Автореферат и диссертация по медицине (14.00.06) на тему:Клиническая значимость степени снижения артериального давления при применении антиангинальных препаратов у больных стенокардией
Автореферат диссертации по медицине на тему Клиническая значимость степени снижения артериального давления при применении антиангинальных препаратов у больных стенокардией
На правах рукописи
ВОРОНИНА ВИКТОРИЯ ПЕТРОВНА
КЛИНИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ СТЕПЕНИ СНИЖЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ АНТИАНГИНАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ У БОЛЬНЫХ СТЕНОКАРДИЕЙ
14.00.06 - Кардиология
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
2 1 НОЯ 2008
Москва - 2008
003453496
Работа выполнена в ФГУ Государственном научно-исследовательском Центре профилактической медицины
Научные руководители:
Доктор медицинских наук Е.В. Бочкарева
Доктор медицинских наук И.Е. Колтунов
Официальные оппоненты:
Доктор медицинских наук, профессор Д.В. Небиеридзе
Доктор медицинских наук, профессор B.C. Задионченко
Ведущая организация: ИКК им. А.Л. Мясникова РК НПК Росмедтехнологии
Защита диссертации состоится «_; 2008г. в
на заседании Диссертационного Совета Д 20К016.01 ФГУ «Государственного научно-исследовательского Центра профилактической медицины» (101990, Москва, Петроверигский переулок, 10).
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГУ ГНИЦ ПМ
Ученый секретарь Диссертационного Совета,
кандидат медицинских наук Киселева Н.В.
Список сокращений и условных обозначений
АД артериальное давление
АГ артериальная гипертония
АК антагонисты кальция
БИМ безболевая ишемия миокарда
ВЭМ велоэргометрия
ГБ гипертоническая болезнь
ДАД диастолическое артериальное давление
ИБС ишемическая болезнь сердца
ИГЭ избыточный гипотензивный эффект
ИМ инфаркт миокарда
ИЦПМ Индекс Центра Профилактической Медицины
КА коронарные артерии
НС нестабильная стенокардия
САД систолическое артериальное давление
ССЗ сердечно-сосудистые заболевания
ССН стабильная стенокардия напряжения
ТФН тест с физической нагрузкой
Тэт время появления депрессии сегмента мм при проведении ТФН
ФК функциональный класс
ЧСС частота сердечных сокращений
ЭКГ электрокардиограмма
ЭКГ-М 24-часовое мониторирование ЭКГ
(3-АБ р-адреноблокаторы
снижение сегмента БТ глубиной >1 мм и продолжительностью 0,08 с от точки ]
дТэт антиишемический эффект разовой дозы препарата
ДСАД степень снижения САД при приеме разовой дозы препарата
Аддд степень снижения ДАД при приеме разовой дозы препарата
Общая характеристика работы
Актуальность темы. ССН является наиболее распространенной и прогностически неблагоприятной формой ИБС (Оганов Р.Г. и соавт. 2002). Наибольшее значение для снижения смертности при этом заболевании имеет вторичная медикаментозная профилактика, одним из основных компонентов которой является антиангинальная терапия (Калинина А.М 1993).
Большинство антиангинальных препаратов, применяемых в настоящее время для лечения больных ИБС с приступами ССН, обладают так называемым «гемодинамическим механизмом действия», который обеспечивает уменьшение потребности миокарда в кислороде и улучшение переносимости физических нагрузок (Метелица В.И. 2002). Различаясь по характеру хроно-тропного эффекта и действию на ряд других параметров, все эти препараты однонаправлено влияют на уровень АД, вызывая его понижение.
К сожалению, у подавляющего большинства больных стенокардией на фоне приема антиангинальных препаратов сохраняется выраженный ангинозный синдром, а также значительные ограничения в повседневной физической активности (Alonso J. et al. 1997, Zaher С. et al. 2004). Это обусловлено клиническими особенностями пациентов (степенью поражения КА) и их индивидуальной чувствительностью к назначаемой медикаментозной терапии. Врачебная тактика при недостаточной эффективности лечения чаще всего состоит в дальнейшем увеличении дозы препарата, что нередко сопровождается существенным понижением кровяного давления.
В литературе имеются данные о том, что у больных с наличием ИБС снижение ДАД и САД ниже некоторого оптимального уровня может сопровождаться возрастанием риска развития серьезных осложнений, в частности, инфаркта миокарда (Cruickshank J.M. 1998). Одним из возможных объяснений данного феномена могут служить результаты клинических исследований (Pierdominico S. et al. 1998, P.Owens, E. O' Brien 1999), показавших, что избыточное снижение АД на фоне медикаментозной терапии и сопутствующие этому периоды относительной гипотензии могут являться непосредственным
индуктором ишемии миокарда, причем, большинство возникающих эпизодов ишемии имеют бессимптомный характер.
В настоящее время установлено наличие тесной взаимосвязи между состоянием болевой чувствительности и уровнем кровяного давления у человека. Доказано наличие высокого болевого порога при повышенном АД и высокая распространенность бессимптомной ишемии миокарда у гипертоников (Sheps D.S. et al. 1999). В нормальном диапазоне значений также выявлена положительная корреляция между уровнем АД и порогом переносимости болевого раздражения (Bruehl S. et al. 1992). К сожалению, в доступной нам литературе мы не встретили работ, посвященных изучению болевой чувствительности при гипотонии. В то же время известно, что в условиях системной гипотензии эпизоды ишемии миокарда имеют преимущественно безболевой характер, что косвенно указывает на возможность негативного влияния пониженного кровяного давления на способность больных стенокардией воспринимать болевые ощущения, связанные с ишемией миокарда (Owens, O'Brien, 1999).
Таким образом, до настоящего времени остается недостаточной изученной проблема взаимосвязи между динамикой АД и клинической эффективностью антиангинальных препаратов у больных стенокардией, в частности, некоторые аспекты, касающиеся влияния терапии на болевые и безболевые эпизоды ишемии миокарда.
Цель исследования - изучение связи между степенью снижения АД при применении антиангинальных препаратов с гемодинамическим механизмом действия и клинической эффективностью терапии у больных стенокардией.
Задачи исследования:
1. Изучить частоту возникновения безболевой ишемии миокарда у больных ССН в зависимости от уровня АД в широком диапазоне значений (от высокого до умеренно пониженного) и определить значения показателей
САД и ДАД, при которых риск возникновения эпизодов БИМ является наименьшим.
2. Разработать критерии оценки степени снижения АД при приеме антиангинальных препаратов с гемодинамическим механизмом действия.
3. Оценить возможные клинические последствия избыточного снижения АД при разовом и регулярном приеме антиангинальных препаратов у больных стенокардией в дозировках, обладающих достаточным антиишеми-ческим эффектом.
4. Исследовать возможность прогнозирования избыточного снижения АД на основе ИЦПМ.
Научная новизна. Впервые выявлен .^образный характер зависимости между риском возникновения бессимптомной ишемии миокарда и уровнем АД у больных стенокардией. Установлен диапазон значений АД, при котором частота эпизодов БИМ является наименьшей. Получены данные, указывающие на возможную роль гипотензии в развитии нарушений чувствительности к боли, обусловленной ишемией миокарда.
Изучена взаимосвязь между клинической эффективностью антиангинальных препаратов с гемодинамическим механизмом действия и их влиянием на АД. Установлено, что у больных ССН избыточное снижение АД при применении антиангинальных препаратов ассоциируется с увеличением риска возникновения БИМ и менее выраженной антиишемической эффективностью лечения.
Оценка интегрального показателя ИЦПМ по результатам ТФН на тред-миле позволяет с высокой чувствительностью, специфичностью и предсказательной точностью выявлять больных стенокардией с повышенным риском развития избыточной гипотензии на фоне применения антиангинальных препаратов с гемодинамическим механизмом действия.
