Автореферат и диссертация по медицине (14.01.04) на тему:Хронические заболевания органов пищеварения в сочетании с атеросклерозом в бассейне брюшной аорты у больных пожилого и старческого возраста (клинико-иммунологическое исследование)

ДИССЕРТАЦИЯ
Хронические заболевания органов пищеварения в сочетании с атеросклерозом в бассейне брюшной аорты у больных пожилого и старческого возраста (клинико-иммунологическое исследование) - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Хронические заболевания органов пищеварения в сочетании с атеросклерозом в бассейне брюшной аорты у больных пожилого и старческого возраста (клинико-иммунологическое исследование) - тема автореферата по медицине
Долгушина, Анастасия Ильинична Челябинск 2012 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.01.04
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Хронические заболевания органов пищеварения в сочетании с атеросклерозом в бассейне брюшной аорты у больных пожилого и старческого возраста (клинико-иммунологическое исследование)

На правах рукопиеи

Долгушина Анастасия Плышична

ХРОНИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ В СОЧЕТАНИИ С АТЕРОСКЛЕРОЗОМ В БАССЕЙНЕ БРЮШНОЙ АОРТЫ У БОЛЬНЫХ ПОЖИЛОГО И СТАРЧЕСКОГО ВОЗРАСТА (КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ)

14.01.04 - внутренние болезни

14.03.09- клиническая иммунология, аллергология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

1 9 ЯН В 2012

00500»иа»

Челябинск-2012

005008049

Работа выполнена на кафедре пропедевтики внутренних болезней и в Научно-исследовательском институте иммунологии Государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Челябинская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

Научные консультанты:

доктор медицинских наук, профессор

Заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор

Официальные оппоненты:

член-корреспондент РАМН, заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор

заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор

член-корреспондент РАМН, доктор медицинских наук, профессор

Шапошник Игорь Иосифович Волчегорский Илья Анатольевич

Медведева Ирина Васильевна Калев Олег Федорович Караулов Александр Викторович

Ведущее учреждение:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Защита диссертации состоится й^/б/Ж^^^^' 2012 года в ча-

сов на заседании Диссертационног/Сове^ Д 208.117.02 при ГБОУ ВПО Чел-ГМА Минздравсоцразвития России по адресу: 454092, г. Челябинск, ул. Воровского 64.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГБОУ ВПО ЧелГМА Минздравсоцразвития России.

Автореферат разослан /2011 года

Ученый секретарь диссертационного Совета, доктор медицинских наук,

профессор Тишевская Наталья Викторовна

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы

В настоящее время стремительно возрастают темпы старения населения. По результатам демографических исследований во многих странах доля лиц старше 60 лет составляет 21% от популяции, к 2050 году ожидается увеличение данного показателя до 33% (World Population Prospects, 2008). В структуре заболеваемости и смертности людей пожилого и старческого возраста значительное место занимают болезни органов пищеварения (Comparato G. et al., 2007; Malfertheiner P. et al., 2007; Pilotto A. et al., 2010). В этой связи все большее значение приобретают гериатрические аспекты заболеваний желудочно-кишечного тракта (Ивашкин В.Т., 2003; Salles N., 2007).

Влияние возраста на клинические проявления, прогноз и течение заболеваний пищеварительной системы многогранно и индивидуально (Лазебник Л.Б., Дроздов В.Н., 2003). По мере старения организма возникают определенные структурные и функциональные изменения органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), которые сами по себе не являются болезнью (Salles N.. 2007). Однако данные изменения могут предрасполагать к развитию патологии при воздействии определенных факторов риска. Особенности функционирования иммунной системы в пожилом и старческом возрасте в значительной степени определяют течение гастроинтестиналыюй патологии у геронтологических больных (Трофимов A.B., 2009).

Важной проблемой людей пожилого и старческого возраста является по-лиморбидность, которая рассматривается как сочетание нескольких параллельно текущих хронических заболеваний (Шамурова Ю.Ю., 2008). Наиболее часто у пациентов пожилого и старческого возраста болезни ЖКТ сочетаются с сердечно-сосудистой патологией, среди причин которой ведущее место отводится атеросклерозу (Лазебник Л.Б., 2003). На возможную патогенетическую связь хронических заболеваний ЖКТ и атеросклероза указывает общность многих факторов риска и механизмов развития. Возникающее вследствие патологии органов пищеварения нарушение кишечного микробиоценоза создает предпосылки к хронической активации иммунной системы (Арутюнов Г.П. с соавт., 2007), развитию оксидативного стресса. Это наряду с нарушением метаболизма и транспорта липидов может способствовать хроническому воспалению сосудистой стенки и развитию атеросклероза (Libby Р., 2007; Chávez-Sánchez L. et al., 2010;). В этой связи особый интерес представляет изучение роли иммунных механизмов в развитии как патологии органов пищеварения, так и атеросклероза.

Несмотря на наблюдаемую в последние десятилетия тенденцию к увеличению распространенности атеросклеротических сосудистых поражений, вопросы, связанные с атеросклерозом брюшной аорты и ее непарных висцеральных ветвей - чревного ствола, верхней и нижней брыжеечных артерий, остаются наименее изученными (Ойноткинова О.Ш., Немытин Ю.В., 2001; Zeller Т., Rastan A., Sixt S., 2010). При этом по данным аутопсий у 75,5% больных, стра-

дающих гипертонической болезнью, ишемической болезнью сердца (ИБС), атеросклерозом церебральным артерий и сосудов нижних конечностей, также выявляется атеросклероз в бассейне брюшной аорты (Лазебник Л. Б., Звенигородская Л. А., 2003).

Интерес к атеросклерозу брюшной аорты и ее непарных висцеральных ветвей у пациентов пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями пищеварительной системы связан не только с высокой частотой данной патологии. Известно, что хронические циркуляторные расстройства в органах ЖКТ, возникающие при поражении непарных ветвей брюшной аорты, являются одной из причин возникновения и прогрессирования заболеваний пищеварительного тракта (Губергриц Н.Б., Голуб Е.Ю., 2010; Звенигородская Л.А., Сам-сонова Н.Г., Топорков A.C., 2010; Stamatakos М. et al., 2009). Следует отметить, что в настоящее время наиболее изученной и разработанной является хирургическая тактика ведения больных с состояниями, обусловленными выраженными нарушениями кровотока в висцеральных артериях (Покровский A.B., Ка-занчян П.О., Дюжиков A.A., 1982; Tohoku J. et al., 2008). В значительно меньшей степени исследованы клинические проявления и возможности лекарственной терапии пациентов с начальными атеросклеротическими изменениями в бассейне брюшной аорты. В связи с тем, что свободнорадикалыюе (перекис-ное) окисление липидов (ПОЛ) является важным компонентом патогенеза многих заболеваний ЖКТ и атеросклероза (Меньшикова Е.Б. с соавт., 2008), представляется перспективным применение препаратов с антиоксидантной направленностью в комплексной терапии данной категории пациентов. К таким лекарственным средствам относятся оригинальные отечественные производные 3-оксипиридина - эмоксипин и мексидол, эффективность и безопасность которых показана во многих исследованиях при лечении различных патологических состояний (Михин В.П. с соавт., 2001; Новиков В.Е., Катунина Н.П., 2002; Вол-чегорский И.А., Местер Н.В., 2007; Волчегорский И.А., Месгер K.M., 2010). Однако до настоящего времени остается не изученным влияние данных препаратов на динамику клинических параметров и лабораторных показателей у ге-ронтологических больных с хроническими заболеваниями органов пищеварения и атеросклерозом в бассейне брюшной аорты.

Цель исследования

На основании клинико-иммунологического исследования определить взаимосвязь хронических заболеваний органов пищеварения и атеросклероза в бассейне брюшной аорты у пациентов пожилого и старческого возраста с оценкой возможности терапевтического применения производных 3-оксипиридина (эмоксипина и мексидола) при данной патологии.

Задачи исследования

1. Изучить структуру патологии желудочно-кишечного тракта у пациентов

пожилого и старческого возраста.

2. Оценить частоту сопутствующей сердечно-сосудистой патологии и распространенность атеросклеротического процесса у больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения.

3. Исследовать клинические особенности болезней желудочно-кишечного тракта и сердечно-сосудистой патологии у пациентов пожилого и старческого возраста в зависимости от распространенности атеросклероза в бассейне брюшной аорты.

4. Провести сравнительную характеристику иммунного статуса (клеточных и гуморальных факторов врожденного и адаптивного иммунитета, цито-кинов) у гастроэнтерологических больных пожилого и старческого возраста с различной распространенностью атеросклероза в бассейне брюшной аорты.

5. Оценить зависимость показателей липидемии, нитроксидемии и липид-ной пероксидации от распространенности атеросклероза в бассейне брюшной аорты у больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения.

6. Изучить клиническую эффективность, влияние на параметры иммунного статуса и липопсроксидации производных 3-оксипиридина (эмоксипина и мексидола) в составе комплексной терапии больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения и атеросклерозом в бассейне брюшной аорты.

Научная новизна

Впервые на основании клинико-иммунологического исследования продемонстрирована взаимосвязь хронических заболеваний органов пищева-рения и атеросклероза в бассейне брюшной аорты у пациентов пожилого и старческого возраста. Изучены клинические особенности как болезней желудочно-кишечного тракта, так и сопутствующей патологии внутренних органов у ге-ронтологических больных. Результаты исследования позволили уточнить частоту атеросклеротического поражения различных сосудистых бассейнов, в том числе брюшной аорты и ее непарных висцеральных ветвей, у лиц пожилого и старческого возраста с заболеваниями органов пищеварения. Определены особенности клинических проявлений гастроэнтерологической патологии у герон-тологических больных в зависимости от наличия и распространенности атеросклероза в бассейне брюшной аорты.

Впервые получены данные о состоянии иммунной системы у пациентов пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения с различной распространенностью атеросклероза в бассейне брюшной аорты. Установлено, что изменения клеточных и гуморальных факторов врожденного и адаптивного иммунитета у этой категории больных нарастают с увеличением распространенности атеросклероза. Эскалация атеросклеротического процесса как в бассейне брюшной аорты, так и в других сосудистых бас-

сейнах у пациентов пожилого и старческого возраста с забо-леваниями органов пищеварения, сопровождается интенсификацией оксидативного стресса.

Впервые показано, что назначение эмоксипина оказывает выраженный клинический и иммунотропный эффект у геронтологических больных с хроническими заболеваниями желудочно-кишечного тракта и атеросклерозом в бассейне брюшной аорты.

Теоретическая и практическая значимость исследования

Результаты проведенного исследования существенно расширили имеющиеся представления о развитии хронических заболеваний органов пищеварения и атеросклероза у пациентов пожилого и старческого возраста. Установлено, что у больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения прогрессирование атеросклероза в бассейне брюшной аорты с поражением ее непарных висцеральных ветвей отягощает течение основного заболевания. Это сопровождается выраженной активацией провоспалительных механизмов адаптивного и врожденного иммунитета, пере-кисного окисления липидов и гипернитроксидемией

Обоснована целесообразность клинико-лабораторного иммунологического обследования геронтологических пациентов с гастроэнтерологическими заболеваниями. Выбор тактики лечения больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения должен проводиться с учетом их гендерно-возрастных характеристик и распространенности атеросклероза в бассейне брюшной аорты.

Научно обосновано и клинически апробировано применение производных 3-оксипиридина эмоксипина и мексидола в лечении данной категории пациентов. Установлена высокая клиническая эффективность использования оригинального отечественного препарата эмоксипина в комплексной терапии геронтологических больных с хроническими заболеваниями желудочно-кишечного тракта и атеросклерозом в бассейне брюшной аорты. Положения, выносимые на защиту

1. У пациентов пожилого и старческого возраста имеются возрастные и тендерные особенности структуры и факторов риска развития хронических заболеваний органов пищеварения.

2. Хронические заболевания органов пищеварения у геронтологических пациентов характеризуются высокой распространенностью сопутствующего атеросклеротического поражения различных сосудистых бассейнов, среди которых наиболее часто страдает брюшная аорта и ее непарные висцеральные ветви.

3. Клинические проявления патологии желудочно-кишечного тракта и сердечно-сосудистой системы у больных пожилого и старческого возраста зависят от распространенности атеросклероза в бассейне брюшной аорты.

4. У пациентов пожилого и старческого возраста увеличение распространенности атеросклероза как в бассейне брюшной аорты, так и в других сосудистых бассейнах, сопровождается активацией провоспалительных

механизмов иммунной системы и интенсификацией оксидативного стресса.

5. Применение производных 3-оксипиридина змоксипина и мексидола в составе комплексной терапии больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения и атеросклерозом в бассейне брюшной аорты снижает продукцию нейтрофильными грануло-цитами активных форм кислорода и уменьшает уровень циркулирующих липопероксидов. Применение эмоксипина у данной категории пациентов приводит к существенному уменьшению выраженности абдоминального болевого синдрома.

Внедрение результатов исследования в практику

Результаты работы используются в терапевтических отделениях МУЗ Челябинской городской клинической больницы №1, психосоматическом отделении МУЗ Челябинской городской клинической больницы №4, терапевтическом отделении ГБУЗО Челябинского областного клинического терапевтического госпиталя ветеранов войн. Результаты работы внедрены в учебный процесс кафедры пропедевтики внутренних болезней Челябинской государственной медицинской академии и кафедры терапии факультета дополнительного образования. Издано учебно-методическое пособие «Болезни органов пищеварения» (с грифом УМО, 2008).

Апробация работы

Основные положения диссертации доложены на Первом съезде кардиологов Уральского Федерального округа (Челябинск, 2006); XI Всероссийском форуме с международным участием им. академика В.И. Иоффе «Дни иммунологии в Санкт-Петербурге» (Санкт-Петербург, 2007); Чешско-Российском медицинском Форуме (Челябинск, 2008); XIII Всероссийском научном форуме (Санкт-Петербург, 2009); итоговой научной конференции сотрудников КГМУ (Курск, 2011); V съезде кардиологов Уральского Федерального округа (Екатеринбург, 2011); III Российской научно-практической конференции (Казань, 2011); IX Российской конференции иммунологов Урала (Челябинск, 2011); Семнадцатой Российской гастроэнтерологической неделе (Москва, 2011).

Публикации

По теме диссертационного исследования опубликовано 32 работы, из них 16 - в журналах, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ для публикации результатов научных исследований докторских диссертаций (из них 5 - в изданиях, цитируемых в международных базах данных). Издано 1 учебно-методическое пособие для студентов и врачей.

Структура и объем диссертации

Диссертация представляет собой рукопись на русском языке объемом 318 машинописных страниц и состоит из введения, главы обзора литературы, описания материалов и методов исследования, четырех глав собственных ис-

следований, заключения, выводов, практических рекомендаций, указателя цитированной литературы. Библиографический указатель включает 446 наименований, из них - 258 отечественных и 188 работ зарубежных авторов. Работа иллюстрирована 64 таблицами и 8 рисунками.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материалы и методы

Проведенное исследование характеризовалось двукомпонентным дизайном. На первом этапе, соответствующем дизайну «срезового исследования», проводилось сравнение клинико-лабораторных характеристик больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения в зависимости от распространенности атеросклероза. Отбор больных осуществлялся согласно следующим критериям включения: наличие заболевания желудочно-кишечного тракта, диагностированного согласно критериям МКБ 10, с длительностью анамнеза не менее 6 месяцев; возраст от 60 до 90 лет и согласие на участие в исследовании. Критериями исключения являлись: злокачественные новообразования любой локализации, циррозы печени, неспецифический язвенный колит и болезнь Крона, психические заболевания, острые инфекции, острые нарушения коронарного и церебрального кровообращения в течение последних 6 месяцев, травмы или оперативные вмешательства в течение последних 6 месяцев, использование больными иммуномодуляторов и вакцин в течение последних 6 месяцев.

Клинический материал, послуживший основой настоящей работы, включал наблюдения над 210 больными пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения, госпитализированных в гастроэнтерологическое отделение Челябинской городской клинической больницы №1 в 2005 - 2011 гг. Средний возраст пациентов, включенных в исследование, составил 71,3±7,42 года. Среди обследованных пациентов было 143 женщины (68%) и 67 мужчин (32%). Возраст 132 пациентов (63%) варьировал от 60 до 74 лет, у 78 больных (37%) возраст превышал 75 лет. В зависимости от наличия и распространенности атеросклероза в бассейне брюшной аорты общая совокупность пациентов разделена на три группы. 1 группа включала 29 пациентов (14%) без признаков атеросклероза в указанном бассейне. 2 группа состояла из 106 больных (50%) с атеросклеротическими изменениями брюшной аорты без поражения ее непарных висцеральных ветвей. 3 группа представлена 75 пациентами (36%) с атеросклеротическими изменениями непарных висцеральных ветвей брюшной аорты.

На втором заключительном этапе исследования проведено краткосрочное, проспективное, простое «слепое», плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование влияния эмоксипина (2-этил-6-метил-3-оксипиридина гидрохлорида, Московский эндокринный завод) и мексидола (2-этил-6-метап-3-оксипиридина сукцината, ООО «Фармасофт», Москва) на клинические и лабораторные показатели у 93 больных пожилого и старческого возраста с хрониче-

скими заболеваниями органов пищеварения и атеросклерозом в бассейне брюшной аорты. Путем рандомизации «последовательных номеров» (Двойрин В.В., Климентов А.А., 1985) больные, включенные в исследование, были распределены на три равновеликие группы по 31 пациенту в каждой. Пациентам первой группы в дополнение к базисному лечению ежесуточно выполняли внутривенное капельное введение 200 мл раствора, соответствующего по электролитному составу поляризующей смеси (5 мл 7,5% KCI, 5 мл 25% MgS04, 190 мл 0,9% NaCl). Данное воздействие рассматривалось как «активная плацебо-терапия» (Волчегорский И.А., Местер К.М., 2010). Больные второй группы получали ежесуточные внутривенные капельные инфузии 150 мг эмоксипина, разведенного в 200 мл 0,9% NaCl. Больным третьей группы тем же способом ежедневно вводили 300 мг мексидола. Длительность инфузионной терапии составила 14 дней. За день до начала инфузионной терапии, а также по истечении 2 недель, у больных проводили интегральную оценку выраженности гастроин-тестинальных жалоб с помощью русскоязычной версии опросника GSRS (Gastrointestinal Simptom Rating Scale), разработанной и валидизированной Межнациональным Центром исследования качества жизни, г. Санкт-Петербург (Новик А.Л., Ионова Т.Н., 2002) и исследование лабораторных показателей (иммунных параметров, состояния системы ПОЛ, антиоксидантной защиты (АОЗ), показателей липидограммы и содержание метаболитов оксида азота).

План исследования соответствовал положениям Хсльсинской декларации Всемирной медицинской ассоциации последнего пересмотра (Эдинбург, 2000), с учетом разъясняющего примечания к параграфу 29, внесенного Генеральной ассамблеей ВМА (Вашингтон, 2002), а также к параграфу 30 (Токио, 2004). От всех больных было получено письменное информированное согласие на участие в исследовании. Организация исследования одобрена этическим комитетом Челябинской городской клинической больницы №1 (протокол №11 от 15 ноября 2007).

Клинико-лабораторное и инструментальное обследование. Обследование и лечение больных осуществлялось в соответствии с действующими стандартами (Гастроэнтерология: Национальное руководство, 2008). Подробно детализировались жалобы и симптомы, характеризующие как собственно патологию органов пищеварения, так и сопутствующие заболевания. При наличии абдоминального болевого синдрома проводилась его квантифицированная оценка с помощью числовой ранговой шкалы (Bonica J.J., 1990). При сборе анамнеза обращали внимание на выявление факторов риска хронических неинфекционных заболеваний. В рамках исследования распространенность курения оценивали с помощью стандартного опросника, используемого для мониторинга поведенческих факторов риска в рамках международной программы интегрированной профилактики неинфекционных заболеваний (Countrywide Integrated Noncommunicable Disease Intervention Programme - CINDI). Для выявления злоупотребления алкоголем был использован вопросник CAGE, разработанный на основе Мичиганского теста (Chik J., Kcmppainen Е., 2007).

При сборе анамнеза обращали внимание на наличие инструментально подтвержденной сопутствующей патологии внутренних органов, в том числе и сердечно-сосудистой системы. Физикапьное обследование больных в обязательном порядке включало исследование артерий, которое производилось путем их осмотра, пальпации и аускультации крупных сосудов (Гребенев A.JI., 2001). Также у всех пациентов регистрировались антропометрические показатели с расчетом индекса массы тела (ИМТ) - отношение массы тела к росту (кг/м2).

Все больные подвергались лабораторному и инструментальному обследованию ЖКТ с целью верификации диагноза. Проведено лабораторное исследование, включающее общеклинические анализы крови, мочи и кала. Также выполнены биохимические анализы крови: определение активности амилазы, аланинаминотрансферазы (АлАТ), аспартатаминотрансферазы (АсАТ), щелочной фосфатазы (ЩФ), гаммаглутаминтранспептидазы (ГГТП), концентрации общего белка, альбуминов, глобулинов, глюкозы, мочевины, креатинина, общего и прямого билирубина, тимоловой пробы. По показаниям определялись параметры коагулограммы. Инструментальные диагностические методы включали ультразвуковое исследование (УЗИ) брюшной полости по стандартной методике (Ультразвуковая диагностика..., 2009). По показаниям проводилась компьютерная томография органов брюшной полости. Всем пациентам выполнена эзофагогастродуоденоскопия эндоскопом Olympus GIF-XQ40 с последующим морфологическим исследованием биопсийного материала из антрума и тела желудка. Кислотообразующую функцию желудка при наличии показаний оценивали с помощью двухчасовой рН-метрии на автономном ацидометре «Гастроскан 5». Инструментальное обследование толстой кишки включало ир-ригоскопию или фиброколоноскопию с помощью эндоскопа Fujinon с последующим морфологическим исследованием биоптатов толстой кишки.

Для верификации атеросклеротического поражения брюшной аорты и ее непарных висцеральных ветвей всем пациентам, включенным в исследование, проводили УЗДГ на аппарате Vivid 4 (General Eelectric) с использованием электронного конвексного датчика с частотой ультразвука 3,5-5 МГц и фазового датчика с частотой 2,5-5 МГц (Лелюк В.Г., Лелюк С.Э., 2003; Агаджанова Л.П., 2004; Ультразвуковая диагностика..., 2007).Проводилась оценка диаметра брюшного отдела аорты, толщины её стенки, наличия кальцинатов и пристеночных тромбов. Определяли следующие параметры, характеризующие гемодинамику артериального русла: максимальную линейную скорость кровотока, минимальную линейную скорость кровотока, среднюю скорость кровотока, индекс пульсативности, индекс резистентности, систоло-диастолическое соотношение, а также проводили качественную характеристику спектра частот доп-нлеровских кривых. Заключение о степени стеноза ставилось на основании анатомической и гемодинамической оценки выявленных нарушений (Лелюк В.Г, Лелюк С.Э, 2003; Игнашов A.M. с соавт., 2004; Акберов Р.Ф. с соавт., 2008; Bowersox J.G. et al, 1991; Moneta G.L. et al, 1991; Armstrong P.A., 2007).

При наличии показаний больным, включенным в исследование, проводили дополнительное ультразвуковое допплерографическое исследование ветвей дуги аорты и сосудов нижних конечностей (Лелюк В.Г., Лелюк С.Э., 2003; Ультразвуковая диагностика..., 2007).

Иммунологическое обследование. Для оценки иммунного статуса у больных выполнялись иммунограммы второго уровня с подсчетом лейкоцитарной формулы и дифференцированием основных форм лейкоцитов (Медицинские и лабораторные ..., 1998). Определение популяционного состава лимфоцитов проводили методом проточной цитометрии на лазерном проточном ци-тометре Cytomics FC500, Beckman Coulter, США (Луговская С.А, 2005, Luider J., 2004, Claude L., 2005). Проводилось количественное определение абсолютного и относительного содержания субпопуляций лимфоцитов: Т-лимфоцитов (CD3+19+), Т-хелперов (CD3+4+), Т-цитотоксических (CD3+8+), TNK-лимфоцитов (CD3+16+CD56+), NK-лимфоцитов (CD3-16+CD56+), В-лимфоцитов (CD3-19+), Т-активированных лимфоцитов (CD3+25+ - маркеры ранней активации, CD3+IILADR+ - маркеры поздней активации Т-клеток). Функциональную способность нейтрофилов оценивали по способности поглощать частицы мелкодисперстного полистиролыюго латекса (Фрейдлин И.С. с соавт., 1976), по восстановлению нитросинего тетразолия (HCT) в частицы ди-формазана (А.Н. Маянский, М.Е. Виксман, 1979), по уровню суммарного свечения лизосом в цитоплазме клеток, обработанных акридиновым оранжевым (Фрейдаин И.С., 1984).

Концентрацию иммуноглобулинов классов А, М и G в сыворотке крови определяли по методике G. Mancini et. al., (1965) в модификации A.A. Тихомирова (1997), содержание циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) оценивали по методу В. Гашковой (1978). Уровень общей гемолитической активности комплемента (СН 50) определяли методом молекулярного титрования (Красильников А.П., 1984; Резникова Л.С., 1967).

Определение уровня цитокинов - интерлсйкина (ИЛ) 1а, ИЛlß, ИЛ2, ИЛ4, ИЛ8, ИЛ10, фактора некроза опухоли а (ФНОа), интерферона у (ИНФу) и рецепторного антагониста интерлейкина 1 (РАИЛ) проводилось путем имму-ноферментного анализа с использованием тест-систем, произведенных ТОО "Ц1ггокин" (г. Санкт - Петербург).

