Автореферат и диссертация по медицине (14.00.21) на тему:Клинико-микробиологический сравнительный анализ антисептических препаратов и кальцийсодержащих материалов в комплексном лечении хронического периодонтита

ДИССЕРТАЦИЯ
Клинико-микробиологический сравнительный анализ антисептических препаратов и кальцийсодержащих материалов в комплексном лечении хронического периодонтита - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Клинико-микробиологический сравнительный анализ антисептических препаратов и кальцийсодержащих материалов в комплексном лечении хронического периодонтита - тема автореферата по медицине
Иванченко, Ольга Николаевна Москва 2008 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.21
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Клинико-микробиологический сравнительный анализ антисептических препаратов и кальцийсодержащих материалов в комплексном лечении хронического периодонтита

На правах рукописи УДК 611 314 17-008 1-089-085 324-092 6-092 9

□0344Э236

Иванченко Ольга Николаевна

Клинико-микробиологический сравнительный анализ антисептических препаратов и кальцийсодержащих материалов в комплексном лечении хронического периодонтита

14 00 21 - "Стоматология" 03 00 07 - "Микробиология"

Автореферат

на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва-2008 1 £ ОНТ ЗДОЗ

003449236

Работа выполнена в ФГОУ "Институт повышения квалификации Федерального медико-биологического агентства России" и в ГОУ ВПО "Московский государственный медицинский стоматологический университет Росздрава"

Научные руководители:

заслуженный врач РФ, доктор медицинских наук, профессор Зубов Сергей Витальевич,

доктор медицинских наук, профессор Царев Виктор Николаевич Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Гринин Василий Михайлович, ГОУ ВПО "Московский государственный медицинский стоматологический университет Росздрава ",

лауреат государственной премии РФ, доктор медицинских наук, профессор Пашков Евгений Петрович, ГОУ ВПО "Московская медицинская академия имени И М Сеченова Росздрава " Ведущая организация:

ГОУ ВПО "Пермская государственная медицинская академия имени академика ЕА Вагнера Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию РосздравЕ

диссертационного совета Д 208 120 07 при ГОУ ВПО "Московский государственный медицинский стоматологический университет Росздрава" по адресу 127473 Москва, Делегатская ул , дом 20/1

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Московского государственного медико-стоматологического университета (127206, Москва, ул Вучетича, д 10а) Г*

Автореферат разослан йс/Ы &У 2008 г

Ученый секретарь диссертационного совета

кандидат медицинских наук, доцент О П Дашкова

Защита состоится

часов на заседании

Общая характеристика работы

Актуальность темы В терапевтической стоматологии до сих пор остается

нерешенной проблема качества эндодонтического лечения Осложнения кариеса - пульпит и периодонтит, составляют не менее 50% в структуре стоматологических заболеваний в возрасте до 44 лет, а воспалительный процесс в периодонте в 50% случаев является причиной удаления зубов в возрастной группе старше 50 лет Медицинскую и социальную значимость рассматриваемой проблемы отмечают М М Плужникова, 2002, Gurkan А , 2005 год Высокая распространенность осложнений кариеса зубов является причиной постоянного роста числа больных, страдающих воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области (А Г Шаргородский, Н Н Бажанов и соавт ,1995, ЕВ Боровский, 1997, ОП Чудаков, НН Черненко, 2000, KJMatusov, 1995, L J Welsh, 1997) Анализ отдаленных результатов лечения различных форм периодонтита убедительно свидетельствует о том, что качество пломбирования каналов наряду с другими важными факторами решающим образом определяют успех лечения (ВС Иванов и соавт, 1984) Зубы, лишенные пульпы, с очагом деструкции у верхушки корня, являются очагами хронической инфекции и способны вызвать очагово-обусловленные заболевания (АС Рабинович, 1960, МП Жаков, 1961, А И Рыбаков, ЛН Челидзе, 1976, ТГ Робустова, 1999, ЛИ Леус, 2001) Одним из важнейших факторов в развитии пульпитов и периодонтитов является микробный фактор Из различных форм стрептококка преобладает зеленящий стрептококк, реже встречается стрептококк гемолитический При хронических формах периодонтита преобладает стрептококковая анаэробная флора пептострептококки и другие стрептококки без группового антигена и с антигеном, в апикальных гранулемах обнаруживаются актиномицеты, бактероиды, фузобактерии, вибрионы и спирохеты (Е В Кузнецов, В Н Царев, 2003) Главными лекарственными средствами при эндодонтическом лечении являются антисептические препараты Большую и популярную группу антисептиков для медикаментозной обработки корневых каналов составляют

фенолы, фенольные соединения и альдегиды Парахлорфенол оказывает абсолютное бактерицидное воздействие на многие микроорганизмы, в отличие от 1% гипохлорита натрия, антимикробная эффективность которого составляет 70% (М С Valera, J Moraes Regó, A O Jorge , 2000)

Одним из современных методов лечения хронического периодонтита является применение для постоянного и временного пломбирования корневых каналов материалов на основе гидроокиси кальция Уже через одни сутки в корневом канале гидроокись кальция создает антибактериальный эффект (К Е Safari и соавт, 1990), что имеет огромное значение и актуальность Эффективность использования гидроокиси кальция доказана при лечении хронического периодонтита у пациентов с общей соматической патологией (AB Митронин, 2004)

В настоящем исследовании изучены антисептические препараты Мепасил, Озомол 4 (Пьер Роллан, Франция), материалы для постоянного пломбирования корневых каналов Акросил (Септодонт, Франция), Витапекс (Нео Дентал Кемикал, Япония) и Метапаста (Biomed СО Ltd, Южная Корея) Активными веществами Мепасила являются парахлорфенол, дексаметазона ацетат, метакрезила ацетат на камфоре, активные вещества Озомола 4 - гваякол и формальдегид Акросил содержит гидроокись кальция (28%), однако целесообразность использования его в эндодонтии не доказана - в доступной нам литературе ссылок на публикации такого плана недостаточно В данной работе изучены физико-химические свойства Акросила, оценена клиническая эффективность при лечении хронического периодонтита в сочетании с внутриканальными антисептиками Мепасил и Озомол 4 Применение антисептиков на этапах эндодонтического лечения оправдано, так как гидроокись кальция не дает полной элиминации патогенной микрофлоры корневых каналов (JMVM de Lucena, RWelger, EM Decker, 2001) Поиск оптимальной методики лечения хронического периодонтита продолжается, поскольку сохраняется потребность в эффективном эндодонтическом лечении

Цель исследования: провести экспериментально обоснованное эндодонтическое лечение хронического периодонтита с применением антисептических препаратов и кальцийсодержащих материалов

В соответствии с поставленной целью предполагается решить следующие задачи:

1 Изучить биологические и антимикробные свойства антисептических препаратов Мепасил и Озомол 4 (Пьер Роллан, Франция) и пломбировочных кальцийсодержащих материалов Акросил (Септодонт, Франция), Витапекс (Нео Дентал Кемикал, Япония), Метапаста (Biomed СО Ltd, Южная Корея)

2 Определить физико-химические свойства пломбировочного материала Акросил в сравнении с материалом AH-Plus (Дентсплай, США)

3 Оценить отдаленную клиническую эффективность применения антисептиков и эндодонтических герметиков

Научная новизна. В исследовании впервые представлен комплексный анализ свойств нового кальцийсодержащего материала Акросил Выявлены высокие физико-химические характеристики Акросила - адгезионная прочность, толщина пленки, текучесть, эрозионная стойкость, Выявлено отсутствие цитотоксичности и гемолитической активности материала Впервые исследованы антимикробные свойства Мепасила, Озомола 4, Метапасты, Акросила и Витапекса в отношении Fusobacterium spp, Peptostreptococcus anaerobius, Actinomyces spp, Streptococcus intermedius, также Streptococcus sanguis Определена высокая антимикробная активность антисептических препаратов для обработки корневых каналов Мепасил и Озомол 4 Менее выраженными антимикробными свойствами обладает Метапаста Антимикробные свойства Акросила и Витапекса не выявлены Впервые клиническими исследованиями подтверждена эффективность антисептических препаратов Мепасил и Озомол 4 при лечении хронического периодонтита Впервые экспериментально установлена высокая гемолитическая активность Мепасила и выраженная цитотоксичность Озомола 4 Впервые определена отдаленная клиническая эффективность лечения хронического периодонтита

путем пломбирования корневых каналов Акросилом с применением антисептиков Мепасил, Озомол 4 и материала Метапаста

Практическая значимость. Препараты Мепасил, Озомол 4 и материал Акросил оказались более эффективными по сравнению с традиционно используемыми в эндодонтической практике, поэтому их целесообразно применять в повседневной амбулаторной практике Разработаны практические рекомендации к применению антисептических препаратов Мепасил и Озомол 4 при лечении хронического периодонтита

Основные положения, выносимые на защиту.

1 Препараты Мепасил и Озомол 4 являются эффективными антисептиками для обработки корневых каналов при хроническом периодонтите

2 Антисептическая обработка корневых каналов Мепасилом и Озомолом 4 более эффективна, чем применение кальцийсодержащего материала Метапаста для временного пломбирования корневых каналов Препарат Мепасил проявляет наибольшую антимикробную активность в отношении изученных представителей микрофлоры корневых каналов и является наиболее эффективным антисептиком для лечения хронического периодонтита

3 Новый эндодонтический герметик Акросил обладает высокими физико-химическими свойствами, высокой биологической совместимостью

4 Пломбировочные материалы Акросил и Витапекс не обладают антимикробной активностью, одинаково влияют на отдаленный результат лечения хронического периодонтита и имеют одинаковую клиническую эффективность при лечении хронического периодонтита

Внедрение результатов исследования. Полученные результаты исследования внедрены в практику стоматологической службы медицинских учреждений ОАО "Газпром", используются в учебном процессе кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии МГМСУ, на кафедре стоматологии ИПК ФМБА

Апробация работы состоялась 17 06 08 на кафедральном собрании кафедры стоматологии ГОУ ВПО "Институт повышения квалификации Федерального медико-биологического агентства России" и 24 06 08 на кафедре микробиологии, вирусологии и иммунологии ГОУ ВПО "Московский государственный медицинский стоматологический университет Росздрава"

Публикации. По теме диссертации опубликовано 12 печатных работ Из них 5 в изданиях, рекомендованных ВАК

Объем и структура диссертации. Диссертационная работа изложена на 179 страницах машинописного текста Состоит из введения, четырех глав, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы Работа иллюстрирована рисунками, цифровой материал изложен в таблицах Указатель литературы содержит 89 отечественных и 140 иностранных источников Весь материал, представленный в диссертации, получен, обработан и проанализирован лично автором

Содержание работы Экспериментальный этап работы заключался в изучении влияния на

биологические структуры антисептических препаратов Мепасил, Озомол 4 и

пломбировочных материалов Акросил, Витапекс и Метапаста Была

произведена оценка гемолитической активности препаратов и материалов,

цитотоксичности к клеткам ФЭЧ и HeLa, определена антимикробная

активность к типичным представителям пародонтопатогенной флоры -

Fusobactenum spp , Peptostreptococcus anaerobius, Actinomyces spp , Streptococcus

intermedins, Streptococcus Sanguis Определение антимикробной активности

проводилось автором совместно с кафедрой микробиологии, вирусологии и

иммунологии Московского государственного медико-стоматологического

университета (МГМСУ) Исследование цитотоксичности проводилось автором

на базе научно-исследовательского института вирусологии имени Д И

Ивановского Изучение гемолитической активности препаратов и материалов

осуществлялось на базе ЦНИИСа

Для определения цитотоксичности использован тест на цитотоксичность Metabolite Ingibition Test МИТ-24 представляющий собой модифицированную методику Ekwall, впервые предложенную Toplin J Цитотоксичность определяли путем прямого микроскопического анализа культуры при увеличении х 50, начиная с 24 часов в течение семи суток, изменение окраски питательной среды (pH) оценивали по цветовой шкале

Методика определения гемолитической активности заключалась в приготовлении вытяжки из испытуемого вещества на дистиллированной воде, согласно ГОСТ Р51830-2001, 10% взвеси эритроцитов, определении гемолитического действия вытяжки по отношению к 100% гемолизу (с дистиллированной водой) на фотоэлектроколориметре КФК-2МП при длине волны 540 нм при зеленом фильтре Для исследования антимикробной активности из исследуемых препаратов и материалов изготовляли вытяжки на дистиллированной воде, согласно ГОСТ Р51830-2001 Чувствительность к кальцийсодержащим материалам Акросил, Витапекс, Метапаста и антисептикам Мепасил, Озомол 4 различных классов культур анаэробных и факультативно анаэробных бактерий с определением минимальной подавляющей концентрации для 90% штаммов (МПК 90) осуществляли с помощью кассетного метода (Р В Ушаков, В Н Царев, 1991) Для оценки in vitro антибактериального действия проб материалов из тюбика или шприца исследуемые пасты помещали в лунки диаметром 10 мм в 5% кровяной гемин-агар с предварительно нанесенной на него газонным способом взвесью чистой культуры Streptococcus sanguis Критерии чувствительности микроорганизмов диаметр зоны задержки роста тест-культуры более 40 мм -высокочувствительны, от 20 до 40 мм - чувствительны, от 10 до 20 мм -малочувствительны, 10 мм - устойчивы Для определения диффузии исследуемых препаратов и материалов через дентинные канальцы корней интактные зубы с запломбированным апикальным краем канала помещали в 5% кровяной гемин-агар с посевом чистой культуры Streptococcus sanguis газонным способом Исследуемые препараты и материалы вносили в корневой канал зуба

