Автореферат диссертации по медицине на тему Инвазивный рак мочевого пузыря. Хирургическое лечение
На правах рукописи
СИДОРОВ Вячеслав Александрович
ИНВАЗИВНЫЙ РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ. ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ.
14.00.27-хирургия 14.00.40 - урология
Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук
Москва - 2004
Работа выполнена в 3 Центральном военном клиническом госпитале имени академика А.А. Вишневского Министерства обороны РФ
Научные консультанты:
Заслуженный врач РФ,
доктор медицинских наук, профессор
Заслуженный врач РФ, доктор медицинских наук, профессор Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор доктор медицинских наук, профессор доктор медицинских наук, профессор
НЕМЫТИН Юрий Викторович
ШАПЛЫГИН Леонид Васильевич
ЛЫСЕНКО
Михаил Валентинович
КАПРИН
Андрей Дмитриевич АВДОШИН Владимир Павлович
Ведущая организация: Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А Герцена
/X
<Г»> 2004 г. в 14.С
Защита состоится « » 2004 г. в 14.00 на заседании диссертацион-
ного совета Д 215.009.01 при Государственном институте усовершенствования врачей Министерства обороны Российской Федерации (107392, г.Москва, ул.Малая Черкизовская, д.7).
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Государственного института усовершенствования врачей МО РФ.
Автореферат разослан « » 2004 г.
Ученый секретарь диссертационного совета
кандидат медицинских наук, доцент
Писаренко Л.В.
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность работы
Рак мочевого пузыря в общей статистике всех злокачественных новообразований составляет около 4%, а в группе онкологической патологии новообразования его по встречаемости занимают 8 место (Матвеев Б.П. с соавт., 2003).
Согласно данным Американской урологической ассоциации (AUA), ежегодно выявляется около 30 новых случаев рака мочевого пузыря на 100 тысяч мужчин и 8 - на такое же число женщин (Lee R. et al, 2000). Уровень смертности от этого заболевания во многих индустриально развитых странах составляет от 3 до 8,5% (Bkack R.J. et al., 1997, Williams S.D. et al., 2001).
Состояние пациента, страдающего раком мочевого пузыря, отягощается часто возникающими сложностями оттока мочи из верхних мочевых путей с реальной угрозой нарушения функции почек. Кроме лечения органного рака, врачу приходится решать и столь трудную задачу, как восстановление нарушенного оттока мочи (Лопаткин Н.А. с соавт., 1999, 2003). Даже применение комбинированных и сочетанных методов лечения рака мочевого пузыря и использование весьма совершенных рациональных подходов к деривации мочи не удовлетворяет урологов результатами и сегодня все еще около 70% больных инвазивными формами умирают в течение трех лет после хирургического вмешательства. Более чем у половины пациентов в течение 3-5 лет после выполнения органо-сохраняющих операций возникают рецидивы (Русаков И.Г. с соавт., 2002, Аляев Ю.Г. с соавт., 2003).
В ряде специализированных клиник и отделений отдается предпочтение лечению больных с использованием открытых хирургических вмешательств типа резекции мочевого пузыря с уре-тероцистоанастомозом или без него, в других - цистэктомия завершается многочисленными вариантами пересадки мочеточников в различные отделы кишечника. Между сторонниками радикальной цистэктомии и приверженцами органосохраняющего принципа в лечении инвазивного рака мочевого пузыря продолжаются дискуссии (Лоран О.Б. с соавт., 2003, Трапезникова М.Ф. с соавт., 2003).
i'OC. национальная] 3
библиотека I СПетсрбург ¡.Ч» ( » QS ЯЮ (fwjfl «
Методы замещения мочевого пузыря являются весьма важными для повышения качества жизни пациентов в послеоперационном периоде. Особую значимость проблема заместительной пластики мочевого пузыря приобретает после радикальной цис-тэктомии по поводу инвазивного рака (Даренков СП. с соавт., 2002, Каприн А.Д. с соавт., 2002, Amico A.D. et al., 1999, Hollowel M. et al., 2000). Актуальность проблемы обусловлена еще и несоответствием между высокими показателями выживаемости больных после радикальной цистэктомии (5-10-15 лет) и низким качеством их жизни после перенесенной операции в связи с вынужденной необходимостью существовать с дренажными трубками (при кутанеоилеостомах) или с мочевыми кишечными резервуарами, требующими систематической катетеризации (Авдошин В.П. с соавт., 2002, Асламазов Э.Г. с соавт., 2002, Kleinschmidt К. et al., 1998).
Операции по отведению мочи после удаления мочевого пузыря относятся к наиболее сложным хирургическим вмешательствам в урологии. Хотя радикальная цистэктомия имеет многочисленных сторонников и оправдывает укоренившийся термин "золотого стандарта" в лечении инвазивных опухолей мочевого пузыря, отношение к данной операции неоднозначно. Большинство урологов США и Германии предпочитают раннюю цистэкто-мию и мотивируется это простой закономерностью, свидетельствующей, что прогрессирование местнораспространенного рака и его последующая агрессивность взаимосвязаны (Велиев Е.И. с соавт., 2002, Stein J.P. et al., 1999, Studer U.E. et al., 2000).
Большое влияние на послеоперационную выживаемость пациентов оказывают адекватные показания и техническое исполнение обеих составляющих - цистэктомия и деривация мочи (Ткачук В.Н. с соавт., 2002, Montie J.E., 1997, Mueller E. et al., 2001).
Поиски оптимальных вариантов реконструктивных операций после цистэктомии предпринимались еще в начале прошлого века, но и сегодня выбор наиболее оптимального метода отведения мочи остается одной из актуальных проблем урологии. Для реконструкции нижних мочевых путей после цистэктомии ис-
пользуются различные сегменты кишечника, однако пока не найдено идеальной замены естественному мочевому пузырю (Коган М.М. с соавт., 1998, 2001, Матвеев Б.П. с соавт., 2003, Комяков Б.К. с соавт., 2002, Stein J.P. et al, 1997, 2000, Hautmann R.E. et al., 2001, Turk I. et al., 2001).
Таким образом, проблема хирургического лечения инвазив-ного рака мочевого пузыря, методов деривации мочи, морфо-функциональных изменений мочевых путей, улучшения качества жизни пациентов сохраняет свою актуальность, что в свою очередь определяет цель и задачи настоящего исследования.
Цель исследования - улучшить результаты хирургического лечения больных с инвазивным раком мочевого пузыря.
Задачи:
1. Определить оптимальную тактику в выборе хирургического вмешательства и адекватности его объема с учетом распространенности процесса и функционального состояния больного.
2. Изучить непосредственные результаты различных видов оперативных вмешательств при инвазивном раке мочевого пузыря.
3. Оценить ближайшие и отдаленные результаты после радикальной цистэктомии при инвазивном раке мочевого пузыря с различными способами деривации мочи.
4. Изучить морфологические изменения стенки кишечного мочевого резервуара.
5. Изучить функциональное состояние почек после различных видов оперативного лечения.
6. Оценить качество жизни пациентов при использовании различных методов деривации мочи и разработать рекомендации по реабилитации и диспансерному наблюдению за пациентами после хирургического лечения.
Научная новизна работы заключается в определении оптимальной хирургической тактики у больных с инвазивным раком мочевого пузыря, основанной на непосредственных, ближайших и отдаленных результатах существующих вариантов хирургического лечения этого заболевания. Определены показания к проведению радикального и органосохраняющего оперативного лечения при инвазивном раке мочевого пузыря.
Для улучшения диагностики инвазивного рака мочевого пузыря проведена сравнительная оценка современных диагностических методов: лабораторных, эндоскопических,. ультразвуковых, рентгенологических, компьютерной томографии, магнитно-резонансной томографии. Разработан диагностический алгоритм при инвазивном раке мочевого пузыря.
Определен комплекс хирургических подходов и лечебных мероприятий, повышающий эффективность оперативных вмешательств при инвазивном раке мочевого пузыря.
Определены роль и место органосохраняющего лечения при инвазивном раке мочевого пузыря.
Определены оптимальные варианты деривации мочи после цистэктомии.
Изучены морфо-функциональные изменения почек и мочевых путей после радикального лечения при инвазивном раке мочевого пузыря.
С учетом современных методов и средств восстановительной медицины разработаны рекомендации по реабилитационному лечению, диспансерному наблюдению больных после радикальных операций при инвазивном раке мочевого пузыря.
Практическая значимость исследования заключается в том, что разработанные научные положения и выводы диссертации позволяют определить контингент больных инвазивным раком мочевого пузыря, которым может быть выполнено радикальное хирургическое лечение и повышена его эффективность, что улучшает прогноз заболевания, повышает качество жизни этих пациентов. Строгое соблюдение методологических принципов операций при различной распространенности опухоли и степени злокачественности позволяет обеспечить улучшение ближайших и отдаленных результатов хирургического лечения. Разработаны показания к трансуретральной резекции, открытой резекции, цис-тэктомии при инвазивном раке мочевого пузыря. Предложенные варианты деривации мочи позволяют в кратчайшие сроки восстановить здоровье и работоспособность больных, перенесших радикальную цистэктомию. Назработаны рекомендации по реабилитационному лечению и диспансерному наблюдению за пациентами,
которым выполнена кишечная пластика мочевого пузыря.
Положения, выносимые на защиту:
1. Выбор адекватного объема операции, оптимального хирургического вмешательства при инвазивном раке мочевого пузыря определяется локализацией первичной опухоли, степенью ее распространения в стенке мочевого пузыря, наличием регионарных и отдаленных метастазов, общим состоянием больного, наличием сопутствующих заболеваний.
2. Оптимальным объемом операции при инвазивном раке мочевого пузыря является радикальная цистэктомия.
3. Обязательным элементом радикальной цистэктомии является лимфодиссекция малого таза со срочным гистологическим исследованием.
4. Формирование артифициального мочевого пузыря из сегмента подвздошной кишки является вариантом выбора деривации мочи.
5. Органосохраняющее лечение возможно при инвазивном раке мочевого пузыря при наличии противопоказаний к большему объему из-за сопутствующих заболеваний.
6. При органосохраняющих операциях по поводу инвазивно-го рака мочевого пузыря допустимо только сочетанное или комбинированное лечение.
7. Для адекватной оценки объема и радикальности хирургического лечения при инвазивном раке мочевого пузыря необходимо срочное гистологическое исследование краев резецированных тканей.
8. Уродинамические исследования являются информативными для оценки функционального состояния артифициального мочевого пузыря.
9. Наиболее важными методами оценки функционального состояния почек в послеоперационном периоде и при диспансерном наблюдении являются динамическая нефросцинтиграфия и цветное дуплексное сканирование сосудов почек.
Внедрение результатов работы в практику
Результаты работы внедрены в практику работы урологических отделений Главного военного клинического госпиталя имени
Н.Н. Бурденко, 3 Центрального военного клинического госпиталя имени А. А. Вишневского.
Результаты работы использованы в последипломном обучении врачей военно-лечебных учреждений Министерства обороны РФ, в клинике урологии Российской военно-медицинской академии (г. Санкт-Петербург), на кафедрах урологии и хирургии Государственного института усовершенствования врачей Министерства обороны РФ.
Апробация работы
Материалы диссертации обсуждены в ГВКГ им. Н.Н. Бурденко на итоговых конференциях в 2002 и 2003 гг., на заседании научно-методического совета 3 Центрального военного клинического госпиталя имени А.А. Вишневского (21 октября 2003 г., протокол N 10).
Публикации:
По материалам диссертации опубликовано 28 научных работ в центральной печати, сборниках, трудах конференций.
По материалам исследования разработаны и внедрены 5 рационализаторских предложений в 3 ЦВКГ им. А.А. Вишневского в 2003-2004 гг.
Структура и объем диссертации
Диссертация изложена на 235 страницах машинописного текста, иллюстрирована 54 таблицами и 64 рисунками и состоит из введения, 6 глав с описанием результатов выполненных исследований, заключения, выводов и практических рекомендаций, списка литературы. Библиографический указатель содержит 369 источников, из них 143 отечественных и 226 зарубежных авторов.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Материалы и методы исследования
В ходе исследования изучены результаты оперативного лечения 143 человек с инвазивным раком мочевого пузыря, лечившихся в 3 ЦВКГ им. А.А. Вишневского и ГВКГ им. Н.Н. Бурден-
ко с 1993 по 2003 гг., у которых удалось проследить отдаленные результаты и динамику функциональных изменений мочевых путей в сроки до 5 лет. В настоящее исследование вошли больные с Т2а, Т2Ь, ТЗа, ТЗЬ, Т4а при отсутствии метастазов.
Мужчин было 117, женщин - 26. Все пациенты были в возрасте от 37 до 78 лет, средний возраст составил 62 ± 1,2 года.
По результатам проведенного исследования все больные были разделены на следующие группы:
- I группа - 33 (23,1%) человека, которым выполнена трансуретральная резекция мочевого пузыря;
- II группа - 42 (29,4%) человека, которым выполнена резекция мочевого пузыря;
- III группа - 68 (47,5%) человек, которым выполнена цис-тэктомия с различными методами деривации мочи:
а) создание илеокондуита (операция Брикера) - 7 человек
б) создание мочевого резервуара (операция Кож) - 15 человек
в) создание артифициального мочевого пузыря (операция Studer)-41 человек
г) уретерокутанеостомия - 5 человек
По гистологической структуре опухоли у 91,0% больных был переходно-клеточный рак, у 5,3% больных - плоскоклеточный рак, у 2,4% больных - аденокарцинома, у 1,3% - железисто-плоскоклеточный рак.
Объем оперативного вмешательством определялся распространенностью процесса, степенью инвазии стенки мочевого пузыря и функциональным состоянием больного.
Объем оперативных вмешательств, выполненных больным с инвазивным раком мочевого пузыря, представлен в таблице 1.
Пациентам при поступлении в стационар проводили обследование в объеме: общий анализ крови, исследование сыворотки крови на креатинин, азот мочевины, общий анализ мочи, исследование мочи на флору и чувствительность к антибиотикам, цитологическое исследование мочи, обзорная и выделительная урогра-фия, ультразвуковое исследование, цистоскопия с гистологическим исследованием. Компьютерная томография выполнена 112
пациентам. Магнитно-резонансная томография - 74 пациентам.
Таблица 1 Стадии рака и объем оперативных вмешательств
Стадия рака мочевого пузыря Объем оперативных вмешательств
I группа II группа III группа
абс % абс % абс %
Т2а 25 75,8 11 26,2 8 11,8
Т2Ь 8 24,2 29 69,0 14 20,6
ТЗа - - 2 4,8 22 32,3
ТЗЬ - - - - 20 29,4
Т4а - - - - 4 5,9
Итого 33 100 42 100 68 100
При проведении исследований применяли следующие рентгенологические методики: обзорная рентгенография почек и мо-чевыводящих путей, выделительная урография, восходящая цис-тография.
Исследования выполнялись на рентгенурологическом комплексе "Сименс" (Германия).
Ультразвуковые исследования выполнялись на аппаратах "Алока" - 260 и 630 ( Япония ), "Ультрамарк-4" ( США ) с кон-вексными датчиками с частотой 3,5 МГц.
Аксиальная компьютерная томография с компьютерной денситометрией плотности стенки мочевого пузыря выполнялась на аппаратах "Somatom -2 " и "Somatom - CR" (фирма Сименс, Германия) при использовании режима " таз " и толщине среза 0,8 см.
Магнитно-резонансные томографические исследования выполнялись на аппарате "Гироскан Т-5" (фирма Филипс).
Ультразвуковая допплерометрия (цветное дуплексное сканирование сосудов) проводилась на аппарате "Ultramark-9" (США) в режиме реального времени. При ультразвуковом сканировании сосудов почек оценивалась линейная скорость крово-
тока в см/сек, диастолическая скорость кровотока в см/сек, индекс резистентности в условных единицах по почечным, сегментарным артериям и капиллярам паренхимы.
Динамическая нефросцинтиграфия проводилась на гамма-камере "ФОГАММА" (США). Для проведения исследования внутривенно вводилось 185 МБк ДТПА с 99т Тс. Оценка функционального состояния почек осуществлялась по следующим критериям: васкуляризация почек (в процентном соотношении), время наступления секреции (Ттах), период полувыведения индикатора почками (Т 1/2), скорость клубочковой фильтрации (СКФ) в каждой почке отдельно и суммарно.
При эндоскопическом исследовании использовались инструменты фирмы "Storz" (Германия). При этом был применен тубус размером от N 17 до 21 по Шаррьеру. При уретроскопии была использована оптика с углом зрения телескопа 0°, а при цистоскопии - 30° - 70°.
Световая микроскопия проводилась на микроскопах Иено-мед, Иеновал, Лабовал - 2, 3, 4 (Германия ) с объективами 3.2, 16, 20, 40 и 100, с окуляром 16 после окраски препаратов гематоксилин-эозином. Срезы выполнялись на роторном ( парафиновые ) и санном-МС ( универсальные ) микротоме с толщиной среза 5-10 микрон. Всего изучили 187 срезов.
Уродинамические исследования выполнялись при помощи уродинамического комплекса " Ellipse 2 " фирмы " Andromeda " ( ФРГ ) и "Urocompact" 6000 pius (Германия). При этом оценивались скорость максимального потока мл/с, максимальная скорость потока, средняя скорость потока, время до максимального потока, время потока.
Всем пациентам осуществлялось лечение, включающее: восполнение объема циркулирующей крови плазмозамещающими растворами, коррекция кислотно-щелочного состояния, антибактериальная терапия, назначались противовоспалительные препараты, лечебное питание, препараты, улучшающие микроциркуляцию, лечебная гимнастика, фитотерапия, питьевой режим и др.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Основным видом лечения инвазивных форм рака мочевого пузыря являлась радикальная цистэктомия.
В приведенной таблице 2 указаны стадии рака мочевого пу-
зыря и методы деривации мочи.
Таблица 2 Стадии рака мочевого и методы деривации мочи
Стадия рака Количество операций
Операция Бшаег Операция Kock Операция Брикера Уретерокута неостомия Всего
абс % абс % абс % абс % абс %
Т2а 6 8,8 2 2,9 - - - - 8 11,8
Т2Ь 8 11,8 3 4,5 1 1,5 2 2,9 14 20,6
ТЗа 17 25,0 2 2,9 2 2,9 1 1,5 22 32,3
ТЗЬ 10 14,7 4 5,9 4 5,9 2 2,9 20 29,4
Т4а - - 4 5,9 - - - - 4 5,9
Итого 41 60,3 15 22,1 7 10,3 5 7,3 68 100
Как видно из приведенной таблицы, наибольшее количество операций выполнено при стадии ТЗа (32,3%) и ТЗб (29,4%).
Основным методом деривации мочи являлось формирование артифициального мочевого пузыря из изолированного сегмента подвздошной кишки - операция Studer. Выполнена 41 пациенту. Цель операции: восстановление мочеиспускания естественным путем.
Показаниями к операции Studer мы считаем следующие:
1. Опухоли в стадии Т2а - Т2Ь - ТЗа - ТЗЬ.
