Автореферат и диссертация по медицине (14.01.08) на тему:Клинико-иммунологические особенности адаптации и ее коррекция у детей раннего возраста в условиях медико-социального отделения
Автореферат диссертации по медицине на тему Клинико-иммунологические особенности адаптации и ее коррекция у детей раннего возраста в условиях медико-социального отделения
На правах рукописи 004616532
Бабко Светлана Вячеславовна
Клинико-иммунологические особенности адаптации и её коррекция у детей раннего возраста в условиях медико-социального отделения
14.01.08 - педиатрия
Автореферат
диссертации на соискание учёной степени кандидата медицинских наук
- 9 ДЕК 2010
Владивосток 2010
004616532
Работа выполнена в ГОУ ВПО «Владивостокский государственный медицинский университет Министерства Здравоохранения и Социального развития Российской Федерации»
Научный руководитель:
Доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой госпитальной педиатрии с курсами поликлиники и детских инфекционных болезней Бениова Светлана Николаевна
Официальные оппоненты:
Доктор медицинских наук, начальник отдела организации медицинской помощи женщинам и детям департамента здравоохранения Приморского края Бурмистрова Татьяна Ивановна
Кандидат медицинских наук, доцент кафедры факультетской педиатрии с курсами пропедевтики детских болезней и основами формирования здоровья детей Владивостокского государственного медицинского университета Бондарь Галина Николаевна
Ведущая организация:
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Дальневосточный государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию», г. Хабаровск
Защита состоится _2010г. в часов на заседании
диссертационного совета К.208.007.01 при ГОУ ВПО «ВГМУ Росздрава» 690002, г. Владивосток, ГСП, проспект Острякова, 2 (главный корпус)
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО «ВГМУ Росздрава» по тому же адресу (корпус 3)
Автореферат разослан «_»_2010г.
Ученый секретарь диссертационного совет;
кандидат медицинских наук, доцент:
/Шестакова Н.В./
Общая характеристика работы
Актуальность проблемы. Состояние здоровья воспитанников детских домов и медико-социальных отделений городских больниц значительно отличается от здоровья детей в общей детской популяции в худшую сторону (Альбицкий К.А., 2007). Частота общей заболеваемости воспитанников значительно превышает общие средние показатели (Болотников И.Ю., 2008). Уровень состояния здоровья тесно коррелирует с одним из ключевых понятий в медицине - адаптацией. Адаптация напрямую связана с неспецифической резистентностью и реактивностью, то есть с тем фоном, который, в конечном счёте, определяет риск развития заболеваний. Важную роль в формировании процессов адаптации играет иммунная система. На сегодняшний день нет сомнений, что у детей раннего возраста мощным иммунным органом является кишечник (Булатова Е.М., 2007, Усенко Д.В., 2007). За счёт микробиоты происходит запуск и последующая активация факторов врождённого иммунитета, как гуморального, так и клеточного. Воздействие на адаптивный иммунитет включает в себя стимуляцию созревания лимфоидного аппарата кишечника, активацию синтеза секреторного иммуноглобулина А, стимуляцию продукции цитокинов и интерферонов колоноцитами (Хавкин А.И., 2006). Особую значимость эти процессы имеют для детей, оставшихся без попечения родителей, в силу воздействия на них неблагоприятных факторов, таких как: временно закрытый коллектив, отказ родителей, наличие алиментарно-зависимых заболеваний, отсутствие рационального вскармливания, задержка нервно-психического развития. Положение усугубляется тем, что дети, оставшиеся без попечения родителей, с рождения находятся на искусственном вскармливании, вследствие чего нарушается формирование нормального микробиоценоза кишечника, приводящего к еще большему снижению резистентности организма (Малкова Е. М., 2005, Челышева Г. М., 2003). Кроме того дети раннего возраста, перенесшие острую респираторную или бактериальную инфекцию, получавшие антибактериальную терапию, обычно страдают дисбактериозом кишечника (Лыкова Е.А.2001, Бельмер C.B. 2007), и, как правило, относятся к группе часто болеющих детей. Что не может не отразиться на течении адаптационных процессов.
Несмотря на достаточную изученность состояния здоровья детей раннего возраста, нет четких критериев, как будет протекать адаптация
детей, оставшихся без попечения родителей. Отсутствие профилактических программ, которые носили бы комплексный медицинский характер по укреплению состояния здоровья детей-сирот Приморского края и других регионов, определи актуальность и приоритетность данного исследования.
Цель исследования: Изучить клинико-иммунологические особенности адаптации у детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, и разработать программу коррекции для них. Задачи исследования:
1. Изучить особенности адаптационного потенциала у детей раннего возраста.
2. Выявить факторы риска, влияющие на адаптацию детей, находящихся в медико-социальном отделении.
3. Определить иммунологические особенности нарушения адаптации у детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей.
4. Обосновать программу коррекции по улучшению состояния здоровья детей, находящихся в условиях закрытого медицинского учреждения.
Научная новизна. Впервые в региональных условиях изучены клинико-иммунологические аспекты адаптации детей раннего возраста, находящихся в условиях медико-социального отделения. Выявлено, что на формирование процессов адаптации непосредственное влияние оказывают факторы риска со стороны матери, острые респираторные и алиментарно-зависимые заболевания, дисбиотические нарушения толстого кишечника. Обосновано использование пробиотика «Бифидум 791 БАГ» для профилактики дисбактериоза кишечника, нормализации цитокинового спектра и, как следствие, повышения резистентности организма и улучшения механизмов адаптации.
Практическая значимость работы. Исследование клинико-иммунологических особенностей адаптационных процессов у детей раннего возраста, находящихся в медико-социальном отделении, позволило обосновать необходимость проведения профилактических мероприятий, направленных на восстановление микробного пейзажа толстого кишечника. Это будет способствовать нормализации общего состояния, снижению распространенности как острых, так и алиментарно-зависимых заболеваний, улучшению адаптивных процессов.
Доказанная зависимость выраженности дисбиотических нарушений от цитокинового дисбаланса позволяет определить уровень некоторых цитокинов (IL-6, TNF-a и их рецепторов) в качестве дополнительного прогностического маркёра нарушения адаптации.
Апробация материалов диссертации. Результаты работы были представлены на научных конференциях, симпозиумах и конгрессах регионального, российского и международного уровня: VII, VIII Тихоокеанской научно-практической конференции студентов и молодых ученых с международным участием (Владивосток, 2006, 2007); VI Российском конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва, 2007); VI Конгрессе детских инфекционистов России (Москва, 2007); XII-XIV Конгрессах педиатров России (Москва, 2008, 2009, 2010); 9-я Всероссийской университетской научно-практической конференции молодых ученых по медицине (Тула, 2010); 5-я Научно-практической конференции по проблеме «Инфекционная патология в Приморском крае» (Владивосток, 2010); в периодическом научно-практическом издании для педиатров и нутрициологов Nestle News, бюллетень №24 (Москва, 2007); VII Дальневосточном региональном Конгрессе «Человек и лекарство» с международным участием (Владивосток, 2010). Проведена этическая экспертиза по материалам научных исследований и вынесено положительное решение (протокол № 1 дело № 2 от 09.11.2009 г.) на заседании проблемной комиссии «Материнство и детство» (Владивосток, 2009).
Внедрение результатов исследования. По материалам диссертации опубликовано 18 печатных работ, в том числе 3 статьи в журналах, рекомендованных ВАК. Результаты исследования внедрены в работе медико-социальных отделений Детской городской больницы №4 и Детской городской клинической больницы №3. Разработано методическое пособие для врачей на тему «Клинико-иммунологическая эффективность применения «Бифидум 791 БАГ» с целью улучшения состояния здоровья и адаптации детей в МСО» (2010).
Структура и объём диссертации. Диссертационная работа изложена на 126 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, 3 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Диссертация
иллюстрирована 14 рисунками и 13 таблицами. Список литературы состоит из 219 источников, в том числе из 172 отечественных и 47 зарубежных источников.
Основные положения, выносимые на защиту:
1. Наличие у матери осложненного анамнеза оказывает неблагоприятное влияние на состояние здоровья её потомства, что приводит к нарушению процессов адаптации детей и отражается на их последующем уровне здоровья.
2. У детей, находящихся в МСО, определена высокая заболеваемость респираторными инфекциями, алиментарно-зависимыми болезнями, что неблагоприятно отражается на показателях адаптации в закрытом коллективе.
3. Включение пробиотического препарата «Бифидум 791БАГ» в комплекс профилактических мероприятий улучшает состояние здоровья и адаптации детей в МСО.
Содержание работы
Материалы и методы исследования. Было обследовано 128 детей от одного месяца до одного года, оставшихся без попечения родителей, находящихся в медико-социальном отделении ДГБ № 4 г. Владивостока. Соотношение мальчиков и девочек было практически равным, 62 (48,4%) и 66 (51,6%) соответственно.
Для разработки прогностических критериев в своих исследованиях мы выявляли связь уровня адаптации ребенка с состоянием его здоровья, а так же в какой мере интегральные показатели приспособительных реакций организма могут быть использованы для оценки уровня здоровья.
Для этого на основании комплексной оценки состояния здоровья детей, в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения РФ от 30.12.2003 г. № 621 определялась группа здоровья. Мы установили следующие группы здоровья: I группа не была зарегистрирована, ко II группе здоровья были отнесены 90 (70,3±4,5%) детей, к III группе - 32 (25,0±3,5%), к V группе - 6 (4,7%±0,9%) детей.
Оценку физического развития детей проводили по антропометрическим показателям с использованием центильных таблиц И.М. Воронцова.
Степень резистентности организма ребенка определялась по кратности острых заболеваний, перенесенных ребенком в течение года.
Анализ заболеваемости проведен в соответствии с Международной номенклатурой и классификацией болезней, травм и причин смерти X пересмотра (МКБ10) (1995).
Адаптацию оценивали по методу Р. М. Баевского, используя индекс функциональных изменений системы кровообращения или адаптационный потенциал (АП). АП - комплексный показатель, построенный на основе регрессивных взаимоотношений частоты сердечных сокращений (ЧСС), систолического (САД) и диастолического артериального давления (ДАД), возраста (В), массы тела (МТ) и роста (Р).
АП = 0,011(ЧСС) + 0,014(САД) + 0,008(ДАД) + 0,014(В) + 0,009(МТ) -0,009(Р) - 0,27
АП сердечно-сосудистой системы также используют для характеристики адаптации детей в целом.
Уровень адаптации оценивали по классификации, согласно которой выделялась удовлетворительная адаптация (АП 1,8-1,9 балла), состояние напряжения механизмов адаптации (АП 1,91-2,2 балла), состояние неудовлетворительной адаптации (АП 2,21-2,5 балла) и её срыв (АП>2,5 баллов).
Для определения направления и формы связи между признаками, измерения её тесноты и оценки статистической значимости различий полученных результатов использовали методы корреляционного анализа между качественными и количественными признаками. В качестве коэффициента корреляции использован показатель Tay Кенделла (г). Также использовались общепринятые методы вариационной статистики с вычислением средних величин (М), ошибки средней для абсолютных и относительных величин (ш), показателя достоверности различий при сравнении между группами (р).
Основные направления исследований суммированы и представлены в таблице 1.
Таблица 1
Направление, методы и объем проведенных исследований
Методы исследования Объём работ
Клиническое обследование детей 1. Анализ анамнестических данных, особенностей течения беременности и родов матерей, оставивших детей. 2. Комплексная оценка состояния здоровья детей. 3. Статистические карты на каждого ребенка 128 детей 128 детей 128 детей
Бактериологическое исследование Расширенное микробиологическое исследование кала 120 проб/ 60 детей
Иммунологическое исследование Количественная оценка уровней 1Ь-6, ['N0 и их рецепторов в сыворотке 600 проб/ 60 детей
Исследование адаптационных возможностей 1. Определение типов адаптивных реакций 2. Оценка адаптации 256 проб/ 128 детей 256 проб/ 128 детей
Статистическая обработка полученных данных Математическая обработка полученных данных проводилась методами описательной статистики Все показатели
Результаты исследования и их обсуждение
Мы рассчитывали критерий АП у 128 детей, оставшихся без попечения родителей и находящихся в МСО, при поступлении в отделение и через три месяца. При оценке была использована шкала уровней адаптации по М.В.Антроповой с соавторами (2000).
