Автореферат и диссертация по медицине (14.00.21) на тему:Клинико-лабораторное обоснование применения иммуномодулятора полиоксидония в комплексном лечении хронического неспецифического сиаладенита

ДИССЕРТАЦИЯ
Клинико-лабораторное обоснование применения иммуномодулятора полиоксидония в комплексном лечении хронического неспецифического сиаладенита - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Клинико-лабораторное обоснование применения иммуномодулятора полиоксидония в комплексном лечении хронического неспецифического сиаладенита - тема автореферата по медицине
Фасхутдинов, Дамир Камильевич Москва 2008 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.21
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Клинико-лабораторное обоснование применения иммуномодулятора полиоксидония в комплексном лечении хронического неспецифического сиаладенита

УДК616316

003167756

На правах рукописи - 002 - 085 37

ФАСХУТДИНОВ ДАМИР КАМИЛЬЕВИЧ

Клинико-лабораторное обоснование применения иммуномодулятора полиоксидония в комплексном лечении хронических неспецифических

сиаладенитов

14 00 21 - «Стоматология» 03 00 07 - «Микробиология»

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва-2008

2 4 ДПР

003167756

Работа выполнена в ГОУ ВПО «МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИКО-СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ РОСЗДРАВА»

Научные руководители: Доктор медицинских наук, профессор Иванов Сергей Юрьевич Доктор медицинских наук, профессор Царев Виктор Николаевич

Официальные оппоненты:

Доктор медицинских наук, профессор Афанасьев Василий Владимирович, ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет» Росздрава

Доктор медицинских наук, профессор Пашков Евгений Петрович, ГОУ ВПО «Московская медицинская академия им Сеченова» Росздрава

Ведущая организация: Федеральное государственное учреждение «Институт повышения квалификации Федерального медико-биологического агентства России» (ФГУ ИПК ФМБА России)

Защита состоится "А. /" Моя _ 2008 года в /1 часов на заседании диссертационного совета Д 208 041.07 при ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава» по адресу 127473 г. Москва, ул. Делегатская, д. 20/1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава» по адресу: 125206 г. Москва, ул. Вучетича, д.Юа.

Автореферат разослан " /*- А, рлу.9\ 2008 года Ученый секретарь диссертационного совета,

кандидат медицинских наук, доцент О.П. Дашкова

Актуальность проблемы

В стоматологии и челюстно-лицевой хирургии особое место занимают хронические неспецифические заболевания слюнных желез Хроническое течение этих заболеваний, трудности в достижении ремиссии ставят проблему точной диагностики, лечения и профилактики обострения хронического неспецифического сиаладенита в ряд сложных медицинских проблем, требующих дальнейшего изучения

Исследования последних лет показывают, что использование только традиционных методов исследования заболеваний слюнных желез недостаточно для понимания этиологии, патогенеза и обоснования методов лечения данного заболевания (Скурлатов АГ, 1997; Щипский AB, 2002; Черненко Е Г., 2004, Tiemann М et al, 2002, Louos Mandel, Erin Leigh Witek, 2001) В этиологии и патогенезе хронических воспалительных процессов важная роль принадлежит сдвигам в иммунной системе (Mendoza F et al, 1996, Albandar J M et al, 2002) Понимание этого стало особенно актуально в связи с раскрытием тонких механизмов взаимодействия клеточного и гуморального иммунитета с очагом острого и, особенно, хронического воспаления Поэтому, включение в план обследования таких пациентов современных методов оценки иммунного статуса будет способствовать обоснованию иммунотерапии в комплексном лечении неспецифических воспалительных процессов слюнных желез

Выбор иммунотропных препаратов является сложной задачей Они должны оказывать регулирующее действие как при чрезмерной активации, так и при снижении иммунитета Одним из таких препаратов является полиоксидоний, который хорошо себя зарекомендовал в эксперименте и клинике при лечении хронических воспалительных процессов, в том числе, челюстно-лицевой области

В литературе постоянно обсуждается вопрос о роли бактерий и вирусов в этиологии данного заболевания. В микробиологических исследованиях в

последние годы широко используется техника анаэробного культивирования, которая позволяет выявить значительно более широкий спектр микроорганизмов по сравнению с ранее применявшимся методом аэробного посева микрофлоры (Воробьев А А , 2003; Царев В Н, Ушаков Р В., 2004). Выделение микрофлоры с последующим определением их чувствительности к антибактериальным препаратам, а также применение обоснованной иммунотерапии, которая способствует коррекции специфической резистентности организма, поможет значительно повысить эффективность лечения хронического неспецифического сиаладенита

Однако, работ, посвященных решению данной проблемы в доступной литературе мы не обнаружили, что послужило основанием для формулирования цели и задач нашего исследования

Цель исследования Повысить эффективность комплексного лечения пациентов с хроническим неспецифическим сиаладенитом путем комбинированного применения иммуномодулятора полиоксидония и антибактериальных препаратов направленного действия

Задачи исследования

1 Определить роль микрофлоры, ассоциированной с развитием хронических неспецифических сиаладенитов

2 На основании данных определения чувствительности микрофлоры выявить оптимальные антибактериальные препараты для комплексного лечения хронического неспецифического сиаладенита и оценить эффективность их применения

3. Проанализировать состояние иммунитета слизистых оболочек в полости рта у больных хроническим неспецифическим сиаладенитом до и после традиционного лечения и с применением полиоксидония 4 Оценить у больных хроническим неспецифическим сиаладенитом состояние общего иммунитета по изменению дифференцировочных

показателей лимфоцитов крови, а также морфологическому составу периферической крови 5 Показать эффективность применения полиоксидония в комплексном лечении больных хроническим неспецифическим сиаладенитом по клиническим и лабораторным показателям.

Научная новизна Впервые с использованием техники анаэробного культивирования выявлен ряд видов микроорганизмов, ассоциированных с развитием хронического неспецифического сиаладенита Streptococcus sanguis, Streptococcus millen, Enterococcus faecahs, в том числе, анаэробные формы -Streptococcus intermedius, Peptostreptococcus spp

Новыми являются данные о том, что на фоне резкого торможения саливации у больных существенно увеличивается концентрация S-IgA в протоковой слюне Эти изменения, по видимому, носят адаптивный характер и направлены на торможение прогрессирования воспалительного процесса в слюнной железе

Впервые установлено, что у большинства больных хроническим неспецифическим сиаладенитом в период ремиссии на фоне неспецифических изменений периферической крови увеличено количество лимфоцитов, не экспрессирующих CD45 Характерными для патогенеза данного заболевания были изменения экспрессии дифференцировочных и активационных рецепторов лимфоцитов, экспрессирующих CD16, CD45, CD71, CDllb, Anti-IgM и CD25, что свидетельствует о высокой антигенной нагрузке

Практическая значимость работы

Полученные результаты позволяют существенно расширить значение роли иммунных механизмов в возникновении и течении хронических неспецифических сиаладенитов, использовать полученные данные для

диагностики и определения тактики лечения, в частности, применения антибиотиков и иммуномодулятора полиоксидония.

Показано, что эффективность лечения хронических неспецифических сиаладенитов выше при назначении комплексного лечения, состоящего из антибиотиков, к которым выявлена высокая чувствительность патогенной микрофлоры и иммунотропного препарата. Использование полиоксидония приводит к нормализации большинства показателей иммунного статуса, что по субъективным данным и клинико-лабораторным показателям приводит к клинической стабилизации и улучшению состояния пациентов В результате происходит удлинение сроков ремиссии и переход течения заболевания из активной формы в неактивную

Внедрение результатов исследования Результаты внедрены в учебный процесс кафедры факультетской хирургической стоматологии и имплантологии ГОУ ВПО МГМСУ и в лечебную работу КДЦ МГМСУ

Основные положения, выносимые на защиту

1 Уточнены факультативно - и облигатно - анаэробные микроорганизмы, ассоциированные с развитием хронических неспецифических сиаладенитов Определены препараты, по отношению к которым выделенные виды обладают высокой чувствительностью

2 Определены закономерности изменения иммунитета слизистых оболочек по показателям содержания 8-1{*А и белка в протоковой слюне у больных хроническим неспецифическим сиаладенитом при традиционном лечении и с применением иммуномодулятора полиоксидония

3 Получены данные о состоянии функциональной активности общего иммунитета при традиционном лечении больных хроническим неспецифическим сиаладенитом и с применением иммуномодулятора полиоксидония

4 Показана эффективность применения полиоксидония по изменению дифференцировочных и активационных показателей клеточного иммунитета и на основании увеличения иммунорегуляторного индекса CD4/CD8

5 Применение полиоксидония в комплексном лечении улучшает общее состояние больных, частично нормализует функцию слюнных желез, увеличивает показатели сиалометрии Течение заболевания приобретает неактивный характер

Личное участие автора

Автором лично проведено обследование и лечение 112 пациентов с патологией слюнных желез В ходе сбора материала для диссертационной работы диссертантом были освоены микробиологические методы исследования с использованием техники анаэробного культивирования, а также методы исследования общего и местного иммунитета

Апробация работы Материалы диссертации доложены на юбилейной научно-практической конференции с международным участием «Заболевания и повреждения слюнных желез», посвященной 60-летию доктора медицинских наук, профессора Афанасьева Василия Владимировича г Москва 25 октября 2006г Диссертация апробирована 20.12 07 на совместном заседании кафедр факультетской хирургической стоматологии и имплантологии, кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии, кафедры патологической физиологии стоматологического факультета ГОУ ВПО МГМСУ Росздрава

Публикации

По теме диссертации опубликовано 4 научные работы, одна из которых - в журнале, рекомендованном ВАК Минобразования науки РФ.

