Автореферат и диссертация по медицине (14.01.04) на тему:Клинические варианты органных поражений, оценка активности и прогноза артериита Такаясу

ДИССЕРТАЦИЯ
Клинические варианты органных поражений, оценка активности и прогноза артериита Такаясу - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Клинические варианты органных поражений, оценка активности и прогноза артериита Такаясу - тема автореферата по медицине
Смитиенко, Илья Олегович Москва 2010 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.04
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Клинические варианты органных поражений, оценка активности и прогноза артериита Такаясу

004699931

На правах рукописи

Смитиенко Илья Олегович

КЛИНИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ОРГАННЫХ ПОРАЖЕНИЙ, ОЦЕНКА АКТИВНОСТИ И ПРОГНОЗА АРТЕРИИТА ТАКАЯСУ

14.01.04 - внутренние болезни

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва-2010

004609931

Работа выполнена в Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова

НАУЧНЫЙ РУКОВОДИТЕЛЬ

доктор медицинских наук, академик РАМН,

профессор Николай Алексеевич Мухин

ОФИЦИАЛЬНЫЕ ОППОНЕНТЫ

доктор медицинских наук, профессор доктор медицинских наук, профессор

Надежда Александровна Шостак Владимир Игоревич Ершов

ВЕДУЩЕЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

ФГУ «Учебно-научный медицинский центр» Управления делами президента РФ

Защита диссертации состоится «1[_» / О 2010 г. в часов на заседа! диссертационного совета Д.208.040.05 при Московской медицинской акадеп им. И.М. Сеченова по адресу: 119991, г. Москва, ул. М. Трубецкая, д. 8., строение 2

С диссертацией можно ознакомиться в Центральной научной медицинской библиот Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова по адресу. 117998, г. Моек Нахимовский пр-кт, д. 49.

Автореферат разослан 2010 г.

Ученый секретарь диссертационного совета

доктор медицинских наук, профессор Елена Васильевна Волчкова

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы

Несмотря на более высокие показатели выживаемости по сравнению с другими системными васкулитами, артериит Такаясу (AT) характеризуется частым развитием нефатальных острых и хронических ишемических осложнений (инсульт, сердечная недостаточность, гангрена конечностей), приводящих к стойкой утрате трудоспособности и возможности самообслуживания (Ishikawa К. et al., 1994). Немногочисленные данные о частоте развития и степени тяжести инвалидности, а также факторах неблагоприятного течения этого заболевания остаются противоречивыми и требуют дополнительного уточнения (Ishikawa К. et al., 1994). Наименее изучены органные поражения при AT, существенно ухудшающие качество жизни пациентов. За последние десятилетия накоплены данные, свидетельствующие о поражении при AT сердца, почек, желудочно-кишечного тракта, которые раньше считались исключительно редкими осложнениями заболевания (Vanoli М. et al., 2001). Тем не менее, в большинстве публикаций, посвященных этой проблеме, описаны отдельные случаи болезни, в то время как уточнение спектра, частоты, характера и прогностического значения органных поражений при AT могло бы улучшить не только понимание течения заболевания, но и более дифференцированно подойти к его лечению.

Ишемические осложнения AT в большинстве случаев обусловлены неадекватной иммуносупрессивной терапией, что во многом связано с отсутствием высокочувствительных и специфических методов динамической оценки сосудистого воспаления. Так, показано, что клинические признаки активного сосудистого воспаления (например, боли в проекции сонных артерий) встречаются менее чем у 20% больных AT и не могут служить надежным критерием активности болезни; общепринятые лабораторные маркеры воспаления, такие как скорость оседания эритроцитов (СОЭ) и С-реактивный белок (СРБ), недостаточно информативны в диагностике сосудистого воспаления при AT, что было продемонстрировано в крупном проспективном международном исследовании (Hoffman G.S. et al., 1998). Малоинформативными в диагностике воспаления сосудов оказались такие инструментальные радиоизотопные методы, как сцинтиграфия с Ga-67 (MoritaK. et al., 1993) и ln-111 (Chen С.С.,1995). В связи с отсутствием достоверных и чувствительных способов оценки сосудистого воспаления широкое применение в качестве методов, позволяющих косвенно констатировать активность болезни на основании оценки в динамике увеличения числа пораженных сосудов и прогрессирующего ремоделирования их стенки, по настоящее время сохраняют динамическое дуплексное сканирование, а также многократно проводимая ангиография. Однако вышеуказанные методы не позволяют диагностировать

начальные этапы рецидива сосудистого воспаления, когда иммуносупрессивная терапия оказывается наиболее эффективной. В связи с этим проблема поиска новых методов оценки воспалительной активности болезни, по мнению большинства ведущих специалистов (Семенкова Е.Н., 1998; Hoffman G.S. et al., 1998; Покровский А.В., 2002), представляется одной из актуальных.

Имеются единичные данные, позволяющие обсуждать возможность применения новых лабораторных маркеров для диагностики, в том числе ранней, сосудистого воспаления: определение уровня матриксных металлопротеиназ (ММП) (Mehmet S. et al., 2000) и интерлейкинов (ИЛ) сыворотки крови (NorisM., et al., 1999). Среди методов, используемых для непосредственной визуализации воспаления сосудистой стенки, в последние годы стали применять позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ) с 18F-фтордезоксиглюкозой (ieF-ФДГ) (Нага М. et al., 1999; WatanabeT. et al., 2001). Однако ограниченное число наблюдений (Angelí Е. et al., 2001; Andrews J., 2004) и отсутствие сопоставления данных ПЭТ с современными лабораторными острофазовыми маркерами делают необходимым проведение дополнительных исследований.

Цель исследования

Определение особенностей органных поражений при артериите Такаясу, методов оценки активности и прогноза заболевания.

Задачи исследования

1. Изучить варианты течения, спектр органных поражений у больных артериитом Такаясу.

2. Оценить исходы заболевания и определить факторы, влияющие на прогноз.

3. Установить значение позитронно-змиссионной томографии с 18F-фтордезоксиглюкозой для оценки активности сосудистого воспаления, определить возможности метода в мониторировании лечения артериита Такаясу.

4. Определить клиническую ценность исследования в сыворотке крови больных артериитом Такаясу молекулярных медиаторов воспаления: металлопротеназы-2 и -9; интерлейкинов-6, -8, -10.

Научная новизна

На большой группе пациентов (п=128) проанализированы осложнения AT и факторы неблагоприятного прогноза заболевания, проведена ретроспективная оценка многолетнего иммуносупрессивного лечения. Впервые в России представлен опыт использования ПЭТ с ieF-ФДГ как для диагностики, так и для динамической оценки сосудистого воспаления при AT; в качестве лабораторных показателей воспаления использованы сывороточные ММП-2 и ММП-9, а также ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-10; проведено сопоставление результатов ПЭТ с 18F-0flf с сывороточным уровнем ИЛ-6 и ММП-9.

Практическая значимость

Выявленные факторы неблагоприятных исходов AT позволяют выделять группы больных повышенного риска тяжелых осложнений заболевания. Разработаны практические рекомендации по использованию ПЭТ для диагностики, оценки активности и мониторирования AT. Продемонстрирована более высокая информативность в оценке интенсивности воспаления сосудистой стенки сывороточной ММП-9 и ИЛ-6 по сравнению с традиционными острофазовыми маркерами (СОЭ и СРБ).

Апробация работы

Материалы диссертации доложены на XII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2005); V Конференции молодых ученых России с международным участием «Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины» (Москва, 2008); XV Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2008); Московском обществе нефрологов (Москва, 2009); конференции «Тареевские чтения» (Москва, 2009).

Апробация проведена на совместном заседании кафедры терапии и профболезней медико-профилактического факультета, кафедры нефрологии и гемодиализа ФППОВ и отдела нефрологии Научно-исследовательского центра ММА им. И.М. Сеченова.

Публикации

Основные результаты диссертации опубликованы в 6 научных работах.

Объем и структура работы

Диссертация написана по монографическому типу, изложена на 144 страницах машинописного текста и состоит из введения, четырех глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы; 35 иллюстраций и 23 таблиц. Список литературы содержит 173 источника, из них 26 отечественных и 147 зарубежных.

Внедрение

Результаты работы используются в клинике нефрологии, внутренних и профессиональных болезней им. Е.М. Тареева ММА имени И.М. Сеченова; внедрены в практику преподавания курса внутренних и профессиональных болезней студентам лечебного и медико-профилактического факультетов.

Автор выражает искреннюю благодарность научному руководителю - акад. РАМН, проф. H.A. Мухину, а также доц. |О.Г. Кривошееву|; проф. Л.В. Козловской; проф. E.H. Семенковой и коллективу врачей отделения терапии клиники нефрологии, внутренних и профессиональных болезней им. Е.М. Тареева: Н.В. Никифоровой, H.H. Оноприенко, Л.В. Дубровской, Н.Р. Носовой и С.А. Парфеновой. Отдельная благодарность сотрудникам ПЭТ-центра Научного центра сердечно-сосудистой хирургии

им. А.Н. Бакулева (канд. мед. наук О.В. Мухортовой) и Научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова (канд. мед. наук Г.М. Соболевой).

Основные положения, выносимые на защиту

1. Органные поражения встречаются более чем у 2/3 больных AT и проявляются преимущественно вовлечением центральной нервной системы (70%) и сердца (55,5%), достоверно (р=0,01) ухудшающими прогноз.

2. AT характеризуется высоким показателем 20-летней выживаемости (86%), однако при этом отмечается большая частота (52%) инвалидизирующих ишемических осложнений спустя 15 лет от начала болезни.

3. ПЭТ с ieF-ФДГ у больных AT является высокоинформативным методом визуализации сосудистого воспаления и оценки эффективности проводимой иммуносупрессивной терапии.

4. Сывороточная ММП-9 и ИЛ-6 являются высокочувствительными (100% и 76,5% соответственно) маркерами сосудистого воспаления при AT, существенно превосходящими традиционные острофазовые показатели (СОЭ и СРВ), что может быть использовано для оценки степени активности болезни, в особенности у лиц, получающих иммуносупрессивную терапию.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материал и методы исследования

Научная работа выполнена на базе клиники нефрологии, внутренних и профессиональных болезней им. Е.М. Тареева ММА им. И.М. Сеченова. Всего в исследование включено 128 пациентов с диагнозом AT. В ретроспективную часть диссертации вошли 86 больных, проходивших амбулаторное или стационарное лечение в клинике за период с 1979 по 2009 гг. Проспективно прослежены 42 пациента (с 2004 по 2009 гг.). Всем больным были проведены: общепринятое клиническое обследование, лабораторные исследования мочи и крови (клинический анализ крови, СОЭ, СРВ, общий холестерин, триглицериды, креатинин), электрокардиография, ультразвуковое исследование сосудов и сердца. Для уточнения необходимых сведений о пациентах, не проходивших динамического наблюдения в клинике, была разработана анкета-опросник, которая была разослана 62 пациентам, 48 из них заполнили анкету. Все необходимые данные, полученные из амбулаторных карт, историй болезни и анкет-опросников, заносились в базу Office Access 2003. Последующие статистические расчеты проводились в SPSS 11.3.