Анализ данных, полученных при первичном обследовании детей, находящихся в МСО, показал, что у исследуемых имело место снижение адаптивных возможностей, о чем свидетельствовали высокие значения индекса адаптационного потенциала, который отражает состояние адаптации в целом. Средние значения АП, соответствующие разным уровням адаптации, приведены в таблице 2.
Таблица 2
Средние значения адаптационного потенциала, соответствующие разным уровням адаптации у детей при поступлении в МСО (М±ш).
Показатели Напряжение механизмов адаптации Неудовлетворительная адаптация Срыв адаптации
Количество детей 68 54 6
Значение АП (в баллах) 2,09±0,01 2,33±0,01 2,63±0,05
Как показывают исследования, удовлетворительная адаптация, характеризующаяся сохранением устойчивого уровня функционирования физиологических систем организма, при поступлении детей в МСО не определялась. У детей со II группой здоровья в 71,1±2,9% случаев отмечалось напряжение механизмов адаптации и в 28,9±1,8% -неудовлетворительная адаптация. У детей с III группой здоровья преобладал неудовлетворительный уровень адаптационных возможностей организма (84,4±3,1%), что практически в 3 раза больше, чем у детей со II группой здоровья, напряжение механизмов адаптации у них выявлялось в 12,5±1,1% случаев, срыв адаптации - в 3,1±0,8%. Дети с V группой здоровья в 83,3±2,1% случаев имели срыв адаптационных возможностей и в 16,7±1,1% - неудовлетворительную адаптацию (табл. 3). Существенных отличий по полу не наблюдалось.
Таблица 3
Уровень адаптации у детей с учётом групп здоровья при поступлении в МСО (п=128)
Уровень адаптации Группы здоровья Р
II III V
Абс. Р±тр,% Абс. Р±тр,% Абс. Р±тр,%
Удовлетворительная - - - - - - -
Напряжение механизмов адаптации 64 71,1±2,9 4 12,5±1,1 - - Pi»
Неудовлетворительная 26 28,9±1,8 27 84,4±3,1 1 16,7±1,1 Р,...,Р2.,Р3.
Срыв адаптации - - 1 3,1±0,8 5 83,3±2,1 Р2-
Примечание:
Pi - достоверность различий между показателями П и III группами здоровья; Рг - между II и V группами здоровья; Рз - между III и V группами здоровья; * р<0,05; ** р<0,01; *** р<0,001.
При оценке адаптационного потенциала у 98 детей через три месяца пребывания в МСО выявлены изменения, свидетельствующие о дальнейшем нарушении адаптационных возможностей (табл. 4). Так уменьшилось число детей с напряжением механизмов адаптации с 68 (53,1±4,4%) до 29 (29,6±2,4%), возросло количество пациентов с неудовлетворительной адаптацией с 54 (42,2±4,0%) до 59 (60,2±4,1%) и срывом адаптации с 6 (4,7±1,8%) до 10 (10,2±1,4%).
Таблица 4
Средние значения АП, соответствующие уровням адаптации у детей через три месяца пребывания в МСО (М±ш).
Показатели Напряжение механизмов адаптации Неудовлетворительная адаптация Срыв адаптации
Количество детей 29 59 10
Значение АП (в баллах) 2,19±0,01 2,46±0,01 2,65±0,5
Изменения клинических показателей АП также имели отрицательную динамику. Так среднее значение АП, характеризующее напряжение адаптации, увеличилось до 2,19±0,01 в результате нарастания доли детей с пограничными показателями АП, приближающимися по шкале уровней адаптации к значениям АП при неудовлетворительной адаптации. Аналогичная динамика отмечена у детей с неудовлетворительной адаптацией (увеличение АП с 2,3±0,01 при первичном обследовании до 2,46±0,01 при повторном обследовании через три месяца), и срывом адаптации (увеличение АП с 2,61±0,05 до 2,65±0,5 баллов соответственно), что свидетельствует о тенденции к нарастанию напряженности адаптационных процессов.
Изменилось соотношение детей с нарушением адаптации в зависимости от группы здоровья (табл. 5), что свидетельствовало об ухудшении состояния здоровья детей, находящихся во временно закрытом коллективе.
Таблица 5
Уровень адаптации у детей с учётом групп здоровья через три месяца после поступления в МСО (п=98)
Группы здоровья
Уровень адаптации II III У Р
Абс. Р±тр,% Абс. Р±тр,% Абс. Р±тр,%
Удовлетворительная - - - - - - -
Напряжение механизмов адаптации 28 46,7±2,8 1 3,1±0,5 - - Pi»
Неудовлетворительная 31 51,7±2,8 28 87,5±3,2 - - Р,...
Срыв адаптации 1 1,6±0,1 3 9,4±1,1 6 100 IV, P2-.IV
Примечание^ - достоверность различий между показателями II и III группами здоровья; Рг - между II и V группами здоровья; Рз - между III и V группами здоровья; * р<0,05; ** р<0,01; *** р<0,001.
Известно, что состояние здоровья ребенка зависит от состояния здоровья матери и особенностей течения беременности и родов. Для выявления наиболее значимых факторов риска мы изучили часто встречаемые заболевания и вредные привычки у женщин, оставивших детей. Поскольку факторы заданы как количественными так и качественными значениями, в качестве метода расчета показателей корреляции, характеризующей силу связи между факторами и значениями АП, был выбран метод Tay Кенделла, позволяющий сравнивать между собой как два качественных, так и качественный и количественный показатели.
Наибольшая прогностическая значимость установлена для следующих факторов: анемия беременных (20,3±3,1%, г=0,39), употребление наркотиков (14,0±2,9%, г=0,30), сифилис (16,4±3,0%, г=0,29), хронический токсоплазмоз (6,25±1,9%, г=0,29), курение (92,1±6,2%, г=0,27), хронический хламидиоз (22,6±3,4%, г=0,27) и преждевременные роды (43,5±4,0%, г=0,26).
При оценке факторов риска со стороны ребенка в зависимости от выраженности нарушения адаптации выявлено, что все дети со срывом адаптации были недоношенными, со сроком гестации 33-34 недели, имели множественные пороки и аномалии развития, такие как, spina bifida, порок сердца, порок мочеполовой системы, у них выявляли тяжелую асфиксию при рождении, диспластический вариант задержки внутриутробного развития (ЗВУР) плода. Их состояние соответствовало V группе здоровья.
У детей с напряжением адаптации преобладала асфиксия средней тяжести (10,2±1,9%), гипотрофический вариант ЗВУР (42,6±3,5%), пролонгированная желтуха диагностировалась в 16,1±2,1% случаев, грубых пороков развития не выявлялось.
Дети с неудовлетворительной адаптацией имели при рождении в 22,2±2,6% случаев асфиксию средней тяжести и в 7,4±1,4% - тяжелую асфиксию. В этой группе диагностировалась ЗВУР трех вариантов: гипотрофический в 35,2±3,2%, гипопластический в 9,2±1,5% и диспластический в 9,2±3,2% случаев. РДС II типа диагностировался в 18,5±2,2% случаев. В этой группе в 40,7±3,6% случаев (р<0,01) выявлялась пролонгированная желтуха. Грубых пороков развития не выявлено, 84,4±2,2% детей имели III группу здоровья, 12,5±1,3% - II, 3,1±0,9% - V. Достоверно доказано, что любое заболевание, перенесенное ребенком в неонатальный период жизни, может привести к отставанию в физическом
развитии, задержке нервно-психического развития и возникновению алиментарно-зависимых заболеваний (Рассказова В.Н., 2000). При оценке алиментарно-зависимых заболеваний в зависимости от выраженности нарушения адаптации было выявлено, что рахит диагностирован у 43 (63,2±4,0%) детей с напряжением адаптации, у 46 (85,2±4,8%) с неудовлетворительной и у 6 (100%) со срывом адаптации. Частота развития анемии статистически значимых различий между группами детей с нарушением адаптации не имела. При напряжении адаптации она выявлялась у 18 (25,5±2,4%) детей, у 21 (39±3,0%) - при неудовлетворительной и у 4 - (66,7±3,8%) со срывом адаптации. В большинстве случаев наблюдалась ранняя нормохромная анемия (в первые три месяца), не связанная с дефицитом железа. В наших наблюдениях у детей с нарушением адаптации гипотрофия и экссудативно-катаральный тип конституции диагностировались в практически равном числе случаев. При этом отмечалась ранняя (до 3-х месяцев) манифестация экссудативно-катаральных проявлений, в 85,7±4,8% случаев кожные проявления сочетались с нарушениями со стороны желудочно-кишечного тракта.
Многими авторами отмечается увеличение заболеваемости детей раннего возраста при наличии алиментарно-зависимых болезней. Сравнительная оценка заболеваемости детей установила высокую встречаемость ОРЗ во всех группах (табл. 7).
В структуре перенесенных заболеваний на первом месте были болезни органов дыхания. У всех детей преобладал простой бронхит. Так при напряжении адаптации он был диагностирован у 38 (55,9±3,6%) обследуемых, с неудовлетворительной адаптацией - у 28 (51,9±3,4%) и со срывом адаптации - у 6 (100%) детей. Пневмония выявлялась у 20 (29,4±2,5%) детей с напряжением адаптации, у 21 (38,8±3,0%) - с неудовлетворительной адаптацией, у 4 (66,7±3,8%) - со срывом адаптации. Обструктивным бронхитом чаще болели дети с неудовлетворительной адаптацией - 19 (35,2±2,9%) детей, 12 (17,6±2,1%) - с напряжением адаптации, 5 (83,3±4,8%) - со срывом адаптации. Полученные данные согласовываются с исследованиями В.Ю. Альбицкого с соавт. (2004), отмечающими, что дети-сироты, находящиеся в интернатских учреждениях, достоверно чаще страдают болезнями органов дыхания.
Таблица 7
Сравнительная оценка заболеваемости детей МСО с нарушением адаптации
Напряжение Неудовлетвори- Срыв
Заболевания адаптации тельная адапта- адаптации
(п=б8) ция (п=54) (п=б)
Абс. Р±тр, % Абс. Р±тр,% Абс. Р±тр,%
ОРЗ 49 72,0±4,2 46 85±4,8 6 100 Р1«; Р2;« Рз***
Простой бронхит 38 55,9±3,6 28 52±3,4 6 100 Ри**; Рз***
Пневмония 20 29,4±2,5 21 38,8±3,0 4 66,7±3,8 Р1«: Р2»; Рз»
Обструктивный 12 17,6±2,1 19 35,2±2,9 5 83,3±4,8 Р,..; Р2;... Р3.
бронхит
Отит 22 32,4±2,6 25 46,2±3,2 2 33,3±2,8 Р1;" Р2;**
Ангина 12 17,6±2,1 6 11,2±1,6 4 66,7±3,8 Р,..; Р2,„. Р3..
Синусит 7 10,3±1,8 12 22,2±2,1 3 50±3,2 ?!;* Рг; **
Примечание^ - достоверность различий между показателями напряжения адаптации и неудовлетворительной адаптацией;
Рг - между напряжением адаптации и срывом адаптации; Рз - неудовлетворительной адаптацией и срывом адаптации; *р<0,05; ** р<0,01; *** р<0,001.
Изучение вопросов адаптации позволило предположить, что существует взаимосвязь между состоянием иммунной системы и протеканием адаптационных реакций (Лучанинов Э.В. 2007, Адо А.Д. 1990). На сегодняшний день нет сомнений, что у детей раннего возраста мощным иммунным органом является кишечник. Многочисленные факторы, влияющие на состав кишечной микрофлоры, способны нарушить течение физиологических процессов и даже привести к тяжелым патологическим состояниям. Бактериологическое исследование кала у 60 детей при поступлении в отделение выявило у всех обследованных дисбиотические нарушения. Причем преобладали изменения, соответствующие 3 и 4 степени дисбактериоза (в 80% случаев). Компоненты клеток грамотрицательных бактерий, населяющих кишечник, являются триггерным механизмом в развитии хронического воспаления в нем. Даже низкие концентрации липополисахаридов клеточной стенки микроорганизмов способны индуцировать такие клетки, как моноциты и макрофаги, к продукции цитокинов (Ковальчук Л.В., 2000).
