лактобацилл (>106 ГЭ/мл) в основной группе обследованных женщин было значительно снижено, по сравнению с женщинами II и III групп, (р<0,05).

Факультативные анаэробы в количестве более чем 104 ГЭ/мл встречались существенно чаще у женщин I группы, по сравнению со II и III группами.

Среди них микроорганизмы семейства Enterobacteriaceae (>104 ГЭ/мл) встречались с частотой 44,6±4,7% в I группе, а во II и III группах - с частотой 6,3±3,0% и 5,1±2,9%, соответственно, р<0,001.

Streptococcus spp. выявлены в 25,0±4,1%, 12,5±4,% и 11,9±2,4%, соответственно в I, II, III группах, различия I-III, 1-Й достоверны, р<0,05, Staphylococcus spp. - в 27,7±4,2%, 4,7±2,7% и 15,3±4,7%, соответственно в I,

II, III группах, различия II-III (р<0,05) и I-II (р<0,001) достоверны.

Таблица 4

Выявление микроорганизмов в отделяемом влагалища женщин I, II, III групп

при использовании теста Фемофлор

Показатели ГЭ/мл I группа (n=112) II группа (n=64) III группа (n=59) Достоверность различий между группами (значение р)

абс. M±m, % абс. M±m, % абс. M±m, % I-II1 IHH I-II

Общая Оак.масса <106 48 42,9±4,7 26 40,6±6,2 21 35,6±6,3 >0,05 >0,05 >0,05

106-108 62 55,4±4,7 36 56,3±6,3 31 52,5±6,6 >0,05 >0,05 >0,05

>108 2 1,8±1,3 2 3,1±2,2 7 11,9±4,2 <0,01 >0,05 >0,05

Микрофлора" не выделена" (ОБМ<104) 2 1,8±1,3 1 1,6±1,6 2 3,4±2,4 >0,05 >0,05 >0,05

Lactobacillus spp. 104-106 50 44,6±4,7 29 45,3±6,3 21 35,6±6,3 >0,05 >0,05 >0,05

>106 41 36,6±4,6 31 48,4±6,3 33 55,9±6,5 <0,05 >0,05 >0,05

Факультативные анаэробы 72 64,3±4,5 15 23,4±5,3 17 28,8±5,9 <0,001 >0,05 <0,01

Бактерии семейства Enterobacteriaceae >10" 50 44,6±4,7 4 6,3 ±3,0 3 5,1±2,9 <0,01 >0,05 <0,01

Streptococcus spp. >104 28 25,0±4,1 8 12,5±4,2 7 11,9±2,4 <0,05 >0,05 <0,05

Staphylococcus spp. >10" 31 27,7±4,2 3 4,7±2,7 9 15,3±4,7 >0,05 <0,05 <0,001

Облигатные анаэробы 85 75,9±4,1 45 70,3±5,8 36 61,0±6,4 <0,05 >0,05 >0,05

Gardnerella vag./ Prevotella b./ Porphyromonas spp. >104 49 43,8±4,7 27 42,2±6,2 27 45,8±6,5 >0,05 >0,05 >0,05

Eubacterium spp. >10" 41 36,6±4,6 20 31,3±5,8 29 49,2±6,6 >0,05 <0,05 >0,05

Sneathia spp./ Leptotrihia spp./ Fusobacterium spp. >10" 16 14,3±3,3 3 4,7±2,7 3 5,1±2,9 <0,05 >0,05 <0,05

Megasphera spp./ Veilonella spp./ Dialister spp. >104 20 17,9±3,6 20 31,3±5,8 17 28,8±5,9 >0,05 >0,05 <0,05

Lachnobacterium spp./ Clostridium spp. >10" 31 27,7±4,2 20 31,3±5,8 12 20,3±5,3 >0,05 >0,05 >0,05

Mobiluncus spp./ Corynebacterium spp. >10" 37 33,0±4,5 13 20,3±5,1 13 22,0±5,4 >0,05 >0,05 >0,05

Peptostreptococcus spp. >10" 19 17,0±3,6 13 20,3±5,1 13 22,0±5,4 >0,05 >0,05 >0,05

Atopobium vaginae >10" 4 3,6±1,8 7 10,9±3,9 9 15,3±4,7 <0,01 >0,05 >0,05

Mycoplasma hominis >I04 4 3,6±1,8 1 1,6±1,6 0 0,0 <0,05 >0,05 >0,05

Ureaplasma urealyticum >10" 33 29,5±4,3 15 23,4±5,3 23 39,0±6,4 >0,05 >0,05 >0,05

Candida albicans >103 93 83,0±3,6 24 37,5±6,1 30 50,8±6,6 <0,001 >0,05 <0,01

Частота выявления строгих анаэробов была незначительно выше в I группе. Отдельные микроорганизмы, относящиеся к облигатным анаэробам,

встречались с одинаковой частотой во всех группах обследованных женщин. Лишь частота встречаемости Atopobium vaginae была ниже в I группе, чем во II и III группах (3,6±1,8%, 10,9±3,9% и 15,3±4,7%, соответственно, р<0,01).

Микоплазмы (Mycoplasma hominis) встречались в единичных случаях. По частоте обнаружения уреаплазм достоверных различий выявлено не было.

Наиболее часто в I группе выявлялись Candida albicans'. 83,0±3,6%, 37,5±6,1% и 50,8±6,6%, соответственно, в I, II, III группах, р<0,001.

Таким образом, на основании микробиологических исследований, сразу после излитая околоплодных вод у женщин при доношенном сроке значительно снижено количество лактобацилл. Наряду с этим увеличено количество условно патогенных микроорганизмов: стафилококков, стрептококков, энтерококков, бактероидов, что создаёт предпосылки для развития послеродовых гнойно-септических заболеваний и требует при пролонгировании безводного промежутка назначения антибиотикопрофилактики.

Микрофлора влагалища беременных при пролонгировании безводного промежутка (через 24 часа)

Для выяснения возможности продления безводного промежутка без немедленного назначения антибактериальных препаратов (от момента ПИОВ) мы разделили женщин I группы на две подгруппы по виду применяемого антибиотика и времени начала антибиотикопрофилактики.

Подгруппу IA составили женщины, которым антибиотикопрофилактака назначалась сразу после ПИОВ - цефазолин в/в и/или в/м по 4 г в сутки и по 1 свече клотримазола на ночь во влагалище; Подгруппу 1Б составили женщины, которым антибиотикопрофилактака назначалась через 12 часов от ПИОВ - амоксиклав в/в по 2,4 г в сутки. Средняя продолжительность антибиотикопрофилактики в IA и 1Б подгруппах составила 3 суток.

Как в IA, так и в 1Б подгруппе через 24 часа после ПИОВ количество лейкоцитов превалировало над количеством эпителиальных клеток (у 64,1% в LA подгруппе и у 83,3% в 1Б подгруппе). Однако при этом других

признаков воспалительной реакции, таких как гиперемия слизистой влагалища, выделения из половых путей, повышение температуры тела отмечено не было. Увеличение количества лейкоцитов в отделяемом влагалища в течение суток безводного промежутка могло быть расценено как защитная реакция слизистой влагалища.

При оценке данных бактериологического и молекулярно-биологического исследований клинических материалов, полученных у женщин IA и 1Б подгрупп отмечено подавление роста Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacteroides spp. и Corynebacterium spp. в течение 24 часов от момента ПИОВ. При этом у женщин IA подгруппы (с цефазолином) имело место достоверное угнетение лактофлоры уже ко второму исследованию, в то время как в 1Б подгруппе (с амоксиклавом) лактобациллы через 24 часа безводного промежутка выделялись с такой же частотой, как при первом исследовании, что говорит о более щадящем и безопасном воздействии амоксиклава на лактобациллы. Однако в 1Б подгруппе существенно чаще выделялись дрожжеподобные грибы рода Candida, по сравнению с IA подгруппой, р<0,05.

Что касается факультативных анаэробов, таких как бактерии семейства Enterobacteriaceae, стрептококки, стафилококки, то частота их обнаружения в 1Б подгруппе значительно снижается к концу суток безводного промежутка, р<0,01, тогда как в IA подгруппе снижается ко второму исследованию, затем к концу суток безводного промежутка остается примерно на том же уровне, р<0,05. Общее количество облигатных анаэробов также значительно снижается через сутки безводного промежутка как в IA подгруппе с 71,0% до 41%, р<0,05, так и в 1Б подгруппе с 82,0% до 33,3%, р<0,05.

Таким образом, обе схемы антибиотикопрофилактики гнойно-септических осложнений доказали свою эффективность и не приводили к нарушению микробиоценоза влагалища. Предпочтение следует отдать схеме с амоксиклавом, как с более щадящим режимом введения через 12 часов от

ПИОВ. Однако, при отсутствии в схеме профилактики противогрибковых препаратов (1Б подгруппа с амоксиклавом) создаются условия для размножения во влагалище дрожжеподобных грибов рода Candida.

Микрофлора влагалища беременных при пролонгировании безводного промежутка (через 72 часа) С увеличением длительности безводного промежутка до 72 часов число лейкоцитов в отделяемом влагалища увеличивается незначительно. Лактобациллы обнаруживаются в отделяемом влагалища с одинаковой частотой как через 48, так и через 72 часа безводного промежутка. Частота выделения других микроорганизмов как факультативных, так и облигатных анаэробов, через 72 часа значительно снижалась, вероятно, в связи с назначением антибактериальных препаратов в качестве профилактики восходящей инфекции.

Частота выделения дрожжеподобных грибов рода Candida из влагалища женщин через 72 часа безводного промежутка была существенно выше по сравнению с частотой выделения дрожжеподобных грибов через 24 часа безводного промежутка (р<0,05), что указывает на необходимость включения в схему антибиотикопрофилактики противогрибковых препаратов.

Таким образом, при увеличении продолжительности безводного промежутка нарастающая вначале местная воспалительная реакция эффективно подавляется назначением антибиотиков. Через 24 часа воспалительные явления регрессируют на фоне явного угнетения условно патогенных микроорганизмов. Этиопатогенетическая цепочка возможного развития хориоамнионита и восходящей инфекции на фоне удлинения безводного промежутка эффективно пресекается избранными схемами антибиотикопрофилактики.

Оценивая показатели исследований за 72 часа нарастания безводного промежутка на фоне антибиотикопрофилактики, можно говорить об эффективном, сбалансированном контроле и управляемости показателей микробиоценоза влагалища при сохранении безопасности самого процесса

удлинения безводного промежутка. В связи с этим более продолжительное применение антибактериальных препаратов не требуется.

При проведении теста антибиотикорезистентности установлено, что все 5 штаммов стафилококков и 28 штаммов стрептококков были чувствительны к цефазолину и амоксиклаву. Выделенные штаммы Е. coli в 75% случаев были чувствительны к данным антибактериальным препаратам и были резистентны в 25% случаев. Все штаммы энтерококков были чувствительны к амоксиклаву, но только 10,8% были чувствительны к цефазолину, остальные 89,2% штаммов были резистентны к цефазолину.