Биохимическое обследование. Биохимическое обследование включало определение содержания показателей липидемии, параметров ПОЛ-АОЗ - ка-талазы эритроцитов и супероксиддисмутазы (СОД) плазмы крови, уровня оксида азота (NO) и его метаболитов в периферической крови. Липидный спектр плазмы крови определяли ферментативным методом на химической анализаторной системе «Solar» (Климов A.B., Никуличева Н.Г., 1995). Для определения циркулирующих липопероксидов использовалась методика И.А. Волчегорского с соавт. (1989). Уровень продуктов ПОЛ в сыворотке крови определяли спек-трофотометрически с раздельной регистрацией липопероксидов в гептановой [г] и изопропанольных [и] фазах липидного экстракта. Результаты выражали в единицах индексов окисления (ед. и.о.) - Е232/Е220 (относительное содержание

диеновых конъюгатов - ДК) и (уровень кетодиенов и сопряженных

триенов - КД и CT). Активность каталазы эритроцитов оценивали по методике М.А. Королюка, 1988. Измерение активности СОД в сыворотке крови проводили на спектрофотометре «СФ 104» (Чевари С., Чеба И., Секей Й., 1985). При определении содержания оксида азота и его метаболитов за основу был взят метод, описанный L.C. Green с соавт. (1982), методика H.JI. Емченко с соавт. (1.994).

Статистический анализ. Полученные результаты исследований обрабатывались с использованием лицензионных пакетов прикладных статистических программ «Statistica for Windows» и SPSS-12. Количественные (интервальные) и порядковые (ординальные) данные обработаны методами дескриптивной статистики и представлены в виде средней арифметической и ее стандартной ошибки (М±т), качественные данные представлены абсолютным количеством больных и их процентными долями. Сопоставимость сформированных групп оценивали с помощью критерия множественных сравнений Краскелла-Уоллиса (для интервальных и ординальных показателей), с последующим уточнением характера межгрупповых различий по U-критерию Манна-Уитни и точного критерия Фишера (для номинальных показателей). Анализ динамики изучаемых показателей в каждой группе проводили с помощью парного критерия Вилкоксона, предназначенного для суждения о достоверности межгрупповых различий в связанных выборках. Для корреляционного анализа применен критерий Спирмана (rs). При определении значимости факторов риска рассчитывался показатель относительного риска (ОР) события, с оценкой доверительного интервала (ДИ), в границах 95%, и с определением достоверности по показателю р<0,05 (Флетчер Р., Флетчер С., Вагнер Э., 1998). Проверку статистических гипотез проводили при критическом уровне значимости р=0,05.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Полученные данные позволили, прежде всего, проанализировать структуру и возрастно-гендерные особенности заболеваний ЖКТ у обследованного контингента больных. Установлено, что для пациентов пожилого и старческого возраста характерна высокая распространенность хронических гастритов, с увеличением доли атрофических гастритов по мере старения (р<0,0001). Данный факт в настоящее время связывают, прежде всего, с длительной перси-стенцией Helicobacter pylori (Pilotto А, Salles N.. 2002). Частота выявления Helicobacter pylori (Hp) при морфологическом исследовании биоптатов ан-трального отдела желудка больных, включенных в исследование, составила 13%. При этом у лиц старше 75 лет отмечена меньшая распространенность хе-ликобактерной инфекции по сравнению с пожилыми (р=0,03). Возможно, снижение хеликобактерной обсемененности слизистой оболочки желудка у пациентов данного возраста обусловлено высокой частотой проводимой ранее антибактериальной терапии. С другой стороны, развитие атрофии слизистой ан-трального отдела желудка создает неблагоприятные условия для Hp, что может

приводить к его элиминации (Звенигородская Л.Л., Горуновская И.Н., 2002; Исаков В.А., Домарадский И.В., 2003; Нарезкин Д.В., 2003; Ohkuma К., Okada М., Murayama Н., 2000; Nakajima S. at al., 2010). Помимо этого, результаты проведенного исследования продемонстрировали, что частота инфицирования Hp, курения и злоупотребления алкоголем у мужчин превышали соответствующие показатели у женщин (соответственно р=0,02, р<0,0001 и р<0,0001).

К выявленным в ходе исследования поражениям гастродуоденальной зоны у пациентов пожилого и старческого возраста также относились эрозии желудка - у 14% больных, язвенная болезнь (ЯБ) желудка- в 10 % случаев и двенадцатиперстной кишки (ДПК) - в 18% случаев. Распространенность данных заболеваний не связана с полом и возрастом пациентов. Соотношение частоты язв желудочной и дуоденальной локализации составило в данной возрастной группе 1:2, в то время как в молодом возрасте, по данным литературы, указанная пропорция составляет 1:4 (Ивашкин В.Т., Лапина Т.Л., 2008). По результатам проведенного исследования желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе отметили 4% пациентов. Указанное осложнение с одинаковой частотой присутствовало в пожилом и старческом возрасте, но чаще возникало у мужчин (р=0,003). На установленные тендерные различия, по-видимому, влияли большая распространенность Hp, курения и злоупотребления алкоголем у лиц мужского пола.

Последние годы активно изучается роль различных лекарственных средств в генезе эрозивно-язвенных гастродуоденопатий и развитии их осложнений. В первую очередь, это относится к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) (Каратеев А.Е., Насонов ЕЛ., 2006; Шептулин A.A., 2006; Лапина Т.Л., 2009; Hawkey СЛ., Wight N.J., 2001). 23% больных, включенных в исследование, принимали НПВП. В большинстве случаев это была ацетилсалициловая кислота с целью профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. Указанная группа препаратов чаще назначалась лицам старше 75 лет (р=0,03), что, по-видимому, связано с большей частотой болезней органов кровообращения в данном возрасте.

Одним из наиболее распространенных заболеваний верхних отделов ЖКТ являлась гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), диагностированная у 34% пациентов пожилого и старческого возраста. Среди форм ГЭРБ преобладали неэрозивные рефлюкс-эзофагиты. Распространенность данной патологии не зависела от возраста и пола. Жировая болезнь печени выявлена у 40% больных и являлась второй по частоте нозологией. Возрастно-гендерных различий в распространенности данного заболевания не отмечено. По данным проведенного исследования развитие стеатоза печени ассоциировалось с избыточным питанием или ожирением у 92% больных, злоупотреблением алкоголем — у 10% больных, сочетание данных факторов отмечено у 6% пациентов.

У обследованных пациентов отмечалась высокая частота хронических холециститов (38% больных). В большинстве случаев - у 31% пациентов, холецистит был бескаменным. Желчнокаменной болезнью (ЖКБ) страдали 30% больных пожилого и старческого возраста, среди них большинство ранее пе-

ренесли хстецистэктомию. Частота ЖКБ была выше у пациентов старческого возраста и женщин (соответственно р=0,029 и р—0,0003). Количество хронических калькулезных холециститов с возрастом не изменялось, что, вероятно, связано со своевременным проведением холецистэктомий. Дисфункция сфинктера Одди, диагностированная в соответствии с Римскими критериями III (Ве-har J., Carazziari Е., Guelrud М. et al., 2006), отмечена у 21% обследованных больных.

Частота выявления хронических панкреатитов у лиц пожилого и старческого возраста составила 23%, что соответствует результатам других исследований (Белоусова Е.А., Никитина Н.В., 2010). Особенностью хронических панкреатитов у обследованных больных являлась большая распространенность данной патологии у женщин (р=0,001) независимо от возраста и частое сочетание с патологией билиарного тракта - в 79% случаев. 6% пациентов с хроническими панкреатитами злоупотребляли алкоголем. У 13% больных с указанной нозологией не выявлено этилогических факторов развития панкреатита.

При анализе патологии кишечника отмечено двукратное увеличение частоты дивертикулярной болезни толстой кишки у лиц старческого возраста по сравнению с пожилыми (р=0,005). Сосудистые заболевания кишечника, инструментально верифицированные, являлись относительно редкой патологией. Их частота составила 3% и не зависела от возраста и пола обследованных пациентов. Следует отметить, что у большинства пациентов выявлено сочетание нескольких нозологических форм патологии желудочно-кишечного тракта. При этом в старческом возрасте чаще регистрировалось 5 и более заболеваний (р=0,026).

Полиморбидность является характерной чертой геронтологических больных (Лазебник Л.Б., Дроздов В.Н., 2003; Шамурова Ю.Ю., 2008; Fialova D., Onder G., 2009). У 97% обследованных пациентов с хроническими заболеваниями желудочно-кишечного тракта выявлена сопутствующая патология других органов и систем. При этом частота болезней крови и кроветворных органов, заболеваний системы кровообращения, костно-мышечной системы и соединительной ткани увеличивалась у лиц старше 75 лет (соответственно р=0,003, р—0,018 и р=0,007). Болезни эндокринной, костно-мышечной и мочеполовой систем с большей частотой присутствовали у женщин (соответственно р=0,0001, р=0,001 и р=0,005), заболевания органов дыхания - у мужчин (р=0,015). У обследованных пациентов пожилого и старческого возраста среди сопутствующей патологии наиболее часто встречались заболевания сердечнососудистой системы - у 96% больных. Установлено, что доля больных с артериальной гипертензией (р=0,006), ИБС и цереброваскулярными заболеваниями увеличивалась в старческом возрасте (таб. 1). При этом у лиц старше 75 лет с большей частотой отмечена стенокардия напряжения III-IV функциональных классов (ФК) (р=0,02). Мужчины чаще страдали ИБС и атеросклерозом артерий нижних конечностей.

При сборе анамнеза и клиническом исследовании большое внимание уделялось факторам риска развития хронических неинфекционных заболеваний, в

Таблица 1.

Частота атеросклеротичсского поражения различных сосудистых бассейнов у больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения

Сосудистый бассейн Возрастая характеристика Тендерная характеристика Всего 11=210

60-74 года п=132 75 лет и старше п=78 Мужчины п=67 Женщины п=143

ИБС 83 (63%) 59 (76%) 55 (82%) 87 (61%) Р2=0,002 142 (68%)

Атеросклероз церебральных артерий 63 (48%) 56 (72%) Р,=0,001 36 (54%) 83 (58%) 119(57%)

Атеросклероз брюшной аорты 107(81%) 74 (95%) 60 (90%) 121 (85%) 181(86%)

Артерии нижних конечностей 18(14%) 13 (17%) 20(30%) 11 (8%) Р2=0,001 31 (15%)

Сочеташюе атеросклеротическое поражение различных сосудистых бассейнов

ИБС и церебральные ар-терш! 0 1 (1%) 0 1 (1%) 1 (0,5%)

ИБС и брюшная аорта 43 (33%) 20 (26%) 26 (39%) 37 (26%) 63 (30%)

Церебральные артерии и брюшная аорта 25 (19%) 16(21%) 6 (9%) 35 (25%) Р2=0,008 41 (20%)

ИБС, церебральные артерии и брюшная аорта 17 (13%) 25 (32%) Pi=0,003 7 (11%) 35 (25%) Рг=0,018 42 (20%)

ИБС, церебральные артерии, брюшная аорта н артерии нижних конечностей 18 (14%) 13 (17%) 20 (30%) 11 (8%) Г:=0,001 31 (15%)

Количество пораженных сосудистых бассейнов

1 сосудистый бассейн 12 (9%) 1 0%) 5 (8%) 8 (6%) 13(6%)

2 сосудистых бассейна 68 (52%) 37 (47%) 32 (48%) 73 (51%) 105 (50%)

3 сосудистых бассейна 17(13%) 25 (32%) Р,=0,003 7(11%) 35 (25%) Р2=0,018 41 (20%)

4 сосудистых бассейна 18 (14%) 13(17%) 20 (30%) 11 (8%) Р2=0,001 31 (15%)

Примечание: 1. Все показатели представлены абсолютным и относительным количеством больных, у которых был выявлен признак, обозначенный в соответствующей строке таблицы.

2. Межгрупповые сопоставления проведены с использованием критерия Фишера, pi-достоверность различий показателей между лицами пожилого и старческого возраста, р2 -достоверность различий показателей между мужчинами и женщинами

3. Выделены показатели, имеющие значимые различия

том числе и атеросклероза (Аметов A.C., 2003; Остроумова О.Д. с соавт., 2007; Аронов Д.М., 2009; Лазебник Л.Б., Дроздов В.Н., 2003; Шальнова С.А., Деев А.Д., Оганов Р.Г., 1998). Частота некоторых выявленных факторов риска у об-

следованных пациентов зависела от пола: курение чаще встречалось у мужчин, избыточная масса тела-у женщин (р-0,014). Исследование липопротеинового распределения холестерина позволило установить увеличение содержания общего холестерина, триглицеридов, холестерина липопротеинов низкой плотности, холестерина липопротеинов очень низкой плотности и коэффициента ате-рогенности у женщин по сравнению с мужчинами, независимо от возраста (р=0,001-0,01). Известно, что изменения гормонального профиля, возникающие в организме женщины в период постменопаузы, влияют на состояние липидно-го спектра крови и повышают риск развития сердечно-сосудистых заболеваний (Nerbrand С. et al, 2004; Dupuy A.M. et al, 2008).

В целом признаки атеросклеротического поражения различных сосудистых бассейнов выявлены у 91% больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения. При анализе распространенности атеросклеротического поражения у больных пожилого и старческого возраста, страдающих хроническими заболеваниями ЖКТ, выявлено преобладание сочетанного поражения различных сосудистых бассейнов (таб. 1).

Среди них наиболее часто страдали брюшная аорта, коронарные и/или церебральные артерии. Атеросклероз сосудов нижних конечностей выявлялся только у пациентов с патологией других сосудистых бассейнов. У лиц старческого возраста отмечено увеличение доли пациентов с поражением трех сосудистых бассейнов. У мужчин достоверно чаще установлено поражение четырех сосудистых бассейнов. При этом у женщин с большей частотой обнаружено сочетание атеросклероза церебральных артерий и брюшной аорты, а также поражение трех артериальных бассейнов.

Наиболее часто атеросклеротические бляшки регистрировались в стенке брюшной аорты - у 86% больных. Среди них у 36% пациентов определялись ультразвуковые признаки атеросклероза непарных висцеральных артерий — чревного ствола (ЧС), верхней брыжеечной артерии (ВБА) и нижней брыжеечной артерии (НБА). Поражение одного сосуда выявлено у 20% больных, двух артерий - у 14% пациентов. У 2% больных отмечены изменения всех трех сосудов. ЧС и ВБА страдали с одинаковой частотой, реже отмечено поражение НБА. При этом с большей частотой встречались гемодинамически незначимые стенозы (менее 50% сужения) висцеральных артерий. Гемодинамически значимое сужение как минимум одной висцеральной артерии выявлено у 8% больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями желудочно-кишечного тракта.

Межгрупповое сравнение клинических и лабораторных данных позволило выявить факторы, оказывающие наибольшее влияние на прогрессирование абдоминального атеросклероза (таб. 2). Распространенность атеросклеротического процесса в исследуемом бассейне увеличивалась с возрастом пациентов. При анализе факторов риска атеросклероза установлено увеличение доли курящих пациентов в группе больных с поражением непарных висцеральных артерий. Полученные данные согласуются с результатами исследований, свидетельствующих об отрицательном влиянии табакокурения на параметры крово-

Таблица 2.

Факторы риска и частота сердечно-сосудистой патологии у больных с хроническими заболеваниями органов пищеварения в зависимости от распространенности атеросклероза в бассейне брюшной аорты

Показатель Группа 1 п=29 Группа 2 п=106 I'pyima 3 п=75 P

Возраст, годы 65,6±6,83 Г12<0,001 71 ¿±6,92 Р2з=0,03 73,5±7,28 Ри<0,001 0,010

Курение 3 (10%) 12(11%) Р2з=0,049 18 (24%) 0,048

Злоупотребление алкоголем 3(10%) 5 (5%) 9(12%) 0,186

Избыточная масса тела и ожирение (ИМТ>25кг/м2) 16(55%) 59 (56%) Р2;=0,036 26 (12%) 0,056

Сахарный диабет 2 типа 2 (7%) 12(11%) 11 (15%) 0,529

Артериальная гипертензня 15 (52%) Р12<0,0001 101 (94%) 73 (97%) Рп<0,0001 0,001

Длительность анамнеза артериальной пшертензнн (годы) 2,00±2,82 Pi2<0,0001 8,11±6,95 Р23<0,0001 14,1±8,40 Рп<0,0001 0,0001

ИБС 6(21%) Рц<0,0001 71 (70%) P2J=0,003 65 (87%) Рп<0,0001 0,002

Безболевая ишемия миокарда 1 (3%) 6 (6%) 2 (3%) 0,601

ИБС. Стенокардия напряжения 1-И ФК 4 (14%) Pi2=0,002 48(45%) 24 (32%) 0,042

ИБС. Стенокардия напряжения Ш-1\ ФК 0 8 (8%) Р2з<0,0001 33 (44%) l'i3<0,0001 0,0001

Инфаркт миокарда в анамнезе 1 (3%) 10 (9%) Р2з=0,001 21 (28%) Pi3=O,006 0,0005

Нарушения ритма 1 (3%) 18(17%) 20 (27%) Pi3=0,008 0,020

Атеросклероз церебральных артерий 5 (17%) Pu<0,0001 61 (58%) 53 (71%) Р,з<0,0001 0,0001

Острые нарушения мозгового кровообращения в анамнезе 2 (7%) 8 (8%) 7 (9%) 0,881

Атеросклероз сосудов нижних конечностей 0 1 (1%) Р2з<0,0001 30 (40%) Pi3<0,0001 0,0001

Примечание: 1. Показатели представлены абсолютным и относительным количеством больных, у которых был выявлен признак, обозначенный в соответствующей строке таблицы. Длительность анамнеза АГ и возраст представлены в виде средней арифметической и ее стандартной ошибки (М±гп)

2. Межгрупповые сопоставления проведены с использованием критерия Краскелла-Уоллиса (р), с последующим уточнением межгрупповых различий с помощью критерия Манна-Уитпи, р 12 достоверность различий показателей между пациентами 1 и 2 групп, р23 - достоверность различий показателей между пациентами 2 и 3 групп, pi3 - достоверность различий показателей между пациентами 1 и 3 групп.

3. Выделены показатели, имеющие значимые различия

тока в абдоминальных артериях (Unal В. et а!., 2004; De Bruin A.F. et al., 2009). Сформированные группы не различались по частоте выявления больных сахар-

ным диабетом 2 типа. Количество пациентов с избыточной массой тела и ожирением среди больных с атеросклерозом висцеральных артерий (3 группа) было ниже, чем в группе пациентов с поражением брюшной аорты без изменения ее ветвей (2 группа) и не отличалось от числа тучных больных без атеросклероза в бассейне брюшной аорты (1 группа). Артериальной гипертензией чаще страдали больные с атеросклерозом брюшной аорты вне зависимости от его выраженности. При этом длительность анамнеза артериальной гипертензии возрастала параллельно увеличению распространенности атеросклероза в бассейне брюшной аорты. Группы не различались по показателям липидемии, однако содержание триглицеридов у пациентов с поражением висцеральных артерий -группа 3 было несколько ниже, чем у больных с атеросклерозом брюшной аорты - группа 2 (р=0,036).

При анализе частоты коморбидных желудочно-кишечной патологии заболеваний отмечено, что пациенты с атеросклерозом в бассейне брюшной аорты чаще страдали сопутствующими болезнями органов кровообращения (таб. 2).

ш

Общее количество пораженных сосудистых бассейнов

Рисунок 1. Корреляционная зависимость между распространенностью атеросклероза в бассейне брюшной аорты и количеством пораженных сосудистых бассейнов у больных пожилого и старческого возраста с заболеваниями ЖКТ

Среди них обращали на себя внимание большая частота выявления ИБС, атеросклероза церебральных артерий и сосудов нижних конечностей. У пациентов с поражением непарных висцеральных ветвей установлено наиболее тяжелое течение коронарного атеросклероза: большая частота стенокардии II1-1V ФК, нарушений ритма и инфарктов миокарда в анамнезе. Сформированные

группы не различались по частоте перенесенных ранее острых нарушений мозгового кровообращения.

Следует отметить наличие тесной корреляционной зависимости между распространенностью атеросклероза в бассейне брюшной аорты и количеством сосудистых бассейнов (коронарных, церебральных и артерий нижних конечностей), вовлеченных в атеросклеротический процесс (рис. 1). Полученная закономерность позволяет рассматривать атеросклероз как системный процесс, прогрессирование которого происходит в различных сосудистых бассейнах и подчеркивает необходимость интегрального подхода к оценке поражения артериального русла у больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения.

Согласно мнению большинства исследователей, для развития клинической картины хронической абдоминальной ишемии необходимо выраженное стснозирование как минимум двух висцеральных артерий (Покровский A.B., Казанчян П.О., Дюжиков A.A., 1982; Kolkman J.J., 2004). Среди пациентов, включенных в исследование, ультразвуковые признаки гемодинамически значимых атеросклеротических стенозов двух и более висцеральных артерий обнаружены только у 3% обследованных пациентов. Таким образом, в большинстве случаев у больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения выявлены начальные атеросклеротические изменения брюшной аорты и ее непарных ветвей, не приводящие к существенным изменения висцеральной гемодинамики. В этой связи возникает закономерный вопрос: может ли наличие атеросклероза в бассейне брюшной аорты даже при отсутствии значимых нарушений абдоминального кровотока оказывать влияние на возникновение и течение заболеваний органов пищеварения?

Для ответа на поставленный вопрос проведен сравнительный анализ клинических проявлений заболеваний ЖКТ у пациентов пожилого и старческого возраста в зависимости от наличия и распространенности висцерального атеросклероза. Наличие атеросклеротических изменений в стенке брюшной аорты без поражения висцеральных ветвей (2 группа) не оказывало существенного влияния на клинические проявления гастроинтестиналыгой патологии. Исключение составила большая частота жалоб на запоры (р=0,03 при сравнении с 1 и 3 группами), выявленная у пациентов данной группы.

Наибольшее влияние на клинические проявления гастроинтестинальной патологии оказывало наличие атеросклеротических изменений в непарных висцеральных артериях. Следует отметить, что триада симптомов, патогномонич-ных для хронической ишемической болезни органов пищеварения (абдоминальные боли, расстройства стула и похудение), присутствовала менее чем у половины пациентов с гемодинамически значимыми стенозами двух и более висцеральных артерий. При этом совокупность характерных жалоб выявлена с одинаковой частотой среди пациентов с атеросклерозом висцеральных артерий и у больных без атеросклероза брюшной аорты. Данный факт свидетельствует, с одной стороны, о трудностях клинической диагностики хронической ишемической болезни органов пищеварения, с другой стороны, о необходимости тща-

тельного анализа клинических проявлений патологии ЖКТ у больных пожилого и старческого возраста с признаками атеросклероза в бассейне брюшной аорты.

Абдоминальный болевой синдром у пациентов с атеросклерозом непарных висцеральных артерий отличался более частой локализацией в околопупочной области (р=0,01 при сравнении со 2 группой). Ряд авторов считает, что появление мезогастральных болей патогномонично для поражения ВБА (Гуло Л.Ф.,1990; Ойноткинова О.Ш., Немытин Ю.В., 2001). По-видимому, хроническая мезентериальная недостаточность на ранних стадиях является характерной для бассейна данной артерии, более бедного анастомозами, по сравнению с НБА. Помимо этого, диаметр ВБА остается неизменным при перераспределении кровотока в другие висцеральные артерии, что может сопровождаться ишемией в указанном бассейне даже при отсутствии стенозирования данного сосуда.

А.В Покровский, П.О. Казанчян и А.А Дюжиков (1982) в зависимости от локализации стенозирующего процесса выделяли чревную форму - с преобладанием болевого симптомокомплекса и брыжеечную - с преобладанием дисфункции кишечника. По данным проведенного исследования взаимосвязь между локализацией атеросклеротического поражения и топикой абдоминальных болей отсутствовала. Данный факт связан с особенностями кровоснабжения пищеварительной системы - наличием богатой коллатеральной сети. Исключение составили эпигастральные боли, которые чаще появлялись у больных с поражением ЧС, чем без его поражения (р=0,03). У больных с поражением ВБА и НБА боли чаще имели связь с дефекацией (соответственно р=0,01 и р=0,034), что считается характерным симптомом развития патологических изменений кишечника.

Помимо этого, особенностями абдоминальных болей у пациентов с атеросклерозом сосудов, кровоснабжшощих органы пищеварения, являлись большая частота появления ранних болей (р=0,008 при сравнении с 1 группой, р=0,04 при сравнении со 2 группой), а также характерной для абдоминальной ишемии связи болей с объёмом принятой пищи и физической нагрузкой (р<0,0001 при сравнении с 1 и 2 группами). Наблюдаемые факты могут быть объяснены несоответствием между потребностями в кислороде функционально активных отделов ЖКТ на высоте пищеварения и притоком крови, даже при отсутствии значимых стенозов висцеральных артерий. Известно, что выполнение физических упражнений так же может сопровождаться перераспределением висцерального кровотока по направлению к работающим группам мышц и уменьшением его на 50-80% (МакНелли П.Р., 1998).

Значительный интерес представляет связь выраженности абдоминальных болей с атеросклерозом в бассейне брюшной аорте. Установлено возрастание интенсивности болевого синдрома по мере увеличения распространенности атеросклероза в изучаемом бассейне. В процессе корреляционного анализа установлена прямая зависимость между выраженностью абдоминальной боли и числом пораженных висцеральных артерий (рис. 2). При этом интенсивность

боли нс зависела от наличия стенозов артерий, кровоснабжающих органы пищеварения.

о9 1

Кол1гчество пораженных висцералыгых артерий

Рисунок 2. Корреляционная зависимость между выраженностью абдоминальных болей и количеством пораженных висцеральных артерий у больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения

Среди расстройств стула у пациентов пожилого и старческого возраста с атеросклерозом непарных висцеральных артерий с большей частотой отмечено чередование диареи и обстипационного синдрома (р=0,014). Частота кишечной диспепсии не зависела от степени стенозирования и количества пораженных непарных ветвей брюшной аорты. У больных с поражением НБА чаще отмечались запоры (р=0,034). Нарушение эвакуаторной функции толстой кишки является характерным симптомом при патологии данного сосуда (Покровский А.В с соавт., 1982; Лазебник JI. Б., Звенигородская Л. А., 2003).

Прогрессирующее похудение - один из симптомов хронической абдоминальной ишемии (Звенигородская Л.А., Самсонова Н.Г., Топорков A.C., 2010). Частота выявления данной жалобы, как и число пациентов со сниженной массой тела, были выше среди больных с атеросклерозом висцеральных артерий (р=0,002). Однако данная закономерность отмечена только при сравнении с пациентами 2 группы - с атеросклерозом брюшной аорты без поражения висцеральных артерий. Систолический шум при аускультации брюшной аорты выявлен у 16% больных с атеросклерозом непарных висцеральных артерий.

