Автореферат и диссертация по медицине (14.00.16) на тему:Хронобиологический аспект анизотропного структурообразования в слюне при остром инфаркте миокарда различной тяжести и локализации
- Ученая степень
- кандидата биологических наук
- ВАК РФ
- 14.00.16
Оглавление диссертации Антропова, Ирина Петровна :: 1999 :: Екатеринбург
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 1Л. Хронобиологический аспект заболеваний сердечно-сосудистой системы
1.2. Структурно-функциональные аспекты исследования биологических жидкостей
1.3. Смешанная слюна как маркер патологических изменений в организме человека
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Общая характеристика лиц, включенных в обследование
2.2. Методика сбора слюны
2.3. Метод анализа кристаллических и жидкокристаллических фаз биологических субстратов
2.4. Морфологические особенности кристаллизации слюны
2.5. Методика биоритмологических исследований в клинической практике
2.5.1 Методика сбора хронобиологической информации 2.5.2. Обработка хронобиологической информации
2.6. Решение задачи выбора информативной подсистемы структуроскопических признаков
ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ РИТМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ НА АНИЗОТРОПНОЕ СТРУКТУРООБРАЗОВАНИЕ В СЛЮНЕ ЗДОРОВЫХ ЛИЦ И БОЛЬНЫХ ОИМ
3.1. Биоритмологические параметры анизотропного структурообразования слюны здоровых лиц
3.2. Особенности суточной динамики структурообразования в слюне у больных острым инфарктом миокарда
Введение диссертации по теме "Патологическая физиология", Антропова, Ирина Петровна, автореферат
Актуальность проблемы.
Инфаркт миокарда, являющийся наиболее тяжелой формой ишемической болезни сердца и остающийся наиболее частой причиной инвалидности и смертности больных, приводит к глубоким расстройствам метаболических процессов в организме [36, 68, 69, 92, 95, 109, 129], обуславливающим комплексные изменения физико-химического состояния его биожидкостей [30, 31, 45, 87].
Одним из подходов, позволяющих получить интегральную оценку таких изменений, является исследование биофизических, в частности структурно-оптических свойств жидких сред организма [25, 49, 61, 65, 80, ПО, 140, 146, 177, 214, 215, 220]. Параметры анизотропного структурообразования плазмы крови больных ОИМ тесно связаны с клиническим течением заболевания [31, 87] и их биоритмологические характеристики имеют существенное прогностическое значение [30].
Исследование временной организации метаболических процессов как в норме, так и при различных патологических состояниях, широко используется в настоящее время в экспериментальной и клинической медицине [7, 16, 40, 44, 47, 50, 96, 119, 135, 175, 229], однако хронобиологический аспект патогенеза ОИМ раскрыт в очень малой степени. Последнее во многом обусловлено трудностями сбора информации о состоянии жидкостного гомеостаза. В связи с этим особый интерес в качестве субстрата анализа вызывает слюна.
Смешанная слюна не только участвует в обеспечении переработки и всасывании пищевых продуктов, она является также обменной средой, в которую поступают вещества из сыворотки крови, поддерживая таким образом гомеостаз [23, 53, 59; 106, 212]. При ОИМ показаны изменения состава слюны в зависимости от наличия и тяжести осложнений в течении заболевания и выраженности острой сердечной недостаточности [4,5,6]. Биоритмологическое изучение интегральных структуроскопических показателей смешанной слюны у больных ОИМ, реализующихся в определенную картину при кристаллизации образца в оптической ячейке в зависимости от факторов, определяющих тяжесть патологического процесса, может дать дополнительную информацию о патогенезе инфаркта миокарда, выявить новые маркеры благоприятного и неблагоприятного течения заболевания, что и обусловило проведение данной работы.
Цель и задачи исследования*
Целью исследования является оценка суточной вариабельности параметров анизотропного структурообразования слюны и обоснование биоритмологических критериев степени тяжести течения и прогноза при ОИМ.
Основными задачами, поставленными в исследовании, были следующие:
1. Изучить характер анизотропного структурообразования слюны у здоровых лиц и больных ОИМ.
2. Провести изучение суточной вариабельности структурно-оптических параметров слюны у здоровых лиц.
3. Охарактеризовать особенности суточной динамики анизотропного структурообразования ротовой жидкости у больных ОИМ в острой фазе заболевания.
4. Оценить влияние факторов, определяющих тяжесть течения ОИМ на суточную Динамику параметров структурообразования слюны и обосновать возможность прогноза течения заболевания.
Научная новизна
Впервые в хронобиологическом аспекте проведено изучение морфологических характеристик анизотропного структурообразования в слюне здоровых лиц и его особенностей у больных ОИМ.
На основе исследования суточной динамики структурообразования обосновано представление о временной организации процессов кристаллизации слюны и разработан хроноалгоритм нормы й патологии - ОИМ.
Обнаружены закономерные для различной степени тяжести состояния больных морфологические и биоритмологические различия показателей структурообразования, отражающие выраженность патологических изменений и особенности десинхроноза у пациентов с различной локализацией, повторностью, глубиной и обширностью ОИМ, наличием и степенью тяжести осложнений в течении заболевания.
Практическая значимость.
Метод КФС - анализа смешанной слюны позволяет получать комплексную информацию о физико-химическом и структурном статусе данной биожидкости в норме и при патологии, используя микроколичества субстрата и относительно простую и недорогую технологию.
Предложены новые структуроскопические показатели, позволяющие интегративно изучать ритмические процессы ротовой жидкости.
Разработаны морфологические и биоритмические критерии анизотропного структурообразования слюны для оценки степени тяжести и прогноза ОИМ.
Внедрение результатов исследования
Результаты данного исследования в настоящее время используются в работе Екатеринбургского кардиологического научно-практического центра, Свердловского областного психоневрологического госпиталя для ветеранов войн, Медицинского научного центра профилактики и охраны здоровья работников промышленных предприятий.
Апробация работы и публикации
Материалы диссертации доложены на Ш-ем Международном симпозиуме "Адаптация организма при стрессовых ситуациях" (г. Геленджик, 1995); V Всероссийском съезде кардиологов (Челябинск, 1996); II Съезде кардиологов Кыргызстана (Бишкек, 1996); на IV и V Международных конференциях "Циклы природы и общества" (Ставрополь, 1996, 1997); I Конгрессе ассоциации кардиологов стран СНГ (Москва, 1997); на 1-ой Всероссийской научно-практической конференции "Кристаллографические методы исследования в медицине" (Москва, 1997).
Всего по материалам диссертации опубликовано 12 работ, из них 8 в центральной печати.
Основные положения диссертации, представляемые к защите
1. Параметры структурообразования слюны здоровых лиц и больных ОИМ подчинены суточным колебаниям и имеют морфологические и хронобиологические различия.
2. Биоритмологические параметры анизотропного структурообразования слюны пациентов с ОИМ обусловлены тяжестью течения заболевания и могут быть использованы для его прогноза.
Заключение диссертационного исследования на тему "Хронобиологический аспект анизотропного структурообразования в слюне при остром инфаркте миокарда различной тяжести и локализации"
ВЫВОДЫ
1. В результате процессов фазового расслоения образцов слюны здоровых лиц происходит формирование четырех основных типов анизотропных структур (СНФ, ОВС, СФ2, ЖКЛ). Наличие ОИМ обуславливает появление двух текстурных морфотипов, не характерных для нормы (СФ1, ИГ).
2. Изменения структурно-оптических параметров смешанной слюны здоровых лйц имеют циркадианную ритмичность. Колебания интенсивности формирования структур отдельных типов не имеют фазовой синхронизации, демонстрируя как дневную (СНФ), так и ночные (ОВС, СФ2) акрофазы.
3. Острый инфаркт миокарда вызывает патологическую синхронизацию ритмов основных типов анизотропных структур слюны (СНФ, ОВС, СФ2), формирование которых происходит преимущественно в ночное время, а также приводит к высокодостоверным и разнонаправленном изменениям их среднесуточного уровня. Образование "патологических" структур (СФ1) также подчиняется суточному ритму с вечерней акрофазой.