Структура и объем диссертации Диссертация состоит из введения, 6 глав, выводов, практических рекомендаций и списка литературы Текст диссертации изложен на 145

страницах машинописного текста Работа иллюстрирована 32 таблицами, 22 рисунками, содержит выписки из 2 историй болезни Список литературы состоит из 95 отечественных и 46 иностранных источников.

Содержание работы Материалы и методы исследования На кафедре факультетской хирургической стоматологии и имплантологии МГМСУ в период с 2005 по 2007г нами проведено обследование и лечение 112 пациентов с заболеваниями слюнных желез. Из них выделили группу с хроническим неспецифическим сиаладенитом, состоящую из 46 больных, в которой было 15 мужчин и 31 женщина, обратившихся в клинику в период обострения Возраст больных с различными формами хронического неспецифического сиаладенита составил от 18 до 82 лет. В качестве контрольной группы лабораторно обследовали 25 человек без патологии слюнных желез и соматических заболеваний

Обследование пациентов с заболеваниями слюнных желез проводили, используя общие, частные, специальные, микробиологические и иммунологические методы

Микробиологические исследования включали методы аэробного и анаэробного культивирования с последующей биохимической идентификацией чистых культур бактерий и определением индивидуальной чувствительности выделенной микрофлоры к антибактериальным препаратам

Иммунологические исследования состояли из оценки системного иммунитета и иммунитета слизистых оболочек, включающего определение 8-1§А в протоковой слюне и ротовой жидкости по методу, разработанному Г В Виха (2002) и белка в протоковой слюне и ротовой жидкости по методу Бредфорда и их соотношения Системный иммунитет оценивали методом проточно-цитометрического анализа, для проведения которого использовали моноклональные антитела фирмы «Сорбент» к дифференцировочным

антигенам CD3, CD4, CD8, CD 16, CD20, CD45 и к активационным антигенам CD23, CD25, CD71, HLA-DR, CD95, Anti-IgM, CDllb (Земсков A M и соавт, 2005; Davis H M, et al 2000, Шмаров Д A, Козинец Г И 2004).

Микробиологические исследования проводили дважды при поступлении больного в период обострения и после проведения антибактериальной терапии, а иммунологические исследования в период ремиссии и через месяц после курса лечения полиоксидонием

Период наблюдения больных в клинике и амбулаторно в целом составлял не менее 2-х лет

После проведения традиционной терапии выделили 2 группы больных одну в качестве сравнения без применения в лечении иммуномодулятора, а другой назначали отечественный иммуномодулятор полиоксидоний Полиоксидоний - высокомолекулярное соединение - иммуномодулятор, который можно использовать также как пролонгирующий носитель фармакологически активных групп, детоксикант и антиоксидант Препарат разрешен к применению с 1996г. per № 96/302/9, ФС 42-3906-00 По химическому составу это - сополимер N - окси 1,4 этилен пиперазин и (N-карбоксиэтил) - 1,4 этиленпиперазиний бромида с M в 100 КД, водорастворим Полиоксидоний назначали больным по 6 мг/сутки N 10 через день

Полученные результаты подвергались статистическому анализу Расчитывали средние величины с вычислением средней и вероятности различий Р с использованием компьютерной программы Exel для Microsoft. Статистически достоверной считали разницу при значении Р < 0,05 Результаты исследования и обсуждение С помощью анаэробного культивирования мы обнаруживали в экссудате, полученном из протоков слюнных желез, ассоциации различных видов микроорганизмов Преимущественно выделяли различные виды стрептококков (Streptococcus sanguis, Streptococcus milleri, Enterococcus

faecahs), а также анаэробные стрептококки - Streptococcus intermedins, Peptostreptococcus spp Часто обнаруживали представителей грамотрицательных бактерий кишечной группы, таких как Enterobactenum spp, Klebsiella spp.

Данные о количественно-качественном составе выделенной микрофлоры представлены в таблице 1 Количество бактерий выражали через десятичный логарифм среднего арифметического (lg КОЕ) с определением величины ошибки критерия стьюдента Т и вероятности различий Р

Таблица 1

Структура бактериальной ассоциации у пациентов с обострением

хронического неспецифического сиаладенита до лечения

Вид бактерий/Род бактерий Количественный показатель

1.Streptococcus sanguis 4,2±0,20

2 Streptococcus millen 2,9±0,19

3. Streptococcus intemedius 4,2±0,21

4. Streptococcus salivarius 3,3±0,21

5 Peptosreptococcus micros 3,7±0,20

6 Peptosreptococcus anaerobius 6,3±0,20

7. Peptosreptococcus niger 3,9±0,21

8 Staphylococcus aureus 2,6±0,19

9. Enterobactenum spp. 3,0±0,19

10 Fusobacterium spp 2,8±0,20

11. Corynebacterium spp 3,4±0,21

12. Neisseria spp 3,8±0,20

Анализ данных, представленных в таб.1 показал, что количество таких видов стрептококков, как Streptococcus sanguis, составляло 4,2±0,20, Streptococcus milleri - 2,9±0,19, Streptococcus sahvanus - 3,3±0,21.

Анаэробные стрептококки были представлены большим разнообразием видов. Peptosreptococcus anaerobius составлял - 6,3±0,20, Peptosreptococcus niger - 3,9±0,21, Peptosreptococcus micros - 3,7±0,20, Streptococcus intemedius -4,2±0,21,

Количественный показатель для Staphylococcus aureus составлял 2,6±0,19, для Enterobactenum spp - 3,0±0,19 У небольшого числа пациентов были найдены бактерии рода Fusobacterum spp. - 2,8±0,20 Также у некоторых пациентов мы определяли Neisseria spp - 3,8±0,20 и Coiynebacterium spp -3,4±0,21 соответственно

Оценка чувствительности выделенных ассоциаций бактерий к антибактериальным препаратам показала, что амоксициллин и амоксиклав имели 40% и 100% чувствительность соответственно (таб 2)

Чувствительность к цефалоспоринам была следующей, в 20% случаев бактерии были чувствительны к цефдроксилу, цефрадину и цефазолину, а к цефамандолу в 100% случаев

Выделенные штаммы оказались весьма устойчивы к традиционно применяемым в стоматологии препаратам группы линкозамидов Чувствительными к линкомицину были 20% штаммов, к клиндамицину -40% Препарат нового класса - линезолид продемонстрировал 100% чувствительность

Таблица 2

Результаты изучения чувствительности микрофлоры выделенной у пациентов с обострением хронического неспецифического сиаладенита (8-лактамы, линкозамиды и линезолид)

Препараты S V R

амоксициллин 40% 40% 20%

амоксиклав 100% - -

цефдроксил 20% 10% 70%

цефамандол 100% - -

цефрадин 20% 60% 20%

цефазолин 20% 20% 60%

линкомицин 20% 60% 20%

клиндамицин 40% 40% 20%

линезолид 100% - -

Чувствительности выделенных бактерий к антибактериальным препаратам других групп представлена в таб 3 Эффективность макролидов кларитромицина и спирамицина была низкой - 20% и 30% случаев соответственно, рокситромицина - 40%, азитромицина - 60%

В отношении современных фторхинолонов мы наблюдали иную картину В 100% случаев выделенная бактериальная флора была чувствительна к препаратам нового поколения - моксифлоксацину и левофлоксацину (по сравнению со «старым» ципрофлаксоцином - только 40% чувствительных штаммов)

Исходя из полученных данных, для лечения пациентов с обострениями хронического неспецифического сиаладенита нами был выбран препарат амоксиклав Данный препарат представляет комбинацию препарата амоксициллин и ингибитора бета-лактамаз бактерий - клавулановой кислоты Препарат хорошо переносится больными, редко вызывает побочные эффекты

Таблица 3

Результаты изучения чувствительности микрофлоры выделенной у пациентов с обострением хронического неспецифического сиаладенита (макролиды, фторхинолоны, метронидазол, доксициклин)

Препараты в V Я

кларитромицин 20% 60% 20%

спирамицина 30% 30% 40%

азитромицин 60% 20% 20%

рокситромицин 40% 20% 20%

ципрофлоксацин 40% 30% 30%

моксифлоксацин 100% - -

левофлоксацин 100% - -

метронидазол - 20% 80%

доксициклин 100% - -

После проведенного курса антибиотикотерапии мы наблюдали следующую микробиологическую картину (таб 4)

Таблица 4

Структура бактериальной ассоциации у пациентов с хроническим неспецифическим сиаладенитом после лечения

Вид бактерий/Род бактерий Количественный показатель

1 Streptococcus sanguis 1,5±0,20 *

2 Streptococcus milleri -

3. Streptococcus intemedius 2,2±0,20 *

4. Streptococcus salivarius 4,3±0,19

5 Peptosreptococcus micros 2,0±0,21 *

6 Peptosreptococcus anaerobius 5,7±0,20

7. Peptosreptococcus niger -

8 Staphylococcus aureus -

9 Enterobacterium spp -

10 Fusobactenum spp -

11 Corynebactenum spp. 1,2±0,20 *

12. Neissena spp 1,0±0,21 *

* Достоверно ниже (Р<0,05) по сравнению с данными до лечения (таб 1) Таким образом, при сопоставлении данных микробиологического исследования, полученных нами до лечения и после (рис.1) установлено снижение количества стрептококковой микрофлоры Streptococcus sanguis с 4,2±0,20 до 1,5±0,20, Coiynebactenum spp с 3,4±0,21 до 1,2±0,20, Neissena spp. - с 3,8±0,20 до 1,0±0,21, кроме Streptococcus salivanus, количество которого увеличилось с 3,3±0,21 до 4,3±0,19 Данные виды принято считать стабилизирующими микробиоценоз и их выявление в небольшом количестве, согласно литературным данным, вполне допустимо (Царев В Н., Ушаков Р В , 2006)