Практическая значимость. Определен диапазон значений САД и ДАД, при котором у больных ССН наблюдается наиболее полное соответст-
вие между субъективными ощущениями (приступами стенокардии) и эпизодами преходящей ишемии миокарда, что позволяет больному адекватно оценивать свое состояние и регулировать повседневную физическую активность. При уровне САД и ДАД ниже минимальных значений указанного оптимального диапазона, также как и при АГ, риск возникновения бессимптомной ишемии миокарда значительно увеличивается, что необходимо учитывать при динамическом наблюдении за такими пациентами.
При индивидуальном выборе антиангинальной терапии для больных ССН необходимо учитывать не только влияние препаратов на показатель пороговой продолжительности нагрузочного теста, но и оценивать достигнутую при этом степень снижения системного АД. Разработаны критерии ИГЭ при назначении антиангинальных препаратов с гемодинамическим механизмом действия, позволяющие оценивать степень снижения АД Следует избегать назначения антиангинальных препаратов в дозах, вызывающих ИГЭ, так как при этом значительно возрастает риск появления безболевых эпизодов ишемии миокарда.
Больные стабильной стенокардией с низкими значениями интегрального показателя ИЦПМ имеют повышенный риск развития ИГЭ при применении антиангинальных препаратов с гемодинамическим механизмом действия и нуждаются в более тщательном контроле за эффектом лечения, включая проведение амбулаторного мониторирования ЭКГ и АД.
Внедрение. Результаты исследования внедрены в клиническую практику Московского областного кардиологического центра на базе МУ "Городская клиническая больница" г. Жуковского, отдела метаболических нарушений ФГУ «ГНИЦ профилактической медицины Росмедтехнологии», кафедры госпитальной терапии № 2 лечебного факультета Московского государственного медико-стоматологического университета.
Публикации. По теме диссертационного исследования опубликовано 5 работ. Материалы диссертации доложены на XIV Международном конгрессе по гипертонии в Париже, 13-17 июня 2004 года.
Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на межотделенческой конференции ФГУ ГНИЦ ПМ по апробациям кандидатских диссертаций 26 июня 2008 г.
Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, 4 глав, включающих обзор литературы, материал и методы, результаты исследования и их обсуждение; заключения, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы, содержащего 11 отечественных и 96 зарубежных источников. Работа изложена на 95 страницах, иллюстрирована 15 таблицами и 5 рисунками.
Материал и методы исследования
Клиническая характеристика материала
В исследование включено 122 больных, мужчин 39 - 69 лет с наличием ССН I - III ФК по классификации Канадской ассоциации кардиологов. Частота приступов стенокардии составляла от 5 до 42 в неделю; в том числе у 16 больных отмечались редкие приступы стенокардии в покое. Давность болезни от 9 мес. до 12 лет. У 45 человек выявлена ГБ I - II стадии, согласно классификации уровней АД (ВОЗ/МОАГ, 1999 г.), антигипертензивной терапии они не получали.
Наличие ИБС верифицировано перенесенным в прошлом ИМ и/или данными селективной коронарографии о наличии стеноза > 75% хотя бы одной из основных КА.
Критерии включения: положительный тест с физической нагрузкой на ВЭМ или тредмиле, при котором отмечалось появление приступа стенокардии и |ST>1 мм.
Критерии исключения: высокая АГ, требующая постоянной гипотензивной терапии, ИМ в анамнезе давностью менее 6 мес., НС, особенности ЭКГ, затрудняющие оценку динамики конечной части желудочкового комплекса, тяжелые сопутствующие заболевания, препятствующие проведению повторных ТФН.
Вся предшествующая медикаментозная терапия, за исключением суб-лингвальных таблеток нитроглицерина, была отменена за 5-10 дней до начала исследования.
Были использованы следующие методы исследования:
Тесты с физической нагрузкой на ВЭМ и тредмиле
Методика парных тестов с физической нагрузкой
Антиишемическую эффективность антиангинальных препаратов оценивали с помощью методики парных нагрузок на ВЭМ. Методика предусматривала проведение в один и тот же день по одинаковому протоколу двух исследований: 1-е - до приема препарата, 2-е через 2 часа. Антиишемический эффект разовой дозы препарата (ДТэт) оценивали по изменению продолжительности нагрузки до появления |ST>1 мм на фоне приема препарата (Tst2) по сравнению с исходной нагрузкой (Tst1):
ATst = Tst2 - Tsti
Индивидуальный антиишемический эффект препарата считали достаточным при ATst ^ 120 сек.
Один препарат считали эффективнее другого, если ATst при его приеме превышала данный показатель на фоне сравниваемого препарата на 60 с и более.
По результатам ТФН на тредмиле у всех больных рассчитывали интегральный показатель ИЦПМ, который включает такие параметры, как продолжительность нагрузочной пробы, ЧСС, интенсивность стенокардии по трехбалльной шкале (0-отсутствие болевых ощущений, 1-четко ощущаемая боль, не требующая прекращения нагрузки, 2-боль, при которой больной останавливается или замедляет движение, 3-сильная боль, требующая приема нитроглицерина).
I = Т + ЧСС/10 — СН * 5, где I - значения собственного ИЦПМ, Т - продолжительность нагрузочной пробы в мин, ЧСС - максимальная частота сердечных сокращений (в уд. в мин), СН - интенсивность приступа стенокардии в баллах.
ИЦПМ обладает значительно более высокой прогностической значимостью при оценке тяжести ИБС и степени поражения КА, чем традиционно применяемые критерии (Колтунов И Е. и соавт. 2003).
24-часовое мониторирование ЭКГ
При проведении ЭКГ-М каждый больной строго придерживался индивидуально подобранного уровня двигательной активности в рамках стандартного дневника, составленного таким образом, чтобы в течение суток имелось не менее 4х эпизодов ишемии миокарда. Регистрировали эпизоды глубиной >1мм, продолжительностью >1мин., с интервалом времени между эпизодами >2мин. (правило 1:1:2). Определяли количество болевых эпизодов и эпизодов БИМ, а также оценивали индивидуальный показатель частоты возникновения эпизодов БИМ среди всех эпизодов ишемии миокарда в течение суток, выраженный в %.
У всех больных проведено офисное изменение АД с помощью ртутного тонометра, в положении больного сидя, всегда на одной и той же руке. Учитывали средние значения АД (САД и ДАД) по результатам трех измерений, проводимых с интервалом 1-2 мин. Показатель ДАД (ДСАД, ДДАД), характеризующий степень снижения АД при приеме препарата рассчитывали как разницу между уровнем кровяного давления через 2 часа после приема разовой дозы препарата и исходным уровнем:
ДАД = АД 2 ч - АД исх,
где АД исх - до приема препарата, АД 2 ч - через 2 часа после приема разовой дозы.
Исследование состояло из 2 разделов:
Раздел 1. Посвящен оценке риска возникновения БИМ у больных ССН в зависимости от уровня АД. Участвовало 74 чел. На 5-7-й день приема плацебо всем больным проведено ЭКГ-М, а также офисное измерение давления. Количество эпизодов БИМ и частоту их возникновения сопоставляли с уровнем АД.
Раздел 2. Изучена связь между степенью снижения АД и антиишемиче-ской эффективностью антиангинальных препаратов с гемодинамическим механизмом действия у больных ССН. Обследован 101 больной. Всем больным проведены парные ТФН с двумя разовыми дозами антиангинальных препаратов из 3 основных групп (АК, нитраты и (З-АБ): верапамил 80-120 мг, нифеди-пин 20-30 мг, тринитролонг 2-4 мг, сустак-форте 6,4-12,8 мг, пропранолол 4080 мг, а также тест в плацебо У каждого больного был выявлен наиболее эффективный препарат, который в дальнейшем назначался для регулярного приема в течение 1 мес. Оценивали динамику САД и ДАД при приеме препарата, избранного для регулярного лечения, а также антиишемический эффект лечения.