Полученные антибиотикограммы показывают, что при пролонгировании безводного промежутка более эффективна схема антибиотикопрофилактики с применением амоксиклава.

Результаты морфологического исследования последов у обследованных женщин При исследовании последов установлено, что у женщин с ПИОВ (I и II группы) имеется достоверное увеличение частоты инфильтрации плодных оболочек клетками воспалительного ряда (52,7%, 35,9% и 23,7%, соответственно в I, II, III группах, различия I-II (р<0,05) и I-III (р<0,001) достоверны). При этом гнойный мембранит в группах пациенток с ПИОВ и в группе контроля встречался практически с одинаковой частотой: 23,2%, 20,3% и 18,6%, соответственно. По мере увеличения безводного промежутка частота выявления гнойного мембранита не увеличивалась. При длительности безводного промежутка менее 24 часов гнойный мембранит диагностирован у 9 женщин (22,2%); при безводном промежутке от 24 до 48 часов - у 3 женщин (20,9%); более 48 часов - у 2 женщин (25,0%).

При исследовании ткани плаценты было установлено, что воспалительная реакция в группах с ПИОВ встречалась чаще, чем в контрольной группе: 56,3%, 48,4% и 45,8%, соответственно в I, II, III группах, хотя выявленные различия не были достоверными, (р>0,05).

Плацентарная недостаточность, по данным патоморфологического исследования плаценты, отмечена достоверно чаще в I и II группах, чем в контрольной (12,5%, 14,1% и 3,4%, соответственно, р<0,05).

Между уровнем микробной обсеменённости условно патогенными микроорганизмами и инфильтрацией плодных оболочек клетками воспалительного ряда обнаруживается коэффициент корреляции (R=0,7), что свидетельствует о наличии умеренной связи (средней корреляции) между этими показателями и доказывает необходимость проведения антибиотикопрофилактики.

Осложнения в родах и послеродовом периоде

В ходе исследования мы оценили осложнения в родах и послеродовом периоде. В группе женщин с родовозбуждением через 3 часа после ПИОВ на фоне биологической готовности к родам (И группа) достоверно чаще встречались аномалии родовой деятельности, по сравнению с контрольной и I группой с активно-выжидательной тактикой ведения: быстрые роды -11,6±3,0%, 25,0±5,5%, 8,5±3,7% женщин, соответственно в I, II, III группах, Во II группе женщин также наблюдалось увеличение частоты таких осложнений, как слабость родовой деятельности (8,9±2,7%, 17,2±4,8%, 6,8±3,3%, соответственно в I, II, III группах), дискоординация родовой деятельности (4,5±2,0%, 9,4±3,7%, 3,4±2,4%, соответственно в I, И, III группах), дистоция шейки матки (0,9±0,9%, 4,7±2,7%, 1,7±01,7%, соответственно в I, II, III группах).

Родостимуляция потребовалась в 8,9±2,7%, 17,2±4,8%, 6,8±3,3% случаев, соответственно в I, II, III группах. Гипотонические кровотечения (объем кровопотери больше 500 мл) имели место только в группе с активной тактикой ведения при ПИОВ (II группа) - в 3,1±2,2% случаев. В I и III группах гипотонических кровотечений не было. При родовозбуждении через 3 часа после ПИОВ (П группа) достоверно чаще встречались двухсторонние разрывы шейки матки II степени (15,2±3,4%, 23,4±5,3%, 10,2±4,0%, соответственно в I, II, III группах, р<0,05). Эти данные указывают на

необходимость проведения регуляции родовой деятельности при родовозбуждении во II группе женщин. При выборе активно-выжидательной тактики ведения родов при ПИОВ возможность развития осложнений в родах сводится к показателям, незначительно превышающим таковые в родах со своевременным излитием околоплодных вод. При этом родовой акт протекал более физиологично.

Во II группе женщин частота операции кесарева сечения составила 12,5±4,2%, в I и III группах - 8,0±2,6% и 3,4±2,4%. Частота вакуум экстракции плода во II группе составила 3,1 ±2,2%, в I и III группах - 1,8±1,3% и 1,7±1,7%, частота перинеотомий - 28,1±5,7%, в I и III группах - 22,3±4,9% и 18,6±5,1%. Кроме того, во II группе чаще имело место ручное обследование полости матки (9,4±3,7%), в I и III группах - 6,3±2,3% и 3,4±2,4%.

При оценке частоты встречаемости гнойно-септических осложнений со стороны матери можно отметить, что хориоамнионит имел место в 2 случаях в I группе (1,8±1,3%) и в 1 случае во II группе (1,6±1,6%) р>0,05. В III группе не было ни одного случая хориоамнионита. Других гнойно-септических осложнений, в том числе и таких как субинволюция матки и эндометрит, не было, что свидетельствует в пользу эффективности антибиотикопрофилактики.

Таким образом, активно-выжидательная тактика ведения родов дает меньший процент быстрых родов, двухсторонних разрывов шейки матки II степени, гипотонических кровотечений (с объемом кровопотери больше 500 мл), по сравнению с родовозбуждением через 3 часа при ПИОВ, даже на фоне «зрелой» шейки матки.

ВЫВОДЫ

1. Факторами риска преждевременного излития околоплодных вод при доношенной беременности являются аборты и несостоявшиеся выкидыши в анамнезе, а также осложнения настоящей беременности: рецидивирующий бактериальный вагиноз, хроническая плацентарная недостаточность с

гипотрофией плода, угроза прерывания беременности в разные сроки, перенесенные острые респираторные вирусные инфекции.

2. При преждевременном излитии околоплодных вод и пролонгированном безводном промежутке как до 24 часов, так и до 72 часов состав вагинальной микрофлоры беременных характеризуется снижением частоты выявления лактобацилл в 1,5 раза, увеличением частоты обнаружения коринебактерий в 2,2 раза, увеличением частоты выявления факультативных анаэробов в 2,2 раза и облигатных анаэробов в 1,2 раза, по сравнению с роженицами со своевременным излитием околоплодных вод. Уровень микробной обсеменённости условно патогенными микроорганизмами коррелирует со степенью инфильтрации плодных оболочек клетками воспалительного ряда, что требует проведения антибиотикопрофилактики.

3. При пролонгировании безводного промежутка в доношенном сроке беременности применение как амоксиклава по 2,4 г в сутки внутривенно через 12 часов от момента излития околоплодных вод, так и цефазолина по 4 г в сутки внутривенно и/или внутримышечно сразу после излития околоплодных вод до родоразрешения, приводит к снижению частоты выделения через 24 часа: бактерий семейства Enterobacteriaceae с 44,6% до 15,6%, стафилококков с 27,7% до 17,8%, стрептококков с 25,0% до 11,1%, а также эубактерий, фузобактерий, лептотрихий. Применение амоксиклава увеличивает частоту выявления в отделяемом влагалища дрожжеподобных грибов рода Candida (с 22,0% до 33,3%). Все штаммы энтерококков in vitro чувствительны к амоксиклаву, и только 10,8% чувствительны к цефазолину.

4. При преждевременном излитии околоплодных вод в доношенном сроке и применении активно-выжидательной тактики ведения родов частота двухсторонних разрывов шейки матки II степени (15,2%), быстрых родов (11,6%), гипотонических кровотечений (с объемом кровопотери больше 500 мл) (0%) достоверно ниже, по сравнению с активной тактикой ведения родов (23,4%, 25,0% и 3,1% соответственно).

5. Частота гнойно-септических осложнений в послеродовом периоде при активно-выжидательной тактике ведения при преждевременном излитии околоплодных вод в доношенном сроке не отличается от таковой у женщин с активной тактикой ведения родов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В доношенном сроке беременности при преждевременном излитии околоплодных вод и отсутствии биологической готовности к родам возможно пролонгировать безводный промежуток максимально до 72 часов (активно-выжидательная тактика). Противопоказания к пролонгированию безводного промежутка: беременность недоношенного срока (менее 37 недель) и беременность более 42 недель, признаки хориоамнионита, тазовое и поперечное положение плода, многоплодная беременность, рубец на матке, множественная миома матки, хронические воспалительные заболевания (хронический пиелонефрит с обострением при беременности), тяжелая соматическая патология, хроническая плацентарная недостаточность с нарушением гемодинамики и/или гипотрофией плода, начавшаяся гипоксия плода.

2. При пролонгировании безводного промежутка для оценки микробиоценоза влагалища и обоснования применения антибактериальных препаратов целесообразно через каждые 12 часов проводить микроскопическое исследование вагинальных выделений и применять молекулярно-биологический метод выявления широкого спектра факультативных и облигатных анаэробных микроорганизмов (ПЦР в режиме реального времени - тест Фемофлор).

3. При использовании активно-выжидательной тактики ведения родов с целью профилактики восходящей инфекции рекомендовано через 12 часов от момента преждевременного излития околоплодных вод назначать амоксиклав по 1,2 г через 12 часов внутривенно до родоразрешения, а также препараты, направленные на подавление роста дрожжеподобных грибов рода Candida (свечи с клотримазолом по 1 свече на ночь во влагалище).

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Болотских, В.М. Перинатальные исходы при различных подходах к ведению беременности и родов, осложненных преждевременным излитием околоплодных вод / Болотских В.М., Сорокина О.В. // Материалы XI Всероссийского научного форума «Мать и дитя». - М., 2010. - С. 29.

2. Клиническое обоснование выжидательной тактики при доношенной беременности, осложненной преждевременным излитием околоплодных вод / Гриненко Г.В., Болотских В.М., Малаховская Е.А., Сорокина О.В. // Актуальные вопросы родовспоможения и репродуктивное здоровье женщин: материалы научно-практической конференции, посвященной 70-летию род. дома № 9 Санкт-Петербурга / ред. С.Н. Гайдуков. - СПб., 2008. - С. 34-35.

3. Микробиоценоз влагалища у женщин с преждевременным излитием околоплодных вод при доношенном сроке / Сорокина О.В., Мартикайнен З.М,, Болотских В.М., Савичева A.M., Зайнулина М.С. // Ученые записки СПбГМУ. - 2012. - T. XIX, № 1. - С. 99-105.

4. Особенности микробиоценоза влагалища при активно-выжидательной тактике ведения беременных с преждевременным излитием околоплодных вод / Сорокина О.В., Болотских В.М., Савичева A.M., Зайнулина М.С. // Журнал акушерства и женских болезней. - 2010. — T. LIX, № 5. - С. 73-80.

5. Особенности сократительной деятельности матки при проведении активно-выжидательной тактики у беременных с преждевременным излитием околоплодных вод / Болотских В.М., Пелевина В.О., Круглова П.С., Сорокина О.В. // Материалы X юбилейного Всероссийского научного форума «Мать и дитя». - М., 2009. - С. 27.

