Автореферат и диссертация по медицине (14.00.05) на тему:Клиническое значение определения мозгового натрийуретического пептида и С-реактивного белка у больных с хронической сердечной недостаточностью, обусловленной ишемической болезнью сердца
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.05
Оглавление диссертации Минкова, Татьяна Аркадьевна :: 0 ::
ВВЕДЕНИЕ ■ 5^
Глава 1. Обзор литературы 10
1.1. Современные представления о распространенности, этиологии и патогенезе хронической сердечной недостаточности 10
1.2. Лабораторная диагностика ишемической болезни сердца и ХСН 13
1.3. Натрийуретические пептиды: общие сведения, возможности использования для диагностики и оценки эффективности терапии хроническойсердечной недостаточности, их прогностическое значение 17
1.4. Высокочувствительный анализ С-реактивного белка и его применение в кардиологии 30
Глава II. Материалы и методы 35
2.1. Характеристика групп обследованных больных 35
2.2. Методы обследования 37-
Глава Ш: Динамика некоторых биохимических показателей у разных категорий больных с хронической сердечной недостаточностью 42
3.1.Динамика некоторых биохимических показателей в крови больных с ХСН в зависимости от ФК ХСН 42
3.2. Динамика биохимических показателей у больных с ХСН в зависимости от величины ФВ 45
3.3. Динамика некоторых биохимических показателей в крови больных с ХСН в зависимости от величины артериального давления,в легочной артерии 48-50 3 .4.Динамика биохимических показателей у больных с ХСН в зависимости от исходного уровня МНП 51
3.5. Динамика МНП, СРБ и альдостерона в крови у больных с ХСН в зависимости от наличия или отсутствия постинфарктного кардиосклероза 54
3.6. Динамика МНП, СРБ и альдостерона в крови у больных с ХСН в зависимости от наличия или отсутствия нарушений сердечного ритма 56
3.7. Содержание МНП, СРБ и альдостерона в крови у больных с ХСН в зависимости от наличияили отсутствия дилятации полостей сердца 57-58 3.8: Содержание МНП, СРБ и альдостерона в крови у больных. с ХСН в зависимости от наличия артериальной гипертонии 58-
Глава IV. Возможности использования МНП и СРБ для дифференциальной диагностики одышки сердечного и легочного генеза 65-72:
ГлаваУ. Аналитическая характеристика методов определения
МНП и СРБ в сьторотке крови 73
ОБСУЖДЕНИЕ 77
ВЫВОДЫ
Введение диссертации по теме "Внутренние болезни", Минкова, Татьяна Аркадьевна, автореферат
I В структуре заболеваемости населения экономически развитых стран
1 хроническая сердечная недостаточность продолжает занимать одно из первых мест [1,10,16,134]. Эпидемиологические исследования последних лет свидетельствуют о неуклонном росте числа больных с ХСН. По прогнозам '-i ,
Американской коллегии кардиологов и Американской ассоциации f . кардиологов к 2010 году абсолютный прирост числа : больных с ХСН
I (корригированный по возрасту) составит около 20% [80]; ХСН является $■ также одной из наиболее частых причин госпитализаций. Неуклонно увеличиваются и затраты на лечение больных с ХСН, которые на данный момент составляют, в среднем, 1-2% от суммы всех расходов здравоохранения [45^ 182]. Смертность от ХСН остается высокой. По данным
Гуревич М.А. и Мравян С.Р. среднее время выживаемости больных с ХСН составляет 1,7 года у мужчин?и 3,2 года у женщин [31].
В России, по данным исследования ЭПОХА, распространенность ХСН составляет 9,7%, что значительно выше, чем в США и Европе (2^5%), а до;
I . , v ' ■ ■ '
40% больных, обращавшихся в медицинские учреждения кардиологического и общетерапевтического профиля, имеют признаки ХСН [1,116].
Несомненно, что в настоящее время приобретает все большую актуальность разработка надежных и простых критериев диагностики-прогнозирования течения ХСН, мониторинга её терапии. Определение j концентрации натрийуретических пептидов является особо значимым не г только в качестве надежного скриннинг-теста для диагностики ХСН, но и для . стратификации риска развития ХСН, ее прогноза [45,53,57,68,126,133,181]. Однако до конца не изучено клиническое значение МНП при ХСН: Противоречивы сведения о повышении уровня МНП в плазме периферической крови больных с ХСН, начиная со стадии асимптомной дисфункции ЛЖ [3,104,150]. Имеются расхождения в результатах анализов МНП в крови у больных с ХСН, сочетающейся с артериальной гипертонией, высоким уровнем АД в JIA, нарушениями ритма сердца, наличием гипертрофической кардиомиопатии [23,53,110,113]. Не уточнен диапазон I значений МНП для каждой! из стадий ХСН. Не определено место МНН в ряду других биохимических маркеров прогрессирования ХСН.
В настоящее время не вызывает сомнения, что концентрация провоспалительных агентов и маркеров* хронического воспаления в крови повышена при синдроме ХСН различной этиологии. Более того, их уровень находится в прямой корреляционной связи с функциональным классом ХСН и тяжестью дисф^кции левого желудочка [212]. Открытыми остаются такие вопросы, как более точное определение базового уровня СРБ у больных с ХСН'различных функциональных классов,, определение СРБ у больных с ХСН, осложненной другими заболеваниями, возможность повышения прогностического значения СРБ при сочетании его с другими лабораторными показателями.
• Результаты исследований взаимосвязей контррегуляторных систем
РААС и NP противоречивы [89;106,107]; также остается неясным вопрос о 3 возможности использования определения концентраций альдостерона для диагностики, прогнозирования и мониторинга терапии у больных с ХСН.
Указанные выше факты явились основанием для; проведения данной работы.
Цель исследования
Изучить содержание мозгового натрийуретического пептидам и Среактивного белка в крови больных хронической сердечной j недостаточностью в зависимости от её выраженности, состояния миокарда и
I гемодинамических показателей и определить место указанных показателей среди других биохимических критериев, используемых для верификации f степени тяжести ХСН.
Для достижения указанной цели решались следующие задачи: i 1. Изучить уровень содержания МНП и СРБ, а так же альдостерона, мочевины, креатинина, билирубина, активности аминотрансфераз в сыворотке крови у больных с ХСН в зависимости от величины фракции выброса левого желудочка и толерантности к физической нагрузке (ФК), определяемой по 6-минутной пробе с физической нагрузкой;
2. Определить влияние дилатации полостей сердца^ наличия постинфарктного кардиосклероза, нарушений сердечного ритма, артериальной гипертонии и величины давления в легочной артерии на содержание МНП и СРБ у больных с ХСН:
3. Исследовать корреляционные связи между содержанием- MHII и СРБ с уровнем мочевины^ креатинина, билирубина, альдостерона-активностью аминотрансфераз в крови у больных с ХСН.
4. Оценить дифференциально-диагностическое значение показателей МНП и СРБ у больных с одышкой различного генеза (легочной и сердечной).
5. Оценить диагностическую информативность методов определения МНП и СРБ в крови у больных с ХСН.