в количестве 100 мкл Посев культивировали в анаэробных условиях в течение семи дней Затем производили оценку зоны подавления роста культуры микробов вокруг зуба

Следующим этапом исследований in vitro являлось изучение апикальной проницаемости и физико-химических свойств Акросила Определение апикальной проницаемости проводили на 240 зубах, каналы которых были запломбированы в лабораторных условиях Акросилом с гуттаперчевыми штифтами по методу латеральной конденсации и системой Thermafyl®, Витапексом с гуттаперчевыми штифтами по методу латеральной конденсации Результаты исследования (оценку степени проникновения тест-красителя) оценивались через сутки, семь суток, один месяц, шесть месяцев на срезах зубов под 8-кратным увеличением Исследование адгезионной прочности Акросила с гуттаперчевыми штифтами и системой Thermafyl® по методике "pull-out" оказалось невозможным, так как в момент выдергивания часть гуттаперчевых штифтов, находящихся в канале, эффективно удерживалась, и извлечь полностью гуттаперчевые штифты не удавалось Аналогичное воздействие Акросил оказывал и систему Thermafyl® носители извлекались без гуттаперчи Это связано со значительной силой адгезии Акросила к гуттаперче и дентину корневых каналов и поэтому была применена методика "сдвига" Подготовленные образцы помещали в термостат при t 37° С Через трое суток при указанных условиях образцы подвергали испытанию на сдвиг на испытательной машине Инстрон-1112, со скоростью движения траверсы 5 мм/ мин Изучение кислотной эрозии струйным методом или методом ударной струи проводили согласно ГОСТ Р 51744-2001 "Цементы стоматологические на водной основе", на установке типа УКЭСМ-1 Жидкость - молочная кислота в концентрации 20±1 ммоль/дм3, рН раствора - 2,7±0,02 Исследование толщины пленки изучали согласно ISO 4049 "Dentistry-Polymer-based filling restorative and luting materials", с помощью нагружающего устройства Определение текучести материала проводили по стандартной методике

Акустомикроскопический метод исследования позволяет объективно оценить качество обтурации корневых каналов зубов, запломбированных методом латеральной конденсации и системой Thermafyl® (А Э Рамазанова, 2004) Поэтому он был использован для исследования структуры Акросила в сравнении с АН-Plus в различные сроки после отверждения материалов и для оценки in vitro качества обтурации корневых каналов зубов, запломбированных системой Thermafyl®, гуттаперчевыми штифтами по методу латеральной конденсации с Акросилом и Витапексом В работе использовали акустический микроскоп, созданный в Центре по исследованию современных материалов Института биохимической физики им Н М Эммануэля РАН под руководством Р Г Маева (2002)

Клинический этап работы осуществлялось в стоматологическом отделе медицинского учреждения "Поликлиника ОАО "Газпром" и состоял в подборе и обследовании пациентов, проведении лечения и дальнейшего динамического наблюдения Клиническое исследование проведено у 159 пациентов в возрасте от 18 до 70 лет (табл 1), были пролечены 218 зубов с различными формами хронического периодонтита Все пациенты были распределены в основную группу и группу сравнения В основной группе для постоянного пломбирования корневых каналов использовался материал Акросил, в группе сравнения использовался Витапекс Основная группа разделена на 3 подгруппы по виду антисептической обработки с применением Мепасила, Озомола 4 и Метапасты В группе сравнения с этой целью применялся только Мепасил

Таблица 1

Распределение пациентов по возрастным группам

1 ГРУППА 2 ГРУППА 3 ГРУППА

18-34 35-44 45-70

44 человек 43 человек 72 человек

Основная группа по нозологическим формам распределилась следующим образом - хронический фиброзный периодонтит - 35 человек (43 зуба), - хронический гранулирующий периодонтит - 83 человек (129 зубов),

- хронический гранулематозный периодонтит -12 человек (12 зубов),

- хронический периодонтит в стадии обострения - 73 человек (73 зуба) Группа сравнения по нозологическим формам распределилась следующим

образом - хронический фиброзный периодонтит - 2 человека (4 зуба),

- хронический гранулирующий периодонтит - 26 человек (29 зубов), -

- хронический гранулематозный периодонтит - 1 человек (1 зуб), -

- хронический периодонтит в стадии обострения- 7 человек (7 зубов)

Очаг деструкции - гранулирующий и гранулематозный - рассматривался по размеру, форме, локализации с учетом возраста (табл 2)

Таблица 2.

Характеристика периапикальных тканей деструктивных форм хронического периодонтита

ВОЗРАСТ РАЗМЕР ДЕСТРУКЦИИ ОЧАГА, М±т, достоверность ЛОКАЛИЗАЦИЯ ОЧАГА ДЕСТРУКЦИИ ФОРМА ОЧАГА ДЕСТРУКЦИИ, ВСЕГО ЗУБОВ

18-34 До 5 мм — 71,7 %, 3 6±0 12 5-8 мм-17%, 5,7±0,36 8-12 мм-11,3%, 10,8±0,69 р< 0,001 Апикальная - 90 6 % Апикальная вовлечение межкорневого пространства и боковая- 9 4 % Без четких контуров - 30 с четкими контурами округлой формы -3

35-44 До 5 мм-55%, 3,6±0,1 5-8 мм-31,3%, 6,4±0,22 8-12мм- 13,7 %, 10,2±0,63 р<0 001 Апикальная - 88 2 Апикальная вовлечение межкорневого пространства и боковая-1 8% Без четких контуров - 40 С четкими контурами -округлой формы-6

45-70 До 5 мм - 72 %, 3,84±0,065 5-8 мм-17,5%, 6,43 ±0,24 8-12 мм- 10,5 %, 10,6±0,41 р <0,001 Апикальная - 90 3 % Боковая - 1 % Апикальная вовлечение межкорневого пространства и боковая-8 7 Без четких контуров - 88 С четкими контурами округлой формы - 4

Проведенное исследование стоматологического статуса, выявление количества удаленных зубов, девитальных зубов и зубов с очагами деструкции с распределением данных по возрастным группам представлено на рис 1

Количество зубов

□ удалено зубов

ЕЭ девитальные зубы

□ деструкция костной ткани

18-34 35-44 45-70

Возрастные группы Рисунок 1. Анализ клинико-рентгенологических данных

В обследованной группе - 159 человек - при анализе ортопантомограмм выявлено: всего девитальных зубов - 1022, удалено - 619 зубов. Нуждаемость в повторном эндодонтическом вмешательстве составила 66% (676 зубов из 1022). С возрастом все представленные показатели увеличиваются. В возрастной группе 45-70 лет число удаленных зубов возрастает в 10 раз, девитальных -более чем в 3 раза, зубов с деструктивными очагами - более чем в 2 раза. В 50 зубах (5%) у лиц обследованной группы встречались отломы инструментов, в том числе с незапломбированными каналами и деструктивными процессами у верхушек зубов. В 30 зубах (2,9%) определялось полное разрушение коронковой части зуба. Перфорации корней и дна полости зуба выявлены в 25 зубах (2,4%). Выведение большого количества пломбировочного материала за верхушку корня с полностью запломбированными каналами, частично запломбированными каналами и незапломбированными каналами наблюдалось в 60 зубах (6%). В 264 зубах с разным уровнем заполнения корневых каналов, восстановленных пломбами и искусственными коронками, определялись деструктивные процессы размером более 2 мм. Полностью запломбированы корневые каналы (по данным рентгенографии) из 1022 зубов оказались только у 346 зубов. В 5,7% случаев у верхушек зубов с полностью запломбированными корневыми каналами определялась деструкция костной ткани. В исследуемой

группе, 218 зубов, в 52% имелись признаки нарушения целостности коронки зуба Учитывая влияние хронического периодонтита на общее состояние здоровья и взаимосвязь с общей соматической патологией, все пациенты были направлены на исследование общего состояния здоровья От обследования общего состояния здоровья отказались 29 человек Руководствуясь проведенным ранее исследованием А В Митронина (2004), группа (130 человек) была разделена на 3 подгруппы

1 группа - хронический периодонтит с поражением не более двух зубов - 6 человек, 2 группа - хронический периодонтит на фоне сопутствующих заболеваний организма - 114 человек, 3 группа - хронический периодонтит, явившийся причиной общих заболеваний - 10 человек

Первым этапом клинического иссчедования явилось определение видового и количественного состава микрофлоры в корневых каналах зубов с хроническим периодонтитом до начала лечения и после воздействия Мепасила, Озомола 4 или Метапасты В первое посещение создавался доступ к устью корневого канала, проводилась минимальная механическая обработка стерильным инструментом Забор материала для микробиологического исследования производился стерильным пином, который погружался в транспортную питательную среду "Copan", Италия Затем производилась частичная механическая обработка канала с использованием стерильных К-файлов, Н-файлов в среде стерильного физиологического раствора, канал высушивался стерильным пином, на устье канала помещался слегка отжатый тампон с Озомолом 4 или Мепасилом, в качестве временной повязки применялся Септопак (Септодонт, Франция) Повязка с Озомолом 4 и Мепасилом оставалась в полости зуба в среднем 5 дней (Метапаста вводилась в корневой канал на 1 неделю), после чего производился забор материала аналогичным образом Посев материала с целью получения изолированных колоний осуществляли на 5% кровяной агар, агар Бигги (для выделения грибов), эскулиновый агар с азидом для обнаружения бактерий рода Enterococcus, рогоза-агар для выявления

лактобактерий Засеянные питательные среды инкубировались в течение 18-24 часов в условиях термостата и инкубатора с 5% СО при температуре 37°С

Вторым этапом клинического исследования явилось постоянное пломбирование корневых каналов методом латеральной конденсации с применением Акросила и Витапекса После истечения срока воздействия Мепасила, Озомола 4 и Метапасты производилась обработка корневого канала зуба по стандартной методике Crown down ротационными Ni-Ti инструментами - GT-файлами с рекапитуляцией и ирригацией в среде 3% гипохлорита натрия (Паркан, Септодонт, Франция) и RC-Prep (Пьер Роллан, Франция), обработка канала осуществлялась в течение 30 минут, затем канал пломбировался пастой с гуттаперчевыми штифтами по методу латеральной конденсации, временное пломбирование полости зуба осуществлялось с помощью Септопак до следующего посещения (через 2-3 дня) Кариозная полость зуба восстанавливалась стеклоиономерным цементом Витремер (ЗМ Espe, США) в сочетании с композитным материалом Filtek Supreme (ЗМ Espe, США) Для контроля эффективности лечения проводили повторную рентгенографию через каждые б, 12, 24 месяца Статистическую обработку полученных данных проводили с помощью пакета прикладных статистических программ SPSS for Windows 12 0 применялись стандартные методы вариационной статистики вычисление средних величин, стандартных ошибок, 95% доверительного интервала, достоверность определялась с помощью ! критерия Стьюдента для независимых выборок и критерия % для пропорций

Результаты собственных исследований и их обсуждение Экспериментальный этап работы in vitro выявил наибольшей цитотоксичностью обладает препарат Озомол 4, даже при разведении (1\32), что связано, с наличием в его составе 35% раствора формальдегида Меньшей цитотоксичностью обладают кальцийсодержащие материалы Витапекс, Акросил, Метапаста и Мепасил Минимальной цитотоксичностью обладает

материал Метапаста, содержащий только гидроокись кальция и сульфат бария (рентгенконтрастный наполнитель), рисунок 2.

Дегенерация клеток,

100 80 60. 40' 20 о-

ПОзомол 4

□ Мепасил

□ Витапекс

□ Метапаста ■ Акросил

Рисунок 2.

Цитотоксичность Акросила,

Мегапасты, Витапекса, Мепаеила и Озомола 4

Разведения

н\р

16 32 64

Исследование гемолитической активности выявило высокую гемолитическую активность только у Мепаеила. Препарат Мепасил - сложная композиция, которая в своем составе содержит парахлорфенол, являющийся гемолитическим ядом. Показатели гемолитической активности проб других исследуемых препаратов и материалов выявили значения, значительно меньшие, чем допустимые по ГОСТ Р51830-2001. Результат исследования гемолитической активности представлен на рисунке 3.

Гемолиз, %

-----------------g -----

ill

j<W3 I,

Рисунок 3.

Гемолитическая активность Метапасты, Витапекса, Акросила, Мепаеила и Озомола 4

1 - Метапаста, 2 - Витапекс, 3 — Акросил, 4 - Мепасил,

5 - Озомол 4, 6 - Допустимое значение, согласно ГОСТ Р51830-

2001.

