Автореферат и диссертация по медицине (14.00.44) на тему:Инвазивная диагностика аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.44
Оглавление диссертации Думпис, Янис Юрьевич :: 2005 :: Санкт-Петербург
Список использованных сокращений
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I: «Аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка: этиология и патогенез, принципы диагностики» (обзор литературы)
1.1. Аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка — определение, эволюция представлений, распространённость, место в структуре внезапной смерти
1.1.1. Определение
1.1.2. Эволюция представлений
1.1.3. Распространённость, место в структуре внезапной смерти
1.2. Аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка: этиология, патогенез, патоморфология, клиническое течение и критерии диагностики
1.2.1. Этиология
1.2.2. Патогенез
1.2.3. Патоморфология
1.2.4. Клиническое течение
1.2.5. Критерии диагностики
1.3. Неинвазивные методы диагностики аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка:
1.3.1. Электрокардиографическая диагностика
1.3.2. Холтеровское мониторирование ЭКГ
1.3.3. Сигнал-усреднённая ЭКГ
1.3.4. Проба с физической нагрузкой
1.3.5. Эхокардиография
1.3.6. Рентгенография грудной клетки
1.3.7. Радиоизотопная вентрикулография
1.3.8. Магнитно-резонансная томография
1.4. Инвазивные методы диагностики аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка:
1.4.1. Рентгеноконтрастная вентрикулография правого желудочка: анализ существующих методов расчёта объёмов правого желудочка и оценки его глобальной и регионарной сократительной способности; роль в диагностике аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка
1.4.1.1. Анатомия правого желудочка
1.4.1.2. Ангиографические методики расчёта объёмов правого желудочка, оценки его глобальной и регионарной сократительной способности
1.4.1.3. Роль рентгеноконтрастной вентрикулографии в диагностике структурных и функциональных изменений правого желудочка у пациентов с аритмогенной кардиомиопатией правого желудочка
1.4.2. Другие инвазивные методы диагностики аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка
1.4.2.1. Эндомиокардиальная биопсия
1.4.2.2. Внутрисердечная эхокардиография
1.4.2.3. Эндокардиальное электрофизиологическое исследование сердца, показания, роль в диагностике аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка
Введение диссертации по теме "Сердечно-сосудистая хирургия", Думпис, Янис Юрьевич, автореферат
Актуальность проблемы
Аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка, относящаяся, согласно классификации Всемирной организации здравоохранения, к группе кардиомиопатий (Schlant R.C., 1998), встречается в общей популяции с частотой 1:5000 (Norman M.V., 1999). В литературе для обозначения данной патологии также широко используется термин «аритмогенная дисплазия правого желудочка».
В подавляющем большинстве случаев (до 80%) аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка манифестирует желудочковыми нарушениями ритма, варьирующими от частой желудочковой экстрасистолии до устойчивой желудочковой тахикардии или первичной фибрилляции желудочков (Pinamonti В., 1995). При этом частота «злокачественных» желудочковых аритмий у пациентов с аритмогенной кардиомиопатией правого желудочка достигает 50% (Buja G.F., 1997).
Известно, что именно развитие эпизода гемодинамически значимой желудочковой тахикардии или фибрилляции желудочков является непосредственной причиной внезапной смерти в 80-90% всех её случаев (Бокерия Л.А., 2002). Таким образом, пациенты с АКПЖ представляют собой категорию больных с многократно повышенным риском внезапной сердечной смерти, обусловленной возможностью развития несовместимой с жизнью желудочковой тахиаритмии. Опасность АКПЖ заключается не только и, возможно, не столько в повышении риска внезапной смерти у больных с данным диагнозом, но, также и в том, что до манифестации в виде желудочковых нарушений ритма заболевание, как правило, протекает бессимптомно. Частота «немых» форм АКПЖ, при которых диагноз устанавливается только по данным аутопсии, может достигать 30% от всех диагностированных случаев (Corrado D., 2000). С другой стороны, по данным W.K.Shen, АКПЖ являлась причиной смерти 17% внезапно умерших молодых (до 35 лет) людей без ранее выявленных заболеваний сердца в США. Данные факты определяют необходимость как можно более ранней диагностики аритмогенной кардиоi миопатии правого желудочка с целью стратификации риска внезапной сердечной смерти у пациентов с этим заболеванием и выбора наиболее адекватной лечебной тактики.
Исследованию эпидемиологии, этиологии, особенностям диагностики и клинических проявлений АКПЖ посвящены многочисленные исследования ряда авторов в России и за рубежом (Бокерия JI.A., Мазур Н.А, Ревишвили А.Ш., Corrado D., Marcus F., McKenna W.J., Nava A., Thiene G., Wichter Т. и др.). Однако многие вопросы, касающиеся распространённости, этиопатоге-неза и, в особенности, эффективной ранней диагностики, прежде всего, начальных форм заболевания остаются до сих пор невыясненными (Corrado H>-, Fontaine G.). Во многом это связано со значительной трудностью диагностики начальных форм аритмогенной кардиомиопатии (Smeeton W., 1987; Thiene G., 1988; Nava А., 1992; Corrado D., 1993).
Согласно рекомендациям Европейского общества кардиологов диагноз «аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка» устанавливается пациентам при наличии у них определённого числа больших и/или малых критериев, предложенных W.J. McKenna в 1994 году и основанных на. данных анамнеза, а также на результатах ряда инструментальных исследований: 1 канальной ЭКГ, холтеровского мониторирования ЭКГ, сигнал-усреднёыиой ЭКГ, эхокардиографии, МРТ сердца, рентгеноконтрастной вентрикулогр>а-фии и биопсии миокарда правого желудочка. Данные критерии представлжЕОт собой удобный клинический метод постановки диагноза АКПЖ, но даже п^зи их использовании (особенно при локальных формах) точная диагностика, заболевания в ряде случаев возможна только при длительном наблюдении за. пациентами (McKenna W.J., 1994; Jaoude S.A., 1996). Большие сложности возникают, в частности, при проведении дифференциальной диагностики между желудочковыми аритмиями, обусловленными начальными формалчяи АКПЖ, и идиопатическими нарушениями ритма из выходного тракта правого желудочка (Downar Е., 1988; Klein L.S., 1992; Miles W.M.,1992; Carlson
M.D.,1994; Lerman B.B., 1995). Это объясняется тем, что основным клиническим проявлением обеих патологий являются правожелудочковые аритмии, а диагностика структурных изменений правого желудочка, характерных для АКПЖ, не всегда оказывается простой задачей. Безусловно, желудочковые аритмии у пациентов с аритмогенной кардиомиопатией правого желудочка в отличие от идиопатических правожелудочковых нарушений ритма характеризуются, в большинстве случаев, существенно более тяжёлым течением. Они хуже поддаются медикаментозному и хирургическому лечению, чаще требуют более агрессивной тактики ведения (Thiene G., 1986; Brooks R., 1988; Downar E., 1988; Marcus F., 1990; Wichter T., 1990; Corrado D., 1992; Nava A., 1992; McKenna W.J., 1994). Кроме того, при АКПЖ значительно чаще наблюдается рецидивирование нарушений ритма после проведённого хирургического лечения аритмии, что обусловлено как обширностью и множественностью аритмогенных зон, так и формированием новых патологических субстратов вследствие прогрессирования заболевания. Но выраженная тяжесть течения желудочковых аритмий, равно как и наличие достаточного количества критериев АКПЖ, выявляемых в результате неинвазивного обследования, встречается, как правило, при диффузных формах аритмогенной кардиомиопатии. При локальных же формах АКПЖ клинических данных, равно как и результатов рутинного неинвазивного обследования, оказывается недостаточно для верификации причины желудочковых нарушений ритма.
В подобных ситуациях особое значение для подтверждения диагноза аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка имеют методы исследования, позволяющие выявить как функциональные, так и структурные изменения в правом желудочке, подтвердить наличие органического субстрата желудочковых нарушений ритма. К таким методам относятся, прежде всего, МРТ сердца и рентгеноконтрастная вентрикулография правого желудочка, причем, именно вентрикулография рассматривается большинством авторов в качестве «золотого стандарта» диагностики АКПЖ (Conte M.R, 1989; Herbert J-L., 2004). Большое значение для диагностики АКПЖ имеет также эндокардиальное электрофизиологическое исследование сердца, результаты которого определяют дальнейшую лечебную тактику в зависимости от индуцируемо-сти устойчивых желудочковых тахикардий (Fontaine G., 1997).