А.Л. Мясников (1960) в своих работах отмечал существование первой -ишемической стадии атеросклероза непарных висцеральных артерий, которая может длительно компенсироваться и сопровождаться неопределенным болевым синдромом и незначительными функциональными расстройствами органов пищеварения, усиливающимися при повышении их потребности в кислороде. По данным Н.Г. Самсоновой (2000) большинство пациентов с поражением непарных висцеральных артерий относятся к I ФК хронической ишемической болезни органов пищеварения, для которой характерно отсутствие нарушения кровотока в покое и появление абдоминальной боли лишь после нагрузочной пробы. По-видимому, при отсутствии у больных значимых стенозов двух и более висцеральных артерий происходит длительная компенсация висцерального кровотока. Однако при повышении функциональной активности органов пищеварения возможно появление отдельных симптомов, характерных для абдоминальной ишемии: изменение характеристик болевого синдрома и преходящих расстройств стула.

Определенную сложность в интерпретации клинических данных у пациентов с впервые выявленными атеросклеротическими изменениями в бассейне брюшной аорты вызывает наличие уже имеющихся хронических заболеваний желудочно-кишечного тракта. С одной стороны, симптоматика болезней пищеварительной системы, особенно, в условиях характерной для геронтологиче-ских пациентов полиморбидности, нередко «маскирует» явления хронической абдоминальной ишемии. С другой стороны, воспалительные и дистрофические изменения органов пищеварения у больных данного возраста, как правило, сопровождаются изменениями микроциркуляторного русла (Миллер Д. А, 1990; Михайлова О.Д, Шкатова ЕЛО, Зеленских Л.А, 2006). В этой связи наличие даже незначительной редукции регионального кровотока может вносить вклад в прогрессирование патологических изменений органов ЖКТ.

Результаты проведешюго исследования свидетельствуют о том, что для больных с поражением непарных висцеральных артерий характерны большая частота атрофических гастритов, язвенной болезни желудка, желудочно-кишечных кровотечений б анамнезе и сосудистых заболеваний толстой кишки (таб. 3). Отдельного внимания заслуживает тот факт, что наличие атеросклероза непарных висцеральных ветвей брюшной аорты значимо увеличивает риск развития желудочно-кишечных кровотечений (9% против 2%, р=0,019; ОР 6,85; 95% ДИ 1,34-29,56). Следует подчеркнуть, что у пациентов с атеросклерозом ветвей брюшной аорты чаще присутствовало одновременно три заболевания ЖКТ, чем у болйных без атеросклероза в указанном сосудистом бассейне (р=0,02).

Увеличение доли пациентов с хроническими атрофическими гастритами при наличии атеросклероза висцеральных артерий, по-видимому, связано как с возрастными особенностями данной группы, так и с нарушениями кровоснабжения слизистой оболочки желудка. Подтверждением роли расстройств висцерального кровотока в генезе атрофических гастритов является их большая частота у больных с атеросклерозом ВБА (р=0,03). Помимо этого, частота развития

данной патологии была выше у пациентов с поражением трех висцеральных артерий (р-0,02). Следует отметить, что распространенность Нр инфекции при морфологическом исследовании бионататов желудка не отличалась у пациентов с различной выраженностью атеросклероза в бассейне брюшной аорты.

Таблица 3.

Частота заболеваний желудочно-кишечного тракта у пациентов пожилого и старческого возраста с различной распространенностью атеросклероза в бассейне брюшной аорты

Показатель Группа 1 п=29 Группа 2 л=106 Группа 3 п=75 Р

Дивертикулы пищевода 0 3 (3%) 2 (3%) 0,453

ГЭРБ 6(21%) 37 (35%) 28 (37%) 0,235

Хронический гастрит иеагрофический 27 (93%) 83 (78%) Р23<0,0001 37 (49%) Ри<0,0001 0,002

атрофический 2 (7%) 23 (22%) Pi3<0,0001 38 (51%) Рц<0,0001 0,0001

ЯБ желудка 1(3%) 3 (3%) Р2з<0,0001 18 (24%) Р,з<0,0001 0,0001

ЯБ ДПК 6 (21%) 18 (17%) 14 (17%) 0,778

Хронический бсскаменный холецистит 8 (28%) 42 (40%) Р23=0,01 16 (21%) 0,030

Хронический калькулезный холецистит 4(14%) Р, 2=0,02 3 (3%) 7 (9%) 0,053

ЖКБ 9(31%) 29 (27%) 24 (32%) 0,631

Дисфункция сфинктера Одди 3 (10%) 24 (23%) 17 (23%) 0,178

Жировая болезнь печени 6(21%) 47 (44%) 31 (41%) 0,755

Хронический панкреатит 7 (24%) 26 (25%) 15 (20%) 0,831

Дивертикулярная болезнь толстой кишки 5 (17%) 11 (10%) 16 (21%) 0,100

Хронические сосудистые болезни кишечника 0 0 Рзз=0,01 6 (8%) 0,001

Примечание: 1. Все показатели представлены абсолютным и относительным количеством больных, у которых был выявлен признак, обозначенный в соответствующей строке таблицы.

2. Межгрупповые сопоставления проведены с использованием критерия Краснелла-Уоллиса (р), с последующим уточнением межгрупповых различий с помощью критерия Мапиа-Уитни, рц-достоверность различий показателей между пациентами 1 и 2 групп, ргз - достоверность различий показателей между пациентами 2 и 3 групп, ри - достоверность различий показателей между пациентами I и 3 групп.

3. Выделены показатели, имеющие значимые различия

В структуре эрозивно-язвенных гастропатий у больных без атеросклероза брюшной аорты преобладала ЯБ ДПК, у больных с поражением непарных висцеральных ветвей брюшной аорты чаще отмечена ЯБ желудка. Частота эрозий желудка у больных с атеросклерозом брюшной аорты без поражения ее висце-

ральных ветвей оказалась наибольшей (р=0,02 при сравнении с 3 группой). Однако пациенты с эрозивно-язвенными гастродуоденопатиями в данной группе чаще принимали НПВП (р=0,01 при сравнении с 1 группой и р=0,04 при сравнении с 3 группой). Помимо приема НПВП в генезе эрозивных поражений желудка важная роль отводится нарушениям микроциркуляции в слизистой оболочке (Маев И.В. с соавт., 2003). При анализе частоты возникновения эрозий желудка у пациентов с атеросклерозом висцеральных артерий установлено возрастание доли больных с данной патологией при увеличении количества пораженных сосудов (р=0,02), а так же при наличии гемодинамически значимых стенозов (р=0,01). Полученные результаты свидетельствуют о важной роли расстройств висцерального кровотока в генезе эрозивных гастропатий. Следует отметить, что частота ЯБ желудка была выше у больных с поражением висцеральных артерий вне зависимости от того, какая именно артерия поражена, а так же от наличия или отсутствия значимых стенозов. Известно, что в обеспечении нормальной трофики желудка решающее значение имеет адекватная вас-куляризация. Даже умеренное снижение кровотока отражается на резистентности слизистой оболочки желудка (Ойноткинова О.Ш., Немытин Ю.В., 2001). Особенностями клинической картины эрозивно-язвенных поражений желудка и ДПК у пациентов с атеросклерозом непарных висцеральных артерий являлись частая атипичная локализация абдоминальной боли, а так же её связь с объемом принятой пищи и физической нагрузкой. Течение ЯБ желудка у пациентов данной группы отличалось отсутствие сезонности обострений.

Пациенты с атеросклерозом висцеральных артерий, страдающие ГЭРБ, характеризовались более редким бессимптомным течением заболевания (р=0,03 по сравнению со 2 группой и р=0,01 по сравнению с 3 группой). Различий в частоте эрозивных и осложненных форм рефлюкс-эзофагитов у пациентов с различной распространенностью атеросклероза в бассейне брюшной аорты не отмечено.

Заболевания желчевыводящих путей у пациентов с атеросклерозом висцеральных артерий с большей частотой были представлены ЖКБ, чем бескаменными холециститами, что, возможно, связано с возрастными особенностями данной группы. Клиническая картина у больных с билиарной патологией при поражении висцеральных артерий характеризовалась большей выраженностью абдоминальных болей, частой их локализацией в околопупочной области, связью с физической нагрузкой и объемом пищи. Следует отметить, что все пациенты с атеросклерозом висцеральных артерий после холецистэктомии страдали функциональными расстройствами сфинктера Одди.

В структуре хронических панкреатитов у пациентов с атеросклерозом висцеральных артерий преобладали билиарнозависимые панкреатиты (Ивашкин В.Т. с соавт., 1990). Доля алкогольных панкреатитов в данной группе была меньше, чем у больных без атеросклероза в бассейне брюшной аорты (р=0,045). У больных хроническими панкреатитами при поражении висцеральных артерий отмечена большая выраженность болевого синдрома и его связь с объёмом пищи. Существенных различий в течении хронических панкреатитов у

пациентов с различной распространенностью абдоминального атеросклероза не выявлено. Возможно, данный факт обусловлен значительными компенсаторными возможностями кровоснабжения поджелудочной железы (Губергриц Н.Б., Голуб Е.Ю., 2010; Ки1егкшй А., Загай-НасШЬаШоУЮ А., 2010).

Частота жировой болезни печени и лабораторные маркеры гепатобилиарной патологии не зависели от распространенности атеросклероза в бассейне брюшной аорты. Больные со стеатозами печени в сформированных группах не различались по частоте выявления ожирения, сахарного диабета и злоупотребления алкоголем. Следует отметить, что пациенты с атеросклерозом висцеральных ветвей брюшной аорты с большей частотой получали одновременно 5 и более лекарственных средств (р=0,01 при сравнении с 1 группой), что может являться дополнительным фактором, влияющим на развитие патологии печени (Калач-ток Т.Н., 2006). Частота стеатозов печени увеличивалась у пациентов с пораженных двух и трех висцеральных артерий (р=0,02 и р=0,01), что иллюстрирует возможный вклад хронической гипоксии в формировании жирового гепатоза наряду с другими общеизвестными факторами.

Сосудистые заболевания толстой кишки, диагностированные у 8% пациентов с атеросклерозом висцеральных артерий, характеризовались типичными клиническими проявлениями. К ним относились преимущественная локализация болей в левой половине живота, их связь с актом дефекации и объёмом пищи. Следует отметить, что при эндоскопическом исследовании характерные признаки ишемического колита (стенозы, язвенно-деструктивные изменения толстой кишки) не обнаружены. При этом морфологическое исследование позволило выявить признаки, свидетельствующие о нарушении микроциркуляции в слизистой оболочке толстой кишки. Установленные факты согласуются с мнением Л.Б. Лазебника, Л.А. Звенигородской (2009), полагающими, что наиболее частой формой данной патологии является так называемый «микроскопический» ишемический колит.

Полученные клинические данные указывают на необходимость дифференцированного терапевтического подхода к геронтологическим больным с хроническими заболеваниями ЖКТ с учетом наличия и распространенности атеросклероза в бассейне брюшной аорты. Решение данной проблемы во многом связано с изучением основных патогенетических механизмов, в том числе и иммунных, в генезе болезней органов пищеварения и атеросклероза. Несомненным является тот факт, что развитие данных заболеваний во многом связано с особенностями функционирования иммунной системы у лиц пожилого и старческого возраста. Полученные нами данные свидетельствуют о возрас-тзависимом увеличении содержания натуральных киллерных Т-клеток С03+16+С056 (г.=0,2, р=0,005), Т-лимфоцитов, несущих маркер ранней активации- СВ25 (г5=0,17, р=0,02) и уровня ^ в (г5=0,1 б, р=0,02) в крови обследованных пациентов. При этом, по мере старения концентрация противовоспалительного цитокина ИЛ4 уменьшалась (г,—0,42, р-0,038). По-видимому, у людей пожилого и старческого возраста в условиях полиморбидности развивается превалирование провоспалителыюго статуса, приводящее к прогрессированию

хронических заболеваний внутренних органов (Семенков В.Ф, Карандашов В.И, Ковальчук JI.B., 2005; Парахонский А.П, Цыганок С. С., 2009; Wenisch С. et al, 2000; Libby Р, 2007).

Наиболее значимые нарушения иммунного статуса выявлены у пациентов, страдающих ЯБ желудка и хроническими панкреатитами. В последнее годы появляется все больше исследований, свидетельствующих о значении иммунной системы в развитии нарушений микроциркуляции и репарации слизистой оболочки желудка (Цыпин А.Б, Васильченков A.B., Горшенин T.JI, Аскаров М.Б, 2005; Э.Ф. Баринов, О.Н. Сулаева, 2010; Nayeb-Hashemi Н, Kaunitz J.D, 2009). Независимо от фазы ЯБ желудка, в периферической крови больных выявлено снижение Т-лимфоцитов (р=0,001), Т-хелперов (р=0,01) и CD3+25+-лимфоцитов (р=0,03). Наблюдаемые дефекты адаптивного иммунитета могут быть связаны как с абсолютным дефицитом лимфоцитов при их гибели после массивной активации, так и с функциональной недостаточностью этих клеток (Хаитов P.M., Пинегин Б.В, Ярилин A.A., 2009). Также может иметь значение и перераспределение клеток при их миграции в очаг хронического воспаления. Уровень NK (CD3-16+CD56+) и TNK (СОЗ+16+СП56+)-лимфоцитов, наиболее важной функцией которых является цитотоксическая активность в отношении измененных клеток организма (Ярилин A.A., 2011), напротив, повышался при ЯБ желудка, так же как и гемолитическая активность комплимента (р=0,04, р=0,01 и р=0,007 соответственно). Помимо выраженного дисбаланса субпопу-ляционного состава лимфоцитов у пациентов пожилого и старческого возраста, страдающих ЯБ желудка, отмечено повышение содержания метаболитов оксида азота в сыворотке крови (р=0,03). Имеются данные о протективной роли NO в ангиогенезе при развитии эрозивно-язвенных поражений желудка (Ивашкин В.Т, Драпкина О.М, 2000). В то же время гиперпродукция NO может приводить к генерации активных форм кислорода, повреждающих эпителиоциты слизистой оболочки желудка (Lenaz G. et al, 2002; Naito Y. et al, 2008). В результате проведенного исследования установлено относительно более высокое содержание циркулирующих цитотоксичных продуктов ПОЛ (р=0,03) и угнетение активности каталазы эритроцитов (р=0,005) у геронтологических пациентов с ЯБ желудка. По-видимому, у больных пожилого и старческого возраста с атеросклерозом непарных висцеральных артерий прогрессирование атрофиче-ских процессов в условиях хронических циркуляторных расстройств приводит к снижению резистентности слизистой оболочки желудка, что при наличии дисфункции иммунной системы и активации оксидативного стресса играет решающую роль в процессах язвообразования.

При обострении хронического панкреатита отмечено повышение содержания в крови CD25 позитивных Т-лимфоцитов (р=0,02), что является характерным признаком активации воспалительного процесса любой этиологии (Хаитов P.M. с соавт, 2009). Активация С025+-клеток отражает реакцию лимфоцитов па хроническое воспаление в ткани поджелудочной железы. При этом у пациентов пожилого и старческого возраста с хроническими панкреатитами наблюдалось снижение активности фагоцитарной способности циркулирующих

нейтрофилов (р=0,01), что считается одним из факторов, способствующих осложненному течению данной патологии (Нестерова И.В. с соавт., 2006),

Наибольший интерес представляло изучение особенностей иммунного статуса и параметров оксидативного стресса у обследованных пациентов в зависимости от распространенности системного и абдоминального атеросклеро-тического процесса. Результаты исследования свидетельствовали о развитии дисбаланса субпопуляционного состава лимфоцитов, цитокинового спектра крови, стимуляции функциональной активности и истощении биоцидного потенциала нейтрофилов при прогрессировании атеросклероза у пациентов пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения. Установлена прямая корреляционная зависимость содержания Т-цитотоксических (г3=0,29, р=0,0001), ТЖ-лифоцитов (г5=0,28, р=0,001), СОЗ+25+ и СОЗ+НЬА1Ж+-лимфоцитов (1уЧ),19, р=0,007 и г,=0,25, р=0,0001 соответственно) от количества пораженных сосудистых бассейнов, что свидетельствует об активации клеточного звена адаптивного иммунитета при прогрессировании атеросклероза. Увеличение распространенности системного атеросклероза сопровождалось снижением уровня В-лимфоцитов (СОЗ-19+) и повышением концентрации ЦИК (г.=-0,18, р=0,014 и г5=0,18, р=0,01 соответственно).

Баланс между провоспалитсльными и противовоспалительными факторами является решающим для прогрессирования атеросклероза (Нагорнев В А., 2006; Ргоз1е£аг<1 .1. с1 а1., 1999). Уровень ИЛ1а тесно коррелировал с количеством пораженных сосудистых бассейнов (г5=0,48, р=0,018). В настоящее время большинство исследований демонстрируют проатерогенную роль ШПр (Hasdai Scheinowit2 М., 1996), данные о значение ИЛ1 а в атероге-незе представлены в единичных исследованиях (Катап У. сЬ а!., 2011). Содержание ИК (С03-16+С056+) в крови пациентов пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями ЖКТ уменьшалось по мере прогрессирования атеросклероза (г3=0,-27, р=0,0002). Так же нами отмечена положительная корреляция между количеством сосудистых бассейнов и относительным содержанием палочкоядерных нейтрофилов (г5=0,15, р^0,03), что может свидетельствовать об активации данных эффекторных клеток врожденного звена иммунной системы. Однако при этом лизосомальная функция нейтрофильных гранулоцитов снижалась по мере увеличения распространенности атеросклероза (г ,=0,-14, р=0,04).

Атеросклеротическое поражение брюшной аорты и ее висцеральных ветвей является частным проявлением системного атеросклероза. Изменения иммунного статуса при увеличении распространенности абдоминального атеросклероза были однонаправлены наблюдаемым сдвигам при системном атеросклерозе (таб. 4). У больных с атеросклерозом в бассейне брюшной аорты, независимо от его распространенности, наблюдалось увеличение содержания ТМК-лимфоцитов. Наиболее выраженные изменения иммунных параметров отмечены у пациентов с поражением непарных висцеральных артерий. В данной группе выявлено повышение уровня Т-цитотоксических и Т-лимфоцитов,

экспрессирующих активационные антигены - НЬЛ-ОЯ. Выявленные в периферической крови изменения могут свидетельствовать о том, что активация Т-клеток при атеросклерозе в бассейне брюшной аорты не ограничивается зоной бляшки.

Таблица 4.

Сравнительная характеристика иммунологических показателей и параметров оксидативного стресса у гастроэнтерологических больных пожилого и старческого возраста с различной выраженностью атеросклероза в бассейне брюшной

аорты

Показатель Группа 1 п=29 Группа 2 п=106 Группа 3 п=75 Р

Субпопуляционный состав лимфоцитов

Т-цитотоксические (CD3+8+), % 23,6±9,06 23,1±9,56** 30,5±9,44# 0,015

Т-цитотоксичсскне (CD3+8+), 10'/л 413±194* 431±238 649±400# 0,002

TNK-лимфоциты (CD3+16+CD56+), % Ll,53il,02* 5,49±4,61 5,38±5,19# 0,002

TNK-лимфоциты (CD3+16+CD56+), 10% 24,2±16,9* 68,8±74,5 90,2±81,7# 0,006

Функциональная активность нейтрофилов

Лизосомяльная активность нейтрофилов, у.е. 295±92,5* 268±58,9** 260±67,5 0,008

НСТ-тест нейтрофилов спонтанный, активность, % 17,1±12,6 18,3±П,6** 19,8Ш,5# 0,047

НСТ-тсст индуцированный, активность, % Зб,8±16,0* 33,7±14,5 31,0±14Д# 0,048

ФР нейтрофилов, у.е. 2,13±0,38* 1,75±0,29** 1,61±0,26# 0,002

Цитокины, пг/мл

ИЛ 1а 69,2±19,0* 80,5±64,3** 98,9±б0,6М 0,021

ФНОа 0,91±0,24* 1J8±0,67** Ul±0,51 0,031

Метаболиты N0, мкмоль/л

Общее содержание метаболитов N0 22,2±8,19 23,2±5,76** 25,8±7,84# 0,002

Нитриты 5,31±1,71* 7,01±5,57** 8,07±3,62# 0,002

Показатели ПОЛ-ЛОЗ

Каталаза эритроцитов, мкмоль/л 25,3±7,18 21,6±9,40 20,3±14,3# 0,090

КД иСТ[и|, с д. и.о. 0,32±0,15 0,33±0,10** 0,39±0,14# 0,057

Примечение: 1. данные представлены в виде средней арифметической и ее стандартной ошибки (М±т). 2. оценка статистической неоднородности груш проводилась с помощью критерия Крускала-Уоллиса (р), с последующим уточнением характера различий по критерию Манна-Уитни; 3. *- различия между показателями 1 и 2 групп достоверны при р<0,05; **- различия между показателями 2 и 3 групп достоверны при р<0,05; # - различия между показателями I и 3 групп достоверны при р<0,05. 4. Выделены показатели, имеющие значимые различия

Согласно полученным данным увеличение распространенности атеросклероза в бассейне брюшной аорты сопровождалось повышением концентрации в периферической крови больных ИЛ 1а и ФНОа, обладающих способностью индуцировать друг друга и проявляющих многочисленные общие эффекты. В настоящее время считается доказанным, что наряду с классическими ней-

рогормонами, гиперэкспрессия цитокинов вносит существенный вклад в развитие и прогрессирование сердечной недостаточности (Ansari А., 1987; Кочуева М.Н. с соавт., 2010; Hosenpud J.D., Campbell S.M., Mendelson D.J., 1989). Возможно, наблюдаемое возрастание концентрации ИЛ1а и ФНОа является одним из механизмов связи между прогрессированием висцерального атеросклероза и увеличением тяжести сопутствующей сердечно-сосудистой патологии. Отдельного внимания заслуживает выявленная положительная корреляция между содержанием в крови ИЛ1а и выраженностью абдоминальной боли у пациентов с атеросклерозом висцеральных артерий (рис. 3).

7 6

51 4

з-2 1

rs-0,72, р=0,01

50 100 150 200

.. Концентрация ИЛ1а, пг/мл

250

300

Рисунок 3. Корреляционная зависимость между выраженностью абдоминальной боли и концентрацией ИЛ1а в крови больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения и атеросклерозом непарных висцеральных артерий

Следует отметить, что до настоящего времени нет единого представления о патогенезе абдоминальных болей при ишемии органов пищеварения. Основными импульсами для возникновения любой висцеральной боли являются внезапное повышение давления в полом органе, растяжение его стенки или капсулы паренхиматозных органов и натяжение брыжейки. Некоторые авторы выделяют «сосудистую боль», возникающую при ишемии и обусловленную раздражением симпатических нервов сосудистых сплетений (Яковенко Э.П. с соавт., 2009). Помимо этого, гипоксия ткани сопровождается гиперпродукцией биологически активных веществ, раздражающих внутриорганно расположен. ные нервные окончания (Ойноткинова О.Ш., Немытин Ю.В., 2001). Вполне ве-

роятно, что один из компонентов патогенеза сосудистой боли сопряжен с активацией иммуно-воспалительных механизмов. Возникающие при этом устойчивые изменения цитокинового профиля способствуют формированию провоспа-лительного статуса как на периферии, так и в структурах мозга, что имеет важное значение в генезе хронических болевых синдромов (Watkins L.R., Maier S.F., 2000; Capuron L, Dantzer R., 2003).

В настоящее время внимание многих исследователей привлечено к изучению роли нейтрофильных гранулоцитов в патогенезе атеросклероза (Sochnicin О., Weber С., 2009; Baetta R., Corsini А., 2010). У пациентов пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения по мере увеличения распространенности атеросклероза обнаружены одновременно признаки активации и истощения функций нейтрофилов. При этом наиболее значимые изменения функции нейтрофилов отмечены при прогрессиро-вании атеросклероза в бассейне брюшной аорты. По мере увеличения распространенности атеросклероза в бассейне брюшной аорты показатели активности спонтанного НСТ-теста нейтрофилов повышались, в то время как активность индуцированного НСТ-теста, функциональный резерв (ФР) и лизосомальная активность нейтрофилов, напротив, снижались. Данные изменения можно расценивать как признаки развивающейся недостаточности эффекторных функций нейтрофилов, вероятно, связанные с их истощением на фоне длительной активации. При этом спонтанное повышение кислородзависимых метаболических процессов в нейхрофилах коррелировало с количеством пораженных висцеральных артерий (rs=0,25, р=0,028). Известно, что активация оксидативного метаболизма нейтрофилов может быть индуцирована липополисахаридами грамотрицательных кишечных бактерий (Лиходед В,Г'., Юшук Н.Д., Яковлев М.Ю., 1996), транслокация которых через кишечную стенку, по-видимому, усиливается в условиях хронической ишемии. Указанный факт в настоящее время расценивается как один из возможных механизмов прогрессирования сердечно-сосудистой патологии (Арутюнов Г.П. с соавт., 2007; TsunookaN. et al., 2003).

Значительный интерес вызывает наблюдаемое снижение лизосомальной активности нейтрофилов по мере прогрессирования как абдоминального, так и системного атеросклероза. Известно, что одним из основных бактерицидных компонентов, содержащихся в лизосомах нейтрофилов, является миелоперок-сидаза (Долгушин И.И., Бухарин О.В., 2001). Истощение лизосомальной активности может быть сопряжено с повышенным высвобождением данного фермента нейтрофильными гранулоцитами. В настоящее время повышение активности миелопероксидазы в периферической крови рассматривается как один из факторов, способствующих развитию и прогрессированию коронарного атеросклероза (Morrow D.A. et al., 2008). Данный феномен связан со способностью миелопероксидазы в присутствии Н202 и ионов СГ, Br~, I- образовывать гипо-галогениты — мощные биоцидные вещества, участвующие в окислительной модификации липопротеинов и повреждении различных клеток (Меньщикова Е.Б. с соавт., 2008). Помимо этого, миелопероксидаза снижает биодоступность NO (Nicholls S.J., Hazen S.L., 2005).