До лечения

После лечения

BS sanguis □Ssahvarius QCorynebacteriumspp В Neisseria spp

Рис 1 Изменение содержания стабилизирующей микрофлоры в протоке слюнной железы до и после лечения Динамика количества вирулентных анаэробных видов стрептококков показала резкое снижение или полное исчезновение их после проведенной терапии Peptostreptococcus micros снижался с 3,7±0,20 до 2,0±0,21, Peptostreptococcus niger исчезал полностью после проведенного лечения. Напротив, стабилизирующий вид - Peptostreptococcus anaerobius менялся незначительно - с 6,3±0,20 до 5,7±0,20 (рис 2)

7i

6-И"

5

4 Y\ 3 2 1 О

Ж

5,7

3,7

3.9

чШ

Т1Я

До лечения

После лечения

Bp micros DP. anaerobius ИР. niger

Рис 2 Изменение содержания анаэробных стрептококков в протоке слюнной железы до и после лечения

Динамика количества агрессивной микрофлоры показала снижение количества данных бактерий после проведенного лечения исчезли Staphylococcus aureus, Entcrobactenum spp, Fusobactenum spp и Streptococcus millen. Количество такого пародонтопатогенного вида, как Streptococcus intermedius резко снизилось с 4,2±0,21 до 2,2±0,21 (Рис 3)

До лечения После лечения

O Enterobacterium spp □ S aureus 0 S intermedius

5 S milleri В Fusobacterium spp.

Рис 3 Изменение содержания «агрессивной микрофлоры» в протоке слюнной железы до и после лечения Таким образом, наблюдалось исчезновение агрессивных видов микрофлоры при сохранении в умеренном количестве стабилизирующих видов

Исследование иммунитета слизистых оболочек у пациентов с хроническим нсспецифическим сиаладенитом показало, что концентрация SIgA в протоковой слюне была достоверно выше, чем концентрация S-IgA здоровых людей и составляла 302±27,6 мкг/мл и 133±18,5 мкг/мл соответственно (Р<0,05)

Содержание белка в протоковой слюне у больных хроническим неспецифическим сиаладенитом и здоровых людей достоверно не отличалось и составляло 1,2±0,03 мг/мл и 1,3-10,02 мг/мл соответственно (Р>0,05) Однако соотношение S-IgA/белок существенно повышено у больных

хроническим неспецифическим сиаладенитом по сравнению со здоровыми -245±17,5 мкг/мги 105±18,0 мкг/мг соответственно (Р<0,05)

Применение полиоксидония в комплексном лечении приводило к достоверному снижению Б-^А в протоковой слюне и составило 177±22,3 мкг/мл (Р<0,05)

Концентрация белка в протоковой слюне после лечения также достоверно снижалась и составила 0,6±0,03 мг/мл (Р<0,05), что приводило к некоторому увеличению соотношения Б-^А/белок - 265±16,5 мкг/мл (Р>0,05)

Таблица 5

Концентрация Б-1§А, белка, соотношения S-IgA/бeлoк у больных в динамике лечения до и послё полиоксидония в сравнении с концентрацией Б-1£А, белка, соотношения 8-1§А/белок в протоковой слюне здоровых людей

Протоковая слюна мкг/мл Белок мг/мл Б-^А/ Белок мкг/мг

Здоровых людей 133±18,5 1,3±0,02 105±18,0

Больных до полиоксидония 302±27,6 * 1,2±0,03 245±17,5 *

Больных после полиоксидония 177±22,3 ** 0,6±0,03 ** 265±16,5

* Достоверно по сравнению с группой здоровых людей (Р<0,05)

** Достоверно по сравнению с группой сравнения (Р<0,05) Таким образом, получены данные, свидетельствующие о существенных изменениях в иммунитете слизистых оболочек полости рта у больных, страдающих хроническим неспецифическим сиаладенитом Эти изменения характеризуются тем, что на фоне резкого снижения саливации у больных происходит существенное увеличение содержания S-IgA в протоковой слюне без изменения концентрации белка, что свидетельствует об адаптивном характере этих изменений при воспалительной патологии, которые

направлены на то, чтобы затормозить дальнейшее прогрессирование процесса То есть возникает новый адаптивный уровень защиты на фоне резкого торможения саливации компенсаторно увеличивается образование секреторного иммуноглобулина, имеющего в данной ситуации преимущественно «местное значение» для слюнной железы, в которой развивается инфекционный процесс. В результате применения полиоксидония в комплексном лечении концентрация S-IgA в протоковой слюне снижается, что не свидетельствует о снижении секреции этого иммуноглобулина вообще, так как существенно возрастает саливация и, следовательно, общее выделение слюны в ротовую полость. Местная защита самой железы возрастает в еще большей степени, о чем говорит увеличенное соотношение S-IgA и белка Следовательно, можно говорить о том, что применение полиоксидония усиливает местную иммунную защиту в слюнной железе, а традиционное лечение хронического неспецифического сиаладенита оказывает противовоспалительный эффект и усиливает саливацию.

Для оценки состояния иммунологический реактивности у 18 больных исследовали 25 лейкопоэтических и иммунологических показателей после традиционного лечения и наступления ремиссии. Проведено 900 анализов, включающих определение абсолютного и относительного количества клеток белой крови, дифференцировочных и активационных маркеров лимфоцитов На основании полученных результатов сформировано 2 группы по 9 человек в каждой Первую группу составили пациенты, у которых большинство показателей были в пределах среднестатистической нормы. Вторую группу составили девять пациентов, у которых значения показателей отличались большим разнообразием Пациенты обеих групп отличались не только по количеству измененных показателей, но и по их структуре В некоторой степени условно мы разбили все показатели на1 лейкопоэтические, дифферинцировочные и активационные

В результате проведенных исследований в 1-й группе были получены следующие данные- максимум отклонений от среднестатистической нормы был среди показателей, характеризующих активацию, минимум среди лейкопоэтических показателей При этом среди дифференцировочных рецепторов отклонения были в основном в сторону их уменьшения, а среди активационных - в сторону увеличения

Как и у пациентов первой группы, во второй группе наиболее стабильными были показатели лейкопоэза, среди дифференцировочных показателей чаще встречалась пониженная экспрессия рецепторов, а среди активационных повышенная экспрессия рецепторов.

В дальнейшем пациенты первой группы были под наблюдением врача и через месяц у них повторно определили изучаемые показатели.

В целом хронический неспецифический сиаладенит вне обострения в подавляющем большинстве характеризуется нормальным лейкопоэзом без значительного нарушения соотношения клеток

Повторное исследование дифференцировочных и активационных показателей у пациентов первой группы показало, что многие из них не имели динамики Это справедливо в отношении абсолютного и относительного количества лейкоцитов, абсолютного количества CD3 клеток, CD25 рецепторов Отрицательная динамика обнаружена как для абсолютного, так и относительного количества CD8 клеток, относительного количества CD20 клеток, CD95, HLA-DR - рецепторов. Положительная динамика обнаружена в отношении относительного количества CD3 клеток, относительного и абсолютного количества CD4 клеток, абсолютного количества CD20 клеток, CD4/CD8, CD16, CD71, CD23, CDllb рецепторов и Anti-IgM Но достоверных изменений в динамике в среднем по группе практически не было, исключением является CD45, в отношении которого мы обнаружили его достоверную отрицательную динамику через месяц (рис 4).

I Экспрессия CO 45 после обострения

□ Экспрессия СО 45 через месяц после традиционного лечения

CD 45 СО 45

Рис 4 Изменение экспрессии CD45 у больных хроническим неспецифическим сиаладенитом после обострения и через месяц (группа 1) Анализ лечения с полиоксидонием больных 2 группы показал, что он существенно не влияет на количественные показатели периферической крови Положительная недостоверная динамика отмечалась по всем дифференцировочным антигенам, кроме абсолютного и относительного количества CD8 клеток, в отношении которых определена недостоверная отрицательная динамика (Р>0,05) Достоверная положительная динамика определена для CD45 (Р<0,05)

Активационных рецепторов среди измененных показателей исходно было больше, чем других Часть из них имели выраженную положительную динамику К ним относятся- CD71, CD lib, HLA-DR, Anti-IgM, в меньшей степени изменилась экспрессия CD95. Количество клеток с измененной экспрессией рецепторов CD23 и CD25 практически не изменилось, но следует отметить, что у восьми из девяти больных произошло снижение экспрессии CD25 рецептора, что свидетельствует о снижении антигенной нагрузки и это можно рассматривать как положительный результат (Р>0,05).

Сравнивая клинические результаты с лабораторными можно с уверенностью констатировать, что субъективное улучшение состояния больных, отмечаемое всеми пациентами после лечения, согласуется с объективными лабораторными показателями исследований и с изменениями

дифференцировки и функции клеток, которые в основном имели положительную динамику. Среди активационных рецепторов достоверная положительная динамика была определена для АлП-^М, СЭ11Ь, С.В71, НЬА-ОЯ (Р<0,05). Особенно следует отметить, что нормализация экспрессии дифференцировочных и активационных рецепторов не сопровождалась усилением их пролиферации. Все эти рецепторы играют важную роль в процессах активации, распознавания, пролиферации и во многом определяют адекватность и полноценность иммунного ответа.

