Автореферат и диссертация по медицине (14.00.21) на тему:Использование биокомпозиционных материалов для профилактики послеоперационных осложнений при удалении нижних третьих моляров с учетом показателей местного иммунитета полости рта (клиническое исследова
Автореферат диссертации по медицине на тему Использование биокомпозиционных материалов для профилактики послеоперационных осложнений при удалении нижних третьих моляров с учетом показателей местного иммунитета полости рта (клиническое исследова
На правах рукописи
УДК: 616.716.4: 616.314.7-089.87-06-74
ИГНАТЬЕВА ЕЛЕНА ВАЛЕНТИНОВНА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ БИОКОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ УДАЛЕНИИ НИЖНИХ ТРЕТЬИХ МОЛЯРОВ С УЧЕТОМ ПОКАЗАТЕЛЕЙ МЕСТНОГО ИММУНИТЕТА ПОЛОСТИ РТА
14.00.21. - «Стоматология»
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
МОСКВА-2004
Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Московский государственный медико-стоматологический университет» Министерства Здравоохранения Российской Федерациии.
Научный руководитель:
доктор медицинских наук, профессор Виталий Сергеевич Агапов Научный консультант:
доктор медицинских наук, старший научный сотрудник Зоя Ивановна Савченко
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор Алексей Фёдорович Бизяев доктор медицинских наук, профессор Валерий Иосифович Гунько
Ведущая организация:
Центральный научно-исследовательский институт стоматологии Министерства Здравоохранения Российской Федерации
Защита состоится £ /У часов на
заседании диссертационного Совета Д.208.041.03 при ГОУ ВПО «МГМСУ» МЗ РФ по адресу: 127006, Москва, ул. Долгоруковская, д. 4.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке университета по адресу: 127206, Москва, ул. Вучетича, д. 10а.
Автореферат разослан _
_200_^год.
Ученый секретарь диссертационного совета кандидат медицинских наук, доцент
Н.В. Шарагин
Актуальность исследования
По данным литературы ретенция третьих нижних моляров встречается у 54,6% людей (СЮ. Иванов и др., 2000). Оперативное вмешательство при данной патологии является одним из сложных в амбулаторной хирургической стоматологической практике. Клинические наблюдения свидетельствуют об увеличении числа осложнений воспалительного характера после оперативных вмешательств на челюстях. Наибольшее число осложнений в амбулаторной практике хирургической стоматологии связано с удалением нижних третьих моляров и составляет 43,7% (Ю.М. Румянцев, 1977). К наиболее распространенным можно отнести осложнения воспалительного характера (альвеолит, периостит, остеомиелит и более серьезные - абсцессы и флегмоны прилегающих областей и пространств). Оперативное вмешательство при удалении нижних третьих моляров -длительное, проводится в амбулаторных условиях, связано с травмой кости и мягких тканей, что вызывает снижение местного иммунитета полости рта. Для сокращения числа воспалительных осложнений после удаления зубов в условиях стационара предложено много схем иммунопрофилактики, однако они громоздки и не могут использоваться в амбулаторных условиях. Эффективность функционирования иммунной системы во многом предопределяет возникновение осложнений и характер течения процесса (Т.Г. Робустова и др., 1990). Изучение общего иммунитета требует забора крови и сложной аппаратуры, а состояние местного иммунитета, играющего важную роль в противоинфекционной защите полости рта на уровне слизистых оболочек у больных стоматологического профиля, изучено недостаточно, в связи с чем изучение местного иммунитета при сложном удалении нижних третьих моляров и разработка показаний к иммунокоррекции является актуальным и дает возможность разработать методы профилактики послеоперационных осложнений.
Цель исследования
Обосновать прогнозирование осложнений после удаления нижних третьих моляров с учетом показателей местного иммунитета полости рта и рекомендовать методы их профилактики.
Задачи исследования
1. Определить щадящую методику оперативного вмешательства при удалении нижних третьих моляров.
2. Выявить прогностические иммунологические критерии неблагоприятного течения послеоперационного периода.
3. Изучить изменения показателей местной иммунологической реактивности при сложном у"яттр™и »^жч1™ третьих моляров.
4. Изучить изменения показателей местной иммунологической реактивности при сложном удалении нижних третьих моляров и применении биокомпозиционного материала «0стим-100».
5. Изучить изменения показателей местной иммунологической реактивности при сложном удалении нижних третьих моляров и применении биокомпозиционного материала «Остеоматрикс».
6. Сравнить послеоперационное течение у пациентов с заполнением костной полости биокомпозиционными материалами «0стим-100» и «Остеоматрикс» и ведением раны под кровяным сгустком.
7. На основании клинических и иммунологических данных изучить эффективность применения иммуномодулятора «Галавит» с целью профилактики послеоперационных осложнений при удалении нижних третьих моляров.
Научная новизна
Впервые проведено изучение показателей местного иммунитета с целью профилактики послеоперационных осложнений при удалении нижних третьих моляров. Выявлены изменения в показателях местного иммунитета при использовании биокомпозиционных материалов.
В результате сравнительной оценки показателей местного иммунитета и его изменений при использовании биокомпозиционных материалов разработаны рекомендации по применению биокомпозиционных материалов для заполнения костной полости после сложного удаления третьего моляра нижней челюсти.
На основании клинических и иммунологических показателей даны рекомендации по использованию иммуномодулятора «Галавит» для профилактики послеоперационных осложнений.
Практическая значимость
Изучение показателей местного иммунитета полости рта позволило разработать и усовершенствовать комплекс мероприятий по профилактике послеоперационных осложнений при удалении нижних третьих моляров.
Результаты изучения местного иммунитета помогают прогнозировать послеоперационные осложнения и при возникновении таковых сократить сроки реабилитации пациентов с данной патологией.
Методы профилактики послеоперационных осложнений при удалении нижних третьих моляров с использованием биокомпозиционных материалов внедрены в клиническую практику взрослого хирургического поликлинического отделения СК МГМСУ.
Основные положения, выносимые на защиту
1. Определение шалящей методики оперативного вмешательства при удалении нижних третьих моляров с разделением зуба на фрагменты и наименьшей травмой нижнечелюстной кости на основании анализа
клинических данных, рентгенограмм и показателей местного иммунитета полости рта.
2. Изучение изменения показателей местной иммунологической реактивности, снижения уровня 8-]£;Л и увеличения уровня при сложном удалении нижних третьих моляров и при применении биокомпозиционных материалов «0стам-100» и «Остеоматрикс».
3. Коррекция местного иммунитета препаратом «Галавит» с целью профилактики послеоперационных осложнений при удалении нижних третьих моляров.
Апробация работы
Работа обсуждена на совместном заседании кафедр госпитальной хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии МГМСУ, хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии ФПКС МГМСУ, детской хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии МГМСУ и лаборатории иммунологии при ГКБ №50.
Доклады
По материалам диссертации представлены 1 устный и 2 стендовых доклада:
1. Доклад на тему «Использование отечественных биокомпозиционных материалов «0стим-100» и «Остеоматрикс» для профилактики послеоперационных осложнений при удалении нижних третьих моляров», XXV Итоговая научная конференция молодых ученых МГМСУ, Москва, 2003г.;
2. Стендовый доклад на тему «Использование препаратов «Остим-100» и «Остеоматрикс» при удалении нижних третьих моляров», XXV Итоговая научная конференция молодых ученых МГМСУ, Москва, 2003г.;
3. Стендовый доклад на тему «Использование биокомпозиционных материалов «Остим-100» и «Остеоматрикс» при удалении нижних третьих моляров», XXVI Итоговая научная конференция молодых ученых МГМСУ, Москва, 2004г.
По теме диссертации опубликовано 6 научных работ.
Объем и структура диссертации
Диссертация изложена на 147 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, 3 глав собственных исследований, обсуждения результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа проиллюстрирована 37 рисунками и 9 таблицами. Библиография включает 113 работ (95 отечественных и 18 зарубежных авторов).
Работа выполнялась на кафедре госпитальной хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии МГМСУ, иммунологические исследования проводились в лаборатории иммунологии при ГКБ №50,
рентгенологическое обследование больных проводилось в рентгенологическом отделении стоматологического комплекса МГМСУ.
Приносим искреннюю благодарность руководителям клиник, кафедр и отделений, сотрудникам кафедр, оказавшим помощь при выполнении нашей работы.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Материалы и методы исследования
Для решения поставленных задач в поликлиническом отделении Стоматологического комплекса отобраны 51 больной в возрасте от 15 до 30 лет с диагнозом ретенция нижних третьих моляров, которым по ортодонтическим показаниям (в связи с отсутствием места в челюсти, скученностью фронтальных зубов и т.д.) проведена операция удаления ретинированных 38 и 48 зубов.
