Автореферат и диссертация по медицине (14.00.27) на тему:Иммунные реакции при острых воспалительных заболеваниях органов брюшной полости у хирургических больных

На правах рукописи

□□3455934

МАКАРОВ Александр Иванович

ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ ПРИ ОСТРЫХ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ОРГАНОВ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ У ХИРУРГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ

14.00.27 - хирургия

14.00.36 - аллергология и иммунология

Автореферат диссертации на соискание ученой степеии доктора медицинских наук

О 5 ДЕК 2008

Архангельск, 2008

003455934

Работа выполнена на кафедре госпитачьной хирургии ГОУ ВПО «Северный государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (г.Архангельск)» и в лаборатории регуляторных механизмов иммунитета Института физиологии природных адаптации УрО РАН

Научные консультанты:

доктор медицинских наук, профессор Виталий Петрович Быков

Заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор,

Лилия Константиновна Добродеева

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Василий Алексеевич Попов

доктор медицинских наук, профессор Владимир Александрович Карлов

Заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор

Леонид Ильич Винницкий

Ведущая организация: Московский городской научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В.Склифосовского

Защита диссертации состоится в _час. на заседании Совета по

защите докторских и кандидатских диссертаций Д 208.004.02 при ГОУ ВПО «Северный государственный медицинский университет», по адресу: 163000, Архангельск, Троицкий пр., 51.

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке ГОУ ВПО «Северный государственный медицинский университет» (163000 г .Архангельск, Троицкий пр., 51)

Секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук, профессор

Л.В.Титова

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Острые воспалительные заболевания органоз брюшной полости занимают одно из ведущих мест в структуре хирургической абдоминальной инфекционной патологии. Несмотря на внедрение новых оперативных технологий, применение высокоэффективных антибиотиков и других антисептических средств, проблема хирургической инфекции в абдоминальной хирургии сохраняет свою актуальность (Ерюхин И.А. и соавт., 2003, 2005; Савельев B.C., 2004; Савельев B.C., Гельфанд Б.Р., 2006; Wittmau D.H. 1998; Mazuski J.E. et al., 2002; Shein M., 2002).

Неудовлетворительные результаты лечения больных с острыми воспалительными заболеваниями органов брюшной полости связаны с возникновением тяжелых послеоперационных осложнений и высоким уровнем летальности (Гостищев В.К. и соавт., 2002; Брисюш Б.С. и соавт., 2003). Количество гнойных осложнений не имеет тенденции к снижению и достигает 30%. В общей структуре хирургической летальности смертельные исходы в связи с инфекционно-воспалительными осложнениями составляют 4260% (Кригер А.Г. и соавт., 2001; Савельев B.C. и соавт., 1990-2006).

Известно, что острые воспалительные шпраабдоминальиые заболевания ассоциируются в большинстве случаев с условно патогенной микрофлорой. Во веем многообразии взаимоотношений микрофлоры с организмом человека основная роль в возникновении, течении и исходе хирургических инфекций, в том числе абдоминальных воспалительных заболеваний, пршвдлежит иммунологической реактивности макроорганизма (Хаитов P.M., Шшегин Б.В., 2000; Черешпев В.А. и соавт., 2001). Именно иммунная система совместно с иейроэндокришюй определяет интегральную реактивность организма и течение подавляющего большинства гомеостатическкх и адаптивных реакций. Однако следует учитывать и такой немаловажный фактор, как отрицательные тенденции в изменешш иммунологической реактивности организма человека в течение последних нескольких десятилетий во всех экономически развитых странах, в том числе на Европейском Севере России (Добродеева JI.K., 2004,2005; Леханова E.H. и соавт., 2007; Черешнев В.А. и соавт., 2006; Щеголева Л.С., 2005).

В большинстве публикаций, несмотря на утверждение о специфичности, сложности и многофакторности иммуногенеза, практический выход хирургов из экскурса в иммунологию реализуется на оценке иммунного статуса, основанного, как правило, на общих лабораторных показателях клеточных и гуморальных компонентов (Ерюхин Й.А., 1998). В настоящее время основная масса исследований по выявлению характера изменений иммунных реакций при заболеваниях воспалительного генеза строится на принципе

выявления достоверных отличий имеющихся параметров от соответствующих показателей здорового человека и расценивается как проявление иммунодефицита, требующего его устранения (Лебедев К.А., Понякина И.Д., 2002). Следует отметить, что в современной литературе имеется ограниченное количество публикаций, отражающих дифференцированный подход при анализе иммунных реакций у больных с острой хирургической абдоминальной патологией (Брискин Б.С. и соавт, 2004; Хачатрян H.H., 2003; Булава Т.В., 2003; Абакумов М.М. и соавт., 2007).

В контексте с современной концепцией о синдроме системного воспалительного ответа и системного воспаления (Черешнев В.А., Гусев Ю.Л., 2007-2008) значение «иммунологического сопровождения хирургических больных» (Лесков В.П., Затевахин И.И., 2001; Винницкий Л.И., 2007) с острой воспалительной патологией существенно возрастает. Установленная взаимосвязь между синдромом системного воспалительного ответа и возможным развитием полиорганной недостаточности и инфекционно-токсического шока, являющихся основными причинами фатальных исходов, возникает насущная потребность доклинической диагностики синдрома системного воспалительного ответа и поиска, в дополнение к общепринятым, критериев, адекватно отражающих характер иммунных реакций при данных патологических состояниях (Руднов В.А., Виншщкий Л.И., 2000; Афанасьева А.Н., Евтушенко В.А., 2006; Vinsent J.L., 1997).

Изучение резервных, компенсаторно-адаптивных реакций иммунной системы, механизмов формирования иммунной недостаточности позволит обоснованно определять стратегию иммуннокорригирующей терапии, в том числе и при абдоминальных воспалительных заболеваниях у хирургических больных.

Цель исследования: выявить особенности изменений клеточных и гуморальных факторов иммунной защиты у хирургических больных с острыми воспалительными заболеваниями органов брюшной полости; разработать алгоритм иммунодиагностики для определения стратегии коррекции иммунных нарушений. Задачи исследования:

1. Изучить соотношение клинического течения и динамики иммунологических показателей у больных с острыми заболеваниями органов брюшной полости.

2. Исследовать характер изменений клеточных и гуморальных факторов иммунной защиты и апоптоза лимфоцитов при неосложненном течении заболевания и благоприятном исходе локального воспалительного процесса в брюшной полосш.

3. Провести сравнительный анализ развития цитокинового каскада и изменений клеточных факторов защиты в зависимости от клинического варианта абдоминальной

хирургической инфекции и оценить возможность их использования в качестве критериев риска развития осложнений.

4. Изучить характер изменений иммунных факторов защиты при развитии синдрома системного воспалительного ответа и возможность применения иммунных тестов для диагностики генерализации и прогноза абдоминальной инфекции.

5. Оценить диагностическую значимость изменения уровней про- и иротавовоспалитсльных цитокинов при местном неосложненном внутрибрюшном воспалительном процессе и при развитии агадрома системного воспалительного ответа.

6. Выявить изменения иммунных реакций после оперативных вмешательств на органах брюшной полости при неосложненном и осложненном течении послеоперационного периода.

7. Установить степень корреляционной зависимости между иммунологическими показателями при различных вариантах реализации воспалительного процесса при абдоминальной патологии.

8. Сформировать иммунологический симптомокомпдекс, определяющий стратегию иммунокорригирующей терапии при острых воспалительных заболеваниях органов брюшной полости.

Научная новизна. Впервые выполнено комплексное исследование всех звеньев иммунитета, включая про- и противовоспалительные цитокины, при острых воспалительных заболеваниях органов брюшной полости, как при неосложненном, так и при развитии перитонита и генерализованных форм инфекции, манифестирующих синдромом системного воспалительного ответа.

Впервые проведена интерпретация полученных данных об особенностях иммунных реакций у хирургических больных с учетом исходного фона иммунологической реактивности жителей приполярного региона европейской части России, который характеризуется снижением резервных возможностей иммунной системы.

На основании регрессионного анализа получены новые данные зависимости течения и исходов острых абдоминальных воспалительных заболеваний от тенденции изменений опгюзитных цитокинов, определяющих локальный или генерализованный характер течения внутрибрюшного инфекционного процесса.

Результатами исследования доказана возможность более широкого использования в клинической практике иммунологических тестов в качестве объективных критериев диагностики и прогноза, течения и исхода заболевания при интраабдоминальной инфекции.

Выявлены различия корреляционных связей между показателями иммунологической реактивности в зависимости от варианта развития воспалительного процесса при острых заболеваниях органов брюшной полости.

Практическая значимость. В результате проведенных исследований изучены и отобраны дополнительные иммунологические диагаостические маркеры раннего доклинического выявления генерализации воспалительной реакции. Доказано, что исход заболеваний зависит не только от высоких уровней провоспалительных цитокинов, но и в значительной степени от баланса оппозитных медиаторов воспаления, изменение которого является отражением неблагоприятного развития инфекционного процесса, требующего коррекции схемы лечения.

Доказано, что объективная оценка исходного дооперационного уровня иммунологических показателей, особенно цигокина 1Ь-6 и степени анергии мононуклеарных клеток дает возможность адекватного выбора тактики оперативного лечения между вариантами с меньшей («контроль повреждения») и большей степенью травматичности («контроль источника»).

Определен и внедрен в праиику комплекс высокоинформативных иммунологических тестов, дополняющих традиционные клинико-лабораторные критерии, которые позволяют объективно диагностировать тяжесть течения, острых заболеваний органов брюшной полости и прогнозировать течение, вероятность развития осложнений и исход хирургической инфекции.

Разработан и внедрен в практику алгоритм иммунологической диагностики, дающий возможность определения стратегии иммунокорригарующей терапии. Положения, выносимые на защиту:

1. Изменения иммунологической реактивности у больных с острыми воспалительными хирургическими заболеваниями органов брюшной полости имеют общую тенденцию, что подтверждает универсальность иммунных реакций, и характеризуются высокими уровнями провоспалительных цитокинов, снижением фагоцитарной и лимфоцитарной активности.

2. Оперативное вмешательство при острых абдоминальных заболеваниях, протекающих с признаками местного внутрибрюшного воспаления, кратковременно усугубляет исходное супрессивное состояние иммунной системы, которое имеет транзиторный характер и не требует кммунокоррекции.

3. Наиболее значимыми критериями диагностики варианта развития внутрибрюшного воспаления, прогноза осложнений и исхода заболевания являются уровни цитокинов периферической крови.

4. Прогрессирующая и не купируемая активность провоспалительных цитокинов обуславливает развитие системной воспалительной реакции, что соответствует клиническим

проявлениям осложненного течения острых воспалительных заболеваниях органов брюшной полости.

5. Нарушение цитокиковой регуляции, выражающееся в дисбалансе между избыточной активностью провоспалительных цитокинов и низкой активностью противовоспалительных медиаторов IL-10 и растворимого рецептора TNF-a у больных с синдромом системной воспалительной реакции, является неблагоприятным прогностическим признаком.

Апробация и внедрение результатов исследования. Результаты внедрены в работу хирургических отделений г.Архангельска, ФГУ Северного медицинского центра им. Ы.А.Семашко ФМБА РФ, Института физиологии Коми НЦ УрО РАН (акты внедрения от 16 февраля 2008 г., 18 февраля 2008 г., 9 сентября 2008 г.).

