Автореферат и диссертация по медицине (14.00.05) на тему:Клинические и патофизиологические характеристики структурно-функциональных свойств эритроцитов при соматической патологии алкогольного и смешанного генеза
- Ученая степень
- доктора медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.05
Оглавление диссертации Кручинина, Маргарита Витальевна :: 2006 :: Новосибирск
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.
1.1. Некоторые аспекты патогенеза диффузных заболеваний печени и алкогольного поражения сердца.
1.1.1. Патогенетические аспекты алкогольных поражений печени и сердца, возможности диагностики.
1.1.2. Особенности патогенеза при алкогольном поражении сердца.
1.1.3. Некоторые патогенетические аспекты хронических вирусных поражений печени.
1.2. Эритроцитарная мембрана - модель клеточных мембран.
1.2.1. Липиды эритроцитарных мембран.
1.2.2. Белки эритроцитарных мембран.
1.3. Методы оценки структурно-функциональных характеристик эритроцитов.
1.3.1. ЯМР-спектроскопия.
1.3.2. Методы исследования электрических и вязкоупругих характеристик эритроцитов.
1.3.3. Способы оценки характеристик эритроцитов в электрическом поле.
1.4. Структурно-функциональные изменения эритроцитов при хроническом злоупотреблении алкоголем.
ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Характеристика обследованных групп больных.
2.2. Лабораторные методы исследования.
2.2.1. Определение показателей красной крови.
2.2.2. Методы исследования структурно-функциональных характеристик эритроцитов.
2.2.2.1. Капиллярная вискозиметрия.
2.2.2.2. Определение АТФ-азной активности.
2.2.2.3. Определение электрических свойств.
2.2.2.4.1Н, 13С, 31Р ЯМР-спектроскопия.
2.2.2.5. Диэлектрофорез эритроцитов.
2.2.3. Определение фосфолипидов в эритроцитах.
2.3.4. Определение содержания жирных кислот в мембранах эритроцитов
2.3. Статистическая обработка результатов исследования.
ГЛАВА III. ХАРАКТЕРИСТИКА ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СВОЙСТВ
ЭРИТРОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ, ЗЛОУПОТРЕБЛЯЮЩИХ АЛКОГОЛЕМ.
3.1. Функциональные свойства эритроцитов у больных, злоупотребляющих алкоголем.
3.1.1. Показатели красной крови.
3.1.2. Капиллярная вискозиметрия взвесей эритроцитов, их "теней" и гемоглобина в зависимости от температуры.
3.1.2.1. Вязкость взвесей эритроцитов, их "теней" и гемоглобина у здоровых лиц.
3.1.2.2. Вязкость взвесей эритроцитов, их "теней" и гемоглобина у больных, злоупотребляющих алкоголем.
3.1.3. Удельная электропроводность "теней" эритротроцитов и гемоглобина в зависимости от температуры.
3.1.3.1. Удельная электропроводность "теней" эритроцитов и гемоглобина у здоровых лиц.
3.1.3.2. Удельная электропроводность "теней" эритроцитов и гемоглобина у больных, злоупотребляющих алкоголем.
3.1.4. Активность Na+,K+-АТФазы эритроцитов в зависимости от температуры
3.1.4.1. АТФ-азная активность у лиц контрольной группы.
3.1.4.2. АТФ-азная активность у больных, злоупотребляющих алкоголем
3.1.5. Характеристики 31Р, 13С ЯМР-спектров взвесей эритроцитов у больных, злоупотребляющих алкоголем.
3.1.5.1. Характеристика !Н ЯМР-спектров взвесей эритроцитов у больных, злоупотребляющих алкоголем.
3.1.5.2. Характеристика 13С ЯМР-спектров взвесей эритроцитов у больных, злоупотребляющих алкоголем.
3.1.5.3. Характеристика Р ЯМР-спектров взвесей эритроцитов у больных, злоупотребляющих алкоголем.
3.1.6. Анализ электрических и вязкоупругих характеристик эритроцитов у больных, злоупотребляющих алкоголем.
ГЛАВА IV. СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ЭРИТРОЦИТОВ И АЛКОГОЛЬНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ.
4.1. Клинико-биохимическая характеристика больных с признаками поражения печени.
4.2. Состояние показателей красной крови.
4.3. Изменение функциональных свойств эритроцитов в зависимости от степени поражения печени.
4.3.1. Капиллярная вискозиметрия в подгруппах в зависимости от степени поражения печени.
4.3.2. Удельная электропроводность взвесей "теней" эритроцитов и гемоглобина в подгруппах с различной степенью поражения печени.
4.3.3. Активность Ыа+,К+-АТФазы эритроцитов у больных алкоголизмом при различной степени поражения печени.
4.4. Корреляционные связи показателей функциональных свойств эритроцитов
4.4.1. Корреляционные связи структурно-функциональных параметров эритроцитов с показателями потребления алкоголя.
4.4.2. Корреляционные связи структурно-функциональных показателей эритроцитов с биохимическими параметрами.
4.4.3. Корреляционные связи структурно-функциональных показателей эритроцитов с параметрами красной крови.
4.5. Изменение структурно-функциональных свойств эритроцитов при диффузной патологии печени.
4.5.1. Клинико-биохимическая характеристика больных с диффузной патологией печени.
4.5.2. Состояние показателей красной крови у больных с диффузной патологией печени.
4.5.3. Сравнение характеристик
Н, 31Р, 13С ЛМР -спектров взвесей эритроцитов, гемоглобина и "теней" эритроцитов у больных с диффузной патологией печени и лиц группы сравнения.
4.5.3.1. Характеристика *Н ЯМР-спектров взвесей эритроцитов, гемоглобина и "теней" эритроцитов у больных с диффузной патологией печени и лиц группы сравнения.
4.5.3.2. Характеристика31Р ЯМР-спектров взвесей эритроцитов у больных с диффузной патологией печени и лиц группы сравнения.
4.5.3.3. Характеристика 13С ЯМР-спектров взвесей эритроцитов, "теней" эритроцитов у больных с диффузной патологией печени и лиц группы сравнения.
4.5.4. Анализ электрических и вязкоупругих характеристик эритроцитов у больных с диффузной патологией печени.
4.5.4.1. Характеристика параметров эритроцитов при исследовании методом диэлектрофореза.
4.5.4.2. Корреляции электрических и вязкоупругих характеристик эритроцитов с показателями красной крови, биохимическими параметрами 218 4.5.4.3. Корреляции электрических и вязкоупругих характеристик эритроцитов с компонентами ЯМР-спектров.
4.5.5. Особенности структурно-функциональных характеристик эритроцитов у больных с диффузной патологией печени при различной степени выраженности фиброза.
4.5.5.1. ЯМР-спектроскопия эритроцитов у пациентов с различной степенью фиброза.
4.5.5.2. Электрические и вязкоупругие характеристики эритроцитов в группах пациентов с различной выраженностью фиброза печени.
4.5.6. Исследование фосфолипидного и жирнокислотного состава мембран эритроцитов у больных с алкогольным поражением печени и лиц группы сравнения.
4.5.6.1. Фосфолипидный состав мембран эритроцитов у больных с алкогольным поражением печени и лиц группы сравнения.
4.5.6.2. Жирнокислотный состав мембран эритроцитов у больных с алкогольным поражением печени и лиц группы сравнения.
ГЛАВА V. СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ЭРИТРОЦИТОВ И АЛКОГОЛЬНОЕ ПОРАЖЕНИЕ СЕРДЦА.
5.1. Клиническая характеристика больных.
5.2. Изменения на ЭКГ в ранние сроки абстиненции у больных алкоголизмом.
5.3. Связь проявлений алкогольного поражения сердца с изменением функциональных свойств эритроцитов.
5.4. Характеристики *Н, 31Р, 13С ЯМР-спектров взвесей эритроцитов, "теней" эритроцитов у больных с АПС.
5.4.1. Характеристика 'Н ЯМР-спектров взвесей и "теней" эритроцитов у больных с АПС.
5.4.2. Характеристика 31Р ЯМР-спектров взвесей эритроцитов у больных с АПС
5.4.3. Характеристика 13С ЯМР-спектров взвесей и "теней" эритроцитов у больных с АПС.
5.5. Электрические и вязкоупругие характеристики эритроцитов у больных с АПС
ГЛАВА VI. ОБСУЖДЕНИЕ СОБСТВЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ.
Введение диссертации по теме "Внутренние болезни", Кручинина, Маргарита Витальевна, автореферат
Актуальность проблемы. Среди этиологических факторов хронических заболеваний внутренних органов (в том числе, печени и сердца) важная роль принадлежит алкоголю. Эпидемиологические исследования, выполненные в НИИ терапии СО РАМН в последние десятилетия, показали сохраняющийся неблагоприятный "стиль" потребления алкоголя с преобладанием высоких доз ("binch drinking") в виде крепких алкогольных напитков, что не может не влиять на распространенность болезней печени и сердечно-сосудистых заболеваний, заболеваемость и смертность (Курилович С.А., 1992; Nlalyutina S. et al., 2002).
Важно отметить, что соматические последствия хронической алкоголизации могут возникать не только на стадии алкоголизма, которая в настоящее время определяется как "заболевание, характеризующееся патологической потребностью человека в алкоголе" (Лисицын Ю.П., Сидоров И.П., 1990), но и гораздо раньше - на стадии систематического потребления алкоголя или так называемого бытового пьянства.
Соматические последствия хронической алкоголизации многообразны, но, прежде всего, страдают печень и сердце. Сроки и интенсивность алкоголизации, необходимые для повреждения внутренних органов, индивидуальны. Они определяются как активностью ферментных систем, ответственных за метаболизм алкоголя (а она существенно отличается у разных индивидуумов в разных этнических группах), так и индивидуальной чувствительностью к повреждающему действию алкоголя и его метаболитов. Особенно актуальна ранняя диагностика алкогольного поражения печени и сердца, так как только ранние-их стадии обратимы при условии отказа от алкоголя, даже без дополнительного медикаментозного вмешательства.
Известно, что в трети случаев диффузных поражений печени, как и при патологии сердца, обнаруживается сочетание нескольких этиологических факторов (наиболее часто - вирус + алкоголь, метаболические нарушения + алкоголь и др.). В этих обстоятельствах весьма важно выделение преобладающего этиологического фактора, который определяет прогноз заболевания.
Поскольку установление алкогольного генеза болезни и ее морфологическая верификация затруднительны, необходима разработка приемов и способов, приемлемых для использования в широкой терапевтической практике.
С целью раннего выявления систематического потребления алкоголя, степени тяжести хронической алкоголизации, поражения органов и тканей, их объективизации широко используются так называемые "биологические" маркеры систематического потребления алкоголя (Иванец Н.Н., Лукомская М.И., 1986; Успенский А.Е., 1986; Чернобровкина Т.В., 1992; Salaspuro М., 1989; Schiele et al., 1989). Но ни один из более чем 20 обсуждаемых маркеров не является абсолютно специфичным и достаточно чувствительным, поэтому для повышения эффективности диагностики обычно используют наборы таких показателей. Среди них важная роль отводится показателям, отражающим изменение морфо-функциоиальных свойств эритроцитов. Данные литературы свидетельствуют, что эритроцит можно рассматривать как универсальную модель для изучения изменений цитоплазматических мембран и метаболизма клеток организма (Добронравов А.В., Новицкая Л.В., 1976; Конев С.В. с соавт., 1977; Emmelot P. et al„ 1977; Chapman D. et al., 1980; Левин C.B., 1988; Новицкий B.B. с соавт., 2004).
Данные разных авторов, изучавших изменения структурно-функциональных свойств эритроцитов при хронической алкоголизации неоднозначны. Это вызвано различиями в объектах наблюдения, условиях и методиках исследования. Сведения об изменении вязкости, электрических характеристик и работы Ма+,К+-АТФазы эритроцитарных мембран у лиц, систематически потребляющих алкоголь, с позиций термотропных фазовых переходов получены с применением недостаточно стандартизованных методов. Несмотря на то, что в последние десятилетия ЯМР-спектроскоппя стала широко известным методом, она не использовалась в исследовании эритроцитов при алкогольных поражениях печени н сердца. Нет сопоставления функциональных характеристик эритроцитов со сдвигами в углеродном, протонном, фосфорном спектрах, отражающими состояние мембран. Электрические и вязкоупругие свойства эритроцитов у лиц, злоупотребляющих алкоголем, не исследовались в непостоянном переменном электрическом поле при различных частотах. Тем более, нет данных о возможности применения вышеуказанных характеристик эритроцитов в целях диагностики и прогнозирования алкогольного поражения внутренних органов, выявления индивидуальной органотропности этанола.
Цель работы: исследование роли структурно-функциональных свойств эритроцитов в патогенезе поражения печени и сердца алкогольного и смешанного генеза и выявление наиболее значимых диагностических и прогностических критериев соматических осложнений хронической алкоголизации.
Задачи исследования:
1. Изучить состояние термотропных фазовых переходов эритроцитарных мембран на примерах температурных зависимостей вязкости взвесей эритроцитов, удельной электропроводности "теней" эритроцитов и кинетических свойств Na+,K+-ATOa3bi эритроцитарных мембран как показателей функциональных свойств эритроцитов у больных алкоголизмом в динамике абстиненции, в зависимости от тяжести течения заболевания, а также у пациентов с признаками алкогольных поражений печени и сердца.
2. Оценить UC, 31Р, 'Н ЯМР-спектры эритроцитов у лиц, злоупотребляющих алкоголем, и здоровых.
3. Исследовать электрические и вязкоупругие свойства эритроцитов методом диэлектрофореза у лиц, злоупотребляющих алкоголем, и здоровых.
4. Изучить ЯМР-спектры, электрические и вязкоупругие свойства эритроцитов у больных с поражением печени алкогольного и смешанного генеза в зависимости от стадии заболевания.
5. Изучить ЯМР-спектры, электрические и вязкоупругие свойства эритроцитов у больных с нарушениями ритма и проводимости алкогольного и неалкогольного генеза.
6. Исследовать фосфолипидный и жирнокислотный состав мембран эритроцитов и сопоставить его с характеристиками ЯМР-спектров и электрическими и вязкоупругими свойствами эритроцитов.
7. Сопоставить выявленные изменения эритроцитов и их мембран с показателями потребления алкоголя и стандартными маркерами систематического потребления алкоголя.
8. Выявить наиболее значимые диагностические, дифференциально-диагностические и потенциально прогностические показатели алкогольных поражений печени и сердца и их комплексы.
Научная новизна
Впервые выявлены изменения вязкости, удельной электропроводности взвесей эритроцитов, их "теней", гемоглобина, а также кинетических характеристик Na+,K+-ATOa3bi эритроцитарных мембран у больных алкоголизмом с позиций термоиндуцированных изменений их параметров. Полученные данные расширяют представление о роли структурно-функционального состояния эритроцитов в патогенезе алкогольной болезни с поражением печени и сердца.
Впервые проведен сопоставительный анализ основных характеристик текучести, проницаемости, электрических свойств и ферментативной активности мембран эритроцитов в области аномальных термоиндуцированных структурных переходов при хронической алкоголизации и показана взаимозависимость структурного состояния эритроцитарных мембран и ее функциональных свойств в условиях хронической алкогольной интоксикации.
Установлена связь между низкотемпературными фазовыми переходами в эритроцитарных мембранах и формированием алкогольного поражения сердца; между высокотемпературными фазовыми переходами и признаками алкогольного поражения печени, что подтверждает индивидуальную органотропность алкоголя.
Впервые изучены ЯМР-спектры (протонный, углеродный и фосфорный) эритроцитов при злоупотреблении алкоголем и его соматических осложнениях. Выявлены существенные отличия характеристик спектров в ароматической и алифатической областях ('Н ЯМР-спектры); карбонильной, ароматической, алифатической областях (13С ЯМР-спектры); ди- и трифосфатов (31Р ЯМР-спектры).
Впервые с использованием оригинальных методик для изучения электрических и вязкоупругих свойств эритроцитов (диэлектрофорез) показаны существенные различия в долях клеток с положительным и отрицательным диэлектрофорезом, поляризуемости, электропроводности, обобщенных вязкости, жесткости, амплитуде деформации, индексе агрегации эритроцитов у лиц с АПП и поражением печени вирусного генеза в отличие от здоровых лиц, не злоупотребляющих алкоголем. Существенные отличия установлены и для аритмического варианта АПС в сравнении с нарушениями ритма и проводимости иеалкоголыюго генеза (при ИБС, артериальной гипертензии) и здоровыми лицами, не злоупотребляющими алкоголем.
Определены зависимости структурных составляющих мембран эритроцитов (фосфолипидный, жирнокислотный состав) с интегральными интенсивностями пиков в карбонильной, ароматической, алифатической областях протонного и углеродного спектров, уровнями моно-, ди- и трифосфатов (31Р ЯМР-спектры).
Полученные данные впервые показали возможность использования одного и того же метода исследования эритроцитарных мембран или эритроцитов для решения комплекса вопросов, связанных с хронической алкоголизацией: систематичность и интенсивность потребления алкоголя, степень тяжести алкогольной интоксикации, наличие соматических осложнений, степень их тяжести, индивидуальная органотропность этанола.
Впервые предложено использование изученных характеристик эритроцитов (данных ЯМР-спектроскопии, электрических и вязкоупругих свойств эритроцитов) для неинвазивной диагностики фиброза печени и установления его стадии.
Проведенное исследование структурно-функциональных свойств эритроцитов в динамике абстинентного синдрома позволило определить диагностическую и прогностическую значимость параметров эритроцитов при хронической алкоголизации.
Практическая значимость
Полученные отличия в положении, состоянии фазовых переходов методами капиллярной вискозиметрии, измерением удельной электропроводности, активности Na+,K+-АТФаз ы эритроцитов можно использовать для определения степени тяжести заболевания. Динамическое исследование эритроцитарных параметров может рекомендоваться в качестве прогностического теста для определения типа течения, стойкости ремиссии, прогредиентности процесса при хронической алкоголизации.
Полученные данные о связи эритроцитарных параметров с ЭКГ-изменениями и признаками поражения печени могут быть применены для диагностики поражений сердца и печени, связанных с потреблением алкоголя.
Различия, выявленные в характеристиках ЯМР-спектров эритроцитов, электрических и вязкоупругих параметров при различных стадиях, этиологии, активности процесса можно использовать в целях диагностики и дифференциальной диагностики диффузных поражений печени, степени выраженности фиброза; нарушений ритма и проводимости алкогольного и неалкогольного генеза.
Дискриминирующие значения компонентов .ЯМР-спектров, электрических и вязкоупругих характеристик эритроцитов у больных с патологией печени могут быть рекомендованы для неипвазивной диагностики фиброза печени и установления степени его выраженности.
Выявленные зависимости показателей биоэлектрической активности сердца (по данным ЭКГ) и электрических и вязкоупругих свойств эритроцитов (методом диэлектрофореза) могут быть использованы в целях диагностики алкогольного поражения сердца и прогноза аритмических осложнений.