Все пациенты обследованы на кафедре ортодонтии и детского протезирования МГМСУ до операции, где в целях подготовки пациента к лечению несъемной ортодонтической аппаратурой, проводился анализ рентгенограмм, определялись углы наклона каждого моляра к плоскостям соответствующей половины нижней челюсти, величина межапроксимального давления, изучались диагностические модели челюстей.
Все пациенты были разделены на 4 группы. Методика оперативного вмешательства зависела от положения нижних третьих моляров.
1-ая группа - контрольная (12 человек). Лунки после удаления ретинированных 38 и 48 зубов заживали под кровяным сгустком.
2-ая группа - (14 человек). Лунки после удаления ретинированных 38 и 48 зубов заполнялись препаратом «Остам-100».
3-я группа - (14 человек). Лунки после удаления ретинированных 38 и 48 зубов заполнялись препаратом «Остеоматрикс».
4-ая группа - (11 человек). Лунки после удаления ретинированных 38 и 48 зубов заживали под кровяным сгустком. В данную группу вошли пациенты с исходно сниженными показателями местного иммунитета. В целях профилактики послеоперационных осложнений пациенты 4-ой группы в послеоперационном периоде получали препарат «Галавит».
В исследования местного иммунитета полости рта включали:
1. Оценку клеточных факторов защиты (в смывах из полости рта):
- определение числа поздних нейтрофилов, составляющие основной
пул нейтрофилов периферической крови;
- исследование фагоцитарной активности поздних нейтрофилов;
- определение числа ранних нейтрофилов;
- исследование фагоцитарной активности ранних нейтрофилов.
2. Оценку секреторных факторов защиты:
- исследование уровней 1£;А, ^О и в смешанной слюне.
Забор ротовой жидкости и смывов из полости рта и их исследования проводили до операции, на 3-й и 7-е сутки после операции при отсутствии кровянистых выделений из послеоперационной раны.
Время доставки клинических материалов не превышало 40 минут.
Иммунологические исследования включали в себя следующие методики.
Определение иммуноглобулинов (^) основных классов в ротовой жидкости
Забирали 3-5 мл ротовой жидкости в чистую пластиковую пробирку с крышкой.
Количественное определение иммуноглобулина в ротовой жидкости проводили общепринятым методом радиальной иммунодиффузии по Манчини (в. Мапат & а1., 1965).
Метод основан на свойстве антител и антигенов образовывать в зоне эквивалентных количественных соотношений нерастворимый иммунный комплекс в избытке антигенов.
Концентрацию ^ и секреторного 1£;А в ротовой жидкости определяли с использованием моноспецифических антисывороток против ^М, и для этого ротовую жидкость центрифугировали при 3000 g, супернатант хранили до реакции при низкой температуре.
Спонтанноерозеткообразование и фагоцитоз нейтрофилов в смывах из полости рта
Спонтанное комплементарное розеткообразование и фагоцитоз нейтрофилов в смывах из полости рта.
Смыв из полости рта забирали через 10-15 минут после тщательного полоскания рта водой для удаления загрязнений. Для взятия смыва рот полоскали 5 мл физиологического раствора в течение 3 минут; промывную жидкость собирали в пластиковую пробирку с крышкой, куда доливали физиологический раствор до объема 10 мл. Пробирку с клетками смыва центрифугировали при 200 g 5 минут, надосадочную жидкость сливали и к осадку приливали раствор Хенкса в таком количестве, чтобы концентрация клеток составляло 2*10б кл/мл. Полученную суспензию клеток использовали для постановки реакций. Жизнеспособность клеток полученных из ротовой полости определяли по окрашиванию их трипановым синим.
Выявление ЭБ-рецепторов нейтрофилов проводилось с помощью реакции спонтанного розеткообразования (И.В. Петрова с соавт., 1984). Розеткой называлась клетка прикрепившая от 3 и более эритроцитов. Реакция ставилась в объемах 0,1 мл осадка и 0,1 мл 0.5% раствора отмытых эритроцитов барана с инкубацией при температуре +37°С 10 минут, затем при +4°С 2 часа. Смесь фиксировали 0,5 мл 3% раствора глютар-альдегида, отмывали, делали мазки, фиксировали и окрашивали по Романовскому-Гимза.
Выявление ЕАС-рецепторов нейтрофилов проводилось в реакции комплементарного розеткообразования. Методика ЕАС-розеткообразования: к 2 каплям отмытых эритроцитов барана добавляют 2 мл физиологического
раствора для получения 5% взвеси эритроцитов барана. Гемолитическая сыворотка разводится 1:200 и к 2 мл этой сыворотки добавляют 2 мл 5% взвеси эритроцитов барана. Помещают в термостат на 30 минут при температуре +37°С для образования ЕА. Посадка комплемента на эритроциты с антителами (ЕАС). 0,2 мл сыворотки мыши (активность комплемента сыворотки 1 ЕД) разводят в 10 раз средой 199. 2 мл разведенного комплемента соединяют с 2 мл ЕА для получения ЕАС, помещают в термостат на 30 минут. Центрифугируют, отмывают в среде 199 для получения осадка ЕАС.
Постановка реакции: 0,1 взвеси нейтрофилов соединяют с 0,1 взвеси ЕАС, центрифугируют 5 минут, добавляют глютар-альдегид в конечной концентрации 0,06% на 20 минут. Отмывают дистиллированной водой, из осадка делают мазок, фиксируют в метаноле и окрашивают метил-грюн-пиронином.
Фагоцитарная функция нейтрофилов изучалась с тест-культуры стафилококка по методу И.Я. Серебриского с соавт., (1950).
К 0,1 мл осадка прибавляли 0,1 мл взвеси стафилококка, содержащей 2 млрд. бактериальных тел в 1 мл физиологического раствора. Смесь инкубировали при +37°С 30 минут, делали мазки, фиксировали и окрашивали по Романовскому-Гимза. В мазках подсчитывали процент фагоцитировавших нейтрофилов - фагоцитарный индекс (ФИ), и подсчитывали количество фагоцитированных микробов на 1 нейтрофил из 100 сосчитанных клеток -фагоцитарное число (ФЧ).
Для постановки иммунологических реакций в лунки круглодонных планшетов однократного применения (с объемом лунок 0,2 мл) заливали по 0,05 мл полученных суспензий. Затем в одни лунки приливали 0,05 мл 0,05% суспензии эритроцитов барана, в другие - 0,05 мл 0,05% суспензии эритроцитов мыши, в третьи - 0,05 мл 0,05% суспензии клеток пекарских дрожжей, убитых нагреванием. Центрифугировали при 200 g 5 минут, инкубировали при +4°С 30 минут. Затем в лунки осторожно приливали по 0,025 мл фиксатора (1 % глутарового альдегида, 7% формальдегида, остальное - фосфатный буфер рН 7,2). Через 10 минут надосадочную жидкость встряхивали, к осадку приливали 0,05 мл краски (метилового зеленого - пиронина), содержащей 10 - 15% этанола или метанола, после чего прикладывали прозрачную гибкую пленку, покрытую слоем желатина (подобную рентгеновской, но не содержащую солей серебра), плотно прижимали ее крышкой при помощи зажимов. Клетки ресуспендировали постукиванием планшеты и осаждали из лунок на пленку центрифугированием планшеты вверх дном лунок при 200 g в течение 5 минут. Затем пленку с «мазками» осторожно вынимали, высушивали в токе теплого воздуха, промывали водопроводной водой и вновь высушивали. Наконец, пленку со стороны мазков покрывали канадским или пихтовым бальзамом и прикладывали к предметному стеклу, получая препараты, готовые к микроскопированию (на 1 стекле до 24 препаратов). Просчитывали количество розеткообразующих клеток и фагоцитирующих нейтрофилов. За
розеткообразующую клетку считали лимфоцит или нейтрофил, присоединивший не менее 3 эритроцитов. За розеткообразующую эпителиальную клетку считали такую, которая присоединила не менее 10 эритроцитов или дрожжевых клеток.
Для постановки нагрузочных тестов к клеткам после внесения их в лунки планшет приливали 0,05 мл раствора Хенкса или какого-либо препарата: теофиллина (0,01 мл), левамизола (10 - 10 г/л) или других иммуномодулирующих препаратов; актинолизата, стафилококкового анатоксина или других антигенов. Инкубировали в течение определенного времени (например, для теофиллина - 1 час, для других препаратов - 0,5 часа), после чего ставили реакции розеткообразования и фагоцитоза так, как описано выше.
Жизнеспособность клеток, полученных из ротовой полости, определяли по окрашиванию их трипановым синим.
В полученных препаратах подсчитывали количество розеткообразующих клеток на 50 нейтрофилов. Вычисляли процент розеткообразующих клеток.
Результаты иммунологических исследований 2-ой и 3-й групп сравнивали с результатами пациентов контрольной группы и между собой.