Несмотря на то, что в настоящем исследовании приоритет отдан оценке роли иммунных механизмов в прогрсссировании атеросклероза, было проведено изучение состояния других биологических систем у пациентов пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями ЖКТ. Считается, что нарушение синтеза N0 занимает ведущее место в патогенезе эпдотелиальной дисфункции и, возможно, атеросклероза (Cooke J.P, 1996). При атеросклерозе активность эндотелиальной NO-синтазы снижена, однако общее количество оксида азота может быть даже увеличено, что связывают с повышением экспрессии индуцибельной NO-синтазы (Wever R.M. et al, 1998). У обследованных больных с признаками атеросклероза в бассейне брюшной аорты уровень циркулирующих продуктов метаболизма N0 повышен преимущественно за счет содержания нитритов (таб. 4). Следует отметить, что многие лекарственные средства, применяемые для терапии кардиоваскулярных заболеваний, способны влиять на высвобождение NO (Бувальцев В.И. с соавт, 2002; Sudhir К, Chou T.N, Hutchison S.G. et al, 1996; Grossman E„ Messerli F.H, 2004; W.H. van Gilst, 2007). Результаты проведенного исследования свидетельствуют о том, что пациенты с атеросклерозам в бассейне брюшной аорты достоверно чаще получали статины, p-адреноблокаторы, антагонисты кальция, ингибиторы ангитен-зинпревращающего фермента и тиазидные диуретики, чем пациенты без атеросклероза. Вместе с тем частота назначения данных препаратов не зависела от распространенности атеросклероза в указанном бассейне. О развитии дисфункции нитроксидергической системы при прогрессировании атеросклероза свидетельствует наличие прямой корреляционной зависимости между количеством пораженных сосудистых бассейнов у обследованных больных и общим содержанием метаболитов NO (rs=0,57, р=0,0001). Возрастание концентрации метаболитов оксида азота, в свою очередь, было сопряжено с увеличением активности фагоцитоза нейтрофилов и числа нейтрофилов (rs=0,17, р=0,018), способных спонтанно продуцировать активные формы кислорода. При этом лизосо-мальная активность нейтрофильных гранулоцитов снижалась по мере увеличения распространенности атеросклероза (rs=0,-25, р=0,0003).

Фагоцитирующие клетки являются одними из основных продуцентов не только оксида азота, но и активных форм кислорода - главного фактора их ци-тотоксичности (Di Virgilio F, 2004). Радикальные окислительные реакции, протекающие с участием активированных кислородных метаболитов, являются атерогенным фактором, так как вызывают модификацию липопротеинов плазмы крови и оказывают цитотоксическое и деструктивное действие на клетки и ткани (Меньшикова Е.Б. с соавт, 2008). По нашим данным увеличение распространенности атеросклероза как в бассейне брюшной аорты, так и в других сосудистых бассейнах сопровождалось увеличением содержания вторичных продуктов ПОЛ - изопропанолрастворимых КД и СТ (таб. 4). Уровень изопропа-нолрастворимых вторичных липопероксидов в сыворотке крови закономерно возрастал при увеличении активности и интенсивности спонтанного НСТ-теста нейтрофилов, свидетельствующего об активации их кислородзависимого метаболизма (rs-0,22, р=0,003 и rs=0,27, р=0,0002 соответственно).

У пациентов с атеросклерозом ветвей брюшной аорты отмечено снижение активности одного из изучаемых параметров АОЗ - каталазы эритроцитов. При этом распространенность атеросклероза в бассейне брюшной аорты увеличивалась по мере снижения активности данного фермента (rs=-0,26, р=0,0002). Полученные данные согласуются с результатами других исследований, свидетельствующих о том, что атеросклеротический процесс прогрессирует на фоне снижения уровня природных антиоксидантов в тканях (Волчегорский И.А., Харченкова Н.В., 2003; Меныцикова Е.Б. с соавт., 2008). Следует отметить, что активность СОД в сыворотке крови имела тенденцию к росту по мере увеличения распространенности атеросклероза. Такое разнонаправленное изменение активностей этих двух ферментов, согласно литературным данным, характерно для гипоксии (Сторожук П.Г., 2003). Известно, что в результате супероксид-дисмутазной реакции возможно образование пероксида водорода, под действием которого может наблюдаться инактивация каталазы (Pigeolet Е. et al., 1990). Кроме того, пероксид водорода является метаболическим предшественником агрессивного гидроксильного радикала, поэтому при дефиците каталазы высокая активность СОД служит дополнительным повреждающим фактором (До-ценко О.И., Доценко В.А., Мищенко A.M., 2010).

Рисунок 4. Участие иммунной системы в прогрессировании атеросклероза у больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения

Таким образом, полученные данные позволяют предположить, что участие иммунной системы в прогрессировании атеросклероза у больных пожилого и старческог о возраста с патологией ЖКТ заключается в следующем (рис. 4).

Хронические заболевания органов пищеварения служат факторами, способствующими индукции провоспалительных механизмов. У геронтологиче-ских больных в большинстве случаев болезни пищеварительной системы приводят к нарушениям интестинального микробиоценоза (Gregg C.R., 2002). При развитии синдрома избыточного бактериального роста микроорганизмы в большей степени способны к транслокации через кишечную стенку во внутреннюю среду организма (Ардатская М.Д., Дубинин A.B., Минушкин О.Н., 2001). Клеточные продукты грамотрицательных кишечных бактерий активируют различные компоненты иммунной системы, запускают каскад синтеза провоспалительных цитокинов, индуцируют оксидативный метаболизм ней-трофилов с выходом свободных радикалов кислорода и других биологически активных соединений (Лиходсд В.Г., Ющук Н.Д., Яковлев М.Ю., 1996; Долгушин И.И., Эберт Л.Я., Лифшиц Р.И., 1998). Развитие иммунной дисфункции и оксидативного стресса способствует прогрессированию хронического воспаления сосудистой стенки, являющего основой атеросклеротического процесса. Помимо этого, заболевания органов пищеварения во многих случаях сопряжены с нарушениями лилидного спектра крови. Наблюдаемое увеличение образования свободных радикалов и продушив ПОЛ являются причиной модификащш липопротеинов, что так же может вносить вклад в прогрессирование атеросклероза (Bhakdi S., 1998). В свою очередь, атеросклеротическое поражение в бассейне брюшной аорты усугубляет патологические изменения ЖКТ и иммунные нарушения. Развитие сердечной недостаточности при коронарном атеросклерозе может приводить к венозному застою в стенках кишечника и способствовать изменениям интестинального микробиоценоза (Арупонов Г.П. с соавт., 2007).

В целом, полученные данные свидетельствуют о том, что прогрессирование атеросклероза у пациентов пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения сопровождается активацией провоспалительных механизмов иммунной системы и сопутствующей интенсификацией оксидативного стресса. В этой связи одним из вариантов патогенетической терапии данной категории больных является применение лекарственных средств, обладающих антиоксидантным действием. Следует отметить, что результаты исследований эффективности антиоксидантов при атеросклерозе противоречивы (Грацианский H.A., 2002). Однако многие авторы отмечают перспективность дальнейшего применения данной группы препаратов (Gote G. et al, 1999; Lankin V., Tikahazc A.K., Kukharchuk V.V., 2003). К числу наиболее эффективных и безопасных антиоксидантных средств относятся производные 3-оксипиридина - эмоксипин и мсксидол (Подопригорова В.Г. с соавт., 1999; Новиков В.Е., Катунина Н.П., 2002; Волчегорский И.А. с соавт., 2006, 2010), эффективность применения которых у геронтологических пациентов с патологией органов пищеварения и висцеральным атеросклерозом до настоящего времени не исследована. Включение змоксипина и мексидола в схему терапии

больных с хроническими заболеваниями пищеварительного тракта и атеросклерозом брюшной аорты влияло на кислородзависимый метаболизм нсйтрофилов, уменьшая их активность в спонтанном НСТ-тссте, и приводило к равновыра-женному снижению вторичных липопероксидов (таб. 5). Способность производных 3-оксипиридина предупреждать активацию механизмов свободно-радикального окисления, влиять на биологические свойства мембран иммуно-компетентных клеток, по-видимому, обусловливает наблюдаемые сдвиги показателей системы врожденного иммунитета под действием этих препаратов (Чечет И.В., Чечет О.Ю., Кузин В.Б., 2006).

Таблица 5

Влияние производных 3-оксипиридииа на регресс клинической симптоматики и лабораторные показатели у больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения и атеросклерозом в бассейне брюшной аорты, М±т

Показатель Активная плацебо-терапия п=31 Эмоксипип п=31 Мексидол п-31

До лечения После ле-чсння До лечения После лечения До лечения После лечения

Абдоминальная боль 10,2±2,75 8,16±2,48* 10,3±3,08 5,77±2,51# 9,41±3,47 7,94±2,42

Рефлюкс-сиидром 9,74±б,19 7,39±5,48* 10,7±6,43 6,32±2,36 9,75±б,47 6,90±4,66

Диарейный синдром 6,81±5,785 4,74±3,67* 10,0±7,61 7,23±5,62 6,31±5,42 4,77±4,04

Диспепсический синдром 15,6±7,40 12,5±7,24* 18,0±б,96 12,4±4,80 16,1±8,01 11,0±5,61

Синдром запоров 12,2±7,42 11,0±7,19 12,7±7,50 12,3±7,17 13,9±7,32 12,2±6,98

Шкала суммарного измерения 54,0± 13,9 43,9±13,9* 61,7±14,6 43,4±11,б 54,6±15,1 43,1±14,8

Показатели лишпероксидации

ДК[г], ед.и.о. | 0,7I±0,15 | 0,80±0,21 | 0,68±0,13 | 0,38±0,!5А' | 0,75±0,21 | 0,39±0,12#

Показатели функциональной активности нейтрофилов

НСТтсст спонтанный активность, % 19,1±14,4 19,1±17,3 19,6±11,2 18,0±12,6# 19,9±10,2 18,Ш0,4#

Примечание: 1.группы не различались по исходным величинам изученных показателей (р~0,3 2-0,91; критерий Манна Уитни)

2. *- достоверные различия от исходного уровня в группе «активная плацебо-терапия» (р<0,05; парный критерий Вилкокеона)

3 - однонаправленные достоверные различия с исходными показателями в группах терапии эмоксипином и мексидолом (р<0,05; парный критерий Вилкокеона) и с конечными показателями в группе активной плацебо-терапии (р<0,05; критерий Маина-Уитни). 4. Выделены показатели, имеющие значимые различия

В результате проведенного исследования было установлено, что включение эмоксипина в схему комплексного лечения пациентов приводило к существенному снижению выраженности абдоминальной боли. Мексидол оказывал аналогичное влияние на состояние нейтрофилов и лшшдной пероксидации, однако не вызывал значимых изменений клинической симптоматики. Не исключено, что это связано с наличием в структуре мсксидола сукцината. Известно, что в процессе окисления янтарной кислоты выделяется перекись водорода, которая в условиях дефицита каталазы может поддерживать оксидативный стресс и за счет этого снижать выраженность терапевтического эффекта своего 3-оксипиридинового компонента.

Таким образом, согласно результатам проведенного исследования увеличение распространенности атеросклеротического процесса в бассейне брюшной аорты у больных пожилого и старческого возраста оказывает влияние па клиническую картину и течение хронических заболеваний органов пищеварения. При прогрессировании атеросклероза у данной категории пациентов развивается дисбаланс между факторами врожденного и адаптивного звена иммунного ответа, который проявляется увеличением содержания провоспалительных ци-токинов в крови, сдвигами субпопуляционного состава циркулирующих лимфоцитов, активацией кислородзависимого метаболизма нейтрофильных грану-лоцитов с истощением их биоцидных резервов. Данные изменения сопровождаются накоплением продуктов липидной пероксидации и гинернитроксидеми-ей. Введение в комплексное лечение героптологических больных с хроническими заболеваниями органов пищеварения эмоксипина и мексидола корригировало показатели респираторного взрыва нейтрофилов и уменьшало уровень циркулирующих липопероксидов. Применение эмоксипина у данной категории пациентов привело к существенному уменьшению абдоминального болевого синдрома. Полученные данные свидетельствуют о целесообразности включения производного 3-оксипиридина эмоксипина в схему комплексного лечения больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями пищеварительного тракта и атеросклерозом в бассейне брюшной аорты.

ВЫВОДЫ

1. Нозолопгческая структура хронических заболеваний органов пищеварения у лиц пожилого и старческого возраста характеризуется преобладанием хронических гастритов, хронических холециститов, стеатозов печени н гастроэзофагеалыюй рефлюксной болезни. По мере старения отмечается тенденция к развитию гастроэнтерологической полиморбидности с преимущественным увеличением частоты атрофических гастритов, желчно-каменной болезни и дивертикулярной болезни кишечника. Тендерные особенности гастроэнтерологических заболеваний у лиц пожилого и старческого возраста связаны с преобладанием желчно-каменной болезни и хронических панкреатитов у женщин и большей частотой инфекции

Helicobacter pylori, курения, злоупотребления алкоголем и указаниями на желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе у мужчин.

2. У гастроэнтерологических пациентов пожилого и старческого возраста среди заболеваний, коморбидных патологии желудочно-кишечного тракта, на первом месте по частоте находятся болезни сердечно-сосудистой системы, наиболее частой причиной которых является атеросклеротиче-ское поражение различных сосудистых бассейнов.

3. В большинстве случаев хронические заболевания органов пищеварения у пациентов пожилого и старческого возраста сопровождаются ультрасо-нографическими признаками атеросклероза брюшной аорты. При этом более чем в трети случаев выявляется атеросклероз непарных висцеральных ветвей брюшной аорты с преобладанием гемодинамически незначимых стенозов одной или двух артерий.

4. Распространенность атеросклероза в бассейне брюшной аорты прямо зависит от возраста больных, курения, наличия и длительности артериальной гипертензии. Гастроэнтерологические больные пожилого и старческого возраста с атеросклерозом брюшной аорты характеризуются повышенной частотой коронарного, церебрального атеросклероза и атеросклероза сосудов нижних конечностей. При этом у пациентов с поражением непарных висцеральных артерий установлено наиболее тяжелое течение коронарного атеросклероза.

5. Распространенность атеросклероза в бассейне брюшной аорты у больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения увеличивается по мере эскалации системного атеросклероза.

6. Вне зависимости от степени атеросклеротического стеноза непарных висцеральных артерий гастроэнтерологическая симптоматика у пациентов пожилого и старческого возраста характеризуется частой локализацией болей в околопупочной области, большей выраженностью болевого синдрома, наличием ранних постпрандиальных болей, их связи с объемом пищи, физической нагрузкой, частыми жалобами на неустойчивый стул и систолическим шумом при аускультации брюшной аорты. Выраженность абдоминальной боли коррелирует с числом пораженных висцеральных артерий и уровнем ИЛ 1а в периферической крови.

7. Поражение непарных висцеральных артерий у больных пожилого и старческого возраста связано с особенностями нозологической структуры заболеваний желудочно-кишечного тракта. Это проявляется нарастанием частоты атрофических гастритов, язвенной болезни желудка и ишемиче-ских колитов. Наличие атеросклероза висцеральных ветвей брюшной аорты увеличивает риск развития желудочно-кишечных кровотечений у геронтологических пациентов.

8. Эскалация атеросклеротического поражения в бассейне брюшной аорты у геронтологических больных с хроническими заболеваниями органов пищеварения сопровождается нарастанием содержания в крови Т-

цитотоксических, ТЖ-лимфоцитов, ИЛ1а, ФНОа и снижением лизосо-мальпой активности нейтрофильиых гранулоцитов. Помимо указанных изменений у данных пациентов усиливается способность нейтрофилов к спонтанной продукции кислородных радикалов.

9. Прогрессирование системного атеросклероза у пациентов пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения сопровождается увеличением содержания циркулирующих Т-цитотоксичсских, ТЖ-лифоцитов, активированных Т-лимфоцитов (СОЗ+25+ и СОЗ+НЬАОЯ+), ЦИК, ИЛ1а, палочкоядерных нейтрофилов и уменьшением уровня В-лимфоцитов, МК-клеток и лизосомалыюй активности нейтрофилов.

10. Увеличение распространенности атеросклероза в бассейне брюшной аорты у гастроэнтерологических пациентов пожилого и старческого возраста сопровождается интенсификацией оксидативного стресса, проявляющегося нарастанием нитроксидемии и уровня циркулирующих липо-пероксидов на фоне снижения активности эритроцитарной каталазы. Аналогичная закономерность наблюдается при прогрессировании системного атеросклероза.

11.Включение оригинальных отечественных производных З-оксипиридина эмоксипина и мекевдола в схему комплексной терапии геронтологиче-ских больных с хроническими заболеваниями органов пищеварения снижает нейтрофильную продукцию активных форм кислорода и уровень циркулирующих липопероксидов. В случае применения эмоксипина это сопровождается клинически значимым уменьшением выраженности абдоминального болевого синдрома.

12.У больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения атеросклероз непарных висцеральных ветвей брюшной аорты отягощает течение основного заболевания. Это связано с активацией провоспалительных иммунных механизмов, интенсификацией перекисного окисления липидов и развитием гипернитроксидеми. Клиническая эффективность эмоксипина иллюстрирует перспективность целенаправленной разработки новых подходов антиоксидантной терапии геронтологических больных с хроническими заболеваниями желудочно-кишечного тракта и атеросклерозом в бассейне брюшной аорты.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Выбор тактики лечения больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения рекомендуется проводить с учетом их гендерно-возрастных характеристик.

2. Обследование геронтологических пациентов с гастроэнтерологическими заболеваниями рекомендуется дополнять ультразвуковым допплерографи-ческим исследованием брюшной аорты и ее непарных висцеральных ветвей.

3. Лечение больных пожилого и старческого возраста с хроническими за-

болеваниями желудочно-кишечного тракта рекомендуется проводить с учетом распространенности атеросклероза в бассейне брюшной аорты.

4. В алгоритм обследования геронтологических пациентов с хроническими заболеваниями органов целесообразно включать исследование иммунного статуса, состояния иерекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты.

5. В схеме комплексной терапии гастроэнтерологических больных пожилого и старческого возраста с атеросклерозом в бассейне брюшной аорты рекомендуется использовать оригинальный отечественный антиоксидантный препарат эмоксипин.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Долгушина, А.И. Изучение иммунного статуса у больных с атеросклеро-тическим поражением брюшной аорты / А.И.Долгушина // Материалы первого съезда кардиологов Уральского Федерального округа. - Челябинск, 2006. - С 58-59.

2. Долгушина, А.И. Оценка клеточного иммунитета у больных с хронической ишемической болезнью органов пищеварения / А.И.Долгушина, А.Г.Богданов, С.В.Царегородцев // Медицинская иммунология. - 2007. -Т.9, №2-3. - С. 330. - [Материалы XI Всероссийского научного Форума].

3. Долгушина, А.И. Клинико-иммунологическая характеристика больных с хронической ишемической болезнью органов пищеварения / А.И.Долгушина // Материалы 2-го Чешско-Российского медицинского Форума. - Челябинск, 2008. - С. 56-57.

4. Долгушина, А.И. Сравнительный анализ основных клинико-анамнестических характеристик у больных с хронической ишемической болезнью органов пищеварения / А.И.Долгушина // Материалы научно-практической конференции Уральского Федерального округа. - Челябинск, 2006. - С. 45-47.

5. Долгушина, А.И. Анализ клинических проявлений хронической ишемической болезни органов пищеварения / А.И.Долгушина, И.И Шапошник, Т.В.Антипина, В.Е. Катукова, Н.А.Макарова, Н.М.Доброчасова, С.А.Меркулова, Н.В.Жукова // Сборник научных трудов. - Челябинск, 2008.-Вып. VII.-С. 59-60.

6. Долгушина, А.И. Иммунный статус и липидтранспортная система у больных с хроническими ишемичсскими колитами / А.Н.Долгушина, К.В.Никушкина, Э.Н.Коробейникова // Медицинская наука и образование Урала. - 2009. - Т. 10, №3(59). - С.60-62.

7. Долгушина, А.И. Сравнительная клинико-иммунологическая характеристика больных с атеросклерозом брюшной аорты и висцеральных ветвей (тезисы) / А.И.Долгушина // Медицинская иммунология. - 2009. - Т.11, №3-4. - С. 467. - [Материалы XIII Всероссийского научного Форума].

8. Долгушина, А.11. Сопоставление состояния органов желудочно-кишечного тракта с показателями липидов и перскисного окисления

у больных с атероматозом чревного ствола / А.И.Долгушина // Клиническая и лабораторная диагностика. - 2009. -№11.- С.23-25.

9. Долгушина, А.И. Предикторная информативность показателей иммунного статуса в выявлении уровней поражения желудочно-кишечного тракта у больных с хронической ншемнческон болезнью органов пищеварения / А.И.Долгушнна // Медицинская иммунология. - 2009. - Т.11, №2-3. - С. 239-244.

Ю.Долгушнна, А.И. Исследование иммунной системы и метаболизма липидов у больных с хронической абдоминальной ишемией / А.И.Долгушина // Российский аллергологичсский журнал. - 2009. -№3. - С.150-152.

11.Долгушина, А.И. Функциональное состояние нейтрофилов у больных с хронической ншемнческон болезнью органов пищеварения // Вестник уральской медицинской академической науки. - 2009. - №2/1 (24). -С.105-107.

12.Долгушина, А.И. Исследование субпопуляцнонного состава лимфоцитов у больных с атеросклеротичсскнм поражением брюшной аорты / А.Н.Долгушнна, К.В.Никушкина, С.В.Квятковская // Вестник уральской медицинской академической науки. - 2009. - №2/1 (24). -С.126-127.

13.Долгушина, А.И. Атеросклероз брюшной аорты у больных пожилого и старческого возраста / А.И.Долгушина, Д.В.Богданов // Сибирский медицинский журнал. - Томск, 2010. - Т.25, №2, Выпуск 1. — С.124-125.

Н.Долгушина, А.И. Анализ факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний у больных с атеросклерозом брюшной аорты / А.И.Долгушнна, И.И.Шапошник// В мире научных открытий. - 2010. -№3.-С. 98-100.

15.Долгушина, А.И. Клинические предикторы хронической ишемиче-ской болезни органов пищеварения / А.И.Долгушина И Казанский медицинский журнал. - 2010. - №2. - С.162-165.

16.Долгушина, А.И. Особенности патологии желудочно-кишечного тракта у больных пожилого и старческого возраста в зависимости от состояния кровотока в бассейне брюшной аорты / А.И.Долгушина, И.А.Волчегорскин, И.И.Шапошник // Курский научно-практический вестник «Человек и его здоровье». - 2010. - №4. - С.48-52.

П.Долгушина, А.И. Особенности иммунного статуса у больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения и нарушениями кровотока в бассейне брюшной аорты / А.И.Долгушина // Медицинский вестник Башкортостана. - 2010. — Т.5, №5. - С 76-79.

18.Долгушина, А.И. Хроническая ишемия органов пищеварения у больных пожилого и старческого возраста / А.И.Долгушина // Казанская наука: сб. науч. ст. - 2010. -№10.-С. 355-356.

19.Долгушина, А.И. Ишсмическая болезнь сердца у больных с атеросклеро-тическим поражением брюшной аорты и непарных висцеральных ветвей / А.И.Долгушина, И.И.Шапошник, В.Е. Катукова, Н.А.Макарова, И.А.Светлакова // Материалы V съезда кардиологов Уральского Федерального округа. - Екатеринбург, 2011. - С. 104-106.

20.Долгушина, А.И. Хронические заболевания органов пищеварения и ише-мическая болезнь сердца у больных пожилого и старческого возраста / А.И.Долгушина, Т.В.Антипина, С.А.Меркулова, М.А.Махнанова, Н.М.Доброчасова // Материалы V съезда кардиологов Уральского Федерального округа. - Екатеринбург, 2011. - С. 106-108.

21.Долгушина, А.И. Иммунный статус пациентов пожилого и старческого возраста с хронической ишемией органов пищеварения / А.И.Долгушина // Цитокины и воспаление. - 2011. - Т.10, JNsl. - С.56-59.

22.Долгушина, А.И. Особенности эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки у больных с атеросклерозом брюшной аорты / А.И.Долгушина, А.Г.Богданов // Материалы итоговой научной конференции сотрудников КМУ, Центрального-Черноземного научного центра РАЕН.-Курск, 2011. - Т.Н.-С.23-27.

23.Долгушина, А.И. Особенности течения ишемической болезни сердца у больных пожилого и старческого возраста с атеросклерозом брюшной аорты / А.И.Долгушина, Т.В.Антипина, В.Е. Катукова, Н.А.Макарова, С.А.Меркулова, М.А.Махнанова, И.А.Светлакова, Н.М.Доброчасова // Материалы итоговой научной конференции сотрудников КМУ, Центрального-Черноземного научного центра РАЕН. - Курск, 2011. - Т. II. -С.27-31.

24.Долгушина, А.И. Применение антиоксидантов у больных с атеросклерозом брюшной аорты / А.И.Долгушина, И.А.Волчегорский, И.И.Шапошник // Материалы III-й Российской научно-практической конференции. - Казань, 2011. - С.57-60.

25.Долгушина, А.И. Патология органов пищеварения и атеросклероз брюшной аорты / А.И.Долгушина// Материалы XII Тихоокеанской международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых. - Владивосток, 2011. - С.35.

26.Долгушина, А.И. Исследование брюшной аорты у больных пожилого и старческого возраста с патологией органов пищеварения / А.И.Долгушина, А.Г.Богданов, А.К.Демидов // Материалы III-й Российской научно-практической конференции. - Казань, 2011. - С.53-57.

27.Долгушина, А.И. Клинико-иммунологические эффекты 3-оксипирилина при лечении больных с атеросклерозом брюшной аорты / А.И.Долгушина, Э.Н.Коробейникова // Вестник уральской медицинской академической науки. - 2011. - №2 (2) (35). - С.17-18.

28.Долгушина, А.И. Показатели функциональной активности нейтро-филов и липопероксидации у больных с атеросклерозом брюшной

аорты / А.И.Долгушнна // Вестник уральской медицинской академической науки. - 2011. - №2 (!) (35). - С.131-132.

29.Долгуипша, А.И. Функциональная активность нейтрофилов, оксид азота и перекисное окисление лннидов у больных с атеросклерозом в бассейне брюшной аорты / А.И.Долгушнна И.А.Волчегорскнй, И.И.Шаношник // Российский иммунологический журнал. - 2011. -Т.5 (14), №2. - С.170-176.