2. Отсутствие опухоли в простатическом отделе уретры, от-
севов опухоли в мембранозный отдел или передний отдел уретры.
3. Достаточная длина брыжейки подвздошной кишки.
4. Возраст больных до 70 лет.
Следующим по частоте оперативным вмешательством являлось формирование катетеризируемого мочевого кишечного резервуара - операция Кож. Выполнена 15 пациентам. Показаниями к операции Коек мы считаем следующие:
1. Опухоли в стадии Т2а - Т2Ь - ТЗа - ТЗЬ - Т4а.
2. Опухолевое поражение уретры, отсевы опухоли в мембра-нозный отдел или переднюю уретру.
3. Опухоли мочевого пузыря у женщин.
4. Возраст больных до 70 лет.
Особое внимание уделялось предоперационной подготовке. За три дня до операции исключается грубая пища (мучные изделия, овощи, фрукты, цельное мясо). Диета N 1, последний день -диета N 0. Ежедневно больной выпивает 4 литра 0,9% раствора №0 или раствор Рингера. В эти дни принимается слабительное. Вечером и утром перед операцией - очистительные клизмы.
В послеоперационном периоде проводилась интенсивная терапия, включающая в себя переливание плазмы, альбумина, кри-сталлоидных растворов, коррекцию кислотно-щелочного состояния. С третьего дня больным разрешается пить. С третьего дня начинаем промывать мочевой резервуар: 60 мл изотонического раствора №0 + 1,0 антибиотика цефалоспоринового ряда — порциями по 20 мл.
В течение десяти дней - режим N 1.
Мы считаем, что ранний послеоперационный период заканчивается к 3 месяцам после операции. Ранние послеоперационные осложнения зависят от травматичности операции, сопутствующих заболеваний, общего состояния больного. В таблице 3 представлены осложнения, развившиеся в раннем послеоперационном периоде.
Таблица 3 Осложнения раннего послеоперационного периода
Осложнения Операция Бшаег Операция Коек Всего
абс %
Метаболические нарушения 4 2 6 10,7
Эвентрация кишечника 1 - 1 1,8
Несостоятельность швов мочевого резервуара - 2 2 3,6
Парез кишечника 2 1 3 5,3
Пиелонефрит 3 2 5 8,9
Тромбоэмболия легочной артерии - 1 1 1,8
Пневмония 1 - 1 1,8
Нагноение послеоперационной раны 2 1 3 5,3
Наиболее частым осложнением являются метаболические нарушения - гиперхлоремический метаболический ацидоз (10,7%). Для лечения гиперхлоремического метаболического ацидоза мы используем щелочные средства или блокаторы транспорта хлоридов. Внутривенно вводим натрия бикарбонат под контролем кислотно-щелочного состояния. При заболеваниях сердечнососудистой системы вместо назначения большого количества натрия мы применяем смесь лимонной кислоты, натрия цитрата и калия бикарбоната (блемарен). Пациентам, которым нельзя вводить большое количество натрия, мы назначаем хлорпромазин или никотиновую кислоту. Хотя эти лекарственные средства не корригируют ацидоз, но препятствуют его дальнейшему развитию, снижая количество вводимого натрия. Хлорпромазин и никотиновая кислота являются ингибиторами циклической АМФ, и это приводит к блокаде транспорта хлоридов.
У пациентов после кишечной пластики из сегмента подвздошной кишки развивается дефицит витамина В12, который приводит к анемии и неврологическим нарушениям. Для профилактики данного состояния мы назначаем витамин В12 в течение шести месяцев после операции.
У 8,9% пациентов развился пиелонефрит. При бактериологических иследованиях мочи выделялась кишечная палочка у 3
(60%) человек, патогенный стафилококк - у 1 (20%) человека, протей - у 1 (20%) человека.
Структура микрофлоры мочи анализировалась у пациентов только с истинной бактериурией (микробное число более 10/5/мл). Данным пациентам проводилась антибактериальная терапия с учетом чувствительности выявленной микрофлоры. Чаще всего микрофлора была чувствительна к фторхинолонам и цефалоспоринам 3-4 поколения.
У 5,3% пациентов развился парез кишечника. Данное осложнение возникло у незначительного количества больных, так как во время оперативного вмешательства выполнялась гастростомия, а в послеоперационном периоде проводилась консервативная терапия: прозерин, убретид, гипертонические клизмы, внутривенное введение гипертонического раствора натрия хлорида.
У 5,3% пациентов возникло нагноение послеоперационной раны, что вероятнее всего связано с длительностью оперативного вмешательства. Проводилась консервативная терапия.
У 1 (1,8%) пациента возникла эвентрация кишечника, что потребовало проведения оперативного вмешательства.
У 2 (3,6%) пациентов возникла частичная несостоятельность швов мочевого резервуара. Консервативными мероприятиями удалось восстановить герметичность мочевого резервуара.
Тромбоэмболия мелких ветвей легочной артерии возникла у 1 (1,8%) пациента, страдавшего тромбофлебитом нижних конечностей. Больной был переведен в отделение реанимации и интенсивной терапии, где консервативными мероприятиями удалось излечить данное осложнение.
У 1 (1,8%) пациента была выявлена пневмония.
Послеоперационной летальности не отмечено. Осложнения в раннем послеоперационном периоде развились у 12,5% больных.
Таким образом, осложнения в раннем послеоперационном периоде являются угрозой для жизни пациента и требуют проведения неотложных мероприятий.
Мы считаем, что поздний послеоперационный период начинается через три месяца после операции. Поздние осложнения ча-
ще всего обусловлены методом отведения мочи. Мы наблюдали развитие осложнений, указанных в таблице 4.
Таблица 4 Осложнения позднего послеоперационного периода
Осложнения Операция БШсЬг Операция Коек. Всего
абс %
Частичное недержание мочи 6 - 6 14,6
Пиелонефрит 3 3 6 10,7
Метаболические нарушения 3 2 5 8,9
Камни мочевого резервуара 2 2 4 7,1
Камни почек 1 2 3 5,3
Стриктура уретры 2 - 2 4,8
Рефлюкс мочи в верхние мочевые пути - 1 1 1,8
Стриктура инвагинационного клапана - 1 1 1,8
Камни приводящего в резервуар сегмента подвздошной кишки - 1 1 1,8
Частичное недержание мочи развилось у 6 (14,6%) человек. Данным пациентам проводилась лечебная физкультура, направленная на повышение тонуса наружного сфинктера и мышц тазового дна.
Одним из наиболее частых осложнений в позднем послеоперационном периоде являлся пиелонефрит (10,7%). При бактериологических исследованиях мочи кишечная палочка выделена у 4 (66,7%) человек, патогенный стафилокок - у 2 (33,3%) человек. Развитие пиелонефрита, вероятнее всего, обусловлено наличием восходящей мочевой инфекции. Всем больным проводилась консервативная антибактериальная терапия с учетом чувствительности выявленной микрофлоры. Чаще всего микрофлора была чувствительна к цефалоспоринам 3-4 поколения и фторхино-лонам.
Метаболические нарушения выявлены у 5 (8,9%) человек.
Однако метаболические нарушения имели нерезко выраженный характер. Лечение гиперхлоремического ацидоза заключалось в пероральном приеме бикарбоната натрия, никотиновой кислоты, хлорпромазина под контролем кислотно-щелочного состояния.
Камни мочевого резервуара образовались у 4 (7,1%) человек в различные сроки позднего послеоперационного периода. Величина камней достигала 15 мм в диаметре. Во всех случаях выполнена контактная литотрипсия. аппаратом "Литокласт" (Австрия), при которой удалось фрагментировать камни и извлечь осколки камней из мочевого резервуара. При химическом анализе камней в 3 случаях выявлены фосфаты, в 1 случае структуру камня составили различные соли (смешанный состав).
Камни почек образовались у 3 (5,3%) человек. Величина камней достигала 7-8 мм. Всем больным выполнена дистанционная ударно-волновая литотрипсия на аппарате "ЭДАП" (Франция), при которой камни фрагментированы и произошло самостоятельное отхождение осколков. При химическом анализе камней в 2 случаях выявлены фосфаты, в 1 случае структуру камня составляли различные соли (смешанный состав).
Стриктура уретро-резервуарного анастомоза развилась у 2 (4,8%) человек. Этим пациентам проведено бужирование бужами Гюйонадо N К22 СН.
У одной больной через три года образовались камни в приводящем в мочевой резервуар участке сегмента подвздошной кишки в результате стриктуры инвагинационного клапанного механизма в месте фиксации лавсановой сетки по окружности инва-гината. Выполнена реконструктивная операция. Лавсановая сетка иссечена. Стенка кишки рассечена в продольном направлении, удалены камни из приводящего сегмента кишки, проведено бужи-рование инвагинационного отверстия. Стенка кишки ушита в поперечном направлении.
Рефлюкс мочи отмечен у 1 (1,8%) больного. Вероятнее всего, причиной являлся недостаточный антирефлюксный механизм при переполнении мочевого пузыря. Данному пациенту рекомендована катетеризация мочевого резервуара с интервалом не более
четырех часов.
Осложнения в позднем послеоперационном периоде развились у 14,3% больных.
Таким образом, осложнения позднего послеоперационного периода чаще всего приводят к функциональным нарушениям почек и мочевых путей, имеют затяжной, хронический характер, приобретая течение самостоятельных болезней, требующих специального медикаментозного лечения, реже оперативного. Для их профилактики необходимо проводить динамическое наблюдение за пациентами.
Результаты оперативного лечения
Радикальная цистэктомия не является гарантией излечения больного. Диффузные опухолевые изменения слизистой не только мочевого пузыря, но уретры и верхних мочевых путей; распространение опухолевых клеток по лимфатическим и кровеносным сосудам; наличие микрометастазов, не выявленных к началу лечения; выход опухоли за пределы стенки мочевого пузыря оказывают неблагоприятное влияние на результаты цистэктомии. Результаты наших исследований оказались следующими. Пятилетняя выживаемость больных раком мочевого пузыря после цистэктомии составила: Т2 - 89,5%, ТЗа - 78,9%, ТЗЬ - 64,3%, Т4а - 50%. Метастазы развились у 13 (23,8%) человек, из них регионарные метастазы - у 3 (5,4%) человек, отдаленные метастазы—у 10 (17,8%) человек. Метастазы возникли в среднем через 12-24 месяца после оперативного лечения.
Пятилетняя выживаемость при резекции мочевого пузыря составила: Т2 - 59,5%, ТЗ - 50%. Рецидивы опухоли мочевого пузыря наблюдались в 66,5% случаев.
Пятилетняя выживаемость при трансуретральной резекции мочевого пузыря составила: Т2 - 54,5%. Рецидивы опухоли мочевого пузыря отмечены в 69,7% случаев.
С целью изучения морфологических изменений, развивающихся в стенке артифициального мочевого пузыря, сформированного из сегмента подвздошной кишки, проведены гистологические исследования стенки мочевого резервуара. Морфологические изменения изучались через 1-2-3-4-5 лет после операции.
Анализу подвергнуты результаты гистологического исследования у 33 пациентов: через один год - у 7 пациентов, через два года - у 7 пациентов, через 3 года - у 8 пациентов, через четыре года - у 6 пациентов, через пять лет - у 5 пациентов.
Покровно-ямочный эпителий представлен цилиндрическими и бокаловидными клетками. Если в эпителии неизмененной стенке кишки преобладают цилиндрические клетки (до 90%) над бокаловидными, то в стенке мочевого резервуара уменьшается количество цилиндрических клеток, а в процентном соотношении увеличивается количество бокаловидных клеток, что создает защитную поверхность стенки резервуара от компонентов мочи. Определяется выраженная атрофия слизистой оболочки подвздошной кишки за счет истончения собственного слоя слизистой оболочки. Определяется зависимость между длительностью существования мочевого пузыря и изменениями слизистой подвздошной кишки, а именно укорочение и утолщение ворсин, сглаживание ворсин собственного слоя, расширение кишечных крипт, неравномерное распределение их в собственном слое слизистой оболочки, что приводит к уменьшению слизеобразования. Мышечная пластинка слизистой оболочки находится в прямой зависимости от длительности существования артифициального мочевого пузыря, чем больше срок существования, тем толще мышечная пластинка. С течением времени претерпевает изменения и мышечная оболочка кишки, происходит ее гипертрофия, что способствует сократительной функции артифициального мочевого пузыря.
Таблица 5
Морфологические изменения в стенке артифициального мочевого пузыря
Морфологические изменения Через 1 год п=7 Через 2 года п=7 Через 3 года п=8 Через 4 года п=6 Через 5 лет п=5
1 2 3 4 5 6
Кишечные ворсины ++ + + - -
Щеточная каемка + - - - -
Цилиндрические клетки ++ ++ + + +
1 2 3 4 5 6
Бокаловидные клетки ++ ++ ++ ++ +++
Кишечные крипты +++ ++ +4- + +
Клетки Панета +++ +++ ++ + +
Собственная пластинка слизистой ++ ++ + + +
Лимфоидные фолликулы + + + ++ ++
Плазматические клетки +++ ++ ++ ++ ++
Эозинофилы + + + + +
Лимфоцитарная инфильтрация +++ ++ + + +
Полнокровие капилляров ++ ++ ++ ++ ++
Отек слизистой ++ + + - -
Отек подслизистого слоя ++ ++ + - -
Мышечная пластинка + ++ ++ +++ +++
- отсутствие признака " + " - наличие признака до 50% " + + " - наличие признака в 50-75% " + + + " - наличие признака в более чем 75% (знаками указана степень выраженности признака)
Таким образом, морфологические изменения слизистой подвздошной кишки можно разделить на первую фазу, продолжающуюся до 1-2 лет, когда преобладают воспалительные изменения слизистой кишки (воспалительная фаза), и вторую фазу, когда преобладают атрофические изменения слизистой кишки (атрофическая фаза). Вторая фаза продолжается до 4-х лет.
Незначительность микроворсин в отдаленные сроки после операции определяет картину примитивного эпителия мочевых путей. О подобии железистого эпителия позволяет говорить преобладание бокаловидных клеток. Морфологически данная картина приближена к свойствам уротелия и характеризует защитную поверхность внутренней сферы мочевого резервуара. Данное строение уменьшает абсорбционную функцию слизистой подвздошной кишки. Подобные изменения приводят к минимуму
возможность метаболических осложнений.
За время наблюдения за пациентами мы не обнаружили опухолевой индукции кишки.
Наряду с морфологическими изменениями кишечной стенки происходят и физиологические изменения. Патофизиологические изменения наиболее выражены в раннем послеоперационном периоде. Резорбция компонентов мочи большой поверхностью слизистой стенки кишки, а именно аммония и хлоридов, вызывают значительные электролитные изменения у больных, которые проявляются ацидозом и развитием почечной недостаточности. Резорбция компонентов мочи может создавать видимость тяжелых почечных нарушений, которые не соответствуют реальной почечной функции.
Собственная пластинка слизистой играет важную роль в защитной функции. Лимфоциты и плазматические клетки образуют вторую защитную линию, направленную против бактерий и других антигенов, которые проникли в ткани через эпителиальный слой. После попадания антигена плазматические клетки вырабатывают иммуноглобулин IgA, который воздействует на этот антиген. IgA обладает способностью попадать в эпителиальные клетки и выделяться ими в просвет кишки. Выключение из пищеварительного процесса значительного сегмента подвздошной кишки приводит к нарушению защитных свойств организма, что может приводить к различного рода инфекционным осложнениям.
Таким образом, при кишечной пластике мочевого пузыря происходят значительные патофизиологические изменения кишечной стенки, требующие медикаментозной коррекции.
Состояние полостной системы почек оценивали по данным выделительной урографии, состояние мочевого резервуара - по данным резервуарографии. Анализу подвергнуты 200 выделительных урограмм и резервуарограмм. Стриктуры уретерокишечного анастомоза не выявлено. Мочевой резервуар имеет сферическую форму с достаточной емкостью. Антирефлюксный механизм обеспечивает антеградный поток мочи и препятствует рефлюксу мочи в верхние мочевые пути.
Оценка функции артифициального мочевого пузыря прово-
дилась с помощью урофлоуметрии. Оценивались следующие показатели: максимальная скорость потока, мл/с, средняя скорость потока, мл/с, время до максимального потока, время потока. Урофлоуметрия выполнена 121 пациенту в сроки от 3 месяцев до 5 лет наблюдения (табл. 6-7).
Таблица 6 Результаты урофлоуметрии в сроки до 1 года
Показатели Сроки после операции
2 года 3 года 4 года 5 лет
Максимальная скорость потока, мл/с 22,1±8,7 20,0±7,7 20,5±6,9 21,0±5,2
Средняя скорость потока, мл/с 9,9±3,3 9,0±3,8 9,4±3,5 10,9±2,7
Время до максимального потока, с 18,1± 6,8 18,6±7,2 17,4±6,6 17,9±7,4
Время потока, с 35,5±6,9 33,0±7,1 32,4±5,8 30,0±7,9
Из приведенной таблицы 6 видно, что через один год после операции максимальная скорость мочеиспускания составляет 18,1±6,2 мл/с, средняя скорость мочеиспускания - 9,5±3,0 мл/с (р<0,05).
Таблица 7 Результаты урофлоуметрии в сроки до 5 лет
Показатели Сроки после операции
3 мес 6 мес 12 мес
Максимальная скорость потока, мл/с 10,2±3,5 12,6±4,3 18,1±6,2
Средняя скорость потока, мл/с 5,0±1,2 6,7±2,4 9,5±3,0
Время до максимального потока, с 14,2±3,1 16,8±4,9 20,0±7,2
Время потока, с 24,9±5,1 32,0±4,3 37,3±6,3
Из приведенной таблицы видно, что в сроки наблюдения до 5 лет максимальная скорость потока мочи достигает 21,0±5,5 мл/с, средняя скорость потока мочи - 10,9±2,7 мл/с (р<0,05).
Наряду с урофлоуметрией больным выполнялась цистомет-рия. Цистометрия выполнялась через 3, 6, 12 месяцев, а также через 2, 3,4, 5 лет.
Объем резервуара через 3 месяца после операции составил 250-300 мл, через шесть месяцев - 400-450 мл, через 12 месяцев -до 500-600 мл. Давление в резервуаре вне сокращений было примерно одинаковым по срокам наблюдения и определялось на уровне 18-20 см водн. ст. Остаточная моча не превышала 50-60 мл. Объем резервуара через 2 года достигал в среднем 700-800 мл, в дальнейшем объем резервуара не увеличивался. Давление в резервуаре не превышало 20 см водн. ст.
Наиболее информативными методами оценки функционального состояния почек в послеоперационном периоде и при диспансерном наблюдении являлись динамическая нефросцинтиграфия и цветное дуплексное сканирование сосудов почек.
Сравнивая результаты динамической нефросцинтиграфии у пациентов со сформированным мочевым резервуаром и артифици-альным мочевым пузырем существенных различий не выявлено (табл. 8).