Статистическая обработка данных проведена с использованием стандартных методов вариационной статистики: вычисление средних показа-
2
телей, стандартных отклонений (M±SD), критерия % с поправкой Иейтса. Достоверность различий между средними величинами оценивали с помощью с помощью t-критерия Стьюдента, в том числе, t-критерия для парных измерения и непараметрического критерия Wilcoxon. Значения р<0,05 расценивали как статистически значимые.
Результаты исследования и их обсуждение
Раздел 1. Оценка риска возникновения БИМ в зависимости от уровня АД
У 74 обследованных больных были выявлены значения САД в диапазоне 93-159 мм рт.ст. (1-я квартиль распределения САД<120 мм рт.ст., 2-я 120 -126 мм рт.ст., 3-я 127-141 мм рт.ст., 4-я > 142 мм рт.ст.)
Диапазон значений ДАД составил 65-104 мм рт.ст. (1-я квартиль ДАД < 79 мм рт.ст., 2-я 79-86 мм рт.ст., 3-я 87-92 мм рт.ст., 4-я ¿ 93 мм рт.ст.).
Исследование показало, что у больных стенокардией риск возникновения безболевых эпизодов ишемии миокарда имел связь с уровнем АД. Частота возникновения эпизодов БИМ среди всех эпизодов ишемии миокарда в течение суток в соответствии с квартилями распределения САД представлена
на рисунке 1. Самые редкие эпизоды БИМ, 6,6±3,5% от общего числа эпизодов, наблюдались во 2-й квартили распределения САД. При более высоких и при более низких значениях САД частота безболевых эпизодов достоверно увеличивалась. Представленная закономерность имела и-образный характер.
40
Б §£
и п 2 И 5 X
гею
12 3 4
Квартили распределения показателя САД
Примечание: # - р<0,05 уб 2-ая квартиль; * - р<0,01 vs 2-ая квартиль
Рис. 1. Частота выявления (%) эпизодов БИМ среди всех эпизодов ишемии миокарда в течение суток у больных ССН в зависимости от уровня САД.
Аналогичный нелинейный характер имела зависимость между уровнем
ДАД и безболевыми эпизодами ишемии миокарда (рис.2).
50 40
е § 30
5 ч — Ь 8 Е " 55 20
10 ■ о
12 3 4
Квартили распределения показателя ДАД
Примечание- # - р<0,05 vs 2-ая квартиль; * - р<0,01 ув 2-ая квартиль
Рис. 2. Частота выявления (%) эпизодов БИМ среди всех эпизодов ишемии миокарда в течение суток у больных ССН в зависимости от уровня ДАД.
Наименьшая частота эпизодов БИМ, 11,1 ±4,1% от всех эпизодов ишемии, наблюдалась во 2-й квартили распределения ДАД. При более высоких и
при более низких значения давления количество безболевых эпизодов достоверно возрастало. Группы больных, составившие 1-4 квартили распределения САД или ДАД, не различались по значению ИЦПМ и общему количеству эпизодов ишемии миокарда, что свидетельствовало об отсутствии различий в степени поражения коронарных артерий и тяжести ИБС.
Таким образом, у больных стенокардией была выявлена и-образная зависимость между уровнем АД и частотой возникновения безболевых эпизодов ишемии миокарда, при которой, с точки зрения риска возникновения бессимптомной ишемии, оптимальными значениями САД являлись 120-126 мм, ДАД 79-86 мм, а более высокие и более низкие показатели давления ассоциировались с возрастанием риска возникновения данного неблагоприятного феномена.
Раздел 2. Изучение связи между степенью снижения АД и ан-тиишемической эффективностью антиангинальных препаратов.
Диапазон значений показателей ДСАД и ДДАД, характеризующих индивидуальную степень снижения АД на фоне приема препаратов, оказался достаточно широким (таблица 1).
Таблица 1. Показатели ДСАД и ДДАД при применении антиангинальных препаратов в разовых дозах, обладающих выраженным антиишемиче-ским эффектом
N Индивидуальные значения показателей
Препарат, доза б-х ДСАД, мм рт. ст. Д ДАД,мм рт. ст.
макс мин макс Мин
Плацебо 101 6 8 9 -12
Верапамил 80-120 мг 24 4 -25 4 -20
Нифедипин 20-30 мг 25 -2 -40 5 -20
Тринитролонг 2 -4 мг 19 -4 -35 5 -20
Сусгак-форте 6,4-12,8 мг 14 0 -36 8 -27
Пропранолол 40 -80 мг 19 2 -30 8 -10
Примечание: А САД( Л ДАД) = САД (ДАД) 2ч - САД (ДАД) исх., где исх - до приема препарата или плацебо, 2 ч - через 2 часа после разовой дозы.
Наибольший показатель, характеризующий степень снижения САД, составил, по нашим данным, -40 мм рт.ст., снижения ДАД - 27 мм рт.ст. Вместе с тем, в ряде случаев уменьшение АД было умеренным, всего на 5-10 мм рт.ст., а в единичных случаях через 2 часа после приема препарата наблюдалось даже незначительное увеличение САД или ДАД на 4-8 мм рт.ст. Данное наблюдение указывает на то, что дозы препаратов, обладающие значительной антиишемической эффективностью, у одних пациентов могут вызывать существенное снижение АД, у других - мало влиять на этот показатель. Отсутствие выраженного снижения АД в таких случаях, вероятно, было связано с улучшением показателей сократимости миокарда при уменьшении распространенности зон ишемии.
Изучен характер распределения ДСАД и ДДАД в обследованной группе больных и установлены их значения в соответствии с квинтилями распределения показателей. Нижние (1-е) квинтили составляли случаи с наиболее выраженным гипотензивным эффектом препаратов, где снижение САД составило >20 мм рт.ст, и снижение ДАД£15 мм рт.ст. Эффективность приема препаратов у этой группы больных была сопоставлена с таковой у пациентов с менее выраженным снижением АД и относившихся ко 2-5 квинтилям распределения ДСАД и ДДАД. Результаты такого анализа данных представлены ниже и свидетельствуют о том, что снижение САД>20 мм рт.ст, и/или ДАД>15 мм рт.ст. ассоциируется с более низкой антиишемической эффективностью лечения, возрастанием риска возникновения эпизодов БИМ, в связи с чем расценивалось нами, как проявление ИГЭ.
Степень снижения АД и продолжительность Тэт по данным ТФН
У больных со снижением САД>20 мм рт.ст, и/или ДАД>15 мм рт.ст при приеме всех изучавшихся препаратов продолжительность Т5т через 2 часа после первого приема и через 1 мес. лечения, была меньше, чем у больных, не имевших такой выраженной динамики АД (таблица 2). Различия в ряде случаев не были достоверны из-за малочисленности групп больных с ИГЭ при назначении некоторых препаратов.
Таблица 2. Продолжительность Тэт при приеме антиангинальных препаратов разных групп в зависимости от наличия ИГЭ при разовом приеме у больных ССН
Препарат, разовая доза п больных Т 5т , сек; М± БР
Вся группа Без ИГЭ С наличием ИГЭ
без ИГЭ с ИГЭ Исх. 2 час. 1 мес. Исх. 2 час. 1 мес. Исх. 2 час. 1мес.