Для визуализации сосудистого воспаления была использована ПЭТ с 18Р-ФДГ. Данное исследование было выполнено 12 больным с подозрением на AT и 26 больным установленным диагнозом AT с января 2006 г. по май 2009 г. на базе ПЭТ-центра

Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева РАМН. Все исследования проводились согласно стандартному ПЭТ-протоколу с 18Р-ФДГ в режиме «целого тела» («whole body») на аппарате ЕСАТ EXACT 47 «Siemens».

Во избежание различной трактовки результатов все ПЭТ-сканы оценивались одним и тем же сотрудником ПЭТ-центра (канд. мед. наук О.В. Мухортовой). Реконструкции изображений проводились согласно интегративному алгоритму (OSEM) с коррекцией аттенуации, ПЭТ-сканы выводились в режиме 3D реконструкции, коронарной, трансаксиальной и сагиттальной проекций. В норме до 40 лет интенсивность накопления 18Р-ФДГ в аорте и ее крупных ветвях сравнима с фоновой, в то время как увеличение интенсивности накопления свидетельствует о наличии патологии.

В качестве современных острофазовых маркеров воспаления были изучены ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-10 и ММП-2 и ММП-9. Оценка уровня сывороточных интерлейкинов выполнялась на базе лаборатории «ИНВИТРО» хемилюминесцентным ферментным анализом на аппарате «Иммулайт DPC» (США), референтными значениями считались: ИЛ-6 <4,1 пг/мл; ИЛ-8 <62 пг/мл; ИЛ-10 <9,1 пг/мл. В качестве контроля были проанализированы сыворотки 10 пациентов моложе 50 лет (5 женщин и 5 мужчин) с нормальными показателями СОЭ и СРВ.

Определение концентрации ИЛ-6 в сыворотке крови проводилось у 25 больных, ИЛ-8 и ИЛ-10-у 14; дальнейшее исследование ИЛ-8 и ИЛ-10 представлялось нерациональным в связи с достоверным отсутствием корреляции полученных результатов с данными клинической картины, СОЭ, уровнем СРВ, ИЛ-6 и результатами ПЭТ. Определение сывороточных концентраций ММП-2 и ММП-9 (у 24 больных AT) проводилось на базе иммунологической лаборатории (канд. мед. наук Г.И. Соболева) Научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова. Исследование было выполнено с помощью электрофореза сывороточных белков в полиакриламидном геле на желатиновом субстрате, результаты оценивались полуколичественным методом. Для определения референтных значений ставился контроль с сывороткой здоровой женщины до 30 лет с нормальными значениями СОЭ и СРВ.

Интервал между забором крови (сыворотки) для определения СОЭ, уровня СРВ, интерлейкинов, метаплопротениназ и проведением ПЭТ с 18Р-ФДГ составлял не более 3 суток. Статистическая обработка данных, полученных в ходе научной работы, проводилась с помощью программы SPSS 11.3.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Среди включенных в исследование 128 пациентов с АТ, наблюдавшихся в клинике нефрологии, внутренних и профессиональных болезней им. Е.М. Тареева ММА им. И.М. Сеченова с 1979 по 2009 гг., было 20 мужчин (16%) и 108 женщин (84%). Медиана возраста на момент начала болезни составляла 22,0±8,7 года.

Обращало на себя внимание существенное преобладание женщин во всех возрастных группах. Среднее время наблюдение за пациентом составило 5,5±5,4 года.

В 30% случаев (п=35) заболевание начиналось остро, реже подостро (18; 11%) с неспецифических общевоспалительных проявлений. Чаще всего больных беспокоили общая слабость, лихорадка (в большинстве случаев субфебрильная), поражение суставов (чаще в виде артралгий), миалгии (табл. 1). «Сосудистые боли», являющиеся одним из наиболее специфичных для АТ симптомов, отмечались в дебюте болезни лишь у незначительной части пациентов. Наиболее распространенным типом подобных болей были каротодинии, отмеченные у 18 больных (11%). Жгучие боли в межлопаточной или поясничной области, которые можно было трактовать как симптомы аортита, встречались редко (4% и 5,5% соответственно).

В 59% случаев (п=75) болезнь развивалась незаметно; первыми проявлениями болезни были симптомы, свидетельствующие об ишемии органов и тканей: головная боль, головокружение, слабость в руках, перемежающая хромота, ослабление пульса над лучевой артерией (табл. 1).

Особого внимания заслуживает тот факт, что в 75% случаев временной период до установления диагноза АТ составил более 15 мес, у 50% больных — от 15 до 51 мес, и у 25% пациентов диагноз был поставлен спустя 51 мес после первых признаков заболевания. На более поздних сроках болезни возросло число пациентов с ишемическими проявлениями и уменьшилось количество больных с общевоспалительными симптомами и «сосудистыми болями» (табл. 1). К моменту постановки диагноза у 96% (п=123) СОЭ была >15 мм/ч, составляя до начала иммуносупрессивной терапии в среднем 39±21 мм/ч; у женщин - 43±20 мм/ч; у мужчин — 23±18 мм/ч.

Артериальная гипертония в качестве одного из первых симптомов болезни отмечалась только у 10% пациентов (п=13), однако к моменту постановки диагноза АТ частота ее обнаружения составляла 27% (п=35), а в более поздние годы (учитывая весь период наблюдения) -45% (п=57).

Таблица 1. Проявления болезни Такаясу

Симптомы Частота выявления (п=128)

в дебюте заболевания на момент постановки диагноза

Общая слабость 47 (37,0%) 98 (75,0%)

Лихорадка (до 38,5 °С) 35 (30,0%) 7 (5,5%)

Миалгии 12(9,0%) 2(1,5%)

Артралгии 31 (24,0%) 3 (2,0%)

Артриты 3 (2,0%) -

Цервикальная лимфаденопатия 3 (2,0%) 1 (1,0%)

Узловатая эритема 13(10,0%) 2(1,5%)

Снижение массы тела >5 кг 8 (6,0%) 2(1,5%)

Одышка 2(1,5%) 8 (6,0%)

Каротодинии 18(11,0%) 11 (8,5%)

Жгучие боли в межлопаточной области 5 (4,0%) 2(1,5%)

Поясничные боли 7 (5,5%) 3 (2,0%)

Стенокардия - 4 (3,0%)

Головные боли 48 (37,5%) 89 (70,0%)

Головокружение 32 (25,0%) 72 (56,0%)

Увеит 2(1,5%) -

Нарушение остроты зрения 3 (2,0%) 17(13,0%)

Слабость в руках 27 (21,0%) 66 (51,5%)

Разница в систолическом АД (АД сист.) между верхними конечностями >10 мм рт.ст. 29 (23,0%) 68 (53,0%)

Ослабление/исчезновение пульса над лучевой артерией 34 (26,5%) 81 (63,0%)

Шумы, выслушиваемые над сосудами* 11 (8,5%) 102 (80,0%)

Перемежающаяся хромота 4 (3,0%) 10(8,0%)

Боли в животе 6 (5,0%) 10(8,0%)

Артериальная гипертония 13(10,0%) 35 (27,0%)

'Шумы, выслушиваемые над областью сонных, подключичных артерий или брюшной аортой.

Частота выявления различных пораженных артерий представлена в таблице 2.

Таблица 2. Частота выявления пораженных артерий

Тип артерий Частота выявления (п=128)

Общие сонные и/или их ветви 114(89%)

Подключичные 97 (76%)

Брюшная аорта 52(41%)

Позвоночные 31 (24%)

Почечные 20 (17%)

Легочный ствол 13(10%)

Подвздошные 13(10%)

Дуга аорты 12 (9%)

Восходящая часть грудной аорты 12(9%)

Коронарные 12(9%)

Чревный ствол 9 (7%)

Нисходящая грудная аорта 9 (7%)

Верхняя брыжеечная артерия 8 (6%)

Наиболее часто выявлялось поражение сонных (89%) и подключичных (76%) артерий. При этом у значительной части больных (38,3%) был выявлен генерализованный характер поражения артериального русла как с вовлечением артерий дуги аорты, так и ветвей брюшной аорты.

У 97 больных (76%) отмечались органные поражения (табл. 3), которые в большинстве случаев являлись следствием хронической ишемии. Таблица 3. Частота органных поражений при артериите Такаясу

Органные поражения Частота выявления (п=128)

Центральная нервная система 89 (70%)

Сердце 71 (55,5%)

Почки 29 (23%)

Желудочно-кишечный тракт 17(13%)

У 8 пациентов выявлено сочетание АТ с аутоиммунными заболеваниями: болезнью Крона (п=3); гранулематозом Вегенера (п=2); пурпурой Шенлейна-Геноха (п=1); язвенным колитом (п=1); ревматоидным артритом (п=1). В анамнезе у 4 больных было указание на туберкулез легких; на момент обследования признаков активного туберкулеза легких не

отмечалось. Пятеро пациентов страдали хроническим гепатитом В, у одного из них была выявлена активная репликация вируса; пациенты с ВИЧ-инфекцией и/или хроническим гепатитом С отсутствовали.

Характеристика поражения центральной нервной системы

Среди органных поражений чаще всего - у 70% больных (п=89) - отмечалось поражение центральной нервной системы. Основные проявления поражения центральной нервной системы представлены в таблице 4. Таблица 4. Характеристика поражения центральной нервной системы при артериите Такаясу

Характер поражения Частота выявления (п=89)

Хроническая ишемия головного мозга ■ ежедневные головные боли ■ головокружение 89 (100%) 89 (100%) 72(81%)

Острые нарушения мозгового кровообращения ■ транзиторные ишемические атаки ■ инсульт с остаточными явлениями в виде гемипарезов 21 (24%) 14(16%) 7 (8%)

У всех пациентов с поражением центральной нервной системы было выявлено стенозирование (степень стеноза >50%) общих сонных артерий и/или их ветвей, при этом у 81 обследованного отмечалось двустороннее, у 8 больных - одностороннее поражение. Хронической ишемии мозга в ряде случаев способствовали стенозы позвоночных артерий (п=31) или подключичных артерий с развитием синдрома мозгового обкрадывания (п=17). У всех больных с инсультом острое нарушение мозгового кровообращения развилось в результате окклюзии (или субтотального стеноза) общей или внутренней сонной артерии. Среди лиц, перенесших инсульт, артериальная гипертония (2 степени) была выявлена только в одном наблюдении. Все случаи инсульта возникали в течение первых 5 лет после установления диагноза АТ. В одном наблюдении повторный инсульт привел к летальному исходу. Оперативное восстановление нарушенного кровотока в сонных артериях осуществлено у 7 пациентов (5 больным, перенесшим инсульт, и 2 - транзиторную ишемическую атаку).

Характеристика поражения сердца

Структурные изменения сердца и/или его функциональные нарушения отмечались у 55,5% больных (п=71). Наиболее распространенными изменениями со стороны сердца у пациентов с АТ были аритмии, среди которых чаще встречалась синусовая тахикардия (табл. 5).