Таблица 8
Результаты динамической нефросцинтиграфии в позднем послеоперационном периоде после создания мочевого резервуара
Показатели Сроки после операции
1 год 2 года 3 года 4 года 5 лет
Время наступления секреции, мин 5,9±1,5 5,3±1,7 5,2±1,4 5,6±1,1 5,6±1,4
Период полувыведения Индикатора почкой, мин 11,8±2,3 11,9±2,6 10,7±3,3 10,4±3,0 10,8±3,4
Вклад в общую суммарную клубочковую фильтрацию,% 46,4±2,7 48,6±4,2 51,9±5,0 50,1 ±4,3 49,7±5,2
Скорость клубочковой фильтрации, мл/мин 52,2±3,8 53,9±2,9 55,1±2,1 54,6±3,1 55,7±2,0
Таблица 9 Показатели почечного кровотока у больных в позднем послеоперационном периоде после создания мочевого резервуара
Показатели Сроки после операции
1 год 2 года 3 года 4 года 5 лет
Линейная скорость кровотока (см/сек) -почечная артерия -сегментарная артерия -капилляры паренхимы 92,6±2,5 51,2±1,4 36,2±2,4 91,6±2,1 52,2±1,1 37,6±1,5 92,1±2,2 51,8±1,3 37,5±2,3 91,б±1,5 51,6±1,3 38,0±1,4 91,9±1,6 51,7±1,4 38,2±1,4
Диастолическая скорость кровотока (см/сек) -почечная артерия -сегментарная артерия -капилляры паренхимы 38,3±2,4 23,2±1,3 16,8±1,7 37,7±2,2 22,6±\,6 16,6±1,5 37,3±2,0 22,8±1,3 16,3±1,9 36,5±1,9 22,7±1,9 16,4±1,4 36,8±2,1 22,9±1,5 16,7±1,4
Индекс резистентности (условн. ед.) -почечная артерия -сегментарная артерия -капилляры. паренхимы 0,57±0,02 0,56±0,01 0,52±0,02 0,57±0,02 0,57±0,04 0,51 ±0,03 0,56±0,01 0,57±0,02 0,52±0,02 0,57±0,01 0,57±0,02 0,52±0,01 0,56±0,02 0,56±0,01 0,51±0,01
При изучении результатов цветного дуплексного сканирования сосудов почек (табл. 9), выполненного в позднем послеоперационном периоде в сроки от 1 до 5 лет, значимых отклонений от нормальных значений не выявлено (р<0,05).
Сравнивая результаты цветного дуплексного сканирования сосудов почек у пациентов, которым сформирован мочевой резервуар или артифициальный мочевой пузырь, существенных различий не отмечено.
В результате проведенного исследования установлено, что функциональное состояние почек в позднем послеоперационном периоде определяется методом деривации мочи. Кишечная пластика с формированием артифициального мочевого пузыря или мочевого резервуара из сегмента подвздошной кишки практически не приводит к нарушению функционального состояния почек. Изменения почечного кровотока являются наиболее ранним признаком развившихся функциональных нарушений. Выявлена зависимость между изменениями показателей динамической нефрос-цинтиграфии с показателями цветного дуплексного сканирования сосудов почек: эффективный почечный кровоток и скорость кровотока с индексом резистентности в артериях почки; фильтрационная функция почки и скорость клубочковой фильтрации со скоростью кровотока и изменением индекса резистентности в капиллярах паренхимы.
Таким образом, данные, полученные нами при изучении отдаленных последствий кишечной пластики мочевого пузыря с созданием детубуларизированных резервуаров, позволяют утверждать, что при правильном подборе пациентов для радикальной цистэктомии с последующей деривацией мочи в резервуары низкого давления, сформированные из подвздошной кишки по анти-рефлюксной методике, этот метод хирургического лечения инва-зивного рака мочевого пузыря является оптимальным, так как в подавляющем большинстве случаев функция почек не нарушается либо улучшается.
После уретерокутанеостомии отмечаются выраженные изменения функции почек, в меньшей степени - после операции Бри-кера.
Кишечная пластика мочевого пузыря из изолированного сегмента подвздошной кишки при соблюдении всех клинических и технологических требований является методом выбора в лечении больных инвазивным раком мочевого пузыря. Лишь в тех случаях, когда данная операция противопоказана из-за тяжелого состояния пациента, можно использовать альтернативные методы оперативного лечения (уретерокутанеостомия, операция Бри-кера).
Основное направление всех усилий в лечении пациента раком мочевого пузыря - увеличение продолжительности его жизни без боли и страданий. Повышенный интерес к проблеме "качества жизни" в значительной степени определяется двумя направлениями: оценка проведенного лечения, время и процент выживаемости больных. Все виды оперативных вмешательств преследуют цель сократить вызванные болезнью потери и одновременно компенсировать мнимое нанесение вреда лечением.
Качество жизни — это физическое, психологическое, эмоциональное, социальное, финансовое и духовное благополучие человека. Определение этого понятия является одним из важных критериев эффективности лечения в онкологии - вторым после выживаемости. Включение оценки качества жизни в онкологические исследования является важным элементом, позволяющим улучшить их качественные характеристики. Интересно и прогностическое значение качества жизни, причем оценка самого больного в большей степени коррелирует с выживаемостью, а результаты оказываются лучше тогда, когда изначально качество жизни больных выше. У онкоурологических больных, перенесших радикальную цистэктомию, изучение качества жизни в настоящее время приобрело огромное значение прежде всего в аспекте совершенствования методов деривации мочи.
Можно выделить три важных оценочных критерия для таких пациентов:
1) Социальный (социальная зависимость, изменение образа жизни, время пребывания в медицинском учреждении, усилия по восстановлению работоспособности);
2) Физиологический (уменьшение признаков болезни, отсутствие признаков боли);
3) Психологический (поведение и моральная устойчивость, выраженность обычного человеческого счастья, цели жизни и ее перспективы, беспокойство и чувство собственного достоинства).
Качество жизни после радикальной цистэктомии изучено у 64 пациентов, из них у 39 человек - после операции Studer, у 13 человек - после операции Кож, у 7 человек - после операции Брикера, у 5 человек - после уретерокутанеостомии. Клинический интерес исследования состоял прежде всего в том, что мы наблюдали больных с различными методами деривации мочи. В основу работы положен опрос пациентов путем заполнения ими специальных карт, составленных с учетом специфики жизни после радикальной цистэктомии. Методологическими основами, на которых базировался опросник, являлись специфичность, многомерность характеристик качества жизни и возможность заполнения его больными.
Признаки:
1. Отсутствие симптомов заболевания
2. Трудоспособность
3. Самообслуживание
4. Недержание мочи
5. Частота мочеиспускания
6. Наличие осложнений
7. Частота госпитализаций
8. Работоспособность
Степень функциональных расстройств рассматривали с незначительным, умеренным, выраженным и со значительным нарушением функции мочевых путей.
Качество жизни оценивали как хорошее, удовлетворительное, неудовлетвориетльное (табл. 10).
Таблица 10
Оценка качества жизни
Качество жизни Абс. %
Хорошее 43 67,2
Удовлетворительное 12 18,7
Неудовлетворительное 9 14,1
Итого 64 100
Как видно из приведенной таблицы хорошее качество жизни отмечено у 43 (67,2%) больных, перенесших радикальную цистэктомию. В эту группу вошли больные, которым выполнена операция Studer.
При анализе социально-бытовых факторов оценивали социально-бытовой статус (табл. 11).
Таблица 11 Оценка социально-бытового статуса
Степень нарушения Абс. %
Без нарушения статуса 52 81,2
С нарушением статуса 12 18,8
Итого 64 100
Нарушение профессионально-трудового статуса выявили у 17 (26,6%) больных, перенесших оперативное вмешательство на мочевом пузыре. В эту группу вошли больные, которым выполнялась уретерокутанеостомия или операция Брикера.
При изучении социальной достаточности человека проводили медико-социальную экспертизу с целью оценки категории жизнедеятельности (табл. 12).
Таблица 12 Оценка категории жизнедеятельности
Категория Абс. %
Неограниченная 37 57,8
Ограниченная 10 15,6
Инвалидность 17 26,6
Итого 64 100
В группу с неограниченной категорией жизнедеятельности вошли больные, которым выполнялась операция Studer - 37 (57,8%).
Определяется четкая зависимость между качеством жизни больных и методом деривации мочи после радикальной цистэкто-мии. Низкий уровень качества жизни отмечали пациенты, у которых имелись мочевые свищи при отведении мочи на кожу. В то же время, преимущества "сухой стомы" воспринимались негативно из-за необходимости самокатетеризации. Наилучшее качество жизни отмечено у больных с артифициальным мочевым пузырем. Поздние осложнения и, прежде всего, обострение хронического пиелонефрита оказали большое влияние на качество жизни пациентов. Это же следует сказать и о проблеме недержания мочи после операции: хорошее удержание мочи в артифициальном мочевом пузыре способствовало значительному улучшению качества жизни. У всех пациентов восстановилось самостоятельное мочеиспускание, все они контролируют мочеиспусание в дневное время. Частичное ночное недержание мочи отмечено у 6 (14,6%) пациентов. Объем остаточной мочи не превышает 50 мл. За счет формирования резервуара большего объема (700-800 мл) интервал между мочеиспусканиями в дневное время составляет до 4 часов, а в ночное время - 6-8 часов. Также удлиняется время между кате-теризациями у больных с мочевым резервуаром: днем - через каждые 4 часа, ночью катетеризация не проводится. Это позволяет больному иметь полноценный сон.
У пациентов, перенесших операцию Брикера, с течением времени прогрессирует хронический пиелонефрит. Неудовлетворительные результаты получены после уретерокутанеостомии. Данная операция является калечащей для больного. Практически все пациенты с течением времени погибают от прогрессирования хронической почечной недостаточности.
Таким образом, определение качества жизни больных оказывается весьма ценным для оценки эффективности лечения и имеет прогностическое значение. После радикальной цистэкто-мии качество жизни выше у тех пациентов, которым деривация мочи осуществлялась путем создания артифициального мочевого пузыря как наиболее физиологического метода.
ВЫВОДЫ
1. Радикальная цистэктомия является основным методом лечения инвазивного рака мочевого пузыря.
2. Радикальная цистэктомия с кишечной пластикой мочевого пузыря по методу ЗШёег является оптимальным вариантом деривации мочи. В случае невозможности создания цистоуретроа-настомоза следует использовать метод создания резервуара с "сухой" стомой.
3. При инвазивном раке мочевого пузыря показания к радикальной цистэктомии с последующей кишечной пластикой: Т2, когда не может быть выполнена трансуретральная резекция, "открытая" резекция мочевого пузыря (локализация в области шейки мочевого пузыря, мочепузырного треугольника, устьев мочеточников, множественное поражение мочевого пузыря), Т2С3, ТЗ, Т4а.
4. Пятилетняя выживаемость после радикальной цистэкто-мии при Т2 - 89,5%, ТЗа -78,9 %, ТЗЬ - 64,3%, Т4а - 50%.
5. Пятилетняя выживаемость при органосохраняющем лечении инвазивного рака мочевого пузыря: при трансуретральной
резекции Т2 - 54%, частота рецидивов - 69,7%; при "открытой" резекции Т2 - 59,5%, ТЗ - 50%, частота рецидивов - 66,5%.
6. Морфологические изменения слизистой кишечного мочевого резервуара можно разделить на воспалительную фазу, продолжающуюся до 1-2 лет, и атрофическую фазу), сохраняющуюся на протяжении 4 лет. Подобные изменения приводят к минимуму возможность метаболических осложнений.
7. Качество жизни пациентов, перенесших радикальную цис-тэктомию, зависит от способа деривации мочи. Создание артифи-циального мочевого пузыря из подвздошной кишки является оптимальным вариантом деривации мочи как наиболее физиологического метода.
8. Наиболее полно оценить функциональное состояние арти-фициального мочевого пузыря позволяют уродинамические методы исследования. Уродинамические исследования необходимо выполнять один раз в шесть месяцев в течение пяти лет в послеоперационном периоде.
9. Функциональное состояние почек при различных методах деривации мочи позволяют определить динамическая нефросцин-тиграфия и цветное дуплексное сканирование сосудов почек, которые нужно проводить один раз в год.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Диагностический алгоритм у больных инвазивным раком мочевого пузыря должен включать в себя оценку клинических проявлений, общеклинические и биохимические исследования крови и мочи, цитологическое исследование мочи, цистоуретро-скопию с морфологическим исследованием, рентгенологическое исследование, ультразвуковое исследование, компьютерную томографию, магнитно-резонансную томографию, остеосцинтигра-фию. При невозможности дифференцировать воспалительный ге-
нез увеличения тазовых лимфатических узлов от метастатического поражения следует выполнять лапароскопическое удаление лимфатических узлов с последующим гистологическим исследованием.
2. Радикальная цистэктомия должна выполняться в ранние сроки, так как прогрессирование местнораспространенного рака и его последующая агрессивность взаимосвязаны.
3. Обязательным элементом радикальной цистэктомии является лимфодиссекция малого таза со срочным гистологическим исследованием.
4. При правильном подборе пациентов для радикальной цистэктомии с последующей деривацией мочи в резервуары низкого давления, сформированные из подвздошной кишки по анти-рефлюксной методике, этот метод хирургического лечения инва-зивного рака мочевого пузыря является оптимальным. При невозможности выполнить кишечную пластику следует использовать операцию Брикера.
5. Органосохраняющее лечение может выполняться при опухоли в стадии Т2а, степени дифференцировки 01-02, размерах опухоли не более 5см, возможности полного удаления опухоли (локализация вне мочепузырного треугольника и шейки мочевого пузыря), отсутствии гидронефротической трансформации, при отказе больного от радикальной операции. Обязательно срочное гистологическое исследование краев резецированных тканей.
6. При кишечной пластике мочевого пузыря происходят значительные патофизиологические изменения кишечной стенки, требующие медикаментозной коррекции.
7. Пациенты, перенесшие радикальную цистэктомию по поводу инвазивного рака мочевого пузыря, должны наблюдаться постоянно и регулярно проходить обследование: в течение первого года через шесть и двенадцать месяцев, в последующем -ежегодно. При органосохраняющем лечении обязательно цисто-скопическое исследование через три, шесть, двенадцать месяцев, далее один раз в шесть месяцев.
8. В программу диспансерного наблюдения за пациентами,
перенесшими кишечную пластику мочевого пузыря, следует включать уродинамические методы исследования, динамическую нефросцинтиграфию и цветное дуплексное сканирование сосудов почек.
СПИСОК НАУЧНЫХ РАБОТ,
ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Современные методы лечения рака предстательной железы. Тезисы научно-практической конференции, посвященной 30-летию 3 ЦВКГ им. А.А. Вишневского. - М, 1998. - С. 141-142 (соавт. Ситников Н.В., Оболенский В.А., Беловол А.Н.).
2. Определение источника гематурии автоматизированным измерением объема эритроцитов // Тезисы Всеармейской научно-практической конференции Военно-медицинской академии. -Санкт-Петербург, 2001. - С. 63-64 (соавт. Шаплыгин Л.В., Воинский А.Б., Иванов С.А.).
3. Опыт кишечной пластики мочевого пузыря // Тез. науч.-практ. конф. ГВКГ им. Н.Н. Бурденко "Специализированная медицинская помощь и проблемы сердечно-сосудистой патологии при заболеваниях, травмах, ранениях". - М., 2002. - С. 180-181 (соавт. Ситников Н.В., Дронов В.И., Беловол А.Н.).
4. Кишечная пластика при микроцистисе // Тез. науч.-практ. конф. ГВКГ им. Н.Н. Бурденко "Специализированная медицинская помощь и проблемы сердечно-сосудистой патологии при заболеваниях, травмах, ранениях". - М., 2002. - С. 181-182 (соавт. Ситников Н.В., Дронов В.И., Беловол А.Н.).
5. Хирургическое лечение микроцистиса // Тезисы 1-й Международной медицинской выставки "Мужское здоровье и долголетие". - М., 2003. - С. 104 (соавт. Ситников Н.В., Дронов В.И., Оболенский В.А.).
6. Радикальная цистэктомия. Деривация мочи // Тезисы 1-й Международной медицинской выставки "Мужское здоровье и долголетие". - М., 2003. - ШйтАЩлСШ • Ситников Н.В.,
БИБЛИОТЕКА С Петербург 09 300 иг
Дронов В.И., Оболенский В.А.).
7. Качество жизни пациентов, перенесших радикальную цистэктомию // Тез. науч.-практ. конф. "Современные проблемы урологии". - Махачкала, 2001. - С. 19 (соавт. Шаплыгин Л.В.).
8. Осложнения после радикальной цистэктомии // Тез. на-уч.-практ. конф. "Современные проблемы урологии". - Махачкала, 2001. - С. 20-21 (соавт. Шаплыгин Л.В.).
9. Морфологическое обоснование стандарта хирургического лечения инвазивного рака мочевого пузыря // Тез. науч. конф. 3 ЦВКГ им. А.А. Вишневского "Методология и практика управления качеством медицинской помощи в амбулаторно-поликлиническом и госпитальном звеньях медицинской службы". - Красногорск, 2003. - С. 44 (соавт. Ситников Н.В., Шугаева О.Б.).
10. Радикальная цистэктомия при инвазивном раке мочевого пузыря как критерий качества жизни больных // Тез. науч. конф. 3 ЦВКГ им. А.А. Вишневского "Методология и практика управления качеством медицинской помощи в амбулаторно-поликлиническом и госпитальном звеньях медицинской службы". - Красногорск, 2003. - С. 73 (соавт. Ситников Н.В., Оболенский В.А.).
11. Уродинамические методы исследования - контроль качества при лечении рака мочевого пузыря // Тез. науч. конф. 3 ЦВКГ им. А.А. Вишневского "Методология и практика управления качеством медицинской помощи в амбулаторно-поликлиническом и госпитальном звеньях медицинской службы". - Красногорск, 2003. - С. 74 (соавт. Ситников Н.В., Оболенский В.А.).
12. Морфологические изменения кишечной стенки артифи-циального мочевого пузыря // Тез. науч.-практ. конф. ГВКГ им. Н.Н. Бурденко "Комбинированная и сочетанная патология: проблемы диагностики и лечения". - М., 2003. - С. 214 (соавт. Ситников Н.В., Шаплыгин Л.В., Шугаева О.Б.).
13. Роль компьютерной томографии и магнитно-резонансной томографии в диагностике инвазивного рака мочевого пузыря // Тез. науч.-практ. конф. ГВКГ им. Н.Н. Бурденко
"Комбинированная и сочетанная патология: проблемы диагностики и лечения". - М., 2003. - С. 214-215 (соавт. Ситников Н.В., Ша-плыгин Л.В., Китаев В.М., Оболенский В.А.).
14. Формирование артифициального мочевого пузыря из изолированного сегмента подвздошной кишки // Тез. науч.-практ. конф. ГВКГ им. Н.Н. Бурденко "Комбинированная и сочетанная патология: проблемы диагностики и лечения". - М., 2003. - С. 230-231 (соавт. Ситников Н.В., Дронов В.И., Оболенский В.А.).
