Автореферат и диссертация по медицине (14.00.05) на тему:Клинико-иммунологическая характеристика больных в отдаленные сроки после коронарного шунтирования

ДИССЕРТАЦИЯ
Клинико-иммунологическая характеристика больных в отдаленные сроки после коронарного шунтирования - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Клинико-иммунологическая характеристика больных в отдаленные сроки после коронарного шунтирования - тема автореферата по медицине
Хлопина, Инна Анатольевна Архангельск 2008 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.05
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Клинико-иммунологическая характеристика больных в отдаленные сроки после коронарного шунтирования

На правах рукописи

ХЛОПИНА Инна Анатольевна

КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ В ОТДАЛЕННЫЕ СРОКИ ПОСЛЕ КОРОНАРНОГО ШУНТИРОВАНИЯ

14 00 05 - внутренние болезни

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Архангельск 2008

003163906

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Северный государственный медицинский университет (г Архангельск)» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию Российской Федерации на кафедре поликлинической терапии

Научный руководитель:

доктор медицинских наук, профессор Елена Николаевна Шацова

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Сергей Иванович Мартюшоя доктор медицинских наук, профессор Борис Федорович Немцов

Ведущая организация:

ГОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. И П Павлова» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию Российской Федерации

Защита диссертации состоится «_»_2008 г в__ часов на

заседании совета по защите докторских и кандидатских диссертаций Д 208 004.02 при Северном государственном медицинском университете по адресу. 163061, г. Архангельск, пр Троицкий, 51.

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке Северного государственного медицинского университета

Автореферат разослан «_»_2008 г

Ученый секретарь совета по защите л

Докторских и кандидатских диссертаций,

доктор медицинских наук, профессор ^Ли^^ Л В Титова

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность темы. Первая операция коронарного шунтирования (КШ) в г. Архангельске была произведена по экстренным показаниям и с хорошим результатом врачами А.Н Шонбиным и ИИ Черновым 4 марта 1993 года. С 1993 по 2006 год было выполнено 1523 операции КШ (Волосевич ЕЕ. и др, 2006) Группе врачей больницы, принимавшей непосредственное участие в разработке и внедрении метода КШ в практику в г. Архангельске

(И И Чернов, А Н. Шонбин, |С А Заволожин], Л.Э. Недашковский, АЮ Вальков, В.В Бородин) было присвоено в 1995 году звание Лауреатов Ломоносовского фонда Развитие сердечно-сосудистой хирургии в г Архангельске существенно оптимизировало уровень оказания диагностической и лечебной помощи кардиологическим больным во всем регионе (Латухина С А и др, 2006)

Значительный опыт кардиохирургического лечения ишемической болезни сердца (ИБС) показал, что причинами неэффективности прямой реваскуляризации миокарда могут быть нарушение проходимости шунтов и неполная реваскуляризация миокарда в течение 1-го года после КШ, а в более отдаленные сроки прогрессирование атеросклеротических изменений в коронарных артериях (Жбанов И.В и др, 2000) Если у больных ИБС, получающих консервативное лечение, динамика коронаросклероза в целом коррелировала с наличием комплекса традиционных факторов риска гиперлипидемии (ГЛП), ожирения, артериальной гипертонии (АГ), сахарного диабета (СД) и курения (Какулия М Ш, 2001), то у больных после паллиативной операции КШ, прежде всего с нарушениями липидного профиля (Шишло Л П и др, 2000, Hams М. et al, 2004), факторами тромбоцитарного гемостаза (Kulik А, 2005) и показателями иммунологической реактивности (McLachlan С S , 2005)

Современное понимание патогенеза атеросклероза выдвигает на первое место роль иммунного воспаления, подобного реакции гиперчувствительности замедленного типа (Павликова Е.П. и др, 2003;

Гитель Е.П и др , 2006,1лЫ>у Р а а1, 2002, АШег А. Л а1, 2003, \lisia-Stek К ег а1, 2003,).

В серии работ О А. Миролюбовой с соавт. (2000, 2002), выполненных на группе больных, оперированных в кардиохирургическом центре г. Архангельска с 1998 по 2002 год в условиях искусственного кровообращения (ИК), показано, что при ИБС происходят достоверные существенные сдвиги большинства показателей иммунной системы организма человека, особенно в ближайшее время после ЮЛ. Эти данные не противоречили наблюдениям многих исследователей как в России (Палеев Н.Р. и др, 2001; Инарокова АМ и др , 2003, Павликова Е П и др , 2003), так и за рубежом (НеишсЬ ЯН е1 а1, 2001, А^о1еШ Ь ег а1, 2004, В1асЬег С. е\ а1,2005).

Однако результаты динамического наблюдения за состоянием иммунной системы больных ИБС в отдаленные сроки после КШ остаются дискутабельными. Хотя изменения иммунологического статуса, возможно, могут быть одной из характеристик прогрессирования реакций хронического иммунного воспаления, лежащих в основе развития коронаросклероза.

Цель исследования: провести комплексное клиническое обследование больных ишемической болезнью сердца с углубленной оценкой функционального состояния миокарда и иммунной реактивности через 1-3 года после коронарного шунтирования для прогнозирования течения коронарной недостаточности и совершенствования реабилитационных мероприятий

Задачи исследования:

1 Изучить динамику коронарного синдрома и синдрома сердечной недостаточности у больных, прошедших комплексную амбулаторно-поликлиническую реабилитацию, в течение 3-х лет после коронарного шунтирования.

2 Оценить факторы риска возможного прогрессирования атеросклероза, в том числе состояние липидного обмена у больных группы наблюдения

3 Установить варианты ремоделирования миокарда у оперированных больных на протяжении периода наблюдения

4 Провести анализ состояния иммунной реактивности пациентов, в том числе клеточного, гуморального звеньев иммунитета, показателей их кооперации, факторов неспецифической защиты в зависимости от срока и объема операции и традиционных факторов риска прогрессирования атеросклероза

Научная новизна исследования. Впервые в Северном регионе России показано, что непрерывное иммунное воспаление при хроническом течении ИБС у больных через 2-5 лет после КШ сопровождается иммунным ответом с интерлейкин-2 (ИЛ-2) вариантом активизации лимфоцитов без возрастания уровня проявления реакций апоптоза иммунокомпетентных клеток Выявлена не только положительная связь содержания цитокина фактора некроза опухолей а (ЮТ-а) с индексом массы тела (ИМТ), но и отрицательная корреляция с уровнем холестерина липопротенов высокой плотности (ХС ЛПВП), что указывает на возможное участие ЛПВП в регуляции иммунного ответа Показано, что соотношения маркеров активизации иммунного воспаления и апоптоза как фактора его сдерживающего, те уровни индексов СВ25/СВ95 и НЬАБК/С095, выше у больных в отдаленном послеоперационном периоде по сравнению с практически здоровыми лицами и отражают хроническое течение коронарного атеросклероза

Впервые в отдаленные сроки после КШ в условиях искусственного кровообращения (ИК) прослежена динамика функционального состояния миокарда У больных с дооперационным инфарктом миокарда (ИМ), рецидивирующей стенокардией и признаками I—П функционального класса

(ФК) хронической сердечной недостаточности (ХСН) (по классификации КУЛА) формировались адаптивные варианты ремоделирования миокарда через 2 года после КШ

Практическая значимость работы. Если рецидив нестабильной стенокардии у больных в первый год после КШ обусловлен непроходимостью шунтов в большинстве случаев, то рецидив через 1 год свидетельствует о преимущественном стенозировании коронарных сосудов вследствие прогрессирования атеросклероза

При ведении и лечении больных, перенесших КШ, предлагается ежегодное допплер-эхокардиографическое (ЭхоКГ) исследование динамики ремоделирования миокарда с оценкой систолической и диастолической функции левого желудочка (ЛЖ) с целью ранней диагностики и дифференцированного лечения СН.

У больных трудоспособного возраста после хирургического вмешательства на коронарных артериях с положительной динамикой коронарного синдрома и функционального состояния миокарда должны быть пересмотрены критерии стойкой нетрудоспособности с расширением показаний к возврату к трудовой деятельности, поскольку сохранение инвалидности способствует трудовой дезадаптации этих больных

Основные положения, выносимые на защиту:

1 В течение 3-х лет после КШ в условиях ИК у больных, страдающих сочетанной кардиальной патологией с множественным поражением венечных артерий и имеющих комплекс факторов риска прогрессирования атеросклероза, наблюдались стабилизация коронарного синдрома и отсутствие признаков прогрессирования СН у преимущественного большинства пациентов, соответственно 94% и 99%

2 Ремоделирование миокарда в условиях восстановленного венечного кровообращения и медикаментозного лечения происходит по адаптивным

вариантам у больных с артериальной гипертонией (АГ) и постинфарктным кардиосклерозом с увеличением линейно-объемных размеров ЛЖ и его ударного объема (УО), а у больных без ИМ в анамнезе по типу редуцирующего ремоделирования с тенденцией к уменьшению размеров ЛЖ и сохранению его насосной функции.

3. Иммунный ответ, сопровождающий хроническое стабильное течение ИБС, после эффективного КШ характеризуется активизацией клеточного и гуморального звеньев иммунной системы с увеличением содержания цитокина ИЛ-2 и сохранением физиологического уровня содержания в крови ЮТ-а и лимфоцитов С095, меченных к Раз-зависимому апоптозу 4 Между показателями иммунного ответа и факторами риска, способствующими прогрессированию атеросклероза, установлен ряд корреляционных связей, в том числе отрицательная средней степени корреляционная зависимость между уровнями содержания ТЫИ-а, ИЛ-2, антител к кардиолипину и ХС ЛПВП

Апробация работы и внедрение результатов в практику. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на 1) VI конгрессе с международным участием «Паллиативная медицина и реабилитация в здравоохранении», средиземноморское побережье Турции — 24 апреля 2004г; 2) 9 Международном медицинском конгрессе студентов и молодых ученых, Тернополь, Украина - 21 апреля 2005г, 3) научно-практической конференции молодых ученых «Актуальные вопросы клинической и экспериментальной медицины», Санкт-Петербург - 13 мая 2005г.; 4) Всероссийской конференции с международным участием «Биологические аспекты экологии человека», Архангельск — 1 июля 2004г ; 5) Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Актуальные аспекты жизнедеятельности человека на Севере», Архангельск - 17 ноября 2006г, 6) Ломоносовских чтениях: XXXIII «Медико-экологические проблемы Российского Севера» - 18 ноября 2004г, XXXIV «Клиническая

медицина Севера, новые направления и перспективы» - 17 ноября 2005г, 7) научной сессии студентов и молодых ученых СГМУ - 16 апреля 2004 г, 15 апреля 2005г

Результаты работы внедрены в практическую деятельность МУЗ «Городская поликлиника №1, №2, №3, №7», Центральной поликлиники «ФГУ СМЦ им. Н А Семашко Росздрава» г Архангельска (акты внедрения от 29 03 2007г., 14 12 2007г, 20 12 2007г, 21 12 2007г, 25 12 2007г.). Результаты исследования используются в учебном процессе на кафедре поликлинической терапии на лечебном факультете, факультете повышения квалификации врачей СГМУ (акт внедрения от 04 05 2007г.).