4. Большая глубина и обширность поражения миокарда, соответствующая большим гемодинамическим и микроциркуляторным изменениям, ведет к более выраженному внутреннему десинхронозу параметров структурообразования и к более интенсивному формированию структур "патологических" типов.
5. Локализация инфаркта миокарда оказывает влияние на активность формирования в образцах ротовой жидкости "патологических" мелких анизотропных сферолитов и игольчатых структур. Значительное увеличение мезора занимаемой ими суммарной площади происходит при инфарцировании передней стенки левого желудочка, имеющей, как правило, большие размеры некроза, чем задняя.
6. Повторность ОИМ не оказывает существенного влияния на биоритмологические параметры анизотропного структурообразования слюны несмотря на наличие рубцовых изменений, увеличивающих массу пораженного миокарда, что может быть связано с более быстрой реализацией стресс-лимитирующих систем при вторичном инфарцировании.
7. Наличие и тяжесть осложнений в течении ОИМ, в частности острой сердечной недостаточности, сопровождающихся гемодинамическими нарушениями и циркуляторной гипоксией различной степени тяжести обуславливает степень изменения фазовых характеристик структурообразования, а также среднесуточного уровня формирования текстур как "патологического", так и "нормального" типа.
8. Пониженные величины мезора 8 для СНФ и СФ2 на фоне низких значений для СФ1 и ИГ позволяют сделать вывод о благоприятном течении заболевания, а на фоне повышенной активности образования "патологических" структур - об угрозе присоединения тяжелых осложнений. Наиболее значимым с прогностической точки зрения структуроскопическим показателем является величина мезора средней площади, занимаемой в кристаллизационных ячейках мелкими сильноанизотропными сферолитами.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ОИМ, в патогенезе которого участвуют практически все системы организма [69, 95, 108, 134, 161, 200], вызывает глубокие расстройства метаболических процессов с изменением физико-химического состояния не только крови, но и слюны, сдвиги биохимического состава которой находятся в зависимости от тяжести течения данного заболевания [4, 6].
Одним из перспективных направлений в разработке новых комплексных информативных методов исследования жидкостного гомеосгаза на молекулярном уровне является изучение морфологических особенностей структур, образующихся в процессе фазового расслоения и кристаллизации биологических жидкостей. Такие тесты дают интегральную характеристику сложных биохимических процессов и отражают изменения, происходящие в организме вследствие самых различных патологических состояний [30, 109, 138].
Ранее было показано, что параметры анизотропного структурообразования плазмы крови тесно связаны с клиническим течением ОИМ и их биоритмологические характеристики имеют существенное прогностическое значение. Однако в хронобиологических исследованиях, требующих повторного измерения показателей на протяжении суток, особенно важно использование биожидкостей, получаемых неинвазивными методами, в частности слюны. Отсутствие в литературе биоритмологических данных о структуроскопических показателях ротовой жидкости в норме и при патологических состояниях, в частности при ОИМ, обусловило данное исследование.
Проведенный нами поляризационно-микроскопический анализ показал различия в морфологическом составе анизотропных структур, образующихся при кристаллизации слюны здоровых лиц и больных ОИМ. В норме были выявлены структуры неправильной формы, овальные структуры, крупные среднеанизотропные сферолиты, жидкокристаллические линии.
Метаболические сдвиги, происходящие в слюне в результате инфаркта миокарда, приводили к появлению новых текстурных типов: игольчатых структур и мелких сильноанизотропных сферолитов, которые по морфологии и размерам не отличались от обнаруженных ранее мелких сферолитов сыворотки и плазмы крови [30, 31].
Изучив суточную динамику формирования в образцах слюны двулучепреломляющих структур различных типов, мы получили возможность охарактеризовать циркадианную организацию структурообразования ротовой жидкости здоровых лиц.
Выявленные закономерности свидетельствуют о ритмическом характере колебаний образования основного типа структур ротовой жидкости - СНФ. Суточный ритм в норме совпадал с циркадианными ритмами адреналина и норадреналина [47], что может свидетельствовать о связи формирования структур данного типа у здоровых лиц с активностью симпато-адреналового отдела вегетативной нервной системы. Формирование ОВС и СФ2 было также подвержено суточным колебаниям, максимумы которых приходились на Ночные часы.
Таким образом, анизотропное сгруктурообразование слюны у здоровых лиц синхронизировано циркадианным осциллятором и существенно различается в дневное и ночное время.
В результате острого инфаркта миокарда, сопровождающегося эндокринными, гемодинамическими, микроциркуляторными нарушениями, гипоэргозом, снижается секреторная деятельность слюнных желез [59] и изменяется функционирование гемато-саливарного барьера [4], что Приводит к выраженным сдвигам биохимического состава ротовой жидкости [4,6], ее физико-химических свойств, что и находит отражение в существенном изменении относительно нормы морфологических и биоритмологических параметров структурообразования слюны.
Максимумы формирования ОВС и СФ2 сохраняли ночное положение, однако хроноструктура ритма образования СНФ существенно изменялась. Биоритм инвертировался, максимум параметра S для структур данного типа смещался на ночное время, соответствующее минимуму формирования данных структур в норме, акрофаза сближалась с акрофазами образования ОВС и СФ2, демонстрируя патологическую синхронизацию колебаний.
Изменения среднесуточного уровня значений суммарной площади для СНФ, ОВС и СФ2 в группе больных ОИМ относительно нормы имели высокодостоверный (р<0.001 для всех трех типов) и разнонаправленный характер. Если ОВС и СФ2 демонстрировали значительное увеличение мезора параметра S, то для СНФ он резко уменьшался. Достоверно (р<0.05) уменьшалась и амплитуда колебаний образования Структур данного типа. Двукратное уменьшение амплитуды СНФ-кристаллизации свидетельствует об усилении контроля со стороны центральных механизмов регуляции, что позволяет избежать перенапряжения и срыва адаптационных механизмов.
Формирование мелких сильноанизотропных сферолитов в образцах слюны пациентов с ОИМ, интенсивность которого была довольно велика в целом по группе, имело достоверный (р<0.05) суточный ритм с акрофазой в 20ч 40 мин. Для игольчатых структур суточного ритма выявлено не было, однако повышение образования структур данного типа также приходится на вечернее время.
Влияние факторов, определяющих течение и прогноз заболевания ОИМ на структурообразование слюны.
Объем зоны некроза и повреждения является одним из важнейших факторов, оказывающих влияние на основные патогенные изменения, вызываемые инфарктом миокарда [122, 143]. Биоритмологические параметры структурообразования слюны, как было показано, также зависят от обширности поражения.
Значительно и достоверно были увеличены среднесуточные значения 8 для "патологических" СФ1 в группе пациентов с крупноочаговым ОИМ по сравнению с группой больных, имевших мелкоочаговое поражение. Аналогичная зависимость, не достигающая однако статистической значимости, была выявлена и для игольчатых структур.
Мезоры Б для ОВС и СФ2 не различались существенно в обеих группах в отличие от СНФ, для которых было показано меньшее отличие мезоров суммарной площади от нормальных значений в группе с крупноочаговым ОИМ по сравнению с группой больных с мейкоочаговым поражением. Причем в дневное время не наблюдалось существенной разницы в активности образования СНФ между группами, в ночные же часы у пациентов с крупноочаговым инфарктом миокарда суммарная площадь, занимаемая данными структурами, была существенно больше, что может свидетельствовать о большей концентраций в слюне в ночное время метаболитов, формирующих при кристаллизации данные структуры.
Суточный ритм формирования структур неправильной формы сохранялся при крупноочаговом ОИМ, однако если при мелкоочаговом поражении суточная динамика сохраняла дневной тип со сдвигом акрофазы на утро, то у пациентов с крупным некрозом акрофаза показателя Б перемещалась на ночные часы, что свидетельствует о большем внутреннем десинхронозе, выраженность которого, как правилог пропорциональна тяжести патологического процесса [7,67].