Классическим ангиографическим признаком АКПЖ является патологическая диффузная дилатация правого желудочка в сочетании с его тяжелой систолической дисфункцией (McKenna W.J., 1994; Corrado D., 1997). К числу «больших» ангиографических критериев АКПЖ относятся также патологическая регионарная дилатация и наличие аневризмоподобных локальных выпячиваний стенок правого желудочка (Daubert С., 1988, White J.B., 2003; Herbert J-L., 2004). Выявление подобных изменений позволяет утверждать о наличии АКПЖ с почти 100% чувствительностью и специфичностью. Однако присутствие на вентрикулограммах всех классических признаков аритмоген-ной кардиомиопатии, как правило, наблюдается в случае диффузных форм заболевания, т.е. тогда, когда диагностика АКПЖ не представляет большого труда. Значительно сложнее провести точную интерпретацию результатов вентрикулографии правого желудочка в случае локальных форм АКПЖ. Многими авторами подчеркивается зависимость качества интерпретации результатов от опыта исследователя, числа обследованных больных с АКПЖ, применяемой методики исследования, т.е. существенная «субъект-зависимость» метода (Leclercq С., 1997). Однако, в первую очередь, «субъект-зависимость» вентрикулографии связана с отсутствием единой методики расчёта объёмов и фракции выброса правого желудочка, а также с тем, что метод вентрикулографии остаётся в большой степени описательным. Единственными, широко используемыми на практике количественными критериями оценки структурных и функциональных изменений в правом желудочке, по-прежнему, остаются такие показатели, как конечно-диастолический индекс правого желудочка и фракция выброса правого желудочка. Что касается оценки степени регионарной дилатации и регионарной систолической дисфункции, то в подавляющем большинстве опубликованных работ такая оценка либо не проводилась вовсе, либо проводилась с использованием однопроекционной вентрикулографии. В литературе отсутствуют работы, в которых был бы реализован системный подход к анализу вентрикулограмм правого желудочка, позволяющий сравнить диагностическую ценность всех описанных структурных и функциональных изменений в правом желудочке, характерных для аритмогенной кардиомиопатии.
Таким образом, несмотря на то, что метод вентрикулографии правого желудочка используется в качестве «золотого стандарта» при диагностике АКПЖ с момента первого описания данной патологии, до сих пор не решёнными остаются вопросы создания стандартизированной системы оценки результатов исследования, не используются количественные критерии оценки степени регионарной дилатации и регионарной систолической дисфункции правого желудочка, отсутствуют математические модели прогнозирования диагноза АКПЖ на основании результатов вентрикулографии.
Что касается второго «стандартного» метода инвазивной диагностики этого заболевания - эндокардиального ЭФИ сердца, то лишь в малом числе работ (№гоотапс1 Б., 2002; О'БоппееП Б., 2003) уделено достаточное внимание сравнительному анализу результатов ЭФИ у пациентов с АКПЖ и идио-патическими правожелудочковыми нарушениями ритма. При этом в литературе нет информации об изучении таких аспектов как зависимость индуци-руемости устойчивых желудочковых тахикардий от длительности анамнеза, исходных нарушений ритма, точки стимуляции, локализации локальных патологических изменений в правом желудочке.
Вышеописанные обстоятельства делают актуальным изучение особенностей регионарной дилатации и регионарной систолической дисфункции правого желудочка по данным многопроекционной вентрикулографии на основании количественных методов оценки, создание единой стандартизированной системы интерпретации вентрикулограмм, изучение реальной информативности вентрикулографии правого желудочка для диагностики АКПЖ на основании создания математической модели прогнозирования диагноза. Также актуальным является изучение особенностей индуцируемости желудочковых тахикардий во время ЭФИ у пациентов с аритмогенной кардиомиопатией правого желудочка и идиопатическими правожелудочковыми аритмиями.
Цель исследования
Улучшить' качество и результаты иивазивной диагностики аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка.
Основные задачи исследования
1. На основании данных вентрикулографии правого желудочка изучить особенности общей и регионарной дилатации, общей и регионарной систолической дисфункции правого желудочка у пациентов с аритмогенной кардиомиопатией правого желудочка.
2. На основании сравнительного анализа вентрикулограмм правого желудочка у пациентов с АКПЖ, идиопатическими правожелудочковыми аритмиями и миокардитом, осложнённым правожелудочковыми аритмиями, разработать интервальную шкалу количественной оценки степени регионарной и общей дилатации, регионарной и общей систолической дисфункции правого желудочка с использованием расчёта объёмных индексов и фракций выброса приточного и выводного отделов правого желудочка.
3. Разработать стандартизированную систему интерпретации результатов вентрикулографии правого желудочка, основанную на интервальной шкале анализа как количественных, так и категорийных ангиографиче-ских признаков аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка.
4. Разработать математическую модель прогнозирования диагноза аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка, основанную на данных вентрикулографии правого желудочка, с целью диагностики АКПЖ.
5. Провести сравнительный анализ эффективности вентрикулографии правого желудочка и магнитно-резонансной томографии сердца при диагностике аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка.
6. Изучить электрофизиологические особенности желудочковых аритмий у пациентов с аритмогенной кардиомиопатией правого желудочка и их отличия от таковых у пациентов с идиопатическими правожелудочковыми аритмиями на основании данных эндокардиального ЭФИ сердца.
Научная новизна исследования
Впервые проведена количественная оценка степени регионарной дила-тации приточного и выводного отделов правого желудочка, а также выраженности регионарной систолической дисфункции каждого из его отделов на основании расчета объёмных индексов и фракций выброса приточного и выводного отделов правого желудочка у пациентов с АКПЖ, идиопатическими правожелудочковыми аритмиями и миокардитом в сочетании с правожелудочковыми аритмиями.
Показано, что наличие регионарной патологической дилатации приточного отдела правого желудочка является важным ангиографическим критерием аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка, доказана необходимость проведения расчёта регионарных объёмных индексов приточного и выводного отделов правого желудочка при проведении диагностики АКПЖ с помощью рентгеноконтрастной вентрикулографии.
Показано, что выходной тракт является наиболее уязвимым отделом правого желудочка, в котором, прежде всего, выявляются патологические изменения, в том числе у пациентов с идиопатическими желудочковыми нарушениями ритма.
Показано, что расчёт максимальной скорости изоволюметрического сокращения правого желудочка позволяет существенно повысить диагностическую ценность вентрикулографии. В частности, впервые показано, что значительное снижение данного показателя характерно для вялотекущих миокардитов в сочетании с правожелудочковыми аритмиями.
Разработан алгоритм определения ангиографического критерия аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка на основании количественных данных о регионарной и общей дилатации правого желудочка, регионарной и общей систолической дисфункции правого желудочка.
На основании интервальной шкалы оценки как количественных (объёмные индексы, фракции выброса), так и категорийных признаков АКПЖ разработана стандартизированная система анализа вентрикулограмм правого желудочка с целью диагностики аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка.
Разработана математическая модель прогнозирования диагноза аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка на основании данных вентрику-лографии правого желудочка и, таким образом, показана возможность создания единой многофакторной модели прогнозирования этого диагноза с учётом данных других методов исследования.
Показано, что вероятность индукции устойчивых желудочковых тахи-кардий у пациентов с идиопатической мономорфной правожелудочковой экстрасистолией (в том числе, с постоянной би- и тригеминией) крайне мала. Установление данного факта позволяет упростить протокол операции кате-терной деструкции аритмогенной зоны у данных пациентов.
Показано, что индукция устойчивых желудочковых тахикардий во время эндокардиального ЭФИ напрямую зависит от установки стимулирующего электрода в непосредственной близости от аритмогенного очага. При этом локализация аритмогенных зон вне выходного тракта правого желудочка характерна исключительно для аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка.
Основные положения, выносимые на защиту
1. Рентгеноконтрастная вентрикулография правого желудочка является высокоинформативным методом диагностики аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка.
2. Наиболее ценными ангиографическими признаками АКПЖ являются: наличие локальных патологических выпячиваний стенок правого желудочка, патологическое контрастирование миокарда правого желудочка и патологическая регионарная дилатация приточного отдела правого желудочка.
3. Точное определение объёмных индексов и фракции выброса приточного и выходного отделов правого желудочка должно быть обязательным при проведении диагностики аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка с помощью вентрикулографии правого желудочка.
4. Система стандартизированного анализа результатов вентрикулографии правого желудочка с использованием интервальной шкалы оценки может быть использована для математического прогнозирования диагноза АКГТЖ с применением дискриминантного анализа и классификационных уравнений.
5. Операция катетерной деструкции аритмогенной зоны у пациентов с идиопатической экстрасистолией из выходного тракта правого желудочка может начинаться без предварительного ЭФИ: непосредственно с этапа стимуляционного картирования.
Практическая значимость исследования
Разработана стандартизированная система анализа данных рентгено-контрастной вентрикулографии правого желудочка, применение которой повышает качество интерпретации результатов исследования и уменьшает вероятность ошибочного диагноза, и которую можно рекомендовать к использованию в клинической практике ангиографических лабораторий.
Доказана нецелесообразность дополнительного использования МРТ сердца при диагностике АКПЖ при условии выполнения пациентам рентге-ноконтрастной вентрикулографии правого желудочка, что позволяет сократить расходы на обследование пациентов с подозрением на АКПЖ.
Модифицирована методика проведения эндокардиального ЭФИ сердца у пациентов с правожелудочковыми нарушениями ритма, что позволяет сократить время флюороскопии и общую продолжительность операции у данных больных.