1 2 3 4 5 6

Данные цитотоксичности и гемолитической активности тесно связаны с

другим важным показателем, определяемым в ходе исследований -антимикробной активностью. Представители микрофлоры корневых каналов -Fusobacterium spp., Peptostreptococcus anaerobius, Actinomyces spp., Streptococcus intermedins и Streptococcus Sanguis оказались чувствительными только к

стандартизированным растворам Мепасила и Озомола 4. Стандартизированные растворы Акросила, Метапасты и Витапекса в одинаковой мере не проявили антимикробные свойства ни к одному из исследуемых штаммов. Результаты исследования антимикробной активности растворов Мепасила, Озомола 4, Метапасты, Акросила и Витапекса представлены на рисунке 4.

МПК препаратов

SiSM

Пломбировочные материалы - Акросил, Витапекс, Метапаста.

Рисунок 4. Минимальная подавляющая концентрация (МПК) препаратов

Так как исследование стандартизированных растворов кальцийсодержащих материалов не выявило их антимикробные свойства, был применен метод исследования проб материалов из тюбика или шприца к типичному представителю пародонтопатогенной микрофлоры - Streptococcus sanguis. Результат исследования представлен в таблице 3.

Таблица 3.

Зоны задержки роста тест-культуры

Акросил Витапек Мета паст а

10 мм 10 ММ 40 мм

Как было установлено, антимикробную активность в отношении Streptococcus sanguis проявила только Метапаста. То есть, материалы Акросил и Витапекс антимикробной активностью в отношении типичных представителей микрофлоры корневых каналов Streptococcus sanguis, Fusobacterium spp.,

Peptostreptococcus anaerobius, Actinomyces spp., Streptococcus intermedins, не обладают. Учитывая высокую антимикробную активность препаратов Мепасил и Озомол 4 даже в виде стандартизированных растворов, эти препараты являются более эффективными средствами для антисептической обработки инфицированных корневых каналов, чем Метапаста.

Определение диффузии через дентинные канальцы корневого канала имеет значение, так как микроорганизмы, находящиеся на поверхности корня зуба, недоступны для традиционной инструментальной и медикаментозной обработки, осуществляемой через корневой канал (N.Noguchi, Y.Noiri, M.Narimatsu, S.Ebisu, 2005). Результаты данного исследования представлены на рисунке 5.

Среднее значение зоны задержки роста Streptococcus sanguis, мм

Afc

□ зона задержки роста

Streptococcus sanquis

1 -Озомол 4, 2-Мепасил, З-Метапаста, 4-Витапекс, 5-Акросил.

Рисунок 5.Диффу!ияАкросила, Витапекса, Метапасты,

Мепасила и Озомола 4

Результаты исследования показали самую высокую способность к диффузии у Озомола 4, в меньшей степени диффузия была выявлена у Мепасила и Метапасты, а у Акросила и Витапекса диффузия не обнаружена. При статистическом анализе полученных данных о размерах зоны подавления роста Streptococcus sanguis Мепасилом и Озомолом 4 выявлена высокая степень достоверности различий р<=0,001, критерий Стьюдента t=6,16.

Для Акросила и Витапекса главным свойством является способность к апикальной герметизации, высокая степень достоверности различий выявлена при сравнении результатов, полученных через 1 сутки, 1 неделю, 1 месяц и б месяцев (р<0,005), рисунок 6. Наибольшее проникновение тест-красителя показали образцы, запломбированные Витапексом.

Проникновение тест-красителя, среднее значение, мм

Рис. 6. Апикальная проницаемость Акросила и Витапекса, мм

1 - Акросил с гуттаперчевыми штифтами по методу латеральной конденсации

2- Акросил с системой ТЬегта1у1®

3- Витапекс с гуттаперчевыми штифтами по методу латеральной конденсации

Проницаемость корневого канала, а значит и качество обтурации, зависят от силы адгезии, образующейся при контакте корневой пломбы с дентином корневого канала. О силе адгезии, возникающей между эндодонтическим герметиком, гуттаперчей и дентином корневого канала, можно судить по адгезионной прочности, таблица 4.

Таблица 4.

Адгезионная прочность Акросила и АН-Р1ш, (МПа)

Исследуемый материал 1 уттаперчевые штифты Система ТЬеппа1у1®

Акросил 1,1 ±0,4 0,8 ±0,3

АН-РЫ* 0,25 ± 0,05 0,31 ±0,04

* Данные литературы

Исследуемый пломбировочный материал Акросил по сравнению с широко применяемым по тем же показаниям материалом АН-Р1из показал более высокую адгезионную прочность.

Исследование эрозионной стойкости Акросила по сравнению с данными литературы аналогичного исследования АН-РЬв не выявило отсутствие

различий эрозия Акросила составила 0,085%, AH-Plus-0,21%, (р>0,05) Полученные данные по растворимости АН-Plus и эрозионной стойкости Акросила полностью соответствуют стандарту ANSI/ADA и ГОСТ Р 517442001 Текучесть Акросила определена в пределах 26,7±0,36 мм, AH-Plus -38,58±0,34 мм, разница между показателями статистически значимая (р<0,001) Сравнительный анализ толщины пленки Акросила и AH-Plus приведен в таблице 5

Таблица 5

Толщинл пленки Акросила и All-Plus

Исследуемый материал Толщина пленки, мкм

Акросил 47,5 ±0,36

AH-Plus* 10,6 ±0,16

* Данные литературы

Согласно стандарту ISO 4049, толщина пленки Акросила и AH-Plus в пределах допустимой нормы (до 50 мкм), хотя достоверность различий между полученными показателями высокая р<0,001 Среднее значение текучести Акросила составило 26,25 мм, доверительный интервал составил 25,2<Р< 27,5 и AH-Plus - 38,57 мм, доверительный интервал составил 36,5<Р<38,8, достоверность различий р<0,001 Стабильность структуры Акросила подтверждена в ходе исследования материала с помощью акустической микроскопии структура материала после отверждения оставалась стабильной на протяжении всего времени исследования (21 сутки при исследовании с помощью акустической микроскопии) Количество пор и неоднородностей в сравнении с AH-Plus было идентичным Таким образом, исследуемый новый кальцийсодержащий материал для постоянной обтурации корневых каналов Акросил биологически совместим, образует стабильную структуру после отверждения и не обладает антимикробными свойствами в отношении типичных представителей пародонтопатогенной флоры Fusobacterium spp, Peptostreptococcus anaerobius, Actinomyces spp, Streptococcus intermedius и Streptococcus Sanguis

Клинический этап работы

Самым эффективным препаратом оказался Мепасил: после 5 дней воздействия микробная флора в корневых каналах не определялась. Применение этого препарата при обострении хронического периодонтита позволяет закрыть зуб герметичной повязкой. При обширной деструкции и продолжающейся экссудации после ревизии полости зуба под временной повязкой новая порция антисептика усилит воздействие. В ходе клинического исследования определена эффективность Мепасила, Озомола 4 и Метапасты (рисунок 7).

Рисунок 7.

Клиническая эффективность Мепасила, Озомола 4 и Метапасты, %.

Оценку результатов между подгруппами наблюдения провели с помощью статистических методов исследования, таблица 6.

Таблица 6.

Сравнительный анализ результатов применения Мепасила, Озомола 4 и Метапасты в основной и контрольной группе

Х2, □ 1 %2, группы С2 у1, группы □ 3 %2, группы □4

группы С л О АВ и СБ А, В, С, Э

А и В

0,066 1 0,009 1 0,348 1 1,102 3

А - подгруппа Акросила с применением Мепасила на промежуточном этапе, В - подгруппа Витапекса с применением Мепасила на промежуточном этапе, С - подгруппа Акросила с применением Озомола 4 на промежуточном этапе, О - подгруппа Акросила с применением Метапасты на промежуточном этапе, □ | -число степеней свободы для подгруппы А и В, □2 -число степеней свободы для подгруппы С и О, П_1 - число степеней свободы для подгруппы АВ и СО, С4 - число степеней свободы для подгруппы А, В, С, О.

Полученный результат позволяет сделать заключение о том, что существенные статистически значимые различия в подгруппах применения Мепасила (Акросил-Мепасил, Витапекс-Мепасил) не выявлены и Мепасил одинаково влияет на результат лечения. Аналогичное заключение можно сделать, исходя из результатов применения Озомола 4 и Метапасты - препараты

одинаково влияют на результат лечения хронического периодонтита. При

сравнении объединенных групп (Мепасил-Мепасил и Озомол 4-Метапаста) определяется увеличение значения у2, соответствующее разнице, определенной в долях - эффективность применения Мепасила 0,955, по сравнению с усредненной долей группы СЭ - 0,903.

На исход лечения хронического периодонтита влияют различные факторы: возраст пациента, размер деструктивного очага, наличие общих заболеваний, групповая принадлежность зуба. Результат лечения хронического периодонтита с учетом возрастной группы представлен в таблице 7.

Таблица 7.

Результат лечения хронического периодонтита в зависимости от возраста пациентов

Результат 18-34 35-44 45-70

Положительный 86,4 % 95,4 % 91,7%

Отрицательный 13,6% 4,6 % 8,3 %

Наиболее успешное лечение выявлено в возрастной группе 35-44 лет, наименее успешное лечение хронического периодонтита определилось в возрасте 18-34 лет. Неудовлетворительный результат лечения чаще всего наблюдался в молярах и премолярах - 78,6 % случаев, 21,4 % приходится на резцы и клыки (от общего числа неудовлетворительного результата). Таким образом, зависимость от групповой принадлежности зубов существует, что связано с особенностями анатомического строения корневой системы различных групп зубов, доступностью для механической и медикаментозной обработки корневых каналов, качеством пломбирования каналов. Зависимость успешности лечения хронического периодонтита от размера деструктивного процесса представлена на рисунке 8.

100 80 бо-С

40 20 о

щ

%

□деструкция костной ткани

до 5 5-8 мм 8-12 мм мм

Рисунок 8. Успешность лечения хронического периодонтита (%) в зависимости от размера деструкции костной ткани

Успешность лечения хронического периодонтита зависит от нозологической формы положительный результат лечения в 100% определялся при фиброзном периодонтите, 93% - при гранулирующем периодонтите и 77% - при гранулематозном периодонтите Из всех случаев неудовлетворительного результата лечения хронического периодонтита 85,7% приходилось на пациентов с сопутствующими общими заболеваниями (группа 2, классификация с учетом общей соматической патологии и количества зубов с хроническим периодонтитом) В этой группе выявлялась неудовлетворительная гигиена полости рта, высокий уровень КПУ- 22 Чаще всего выявлялось неадекватно проведенное эндодонтическое лечение с периодическим обострением периодонтита Все пациенты предъявляли жалобы на ухудшение общего самочувствия, слабость, головную боль, отмечали частые простудные заболевания В этой группе чаще всего выявлялись обострения хронического процесса после проведенного лечения - в 22 случаях - 91,7% В случае обострения хронического процесса пациентам назначалась антибиотикотерапия Линкомицина гидрохлорида или Рокситромицина В сроки наблюдения до 3 лет после проведенного лечения хронического периодонтита установлены случаи отсутствия регресса деструкции костной ткани 10,5% и случаи увеличения очага деструкции после адекватной эндодонтической терапии, 3% Положительный результат наблюдался в 89,5%, с полным и частичным восстановлением структуры костной ткани

10090 -8070 -Г—-:-

-»-положительный

50 ^результат

4д.-»-неудовлетворительны

30 .й результат_

20 -100 1 2 3

Группы

Рисунок 9. Результат лечения (%) хронического периодонтита в группах 1,2,3

Таким образом, неудовлетворительный результат лечения выявлялся в группе пациентов с общей соматической патологией (2) и в группе пациентов, у которых хронические одонтогенные очаги явились причиной общей соматической патологии (3) Выборочная оценка риска осложнения при лечении хронического периодонтита, определенная 95% доверительным интервалом, основанном на биноминальном распределении, представлена в таблице 8

Таблица 8

Оценка риска эндодоитического лечения хронического периодонтита

Группа Выборочная дотя р! Нормачьное распределение Доверительный интервал (нормальное прибшжснис) Интервал биноминального распределения

Акросила (34 зуба) 0,065 0,018 0,062<р<0,192 0-0,21

Витапекса (184 зуба) 0,058 0,04 0,073<р<0,177 0-0,20

Выборочная оценка риска осложнения при лечении хронического периодонтита, определенная 95% доверительным интервалом, основанном на биноминальном распределении, показала с 95% достоверностью можно считать, что риск неэффективного лечения не превысит 21% и 20% при пломбировании соответственно Акросилом и Витапексом В таблице 9 приведен результат качественного анализа долей успешного исхода по группам

Таблица 9

Анализ качественных признаков в основной группе и группе сравнения

Группа Доля успеха 5 БрЗ

Основная 0,935 0,246 0,036 0,064

Сравнения 0,942 0,233 0,082

5 - стандартное отклонение,

стандартная ошибка доли, р - объединенная оценка доли успеха

Определение точного критерия Фишера выявило отсутствие статистически значимых различий между группами односторонний критерий Фишера р=1,73, двусторонний критерий Фишера р=3,77 Анализируя полученные данные по