Научная новизна
Определено содержание МНП и СРБ в крови у разных категорий больных с ХСН: с нормальной и сниженной ФВ ЛЖ, с различной толерантностью к физической нагрузке, разным; уровнем артериального давления и давлением в легочной артерии, с наличием или отсутствием ПИКС, нарушений сердечного ритма, ДПС.
Установлены взаимосвязи между содержанием в крови у больных с хронической сердечной недостаточностью МНП; СРБ и уровнем мочевины, креатинина, билирубина, альдостерона, активностью аминотрансфераз.
Определено дифференциально-диагностическое значение показателей МНП и СРБ у больных с одышкой легочного или сердечного генеза.
Дана оценка диагностической информативности методов определения МНП и СРБ в крови у больных с ХСН.
Практическая значимость
Установлена высокая точность методов определения содержания МНП и СРБ в периферической крови для верификации выраженности ХСН. Уточнены отдельные синдромы и состояния, наиболее часто встречающиеся у больных с ХСН, влияющие и не оказывающие влияния на содержание МНП и СРБ. Точность метода определения МНП сопоставима с определением ФВ ЛЖ, однако не требует использования сложной аппаратуры.
Определено, что содержания МНП в периферической крови является надежным критерием установления генеза одышки, имеющейся у больного (сердечной или легочной).
Результаты исследования могут быть использованы врачами-терапевтами и кардиологами при проведении стационарного и амбулаторного обследования и лечения больных с ХСН. Положения, выносимые на защиту:
1. Концентрация МНП в крови у больных с ХСН возрастает с уменьшением у них фракции выброса и снижением толерантности к физической нагрузке (ФК). Степень повышения содержания МНП в ^ крови у больных с ХСН/с наличием постинфарктного кардиосклероза и уровнем артериального давления в легочной артерии. Вместе с тем у больных с ХСН не установлено связи содержания МНП с нарушением сердечного ритма, ДПС и повышением артериального давления. 2. Концентрация СРБ в крови у больных с ХСН возрастает с уменьшением у них фракции выброса и снижением толерантности к физической нагрузке (ФК). Степень повышения СРБ в крови у больных с ХСН [тесно коррелирует) с концентрацией МНП, наличием постинфарктного кардиосклероза, уровнем артериального давления в легочной артерии, наличием нарушения сердечного ритма, повышением артериального давления.
3: Содержание МНП в крови является надёжным критерием определения генеза одышки (легочной; либо сердечной) у пациентов.
Высокий уровень МНП свидетельствует в; пользу наличия у пациентов с одьппкой кардиологической патологии.
Реализация результатов исследования
Основные положения диссертации и практические рекомендации применяются в клинической практике учреждений гражданского здравоохранения (Городская клиническая больница №29 города Москвы), используются в учебном процессе на кафедре военно-полевой (морской) терапии'Государственного института усовершенствования врачей МО РФ;
Апробация работы
Материалы исследования доложены и обсуждены на IV ежегодной Всероссийской конференции общества специалистов по сердечной недостаточности «Спорные и нерешенные вопросы сердечной недостаточности» (Москва 2003); итоговой научно-практической конференции ГВКГ им. Н. Н. Бурденко (Москва»2004); научно-практической конференции 5 Центрального военного клинического госпиталя ВВС и ПВО; научно-практической конференции, посвященной 130-летию ГКБ № 29; заседании кафедр военно-полевой терапии, кардиологии, терапии ГИУВ МО РФ (Москва 2005); на межкафедральном заседании кафедр военно-полевой (морской) терапии; кардиологии и терапии ГИУВ МО РФ (Москва|2006). По теме диссертации опубликовано 8 научных работ.
Структура и объемдиссертации
Диссертация изложена на 121 страницах машинописного текста и состоит из введения, пяти глав,- обсуждения результатов, выводов, практических рекомендаций и библиографического указателя. Иллюстрационный материал представлен 14 таблицами и 11 рисунками. Список литературы включает 109 отечественных и 134 иностранных источников.
Заключение диссертационного исследования на тему "Клиническое значение определения мозгового натрийуретического пептида и С-реактивного белка у больных с хронической сердечной недостаточностью, обусловленной ишемической болезнью сердца"
выводы
1. Концентрация МНП и СРБ в крови у больных с ХСН, обусловленной ИБС, возрастает с уменьшением у них фракции выброса (г<-0.9; р<0.05) и снижением толерантности к физической нагрузке (ФК)(г>0.9; р<0.05).
2. Степень повышения содержания МНП в крови у больных с ХСН тесно коррелирует с наличием постинфарктного кардиосклероза(г>0.9; р<0.05), уровнем артериального давления в легочной артерии(г>0.9; р<0.05). Вместе с тем у больных с ХСН не установлено связи содержания МНП с нарушением сердечного ритма, дилатацией полостей сердца и повышением артериального давления.
3. Степень, повышения СРБ в крови у больных с ХСН тесно коррелирует с концентрацией МНП (г>0.9; р<0.05), наличием постинфарктного кардиосклероза (г>0.9; р<0.05), уровнем артериального давления в легочной артерии (г>0;9; р<0.05), наличием нарушений сердечного ритма (г>0.9; р<0.05), повышением артериального давления (г>0.9; р<0.05).
4. При одышке, обусловленной заболеваниями ССС, определяется высокий уровень МНП и умеренно повышенный уровень СРБ; при одышке на фоне заболеваний органов дыхания содержание в крови МНП не повышается, концентрация СРБ - значительно увеличена.
5. Тест определения МНП в периферической крови показал хорошую воспроизводимость, его уровень не зависит от времени суток, физической активности^ характера питания пациента. Не выявлено фармакологической и технической интерференции результатов. Тест определения МНП у больных с ХСН показал хорошую диагностическую эффективность (69,4%), диагностическую чувствительность (89,6%) и: предсказательную ценность отрицательного результата (76.2%) для cut-off 300 фмоль/мл.
6. Тест определения СРБ в крови у больных с ХСН показал хорошую (72%) диагностическую чувствительность, предсказательную ценность положительного результата теста (80%), низкие значения диагностической специфичности (33%), предсказательной ценности отрицательного результата (25%) и большое количество ложноотрицательных результатов (К-0,3).
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Для определения степени выраженности ХСН необходимо использовать определение содержания мозгового натрийуретического пептида и С-реактивного белка в сыворотке крови.
2. Проведение повторных исследований уровня мозгового натрийуретического пептида и С-реактивного белка в процессе лечения больных с ХСН позволяет объективно оценивать эффективность проводимой терапии.
3. Содержание мозгового натрийуретического пептида в крови более 500 фмоль/мл является уровнем, начиная с которого можно рассматривать ХСН как выраженную, с явлениями декомпенсации и требующую коррекции лечения или госпитализации в стационар.