Внедрение результатов исследования
Данная диссертационная работа является обобщением результатов 6 лет научных исследований, проведенных автором на базе кафедры и клиники факультетской хирургии СПбГМУ имени академика И.П. Павлова. Результаты исследования доложены на I Всероссийском съезде аритмологов, Всероссийских съездах сердечно-сосудистых хирургов, на Всероссийской конференции по электростимуляции и клинической электрофизиологии сердца, Российском национальном конгрессе кардиологов, на Всероссийской конференции, посвященной 110-летию П.А.Куприянова, на Ежегодных сессиях НЦССХ им. А.Н.Бакулева РАМН с Всероссийской конференцией молодых ученых, на Европейских конгрессах по электрокардиостимуляции, аритмиям и электрофизиологии сердца - "Еигорасе-2003" и "Еигорасе-2005", а также на заседаниях Санкт-Петербургского кардиологического общества имени Г.Ф.Ланга и секции сердечно-сосудистой хирургии Санкт-Петербургского хирургического общества имени Н.Н.Пирогова. Результаты исследования и сделанные на их основе рекомендации внедрены в практику в клинике факультетской хирургии СПбГМУ имени акад. И.П.Павлова, кардиологическом отделении Северо-западного центра диагностики и лечения аритмий СПбГМА имени И.И.Мечникова, рентгенохирургическом центре интервенционной кардиологии Главного военного клинического госпиталя им. акад. Н.Н.Бурденко, а также используются в учебном процессе на кафедре факультетской хирургии СПбГМУ имени акад. И.П. Павлова. По теме диссертации опубликована 21 печатная работа.
Структура и объём диссертации
Диссертация изложена на 194 страницах машинописного текста, иллюстрирована 29 рисунками и 21 таблицей. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, трёх глав собственных исследований, обсуждения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего 265 источников, из них 31 работу отечественных авторов и 234 зарубежных.
Заключение диссертационного исследования на тему "Инвазивная диагностика аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка"
выводы
1. Рентгеноконтрастная вентрикулография правого желудочка является высокоинформативным методом диагностики аритмогенной кардиомиопа-тии правого желудочка.
2. Использование методики количественной оценки степени регионарной дилатации и регионарной систолической дисфункции правого желудочка, основанной на расчётах объёмных индексов приточного и выходного отделов правого желудочка, значительно повышает информативность вентрикулографии при диагностике аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка.
3. Регионарная патологическая дилатация приточного отдела правого желудочка, не менее, чем наличие локальных аномальных выпячиваний стенок правого желудочка с патологической кинетикой стенок, является высокоспецифичным и чувствительным ангиографическим признаком аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка,
4. Единая интервальная шкала оценки количественных и категориальных ангиографических признаков аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка стандартизирует анализ данных исследования и существенно повышает качество интерпретации результатов, что даёт возможность использовать их для прогнозирования диагноза аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка на основании математической модели.
5. Аритмогенные зоны устойчивых желудочковых тахикардий у пациентов с аритмогенной кардиомиопатией правого желудочка в большинстве случаев локализуются в области локальных патологических выпячиваний стенок правого желудочка.
6. Проведение вентрикулографии правого желудочка у пациентов с подозрением на аритмогенную кардиомиопатию правого желудочка целесообразно до этапа эндокардиального электрофизиологического исследования сердца, поскольку результаты вентрикулографии могут облегчить индукцию устойчивых желудочковых тахикардий у этих пациентов.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Все пациенты с правожелудочковыми аритмиями подлежат комплексному обследованию с целью исключения аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка.
2. При проведении трансторакальной эхокардиографии у пациентов с правожелудочковыми аритмиями обязательным должно быть использование специального протокола, включающего детальное исследование правого желудочка в 6 стандартных проекциях с целью исключения наличия структурных изменений в правом желудочке, характерных для аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка. Отсутствие патологических изменений при эхокардиографии не является основанием для отмены инвазивных методов диагностики у данных больных.
3. Проведение рентгеноконтрастной вентрикулографии правого желудочка показано всем пациентам с симптомными правожелудочковыми аритмиями. Исследование должно включать в себя измерение давлений в полости правого желудочка, а также регистрацию максимальных скоростей изоволюметрического сокращения и расслабления правого желудочка. При выполнении вентрикулографии правого желудочка целесообразно использование 4 проекций: правой и левой передних косых проекций с целью оценки структурных изменений; переднезадней и левой латеральной с целью расчёта объёмных индексов и фракций выброса.
4. Проведение эндокардиального электрофизиологического исследования сердца целесообразно после выполнения вентрикулографии правого желудочка у всех больных за исключением случаев устойчивой би-и/или тригеминии, когда вентрикулографию необходимо выполнять после радиочастотной катетерной деструкции аритмогенного очага.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2005 года, Думпис, Янис Юрьевич
1. Багманова З.А., Мазур H.A. Аритмогенная дисплазия правого желудочка: современные представления об этиологии, патогенезе, диагностике, прогнозе, лечении. // Кардиология. 1995. - №6. - С.72-76.
2. Батыралиев Т.А., Першуков И.В., Самко А.Н. и соавт. Количественная оценка сократимости правого желудочка при рентгеноконтраст-ной ангиографии у здоровых лиц и больных ишемической болезнью сердца. // Кардиология. 2003. - №5. - С.21-24.
3. Беленков Ю.Н., Терновой С.К., Синицын В.Е. Магнитно-резонансная томография сердца и сосудов // М.: Видар, 1997 144 С.
4. Беришвили И.И., Фальковский Г.Э., Киракосян C.B. Хирургическая анатомия выводного отдела правого желудочка при тетраде Фалло. // Грудная хир. 1983. - №4. - С. 15-22.
5. Беришвили И.И., Кужукбаев X., Джиоев А.Н. и соавт. Анатомо-функциональная классификация стеноза лёгочной артерии с интактной межжелудочковой перегородкой. // Грудная хир. 1985. - №6. - С.24-31.
6. Бокерия Л.А., Чигогидзе H.A., Голухова Е.З., Артюхина Т.В. Общая и регионарная функции правого желудочка при идиопатических желудочковых аритмиях. // Кардиология. 1989. - Т.29, №5. — С.30-35.
7. Бокерия Л.А., Замиро Т.Н., Батуркин Л.Ю., Ревишвили А.Ш. Результаты хирургического лечения желудочковых тахикардий. // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 1990. - №5. - С. 12-17.
8. Бокерия Л.А., Голухова Е.З. Жизнеугрожающие желудочковые аритмии: клинико-морфофункциональные особенности и 13-летний опыт хирургического лечения. // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. -1996. №3. - С.78-84.
9. Бокерия JI.A., Калашников В.Ю., Сыркин A.JL, Голухова Е.З. Резуль- , таты хирургического лечения злокачественных желудочковых тахи-кардий. // Тер. Архив. 1996. - Т.68. - С.21-24.
10. Бухарин В.А., Махачев O.A., Бондарев Ю.И. и соавт. Количественная оценка гипоплазии желудочков сердца и ее значение для кардиохирургии. // Вестник АМН СССР. 1989.-№10. - С.31-40.
11. Вайнштейн А.Б. Электрокардиографическая дифференциальная диагностика некоронарогенных правожелудочковых аритмий. Автореферат диссертации на соискание ученой степени канд.мед.наук: // Изд-во СпбМАПО. Санкт-Петербург, 2004. - 24 С.
12. Волков А.Б. Насосная функция правого желудочка при пороках сердца (по данным киноангиокардиографии). Диссертация на соискание учёной степени канд.мед.наук. // СПбГМУ им. акад. И.П.павлова. — Санкт-Петербург, 1997. 156 С.
13. Кайназаров А. Хирургическая анатомия выводного отдела правого желудочка сердца и устья лёгочного ствола: Автореферат диссертации на соискание ученой степени канд.мед.наук: // Калин.гос.мед.ин-т. — Калинин, 1970.-29 С.
14. Кузнецов А.Б., Елагин О.С., Сыркин A.J1. Кардиомиопатии с преимущественным поражением правого желудочка. // Кардиология. — 2002. — №5. С.101-104.
15. Кушаковский М.С. Аритмии сердца (Расстройства сердечного ритма и нарушения проводимости. Причины, механизмы, электрокардио-графи-ческая и электрофизиологическая диагностика, клиника, лечение). СПб.: Фолиант, 1999. - С. 197-216; 308-325; 335-347.
16. Мазур H.A., Синицин В.Е., Багманова З.А. Значение различных неин-вазивных методов исследования для диагностики аритмогенной дис-плазии правого желудочка. // Кардиология. 1996. - Т.36. - С.4-8.
17. Правосудович С.А., Локшин С.Л., Максименко C.B. и др. Результаты лечения эктопии из выходного тракта правого желудочка. // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. -1996. Т.5. - С.33-37.
18. Ревишвили А.Ш., Рзаев Ф.Г., Носкова М.В. Топическая диагностика желудочковых нарушений ритма у пациентов с некоронарогенными заболеваниями миокарда. // Вестник аритмологии. 2001. - №24. - С.5-10.
19. Савченко А.П., Самко А.Н., Наумов В.Г. и соавт. Сравнительная ан-гиографическая оценка функции левого и правого желудочков сердца при дилатационной кардиомиопатии. // Тер. Архив. 1988. - Т.60. - С.30-32.
20. Самко А.Н., Савченко А.П. Количественная контрастная ангиография правого желудочка: нормальные показатели и некоторые проблемы анализа общей и регионарной сократимости. // Бюллетень ВКНЦ АМН СССР.- 1989.-Т. 12. -С.20-24.
21. Седов В.М., Яшин С.М., Шубик Ю.В. Аритмогенная дисплазия / кар-диомиопатия правого желудочка. // Вестник аритмологии. 2000. -№20. - С.23-30.
22. Тихонов К.Б. Функциональная рентгеноанатомия сердца. М.: Медицина, 1990.-271 С.