Таким образом, глубина и обширность поражения при инфаркте миокарда определяла выраженность фазового сдвига и величину мезора суточного ритма образования СНФ, а также интенсивность формирования СФ1, которое наблюдалось преимущественно в вечерние и ночные часы.
Большие размеры некроза при инфарцировании передней стенки, который охватывает до 50% поверхности левого желудочка в отличие от заднего, размеры которого не превышают 30% поверхности [143], по видимому, обуславливают значительно большие значения мезора Б "патологических" структур в групйе пациентов с передним ОИМ. В данной группе увеличивается также амплитуда суточных колебаний для большинства типов анизотропных структур, что может быть вызвано усилением напряжения регуляторных систем организма [130].
При изучении особенностей структурообразования слюны в остром периоде впервые возникшего и повторного ОИМ, было выявлено несколько более выраженное падение мезора и инвертированностй ритма формирования основного типа структур слюны - СНФ, что было обусловлено меньшей активностью образования структур данного типа в образцах слюны, собранной в дневное время. Это может объясняться большей выраженностью нарушений гемодинамики, связанных с размерами поражения миокарда, уже имеющего рубцовые изменения. Однако существенного различия между группами пациентов с первичным и вторичным инфарцированием не наблюдалось, что, возможно, связано с большим влиянием "защитной" парасимпатической регуляции при повторном инфаркте миокарда [75, 130]. В пользу последнего может свидетельствовать несколько меньший показатель суммарной площади, занимаемой в оптических ячейках игольчатыми структурами у больных с повторным ОИМ.
На основе данных, полученных при изучении биоритмологических особенностей кристаллизационных параметров ротовой жидкости, можно сделать вывод о том, что тяжесть течения заболевания ОИМ существенно влияет на структурообразующие свойства слюны. В случае неосложненного инфаркта миокарда происходит резкое уменьшение образования СНФ и повышение формирования ОВС и СФ2 в сравнении с нормой. В кристаллизационных ячейках обнаруживаются сферолиты 1 типа и игольчатые кристаллы, однако резкого подъема образования этих структур не происходит.
У пациентов с легкими осложнениями достоверно уменьшалась выраженность изменений относительно нормы в формировании СНФ, причем увеличение мезора S происходило за счет значительного ночного и утреннего увеличения образования структур данного типа. Несколько повышалось ночное формирование ÖBC и СФ2, однако увеличения активности образования "патологических" структур не наблюдалось.
При наличии у пациентов тяжелых осложнений, снижающих насосную функцию сердца и вызывающих гемодинамические нарушения, сопровождающиеся гипоксией и гипоэргозом, усилением катаболических реакций, происходит уменьшение формирования всех типов структур, характерных для нормального структурообразования и значительно увеличивается образование мелких анизотропных сферолитов и игольчатых текстур.
Внутреннее рассогласование биоритмологических показателей структурообразования выражалось в различных комбинациях вариантов нарушений ритма. В группе пациентов, у которых течение ОИМ проводило без осложнений, наблюдался сдвиг ритма образования СНФ на ночные и утренние часы, акрофаза ОВС сохраняла свое положение, тогда как максимум образования СФ2 сдвигался на ночное время и сближался с максимумом ОВС. Таким образом, наблюдалась выраженная тенденция к синхронизации формирования СНФ, ОВС и СФ2, что может свидетельствовать об усилении контроля над выделением в слюну метаболических компонентов, формирующих анизотропные структуры со стороны центральных механизмов регуляции. Такой контроль позволяет избежать менее экономичного поискового" режима "срочной" адаптации, проявляющегося в лабилизации биоритмических характеристик структурообразования, которая выражалась в увеличении амплитуды суточного ритма СНФ, появлении 12 часовых колебаний в образовании СФ2 у пациентов с легкими осложнениями. Высокая степень напряжения регуляторных механизмов у больных с тяжелыми осложнениями приводила к сдвигу акрофаз образования СНФ и СФ2 на утренние часы, что возможно, объясняется усилением влияния симпатического отдела вегетативной нервной системы у пациентов данной группы [130].
Характерной чертой хроноалгоритма пациентов летальной группы явилась близость максимумов образования основных типов структур слюны к акрофазам образования этих структур у здоровых лиц, что по-видимому, связано со срывом контроля со стороны центральных механизмов управления и адаптации в целом, об этом же свидетельствуют и резко увеличенные амплитуды структурообразования.
Зависимость биоритмологических параметров структурообразования в слюне от степени острой сердечной недостаточности имела тот же характер, что и зависимость данных показателей от наличия и степени тяжести осложнений в целом. По-видимому, состав структурообразующих компонентов слюны имеет прямую связь с состоянием гемодинамики и микроциркуляции, содержанием энергетических и пластических субстратов в крови, степень несоответствия потребностей организма в которых минутному объему кровообращения и обуславливает выраженность ОСН.
Наиболее важным параметром для выявления по структуроскопическйм признакам слюны в остром периоде ИМ пациентов с неблагоприятным прогнозом по тяжести течения заболевания, как показал анализ информативности признаков с помощью компьютерной программы "Квазар", является оценка интенсивности формирования мелких сильноанизотропных сферолитов по показателю суммарной площади, занимаемой данными структурами в оптической ячейке, увеличенное значение которой может свидетельствовать об угрозе присоединения тяжелых осложнений, в частности, острой сердечной недостаточности.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 1999 года, Антропова, Ирина Петровна
1. Агаджанян Н. А. Биологические ритмы. - М,: Медицина, 1967, - 120 с.
2. Адамян К. Г., Асланян Н. Г., Григорян С. В. Сравнительный анализ суточных ритмов некоторых функциональных показателей сердечнососудистой системы у здоровых и больных ишемической болезнью сердца // Cor et vasa (Praha). 1984, - Т. 26, N 3. - С. 174,182.
3. Адамян К. Г., Асланян Н. Л., Оганесян А. К. и др. Значение исследования околонедельных ритмов ЭКГ-показателей у больных ОИМ до и после нагрузки//Кровообращение. 1989, - Т. 22, N 5. - С. 24-27.
4. Алексеева О. П., Комарова Л. Г. Гемато-саливарные показатели в диагностике и прогнозировании осложненного инфаркта миокарда// Сосудисто-тканевые отношения при гипоксии. Нижний Новгород, 1991, - С. 70-74.
5. Алексеева О. П. Комарова JI. Г. Значение изменений спектра жирных кислот слюны в диагностике острых форм ишемической болезни сердца / М. 1992. Ю с. Деп. В журн. "Кардиология" 10.03.92 N Д-22253.
6. Алексеева О. П. , Комарова Л. Г. Сердечная недостаточность и её взаимосвязь с характером гемодинамических сдвигов и функционированием гематосаливарного барьера у больных с острым инфарктом миокарда // Клин, мед, -1995, Т 73, N5. - С. 82-86.
7. Алякринский Б. С. Адаптация в аспекте биоритмологии. // Проблемы временной организации живых систем. / под ред. А. М. Генина. М., 1979. -С. 8-36.
8. Алякринский Б. С. Биологические ритмы и организация жизни человека в космосе. М.: Наука, 1983. - 284 с.
9. Андреев О. М., Малышев В. В. Реакция гипофизарно-адреналовой системы в оценке стадий адаптационного синдрома // Хронобиология и хронопатология: Тез докл. всесоюз, конф. М., 1981, С. 23.
10. Асланян Н. Л. О хронобиологическом подходе к диагностике и терапии некоторых заболеваний сердечно-сосудистой системы // Тер. архив. 1986. - Т. 63. - Вып. 1. - С. 45-47.