Таблица 5. Характеристика поражения сердца при АТ

Тип поражения Частота выявления (п=71)

Аритмии 54 (76%)

Гипертрофия левого желудочка 35 (49%)

Недостаточность клапана аорты 29(41%)

Хроническая сердечная недостаточность 11(15%)

Стенокардия 7(10%)

Инфаркт миокарда 5 (7%)

Артериальной гипертонией страдало 57 больных, у 35 из них при помощи трансторакальной эхокардографии была выявлена гипертрофия левого желудочка, которая у 6 пациентов была обусловлена сочетанием артериальной гипертонии с недостаточностью клапана аорты (НКА). Среди 29 больных с НКА 17 страдало артериальной гипертонией, у 12 НКА сопровождалалась дилатацией корня аорты, подтвержденной данными трансторакальной эхокардиографии. Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) была представлена, в основном, диастолической формой (п=7), у остальных пациентов с ХСН (п=4) было отмечено нарушение систолической функции левого желудочка. Ишемические изменения миокарда, обусловленные АТ, включали стенокардию напряжения (п=7; 4 мужчины и 3 женщины) и инфаркт миокарда (п=5). Следует отметить, что среди пациентов с АТ и стабильной стенокардией уровень общего холестерина сыворотки крови не превышал 5 ммоль/л, а возраст больных- 35лет. Инфаркт миокарда развивался спустя 6 лет и более от начала первых симптомов АТ.

Характеристика поражения почек

Поражение почек было выявлено в 23% случаев (п=29). Наиболее часто встречалась ишемическая болезнь почек с развитием вазоренальной артериальной гипертонии (табл.6).

Таблица 6. Характеристика поражения почек при артериите Такаясу

Тип поражения Частота выявления (п=29)

Ишемическая болезнь почек 20 (69%)

Хроническая почечная недостаточность* 12(41%)

Умеренная протеинурия (<2 г/сут) 10(34%)

Нефротический синдром 6(21%)

Гематурия 4 (14%)

"Креатинин сыворотки крови >1,4 мг/дл; скорость клубочковой фильтрации по Кокрофту-Голт; <60 мл/мин/1,73 м .

Из 20 пациентов с ишемической болезнью почек двусторонний характер поражения почечных артерий был диагностирован у 4 больных. У всех 20 пациентов ишемическая болезнь почек была ассоциирована с артериальной гипертонией; таким образом, вазоренальная артериальная гипертония составила 35% (п=20) всех случаев артериальной гипертонии (п=57). Средняя величина АД сист. в группе больных с вазоренальной артериальной гипертонией была достоверно выше по сравнению с АД сист. у больных с артериальной гипертонией другого происхождения (172±24 мм рт.ст. против 156±36 мм рт.ст.; р=0,037). Хронической почечной недостаточностью страдало 12 пациентов: у 6 из них она была обусловлена окклюзией почечной артерии, у 4-амилоидозом почек, у 2 - нефротическим синдромом неуточненного генеза.

Среди 20 пациентов с изменениями мочевого осадка у 10 отмечалась протеинурия от 1 до 2 г/сут, у 4 - изолированная гематурия, у 6 - нефротический синдром, причиной которого в 5 случаях стал вторичный (АА) амилоидоз почек.

Характеристика поражения органов желудочно-кишечного тракта

Поражение органов желудочно-кишечного тракта отмечалось у 13% (п=17) больных АТ (табл. 7). Чаще всего были выявлены ишемический энтерит и колит (7%; п=9), вследствие стенозирования чревного ствола и верхней брыжеечной артерии; у 8 пациентов отмечалось сочетанное поражение этих ветвей аорты и только у 1 - изолированное поражение чревного ствола. Ишемическое поражение кишечника у всех больных сопровождалось практически ежедневными болями, преимущественно в околопупочной области. Одного пациента наряду с абдоминалгиями беспокоили двусторонние боли опоясывающего характера в сочетании с увеличением активности ферментов поджелудочной железы в сыворотке крови. У 6 пациентов отмечалось усиление болей в животе через 2-3 часа после приема пищи. У всех пациентов с болезнью Крона абдоминалгии носили диффузный характер; у пациента с сочетанным язвенным колитом отмечались боли в гипогастрии.

Таблица 7. Характеристика поражения органов желудочно-кишечного тракта у

больных артериитом Такаясу

Характер поражения Частота выявления (п=17)

Ишемический энтерит и колит 9 (53%)

Вторичный (АА) амилоидоз кишечника 4 (24%)

Болезнь Крона 3(18%)

Язвенный колит 1 (6%)

Ишемический панкреатит 1 (6%)

Среди 8 больных с диареей у 3 пациентов был выявлен стеноз чревного ствола верхней брыжеечной артерии, у 4- воспалительные заболевания кишечника, у 1 вторичный амилоидоз кишечника.

Другие осложнения артериита Такаясу

К тяжелым осложнениям АТ можно отнести поражение органа зрения, а таю гангрену конечностей. Ишемическая ретинопатия была выявлена у 16 больных, у 8 из н в дальнейшем произошло ухудшение периферического зрения с последующим развитие одностороннего (п=2) и двустороннего (п=1) амавроза.

В связи с развитием сухой гангрены 5 пациентам была выполнена ампутация нижн (п=4) или верхней (п=1) конечности. Поражение кожи отмечалось у 15 пациентов (12°/ из них у 13 больных была выявлена узловатая эритема и в 2 случаях - геморрагическ высыпания по типу пурпуры.

Выживаемость, структура смертности

За период наблюдения с 1975 по 2009 гг. из 128 случаев 7 закончились летальнь исходом (табл. 8), который наступил в течение первых 10 лет с момента установлен диагноза.

Таблица 8. Причины летальных исходов артериита Такаясу

Причины Частота выявления

(п=7)

Сердечная недостаточность: 5

Инсульт 1

Смерть во время операции на сонных артериях 1

Рассчитанная при помощи регрессионного СОХ-анализа (п=128) 5-летн выживаемость составила 98%, 10-летняя, 15-летняя, 20-летняя выживаемость- 86 (рис.1).

Рис. 1. Кривые выживаемости и трудоспособности (п=128)

%

100

I выживаемость 1

75

50

трудоспособность

25

5 10 15 20 25 30

время наблюдения, годы

Принимая во внимание наличие у обследованных больных большого количества ухудшающих качество жизни осложнений (транзиторные ишемические атаки, злокачественная артериальная гипертония, нефротический синдром и др.), для более полного анализа тяжести течения болезни была также проанализирована частота развития стойкой утраты трудоспособности. В основу данного расчета легло наличие у больного инвалидности и дата ее регистрации. При помощи регрессионного СОХ-анализа было установлено, что трудоспособность в течение 5 лет с момента постановки диагноза сохраняют 90% больных АТ, в течение 10 лет - 59%, в течение 15 лет - 48%.

Факторы неблагоприятного прогноза

Для определения факторов неблагоприятного прогноза АТ были проанализированы такие потенциальные факторы риска, как пол, возраст, характер дебюта болезни, время до постановки диагноза, время до назначения иммуносупрессивной терапии, показатели СОЭ и СРВ в дебюте болезни, тип пораженных артерий, наличие и вид осложнений, артериальная гипертония. Неблагоприятным исходом заболевания считалась смерть или потеря трудоспособности, которая оценивалась по наличию или отсутствию у пациента группы инвалидности.

При помощи многофакторного анализа были выявлены следующие факторы риска развития неблагоприятного прогноза АТ: мужской пол (р=0,021), органные поражения (р=0,01), острое нарушение мозгового кровообращения (р=0,0001), поражение сердца (р=0,006), стенокардия (р=0,033), аортальная регургитация (р=0,001), хроническая сердечная недостаточность (р=0,0021), хроническая почечная недостаточность (р=0,001), амилоидоз почек (р=0,016).

Роль позитронно-эмиссионной томографии в диагностике и динамическ« оценки активности артериита Такаясу

Для определения роли ПЭТ с 18Я-ФДГ в диагностике и мониторинге АТ при помои данного метода было обследовано 40 больных. Отбор пациентов для направления исследование осуществлялся по итогам амбулаторного или стационарно обследования. За период с января 2006 г. по октябрь 2009 г. из 40 пациентов (36 женщ и 4 мужчин) были сформированы две группы (рис. 2): первую составили пациенты установленным диагнозом АТ (п=26), вторую - больные с подозрением на АТ (п=14). Рис. 2. Схема исследования роли позитронно-эмиссионной томографии в диагностике и мониторинге артериита Такаясу

Позитронно-змиссионная томография

с 18Р-фтордезоксиглюкозой _(п=40)_

ПЭТ у пациентов с установленным диагнозом артериита Такаясу Группу с установленным диагнозом АТ составили 26 пациентов (24 женщины и мужчин) в возрасте 34,3±11,4 года со средней продолжительностью болезни 4,0±3,2 го; На момент проведения ПЭТ 92% больных (п=24) получали иммуносупрессивн; терапию. Среди этой группы пациентов у 12 больных имелись клинические призна воспаления, а у 14 -признаки активности АТ отсутствовали (рис. 3).

Рис. 3. Сопоставление клинико-лабораторной оценки активности артериита Такаясу и результатов позитронно-эмиссионной томографии (п=26)

Клиническая активность болезни (п=12) Отсутствие клинических признаков активности болезни (п=14)

В <Х 1

1 Позитронно-эмиссионная томография (п=26) |

10 { 3

ПЭТ-признаки сосудистого воспаления (п=21) ПЭТ-скан без признаков сосудистого воспаления (п=5)

Из 12 больных с клиническими признаками активности АТ у 10 при помощи ПЭТ было выявлено сосудистое воспаление, у 2 больных ПЭТ-признаки артериита отсутствовали.

Среди 14 пациентов без клинических признаков активности АТ только у троих отсутствие сосудистого воспаления было подтверждено результатами ПЭТ, в то время как у 11 пациентов визуализировались очаги накопления радиофармпрепарата в проекции аорты и ее магистральных ветвей. Дальнейшее наблюдение за этими пациентами выявило прогрессирование стенотического поражения сосудов в области накопления радиофармпрепарата. Напротив, у 5 больных без ПЭТ-признаков активности АТ прогрессирования стенозов не отмечалось.

Таким образом, в нашем исследовании установлено различие между клинико-лабораторными признаками активности АТ и данными ПЭТ, прежде всего, среди больных с предполагаемой ремиссией заболевания. О высокой информативности метода в выявлении воспаления сосудистой стенки свидетельствует также дальнейшее нарастание стенотического повреждения сосудов, подтвержденное данными ультразвукового исследования, в области накопления радиофармпрепарата при ПЭТ.

Оценка эффективности проводимого лечения с помощью ПЭТ

Для определения значения ПЭТ в мониторировании результатов лечения больных АТ

и коррекции интенсивности иммуносупрессивной терапии 7 больным было проведено

динамическое ПЭТ-сканирование с интервалом между исследованиями не менее 6 мес.

Повторные ПЭТ были выполнены 4 больным, 3 пациентам- трижды. Все больные

получали иммуносупрессивное лечение. На рисунке 4 представлены ПЭТ-сканы в

динамике одной из пациенток - на первом ПЭТ-скане выявляются множественные очаги

17

накопления радиофармпрепарата в проекции сонных артерий, дуги аорты, брюшнг аорты и подвздошных артерий, а через 6 мес непрерывного иммуносупрессивно: лечения на ПЭТ-скане отмечаются признаки остаточного воспаления только в проект дуги аорты, еще через 8 мес на контрольном ПЭТ-скане полностью отсутствуют призна сосудистого воспаления, что послужило поводом к прекращению иммуносупрессивнс лечения.