23. Чигогидзе Н.А., Ваулина Т.Н., Киракосян С.В. Возрастные нормы объёмных показателей камер сердца. // Архив патологии. — 1981.—№9.— С.69-71.
24. Чирейкин Л.В., Быстров Я.Б., Шубик Ю.В. Поздние потенциалы желудочков в современной диагностике и прогнозе течения заболеваний сердца. // Вестник аритмологии. 1999. - №13. - С.61-83.
25. Ahmad F., Li D., Karibe A., et al. Localization of a gene responsible for arrhythmogenic right ventricular dysplasia to chromosome 3q23. // Circulation. 1998. - Vol.98. - P.2791-2795.
26. Angelli ni A., Thiene G., Boffa G.M. Endocardial biopsy in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (Abstr.). // J.Am.Coll.Cardiol. 1993. -Vol.21.-P.259.
27. Angellini A., Thiene G., Boffa G.M. et al. Endomyocardial biopsy in right ventricular cardiomyopathy // Int. J. Cardiol. 1993. - Vol.40. - P.273-282.
28. Angellini A., Basso C., Turrini P., Thiene G. Clinical and pathological relevance of endomyocardial biopsy. // In Nava A., Rossi L., Thiene G., editors: Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia. Elsevier, Amsterdam, 1997. -P.257-268.
29. Arcilla R.A., Tsai P., Thilenius O., Ranniger K. Angiographic method for volume estimation of right and left ventricles. // Chest. 1971. - Vol.60, №5.-P. 446-454.
30. Auffermann W., Wichter T., Breithardt G., Joachimsen K., Peters P.E. Arrhythmogenic right ventricular disease: magnetic resonance imaging versus angiography. // Am.J.Radiol. 1993. - Vol.161. - P.549-55.
31. Baran A., Nanda N.C., Falkoff M.D. et al. Two-dimensional echocardiography detection of arrhythmogenic right ventricular dysplasia. // Am.Heart J. 1982. - Vol.13. - P. 1066-1067.
32. Basso C., Thiene G., Corrado D., et al. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Dysplasia, dystrophy, or myocarditis? // Circulation. -1996.-Vol.94.-P.983-991.
33. Basso C., Corrado D., Rossi L., Thiene G. Morbid anatomy. // In Nava A., Rossi L., Thiene G., editors: Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/ dysplasia. Elsevier, Amsterdam, 1997. -P.71-86.
34. Bayes de Luna A., Coumel P., Leclerq J.F. Ambulatory sudden cardiac death: mechanisms of production of fatal arrhythmia on the basis of data from 157 cases. //Am.Heart J. 1989. - Vol.117. - P. 151-159.
35. Belhassen B., Viskin S. Idiopathic ventricular tachycardia and fibrillation. // J. Cardiovasc. Electrophysiol. 1993. - Vol.4. - P.356-368.
36. Bellenger N.G., Grothues F., Smith G.C., Pennell D.J. Qantification of right and left ventricular function by cardiovascular magnetic resonance. // Herz. 2000. - Vol.25, №4. - P.392-399.
37. Berbari E.J., Lander P., Scherlag B.J. Verification of the high resolutionelectrocardiogram. // J. Electrocardiol. 1989. - Vol.22, (supl.l) - P.1-6.
38. Billingham M.E. The role of endomyocardial biopsy in the diagnosis and treatment of heart disease. // In: Silver M.D. editor. Cardiovascular pathology Vol.2, Churchilli Livingstone, New York, 1983. P. 1205.
39. Blake L.M., Scheinman M.M., Higgins C.B. MR features of arrhyth-mogenic right ventricular dysplasia. // Am.J.Roentgenol. 1994. -Vol.162.-P.809-812
40. Blomstrom-Lundquist C., Sabel K.G., Olson S.B. A long-term follow-up of 15 patients with arrhythmogenic right ventricular dysplasia. // Br.Heart J. 1987. - Vol.58. - P.477-488.
41. Blomstrom-Lundqvist C., Selin K., Jonsson R. et al. Cardioangiographic finding in patients with arrhythmogenic right ventricular dysplasia. // Br.Heart J. 1988. - Vol.59. - P.556-563.
42. Blomstrom-Lundqvist C., Hirsch I., Olsson S.B. Quantitative analysis of the signal-averaged QRS in patients with arrhythmogenic right ventricular dysplasia. // Eur.Heart J. 1988. - Vol.9. - P.310-312.
43. Blomstrom-Lundqvist C., Olsson S.B., Edardsson N. Follow-up by repeated signal-averaged QRS in patients with arrhythmogenic right ventricular dysplasia. // Eur.Heart J. 1989. - Vol.10. (Suppl.D). - P.54-60.
44. Blomstrom-Lundqvist C. Echocardiographic features. // In Nava A., Rossi L., Thiene G., editors: Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia. Elsevier, Amsterdam, 1997. -P.224-237.
45. Boak J.G., Bove A.A., Kreulen T., Spann J.F. A geometric basis for calculation of right ventricular volume in man. // Cathet.Cardiovasc.Diagn. — 1977. Vol.3, №3. - P. 217-230.
46. Bomma Ch., Rutberg J., Tandri H., et al. Misdiagnosis of arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy. // J.Cardiovasc.Electrophysiol. 2004. - Vol.15, №3. - P.300-306.
47. Bowles N.E., Ni J., Marcus F., Towbin J.A. The detection of cardiotropic viruses in the myocardium of patients with arrhythmogenic right ventricular dysplasia / cardiomyopathy. // J.Am.Coll.Cardiol. 2002. - Vol.39. -P.892-895.
48. Bruce C., Packer D., Belohlavek M., Seward J. Intracardiac echocardiography: newest technology. // J.Am.Soc.Echocardiogr. 2000. - Vol.13. -P.788-795.
49. Bruzzone F., Borziani S., Clavrio P. et al. Right ventricular dysplasia: radioisotopic angiography. // Eur .Heart J. 1989. - Vol.10. (Suppl.D.) -P.37-41.
50. Buja G.F., Miorelli M., Turrini P. Clinical presentation and arrhythmias. // In Nava A., Rossi L., Thiene G., editors: Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia. Elsevier, Amsterdam, 1997. -P.24-35.
51. Burke A.P., Farb A., Tashko G., Virmani R. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy and fatty replacement of right ventricular myocardium: are they different diseases? // Circulation. 1998. - Vol.97. -P.1571-1580.
52. Buxton A.E., Waxman H.L., Marchlinski F.E. Right ventricular tachycardia: clinical and electrophysiologic characteristics. // Circulation. 1983. - Vol.68. — P.917-927.
53. Canu G., Atallah G., Claudel J.P. et al. Pronostic et evolution a long terme de la dyspasie arythmogene du ventricule droit. // Arch.Mal.Coeur. — 1993. Vol.86.-P.41-48.
54. Casolo G.C., Poggesi L., Boddi M. et al. ECG-gated magnetic resonance imaging in right ventricular dysplasia. // Am. Heart J. 1987. - Vol.113. - P. 12451248
55. Chiddo A., Locuratolo N., Gaglione A. et al. Arrhythmogenic right ventricular dysplasia: angiographic data. // Eur.Heart J. 1989. - Vol.10. (Suppl.D.) -P.42-45.
56. Chimenti C., Pieroni M., Maseri A., Frustaci A. Histologic findings in patients with clinical and instrumental diagnosis of sporadic arrhythmogenic right ventricular dysplasia. // J.Am.Coll.Cardiol. 2004. - Vol.43. -P.2305-2313.
57. Chu E., Fitzpatrick A.P., Chin M.C. et al. Radiofrequency catheter ablation guided by intracardiac echocardiography. // Circulation. 1994. -Vol.89.-P.1301-1305.
58. Coggins D.L., Lee R.J., Sweeney J. et al. Radiofrequency catheter ablation as a cure for idiopathic tachycardia of both left and right ventricular origin. // J.Am.Coll.Cardiol. 1993. - Vol. 23. - P.1333-1341.
59. Cohn P.F., Liedtke A.J., Serur J., Sonnenblick E.H., Urschel Ch.W. Maximal rate of pressure fall (peak negative dP/dt) during ventricular relaxation. // Cardiovasc.Res. 1972. - Vol.6. - P.263-267.
60. Colston J.T., Chandresekan B., Freeman G.L. Expression of apoptosis-related proteins in experimental myocarditis. // Cardiovasc.Res. — 1998 — Vol.38.-P.158-168.
61. Conte M.R., Presbitero P., Gaita F. et al. Angiographic findings in arrhythmogenic right ventricular dysplasia. // G.Ital.Cardiol. 1989. -Vol.19, №7.-P.580-584.
62. Corrado D., Thiene G., Nava A., Rossi L., Penelli N. Sudden death inyoung competitive athletes: clinicopathologic correletion- in 22 cases. // Am.J.Med. -1990. Vol.89. - P.588-596.
63. Corrado D., Thiene G., Nava A. et al: Exercise-related sudden death in the young, (abstract) // Eur.Heart J. 1993. - Vol.14. - P.368A.
64. Con-ado D., Basso C., Thiene G. Sudden death. // In Nava A., Rossi L., Thiene G., editors: Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia. Elsevier, Amsterdam, 1997. P.36-45
65. Corrado D., Basso C., Thiene G., McKenna W.J., Davies M.J. et al. Spectrum of clinicopathologic manifestations of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy / dysplasia:, a multicenter study. // J.Am.Coll.Cardiol. 1997.-Vol.30.-P.1512-1520.