4. Очень высокие уровни содержания мозгового натрийуретического пептида (1200 фмоль/мл-1500 фмоль/мл и более), сохраняющиеся при проведении адекватной терапии ХСН могут свидетельствовать о неблагоприятном прогнозе даже при улучшении клинического состояния больного.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 0 года, Минкова, Татьяна Аркадьевна
1. Агеев Ф.Т., Овчинников А.Г., Мареев В.Ю., Беленков Ю.Н., Эндоте-лиальная дисфункция и сердечная недостаточность: патогенетическая связь и возможности терапии ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента. // Consilium Medicum 2001-т.З- №2-с.61-65.
2. Агеев Ф.Т., Скворцов А.А, Мареев В.Ю., Беленков Ю.Н. Сердечная недостаточность на фоне ишемической болезни сердца: некоторые вопросы эпидемиологии, патогенеза и лечения.// РМЖ 2000 - т. 8- №15-16-с. 622625.
3. Андреев Д.А. Натрийуретические пептиды В-типа при сердечной недостаточности: диагностика, оценка прогноза и эффективности лечения. // Лабораторная медицина.-2003.-№6-с.42-47.
4. Аронов Д. М., Современное состояние и перспективы профилактики и лечения атеросклероза. // Тер. Архив.-2002- №8 -с.5-9.
5. Бейтуганов А. А. Уровень С-реактивного белка в крови больных ХСН. // Тезисы на V ежегодной конференции ОССН 2004 г.-стр. 136.
6. Беленков Ю.Н. Терапия бисопрололом при ХСН.- Кардиология.-2003.--№10.-с.18-20.
7. Беленков Ю.Н., Мареев В.Ю. Сердечно-сосудистый континуум. // Сердечная недостаточность-2002.-№1-с.7-11.
8. Беленков Ю.Н., Мареев В.Ю., Агеев Ф.Т. Эпидемиологические исследования сердечной недостаточности: состояние вопроса. // Сердечная недос-таточность-2002-т.З -№2-с.57-5 8.
9. Белов А.А. Профилактика развития легочного сердца у больных ХОБЛ. Доклад на 4 ежегодной Всероссийской конференции Общества специалистов по сердечной недостаточности 9-10 декабря 2003 г., Москва. — М., POO "ОССН", 2003. С.10.
10. Бильченко А.В. Предсердный натрийуретический пептид в регуляции водно-электролитного баланса у больных гипертонической болезнью. // Медицина сегодня и завтра.- 1999.-№2-с.24-26.
11. Бобров И.С., Жариков Н.И., Сааид А.Р. Роль прессорных и депрес-сорных нейрогуморальных влияний в прогрессировании ХСН. // Журнал Академии медицинских наук Украины.-2000.-т.5-№4-с.654-670.
12. Бородина М. А. Клинико-функциональная характеристика легочного сердца при хронической обструктивной болезни легких. // Кардиология-2004 г.-№4-с. 18-26.
13. Бойцов С.А., Бранько В.В. Алгоритмы обследования больных с сердечно-сосудистой патологией на амбулаторном этапе. // Сердце.-2004.-т.З.-№2.-с.67-74.
14. Волков В.И. Провоспалительные цитокины и растворимая молекула межклеточной адгезии-1 при ИБС. //Кардиология.-2002.- №9.-с. 12-16.
15. Волкова С. Ю., Рагозина В. В., Шалаев С. В., Балина В. А. Взаимосвязь плазменного уровня NT-proBNP со степенью выраженности хронической сердечной недостаточности. // Доклад на V ежегодной конференции ОССН 2004 г.-стр.23.
16. Воронков Л.Г. «Изменения в сердце как основа прогрессирования сердечной недостаточности: основные механизмы».// Украинский кардиологический журнал.-1999.-№1-с.5-8.
17. Выживание и качество жизни больного сердечно-сосудистыми заболеваниями (по материалам симпозиума «Мерк Шарп и Доум»). // РМЖ -2001г.-т.9-№12-с.513-515.
18. Габрусенко С. А., Сафрыгина Ю. В., Наумов В. Г. и др. Клиническое значение определения сердечных натрийуретических пептидов в плазме больных гипертрофической кардиомиопатией. // V ежегодная конференция ОССН 2004 г.-стр.62-63.
19. Ганелина И.Е., Денисенко А.Д., Катюхин Л.Н. и др. Липиды плазмы крови и реологические свойства эритроцитов у больных со стабильной стенокардией.//Кардиология.-2000.-№8.-с.62-63.
20. Гельцер Б.И., Фрисман М.В. Современные подходы концепции качества жизни кардиологических больных. // Клиническая медицина-2002-№9-с.4-9.
21. Глезер М.Г., Беленков Ю.Н. Исследование IMPROVEMENT результаты и значение для клинической практики. // Журнал сердечная недос-таточность.-2004.-т.5 .-№2.-с .100-103.
22. Гомазков О.А. Эндотелии в кардиологии: молекулярные, физиологические и патологические аспекты. // Кардиология.-2001.- №2.-с.50-56.
23. Грибкова И.В., Шуберт Р., Серебряков В.Н. Механизм действия NO на К+ и Са++ каналы. // Кардиология.-2002.- №8.-с.34-36.
24. Гуревич М.А. Хроническая ишемическая болезнь сердца: руководство для врачей. //М.-1999г.-с.160.
25. Гуревич М.А., Мравян С.Р. Проблема сердечной недостаточности на XXIV Европейском конгрессе кардиологов. Клиническая медицина. 2003;8:72-75.
26. Гуревич М.А., Мравян С.Р., Веселова Т.Е. Значение системы пред-сердных натрийуретических пептидов при сердечной недостаточности и артериальной гипертензии. // Кардиология.-2003.-№9-с.81-86.
27. Де Лемос Дж., Морроу Д., Омланд Т., Браунвальд Ю. Прогностическое значение натрийуретического пептида В у больных с острым коронарным синдромом. // Международный медицинский журнал.-2001.-№6-с.555-560.
28. Долгов В.В., Шевченко О.П. Лабораторная диагностика нарушений обмена белков. // Лабораторная диагностика нарушений обмена белков.- М.-2002.- 68 с.
29. Елисеев О.М. Натрийуретические пептиды. Эволюция знаний. // Терапевтический архив.-2003.-№9-с.40-45.
30. Камышников B.C. Справочник по клинико-биохимической лабораторной диагностике. //Беларусь.-2000.-495с.
31. Кардиология в таблицах и схемах (под редакцией М.Фрида и С.Грайнс).//М.: Практика-1996-7.28с.
32. Карпов Ю.Л. Роль нейрогуморальных систем в развитии и прогрес-сировании ХСН: эндотелиальные факторы. // Сердечная недостаточность.-2002.-т.2.-№1-с.22-24
33. Карпов Ю.А. Новая концепция профилактики сердечной недостаточности у больных стабильной ИБС. // Сердечная недостаточность. -2002-T.5-№2-с.81-84.
34. Каршевина Е.К. Пукитис А.А. Скутелис А.П. Оценка эффективности лечения сердечной недостаточности. // IX Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»-2003-стр.193.
35. Кнудсен С., Омланд Т., Клоптон П. и др. Диагностическая значимость определения мозгового натрийуретического пептида и данных рентгенографии грудной клетки у пациентов с острой одышкой. // Сердечная недостаточность 2004-т.5-№5-с.260-261.
