Автореферат и диссертация по медицине (14.00.16) на тему:Иммуноморфологические механизмы формирования и течения атопического дерматита
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.16
Оглавление диссертации Пронина, Наталия Александровна :: 2004 :: Томск
Список сокращений.
Введение.
Глава 1. Обзор литературы.
1.1. Этиология атопического дерматита.
1.2. Патогенез атопического дерматита.
1.3. Роль костимулирующих молекул в патогенезеатопических заболеваний.
1.4.Строение кожи в норме и при атопическом дерматите.
1.4.1. Строение кожи здоровых лиц.
1.4.2. Особенности иммуноморфологии кожи при атопическом дерматите.
1.5. Классификация атопического дерматита.
1.6. Специфическая иммунотерапия больныхатопическим дерматитом
1.6.1. Принципы и механизмы специфической иммунотерапии.
1.6.2. Определение содержания цитокинов ИЛ-2 и ИФН-у, как метод оценки эффективности СИТ.
Глава 2. Материалы и методы исследования.
2.1. Характеристика объекта клинико-иммунологических исследований
2.2. Методы исследования.
2.2.1. Гистологическое исследование кожи.
2.2.2. Определение сывороточных показателей, параметров лимфоцитарной системы и реактивности нейтрофилов.
2.2.3. Постановка реакции бласттрансформации лимфоцитов.
2.2.4. Определение содержания ИЛ-2 и ИФН-у.
Глава 3. Гистологическая оценка состояния кожи у пациентов с атопическим дерматитом.
Глава 4. Клинико-иммунологическая характеристика больных атопическим дерматитом.
4.1. Клиническая характеристика обследованных больных.
4.2 Изменение иммунного статуса при атопическом дерматите.
Глава 5. Специфическая иммунотерапия атопического дерматита: иммунологическая эффективность и оценка экспрессии CD28.
5.1. Влияние специфической иммунотерапии на степень тяжести у пациентов с атопическим дерматитом.
5 .2. Изменение иммунологических показателей I уровня у пациентов с атопическим дерматитом под влиянием специфической иммунотерапии
5.3. Влияние специфической иммунотерапии на показатели реакции бласттрансформации у больных атопическим дерматитом.
5.4. Динамика ИЛ-2 и ИФН-у у пациентов с атопическим дерматитом при проведении специфической иммунотерапии.
5.5. Количество СБ28+-лимфоцитов в крови у пациентов с атопическим дерматитом под влиянием специфической иммунотерапии.
Введение диссертации по теме "Патологическая физиология", Пронина, Наталия Александровна, автореферат
Актуальность. Актуальность проблемы атопического дерматита (АД) связана с тем, что в последние десятилетия XX столетия ученые всех стран мира отмечают постоянное увеличение числа людей, страдающих АД, и заметное утяжеление клинических проявлений дерматита в различных возрастных группах [127, 205]. Согласно данным официальной статистики, в России АД диагностируется впервые у 240-250 человек на 100000 обследованных [129,130,131]. Уровень инвалидизации при АД составляет 8% [5].
Между тем до настоящего времени нет достаточно полных данных о патогенезе формирования иммунопатологии кожи и механизмах, лежащих в основе зуда при атопическом дерматите.
Кроме того отсутствуют унифицированные методы, дающие стойкий терапевтический эффект при АД.
АД - проблема для больного человека и членов его семьи, так как почти у 50% больных АД появляется в возрасте 1 года, у 30% - между 1 и 5 годами жизни. Почти у 80 % больных позже развивается аллергический ринит или бронхиальная астма [205].
Кожа является высокоорганизованным периферическим органом иммунной системы и обладает необходимым составом иммунокомпетентных клеток (ИКК), кооперирующихся между собой как с помощью комплементарных структур на их поверхности, так и при участии иммунорегуляторных цитокинов [64,66,75,83].
С развитием новых концепций формирования иммунного ответа в иммунологии, большое значение придается роли костимулирующих молекул. Костимулирующие молекулы участвуют в межклеточных взаимодействиях, которые играют ключевую роль на разных этапах становления и функционирования иммунной системы. Однако наибольшим своеобразием и специфичностью обладают межклеточные взаимодействия, реализуемые в процессе развития иммунного ответа [151,152]. При взаимодействии антигенпредставляющей клетки (АПК) и Т-хелперов ключевую роль играет взаимное связывание молекул CD28 Т-лимфоцита и вариантов молекул В7 (CD80 или CD86) АПК, а также - реакция молекул CD40 В-клетки и CD40L (CD 154) Т-хелпера, которая приобретает особенно важную роль при Т-В-кооперации [139,151,152]. В рамках этой проблемы проведение работы по исследованию содержания CD28 представляет интерес в плане расшифровки патогенеза АД. Специфическая иммунотерапия (СИТ) является единственным этиопато-генетическим методом лечения атопических заболеваний, в том числе и АД [35,40,142].
Цель исследования: установить роль иммунологических и морфологических нарушений в патогенезе атопического дерматита до и после проведения специфической иммунотерапии.
С учетом поставленной цели были определены следующие задачи:
1. Исследовать функциональную активность иммунорегуляторных клеток и роль костимулирующей молекулы CD28 в патогенезе атопического дерматита.
2. Оценить клиническую и иммунологическую эффективность специфической иммунотерапии у пациентов с атопическим дерматитом.
3. Определить морфологические особенности эпидермиса кожи у пациентов с атопическим дерматитом.
4. Исследовать взаимозависимость между клиническими и иммунологическими параметрами при атопическом дерматите.
Положения, выносимые на защиту:
1. В патогенезе атопического дерматита большую роль играет дисбаланс иммунорегуляторных субпопуляций Т-лимфоцитов, который смещается в сторону повышения активности ТХ2-типа, что проявляется снижением уровней ИЛ-2, ИФН-у, и повышением количества CD284-лимфоцитов в крови. После проведения специфической иммунотерапии происходит частичное восстановление баланса ТХ1/ТХ2.
2. Патоморфологические изменения кожи при атопическом дерматите коррелируют со степенью тяжести патологического процесса и уровнем дисбаланса иммунорегуляторных клеток.
Научная новизна. Впервые проведено исследование состояния эпидермиса поврежденной и неповрежденной воспалительным процессом кожи у пациентов с атопическим дерматитом. Показано, что у пациентов с атопическим дерматитом наблюдается гиперкератоз даже в неповрежденных воспалительным процессом участках кожи. Получены новые данные о характере сдвига функциональной активности ТХ1- и ТХ2-типов. Исследовали роль костимулирующей молекулы CD28 при атопическом дерматите при проведении специфической иммунотерапии. После проведения СИТ имеет место частичное восстановление баланса ТХ1/ТХ2, что проявляется повышением уровня продукции ИЛ-2, количества С028+-лимфоцитов, однако, сохраняется низкий уровень продукции ИФН-у.
Практическая значимость. Комплексное изучение клинико-иммунологического и цитокинового статуса, гистологических особенностей строения эпидермиса кожи у больных АД позволяет оценить тяжесть и прогноз течения заболевания и дифференцированно, с учетом выявленных особенностей, подходить к вопросам лечения и осуществлять контроль за эффективностью иммунотерапии атопического дерматита.
Показана роль костимулирующей молекулы CD28+ в патогенезе атопического дерматита. Оценка динамики цитокинов (ИЛ-2, ИФН-у) в культу-ральной жидкости различных модификаций РБТЛ и CD28+-лимфоцитов является чувствительным и достоверным критерием успешности проводимого лечения, что позволяет прогнозировать результаты СИТ.
Внедрение. Полученные результаты используются в работе иммуноал-лергологического отделения, городского аллергологического кабинета г.Томска. Положения и выводы диссертации внедрены в процесс преподавания клинической иммунологии и аллергологии студентам Сибирского государственного медицинского университета.
Апробация. Основные положения работы докладывались и обсуждались:
1. Конференция РААКИ, С.-Петербург 2002г.
2. Научно-практическая конференция «Актуальные вопросы аллергологии», Томск, март 2003г.
3. Научно-практическая конференция «Атопический дерматит: новое в лечении и диагностике», Томск, май 2003г.
4. 3-я конференция FOCIS, Париж, май 2003г.