66. Corrado D., Basso C., Schiavon M., Thiene G. Screening for hypertrophic cardiomyopathy in young athletes. // N.Engl.J.Med. 1998. - Vol.339. - P.364-369.
67. Corrado D., Basso C., Thiene G. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: diagnosis, prognosis and treatment. // Heart. 2000. - Vol.83. -P.588-595.
68. Corrado D., Fontaine G., Marcus F.I;,, et al. Arrhythmogenic right ventricular dysplasia / cardiomyopathy: need for an international registry. // J:Cardiovasc.Electrophysiol; 2000.- Vol.11.- P.827-832:
69. Czegledy F.P., Katz P. A new geometric description of the right ventricle. //J Biomed Eng.- 1993. -Vol.15, №5.-P. 387-391.
70. D'Amani G., Fiore F., Giordano C. et al. Pathologic evidence of arrhythmogenic cardiomyopathy and myocarditis in two; siblings. // Cardivasc. Pathol. 1998. - Vol.7. - P.39-46.
71. Daliento L., Rizzoli G., Thiene G. Diagnostic accuracy of right ventriculography in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. // Am.J.Cardiol. -1990.-Vol.60:-P;741-745.
72. Danieli G.A., Nava A., Rampazzo A. A first insight into molecular genetics.// In Nava A., Rossi L., Thiene G., editors: Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia. Elsevier, Amsterdam, 1997. P. 166174.
73. Darsinos J.Th., Evagelou A.M., Rassidakis A.N. Rate of pressure in right ventricle during isovolumic relaxation. // Angiology. 1974. — Vol.25. — P.520-526.
74. Daubert J.C., Descaves C., Foulgoc J.L., et al. Critical analysis of cinean-giographic criteria for diagnosis of arrhythmogenic right ventricular dysplasia. // Am.Heart J. 1988. - Vol.115. - P.448-459.
75. Daubert C., Vauthier M., Carre F. Influence of exercise and sport activity on functional symptoms in ventricular arrhythmias in arrhythmogenic right ventricular disease (Abstr.). // J.Am.Coll.Cardiol. 1994. - Vol.23. -P.203.
76. Dell'Italia J.J. The right ventricle: anatomy, physiology and clinical importance. // Curr.Probl.Cardiol. 1991. - Vol.16. - P.653-720.
77. Dodge H.T., Saudler H., Ballew D.W., Lord J.D. Use of biplane angiocardiography for measurement of left ventricular volume in man. // Am. Heart J. 1970. - Vol.80. - P.343-344
78. Drobinski G., Verdiere C., Fontaine G., et al. Angiocardiographic diagnosis in right ventricular dysplasias. // Arch.Mal.Coeur.Vaiss. 1985. - Vol.78. -P.544-551.
79. Dubel H.-P., Romaniuk P., Tschapek A. Investigation of human right ventricle cast specimens. // Cardiovasc.Intervent.Radiol. 1982. -Vol.5.-P. 296-303.
80. Elson J J., Masom J.W. General concepts and mechanisms of ventricular tachycardia. // Cardiol. Clin. 1986. - Vol.69. - P.459-472.
81. Epstein L.M., Smith T.W. Initial experience with a steerable intracardiac echocardiographic catheter. // J. Invas. Cardiol. — 1999. Vol.11. — P.322-326.
82. Farb A. Anatomy and pathology of the right ventricle. // Cardiol.Clin. -1992. Vol.10. -P.1-21.
83. Fauchier J.-P., Fauchier L., Babuty D. Time-domain signal-averaged electrocardiogram in nonischemic ventricular tachycardia. // PACE. — 1996. -Vol.19.-P.231-244.
84. Fellat R., Frank R., Le Guludec D. Correlation between late potentials and right ventricular radionuclide Fourier phase analysis abnormalities (Abstr.). // Eur. Heart J. 1993. - Vol.14. - P.449.
85. Ferlinz J., Gorlin R., Cohn P.F., Herman M.V. Right ventricular performance in patient with coronary artery disease. // Circulation. 1975. - Vol.52. -P.608-615.
86. Ferlinz J. Measurements of right ventricular volumes in a man from single plane cineangiograms. A comparison to the biplane approach. // Am.Heart J. 1977. - Vol.94. - P. 87-90.
87. Ferlinz J. Angiographic assessment of right ventricular volumes and ejection fraction. // Cathet.Cardiovasc.Diagn. 1977. - Vol.2. - P. 5-14.
88. Fisher E.A., DuBrow I.W., Hastreiter A.R. Right ventricular volume determination in infants and children (abstract). // Am.J.Cardiol. 1973. -Vol.31.-P.131.
89. Fisher E.A., DuBrow I.W., Hastreiter A.R. Right ventricular volume in congenital heart disease. // Am.J.Cardiol. 1975. - Vol.36. - P. 67-75.
90. Foale R.A., Nihoyannopoulos P., McKenna W.J., et al. Echocardiographic measurement of the normal adult right ventricle. // Br.Heart J. 1986. - Vol.56. -P.33-44.
91. Foale R.A., Nihoyannopoulos P., McKenna W.J., Krikler D.M., Rowland E. Right ventricular abnormalities in ventricular tachycardia of right ventricular origin: relation to electrophysiologic abnormalities. // Br.Heart J. 1986. Vol.56.-P. 45-54.
92. Fowles R.E., Mason J.W. Role of cardiac biopsy in the diagnosis and management of cardiac disease. // Prog. Cardiovasc. Dis. 1984. - Vol.27. — P. 153-172.
93. Folino A.F., Dal Corso L., Oselladore L., Nava A. Signal-averaged electrocardiogram.// In Nava A., Rossi L., Thiene G., editors: Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy / dysplasia. Elsevier, Amsterdam, 1997. -P.210-223.
94. Fontaine G., Frank R., Tonet J., Grosgogeat Y. Identification of a zone of slow conduction appropriate for ventricular tachycardia ablation: Theoretical consideration. // PACE. 1989. - Vol.12. - P.262-267.
95. Fontaine G., Tsezana R., Lazarus A. et al. Electrocardiographic features of arrhythmogenic right ventricular dysplasia (Abstr). // Circulation. — 1993. Vol.88 (pt 2).-P.643.
96. Fontaine G., Tsezana R., Lazarus A. et al. Troubles de la repolarisation et de la conduction intraventriculaire dans la dyspasie ventriculaire droite aiythmogene. // Ann.Cardiol.Angeiol. 1994. - Vol.43. - P.5-10. ,
97. Fontaine G., Fontaliran F., Rosas Andrade F.,, et al. Arrhythmogenic right ventricle dysplasia versus cardiomyopathy. // Heart Vessels. 1995. - Vol.10. -P.227-235.
98. Fontaine G., Fontaliran F., Rosas Andrade F. et al. Arrhythmogenic right ventricle: dysplasia or cardiomyopathy? Value of left ventricle ejection fraction. // Ann.Cardiol.Angiol. (Paris). 1995. - Vol.44. - P.321-331.
99. Fontaine G., Zenati O., Tonet J. et al. The treatment of ventricular arrhythmias. // In Nava A., Rossi L., Thiene G., editors: Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy / dysplasia. Elsevier, Amsterdam, 1997. -P.315-363.
100. Fontaine G., Fontaliran F., Frank R. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathies. Clinical forms and main differential diagnoses. // Circulation. 1998. - Vol.97. - P. 1532-1535.
101. Fontaine G., Fontaliran F., Zenati O. et al. Fat in the heart. A feature unique to the human species? Observational reflections on an unsolved problem. //Acta Cardiol. 1999. - Vol.54. - P. 189-194.
102. Fontaliran F., Fontaine G., Fillete F. et al. Nosologic frontiers of arrhythmogenic dysplasia: quantitative variations of normal adipose tissue of the right heart ventricle. // Arch.Mal.Coeur.Vaiss. 1991. - Vol.84. - P.33-38.
103. Froment R., Gallavardin L., Gahen P. Paroxysmal ventricular tachycardia. A clinical classification. // Br. Heart J. 1953. - Vol.15. - P. 172-184.
104. Gemayel C., Pelliccia A., Thompson P.D. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. // J.Am.Coll.Cardiol. 2001. - Vol.38. - P.1773-1781.
105. Gentzler R.D. 2nd, Briselli M.F., Gault J.H. Angiographic estimation of right ventricular volume in man. // Circulation. 1974. — Vol.50. -P.324-330.
106. Gerlis L.M., Schmidt-Ott S.C., Ho S.Y., Anderson R.H. Dysplastic conditions of the right ventricular myocardium: UhPs anomaly versus arrhyth-mogenic right ventricular dysplasia. // Br.Heart J. 1993. - Vol.69. -P.142-150.
107. Gillum R.F. Sudden coronary death in the United States, 1980-1985. // Circulation. 1989. - Vol.79. - P.756-765.
108. Gillum R., Makus D., Feldman J. Pulse rate, coronary heart disease, and death: the NHANES I epidemiologic follow-up study. // Am.Heart J. -1991.-Vol.121.-P.171-177.
109. Globits S., Kreiner G., Frank H. et al. Significance of morphological abnormalities by MRI in patients undergoing successful ablation of right outflow tract tachycardia. // Circulation. 1997. - Vol.96. - P.2633-2640.