11. Асланян Н. Л., Багдасарян Р. А., Шухян В. М., Ерицян Г. Ж. К унификации методики лабораторных биоритмологических исследований //Лаб. дело. 1980, - N 6. - С. 340-342.
12. Бабаян Л. А., Криворученко И. В., Янушкене Т. С, и др. Изменение циркадианных ритмов липидов крови у больных ИБС // Хронобиология и хронопатология: Тез. докл. всесоюз. конф. М., 1981, - С. 30.
13. Бабич Н. Н., Варшавская О. А., Кононенко Е. В. Кристаллизационные эффекты в липопротеинах высокой плотности из сыворотки крови // Биофизика. 1986, - Т 31, Вып. 3. - С. 409-410.
14. Багриновский К. А., Багинская Н. Ё., Баженова А. Ф., и др. Математический анализ циркадных систем организма на основании процедуры "Косинор". // Кибернетические подходы к биологии. -Новосибирск, 1973. С.196 - 209.
15. Баевский Р. М. Временная организация функций и адаптационно-приспособительная деятельность организма. // Теоретические и прикладные аспекты временной организации биосистем. М., Наука, 1976,-С. 88-111.
16. Баевский Р. М. Прогнозирование состояний на грани нормы и патологии. М.: Медицина, 1979. - 318 с.
17. Баевский Р. М. , Кириллов О. И., Клецкин С. 3. Математический анализ изменений сердечного ритма при стрессе. М.: Наука, 1984, - 222с.
18. Баженова А. Ф., Поеный В. С., Мошкин М. Г. и др. Циркадные ритмы у человека в процессе адаптации в условиях Крайнего Севера // Адаптация и проблема общей патологии. Новосибирск, 1974, - Т 1. - С. 48-50.
19. Барбараш О. Л., Гуляева Е. Н. Функциональные методы количественной оценки предоперационного стресса у больных ИБС// Перспективные методы функциональной диагностики. Барнаул, 1994. -С. 50-51.
20. Биологические ритмы / Под ред Ю Ашоффа. М.: Мир, 1984, - Т. 1. -412 с.
21. Богатырь А. И. Восьмичасовой ритм вегетативной регуляции // Врачебное дело. 1982, - N 3. - С. 79-81.
22. Болычева Е, В. Влияние учебной нагрузки различной интенсивности на минеральный состав крови и слюны человека : Дисс.канд. биол. наук. -М., 1989,-16 с.
23. Боровский Е. В., Леонтьев В. К. Биология полости рта.- М.: Медицина, 1991,- 304 с.
24. Ботвиньева В. В., Фокина Т.В., Уланова М. А., Яндашевская С. И.
25. Содержание иммуноглобулинов в секрете ротовой полости у здоровых детей в зависимости от возраста, пола, времени суток и года. // Педиатрия.-1981,- N4.- С.37-39.
26. Веселова В. С. Кристаллогенные свойства липидной фракции сыворотки крови у больных йшемической болезнью сердца и их особенности в зависимости от клиники и лечения : Дисс. . канд. мед. наук. Екатеринбург, 1993. - 27 с.
27. Визир А. Д., Кудинцева Т. 3. Суточный ритм и функциональные резервы симпатико-адреналовой системы при ревматизме // Тер. архив. -1979,-N12.-С. 84-85.
28. Вилковыский Ф. А. Клинико-фармакологические и хронобиолОгические исследования гемодинамики у больных сердечнососудистыми заболеваниями разных возрастных групп : Автореф. дис. . д-ра мед. наук. М., 1990. - 38 с.
29. Волчкова В. М„ Березов Т. Т. Диагностическая ценность исследования ферментов слюны у больных лейкозами // Вопр. мед, химии. 1996, - Т, 42, N 1. - С. 46-53.
30. Габинский Я. Л. Вариационная пульсометрия и автокорреляционный анализ в оценке экстракардиальной регуляции сердечного ритма у больных ОИМ: Дис. канд. мед. наук. Свердловск, 1982, - 22 с.
31. Габинский Я, Л., Оранский И. Е, Инфаркт миокарда (биоритмологические и биофизические аспекты). Екатеринбург: Изд-во Урал, ун-та, 1994,- 344 с.
32. Габинский Я. Л., Яковлев КХ Р., Яковлева С. В. Текстурный атлас: инфаркт миокарда и информационно-аналитические возможности поляризационной микроскопии. Екатеринбург: ЕИЦ, 1994. 56 С.
33. Ганелина И. Е., Асланян Н. Л. и др. Нарушение суточных ритмов липидов при ИБС // Кардиология. 1980, - N 3. - С. 80-83.
34. Ганелина И. Е., Борисова И. Ю. Суточные ритмы работоспособности, активности симпатоадреналовой системы и инфаркта миокарда // Физиология человека, 1983, - Т. 9. N 2. - С. 249-256.
35. Гаркави Л. X., Квакина Е. Б., Уколова М. А. Адаптационные реакции и резистентность организма. Ростов н/Д: Издательство Ростовского университета, 1990, - 224 с.
36. Гогин Е. Е, Предшественники и важнейшие констелляции гипертонической болезни // Клин. мед. 1989, - И 10. - С. 3-7.
37. Голиков А. П., Йвлева В. И, Симпатико-адреналовая система при некоторых осложнениях инфаркта миокарда // Кардиология. 1979, - N 8. - С. 62-65.
38. Голиков А. П., Рябинин В. А., Ивлева В. И. Адаптационное значение взаимодействия нейроэндокринной и ССС при инфаркте миокарда // Кардиология. 1984, - N 10. - С. 36-39.
39. Григорян С. В. Некоторые аспекты изменений суточной хроноструктуры сердечно-сосудистой системы у больных ИБС со стабильной стенокардией //Кровообращение, 1988, - Т, 21, N 4 С. 10-13.
40. Губарькова Н. И. Коршунов Е. А. Оськина И. Н. и др. Нейрогормональные механизмы циркадных ритмов у крыс при адаптации к различным световым режимам // Адаптация и проблемы общей патологии. Новосибирск, 1974, - Т. 1, С. 114-117.
41. Деряпа Н. П., Мошкин М. П., Поеный В. С. Проблемы медицинской биоритмологии. М.: Медицина, 1985, - 208 с.
42. Доскин В. А., Лаврентьева Н. А. Актуальные проблемы профилактической хрономедицины. М.: ВНИИМИ, 1985. - 81 с.
43. Емельянов И. П. Формы колебаний в биоритмологии. Новосибирск; Наука, 1976. - 126 с.
44. Есипенко Б. Е. Водо- и солевьщелительная функция желез внешней секреции и их регуляция // Современные проблемы физиологии почек и водно-солевого обмена. М, - Л.: Наука, 1966, - 154 с.
45. Ефимов М. Л. Биологические ритмы в норме и при патологии.- Алма-Ата: Казахстан, 1985, 152с.
46. Зайцев В. В., Зайцева И. Б., Усольцева Н. В. Текстуры биологических жидкостей больных инфарктом миокарда // Изв. Академии Наук Сер. физич. 1996, - Т. 60, N 4, - С. 115-118,
47. Зайчик В. Е., Багиров Ш. Т. Содержание химических элементов в смешанной нестимулированной слюне здорового человека // Стоматология. -1991, -N 1 С. 14-17.
48. Заславская Р. М, Хронодиагностика и хронотерапия заболеваний сердечно-сосудистой системы. М.: Медицина, 1991. - 320 с.
49. Зубанов В. П., Дьячков В. А., Мошкин М. П., Поеный В. С. Перестройка циркадных ритмов физиологических функций приспортивных тренировках в разное время суток // Физиол. человека. 1981, -Т.7,-Ы 1.С. 138-144.
50. Зубарева Т. В. Кристаллизационный тест с липидной фракцией сыворотки крови показатель атерогенных нарушений липидного метаболизма.: Дис. канд. биол. наук. Екатеринбург, 1995, - 40 с.
51. Ильхамджанова Д. С. Хронодиагностика и хронофизиотерапия ишемической болезни сердца. Ташкент, 1989, - 232 с.