Работа выполнена по плану НИР «Здоровье населения Европейского Севера» (№ государственной регистрации 01200412481).

По материалам диссертации опубликовано 16 работ, из них в журналах, рекомендуемых ВАК - 2, методических рекомендаций для врачей — 1

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, глав: обзора научной литературы, описания материалов и методов исследования, результатов собственных исследований и их обсуждения, а также заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, который включает 89 работ отечественных и 92 зарубежных исследователей Работа изложена на 113 страницах, содержит 24 таблицы и иллюстрирована 8 рисунками.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материалы и методы исследования

В рамках настоящей работы проведено ретроспективное исследование 100 больных ИБС, которым в период с 1996 по 2002 год проводилась операция КШ в условиях ИК в отделении сердечно-сосудистой хирургии МУЗ «Городская клиническая больница скорой медицинской помощи №1»

Группа из 88 мужчин и 12 женщин формировалась методом сплошной выборки из общей популяции пациентов, перенесших КШ и наблюдавшихся на диспансерном учете в МУЗ г Архангельска «Городская поликлиника №1, №2, №3, №7» и Центральной поликлинике ФГУ «СМЦ им НА. Семашко Росздрава» в течение 3-х и более лет после операции

Всем больным проводилось общеклиническое обследование Исследование общего холестерина (ХС), триглицеридов (ТГ) и ХС ЛПВП проводилось на автоматическом анализаторе Cobas Mira Plus, производства компании «Hofman La Rosche», Basel Swtzerland. Многопроекционная коронароангиография (КАТ) по методу Judkins выполнена в МУЗ г Архангельска «Городская клиническая больница скорой медицинской помощи №1» Электрокардиография, велоэргометрия (ВЭМ), холтеровское мониторирование (ХМ), ультразвуковое дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий проводились в городских поликлиниках г Архангельска

С помощью ЭхоКГ оценивали следующие параметры конечно -диастолический размер (КДР) и конечно-систолический размер ЛЖ (КСР) Рассчитывались показатели гемодинамики по методике Teicholz (1976)' конечный диастолический объем (КДО), конечный систолический объем (КСО), фракцию изгнания (ФИ) и УО Масса миокарда (ММЛЖ) и индекс массы миокарда (ИММЛЖ) вычислялись по методике Penn cube

Для анализа состояния основных показателей иммунного статуса проведено исследование крови в лаборатории экологической иммунологии Института физиологии природных адаптаций УрО РАН (Директор института - д м н JIС Щеголева) в 2004г. у 20 пациентов в отдаленные сроки после КШ (основная группа) и у 80 практически здоровых людей без клинических признаков ИБС и АГ (группа сравнения)

Критерии включения больных в иммунологическое исследование:

• Возраст - < 65 лет, пол — мужской, житель г Архангельска

• Согласие пациента на участие в исследовании

• Операция КШ - первичная, без манифестирующего СД

• Стабильное течение коронарного синдрома

• Отсутствие иммунокомплексных заболеваний и активных воспалительных процессов

• Отсутствие клинических проявлений застойной сердечной недостаточности, устойчивых нарушений ритма сердца

• Сохраненная исходная функция ЛЖ (ФИ > 50%)

• Отсутствие онкологической патологии.

Субпопуляции Т-лимфоцитов определяли методом непрямой имунопероксидазной реакции с использованием мононуклональных антител (НПЦ «МедБиоСпектр», Москва) Для оценки состояния фагоцитарного звена иммунитета изучали фагоцитарный показатель и фагоцитарное число с применением диагностических тестов современной лаборатории «ДиаэМ» (Москва) Для определения уровней циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) с помощью нефелометрии использовали диагностические наборы химической компании «Реакомплекс» (Россия) Методом «конкурентного» иммуноферментного анализа изучали концентрацию TNF-a с использованием диагностического набора фирмы «Cytrmmune sciences» (США) и ИЛ-2 с использованием набора компании «ВСМ Diagnostics» (США) Методом непрямого иммуноферментного анализа определяли суммарные антитела IgA, IgM, IgG к кадиолипину с помощью диагностического набора фирмы «ВСМ Diagnostics» (США)

Обработка данных проводилась с использованием пакетов статистических программ Statistica (версия 6 0), SPSS for Windows (версия 11 5), Epitable. Сначала по критерию Колмогорова-Смирнова выборки были проверены на нормальность Для нормально распределённых показателей достоверность различий средних значений определялась с использованием t-критерия Стьюдента для независимых выборок Для прочих показателей использовался непараметрический критерий Манна-Уитни Для анализа связанных измерений дихотомических производных использовался 1фитерий 10

Мак-Нимара Для выявления зависимостей между показателями были вычислены бивариантные коэффициенты корреляции Пирсона (для нормального распределения) и Спирмена (для прочих) Использовались множественное сравнение АИОУА (для нормального распределения) и критерий Краскела-Уоллиса (для прочих). Для показателей, изучаемых в различные моменты времени, проведен дисперсионный анализ повторных измерений Для вычисления отношения шансов использовали таблицы сопряженности Различия для всех видов анализа считались достоверными при р<0,05

Клиническая характеристика больных до операции

Средний возраст больных на день операции составил 53,9±6,71 лет. Дебют ИБС с ОИМ произошел у 51% пациентов В прошлом перенесли ИМ 72% пациентов, из них повторный ИМ - 11% больных. До операции у больных преобладали тяжелые формы стенокардии на фоне антиангинальной терапии ФК Ш (по классификации КУЛА) у 96 пациентов и ФК IV - у 1. Ишемические изменения, зарегистрированные по данным ВЭМ или ХМ, были выявлены у 52% больных. У 71% пациентов был выявлен атеросклероз сосудов шеи У 7 пациентов была снижена ФИ, при этом она была менее 50% У половины (52%) обследованных степень СН была I ФК Клинически 10% пациентов не имели признаков СН Только у 38% функциональное состояние сердца соответствовало П ФК

При анализе коронарограмм поражение ствола левой коронарной артерии имели 14% пациентов. Распределение больных по количеству пораженных коронарных артерий выглядело следующим образом двухсосудистое - у 53% пациентов и трехсосудистое поражение - у 47% Степень поражения коронарного русла стала определяющим фактором в выборе объема оперативного вмешательства Среднее число шунтов составило 3,5±0,94

Результаты собственных исследований и их обсуждение

Критерием рецидива стенокардии после операции служило появление у пациента стенокардитических болей любой степени выраженности В течение первого года после операции приступы стенокардии возобновились у 38% больных Однако они стали более редкими и менее тяжелыми, чем до операции и соответствовали 1-П ФК у 34% пациентов Но у 4 больных прогрессирующая стенокардия потребовала экстренной госпитализации При проведении КАГ у 2 из них выявлены окклюзии 1-2 шунтов из 3-х наложенных, у 1 - тромбоз 3-х шунтов с последующим отказом от повторного КШ и еще у 1 — шунты были проходимы, но прогрессировал стеноз передней межжелудочковой артерии, в которую был введен стент

Через 2 года стенокардитические боли, соответствующие 1-П ФК отмечали 44% больных. У 1 пациента развился ОИМ задней стенки ЛЖ, шунты при этом были проходимы, но сформировались стенозы ранее неповрежденной правой коронарной артерии У другого пациента с нестабильной стенокардией выявлено прогрессирование стеноза артерии, 1 шунт к которой не контрастировался при КАГ

К концу 3-го года наблюдения у 60% больных отмечались рецидивы стенокардии 1-П ФК Ишемические изменения при ВЭМ или ХМ регистрировались только у 22 (36,6%) больных с коронарным синдромом Таким образом, через 3 года после операции 40 % больных были без рецидивов стенокардии и 54% отмечали стенокардию 1-П ФК

У 99% пациентов ФК СН в течение 3-х лет после КШ сохранился на дооперационном уровне За наблюдаемый период клинические проявления СН прогрессировали только у 1 больного с АГ и ИМ в анамнезе, который ежегодно госпитализировался по поводу декомпенсации. Но в то же время у него по данным ЭхоКГ величина ФИ поддерживалась на уровне 50-52%

Среди факторов риска в группе наблюдения высокой была распространенность ГЛП (88%) и АГ (81%). Избыточную массу тела имели 53% больных, 15% - ожирение с высоким риском для здоровья

Эффективного снижения массы тела за период наблюдения добились лишь 5 больных. Отягощенная наследственность по ИБС встречалась у 41% больных. На период обследования 38% пациентов являлись курильщиками, а 48% имели вредную привычку к табакокурению до операции и никогда не курили 52%. Наиболее часто встречались различные сочетания трех и более факторов риска (73%).

Статины принимали после операции 45 (51,1%) больных с ГЛП. В зависимости от уровня липидов в крови и длительного курсового лечения статинами больные разделены на 3 группы: 1-ю группу составили 12 пациентов с отсутствием ГЛП, во 2-ю группу вошли 45 больных с ГЛП, не принимавших статины, 3-ю группу составили 43 пациента с ГЛП, получающих длительное лечение статинами. На фоне лечения статинами (рис.1) достоверно снижался уровень общего ХС (с 5,95 до 4,77 - 4,81 ммоль/л, р<0,001) за счет ХС ЛПНП (с 4,28 до 3,15 - 3,78 ммоль/л, р<0,001) и коэффициента атерогенности (КА) (с 7,43 до 3,76 - 4,77, р<0,001).

через 3 года череэ 2 года мере» 1 год до операции

Рис. 1. Показатели липидного обмена в динамике наблюдения у больных на

фоне приема статинов (п=43).

При анализе частоты рецидивов (табл. 1) стенокардии по группам в

зависимости от уровня липидов в крови выяснилось, что у больных на фоне

приема статинов в первые 2 года после К1И были ниже относительный риск

возникновения стенокардии в 1,38 раз (95%С1 0,68-2,8, р=0,12) и число

эпизодов дестабилизации стенокардии, потребовавших плановой

ООбщий ХС (ммоль/л) ХС ЛПНП (ммоль/л) □ КА

госпитализации, в 1,89 раз (95%С1 0,82-4,34, р=0,06), чем у пациентов других групп, не принимавших статины Через 3 года после операции реваскуляризации частоты выявления ангинозного синдрома и госпитализаций не различались в 3-х группах Несмотря на то, что различие было статистически недостоверным, прослеживалась тенденция, свидетельствовавшая о преимуществе лечения статинами для профилактики рецидива стенокардии

Независимо от социального статуса после КШ вернулись к работе в течение 1-го года 2/3 (63%) больных К концу 3-го года наблюдения сохранили трудоспособность 55% пациентов Причинами, вызвавшими стойкую нетрудоспособность после операции, явились, острое нарушение мозгового кровообращения в раннем послеоперационном периоде у 1 пациента, периоперационный ИМ у 1 пациента, повторный ИМ через 2 года после операции у 1 больного, атеросклероз внекардиальной локализации и заболевания, не связанных с ИБС у 13 больных, 16 пациентов остались нетрудоспособными при стабильном течении коронарного синдрома.