110. Goerke R.J., Carlsson E. Calculation of right and left cardiac ventricular volumes: Method using standard computer equipment and biplane angiocardiograms. // Invest.Radiol. 1967. - Vol.2. - P.360-371.
111. Goldberg R., Larson M., Levy D. et al. Factors associated with survival to 75 years of age in middle-aged men and women: the Framingam study. // Arch.Intern.Med. 1996. - Vol.156. - P.505-509.
112. Graham T.P. Jr., Jarmakani J.M., Atwood G.F., Canent R.V. Right ventricular volume determinations in children. Normal values and observations with volume or pressure overload. // Circulation. 1973. - Vol.47. -P.144-153.
113. Grossman W. Evauation of systolic and diastolic function of the myocardium // In Grossman W., Baim D.S. editors: Cardiac catheterization, angiography and intervention, 4lh edition. Philadelphia: LEA&FEBIGER, 1991. — P.319-339.
114. Harada T., Aonuma k., Yamauchi Y. et al. Catheter ablation of ventricular tachycardia in patients with right ventricular dysplasia: identification of target sites by entrainment mapping techniques. // PACE. 1998. - Vol.21. - P.2547-2550.
115. Harper K.W., Tello R. Prediction rule for diagnosis of arrhythmogenic right ventricular dysplasia based on wall thickness measured on MR imaging. // Computerized Medical Imaging and Graphics. 2003. - Vol.27. -P.363-371.
116. Hayakawa M., Yokota Y., Kumaki T. et al. Two-dimensional echocardiography findings in a case of arrhythmogenic right ventricular dysplasia. // J.Cardiogr. 1983. - Vol.13, №2. -P.453-463.
117. Hebert J.L., Chemla D., Gerard O. et al. Angiographic right and left ventricular function in arrhythmogenic right ventricular dysplasia. // Am.J.Cardiol. 2004. - Vol.93. - P.728-733.
118. Horn V., Mullins C.B., Saffer S.I. et al. A comparison of mathematical models for estimating right ventricular volumes in animals and man. // Clin.Cardiol. 1979. - Vol. 2. -P.341-347.
119. Huang P.J., Su C.T., Lee Y.T., Hsu J.C., Wu T.L. Right ventricular ejection fraction. Validation of first-pass radionuclide studies by contrast angiography. // Jpn.Heart J. 1984. - Vol.25. - P.533-546.
120. Hurst J.W., Anderson R.H., Becker A.E., Wilcox B.R. Atlas of the heart. -Hong Kong: Gower Medical Publishing, a Division of J.B. Lippincott Company. 1988. - 395 P.
121. Iliceto S., Izzi M., de Martino G., Rizzon P., Echo doppler evaluation of right ventricular dysplasia. // Eur. Heart J. 1989. - Vol.10 (Suppl.D). - P.29-32.
122. Itti R., Casset D., Philippe L. et al. Characterization of right or left ventricular contraction heterogeneity using Fourier phase analysis. // EurJ.Nucl.Med. 1988. - Vol.14. - P. 196-202.
123. Jain D., Zaret B.L. Assessment of right ventricular function. Role of nuclear imaging techniques. // Cardiol.Clin. 1992. - Vol.10. - P.23-39.
124. James T.N. Anatomy of the crista supraventricularis: its importance for understanding right ventricular function,' right ventricular infarction and related conditions. //J.Am.Coll.Cardiol. 1985. - Vol.6. -P.1083-1095.
125. James T.N. Normal and abnormal consequence of apoptosis in the human heart. From postnatal morphogenesis to paroxysmal arrhythmias. // Circulation. 1994. - Vol.90. - P.556-573.
126. James T.N. Apoptosis and the heart // In Nava A., Rossi L., Thiene G., editors: Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy / dysplasia. Elsevier, Amsterdam, 1997. P. 113-13 8.
127. Jaoude S.A., Leclercq J.F.,Coumel P. Progressive ECG changes in arrhythmogenic right ventricular disease. // Eur.Heart J. 1996. - Vol.17. - P. 17171722.
128. Jennrich R. I. Stepwise regression. // In Enslein K., Ralston A., Wilf H.S. editors. Statistical methods for digital computers, Wiley, New York, 1977.
129. Kalman J.M., Olgin J.E., Karch M.R., Lesh M.D. Use of intracardiac echocardiography in interventional electrophysiology. // PACE. 1997. -Vol.20.-P.2248-2262.
130. Kannel W.B., Kannel C., Paffenbarger R.S. et al. Heart rate and cardiovascular mortality: the Framingam study. // Am.Heart J. 1987. - Vol.113. -P. 1489-1494.
131. Karsch K.R., Scheufler S., Blanke H., Rentrop K.P. The right ventricle at rest and during exercise. I. Pump-function of the normal right ventricle. II Z.Rardiol. 1979. - Vol.68. - P.485-490.
132. Kasanuki H., Ohnishi S., Tanaka E., Hirosawa K. Mechanism and prediction of sudden cardiac death in arrhythmia patients using electrophysiological studies.// Jpn.Circ J. 1989. -Vol.53. - P.1565-1570.
133. Kaul S., Tei C., Hopkins J.M., Shah P.M. Assessment of right ventricular function using two-dimensional echocardiography. // Am. Heart J. 1984. -Vol.107. -P.526-531.
134. Kayser H.W.M., van der Wall E.E., Sivananthan M.U. et al. Diagnosis of arrhythmogenic right ventricular dysplasia: a review. // RadioGraphics.2002. Vol.22. - P.639-650.
135. Kayser H.W., De Roos A., Schalij M.J. et al. Usefulness of magnetic resonance imaging in diadnosis of arrhythmogenic right ventricular dysplasia and agreement with electrocardiographic criteria. // Am.J.Cardiol. 2003. -Vol.91. -P.365-367.
136. Kisseler B., Buysch K.H., Gebhardt G., Hohnmann H. Die Volumenbestimmung des rechten Ventricels mittels der Angiocardiographic in zwei Ebenen. // Arch.Kreisl.Forsch. 1971. - Vol.65. - P.83.
137. Kisslo J.A. Two-dimensional echocardiography in arrhythmogenic right ventricular dysplasia. // Eur.Heart J. 1989. - Vol.10. (Suppl.D.) - P.22-26.
138. Klein R.C., Vera Z., Mason D.T. Intraventricular conduction defects in acute myocardial infarction: incidence, prognosis and therapy. // Am.Heart J. 1984. - Vol.108. - Pt.l. - P.1007-1013.
139. Klersy C., Raisaro A., Salerno J.A. et al. Arrhythmogenic right and left ventricular disease: evaluation by computed tomography and nuclear magnetic resonance imaging. // Eur.Heart J. 1989. - Vol.10. (Suppl.D.) -P.33-36.
140. Kottkamp H., Hindricks G. Right ventricular tachycardia arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy or idiopathic. // Eur.Heart J.2003. Vol.24. -P.787-788.
141. Kudenchuk P.J., Halperin B.D., Kron J. et al. serial electropharmacologi-cal studies in patients with ischemic heart disease and sustained ventricular tachyarrhythmias: When is drug testing sufficient? // Am. J. Cardiol.- 1993. Vol.72. - P.1400-1405.
142. Lander P., Berbari E.J., Rajagopalan C.V. Critical analysis of the signal-averaged electrocardiogram: improved identification of late potentials. // Circulation. 1993. - Vol.87. -P.105-17.
143. Lange P.E., Onnasch D., Moldenhauer K., et al. The analysis of size, shape and contraction pattern of the right ventricle from angiocardiograms. //Eur.J.Cardiol. 1974. - Vol.4, Suppl.-P. 153-168.
144. Larsson E., Wesslen L., Lindquist O. et al. Sudden unexpected cardiac death among young Swedish orienteers morphological changes in heart and other organs. // APMIS. - 1999. - Vol. 107. - P.325-336.
145. Laurent M., Descaves C., Biron Y. et al. Familiar form of arrhythmogenic right ventricular dysplasia. // Am.Heart J. 1987. - Vol.113. - P.827-829
146. Le Guludec D., Slama M., Frank R. et al. Fourier phase analysis of gated blood pool studies in the detection of arrhythmogenic right ventricular dysplasia (Abstr.). // Circulaton. 1989. - Vol.80 (Suppl.II). - P. 155.
147. Leclercq C., Le Breton H., Mabo P., Daubert J.C. Contrast cineangiocar-diography. // In Nava A., Rossi L., Thiene G., editors: Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy / dysplasia. Elsevier, Amsterdam, 1997.- P.247-256.
148. Lerman B.B., Stein K.M., Markowitz S.M. Infundibular tachycardia. // In Nava A., Rossi L., Thiene G., editors: Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy / dysplasia. Elsevier, Amsterdam, 1997. P.401-413.
149. Lindeman R.H., Merenda P.F., Gold R. Introduction to bivariate and multivariate analysis. // Scott, Foresman, & Co., New York, 1980. 244 P.
150. Linzer M., Yang E.H., Estes III N.A.M., et al. Clinical Guideline. Diagnosing syncope. Part 1: Value of history, physical examination, and electrocardiography. // Ann.Inter.Med. 1997. - Vol.126. - P.989-996.
151. Linzer M., Yang E.H., Estes III N.A.M., Wang P., Vorperian V.R., Kapoor W.N. Clinical Guideline. Diagnosing syncope. Part 2: Unexplained syncope. //Ann.Inter.Med. 1997. - Vol.127. -P.76-86.