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Результаты хирургического лечения во многом определялись исходным состоянием местного иммунитета у больных.
Методика оперативного вмешательства зависела от положения нижних третьих моляров в челюсти. Целью оперативного вмешательства является удаление зуба с наименьшей травмой челюстной кости. Для решения этой задачи мы использовали бормашину для распиливания зуба, и лишь при определенном положении третьего нижнего моляра фрезой удаляли нависающие участки челюстной кости.
Техника операции. Под проводниковым (мандибулярным) и инфильтрационным обезболиванием на фоне премедикации (раствор «Реланиума» 10 мг и раствор Атропина сульфата 0,1% - 0,5 мл внутрь) проводили вертикальный разрез в ретромолярной области, открывая коронку нижнего третьего моляра, и горизонтальный разрез до переходной складки, по краю дистального сосочка второго моляра. Отслаивали от кости слизисто-надкостничный лоскут, так чтобы зуб и окружающая его костная ткань были хорошо видны. Для предотвращения послеоперационных осложнений и уменьшения травмы, с помощью бормашины, фиссурным и шаровидным борами распиливали коронковую часть зуба мудрости, а при необходимости, фрезой удаляли участок кости нижней челюсти с вестибулярной или дистальной сторон, но по принципу максимального сохранения костной ткани. Щипцами, прямым или угловым элеватором вывихивали зуб.
Кюретажной ложкой из раны удаляли костные опилки, осколки зуба и костной ткани.
Затем:
- для контрольной группы пациентов операция завершалась формированием кровяного сгустка и ушиванием вертикального разреза наглухо кетгутовыми швами, в горизонтальный разрез к переходной складке, по нижнему краю в вводили Т-образной формы дренаж вдоль тела челюсти, субмассетериально;
- для пациентов 2-ой группы операция завершалась заполнением лунки биокомпозиционным материалом «Остам-100» до краев костной полости, ушиванием вертикального разреза наглухо кетгутовыми швами, введением в горизонтальный разрез к переходной складке в области второго моляра Т-образного дренажа;
- для пациентов 3-й группы операция завершалась заполнением лунки биокомпозиционным материалом «Остеоматрикс» до краев костной полости, ушиванием вертикального разреза наглухо кетгутовыми швами и введением в горизонтальный разрез к переходной складке в области второго моляра Т-образного дренажа;
- для пациентов 4-й группы операция завершалась также как для пациентов 1-й группы и назначали препарат «Галавит» по 0,1 г внутримышечно 1 раз в день в течение 3 дней.
Противовоспалительная терапия, включала антибактериальный препарат «Цифран» 0,5 мг (по 1 таб. 2 раза в день), противогрибковый препарат «Нистатин» 500 000 ЕД (по 1 таб. 2 раза в день), антигистаминный препарат «Супрастин» 0,25 мг (по 1 таб. 2 раза в день), обезболивающее, холод по 15 минут через каждые 1,5 часа только в день вмешательства.
Для оценки послеоперационного периода применяли четырехбальную рабочую шкалу выраженности послеоперационных осложнений. Баллы 1 и 2 соответствовали оценкам «отлично» и «хорошо», 3 балла -«удовлетворительно», 4 балла - «неудовлетворительно».
1 балл Отек мягких тканей незначительный, только по переходной складке на уровне удаленного зуба, открывание рта свободное, температура тела не выше 37,0°С, болевой синдром не выражен
2 балла Отек мягких тканей одной области, по переходной складке, открывание рта свободное, температура тела до 37,2°С, болевой синдром не выражен
3 балла Незначительный отек мягких тканей двух соседних областей, открывание рта слегка ограниченно и болезненно, температура тела до 37,5°С, болевой синдром
4 балла Выраженный отек мягких тканей двух соседних областей, открывание рта ограниченно и болезненно, температура тела до 38,0°С, болевой синдром
При сравнении исходных показателей местного иммунитета во всех группах на 3-й и 7-й дни, показатели местной резистентности были разделены на 3 вида:
I тип иммунного реагирования - адекватная реакция иммунной системы на стрессорные и антигенные воздействия со стимуляцией секреторных и истощением клеточных факторов местной защиты, что соответствовало оценке послеоперационного течения «хорошо» и «отлично».
II тип иммунного реагирования - дискоординация в функционировании клеточных и секреторных механизмов местной защиты, что соответствовало оценке «удовлетворительно».
III тип иммунного реагирования - угнетение секреторных и истощение клеточных факторов местной защиты, что соответствовало оценке «неудовлетворительно».
Результаты хирургического лечения во многом определялись исходным состоянием местного иммунитета у больных. Хорошие и отличные результаты (1 и 2 балла) наблюдались у больных с исходными нормальными показателями местной иммунограммы ( 1 тип иммунного реагирования), а удовлетворительные и неудовлетворительные (3 и 4 балла) у больных со сниженными показателями местной защиты ( 2 и 3 тип иммунного реагирования).
У больных с исходно нормальными показателями местной иммунограммы и с хорошим и отличным результатами лечения, 25% (3 из 12) контрольной 1-ой группы больных, определялся I тип иммунного реагирования, т.е. адекватная реакция на 3 сутки после операции со стимуляцией клеточных и секреторных механизмов защиты (рис. 1,2).
Больные с исходно сниженными показателями местной иммунограммы, 75% (9 из 12) контрольной 1-ой группы больных, имели удовлетворительные или неудовлетворительные результаты хирургического лечения и у них на 3 сутки после операции определяется II или III тип иммунного реагирования, т.е. дискоординация или «срыв» в работе секреторных и клеточных механизмов местной защиты (рис. 1,2).
Анализ иммунограмм больных с осложненным и неосложненным течением заболевания позволяет выявить прогностические иммунологические критерии, указывающие на опасность развития осложнений.
Прогностическими иммунологическими критериями неблагоприятного течения послеоперационного периода являются:
- со стороны секреторных механизмов - снижение уровней S-IgA в сочетании с увеличением концентрации IgG;
- со стороны клеточных механизмов - снижение фагоцитарного потенциала нейтрофилов и изменение субпопуляционного состава нейтрофилов в сторону снижения не только числа поздних нейтрофилов (ENPO), но и
количества молодых предшественников нейтрофилов (ДРОН) с их высокофункциональной способностью.
Полученные результаты позволили констатировать, что исходные показатели местной иммунограммы полости рта не отличались от нормальных величин у 25% больных и были снижены у 75% больных как в контрольной 1-ой группе, так и у пациентов 2-ой и 3-ей групп с применением биокомпозиционных материалов.
Хорошие и отличные результаты хирургического лечения отмечались у 16,7% (2 из 12) больных с I типом иммунного реагирования в контрольной 1-ой группе, у 28,6% (4 из 14) больных 2-ой группы с использованием биокомпозиционного материала «0стим-100» и у 42,8% (6 из 14) больных 3-ей группы с использованием биокомпозиционного материала «Остеоматрикс». Напротив, неудовлетворительные результаты хирургического лечения (III тип иммунного реагирования) наблюдались у 25 % (3 из 12) больных контрольной 1-сй группы, у 14,3% (2 из 14) больных 2-ой группы с использованием биокомпозиционного материала «0стим-100» и только у 7,2% (1 из 14) больных 3-ей группы с использованием биокомпозиционного материала «Остеоматрикс» (рис.3).
У 9 пациентов (из 12) контрольной 1-ой группы, исходные показатели местного иммунитета были снижены, что в послеоперационном периоде может привести к осложнениям. В целях профилактики послеоперационных осложнений и иммунокоррекции нами использовался новый синтетический препарат «Галавит».
«Галавит» назначался сразу после операции внутримышечно, один раз в сутки, в течение 3 дней.
Исследования влияния «Галавита» на состояние местного иммунитета в полости рта проводилось у 11 больных со сниженными показателями местного иммунитета до операции.
На фоне «Галавита» у 45,5% (5 из 11) больных 4-ой группы наблюдался 1 тип иммунного реагирования, что соответствовло отличным и хорошим (1,2 балла) результатам послеоперационного течения. У 54,5% (6 из 11) больных 4-ой группы отмечался 2 тип иммунного реагирования -удовлетворительно (3 балла). Неудовлетворительные результаты (4 балла) и 3 тип иммунного реагирования у пациентов данной группы выявлен не был.
Таким образом, анализ местных иммунограмм в полости рта показал, что среди больных контрольной 1-ой группы, не получавших «Галавит» (12 человек), пациенты со сниженными показателями местной иммунограммы составили 75% (9 из 12); из них II тип иммунного реагирования отмечен у 66,6% (6 из 9) больных контрольной 1-ой группы с удовлетворительными результатами хирургического лечения, а у 33,4% (3 из 9) больных контрольной 1-ой группы наблюдался Ш тип иммунного реагирования и неудовлетворительные результаты лечения. Хорошие и отличные результаты хирургического лечения и I тип иммунного реагирования в контрольной 1-ой группе больных отсутствовали (рис. 4).