Изученный нами спектр цитокинов выбран не случайно. Определение ТЫБ-а связано с тем, что этот цитокин продуцируется в основном
моноцитами/макрофагами, запускает иммунный ответ, опосредуя преимущественно клеточные реакции (Дранник Г.Н., 2003, Маркелова Е.В., 2000, Черешнев В.А., 2001). 1Ь-6 - поздний провоспалительный цитокин, активирующий дифференцировку В-клеток в продуцирующие антитела плазматические клетки, стимулирует рост гранулоцитов и макрофагов, запускает гуморальный иммунитет.
Анализ цитокинового профиля показал, что в зависимости от выраженности дисбактериоза кишечника у всех обследованных детей выявлялось достоверное (р<0,001) увеличение концентрации ЮТ-а. У детей с напряжением адаптации концентрация ТОТ-а составила 22,9±2,1 пг/мл. У детей с неудовлетворительной адаптацией концентрация ЮТ-а составила 35,0±3,1 пг/мл. Дети со срывом адаптации имели концентрацию ТОТ-а 43,0±4,1 пг/мл, по сравнению со здоровыми детьми 4,3±0,33 пг/мл. Существует прямая, средней силы связь между показателями адаптации и ТИБ-а (коэффициент корреляции г=0,65). Следовательно, величина ЮТ-а может служить одним из иммунологических критериев тяжести нарушения адаптации.
Для более полного представления об участии ЮТ-а в нарушении адаптации и дисбактериоза кишечника мы исследовали содержание специфических рецепторов р55 (СБ 120а) и р75 (СБ120Ь), через которые осуществляются ЮТ-а опосредованные функции. Выявлено достоверное (р<0,001) умеренное увеличение уровня бТМРК55 в сыворотке крови у детей МСО во всех группах, в среднем 715,9±43,1 пг/мл по сравнению с данными группы контроля 647,8±4,9 пг/мл. Повышенное содержание эТОТК^ в сыворотке крови говорит о стимуляции иммунной системы, в результате происходит усиленная выработка провоспалительных цитокинов, отсутствующих в условиях естественной толерантности. В результате нарушаются внутрипросветные и тканевые протективные механизмы, приводящие к повреждению кишечного барьера с параллельным повышением проницаемости слизистой оболочки, что в конечном итоге приводит к агрессивному иммунному ответу на нормальную кишечную микрофлору и кардинальным образом изменяет микробный пейзаж (Бондаренко В.М. с соавт., 2004, Урсова Н.И., 2007).
Уровень второго рецептора 5Т№1175 имел разнонаправленную динамику. Так, у детей с напряжением адаптации уровень зТКРЯ75 определялся на умеренно высоких цифрах 3793±17,9 пг/мл. У детей с неудовлетворительной адаптацией уровень эТОТИ^ составил 5958,3±37,9 пг/мл, что практически в два раза превышало показатели группы контроля 2904±12,8 пг/мл. Доказано, что уровень рецепторов ТЫР-а резко повышается в крови при различных формах инфекций. Высокое содержание 8таР1175 стабилизирует уровень ТОР-а.
При срыве адаптационных процессов уровень 8Т№1175 был снижен до 2432,8±17,8 пг/мл, что свидетельствует о подавлении клеточного звена иммунитета, видимо, «истощенного» за счет длительно существующего воспалительного процесса в слизистой толстого кишечника, и, как следствие, определялась высокая концентрация ЮТ-а в сыворотке крови в этой группе.
В группе обследованных детей МСО с нарушением адаптации зарегистрировано достоверное снижение уровня 1Ь-6 в сыворотке крови. Так, у детей с напряжением адаптации уровень 1Ь-6 составил 5,7±0,8 пг/мл, с неудовлетворительной - 2,7±0,3 пг/мл, со срывом адаптации — 1,6±0,2 пг/мл по сравнению с группой контроля - 7,9±0,8 пг/мл. Являясь одним из наиболее активных цитокинов, участвующих в реализации иммунного ответа и воспалительной реакции, низкий уровень 1Ь-6, может свидетельствовать о дисфункции иммунной системы, с нарушением реализации гуморальных механизмов у исследуемой категории детей. Оценивая, влияние 1Ь-6 на нарушение адаптации выявлена обратная корреляционная связь (коэффициент корреляции -0,67), т.е. чем выраженнее нарушения адаптации, тем ниже уровень 1Ь-6. Содержание рецепторов интерлейкина 1Ь-6 на системном уровне было достоверно (р<0,001) умеренно сниженным при неудовлетворительной и срыве адаптации (6740±56,8 пг/мл, 5130±279 пг/мл соответственно), тогда как при напряжении механизмов адаптации уровень ЫЬ-6 (7180±28,7 пг/мл) приближался к контрольным значениям (7940±27,2 пг/мл) (р>0,05). Широкий спектр действия 1Ь-6 опосредован его трансмембранным рецептором, при активации которого реализуются все эффекты данного цитокина.
С целью коррекции микробиоты кишечника как меры оздоровления и снижения заболеваемости во временно закрытом коллективе мы использовали «Бифидум № 791 БАГ» согласно прилагаемой инструкции
у 30 из 60 обследованных детей. Анализ полученных результатов достоверно (р<0,05) показал, что через месяц приема «Бифидум № 791 БАГ» микробиологическое улучшение было отмечено у всех 30 (100%) детей.
Исследование цитокинового спектра после проведенной терапии «Бифидум № 791 БАГ» у 30 детей, зафиксировало достоверное (р<0,05) снижение уровня ТЖ-а в сыворотке крови (с 24,7±2,8 пг/мл до 6,2±1,1 пг/мл), что практически соответствовало показателям группы контроля (3,8±0,03 пг/мл) (рис. 1).
И до лечения И после лечения 0 группа контроля
Рис. 1. Динамика "ШБ-а у детей МСО на фоне приема пробиотика * - достоверность различий с исходным уровнем (р<0,05)
При этом зафиксирована тенденция к снижению уровня 8ЮТ1175 (с 4137±39,1 пг/мл до 3115±20,1 пг/мл). Содержание 5ТЫИ155 практически не изменилось: 715,9±43,1 пг/мл против 697,4±4,9 пг/мл (рис. 2).
При оценке уровня 1Ь-6 в сыворотке крови через месяц приема пробиотика установлена однонаправленная динамика в сторону его увеличения: 3,9±0,6 пг/мл против 7,5±0,9 пг/мл (р>0,05). Уровень рецептора 1Ь-6 увеличился незначительно с 6350±54,9 пг/мл до 7690±34,9 пг/мл, однако в сравнении с контрольной группой показатели были ниже, хотя в меньшей степени, чем до начала приема «Бифидум № 791 БАГ» (рис. 3).
ЕШ до лечения Ш после лечения 0 группа контроля
Рис. 2. Динамика 8Т№К.75 и 8ТКР1155 у детей МСО на фоне приема пробиотика * - достоверность различий с исходным уровнем (р<0,05)
1Ь-6 Рецепторы ТЬ-6
11 до лечения И после лечения @ группа контроля
Рис. 3. Динамика 1Ь-6 и рецепторов 1Ь-6 у детей МСО на фоне приема
пробиотика
* - достоверность различий с исходным уровнем (р<0,05) Показатели цитокинов и их рецепторов в сыворотке крови детей, не принимавших данный препарат, значительно не изменялись. Полученные данные указывают на восстановление баланса продукции цитокинов в сыворотке крови после приема «Бифидум № 791 БАГ». Это подтверждается восполнением дефицита 1Ь-6, ИЬ-6 и снижением избыточной продукции
ТЫР-а и его рецепторов. Необходимо заметить, что прием «Бифидум № 791 БАГ» не восстанавливал до нормы показатели цитокинового профиля у детей МСО, но достоверно появлялась тенденция к нормализации исследуемых цитокинов.
Клиническая эффективность препарата оценивалась по частоте возникновения эпизодов острых респираторных заболеваний, наличию осложнений на фоне лечения, необходимостью назначения антибактериальных препаратов. На фоне лечения «Бифидум № 791 БАГ» достоверно (р<0,05), в течение одного месяца ни у одного из исследуемых детей не было отмечено присоединения ОРЗ. За три месяца наблюдения однократные симптомы ОРЗ отмечены у 5 (16,7±2,1%) детей, при этом заболевания проявлялись в виде назофарингита (10,0±1,8%), ринита (6,7±1,6%), форма тяжести их была легкой у 2 (6,7±1,6%) и средней у 3 (10,0±1,8%) детей, что не требовало назначения антибактериальной терапии. Тогда как, у обследованных, не принимавших «Бифидум № 791 БАГ», в течение трех месяцев наблюдения ОРЗ диагностировались у 24 (83,3±3,8%) детей, у 12 (36,7±2,6%) отмечались осложнения: в виде пневмонии - у 8 (66,7±3,6%) детей, отита-у 3 (25,0±2,7%), синусита-у 1 ребенка (8,3±1,9%), что требовало назначения антибактериальных препаратов. При оценке уровня адаптации у детей, принимавших «Бифидум № 791 БАГ», у 24 (80,0±4,8%) детей достоверно (р<0,001) снижался показатель АП, который составил 2,1 ±1,1 балла, что соответствовало напряжению механизмов адаптации, у 6 (20,0±2,1%) показатель АП соответствовал удовлетворительной адаптации, и составил 1,86±0,8 балла.
Выводы
1. У всех детей, поступивших в МСО, отмечалось нарушение механизмов адаптации: в 53,0±3,8% наблюдалось напряжение механизмов адаптации, в 42,0±3,1% - неудовлетворительная, в 5,0±1,3% случаев - срыв адаптации. Через три месяца нахождения детей в МСО отмечалось дальнейшее снижение показателей адаптации: увеличилось число детей со срывом и неудовлетворительной адаптацией, до 8,0±2,3% и 56,0±4,7% соответственно, уменьшилось число детей с напряжением адаптации до 36,6±3,6%.
2. Факторами риска, оказывающими влияние на формирование нарушения адаптации у детей МСО, явились анемия беременных (20,3±3,1%, г=0,39), употребление наркотиков (14,0±2,9%, г=0,30), сифилис (16,4±3,0%, г=0,29), хронический токсоплазмоз (6,25±1,9%, г=0,29), курение (92,1±6,2%, г=0,27), хронический хламидиоз (22,6±3,4%, г=0,27) и преждевременные роды (43,5±4,0%, г=0,26).
3. У детей МСО регистрировался дисбаланс провоспалительных цитокинов и их рецепторов, проявляющийся гиперпродукцией ЮТ-а до 33,7±3,9 пг/мл и эТЫИ^ до 715,93±43,1пг/мл. Уровень зТЫРЯ75 имел разнонаправленную динамику: у детей с напряжением и неудовлетворительной адаптацией определялся на высоких цифрах 3793±17,9 пг/мл и 5958±37,9 пг/мл соответственно, тогда как при срыве адаптации уровень эТЫРЯ75 был снижен до 2472±17,8 пг/мл. Снижение уровня 1Ь-6 и его рецептора до 3,31±1,9 пг/мл и 6350±53,8пг/мл соответственно в сыворотке крови выявлено у всех обследованных детей. Выраженное снижение 1Ь-6 и гиперпродукция ЮТ-а служат прогностическим критерием нарушения адаптации.
4. Нарушение микрофлоры толстого кишечника оказывает непосредственное влияние на протекание процессов адаптации (г=0,45), способствует снижению защитно-приспособительных механизмов и создаёт благоприятные условия для восприимчивости к различным инфекциям.
5. Назначение «Бифидум №791 БАГ» оказывает положительное влияние на состояние адаптации у детей МСО. На фоне лечения увеличился процент детей с напряжением механизмов адаптации с 33,3% до 60,0%, процент детей с неудовлетворительной адаптацией снизился в 2 раза (р<0,05) с 46,7% до 20,0%, перестал регистрироваться срыв адаптации, у 20,0% детей определился удовлетворительный уровень адаптации.