Полученные данные используются в программах обучения студентов на кафедрах хирургии, нормальной и патологической физиологии, а также на кафедре хирурши и курсе иммунологии факультета повышения квалификации и последипломной переподготовки специалистов ГОУ В ПО «Северный государственного медицинский университет» (акт внедрения от 24 февраля 2008 г.).

Основные положения диссертации представлены на Всероссийских научных конференциях с международным участием (Саратов, 2001; Архангельск, 2002, 2005, 2006; Москва, 2002, 2005, 2006), Конгрессе «Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии» (Москва, 2002), Всеармейских конференциях с международным участием «Инфекция в хирургии» (Москва, 2002, 2006, 2007), Международном симпозиуме «Физиология иммунной системы» (Москва, 2006, 2008), XXXIV Ломоносовских чтениях (Архангельск, 2006), Международном конгрессе по антимикробной терапии (Москва, 2007), Всероссийской научно-практической конференции РАСХИ (Москва, 2005, 2007, 2008), XI Всероссийском научном форуме с международным участием «Дни иммунологии» (Санкт-Петербург, 2007), 3-й Всероссийской конференции с международным участием «Проблемы управляемых инфекций» (Архангельск, 2008 г.), II съезде физиологов СНГ (Кишинев, 2008 г.), Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные вопросы военно-морской и клинической хирургии» (Санкт-Петербург, 2008).

По материалам исследования опубликовано 40 работ: 17 публикаций в изданиях, рекомендованных ВАК, из них 9 статей по списку для докторских диссертаций, 23 публикации представлены в материалах конгрессов, съездов, конференций и симпозиумов, из них 4 -международного уровня, 9 - российского с международным участием, 7 - российского и 3 -регионального уровня. Результаты работы представлены в монографии и в главе «Иммунологические маркеры воспаления» методических рекомендаций для врачей.

Работа выполнена по плану НИР «Здоровье населения Европейского Севера России» и «Фундаментальная наука - клинической медицине Европейского Севера» (№ гос. регистрации 01200602801).

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 372 страницах машинописного текста, иллюстрирована 63 таблицами и 38 рисунками; состоит из введения, обзора литературы, 5 глав собственных исследований, обсуждения и заключения, выводов, практических рекомендаций. Библиографический указатель включает 479 отечественных и 220 зарубежных источников.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Для достижения цели и решения поставленных и задач исследование проводили в 2 этапа: на первом этапе проведена рандомизация хирургических больных, госпитализированных для лечения в общехирургическое отделение. Под наблюдением находились 435 больных с абдоминальной патологией. Всем пациентам проведено клиническое обследование в соответствии с установленной схемой, принятой в хирургической практике, дополненное лабораторными методами исследования. Для уточнения характера заболевания по интенсивности теплового излучения с поверхности передней брюшной стенки в комплекс клинического обследования включена дистанционная инфракрасная термография. Бактериологическое исследование перитонеального экссудата проведено больным с перитонитом, осложнившим течение острых хирургических воспалительных заболеваний брюшной полости. Следующий этап был представлен проспективным исследованием, в котором хирургические больные в зависимости от характера заболевания, используя критерии включения и исключения, были разделены на 2 основные группы: 1 группа - 289 больных с острыми воспалительными заболеваниями органов брюшной полости и 2 группа - 87 пациентов с абдоминальной патологией невоспалительного характера, 59 больных с хроническим холециститом составили группу сравнения.

Критерии включения пациентов в 1-ю группу: клинические симптомы «острого живота», лабораторные признаки острого воспалительного процесса, термографические признаки острого внутрибрюшиого воспаления.

Критерии исключения: острые воспалительные заболевания органов мочеобразования и мочеотделения, острые воспалительные заболевания внутренних половых органов, аутоиммунные заболевания кишечника.

Критерия включения пациентов во 2-ю группу: отсутствие симитомокомплекса «острый живот», отсутствие лабораторных показателей острого воспалительного процесса, отсутствие зон повышенной тепловой радиации на термограммах с разницей температур, превышающей физиологическую термоасимметрию (Д ТО < 0,50 С).

Критерии исключения: онкологические заболевания, острая кишечная непроходимость, острый мезентериальный тромбоз.

Процедура выбывания пациентов: из дальнейших этапов исследования исключали больных, отказавшихся от дополнительного обследования; пациентов, имеющих в анамнезе признаки иммунной недостаточности; больных с признаками сопутствующей патологии (вирусные и бактериальные инфекции других локализаций, хронические заболевания с признаками суб- и декомпенсации).

116 больных из 1-й группы и 22 больных их 2-й группы, а также 30 больных группы сравнения подвергнуты иммунологическому обследованию. Иммунограмму не определяли у пациентов, имеющих в анамнезе признаки дисфункции и недостаточности иммунной системы. В качестве контрольной группы для проведения иммунологических исследований взяты 60 здоровых волонтеров, не имеющих хронических заболеваний. Общее количество обследованных составило 228 чел.

Среди обследованных больных у 53 человек основное заболевание осложнилось развитием перитонита, в том числе местный (ограниченный) перитонит выявлен у 22 пациентов (41,5%) и распространенный - у 31 (58,5%). Выявление синдрома системного воспалительного ответа (ССВО) осуществляли на основании критериев диагностики и классификации, предложенных согласительной конференцией Американского колледжа пульмонологов и Общества специалистов критической медицины - ACCP/SCCM (1992 г.) и одобренной на Калужской согласительной конференции РАСХИ в июне 2004 г. Анализ клинических данных показал различную частоту ССВО в зависимости от степени его манифестации при разных заболеваниях (табл. 1).

Определение показателей иммунологической реактивности проводили в лаборатории экологической иммунологии Института физиологии природных адапгаций УрО РАН (директор - д. м. н. Л.ВЛЦеголева). Комплекс иммунологического обследования включал: исследование основных популяций лейкоцитов, в том числе моноцитограмму, лимфоцитограмму с определением фенотипов Т- и В-клеток с рецепторами CD3, CD4, CD5, CD7, CD8, CD 10, CD16, CD19-22, CD25, CD71, CD95, CDHLA DR; определение концентраций в периферической крови цитокинов (IL-1, IL-2, IL-6, IL-10, TNF-a и его естественный антагонист, растворимый рецептор sTNF-aR, INF-y), сывороточных иммуноглобулинов А, М, G, циркулирующих иммунных комплексов, белков системы

Таблица 1

Частота манифестации ССВО при острых воспалительных абдоминальных заболеваниях (%)

Нозологическая форма MB ССВО В том числе ССВО с количеством признаков

II III IV

Острый аппендицит 66,7 33,3 63,6 27,2 9,1

Острый холецистит 54,8 45,2 57,1 35,7 7,1

Острый панкреатит 56,2 43,8 35,7 35,7 28,6

Перитонит при др. заболеваниях 100,0 25,0 10,0 65,0

Итого 49,1 50,9 42,4 25,4 32,2

комплемента СЗ и С4, СРБ, трансферрина, раково-эмбрионального антигена - РЭА, пропердяиа, аутоантител (антитела к двуцепочечной ДНК - анти ds DNA и рибонуклеиновому- протеину - анти RNP), аутогемагглютининов. Субпопуляции лимфоцитов определяли методом непрямой иммунопероксидазной реакции с использованием моноклональных антител производства НПО «Диагнотех» (г. Нижний Новгород). Количественное определение сывороточных иммуноглобулинов проводили методом радиальной иммунодиффузии в геле по Манчшш (J. Manchinig, А. О. Carbonara, 1965). Концентрации сывороточных иммуноглобулинов определяли с антисыворотками научно-исследовательского Института эпидемиологии и микробиологии, а также предприятия биологических медицинских препаратов «Биомед» им. И. И. Мечникова (г. Нижний Новгород). Определение уровня циркулирующих иммунных комгшексов (ЦИК) проводили с помощью тесг-набора химической компании «Реакомлекс» (г. Чита). Содержание цитокинов в сыворотке крови определяли методом «конкурентного» иммуноферментного анализа Cyt ELISA с использованием иммуноферментных наборов Humen TNFa (Cytimmime sciences inc, USA) и sTNFaR-I EASIA (Biosource). Исследование IL-6, IL-10 проводили с помощью набора реагентов ProCon (ООО «Протеиновый контур», г. Сашсг-Петербург). Фагоцитарную активность нейтрофилов определяли с помощью тест-набора химической компании «Реакомплекс» (г. Чита).

Результаты исследований обработаны с использованием пакета прикладных программ математической статистики SPSS для Windows, версия 12,0. Для показателей иммунологической реактивности у обследованных больных были вычислены математическое

ожидание, срсднеквадрагическое отклонение; показатели проверены на соответствие нормальному закону распределения по критерию Стьюденга и %-квадрат с принятой в биологических (медицинских) исследованиях степенью точности 95% (величиной ошибки < 0,05). Если переменные выборки не подчинялись нормальному распределению, использовали непараметрический метод анализа. В случаях, когда несколько переменных имели различный размах, проведена стандартизация (сглаживание) этих переменных по формуле z=(x - m)/s. Значимость между переменными вычисляли с помощью коэффициента ранговой корреляции Спирмена г при заданном значении вероятности р<0,05. При построении тренда зависимости степени воспаления от динамики альтернативных цитокинов использовали уравнение гиперплоскости.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ОБСУЖДЕНИЕ

Неоднозначность реакции различных звеньев иммунной системы на патологическую ситуацию в организме побудила нас сформировать 3 группы иммунологических параметров: группу общих гематологических показателей, лимфоцитограмму с характеристикой фенотипов и группу гуморальных факторов.

У всех обследованных больных, в том числе и при невоспалительных заболеваниях, количество лейкоцитов оказалось достоверно выше контрольных значений (р<0,05). При острой абдоминальной патологии развитие лейкоцитоза было обусловлено увеличением абсолютного и относительного содержания наиболее объемной популяции нейтрофильных лейкоцитов (табл. 2).