30.Долгушнна, А.И. Возможности антиоксндантной терапии у больных с хроническими заболеваниями органов пищеварения и атеросклерозом брюшной аорты / А.И.Долгушина, И.А.Волчегорскнй, И.И.Шапошннк // Казанский медицинский журнал. - 2011. - №4. -С.530-534.

31.Долгушина, А.И. Исследование эффективности эмоксипина и мекси-дола в лечении больных с хроническими заболеваниями органов пищеварения и атеросклерозом брюшной аорты / А.И.Долгушнна // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2011. - №12. -С.31-33.

32.Долгушина, А.И. Особенности клинических проявлений патологии органов пищеварения при атеросклерозе брюшной аорты / А.И.Долгушина, Т.В.Антипина, С.А.Меркулова, М.А, Махнанова, Н.В.Жукова, В.Е. Катукова, // Материалы семнадцатой Российской гастроэнтерологической недели. - Москва, 2011. - Т. XII, Х°5 - С. 131.

ДЛЯ ЗАМЕТОК

На правах рукописи

Долгушина Анастасия Ильинична

ХРОНИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ В СОЧЕТАНИИ С АТЕРОСКЛЕРОЗОМ В БАССЕЙНЕ БРЮШНОЙ АОРТЫ У БОЛЬНЫХ ПОЖИЛОГО И СТАРЧЕСКОГО ВОЗРАСТА (КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ)

14.01.04 - внутренние болезни

14.03.09 - клиническая иммунология, аллергология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

Челябинск-2012

Подписано в печать 08.12.2012 г. Отпечатано в типографии ПРИНТМЕД 12.12.2012 г. Формат 60x84 1/16. Гарнитура Times New Roman Суг. Бумага офисная. Печать на ризографе. Объем 2 усл. п.л. Тираж 100 экз.

 
 

Оглавление диссертации Долгушина, Анастасия Ильинична :: 2012 :: Челябинск

Список сокращений

Введение

Глава 1. Обзор литературы.

Хронические заболевания органов пищеварения и атеросклероз в бассейне брюшной аорты у больных пожилого и старческого возраста 1.1 .Клинические особенности патологии органов пищеварения у больных 18 пожилого и старческого возраста

1.2.Атеросклероз брюшной аорты и ее непарных висцеральных ветвей 36 1.3 .Иммунологические аспекты взаимосвязи атеросклероза и 47 хронической патологии органов пищеварения у больных пожилого и старческого возраста

1.4.Лечение больных пожилого и старческого возраста с хроническими 59 заболеваниями органов пищеварения и атеросклерозом в бассейне брюшной аорты

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1. Организация исследования и общая характеристика обследованных больных

2.2. Методы клинико-лабораторного и инструментального обследования больных

2.3. Лабораторные методы исследования 71 2.3.1. Иммунологические методы исследования 71 2.3.2 Биохимические методы

2.4. Методы статистики, используемые в исследовании

Глава 3. Результаты собственных исследований

Клинические особенности больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения и атеросклерозом в бассейне брюшной аорты

3.1. Анализ структуры гастроэнтерологической патологии у больных 88 пожилого и старческого возраста

3.2. Анализ частоты сопутствующей патологии и атеросклеротического 106 поражения различных сосудистых бассейнов у больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения

3.3. Анализ структуры патологии внутренних органов у больных 122 пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения в зависимости от распространенности атеросклероза в бассейне брюшной аорты

3.4. Анализ структуры заболеваний органов пищеварения у больных 132 пожилого и старческого возраста в зависимости от распространенности атеросклероза в бассейне брюшной аорты

3.5. Анализ клинических проявлений заболеваний органов пищеварения 139 у больных пожилого и старческого возраста в зависимости от распространенности атеросклероза в бассейне брюшной аорты

3.6. Анализ особенностей клинических проявлений и течения различных 149 заболеваний желудочно-кишечного тракта у больных с атеросклерозом непарных висцеральных ветвей брюшной аорты

Глава 4. Результаты собственных исследований

Характеристика иммунного статуса у больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения и атеросклерозом в бассейне брюшной аорты

4.1. Исследование возрастных особенностей иммунного статуса у больных с хроническими заболеваниями органов пищеварения

4.2. Характеристика иммунного статуса у больных пожилого и 187 старческого возраста с различными нозологическими формами заболеваний органов пищеварения

4.3. Характеристика иммунного статуса у больных пожилого и 197 старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения в зависимости от распространенности атеросклероза в бассейне брюшной аорты

Глава 5. Результаты собственных исследований

Изучение показателей нитроксидемии, оксидативного стресса и липидемии у больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения и атеросклерозом в бассейне брюшной аорты

5.1. Содержание метаболитов оксида азота в периферической крови больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения и атеросклерозом в бассейне брюшной аорты

5.2. Изучение показателей липидемии у больных пожилого и старческого 211 возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения и атеросклерозом в бассейне брюшной аорты

5.3. Изучение показателей перекисного окисления липидов и 215 антиоксидантной защиты у больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения и атеросклерозом в бассейне брюшной аорты

Глава 6. Результаты собственных исследований

Оценка эффективности производных 3-оксипиридина в комплексной терапии больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения и атеросклерозом в бассейне брюшной аорты

 
 

Введение диссертации по теме "Внутренние болезни", Долгушина, Анастасия Ильинична, автореферат

В настоящее время стремительно возрастают темпы старения населения. По результатам демографических исследований во многих странах доля лиц старше 60 лет составляет 21% от популяции, к 2050 году ожидается увеличение данного показателя до 33% (World Population Prospects, 2008). В структуре заболеваемости и смертности людей пожилого и старческого возраста значительное место занимают болезни органов пищеварения (Брискин Б.С., 2007; Comparato G. et al., 2007; Malfertheiner P., et al. 2007; Pilotto A., Franceschi M., Maggi S. et al., 2010). В этой связи все большее значение приобретают гериатрические аспекты заболеваний желудочно-кишечного тракта (Ивашкин В.Т., 2003; Salles N., 2007).

Влияние возраста на клинические проявления, прогноз и течение заболеваний пищеварительной системы многогранно и индивидуально. (Лазебник Л.Б., Дроздов В.Н., 2003). По мере старения организма возникают определенные структурные и функциональные изменения органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), которые сами по себе не являются болезнью (Трофимов A.B., 2009; Salles N., 2007). Однако данные изменения могут предрасполагать к развитию патологии при воздействии определенных факторов риска. Особенности функционирования иммунной системы в пожилом и старческом возрасте в значительной степени определяют течение гастроинтестинальной патологии у геронтологических больных.

Важной проблемой людей пожилого и старческого является полиморбидность, которая рассматривается как сочетание нескольких параллельно текущих хронических заболеваний (Шамурова Ю.Ю., 2008). Наиболее часто у пациентов пожилого и старческого возраста болезни ЖКТ сочетаются с сердечно-сосудистой патологией, среди причин которой ведущее место отводится атеросклерозу (Лазебник Л.Б., Дроздов В.Н., 2003). На возможную патогенетическую связь хронических заболеваний ЖКТ и атеросклероза указывает общность многих факторов риска и механизмов развития. Возникающее вследствие патологии органов пищеварения нарушение кишечного микробиоценоза создает предпосылки к хронической активации иммунной системы (Арутюнов Г.П., Кафарская Л.И., Савелов H.A. с соавт, 2007), развитию оксидативного стресса. Это наряду с нарушением метаболизма и транспорта липидов может способствовать хроническому воспалению сосудистой стенки и развитию атеросклероза (Chävez-Sänchez L., Chävez-Rueda К., Legorreta-Haquet M.V. et al, 2010; Libby Р., 2007). В этой связи особый интерес представляет изучение роли иммунных механизмов в развитии как патологии органов пищеварения, так и атеросклероза.

Несмотря на наблюдаемую в последние десятилетия тенденцию к увеличению распространенности атеросклеротических сосудистых поражений, вопросы, связанные с атеросклерозом брюшной аорты и ее непарных висцеральных ветвей - чревного ствола, верхней и нижней брыжеечных артерий, остаются наименее изученными (Ойноткинова О.Ш., Немытин Ю.В., 2001; Zeller Т., Rastan А., Sixt S., 2010). При этом по данным аутопсий у 75,5% больных, страдающих гипертонической болезнью, ишемической болезнью сердца (ИБС), атеросклерозом церебральным артерий и сосудов нижних конечностей выявляется также атеросклероз в бассейне брюшной аорты (Лазебник Л. Б., Звенигородская Л. А., 2003). Интерес к атеросклерозу брюшной аорты и ее непарных висцеральных ветвей у пациентов пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями пищеварительной системы связан не только с высокой частотой данной патологии. Известно, что хронические циркуляторные расстройства в органах ЖКТ, возникающие при поражении непарных ветвей брюшной аорты, являются одной из причин возникновения и прогрессирования заболеваний пищеварительного тракта (Губергриц Н.Б., Голуб Е.Ю., 2010; Звенигородская Л.А., Самсонова Н.Г., Топорков A.C.,

2010; Stamatakos M., Douzinas E., Stefanaki C. et al., 2009). Следует отметить, что в настоящее время наиболее изученной и разработанной является хирургическая тактика ведения больных с состояниями, обусловленными выраженными нарушениями кровотока в висцеральных артериях (Покровский A.B., Казанчян П.О., Дюжиков A.A., 1982; Tohoku J. et al, 2008). В значительно меньшей степени исследованы клинические проявления и возможности лекарственной терапии больных с начальными атеросклеротическими изменениями в бассейне брюшной аорты. В связи с тем, что свободнорадикальное перекисное окисление липидов (ПОЛ) является важным компонентом патогенеза многих заболеваний ЖКТ и атеросклероза (Меньшикова Е.Б., Зенков Н.К., Панкин В.З. с соавт., 2008), представляется перспективным применение препаратов с антиоксидантной направленностью в комплексной терапии данной категории пациентов. К таким лекарственным средствам относятся производные 3-оксипиридина -эмоксипин и мексидол, эффективность и безопасность которых показана во многих исследованиях при лечении других патологических состояний (Волчегорский И.А., Местер Н.В., Зотова О.Г., 2006; Волчегорский И.А., Местер K.M., 2010; Михин В.П., Смирнов Л.Д., Васильева Н.В. с соавт., 2001; Новиков В.Е., Катунина Н.П., 2002). Однако до настоящего времени остается не изученным влияние данных препаратов на динамику клинических параметров и лабораторных показателей у геронтологических больных с хроническими заболеваниями органов пищеварения и атеросклерозом в бассейне брюшной аорты.

Цель исследования На основании клинико-иммунологического исследования определить взаимосвязь хронических заболеваний органов пищеварения и атеросклероза в бассейне брюшной аорты у пациентов пожилого и старческого возраста с оценкой возможности терапевтического применения производных 3-оксипиридина (эмоксипина и мексидола) при данной патологии.

Задачи исследования

1. Изучить структуру патологии желудочно-кишечного тракта у пациентов пожилого и старческого возраста.

2. Оценить частоту сопутствующей сердечно-сосудистой патологии и распространенность атеросклеротического процесса у больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения.

3. Исследовать клинические особенности болезней желудочно-кишечного тракта и сердечно-сосудистой патологии у пациентов пожилого и старческого возраста в зависимости от распространенности атеросклероза в бассейне брюшной аорты.

4. Провести сравнительную характеристику иммунного статуса (клеточных и гуморальных факторов врожденного и адаптивного иммунитета, цитокинов) у гастроэнтерологических больных пожилого и старческого возраста с различной распространенностью атеросклероза в бассейне брюшной аорты.

5. Оценить зависимость показателей липидемии, нитроксидемии и липидной пероксидации от распространенности атеросклероза в бассейне брюшной аорты у больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения.

6. Изучить клиническую эффективность, влияние на параметры иммунного статуса и липопероксидации производных 3-оксипиридина (эмоксипина и мексидола) в составе комплексной терапии больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения и атеросклерозом в бассейне брюшной аорты.

Научная новизна Впервые на основании клинико-иммунологического исследования продемонстрирована взаимосвязь хронических заболеваний органов пищеварения и атеросклероза в бассейне брюшной аорты у пациентов пожилого и старческого возраста. Изучены клинические особенности как болезней желудочно-кишечного тракта, так и сопутствующей патологии внутренних органов у геронтологических больных. Результаты исследования позволили уточнить частоту атеросклеротического поражения различных сосудистых бассейнов, в том числе брюшной аорты и ее непарных висцеральных ветвей, у лиц пожилого и старческого возраста с заболеваниями органов пищеварения. Определены особенности клинических проявлений гастроэнтерологической патологии у геронтологических больных в зависимости от наличия и распространенности атеросклероза в бассейне брюшной аорты.

Впервые получены данные о состоянии иммунной системы у пациентов пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения с различной распространенностью атеросклероза в бассейне брюшной аорты. Установлено, что изменения клеточных и гуморальных факторов врожденного и адаптивного иммунитета у этой категории больных нарастают с увеличением распространенности атеросклероза. Эскалация атеросклеротического процесса как в бассейне брюшной аорты, так и в других сосудистых бассейнах у пациентов пожилого и старческого возраста с заболеваниями органов пищеварения, сопровождается интенсификацией оксидативного стресса.

Впервые показано, что назначение эмоксипина оказывает выраженный клинический и иммунотропный эффект у геронтологических больных с хроническими заболеваниями желудочно-кишечного тракта и атеросклерозом в бассейне брюшной аорты.

Теоретическая и практическая значимость исследования Результаты проведенного исследования существенно расширили имеющиеся представления о развитии хронических заболеваний органов пищеварения и атеросклероза у пациентов пожилого и старческого возраста. Установлено, что у больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения прогрессирование атеросклероза в бассейне брюшной аорты с поражением ее непарных висцеральных ветвей отягощает течение основного заболевания. Это сопровождается выраженной активацией провоспалительных механизмов адаптивного и врожденного иммунитета, перекисного окисления липидов и гипернитроксидемией

Обоснована целесообразность клинико-лабораторного иммунологического обследования геронтологических пациентов с гастроэнтерологическими заболеваниями. Выбор тактики лечения больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения должен проводиться с учетом их гендерно-возрастных характеристик и распространенности атеросклероза в бассейне брюшной аорты.

Научно обосновано и клинически апробировано применение производных 3-оксипиридина эмоксипина и мексидола в лечении данной категории пациентов. Установлена высокая клиническая эффективность использования оригинального отечественного препарата эмоксипина в комплексной терапии геронтологических больных с хроническими заболеваниями желудочно-кишечного тракта и атеросклерозом в бассейне брюшной аорты.

Положения, выносимые на защиту

1. У пациентов пожилого и старческого возраста имеются возрастные и тендерные особенности структуры и факторов риска развития хронических заболеваний органов пищеварения.

2. Хронические заболевания органов пищеварения у геронтологических пациентов характеризуются высокой распространенностью сопутствующего атеросклеротического поражения различных сосудистых бассейнов, среди которых наиболее часто страдает брюшная аорта и ее непарные висцеральные ветви.

3. Клинические проявления патологии желудочно-кишечного тракта и сердечно-сосудистой системы у больных пожилого и старческого возраста зависят от распространенности атеросклероза в бассейне брюшной аорты.

4. У пациентов пожилого и старческого возраста увеличение распространенности атеросклероза как в бассейне брюшной аорты, так и в других сосудистых бассейнах, сопровождается активацией провоспалительных механизмов иммунной системы и интенсификацией оксидативного стресса.

5. Применение производных 3-оксипиридина эмоксипина и мексидола в составе комплексной терапии больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения и атеросклерозом в бассейне брюшной аорты снижает продукцию нейтрофильными гранулоцитами активных форм кислорода и уменьшает уровень циркулирующих липопероксидов. Применение эмоксипина у данной категории пациентов приводит к существенному уменьшению выраженности абдоминального болевого синдрома.

Внедрение результатов Результаты работы используются в терапевтических отделениях МУЗ Челябинской городской клинической больницы №1, психосоматическом отделении МУЗ Челябинской городской клинической больницы №4, терапевтическом отделении ГБУЗО Челябинского областного клинического терапевтического госпиталя ветеранов войн. Результаты работы внедрены в учебный процесс кафедры пропедевтики внутренних болезней Челябинской государственной медицинской академии и кафедры терапии факультета дополнительного образования. Издано учебно-методическое пособие «Болезни органов пищеварения» (с грифом УМО, 2008).

Апробация работы Основные положения диссертации доложены на Первом съезде кардиологов Уральского Федерального округа (Челябинск, 2006); XI Всероссийском форуме с международным участием им. академика В.И. Иоффе «Дни иммунологии в Санкт-Петербурге» (Санкт-Петербург, 2007);

Чешско-Российском медицинском Форуме (Челябинск, 2008); XIII Всероссийском научном форуме (Санкт-Петербург, 2009); итоговой научной конференции сотрудников КГМУ (Курск, 2011); V съезде кардиологов Уральского Федерального округа (Екатеринбург, 2011); III Российской научно-практической конференции (Казань, 2011); IX Российской конференции иммунологов Урала (Челябинск, 2011); Семнадцатой Российской гастроэнтерологической неделе (Москва, 2011).

Публикации

По теме диссертационного исследования опубликовано 32 работы, из них 16 - в журналах, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ для публикации результатов научных исследований докторских диссертаций (из них 5 - в изданиях, цитируемых в международных базах данных). Издано 1 учебно-методическое пособие для студентов и врачей.

Структура и объем диссертации Диссертация представляет собой рукопись на русском языке объемом 318 машинописных страниц и состоит из введения, главы обзора литературы, описания материалов и методов исследования, четырех глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, указателя цитированной литературы. Библиографический указатель включает 446 наименований, из них - 258 отечественных и 188 работ зарубежных авторов. Работа иллюстрирована 64 таблицами и 8 рисунками.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Хронические заболевания органов пищеварения в сочетании с атеросклерозом в бассейне брюшной аорты у больных пожилого и старческого возраста (клинико-иммунологическое исследование)"

ВЫВОДЫ

1. Нозологическая структура хронических заболеваний органов пищеварения у лиц пожилого и старческого возраста характеризуется преобладанием хронических гастритов, хронических холециститов, стеатозов печени и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. По мере старения отмечается тенденция к развитию гастроэнтерологической полиморбидности с преимущественным увеличением частоты атрофических гастритов, желчно-каменной болезни и дивертикулярной болезни кишечника. Тендерные особенности гастроэнтерологических заболеваний у лиц пожилого и старческого возраста связаны с преобладанием желчно-каменной болезни и хронических панкреатитов у женщин и большей частотой инфекции Helicobacter pylori, курения, злоупотребления алкоголем и указаниями на желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе у мужчин.

2. У гастроэнтерологических пациентов пожилого и старческого возраста среди заболеваний, коморбидных патологии желудочно-кишечного тракта, на первом месте по частоте находятся болезни сердечнососудистой системы, наиболее частой причиной которых является атеросклеротическое поражение различных сосудистых бассейнов.

3. В большинстве случаев хронические заболевания органов пищеварения у пациентов пожилого и старческого возраста сопровождаются ультрасонографическими признаками атеросклероза брюшной аорты. При этом более чем в трети случаев выявляется атеросклероз непарных висцеральных ветвей брюшной аорты с преобладанием гемодинамически незначимых стенозов одной или двух артерий.

4. Распространенность атеросклероза в бассейне брюшной аорты прямо зависит от возраста больных, курения, наличия и длительности артериальной гипертензии. Гастроэнтерологические больные пожилого и старческого возраста с атеросклерозом брюшной аорты характеризуются повышенной частотой коронарного, церебрального атеросклероза и атеросклероза сосудов нижних конечностей. При этом у пациентов с поражением непарных висцеральных артерий установлено наиболее тяжелое течение коронарного атеросклероза.

5. Распространенность атеросклероза в бассейне брюшной аорты у больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения увеличивается по мере эскалации системного атеросклероза.

6. Вне зависимости от степени атеросклеротического стеноза непарных висцеральных артерий гастроэнтерологическая симптоматика у пациентов пожилого и старческого возраста характеризуется частой локализацией болей в околопупочной области, большей выраженностью болевого синдрома, наличием ранних постпрандиальных болей, их связи с объемом пищи, физической нагрузкой, частыми жалобами на неустойчивый стул и систолическим шумом при аускультации брюшной аорты. Выраженность абдоминальной боли коррелирует с числом пораженных висцеральных артерий и уровнем ИЛ 1а в периферической крови.

7. Поражение непарных висцеральных артерий у больных пожилого и старческого возраста связано с особенностями нозологической структуры заболеваний желудочно-кишечного тракта. Это проявляется нарастанием частоты атрофических гастритов, язвенной болезни желудка и ишемических колитов. Наличие атеросклероза висцеральных ветвей брюшной аорты увеличивает риск развития желудочно-кишечных кровотечений у геронтологических пациентов.

8. Эскалация атеросклеротического поражения в бассейне брюшной аорты у геронтологических больных с хроническими заболеваниями органов пищеварения сопровождается нарастанием содержания в крови Т-цитотоксических, ТЫК-лимфоцитов, ИЛ 1а, ФНОа и снижением лизосомальной активности нейтрофильных гранулоцитов. Помимо указанных изменений у данных пациентов усиливается способность нейтрофилов к спонтанной продукции кислородных радикалов.

9. Прогрессирование системного атеросклероза у пациентов пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения сопровождается увеличением содержания циркулирующих Т-цитотоксических, ТЫК-лифоцитов, активированных Т-лимфоцитов (СБЗ+25+ и СВЗ+НЬАОК+), ЦИК, ИЛ 1а, палочкоядерных нейтрофилов и уменьшением уровня В-лимфоцитов, ЫК-клеток и лизосомальной активности нейтрофилов.

10. Увеличение распространенности атеросклероза в бассейне брюшной аорты у гастроэнтерологических пациентов пожилого и старческого возраста сопровождается интенсификацией оксидативного стресса, проявляющегося нарастанием нитроксидемии и уровня циркулирующих липопероксидов на фоне снижения активности эритроцитарной каталазы. Аналогичная закономерность наблюдается при прогрессировании системного атеросклероза.

11.Включение оригинальных отечественных производных 3-оксипиридина эмоксипина и мексидола в схему комплексной терапии геронтологических больных с хроническими заболеваниями органов пищеварения снижает нейтрофильную продукцию активных форм кислорода и уровень циркулирующих липопероксидов. В случае применения эмоксипина это сопровождается клинически значимым уменьшением выраженности абдоминального болевого синдрома.

12. У больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения атеросклероз непарных висцеральных ветвей брюшной аорты отягощает течение основного заболевания. Это связано с активацией провоспалительных иммунных механизмов, интенсификацией перекисного окисления липидов и развитием гипернитроксидеми. Клиническая эффективность эмоксипина иллюстрирует перспективность целенаправленной разработки новых подходов антиоксидантной терапии геронтологических больных с хроническими заболеваниями желудочно-кишечного тракта и атеросклерозом в бассейне брюшной аорты.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Выбор тактики лечения больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями органов пищеварения рекомендуется проводить с учетом их гендерно-возрастных характеристик.

2. Обследование геронтологических пациентов с гастроэнтерологическими заболеваниями рекомендуется дополнять ультразвуковым допплерографическим исследованием брюшной аорты и ее непарных висцеральных ветвей.

3. Лечение больных пожилого и старческого возраста с хроническими заболеваниями желудочно-кишечного тракта рекомендуется проводить с учетом распространенности атеросклероза в бассейне брюшной аорты.

4. В алгоритм обследования геронтологических пациентов с хроническими заболеваниями органов целесообразно включать исследование иммунного статуса, состояния перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты.

5. В схеме комплексной терапии гастроэнтерологических больных пожилого и старческого возраста с атеросклерозом в бассейне брюшной аорты рекомендуется использовать оригинальный отечественный антиоксидантный препарат эмоксипин.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Долгушина, Анастасия Ильинична

1. Агаджанова, Л.П. Ультразвуковая диагностика заболеваний ветвей дуги аорты и периферических сосудов / Л.П.Агаджанова. М.: Видар, 2004,- 176с.

2. Агафонова, H.A. Билиарная боль: причины и механизмы развития, возможности медикаментозной коррекции / Н.А.Агафонова // Consilium-medicum. 2010. - Т. 12, №7. - С.27-43.

3. Акберов, Р.Ф. Ультразвуковые технологии в диагностике мультифокального атеросклероза / Р.Ф.Акберов, К.Ш.Заятдинов, М.К.Михайлов и др. Казань: Медицина, 2008. - 114с.

4. Аничков, H.H. О начальных стадиях развития атеросклероза артерий / Н.Н.Аничков // Современные проблемы кардиологии. М.: Медицина, 1960. -С.7-18.

5. Аметов, A.C. Сахарный диабет 2 типа /A.C. Аметов. М., 2003. - 22с.

6. Ардатская, М.Д. Дисбактериоз кишечника: современные аспекты изучения проблемы, принципы диагностики и лечения / М.Д. Ардатская, A.B. Дубинин, О.Н. Минушкин // Терапевт, арх. 2001. -Т.73, №2. - С.67-72.

7. Аронов, Д.М. Атеросклероз и коронарная болезнь сердца / Д.М. Аронов, В.П. Лупанов. М.: Триада-Х, 2009. - 248с.

8. Аруин, Л.И. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника / Л.И.Аруин, Л.Л.Каппулер, В.А.Исаков. М.: Триада-Х, 1998.-496с.

9. Арутюнов, Т.П. Хроническая сердечная недостаточность: структурные и микробиологические изменения в толстой кишке / Г.П. Арутюнов, Л.И. Кафарская, H.A. Савелов и др. // Терапевт, арх. 2007. - №2. -С.31-37.

10. Ю.Баркаган, З.С. Воспалительная концепция атеротромбоза / З.С. Баркаган // Клинич. геронтология. 2005. - № 1. - С. 25-31.

11. Братусь, B.B. Воспаление как патогенетическая основа атеросклероза /

12. B.В. Братусь, Т.В. Талаева // Укр. кардюл. журн. 2007. - № 1. - С. 9096.

13. Баешко, A.A. Причины и особенности поражений кишечника и его сосудов при остром нарушении брыжеечного кровообращения / A.A. Баешко, С.А. Климук, В.А. Юшкевич // Хирургия. 2005. - №4.1. C.57-63.