36. Коломоец Н.М., Бакшиев В.И., Гипертоническая болезнь и ишемиче-ская болезнь сердца.//М. Медицина-2003-332.
37. Коули А.Д. Эпидемиология и этиологические факторы сердечной недостаточности (ВКН: международное руководство сердечной недостаточности). // М.-1998-С.15-16. /под редакцией С.Дж.Болла, РЛЗ.Кемпбелла, Г.С.Френсиса. Пер. с англ. Д.В.Преображенского.
38. Кукес В. Г., Андреев Д. А., Мазеркина И. А., Сычев Д. А. Изменения мозгового натрийуретического пептида при лечении декомпенсации хронической сердечной недостаточности. // Доклад на V ежегодной конференции ОССН 2004 г.-стр.21-22.
39. Ланкин В.З. Свободнорадикальные процессы при ССЗ.//Кардиология.-2000.- №7.-с.54-57.
40. Ланкин В.З., Лупанов В.П., Лякишев А.А. и др. Механизм антиатеро-генного действия пробукола и перспективы его клинического применения. // Кардиология. -1991.-№31.-с.87-90.
41. Лапшина Л.А. Натрийуретические факторы у больных ранними стадиями артериальной гипертензии при пробе с дозированной физической нагрузкой. // Экспериментальная и клиническая медицина.-2000.-№1.-с.69-71.
42. Мазаев В.П., Шевченко О.П. Белки острой фазы и риск рестеноза коронарных артерий у больных ИБС. // Лаборатория.- 2001.- №4.-с. 3-5.
43. Маколкин В.И., Голикова Е.П, Чурчанова Л.Ю. Доплерэхокардио-графические показатели диастолической функции левого желудочка при про-грессировании хронической сердечной недостаточности; // Сердечная недос-таточность-2002-т.З.-№4.-с. 176-179.
44. Мареев В.Ю. Новые направления в лечении сердечной недостаточности. Полная блокада нейрогуморальных систем. // Кардиология.-1999.-№12.-с.4-9.
45. Мареев В.Ю., Беленков Ю.Н. Перспективы в лечении хронической сердечной недостаточности. // Журнал сердечная недостаточность-2002.-т.З.-№3.-с. 109-114.
46. Мареев В. Ю. Основные достижения в области понимания, диагностики и лечения ХСН в 2003 году (часть 1). // Журнал сердечная недостаточ-ность-2003.-т.5.-№1.-с.25-32.
47. Мареев В.Ю. Статины и сердечная недостаточность. // Журнал сердечная недостаточность 2004.-т.5.-№2.-с.70-71.
48. Маршал В.Дж. Клиническая биохимия. // М.-Спб. БИНОМ, Невский диалект.- 2000.-368 с.
49. Медицинская лабораторная диагностика. Программы и алгоритмы. // Спб.-Интермедика.-1997.-304 с.
50. Международное руководство по сердечной недостаточности (под общей редакцией С.Дж.Болла, Р.В.Кэмпбелла, Г.С.Френсиса. Пер. с англ. Д.В.Преображенского). //М-1998-98с. .
51. Международный обзор. Натрийуретический пептид типа В и возможности его использования при патологиях сердечно-сосудистой системы. //Нейрохимия.-2001 .-т.18.-№3-с. 182-185.
52. Моисеев B.C., Сумароков А.В. Болезни сердца: руководство для врачей.//М: Универсум паблишинг.-2001.-463с.
53. Мравян С.Р., Калинин Ю.А. Предсердный натрийуретический пептид: особенности рецепции и физиологические аспекты. // Клиническая ме-дицина.-2002.-т. 80-№ 10-с.4-10.
54. Насонов Е.Л., Самсонов М.Ю., Беленков Ю.Н., Фукс Д. Иммунопатология застойной сердечной недостаточности: роль цитокинов. //Кардиоло-гия.-2000.-№3.-с.66-71.
55. Насонов Е.Л., Панюкова Е.В., Александрова Е.В. С-реактивный белок маркер воспаления при атеросклерозе (новые данные).// Кардиология.-2002. -№7.-с.53-62.
56. Национальные рекомендации по диагностике и лечению ХСН (проект). // Журнал сердечная недостаточность. 2003. - т. 3, №6. - с.261-280.
57. Никитин Н.П., Аляви А.Л. Особенность диастолической дисфункции в процессе ремоделирования левого желудочка при хронической сердечной недостаточности.//Кардиология.-1998.-№3.-с.56-67.
58. Новик А.А., Ионова Т.И., Кайна Л. Концепция исследования качества жизни в медицине. //Санкт-Петербург-1999-107с.
59. Носырев Т.Н., Суюмова С.А., Эгамов М.Х. Лечение ХСН у больных гипертонической болезнью при высоком уровне альдостерона в плазме крови. // IX Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»-2002-стр.314.
60. Овчинников А.Г. Последние достижения в диагностике ХСН по уровню натрийуретического пептида. // Сердечная недостаточность.^003.-т.4.-№3 -с.158-160.
61. Ольбинская Л.И., Игнатенко С.Б. Патогенез и современная фармакотерапия хронической сердечной недостаточности. // Сердечная недостаточность. -200 1-т.З-№2-с. 87-91.
62. Ольбинская Л.И., Лазебник Л.Б. Донаторы оксида азота в кардиологии. М., 1998. - 172 с.
63. Ольбинская Л.И., Сизова Ж.М. Хроническая сердечная недостаточность. М., Реафарм., 2001. - 12 с.
64. Ольбинская Л.И., Сизова Ж.М. Хроническая сердечная недостаточность.//М. >2001-344с.
65. Останкова О.Ю., Князева Л.И., Горяйнов И.И. Уровень фактора некроза опухоли-а в сыворотке крови больных ИБС с различными стадиями хронической сердечной недостаточности. // IX Российский национальный конгресс «Человек и лекарство».-2002.-стр.334-335.
66. Павликова Е.П., Мерай И.А. Клиническое значение интерлейкина-6 и фактора некроза опухолиа при ишемической болезни сердца. // Кардиол о-ГИЯ.-2003.- №8.-с.68-71.
67. Перков А.В., Петров И.Н. Сравнение показателей микроциркуляции у больных ИБС, осложнённой сердечной недостаточностью, с аналогичными показателями у здоровых лиц. // X Российский национальный конгресс «Человек и лекарство».-2003.-стр.307.
68. Погинка И.Г., Стронгин Л.Г., Романова Е.Н. и др. Прогноз больных с различными гемодинамическими вариантами хронической сердечной недостаточности.// IX Российский национальный конгресс «Человек и лекарство».-2002.-стр.363.
69. Поскребышева А. С., Шостак Н. А., Смурова Ю. В. Повышение уровней цитокинов и катехоламинов при прогрессировании хронической сердечной недостаточности. // Доклад на V ежегодной конференции ОССН 2004 г.-стр.21-22.
70. Преображенский Д.В., Сидоренко Б.А., Шатунова И.И., Александрова А.Ю. Застойная хроническая сердечная недостаточность с нормальной систолической функцией левого желудочка. // Кардиология.-2001 .-№ 1 .-с.85-91.