Сдвиги в ЯМР-спектрах различных компонентов мембран, электрические и вязкоупругие параметры эритроцитов могут применяться как маркеры органотропности алкоголя у злоупотребляющих лиц, для выделения групп риска по алкогольной зависимости, а также для контроля за эффективностью проводимой терапии.
Положения, выносимые па защиту:
1. Структурно-функциональные свойства эритроцитов при хронической алкоголизации (достоверное повышение вязкости, удельной электропроводности "теней" эритроцитов, гемоглобина и снижение АТФ-азной активности их мембран, а также состояние фазовых переходов температурных зависимостей этих параметров) коррелируют со степенью тяжести заболевания и имеют особенности, связанные с алкогольными поражениями печени и сердца.
2. У лиц, злоупотребляющих алкоголем, 'Н, 13С, 31Р ЯМР -спектры эритроцитов характеризуются достоверным снижением интенсивностей пиков, отражающих резонансы ароматических (тирозина, триптофана, гистидина) и неароматических (глутаминовой, лизина, цистеина, лейцина и изолейцина) аминокислот, ненасыщенных жирных кислот, фосфатсодержащих соединений (у-,а-,(К Mg-АТФ, и а-АДФ) и увеличением площади резонансов, отражающих сигналы насыщенных жирных кислот, холестерина, 2,3-ДФГ, неорганических фосфатов по сравнению с аналогичными показателями у здоровых лиц, не злоупотребляющих алкоголем.
3. Вязкоупругие, эластические и электрические свойства эритроцитов у лиц, злоупотребляющих алкоголем, достоверно отличаются более высокими значениями поляризуемости, электропроводности мембраны, обобщенных показателей вязкости, жесткости, индекса агрегации, среднего радиуса эритроцитов и более низкими - амплитуды деформации эритроцитов по сравнению с аналогичными показателями у здоровых лиц, не злоупотребляющих алкоголем.
4. ЯМР-спектры, вязкоупругие, эластические и электрические свойства эритроцитов при диффузных поражениях печени имеют достоверные различия, связанные с этиологией и стадией процесса, что определяется изменениями фосфолипидного и жирнокислотного состава эритроцитов. Комплекс показателей, включающих характеристики резонансов ряда аминокислот (цистеина, глицина, глутаминовой кислоты, метионина), уровней ди- и трифосфатов, электропроводности, поляризуемости, вязкости, жесткости, амплитуды деформации, может служить неинвазивным маркером фиброза печени.
5. ЯМР-спектры, вязкоупругие, эластические и электрические свойства эритроцитов при аритмическом варианте алкогольного поражения сердца характеризуются более высокими интегральными интенсивностями резонансов, отражающих сигналы карбоксильных групп белков и аминосодержащих фосфолипидов, ряда неароматических аминокислот, насыщенных жирных кислот и холестерина, 2,3-ДФГ, высокими показателями относительной поляризуемости, электропроводности мембран, жесткости, среднего радиуса эритроцитов, вязкости и жесткости клеток и более низкими интегральными интенсивностями пиков, отражающих резонансы ароматических аминокислот и ненасыщенных жирных кислот, у-, а-АТФ и минимальными значениями амплитуды деформации эритроцитов в сравнении с аналогичными показателями при нарушениях ритма и проводимости неалкогольного генеза и у здоровых непьющих людей.
Реализации результатов исследовании
Результаты исследования используются в учебном процессе на факультете повышения квалификации и постдипломной переподготовки врачей Новосибирской Государственной медицинской академии на циклах "Избранные главы терапии", "Диагностика и лечение заболеваний органов пищеварения", "Актуальные проблемы гастроэнтерологии", "Новые технологии в лабораторной диагностике" и др., а также на конференциях, семинарах, круглых столах врачей города, НСО, в практической работе клинических баз ГУ НИИ терапии и кафедры терапии ФПК и ППВ НГМА.
В процессе работы над диссертацией представлены заявки на изобретения (проходят экспертизу): международной PCT/RU2004/000336 (от 09.09.2004) и национальной RU 2004 126112 (09.09.2004) "Способ измерения вязкоупругих характеристик клеток биологических объектов, способ дифференциальной диагностики диффузных заболеваний печени алкогольной и вирусной природы и устройство для осуществления указанных способов".
Апробация работы
Основные результаты исследования доложены на: 1. 51-й и 53-й итоговых научных конференциях студентов и молодых ученых "Актуальные проблемы биологии и медицины" (Новосибирск, 1990, 1992). 2. 3-й научно-практической конференции врачей, посвященной 100-летию г. Новосибирска "Новые методы диагностики, лечения и профилактики заболеваний" (Новосибирск, 1993). 3. Научной конференции "Проблемы экспериментальной и клинической лимфолопш" (Новосибирск, 1994). 4. 7-й конференции международного общества медикобиологических исследований алкоголизма (Gold Coast, Австралия, 1994). 5. IV, XIII, XIV, XV научно-практических конференциях "Актуальные вопросы современной медицины" (Новосибирск, 1994, 2003, 2004, 2005); в 2004 г. - 2-я премия за устный доклад. 6. 11-й научно-практической конференции "Достижения современной гастроэнтерологии" (Томск, 2003). 7. Сетевой научно-практической конференции, посвященной 110-летию Дорожной клинической больницы ст. Новосибирск Западно-Сибирской железной дороги "Современные технологии в клинической практике" (Новосибирск, 2003). 8. 4-й, 5-й Восточно-Сибирских гастроэнтерологических конференциях "Клинико-эпидемиологические и этно-экологические проблемы заболеваний органов пищеварения" (Абакан, 2004, Красноярск, 2005). 9. Международной конференции "Развитие международного сотрудничества в области изучения инфекционных заболеваний" (Новосибирск, 2004). 10. 6-м, 7-м, 8-м Международных Славяно-Балтийских научных форумах (Санкт-Петербург, 2004, 2005, 2006). 11. VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока 2004" (Новосибирск, 2004). 12. 9-й, 10-й, 11-й Российских конференциях 'Тепатология сегодня" (Москва, 2004, 2005, 2006). 13. XI Российском национальном конгрессе "Человек и лекарство" (Москва, 2004). 14. XI Российском национальном конгрессе кардиологов (Томск, 2004); 1-я премия за стендовый доклад. 15. Российской научно-практической конференции "Физиология и патология органов пищеварения" (Сочи, 2004). 16. Выездном пленуме правления НОГР "Новые горизонты гастроэнтерологии" (Новосибирск, 2004). 17. II Межрегиональной научно-практической конференции "Патология сосудов и гемостаз" (Омск, 2005). 18. 2-й Международной конференции "Наука - Бизнес - Образование" (Пущино, 2005). 19. Российском национальном конгрессе кардиологов (Москва, 2005). 20. Международном конгрессе кардиологов (Ташкент, 2005). 21. Съезде терапевтов Сибири и Дальнего Востока (Новосибирск, 2005). 22. Российской гастроэнтерологической неделе (Москва, 2005); 2-я премия за стендовый доклад. 23. II Всероссийской научно-практической конференции "Артериальная гипертония в практике терапевта, невролога, эндокринолога и кардиолога" (Москва, 2006).
Материалы диссертации обсуждались на 4-х совместных семинарах НИИ аэробиологии ГНЦ ВБ "Вектор" и ГУ НИИ терапии СО РАМН, а также на совместном расширенном заседании кафедры патофизиологии СибГМУ (Томск) и Института аэробиологии ГНЦ ВБ "Вектор".
Кроме того, материалы диссертации обсуждены на расширенном заседании кафедры терапии ФПК и ППВ Новосибирской медицинской академии, лаборатории этиопатогенеза и клиники внутренних заболеваний и лаборатории гастроэнтерологии ГУ НИИ терапии СО РАМН (2006).
Публикации. По теме диссертации опубликовано 54 научных работы, в том числе: 3 - в зарубежной и 26 - в центральной печати.
Структура и объем работы. Диссертация изложена на 377 страницах машинописного текста, иллюстрирована 80 таблицами и 59 рисунками, тремя клиническими примерами. Состоит из введения, обзора литературы, 3-х глав собственных исследований, обсуждения результатов исследования, выводов, практических рекомендаций и приложения. Список литературы включает 606 источников, в том числе 264 отечественных и 342 зарубежных.
Заключение диссертационного исследования на тему "Клинические и патофизиологические характеристики структурно-функциональных свойств эритроцитов при соматической патологии алкогольного и смешанного генеза"
334 ВЫВОДЫ
1. Хроническая алкогольная интоксикация приводит к изменениям динамической структуры мембран и среднего корпускулярного объема эритроцитов (что проявляется смещениями термотропных фазовых переходов в области +34-41°С), связанными как со степенью тяжести алкоголизма, так и с его соматическими осложнениями. Клинико-функциональные изменения, свойственные алкогольному поражению сердца, коррелируют с наличием низкотемпературных фазовых переходов на кривых температурных зависимостей вязкости, удельной электропроводности и АТФ-азной активности. Наиболее тесная связь касается показателей активности На+,К+-АТФазы. Прогрессирующая патология печени связана с наличием как низкотемпературного, так и высокотемпературного фазовых переходов с замедлением времени их исчезновения в динамике абстиненции. Наиболее стабильным и отражающим глубину повреждения печени является высокотемпературный фазовый переход при +39°С.
2. У лиц, злоупотребляющих алкоголем, компоненты протонного, углеродного, фосфорного ЯМР-спектров взвесей эритроцитов характеризуются снижением интенсивиостей пиков, отражающих резонансы ряда ароматических (тирозина, триптофана, гистидина) и неароматических аминокислот (глутаминовой, лизина, цистеина, лейцина и изолсйцина), ненасыщенных жирных кислот, фосфатсодержащих соединений (у-,а-,Р-, Mg-АТФ, р- и а-АДФ) и повышение резонансов, отражающих сигналы насыщенных жирных кислот, холестерина, 2,3-ДФГ, неорганических фосфатов по сравнению с аналогичными показателями у здоровых лиц, не злоупотребляющих алкоголем.
3. Величины электропроводности мембран эритроцитов, поляризуемости на частоте 1МГц, обобщенных показателей вязкости, жесткости, среднего радиуса, индекса агрегации при злоупотреблении алкоголем - выше, а значения поляризуемости клеток на частоте 0,05МГц и амплитуды деформации эритроцитов под действием неоднородного неременного электрического поля - ниже, чем в контроле.
4. 'Н и |3С ЯМР-спектры взвесей, "теней" эритроцитов у больных с алкогольным поражением печени демонстрируют достоверно меньшие, чем в контроле, интенсивности пиков, отражающих преимущественно резонансы ароматических аминокислот, цепей ненасыщенных жирных кислот и увеличение пиков, отражающих резонансы цепей насыщенных жирных кислот и холестерина.
31
5. При диффузной патологии печени интегральные интенсивности основных пиков Р ЯМР-спектров эритроцитов достоверно ниже контроля. Самой высокой степени достоверности различия достигают в уровнях а, у, Р-АТФ и а, Р-АДФ. Площади ди- и трифосфатов уменьшаются, а моно- и пирофосфатов нарастают от гепатита к циррозу печени. При алкогольном поражении печени преобладают высоты пиков глюкозо-6-фосфатов, чаще регистрируются "плато" пост-у-АТФ и "плато" пост-а-АТФ (при сочетанной II(B+C)V инфекции они отсутствуют). При смешанной алкогольно-вирусной этиологии более выражены интенсивности резонансов монофосфатов и 2,3-дифосфоглицерата, при меньшей площади резонансов трифосфатов (у-, р- и а-АТФ). При алкогольном поражении печени проявляются обратные связи значений электропроводности, относительной поляризуемости, жесткости, вязкости, среднего радиуса, индекса агрегации эритроцитов с высотой у-УТФ , а-АДФ и интенсивностью резонанса а-УТФ, причем сила связей возрастает по мере утяжеления процесса в печени.
6. При III-IV степени фиброза печени отмечается большая, чем при фиброзе I-II, интенсивность пиков *Н и 13С ЯМР-спектров эритроцитов, отражающих резонансы ряда неароматических аминокислот (цистеина, глицииа, глутаминовой кислоты, метионина) и меньшая высота и площадь большей части остальных пиков спектра (2, 5-12, 16, 18, 24, 26), содержащих резонансы как ароматических, так и неароматических аминокислот. В фосфорном спектре при III-IV степени фиброза печени преобладают площади резонансов глкжозо-6-фосфатов, АМФ, ИМФ, пирофосфатов, 2,3-ДФГ, а интенсивности резонансов АТФ (а, р и у), УТФ (а и у), НЬ- и Mg-АТФ, а также р- и а-АДФ - ниже, чем при фиброзе I-II степени.
7. Лнпидный и жирнокислотпый состав мембран эритроцитов при алкогольном поражении печени характеризуется увеличением относительного содержания холестериновой фракции, насыщенных жирных кислот и более низким уровнем общих липидов и фосфолипидов, триглицеридов, эфиров холестерина и ненасыщенных жирных кислот (особенно полнненасыщенных - докозотетраеновой, докозогексаеновой), по сравнению с контролем. Соотношения холестерин/фосфолипиды возрастает за счет снижения уровня общих фосфолипидов (за счет уменьшения содержания фракций фосфатндилхолина, фосфатидилсерипа, фосфатидилэтаноламина и сфингомиелина, при увеличении относительного содержания лизофракций фосфолипидов).
8. При диффузных заболеваниях печени по мере утяжеления патологического процесса (от гепатита к циррозу) показатели электропроводности, жесткости, вязкости, среднего радиуса эритроцитов нарастают, а амплитуда их деформации под действием неоднородного переменного электрического поля уменьшается. Эритроциты пациентов с гепатитами и циррозами печени более склонны к агрегации. При алкогольном и смешанном генезе заболевания равновесная частота смещается в область более высоких частот (более 0,5МГц), эритроциты отличаются большей жесткостью, вязкостью, средним радиусом и меньшей амплитудой деформации под действием НПЭП, чем при вирусной этиологии заболевания.
9. При алкогольном поражении печени обратные корреляции между интенсивностью сигналов АТФ (а, р и у, НЬ-АТФ, Mg-АТФ) и значениями электропроводности, относительной поляризуемости, жесткости, вязкости, среднего радиуса и индекса агрегации, по прямые - с амплитудой деформации эритроцитов (в НПЭП) являются отражением сниженной способности клеток к деформации при уменьшении в них запасов макроэргических соединений. Нарастающая сила связи электрических, вязкоупругих характеристик эритроцитов с интенсивностью монофосфатных пиков, высотой 2,3-ДФГ, неорганических фосфатов и пиков, их окружающих, свидетельствуют о включении компенсаторных механизмов по мере прогрессирования гепатического процесса.
10. При аритмическом варианте алкогольного поражении сердца по данным *Н и 13С ЯМР-спектров взвесей эритроцитов и их "теней" снижены интенсивности резонансов, отражающих сигналы ароматических аминокислот, ненасыщенных жирных кислот и увеличены интенсивности пиков, отражающих сигналы ряда неароматических аминокислот, насыщенных жирных кислот и холестерина. Из фосфорсодержащих соединений при АПС увеличены интенсивности резонанса 2,3-ДФГ и снижены уровни других ди- и трифосфатов по сравнению с контролем.
11. При аритмическом варианте АПС доля клеток с положительным диэлектрофорезом, при частотах (0,05; 0,1; 0,5)106 Гц достоверно ниже, а при частоте 106 Гц - выше, чем в контроле. На частоте 5104 Гц доля клеток с положительным диэлектрофорезом достоверно ниже, а на частоте 106 Гц - выше при АПС, чем при неалкоголыюм поражении сердца. Доли клеток с отрицательным диэлектрофорезом при частотах (0,05; 0,1; 0,5)106 Гц выше, а при частоте 106 Гц - ниже контроля. Достоверные различия по поляризуемости клеток между АПС б и контролем выявляются при частотах (0,5 и 1)10 Гц, а между АПС и неалкогольными
5 6 поражениями сердца - на крайних частотах исследуемого диапазона - 10 Гц и 10 Гц. Относительная поляризуемость, электропроводность мембран, жесткость и средний радиус эритроцитов при АПС достоверно выше, чем в контроле и при НАПС. Амплитуда деформации эритроцитов при* АПС, напротив, минимальна и сочетается с максимальной вязкостью и жесткостью клеток.
12. Установленные корреляции между электрическими, вязкоупругими характеристиками эритроцитов и показателями биоэлектрической активности миокарда (по данным ЭКГ), параметрами крови и традиционными биохимическими показателями демонстрируют наибольшую информативность показателей поляризуемости, электропроводности мембраны, жесткости, вязкости, амплитуды деформации эритроцитов для дифференциальной диагностики аритмий на фоне поражений сердца различного генеза.
13. Существенные различия в характеристиках эритроцитов при преимущественном алкогольном поражении печени или сердца касаются по данным ЯМР-спектроскопии величин интегральных интенсивностей пиков, отражающих резонансы ароматических (фенилаланина, тирозина, триптофана, гистидина), неароматических (цистеина, глицина, глутаминовой кислоты, метионина), уровнен фосфорсодержащих соединений (2,3-ДФГ, а-, Р-, у-АТФ, а- и у-УТФ, Нв- и Mg-АТФ, Р-, а-АДФ); по данным диэлектрофореза - величин поляризуемости, электропроводности мембран, обобщенных показателей жесткости, вязкости и амплитуды деформации эритроцитов, что позволяет судить об индивидуальной органотропности к алкоголю.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
Показанная в исследовании связь низкотемпературных структурных фазовых переходов с тяжестью алкогольной интоксикации и длительность их сохранения является прогностически неблагоприятным признаком в отношении стойкости ремиссии, что может быть использовано в оценке прогноза заболевания в терапевтической и наркологической практике.
Выявленные отличия в ЯМР-спектрах и электрических и вязкоупругих характеристиках эритроцитов при алкогольном, вирусном и смешанном генезе диффузных заболеваний печени позволяют оценить вклад алкоголя в диффузную патологию печени в терапевтической практике.
Наиболее значимые при аритмическом варианте АПС изменения показателей поляризуемости, электропроводности мембраны, жесткости, вязкости, амплитуды деформации эритроцитов могут быть использованы в дифференциальной диагностике аритмий различного генеза.
Характеристики структурно-функциональных свойств эритроцитов, отличающиеся при алкогольном поражении сердца и печени, могут быть использованы для выявления индивидуальной органотропности к повреждающему действию этанола, оценки степени тяжести и прогноза их прогрессирования.
Показанная более низкая интегральная интенсивность основных резонансов 'Н и 13С ЯМР-спектров гемоглобина у больных с алкогольным поражением печени может быть использована в целях диагностики и дифференциальной диагностики АПП.
Предложенный комплекс показателей компонентов ЯМР-спектров, электрических и вязкоупругих свойств эритроцитов может быть использован для неинвазивной диагностики степени фиброза печени.
Динамика изменений структурно-функциональных характеристик эритроцитов в процессе лечения диффузных заболеваний печени и алкогольного поражения сердца может быть рекомендована для оценки эффективности проводимой терапии.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2006 года, Кручинина, Маргарита Витальевна
1. Акоев И.Г., Мотлох Н.Н. Биофизический анализ предпатологических и предлейкозных состояний. М.: Наука, 1984. - 288с.