Как известно, выраженный цсйтрофильный лейкоцитоз наблюдается при деструктивных формах заболеваний органов брюшной полости, а также при распространенном гнойном перитоните. Однако если при указанных вариантах патологии выявленный нейтрофильный лейкоцитоз наряду с другими признаками ССВО был маркером данного синдрома, то применительно к деструктивному аппендициту ситуация, по нашим данным, выглядела иначе. Следует отметить, что при деструктивной форме острого аппендицита, при которой только у 1/3 больных наблюдался ССВО с манифестацией двумя (63,6%) и тремя признаками (27,3% от всех случаев с ССВО), были обнаружены максимальный лейкоцитоз (21,7±2,1 х Ю'/л), а также значительное повышение относительного и абсолютного количества нейтрофилов (75,0±2,4% и 16,27±0,87 х 109/'л против 51,0±1,3% и 3,46±0,19 х 109/л в контрольной группе, р<0,001). Выявленные изменения свидетельствуют о том, что нейтрофильный лейкоцитоз может восприниматься не только в качестве признака генерализации воспаления, но и маркером локального воспаления органов с развитым лимфоидным аппаратом, который, вероятно, определяет особенности реакции

Гематологические показатели при различных нозологических формах острого интраабдоминального воспаления (М±т)

Таблица 2

ы

Показатели Острый аппендицит п = 33 Острый холецистит п = 31 Острый панкреатит п = 32 Контроль п = 60

I 2 3

Лейкоциты, х 10ч<'л 13,20 ±3,80* 8,35 ± 0,09 *** 11,6 ±0,85 6,23 ±0,22

Нейтрофилы, % 75,7 ± 2,8 * 68,4 ±2,6 71,4 ±3,2 51,0 ± 1,3

Нейтрофклы, х 10у/л 9,99 ± 2,89 * 5,92 ±0,84*** 8,34 ±0,89 3,46 ±0,19

Эозинофялы, % 2,3 ± 1,0 2,7 ±0,5 2,9 ± 0,2 3,1 ±0,2

Эозинофилы, х 1О'/л 0,21 ± 0,04 0,19 ±0,03 0,2 ±0,01 0,21 ±0,02

Моноциты, % 6,0 ±0,5 5,4 ± 0,5 5,0 ±0,7 7,1 ±0,3

Моноциты, х Ю'/л 0,38 ± 0,14 0,44 ±0,05 0,57 ±0,12 0,45 ±0,03

Промоноциты, % 55,7 ± 1,2 57,7 ±0,6 *** 54,3 ± 0,9 29,0 ±0,3

Моноциты, % 11,4 ±0,8** 12,3 ±-0,5 *** 13,64 ±0,1 35,7 ±1,6

Моноциты ПМЯ, % 25,0 ± 1,43 30,0 ± 0,6 *** 32,1 ± 0,4 22,5 ±0,5

Индекс пролиф. 1,11 ±0,02 * 1,15 ±0,01 *** 1,09 ±0,02 0,58 ±0,03

Индекс диффер. 0,23 ±0,02* ** 0,30 ± 0,02 0,27 ± 0,01 0,71 ± 0,03

Фагоцитарное число 4,73 ± 0,41 * 7,26 ±0,96*** 4,29 ± 0,24 1,81 ±0,18

Акт. фагоциты, % 36,7 ±3,3 * ** 49,6 ±4,3 *** 57,6 ±1,5 55,3 ±2,3

Лимфоцита, % 16,7 ± 2,1 * 23,9 ±2,6 21,8 ±2,8 38,1 ± 1,1

Лимфоциты, х ! О'/л 2,12 ±0,64* 1,73 ±0,16 2,07 ± 0,24 2,58 ±0,11

Примечание: * - достоверные различия между 1 и 2 гр., ** - достоверные различия между 1 и 3 гр., *** - достоверные различия между 2 и 3 гр.

нейгрофильной популяции. Принимая во внимание тот факт, что нейтрофилы являются короткоживущими клетками, способными к однократному осуществлению эффекторных функций, прежде всего фагоцитоза, необходим контроль содержания их в крови. Следует отмепгть, что подсчет абсолютного количества с увеличением концентрации в 2,0 - 4,5 раза выглядит более убедительно в сравнении с относительными показателями, возрастающим на 10 - 30%. Неблагоприятным признаком заболевания мы считаем развитие нейтропении, которое было обнаружено в половине случаев только у больных с ССВО-ГУ с летальностью 57,9%. Приведенные данные не дают объяснения выявленным изменениям общего количества лейкоцитов в картине крови и носят феноменологический характер.

Как известно, выраженный нейтрофильный лейкоцитоз наблюдается при деструктивных формах заболеваний органов брюшной полости, а также при распространенном гнойном перитоните. Однако если при указанных вариантах патологии выявленный нейтрофильный лейкоцитоз наряду с другими признаками ССВО был маркером данного синдрома, то применительно к деструктивному аппендициту ситуация, по нашим данным, выглядела иначе. Следует отметить, что при деструктивной форме острого аппендицита, при которой только у 1/3 больных наблюдался ССВО с манифестацией двумя (63,6%) и тремя призиаками (27,3% от всех случаев с ССВО), были обнаружены максимальный лейкоцитоз (21,7±2,1 х 10%), а также значительное повышение относительного и абсолютного количества нейтрофилов (75,0±2,4% и 16,27±0,87 х 10/9'л против 51,0±1,3% и 3,46±0,19 х 109/л в контрольной группе, р<0,001). Выявленные изменения свидетельствуют о том, что нейтрофильный лейкоцитоз может восприниматься не только в качестве признака генерализации воспаления, но и маркером локального воспаления органов с развитым лимфоидным аппаратом, который, вероятно, определяет особенности реакции нейгрофильной популяции. Принимая во внимание тот факт, что нейтрофилы являются короткоживущими клетками, способными к однократному осуществлению эффекторных функций, прежде всего фагоцитоза, необходим контроль содержания их в крови.

Следует отметить, что подсчет абсолютного количества с увеличением концентрации в 2,0 - 4,5 раза выглядит более убедительно в сравнении с относительными показателями, возрастающим на 10 - 30%. Неблагоприятным признаком заболевания мы считаем развитие нейтропении, которое было обнаружено в половине случаев только у больных с ССВО-ГУ с летальностью 57,9%. Приведенные данные не дают объяснения выявленным изменениям общего количества лейкоцитов в картине крови и носят феноменологический характер.

Основной клеткой моноцитарно-макрофагальной системы является моноцит/макрофаг, инициирующий механизм развития воспаления. При острых заболеваниях органов брюшной

полости, независимо от особенностей воспаления, мы выявили относительную моноцитопению, что можно объяснить интенсивным «выбросом» в кровь нейтрофильных гранулоцитов, обладающих десятикратным резервом в костном мозге по сравнению с циркулирующим пулом, а также увеличением миграции моноцитов из кровеносного русла в очаг воспаления. Отсутствие резерва данных клеток в костном мозге, в отличие от нейтрофилов, лишь только подтверждает данную версию. Несмотря на развитие относительной моноцитопении, мы констатировали в общей группе больных рост абсолютного количества циркулирующих в системном кровотоке моноцитов в 1,5-2 раза по сравнению с контрольным уровнем. Увеличение числа моноцитов периферической крови происходило преимущественно за счет промоноцитов, доля которых возрастала на 12-15% в связи с повышением пролиферативной активности клеток данной популяции (индекс пролиферации моноцитов составил 1,16±0,01 против 0,84±0,03, р<0,05).

Мы полагаем, что характер воспаления и особенности развития инфекции в брюшной полости, определяющие картину крови, во многом зависят от реакции заинтересованных клеток и, прежде всего, моноцитов/макрофагов, которые первыми сталкиваются с патогенами. Как известно, эти клетки, секретируя первичные провоспалитепьные цитокины 1Ь-1 и ТП^-а, вовлекают в дальнейшие механизмы воспалительной реакции клетки других популяций и таким образом детерминируют особенности развития острого абдоминального заболевания. Мы полагаем, что характер воспаления и особенности развития инфекции, определяющие картину крови, зависят от реакции заинтересованных клеток, прежде всего, моноцитов/макрофагов, которые первыми сталкиваются с патогенами и, секретируя первичные провоспалительные цитокины 1Ь-1 и ТОТ-а, тем самым вовлекают в дальнейшие механизмы воспалительной реакции клетки других популяций и детерминируют особенности развития воспалительного процесса. Так, если при локальном развитии острого аппендицита, холецистита, панкреатита и перитонита без признаков ССВО концентрация моноцитов составила 0,46±0,09 х 109/л, то у больных с признаками ССВО она достигала 1,03±0,19 х ю'/л (р<0,001) при индексе дифференцировки моноцитов 0,25±0,01 против 0,71±0,03 в контрольной группе (р<0,001). Другим негативным моментом можно считать недостаточность фагоцитарной функции нетрофрлов, о чем свидетельствует снижение доли активных фагоцитирующих клеток до 43,1±2.3% (р<0,05). Вероятно, возрастающее в 5 - 8 раз фагоцитарное число, как показатель интенсивности фагоцитоза, не в полной мере отражает конечный результат поглощения патогена, а, значит, рассматривать подобный факт как проявление резервного или компенсаторного механизма без дополнительных данных о завершенности фагоцитоза следует не столь категорично. Общими для острых ишраабдоминальных заболеваний явились нейтрофильный лейкоцитоз, особенно заметно проявившийся увеличением

14

абсолютного количества нейтрофилов (Д71,1% - Д188,7%). Однако увеличение циркулирующего нула этих клеток не привело к увеличению при остром аппендиците и остром холецистите доли фагоцитирующих нейтрофилов, а, напротив, показатели активных фагоцитов уменьшились, соответственно, на 33,6% и 10,4%. Общим для всех заболеваний оказался значительный рост интенсивности фагоцитоза на 137,0% - 301,1%. Подобное развитие, вероятно, компенсаторного механизма фагоцитарной защиты при уменьшении количества активных фагоцитов не противоречит факту «выброса» в системную циркуляцию из органов кровегворешм незрелых форм нейтрофильных гранулоцитов. Видимо, причину генерализации воспалительной реакции в брюшной полости и инфекции следует объяснять не только состоянием нейтрофильных гранулоцитов, за которыми традиционно признается важная роль в развитии воспаления и противоинфекционной защиты, но и состоянием моноцитарно-макрофагальной системы, клетки которой выполняют многочисленные регуляторные и эффекгорные функции, в том числе антигенпрезентирующую для инициации адекватного иммунного ответа.

Анализ результатов исследования популяции и субпопуляций лимфоцитов (табл. 3) целесообразно проводить с учетом, прежде всего, участия этих клеток в обеспечении антигензависимого механизма противоинфекционной защиты. При физиологических уровнях лимфоцитов, составляющих 1/10 от всех клеток человеческого организма, в кровотоке циркулирует не более 1% от их общего количества. Однако в результате постоянного хоуминга и рециркуляции, обеспечивающих постоянный процесс обновления циркулирующего пула, имеется возможность экстраполировать характеристики лимфоцитов периферической крови на все лимфоидные клетхи организма, а, значит, предполагать адекватность иммунного ответа. Другим немаловажным обстоятельством для понимания и адекватного восприятия изменений показателей в лимфоцигарном звене является учет короткой продолжительности жизненного цикла данных иммунокомпетентных клеток.