5. Заседание проблемной комиссии кафедры иммунологии и аллергологии СибГМУ, Томск, июнь 2003г.
6. Заседание экспертной комиссии по патологической физиологии при СибГМУ, Томск, октябрь 2003г.
Список работ, опубликованных по теме диссертации. По теме диссертации опубликовано 5 работ: 1 - в центральной, 1- в зарубежной, 3 - в местной печати.
Объем и структура диссертации. Работа изложена на 117 страницах машинописного текста и состоит из введения, 5 глав, приложения, заключения, выводов и списка литературы, включающего 240 источников, из которых 154 отечественных и 86 иностранных. Диссертация иллюстрирована 2 рисунками, 3 фотографиями и 18 таблицами.
Заключение диссертационного исследования на тему "Иммуноморфологические механизмы формирования и течения атопического дерматита"
Выводы
1. При атопическом дерматите в процессе терапии отмечается увеличение количества лимфоцитов, несущих костимулирующую молекулу CD28.
2. После проведения специфической иммунотерапии снижается индекс SCORAD, наблюдается частичное восстановление баланса ТХ1/ТХ2, что проявляется повышением уровня ИЛ-2, количества CD28+-лимфоцитов, при этом, однако, сохраняется низкий уровень продукции ИФН-у.
3. Гиперкератоз определяет морфологическую картину изменений в неповрежденных воспалительным процессом участках эпидермиса кожи при атопическом дерматите.
4. Степень тяжести атопического дерматита, выраженность гистологических изменений кожи и частичное восстановление баланса ТХ1/ТХ2 коррелируют с количеством СБ28+-лимфоцитов, что свидетельствует о регулирующей роли костимулирующей молекулы CD28 в патогенезе атопического дерматита.
Заключение
Атопический дерматит - хроническое воспалительное заболевание кожи, в механизме которого ведущее значение придается иммунным нарушениям.
Актуальность проблемы атопического дерматита связана с тем, что в последние десятилетия XX столетия отмечается постоянное увеличение числа людей страдающих АД, и заметное утяжеление клинических проявлений дерматита в различных возрастных группах [127]. Причем до настоящего времени нет достаточно полных данных о патогенезе формирования иммунопатологии кожи и механизмах, лежащих в основе зуда.
То, что кожа является защитной оболочкой человеческого организма известно давно. Однако только в 80г.г. XX века было доказано, что она служит не только местом реализации иммунологических процессов, но и активно участвует в них, выполняя одновременно роль центрального и периферического органа иммуногенеза [148].
Сведений о механизмах иммунного ответа на уровне целого организма, в настоящее время накоплено много, однако с развитием новых концепций в иммунологии, большое значение придается роли костимулирующих молекул. Тем не менее, значительно меньше данных об иммунологических функциях кожи. Что же касается роли эпидермиса в иммунных реакциях кожи, то он пока только в самом начале своего решения. Поэтому мы и решили выявить роль эпидермиса и костимулирующей молекулы CD28 в развитии АД.
В течение 2000-2002 гг. было обследовано 81 пациент с АД (мужчины и женщины) в возрасте от 15 до 50 лет и 30 добровольцев в возрасте от 20 до 22 лет (обоего пола). Все пациенты находились на стационарном лечении и под диспансерным наблюдением в ООО «Центре иммунопатологии» г. Томска. Диагноз устанавливался согласно общепринятым критериям патологии. Из общего числа пациентов 32 пациента находились в состоянии обострения, а 49 пациентов в состоянии ремиссии. 35 пациентов с АД в состоянии ремиссии проходили курс специфической иммунотерапии причинно-значимым аллергеном.
Всем пациентам с АД до проведения курса СИТ и после лечения проводили оценку степени тяжести при помощи индекса SCORAD. Проанализировав полученные нами данные, мы пришли к выводу, что индекс SCORAD более информативен при характеристике АД и его тяжести у конкретного пациента, а не в группе. Также этот индекс позволяет оценить эффект от проводимого лечения. Аналогичные суждения можно наблюдать в научных работах других исследователей [41, 50].
Обобщая наши результаты, мы пришли к выводу о том, что даже при отсутствии видимых изменений, кожа больных АД характеризуется определенными патогистологическими изменениями: во-первых, гиперкератозом; во-вторых, акантозом и некоторой тенденцией к паракератозу, особенно четко проявляющейся у больных АД II группы. Стоит отметить, что подобные клинические исследования гистологического состояния кожи поврежденной и неповрежденной воспалительным процессом у пациентов с АД проведено в нашей работе впервые.
Оценивая клеточный инфильтрат эпидермиса больных АД путем подсчета количества В-лимфоцитов, плазматических клеток, тучных клеток и эозинофилов, мы не обнаружили этих клеток в эпидермисе.
Очаги воспаления в коже являются следствием иммунной дисфункции на уровне целого организма. Поэтому целесообразно рассматривать не только гистологические изменения в коже, но и иммунологические механизмы развития АД на уровне системного иммунитета.
Как известно, атопический дерматит сопровождается нарушением иммунной системы организма. По существующим представлениям важнейшим звеном иммунной дисфункции при АД следует считать Т-клеточное звено. Дефект клеточного иммунитета проявляется на всех уровнях: количественном (уменьшение числа Т-клеток) и функциональном (нарушение продукции цитокинов) [24, 66]. СИТ рассматривается как способ коррекции лежащих в основе заболевания иммунологических нарушений. Успешное лечение обычно приводит к нормализации состояния клеточного иммунитета [40, 95, 129].
Полученные нами результаты иммунологических изменений у больных атопическим дерматитом: уменьшение количества CD3+-, CD8+, CD4+-лимфоцитов, увеличение С022+-лимфоцитов, IgE, ЦИК, не противоречат данным литературы [40, 142], и соответствуют патогенезу I типа аллергических болезней [37, 72, 73, 102, 129]. Таким образом, полученные данные свидетельствуют о несовершенстве гуморального иммунитета, нарушением соотношения субпопуляций Т-лимфоцитов, которые могут способствовать частому микробному инфицированию и рецидивирующему течению бактериальных инфекций. Известно, что у 80-95% больных АД St.aureus является доминирующим микроорганизмом, определяемым на пораженных участках кожи [129, 205, 206].
К числу наиболее значимых иммунологических нарушений при АД относят дисбаланс ТХ1 и ТХ2 субклассов Т-клеток [15, 40, 55, 82, 146]. В организме больных атопическими заболеваниями, в том числе и АД, резко повышено содержание ТХ2-клеток, тогда как у здоровых людей превалируют ТХ1-клетки [34, 36]. Две субпопуляции ТХ разделяются по выделяемым ими лимфокинам. Одними из секреторных маркеров ТХ1 являются продуцируемые ими ИЛ-2 и ИФН-у, а основным продуктом ТХ2 - ИЛ4 [210, 212]. Высокая активность ТХ2-клеток у больных атопией приводит к подавлению функциональной активности ТХ1-клеток. Подавление функции ТХ1 и снижение продуцируемых ими ИЛ-2 и ИФН-у ведет к недостаточности клеточного иммунитета [82, 111, 154].
В настоящее время все большее значение приобретает разработка методов предупреждения и лечения атопических заболеваний. Наиболее испытанным и эффективным методом лечения является СИТ. Основная задача СИТ состоит в восстановлении естественной толерантности организма к аллергенам внешней среды [35, 142, 146]. Одним из патогенетических механизмов является возможность переключения в ходе лечения ТХ2-ответ на ТХ1-ответ [35, 142, 146, 183]. Для проверки этого предположения мы оценивали изменения функциональной активности Т-хелперов 1 типа, определяя продуцируемые им ИЛ-2 и ИФН-у, до и после СИТ.
Анализируя, содержание ИЛ-2 и ИФН-у в культуральной жидкости различных модификаций РБТЛ у пациентов с АД до проведения СИТ, мы наблюдали снижение содержания этих цитокинов по сравнению с группой здоровых добровольцев. После проведения лечения имело место повышение наработки ИЛ-2 и ИФН-у Т-лимфоцитами у пациентов с АД, что говорит об эффективности лечения и перестройке характера клеточного и цитокинового ответа на аллергенную нагрузку в ходе СИТ. Динамику изменения наработки ИЛ-2 у пациентов с атопическим дерматитом можно объяснить и влиянием костимулирующей молекулы CD28. Как известно, смысл костимулирующего эффекта, возникающего при связывании CD28, состоит во взаимодействии сигналов, поступающих от этой молекулы и от рецепторов, что приводит к усилению экспрессии ИЛ-2 и его рецептора [137, 138, 152, 207, 209, 229]. Таким образом, определение уровня ИЛ-2 в культуральной жидкости можно использовать в качестве критерия оценки эффективности СИТ и активности аллергического процесса у пациентов с атопическим дерматитом.