Практические рекомендации
1. При формировании групп риска по нарушению адаптации у детей раннего возраста, целесообразно учитывать выявленные нами достоверные факторы риска: анемия беременных, употребление наркотиков, сифилис, хронический токсоплазмоз, курение, хронический хламидиоз, преждевременные роды, ЗВУР плода, недоношенность и пролонгированная желтуха.
2. Для прогнозирования течения адаптационных процессов у детей раннего возраста, поступающих в МСО, целесообразно рассчитывать показатели адаптационного потенциала при поступлении и в динамике.
3. В качестве дополнительных критериев течения адаптации у детей МСО рекомендуем определять уровни IL-6, RIL-6, TNF-a, STNFR55 и STNFR75 (при неблагоприятном течении процессов адаптации резкое снижение IL-6 и RIL-6, и гиперпродукция TNF-a, sTNFR55 и STNFR75).
4. Обнаруженные особенности влияния дисбактериоза кишечника на адаптацию являются показанием к назначению пробиотического препарата с целью снижения восприимчивости к различным инфекциям.
Список работ, опубликованных по теме диссертации:
1. Бабко C.B. Возрастные особенности острой пневмонии у детей (тезисы) / C.B. Бабко, Е.Б. Щеголева // VII Тихоокеанская научно-практическая конференция студентов и молодых ученых с международным участием. — Владивосток, 2006. - С. 94-95.
2. Бабко C.B. Эффективность применения цефалоспоринов в комплексном лечении острой пневмонии у детей (тезисы) / C.B. Бабко, Е.Б. Щеголева // VII Тихоокеанская научно-практическая конференция студентов и молодых ученых с международным участием. - Владивосток, 2006. - С. 95.
3. Бабко C.B. Состояние здоровья детей в условиях медико-социального отделения (тезисы) / C.B. Бабко, Д.В. Бениов // VIII Тихоокеанская научно-практическая конференция студентов и молодых ученых с международным участием. - Владивосток, 2007. - С. 118.
4. Бабко C.B. Характеристика адаптационного потенциала у детей раннего возраста, находящихся в условиях медико-социального отделения (тезисы) / C.B. Бабко, С.Н. Бениова, В.В. Антонова // VI Российский конгресс «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». - Москва, 2007. -С. 11-12.
5. Бабко C.B. Психофизическое развитие детей раннего возраста, находящихся в условиях медико-социального отделения (тезисы) / С. В. Бабко, С. Н. Бениова, Т. В. Горлачева // VI Российский конгресс «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». - Москва, 2007.-С. 12.
6. Бабко C.B. Апробация смеси NAN1 в условиях медико-социального отделения МУЗ Детской городской больницы № 4 г.Владивостока // Nestle News. - Москва, 2007. - № 24. - С. 11.
7. Бабко C.B. Характеристика микробиоты толстого кишечника у детей раннего возраста находящихся в условиях медико-социального отделения (тезисы) / C.B. Бабко, С.Н. Бениова // VI Конгресс детских инфекционистов России. - Москва, 2007. - С. 23-24.
8. Бабко C.B. Влияние микрофлоры кишечника на состояние здоровья и заболеваемость детей, находящихся в медико-социальном отделении (тезисы) / C.B. Бабко, С.Н. Бениова // XII Конгресс педиатров России с международным участием «Актуальные проблемы педиатрии». - Москва, 2008.-С. 67.
9. Бабко C.B. Влияние состава микрофлоры кишечника на заболеваемость детей раннего возраста (тезисы) / C.B. Бабко, С.Н. Бениова // XVI Съезд педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии». - Москва, 2009. -С. 20-21.
10. Бабко C.B. Дезадаптационные реакции у детей раннего возраста в медико-социальном отделении (тезисы) / C.B. Бабко, С.Н. Бениова // XIV Конгресс педиатров России с международным участием «Актуальные проблемы педиатрии». - Москва, 2010. - С. 49.
11. Бабко C.B. Профилактика респираторной заболеваемости у детей медико-социального отделения (тезисы) / C.B. Бабко, С.Н. Бениова // II Ежегодный Всероссийский конгресс по инфекционным болезням. - Москва, 2010. -С. 22-23.
12. Бениова С.Н. Адаптационные возможности и состояние здоровья детей, оставшихся без попечения родителей (тезисы) / С.Н. Бениова, C.B. Бабко // XIV Конгресс педиатров России с международным участием «Актуальные проблемы педиатрии». - Москва, 2010. - С. 91.
13. Бабко C.B. Реакции дезадаптации у детей, оставшихся без попечения родителей (тезисы) / C.B. Бабко, С.Н. Бениова // ЕХ Всероссийская университетская научно-практическая конференция молодых ученых по медицине. - Тула, 2010. - С. 16-17.
14. Бабко C.B. Профилактика заболеваемости у детей медико-социального отделения (тезисы) / C.B. Бабко, С.Н. Бениова // 5-я Научно-практическая
конференция по проблеме «Инфекционная патология в Приморском крае». -Владивосток, 2010.-С. 14.
15. Бабко C.B. Роль бифидобактерий в профилактике респираторной заболеваемости у детей медико-социального отделения (тезисы) / C.B. Бабко, С.Н. Бениова // VII Дальневосточный региональный конгресс «Человек и лекарство». - Владивосток, 2010. - С. 8.
16. Бабко C.B. Роль бифидобактерий в профилактике респираторной заболеваемости детей раннего возраста / C.B. Бабко, С.Н. Бениова // Вестник уральской медицинской академической науки. - Екатеринбург, 2010. - № 2/1. -С. 290.
17. Бениова С.Н. Профилактика респираторной заболеваемости у детей медико-социального отделения / С.Н. Бениова, C.B. Бабко // Детские инфекции. - M., 2010. - Т. 9, № 2. - С. 62-63.
18. Бабко C.B. Адаптационные возможности и состояние здоровья детей, оставшихся без попечения родителей / C.B. Бабко, С.Н. Бениова // Гигиена и санитария. - М., 2010. -№ 6. - С.
Список сокращений
АП - адаптационный потенциал ЗВУР - задержка внутриутробного развития МСО - медико-социальное отделение ОРЗ — острое респираторное заболевание РДС - респираторный дистресс синдром IL - интерлейкин
г - коэффициент корреляции тау Кендалла RIL - рецептор интерлейкина sTNFR - рецептор фактора некроза опухолей TNF - фактор некроза опухолей
Бабко Светлана Вячеславовна
Клинико-иммунологические особенности адаптации и её коррекция у детей раннего возраста в условиях медико-социального отделения
Автореферат
диссертации на соискание учёной степени кандидата медицинских наук
Подписано в печать 17.11.2010 Формат 60x84/16
Уч. изд. л. 1,0 Тираж 100 экз. Заказ №978
Отпечатано в типографии РПК МГУ им. адм. Г.И. Невельского 690059 г. Владивосток, ул. Верхнепортовая, 50а
Оглавление диссертации Бабко, Светлана Вячеславовна :: 2010 :: Владивосток
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ФОРМИРОВАНИЯ ЗДОРОВЬЯ ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА, ОСТАВШИХСЯ БЕЗ
ПОПЕЧЕНИЯ РОДИТЕЛЕЙ
1.1. Современные данные опроблеме состояния здоровья* детей, оставшихся без попечения родителей
1.2. Проблемы адаптации в детском возрасте
1.3. Влияние индигенной флоры кишечника на иммунитет у детей
ГЛАВА 2. ОБЪЁМ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Общая клиническая характеристика обследованных детей
2.2. Направления, методы и объём исследований
2.2.1. Оценка адаптации
2.2.2. Методы бактериологических исследований
2.2.3. Методы иммунологических исследований
2.2.4. Статистические методы обработки результатов
ГЛАВА 3. ХАРАКТЕРИСТИКА АДАПТАЦИИ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА В УСЛОВИЯХ МЕДИКО-СОЦИАЛЬНОГО ОТДЕЛЕНИЯ
3.1. Показатели адаптационного потенциала у детей МСО
3.2. Определение типов адаптивных реакций
3.3. Перинатальные факторы риска, вызывающие нарушение адаптации у детей, находящихся в МСО
3.4. Определение факторов риска, влияющих на процессы адаптации у детей, госпитализированных в МСО
ГЛАВА 4. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ НАРУШЕНИЯ
АДАПТАЦИИ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА В МСО 63 4.1. Влияние микробиоценоза кишечника на адаптацию у детей, находящихся в МСО
4.2. Цитокиновый статус у детей МСО
4.3. Коррекция нарушения адаптации у детей медико-социального отделения
Введение диссертации по теме "Педиатрия", Бабко, Светлана Вячеславовна, автореферат
Актуальность проблемы. Проблема социального сиротства детей актуальна для Российской Федерации. Обострение этой проблемы в наши дни является следствием затянувшихся социально-экономических преобразований в стране, приведших к ослаблению общечеловеческих, морально-этических ценностей, изменению нравственных устоев семьи, увеличению числа семей, находящихся в трудном положении по социальным и психологическим критериям. Рост числа детей, живущих без родительского попечения, на фоне снижения общей численности детского населения в последние годы ставит социальное сиротство в ряд важных национальных проблем [64].
Проблема состояния здоровья очень тесно коррелирует с одним из ключевых понятий в медицине - адаптацией. Адаптация напрямую связана с неспецифической резистентностью и реактивностью, то есть с тем фоном, который, в конечном счёте, определяет риск развития заболеваний, а значит и уровень здоровья. Известно, что степень^ резистентности определяется по кратности острых заболеваний, перенесённых ребёнком в течение года, а состояние здоровья воспитанников детских домов и медико-социальных отделений городских больниц значительно отличается от здоровья детей в общей детской популяции в худшую сторону [4]. Частота общей заболеваемости воспитанников значительно превышает общие средние показатели [23] и по данным официальной статистики за 10 лет возросла на 14%.
В последние годы большое значение в патогенезе многих заболеваний детского возраста, в том числе и инфекционных, отводится дисбиотическим процессам желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) [18]. ЖЕСТ является не только органом пищеварения, но и вторичным органом иммунной системы. За счёт микробиоты происходит запуск и последующая активация факторов врождённого иммунитета, как гуморального (лизоцим, пропердин, комплемент), так и клеточного (фагоцитоз). Воздействие на адаптивный иммунитет включает в себя стимуляцию созревания лимфоидного аппарата кишечника, активацию синтеза секреторного иммуноглобулина А и стимуляцию продукции цитокинов и интерферонов колоноцитами [161].
В последние годы появились работы, демонстрирующие влияние дисбактериоза кишечника на развитие различных заболеваний [161]. Доказано, что при определённых условиях патологический микробиоценоз становится одним из патогенетических механизмом для развития вторичных органных расстройств, как источник факторов общетоксического действия, как основа для развития инфекций, выходящих за зону дисбактериоза [13, 18, 98]. Известно, что микроорганизмы и их токсины могут прямо и опосредованно влиять на цитокиновый каскад. Провоспалительные цитокины продуцируются и действуют на иммунокомпетентные клетки, инициируя воспалительный ответ [151, 142]. Поэтому кроме прямого воздействия' токсичных метаболитов существует возможность цитокинопосредованных эффектов микробных продуктов, которые локально продуцируются эпителиоцитами под воздействием грамотрицательных бактерий толстой кишки [18, 54], что оказывает опосредованное влияние на состояние здоровья ребёнка через иммунную систему [18, 144].
В литературе появились публикации, посвящённые изучению влияния» дисбиотических нарушений на иммунитет, однако нам не встретилось работ, изучающих влияние дисбиоза на протекание процессов адаптации у детей раннего возраста, находящихся в условиях специализированного отделения.
Исключительно актуальной остаётся проблема отсутствия» программ коррекции, которые носили бы комплексный медицинский характер по укреплению состояния здоровья детей-сирот Приморского края и других регионов.
Цель исследования. Изучить клинико-иммунологические особенности адаптации у детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, и разработать программу коррекции для них.
Поставленная цель достигалась решением следующих конкретных задач:
1. Изучить особенности адаптационного потенциала у детей раннего возраста.
2. Выявить факторы риска, влияющие на адаптацию детей, находящихся в медико-социальном отделении.
3. Определить иммунологические особенности нарушения адаптации у детей-сирот и детей, оставшихся без попечения.родителей.
4. Обосновать программу коррекции по улучшению состояния здоровья детей, находящихся в условиях закрытого медицинского учреждения.