В общей группе хирургических больных мы выявили выраженную лимфоцитопению, как относительную (20,3±0,7%), так и абсолютную (1,70±0,0б х 10%). Следуег обратить внимание на значительное снижение лимфоцитов периферической крови больных (р<0,001) по сравнению с контрольными данными, что является крайне негативным фактом в прогностическом плане. О снижении резервных возможностей лимфоидной системы при дополнительной антигенной нагрузке, которая, по нашим данным, имела место при острой абдоминальной патологии в связи с развитием инфекционного воспаления, ассоциируемого с условно-патогенной микрофлорой, свидетельствовали увеличение циркулирующего пула лимфоцитов при гнойном

Лимфоцитотрамма периферической крови при различных нозологических формах острого интраабдоминального воспаления (М±т)

Показатели Острый аппендицит п = 33 Острый холецистит п = 31 Острый панкреатит п - 32 Контроль п = 60

1 2 3

Лимфоциты, % 16,7 ±2,1 * 23,9 ± 2,6 21,8 ±2,8 38,1 ± 1,1

Лимфоциты, х Ю"/л 2,12 ± 0,64 1,73 ± 0,16 2,07 ± 0,24 2,58 ± 0,11

Лимфоциты малые, % 76,4 ± 2,54 73,5 ± 0,4 *** 77,1 ± 0,4 52,0 ± 2,3

Лимфоциты ср., % 18,6 ± 1,71 * 21,5 ± 0,1 *** 16,6 ± 0,7 33,6 ± 1,5

Лимфоциты бол., % 9,2 ± 1,25 * ** 5,0 ± 0,2 6,29 ± 0,25 14,3 ±1,2

РБТЛ спонтанная, % 9,29 ± 1,58 9,2 ± 0,8 7,6 ± 0.5 17,3 ± 2,4

РБТЛ с ФГА, % 38,43 ± 7,35 * 29,1 ± 0,8 31,1 ± 1,8 49,0 ± 2,7

РБТЛ с КК, % 60,86 ± 7,9 ** 57,2 ± 5,0 *** 71,1 ± 1,4 61,8 ± 4,3

СОЗ+, х 109/л 1,29 ±0,14 ** 1,03 ± 0,05"* 0,76 ± 0,06 0,72 ± 0,05

СТМ+.хМ'/в 0,33 ± 0,04 ** 0,33 ± 0,03 *** 0,67 ± 0,12 0,48 ± 0,03

С05+, х Ю'/л 0,74 ± 0.06 ** 0,79 ± 0,07 *** 0,60 ± 0,02 0,94 ±0,09

С07+, х 10®/л - 0,58 ± 0.08*** 0,76 ± 0,04 0,42 ± 0,08

СОХ^.х 10®/л 0,45 ± 0,05 ** 0,45 ± 0,04 *** 0,73 ± 0,01 0,43 ± 0,03

С 04+ \ С08+, усл.ед. 0,73 ± 0,05 *» 0,73 ± 0,03 *** 0,92 ± 0,06 1,11 ± 0,03

СШ6+, х НЛ'л 0,64 =ь 0,03 * ** 0,56 ± 0,04*** 0,37 ± 0,05 0,35 ± 0,05

С1Ш+, х 1 о'/л 0,40 ± 0,06 * ** 0,50 ± 0,01 *** 0,54 ± 0,08 0,57 ± 0,02

С025+, х Ю'/л 0,65 ± 0,05 0,58 ± 0,01 0,59 ± 0,19 0,45 ± 0,03

С095+, х 10*/л 0,41 ±0,01 * ** 0,28 ± 0,01 *** 0,76 ± 0,13 0,76 ±0,13

СО НЬА-4Ж+, х Ю'/л 0,78 ± 0,21 * ** 0,58 ± 0,03 0,67 ± 0,07 0,67+ 0,07

Примечание: * - достоверные различия между 1 и 2 гр., ** - достоверные различия между 1 и 3 гр., *** - достоверные различия между 2 и 3 гр.

воспалении по сравнению с негнойным (1,74±0,09 х 109/л и 1,66±0,11 х Ю'/л) и достоверное уменьшение относительного количества лимфоцитов (17,3 ±1,3% и 20,3±0,9%, р<0,05). Следует отметить, что при конкретных нозологических формах полученные результаты свидетельствовали безоговорочно только о достоверном развитии относительной лимфоцитопении при всех вариантах интраабдоминального воспалительного процесса независимо от пораженного органа, распространенности воспаления и его генерализации с развитием ССВО. Однако диапазон между полярными значениями при различных заболеваниях был явно неоднозначным и зависел от развития ССВО. При сравнении показателей лимфоцитов в группах больных с местным воспалением и ССВО были выявлены достоверные различия между уровнями относительной лимфоцитопении (23,3±2,2% и 11,6±3,6% соответственно, р<0,05). Однако концентрации лимфоцитов при разных вариантах развития интраабдоминального воспаления не имели достоверной разницы, но отличались широким диапазоном показателей у больных ССВО. В группе выживших пациентов абсолютные и относительные показатели были достоверно ниже аналогичных у умерших, хотя все они погибли при явлениях ССВО-1У, нолиорганной недостаточности и инфекциошго-септического шока. Среди выживших больных манифестация ССВО-1У была отмечена только в 19,8% случаев при преобладании больных с ССВО-П (52,1%).

Принимая во внимание только относительные показатели, создаются предпосылки для ложного восприятия о благополучном и адекватном ответе в лимфоидном секторе. Доказательством или основанием для такого суждения явилось достоверное преобладание у больных незрелых форм лимфоцитов по концентрации СИ 10+ (0,98±0,09 х 10/л против 0,42±0,08 х 105/л в контроле, р<0,001), а также лимфоцитов с маркером С07, концентрация которых превышала при острых абдоминальных заболеваниях контрольные значения в 1,2 - 1,5 раза (р<0,001-0,05). Из иммунологических параметров, которые хотя и косвенно, но свидетельствовали о сокращении резерва активизации иммунных реакций, заслуживал внимания фенотип СО 10-+. По результатам исслсдовашы у 58% больных острой абдоминальной патологией инфекционные осложнения развивались при содержании в крови данной субпопуляции лимфоцитов, способных к пролиферации, менее 8% или 0,12 х 109/л, что можно использовать в качестве скринингового фактора риска инфекционных осложнений у хирургических больных. Мы выявили незначительное увеличение концентрации зрелых Т-лимфоцитов с антигеном СИЗ на начальных этапах заболевания, что можно объяснить усилением процессов рециркуляции зрелых клеток из лимфоидных органов, что наглядно демонстрирует содержание СОЗ+ у больных острым

аппендицитом (1,29±0,14 х 10%) с диапазоном от 0,94±0,03 х 10% при простой форме до 1,64±0,08 х 10% при деструктивном варианте воспаления червеобразного отростка.

У больных с абдоминальной патологией данные о спонтанной РБТЛ указывали на достоверное снижение исходного пролиферативного потенциала, а именно: лишь около 10% (17,3±2,4% - в контроле) лимфоцитов участвовали в пролиферативном процессе, что не противоречило достоверному снижению на 50% концентрации субпопуляции лимфоцитов с рецептором к трансферрину (С071+), являющимся маркером пролиферативной активности (0,46±0,02 х 10%). Убедительным и достоверным подтверждением неблагополучия в Т-клеточной системе, своевременная и адекватная реакция которой определяет эффективное развитие адаптивного иммунитета, явилось снижение резервного пролиферативного потенциала, что подтверждало выявленное у обследованных больных уменьшение пролиферативной реакции на тимусзависимый митоген (ФГА) до 40,7±1,4% по сравнению с 49,0±2,7% в контрольной группе (р<0,05). Подобные изменения наблюдались у больных с гнойными и негнойяыми ишраабдоминалькыми процессами; однако у больных с местным внутрибрюшным воспалением без признаков ССВО состояние лимфоцигарного звена, оцениваемое по количеству зрелых Т-клеток, выглядело предпочтительнее, чем у больных с ССВО (1,16±0,09 х 10% и 0,81±0,18 х 10% соответственно, р<0,05). Можно полагать, что при местном воспалении повышенная потребность в данных клетках удовлетворялась на начальных этапах заболевания за счет резерва клеток в лимфоидных органах, а при развитии ССВО он быстро себя исчерпывал и не компенсировался из-за низкой пролиферативной активности лимфоцитов. В связи с этим считаем целесообразной у таких больных терапию, направленную на усиление пролиферативной активности лимфоцитов.

Известно, что до момента развития антигензависимого иммунного ответа, требующего от 4 до б суток при наличии инфекции, важное значение в противоинфекционной защите имеют антигеннезависимые цитотоксические лимфоциты с маркером СО 16. Оценка данного звена иммунитета, как и состояния фагоцитоза, принципиально важна для принятия решения об антибактериальной терапии, которая, на наш взгляд, является обоснованной в случаях недостаточного количества натуральных киллерных клеток. Мы не нашли одинаковых уровней концентраций в периферической крови С016+ при различных заболеваниях. Однако при сравнении показателей у больных с локально развивающимся воспалением в брюшной полости, в отличие от аналогичных при генерализации воспаления, концентрация СШ6+ была достоверно выше (0,54±0,03 х 10% и 0.22±0,01 х 10%, р<0,05). Подобный факт дал нам основание для рекомендации о целенаправленном назначении антибиотиков не только с лечебной, но и с профилактической целью на период, достаточный для развития специфического

18

иммунного ответа, то есть на срок не менее 4-6 суток, особенно у больных с манифестацией ССВО.

Эффективность развития иммунного ответа зависит от степени активации, прежде всего, Т-лимфоцитов, способных воспринимать сигналы от основного регулятора пролиферации клеток данной субпопуляции, то есть лимфоцитов с рецептором к 1Ь-2 (С025+). Несмотря на выявленное достоверное повышение концентрации данных клеток при интраабдоминальном воспалении (р<0,05), активация Т-клеточного звена была выражена довольно слабо, что в наибольшей степени проявилось у больных с ССВО. Подобное развитие Т-клеточных иммунных реакций, по нашим данным, согласовывалось с низкой концентрацией 11,-2 и явным дефицитом абсолютного количества Т-клеток, прежде всего, зрелых форм у больных с ССВО. Учитывая аутокринный механизм регуляции Т-клеток секретируемым ими интерлейкином-2 и экспрессию Т-клеточного рецептора СШ5, на основании полученных данных мы смогли констатировать развитие у больных замкнутого круга, разрыв которого, вероятно, возможен либо путем усиления пролиферации и дифференцировки Т-клеток при стимуляции синтеза интерлейкина-2, либо восполнение его недостающего количества обоснованной заместительной терапией. Достоверный дефицит Т-хелперных клеток, выявленный у больных при абдоминальной патологии, а также недостаточное количество активированных лимфоцитов с антигеном главного комплекса гистосовместимости II класса Ш-А-БК, особенно у больных с гнойным характером воспаления в брюшной полости (0,59:10,04 х ¡05/л, р<0,05), обуславливая недостаточную специфическую противоми пробную защиту, явилось также веским основанием для рекомендаций применения антибактериальных средств. Мы понимаем возможности и признаем наличие издержек метода ИФА в сравнении с возможностями метода проточной цитофлюорометршг, но считаем допустимым ориентироваться на полученные результаты изучения сублопуляционного состава лимфоцитов.

Активность иммунокомпетентных клеток определяется не только участием в процессах пролиферации и дифференцировки, секрецией различных медиаторов, в том числе и щггокинов и экспрессией рецепторов. Имеются сведения о том, что важным и необходимым условием для адекватного развития иммунного ответа является апоптоз клеток и, в частности, лимфоцитов. На основании полученных данных установлено, что на фоне общего снижения акгивационного потенциала лимфоцитов имело место снижение готовности клеток к апоптозу, более выраженное у больных при развитии ССВО. Такое суждение стало возможным при сопоставлении концентрации С095+ при локальном органном воспалении в брюшной полости (0,78±0,01 х 10%, р>0,05), при местном

перитоните (0,96±0,03 х 109/л, р<0,05) и распространенном перитоните (0,62±0,03 х 109/л, р<0,05). Особого внимания заслуживало снижение до критических уровней количества Т-клеток, готовых к апоптозу, у больных с ССВО и, особенно, у больных с абдоминальным сепсисом с развитием полиорганной недостаточности и инфекционно-токсического шока (0,32±0,03 х 109/л, р<0,001). Значительный диапазон показателей субпопуляции CD95+ (0,32-0,75 х 10%) свидетельствовал, вероятно, о зависимости данного активационного процесса от многочисленных факторов, однако наряду с другими активационными маркерами уровень CD95+ расширял возможности для адекватной оценки изменений реактивности иммунных клеток при острой абдоминальной патологии.