15. Осложнения хирургического лечения инвазивного рака мочевого пузыря // Тез. науч.-практ. конф. ГВКГ им. Н.Н. Бурденко "Комбинированная и сочетанная патология: проблемы диагностики и лечения". - М, 2003. - С. 233-234 (соавт. Ситников Н.В., Оболенский В.А.).
16. Хирургическое лечение инвазивного рака мочевого пузыря // Тез. науч.-практ. конф. ГВКГ им. Н.Н. Бурденко "Комбинированная и сочетанная патология: проблемы диагностики и лечения". - М., 2003. - С. 234-235 (соавт. Ситников Н.В., Дронов В.И., Оболенский В.А.).
17. Уродинамические исследования нижних мочевых путей при лечении рака мочевого пузыря // Тез. науч.-практ. конф. ГВКГ им. Н.Н. Бурденко "Комбинированная и сочетанная патология: проблемы диагностики и лечения". - М., 2003. - С. 275-276 (соавт. Ситников Н.В., Оболенский В.А., Полякова С.А,).
18. Радикальная цистэктомия в лечении инвазивного рака мочевого пузыря // Воен.-мед. журн. - 2003. - N 12. - С. 43-46 (соавт. Шаплыгин Л.В., Ситников Н.В., Фурашов Д.В., Дронов В.И., Девятов А.С.).
19. О влиянии хирургического лечения рака мочевого пузыря на качество жизни пациентов // Тезисы 2-й Международной медицинской выставки "Мужское здоровье и долголетие". - М., 2004. - С. 108 (соавт. Ситников Н.В., Голубчиков В.А., Кочетов А.Г.).
20. Роль динамической нефросцинтиграфии в оценке функционального состояния почек // Тезисы 2-й Международной медицинской выставки "Мужское здоровье и долголетие". - М., 2004. -С. 108-109 (соавт. Ситников Н.В., Голубчиков В.А., Кочетов А.Г.).
21. Качество мочеиспускания при раке мочевого пузыря и методы коррекции // Тезисы 2-й Международной медицинской выставки "Мужское здоровье и долголетие". - М., 2004. - С. 109110 (соавт. Ситников Н.В., Голубчиков В.А., Кочетов А.Г.).
22. Качество жизни пациентов после радикальной цистэкто-мии // Материалы Ш съезда онкологов и радиологов СНГ. -Минск, 2004. - С. 242-243 (соавт. Шаплыгин Л.В., Ситников Н.В.).
23. Функциональное состояние почек при кишечной пластике мочевого пузыря // Материалы Ш съезда онкологов и радиологов СНГ. - Минск, 2004. - С. 243 (соавт. Шаплыгин Л.В., Ситников Н.В.).
24. Патофизиологическая проблематика использования кишечных резервуаров // Материалы Ш съезда онкологов и радиологов СНГ. - Минск, 2004.- С. 243-244 (соавт. Шаплыгин Л.В., Ситников Н.В., Шугаева О.Б.).
25. Урофлоуметрия в оценке функциональных результатов артифициального мочевого пузыря // Материалы Ш съезда онкологов и радиологов СНГ. - Минск, 2004. - С. 244 (соавт. Шаплыгин Л.В., Ситников Н.В., Полякова С.А.).
26. Отдаленные результаты хирургического лечения инва-зивного рака мочевого пузыря // Материалы Ш съезда онкологов и радиологов СНГ. - Минск, 2004. - С. 249 (соавт. Шаплыгин Л.В., Ситников Н.В., Дронов В.И., Фурашов Д.В.).
27. Морфо-функциональные особенности кишечного мочевого резервуара // Воен.-мед. журн. - 2004. - N 8. (соавт. Немытин Ю.В., Ситников Н.В., Дронов В.И., Шугаева О.Б.).
28. Функция почек после кишечной пластики при раке мочевого пузыря // Урология. - 2004. - N 4. (соавт. Шаплыгин Л.В., Ситников Н.В., Фурашов Д.В., Девятое А.С.).
РАЦИОНАЛИЗАТОРСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
1. Металлический буж с насечками. Удостоверение на рационализаторское предложение № 114 от 20.10.03 г. (3 ЦВКГ им.
А.А. Вишневского).
2. Применение гастростомы при кишечной пластике мочевого пузыря. Удостоверение на рационализаторское предложение № 115 от 20.10.03 г. (3 ЦВКГ им. А.А. Вишневского).
3. Модифицированный ранорасширитель. Удостоверение на рационализаторское предложение № 115 от 20.10.03 г. (3 ЦВКГ им. А.А. Вишневского).
4. Генератор для электролигирования сосудов. Удостоверение на рационализаторское предложение № 118 от 6 апреля 2004 г. (3 ЦВКГ им. А.А. Вишневского).
5. Система индивидуального освещения операционного поля. Удостоверение на рационализаторское предложение № 119 от 6 апреля 2004 г. (3 ЦВКГ им. А.А. Вишневского).
СИДОРОВ Вячеслав Александрович
ИНВАЗИВНЫЙ РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ. ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ.
Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук
Издано типографией при Государственном институте усовершенствования врачей Министерства обороны Российской Федерации 107392, г.Москва, ул. Малая Черкизовская, 7.
(Лицензия серии НД, № 04908 от 30.05.01 г.)
Подписано в печать 14.07.2004 г. Бумага "Kym Lux"/ Ризография. Тираж 100 экз. Зак. 538.
»14277
Оглавление диссертации Сидоров, Вячеслав Александрович :: 2004 :: Москва
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ ( ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ ).
1.1. Актуальность проблемы.
1.2. Распространенность.
1.3. Классификация опухолей мочевого пузыря.
1.4. Диагностика рака мочевого пузыря.
1.5. Прогноз
1.6. Лечение рака мочевого пузыря.
1.7. Отдаленные результаты лечения.
ГЛАВА 2. ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКИХ НАБЛЮДЕНИЙ
И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Общая характеристика больных, включенных в клинические наблюдения.
2.2. Методы клинических исследований.
2.3. Специальные методы исследования.
2.4. Методика учета и статистической обработки результатов исследований.
ГЛАВА 3. ДИАГНОСТИКА ИНВАЗИВНОГО РАКА МОЧЕВОГО
ПУЗЫРЯ.
3.1. Клиническая диагностика.
3.2. Эндоскопическая диагностика.
3.3. Морфологическая диагностика.
3.4. Лучевая диагностика.
ГЛАВА 4. ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ИНВАЗИВНОГО РАКА
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ.
4.1. Трансуретральная резекция мочевого пузыря.
4.2. Резекция мочевого пузыря.
4.3. Радикальная цистэктомия с различными методами деривации мочи.
ГЛАВА 5. РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ.
5.1. Ближайшие результаты лечения.
5.2. Отдаленные последствия лечения.
5.3. Морфологические изменения артифициального мочевого пузыря.
5.4. Функциональные изменения почек и мочевых путей.
ГЛАВА 6. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ЛЕЧЕНИЯ.
6.1. Роль и место различных видов операций при раке мочевого пузыря.
6.2. Качество жизни после различных методов деривации мочи
6.3. Алгоритм диагностики и лечения.
Введение диссертации по теме "Хирургия", Сидоров, Вячеслав Александрович, автореферат
Актуальность темы.
Проблема хирургического лечения опухолей мочевого пузыря является одной из наиболее актуальных в современной урологии. Рак мочевого пузыря в общей статистике всех злокачественных новообразований составляет около 4%, а в группе онкологической патологии новообразования его по встречаемости занимают 5-е место после опухолей легких, желудка, пищевода и гортани (105).
Согласно данным Американской урологической ассоциации (AUA), ежегодно выявляется около 30 новых случаев рака мочевого пузыря на 100 тыс. мужчин и 8 - на такое же число женщин (101, 256). Уровень смертности от этого заболевания во многих индустриально развитых странах составляет от 3 до 8,5% (169,237,316, 349, 361).
Состояние пациента, страдающего раком мочевого пузыря, отягощается часто возникающими сложностями оттока мочи из верхних мочевых путей с реальной угрозой нарушения функции почек. Кроме лечения органного рака врачу приходится решать и такую трудную задачу,, как восстановление нарушенного оттока мочи (77, 79, 105, 220, 244, 333, 346). Даже применение комбинированных и сочетанных методов лечения рака мочевого пузыря и использование весьма совершенных рациональных подходов к деривации мочи не удовлетворяют урологов, и сегодня все еще около 70% больных инвазивными формами умирают в течение 3 лет после хирургического вмешательства (90, 212, 227). Более чем у половины пациентов в течение 3-5 лет после выполнения органосохраняющих операций возникают рецидивы (91, 309, 356, 364 ).
В ряде специализированных клиник и отделений отдается предпочтение лечению больных с использованием открытых хирургических вмешательств типа резекции мочевого пузыря с уретероцистоанастомозом или без него, в других - цистэктомия завершается многочисленными вариантами пересадки мочеточников в различные отделы кишечника. Между сторонниками радикальной цистэктомии и приверженцами органосохраняющего принципа в лечении инвазивного рака мочевого пузыря продолжаются дискуссии (77, 79, 93,219, 245, 336, 345).
Методы замещения мочевого пузыря являются весьма важными для повышения качества жизни пациентов в послеоперационном периоде (34, 58, 206, 213, 227). Особую значимость проблема заместительной пластики мочевого пузыря приобретает после радикальной цистэктомии по поводу инвазивного рака (29, 31, 33, 148, 197, 228). Актуальность проблемы обусловлена еще и несоответствием между высокими показателями выживаемости больных после радикальной цистэктомии (5-10-15 лет) и низким качеством их жизни после перенесенной операции в связи с вынужденной необходимостью существовать с дренажными трубками (при кутанеоилеостомах) или с мочевыми кишечными резервуарами, требующими систематической катетеризации (95, 97,230, 243,256).
Операции по отведению мочи после удаления мочевого пузыря относятся к наиболее сложным хирургическим вмешательствам в урологии. Хотя радикальная цистэктомия имеет многочисленных сторонников и оправдывает укоренившийся термин "золотого стандарта" в лечении инвазивных опухолей мочевого пузыря, отношение к данной операции неоднозначное (102, 110, 114, 118, 244, 336, 344). Большинство урологов США и Германии предпочитают раннюю цистэктомию (93, 148, 180, 204, 212, 243, 248). Мотивируется это простой закономерностью, свидетельствующей, что прогрессирование местнораспространенного рака и его последующая агрессивность взаимосвязаны (211, 224,226).
Большое влияние на послеоперационную выживаемость пациентов оказывают адекватные показания и техническое исполнение обеих составляющих - цистэктомия и деривация мочи (30, 50, 62, 130, 218, 259, 275, 331).
Поиски вариантов реконструктивных операций после цистэктомии предпринимались еще в начале прошлого века, но и сегодня выбор наиболее оптимального метода отведения мочи остается одной из актуальных проблем урологии (15, 22, 33, 79, 93, 103, 203, 210, 213, 350). Для реконструкции нижних мочевых путей после цистэктомии используются различные сегменты кишечника, однако пока не найдено идеальной замены естественному мочевому пузырю (32, 62, 66, 129, 259, 277, 325).
Таким образом, изучение вопросов хирургического лечения инвазивного рака мочевого пузыря, методов деривации мочи, морфо-функциональных изменений мочевых путей, улучшения качества жизни пациентов сохраняет свою актуальность, что в свою очередь определяет цель и задачи настоящего исследования.
Цель работы: улучшить результаты хирургического лечения больных с инвазивным раком мочевого пузыря.
Задачи исследования:
1.Определить оптимальную тактику в выборе хирургического вмешательства и адекватности его объема с учетом распространенности процесса и функционального состояния больного.
2.Изучить непосредственные результаты различных видов оперативных вмешательств при инвазивном раке мочевого пузыря.
3.Оценить ближайшие и отдаленные результаты после радикальной цистэктомии при инвазивном раке мочевого пузыря с различными способами деривации мочи.
4.Изучить морфологические изменения стенки кишечного мочевого резервуара.
5.Изучить функциональное состояние почек после различных видов оперативного лечения. б.Оценить качество жизни пациентов при использовании различных методов деривации мочи и разработать рекомендации по реабилитации и диспансерному наблюдению за пациентами после хирургического лечения.
Научная новизна работы заключается в определении оптимальной хирургической тактики у больных с инвазивным раком мочевого пузыря, основанной на непосредственных, ближайших и отдаленных результатах существующих вариантов хирургического лечения этого заболевания. Определены показания к проведению радикального и органосохраняющего оперативного лечения при инвазивном раке мочевого пузыря.
Для улучшения диагностики инвазивного рака мочевого пузыря проведена сравнительная оценка современных диагностических методов: лабораторных, эндоскопических, ультразвуковых, рентгенологических, компьютерной и магнитно-резонансной томографии. Разработан диагностический алгоритм при инвазивном раке мочевого пузыря.
Определен комплекс хирургических подходов и лечебных мероприятий, повышающий эффективность оперативных вмешательств при инвазивном раке мочевого пузыря.
Определены роль и место органосохраняющего лечения при инвазивном раке мочевого пузыря.
Определены оптимальные варианты деривации мочи после цистэктомии.
Изучены морфофункциональные изменения почек и мочевых путей после радикального лечения при инвазивном раке мочевого пузыря.
С учетом современных методов и средств восстановительной медицины разработаны рекомендации по реабилитационному лечению, диспансерному наблюдению больных после радикальных операций при инвазивном раке мочевого пузыря.
Практическая значимость исследования заключается в том, что разработанные научные положения и выводы диссертации позволяют определить контингент больных инвазивным раком мочевого пузыря, которым может быть выполнено радикальное хирургическое лечение и повышена его эффективность, что улучшает прогноз заболевания и качество жизни этих пациентов. Строгое соблюдение методологических принципов операций при различной распространенности опухоли и степени злокачественности позволяет обеспечить улучшение ближайших и отдаленных результатов хирургического лечения. Разработаны показания к трансуретральной резекции, "открытой'* резекции, цистэктомии при инвазивном раке мочевого пузыря. Предложенные варианты деривации мочи позволяют в кратчайшие сроки восстановить здоровье и работоспособность больных, перенесших радикальную цистэктомию. С учетом современных методов и средств восстановительной медицины разработаны рекомендации по реабилитационному лечению и диспансерному наблюдению за пациентами, которым выполнена кишечная пластика мочевого пузыря.
Реализация результатов исследования
Полученные результаты внедрены в практику работы урологических отделений Главного военного клинического госпиталя имени Н.Н. Бурденко, 3 Центрального военного клинического госпиталя имени А.А. Вишневского.
Результаты работы использованы в последипломном обучении врачей военно-лечебных учреждений Министерства обороны РФ, в клинике урологии Российской военно-медицинской академии (Санкт-Петербург), на кафедрах урологии и хирургии Государственного института усовершенствования врачей Министерства обороны РФ.
Апробация диссертации
Материалы диссертации обсуждены в ГВКГ им. Н.Н. Бурденко на итоговых конференциях (2002 и 2003); на заседании научно-методического совета 3 ЦВКГ им. А.А. Вишневского (21 октября 2003 г.).
Публикации
По материалам диссертации опубликовано 28 научных работ в центральной печати, сборниках, трудах конференций.
По материалам исследования разработаны и внедрены 5 рационализаторских предложений в 3 ЦВКГ им. А.А. Вишневского (20032004).
Положения, выносимые на защиту
1.Выбор адекватного объема операции, оптимального хирургического вмешательства при инвазивном раке мочевого пузыря определяется локализацией первичной опухоли, степенью ее распространения в стенке мочевого пузыря, наличием регионарных и отдаленных метастазов, общим состоянием больного, наличием сопутствующих заболеваний.
2.Оптимальным объемом операции при инвазивном раке мочевого пузыря является радикальная цистэктомия.
3.Обязательным элементом радикальной цистэктомии является лимфодиссекция малого таза со срочным гистологическим исследованием.
4.Формирование артифициального мочевого пузыря из сегмента подвздошной кишки является вариантом выбора деривации мочи.
5.0рганосохраняющее лечение возможно при инвазивном раке мочевого пузыря при наличии противопоказаний к большему объему из-за сопутствующих заболеваний.
6.При органосохраняющих операциях по поводу инвазивного рака мочевого пузыря допустимо только сочетанное или комбинированное лечение.
7.Для адекватной оценки объема и радикальности хирургического лечения при инвазивном раке мочевого пузыря необходимо срочное гистологическое исследование краев резецированных тканей.
8.Уродинамические исследования являются информативными для оценки функционального состояния артифициального мочевого пузыря.
9.Наиболее важными методами оценки функционального состояния почек в послеоперационном периоде и при диспансерном наблюдении являются динамическая нефросцинтиграфия и цветное дуплексное сканирование сосудов почек.
Большую благодарность за руководство работой, чуткое и внимательное отношение, передачу своих богатых знаний и практического опыта хочу выразить начальнику 3 ЦВКГ им. А.А. Вишневского, заслуженному врачу России доктору медицинских наук, профессору генерал-майору медицинской службы Юрию Викторовичу Немытину, своему научному консультанту - начальнику урологического центра ГВКГ им. Н.Н. Бурденко заслуженному врачу России доктору медицинских наук, профессору Леониду Васильевичу Шаплыгину, начальнику урологического центра 3 ЦВКГ им. А.А. Вишневского заслуженному врачу России, кандидату медицинских наук Николаю Васильевичу Ситникову, ведущему хирургу 3 ЦВКГ им. А.А. Вишневского Виктору Ивановичу Дронову.
Приношу благодарность сотруднице патолого-анатомического отделения 3 ЦВКГ им. А.А. Вишневского Ольге Борисовне Шугаевой за неоценимую помощь в выполнении данной работы.
Огромную помощь оказали врачи рентгенологического и лабораторного центров 3 ЦВКГ им. А.А. Вишневского. Благодарен также сотрудникам вычислительного центра 3 ЦВКГ им. А.А. Вишневского за помощь в статистической обработке и оформлении материала.
Заключение диссертационного исследования на тему "Инвазивный рак мочевого пузыря. Хирургическое лечение"
ВЫВОДЫ
1 .Радикальная цистэктомия является основным методом лечения инвазивного рака мочевого пузыря.
2.Радикальная цистэктомия с кишечной пластикой мочевого пузыря по методу Studer является оптимальным вариантом деривации мочи. В случае невозможности создания цистоуретроанастомоза следует использовать метод создания резервуара с "сухой" стомой.
3.При инвазивном раке мочевого пузыря показания к радикальной цистэктомии с последующей кишечной пластикой: при Т2, когда не может быть выполнена трансуретральная резекция, "открытая" резекция мочевого пузыря (локализация в области шейки мочевого пузыря, мочепузырного треугольника, устьев мочеточников, множественное поражение мочевого пузыря), при T2G3, ТЗ, Т4а.
4.Пятилетняя выживаемость после радикальной цистэктомии при Т2 — 89,5%, при ТЗа -78,9 %, при ТЗЬ - 64,3%, при Т4а - 50%.