Таким образом, несмотря на значительное улучшение состояния часть прооперированных пациентов признаются экспертными бюро нетрудоспособными

Мы проследили динамику функционального состояния миокарда по результатам ЭхоКГ, выполненной ежегодно после операции у 87 больных Из 57 больных, у которых до операции было зарегистрировано нарушение локальной сократимости ЛЖ при проведении ЭхоКГ зоны гипокинезии исчезли в течение 1-го года после КШ у 14 пациентов (%2=6,82, р=0,009, критерий Мак-Нимара)

В зависимости от перенесенного ИМ до операции и сопутствующей АГ больные разделены на 3 группы 1-ю группу составили 24 пациента только с АГ, во 2-ю группу вошли 16 больных, перенесших ИМ до КШ, 3-ю группу составили 47 пациентов с АГ и ИМ в анамнезе. До КШ все средние значения эхокардиографических показателей не имели достоверных различий в 3-х

группах больных Важно, что разные виды геометрии ЛЖ сформировались относительно поздно на 2-3 году наблюдения В каждой из анализируемых групп больных этот процесс имел свою специфику Так, у больных (табл 1) 3-й группы под воздействием реваскуляризации происходит увеличение линейных и объемных диастолических размеров ЛЖ (КДР с 5,45 до 5,65 см, р<0,05 и КДО с 146,6 до 159,9 мл, р<0,001), а также его массы (соответственно ММЛЖ с 258 до 296 г и иММЛЖ с 133 до 151 г/м2, р<0,05)

Таблица 1

Динамика функционального состояния миокарда по данным ЭхоКГ (М±БЕ) у больных с АГ и ПИКС в разные сроки после КШ (п=47)

Показатели До операции Через 1 год Через 2 года Через 3 года

КДР ЛЖ, см 5,45±0,52 5,46±0,61 5,65±0,61* 5,65±0,64*

КДО ЛЖ, мл 146,6±32,31 147,5±37,51 159,4±42,24* 159,9±43,20**

ФИЛЖ, % 56,8±7,07 57,9±7,32 59,5±7,53 59,3±7,46*

ФС ЛЖ, % 28,3±5,63 28,6±5,60 29,7±6,82 29,6±6,41

УО, мл 82,3±16,61 84.1±19,12 93,2±20,19** 93,2±20,73**

ММЛЖ, г 258,3±48,86 268,5±64,81 289,5±70,30 296,2±72,68**

ИММЛЖ, г/м2 133,1±26,95 137,6±32,61 148,4±34,66 151,6±36,49*

Примечание * - р<0,05, ** - р<0,001 (по данным дисперсионного анализа повторных измерений при сравнении с исходным состоянием)

Такой вариант моделирования носил адаптивный характер, так как такие изменения способствовали улучшению сократительной функции миокарда (ФИ ЛЖ с 56,8% до 59,3%, р<0,05 и УО с 82,3 до 93,2 мл, р<0,001)

У больных 2-й группы линейно-объемные показатели ЛЖ изменялись в том же направлении КДР с 5,33 до 5,51 см (р<0,05) и КДО с 139,8 до 149,8 см (р<0,05), ММЛЖ и иММЛЖ (соответственно с 236 до 258 г и с 123 до 135 г/м2, р<0,05) А показатели УО и ФИ ЛЖ сохранялись на уровне 78,8—81,9 мл и 56,9-55,3%, соответственно Однако, и в этом случае можно говорить об эффективности реваскуляризации, поскольку она все же способствует сохранению сокращения дилатированного миокарда

У пациентов 1-й группы на протяжении последующих 3-х лет наблюдения происходило недостоверное уменьшение ММЛЖ и иММЛЖ, линейно-объемных размеров ЛЖ: КДР и КДО с сохранением ФИ ЛЖ на уровне 60,7% - 59,4%.

Таким образом, реваскуляризация миокарда у больных, перенесших ИМ позволяет даже в отдаленном послеоперационном периоде, прослеженном нами до 3-х лет, поддерживать насосную функцию ЛЖ, активируя компенсаторные резервы сократимости кардиомиоцитов. Положительная динамика УО регистрировалась даже в условиях прогрессирующей дилатации полости ЛЖ. Вместе с тем у больных с АГ без ИМ отпадает необходимость в лишней мышечной массе сердца, поскольку размеры ЛЖ приближаются к оптимальным.

Иммунологическое исследование проведено у 20 больных через 1,5-5 лет после операции реваскуляризации миокарда.

Сравнение уровней большинства изучаемых показателей иммунной реактивности в зависимости от числа лет после операции выявило однонаправленную тенденцию их изменений без достоверных различий среди группы наблюдения (рис. 2). Это позволило всех больных объединить в одну опытную группу.

01,5-2 года □ 2,5-3 лет 3,5-4 лэт

НиАПЛ р>0,05

ЦИК р>0,05

Рис. 2. Иммунологические показатели у больных в зависимости от числа лет после операции (М для лимфоцитов - х109кл/л, ЦИК - г/л, п=20).

У оперированных больных значительно, почти в 2 раза было увеличено содержание моноцитов относительно группы сравнения как в абсолютном

выражении (0,72±0,25х109 кл/л против 0,30±0,13х109 кл/л, р<0,01), так и в процентном (9,5±3,21 против 4,7±1,97, р<0,01) Выявлено низкое процентное содержание активных фагоцитов у больных ИБС в отличие от группы сравнения (44,0±8,02 против 49,4±7,43, р<0,05), что сочеталось с увеличением фагоцитарного числа нейтрофилов (15,9±7,34 против 8,5±4,48, р<0,001).

Выявлены признаки активизации клеточного звена иммунного ответа (табл 2) Так, у больных ИБС достоверно выше уровни лимфоцитов С03 запускающих процессы антигензависимой активизации Т-клетки (1,05±0,21х109 кл/л против 0,85±0,31х109 кл/л, р<0,01), содержащих альфа-субъединицу рецептора для ИЛ-2 - СБ25 (0,69±0,09х109 кл/л против 0,49±0,28х109 кл/л, р<0,01), лимфоцитов НЬАОЯ с рецепторами антигенов гистосовместимости класса II (0,72±0,11х109кл/л против 0,51±0,17х109кл/л, р<0,01) При этом концентрации иммунорегуляторных лимфоцитов СБ^ цитотоксических СЭв, естественных киллеров СБ16у больных был близкими по уровню в группе сравнения

Таблица 2

Средние значения содержания фенотипов лимфоцитов в исследуемых

группах (М±Б О.хЮ9 кл/л )

Показатели Больные, перенесшие Группа сравнения

операцию п=20 п=80

С03 1,05±0,21 0,85±0,31*

си4 0,51 ±0,10 0,42±0,21

св5 0,4б±0,13 0,90±0,22*

СБе 0,30±0,05 0,33±0,17

со16 0,30±0,10 0,38±0,12

0,69±0,09 0,49±0,28*

сб7, 0,24±0,08 0,52±0,26*

сб95 0,40±0,08 0,44±0,04

НЬАОК 0,72±0,11 0,51±0,17*

Примечание * - р<0,05 (р - уровень значимости и-критерия Манна-Уипш)

Закономерно, что у больных ИБС выявлены высокие, близкие к токсическим, концентрации ЦИК как с 1$А, так и с ^М, достоверно

превышающие таковые в группе сравнения, что указывает на активизацию гуморального иммунного ответа (рис. 3).

О Трупа сравнения

□Группа больных ИБС

ЦИК средние с 1дА, г/л р<0,001

ЦИК крупные с 1дМ, г/л р<0,001

Рис. 3. Средние значения ЦИК с 1§А и ^М в анализируемых группах (М, г/л).

Другим доказательством аутосенсибилизации у больных ИБС является присутствие антител к кардиолипину (7,10±2,45 ЕД/мл), относящихся к группе антител к фосфолипидам, хотя уровень их содержания почти не отличается от уровня в группе сравнения (6,9±2,8 ЕД/мл, р>0,05).

У больных ИБС был увеличен уровень продукции цитокина ИЛ-2, который составил 3,01 (2,05-8,51) пг/мл против 0,67±0,08 пг/мл в группе сравнения. Уровень содержания ТОТ-а составил в среднем 14,75 пг/мл (5,26 - 18,92), не отличаясь от уровня в группе сравнения 14,15±3,68 пг/мл (р>0,05). Не выявлено достоверных отличий и в содержании субпопуляции лимфоцитов С095 с рецептором к ТЫТ-а. Индексы С025/С095 и НЬАХЖ/СО^, т.е. расчет соотношений маркеров активизации и апоптоза Т-лимфоцитов у больных ИБС в наших наблюдениях составил 1,7±0,08 против 1Д±0,02 (р<0,01) и 1,8±0,03 против 1,1±0,03 (р<0,01) в группе сравнения, что указывает на преобладание воспалительного компонента иммунного ответа и ограничение Рав-опосредованной гибели активированных лимфоцитов.

Нами был использован метод ЯОС-кривых (кривые операционной характеристики для диагностических тестов), позволяющих определить

точку разделения, выше которой предполагается очень высокий шанс иметь заболевание (Петри А., Сэбин К., 2003). Точки разделения уровней ИЛ-2 -2,08 пг/мл (чувствительность 70% и специфичность 100%), - СВ25~ 0,66x109 кл/л (чувствительность 75% и специфичность 83%), НЬАГЖ - 0,63х109 кл/л (чувствительность 70% и специфичность 68%), С025/С095 - 1,61 (чувствительность 70% и специфичность 82%) и НЬАОК/СВ95 - 1,64 (чувствительность 65% и специфичность 78%).

Установлена отрицательная средней степени связь между уровнями ИЛ-2 и ХС ЛПВП, г=—0,64, р<0,05, антител к кардиолипину и ХС ЛПВП (г=-0,76, р<0,05), ТЫБ-а и ХС ЛПВП (г8^0,70, р<0,05). В тоже время выявлена средней степени связь между ИМТ и уровнем содержания ТОТ-а (г&=0,69, р<0,05). Посредством дисперсионного анализа Краскела-Уоллиса при межгрупповом сравнении выявлено (рис. 4.), что концентрация антител к кардиолипину у больных с ГЛП была достоверно выше, чем у больных без ГЛП - 8,8 (7,1-10,9) ЕД/мл против 4,7 (4,0-5,1) ЕД/мл, р<0,05.

статины (п-5)

Рис. 4. Уровень антител к кардиолипину в крови в исследуемых группах (Ме, ЕД/мл).

Таким образом, операция КШ у больных в условиях ИК, проведенная в г. Архангельске, оказалась высокоэффективной. Иммунный ответ, соответствующий положительной динамике коронарного синдрома у мужчин, перенесших первичную операцию КШ без клинических признаков прогрессирования СН свидетельствовал о преобладании клеточного пути активизации лимфоцитов с сохранением физиологического уровня реакций апоптоза.

Выводы

1 Положительная динамика коронарного синдрома через 3 года после коронарного шунтирования в условиях искусственного кровообращении проявлялась отсутствием загрудинных болей у 40% больных, уменьшением ФК стенокардии с Ш-ГУ до 1-П у 56% пациентов Ишемические изменения были зарегистрированы только у 23% больных. У 14 (24,5%) пациентов с постинфарктным кардиосклерозом исчезли зоны гипокинезии Клинические проявления хронической сердечной недостаточности 1-П ФК, зарегистрированные у 89% больных до операции, не прогрессировали

2 Большая часть больных (73%) имела три и более основных факторов риска прогрессирования атеросклероза, а мероприятия вторичной профилактики оказались эффективными у единичных больных существенного снижения массы тела добились лишь 5 из 68 пациентов, страдающих ожирением или избыточной массой тела, отказались от курения 10 из 48 курящих больных.