Интегральным показателем в оценке Т-клеточного звена иммунитета традиционно является соотношение Т-хелперных клеток CD4+ к Т-цитотоксическим клеткам CD8+ (иммуноре1уляторный индекс). В общей группе больных с острой абдоминальной патологией он был менее 1,0 и составил 0,79±0,02 при контрольном значении 1,12±0,03 (р<0,05). Наиболее низкий уровень иммуиорегуляторного индекса был выявлен при гнойных гапраабдоминальных заболеваниях (0,76±0,03), что отражало выраженную диспропорцию внутри Т-клеточного звена при прогрессировашш воспаления.

Исходный фоновый уровень активированных В-лимфоцитов с антигенами CD 19 -22, а также с маркером CD5, общим для Т- и В-лимфоцитов, на начальном этапе острых воспалительных заболеваний органов брюшной полости был достоверно ниже (р<0,05) контрольных значений. Повышение концентрации продуцентов иммуноглобулинов наблюдалось с начала 2-й недели заболевания, что соответствует необходимым физиологическим срокам для адекватного В-клеточного ответа, обусловленного кооперативным взаимодействием с Т-хелперными клетками 2 типа. Несмотря на дефицит зрелых В-клеток, концентрации иммуноглобулинов М и G были выше физиологических уровней (табл. 4), что свидетельствовало о напряженности функционирования В-клеточной системы и высоком риске исчерпывания резервных возможностей. К такому заключению мы пришли с учетом незначительного пролиферативного потенциала В-клеток по результатам реакции РБТЛ с КК (65,0*1,9% против 61,8±4,3%, р>0,05). Реактивное повышение концентраций В-лимфоцитов с маркерами CD 19-22, которое мы наблюдали на 7-10 сутки практически у каждого больного, сопровождалось достоверным повышением концентраций в крови иммуноглобулина Ми G и ЦИК без заметных изменений сывороточного иммуноглобулина А. При гнойном воспалении в брюшной полости, в отличие от негнойного, мы отметили более выраженную реакцию антителобразующих клеток, что обусловило значительную активацию системы комплемента, прежде всего, классическим антителозависимым механизмом. Концентрация СЗ у больных возрастала в

2,5 раза по сравнению с контрольным уровнем. Тем не менее, высокая активность системы комплемента, обусловленная, в том числе и альтернативным механизмом активации, а также высокие концентрации иммуноглобулинов не способствовали увеличению количества активных фагоцитов, что было отмечено выше.

Естественно, что участие различных клеток в развитии воспаления и иммунного ответа возможно только при их скоординированном взаимодействии. Еще академиком Д.С.Саркисовым (1984) был сформулирован принцип мозаичности функционирования органов и систем, который в полной мере касается и иммунной системы. Мы провели анализ корреляционных взаимоотношений внутри каждого звена иммунной системы у обследованных больных при различных вариантах патологии. Система фагоцитирующих клеток, филогенетически как наиболее древняя, обладала большей устойчивостью корреляционных связей. Количество сильных коэффициентов корреляции не зависело от варианта патологии и оставалось почти постоянным. В популяции лимфоцитов, наоборот, количество корреляционных связей значимо уменьшалось по мере нарастания воспалительного процесса, что подтверждалось показателями сильной степени. «Поведение» гуморальных факторов не имело какой-либо определенной закономерности. Общее количество значимых коэффициентов увеличивалось по мере углубления патологического процесса (развитие деструктивных форм воспаления органов брюшной полости, перитонита), но корреляция сильной степени не была выявлена при воспалительных заболеваниях органов брюшной полости. При развитии гнойного воспаления количество значимых коэффициентов корреляции увеличивалась в 2 раза. Появлялись дополнительные корреляционные связи между полиморфноядерными нейтрофилами и моноцитами (г= -0,42) и полиморфноядерными нейтрофилами и индексом дифференцировки фагоцитов (т= +0,42). Следовательно, чем больше антигенная нагрузка на иммунную систему, тем больше структур участвовало в реализации воспалительной реакции. Соотношения между субпопуляциями лимфоцитов в процессе воспалительной реакции не претерпевали больших изменений, что доказывалось как незначительным уменьшением количества значимых коэффициентов корреляции, так и коэффициентов с высокой степенью корреляции. Данный факт, возможно, свидетельствовал о некоторой ригидности и невозможности оперативного включения лимфоцитов в патологический процесс. Возможно, это отражало и функциональное напряжение лимфоцитарного звена. Число значимых связей между гуморальными факторами иммунитета увеличивалось по мере развития заболеваний, достигая при гнойном воспалении уровня 44,9%. Интересен тот факт, что при гнойном интраабдоминальном воспалении количество коэффициентов сильной степени достигало 12,2%, тогда как при негнойном воспалении их не было, что

могло свидетельствовать о функциональном напряжении иммунитета и появлении диагностических маркеров гнойного воспаления.

Как известно, среди большого разнообразия различных медиаторов, координирующих клеточные взаимодействия при воспалении, цитокины регулируют пролиферацию и дифференцировку иммунокомпетентных клеток, миграцию клеток в очаг воспаления, их активацию и превращение в эффекгорные клетки. Нормальное функционирование иммунной системы с многочисленным клеточным участием обеспечивается балансом продукции и акцепции про- и противовоспалительных цитокинов, образующих так называемую цитокиновую сеть, регулирующую как интенсивность воспалительной реакции, так и иммунный ответ (Гусев Е.Ю., 2007; Кетлинский СЛ., Симбирцев A.C., 2008). Дисбаланс выработки цитокинов может нарушить существующие в локальной системе взаимосвязи, что в конечном итоге может повлечь генерализацию воспаления и инфекции и явиться одной из ведущих причин летальности у больных с инфекционяо-воспалительными заболеваниями (Кузнецов В.П., 2002; Козлов В.К., 2006).

Наши данные показали, что при острых воспалительных внутрибрюшных процессах в периферической крови повышалось содержание IL-1, IL-2, IL-6, TNFa и INF-y (табл. 4). Развитие местной воспалительной реакции в брюшной полости на начальном этапе сопровождалось повышением концентрации TNFá и IL-1, что связано с их секрецией тканевыми макрофагами в очаге развивающегося воспаления. В ранние сроки развития заболеваний мы отметили и достоверное повышение продукции провоспалителыюго цигокина IL-6, секретируемого в данные сроки преимущественно эндотелиальными клетками и активированными Т-лимфоцитами и определяющего развитие раннего индупибельного ответа. Но если концентрации IL-1 и TNFá (1,22±0,51 и 21,91 ±1,20 пг/мл при остром аппендиците, 2,02±0,14 и 24±1,73 пг/мл при остром панкреатите, 1,08±0,07 и 20,31±0,60 пг/мл при остром холецистите) не имели существенных различий при различных нозологических формах с локально развивающимся воспалением без признаков ССВО, то содержание IL-6 зависело не только от формы заболевания, но и от патоморфологических особенностей воспаленного органа. При остром аппендиците содержание IL-б составило 23,24±8,93 пг/мл, при остром панкреатите - 119,02±19,78 пг/мл, а при остром холецистите - 5б,60± 12,73 пг/мл. Если при остром аппендиците уровни IL-6 при простой форме (26,72±5,53 пг/мл) и деструктивной форме (16,26±3,24 пг/мл), имея достоверные различия (р<0,05), были ниже средних значений в группе больных без признаков ССВО (76,81±12,01 пг/мл), то иная картина наблюдалась при остром панкреатите. Так в группе больных острым панкреатитом средняя концентрация IL-6 была

Содержание гуморальных иммунных факторов в периферической крови при различных нозологических формах острого интраабдоминального воспаления (М±т)

Таблица 4

Показатели Острый аппендицит и =33 Острый холецистит п= 31 Острый панкреатит п= 32 Контроль п = 60

1 2 3

ЦИК средние, г\л 2,94 ± 0,27 ** 2,92 ± 0,11 *** 3,71 ± 0,03 2,08 ± 1,24

ЦИК крупные, г\л 2,76 ± 0,31 * ** 4,17 ± 0,47*** 1,62 ± 0,14 1,97 ± 0,31

Ig М, г\л 2,04 ± 0,08 * ** 1,83 ± 0,04*** 1,21 ± 0,18 1,44 ± 0,06

Ig G, г\л 16,02 ± 1,14** 15,90 ± 0,50*** 11,88 ± 0,08 11,48 ± 0,23

Ig А, г\л 1,28 ± 0,48** 1,15 ± 0,25*** 3,15 ± 0,28 1,96 ± 0,08

IL-1а, пг\мл 1,22 ± 0,51 ** 1,78 ± 0,25 2,02 ±0,14 0,39 ± 0,08

IL-2, пг\мл 0,48 ± 0,04 * ** 1,08 ± 0,07 *** 0,82 ± 0,02 0,67 ± 0,08

TNF-a, пг\мл 21,91 ± 1,20 * 20,31 ± 0,60 *** 24,24 ±1,73 10,90 ± 0,50

sTNF-Rl, нг\мл 2,99 ±0,21 * ** 4,77 ± 0,61 *** 8,25 ± 1,30 2,18 ± 0,23

IL-б, пг\мл 23,24 ± 8,93 *** 56,60 ± 12,73*** 119,02 ±19,78 12,31 ± 0,59

IL-10, пг\мл 2,42 ± 0,50 ** 3,04 ± 0,56 4,43 ± 1,26 5,74 ± 0,26

Анти ds DNA, МЕ\мл 41,71 ± 4,96 39,8 ± 3,3 41,71 ±4,96 44,79 ± 1,21

Примечание: * - достоверные различия между 1 и 2 гр., ** - достоверные различия между 1 и 3 гр., *** - достоверные различия между 2 и 3 гр.

равна 119,02±19,78 пг/мл, при отечной форме - 93,58±8,76 пг/мл, а при деструктивной форме - 200,81±63,41 пг/мл (р<0,001). Создается впечатление, что можно различия в концентрациях 11,-6 при разных нозологических формах использовать для дифференциальной диагностики данных заболеваний, тем более, что и у больных при остром холецистите имелся достоверно иной средний уровень 1Ь-6 (56,60±12,73 пг/мл). Однако мы поддерживаем точку зрения исследователей в том, что диагностическая значимость цитокинов, и, в частности 1Ь-6, состоит не в нозологической диагностике, а в выявлении общих закономерностей патологического процесса (Царегородцева Т.М., 2003). Взаимосвязь между уровнями 11,-6 и клинико-лабораторными проявлениями острого Воспалительного процесса в брюшной полости подтверждалась результатами корреляционного анализа. Внутри группы больных с отечной формой острого панкреатита показатели 11.-6 коррелировали (г=0,67) с клинико-лабораторными проявлениями ССВО.

Полученные нами данные о низкой пролиферативной активности и небольшом резерве пролнферативного потенциала лимфоцитов не противоречили установленному содержанию в крови 1Ь-2. Незначительные различия были выявлены в показателях между хруппами больных с гнойными и негнойными интраабдоминальными процессами (0,74±0,()4 пг/мл, 0,58±0,03 пг/мл при контроле 0,67±0,08 пг/мл). Учитывая, что основным продуцентом ГЬ-2 являются активированные Т-лимфоциты, то выявленный низкий уровень активации данных клеток, вероятно, и обуславливал недостаточную пролиферативнуго актвность, которая, в свою очередь, была связана с нарушениями в макрофагально-лимфоцитариом взаимодействии.