14. Бахритдинов, Ф.Ш. Диагностическая ценность дуплексного сканирования у больных с мультифокальным поражением магистральных артерий / Ф.Ш. Бахретдинов, 3.3. Каримов, Б.Г. Умаров // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2007. - №4. -С.113.

15. Белая, O.JI. Перекисное окисление липидов и антиоксидантная защита у больных ишемической болезнью сердца / O.JI. Белая, Н.Е. Артамошина, В.И. Калмыкова и др. // Клиническая медицина. 2009. -№5. - С.21-24.

16. Белов, Ю.В. Хирургия вазоренальной гипертензии / Ю.В. Белов, А.Б. Степаненко, А.Н. Косенков. М.: МИА, 2007. - 263с.

17. Белоусов, Ю.Б. Особенности применения лекарств в гериатрической практике / Ю.Б. Белоусов, М.В. Леонова // Фарматека. 2008. - №8 (162). - С.13-19.

18. Белоусова, Е.А. Панкреатит у лиц пожилого возраста / Е.А.Белоусова, Н.В.Никитина// Фарматека. 2010. - №2. - С. 19-24.

19. Бондаренко, В.М. Роль инфекционного фактора в патогенезе атеросклероза / В. М. Бондаренко, А. Л. Гинцбург, В. Г. Лиходед // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2011. - № 1. - С. 7-11.

20. Бордин, Д.С. Диагностика гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и лечение лансопразолом / Д.С.Бордин, А.А.Машарова // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2008. - №5. -С. 85-90.

21. Бураковский, В.И. Сердечно-сосудистая хирургия /

22. B.И.Бураковский, Л.А.Бокерия. М.: Медицина, 1989. - С.662-670.

23. Брискин, Б.С. Полиморбидность пожилых и хирургические проблемы // Клин, геронтология. 2007. - Т. 13, №5. - С.3-7.

24. Бурков, С.Г. Изменения желчевыделительной системы (по данным ЭХОграфии) у лиц пожилого и старческого возраста / С.Г.Бурков // Русский мед. журн. 1996. - Т.4, № 7. - С.7-9

25. Бычков, И.Н. Клинико-эндоскопическая характеристика и генерация N0 у больных с синдромом раздраженного кишечника: автореф. дис. . канд. мед. наук / И.Н.Бычков. -Ростов-н/Д, 2001. 19с.

26. Белялов, Ф.И. Лечение внутренних болезней в условиях коморбидности: монография / Ф.И.Белялов. изд. 7, перераб. и доп. -Иркутск: РИО ИГИУВа, 2011. - 300 с.

27. Бувалъцев, В.И. Роль коррекции метаболизма оксида азота в организме при профилактике гипертонического ремоделирования сердечно-сосудистой системы / В.И.Бувалъцев, С.Ю.Машина, Д.А.Покидышев и др. // Рос. кардиологический журн. 2002. - №5.1. C.74-81.

28. Бугрова, С.А. Ожирение (этиология, патогенез, классификация) / С.А. Бугрова // Ожирение. Метаболический синдром. Сахарный диабет 2 типа / пол ред. И.И. Дедова. М., 2000. - С.5-13.

29. Бураковский, В.И. Сердечно-сосудистая хирургия / В.И.Бураковский, Л.А.Бокерия. М.: Медицина, 1989. - 752с.

30. Васильев, Ю.В. Боль за грудиной: дифференциальная диагностика и лечение / Ю.В. Васильев // СОШИЛЦМ-МЕБГСиМ. 2002. - Т.4, №7. - С.1-4.

31. Васильев, Ю.В. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. Новый подход к лечению / Ю.В.Васильев // Врач. 2005. - №7. - С. 11-16.

32. Вахрушев, Я.М. Функциональное состояние поджелудочной железы при хроническом панкреатите у больных пожилого возраста / Я.М.Вахрушев, О.А.Корнева, О.Д.Михайлова, Я.И.Григус // Фундаментальные исследования. 2005. - № 2 - С. 25-25.

33. Видякина, Н.В. Особенности клинического течения ГЭРБ в сочетании с ИБС: автореф. дис. . канд. мед. наук/Н.В.Видякина. -М., 2009. 23с.

34. Вовк, У.Т. Жировая болезнь печени в практике терапевта / У.Т.Вовк // Русский мед. журн. 2009. - Т.11, №2. - С.33-48.

35. Волин, М.С. Механизмы передачи сигнала оксидант-оксид азота в сосудистой ткани / М.С.Волин, К.А.Дэвидсон, П.М.Камински и др. // Биохимия. 1998. - Т.63, Вып.7. - С. 958-965.

36. Возрастная гастроэнтерология: Т.З. Хирургическая гастроэнтерология пожилого и старческого возраста (избранные разделы) / под. ред. Л.Б.Лазебник, П.Л.Щербаков. М.: Группа компаний «Анархарсис», «ПиАр-медиа Групп», 2009. - 280с.

37. Волчегорский, И.А. Исследование эффективности эмоксипина в лечении полиорганной недостаточности новорожденных / И.А. Волчегорский, П.И. Миночкин, Д.К. Волосников // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2010. - №9 (73). - С.34-38.

38. Волчегорский, И.А. Предикторы диабетической энцефалопатии / И.А. Волчегорский, Н.В. Местер, О.Г. Зотова // Журнал неврологии и психиатрии. 2006. - №9. - С. 12-16.

39. Волчегорский, И.А. Влияние производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты на динамику болевого синдрома и аффективных нарушений после удаления грыж межпозвонковых дисков / И.А. Волчегорский,

40. K.M. Местер // Экспериментальная и клиническая фармакология. -2010.-№1 (73). С.33-39.

41. Ворон, Л.И. Возрастные физиологические особенности желудочно-кишечного тракта, клинические проявления и принципы терапии язвенной болезни у лиц пожилого возраста: автореф. дис. . канд. мед. наук / Л.И.Ворон. Тюмень, 2004. - 131с.

42. Гастроэнтерология: нац. рук. / под ред. В.Т.Ивашкина, Т.Л.Лапиной. -М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. 704 с.

43. Гашкова, В. Методы определения циркулирующих иммунных комплексов / В. Гашкова, И. Матл, И. Кашлик // Чехословацкая медицина. 1978. - Т.1, № 2. - С.117-122.

44. Гиляревский, С.Р. Эффективность применения статинов у больных пожилого и старческого возраста / С.Р.Гиляревский // Сердце. 2003. -Т.2, №6. - С.

45. Гитель, Е.П. Роль интерлейкинов в патогенезе атеросклероза / Е.П.Гитель, Д.Е.Гусев, Е.Г.Пономарь // Клиническая медицина. 2006.- №6. С. 10-16.

46. Гланц, С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц. М.: Практика, 1999. - 469 с.

47. Губергриц, Н.Б. Хроническая абдоминальная ишемия / Н.Б. Губергриц, Е.Ю.Голуб // СУЧАСН1 МЕДИЧН1 ТЕХНОЛОГИ. 2010. - №2. - С. 8190.

48. Губергриц, Н.Б. Хронический алкогольный панкреатит / Н.Б. Губергриц, Ю.А. Загоренко // Новости медицины и фармации. Гастроэнтерология. 2007. - №226 (тематический номер). - С.98-101.

49. Гусев, Е.И. Ишемия головного мозга / Е.И. Гусев, В.И. Скворцова. М.: Медицина, 2001.- 328с.

50. Гоженко, А.И. Активность NO-синтазы слизистой оболочки желудка при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки / А.И.Гоженко, Б.А.Насибуллин, Ю.С.Кохно // Вестник Российской Академии медицинских наук. 2000. - № 7. - С.8-11.

51. Горен, А.К.Ф. Универсальная и комплексная энзимология синтазы оксида азота / А.К.Ф.Горен, Б.Майер // Биохимия. 1998. - Т.63, Вып.7.- С. 870-880.

52. З.Грацианский, H.A. Очередное (окончательное?) подтверждение неэффективности антиоксидантных витаминов в профилактике коронарной болезни сердца и ее осложнений / Н.А.Грацианский // Кардиология. 2002. - Т.42, №2. - С.85-86.

53. Гребенев, А.Л. Особенности лечения больных пожилого и старческого возраста / А.Л.Гребенев // Актуальные проблемы гастроэнтерологии и сочетанной патологии в геронтологии. М., 1995. - С. 44-47.

54. Гребенев, А.Л. Некоторые соображения по поводу классификации язвенной болезни / А.Л. Гребенев, A.A. Шептулин // Клиническая медицина. 1989. - № 1. - С. 142-145.

55. Гребенев, A.JT. Пропедевтика внутренних болезней / А.Л.Гребенев. -М.: Медицина, 2001. 592с.

56. Джитава, И.Г. Хирургическая тактика при желудочно-кишечных кровотечениях у пожилых / И.Г.Джитава, В.И.Кан, С.В.Силуянов, Г.О.Смирнова // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2009. - № 8. - С. 72-78.

57. Губергриц, Н.Б. Эффективность гепадифа в лечении неалкогольного стеатогепатита, развившегося вследствие абдоминального ишемического синдрома / Н.Б.Губергриц, Е.Ю. Голуб // Клнчна та експериментальна патологя. 2008. - Т.7, №3. - С. 1-9.

58. Гуло, Л.Ф. Ишемическая болезнь органов пищеварения (клиника, диагностика и лечение): автореф. дис. . д-ра мед. наук / Л.Ф.Гуло. -Л.,1990. 25с.

59. Дадвани, С.А. Неинвазивные методы диагностики в хирургии брюшной аорты и артерий нижних конечностей / С.А.Дадвани, С.К.Терновой, В.Е.Синицин, Е.Г.Артюхина. М.: Видар, 2000. - 144 с.

60. Двойрин, В.В. Методика контролируемых клинических испытаний / В.В. Двойрин, A.A. Клименков. М.: Медицина, 1985. - 143с.

61. Дедов, И.И. Диабет как фактор риска сердечно-сосудистых заболеваний / И.И. Дедов // Сердечная недостаточность. 2003. - Т.4, №1(17). - С. 159-160.

62. Джитава, И.Г. Хирургическая тактика при желудочно-кишечных кровотечениях у пожилых / И. Г.Джитава, В.И.Кан, С.В.Силуянов, Г.О.Смирнова // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. -2009.-№8.-С. 72-78.

63. Дисбактериоз и дисбиоз кишечника / под ред. А.Ю.Барановского, Э.А.Кондрашиной. СПб., 2007. - 240с.

64. Лихо дед, В.Г. Микробиологическая характеристика дисбактериозов кишечника у детей и взрослых в г. Москве / В.Г. Лихо дед, К.Г.Каверина, Л.И.Кочурко и др. // Журн. микробиол. эпидемиол и иммунобиол. 1999. - №4. - С.65-67.

65. Доценко, О.И. Активность супероксиддисмутазы и каталазы в эритроцитах и некоторых тканях мышей в условиях низкочастотной вибрации / О.И.Доценко, В.А.Доценко, А.М.Мищенко // Физика живого. -2010. Т. 18, №1. - С. 107-113.

66. Долгушин, И.И. Иммунология травмы / И.И.Долгушин, Л.Я.Эберт, Р.И.Лифшиц. Екатеринбург, 1998. - 270 с.

67. Долгушин, И.И. Нейтрофилы и гомеостаз / И.И.Долгушин, О.В.Бухарин. Екатеринбург: УрО РАН, 2001. - 279 с.

68. Драпкина, О. М. Неалкогольная жировая болезнь печени — современный взгляд на проблему / О.М. Драпкина, В.И. Смирин, В.Т. Ивашкин // Лечащий врач. 2010. - № 5. - С. 57-60.

69. Драпкина, О.М. Статины и печень: тупик или новые горизонты? /О.М. Драпкина, Ю.В. Дуболазова // Русский мед. журн. 2009. - Т. 17, №4. -С.210-215.

70. Елагин, Р. Инфекция Helicobacter pylori и смертность от ИБС / Р.Елагин // Русский мед. журн. 1999. - Т.7, №3. - С. 16-19.

71. Емченко, Н.Л. Универсальный метод определения нитратов в биосредах организма / Н.Л. Емченко, О.И. Цыганенко, Т.В. Ковалевская // Клинич. лаб. диагностика. 1994. - № 6. - С. 19-20.

72. Звенигородская, Л.А. Особенности язвенной болезни у пожилых лиц с сопутствующей ишемической болезнью сердца / Л.А.Звенигородская,

73. Звенигородская, Л.А. Хроническая ишемическая болезнь органов пищеварения: алгоритм, диагностика и лечение / Л.А.Звенигородская, Н.Г.Самсонова, А.С.Топорков // Русский мед. журн. 2010. - №9 (373).- С. 544-548.

74. Дворецкий, Л.И. Пожилой больной в практике терапевта / Л.И.Дворецкий // Русский мед. журн. 1997. - Т.5, №20. - С.58-59.

75. Ивашкин, В.Т. Рациональная фармакотерапия заболеваний органов пищеварения: руководство для практикующих врачей / В.Т.Ивашкин. -М.: Литтера, 2003. 1046с.

76. Ивашкин, В.Т. О классификации хронического панкреатита / В.Т. Ивашкин, А.И. Хазанов, Г.Г. Пискунов и др. // Клинич. медицина. -1990. -№10. -С.96-99.

77. Ивашкин, В.Т. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки у лиц пожилого и старческого возраста / В.Т.Ивашкин, А.А.Шептулин // Русский мед. журн. 1999. - Т.7, №16. - С. 769-771.

78. Ивашкин, В.Т. Оксид азота в регуляции функциональной активности физиологических систем / В.Т.Ивашкин, О.М.Драпкина // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 2000. - Т. 10, №4.- С.16-21.

79. Ивашкин, В.Т. Современный подход к терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни во врачебной практике / В.Т.Ивашкин,

80. A.С.Трухманов // Русский мед. журн. Болезни Органов Пищеварения. -2003. Т.5, №2. - С.43-48.8 8. Ивашкин, В.Т. Гастроэнтерология: национальное руководство /

81. B.Т.Ивашкин, Т.Л.Лапина. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 704 с.

82. Ивашкин, В.Т. Хронический гастрит, вызванный инфекцией Helicobacter pylori: диагностика, клиническое значение, прогноз: пособие для врачей / В.Т.Ивашкин, А.А.Шептулин, Т.Л.Лапина. М.: РГА, 2009. - 23 с.

83. Ивашкин, В.Т. Ядерные рецепторы и патология печени / В.Т.Ивашкин, // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2010.- Т.20, №3. С.4-8.

84. Игнатов, А.М. Ультразвуковое сканирование в диагностике оклюзионных поражений непарных висцеральных артерий: пособие для врачей / А.М.Игнашов, О.П.Большаков, В.Е.Перлей и др. СПб.: Изд-во «СПбГМУ», 2004. - 21с.

85. Ильина, Е.А. Патогенетические особенности язвенной болезни при обострении и ремиссии: клинико-эндоскопические, морфологические и иммунологические аспекты: дис. . канд. мед. наук / Е.А.Ильина. -Самара, 2005.- 138с.

86. Исаков, В.А. Хеликобактериоз / В.А.Исаков, И.В.Домарадский. М.: ИД «Медпрактика-М», 2003. - 412с.

87. Исламова, Е.А. Особенности диагностики и лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у пожилых людей / Е.А.Исламова // Успехи современного естествознания. 2009. - №7. - С. 61-63.

88. Калачнюк, Т.Н. Этиология лекарственных поражений печени и оценка эффективности патогенетической терапии / Т.Н.Калачнюк // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2006. - Т. 16, № 1. (прилож. 27). - С. 69.

89. Каратеев, А.Е. НПВП-ассоциированная гепатопатия / А.Е.Каратеев,

90. B.А.Насонова // Научно-практическая ревматология. 2003. - №4.1. C.87-91.

91. Каратеев, А.Е. НПВП-ассоциированная патология ЖКТ: реальное состояние дел в России / А.Е.Каратеев, Е.Л.Насонов // Русский мед. журн. 2006. - №15. - С.1073-1078.

92. Кардиология: нац. рук. / под ред. Ю.Н.Беленков, Р.Г.Оганов. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 1000 с.

93. Катикова, О.Ю. Болезни печени в пожилом возрасте клинические проявления, особенности патогенеза, лечение / О.Ю.Катикова // Клиническая геронтология. 2004. - №7. - С.22-27.

94. Кишкун, A.A. Биологический возраст и старение: возможности определения и пути коррекции: руководство для врачей / А.А.Кишкун. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 976с.

95. Климов, A.B. Липиды, липопротеиды и атеросклероз /

96. A.В.Климов, Н.Г.Никуличева. СПб.: Питер Пресс, 1995. - 200с.

97. Колб, В.Г. Справочник по клинической биохимии / В.Г. Колб,

98. B.С.Камышников. Минск, 1982. - 248 с.

99. Козлова, И.В. Актуальные и нерешенные проблемы дивертикулярной болезни кишечника / И.В.Козлова, Ю.Н.Мялина // Consilium medicum. 2009. - №2. - С.46-52.

100. Конев, Ю.В. Дисбиоз в пожилом и старческом возрасте / Ю.В.Конев // Consilium medicum. 2004. - Т.6, №12. - С.906-909.

101. Конев, Ю.В. Особенности питания в пожилом и старческом возрасте / Ю.В.Конев, О.О.Кузнецов, Е.Д.Ли, И.А.Трубникова // Русский мед. журн. Избранные лекции для семейных врачей. 2009.- Т.17, №2. С. 145-149.

102. Корнева, О.А. Функциональное состояние поджелудочной железы при хроническом панкреатите у больных пожилого возраста / О.А.Корнева, О.Д.Михайлова, Я.И.Григус // Фундаментальные исследования. 2005. - № 2 - С. 25-25.

103. Корнеева, О. А. Клинико-функциональная характеристика течения хронического панкреатита у лиц пожилого возраста: дис. . канд. мед. наук / О.А.Корнеева. Ижевск, 2006. - 156с.

104. Кононов, А.В. Цитопротекция слизистой оболочки желудка: молекулярно-клеточные механизмы / А.В.Кононов // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2006. - Т. 16, №3.- С.12-16.

105. Комисаренко, И.А. Особенности лечения ишемической болезни сердца у больных с заболеваниями желудочно-кишечного тракта / И.А.Комисаренко // Терапевт, арх. 2006. - № 2. - С.72-76.

106. Корнева, О.А. Клинико-функциональная характеристика течения хронического панкреатита у лиц пожилого возраста: дис. . канд. мед. наук / О.А. Корнева. Ижевск, 2006. - 158с.

107. Коркушко, О.В. Язвенная болезнь, ассоциированная с Helicobacter pylori у больных пожилого и старческого возраста / О.В. Коркушко, Е.А. Дзизинская, Д.М. Якименко, М.С. Романенко // Сучасна гастроентеролопя. 2005. - № 4 (24). - С.31-36.

108. Королюк, М.А. Метод определения активности каталазы / М.А. Королюк, Л.И. Иванова, И.Г. Майорова, В.Е. Токарев // Лабораторное дело. 1988. - №1. - С.16-19.

109. Кочуева, М.Н. Роль иммуновоспалительных механизмов в развитии хронической сердечной недостаточности / М.Н. Кочуева, А.С. Шалимова, Г.И. Кочуев, А.П. Браславская // ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА I КЛ1Н1ЧНА МЕДИЦИНА. 2010. - №3 (48). - С.88-91.

110. Красникова, Т.Л. Хемокины, рецепторы хемокинов и атерогенез / Т.Л.Красникова, Т.И.Арефьева, Н.Б.Кухтина // Успехи современной биологии. 2003. - № 5. - С.506-514.

111. Кратнов, А.Е. Возрастные изменения кислородзависимого метаболизма и антиоксидантной защиты нейтрофилов у больных с ишемической болезнью сердца / А.Е.Кратнов // Успехи геронтологии. -2008. -№3. С.414-419.

112. Крылов, А.А. К проблеме сочетаемости заболеваний / А.А. Крылов // Клинич. медицина. 2000. - №1. - С.56-58.

113. Крумс, Л.М. Целиакия у пожилых лиц / Л.М.Крумс // Клиническая геронтология. 2006. - №1. - С.74-77.

114. Кузьменко, Д.И. Активность антиоксидантных ферментов лимфоцитов и концентрация фракций холестерина крови при коронарном атеросклерозе / Д.И. Кузьменко // Клинич. лаб. диагностика. 2001. - № 10. - С. 43-44.

115. Кушаковский, М.С. Аритмии сердца: рук. для врачей / М.С. Кушаковский. СПб.: ООО «Изд-во Фолиант», 2007. - 672с.

116. Кучерявый, Ю.А. Пациент с хроническим панкреатитом: ошибки ведения, возможные причины и пути решения / Ю.А. Кучерявый // Consilium Mtdicum. 2011. - № 1. - С. 16-21.

117. Кудревич, Ю.В. Взаимосвязь липидного спектра крови с нарушениями иммунного статуса у больных ишемической болезньюсердца и гипертонической болезнью: дис. . канд. мед. наук / Ю.В.Кудревич. Челябинск, 2008. - 212с.

118. Лазебник, Л.Б. Заболевания органов пищеварения у пожилых / Л.Б.Лазебник, В.Н.Дроздов. М.: Анахарсис, 2003. - 208с.

119. Лазебник, Л.Б. Возрастные изменения пищеварительной системы / Л.Б.Лазебник // Клиническая геронтология. 2006. - №1. - С.3-8.

120. Лазебник, Л.Б. ГЭРБ у людей пожилого возраста / Л.Б.Лазебник // Клиническая геронтология. 2007. - Т. 13, №1. - С.38-49.

121. Лазебник, Л.Б. Метаболический синдром и органы пищеварения / Л.Б. Лазебник, Л.А. Звенигородская. -М.: Анахарсис, 2009. 184с.

122. Лазебник, Л.Б. Применение ß-блокаторов для лечения больных с артериальной гипертонией и нарушенной моторно-эвакуаторной функцией желудка / Л.Б.Лазебник, О.М.Михеева, А.А.Ильченко, Э.Я.Селезнева // Клиническая гастроэнтерология. 2006. - №1. - С.27-33.

123. Лазебник, Л.Б. Иммуномодулятор Гепон у больных пожилого возраста с эрозивно-язвенными поражениями гастродуоденальной зоны / Л.Б.Лазебник, Л.А.Звенигородская, Р.И.Атауллаханов и др. // Русский мед. журн. 2004. - Т. 12, №23 223. - С. 1349-1352.

124. Лазебник, Л.Б. Хроническая ишемическая болезнь органов пищеварения / Л.Б.Лазебник, Л.А.Звенигородская. М.: Анахарсис, 2003.- 136 с

125. Лапин, А. Лабораторная диагностика в гериатрии / А.Лапин // Лаб. медицина. 2003. - №6. - С. 14-20.

126. Лапина, Т. Л. Гастропатия, индуцированная нестероидными противовоспалительными препаратами: пути решения проблемы / Т.Л.Лапина // Русский мед. журн. 2009. - Т. 11, №2. - С. 54-57.

127. Лелюк, В.Г. Ультразвуковая ангиография / В.Г.Лелюк, С.Э. Лелюк. М.: Реально время, 2003. - 336с.

128. Линецкая, Н.Э. Провоспалительные цитокины как возможные маркеры степени выраженности коронарного атеросклероза / Н.Э.Линецкая // Медицинская иммунология. 1999. - Т.1, №3-4. - С. 71-72.

129. Лиходед, В.Г. Роль эндотоксина грамотрицательных бактерий в инфекционной и неинфекционной патологии / В.Г. Лихо дед, Н.Д.Ющук, М.Ю.Яковлев // Архив патологии. 1996. - №2. - С.813.

130. Лоранская, И.Д. Билиарные дисфункции: диагностика, лечение: учеб. пособие / И.Д.Лоранская, Е.Мошарова. М., 2004. - 20 с.

131. Лутай, М.И. Атеросклероз: современный взгляд на патогенез / М.И.Лутай // Украинский кардиологический журн. 2004. - №1. - С.22-34.

132. Маев, И.В. Новые подходы к диагностике и лечению хронических эрозий желудка / И.В.Маев, Ю.А.Кучерявый, М.Г.Гаджиева // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2003. - №1. - С. 43-49.

133. Маев, И.В. Хронический панкреатит / И.В.Маев, А.Н.Казюлин, Ю.А.Кучерявый. М.: Медицина, 2005. - 504с.

134. МакНелли, П.Р. Секреты гастроэнтерологии / П.Р.МакНелли. -М.: ЗАО «Издательство БИНОМ»; Спб.: «Невский Диалект», 1998. -1023с.

135. Марков, Х.М. Оксид азота и оксид углерода — новый класс сигнальных молекул / Х.М.Марков // Успехи физиологич. наук. 2003. - № 4. - С.30-43.

136. Марстон, А. Сосудистые заболевания кишечника / А.Марстон. М.: Медицина, 1989.-304с.

137. Мартынов, И.В. Безболевая ишемия миокарда глазами клинициста / И.В.Мартынов, А.Л.Верткин, Е.И.Жаров, А.И.Мартынов // Клинич. медицина. 1991. - №8. - С.22-26.

138. Машарова, A.A. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь у пожилых: автореф. . д-ра мед. наук / А.А.Машарова. М., 2008. - 48с.

139. Машарова, А. А. Рациональная фармакотерапия гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у пожилых / А. А.Машарова // Материалы II российской научно-практической конференции «Общество, государство и медицина для пожилых и инвалидов». М., 2005.- С. 73-74.

140. Машарова, A.A. Особенности гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у пожилых / А.А.Машарова, Д.С.Бордин // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2007. - № 4. - С. 1-4.

141. Маянский, А.Н. Способ оценки функциональной активности нейтрофилов человека по реакции восстановления нитросинего тетразолия: метод, рекомендации / А.Н. Маянский, М.К. Виксман. -Казань, 1979.- 11 с.

142. Медведева, И.В. Изменения липидной организации мембран и активности ПОЛ иммунокомпетентных клеток у больных холециститом / И.В.Медведева, Н.В.Колпакова, И.В.Малишевская и др. // Науч. вестн. Тюмен. мед. акад. 2002. - № 3. - С. 67.