3 На фоне приема статинов в комплексе послеоперационной медицинской реабилитации у больных достоверно снижался уровень общего ХС (с 5,95 до 4,77 - 4,81 ммоль/л) за счет ХС ЛПНП (с 4,28 до 3,15 - 3,78 ммоль/л), имелись тенденции к более редким рецидивам стенокардии и к меньшему числу госпитализаций, чем у остальной группы наблюдения

4. Под воздействием реваскуляризации миокарда и медикаментозного лечения независимо от проявлений хронической сердечной недостаточности выявлено адаптивное ремоделирование миокарда левого желудочка по типу эксцентрической гипертрофии с увеличением линейно-объемных размеров и ударного объема левого желудочка у больных с постинфарктным кардиосклерозом и

артериальной гипертонией и по типу регрессии гипертрофии левого желудочка у больных без инфаркта миокарда до операции 5 Изменения иммунной реактивности при хроническом течении ишемической болезни сердца у больных после коронарного шунтирования были однонаправленными несмотря на срок наблюдения, и проявлялись преобладанием воспалительного компонента иммунного ответа и сохранением физиологического уровня Рая-опосредованной гибели активированных лимфоцитов.

Практические рекомендации

1 Практическим врачам, наблюдающих больных в первый год после коронарного шунтирования, при выявлении нестабильной стенокардии рекомендуется направлять их на коронароангиографию несмотря на наличие инвазивного характера, ионизирующего излучения и высокой стоимости исследования

2 С целью ранней диагностики и дифференцированного лечения сердечной недостаточности участковым терапевтам необходимо ежегодно регистрировать динамику ремоделирования миокарда с оценкой систолической и диастолической функции левого желудочка с помощью допплер-эхокардиографии

3 Содержание цитокина интерлейкина-2 > 2,08 пг/мл, лимфоцитов СЭ25 > 0,66x109 кл/л, НЬАОЯ > 0,63x109 кл/л, уровни индексов С025/С095>1,61 и НЬАБК/СВ95 > 1,64 могут быть дополнительными критериями стабильного течения коронаросклероза у больных в отдаленные сроки после коронарного шунтирования

4 У больных трудоспособного возраста после хирургического вмешательства на коронарных артериях с положительной динамикой коронарного синдрома и функционального состояния миокарда должны быть пересмотрены критерии стойкой нетрудоспособности с

расширением показаний к возврату к трудовой деятельности, поскольку сохранение инвалидности способствует их трудовой дезадаптации

Список опубликованных научных работ по материалам диссертации

1. Хлопина И А Реабилитация больных, перенесших операцию коронарного шунтирования / И А Хлопина, О В Вешнякова // Бюл СГМУ -2003.- №2 - С. 118-120

2 Хлопина И.А Сравнительная клинико-функциональная характеристика больных, перенесших операцию реваскуляризации миокарда с возобновлением приступов стенокардии и без клинических проявлений / И.А. Хлопина, О В Вешнякова//Бюл СГМУ.-2004 -№1 -С 265-267.

3 Хлопина И.А. Динамика коронарной недостаточнсти у больных после коронарного шунтирования / И А Хлопина, Е В Феликсова, М Н Лабутина //Бюл СГМУ -2004 — №2 -С.208-210.

4. Хлопина И.А. Результаты комплексной реабилитации больных ИБС, перенесших операцию реваскуляризации миокарда / И.А. Хлопина, Е.Н. Шацова // Паллиативная медицина и реабилитация. - 2004. - №2. -С. 31.

5 Хлопина И А Показатели иммунитета у больных ИБС в ранние и отдаленные сроки после операции реваскуляризации на Севере / И А. Хлопина, Л К Добродеева, Е Н Шацова // Биологические аспекты экологии человека, материалы Всерос конф. с междунар участием -Архангельск, 2004 С 222-223.

6 Хлопина И А Изменение продукции некоторых провоспалительных цитокинов у больных с различными вариантами ишемической болезни сердца после операции реваскуляризации миокарда / И.А. Хлопина // IV Всероссийская университетская научно-практическая конференция молодых ученых и студентов по медицине, сб. материалов - Тула, 2005 - С. 163-164

7 Хлопина И А. Ремоделирование сердца у больных после коронарного шунтирования / И А Хлопина, Е В Феликсова, С Н Шендрик // Актуальные вопросы клинической и экспериментальной медицины, сб тезисов докл науч-практ конф молодых ученых - С-Пб, 2005. - С 193-194.

8 Хлопина И А Комплексная медико-социальная реабилитация у больных Архангельской области, перенесших операцию коронарного шунтирования / И А Хлопина, ЕВ Феликсова, А А Шлаганова // Бюл СГМУ. — 2005 — №1.-С 245-247.

9 Хлопина И А Основные тенденции изменений иммунной реактивности у больных со стабильным течением ишемической болезни сердца после операции коронарного шунтирования / И А Хлопина, ЕН Шацова // Юбилейная науч конф КГМУ и сессия ЦентральноЧерноземного науч центра РАМН, посвященной 70-летию КГМУ сб трудов -Курск, 2005 -С 142-143

10 Черноземова А В Диастолическая функция левого желудочка у больных, перенесших операцию коронарного шунтирования / А В Черноземова, И А Хлопина, К В. Великонский // Бюл СГМУ - 2005 -№2 - С 247-248

11. Хлопина И А Факторы риска прогрессирования ишемической болезни сердца у больных, перенесших операцию коронарного шунтирования / И А Хлопина // Молодые ученые в медицине: тез докл. X Всерос. науч -практ. конф -Казань -2005 -С 187-188

12 Хлопина И А Иммунные нарушения и факторы риска прогрессирования атеросклероза у больных после операции коронарного шунтирования / И А Хлопина // 9 Международный медицинский конгресс студентов и молодых ученых, материалы науч -практ. конф - Тернополь' Укрмедкнига, 2005 -С 229

13. Хлопина И.А Иммунные и липидные нарушения у больных ишемической болезнью сердца после операции коронарного шунтирования /

И А Хлопина, А В Черноземова // XI Всерос науч -практ конф. тез докл -Казань, 2006 -С. 186.

14 Хлопина И А. Влияние статинов на клинические и иммунологические показатели у больных после операции коронарного шунтирования / И А. Хлопина, Е Н Шацова // Экология человека Приложение 4/1 - 2006 - С. 181-183

15. Хлопина И.А. Характеристика иммунного ответа у больных ишемической болезнью в отдаленные сроки после коронарного шунтирования / И.А. Хлопина, Е.Н. Шацова, Л.К. Добродеева // Экология человека. - 2006. - №12. - С. 14-17.

16 Динамическое наблюдение больных после коронарного шунтирования на диспансерно-поликлиническом этапе Метод, рекомендации / Север, гос. мед ун-т Каф. поликл. терапии., Сост. Хлопина И А. и др. - Архангельск, 2007. -Зс

Подписано в печать 21.01 2008 Формат 60x84 4/16 Уел печ.л 1 Тираж 100 экз Заказ № 123

Типография «Пресс-Принт», Архангельск, ул Гагарина, 42 офис 507

 
 

Оглавление диссертации Хлопина, Инна Анатольевна :: 2008 :: Архангельск

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. Современные взгляды на патогенетические механизмы, течение 11 и прогноз ишемической болезни сердца у больных, перенесших коронарное шунтирование (Обзор литературы).

1.1. Отдаленные результаты после коронарного шунтирования и 11 факторы влияния на прогрессирование атеросклероза.

1.2. Особенности ремоделирования левого желудочка сердца у больных 18 после реваскуляризации миокарда.

1.3. Роль иммунного воспаления в развитии атерсэсклероза и ишемической болезни сердца.

Глава 2. Материалы и методы исследования.

2.1. Дизайн исследования.

2.2. Характеристика методов обследования.

2.2.1. Общеклиническое обследование.

2.2.2. Инструментальное обследование.

2.2.3. Иммунологические методики исследования.

2.3. Характеристика обследованных больных до коронарного 38 шунтирования.

2.4. Методы статистической обработки результатов исследования.

Глава 3. Результаты собственных исследований.

3.1. Клинические отдаленные результаты у больных после коронарного 43 шунтирования.

3.2 Факторы риска и состояние липидного обмена у больных, 54 перенесших реваскуляризацию миокарда.

3.3. Функциональное состояние миокарда у оперированных больных в 58 динамике наблюдения.

3.4. Иммунная реактивность у больных в отдаленные сроки после коронарного шунтирования.

Глава 4. Обсуждение результатов исследования.

 
 

Введение диссертации по теме "Внутренние болезни", Хлопина, Инна Анатольевна, автореферат

Актуальность темы. Первая операция коронарного шунтирования (КШ) в г. Архангельске была произведена по экстренным показаниям и с хорошим результатом врачами А.Н. Шонбиным и И.И. Черновым 4 марта 1993 года. С 1993 по 2006 год было выполнено 1523 операции КШ [49]. Группе врачей больницы, принимавшей непосредственное участие в разработке и внедрении метода КШ в практику в г. Архангельске (И.И. Чернов, А.Н Шонбин,

С.А Заволожин, Л.Э. Недашковский, А.Ю. Вальков, В.В Бородин), было присвоено в 1995 году звание Лауреатов Ломоносовского фонда. Развитие сердечно-сосудистой хирургии в г Архангельске существенно оптимизировало уровень оказания диагностической и лечебной помощи кардиологическим больным во всем регионе [50]

Значительный опыт кардиохирургического лечения ишемической болезни сердца (ИБС) показал, что причинами неэффективности прямой реваскуляризации миокарда могут быть нарушение проходимости шунтов и неполная реваскуляризация миокарда в течение 1-го года после КШ, а в более отдаленные сроки прогрессирование атеросклеротических изменений в коронарных артериях [73]. Если у больных ИБС, получающих консервативное лечение, динамика коронаросклероза в целом коррелировала с наличием комплекса традиционных факторов риска: гиперлипидемии (ГЛП), ожирения, артериальной гипертонии (АГ), сахарного диабета (СД) и курения [33], то у больных после паллиативной операции КШ, прежде всего с нарушениями липидного профиля, [15, 128], факторами тромбоцитарного гемостаза [100] и показателями иммунологической реактивности [131].

Современное понимание патогенеза атеросклероза выдвигает на первое место роль иммунного воспаления, подобного реакции гиперчувствительности замедленного типа [20, 55, 90, 132, 144].

В серии работ О.А. Миролюбовой с соавт. (2000, 2002), выполненных на группе больных, оперированных в кардиохирургическом центре г. Архангельска с 1998 по 2002 год в условиях искусственного кровообращения (ИК), показано, что при ИБС происходят достоверные существенные сдвиги большинства показателей иммунной системы организма человека, особенно в ближайшее время после КШ. Эти данные не противоречили наблюдениям многих исследователей как в России [29, 30, 55], так и за рубежом [133, 136, 155].

Однако результаты динамического наблюдения за состоянием иммунной системы больных ИБС в отдаленные сроки после КШ остаются дискутабельными. Хотя изменения иммунологического статуса, возможно, могут быть одной из характеристик прогрессирования реакций хронического иммунного воспаления, лежащих в основе развития коронаросклероза.