Концентрации противовоспалительного цитокина 1Ь-10, связанного с секрецией Т-хелперных лимфоцитов 2 типа, в группах больных с острым аппендицитом, панкреатитом и холециститом достоверно не отличались от средних значений при данных заболеваниях без признаков ССВО (3,09±0,39 пг/мл) и не превышали контрольных данных (5,74±0,26 пг/мл). Однако следует отметить заметную реакцию в противовоспалительном механизме при деструктивных вариантах воспалительных процессов в брюшной полости (деструктивные аппендицит, холецистит и панкреатит), что особенно наглядно демонстрировали результаты при остром деструктивном панкреатите (10,82±4,13 пг/мл, р<0,05) и распространенном гнойном перитоните (6,06±2,25 пг/мл), манифестирующих ССВО в 100% и 93,5% случаев соответственно. Вероятно, данный феномен можно объяснить целесообразностью уменьшения продукции провоспалительных цитокинов Т-хелпериыми клетками 1 типа, обладающих синергической и аддитивной активностью, для которых 1Ь-10 является отрицательным сигналом.

Противовоспалительный механизм с участием растворимого рецептора основного флогогеняого цитокина ПЧН-а, в отличие от 1Ь-10, по нашим данным, нашло отражение в

24

повышении его концентрации преимущественно у больных с острым панкреатитом, как с отечной, так и деструктивной формами (11,03±1,22 нг/мл, 12,91±1,05 нг/мл при контрольных значениях 2,18±0,23 нг/мл соответственно, р<0,05). Видимо особенности аутокаталитического механизма развития воспалительного процесса при остром панкреатите накладывали свой отпечаток на процессы шеддинга рецепторов с мембраны клеток, а, в связи с этим, на увеличение концентрации растворимых рецепторов в крови, в данном случае рецепторов, препятствующих реализации биологических эффектов фактора некроза опухоли. Этим, вероятно, можно объяснить и монотонность умеренно повышенных концентраций ЮТа в периферической крови при локальном воспалении.

Как и следовало ожидать, истинными маркерами воспалительной реакции, по нашим данным, явились провоспалительные цитокины (табл. 5).

Таблица 5

Концентрации цитокинов у больных с синдромом системного воспалительного ответа (1 группа, п=59) и без синдрома системного воспалительного ответа (2 группа,

п=57) до лечения (М±т)

Показатели ЮТ-а пг/мл эТОТ-аЯ нг/мл 1Ь-6 пг/мл 1И0 пг/мл

1 группа, в т.ч. 23,36±1,10 12,18±2,03 127,14±8,91 6,24±0,17

ССВОII 24,67±1,88 б,74±0,65 92,201:6,76 3,64±0,28

ССВОIII 24,32±2,32 б,62±0,62 105,70±8,49 4,78±0,39

ССВОIV 22,49±2,29 13,39±1,33 190,56±15,33 8,92±0,25

2 группа 16,42±0,67* 3,53±0,14** 76,81±2,01** 3,09±0,39*

Контроль, п=б0 10,90±0,50 2,18±0,23 32,31±0,59 5,74±0,26

Примечание: * - р< 0,05; ** - р<0,001 при сравнении групп

Кроме указанных цитокинов активность воспалительного заболевания подтверждалась повышением уровней СРБ (р<0,05) и СЗ (р<0,001), что свидетельствовало о более выраженных процессах антителозависимой цитотокеичности с активизацией системы комплемента классическим путем. Более высокий уровень раково-змбрионального антигена (РЭА) (р<0,05) при воспалительных процессах в брюшной полости нам пока трудно объяснить, но этот новый факт интересен с позиции накопления сведений о

физиологической роли РЭА в организме и его участия в регуляции гомеостаза. На наш взгляд повышение концентрации РЭА в крови отражало общую тенденцию к пролиферации при воспалении.

С позиций практикующего врача в хирургической клинике при оценке состояния больного принципиально важно иметь критерии, показывающие тенденцию и тем более распространение воспалительного процесса за пределы первичного очага вплоть до генерализации воспаления, то есть развития системного воспаления. Множество существующих и примененных в нашем исследовании показателей реактивности иммунной системы, их разнонаправленные изменения нередко приводили к неоднозначным восприятию и оценке результатов, что побудило нас к выбору наиболее информативных и достоверных показателей, и, в первую очередь, отражающих осложненное течение интраабдоминального воспаления и его генерализацию. Это принципиально важно при выборе вариантов консервативного и оперативного лечения и последующего мониторинга состояния больного в процессе наблюдения. С этих позиций больший интерес представляют, на наш взгляд, провоспалителыше цитокины IL-6 и TNFa и медиаторы, участвующие в противовоспалительных механизмах - IL-10 и sTNFaR.

У больных острым аппендицитом, холециститом и панкреатитом с местным воспалительным процессом в брюшной полости, протекавшим без осложнений, в послеоперационном периоде отмечалась положительная динамика иммунных реакций. Динамическое наблюдение за больными и исследование иммунных реакций показали, что у 92,6% больных с местным интрзабдоминальным воспалительным процессом, верифицированным интраоперационными данными, динамика клинико-лабораторных показателей (температура, частота пульса и дыхания, количество лейкоцитов) соответствовали динамике цитокииов при неосложненном развитии заболеваний органов брюшной полости (рис. 1, 2.).

О влиянии на иммунные реакции в послеоперационном периоде степени травматичности и продолжительности оперативных вмешательств, вида анестезии имеется достаточно данных литературы. На современном этапе такой подход становится особенно принципиальным в связи с дифференцированным выбором вида и объема оперативного вмешательства в контексте с альтернативными подходами, соответствующими тактике «контроля источника» (sours control) и «контроля повреждения» (damage control) при операции на органах брюшной полости. Мы полагаем, что, прежде всего у хирургических больных следует учитывать те изменения иммунологической реактивности, которые обусловлены индивидуальными особенностями пациента, а также характером заболевания.

-11.-6

-ТЫЯ-а

■ Линейный (ТЫР-а) — Линейный (1-6)

до 1с 1-Зс 4-7с 2нед.

Рис. 1. Линейные тренды динамики провоспалительных цитокшюв при местной воспалительной реакции

"—в—зФНО " " Линейный (5ФНО) Линейный (1И0)

Г*2 = 0,0814

~ ~ !

Т -------1--- - 1" ■■ ■ -Г 1 — " —

до оп

1 с

1-3 с 4-7 с

2 нед

Рис. 2. Линейные тренды динамики противовоспалительных цитокинов при местной воспалительной реакция

В связи с этим врач должен ожидать неоднозначность изменений в иммунных реакциях, которые могут развиться после операции. Считаем не вполне корректным ассоциировать выявляемые изменения иммунных реакций после оперативного вмешательства у больных с восталительными заболеваниями органов брюшной полости только с операцией как дополнительной травмой. На наш взгляд операция, как лечебный

прием, направленный на удаление воспаленного органа или ткани и тем самым радикально уменьшающий антигенную нагрузку, несмотря на дополнительный травматический стресс, должна повлечь за собой в конечном итоге положительные качественные и количественные изменения иммунологической реактивности.

Результат исследования у больных с воспалительными и невоспалительными заболеваниями органов брюшной полости демонстрировали изменения иммунологической реактивности (увеличение количества лейкоцитов, повышение пролифсративной активности моноцитов при нарушении процессов дифференцировки, снижение резервных возможностей пролиферации Т-лимфоцитов, в том числе Т-хелперов 1 типа, на что указывало уменьшение секреции IFN-y, усиление признаков аутосенсибилизащш за счет повышения уровней аутоантител к двуцепочечной ДНК - ds DNA- и аутогемаглютининов) после операций, что мы расценили как отражение иммунодепрессивиого влияния оперативного вмешательства на иммунную систему. Мы считаем, что подобное обстоятельство необходимо учитывать, в первую очередь, у больных с манифестацией ССВО. По нашим данным оперативное вмешательство при острой абдоминальной патологии приводит к снижению концентраций в крови IL-la, IL-2, IL-6, IFN-y, активированных Т-клеток CD25+, HLA DR, а также CD22+ и CD95. Наряду с этим наблюдалось повышение содержания естественных киллеров, С4 и пропердина на фоне явной аутосенсибилизации. На основании результатов исследования мы нашли возможным среди большого количества фактов, полученных при разработке этого вопроса, выделить общую закономерность изменения содержания в крови двух провоспалительных цитокинов в динамике послеоперационного периода. При неосложненном варианте послеоперационного периода содержание IL-6 в периферической крови резко снижалось в течение первых суток после операции; снижение концентрации TNF-a наблюдалось по истечении 3-х суток после операции, несмотря на отсутствие осложнений, что, вероятно, и отражало влияние дополнительной операционной травмы.

В случаях осложнения основного заболевания перитонитом, а также и при послеоперационном перитоните, послеоперационный период отличался достоверно повышенными концентрациями в крови IL-2 и TNFa, признаками выраженной аутосенсибилизации за счет повышения уровней содержания аутоантител (на примере к ds DNA и аутогемагглютининов). Другими словами, при послеоперационном гнойном осложнении наблюдались изменения иммунных реакций (преимущественно ант1ггелозависимых), аналогичные таковым у больных с гнойно-воспалительными заболеваниями. Повышенная активность антителообразования и формирования токсичных концентраций ЦИК инициировала активизацию системы комплемента не только

классическим, но и альтернативным путем при участии нропердина. В контексте с послеоперационными осложнениями изучение иммунных реакций у хирургических больных, на наш взгляд, должно быть направлено на выявление тех изменений, которые отражали бы предпосылки их развития. Анализируя большое количество полученных данных, касающихся иммунного фона у лиц с послеоперационными гнойными осложнениями, мы пришли к выводу о том, что у преобладающего количества больных имела место функциональная недостаточность Т-лимфоцитов, что выражалось, в первую очередь, дефицитом или погранично низким содержанием Т-хелперов (100% наблюдений), реже (56%) - дефицитом циркулирующих в крови цитотоксических Т-клегок.

Попытка объяснить, какие исходные качественные и количественные параметры иммунной системы однозначно могли бы обусловить недостаточность противомикробной защиты и возникновение осложненных абдоминальных инфекций, фактически не удалась. Диапазон показателей оказался настолько велик, что в отдельных случаях не укладывался в существующие закономерности. У 1/3 больных низкий уровень параметров иммунного фона характеризовался высокой активностью иммунных реакций при развитии осложнения. Напротив, высокое исходное содержание иммунекомпетентных клеток и сывороточных иммуноглобулинов часто (около 40%) не давало ощутимых реактивных сдвигов и не предотвратило развитие пюйно-септических осложнений у 17% больных. Инфекционные осложнения и, прежде всего, перитонит, практически с одинаковой частотой возникали при крайних уровнях содержания иммунокомпетеншых клеток и иммуноглобулинов в крови, Единственной выявленной закономерностью в состоянии иммунной системы на начальном этапе заболеваний, которая проявлялась при осложненном течении послеоперационного периода, явилось сокращение резервных возможностей активизации иммунной защиты, касающихся фагоцитарного звена и лимфопролиферации. Осложненное течение послеоперационного периода у больных с абдоминальной хирургической патологией в 98% ассоциировалось с сокращением резервных возможностей пролиферативного потенциала лимфоцитов. Наряду с недостаточным количеством лимфоцитов С1)10+, способных пролиферировать, мы у половины больных с гнойно-септическими осложнениями (инфекции области хирургического вмешательства, внутрибрюшные абсцессы, перитонит, абдоминальный сепсис) выявили в структуре моноцитограммы менее 20% иромоноцитов или в абсолютном выражении меньше 0,06 х 109/л (29,0±0,3% и 0,13±0,01 х 109/л соответственно в контрольной 1руипе, р<0,05). Исходные низкие уровни в крови ГОЧ-у (ниже 3,0 пг/мл) были также выявлены у больных с осложненным течением послеоперационного периода в 43% случаев.