Как видно из приведенных диаграмм у пациентов 4 группы, получавших в комплексном лечении «Галавит», по сравнению с пациентами контрольной (1 группы), после операции происходит нормализация и даже повышение, по сравнению с нормой, показателей местного иммунитета (рис. 5).
Рис. 3. Распределение больных по типам иммунного реагирования на 3 сутки после операция во 2-ой и 3-ей группах с использованием биокомпозиционных материалов «0стим-100» и «Остеоматрикс» и в контрольной 1-ой группе (1-1 тип иммунного реагирования, 2 - П тип иммунного реагирования, 3 - Ш тип иммунного реагирования).
Рис 4 Распределение больных по типам иммунного реагирования после операций в контрольной 1-ой группе и 4-ой группе с применением иммуномодулятора «Галавит» (1 -I тип иммунного реагирования, 2 - П тип иммунного реагирования, 3 - Ш иммунного реагирования)
4гр. на фоне Галавита
90
70 60 504030 2010-
—
81дА |дв ФИ ФЧ ДРОН ЕМРО |д(3/ФИ з1дА/
1дб
■ норма ■до операции □ после операции
Рис. 5. Местные иммунограммы полости рта у больных с исходно сниженными показателями до операции в контрольной 1-ой группе больных не получавших иммуномодулятор «Галавит» и в 4-ой группе с применением иммуномодулятора «Галавит».
Рентгенологическое обследование больных проводилось в рентгенологическом отделении Стоматологического комплекса МГМСУ. Ортопантомограммы выполнялись в контрольной группе больных через 3 месяца, во 2-й и 3-й группах больных - через 1 месяц и через 3, в 4-й группе больных - через 3 месяца.
По проведенным контрольным рентгенограммам больных всех четырех групп отмечено:
- у больных контрольной 1-ой группы через 3 месяца после операции восстановления костной ткани не происходит;
- у больных 2-ой группы через 3 месяца после операции наблюдается восстановление костной ткани на 2/3 лунки;
- у больных 3-ей группы через 3 месяца после операции наблюдается полное восстановление костной ткани;
- у больных 4-ой группы через 3 месяца после операции определяется молодая костная ткань.
Таким образом, результаты хирургического лечения во многом определялись исходным состоянием местного иммунитета у больных, травматичностью оперативного вмешательства, применением биокомпозиционных материалов и иммуномодулятора «Галавит» в различных сочетаниях.
Хорошие и отличные результаты наблюдались у больных с нормальными показателями местной защиты, а удовлетворительные и неудовлетворительные у больных со сниженными показателями местной защиты. Однако в некоторых случаях удавалось заметно корректировать показатели местного иммунитета, а именно у больных 3-ей и 4-ой групп, т. е. с применением биокомпозиционного материала «Остеоматрикс» и иммуномодулятора «Галавит».
Влияние биокомпозипцонного материала «Остеоматрикс» на регенерацию костной ткани в лунке удаленных третьих моляров, доказано результатами рентгенологического исследования. Так уже к третьему месяцу после оперативного вмешательства прослеживается полноценная костная ткань в области послеоперационного дефекта. В то время, как при применении материала «Остим-100» к третьему месяцу после удаления отмечается неполноценная костная ткань.
«Остим-100» не обладал иммуностимулирующим эффектом, но и не оказывал иммунодепрессивного воздействия. В отношении материала «Остеоматрикс» определялись более высокие показатели местного иммунитета на 3 и 7 сутки после операции, чем у больных, у которых применяли материал «Остим-100» и в контрольной группе. «Остеоматрикс» -биокомпозиционный материал на основе костного аллоколлагена, костного гидроксиапатита, насыщенный костными сульфатированными гликозаминогликанами (ГАГ). Входящие в состав «Остеоматрикса» костные сульфатированные гликозаминогликаны (ГАГ) способствуют минерализации и быстрому формированию матрикса новой костной ткани, оказывают противовоспалительный и противоотечный эффект. Кроме того, ГАГ способны блокировать антигенные детерминанты, препятствуя развитию иммунных и аутоиммунных процессов. Все это позволяет расценивать «Остеоматрикс» как стимулирующий местный иммунитет биокомпозиционный материал.
При обследовании было установлено, что всем пациентам показано удаление ретинированных третьих моляров с обеих сторон. У 11 пациентов исходные иммунологические показатели местного иммунитета были снижены, что могло при повторном хирургическом вмешательстве привести к тяжелым послеоперационным осложнениям. Всем больным этой группы со стандартной противовоспалительной терапией был назначен препарат «Галавит», в течение трех дней по 0,1 г внутримышечно.
Новый синтетический препарат «Галавит» является производным фталгидрозида, регулирует в первую очередь функциональную активность фагоцитов (макрофагов, моноцитов, нейтрофилов), обладает также антиоксидантными свойствами, противовоспалительным эффектом, стимулирует регенерационные процессы в тканях, регулирует репарацию тканей, уменьшая образование рубцов при заживлении.
Следовательно, можно сделать выводы, что биокомлозиционный материал «0стим-100» не оказывает иммунодепрессивного воздействия на местную иммунную реактивность больных и благоприятно влияет на регенерацию костной ткани. Биокомпозиционный материал «Остеоматрикс», содержащий сульфатированные гликозаминогликаны, способствует повышению местной иммунной реактивности больных и стимулирует регенерацию костной ткани. Иммуномодулятор «Галавит» способствует повышению показателей местного иммунитета и показан в комплексном лечении больных со сниженными показателями местного иммунитета полости рта.
ВЫВОДЫ
1. Риск послеоперационных осложнений при удалении ретинированных нижних третьих моляров уменьшается, если производить разделение зуба на фрагменты с наименьшей травмой нижнечелюстной кости.
2. Снижение уровня в ротовой жидкости в сочетании с увеличением концентрации является неблагоприятным прогностическим критерием послеоперационного периода при удалении ретинированных нижних третьих моляров.
3. Остеопластический материал «0стим-100» при заполнении костной полости после удаления нижних третьих моляров благоприятно влияет на регенерацию костной ткани, и не оказывает иммунодепрессивного воздействия на местную иммунную реактивность полости рта у больных.
4. Биокомпозиционный материал «Остеоматрикс», содержащий сульфатированные гликозаминогликаны, при заполнении костной полости после удаления нижних третьих моляров стимулирует регенерацию тканей, и способствует повышению местной иммунной реактивности полости рта у больных.
5. Применение биокомпозиционного материала «Остеоматрикс» для заполнения костной полости после удаления нижних третьих моляров, по клиническим и иммунологическим показателям, способствует наиболее благоприятному течению послеоперационного периода у больных.
6. Применение иммуномодулятора «Галавит» при удалении нижних третьих моляров у больных с исходно сниженными показателями местного иммунитета способствует повышению местной иммунной реактивности полости рта и профилактике осложненного течения послеоперационного периода.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Хирургическое вмешательство при удалении ретинированных нижних третьих моляров рекомендуется осуществлять с разделением зуба на фрагменты с помощью бормашины, и с наименьшей травмой костной ткани.
2. Применение биокомпозиционных материалов «Остим-100» и «Остеоматрикс» при заполнении костной полости после удаления нижних третьих моляров рекомендуется для профилактики послеоперационных осложнений за счет благоприятного влияния на регенерацию костной ткани.
3. Биокомпозиционный материал «Остеоматрикс» оказывает противовоспалительный и противоотечный эффект в послеоперационном периоде и рекомендуется для заполнения костной полости после удаления нижних третьих моляров.
4. С целью профилактики послеоперационных осложнений и нормализации сниженных показателей местного иммунитета у больных рекомендуется применение иммуномодулятора «Галавит» по 0,1 г внутримышечно в течение трех дней.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Игнатьева Е.В. Использование отечественных биокомпозиционных материалов «Остим-100» и «Остеоматрикс» для профилактики послеоперационных осложнений при удалении нижних третьих моляров // Сборник трудов XXV Итоговой научной конференции молодых ученых МГМСУ.-М., 2003.-С. 71.
2. Ленина С А, Агапов B.C., Игнатьева Е.В., Шишкова Н.В., Белозеров М.Н. Сравнительная характеристика использования отечественных биокомпозиционных материалов для заполнения костных дефектов челюстей в амбулаторной практике // Актуальные вопросы стоматологии: Всерос. науч.-практ. конф., посвящ. 120-летию со дня рождения А.И. Евдокимова / МГМСУ. - М., 2003. - С. 10.