Научная новизна. Впервые в региональных условиях изучены клинико-иммунологические аспекты адаптации детей раннего возраста, находящихся в условиях медико-социального отделения. Выявлено, что на формирование процессов адаптации непосредственное влияние оказывают факторы риска со стороны матери, острые респираторные и алиментарно-зависимые заболевания, дисбиотические нарушения толстого кишечника. Обосновано использование пробиотика «Бифидум 791 БАГ» для коррекции дисбактериоза кишечника, нормализации цитокинового спектра и, как следствие, повышения резистентности организма и улучшения механизмов адаптации.
Практическая значимость работы. Исследование клинико-иммунологических особенностей адаптационных процессов у детей раннего возраста, находящихся в медико-социальном отделении, позволило обосновать необходимость проведения профилактических мероприятий, направленных на восстановление микробного пейзажа толстого кишечника. Это будет способствовать нормализации общего состояния, снижению распространенности как острых, так и алиментарно-зависимых заболеваний, улучшению адаптивных процессов.
Доказанная зависимость выраженности дисбиотических нарушений от цитокинового дисбаланса позволяет определить значение некоторых цитокинов (1Ь-6, ТЫБ-а и их рецепторов) в качестве дополнительного прогностического маркёра нарушения адаптации.
Апробация материалов диссертации. Результаты работы были представлены на научных конференциях, симпозиумах и конгрессах регионального, российского и международного уровня: VII, VIII Тихоокеанской научно-практической конференции студентов и молодых ученых с международным участием (Владивосток, 2006, 2007); VI Российском конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва, 2007); VI Конгрессе детских инфекционистов России (Москва, 2007); XII-XIV Конгрессах педиатров России (Москва, 2008, 2009, 2010); 9-й Всероссийской университетской научно-практической конференции молодых ученых по медицине (Тула, 2010); 5-я Научно-практической конференции по проблеме «Инфекционная патология в Приморском крае» (Владивосток, 2010); в периодическом научно-практическом издании для педиатров и нутрициологов Nestle News, бюллетень №24 (Москва, 2007); VII Дальневосточном региональном Конгрессе «Человек и лекарство» с международным участием (Владивосток, 2010). Проведена этическая экспертиза по материалам научных исследований и вынесено положительное решение (протокол № 1 дело № 2 от 09.11.2009 г.) на заседании проблемной комиссии «Материнство и детство» (Владивосток, 2009).
Внедрение результатов исследования. По материалам диссертации опубликовано 18 печатных работ, в, том числе 3 статьи в журналах, рекомендованных ВАК.
Результаты исследования внедрены в работе медико-социальных отделений Детской городской больницы № 4 и Детской городской клинической больницы № 3.
Разработано методическое пособие для врачей на тему «Клинико-иммунологическая эффективность применения «Бифидум 791 БАГ» с целью улучшения состояния здоровья и адаптации детей в МСО» (2010 г.).
Структура и объём диссертации. Диссертационная работа изложена на 125 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора
Заключение диссертационного исследования на тему "Клинико-иммунологические особенности адаптации и ее коррекция у детей раннего возраста в условиях медико-социального отделения"
100 выводы
1. У всех детей, поступивших в МСО, отмечалось нарушение механизмов адаптации: в 53,0±3,8% наблюдалось напряжение механизмов адаптации, в 42,0±3,1% — неудовлетворительная, в 5,0±1,3% случаев — срыв адаптации. Через три месяца нахождения детей в МСО отмечалось дальнейшее снижение показателей адаптации: увеличилось число детей со срывом и неудовлетворительной адаптацией, до 8,0±2,3% и 56,0±4,7% соответственно, уменьшилось число детей с напряжением адаптации до 36,6±3,6%.
2. Факторами риска, оказывающими влияние на нарушение адаптации у детей МСО, явились анемия беременных (20,3±3,1%, г=0,39), употребление наркотиков (14,0±2,9%, г=0,30), сифилис (16,4±3,0%, г=0,29), хронический токсоплазмоз (6,3±1,9%, г=0,29), курение (92,1±6,2%, г=0,27), хронический хламидиоз (22,6±3,4%, г=0,27) и преждевременные роды (43,5±4,0%, г=0,26).
3. У детей МСО регистрировался дисбаланс провоспалительных цитокинов и их рецепторов, проявляющийся гиперпродукцией ТМ^-а до 33,7±3,9 пг/мл и бШИ^ до 715,9±43,1 пг/мл. Уровень вЮТЬ^б имел разнонаправленную динамику, у детей с напряжением и неудовлетворительной адаптацией определялся на высоких цифрах 3793,0±17,9 пг/мл и 5958,0±37,9 пг/мл соответственно, тогда как при срыве адаптации уровень 8Т№К75 был снижен до 2472,0±17,8 пг/мл. Снижение уровня 1Ь-6 и его рецептора до 3,3±0,4 пг/мл и 6350,0±53,8 пг/мл соответственно в сыворотке крови выявлено у всех обследованных детей. Выраженное снижение 1Ь-6 и гиперпродукция ТЫБ-а служат прогностическим критерием нарушения адаптации.
4. Нарушение микрофлоры толстого кишечника оказывает непосредственное влияние на протекание процессов адаптации (коэффициент корреляции 0,45), способствует снижению защитно-приспособительных механизмов и создаёт благоприятные условия для восприимчивости к различным инфекциям.
5. Назначение «Бифидум №791 БАГ» оказывает положительное влияние на состояние адаптации у детей МСО. На фоне лечения увеличился процент детей с напряжением механизмов адаптации с 33,3% до 60,0%, процент детей с неудовлетворительной адаптацией снизился в 2 раза (р<0,05) с 46,7% до 20,0%, перестал регистрироваться срыв адаптации, у 20,0% детей определился удовлетворительный уровень адаптации. 1
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. При формировании групп риска по нарушению адаптации у детей раннего возраста, целесообразно учитывать выявленные нами достоверные факторы риска: анемия беременных, употребление наркотиков, сифилис, хронический токсоплазмоз, курение, хронический хламидиоз, преждевременные роды, задержка внутриутробного развития плода, недоношенность и пролонгированная желтуха.
2. Для прогнозирования течения адаптационных процессов у детей раннего возраста, поступающих в МСО, целесообразно рассчитывать показатели адаптационного потенциала при поступлении и в динамике.
3. В качестве дополнительных критериев характера течения адаптации у детей МСО, рекомендуем определять уровни 1Ь-6, ШЬ-6, ТЫТ-а, зТТ\ГР1155 и зТ1МР1175 (при неблагоприятном течении процессов адаптации резкое снижение 1Ь-6 и ШЬ-6, и гиперпродукция ТЫБ-а, 8Т№"К55 и зТЫР1175).
4. Обнаруженные особенности влияния дисбактериоза кишечника на адаптацию являются показанием к назначению пробиотического препарата с целью профилактики и снижения восприимчивости к различным инфекциям.
103
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Бабко, Светлана Вячеславовна
1. Агаджанян H.A. Проблемы адаптации и учение о здоровье / H.A. Агаджанян, P.M. Баевский, А.П. Берсенева. — М., Издательство Российского университета дружбы народов, 2006. 284 с.
2. Адо А.Д. Опосредование биологического социальным в проблеме адаптации человека к экстремальным условиям // Вестник АМН СССР. -1990.-№4.-С. 57-63.
3. Александрова Ю.Н. О системе цитокинов // Педиатрия. — 2007. — Т. 86, № 3. С. 124-128.
4. Альбицкий В.Ю. Результаты комплексной клинико-социальной характеристики детей-сирот, оформляющихся в интернатные учреждения / В.Ю. Альбицкий, Т.А. Гасиловская, А.И. Ибрагимов // Рос. педиатр, журн. 2004. - № 5. - С. 44-46.
5. Анохин В.А., Тюрин Ю.А. Роль основных представителей анаэробной кишечной флоры в норме и патологии // Казанский мед. журн. Т. 82, №2.-2001.-С. 149-151.
6. Ахтямова О.В. Состояние здоровья и организация медицинской помощи социальным сиротам в домах ребёнка общего типа: автореф. дис. . канд. мед. наук. — М., 2004. 23 с.
7. Ахтямова О.В. Социальный портрет сирот // Казанский мед. журн. — 2004. Т. 85, № 2. - С. 146-148.
8. Баевский P.M. Математический анализ сердечного ритма при стрессе / P.M. Баевский, О.И. Кириллов, С.З. Клецкин. М.: Наука, 1984. - 221 с.
9. Баевский P.M. Прогнозирование состояний на грани нормы и патологии. М.: Медицина, 1979. - 295 с.
10. Баевский P.M., Берсенева А.П. Оценка адаптационных возможностей организма и риск развития заболеваний. — М.: Медицина, 1997. 156 с.
11. Банникова Л.П. Адаптационные резервы организма у воспитанников дошкольных образовательных учреждений с учетом групп здоровья //
12. Известия Челябинского научного центра. — 2005. — № 4 (30). -С. 212-215.
13. Баранов A.A., Кучма В.Р. Программа улучшения здоровья лиц призывного возраста // Вопросы современ. педиатрии. — 2007. — Т. 6, №2.-С. 8-12.
14. Баранов A.A., Щербаков П.Л. Актуальные вопросы детской гастроэнтерологии // Вопросы современ. педиатрии. 2002. - Т.1, № 1. — С. 12-16.
15. Барашнев Ю.И. Риск репродуктивных потерь и шанс рождения здорового ребенка при желанной и нежеланной беременности // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. — 1996. — № 6. С. 23-29.
16. Бельмер C.B. Дисбактероиз кишечника как осложнение антибактериальной терапии // Детские инфекции. 2007. - № 2 (6). — С. 44-48.
17. Беляева Т.В. Острая дизентерия Флекснера у женщин репродуктивного возраста (клиника, эпидемиология, иммунология): автореф. дис. . д-ра мед. наук. СПб, 1995. - 35 с.
18. Беляков В.А., Подлевских Т.С. Адаптационные возможности и здоровье детей раннего возраста // Рос. педиатр, журн. — 2005. № 2. - С. 8-10.
19. Бениова С.Н. Органные поражения у детей, больных псевдотуберкулёзом, в динамике болезни: клиника, диагностика, патогенез, исходы: автореф. дис. . д-ра мед. наук. Владивосток, 2003. - 50 с.
20. Березовский И.В. Комплексное изучение здоровья детей дошкольных учреждений и детских домов и зависимость его от социальных факторов: автореф. дисс. . канд. мед. наук. Тверь, 1995. - 23 с.
21. Бигеева Р.И., Литяева Л.А. Состояние факторов естественного иммунитета у детей с дисбактериозом // Факторы естественного иммунитета: сб. науч. тр. / Оренбургский мед. институт. Оренбург: ОМИ, 1979.-С. 20-21.
22. Бифилиз в комплексном лечении и профилактике дисбактериоза кишечника (пособие для врачей) / A.A. Баранов, H.A. Коровина, Э.Г. Щербакова и др. М., 2002 . - 22 с.
23. Блохина И.Н. Дисбактериоз и его профилактика // Педиатрия. — 1981. — № 10.-С. 69.
24. Болотников И.Ю. Адаптивные возможности и личностные особенности воспитанников интернатов // Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины. — 2008. — № 6. — С. 15-17.
25. Бондаренко A.B., Бондаренко В.М. Пути совершенствования этиопатогенетической терапии дисбактериозов // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1998. - № 5. — С. 96-101.
26. Бондаренко В.М., Лиходед В.Г., Воробьев A.A. Иммунорегуляция численности грамотрицательной микрофлоры кишечника // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2004. — № 4. — С. 90.
27. Булатова Е.М., Богданова Н.М. Становление кишечной микрофлоры в постнатальном периоде и её значение в формировании адаптивного иммунного ответа и иммунологической толерантности // Вопросы современ. педиатрии. 2007. — Т. 6., № 3. - С. 53-61.
28. Ваулина О.В., Холодова И.Н. Биофитокоррекция дисбактериоза у детей грудного возраста // Тезисы докладов научно-практического семинара «Индивидуальные подходы к проблеме дисбактериоза». М., 2003. — С. 34-41.