6. Оценка микробиоценоза влагалища у женщин с преждевременным излитием околоплодных вод методом полимеразной цепной реакции в реальном времени / Сорокина О.В., Шипицына Е.В., Болотских В.М., Мартикайнен 3.M., Башмакова М.А., Савичева A.M., Зайнулина М.С. // Журнал акушерства и женских болезней. - 2012. - T. LXI, № 2. - С. 57-64.

Подписано в печать 24.01.2013г. Формат 60x84 1/16. Бумага офсетная. Печать офсетная. Усл. печ. л. 1,4. Тираж 100 экз. Заказ № 2966.

Отпечатано в ООО «Издательство "JIEMA"» 199004, Россия, Санкт-Петербург, В.О., Средний пр., д. 24 тел.: 323-30-50, тел./факс: 323-67-74 e-mail: izd_lema@mail.ru http://www.lemaprint.ru

 
 

Оглавление диссертации Сорокина, Ольга Вячеславовна :: 2013 :: Санкт-Петербург

Список сокращений.

Введение.

Глава 1. Преждевременное излитие околоплодных вод при доношенном сроке беременности: факторы риска, особенности состояния микробиоценоза влагалища, современные подходы к ведению родов. Обзор литературы.

1.1. Факторы риска ПИОВ при доношенном сроке беременности.

1.2. Особенности состояния микробиоценоза влагалища при беременности доношенного срока, осложнившейся ПИОВ.

1.3. Современное состояние проблемы ведения беременности и родов при доношенном сроке, осложнённых ПИОВ.

1.4. Микроэкология влагалища беременных женщин в норме и при патологии.

1.4.1. Микрофлора влагалища здоровых беременных женщин.

1.4.2. Дисбиозы влагалища беременных и их влияние на течение беременности и родов.

1.4.3 Воспалительные заболевания влагалища беременных женщин и их взаимосвязь с патологическим течением беременности и родов.

1.5. Методы оценки микробиоценоза влагалища.

1.5.1. Микроскопические и бактериологические методы.

1.5.2. Молекулярно-биологические методы.

Глава 2. Материалы и методы исследования.

2.1. Клинические материалы для исследования.

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Клинические методы обследования женщин.

2.2.2. Микробиологические методы исследования.

2.2.2.1. Микроскопическое исследование.

2.2.2.2. Бактериологическое исследование.

2.2.2.3. Молекулярно-биологическое исследование.

2.2.3. Морфологический метод исследования.

2.2.3.1. Гистологическое исследование.

2.3. Статистическая обработка полученных результатов.

Глава 3. Клиническая характеристика обследованных женщин.

Глава 4. Результаты собственных исследований.

4.1. Факторы риска преждевременного излития околоплодных вод при доношенной беременности.

4.2. Микрофлора влагалища беременных при доношенном сроке с преждевременным излитием околоплодных вод.

4.3. Влияние разных схем антибиотикопрофилактики восходящей инфекции на качественный и количественный состав микроорганизмов влагалища при пролонгировании безводного промежутка.

4.4. Микробиоценоз влагалища у женщин I группы (при ПИОВ на фоне «незрелой» шейки матки) с длительностью безводного промежутка более 24 часов.

4.5. Результаты морфологического исследования последов у обследованных женщин.

4.6. Осложнения в родах и послеродовом периоде.

Глава 5. Обсуждение результатов.

Выводы.

 
 

Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Сорокина, Ольга Вячеславовна, автореферат

Актуальность исследования

Преждевременное излитие околоплодных вод (ПИОВ) является одним из наиболее частых осложнений беременности. Частота ПИОВ при доношенной беременности составляет 8-15% [162,199,208].

ПИОВ является существенной проблемой современного акушерства, поскольку приводит к увеличению числа родовозбуждений, аномалий сократительной деятельности матки (дискоординации родовой деятельности, слабости родовой деятельности), агрессивного ведения родов и, как следствие, к возрастанию частоты полипрагмазий, оперативного родоразрешения и к ухудшению перинатальных исходов [6,35].

Традиционный подход к родоразрешению беременных с ПИОВ при доношенной беременности включает проведение родовозбуждения в течение 2-4 часов от излития околоплодных вод (активная тактика), однако часто это происходит на фоне отсутствия биологической готовности к родам, и ведёт к росту частоты операции кесарева сечения и ухудшению перинатальных исходов [25,114,120,128,242]. В настоящее время нет безопасных и эффективных схем родовозбуждения при ПИОВ и отсутствии биологической готовности к родам.

В последние годы ряд авторов предлагают пролонгировать безводный промежуток до 72 часов и проводить родовозбуждение при достижении готовности мягких родовых путей (активно-выжидательная тактика), что улучшает акушерские исходы [47,161,242]. При применении активно-выжидательной тактики снижается частота оперативного родоразрешения, вследствие возможности подготовки шейки матки к родам.

При пролонгировании безводного промежутка возникают определённые сложности. Общепринятым является взгляд на этиологию ПИОВ, предполагающий инфекционн&ш характер поражения плодных оболочек [47], в связи с чем женщины с ПИОВ традиционно выделяются в группу высокого риска по гнойно-септическим осложнениям.

В качестве возбудителей восходящей послеродовой инфекции (метроэндометрита, перитонита, сепсиса) могут выступать факультативные и облигатные анаэробы, такие как энтерококки, протеи, стрептококки, стафилококки, а также ассоциации микроорганизмов [25,71,74,86,94,104,144] Влагалище беременных женщин колонизировано разнообразной микрофлорой, представленной строгими и факультативными анаэробными и значительно реже аэробными видами, соотношение анаэробных микроорганизмов к аэробным составляет 10:1 [36,108]. Соотношение анаэробной и аэробной микрофлоры меняется в течение беременности [178]. Нормальная микрофлора влагалища обладает защитными функциями по отношению к гнойно-септическим заболеваниям.

Таким образом, нарушение микрофлоры влагалища, в том числе дисбиоценозы могут служить неблагоприятным фоном для развития гнойно-септических осложнений при ПИОВ.

При пролонгировании безводного промежутка возрастают риски для новорожденных. К микроорганизмам, возможным возбудителям инфекционных заболеваний новорожденных, относят, в первую очередь, Streptococcus agalactiae (относящийся к серологической группе В), Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Klebsiella spp. и другие. В настоящее время реже встречаются такие микроорганизмы, как Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis - возможные возбудители конъюнктивитов и пневмоний у новорожденных. Однако, в последние годы возросла роль дрожжеподобных грибов в развитии внутриутробных инфекций у новорожденных [118].

В связи с этим, актуальной является разработка рациональных схем антибиотикопрофилактики восходящей инфекции при активно-выжидательной тактике ведения беременности и родов, осложнённых ПИОВ [7,26]. Несмотря на достаточное количество работ, посвящённых изучению вагинальной микрофлоры, единого мнения об особенностях микробиоценоза влагалища при ПИОВ нет [23,32,39].

Цель исследования

Изучить особенности качественного и количественного состава микрофлоры влагалища у беременных с преждевременным излитием околоплодных вод и пролонгированным безводным промежутком при беременности доношенного срока и обосновать назначение антибиотикопрофилактики.

Задачи исследования

1. Определить факторы риска преждевременного излития околоплодных вод при доношенной беременности.

2. Исследовать состояние микробиоценоза влагалища беременных на фоне преждевременного излития околоплодных вод при доношенной беременности и пролонгировании безводного промежутка и сопоставить их с результатами патоморфологического исследования последов.

3. Оценить влияние разных схем антибиотикопрофилактики восходящей инфекции на качественный и количественный состав микроорганизмов влагалища при пролонгировании безводного промежутка, а также протестировать выделенные штаммы микроорганизмов на антибиотикорезистентность.

4. Изучить исходы родов при активно-выжидательной тактике и влияние различных схем антибиотикопрофилактики на частоту развития послеродовых гнойно-септических осложнений.

Научная новизна и теоретическая значимость работы

Впервые изучен микробиоценоз влагалища у женщин с преждевременным излитием околоплодных вод при доношенной беременности и пролонгированным безводным промежутком на фоне антибиотикопрофилактики.

Показано, что аборты и неразвивающиеся беременности в анамнезе, а таюке осложнения настоящей беременности (бактериальный вагиноз, хроническая плацентарная недостаточность с гипотрофией плода, угроза прерывания беременности в разные сроки, острые респираторные вирусные инфекции) являются факторами риска ПИОВ при доношенной беременности.

Изучен спектр микроорганизмов при различной продолжительности безводного промежутка, на фоне антибиотикопрофилактики. Показана эффективность назначенных схем антибиотикопрофилактики в отношении условно патогенных микроорганизмов.

Доказано, что у женщин с ПИОВ и пролонгированным безводным промежутком активно-выжидательная тактика приводит к уменьшению частоты ряда осложнений, таких как быстрые роды, разрывы шейки матки, гипотонические кровотечения по сравнению с женщинами с ПИОВ и активной тактикой ведения.

Практическая значимость работы

Доказана возможность и прогнозируемая безопасность ведения родов через естественные родовые пути при пролонгированном безводном промежутке при доношенном сроке на фоне антибиотикопрофилактики: частота осложнений родов не превышает таковую при своевременном излитии околоплодных вод.

Молекулярно-биологические методы оценки микробиоценоза влагалища (ПЦР в реальном времени) позволяют с высокой степенью точности определить качественный и количественный состав микроорганизмов, колонизирующих влагалище беременных и рожениц. Количественная оценка микробиоценоза влагалища в динамике безводного промежутка с помощью ПЦР в режиме реального времени дает возможность своевременно назначать антибактериальные препараты.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Факторами, предрасполагающими к преждевременному излитию околоплодных вод при доношенной беременности, являются аборты и неразвивающиеся беременности в анамнезе, а также осложнения настоящей беременности - рецидивирующий бактериальный вагиноз, хроническая плацентарная недостаточность с гипотрофией плода, угроза прерывания беременности в разные сроки, перенесенные острые респираторные вирусные инфекции.

2. При преждевременном излитии околоплодных вод у женщин с доношенной беременностью и пролонгированным до 24 и до 72 часов безводным промежутком в вагинальном отделяемом в 36,6% случаев выявляются лактобациллы, в 64,2% преобладают факультативные анаэробы и в 75,9% - облигатные анаэробы.

3. При пролонгировании безводного промежутка в доношенном сроке беременности профилактическое применение как амоксиклава по 2,4 г в сутки внутривенно через 12 часов от момента излития околоплодных вод, так и цефазолина по 4 г в сутки внутривенно и/или внутримышечно сразу после излития околоплодных вод до родоразрешения приводит к снижению частоты выделения бактерий семейства Enterobacteriaceae через 24 часа с 44,6% до 15,6%, стафилококков с 27,7% до 17,8%, стрептококков с 25,0% до 11,1%, а также эубактерий, фузобактерий, лептотрихий. Применение амоксиклава увеличивает частоту выявления в отделяемом влагалища дрожжеподобных грибов рода Candida (с 22,0% до 33,3%). Все штаммы энтерококков in vitro чувствительны к амоксиклаву, и только 10,8% чувствительны к цефазолину.