2. Алексеенко Л.П., Орехович В.Н. Пептидазы эритроцитов человека. // Гематология и трансфузиология. 1986. - Т. 31. - №3. - С. 42-47.
3. Альпидовский В.К. Гемолитические синдромы при хроническом алкоголизме. // Проблемы гематологии и переливания крови. 1982. - Т.27. - №5. - С.53-58.
4. Алятин Ю.С., Турьянов М.Х. Алкогольное поражение печени: дифференциальная диагностика с вирусными гепатитами. // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2003. -№1.-С.58-63.
5. Аникин В.В., Захаров И.Ю. Особенности состояния вегетативной иннервации и функционирования проводящей системы сердца при алкоголизме. // Тер.архив. 1990. - Т.62. -№4. - С.43-45.
6. Антонов В.Ф., Смирнова Е.Ю., Шевченко Е.В. Липидные мембраны при фазовых превращениях. М.: Наука, 1992. - 136с.
7. Апросина З.Г. Последние достижения в изучении вирусных гепатитов: от молекулярной биологии к лечению вирусного гепатита В. // Русс.мед.журн. 1996. - №3. - С.18-24.
8. Асадов Б.М. Динамика нарушения ОЦК при алкогольном абстинентном синдроме. // Здравоохранение Таджикистана. 1985. - №5. - С.37-40.
9. Атауллаханов Ф.И. Регуляция метаболизма в эритроцитах. // Автореф. дис. . докт. биол.наук. М., 1982. - 49с.
10. Афиффи А., Эйзеп С. Статистический анализ. Подход с использованием ЭВМ. М.: Мир, 1982.-185с.
11. Бакиров Т.С., Генералов В.М., Чепурнов А.А., Тюнников Г.И., Порываев В.Д. Анализ механизма деполяризации клеток на начальных стадиях вирус-клеточного взаимодействия. // Доклады академии наук. 1998. - Т.363. - № 2. - С.258-259.
12. Бакиров Т.С. Генералов В.М. Топорков B.C. Измерение поляризации отдельной клетки в неоднородном переменном электрическом поле. // Биотехнология. 1998. - №2. - С.73-82.
13. Бакиров Т.С., Генералов В.М., Дурыманов А.Г., Порываев В.Д., Топорков B.C. Эквивалентная электрическая схема клетки. // Биотехнология. -2000. №2. - С.53-59.
14. Белобородова Э.И., Тарасова Н.С., Бурковская В.А., Белобородова Е.В. Алкогольная болезнь. Томск: ЗАО "Издательство научно-технической литературы", 2003. - 220с.
15. Бельченко Д.И., Ханина Н.Я. Изменение содержания холестерина в мембранах эритроцитов при алкоголизме. // Патол.физиол. и эксперим.терапия. 1988. - №5. - С.20-23.
16. Бергельсон Л.Д. Мембраны,молекулы,клетки. М.: Наука, 1982. - 130с.
17. Божко Г.Х., Бойко Т.П., Волошин П.В. Катехоламины тканей и крови крыс при действии ацетальдегида и этанола. // Физиол.ж. -1991. Т.37. - №1. - С.49-53.
18. Болдырев А.А. Биохимия мембран. М.: Высшая школа, 1986,- 111с.
19. Болдырев А.А., Мельгунов В.И. Транспортные АТФазы. // Итоги науки и техники ВИНИТИ АН СССР, серия биофизика. М., 1985. - 245с.
20. Болдырев А.А. Биологичекие мембраны и транспорт ионов. М.: Высшая школа, 1985. -208с.
21. Болдырев А.А. Введение в мембранологию. М.: Изд-во МГУ, 1990. - 208с.
22. Бородин Е.А., Ландышев С.Ю., Бородина Г.П. Содержание 2,3-ДФГ, АТФ, липидный состав, активность АТФ-аз из мембран эритроцитов больных НЗЛ. // Тез.докл. 5 Всесоюз.биохим.съезда. М.: Наука, 1986. - Т.2. - С. 180.
23. Бритван И.Я. Алкогольная миопатия. // Ж.невропатол., психиатрии. 1989. - Т.89. - №3. -С.141-144.
24. Буеверов А.О. Алкогольная болезнь печени // Consilium medicum (Приложение). 2002. — С.23-26.
25. Бурлакова Е.Б. // В кн.: Биохимия липидов и их роль в обмене веществ. М.:Наука. - 1981. -С.23-34.
26. Буров Ю.В., Ведерников Н.Н. Нейрохимия и фармакология алкоголизма. М.:Наука, 1985. -203с.
27. Вельский Ю.П. Естественные супрессорные клетки, их свойства и функции в норме и при злокачественном росте в эксперименте. // Автореф. дис. канд.мед.наук. Томск. - 1996. - 20с.
28. Викулин С.В., Морщакова Е.Ф., Горулев И.М. Содержание внутриэритроцитарного 2,3-ДФГ и некоторые показатели эритропоэза при алкоголизме. // Гематология и трансфузиология. -1986. Т.31. - №8. - С.8-10.
29. Владимиров Ю.А., Арчаков В.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Медицина, 1972. - 252с.
30. Владимиров Ю.А., Ритов В.В. Механизм работы Са-транспортной АТФазы в мембранах. // В кн.: Биомембраны: структура, функции, медицинские аспекты. Рига. -1981. - С.52-56.
31. Владимиров Ю.А. Роль нарушений свойств липидного слоя мембран в развитии патологических процессов. // Патол. физиология и эксперим. терапия. 1989. - №4. - С.7-19.
32. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. ПОЛ в биологических мембранах. М.: Медицина, 1972. -252с.
33. Вознесенский С.А., Антонов В.Ф. О характере фосфолипидов в липидных бислойных структурах. // В кн.: Биомембраны. Саранск. - 1984. - С.112-164.
34. Воробьева Е.Н., Леонова Т.Я., Феденков В.И. Показатели липидов сыворотки крови и эритроцитов здоровых людей и кадровых доноров. // Тез. докл. III Всесоюзн. сьезда врачей лаборантов. М. - 1985. - С.23-24.
35. Высокогорский В.Е., Груздева К.Н. К вопросу о механизме нарушений окислительных процессов при алкогольной интоксикации. // Актуальные вопросы психиатрии. Томский мед. институт. - 1985. - Т.2. - С.140-141.
36. Гендлин Д.Д. Показатели состояния ПОЛ и эндогенной антиокислительной системы у больных алкоголизмом. // Здравоохранение Таджикистана. 1988. - №6. - С.40-42.
37. Геннис Р. Биомембраны: Молекулярная структура и функции. М.: Мир, 1997. - 624с.
38. Говорил Н.В., Захаров Р.И., Чурсина Т.А. Лабораторный способ обьективной диагностики алкоголизма. // Алкоголизм. М.- 1988. - С.9-11.
39. Гогелия А.И., Мельникова И.Д., Селезнев С.Б. Особенности структуры клеток крови у больных алкоголизмом. // Республик, съезд невропатологов, психиатров и наркологов Грузии, 3-й: Мат-лы. Тбилиси, 1987. - С.600-603.
40. Гольдберг Е.Д., Дыгай A.M., Шерстобоев ЕЛО. Механизмы локальной регуляции кроветворения. STT: Томск. - 2000. - 148с.
41. Гончарова Т.Д., Конторщикова К.Н. Влияние озонированного физиологического раствора на биохимические показатели печени при неоплазии. // Бюлл.эксперим. биологии и медицины. -1998. Т. 126. - №8. - С.207-209.
42. Горбаков В.В. Хронические вирусные гепатиты. // Нов.мед.журн. 1996. - №5-6. - С.24-27.
43. Горгасалидзе А.Г., Зинкин А.В., Грудцын Г.В., Батыралиев А.В. Нарушения ритма и проводимости у больных хроническим алкоголизмом. // Вопросы наркологии. 1988. - №2. -С.49-53.
44. Гордиенко О.И. Влияние температуры и состава среды на пассивную проницаемость мембраны эритроцитов для ионов К+ и Na+. // Всесоюзная конференция по теоретическим и практическим вопросам криобиологии. М. - 1984. - Т.1. - С.21-24.
45. Грибанов Г.А. Особенности структуры и биологическая роль лизофосфолипидов. // Вопросы медицинской химии. 1991. - Т.37. - №4. - С.2-10.
46. Грибова И.А., Соколов В.В. Использование эритроцита с целью изучения предпатологии начальных стадий интоксикации. // Проблемы предпатологии и ранних стадий профессиональных заболеваний. М., 1980. - С.67-76.
47. Груздева К.Н., Высокогорский В.Е. Роль этанола как дестабилизатора субклеточных мембран и метаболических реакций в процессе развития алкогольной зависимости. // Биологические основы алкоголизма. М. - 1984. - С.59-64.
48. Даниленко A.M. Объективные критерии тяжести течения алкогольного абстинентного синдрома и делирия. // Ж. невропатологии и психиатрии. 1991. - Т.91. - №2. - С.74-79.
49. Дегтева Г.Н., Сидоров П.И., Марачев А.Г. и др. Состояние красной крови и эритроноэза у больных алкоголизмом. //Ж. невропатологии и психиатрии. 1987. - Т.87. - №2. - С.230-235.
50. Деев А.И., Добрецов Г.Е., Арпхольд И., Владимиров Ю.А. Уменьшение площади поверхности фосфолипидных мембран при перекисном окислении липидов. // Биологические мембраны. 1989. - Т.6. -№11. - С. 1227-1240.
51. Дзяк В.Н., Микумис Р.И., Скупник A.M. Алкогольная кардиомиопатия. Киев, 1980. - 208с.
52. Добронравов А.В., Новицкая Л.В. Метаболические аспекты патологии эритроцитарных мембран (обзор литерату ры). // Вопр. охраны материнства и детства. 1976. - Т.21. - №4. - С.20-24.
53. Древаль В.И., Фипашнн А.В. Влияние ПОЛ плазматических мембран на активность Са2*-АТФазы. // Биофизика. -1991. Т.36. - №5. С.799-802.
54. Дубинина Е.Е., Шугачей И.В. Окислительная модификация белков. // Успехи современной биологии. 1993. - Т. 113. -№1. - С. 71-81.
55. Ефимов А.С., Плешанов Е.В., Гогина И.Ф. Морфофункциопачьные изменения эритроцитов при сахарном диабете. // Пробл. эндокринологии. 1988. - Т.24. - №2. - С.13-15.
56. Жарков О.В., Троянова Г.Г., Лукомская М.И., Моисеев B.C. Значение маркеров алкоголизма в диагностике алкогольных поражений сердца. // Тер. архив. 1987. - №9. - С. 115-119.
57. Жихарев С.С., Минеев В.Н., Лукашевская Н.Н. Мембранорецепторные нарушения в патогенезе бронхиальной астмы. // Тер. архив. -1991. Т.63. -№3. - С.81-85.
58. Заводник И.Б., Лапшина Е.А., Брышевска М. Эффект свободных жирных кислот на состояние липидного и белкового компонентов мембран. // Биологические мембраны. — 1995. — Т. 12. №5. -С.516-523.
59. Застрожнова Н.Н. и др. Характеристика системы крови при хроническом алкоголизме. // В кн.: Реабилитация нервно-психических больных. Томск. -1981. - С.78-81.
60. Зинкип А.В., Соколов С.Ф., Горгасалидзе А.Г., Грудцын Г.В Особенности проводящей системы сердца при алкогольном поражении миокарда. // Кардиология. 1986. - №12. - С.11-15.
61. Зозуля А.А. Перспективное использование форменных элементов крови в качестве экстрацеребральных моделей для исследования рецепторов в ЦНС. // Ж. невропатологии и психиатрии. 1986. - №4. - С.599-603.
62. Зорин А.Е., Руденко Б.А., Джабаров Д.Н. и др. Газохроматографическое определение высших жирных кислот плазмы крови с использованием стеклянных капиллярных колонок. // Жури.аналит. химии.- 1986. Т. XLI. - №4. - С.713-716.
63. Зубаиров Д.М. Молекулярные основы свертывания крови и тромбообразования. Казань: Фэн, 2000.-364с.
64. Зуева О.М., Лебедев А.С., Корпачев В.Г. Состояние мембран эритроцитов и их функциональные свойства в ностреанимационном периоде. // Патол. физиология и эксперим. терапия. 1989. - №4. - С.22-24.
65. Иванец Н.Н., Игонин А.Л. Соматические и неврологические осложнения алкоголизма. // Алкоголизм. М. - 1983. - С.138-149.
66. Иванец Н.Н., Валентин Ю.В. Алкоголизм. М.: Наука, 1988. - 127с.
67. Иванец Н.Н., Лукомская М.И. Скрининг и идентификация лиц, злоупотребляющих алкоголем. // Журн.невропатол. и психиатр. 1986.- №2.- С. 1726-1730.
68. Иванов И. Т., Бенов Л.Д. Агрегация денатурированных мембранных белков начальный этап кислотного гемолиза. // Биофизика. -1991. - Т. 36. - №5. - С. 839-843.
69. Ивашкин Н.Т. Болезни печени и желчевыводящих путей. Руководство для врачей. М: Вести, 2002. - 356с.
70. Ивенс И., Скейлак Р. Механика и термодинамика биологических мембран. М.: Мир. - 1983. -245с.
71. Ивков В.Г., Берестовский Г.Н. Липидный бислой биологических мембран. М.: Наука, 1982. - 224с.
72. Иерусалимский А.П., Куницын В.Г., Некрасова М.Ф. и др. Реологический способ диагностики рассеянного склероза. //Лаб. дело. 1989. - №10. - С.39-41.
73. КагаваЯсуо. Биомембраны. М.: Высшая школа, 1985. - 290с.
74. Казеннов A.M., Маслова М.Н. Структурно-биохимические свойства мембраны безъядерных эритроцитов. // Физиол. журнал СССР им. Сеченова. 1987. - №12. - С.1587-1596.
75. Казеннов A.M., Маслова М.Н. Влияние мембранного скелета безъядерных эритроцитов на свойства транспортных АТФаз. // Цитология. -1991. Т.ЗЗ. - №11. - С.32-41.
76. Калиман A.M., Торховская Т.И. Кочетова М.М. и др. Регуляция фосфатидилхолином активности Na+,K+ -АТФазы мембраны эритроцитов кроликов. // Тез. докл. IV Всесоюз. конф. по патологии клетки. М. - 1987. - С. 178-179.
77. Калинин А.В. Алкогольная болезнь печени. П Фарматека. -2005. №1. - С.48-54.
78. Калинкин М.Н. Влияние алкогольной интоксикации на фосфолипидный состав митохондрий миокарда человека. // Фармакол. и токсикол. 1985. - Т.48. - №6. - С.97-99.
79. Кантор Ч„ Шиммел П. Биофизическая химия. М., 1985. - 1472с.
80. Капитонов Н.И., Пронченко Т.Е. Влияние алкоголя на содержание адениловых и гуаниловых нуклеотидов в мозге и эритроцитах крыс. // Алкоголизм и наследственность. Материалы Междунар. сими. Л. - 1986. - М. - 1987. - С.76-79.
81. Карабанов Г.Н., Инченко К.С. Деформируемость эритроцитов в клиническом аспекте. Обзор. // Вест, хирургии им. Грекова. 1986. - Т.137. - №12. - С.99-103.
82. Карпинский В.М., Фалькович М.Я. Диагностика заболеваний печени алкогольной этиологии. // Здравоохранение Казахстана 1980. - №1. - С.42-45.
83. Картелишев А.В., Вернекина Н.С. Патохимия мембранных липидов при острых алкогольных психозах. //В кн.: Неотложные состояния в психиатрии. М. - 1989. - С.83-89.
84. Кейтс М. Техника липидологии. Выделение, анализ и идентификация липидов. // Пер. с англ. М.: Мир, 1975.-С.270-271.
85. Кинетические аспекты гемопоэза. / Под ред. Г.И. Козинца, Е.Д. Гольдберга. Томск, 1982. -311с.
86. Киреепко О.В., Вавилова Т.Г. Роль фосфолипидов в проявлении Ка+,К+-АТФазной активности. // Укр. биохим. журнал. 1981. - Т.43. - №1. - С.24-25.
87. Клебанов Г.И., Теселкин Ю.О., Груне К. и др. Влияние холестерина на перекисное окисление липидов мембран липосом. // Биол. мембраны. 1988. - Т.5. - №10. - С.1072-1079.
88. Климов А.Н., Алкснис Е.Г., Лозовский В.Г. Содержание холестерина в эритроцитах людей с различным уровнем холестерина в плазме крови. // Вопросы мед. химии. 1984. - Т.30. - №4. -С.71-74.
89. Ковалев В.В., Немцов А.В. Состояние и перспективы научных исследований в области алкоголизма. // Сов. мед. 1987. - №4. - С.З-11.
90. Кожевников IO.H. О перекисном окислении липидов в норме и при патологии // Вопр.мед. химии. 1985. - Т. 31. - №5. - С.2-7.
91. Козинец Г.И., Борзова Л.В., Кульман Р.А. Поверхностный заряд клеток крови и некоторые аспекты его биологической роли. //Лаб.дело. 1975. - №5. - С.284-289.
92. Козинец Г.И., Шишков В.П., Борзова Л.В., Макаров А.А., Аграненко Л.В. Клеточный электрофорез его теоретическое и практическое значение. // Проблемы гепатол. и переливания крови. - 1979. - №2. - С.40-44.
93. Козычева Е.В., Эндакова Э.А. Жирнокислотный состав эритроцитарных липидов в процессе разработки методов профилактики и реабилитации ишемической болезни сердца. // Бюлл.Сиб.отд. РАМН. 1998. - №1. - С.18-23.
94. Колосова М.В. Общие закономерности и механизмы нарушений периферического звена эритроиа при типовых патологических процессах в клинике детских болезней. // Автореф.дис. . д-ра мед. наук. Томск. - 1999. - 46с.
95. Колотилин Г.Ф., Григорьев Н.Р., Петрищев A.M. Динамика изменений агрегационных свойств эритроцитов крови при хроническом алкоголизме. // Ж. невропатологии и психиатрии. -1986. Т.86. - №10. - С.1569-1571.
96. Конев С.В., Аксенцев С.Л., Черницкий Е.Н. Кооперативные переходы белков в клетке. -Минск: Наука и техника, 1970. 202с.
97. Конев С.В., Структурная лабильность биологических мембран и регуляторные процессы. // Минск: Наука и техника, 1987. 240с.
98. Корниш-Боуден Э. Основы математики для биохимиков. М.: Наука, 1983. - 144с.
99. Корочкина О.В., Цыбасова А.И., Соринсон С.II. Особенности характеристики инфекционного процесса при вирусных гепатитах В, С, D. Современное течение. Стратегия этиотропной и патогенетической терапии. // Consilium-medicum. -2002. -Т.4. -№1. -С.24-27.