результатам лечения хронического периодонтита в различные сроки после проведенного лечения, можно сказать, что, статистически значимые различия существенно выражены через 1 год - р< 0,0001, что соответствует полученным данным успешности лечения между основной группой и группой сравнения -соответственно 0,9 и 0,92 в долях Затем, еще через 1 год, анализ полученных данных уже не выявил статистически значимых различий успешности лечения между основной группой и группой сравнения, р>0,05, через 3 года уровень редукции деструктивного процесса в основной группе и группе сравнения практически сравнялся - разница между долевыми показателями 0,935 и 0,94 выявлена как статистически удовлетворительная, то есть выявлена небольшая разница между редукцией деструктивного процесса в основной и группе сравнения Выводы

1 При сравнении биологических свойств пломбировочного материала Акросил с аналогичными свойствами материала Витапекс (гемолитическая активность, цитотоксичность, антимикробная активность) разница не выявлена оба материала биологически совместимы, а также оба не обладают антимикробным действием в отношении Fusobacterium spp, Peptostreptococcus anaerobius, Actmomyces spp, Streptococcus intermedius, Streptococcus Sanguis Все исследуемые штаммы микроорганизмов чувствительны к стандартизированным растворам препаратов Мепасил и Озомол 4 Мепасил и Озомол 4 способны к диффузии через дентинные канальцы корневого канала на наружную поверхность корня с проявлением антимикробной активности Препараты проявили высокую гемолитическую активность (Мепасил) и высокую цитотоксичность (Озомол 4) Материал Метапаста, применяемый для временной обтурации корневых каналов и, по сути, для их антимикробной обработки, полностью биологически совместим Антимикробная активность Метапасты, изученная в ходе эксперимента in vitro и проверки в условиях клиники, ниже, чем у антисептиков

2 При сравнении физико-химических свойств Акросила с аналогичными испытаниями AH-PIus выявлено значительное превосходство Акросила адгезионная прочность Акросила в опыте с гуттаперчевыми штифтами превосходит показатели АН-Plus почти в четыре раза, показатели пломбирования с системой Thermafyl® - более чем в два раза При исследовании с помощью акустической микроскопии выявлена стабильность структуры Акросила, не изменяющаяся с течением времени

3 Клиническая эффективность Мепасила составила 95,5%, Озомола 4 - 87,5%, Метапасты - 93,2% Мепасил эффективнее Озомола 4 и Метапасты, что также подтверждают микробиологические исследования in vitro, клинические наблюдения и статистический анализ Озомол 4 и Метапаста приблизительно одинаково влияют на результат лечения хронического периодонтита, что подтверждено результатами статистических расчетов Существенная разница клинической эффективности применения Акросила и Витапекса не была выявлена и составила 93,9% и 94% соответственно С 95% достоверностью можно считать, что риск неэффективного лечения не превысит 21% и 20% при пломбировании соответственно Акросилом и Витапексом Существенного влияния на результат лечения хронического периодонтита выбор герметика не оказывает

Практические рекомендации

1 Лечение хронического периодонтита целесообразно проводить в два этапа, применяя между посещениями антисептические препараты Мепасил и Озомол

4 Рекомендуется избегать попадания раствора антисептика за пределы корневого канала, учитывая высокую гемолитическую активность Мепасила и высокую цитотоксичность Озомола 4

2 При обострении хронического периодонтита или при обширной деструкции костной ткани предпочтительнее применение препарата Мепасил, учитывая его более высокую антимикробную активность Применение Мепасила при обострении хронического периодонтита позволит закрыть зуб герметичной повязкой

3 Для постоянного пломбирования корневых каналов рекомендуется использовать Акросил с гуттаперчевыми штифтами по методу латеральной конденсации или с системой Thermafyl®

4 Хронический периодонтит подлежит обязательному рентгенологическому наблюдению в отдаленные сроки (через 1, 2,3 года)

Список статей

1 Иванова Е В ,Чечина Г В, Иванченко О H Сравнительная оценка биологических свойств каналозаполняющих материалов, содержащих гидроокись кальция Материалы 7-го всероссийского научного форума с международным участием, МИДИ Экспо, Москва -2005 - С 121-122

2 Иванова Е В, Иванченко О H Консервативное лечение хронических пульпитов и периодонтитов Успехи теоретической и клинической медицины, РАМПО -М , 2008 -вып 7, № 2 - С 233-236

3 Иванова Е В , Иванченко О H , Зубов С В Клинический опыт по применению Vitapex при лечении деструктивных форм периодонтитов Успехи теоретической и клинической медицины, РАМПО - M , 2008 - вып 7, № 2 - С 241-244

4 Иванова Е В , Царев В H , Иванченко О H , Носик А С , Горбачева Е А Оценка влияния антисептических препаратов «Мепасил» и «Озомол 4» на микрофлоры корневых каналов при разных формах периодонтита - Dental live -2007 -№4 - С 8

5 Зубов C.B., Иванченко О.Н. Особенности применения материалов ЗМ ESPE на терапевтическом приеме: опыт практикующего врача // Институт стоматологии. - 2005. - №2 (27). - С. 30-31.

6 Зубов С В, Иванченко О H Мепасил и Озомол 4 - новые препараты для антисептической обработки корневых каналов при лечении периодонтита// Эндодонтия today -2007 -№1 -С 27-30

7 Иванченко О H , Зубов С В , Иванова Е В , Поюровская И Я , Русанов Ф С Оценка физико-химических свойств нового эндодонтического герметика

'1 к

Акросил//Сборник научных трудов МГМСУ "Вопросы современной стоматологии" -М.2008 - С 144-147

8 Иванченко О.Н., Иванова Е.В, Зубов C.B. Результаты клинического исследования Мепасила, Озомола 4, Метапасты при лечении хронического периодонтита//Российский стоматологический журнал. - 2008. - № 2. - С. 29-30.

9 Иванченко О.Н., Иванова Е.В., Зубов C.B. Оценка антибактериального эффекта кальцийсодержащих паст для пломбирования каналов// Российский стоматологический журнал. - 2007. - № 6. - С. 12-13.

10 В И Спицына, С В Зубов, О H Иванченко Исследование эффективности применения новых препаратов и материалов при лечении хронического периодонтита Материалы 10-ой научно-технической конференции "Медтех -2008 ", Москва -2008 -С 174-176

11 Спицына В.И., C.B. Зубов, Иванова Е.В., О.Н. Иванченко. Анализ эффективности эндодонтического лечения у работников нефтегазовой отрасли//Российский стоматологический журнал. - 2008. -№ 5. - С. 54-56.

12 Иванченко О.Н., Зубов C.B., Иванова Е.В, Спицына В.И. Клиническое исследование эффективности лечения хронического апикального периодонтита//Российский стоматологический журнал. — 2008. - № 5. -

С. 13-15.

Заказ № 213/09/08 Подписано в печать 03 09 2008 Тираж 100 экз Уел пл 1,5

< \ ООО "Цифровичок", тел (495) 797-75-76,(495)778-22-20 ' ' www cfr ru , e-mail info@cfr ru

 
 

Оглавление диссертации Иванченко, Ольга Николаевна :: 2008 :: Москва

Введение - 3-

Глава

Обзор литературы- 11

1.1 Эпидемиологические аспекты хронического периодонта 11

1.2 Этиология, патогенез хронического периодонтита 14

1.3 Современные взгляды на методы и средства лечения хронического периодонтита 26

1.3.1 Препараты для антисептической обработки корневых каналов 26

1.3.2 Материалы для пломбирования корневых каналов 44-

Глава

Материалы и методы исследования - 60-98 Характеристика клинического материала - 85

Глава

Результаты собственных исследований - 99-

Глава

Обсуждение результатов. Заключение - 132-151 Выводы - 152-153 Практические рекомендации-154 Перечень сокращений

 
 

Введение диссертации по теме "Стоматология", Иванченко, Ольга Николаевна, автореферат

Актуальность исследования. В терапевтической стоматологии до сих пор остается нерешенной проблема качества эндодонтического лечения, несмотря на появившееся за последнее десятилетие огромное количество новых материалов и препаратов для эндодонтического лечения.

Высокая распространенность осложнений кариеса зубов является причиной постоянного роста числа больных, страдающих воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области, в том числе такими тяжелыми, как одонтогенный сепсис, одонтогенный медиастенит, внутричерепные воспалительные процессы [15]. Латентно протекающие хронические периодонтиты могут быть источниками общей интоксикации организма и общего сепсиса [24]. Для пациентов с ослабленным иммунитетом хроническое воспаление может иметь системные эффекты и затрагивать общее здоровье [225]. Зубы, лишенные пульпы, с очагом деструкции у верхушки корня, являются очагами хронической инфекции и способны вызвать очагово-обусловленные заболевания [15]. Ротовая инфекция может распространяться тремя путями: транзиторной бактериемией, микробными токсинами и метастатическим воспалением, вызванным иммунологическим повреждением, спровоцированным ротовыми микроорганизмами. Распространение инфекции может идти несколькими путями: непосредственно по фасциальным пространствам, через вены - facial, angular, ophthalmic и другие, через пещеристую пазуху в череп. Посредством одонтогенной инфекции могут возникать эндокардиты, которые косвенно могут спровоцировать абсцесс мозга [154]. Российские ученые [35], исследуя одонтогенный характер воспалительных процессов головного мозга, пришли к выводу, что инфекция из первичного одонтогенного) очага распространяется по стенке лицевой вены, анастамозирующей с угловой веной носа и сообщающейся с венами глазницы и кавернозмым синусом мозговой оболочки и через систему крылонебного венозного сплетения и глазничных вен, сообщающихся с кавернозным синусом. В результате развивается токсико-инфекционный отек оболочек головного мозга - базальный арахноидит или кавернозный синусит. Инфекция полости рта, особенно при периодонтитах, может вызывать множество системных заболеваний, типа сердечно-сосудистой болезни, бактериальной пневмонии, диабет mellitus и также стать причиной низкого веса при рождении. Периодонтиты могут вызвать множественную восприимчивость к системным заболеваниям тремя способами: отдельными факторами риска, поддесневыми биопленками, действующими как резервуары грамм отрицательных бактерий и периодонтом, являющимся резервуаром медиаторов воспаления [153]. В старшей группе населения (после 55 лет), являющейся группой риска, возможно возникновение пневмонии, особенно при сопутствующем сахарном диабете, хронических легочных заболеваниях, с несанированной полостью рта, на фоне присутствия большого количества Streptococcus sobrinus (OR=6,2), Staphylococcus aureus (OR=7,4) в слюне, Porphyromonous gingivalis в зубном налете (OR=4,2) [207].

Заболевания периодонта являются поддающимися лечению факторами риска для сердесно-сосудистых заболеваний, так как могут быть диагностированы и излечены, что уменьшает, или предотвращает возможное заболевание сердечно-сосудистой системы [159]. Санация полости рта окажет благоприятное воздействие на общее состояние здоровья [155,156].

При осложненных формах кариеса зубов некачественное лечение нередко является причиной повторного эндодонтического вмешательства. Иногда ткани зубов подвержены изменению под воздействием резорцин-формалиновых, эвгенолсодержащих, тимолсодержащих агентов [1].

Одним из важнейших факторов в возникновении пульпитов и периодонтитов является микробный. Из раличных форм стрептококка преобладает Streptococcus virridans, реже встречается гемолитический стрептококк. В инфицированных каналах бактерии присутствуют также и в биопленке, которая является более стойким источником инфицирования по отношению к защитным механизмам организма и антисептикам, применяемым во время лечения периодонтита. Апикальный периодонтит, рентгенографически не определяемым, может развиться или сохраниться как механизм защиты организма, чтобы предотвратить системное распространение бактерий и их побочных продуктов к другим участкам тела.

Анализ отдаленных результатов лечения различных форм периодонтитов убедительно свидетельствует о том, что качество пломбирования каналов наряду с другими важными факторами решающим образом определяют успех лечения [32].

Консервативное лечение деструктивных апикальных процессов, условно сохраненных и рекомендованных на удаление, после наблюдения может привести к уменьшенной потребности в эндодонтической хирургии или удалению в течение, по крайней мере, пяти лет после завершения обработки [157].

Главными лекарственными средствами при эндодонтическом лечении являются антисептические препараты. Большую и популярную группу антисептиков для медикаментозной обработки корневых каналов составляют фенолы, фенольные соединения и альдегиды. Парахлорфенол оказывает абсолютное бактерицидное воздействие на многие микроорганизмы, в отличие от 1% гипохлорита натрия, антимикробная эффективность которого составляет 70% [215]. Одним из современных методов лечения хронического периодонтита является применение для постоянного и временного пломбирования каналов препаратов на основе гидроокиси кальция. Гидроокись кальция в корневом канале создает антибактериальный эффект уже через одни сутки [189] после применения, что имеет огромное значение и актуальность при лечении хронического периодонтита. Эффективность применение гидроокиси кальция доказана у пациентов с общей соматической патологией [54].

Представляют интерес появившиеся сравнительно недавно на отечественном стоматологическом рынке антисептики для обработки корневых каналов Мепасил и Озомол 4 (Пьер Роллан, Франция), материал для постоянной обтурации корневых каналов Акросил (Септодонт, Франция), содержащий гидроокись кальция. В доступной литературе мы не обнаружили достаточного количества информации, чем и мотивировано данное исследование.