143. Медицинские и лабораторные технологии и диагностика: справочник в 2 т. / под ред. А.И.Карпищенко. СПб.: Интермедика, 1998.-Т.1.-407с.

144. Мелентьев, A.C. Гериатрические аспекты внутренних болезней /

145. A.С.Мелентьев, В.С.Гасилин, Е.И.Гусев и др. М., 1995. - 259с.

146. Меныцикова, Е.Б. Окислительный стресс: Патологические состояния и заболевания / Е.Б. Меныцикова, Н.К. Зенков, В.З. Ланкин и др. Новосибирск: APTA, 2008. - 284с.

147. Мерзляков, М.В. Эндоскопические формы хронического неязвенного колита как предиктора заболеваний толстой кишки, требующих хирургического лечения: дис. . канд. мед. наук / М.В.Мерзляков. Кемерово, 2009. - 124с.

148. Мухин, В.И. Несостоятельность илеоцекального клапана /

149. B.И.Мухин. М., 2007. - 632с.

150. Миллер, Д. А. Патогенетические аспекты нарушения микроциркуляции при хроническом гастрите: автореф. дис. . канд. мед. наук / Д. А. Миллер. Саратов, 1990. - 22 с.

151. Миллер, Д.А. Патогенетические основы применения продектина и теникола, регедрина и эскузана при комплексном лечении хронического гастрита / Д.А.Миллер // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2002. - №3. - С. 22-25.

152. Мингазетдинова, Л.Н. Апоптотическая реактивность лимфоцитов крови в течении и прогнозе хронического панкреатита / Л.Н.Мингазетдинова, Э.Г.Муталова, О.Е.Турышева // Успехи современного естествознания. 2009. - №12. - С. 23-24.

153. Минушкин, О.Н. Возможность клинико-лабораторной оценки фиброза печени в условиях поликлиники / О.Н.Минушкин, С.И.Леонтьев, Л.В .Масловский и др. // Терапевт, арх. 2007. - №1. -С. 19-23.

154. Минушкин, О.Н. Запоры и некоторые принципы их лечения / О.Н.Минушкин, Г.А.Елизаветина // Клиническая фармакология и терапия. 1997. - №6. - С. 51-53.

155. Минушкин, О.Н. Особенности лечения язвенной болезни у пожилых и старых / О.Н.Минушкин // Лечащий врач. 2006. - №6. - С. 24-27.

156. Михайлова, О.Д. Изучение микроциркуляции у больных при хроническом панкреатите, язвенной болезни и их сочетании / О.Д.Михайлова, Е.Ю.Шкатова, Л.А.Зеленских // Успехи современного естествознания. 2006. - № 2. - С. 56-57.

157. Мостыко, С.В. Эндоскопическая диагностика хронической абдоминальной ишемии: дис. . канд. мед. наук / С.В.Мостыко. -Рязань, 2007. 144с.

158. Нагорнев, В.А. Атерогенез и иммунное воспаление / В.А.Нагорнев // Арх. патологии. 1995. - №3. - С. 6-14.

159. Мясников, А.Л. Атеросклероз: происхождение, клинические формы, лечение / А.Л.Мясников. М.: Медицина, 1960. - 589 с.

160. Назаров, В.Е. Эндоскопия пищеварительного тракта / В.Е. Назаров, А.И. Солдатов, С.М. Лобач и др. М.: Триада-фарм, 2002. -176с.

161. Маев, И.В. Особенности метаболизма оксида азота при ГЭРБ / И.В.Маев, А.Н.Казюлин, Г.А.Бусарова и др. // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2006. - № 5. - С. 8.

162. Нагорнев, В.А. Патогенез атеросклероза / В.А.Нагорнев. СПб.: ЗАО "Хромис", 2006. - 240с.

163. Нарезкин, Д.В. Хирургическая тактика при осложненной язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки у больных пожилого и старческого возраста: дис. . д-ра мед. наук / Д.В.Нарезкин. М., 2003. - 245с.

164. Национальные рекомендации по ведению пациентов с сосудистой артериальной патологией (Российский Согласительный документ). М., 2010. - 423с.

165. Ультразвуковая диагностика сосудистых заболеваний: рук. для врачей / под. ред. В.П. Куликова. М.: ООО Фирма «Стром», 2007. -512с.

166. Неврология: нац. рук. / под ред. E.H. Гусева, А.Н. Коновалова,

167. B.И. Скворцовой, А.Б. Гехт. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 1040с.

168. Нестерова, И.В. Мультивариантность дисфункций нейтрофильных гранулоцитов в иммунопатогенезе заболеваний органов пищеварения различного генеза / И.В.Нестерова,

169. C.В.Ковалева, И.Н.Швыдченко и др. // Аллергология и иммунология. -2009. -№3.-С.367-369.

170. Нестерова, И.В. Бестим в коррекции дисфункций нейтрофильных гранулоцитов пациентов с хроническим осложненным панкреатитом в эксперименте in vitro / И.В. Нестерова, И.Н. Швыдченко, И.В.Фесенко // Цитокины и воспаление. 2006. - №2. - С. 42-46.

171. Новик, A.A. Руководство по исследованию качества жизни в медицине / А.А.Новик, Т.И.Ионова. СПб.: Издат. Дом «Нева»; М.: ОЛМА-ПРЕСС, Звездный мир, 2002. - 320 с.

172. Новиков, В.Е. Фармакология и биохимия гипоксии / В.Е. Новиков, Н.П. Катунина // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2002. - Т.1. - С.73-87.

173. Парфенов, А.И. Энтерология: рук. для врачей / А.И.Парфенов. -2-е изд., перераб. и доп. М.: ООО «Мед. информ. агентство», 2009. -880 с.

174. Подопригорова, В.Г. Оксидативный стресс и язвенная болезнь / В.Г.Подопригорова. М.: Медицина, 2004. - 176с.

175. Оганов, Р.Г. Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний: возможности практического здравоохранения / Р.Г.Оганов // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2002. - №1. - С. 5-9.

176. Ойноткинова, О.Ш. Атеросклероз и абдоминальная ишемическая болезнь / О.Ш.Ойноткинова, Ю.В.Немытин. М.: Медицина, 2001. -312 с.

177. Онучина, Е.В. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, атрофический гастрит и инфекция H.pylori у лиц пожилого истарческого возраста / E.B. Онучина, B.B. Цуканов // Клиническая геронтология. 2008. - №9. - С.28-29.

178. Остроумова, О. Д. Комбинированная терапия артериальной гипертонии: что нового? / О.Д.Остроумова, И.И.Шапошник, C.B.Пауков и др. // Русский мед. журн. 2007. - Т. 15, № 20. - С. 14661472.

179. Парахонский, А.П. Клинико-иммунологическое обоснование применение ронколейкина при геликобактер-ассоциированной патологии / А.П.Парахонский, С.С.Цыганок // Современные наукоемкие технологии. 2005. - № 9. - С. 91-92.

180. Парахонский, А.П. Патогенетические основы развития геронтов / А.П.Парахонский // Успехи современного естествознания. 2009. -№7.-С. 81-82.

181. Пиманов, С.И. Эзофагит, гастрит и язвенная болезнь / С.И.Пиманов. М: Медицинская книга; Н.Новгород: Изд-во «НГМА», 2000.-378с.

182. Подымова, С.Д. Болезни печени / С.Д.Подымова. М.: Медицина, 1998. - 705с.

183. Покровский, A.B. Клиническая ангиология / А.В.Покровский. -М.: Медицина, 1979. 368 с.

184. Покровский, A.B. Диагностика и лечение хронической ишемии органов пищеварения / А.В.Покровский, П.О.Казанчян, А.А.Дюжиков. Ростов, 1982. - 220с.

185. Положенкова, J1.A. Грыжи пищеводного отверстия диафрагмы у лиц пожилого и старческого возраста / JI.A. Положенкова, С.Г. Бурков // Проблемы гастроэнтерологии в геронтологии: материалы науч. конф. М.;Переделкино, 1994. - С.119-120.

186. Практическое руководство по ультразвуковой диагностике. Общая ультразвуковая диагностика / под ред В.В.Митькова. М.: Видар-М, 2003.-720с.

187. Преображенский, Д.В. Артериальная гипертензия у лиц пожилого возраста: распространенность, особенности патогенеза и лечения / Д.В.Преображенский, Т.М.Стеценко, Е.В.Колпакова, и др. // Consilium medicum. 2005. - Т.7, №12. - С. 1001-1010.

188. Радбиль, О.С. Курение / О.С. Радбиль, Ю.М.Комаров. М.: Медицина, 1988. - 160 с.

189. Ревнивых, И.Ю. Структура, клинические особенности хронического холецистита у лиц пожилого возраста / И.Ю.Ревнивых, О.М.Машукова // Материалы региональной научно-практической конференции «Пожилой человек. Качество жизни». Тюмень, 1998. -С.47-48.

190. Реброва, О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA / О.Ю. Реброва. М.: МедиаСфера, 2002. - 312 с.

191. Резникова, Л.С. Комплемент и его значение в иммунологических реакциях / Л.С. Резникова. М.: Медицина, 1967. - 272 с.

192. Ройтберг, Т.Е. Внутренние болезни. Сердечно-сосудистая система / Г.Е.Ройтберг, А.В.Струтынский. М.: Изд-во «Бином», 2003. -856 с.

193. Ройтберг, Г.Е. Роль метаболического синдрома и его компонентов в патогенезе и прогрессировании неалкогольного стеатогепатита / Г.Е.Ройтберг, О.О.Шархун, Н.В.Кондратова и др. // Гепатология. 2005. - №5. - С.30-36.

194. Ромашин, С.О. Особенности гемодинамики в чревном стволе при абдоминальном болевом синдроме: дис. . канд. мед. наук / С.О.Ромашин. Барнаул, 1998. - 117с.

195. Руководство по геронтологии и гериатрии. ТЗ. Клиническая гериатрия / под ред. В.Н. Ярыгина, А.С. Мелентьева. М.: Гоэтар-Медиа, 2010. - 894 с.

196. Руководство по оценке процессов в профилактике неинфекционных заболеваний (CINDI) / ВОЗ. Копенгаген, 1999. - с.

197. Рыжак, А.П. Пептид ергическая регуляция функций поджелудочной железы при старении: автореф. . канд. мед. наук /

198. A.П.Рыжак. СПб., 2008. - 100с.

199. Салей, А.П. Роль оксида азота в регуляции гемодинамических показателей и метаболических функций печени / А.П. Салей, Г.А. Вашанов, М.Ю. Мещерякова // Вестник ВГУ. Серия: Химия. Биология. Фармация. 2009. - №2. - С.129-135.

200. Самсонова, Н.Г. Хроническая ишемическая болезнь органов пищеварения: варианты клинического течения, диагностика, лечение: дис. . канд. мед. наук / Н.Г.Самсонова. М., 2000. - 112с.

201. Селезнева, Э.Я. Особенности клинического течения сочетания желчнокаменной и язвенной болезни у больных пожилого и старческого возраста / Э.Я.Селезнева // Клиническая геронтология. -2006. -№1. С.66-68.

202. Семенков, В.Ф. Иммуногеронтология / В.Ф.Семенков,

203. B.И.Карандашов, Л.В.Ковальчук. М.: Медицина, 2005. - 208 с.

204. Синицин, В.Е. Новая роль мультиспиральной компьютерной томографии в диагностике болезней сердца и сосудов / В.Е.Синицин,

205. C.К.Терновой // Терапевт, арх. 2007. - №4. - С.5-10.

206. Симбирцев, A.C. Биология семейства интерлейкина-1 человека / А.С.Симбирцев // Иммунология. 1998. - №3. - С. 9-17.

207. Смирнов, Л. Д. антиоксиданты гетероароматического ряда. Структура, активность, медицинское применение / Л.Д.Смирнов // Сборник тезисов 2-го Съезда Рос. науч. общ. фармакологов. М., 2003.-С.17.

208. Соловьева, Г.А. Эрозии желудка — отдельная нозологическая форма или универсальная реакция слизистой оболочки наповреждение? / Г.А.Соловьева // Внутренняя медицина. 2007. - 3(3) Лшарю-практику

209. Спиридонов, A.A. Возможности дуплексного сканирования в диагностике поражений сосудов забрюшинного пространства / А.А.Спиридонов, С.И.Прядко, А.Н.Думпе // Ангиология и сосудистая хирургия. 1996. - №2. - С.8-17.

210. Сторожук, П.Г. Ферменты прямой и косвенной антирадикальной защиты эритроцитов и их роля в инициации процессов оксигенации гемоглобина, антибактериальной защите и делении клеток / П.Г.Сторожук // Вестник интенсивной терапии. 2003. - №3. - С.8-13.

211. Ступин, В.А. Лечебно-диагностическая тактика при осложнениях язвенной болезни в пожилом и старческом возрасте / В.А. Ступин, A.B. Бельков, Г.О. Смирнова и др. // Экспериментально-клиническая гастроэнтерология. 2002. - № 4. - С. 72-78.

212. Степанов, Ю.М. Аргинин в медицинской практике (обзор литературы) / Ю.М.Степанов, И.Н.Кононов, А.И.Журбина и др. // Журн. АМН Украины. 2004. - Т. 10, Вып. 1. - С. 340-352.

213. Трофимов, A.B. Функциональная морфология старения / А.В.Трофимов // Успехи геронтологии. 2009. - Т.22, №3. - С.401-408.

214. Ультразвуковая диагностика: рук. для врачей / под. ред. Г.Е.Труфанова, В.В.Рязанова. СПб.: ООО «Изд-во Фолиант», 2009. -800 с.

215. Ультразвуковая диагностика сосудистых заболеваний: рук. для врачей / под. ред. В.П. Куликова. М.: ООО Фирма «Стром», 2007. -512с.

216. Ультразвуковая диагностика в абдоминальной и сосудистой хирургии / под. ред. Г.И. Кунцевич. Мн.: Кавалер Паблишере, 1999. -256с.

217. Успенский, Ю.П. Проблема сочетанной патологии в клинике гастроэнтерологии: возможности преодоления полипрагмазии / Ю.П. Успенский // Гастроэнтерология. 2005. - №3-4. - С. 33-36.

218. Успенский, Ю.П. Хронический панкреатит и алкоголь: время поиска новых решений старой проблемы / Ю.П. Успенский, И.Г. Пахомова // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2008. - №5. - С. 16-22.

219. Фаращук, Н.Ф. Мекси до л и гепатит: результаты в эксперименте и перспективы в клинике / Н.Ф.Фаращук // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2006. - прил.1. - С.242.

220. Федоров, И.Г. Неалкогольный стеатогепатит: клиника, диагностика, лечение / И.Г.Федоров, И.Г.Никитин, Г.И.Сторожаков // Consilium medicum. 2004. - Т.6, №6. - С.401-405.

221. Филимонов, A.M. Клинико-функциональная характеристика хронического бескаменного холецистита в аспекте динамического наблюдения: дис. . канд. мед. наук / А.М.Филимонов. Ижевск, 2004. - 135с.

222. Филиппова, А.Ю. Особенности функционирования клеточного и гуморального звеньев иммунной системы у больных стеатозом печени в сочетании с патологией желчевыводящих путей / А.Ю.Филиппова // Сучасш Медичт технологи. 2010. - №2. - С. 14-18.

223. Флетчер, Р. Клиническая эпидемиология. Основы доказательной медицины / Р. Флетчер, С. Флетчер, Э. Вагнер. М.: Медиа Сфера, 1998. -352с.

224. Фрейдлин, И.С. Система мононуклеарных фагоцитов / И.С. Фрейдлин. -М.: Медицина, 1984. 271 с.

225. Хайдуков, C.B. Иммунофенотипирование клеток периферической крови при помощи проточной цитометрии. Стандартизация метода / С.В.Хайдуков, А.В.Зурочка, А.А.Тотолян,

226. B.А.Черешнев // Медицинская иммунология. 2009. - Т.11, №2-3. - С. 227-238.

227. Хаитов, P.M. Иммунология / Р.М.Хаитов. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. - 528с.

228. Христич, Т.М. Роль сосудистого фактора и нарушения микроциркуляции в этиологии панкреатита / Т.М.Христич, Т.Б.Кендзерская // Сучасна гастроентеролопя. 2005. - №6 (26). - С.35-40.

229. Хромова, С.С. Иммунорегуляция в системе микрофлора-интерстициальный тракт / С.С. Хромова, Б.А. Ефимов, Н.П. Тарабрина и др. // Журнал аллергология и иммунология. 2004. - Т.5, №2.1. C.256-271.

230. Чазова, Е.И. Метаболический синдром / Е.И. Чазова, В.Б. Мычка. М.: Media Medica, 2004. - 335с.

231. Чевари, С. Роль супероксиддисмутазы в окислительных процессах клетки и метод определения ее в биологических материалах / С. Чевари, И. Чеба, Й. Секей // Лабораторное дело. 1985. - №11. -С.678-681.

232. Чернушенко, Е.Ф. Аутоиммунизация и ее клиническое значение / Е.Ф. Чернушенко // Мистецво лшування. 2007. - №6. - С.55-57.

233. Чечет, И.В. Фармакологические свойства производных 3-гидроксипиридина препаратов эмоксипин и мексидол / И.В. Чечет, О.Ю. Чечет, В.Б. Кузин // Нижнегородский медицинский журнал. -2006. - №8.-С.153-157.

234. Чижиков, H.B. Эндотоксин кишечной микрофлоры в клинике и патогенезе хронической ишемии нижних конечностей / Н.В. Чижиков, В.Г. Лиходед, М.Ю. Яковлев. Пенза: Изд-во «ПГПУ», 2002. -150с.

235. Шмидт, Е.В. Сосудистые заболевания головного и спинного мозга / Е.В.Шмидт. М.: Медицина, 1976. - 284с.

236. Шальнова, С.А. Распространенность курения в России. Результаты обследования национальной представительной выборки населения / С.А. Шальнова, А.Д. Деев, Р.Г. Оганов // Профилактика заболеваний и укрепление здоровья. 1998. - №3. - С.9-12.

237. Шептулин, A.A. Дивертикулярная болезнь толстой кишки: клинические формы, диагностика, лечение / А.А.Шептулин // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2006. - № 5. . с. 44-49.

238. Шубина, E.H. Изменения гастродуоденальной зоны у больных с хронической абдоминальной ишемией: автореф. дис. . канд. мед. наук / Е.Н.Шубина. М., 2000. - 19с.

239. Цветовая дуплексная сонография: практическое руководство / под ред. М. Хофера. М.: Медицинская литература, 2007. - 108 с.

240. Циммерман, Я.С. Проблема хронического гастрита / Я.С. Циммерман // Клиническая медицина. 2008. - Т. 86, № 5. - С. 13-22.

241. Циммерман, Я.С. Хронический холецистит и хронический панкреатит / Я.С.Циммерман. Пермь, 2002. - 252с.

242. Яковлева, Е.К. Диагностические возможности контрастной магнитно-резонансной ангиографии при заболеваниях сосудовбрахиоцефальной области, грудной и брюшной аорты / Е.К.Яковлева. -СПб, 2004.-218с.

243. Яковенко, Э.П. Абдоминальные боли: механизмы формирования, рациональный подход к выбору терапии / Э.П.Яковенко, А.В.Яковенко, Н.А.Агафонова и др. // Русский мед. журн. 2009. - Т. 11, №2. - С. 48-54.

244. Яковенко, Э.П. Абдоминальный болевой синдром: этиология, патогенез и вопросы терапии / Э.П. Яковенко // Клинич. фармакология и терапия. 2002. - Т. 11, №1. - С.39-42.

245. Яковенко, Э.П. Метаболические заболевания печени: неалкоголный стеатоз и стеатогепатит. Диагностика и лечение/ Э.П. Яковенко, H.A. Агафонова, В.П. Григорьева, Т.В. Водошейникова/ЛТовости медицины и фармации. Гастроэнтерология. -2007.-№226. С.12-13.

246. Ярилин, A.A. Основы иммунологии / А.А.Ярилин. М.: Медицина, 1999. - 608с.

247. Ярилин, A.A. Естественные регуляторные Т-клетки и фактор FOXP3 / A.A. Ярилин, А.Д. Донецкова // Иммунология. 2006. - № 3. -С. 176-188.

248. Hogan, W.J. Эндоскопическое лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни / W.J.Hogan // Curr Gastroenterol Rep. 2003. -№5. - P.206-212.

249. Шамурова, Ю.Ю. Популяционные, клинические и клинико-паталогоанатомические аспекты полипатий: дис. . д-ра мед. наук / Ю.Ю.Шамурова. Челябинск, 2008. - 349с.

250. Шепулин, A.A. Современные возможности лечения и профилактики НПВП-индуцированной гастропатии / А.А.Шепулин // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2006. - №1. - С.15-19.

251. Шилов, A.M. Влияние патологии желчевыводящих путей на риск развития ишемической болезни сердца / А.М.Шилов, И.Д.Лоранская, А.Х.Михайлова, О.Ф.Тарасенко // Русский мед. журн. 2008. - Т. 16, №25.-С. 1695-1698.

252. Шоломицкая, И.А. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь у пожилых / И.А.Шоломицкая, Н.В.Капралов // XI съезд НОГР: тез. докл. М.: ЦНИИ гастроэнтерологии, 2011. - С. 61.

253. Щупакова, А.Н. Клинико-диагностическое значение атеросклероза брюшной аорты и непарных висцеральных артерий у больных с гастродуоденальными язвами: дис. . канд. мед. наук / А.Н.Щупакова. Витебск, 1998. - 162с.

254. Schramm, С. Аутоиммунный гепатит в пожилом возрасте / C.Schramm // Клинические перспективы в гастроэнтерологии, гепатологии. 2001. - №6. - С.29-29.

255. Gilst, van W.H. Ремоделирование сердца и сосудов / W.H. van Gilst // Consilium Medicum. 2007. - T.9, №5. - C.26-27.

256. Anker, S.D. Elevated soluble CD 14 receptors and altered cytokines in chronic heart falure / S.D. Anker, K. Egerer, H.D. Volk et al // Am. J. Cardiol. 1997. - Vol.79. - P1426-1430.

257. ACC/AHA/ESC 2006 guidelines for the management of patients with atrial fibrillation-executive summary // Europ. Heart J. 2006. - Vol.27. -P.1979-2030.

258. Agrawal, A. Irritable bowel syndrome in the elderly: An overlooked problem? / A.Agrawal, M.H.Khan, P.J.Whorwell // Dig Liver Dis. 2009. -Vol. 41, №10. - P. 721-724.

259. Anstee, Q.M. Genetics of alcoholic and nonalcoholic fatty liver disease.Seminars In Liver Disease / Q.M.Anstee, A.K.Daly, C.P.Day //Semin Liver Dis. -2011. Vol.31, №2. - P. 128-146.

260. Ammann, R.T. A clinically based classification system for alcogolic chronic pancreatitis: summary of internation workshop on chronic pancreatitis / R.T.Ammann // Pancreas. 1997. - Vol.14. - P.215-221.

261. Arkan, M.C. IKK-|3 links inflammation to obesity-induced insulin resistance / M.C.Arkan, A.L.Hevener, F.R.Greten et al. // Nat. Med. 2005. -№11.-P. 191-198.

262. Acosta, S. Ehidemiology of mesenteric vascular disease: clinical implications / S.Acosta // Semin. Vase. Surg. 2010. - Vol.23, №1. - P.4-8.

263. Armstrong, P.A. Visceral Duplex Scanning: Evaluation Before and After Artery Intervention / P.A.Armstrong // Perspectives in Vascular Surgery and Endovaseular Therapy I. 2007. - Vol.19, №4. - P.386-392.

264. Abid, S. Pill-induced esophageal injury: endoscopic features and clinical outcomes / S.Abid, K.Mumtaz, W.Jafri et al. // Endoscopy. 2005. -Vol.37.-P.740-744.

265. Aspinall, R. Thymic involution in aging / R.Aspinall, D.Andrew // J. Clin Immunol. 2000. - №20. - P.250-256.

266. Ansari, A. Syndrome of cardiac cachexia and the cachectic heart: current perspective / A.Ansari // Progr. Cardiovasc. Dis. 1987. - Vol.30. - P.45-60.

267. Bigard, M. Esophageal complications of non steroidal antiinflammatory drugs / M.Bigard, A.Pelletier // Gastroenterol. Clin. Biol. -2004. -№ 3. 58-61.

268. Bacak, B.S. E Tweed What is the best way to manage GERD symptoms in the elderly? / B.S. Bacak, M. Patel // J Fam Pract: 2006. -Vol.55, №3. - P. 251-254, 258.

269. Baetta, R. Role of polymorphonuclear neutrophils in atherosclerosis: current state and future perspectives / R.Baetta, A.Corsini // Atherosclerosis. 2010. - Vol.210, № 1. - P. 1 -13.

270. Brandt, L.J. AGA technical review on intestinal ischemia / L.J.Brandt, S.J.Boley // Am. Gastrointest. Assoc. Gastroenterol. 2000. -Vol.118.-P.954-968.

271. Baixauli, J. Investigation and management of ischemic colitis / J.Baixauli, R.P.Kiran, C.P.Delaney // Clevl. Clin. J. Med. 2003. - Vol.70. - P.920-934.

272. Bhakdi, S. An alternative hypothesis of the pathogenesis of atherosclerosis / S.Bhakdi // Herz. 1998. - Vol.23. - P. 163-167.

273. Behar, J. Functional Gallbladder and Sphincter of Oddi Disorders / J.Behar, E.Carazziari, M.Guelrud et al. // Gastroenterology. 2006. -Vol.130, №5. -P.1510-1518.

274. Benvegnu, L. Natural history of compensated viral cirrhosis: a prospective study on the incidence and hierarchy of major complications / L.Benvegnu, M.Gios, A.Alberti // Gut. 2004. - Vol.53. - P.744-749.

275. Definitions and taxonomy of pain. The Management of pain. / eds. J.J. Bonica et al. 2-nd et. - Philadelphia, 1990. - 1:18.

276. Bergman, S. Gallstone disease in the elderly: are older patients managed differently? / S.Bergman, N.Sourial, I.Vedel et al. // J. Surgical Endoscopy.-2011. Vol. 25, № 1. - P. 55-61.