100. Кочуа И.Н., Цинцадзе Г.И., Мегреланзе И.Н., Убирия Г.Р. Динамика показателей вязкости крови у больных алкогольной миокардиодистрофией. // Тер. архив. 1989. - Т.61. - №11. -С.108-111.
101. Кравцов Г.М., Дулин Н.О., Котелевцев Ю.В., Постнов Ю.В. Регуляция формы и объема эритроцитов человека протеинкиназами А и С. // Биохимия. 1988. - Т.53. - №8. - С. 1296-1302.
102. Крепе Е.М. Липиды в биологических мембранах. М.: Наука, 1982. - 340с.
103. Кузнецова Н.И., Проскурякова Т.В., Гуртовенко В.М., Савченко Л.М. Иммунологические сдвиги и активность ферментов метаболизма этанола при алкогольной интоксикации. // Съезд психиатров соц. стран, 1-й: Материалы. М., 1987. - С.460-463.
104. Куницын В.Г. Конформационпые изменения в мембранах эритроцитов при действии на них биологически активных веществ. // Биохимия. 1977. - Т.42. - №8. - С.1419-1423.
105. Куницын В.Г., Хавин П.П., Куимов А.Д. Реологические свойства взвесей эритроцитов больных острым инфарктом миокарда в области физиологических температур. // Бюлл.экспер.биол. и мед. 1983. - Т.ХС4. - №5. - С.64-67.
106. Куницын В.Г. Исследование структурных изменений эритроцитарных мембран при воздействии на них биологически активных веществ, сдвига рН среды и температуры. // Автореф.дис. канд.биол.наук. Новосибирск. - 1984. - 20с.
107. Куницын В.Г., Некрасова М.Ф. Влияние температуры на активность Na+,K+- насоса при поздних токсикозах беременных. // Тез. докл. VI Всеросс. съезда акушеров-гинекологов. М. -1987.-С.255.
108. Курилович С.А., Малышева Е.А., Авгксентюк А.В. СКОЭр в объективной диагностике систематического потребления алкоголя. // Научи.тр.Новосиб.мед. института. 1988. - Т. 131. -С.83-86.
109. Курилович С.А. Некоторые эпидемиологические и клиникобиохимические аспекты соматической патологии, связанные с потреблением алкоголя. // Автореф.дис. докт.мед. наук. Новосибирск. - 1993. - 51 с.
110. Кухта В.К., Таганович А.Д., Опецкий Э.И. и др. Структурно-функциональное состояние мембран эритроцитов в условиях дозированных нагрузок холестерином. // Тез. докл. V Всесоюз. биохим. съезда. М.: Наука. - 1986. - Т.З. - С.117-118.
111. Кучеренко Ю.В., Зшгченко В.Д., Ханина Л.А. Распределение некоторых неэлектролитов между внутри- и внеклеточной средой эритроцитов. // Укр.биохим.журн. 1995. -Т.67. -№б. -С.98-102.
112. Кушнерова Н.П. Липидный состав эритроцитарных мембран у лиц, злоупотребляющих алкоголем и больных алкоголизмом. // ДЕП, Тихоок.океанолог. институт ДВО АН СССР. -Владивосток. -1991. 9с.
113. Ландарь В.А., Гудин Т.В., Шеметов В.Д., Козинец Г.И. Устройство для определения деформабельности эритроцитов. // Лаб. дело. 1989. - №8. - С.65-69.
114. Ландау Л.Д., Лифшиц Е.М. Статистическая физика. М.: Наука, 1976. - 567с.
115. Лапшина Е.А., Заводчик И.Б. Термостабильность белков эритроцитарных мембран при варьировании ионной силы и состава среды. // Биофизика. 1994. - Т.39. - №6. - С.1015-1020.
116. Ла Селле Р. Мембраны и болезнь: Пер. с англ. М., 1980. - С. 17-34.
117. Левин Г.Я., Царевский Н.Н., Котяева Н.П. Метод определения деформируемости эритроцитов в искусственном сдвиговом потоке. //Лаб. дело. 1988. - №5. - С.22-26.
118. Левин С.В. Структурные изменения клеточных мембран. Л.: Наука. - 1976. - 226с.
119. Левтов В.А., Регирер С.А., Шадрина Н.Х. Реология крови. М.: Медицина, 1982. - 271с.
120. Лишко В.К., Шевченко М.И. Мембраны и жизнь клетки. Киев: Наукова думка, 1987. -104с.
121. Логинов В.А. Изменения заряда эритроцитарной мембраны при воздействии импульсного электромагнитного поля. // Биофизика. 1991. - Т.36. - №4. - С.614-620.
122. Лопаткина Т.Н. Хронический гепатит С: внепеченочпые проявления, особенности клинического течения, диагностика. // Инф.бюлл. 2000. - №2. - С.42-44.
123. Лопухин Ю.М., Арчаков А.И., Владимиров Ю.А., Коган Э.М. Холестериноз. М., 1983. -189с.
124. Льггкин М.И., Богомолов В.Н., Тулупов А.Н., Романов С.Г., Фокин А.В., Попов В.И. Способ определения деформируемости эритроцитов. А.С. SU 1462201 G 01 N 33/49 28.02.89. Бюлл. №8.
125. Маевская М.В. Алкогольная болезнь печени. // Consilium medicum. 2001. - Т.З. - №.6. -С.256-260.
126. Маевская М.В. Патогенез алкогольной болезни печени и роль генетической предрасположенности в ее развитии. // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2004. - Т.5. - С.2-11.
127. Макаренко Е.В. Активность аденозинтрифосфатаз, состояние антиоксидантной системы эритроцитов при хронических заболеваниях печени. // Автореф.дис. канд.мед.наук. Минск.- 1989. 19с.
128. Макаренко Е.В., Козловский И.В. Антиоксидантная система эритроцитов при хронических заболеваниях печени. // Тер. архив. 1989. - Т.61. - №9. - С.115-118.
129. Максимчук В.П., Митрофанов B.C., Шевченко Н.В. // В кн.: Алког. интоксикация и зависимость. Механизмы развития, диагностика, лечение. Минск - 1988. - С.79-115.
130. Малышев И.Ю. Стресс белки в поврежденном сердце: защитники, свидетели или преступники? // Российский национальный конгресс кардиологов. Материалы конгресса. -Томск.-2004.-С.304.
131. Мамардашвили А.Ф. Некоторые отличительные особенности структуры форменных элементов крови больных алкоголизмом от форменных элементов алкоголизированных животных. // Сообщения АН ГССР. 1986. - Т. 122. - №2. - С.405-407.
132. Мамардашвили А.Ф. Некоторые структурные изменения форменных элементов крови больных алкоголизмом. // Республик, съезд невропатологов, психиатров и наркологов Грузии, 3-й: Материалы. Тбилиси, 1987. - С.623-624.
133. Мамонтова Н.С., Белобородова Э.И., Тюкалова Л.И. Определение активности каталазы у больных хроническим алкоголизмом. // Тер. архив. 1994. - Т.66. - №2. - С.60-63.
134. Марачев А.Г., Лапинский А.Г., Дегтева Г.Н. Морфофункциональные изменения эритроцитов при алкоголизме. // Актуал.вопр.соврем.гистопатол. М. - 1988. - С.33-36.
135. Марачев А.Г., Сороковой В.И., Корпев А.В. и др. Биоэнергетика эритроцитов у жителей севера. // Физиология человека. -1982. Т.8. - №3. - С.407-415.
136. Мардарь А.И., Чериецкий В.К., Кричун И.Я., Кисилюк В.Л. Изменение содержания катехоламинов в эритроцитах при острой и хронической алкогольной интоксикации в клинике и эксперименте. // Неврология и психиатрия. 1988. - №17. - С.97-100.
137. Матюшичев В.Б., Шамратова В.Г., Гуцаева Д.Р. Связь кислотно-щелочного состояния крови с электрофоретической подвижностью эритроцитов при патологии печени. // Цитология.- 1995. Т.37. - №5/6. - С. 444-448.
138. Мацкевич Ю.А., Казеннов A.M., Маслова М.Н. Активность транспортных АТФ-аз и некоторые характеристики белково-липидиого состава мембран безъядерных эритроцитов ряда млекопитающих. // Эволюционная биохимия и физиология. 1994. - №4. — С.497-504.
139. Мембраны и болезнь. / Под ред. Л.С. Болиса, Д.Ф. Хоффмана, А. Лифа. М.: Медицина, 1980.-408с.
140. Меньшикова М.В., Лаикип В.В., Зеиков Н.К., Бондарь И.А., Круговых Н.Ф., Труфакин В.А. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты. М.: Фирма "Слово", 2006. - 553с.
141. Мирошников А.И., Фомченков В.М., Иванов A.IO. Электрофизический анализ и разделение клеток. М.: Наука, 1986. - 156с.
142. Митерев Ю.Т., Гусейнов Т.Н. Алкоголь и кроветворение. // Клинич. мед. 1988. - №1. -С.122-126.
143. Моисеев B.C. Алкогольная кардиомиопатия (возможность кофакторов ее развития, чувствительность к алкоголю и генетические аспекты). // Кардиология. 2003. -№10. - С.4-9.
144. Моисеев B.C. Маркеры алкогольной болезни. // Новый медицинский журнал. 1996. — №34. - С.24-28.
145. Молодцов М.Ю., Бутусова Н.Н., Жукоцкий А.В., Коган Э.М. Морфологические изменения эритроцитов при алкоголизме и определяющие их факторы. // Вопросы наркологии. 1992. -№2. - С.72-75.
146. Молчанова Т.П. Основы молекулярной организации белков мембраны эритроцитов и их дефекты, приводящие к гемолитическим анемиям. // Гематология и трансфузиология 1987. -Т.32. - №7. - С.32-41.
147. Морфологическая диагностика заболеваний печени. / Под. ред. В.В.Серова, К.Ланиша. -М.: Медицина. 1989. - 335с.
148. Назаров З.А., Щербакова А.Г. Некоторые гематологические показатели у больных алкоголизмом. //Здравоохранение Казахстана. 1987. -№5. - С.24-25.
149. Некрасова М.Ф. Структурные переходы в эритроцитарных мембранах и утилизация глюкозы при поздних токсикозах беременных отечно-нефротического ряда. // Тез. докл. VI Всеросс. сьезда акушеров-гинекологов. М. - 1987. - С.254.
150. Некрасова М.Ф. Структура и функции эритроцитарных мембран в норме и при поздних токсикозах беременных отечнонефротического ряда. // Автореф.дис. . канд.мед.наук. -Новосибирск. 1988. - 23 с.
151. Нечас Э. Экспрессия гена эритропоэтина при гемолитических анемиях. Эффект гемина. // Гематол. и трансфузиол. 1997. - Т.42. - №1. - С. 22-25.
152. Никитин Ю.П., Курилович С.А., Давидик Г.С. Печень и липидный обмен. Новосибирск: Наука, 1985.- 189с.
153. Никитин Ю.П. Поражения сердца при алкоголизме. // Вестник АМН СССР. 1988. - №3. -С.64-71.
154. Новицкий В.В., Рязанцева 1I.B., Степовая Е.А. Физиология и патофизиология эритроцита. -Томск: Издательство ТГУ, 2004. 202с.
155. Новицкий В.В., Степовая Е.А., Гольдберг В.Е., Колосова М.В., Рязанцева Н.В., Корчин В.И. Эритроциты и злокачественные новообразования. Томск: STT, 2000. - 288с.
156. Носенко И.А., Сухомлинов Б.Ф., Гордеева З.И., Малинская Л.П., Жемаль К. Влияние острой и хронической алкогольной интоксикации на функциональные свойства гемоглобина. // Вестн.Львов, ушшерснтета. Сер.биол. - 1988.-№18. - С.47-50.
157. Носенко И.А. Влияние алкогольной интоксикации на содержание лигандных форм гемоглобина эритроцитов крыс. // Львов.мед. институт. Львов. -1991. - 5с.
158. Нужный В.П., Забирова И.Г., Абрашитов А.Х., Успенский А.Е. Определение ведущих факторов в патогенезе алкогольного поражения сердца. // Бюлл.экспер.биол. и мед. 1982. - №2. - С.150-152. . '
159. Нужный В.П., Шольц Д.М., Забирова И.Г. Синдром отмены этанола в патогенезеалкогольного поражения сердца. // Кардиология. 1986. - №6. - С.94-99.
160. Нужный В.П., Харченко В.И., Акопян А.С. Избыточное потребление алкоголя в России -весомый фактор риска болезней системы кровообращения и высокой смертности населения. // Тер архив. \998. — № 10. - С 57-64. '
161. Овчинников А.Г., Балднна О.Н., Сербул В.М., Агеев Ф.Т, Альдостерон один из основных факторов стимуляции фиброза. Можно ли с этим бороться? // Атмосфера. Кардиология. - 2005. -Т.З.-С.12-19. '" .
162. Одннокова В.А., Квитко Н.Н., Ольшанский А.Я. Морфологические изменения эритроцитов при некоторых экстремальных состояниях. // Сов. медицина. 1985. - №10. - С.20-22.
163. Ойноткинова О.Ш., Немытин Ю.В. Атеросклероз и абдоминальная ишемическая болезнь. — М.: Медицина, 2001. 312с.
164. Орлов С.Н. Транспорт одновалентных катионов через плазматические мембраны клеток электрически невозбудимых тканей. // Успехи совр. биологии. 1985. - Т.100. - №2(5). - С.203218. " """" . " """ ' " '
165. Орлов С.Н., Петрова И.В., Покудин Н.И. и др. Са -индуцированный гиперполяризационный ответ эритроцитов человека и крысы: кинетика и влияние ингибитора анионного транспорта. // Биологические мембраны. -1991. Т.8. - №5. - С.504-513.
166. Орловская И.А., Шкловская Е.В., Козлов В.А. Негативные регуляторы гемопоэза. Гомеостатическая роль в формировании взаимоотношений между гемопоэтической и иммунной системами. // Иммунология. 1996. - №5. - С.8-13.
167. Панфилов С. А., Панфилова Е.В. Диагностика заболеваний печени, бил парного тракта с курсом патологической анатомии. М.: БИНОМ, 2003. - 289с.
168. Панченко Л.Ф. Системная энзимодиагностика поражений органов и тканей при злоупотреблении алкоголем. // Биохимия алкоголизма. Минск. - 1980. - С.109,
169. Панченко Л.Ф., Яковченко В.А., Герасимов Н.П. и др. Клинико-энзимологическая характеристика хронической алкогольной интоксикации. // Биохимия алкоголизма. Минск. -1980.-С.110. . " .
170. Панченко Л.Ф., Сторожок С.А. Эритроциты и алкоголь. // Гематология и трансфузиология. 1987. -Т.312. -№4. - С.3-7.
171. Пауков B.C., Беляева Н.Ю., Воронина Т.М. Алкоголизм и алкогольная болезнь. // Тер.архив. 2001. - №2. - С.65-67.
172. Певзнер Ю.Д. О причинах артериальной гипоксемии у онкологических больных. // Вопр. онкологии. 1973. - Т. 19. - №1. - С.49-52.
173. Пеленицын А.Б., Рощупкин Д.И., Владимиров Ю.А. Влияние температуры на скорость гликолиза и ПОЛ в мембранах эритроцитов. // В сб.: Структурная лабильность мембран и ее роль в регуляции функциональной активности клеток. Минск, 1974. - С.70-71.
174. Петрова И.В. Функционирование и регуляция Са -активируемых калиевых каналов эритроцитов // Автореф.дис. д-ра биол. наук. Томск. - 1999. - 34с.
175. Пестов Н.Б., Дмитриев Р.И., Шахпаронов М.И. Регуляция Са2+-АТФазы плазматических мембран. // Успехи биологической химии. 2003. - Т.43. - С.99-138.
176. Писчасова Г.К., Горбачева И.В., Мухин В.А. // Клиника и механизмы метаболических и структурных нарушений при алкоголизме. Труды. Омск, 1986. - С.76-78.
177. Писчасова Г.К., Высокогорецкий В.Е., Гольба С.С. Исследование электрохимических свойств эритроцитов больных алкоголизмом. // Алкоголизм. М. - 1989. - С.68-69.
178. Плонский И.М., Дунина-Барковская А.Я., Левин С.А., Чайлахян Л.М. Электрические параметры изолированных гепацитов мыши. // Биол. мембраны. 1988. - Т.5. - №1. - С.44-50.
179. Подымова С.Д. Патогенетическая роль эссенцнальных фосфолипидов в терапии алкогольной болезни печени. // Consilium medicum. 2001. - Экстра выпуск. - С.3-5.
180. Подымова С.Д. Болезни печени. М.: Медицина, 1993. - 544с.
181. Портнов А.А., Пятницкая И.Н. Клиника алкоголизма. 2-е изд. Л., 1977. - 368с.
182. Постнов Ю.В., Орлов С.Н. Первичная гипертензия как патология клеточных мембран. М.: Медицина, 1987. - 192с.
183. Предтеченская А.В. Прогностическое и диагностическое значение состояния эритроцитарных мембран при рассеянном склерозе. // Автореф.дис. . канд.мед. наук. -Новосибирск. 1990. - 20с.
184. Прокопьева В.Д. Молекулярные механизмы влияния этанола и его метаболитов на клеточные мембраны in vitro и in vivo. // Дис. д-ра биол. наук. Томск. - 2003. - 226с.
185. Пухова Я.И. Аутоиммунный клеточный механизм физиологического разрушения эритроцитов. Новосибирск: Наука, 1979. - 136с.
186. Рахимов М.М., Алматов К.Т., Мирталипов Д.Т., Касимова Г.М., Ходжаева Н.И., Абдушукуров, Горбатая О.Н. Образование фосфатидилэтанола при алкогольной интоксикации. //Вопросы мед. химии. 1988. -№3. - С.101-108.
187. Регистрация одиночных каналов / под ред. Сакмана Б. и Неера Э. М.: Мир. - 1991. - 354с.
188. Рябов С.И., Шостка Г.Д. Молекулярно-генетические аспекты эритропоэза. JI.: Наука, 1973.-280с.
189. Рязанцева Н.В. Структурно-метаболический статус эритроцитов и механизмы нарушения периферического звена эритрона при ожоговой травме. // Автореф. дис. . канд.мед. наук. -Томск, 1997. 25с.
190. Самгина Т.С., Макаров Н.Н., Новицкий Е.В., Алышдовский В.К., Кислый Н.Д. Динамика лабораторных показателей при лечении хронического алкоголизма. // Лаб.дело. -1989. №8. - С.20-22.
191. Санников А.Г. Закономерности изменения уровня аденозинтрифосфата в эритроцитах в процессе их упругой деформации. // Автореф. дис. канд.мед. наук. Тюмень. - 1999. - 24с.
192. Сацкий О.П., Акопов С.Э., Саркисова Г.М. Влияние гликосфинголипидов на активность Na+,К-АТФазы эритроцитов. // Укр. биохим. журнал. 1984. - Т.56. - С. 105-107.