В настоящей работе приведены результаты иссследования антисептических препаратов и кальцийсодержащих материалов, применяемых при лечении хронического периодонтита. Внутриканальные антисептики - Мепасил и Озомол 4 — антисептики для "обеззараживания каналов зубов перед их пломбированием" (Инструкция препаратов). Активными веществами Мепасила является парахлорфенол, дексаметазона ацетат, метакрезила ацетат на камфоре. Активные вещества Озомола 4 - гваякол и формальдегид. Кальцийсодержащие материалы: Акросил (Септодонт, Франция), Метапаста (Биомед КО, Лтд., Южная Корея).

Цель работы — провести экспериментально обоснованное эндодонтическое лечение хронического периодонтита с применением препаратов Мепасил и Озомол 4 (Пьер Роллан, Франция), кальцийсодержащих материалов Акросил (Септодонт, Франция),

Витапекс (Нео Дентал Кемикал, Япония), Метапаста (Biomed CO., Ltd, Южная Корея).

Для достижения поставленной цели поставлены задачи:

1. Изучение биологических и антимикробных свойств пломбировочных материалов и антисептических препаратов.

2. Определение физико-химические свойств пломбировочного материала Акросил.

3. Оценка клинической эффективности применения антисептиков и эндодонтических герметиков.

Научная новизна

В исследовании впервые представлен комплексный анализ свойств нового кальцийсодержащего материала Акросил. Выявлены высокие физико-химические характеристики Акросила - адгезионная прочность препарата, толщина пленки, текучесть, эрозионная стойкость. Акросил биологически совместим с тканями организма человека: выявлено отсутствие цитотоксичности и гемолитической активности.

Впервые исследованы антимикробные свойства Мепасила, Озомола 4, Метапасты, Акросила и Витапекса в отношении Fusobacterium spp., Peptostreptococcus anaerobius, Actinomyces spp., Streptococcus intermedius, также Streptococcus sanguis. Определена высокая антимикробная активность антисептических препаратов для обработки корневых каналов Мепасил и Озомол 4. Менее выраженными антимикробными свойствами обладает Метапаста. Антимикробные свойства Акросила и Витапекса не выявлены.

Впервые клиническими исследованиями подтверждена эффективность антисептических препаратов Мепасил и Озомол 4 при лечении хронического периодонтита.

Впервые экспериментально установлена очень высокая гемолитическая активность Мепасила и выраженная цитотоксичность Озомола 4.

Впервые определена клиническая эффективность лечения хронического периодонтита путем пломбирования корневых каналов Акросилом с применением антисептиков Мепасил, Озомол 4 и материала Метапаста.

Практическая значимость.

Препараты Мепасил, Озомол 4 и материал Акросил оказались более эффективными по сравнению с традиционно используемыми в эндодонтической практике, поэтому их целесообразно применять в повседневной амбулаторной практике. Разработаны практические рекомендации к применению антисептических препаратов Мепасил и Озомол 4 при лечении хронического периодонтита.

Внедрение в практику

Материалы исследования используются в учебном процессе кафедры стоматологии ИПК ФМБА, кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии МГМСУ. Результаты исследования внедрены в практику врачей-стоматологов стоматологического отдела медицинского учреждения "Поликлиника ОАО "Газпром ".

Апробация диссертации. Апробация диссертации состоялась на заседании кафедры стоматологии ФГОУ "ИПК ФМБА" от 17. 06. 2008, заседании кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии ГОУ ВПО МГМСУ имени Н.А. Семашко 24. 06. 08.

Структура диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, глав материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, обсуждения результатов, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Диссертации изложена на 179 страницах машинописного

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Клинико-микробиологический сравнительный анализ антисептических препаратов и кальцийсодержащих материалов в комплексном лечении хронического периодонтита"

152 Выводы

1. При сравнении биологических свойств пломбировочного материала Акросил с аналогичными свойствами материала Витапекс (гемолитическая активность, цитотоксичность, антимикробная активность) разница не выявлена: оба материала биологически совместимы, а также оба не обладают антимикробным действием в отношении Fusobacterium spp., Peptostreptococcus anaerobius, Actinomyces spp., Streptococcus intermedius, Streptococcus Sanguis. Все исследуемые штаммы микроорганизмов чувствительны к стандартизированным растворам препаратов Мепасил и Озомол 4. Мепасил и Озомол 4 способны к диффузии через дентинные канальцы корневого канала на наружную поверхность корня с проявлением антимикробной активности. Препараты проявили высокую гемолитическую активность (Мепасил) и высокую цитотоксичность (Озомол 4). Материал Метапаста, применяемый для временной обтурации корневых каналов и, по сути, для их антимикробной обработки, полностью биологически совместим. Антимикробная активность Метапасты, изученная в ходе эксперимента in vitro и проверки в условиях клиники, ниже, чем у антисептиков.

2. При сравнении физико-химических свойств Акросила с аналогичными испытаниями AH-Plus выявлено значительное превосходство Акросила: адгезионная прочность Акросила в опыте с гуттаперчевыми штифтами превосходит показатели AH-Plus почти в четыре раза, показатели пломбирования с системой Thermafyl® — более чем в два раза. При исследовании с помощью акустической микроскопии выявлена стабильность структуры Акросила, не изменяющаяся с течением времени.

3. Клиническая эффективность Мепасила составила 95,5%, Озомола 4 -87,5%, Метапасты - 93,2%. Мепасил эффективнее Озомола 4 и Метапасты, что также подтверждают микробиологические исследования in vitro, клинические наблюдения и статистический анализ. Озомол 4 и Метапаста приблизительно одинаково влияют на результат лечения хронического периодонтита, что подтверждено результатами статистических расчетов. Существенная разница клинической эффективности применения Акросила и Витапекса не была выявлена и составила: 93,9% и 94% соответственно. С 95% достоверностью можно считать, что риск неэффективного лечения хронического периодонтита не превысит 21% и 20% при пломбировании соответственно Акросил ом и Витапексом. Существенного влияния на результат лечения хронического периодонтита выбор герметика не оказывает.

Практические рекомендации

1.Лечение хронического периодонтита целесообразно проводить в два этапа, применяя между посещениями антисептические препараты Мепасил или Озомол 4. Рекомендуется избегать попадания антисептического раствора за пределы корневого канала, учитывая высокую гемолитическую активность Мепасила и высокую цитотоксичность Озомола 4.

2.При обострении хронического периодонтита или при обширной деструкции костной ткани предпочтительнее применение препарата Мепасил, учитывая его более высокую антимикробную активность. Применение Мепасила при обострении хронического периодонтита позволит закрыть зуб герметичной повязкой.

3. Для постоянного пломбирования корневых каналов рекомендуется использовать Акросил с гуттаперчевыми штифтами по методу латеральной конденсации или с системой Thermafyl®.

4.Хронический периодонтит подлежит обязательному рентгенологическому наблюдению в отдаленные сроки (через 1, 2, 3 года).

Список сокращений МПК - минимальная подавляющая концентрация, ГА - гемолитическая активность, МПа - Единица измерения адгезионной прочности

155

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Иванченко, Ольга Николаевна

1. Абрамова Н.Е., Леонова Е.В. Опыт повторного эндодонтического лечения зубов с плохим прогнозом на успех//Эндодонтия today. -2003. том 3, № 1-2. - С. 60-65.

2. Абрамович A.M., Стеценко Е.Г., Николаев С.Е., Гончар В.В., Ткаченко В.В. Ошибки в эндодонтической практикеЮндодонтия today. 2003. - том 4, № 3-4.- С. 38-41.

3. Барер Г.М., Пустовойт Е.В., Поликарпова Е.Н. Сравнительная оценка применения некоторых паст с гуттаперчей для обтурации корневого канала//Российский стоматологический журнал . 2001 . - № 6 . — С. 9-10.

4. Бахир В.М., Леонов Б.И., Прилуцкий В.И., Шомовская Н.Ю. Дезинфекция: проблемы и решения//Вестник новых медицинских технологий. 2003. - №4. - С.78-80.

5. Бахир В.М., Леонов Б.И., Паничева С.А., Прилуцкий В.И., Шомовская Н.Ю. Хлорсодержащие и дезинфицирующие растворы: опасности мнимые и действительные//Вестник новых медицинских технологий. 2003. - №4. - С.80-83.

6. Беер Рудольф, Бауман Михаэль А., Киельбаса Андрей М. Иллюстрированный справочник по эндодонтологии. — М.: МЕДпресс-информ, 2006. 239 с.

7. Беер Рудольф. Эндодонтия в каждодневной практике. Как снизить ошибки в эндодонтии//Новое в стоматологии. — 2002. № 5(105). - С. 35-36.

8. Белова Н.М., Елисеева Н.Б. Сравнительная характеристика корневых цементов//Стоматолог. 2006. - № 8. - С 33-39.

9. Бенсман В.М. Облегченные способы статистического анализа в клинической медицине. Краснодар, 2002. - 30 с.

10. Болячин А.В. Препараты на основе гидроокиси кальция. Часть I. Силеры для корневых каналов, содержащие ГК. Гуттаперчевые штифты, содержащие Г.К//Эндодонтия today. — 2003. — том 4, № 3-4. — С. 48-52.

11. Боровский Е.В., Леонтьев В.К. Биология полости рта. М., 2001. -302 с.

12. Боровский Е.В. Клиническая эндодонтия.-М.:АО "Стоматология", 1999.- 176 с.

13. Боровский Е.В. Лечение осложнений кариеса зубов: проблемы и их решение//Стоматология. 1999. - №1. — Т.78. - С. 21-24.

14. Боровский Е.В., Леонтьев В.К. Микробиология полости рта. — М.: Медицина, 1991. 250 с.

15. Боровский Е.В. Проблемы эндодонтического лечения/ЯСлиническая стоматология . 1997. — №1. — С. 5-8.

16. Боровский Е.В., Протасов М.Ю. Распространенность осложнений кариеса и эффективность эндодонтического лечения//Клиническая стоматология. 1998. - №3. - С. 4-7.

17. Боровский Е.В., Данилевский Н.Ф., Иванов B.C. и др. Новое в терапевтической стоматологии и пути внедрения научных достижений в практику//Материалы 8 съезда стоматологов . М., 1998 .-С. 129-139.

18. Борисов Л.Б. Медицинская микробиология, вирусология, иммунология. М.: Медицинское информационное агентство, 2005. -С. 707.

19. Буров В.М. Лечение больных хроническим верхушечным периодонтитом в сокращенные сроки: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Киев , 1981 .- 18 с.

20. Бьюкэнэн Л.Стивен. Обработка и очистка каналов//Новости Densply. 2003. 8. - С. 34-41.

21. Винниченко Ю.А., Винниченко А.В., Макаревич В.И. Инструментальная обработка корневых каналов зубов. Общие положения//Эндодонтия today. 2004. - №3-4. - С. 67-69.

22. Гланц Стентон. Медико-биологическая статистика. — М.: Практика, 1999. 459 с.

23. Голдберг К., Бернат П., Спиелберг О., Масон Д., Пиовано А. Анализ влияния этилендиаминтетрауксусной кислоты (Эдта) на апикальную герметизацию при пломбировании корневых каналов//ДентАрт. 2000. - №1. - С. 14-15.

24. Гофунг Е.М., Энтин Д.А. Терапевтическая стоматология. -Москва-Ленинград, 1938. 482 с.

25. Грудянов А.И., Москалев К.Е. Эндодонто-пародонтальные поражения. Серия клинических случаев//Эндодонтия today. — 2007. -№1. С. 11-14.

26. Гуревич Н.В., Болонкин В.П., Решетникова В.П. Состояние микробной флоры при воспалительных заболеваниях периодонта постоянных зубов у детей//Институт стоматологии. 2004. - №3. - С. 34.

27. Зельтцер С., Бендер И. Пульпа зуба. М.: Медицина, 1971.223 с.

28. Иванов B.C., Урбанович Л.И., Бережной В.П. Воспаление пульпы зуба. М.: Медицина, 1990. - 207 с.

29. Иванов B.C., Винниченко Ю.Л., Иванова Е.В. Воспаление пульпы зуба. М.: Медицинское информационное агентство, 2003. - 254 с.

30. Иванов B.C., Овруцкий, Гемонов В.В. Практическая эндодонтия М.: Медицина, 1984. С. 53-54.

31. Иванова Е.В. Экспериментально-клиническое обоснование нового состава для лечения пульпита и периодонтита: Дис. . канд. мед. наук. М., 1994. - 125 с.

32. Кантаторе Джузеппе. Ирригация корневых каналов и ее роль в очистке и стерилизации системы корневых каналов//ДентАрт—2004. -№3. С. 34.

33. Козлов В.А., Егорова О.А., Троцюк Н.В. Внутричерепные осложнения гнойных заболеваний одонтогенной этиологии//Институт стоматологии. 2004. - №2(23). - С. 35-37.

34. Колмакова И. Клиническая оценка эффективности ультразвуковой обработки корневых каналов при пульпитах и периодонтитах//Дент Арт. 2004. - № 2. - С. 37.

35. Комарин Н.Ю., Мироненко Н.В. Применение материала Витапекс при лечении периодонтитов//Новое в стоматологии. — 2001. — № 3. -С. 72-73.

