Автореферат диссертации по медицине на тему Клинико-эпидемиологические особенности различных форм паркинсонизма
На правах рукописи
Бездольный Юрий Николаевич
КЛИНИКО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ ПАРКИНСОНИЗМА
14.01.11 - нервные болезни
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Москва-2010
003492925
Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному
развитию»
Научный руководитель:
доктор медицинских наук, доцент Катунина Елена Анатольевна
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор Левин Олег Семёнович доктор медицинских наук, профессор Румянцева Софья Алексеевна
Ведущая организация:
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П.Павлова
Защита состоится «.........».................................2010 года в 14.00 часов на
заседании диссертационного совета Д 208.072.09 при ГОУ ВПО РГМУ Росздрава по адресу: 117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО РГМУ Росздрава по адресу: 117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1
Автореферат разослан «_»_2010 года
Ученый секретарь диссертационного совета кандидат медицинских наук, профессор
Л.В. Губский
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность исследования
Болезнь Паркинсона (БП) - тяжелое нейродегенеративное заболевание, широко распространенное среди лиц пожилого возраста (Голубев В.Л., 2002; Левин О.С., Шток В.Н., 2002; Иллариошкин С. Н., 2004; Яхно Н.Н., 2004; Федорова Н.В., 2006.). Продолжительность жизни в последние десятилетия неуклонно увеличивается и согласно исследованиям Организации Объединенных Наций население мира в возрасте старше 60 лет увеличится с 737 миллионов в 2009 году до 2,1 миллиардов в 2050 году. Следовательно, количество больных БП в ближайшие десятилетия резко возрастёт как во всем мире, так и в России.
Для планирования затрат на оказание эффективной медицинской и социальной помощи чрезвычайно важно знание эпидемиологических характеристик заболевания. Вместе с тем, эпидемиологические показатели БП и других форм паркинсонизма очень вариабельны во всем мире. Так, диапазон распространенности БП для всех возрастных групп колеблется от 50,2 до 257 случаев на 100 000 населения (Campenhausen S., et al., 2005; Nicoletti A., et al., 2003). Большой разброс имеют и показатели общей заболеваемости БП - от 8,4 до 19 случаев на 100 000 населения в год (Twelves D., et al., 2003). Результаты исследований эпидемиологии паркинсонизма в России также значительно отличаются в зависимости от региона их проведения (Гашилова Ф.Ф., 2004; Антонен Е.Г., 2008; Маркин С.П. и др., 2008; Похабов Д.В. и др., 2008; Саютина С.Б. и др., 2008; Страчунская Е.Я., 2008). Важным условием получения объективных эпидемиологических данных является стандартизация результатов исследования по структуре населения, проживающего на данной территории. Таких работ в РФ проведено крайне мало.
Неменьший интерес представляет эпидемиология паркинсонизма при нейродегенеративных заболеваниях, которая в России практически не изучалась.
Цель исследования: Изучить основные эпидемиологические показатели паркинсонизма и структуру медикаментозной терапии больных болезнью Паркинсона в Северо-Восточном административном округе города Москвы.
Задачи исследования
1. Изучить нозологическую структуру паркинсонизма среди населения Северо-Восточного округа Москвы
2. Исследовать распространенность болезни Паркинсона в СевероВосточном округе Москвы
3. Определить уровень заболеваемости болезни Паркинсона и паркинсонизма при редких нейродегенеративных заболеваниях центральной нервной системы в Северо-Восточном округе Москвы
4. Выявить частоту встречаемости когнитивных и эмоционально-аффективных нарушений среди больных болезнью Паркинсона в Северо-Восточном округе Москвы
5. Изучить структуру медикаментозной терапии у больных болезнью Паркинсона в Северо-Восточном округе Москвы
6. Составить регистр больных паркинсонизмом по прикрепленным поликлиническим участкам в Северо-Восточном округе Москвы
7. Провести сравнительное исследование эффективности и переносимости препаратов леводопы с карбидопой синдопы и накома у больных болезнью Паркинсона
Научная новизна
Впервые получены стандартизированные показатели распространённости и заболеваемости болезни Паркинсона в СевероВосточном округе Москвы.
Определена распространённость когнитивных нарушений и депрессии среди больных болезнью Паркинсона в исследуемом округе.
Проанализирована структура медикаментозной терапии больных болезнью Паркинсона в Северо-Восточном округе Москвы.
Впервые рассчитаны стандартизированные показатели заболеваемости редких форм паркинсонизма при нейродегенеративных заболеваниях центральной нервной системы.
Практическая значимость
Создание расширенного регистра больных с паркинсонизмом и системы динамического контроля течения заболевания и проводимого лечения позволяет более точно определять нозологическую форму паркинсонизма, клинический прогноз заболевания, а также контролировать эпидемиологическую ситуацию по данной патологии.
Результаты исследования показали высокую распространенность депрессии и когнитивных расстройств среди больных болезнью Паркинсона в Северо-Восточном округе Москвы.
Определена эффективность назначения препарата леводопы с карбидопой -синдопы.
Положения, выносимые на защиту
1. Полученные данные о распространенности и заболеваемости болезни Паркинсона в Северо-Восточном округе Москвы указывают на отличие популяции мужчин от популяции женщин по возрастным группам. В связи с большей численностью женского населения в структуре заболевания наблюдается преобладание абсолютного количества женщин. При расчёте эпидемиологических показателей распространённости и заболеваемости во всех возрастных группах после 50 лет преобладают мужчины.
2. Показатели заболеваемости паркинсонизмом при нейродегенеративных заболеваниях центральной нервной системы имеют низкие значения в связи с редкой встречаемостью данной патологии, что делает необходимым длительный контроль за исследуемой популяцией для их выявления.
3. Распространенность когнитивных нарушений среди больных болезнью Паркинсона в Северо-Восточном округе Москвы зависит от стадии заболевания и возраста больных, в меньшей степени от длительности
болезни. Эмоционально-аффективные нарушения имеют большую зависимость от стадии болезни и пола.
4. В структуре терапии болезни Паркинсона на первом месте по назначению стоят препараты леводопы, на втором месте агонисты дофаминовых рецепторов, на третьем препараты группы амантадина.
Внедрение результатов исследования
Результаты исследования внедрены в практику кабинета двигательных нарушений окружного неврологического отделения городской поликлиники №107 Северо-Восточного административного округа Москвы, используются в клинике нервных болезней Российского государственного медицинского университета при проведении лекций и практических занятий на циклах ФУВ.
Апробация диссертации
Материалы диссертации были представлены и рекомендованы к защите на научно-практической конференции сотрудников кафедры неврологии и нейрохирургии лечебного факультета ГОУ ВПО РГМУ от 27 октября 2009 года. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на научно-практической конференции неврологов г. Москвы: «Диагностика и лечение болезни Паркинсона» (Москва, 2009), совместной российско-германской конференции: «Epidemiology of Parkinson's disease in Moscow population» (Хомбург, 2009).
Публикации по теме диссертации:
По теме диссертации опубликовано 7 печатных работ, из них 3 статьи в рецензируемых журналах.
Объем и структура работы
Диссертация изложена на 140 страницах машинописного текста и
состоит из введения, обзора литературы, глав по материалам исследования, заключения, выводов, практических рекомендаций, библиографического указателя, включающего 45 отечественных и 156 иностранных источников. Диссертация иллюстрирована 29 рисунками, содержит 26 таблиц.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материалы и методы исследования
Проведено клинико-эгшдемиологическое исследование болезни Паркинсона и паркинсонизма при редких нейродегенеративных заболеваниях центральной нервной системы в Северо-Восточном административном округе (СВАО) Москвы. Объектом исследования являлось население СВАО Москвы численностью 1 237 899 человек. Исследование проводилось на базе кабинета двигательных нарушений окружного неврологического отделения городской поликлиники №107 СВАО Москвы. Использован территориальный принцип оказания медицинской помощи, где взрослое население, проживающее на территории округа, прикреплено в 22 поликлиники по месту жительства. Все пациенты округа с подозрением на паркинсонизм, обратившиеся в поликлиники по месту жительства, в том числе направленные из неврологических стационаров, кафедр неврологии, а также случаи, выявленные при диспансерных осмотрах работающего населения, и надомные больные от участковых терапевтов и социальной службы города консультированы врачом кабинета двигательных нарушений и занесены в электронный регистр паркинсонизма. Ежегодно выполнялась сверка больных, состоящих на учёте в регистре паркинсонизма, с данными из поликлиник по месту жительства, с коррекцией показателей за счёт умерших или сменивших место проживания. Для определения заболеваемости и распространённости БП и редких форм паркинсонизма данные о случаях заболевания собирались в течение 2,5 лет с 1 июля 2006 года по контрольный день исследования 31 декабря 2008 года. С целью повышения активности направления больных к специалисту по двигательным нарушениям, ежемесячно в поликлиники округа осуществлялась рассылка запросов на консультативный приём. Исследование было проспективным с организацией наблюдения за формирующейся группой больных и повторной оценкой её состояния. Все вновь выявленные случаи заболевания проспективно развиты с повторным осмотром через 6 месяцев для подтверждения диагноза и
коррекции терапии. Распространённость БП оценивалась как количество больных, состоящих в регистре паркинсонизма СВАО Москвы на 1 января 2009 года. Заболеваемость определялась по дате начала первых симптомов при длительности болезни до 3-х лет. Показатели общей распространённости и заболеваемости были стандартизированы по структуре общероссийского населения. Всем пациентам с паркинсонизмом проведено комплексное клинико-неврологическое обследование. Для диагностики БП использованы клинические критерии Банка головного мозга общества БП Великобритании (Hughes A J. et al., 1992). Для диагностики мультисистемной атрофии (МА), прогрессирующего надъядерного паралича (ПНП), кортикобазальной дегенерации (КБД) использованы клинические критерии американского Национального института неврологических нарушений и Общества прогрессирующего надъядерного паралича (National Institute for Neurological Disorders and the Society for Progressive Supranuclear Palsy/NINDS-SPSP) [Collins S.J. et al., 1995; Litvan I. et al., 1997]. Диагноз деменции с тельцами Леви основывался на недавно пересмотренных критериях для данного заболевания от 2005 года (McKeith I.G.). Оценка стадии БП проводилась по шкале Хена-Яра (Hoehn М.М., Yahr M.D., 1967). Для оценки степени выраженности эмоционально-аффективных нарушений использовался самоопросник депрессии Бека (Beck Depression Inventory/BDI) [Beck A., 1961]. Для общей оценки когнитивных функций применялась краткая шкала исследования психического статуса (Mini Mental State Examination/MMSE) [Folstein M. et al., 1975]. Демографические показатели населения в области исследования и общего российского населения для стандартизации были получены из Российского Государственного Комитета по Статистике и его территориального органа Мосгорстата. В рамках открытого сравнительного исследования проведена оценка сопоставимости клинических эффектов и переносимости препаратов леводопы с карбидопой синдопы и накома. В исследование включались пациенты, с установленным диагнозом БП состоящие на учёте в окружном неврологическом отделении СВАО Москвы, согласно критериям включения и исключения.
Статистическая обработка результатов выполнена с помощью пакета статистических программ SPSS 16.0. Для сравнения более 2-х групп признаков и выявления их взаимосвязей использовались таблицы сопряжённости и тест у\ При расчёте распространённости и заболеваемости определены 95% доверительные интервалы.
Результаты исследования и их обсуждение
На основании проведённого исследования была выявлена следующая структура паркинсонизма в СВАО; 87% составляет БП (947 случаев), 12,2% вторичный паркинсонизм (133 случая). Среди вторичного паркинсонизма наибольшую группу образует сосудистый паркинсонизм 9,3% (101 случай). Паркинсонизм при редких дегенеративных заболеваниях центральной нервной системы диагностирован в 0,8% (10 случаев) от всех случаев паркинсонизма (табл. 1).