Верапамил 80-120 мг 20 4 316 ±97 457* ± 7 497* ±122 324 ±92 465* ±76 505* ±111 259 ±118 399* ±65 480* ±190
Нифедипин 20-30 мг 15 10 279 ± 81 443* ±87 470* ±88 280 ±81 456* ±99 495* ±89 277 ±85 424* ±4 433 *# ±7
Тринитролонг 2-4 мг 11 8 317 ± 89 518* ±130 516* ±132 341 ±97 562* ±15 550* ±105 284 ±71 450 *# ±24 441 *# ±126
Сустак-форте 6,4 -12,8 мг И 3 295 ±132 448* ± 50 441* ±116 294 ±140 455* ±161 464* ±99 300 ±120 420* ±120 360* ± 60
Пропранолол 40-80 мг 18 1 295 ±96 476* ±132 471* ±110 298 ±98 482* ±133 467* ±12 240 360 400
Плацебо 101 - 325 ±30 353* ± 10 - - - - - - -
Примечание: * -рсО.ООУБ исх; #<0,05vs без ИГЭ; ИГЭ-снижение САД>20 мм рт.ст. и/или ДАД>15 мм рт ст.
При анализе всех результатов ТФН (без учета того, какой конкретно препарат назначался больному) было отчетливо видно, что больные со снижением САД>20 мм рт.ст, и/или ДАД>15 мм рт.ст. имели значительно более низкую продолжительность Т5т через 2 часа и через 1 мес., чем больные без ИГЭ (таблица 3)
Таблица 3. Степень снижения АД и антиишемическая эффективность ан-тиангинальных препаратов у больных ССН по данным ТФН
Степень снижения АД п б-х ИЦПМ Т<гт, сек., М ± БО
исходно Через 2 ч 1 месяц
Наличие ИГЭ 26 6,9±1,7 277,5 ± 83,9 427,3 ± 92,2 * # 438,3+ 112,5 * #
Без ИГЭ 75 7,6±1,7 308 ± 99,9 480,2 ± 118,4 » 503,2 ± 108,7 *
Всего 101 7,4±1,7 300,1 ± 96,6 466,6 ±114,4* 486,5 ±112,8*
Примечание■ *-р <0,001 уз исх; #- р <О,05 vs без ИГЭ
Полученные результаты свидетельствуют о том, что избыточная гипо-тензия, по-видимому, может являться одним из факторов, препятствующих реализации антиишемического эффекта лекарственной терапии. Это наблюдение согласуется с данными литературы о том, что снижение АД у больных с наличием ССЗ может провоцировать возникновение эпизодов ишемии миокарда и указывает на необходимость тщательного контроля АД при подборе антиангинальной терапии для больных стенокардией.
Степень снижения АД и частота эпизодов БИМ по данным ЭКГ-М
У больных ССН с наличием ИГЭ, т.е. со снижением САД>20 мм рт.ст. и/или ДАД>15 мм рт.ст. при первоначальном приеме препарата, эффективность лечения, оцениваемая по изменению общего количества эпизодов ишемии миокарда (болевых+безболевых), была значительно ниже, чем у пациентов с менее выраженным гипотензивным эффектом. Через 1 месяц регулярного приема препаратов у больных без ИГЭ этот показатель уменьшился на 3,2 ±3,0 эпизода в сутки, а у больных с наличием ИГЭ - лишь на 1,8 ±2,4 эпизодов (р<0,02). При этом у больных с ИГЭ наблюдалось также более высокое значение средне-группового показателя общего количества эпизодов
ишемии через 1 мес. лечения по сравнению с группой больных, без выраженного гипотензивного эффекта (таблица 4).
Таблица 4. Эпизоды ишемии миокарда по данным суточного ЭКГ-М в зависимости от степени снижения АД при приеме антиангинальных препаратов
Эпизоды ишемии миокарда без ИГЭ (75 б-х) с ИГЭ (26 б-х) Р<
исх.* (1) 1 мес (2) исх.* (3) 1 мес. (4) 2-1 3-1 4-2 4-3
Общее число эпизодов 7,1±2,1 3,9±2,7 8,0+1,9 6,2±1,8 0,001 нд 0,001 0,05
Болевые 5,3±2,2 2,7±2,6 б,4±2,4 2,7±2,1 0,01 нд нд 0,001
Безболевые 1,8±2,0 1,2±1,5 1,б±2,8 3,5±1,8 0,02 нд 0,001 0,01
Примечание: нд - недостоверно, * -на фоне плацебо
У больных ССН с ИГЭ отмечен такой неблагоприятный феномен, как увеличение количества эпизодов БИМ более, чем в 2 раза, с 1,6±2,8 до 3,5±1,8 эпизодов в сутки. При отсутствии ИГЭ напротив, число таких эпизодов уменьшалось. Данное наблюдение свидетельствовало об ухудшении восприятия болевых ощущений, связанных с ишемией миокарда у больных ССН со значительным снижением АД на фоне лечения.
Одной из причин увеличения частоты эпизодов БИМ может являться гемодинамическая нестабильность, связанная с приемом антиангинальных препаратов короткого действия «первого поколения». Возникающие неоднократно в течение суток эпизоды избыточного снижения АД способны, по-видимому, приводить к ухудшению кровоснабжения определенных зон коры и подкорковых структур головного мозга, участвующих в регуляции проведения и восприятия афферентных импульсов, в том числе болевых ощущений, связанных с ишемией миокарда. Антиангинальные препараты пролонгированного действия, имеющие более выгодный фармакодинамический профиль в отношении стабильности (но не величины) гемодинамического эффекта, могут отличаться от непролонгированных форм по характеру влияния на чувствительность к ишемии миокарда, что требует специального изучения.
Таким образом, применение двух методов оценки эффекта антианги-нальной терапии, ЭКГ-М и ТФН, выявило неблагоприятное клиническое значение ИГЭ, возникающей при применении антиангинальных препаратов с ге-модинамическим механизмом действия: отмечена более низкая антиишеми-ческая эффективность терапии, оцениваемая по степени прироста Тэт и изменению количества эпизодов ишемии миокарда в течение суток, а также наблюдалось увеличение количества эпизодов БИМ.
Снижение САД > 20 мм рт.ст. и/или ДАД > 15 мм рт.ст., оцениваемое как ИГЭ, может являться важным диагностическим маркером, применение которого будет способствовать повышению эффективности и безопасности медикаментозной терапии у больных ИБС с приступами стенокардии.
Прогнозирование развития ИГЭ на основе оценки интегрального показателя ИЦПМ
Важное практическое значение имеет возможность использования доступных диагностических методов для выявления групп больных с высокой вероятностью возникновения ИГЭ в первичном звене здравоохранения. С этой целью мы оценили риск появления ИГЭ в зависимости от величины интегрального показателя ИЦПМ.
Среди обследованных нами больных были выявлены значения ИЦПМ в диапазоне от 12,10 до 4,95. При этом у больных с низкими значениями данного показателя чаще наблюдалось возникновение ИГЭ при применении всех изучавшихся препаратов. Из данных таблицы 5, видно, что при значениях показателя ИЦПМ <6,5 избыточная гипотензия наблюдалась почти в 3 раза ча-
2
ще, чем при более высоких значениях этого индекса (% =10,03 р<0,01).
Наличие у больных стабильной стенокардией показателя ИЦПМ <6,5 позволяло с чувствительностью 73,1%, специфичностью 65,3% и предсказательной точностью 67,3 % выявлять больных стенокардией с повышенным риском возникновения ИГЭ при приеме антиангинальных препаратов с гемо-динамическим механизмом действия (таблица 5).
Таблица 5. Наличие ИГЭ при приеме антиангинальных препаратов с ге-модинамическим механизмом действия у больных ССН в зависимости от значения ИЦПМ
Значение показателя ИЦПМ Степень снижения АД
Наличие ИГЭ Отсутствие ИГЭ
<6,5 19 26
>6,5 7 49
Примечание: ИГЭ-снижение САД >20 мм рт. ст. и/Ьпи ДАД >15 мм рт. ст. при однократном (первоначальном) приеме препарата.