Таким образом, динамическая ПЭТ является высокоинформативным методом дг оценки результатов лечения и коррекции интенсивности иммуносупрессивной терапии. Рис. 4. Позитронно-эмиссионная томография в динамике

ПЭТ №1 ПЭТ № 2 ПЭТ № 3

Больная Л., и года; 2006-2008 гг

ПЭТ у пациентов с предполагаемым артериитом Такаясу

Для уточнения целесообразности применения ПЭТ для подтверждения и~ исключения диагноза АТ, данный метод был выполнен 14 пациентам с подозрением АТ, когда на основании критериев Американского колледжа ревматологов представлялось возможным диагностировать данное заболевание. По результатам ПЭТ 6 из них были выявлены признаки сосудистого воспаления, что делало диагноз / наиболее вероятным; у 1 пациента были выявлены признаки воспалительнс~ заболевания кишечника, последующее эндоскопическое исследование с биопси подтвердило болезнь Крона; в одном случае была заподозрена лимфома, которая бы доказана данными морфологического исследования биоптата лимфатического узла. 6 больных отсутствовали ПЭТ-признаки воспаления стенки сосудов, что позволи исключить АТ, что в дальнейшем было подтверждено динамическим наблюдением.

Таким образом, ПЭТ может быть использована в качестве информативного мето диагностики АТ.

Исследование сывороточных матриксных металлопротеиназ-2 и -9

При исследовании уровня сывороточных ММП выявлены достоверные различия в частоте выявления ММП-9 и ММП-2 среди обследованных больных: так, повышение уровня ММП-9 (20; 83%) наблюдалось более чем в два раза чаще по сравнению с уровнем ММП-2 (9; 37,5%). В связи с крайне низкой частотой выявления повышенных значений ММП-2, дальнейшее изучение данного показателя не проводилось.

У 20 из 24 обследованных больных обнаружено увеличение концентрации сывороточной ММП-9, у 4 больных уровень МПП-9 был сопоставим с контролем. Достоверной корреляции между уровнем сывороточной ММП-9 и клиническими признаками активности АТ получено не было(р=0,057; г=0,43). Уровень ММП-9 в сыворотке крови коррелировал с СОЭ (р=0,015; г=0,49) и СРВ (р=0,013; г=0,71). Следует отметить, что у 10 из 13 больных (77%) с нормальными значениями СОЭ (<15 мм/ч) обнаружено увеличение концентрации сывороточной ММП-9; повышенные значения ММП-9 также наблюдались у 8 из 13 пациентов (62%) с нормальными значениями СРВ (<5 мг/л).

Для расчета чувствительности и специфичности определения ММП-9 в сыворотке крови для оценки воспалительной активности АТ были сопоставлены данные сывороточного уровня ММП-9 и результаты ПЭТ у 12 больных. Оказалось, что в 100% случаев (п=12) повышение концентрации ММП-9 в сыворотке крови сопровождается ПЭТ-признаками воспаления сосудистой стенки. Таким образом, чувствительность и специфичность ММП-9 как маркера воспаления составляет 100% (ДИ 69-100%, р=0,05 и ДИ 16-100%, р=0,05 соответственно).

Исследование интерлейкинов-6, -8, -10 в сыворотке крови

В качестве потенциально высокочувствительных маркеров воспаления были выбраны провоспалительные - ИЛ-6 (п=25), ИЛ-8 (п=14)- и противовоспалительные цитокины-ИЛ-10 (п=14). Достоверное увеличение по сравнению с контрольной группой было отмечено только в отношении ИЛ-6.

Таблица 9. Результаты определения интерлейкинов

Биомаркер Среднее значение, пг/мл Р

исследуемая группа контрольная группа

Интерлейкин-6 5,9±2,1 2,2±0,3 0,007

Интерлейкин-8 51,0±8,7 47,0±6,4 0,23

Интерлейкин-10 7,3±2,8 6,8±3,3 0,64

Достоверной корреляции сывороточных показателей ИЛ-8 и ИЛ-10 с такими

острофазовыми показателями, как СОЭ, СРВ, а также с результатами ПЭТ получено не

19

было; чувствительность и специфичность данных интерлейкинов в диагносте сосудистого воспаления составила 38 и 43%(ИЛ-8); 36 и 33% (ИЛ-10).

Повышение уровня ИЛ-6 в сыворотке крови было обнаружено у 17 из обследованных пациентов (средний уровень ИЛ-6 5,9±2,1 пг/мл), у 8 пациент концентрация ИЛ-6 не превышала нормальных значений (<4,1 пг/мл). Не наблюдалс достоверной корреляции между уровнем ИЛ-6 и клиническими признаками активности, (р=0,074; г=0,31). Сывороточный уровень ИЛ-6 коррелировал с СОЭ (р=0,003; г=0,593) СРБ (р=0,0001; г=0,934). Обращал на себя внимание тот факт, что у 7 из 13 больн (54%) с нормальными значениями СОЭ (<15 мм/ч) отмечалось увеличение ИЛ-6 сыворотке крови. Повышение сывороточной концентрации ИЛ-6 также было отмечено у из 14 больных с нормальными показателями СРБ (<5 мг/л).

Для расчета чувствительности сывороточного ИЛ-6 в оценке воспалительн активности АТ были сопоставлены данные исследования уровня ИЛ-6 в сыворотке крс и результаты ПЭТ у 21 пациента. В результате проведенного анализа было выявлено,1 только в 4 случаях ПЭТ-признаки воспаления не сопровождались увеличени сывороточной концентрации ИЛ-6. Более детальный анализ продемонстрировал, что е четыре ложноотрицательных значения ИЛ-6 были выявлены у больных с ограничена по площади сосудистым поражением малой интенсивности по данным ПС Чувствительность ИЛ-6 в диагностике сосудистого воспаления при АТ составила 76,1 (ДИ 50-93%, р=0,05); специфичность — 100% (ДИ 40-100%, р=0,05).

Таким образом, определение ММП-2-го типа и ИЛ-6 в сыворотке крови может бь использовано для уточнения активности сосудистого воспаления при АТ.

ВЫВОДЫ

1. Диагностика артериита Такаясу остается трудной задачей из-за первич! хронического течения заболевания более чем у половины больных (59%) неспецифичности многих симптомов болезни, в связи с чем у большинства больн (75%) от момента возникновения первых симптомов до установления диагнс аортоартериита проходит более 12 месяцев.

2. Показатель 20-летней выживаемости при артериите Такаясу составляет 86%, г этом у половины больных в течение 15 лет от момента установления диагнс развиваются инвалидизирующие ишемические осложнения с вовлечением центральк нервной системы и сердца.

3. Наибольшее значение в прогнозировании неблагоприятного течения артерт Такаясу по результатам многофакторного регрессионного анализа имеют мужской г (р=0,021), острые нарушения мозгового кровообращения (р=0,0001), аорталы-

регургитация (р=0,001), стенокардия (р=0,033), хроническая сердечная недостаточность (р=0,0021), а также хроническая почечная недостаточность (р=0,001).

4. Позитронно-эмиссионная томография с 18Р-фтордезоксиглюкозой -высокоинформативный метод определения активности воспаления сосудистой стенки, который может быть использован для подтверждения или исключения диагноза артериита Такаясу, уточнения выраженности и распространенности воспалительного процесса, а также оценки эффективности иммуносупрессивного лечения.

5. Матриксная металлопротеиназа-9 и интерлейкин-6 в сыворотке крови больных артериитом Такаясу представляют собой высокочувствительные (соответственно 100% и 76,5%) маркеры сосудистого воспаления, которые превосходят традиционные острофазовые показатели (скорость оседания эритроцитов и С-реактивный белок) и могут использоваться для контроля активности болезни Такаясу, в том числе у лиц, получающих иммуносупрессивную терапию.

6. Определение матриксной металлопротеиназы-2, а также интерлейкина-8 в сопоставлении с интерлейкином-10 в сыворотке в связи с их низкой чувствительностью (40%; 38%; 33% соответственно) не может быть рекомендовано для оценки активности артериита Такаясу.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Принимая во внимание скудную и малоспецифическую клиническую картину у больных АТ, для всех лиц моложе 50 лет с повышенными показателями СОЭ и/или СРБ в отсутствие очевидных причин для их повышения, рекомендуется скрининговое дуплексное сканирование артерий дуги аорты и брюшной аорты.

2. Учитывая высокую частоту поражения подключичных артерий, для адекватной оценки уровня АД при первичном осмотре рекомендуется измерение показателей АД не только на верхних, но и на нижних конечностях.

3. Всем больным с впервые выявленным АТ рекомендуется использовать ПЭТ с 18Я-ФДГ для уточнения активности и распространенности сосудистого воспаления и рационального подбора иммуносупрессивной терапии.

4. ПЭТ с 18Р-ФДГ может быть применена для достоверного подтверждения ремиссии болезни у больных, длительно получающих иммуносупрессивную терапию.

5. При рефрактерном течении АТ или сочетанной аутоиммунной патологии (воспалительные заболевания суставов, кишечника и др.) ПЭТ с 18Р-ФДГ позволяет уточнить локализацию текущего воспалительного процесса и оптимизировать проводимую терапию.

6. Для оценки интенсивности сосудистого воспаления при AT наряду с рутинны острофазовыми показателями (СОЭ, СРВ) целесообразно использовать современн маркеры воспаления, такие как ИЛ-6 и/или ММП-9.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Смитиенко И.О., Кривошеев О.Г., Стрижаков Л.А., Семенкова E.H. Особенное поражения сердца у больных артериитом Такаясу. II Кардиоваскулярная терапия профилактика. — 2006. — №6. — С.348

2. Стрижаков Л.А., Смитиенко И.О., Кривошеев О.Г. Анализ результат консервативного и хирургического лечения пациентов, страдающих неспецифическ аортоартериитом. // Бюллетень НЦССХ им. А.Н.Бакулева РАМН. — 2006. — Том 7. №3. — Стр. 101.

3. Кривошеев О.Г., Смитиенко И.О., Асланиди И.П., Мухортова О.В. Стой» ремиссия аортоартериита Такаясу, индуцированная длительным лечени инфликсимабом и подтверждённая повторной позитронно-эмиссионной томографией. Тер. архив. — 2008. — №10. — С.90-94.

4. Кривошеев О.Г., Смитиенко И.О., Никифорова Н.В., Асланиди И.П., Мухортс О.В. Позитронно-эмиссионная томография в определении продолжительное иммуносупрессивной терапии у больных артериитом Такаясу. JI Инновационн технологии и прогресс терапевтической клиники (сборник статей). — М. — 2008. — С. 1: 145

5. Смитиенко И.О., Стрижаков Л.А. Металлопротеиназа 9 как потенциальн маркер сосудистого ремоделирования у больных с артериитом Такаясу Весте российской академии медицинских наук. - 2008 - № 6 - с. 408

6. Танащук Е.Л., Смитиенко И.О. Позитронно-эмиссионная томография диагностике и выборе тактики лечения системного васкулита типа артериита Такаясу г HBV-циррозе печени. II Инновационные технологии и прогресс терапевтической клит (сборник статей). — М. — 2008. — С.117-123

Подписано в печать: 02.09.10

Объем: 1,5 усл.печ.л. Тираж:100 экз. Заказ № 526 Отпечатано в типографии «Реглет» 119526, г.Москва, пр-т Вернадского, 39 (495) 363-78-90; www.reglet.ru

 
 

Оглавление диссертации Смитиенко, Илья Олегович :: 2010 :: Москва

Список сокращений.