Цель исследования: провести, комплексное клиническое обследование больных ишемической болезнью сердца с углубленной оценкой функционального состояния миокарда и иммунной реактивности через 1-3 года после коронарного шунтирования для прогнозирования течения коронарной недостаточности и совершенствования реабилитационных мероприятий

Задачи исследования:

1. Изучить динамику коронарного синдрома и синдрома сердечной недостаточности у больных, прошедших комплексную амбулаторно-поликлиническую реабилитацию, в течение 3-х лет после коронарного шунтирования.

2. Оценить факторы риска возможного прогрессирования атеросклероза, в том числе состояние липидного обмена у пациентов группы наблюдения

3. Установить варианты ремоделирования миокарда у оперированных больных на протяжении периода наблюдения.

4. Провести анализ состояния иммунной реактивности пациентов, в том числе клеточного, гуморального звеньев иммунитета, показателей их кооперации, факторов неспецифической защиты в зависимости от срока и объема операции и традиционных факторов риска прогрессировать атеросклероза.

Научная новизна исследования. Впервые в Северном регионе России показано, что непрерывное иммунное воспаление при хроническом течении ИБС у больных через 2-5 лет после КШ сопровождается иммунным ответом с интерлейкин-2 (ИЛ-2) вариантом активизации лимфоцитов без возрастания уровня проявления реакций апоптоза иммунокомпетентных клеток. Выявлена не только положительная связь содержания цитокина фактора некроза опухолей а (TNF-а) с индексом массы тела (ИМТ), но и отрицательная корреляция с уровнем холестерина липопротеидов высокой плотности (ХС ЛПВП), что указывает на возможное участие ЛПВП в регуляции иммунного ответа Показано, что соотношения маркеров активизации иммунного воспаления и апоптоза как фактора его сдерживающего, т.е. уровни индексов CD25/CD95 и HLADR/CD95, выше у больных в отдаленном послеоперационном периоде по сравнению 'с практически здоровыми лицами и отражают хроническое течение коронарного атеросклероза.

Впервые в отдаленные сроки после КШ в условиях ИК прослежена динамика функционального состояния миокарда. У больных с дооперационным инфарктом миокарда (ИМ), рецидивирующей стенокардией и признаками I—II функционального класса (ФК) хронической сердечной недостаточности (ХСН) (по классификации NYNA) формировались адаптивные варианты ремоделирования миокарда через 2 года после КШ.

Практическая значимость работы. Если рецидив нестабильной стенокардии у больных в первый год после КШ обусловлен непроходимостью шунтов в большинстве случаев, то рецидив через 1 год свидетельствует о преимущественном стенозировании коронарных сосудов вследствие прогрессирования атеросклероза.

При ведении и лечении больных, перенесших КШ, предлагается ежегодное допплер-эхокардиографическое (ЭхоКГ) исследование динамики ремоделирования миокарда с оценкой систолической и диастолической функции левого желудочка (ЛЖ) с целью ранней диагностики и дифференцированного лечения СН.

У больных трудоспособного возраста после хирургического вмешательства на коронарных артериях с положительной динамикой коронарного синдрома и функционального состояния миокарда должны быть пересмотрены критерии стойкой нетрудоспособности с расширением показаний к возврату к трудовой деятельности, поскольку сохранение инвалидности способствует трудовой дезадаптации этих больных.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. В течение 3-х лет после КШ в. условиях ИК у больных, страдающих сочетанной кардиальной патологией с множественным поражением венечных артерий и имеющих комплекс факторов риска прогрессирования атеросклероза, наблюдались стабилизация коронарного синдрома и отсутствие признаков прогрессирования СН у преимущественного большинства пациентов, соответственно 94% и 99%.

2. Ремоделирование миокарда в условиях восстановленного венечного кровообращения и медикаментозного лечения происходит по адаптивным вариантам: у больных с АГ и постинфарктным кардиосклерозом (ПИКС) с увеличением линейно-объемных размеров ЛЖ и его ударного объема (УО), а у больных без ИМ в анамнезе по типу редуцирующего ремоделирования с тенденцией к уменьшению размеров ЛЖ и сохранению его насосной функции.

3. Иммунный ответ, сопровождающий хроническое стабильное течение ИБС после эффективного КШ, характеризуется активизацией клеточного и гуморального звеньев иммунной системы с увеличением содержания цитокина ИЛ-2 и сохранением физиологического уровня содержания в крови TNF-a и лимфоцитов CD95, меченных к Fas-зависимому апоптозу

4. Между показателями иммунного ответа и факторами риска, способствующими прогрессированию атеросклероза, установлен ряд корреляционных связей, в том числе отрицательная средней степени корреляционная зависимость между уровнями содержания TNF-a, ИЛ-2, антител к кардиолипину и ХС ЛПВП.

Апробация работы и внедрение результатов в практику. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на: 1) VI конгрессе с международным участием «Паллиативная медицина и реабилитация в здравоохранении», средиземноморское побережье Турции - 24 апреля 2004г.; 2) 9 Международном медицинском конгрессе студентов и молодых ученых, Тернополь, Украина - 21 апреля 2005г.; 3) научно-практической конференции молодых ученых «Актуальные вопросы клинической и экспериментальной медицины», Санкт-Петербург - 13 мая 2005г.; 4) Всероссийской конференции с международным участием «Биологические аспекты экологии человека», Архангельск - 1 июля 2004г.; 5) Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Актуальные аспекты жизнедеятельности человека на Севере», Архангельск - 17 ноября 2006г.; 6) Ломоносовских чтениях: XXXIII «Медико-экологические проблемы Российского Севера» - 18 ноября 2004г., XXXIV «Клиническая медицина Севера: новые направления и перспективы» - 17 ноября 2005г.; 7) научной сессии студентов и молодых ученых СГМУ - 16 апреля 2004г., 15 апреля 2005г.

Результаты работы внедрены в практическую деятельность МУЗ «Городская поликлиника №1, №2, №3, №7», Центральной поликлиники «ФГУ СМЦ им. Н.А. Семашко Росздрава» г. Архангельска (акты внедрения от 29.03.2007г., 14.12.2007г., 20.12.2007г., 21.12.2007г., 25.12.2007г.). Результаты исследования используются в учебном процессе на кафедре поликлинической терапии на лечебном факультете, факультете повышения квалификации врачей СГМУ (акт внедрения от 04.05.2007г.).

Работа выполнена по плану НИР «Здоровье населения Европейского Севера» (№ государственной регистрации 01200412481).

По материалам диссертации опубликовано 16 работ, из них в журналах, рекомендуемых ВАК - 2, методических рекомендаций для врачей - 1.

Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, глав: обзора научной литературы, описания материалов и методов исследования, результатов собственных исследований и их обсуждения, а также заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, который включает 89 работ отечественных и 92 зарубежных исследователей. Работа изложена на 113 страницах, содержит 24 таблицы и иллюстрирована 8 рисунками.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Клинико-иммунологическая характеристика больных в отдаленные сроки после коронарного шунтирования"

ВЫВОДЫ

1. Положительная динамика коронарного синдрома через 3 года после коронарного шунтирования в условиях искусственного кровообращении проявлялась отсутствием загрудинных болей у 40% больных, уменьшением ФК стенокардии с III—IV до I—IX у 56% пациентов. Ишемические изменения были зарегистрированы только у 23% больных. У 14 (24,5%) пациентов с постинфарктным кардиосклерозом исчезли зоны гипокинезии. Клинические проявления хронической сердечной недостаточности I—11 ФК, зарегистрированные у 89% больных до операции, не прогрессировали.

2 Большая часть больных (73%) имела три и более основных факторов риска прогрессирования атеросклероза, а мероприятия вторичной профилактики оказались эффективными у единичных больных: существенного снижения массы тела добились лишь 5 из 68 пациентов, страдающих ожирением или избыточной массой тела, отказались от курения 10 из 48 курящих больных.

3. На фоне приема статинов в комплексе послеоперационной медицинской реабилитации у больных достоверно снижался уровень общего ХС (с 5,95 до 4,77 - 4,81 ммоль/л) за счет ХС ЛПНП (с 4,28 до 3,15 - 3,78 ммоль/л), имелись тенденции к более редким рецидивам стенокардии и меньшему числу госпитализаций, чем у остальной группы наблюдения.

4. Под воздействием реваскуляризации миокарда и медикаментозного лечения независимо от проявлений хронической сердечной недостаточности выявлено адаптивное ремоделирование миокарда левого желудочка: по типу эксцентрической гипертрофии с увеличением линейно-объемных размеров и ударного объема левого желудочка у больных с постинфарктным кардиосклерозом и артериальной гипертонией и по типу регрессии гипертрофии левого желудочка у больных без инфаркта миокарда до операции.

5. Изменения иммунной реактивности при хроническом течении ишемической болезни сердца у больных после коронарного шунтирования были однонаправленными несмотря на срок наблюдения, и проявлялись преобладанием воспалительного компонента иммунного ответа и сохранением физиологического уровня Fas-опосредованной гибели активированных лимфоцитов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Практическим врачам, наблюдающим больных в первый год после коронарного шунтирования, при выявлении нестабильной стенокардии рекомендуется направлять их на коронароангиографию несмотря на наличие инвазивного характера, ионизирующего излучения и высокой стоимости исследования.

2. С целью ранней диагностики и дифференцированного лечения сердечной недостаточности участковым терапевтам необходимо ежегодно регистрировать динамику ремоделироваиия миокарда с оценкой систолической и диастолической функции левого желудочка с помощью допплер-эхокардиографии.

3. Содержание цитокина интерлейкина-2 > 2,08 пг/мл, лимфоцитов CD25 > 0,66x109 кл/л, HLADR > 0,63х109 кл/л, уровни индексов CD25/CD95 > 1,61 и HLADR/CD95 > 1,64 могут быть дополнительными критериями стабильного течения коронаросклероза у больных в отдаленные сроки после коронарного шунтирования.

4. У пациентов трудоспособного возраста после хирургического вмешательства на коронарных артериях с положительной динамикой коронарного синдрома и функционального состояния миокарда должны быть пересмотрены критерии стойкой нетрудоспособности с расширением показаний к возврату к трудовой деятельности, поскольку сохранение инвалидности способствует их трудовой дезадаптации.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Хлопина, Инна Анатольевна

1. Авалиани В.М. Новые взгляды на механизм развития атеросклероза. Обзор литературы / В.М. Авалиани, В.А. Попов, С.И. Мартюшов // Экология человека. 2005. - № 4. - С. 24-30.

2. Алехин М.Н. Современные подходы к эхокардиографической оценке систолической функции сердца / М.Н. Алехин, Б.А. Сидоренко // Кардиология. 2007. - № 7. - С. 4-12.

3. Антонова B.C. Медико-социальная экспертиза и реабилитация после аортокоронарного шунтирования / B.C. Антонова // Медико-социальная экспертиза и реабилитация. 1999. - № 2. - С. 17-20.

4. Ардашев В.Н. Качество жизни и трудоспособность больных после аортокоронарного шунтирования / В.Н. Ардашев, Ю.Н. Замотаев, И.Н. Антошина // Военно-медицинский журнал. 2003. - № 6. - С. 48-53.