3. Игнатьева Е.В., Агапов B.C., Аснина С.А. Использование отечественных биокомпозиционных материалов для профилактики осложнений при удалении третьих моляров на нижней челюсти с учетом показателей местного иммунитета полости рта // Новые технологии в стоматологии. Профилактика стоматологических заболеваний: Материалы стоматологич. форума. - Уфа, 2003. - С. 122 -123.
4. Игнатьева Е.В., Агапов B.C., Аснина СА, Савченко З.И. Использование отечественных биокомпозиционных материалов при удалении нижних третьих моляров с учетом показателей местного иммунитета полости рта // Здоровье и образование в XXI веке: Науч. тр. 4-й Междунар. науч.-практ. конф., 23-25 мая 2003 г. - М., 2003. - С. 269 - 270.
5. Аснина СА, Агапов B.C., Савченко З.И., Игнатьева Е.В. Использование биокомпозиционного материала «Остеоматрикс» для профилактики осложнений при удалении ретинированных третьих моляров // Институт стоматологии. - 2004. - № 1. - С. 46 - 48.
6. Игнатьева Е.В., Агапов B.C., Аснина СА Профилактика осложнений после удаления третьих моляров на нижней челюсти // IX Междунар. конф. челюстно-лицевых хирургов и стоматологов: Материалы конф., 25-27 мая 2004г. - С.-Пб., 2004. - С. 80.
Заказ №342. Объем 1 пл. Тираж 100 экз.
Отпечатано в ООО «Петроруш». Г. Москва, ул. Палша-2а, тел. 250-92-06 www.postator.ru
»22387
РЫБ Русский фонд
2005-4 23866
V
Оглавление диссертации Игнатьева, Елена Валентиновна :: 2004 :: Москва
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Современные представления о необходимости удаления ретинированных третьих моляров.
1.2. Осложнения послеоперационного периода при удалении нижних третьих моляров, методы их профилактики.
1.3. Использование отечественных биокомпозиционных материалов для заполнения дефекта челюсти после удаления нижних третьих моляров.
1.4. Изменения показателей иммунитета при удалении нижних третьих моляров, методы коррекции.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Методы клинического обследования больных.
2.2. Рентгенологическое обследование больных.
2.3. Методики хирургического лечения.
2.4. Методы иммунологического исследования.
2.4.1. Определение иммуноглобулинов (1основных классов в ротовой жидкости.
2.4.2. Спонтанное розеткообразование и фагоцитоз нейтрофилов в смывах из полости рта.
2.5. Методы статистической обработки.
ГЛАВА 3. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.
3.1. Местный иммунитет в полости рта у больных с ретенцией нижних третьих моляров.
3.1.1. Общие представления о местном иммунитете в полости рта
3.1.2. Местный иммунитет в полости рта у больных контрольной 1-ой группы до и после удаления третьих моляров на нижней челюсти
3.1.3. Влияние отечественных биокомпозиционных материалов на состояние местного иммунитета в полости рта у больных при удалении нижних третьих моляров.
3.1.3.1. Влияние биокомпозиционного материала «Остим-ЮО» на состояние местной реактивности у больных при удалении нижних третьих моляров.
3.1.3.2. Влияние биокомпозиционного материала «Остеоматрикс» на состояние местной реактивности в полости рта у больных при удалении нижних третьих моляров.
3.1.4. Влияние «Галавита» на состояние местного иммунитета в полости рта у больных при удалении третьих нижних моляров.
ГЛАВА 4. КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.
4.1. Контрольная группа больных.
4.2. Лечение больных с заполнением лунки удаленного третьего моляра материалом «Остим-ЮО».
4.3. Лечение больных с заполнением лунки удаленного третьего моляра материалом «Остеоматрикс».
4.4. Лечение больных с использованием иммуномодулятора «Галавит»
ГЛАВА 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ВЫВОДЫ.
Введение диссертации по теме "Стоматология", Игнатьева, Елена Валентиновна, автореферат
Актуальность проблемы
По данным литературы ретенция третьих нижних моляров встречается у 54,6% людей (С.Ю. Иванов и др., 2000). Оперативное вмешательство при данной патологии является одним из сложных в амбулаторной хирургической стоматологической практике. Клинические наблюдения свидетельствуют об увеличении числа осложнений воспалительного характера после оперативных вмешательств на челюстях. Наибольшее число осложнений в амбулаторной практике хирургической стоматологии связано с удалением нижних третьих моляров и составляет 43,7% (Ю.М. Румянцев, 1977). К наиболее распространенным можно отнести осложнения воспалительного характера (альвеолит, периостит, остеомиелит и более серьезные - абсцессы и флегмоны прилегающих областей и пространств). Оперативное вмешательство при удалении нижних третьих моляров - длительно, проводится в амбулаторных условиях, связано с травмой кости и мягких тканей, что вызывает снижение местного иммунитета полости рта. Для сокращения числа воспалительных осложнений после удаления зубов в условиях стационара предложено много схем иммунопрофилактики, однако они громоздки и не могут использоваться в амбулаторных условиях. Эффективность функционирования иммунной системы во многом предопределяет возникновение осложнений и характер течения процесса (Т.Г. Робустова и др., 1990). Изучение общего иммунитета требует забора крови и сложной аппаратуры, а состояние местного иммунитета, играющего важную роль в противоинфекционной защите полости рта на уровне слизистых оболочек у больных стоматологического профиля, изучено недостаточно, в связи с чем изучение местного иммунитета при сложном удалении нижних третьих моляров и разработка показаний к иммунокоррекции является актуальным и дает возможность разработать методы профилактики послеоперационных осложнений.
Цель исследования
Обосновать прогнозирование осложнений после удаления нижних третьих моляров с учетом показателей местного иммунитета полости рта и рекомендовать методы их профилактики.
Задачи исследования
1. Определить щадящую методику оперативного вмешательства при удалении нижних третьих моляров.
2. Выявить прогностические иммунологические критерии неблагоприятного течения послеоперационного периода.
3. Изучить изменения показателей местной иммунологической реактивности при сложном удалении нижних третьих моляров.
4. Изучить изменения показателей местной иммунологической реактивности при сложном удалении нижних третьих моляров и применении биокомпозиционного материала «Остим-ЮО».
5. Изучить изменения показателей местной иммунологической реактивности при сложном удалении нижних третьих моляров и применении биокомпозиционного материала «Остеоматрикс».
6. Сравнить послеоперационное течение у пациентов с заполнением костной полости биокомпозиционными материалами «Остим-ЮО» и «Остеоматрикс» и ведением раны под кровяным сгустком.
7. На основании клинических и иммунологических данных изучить эффективность применения иммуномодулятора «Галавит» с целью профилактики послеоперационных осложнений при удалении нижних третьих моляров.
Научная новизна
Впервые проведено изучение показателей -местного иммунитета с целью профилактики послеоперационных осложнений при удалении нижних третьих моляров. Выявлены изменения в показателях местного иммунитета при использовании биокомпозиционных материалов.
В результате сравнительной оценки показателей местного иммунитета и его изменений при использовании биокомпозиционных материалов разработаны рекомендации по применению биокомпозиционных материалов для заполнения костной полости после сложного удаления третьего моляра нижней челюсти.
На основании клинических и иммунологических показателей даны рекомендации по использованию иммуномодулятора «Галавит» для профилактики послеоперационных осложнений.
Практическая значимость
Изучение показателей местного иммунитета полости рта позволило разработать и усовершенствовать комплекс мероприятий по профилактике послеоперационных осложнений при удалении нижних третьих моляров.
Результаты изучения местного иммунитета помогают прогнозировать послеоперационные осложнения и при возникновении таковых сократить сроки реабилитации пациентов с данной патологией.
Основные положения, выносимые на защиту
1. Определение щадящей методики оперативного вмешательства при удалении нижних третьих моляров с разделением зуба на фрагменты и наименьшей травмой нижнечелюстной кости на основании анализа клинических данных, рентгенограмм и показателей местного иммунитета полости рта.
2. Изучение изменения показателей местной иммунологической реактивности, снижения уровня Б-^А и увеличения уровня при сложном удалении нижних третьих моляров и при применении биокомпозиционных материалов «Остим-ЮО» и «Остеоматрикс».
3. Коррекция местного иммунитета препаратом «Галавит» с целью профилактики послеоперационных осложнений при удалении нижних третьих моляров.
Апробация работы
Работа обсуждена на совместном заседании кафедр госпитальной хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии МГМСУ, хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии ФПКС МГМСУ, детской хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии МГМСУ и лаборатории иммунологии при ГКБ №50.