Показатель общей продолжительности физической нагрузки, включенный в формулу расчета ИЦПМ, не имел самостоятельного прогностического значения в отношении риска возникновения ИГЭ. Данное наблюдение демонстрирует более высокую информативность интегральных индексов по сравнению с традиционными показателями, применяемыми при оценке результатов нагрузочных проб.
Низкие значения ИЦПМ у больных с ИГЭ свидетельствуют о наличии многососудистого поражения коронарных артерий, что может быть сопряжено также с более выраженной распространенностью атеросклеротического процесса в других сосудистых областях. Это дает основание предположить, что пониженная эластичность периферических сосудов является одним из патогенетических механизмов возникновения феномена ИГЭ при применении антиангинальных препаратов у данной категории больных.
Выводы:
1. У больных ишемической болезнью сердца со стабильной стенокардией напряжения выявлена нелинейная, и-образная зависимость между уровнем артериального давления и риском возникновения безболевой ишемии миокарда. Наименьшая частота возникновения безболевых эпизодов ишемии миокарда наблюдалась при значениях систолического артериального давления от 120 до 126 мм рт.ст. и составляла 6,6+3,5% от всех эпизодов ишемии миокарда в течение суток, а также в диапазоне диастолического артериального давления от 79 до 86 мм рт.ст., где частота безболевых эпизодов
составляла 11,1+4,1%. При более высоких, а также при более низких значениях систолического и диастолического артериального давления риск возникновения безболевой ишемии миокарда увеличивался в 3-5 раз.
2. У больных стенокардией со снижением систолического артериального давления более чем на 20 мм рт.ст. и/или диастолического артериального давления на 15 мм рт.ст. и более на фоне применения антиангиналь-ных препаратов с гемодинамическим механизмом действия наблюдалась существенно более низкая пороговая продолжительность теста с физической нагрузкой, чем при отсутствии выраженного гипотензивного эффекта, что свидетельствовало о меньшей антиишемической эффективности терапии.
3. По данным суточного мониторирования электрокардиограммы, у больных, имевших при разовом приеме антиангинальных препаратов снижение систолического артериального давления более, чем на 20 мм рт.ст. и/или диастолического артериального давления на 15 мм рт.ст. и более, эффективность последующего регулярного лечения была ниже, чем при отсутствии выраженного гипотензивного эффекта. Через 1 месяц приема препаратов общее количество эпизодов ишемии миокарда у больных с наличием выраженной гипотензии уменьшилось лишь на 1,8+2,4 эпизода в сутки, тогда как при отсутствии такого снижения АД - на 3,2+3,0 эпизода.
4. Выраженный гипотензивный эффект антиангинальных препаратов у больных стенокардией сопровождался увеличением количества бессимптомных эпизодов ишемии миокарда на фоне регулярной терапии более, чем в раза по сравнению с периодом приема плацебо - с 1,6+2,8 до 3,5+1,8 эпизодов в сутки. Ухудшение восприятия болевых ощущений, связанных с ишемией миокарда, по-видимому, было обусловлено гемодинамической нестабильностью при применении непролонгированных лекарственных форм антиангинальных препаратов «первого поколения».
5. Снижение систолического артериального давления более, чем на 20 мм рт.ст. и/или диастолического артериального давления на 15 мм рт.ст. и более при применении антиангинальных с гемодинамическим механизмом
действия может оцениваться как избыточное, так как ассоциируется с нарушением чувствительности к боли, связанной с ишемией миокарда и более низкой антиишемической эффективностью терапии.
6. Больные стабильной стенокардией напряжения со значениями Индекса Центра Профилактической Медицины менее 6,5 по данным теста с физической нагрузкой, имеют повышенный риск возникновения избыточного снижения артериального давления при назначении антиангинальных препаратов с гемодинамическим механизмом действия.
Список научных работ, опубликованных по теме диссертации
1. Bochkareva E.V., Kokurina E.V., Kucheriavaya N.G., Voronina V.P., Butina E.K. Blood pressure level predicts the prevalence of silent myocardial ischemia Abstr. of the fourteenth Eur. Meeting on Hypertension, Paris, France, June 13-17, 2004, S 180.
2. Bochkareva E.V., Kokurina E.V., Kucheriavaya N.G., Voronina V.P., Butina E.K. Clinical significance of excessive blood pressure lowering produced by calcium antagonists, beta-blockers and nitrates in coronary artery disease patients. Abstr. of the fourteenth Eur. Meeting on Hypertension, Paris, France, June 13-17, 2004, S 309.
3. Бочкарёва E.B., Кокурина E.B., Воронина В.П., Кучерявая Н.Г., Бутина E.K. Клиническая значимость степени снижения АД при применении эффективных доз антиангинальных препаратов. Кардиология 2004, № 10, с 4348.
4. Бочкарёва Е.В., Кокурина Е.В., Воронина В.П., Кучерявая Н.Г., Бутина Е.К. Безболевая ишемия миокарда при различных уровнях артериального давления у больных стенокардией напряжения (J-образная зависимость). Кардиология 2005, №5, с. 34-37.
5. Бочкарёва Е.В., Кокурина Е.В., Воронина В.П., Кучерявая Н.Г., Бутина Е.К. Особенности влияния непролонгированных форм антиангинальных препаратов на уровень артериального давления и чувствительность к ишемии миокарда у больных стенокардией. Новые лекарственные препараты, 2005 г., выпуск 5. с 34-43.
Заказ №956. Объём 1 п.л. Тираж 150 экз. Отпечатано в ООО «Марка». г.Москва, Большой Златоустинский переулок тел.775-08-44 www.copy general .ru
Оглавление диссертации Воронина, Виктория Петровна :: 2008 :: Москва
Оглавление.
Список сокращений и условных обозначений.
Введение.
Введение диссертации по теме "Кардиология", Воронина, Виктория Петровна, автореферат
Цель рабо!ы.8
Задачи.8
Научная новизна.9
Практическая значимость.11
Глава I. Обзор литературы.13
Клиническая значимость уровня АД и его динамики на фоне медикаментозной терапии у больных ИБС.13
1. Основные группы антиангинальных препаратов с гемодинамическим механизмом действия.13
2. Взаимосвязь между уровнем АД на фоне медикаментозной терапии и риском развития серьезных осложнений ССЗ. 1-образная зависимость.16
3. Избыточное снижение АД, как возможный индуктор ишемии миокарда.20
4. Уровень кровяного давления и болевая чувствительность.23
5. Нарушение чувствительности к ишемии миокарда при гипертонии.26
6. Неблагоприятное прогностическое значение безболевой ишемии миокарда при ИБС.28
Заключение.32
Заключение диссертационного исследования на тему "Клиническая значимость степени снижения артериального давления при применении антиангинальных препаратов у больных стенокардией"
Выводы:
1. У больных ишемнческой болезнью сердца со стабильной стенокардией напряжения выявлена нелинейная, 1-образная зависимость между уровнем артериального давления и риском возникновения безболевой ишемии миокарда. Наименьшая частота возникновения безболевых эпизодов ишемии миокарда наблюдалась при значениях систолического артериального давления от 120 до 126 мм рт.ст. и составляла 6,6+3,5% от всех эпизодов ишемии миокарда в течение суток, а также в диапазоне диастолического артериального давления от 79 до 86 мм рт.ст., где частота безболевых эпизодов составляла 11,1±4,1%. При более высоких, а также при более низких значениях систолического и диастолического артериального давления риск возникновения безболевой ишемии миокарда увеличивался в 3-5 раз.
2. У больных стенокардией со снижением систолического артериального давления более чем на 20 мм рт.ст. и/или диастолического артериального давления на 15 мм рт.ст. и более на фоне применения антиангинальных препаратов с гемоди-намическим механизмом действия наблюдалась существенно более низкая пороговая продолжительность теста с физической нагрузкой, чем при отсутствии выраженного гипотензивного эффекта, что свидетельствовало о меньшей антиишемиче-ской эффективности терапии.