Введение.

Актуальность темы.

Цель исследования.

Задачи исследования.

Научная новизна.

Практическая значимость.

Основные положения, выносимые на защиту.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. Этиология и патогенез.

1.2. Эпидемиология и клиническая картина.

1.3. Диагностика и оценка активности болезни.

1.4. Классификация.

1.5. Лечение.

1.5.1. Основные подходы к лечению артериита Такаясу.

1.5.2. Лечение рефрактерных форм.

1.5.3. Сопутствующая неиммуносупрессивная терапия.

1.5.4. Хирургическое лечение артериита Такаясу.

1.6. Прогноз.

1.6.1. Выживаемость и структура смертности.

1.6.2. Факторы неблагоприятного прогноза.

Глава 2. Материал и методы исследования.

Глава 3. Результаты исследования.

3.1. Ретроспективная часть.

3.1.1. Общая характеристика больных.

3.1.2. Характеристика поражения центральной нервной системы.

3.1.3. Характеристика поражения сердца.

3.1.4. Характеристика поражения почек.

3.1.5. Характеристика поражения органов желудочно-кишечного тракта.

3.1.6. Другие осложнения артериита Такаясу.

3.1.7. Выживаемость, структура смертности.

3.1.8. Факторы неблагоприятного прогноза.

3.1.9. Лечение.

3.2. Проспективная часть.

3.2.1. Роль позитронно-эмиссионной томографии в диагностике и динамической оценке активности артериита Такаясу.

3.2.2. Исследование интерлейкинов-6, -8, -10 в сыворотке крови.

3.2.3. Исследование матриксных металлопротеиназ 2-го и 9-го типа в сыворотке крови.

Глава 4. Обсуждение результатов исследования.

Выводы.

 
 

Введение диссертации по теме "Внутренние болезни", Смитиенко, Илья Олегович, автореферат

Актуальность темы

Артериит Такаясу (AT), несмотря на несколько более высокие показатели выживаемости по сравнению с другими системными васкулитами [73], характеризуется высокой частотой развития нефатальных острых и хронических ишемических осложнений болезни (инсульт, сердечная недостаточность, гангрена конечностей и др.), приводящих к стойкой утрате трудоспособности и способности к самообслуживанию [72]. Немногочисленные данные о частоте развития и степени тяжести инвалидности, а также факторах неблагоприятного течения этого заболевания остаются фрагментарными, противоречивыми и требуют дополнительного уточнения [72, 73]. В особенности мало изучены органные поражения при AT, которые существенно ухудшают качество жизни пациентов. За последние десятилетия, накоплены многочисленные данные, свидетельствующие о поражении при AT сердца, почек, желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), что ранее расценивалось как исключительно редкие осложнения болезни [155]. Тем не менее, в абсолютном большинстве публикаций, посвященных этой проблеме, описаны отдельные случаи болезни, в то время как уточнение спектра, частоты, характера и прогностической значимости висцеральных поражений при AT могло бы улучшить не, только понимание течения заболевания, но и, в дальнейшем, более дифференцированно подойти к лечению болезни.

Высокая частота ишемических осложнений AT в большинстве диагностированных случаев обусловлена неадекватной по интенсивности и продолжительности иммуносупрессивной терапией, что во многом связано с отсутствием высокочувствительных и специфических методов динамической оценки сосудистого воспаления. В частности, клинические признаки активного сосудистого воспаления (например, боли в проекции сонных артерий) встречаются менее чем у 20% больных AT и не могут служить надежным критерием активности болезни. Что касается таких общепринятых лабораторных маркеров воспаления, как скорость оседания эритроцитов (СОЭ) и С-реактивный белок (СРБ), то и они недостаточно информативны в диагностике сосудистого воспаления при AT, что было продемонстрировано в крупном проспективном международном исследовании [65J. Малоинформативными в диагностике воспаления сосудов оказались такие инструментальные радиоизотопные методы, как сцинтиграфия с 67Ga [104] и ш1п [41], на которые возлагались особые надежды. В связи с отсутствием достоверных и чувствительных методов оценки сосудистого воспаления, динамическое дуплексное сканирование, а также многократно проводимая ангиография по настоящее время сохраняют свое широкое применение в качестве методов, позволяющих косвенно констатировать активность болезни на основании демонстрации в динамике увеличения числа пораженных сосудов и прогрессирующего ремоделирования их стенки. Однако вышеуказанные методы позволяют визуализировать уже измененные стенки артерий, упуская начальные этапы рецидива воспаления и ремоделирования сосудов, когда иммуносупрессивная терапия оказывается наиболее эффективной. В этой связи проблема поиска новых методов оценки воспалительной активности болезни, по мнению большинства ведущих специалистов, является одной из актуальных [12, 14, 65].

К настоящему времени доступны единичные данные, позволяющие обсуждать возможность применения новых (предположительно высокочувствительных) лабораторных маркеров для диагностики сосудистого воспаления: определение уровня матриксных металлопротеиназ (ММП) [98] и интерлейкинов (ИЛ) в сыворотке крови [112]. Среди методов, потенциально пригодных для непосредственной визуализации воспаления сосудистой стенки, в том числе низкой степени активности, в последние годы стали использовать позитронно-эмиссионную томографию с 18Р-фтордезоксиглюкозой (ПЭТ с 1ЯР-ФДГ) [61, 161]. Однако эти методы были применены лишь в ограниченном числе наблюдений (единичные небольшие исследования), в связи с чем их клиническое значение требует дополнительного подтверждения [30, 31]. Более того в данных исследованиях не проводилось сопоставления с лабораторными острофазовыми показателями результатов позитронно-эмиссионной томографии, что существенно снижало информативность проведенных наблюдений.

Уточнение этих вопросов в будущем позволит снизить количество сосудистых осложнений заболевания и необходимость в хирургическом вмешательстве.

Цель исследования

Определение особенностей органных поражений при AT, методов оценки активности и прогноза заболевания.

Задачи исследования

1. Изучить варианты течения, спектр органных поражений у больных артериитом Такаясу.

2. Оценить исходы артериита Такаясу и определить факторы, влияющие на прогноз.

3. Установить значение позитронно-эмиссионной томографии с 18F-фтордезоксиглюкозой для оценки активности сосудистого воспаления, определить возможности метода в мониторировании лечения артериита Такаясу.

4. Определить клиническую ценность исследования в сыворотке крови больных артериитом Такаясу молекулярных медиаторов воспаления: металлопротеназы-2 и -9; интерлейкинов-6, -8, -10.

Научная новизна

На большой группе пациентов (п=128) проанализированы осложнения AT и факторы неблагоприятного прогноза заболевания, проведена ретроспективная оценка многолетнего иммуносупрессивного лечения.

Впервые в России представлен опыт использования ПЭТ с 1SF-ФДГ как для диагностики, так и для динамической оценки сосудистого воспаления при AT; в качестве лабораторных показателей воспаления использованы сывороточные ММП-2 и ММП-9, а также ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-10; проведено сопоставление результатов ПЭТ с ISF-ФДГ с сывороточным уровнем ИЛ-6 и ММП-9.

Практическая значимость

На основании результатов научно-исследовательской работы были разработаны практические рекомендации (см. раздел «Практические рекомендации»), позволяющие улучшить диагностику и ведение больных артериитом Такаясу. Эти рекомендации применяются в клинике нефрологии, внутренних и профессиональных болезней им. Е.М. Тареева Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова при обследовании и лечении больных артериитом Такаясу.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Органные поражения встречаются более чем у 2/3 больных артериитом Такаясу и проявляются преимущественно вовлечением центральной нервной системы (70%) и сердца (55,5%), достоверно (р=0,01) ухудшающими прогноз.

2. AT характеризуется высоким показателем 20-летней выживаемости (86%), однако при этом отмечается большая частота (52%) инвалидизирующих ишемических осложнений спустя 15 лет от начала болезни.

3. Позитронно-эмиссионная томография с 18Р-ФДГ является высокоинформативным методом визуализации сосудистого воспаления и оценки эффективности проводимой иммуносупрессивной терапии.

4. Сывороточная ММП-9 и ИЛ-6 являются высокочувствительными (100% и 76,5% соответственно) маркерами сосудистого воспаления при AT, существенно превосходящими традиционные острофазовые показатели (СОЭ и СРБ), что может быть использовано для оценки степени активности болезни, в особенности у лиц, получающих иммуносупрессивную терапию.

Автор выражает искреннюю благодарность научному руководителю -акад. РАМН, проф. Н.А. Мухину, а также доц. [О.Г. Кривошееву|; проф. JI.B. Козловской; проф. Е.Н. Семенковой и коллективу врачей отделения терапии клиники нефрологии, внутренних и профессиональных болезней им. Е.М. Тареева: Н.В. Никифоровой, Н.Н. Оноприенко, JI.B. Дубровской, Н.Р. Носовой и С.А. Парфеновой. Отдельная благодарность сотрудникам ПЭТ-центра Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева (канд. мед. наук О.В. Мухортовой) и Научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова (канд. мед. наук Г.М. Соболевой).

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Клинические варианты органных поражений, оценка активности и прогноза артериита Такаясу"

Выводы

1. Диагностика артериита Такаясу остается трудной задачей из-за первично-хронического течения заболевания более чем у половины больных (59%) и неспецифичности многих симптомов болезни, в связи с чем у большинства больных (75%) от момента возникновения первых симптомов до установления диагноза аортоартериита проходит более 12 месяцев.

2. Показатель 20-летней выживаемости при артериите Такаясу составляет 86%, при этом у половины больных в течение 15 лет от момента установления диагноза развиваются инвалидизирующие ишемические осложнения с вовлечением центральной нервной системы и сердца.

3. Наибольшее значение в прогнозировании неблагоприятного течения артериита Такаясу по результатам многофакторного регрессионного анализа имеют мужской пол (р=0,021), острые нарушения мозгового кровообращения (р=0,0001), аортальная регургитация (р=0,001), стенокардия (р-0,033), хроническая сердечная недостаточность (р=0,0021), а также хроническая почечная недостаточность (р=0,001).

4. Позитронно-эмиссионная томография с 1 SF-фтордезоксиглюкозой -высокоинформативный метод определения активности воспаления сосудистой стенки, который может быть использован для подтверждения или исключения диагноза артериита Такаясу, уточнения выраженности и распространенности воспалительного процесса, а также оценки эффективности иммуносупрессивного лечения.

5. Матриксная металлопротеиназа-9 и интерлейкин-6 в сыворотке крови больных артериитом Такаясу представляют собой высокочувствительные (соответственно 100% и 76,5%) маркеры сосудистого воспаления, которые превосходят традиционные острофазовые показатели (скорость оседания эритроцитов и С-реактивный белок) и могут использоваться для контроля активности болезни Такаясу, в том числе у лиц, получающих иммуносупрессивную терапию.