36. Коэн С., Берне Р. Эндодонтия. М.: STBOOK, 2007. - 1021 с.

37. Коэн С., Берне Р. Эндодонтия. С.-Петербург: НПО "Мир и семья" ООО "Интерлайн", 2000. - С.179.

38. Ландинова В.Д., Скрипкина Г.И., Тордия А. Р., Лабораторное исследование бактерицидного действия эндодонтических препаратов//Новое в стоматологии. 2001. - №6 (96). - С. 150-151.

39. Маев Р.Г. Акустическая микроскопия. М., Торус-Пресс, 2005. -385 с.

40. Макеева И.М., Туркина А.Ю. Выведение продуктов механической и медикаментозной обработки канала за апикальное отверстие при использовании различных эндодонтических инструментов//Стоматология. — 2005. — №5. — С. 21-23.

41. Макеева И.М., Пименов А.Б. Смазанный слой корневого канала и его удаление//Эндодонтия today. — 2002. том 2, № 1-2. — С. 5-10.

42. Макеева И.М., Пименов А.Б., Жохова Н.С. Применение эндодонтической системы 401 аппарата Пьезон Мастер 400 и гипохлорита натрия при подготовке корневого канала к обтурации//Институт стоматологии. — 2001. №3. - С. 25-27.

43. Макеева И.М., Поюровская И.Я., Рамазанова А.Э., Денисова JI.A. Оценка эффективности пломбирования корневых каналов зубов в лабораторных условиях//Стоматология. 2004. — №4. — С. 19-21.

44. Максимовский Ю.М., Григорян А.С., Гаджиев С.С. Влияние степени удаления смазанного слоя на эффективность эндодонтического лечения зубов с хроническим верхушечным периодонтитом//Эндодонтия today. 2004. - №3-4. - С. 3-9.

45. Максимовский Ю.М., Чиркова Т.Д. Медикаментозная и инструментальная обработка корневого канал а//Новое в стоматологии. 2001. — №6. - С. 54-60.

46. Максимовский Ю.М., Гринин В.М. Современный взгляд на оценку качества и результативность лечения хронического периодонтита//Эндодонтия today. 2004. - №1-2. — С. 16-19.

47. Максимовский Ю.М., Чиркова Т.Д. Соколова О.Р., Прудникова О.А.Необходимость внутриканального применения медикаментозных препаратов при эндодонтическом лечении/ТНовое в стоматологии. -2001.-№6.-С. 46-53.

48. Мамедова JI.A., Подойников М.Н. Причины неудачного эндодонтического лечения//Новое в стоматологии. — 2005—№1(125).-С. 4-19.

49. Мамедова Л.А.Современное лечение корневых каналов. Технология и инструменты/Яп sider. 2003. - № 1. - С. 7-13.

50. Мельниченко Е.И., Подчерняева Р.Я. Гасанова Б.С. Определение цитотоксичности препаратов с использованием клеточных культур//Сборник научных трудов НИИ вирусологии имени Ивановского РАМН. М., 1992. - С.87-91.

51. Митронин А.В., Робустова Т.Г., Максимовский Ю.М., Лебедев К.А., Понякина И.Д. Кпинико-морфологическая характеристика деструктивных форм хронического периодонтита//Российский стоматологический журнал. 2005 . - № 1 . - С. 29-34.

52. Митронин А.В. Комплексное лечение и реабилитация больных с деструктивными формами хронического периодонтита: Дис. . докт. мед. наук. М., 2004. - С.330.

53. Митронин А.В. Лечение деструктивных форм хронического периодонтита с применением материала "Тиэдент'7/Эндодонтия today. 2002. - том 2, № 3-4. - С. 22-25.

54. Митронин А.В., Царева Т.В., Николаева Е.Н., Митронин В.А., Фомичева Е.М. Оценка антимикробной активности гидроксида кальция в лечении периодонтита/ZDental Forum. — 2004. №1. — С. 913.

55. Митронин А.В. Патоморфологические изменения соединительной ткани при хроническом периодонтите и аспекты реабилитации околозубных тканей/ZDental Forum. 2004. - №1. - С. 64-69.

56. Михайлова Е.В., Назарова Х.Ф. Опыт применения кальцийсодержащего препарата Vitapex при лечении деструктивных форм хронического периодонтита у детей//Стоматолог. 2006 - №2. -С. 27-29.

57. Мылзенкова Л.Ю. Критерии оценки качества эндодонтического лечения на этапах его проведения: Дис. .канд. мед. наук. М., 2000. - С. 20.

58. Нечай Е.Ю., Шаламай Л.И. Применение кальцийсодержащего препарата Vitapex при лечении деструктивных форм хронического периодонтитаУ/Пародонтология. 2004. — №4 (33). — С. 12-15.

59. Николаева Е.Н., Царев В.Н., Щербо С.Н., Земляная Н.Ю., Воронцова Н.И. Опыт разработки стандартного метода молекулярно-генетической диагностики и оценки эффективности лечения заболеваний пародонтаУ/Dental Forum. — 2004. — №1. — С. 20-24.

60. Николаев А.И., Цепов Л.М. Практическая терапевтическая стоматология. Санкт-Петербург, 2001. — С. 261-263.

61. Орставик Даг. Дезинфекция корневых каналов обзор концепций и последние достижения// Дентал Ай Кью. — 2005. — вып.6. — С. 34-40.

62. Папенко Т.М. Результаты лечения деструктивных форм хронического периодонтита при использовании костно-пластического материала: Автореф. дис. . канд. мед. наук. — Новосибирск, 2005. -18 с.

63. Петрикас А.Ж., Овсепян А.П., Горова Л.А. Боль после пломбирования корневых каналов зубов//Новости Dentsply. 2002. -№7.-С. 51-55.

64. Петрикас А.Ж. Пульпэктомия. Тверь: АльфаПресс, 2006. - 300 с.

65. Петрикас А.Ж, Захарова E.JL, Образцова Ю.Н. Эпидемиологические данные по изучению эндодонтических поражений зубов//Эндодотия today. 2002. - № 3-4. - С. 35-37.

66. Поюровская И .Я. Стоматологическое материаловедение. М.: ГЕОТАР-Медиа, 2007. - С. 162-166.

67. Пыжьянова М.Н., Соловьева A.M. Ретроспективный анализ эффективности эндодонтического лечения у населения крупного индустриального центра России//Эндодонтия today. 2004. - №1-2. -С. 3-8.

68. Рамазанова А.Э. Влияние плотности обтурации на проницаемость корневого дентина зуба после эндодонтического лечения: Дис. . канд. мед. наук. М., 2004. — 92 с.

69. Рачитский Г. И., Чу ев В. П., Камалов P. X., Сметаняк С. М., Колченко JI. А. Гипохлорит натрия: широкие возможности в стоматологии// Стоматолог. 2001. - №6. - С.12-14.

70. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ Statistica. — М., 2006. -305 с.

71. Робустова Т.Г. Одонтогенные воспалительные заболевания. М.: Медицина, 2006 . - 662 с.

72. Робустова Т.Г. Современная клиника, диагностика и лечение одонтогенных воспалительных заболеваний//Российский стоматологический журнал . 2003 . - № 4 . - С. 11-16.

73. Сиквера Жозе, Рохас Изабелла. Микробиология эндодонтических инфекций/ТОепЫ (IQ). 2006. - № 4. - С. 29-42.

74. Спектор С.М. Метапекс и Метапаста — материалы гидроксида кальция нового поколения//Эндодонтия today. — 2002. том 2, № 3-4. -С. 43-45.

75. Соловьева A.M., Кирильченко Ю.В., Даммер Пол М.Х., Льюис М. Микробиологическое исследование антибактериальной активностиэлектрохимически активированных растворов//Эндодонтия today. -2002. том 2, № 1-2. - С. 11-14.

76. Тронстад Лейф. Клиническая эндодонтия. М.: "МЕДпресс-информ", 2006. - С. 128-130.

77. Ушаков Р.В., Царев В.Н. Комплексный подход к антимикробной терапии в лечении одонтогенных гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области//Российский стоматологический журнал . 2003 . - № 6 . - С. 40-44.

78. Фридман Шимон. Ортоградная ревизия корневых каналов от концепции к практике. Часть 7: Пломбировочные и другие материалы для запечатывания корневых каналов: гуттаперча//Дентал Ай Кью. — 2005.-вып.6.-С. 26-33.

79. Фридман Шимон. Ортоградная ревизия корневых каналов от концепции к практике. Часть 8: Пломбировочные и другие материалы для запечатывания корневых каналов: пасты и цементы//Дентал Ай Кью. - 2005. - вып.7 . - С. 23-29.

80. Фридман Шимон. Ортоградная ревизия корневых каналов от концепции к практике. Часть 1: профилактика и терапия осложнений, возникших после проведенного эндодонтического лечения//Дентал Ай Кью. - 2004. - вып. 1. - С. 8-19.

81. Хохрина Т.Г. Временная обтурация корневых каналов кальцийсодержащими препаратом "Каласепт'7/Институт стоматологии. 1999. - №2(3). - С.42-44.

82. Шумской А.В., Кочкалева Е.А., Поздний А.Ю. Причины неудач при эндодонтическом лечении//Эндодонтия today. 2003. - том 4, №3-4.-С. 7-15.

83. Царев В.Н., Ушаков Р.В. Антимикробная терапия в стоматологии. М.: Медицинское информационное агентство, 2006 . - 143 с.

84. Царев В.Н., Ушаков Р.Я., Ясникова Е.Я., Митронин В.Н. Этиопатогенные факторы развития воспалительных заболеваний периодонта//Стоматолог. 2005 . - №6. - С. 16-23.

85. Янбаева Х.А. Влияние приобретения антибиотикоустойчивости стафилококка и протея на реакции макроорганизма//Вопросы иммунологии бактериальных и вирусных инфекций. — Уфа, 1972. С. 96.

86. Ali Ghamdi A., Wennberg A. Testing of sealing ability of endodontic filling materials/ZEndod. Dent. Traumatol. 1994. - Vol. 10, №6. - P. 249-255.

87. Allais J. Der Orale biofilm/ZHoBoe в стоматологии. 2006. - №4 (136).-С. 4-16.

88. Amorim C.V., Aun C.E., Mayer M.P. Susceptibility of some oral microorganisms to chlorhexidine and paramonochlorophenol//Pesqui Odontol. Bras. 2004. - Vol. 18, № 3. - P. 242-246.

89. Andrade Ferreira F.B., Silva E., Souza Pde A., do Vale M.S., de Moraes I.G., Granjeiro J.M. Evaluation of pH levels and calcium ion release in various calcium hydroxide endodontic dressings//Oral Surg. -2004. Vol. 97, №3. - P. 388-392.

90. Barid I., Sosroseno W. The effect of parachlorophenol and camphorated parachlorophenol on nitric oxide production by a murinemacrophage cell line, RAW264.7//J. Oral Sci. 2002. - Vol. 44, №3-4. -P. 155-159.

91. Barkhordar R.A., Kempler D., Watanabe L.G. The effect of endodontic medicaments on the sealing ability of provisional restorative materials//Quint. Int. 1997. - Vol. 28, №6. - P. 393-396.

92. Barnett F., Stevens R., Tronstad L. Demonstration of Bacteroides intermedius in periapical tissue using indirect immunofluorescence microscopy//Endod. Dent. Traumatol. 1990. - Vol. 6, №4. - P. 153-156.

93. Barnett F., Trope M., Rooney J., Tronstad L. In vivo sealing ability of calcium hydroxide-containing root canal sealers//Endod. Dent. Traumatol. -1989. Vol. 5, № 1. - P. 23-26.

94. Barthel C.R., Levin L.G., Reisner H.M., Trope M. TNF-alpha release in monocytes after exposure to calcium hydroxid treated Escherichia coli LPS//J. Entern. Endod. 1997. - Vol. 30. -P.155-159.

95. Barthel C.R., Loesche G.M., Zimmer S., Roulet J.F. Dye penetration in root canals filled with AH 26 in different consistencies//!. Endod. — 1994. Vol. 20, № 9. - P. 436-439.

96. Barthel C.R., Zimmer S., West G., Roulet J.F. Bacterial leakage in obturated root canals following the use of different intracanal medicaments/ZEndod. Dent. Traumatol. 2000. - Vol. 16, № 6. - P. 282286.

97. Barthel C.R., Zimmer S., Zilliges S., Schiller R., Gubel U.B., Roulet J.F. In situ antimicrobial effectiveness of chlorhexidine and calcium hydroxide: gel and paste versus gutta-percha points//J. Endod. — 2002. -Vol. 28, № 6. P. 427-430.

98. Bretz W.A., Lopatin D.E., Loesche W.Z. Benzoyl-arginine naphthylamide (BANA) hydrolysis by Treponema denticola and/or Bacteroides gingivalis in periodontal plaques//Oral Microbiol. Immunol. — 1990. Vol. 5, № 5. - P. 275-279.

99. Camules I.C., Salles M.R., Chevitarese O. Ca2+ diffusion through dentin of Ca(OH)2 associated with seven different vehicles//J. Endod. -2003. Vol. 29, №12. - P. 822-825.