3. По данным суточного мониторирования электрокардиограммы, у больных, имевших при разовом приеме антиангинальных препаратов снижение систолического артериального давления более, чем на 20 мм рт.ст. и/или диастолического артериального давления на 15 мм рт.ст. и более, эффективность последующего регулярного лечения была ниже, чем при отсутствии выраженного гипотензивного эффекта. Через 1 месяц приема препаратов общее количество эпизодов ишемии миокарда у больных с наличием выраженной гипотензии уменьшилось лишь на 1,8±2,4 эпизода в сутки, тогда как при отсутствии такого снижения артериального давления - на 3,2±3,0 эпизода.
4. Выраженный гипотензивный эффект антиангинальных препаратов у больных стенокардией сопровождался увеличением количества бессимптомных эпизодов ишемии миокарда на фоне регулярной терапии более, чем в раза по сравнению с периодом приема плацебо - с 1,6+2,8 до 3,5±1,8 эпизодов в сутки. Ухудшение восприятия болевых ощущений, связанных с ишемией миокарда, по-видимому, было обусловлено гемодинамической нестабильностью при применении непролон-гированных лекарственных форм антиангинальных препаратов «первого поколения».
5. Снижение систолического артериального давления более, чем на 20 мм рт.ст. и/или диастолического артериального давления на 15 мм рт.ст. и более при применении антиангинальных с гемодинамическим механизмом действия может оцениваться как избыточное, так как ассоциируется с нарушением чувствительности к боли, связанной с ишемией миокарда и более низкой антиишемической эффективностью терапии.
6. Больные стабильной стенокардией напряжения со значениями Индекса Центра Профилактической Медицины менее 6,5 по данным теста с физической нагрузкой, имеют повышенный риск возникновения избыточного снижения артериального давления при назначении антиангинальных препаратов с гемодинамическим механизмом действия.
Практические рекомендации
У больных ИБС с приступами стабильной стенокардии напряжения назначение антиангинальных препаратов с гемодинамическим механизмом действия должно осуществляться с учетом степени достигнутого гипотезивного эффекта. Снижение САД приеме разовой дозы препарата более, чем на 20 мм рт.ст. и/или ДАД на 15 мм рт.ст. и более следует оценивать, как избыточное, поскольку ассоциируется с более низкой антиишемической эффективностью медикаментозной терапии и нарушением чувствительности к боли, связанной с ишемией миокарда. В этих случаях последующий прием препарата должен осуществляться при более тщательном контроле за состоянием больного и включать проведение амбулаторного мониториро-вания ЭКГ для оценки частоты возникновения болевых и безболевых эпизодов ишемии миокарда.
Индивидуальный выбор терапии больным стенокардией напряжения должен проводиться с учетом значения интегрального показателя Индекса Центра Профилактической Медицины, определяемого по результатам нагрузочного теста на тред-миле. При значениях данного показателя менее 6,5 больные стенокардией имеют повышенный риск развития избыточной гипотензии на фоне приема антиангинальных препаратов с гемодинамическим механизмом действия, и, как следствие - высокую вероятность возникновения безболевой ишемии миокарда. Данная категория больных нуждается в дополнительном, более частом, контроле АД, в том числе, с помощью метода амбулаторного мониторирования АД, а также в проведении мони-торирования ЭКГ для выявления бессимптомных эпизодов ишемии миокарда.
Больные стенокардией напряжения со значениями САД от 120 до 126 мм рт.ст. и ДАД от 79 до 86 мм рт.ст. имеют минимальный риск возникновения бессимптомных эпизодов ишемии миокарда, благодаря чему наблюдается наиболее полное соответствие между субъективными ощущениями (приступами стенокардии) и возникающими эпизодами преходящей ишемии миокарда. При наличии у больных стенокардией показателей САД и ДАД ниже указанного оптимального диапазона значений (особенно при САД < 110 мм рт.ст. и ДАД < 75 мм рт.ст.), также как и при высоком АД, риск возникновения бессимптомной ишемии миокарда значительно увеличивается. Такие больные лишены способности адекватно оценивать свое состояние и регулировать уровень повседневной активности. При наблюдении за такими больными врач должен чаще использовать объективные методы контроля (нагрузочные пробы, амбулаторное мониторирование ЭКГ).
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Воронина, Виктория Петровна
1. Гембицкий E.B.//Артериальная гипотеизия. Клиническая медицина. 1997.
2. Диагностика и лечение стабильной стенокардии. Рекомендации американской ассоциации сердца. 1999, с 174.
3. Мазур H.A., Метелица В.И., Жуков В.Н. // Внезапная смерть при ишемической болезни сердца Сборник работ советско-американского симпозиума "Внезапная смерть" Ялта; 1987.
4. Метелица В.И. // Справочник по клинической фармакологии сердечнососудистых лекарственных средств. Москва: Медпрактика, 1996; с 56-61.
5. Метелица В.И. // Справочник по клинической фармакологии сердечнососудистых лекарственных средств. Москва: Медпрактика, 2005; с 87-97.
6. Метелица В.И. // Справочник по клинической фармакологии сердечнососудистых лекарственных средств. Москва: Медпрактика, 2005; с 134-144.
7. Метелица В.И. // Справочник по клинической фармакологии сердечнососудистых лекарственных средств. Москва: Медпрактика, 2005; с 162-170.
8. Метелица В.И. // Фармакотерапия стабильной стенокардии (обоснование для стандартного лечения): сведения, разделы I-V (лекции ч.1). Кардиология, 1997, с 72-83.
9. Оганов Р.Г., Калинина A.M., Поздняков Ю.М. // Профилактическая кардиология. Москва. 2003, с 5-11.
10. Профилактика, диагностика и лечение артериальной гипертензии. Российские рекомендации (второй пересмотр) ВНОК: приложение к журналу "Кардиова-скулярная терапия и профилактика" 2004; 1-20.
11. Чазов Е.И. // Проблемы первичной и вторичной профилактики сердечнососудистых заболеваний. Тер. Архив. 2002, №9,с 2-5.
12. Anderson TW. // Re-examination of some of the Framingham blood pressure data. Lancet 1978; 2: 1139-1141.
13. Armstrong PW, Walker DC, Burton JR, et al. // Vasodilator therapy in acute myocardial infarction: a comparison of sodium nitroprusside and nitroglycerin. Circulation 1975; 52: 1118-22.
14. Arnim T. // Medical treatment to reduce total ischemic burden: Total ischemic Burden Bisoprolol Study (TIBBS), a multicenter trial comparing bisoprolol and nifedipine. J Am Coll Cardiol 1995; 25: 231-8.
15. Avanzini F, Marchioli R, Alii C. // Hypertension Optimal Treatment (HOT) triel. Lancet 1998; 352: 574-575.
16. Benetos A., Safar M., Rudnicki A., et al // Pulse pressure: a predictor of long-term cardiovascular mortality in a French male population. Hypertension 1997; 30:14101415
17. Berglund G. Goals of hypertensive therapy; is there a point beyond which pressure reduction is dangerous? Am J Hypertens 1989; 2: 586-593
18. Boden WE, Korr KS, Bough EW. // Nifedipine-induced hypotension and myocardial ischaemia in refractory angina pectoris. JAMA 1985; 253: 1131-5.
19. Borger MA, Weisel RD. // Calcium channel blockers in cerebral ischemia: A clinician's review from bench to bedside. Can J Cardiol 1999; 15 (3): 333-340.
20. Braunwald E, Zipes DP, Libby P. // Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine, 6th edition. Philadelphia, PA: WB Saunders; 2001.