4. Активно-выжидательная тактика ведения родов при ПИОВ в доношенном сроке и пролонгировании безводного промежутка позволяет снизить частоту быстрых родов, двухсторонних разрывов шейки матки II степени, гипотонических кровотечений (с объемом кровопотери больше 500 мл), по сравнению с активной тактикой ведения родов.

Апробация и внедрение результатов работы в практику.

Материалы диссертации доложены на научно-практической конференции акушеров-гинекологов Новгородской области, г. Великий Новгород, 2009; на выездной сессии Санкт-Петербургского общества акущеров-гинекологов, г. Великий Новгород, 2010; на заседании общества акушеров-гинекологов Санкт-Петербурга и Северо-Западного региона РФ, Санкт-Петербург, 2011; на заседании общества акушеров-гинекологов г. Калининграда и Калининградской области, г. Калининград, 2012.

Основные положения диссертации внедрены в работу акушерского отдела ФГБУ «НИИАГ им. Д.О. Отта» СЗО РАМН, а также в ГБУЗ «Родильный дом № 18» Санкт-Петербург.

По теме диссертации опубликовано 6 научных работ, в том числе 3 - в ведущих рецензируемых научных журналах и изданиях.

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, описания и обсуждения результатов собственных исследований, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы, включающего 129 отечественных и 113 зарубежных источников. Материалы диссертации изложены на 184 страницах машинописного текста, иллюстрированы 28 таблицами и 31 рисунком.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Клинико-микробиологическое обоснование антибиотикопрофилактики при преждевременном излитии околоплодных вод при доношенной беременности"

ВЫВОДЫ

1. Факторами риска преждевременного излития околоплодных вод при доношенной беременности являются аборты и неразвивающиеся беременности в анамнезе, а также осложнения настоящей беременности: рецидивирующий бактериальный вагиноз, хроническая плацентарная недостаточность с гипотрофией плода, угроза прерывания беременности в разные сроки, перенесенные острые респираторные вирусные инфекции.

2. При преждевременном излитии околоплодных вод и пролонгированном безводном промежутке как до 24 часов, так и до 72 часов состав вагинальной микрофлоры беременных характеризуется снижением частоты выявления лактобацилл в 1,5 раза, увеличением частоты обнаружения коринебактерий в 2,2 раза, увеличением частоты выявления факультативных анаэробов в 2,2 раза и облигатных анаэробов в 1,2 раза, по сравнению с роженицами со своевременным излитием околоплодных вод. Уровень микробной обсеменённости условно патогенными микроорганизмами коррелирует со степенью инфильтрации плодных оболочек клетками воспалительного ряда, что требует проведения антибиотикопрофилактики.

3. При пролонгировании безводного промежутка в доношенном сроке беременности применение как амоксиклава по 2,4 г в сутки внутривенно через 12 часов от момента излития околоплодных вод, так и цефазолина по 4 г в сутки внутривенно и/или внутримышечно сразу после излития околоплодных вод до родоразрешения, приводит к снижению частоты выделения через 24 часа: бактерий семейства Enterobacteriaceae с 44,6% до 15,6%, стафилококков с 27,7% до 17,8%, стрептококков с 25,0% до 11,1%, а также эубактерий, фузобактерий, лептотрихий. Применение амоксиклава увеличивает частоту выявления в отделяемом влагалища дрожжеподобных грибов рода Candida (с 22,0% до 33,3%). Все штаммы энтерококков in vitro чувствительны к амоксиклаву, и только 10,8% чувствительны к цефазолину.

4. При преждевременном излитии околоплодных вод в доношенном сроке и применении активно-выжидательной тактики ведения родов частота двухсторонних разрывов шейки матки II степени (15,2%), быстрых родов (11,6%), гипотонических кровотечений (с объемом кровопотери больше 500 мл) (0%) достоверно ниже, по сравнению с активной тактикой ведения родов (23,4%, 25,0% и 3,1% соответственно).

5. Частота гнойно-септических осложнений в послеродовом периоде при активно-выжидательной тактике ведения при преждевременном излитии околоплодных вод в доношенном сроке не отличается от таковой у женщин с активной тактикой ведения родов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. В доношенном сроке беременности при преждевременном излитии околоплодных вод и отсутствии биологической готовности к родам возможно пролонгировать безводный промежуток максимально до 72 часов (активно-выжидательная тактика). Противопоказания к пролонгированию безводного промежутка: беременность недоношенного срока (менее 37 недель) и беременность более 42 недель, признаки хориоамнионита, тазовое и поперечное положение плода, многоплодная беременность, рубец на матке, множественная миома матки, хронические воспалительные заболевания (хронический пиелонефрит с обострением при беременности), тяжелая соматическая патология, хроническая плацентарная недостаточность с нарушением гемодинамики и/или гипотрофией плода, начавшаяся гипоксия плода.

2. При пролонгировании безводного промежутка для оценки микробиоценоза влагалища и обоснования применения антибактериальных препаратов целесообразно через каждые 12 часов проводить микроскопическое исследование вагинальных выделений и применять молекулярно-биологический метод выявления широкого спектра факультативных и облигатных анаэробных микроорганизмов (ПНР в режиме реального времени — тест Фемофлор).

3. При использовании активно-выжидательной тактики ведения родов с целью профилактики восходящей инфекции рекомендовано через 12 часов от момента преждевременного излития околоплодных вод назначать амоксиклав по 1,2 г через 12 часов внутривенно до родоразрешения, а также препараты, направленные на подавление роста дрожжеподобных грибов рода Candida (свечи с клотримазолом по 1 свече на ночь во влагалище).

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2013 года, Сорокина, Ольга Вячеславовна

1. Абрамченко, В.В. Индукция родов и их регуляция простагландинами / Абрамченко В.В., Абрамян P.A., Абрамян Л.Р. СПб., 2005. - 288 с.

2. Абрамченко, В.В. Пути снижения абдоминального родоразрешения / Абрамченко В.В. // Журнал акушерства и женских болезней. 2000. - № 2. -С. 69-74.

3. Акопян, Т.Э. Бактериальный вагиноз и вагинальный кандидоз у беременных (диагностика и лечение): автореф. дис. канд.мед.наук / Акопян Т.Э. М., 1996. - 17 с.

4. Акушерство: учебник для мед. вузов / Айламазян Э.К., Новиков Б.Н., Зайнулина М.С. и др.. СПб.: Спецлит, 2007. - 528 с.

5. Амон, Е.П. Опыт применения тест-системы «Фемофлор-16» для выявления дисбактериозов влагалища у женщин с бактериальным вагинозом / Амон Е.П., Абрамова Т.С., Серебренникова В.А. // Медицина Урала.-2009.-№7.-С. 12-15.

6. Андреева, Ю.С. Роль нейтрофилов в регуляции микробиоценоза влагалища женщин: автореф. дис. канд. мед.наук / Андреева Ю.С.Челябинск, 2005. 21 с.

7. Анкирская, A.C. Бактериальный вагиноз //Акушерство и гинекология. 2005. - № 3. - С. 10-13

8. Анкирская, A.C. Видовой состав и некоторые биологическиесвойства лактобацилл при различных состояниях микроэкологии влагалища / Анкирская A.C., Муравьёва В.В. // Акушерство и гинекология. 2000.-№5.-С. 26-28.

9. Анкирская, A.C. Микроэкология влагалища и профилактика акушерской патологии / Анкирская A.C. // Инфекции и антимикробная терапия. 1999. - Т. 1, № 3. - С. 89-91.

10. Анкирская, A.C. Опыт микробиологической диагностики оппортунистических инфекций влагалища / Анкирская A.C., Муравьева В.В, // Клин. Микробиол. антимикроб .химиотер. 2001. - Т. 3, № 2. - С. 190-194.

11. Анкирская, A.C. Роль стрептококков группы В в перинатальной патологии / Анкирская A.C. // Акушерство и гинекология. 1984.-№ 9.-С. 6-10.

12. Антибактериальная терапия уроинфекций у беременных: компромисс между активностью, эффективностью и безопасностью антибиотика / Страчунский JI.C., Рафальский В.В., Кулаков В.И. и др. // Акушерство и гинекология. 2005. - № 2. - С. 16-20.

13. Арасланова, С.Н. Клинико-лабораторные обоснования рациональной консервативной тактики ведения недоношенной беременности, осложненной преждевременным разрывом плодных оболочек: автореф. дис. канд. мед. наук / Арасланова С.Н. Казань, 2000. - 25 с.

14. Аскеров, A.A. Физиологические роды: ведение и перинатальные исходы: автореф. дис. канд.мед.наук./Аскеров A.A. Бишкек, 2002. - 19 с.

15. Атласов, В.О. Использование антигестагенов при индукции родов / Атласов В.О., Куликова H.A., Ярославский В.К. // Материалы IV съезда акушеров-гинекологов России. М., 2008. - С. 13-14.

16. Бактериальный вагиноз: особенности клинического течения, диагностики и лечения / Анкирская А.С, Прилепская В.Н., Байрамова Г.Р. и др. // МРЖ. 1998. - Т. 6, № 5. - С. 31-35.

17. Башмакова, М.А. Инфекция и бактериальная колонизация урогениталий у беременных, влияние на течение беременности, плод и новорожденного ребенка / Башмакова М.А., Кошелева Н.Г., Калашникова Е.П. // Акушерство и гинекология. 1995. - № 1. - С. 15-18.

18. Башмакова, М.А. Микрофлора влагалища и использование вагинальных тампонов / Башмакова М.А., Савичева A.M. // Журнал российского общества акушеров-гинекологов. 2005. - № 2. — С. 44-47.

19. Башмакова, М.А. Новейшие методы молекулярно-биологической диагностики генитальных инфекций / Башмакова М.А., Савичева A.M. // Журнал акушерства и женских болезней. 2003. - № 1. - С. 78-82.

20. Белоцерковцева, Л.Д. Коррекция микроценоза влагалища и кишечника на фоне антибиотикотерапии / Белоцерковцева Л.Д. // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2003. - Т. 2, № 4. - С. 94-96.

21. Берлев, И.В. Роль условно-патогенной микрофлоры в развитии невынашивания беременности у женщин с нарушением микробиоценоза влагалища / Берлев И.В., Кира Е.Ф. // Журнал акушерства и женских болезней. 2002. - № 2. - С. 33-37.

22. Болотских, В.М. Клиническое обоснование активно-выжидательной тактики ведения родов, осложнённых преждевременным излитием / Болотских В.М., Болотских О.И. // Журнал акушерства и женских болезней. -2007. -№3.~ С. 22-29.

23. Болотских, В.М. Особенности течения послеродового периода в зависимости от тактики ведения беременности и родов при преждевременном излитии околоплодных вод / Болотских В.М. // Материалы IV съезда акушеров-гинекологов России. М., 2008. - С. 30.