5.Пятилетняя выживаемость при органосохраняющем лечении инвазивного рака мочевого пузыря: при трансуретральной резекции Т2 - 54%, частота рецидивов — 69,7%; при "открытой" резекции Т2 - 59,5%, при ТЗ — 50%, частота рецидивов - 66,5%.
6.Морфологические изменения слизистой кишечного мочевого резервуара можно разделить на воспалительную фазу, продолжающуюся до 1-2 лет, и атрофическую фазу, сохраняющуюся на протяжении 4-5 лет. Подобные изменения приводят к минимальной возможности метаболических осложнений.
7.Качество жизни пациентов, перенесших цистэктомию, зависит от способа деривации мочи. Создание артифициального мочевого пузыря из подвздошной кишки является оптимальным вариантом деривации мочи как наиболее физиологического метода.
8.Наиболее полно оценить функциональное состояние артифициального мочевого пузыря позволяют уродинамические методы исследования, которые выполнять 1 раз в 6 мес в течение 5 лет в послеоперационном периоде.
9. Функциональное состояние почек при различных методах деривации мочи позволяют определить динамическая нефросцинтиграфия и цветное дуплексное сканирование сосудов почек, которые нужно проводить 1 раз в год.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1.Диагностический алгоритм у больных инвазивным раком мочевого пузыря должен включать в себя оценку клинических проявлений, общеклинические и биохимические исследования крови и мочи, цитологическое исследование мочи, цистоуретроскопию с морфологическим исследованием, рентгенологическое исследование, ультразвуковое исследование, компьютерную томографию, магнитно-резонансную томографию, остеосцинтиграфию. При невозможности дифференцировать воспалительный генез увеличения тазовых лимфатических узлов от метастатического поражения следует выполнять лапароскопическое удаление лимфатических узлов с последующим гистологическим исследованием.
2.Радикальная цистэктомия должна выполняться в ранние сроки, так как прогрессирование местно-распространенного рака и его последующая агрессивность взаимосвязаны.
3.Обязательным элементом радикальной цистэктомии является лимфодиссекция малого таза со срочным гистологическим исследованием. 4.При правильном подборе пациентов для радикальной цистэктомии с последующей деривацией мочи в резервуары низкого давления, сформированные из подвздошной кишки по антирефлюксной методике, этот метод хирургического лечения инвазивного рака мочевого пузыря является оптимальным. При невозможности выполнить кишечную пластику следует использовать операцию Брикера.
5.0рганосохраняющее лечение может выполняться при опухоли в стадии Т2а, степени дифференцировки G1-G2, размерах опухоли не более 5 см, возможности полного удаления опухоли (локализация вне мочепузырного треугольника и шейки мочевого пузыря), отсутствии гидронефротической трансформации, при отказе больного от радикальной операции. Обязательно срочное гистологическое исследование краев резецированных тканей.
6.При кишечной пластике мочевого пузыря происходят значительные патофизиологические изменения кишечной стенки, требующие медикаментозной коррекции.
7.Пациенты, перенесшие радикальную цистэктомию по поводу инвазивного рака мочевого пузыря, должны наблюдаться постоянно и регулярно проходить обследование: в течение первого года - через 6 и 12 мес, в последующем - ежегодно. При органосохраняющем лечении обязательно цистоскопическое исследование через 3, 6, 12 мес, далее 1 раз в 6 мес.
8.В программу диспансерного наблюдения за пациентами, перенесшими кишечную пластику мочевого пузыря, следует включать уродинамические методы исследования, динамическую нефросцинтиграфию и цветное дуплексное сканирование сосудов почек.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2004 года, Сидоров, Вячеслав Александрович
1. Аль-Шукри С.Х., Мамаев Н.Н., Корнеев И.А., Козлов В.В. Надпузырная деривация мочи при цистэктомии // В кн.: Рак мочевого пузыря; Матер, конф., 21-22 мая 1998 г. Ростов-на-Дону, 1998. - С. 4-5.
2. Аль-Шукри С.Х. и др. Технические особенности при создании абдоминальных резервуаров для мочи // В кн.: Пленум правления Всероссийского общества урологов. М., 1998. - С. 78-79.
3. Аляев Ю.Г., Асламазов Э.Г., Борисов В.В. Диагностическое и практическое значение эндовезикальной биопсии при опухоли мочевого пузыря // В кн.: Рак мочевого пузыря; Матер, конф., 21-22 мая 1998 г. -Ростов-на-Дону, 1998. С. 6-7.
4. Аляев Ю.Г., Григорян В.А., Амосов А.В. и др. Оценка кровообращения стенки мочевого пузыря при опухоли // Тез. науч.-практ. конф.: "Диагностика и комбинированное лечение больных раком мочевого пузыря". М., 2002. - С. 41-42.
5. Аляев Ю.Г., Григорян В.А., Амосов А.В. и др. Трансуретральная биопсия опухоли мочевого пузыря у женщин // Тез. науч.-практ. конф.:
6. Диагностика и комбинированное лечение больных раком мочевого пузыря". М., 2002. - С. 44-45.
7. Аполихин О.И., Чернышев И.В., Какорина Е.П. Организация помощи больным раком мочевого пузыря в Российской Федерации и пути ее улучшения на основе стандартизации лечебно-диагностического процесса // Урология. 2003. - № 4. - С. 9-14.
8. Асламазов Э.Г., Борисов В.В. Особенности диагностики и лечения рецидивов опухоли в мочевом пузыре // В кн.: Рак мочевого пузыря; Матер, конф., 21-22 мая 1998 г. Ростов-на-Дону, 1998. - С. 8-9.
9. Ю.Беленков Ю.Н., Терновой С.К., Беличенко О.И. Опыт использования парамагнитного средства "Магневист". М., 1996. - С. 100-104.
10. П.Бессарабов В.Н., Ничога В.Д., Эрман A.M. Роль компьютерной томографии в определении стадии рака мочевого пузыря // Тез. науч.-практ. конф.: "Диагностика и комбинированное лечение больных раком мочевого пузыря". М., 2002. - С. 11-12.
11. Бондарь Г.В. Использование прямой кишки в восстановительной хирургии мочевого пузыря: Автореф. дис. д-ра мед. наук. Донецк, 1973.
12. Борисов В.В. Лучевые и уродинамические методы функциональной диагностики в урологической практике: Автореф. дис. д-ра мед. наук. -М., 1999.-51 с.
13. Н.Борисова А.Г., Илюхин Ю.А., Идашкин Ю.Б., Галямин В.А. Отдаленные результаты лечения рака мочевого пузыря // В кн.: Рак мочевого пузыря; Матер, конф., 21-22 мая 1998 г. Ростов-на-Дону, 1998. - С. 11-12.
14. Братчиков О.И., Шумакова Е.А., Бабенко В.В. Отведение мочи после цистэктомии // В кн.: Рак мочевого пузыря; Матер, конф., 21-22 мая 1998 г. Ростов-на-Дону, 1998. - С. 12-13.
15. Вайнберг З.С. Неотложная урология. М.: Московский рабочий, 1997.
16. Васильченко М.И., Сергиенко Н.Ф., Алифанов Ю.В. Новый способ надпузырного отведения мочи // Тез. докл. науч.-практ. конф. ГВКГ им. Н.Н. Бурденко. М., 2001. - С. 142.
17. Волкова Г.А. и др. Соответствие диагностических возможностей и объема лечебных мероприятий при раке мочевого пузыря // Тез. науч.-практ. конф.: "Диагностика и комбинированное лечение больных раком мочевого пузыря". М., 2002. - С. 72.
18. Галеев Р.Х. Илеоцистопластика при раке мочевого пузыря // "Актуальные вопросы лечения онкоурологических заболеваний" Матер. 2-й Всерос. науч. конф. с участ. стран СНГ, 21-22 нояб. 1997 г. Обнинск, 1997. - С. 20-21.
19. Галеев Р.Х., Муниров Р.Ю. Ближайшие и отдаленные результаты различных способов тонкокишечной пластики мочевого пузыря при раке // "Актуальные вопросы лечения онкологических заболеваний":
20. Матер. V Всерос. науч.-практ. конф., 2-3 окт. 2003 г. Обнинск, 2003. - С. 32-33.
21. Гасанов Н.Г. К выбору кишечного трансплантата для замещения мочевого пузыря после радикальной цистэктомии // "Актуальные вопросы лечения онкологических заболеваний": Матер. V Всерос. науч.-практ. конф., 2-3 окт. 2003 г. Обнинск, 2003. - С. 35-36.
22. Гориловский JI.M. Рак мочевого пузыря у больных пожилого и старческого возраста // Тез. науч.-практ. конф.: "Диагностика и комбинированное лечение больных раком мочевого пузыря". М., 2002. -С. 38-41.
23. Гоцадзе Д.Т. Отдаленные результаты континентного отведения мочи на кожу в детубуляризированный тонкокишечный резервуар // Урология. -2003.-№4.-С. 18-22.
24. Гущин Б. Л. Клинико-морфологические сопоставления при раке мочевого пузыря: Дис. канд. мед. наук. М., 1995. - 174 с.
25. Давидов М.Я. Лечение рака мочевого пузыря // Тез. науч.-практ. конф.: "Диагностика и комбинированное лечение больных раком мочевого пузыря". М., 2002. - С. 17-18.
26. Даренков С.П. и др. Деривация мочи по Майнц-поуч II у больных раком мочевого пузыря и микроцистисом различной этиологии // В кн.: Актуальные вопросы уроологии и андрологии. СПб, 2001. - С. 96-98.
27. Даренков С.П. и др. Операция Брикера (илеум кондуит) как способ деривации мочи после радикальной цистэктомии // Тез. науч.-практ. конф.: "Диагностика и комбинированное лечение больных раком мочевого пузыря". М., 2002. - С. 75-76.
28. Даренков С.П. и др. Выбор метода деривации мочи при инвазивном раке мочевого пузыря после радикальной цистэктомии // Тез. науч.-практ. конф.: "Диагностика и комбинированное лечение больных раком мочевого пузыря". М., 2002. - С. 82-83.
29. Даренков С.П. и др. Результаты радикальной цистэктомии при инвазивном раке мочевого пузыря // "Актуальные вопросы лечения онкологических заболеваний": Матер. V Всерос. науч.-практ. конф., 2-3 окт. 2003 г. Обнинск, 2003. - С. 44.
30. Даренков С.П., Гориловский M.JL, Чернышев И.В., Акматов Н.А. Показания к одномоментной и отсроченной уретрэктомии после радикальной цистэктомии у больных инвазивным раком мочевого пузыря // Урология . 2003. - № 5. - С. 5-8.
31. Девятов А.С., Кучиц С.Ф., Романчук В.И., Сидоренко Г.В. Роль ультразвуковой допплерографии в диагностике урологических заболеваний // Тез. докл. науч.-практ. конф. ГВКГ им. Н.Н. Бурденко. М., 2001.-С. 151-152.
32. Девятов А.С. Уродинамические методы исследования в диагностике заболеваний нижних мочевых путей // Тез. докл. науч.-практ. конф. ГВКГ им. Н.Н. Бурденко. М., 2001. - С. 154-155.
33. Джабаров А.Ф., Гущин М.А. Оперативное лечение рака мочевого пузыря // "Актуальные вопросы лечения онкоурологических заболеваний": Матер. 2-й Всерос. науч. конф. с участ. стран СНГ, 21-22 нояб. 1997 г. Обнинск, 1997.-С. 26 - 28.,
34. Ефименко Н.А., Сергиенко Н.Ф., Шаплыгин JI.B., Девятое А.С. Антибактериальная терапия при травмах органов мочеполовой системы // В кн.: актуальные вопросы инфекции в хирургии. М., 1999. - С. 107.
35. Журавлев Ю.И., Ресенчук А.И., Лысов А.Е., Соловьев А.В. Гнойно-воспалительные заболевания после радикальной цистэктомии по поводу рака мочевого пузыря // В кн.: Актуальные вопросы урологии и андрологии. СПб, 2001. - С. 112-113.
36. Изгейм В.П., Лыков А.В. Результаты лечения больных с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря // Тез. науч.-практ. конф.: "Диагностика и комбинированное лечение больных раком мочевого пузыря". М., 2002. - С. 37-38.
37. Каприн А.Д., Борисов В.В., Костин А.А. Мониторинг за больными раком мочевого пузыря // Тез. науч.-практ. конф.: "Диагностика и комбинированное лечение больных раком мочевого пузыря". М., 2002. -С. 60-61.
38. Карякин О.Б., Гришин Г.Н., Володина Т.В. Диагностика и лечение метастазов рака мочевого пузыря // Урол. и нефрол. 1997. - № 2. - С. 2225.
39. Коган М.И., Перепечай В.А., Татьянченко В.К. Анатомические обоснования к выбору сегмента толстой кишки для создания мочевых резервуаров // Урол. и нефрол. 1995. - № 6. - С. 28-32.
40. Коган М.И., Перепечай В.А. Ортотопическая сигмоцистопластика // В кн.: Пленум правления Всероссийского общества урологов. М., 1998. - С. 8586.
41. Коган М.И., Перепечай В.А. Модифицированная техника Le Due в толстокишечной цистопластике // В кн.: Пленум правления Всероссийского общества урологов. М., 1998. - С. 86-87.
42. Коган М.М., Перепечай В.А. Какова роль цистэктомии "спасения" в хирургии рака мочевого пузыря? // В кн.: Рак мочевого пузыря; Матер. 4-й Всерос. конф. М., 2001. - С. 112-113.
43. Колесников Г.П. Комбинированное лечение инвазивного рака мочевого пузыря // "Актуальные вопросы лечения онкоурологических заболеваний" Матер. 2-й Всерос. науч. конф. с участ. стран СНГ, 21-22 нояб. 1997 г. -Обнинск, 1997. С. 40-41.
44. Колесников Г.П. Выбор объема операции при комбинированном лечении инвазивного рака мочевого пузыря // В кн.: Рак мочевого пузыря; Матер, конф., 21-22 мая 1998 г. Ростов-на-Дону, 1998. - С. 41-42.
45. Колесников Г.П., Колесников М.Г. Гнойные осложнения цистэктомии // Тез. науч.-практ. конф.: "Диагностика и комбинированное лечение больных раком мочевого пузыря". М., 2002. - С. 30-31.
46. Колесников Г.П. Хирургическое и комбинированное лечение инвазивного рака мочевого пузыря // Тез. науч.-практ. конф.: "Диагностика и комбинированное лечение больных раком мочевого пузыря". М., 2002. -С. 31-32.
47. Колесников Г.П. Морфологические критерии прогноза течения рака мочевого пузыря // "Актуальные вопросы лечения онкологических заболеваний" Матер. V Всерос. науч.-практ. конф., 2-3 окт. 2003 г. -Обнинск, 2003. С. 66.
48. Комяков Б.К. Реконструкция мочевого пузыря резервуаром из илеоцекального отдела кишечника // Урол. и нефрол. 1996. - № 5. - С. 1619.
49. Комяков Б.К., Новиков А.И., Новиков П.Б., Идрисов Ш.Н. Возможности трансуретральной электрорезекции при инвазивном раке мочевого пузыря // В кн.: Рак мочевого пузыря; Матер, конф., 21-22 мая 1998 г. -Ростов-на-Дону, 1998. С. 46-47.
50. Комяков Б.К., Новиков А.И., Мурад Оде. Замещение мочевого пузыря желудком после радикальной цистэктомии // Тез. науч.-практ. конф.: "Диагностика и комбинированное лечение больных раком мочевого пузыря". М., 2002. - С. 23.
51. Комяков Б.К., Новиков А.И., Мурад Оде. Ортотопическая гастроцистопластика при раке мочевого пузыря // Тез. науч.-практ. конф.: "Диагностика и комбинированное лечение больных раком мочевого пузыря". М., 2002. - С. 24.
52. Комяков Б.К., Горелов С.И., Новиков А.И. Ближайшие результаты радикальных цистэктомий // Урология. 2003. - № 4. - С. 15-18.
53. Комяков Б.К. и др. Опыт 165 радикальных цистэктомий // "Актуальные вопросы лечения онкологических заболеваний": // Матер. V Всерос. науч.-практ. конф., 2-3 окт. 2003 г. Обнинск, 2003. - С. 74-75.
54. Комяков Б.К., Новиков А.И., Прохожев А.Ю., Мурад Оде. Качество жизни больных после радикальной цистэктомии // "Актуальные вопросы леченияонкологических заболеваний": Матер. V Всерос. науч.-практ. конф., 2-3 окт. 2003 г. Обнинск, 2003. - С. 75-76.
55. Крупин И.В., Баков В.Н., Буров Д.Б. Отдаленные результаты радикальных операций при раке мочевого пузыря // В кн.: Рак мочевого пузыря; Матер, конф., 21-22 мая 1998 г. Ростов-на-Дону, 1998. - С. 49.
56. Крупин В.Н., Гладкова Н.Д., Зачайкова Е.В. Оптическая когерентная томография в диагностике рака мочевого пузыря // В кн.: Актуальные проблемы урогинекологии. Харьков, 2001.
57. Кудрявцев JLA. Выбор метода оперативного лечения рака мочевого пузыря в зависимости от стадии и его локализации: Автореф. дис. д-ра мед. наук. М., 1976.
58. Кудрявцев JI.A., Кудрявцев Д.Л. Некоторые варианты транслобкового доступа при раке мочевого пузыря // Урол. и нефрол. 1996. - № 4. - С. 3234.
59. Латыпов В.Р., Гудков А.В., Бощенко B.C. Осложнения после радикальных операций на мочевом пузыре // Тез. науч.-практ. конф.: "Диагностика и комбинированное лечение больных раком мочевого пузыря". М., 2002. -С. 34-35.
60. Латыпов В.Р., Гудков А.В., Бощенко B.C. Радикальные операции по поводу рака мочевого пузыря // Тез. науч.-практ. конф.: "Диагностика и комбинированное лечение больных раком мочевого пузыря". М., 2002. -С. 36-37.
61. Лопаткин Н.А., Шевцов И.П. Оперативная урология: Руководство. Л.: Медицина, 1986. - 480 с.
62. Лопаткин Н.А. Урология (учебник). М., 1995. - 496 с.
63. Лопаткин Н.А. Руководство по урологии: В 3 т. М.: Медицина, 1998. -Т. 1 - 304 е.; Т. 2 - 766 е.; Т. 3 - 672 с.
64. Лопаткин Н.А., Мартов А.Г., Даренков С.П. Оперативное лечение опухолей мочевого пузыря // Урол. и нефрол. 1999. - № 1. - С. 26-31.
65. Лопаткин Н.А., Камалов А.А., Кудрявцев Ю.В., Токарев Ф.В. Флюоресцентная диагностика рака мочевого пузыря // Урология. 2000. -№ 4. - С. 3-6.
66. Лопаткин Н.А., Даренков С.П., Чернышев И.В. Радикальное лечение инвазивного рака мочевого пузыря // Урология. 2003. - № 4. - С. 3-8.