_23,5_

--и?-__-

Шш

--^-I--!---,--1—

Н1А-01< Н1А-0Я АШМеМ Апй-^М

■ ДО полиоксидония

□ После полиоксидония

Рис.5 Изменение экспрессии НЬА-ОК и Ап{1-/§Д1 у больных хроническим неспецифическим сиаладенитом до и после полиоксидония (группа 2)

100 80 60 40 20 04

93,7

80,9

31,3

13,5

I I I I I ■ I I

с/ / & ** /

Л1С1

■ До полиокседония

□ После полиоксидония

Рис.6 Изменение экспрессии СС45, СБ71 и С011Ь у больных хроническим неспецифическим сиаладенитом до и после полиоксидония (группа 2)

Сравнивая первую и вторую группы больных, мы так же получили интересные результаты Достоверные изменения были обнаружены по экспрессии четырех рецепторов: CD4, CD8, Anti-IgM, CD45 и иммунорегуляторного индекса CD4/CD8 (Р<0,05), что мы рассматриваем как положительный результат, так как снижение и нарушение соотношения CD4 и CD8 лимфоцитов лежит в основе многих воспалительных процессов разной этиологии, а важность нормальной экспрессии CD45 и Anti-IgM известна по данным литературы (Земсков А М. и соавт., 2005)

30 25 20 15 10 5 0

S Ы Jb <fe ЛЬ <ь

d9 d9 с? &

■ После традиционной терапии

□ После полиоксидония

Рис 7 Изменение экспрессии CD4, CD8 рецепторов и CD4/CD8 у больных хроническим неспецифическим сиаладенитом через месяц после традиционной терапии и после лечения полиоксидонием

■ После традиционной терапии

□ После полиокседония

Рис. 8 Изменение экспрессии CD45 и Anti- IgM рецепторов у больных хроническим неспецифическим сиаладенитом через месяц после

традиционной терапии и после лечения полиоксидонием Обобщая результаты проведенного нами исследования можно сделать заключение о том, что в этиологии и патогенезе хронического неспецифического сиаладенита (сиалодохита, паренхиматозного и интерстициального) важная роль принадлежит патогенной микрофлоре и нарушению иммунитета. Результаты микробиологического исследования показали, что хронический воспалительный процесс в слюнной железе поддерживают преимущественно такие микроорганизмы, как Streptococcus sanguis, Streptococcus milleri, Streptococcus intermedius, Enterococcus faecalis. Показано, что выделенная микрофлора обладает чувствительностью к таким препаратам как амоксиклав, цефамандол, моксифлоксацин, левофлаксоцин и доксициклин. В нашей работе с успехом использован амоксиклав в дозировке 625 мг 2 раза в день. Углубленные исследования клеточного иммунитета показали, что у больных хроническим неспецифическим сиаладенитом в период ремиссии выявляются как пониженные, так и повышенные показатели иммунитета. В связи с этим для достижения устойчивой ремиссии необходима иммуномодулирующая терапия. В нашей работе использован

иммуномодулятор полиоксидоний, который мы назначали по 6 мг/сутки N10 через день

Важно, что этот препарат обладает помимо иммуномодулирующего также антиоксидантным и дезинтоксикационным действием Под влиянием полиоксидония положительная достоверная динамика была определена для лимфоцитов, экспрсссирующих рецепторы CD45, Anti-IgM, CD lib, CD71, HLA-DR Сравнивая первую и вторую группы больных, достоверные положительные изменения обнаружены по экспрессии четырех рецепторов (CD4, CD8, Anti-IgM, CD45) и иммунорегуляторного индекса, что мы рассматриваем как положительный результат, так как снижение соотношения CD4/CD8 лежит в основе многих воспалительных процессов разной этиологии.

Под влиянием полиоксидония на фоне резкого торможения саливации компенсаторно увеличивается образование секреторного иммуноглобулина, имеющего большое значение для железы, в которой развивается инфекционный процесс Местная защита самой железы возрастает в еще большей степени, о чем говорит увеличенное соотношение S-IgA и белка Следовательно, применение полиоксидония усиливает местную иммунную защиту в слюнной железе, а традиционное лечение хронического неспецифического сиаладенита оказывает противовоспалительный эффект и усиливает саливацию Комплексный подход к лечению хронического неспецифического сиаладенита, включая противомикробную и иммуномодулирующую терапию, определил и ее эффективность, которая заключалась в уменьшении или исчезновении клинических симптомов заболевания, значительном увеличении его ремиссии

Клинико-лабораторные и иммунологические данные, полученные в ходе работы, послужили основанием для формулирования выводов и практических рекомендаций

Выводы

1 В этиологии и патогенезе хронического неспецифического сиаладенита важная роль принадлежит стрептококкам (Streptococcus sanguis, Streptococcus milleri, Enterococcus faecalis), а также анаэробам -Streptococcus intermedius, Peptostreptococcus spp В отделяемом протоков также часто обнаруживаются представители грамотрицательных видов семейства энтеробактерий Enterobactenum spp, Klebsiella spp

2. Большинство штаммов микроорганизмов, ассоциированных с развитием хронического неспецифического сиаладенита обладают 100% чувствительностью к препаратам амоксиклав, цефамандол, моксифлоксацин, левофлаксоцин и доксициклин Установлена клиническая эффективность амоксиклава, который хорошо переносится больными и редко вызывает побочные эффекты.

3 У больных хроническим неспецифическим сиаладенитом выявлены существенные изменения местного иммунитета, на фоне резкого снижения саливации у больных существенно возрастала концентрация S-IgA в протоковой слюне без изменения концентрации белка

4 В результате применения полиоксидония в комплексном лечении больных концентрация S-IgA в протоковой слюне снижалась и существенно возрастала саливация Показатели местной защиты железы существенно возрастали, однако полной нормализации иммунных показателей протоковой слюны не происходило

5. У большинства больных хроническим неспецифическим сиаладенитом в период ремиссии было увеличено количество лимфоцитов, не экспрессирующих CD45, которые выполняют важную функцию в иммунном ответе После традиционного лечения, но без иммуномодулирующей терапии обнаружена отрицательная динамика CD45

6 В результате применения полиоксидония показатели иммунитета имели положительную направленность Наибольшие изменения определены для лимфоцитов, экспрессирующих рецепторы С045, Лпй-1§М, С071, СШ1Ь, НЬЛ-ЭЯ У большинства пациентов снизилась экспрессия СБ25, что свидетельствует об уменьшении антигенной нагрузки. Увеличение иммунорегуляторного индекса СБ4/СБ8 в процессе лечения отражает нормализацию показателей клеточного иммунитета

7 При всех формах хронического неспецифического сиаладенита в результате комплексного лечения больные отмечали улучшение общего состояния, исчезновение неприятных ощущений в области слюнных желез, частично нормализовалась их функция, увеличились показатели сиалометрии Применение полиоксидония и противомикробной терапии привело к положительной динамике показателей общего иммунитета и иммунитета слизистых оболочек ротовой полости Течение заболевания приобрело неактивный характер

Практические рекомендации

1 В комплексном лечении хронического неспецифического сиаладенита

следует использовать препараты, к которым выявлена высокая чувствительность микроорганизмов, высеваемых из выводных протоков слюнных желез Рекомендуется применение в период обострения В-лактамного препарата амоксизслава, который показал высокую клинико-микробиологическую эффективность, хорошо переносится больными и редко вызывает побочные эффекты Схема применения амоксиклава- 625 мг 2 раза в день в течении 10-14 дней

2. Эффективность лечения хронического неспецифического сиаладенита существенно повышается на фоне иммуномодулирующей терапии с помощью применения полиоксидония. Схема применения полиоксидония1 внутримышечно через день по 6 мг, 10 инъекций Препарат не вызывает осложнений и явлений непереносимости

Список опубликованных работ по теме диссертации

1 Фасхутдинов Д К, Фахрисламова JI Р., Чувилкин В И Особенности микрофлоры протока слюнной железы при обострении хронического неспецифического сиаладенита //Материалы XXVIII итоговой конференции общества молодых ученых МГМСУ - Москва, 2006 - С. 310

2 Панин А М, Фахрисламова JI.P, Чувилкин В И, Фасхутдинов Д К. Результаты изучения микрофлоры при обострении хронического неспецифического сиаладенита //материалы юбилейной научно-практической конференции с международным участием «Заболевания и повреждения слюнных желез», посвященной 60-летию доктора медицинских наук, профессора Афанасьева Василия Владимировича -Москва, 2006. - С. 59-60

3. Панин А М., Иванов С Ю , Царев В.Н, Чувилкин В И, Фахрисламова JI Р., Фасхутдинов ДК Выбор антибактериальных препаратов в комплексном лечении обострений хронического неспецифического сиаладенита на основе данных изучения микрофлоры, ее чувствительности к антибиотикам m vitro //Материалы YI всероссийской научно-практической конференции «Образование, наука и практика в стоматологии» - Москва, 2007.-С 151-152

4 Иванов С Ю., Царев В Н, Фасхутдинов Д К, Панин А М, Чувилкин В И, Фахрисламова Л.Р Микрофлора слюнных желез при обострении хронического неспецифического сиаладенита и обоснование тактики антибактериального лечения //Российский стоматологический журнал. -2007 -№5 - С 11-13

ормат А5 "умara офсетная N1-80 г/м2 сл. печ л. о, ? Тираж ioo экз. ^аказ№ 18

Отпечатано в РИО МГМСУ Изд. лицензия ИД № 04993 от 04.06 01 года Москва, 103473, Делегатская ул., 20/1

 
 

Оглавление диссертации Фасхутдинов, Дамир Камильевич :: 2008 :: Москва

Введение.

ГЛАВА 1. Обзор литературы. Роль микробных и иммунных факторов в этиологии и патогенезе хронических сиаладенитов. Обоснование применения i иммунотропной терапии как патогенетического метода лечения неспецифических паротитов.