152. Lobo F.V., Heggtveit H.A., Butany J. et al. Right ventricular dysplasia: morphological findings in 13 cases. // Can.J.Cardiol. 1992. - Vol.8. -P.261-268.
153. Loire R., Tabib A. Mort subite cardiaque inattendue bilan de autopsies. // Arch. Mal. Coeur. 1996. - Vol.89. - P.13-18.
154. Mallat Z., Tedgui A., Fontaliran F., Frank R., Fontaine G. et al. Evidence of apoptosis in arrhythmogenic right ventricular dysplasia. // N.Engl.J.Med. 1996. - Vol.335. - P.l 190-1196.
155. Manyari D.E., Duff HJ., Kostuk WJ. et al. Usefulness of noninvasive studies for diagnosis of right ventricular dysplasia. // Am.J.Cardiol. -1986.-Vol.57.-P.1147-1153.
156. Marcus F.I., Fontaine G., Guiraudon G., Frank R. et al. Right ventricular dysplasia. A report of 24 adult cases. // Circulation. 1982. - Vol.65, №2. -P.384-398.
157. Marcus F.J., Fontaine G. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia: a review.//PACE. 1995. - Vol.18. -P.1298-1314.
158. Maron B.J., Shirani J., Poliac L.C. et al. Sudden death in young competitive athletes: clinical, demographic, and pathological profiles. // JAMA. -1996. Vol.276. - P. 199-204.
159. Mason J.W. Myocarditis and dilated cardiomyopathy: an inflammatory link. // Cardiovasc.Res. 2003. - Vol.60. - P.5-10.
160. Marchlinski F.E., Swarna U.S., Duthinh V. et al. Programmed ventricular stimulation: Uses and limitations. // PACE. 1994. - Vol.17. - 451-459.
161. Menghetti L., Basso C., Nava A., Angeini A., Thiene G. Spin-echo nuclear magnetic resonance for tissue characterization in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. // Heart. 1996. - Vol.76. - P.467-470.
162. Miller G., Lowenthal M., Krause S., Rosenbaum P. A saccular outpouching of the right ventricle in a child visualized by angiography. // Am.J.Roentgenol. 1953. - Vol.69. - P.69-73.
163. Molinari G.3 Sardanelli F., Gaita F. et al. Right ventricular dysplasia as a generalized cardiomyopathy? Findings on magnetic resonance imaging. // Eur.Heart J. 1995. - Vol. 16. - P. 1619-1624.
164. Monducci I., Tomasi C., Bacchi M., Menolzzi C. Usefulness of biplanar transesophageal echocardiography in arrhythmogenic right ventricular dysplasia: clinical experience with seven cases. // Echocardiography. 1996. - Vol.13. -P.l-8.
165. Mont L., Seixas T., Brugada P. et al. The electrocardiographic, clinical and electrophysiological spectrum of idiopathic monomorphic ventricular tachycardia. // Am.Heart J. 1992. - Vol.124. - P.756-763.
166. Moore K.L. The developing human. Clinically oriented embryology, 2 ed.// W.B. Saunders Company, Philadelphia, London, Toronto, 1997. -P.259-300.
167. Morgera T., Salvi A., Alberti E. et al. Morphological findings in apparently idiopathic ventricular tachycardia. An echocardiographic haemody-namic and histologic study. // Eur.Heart J. 1985. - Vol.6. - P.323-334.
168. Morrison D.A., Hartnett S.D., Adcock K. Radionuclide and angiographic assessment of the right heart. // Cardiovasc.Clin. 1987. - Vol.17, №2. - P. 19-32.
169. Myerburg R.J., Kessler K.M., Castellanos A. Sudden cardiac death: epidemiology; transient risk and intervention assessment. // Ann.Intern.Med. 1993.-Vol.119.-P.l 187-1197.
170. Nademanee K., Kosar E.M. A nonfluoroscopic catheter-based mapping technique to ablate focal ventricular tachycardia. // PACE. 1998. -Vol.21.-P.1442-1447.
171. Nava A., Scognamiglio R., Thiene G. et al. A polymorphic form of familiar arrhythmogenic right ventricular dysplasia. // Am. J. Cardiol. 1987. -Vol.59.-P.1405-1409.
172. Nava A., Canciani B., Buja C. et al. Electrocardiographic study of negative T waves on precordial leads in arrhythmogenic right ventricular dysplasia: relationship with right ventricular volumes. // J.Electrocardiol. 1988. — Vol. 21.- P.239-245.
173. Nava A., Thiene G., Canciani B. et al. Familial occurrence of right ventricular dysplasia: a study involving nine families. // J.Am.Coll.Cardiol. -1988. Vol.12. - P. 1222-1228.
174. Nava A., Thiene G., Canciani B. et al. Clinical profile of concealed form of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy presenting with apparently idiopathic ventricular arrhythmias. // Int J.Cardiol. -1992. Vol.35. - P. 195-206.
175. Nava A., Buja C., Corrado D. Electrocardiographic features. // In Nava A., Rossi L., Thiene G., editors: Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy / dysplasia. Elsevier, Amsterdam, 1997. P. 186-196.
176. Nava A., Rampazzo A., Villanova C., Muriago M., Buja G.F. Familiar occurrence.// In Nava A., Rossi L., Thiene G., editors: Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy / dysplasia. Elsevier, Amsterdam, 1997. — P.159-165.
177. Nava A., Bauce B., Daliento L. Incidence and natural history. // In Nava A., Rossi L., Thiene G., editors: Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy / dysplasia. Elsevier, Amsterdam, 1997. P. 17-24.
178. Norman M.W., McKenna W.J. Arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy: perspectives on disease. // Z.Kardiol. 1999. -Vol.88. -P.550-554
179. O'Donnell D., Cox D., Bourke J. et al. Clinical and electrophysiological differences between patients with arrhythmogenic right ventricular dysplasia and right ventricular outflow tract tachycardia. // Eur.Heart J. 2003. -Vol.24.-P.801-810.
180. Obel O.A., Rowland E. Characteristics and differential diagnosis of arrhythmias. // In Nava A., Rossi L., Thiene G., editors: Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy / dysplasia. Elsevier, Amsterdam, 1997. -P. 197-209.
181. Oldershaw P. Assessment of right ventricular function and its role in clinical practice. // Br.Heart J. 1992. - Vol.68. - P. 12-15.
182. Olsson S.B., Edvardsson N., Emanuelsson H. et al. A case of arrhythmogenic right ventricular dysplasia with ventricular fibrillation.// Clin.Cardiol. 1982. - Vol.5. -P.591-596.
183. Osier W.M. The principles and practice of medicine. // 6th ed., New York: D'Appleton & Co., 1905. P.820.
184. Osseladore L., Nava A., Buja G. Signal-averaged electrocardioraphy in familial form of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. // Am.J.Cardiol. 1995. - Vol.75. -P.1038-1041.
185. Peters S., Reil G.H. Right and left precordial QRS duration in arrhythmogenic right ventricular dysplasia (Abstr). // J.Am.Coll.Cardiol. 1995. -Vol.25.-P.lllA.
186. Peters S. Age related dilatation of the right ventricle in arrhythmogenic right ventricular dysplasia-cardiomyopathy. // Int.J.Cardiol. 1996. -Vol.56.-P.163-167.
187. Peters S., Peters H., Thierfelder L. Risk stratification of sudden cardiac death and malignant ventricular arrhythmias in right ventricular dysplasia-cardiomyophathy. // Inter.J.Cardiol. 1999. - Vol.71. - P.243-250.
188. Peters S., Brattstrom A., Gotting B., Trummel M. Value of intracardiac ultrasound in the diagnosis of arrhythmogenic right ventricular dysplasia-cardiomyopathy. // Intern.J.Cardiol. 2002. - Vol.83. - P.l 11-117.
189. Pinamonti B., Sinagra G., Salvi A. et al. Left ventricular involvement in right ventricular dysplasia. // Am.Heart J. 1992. - Vol.123. - P.711-724.
190. Pinamonti B., Di Lenarda A., Sinagra G., et al. Long-term evolution of the right ventricular dysplasia-cardiomyopathy. // Am.Heart J. 1995. -Vol.129.-P.412-415.
191. Pinamonti B., Miani D., Sinagra G. et al. Familial right ventricular dysplasia with biventricular involvement and inflammatory infiltration. // Heart. 1996.-Vol.76.-P.66-69.
192. Proclemer A., Basadonna P.T., Slavich G.A. et al. Cardiac magnetic resonance imaging findings in patients with right ventricular outflow tract premature contractions. // Eur. Heart J. 1997. - Vol.18. - P.2002-2010.
193. Purves P.D., Sharma A.D., Klein G.J. Kostuk W.J. Arrhythmogenic right ventricular dysplasia: detection by radionuclide ventriculography. // Can.J.Cardiol. 1985. - Vol.1. -P.30-32.
194. Rampazzo A., Nava A., Danieli G.A. et al. The gene for arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy maps to chromosome 14q23-q24. // Hum.Mol.Genet. 1994. - Vol.3. - P.959-962.
195. Rampazzo A., Nava A., Erne P. et al. A new locus for arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy maps to chromosome Iq42-q43. // Hum. Mol. Genet. 1995. - Vol.4. -P.2151-2154.