5. Аронов Д.М. Электрокардиографическая проба с физической нагрузкой в кардиологической практике / Д.М. Аронов // Кардиология. 1979. - № 4. -С. 5-10.

6. Беленков Ю.Н. Дисфункция левого желудочка у больных ИБС: современные методы диагностики, медикаментозной и немедикаментозной коррекции / Ю.Н. Беленков // Русский медицинский журнал. 2000. - № 17. -С. 685-693.

7. Беленков Ю.Н. Ремоделирование левого желудочка: комплексный подход / Ю.Н. Беленков // Сердечная недостаточность. 2002. - № 4. - С. 161-163.

8. Белов Ю.А. Особенности структурно-функциональных изменений миокарда после коронарного шунтирования у больных с постинфарктным ремоделированием левого желудочка / Ю.А. Белов, В.А. Вараксин // Кардиология. 2003. - № 2. - С. 7-12.

9. Бобырев В.Н. Биоантиоксиданты и свободно-радикальная патология : сб. ст. Полтава; М. : Моип, 1987. - 154 с.

10. Боровиков В. STATISTICA. Искусство анализа данных на компьютере: для профессионалов. 2-е изд. / В. Боровиков. - СПб. : Питер, 2003. - 688 с. : ил.

11. Васюк Ю.А. Возможности и ограничения эхокрдиографического исследования в оценке ремоделирования левого желудочка при ХСН / Ю.А. Васюк // Сердечная недостаточность. 2003. - № 2. - С. 107-110.

12. Ватутин Н.Т. Инфекция как фактор развития атеросклероза и его осложнений / Н.Т. Ватутин, В.А. Чупина // Кардиология. 2000. - № 2. -С. 67-71.

13. Визир В.А. Иммуновоспалительная активация как концептуальная модель формирования и прогрессирования сердечной недостаточности / В.А. Визир, А.В. Березин // Терапевтический архив. 2000. - № 4. - С. 77-80.

14. Влияние дислипопротеинемии на состояние коронарного русла и проходимость аортокоронарных шунтов после реваскуляризации миокарда / Л.А. Шишло и др. // Кардиология. 2000. - № 10. - С. 23-25.

15. Влияние операции коронарного шунтирования на ишемию миокарда (по данным холтеровского мониторирования) / Э.В. Кулешова и др. // Вестник аритмологии. 2000. - № 20. - С. 44-48.

16. Гипертрофия левого желудочка при гипертонической болезни. Часть I. Критерии диагностики гипертрофии левого желудочка и ее распространенность / Д.В. Преображенский и др. // Кардиология. -2003. -№ 10.-С. 99-104.

17. Гипертрофия левого желудочка при гипертонической болезни. Часть II. Прогностическое значение гипертрофии левого желудочка / Д.В. Преображенский и др. // Кардиология. 2003. - № 11. - С. 98-101.

18. Гитель Е.П. Роль интерлейкинов в патогенезе атеросклероза / Е.П. Гитель, Д.Е. Гусев, Е.Г. Пономарь // Клиническая медицина. 2006. -№6.-С. 10-16.

19. Григорьянц Р.А. Диагностика, лечение и прогноз больных ишемической болезнью сердца / Р.А. Григорьянц, В.П. Лупанов, А.А. Хадарцев. Тула : НИИ новых медицинских технологий, ТППО, 1996. - 327 с.

20. Дедов И.И. Диабетическое сердце / И.И. Дедов, А.А. Александров. // Сердце. 2004. - № 1. - С. 5-8.

21. Джанашия П.Х. Дислипопротеидемии: клиника, диагностика, лечение: учебное пособие / П.Х. Джанашия, В.А. Назаренко, С.А. Николенко. М. : РГМУ, 2000.-47 с.

22. Диагностика и лечение нарушений липидного обмена с целью профилактики атеросклероза : Рос. рекомендации ВНОК. М., 2007. - 17 с.

23. Динамика структурно-функциональных показателей сердечно-сосудистой системы у больных ИБС через год после аортокоронарного шунтирования / Т.С. Максимова и др. // Российский кардиологический журнал. 1999. -№6.-С. 62.

24. Замотаев Ю.Н. Сравнительная оценка факторов риска ишемической болезни сердца у военнослужащих, перенесших операцию аортокоронарное шунтирования / Ю.Н. Замотаев, Ю.А. Кремнев, Ю.В. Мандрыкин // Кардиология. 2001. - № 8. - С. 34-37.

25. Ивлева А.Я. Новые перспективы превентивной фармакотерапии при метаболическом синдроме / А.Я. Ивлева // Терапевтический архив. 2005. -№4.-С. 90-93.

26. Изменения иммунологических показателей у водителей автотранспорта с сердечно-сосудистыми заболеваниями / A.M. Инарокова и др. // Гигиена и санитария. 2003. - № 9. - С. 42-45.

27. Иммунные механизмы в патогенезе воспалительных заболеваний миокарда / Н.Р. Палеев и др. // Кардиология. 2001. - № 10. - С. 64-67.

28. Иммунологическая реактивность и сердце / JI.K. Добродеева и др. ; под ред. В.И. Прошева. Сыктывкар: Изд-во Коми науч. центра УрО РАН, 2002. - 264 с.

29. Ишемическая болезнь сердца, хламидийная и хеликобактерная инфекции (популяционное исследование) / Ю.П. Никитин и др. // Кардиология. -2000. -№ 8. -С. 4-6.

30. Какулия М.Ш. Распространенность ИБС у лиц с факторами риска ее развития / М.Ш. Какулия // Клиническая медицина. 2001. - № 7. - С. 25-31.

31. Карпов Р.С. Роль иммунной системы в развитии гиперлипидемий / Р.С. Карпов, Н.В. Канская, С.Г. Осипов. Томск : Изд-во Том. ун-та, 1990. -168 с.

32. Карпов Ю.А. Статины у больных после коронарного шунтирования: необходимость раннего применения / Ю.А. Карпов, В.В. Буза // Кардиология. -2005. -№ 1.-С. 94-97.

33. Климов А.Н. Липопротеиды плазмы крови и атеросклероз / А.Н. Климов ; под общ. ред. Е.И. Чазова, А.Н. Климова. М. : Медицина, 1980. - 97 с.

34. Климов АН. Обмен липидов и липопротеидов и его нарушения / А.Н. Климов, Н.Г. Никульчева : рук. для врачей. СПб.: Питер, 1999. - 512 с.

35. Клинико-функциональные результаты аортокоронарного шунтирования больных с ишемической болезнью сердца и их медицинская реабилитация /

36. B.М. Клюжев и др. // Военно-медицинский журнал. 1993. - № 6. - С. 3035.

37. Князева Т.А. Реабилитация физическими факторами больных ишемической болезнью сердца после аортокоронарного шунтирования / Т.А. Князева, А.В. Носова // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры. 2002. - № 3. - С. 51-55.

38. Мазуров В.И. Изменение продукции некоторых провоспалительных цитокинов у больных различными вариантами ИБС / В.И. Мазуров,

39. C.В. Столов, Н.Э. Линецкая // Медицинская иммунология. 1999. - № 5. -С. 53-59.

40. Медицинская реабилитация военнослужащих после аортокоронарного шунтирования / Ю.А. Кремнев и др. // Военно-медицинский журнал. 2000. - №2. - С. 52-57.

41. Миролюбова О.А. Иммунологические аспекты атеросклероза: учебное пособие / О.А. Миролюбова, Л.К. Добродеева. Архангельск : Издат. центр СГМУ, 2005. - 127 с.

42. Мкртумян A.M. Ожирение проблема XXI века. Пути решения / A.M. Мкртумян // Русский медицинский журнал. - 2005. - № 7. - С. 448-458.

43. Морфологические предикторы послеоперационного ремоделирования сердца у больных ишемической кардиомиопатией / В.М. Шипулин и др. // Кардиология. 2007. - № 8. - С. 57-59.

44. Нагорнев В.А. Роль инфекции в развитии иммунного воспаления и патогенезе атеросклероза / В.А. Нагорнев, С.В. Мальцева // Архив патологии. -2000. -№ 6. С. 55-59.

45. Назаренко Г.И. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований / Г.И. Назаренко, А.А. Кишкун. М. : Медицина, 2000. -544 с.

46. Опыт 2319 операций на сердце миф, обращенный в реальность / Е.Е. Волосевич и др. // Актуальные проблемы клинической медицины Европейского Севера : материалы междунар. конф. - Архангельск, 2006. -С. 48-49. - (Экология человека ; прил. 1).

47. Основные направления реабилитации при сердечно-сосудистых заболеваниях / С.А. Латухина и др. // Актуальные проблемы клинической медицины Европейского Севера : материалы междунар. конф. Архангельск, 2006. - С. 26-27. - (Экология человека ; прил. 1).

48. Особенности иммунного статуса у больных ишемической болезнью сердца с ожирением и атерогенной дислипидемией / О.А. Миролюбова и др. // Проблемы эндокринологии. 2000. - № 4. - С. 14-16.

49. Особенности процесса позднего ремоделирования сердца у больных, перенесших инфаркт миокарда, и их прогностическое значение / Н.П. Никитин и др. // Кардиология. 1999. - № 1. - С. 54-58.

50. Оценка диастолической дисфункции у больных ИБС до и после операции аортокоронарного шунтирования / Ю.И. Бузиашвили и др. // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 2001. - № 4. - С. 30-35.

51. Оценка диастолической функции сердца и ее роль в развитии сердечной недостаточности / В.И. Новиков и др. // Кардиология. 2001. - № 2. -С. 78-85.

52. Павликова Е.П. Клиническое значение интерлейкина-6 и фактора некроза опухоли а при ишемической болезни сердца / Е.П. Павликова, И.А. Мерай // Кардиология. 2003. - № 8. - С. 68-71.

53. Палеев Н.Р. Цитокины и их роль в патогенезе заболеваний сердца / Н.Р. Палеев, Ф.Н. Палеев // Клиническая медицина. 2004. - № 5. - С. 4-7.

54. Панченко Е.П. Ишемическая болезнь сердца и сахарный диабет -коварный тандем. / Е.П. Панченко // Сердце. 2004'. - № 1. - С. 9-12.

55. Петри А. Наглядная статистика в медицине / А. Петри, К. Сэбин ; пер. с англ. В.П. Леонова М. : ГЭОТАР-МЕД, 2003. - 144 е.: ил. - (Серия «Экзамен на отлично»).

56. Пинегин Б.В. Все, что известно на сегодня о цитокинах / Б.В. Пинегин, Г.М. Андронова, З.М. Хаитов // Практикующий врач. 1996. - № 3. -С. 13-15.

57. Погосова Г.В. Эффективность психологической реабилитации больных, перенесших операцию аортокоронарного шунтирования / Г.В. Погосова, Т.А. Айвазян, Д.М. Аронов // Кардиология. 1999. - № 7. - С. 34-37.

58. Подготовка к операции и восстановительное лечение больных ишемической болезнью сердца, перенесших операции реваскуляризации миокарда : метод, рекомендации / сост.: Т.Н. Иванова и др.. Архангельск, 2004 - 53 с.

59. Покровская Е.В. Атеросклероз и иммунная система (по материалам семинара Европейского общества атеросклероза) / Е.В. Покровская // Кардиология. -2001. -№ Ю. С. 69-73.