Таблица 1. Нозологическая структура паркинсонизма в СВАО Москвы
Нозология количество %
Болезнь Паркинсона 947 87
Сосудистый паркинсонизм 101 9,3
Токсический паркинсонизм 13 1,1
Посттравматический паркинсонизм 2 0,2
Постэнцефалитический паркинсонизм 3 0,3
Лекарственный паркинсонизм 9 0,8
Болезнь диффузных телец Леви 5 0,5
Мультисистемная атрофия 4 0,3
Прогрессирующий надъядерный паралич 5 0,4
Кортикобазальная дегенерация 1 0,1
Итого: 1090 100%
При исследовании популяции взрослого населения СВАО Москвы в
регистр больных с паркинсонизмом было включено 368 мужчин с БП (38,9%)
и 579 женщин (61,1%). Возраст больных БП колебался от 32 до 93 лет
(средний возраст 72,19±8,61 года), длительность заболевания - от 1 года до 30
лет (средняя длительность 6,32±4,77 лет). Средний общий возраст на момент
первых симптомов составил 64,20±9,66 года, у мужчин 62,98±9,76 лет, у
женщин 63,43±9,38 лет. Таким образом, у мужчин наблюдался более ранний
9
возраст начала заболевания. Количество больных увеличивалось с возрастом. Наиболее многочисленной была возрастная группа от 70 до 74 лет. После 75 лет количество случаев БП снижалось. Имелось количественное преобладание женщин во всех возрастных группах (рис. 1).
Рисунок 1. Распределение пациентов с болезнью Паркинсона в зависимости от возраста и пола.
300 -
к 250 -
й
200 J
а
о 150 -
1 100 -
1 50 -
0 -
□ женщины П мужчины
ж-7 м-З
85
ГИ
121)
77 65
35-39 40-44 45-49 50-54 55-59 60-64 65-69 70-74 75-79 >80 возрастная группа, годы
По стадии заболевания, оцениваемой по шкале Хена-Яра, больные распределились следующим образом: 1-1,5 стадия - 9% всех больных БП, состоящих на учёте в регистре паркинсонизма округа, 2-2,5 стадия - 66%, 3 стадия - 20%, 4-5 стадия - 5% всех больных БП. Данные по стадиям БП находятся в диапазонах показателей стадий болезни, определённых в различных исследованиях БП в мире (Chio A. et al., 1998; Claveria L.E. et al., 2002; Benito-Leon J. et al., 2004).
Распространённость болезни Паркинсона в СВАО Москвы
Распространённость БП определена на контрольный день исследования -1 января 2009 года, стратифицирована по полу и пятилетним возрастным группам, стандартизирована по структуре общего российского населения. Общая и стандартизированная распространённость БП составила 76,5 случаев и 69,04 случаев на 105 населения соответственно. Проведённая стандартизация свидетельствует о репрезентативности выборки населения
СВАО Москвы. Стандартизированная распространённость для мужчин составила 54,34 случаев, для женщин 81,24 случаев на 105 населения (табл.2).
Таблица 2. Распространённость болезни Паркинсона в СВАО Москвы на 1 января 2009 года
Женщины Мужчины Общий показатель (мужчины, женщины)
Случаи Распростр-ть (95% ДИ) Случаи Распростр-ть (95% ДИ) Случаи Распростр-ть (95% ДИ) отношение "мужчины/ женщины"
579 89,12 (86,32-92,92) 368 62,56 (58,66-66,46) 947 76,50 (75,25-77,75) 0,70
81,24* (77,44-85,04) 54,34 * (50,44-58,24) 69,04 * (67,79-70,29) 0,67
537 353,27 ** (345,34-361,20) 331 385,42 ** (375,47-395,37) 868 364,87 ** (360,57-369,18) 1,09
* - стандартизированная распространённость
** - распространённость в возрастной группе старше 60 лет
Диапазон общей повозрастной распространённости БП определён от 1,97 случаев на 105 населения в группе 35-39 лет, до максимального показателя 550,99 случаев на 105 населения в группе 75-79 лет. При расчёте распространённости в возрастной группе после 60 лет показатели значительно увеличились и составили для мужчин 385,42 случаев на 105 населения, для женщин 353,27 случаев на 105 населения. Полученные данные свидетельствуют о большей распространённости БП у мужчин старшей возрастной группы. Доверительные интервалы с пределом погрешности от 2% до 7 % свидетельствуют о достаточной величине выборки населения при доверительном уровне 95%.
Распространённость БП увеличивается с возрастом, с максимальными показателями для обоих полов в возрастной группе 70-79 лет. Во всех возрастных группах после 50 лет распространённость БП больше у мужчин. Наибольшее значение распространенности для мужчин составило 654,76 случаев на 105 населения, для женщин 535,48 случаев на 105 населения (рис.2). Соотношение общей распространённости мужчин к женщинам составило 0,70, а в возрастной группе старше 60 лет 1,09 (табл.2).
Рисунок 2. Половозрастная структура распространённости болезни Паркинсона в СВАО Москвы
к 700
£ 600
уУъылъ «0,0
о о
о 400
о
S зоо •
о
Ö 200
т
I 100
о
0
35-39 40-44 45-49 50-54 55-59 60-64 65-69 70-74 75-79 > 80 возраст, годы
Показатели повозрастной распространённости БП в СВАО Москвы находятся на нижней границе распространённости БП по данным различных мировых исследований (Barbosa М,Т. et al., 2006; Hobson P. et al., 2005; Mehta P., et al., 2007; Yamawaki M., et al., 2009; Zhang L., et al., 2005). Определенное влияние на распространённость оказывает и особенность структуры общероссийского населения с меньшим, чем в европейских странах, количеством населения после 60 лет и низким уровнем продолжительности жизни в России, которая составит в 2010 году 65,3 лет (для женщин 72,6 лет, для мужчин 59,0 лет) [данные Федеральной службы государственной статистики, 2009].
Эмоционально-аффективные расстройства у больных болезнью Паркинсона При исследовании симптомы депрессии выявлены у 71% больных болезнью Паркинсона (суммарный балл по шкале Бека более 9), из них тяжёлая депрессия (более 30 баллов по шкале Бека) в 16% случаев (рис.3). Наибольшая распространённость депрессии была у лиц женского пола (х2=13,430, р=0,001), в 75% выраженной депрессии (более 19 баллов по шкале Бека) были женщины.
Рисунок 3. Депрессивная симптоматика у пациентов с болезнью Паркинсона
16%
□ нет депрессии В лёгкая депрессия Í3 умеренная депрессия ЕЭ выраженная депрессия 52% 20% й тяжёлая депрессия
Зависимости между депрессией и возрастом пациента, а также длительностью заболевания выявлено не было, что соответствует литературным данным (Turnas V., 2008). Получена статистически значимая зависимость (%2=13,518, р=0,004) выраженной депрессивной симптоматики от стадии болезни по шкале Хена-Яра. На 1 стадии выявлено 16% больных с выраженной депрессией, на 2 стадии 39%, на 3 стадии 52%, на 4 стадии 75%. Полученные данные отмечены и другими исследованиями по распространённости депрессии у больных БП (Reijnders J.S. et al., 2007).
Когнитивные нарушения у пациентов с болезнью Паркинсона
Когнитивные нарушения определены в 64% всех случаев БП. Из них в 30% случаев наблюдалось умеренное когнитивное расстройство, в 34% деменция (рис.4). Данные показатели соответствуют исследованиям когнитивных нарушений при БП, проведённым в мире и России (Kim J.W. et al. 2009; Riedel O. et al. 2008; Похабов Д.В., 2007; Чухловин Б.А.,2007). Деменция при длительности болезни до 5 лет выявлена у 26% больных с БП,
при длительности более 10 лет в 53% случаев, но данная связь между
w . 2 длительностью заболевания и деменцией имела слабую корреляцию (х~=
6,335, р < 0,05).
Рисунок 4. Когнитивные нарушения у пациентов с болезнью Паркинсона
ЕЗ нет нарушений
□ умеренные когнитивные нарушения §1 деменция лёгкой степени И деменция умеренной степени Я тяжёлая деменция
36%
Выявлена прямая корреляционная зависимость распространенности когнитивных нарушений от возраста больных (х2=5,398, р=0,015). В возрасте 50-59 лет деменция определялась в 12% случаев заболевания, в возрасте 60-69 лет в 16%, в возрасте 70-79 лет в 35% и в возрасте свыше 80 лет в 43% (рис.5). Таким образом, отмечено увеличение случаев частоты деменции в 3,6 раза с возраста 50 лет до возрастной группы старше 80 лет.
Рисунок 5. Зависимость когнитивных нарушений от возраста пациентов
старше
Возрастная группа,годы
Наибольшая корреляционная зависимость установлена между распространенностью выраженных когнитивных нарушений и стадией болезни по шкале Хена-Яра (х2=17,319, р=0,001). В 1 стадии деменция (ММвЕ < 24 баллов) выявлена в 5% случаев заболевания, во 2 стадии в 23%, в 3 стадии в 42%, в 4 стадии в 63% (рис.6). Таким образом, наблюдается увеличение процента больных с выраженными когнитивными нарушениями при переходе от первой до четвёртой стадии заболевания более чем в 12 раз.
Рисунок 6. Зависимость когнитивных нарушений от стадии заболевания по шкале Хена-Яра
4 стадия
ММвЕ < 24 баллов
Заболеваемость болезни Паркиясона в Северо-Восточном округе Москвы
За период исследования с 2006 года по 2008 год было выявлено 308 новых случаев БП и 10 случаев паркинсонизма при редких нейродегенеративных заболеваниях, исходя из данных показателей выполнен расчёт заболеваемости БП в СВАО Москвы. Анализ первичных обращений с паркинсонизмом показал, что большинство больных достаточно поздно обращались к врачу и в 67% уже имели двустороннюю симптоматику, что соответствовало 2-2,5 стадии БП по шкале Хена-Яра, а в 5% больные уже находились на 3 стадии заболевания и только 28% больных имели 1 стадию.
Заболеваемость стратифицирована по полу и пятилетним возрастным группам, стандартизирована по структуре общероссийского населения. Общая и стандартизированная заболеваемость БП в СВАО Москвы составила 9,95 случаев и 9,03 случая на 105 населения в год соответственно. Стандартизированная заболеваемость для мужчин составила 8,17 случаев на 105 населения в год, для женщин 9,40 случаев на 105 населения в год. При расчёте заболеваемости в возрастной группе после 60 лет показатель общей заболеваемости значительно вырос и составил 47,29 случаев на 105 населения в год, для мужчин 59,15 случаев на 105 населения в год, для женщин 40,52 случаев на 105 населения в год. Эти данные свидетельствуют о большей заболеваемости БП в СВАО Москвы мужчин старшей возрастной группы (табл.3). Широкие доверительные интервалы свидетельствуют о необходимости более длительного времени наблюдения за популяцией населения округа для повышения уверенности в точности определённых параметров заболеваемости.
Таблица 3. Заболеваемость болезни Паркинсона в СВАО Москвы
Женщины Мужчины Общий показатель (мужчины, женщины)
Случаи заболев-ть (95% ДИ) Случаи заболев-ть (95% ДИ) Случаи заболев-ть (95% ДИ) отношение "мужчины/ женщины"
168 10,34 (8,84-12,03) 140 9,52 (8,01-11,23) 308 9,95 (8,87-11,13) 0,92
9,40* (7,99-1,04) 8,17* (6.77-9.76) 9,03* (8,01-10,15) 0,87
154 40,52** (34,37-47,45) 127 59,15 ** (49,31-70,37) 281 47,29 ** (41,92-53,16) 1,46
* - стандартизированная заболеваемость
** - заболеваемость в возрастной группе старше 60 лет
По данным исследования заболеваемость БП увеличивается с возрастом. Во всех возрастных группах старше 50 лет преобладают мужчины. Пик заболеваемости приходится на возрастную группу от 70 до 74 лет с максимальным значением у мужчин 109,29 случаев на 105 населения в год, у женщин 62,90 случаев на 105 населения в год (рис.7). Соотношение общей заболеваемости мужчин к женщинам составило 0,92, а в возрастной группе старше 60 лет 1,46 (табл.3). Полученные показатели повозрастной заболеваемости сопоставимы с мировыми данными (Twelves D., 2003).