196. Rampazzo A., Nava A., Miorin M., et al. A new locus for arrhythmogenicright ventricular cardiomyopathy maps to chromosome 2q32. // Genomics. 1997. - Vol.45. -P.259-263.
197. Redington A.N., Gray H.H., Hodson M.E., et al. Characterization of the normal right ventricular pressure-volume relation by biplane angiography and simultaneous micromanometer pressure measurements. // Br.Heart J. — 1988.-Vol.59.-P.23-30.
198. Reeder G.S., Holmes D.R., Hartzler G.O., Edwards W.D. Endomyocardial biopsy in patients with life-threatening ventricular dysrythmia (Abstr.). // Am. J. Cardiol. 1981. - Vol.47. -P.499.
199. Reedy T., Champan C.B., Mearsument of right ventricular volume by cineangiogpraphy. // Am. Heart J. 1963. - Vol.66. - P.221-225.
200. Ribeiro P.A., Shapiro L.M., Foale R.A. et al. Echocardiographic features of right ventricular dilated cardiomyopathy and Uhl's anomaly. // Eur.Heart J. 1987. - Vol.8. - P.65-71.
201. Robertson J.H., Bardy G.H., German L.D. et al. Comparison of two-dimensional echocardiographic and angiographic findings in arrhyth-mogenic right ventricular dysplasia. // Am.J.Cardiol. 1985. - Vol.55. -P.1506-1508.
202. Rossi P.A. Arrhythmogenic right ventricular dysplasia clinical features. // Eur.Heart J. - 1989. - Vol.10 (suppl.D). - P.7-9.
203. Sabel K.G., Blomstrom-Lundqvist C., Olsson S.B., Enestrom A. Arrhythmogenic right ventricular dysplasia in brother and sister: is it related to myocarditis? // Pediatr.Cardiol. 1990. - Vol.11. - P. 113-116.
204. Schlant R.C., Sonnenblick E.H. Normal Physiology of cardiovascular system. // In Schlant R.C., Alexander R.W. editors: Hurst's the Heart, arteries and veins, 8th ed., New York, McGraw-Hill Inc., 1994. P.l 13-152.
205. Schlant R.C. The cardiomyopathies and myocarditis. // ACC Curr. J. Rev. 1998.-Vol.15.-P.36-41
206. Schulz-Menger J., Friedrich M.G. Magnetic resonance imaging in patients with cardiomyopathies: when and why. // Hertz. 2000. - Vol.25. - 384-391.
207. Schulman D.S. Assessment of the right ventricle with radionuclide techniques. // J.Nucl.Cardiol. 1996. - Vol.3. - P.253-264.
208. Scognamiglio R., Fasoli G., Nava A. et al. Relevance of subtle echocar-diographic findings in early diagnosis of the concealed form of right ventricular dysplasia. // Eur.Heart J. 1989. - Vol.10. (Supp.D.) -P.27-28.
209. Severini G.A., Krajinovic M., Pinamonti B., Sinagra G. et al. A new locus for arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy on the long arm of chromosome 14.//Genomics. 1996. - Vol.31.-P. 193-200.
210. Sheehan F.H., Bolson E.L., Dodge H.T. et al. Advantages and applications of the centerline method for characterizing regional ventricular function. // Circulation. 1986. - Vol.74. - P.293-305.
211. Shen W.K., Edwards W.D., Hammill S.C. et al. Am.J.Cardiol. // 1995. -Vol.76.-P.148-152.
212. Shimazaki Y., Kawashima Y., Mori T., Beppu S., Yokota K. Angiographic volume estimation of right ventricle. Réévaluation of the previous methods. // Chest. 1980. - Vol.77. -P.390-395.
213. Simson M.B. Identification of patients with ventricular tachycardia after myocardial infarction from signals in the terminal QRS complex. // Circulation. -1981. Vol.64. - P.235-242.
214. Simson M.B. Signal-averaged electrocardiography. // In Zipes D.P., Jalife J., editors: Cardiac electrophysiology: from cell to bedside. 2nd ed., Philadelphia, WB Saunders, 1995. Chapt.92. - P. 1038-1048.
215. Smeeton W.M.I., Smith W.M. Sudden death due to a cardiomyopathy predominantly affecting the right ventricle right ventricular dysplasia. // Med.Sci.Law. - 1987. - Vol.27. -P.207-212.
216. Spielman S.R., Greenspan A.M., Kay H.R. et al. Electrophysiologic testing in patients at high risk for sudden cardiac death. 1 Nonsustained ventricular tachycardia and abnormal ventricular function. // J. Am. Coll. Cardiol. - 1985. - Vol.6. - P.31-39.
217. Tandri H., Calkins H., Marcus F.I. Controversial role of magnetic resonance imaging in the diagnosis of arrhythmogenic right ventricular dysplasia. // Am.J.Cardiol. 2003. - Vol.92. - P.649.
218. Tandri H., Calkins H., Nasir K. et al. Magnetic resonance imaging findings in patients meeting task force criteria for arrhythmogenic right ventricular dysplasia. // J.Cardiovasc.Electrophysiol. 2003. - Vol.14. - P.476-482.
219. Thiene G., Nava A., Corrado D., Rossi L., Pennelli N. Right ventricular cardiomyopathy and sudden death in young people. // N.Engl.J.Med. -1988.-Vol.318.-P.129-133.
220. Thiene G., Corrado D., Nava A., Rossi L., Poletti A. et al. Right ventricular cardiomyopathy. Is there evidence of inflammatory etiology? // Eur.Heart J. 1991. - Vol.12. - P.22-25.
221. Thiene G., Basso C. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: an update. // Cardivasc.Pathol. -2001. Vol.10. - P. 109-117.
222. Tiso N., Stephan D.A., Nava A. et al. Identefication of mutations in the cardiac ryanodine receptor gene in families affected with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy type 2 (ARVD2) // Hum. Mol. Genet. -2001. -Vol.10. -P.189-194.
223. Towbin J.A. Molecular genetic basis of sudden cardiac death. // Cardio-vasc.Pathol. 2001. - Vol. 10. - P.283-295.
224. Ubago J.L., Figueroa A., Colman T. et al. Right ventriculography as a valid method for the diagnosis of tricuspid insufficiency. // Cathet.Cardio-vasc.Diagn. 1981. - Vol.7. - P.433-441.
225. Uhl H.S.M. A previously undescribed congenital malformation of the heart: almost total absence of the myocardium of the right ventricle. // Bull.J. Hopkins Hosp. 1952. - Vol.91. - P. 197-209.
226. Valente M., Calabrese F., Angelini A. et al. Pathobiology. // In Nava A., Rossi L., Thiene G., editors: Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/ dysplasia. Elsevier, Amsterdam, 1997. -P.147-158.
227. Valente M., Calabrese F., Angelini A., Basso C., Thiene G In vivo evidence of apoptosis in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. // Am.J.Pathol. -1998. Vol.152. - P.479-484.
228. Vogel M., Gutberlet M., Dittrich S., Hosten N., Lange P.E. Comparison of transthoracic three dimensional echocardiography with magnetic resonance imaging in the assessment of right ventricular volume and mass. // Heart. 1997. - Vol.78. - P. 127-130.
229. Wannamethee G., Shaper A.G., Macfarlane P.W. et al. Risk factors for sudden cardiac death in middle-aged British men. // Circulation. 1995. -Vol.91.-P.1749-1756.
230. White R.D., Trohman R.G., Flamm S.D. et al. Right ventricular arrhythmia in the absence of arrhythmogenic dysplasia: MR imaging of myocardial abnormalities. // Radiology. 1998. - Vol.207. - P.743-751.
231. Wichter T., Auffermann W., Borgreffe M., Breithardt G. Diagnostic value of magnetic resonance imaging in arrhythmogenic right ventricular disease. // PACE. 1992. - Vol. 15.(Part II). - P.520.
232. Wichter T., Bocker D., Borggrefe M. et al. Cardioverter-defibrillator therapy. // In Nava A., Rossi L., Thiene G., editors: Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy / dysplasia. Elsevier, Amsterdam, 1997. P.364-375.
233. Wilber D.J., Garan H., Finkelstein D. et al. Out-of-hospital cardiac arrest: use of electrophysiologic testing in the prediction of long-term outcome. // N.Engl J.Med. 1988. - Vol.318. - P. 19-24.
234. Wit A.L., Josephson M.E. Fractionated electrograms and continuous electrical activity fact or artifact? // In Zipes D.P., Jalife J., editors: Cardiac elctrophysiology: from cell to bedside. Orlando, 1985. - P.343-352.
235. Wlodarska E., Konka M., Kepski R. et al. Familial form of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. // Polish Heart J. 2004. — Vol.60.-P.l 1-13
236. Wozniewicz B., Czarnowska E., Kubicka K. et al. Coexistence of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy and chronic myocarditis in children. // Ann.Diagn.Paediatr.Payhol. 1998. - Vol.2. - P. 13-17.
237. Xue Q.F., MacNee W., Flenley D.C. et al. Can right ventricular performance be assessed by equilibrium radionuclide ventriculography? // Thorax. -1983. Vol.38. -P.486-493.
238. Ylug I.G., See S.G., Fisher E.M.C. The DAD1 protein, whose defect causes apoptotic cells death, maps to human chromosome 14. // Genomics. 1995. - Vol.26. - P.433-435