67. Лоран О.Б. Новые и модифицированные операции в урологической практике // В кн.: Пленум правления Всероссийского общества урологов. -М., 1998.-С. 7-29.
68. Лоран О.Б., Пушкарь Д.Ю., Кан Я.Д. Применение трансуретральной резекции в лечении опухолей мочевого пузыря на стадии рТ2а // В кн.: Рак мочевого пузыря; Матер. 4-й Всерос. конф. М., 2001. - С. 122.
69. Мавричев А.С. Современные проблемы урологии // Матер, международной конф. урологов. М., 1998. - С. 214-215.
70. Мазо Е.Б., Беличенко О.И., Шария М.А., Концедалов Д.В. Магнитно-резонансная томография в диагностике и стадировании рака мочевого пузыря // Урология. 2000. - № 6. - С. 43-45.
71. Мартов А.Г., Сысоев П.А., Гущин Б.Л., Амелин А.В. Показания и противопоказания к проведению электровапоризации мочевого пузыря // В кн.: Рак мочевого пузыря; Матер. 4-й Всерос. конф. М., 2001. - С. 7071.
72. Мартов А.Г. и др. Возможности эндоскопических методов лечения и диагностики инвазивного рака мочевого пузыря // "Актуальные вопросы лечения онкологических заболеваний": Матер. V Всерос. науч.-практ. конф., 2-3 окт. 2003 г. Обнинск, 2003. - С. 96-98.
73. Матвеев Б.П., Давыдов М.И., Фигурин К.М. Первый опыт формирования ортотопического мочевого пузыря по методу Studer // В кн.: Пленум правления Всероссийского общества урологов. М., 1998. - С. 90.
74. Матвеев Б.П., Фигурин К.М. Целесообразна ли неоадъювантная химиотерапия инвазивного рака мочевого пузыря // Урол. и нефрол. -1998.-№6.-С. 42-45.
75. Матвеев Б.П., Фигурин К.М. Результаты оперативного лечения больных раком мочевого пузыря // Урол. и нефрол. 1997. - № 2. - С. 25-28
76. Матвеев Б.П., Фигурин К.М., Карякин О.Б. Рак мочевого пузыря. М., 2001.-243 с.
77. Матвеев Б.П., Фигурин К.М., Токтомушев А.Т. Результаты органосохраняющей терапии инвазивного рака мочевого пузыря // Урол. и нефрол. 2002. - № 3. - С. 3-5.
78. Матвеев Б.П. Статистика онкоурологических заболеваний // "Актуальные вопросы лечения онкологических заболеваний" Матер. V Всерос. науч.-практ. конф., 2-3 окт. 2003 г. Обнинск, 2003. - С. 98.
79. Матвеев Б.П. и др. Рак мочевого пузыря // В кн.: Клиническая онкоурология. М., 2003. - С. 195-406.
80. Митряев Ю.И. Уретеросигмостомия после радикальной цистэктомии в комбинированном лечении рака мочевого пузыря (клинико-экспериментальное исследование): Автореф. дис. д-ра мед. наук. М., 1996.
81. Митряев Ю.И., Понукалин А.Н. Уретеросигмостомия и уретерокутанеостомия при радикальной цистэктомии у больных раком мочевого пузыря // В кн.: Рак мочевого пузыря: Матер, конф., 21-22 мая 1998 г. Ростов-на-Дону, 1998. - С. 66-67.
82. Морозов А.В., Антонов М.И., Павленко К.А. Замещение мочевого пузыря сегментом кишечника (ортотопическая реконструкция мочевого пузыря) // Урол. и нефрол. 2000. - № 3. - С. 17-22.
83. Переверзев А.С. Рак мочевого пузыря. Современное состояние проблемы // Межд. мед. журн. 2000. - № 1. - С. 68-75.
84. Переверзев А.С. Можно ли оспаривать возможность выполнения органосохраняющих операций при раке мочевого пузыря? // Матер. 4-й Всерос. конф. М., 2001. - С. 73-74.
85. Переверзев А.С. Обоснование и техника деривации мочи после цистэктомии с использованием методики Mainz-pouch II мочевого пузыря // Матер. 4-й Всерос. конф. М., 2001. - С. 140-142.
86. Переверзев А .С. Прогностические факторы в лечении рака мочевого пузыря // Матер. 4-й Всерос. конф. М., 2001. - С. 75-76.
87. Переверзев А .С., Петров С.Б. Опухоли мочевого пузыря. Харьков, 2002. - 304 с.
88. Поляничко М.Ф. Усовершенствование диагностики и разработка восстановительных операций при хирургическом и комбинированном лечении злокачественных новообразований мочевого пузыря: Автореф. дис. д-ра мед. наук. Ростов-на-Дону, 1980.
89. Поляничко М.Ф. Варианты восстановления мочевого пузыря при различных объемах резекции // "Актуальные вопросы лечения онкоурологических заболеваний": Матер. 2-й Всерос. науч. конф. с участ. стран СНГ, 21-22 нояб. 1997 г. Обнинск, 1997. - С. 53.
90. Поляничко М.Ф., Задерин В.П. Организация диагностики и лечения больных с опухолями мочевого пузыря в Ростовской области // Урол. и нефрол. 1997. - № 6. - С. 38-40.
91. Попов A.M., Карякин О.Б. Варианты органосохраняющего лечения инвазивного рака мочевого пузыря // "Актуальные вопросы лечения онкологических заболеваний": Матер. V Всерос. науч.-практ. конф., 2-3 окт. 2003 г. Обнинск, 2003. - С. 128.
92. Семыкин Ю.А. Аутопластика после расширенных резекций в хирургическом и комбинированном лечении глубокоинвазивного рака мочевого пузыря: Автореф. дис. канд. мед. наук. Томск, 1991.
93. Сергеев П.В., Панов О.В., Егорова С.В. Искусственное контрастирование при магнитно-резонансной томографии // Вестн. рентгенол. и радиол. 1997. - № 1. - 45-52.
94. Сергиенко Н.Ф., Шаплыгин JI.B., Дадашев Э.О., Фурашов Д.В. Квопросу о выборе тактики хирургического лечения при раке мочевого пузыря // В кн.: Рак мочевого пузыря; Матер, конф., 21-22 мая 1998 г. -Ростов-на-Дону, 1998. С. 82-83.
95. Ситдыков Э.Н., Ситдыкова М.Э. Основы реабилитации больных раком мочевого пузыря. Казань, 1994.
96. Ситдыков Э.Н., Ситдыкова М.Э. Профилактика рецидивов поверхностного рака мочевого пузыря // "Актуальные вопросы лечения онкоурологических заболеваний": Матер. 2-й Всерос. науч. конф. с участ. стран СНГ, 21-22 нояб. 1997 г. Обнинск, 1997. - С. 71-72.
97. Ситдыков Э.Н., Зубков А.Ю., Ситдыкова М.Э. Метод создания уретрокишечного анастомоза артифициального мочевого пузыря // В кн.: Пленум правления Всероссийского общества урологов. М., 1998. - С. 9697.
98. Ситдыков Э.Н., Ситдыкова М.Э., Зубков А.Ю. Выбор метода оперативного лечения новообразований мочевого пузыря // Урология. -2003.-№6. -С. 3-6.
99. Старцев В.Ю., Горелов С.И. Роль магнитно-резонансной томографии при выявлении рака мочевого пузыря // Тез. науч.-практ. конф.: "Диагностика и комбинированное лечение больных раком мочевого пузыря". М., 2002. - С. 45-46.
100. Теплов А.А., Геворкян А.Р. Онкология на рубеже XXI века // Сб. тез. -М., 1999.-С. 382-383.
101. Ткачук В.Н., Комяков Б.К., Новиков А.И. Результаты цистэктомии в зависимости от стадии инвазивного рака мочевого пузыря // В кн.: Рак мочевого пузыря; Матер, конф., 21-22 мая 1998 г. Ростов-на-Дону, 1998. -С. 91-92.
102. Тоначева О.Г., Дыхно Ю.А., Медведева Н.В. Комплексное лечение рака мочевого пузыря // В кн.: Рак мочевого пузыря; Матер, конф., 21-22 мая 1998 г. Ростов-на-Дону, 1998. - С. 92-93.
103. Трапезников Н.Н., Аксель Е.М. Заболеваемость злокачественными новообразованиями и смертность от них населения стран СНГ в 1996 г. -М., 1997. С. 5-9.
104. Фигурин К.М. Актуальные вопросы лечения онкоурологических заболеваний // Матер. Всерос. науч. конф. с участ. стран СНГ 21-22 нояб. 1997 г. Обнинск, 1997. - С. 88-89.
105. Фигурин К.М., Токтомушев А.Т. Актуальные вопросы лечения онкоурологических заболеваний // Матер. 2-й Всерос. науч. конф. с участ. стран СНГ, 21-22 нояб. 1997 г. Обнинск, 1997. - С. 79-80.
106. Фурашов Д.В., Гнилорыбов В.Г. Формирование "мочевого пузыря" из изолированного сегмента подвздошной кишки: первый опыт // В кн.: Пленум правления Всероссийского общества урологов. М., 1998. - С. 9798.
107. Фурашов Д.В., Скоробогатый И.Ц., Шаплыгин Л.В. Опыт формирования искусственного мочевого пузыря из изолированного сегмента подвздошной кишки // Тез. докл. науч.-практ. конф. ГВКГ им. Н.Н. Бурденко. М., 2001. - С.146-147.
108. Цыб А.Ф., Гришин Г.Н, Нестайко Г.В. Ультразвуковая томография и прицельная биопсия в диагностике опухолей малого таза. М., 1994.
109. Чепуров А.К., Неменова А.А. Осложнения трансуретральной резекции мочевого пузыря по поводу его опухоли // Урол. и нефрол. 1996. - № 2. -С. 21-23.
110. Чернышев И.В. и др. Состояние организации помощи больным раком мочевого пузыря в России // Тез науч.-практ. конф.: "Диагностика и комбинированное лечение больных раком мочевого пузыря". М., 2002. -С. 78-81.
111. Чиж И.М., Иванов В.Н., Голов Ю.С., Щегольков A.M. Становление и перспективы развития медицинской реабилитации в Вооруженных Силах РФ // Воен.-мед. журн. 2000. - № 1. - С. 4-15.
112. Шатов А.В., Березуцкий Н.Т. Сравнительная оценка роли РКТ и МРТ в диагностике и лечении опухолей мочевого пузыря // Тез. докл. Пленума Всерос. общ. урол. Кемерово, 1995. - С. 298-299.
113. Шахов Е.В., Камаева JI.M. Цистэктомия и методы деривации мочи при распространенном раке мочевого пузыря // В кн.: Пленум правления Всероссийского общества урологов. М., 1998. - С. 149-150.
114. Шевцов И.П. Военная урология (учебник). JL, 1988. - 502 с.
115. Широкорад В.И., Колесников Г.П., Леонов О.В. Органоуносящие операции при раке мочевого пузыря // "Актуальные вопросы лечения онкологических заболеваний": Матер. V Всерос. науч.-практ. конф., 2-3 окт. 2003 г. Обнинск, 2003. - С. 173-174.
116. Шолохов В.Н. Ультразвуковая томография в комплексной диагностике и оценке эффективности лечения злокачественных новообразований мочевого пузыря: Дис. д-ра мед. наук. М.: 2000.
117. Яненко Э.К., Кульга Л.Г., Поповкин Н.Н. Распространенность рака мочевого пузыря в России и разработка методов его профилактики и лечения // В кн.: Рак мочевого пузыря; Матер. Всерос. науч. конф. -Ростов-на-Дону, 1998. С. 106-107.
118. Albers P., Heicappell R., Schwaibold, Wolff J.M. Erythropoetin in Urologic oncology // Eur. Urol. 2001. - V. 39. - P. 1-8.
119. Ali-El-Dein В., Nabeeh A., Ismail E.H., Choneim M.A. Sequential bacillus Calmette-Guerin and cpirubicin versus bacillus Calrnette-Guerin alone for superficial bladder tumors: A ramdomized prospective study // J. Urol. 1999. -V. 162.-P. 339-342.
120. Alkhalifa M., Elfving P. Mansson W. et al. The effect of isoniazid on BCG -induced toxicity in patients with supperficial bladder cancer // Eur. Urol. -2000. V. 37. - P. 26-30.
121. Amico A.D., Schiavone D., Righetti R. et al. Evaluation of quality of life in patients with urinari diversion // Eur. Urol. 1999. - V. 35 (Suppl. 2) (XIV Congress of the European Association of Urology. April 7-11, 1999, Stockholm). - P. 62. - A. 247.
122. Aragona E., De Caro R., Parenti A. et al. Structural and ultrastructural changes in ileal neobladder mucosa: a 7-year follow-up // Br. J. Urol. 1998. -V. 81.-P. 55-61.
123. Atala A. New methods of bladder augmentation // B. J. U. International. -2000. V. 85 (Suppl. 3). - P. 24-34.
124. Atta M.A. Detubularized isolated ureterosigmoidostomy: description of a new technique and preliminary results // J. Urol. 1996. - V. 156, N 3. - P. 915919.
125. Aynaud O., Tranbaloc P., Orth G. Lack of evidence for a role of human papillomaviruses in transitional cell carcinoma of the bladder // J. Urol. -1998. -V. 159.-P. 86-90.
126. Badalament R.A. More is simply more and not necessary better // J. Urol. -1996.-V. 156.-P. 61-62.
127. Bader P., Mohaupt M.G. Mikrohamaturie Wie Weiter? // Urologe A. -2000. - J. 39. - H. 5. - S. 446-454.
128. Baniel J., Grauss D., Engelstein D., Sella A. Intravesical BCG treatment for stage T1 grade 3 transitional celle carcinoma of the bladder // Urology. 1998. -V. 52. - P. 785.
129. Barbalias G.A., Liatsikos E.N., Karnabatidis D. et al. Ureteroileal anastomotic strictures: an application of metallic stents // XIV Kongress EAU Stockholm. 1999. - Abst. 605.
130. Barentsz J.O., Sager G.J., van Vierzen P.B. et al. Staging urinary bladder cancer after transurethral biopsy // Radiology. 1996. - V. 201. - P. 185-193.
131. Bassi P., Ferrante G.D., Piazza N. et al. Prognostic factors of outcome after radical cystectomy for bladder cancer: a retrospective study of a homogeneous patient cohort//J. Urol. 1999. - V. 161, N 5. - P. 1494-1497.
132. Bassi P., Spinadin R., Carando R. et al. Modified induction course: a solution to side effects // Eur. Urol. 2000. - V. 37. - P. 31-32.
133. Beecken W.D., Panigraphy D., Bohm T. et al. Antiangiogenic treatment of androgen indepedent human prostate cancer in an orthotopic mouse model // J. Cancer Res. Clin. Oncol. 1999. - V. 125 (Suppl. 2). - P. 21, 63.
134. Beecken W.D., Shing Y. Tumorangiogenese und Antiangiogenesetherapie maligner Tumore // J. Urol, und Urogynakol. 2000. - N 3. - S. 7-14.
135. Beecken W.D., Folkman J., Shing Y. Angiogenesetherapie des Blasenkarcinoms in Mausen // 52 Kongress DGU/ 2000. - Abst. 4, 2.
136. Bellmunt J., Guillem V., Paz-Ares L. et al. A phase I-II study of paclitaxel, cisplatin and gemcitabin in advanced transitional cell carcinoma of the urothelium // J. Clin. Oncol. 2000. - V. 18. - P. 324-355.
137. Benson M.C., Seaman E.K., Olsson C.A. The ileal ureter neobladder is associated with a high success and a low complication rate // J. Urol. -1996. -V. 155, N5.-P. 1585-1588.
138. Biermann C.W. Lebensqualitat in der urologischen Oncologie // In: Uroonkologie, Springer, 1997.
139. Birkeiihake S., Martus P., Kuhn R. et al. Radiotherapy alone or radiotherapy with platin derivates following transurethral resection of the bladder // Strahlenther. Oncol. 1998. - V. 174. - P. 121-127.
140. Bissada N.K. et al. Ureterosigmoidostomy: is it a viable procedure in the age of continent urinary diversion and bladder substitution? // J. Urol. -1995. Vol. 153,N5.-P. 1429-1431.
141. Black R.J., Bray E., Ferlay J., Parkin D.M. Cancer incidence and mortality in the European Union // Eur. J. Cancer. 1997. - V. 33. - P. 1075-1107.
142. Blezinger P., Wang J., Gondo M. et al. Systemic ingibition of tumor growth and metastases by intramuscular adminstration of the endostatin gene // Nature Biotech. 1999. - V. 17. - P. 343-348.
143. Boccon-Gibod L. Primary carcinoma in situ of the urinary bladder: diagnosis and management // Eur. Urol. 1999. - V. 35, N 3 (Curric. Urol, 6.3:1-6).
144. Bohle A., Jocham D. Die intravesicale immunotherapie mit Bacillus Calmette-Guerin Gustav Fischer, 1998.
145. Bohle A. BCG's mechanism of aktion-increasing our understanding // Eur. Urol.-2000.-V. 37.-P. 1-8.
146. Bohle A., Tauber R. Kontinente kutane Harnableitung von F Ileumneoblassen durch transvers tubularisierte Ileumsegmente (Yang-oder Monti-Princip) // Urologe (A). 2000. - J. 39, H. 5. - S. 436-439.
147. Bohle A., Durek C. Der Einsatz von BCG beim oberflachlichen Harnblasenkarzi-nom // Urologe (A). 2001. - H. 5. - S. 403-411.
148. Bono A.V., Lovisolo J.A., Saredi G. Transurethral resection and sequential chemo-immunoprophylaxis in primary T1G3 bladder cancer // Eur. Urol. -2000.-V. 37.-P. 478-483.
149. Brown F.M. Urine cytology is it still the gold standard for screening? // Urol. Clin. North Am. 2000. - V. 27. - P. 25-37.
150. Buttner H., Feyerabend Т., Bohle A. Radiochemotherapie beim Urothelkarzinom //Urologe (A). 2001. - H. 5. - S. 380-383.
151. Campbell S.C., Volpert O.V., Ivanovich M. et al. Molecular mediators of angiogenesis in bladder cancer // Cancer Res. 1998. - V. 58. - P. 1298-1304.
152. Cancer Facts and Figures 1997. Atlanta: American Cancer Society, Inc, 1997.
153. Cate R.J., Dunn M.D., Chatterjee S.J. Elevated and absent pRb expression is associated with bladder cancer progression and has cooperative effects with p53 // Cancer Res. 1998. - V. 58. - P. 1090-1094.
154. Chauvet В., Brewer Y., Felix-Faure C., Davin J.L. et al. Concurrent cisplatin and radiotherapy for patients with muscle invasive bladder cancer who are not candidates for radical cystectomy // J. Urol. -1996. V. 156, N 4. - P. 1258.
155. Colombo R., Da Pozzo L., Lev A. et al. Local microwave hyperthermia and intrave-sical Chemotherapy as bladder sparing treatment for select multifocal and unresect-able superficial bladder tumors // J. Urol. 1998. - V. 159. - P. 783-787.