Рисунок 7. Половозрастная структура заболеваемости болезни Паркинсона в СВАО Москвы
0-44 45-49 50-54 55-59 60-64 65-69 70-74 75-79 > 80 возраст, годы
Заболеваемость редких форм паркинсонизма при нейродегенеративных поражениях центральной нервной системы
Рассчитанная общая стандартизированная заболеваемость МА составила 0,11 случаев на 105 населения в год, у женщин 0,17 случаев в год, у мужчин 0,04 случаев в год, для возрастной группы старше 60 лет 0,34 случаев в год (табл. 4). Частота выявления заболевания выше у женщин. Из четырех случаев заболевания МСА в трёх случаях были женщины. Средний возраст начала заболевания МСА составил 58,33±7,23 лет. Уровень общей заболеваемости был наибольшим в возрастной группе 60-64 года - 1,44 случаев на 105 населения в год. Соотношение общей заболеваемости мужчин к заболеваемости женщин составило 0,24, а в возрастной группе старше 60 лет 1,80. Сделать выводы о большем риске развития болезни у женщин или у мужчин не представляется возможным в связи с небольшим количеством выявленных пациентов.
Таблица 4. Заболеваемость мультисистемной атрофии и
прогрессирующего надъядерного паралича в СВАО г. Москвы
Женщины Мужчины Общий показатель (мужчины, женщины)
случаи заболев-ть (95% ДИ) случаи заболев-ть (95% ДИ) случаи заболев-ть (95% ДИ) отношение "муж./женщ."
Мультисистемная атрофия
3 0,17* (0,04-0,54) 1 0,04* (0,01-0,38) 4 0,11* (0,04-0,23) 0,24
1 0,26 (0,06-1,47)* 1 0,47 ** (0,01-2,59) 2 0,34** (0,04-1,22) 1,8
Прогрессирующий надъядерный паралич
2 0,1* (0,01-0,45) 3 0,17* (0,04-0,60) 5 0,14* (0,08-0,21) 1,7
2 0,53** (0,06-1,90) 3 1,4** (0,29-4,08) 5 0,84** (0,27-1,96) 2,64
* - стандартизированная заболеваемость
** - заболеваемость в возрастной группе старше 60 лет
Заболеваемость ПНП составила 0,14 случаев в год, у женщин 0,1 случаев
в год, у мужчин 0,17 случаев в год, для группы старше 60 лет 0,84 случаев в
год (табл. 4). Из пяти случаев заболевания ПНП в двух случаях заболевшие
были женщинами, в трёх случаях заболевание было выявлено у мужчин,
таким образом, частота выявления заболевания была выше у мужчин.
17
Средний возраст начала заболевания ПНП составил 67,5±5,07 лет. Уровень общей заболеваемости ПНП был наибольшим в возрастной группе 60-64 года и составил 1,44 случаев на 105 населения в год. Соотношение общей заболеваемости мужчин к заболеваемости женщин составило 1,70, а в возрастной группе после 60 лет увеличилось до 2,64. Таким образом, у мужчин во всех возрастах отмечался более высокий риск развития ПНП, чем у женщин.
За период исследования был выявлен всего один случай заболевания КБД, у женщины 61 года.
При сопоставлении определённых показателей с данными мировых исследований отмечено снижение заболеваемости редких форм паркинсонизма в Северо-Восточном округе Москвы. Относительно широкие доверительные интервалы отражают небольшое количество случаев, которые были идентифицированы (МСА: п=4, ПНП: п=5, КБД: п=1). Учитывая незначительный уровень показателей заболеваемости МСА и ПНП с широкими доверительными интервалами, необходимо в будущем увеличение продолжительности периода исследования.
Терапия болезни Паркинсона в СВАО Москвы
Анализ структуры терапии БП в СВАО Москвы выявил следующие особенности: среди всех случаев БП в округе терапия препаратами леводопы проводилась в 77%, терапия агонистами дофаминовых рецепторов в 32%, препаратами группы амантадина в 17% (рис.8).
Монотерапия использовалась в 55% всех случаев БП в округе. Наиболее часто, в 90% случаев, монотерапия проводилась препаратами леводопы. Данный высокий процент связан с наиболее многочисленной группой пациентов пожилого возраста (старше 70 лет), которым леводопа назначалась как старт терапия, и преобладанием развёрнутых стадий БП (2,5-3 стадии) с неэффективностью применения других препаратов. Монотерапия агонистами дофаминовых рецепторов осуществлялась на ранних стадиях БП и
составляла 10% от всей монотерапии, что обусловлено небольшим количеством пациентов с начальной стадией болезни. Рисунок 8. Структура лекарственных средств в моно и
комбинированной терапии больных болезнью Паркинсона
X J5 100 -|
X Л 90 ■
I 80 ■
я 70 -
8 60 ■
V 50 -
s ó * 40 -
30 ■
о U 20 -
V 3 10 ■
ю 0 ■
о
н о
□ Комбинированная терапия
□ Монотерапия
17%
77%
32%
2%
5%
- 83%* -17%*
- 64%
- 36%*
ингибиторы мао
холинолитики
группа амантадина
агоиисты дофаминовых рецепторов
*- процент от группы лекарственного средства
Длительность терапии противопаркинсоническими средствами до назначения препаратов леводопы составила 2,98 ±2,12 лет. В среднем через 3 года заболевания терапия становилась комбинированной, с применением препаратов леводопы, как наиболее эффективных средств лечения. Комбинированная терапия применялась в 45% всех случаев БП в округе. Препараты леводопы использовались в 61% комбинированной терапии, агонисты дофаминовых рецепторов в 59%, препараты амантадина в 38%, холинолитики в 5,2%, ингибиторы МАО типа В в 1,6% от всех случаев данной терапии.
Сравнительная оценка эффективности препаратов леводопы с карбидопой синдопы и накома
В рамках открытого сравнительного исследования была проведена оценка сопоставимости клинических эффектов и переносимости препаратов синдопы и накома. Синдопа и наком имеют одинаковое соотношение леводопы к карбидопе: 10 к 1. Группы больных, принимавших синдопу и наком, были сопоставимы по полу, возрасту и тяжести проявления БП. После проведения двух месячного курса терапии у пациентов обеих групп
сравнения наблюдался положительный эффект в виде достоверного (р<0,05) уменьшения выраженности симптоматики по унифицированной рейтинговой шкале оценки БП (УШОБП) III части (двигательная активность). Препарат синдопа достоверно улучшил двигательные функции на 23,9%, с уменьшением общего балла по данной шкале с 32,80±14,05 до 24,20±11,72. При терапии препаратом наком общий балл уменьшился с 34,37±15,10 до 25,51±10,13, что указывает на улучшение двигательных функций на 26% с достоверной разностью (р<0,05) между показателями начала и конца терапии. Препараты леводопы с карбидопой в большей степени уменьшили выраженность ригидности на 47,6% в группе синдопы и на 48,9% в группе накома. Тремор и гипокинезия уменьшились соответственно на 30% и 33,3% при приёме синдопы и на 35,4% и 35,2% при приёме накома.
Проводимая терапия значимо улучшала качество жизни больных БП, на что указывает уменьшение общего балла по шкале оценки качества жизни БП РБС)-39. Препарат синдопа улучшил показатели качества жизни по данной шкале на 8,86%, с уменьшением общего балла с 84,08±28,63 до 76,63±25,49 (р<0,05). Общий уровень качества жизни на фоне терапии препаратом наком улучшился на 10,32%, с уменьшением суммарного балла всех подшкал РБ(3-39 с 82,11±26,29 от начала терапии до 73,63±24,56 через два месяца лечения (р<0,05). Таким образом, выявлены достоверные (р<0,05) различия по показателям шкал УШОБП III части и РБ(2-39 внутри обеих групп между первым и последним днём лечения, без значимых межгрупповых различий.
Сопоставление распространённости побочных эффектов в группах синдопы и накома выявило несколько большее количество дозозависимых побочных эффектов в группе больных, получавших синдопу. Побочные эффекты были предсказуемы и характерны для всей группы дофасодержащих препаратов, выявлялись в период подбора дозы синдопы и устранялись коррекцией дозы и более медленным режимом титрования.
выводы
1. На основании проведённого эпидемиологического популяционного исследования взрослого населения Северо-Восточного округа г. Москвы общей численностью 1 237 тысяч человек было выявлено, что в структуре паркинсонизма СВАО преобладает идиопатический паркинсонизм - болезнь Паркинсона: 87% (947 случаев заболевания). Среди вторичного паркинсонизма, который составляет 12,2% (133 случая) от всего паркинсонизма, наиболее распространённой группой является сосудистый паркинсонизм - 9,3% (101 случай). На редкие формы паркинсонизма при нейродегенеративных заболеваниях приходится лишь 0,8% (10 случаев) от всех случаев паркинсонизма.
2. Общая распространённость болезни Паркинсона составляет 76,5 случаев на 105 населения, для женщин 89,12 случаев на 105 населения и 62,56 случаев на 105 населения для мужчин. В возрастной группе старше 60 лет общая распространённость составляет 364,87 случаев на 105 населения. Стандартизированная распространённость по структуре общего российского населения для болезни Паркинсона в целом составила 69,04 случаев на 105 населения, для женщин 81,24 случаев на 105 населения и для мужчин 54,34 случаев на 105 населения. Определённое отношение распространённости болезни Паркинсона мужчин к женщинам составило 0,7 для всех возрастов и 1,09 для лиц в возрасте 60 лет и старше.
3. Общая заболеваемость болезни Паркинсона составляет 9,95 случаев на 105 населения в год, для женщин 10,34 случаев на 105 населения в год и 9,52 случаев на 105 населения в год для мужчин. В возрастной группе старше 60 лет общая заболеваемость составляет 47,29 случаев на 105 населения в год. Стандартизированная заболеваемость по структуре общего российского населения для болезни Паркинсона в целом составила 9,03 случаев на 105 населения в год, для женщин 9,40 случаев на 105 населения в год и для мужчин 8,17 случаев на 105 населения в год. Определённое отношение
заболеваемости болезни Паркинсона мужчин к женщинам составило 0,87 для всех возрастов и 1,46 для лиц в возрасте 60 лет и старше.
4. Стандартизированная по структуре российского населения общая заболеваемость мультисистемной атрофии составила 0,11 случаев на 105 населения в год и 0,34 случаев в год в возрасте после 60 лет. Для прогрессирующего надъядерного паралича общая стандартизированная заболеваемость составила 0,14 случаев на Ю3 населения в год и 0,84 случаев в год в возрастной группе старше 60 лет.
5. Когнитивные нарушения выявлены в 64% от всех случаев болезни Паркинсона, из них в 30% наблюдалось умеренное когнитивное расстройство, в 34% деменция. Имеется достоверная прямая корреляционная зависимость между выраженностью когнитивных нарушений и стадией заболевания (х2=17,319, р=0,001), а также возрастом пациента (%2=5,398, р=0,015). Депрессивные расстройства имели место у 71% больных болезнью Паркинсона. Выявлена достоверная зависимость депрессивной симптоматики от пола больного. Наибольшая распространенность депрессии определена у женщин (%2-13,43 0, р=0,001).
6. Проведённое сравнительное исследование препаратов леводопы с карбидопой синдопы и накома выявило их сопоставимость по эффективности и переносимости.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Для оптимизации диагностического и лечебного процесса необходимо создание как внутрицентровых, так и межцентровых регистрационно-информационных систем (баз данных) с параметризированными отчётами.