Ключевая роль в запуске активации Т-хелпера и стимуляции антиген-презентирующих клеток принадлежит костимулирующим молекулам [137, 207, 209]. В последние годы появилось много работ, в которых изучается роль костимулирующих молекул, в частности CD28 [37, 39, 137, 138, 151, 152, 162, 171, 188, 207, 209, 221]. Однако не проводилось исследования о роли костимулирующих молекул при аллергических заболеваниях. В настоящей работе определялись СВ28+-лимфоциты у пациентов с атопическим дерматитом до и после специфической иммунотерапии.
Исходно у пациентов с АД отмечался высокий уровень CD28+-лимфоцитов по сравнению с группой здоровых доноров. CD28+ - это маркер активации Т-лимфоцитов, а так как при АД идет постоянный иммунный ответ на аллерген, то мы и регистрировали повышенный уровень CD28+-лимфоцитов у пациентов с АД. После проведения СИТ наблюдалось нарастание содержания СБ28+-лимфоцитов у больных атопическим дерматитом. С учетом иммунологических изменений и улучшением клинической картины (отсутствие симптомов заболевания) у пациентов с АД после СИТ, можно предположить, что костимулирующий сигнал, опосредованный CD28 молекулой более важен для активации Т-лимфоцитов, как предполагали некоторые авторы [138,139].
Проведенный корреляционный анализ позволил оценить степень влияния различных факторов (клинических особенностей течения заболевания, гистологического строения кожи пациентов с АД и состояния иммунной системы этих людей) на конечный результат лечения и течение заболевания.
При проведении корреляционного анализа отмечены положительная связь между степенью тяжести атопического дерматита, оцениваемого по индексу SCORAD и количеством CD28+-лимфоцитов до СИТ (г=0,84, р< 0,05), а после СИТ отрицательная связь (г = -0,92, р<0,05). Полученные данные свидетельствуют о том, что тяжесть течения атопического дерматита, сопряжена с усилением роли ТХ1-порядка. Это предположение подтверждается положительной корреляционной связью (г = 0,71, р<0,05) между степенью тяжести АД и утолщением рогового слоя (гиперкератоз), а также между количеством СБ28+-лимфоцитов и выраженностью гиперкератоза (г = 0,76, р<0,05).
92
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2004 года, Пронина, Наталия Александровна
1. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия /Г.Г. Автандилов. М.: Медицина, 1990. - 384с.
2. Адаскевич В.П. Эозинофильные болезни кожи /В.П. Адаскевич, О.С. Зыков//Иммунология, аллергология, инфектология. 1999. - №1. -С.74-80.
3. Адо В.А. Аллергия: сто вопросов и ответов /В.А.Адо. М.: Медицина, 1988. - 224с.
4. Антоньев А.А. Об общепатологических закономерностях патогенеза аллергических дерматозов /А.А. Антоньев, В.П. Прохоренков/ЛЗестник дерматологии и венерологии. 1995. - №2. - С.20-22.
5. Атопический дерматит: типы течения и катамнез /Н.В. Кунгуров, Ю.С. Смолкин, М.М. Кохан, Ю.В. Кениксфест// Педиатрия. 2001. -№2. -С.9-12.
6. Атопический синдром /Ю.К.Скрипкин, С.М.Федоров, В.А. Адо и др.// Вестник дерматологии и венерологии. 1995. - №2. - С.17-19.
7. Балаболкин И.И. Атопический дерматит у детей /И.И. Балаболкин, В Н. Гребенюк. М.: Медицина, 1999. - 240с.
8. Балаболкин И.И. Пищевая аллергия у детей /И.И. Балаболкин// Аллергология. 1999. - №1. - С.43-46.
9. Балаболкин И.И. Особенности иммунного ответа у детей с аллергическими заболеваниями и их иммунокоррегирующая терапия /И.И. Балаболкин// Педиатрия. 1994. - №5. - С.62-66.
10. Балаболкин И.И. Проблема аллергии в педиатрии /И.И. Балаболкин// Российский педиатрический журнал. 1998. - №2. - С.49-52.
11. Балакина Н.Н. Роль микробной флоры кишечника в возникновении аллергических дерматозов /Н.Н. Балакина, Л.М. Звягина, Б.А. Зенин// Вестник дерматологии и венерологии. 1983. - №4. - С.56-60.
12. Балдуева И.А. Система дендритных клеток и ее роль в регуляции функциональной активности Т- и В- лимфоцитов человека /И.А. Бал-дуева, A.M. Моисеенко, К.П. Хансон// Вопросы онкологии. 1999. -Т.45, №5. - С.473-483.
13. Беклемишев Н.Д. Т-хелпер 2 ключевая клетка противометазойного иммунитета и реакций аллергии немедленного типа /Н.Д.Беклемишев// Иммунология. - 1995. - №5. - С.4-9.
14. Беклемишев Н.Д. Положительные обратные связи в механизмах иммунного ответа /Н.Д.Беклемишев// Иммунология. 1998. - №5. - С.15-22.
15. Бережная Н.М. В-лимфоциты и патогенез атопических заболеваний /Н.М.Бережная// International journal on immunorehabilitation. 1997. -№6. - С.101-108.
16. Бобкова Л.П. Гетерогенность дисфункции иммунитета и клинико-патогенетические особенности различных атопических заболеваний /Л.П. Бобкова, И.А. Петровская// Иммунология. 1986. - №6. - С.35-40.
17. Болотников И.А. Участие ИЛ-2 в дифференцировке Т-клеток и развитии неспецифической цитотоксичности /И.А. Болотников, А.Г. Аниси-мов// Иммунология. 1994. -№2. - С.17-23.
18. Бутов Ю.С. Атопический дерматит: вопросы этиологии, патогенеза, методы диагностики, профилактики и лечения /Ю.С. Бутов, О.А. Подо-лич// Русский медицинский журнал. 2002. - Т.10, №4. - С.176-180.
19. Виленчик Б.Т. Кожные и венерические болезни. Учебное пособие /Б.Т. Виленчик. Мн.: Амалфел, 1999. - 224с.
20. Влияние костимуляции антителами к CD28 и интерлейкинами 2 и 4 на мононуклеарные клетки крови новорожденных детей, активированные антителами к CD3+ /В.Ю. Талаев, Т.Е. Заботина, Е.Б. Талаева и др.// Иммунология. 1999. -№3. - С.29-31.
21. Галактионов В.Г. Иммунология /В.Г. Галактионов. М.: Из-во МГУ, 1998.-480с.
22. Гервазиева В.Б. Взаимосвязь IgE с циркулирующими иммунными комплексами при атопическом дерматите /В.Б. Гервазиева, О.В. Годун, О.В. Грабовская// Иммунология. 1992. - №6. - С.28-30.
23. Глухенький Б.Т. Клинические формы атопического нейродермита /Б.Т. Глухенький, С. А. Гранд о// Вестник дерматологии и венерологии. -1990. №4. - С.37-42.
24. Голофеевский В.Ю. Сочетанная окраска гистологических срезов основным коричневым и прочным зеленым /В.Ю. Голофеевский, С.Г. Щербак// Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1987. -Т.92, №4. - С.101-102.
25. Гольдберг Е.Д. Справочник по гематологии /Е.Д. Гольдберг. Томск: Изд-во ТМУ, 1989.-369с.
26. Гольдштейн JI.M. Динамика уровня иммуноглобулинов у больных аллергическими дерматозами и в сочетании с хронической JIOP-инфекцией /Л.М. Гольдштейн, B.C. Медвиль// Вестник дерматологии и венерологии. 1983. - №7. - С.51-52.