52. Инюткина Н. В., Шатохина С. Н. Шабалин В. Н. Диагностическое значение зональных структур желчи // Кристаллографические методы в медицине : Сборник научных трудов 1-й Всероссийской научно-практической конференции. М., 1997, - С. 127-129.
53. Ионова Т. В. Динамика неспецифической резистентности организма студентов в период адаптации к условиям обучения в медицинском вузе : Дисс. канд. биол. наук. М., 1990, - 16 с.
54. Кадиров Ш. Механизмы трансформации ферментного и пептидного спектров слюны и роль слюнных желез в ферментном гомеостазе : Дисс . д-ра мед. наук. Томск, 1993. - 37 с.
55. Казанцев В. С. Задачи классификации и их программное обеспечение (пакет КВАЗАР). М.: Наука, 1990, - 136 с.
56. Комаров Ф. И., Яковлев В. А., Шастов С. Б. Суточный ритм функциональной активности симпатоадреналовой системы в норме и патологии // Терапевт, архив. 1989, - N 9. - С. 101-105.
57. Комаров Ф. И., Рапопорт С. И., Артемьева О. А., Бувальцев В. И. Хронобиологические аспекты изучения сердечно-сосудистой системы И Тер. архив, 1990, - Т 62, N4. - С. 151-156.
58. Комарова Л. Г. О роли гематосаливарного барьера в развитии язвенной болезни у детей. // Педиатрия.- 1988, N5.- С. 110-111,
59. Коркоташвили Л. В., Комарова Л. Г. Биохимические параметры слюны здорового ребёнка. // Лабор. дело.- 1988,- N12.- С.22-23.
60. Коротко Г. Ф., Кадиров Ш. К. Роль слюнных желез в обеспечении относительного постоянства гидролитической активности крови // Физиол журн. им. И. М, Сеченова. -1994, Т 80, N 8. - С. 108-117.
61. Краюшкин С. И. Суточная и сезонная динамика показателей кардиореспираторной системы и перекисного окисления липидов у человека при функциональных нагрузках : Дисс . канд. мед. наук. М., 1991,-16 с.
62. Кузнецов Н. БЦ Девайкин Е. В. Егоров В. В., Синдром эндогенной интоксикации при критических состояниях у детей раннего возраста. Новые диагностические и прогностические возможности// Доктор Лэндинг.-1996.- N1.- С.35-40.
63. Лакин К. М., Зорян Е. В., Кац М. М. Определение содержания лекарственных веществ в слюне в клинических и экспериментальных исследованиях фармакокинетики. //Фармакология и токсикология .- 1987, N 4,- С. 93-100.
64. Ландау М. А. Ритмы суточных колебаний различных показателей свертывающей и противосвертывающей системы крови в норме и при патологии // Молекулярная природа отдельных физиологических процессов. М., 1985, * С. 41-43.
65. Линник Ю. В. Метод наименьших квадратов и основы математико-статистической обработки наблюдений. М.: Физматгиз, 1962, - 417 с.
66. Лисиенко В. М., Запецкий В. В., Кононенко Е. В, Минц Р. И. Экстракорпоральная жидкокристаллическая диагностика холецистита. Свердловск, 1989, 106 с.
67. Лисицын Ю. П., Березкин М. В. Актуальные вопросы хрономедициНы // Научный обзор. М.: ВНИИМИ, 1981. - 56 С.
68. Макаров В. И. Изменение биоритмов в экстремальных условиях // Хронобиология и медицина. М., 1989, С. 169-184.
69. Малая Л. Т., Власенко М. А., Микляев И. Ю. Инфаркт миокарда. -М.: Медицина, 1980. 487 с.
70. Мамедов Я. Д. Инфаркт миокарда. М.: Медицина, 1989. - 221 с.
71. Мартюшев Л. М., Скоиинов С. А. Компьютерное моделирование кристаллизации соли из биожидкостей // Кристаллографические методы исследования в медицине. Сб. научных трудов 1-й Всероссийской научно-практической конференций. М., 1997, - С. 33-36.
72. Матлина Э. Ш., Васильев В. Н., Галимов С. Д. О суточных ритмах активности симпато-адреналовой системы. // Физиол. человека. 1976, -N6.-С. 970-985.
73. Матусова А. П., Борин В. П., Гладков В. В. и др. Клиническое значение статистического анализа ритма сердца^ у больных ОИМ // Кардиология. 1989, - N I. - С. 29-31.
74. Меерсон Ф. 3. Стресс лимитирующие системы организма и их роль в предупреждении ишемических повреждений сердца // Бюллетень Всесоюзного кардиологического научного центра АМН СССР. - 1985, - N 1.-С. 34-43.
75. Меерсон Ф. 3., Пшенникова М. Г. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам. М,: Медицина, 1988. - 253 с.
76. Меерсон Ф. 3., Малышев И. Ю. Феномен адаптационной стабилизации структур и защита сердца. М.: Медицина, 1993.
77. Мельников В. Н., Шорин Ю. П. Роль суточного ритма глюкокортикоидов как эндогенного синхронизатора функций // Хронобиология и хрономедицина. Тез докл. 2-го симпоз. СССР-ГДР, Тюмень, Тюмен. мед. ин-т, 1982, С. 16-17.
78. Менакер М., Бинкли С. Нервный и эндокринный контроль циркадных ритмов у позвоночных // Биологические ритмы. М.: Мир, 1984, - Т. 1. -С. 275-291.
79. Меньшиков В. В., Большакова Т. Д. Принципы исследования и закономерности реагирования обмена катехоламинов у людей в условиях стресса и адаптации // Стресс и адаптация. Кишинев, 1978, - С. 35-36,
80. Мингазетдинова Л, Л., Кильдинбекова Р. Н., Бадретдинов М. А. и др. Ритмологические особенности клинико-гемодинамических показателей у больных с заболеваниями ССС // Хронобиология и хрономедицина: Тез. докл. 4-го симп. СССР-ГДР. 1988, - С. 56-57.
81. Минц Р. И., Кононенко Е. В. Жидкие кристаллы в биологический системах. М. 1982, 163 с.
82. МиНц Р. И., Скопинов С. А., Яковлева С. В. и др. Формирование жидкокристаллических структур в тканевой жидкости в процессе заживления раны в условиях периодического облучения гелий-неоновым лазером // Биофизика.- 1989.- Т. 34, Вып. 6.- С. 1060-1062.
83. Минц Р. И., Скопинов С. А., Яковлева С. В. Фотооптический отклик плазмы крови на низкоинтенсивный красный свет // Биофизика.- 1990.- Т. 35, Вып. 6.- С. 998-999.
84. Михайлов В. В., Герина Л. С. Содержание биогенных аминов в слюнных железах при экспериментальном стафилококковом панкреатите у крыс.// Вопр. мед. химии,- 1984,- Т.30, N4.- С. 51-53.
85. Моисеева Н. И. , Никитина Л. И. Возможности анализа состояний организма и подбора оптимального момента корригирующих воздействий на основе исследования циркадной организации физиологических функций // Физиол. чел. -1981, Т 7, N3.- С. 551- 558.
86. Моисеева Н. И., Сысуев В.М. Временная среда и биологические ритмы. Л.: Наука, 1981. -126 с.
87. Моисеева Н. Й., Никитина Л. И., Морозов А. В. и др. Возможности использования структуры биоритма в целях прогноза течения заболевания // Физиол. чел. -1981, Т 7, N 4. - С. 752 - 754.
88. Морозова Н. Г, Шатохина С. Н. Шабалин В. Н. Кристаллографический метод определения гипо и гиперпротеинемий // Кристаллографические методы в медицине: Сборник научных трудов 1-й Всероссийской научно-практической конференции. М., 1997, -С. 129-131.
89. Мудрова Л. А. Клиническое значение анализа синусового ритма для комплексной оценки состояния больных ОИМ: Дйс. . канд мед. наук. -М., 1987. 20 с.