6. Определение матриксной металлопротеиназы-2, а также интерлейкина-8 в сопоставлении с интерлейкином-10 в сыворотке в связи с их низкой чувствительностью (40%; 38%; 33% соответственно) не может быть рекомендовано для оценки активности артериита Такаясу.

Практические рекомендации

1. Принимая во внимание скудную и малоспецифическую клиническую картину у больных артериитом Такаясу, для всех лиц моложе 50 лет с повышенными показателями скорости оседания эритроцитов и/или С-реактивного белка в отсутствие очевидных причин для их повышения, рекомендуется скрининговое дуплексное сканирование артерий дуги аорты и брюшной аорты.

2. Учитывая высокую частоту поражения подключичных артерий, для адекватной оценки уровня артериального давления при первичном осмотре рекомендуется измерение показателей артериального давления не только на верхних, но и на нижних конечностях.

3. Всем больным с впервые выявленным артериитом Такаясу рекомендуется использовать позитронно-эмиссионную томографию с 18F-фтордезоксиглюкозой для , уточнения активности и распространенности сосудистого воспаления и рационального подбора иммуносупрессивной терапии.

4. Позитронно-эмиссионная томография с lBF-фтордезоксиглюкозой может быть применена для достоверного подтверждения ремиссии болезни у больных, длительно получающих иммуносупрессивную терапию.

5. При рефрактерном течении артериита Такаясу или сочетанной аутоиммунной патологии (воспалительные заболевания суставов, кишечника и др.) позитронно-эмиссионная томография с lBF-фтордезоксиглюкозой позволяет уточнить локализацию текущего воспалительного процесса и оптимизировать проводимую терапию.

6. Для оценки интенсивности сосудистого воспаления при AT наряду с рутинными острофазовыми показателями (скорости оседания эритроцитов, С-реактивный белок) целесообразно использовать современные маркеры воспаления, такие как интерлейкин-6 и/или металлопротеиназа-9.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Смитиенко, Илья Олегович

1. Абугова С.П. Болезнь отсутствия пульса. // Клиническая медицина. — 1957. Т.35-№1 - С. 112-115.

2. Абугова С.П. Панартериит аорты и ее ветвей. // Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. 1964.

3. Арабидзе Г.Г., Абугова С.П., Матвеева J1.C. Клинические аспекты болезни Такаясу (215 наблюдений) // Тер. Архив. — 1980. № 5. - С. 124129.

4. Джибладзе Д.Н. Случай болезни отсутствия пульса. // Клиническая медицина. 1957. - Т.35 -№1 - С.115-117

5. Кривошеев О.Г., Смитиенко И.О., Асланиди И.П., Мухортова О.В. Стойкая ремиссия аортоартериита Такаясу, индуцированная длительным лечением инфликсимабом и подтвержденная повторной позитронно-эмиссионной томографией. // Терархив. — 2008. — №10. С.90-94.

6. Кузьмина Н.Н., Левина С.Г., Лыскина Г.А. Детская ревматология: Руководство для врачей. // Медицина. 2002.

7. Национальное руководство по ревматологии. Под ред. Е.Л. Насонова, В.А. Насоновой. // Москва. 2008.

8. Насонов Е.Л, Баранов А.А., Шилкина Н.П. // Васкулиты и васкулопатии. 1999.

9. Ю.Покровский А.В. Опыт 303 операций при неспецифическом аортоартериите (болезни Такаясу). // Хирургия. — 1990. №11. - С.3-12.

10. П.Покровский А.В., Варава Б.Н., Зотиков А.Е., Юдин В.И. Первый опыт применения «пульс-терапии» циклофосфаном и 6-метилпреднизолоном убольных острой и подострой стадиями неспецифического аортоартериита. // Тер. архив. 1990. - №1. - С.43-46.

11. Покровский А.В., Зотиков А.Е., Юдин В.И. Неспецифический аортоартериит (болезнь Такаясу). // ИРСИСЪ. 2002.

12. Покровский А.В., Зотиков А.Е., Юдин В.И., Грязнов О.Г., Рахматуллаев P.P. Диагностика и лечение неспецифического аортоартериита. // ИРСИСЪ. -2003.

13. Семенкова Е.Н. Системные васкулиты. // Медицина. 1988.

14. Семенкова Е.Н. Системные некротизирующие васкулиты. // Русский врач. -2001.

15. Смитиенко И.О., Гуляев С.В. Поражение почек при болезни Такаясу. // Materia Medica. 2003. - № 1. - С.24-30.

16. Смитиенко И.О., Кривошеев О.Г., Стрижаков JI.A., Семенкова Е.Н. Особенности поражения сердца у больных артериитом Такаясу. // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2006. - №6. - С.348-349

17. Странин В.Г., Зыкова JI.M. Поражение коронарных артерий при неспецифическом аортоартериите. // Кардиология. — 1986. — №12. С.99-102.

18. Стрижаков JI.A., Смитиенко И.О., Кривошеев О.Г. Анализ результатов консервативного и хирургического лечения пациентов, страдающихнеспедифическим аортоартериитом. // Бюллетень НЦССХ им. А.Н.Бакулева РАМН. 2006. - Том 7. - №3. - Стр. 101.

19. Сугралиев А. Б., Насонов Е. Л., Арабидзе Г. Г., Домба Г. Ю. Ревматические проявления болезни такаясу. // Клиническая медицина. — 2002. Том 80. -N5. - С.34-38.

20. Сугралиев А.Б., Арабидзе Г. Г., Насонов E.J1. Септический эндокардит при неспецифическом аортоартериите // Клиническая медицина 2003. -Том 81- N1. - С.69-73.

21. Фаворова О.О., Гусев Д.Е., Чикладзе Н.М., Чазова И.Е. Молекулярно-генетические аспекты неспецифического аортоартериита. // Терархив. — 2002. Том 74. - N9. - С.81-85.

22. Akazawa Н., Ikeda U., Yamamoto К. et al. Hypercoagulable state in patients with Takayasu's arteritis. // Thromb Haemost. 1996. - Vol.75. - P.712-716.

23. Aluquin V.P., Albano S.A., Chan F. et al Magnetic resonance imaging in the diagnosis and follow up of Takayasu's arteritis in children. // Ann Rheum Dis. 2002. - Vol .61. - P.526-529.

24. Amano J., Suzuki A. Coronary artery involvement in Takayasu's arteritis. Collective review and guideline for surgical treatment. // The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 1991. - Vol.102. - P.554-560.

25. Andrews J. Non-invasive imaging in the diagnosis and management of Takayasu's arteritis. // Ann Rheum Dis. 2004. - Vol.63. - P.995-1000.

26. Angeli E., Vanzulli A., Venturini M. et al. The role of radiology in the diagnosis and management of Takayasu's arteritis. // JNEPHROL. 2001. — Vol.14.-P.514-524.

27. Ask-Upmark E.: On the "Pulseless Disease" outside of Japan. // Acta med. scandinav.- 1954.-Vol.149.-P. 161.

28. Asri A., Tazi-Mezalek Z., Aouni M. et al. Takayasu's disease in Morocco. Report of 47 cases. // Rev Med Interne. 2002. - Vol.23. - P.9-20.

29. Baba Т., Itakura K., Tanaka R. et al. Importance of fluorescein angiographic study in evaluating early retinal changes in Takayasu disease. // Jpn J Ophthalmol. 1999. - Vol.43. - P.546-552.

30. Bahl V.K., Sengupta P.P., Sathpathy G. Chlamydia pneumoniae Infection and Nonspecific Aortoarteritis: Search for a Link with a Nonatherosclerotic Inflammatory Arterial disease. // Indian Heart J. 2002. - Vol.54. - P.46-49.

31. Besson-Leaud L., Grenier N., Besson-Leaud M., et al. Takayasu's disease: interest in methotrexate treatment. // Arch Pediatr. 2001. - Vol.8. - P.724-727.

32. Blank M. Monoclonal anti-endothelial cell antibodies from a patient with Takayasu arteritis activate endothelial cells from large vessels. // Arthritis Rheum. 1999. - Vol.42. - P. 1421-1432

33. Breinholt J.P. Evidence for early vessel involvement in the dysfunctional myocardium of Takayasu's arteritis. // Pediatr Cardiol. — 2001. Vol.22. -P.74-76.

34. Caccamise W.C., Whitman J.F. Pulse-less disease: a preliminary case report. // Am Heart J. 1952. - Vol.44. - № 4. - P.628-633.

35. Cavatorta F., Campisi S., Trabassi E. et al. IgA nephropathy associated with Takayasu's arteritis: report of a case and review of the literature. // Am J Nephrol. 1995. - Vol.15. - P.165-167.

36. Chen C.C., Kerr G.S., Carter C.S. et al. Lack of sensitivity of indium-Ill mixed leukocyte scans for active disease in Takayasu's arteritis. // J Rheumatol.- 1995. Vol.22. - P.478-481.

37. Choe Y.H., Boo-Kyung H., Eun-Mi K. et al. Takayasu's Arteritis Assessment of Disease Activity with Contrast-Enhanced MR Imaging. // AJR. 2000. -Vol.175. -P.505-511

38. Christine E., Krause M. Association of celiac sprue and Takayasu arteritis. // BMJ. 1999. - Vol.319. -P.236-239.

39. Daina E. Mycophenolate mofetil for the treatment of Takayasu arteritis: report of three cases. // Ann Intern Med. 1999. - Vol.130. - P.422^126.

40. Dal Canto AJ., Virgin HW. Animal models of infection-mediated vasculitis: implications for human disease. // International Journal of Cardiology. 2000.- Vol.75.-P.37-S4

41. Dash S.C., Sharma R.K., Malhotra K.K. et al. RenaL amyloidosis and nonspecific aorto-arteritis: a hitherto undescribed association. // Postgraduate Medical Journal: 1984. - Vol.60. - P.626-628.

42. Delahunt В., Renouf J.J., Austad W.I. Takayasu's disease associated with generalised amyloidosis. // AustN Z J Med. 1985. - Vol.15. - P.343-345.

43. Di Giacomo V. A case of Takayasu's disease occurred over two hundred years ago. // Angiology. 1984. - Vol.35. - P.750-754

44. Diker E., Karatan O., Duman N. et al. Renal amyloidosis complicating Takayasu's arteritis: a case report. // Nephron. 1996. - Vol.73. - P. 111-112.

45. Duclos F., Benchimol D., Lauribe P. et al. Cardiac lesions in Takayasu's disease. A case with initial pericarditis and tamponade. // Presse Med. 1991.- Vol.20.-P.847-850.

46. Eichhorn J., Sima D., Thiele B. et al. Anti-Endothelial Cell Antibodies in Takayasu Arteritis. // Circulation. 1996. - Vol.94. - P.2396-2401.

47. Emmerich J., Fiessinger J.N. Epidemiology and etiological factors in giant cell arteritis (Horton's disease and Takayasu's disease). // Ann Med Interne. 1998.- Vol.149.-P.425-432.