100. Camunes I.C., Salles M.R., Chevitarese O., Gomes G.C. Influence on pH of vehicle containing glycerin used with calcium hydroxide//Dent. Traumatol.-2003.-Vol. 19, № 3.-P. 132-138.

101. Camunes I.C., Salles M.R., Chevitarese O., Gomes L.N. Diffusion of Ca(OH)2 associated with different vehicles: chromatographic study (high-performance liquid chromatography)//J. Endod. — 2004. Vol. 30, № 1. -P. 30-34.

102. Cervone F., Tronstad L., Hammond B. Antimicrobial effect of chlorhexidine in a controlled release delivery system//Endod. Dent. Traumatol. 1990. - Vol. 6, №1. - P. 33-36.

103. Chang Y.C., Huang F.M., Cheng M.H., Chou L.S., Chou M.Y. In vitro evaluation of the cytotoxicity and genotoxicity of root canal medicines on human pulp fibroblasts//J. Endod. 1998. - Vol. 24, № 9. -P. 604-606.

104. Chang Y.C., Tai K.W., Chou L.S., Chou M.Y. Effects of camphorated parachlorophenol on human periodontal ligament cells in vitro//J. Endod. 1999. - Vol. 25, № 12. - P. 779-781.

105. Cruz R.M., Barbosa S.V. Histologic evaluation of periradicular tissues in dogs treated with calcium hydroxide in combination with HCT20 and camphorated P-chlorophenol//Oral Surg. 2005. - Vol. 100, № 4. - P. 507-511.

106. Dahle U.R., Tronstad L., Olsen I. Spirochaetes in oral infections//Endod. Dent. Traumatol. 1993. - Vol. 9, № 3. - P. 87-94.

107. Dahle U.R., Tronstad L., Olsen I. 3-hydroxy fatty acids in a lipopolysaccharide-like material from Treponema denticola strain FM//Endod. Dent. Traumatol. 1996. - Vol. 12, №4. - P. 202-205.

108. Dahle U.R., Tronstad L., Olsen I. Characterization of new periodontal and endodontic isolates of spirochetes//Eur. J. Oral Sci. 1996. - Vol. 104, № 1. - P. 41-47.

109. Dahle U.R., Tronstad L., Olsen I., Cooper P., Smibert R.M. A new method for routine isolation of oral treponemes using U-tubes and pectin medium//Anaerobe. 1995. - Vol. 1, №6. - P. 315-319.

110. Debelian G.J., Eribe E.R., Olsen I., Tronstad L. Ribotyping of bacteria from root canal and blood of patients receiving endodontic therapy//Anaerobe. 1997. - Vol. 3, № 4. - P. 237-243.

111. Debelian G.J., Olsen I., Tronstad L. Systemic diseases caused by oral microorganisms//Endod. Dent. Traumatol. 1994. — Vol.10, № 2. - P.57-65.

112. Debelian G.J., Olsen I., Tronstad L. Bacteremia in conjunction with endodontic therapy//Endod. Dent. Traumatol. 1995. - Vol.11, № 3. - P. 142-149.

113. Debelian G.J., Olsen I., Tronstad L. Electrophoresis of whole-cell soluble proteins of microorganisms isolated from bacteremias in endodontic therapy//Eur. J. Oral Sci. 1996. - Vol.104, № 5-6. - P. 540546.

114. Debelian G.J., Olsen I., Tronstad L. Distinction of Prevotella intermedia and Prevotella nigrescens from endodontic bacteremia through their fatty acid contents//Anaerobe. 1997. - Vol.3, №1. - P. 61-68.

115. Debelian G.J., Olsen I., Tronstad L. Observation of Saccharomyces cerevisiae in blood of patient undergoing root canal treatment// Int. Endod. J. 1997.- Vol.30, №5.-P. 313-317.

116. Debelian G.J., Olsen I., Tronstad L. Anaerobic bacteremia and fungemia in patients undergoing endodontic therapy: an overview//Ann. Periodontol. 1998. - Vol. 3, № 1. -P. 281-287.

117. DiFiore P.M., Peters D.D., Setterstrom J.A., Lorton L. The antibacterial effects of calcium hydroxide apexification pastes on Streptococcus sanguis//Oral Surg. 1983. -Vol.55, №1. - P. 91-94.

118. Ehrich D.G., Brian J.D., Walker W.A. Sodium hypochlorite accident: inadvertent injection into the maxillary sinus//J. Endod. — 1993. — Vol.19. -P.180-182.

119. Eldeniz A.U., Erdemir A., Kurtoglu F., Esener T. Evaluation of pH and calcium ion release of Acroseal sealer in comparison with Apexit and Sealapex sealers//Oral Surg. 2007. - Vol.103, №3. - P. 86-91.

120. Eldeniz A.U., Mustafa K., Orstavik D., Dahl J.E. Cytotoxicity of new resin-, calcium hydroxide- and silicone-based root canal sealers on fibroblasts derived from human gingiva and L929 cell lines//Int. Endod. J. -2007. Vol. 40, № 5. - P. 329-337.

121. Engfeld N.O. Die Winkung der dakinschon Hypochloritlwsong auf Gewisse organische Substansen//Hoppe-Seylers Zeitschrift fur Physiol. Chemie. — 1922. — Bd. 121. S. 18.

122. Esberard R.M., Carnes D.L., del Rio C.E. Changes in pH at the dentin surface in roots obturated with calcium hydroxide pastes//J.Endod. 1996. -Vol. 22, №8.-P. 402-405.

123. Estrella C., Pimenta F.C., Ito Y., Baummann L.L. In vitro determination of direct antimicrobial effect of calcium hydroxid//J. Endod. -1998.-Vol.24.-P.15-17.

124. Estrella C., Sydney G.B., Baummann L.L., Felippe O.Jr. Estudo do efeito bioligico do pH na actividate enzimitica de bacterias anaerybias/ZRevista Odontol. 1994. - № 2. - P.29-36.

125. Ferguson J.W., Hatton J.F., Gillespie M.J. Effectiveness of intracanal irrigants and medications against the yeast Candida albicans/Д. Endod. -2002. Vol.28, №2. - P. 68-71.

126. Ferreira C.M., da Silva Rosa O.P., Torres S.A., Ferreira F.B., Bernardinelli N. Activity of endodontic antibacterial agents against selected anaerobic bacteria//Braz. Dent. J. 2002. -Vol.13, №2. - P. 11822.

127. Ferrari P.H., Cai S., Bombana A.C. Effect of endodontic procedures on enterococci, enteric bacteria and yeasts in primary endodontic infections//Int. Endod. J. 2005. -Vol.38, №6. - P. 372-380.

128. Fujii H., Machida Y. Histological study of therapy for infected nonvital permanent teeth with incompletely formed apices//Bull. Tokyo Dent. Coll. 1991. - Vol.32, №1. - P. 35-45.

129. Gambargini G., Andreasi-bassi M., Bolognini G., Testarelli L., Nocca G., Ceccarelli L., Scatena R., Lupi A., Castagnola M. Cytotoxicity of a new endodontic filling materials//Aust. Endod. J. 2003. - Vol.29, №1. -P.17-19.

130. Gatti J.J., Dobeck J.M., Smith C., White R.R., Socransky S., Skobe Z. Bacteria of asymptomatic periradicular endodontic lesions identified by DNA-DNA-gibridization//Endod. Dent. Traumatol. 2000. - Vol.16.1. P. 197-204.

131. Gomes B.P., Ferraz C.C., Garrido F.D., Rosalen P.L., Zaia A.A., Teixeira F.B., de Souza-Filho F.J. Microbial susceptibility to calcium hydroxide pastes and their vehicles//J. Endod. 2002. - Vol.28, №11.1. P. 758-761.

132. Gencoglu N., Kujlekushi G. Antibacterial efficacy of root canal medicaments//J. Nihon Univ. Sch. Dent. 1992. - Vol.34, №4. - P. 233236.

133. George S., Kishen A., Song K.P. The role of environmental changes on monospecies biofilm formation on root canal wall by Enterococcus faecalis//J. Endod. 2005. - Vol.31, №12. - P. 867-872.

134. Guelmann M., McEachern M., Turner C. Pulpectomies in primary incisors using three delivery systems: an in vitro study// J. Clin. Pediatr. Dent. 2004. - Vol. 28, № 4. - P. - 323-326.

135. Han G.Y., Park S.H., Yoon T.C. Antimicrobial activity of Ca(OH)2 containing pastes with Enterococcus faecalis in vitro//J. Endod. 2001. -Vol.27, №5.-P. 328-332.

136. Hems R.S., Spratt D.A., NG Y.L., Gulabivala K. An in vitro evaluation of the ozone to kill in vitro Enterococcus Faecalis//International Endodontic Journal. European Society of Endodontology 10th biennial Congress. —Munich, 2001. October. - P. 8.

137. Но C.H., Knoo A., Tan R., Teh J., Lim K.S., Sae-Lim V. pH changes in root dentin after intracanal placement of improved calcium hydroxide containing gutta-percha points//J. Endod. 2003. - Vol.29, №1. - P. 4-8.

138. Holland R., Soares I.J., Soares I.M. Influence of irrigation and intracanal dressing on the healing process of dogsY teeth with apical periodontitis//Endod. Dent. Traumatol. 1992. - Vol.8, № 6. - № 223229.

139. Hosoya N., Kurayama H., lino F., Arai T. Effects of calcium hydroxide on physical and sealing properties of canal sealers// Int. Endod J. 2004. - Vol. 37, № 3. - P. 178-184.

140. Kazor C., Taylor G.W., Loesche W.J. The prevalence of BANA-hydrolyzing periodontopathic bacteria in smokers//J. Clin. Periodontol. -1999.-Vol.26, № 12.-P. 814-821.

141. Kolokuris I., Beltes P., Economides N., Vlemmas I. Experimental study of the biocompatibility of a new glass-ionomer root canal sealer (Ketac-Endo)//J. Endod. 1996. -Vol.22, №8. - P. 395-398.

142. Koontongkaew S., Silapichit R., Thaweboon B. Clinical and laboratory assessments of camphorated monochlorophenol in endodontic therapy//Oral Med. 1988. - Vol.65, №6. - P. 757-762.

143. Kuramitsu H.K., Chen W., Ikegami A. Biofilm formation by the periodontopathic bacteria Treponema denticola and Porphyromonas gingivalis//J. Periodontol. 2005. - Vol.76, №11. - P. 2047-2051.

144. Leonardo M.R., Bezerra da Silva L.A., Utrilla L.S., Leonardo R. Т., Consolaro A. Effect of intracanal dressings on repair and apical bridging of teeth with incomplete root formation/ZEndod. Dent. Traumatol. 1993. - Vol.9, №1.-P. 25-30.

145. Li X., Kolltveit K.M., Tronstad L., Olsen I. Systemic diseases caused by oral infection// Clin. Microbiol Rev. 2000. - Vol.13, №4. - P. 547558.

146. Li X., Tronstad L., Olsen I. Brain abscesses caused by oral infecti-on//Endod. Dent. Traumatol. 1999. -Vol.15, №3. - P. 95-101.

147. Loesche W.J. Anaerobic periodontal infections as risk factors for medical diseases//Curr. Infect. Dis. Rep. 1999. - Vol.1, №1. -P. 33-38.

148. Loesche W.J. Periodontal disease: link to cardiovascular disease//Compend. Contin. Educ. Dent. 2000. - Vol.21, №6. - P. 463466, 468, 470 passim; quiz 484.

149. Loesche W.J., Giordano J.R., Soehren S., Kaciroti N. The nonsurgical treatment of patients with periodontal disease: results after five years//J. Amer. Dent. Assoc.-2002.-Vol. 133, №3.-P. 311-320.

150. Loesche W.J., Grossman N.S., Giordano. Metronidazole in periodontitis (IV). The effect of patient compliance on treatment parameters//J. Clin. Periodontol. 1993. - Vol.20, №2. - P. 96-104.

151. Loesche W.J., Grossman N.S. Periodontal disease as a specific, albeit chronic, infection: diagnosis and treatment//Clin. Microbiol Rev. 2001. -Vol.14, №4. -P. 727-752.

152. Loesche W.J., Lopatin D.E., Stoll J., van Poperin N., Hujoel P.P. Comparison of various detection methods for periodontopathic bacteria: can culture be considered the primary reference standard?//.!. Clin. Microbiol. 1992. - Vol.30, №2. - P. 418-426.

153. Loesche W.J., Schmidt E., Smith B.A., Morrison E.C., Caffesse R., Hujoel P.P. Effects of metronidazole on periodontal treatment needs//

154. J. Periodontol. 1991. -Vol.62, №4. -P. 247-257.

155. Lucena de J.M.V.M., Welger R., Decker E.M., Lost C. Influence of calcium hydrohide on bacterial vitality in root dentine//International Endodontic Journal. European Society of Endodontology 10th biennial Congress. Munich, 2001. - October. - P.4.

156. Lucena de J.M.V.M., Welger R., Decker E.M, Lost C. Influence of calcium hydrohide on bacterial vitality in root dentine//International Endodontic Journal European Society of Endodontology 10th biennial Congress. Munich, 2001. - October. - P.4.