90. Николаева А. Ф., Аронов Д. М. Реабилитация больных инфарктом миокарда в больничную фазу. // Кардиология. 1984, - N 12. - С. 104-109.
91. Оганесян А. К. Циркасептанные (околонедельные), циркадисептанные (околодвухнедельные) ритмы показателей у больных ОИМ: Дис. . канд. мед. наук. Ереван, 1990. - 22 с.
92. Окунева Г. Н., Власов Ю. А., Шевелева Л. Т. Суточные ритмы газообмена и кровообращение человека. Новосибирск, 1987, -279 с.
93. Ольбинская Л. И., Литвицкая П. Ф. Коронарная и миокардиальная недостаточность. М.: Медицина, 1986, - 270 с.
94. Оранский И. Б. Хронобиологические аспекты ИБС // Ищемическая болезнь серца. Свердловск, 1988. - С. 73-89.
95. Оранский И. Е., Крупина Т. В., Балабанова И. А., и др. Основы хронобальнео и хронофизиотерапии. Свердловск: Изд-во Урал, ун-та, 1989,-144 с.
96. Павлов Г. В., Ронь Г, И. Этюды экзокринологии. Екатеринбург: Изд-во "СВ-96", 1997. 176 с,
97. Ларин В. В. Проблемы управления функциями организма человека и животных в свете современных достижений биологии, физиологии и биокибернетики И Проблемы управления функциями организма человека и животных. М., 1973, - 176 с.
98. Перминов С. В., Никитина Л.П., Иванова Е. Н., Перминова Т. П. Биохимические показатели слюны у детей в геопровинции с избытком молибдена. // Клин. лаб. диагн.-1995,- N2.- С. 46-47.
99. Радченко Л. П. Ритм суточных колебаний электролитного обмена у больных ИБС. М.: Медицина, 1975.
100. Реушкин В. Н. Суточные ритмы и процессы адаптации // Кибернетика живого: Человек в разных аспектах. М.: Наука, 1985, - С. 54-80.
101. Романов Ю. А. Временная организация биологических систем // Проблемы космической биологии. Т. 41. - Биологические ритмы. - М., 1980,-С. 10-56.
102. Роосалу М. О. // Механизмы деятельности и функциональная диагностика болезней поджелудочной железы. Тарту, 1979, С. 109-115.
103. Росин Я. А. Нейро-гуморальная регуляция гисто-гематических барьеров.-М.: Медицина, 1961. 248 с.
104. Руководство по кардиологии / Под редакцией Чазова Е. И. М. : Медицина, 1982, - Т. 3. - С. 53-102.
105. Рябов Г. А. Гипоксия критических состояний. М.: Медицина, 1988, -288 с,
106. ПО. Савина Л. В. Кристаллооптические структуры сыворотки крови в клинике внутренних болезней : Автореф, дис. . д-ра мед. наук. Пермь, 1992.
107. Саградян А. Л. Диагностическая ценность исследования секрета слюнных желез в клинике вирусного гепатита : Дисс. . д. мед. наук. -Тбилиси, 1975. 23 с.
108. Саркисов Д. С. Структурные основы адаптации // Хронобиология и хрономедицина/ Под ред. Ф. Й. Комарова. М, 1989, - С. 116-133.
109. Селиверстова Г. П., Оранский И. Е. О суточной вариабельности некоторых физиологических функций у здоровых людей // Физиол. человека. -1981, Í 7, N 2. - С. 244-250.
110. Тез. докл. конф, "Хронобиология и хрономедицина". Уфа, 1985, - Т. 1, -С. 123-124.
111. Селье Г. Очерки об адаптационном синдроме. М. : Медгиз, 1960, -254с,
112. Семенова Т. Д. Исследование особенностей экскреции натрия и калия со слюной как метод оценки функционального состояния организма при экстремальных воздействиях : Дис. канд. биол. наук. М, 1974. - 29 с.
113. Соколов Е. И., Белова Е. В. Эмоции и патология сердца. М. : Наука, 1983, - 300 с.
114. Сонин А. С. Ведение в физику жидких кристаллов. М.: Наука, 1983, -126 с.
115. Степанова С. И. Биоритмологические аспекты проблемы адаптации, М.: Наука, 1986, - 246 с.
116. Стомахина Н. В., Данилова М. К., Каткова J1. В„ Новикова М. Б. Комплекс методов оценки состояния неспецифической резистентности организма по иммунологическим показателям слюны. // Гигиена и санитария. 1992, - N 3. - С. 67-69.
117. Сухарев А. Е., Ермолаева Т.Н., Николаев А. А., и др. Исследование лактоферрина слюны при профилактических осмотрах // Кл. лаборатория.- 1996,- N2,- С. 29-30.
118. Сыркин А. Л. Инфаркт миокарда. М.: Медицина, 1991, - 304 с.
119. Таирбеков М. Г. Клеточные и молекулярные аспекты адаптации // Косм, биол.- 1976, N 4. - С. 3-9.
120. Темирбаев М. А., Хасенова Б. Д. Электрофоретйческое исследование белков секрета слюнных желез человека. // Здравоохранение Казахстана,-1982,-N8.-С. 51-54.
121. Теэсалу С, А., Тяхецыльд А. К., Роосалу М. Белковый состав слюны в условиях психического напряжения // Заболевания челюстно-лицевойсистемы и их профилактика : Тез. I съезда Науч. щ-ва стоматологов Эстонии. Таллин, 1988, - С. 58.
122. Уолкен Дж., Браун Г. Жидкие кристаллы и биологические структуры. М.: Мир 1982.
123. Фетисова Т. В., Фролькис Р. А. Биохимия инфаркта миокарда. -Киев: "Здоровуя", 1976, 168 с.
124. Халфен Э. Ш., Темкин Б, М. Клиническое значение исследования энтропии сердечного ритма у больных с острым инфарктом миокарда И Кардиология.« 1983, -Ы 9. С. 37-40.
125. Харченко С. В., Корнеева Г. А., Ветров А. А. Кристаллические структуры ротовой жидкости, природа и свойства // Изв. АН СССР, сер. Биология. 1988, - N 3. - С. 450-454.
126. Харченко С. В., Корнеева Г. А., Александров А. В., Романкевич Е. А. Текстуры высокогликозилированных протеинов ротовойбиологической жидкости человека // Изв. АН СССР. Сер. биол. -1991, N 1. - С. 148-151.
127. Хейнонен И. М. Клинико-патогенетическое изучение инфаркта миокарда и основные вопросы его терапии ; Дисс. . д-ра мед. наук. -Свердловск, 1972. 36 с.
128. Хронобиология и хрономедицина: Руководство / Под ред. Ф. И. Комарова. М.: Медицина, 1989. - 400 с.
129. Шабалин В. Н„ Шатохина С. Н. Аутогенные ритмы и самоорганизаций биологических жидкостей // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1996, - N10. - С. 364-371.
130. Шанин В. Ю. Клиническая патофизиология. СПб; "Специальная литература", 1998, - 569 с,
131. Шатохина С. В. Диагностическое значение кристаллических структур биологических жидкостей в клинике внутренних болезней : Автореф. дис. . д-ра мед, наук. Москва, 1995.
132. Шпак Л. В. Возрастно-половые различия в особенностях нейро-гуморальных сдвигов у больных инфарктом миокарда // Кардиология. -1984,-Ы 1.-С. 88-91.
133. Штерн Jl. С. Физиология и патология гисто-гематических барьеров. -М„ 1968. -246 с.
134. Щеклик Э., Щеклик А. Инфаркт миокарда. Варшава : Польское медицинское издательство, 1980, - 272 с,
135. Энгельгарт В. А. Специфичность биологического обмена веществ // Вопр. философии. 1960, - N 7. - С 113.