60. Потапнев М.П. Апоптоз клеток иммунной системы и его регуляция цитокинами / М.П. Потапнев // Иммунология. 2004. - № 4. - С. 237-243.

61. Ранние результаты шунтирования коронарных артерий у больных ишемической болезнью сердца в сочетании с сахарным диабетом II типа / Т.Е. Лобанова и др. // Кардиология. 2000. - № 10. - С. 18-22.

62. Ранние рецидивы стенокардии после коронарного шунтирования / О.А. Миролюбова и др. // Врач. 2002. - № 5. - С. 28-36.

63. Реабилитация кардиологических больных / под ред. К.В. Лядова, В.Н. Преображенского. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2005. - 288 с.

64. Результаты коронарного шунтирования на фоне дислипопротеидемии / А.А. Агапов и др. // Ангиология и сердечно-сосудистая хирургия. 1996. -№ 1. - С. 88-97.

65. Руководство по медицинской реабилитации больных ишемической болезнью сердца, перенесших операцию аортокоронарного шунтирования / Ю.Н. Замотаев и др.; под ред. А.Л. Ракова. М. : МЗ-Пресс, 2001. - 88 с.

66. Руководство по реабилитации больных ишемической болезнью сердца после операции аортокоронарного шунтирования / В.Е. Маликов и др.. М. : Изд-во НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН, 1999. - 106 с.

67. Семенов А.В. Влияние курения на тяжесть ишемической болезни сердца до и после реваскуляризации миокарда / А.В. Семенов, И.А. Семенова // Экология человека. 2005. - № 10. - С. 47-50.

68. Совершенствование системы реабилитации больных, перенесших аортокоронарное шунтирование / В.Н. Ардашев и др. // Военно-медицинский журнал. 2003. - № 3. - С. 33-40.

69. Современные генетические аспекты атеросклероза / Е.А. Дегтярева и др. // Международный Медицинский Журнал. 2000. - № 1. - С. 80-86.

70. Состояние коронарного русла при рецидиве стенокардии после аортокоронарного шунтирования / И.В. Жбанов и др. // Кардиология. -2000.-№ 9.-С. 4-10.

71. Сравнительная оценка факторов риска ишемической болезни сердца у военнослужащих, перенесших операцию аортокоронарное шунтирование / Ю.Н. Замотаев и др. // Кардиология. 2002. - № 1. - С. 76-79.

72. Структурно-функциональные изменения миокарда при артериальной гипертонии и их прогностическое значение / И.Е. Чазова и др. // Терапевтический архив. 2002. - № 9. - С. 50-56.

73. Структурно-функциональные изменения миокарда у мужчин в течение первого года после аортокоронарного шунтирования с искусственнымкровообращением / О.Ю. Лукина и др. // Экология человека. 2005. - № 8.- С. З-б.

74. Струтынский А.В. Эхокардиограмма: анализ и интерпретация: учеб. пособие / А.В. Струтынский. М.: МЕДпресс - информ, 2001. - 208 с.

75. Таганов Д.Н. SPSS: Статистический анализ в маркетинговых исследованиях/ Д.Н. Таганов. СПб.: Питер, 2005. - 192 с: ил.

76. Туморнекротизирующий фактор и состояние иммунореактивности у больных ишемической болезнью сердца: клинико-иммунологические сопоставления / Е.Г. Сергеева и др. // Кардиология. 1999. - № 3. - С. 26-28.

77. Фитилева Е.Б. Течение и прогноз ишемической болезни сердца / Е.Б. Фитилева. Кишинев: Штинница, 1983. -264 с.

78. Фракция выброса левого желудочка как показатель эффективности реваскуляризации миокарда у больных ишемической болезнью сердца с застойной сердечной недостаточностью / Е.Н. Остроумов и др. // Кардиология. 1996. -№ 4. - С. 57-61.

79. Хамуев Я.П. Ремоделирование при сердечной недостаточности I функционального класса вследствие артериальной гипертонии, ассоциированной с ишемической болезнью сердца / Я.П. Хамуев,

80. B.Л. Эйльбарт, Н.П. Мокрецкая // Клиническая медицина. 2004. - № 3.1. C. 23-27.

81. Чазов Е.И. Проблемы лечения больных ишемической болезнью сердца / Е.И. Чазов // Терапевтический архив. 2000. - № 9. - С. 5-9.

82. Чазов Е.И. Дислипопротеидемии и ишемическая болезнь сердца / Е.И. Чазов, О.Н. Климанов. М. : Медицина, 1980. - 308 с.

83. Чазов Е.И. Рациональная фармакотерапия сердечно-сосудистых заболеваний: руководство для врачей / под ред. Е.И. Чазова, Ю.Н. Беленкова.- М. : Литгера, 2005. 971 с.

84. Чередеев А.Н. Интерлейкины: функциональная роль как медиаторов иммунной системы / А.Н. Чередеев // Лабораторное дело. 1990. - № 10. -С. 4-11.

85. Шевченко Ю.Л. Прогнозирование в кардиохирургии / Ю.Л. Шевченко, Н.Н. Шихвердиев, А.В. Оточкин. СПб. : Питер Паблишинг, 1998. - 208 с.

86. Эволюция коронарной недостаточности после аортокоронарного шунтирования у больных, перенесших инфаркт миокарда: результаты 5-летнего проспективного наблюдения / А.Т. Тепляков и др. // Кардиология. -'2001.-№4.-С. 34-38.

87. Adler A. The role of cytokines secreted by T-cells in the pathogenesis of angina pectoris Article in Hebrew. /А. Adler, J. George, G. Keren // Harefuan. -2003.-Vol. 142, №8-9.-P. 612-645.

88. Adverse cerebral outcomes after coronary bypass surgery / G.W. Roach et al. // N. Engl. J. Med. 1996. - Vol. 335. - P. 1857-1863.

89. Asymmetric left ventricular remodeling due to isolated septal thickening in patients with systemic hypertension and normal left ventricular masses / P. Verdecchia et al. // Am. J. Cardiol. 1994. - Vol. 73. - P. 247-252.

90. The BARI Investigators. Seven-Year Outcome in the Bypass Angioplasty Revascularization Investigation (BARI) By Treatment and Diabetic Status // JACC.-2000.-Vol. 35.-P. 1122-1129.

91. Batista R. Partial left ventriculectomy the Batista procedure / R. Batista // Eur. J. Cardiothorac Surg. - 1999. - Vol. 15. - P. 12-19.

92. Biasuci L.M. Elevated levels of interleukin-6 in unstable angina / L.M. Biasuci, A. Vitelli, G. Liuzzo // Circulation. 1996. - Vol. 94. - P. 874-877.

93. Bonov R.O. How is- it possible to diagnose myocardial hibernation? / R.O. Bonov // Dialog Cardiovasc. Med. 1997. - Vol. 2. - P. 84-88.

94. Brown W.V. Benefits of statin therapy in patients with special risks: coronary bypass surgery, stable coronary disease and acute coronary syndromes / W.V. Brown // Clin. Cardiol. 2003. - Vol. 26, № 4. p. 13-18.

95. Changes in LVH predict risk essential hypertension / M. Koren et al. // Circulation. 1990. - Vol. 83. - P. 27-29.

96. Comparison of diastolic left ventricular filing and cardiac dysarhythmias in hypertensive patients with and without isolated septal hypertrophy / B.D. Nunez et al. // Am. J. Cardiol. 1994. - Vol. 74. - P. 585-589.

97. Comparison of factors associated with 30-day mortality after coronary artery bypass grafting in patients with versus without diabetes mellitus / Y. Cohen et al. //Am. J. Cardiol. 1998,-Vol.-81.-P. 7-11.

98. Coronary angiography and aorto-coronary bypass surgery in type 2 diabetic patients / E. Faglia et al. // Diabetic Metab. 1995. - Vol. 21. - P. 420-^127.

99. Crossman D. Science, medicine, and the future of the management of ischaemic heart disease / D. Crossman // BMJ. 1997. - Vol. 314. - P. 356-359.

100. Cmickshank A.M. Serum interleukin-6 in suspected myocardial infarction / A.M. Cmickshank, K. G. Oldroyd, S.M. Cobbe // Lancet. 1994. - Vol. 343. - P. 974.

101. Current incidence and determinants of perioperative myocardial infarction in coronary artery surgery / S.C. Greaves et al. // Am. Heart J. 1996. Vol. 132. -P. 572-578.

102. Dahlof B. Reversal of left ventricular hypertrophy in hypertensive patients. A metaanalysis of 109 treatment studies / B. Dahlof, K. Pennert, L. Hannson //Am. J. Hypertens. 1992. - Vol. 5. - P. 95-110.

103. Devereux R. Echocardiographic determination of left ventricular mass in man: anatomic validation of the method / R.B. Devereux, N. Reichek // Circulation. 1977. - Vol. 55. - P. 613-618.

104. Devereux R. Therapeutic options in minimizing LVH / R. Devereux // Am. Heart J. 2000. - Vol. 139. - P. 9-14.

105. Diabetes mellitus and morbidity and mortality risks after coronary bypass surgery / O. Risum et al. // Scand. J. Thorac Cadiovasc. Surg. 1996. - Vol. 30. -P. 71-75.

106. Determinants of mortality after cardiac surgery: results of the Registry of the Arbeitsgemeinschaft Leitender Kardiologischer Krankenhausarzte (ALKK) on 10525 patients/A. Vogt et al.//Eur. Heart J. 2000.-Vol. 21, № l.-P. 28-32.

107. Dotani M. Effect of preoperative statin therapy and cardiac outcomes after coronary artery bypass grafting / M. Dotani, D.M. Elniski // Am. J. Cardiol. -2000. Vol. 86. - P. 1128-1130.

108. Dubois D. Clinical calorimetry: a formula to estimate the approximate surface area if height and weight be known / D. Dubois, E. F. Dubois // Arch Intern. Med. 1916.-Vol. 17.-P. 863-871.

109. Echocardiographic criteria of the left ventricular hypertrophy: the Framingham Heart Study / D. Levy et al. // Am. J. Cardiol. 1987. - Vol. 59. -P. 956-960.

110. Effect of left ventricular volume on results of coronary artery bypass grafting / R.W. Kim et al. // Am. J. Cardiol. 2000. - Vol. 86. - P. 1261-1264.

111. Effect of pravastatin on progression of coronary atherosclerosis in patients after coronary artery bypass surgery / H. Makuuchi et al. // Circ. J. 2005. - Vol. 69, № 6. - P. 636-643.

112. Effects of smoking on survival and morbidity in patients randomized to medical or surgical therapy in the Coronary Artery Surgery Study (CASS): 10-year follow-up: CASS investigators. / J.B. Cavender et al. // JACC. 1992. - Vol. 20. - P. 287-294.

113. Favaloro R. Critical analysis of coronary artery bypass graft surgery : a 30-year journey / R. Favaloro // JACC. 1998. - Vol. 31, № 4. - P. 1-63.

114. Feigenbaum H. Echocardiocardiography. 5 th ed. / H. Feigenbaum. -Philadelphia : Lea and Febiger, 1993. - 297 p.

115. Feingold K.R. Effect of interleukin-1 on lipid metabolism in the rat. Simularities to and differences from tumor necrosis factor / K.R. Feingold, M. Soued, V.K. Varna // Arteriosclerosis Thromb. 1991. - Vol. 11. - P. 495500.