1.1. Структура заболеваемости патологии слюнных желез.

1.2. Роль микробного фактора в развитии воспалительных заболеваний слюнных желез.

1.3. Роль механизмов резистентности в патогенезе хронических неспецифических сиаладенитов.

1.3.1. Иммуноглобулины в патогенезе хронических неспецифических сиаладенитов.

1.4. Обоснование иммунотропного лечения хронического неспецифического сиаладенита.'.

ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования.

2.1. Распределение пациентов по полу и возрасту.

2.2. Общие методы обследования пациентов.

2.3. Частные методы обследования пациентов.

2.4. Специальные методы исследования пациентов.

2.5. Иммунолические методы исследования.

2.6. Методика определения S-IgA в протоковой слюне и ротовой жидкости.

2.7. Микробиологические методы исследования.

2.8. Статистический анализ.

ГЛАВА 3. Результаты клинических исследований.

3.1. Клиническая картина хронических неспецифических заболеваний слюнных желез.

3.1.1. Клиническая картина разных форм хронического неспецифического сиаладенита в стадии ремиссии.

3.1.2. Клиническая картина хронического сиаладенита в стадии обострения.

З.1.З.1 Клиническая характеристика больных в период ремиссии после лечения полиоксидонием.

ГЛАВА 4. Результаты микробиологических исследований при обострении хронического неспецифического сиаладенита.

ГЛАВА 5. Содержание иммуноглобулинов в протоковой слюне и состояние общего иммунитета у больных хроническим неспецифическим сиаладенитом.

5.1. Иммунные показатели протоковой слюны у здоровых людей и больных хроническим неспецифическим сиаладенитом.

5.1.1. Иммунные показатели протоковой слюны и ротовой жидкости у практически здоровых людей.

5.1.2. Иммунные показатели протоковой слюны у больных хроническим неспецифическим сиаладенитом до лечения.

5.1.3. Иммунные показатели протоковой слюны у больных хроническим неспецифическим сиаладенитом после применения полиоксидония.

5.2. Оценка состояния иммунологической реактивности организма у больных хроническим неспецифическим сиаладенитом в динамике традиционного лечения и с применением иммуномодулятора полиоксидония.

5.2.1. Применение иммуномодулятора полиоксидония в лечении хронического неспецифического сиаладенита.

ГЛАВА 6. Обсуждение результатов.

Выводы.

 
 

Введение диссертации по теме "Стоматология", Фасхутдинов, Дамир Камильевич, автореферат

В стоматологии и челюстно-лицевой хирургии особое место занимают хронические неспецифические заболевания слюнных желез. Обращаемость пациентов с данной патологией сравнительно с другими заболеваниями челюстно-лицевой области невелика и составляет не более 10% (Саидкаримова У.А., 1991; Ронь Г.И., 1992; Фахрисламова Л.Р., 2003). Однако хроническое течение этого заболевания, трудности в достижении ремиссии ставит проблему точной диагностики, лечения и профилактики обострения этого заболевания в ряд сложных медицинских проблем, требующих дальнейшего изучения (Щипский А.В., Афанасьев В.В., 2001).

Исследования последних лет показывают, что использование только традиционных методов исследования заболеваний слюнных желез недостаточно для понимания этиологии, патогенеза и обоснования методов лечения данного заболевания (Афанасьев В.В., 1993; Скурлатов А.Г., 1997; Щипский А.В., 2002; Черненко Е.Г., 2004; Tiemann М. et al., 2002; Louos Mandel., Erin Leigh Witek., 2001). К настоящему времени четко сформулировано мнение о том, что в этиологии и патогенезе хронических воспалительных процессов важная роль принадлежит сдвигам в иммунной системе (Mendoza F. et al., 1996; Albandar J.M. et al., 2002). Это стало особенно актуально в связи с раскрытием тонких механизмов взаимодействия клеточного и гуморального иммунитета с очагом острого и особенно хронического воспаления. Поэтому включение в комплексное обследование таких пациентов современных методов оценки иммунного статуса будет способствовать обоснованию иммунотерапии в комплексном лечении неспецифических воспалительных заболеваний слюнных желез.

При выборе иммунотропных препаратов необходимо основываться на том, чтобы они не вызывали побочных реакций в виде непереносимости и обладали корригирующим действием на иммунную систему, как при ее чрезмерной активации, так и при снижении функции. Одним из таких препаратов является полиоксидоний, который хорошо себя зарекомендовал в эксперименте и клинике при лечении хронических воспалительных процессов, в том числе в челюстно-лицевой области.

Еще одной причиной, которая неоднократно обсуждалась в научной и практической литературе соответствующего профиля - это вопрос о микроорганизмах, вызывающих и поддерживающих воспалительный процесс в слюнных железах. В микробиологических исследованиях в последние годы широко используется техника анаэробного культивирования, которая позволяет выявить значительно более широкий спектр микроорганизмов по сравнению с ранее применявшимся методом посевов микрофлоры, который, однако, не потерял своего значения и до настоящего времени (Воробьев А.А., 2003; Царев В.Н., Ушаков Р.В., 2004). Выявление микрофлоры с последующим определением ее чувствительности к бактерицидным препаратам, а также применение обоснованной иммунотерапии, которая способствует коррекции специфической резистентности организма, поможет значительно повысить эффективность лечения хронического неспецифического сиаладенита.

Таким образом, на современном этапе развития медицины в целом и в частности челюстно-лицевой хирургии необходимо использовать комплексный подход, включающий изучение иммунного статуса, микробиоценоза, состава периферической крови при условии тщательного контроля клинической картины заболевания в процессе лечения с использованием противомикробных, иммуномодулирующих, общеукрепляющих средств. Такого комплексного подхода к решению данной проблемы проведено не было, что послужило основанием для формулирования цели и задач нашего исследования.

Цель исследования

Повысить эффективность комплексного лечения пациентов с хроническим неспецифическим сиаладенитом путем комбинированного применения иммуномодулятора полиоксидония и антибактериальных препаратов направленного действия.

Задачи исследования

1. Определить роль микрофлоры, ассоциированной с развитием хронических неспецифических сиаладенитов.

2. На основании данных определения чувствительности микрофлоры выявить оптимальные антибактериальные препараты для комплексного лечения хронического неспецифического сиаладенита и оценить эффективность их применения.

3. Проанализировать состояние иммунитета слизистых оболочек в полости рта у больных хроническим неспецифическим сиаладенитом до и после традиционного лечения и с применением полиоксидония.

4. Оценить у больных хроническим неспецифическим сиаладенитом состояние общего иммунитета по изменению дифференцировочных показателей лимфоцитов крови, а также морфологическому составу периферической крови.

5. Показать эффективность применения полиоксидония в комплексном лечении больных хроническим неспецифическим сиаладенитом по клиническим и лабораторным показателям.

Научная новизна Впервые с использованием техники анаэробного культивирования выявлен ряд видов микроорганизмов, ассоциированных с развитием хронического неспецифического сиаладенита: Streptococcus sanguis, Streptococcus milleri, Enterococcus faecalis, в том числе анаэробные формы -Streptococcus intermedius, Peptostreptococcus spp.

Новыми являются данные о том, что на фоне резкого торможения саливации у больных существенно увеличивается концентрация S-IgA в протоковой слюне. Эти изменения, по - видимому, носят адаптивный характер и направлены на торможение прогрессирования воспалительного процесса в слюнной железе.

Впервые установлено, что у большинства больных хроническим неспецифическим сиаладенитом в период ремиссии на фоне неспецифических изменений периферической крови увеличено количество лимфоцитов, не экспрессирующих CD45. Характерными для патогенеза данного заболевания были изменения активационных и дифференцировочных рецепторов лимфоцитов, экспрессирующих CD16, CD45, CD71, CDllb, Anti-IgM и повышение экспрессии CD25, что свидетельствует о высокой антигенной нагрузке.

Практическая значимость работы Полученные результаты позволяют существенно расширить значение роли иммунных механизмов в возникновении и течении хронических неспецифических сиаладенитов, использовать полученные данные для диагностики и определения тактики лечения, в частности, применения антибиотиков и иммуномодуляторов.

Показано, что эффективность лечения хронических неспецифических сиаладенитов выше при назначении комплексного лечения, состоящего из антибиотиков, к которым выявлена высокая чувствительность патогенной микрофлоры и иммунотропного препарата. Использование иммуномодулятора полиоксидония приводит к нормализации большинства показателей иммунного статуса, что по субъективным данным и клинико-лабораторным показателям приводит к клинической стабилизации и улучшению состояния пациентов. В результате происходит удлинение сроков ремиссии и переход течения заболевания из активной формы в неактивную.

Внедрение результатов исследования

Результаты внедрены в учебный процесс кафедры факультетской хирургической стоматологии и имплантологии ГОУ ВПО МГМСУ и в лечебную работу КДЦ МГМСУ.

Положения, выносимые на защиту

1. Уточнены факультативно- и облигатно-анаэробные микроорганизмы, ассоциированные с развитием хронических неспецифических сиал аденитов. Определены препараты, по отношению к которым выделенные виды обладают высокой чувствительностью.

2. Определены закономерности изменения иммунитета слизистых оболочек по показателям содержания S-IgA и белка в протоковой слюне у больных хроническим неспецифическим сиаладенитом при традиционном лечении и с применением иммуномодулятора полиоксидония.

3. Получены данные о состоянии функциональной активности общего иммунитета при традиционном лечении больных хроническим неспецифическим сиаладенитом и с применением иммуномодулятора полиоксидония.

4. Показана эффективность применения полиоксидония больным хроническим неспецифическим сиаладенитом по изменению дифференцировочных и активационных показателей клеточного иммунитета и на основании увеличения иммунорегуляторного индекса CD4/CD8.