71. Рекомендации по диагностике и лечению хронической сердечной недостаточности (Рекомендации Европейского Общества Кардиологов). //М.-2002-24с.
72. Сидоренко Б.А., Фролов А.В., Станкевич В.И., Воробьёв А.П. Некоторые итоги и перспективы исследований сердечной недостаточности. // Кардиология-2002.-№3.-с.4-9.
73. Сидоренко Г.И., Мойсеенок А.Г., Колядко М.Г. и др. Гомоцистеин -важный фактор риска сердечно-сосудистых заболеваний. // Кардиология.2001.- №1.- с.6-10.
74. Ситникова М.Ю., Максимова Т.А., Вахромеева Н.В. и др. Состояние эндотелия и маркеры хронического воспаления у больных ИБС, осложненной сердечной недостаточностью. // Сердечная недостаточность.-2004.- №3.
75. Скворцов А.А., Мареев В.Ю., Беленков Ю.Н. Система натрийурети-ческих пептидов. Патофизиологическое и клиническое значение при хронической сердечной недостаточности. // Кардиология.-2003.-№8-с.83-93.
76. Скворцов А.А., Пожарская Н.И. Роль нейрогормональных систем в патогенезе ХСН. //Русский медицинский журнал.-1999.-№2.-с.56-61.
77. Скворцов А.А., Масенко В.П., Босых Е.А., и др. Предсердный на-трийуретический фактор у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Тер арх 1991:63: 118-120.
78. Скворцов А.А., Челмакина С.М. Применение нейрогуморальных модуляторов при Афонической сердечной недостаточности. Русс. мед. журн 1999;2:79-83.
79. Современные подходы к диагностике и лечению хронической сердечной недостаточности (изложение Рекомендаций Американской коллегии кардиологов и Американской ассоциации сердца 2001г.) // Кардиология.2002.- №6.-с.65-68.
80. Стинг С.Н. Внезапная смерть и аритмии, осложняющие течение сердечной недостаточности. Международное руководство по сердечной недостаточности. -М., МЕДИА СФЕРА, 1995. С.57-64.
81. Суркина И.Д., Степура О.Б., Пак Л.С., Мельник 0.0. Иммуно-интерфероновая система и сердечно-сосудистые заболевания. // Кардиоло-гия.-2000.-№4.-с.59-62.
82. Танг В., Джирод Дж., Ли М. и др. Уровень мозгового натрийуретического пептида у амбулаторных пациентов с установленным диагнозом хронической симптоматической систолической сердечной недостаточности. // Сердечная недостаточность 2004-т.5-№5-с.261-262.
83. Тарвердиева Г.А. Предсердный натрийуретический фактор. Клин мед 1996;1:12-14.
84. Тарвердиева; Г.А., Абдуллаев Р.Ф. Секреция предсердного натрийуретического фактора и скрытая СН при синдроме пролапса митрального кла-пана.//Кардиология.-1996.-т.36.-№7-с.63-64.
85. Терещенко С.М. Натрийуретический гормон и сердечная недостаточность. // Журнал сердечная недостаточность.-2002.-т.З.-№1 .-с.25-26.
86. Терещенко С.Н. Дисфункция левого желудочка у больных ишеми-ческой болезнью сердца.-М., 2000. 10 с.
87. Терещенко С.Н., Демидова И.В., Левчук Н.Н. Расстройства функции внешнего дыхания у больных с ХСН. // Кардиология. 1999. №12.-с.10-13.
88. Тихазе А.К. Свободнорадикальное окисление липидов при атеросклерозе и антиоксидантная коррекция нарушений метаболизма липоперок-сидов. Автореф. диссерт. .д-ра. мед. наук.-М., 1999.-c.48.
89. Трифонов И.Р. Биохимические маркеры некроза миокарда.// Кар-диология.-2001№11 .-с.90-96.
90. Троугтон Р., Приор Д., Перейра Дж. и др. Содержание мозгового натрийуретического пептида у пациентов с систолической сердечной недостаточностью.// Сердечная недостаточность 2004-т.5-№5-с.260-262.
91. Ушакова А.В. Оксид азота и сердечная недостаточность. // Доказательная медицина и молекулярная терапия в клинике внутренних болезней. М.-1999-С.13-17.
92. Чазов Е.И. Роль нарушений регуляторных механизмов в формировании заболеваний сердечно-сосудистой системы. // Терапевтический архив.-1999.-№9.-с.8-12.
93. Чазова И.Е. Современные аспекты патогенеза, фармакотерапии и профилактики легочного сердца. // Сердечная недостаточность.-2004.-т.5,-№2.-с. 88-91.
94. Хирманов В.Н. Натрийуретические гормоны и их роль в нарушениях мембранного транспорта натрия и патогенезе некоторых форм артериальных гипертензий. // Автореферат. С.-Пб.-2001-с.36.
95. Шевченко О.П. Высокочувствительный анализ С-реактивного белка и его применение в кардиологии. //Лабораторная медицина.- 2003.- №6.-с.35-41.
96. Ярлыкова Е.И., Кучкина Н.В., Воробьева Н.В. и др. С-реактивный белок как возможный ранний прогностический маркер стенозирования протезов коронарных артерий.//Кардиология.-2002.-№2.-с.11-15.
97. Abramson B.L., Ando S., Notarius C.F. et al. Effect of atrial natriuretic peptide on muscle sympathetic activity and its reflex control in human heart failure. Circulations 1999; 99:1810-1815.
98. ACC / AHA Guidelines for the evaluation and management of chronic heart failure in the adult: executive summary a report of the American college of cardiology / American heart association task force on practice guidelines. Circulation 2001; 104:2996.
99. Albert M.A., Danielson E., Rifai N. et al. Effect of statin on C-reactive protein levels, the Pravastatin Inflammation / CRP Evaluation (PRINCE): a randomized trial and cohort study. JAMA.2001; 286:64-70.
100. Anand I., Fisher L., Chiang Y-T. et al. Changes in brain natriuretic peptide and norepinephrine over time and mortality and morbidity in the valsartan heart failure trial (Val-Heft) Circulation 2003; 107:1276-1281.
101. Anker S.D., Ponikowski P., Varney S. et al. Wasting as independent risk factor for mortality in chronic heart failure. Lancet 1997; 349:1050-53.
102. Bay M., Kirk V., Parner J. et al. NT-proBNP: a new diagnostic screening tool to differentiate between patients with normal and reduced left ventricular systolic function. Heart 2003;89:150-154.
103. BNP ADVIA Centaur Assay Manual product insert . Bayer Healtcare LLC; 2003.
104. Bozkurt В., Mann D. Use of biomarkers in the management of heart failure. Circulation 2003;107:1231-1233.
105. Best P.J.M., Burnett J.C., Wilson S.H. et al. Dendroaspis natriuretic peptide relaxes isolated human arteries and veins. Cardiovaso Res 2002; 55: 375-384.
106. Brain natriuretic peptide as bridge to therapy for heart failure. Commentary, 2000; The Lancet, 355:1112-1113.
107. Burger A.J:, Burger M.R., Aronson D. New therapies for the treatment of congestive heart failure. Drugs Today (Bare ) 2002;38:31-48.