24. Бочков, И.А. Бактериальная колонизация и сукцессия у новорожденных детей в аспекте проблемы госпитальных инфекций / Бочков И.А., Овчарова Н.М. //ЖМЭИ. 1991. -№ 8. - С. 71-75.

25. Буданов, П.В. Нарушения микроценоза влагалища / Буданов П.В., Баев О.Р., Пашков В.М. // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2005. - Т. 4, № 2. - С. 78-88.

26. Буданов, П.В. Диагностика и варианты комплексного лечения нарушений микроценоза влагалища / Буданов П.В., Баев О.Р. // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2002. - Т. 1. № 2. - С. 73-77.

27. Буданов, П.В. Единые (универсальные) принципы санации влагалища / Буданов П.В., Стрижакова М.А. // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2006. - Т. 5, № 4. - С. 84-88.

28. Буданов, П.В. Новое в терапии нарушений микроценоза влагалища / Буданов П.В., Стрижакова М.А. // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2006. - Т. 5, № 1. - С. 104-108.

29. Буданов, П.В. Состояние микроценоза влагалища и способы коррекции его нарушений во время беременности / Буданов П.В., Стрижаков А.Н. // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2007.-Т. 6, №5.-С. 89-95.

30. Вагинальный кандидоз у беременных / Вознесенская Н.В., Харитонов В.М., Бурганова Р.Ф. и др. // Материалы X юбилейного Всероссийского форума «Мать и дитя». М., 2009. - С. 38-39

31. Витвицкая, Ю.Г. Неспецифические урогенитальные инфекции женщин: автореф. дис. . канд. мед. наук / Витвицкая Ю.Г. М., 2009. - 24 с.

32. Волина, С.Г. Факторы риска внутриутробного инфицирования плода и новорожденного / Волина С.Г., Козин Г.А. //Актуальные проблемы перинатологии. СПб., 1995. - С. 26-28.

33. Ворошилина, Е.С. Количественная оценка биоценоза влагалища у беременных женщин методом ПЦР в реальном времени / Ворошилина Е.С., Кротова A.A., Хаютин JI.B. // Материалы IV съезда акушеров-гинекологов России. М., 2008. - С. 45-46.

34. Выжидательная и активная тактика при разрыве плодных оболочек до начала срочных родов / Белоцерковцева Л.Д., Иванников С.Е., Локоткова О.В. и др. // Материалы IV съезда акушеров-гинекологов России. М., 2008. - С. 26.

35. Вышаренко, H.A. Влияние микрофлоры влагалища у рожениц на течение послеродового периода у матери и периода новорожденности у ребенка / Вышаренко H.A., Осипова Л.П., Шуйкина Е.П. // Здоровая мать -здоровое поколение. Кемерово, 1991.-С. 17-20.

36. Гаспарян, С.А. Комплексное лечение эндометритов в послеродовом периоде / Гаспарян С.А., Стариченко Л.В., Слеткова М.А. // Материалы X юбилейного Всероссийского форума «Мать и дитя». М., 2009. - С. 47-48.

37. Глаголева, Е.А. Сравнительная эффективность современных средств для подготовки шейки матки к родам / Глаголева Е.А., Никонов А.П. // Акушерство и гинекология. 2000. - № 2. - С. 26-29.

38. Горбулина, O.A. Оценка влияния преиндукции родов мефипрестоном на исход родов / Горбулина O.A., Новикова В.А. // Материалы IV съезда акушеров-гинекологов России. М., 2008. - С. 57.

39. Громова, A.M. Прогнозирование и профилактика преждевременного излития околоплодных вод при доношенной беременности: автореф. дис. . д-ра мед. наук / Громова A.M. М.,1992. - 26 с.

40. Гуртовой, Б.Л. Применение антибиотиков в акушерстве и гинекологии / Гуртовой Б.Л., Кулаков В.И., Воропаева С.Д. М.: Триада-Х, 2004.- 176 с.

41. Гусева, E.H. Подготовка беременных к родам (преиндукция) итраваниеальным назначением мизопростола / Гусева E.H. // Материалы IV съезда акушеров-гинекологов России. М., 2008. - С. 66-67.

42. Дворянский, С.А. Преждевременные роды, пролонгирование недоношенной беременности, осложненной преждевременным излитием вод / Дворянский С.А., Арасланова С.Н. -М.: Мед.Книга, 2002. 93 с.

43. Джумалиева, А.Д. Оптимизация ведения родов при дородовом излитии околоплодных вод: автореф. дис. канд.мед.наук / Джумалиева А.Д. -Бишкек, 2006. 19 с.

44. Джураева, Х.М. Оценка эффективности мониторинга беременных с преждевременным излитием околоплодных вод / Джураева Х.М. // Материалы X юбилейного Всероссийского форума «Мать и дитя». М., 2009.-С. 60-61.

45. Диагностика и лечение послеродового эндометрита / Горин B.C., Серов В.Н., Семеньков H.H. и др. //Акушерство и гинекология.-2001. -№6.-С. 10-14.

46. Диагностические критерии перинатального инфицирования / ГазазянМ.Г., Мазепкина И.Н., Ангалёва E.H. и др. // Материалы X юбилейного Всероссийского форума «Мать и дитя». М„ 2009. - С. 43-44.

47. Доброхотова, Ю.Э. Современные представления о механизме развития дисбиоза влагалища / Ю.Э. Доброхотова, Н.Г. Затикян // Гинекология. 2008. - № 1. - С. 7-9.

48. Доношенные дети, подвергшиеся реанимации. Анализ акушерской тактики / Радзинский В.Е., Костин И.Н., Злаговратская Т.В. и др. // Акушерство и гинекология. 2007. - № 3. - С. 42-47.

49. Дуда, И.В. Клиническое акушерство / Дуда И.В., Дуда В.И. -Мн.: Высшая школа, 1997. 407 с.

50. Евсеев, A.A. Вагинальный дисбиоз и методы его коррекции / Евсеев А.А.//Российский вестник акушера-гинеколога. 2007. — № 4. - С. 65.

51. Зациорская, C.JI. Генерализованная инфекция плода и новорожденного, вызванная стрептококком группы В / Зациорская С.Л., Башмакова М.А., Калашникова Е.П. // Вопросы охраны материнства и детства. 1987. - № 11. - С. 60-62.

52. Земляная, В.П. Течение и исход родов, осложнённых преждевременным излитием вод, в зависимости от метода их ведения: автореф. дис. канд. мед. наук / Земляная В.П. -М., 1973. 20 с,

53. Иванов, М.К. Особенности количественного анализа методом полимерзано-цепной реакции в режиме реального времени / Иванов М.К., Порываев В.Д., Кандрушин Е.В. // Медицина Урала. 2009. - № 7. - С. 19-23.

54. Инфекционные заболевания матери // Зубжицкая, Л.Б. Иммуноморфологическое состояние плаценты при акушерской патологии / Зубжицкая Л.Б., Кошелева Н.Г., Семенов В.В.; ред. Э.К. Айламазян. СПб., 2005.-С. 23-84.

55. Караганова, Е.Я. Тактика ведения своевременных родов при преждевременном излитии околоплодных вод / Караганова Е.Я., Карабанович Я.В. // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. -2007.-Т. 6, №6. -С. 62-69.

56. Кейрс, М. Разрыв плодного пузыря до начала родов / КейрсМ. // Руководство по эффективной помощи при беременности и родах. СПб., 1999.-С. 201-202.

57. Кира, Е.Ф. Бактериальный вагиноз (клиника, диагностика, лечение) / Кира Е.Ф. М.: Медицина, 1995. - 144 с.

58. Козлов, П.В. Этиология и патогенез преждевременного разрыва плодных оболочек при недоношенной беременности / Козлов П.В. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2007. — № 2. - С. 64-72.

59. Козловская, И.А. Инфекции, передающиеся половым путём при дородовом излитии околоплодных вод / Козловская И.А., СамчукП.М. // Материалы IV съезда акушеров-гинекологов России. -М., 2008. С. 121-122.

60. Козловская, И.А. Микрофлора влагалища у женщин с дородовым излитием околоплодных вод / Козловская И.А., Самчук П.М. // Материалы IV съезда акушеров-гинекологов России. -М., 2008. С. 120-121.

61. Козловская, И.А. Особенности клинического течения срочных родов при преждевременном излитии околоплодных вод: автореф. дис. . канд. мед. наук / Козловская И.А. Иркутск, 2009. - 18 с.

62. Колесаева, Ж.Ю. Микробиоценоз влагалища у родильниц после естественных родов и операции кесарева сечения: автореф. дис. канд. мед. наук / Колесаева Ж.Ю. СПб., 2012. - 19 с.

63. Колонизация мочевых путей беременных стрептококками группы В и перинатальные исходы / Оганян К.А., Зациорская C.JL, Аржанова О.Н. и др. // Журнал акушерства и женских болезней. 2006. - № 1. — С. 26-31.

64. Котибенко, E.H. Особенности микробиоценоза кишечника и влагалища при урогенитальных инфекциях во время беременности / Котибенко E.H., Лопухин В.О. // Журнал российского общества акушеров-гинекологов. 2005. - № 2. - С. 13-14.

65. Кравченко, E.H. Преждевременное излитие околоплодных вод при доношенной беременности / Кравченко E.H. // Материалы IV съезда акушеров-гинекологов России. -М ., 2008. С. 129-130.

66. Кулаков, В.И. Итоги научных исследований по акушерству и перинатологии, проведённых в 2005 г. (по материалам диссертаций, утверждённых ВАК) / Кулаков В.И., Голубев В.А. //Акушерство и гинекология. 2006. - № 5. - С. 55-61.

67. Куперт, М.А. Эндометрит после родов (группы риска, особенности клиники и диагностики) / Куперт М.А., Солодун П.В., Куперт А.Ф. // Российский вестник акушера-гинеколога. 2003. - № 4. — С. 42.

68. Куфарева, Т.И. Применение мизопростола при преждевременном разрыве плодных оболочек у женщин с доношенным сроком беременности: автореф. дис. канд. мед. наук / Куфарева Т.И. Томск, 2004. - 19 с.

69. Ларсен, Б. Микрофлора половых путей в норме / Ларсен Б. // Репродуктивное здоровье: пер. с англ. В 2-х т. Т. 1. М, 1988. — С. 17-45.

70. Левина, H.H. Течение и исходы срочных родов, осложнённых преждевременным излитием околоплодных вод / Левина H.H. // Вестник Российского государственного медицинского университета. 2006. - № 2. -С. 224-225.

71. Логутова, Л.С. Пути снижения частоты оперативного родоразрешения в современном акушерстве / Логутова Л.С., Ахвелидиани К.Н. М., 2004.

72. Лысенко, К.А. Периоперационная антибиотикопрофилактика у рожениц с учётом микроценоза генитального тракта / Лысенко К.А. // Журнал российского общества акушеров-гинекологов. 2006. - № 4. - С. 14-17.