157. Luglie P.F., Millia E., Cellai A., Mulas A., Pinna G.G. Intermediate medications in endodontics: a quantitative in-vitro evaluation of 2 phenolic derivatives//Minerva Stomatol. 1995. - Vol.44, № 4. - P. 135-138.

158. Lui J.L. Clinical application of composite resin for strengthening damaged nonvital teeth//Dent. Res. 1999. -Vol.4. - P.519-520.

159. Marais J.T. Cleaning efficacy of new root canal irrigation solutions preliminary evaluation//Int. Endod. J. 2000. - Vol.33, №4. - P. 320-325.

160. Martin H. Ultrasonic disinfection of the root canal//Oral Surg. 1976. - Vol.42, №1.- P. 92-99.

161. Martin H. Cleanliness, disinfection and sterilization of the root canal//Curr. Opin. Dent. 1991. -Vol.1, №6. - P. 734-736.

162. Martin H., Cunningham W. Endosonic endodontics: the ultrasonic synergistic system/Ant. Dent. J.- 1984.-Vol.34, №3.-P. 198-203.

163. Martin H., Cunningham W.T., Norris J.P., Cotton W.R. Ultrasonic versus hand filing of dentin: a quantitative study//Oral Surg. — 1980. — Vol. 49, №1.-P. 79-81.

164. Menezes M.M., Valera M.C., Jorge A.O., Koga-Ito C.Y., Camargo C.H., Mancini M.N. In vitro evaluation of the effectiveness of irrigants and intracanal medicaments on microorganisms within root canals// Int. Endod. J. 2004. - Vol.37, №5. - P. 311-319.

165. Metzger Z., Solomonov M., Mass E. Calcium hydrohide retention in wide root canals with flaring//Tel Aviv. 2003. - P. 20

166. Mittal M., Chandra S., Chandra S. Comparative tissue toxicity evaluation of four endodontic sealers//J. Endod. 1995. - Vol.21, №12. -P. 622-624.

167. Molloy D., Goldman M., White R.R., Kabani S. Comparative tissue tolerance of a new endodontic sealer//Oral Surg. 1992. - Vol.73, №4. -P. 490-493.

168. Noguchi N., Noiri Y., Narimatsu M., Ebisu S. Identification and localization of extraradicular biofilm-forming bacteria associated withrefractory endodontic pathogens//Appl. Environ. Microbiol. 2005. - Vol. 71, №12.-P. 8738-8743.

169. Oguntebi B.R. Dentine tubule infection and endodontic therapy implantion//Int. Endod. J. 1994. - Vol. 27. - P. 218-222.

170. Pacios M.G., de la Casa M.L., de los Angeles Bulacio M., Luipez M.E. Calcium hydroxide's association with different vehicles: In vitro action on some dentinal components//Oral Surg. 2003. - Vol.96, №1. -P. 96-101.

171. Pelliccioni G.A., Ciapetti G., Cenni E., Granchi D., Nanni M., Pagani S., Giunti A. Evaluation of osteoblast-like cell response to Proroot MTA (mineral trioxide aggregate) cement//J.Mater. Scient. Mater. Med. 2004. -Vol. 15, №2.-P. 167-173.

172. Rajput J.S.,Jain R.L.,Pathak A. An evaluation of sealing ability of endodontic materials as root canal sealers//Indian Soc. Pedod. Prev. Dent. 2004. - Vol. 22, № 1. - P. 1 -7.

173. Ribeiro D.A., Scolastici C., De Lima P.L., Marques M.E., Salvadori D.M. Genotoxicity of antimicrobial endodontic compounds by single cell gel (comet) assay in Chinese hamster ovary (CHO) cells//Oral Surg. -2005. -Vol. 99, № 5. P. 637-640.

174. Roach R.P., Hatton J.F., Gillespie M.J. Prevention of the ingress of a known virulent bacterium into the root canal system by intracanal medications//J. Endod. 2001. - Vol. 27, № 11. - P. 657-660.

175. Safari K.E., Nichols F.C. Effect of calcium hydroxidum on bacterial lipopolisaccharide //J. of Endodontics. 1993. - Vol. 19. -P.76-78.

176. Safari K.E., Nichols F.C. Alteration of biological properties of bacterial lipopolisaccharide by calcium hydroxide treatment//J. Endod. -1994.-Vol. 20.-P. 127-129.

177. Safari K.E., Pascon E.A., Langeland K. Evaluation of tissue reaction to endodontic materials//J. Endod. 1983. - Vol. 9. - P. 421-429.

178. Safavi K.E., Spangberg L.S., Langeland K. Root canal dentinal tubule disinfection//J. Endod. 1990. - Vol.16, №5. - P. 207-210.

179. Shilder H.,Yee F.S.Canal debridement and disinfection//Cohen S., Burns R.C., (ed.) Pathways of the pulp. Ed. 3. - St.Louis, 1984. - P. 322344.

180. Siqueira J.F., Lopes H.P., de Uzeda M. Recontamination of coronally unsealed root canals medicated with camphorated paramonochlorophenol or calcium hydroxide pastes after saliva challenge//J. Endod. 1998. -Vol. 24, №1.-P. 11-14.

181. Siqueira J.F., Rugas I.N., Lopes H.P., Magalhu Jes F.A., de Uzeda M. Elimination of Candida albicans infection of the radicular dentin by intracanal medications//J. Endod. 2003. - Vol. 29 № 8. - P. 501-504.

182. Siqueira J.F., de Uzeda M. Disinfection by calcium hydroxide pastes of dentinal tubules infected with two obligate and one facultative anaerobic bacteria//J. Endod. 1996. - Vol. 22, №12. - P. 674-676.

183. Siqueira J.F., de Uzeda M. Intracanal medicaments: evaluation of the antibacterial effects of chlorhexidine, metronidazole, and calcium hydroxide associated with three vehicles//J. Endod. 1997.-Vol.23,№3. -P. 167-169.

184. Staehle H.J., Spiess V., Heinecke A., Mujller H.P. Effect of root canal filling materials containing calcium hydroxide on the alkalinity of root dentin/ZEndod. Dent. Traumatol. 1995. - Vol.11, №4. - P. 163-168.

185. Stuart K.G., Milller C.H., Brown C.E., Newton C.W. The comparative antimicrobial effect of calcium hidroxid//Oral Surg. — 1991. — Vol.72.-P. 101-104.

186. Sukawat C., Srisuwan T. Calcium hydroxide by different formulations on human dentin infected with Enterococcus faecalis//J. Endod. 2002. -Vol.28, №2.-P. 102-104.

187. Sunde P.T., Olsen I., Debelian G.J., Tronstad L. Microbiota of periapical lesions refractory to endodontic therapy//J. Endod. 2002. -Vol.28, №4. - P. 304-310.

188. Sunde P.T., Olsen I., Lind P.O., Tronstad L. Extraradicular infection: a methodological study//Endod. Dent. Traumatol. 2000. - Vol. 16, № 2. - P. 84-90.

189. Suzuki S., Honda N. The evaluation of polymerization shrinkage of dental composite //Dent. Mat. 1999. - Vol.14. - P. 813-814.

190. Taira Y., Suzuki S., Atsuta M. Bond strength of dental luting composite to titanium after in vitro stressing//Dent. Mat. -1999.-Vol.15. -P. 819-820.

191. Tanomaru Filho M., Leonardo M.R., Silva L.A.B., Anibal F.F., Faccioli L.H. Inflammatory response to different endontic irrigating solutions/Ant. Endod. J. 2002. - Vol. 35, № 9. - P. 735-739.

192. Tanriverdi F., Esener Т., Erganiew O., Belli S. An in vitro test model for investigation of disinfection of dentinal tubules infected with Enterococcus faecalis//Braz. Dent. J. 1997. - Vol. 8, № 2. - P. 67-72.

193. Taubman M.A., Valverde P., Han X., Kawai T. Immune response: the key to bone resorption in periodontal disease//J. Periodontol. 2005. — Vol. 76 (11 Suppl.). — P. 2033-2041.

194. Tchaou W.S., Turng B.F., Minah G.E., Coll J.A. Inhibition of pure cultures of oral bacteria by root canal filling materials//Pediatr. Dent. — 1996. Vol.18, № 7. - P. 444-449.

195. Terpenning M.S., Taylor G.W., Lopatin D.E., Kerr C.K., Dominguez B.L., Loesche W.J. Aspiration pneumonia: dental and oral risk factors in an older veteran population//J. Amer. Geriatr. Soc. — 2001. Vol. 49, №5. -P. 557-563.

196. Testarelli L., Andreasi Bassi M., Gambarini G. In vitro evaluation of five root canal sealers//Minerva Stomatol. 2003. — Vol. 52, № 1-2.1. P. 19-24.

197. Timpawat S., Amornchat C., Suriyaguntanone P. Antibacterial effects of CMCP, Cresophene, and formocresol as root canal medications//J. Dent Ass. Thai. 1988. - Vol. 38, № 4. - P. 153-162.

198. Torabinejad M., Ung В., Kettering J.D. In vitro bacterial penetration of coronally unsealed endontically treated teeth//J. Endod. 1990. — № 16.-P. 566-569.

199. Tronstad L., Asbjornsen K., Doving L., Pedersen I., Eriksen H.M. Influence of coronal restorations on the periapical health of endodontically treated teeth//Endod. Dent. Traumatol. 2000. - Vol. 16, №5. - P. 218221.

200. Tronstad L., Barnett F., Cervone F. Periapical bacterial plague in teeth refractory to endodontic infection//Endod. Dent. Traumatol. 1990. -Vol. 6.-P. 73-77.

201. Tronstad L., Barnett F., Riso K., Slots J. Extraradicular endodontic infections/ZEndod. Dent. Traumatol. 1987. - Vol. 3. - P. 86-90.

202. Tronstad L., Kreshtool D., Barnett F. Microbiological monitoring and results of treatment of extraradicular endodontic infections//Endod. Dent. Traumatol. 1990.-Vol. 6. - P. 129-135.

203. Valera M.C., de Moraes Rego J., Jorge A.O. Effect of sodium hypochlorite and five intracanal medications on Candida albicans in root canals//J. Endod. -2001. Vol. 27, № 6. - P. 401-403.

204. Versiani M.A., Carvalho-Junior J.R., Padilha M.I., Lacey S., Pascon E.A., Sousa-Neto M.D. A comparative study of physicochemical properties of AH Plus and Epiphany root canal sealants/Tint. Endod. J. -2006. Vol. 39, № 6. - P. 464-471.

205. Vivacguacomes N., Ferraz C.R., Gomes P.F.A., Zaia., Teixeira В., Souza-Filho J. Influence of the coronal microleakage of laterally condensed gutta-percha root fillings//Int. Endod. J. 2002. — Vol. 35, № 9. -P.791-795.

206. Wang R.F., Shao Y.S., Jiang J.F., Song Y. Analysis of short-term pain occurrence applying different materials for root canal therapy//Shanghai Kou Qiang Yi Xue. 2003. - Vol.12, № 4.1. P. 260-262.

207. Wang W., Wang W., Zhang X., Wang D. Adsorption of p-chlorophenol by biofilm and its components//Huan Jing Ke Xue. 2001. -Vol. 22, №2.-P. 19-24.

208. Weine Franklin S., Fayad Mohamed I. Долгосрочная клиническая оценка зубов после эндодонтического лечения с неудовлетворительными реставрациями/ZEndod. practice. 2007. -Март. - С. 21-27.

209. Weng Q.F. Clinical study on the effect of Vitapex paste in apexification//Hua Xi Kou Qiang Yi Xue Za Zhi. 2004. - Vol. 22, № 3. -P. 214-215.

210. Wennberg A. Biological evaluation of root canal antiseptics using in vitro and in vivo methods//Scand. J. Dent. Res. 1980. - Vol. 88, №1. -P. 46-52.

211. Wennberg A., Orstavik D. Adhesion of-root canal sealers to bovine dentine and gutta-percha//Int. Endod. J. 1990. - Vol. 23, №1. - P.13-19.

212. Wennberg A., Orstavik D. Evaluation of alternatives to chloroform in endodontic practice//Endod. Dent. Traumatol. 1989. — Vol. 5, № 5. — P. 234-237.

213. Wu M.K., Wesselink P.R. Local and potential systemic consequences of endodontic root infection//Ned Tijdschr Tandheelkd. — 2005. — Vol. 112, № 11.-P. 416-419.

214. Yamaguchi F., Tsutsui T. Cell-transforming activity of fourteen chemical agents used in dental practice in Syrian hamster embryo cells//J. Pharmacol. Sci. 2003. - Vol. 93, № 4. - P. 497-500.

215. Yared G.M., Dagher F.E. Influence of apical enlargement on bacterial infection during treatment of apical periodontitis//.!. Endod. 1994. - Vol. 20, № 11.-P. 535-537.

216. Yared G.M., Bou Dagher F. Sealing ability of the vertical condensation with different root canal sealers//J. Endod. 1996. - Vol. 22, №1.-P. 6-8.

217. Yared G.M., Dagher F.B., Machtou P. Influence of the removal of coronal gutta-percha on the seal of root canal obturations//J. Endod. -1997. Vol. 23, № 3. - P. 146-148.