29. Влияние бациллярных пробиотиков на метаболическую активность микрофлоры кишечника при острых кишечных инфекциях / Л.И. Мазанкова, Л.В. Бежашвили, Н.О. Ильина и др.// Детские инфекции. 2005. - Т.4, № 4. - С. 64-68.
30. Влияние различных антимикробных препаратов на нормализацию микрофлоры кишечника у больных распространённым перитонитом /
31. A.B. Леванов, W. Busch. Б.К. Шуркалин и др. // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1993. - № 2. — С. 32-38.
32. Возрастные особенности иммунитета у детей: лекция для врачей / Л.А. Щеплягина, В.М. Чернов, И.В. Круглова, В.М. Делягин М.: Анита Пресс, 2008. - 34 с.
33. Воробьёв A.A., Борисова Е.В., Борисов В.А. Липополисахариды грамотрицательных вирулентных бактерий и их роль в инфекционном процессе // Вестн. Рос.АМН. 1997. - № 3. - С. 10-13.
34. Воронцов И.М. Диетология развития — важнейший компонент профилактической педиатрии и валеологии детства // Педиатрия. — 1997. №3.-С. 57-61.
35. Гаврил ова Л.В. Репродуктивное поведение населения Российской Федерации в современных условиях: автореф. дис. . канд. мед. наук. — М., 1997.-22 с.
36. Гаркави Л.Х. Адаптационная «реакция активации» и её роль в механизме противоопухолевого влияния раздражений гипоталамуса: автореф. дис. . д-ра мед. наук. Донецк, 1969. - 30 с.
37. Гаркави Л.Х. Реакция активации — общая неспецифическая, адаптационная реакция на раздражители . «средней» силы // Адаптационные реакции и резистентность организма. — Ростов-н-Дону, 1990.-С. 36-63.
38. Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б. Диапазоны адаптационных реакций организма // Математическое моделирование биологических процессов.- М.: Наука, 1979. С.27-33.
39. Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Кузьменко Т.С. Сигнальные показатели антистрессорных адаптационных реакций и стресса у детей // Педиатрия. 1996. - № 5. - С. 107-109.
40. Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Кузьменко Т.С. Антистрессорные реакции и активационная терапия. М.: ИМЕДИС, 1998. - 656 с.
41. Глушко М.А. Адаптационные реакции организма и их коррекция у больных бронхиальной астмой и хронической абструктивной болезнью легких: дис. . канд. мед. наук. — Владивосток, 2004. 25 с.
42. Гордеец A.B. Псевдотуберкулёз и кишечный иерсиниоз у детей: (клиника, диагностика, вопросы патогенеза, лечение): автореф. дис. . д-ра мед. наук. М., 1986. - 46 с.
43. Гордеец A.B., Бениова С.Н., Шуматова Т.А. Этапное лечение и диспансеризация больных иерсиниозами // Клинич. медицина. 1994. - № 2. - С. 42.
44. Гордеец A.B., Седулина О.Ф., Юрусова Е.А. Циклоферон в лечении ротавирусной диареи у детей // Детские инфекции. 2007. - Т. 6, № 2. — С. 17-19.
45. Горелов A.B. Actimel и естественная защитная система организма // Рус. мед. журн., 2003. Т. 11, № 3. - С. 59-67.
46. Государственный доклад «О положении детей в Российской Федерации». -М.: БЭСТ-принт, 2006. 150 с.
47. Грачева И.Г. Сборник здравоохранения в условиях новых хозяйственных механизмов и перехода к страховой медицине. -СПб, 1993.
48. Гурьева В .Я., Семке В. А., Гиндикин В.Я. Психопатология подросткового возраста // Томск: Изд. Томского ун-та, 1994. 310 с.
49. Давыдова К.С., Мацулевич Т.В. Роль пробиотических бактерий в формировании противоинфекционной резистентности организма человека // Вестн. РОСЗДРАВНАДЗОРА. 2009. - № 6. - С. 32-33.
50. Демьянов A.B., Котов А.Ю., Симбирцев A.C. Диагностическая ценность исследования уровней цитокинов в клинической практике // Цитокины и воспаление. 2003. - Т. 2, № 3. - С.20-34.
51. Дисбактериозы актуальная проблема медицины / A.A. Воробьёв, H.A. Абрамов, В.М. Бондаренко, Б.А. Шендеров // Вестн. Рос. АМН. -1997.-№3.-С. 4-7.
52. Дисбиоз: современные возможности профилактики и лечения / В.М. Бондаренко, В.Ф. Учайкин, А.О. Мурашова, H.A. Абрамов М.: Партнёр, 1995. - 20 с.
53. Доклад о состоянии здоровья детей в Российской федерации (по итогам Всероссийской диспансеризации 2002г.) // Медицинская газета. — 2003. — №30.-С. 15-18.
54. Долгушин И.И., Шишкова Ю.С., Савочкина А.Ю. Методы обнаружения нейтрофильных ловушек // Аллергология и иммунология. — 2009. — Т. 10, №4. -С. 458-462.
55. Дорофейчук В.Г., Бейер Л.В., Богдарина A.B. Предупреждение заболеваний, связанных с кишечным дисбактериозом у детей раннего возраста // Мед. помощь. 1995. - № 5. — С. 25-27.
56. Дранник Г.Н. Клиническая иммунология и аллергология. М.: Медицинское информационное агентство, 2003. - 604 с.
57. Ефименко О.В. Особенности состояния здоровья детей раннего возраста в домах ребёнка: автореф. дис. . канд. мед. наук. — М., 1991. 23 с.
58. Жидков Е.М. Клинико-патогенетические особенности течения ротавирусной инфекции у детей на современном этапе: автореф. дис. . канд. мед. наук. Хабаровск, 2008. - 25 с.
59. Захарченко М.П., Маймулов В.Г., Шабров A.B. Диагностика в профилактической медицине. СПб.: МФИН, 1997. — 516 с.
60. Здоровье новорожденных, родившихся у женщин, не состоящих в зарегистрированном браке / В.К. Юрьев, Н.Е. Арефьева, А.Д. Рубин, Г.Р. Сагитова // Вопросы современ. педиатрии. — 2007. — Т. 6, № 2. -С. 13-16.
61. Зелинская Д.И. Социальное сиротство как одна из проблем здравоохранения Российской Федерации // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. -2008. Т. 53, № 1. - С. 83-89.
62. Значение донозологической диагностики и профилактики вегетативной дисфункции в повышении уровня здоровья детей / Л.В. Козлова, O.A. Короид, В.В. Бекезин и др. // Здоровый ребенок: Материалы V конгресса педиатров России. М., 1999. - С. 190.
63. Иванова А.Е. Социальная цена психического здоровья населения: автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1998. — 24 с.
64. Иммунология инфекционного процесса: руководство для врачей / Под ред. В.И. Покровского и др. -М.: Медицина, 1994. 130 с.
65. Иммуномодулирующее действие препаратов-эубиотиков / Т.К. Лопатина, М.С. Бляхер, В.Н. Николаенко и др. // Вестник Рос.АМН. 1997.-№3.-С. 30-34.
66. Инфицированность и состояние микробиоценоза кишечника у детей — социальных сирот / Е.М. Малкова, З.А. Хохлова, Ю.С. Чечет и др. // Детские инфекции. 2005. - Т. 4, № 2. - С. 74-76.
67. К вопросу о профилактике социального сиротства / О.М. Филькина, Л.А. Пыхтина, Е.А. Воробьёва и др. // Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины. 2008. - № 2. - С. 13-14.
68. Казбернюк H.A. Эпидемиологический мониторинг и прогнозирование состояния здоровья детей домов ребёнка: автореф. дис. . канд. мед. наук. Рязань, 1996. — 23 с.
69. Кафарская Л.И. Терапевтический потенциал пробиотиков: оптимизации иммунного ответа и восстановления экосистемы кишечника // Вопросы детской диетологии. — 2005. — № 1. С. 72-75.
70. Ким Е.И. Состояние здоровья детей раннего возраста из группы риска развития внутриутробных инфекций: автореф. дис. . канд. мед. наук. -Хабаровск, 2007. 24 с.
71. Клиника и лечение дисбактериозов кишечника у больных дизентерией Флекснера / М.З. Шахмарданов, В.И. Лучшев, В.М. Бондаренко, Н.П. Исаева // Клинич. медицина. 1997. - № 7. - С. 47- 49.
72. Кобринский Б.А. Континуум переходных состояний организма и мониторинг динамики состояния здоровья детей. М.: Детстомиздат, 2000.-152 с.
73. Козлова С.Н., Топорищев Ю.А. Иммунофенотипирование лимфоцитов и уровень цитокинов сыворотки у беременных с вирусным гепатитом С // Цитокины и воспаление. — 2004. — Т. 3, № 3. С. 10-17.
74. Конова С.Р. Программный подход к решению проблем социального сиротства в Российской Федерации // Рос. педиатр, журн. — 2003. — № 3. С.50-52.
75. Корниенко Е.А. Актуальные вопросы коррекции кишечной микрофлоры у детей: учебное пособие для учащихся системы последипломного образования. М., 2006. — 48 с.
76. Корниенко Е.А. Современные принципы выбора пробиотиков // Детские инфекции. 2007. - № 3. - С. 64-69.
77. Крылов В.П., Орлов В.Г., Малышева Т.В. Принципы комбинированной терапии кишечного дисбактериоза // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1998. - № 4. - С. 64-66.
78. Кузнецова Е.Ю. Здоровье детей, воспитывающихся в домах ребёнка общего профиля, и пути его улучшения: автореф. дис. . канд. мед. наук. СПб., 1992. - 24 с.
79. Кусая Н.В. Особенности иммунного и цитокинового статуса у пациентов с демодекозом кожи: автореф. дис. . канд. мед. наук. — Владивосток, 2009. 22 с.
80. Ладодо К.С., Борови Т.Э., Скворцова В.А. Использование продуктов про- и пребиотического действия в детском питании // Вопросы современ. педиатрии. 2006. - Т. 5, № 6. - С. 64-70.
81. Ладодо К.С., Дружинина Л.В., Лацбург Е.М. Охрана, поощрение и поддержка практики грудного вскармливания младенцев в Российской Федерации // Проблемы здоровья женщин и детей Сибири. 1996. -№ 3. - С. 35-36.
82. Лазарева Т.С., Жвання Ф.Ф. Желудочно-кишечный тракт, микрофлора и иммунитет // Педиатрическая фармакология. — 2009. Т. 6, № 1. — С. 46-49.
83. Лечение острых кишечных инфекций у детей препаратами бифидумбактерин форте и пробифор (пособие для врачей) /
84. B.Ф. Учайкин, A.A. Новокшонов, Н.И. Нисевич и др. М., 2001. - 21 с.
85. Литвицкий П.Ф., Синельникова Т.Г. Врожденный иммунитет: механизмы реализации и патологические синдромы // Вопросы современ. педиатрии. — 2009. Т. 8, № 1. - С. 52-58.
86. Лучанинов Э.В., Колосов В.П., Гельцер Б.И. Внебольничная пневмония и дизадаптационный синдром // Владивосток: Дальнаука, 2007. 199 с.
87. Мазанкова Л.Н., Новокшонов A.A., Майкова И.Д. Микробиоценоз кишечника и иммунитет // Детские инфекции. — 2007. — Т. 6, № 1. —1. C. 9-12.
88. Мазанкова Л.Н., Чеботарева Т.А., Брагина Г.С. Пробиотики и интерфероны новые возможности комбинированной терапии острых кишечных инфекций у детей // Детские инфекции. — 2008. - N° 4. -С. 47-51.
89. Мазурин A.B., Воронцов И.М. Пропедевтика детских болезней // СПб: Фолиант, 2001.-928 с.
90. Макаренко Ю.А. Адаптивные возможности организма как показатель уровня здоровья // Педиатрия. 1989. - № 3. - С. 85-87.
91. Максимов И.К., Ардатская М.Д. Нарушения микробиоценоза на фоне полихимиотерапии у больных опухолевыми заболеваниями системы крови: новые методы диагностики и коррекции // Фарматека. 2004. — № 13.-С. 79-84.
92. Маркелова Е.В. Система цитокинов у больных с острыми повреждениями легких и клинико-иммунологическое обоснование терапии лейкинфероном: автореф. дис. . д-ра мед. наук. Владивосток, 2000. - 50 с.