Одной из важнейших проблем являются системные хирургические осложнения. При генерализации воспалительного процесса, как правило, все параметры, характеризующие состояние реактивности иммунной системы были значительно изменены. При осложненном течении послеоперационного периода сохранялось достоверное снижение лимфоцитарной активности, проявляющееся достоверным уменьшением уровня зрелых Т-клеток и антигензависимой специфической цитотоксичности, а также концентраций СДЗ+, СД4+, СД5+, СД8+, СД25+, НЬА-ОЛ -субпопуляций лимфоцитов. Показатели иммунного ответа при абдоминальной патологии коррелировали с показателями суммарных баллов оценки тяжести состояния больных с перитонитом по шкале МИП, достигая коэффициента корреляции 0,75-0,88. Развитие системной воспалительной реакции характеризовалось прогрессирующим снижением фагоцитарной активности до 42%, что компенсировалось наиболее затратным механизмом, а именно, путем 5-6 - кратного повышения интенсивности фагоцитоза, снижением лимфоцитарной активности, компенсируемой низким уровнем процессов апогггоза лимфоцитов и нарушением цитокинового баланса за счет чрезмерно высокого уровня провоспалительных цитокииов и повышением концентраций противовоспалительных цитокинов. Динамика последних соответствовала степени манифестирующих клинико-лабораторных признаков системной воспалительной реакции.

Учитывая реальную возможность развития полиорганной дисфункции и недостаточности как наиболее тяжелую стадию ССВО, принципиально важным мы посчитали определение вектора изменений концентрации основных оппозитных цитокинов, что и представлено линейными трендами исследованных цитокинов (рис.3,4).

Применяемые в настоящее время критерии ССВО (определенные уровни тахикардии, тахипное, температуры тела и лейкоцитов) являются, по сути, суррогатными признаками и далеко не в полной мере характеризуют ключевой фактор системного воспаления.

У всех больных с развившимся ССВО на дооперационном этапе мы наблюдали аномально высокие концентрации провоспашггельного цитокина 1Ь-6 (196,55±26,07 пг/мл) с тенденцией к увеличению в послеоперационном периоде во всех случаях с летальным исходом (рис. 5,6), поэтому построение линейного тренда концентраций данного цитокина, на наш взгляд, может быть использовано в качестве прогностического приема оценки развития послеоперационного периода.

до опер

1-3 с

4-7 с

•11.-6

-ТЫР-а

■" 'Линейный (ТОР-а) - -Линейный (4-8)

2 нед

Рис. 3. Линейные тренды динамики провоспалительных щггокинов при системой воспалительной реакции

-11.-10 •эТ^-аР* Линейный (&ТЫР-аК) •Линейный (11.-10)

до оп

1-3 с 4-7 с

2 нед

Рис. 4. Линейные тренды динамики противовоспалительных цитокинов при системной воспалительной реакции

На основании результатов проведенного исследования сложилось впечатление, что количественные изменения различных параметров, характеризующих состояхше иммунной системы при острых воспалительных заболеваниях органов брюшной полости имели вторичный характер и не обладали высоким уровнем информативности. Основным и определяющим нарушения процессов регуляции, управления и упорядочивания иммунных реакций является баланс оппозитных цитокинов. При чрезвычайных уровнях содержания провоспалительных цитокинов мы не нации адекватной реакции со стороны противовоспалительных цитокинов.

Рис. 5. Линейные тренды динамики провоспалительных цитокинов при системной воспалительной реакции у больных с летальным исходом.

16 14 12 10

8

4

2

0

Рис. б. Линейные тренды динамики противовоспалительных цитокинов при системной воспалительной реакции у больных с летальным исходом

Кроме того, степень активности пролиферации лимфоцитов не соответствовала уровню их апогггоза, механизмы регуляции рецепторной чувствительности иммупокомпетентных клеток нарушались в результате сбрасывания (шеддинга) рецепторов с поверхности клеток, аутоантителами нарушалась регуляция баланса биологически активных веществ. Однако изменения иммунных реакций у больных воспалительными заболеваниями органов брюшной полости, не осложненными развитием системного воспаления, имели 1сратковременный транзиторный характер и не требовали иммунокоррекции. Иммунокорригирующая терапия целесообразна и может быть востребована у больных острой абдоминальной патологией с признаками генерализации

= 0,1988 Ф I » ■ 11.-10

В—^ /

—в—эТОР-аК

\ / |

/ ! ~ - - Линейный (зТ№-а1Ч)

^^|

Линейный (И-10)

до оп 1 -3 с 4-7 с 2 кед

Синдром «острого живота»

Общий анализ крови (лсйкоцитограмма, относительные показатели)

Лейкоцитоз, изменения в лейкоцитограмме

есть (+)

нет (-)

Осмотр терапевта

Лсйкоцитограмма, изменения абсолютных показателей ЛФ и МН

есть (+•)

нет (-)

Иммунологический скрининг (11,-6)

более 77 иг/мл

1 Г

ССВО - 11-1У

1

Иммулограмма

до 77 пг\мл

норма

фенотипирование ЛФ определение опнозитных цитокииов£1Ь-10, 'ЛЧР-а. «ТОТ-аЛ)

транзиторныи постоянный к _

| ССВО, прогноз благоприятный

1_

ССВО, прогноз неблагоприятный

Рис. 7. Алгоритм иммунологического обследования при острых воспалительных заболеваниях органов брюшной полосги

воспаления, то есть ССВО. Стратегию иммунокорригирукнцей терапии должны определять иммунологические показатели, отражающие развитие ССВО.

Полученные результаты позволили разработать и предложить алгоритм поэтапного иммунологического обследования хирургических больных при острой абдоминальной патологии (рис. 7).

В результате проведенного проспективного исследования была достигнута цель и выполнены поставленные задачи. Полученные результаты научно-исследовательской работы позволили сделать выводы.

ВЫВОДЫ

1. Острые заболевания органов брюшной полости в 50,9% случаев манифестируют признаками синдрома системного воспалительного ответа, обусловленного развитием перитонита (73,6% наблюдений), преимущественно распространенного (93,5%), с уровнем общей летальности 9,3%. У 82% больных регистрируются признаки иммунной недостаточности, обусловленные сокращением резервных возможностей пролиферации Т-лимфоцитов и фагоцитарной активности.

2. Местное интраабдомннальное воспаление развивается на фоне абсолютного и относительного нейтрофильного лейкоцитоза, повышенной пролиферативной активностью моноцитов и уменьшением индекса их дифференцировки на 54,9%, увеличением в 1,5-2 раза концентрации зрелых Т-лимфоцитов (СОЗ+) и натуральных киллерных клеток (СБ 16+).

3. Интраабдоминальные воспалительные заболевания, осложненные гнойной инфекцией, характеризуются высокими уровнями цитокинемии (1Ь-1р, 1Ь-6, ТКР-а, №N-7), низким содержанием лимфоцитов в периферической крови, нарастанием лимфоцитопении при прогрессировании тканевой деструкции, а также выраженным антителообразозанием и активацией системы комплемента классическим и альтернативным путем.

4. При развитии синдрома системной воспалительной реакции лейкоцитоз сопровождается снижением фагоцитарной активности нейтрофильных гранулоцитов до 42% и компенсаторным повышением интенсивности фагоцитоза в 5-10 раз, прогрессирующим снижением дифференцировки моноцитов и последующим развитием нейтропении у каждого второго пациента с выраженными признаками синдрома системного воспалительного ответа (ССВО - ГУ).

Иммунный фон у больных синдромом системного воспалительного ответа отличается снижением содержания лимфоцитов, выраженным дефицитом естественных киллеров и нарушением баланса между пролиферирующими и участвующими в алоптозе

клетками, что может служить объективным критерием диагностики генерализации инфекционного процесса.

5. При неосложненном течении послеоперационного периода наблюдается раннее снижение содержания в крови провоспалительных цитокинов IL-1, IL-2, IL-6, IFN-y, активированных Т-клеток CD25+, CD HLA-DR+, CD95+ и B-лимфоцитов; концентрация TNF-a сохраняется на предоперационном уровне более 3-х суток, несмотря на отсутствие осложнений.

6. При развитии осложнений после операции выявляются повышение уровней содержания IL-2, IL-6 и TNF-a, признаки выраженной аутосенсибшшзации за счет аутоантитея (к ds DNA и аутогемагглютининов), а также достоверного снижения уровней зрелых и активированных Т-лимфоцитов (CD25+, CD HLA-DR+, CD95+), цитотоксических Т-лимфоцитов (CD8+) и Т-хелперов (CD4+).

7. При острых заболеваниях органов брюшной полости при прогрессировании воспалительного процесса увеличивается общее количество значимых коэффициентов и появляются новые корреляционные связи в системе фагоцитирующих клеток и гуморальном звене защиты, что свидетельствует о постоянной антигенной нагрузке на иммунную систему. Уменьшение значимых коэффициентов корреляции в субпопуляциях лимфоцитов отражает функциональное напряжение клеточного звена иммунной защиты.

8. Изменения изученных показателей, отражающих состояние факторов иммунной защиты при различном клиническом течении острых заболеваний органов брюшной полости, позволяют использовать данные тесты как объективные критерии риска раззития послеоперационных осложнений и генерализации инфекции. При неосложненном течении воспалительного процесса проведение иммунокоррекции нецелесообразно. Стратегию направленной иммунокорригирующей терапии должны определять наличие клинических признаков ССВО и изменения иммунологических показателей, указывающих на возможность применения заместительной или иммуиомодулирующей терапии в остром периоде заболевания.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для адекватной оценки тяжести состояния больного при острых заболеваниях органов брюшной полости и своевременной диагностики осложнений целесообразно пополнить традиционные («рутинные») анализы крови подсчетом абсолютного количества основных популяций лейкоцитов и определением моноцитограммы и лимфоцитограммы.

2. В хирургических отделениях и отделениях интенсивной терапии наряду с общепринятыми лабораторными исследованиями следует использовать специальные иммунологические тесты для раннего выявления послеоперационных осложнений, мониторинга за течением воспалительных заболеваний брюшной полости и прогноза исхода инфекционного процесса.

3. Для раннего выявления синдрома системного воспалительного ответа в алгоритм обследования больных необходимо включить определение концентрации в периферической крови раннего маркера IL-6 методом проточной цитофлюорометрии или методом ИФА с применением моноклональных антител.

4. При повышении концентрации цитокинов (IL-6, TNF-a и его растворимого рецептора) в периферической крови, выходящем за пределы средних величии, характерных дли местной воспалительной реакции, следует отнести таких пациентов в группу риска развития осложнений или синдрома системного воспалительного ответа. Прогностически неблагоприятным в течение синдрома системного воспалительного ответа является дисбаланс между оппозитными цитокинами, выражающийся в недостаточном повышении концентраций противовоспалительных медиаторов при сохраняющемся высоком уровне провоспалительных цитокинов.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Integrated estimation of results remote infra-red thermography in diagnostics of complications of healing of wounds I in My World - / A.I. Makarov, E. Y. Bobrovski, V.L.Makarova, S.P.Glyanzev / Abstrakt the 8-th Annul Meeting of the European Tissue Repair Society/ Aug.27-30, Copenhagen, Denmark.- 1998.