73. Макаров, O.B. Бактериальный вагиноз: новые возможности диагностики / Макаров О.В., Хамукоева А.З., Хамукоева 3.3. // Журнал российского общества акушеров-гинекологов. — 2006. № 4. - С. 34-37.

74. Максимович, О.Н. Разрыв плодного пузыря до начала родовой деятельности (особенности течения беременности, родов, исходы для новорожденных) : автореф. дис. .канд. мед. наук / Максимович О.Н.Иркутск, 2007. 22 с.

75. Манухин, И.Б. Антибактериальная терапия при преждевременном излитии околоплодных вод / Манухин И.Б., Тоноян JI.A., Зинченко И.В. // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2007. - Т. 6, № 1. -С. 56.

76. Марочко, Т.Ю. Опыт применения пробиотика для восстановления нормоценоза влагалища у беременных / Марочко Т.Ю., Артымук Н.В., Батина H.A. // Мать и дитя в Кузбассе. 2006. - № 1. - С. 32-34.

77. Мартикайнен, З.М. Биохимическая дифференциация коринебактерий женского мочеполового тракта / Мартикайнен З.М., Чуранова З.И. // Клиническая лабораторная диагностика. 1992. -№ 3-4. - С 4-6.

78. Микрофлора матки при послеродовом эндометрите и при вагинитах у беременных женщин / Куперт М.А., Кравчук JI.A., Солодун П.В. и др. // Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра СО РАМН. 2004. -№2.-С. 169-172.

79. Мирзабалаева, А.К. Кандидоз и актиномикоз гениталий у женщин: автореф. дис. . д-ра мед. наук / Мирзабалаева А.К. СПб., 2001. - 39 с.

80. Мирзабеков, А.Д. Применение матричных биочипов с иммобилизованной ДНК в биологии и медицине / Мирзабеков А.Д.,

81. Прокопенко Д.В., Нечеткий В.Р. // Информационные медико-биологические технологии. М.: ГЭОТАР-Мед, 2002. - С. 166-198.

82. Митюнина, Н.И. Санация влагалища и применение иммуностимуляторов для профилактики послеродовых септических заболеваний: автореф. дис. . канд. мед. наук / Митюнина Н.И. Харьков, 1987. - 26 с.

83. Несвоевременное излитие околоплодных вод: активная и выжидательная тактика ведения преждевременных родов / Шалина Р.И., Курцер М.А., Плеханова Е.Р. и др. // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2006. - Т. 5, № 1. - С. 27-32.

84. Носарева, C.B. Преждевременное излитие околоплодных вод. Методы родовозбуждения: автореф. дис. канд. мед. наук / Носарева C.B. -М., 2004.-21 с.

85. Нурсейтова, Л.А. Исход родов при активно-выжидательной и выжидательной тактик ведения беременных при разрыве плодных оболочек до начала срочных родов / Нурсейтова Л.А. //Аспирант и соискатель.-2007. -№ 1.-С. 141-143.

86. Оганян, К.А. Течение и исход беременности при колонизации мочеполового тракта женщин стрептококками групп В и D: дис. канд. мед. наук / Оганян К.А. СПб., 2008. - 159 с.

87. Околоплодные воды / Орлов В.И., Погорелова Т.Н., Длужевская Т.С. и др.. Ростов н/Д: Книга, 1998. - 215 с.

88. Оржоникидзе, Н.В. Современные представления о гнойно-воспалителных осложнениях у родильниц / Оржоникидзе Н.В., Мешалкина И.В. // Журнал российского общества акушеров-гинекологов. — 2006.-№3.-С. 18-21.

89. Особенности восстановления влагалищного микробиоценоза у родильниц после естественных родов и оперативного родоразрешения / Колесаева Ж.Ю., Мартикайнен З.М., Савичева A.M. и др. // Журнал акушерства и женских болезней. 2009. - № 3. - С. 25-32.

90. Петросян, A.C. Применение мифепристона в акушерско— гинекологической практике / Петросян A.C., Гусаков Н.С., Макацария А.Д. //Акушерство и гинекология. 2000. - № 2. - С. 60.

91. Преждевременное излитие околоплодных вод при доношенной беременности. Принцип ведения родов / Савельева Г.М., Караганова Е.Я., Карабанович Я.В. и др. // Акушерство и гинекология. 2009. -№ 4. -С. 6-10.

92. Применение теста Фемофлор для оценки микробиоценоза влагалища / Шипицына Е.В., Мартикайнен З.М., Воробьёва Н.Е. и др. // Журнал акушерства и женских болезней. 2009. - № 3. - С. 44-51.

93. Репродуктивное поведение женщины и состояние биоценоза влагалища / Плотко Е.З, Ворошилина Е.С., Хаютин JI.B. и др. // Уральский медицинский журнал. 2008. - № 10. - С. 150-154.

94. Савин, К.А. Роль Streptococcus agalactiae (группа В) в развитии патологических состояний новорожденных / Савин К.А., Гриненко Г.В., Хавеева О.С. // Материалы X юбилейного Всероссийского форума «Мать и дитя». М., 2009. - С. 470-471.

95. Савичева, A.M. Краткое руководство по микроскопической диагностике инфекций, передаваемых половым путём / Савичева A.M., Соколовский Е.В., Домейка М. СПб.: Фолиант, 2004. - 123 с.

96. Савичева, A.M. Лабораторная диагностика и терапия репродуктивно значимых инфекций / Савичева A.M. // Лечащий врач. -2008. -№ 3. -С. 50-54.

97. Савичева, A.M. Микробиологические исследования в диагностике репродуктивно значимых инфекций / Савичева A.M., Башмакова М.А. // Журнал акушерства и женских болезней. 2004. - № 1. - С. 16-21.

98. Савченко, Т.Н. Микрофлора родовых путей женщин в различные физиологические периоды / Савченко Т.Н. // Волгоградская медицинская академия: сборник трудов. Волгоград, 1994. - С.5.

99. Сакварелидзе, Н. Беременность и роды при различных биоценозах влагалища / Сакварелидзе Н., Кипяткова Н.Г., Андреева К.М. // Вестник Российского государственного медицинского университета. 2006. - № 2. -С. 457-458.

100. Самчук, П.М. Особенности течения беременности у женщин с дородовым излитием околоплодных вод / Самчук П.М., Козловская И. А. // Материалы IV съезда акушеров-гинекологов России. Москва. 2008. -С. 225-226.

101. Самчук, П.М. Экстрагенитальная патология при доношенной беременности и дородовое излитие околоплодных вод / Самчук П.М., Козловская И.А. // Материалы IV съезда акушеров-гинекологов России. -Москва. 2008. С. 226-227.

102. Селимян, Н.К. Клинико-микробиологические параллели при уретритах у беременных и небеременных женщин: дис. . канд. мед. наук / Селимян Н.К. СПб., 2000. - 183 с.

103. Серов, В.Н. Рациональная терапия влагалищной инфекции / Серов В.Н. // Гинекология. 2005. - Т. 7, № 2. - С. 115-118.

104. Сидельникова, В.М. Акушерская тактика ведения преждевременных родов / Сидельникова В.М. // Акушерство и гинекология. 2000. - № 5. - С. 16-20.

105. Симчера, И.А. Состояние микробиоценоза влагалища при беременности и в послеродовом периоде: автореф. дис. .канд. мед.наук / Симчера И.А. СПб., 1999. - 21 с.

106. Ставинская, JI.B. Преждевременный разрыв плодных оболочек при недоношенной беременности: ведение беременности и родов / Ставинская JI.B., Палади Г.А., Калараш М.В. // Материалы X юбилейного Всероссийского форума «Мать и дитя». М., 2009. - С. 194-196.

107. Сухих, Г.Т. Иммунология беременности / Сухих Г.Т., Ванько JI.B. -М., 2000.-323 с.

108. Тец, В.В. Справочник по клинической микробиологии / Тец В.В. -СПб.: Стройлеспечать, 1994. 211 с.

109. Тихомиров, A.JI. Бактериальный вагиноз: некоторые аспекты этиологии, патогенеза, клиники, диагностики и лечения / Тихомиров A.JI., Олейник Ч.Г. // Гинекология. 2004. - № 2. - С. 62-65.

110. Тоноян, JI.A. Тактика ведения родов при преждевременном излитии околоплодных вод: автореф. дисканд.мед.наук / Тоноян JI.A. -М., 2007. 19 с.

111. Тютюник, В.Л. Вагинальный кандидоз и беременность: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение / Тютюник В.Л. // Гинекология. -2001.-Т. 1,№3.-С. 146-148.

112. Улучшение перинатальных исходов одна их основных проблем современного акушерства / Савельева Г.М., Сичинаева Л.Г., Шалина P.A. и др. // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2008. - № 6. - С. 56.

113. Цвелев, Ю.В. Диагностика бактериального амнионита / Цвелев Ю.В., Берлев И.В., Кочеровец В.И. // Акушерство и гинекология. 1994.-№ 6.-С. 27-31.

114. Чернуха, Е.А. Индуцированные роды и их исход / Чернуха Е.А., Пучко Т.К., Васильченко О.Н. //Акушерство и гинекология. 2008. - № 5.-С. 58-60.

115. Чернуха, Е.А. Активное ведение родов / Чернуха Е.А. // Журнал российского общества акушеров-гинекологов. 2005. - № 4. - С. 3-8.

116. Чернуха, Е.А. Нормальный и патологический послеродовой период / Чернуха Е.А. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. - 272 с.

117. Шендеров, Б.А. Медицинская микробная экология и функциональное питание. Т. 1/ Шендеров Б.А. М.: Грантъ, 1998. - 288 с.

118. A functional SNP in the promoter of the SERPINH1 gene increases risk of preterm premature rupture of membranes in African Americans / Wang H., Parry S., Macones G. et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2006.-Vol. 103, N36.-P. 13463-1347.

119. A prospective randomized study comparing misoprostol and oxytocin for premature rupture of membranes at term / Zeteroglu S., Engin-Ustun Y., Ustun Y. et al. // J. Matern. Fetal. Neonatal .Med. 2006. - Vol. 19, N 5. - P. 283-287.

120. Abitbol, M.M. Prediction of difficult vaginal birth and of cesarean section for cephalopelvic disproportion in early labor / Abitbol M.M. // J. Matern Fetal Med. 1999. - Vol. 8, № 2. - P. 51-56.

121. Ara, J. Induction of labour with oral misoprostol for prelabour rupture of membranes at term / Ara J., Noorani M. // J. Pak. Med .Assoc. 2005. - Vol. 55, N5.-P. 180-183.

122. Arias, F. Recent advances in the pathophysiology and management of preterm premature rupture of the fetal membranes / Arias F., Gonzalez-Ruiz A.R., Jacobson R.L. // Curr. Opin Obstet. Gynecol. 1999. - Vol. 11, N 2. - P. 141-147.

123. Asindi, A.A. Mother infant colonization and neonatal sepsis in prelabor rupture of membranes / Asindi A.A., Archibong E.I., Mannan N.B. // Saudi. Med. J. - 2002. - Vol. 23, N 10. - P. 1270-1274.