93. Маркин B.B. Индивидуальный подход к коррекции дезадаптационных состояний студентов адаптогенами растительного происхождения: автореф. дис. . канд. мед. наук. — Владивосток, 2004. — 23 с.
94. Матюхин В.А., Разумов А.Н. Экологическая физиология человека и восстановительная медицина. — М.: ГЭОТАР-медицина, 1999. — 333 с.
95. Маянский H.A. Дисбактериоз: иллюзии и реальность // Педиатрия. — 2000.-№4.-С. 80-88.
96. Медико-социальные проблемы социального сиротства /
97. B.Ю. Альбицкий, A.A. Баранов, Т.А. Гасиловская и др. М.: Литера, 2007. - 193 с.
98. Меерсон Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика. М.: Наука, 1991. — 278 с.
99. Меерсон Ф.З., Малышев И.Ю., Замотринский A.B. Двухфазный характер феномена адаптационной структуры в процессе длительной адаптации организма к стрессу // Бюл. эксперим. биологии и медицины. — 1993. -Т. 116,№ 10.-С. 352-355.
100. Меерсон Ф.З., Пшенникова М.Г. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам. — М.: Медицина, 1988. — 253 с.
101. ЮЗ.Метляева Н.Б. Состояние системы цитокинов у женщин с угревой болезнью и обоснование комплексной патогенетической терапии: автореф. дис. . канд. мед. наук. Владивосток, 2007. - 22 с.
102. Микробиоценоз кишечника: его нарушения и коррекция с использованием бактисубтила / П.Л. Щербаков, Л.В. Кудрявцева,
103. C.B. Зайцева и др. // Педиатрия. 1998. - № 5. - С. 99-103.
104. Микрофлора кишечника и механизмы иммунорегуляции / С.С. Хромова, А.Н. Шкопоров, Б.А. Ефимов и др. // Вопросы детской диетологии. -2005. Т. 3, № 1. - С. 92-96.
105. Микроэкология кишечника у детей и её нарушения / П.Л. Щербаков, A.A. Нижевич, В.В. Логиновская и др. // Фарматека. 2007. - № 14. -С. 28-34.
106. Митрохин С.Д. Дисбактериоз: современные представления. Диагностика. Возможности лечения // Антибиотики и химиотерапия. — 2007. Т. 49, № 7. - С. 22-25.
107. Молокеев А.В. Разработка и оценка медико-биологической эффективности бифидосодержащих биологически активных добавок и кисломолочных продуктов: автореф. дис. . д-ра мед. наук. -Кольцово, 2001.-44 с.
108. Мухина Ю.Г., Дубровская М.И., Кафарская Л.И. Иммунная система и микрофлора кишечника у детей. Обоснование функционального питания // Фарматека. 2006. - № 2. - С. 22-28.
109. Нарушения интерферонного статуса у детей с острой респираторной инфекцией и его коррекция бифидумбактерином форте / Е.А. Лыкова, А.А. Воробьёв, А.Г. Боковой и др. // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. — 2001. — № 2. — С. 62-67.
110. Ш.Нестерова И.В. Нейтрофильные экстрацеллюлярные сети: протекция и защита // Международный журн. по иммунореабилитации. — 2009. — Т. 11, № 1.-С. 25.
111. Опыт применения Кипферона в практике педиатра. Факты и комментарии. Сборник статей под ред. Г.В. Римарчук. М., 2008. -32 с.
112. Особенности микробного биоценоза кишечника младенцев с неблагоприятным преморбидным фоном / Г.М. Челышева и др. // Материалы VI Рос. съезда врачей-инфекционистов. СПб.: 2003. -С. 427.
113. Охрана здоровья детей из социально-неблагополучных семей / О.Ф. Выхристюк, Г.А. Самсыгина, М.А. Корнюшин, H.JI. Фомина и др. // Материалы VIII съезда педиатров России «Современные проблемы педиатрии». М., 1998. - С. 31-32.
114. Оценка нарушений микробиоценоза при острых кишечных инфекциях у детей и их коррекция / JI.H. Мазанкова, Н.И. Ильина, O.A. Кондракова, A.M. Затевалов // Трудный пациент. 2004. - Т. 2, № 9. - С. 11-16.
115. Пенкин В.Н. Влияние сиротства на физическое развитие детей // Проблемы соц. гигиены, здравоохранения и истории медицины. — 2003. -№ 5. С. 19-20.
116. Повышение эффективности терапевтического действия пробиотиков / Т.И. Карпутина, Э.С. Горовиц, А.Н. Чиченкова, А.Я. Перевалов // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. — 1998. — № 2. — С. 104-107.
117. Покровский В.И., Гордиенко С.П., Литвинов В.И. Иммунология инфекционного процесса: руководство для врачей. М.: Рос.АМН, 1994. -305 с.
118. Приказ № 621 МЗ РФ «О комплексной оценке состояния здоровья детей» от 30.12.2003. М., 2004. - 5 с.
119. Применение Бифилиза в педиатрической практике / A.M. Большакова, Э.Г. Щербакова, H.A. Коровина и др. // Новые лекарственные препараты. М., 1998. - Вып. 9. - С. 33-40.
120. Применение пробиотика Биоспорина в таблеточной форме для лечения больных дизентерией / В.М. Борзунов, Н.В. Литусов, П.Г. Васильев и др.
121. Материалы IX Российского национального конгресса «Человек и лекарство» — М., 2001. — С. 63.
122. Проблемы химиопрофилактики и химиотерапии эндогенной инфекции и дисбактериоз / В.М. Мельникова, Г.П. Беликов, Э.Г. Щербакова и др. // Вестн. Рос.АМН. 1997. - № 3. - С. 26-29.
123. Протеолитическая активность содержимого толстой кишки в норме и при микроэкологических нарушениях / Е.М. Горская, В.М. Бондаренко, Ю.С. Шогенова и др. // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. — 1995. — № 3. — С. 116-120.
124. Рассказова В.Н. Клинические и социально-гигиенические аспекты состояния здоровья детей раннего возраста, оставшихся без попечения родителей: автореф. дис. . канд. мед. наук. — Владивосток. 2000. -24 с.
125. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета статистических программ Statistika. М.: Медиа Сфера, 2003. - 305 с.
126. Роль дисбактериоза в формировании хронической неинфекционной патологии у детей / Д.А. Воеводин, Г.Н. Розанова, М.А. Стенина, А.Н. Чередеев // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2001. - № 6. - С. 88-93.
127. Роль пребиотиков и пробиотиков в функциональном питании детей / H.A. Коровина, И.Н. Захарова, Н.Е. Малова, H.A. Скуинь // Лечащий врач. 2005. - № 2. - С. 46-52.
128. Роль цитокинов в механизмах развития хронического воспаления в ткани пародонта / JI.B. Ковальчук, JI.B. Ганковская, М.А. Рогова и др. // Иммунология. 2000. - № 6. - С. 24-26.
129. Роль цитокинов в патогенезе осложнений у детей с менингококковыми менингитами / O.A. Рычкова, Э.А. Кашуба, Т.Г. Дроздова и др. // Детские инфекции. 2009. - Т. 8, № 2. - С. 9-11.
130. Руженков В.А., Тужилов М.Б. Клинико-психопатологические и индивидуально-психологические факторы риска социальной дезадаптации подростков, лишенных родительского попечительства // Рос. психиатрический журн. — 2006. — № 4. — С. 17-24.
131. Руш К., Руш Ф. Микробиологическая терапия. Теоретические основы и практическое применение. — М.: Арнебия, 2003. — 160 с.
132. Савилов Е.Д., Жданова С.Н., Савилова Е.Е. Использование адаптивных реакций в качестве критерия оценки состояния здоровья // Гигиена и санитария. 2002. - № 4. - С. 72-73.
133. Свойства эшерихий, выделенных из организма мышей при бактериальной транслокации после иммобилизационного стресса /
134. B.А. Гриценко, Брудастов Ю.А., Журлов О.С. и др. // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. — 2000. — № 1.1. C. 37-41.
135. Селье Г. Новое о гормонах и механизме их действия. — Киев: Наукова Думка, 1977.-51 с.
136. Сетко А.Г., Сетко Н.П., Макорова Т.Н. Особенности адаптированности детей к факторам среды обитания и критерии их оценки // Гигиена и санитария. 2005. - № 6. - С. 57-58.
137. Сизоненко А.Л. Клинико-иммунологическая характеристика детей дошкольного возраста с носительством Streptococcus Pneumoniae: автореф. дис. . канд. мед. наук. Владивосток, 2009. - 24 с.
138. Симбирцев A.C. Толл-белки и цитокины в противоинфекционной защите // Медицинская иммунология . 2000. - № 2. — С. 139.
139. Симбирцев A.C. Цитокины: классификация и биологические функции // Цитокины и воспаление. — 2004. — Т. 3, № 2. — С. 16-22.
140. Содержание растворимого рецептора TNF-p55, альфа-дефензинов и изоформ интерлейкина-8, IL-877 и IL-872 в крови детей / С.Т. Акалович, H.H. Нашкевич, А.П. Кудин и др. // Мед. иммунология. 2005. - Т. 7, № 5-6. - С. 575-578.
141. Солтан М.М., Назаренко О.Н., Дмитрачков В.В. Состояние иммунитета у детей с длительным дисбактериозом кишечника // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999. - Т. IX, № 5. -С. 125.
142. Состояние здоровья и диспансеризация детей раннего возраста / под ред. Т.Я. Черток, Г.М. Нибш. М.: Медицина, Берлин: Народ и здоровье, 1987.-256 с.
143. Структурные основы адаптации и компенсации нарушенных функций / под ред. Д.С. Саркисова. М.: Медицина, 1987. - 448 с.
144. Тихонова Н.К. Комплексная оценка показателей адаптации и факторов риска в прогнозировании и лечении дефицитных анемий у детей раннего возраста: дис. . д-ра мед. наук. Смоленск, 2005. - 247 с.
145. Тихонова О.Н., Оберт A.C., Винокуров Ю.И. Влияние факторов внешней среды на частоту и выраженность дисбактериоза кишечника у детей раннего возраста // Педиатрия. — 1995. № 5. - С. 61-62.
146. Ткаченко Б.И. Основы физиологии человека: учебник для высших учебных заведений: в 2-х т. — СПб.: Международный фонд истории науки, 1994. Т. 2. - 412 с.
147. Тотолян A.A., Фрейдлин И.С. Клетки иммунной системы // СПб.: Наука, 2000.-231 с.
148. Уровень провоспалительных цитокинов в оценке активности воспалительного процесса при бронхолегочной патологии у детей / Я.С. Гущина, Л.Н. Касснер, Е.В. Маркелова, А.И. Ицкович // Цитокины и воспаление. 2006. - Т. 5, № 4. - С. 36-38.
149. Урсова Н.И. Дисбактериозы кишечника у детей: руководство для практикующих врачей / под ред. Г.В. Римарчук. — М.: Компания БОРГЕС, 2006. 240 с.
150. Урсова Н.И. Нарушения микрофлоры и дисфункции билиарного тракта у детей: руководство для практикующих врачей / под ред. Г.В. Римарчук. М.: Прототип, 2005. - С.218.
151. Урсова Н.И., Римарчук Г.В. Проблема дисбактериоза в педиатрической практике // Педиатрия. 2007. - Т. 9, № 1. - С. 68-72.
152. Урсова Н.И., Щеплягин JI.A., Краснова Е.И. Микробиоценоз открытых биологических систем организма в процессе адаптации к окружающей среде // Рос. педиатр, журн. 2002. - № 5. — С. 21-24.
153. Усенко Д.В. Применение пробиотического продукта, содержащего Lactobacillus casei Imunitass, в клинической практике // Вопросы современ. педиатрии. 2007. — Т. 6, № 2. — С. 54-56.
154. Учайкин В.Ф. Пробиотики в педиатрии // Детские инфекции. 2008. — Т.7, № 3. - С. 57-60.
155. Учайкин В.Ф., Молочный В.П. Инфекционные токсикозы у детей. — М.: Издательство Рос.АМН, 2002. 248 с.