2. Features remote infra-red thermography in the control of healing of wounds of a belly wall over surgical patients I in My World - / A.I. Makarov, S.P.Glyanzev, L.G.Ruvinova / Abstrakt the 8-th Annul Meeting of the European Tissue Repair Society/ Aug.27-30, Copenhagen, Denmark.- 1998.

3. Особенности фагоцитарной активности лейкоцитов у хирургических больных / А.И.Макаров / Материалы Всероссийской науч. конф. с международным участием. -Саратов, 2001. - С.96-97.

4 Влияние хирургической операции на показатели иммунологической реактивностя / Макаров А.И., Добродеева JI.K., Яковлева И.Р. / Материалы 3-й Всеармейской конференции с международным участием «Инфекция в хирургии», Москва, 2002. -С.158-159.

5. Иммунологическая реакгивность при осложнениях после операции по поводу хронического калькулезного холецистита / Яковлева И.Р., Добродеева Л.К., А.И.Макаров / Материалы 5-го Конгресса РААКИ «Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологаи», Москва, 2002.-Т.2.-С.186.

6. Иммунологическая реактивность при осложнениях операционных рая / А.И.Макаров, Яковлева И.Р., Добродеева JI.K. / Материалы 5-го Конгресса РААКИ «Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологаи», Москва, 2002.-Т.2.-С..212.

7. Исходы хирургического лечения огнестрельного перитонита / А.И.Макаров, Березин А.В., Баранов С.Н. / Инфекция в хирургии. - 2005. - Ji> б. - С. 54 - 55.

8. Исходы релапаротомий по материалам АОКБ / А.И.Макаров, Н.В.Галашев, А.В.Березин, С.Н.Баранов / Бюллетень СГМУ, 2005.-№1.-С.147-148.

9. Лабораторный скрининг в оценке иммунологического статуса часто болеющих детей дошкольного возраста / А.И.Макаров, В.А.Плаксин, В.И.Макарова / Тихоокеанский медицинский журнал, 2С05.-Т.4.-С.80-82.

10. Иммунологическая реактивность при остром панкреатите ! А.И.Макаров, Л.К.Добродеева, О.Н.Дынькова и др. / Материалы V симпозиума с международным участием «Физиология иммунной системы. Перспективные подходы к диагностике и терапии иммунопатологий и аллергических заболеваний. - Москва, 17-18 октября 2006 г. -Физиология и патология иммунной системы. - 2006. - № 10, приложение 1. - С. 45.

11. Содержание в периферической крови провоспалительных цитокшюв и РЭА при хронических воспалительных заболеваниях / А.А.Мамедова, Е.А.Меньшикова, А.И.Макаров, Л.К.Добродеева / Материалы V симпозиума с международным участием «Физиология иммунной системы. Перспективные подходы к диагностике и терапии иммунопатологий и аллергических заболеваний. - Москва, 17-18 октября 2006 г. -Физиология и патология иммунной системы. - 2006. - № 10, приложение 1. - С. 47 - 48.

12. Некоторые особенности иммунологической реактивности у хирургических больных после оперативного вмешательства / А.И.Макаров, Л.К.Добродеева / Материалы VI

Всеармейской международной конференции «Инфекции в хирургии мирного и военного времени». - Москва, 14-16 ноября 2006 г. - С. 59.

13. Иммунологическая оценка начального этапа острых абдоминальных воспалительных заболеваний / А.И.Макаров / Материалы Всероссийской научно-практической конференции РАСХИ с международным участием «Актуальные аспекты жизнедеятельности человека на Севере». - Архангельск, 16-17 ноября 2006. - С. 182 - 183.

14. Биологические особенности перитонеального экссудата при абдоминальной хирургической патологии / А.И.Макаров / Материалы Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Актуальные аспекты жизнедеятельности человека на Севере». - Архангельск, 16-17 ноября 2006. - С. 383.

15. К вопросу о терминологии в иммунотерапии / В.И.Макарова, А.И.Макаров / Материалы Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Актуальные аспекты жизнедеятельности человека на Севере». - Архангельск, 16-17 ноября 2006.-С. 384.

16. Клиническое значение провоспалительного цитоюша ИЛ-6 при острых абдоминальных заболеваниях / А.И.Макаров / Материалы симпозиума «Здоровье человека на Севере», Ш-й Северный социально-экологический конгресс. - Сыктывкар, 20 апреля, 2007. - С. 46.

17. Клиническое значение цитокинового профиля при остром аппендиците / А.И.Макаров, Л.К.Добродеева / Труды VIII Конгресса РААКИ «Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии». - 27-29 июня, 2007 г., Москва. - Российский аллергологический журнал. - 2007. - № 3, приложение 1. - С. 58 - 59.

18. Бактериологические особенности внутрибрюшного экссудата при гнойном перитоните / АЛ.Макаров, Н.В.Семенова // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2007. - Т. 9, № 2. - С. 29.

19. Цитокиновый профиль при острой абдоминальной патологии с синдромом системного воспалительного ответа // Медицинская иммунология. - 2007. - Т. 9, № 2-3. - С. 326.

20. Пути объективизации выбора цитокинонаправленной терапии при острой абдоминальной патологии / А.И.Макаров /' Материалы VI Всероссийской научно-практической конференции РАСХИ «Актуальные вопросы гнойно-септических заболеваний и осложнений в хирургии, травматологии и интенсивной терапии». - Москва, 21-22 июня, 2007. - С. 44 - 45.

21. Пролиферация и апоитоз лимфоцитов в иммунопатогенезе острых абдоминальных заболеваний / А.И.Макаров, Л.К.Добродеева / Материалы VII Всеармейской международной конференции. - Москва, 1-2 ноября 2007 г. - С. 101.

22. Клиническое значение цитокинового профиля при абдоминальной хирургической патологии / А.И.Макаров i Материалы III Международного хирургического конгресса. -Москва, 21-24 февраля 2008 г. - С.43.

23. Состояние иммунитета при острой абдоминальной патологии (обзор литературы) / А.И.Макаров // Экология человека. - 2008. - № 4. - С. 11-15.

24. Термографическая визуализация заживления ран / А.И.Макаров / Монография. -Архангельск: Изд-во СГМУ, 2008. - 170 с.

25. Иммунологические маркеры воспалительной реакции / Гл. в методических рекомендациях «Диагностика и лечение заболеваний тазобедренного сустава у детей» / Под ред. В.И.Макаровой. Архангельск: Изд-во СГМУ, 2008. - С. 21-27.

26. Энтерококки в этиологии абдоминальных хирургических инфекций / А.И.Макаров, О.В.Лебедева, Н.В.Семенова, Н.Л.Новоселова II Клиническая мякробиолопм и антимикробная химиотерапия.- 2008.- Т.10, № 2- С. 28.

27. Роль цитокинов в реализации воспалительной реакции / В.И.Макарова, А.И.Макаров // Экология человека. - 2008. - № 5. - С. 31 - 35.

28. Цитокиновый профиль у больных при различных формах острого панкреатита / А.И.Макаров // Вестник новых медицинских технологий. - 2008. - Т. XVIII, № 4. -С. 50-54.

29. Бактериологическая характеристика перитонеального и раневого экссудата при абдоминальных хирургических инфекциях / А.И.Макаров, Н.В.Семенова, О.В.Лебедева // Материалы научно-практической конференции с международным участием «Актуальные вопросы управляемых инфекций», Архангельск, 26-27 июня 2008 г.- С. 101.

30. Особенности иммунологического профиля при воспалительной интраабдоминальной хирургической патологии у больных, проживающих на Севере России / А.И.Макаров // Экология человека,- 2008,- № 8,- С. 33 - 36.

31. Иммунологическая реактивность у больных с абдоминальной хирургической инфекцией / А. И. Макаров, Л.КДобродеева, А.Б.Гудков, В.А.Штаборов // Вестник Санкт-Петербургской медицинской академии им. И. И. Мечникова. - 2008.-№ 3.-С. 57-61.

32. Состояние неотложной хирургической помощи при абдоминальной патологии в приполярном регионе / А.В.Березин, А.И.Макаров, С.Н.Баранов, Н.В.Галашев // Экология человека.- 2008,- № 9.- С. 42-45.

33. Оценка тяжести состояния больных при перитоните / А.И.Макаров // Гнойная хирургия от эпохи В.Ф.Войно-Ясенецкого до современного периода: теория и практика: материалы научно-практической конференции хирургов Архангельской области / под общ. ред. В.П.Быкова.- Архангельск: Изд.центр СГМУ, 2008.- С.84-87.

34. Соотношение местных и общих реакций при воспалительных процессах / В.А.Штаборов, А.И.Леванюк, А.И.Макаров, Л.С.Щеголева // Российский иммунологический журнал,- 2008,- Т.2, № 2-3.- С. 126.

35. Цитокиновый профиль у больных с вторичным перитонитом / А.И.Макаров // Материалы международной конференции «Физиология и патология иммунной системы», Москва, 15-17 сентября 2008 г. - Аллергология и иммунология.- 2008.- Приложение.- С. 37.

36. Показатели иммунологической реактивности при воспалительных заболеваниях органов брюшной полости у хирургических больных в субарктических районах / А.И.Макаров, В.И.Макарова // Материалы II съезда физиологов СНГ «Физиология и здоровье человека», 29-31 октября 2008 г., Кишинев, Молдова.- С. 373.

37. Особенности иммунных реакций в зависимости от нозологии при острой абдоминальной патологии /В.А.Штаборов, А.И.Макаров, О.В.Кривоногова, В.П.Решша, О.А.Ставинская, Л.К.Добродеева // Материалы II съезда физиологов СНГ «Физиология и здоровье человека», 29-31 октября 2008 г., Кишинев, Молдова,- С. 201.

38. Дополнительные лабораторные критерии системного воспаления при абдоминальных хирургических заболеваниях / А.И.Макаров, Н.А.Воробьева // Вестник Рос. Военно-мед. академии,- 2008,- №. 4 (24).- Приложение.- С. 29.

39. Некоторые аспекты оказания хирургической помощи при абдоминальной патологии на Европейском Севере России / А.И.Макаров, А.В.Березин // Проблемы управления здравоохранением,- 2008,- N° 6,- С. 46-48.

40. Диагностическое и прогностическое значение цитокинового профиля при острой абдоминальной патологии / А.И.Макаров// Материалы УП-й Всероссийской научно-практической конференции РАСХИ, Москва: 2008 г.- С. 29.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ЛФ - лимфоциты

МЦ - моноциты

ИМЯ - полиморфноядерные

РБТЛ - реакция бласттраннсформации лимфоцитов

РЭА - раково - эмбриональный антиген

ССВО - синдром системного воспалительного ответа

ЦИК - циркулирующие иммунные комплексы

С - комплемент

CD - фенотип лимфоцитов

ds DNA -двуцспочечная ДНК

Ig - иммуноглобулины

IL - интерлейкнн

INF - интерферон

sTNF-R - растворимый рецептор фактора некроза опухоли

TNF - фактор некроза опухоли

Подписано в печать 14.11.2008 Бумага офсетная Усл. печ. Заказ № 5813 тираж 100 экз.

Отпечатано в ООО «Типография Пресс - Принт» Архангельск, ул. Гагарина, 42, оф. 507 Тел./факс: 212-210,212-616