124. Association between lactate in vaginal fluid and time to spontaneous onset of labour for women with suspected prelabour rupture of the membranes / Wiberg-Itzel E., Pettersson H., Cnattingius S. et al. // BJOG. 2006. - Vol. 113, N 12. -P. 1426-1430.

125. Association of Atopobium vaginae, a recently described metronidazole resistant anaerobe, with bacterial vaginosis / Ferris M.J., Masztal A., Aldridge K.E. et al. // BMC Infect. Dis. 2004. - Vol. 13. - P. 4-5.

126. Association of bacterial vaginosis with a history of second trimester miscarriage / Llahi-Camp J.M. et al. // Hum. Reprod. 1996. - Vol. 11, № 7. -P. 575-580.

127. Bacteria and inflammatory cells in fetal membranes do not always cause preterm labor / Steel J.H., Malatos S., Kennea N. et al. // Pediatr. Res. 2005. -Vol. 57, N3.-P. 404-411.

128. Bacterial colonization of the vagina during pregnancy in four ethnic groups / Goldenberg R.L. et al. // Am. J. Obstet. Gynecol. 1996. - Vol. 174, N5.-P. 1618-1621.

129. Bacterial vaginosis: prevalence in an Italian population of asymptomatic pregnant women and diagnostic aspects / Cristiano L. et al. // Eur. J. Epidemiol. -1996.-Vol. 12, N4.-P. 383-390.

130. Baker, C.J. Group B streptococcal infections / Baker C.J., Edwards M.S. // Infectious diseases of the fetus and newborn infant. 3th ed. - Philadelphia, 2004.-P. 980-1054.

131. Bartlett, J.G, Bacterial flora of the vagina: quantitative study / Bartlett J.G., Polk B.F. // Rev Infect Dis. 1984. - Vol. 6, suppl.l. - P.S 67-72.

132. Bell, S.C. Structural and cellular biology of the fetal membranes / Bell S.C., Malak T.M. // Preterm, labor / eds. Elder M., Romero R., Lament R. -New York: Churchill Livingstone, 1997. P. 401-428.

133. Benirschke, K. Anatomy and pathology of the placental membranes / Benirschke K., Kaufmann P. // Pathology of the human placenta. 3-rd ed. -Berlin: Springer-Verlag, 1995. - P. 268

134. Cachectin/tumor necrosis factor-alpha formation in human decidua: potential role of cytokines in infection-induced preterm labor / Casey M.L., Cox S.M., Beutler B. et al. // J. Clin. Inves. 1989. - Vol. 83. - P. 430.

135. Cervical bacterial flora in infertile and pregnant women / Moberg P. et al.//Med. Microbiol. Immunol. 1978.-Vol. 165, N3.-P. 139-145.

136. Changes in matrix metalloproteinase (MMP)-2 and MMP-9 in the fetal amnion and chorion during gestation and at term and preterm labor / Yonemoto H., Young C.B., Ross J.T. et al. // Placenta. 2006. - Vol. 27, N 6-7. - P. 669-677.

137. Changes in matrix metalloproteinase 2 activities in amniochorions during premature rupture of membranes / Ota A., Yonemoto H., Someya A. et al. // J. Soc. Gynecol. Investig. 2006. - Vol. 13, N 8. - P. 592-597.

138. Characterization of the inflammatory cytokines in the vagina during pregnancy and labor and with bacterial vagivosis / Imseis H.M., GreigP.C., Livengood C.H. et al. // J. Soc. Gynecol. Investig. -2003. Vol. 2. - P. 90-94.

139. Chimura, T. Intravaginal bacterial flora and clinical significance of granulocyte elastase and pH determination / Chimura T. // Jpn. J. Antibiot. 1997. -Vol. 50, N5.-P. 474-478.

140. Chwalisz, K. The use of progesterone antagonists for cervical ripening and as an adjunct to labor and delivery / Chwalisz K. // Hum. Reprod. 1994. -Vol. 9.-P. 131-161.

141. Cito, G. Screening delle vaginosi batteriche in una popolazione di gravide afferenti al servizio di cardiotocografia / Cito G. // Minerva Ginecol. -2003. -Vol. 48, № 11.-P. 481-484.

142. Colonization by Streptococcus agalactiae during pregnancy: maternal and perinatal prognosis / Beitune P.E., El Patricia B., Duarte G. et al. // Braz. J. Infect. Dis. 2005. - Vol. 9, № 4. - P. 276-282.

143. Colonizzazione vaginale da streptococco B in gravidanza / Citernesi A., Formica G., Caruso S. et al. // Minerva Ginecol. 1996. - Vol. 48, № 6. - P. 227-233.

144. Control of the microbial flora of the vagina by H202 generating Lactobacilli / Klebanoff S.J., Hillier S.L., Eschenbach D.A. et al. // J. Infect. Dis.-1991.-Vol. 164,№ l.p. 94-100.

145. Cox, S.M. The natural history of preterm ruptured membranes: what to expect of expectant management / Cox S.M., Williams M.I., Leveno K.J. // Obstet. Gynecol. 1988. - Vol. 71, N 4. - P. 558-561.

146. Crane, J.M. Induction of labour with a favourable cervix and/or pre-labour rupture of membranes / Crane J.M., Young D.C.// Best Pract. Res. Clin. Obstetr. Gynaecol. 2003. - Vol. 17, N 5. - P. 795-809.

147. C-reactive proteins as an indicator of sub-clinical infection in cases of premature rupture of membranes / Saini S., Goel N., Sharma M. et al. // Indian J. Pathol. Microbiol. 2003. - Vol. 46, N 3. - P. 515-156.

148. Danen, E.H. Fibronectin, integrins, and growth control / Danen, E.H., Yamada K.M. // J. Cell Physiol.-2001.-Vol. 189.-P. 1-13.

149. Delaere, O. Prenatal development of the human pelvis and acetabulum / Delaere O., Dhem A. // Acta Orthop. Belg. 1999. - Vol. 65, № 3. - P. 255-260.

150. Delzell, J.E. Urinary tract infections during pregnancy / Delzell J.E. Jr, Lefevre M. L. // Am. Fam. Physician. 2000. - Vol. 61, N 3. - P. 713-721.

151. Detection and sub-typing of Herpes simplex virus in clinical samples by Light Cycler PCR, enzyme immunoassay and cell culture / Burrows J., Nitshe A., Bayly B. et al. // BMC microbiology. 2002. - Vol. 2, N 1. - P. 12.

152. Development of a New Micropaticle-Enhanced turbidimetric immunoassay for C-reactive protein / Price C.P., Trull A.K., Berry D. et al. // J. Immunol. Methods. 1987. - Vol. 99. - P. 205-211.

153. Duncan, S.L. Prelabour rupture of the membranes-why hurry? / Duncan S.L., Beckley S. // Br. J. Obstet. Gynaecol. 1992. - Vol. 99, N 7. - P. 543-545.

154. Effect of bacterial vaginosis on premature rupture of membranes and related complications in pregnant women with a gestational age of 37-42 weeks / Ziaei S., Sadrkhanlu M., Moeini A. et al. // Gynecol. Obstet. Invest. 2006. -Vol. 61,N3.-P. 135-138.

155. Eschenbach, D.A. Vaginitis including bacterial vaginosis / Eschenbach D.A. // Curr. Opin. Obstet. Gunecol. 1994. - Vol. 6, № 4. - P. 389.

156. Female genital-tract HIV load correlates inversely with Lactobacillus species but positively with bacterial vaginosis and Mycoplasma hominis / Sha B.E., Zariffard M.R., Wang Q.J. et al. // J. Infect. Dis. 2005. - Vol. 191, N 1.-P. 25-32.

157. Fetal fibronectin and microorganisms in vaginal fluid of women with complicated pregnancies / Goffeng A.R. et al. // Acta Obstet. Gynecol. Scand. -1997. Vol. 76, N 6. - P. 521 -527.

158. Geary, M.P. Prelabor rupture of the membranes at term / Geary M.P., Morrison J.J, // N. Engl. J. Med. 1996. - Vol. 335,N15.-P. 1157.

159. Goplerud, C.M. Aerobic and anaerobic flora of the cervix during pregnancy and puerperium / Goplerud C.M., Ohm M.J., Galask R.P. // Am. J. Obstet. Gynecol. 1976. - Vol. 126, № 7. - P. 858-865.

160. Hermanns-Le, T. Collagen fibril arabesques in connective tissue disorders / Hermanns-Le T., Pierard G.E. // Am. J. Clin. Dermatol. 2006. - Vol. 7, N 5. -P. 323-326.

161. Hiller, S.L. Bacterial vaginosis / Hiller S.L., Hjlmes K.K. // Sexually Transmitted Diseases / eds. Holmes K.K., Mardh P.A., Sparling P.E. et al.. -2-nd edn. New York: McGraw-Hill, 1990. - P. 547-60.

162. Hydrogen peroxide-producing lactobacilli and acquisition of vaginal infections/HawesS.E. etal.//J.Infect.Dis.- 1996.-Vol. 174,N5.-P. 1058-1063.

163. Intact fetal membranes: morphological predisposal to rupture / Ibrahim M.E.A. et al. // Aciu Ohw Gynecol. Scand. 1983. - Vol. 62. - P. 481.

164. Interleukin-6 in preterm premature rupture of membranes as an indicator of neonatal outcome / Hatzidaki E., Gourgiotis D., Manoura A. et al. // Acta Obstet. Gynecol. Scand. 2005. - Vol. 84, N 7. - P. 632-638.

165. Intravaginal misoprostol vs. expectant management in premature rupture of membranes with low Bishop score at term / Ozden S., Delikara M.N. et al. // Int. J. Gynaecol. Obstet. 2002. - Vol. 77, N 2. - P. 109-115.

166. Jack, D. Vulvovaginal candidiasis / Jack D. // Sexually Transmitted Diseases / eds. King K. Holmes et al.. N.Y., 1999. - P. 629-640.

167. Kotze, I.R. Do vaginal lactobacilli prevent preterm labour? / Kotzel.R., Odendaal HJ., Joubert J.J. // S. Air. Med. J. 1997. - Vol. 87, № 8. - P. 1011-1013.

168. Ladfors, L. Risk factors for neonatal sepsis in offspring of women with prelabor rupture of the membranes at 34-42 weeks / Ladfors L., Tessin I., Mattsson L.A. // J. Perinat. Med. 1998. - Vol. 26, N 2. - P. 94-101.

169. Ladfors, L. A randomised trial of two expectant managements of prelabour rupture of the membranes at 34 to 42 weeks / Ladfors L., Mattsson L.A., Eriksson M. A // Br. J. Obstet. Gynaecol. 1996. - Vol. 103, N 8. - P. 755-762.

170. Ladfors, L. Prelabor rupture of the membranes at or near term Clinical and epidemiological studies / Ladfors L.; Sahlgrenska University Hospital. Goteborg, 1999.-78 p.