156. Cordon-Cargo C. Cell cycle regulators as prognostic factors for bladder cancer // Eur. Urol. -1998. -V. 33 (Suppl. 4). P. 11-12.
157. Dewan P.A. Autoaugmentation demucosalized enterocystoplasty // World J. Urol. 1998. - V. 16. - P. 255-261.
158. Dewhirst M. Initial stages of tumor cell induced angiogenesis // J. Nat. Cancer Inst. 2000. - V. 92(2). - P. 143-147.
159. D'Hallewsin M.A., De Witte P.A., Wallkens E. et al. Fluorescence detection of flat bladder carcinoma in situ after intravesical instillation of Hypericin // J. Urol. 2000. - V. 164. - P. 349-351.
160. Dhanabal M., Ramchandran R., Volk R. et al. Endostatin: yearst peoduction, mutants, and antitumor effect in renal cell carcinoma // Cancer Res. 1999. - V. 59.-P. 189-97.
161. DyOrazio O.R, Lambert O.L., Otranto J.D. et al. Milking action: a new functional concept of a different orthotopic neobladder: 4-year followup // J. Urol. 1998. - V. 160, N 4. - P. 1274-1277.
162. Elabbady A.A., Elabbasy W.I., Arafa A.F. et al. A simple technique for urinary diversion: the dismembered detubularized rectosigmoid bladder with distal colorectostomy // J. Urol. 1998. - V. 160, N 3 (part 1 of 2). - P. 714-717.
163. Elmajian D.A., Stein J.R., Esrig D., Freeman J.A. et al. The Kock ileal neobladder: updated experience in 295 male patients // J. Urol. 1996. - V. 156, N3.-P. 920-925.
164. El-Mekresh M.M., Hafez A.T., Abol-Enein H., Ghoneim M.A. Double folded rectosigmoid bladder with a new ureterocolic antireflux technique // J. Urol. 1997. - V. 157. - P. 2085-2089.
165. English S.F., Pisters L.L., McGuire E.J. The use of appendix as a continent catheterizable stoma // J. Urol. 1998. - V. 159. - P. 747-749.
166. Filbeck Т., Rossler W., Knuchel R. et al. 5-amino-levulinic acid induced fluorescence endoscopy applied at secondary transurethral resection after conventional resection of primary superficial bladder tumors // Urology. -1999.-V. 53.-P. 77-81.
167. Filz H., Wunderlich H., Al-Dumaini S. et al. Fetales Fibronektin ein neuer Marker des Transitionalzellkarzinomes der Harnblase // 52 Kongress der DGU. - 2000. - V. 33.-S. 10.
168. Flohr P., Hefty R., Paiss T. and Hautmann R. The ileal neobladder-updater experience with 306 patients // World J. Urol. 1996. - V. 14. - P. 14-22.
169. Fradet Y. Phenotypic Characterization of Bladder Cancer // Eur. Urol. -1998. V. 33 (Suppl. 4). - P. 5-6.
170. Freeman J.A., Tarter T.A., Esrig D., Stein J.R. et al. Urethral recurrence in patients with orthotopic ileal neobladders // J. Urol. 1996. - V. 156, N 5. - P. 1615-1619.
171. Freeman J.A., Esrig D., Stein J.P., Scinner D.G. Management of the patient with bladder cancer Urethral reccurence // Urol. Clin. North. Am. - 1999. - V. 21.-P. 645-651.
172. Gatti R., Ferretti S., Bucci G. et al. Histological adaptation of orthotopic ileal neobladder mucosa: 4-year follow-up of 30 patients // Eur. Urol. 1999. -V. 36. - P. 588-594.
173. Gburec В., Lieber M., Blute M. Comparison of studer ileal neobladder and ileal conduit urinary diversion with respect to perioperative outcome and late complications//J. Urol. 1998. - V. 160. - P. 721-723.
174. Gerharz E.W., Weingartner K., Dopatka T. et al. Quality of life after cystectomy and urinary diversion: results of a retrospective interdisciplinary study. // J. Urology. 1997. - V. 158, N 3 (part 1). - P. 778-785.
175. Gerharz E.W., Kohl U., Weingartner K., Melekos M.D. et al. Complications related to different continence mechanisms in ileocecal reservoirs // J. Urol. -1997.-V. 158,N5.-P. 1709-1713.
176. Ghoneim M. A., El-Mekresh M. M., El-Bas M. A. et al. Radical cystectomy for carcinoma of the bladder: Critical evaluation of the results in 1026 cases // J. Urology. 1997. - V. 158, N 2. - P. 393-399.
177. Ghoneim M. A. Orthotopic bladder substitution in women following cystectomy for bladder cancer // Urol-Clin-North-Am. 1997. - V. 24(1). - P. 225-239.
178. Gosalbez R., Gousse J. Reconstruction and undiversion of the short or severely dilated ureter: the antireflux ileal nipple revisited // J. Urol. 1998. -V. 159.-P. 530-534.
179. Gospodarowicz M.K. Locally advanced bladder cancer, radiation therapy and chemotherapy // Eur. Urol. 1998. - V. 33 (Suppl. 4). - P. 27-31.
180. Griffiths T.R., Mellon J.K. Human papillomavirus and urological tumors: II Role in bladder, prostate, renal and testicular cancer // BJU International. -2000.-V. 85.-P. 211-217.
181. Grossfeld G.D., Bennett C.J., Bennett J.K. et al. The nonrefluxing ileal conduit: a new form of urinary diversion // J. Urol. 1995. - V. 154, N 3. - P. 981-984.
182. Hadzi-Djokic J., Dzamic Z., Tulic C. et al. Quality of life in patients with modified Mainz-pouch II urinary derivation // SIU, 2000, Singapore. Abs. P 3.3.02.
183. Halachmi S., Linn J.E., Amill G.E. Urine cytology, tumor markers and bladder cancer// Br. J. Urol. 1998. - V. 82. - P. 647-654.
184. Hauri D. Can gastric pouch as orthotopic bladder replacement be used in adults? // J. Urol. 1996. - V. 156, N 3. - P. 931-935.
185. Hautmann R.E. Ortotopic bladder reconstruction: technique, hazards and outcome // Current Option in Urol. 1997. - V. 7. - P. 299-303.
186. Hautmann R.E. Complications and results after cystectomy in malle and female patients with locally invasive bladder cancer // Eur. Urol. 1998. - V. 33 (Suppl. 4). - P. 23-24.
187. Hautmann R.E., Paiss T. Does the option of the ileal neoblabladder stimulate patient and physician decision toward earlier cystecfomy? // J. Urol. 1998. -V. 159.-P. 1845-1850.
188. Hautmann RE. Neobladder and bladder replacement // Eur. Urol. 1998. -33/5 (Cerric. Urol., 3.2:1-10).
189. Hautmann RE., De Petriconi R., Gottfried H.W. et al. The ileal neobladder: complications and functional results in 363 patients after 11 years of follow-up // J. Urol. 1999. - V. 161. - P. 422-428.
190. Hautmann RE. 15 Jahre Erfahrung mit der Ileumneoblase // Urologe (A). -2001. H. 5.-S. 360-367.
191. Hellsten S., Rintala E. Wahlgvist R., Malmstron P.U. Nordic prospective trials of radical cystectomy and neoadjuvant chemotherapy // Eur. Urol. -1998. V. 33 (Suppl. 4). - P. 35-38.
192. Herr H.W. Tumour progression and survival in patients with T1G3 bladder tumors: 15 years outcome // Br. J. Urol. 1997. - V. 80. - P. 162-165.
193. Herr H.W., Bajorin D.E., Scher H.J. Neoadjuvant chemotherapy and bladder sparing surgery for invasive bladder cancer: ten-year outcome // J. Clin. Oncol. 1998.-V. 16.-P. 1298-1300.
194. Herr H. The value of second transurethral resection in evaluating patients with bladder tumors // Urology. 1999. - V. 162. - P. 74-76.
195. Hollowel M., Christiano A., Steinberg G. Tecnique of Hautmann ileal neobladder with chimney modification: interim results in 50 patients // J. Urol. 2000. - V. 163. - P. 47-51.
196. Holmang S., Hedelin H., Anderstrom C. et al. The importance of the depth of invasion in stage T1 bladder carcinoma: a prospective cohort study // J. Urol. 1997. - V. 157(3). - P. 800-803.
197. Holmang S., Hedelin H., Adnerstrom C., Johansson S.L. Long-term follow-up of all patients with muscle invasive (stages T2, ТЗ, T4) bladder carcinoma in a geographical region // J. Urol. 1997. - V. 158. - P. 389-392.
198. Hurle R., Losa A., Manzetti A., Lembo A. Intravesical BCG in stage T1 Grade3 bladder cancer therapy: a 7-year follow up // Urology. 1999. - V. 54. -P. 258-263.
199. Iselin C.E., Robertson C.N., Webster G.D. et al. Does prostate transitional cell carcinoma preclude orthotopic bladder reconstruction after radical cystoprostatectomy for bladder cancer? //J. Urol. 1997. - V. 158, N 6. - P. 2123-2126.
200. Iselin C., Asian P., Webster G. Transvaginal repair of vesicovaginal fistulas after hysterectomy by vaginal cuff excision // J. Urol. 1998. - V. 160. - P. 728730.
201. Ishak L., Ellis W.J. A comparison of the BTA stat and the BTA TRAK assays: two new tests for the detection of recurrent bladder cancer in urine // Urology. 1998.-V. 159, N5.
202. Jeong S.S., Kang J., Hong J.H. et al. Diagnostic efficaly of fluorecscence cystoscopy for detection ofurothelial neoplasms //J. Endourol. 2001. - V. 15, N7.-P. 753-759.
203. Jocham D. Maligne Tumoren der Harnblase // In: Praxis der Urologie. -2000, Stuttgart, Thime.
204. Jones P.A., Gonzago M., Tsutsumi M., Bender C.M. DNA methylation in bladder cancer// Eur. Urol. 1998. - V. 33 (Suppl. 4). - P. 7-8.
205. Kageyama S., Yoshiki Т., Hamaguchi A. et al. Clinical analysis of bladder cancer patients treated by radical Cystectomy // Hinyokika-Kiyo. 1997. - V. 43(1).-P. 1-6.
206. Kato H., Igawa Y., Kiyokawa H. et al. Continent ileal pouch using the serous-lined principle // Eur. Urol. 2000. - V. 37. - P. 100-103.
207. Kenworthy P., Tanguay S., Dinney C.P.N. The risk of upper tract recurrence following cystectomy in patients with transitional cell carcinoma involving the distal ureter//J. Urol. 1996. - V 155, N 26. - P. 501-503.
208. Klagsbrun M., Moses M.A. Molecular angiogenesis // Chemistry et Biology. 1999.-V. 6.-P. 217-224.
209. Kleinschmidt K., de Petriconi R., Gottfried H.W., Hautmann R.E. Komplikationen der ileum-Neoblase: Erfahrungen bei 363 mannlichen Patienten: 50 Kongress der DGU // Der Urologe (A). 1998. - Suppl. 1. - Abs. V. 10.1.
210. Kock N.G., Nilson A.E., Nilsson L.O. et al. Urinary diversion via a continent ileal reservoir: clinical results in 12 patients // J. Urol. 1982. - V. 128.-P. 469-475.
211. Kockhart J.L., Pow-Sang J.M., Persky L. et al. A continent colonic urinary reservoir: the Florida pouch // J. Urol. 1990. - V. 144, N 4. - P. 864-867.
212. Kolettis P.M., Klein E.A., Novick A.C. et al. The Le Bag orthotopic urinary diversion // J.Urol. 1996. - V. 156, N 3. - P. 926-930.
213. Konig E., Loening S.A. Strategien in der bildgebenden Diagnostik des Harnblasen-karcinoms // Urologe (B). 1999. - J. 39. - S. 303-306.
214. Koraitim M.M., Atta M.A., Foda M.K. Early and late cystometry of detubularized and nondetubularized intestinal neobladders: new observations and physiological correlates // J. Urol. 1995. - V. 154, N 5. - P. 1700-1703.
215. Koraitim M.M., Khalil M.R., Ali G.A., Poda M.K. Micturition after gastrocystoplasty and gastric bladder replacement // J. Urol. 1999. - V. 161, N 5.-P. 1480-1485.
216. Koss L.G. Natural history and patterns of invasive cancer of the bladder // Eur. Urol. 1998. - V. 33 (Suppl) 4. - P. 2-4.
217. Kriegmair M. et al. Detection of early bladder cancer by 5-aminolevulinic acid induced porphyrin fluorescence // J. Urol. 1996. - V. 155. - P. 105-110.
218. Krisrjansson A., Mansson W. Refluxing or nonrefluxing ureteric anastomosis // Br. J. Urol. 1999. - V. 84. - P. 905-910.
219. Lampel A., Hohenfellner M., Schultz-Lampel D., Thuroff J. Win situ tunneled bowel flap tubes: 2 new techniques of a continent outlet for Mainz pouch cutaneous diversion // J. Urol. 1995. - V. 153, N 2. - P. 308-315.
220. Lazzaniga M.S. et al. Adenocarcinoma in an Indiana-pouch urinary diversion // J. Urol. 2000. - V. 163. - P. 900.
221. Lee R., Droller M.J. The natural history of bladder cancer // Urol. Clin. N. Amer. 2000. - N 4. - P. 1-13.
222. Leissner J., Hohenfellner R., Thuroff J. W., Wolf H. K. Lymphadenectomy in patients with transitional cell carcinoma of the urinary bladder: significancefor staging and prognosis // Brit. J. Urol. International. 2000. - V. 85, N 7. - P. 817-823.
223. Leyh H. Hall R., Mazeman E. Wertigkeit von BTA test und urinzytologie bei der Diagnostik und Nachsorge des Harnblasen kazinoms // Akt. Urol. -1998.-H. 29.-P. 57-61.
224. Lippert M.C. and Theodorescu D. The Hautmann neobladder with a chimney: a versatile modification // J. Urol. 1997. - V. 158. - P. 1510.
225. Lugagne P.M., Herve J.M., Lebret T. et al. Ureteroileal implantation in orthotopic neobladder with the Le Duc-Camey mucosal-through techniqe: risk of stenosis and long-term followup // J. Urology. 1997. - V. 158, N 3 (part 1). - P. 765-767.
226. Macvicar A.D. Bladder cancer staging // BJU Intern. 2000. - V. 86. - P. 111-122.
227. Malavaud В., Vaessen Ch., Mouzin M. et al. Complications for radical cystectomy // Eur. Urol. 2001. - V. 39. - P. 79-84.
228. Malmstrom P.U., Rintala E., Wahlqvist R., Hellstrom P. et al. Five-year followup of a prospective trial of radical cystectomy and neoadjuvant chemotherapy: nordic cystectomy trial I // J. Urol. 1996. - V. 155, N 6. - P. 1903-1906.
229. Manhert В., Tauber S., Kreigmair M. et al. BTA Trak A useful diagnostic tool in urinary bladder cancer? // Anticancer Res. - 1999. - V. 19. - P. 26152620.
230. Mansson A., Mansson W. Whet the bladder is gone: quality of life following different types of urinary diversion // World. J. Urol. 1999. - V. 17. - P. 211218.
231. Mansson A., Caruso A., Capovilla E. et al. Quality of life after radical cystectomy and orthotopic bladder substitution: a comparison between Italian and Swedesh men // BJU Intern. 2000. - V. 85. - P. 26-31.
232. McCaffreyJ. A., Hilton S., Mazumdar M. Phase II trial of docetaxel in patients with advanced or metastatic transitional cell carcinoma // J. Clin. Oncol. 1997. - V. 15. - P. 1853-1857.
233. Mersdorf A., Brauers A., Johannes M. et al. TUR for superficial bladder cancer: a must? // Sourse. 1998, AUA Meeting CD-ROM.
234. Mikuma N., Hirose Т., Yokoo A. Voiding dysfunction in ileal neobladder // J. Urology. 1997. - V. 158, N 4. - P. 1365-1368.
235. Mitchell C., Benson M., Olsson C. Continent urinary diversion // Campbell's Urology 7th ed. - New York ect. - 1998. - P. 345-408.
236. Mittermiller В., Fell G., Nelde H.J. et al. Erste klinische Erfahrung mit dem BARD BTA Test In: Diagnostik und Therapie des Harnblasenkarzinoms Einhorn. - Presse Verlag. - 1998. - S. 253-264.
237. Miyanaga N., Acaza H., Ishikawa S. et al. Clinical evaluation of nuclear matrix Protein ( NMP 22) in urine as a novel marker for urothelial cancer // Eur. Urol. 1997. - H. 31. - P. 163-168.
238. Montie J.E. Ileal conduit diversion after radical cystectomy // Pro. Urology. 1997. - V. 49. - P. 659-662.
239. Monti P.R., Lara K.C., Dutra M.A. New technigues for construction of efferent conduits based on the Mitrofanoff principle // Urology. 1997. - V. 49.-P. 112-115.
240. Moore J.A., Brading A.F. Gastrointestinal fistule as a substitute for the detrusor // World. J. Urol. 2000. - V. 18. - P. 305-314.
241. Mueller E., Echthe D., Woehr M. et al. Continent urinary diversion in locally advanced bladder cancer (N=441) // XVIth Congr. EAU Genewa, 2001.-Abs. 575.
242. Murphy W.M. The importance of the depth of invasion in stage T1 bladder carcinome: A prospective cohort study // J. Urol. 1997. - V. 157. - P. 804.
243. Neblauer T.M., Wager В., Gontfried H.W, Hautmam R.E. Staging des Harnblasen-karcinoms wittels 3-D Ultraschall Rentdering erste Erfahrungen // 51 Kongress DGU. - 1999. - Abs P. 10. 1.
244. Nelde H.J., Krause E., Feil G. et al. Urin-Zytologie beim Harnblasenkarzinom // In: Diagnostik und Therapie des Harnblasenkarzinoms: Einhorn-Presse Verlag, 1998. S. 44-55.
245. Nouri A.M., Darakhan E., Cannell H. et al. The relevance of p53 mutations in urologic malignancies: possible implication for bladder cancer // Br. J. Urol. 1996.-V. 78.-P. 337.
246. Nunez C., Martinez-Pineiro L., Madrid F.J. et al. Usefulness of the BTA test in the detection of bladder cancer // Akt. Urol, ass., 1998.
247. Obek C., Kural A.R., Ataus S. et al. Complications of the Mainz-pouch II (sigmo rectum pouch) // Eur. Urol. 2001. - V. 39. - P. 204-211.
248. Okamura K., OnoYoshinari, Kinukawa T. et al. Randomized studi of single early instil-lation of (2"R)-4-0-tetra-hydropyranyl-adriamycin for a single superficial bladder cancer: in interim report // J. Urology. 1999. - V. 161, may. 3, (Suppl. 4).
249. Olofsson G., Fjalling M., Kilander A. et al. Bile acid malabsorption after continent urinary diversion with an ileal reservoir // J. Urol. 1998. - V. 160. -P. 724-727.