193. Свиридова С.П., Горожанская Э.Г., Ларионова В.Б. и др. Предоперационная коррекция перекисного окисления липидов у больных раком легкого. // Анестезиол. и реаниматол. 1989. -№3. - С.39-41.
194. Селевич М.И. Содержание липидных фракций в печени крыс с различной алкогольной мотивацией при остром введении этанола. // Изв. АН БССР. Сер.биол.наук. Минск. - 1987. -С.8-16.
195. Селедцов В.И. Цитостатическая активность клеток костного мозга и клеточные механизмы ее регуляции.//Дис. .д-ра мед. наук. Новосибирск. - 1997. - 175с.
196. Сергеев М.В., Шимановский Н.Л. Рецепторы физиологически активных веществ. М.: Медицина, 1987.-400с.
197. Сигал В.Л. Фильтрационные методы определения деформационных (вязкоупругих) свойств мембран биологических клеток (обзор литературы). // Лаб. дело. 1989. - №5. - С.4-9.
198. Симошок В.А. Динамика содержания инсулина и суммарных катехоламинов в эритроцитах крови и реакции адаптации у больных хроническим алкоголизмом. // Неврология и психиатрия. Вып.201 МЗУССР.-Киев. -1991.-С. 108-110.
199. Скворцов Ю.И., Вельская Н.А., Хлебников А.Н. Алкогольное поражение сердца. // Клинич.мед. 1989. - №4. - С.119-123.
200. Сметашша Н.С., Коврипша Е.С., Токарев В.И. Окислительное повреждение эритроцитов при талассемии. // Гематология и трансфузиология. 1994. - Т.39. - № 2. - С.39-41.
201. Сметнев А.С., Горгасалидзе А.Г. Алкогольное поражение сердца. // Кардиология. 1986. -№12. - С.5-8.
202. Сметнев А.С., Грудцын Г.В., Савченко А.П. и др. Нарушения ритма и проводимости при алкогольном поражении сердца. // Кардиология. 1986. - №12. - С.15-19.
203. Смирнов А.В., Криворучко Б.И., Зарубина И.В., Кашина Е.А. Процессы перекисного окисления липидов при гипоксии и ишемии и пути их фармакологической коррекции. // Тез. докл. Первого Российского конгресса по патофизиологии. М., 1996. - С. 204.
204. Сорокина Т.Т., Лисковский О.В. Группа крови по системе АВО у лиц, страдающих алкоголизмом и алкогольными психозами. // Здравоохранение Белоруссии. 1979. - №6. - С.43-44.
205. Справочник: Лабораторные методы исследования в клинике. / Под ред. проф. В.В. Меньшикова. М.: Медицина, 1987. - 387с.
206. Станевская Т.Ю., Гришкова Л.И. Вязкость крови у больных хроническим алкоголизмом в период запоя и абстиненции. // Лаб. дело. 1988. - №7. - С. 15-18.
207. Староверов А.Т., Скворцов Ю.И. Лабораторная диагностика висцеральных поражений при алкоголизме. // Клин. мед. 1990. - Т.68. - №1. - С.26-35.
208. Степанов В.М. Молекулярная биология. Структура и функции белков. М.: Высшая школа, 1996. -335с.
209. Степовая Е.А. Механизмы нарушений структурно-метаболического статуса и функциональных свойств эритроцитов у больных со злокачественными новообразованиями. // Дис. д-ра мед. наук. Томск, 1999. - 499с.
210. Сторожок С.А., Печников Л.А. Изменения в системе красной крови при хронической алкогольной интоксикации. // Тез. докл. I Всесоюз. сьезда гематологов и трансфузиологов. -Баку. 22-26 окт. - 1979. - М. - 1979. - С.165.
211. Сторожок С.А., Панченко Л.Ф., Филиппович Ю.Д., Глушков B.C. Изменения физико-химических свойств биологических мембран при развитии толерантности к этанолу. // Вопросы медицинской химии. 2001. - №2. - С.42-51.
212. Сторожок С.А., Санников А.Г., Захаров Ю.М. Молекулярная структура мембран эритроцитов и их механические свойства. Тюмень, 1997. - 140с.
213. Страйер Л. Биохимия: Пер. с англ. М,: Мир, 1984. - Т.З. - 396с.
214. Сударикова Ю.В., Бакеева J1.E., Цыпленкова В.Г. Деструктивные изменения митохондрий кардиомиоцитов человека при алкогольном поражении сердца. // Архив патологии. — 1998. — №6.-С.36-39.
215. Сычева В.А. Морфологические особенности крови у больных алкоголизмом и алкогольными психозами. //Автореф. дис. канд. биол. наук. М., 1975. - 21с.
216. Тадевосян Ю.В., Карагезян К.Г., Геворкян Г.А., Батикян Т.Б. Роль фосфолипидов в изменении стабильности лизосоматьных мембран в условиях хронической алкогольной интоксикации. // Бюлл. экспер. биологии и медицины. 1985. - Т.100. - №11. - С.553-554.
217. Терещенко И.П., Кашулина А.П. Клеточные элементы крови в осуществлении взаимоотношений опухоли и организма. // Эксперим. онкология. 1989. - Т.П. - №6. - С. 16-20.
218. Титов В.Ю., Петренко Ю.М., Петров В.А., Владимиров Ю.А. Механизм окисления оксигемоглобина, индуцированного перекисью водорода. // Бюлл. экспер. биологии и медицины. -1991. Т.112. - №7. - С.46-48.
219. Торховская Т.Н., Артемова Л.П., Ходжакулиев В.Г. и др. Структурные и функциональные изменения мембраны эритроцитов при экспериментальном атеросклерозе. // Бюлл.экспер. биологии и медицины. 1980. - Т.89. - №6. - С.675-677.
220. Торховская Т.Н., Ходжакулиев В.Г., Халилов Э.М. и др. Активность Na+,K+-АТФазы и содержание холестерина в мембранах эритроцитов больных коронарным атеросклерозом при различных типах липопротеидемий. // Вопр.мед. химии. 1983. - №5. - С.69-73.
221. Трещинский А.И., Мищук И.И. Электрокинетические свойства крови. // Анестезиология и реаниматология. -1981. -№4. С. 17-21.
222. Трухманова К.И. Влияние продуктов ПОЛ на ионную проницаемость мембран. // Автореф.дис. канд.мед. наук. М. - 1975. - 22с.
223. Урсекеева Г.А., Кузнецова Л.Н., Романова Л.Г. К механизму развития метаболических расстройств при действии алкоголя. // Мед.-биол. аспекты науки о питании. Казах, филиал института питания АМН СССР. - Алма-Ата. - 1988. - С.75-77.
224. Успенский А.Е. Биологические маркеры употребления алкоголя. // Клин.мед. 1986. - №6. - С.128-135.
225. Феденков В.И. О взаимосвязи лабилизации мембран и холестеринпонижающей активности эритроцитов. // Изв. СО АН СССР. Сер.биол.наук. 1982. - Т.5. - №1. - С.121-124.
226. Финин B.C., Волотовский И.Д., Конев С.В. Влияние ЦАМФ на структурно-функциональные свойства эритроцитов. // Цитология. 1978. - Т.20. - №8. - С.947-951.
227. Фок М.В. Некоторые вопросы биохимической физики, важные для врачей. М.: Наука, 2003. -76с.
228. Фурсова Н.Я., Ревенок Е.Н., Свинцыцкий А.С., Мусиенко Л.П., Никуда Т.Л., Моисеенко
229. B.П., Пелещук А.П. Поражение печени при хроническом алкоголизме. // Врач. дело. 1990. -№1. - С.7-10.
230. Харамоненко С.С., Ракитанская А.А. Электрофорез клеток крови в норме и патологии. -Минск: Беларусь, 1974. 144с.
231. Хлебутина Т.А.; Хлебутнн И.С., Генинг Н.Н. Показатели функционального состояния эритроцитов при алкоголизме. // Здравоохранение Казахстана. 1988. - №4. - С.30-31.
232. Хм иль М.В., Носенко И.А. Физико-химические свойства гемоглобина при острой и хронической интоксикации алкоголем. // Вестн.Львов. университета. Сер.биол. 1988. - №18.1. C.68-71.
233. Ходжаева Н.И., Абдушукуров А.А., Горбатая О.Н. и др. Фосфатидилэтанол в органах и эритроцитах при алкогольной интоксикации. // Мед. журнал Узбекистана. 1987. - №6. - С.61-63.
234. Ходжаева Н.И., Касимова Г.М., Мирталипов Д.Т., Абдушукуров А.А., Алматов К.Т., Шатосупова А.У. Фосфатидилэтанол и фосфатидилэтаноламин в эритроцитах больных хроническим алкоголизмом. // Мед. журнал Узбекистана. 1988. - №5. - С.43-46.
235. Ходжаева Н.Н. Фосфолипидный спектр эритроцитов крови больных хроническим алкоголизмом. // Тез. докл. 8-го Всесоюз. сьезда невропатологов, психиатров и наркологов. -Москва. 25-28 окт. - 1988. - М. - 1988. - С.450-452.
236. Хохлов А.П. Роль структурных характеристик липидов клеточных мембран в функциональной активности мембранных структур в норме и при действии антиоксидантов. // Автореф.дисс. канд.мед. наук. М. - 1983. - 20с.
237. Хренников В.Ю., Ситников В.Ф. Изменение свойств эритроцитарных мембран при наследственных заболеваниях нервно-мышечной системы. // Ж. невропатологии и психиатрии. -1986.-№7.-С. 1071- 1075.
238. Чвалун А.В., Кильдишев К.И., Кржечковский АЛО. Характер метаболизма миокарда при алкогольной интоксикации. // В кн.: Биохимия алкоголизма. Минск: Наука и техника. - 1980. -С.151.
239. Черницкий Е.А., Воробей А.В. Структура и функции эритроцитарных мембран. Минск: Наука и техника, 1981.-260с.
240. Чернобровкина Т.В., Кершенгольц Б.М., Алексеев В.Г. и др. Биохимические методы диагностики алкоголизма. // Лаб.дело. 1986. - №9. - С.523-525.
241. Чернобровкина Т.В., Кершенгольц Б.М., Алексеев В.Г. и др. Алкоголизм. Труды. М.: Наука, 1988. - С.88-95.
242. Чернобровкина Т.В. Эпзимодиагностика алкоголизма. М.: Наука, 1992. - 207с.
243. Чижевский A.J1. Биофизические механизмы реакции оседания эритроцитов. Новосибирск: Наука, 1980. - 177с.
244. Чурсина B.C., Волошина П.В., Божко Г.Ц. Действие этанола на холестерин плазмы и эритроцитов крови крыс. // Докл. АН УССР. 1990. - №9. - С.82-85.
245. Шабанов П.Д., Калишевич С.Ю. Биология алкоголизма. СПб.: Лань, 1998. -272с.
246. Шапиро Ю.Л., Наумова Т.А., Кулинир Р.И., Сычева В.А. О механизхме сидеробластных изменений костного мозга у больных алкоголизмом. // Клин.мед. 1983. - Т.61. - №9. - С.99-104.
247. Шиффман Ф.Дж. Патофизиология крови. Пер с англ. Жибурта Е.Б., Токарева Ю.Н. М. -СПб.: "Издательство БИНОМ" - "Невский диалог", 2000. -448с.
248. Шустанова Т.Д., Милютина Н.П., Бондаренко Т.Н., Михатева И.И. Влияние пептида, индуцирующего 8-сон, на структурное состояние мембран эритроцитов крыс при холодовом стрессе. // Бюлл.эксперим. биологии и медицины. 1999. - Т. 128. - №9. - С.317-320.
249. Эндакова Э.А. Биомедицинские аспекты доклинического и послеклинического периодов болезни. // Бюлл.Сиб.отд. РАМН. 1998. - №1. - С.10-15.
250. Юсупова И.У., Остремский В.Д., Маркова М.Н. Изменение жирнокислотного состава фосфолипидов эритроцитарных мембран при алкоголизме. // Гематология и трансфузиология. -1988. Т.ЗЗ. - №2. - С.37-42.
251. Яковченко В.А. Биологические маркеры диагностики хронического алкоголизма. // Съезд невропатолов и психиатров Белоруссии, 3-й: Материалы. Минск, 1986. - С.235-236.
252. Яковченко В.А., Николаев А.Б., Козин А.Н. Бологические показатели при диагностике хронического алкоголизма. // Республик, съезд невропатологов, психиатров и наркологов Грузии, 3-й: Материалы. Тбилиси, 1987. - С.652-655.
253. Adachi J., Mivva A., Ueno Y., Asano M., Naito Т., Imamichi H., Tatsuno Y. Abnormality of very long-chain fatty acids of erythrocyte membrane in alcoholic patients. // Alcohol.Clin.Exp.Res. 1998. - V.22. - N.3. - P. 103S-107S.
254. Agar N.S., Guptor J.D., Peterson J. et al. ATF-ase activity in sheep erythrocytes. // J.Biochem. -1973. V.4. -N.20. - P.l87-189.
255. Agarwal D.P. Cardioprotective effects of light-moderate consumption of alcohol: a riview of putative mechanisms. // Alcohol and Alcoholism. 2002. - V.37. - N.5. - P.409-415.
256. Ailing C., Gustovsson L., Anggard E. An abnormal phospholipid in rat organs after ethanol treatment. // Febs.Lett. 1983. - V.152. -N.l. - P.24-28.
257. Ando К., Beppu N1., Kikugawa К. et al. Membrane proteins of human erythrocytes are modified by advanced glycation end products during aging in the circulation. // Biochem.Biophys.Res.Commun. V.258. - N.l. - P.123-127.
258. Anton R.F., Dominick C., Bigelow M., Westby C. Comparison of bio-rad %CDT TIA and CDTect as laboratory markers of heavy alcohol use and their relationship with y-glutamyltransferase. // Clin.Chem. 2001. - V.47. - N. 10. - P.l769-1775.
259. Aradottir S., Moller K., Ailing C. Phosphatidylethanol formation and degradation in human and rat blood. // Alcohol & Alcoholism. 2004. - V.39. - N.l. - P.8-13.
260. Araya J., Rodrigo R., Orellana M., Rivera G. Red wine raises plasma HDL and preserves long-chain polyunsaturated fatty acids in rat kidney and erythrocytes. // Br.J.Nutr. 2001. - V.86. - N.2. -P.189-195.
261. Archer S., Li Т., Evans Т., Britland S.T., Morgan H. Cell reactions to dielectrophoretic manipulation. // Biochem.Biophys.Res.Commun. 1999. - V.257. - P.687-698.
262. Archer S., Morgan II., Rixon F. J. Electrorotation Studies of Baby Hamster Kidney Fibroblasts Infected with Herpes Simplex Virus Type 1. // Biophys J. 1999. - Vol. 76. - N.5. - P. 2833-2842.
263. Asher O., Cunningham T.D., Yao L., Gordon A.S., Diamond I. Ethanol stimulates cAMP-responsive element (CRE)-mediated transcription via CRE-binding protein and cAMP-dependent protein kinase. // J.Pharmacol.Exp.Ther. 2002. - V.301. - N.l. - P.66-70.
264. Axelrod J., Hirita F. Lipids and the transduction of biological signals through membranes. // Progr.Psichoneuroendocrinol. Amsterdam, 1995. - P.l-12.
265. Barany M., Chang Y-C., Arus C., Rustan Т., Frey II W.H. Increased glycerol-3-phoshorylcholine in post-mortem Alzheimer's brai. // Lancet. 1985. - P.517.
266. Barbagallo M., Dominguez L.J., Bardicef О., Resnick L.M. Magnesium responsiveness to hyperglycemia in hypertensive subjects. // Hypertension. 2001. - V.38. - N.3(2). - P.612-615.
267. Barbosa M. de F.S., Lee H. Plasma membrane Mg2*-ATPase of pachysolen tannophilus: characterization and role in alcohol tolerance. // Appl.Envir. Microbiology. 1991. — V.57. - N.7. -P.1880-1885.
268. Barcellona M., Dell'Aquila F., Filippi M.C., Magri R., Ponfi A., Tarsia C. Alcoholic abstinence syndrome: clinical aspects, pathogenesis and treatment. // Alcoholia. -1991. V.3 -N.l. - P.47-52.
269. Baroni G.S., Marucci L., Benedetti A., Mancini R., Jezequel A.M., Orlandi F. Chronic ethanol feeding increases apoptosis and cell proliferation in rat liver. // J.Hepatol. 1994. - V.20. - P.508-513.
270. Barrit G.J. Callium transport across cell membranes progress toward molecular mechanismus. // Trends.Biochem.Sci. 1981. - V.6. - N.12. - P.322-325.
271. Basford J.M., Glover J., Gree C. Exchange of cholesterd between human B-lipoproteins and erythrocytes. // Biochem. et Biophys.Acta. 1984. - V.84. - P.764-766.
272. Bataller R., Brenner D.A. Liver fibrosis. // J.Clin.Invest. 2005. - V.l 15. - P.209-218.
273. Beauge F., Stibler H., Borg S. Abnormal fluidity and surface carbohydrate content of the erythrocyte membrane in alcoholic patients. //Alcoholism. 1985. - V.9. -N.4. - P.322-326.
274. Beauge F., Stibler H., Gallay G., Borg S. Membrane lipid dynamics and ordering in erythrocytes from alcoholic patients. // Pharmacol, and Toxicol. 1987. - V.61. -N.l. - P.120-126.
275. Beauge F., Gallay G., Stibler H., Borg S. Alcohol abuse increases the lipid structural order in human erythrocyte membranes. A steady-state and time-resolved anisotropy study. // Biochem.Pharmacol. 1988. -N.20. - P.23-28.
276. Beauge F., Girre C., Niel E., Dally S. Erythrocyte membrane microorganization in alcoholic patients. //Alcohol and Alcoholism. 1989. - V.24. -N.4. - P.366-368.
277. Bedossa P., Paradis V. Approaches for treatment of liver fibrosis in chronic hepatitis C. // Clin.Liver Dis. 2003. - V.7. - P. 195-210.
278. Benaim G., Cervino V., Lopez-Estrano C., Weitzman C. Ethanol stimulates the plasma membrane calcium pump from human erythrocytes. // Biochim.Biophys.Acta. 1994. - V.l 195. - N.l. - P.141-148.
279. Benedetti A., Birarelli A.M., Brunelli E., Curatola G., Ferretti G., Del Prete U., Jezequel A.M., Orlandi F. Modification of lipid composition of erythrocyte membranes in chronic alcoholism. // Pharmacol.Res.Commun. 1987. - V. 19.-N.l0. - P.651-662.
280. Beppu M., Takanashi M., Murokami K. Modification of glycophorin A during oxidation of erythrocyte membrane. // Biochim.Biophys. Acta: Biomembranes. 1990. - V.1023. -N.3. - P.413-420.
281. Bertol E., Tinean J.B., Griffiths D.E. The role of lipids regulation of mitochondrial ATP-ase. // Febs.Lett. 1976. - V.61. -N.2. - P.163-165.