5. Применение полиоксидония в комплексном лечении улучшает общее состояние больных, частично нормализует функцию слюнных желез, увеличивает показатели сиалометрии. Течение заболевания приобретает неактивный характер.

Личное участие автора

Автором лично проведено обследование и лечение 112 пациентов с патологией слюнных желез. В ходе сбора материала для диссертационной работы диссертантом были освоены микробиологические методы исследования с использованием техники анаэробного культивирования, а также методы исследования общего и местного иммунитета.

Апробация работы

Материалы диссертации доложены на юбилейной научно-практической конференции с международным участием «Заболевания и повреждения слюнных желез», посвященной 60-летию доктора медицинских наук, профессора Афанасьева Василия Владимировича г. Москва 25 октября 2006г.

Диссертация апробирована 20.12.07 на совместном заседании кафедр: факультетской хирургической стоматологии и имплантологии, кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии, кафедры патологической физиологии стоматологического факультета ГОУ ВПО МГМСУ Росздрава.

Публикации

Материалы диссертации отражены в 4 печатных работах, одна из которых-в журнале, рекомендованным ВАК Минобразования науки РФ: Иванов С.Ю., Царев В.Н., Фасхутдинов Д.К., Панин А.М., Чувилкин В.И., Фахрисламова Л.Р. Микрофлора слюнных желез при обострении хронического сиаладенита и обоснование тактики антибактериального лечения //Российский стоматологический журнал. - 2007. - №5. - С. 11-13.

Объем и структура диссертации

Работа выполнена на кафедре факультетской хирургической стоматологии и имплантологии МГМСУ, кафедре микробиологии, иммунологии и вирусологии МГМСУ, кафедре патологической физиологии стоматологического факультета МГМСУ при непосредственном участии доцента Сашкиной Татьяны Ивановны и врача - стоматолога Института ревматологии РАМН к.м.н. Симоновой М.В.

Диссертация состоит из введения, 6 глав, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Текст диссертации изложен на 145 страницах машинописного текста. Работа иллюстрирована 32 таблицими, 22 рисунками, содержит выписки из 2 историй болезни. Список литературы содержит 141 источник, из которых 95 - отечественные и 46 - иностранные авторы.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Клинико-лабораторное обоснование применения иммуномодулятора полиоксидония в комплексном лечении хронического неспецифического сиаладенита"

Выводы

1. В этиологии и патогенезе хронического неспецифического сиаладенита важная роль принадлежит стрептококкам (Streptococcus sanguis, Streptococcus milleri, Enterococcus faecalis), а также анаэробам -Streptococcus intermedius, Peptostreptococcus spp. В отделяемом протоков также часто обнаруживаются представители грамотрицательных видов семейства энтеробакгерий: Enterobacterium spp., Klebsiella spp.

2. Большинство штаммов микроорганизмов, ассоциированных с развитием хронического неспецифического сиаладенита обладают 100% чувствительностью к препаратам амоксиклав, цефамандол, моксифлоксацин, левофлоксацин и доксициклин. Установлена клиническая эффективность амоксиклава, который хорошо переносится больными и редко вызывает побочные эффекты.

3. У больных хроническим неспецифическим сиаладенитом выявлены существенные изменения местного иммунитета: на фоне резкого снижения саливации у больных существенно возрастала концентрация S-IgA в протоковой слюне без изменения концентрации белка.

4. В результате применения полиоксидония в комплексном лечении больных концентрация S-IgA в протоковой слюне снижалась и существенно возрастала саливация. Показатели местной защиты железы существенно возрастали, однако полной нормализации иммунных показателей протоковой слюны не происходило.

5. У большинства больных хроническим неспецифическим сиаладенитом в период ремиссии было увеличено количество лимфоцитов, не экспрессирующих CD45, которые выполняют активирующую функцию в иммунном ответе, что отражает нарушение функциональной активности иммунной системы. После традиционного лечения, но без иммуномодулирующей терапии обнаружена отрицательная динамика CD45.

6. В результате применения полиоксидония показатели иммунитета имели положительную направленность. Наибольшие изменения определены для лимфоцитов, экспрессирующих рецепторы CD45, Anti-IgM, CD71, CD lib, HLA-DR. У большинства пациентов снизилась экспрессия CD25, что свидетельствует об уменьшении антигенной нагрузки. Увеличение иммунорегуляторного индекса CD4/CD8 в процессе лечения отражает нормализацию показателей клеточного иммунитета.

7. При всех формах хронического неспецифического сиаладенита в результате комплексного лечения больные отмечали улучшение общего состояния, исчезновение неприятных ощущений в области слюнных желез, частично нормализовалась их функция, увеличились показатели сиалометрии. Применение полиоксидония и противомикробной терапии привело к положительной динамике показателей общего иммунитета и иммунитета слизистых оболочек ротовой полости. Течение заболевания приобрело неактивный характер.

Практические рекомендации

1. В комплексном лечении хронического неспецифического сиаладенита следует использовать препараты, к которым выявлена высокая чувствительность микроорганизмов, высеваемых из выводных протоков слюнных желез. Рекомендуется применение в период обострения В-лактамного препарата амоксиклава, который показал высокую клинико-микробиологическую эффективность, хорошо переносится больными и редко вызывает побочные эффекты. Схема применения амоксиклава: 625 мг 2 раза в день в течении 10-14 дней.

2.Эффективность лечения хронического неспецифического сиаладенита существенно повышается на фоне иммуномодулирующей терапии с помощью применения препарата полиоксидония. Схема применения полиоксидония: внутримышечно через день по 6 мг, 10 инъекций. Препарат не вызывает осложнений и явлений непереносимости.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Фасхутдинов, Дамир Камильевич

1. Аскерова С.1П. Лечение хронического генерализованного пародонтита средней степени тяжести с применением иммуномодулятора полиоксидония: Дис. к. м. н.- М., 2005. 139 с.

2. Афанасьев В.В. Сиаладенит (этиология, патогенез, клиника, ( диагностика и лечение. Экспериментально-клиническое исследование):

3. Дис.д. м. н,- М., 1993. 371 с.

4. Афанасьев В.В. Хронический сиаладенит (этиология и патогенез) // Проблемы нейростоматологии и стоматологии. 1997. -№1. - С. 16-20.

5. Афанасьев В.В., Никифоров B.C. Этиология слюнокаменной болезни // Стоматология.-1999. №5,- С. 39-41.

6. Афанасьев В.В., Щипский А.В., Никифоров B.C. Этиология слюннокаменной болезни //Стоматология на пороге третьего тысячелетия: Сб. тезисов. М., 2001. - С. 20-21.

7. Белобародова Н.В. О микрофлоре хозяина и ее участии в ответе на инфекцию // Антибиотики и химиотерапия. -1998. №9. - С. 44-48.

8. Булгакова А.И. Влияние состояния местного иммунитета десны и ротовой полости на течение хронического пародонтита // Новое в стоматологии. 2001.- № Ю. - С. 91-93.

9. Виха Г.В. Молекулярный маркер адаптационной защиты организма и диагностический набор для его определения в секретах //Нетрадиционные природные ресурсы, инновационные технологии и продукты: Сб. науч. трудов, вып. 10. М., 2003. - С. 144-155.

10. Воробьев А.А. Кривошеин Ю.С., Широбоков В.П. Медицинская и санитарная микробиология М.: Academa, 2003. - 462 с.

11. Гайдук И.В. Изменения в слюнных железах у больных ревматоидным артритом и системной красной волчанкой: Дис.к.м.н. М., 2003. - 216 с.

12. Денисов А.Б. Слюна и слюнные железы. М.: РАМН, 2006.- 372 с.

13. Дубровин Д.С. Применение полиоксидония для коррекции течения пародонтита на фоне иммунодифицитного состояния: Автореф. дис.к.м.н. -М„ 1999. -19 с.

14. Земсков А.М., Земсков В.М., Караулов А.В. Клиническая иммунология. М.: ГЭОТАР - Медиа, 2005. - 320с.

15. Ермолин Д.В., Агапов B.C., Царев В.Н., Николаева В.Н., Шулаков В.В. Влияние озонотерапии на иммунный статус больных с одонтогенными флегмонами //Профилактические осн. стомат. заболеваний: Материалы всеросс. конф. Москва, 2003. - С. 55-56.

16. Ивасенко П.И. Хронические неопухолевые заболевания околоушных слюнных желез: Дис. д.м.н. Омск, 1995. - 254 с.

17. Игнатьева Г.А. Актуальные проблемы патофизиологии (избранные лекции) /Под ред. Акад. РАМН Мороза Б.Б. М.: Медицина, 2001. - С.57-118

18. Ильин В.К., Воложин А.И., Виха Г.В. Колонизационная резистентность организма в измененных условиях обитания. М.: Наука, 2005. - 282 с.

19. Карапетян И.С. Применение гипербарической оксигенации в комплексном лечении воспалительных заболеаний и травмы челюстно-лицевой области: Автореферат дис. д. м. н. М*., 1984. - 31с.

20. Керейко И.Е., Дзюба А.И., Хасанова Г.Б. Микрофлора протоков, активность лизоцима и фагоцитоз при неспецифическом воспалительном процессе в подчелюстных слюнных железах //Хирургическая и ортопедическая стоматология. Киев - 198Г. - вып.11,- С. 18-20

21. Клементов А.В. Болезни слюнных желез. Л.: Медицина, 1975. - 112 с.

22. Кузнецов Е.А., Царев В.Н. и др. Микробная флора полости рта и ее роль в развитии патологических процессов; Под ред. Кузнецова Е.А.- М.: ММСИ, 1995. 74 с.