27. Гомберг М.А. Атопический дерматит /М.А. Гомберг, A.M. Соловьев,
28. B.А. Аковбен// Русский медицинский журнал. 1998. - Т.6,№20.1. C.1328-1335.
29. Горячкина JI.А. Современные антигистаминные препараты в лечении аллергических заболеваний /Л.А. Горячкина// Русский медицинский журнал. 2001. - Т.9, №21. - С.945-950.
30. Горячкина Л.А. Специфическая иммунотерапия аллергических заболеваний /Л.А. Горячкина, Н.Г. Астафьева. Саратов, 1998. - 305с.
31. Гребенюк В.Н. Прогресс в наружной кортикостероидной терапии атопического дерматита у детей /В.Н. Гребешок, И.И. Балаболкин// Педиатрия. 1998. - №5. - С.88-91.
32. Гущин И.С. Аллергическое воспаление и его иммунологический контроль /И.С. Гущин. М.: Фармарус-Принт, 1998. - 250с.
33. Гущин И.С. Аллергическое воспаление и его фармакологический контроль /И.С. Гущин. М.: Фармарус-Принт, 1998. - 252с.
34. Гущин И.С. Аллерген-специфическая иммунотерапия /И.С. Гущин// International journal on immunorehabilitation. -1997. №7. - C.68-78.
35. Гущин И.С. Физиология иммуноглобулина Е (IgE) /И.С. Гущин// Российский физиологический журнал. 2000. - Т.86, №3. - С.268-279.
36. Гущин И.С. Немедленная гиперчувствительность (аллергические реакции I типа) /И.С.Гущин// Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1993. -№1. - С.51-60.
37. Гущин И.С. Аллергия: аллергены, индукция и регуляция синтеза IgE /И.С.Гущин// Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1999. - №1.-С.24-32.
38. Гущин И.С. Физиология иммуноглобулина Е /И.С. Гущин// Аллергология и иммунология. 2000. - Т.1, №1. - С.76-87.
39. Гущин И.С. Аллерген-специфическая иммунотерапия (гипосенсибили-зация) /И.С. Гущин// Лечащий врач. 2001. - №3. - С.4-14.
40. Данилычева И.В. Качество жизни у больных крапивницей и атопическим дерматитом /И.В. Данилычева, Н.И. Ильина// Consilium medicum. 2001. - Т.З, №4. - С. 184-187.
41. Значение колонизации кожи STAPHYLOCOCCUS AUREUS для дифференциальной диагностики атопического дерматита /М.А. Мокроно-сова, А.Е. Максимова, А.П. Батуро и др.// Вестник дерматологии и венерологии. 1997. - №5. - С.37-39.
42. Значение стафилококковой инфекции в манифестации и тяжелых обострениях детской экземы у детей раннего возраста /Н.А. Мазурина,
43. B.К. Котлуков, Н.Ю. Егорова и др.// Педиатрия. 1996. - №3. - С.60-63.
44. Иванов О.Л. Дерматиты /О.Л. Иванов, Т.А. Белоусова. М. Приложение к журналу. Здоровье, 2000. - 62с.
45. Игнатьева Г.А. Иммунная система и патология /Г.А. Игнатьева// патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1997. №4.1. C.26-37.
46. Йегер Л. Клиническая иммунология и аллергология: В Зт /Л. Иегер. -М.: Медицина, 1990. Зт.
47. Иммунологические методы /Под.ред. Г. Фримеля. М.: Медицина, 1987.-472с.
48. Индекс SCORAD-объективный и стандартизованный метод оценки поражения кожи при атопическом дерматите /Д.С. Коростовцев, И.В. Макарова, В.А. Ревякина, И.А. Горманов// Аллергология. 2000. - №3. -С.39-43.
49. Кадагидзе З.Г. Цитокины и их использование в онкологии /З.Г. Када-гидзе// International journal on immunorehabilitation. 1997. - №6. -C.47-56.
50. Казначеева Л.Ф. Оптимизация терапии больных атопическим дерматитом с учетом кислороднезависимой биоцидности нейтрафильных гра-нулоцитов /Л.Ф. Казначеева, Н.А. Рычкова, Н.А. Манансин, Е Л. Жи-ленко// Аллергология. 2000. - №2. - С. 12-14.
51. Калантаевская К.А. Морфология и физиология кожи человека /К.А. Калантаевская. Киев: Здоров'я, 1972. - 268с.
52. Кетлинский С.А. Роль Т-хелперов 1-го и 2-го типов в регуляции клеточного и гуморального иммунитета /С.А. Кетлинский// Аллергия, астма и клиническая иммунология. 2000. - №8. - С.87-91.
53. Климов В.В. Тест восстановления нитросинеготетразолия, стимулированный пирогеналом /В.В. Климов, Т.В. КошовкинаУ/ Лабораторное дело. 1982. - №10. - С.624-625.
54. Кондратенко И.В. Интерлейкин-2 и его роль в развитии иммунодефи-цитов и других иммунопатологических состояний /И.В. Кондратенко, А.А. Ярилин, Л.Н. Хахалин// Иммунология. 1992. - №1. - С.6-10.
55. Кормейн Р.Х. Иммунология и болезни кожи /Р.Х. Кормейн, С.С. Асгор.- М.: Медицина, 1983. 256с.
56. Короткий Н.Г. Применение стероида адвантана (метипреднизолона ацепоната) при лечении аллергодерматозов у детей /Н.Г. Короткий, А.В. Таганов// Вестник дерматологии и венерологии. 2000. - №3. -С.61-63.
57. Кочергин Н.Г. Атопический дерматит /Н.Г. Кочергин// Российский журнал кожных и венерических болезней. 1998. - №5. - С.59-64.
58. Кошевенко Ю. Механизмы клеточного иммунитета в коже /Ю.Кошевенко// Косметика и медицина. 2001. - №3. - С. 15-26.
59. Кубанова А.А. Кожные болезни (Иллюстрированный справочник) /А.А. Кубанова. М.: ГЭОТАР Медицина, 1999. - 184с.
60. Кунгуров Н.В. Иммунологические аспекты атопического дерматита /Н.В. Кунгуров// Вестник дерматологии и венерологии. 1999. - №3. -С.14-17.
61. Кунгуров Н.В. Особенности пролиферативных процессов в эпидермисе больных с различными типами течения атопического дерматита /Н.В. Кунгуров, С.В. Сазонов, М.М. Кохан// Вестник дерматологии и венерологии. 2000. - №4. - С.24-27.
62. Лакин Г.Ф. Биометрия /Г.Ф. Лакин. М.: Высшая школа, 1980. - 315с.
63. Лебедев К.А. Иммунограмма в клинической практике /К.А. Лебедев, И.Д. Понякина. М.: Наука, 1990. - 187с.
64. Лиознер Л.Д. Клеточное обновление /Л.Д. Лиознер. Л.: Медицина, 1966.-270с.
65. Лусс Л.В. Аллергия и псевдоаллергия в клинике /Л.В. Лусс// Врач. -1997. -№6. С.7-9.
66. Лусс Л.В. Аллергодерматозы. Проблемы диагностики и терапии /Л.В.Лусс// Аллергия, астма и клиническая иммунология. 1997. - №4.- С.24-29.
67. JIycc Л.В. Роль аллергии и псевдоаллергии в формировании аллергических заболеваний кожи /Л.В. Лусс// Аллергология. 2000. - №3. -С.29-39.
68. Мазитова Л.П. Современные аспекты патогенеза и лечения аллерго-дерматозов у детей /Л.П. Мазитова// Русский медицинский журнал. -2001. Т.9, №11. - С.457-460.
69. Медуницын Н.В. Цитокины и аллергия, опосредованная IgE /Н.В. Ме-дуницын// Иммунология. 1993. - №5. - С. 11 -13.
70. Медуницын Н.В. Цитокины и аллергия /Н.В. Медуницын// Иммунология. 1999. - №5. - С.5-9.
71. Меркулов Г.А. Курс патологогистологической техники /Г.А. Меркулов. -Изд-во «Медицина» Ленинградское отделение, 1969. 424с.
72. Михайлов И.Н. Структура и функции эпидермиса /И.Н. Михайлов -М.: Медицина, 1979.-240с.