282. Besson J., Glen E., Glen I., MacDonell L., Skinner F. Essential fatty acids, mean cell volume and nuclear magnetic resonance brains of ethanol dependent human subjects. // Alcohol and Alcoholism.1987. V.l. - P.577-581.
283. Bieri V.G., Wallach D.F.M. Variations of lipid-protein interactions in erythrocyte ghousts as a function of temperature and pH in physiological and nonphysiological ranges. // Biochem.Biophys.Acta. 1975. - V.406. -N.3. - P.415-423.
284. Blood and alcohol. Ed. by Stibler H. // Lancet. 1983. -N.8321. - P.392-398.
285. Bloy В., Morero R.D., Fades K.M., Truceo R.E. Membrane lipid fatty acids and regulation of membrane enzymes. // Biochem.Biophys.Acta. 1979. - V.311.- P.67-79.
286. Bombi J.A., Caballeria J., Gimenez A., Imperial S., Lopez J.M., Navarro S., Pares A., Valderrama R. Effects of prolonged ethanol intake and malnutrition on rat pancreas. // Gut. 1996. - V.38. - N.2. - P.285-292.
287. Bonson A.A., The orientation of lipids in chloropeas and cell membranes. // J.Amer.Oil.Soc. -1986. V.43. - P.265-283.
288. Boon J.M., Smith B.D. Chemical control of phospholipid distribution across bilayer membranes. ' // Med.Res.Rev. 2002. - V.22. -N.3. - P. 251-281.
289. Boos C.J., Lip G.Y.H. Prevention of atrial fibrillation by angiotensin-converting enzyme inhibitors and angiotensin II receptor blockers. // J.Am.Coll.Cardiol. 2006. - V.47. - N.4. - P.889-890.
290. Boos C.J., Anderson R.A., Lip G.Y.H. Is atrial fibrillation an inflammatory disorder? // Eur. Heart J. 2006. - V.27. -N.2. - P.l36-149.
291. Boules R., Mathevv J., Chcerian L., Klemm W.R. Gangliosides, or sialic acid, antagonize ethanol intoxication. // 2-nd Nat.Conf. Alcohol Abuse and Alcohol. San Diego, Calif. - 30 Nov. - 1988.1988. P.48-51.
292. Bouneva I., Abou-Assi S., Heuman D.M., Mihas A.A. Alcoholic liver disease. // Hospital Physician. 2003. - N.l 0. - P.31-38.
293. Bourel M., Gueguen M., Dolamaire D., Durand F., Genetet B. ^Globules rouges et alcohol: les manifestations hemorheologiques de l'alcoholisme. // Ann.Gastroenterol. et hepatol. 1987. - V.23. -N.3. - P.97-100.
294. Branchey Mare H., Buydens-Branchey L. Are the effects of chronic ethanol administration on erythrocyte membrane mediated by chenges in plasma lipid? // Drug and Alcohol.Depen. 1990. -V.25. -N.l.- P.67-71.
295. Brecher A., Koterba A.P., Basista M.H. Coagulation protein function. III. Effect of acetaldehyde upon the activation of prothrombin. // Alcohol. 1996. - V.13. -N.5. - P.423-429.
296. Burlacova E.V. Role of membrane lipids in transfer and storage of information. // Biophys. Membrane Transp. 1988. - V.l. - P. 67-68.
297. Burt J.P., Pethig R., Gascoyne P.R., Becker F.F. Dielectrophoretic characterization of Friend murine erythroleukaemic cells as a measure of induced differentiation. // Biochim. biophys. acta. -1990.-V.1034.-N.l.-P.93-101.
298. Caballeria J., Gemenez A., Imperial S., Lopez J.M., Navarro S., Pares A., Valderrama R. Effect of ethanol feeding and manipulation on collagen synthesizing and degrading enzymes in rat pancreas. // Alcohol. 1996. - V.13. - N.3. - P.227-231.
299. Capasso J.M., Li P., Guideri G., Malhotra A., Cortese R., Anversa P. Myocardial mechanical, biochemical, and structural alterations induced by chronic ethanol ingestion in rats. // Circ.Res. 1992.- V.71.-P.346-356.
300. Carafoli E. Intracellular calcium homeostasis. // Annu.Rev.Biochem. 1987. - V.56. - P. 129153.
301. Carlota P.M., Helena K.M., Broz N.J. Evaluation of erythrocyte filtirability and relation of membrane Na+,K+- depent ATP-ase in hypertensive patients. // Acta.Med.Port. 1983. - V.4. - P.81r 82.
302. Ceccanti M., Sasso G.F., Nocente R., Balsucci G., Prastaro A., Ticchi C., Bertazzoni G., Santini P., Attilia M.L. Hypertension in early alcohol withdrawal in chronic alcoholics. // Alcohol and Alcoholism. 2006. - V.41. - N. 1. - P.5-10.
303. Chapman D., Hoffman W. Enzyme function and membrane lipids. // Biochem.Soc.Trans. 1980.- V.8. N. 1. - P.32-34.
304. Che-Ping C., Heng-Jie C., Cunningham C., Shihabi Z.K., Sane D.C., Wannenburg Т., Little W.C. Angiotensin II type 1 receptor blockade prevents alcoholic cardiomyopathy. // Circulation. 2006. — V.114.-P.226-236.t
305. Cherpitel C.J.S. Prediction of alcohol-related casualties: a comparison of two emergency room population. // Drug and Alcohol Depend. 1989. -N.24. - P.195-203.
306. Chi L.-M., Wu W. Mechanism of hemolysis of red blood cell mediated by ethanol. // Biochem. et Biophys.Acta Biomembranes. -1991. V.1062. -N.l. - P.46- 50.
307. Chi Y., Freitas D.M., Sicora M., Bansal V.K. Correlations of Na+-Li+ exchange activity with Na+ and Li+ binding and phospholipid composition in erythrocytes of hypertensive and normotensive individuals. // Cell.Memb.Transp. 1995. -V.8. - 122A-123A.
308. Chi Y., Gupta R.K. Alteration in membrane fatty acid unsaturation and chain length in hypertension as observed by 111 NMR spectroscopy. // Amer.J.Hypertens. 1998. - V.ll. - P.340-348.
309. Chick J. Alcohol, health, and the heart: implications for clinicians. // Alcohol and Alcoholism. -1998. V.33. -N.6. - P.576-591.
310. Chico Y., Lafita M., Ranirez-Duque P., Merino F., Ochoa B. Alterations in erythrocyte membrane lipid and fatty acid composition in Chediak-IIigashi syndrome. // Biochim. et Biophys. Acta. 2000. -V.1502. - P.380-390.
311. Chin J.H., Goldstein D.B., Parsons L.M. Fluidity and lipid composition of mouse biomembranes during adaptation to ethanol. // Alcohol.Clin.Exp.Res. 1979. - V.3. -N.l. - P.47-49.
312. Chin J.H., Goldstein D.B. Electron paramagnetic resonance studies of ethanol on membrane fluidity. // Adv.Exp.Med.Biol. 1977. - V.85A. - P.l 11-122.
313. Chwiecko M., Powlowska D., Holownia A., Farbis-Zewski R. Ethanol decreases the level of sulfhydryl compounds in red blood cells changes their hematological pattern in rats. // Haematologia. -1990. V.23. -N.4. - P.187-191.
314. Cicho-Lach II., Partycka J., Nesina I., Celiski K., Somka M., Wojcierowski J. Genetic polymorphism of alcoholdehydrogenase 3 in alcohol liver cirrhosis and in alcohol chronic pancreatitis. // Alcohol and Alcoholism. 2006. - V.41. - N. 1. - P. 14-17.
315. Clemens M.R., Einsele H., Remmer H., Dierek W.H., Decreased susceptibility of red blood cells to lipid peroxidation in patients with alcoholic liver cirrhosis. // Clin.Chim.Acta. 1985. - V.l45. -N.3. - P.283-288.
316. Clemens M.R., Kessler W., Schield H.W., Schupmann A., Waller H.D. Plasma and red cell lipids in alcoholics with macrocytosis. // Clin.Chim.Acta. 1986. - V.l56. -N.3. - P.321-328.
317. Clore G.M., Gronenborn A.M. Determining the structures of large proteins and protein complexes by NMR. // Tibtech. 1998. - V.l6. - N.l. - P.22-34.
318. Coca A., Garay R. Effects of chronic ethanol exposute on erythrocyte membranes. // Alcohol.Clin.Exp.Res. 1988. - V.12. -N.4. - P.534-538.
319. Condrea E. Solubilisation of human red cells membranes Iysolecithins of various chain length. // Experientia. - 1980. - V.36. - N.5. - P.531-533.
320. Conigrave K.M., Davies P., Haber P., Whitfield J.B. Traditional markers of excessive alcohol use. // Addiction. 2003. -N.2. - P.31-43.
321. Conigrave K.M., Saunders J.B., Reznik R.B., Whitfield J.B. Prediction of alcohol-related harm by laboratory test results. // Clin.Chem. 1993. - V.39. - P.2266-2270.
322. Constantinescu A., Diamond I., Gordon A.S. Ethanol-induced translocation of cAMP-dependent protein kinase to the nucleus mechanism and functional consequences. // J.Biol.Chem. 1999. -V.274. - N.38. - P.26985-26991.
323. Conte A., Bianchi I., Guazzelli M., Taponeco G., Bertelli A., Ronca G. Effect of L-propionyl carnitine on some properties of erythrocytes and leukocytes of alcohol abusers. // Int. J.Tissue React. -1995. -V.17.-N.l. -P.21-31.
324. Cook S., Besson J.A.O., Scinner E.R. Changes in blood lipids and lipoproteins in chronic alcoholics during alcohol withdrawal. 1989. - V.l 1. - N.4 - P.75-79.
325. Cooper R.A. Influence of increased membrane cholesterol on membrane fluidity and cell function in human red blood cells. // J.Supramol.Struct. 1978. - V.8. - N.4. - P.429- 430.
326. Corlett R., Leonard B.E. Effects of alcohol on lipid composition of brain, liver and erythrocytes in the rat: interaction between gammalinolenic acid (GLA) and alcohol. // Abst. of XVI Ann.Vord, Meet on Biol.Alcohol.Res. Copenhagen. - 1985. - P.26-29.
327. Cygnarelli M., Damato A., Cospite E. et al. Effect of cholesterol on erythocyte shape and flexibility. // Boll.Soc.Ital.Biol.Sper. 1982. - V.58. - P.l 115-1120.
328. Dahe J.L., Horin L.E. The sodium-potassium ATP-ase. // Ann.Rev.Riochem. 1984. - V.43. -P.327-356.
329. Daleke D.L., Huestis W.H. Erythrocyte morphology reflects the transbilayer distribution of incorporated phospholipids. // J.Cell.Biol. 1989. - V.108. - N.4. - P.1375-1385.
330. Delaunay J. Molecular basis of red cell membrane disorders. // Acta Haematol. 2002. - V.l 08. -№4. - P.210-218.
331. Delpero C., Gastaqldi M., Verine A. et al. Structural characteristic of erythrocyte in alcoholic patients. // Alcohol.Clin.Exp.Res. 1986. - V.10. -N.6. - P.602-605.
332. Detiche В., Ruska C. Changes of nonelectrolyte permeability in cholesterol-loaded erythrocytes. // Biochem. Biophys.Acta. 1976. - V.433. - N.3. - P.638-653.
333. Dodge J.T., Mitchell C., Ilanahan D.J. Preparation and chemical characteristics of hemoglobin-free ghosts of human erythrocyte. // Arch.Biochem.Biophys. -1971. V.100. - P.l 19-130.
334. Doyle K., Hojnacki L, Clueffe-Brown J. Ethanol-induced alterations in erythrocyte membrane phospholipid composition. //Amer.J.Med.Sci. 1990. - V.299. -N.2. - P.98-102.
335. Dressier K, Haest C. W.M., Plasa G. et al. Stabilizing factors of phospholipid asymmetry in the erythrocyte membrane. // Biochim.Biophys.Acta. 1984. - V.775. - P.189-196.
336. Dubuisson J„ Penin F., Moradpour D. Interaction of hepatitis С virus proteins with host cell membranes and lipids // Trends in Cell Biology. 2002. - V. 12. - N. 11. - P.517-523.
337. Dudek I.M., Kedziora J., Zagorski Т., Chmielewski H., Lisiewicz J., Mazurek M. Activities of acetylcholinesterase and Na+,K+-ATP-ase in human erythrocytes after ethanol consumption. // Int.J.Occup.Med.Environ.Health. 1995. - V.8. -N.2. - P.l09-114.
338. Dufour D.R., Lott J.A., Nolte F.S., Gretch D.R., Koff R.S., SeeffL.B. Diagnosis and monitoring of hepatic injury. I. Performance characteristics of laboratory tests. И Clin.Chem. 2000. - V.46. -N.l 2. - P.2027-2049.
339. Ehrlich J.R., Hohnloser S.H., Nattel S. Role of angiotensin system and effects of its inhibition in atrial fibrillation: clinical and experimental evidence. // European Heart Journal. 2005. - V.27. -N.5. - P.512-518.
340. Elgsaeter A., Stokke B.T., Mikkelsen A., Branton D. The molecular basis of erythrocyte shape. // Science. 1986. - V.234. -N.4781. - P.1217-1223.
341. Emmelot P., Jamieson G., Robison D.L. The organization of the plasma membrane of mammalian cell. Structure in regulation to function. // Mammalian cell membranes. 1977. - V.2. - P.l-54.
342. Engelmann M.D.M., Svendsen J.H. Inflammation in the genesis and perpetuation of atrial fibrillation. // European Heart Journal. 2005. - V.26. - N.20. - P.2083-2092.
343. Fantozzi R., Coramelly L., Ledda F. et al. Biological markers and therapeutic outcome in alcoholic disease: a tvvelwe-year survey. // Klin.Wochenschr. 1987. - V.65. - P.27-33.
344. Farren C.K., Tipton K.F. Trait markers for alcoholism: clinical utility. // Alcohol and Alcoholism.- 1999. V.34. - N.5. - P. 649-665.
345. Ferugson S.J. Some aspects of ATP-ase mechanismus. // Biochem.Soc.Trans. 1977. - V.5. -P.1281-1283.
346. Flora K.D., Benner K.G. Liver disease in cystic fibrosis. // Clinics in liver disease. 1998. - V.2. -N.l. -P.l-3.
347. Foster D.M., Huber M.D., Klemm W.R. Ethanol may stimulate or inhibit (Na++K+)-ATPase, depending upon Na+ and K+ concentrations. // Alcohol. 1989. - V.6. - N.6. - P.437-443.
348. Fosteson O.S. Ion transport across biological membrane, cation counter-transport and cotransport in human red cell membranes. // Proc. of Fifth. Argent Symp. "Cell membrane in function and disfunction of vascular tissue". -1981. P.145-158.
349. Fusion of biological membranes and related problems. / Subcellular Biochemistry. Ed. by Harris J.R. - New-York, Boston, Dordrecht, London, Moscow: Kluwer Academic Publishers. - 2002.- V.34. 504p.
350. Galea G., Davidson J.L. Some haemotological and haemorheological effects of alcohol. // Scand.J.Haematol. 1983. - V.30. - N.4. - P.308-310.
351. Gavino Victor C., Miller Janies S., Jkharebha Samue C.O. Effect of polyunsaturated fatty acids and antioxidants of lipid peroxidation in tissue cutures. // J.Lipid Res. 1981. - V.22. - N.5. - P.763-769.
352. Geller S.A. Hepatitis В and hepatitis C. // Clin. Liver Dis.- 2002. V.6 - P.317-334.
353. Girard D.E., Kumar K.L., Mc Afce J.H. Hematologic effects of acute and chronic alcohol abuse. // Hematol.Oncol.Clin.N.Amer. 1987. - V.l. - N.2. - P.321-324.
354. Goldberg D.M., Kapur B.M. Enzymes and circulating proteins as markers of alcohol abuse. // Clin.Chim.Acta. 1994. - V.226. - N.2. - P. 191 -209.
355. Goldstein D.B., Chin J.H., Lyon R.C. Ethanol disordering of spin-labeled mouse brain membranes: correlation with genetically determined ethanol sensitivity of mice. // Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 1982. - V.79. -N.13. - P.4231-4233.
356. Goodman S.K., Kathleen S. The spectrum membrane skeleton of normal and abnormal human erythrocytes: a review. // Amer.J.Physiol. 1983. - V.244. - N.3. - P. 121-141.
357. Grimellec C., Lesniewska E., Giocondi M., Finot E., Vier V., Goudonnet J.-P. Imaging of the Surface of Living Cells by Low-Force Contact-Mode Atomic Force Microscopy.// Biophysical Journal.- 1998.- V. 75.- P. 695-703.
358. Guequen M., Delamaire D., Durand F., Deugnier Y., Bourel M., Genetet B. Haemorheological abnormalites in chronic alcoholism. // Clin.Haemorheol. 1984. - V.4. -N.2-3. - P.327- 340.
359. Guequen M., Delamaire D., Durand F., Genetet В., Bourel M. Hemorheological disorders linked to alcoholism. // Pathol.Biol.(Paris). 1987. - V.35. -N.10. - P. 1339-1346.
360. Guillaume L., Henon S., Richert A., Sime'on J., Gallet F. Direct measurement of the area expansion and shear moduli of the human red blood cell membrane skeleton. // Biophysical Journal. -2001.-V. 81.-P. 43-56.
361. Habonbi N.A., Thurnham D.I. Different response of adenylate cyclase and ATP-ase activities after chronic ethanol exposure of blood cells. // Ann.Clin.Biochem. 1986. - V.23. -N.4. - P.458-462.
362. Haffaer H.T., Becher I.S., Mann K. Red cell membrane lipid abnormalities in chronic alcohol patients. // Blutalkohol. 1989. - V.26. - N.2. - P.l 14-122.
363. Hansall S., Peters Timothy J. Erythrocyte and leukocyte lipids in alcoholic macrocytosis. // Clin.chim.acta. 1985. - V.149. -N.2. - P.165-173.
364. Hansen P.E., Skibsted U., Nissen J., Rae C.D., Kuchel P.W. !H NMR of compounds with low water solubility in the presence of erythrocytes: effects of emulsion phase separation. // Eur.Biophys.J. -2001. V.30. - N.l.- P.69-74.
365. Ilanss M., Koutsourils D. The role of lipids in erythrocyte rheology. // Colloid and Surfaces. -1985. V.14. -N.3-4. - P.261-268.
366. Haugbol S.R., Ebert В., Ulrichsen J. Upregulation of glutamate receptor subtypes during alcohol withdrawal in rats. // Alcohol and Alcoholism. 2005. - V.40. - N.2. - P.89-95.
367. Hedrich R., Schroeder.J.I. and Fernandez J.M. // Patch-clamp studies on higher plant cells: a perspective. // Trends biochemistry science. 1987. - V.l2. - P.49-52,
368. Helander A., Vabo E., Levin K., Borg S. Intra- and interindividual variability of carbohydrate-deficient transferring, y-glutamyltransferase, and mean corpuscular volume in teetotalers. // Clin.Chem. 1998. - V.44. - N.10. - P.2120-2125.