21. Bruehl S, Carlson CR, McCubbin JA. 11 The relationship between pain sensitivity and blood pressure in normotensives. Pain 1992; 48: 463-467.
22. Chen Y, Chang M, Wang Z.Z, et al. // Nphe. nociception (1-13)-NH2 antagonizes nociception induced hypotension, bradycardia, and hindquarters vasodilatation in the anesthetized rat. Can J Pharmacol 2002; 80; 31-35.
23. Chiariello M, Gold HK, Leinbach RC, et al. // Comparison between the effects of ni-troprusside and nitroglycerin on ischaemic injury during acute myocardial infarction. Circulation 1976; 54: 766-73.
24. Cohen JD, Butler SM, Cutler JA for the MRFIT Research Group. Relationship between blood pressure change and mortality among MRFIT hypertensives. Circulation 1991; 84 (SuppllI): 134-137.
25. Collins P., Cruikshank J.M., Keegan J., et. al // Acute blood pressure reduction causes an impairment of left ventricular function in hypertensive patients with coronary heart disease and left ventricular hypertrophy. Euro Heart J 1991;12(suppl).
26. Conti C.R., Geller N.L., Knatterud G.L. et al. // Anginal status and prediction of cardiac events enrolled in the asymptomatic cardiac ischemia pilot (ACIP) study. ACIP investigators Am J Cardiol 1997; 79: 889-892.
27. Cruickshank JM. // Coronary flow reserve and the J-curve relation between diastolic blood pressure and myocardial infarction. Lancet 1987; 1: 581-584.
28. Cruickshank JM. // Coronary flow reserve and the J-curve relation between diastolic blood pressure and myocardial infarction. Br Med J 1988; 297: 1227-1230.
29. Cruickshank JM. // Hypertension Optimal Treatment (HOT) triel. Lancet 1998; 352: 573-574.
30. Cruikshank J.M. // Antihypertensive treatment and the J-curve. Cardiovascular Drugs and Therapy. 2000.
31. Dargie HJ, Ford I, Fox KM. // Total Ischaemic Burden European Trial (TIBET). Effects of ischaemia and treatment with atenolol, nifedipine SR and their combination on outcome in patients with chronic stable angina. Eur Heart J 1996; 17: 104-12.
32. Davies RF, Goldberg AD, Forman S, et al. // Asymptomatic Cardiac Ischemia Pilot (ACIP) study two year follow-up. Outcome of patients randomized to initial strategies of medical therapy versus revascularization. Circulation 1997; 95: 2037-43.
33. De Marchena E., Asch J., Martinez J. et. al // Usefulness of persistent silent myocardial ischemia in predicting high cardiac event rate in men with medically controlled stable angina pectoris Am J Cardiol 1994; 73: 390-392.
34. Elias MF, Wolf PA, D'Agostino RB, et al. // Untreated blood pressure is inversely related to cognitive functioning: the Framingham study. Am J of Epidemiology 1993; 138: 353-361.
35. Falcone C, Specchia G, Rondanetti R, et al. // Correlation between beta-endorphin plasma levels and anginal symptoms in patients with coronary artery disease J Am Coll Cardiol 1988; 11; 719-723.
36. Farnett L, Mulrow CD, Linn WD. et al. // The J-curve phenomenon and the treatment of hypertension. JAMA 1991; 265: 489-495.
37. Figueras J, Lidon RM, Cortadellas J. // Metaraminol-induced reversal of acute myocardial ischaemia associated with hypotension and refractory to intravenous nitroglycerin. Eur Heart J 1991; 12: 720-5.
38. Finnerty FA Jr, Witkin L, Fazekas JF. // Cerebralhaemodynamics during cerebral ischaemia induced by acute hypotension. J Clin Invest 1959; 33: 1227.
39. Fung HL, Bauer JA. // Mechanisms of nitrate tolerance. Cardiovasc Drugs Ther 1994; 8: 489-499.
40. Ghione S, Rosa C, Mezzasalma L. // Arterial hypertension is associated with hypal-gesia in humans. Plypertension 1988; 12: 491-497.
41. Ghione S. // Evidence in Experimental Animals and Humans, Pathophysiological Mechanisms, and Potential Clinical Consequences. Hypertension 1996; 28: 494-504.
42. Gomes J.A., Alexopoulos D., Winters S.L., et. al // The role of silent ischemia, the arrhythmic substrate and the short-long sequence in the genesis of sudden cardiac death J Am Coll Cardiol 1989; 14: 1618-1625.
43. Gould KL. // Quantification of coronary artery stenosis in vivo. Circ Res 1985; 57: 341-53.
44. Guasti L, Cattaneo R, Rinaldi O, et al. // Twenty-four-hour noninvasive blood pressure monitoring and pain perception. Hypertension 1995; 25: 1301-1305.
45. Guo Z, Vitanen M, Fratiglioni L, et al. // Low blood pressure and dementia in elderly people: the Kungsholmen project. Br Med J. 1996; 312: 805-808.
46. Guzik H.J., Ooi W.L., Fishman W.H., et al. // Hypertension: cardiovascular implications in a cohprt of old old J Am Geriatr Soc 1992; 40: 348-353.
47. Hanson L, Zanchetti A, Carruthers SG, et al. // Effects of intensive blood pressure lowering and dose aspirin in patients with hypertension: principal results of the Hypertension Optimal Treatment (HOT) randomized trial. Lancet 1998; 351: 17551762.
48. Hanson L, Zanchetti A. on behalf of the HOT Executive Committee. Hypertension Optimal Treatment (HOT) triel. Lancet 1998; 352: 574-575.
49. Heidenreich PA, McDonald KM, Hastie T. et al. // Meta-analysis of trials comparing beta-blockers, calcium antagonists and nitrates for stable angina. JAMA, 1999, 281: 1927-1936.
50. Hong R.A., Bhandari A.K., McKay C.R. et. al // Life-threatening ventricular tachycardia and fibrillation and fibrillation induced by painless myocardial ischemia during exercise testing JAMA 1987; 2578: 1937-1940.
51. Kannel W., Dannenberg A., Abbott R. // Unrecognized myocardial infarction and hypertension: the Framingham Study JAMA 1985; 245: 581-585.
52. Kannel WB, Cupples A, D'Agostino RB, Stokes J. // Hypertension, antihypertensive treatment and sudden coronary death: the Framingham Study. Hypertension 1988; 11 (SupplII): 1145-1150.
53. Kannel WB, Cupples A, D'Agostino RB, Stokes J. // Hypertension, antihypertensive treatment and sudden coronary death: the Framingham Study. Hypertension 1988; 11 (SupplII): 1145-1150.
54. Kikuya A, Ohlcubo T, Asayama K, et al. // Ambulatory Blood Pressure and 10-year risk of cardiovascular and noncardiovascular mortality the Ohasama Study.
55. Klein WW, Jackson G, Tavazzi L. // Efficacy of monotherapy compared with combined antianginal drugs in treatment of chronic stable angina: a meta-analysis. Coron Artery Dis. 2002; 13: 427-436.
56. Kono M., Sugisawa N., Katagiri J., et. al // A case of sudden death during postoperative Holter ECG examination in a patient who experienced intraoperative cardiac arrest Masui 1995; 44: 1391-1395.
57. Langford HG. // Further analyses of the Hypertension Detection and Follow-up Program (HDFP). Drugs 1986; 31 (1): 23-28.
58. Lim R., Dyke L., Dymond D.S. // Effect on prognosis of abolition of exercise-induced painless myocardial ischemia by medical therapy Am J Cardiol 1992; 733735.
59. Lin B, Waterman R, Lippton H, // Nociceptin receptor activation produces nitric oxide-mediated systemic hypotension Life Sciences 2000; Vol. 66; 6; 99-104.