73. Мокроносова М.А. Роль лейкотриенов в патогенезе аллергических заболеваний /М.А. Мокроносова, В.А. Адо, Ю.Н. Перламутров// Иммунология. 1996. - №1. - С. 17-20.
74. Мордвинов А.В. Клиническое изучение интерлейкина-2 /А.В. Мордвинов, В.И. Пурешь, А.С. Симаходский// Ревматология. 1990. - №1. -С.50-55.
75. Мюллер В.Д. Т-клетки как мишени иммуномодуляции: новая стратегия в терапии аллергии /В.Д. Мюллер, Л. Йегер// Патологическая физиология и экспериментальной терапии. 1999. - №1. - С. 14-17.
76. Назаров П.Г. Атопический дерматит: Иммунологические аспекты /П.Г. Назаров, И.А. Горланов, И.Р. Милявская// Аллергология. 1999. - №2. - С.28-33.
77. Намазова Л.С. Роль цитокинов в формировании аллергических реакций у детей /Л.С. Намазова, В.А. Ревякина, И.И. Балаболкин// Педиатрия. -2000.-№1.-С.56-67.
78. Нарушение микрофлоры кишечника и иммунитета у детей с аллергическими дерматитами и их корреляция /Е.А. Лыкова, О.А. Мурашова, В.М. Бондаренко и др.// Российский педиатрический журнал. 2000. -№4. - С.20-24.
79. Новиков Д.К. Клиническая аллергология /Д.К. Новиков. Минск: Высшэйшая школа, 1991. - 375с.
80. Новое в патогенезе и лечении атопического дерматита /И.Б.Трофимова, Л.А. Мишурис, B.C. Гевондян и др.// Вестник дерматологии и венерологии. 2001. - №2. - С.9-13.
81. Новые подходы к получению аллерговакцин /А.А. Бабахин, Р.В. Петров, P.M. Хаитов, С.М. Андреев// Аллергия, астма и клиническая иммунология. 1998. -№10. -С.1-4.
82. Пальцев М.А. Межклеточные взаимодействия /М.А. Пальцев, А.А. Иванов. М.: Медицина, 1995. - 224с.
83. Пампура А.Н. Современные подходы к терапии атопического дерматита /А.Н. Пампура, А.А. Чебуркин, Ю.С. Смолкин// Лечащий врач. -2000. №4. - С.28-34.
84. Пастер Е.У. Иммунология: Практикум /Е.У.Пастер, В.В. Овод, В.К.Позур. Киев: Из-во «Выща школа», 1989. - 304с.
85. Пащенков М.В. Основные свойства дендритных клеток /М.В.Пащенков, Б.В. Линегин// Иммунология. 2001. - №4. - С.7-16.
86. Петрова С.Ю. Клиническое течение и иммунологическая система больных атопическим дерматитом при плацебо-терапии /С.Ю. Петрова,
87. В.М. Бержец, Т.Ф. Быстрицкая// Российский медицинский журнал. -2001. №5. - С.19-21.
88. Петрова Т.Н. Эффективность ускоренного метода СИТ детей с аллергическими заболеваниями /Т.И. Петрова, В.Б. Гервазиева, Г.А. Герасимова// Иммунология. 1999. - №5. - С.39-41.
89. Пищевая непереносимость у детей: клинические формы, подходы к диагностике и лечению /К.С. Ладодо, Т.Э. Боровик, Е.А. Рославцева и др.// Педиатрия. 1998. - №2. - С.77-82.
90. Полосьянц О.Б. Антигистаминные препараты от димедрола к телфасту /О.Б. Полосьянц, Е.Г. Силина, Л.С. Намазова// Лечащий врач. 2001. -№3. - С.32-37.
91. Потапнев М.П. Цитокиновая сеть нейтрофилов при воспалении /М.П. Потапнев// Иммунология. 1995. - №4. - С.34-40.
92. Потемкина A.M. Методы специфической диагностики у детей /A.M. Потемкина, Т.В. Клыкова. Л.: Медицина, 1988. - 167с.
93. Продукция интерлейкина-2 у детей с атопическим дерматитом /И.И. Балаболкин, Л.С. Намазов, Л.В. Ковальчук, В.Г. Ива-нов//Педиатрия. 1995. -№6. - С.44-46.
94. Пыцкий В.И. Аллергические заболевания /В.И. Пыцкий, Н.В. Ад-рианова, А.В. Артомасова. М.: Издательство «Триада-Х», 1999. -470с.
95. Пыцкий В.И. Атопия и группа атопических и псевдоатопических заболеваний заболеваний /В.И. Пыцкий// Терапевтический архив. -2000. -№10. С.31-36.
96. Ревякина В.А. Современные аспекты терапии атопического дерматита у детей /В.А.Ревякина// Русский медицинский журнал. 1999. -Т.7, №11. - С.516-519.
97. Ревякина В.А. Атопический дерматит: роль цитокинов в механизмах развития /В.А. Ревякина, Д.С. Коростовцев// Аллергология. -2000.-№1.-С.40-48.
98. Роль лямблиоза в развитии аллергических дерматозов /У.К. Белуха, С.О. Осипова, Д.А. Кариева, Р.Н. Каримова// Вестник дерматологии и венерологии. 1987. - №5. С.60-62.
99. Роль цитокинов в патогенезе дерматозов /С.И. Федоров, В.А. Самсонов, Г.Д. Селисский и др.// Вестник дерматологии и венерологии. 1997. -№2. - С.16-18.
100. Роль цитокинов в регуляции взаимодействий между Т-хелперами 1 и 2 на клональном уровне /Т.В. Калиниченко, И.М. Дозморов, И.А. Сидоров, Е.В. Свирщевская// Иммунология. 1996. - №3. - С.25-29.
101. Сазонова Н.Е.Гастроинтестинальные поражения при пищевой аллергии у детей /Н.Е. Сазонова// Российский педиатрический журнал. -1996.-№6.-С.20-25.
102. Саркисов Д.С. Микроскопическая техника: Руководство /Д.С. Саркисов, Ю.Л. Петров. М.: Медицина, - 1996. - 544с.
103. Сергеев Ю.В. Субпопуляции лимфоцитов у больных аллергическими дерматозами, оцененные с помощью моноклональных антител /Ю.В. Сергеев, B.C. Малышев// Лабораторное дело. 1988. - №7. -С.50-53.
104. Симбирцев А.С. ИЛ-2 и рецепторный комплекс ИЛ-2 в регуляции иммунитета /А.С.Симбирцев// Иммунология. 1998. - №6. - С.3-8.
105. Ситкевич А.Е. Профилактика и лечение аллергических заболеваний кожи: Справ. Пособие /А.Е. Ситкевич, А.Г. Казеко. Минск: ИКК «Галаксиас», 1997. -208с.
106. Скепьян Н.А. РБТЛ периферической крови в диагностике аллергии у больных хроническим бронхитом и бронхиальной астмы /Н.А. Скепьян, Е.В. Шершнева// Гигиена труда и профессиональные заболевания. 1978. - №7. - С.34-37.
107. Скрипкин Ю.К. Кожные и венерические болезни. Учебник для врачей и студентов медицинских вузов /Ю.К. Скрипкин. М.: «Триа-да-Х», 1999.-668с.
108. Скрипкин Ю.К. Кожа орган иммунной системы /Ю.К. Скрип-кин, Е.М. Лезвинская// Вестник дерматологии и венерологии. - 1989. -№10.-С.14-18.
109. Скрипкин Ю.К. Хемотаксис нейтрофилов и его роль в патогенезе дерматозов /Ю.К. Скрипкин, Е.М. Лезвинская// Вестник дерматологии и венерологии. 1986. - №6. - С.31-37.
110. Славин М.Б. Методы системного анализа в медицинских исследования /М.Б. Славин. М.: Медицина, 1989. -304с.
111. Смирнова Г.И. Аллергодерматозы у детей /Г.И. Смирнова. М. Бук, 1998.-299с.
112. Смирнова Г.И. Дерматореспираторный синдром у детей /Г.И.Смирнова// Российский журнал кожных и венерических болезней. 2001. - №4. - С.64-68.
113. Смолкин Ю.С. Иммунотерапия при атопических заболеваниях у детей /Ю.С.Смолкин, В.П.Ветров, М.С.Страхова// Российский медицинский журнал. 1998. - №6. - С.50-54.