2. Проведение повторных осмотров через 6-12 месяцев больных с начальными симптомами заболевания позволит значительно повысить точность диагностики нозологической формы паркинсонизма.
3. Учитывая высокую распространённость когнитивных и депрессивных расстройств у больных болезнью Паркинсона в структуру медикаментозной терапии данного заболевания необходимо включать препараты для лечения деменции и депрессии.
4. С целью повышения качества эпидемиологических исследований паркинсонизма необходимо длительное наблюдение за исследуемой популяцией с проведением стандартизации полученных показателей по структуре общероссийского населения.
5. Препарат леводопы с карбидопой синдопа может быть рекомендован в качестве стартового препарата дофатерапии, а также при непереносимости других лекарственных средств, содержащих леводопу.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Катунина Е.А., Авакян Г.Н., Бездольный Ю.Н., Исмаилов A.M., Титова Н.В., Аванесова О.В. Эпидемиология паркинсонизма // «Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова» 2009, №11. с. 76-80
2. Гусев Е.И., Катунина Е.А., Авакян Г.Н., Бездольный Ю.Н., Титова Н.В., Малыхина Е.А. Леводопа от создания к новым разработкам // Статья принята на публикацию в «Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова»
3. Гусев Е.И., Катунина Е.А., Авакян Г.Н., Бездольный Ю.Н.. Распространённость и заболеваемость болезни Паркинсона, атипичного паркинсонизма в Москве // Сборник трудов конференции «Актуальные проблемы клинической неврологии», посвящённой 85-летию со дня рождения профессора B.C. Лобзина. 2009, с.65.
4. Катунина Е.А., Аванесова О.Р., Пестовская О.Р., Абдрахманова Е.К., Бездольный Ю.Н. Применение ингибиторов ацетилхолинэстеразы при лечении заболеваний переферической нервной системы // Фарматека, 2009, №15(189), с. 52-55.
5. Gusev E.I, Katunina Е.А., Bezdolnyy Y.N. Incidence and prevalence of Parkinson disease in Moscow. Russian medical state university // Abstract volume of First International Congress on Clinical Neurology and Epidemiology (Neuroepidemiology) Munich, 2009, p.155.
6. Gusev E.I., Katunina E.A., Bezdolniy Y.N. Incidence and prevalence of Parkinson disease in Moscow // Abstract volume of 19th World Congress of Neurology. Bangkok, 2009, p.286.
7. Winter Y., Bezdolnyy Y., Katunina E., Avakjan G., Reese J., Klotsche J., Oertel W., Dodel R., Gusev E. Incidence of Parkinson's disease and atypical parkinsonism: Russian population-based study // Movement Disorders, 2010, Jan. 27.
Заказ № 487. Объем 1 п.л. Тираж 100 экз. Отпечатано в ООО «Петроруш». г.Москва, ул.Палиха 2а.тел.250-92-06 www.postator.ru
Оглавление диссертации Бездольный, Юрий Николаевич :: 2010 :: Москва
Список сокращений.
Введение.
Глава I Современные подходы к диагностике паркинсонизма (обзор литературы).
1.1. Критерии диагностики паркинсонизма.
1.2. Эпидемиологические аспекты.
1.2.1. Принципы и структура эпидемиологических исследований.
1.3 Мировые тенденции народонаселения.
1.4 Современные представления о распространенности болезни Паркинсона в странах мира.
1.5 Структура заболеваемости болезни Паркиисона в мире.
1.6 Распространённость и заболеваемость болезни Паркинсона в России.
1.7 Эпидемиология сосудистого паркинсонизма, паркинсонизма при редких нейродегенеративных заболеваниях (мультисистемной атрофии, прогрессирующем надъядерном параличе, кортикобазальной дегенерации).
1.7.1 Сосудистый паркинсонизм.
1.7.2 Паркинсонизм при редких нейродегенеративных заболеваниях центральной нервной системы (паркинсонизм-плюс, атипичный паркинсонизм).
Глава II Материалы и методы исследования.
2.1 Общая характеристика популяции Северо-Восточного округа Москвы.
2.2 Проект исследования. Пациенты и метод их выявления.
2.3 Диагностические критерии исследования. Клинико-неврологическое обследование пациентов.
2.4 Статистический анализ данных.
Глава III Основные эпидемиологические характеристики паркинсонизма в Северо-Восточном округе Москвы.
3.1 Структура паркинсонизма в Северо-Восточном округе Москвы.
3.2 Демографическая и клиническая картина болезни Паркинсона: распределение по возрасту и полу, форме, стадии, длительности заболевания.
3.3 Результаты исследования распространённости болезни Паркинсона.
3.3.1 Распространённость когнитивных нарушений в болезни Паркинсона, зависимость от длительности, стадии заболевания, пола и возраста.
3.3.2 Распространённость эмоционально-аффективных расстройств в болезни Паркинсона, зависимость о г длительности, стадии заболевания, пола и возраста.
3.4 Структура терапии болезни Паркинсона в Северо-Восточном округе Москвы.
Глава IV Результаты исследования заболеваемости болезни Паркинсона и паркинсонизма при редких нейродегенеративных заболеваниях в Северо-Восточном округе Москвы.
4.1 Эгапы исследования заболеваемости паркинсонизма.
4.2 Расчёт заболеваемости болезни Паркинсона.
4.3 Структура заболеваемости болезни Паркинсона.
4.4 Структура заболеваемости атипичного паркинсонизма.
4.5 Демографические и клинические особенности случаев заболевания болезни Паркинсона и атипичного паркинсонизма.
Глава V Фармакотерапевтическая эффективность применения комбинированных лекарственных средств леводопы с ингибитором периферического декарбоксилирования L-дофакарбидопой.
5.1 Клинико-неврологический анализ эффективности применения препаратов леводопы с карбидопой у пациентов с болезнью Паркинсона.
Введение диссертации по теме "Нервные болезни", Бездольный, Юрий Николаевич, автореферат
Актуальность проблемы
Болезнь Паркинсона (БП) является одним из самых распространённых нейродегенеративных заболеваний (Левин О.С., Шток В.Н., 2002; Иллариошкин С. Н., 2004; Яхно Н.Н. 2004; Федорова Н.В. 2006.)- Распространённость болезни, заболеваемость имеет широкий диапазон показателей и значительно увеличивается после 50 лег, достигая максимальных значений в возрасте 70-79 лет, имея в более старших возрасшых группах разнонаправленные тенденции (Twelves D. et al., 2003: Baldereschi M. et al. 2003; Bergareche A. et al., 2004; Campcnhausen S. et al., 2005; Porter B. et al., 2006; Dorsey E.R. et al., 2007; Yamawaki M. et al., 2009). Согласно исследованиям Организации Объединенных Наций население мира в возрасте старше 60 лет увеличится с 737 миллионов в 2009 году к 2.1 миллиардов в 2050 году (United Nations, Department of Economic and Social Affairs, Population Division. World Population Prospects: The 2008 Revision). В России с 2009 года по 2030 год, число людей в возрасте старше 60 лет увеличится приблизительно до 6 миллионов (Федеральная служба государственной статистики, www.gks.ru, 2009). Следовательно, количество БП в ближайшие десятилетия резко увеличится как во всем мире, так и в Российской Федерации. Эпидемиологические исследования БП показывают существенные географические изменения в распространенности данного заболевания (Campenhausen S. et al., 2005). Показатели общей заболеваемости БП в мире имеют обширный диапазон от 1,5 случаев на 105 населения в год в Китае (Wang Y.S. et al., 1991), 12,6 случаев на 105 населения в год в Норвегии (Alves G. et al., 2009) и 18,4 случаев на 10? населения в год в Японии (Yamawaki М. et al., 2009), к 32 случаям в год населения старше 50 лет в Сингапуре (Tan L.C. et al., 2007) и 121 случаю в год населения старше 40 лет в США (Driver J.A. et al., 2009) достигая максимальных показателей в возрастных группах после 60 лет в Испании - 235,9 случаев на 105 населения в год (Benito-Leon J. et al., 2004) и Италии - 326 случаев на 105 населения в год (Baldereschi М. et al., 2000). Ошибочный диагноз БП распространен особенно на ранних стадиях болезни. Большинство исследовании заболеваемости не отслеживает своих пациентов проспективно после идентификации случая, чтобы подтвердить диагноз, тем самым, уменьшается точность данного показателя (Twelves D. et al., 2003г.). Показатели заболеваемости паркинсонизма и в частности БП в Западных странах. Америке достаточно полностью исследованы, но эпидемиологических данных от развивающихся стран недостаточно. Только одно исследование в 1986 году исследовало уровень БП в африканском населении (Ashok P.P. et al., 2003г.). В Восточной Европе заболеваемость изучена в Эстонии (Taba P. et al., 2003) и Польше (Wender М. et al., 1989), единичные и противоречивые показатели имеются по России (Левин О.С. 2005; Страчунская Е.Я. 2008). Поскольку данное заболевание имеет хронический характер течения, уровень распространённости значительно превышает имеющуюся заболеваемость. По данным большинства сквозных исследований, показатели общей распространённости, как и показатели заболеваемости, имеют значительные различия. Распространённость изменяется от 65,6 человек на 105 населения в Сардинии (Rosati G. et al., 1980) и 107 случаев на 105 населения в Австралии (Mehta P. et al., 2004), до 330 случаев на 105 населения в Бразилии (Barbosa М.Т. et al. 2006) с максимальными показателями в старших возрастных группах до 1500 случаев на 105 населения в Италии и Испании (Kis В. et al., 2002, Bergareche A. et al. 2004г.). Проведённые повторные эпидемиологические исследования в США и Великобритании показали, что уровень распространенности паркинсонизма был стабилен в течение 15-30 лег. как среди мужчин, так и женщин (Rocca W.A. et al., 2001; Porter B.,et al. 2006). В гоже время, по данным эпидемиологических исследований в Финляндии и Фарерских островах (Дания), имеется тенденция к увеличению распространенности БП на протяжения последних десятилетий (Kuopio A.M. et al., 2004; Wermuth L. et al., 2008).
Имеющиеся результаты исследований эпидемиологии паркинсонизма в России не обеспечивают его полную оценку на данной обширной территории. Единственное исследование паркинсонизма в СССР проводилось с 1969 года по 1971 год выборочно в 6 городах разных географических зон (Роменская JI.X., 1976). Общий уровень заболеваемости составил 63,9 на 105 всего населения и 184,6 на 105 населения после 40 лет. В России большинство исследований проводилось по обращаемости пациентов и лишь одно сквозное популяционное исследование с активным выявлением больных было выполнено в 2002 году в Солнечногорском районе Московской области (Левин О.С., 2005). Показатели, как распространенности, гак и заболеваемости БП в России значительно отличаются в зависимости от региона исследования. Так, распространенность БП в Иркутской области составила 55,15 человек на 105 населения (Саютина С.Б. 2007г.), а в том же регионе, но в Красноярском крае 22.57 человек на 10'^ населения (Похабов Д.В., 2008). Заболеваемость БП в г. Смоленске составляет 1,4 случая на 105 населения в год для мужчин и 3,5 случая на 103 населения в год у женщин (Страчунская Е.А. 2008), а в г. Петрозаводске 1,88 случая на 105 населения в год (Антонен Е.Г., 2008), в г. Краснодаре 4,6 и 8,6 случаев на 105 населения в год соответственно для мужчин и женщин (Сичинава Д.К. 2007). Наибольшие цифры заболеваемости и распространённости по России выявлены в Солнечногорском районе Московской области, что связано, как считают авторы, со сплошной методикой проведения исследования. Распространенность БП составила 139,9 случая на 105 населения, а заболеваемость 16,3 случая на 10э населения в год (Докадина JT.B., 2005).