156. Участковый педиатр: справочное руководство / под ред. М.Ф. Рзянкиной, В.П. Молочного. 5-е изд. - Ростов н/Д.: Феникс, 2008. -313 с.
157. Хавкин А.И. Микробиоценоз кишечника и иммунитет // Рос. мед. журн. -2003.-Т. 11, №3.-С. 122-125.
158. Хавкин А.И. Микрофлора пищеварительного тракта. М.: Фонд социальной педиатрии, 2006. - 416 с.
159. Хорошилова Н.В. Иммуномодулирующее и лечебное действие пробиотиков // Иммунология. 2003. - Т. 24, № 6. - С. 352-355.
160. Хромова С.С., Кафарская Л.И., Ефимов Б.А. Иммунитет у детей: от рождения к колонизации кишечника // Вопросы детской диетологии. -2006.-Т. 4,№ 1.-С. 15-19.
161. Целесообразность пробиотической терапии при пилорическом геликобактериозе у детей / A.A. Корсунский, А.И. Хавкин, Е.А. Лыкова, И.Я. Миху // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1998. - T. VIII, № 5. - С. 63.
162. Цитохимическая оценка адаптации новорожденных и детей грудного возраста с гипоксическим поражением ЦНС / Т.Д. Измайлова, C.B. Петричук, В.А. Агейкин и др. // Педиатрия. 2003. — № 5. — С. 119-120.
163. Черешнев В.А., Гусев Е.Ю. Иммунология воспаления роль цитокинов // Мед. иммунология. — 2001. — № 3. — С. 361-368.
164. Шабалов Н.П. Неонатология: учеб. пособие: в 2 т. — T. II. М.: МЕДпресс-информ, 2004. - 640 с.
165. Шендеров Б.А. Медицинская микробная экология и функциональное питание // Микрофлора человека и животных и ее функции. Т. 1. - М.: ГРАН, 1998.-288 с.
166. Шульпекова Ю.О. Кишечные бактерии, пробиотики и перспективы их применения для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта // Фарматека. 2008. - Т. 156, № 2. - С. 46-51.
167. Юнкеров В.И., Григорьев С.Г. Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований // СПб.: Военно-мед. академия, 2002.-266 с.
168. Ян Д.Х. Прогностическая характеристика здоровья новорождённых и детей раннего возраста при фетоплацентарной недостаточности и вирусной инфекции матери: автореф. дис. . канд. мед. наук. -Владивосток. 2001. - 24 с.
169. Ященя О.В. Дисбиоценозы кишечника при иерсиниозах и острых желудочно-кишечных инфекциях у детей и методы их профилактики: автореф. дис. . канд. мед. наук. Владивосток. - 1999. - 23 с.
170. Alvarez S., Olmos M.I., Oberhelman R.A. Probiotic agents and infectious disseases: a modern perspective and traditional therapy // Clin. Infect. Dis.2001.-Vol. 32, №11. -P. 1577-1578.
171. Analiza wptywu alkogolizmy rodzicow na rozwoj potomstwa. Ocena rozwoju fizycznego i psychomotorycznego w piezwszym rocu zycia, niemowlat rodzicow uzallznionych od alkogolu / L. Sadovska et al. // Pediatr. Pol. -1988. Vol. 63, № 2. - P. 91-101.
172. Bassetti S., Frei R., Zimmerli W. Fungemia with Saccharomyces cerevisiae after treatment with Saccharomyces boulardi // Am J Med. 1998. -Vol. 105.-P. 71-72.
173. Blum S., Schiffrin E. J. Intestinal microflora and homeostasis of the mucosal immune response: Implications for probiotic bacteria? In: Probiotics and Prebiotics: where are we going? // Norfolk, UK: Caister Academic press.2002. Vol. 10. - P. 311-329.
174. Burtis C., Ashwood E., Brans D. Tietz textbook of clinical chemistry and molecular diagnostics // Elsevir Inc. 2006. - P. 702-708.
175. Changing Patterns of Rotavirus Genotypes in Ghana: Emergence of Human Rotavirus G9 as a Major Cause of Diarrhea in Children / G.E. Armah, A.D. Steele, F.N. Binka et al. // J Clin Microbiol. 2003. - Vol. 41, № 6. -P. 2317-2322.
176. Collshaw S., Maughan B., Pickles A. Evaluating Older Pre-adoptive Foster Children // Professional Psychology: Res and Pract. 1998. - Vol. 29, № 5. -P. 428-436.
177. Composition and diversity of intestinal coliform flora influence bacterial translocation in rats after hemorrhagic stress / M. Katouli, T. Bark, O. Ljungqvist et al. // Infect. Immun. 1994. - Vol. 62, № 11. -P. 4768-4774.
178. Delage G. Rotavirus vaccine withdrawal in the United States. The role of postmarketing surveillance // Can J Infect Dis. 2000. - Vol. 11, № 1. -P. 10-12.
179. Effect of Lactobacillus casei and yogurt administration on prevention of Pseudomonas aeruginosa infection in young mice / S. Alvarez, C. Herrero, E. Bru, G. Perdigon // J. Food Prot. 2001. - Vol. 64, № 11. - P. 1768-1774.
180. Effect of lactobacillus GG supplementation on antibiotic-associated gastrointestinal side effects during Helicobacter pylori eradication therapy a pilot study / A. Armuzzi, F. Cremonini, V. Ojetti et al. // Dgestion. 2001. -Vol. 63, № l.-P. 1-7.
181. Enhancement of natural immune function by dietary consumption of Bifidobacterium lactis (HN019) / Arunachalam K., Gill H.S., Chandra R.K. // Eur J Clin Nutr. 2000. - Vol. 54, № 3. - P. 263-267.
182. Farthing M.J. Bugs and the gut: an unstable marriage. Best Pract Res // Clin. Gastroenterol. 2004. - V. 18, № 2. - P. 233-239.
183. Fernandez-Botran R. Soluble cytokine receptors: their role in immunoregulation // FASEB J. 1991. - Vol. 5. - P. 2567-2574.
184. Fons M., Gomez A., Karjalainen T. Mechanisms of colonization and colonization resistance of the digestive tract // Microbial. Ecol. Heath. Dis. Suppl. 2000. - Vol. 2. - P. 240-246.
185. Forchielli M.L., Walker W.A. The role of gut-associated lymphoid tissues and mucosal defence // Br. J. Nutr. 2005. - Vol. 93, Suppl. l.-P. 41-48.
186. Gorbach S.L. Probiotics and gastrointestinal health // Am. J. Gastroenterol. -2000. Vol. 95, № 1. - P. 2-4.
187. Harvin J. Children of the Russian State: 1917-1995. Avebure: Aldershot, 1996.
188. Hoyos A.B. Reduced incidence of necrotizing enterocolitis associated with enteral administration of Lactobacillus acidophilus and Bifidobacterium infantis to neonates in an intensive care unit // Int. J. Infect. Dis. 1999. -Vol.3, №4. -P. 197-202.
189. Hunter J.O., Madden J.A. A review of the role of the gut microflora in irritable bowel syndrome and effect of probiotics // Br. J. Nutr. 2002. -Vol. 88, № l.-P. 67-72.
190. Increased tumor necrosis factor alpha production in Chron's disease can be downregulated ex vivo by probiotic bacteria / N. Borruel, M. Carol, F. Cassellas et al. // Gut. 2002. - Vol. 51. - P. 659-664.
191. Interferon activation and innate immunity / Le Page C., P. Genin, M.G. Baines, J. Hiscott // Rev Immunogenet. 2000. - Vol. 2. - P. 374-386.
192. Interleukin-10 generation in atopic children following oral Lactobacillus rhamnosus GG / T. Pessi, Y. Sutas, M. Hurme, E. Isolauri // Clin Exp Allergy.-2000.-Vol. 30, № 12.-P. 1804-1808.
193. Kulkarni N.M., Reddy B.S. // J. appl. Bacteriol. 1994. - Vol. 77. -P. 185-192.
194. Lorenz А. Интернациональный симпозиум по гнотобиологии в Гонолулу, 1996.
195. Mackie R.I., Sghir A., Gaskins H.R. Developmental microbial ecology of the neonatal gastrointestinal tract // Am J Clin Nutr. 1999. - Vol. 69, № 10. -P. 35-45.
196. Majamaa H., Isolauri E. Probiotics: a novel approach in the management of food allergy // J Allergy Clin Immunol. 1997. - Vol. 99. - P. 179-185.
197. Mercenier A., Pavan S., Pot B. Probiotics as biotherapeutic agent: present knuwledge and future prospects // Curr. Pharm. Des. 2003. - Vol. 9. -P. 175-191.
198. Mossel E.C., Raming R.F. A lymphatic mechanism of rotavirus extraintestinal spread in the neonatal mouse // J Virol. 2003. - Vol. 77, № 22. -P.12352-12356.
199. Mossman T.R., Fong T.A. Specific assaya for cytokine production // J. Immunol. Meth.-1998.-Vol. 116, № 2.-P. 151-158.
200. Nicola N.A. Guidebook to Cytokines and their Receptors. — Oxford University Press, 1994. 284 p.
201. Oppenheim J., Feldman M. Cytokine Reference // London: Academic Press, 2000.-2015 p.
202. Oral tolerance and regulation of mucosal immunity / B. Dobois, A. Gouber,
203. G. Joubert et al. // Cell Mol. Life Sci. 2005. - V. 62, № 12. - P. 1322-1332.
204. Papanicolau D.A. The pathophisiologic roles of interleukin-6 in human disease / D.A. Papanicolaou, R.L. Wilder, S.C. Manolagas, G.P. Chrousos // Ann. Intern. Med. 1998. - Vol. 128, № 2. - P. 127-137.
205. Plue P. Les troubles mentaux et les troubles du comportement des enfants places en établissement de long séjour dans les judets de Hunedoara, Cluj et Timis, Roumanie / P. Plue, Y. Lehingue, C. Aussilloux et al. // Santé. 2001. -Vol. 11, № l.-P. 5-12.
206. Probiotic bacteria as potential detoxification tools: assessing their heavy metalibinding isotermes / F. Ibragim, T. Halttunen, R. Tahvonen, S. Salminen // Can. J. Microbiol. 2006. - Vol. 52. - P. 877-885.
207. Probiotics in the management of atopic eczema / E. Isolauri, T. Arvola, Y. Sutas et al. // Clin Exp Allergy. 2000. - Vol. 30, № 11. - P. 1604-1610.
208. Pro-versus anti-inflammatory cytokine profile in patients with severe sepsis: a marker for prognosis and future therapeutic options / C.A. Gogos, E. Drosou,
209. H.P. Bassaris, A. Skoutelis // J. Infect. Dis. 2000. - Vol. 181. - P. 176-180.
210. Ranshing S. S., Kelkar S.D. Isolation and Characterization of Dually Reactive Strains of Group A Rotavirus from Hospitalized Children // J Clin Microbiol. 2003. - Vol. 41, № 11. - P.5267-5269.
211. Redl H. Tumor necrosis factor (TNF) dependent shedding of the p55 TNF receptors in a baboon model of bacteremia / H. Redl, G. Schlag, G.R. Adolf, B. Natmessnig, J. Davies // Infection and Immunity. 1995. - Vol. 63. -P. 12-16.
212. Rutherford A.E., Pratt D.S. Cholestasis and Cholestatic Syndromes // Curr. Opin. Gastroenterol. 2006. - Vol. 22, № 3. - P. 209-214.
213. Salminen S. Gut flora in normal and disordered states / S. Salminen, E. Isolauri, T. Onela // Chemotherapy. 1995. - Vol. 41, № 1. - P.5-15.
214. Shi H.N., Walker A. Bacterial colonization and the development of intestinal defences // Can J. Gastroenterol. 2004. - V. 18, № 8. - P. 493-500.
215. Thompson A.W. The cytokine handbook ( 2nd Edition). Academic Press, London. 1994.-615 p.
216. Vanh der Waaij D. Colonization resistance of the Digestive Tract // Japan.1999.- Vol. 7, № 1. P. 101-106.
217. Walker W.A. Role of Nutrients and Bacterial Colonisation in the Development of Intestinal Host Defence. J Pediatr Gastroenterol Nutr.2000. Vol. 30, № 2. - P. 2-7.