114. Современные аспекты этиологии, патогенеза, клиники и фармакотерапии атопического дерматита /Н.Г. Короткий, А.А. Тихомиров, А.В.Таганов, М.В. Каражас// Лечащий врач. 2000. - №10. - С.42-47.
115. Сравнительная оценка терапевтической эффективности элокома у больных атопическим дерматитом /Б.Н. Кривошеев, Ю.М. Криницына, Е.Г. Ефремова и др.// Вестник дерматологии и венерологии. 2001. -№2. - С.48-51.
116. Старокожко Л.Е. Критерии эффективности лечения и реабилитации детей, больных нейродермитом /Л.Е. Старокожко// Вестник дерматологии и венерологии. 1996. - №1. - С.25-26.
117. Субклассы иммуноглобулина G у детей с атопическим дерматитом /Н.Д. Дигилова, Т.Б. Сенцова, В.А. Ревякина и др.// Российский педиатрический журнал. 2000. - №4. - С.24-27.
118. Суханов А.Ф. Роль внутриэпидермальных макрофагов (клеток Лангерганса) в структурно-функциональной организации эпидермиса /А.Ф.Суханов, О.Д. Мяделец// Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1988. - №4. - С.79-85.
119. Торопова Н.П. Экзема и нейродермит у детей /Н.П.Торопова, О.А. Синявская. Екатеринбург, 1993. -446с.
120. Тухватуллина З.Г. Клетки Лангерганса /З.ГТухватуллина// Вестник дерматологии и венерологии. 1994. - №5. - С.23-24.
121. Феденко Е.С. Атопический дерматит, обоснование поэтапного подхода к терапии /Е.С. Феденко// Consilium medicum. 2001. - Т.З, №4. - С.176-183.
122. Феденко Е.С. Принципы патогенетической терапии атопического дерматита /Е.С. Феденко// Лечащий врач. 2001. - №4. - С.4-11.
123. Феденко Е.С. Факторы риска'развития атопического дерматита /Е.С. Феденко// Лечащий врач. 2002. - №4. - С.20-23.
124. Федоров С.М. Иммунные механизмы развития аллергических дерматитов /С.М. Федоров, А.Н. Гура// Вестник дерматологии и венерологии. 1999. - №6. - С. 11-16.
125. Федоров С.М. Атопический дерматит /С.М. Федоров, М.Н. Шек-лакова, И.Л. Пинсон// Русский медицинский журнал. 2001. - Т.9. №34. - С.153-156.
126. Фрейдлин И.С. Ключевая позиция макрофагов в цитокиновой ре-гуляторной сети /И.С. Фрейдлин// Иммунология. 1995. - №3. - С.44-48.
127. Фрейдхельм Диел. Цитокины у больных с атопией и без атопии -влияние факторов внешней среды /Диел Фрейдхельм// Медицинская иммунология. 2001. - Т.3,№1. - С. 15-19.
128. Функционально-морфологические особенности тканевых базо-филов крови человека по данным электронной микроскопии /В.П. Моецич, А.С. Костромин, Т.В. Андреенко, М.В. Бобрик// Врачебное дело. 1989. - №4. - С.63-65.
129. Хаитов P.M. Физиология иммунной системы /Р.М.Хаитов// Российский физиологический журнал. 2000. - Т.86,№3. - С.252-267.
130. Хаитов P.M. Физиология и иммунитет /P.M. Хаитов// Аллергия, астма и клиническая иммунология. 2000. - №2. - С.3-16.
131. Хаитов P.M. Иммунология /P.M. Хаитов, Г.А. Игнатьева, И.Г. Сидорович. М.: Медицина, 2000. -432с.
132. Хлыстова З.С. Участие эпидермиса кожи в системе иммуногенеза у человека /З.С. Хлыстова, И.И. Каменина, В.Х. Хавинсон// Иммунология. 1993. - №3. - С.25-28.
133. Хопкин Ю.М. Причины атопии /Ю.М. Хопкин// Аллергология.1999. -№3.-С,3-6.
134. Хутуева С.Х. Аллерген специфическая иммунотерапия бронхиальной астмы /С.Х. Хутуева, В.Н. Федосеева. - М.: Издательство «Экон», 2000. - 252с.
135. Цветкова Г.М. Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи /Г.М. Цветкова, В.Н. Мордовцев. М.: Медицина, 1986. - 304с.
136. Цветкова Г.М. Справочник по гистологической диагностике кожных заболеваний /Г.М. Цветкова, К.А. Калантаевская, Л.И. Сыч. Киев: Здоров Пя, 1981. - 248с.
137. Цветкова Л.Н. Атопический дерматит и состояние кишечника у детей /Л.Н. Цветкова, Э.И. Амиева, М.А. Кукушкина// Лечащий врач.2000. №4. - С.16-17.
138. Цитокиновый профиль как критерий оценки специфической иммунотерапии при атопических аллергических заболеваниях /Ю.С. Лоб-кова, Н.И. Калинина, О.С. Лобкова и др.// Иммунология. 1999. - №2.- С.35-38.
139. Черешнев В.А. Иммунология воспаления: роль цитокинов /В.А. Черешнев, Е.Ю. Гусев// Медицинская иммунология. 2001. - Т.З, №3.- С.361-368.
140. Чернух A.M. Кожа (строение, функция, общая патология и терапия) /A.M. Чернух, Е.П. Фролов. М.: Медицина, 1982. - 336с.
141. Шилов В.Н. Окислительный стресс кератиноцитов этиопатоге-нетический фактор псориаза /В.Н. Шилов, В.И. Сергиенко// Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2000. - №4. - С.364- 369.
142. Юрина Н.А. Гистология: Учебник /Н.А.Юрина, А.И. Радостина. -М.: Медицина, 1995.-256с.
143. Ярилин А.А. Межклеточная кооперация при иммунном ответе /А.А. Ярилин//Вестник российской академии медицинских наук. -1999.-№4.-С.25-29.
144. Ярилин А.А. Межклеточная кооперация при иммунном ответе. Выбор клеткой формы ответа /А.А. Ярилин// Иммунология. 1999. -№1. - С. 17-24.
145. Ярилин А.А. Симбиотические взаимоотношения клеток иммунной системы /А.А. Ярилин// Иммунология. 2001. - №4. - С. 16-20.
146. Ярилин А.А. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и при патологии /А.А. Ярилин// Иммунология. 1997. -№5. - С.7-14.
147. A CD28 Associated signoling bathway heading to Cytokine Gene Transcription and T cell proliferation without TCR engagement /R. Sietfken, S. Klein-Hebling, E. Serfling et al.// J. Immunology. - 1998. - Vol.161, N4. -P.1645-1651.
148. A member of the dendritic cell family that enters В cell follicles and stimulates primary antitody responses indentified by mannose receptor fusion pretein /С. Berney, S. Herren, C. Power et al.// J. Exp. Med. Vol.190, N6. - P.851-860.
149. Adhesion of epidermal Langerhans cells to keratinocytes mediated by E cadherin I A. Tang, M. Amagai, L.G. Grander et al.// Nature. - 1993. -Vol.361, N6407-P.82-85.
150. Atopic dermatitis I A. Wirter, R. Ringenbach, G. Lawlor, T. Fischer// In.: Manual ot Allergy and Immunology: Diagnosis and Therapy. 1984. -P.183-191.
151. B7-CD28/CTLA-4 costimulatory pathways are required for the development ot T helper cell 2 mediated allergic airway responses to inhaled antigens /А. Keane-Myers, W.C. Gause, P.S. Linsley et al.// J.Immunol. -1997. - Vol.158, N5. - P.2042-2049.
152. Bacchereau J. Dendritic cells and control of immunity /J. Bacchereau, R.M. Steinman// Nature. 1998. - Vol.392, N6673. - P.245-252.
153. Baskar S. Grass immunotherapy induces inhibition of allergen-specific human peripheral blood mononuclear cell proliferation /S. Baskar, R.G. Hamilton, P.S. Norman// Int.Arch Allergy Immunol. 1997. -Vol.112, N1.-P.184-190.
154. Bieber T. FceR I on human Langerhans cell: a receptor in search of new functions /Т. Bieber// Immunol. Today. 1994. - Vol.2, N5. - P.52-53.