В настоящее время имеется недостаточное количество работ по изучению уровня наркинсотшческих синдромов при нейродегенеративных заболеваниях. Только одно специальное исследование почти два десятилетия назад выполнено в Миннесоте (США) по определению уровня мультисистемной атрофии и прогрессирующего надъядерного паралича (Bower J.Н.1990г.). Другие проведённые исследования по данной проблеме не определяли стандартизированные по возрасту и полу показатели, а только указавали их процентное соотношение в общем количестве больных с паркинсонизмом (Alves G. et al., 2009; Schrag A. et al., 1999; Wermuth L. ct al., 2008). Исследования с расчётом уровня заболеваемости, распространённости атипичного паркинсонизма в России до настоящего времени проведено не было. Данных по эпидемиологическим показателям кортикобазальной дегенерации недостаточно из-за редкости данной патологии.
Таким образом, необходимо проведение дополнительных стандартизированных исследований уточняющих клинико-эпидемиологическую структуру паркинсонизма в различных областях России. Данные исследования помогут провести сравнительный анализ и прогнозировать рост паркинсонизма на территории Российской Федерации.
Цель исследования
Изучить основные эпидемиологические показатели паркинсонизма и структуру медикаментозной терапии больных болезнью Паркинсона в Северо-Восточном административном округе города Москвы.
Задачи исследования
1. Изучить нозологическую структуру паркинсонизма среди населения СевероВосточного округа Москвы
2. Исследовать распространенность болезни Паркинсона в Северо-Восточном округе Москвы
3. Определить уровень заболеваемости болезни Паркинсона и паркинсонизма при редких нейродегенеративных заболеваниях центральной нервной системы в СевероВосточном округе Москвы
4. Выявить частоту встречаемости когнитивных и эмоционально-аффективных нарушений среди больных болезнью Паркинсона в СевероВосточном округе Москвы
5. Изучить структуру медикаментозной терапии у больных болезнью 11аркиисона в Северо-Восточном округе Москвы
6. Составить регистр больных паркинсонизмом по прикрепленным поликлиническим участкам в Северо-Восточном округе Москвы
7. Провести сравнительное исследование эффективности и переносимости препаратов леводопы с карбидопой синдопы и накома у больных болезнью Паркинсона
Научная новизна
Впервые получены стандартизированные показатели распространённости и заболеваемости болезни Паркинсона в Северо-Восточном округе Москвы. Определена распространённость когнитивных нарушений и депрессии среди больных болезнью Паркинсона в исследуемом округе. Проанализирована структура медикаментозной терапии больных болезнью Паркинсона в Северо-Восточном округе Москвы. Впервые рассчитаны стандартизированные показатели заболеваемости редких форм паркинсонизма при нейродегенеративных заболеваниях центральной нервной системы.
Основные положения, выносимые на защиту Полученные данные о распространеннос ти и заболеваемости болезни Паркинсона в Северо-Восточном округе Москвы указывают на отличие популяции мужчин от популяции женщин по возрастным группам. В связи с большей численностью женского населения в структуре заболевания наблюдается преобладание абсолютного количества женщин. При расчёте эпидемиологических показателей распространённости и заболеваемости во всех возрастных группах после 50 лет преобладают мужчины.
Показатели заболеваемости паркинсонизмом при нейродегенеративных заболеваниях центральной нервной системы имеют низкие значения в связи с редкой встречаемостью данной патологии, что делает необходимым длительный контроль исследуемой популяции для их выявления.
Распространенность когнитивных нарушений среди больных болезнью Паркинсона в Северо-Восточном округе Москвы зависит от стадии заболевания и возраста больных, в меньшей степени от длительности болезни. Эмоционально-аффективные нарушения имеют большую зависимость от стадии болезни и пола.
В структуре терапии на первом месте по назначению стоят препараты леводопы. на втором месте агонисты дофаминовых рецепторов, на третьем препараты группы амантадина.
Апробация и внедрение результатов работы
Материалы диссертации были представлены и рекомендованы к защите на совместной научио-ирак гической конференции сотрудников кафедры неврологии и нейрохирургии лечебного факультета ГОУ ВПО РГМУ и сотрудников отделений №12 и №13 ГКБ №1 от 27 октября 2009 года. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на научно-практичсской конференции неврологов г. Москвы «Диагностика и лечение болезни Паркинсона» (Москва, 2009). совместной российско-германской конференции: «Epidemiology of Parkinson's disease in Moscow population» (Хомбург, 2009). Результаты исследования внедрены в амбулаторную практику кабинета двигательных нарушений окружного неврологического отделения городской поликлиники №107 Северо-Восточного округа Москвы, в клинике нервных болезней Российского государственного медицинского университета, используются при проведении лекций и практических занятиях на циклах ФУВ кафедры неврологии и нейрохирургии Российского государственного медицинского университета.
Публикации по теме диссертации:
По теме диссертации опубликовано б печатных работ, из них 2 статьи в рецензируемых журналах.
Структура и объём работы
Диссертация изложена на 140 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, глав по материалам исследования, заключения, выводов, практических рекомендаций, библиографического указателя, включающего 45 отечественных и 156 иностранных источников. Диссертация иллюстрирована 29 рисунками и содержит 26 таблиц.
Заключение диссертационного исследования на тему "Клинико-эпидемиологические особенности различных форм паркинсонизма"
123 Выводы
1. На основании проведённого эпидемиологического популяционного исследования взрослого населения Северо-Восточного округа г. Москвы общей численностью 1 237 тысяч человек было выявлено, что в структуре паркинсонизма СВАО преобладает идиопатический паркинсонизм - болезнь Паркинсона: 87% (947 случаев заболевания). Среди вторичного паркинсонизма, который составляет 12.2% (133 случая) от всего паркинсонизма, наиболее распространённой группой является сосудистый паркинсонизм -9,3% (101 случай). Па редкие формы паркинсонизма при нейродегенеративных заболеваниях приходится лишь 0.8% (10 случаев) от всех случаев паркинсонизма.
2. Общая распространённость болезни Паркинсона составляет 76,5 случаев на 105 населения, для женщин 89,12 случаев на 105 населения и 62,56 случаев на 105 населения для мужчин. В возрастной группе старше 60 лет общая распространённость составляет 364,87 случаев па 10'^ населения. Стандартизированная распространённость по структуре общего российского населения для болезни Паркинсона в целом составила 69,04 случаев на 105 населения, для женщин 81.24 случаев на 10э населения и для мужчин 54,34 случаев на 105 населения. Определённое отношение распространённости болезни Паркинсона мужчин к женщинам составило 0.7 для всех возрастов и 1,09 для лиц в возрасте 60 лет и старше.
3. Общая заболеваемость болезни Паркинсона составляет 9,95 случаев на 105 населения в год, для женщин 10,34 случаев на 105 населения в год и 9,52 случаев на 105 населения в год для мужчин. В возрастной группе старше 60 лет общая заболеваемость составляет 47,29 случаев на 105 населения в год. Стандартизированная заболеваемость по структуре общего российского населения для болезни Паркинсона в целом составила 9,03 случаев на 105 населения в год, для женщин 9,40 случаев на 105 населения в год и для мужчин 8.17 случаев на 105 населения в год. Определённое отношение заболеваемости болезни Паркинсона мужчин к женщинам составило 0,87 для всех возрастов и 1,46 для лиц в возрасте 60 лет и старше.
4. Стандартизированная по структуре российского населения общая заболеваемость мультисистемной атрофии составила 0,11 случаев на 105 населения в год и 0,34 случаев в год в возрасте после 60 лет. Для прогрессирующего надъядерного паралича общая стандартизированная заболеваемость составила 0,14 случаев на 105 населения в год и 0,84 случаев в год в возрастной группе старше 60 лет.
5. Когнитивные нарушения выявлены в 64% от всех случаев болезни Паркинсона, из них в 30% наблюдалось умеренное когнитивное расстройство, в 34% деменция. Имеется достоверная прямая корреляционная зависимость между выраженностью когнитивных нарушений и стадией заболевания (%2=17,319, р=0,001), а также возрастом пациента
2=5,398, р=0,015). Депрессивные расстройства имели место у 71% больных болезнью Паркинсона. Выявлена достоверная зависимость депрессивной симптоматики от пола больного. Наибольшая распространенность депрессии определена у женщин (х2=13,430, р=0,001).
6. Проведённое сравнительное исследование препаратов леводопы с карбидопой синдопы и накома выявило их сопоставимость по эффективности и переносимое ги.
Практические рекомендации
1. Для оптимизации диагностического и лечебного процесса необходимо создание как внутрицентровых, так и межцентровых регис трационно-информациоппых систем (баз данных) с параметризированными отчётами.
2. Проведение повторных осмотров через 6-12 месяцев больных с начальными симптомами заболевания позволит значительно повысить точность диагностики нозологической формы паркинсонизма.
3. Учитывая высокую распространённость когнитивных и депрессивных расстройств у больных болезнью Паркинсона в структуру медикаментозной терапии данного заболевания необходимо включать препараты для лечения деменции и депрессии.
4. С целью повышения качества эпидемиологических исследований паркинсонизма необходимо длительное наблюдение за исследуемой популяцией с проведением стандартизации полученных показателей по структуре общероссийского населения.
5. Препарат леводопы с карбидопой синдопа может быть рекомендован в качестве стартового препарата дофатерапии, а также при непереносимости других лекарственных средств, содержащих леводопу.
125
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Бездольный, Юрий Николаевич
1. Авакян Г.П., Воронина Т.А., Вальдман Е.А. и др. Клинико-нейрофизиологическое и экспериментальное изучение особенностей применения сульфата адамантана при болезни Паркинсона.// Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.—2004. — № 9.-С. 18-22.
2. Антонен В.Г. Структура паркинсонизма в республике Карелия. Руководство для врачей по материалам 1 Национального конгресса. -М., 2008. С.260.
3. Байтимеров А.Р., Магжанов Р.В. Гилязова И.Р. и соавт. Эпидемиология болезни Паркинсона в Республике Башкортостан. Руководство для врачей по материалам 1 Национального конгресса. -М., 2008. С.261.
4. Власов В.В. Эпидемиология. //М., 2006,- С.462.
5. Гашилова Ф.Ф. Клинические и параклинические аспекты паркинсонизма в Томске. // Ф.Ф. Гашилова: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. Новосибирск. 2006.
6. Гехт А.Б. Лечение болезни Паркинсона: использование ртЬесШ.//Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. -2004. №1.- С. 54-56.
7. ГехтА.Б. Применение агонистов дофамина в лечении болезни Паркинсона.//Журпал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.-2002. №9.-С.54-58.
8. Гусев Е.И. Гехт А.Б. Болезнь Паркинсона. Основные направления лечения. //Консилиум. -2000.-№2.- С. 25-34.
9. Иллариошкин С.Н. Основные принципы терапии болезни Паркинсона. //Русский медицинский журнал. -2004. №10.- С.-35-37.
10. Иллариошкин С.Н. Паркинсонизм с ранним началом.//Атмосфера. Нервные болезни. -2006.-ЖЗ.-С.14-20.
11. Иллариошкин С.Н. Немоторные проявления болезни Паркинсона.//Журнал «Нервы». -2007.-№1.- С. 7-9.
12. Дамулин И.В. Болезнь Паркинсона и деменция: патогенетические и терапевтические аспекты.// -М.-2006.- С.34.
13. Денисенко М.Б., Калмыкова Н.М. Демография. // М.:ИНФРА-М, 2007.-С.424.
14. Докадина J1.B. Паркинсонизм: Клинико-эпидемиологические аспекты и состояние амбулаторной помощи на регионарном уровне. //Л.В. Докадина: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. М. 2004.
15. Захаров В.В. Деменция: этиология, диагностика, лечение. //Терапевтический архив. -2007. №7. -С.85-88.