48. Flamm S.D., White R.D., Hoffman G.S. The clinical application of 'edema-weighted' magnetic resonance imaging in the assessment of Takayasu's arteritis. // Tnt J Cardiol. 1998. - Vol.66 (Suppl 1). - P. 151-159.

49. Flores-Dominguez C., Hernandez-Pacheco G. et al. Alleles of the major histocompatibility system associated with susceptibility to the development of Takayasu's arteritis. // Gac Med Мех. 2002. - Vol.138. - P.l 77-183.

50. Gibbons ТВ., King RL. Obliterative Brachiocephalic Arteritis: Pulseless Disease of Takayasu. Circulation. - 1957. - Vol.15. - P.845-849

51. Greene N.B., Baughman R.P., Kim C.K. Takayasu's arteritis associated with interstitial lung disease and glomerulonephritis. // Chest. Vol.89. -P.605-606.

52. Gupta A., Chandra N., Kler T.S. Aortoarteritis with systemic lupus erythematosus and secondary antiphospholipid antibody syndrome: a rare association. // Indian Heart J. 2002. - Vol.54. - P.301-303.

53. Hall S., Barr W., Lie J.T. et al. Takayasu arteritis. A study of 32 North American patients. // Medicine (Baltimore). 1985. - Vol.64. - P.89-99.

54. Hara M., Goodman P.C., Leder R.A. FDG-PET finding in early-phase Takayasu arteritis. // J Comput Assist Tomogr. — 1999. — Vol.23. P. 16-18.

55. Hata A., Noda M., Moriwaki R., et al Angiographic findings of Takayasu arteritis: new classification. // Int J Cardiol. 1996.' - Vol.54. — P. 155-63.

56. Hellmann D.B., Hardy K., Lindenfeld S. et al. Takayasu's arteritis associated with crescentic glomerulonephritis. // Arthritis Rheum. 1987. - Vol.30. -P.451-454.

57. Hoffman G.S. Takayasu arteritis: lessons from the American National Institutes of Health experience. // Int J Cardiol. 1996. - Vol.54 - P.99-102.

58. Hoffman G.S., Ahmed A.E. Surrogate markers of disease activity in patients with Takayasu arteritis. A preliminary report from The International Network for the Study of the Systemic Vasculitides (INSSYS). // Int J Cardiol. 1998. -Vol.66. -P.191-194.

59. Hoffman G.S., Leavitt R.Y., Kerr G.S. et al. Treatment of glucocorticoid-resistant or relapsing Takayasu arteritis with methotrexate. // Arthritis Rheum. 1994. - Vol.37. - P.578-582.

60. Ito I., et al Guidelines for surgical treatment of aortitis syndrome. // Annual report of systemic vascular disorders research committee of the ministry of the health and welfare of Japan. 1990. - P. 17.

61. Jain S., Kumari S., Ganguly N.IC et al. Current status of Takayasu arteritis in India. // Int J Cardiol. 1996. - Vol.54. - P.l 11-116.

62. Johnston S.L., Rock R.J., Gompels M.M. Takayasu arteritis: a review. // Journal of clinical pathology. 2002. - Vol.55. - Pi481-486.

63. Kelleys Textbook of Rheumatology 8th Edition 2008

64. Kilic S.S., Bostan O., Qil E. Takayasu arteritis. // Annals of the Rheumatic Diseases. 2002. - Vol.61. - P.92-93.

65. Kimura A. Mapping of the HLA-linked genes controlling the susceptibility to Takayasu's arteritis. // Int J Cardiol. 2000. - Vol.75. - P. 105-110.

66. Kitamura H., Kobayashi Y., Kimura A. et al. Association of clinical manifestations with HLA-B alleles in Takayasu arteritis. // Int J Cardio. -1998; Vol.66.-P.121-126.

67. Kobayashi M. Neutrophil and endothelial cell activation in the vasa vasorum in vasculo-Behchet disease. // Histopathology. 2000. - Vol.36. - P.362-371.

68. Kobayashi Y. Aortic wall inflammation due to Takayasu arteritis imaged with 18F-FDG PET coregistered with enhanced CT. // J Nucl Med. 2005. -Vol.46.-P.917-922.

69. Koide K. Epidemiological survey of aortitis syndrome. // Annual report of systemic vascular diseases research committee of the ministry of the health and welfare of Japan. 1985. - P.238.

70. Korkmaz С. Takayasu's arteritis associated with rheumatoid arthritis: a case report and review of the literature. // Rheumatology. 2001. — Vol.40. -P. 1420-1422.

71. Korzetsl Z., Barenboim E., Bernheim J. et al. Mesangioproliferative glomerulonephritis, antiphospholipid antibodies, and Takayasu's arteritis-is there a link? //Nephrol Dial Transplant. 1998. - Vol.13. - P.991-993

72. Koumi S., Endo Т., Okumura H. et al. A case of Takayasu's arteritis associated with membranoproliferative glomerulonephritis and nephrotic syndrome. // Nephron. 1990. - Vol.54 - P.344-346.

73. Kumar S., Subramanyan R., Mandalam K.R. et al. Aneurysmal form of aortoarteritis (Takayasu's disease): analysis of thirty cases. // Clin Radiol. -1990 Vol.42. - P.342-347.

74. Kumral E., Evyapan D., Aksu K. et al. Microembolus Detection in Patients With Takayasu's Arteritis. // Stroke. 2002. - P.712-716.

75. Lacombe M. Renal and aortic localizations in Takayasu's disease. // Ann Chir. 2002. Vol.127. - P. 268-275.

76. Lai K.N., Chan K.W., Ho C.P. Glomerulonephritis associated with Takayasu's arteritis: report of three cases and review of literature. // Am J Kidney Dis. — , 1986.-Vol.7.-P. 197-204.

77. Levitsky J., Harrison J.R., Cohen R.D. Crohn's disease and Takayasu's arteritis. // J Clin Gastroenterol. 2002. - Vol.34. - P.454-456.

78. Lie J.T. Isolated pulmonary Takayasu arteritis: clinicopathologic characteristics. // Modern Pathology. 1996. - Vol 9. - P.469-474.

79. Lucas M., Tavora I., Victorino R.M. Takayasu's disease presenting as a nephrotic syndrome due to amyloidosis. // Postgraduate Medical Journal. -1993. Vol 69. - P.488-489.

80. Lupi-Herera E., Sanches -Torres G., Marchushamer J. et al Takayasu's arteritis. Clinical study 107 cases. // American Heart Journal. 1977. - Vol 93. -P.94-103.

81. Matsuda М., Nakayama J., Haruta S. et al. A case of Takayasu's arteritis associated with nephrotic syndrome, aortic regurgitation and amyloidosis. // Nippon Naika Gakkai Zasshi. 1987. - Vol.76. - P.832-836.

82. Matsuyama A., Sakai N., Ishigami M. et al Matrix Metalloproteinases as Novel Disease Markers in Takayasu Arteritis. // Circulation. 2003. - Vol.108. -P.1469-1473.

83. Mehmet S., Topcuog^lu A., Yaliniz H., et al Cerebral circulation via rightvertebral artery in Takayasu's arteritis. // Asian Cardiovasc Thorac Ann. -2000,-Vol.8.-P.268-270.

84. Mehra N.K., Jaini R., Balamurugan A. et al. Immunogenetic analysis of Takayasu arteritis in Indian patients. // Int J Cardiol. 1998. - Vol.66. -P.127-132.

85. Mevorach D., Leibowitz G., Brezis M. et al. Induction of remission in a patient with Takayasu's arteritis by low dose pulses of methotrexate. // Annals of the Rheumatic Diseases. 1992. - Vol 51. - P.904-905.

86. Modi G., Modi M. Cold agglutinins and cryoglobulins in a patient with acute aortoarteritis (Takayasu's disease) and tuberculous lymphadenitis. // Rheumatology. 2000. - Vol.39. - P.337-338.

87. Moncada G.A., Hashimoto Y., Kobayashi Y. et al. Usefulness of beta blocker therapy in patients with Takayasu arteritis and moderate or severe aortic regurgitation. // Jpn Heart J. 2000. - Vol.41. - P. 325-337.

88. Morita K., Imai H. The role of gallium scintigraphy, computerized tomogram scan, and magnetic resonance imaging angiography in the diagnosis of Takayasu's disease. // J Rheumatol. 1993. - Vol.20. - P. 1604-1607.

89. Munir I., Uflacker R., Milutinovic J. Takayasu's arteritis associated with intrarenal vessel involvement. // Am J Kidney Dis. 2000. - Vol.35. -P.950-953.

90. Mwipatayi BP., Jeffery PC. Takayasu arteritis: clinical features and management: report of 272cases. // ANZ J. Surg. 2005. - Vol.75. - P.l 10117

91. Nakao K., Ikeda M. et al Takayasu's arteritis: Clinical Report of Eighty-four Cases and Immunological Studies of Seven Cases. // Circulation. 1967. - Vol.35.-P.l 141-1155.

92. Nakashima A., Miyazaki R., Koni I. et al. A case of aortitis syndrome (Takayasu's arteritis) associated with glomerulonephropathy mimicking lupus membranous glomerulonephropathy. // Nippon Jinzo Gakkai Shi. 1988. -Vol.30.-P. 233-238.

93. Nishiyama A., Matsubara S., Toyama J. Takayasu arteritis with multiple cardiovascular complications. // Heart Vessels. 2001. - Vol. 16. - P.23-27.

94. Norihiro N.et al Successful Treatment of a Patient With Takayasu Arteritis Using a Humanized Anti-Interleukin-6 Receptor Antibody. // Arthritis Rheum. -2008.-Vol. 58.-P.l 197-1200.

95. Noris M. Pathogenesis of Takayasu's arteritis. // J Nephrol. 2001.1. Vol.14.-P.506-513.

96. Noris M., Daina E., Gamba S., et al Interleukin-6 and RANTES in Takayasu Arteritis : A Guide for Therapeutic Decisions? // Circulation. 1999. -Vol.100. -P.55-60.

97. Numano F. Vasa vasoritis, vasculitis and atherosclerosis. // Int J Cardiol. -2000,-Vol.75.-P.l-8.

98. Numano F., Kishi Y., Tanaka A. et al. Inflammation and Atherosclerosis: Atherosclerotic Lesions in Takayasu Arteritis. // Annals of the New York Academy of Sciences. 2000. - Vol.902. -P.65-76.

99. Numano F., Maezawa H., Sawada S. et al. Circulating immune complexes in Takayasu disease. // Jpn Circ J. 1980. - Vol.44. - P.777-782.

100. Numano F., Maruyama Y., Koyama T. et al. Antiaggregative aspirin dosage at the affected vessel wall. // Angiology. 1986. - Vol.37. -P.695-701.

101. Oota К. Ein seltener Fall von beiderseitigem Carotis-Subclaviaverschluss. (Ein Beitrag zur Pathologie der Anastomosis Peripapillaries des Auges mit fehlendem Radialpuls.). // Trans Soc Path. 1940. - Vol.30. - P.680.

102. Parildar Z., Gulter C., Parildar M. Effect of Endovascular Treatment on Nitric Oxide and Renal Function in Takayasu's Arteritis with Renovascular Hypertension. // Kidney & Blood Pressure Research. — 2002. — Vol.25. -P.91-96.