136. Якобсон Г; С., Лишманов Ю. Б., Маслов Л. Н. Состояние стрессреалйзующих и стресслимитирующих систем при остром инфаркте миокарда // Пат. физиол. и экспер. терапия . 1994, N 4. - С. 59-64,
137. Ястребов А. П., Юшков Б. Г., Большаков В. Н. Регуляция гемопоэза при воздействии на организм экстремальных факторов. Свердловск: УрО АН СССР, 1988, - 153 с.
138. Akselrod S., Gordon D., Ubel F, A. et al. Power spectrum analisis of heart rate fluctuation: a quantitative probe of beat-to-beat cardiovascular control // Science. -1981, Vol. 213. - 220-231.
139. Anderson J., Kile Z., Halberg F. Coping and circadian factors in ulcerogenesis. //Chronobiologia. 1977, - Vol. 4, N 2. - P. 95-96.
140. Andreotti F„ Davis G. J., Hachetti D. R. et al. Major circadian fluctuation in fibrinolytic factors and possible relevance to time of onset of myocardial infarction, sudden cardiac death and stroke // Amer. J. Cardiol.- 1988, Vol. 62. -P. 635-637.
141. Aschoff J. Circadian systems// Pflugers Arch. 1985, - Vol. 403.- Suppl. -P. l.
142. Aschoff J., Wever R. Human circadian rhythms: a multioscillatory system // Fed. Proc., 1976, V. 35. - N 12. - P. 2326-2332.
143. Bekheit S., Tangella M., Ashraf el-Sakr et at use of rate spectral analysis to stude the effects of calcium channel blockers on sympathetic activity after myocardial infarction // Amer. Heart J. 1990, - Vol. 119, N 1. - P. 79-85,
144. Bjerregaard P. Mean 24 hour heart rate, minimal heart rate and pauses in healthy subjects 40-70 years of age//Europ. Heart J.- 1983,- Vol. 4, N 1.- P. 44-45.
145. Blaiz-West J. R;, Coghlan J. P., Denton D. A. The control oldosteron secretion //Rec. Progr. Horm. Res. 1963,- V 19. - P. 311.
146. Bremner W. F., Vahed S., Third J. et al. Chronobiological evaluation of 24-h lipid and lipoprotein changes in middle-aged males // Chronobiologia. 1989, -Vol. 16,N2.-P. 115.
147. Brezinski D. A., Tofler G. YH., Muller J. E. et al. Morning increase in platelet aggregability: Association with assumption of the upright posture // Circulation. 1988, - vol. 78, N 1. - P. 35-40.
148. Brickman A. S., Stern N., Sowers J. R. Circadian variations of catecholamines and blood pressure in patients with pseudohypoparathyroidism and hypertension // Chronobiologia. 1990, - V 17, N 1. - P 37-44.
149. Bunning E. Evolution of circadian organization // Arzneimittel forsch. -1978, -V. 10a. -P. 1811.
150. Calantonio D., Casale R., Oesiati P. et al. Ritmo circadiano del peptide natriuretico atriale ndlyuomo sano. // Cardiologia. 1988, - Vol. 33, N 5. - P. 511-513.
151. Carandente O. Hormones and Blood pressure: Clues from Chronobiology // Chronobiologia. 1989, - Vol. 16, N 1. - P 45-89.
152. Conti C. R., Mehta J. L. Acute Myocardial Ischemia : Role of atherosclerosis, thrombosis, platelet activatin, coronary vasospasmand altered arachidonic acid metabolism // Circulation. 1987, Vol 75, Suppl. P. V84-V85.
153. Corsi V., Germano G., Appoloni A. et al. Full automated ambulatory blood pressure in the diagnosis and therapy of hypertension // Clin. Cardiology. 1983, -Vol. 6, N 3. - P. 143-150.
154. Coutnel P., Leenhardt A. Mental activity adrenergic modulation and cardiac arrhythmias in patients with heart disease // Ibid. -1991. Vol. 83. - Suppl. 2. - P. 11-58-11-70.
155. Croot C. A. de The diurnal fluctuation of ascorbic acid and progesterone contents in the ovaries of intact and hypophysectomized immature pseudopregnant rats // Acta endocrinol. 1967, - Y. 56, N 3. - P. 459-468.
156. Crystal Growth (ed. Pamplin B. R, ) Oxford : Pergamon Press, 1975, -346p.
157. Cugini P. , di Palama L., Battisti P. et al. Blood pressure monitoring and chronobiometry to differentiate primary and secondary hypertension // Chronobiologia 1988, - Vol. 15, N. 3. - P. 247.
158. Da Pas A. C. Studies on crystallization of cervical mucus and its relationship to cervical receptivity of spermatozoa // Am. J. Gynecol. Suppl., 1951,- V. 61. P. 790.
159. Dobb G. J., Donovan K. D. Non-invasive methods of measuring cardiac output // Intensive Care Med. 1987, - Vol. 13, N 5. - P. 304-309.
160. Donckier J., Anderson J. V., Yeo T.s Bloom S. R. Diurnal rhythm in the plasma concentration of atrial natriuretic peptide. // Engl. J, Med. 1986, - Vol. 315.-P. 710.
161. Gol G., Fabi A., Lombrado A. et al Chronobiological study of several enzymes of lysosomal origin in human plasma // Chronobiological study of several enzymes of lysosomal origin in human plasma // Chronobiologia. 1989, -Vol. 16, N2.-P. 93-103.
162. Halberg F. Some aspects of biological data analysis and transverse profiles of rhythms // Orcadian clocks. Amsterdam etc., 1965. - P. 675-725,
163. Halberg F., Engeli M., Hamburger C,, Hillman D. Spectral resolution of lowfrequency, smallamplitude rhythms in excreted 17-ketosteroides //Acta Endocr (Kbh) (Suppl.). 1965. - Vol 103. - P. 54.
164. Hansen O., Johansson B. W, Gullberg B. The Clinical Outcome of Acute Myocardial Infarction Is Related to the Circadian Rhythm of Myocardial Infarction Onset. // Angiology. 1993, - V, 44, N 7. - P. 509-516.
165. Heinz U. S. Method for the crystal morphological analysis of blood and urine for early diagnosis and for the production of medicaments I Patent Number 4.847.206,07.11.1989.
166. Hossmann V., Fitzgerald G. A., Dean C. R. T. et al. Circadian rhythm of blood pressure and adrenergic vascular reactivity // Chronopharmacology / Ed. by A. Reinberg, F. Halberg. Oxford, 1979, - C. 147-148.
167. Ibuka N. K. H. Neural control mechanism of circadian rhytmes // Sientiai no Kagaku. 1976, V. 27, No 6. - P, 445.
168. Kamath M. V., Ghista D. N., Fallen E. L. et al. Heart rate variability power spectrum as a potential noninvasive signature of cardiac regulatory system response, mechanisms and disorders // Heart Vessels. 1987, - N 3. - P. 33-41.
169. Killip T., Kimball J. T. Treatment of myocardial infarction a coronary care unit. // Amer. J. Cardiol. 1977, - Vol. 20. - P. 457.
170. Littler W. A., West M. J., Honour A, J. et al. The variability of arterial pressure // Amer. Heart J. 1978,- Vol. 95, N 2. - P. 180-186,
171. Lombardi F,, Sandrone G., Pernpruner S, et al. Heart rate variability as an index of sympathovagal interaction after AMI // Am. J. Cardiol. 1987. - Vol. 60.-P. 1238-1239.
172. Lonardis V de, Lusini C., Scalsi de et al. The treatment of mild hypertension with mepindolol : A chronobiological evaluation // Chronobiologia. 1989, - Vol. 16,N. 2.-P. 127.
173. Mandelbrot B. The fractal geometry of Nature. New-York : W. H. Freeman, 1983, - 260 p.
174. Menzel W. Perturbation des rythmes cireadiaines chez l'homme y compris aspect psychosomatique // Cycles biol. et psychosomatique. Paris, 1968, - P.205-217;Discus.-P. 223-229.