60. Lin JC, Tsao WL, Lee HK, et al. // Dissociation of hypertension and enhanced clo-nidine-induced antinociception in spontaneously hypertensive rats. Pain 1993; 53: 53-58.
61. Logan SE. // On the fluid mechanics of human coronary artery stenosis. IEEE Trans Biomed Eng 1975; 22: 327-35.
62. Mark D.B., Mark A., Hlatky M. et al. // Painless exercise ST deviation on the tredmil long-term prognosis J Am Coll Cardiol 1989; 14: 885-892.
63. McCubbin J, Bruehl S. // Do endogenous opioids mediate the relationship between blood pressure and pain sensitivity in normotensives? Pain 1994; 57: 63-67.
64. Mcller S, Lewis S, Brody M, et al. // Nociceptive afferent vagal input is enhanced after transaction of aortic depressor nerve. Hypertension 1990; 15: 797-802.
65. Meunier J-C. // Nociception/orphanin FQ and the opioids receptor-like ORL1 receptor. Eur J Pharmacol 1997; 340; issue 1,1-15.
66. Miller JF, Proudfit HK. // Antagonism of stimulation-produced antinociception from ventrolateral pontine sites by intrathecal administration of alpha-adrenergic antagonists and naloxone. Brain Res. 1990; 530: 20-34.
67. Multiple Risk Factor Intervention Trial (MRFIT). Baseline rest ECG abnormalities, antihypertensive treatment, and mortality in the multiple risk factor intervention trial. Am J Cardiol 1985; 55: 1-15.
68. Ogawa S, Kuroda K, Kikuchi T, et al. // The effects of lowering of blood pressure on pain sensitivity in spontaneously hypertensive rats. Nippon Jinzo Galckai Shi 1991; 33: 1089-1096.
69. O'Rourke M., Frohlich E.D. // Pulse pressure. Is this a clinically useful risk factor? Hypertension 1999; 34: 372-374.
70. Owens P, O'Brien E. // Hypotension in patients with coronary disease: can profound hypotensive events cause myocardial ischaemic events?
71. Owens P, O'Brien E. // Hypotension: a forgotten illness?
72. Paterniti S, Verdier-Taillefer M-H, Geneste C, et al. // Low blood pressure and risk of depression in the elderly. British J Psychiatry 2000; 176: 464-467.
73. Pepine CJ, Cohn PF, Deedwania PC, et al. // Effects of treatment on outcome in midly symptomatic patients with ischemia during daily life. The Atenolol Silent Ischemia Study (ASIST). Circulation 1994; 90: 762-8.
74. Pierdomenico SD, Bucci A, Costantini F, et al. // Circadian blood pressure changes and myocardial ischaemia in hypertensive patients with coronary artery disease. J Am Coll Cardiol 1998; 31: 1627-34.
75. Pirodda A, Ferri GG, Modugno GC, et al. // Systemic hypotension and the development of acute sensorineural hearing loss in young healthy subjects. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 2001; 127: 1049-1052.
76. Poole-Wilson PA, Lubsen J, Kirwan BA, et al. // Effect of long-acting nifedipine on mortality and cardiovascular morbility in patients with stable angina requiring treatment (ACTION trial): randomized controlled trial. Lancet 2004; 364: 849-857.
77. Randich A, Maixner W. // The role of sinoaortic and cardiopulmonary baroreceptor reflex arcs it. nociception and stress-induced analgesia. Ann N Y Acad Sei. 1986; 467: 385-401.
78. Randich A, Robertson JD. // Spinal nociceptive transmission in the spontaneously hypertensive and Wistar-Kyoto normotensive rat. Pain 1994; 58: 169-183.
79. Rau Ii, Brody S, Larbig W, et al. // Effects of PRES baroreceptor stimulation on thermal and mechanical pain threshold in borderline hypertensives and normoten-sives. Psychophysiology. 1994; 31: 480-485.
80. Rehnqvist N, Hjemdahl P, Billing E, et al. // Effects of mctoprolol vs verapamil in patients with stable angina pectoris. The Angina Prognosis Study in Stockholm (APSIS). Eur Heart J 1996; 17: 76-81 (erratum 17: 483).
81. Rosa C, Vignocchi G, Panattoni E, et al. // Relationship between increased blood pressure and hypoalgesia: additional evidence for the existence of an abnormality of pain perception in arterial hypertension in humans. J Hum Hypertens. 1994; 8: 119126.
82. Rosen S.D., Paulesku E., Nihoyannopoulos P, et al. // Silent ischemia as a central problem: regional brain activation compared in silent and painful myocardial ischemia Ann Int Med 1996; Vol. 124; 939-949.
83. Santinelli V., Oppo I., Materazzi C., et. al // Causal relation between silent myocardial ischemia and sudden death Am Heart J 1994; 128: 816-820.
84. Sharma B., Asinger, Francis G.S., et. al // Demonstration of exercise-induced painless myocardial ischemia in survivors of out-of-hospital ventricular fibrillation Am J Cardiol 1087; 56: 740-745.
85. Sheps D, Maixner W, Hinderliter A, et al. // The relationship between systolic blood pressure, ventricular volume and ishemic pain perception in patients with angina pectoris: a potential role for baroreceptors Isr J Med Sci 1989; 25; 482-487.
86. Sheps DS, Bragdon EE, Gray TFD, et al. // Relation between systemic hypertension and pain perception. Am J Cardiol. 1992; 70: 3F-5F.
87. Siegel D, Cheitlin M.D., Seeley D.G., et al. // Silent myocardial ischemia in men with systemic hypertension and without clinical evidence of coronary artery disease Am Cardiol 1992; 70: 86-90.
88. Stewart IMcDG. // Beta adrenoceptor blockade and the incidence of myocardial infarction during treatment of severe hypertension. Br J Clin Pharmacol 1982; 13: 9193.
89. Stewart IMcDG. // Relation of reduction in pressure to first myocardial infarction in patients receiving treatment for severe hypertension. Lancet 1979; 1: 861-865.
90. Strandgaard S, Hanso S. // Why does antihypertensive treatment prevent stroke but not myocardial infarction? Lancet 1987; 2: 658-661.
91. Strandgaard S, Paulson OB. // Cerebrovascular consequences of hypertension. Lancet 1994; 344: 519-521.
92. Takeuchi T., Toyoda T., Sato H. et. al // Exercise-induced silent myocardial ischemia as a predictor of coronary events in patients with old myocardial infarction Eur Heart J 1991; 12 (suppl): 2.
93. Verdecchia P., Schillaci G., Borgioni C., et al. // Ambulatory pulse pressure: a strong prognostic marker in essential "hypertension. High Blood Pressure. 1998; 7: 36.
94. Vignocchi G, Murri L, Rossi B, et al. // Correlation between pain thresholds and polysynaptic components of the blink reflex in essential arterial hypertension. Funct Neurol. 1989;4:59-61.
95. Weiner D.A., Ryan T.J., McCabe C.H., et al. // Significance of silent myocardial ischemia during exercise testing in patients with coronary artery disease Am Heart J 1987; 59: 725-729.
96. Woltt B. // Methods of testing pain mechanisms in normal man. Textbook of pain. Edinburgh: Churchill and Livingstone 1985; 186-194.
97. Zamir N, Shuber E. // Altered pain perception in hypertensive humans. Brain Res. 1980;201:471-474.
98. Zipes D.P., Wellens H.J.J. // Sudden coronary death Circulation 1998; 98: 23342351.
99. Протокол нагрузочного теста на тредмиле
100. Ступень Скорость Угол наклона Продолжительностьнагрузки (км/час) (%) (мин.)1. 3 0 32. 4 4 33. 4 8 34. 4 12 35. 4 16 36. 5 16 37. 5 20 38. 6 20 39. 6 24 3