По материалам диссертации представлены 1 устный и 2 стендовых доклада:
1. Доклад на тему «Использование отечественных биокомпозиционных материалов «Остим-ЮО» и «Остеоматрикс» для профилактики послеоперационных осложнений при удалении нижних третьих моляров», XXV Итоговая научная конференция молодых ученых МГМСУ, Москва, 2003г.;
2. Стендовый доклад на тему «Использование препаратов «Остим-ЮО» и «Остеоматрикс» при удалении нижних третьих моляров», XXV Итоговая научная конференция молодых ученых МГМСУ, Москва, 2003г.;
3. Стендовый доклад на тему «Использование биокомпозиционных материалов «Остим-ЮО» и «Остеоматрикс» при удалении нижних третьих моляров», XXVI Итоговая научная конференция молодых ученых МГМСУ, Москва, 2004г.
Опубликовано 6 научных работ:
1. Игнатьева Е.В. Использование отечественных биокомпозиционных материалов «Остим-ЮО» и «Остеоматрикс» для профилактики послеоперационных осложнений при удалении нижних третьих моляров // Сборник трудов XXV Итоговой научной конференции молодых ученых МГМСУ. - М., 2003. - С. 71.
2. Ленина С.А., Агапов B.C., Игнатьева Е.В., Шишкова Н.В., Белозеров М.Н. Сравнительная характеристика использования отечественных биокомпозиционных материалов для заполнения костных дефектов челюстей в амбулаторной практике // Актуальные вопросы стоматологии: Всерос. науч.-практ. конф., посвящ. 120-летию со дня рождения А.И. Евдокимова / МГМСУ. - М., 2003. - С. 10.
3. Игнатьева Е.В., Агапов B.C., Аснина С.А. Использование отечественных биокомпозиционных материалов для профилактики осложнений при удалении третьих моляров на нижней челюсти с учетом показателей местного иммунитета полости рта // Новые технологии в стоматологии. Профилактика стоматологических заболеваний: Материалы стоматологич. форума. - Уфа, 2003. - С. 122-123.
4. Игнатьева Е.В., Агапов B.C., Аснина С.А., Савченко З.И. Использование отечественных биокомпозиционных материалов при удалении нижних третьих моляров с учетом показателей местного иммунитета полости рта // Здоровье и образование в XXI веке: Науч. тр. 4-й Междунар. науч.-практ. конф., 23-25 мая 2003 г. - М., 2003. - С. 269 -270.
5. Аснина С.А., Агапов B.C., Савченко З.И., Игнатьева Е.В. Использование биокомпозиционного материала «Остеоматрикс» для профилактики осложнений при удалении ретинированных третьих моляров // Институт стоматологии. - 2004. - № 1.-С. 46-48.
6. Игнатьева Е.В., Агапов B.C., Аснина С.А. Профилактика осложнений после удаления третьих моляров на нижней челюсти // IX Междунар. конф. челюстно-лицевых хирургов и стоматологов: Материалы конф., 25-27 мая 2004г. - С.-Пб., 2004. - С. 80.
Объем и структура диссертации
Диссертация изложена на 147 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, 3 глав собственных исследований, обсуждения результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа проиллюстрирована 37 рисунками и 9 таблицами. Библиография включает 113 работ (95 отечественных и 18 зарубежных авторов).
Заключение диссертационного исследования на тему "Использование биокомпозиционных материалов для профилактики послеоперационных осложнений при удалении нижних третьих моляров с учетом показателей местного иммунитета полости рта (клиническое исследова"
выводы
1. Риск послеоперационных осложнений при удалении ретинированных нижних третьих моляров уменьшается, если производить разделение зуба на фрагменты с наименьшей травмой нижнечелюстной кости.
2. Снижение уровня 8-1§А в ротовой жидкости в сочетании с увеличением концентрации 1§0 является неблагоприятным прогностическим критерием послеоперационного периода при удалении ретинированных нижних третьих моляров.
3. Остеопластический материал «Остим-ЮО» при заполнении костной полости после удаления нижних третьих моляров благоприятно влияет на регенерацию костной ткани, и не оказывает иммунодепрессивного воздействия на местную иммунную реактивность полости рта у больных.
4. Биокомпозиционный материал «Остеоматрикс», содержащий сульфатированные гликозаминогликаны, при заполнении костной полости после удаления нижних третьих моляров стимулирует регенерацию тканей, и способствует повышению местной иммунной реактивности полости рта у больных.
5. Применение биокомпозиционного материала «Остеоматрикс» для заполнения костной полости после удаления нижних третьих моляров, по клиническим и иммунологическим показателям, способствует наиболее благоприятному течению послеоперационного периода у больных.
6. Применение иммуномодулятора «Галавит» при удалении нижних третьих моляров у больных с исходно сниженными показателями местного иммунитета способствует повышению местной иммунной реактивности полости рта и профилактике осложненного течения послеоперационного периода.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Хирургическое вмешательство при удалении ретинированных нижних третьих моляров рекомендуется осуществлять с разделением зуба на фрагменты с помощью бормашины, и с наименьшей травмой костной ткани.
2. Применение биокомпозиционных материалов «Остим-ЮО» и «Остеоматрикс» при заполнении костной полости после удаления нижних третьих моляров рекомендуется для профилактики послеоперационных осложнений за счет благоприятного влияния на регенерацию костной ткани.
3. Биокомпозиционный материал «Остеоматрикс» оказывает противовоспалительный и противоотечный эффект в послеоперационном периоде и рекомендуется для заполнения костной полости после удаления нижних третьих моляров.
4. С целью профилактики послеоперационных осложнений и нормализации сниженных показателей местного иммунитета у больных рекомендуется применение иммуномодулятора «Галавит» по 0,1 г внутримышечно в течение трех дней.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2004 года, Игнатьева, Елена Валентиновна
1. Абидов М.Т., Пак С.Г., Спесивцев Ю.А., Турьянова Н.Х., Хохлов А.П., Хашкулов М.М. Купирование эндотоксинемии «Галавитом» в эксперименте / БЭБиМ, 1999, т. 127, прилож. 2. С. 22 - 24.
2. Агапов B.C., Аснина С.А., Воложин А.И., Малько Е.В., Аль Хинди Хамед // Применение препаратов «Колапол» и « Гидроксиапол» для заполнения полостей после удаления радикулярных кист // Медицинская консультация. 1996, № 3. - С. 44 - 45.
3. Алимирзоев Ф.А. Экспериментальное обоснование применения «Колапола» КП-3 для заполнения костных дефектов челюстей у детей // Стоматология и здоровье ребенка: 1-я респ. конф.: Тез. докл. / ММСИ. -М., 1996.-С. 12.
4. Алимирзоев Ф.А. Экспериментально-клиническое обоснование применения препаратов группы «Колапол» при одонтогенных кистах и сложном удалении зубов у детей в условиях поликлиники: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1998. - 16 с.
5. Аль Надаф Атиф. Профилактика нагноения ран после операции по поводу кист челюстей и стимуляция регенерации костной ткани в зоне операции: Автореф. дис. . канд. мед. наук. - Киев, 1987. -21 с.
6. Аснина С.А., Агапов B.C., Воложин А.И., Белозеров М.Н. Хирургическое лечение хронических очагов воспаления в тканяхпериодонта // V Международная конференция челюстно-лицевых хирургов. С.-Пб., 2000. - С. 22 - 23.
7. Бадалян В.А., Рабухина H.A., Григорьянц JI.A. Динамика заживления периапикальных деструктивных поражений в рентгенологическом изображении // Стоматология. — 2000. № 2. - С. 12 - 16.
8. Бажанов H.H. Коллагенопластика при хирургическом лечении пародонтоза: Метод, указания. М., 1984.
9. Бажанов H.H., Генкин М.Э., Тер-Асатуров Г.П. Коллагенопластика в комплексной терапии пародонтоза // Стоматология. 1983. - № 2. - С. 25-27.
10. Безруков В.М., Григорьян A.C. Гидроксиапатит как субстрат для костной пластики: теоретические и практические аспекты проблемы // Стоматология. 1996. - № 5. - С. 7 - 12.
11. Безрукова А.П. Хирургическое лечение заболеваний пародонта. М.: Медицина, 1987. - 160 с.
12. Бейли Н. Статистические методы в биологии: Пер. с англ. М., 1963. -271 с.
13. Беклемишев Н.Д. Иммунология и иммунорегуляция. М.: Медицина, 1986.-256 с.
14. Белозеров М.Н. Оценка остеопластических свойств различных биокомпозиционных материалов для заполнения дефектов челюстей: Дис. . канд. мед. наук. М., 2004. - 146 с.
15. Белых С.И., Давыдова А.И. Штифты для остеосинтеза из биосовместимых полимерных марок ШП, ШПА // Совершенствование методов лечения травм позвоночника. Шауляй, 1986. - С. 48 - 49.
16. Берлянд A.C. Физико-химические и биологические свойства гидроксиапатита фирмы «Полистом» // Новое в стоматологии: спец. вып. 1992. - № 3. - С. 9 — 11.
17. Вернадский Ю.И. Боли в луночковой ране // Основы хирургической стоматологии. Киев, 1970.-С. 111 - 113, 125 - 128, 131 - 132.