175. McAreavey D., Neilson J. M., Ewing D. J., Russell D. C. Cardiac parasympathetic activity during the early hours of acute MI // Brit. Heart J. -1989, Vol. 62, N 3. - P. 165-170.
176. Mintz R. I., Skopinov S. A., Yakovleva S. V., et al Formation of oriented films by mucus glycoproteins on the faces of NaCl crystal // Studia Biophysica. -1989,-V. 133.-P. 221-225.
177. Mintz R. I., Skopinov S. A., Biofluid crystallization on solid substrate as method of obtaining physiological information // World Congress on medical Physics and Biomedical Engineering, 1991, Abstract N PP-5-42-02
178. Moore-Ede M. C., Schmelzer W. S., Kass D. H., Herd J. A. Internal organization the circadian timing system in multicellular animals. Fed. Proc. -1976, - V. 35, No 9, P. 2333 * 2338.
179. Moore-Ede M. C., Meguid M. M., Fitzpatrick G. F. et al. Circadian variation in response to potassium infusion // Clin. Pharmacol. Therapy. -1978, Vol. 23, N 2. - P. 218-227.
180. Morali-Daninos A., Cerf F. Aspects physiologiques des rythmes circadiens // Rev. med. aeronaut, et spat. 1968, - V. 7, N 26. - P. 124-126.
181. National Academy of Sciences: Report of the Commitee for Evaluation of Testing for Cystic Fibrosis It J. Pediat.- 1976, V. 88. - P. 711.
182. Nelson W., Tong Y. L., Lee J.-K, Halberg F. Methods for cosinor-rhythmometry // Chronobiologia. 1979, - V. 6. - P. 305-323.
183. Ohara M. Reid R. C. Modelling crystal growth rates from solutions -Englewood Cliffs : Prentice-Holl Inc., 1973, 184 p.
184. Otzuka K., Watanabe H. Experimental and clinical chronocardiology. // Chronobiologia. -1990, Vol. 17, N. 2. - P. 135-163.
185. Pal T., Bhattacharyya A. K. Structural changes in human cervical mucus // Indian J. Med. Res.- 1989, V. 90. - P 44-50.
186. Pershin V. U., Pershin Vi. K., Skopinov S. A, Concept of the superpositional state in the problem of molecular mesomorphism // Analytical Review Mol. Cryst. Liq. Cryst.- 1982, V. 84. - P 213-229.
187. Rala R., Fyhrguist F., Eisalo A, Diurnal Variation of plasma angiotensin II in man II Scand. J. Clin Lab. Invest. 1973, - Vol.3!. - P.363-365.
188. Rapold H. J., Haeberly A., Kuemmerli H. et al Fibrin formation and platelet activation in patients with myocardial infarction and normal coronary arteries II Europ. Heart J. 1989, - Vol. 10, N 4. - P. 323-333.
189. Rebuzzi A. G., Lucente M., Lansa G. The chronobiological significance of ventricular arrhythmias in the coronary artery disease // 1 st World Conf. on Clinical Chronobiology, (Abstract), 1988, P. 17.
190. Reinberg A., Smolensky M., Labrecque G. (Ed). Annual review of chronopharmacology V.2 Pergamon Press, - N-Y, 1986, P. 199-228.
191. Ribera J. M., Crus A.J., Zamonaro J. L., Peter-Casar F, Cardiac rate and hyperkinetic rhythm disorders in healthy elderly subjects: Evaluation by ambulatory electrocardiographic monitoring // Gerontology. 1989, - Vol. 35, N 2-3.-P. 158-164.
192. Roland M. The fern test, A critical analysis // Obstet Gynecol. 1958, - V. 11,-P. 30.
193. Rolando M., Baddi F., Calabria G. Tear mucus crystallization in children with cystic fibrosis // Ophthlmologica. 1988, - V. 197. - P. 202-206.
194. Rosemond R. L., Lombardi S. J., Boehm F. M. Ferning of Amniotic Fluid Contaminated with Blood II Obstet. Gynecol- 1990, V. 75, N 3. - P. 338-340.
195. Rudberg E. Observations on the crystallization of the Cervical Mucus. // Acta Obstet. Gynecol Scan. 1948, - V. 28. - P 172-187.
196. Rusak B. Neural mechanisms for entrainment and generation of mammalian circadian rhyths. Fed. Proc. - 1979, V. 38. N 12. - P. 2589-2595.
197. Schaerfer H. Zur kausalen Bedeutung der Katecholamine in der Pathogenese des Herzinfarktes // Cardiol, Bul. 1990, - Vol. 21, N 1. - P. 1-7,
198. Sheimon I. L., Suddick R. P., Dowd F. J. Saliva: Composition and Secretion. Basel, 1974.
199. Sirgo M. A., Mills R. J,, De Quattro V. Effects of antihypertensive agents in circadian blood pressure and heart rate patterns // Arch. Intern. Med. 1988, -Vol. 148, N 12, - P. 2547-2552.
200. Skopinov S. A., Yakovleva S. V, The crystallo-optic diagnostic methods of the soft laser-induced effects in biological fluids. // Book of abstracts "Laser Applications in life scienes". Moscow, 1991, - P. 17-21.
201. Skopinov S. A., Antropova I. P., Tarakhtyi E. A. Analisis of the opticalli anisotropic textures in blood plasma and serum samples for detecting changes in mice blood after y-irradiation.// Mol. Mat. -1994, Vol 4. - P. 339-343.
202. Smith R. W., Callagan D. A. Amniotic fluid crystallization test for ruptured membranes// Obstet Gynecol. 1960, - V. 20. - P. 655-660.
203. Smolensky M. N. Aspect of human chronopathology // Biological rhythms and medicine / Ed. by A. Reinberg, M. N. Smolensky. N. Y. 1983, - P. 31-209.
204. Smolensky M. N., Tatar S. E., Bergman S. A., et al Circadian Rhythmic aspects of human cardiovascular function: a review by chronobiologie statistical methods // Chronobiologia. 1976, - V. 3, No 4. - P. 337-371.
205. Smoll D. M. Liquid crystals in living and dying systems // J. Colloid Interface Sci. 1977, - Vol. 58, N 3. - P. 581-602.
206. Sole A. Stagoskopie. Verlag Franz Deuticke, Wien, 1960, - 92 P.
207. Tsuchiya M., Kojima S., Nakagawa M. et al. Home blood pressure and circadian variation of blood pressure in the evalution of hypertensive patients II Jap. Circulat. J. -1981, Vol. 45, N 7. - P. 800-809.
208. Weinberger M., Luft F. S., Henry D. P. The role of the sympathetic nervous system in the modulation of sodium excretion // Glin. exp. Hypertension. 1982, -Vol. 44, N 4/5. - P. 719-736.
209. Wever R. The circadian multi-oscillator system of man. Inter J. Chronobiology. -1975, -V. 3, No 1. - P. 19.
210. Wilcox W. R. Fundamentals of solution growth // Crystallography in molecular Biology. Nato ASI Series. new York, 1987, - P 86-112.
211. Winfree A. T. Unclocklike behavior of biological clock. // Nature. 1975, -Vol 253. - N 5490. - P. 315-319.
212. Wittman J. C., Smith P Highly oriented thin films of poly(tetrafluoroethlene) as a substrate for oriented growth of materials U Nature. -1991, V. 352. - P. 414417.145
213. Yoshini F., Sacuma N., Date T. et al. Diurnal change of plasma atrial natriuretic peptide concentration in patients with congestive heart failure // Amer. Heart J. 1989, - Vol. 117, N. 6. - P. 1316-1319.
214. Утверждаю" Начальник Свердловского областного психоневрологического госпиталя для ветеранов войн•гтяжести и локализации".
215. Зам начальника по по учебной уу /1,и научной работе Мякотных В. С.1. Члены комиссии:1. Зав. лаб. мозгового ——кровообращения , к. м. н. Врач-ординатор