108. Cabanes L., Richaud-Thiriez В., Fulla Y. et al. Brain natriuretic peptide blood levels in the differential diagnosis of dyspnea. Chest 2001; 120:2047-2050.
109. Cameron V.A., Rademaker M.T., Ellmers L.J., et al. Atrial (ANP) and brain natriuretic peptide (BNP) expression after myocardial infarction in sheep: ANP is synthesized by fibroblasts infiltrating the infarct. Endocrinology 2000; 141:4690-4697.
110. Charles C. J., Espiner E.A., Nicholls M.G. et. al. Clearance receptors and endopeptidase 24.11: equal role in natriuretic peptide metabolism in conscious sheep. Am J Physiol 1996; 271: R373-R380.
111. Cheng V., Kazanagra R., Garcia A. et al. A rapid bedside test for B-type peptide predicts treatment outcomes in patients admitted for decompensated heart failure: a pilot study. J Am Coll Cardiol 2001; 37: 386-391.
112. Cleland J.G.F., Cowburn P.J., Morgan K. Neuroendocrine activity after myocardial infarction — causes and consequences. Heart 1998; 76: 53-59.
113. Cook D.C., Mendall M.A., Whincup P.H. et al. C-recative protein concentration in children: relationship to adiposy and other cardiovascular risk factor. Atherosclerosis. 2000; 148:139-150.
114. Cowie M.R. BNP: soon to become a routine measure in the care of patients with heart failure? Heart 2000; 83: 617-618.
115. Cowie M.R., Struthers A. D., Wood D.A. et al. Value of natriuretic peptides in assessment of patients with possible new heart failure in primary care. Eur Heart J 2002; 49:101-119,
116. Cowie M.R., Wood D.A., Coats A J. et al. Incidence and aetiology of heart failure; a population-based study. Eur Heart J 2000; 20:421-428.
117. Chugo H., Ogawa Y., Tamura N. et al. Genetic models reveal that brain natriuretic peptide can signal through different tissue-specific receptor-mediated pathways. Endocrinology 2000; 141: 3807-3813.
118. Czerny M., Baumer H., Kilo J., et al. Inflammatory response and myocardial injury following coronary artery bypass grafting with or without cardiopulmonary bypass. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2000;17:737-742.
119. Dao Q., Krishnaswamy P., Kazanegra R. et al. Utility of B-type nati-uretic peptide in the diagnosis of congestive heart failure in an urgent-care setting. JACC 2001; 37:379-385.
120. De Bold A.J., Boreinstein H. В., Veress A.T., Sonnenberg H.A. A rapid and potent natriuretic respons to intravenous injection of atrial myocardial extract in rats. Life Sci 1981; 8: 89-94.
121. De Lemos J., Morrow D., Bentley J., et al. N Engl J Med 2001; 345:1014-21.
122. Dietz J. R. Release of natriuretic factor from rat heart-lung preparation by atrial distention. Am J Physiol 1984; 247: R1093-R1096.
123. Doyama K., Fukumoto M., Takemura G. et al. Expression and distribution of brain natriuretic peptide in human right atria. J Am Coll Cardiol 1998; 32: 1832-1838.
124. Eisenberg M.S., Chen H.J., Warshofcky M.K. et al. Elevated levels of plasma C-reactive protein are associated with decrased graft survival in cardiac transplant recipient. Circulation. 2000; 102:2100-2104.
125. Fleischer et al. Rapid assay of plasma brain natriuretic peptide in the assessment of acute dyspnoe. New Zealand Medical J. 1997; 110: 71-74.
126. Forssmann W. G., Richter R., Meyer M. The endocrine heart and natriuretic peptides: histochemistry, cell biology, and functional aspects of the renal uro-dilatin system. Histochem Cell Biol 1998; 110:335-357.
127. Fowler M.B. B-blockers in heart, failure. Do they improve the quality as well as the quantity of life? Eur Heart J 1993; 19 (Suppl P): P17-P25.
128. Gamel et al. Significance of raised natriuretic peptides after bicaval and standard cardiac transplantation. Ann. Thorac. Surg. 1997; 63:1095-1100.
129. Gielen S., Erbs S., Schuler G. Exercise training and endothelial dysfunction in coronary artery disease and chronic heart failure. From molecular biology to clinical benefits // Minerva Cardioangiol. 2003. - V.50; N.2. - P.95-106.
130. Gobinet-Georges A., Valli N, Filliatre H., Dubernet M., Dedeystere O., Bordenave O. Stability of brain natriuretic peptide ( BNP ) in human whole blood and plasma. Clin Chem Lab Med 2000;38:519-523.
131. Guidelines for the diagnosis and treatment of chronic heart failure. Task force for the diagnosis and treatment of chronic heart failure, European Society of cardiology. Eur Heart J 2001;22:1527-1560.
132. Hall C. The value of natriuretic peptides for the management of heart failure: current state of play. Eur J Heart Fail. 2001 ;3:395-397.
133. Hammerer-Lercher A., Puschendorf В., Mair J. Cardiac Natriuretic Peptides: New Laboratory Parameters In Heart Failure Patients. Clin. Lab. 2001; 47:265-277.
134. Hunt P.J. et al. Immunoreactive amino-terminal pro-brain natriuretic peptide (NT-PROBNP): a new marker of cardiac impaiment. Clinical Endocrinology, 1997; 47: 287-296.
135. Imura H., Nakao K., Itoh H. The natriuretic peptide system in the brain: implications in the central control of cardiovascular and neuroendocrine functions. Front Neuroendocrinol 1992; 13; 217 -249.
136. Jackson G., Gibbs C.R., Davies M.K., Lyp G.Y. ABC of heart failure. Pathophysiology. BMJ 2000; 320: 167 170.
137. Jensen et al. A new, fast and reliable radioimmunoassay of brain natriuretic peptide in humanplasma. Reference values in healthy subjects and in patients with different diseases. Scand. J. Clin. Lab. Invest. 1997; 57: 529-540.
138. J.G.F. Cleland et al. The EuroHeart Survey programme a survey on the quality of care among patients with heart failure* in Europe. Eur. Heart J 2003; 24:442-463.
139. Kazanegra R., Van Cheng, Garcia A.et al. A rapid test for B-type natriuretic peptide correlates with filling wedge pressure in. patients treated for decompensated heart failure: a pilot study. J Car Fail 2001;7:21-29.
140. Kirsch B. Electron microscopy of the atrium of the heart. Exp. Med. Surg. 1956; 14:99-111.
141. Kishimoto I., Rossi K., Garbers D.L. A genetic model provides evidence that the receptor for atrial natriuretic peptide (guanylyl cyclase-A) inhibits cardial ventricular myocyte hypertrophy. Proc Nat Acad Sci 2001; 98:2703 2706.
142. Knowles J.W., Esposito G., Mao L. et al. Pressure-independent enhancement of cardiac hypertrophy in natriuretic peptide receptor A-deficient mice. J Clin Invest 2001; 107: 975 984.