23. Лебедев К.А., Понякина И.Д. Иммунная недостаточность (выявление и лечение). М.: Медицинская книга, Н.Новгород : Издательство НГМА, 2003. - 433 с.

24. Лесовая Н.Д., Нагоренко Е.Н., Поленичкин В.К. Роль микробного фактора в течении воспалительных заболеваний слюнных желез //Экспериментальная и клиническая стоматология. 1975. - Т.5. - 42. - С. 304307.

25. Мачарадзе Д.Ш. Дифференциальная диагностика тяжелой бронхиальной астмы у детей //Лечащий врач. 2002. - №9. - С. 20-24.

26. Мащенко И.С., Соколова И.С. Иммуногенетические аспекты генерализованного пародонтита //Современная стоматология. 2003. - № 4. -С. 44-46.

27. Маянский А.Н. Микробиология для врачей (очерки патогенетической терапии). Нижний Новгород : НГМА, 1999. - 393 с.

28. Михайлов А.А. Превентивная антибактериальная терапия при хирургическом лечении посттравматических деформаций лицевого черепа: Дис. к.мн. -М.,-2001.-127 с.

29. Неустроев В.В. Острые и хронические воспаления слюнных желез (Клинико морфологическая характеристика): Автореферат дис. к.м.н. -Воронеж, 1972. -21 с.

30. Никитин А.В. Антибиотики и иммунитет //« Человек и лекарство»: Рос. Нац. Конг. М., -1997. - №1. - С.32-36.

31. Никифоров B.C. Хронический сиалодохит (протоковый сиаладенит): клиника, диагностика, лечение: Автореф. дис. к.м.н. М., 1998. - 24 с.

32. Оглазова Н.М. Хронический паротит (Клиника, лечение, состояние факторов неспецифической защиты): Дис. к. м. н. / М. 1982. - 214 с.

33. Олейник И.И., Лемецкая Т.И., Москвина Е.М. Изучение некоторых защитных факторов слюны у больных с воспалительным поражением пародонта//Стоматология.- 1981. Т. 60, №3. С. 32-35.

34. Патофизиология В Зт.: учебник для студ. высш. учеб. заведений. ПодIредакцией А.И. Воложина., Г.А. Порядина. Т.1. - М.: Издательский центр «Академия», 2006. - 272 с.

35. Першин Б.Б., Кузьмин С.Н., Кочкуриг В.Н. и др. Реакция местного иммунитета у пловцов сборной страны //Журнал микр., эпид. и иммунобиол. 1996. - №1 - С. 53-57.

36. Поздеев O.K. Медицинская микробиология /Под ред. акад. РАМН В.И. Покровского. М.: ГЭОТАР - МЕД, 2001. - 768 с.

37. Пожарицкая М.М. Поражение органов и тканей полости рта при болезни Шегрена. (Патогенез, клиника, диагностика, лечение и профилактика): Дис. д.м.н. -М., 1989. 398 с.

38. Роберте М.К. Бактерии полости рта: резервуар детерминант резистентности к антибиотикам //Новости МРСПА.- 1998.- №1. С. 4-6.

39. Робустова Т.Г. Одонтогенные воспалительные заболевания. М.: «Медицина», 2006. 664с.

40. Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология /Пер. с англ.яз. -М.:Мир,-2000.-592 с.

41. Романенко Н.В. Профилактика инфекционных осложнений внутрикостной имплантации с применением новых форм хлоргексидина: Автореф. дис. к.м.н. М., 1999. - 24 с.

42. Ромачева И.Ф. Сиалография при заболеваниях околоушной и подчелюстной слюнных желез: Дис.к.м.н. М., 1952. - 144 с.

43. Ромачева И.Ф. Воспалительные заболевания слюнных желез: Дис. д.м.н. М., 1973. - 533 с.

44. Ромачева И.Ф., Юдин Л. А., Афанасьев В.В., Морозов А.Н. Заболевания и повреждения слюнных желез. М.: Медицина,1987 - 240 с.

45. Ронь Г.И. Хронические заболевания слюнных желез (эпидемиология, патогенез, клиника, дифференциальная диагностика, лечение сиалозов и сиаладенитов: Дис. д.м.н. Екатеринбург, 1992. - 285 с.

46. Рыбалов О.В., Клиника, диагностика, лечение и профилактика острого и хронического сиаладенитов у детей: Дис. д.м.н. Полтава, 1986. - 498 с.

47. Сазама Леон. Болезни слюнных желез. Прага: Авиценум; 1971. - 252 с.

48. Саидкаримова У.А. Сиалозы (Этиология, патогенез, диагностика, клиника, профилактика, лечение): Дис. д.м.н. М., 1991. - 257 с.

49. Салмаси Ж.М., Казимирский А.Н., Черненко Е.Г., Порядин Г.В., Агапов B.C.: Иммунные механизмы развития воспаления у больных хроническим паротитом //Медицинский академический журнал. 2003. - №3. Т.З. приложение 4. - С. 54-55.

50. Симонова М.В. Болезнь и синдром Шегрена: клиника, диагностика, лечение поражения слюнных желез и полости рта: Дис.к.м.н. М., 1982.

51. Скурлатов. А .Г. Комплексное лечение воспалительных заболеваний слюнных желез с использованием иммунокорректоров: Автореф. дисс. к.м.н. Омск, 1997. - 23 с.

52. Справочник по иммунотерапии. Санкт-Петербург: Диалог, 2002. - 480 с.

53. Страчунский JI.C., Белоусов Ю.Б., Козлов С.Н. Антибактериальная, терапия: Практическое руководство. М., 2000. - 152 с.

54. Теплова С.Н., Алексеев Д.А. Секреторный иммунитет. Челябинск: УРО РАН, 2002. -200 с.

55. Ушаков Р.В., Царев В.Н., Сердюк Е.Н., Ласточкин А.А. Профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в хирургической стоматологии: Учебное пособие. М.,- 2003. - 40 с.

56. Фахрисламова Л.Р. Обострение хронического сиаладенита: клиника, диагностика, профилактика, лечение в комплексе с психологическим воздействием: Дис. к. м. н. М., 2003. - 138 с.

57. Федотова Т.А., Михайленко А.А., Сергеева С.Ф. и др. Роль дисбактериоза кишечника в формировании иммунной недостаточности у детей //Иммунология. 2001. - №3, - С.41-45.

58. Хаитов P.M., Пинегин Б.В., Истамов Х.И. Экологическая иммунология.- М.: «ВНИРО», 1995. 218 с.

59. Хасанова Г.Б., Клиника и лечение слюннокаменной болезни поднижнечелюстных желез в возрастном аспекте: Автореф. дис. к. м. н. -Минск, 1987,- 19 с.

60. Хмелева Н.В. Клинико-иммуноморфологическая характеристика хронического калькулезного сиаладенита (биопсийное исследование): Автореферат дис.к.м.н. Новосибирск, 2001, 21 с.

61. Холодова И.Н., Ильенко И.Л., Демин В.Ф., Султанова О.А. Перспективы в диагностике и лечении дисбиотических нарушений кишечника у детей //Иммунология. 2001. - №3, - С. 41-45.

62. Царев В.Н, Ушаков Р.В. Этиология и этиотропная терапия неспецифических инфекций в стоматологии. Иркутск, 1997.- 112с.

63. Царев В.Н. Разработка принципов комплексной иммунобактериологической диагностики и иммуномодулирующей терапии воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области: Дис. д.м.н. М., 1993. - 360 с.

64. Царев В.Н., Ушаков Р.В. Антимикробная терапия в стоматологии: М.: Медицинское информационное агенство, 2004. - 144 с.

65. Чергештов Ю.И. Клинико-иммунологические основы лечения больных с переломами нижней челюсти, их воспалительными осложнениями и при восстановительных операциях с использованием трансплантатов: Автореф. дис. д.м.н. М., 2000. - 32 с.

66. Черненко Е.Г. Иммунологическая характеристика и коррекция иммунных нарушений у больных неспецифическим паротитом препаратом милдронат: Автореф. дис. к. м. н,- М., 2004. 23 с.

67. Черненко Е.Г., Салмаси Ж.М., Агапов B.C., Казимирский А.Н. Характеристика и коррекция иммунологических изменений у больныхнеспецифическим паротитом //Клиническая стоматология. 2003. - №3. - С. 34-36.

68. Шадров В.Н. Лечение больных хроническими неспецифическими паротитами с применением медицинского озона: Автореф. дис. к.м.н. М., 2004. - 22 с.

69. Шаповалов В.Д. Иммунопатологические механизмы формирования воспалительных заболеваний пародонтита и методическме подходы к назначению патогенетической терапии: Автор, дис. д.м.н. М., 2001. - 40 с.

70. Шаргородский А.Г. Клиника, диагностика, лечение и профилактика воспалительных заболеваний лица и шеи. М.: «ГЭОТАР-МЕД», 2002. - 528 с.

71. Шипкова Т.П. Влияние хирургических операций, проводимых на околоушных слюнных железах на местный и общий иммунитет: Дис. . к.м.н. -М., 1986. 155 с.

72. Щипский А.В. Сиаладеноз (Сиалоз). Классификация, патогенез, Клиника, дифференциальная диагностика: Дис. д.м.н. М., 2002.

73. Щипский А.В., Афанасьев В.В. Диагностика хронических заболеваний слюнных желез с помощью дифференциально-диагностического алгоритма. -М.: ГОУ ВУНМЦМЗ РФ, 2001. 160 с.

74. Шмаров Д.А., Козинец Г.И. Лабораторно-клиническое значение проточно-цитометрического анализа крови. М.: Медицинское информационное агентство, 2004. - 128 с.