18. Вернадский Ю.И. Затрудненное прорезывание нижних зубов мудрости (третьих моляров) // Вернадский Ю.И. Основы челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии. Изд. 3-е, испр. и доп. -Витебск: Белмедкнига, 1998. - С. 77 - 81.
19. Вернадский Ю.И. Травматология и восстановительная хирургия челюстно-лицевой области: Учеб. пособие. Киев: Вища шк., 1985. -391 с.
20. Биберман Я.М., Кац А.Г., Мордвинова Н.Б. Специфическая иммунопрофилактика послеоперационных воспалительных осложнений в условиях стоматологической поликлиники // Стоматология. 1980. -№2.-С. 51-53.
21. Бычков А.И. Профилактика и лечение воспалительных осложнений, связанных с удалением нижнего третьего моляра при затрудненном прорезывании: Дис. . канд. мед. наук. М., 1993. - 160 с.
22. Бусыгин А.Т. Структуры челюстных костей взрослого человека в норме и при некоторых патологических состояниях: Автореф. дис. . док. мед. наук. -М., 1963. 18 с.
23. Воложин А.И., Дьякова C.B., Топольницкий 0.3. Клиническая апробация препаратов на основе гидроксиапатита в стоматологии // Новое в стоматологии. 1993, № 3. - С. 29 - 31.
24. Воложин А.И., Лиханов В.Б., Гаража С.Н. Применение синтетического гидроксиапатита в стоматологии, травматологии и хирургии // Биомедицинские технологии. -1996.-№5.-С.27-35.
25. Воложин А.И., Гемонов В.В., Рогинский В.В. Экспериментальное изучение эффективности коллагеновых мембран для «направленнойрегенерации» челюстной кости // Биомедицинские технологии. 1998. -№9.-С. 20-23.
26. Воложин А.И., Попов В.К., Краснов А.П. Физико-механические и морфологические характеристики новых композитов на основе сверхвысокомолекулярного полиэтилена и гидроксиапатита // Новое в стоматологии. 1999. - № 8. - С. 35 - 43.
27. Воложин А.И., Топольницкий О.З., Попов В.К. Модификация акриловой пластмассы введением в нее гидроксиапатита с последующей очисткой сверхкритической двуокисью углерода // Новое в стоматологии. 1999. - № 3. - С. 32 - 40.
28. Галенко В.В. Диагностика и лечение аномалий со сверхкомплектными и ретинированными зубами // Ортодонтия. Методы профилактики и лечения: Тр. ЦНИИС. М., 1990. - С. 90 - 93.
29. Гончаров И.Ю., Базикян Э.А., Бычков А.И. Применение «Гидроксиапола» при восполнении костных дефектов челюстей и стимуляция остеогенеза // Стоматология, 1996, № 5. С. 54 - 56.
30. Горзов И.П. Клиника, лечение, профилактика затрудненного прорезывания нижнего зуба мудрости: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 1975.-23 с.
31. Григорьянц JI.A., Белова Е.Ю., Бадалян В.А. Профилактика и лечение осложнений, связанных с удалением нижнего третьего моляра при его ретенции // Стоматология. 1997. - № 3. - С. 41 - 43.
32. Громова Е.М. О влиянии препаратов йодополивинилового спирта на регенерацию костной ткани в эксперименте // Материалы VIII Ленинградской научной сессии по стоматологии. Л., 1970. - С. 191 -193.
33. Гутнер Я. И. Некоторые вопросы хирургического лечения перикоронитов // Стоматология. 1971. - № 2. - С. 57 - 58.
34. Дмитриева JI.А., Зуев В.П., Звонникова Л.В. Лечение заболеваний пародонта препаратом Линко-ГАП // Стоматология. 1995. - № 3. — С. 25-28.
35. Дяченко Ю.В. Микробиологические аспекты патогенеза и лечения стафилококковой инфекции в стоматологии: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Киев, 1982. - 36 с.
36. Зуев В.П., Панкратов A.C. Остеорепарация посттравматических дефектов нижней челюсти под воздействием гидроксиапатита ультравысокой дисперсности // Стоматология. 1999. - № 1. - С. 37 -41.
37. Иванов С.Ю., Ломакин М.В., Бычков А.И. Фармакологические аспекты радикально-хирургического лечения ретенции и дистопии третьих нижних моляров // Стоматология 2000: Сб. тез. междунар. науч.-практ. конф. / МГМСУ. - М., 2000. - С. 173 - 174.
38. Костишин И.Д., Робустова Т.Г., Скрябин B.C. Спонтанное розеткообразование нейтрофилов в смывах из полости рта у больных с различными стоматологическими заболеваниями // Стоматология. -1983.-№2.-С. 45-46.
39. Курдюмов В.Г., Воложин А.И., Истранов Л.П. Создание новых биосовместимых препаратов «Гидроксиапол» и «Колапол» // Третий национальный конгресс «Человек и лекарство»: Тез. докл. М., 1996. -С.31.
40. Лебедев К.А., Понякина И.Д. Дискретно динамический анализовый подход к оценке иммунного статуса человека // Итоги науки и техники. Иммунология. - М.: ВИНИТИ, 1986. - С. 64 - 91.
41. Лебедев К.А., Понякина И.Д., Авдеева B.C. Иммунный статус человека. Сообщение П. Первые успехи системного подхода // Физиология человека. 1989. - Т. 15, № 2. - С. 115 - 127.
42. Леонтьев В.К., Воложин А.И., Андреев Ю.Н. Применение новых препаратов «Гидроксиапола» и «Колапола» в клинике // Стоматология. - 1995. - № 5. - С. 69 - 71.
43. Лепилин A.B., Широков В.Ю., Ерокина Н.Л. Оптимизация репаративных процессов в костной ране нижней челюсти у больных хроническим алкоголизмом // Стоматология. 1998. - № 6. - С. 23-28.
44. Лукьяненко В.Т., Газенко В.А. Замещение костных полостей нижней челюсти мышечным лоскутом на питающей ножке // Стоматология. -1988.-№4.-С. 75-77.
45. Львов П.П. Перикоронит. Малая энциклопедия для практической медицины. М., 1928. - С. 504 - 505.
46. Максимовский Ю.М., Чиркова Т.Д., Воложин А.И. Новый отечественный препарат «Гидроксиапол» при хирургическом лечении пародонтита // Зубоврачебный вестник. 1993. - № 3. - С. 19 - 22.
47. Маянский А.Н., Гилиуллин А.Н. Реактивность нейтрофила. Казань: Изд-во Казан, ун-та, 1984,- 158 с.
48. Маянский А.Н., Пазюк Е.А., Маянская И.В. Резервы фагоцитоза у больных инфекционно-аллергическими заболеваниями // Иммунодефицита и аллергия: Всесоюз. симпоз.: Тез. М., 1986. - С. 261 -262.
49. Маянский А.Н., Маянский Д.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. -Новосибирск; Наука, 1989. 343 с.
50. Муслимов С.А. Морфологические основы применения биоматериалов в регенеративной хирургии: Автореф. дис. . док. мед. наук. Уфа, 2000.-49 с.
51. Неспрядько В.П. Патогенез, клиника и лечение непрорезавшихся зубов: Автореф. дис. . док. мед. наук. Киев, 1985. - 28 с.
52. Новикова И.А. Сравнительное изучение влияния иммуномодуляторов различной природы на рецепторы лейкоцитов: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Витебск, 1985. - 25 с.
53. Осокина М.И. Иммунологические методы исследования при хронических одонтогенных воспалительных заболеваниях // Профилактика, лечение и реабилитация воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области. -М., 1988. С. 10 - 12.
54. Оспанова Г.Б. Динамика состояния тканей пародонта у детей и подростков с аномалиями прикуса в процессе ортодонтического лечения // Ортодонтия. Методы профилактики, диагностики и лечения / Труды ЦНИИС. 1990. - С. 64 - 65.
55. Панкратов A.C. Лечение больных с переломами нижней челюсти с использованием «Остим-ЮО» (гидроксиапатита ультравысокойдисперсности) как стимулятора репаративного остеогенеза: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1995. - 26 с.
56. Пелькис П.С. Синтетические ингибиторы фибринолиза. Киев, 1986. -С. 63-95.
57. Петрикас Г.А. Предупреждение и лечение альвеолита // Одонтогенные воспалительные заболевания челюстно-лицевой- области. Калинин, 1976. - С. 127-131.
58. Петрикас Г.А. Клинико-статистическое исследование воспалительных осложнений после удаления зубов // Морфологические и функциональные изменения органов зубо-челюстной системы и их лечение / Под ред. Е.И. Гаврилова. Калинин, 1980. - С. 116-118.
59. Петрикас Г.А. Альвеолит и сравнительная его оценка разными методами: Дис. . канд. мед. наук. Калинин, 1984. -263 с.