250. O'Reilly M.S., Holmgren L., Chen C. et al. Angiostatin induces and sustains dormancy of human primary tumors in mice // Nature Med. 1997. - V. 2. - P. 689-692.
251. Paik L., Brown S., Spirnak P., Resnick M. Computed tomography in the preoperative staging of invasive bladder carcinoma: is it necessary // J. Urology. 1999. - V. 161 (Suppl. 4). - P. 1208.
252. Paik M.L., Scolieri M.J., Brown S. L. et al. Limitations of computerized tomography in staging invasive bladder cancer before radical cystectomy // J. Urol.-2000.-V. 163.-P. 1693-1696.
253. Pannek J., Haupt G., Schuize H., Senge T. Influence of continent ileal urinary diversion on vitamin В 12 absorption // J. Urol. 1996. - V. 155, N 4. -P. 1206-1208.
254. Perabo F.G., Demant A.W., Wirger A. et al. Therapie des Harnblasenkarcinoms der Ratte mit signaltransduktionsinhibitor Carboxjamidotriazole (CAI) // 52 Kongres DGU, 2000. Abs. V. 12. 11.
255. Poulsen A.L., Horn Т., Steven K. Radical cystectomy: extending the limits of pelvic lymph node dissection improves survival for patients with bladder cancer confined to the bladder wall // J. Urol. 1998. - V. 160, N 6 (part 1 of 2).-P. 2015-2020.
256. Pycha A., Mian C., Posch B. et al. Numerical chromosomal aberrations in musle invasive squamous cell and transitional cell cancer of the uritary bladder: an alternative to classic prognostic indicators // Urology. 1999. - V. 53, N 5. -P. 1005-1010.
257. Pycha A., Mian C., Hofbaner A., Wiener H. et al. Multifocality of transitional cell carcinoma results from genetic instability of entire transiotional epithelium // Urology. 1999. - V. 53(1). - P. 92-97.
258. Racioppi M., Mingrone G., D'Addessi A. et al. Xylose absorption and metabolic status in urinary intestinal orthotopic reservoir: ileocecal compared with ileal neobladder // J. Urol. 1998. - V. 160, N 5. - P. 1655-1657.
259. Ramakumar S., Bhuiyan J., Besse J.A., Roberts S. et al. Comparison of screening methods in the detection of bladder cancer (see comments) // J. Urology. 1999. - V. 161(2). - P. 388-394.
260. Regalado R.I., Chechile G.E., Errando C., Marcuello E. et al. Neoadjuvant chemotherapy (carbovin) in invasive bladder cancer // J. Urol. 1997. - V. 157, N 4. AUA ninety-second annual meeting, April 12-17, 1997. No 1513.
261. Reich О., Zaak D., Knuuchel R. et al. Die 5-ALA zur Detektion des Harnblasen-karzcnoms-eine technische Spielerle oder diagnostischer Fortschricht? // 52 Kongres DGU, 2000 Abs. V. 37.
262. Reich O., Zaak D., Hofstetter A. Stellenwert der Laser ind uzierten Autofluoreszens (LIF) in der Diagnostik des Urothelkarzinoms der Harnblase // 52 Kongres DGU, 2000. Abs. V. 3. 8.
263. Retz M., LehmannJ., Stockle M. Lokal forgeschrittenes Urothelkarzinom der Harn-blase // Urologe (B). 1998. - H. 38. - S. 337-339.
264. Rischmann P., Desgrandchamps E., Malavaud В., Chopin D.K. BCG intravesical instillations: recommendation for side-effects management // Eur. Urol. 2000. - V. 37 (Suppl. 1). - P. 33-36.
265. Rohs S., Stein J., Schreiber H. et al. Leiomyosarcome der Harnblase // Aktuel Urol. 2001. - N 5. - P. 283-286.
266. Romanenko A., Morimura K., Wanibuchi H. et al. Increased oxidative stress with gene alteration in urinary bladder urothelium after the Chernobyl accident // Int. J. Cancer. 2000. - V. 86. - P. 790-798.
267. Rotem D., Cassel A., Lindenfeld N. et al. Urinary cytokeratin 20 as a marker for transitional cell carcinoma // Eur. Urol. 2000. - V. 37. - P. 601-604.
268. Roth S., Van Ahlen H., Semjonow A. et al. Does the success of ureterointestinal implantation in orthotopic bladder substitution depend more on surgeon level of experience or choice of technique? // J. Urol. 1997. - V. 157, Nl.-P. 56.
269. Rubben H., Otto T. Harnblasenkarzinom / In: Rubben H (HrSg). Uroonkologie, Springer, 2000.
270. Saad A., Hanbury D.C., McNicholas A. et al. The early detection and diagnosis of bladdler cancer: a critical review of the options Tbr // Urol. 2001. - V. 39. - P. 600-633.
271. Sanchez-Carbayo M., Herrero E., Megias J. et al. Comparative Sensitivity of urinary CYFRA-21-1, urinary bladder cancer antigen and NMP 22 to detect bladder cancer//J. Urol. 1999. -V. 162.-P. 1951-1956.
272. Sasaki Т., Fukai N., Mann K. et al. Structure, function and tissue forms of C-terminal globular domain collagen XVIII containing the angiogenesis inhibitor endostatin // EMBO J. 1998. - V. 17. - P. 4249-4256.
273. Sauer R., Birkenhake S., Kuhn R. et al. Muscle invasive bladder cancer: transurethral resection and radiochemotherapy as a organ-sparing treatment option // In: Carcinoma of the bladder. Springer-Verlag, 1998. - S. 205-214.
274. Sauter G., Moch H., Mihatsch M.J., Gasser T.S. Molecular cytogenetics of bladder cancer progression // Eur. Urol. 1998. - V. 33 (Suppl. 4). - P. 9-10.
275. Schalken J.A. Molecular prognostic factors in bladder cancer // Eur. Urol. -1998. V. 33 (Suppl. 4). - P. 13-14.
276. Schmitz-Dragen B.J., Jankevicius F. Indikationen zur Zystektomie und wahe der Harnableitung welche Etscheidungsparameter stehen zur verfungung? // Urologe (B). - 1998 (Supple 1). - J. 38. - S. 549-552.
277. Schneede P., Leunig A., Hillemans P. et al. Photodynamic investigation of mucosa-associated human papillomavirus efflorescences // B. J. U. Intern. -2001.-V. 88.-P. 117-119.
278. Schoenberg M.R., Walsh P.C., Breazeale D.R., Marshall F.F. et al. Local recurrence and survival following nerve sparing radical cystoprostatectomy for bladder cancer: 10-year followup // J. Urol. 1996. - V. 155, N 2. - P. 490-494.
279. Schubert J., Fehling A. Was ist ein MuS in der nachsorge nach radikaler Zystektomie? // Urology (B). 1998 (Supple 1). - J. 38 - S. 553-557.
280. Schwaibold H., Beer A., Treiber U. et al. Erste Erfahrung mit der virtuellen Endskopie des Urogenitaltrakts auf der Basis von MR-Datensatzen // 52 Kongres DGU. 2000. - Abs. V. 34.
281. Scinner D.G., Stein J.P., Lieskovsky G. et al. 25-year experience in the management of invasive bladder cancer by radical cystectomy // Eur. Urol. -1998. V. 33 (Suppl. 4). - P. 25-26.
282. Serreta V., Pomara G., Rizzo I., Esposito E. Urinari BTA-Stat, BTA-Trak and NMP22 in Surveillance after TUR of recurrent superficial transitional cell, carcinoma of the bladder // Eur. Urol. 2000. - V. 38. - P. 419-425.
283. Shelley M.D., Kynaston H., Court J. et al. A systematic review of intravesical bacillus Calmette-Guerin plus transurethral resection vs transurethral resection alone in Та and T1 bladder cancer // BJU Internal. -2001.-V. 88.-P. 209-216.
284. Shimogaki H., Okada H., Fujisawa M. et al. Long-term experience with orthotopic reconstruction of the lower urinari tract in women // J. Urol. 1999. -V. 161,N2.-P. 573-577.
285. Shipley W.U., Kaufman D.S., Heney N.M. et al. An update of selective bladder preservation by combined modality therapy for invasive bladder cancer // Eur. Urol. 1998. - V. 33 (Suppl. 4). - P. 32-34.
286. Simoneau M., Earue H., Fradet Y. Low frequency of human papillomavirus infection in initial papillary bladder tumors // Urol. Res. 1999. - V. 27. - P. 180-184.
287. Skinner D.G., Stein J.P., Lieskovsky G., Skinner E.C. 25-year experience in the management of invasive bladder cancer by radical cystectomy // Eur. Urol. -1998. V. 33 (Suppl. 4). - P. 25-26.
288. Slaton J.W., Swanson D.A., Grossman H.B., Dinney C.P.N. A stage specific approach to tumor surveillance after radical cystectomy for transitional cell carcinoma of the bladder // J. Urol. 1999. - V. 162, N 3 (part 1 of 2). - P. 710714.
289. Soloway M.S. T1 and T2 bladder cancer: selecting optimal therapy // Eur. Urol. 1998. - V. 33 (Suppl. 4). - P. 15.
290. Solsona E., Iborra I., Ricos J.V., Monros J.L. et al. Feasibility of transurethral resection for muscle infiltrating carcinoma of the bladder: long-term followup of a prospective study // J. Urol. 1998. - V.l 59, N 1. - P. 95.
291. Stacke W., Baicrlcin M., Albrecht W. Bladder prervation in muscle-invasive bladder cancer// Br. J. Urol. 1998. - V. 82. - P. 357-360.
292. Stampfer D.S., McDougal W.S. and McGovem F.J. Metabolic and nutritional complications // Urol. Clin. N. Amer., 24: 750, 1997.
293. Stein J.P., Freeman J.A., Esrig D. et al. Complications of the afferent antireflux valve mechanism in the Kock ileal reservoir // J. Urol. 1996. - V. 155,N5.-P. 1579-1584.
294. Stein J.P., Grossfeld G.D., Freeman J.A., Esrig D. et al. Orthotopic lower urinary tract reconstruction in women using the Kock ileal neobladder: updated experience in 34 patients // J. Urol. 1997. - V. 158, N 2. - P. 400-405.
295. Stein R., Lotz J., Fisch M., Beetz R. et al. Vitamin metabolism in patients with a Mainz pouch I: long-term followup // J. Urol. 1997. - V. 157, N 1. - P. 44.
296. Stein J.P., Grossteld G.D., Freeman J.A. et al. Orthotopic lower urinary tract reconstruction in women using the Kock ileal neobleadder: Updated experience in 34 patients // J. Urol. 1997. - V. 158. - P. 400-405.
297. Stein J.P., Ginsberg D.A., Grossfeld G.D. et al. Effect of p21 WAF 1/CP1 expression on tumor progression in bladder cancer // J. Nat. Cancer inst. -1998.-V. 90.-P. 1072-1079.
298. Stein J., Ginsberg D., Groshen S. Urethral tumor recurrence following cystectomy and urinary diversion: clinical and pathological characteristics in 694 patients // Urology. 1999. - V. 161 (Suppl. 4). - P. 1020.
299. Stein J.P., Fichtner J., Thuroff J. Urinary diversion and reconstruction // Current Opinion in Urol. 2000. - V. 10. - P. 391-395.
300. Steiner G., Wilhelm K., Perabo F., Albers P. «Virtuelle Zystoskopie» mittees Mag-netresonanztomographie zur Diagnostik von Harnblasentumoren // 52 Kongres DGU. 2000. - Abs. V. 32.
301. Stenzl A., Colleselli K., Poisel S. et al. Anterior exenteration with subsequent ureteroileal uretrostomy in females, anatomy, risk of recurrence, surgical technique and resalts // Eur. Urol. 1998. - V. 33 (Suppl. 4). - P. 18-20.
302. Step H., Wagner S., Zaak D., Knuchel R. Fluorescence diagnosis of bladder tumor by use of 5-aminolevulinic acid: fundamentals and results. Ed. R. Baumgartner, M. Kriegmair, A. Hofstetter. 1998, Germany. - P. 39-41.
303. Sternberg C.N., Calabro F. Chemotherapy and management of bladder tumours // BJU Internacional. 2000. - V. 85. - P. 599-610.
304. Stockle M., Weliek S.T., Meyenburg W. et al. Radical cystectomy with or without adjuvant polychemotherapy for non-organ confined transitional cell carcinoma of the urinaiy bladder // Urology. 1996. - V. 48. - P. 868-875.
305. Studer U.E., Danuser H., Merz V.W. et al. Experience in 100 patients with ileal low pressure bladder substitute combined with an afferent tubular isoperistaltic segment //J. Urol. 1995. - V. 154, N 1. - P. 49-56.
306. Studer U.E., Hautmann R.E., Hohenfellner M. et al. Indications for continent diversion following cystectomy and factors affecting long term results // Presented at Fifth International Consensus Meeting on Bladder Cancer, Tokyo, Japan, 1997.
307. Studer U.E., Zingg E.J. Ileal orthotopic bladder substitutes. What we vave learned from 12 years experience with 200 patients // Urol. Clin. North. Am. -1997. -V. 24.-P. 780-793.
308. Studer U.E., Hautmann R.E., Hohenfellner M. et al. Indication for continent diversion after cystectomy and factors affecting long-term resurit // Urol. Oncol. 1998. - V. 4. - P. 172-182.
309. Studer U.E., Stenzl A., Mansson W., Milts R. Bladder replacement and urinary diversion // Eur. Urol. 2000. - N 38. - P. 6 (Curric. Urol. 3.8:1-11).
310. Sultana S.R., Goodman C.M., Byrne D.J., Baxby K. Microscopic haematuria: urological investigations using a standard protocol // Br. J. Urol. -1996.-V. 78.-P. 691-698.
311. Teamy G.J., Brezinski M.E., Southern J.F. et al. Optical biopsy in human urologic tissue using optical coherence tomography // J. Urol. 1997. - V. 157.-P. 1915.
312. Turk I., Deger S., Winkelmann B. et al. Laparoskopische radikale Zistectomie mit kontinenter Harnableitung (Mainz-pouch II) komplett intrakorporal durchgefuhrt die ersten 7 Eingriffe // Der Urologc (A) Supple. 1.-2001.-Abs. V.3.2.-S. 25.
313. Turner W.H., Danuser H., Moehrle K., Studer U.E. The effect of nerve sparing cystectomy technique on postoperative continence after orthotopic bladder substitution // J. Urol. 1997. - V. 158, N 6. - P. 2118-2122.
314. Turner W.H., Markwalder R., Perrig S., Studer U.E. Meticulous pelvic lymphadenectomy in surgical treatment of the invasive bladder cancer: An option or a must? // Eur. Urol. 1998. - V. 33 (Suppl. 4). - P. 21-22.
315. Uchida K., Akaza H. Intraluminal ultrasonography in urology: development of endoscopic ultrasonography using flexible miniature probe // J. Urol. -1999.-V. 161.-P. 92.
316. Vacha P., Buttner H., Bohle A., Feyerabend T. Strahlentherapie von Urothelkarzinomen der Harnblase // Urologe (A). 2001. - H. 5. - S. 376-379.
317. Van der Meijden A., Oosterlinck W., Brausi M. et al. Significance of bladder biopsies in Та, T1 bladder tumours: a report from the EORTC-G U Group // Eur. Urol. 1999. - V. 35. - P. 267-271.
318. Van Veen J. H., Andel G., Kurth K.N. Quality-of-life assesment in bladder cancer // World J. Urol. 1999. - V. 17. - P. 219-224.
319. Vieweg J., Gschwend J.E., Herr H.W., Fair W.R. Pelvic lymph node dissection can be curative in patients with node positive bladder cancer // J. Urol. 1999. - V. 161. - P. 449-454.
320. Vogeli T.A., Grimm M.O., Askermann V. Prospective study for quality control of TUR of bladder tumors by routine 2nd TUR // J. Urol. 1998. - V. 159 (Supple).-P. 143.
321. Weijerman P.C., Schurmans J.R., Hop W.C. et al. Morbidity and quality of life in patients with orthotopic and heterotopic continent urinary diversion // Urology. 1998. - V. 51(1). - P. 51-55.
322. Williams S.G., Edwards R., Deitch A.D. et al. Differences in gene expression in muscllinvasive bladder cancer: a comprasion of italian and american patients // Eur. Urol. 2001. - V. 39. - P. 430-437.
323. Wilson T.G., Moreno J.G., Weinberg A., Ahlering Т.Е. Late complications of the modified Indiana pouch // J. Urol. 1994. - V. 151, N 2. - P. 331-334.
324. Witjes J. A. Superficial bladder cancer, including T1G3 disease // Eur. Urol. 1998. - N 34. - P. 2 (Curriculum in Urology. Oncology 6, 2, 1-6).
325. Wynder E.L., Goldsmith R. The epidemiology of bladder cancer // Cancer. -1997.-V. 40.-P. 1246.
326. Yagoda A. Neoadjuvant chemotherapy in bladder cancer // Supplement to Urology. 1998. - V. XXXI, N 2. - P. 9-12.
327. Yolmang S., Hedelin H., Anderstrom C. et al. Long-term follow-up of a bladder carcinoma cohort: routine follow-up urography is not necessary // J. Urol. 1998. - V. 160. - P. 45-48.
328. Zaak D., Stepp H., Knuchel R. et al. Die 5-Aminolavulinsaure induzierte Fluoreszen-denoscopie zur Detection des Harnblasenkarcinoms Klinische Ergebnisse aus 647 Endoskopien //51 Kongres DGU. - 1999. - Abs. P. 10. 6.
329. Zieger K., Wolf H., Olsen P. R. et al. Long-term follow-up of noninvasive bladder tumors (stage Та): recurrence and progression // BJU Int. 2000. - V. 85. - P. 824-828.
330. Zlotta A.R., van Vooren J.P., Huygen K. et al. What is the optimal regimen for BCG intravesical therapy? // Eur. Urol. 2000. - V. 37. - P. 470-477.
331. Воору женные Силы Российской Федерациик:» рационализаторское предложениеftPrlffifr? г,1. Очнш ретшрмщи)
332. В соответствии со ст. 37 Временного положения о рационализаторских предложениях а Вооруженных Силах Российской Федерации настоящееудостояерение выдано
333. Оющрдиу в.a; ^njrawngr^.^^---.Си ?нцкраи&.£fmwu-ws/ttJ и Тнщциазы имне/хнов!ип предложение признанное рационализаторские ипринятое 3 ЦВКГ т. А. А. Вишнев с к огоt nuuMi-KiliklHUi' АЛТК1)фй чл пш.к использованию.о/Щпмаццн. >:iudi.i
334. Йнием: Цэталлкчедзфй буж снасечками• : чг:! / НАЧАЛЬНИК ГОСПИТАЛЯ ^Ё^андир" / генерал лайор. м/сtraya/lНИИ.к}^.■* (подпись. Itnui{i^k И}шмч.iux)2X7X0.03 г. ,S9 г. » Немшия ш ffjmm