16. Капица С.П. Феноменологическая теория роста населения Земли.//Успехи физических наук. 1996. № 1.-С.166.
17. Катунина Е.А., Петрухова А.В. Авакян Г.Н., Вальдман Е.А. Неробкова Л.Ы., Воронина Т.А., Саядян Х.С. Возможности применения гимантана при лечении болезни Паркинсона.//Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. -2008. -№6.-С.24-27.
18. Крыжановский Г.Н., Карабань И.Н., Магаева С.В., Кучеряну В.Г. Болезнь Паркинсона (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, профилактика) // М.: Медицина; 2002.-С.35-48.
19. Левин О.С. Как лечить паркинсонизм не при болезни Паркипсона.//Трудный пациент. -2008,-№5-6. -С. 1-10.
20. Левин О.С. Клинико-нейропсихологические и нейровизугшизационные аспекты дифференциальной диагностики паркинсонизма. //О.С. Левин: Автореф. дисс. . докт. Мед. наук М., 2003 г.
21. Левин О.С. С) рациональном применении леводопы при болезни Паркинсона.// Трудный пациент. -2006.-№7.-С.59-65.
22. Левин О.С. Сосудистый паркинсонизм.//Неврологический журнал.-1997.-№4. С.42-51.
23. Левин О.С., Докадина Л.В. Эпидемиология Паркинсонизма и Болезни Паркинсона. // Неврологический журнал. -2005.-№5.-С.41-50.
24. Левин О.С., Федорова Н.В. Шток В.II. Дифференциальная диагностика паркинсонизма. // Журнал неврологии и психиатрии им. Корсакова. -2003.-№3. С. 54-60.
25. Левин О.С. Деменция с тельцами Леви. // Москва. 2006.-С.66.
26. Литвиненко И.В. Болезнь Паркинсона. М.: Миклош ,2006.- С. 68-71.
27. Маньковский Н.Б., Вайншток А.Б., Олейник Л.И. Сосудистый паркинсонизм. Киев: Здоров'я, 1982.-С.208.
28. Маркин С.П., Маркина В.А. Чуприна С.Е. Эпидемиологические исследования распространённости паркинсонизма в Воронежском регионе //Руководство для врачей по материалам 1 Национального конгресса. М.2008;-С.276.
29. Московко С.П. Клиническая эпидемиология синдрома паркинсонизма в Винницкой области (Подольский регион Украины) //Вестник Винницкого национального медицинского университета. -2003.- №2.- С.715-724.
30. Нодель М.Р., Артемьев Д.В. Леводопа: прошлое, настоящее и будущее // Клиницист. -2008.-№1. -С.1-5.
31. Петрова А.Ю., Попова Т.Е., Николаева Т.Я., Оконешникова J1.T. Паркинсонизм в Республике Саха (Якутимя)//Руководство для врачей по материалам 1 Национального конгресса. М.2008;-С.278.
32. Похабов Д.В., Абрамов В.Г., Нестерова Ю.В. Эпидемиология паркинсонизма (по материалам регистра в Красноярском крае) //Руководство для врачей по материалам 1 Национального конгресса. М.2008;-С.20-27.
33. Роменская J1.X. Вопросы эпидемиологии, клиники и фармакотерапии паркинсонизма. //JI.X. Роменская: Автореф. диес. . канд. мед. наук. М., 1976.
34. Сахаров В.Ю., Шучалин О.Г., Пенина Г.О.//Анализ случаев болезни Паркинсона у жителей Республики Коми.//Руководство для врачей по материалам 1 Национального конгресса. М.2008;-С.279.
35. Саютина С.Б. Валиулин М.А. Блохина И.А. Распространённость, диагностика и лечение болезни Паркинсона в Иркутской области//Руководство для врачей по материалам 1 Национального конгресса. М.2008;-С.280.
36. Селихова М.В., Пятницкий А.Н., Аристова Р.А., Серкин Г.В., Гусев Е.И. Клинические особенности течения болезни Паркинсона в раннем периоде//Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.-2004. -№1.-С.11-16.
37. Сичинава Д.К., Барабанова М.А. Эпидемиология паркинсонизма и болезни Паркинсонизма в Краснодарском крае//Руководство для врачей по материалам 1 Национального конгресса М.2008,- С.282.
38. Страчунская Е.Я. Паркинсонизм с позиции современных информационных концепций медицины. Смоленск, 2008.-С.208.
39. Федорова Н.В., Мирецкая А.В., Кулуа Т.К. Депрессия и тревога при болезни Паркинсона//Трудный пациент,- 2006.-№7.-С. 49-52.
40. Федорова П. В., Шток В.Н. Стратегия и тактика лечения болезни Паркинсона // Consilium medicum.- 2001. -№3. -С. 237-242.
41. Федорова Н. В. Лечение болезни Паркинсона //Журн. Неврол. и психиатр. им. Корсакова. 2002. - №2. - С.68-72.
42. Чечеткин А.О. Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.II. Транскраниальная сонография в диагностике болезни Паркинсона// Руководство для врачей но материалам 1 Национального конгресса. М. 2008,-С.142.
43. Чухловин Б.А. Диагностика и коррекция когнитивных нарушений при болезни Паркинсона и синдромах паркинсонизма. //Автореф. дисс. . канд. мед. наук. -Санкт-Петербург. 2007.
44. Шток В.Н. Иванова-Смоленская И.А., Левин О.С. Экстрапирамидные расстройства. Руководство по диагностике и лечению. —М.: МЕДпресс, 2002.- С130-135.
45. Яхно Н.Н., Хатиашвили И.Т. Паркинсонизм: клиника, диагноз и дифференциальный диагноз // Русский Медицинский журнал. -2002.- №8. -С.418-425.
46. Aarsland D., Andersen К., Larsen J.P., Lolk A., Kragh-Sorensen P. Prevalence and characteristics of dementia in Parkinson disease: an 8-year prospective study .//Arch. Neurol. -2003.- №3. -P. 387.
47. Alves G., Mullcr В., Herlofson K., Hogenesch I., Telstad \V„ Aarsland D., Tysnes O.B., Larsen J.P.//Incidence of Parkinson's disease in Norway. The Norwegian ParkWest study.//J. Neurol. Neurosurg Psychiatry.-2009. -№2.-P.l-18.
48. Anca M. Paleacu D., Shabtai H., Giladi N. Cross-sectional study of the prevalence of Parkinson's disease in the Kibbutz movement in Israel.//Neuroepidemiology. -2002. -№ 21. -P.50-55.
49. Anderson D.W. Rocca W.A. Rosario J.A. Pitfalls in neuroepide-miologic research. //Neuroepidemiology. 1998.-№17. -P.55-62.
50. Anderson D.W. Case ascertainment uncertainties in prevalence surveys of Parkinson's disease//Mov. Disord. -1998. №13. P.626-632.
51. Ashok P.P. Radhakrishnan K., Sridharan R. Mousa M.E. Epidemiology of Parkinson's disease in Benghazi, North-East Libya. //Clin Neurol Neurosurg. -1986.- Vol.88.- №2.-P.109.
52. Baldereschi M., Di Carlo A., Rocca W.A., Vanni P / Parkinson's disease and parkinsonism in a longitudinal study: two-fold higher incidence in men. Italian Longitudinal Study on Aging.//Neurology. -2000. №11.-P. 1358-1363.
53. Benito-Leon J. Bermejo-Pareja F., Rodriguez J., Molina J.A., Gabriel R., Morales J.M. Prevalence of PD and other types of parkinsonism in three elderly populations of central Spain.//Mov Disord. -2003,- Vol. 18. -№3.-P.267-274.
54. Benito-Leon J., Bermejo-Pareja F.; Morales-Gonzalez J.M., Porta-Etessam J., Trincado R, Vega S. and. Louis E.D; Incidence of Parkinson disease and parkinsonism in three elderly populations of central Spain//Neurology. 2004.- P.734-741.
55. Ben-Shlomo Y. Wenning GK. Tison F, Quinn NP (1997) Survival of patients with pathologically proven multiple system atrophy: a meta-analysis.//Neurology. -2000. -№48.-P.384-393.
56. Berg D., Jabs В., Merschdorf U., Beckmann H., Becker G. Echogenicity of substantia nigra determined by transcranial ultrasound correlates with severity of parkinsonian symptoms induced by neuroleptic therapy.// Biol. Psychiatry. -2001. -№9.-P.463-467.
57. Bergareche A., De La Puente E., Lopez de Munain A., Sarasqueta C., de Arce A., Poza J.J., Marti-Masso J.F. Prevalence of Parkinson's disease and other types of Parkinsonism. A door-to-door survey in Bidasoa, Spain.// J Neurol. -2004. -№3. -P.340.
58. Bermejo F., Gabriel R., Vega S., Morales J.M., Rocca W.A., Anderson D.W. Problems and issues with door-to-door, two-phase surveys: an illustration from central Spain. //Neuroepidemiology. -2001.-Vol.20.-№4.- P. 225-231.
59. Bharucha N.E. Bharucha E.P., Bharucha A.E., Bhise A.V., Schoenberg B.S.jPrevalence of Parkinson's disease in the Parsi community of Bombay, India. //Arch Neurol. -1988.-Vol.45.- №12. P.1321.
60. Bhatia K., Brooks D.J., Burn D.J., Clarke C.E., Playfer J., Sawle G.V., Schapira A.H., Stewart D., Williams A.C: Guidelines for the management of Parkinson's disease. The Parkinson's Disease Consensus Working Group. //Hosp. Med. -1998.-№59. -P.469-480.
61. Bhatia K.P. Marsden C.D: The behavioural and motor consequences of local lesions of the basal ganglia in man. //Brain. -1994.-№117.- P.859-876.
62. Bhatia K.P., Daniel S.E., Marsden C.D. Familial parkinsonism with depression: a clinicopathological study .//Ann Neurol. -1993. -№12.- P.842.
63. Bensimon G. Ludolph A., Agid Y., Vidailhet M„ Payan C., Leigh P.N. Riluzole treatment, survival and diagnostic criteria in Parkinson plus disorders: The NNIPPS Study.//Brain. -2009.-Vol.l32.-№1.- P.156-171.
64. Bonucelli U.: The Elusive Vascular Parkinsonism. //Neurology.- 1995.- №45 (suppl 4).-P.237.
65. Bower J.H., Maraganore D.M., McDonnell S.K. Rocca W.A. Incidence of progressive supranuclear palsy and multiple system atrophy in Olmsted County. Minnesota, 1976 to 1990. //Neurology. -1997.- №11,- P.284.
66. Broman T: Parkinson's syndrome, prevalence and incidence in Goteberg. //Acta Neurol Scand. 1963,- №42 (suppl 24). P.95.
67. Brooks D.J. The early diagnosis of Pareinson s disease. //Ann. Neurol. -1998.- №44(Suppl 1). -P.10-18.
68. Campenhausen S., Bornschein B. Prevalence and incidence of Parkinson's disease in Europe. //European Neuropsychopharmacology.- 2005.-№15. -P.473 -490.
69. Cardoso F. Camargos S.T. Silva-Junior G.A: Etiology of parkinsonism in a Brazilian move-ment disorders clinic. //Arq Neuropsiquiatr.- 1998.-№56.-P.171-175.
70. Chang C.M., Yu Y.L. Ng N.K., Leung S.Y., Fong K.Y: Vascular pseudoparkinsonism. //Acta Neurol Scand.- 1992.-Vol.86,- P.588-592.
71. Chaudhuri K.R., Lemmmens G.M., Williams S.C. et al. Proton magnetic resonance spectroscopy of the striatum in Parkinson's disease patients with motor response fluctuations Parkinsonism. //Relat Disord. -1996.- №4,- P.63-67.
72. Chen R.C., Chang S.F., Su C.L., Chen Т.Н., Yen M.F. Wu H.M., Chen Z.Y. Liou H.H. Prevalence, incidence, and mortality of PD: a door-to-door survey in Ilan county, Taiwan. //Neurology.- 2001.- Vol.57.- №9.- P. 1679-1686.