369. Herring R.W., Potter I.J., Mezey E. Transformation and restoration of biconcave shape of human erythrocyte induced by ethanol. // Alcohol.Clin.Exp.Res. 1986. - V.10. - N.6. - P.41-43.
370. Hesketh J.H., Glena J.M., Reading A.W. Membrane ATP-ase activities depressive illness. // J.Neurochem. 1977. - V.28. -N.6. - P.1401-1402.
371. Hillbom M.E., Kaste M., Tarssanen L., Johnsson R. Effect of ethanol on blood viscosity and erythrocyte flexibility in healthy men. // Eur.J.Clin.Invest. 1983. - V.13. -N.l. - P.45-48.
372. Hiltunen A., Koechling U., Carlsson A.V., Borg S. Sub-populations of alcohol-dependent patients: differences in phychological functioning between high- and low-frequency alcohol consumers.//Alcohol and Alcoholism. 1996.- V.31. - P.429-438.
373. Hoberman H.D. Posttranslational modification of hemoglobin in alcoholism. // Biochem. and Biophys.Res.Commun. 1983. - V.l 13. -N.3. - P.1004-1009.
374. Homaidan F.R., Kricka L.J., Bailey A.R., Whitehad T.P. Effects of ethanol on plasma cholesterol and erythrocyte lipids in rats. // Blood cell. 1986. - V.l 1. -N.3. - P.375-385.
375. Hoving E.B. Chromatographic methods in the analysis of cholesterol and related lipidsio // J.Chromatogr. 1995. - V.5. - P.341-362.
376. Hsieh S.T., Saito K., Miyajima Т., Lin C.M., Yokoyama M. Effect of alcohol moderation on blood pressure and intracellular cations in mild essential hypertension. // Amer.J.Hypertens. 1995. -V.8.-P.696-703.
377. Hughes M.P., Morgan H., Rixon F.J., Burt J.P., Pethig R. Manipulation of herpes simplex virus type 1 by dielectrophoresis // Biochim.Biophys.Acta. 1998. - V.1425. - N.l. - P.l 19-126.
378. Hughes M.P., Morgan H Measurement of bacterial flagellar thrust by negative dielectrophoresis. // Biotechnol.Prog. 1999. - V.l5. - N.2. - P.245-249.
379. Husain K., Ortiz M.V., Lalla J. Physical training ameliorates chronic alcohol-induced hypertension and aortic reactivity in rats. // Alcohol and Alcoholism. 2006. - V.41. - N.3. - P.247-253.
380. Ishak K.G. Chronic hepatitis morphology and nomenclature. // Mod.PatboI. 1994. - V.7 - P.690713. ' '""" ' ' '■' '. ''." "'■' ' """"" ' "" "" ' " " v.
381. Ishii H., Kurose I., Kato S. Pathogenesis of alcoholic liver disease with particular emphasis on oxidative stress! //J.GastroenteroI.Hcpatol. 1997.-V.12.-P.S272-S282. *
382. Izumida Yoji, Seiyama Akitoshi, Maeda Noluji. Erythrocyte aggregation: poridging by macromolecules and electrostatic repulsion by sialic acid. // Biochim. et Biophys.Acta.Biomembranes. -1991. V. 1067. - N.2. - P.221 -226.
383. Jackson B.L., Gotto A.N. Hypothesis concern of membrane structure. // In: Atherosclerosis Review. Ed.by Paoletti K., Gotto A.M. - N.Y.: Romed Press. - 1976. - P.l-21.
384. Jacqueson A., Richard J.L., Ducimetiere P. et al. // Atherosclerosis. 1983. - V.48. -N.2. - P.l31-138."". .'."' ■:'
385. Jahan-Vague J., Roul C. Rapid modification of biophisical and biochemical parameteres of red blood cell membrane from insulin administration. // Klin.Wochenschr. 1986. - V.64. - №20. -P. 1046-1049.
386. Jain S., Shetty K.T., Ray R., Janakiramaiah N. Erythrocyte lipids in alcohol dependence. // Indian J. Med. Res. 1988. - P.530-535.
387. Jardetsky O., Roberts G.C.K. NMR in molecular biology. London: Academic Press., 1981. -P.27, 152-153. " .
388. Jiang J.J., Dubois F., Driss F., Carnot F., Thepot V., Pol S., Berthelot P., Brechot C., Nalpas B. Clinical impact of drug addiction in alcoholics. // Alcohol and Alcoholism. 1995. - V.30. - P.55-60.
389. Jiang Z., Liu Y., Smith L.O., Bonkovsky H., Baker S. Frequency and distribution of DNA fragmentation as a marker of cell death in chronic liver diseases. // Virchows Arch. 1997. - V.431. -P.189-194.
390. Johnson J.H., Crider B.P. Increases in Na+, K+ ATP-ase activity of erythrocytes and sheletal muscle after chronic ethanol consumption: evidence for reduced efficiency of the enzyme. // Proc.Nat.Acad.Sci. USA. - 1989. - V.86. - N.20. - P.7857-7860.
391. Johnson R., Somer H., Karli R. Er>lhroc>1e flexibility ATP-ase activities and Ca efflux in patients with Duchenne muscular distrophy, myotonic muscular distrophy and congenital myotonia. // J.Neurol.Sci. 1983. - V.53. - N.3. - P.399-404.
392. Johnson S.B., Gordon E., McClain C., Low G., Holman R.T. Abnormal polyunsaturated fatty acid patterns of serum lipids in alcoholism and cirrhosis: arachidonic acid deficiency in cirrhosis. // ProcNatl.Acad.Sci.U SA.- 1985.-V 82.-N.6 -P.1815-1818.
393. Kang H.Y., Lee S., Park S.G., Yu J., Kim Y. Jung G. Phosphorylation of hepatitis В virus Cp at Ser8^ facilitates core assembly. // Biochem. J. -2006 V.398 - P.311-317.
394. Kiaran K., Kuchel P.W. The contribution of magnetic susceptibility effects to transmembrane chemical shift differences in the 3lP NMR Spectra of oxygenated erythrocyte suspensions. // J Biol Chem — 1987. V 263 - P 130-134.
395. Kim J.-S., Shukla S.D. Acute in vivo effect of ethanol (binge drinking) on histone H3 modifications in rat tissues. // Alcohol and Alcoholism. 2006. - V.41. - N.2. - P. 126-132.
396. Kim B.-Jo., Hood B.L., Aragon R.A., Hardvvick J.P., Conrads T.P., Veenstra T.D., Song B.J. Increased oxidation and degradation of cytosolic proteins in alcohol-exposed mouse liver and hepatoma cells. // Proteomics. 2006. - V.6. - N.4. - P. 1250-1260.
397. Kim S.D., Beck J., Bieniarz Т., Schumacher A., Piano M.R. A rodent model of alcoholic heart muscle disease and its evaluation by echocardiography. // Alcohol.Clin.Exp.Res. 2001. - V.25. -P.457-463.
398. Kimelberg U.K. Alteration in phospholipid-dependent (Na+,K+)-ATP-ase activity due to lipid fluidity. // Biochem. Biophys.Acta. 1977. - V.411. - N.l. - P. 143-157.
399. Kirk R.G. Potassium transport and lipid composition in mammalian red blood cell membranes. // Biochem. et Biophys.Acta. 1977. - V.464.-N.1. - P. 157-164.
400. Klebl B.M., Ayoub A.T., Pette D. Protein oxidation, tyrosine nitration, and inactivation of sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPase in low-frequency stimulated rabbit muscle. // FEBS Lett. — 1998. -V.422.-P.381-384.
401. Klemm W.R. Membrane glycoconjugates as potential mediators of alcohol effects. // Progr.Neuro-Psychopharmac. and Biol.Psychiat. 1987. - V.l 1. -N.6. - P.633-658.
402. Klemm W.R. Dehydration: a new alcohol theory. II Alcohol. 1990. - V.7. - N.l. - P.49-59.
403. Knodell R.G., Ishak K.G., Black W.C. Formulation and application of a numerical scoring system for assessing biological activity in asymptomatic chronic active hepatitis. // Hepatology. 1981. -P.431-435.
404. Kohno M., Murakava K., Yasunariet K. et al. Improvement of erythrocyte deformability by cholesterol-lowering therapy with pravaststin in hypercholesterolemic patients. // Metabolism. — 1997. V.46. -N.3. - P.287-291.
405. Korzec A., Bar M., Koeter M.W.J., Kievict W. Diagnosing alcoholism in high-risk drinking drivers: compdring different diagnostic procedures with estimated prevalence of hazardous alcohol use. // Alcohol and Alcoholism. 2001. - V.36. -N.6. - P.594-602.
406. Kostelnuk R. Some current ideals on the structure of biological membranes. // Polym.News. -1976. -V.3. -N.l. -P.20-28.
407. Kostic M.M., Zivkovic R.V. Energy metabolism of reticulocytes: two different sources of energy for Na+K+-ATPase activity. // Cell Biochem.Funct. 1994. - V.l2. -N.2. - P. 107-112.
408. Kristensson A., Wallerstedt S., Ailing C. et al. Interaction of ethanol with 111 In labelled erythrocyte membranes. // Europ. J.Clin.Invest. -1986.-N.16.-P.178-183.
409. Kruckeberg W.S., Eaton J.W., Brewer A.J. Erythrocyte membranes. Recent clinical and experimental advances. // Alan R.Liss.Inc.New York. 1978. - P.3-4.
410. Kucherenko Yu.V., Zinchenko V.D., Khanina L.A. Distribution of certain nonelectrolytes between intra- and extracellular parts of electrolytes. // Ukr.Biokhim.Zh. 1995. - V.67. - N.6. -P.98-102.
411. Kucherenko Yu.V. Temperature dependence of the transmembrane distribution of nonelectrolytes in human erythrocytes. // Ukr.Biokhim.Zh. 1998. - V.70. - N.4. - P.41-46.
412. Kump D., Sieberg Т., Haest C. W. Inhibition and stimulation of phospholipid scrambling activity. Consequences lor lipid asymmetry, echinocytosis, and microvesiculation of erylhrocytes // Biochemistry. 2001. - V.40. - N.31.- P.9438-9446.
413. Kunitzin V.G., Kamenskaya V.V. Recearch of thermodynamic properties of erythrocyte membranes in the field of physiological temperature. // J.Quantum Biology Symposia. 1981. -N.QBA. - P.81.
414. Kupari M. Adverse cardiovascular effect of alcohol. In: Moderate alcohol consumption and cardiovascular disease, ed. Paoletti R., Klatsky A., Poli A., Zachari S.- 2000. Kluver Academic Publishers.-P. 113-120.
415. Kuypers Г.А. Phospholipid asymmetry in health and disease // Curr.Opin.Hematol. 1998. - V.5. -N.2. - P.122-131.
416. La Droitte Ph., Lamboeuf Yves, de Saint Blanquat G., Bezaury J.P. Sensitivity of individual erythrocyte membrane phospholipids to changes in fatty acid composition in chronic alcoholic patients. // Alcoholism. 1985. - V.9. -N.2. - P. 135-137.
417. Lahajnar G., Macek P., Smid P., Zupancic I. Ethanol- and acetonitrile-induced inhibition of water diffusional permeability across bovine red blood cell membrane. // Biochim.Biophys.Acta. 1995. -V.1235. -N.2. -P.437-442.
418. Laido D.M., McKenna R., Malhews W.R. Quantitation of hydroperoxy eicosatetraenoic acid and hydroxy - eicosatetraenoic acids as indicators of lipid peroxidation using gas chromatography -mass spectrometry. // Ann.Biochem. - 1993. - V.209. - P.123-129.
419. Lambert S., Zail S. Anew variant of the a-subunit of spectrin in hereditary elliptocytosis.// Blood. 1987. - V.69. -N.2. - P.473-479.
420. Lampe P.D., Cooper C.D., King T.J., Burt J.M. Analysis of connexin 43 phosphorylated at S325, S328 and S330 in normoxic and ischemic heart. // Journal of Cell Science. 2006. - V.l 19. - P.3435-3442.
421. Lee D.J., De Frank R.S. Interrelationships among selfreported alcohol intake physiological indices and alcoholism screening measures. // J.Stud.Alcohol. 1988. - V. 49. -N.6. - P.532-537.
422. Lee K.W., Lip G.Y.H. Effect of lifestyle on hemostasis, fibrinolysis, and platelet reactivity. //
423. Arch.Intern.Med. 2003. - V.l63. - N.l9 - P.2368-2392. *
424. Lenormand G., Henon S., Richert A., Simeon J., Gallet F. Direct measurement of the area expansion and shear moduli of the human red blood cell membrane skeleton. // Biophysical Journal. -2001. V.81. - P.43-56.
425. Lijnem P., Fagard R., Richard T. et al. Inhibition of human erythrocyte and leukocyte Na+, K+-pump activity by lysophosphatidylcholines. // Meth. and Find.Exp. and Clin.Pharmacol. 1990. — V. 12. - N.4. - P.281 -286.
426. Lizarraga Larrion L.J. Relation clinica buoquimica en delirium tremens. // 13 Reun.Soc.Esp.Psiquiat.Biol. Larogosa. - 1987. - Madrid. - 1988. - P.403-407.
427. Logan B.J., Laverty R., Peake B.M. ESR measurements on the effects of ethanol on the lipid and protein comformation in biological membranes. // Pharmacol.Biochem.Behav. 1983.-V.l 8.-N.l. -P.31-35.
428. Loo H., Malka R. Erythrocyte shape and ethanol. // Sem. Hop. 1987. - V.63. - N.37-38. - P. 2915-2917.
429. Marchesi V.T., Furthmaur H., Tomita M. The red cell membrane. Sceleton: recent progress. // Blood. 1985.-V.61.-N.l.-P.l-11.
430. Martins I.M., Moreira C.S., Freitas J., Matos L., Cravo M., Martins e Silva J., Correia Pinto. Red cell membrane lipid abnormalities in liver cirrhosis. // Hepatology. 1986. - V.6. -N.5. - P. 1135-1139.
431. Mathew I., Klemm W.R. Ethanol-induced hydrolysis of sialoconjugates in brain slices. // 2-nd Nat.Conf.Alcohol Abuse and Alcohol. San Diego, Calif. - 30 oct.-2 nov. - 1988: Poster Abstr. - San Diego(Calif.). - 1988. - P.47- 52.
432. Mathews A.J., Brittain T. Ilaem disorder in recombinant- and reticulocyte-derived haemoglobins: evidence for stereoselective haem insertion in eukaryotes. // Biochem J. 2001. - 357(1). - P.305-311.
433. McCall David, Henderson G.J., Gray P., Schenker S. Ethanol effects on active Na+ and K+ transport in cultured fetal rat hepatocytes. // Biochem.Pharmacol, 1989. - V.38. - N.l6. - P.2593-2600.
434. McKee M., Britton A. The positive relationship' between alcohol and heart disease in eastern Europe: potential physiological mechanisms. // JRSM. 1998. - V.91. - P.402-407.
435. McLaughlin A.C., Cullis P. R., Hemminga M., Brown F.F., Brocklehurst J. Magnetic resonance studies of model and biological membranes // NMR in biology, Academic Press, London-New York-San Francisco, 1999. P. 231-246.
436. McLawhon R.W., Marikovsky Y., Thomas N.I., Weinstein R.S. Ethanol-induced alterations in human erythrocyte shape and surface properties. Modulatory role of prostaglandin El. // J.Membrane Biol. 1987. - V.99. -N.l.- P.73-78.
437. Mendall M.A., Patel P., Asante M. Relation of serum cytokine concentration to cardiovas cular risk factor and coronary heart disease. Heart. - 1997. - V.78. - P.273-277.
438. Meneses P., Glonek T. High resolution 31P NMR of extracted phospholipids. // J.Lipid.Res. -1988. V.29. - P.679-689.
439. Menon K.V.N., Gores J., Shah V.H. Pathogenesis, diagnosis, and treatment of alcoholic liver disease. // Mayo Clin.Proc. 2001. - V.76. - P. 1021-1029.
440. Meiselman Herbert I. Morfological determinations of red cell deformability. // ScandJ.Clin.Suppl. 1991. - V.l56. - P.26-34.
441. Mercier-Guyon C. Evaluation of alcohol consumption level in drivers when regranting licences after driving while intoxicated in France. // Alcohol and Alcoholism. 1996. - V.31. — P.617-618.
442. Mihm M.J., Yu F., Carnes C.A., Reiser P.J., McCarthy P.M., Van Wagoner D.R., Bauer J.A., Impaired myofibrillar energetics and oxidative injury during human atrial fibrillation. // Circulation. -2001. -P.104-174.
443. Miller N.S. Increased membrane order of erythrocytes in alcoholics as measured by fluorescence polarization: a possible marker for tolerance in alcoholics. // Adv. Alcohol and Subst.Abuse. 1990. -V.9. -N.3-4. - P.43-52.
444. Miller P., Hermann A. The effects of chronic ethanol administration on erythrocyte microorganization. // Biosci.Rep. 1986. - V.6. - N.l 1. - P. 999-1006.
445. Mireevova L. Effect of adrenaline, nonadrenaline and insuline of Mg2+-ATP-ase. // Experientia. -1981. V.25. - P.1025-1029.
446. Mistilis S.P., Barr G.D. Increased acidic phospholipids in rat brain and erythrocyte membranes after chronic ethanol administration. // Med.J.Aust. -1981. V. 1. - N. 12. - P.616-624.
447. Mohandas N., Rossi M., Bernstein S. et al. The structural organization of skeletal proteins influences lipid translocation across erythrocyte membrane. // J.Biol.Chem. 1985. - V.260. - P. 1426414268.
448. Morgan II., Michael P.H., Green N.G. Separation of Submicron Bioparticles by Dielectrophoresis. // J.Biophysical. 1999. - V.77. - P.516-525.
449. Mountford C.E., Doran S., Lean C.L., Russell P. Proton MRS can determine the pathology of human cancers with a high level of accuracy. // Chem.Rev. 2004. - V.l 04. - P.3677-3704.
450. Mueller Gerald C., Feeming M.F., Le Mahicu M.A., Lubrand G.S., Barry K.I. Synthesis of phosphatidyethanol a potential marker for adult males at risk for alcoholism. // Proc.Nat.Acad.Sci.USA. - 1988. - V.85. -N.24. - P.9778-9782.
451. Mukamal K.J., Tolstrup J.S., Friberg J., Jensen G., Gronbak M. Alcohol consumption and risk of atrial fibrillation in men and women. // Circulation. 2005. - V.l 12. - P.1736-1742.
452. Mundle G., Munkes J., Ackermann K., Mann K. Sex differences of carbohydrate-deficient transferrin, gamma-glutamyltransferase, and mean corpuscular volume in alcohol-dependent patients. // Alcohol.Clin.Exp.Res. 2000. - V.24. -N.9. - P.1400-1405.