75. Шогенова А.Р. Иммуномодулирующая терапия при воспалительных заболеваниях лица и шеи //Аллергология и иммунология.- 2004. Т.5.- №1. -С.178.

76. Шулаков В.В. Воспалительные заболевания челюстно-лицевой области и патогенетическое обоснование их лечения с применением медицинского озона: Дис. д.м.н. М., 2002. - 364 с.

77. Яковлев С.А. Современный взгляд на применение антибиотиков в стационаре // Врач. 2001. - №6. - С. 10-12.

78. Яриллин А.А. Основы иммунологии. М.: Медицина, 1999. - 608с.

79. Albandar J.M., Denardin А.М., Adesanya M.R. et al. Associations of serum concentrations of IgG, IgA, IgM and interleukin 1 beta with early-onset periodontitis classifications and race //J. Clin.Periodontol. - 2002. - Vol. 29. - № 5. -P. 421-426.

80. Alberto Cauli, Ghada Yanni, Costantio Pitzalis et al. Cytokine and adhesion molecule in the minor salivary glands of panient with Sjogren's syndrome and chronic sialoadenitis //Annals of the Rheumatic Diseases. 1995. -Vol 54. - P.209-215.

81. A.V. Nieuw Amerongen, A.J. M Ligtenberg, and E. С. I Veerman. Implication for diagnostics in the Biochemistry and Physiology of Saliva //Ann. N.Y. Acad. Sci. 2007 March. - Vol 1. P. 1-6.

82. Bienenstock J., Befiis AK., McDermott M. Mucosal immunity. Monogr Allergy. 1980. -Vol 16. - P.l-18.

83. Bradwell A.R. IgG and IgA Subclasses in Disease. The Binding Site. -Birmingham, 1995. 148 p.

84. Brook I. Aerobic and anaerobic microbiology of supparative sialadenitis //J. Med. Microbiol. 2002. - Vol 51. - №6. - P. 526-529.

85. Brook I. Anaerobic bacteria in upper respiratory tract and other head and neck infections //Ann. Otol. Rhinol. Laryngol. 2002. - Vol 111. - P. 430-440.

86. Brook I. Suppurative sialadenitis associated with anaerobic bacteria in newborns. 2006. - Vol. 25. - №3. - 280 p.

87. Brook I., Frazier E.H., Thomson D.H. Aerobic and anaerobic microbiology of acute supparative parotitis //Laryngoscope 1991. - Vol 101. - P. 170-172.

88. Dzebuadze I., Menabde G., Korsantia В., Rigvava S., Apridonidze K. Immune status during odontogeneous abscesses and phlegmonas //Georgian Medical News. 2006. - Vol.130. - P. 44-47.

89. Ericson S., Sjobak I. Salivary factors in Children with recurrent parotitis. Part 2. Protein, albumin, amylase, Ig A, lactoferrin, lysozyme and kallicrein concentrations. //Swed. Dent. J. 1996. - Vol.20. - №5. - P. 199-207.

90. Even Tov E., Niv A., Kraus M., Nash M. Candida parotitis with abscess formation//Acta Otolaryngol. - 2006 Mar. - Vol. 126. - №3,- P. 334-336.

91. Eliaz Kaufman., Ira B. Lamster. The diagnostic application of saliva a review //Crit. Rev. Oral. Biol. Med. - 2002. - Vol. 13. - №2. - P. 197-212.

92. Garavello W., Romagnoli M., Somigliana E. et al. The intriguing association between prematurity and neonatal isolated submandibular suppurative sialadenitis //Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol. 2002. - Vol.62. - P. 41-44.

93. Giglio M.S., Landaeta M., Pinto M.E. Microbiology of recurrent parotitis //Pediatr. Infect. Dis. J. 1997.Apr. - 16 - №4. - P. 386-90.

94. Gilon Y. Systemic pathology and the salivary glands //Revue Beige de Medecine Dentaire. 2006. - Vol.61. - №3. - P. 154-60.

95. Gregory R.I., Kim D.E., Kindle et al. Immunoglobulin degrading enzymes in localized juvenile periodontitis //J. Periodont. Res. - 1992. - Vol. 27. - P. 176183.

96. Hagerty D.T., Allen P.M. Processing and presentation of self and foreign antigens by the renal proximal tubule //J. Immunol. 1992. - Vol. 148. - P. 23242330.

97. Hasegava H., Inoue A., Muraoka M. et al. Therapy for pneumonitis and sialadenitis by accumulation of CCR2- expressing CD4+CD25+ regulatory T cells in MRL/ Ipr mice //Arthritis Research & Therapy. 2007. - Vol. 9. - №1. - P.15.

98. Hakeem V., Fifield R., al-Bayaty HF., Aldred MJ., Walker DM., Williams J. et al. Salivary IgA antigliadin antibody as a marker for coeliac disease. //Arch dis. Child. 1992. - Vol. 67. - P.724-727.

99. J. B. Epstein., M. Gorsky., M.S. Epstein et al. Topical azathioprine in the treatment of immune mediated chronic oral inflammatory conditions //Oral Surg, Oral Med, Oral Pathol, Oral radiol Endod. - 2001. - Vol. 91. - P. 56-61.

100. Kinane D., Lappin D., Koulouri O:, Buckley A. Humoral immune responses in periodontal disease may have mucosal and systemic immune features //Clin.Exp.Immunol. 1999. - Vol. 115. - №3. - P.534-541.

101. Kitagava S., Zen Y., Harada K. et al. Abundant IgG4-Positive Plasma Cell Infiltration Characterizes Chronic Sclerosing Sialadenitis (Kuttners Tumor). Lippincott Williams & Wilkins, Inc. 2005. - Vol. 29. - №6. - P. 783-791.

102. Kugler J., Hess M., Haake D., Secretion of salivary immunoglobulin A in relation to age , saliva flow, mood states, secretion of albumin, Cortisol and catecholamines in saliva //J. Clin. Immunol. 1992. - Vol. 12. - P. 45-49.

103. Kutta H., May J., Jaehne M., Munscher A., Paulsen FP. Antimicrobial defence mechanisms of the human parotid duct //J. Anat. 2006 May. Vol. 208. -№5. - P. 609-619.

104. Lamm M.E. Current concepts in mucosal immunity. IV. How epithelial transport of IgA antibodies relates to host defense /М.Е. Lamm //Am. J. Physiol.-1998.- Vol. 274. №4. - P.614.

105. Louos Mandel., Erin leigh Witek. Chronic parotitis. Diagnosis and treatment //American Dental Association. Jada. 2001. - Vol. 132.

106. Mayer L., Shlien R. Evidence for function1 of la molecules on gut epithelial cells in man //J. Exp. Med. 1987. Vol. 166. - P. 1471-1483.

107. Mendoza F., Baltazares M., Ramirez A., Sansores R., Nava A., Banales JL. et al. Detection of salivary and seric IgG and IgA antipooled pigeon sera activities in patients with pigeon breeder's disease //J. Clin. Lab. Anal. 1996. - Vol.10. -P.149-154.

108. Moser G., Prammer W.,Wallner M., Eckmayr A. Supporotive parotitis as a seqela of infection with Salmonella entiridis //Laryngorhinootologie. 1995 Sep. -Vol. 74.-№9.-P. 581-582.

109. Pigman W. Some recent developments in the composition a. Physiology of human saliva //J. Amer. dent. Ass. 1957. - Vol 4. - P. 469.

110. Roseann Muligan., Mahvash Navazesh., Eugene Komaroff et al. Salivary gland disease in human immunodeficiency virus-positive women from the WIHS study // Oral Surg, Oral Med, Oral Pathol, Oral radiol Endod. 2000. - Vol 89. - P. 702-709.

111. Salaria M., Poddar В., Chawla K., Shah D. Suppurative submandibular sialadenitis in a neonate //Indian Pediatr. 2001. - Vol 38. - P. 87-89.

112. Schmidt M., Lugering N., et al. Role of the CD95/CD95 ligand system in glucocorticoid-induced monocyte apoptosis //J.Immunol. 2001. - Vol 166. - P. 1344-1351.

113. Singh SA., Singhal N. Suppurative submandibular sialadenitis in a preterm infant //Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol. 2004. - Vol 68. - P. 593-595.

114. Spiegel R., Miron D., Sakran W., Horovitz Y. Acute neonatal suppurative parotitis: case reports and review //Pediatr Infect. Dis. J. 2004. - Vol 23. - P. 7678.

115. Tiemann M., Teymoortash A., Schrader C. et al. Scronic sclerosing sialadenitis of the submandibular glands is mainly due to a T lymfocyte immune reaction //Modern pathology. 2002 Aug. - Vol 15. - №8. - P. 845 - 852.

116. Tomasi T.B. Ir. The immune System of secretion Englewood Cliffs Nj: Prenfice Hall, - 1976. - 164. p.

117. Travis J., Bandula A., Potempa J. The role of bacterial and host proteins in periodontal disease //Adv. Exp. Med. Biol. 2000. - Vol. 477. - P. 455- 465.

118. Vikha G.V., Lizko N.N. Das secret S-IgA ein stress - marker //in «Stressmanagement katastrophenmedizin prevention» - PABST. - 1999. P. 106108.

119. Vikha G.V., Lizko N.N. Secretory IgA is the diagnostic indicator of the disbacteriosis //Clinical microbiology and infection. 1999. - Vol. - 5. - P. 271.

120. Wiebel L., Goetschel P., et al. Neonotal suppurative submandibular sialadenitis //Lippincott Williams & Wilkins, Inc. 2005 April. - Vol. - 24. - №4. -P. -379-381.