60. Петров Р.В. Регуляция функций иммунной системы // Архив патологии. 1983. - № 4. - С. 3 - 11.
61. Петров Р.В., Лопухин Ю.М., Чередеев А.Н. Оценка иммунного статуса человека: Метод, рекомендации МЗ СССР. М., 1984. - 31 с.
62. Петрова И.В., Васильева Л.Л. Возможности использования нейтрофильного розеткообразования для оценки иммунного статуса человека // Иммунология: Сб. науч. тр. Л., 1984. - С. 9 - 12.
63. Плотников H.A. Костная пластика нижней челюсти. М.: Медицина, 1979.-205 с.
64. Робустова Т.Г. Актиномикоз челюстно-лицевой области. М.: Медицина, 1983.- 160 с.
65. Робустова Т.Г., Костишин И.Д., Лебедев К.А. Клеточный иммунитет при одонтогенных воспалительных процессах и его коррекция биологически активными препаратами // Стоматология. 1984. - № 6. -С. 62-63.
66. Робустова Т.Г., Костишин И.Д., Понякина И.Д. Взаимосвязь показателей Т-, В- и А-систем при актиномикозе челюстно-лицевой области // Стоматология. 1984. - № 4. - С. 23-26.
67. Робустова Т.Г., Лебедев К.А. Иммунологические исследования в профилактике и прогнозировании течения одонтогенных воспалительных заболеваний // Профилактика стоматологических заболеваний: Респ. сб. науч. тр. / МОНИКИ. М., 1986. - С. 93 - 95.
68. Робустова Т.Г., Костишин И.Д. Различия в иммунном статусе у больных с хроническим одонтогенным воспалительным процессом челюстно-лицевой области. Стоматология. - 1986, № 4. - С. 31 - 33.
69. Робустова Т.Г., Лебедев К.А., Понякина И.Д. Перспективы клинической иммунологии в диагностике и терапии хирургических стоматологических заболеваний // Стоматология. 1988. - № 4. - С. 89 -91.
70. Робустова Т.Г. Хирургическая стоматология // Учебное пособие. М, 1990.-С. 236-245.
71. Румянцев Ю.М. Частота осложнений при операции удаления зуба и их предупреждение // Стоматология. 1977. - № 3. — С. 37 - 38.
72. Серебриский И.Я., Антонова М.А. Фагоцитарный индекс в клинике и профилактике дизентерии // ЖМЭИ. 1950. - № 4. - С. 43 - 44.
73. Слабковская А.Б., Гришина Е.Б. Определение позиции постоянных моляров нижней челюсти по данным ортопантомограмм // Ортодент -инфо. 2001. - № 2. - С. 25 - 28.
74. Стрелков Л.Б. Методы вычисления стандартной ошибки и доверительных интервалов средних арифметических величин с помощью таблицы. Сухуми, 1966. - 20 с.
75. Сысолятин П.Г., Савельев В.И., Этитейн Ю.В. Замещение дефектов лицевого скелета деминерализованными костными аллотрансплантатами // Стоматология. 1988. - № 1. - С. 38 - 41.,
76. Точилина Т.А. Анализ результатов исследования ортопантомограмм челюстей при ретенции постоянных зубов // Новое, прогрессивное в практику здравоохранения. Ульяновск, 1990. - С. 236 - 238.
77. Точилина Т.А. План и прогноз ортодонтического лечения в зависимости от особенностей закладки и формирования постоянных зубов: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 1985. 23 с.
78. Тяжкороб Т.В. Возрастные изменения лицевого скелета у детей с прогенией в возрасте от 3 до 16 лет // Стоматология. — 1988. Вып. 23. -С. 96- 100.
79. Тяжкороб Т.В. Опыт ортодонтического лечения мезиального прикуса после удаления отдельных временных и постоянных зубов на нижней челюсти // Новое в стоматологии. 1997. - Вып. 1 (51). - С. 141 - 146.
80. Ушаков Р.В., Робустова Т.Г., Александров В.Н. Активность нейтрофилов крови и полости рта больных флегмонами челюстнолицевой области при лечении с применением гипербарической оксигенации // Стоматология. 1984. - № 3. - С. 37 - 39.
81. Ушаков Р.В., Царев В.Н. Комплексная бактериологическая и иммунологическая диагностика воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области и шеи: Метод, рекомендации. -М., 1991. 28 с.
82. Хабижанов Б., Искакбаев М.И. Опыт использования консервированных ксено- и аллобрефотрансплантатов в клинике // Брефопластика в травматологии и ортопедии: Сб. науч. тр. / ЦИТО. -М., 1977.-С. 37-38.
83. Хорошилкина Ф.Я. Профилактика зубочелюстно-лицевых аномалий // Руководство по ортодонтии / Под ред. Ф.Я. Хорошилкиной. М.: Медицина, 1999. - С. 315 - 346.
84. Шаргородский А.Г. Воспалительные заболевания челюстно-лицевой области и шеи. М.: Медицина, 1985. - 352 с.
85. Шварцман Я.С., Хазенсон Л.Б. Местный иммунитет. Л.: Медицина, 1978.-С. 3-20.
86. Шумский A.B. «Имудон» в лечении инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта // Стоматология. 2000. -№6.-С. 53 -54.
87. Асанами Соихиро, Касазаки Ясунори. Квалифицированное удаление третьих моляров. Изд. 3-е. - Токио, Берлин, Чикаго: Квинтэссенция, 1993.-С. 22-23,33,44.
88. Эренберг А.О. Анализ и интерпретация статистических данных: Пер. с англ. яз. М.: Финансы и статистика, 1981. - 404 с.
89. Драгомирецька М.С., Готь I.M., Макеев В.Ф., Масний З.П. Аппаратурно xipyprinHe лпсування ретенци зуб1в // Новини стоматологи. - 1995, № 1 (2). - С. 53 - 56.
90. Adams Ph. С. Design and construction of removable orthodontie appliance. -Bristol, 1964.
91. Berge T.I. Visnal analogue scale assessement ot postoperative swelling. A. Study of clinical intlammatory vatiables subseqvent to third -molar surgery // Acta Odontol. Seand. 1988. - Vol. 46, № 4. - P. 233 -240.
92. Hanson L.A., Ahlstedt S., Andersson B. The biological properties of secretory Ig A // Res. J. Reticulo-endothel. Soc. 1980. - Vol. 20 (suppl.). -P. 1 -9.
93. Glowachi J., Kaban L.B. Application on the biological principle of induced osteogenesis for craniofacial defects // Iencet J. 1981. - V. 8227. -P. 959-962.
94. Henefer E., Me Fall T. Acrilate-amide for repair of alveolar bone defects // J. Oral Surg. 1968. - Vol. 9, № 6. - P. 577 - 581.
95. Ho K.H., Hashich I. Reduction of post-operative swelling by a placbo effect // Y. Psychosom. Res. 1988. - Vol. 32, № 2. - P. 197 - 205.
96. Karinen K.D., Rasanen A. Periodontal healing two and four years after impacted lower third molar surgery. A comparative retrospective study // Ynt. Y. Oral Maxillofac Surg. - 1990. - Vol. 19, № 6. - P. 341 - 345.
97. Korkhaus G., Bruhn G., Hofrath H. Handbuch der Zahnheilkunde. Cebiss Kiefer - und Cesichtsorthopadie. - Munchen, 1939. - 987 S.
98. Lytle J.J. Indications and Contraindications for Removal of the Impacted Tooth // Dent. Clin. N. Amer. 1979. - 23, № 3. - P. 333 - 346.
99. Mancini G., Carbonara A.O., Heremans S.F. // Immunochemi stry. -1965.-V. 2.-P. 235-254.
100. Pedersen K.N., Heanes H.B., Fehn V. Subperiostal Transmucosal Porou Ceramic Titanium Implants // Int. J. Oral Surg. 1979. - № 5. - P. 349 - 555.
101. Peppard J.V., Orlans E., Andrew E. Elimination into bile of circulating antigen by endogenous Ig A antibodies in rats // Immunology. 1982. -Vol. 45, №3.-P. 467-472.
102. Raghoebar G.M., Vissink A., Boering G. Secondary retention as a possible cause of impaction of permanent molars in the same dentition: Areport of three case // Quintess. Intern. 1991. - Vol. 22, № 10. - P. 807 - 810.
103. Taylor T.D., Helfrick J.F. Technical Consideration in mandibular ride reconstruction with collagen / HA IMP LANTS // J. Oral. Maxillo-fac. Surg. - 1988. - V. 16, № 2. - P. 239 - 240.
104. Schulte W., Goens B. Menses, Speichelfibrinolyse und Wunbheilung // Dtsch. Zahnarztl. z. 1967. - Bd. 22, № 2. - S. 379 - 383.i