116. Fisher L.D. Design and study similarities and contrasts the Veterans Administration, European, and GAAS randomized trials of coronary bypass graft surgery // L.D. Fisher, K.B. Davis // Circulation. 1985. - Vol. 72. - P. 110-116.

117. FitzGibbon G.M. Atherosclerosis of coronary artery bypass grafts and smoking / G.M. FitzGibbon, A.J. Leach, H.P. Kafka // CMAJ. 1987. - Vol. 136. -P. 45-47.

118. Five-year experience with triple-drug immunosuppressive therapy in cardiac transplantation / M. Olivary et al. // Circulation. 1990. - Vol. 82. - P. 276-280.

119. Gottlieb S.O. Diagnostic procedures for myocardial ischaemia / S.O. Gottlieb // Eur. Heart J. 1996. - Vol. 17. - P. 53-58.

120. Hasdai D. Increased cerum concentrations of interleukin-ip in patients with coronary artery disease / D. Hasdai, M. Scheinowitz, E. Leibovitz // Heart. -1996.-Vol. 76.-P. 24-28.

121. High levels of cytomegalovirus antibody ill patients requiring vascular surgery for atherosclerosis / E. Adam et al. // Lancet. 1987. - Vol. 2. - P. 291293.

122. Homocysteine is positively associated with cytokine IL-18 plasma levels in coronary artery bypass surgery patients / C.S. McLachlan et al. // Biofactors. -2005. Vol. 23, № 2. - P. 69-73.

123. Hyperlipidaemias and serum cytokines in patients with coronary artery disease / K. Misia-Stek et al. // Acta. Cardiol. 2003. - Vol. 58, № 1. - P. 9-15.

124. Immune activation in severe heart failure / L. Agnoletti et al. // Eur. Heart J. 2004. -№ 4.-P. 22-29.

125. The Impact of Diabetes on the Initial and Long Term Outcome of the Coronary Bypass Surgery / W. Weintraub et al. // Circulation. 1995. - Vol. 92. -P. 643.

126. Inflammation, aspirin and the risk of cardiovascular disease in apparently healthy men / P. Ridker et al. // N. Engl. J. Med. 1997. - Vol. 336. - P. 973979.

127. Inflammatory cytokines predicts one-year outcome of patients with acute myocardial infarction / R.H. Heinisch et al. // Eur. Heart J. 2001. - Vol. 22. -P. 518.

128. Influence of Diabetes Mellitus on Early and Late Outcome After Coronary Artery Bypass Grafting / V. Thourani et al. // Ann. Thorac Surg. 1999. - Vol. 67.-P. 1045-1052.

129. Isolated myocyte contractile function is normal in postinfarct remodeled rat heart with systolic dysfunction / I.S. Anand et al. // Circulation. 1997. - Vol.496. P. 3974-3984.

130. Kanda T. Interleukin-8 as a sensitive marker of unstable coronary artery disease / T. Kanda, Y. Hirao, S. Oshima // Am. J. Cardiol. 1996. - Vol. 77. -P. 304-307.

131. Kuvin J.T. Infectious causes of atherosclerosis / J.T. Kuvin, C.D. Kimmelstiel // Am. Heart J. 1999. - Vol. 137. - P. 603-612.

132. Left ventricular mass and risk the stroke in elderly cohort: The Framingham Heart Study / M. Bikkina et al. // JAMA. 1994. - Vol. 272. - P. 33-36.

133. Levenson J.L. Cardiovascular disease. In: Stoudenure A., Fogel B.S. Psychiatric care of the medical patient. Oxford University Press New York / J.L. Levenson//Oxford. 1993. - Vol. 264. - P. 1541-1545.

134. Levy D. Echocardiographically detected LVH: prevalence and risk factors. The Framingham Heart Study / D. Levy, K. Anderson D. Savage // Ann. Intern. Med. 1988. - Vol. 108. - P. 7-13.

135. Libby P. Inflammation and atherosclerosis / P. Libby, P. Ridker, A. Maseri // Circulation. 2002. - Vol. 105. - P. 1135-1147.

136. Libby P. Molecular bases of the acute coronary syndromes / P. Libby // Circulation. 1995. - Vol. 91. - P. 2844-2850.

137. Liebson P.R. Clinical studies of drug reversal of hypertensive left ventricular hypertrophy / P.R. Liebson // Am. J. Hypertens. 1990. - Vol. 3. - P. 512-517.

138. Long-term survival of medical treated patients in the Coronary Artery Surgery Study (CAAS) registry // M. Emond et al. / Circulation. 1994. - Vol. 90. -P. 2645-2657.

139. Mediastinitus after aorto-coronary bypass surgery / P.E. Antunes et al. // Eur. J. Cardiothorac Surg. 1997. - Vol. 12. - P. 443-449.

140. Modifiable risk factors associated with deep sternal site infection after coronary artery bypass grafting / W.E. Trick et al. // J. Thorac Cardiovasc. Surg. 2000. - Vol. 119. - P. 108-114.

141. Multicenter review of preoperative risk factors for stroke after coronary artery bypass grafting / R. John et al. // Ann. Thorac Surg. 2000. - Vol. 69. - P. 3035.

142. Myocardial SPECT in the study of ischemic heart disease of hibernating myocardium and evaluation of cost/benefit ratio / A. Giordano et al. // Rays. -1999,-Vol. 24.-P. 73-80.

143. Nagata S. Apoptosis regulated by a death factor and its receptor: Fas ligand and Fas / S. Nagata // Phil. Trans. Roy. Soc. London B. Biol. Sci. 1994. Vol. 345.-P. 281-287.

144. Nagata S. Fas and Fas ligand: Ipr and gld mutations / S. Nagata, T. Suda // Immunol. Today. 1995. - Vol. 16. - P. 39-43.

145. Navalkar S. Irbesartan an Angiotensin type 1 receptor inhibitor, regulates markers of inflammation in patients with premature atherosclerosis / S. Navalkar, N. Santanam, V. KhanR // J. Am. Coll. Cardiol. 2001. - Vol. 37, № 2. - P. 440444.

146. Off-pump coronary artery bypass grafting does not reduce lymphocyte activation / C. Blacher et al. // Int. J. Cardiol. 2005. - Vol. 101, № 3. - P. 473479.

147. Petterns of left ventricular hypertrophy and geometric remodeling in essential hypertension / A. Canau et al. // J. Am. Coll. Cardiol. 1992. - Vol. 19. -P. 1550-1558.

148. Preffer M. Ventricular remodeling after myocardial infarction: experimental observation and clinical implications / M. Preffer, E. Braunwald // Circulation.1990. Vol. 81.-P. 1161-1172.

149. Problems in echocardiographic volume determination / L. Teicholtz et al. // Am. J. Cardiol.-1976.-Vol. 37.-P. 7-11.

150. Profile of coronary arterial disease diabetic patients undergoing coronary arterial bypass grafting / A. Bhan et al. // Int. J. Cardiol. 1991. - Vol. 31. -P. 155-160.

151. Prognostic implications of echocardiographically determined left ventricular mass in the Framingham Heart Study / D. Levy et al. // N. Engl. J. Med. 1990. -Vol. 322.-P. 1561-1566.

152. Quantitative relation between viability and improvement in heart failuresymptoms after revascularization in patients with ischemic cardiomyopathy / M.F. Di Carli et al. // Circulation. 1995. - Vol. 92. - P. 3436-3444.

153. Relation of left ventricular mass and geometry to morbidity and mortality in uncomplicated essential hypertension / M. Koren et al. // Ann. Intern. Med.1991,- Vol. 114.-P. 345-352.

154. A Report of the American College of Cardiology / American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. ACC/AHA Guidelines for Coronary Artery Bypass Graft Surgery // JACC. 1999. - Vol. 34. - P. 12621347.

155. Risk factors for stroke following coronary artery bypass operations / M.A. Ozatik et al. // J. Card. Surg. 2005. - Vol. 20, № 1. - P. 52-57.

156. Ross R. The pathogenesis of atherosclerosis: a perspective for the 1990s / R. Ross // Nature. 1993. - Vol. 362. - P. 801-809.

157. Schmieder R.E. Reversal of LVH in essential hypertension: meta-analysis of randomized double-blind studies / R.E. Schmieder // JAMA. 1996. - Vol. 275. -P. 1507-1513.

158. A self-perpetuating vicious cycle of tissue damage in human hibernating myocardium / I.S. Elsasser et al. // Mol. Cell Biochem. 2000. - Vol. 213. -P. 17-28.

159. Sernery G. Acute T-cell activation is detectable in unstable angina / G. Sernery, D. Prisco, F. Martini // Circulation. 1997. - Vol. 95. - P. 1806-1812.

160. Serological evidence of an association of a novel Chlamydia, TWAR, with chronic coronary heart disease and acute myocardial infarction / P. Saikku et al. // Lancet. 1988. - Vol. 2. - P. 983-986.

161. Serum concentrations of TNF-a in unstable angine and myocardial infarction / Y. Basaran et al. // Angilogy. 1993. - Vol. 44. - P. 115-122.

162. Smoking and cardiac events after venous coronary bypass surgery: a 15-year follow-up study /А.А. Voors et al. // Circulation. 1996. - Vol. 93. - P. 42-47.

163. Statins as a newly recognized type of immunomodulator / B. Kwak et al. // Nat. Med. 2000. - Vol. 6. - P. 1399-1402.

164. Statin-induced inhibition on the Rho-signaling pathway activates PPAR-a and induces HDL apoA-1 / G. Martin et al. // J. Clin. Invest. 2001. -.Vol. 107. P. 1423-1432.

165. Statin therapy and the acute inflammatory response after CABG / D.J. Brull et al. // Am. J. Cardiol. 2001. - Vol. 88. - P. 431-433.

166. Statin therapy, lipid levels, C-reactive protein and the survival of patients with angiographically severe coronary artery disease / B.D. Home et al. // JACC. -2000. Vol. 36. - P. 1774-1780.

167. Treatment of viral myocarditis with focus captopril / S.H. Rezkalla et al. // Am. J. Cardiol. 1996. - Vol. 77. - P. 634-637.

168. Troponin levels in patients with myocardial infarction after coronary artery bypass grafting / M. Carrier et al. // Ann. Thorac Surg. 2000. - Vol. 69. -P. 435-440.

169. Tumor necrosis factor-a provokes a hypertrophic growth response in adult cardiac / T. Yokoyama et al. // Circulation. 1997. - Vol. 95. - P. 1247-1252.

170. Vakili В. Prognostic implicatiorrsof left ventricular hypertrophy / B. Vakili, P. Okin, R. Devereux // Am. Heart J. 1994. - Vol. 108. - P. 334-341.

171. Virchow R. Phlogose und Thrombose in Gefassystem / R. Virchow // Gesammelte Abhandlungen zur Wissenschaftlichen Medicin. Berlin, 1856. -458 p.

172. Wyniki pomostowania tetnic wienowych u mezczyzn do 45 roku zycia / S. Jander et al. // Wiad lek. 2000. - Vol. 53. - P. 381-387.