143. Koglin J., Pehlivanli S., Schwaiblmair M., et al. Role of brain natriuretic peptide in risk stratification of patients with congestive heart failure. J Am Coll Cardiol 2001; 38:1934-41.
144. Kruger S., Graf J., Breuer C. et al. High brain natriuretic peptide levels are associated with decreased exercise capacity in patients with chronic heart failure. Eur Heart J 2001 ;22:306.
145. Kurtz A., Bruna R.G., Pfeilschifier J. et al. Atrial natriuretic peptide inhibit rennin release from juxtaglomerular cells by a cGMP-mediated process. Proc Nat Acad Sci USA 1989; 4769 4773.
146. Lainchbury J.G., Swanney M.P., Beckert L., Troughton R.W. Change in plasma brain natriuretic peptide during exercise is an important predictor of survival in systolic heart failure. Eur Heart J 2001 ;22:2073.
147. Libby P., Ridker P.M. Novel inflammatory markers of coronary risk. Circulation. 1999; 100:1148-1150.
148. Lindahl В., Siegbahn F. Et al. Markers of miocardial damage and in-flammaton in relation to long term mortality in unsstable coronary artery disease. -N. Eng. J. Med.-2000.-343: 1139-1147.
149. Luchner A., Muders F., Dietl O. et al; Differential expression of cardiac ANP and BNP in a rabbit model of progressive left ventricular dysfunction. Car-diovase Res 2001; 51: 601-607.
150. Maisel A.S. Practical approaches to treating patients with acute decompensated heart failure. J. Card. Fail. 2001; 7 (2 Suppl.):13-17.
151. Maisel A S., Koon J., Krishnaswamy P. et al. Utility of Rapid B-natriuretic peptide as a rapid, point-of-care test for screenong patients undergoing echocardiography to determine left ventricular dysfunction. Am Heart J 2001; 141: 367-374.
152. Maisel A.S., Krishnaswamy P., Nowak R.M. et al. Rapid measurentment of B-tupe natriuretic peptide in the emergency diagnosis of heart failure. N Engl J Med 2002; 347: 161-167
153. Maisel A.S., Morrison K., Harrison A. et al. B-natriuretic peptide differentiates cardiac from pulmonary causes of dyspnea. Eur Heart J 2001;22:922.
154. Maisel A.S., Wanner E.W.W., Lubien E. et al. Utility of B- natriuretic peptide in diagnosing diastolic dysfunction. Eur Heart J 2001;22:920.
155. Melo L. G., Steihelper M. E., Pang S. C. et al. ANP in regulation of arterial pressure and fluid-electrolyte balance: lessons from genetic mouse models. Physiol Genomics 2000; 3:45-58.
156. McClean D.R., Ikram H., Mehta S.et al. Vasopeptidase inhibition with omapatrilat in chronic heart failure: acute and long-term hemodynamic and neurohumoral effects. J Am Coll Cardiol 2002;39:2034-2041.
157. McCullough P., Nowak R., McCord J. et al. B-type natriuretic peptide and clinical judgment in emergency diagnosis of heart failure. Circulation 2002;106:416-420.
158. McGeoch G., Lainchbury J., Town G1 et al. Plasma brain natriuretic peptide after long-term treatment for heart failure in general practice. Eur Heart J. 2002;4 (4) 479-483.
159. McMurray J., McDonagh Т., Morrison C.E. et al. Trend in hospitalization for heart failure in Scotland. Eur Heart J 2002; 14: 1158-1162.
160. Matsukawa N., Grzesik W. J., Takahashi N. et al. The natriuretic peptide clearance receptor locally modulated the physiological effects of the natriuretic peptide system. Proc Nat Acad Sci USA 1999; 96: 7403-7408.
161. Middlekauff H.R. Mechanisms and implications of autonomic nervous system dysfunction in heart failure. Curr Opin in Cardiol 1997; 12:265-75.
162. Morrison L.K., Harrison A., Krishnaswamy P. et al. Utility of a rapid B• • ' \natriuretic peptide assay in differentiating congestive heart failure from lung disease in patients presenting with dyspnea J Am Coll Cardiol 2002; 39: 202-209.
163. Motwani J., McAlpine H., Kennedy N. et al. Plasma brain natriuretic peptide as an indicator for angiotensin-converting-enzime inhibition after miocar-dial infarction. Lancet. 1993; 341:1109-1113.
164. Muders et al. Evalution of plasma natriuretic peptides as markers for left ventricular dysfunction. Am.Heart J. 1997; 134: 442-449.
165. Murdoch D. et al. Brain natriuretic peptide is stable in whole blood and can be measured using a simple rapid assay: implications for clinical practice. Heart. 1997; 78: 594-597.
166. Nagaya N., Nishikimi T.,Okano Y. et al. Plasma brain natriuretic peptide levels increase proportion to the extent of right ventricular dysfunction in pulmonary hypertension. J. Am Coll. Cardiol. 1998; 31 (l):202-208.
167. Nakamura Т., Nasu M., Endo H., Hiramoni H. Measurement of plasma B-type natriuretic peptide is useful in mass-screening for precursors of heart failure. Eur Heart J 2001 ;22:921.
168. Niederau C. et al. Stability of N-terminal pro-brain natriuretic peptide and brain natriuretic peptide in different sampling media and varying sample handling. Clinical Chemistry, 1999; 45: 505.
169. Nishikimi et al. Different secretion patterns of adrenomedullin, brain natriuretic peptide and atrial natriuretic peptide during exercise in hypertensive and normotensive subjects. Clin, and exper. Hypertension. 1997; 19(4): 503-518.
170. Pethig K., Heublein В., Kutschka I: et al. High-sensitive C-reactive protein is associated with progressive luminal obstruction. Circulation. 2000; 102:233-236.
171. Rader DJ. Inflammatory markers of coronary risk. — N. Eng. J; Med. -2000.- 343:1179-1182.
172. Richards A.M., Nichols M.G., Espiner E.A. et al. Superiority of plasma aminoterminal BNP over left ventricular ejection fraction for prognosis after myocardial infarction. Eur Heart J 2001;22:134-139.
173. Richards A.M., Nichols M.G., Tim G. et al. Plasma N-terminal pro-brain natriuretic peptide and adrenomedullin. Circulation. 1998; 97:1921-1929.
174. Ridker P.M. High-sensitive C-reactive protein. Potential adjiunct for global risk assesment in the primary prevention of cardiovascular disease. Circulation.-2001.-98: 1813-1818.
175. ProBNP. Elecsys Systems 1010/2010/Modular analytics El70^ product insert . Roche Diagnostics;2001.
176. Rogues B.P., Noble F., Dauge V. et. al. Neutral endopeptidase 24.11: structure, inhibition and experimental clinical pharmacology. Pharmacolog Rev 1993;45:87-146.
177. Rosenkranz A. C., Woods R.L., Dusting GJ., Ritchie R.N. Natriuretic peptides are antihupertrophic in ret isolated cardiomyocytes. Eur Heart J 2001;22:262.