73. Chio A., Magnani C„ Schiffer D. Prevalence of Parkinson's disease in Northwestern Italy: comparison of tracer methodology and clinical ascertainment of cases.//Mov Disord. -1998,- №5.- P.5-10.
74. Clarke C.E., Systematic review of proton magnetic resonance spectroscopy of the striatum in parkinsonian syndromes. //Eur J Neurol. -2001.- №11.- P.573-577.
75. Claveria L.E., Duarte J., Sevillano M.D., Perez-Sempere A., Cabezas C., Rodriguez F. de Pedro-Cuesta J. Prevalence of Parkinson's disease in Cantalejo, Spain: a door-to-door survey. // Mov. Disord.-2002.- Vol.-17.-№ 2. P.242-249.
76. Coggon D., Rose G., Barker D. Epidemiology for the Uninitiated, Fourth Edition. //BMJ Publishing Group, London.- 1997.- P.157-168.
77. Dias J.A. Felgueiras M.M., Sanchez J.P., Gonfjalves J.M.The prevalence of Parkinson's disease in Portugal. A population approach. //Eur J Epidemiol. -1994.-№ 6.-P. 763.
78. Dorsey E.R. Constantinescu R. at all. Projected number of people with Parkinson disease in the most populous nations.- 2005 through 2030.// Neurology.- 2007.-Vol.68. -P.384-386
79. Dotchin C. Msuya 0., Kissima J., Massawe J.//The prevalence of Parkinson's disease in rural Tanzania. / Movement Disorders. -2008,- № 11. P. 1567-1672.
80. Driver J. A., Logroscino G., Gaziano J.M, and Kurth T. Incidence and remaining lifetime risk of Parkinson disease in advanced age. //Neurology.- 2009,- №72. -P.432-438.
81. Duzcan F. Zencir M., Ozdemir F., Cetin O. Bagci H., Heutink P., Bonifati V. Familial influence on Parkinsonism in a rural area of Turkey (Kizilcaboluk-Denizli).A community-based case-control study. //Movement disorders.- 2003.-№18. P. 799-804.
82. Evers S., ObladenM., 1994. Epidemiology and therapy of Parkinson disease in inpatient nursing homes. // Gerontol.- 1994.- Vol.27.-№4.- P.270-275.
83. Fall P.A., Axelson O., Fredriksson M. Hansson G., Lindvall В., Olsson J.E., Granerus A.K.Age-Standardized Incidence and Prevalence of Parkinson's Disease in a Swedish Community. // J Clin Epidemiol. -1996,- Vol. 49. -№6. -P. 637-641.
84. Fender P., Paita ML, Ganay D., Beneeh J.M. Prevalence of thirty long term disorders for French health insurance members in 1994. // Rev Epidemiol Sante Publique. -1997.- №6,-P.454-464.
85. Findley L., Aujla M. Bain P.G., Baker M., Direct economic impact of Parkinson's disease: a research survey in the United Kingdom. //Mov. Disord. -2003.-Vol.18.- №10.-P. 11391145.
86. Fitzgerald P.M. Jankovic J. Lower body Parkinsonism: evidence for a vascular aetiology. //Mov Disord.- 1989.-№4,- P.249.
87. Foltynie Т., Barker R., Brayne C. Vascular parkinsonism: a review of the precision and frequency of the diagnosis.//Neuroepidemiology.- 2002.-N» 21,- P. 1 -7.
88. Foltynie Т., Matthews F.E., Ishihara L., Brayne C. The frequency and validity of self-reported diagnosis of Parkinson's Disease in the UK elderly: MRC CFAS cohort. //BMC Neurol.- 2006.- №8. -P. 156-178.
89. Fenelon G., Iloueto J.L. Vascular Parkinson syndromes: a controversial concept. //Rev Neurol (Paris).- 1998.-№4.-P.291-302.
90. Gilman S., Wenning G.K., Low P.A., Brooks D.J. Second consensus statement on the diagnosis of multiple system atrophy .//Neurology. -2008,- №9.-P.670.
91. Gilman S., Low P.A., Quiim N. et al. Consensus statement on the diagnosis of multiple system atrophy. //J Neurol Science. -1999. -№163. -P.94- 98.
92. Giroud Benitez J.L.,Collado-Mesa F., Esteban E.M.Prevalence of Parkinson disease in an urban area of the Ciudad de La Habana province, Cuba. Door-to-door population study. //Neurologia. -2000. -№ 7. -P. 269-273.
93. Glik A., Masarwa M., Abuful A., Deeb A. Essential tremor might be less frequent than Parkinson's disease in North Israel Arab villages.// Mov Disord. -2009.- Vol.-24.- №1.-P. 119-122.
94. Golbe L.I., Davis P.H., Schoenberg B.S., Duvoisin R.C. Prevalence and natural history of progressive supranuclear palsy. //Neurology. -1988.- №38.- P.1031-1034.
95. Golbe L.l. The epidemiology of progressive supranuclear palsy. //Advances in neurology. -1996,- Vol. 69. -P.25-31.
96. D'Alessandro R., Gamberini G., Granieri E., Benassi G., Naccarato S., Manzaroli D.Prevalence of Parkinson's disease in the Republic of San Marino.// Neurology. -1987.-Vol.37.-№10.-P. 1679-1682.
97. Granieri E., Carreras M., Casetta L, Govoni V., et al. Parkinson's disease in Ferrara, Italy, 1967 through 1987. //Arch Neurol.- 1991.- №48,- P.854-857.
98. Наахша С.A., Bloem B.R., Bonn G.F. Oyen W.J. Gender differences in Parkinson's disease. //Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. -2007.- Vol.78.-JSf28.-P.819-824.
99. Hobson P., Gallacher J., Meara J. Cross-sectional survey of Parkinson's disease and parkinsonism in a rural area of the United Kingdom. //Mov Disord. -2005.- Vol.20.-№8.-P.995-998.
100. Hofman A., Collette II.J.A., Bartelds A.I.M. Incidence and Risk Factors of Parkinson's Disease in The Netherlands. //Neuroepidemiology. 1989. -№8.- P.296-299.
101. Hughes A.J., Ben-Shlomo Y. Daniel S.E., Lees A.J. What features improve the accuracy of clinical diagnosis in Parkinson's disease: a clinicopat hologic study.//Neurology.- 1992.-№2-4,- P. 1142-1146.
102. Hughes A.J., Daniel S.E., Kilford L., Lees A.J. Accuracy of clinical diagnosis of idiopathic Parkinson's disease: A clinico-pathological study of 100 cases. //J Neurol Neurosurg Psy-chiat. -1992,- №55.- p. 181-184.
103. Hughes A.J., Ben-Shlomo Y., Daniel S.E., Lees A.J. 1992. What features improved the accuracy of clinical diagnosis in Parkinson's disease. //Neurology. -1992.- .№42. P. 1142— 1146.
104. Jellinger K.A: Parkinsonism due to Binswan-ger's subcortical arteriosclerotic encephalopathy letter; comment., //Mov Disord. -1996.- №11.- P. 461-462.
105. Kim J.W., Cheon S.M., Park M.J., Kim S.Y. Jo H.Y. Cognitive Impairment in Parkinson's Disease without Dementia: Subtypes and Influences of Age.//J Clin Neurol.-2009.- №3. -P.133-138.
106. Kimura H., Kurimura M., Wada M„ Kawanami Т. Kurita K., Suzuki Y. Katagiri T. Female preponderance of Parkinson's disease in Japan. //Neuroepidemiology. -2002.- №1112,- P.292-296.
107. Kis В., Schrag A., Ben-Shlomo Y., Klein C., Gasperi A., Spoegler F., Schoenhuber R., Pramstaller P.P. Novel three-stage ascertain-ment method: prevalence of PD and parkinsonism in South Tyrol, Italy. //Neurology.- 2002. Vol.58.- №12.-P. 1820-1825.
108. Kontakos N. Monograph Series on Aging-related Diseases: XII. Parkinson's Disease-Recent Developments and New Directions. //Chronic Diseases in Canada.-2000. Vol.20. -ЖЗ.-Р. 65-67.
109. Kristensen M. Progressive supranuclear palsy—20 years later. //Acta Neurol Scand. -1985.-Vol.71.- P.177-189.
110. Kuopio A.M., Marttila R.J., Helenius H., Rinne U.K. Changing epidemiology of Parkinson's disease in southwestern Finland //Neurology. -1999.- Vol.52.- №2. P.302-308.
111. Kusumi M., Nakashima K., Harada H., Nakayama H., Takahashi K. Epidemiology of Parkinson's disease in Yonago City. Japan: com-parison with a study carried out 12 years ago. //Ncuroepidemiology. -1996. Vol.15. -P.201-207.
112. Litvan I. Agid Y., Goetz C., et al. Accuracy of the clinical diagnosis of corticobasal degeneration: a clinicopathologic study. //Neurology.- 1997. -Vol.48. P. 119-125.
113. Litvan I.Update on progressive supranuclear palsy. //Curr Neurol Neurosci Rep.- 2004. -Vol.4. P.296-302.
114. Litvan I. Update on epidemiological aspects of progressive supranuclear palsy.//Mov Disord. -2003. -№18. P.43-50.
115. MacDonald B.K., Cockerell O.C., Sander J.W., Shorvon S.D. The incidence and lifetime prevalence of neurological disorders in a prospective community-based study in the UK //Brain.- 2000. -Vol.123.- P. 665-676.
116. Mahapatra R.K., Edwards M.J., Schott J.M., Bhatia K.P. 2004. Corticobasal degeneration. //Lancet Neurology. 2004. - №3. -P.736-743.
117. Maher E.R., Lees A.J. The clinical features and natural history of the Stccle-Richardson-Olszewski syndrome (progressive su-pranuclear palsy). //Neurology. 1986,- Vol.36.-P.1005-1008.
118. Mastaglia F.L., Grainger K., Kee F., Sadka M, Lefroy R. Progressive supranuclear palsy (the Steele-Richardson-Olszewski syndrome) clinical and electrophysiological observations in eleven cases. //Proc Aust Assoc Neurol. -1973.- Vol.10.- P.35-44.
119. Mata I.F., Lockhart P.J., Farrer M.J. Parkin genetics: one model for Parkinson's disease. //Hum. Mol. Genet. -2004,-№13. P.127-133.
120. McKeith I.G., Dickson D.W., Lowe .1. et al. Diagnosis and management of dementia with Lewy bodies: third report of the DLB Consortium.// Neurology.- 2005.-№65. -P. 18631872.
121. Meara J. Bhowmick B.K., Hobson P. Accuracy of diagnosis in patients with presumed Parkinson's disease //Age Ageing. -1999.- Vol.28. -№4. P.335-336.
122. Mehta P., Kifley A., Wang J.J., Rochtchina E., Mitchell P, Sue C.M. Population prevalence and incidence of Parkinson's disease in an Australian community //Intern Med J. -2007. -Vol.37.-№12.-P.812-814.
123. Melcon M.O., Anderson D.W., Vergara R.H. Rocca W.A. Prevalence of Parkinson's disease in Junin, Buenos Aires Province, Argentina. //Mov Disord. -1997.- №.12.- P. 197205.
124. Milanov I., Kmetska K. Karakolev В., Nedialkov E. Prevalence of Parkinson's disease in Bulgaria. //Neuroepidemiology. -2001,- Vol.20.- №3.- P.4-12.
125. Milanov I., Kmetski T.S., Lyons K.E., Koller W.C. Prevalence of Parkinson's disease in Bulgarian Gypsies.//Neuroepidemiology. -2000,- Vol.19. -P.206-209.