103. Park J.H., Chung J.W., Lee K.W. et al. CT angiography of Takayasu arteritis: comparison with conventional angiography. // Journal of Vascular and Interventional Radiology. 1997. - Vol.8. - P.393-400.

104. Park J.H., Han M.C., Kim S.H. et al. Takayasu arteritis: angiographic findings and results of angioplasty. // Am. J. Roentgenol. 1989. - Vol.153. — P. 1069-74.

105. Park M. C., Lee S. W., Park Y. B. and et al. Serum cytokine profiles and their correlations with disease activity in Takayasu's arteritis. // Rheumatology. 2006. - Vol.45. - P.545-548

106. Peirce EC., Lesher JH et al Chronic Occlusion of Aortic Arch Branches. // Dis Chest. 1959. - Vol.36. - P.542-551.

107. Rao S.A., Mandalam K.R., Rao V.R. et al. Takayasu arteritis: initial and long-term follow-up in 16 patients after percutaneous transluminal angioplasty of the descending thoracic and abdominal aorta. // Radiology. — 1993. — Vol.189.-P.173-179.

108. Rath В., Gupta S., Tyagi S. et al. Pulseless disease with renal amyloidosis. // Pediatr Nephrol. 1996. - Vol.10. - P. 129-130.

109. Reitblat Т., Ben-Horin С .L., Reitblat A. Gallium-67 SPECT scintigraphy may be useful indiagnosis of temporal arteritis. // Ann Rheum Dis. — 2003. -Vol.62.-P.257-260.

110. Rocha M.P., Guntupalli K.K., Moise K.J. et al. Massive hemoptysis in Takayasu's arteritis during pregnancy. // Chest. — 1994. — Vol 106. — P.1619-1622.

111. Rodriguez-Hurtado F.J. Ocular involvement in Takayasu's arteritis: response to cyclophosphamide therapy. // Eur J Med Res. 2002. - Vol.7. -P.128-130.

112. Rose A.G., Sinclair-Smith C.C. Takayasu's arteritis. A study of 16 autopsy cases. // Arch Pathol Lab Med. 1980. - Vol.104. - P.231-237.

113. Sabbadini M.G., Bozzolo E., Baldissera E. et al. Takayasu's arteritis: therapeutic strategies. // JNEPHROL. 2001. - Vol.14. -P.525-531.

114. Sai S., Ravikumar A., Koshy G. et al. Apical Hypertrophic Cardiomyopathy in Association with Takayasu's Arteritis. // Indian Heart J. -2002. Vol.54. - P.208-211.

115. Sano N., Kitazawa K., Totsuka D. et al. A case of lupus nephritis with alteration of the glomerular basement membrane associated with Takayasu's arteritis. // Clin Nephrol. 2002. - Vol.58. - P. 161-165.

116. Satish O.S., Ravikumar A., Koshy G. et al. Apical hypertrophic cardiomyopathy in association with Takayasu's arteritis. // Indian Heart J. — 2002. Vol.54. - P.208-211.

117. Sato E.I., Hatta F.S., Levy-Neto M. et al. Demographic, clinical, and angiographic data of patients with Takayasu arteritis in Brazil. // International Journal of Cardiology. 1998. - Vol.66. - P.67-70.

118. Schett G, Winkler S., Hollenstein U. et al. Obstruction of the pulmonary artery by granulomatous vasculitis: a clinical, morphological, and immunological analysis. // Ann Rheum Dis. 2002. - Vol.61. - P.463-467.

119. Schmidt W.A., Nerenheim A., Seipelt E. et al. Diagnosis of early Takayasu arteritis with sonography. //Rheumatology. 2002. - Vol.41. - P. 496-502.

120. Seko Y. Takayasu arteritis: insights into immunopathology. // Jpn Heart J. 2000. - Vol.41. - P. 15-26.

121. Sharma B.K., Jain S. A possible role of sex in determining distribution of lesions in Takayasu Arteritis. // Int J Cardiol. 1998. - Vol.66. - P.81-84.

122. Sharma B.K., Jain S., Bali H.K. et al. A follow-up study of balloon angioplasty and de-novo stenting in Takayasu arteritis. // Int J Cardiol. 2000. -Vol.75. -P.147-152.

123. Sharma B.K., Jain S., Radotra B.D. An autopsy study of Takayasu arteritis in India. // Int J Cardiol. 1998. - Vol.66. - P.85-90.

124. Sharma B.K., Jain S., Suri S. et al. Diagnostic criteria for Takayasu arteritis. // Int J Cardiol. 1996. - Vol.54. - P. 141-147.

125. Shetty A.K., Stopa A.R., Gedalia A. Low-dose methotrexate as a steroid-sparing agent in a child with Takayasu's arteritis. // Clin Exp Rheumatol. -1998.-Vol.16.-P. 335-356.

126. Shimizu K., Sano K. Pulseless disease. // J Neuropath. Clin Neurol. 1951*. -Vol.1. -P.37.

127. Sorensen S.F., Slot O., Tvede N. et al. A prospective study of vasculitis patients collected in a five year period: evaluation of the Chapel Hill nomenclature. // Ann Rheum Dis. 2000. - Vol.59. - P.478-482.

128. Sueyoshi E., Sakamoto I., Hayashi К. CT Evaluation Aortic Aneurysms in Patients with Takayasu's Arteritis. // A JR. 2000. - Vol.175. - P. 1727-1733.

129. Takagi M., Ikeda Т., Kimura K. et al. Renal histological studies in patients with Takayasu's arteritis. Report of 3 cases. // Nephron. 1984. - Vol.36. - P. 68-73.

130. Takahashi Т., Sakaue M., Nagasawa S. et al. A case of aortitis syndrome with focal glomerulonephritis. // Nippon Jinzo Gakka Shi. 1979. - Vol.21. -P.165-174.

131. Takeshita A., S Tanaka, Y Orita et al Baroreflex sensitivity in patients with Takayasu's aortitis. // Circulation. 1977. - Vol 55. - P.803-806.

132. Tejada A.O., Torres G.S., Alfaro J. K. Cardiac damage in Takayasu's arteritis. Study in 125 patients. // Arch Inst Cardiol Мех. 1983. - Vol.53. - P. 441-447.

133. Teoh M.K .Takayasu's arteritis with renovascular hypertension: results of surgical treatment. // Cardiovasc Surg. 1999. - Vol.7. - P. 626-632.

134. Thomas D., Dubourg O., Kieffer E. et al. Coronary involvement in Takayasu's disease. Apropos of 3 cases, of which 2 were surgically treated, and review of the literature. // Arch Mai Coeur Vaiss. 1984. - Vol.77. - P. 386-96.

135. Tomioka N., Hirose K., Abe E. et al. Indications for peripartum aortic pressure monitoring in Takayasu's disease. A patient with past history of intrapartum cerebral hemorrhage. // Jpn Heart J. 1998. - Vol.39. - P. 255-260.

136. Toshihiko N. Current status of large and small vessel vasculitis in Japan. // International journal of cardiology. 1996 . - Vol.54. - P.91-98.

137. Ueno A., Awane Y., Wakabayachi K. et al Successfully operated obleterative brachiocefalic arteritis (Takayasu) associated with the elongated coarctation. // Jpn Heart J. 1967. - Vol.8. - P. 538-544.

138. Umehara I., Shibuya H., Nakagawa T. et al. Comprehensive analysis of perfusion scintigraphy in Takayasu's arteritis. // Clin Nucl Med. 1991. -Vol.16. -P.352-357.

139. Vanoli M., Bacchiani G., Origgi L. et al. Takayasu's arteritis: a changing disease // JNEPHROL. 2001. - Vol.14. -P.497-505.

140. Wada Y., Nishida H., Kohno K., et al. AA amyloidosis in Takayasu's arteritis long-term survival on maintenance haemodialysis. // Nephrol Dial Transplant. - 1999. - Vol.14. - P.2478-2481.

141. Waern A.U., Andersson P., Hemmingsson A. Takayasu's arteritis: a hospital-region based study on occurrence, treatment and prognosis. // Angiology.- 1983.-Vol.34.-P. 311-320.

142. Waern AU., Andersson P., Hemmingsson A. Takayasu's arteritis: a hospital region based study on occurrence, treatment and prognosis. //Angiology. -1983.-Vol.34.-P. 311-20.

143. Watanabe Т., Kishi Y., Numano F. et al. Enhanced platelet sensitivity to prostacyclin in patients in an active stage of Takayasu arteritis. // Thromb Res.- 2001. Vol.104. - P.77-83.

144. Watts R.A, Scott D.G. Epidemiology of the Vasculitides. // Curr Opin Rheumatol. 2003. - Vol.15. - P. 11-16.

145. Webb M. The role of 18F-FDG PET in characterising disease activity in Takayasu arteritis. // Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2004. - Vol.31. -P.627-634.

146. Weiler V., Redtenbacher S., Bancher C. et al. Concurrence of sarcoidosis and aortitis: casereport and review of the literature. // Ann Rheum Dis. — 2000.- Vol.59.-P.850-853.

147. Weyman C.M., Cornazy J.J. Molecular approaches towards pathologic mechanism in giant cell arteritis and Takayasu's arteritis. // Curr Opin Rheumatol. 1995. - Vol.7. - P. 30-36.

148. Yago T. A case of systemic sclerosis complicated by Takayasu's arteritis. // Ryumachi. 2002. - Vol.42. - P. 605-609.

149. Yajima M., Moriwaki R., Numano F. et al. Comparative studies between Japanese and Korean patients: comparison of the findings of angiography, HLA-Bw52, and clinical manifestations. // Heart Vessels. 1992. - Vol.7. -P.102-105.

150. Yamada I., Nakagawa Т., Himeno Y. et al. Takayasu arteritis: evaluation of the thoracic aorta with CT angiography. // Radiology. 1998. - Vol.209. -P.103-109.

151. Yoshikawa Y. and Truong L.D. Membranoproliferative glomerulonephritis in Takayasu's arteritis. // Nephron. 1991. - Vol.57. - P. 497.

152. Yoshikawa Y., Truong L.D., Mattioli C.A. et al. Membranoproliferative glomerulonephritis in Takayasu's arteritis. // Am J Nephrol. 1988. - Vol.8. -P. 240-244.

153. Yoshimura M, Kida H., Takeda S. et al. Renal lesions in aortitis syndrome (Takayasu's arteritis). // Nippon Jinzo Gakkai Shi. 1984. - Vol.26. - (11): P.1565-1573.

154. Yoshimura M., Kida H., Saito Y. et al. Peculiar glomerular lesions in Takayasu's arteritis. // Clin Nephrol. 1985. - Vol.24. - P. 120-127.

155. Zelichowski G. Problems with therapy for renovascular hypertension in Takayasu's arteritis~on the basis of two cases. // Pol Merkuriusz Lek. 2000. -Vol.9. - P. 849-854.

156. Zheng D.Y., Liu L.S., and Fan D.J. Clinical studies in 500 patients with aortoarteritis. // Chin Med J. 1990. - Vol.103. - P.536-540.

157. Zilleruelo G.E., Ferrer P., Garcia O.L. et al Takayasu's arteritis associated with glomerulonephritis. A case report. // Am J Dis Child. — 1978. — Vol.132. — P. 1009-1013.