171. Maternal serum cytokines in preterm premature rupture of membranes / Murtha A.P., Sinclair T., Hauser E.R. et al. // Obstet. Gynecol. 2007.-Vol. 109, N1.-P. 121-127.

172. McGregor, J.A. Premature rupture of membranes and bacterial vaginosis / McGregor J.A., French J.I., Seo K. // Am. J. Obstet. Gynecol. 1993. - Vol. 169, №2, pt.2. - P. 463-466.

173. Mechanisms of abruption-induced premature rupture of the fetal membranes: thrombin-enhanced interleukin-8 expression in term deciduas / Lockwood C.J., Toti P., Arcuri F. et al. // Am. J. Pathol.-2005.-Vol. 167, N5.-P. 1443-1449.

174. Milasinovic, L. Prostaglandins in the induction of labor at term with premature rupture of fetal membranes / Milasinovic L., Vuleta P., Radeka G. // Med. Pregl. 1997. - Vol. 50, N 5-6. - P. 175-180.

175. Milasinovic, L. Premature rupture of the fetal membranes—an active or expectant approach in management of this obstetrical problem / Milasinovic L., Radeka G., Petrovic D. // Med. Pregl. 1998. - Vol. 51, N 7-8. - P. 346-349.

176. Miller, J.M. The microbiology of premature rupture of the membranes / Miller J.M., Pastorek J.G. // Clin. Obstet. Gynecol. 1996. - Vol. 29. - P. 739-757.

177. Misoprostol for labor induction in women with term premature rupture of membranes: a meta-analysis / Lin M.G., Nuthalapaty F.S., Carver A.R. et al. // Obstet. Gynecol. -2005. Vol. 106, N 3. - P. 593-601.

178. Mozurkewich, E. Prelabor rupture of membranes at term: induction techniques / Mozurkewich E. // Clin. Obstet.Gynecol. 2006. - Vol. 49, N 3. -P.672-683.

179. Naeye, R.E. Factors that predispose to premature rupture of the fetal membranes / Naeye R.E. // Obstet. Gynecol. 1982. - Vol. 60. - P. 93.

180. Neonatal brain damage following prolonged latency after preterm premature rupture of membranes / Park S.H., Kim H.J., Yang J.H. et al. // J. Korean. Med .Sci. 2006. - Vol. 21, N 3. - P. 485-489.

181. Newton, E.R. Bacterial vaginosis and intraamniotic infection / Newton E.R., Piper J., Peairs W. //Am. J. Obstet. Gynecol. 1997.-Vol. 176, № 3.-P. 672-677.

182. Nichols, A. Candida tropicalis chorioamnionitis / Nichols A., Khong T.Y., Crowther C.A. // Am. J. Obstet. Gynecol. 1995.-Vol. 172, № 3.-P. 10451047.

183. Nonspecific vaginitis. Diagnostic criteria and microbial and epidemiologic associations / Amsel R., Totten P.A., Spiegel C.A. et al. // Amer. J. Med.1983.-Vol. 74.-P. 14-22.

184. Nugent, R.P. Reliability of diagnosing bacterial vaginosis is improved by a standardized method of gram stain interpretation / Nugent R.P., Krohn M.A., Hillier S.L. // J. Clin. Microbiol. 1991. - Vol. 29, N 2. - P. 297-301.

185. Oleen-Burkey, M.K. Pregnancy complication associated, bacterial vaginosis and their estimated costs / Oleen-Burkey M.K., Hillier S.L. // Inf. Dis. Obst. Gynecol.- 1995.-Vol. 3,№ l.-P. 149-157.

186. Oyen, M.L. Premature rupture of the fetal membranes: is the amnion the major determinant? / Oyen M.L., Calvin S.E., Landers D.V. // Am. J. Obstet. Gynecol. 2006. - Vol. 195, N 2. - P. 510-515.

187. Planned early birth versus expectant management (waiting) for prelabour rupture of membranes at term (37 weeks or more) / Dare M.R., Middleton P., Crowther C.A. et al. // Cochrane Data Base Syst. Rev. 2006. - Vol. 1.-CD005302.

188. Polymorphism of Fas and Fas ligand in preterm premature rupture of membranes in singleton pregnancies / Fuks A., Parton L.A., Polavarapu S. et al. //Am. J. Obstet. Gynecol,-2005.-Vol. 193,N3,pt. 2.-P. 1132-1136.

189. Possible interplay between vitamin C deficiency and prolactin in pregnant women with premature rupture of membranes: facts and hypothesis / Casanueva E., Ripoll C., Meza-Camacho C. et al. // Med. Hypotheses.-2005.-Vol. 64, N2.-P. 241-247.

190. Prediction of labor and delivery by transperineal ultrasound in pregnancies with prelabor rupture of membranes at term / Eggebo T.M., Gjessing L.K., HeienC. et al. // Ultrasound Obstet. Gynecol. 2006. - Vol. 27, N 4.-P. 387391.

191. Prelabor rupture of the membranes at term: when to induce labor? / Ezra Y!, Michaelson-Cohen R., Abramov Y. et al. // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol.-2004.-Vol. 115,N l.-P. 23-27

192. Preterm labor associated with subclinical amniotic fluid infection and with bacterial vaginosis / Gravett M.G., Hummel D., Eschenbach D.A. et al. // Obstet. Gynecol. 1986. - Vol. 67, № 2. - P. 229-237.

193. Prophylactic administration of amoxicillin and clavulanic acid in pregnant women with premature rupture of the membranes / Tampakoudis P., Kalachanis J., Grimbizis G. et al. // J. Chemother. 1996. - Vol. 8, N 4. - P. 290-294.

194. Prostaglandin E and F2 alpha concentration in the cervical mucus and mechanism of cervical ripening / Platz -Christensen J.J., Pernevi P., Bokstrom H. et al. // Prostaglandins. 1997. - Vol. 53. - P. 253-261.

195. Reduced collagen and ascorbic acid concentrations and increased proteolytic susceptibility with prelabor fetal membrane rupture in women / Stuart E.L., Evans G.S., Lin Y.S. et al. // Biol. Reprod. 2005. - Vol. 72, N 1. - P. 230-235.1. X 11J181 ^i

196. Regan, J.A. Colonization with group b streptococci in pregnancy and adverse outcome, vip study group / Regan J.A., Klebanoff M.A., Nugent R.P. // Am. J. Obstet. Gynecol. 1996. - Vol. 174, № 4. - P. 1354-1360.

197. Risk factors for previable premature rupture of membranes or advanced cervical dilation: a case control study / Kilpatrick S.J., Patil R., Connell J. et al. // Am. J. Obstet. Gynecol. 2006. - Vol. 194, N 4. - P. 1168-1174.

198. Romanik, M. Frequency, diagnostic criteria and consequences of bacterial vaginosis in pregnant women / Romanik M., Martirosian G. // Przegl Epidemiol. -2004. R. 58, N 3. - S. 547-553.

199. Romoff, A. Shoulder dystocia: lessons from the past and emerging concept / Romoff A. // Clin. Obstet. Gynecol. 2000. - Vol. 43, № 2. - P. 226-235.

200. Sheehan, M. Bacterial vaginosis / Sheehan M., Lamont R. // Mod. Midwife. 1996. - Vol. 6, N 3. - P. 14-8.

201. Shenderov, B.A. Antibiotics and probiotics are two sides of the same chemotherapy medial / Shenderov B.A., Manvelova M.A. // Scientific Meeting The European Society of Chemotherapy Infectious Diseases. Saint-Petersburg, 1997.-P. 47.

202. Srinivas, S.K. Preterm premature rupture of the fetal membranes: current concepts / Srinivas S.K., Macones G.A. // Minerva Ginecol. 2005. - Vol. 57, N4.-P. 389-96.

203. The physiology of fetal membrane rupture: insight gained from the determination of physical properties / Moore R.M., Mansour J.M., Redline R.W. et al. // Placenta. -2006. Vol. 27, N 11-12. - P. 1037-1051.

204. The quantitative determination of CRP by latex agglutination photometric assay / Seniu O., Takagi Y., Gomi K. et al. // Jap. J. Clin. Lab. Automation.1983.-Vol. 8.-P. 161-165.

205. The relationship between practice setting and management of preterm premature rupture of membranes / Nuthalapaty F.S., Ramin K.D., Lu G. et al. // Matern. Fetal Neonatal. Med. 2005. - Vol. 18, N 1. - P. 53-57.

206. The relationship of hydrogen peroxide-producing lactobacilli to bacterial vaginosis and genital microflora in pregnant women / Hillier S.L. et al. // Obstet. Gynecol. 1992. - Vol. 79, N 3. - P. 369-373.

207. The Young's modulus of fetal preterm and term amniotic membranes / Benson-Martin J., Zammaretti P., Bilic G. et al. // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod .Biol.-2006.-Vol. 128,N 1-2.-P. 103-107

208. Throwing the dice for the diagnosis of vaginal complaints? / Schwiertz A. et al. // Ann. Clin. Microbiol. Antimicrob. 2006. - Vol. 5. - P. 4.

209. Torbe, A. Are vaginal fluid procalcitonin levels useful for the prediction of subclinial infection in patients with preterm premature rupture of membranes? / Torbe A., Czajka R. // J. Obstet. Gynaecol. Res. -2005. Vol. 31, N 5. - P. 464470.

210. Use of mifepristone to ripen the cervix and induce labor in term pregnancies / Berkane N., Verstraete L., Uzan S. et al. // Am. J. Obstet. Gynecol.-2005.-Vol. 192,N l.-P. 114-120.

211. Vaginal microflora associated with bacterial vaginosis in Japanese and Thai pregnant women / Puapermpoonsiri S. et al. // Clin. Infect. Dis. 1996. -Vol. 23, N4.-P. 748-52.

212. Vitamin C supplementation to prevent premature rupture of the chorioamniotic membranes: a randomized trial / Casanueva E., Ripoll C., Tolentino M. et al. // Am. J. Clin. Nutr. 2005. - Vol. 81, N 4. - P. 859-863.

213. Weiss, A. The matrix metalloproteinases (MMPS) in the decidua and fetal membranes / Weiss A., Goldman S. // Front Biosci. 2007. - Vol. 12.-P. 649659.

214. Westrom, L. Pelvic inflammatory disease / Westrom L., Eschenbach D. // Sexually Transmitted Diseases / eds. King K. Holmes et al..-N.Y., 1999.-P. 783-810.

215. Wing, D.A. Induction of labor with misoprostol for premature rupture of membranes beyond thirty-six weeks' gestation / Wing D.A., Paul R.H. // Am. J. Obstet. Gynecol. 1998. - Vol. 179, N 1. - P. 94-99.

216. Zamzami, T.Y. Prelabor rupture of membranes at term in low-risk women: induce or wait? / Zamzami T.Y. //Arch. Gynecol. Obstet.-2006.-Vol. 273, N5.-P. 278-282.