155. Bieber T. IgE-bearing Langerhans cells are not specific to atopic eczema but are found in inflammatory skin diseases /Т. Bieber, O. Braun-Falco// J.Amer.Acad.Derm. 1991. - Vol.24, N5. - P.658-659.
156. Bluestone J.A. The B7 and CD28 receptor families /J.A. Bluestone, L.M. Nadler, C.B. Thompson// Immunol. Today. 1994. - Vol.15, N6. -P.321-331.
157. Bradley L.M. A direct roll for IFN-y in regulation of Thl cell development /L.M. Bradley, D.K. Dalton, M. Croft// J.Immunol. 1996. -Vol.157, N4.-P.1350-1358.
158. Clark E.A. How T and В cells talk to each other /Е.А. Clark, J.A. Ledbetter// Nature. 1994. - Vol.367, N64-65. - P.425-428.
159. CD40 ligand (CD40 stimulation regulates the production of ifii-y from human peripheral blood mononuclear cells in on IL-12 and/or CD28-dependent manner /J.F Mc Dyer, T.J. Goletz, E. Thomas et al.// J.Immunol. 1998. - Vol.160, N4. - P.1701-1707.
160. CD80 (B7-1) Binds Both CD28 and CTLA-4 with a low affinity and very fast kinetics /Р.А. Van der Merwe, D.L. Bodian, S. Daenke et al.//J.Exp.Med. 1997. - Vol.185, N2. -P.393-404.
161. Coexpression and functional cooperation of CTLA-4 and CD28 on activated T lymphocytes /P.S. Linsley, J.L. Greene, P. Tan et al.// J.Exp.Med. -1992,- Vol.176, N2. -P1595-1604.
162. Control of CD4 effector fate: transforming growth factor beta 1 and interleukin 2 synergize to prevent apoptosis and promote effector expansion /X. Zhang, L. Giangreco, H.E. Broome et al.// J.Exp.Med. 1995. -Vol.182, N3,- P.699-706.
163. Cooper K.D. Atopic dermatitis: recent trends in pathogenesis and therapy/K.D. Cooper// J.invest Derm. 1994. - Vol.102, N1. - P. 128-137.
164. Corominas M. CD23 expression on B-lymphocytes and its modulation by cytokines in allergic patients /М. Corominas, M. Mestre, J. Bas// Clin.Exp.Allergy. 1993. - Vol.23, N7. - P.612-617.
165. De Groot A.C. The frequency of contact allergy in atopic patiens with dermatitis /А.С. De Groot// Contact Dermatitis. 1990. - Vol.22, N5. -P.273-277.
166. Del Prete G. Human Th 1 and Th 2 lymphocytes: their role in the pathophysiology of atopy /G. Del Prete// Allergy. 1992. - Vol.47, N10. -P.450-458.
167. Dendritic cells enhance growth and differentiation of CD40-activated B-lymphocytes /G. Dubois, B. Vanbervliet, J. Fayette et al.// J.Exp.Med. -1997,- Vol.185, N5.-P.941-951.
168. Differentiation of follicular dendritic cell and full antibody responses require tumor necrosis factor receptor-1 signaling /М. LeHir, H. Bluethman, M.H. Kosco-Vilbois et al.// J.Exp.Med. 1996. - Vol.183, N5. - P.2367-2375.
169. Dissociation of Citokine Signals for proliferation and apoptosis /Y. Shi, R. Wang, A. Sharma et al.// J.Immunol. 1997. - Vol.159, N11. -P.5318-5328.
170. Durham S.R. New concepts of the mechanism of allergen specific immunotherapy /S.R. Durham// Proceedings of XVI ЕСАСГ95. Madrid, 1995. - P.701-707.
171. Endothelial Cells Modify the Costimulatory Capacity of Transmigrating Leukocytes and Pomote CD28-mediated CD4+ T cell All oactivation /M.D. Dentor, C.S. Geeham, S.I. Alexander et al.// J.Exp.Med. 1999. -Vol.190, N4.-P.555-566.
172. Eosinophils and eosinophil-associated cytokines in allergic inflammation /А.В. Kay, L. Barata, Q. Meng, S.R. Durham// Ying SInt Arch Allergy Immunol. 1997. - Vol.113, N1-3. - P.196-209.
173. Eosinophils-Quo, Vadis? The role of eosinophils in the Chemocine network of allergy /J. Eisner, A. Kapp, J.C. Virchow, W. Luftmann// Modem Aspects of Immunobiology. 2001. - Vol.1, N2 - P. 18-24.
174. Evidence suggesting involvement of interleukin-4 (IL-4) production in spontaneous in vitro IgE synthesis in pathients with atopic dermatitis /S. Vollenweider, J.H. Saurat, M.C. Hauser et al.// J. Allergy Clin Immunol. -1991. Vol.87, N6. - P.1088-1095.
175. Expression of the costimulatory receptor CD30 is regulated by both CD28 and cytokins /М.С. Gilfillan, P.J. Noel, E.P. Pocach et al.// J.Immunol. 1998. - Vol.160, N5. - P.2180-2187.
176. Hanifin J.M. Atopy and atopic dermatitis /J.M. Hanifin, K.D. Cooper, H.L. Roth// J.Amer. Acad. Derm. 1986. - Vol.15, N5. - P.703-706.
177. Herrod H.G. Interleukins in immunologic and allergic disease /H.G.Herrod// Ann Allergy. 1989. - Vol.63, N4. - P.269-272.
178. House dust mite immunotherapy results in a decrease in 2 specific IFN-gamma and IL-4 expression by circulating T lymphocytes /R.M. O' Brien, R.Fk. A.Byron, G.A. Varigos, W.R. Thomas// Clin.Exp.Allergy. -1997,- Vol.27, N1.-P.46-51.
179. Humoral immune responses in CD40 ligand-deficient mice /B.R. Renshaw, W.C. Fanslow III, R.S. Armitage et al.// J.Exp.Med. Vol.180, N6. - P.1889-1900.
180. Hurez D. The role of cytokines in allergic inflammation /D.Hurez// Allerg Immunol.(Paris). 1990. - Vol.22, N1. - P.19-27.
181. IFN-y is critical for long-term allograft survival induced by blocking the CD28 and CD40 ligand T cell costimulation pathways /B.T.Konieerny, Z.Dai, E.T.Elwood et al.// J.Immunol. 1998. - Vol.160, N5. - P.2059-2064.
182. IL-4 and IFN (alpha and gamma) exert oppositive regulatorej effects on the development of cytolitic potential by Thl or Th2 human T cell clones /P.Parronchi, M.De Carti, R.Manettu et al.// J.Immunol. 1992. - Vol.149, N5. - P.2977-2983.
183. IL-4 selectively inhibits IL-2-triggered Stat 5 activation, but not proliferation,^ human T cells /А. Catro, Т.К. Sengupta, D.E. Ruiz et al.// J.Immunol. 1999. - Vol.162, N3. - P.1261-1269.
184. Immune dysregulation in atopic eczema /J.D. Bos, E.A. Wierenga, J.H.S. Smitt et al.// Arch Derm. 1992. - Vol.128, N12. - P.1509-1512.
185. Interferon-gamma in the treatment of atopic dermatitis, influence of T cell activation /J. Musia, M. Milewski, A. Undas et al.// Allergy. 1995. -Vol.50, N6. - P.520-523.
186. Ishizaka K. Mechanisms of reaginic hypersensitivity and immunotherapy /К. Ishizaka, T. Ishizaka// Lung. 1978. - Vol.155, N1. - P.3-32.
187. Kay А.В. T lymphocytes and their products in atopic allergy and asthma /А.В. Kay// Int Arch Allergy Appl Immunol. 1991. - Vol.94, N4. -P.189-193.
188. Krummel M.F. CD28 and CTLA-4 have opposing effects on the response of T cells to stimulation /M.F. Krummel, J.P. Allison// J.Exp. Med. -1995. Vol.182, N2. - P.459-465.
189. Leung D.Y.M. Atopic dermatitits: immunobiology and treatment with immune modulators /D.Y. M.Leung// Аллергия, астма и клиническая иммунология. 1998. -№3. - С.1-6.