178. Ross R. Atherosclerosis an inflammatory disease.- N.Eng.J.Med. 1999;104:115-126.
179. Sacurai S.vAdachi H., Hasegawa A. et al. Brain natriuretic peptide facilitates severity classifications of stable chronic heart failure with left ventricular dysfunction. Heart. 2003;89(6):661-662.
180. Sagnella G.A. Measurement and significance of circulating natriuretic peptides in cardiovascular disease. Clinical Science. 1998; 95:519-529.
181. Schirger J. A., Heublein D. M., Chen H.H. et al. Presence of dendroaspis natriuretic peptide-like immunoreactivity in human plasma and its increase during human heart failure. Mayo Clin Proc 1999; 74: 126-130.
182. Schmitt M., Nightingale A. K., Broadley A., Middleton G. Atrial natriuretic peptide regulates venous capacitance in man. Eur Heart J 2001;22:380.
183. Schulte E.A., Saleh HI, Schlatter E. Diadenosine polyphosphates and atrial natriuretic peptide are antiproliferative in rat mesangial cells. Cell Physiol Bio-chem 2000; 10: 57-64.
184. Schweitz H., Vigne P., Moinier D. et al. A new member of the natriuretik peptide family is present in the venom of the green mamba (Dendroaspis angusti-cepts). J Biol Chem 1992; 267: 13928-13932.
185. Selvais P., Robert A., Ahn S. et al. Direct comparison between endothe-lin-1, N-terminal proatrial natriuretic factor, and brain natriuretic peptide as prognostic markers of survival in congestive heart failure. J Card Fail 2000; 6:201-207
186. Sheth Т., Parker Т., Block A., Hall C. Comparison of the effects of omapatrilat and lisinopril on circulating neurohormones and cytokines in patients with chronic heart failure. Am J Cardiol 2002;90:496-500.
187. Shionoria BNP. Quantative immonoradiometric assay kit for the determination of human brain ( B-type ) natriuretic peptide in plasma product insert .: Osaka, Japan; Shionogi&Co., LTD;2002.
188. Skvortsov A., Masenko V., Mareev V., Belenkov Yu. Role of atrial natriuretic peptide in pathogenesis of heart failure. XTV Congress of the European Society of Cardiology, August 30-Sept.3,1992, Barselona-Spain (abstr.02644).
189. Stanek В., Frey В., Hulsman M. et al. Prognostic evaluation of neuro-hormoral plasma levels before and during beta-blocker therapy in advanced left ventricular dysfunction. J Am Coll Cardiol.2001;38:436-442;
190. Stein et al. Natriuretic peptides: physiology, therapeutic potential and risk stratification in ischemic heart disease. Am. Heart J. 1998; 135(5): 914-923.
191. Stingo A.J., Clavell A.L., Heublain D.M. et al. Presence of C-type natriuretic peptide in cultured human endothelial cells and human plasma. Am J Physiol 1992; 263: H1318-H1321.
192. Sudoh Т., Kangava K., Minamito N., Matsuo H. C-type natriuretic peptide (CNP): a new member of the natriuretic peptide family identified in porcine brain. Biochem Biophys Res Commun 1990; 168: 863-870.
193. Sudoh Т., Kangawa K., Minamino N., Matsuo H. A new natriuretic peptide in porsine brain. Nature 1988; 332: 78-81.
194. Suga S., Nakao K., Hosoda K. et. al. Receptor selectivity of natriuretic peptide family, atrial natriuretic peptide and C-type natriuretic peptide. Endocrinology 1992; 130: 229-239
195. Sugimoto Т., Haneda M., Togawa M. et al. Atrial natriuretic peptide induced the expression of MKP-1, a mitogen-activated protein kinase phosphatase, in glomerular mesangial cells. J Biol Chem 1996; 271: 544 547.
196. Talwar S., Downie P.F., Ng L.L., Squire L.B. Towards a blood test for heart failure: the potential use of circulating natriuretic peptides. Br J Clin Pharmacol 2000; 50:15-20.
197. Tamura N., Ogawa Y., Chusho H. et al. Cardiak fibrosis in mice lacking brain natriuretic peptide. Proc Nat Acad Sci 2000; 97:4239-4244. ;
198. Togashi K., Kameya Т., Kurosawa T. et al. Concentrations and molecular forms of C-type natriuretic peptide in brain and celebrospinal. fluid. Clin Chem 1992;38:2136-2139.
199. Troughton R., Frampton C., Yandle Т., Espiner E. Treatment of heart failure guided by plasma aminoterminal brain natriuretic peptide (N-BNP) concentrations. Lancet 2000; 355:1126-1130.
200. Tsuruda Т., Boerringer G., Huntley B.K. et al. Brain natriuretic peptide is produced by cardiac fibroblasts and induces matrix metalloproteinases. Circulat Res 2002; 91: 1127-1131. '■'.".;,
201. Tsutamoto Т., Kanamory Т., Morigami N. et al. Possibility of down-regulation of atrial natriuretic peptide receptor coupled to guanylate in peri pheral beds of patients with chronic severe heart failure. Circulation 1993; 87: 70-75.
202. Tuenenburg A.E., van Veldhuisen D.J., Boomsna F. et al. Comparison of plasma neurohormones in congestive heart failure patients with atrial fibrillation versus with sinus rhythm. Am J Cardiol 1998; 81: 1207-1210.
203. Tulevski I.I., Groenink M., van der Wall E.E., van Veldhuisen D. Increased brain and atrial natriuretic peptides in patients with chronic right ventricular pressure overload. Eur Heart J 2001 ;22:529.
204. Van den Berg M.P., Tjeerdsma G., Jan de Kam P., van Veldhuisen D.J. Longstanding atrial fibrillations causes depletion of, atrial natriuretic peptide in patients with advanced congestive heart failure. Eur J Heart Fail 2002;4:255-262.
205. Van den Berg M.P., van Veldhuisen D.J., Tjeersma G. et al. Atrial fibrillation causes depletion of atrial natriuretic peptide in patients with advanced heart failure. Eur Heart J 2000; 21: Abstr. Suppl: 133.1. U 118у/;
206. Van Cheng, Kazanegra R., Garcia A. et al. A rapid bedside test for B-type peptide predicts treatment outcomes in patients admitted for decompensated; heart failure: a pilot study. JACC 2001;37:386-391.
207. Wallen et al. Brain natriuretic peptide predicts mortality in the elderly. Heart. 1997; 77:264-267.
208. Wei CI M;, Heublain D. M., Perella M. A. et al. A new natriuretic peptide in human heart failure. Circulation 1993; 88:1004-1009.
209. Wu. Analitical and clinical evalution of new diagnostic tests for myocardial damage. Clinica Chimica Acta, 1998; 272: 11-21.
210. Yamamoto K., Burnett J.C., Jr, Redfield M.M. Effect of endogenous natriuretic peptide system on ventricular and coronary function in failing heart // Am J Physiol. 1997. - 273(5 Pt 2)-H2406-14.
211. Ziedel M.I., Brenner B.M. Actions of atrial natriuretic peptides on the kidney. Semin Nephrol 1987; 7; 91 97.