453. Nanji A.A. Apoptosis and alcoholic liver disease. // Semin. Liver Dis. 1998. - V.l8. - P. 187190.
454. Nash M.P., Mourad A., Clayton R.I I., Sutton P.M., Bradley C.P., Hayward M., Paterson D.J., Taggart P. Evidence for multiple mechanisms in human ventricular fibrillation. // Circulation. 2006. -V.l 14. - P.536-542.
455. Nelson S., Bagdy G.J., Bainton B.G., Summer W.R. The effects of acute and chronic alcoholism on tumour necrosis factor and inflammatory response. J. Ifect Dis. - 1989. - V.1609. -P.422-429.
456. Nutt D.J. Addition: brain mechanisms and their treatment implications. // Lancet. 1996. - V. 347.- P.31-36.
457. Ohvo-Rekila H., Ramstedt В., Leppimaki P., Slotte J.P. Cholesterol interactions with phospholipids in membranes. // Prog.Lipid Res. 2002. - V.41. - N. 1. - P.66-97.
458. Pandey S.C., Zhang H., Roy A., Xu T. Deficits in amygdaloid cAMP-responsive element-binding protein signaling play a role in genetic predisposition to anxiety and alcoholism. // J.Clin.Invest. -2005. V.l 15. - P.2762-2773.
459. Pant Harish C., Virmani Mridulika, Majchrowicz E. Changes in erythrocyte ghost protein phosphorylation associated with physical dependence upon ethanol. // Subst. and Alcohol Action. -Misuse. 1982. - V.3. - N.6. - P.343-351.
460. Papahadjoponlos D., Poste G., Schaefler B.N. Fusion of mammalian cells by unilamilar lipid vesicles. Influence of lipid surface charge, fluidity and cholesterol. // Biochem. et Biophys.Acta. -1983. V.323. - P.23-42.
461. Parsons L.M., Gallaher E.J., Goldstein D.B. Rapidly developing functional tolerance to ethanol is accompanied by increased erythrocyte cholesterol in mid. // J.Pharmacol, and Exp.Ther. 1982. -V.223. -N.2. - P.472-476.
462. Pastor I.J., Laso F.J., Romero A. and Gonzales-Sarmiento R. Interleukin-1 gene cluster polymorphisms and alcoholism in Spanish men. // Alcohol and Alcoholism. 2005. - V.40. - N.3. -P.181-186.
463. Patel V.B., Worrall S, Emery P.W., Preedy V.R. Protein adduct species in muscle and liver of rats following acute ethanol administration. // Alcohol and Alcoholism. 2005. - V.40. - N.6. - P.485-493.
464. Pontremoli R., Zerbini G., Rivera A., Canessa M. Insulin activation of red blood cell Na+/H+ exchange decreases the affinity of sodium sites. // Kidney Int. 1994. - V.46. -N.2. - P.365-375.
465. Post R.L., Merrith C.K., Kinsdving C.R., Albright C.D. Membrane ATP-ase as a participant in active transport of sodium and potassium in the human erythrocyte. // J.Biol. Chemistry. 1960. -V.235. -N.6. - P.1792-1802.
466. Postnov Yu.V., Orlov S.N. Cell membrane alteration as a source of primary hypertension. // J.Hypertens. 1984. - V.2. - N. 1. - P. 1 -6.
467. Qu Z., Weiss J.N. Effects of Na+ and K+ channel blockade on vulnerability to and termination of fibrillation in simulated normal cardiac tissue. // Am.J.Physiol.Heart.Circ.Physiol. 2005. - V.289. — P.1692-1701.
468. Rabin R.A. Differential response of adenylate cyclase and ATP-ase activities after chronic ethanol exposure of PC 12 cells. // J.Neurochem. 1988. - V.51. -N.4. - P.131-135.
469. Rabin R.A. Phosphatidylethanol formation in human platelets: evidence for thrombin-induced activation of phospholipase D. // Biochem. and Biophys.Res.Commun. 1988. - V.156. - N.3. -P.1090-1096.
470. Ralston G., Dunbur J.I., White M. Temperature-dependent dissotiation of spectrin. // Biochem.Biophys.Acta. 1977. - V.491. -N.l. - P.345-348.
471. Riera M., Sanchez J., Rama R., Palalios L. Changes in haemoglobin oxygen affinity and erythrocytic 2,3-BRG in ethanol treated rats. // Gen.Pharmacol. 1990. - V.21. - N.3. - P.291-293.
472. Rise-Evans C., Chapman D. Red blood cell biomembrane structure and deformability. // Scand.J.Clin.Lab.Invest. 1987. - V.41. - Suppl.156. - P.99-100.
473. Rittmeyer I.C., Nydegger U.E. Influence of the cryoprotective agents glycerol and hydroxyethyl starch on red blood cell ATP and 2,3-diphosphoglyceric acid levels. // Vox.Sang. 1992. - V.62. -N.3. - P.141-145.
474. Roden D.M., Viswanathan P.C. Genetics of acquired long QT syndrome // J.Clin.Invest. 2005. - V.l 15. - P.2025-2032.
475. Roelofsen В., van Meer G., Op den Kamp J.A.F. The lipids of red cell membrane. Compositional, structural and functional aspects. // Scand.J.Clin.Lab.Invest.Suppl. -1981. V.156. - P.l 11-115.
476. Roelofsen В., Frank P.F.H., Chin D.T.-Y. et al. Sickled erythrocytes: a model to study the stabilisation of phospholipid bilayer in the red cell membranes. // Biomed.Biochim.Acta. 1985. -V.42 - N. 112. - P.22-26.
477. Romero P.J., Romero E.A. The role of calcium metabolism in human red blood cell ageing: a proposal. // Blood Cells Mol.Dis. 1999. - V.25. -N.l. - P.9-19. 533. Нов. Физиол.
478. Rourke В., Cortassa S., Aon M.A. Mitochondrial ion channels: gatekeepers of life and death. // Physiology. 2005. - V.20. - P.303-315.
479. Ryder S.D., Beckingham I .J. Chronic viral hepatitis. // BMJ. -2001. V.322. - P.219-221.
480. Saks V.A., Dzeja P., Schlattner U., Vendelin M., Terzic A., Wallimann T. Cardiac system bioenergetics: metabolic basis of the Frank-Starling law. // J.Physiol. 2006. - V.571. - N.2. - P.253-273.
481. Saks V.A., Wallimann Т., Schlattner U. Calcium and energy transfer. II J.Physiol. 2005. -V.565. - N.2. — P.703-703.
482. Salaspuro M. Conventional and coming laboratory markers of alcoholism and heavy drinking. // Alcohol.Clin.Exp.Res. 1986. - V.10. -N.6. - P.5S-12S.
483. Salaspuro M. Use of enzumes for the diagnosis of alcohol related organ damage. // Enzume. -1987. V.37. - P.87-107.
484. Salaspuro M. Characteristics of laboratory markers in alcohol-related organ" damage. // ' Scand.J.Gastroenterol. 1989. - V.24. -N.7. - P.769-780.
485. Salem N., Karanian J.W. Polyunsaturated fatty acids and ethanol. // Adv.Alcohol and Subst.Abuse. 1988. - V.7. -N.3-4. - P. 183-197.
486. Sato R., Ohnishi S.-I. Structure, dynamics and biogenesis of biomembranes. Tokyo: Ac. Press, 1983. - P.176-179.
487. Schiell F., Artur Y., Warasten A. et al. Serum mitochondrial asparate aminotransferase activity: not useful as a marker of excessive alcohol consumption in an unselective population. // Clin.Chem. -1989. V.35. - P.926-930.
488. Schrier S.L. Human erythrocyte membrane enzymes: current status and clinical correlation. // Blood. 1977. - V.50. -N.2. - P.227-237.
489. Seigneuret M., Devaux P.F ATP-dependent asymmetric distributioon of spin-labeled phospholipids in erythrocyte membrane: relation of shape changes. // Proc.Natl.Acad.Sci. USA. -1987. V.81. -P.3751-3755.
490. Shida A., Meada T. Influence of membrane fluidity on erythrocyte function. // Biorheology. -1980. V.l7. -N.516. - P.485-499.
491. Shinitsky M., Inbar M. Micro viscosity parametres and protein mobility in biological membranes. // Biochem. Biophys.Acta. 1986. - V.439. -N.l. - P. 133-149.
492. Shinozawa S., Araki Y., Utsumi R. Stabilisating effects of cholesterol on changes in membrane permeability and potential induced in red blood cells by lysolecithini. // Physiol.Chem. and Physic. -1989. V.ll. -N.2. - P.l61-167.
493. Shiraishi К., Matsuzaki S., Itakura M., Ishida H. Abnormality in membrane fatty acid compositions of cells measured on erythrocyte in alcoholic liver disease. // Alcohol.Clin.Exp.Res. -1996. V.20. - N. 1. - P.56A-59A.
494. Shuurmans S.F., Bonting S.L. Transport ATP-ases: properties and functions. // Physiol.Reviews. -1981.-V.61.-N.l.-P.l-76.
495. Seppi C., Castellana M.A., Minetti G. et al. Evidence for membrane protein oxidation during in vivo aging of human erythrocytes. // Mech.Aging.Dev. 1991. - V.57. — N.3. -P.247-258.
496. Serra M.V., Kamp D., Haest C.W. Pathways for flip-flop of mono- and di-anionic phospholipids in the erythrocyte membrane //Biochim.Biophys.Acta. 1996.- V.l282. - N.2. - P.263-273.
497. Shiffer K.A., Rood L., Emerson R.K., Kuypers F.A. Effects of phosphatidylinositol diphosphate on phospholipid asymmetry in the human erythrocyte membrane. // Biochemistry. -1998. V.37. - N.10. -P.3449-3458.
498. Sillanaukee P., Olsson U. Improved diagnostic classification of alcohol abusers by combining carbohydrate-deficient transferring and y-glutamyltransferase. // Clin.Chem. 2001. - V.47. - N.4. -P.681-685.
499. Silvius J.R., Me Eihaney R.N. Membrane lipid fluidity and physical state and the activity of the Na+,K+-ATP-ase. // Biochem. et Biophys.Acta. 1982. - V.710. -N.2. - P.36-38.
500. Singer S.J. The molecular organization of biological membranes. New-York: Academic. Press, 1985.-V.l.-P. 145-222.
501. Sloamiany A., Piotrowski E., Grabska M., Piotrovvski J., Sloamiany B.L. Chronic ethanol-initiated apoptosis in hepatocytes is induced by changes in membrane biogenesis and intracellular transport. // Alcohol.Clin.Exp.Res. 1999. - V.23. - P.334-343.
502. Smith S., White J., Chris N., Davies M., Lavers J., Sheron N. Severe alcohol-induced liver disease and the alcohol dependence syndrome. // Alcohol and Alcoholism. 2006. - V.41. - N.3. -P.274-277.
503. Stibler H., Beauge F., Borg S. Changes in (Na+,K+)-ATP-ase activity and the composition of surface carbohydrates in erythrocyte membranes in alcoholics. // Alcoholism. 1984. - V.8. - N.6. -P.522-527.
504. Stickel F., Osterreicher C.H. The role of genetic polymorphisms in alcoholic liver disease. // Alcohol and Alcoholism. 2006. - V.41. - N.3. - P.209-224.
505. Storey E.L., Anderson G.J., Mack U., Powell L.W., Holliday J.W. Desialysated transferrin as a erological marker of chronic excessive alcohol ingestion. // Lancet. 1987. -N.8545. - P.1292-1294.
506. Sun G.Y., Sun A.Y. Ethanol and membrane lipids. // Alcoholism. 1985. - V.9. - N.2. - P. 164180.
507. Svvann A.C., Reilly E., Ovvarall J.E. Time course study of the changes in erythrocytes induced by chronic ethanol intoxication in the rat. // Alcohol.Clin.Exp.Res. 1986. - V.l0. - N.5. - P.526-530.
508. Svvann A.C. (Na+, K+)-ATP-ase and noradrenergin function: effects of chronic ethanol. // Eur.J.Pharmacol. 1987. - V.134. -N.2. - P.145-153.
509. Svvedberg K. The future: cardiovascular medicine in 10 years. // Heart. 2000. - V.84. - N.l. -P.48-49.
510. Takakuwa Y. Regulation of red cell membrane protein interactions: implications for red cell function. // Curr.Opin.Hematol. 2001. - V.8. -N.2. - P.80-84.
511. Takase S., Takada A., Tsutsumi M., Matsuda Y. Biochemical markers of chronic alcoholism. // Alcohol. 1985. - V.2. - P.405-411.
512. Taraschi T.F., Rubin E. Effects of ethanol on the chemical and structural properties of biological membranes. // Lab.Invest. 1985. - V.52-N.2. - P. 120-131.
513. Taraschi T.F., Ellingson J.S., Rubin E. The origin of membrane tolerance to ethanol in the liver. // Hepatology. 1986. - V.6.-N.5. - P.1230-1233.
514. Taraschi T.F., Ellingson J.S., Wu A. et al. Membrane tolerance to ethanol is rapidly lost after withdrawal: a model for studies of membrane adaptation. // Proc.Natl.Acad.Sci. USA. 1986. - V.83. -N.l 1. - P.3669-3673.
515. Thiele G., Thiele J. Die Beadeutung der Makrozytose als Indicator fur einen chronischen alkoholabusus. // Z.Gesamte Inn.Med. und Erenzgeb. 1987. - V.42. - N.2. - P.53-56.
516. Tomie A., Miller W.C., Dranoff E., Pohorecky L.A. Intermittent presentations of ethanol sipper tube induce ethanol drinking in rats. // Alcohol and Alcoholism. 2006. - V.41. - N.3. - P.225-230.
517. Tompson N.L., Axelrod D. Reduced lateral mobility of a fluorescent lipid probe in cholesterol-depleted membrane. // Biochem.Biophys.Acta. 1988. - V.597. -N.l. - P. 155-165.
518. Truong H.T., Daleke D.L., Huestis W.H. Dithiothreitol stimulates the activity of the plasma membrane aminophospholipid translocator. // Biochim.Biophys.Acta. 1993. - V.l 150. -N.l. - P.57-62.
519. Varga A, Hansson P, Johnson G, Ailing C. Normalization rate and cellular localization of phosphatidylethanol in whole blood from chronic alcoholics. // Clin.Chim.Acta. 2000. - V.299. -N.l-2. -P.141-150.
520. Verma S.P., Wallach D.F.M. Erythrocyte membrane undergo cooperative pH-sensitive state transitions in the physiological temperature range. // Proc.Nate.Acad.Sci. USA. 1976. - V.73. -N.10.- P.3558-3561.
521. Volpi E., Lucidi P., Cruciani G., Monacchia F., Santoni S., Reboldi G., Brunetti P., Bolli G.B., De-Feo P. Moderate and large doses of ethanol differentially affect hepatic protein metabolism in humans. // J.Nutr. 1998. - V.l28. - N.2. - P. 198-203.
522. Unger K.W., Johnson D. Red blood cell mean corpuscular volume: a potential indicator of alcohol usage in working population. // Am.J.Med.Sci. 1974. - V.267. - P.281-289.
523. Uysal Mujdat, Bulur Huseyin, Ecine-Demirelli Serap, Demiroglu Cem'i. Erythrocyte and plasma lipid peroxides in chronic alcoholic patients. // Drug and Alcohol Depend. 1986. - V.l8 - N.4. -P.385-388.
524. Walsh K., Graeme A. Alcoholic liver disease. // Postgrad.Med.J. 2000. - V.76. - P.280-286.
525. Wand G., Levine M., Zweifel L., Schwindinger W. Abel T. The cAMP-protein kinase A signal transduction pathway modulates ethanol consumption and sedative effects of ethanol. // J.Neurosci. -2001. — V.21. — P.5297-5303.
526. Wang L., Zhou Z., Saari J.T., Kang Y.J. Alcohol-induced myocardial fibrosis in metallothionein-null mice prevention by zinc supplementation. // American Journal of Pathology. 2005. - V.l67. -P.337-344.
527. Wanless I.K., Nakashima E., Sherman M. Regression of human cirrhosis. Morfologic features and the genesis of incomplete septal cirrhosis. // Arch.Patbol.Lab.Med. 2000. - V.124. - P.1599-1607.
528. Watanabe M., Shiraishi K., Itakura M., Matsuzaki S. Relationship between platelet membrane lipid compositions and platelet aggregability in alcoholic liver disease. // Alcohol.Clin.Exp.Res. -1998. V.22.- N.3. - P.97S-102S.
529. Wattanapitayakul S.K., Bauer J.A. Oxidative pathways in cardiovascular disease: roles, mechanisms, and therapeutic implications. // Pharmacol.Ther. 2001. - V.89. - P. 187-206.
530. Wood M.E.R. Alcohol intoxication and damage in red cells. // Alcoholism. 1986. - V. 21. - N.l.- P.65-68.
531. Wood W.G., Schroeder F. Membrane effects of ethanol bulk lipid versus lipid domains. // Life Sci. 1988. - V.43. - N.6. - P.467-475.
532. Wood W.G., Lahiri S., Gorka C., Armbrecht H.J., Strong R. In vitro effects of ethanol on erythrocyte membrane fluidity of alcoholic patients: an electron spin resonance study. // Alcohol.Clin.Exp.Res. 1987. - V.l 1. - N.4. - P.332-335.
533. Woon L.A., Holland J.W., Kable E.R, Roufogalis B.D. Ca2*sensitivity of phospholipid scrambling in human red cell ghosts. // Cell Calcium. 1999. - V.5. - N.4. - P.313-320.
534. Wustner D., Pomorski Т., Herrmann A., Muller P. Release of phospholipids from erythrocyte membranes by taurocholate is determined by their transbilayer orientation and hydrophobic backlone. // Biochemistry. 1998. - V.37. -N.48. - P. 17093-17104.
535. Xu A.S., Waldeck A.R., Kuchel P.W. Transmembrane 19F NMR chemical shift difference of fluorinated solutes in liposomes, erythrocytes and erythrocyte ghosts. // NMR Biomed, 1993. - V.6. -N.2. - P.136-143.
536. Xu A., Wang Yu., Keshaw H., Xu L.Yi., Lam K.S.L., Cooper G.J.S. The fat-derived hormone adiponectin alleviates alcoholic and nonalcoholic fatty liver diseases in mice. // J.Clin.Invest. 2003. -V.l 12. - P.91-100.
537. Yamagishi Y., Horie Y., Kato S., Kajihara M., Tamai H., Granger D.N., Ishii H. Ethanol modulates gut ischemia / reperfusion-induced liver injury in rats. // Am.J.Physiol.Gastrointest. Liver Physiol. 2002. - V.282. -N.4. - P.G640-G646.
538. Young T.A., Bailey S.M., Van Horn C.G., Cunningham C.C. Chronic ethanol consumption decreases mitochondrial and glycolytic production of ATP in liver. // Alcohol and Alcoholism. 2006. - V.41. - N.3. - P.254-260.
539. Zhou Z., Sun X., Kang Y.J. Ethanol-induced apoptosis in mouse liver fas- and cytochrome c-mediated caspase-3 activation pathway. // American Journal of Pathology. 2001. - V.l59. - P.329-338.378