190. Leung D.Y. Atopic dermatitits: immunobiology and treatment with immune modulators /D.Y. Leung// Clin.exp. Immunol. 1997. - Vol.107, N1. - P.25-30.
191. Lenshaw D.J. CD28/B7 system of T cell costimulation /D.J. Lenshaw, T.L. Walunas, J.A. Bluestone// Ann.Rev.Immunol. 1996. - Vol.14, N2. -P.233-258.
192. Linsley P.S. Distinct roles for CD28 and cytotoxic T lymphocyte-associated molecule-4 receptors during T cell activation? /P.S. Linsley// J.Exp.Med. 1995. - Vol.182, N1. - P.289-292.
193. Linsey P.S. The role of the CD28 receptor during T cell responses to antigen /P.S. Linsey, J.A. Ledbelter// Ann.Rev.Immunol. 1993. -Vol.11, N2. - P.191-221.
194. Macrophages induce cellular immunity by activating Thl cell responses and suppressing Th2 cell responses /М. Desmedt, P. Rottiers, H. Dooms et al.// J.Immunol. 1998. - Vol.160, N11. - P.5300-5308.
195. Mc Hugh S.M. Peripheral blood mononuclear cells from house dust mite allergic patients produce IL-2 in responses to specific allergen challenge /S.M. McHugh, P.J. Lachmann, P.W. Ewan// Clin.Exp.Allergy. -1993. Vol.23, N2. - P.137-144.
196. Miner K.T. Generation persistence, and modulation of ThO effecter cells: role of autocrine IL-4 and IFN-y /К.Т. Miner, M. Croft// J.Immunol. -1998. Vol. 160, N11,- P.5280-5287.
197. Mossmann T.R. Two types of murine helper T cell clone /T.R. Mossmann, H. Cherwinski, M.W. Bond// J.Immunol. 1986. - Vol.136, N7. -P.2348-2356.
198. Mossmann T.R. The expanding universe of T cell subsets: Thl, Th2 and more /T.R. Mossmann, S. Sad// Immunol.Today. 1996. - Vol.17, N1. -P.138-146.
199. Mutational analysis of CD28-mediated costimulation of Jun-N-Terminal kinase and IL-2 production /C.Barz, T.Nogel, K.E.Truit, B.Imboden// J.Immunol. 1998. - Vol.161, N10. - P.5366-5372.
200. Naive CD28-dificient T-cells can initiate but not sustain an vitro antigen-specific immune response /Р.1. Lucas, K. Nakayama, L. Field, D. Loh// J.Immunol. 1995. - Vol.157, N2. - P.636-642.
201. Nariuchi H. Cultivation and activation of Thl and Th2 clones /H.Nariuchi// Hum Cell. 1994. - Vol.7, N1. - P.125-130.
202. New insights in the structure and biology of the high affinity receptor for IgE (Fc epsilon Rl) on human epidermal Langerhans cells /Т. Bieber, S. Kraft, M. Jurgens et al.// J. Derm. Sci. -1996. Vol.13, N1. - P.71-75.
203. Peripheral blood leukocyte subsets in atopic dermatitis effect of gamma interferon (Abstr.) /В. Blok, R.S. Taylor, A. Gonzalez et al.// J.invest Dem. 1991. - Vol.96, N5. - P.604-612.
204. Positive and negative regulation of human T cell activation mediated by the CTLA-4/CD28 ligand CD80 /G.Boulougouris, J.D.McLeod, Y.I.Patel et al.// J.Immunol. 1998. - Vol.161, N8. - P.3919-3924.
205. Qualitative and quantitative effects of CD28/B7-mediated costimula-tion on naive T cells in vitro /S.P. Manickasingham, S.M. Anderton, C. Burkhart, D.C. Wraith// J.Immunol. 1998. - Vol.161, N8. -P.3827-3835.
206. Reciprocal regulatory effects of EFN-gamma and IL-4 on the in vitro development of human Thl and Th2 clones /Е. Maggi, P. Parronchi, R. Manetti et al.//J.Immunol. 1992. - Vol.148, N5. -P.2145-2147.
207. Responsiveness to interleukin 4 and interleukin 2 of peripheral blood mononuclear cells in atopic dermatitis /М. Furue, M. Ohtsuki, F. Ogata, Y. Ishibashi// J. invest. Derm. 1991. - Vol.96, N4. - P.468 - 472.
208. Rogers P.R. High antigen density and IL-2 are required for generation of CD4 effectors secreting Thl rather than ThO cytokines /P.R. Rogers, G. Huston, S.L. Swain// J.Immunol. 1998. - Vol.161, N8. - P.3844-3852.
209. Role of antigen-induced cytokine ralease in atopic puritus /U. Lippet, A. Hoer, M. Moller et al.// Int Arch Allergy Immunol. 1998. - Vol.116, N5. - P.36-39.
210. Role of type 1 and type 2 T helpe cells in allergic diseases /M.L. Kapsenberg, H.M. Jansen, J.D. Bos, E.A. Wierenga// Curr.Opin.Immunol. -1992. Vol.4, N6. - P.788-793.
211. Sallusto I. Mobiliring dendritic cells for tolerance, priming and chronic inflammation /I. Sallusto, A. Lanravecchia// J.Exp.Med. 1999. -Vol.189,N4.-P.611-613.
212. Second-hand smoke is an adjurant for Thelper-2 responses in a murine model of allergy /B.W.P. Seymour, K.E. Pinkerton, K.E. Fribertshouser et al.// J.Immunol. 1997. - Vol.159, N12. - P.6169-6175.
213. Shapiro V.S. Cutting edge: nuclear factor of activated T cells and AP-1 are insufficient for IL-2 promoter activation requirement for CD28 upregulation of RE/АР /V.S. Shapiro, M.N. Mollenauer, A. Weiss// J.Immunol. 1998. - Vol.161, N12. - P.6455-6458.
214. Skin derived aeroallergen-specific T-cell clones of Th2 phenotype in patients with atopic dermatitis /F.C.Van Reijsen, C.A.Bruijnzeel-Koomen, F.S.Kalthoff et al.// J.Allergy clin. Immunol. 1992. - Vol.90, N1. - P.184-193.
215. Stam W.B. Pharmacologic modulation of Thl- and Th2- associated lymphokine production /W.B. Stam, A.J. Van Oosterhout, F.P. Nijkamp// Life Sci. 1993. - Vol.53, N6. - P.1921-1934.
216. Strachan D.P. Allergy and family size a riddle worth solving /D.P.Strachan//Clin. Exp.AUergy. 1997. - Vol.27, N2. - P.235-236.
217. T cell response to grass pollen allergens: correlation with skin test reactivity and serum IgE levels /В. Blaher, J.Mc Cluskey, R. Puy et al.// Im-munol.Cell. Biol. 1995. - Vol.73, N2. - P.17-22.
218. The cutaneous lymphocyte antigen is a skin lymphocyte homing receptor for the vascular lectin endothelial cell-leukocyte adhesion molecule 1 /E.L. Berg, T. Yoshino, L.S. Rott et al.// J.Exp.Med. 1991. - Vol.174, N5. -P.1461-1466.
219. The relationship between anti-IgE auto-antibodies and the IgE response to wasp venom during immunotherapy /D.M. Kemeny, H. Tomioka, A. Tsutsumi et al.// Clin. Exp.AUergy. 1990. - Vol.20, N1. - P.67-69.
220. Uehara M. Blood eosinophilia in atopic dermatitis /М. Uehara, R. Izu-kura, T. Sawai// Clin.exp.Derm. 1990. - Vol.15, N3. - P.264-266.
221. Van der Pounkraan. IgE production in atopic patients is not related to IL-4 production /Van der Pounkraan, R.C. Aalberse, L.A. Aarden// Clin.Exp.Immunol. 1994. - Vol.97, N2. - P.254-259.
222. Walunas T.L. CTLA-4 ligation blocks CD28-dependent T cell activation /T.L. Walunas, C.Y. Bakker, J.A. Bluestone// J.Exp.Med. 1996. -Vol.183, N6. -P.2541-2550.
223. Wustrow T.P. Interactions and biological mechanisms of action of molecular signal peptides.Il.Interleukin 2 (IL-2) /Т.Р. Wustrow// HNO. -1991.-Vol.39, N9. P.323-331.