126. Morens D.M., Davis J.W., Grandinetti A., Ross G.W. Popper J.S. Epidemiologic observations on Parkinson's disease: Incidence and mortality in a prospective study of middle-aged men.// Neurology.- 1996.-№46.-P. 1044-1050.
127. Morioka S., Sakata K., Yoshida S., Nakai E. Shiba M. Yoshimura N., Hashimoto T. Incidence of Parkinson disease in Wakayama, Japan //J. Epidemiol. -2002,- Vol.12.- P.403-407.
128. Moriwaka F. Tashiro K, Itoh K, Ilonma S, Okumura H, Kikuchi S, llamada T. Kaneko S, Kurokawa Y /Prevalence of Parkinson's disease in Hokkaido, the northernmost island of Japan //Intern Med. -1996,- №4,- P.276-279.
129. Mutch W.J. Dingwall-Fordyce 1., Downie A.W., Paterson J.G., Roy S.K. Parkinson's disease in a Scottish city //Br Med J (Clin Res Ed). -1986.- №2,- P.534-536.
130. Nath U. Ben-Shlomo Y., Thomson R.G., Morris H.R.The prevalence of progressive supranuclear palsy (Stcele-Richardson-Olszewski syndrome) in the UK. //Brain. -2001,-№124.- P. 1438-1449.
131. Nicoletti A., Sofia V., Bartoloni A., Bartalesi F. Prevalence of Parkinson's disease: a door-to-door survey in rural Bolivia. //Parkinsonism Relat Disord. -2003.- №10.-P. 19-21.
132. Okada K., Kobayashi S., Tsunematsu T. Prevalence of Parkinson's disease in Izumo City, Japan. //Gerontology. -1990,- №36,- P.340-344.
133. Okubadejo N.U., Bower J.H., Roeca W.A. et al. Parkinson's disease in Africa: a systematic review of epidemiologic and genetic studies. //Mov Disord. -2006.-Vol.21.-P.2150-2156.
134. Peters C.M. Gartner C.E., Silburn P.A., Mellick G.D. Prevalence of Parkinson's disease in metropolitan and rural Queensland: a general practice survey //J. Clin Neurosci. -2006.-Vol.l3.-№3.- P.343-348.
135. Peto V., Jenkinson C„ Fitzpatrick R. et al. The development and validation of a short measure of functioning and well being for individuals with Parkinson's disease. //Qual Life Res.-1995.-VoL4.-P.241-248.
136. Porter В., Macfarlane R., Unwin N., Walker R. The Prevalence of Parkinson's Disease in an Area of North Tyneside in the North-East of England. //Neuroepidemiology.- 2006.-Vol.26. -P.156-161.
137. Radhakrishnan K., Thacker A.K., Maloo J.C., Gerryo S.E., Mousa M.E. Descriptive epidemiology of some rare neurological dis-eascs in Benghazi, Libya. //Neuroepidemiology.- 1988.-Vol.7. -P. 159-164.
138. Reider G.I., Bornstein N.M., Korczyn A.D: Parkinsonism in patients with lucanar infarcts of the basal ganglia. //Eur Neurol. 1995.-Vol.35. -P.46-49.
139. Reijnders J.S., Ehrt U., Weber W.E., Aarsland D., Leentjens A.F. A systematic review of prevalence studies of depression in Parkinson's disease. //Mov Disord. -2008.- Vol.23.-№2.-P.183-189.
140. Rektor L, Rektorova I., Kubova D. Vascular parkinsonism—an update. Hi Neurol Sci. -2006.- Vol. 248.- № 1 -2,- P. 185-191.
141. Rocca W.A., Bower J.II., McDonnell S.K., Peterson B.J. Maraganore D.M. Time trends in the incidence of Parkinsonism in Olmsted County, Minnesota. //Neurology.- 2001.-Vol.57.-P.462-467.
142. Rosati G., Granieri E., Pinna L., Aiello I.The risk of Parkinson disease in Mediterranean people. //Neurology. -1980.- Vol.30.-№3.-P.250-255.
143. Sally J., McCanna., David G., LeCouteurb. The Epidemiology of Parkinson's Disease in an Australian Population. //Neuroepidemiology.- 1998. -Vol.17.- №310-317.
144. Sanchez J.L., Buritica O., Pineda D., Uribe C.S. Prevalence of Parkinson's disease and parkinsonism in a Colombian population using the capture-recapture method //Int J Neurosci. -2004.-Vol.114.-№2.- P.175-182.
145. Schrag A. Ben-Shlomo Y. Quinn N.P. Prevalence of progressive supranuclear palsy and multiple system atrophy: a cross-sectional study. //Lancet. -1999.-Vol.354,- P.1771-1775.
146. Schrag A. Ben-Shlomo Y., Quinn N.P.Cross sectional prevalence survey of idiopathic Parkinson's disease and Parkinsonism in London. //BMJ. -2000. -Vol.321.- P.21-22.
147. Seo W.K., Koh S.B., Kim B.J., Yu S.W., Park M.H., Park K.W., Lee D.H. Prevalence of Parkinson's disease in Korea.//J Clin Neurosci. -2007.- Vol.l4.-№12.-P.l 155-1157.
148. Seritan A.L., Mendez M.F., Silverman D.H.S., Hurley R.A., Taber K.H. 2004. Functional imaging as a window to dementia: Corticobasal degeneration. //Journal of Neuropsychiatry and Clinical Neurosciences.-2004.-Vol.l6.-P.393-399.
149. Shulman L.M., Taback R.L., Bean J., Weiner W.J. Comorbidity of the nonmotor symptoms of Parkinson's disease. //Mov Disord. -2001.- Vol.l6.-№3.- P.507-510.
150. Sibon I. Fenelon G., Quinn N.P., Tison F. Vascular parkinsonism //Journal of Neurology. -2004,- Vol.251.-№5.- P.513-524.
151. Snow В., Wiens M., Hertzman C., Calne D. A community survey of Parkinson's disease. //Can Med Assoc. J. -1989.-Vol.141. -P.418-422.
152. Stacy M., Jankovic J. Differential diagnosis of Parkinson's disease and the parkinsonism plus syndromes. //Neurol Clin. -1992.- Vol.l0.-№2.-P.341-359.
153. Steele J.C., Richardson J.C., Olszewski J. Progressive supranuclear palsy. //Arch Neurol.-1964.-№10.-P.333-359.
154. Stewart A. Factor, William J. Weiner Parkinson's Disease // Diagnosis and Clinical Management.- 2008,- P.819.
155. Strickland D., Bertoni J.M. Parkinson's prevalence estimated by a state registry. //Mov Disord. -2004,- Vol,19.-№3.-P.318-323.
156. Svenson L.W., Piatt G.H., Woodhead S.E. Geographic variations in the prevalence rates of Parkinson's disease in Alberta. //Can J Neurol Sci.- 1993.-Vol.20.- P.307-311.
157. Taba P., Asser T. Incidence of Parkinson's disease in estonia. //Neuroepidemiology. -2003.-Vol.22.-№l.-P41-45.
158. Taba Pille, Asscr Toomas, Prevalence of Parkinson's disease in Estonia. //Acta Neurologica Scandinavica. -2002,- Vol.l06.-№5.- P.276-281.
159. Tan L.C., Venketasubramanian N., Hong C.Y., Sahadevan S. Chin J.J., Krishnamoorthy E.S., Tan A.K., Saw S.M. Prevalence of Parkinson disease in Singapore: Chinese vs Malays vs Indians //Neurology. -2004,- Vol.62.-№l 1,- P. 1999-2004.
160. Tan L.C. Venketasubramanian N., Jamora R.D. et al. Incidence of Parkinson's disease in Singapore. //Parkinsonism Relat Disord.- 2007.-Vol.13,- P.40-43.
161. Tandberg E., Larsen J.P., Nessler E.G., Riise Т., Aarli J.A. The epidemiology of Parkinson's disease in the county of Rogaland, Norway //Mov Disord. -1995.- Vol. 10.-P.541-549.
162. Tison F., Dartigues J.F., Dubes L., Zuber M., Alperovitch A., Henry P.Prevalence of Parkinson's disease in the elderly: a population study in Gironde, France //Acta Neurol Scand. -1994.- Vol.90.-№2.- P.l 11-115.
163. Tolosa E., Wenning G., Poewe W. The diagnosis of Parkinson's disease. //Lancet Neurology. 2006,- Vol.5.-P.75-86.
164. Van Den Eeden SK, Tanner CM, Bernstein AL, Fross RD, Leimpeter A, Bloch DA, Nelson LM/Incidence of Parkinson's Disease: Variation by Age, Gender, and Race/Ethnicity.//Am J Epidemiol.- 2003 .-Vol. 157.-P.1015-1022.
165. Vanacore N. Epidemiological evidence on multiple system atrophy.//J Neural Transm.-2005,-Vol.112.-P.1605-1612.
166. Vines J J. Larumbe R. Gaminde I., Artazcoz M.T. Incidence of idiopathic and secondary Parkinson disease in Navarre. Population-based case registry //Neurologia.- 1999.-Vol. 14.-№1.-P. 16-22.
167. Veazey C. Aki S.O., Cook K.F., Lai E.C., Kunik M.E. Prevalence and treatment of depression in Parkinson's disease. //J Neuropsychiatry Clin Neurosci.- 2005.-Vol.17.-P.310-323.
168. Wang SJ, Fuh JL, Teng EL, Liu CY, Lin KP, Chen HM, Lin CH, Wang PN, Ting YC, Wang IIC, Lin KN, Chou P, Larson EB, Liu HC. A door-to-door survey of Parkinson's disease in a Chinese population in Kinmen //Arch Neurol. -1996.- Vol.53.-№1.-P.66-71.
169. Wang Y.S., Shi Y.M., Wu Z.Y., He Y.X., Zhang B.Z. Parkinson's disease in China. Coordinational Group of Neuroepidemiology, PLA. //Chin Med J.- 1991.-Vol. 104.-P.960-964.
170. Wender M., Pruchnik D., Kowal P., Florczak J. Zalejski M.Epidemiology of Parkinson disease in the Pozna'n province//Przegl Epidemiol. -1989.-Vol.43.-№2.- P. 150-155.
171. Wermuth L., Bech S. Petersen M.S., Joensen P., Weihe P., Grandjean P. Prevalence and incidence of Parkinson's disease in The Faroe Islands. //Acta Neurol Scand. -2008.- Aug;~ Vol.l 18.-P.126-131.
172. Wermuth L., Joensen P., Bunger N., Jeune B. High prevalence of Parkinson's disease in the Faroe Islands. //Neurology.- 1997.-Vol.49.-P.426-432.
173. Wermuth L., Pakkenberg H., Jeune B. High age-adjusted prevalence of Parkinson's disease among Inuits in Greenland //Neurology. -2002,- Vol.58.-№9.-P.1422-1425.
174. Winikates J., Jankovic J: Clinical correlates of vascular parkinsonism. //Arch Neurol 1999,-Vol.56.-P.98-102.
175. Woo J. Lau E., Ziea E., Chan D.K. Prevalence of Parkinson's disease in a Chinese population //Acta Neurol Scand. -2004.- Vol.l09.-№3.-P.228-231.
176. Yamawaki M., Kusumi M., Kowa H., Nakashima K.Changes in prevalence and incidence of Parkinson's disease in Japan during a quarter of a ccntury //Neuroepidemiology.- 2009,-Vol.32.- P.263-269.
177. Zhang L., Nie Z.Y., Liu Y., Chen W., Xin S.M. The prevalence of PD in a nutritionally deficient rural population in China//Acta Neurol Scand. -2005.- Vol.112.- P.29-35.
178. Zhang Z.X., Anderson D.W., Iluang J.B., Li H„ Hong X., Wei J., Yang ILL. Maraganore DM Prevalence of Parkinson's disease and related disorders in the elderly population of greater Beijing, China //Mov Disord. -2003,- Vol.18.-№7.-№.764-772.