277. Bruunsgaard, H. Elevated levels of tumor necrosis factor alpha and mortality in centenarians / H.Bruunsgaard, K.Andersen-Ranberg, J.B.Hjelmborg et al. // Am J Med. 2003. - Vol.115. - P.278.

278. Bortnichak, E.A. The association between cholesterol cholelithiasis and coronary heart disease in Framingham, Massachusetts. / E.A.Bortnichak, D.H. Jr. Freeman, A.M.Ostfeld et al. // Journal Of Epidemiology. 1985. - Vol. 121, №1. - P. 19-30.

279. Bowersox, J.G. Duplex ultrasonography in the diagnosis of celiac and mesenteric arter)' occlusive disease / J.G.Bowersox, R.M.Zwolak, D.B.Walsb et al. // Vase Surg. 1991. - №6. - P.780-788.

280. Cai, D. Local and systemic insulin resistance resulting from hepatic activation of IKK-p and NF-k3 / D.Cai, M.Yuan, D.Frantz et al. // Nat. Med. -2005. -№11.-P.183-190.

281. Camargo, C.A. Jr. Prospective study of moderate alcohol consumption and risk of peripheral arterial disease in US male physicians / Camargo C.A. Jr., Stampfer M.J., Glynn R.J. et al. // Circulation. 1997. -Vol.95, №3.-P.577-580.

282. Capuron, L. Cytokines and depression: the need for paradigm Brain Behav / L. Capuron, R. Dantzer // Immun. 2003. - Vol. 17. - P. 119-124. - Suppl.l.

283. Cooke, J.P. Role of nitric oxide in progression and regression of atherosclerosis / J.P.Cooke // West J Med. 1996. - Vol. 164. - P.419-424.

284. Comparato, G. Diverticular disease in the elderly / G.Comparato, A. Pilotto, A.Franze et al. // Digestive Diseases (Basel, Switzerland). 2007. -Vol.25, №2. - P. 151-159.

285. Corazza, G.R. Aging and small-bowel mucosa: a morphometric study / G.R.Corazza, M.Frazzoni, M.R.Gatto et al. // Gerontology. 1986. -Vol.32. -P.60-65.

286. Corley, D.A. Race, ethnicity, sex and temporal differences in Barrett's oesophagus diagnosis: a large community-based study, 1994-2006 / D.A.Corley, A.Kubo, T.R.Levin et al. // Gut. 2009. - Vol. 58, №2. - P. 182-188.

287. Corrao, G. Alcohol and coronary heart disease: a meta-analysis / G.Corrao, L.Rubbiati, V.Bagnardi et al. // Addiction. 2000. - Vol.95, №10. -P.1505-1523.

288. Correa, P. Helicobacter pylori and gastric cancer: state of the art / P.Correa // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prew. 1996. - Vol. 5. - P. 477481.

289. Conwell, D. Chronic pancreatitis / D.Conwell, P.Banks // Curr Opin Gastroenterol. 2008. - Vol.24, №5. - P.586-590.

290. Le Couteur, D.G. The association of alanine transaminase with aging, frailty, and mortality The Journals Of Gerontology. Series A / D.G. Le Couteur, F.M.Blyth, H.M.Creasey et al. // J. Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2010. - Vol.65, №7. - P. 712-717.

291. Culpepper-Morgan, J.A. Orally administered opioid antagonists reverse both and -opioid agonist delay of gastrointestinal transit in the guinea pig / J.A.Culpepper-Morgan, P.R.Holt, D.LaRoche et al // Life Sci. -1995.-Vol.56.-P.l 187-1192.

292. Chik, J. Estimating alcohol consumption / J.Chik, E.Kemppainen //Pancreatology. 2007. - Vol. 7, №2-3. - P. 157-161.

293. Di Virgilio, F. New pathways for reactive oxygen species generation in inflammation and potential novel pharmacological targets / F.Di Virgilio // Curr. Pharm. Des. 2004. - Vol.10. - P. 1647-1652.

294. Day, C.P. Steatohepatitis: a tale of two "hits"? / C.P.Day, O.F.W.James // Gastroenterology. 1998. - Vol.114. - P.842-845.

295. De Bruin, A.F. The impact of chronic smoking on rectal mucosal blood flow / A.F.De Bruin, S.B.Schouten, P.P. de Kort et al. // Tech Coloproctol. 2009. - Vol.13, № 4. - P. 269-272.

296. Deetriou, V. Exercise-induced abdominal pain: an unusual presentation of chronic mesenteric ischaemia / V. Deetriou, W.C. Liong, D. Warakaulle, S. Appleton // J R Soc Med. 2010. - Vol.103, № 11. - P. 455457.

297. Dent, J. Epidemiology of gastroesophageal reflux disease: A systematic review / J. Dent, H.B. El-Serag, M.A. Wallander et al. // Gut. -2005. Vol.54. -P.710-717.

298. Doll, R. Mortality in relation to smoking: 40 years' observations on male British doctors / R.Doll, R.Peto, K.Wheatley, R.Gray, I.Sutherland // Br Med J. 1994. - Vol.309. - P.901-911.

299. Dombal, F.T. Acute abdominal pain in the elderly / F.T.Dombal // J. Clin.Gastroenterol. 1994. - Vol.19, № 4.- P. 331-335.

300. El-Omar, E.M. Increased risk of noncardia gastric cancer associated with proinflammatory cytokine gene polymorphisms / E.M.El-Omar, C.S.Rabkin, M.D.Gammon et al. // Gastroenterology. 2003. - Vol. 124. -P. 1193-1201.

301. El-Zimaity, H. Gastritis and gastric atrophy / H.El-Zimaity // Curr Opin Gastroenterol. 2008. - Vol. 24, №6. - P. 682-686.

302. Ershler, W.B. Age-associated increased interleukin-6 gene expression, late-life diseases, and frailty / W.B.Ershler, E.T.Keller // AnnuRev Med. -2000.-Vol.51.-P.245.

303. Fialova, D. Medication errors in elderly people: contributing factors and future perspectives / D.Fialova, G.Onder // Br J Clin Pharmacol. -2009. Vol. 67, №6. - P. 641-645.

304. Fedyk, E.R. Reactive oxygen species and not lipoxygenase products are required for mouse B-lymphocyte activation and differentiation /

305. E.R.Fedyk, R.P.Phipps // Int. J. Immunopharmacol. 1994. - Vol.16. -P.533-546.

306. Fowkes, F.G. Edinburgh artery study: prevalence of asymptomatic and symptomatic peripheral arterial disease in the general population /

307. F.G.Fowkes, E.Housley, E.H.Cawood et al. // Int J Epidimiol. 1991. -Vol.20.-P.38492.

308. Fontaine, R. Les obliterations femoro-poplitees dorigine arteriosclereuse / R.Fontaine // J.Chiz. 1972. - Vol.104, №6. - P.505-524.

309. Franceschi, C. Inflamm-aging: an evolutionary perspective on immunosenescence / C.Franceschi, M.Bonafe, S.Valensin et al. // Ann NY Acad Sei. 2000. - Vol.908. - P.244-254.

310. Fujiwara, Y. Epidemiology and clinical characteristics of GERD in the Japanese population / Y.Fujiwara, T.Arakawa // J Gastroenterol. 2009. -Vol. 44, №6. -P. 518-534.

311. Ferriolli, E. Aging, esophageal motility and gastroesophageal reflux disease / E.Ferriolli, R.B.Oliveira, N.M.Matsuda et al // J Am Geriatr Soc. -1998,-Vol.46.-P.1534-1537.

312. Floreani Liver Diseases in the Elderly // An Update Dig Dis. 2007. -Vol. 25. - P.138-143.

313. Poynard, T. Viral hepatitis C / T.Poynard, M.F.Yen, V.Ratziu, C.L.Lai // Lancet. 2003. - Vol.362. - P.2095-2100.

314. Frith, J. Non-alcoholic fatty liver disease in older people / J.Frith, C.P.Day, E.Henderson et al. // Gerontology. 2009. - Vol.55, № 6. - P. 607613.

315. Frostegard, J. Cytokine expression in advanced human atherosclerotic plaques: dominance of pro-inflammatory (Thl) and macrophage-stimulating cytokines / J.Frostegard, A.K.Ulfgren, P.Nyberg et al. // Atherosclerosis. 1999. - Vol.145. - P. 33-43.

316. Gagliano, N. Mechanisms of Aging and Liver Functions / N. Gagliano, F. Grizzi, G. Annoni // Dig Dis. 2007. - Vol.25. - P. 118-123.

317. Grande, L. Deterioration of esophageal motility with age: a manometric study of 79 healthy subjects / L.Grande, G.Lacima, E.Ros et al. // Am J Gastroenterol. 1999. - Vol.94. - P. 1795-1801.

318. Glaser, J. Pancreas and Aging / J. Glaser, K. Stienecker // A Study Using Ultrasonography Gerontology. 2000. - Vol.46. - P. 93-96.

319. Gomes, O.A. A preliminary investigation of the effects of aging on the nerve cell number in the myenteric ganglia of the human colon / O.A.Gomes, R.R. de Souza, E.A.Liberti // Gerontology. 1997. - Vol.43. -P.210-217.

320. Gote, G. Effect of probucol on vascular remodeling after coronary angioplasty / G.Gote, J.-C.Tardif, J.Lesperance et al. // Citculation. 1999. - Vol.99.-P.30-35.

321. Gloor, B. Pancreatic disease in elderly / B.Gloor, Z.Ahmed, W.Uhi, et al. // Bast Pract Res Clin Gastroenterol. 2002. - Vol.16, №1. - P. 159170.

322. Gregg, C.R. Enteric bacterial flora and bacterial overgrowth syndrome. Seminars In Gastrointestinal Disease / C.R.Gregg // Semin Gastrointest Dis. 2002. - Vol.13, №4. - P. 200-209.

323. Grossman, E. Calcium antagonists / E.Grossman, F.H.Messerli // Progress in Cardiovascular Dis. 2004. - Vol. 47, №1. - P.34-57.

324. Hermann, G.E. TNF(alpha) modulation of visceral and spinal sensory processing / G.E. Hermann, G.M. Holmes, R.S. Rogers // Curr Pharm Des. -2005.-Vol. 11, № 11.-P. 1391-1409.

325. Hawkey, C.I. NSAIDs and gastrointestinal complications / C.I.Hawkey, N.J.Wight // LSC Life Science Communications. London, 2001.-P.1-56.

326. Hansson, G.K. Can immunocompetent cells and their cytokines play a role in atherogenesis? / G.K.Hansson, S.Stemme, Y.J.Geng, J.Holm // Nouv. Rev. Fr. Hematol. 1992. - Vol. 34.1. P. 43-46

327. Hasdai, D. Increased serum concentration of interleukin-1 (3 in patient with coronary artery disease / D.Hasdai, M.Scheinowitz // Heart. 1996. -Vol.76. - P.24-28.

328. Holt, P.R. Intestinal Malabsorption in the Elderly / P.R. Holt // Dig Dis. 2007. - Vol.25. - P. 144-150.

329. Hosenpud, J.D. Interleukin-1-induced myocardial depression in an isolated beating heart preparation / J.D.Hosenpud, S.M.Campbell, D.J.Mendelson // J. Heart. Transpl. 1989. - №8. - P.460-464.

330. Jeyarajah, S. Diverticular disease hospital admissions are increasing, with poor outcomes in the elderly and emergency admissions / S.Jeyarajah, O.Faiz, A.Bottle // Aliment Pharmacol Ther. 2009. - Vol. 30, №11-12. -P. 1171-1182.

331. Kagansky, N. Non-alcoholic fatty liver disease a common and benign finding in octogenarian patients / N.Kagansky, S.Levy, D.Keter et al. // Liver International. - 2004. - Vol.24. - P.588-594.

332. Kai, H. Chronic gastritis with expression of inducible nitric oxide synthase is associated with high expression of interleukin-6 and hypergastrinaemia / H.Kai, M.Ito, Y.Kitadai et al. // Aliment Pharmacol Ther. 2004. - Vol. 19, №12. - P. 1309-1314.

333. Kannel, W.B. Sistolic blood pressure, arterial rigidity and risk of stoke / W.B. Kannel, P. Wolf, K. McGree et al. // JAMA. 1981. - Vol.245. -P.1225-1229.

334. Klatsky, A.L. Alcohol and hypertension / A.L.Klatsky // Clin Chim Acta. 1996. - Vol.246, №1-2. - P.91-105.

335. Rehm, J. Alcohol as a risk factor for global burden of disease / J.Rehm, R.Room, M.Monteiro et al. // Eur Addict Res. 2003. - Vol.9, №4. - P.157-164.

336. Kolkan J.J. Clinical approach to chronic gastrointestinal ischaemia: from 'intestinal angina' to the spectrum of chronic splanchnic disease / J.J. Kolkan, P.B. Mensink, A.S. van Petersen et al. // Scand J Gastroenterol Suppl.-2004.-Vol.241. P. 9-16.

337. Kozuch, P.L. Review article: Diagnosis and management of mesenteric ischemia with an emphasis on pharmacotherapy / P.L.Kozuch, L.J.Brandt // Aliment Pharmacol Ther. 2005. - Vol.21. - P.201-205.

338. Kaptik, S. Ischemic gastropathy: an unusual cause of abdominal pain and gastric ulcers. / S. Kaptik, Y. Jamal, B.K. Jackson, C. Tobazzi // Am J Med Sci. 2010. - Vol. 339, №1. - P. 95-97.

339. Kulenovic, Amela Blood vessels distribution in body and tail of pancreasa comparative study of age related variation / Amela Kulenovic, Aida Sarac-Hadzihalilovic // Bosnian journal of basic medical sciences. -2010. Vol. 10, №2. - P.89-93.

340. Karsidag, S. Natural history of carotid plague / S. Karsidag, S. Karaaslan // Europ. J. Of Ultrasound. 1997. - Vol. 5, №1. - P.8.

341. Kawai, K. Erosion of gastric mucosa (pathogenesis incidence and classification of erosive gastritis) / K.Kawai, K.Shimamoto, F.Misaki et al. // Endoscopy. 1970. - Vol.2, №3. - P.377-388.

342. Kusano, M. Size of hiatus hernia correlates with severity of kyphosis, not with obesity, in elderly Japanese women / M.Kusano, K.Hashizume, Y.Ehara et al. // J Clin Gastroenterol. 2008. - Vol.42. -P.345-350.

343. Kaptan, K. Helicobacter pylori: is it a novel causative agent in vitamin B 12 deficiency? / K.Kaptan, C.Beyan, A.Ural et al. // Arch Intern Med. 2000. - Vol.160. - P.1349-1353.

344. Kamari, Y. Reduced atherosclerosis and inflammatory cytokines in apolipoprotein-E-deficient mice lacking bone marrow-derived interleukin-1 a / Y.Kamari, A.Shaish, S. Shemesh et al. // Biochem Biophys Res Commun. -2011. Vol. 405, №2. - P. 197-203.

345. Lenaz, G. Role of mitochondria in oxidative stress and aging / G.Lenaz, C.Bovina, M.D'Aurelio et al // Ann NY Acad Sci. 2002. -Vol.959.-P. 199-213.

346. Lu, W. Genetic polymorphisms of interleukin (IL)-IB, IL-1RN, IL-8, IL-10 and tumor necrosis factor alpha and risk of gastric cancer in a Chinese population / W.Lu, K.Pan, L. Zhang et al. // Carcinogenesis. 2005. - Vol. 26. - P. 631-636.

347. Laissy, J.P. MR angiography: nonibvasive vascular imaging of the abdomen / J.P.Laissy, H.Trillaud, P.Douek // Abdom Imaging. 2002. -Vol.27.-P.488-506.

348. Libby, P. Inflammation in atherosclerosis / P.Libby // Nature. 2002. - Vol.420.-P.868-874.

349. Libby, P. Inflammatory mechanisms: the molecular basis of inflammation and disease / P.Libby // Nutr Rev. 2007. - Vol. 65, №12 (Pt 2). - P. S140-146.

350. Linton, P.J. Age-related changes in lymphocyte development and function / P.J. Linton, K.Dorshkind // Nat Immunol. 2004. - №5. - P.133-139.

351. Locke, G.R. A new questionare for gastroesophageal reflux disease / G.R.Locke, N.J.Talley, A.L.Weaver et al. // Mayo Clin Proe. 1994. -Vol.69.-P.539-547.

352. Malfertheiner, P. Current concepts in the management of Helicobacter pylori infection: the Maastricht III Consensus Report / P.Malfertheiner, F.Megraud, C.J'Morain et al. // Gut. 2007. - Vol. 56, №6. -P. 772-7816.

353. Marchand, F. Role of the immune system in chronic pain / F. Marchand, M. Perretti, S.B. McMachon // Nat Rev Neurosci. 2005. -Vol. 6, № 7.-P. 521-532.

354. McCrea, G.L. Pathophysiology of constipation in the older adult / G.L. McCrea, C.Miaskowski, N.A. Stotts et al. // World J Gastroenterol. -2008. Vol.14, №17. - P.2631-2638.

355. Meulemans, A.L. NO mediates gastric relaxation after brief vagal stimulation in anesthetized dogs / A.L.Meulemans, J.G.Eelen, J.A.Schuurkes // Am. J. Physiol. 1995. - Vol. 269, № 1 (Pt. 1). - P.255-261.

356. Meister, K.A. The health effects of moderate alcohol intake in humans: an epidemiologic review / K.A.Meister, E.M.Whelan, R.Kava // Crit Rev Clin Lab Sci. 2000. - Vol.37, №3. - P.261-296.

357. Mor, A. Role of naturally occurring CD4+ CD25+ regulatory T cells in experimental atherosclerosis / A.Mor, D.Planer, G.Luboshits et al. // Arterioscler Thromb Vase Biol. 2007. - Vol.27. - P.893-900.

358. Moneta, G.L. Duplex ultr;isouncl criteria lor diagnosis of spiancbnic artery stenosis or occlusion / G.L.Moneta R.A.Yeager, R.Dalman et al. // J Vase Surg. 1991. - Vol.14. - P.511-520.

359. Madsen, J.L. Effects of aging on gastrointestinal motor function / J.L.Madsen, J.Graff // Age Aging. 2004. - Vol.33. - P. 154-159.

360. Miyaji, C. Functional alteration of granulocytes, NK cells, and natural killer T cells in centenarians / C.Miyaji, H.Watanabe, H.Toma et al. // Hum Immunol. 2000. - Vol.61. - P.908.

361. Mendez-Sanchez, N. Metabolic syndrome as a risk factor for gallstone disease / N.Mendez-Sanchez, N.C.Chavez-Tapia, D.Motola-Kuba et al. // World J Gastroenterol. 2005. - Vol.11, №11. - P. 1653-1657.

362. Mendez-Sanchez, N. Ramos and Misael Uribe Gallstones are associatedwith carotidatherosclerosis / N. Mendez-Sanchez, D. Zamora-Vald, J. A. Flores-Rangel, et al. // Liver Int. 2008. - Vol.28, №3. - P. 402406.

363. Murphy, T. Diverticular disease / T.Murphy, R.H.Hunt, M.D.Fried, I.H.Krabshuis. WGO-OMGE Global Guide - lines. 2005. - P. 44-49.

364. Meciano, Filho J. Nerve cell loss in the myenteric plexus of the human esophagus in relation to age: a preliminary investigation / J.Meciano Filho, V.C.Carvalho, R.R. de Souza // Gerontology. 1995. - Vol.41. -P.18-21.

365. Mustafa, A. Circulating Immune complex in 50-years-old men as strong and independent risk factor for myocardial ifarction / A.Mustafa, J.B.Foley, L.Berglund // Circulation. 2000. - Vol.102. - P.2576-2581.

366. Meade, T.W. Epidemiological characteristics of platelet aggregability / T.W.Meade, M.V.Vickers, S.G.Thompson et al. // Br Med J (Clin Res Ed). 1985. - Vol.290, №6466. - P.428-432.

367. Nakae, Y. Effects of aging and gastric lipolysis on gastric emptying of lipid in liquid meal / Y.Nakae, H.Onouchi, M.Kagaya et al // J Gastroenterol. 1999. - Vol.34. - P.445^149.

368. Nakai, Y. Natural killer T cells accelerate atherogenesis in mice / Y.Nakai, K.Iwabuchi, S.Fujii, et al. // Blood. 2004. - Vol.104. - P.2051-2059.

369. Nicholls, S.J. Myeloperoxidase and cardiovascular disease / S.J.Nicholls, S.L.Hazen // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2005. -Vol.25.-P.l 102-1 111.

370. Nayeb-Hashemi, H. Gastroduodenal mucosal defense.Current Opinion In Gastroenterology / H.Nayeb-Hashemi, J.D.Kaunitz // Curr Opin Gastroenterol. 2009. - Vol. 25, №6. - P. 537-543.

371. Nerbrand, C. Serum lipids and lipoproteins in relation to endogenous and exogenous female sex steroids and age. The Women's Health in the Lund Area (WHILA) study / C.Nerbrand, J.Lidfeldt, P.Nyberg et al. // Maturitas. 2004. - Vol.48. - P. 161-169.

372. Nwokolo, C.U. Plasma ghrelin following cure of Helicobacter pylori / C.U.Nwokolo, D.A.Freshwater, P.O'Hare et al. // Gut. 2003. - Vol.52. -P. 637-640.

373. Ohkuma, K. Association of Helicobacter pylori infection with atrophic gastritis and intestinal metaplasia / K.Ohkuma, M.Okada, H.Murayama // J. Gastroenterol Hepatol. 2000. - Vol. 15, №10. - P. 11051112

374. Pfister, G. Can the immune system still be efficient in the elderly? An immunological and immunoendocrine therapeutic perspective / G. Pfister, W. Savino // Neuroimmunomodulation. 2008. - Vol.15, №4-6. - P. 351364.

375. Pigeolet, E. Glutathione peroxidase, superoxide dismutase, and catalase inactivation by peroxides and oxygen derived free radicals / E.Pigeolet, P.Corbisier, A.Houbion et al. // Mech Ageing Dev. 1990. -Vol.51, №3.-P. 283-297.

376. Pilotto, A. Helicobacter pylori infection in geriatrics / A.Pilotto, N.Salles // Helicobacter. 2002. - №7. - P.56-62.

377. Pilotto, A. Sanearlo DOptimal management of peptic ulcer disease in the elderly / A.Pilotto, M.Franceschi, S.Maggi, F.Addante // Drugs & Aging. 2010. - Vol.27, №7. - P. 545-558.

378. Pilotto, A. Review article: an approach to Helicobacter pylori infection in the elderly. / A.Pilotto, P.Malfertheiner // Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 2002. - Vol.16, №4. - P. 683-691.

379. Powell, E.E. The natural history of nonalcoholic steatohepatitis: a follow-up study of forty-two patients for up to 21 years / E.E.Powell, W.G.Cooksley, R.Hanson et al. // Hepatology. 1990. -№11.- P.74-80.

380. Primary prevention of coronary heart disease. EUROReports and Studies: №98 / WHO, Regional Office for Europe. Copenhagen, 1984.

381. Ross, R. Hyperlypideraia and atherosclerosis / R.Ross, L.Harker // Science. 1976. - Vol. 193. - P. 1094-1100.

382. Reynolds, K. Alcohol consumption and risk of stroke: a meta-analysis / K.Reynolds, B.Lewis, J.D.L.Nolen et al. // JAMA. 2003. - Vol.289, №5. - P.579-588.

383. Rey, E. Association between weight gain and symptoms of gastroesophageal reflux in the general population / E.Rey, C.MorenoElola01aso, F.R.Artalejo et al. // Am. J. Gastroenterol. 2006. -Vol.101. - P. 229-233.

384. Rand, M.L. Acute administration of ethanol to rabbits inhibits thrombus formation induced by indwelling aortic catheters / M.L.Rand, H.M.Groves, M.A.Packham et al. // Lab Invest. 1990. - Vol.63, №6. -P.742-745.

385. Saisho, Y. Pancreas volumes in humans from birth to age one hundred taking into account sex, obesity, and presence of type-2 diabetes. / Y.Saisho, A.E.Butler, J.J. Meier et al. // Clinical Anatomy (New York). -2007. Vol.20, №8. - P. 933-942.

386. Salles, N. Basic Mechanisms of the Aging Gastrointestinal Tract / N. Salles // Dig Dis. 2007. - Vol.25. - P.l 12-117.

387. Sarner, M. Classification ofpancreatitis / M.Sarner, P.B.Cotton // Gut. 1984. - Vol. 25. - P.756-759.

388. Savolainen, M.J. Effects of alcohol on lipoproteins in relation to coronary heart disease / M.J.Savolainen, Y.A.Kesa.niemi // Curr Opin Lipidol. 1995. - Vol.6, №4. - P.243-250.

389. Schäfer, A. Endothelial dysfunction, impaired endogenous platelet inhibition and platelet activation in diabetes and atherosclerosis / A.Schäfer, J.Bauersachs // Curr Vase Pharmacol. 2008. - №6. - P.52-60.

390. Shimamoto, C. Evaluation of gastric motor activity in the elderly by electrogastrography and the 13 C-acetate breath test / C.Shimamoto, I. Hirata, Y.Hiraike // Gerontology. 2002. - Vol.48. - P.381-386.

391. Sima, A.V. Vascular endothelium in atherosclerosis / A.V.Sima, C.S.Stancu, M.Simionescu // Cell Tissue Res. 2009. - Vol.335. - P.191-203.

392. Smith, J.W. Medical manifestations of alcoholism in the elderly / J.W.Smith //Int J Addict. 1995. -Vol.30. - P.1749-1798.

393. Soehnlein, O. Myeloid cells in atherosclerosis: initiators and decision shapers / O.Soehnlein, C.Weber // Semin Immunopathol. 2009. - Vol.31.- P.35-47.

394. Stoneman, V. Monocyte/macrophage suppression in CDllb diphtheria toxin receptor transgenic mice differentially affects atherogenesis and established plaques / V.Stoneman, D.Braganza, N.Figg et al. // Circ Res.- 2007. Vol.100. - P.884-893.

395. Sugiyama, S. Hypochlorous acid, a macrophage product, induces endothelial apoptosis and tissue factor expression: involvement of myeloperoxidasemediated oxidant in plaque erosion and thrombogenesis / S.

396. Sugiyama, K.Kugiyama, M.Aikawa et al. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2004. - Vol.24. - P.1309-1314.

397. Stamatakos, M. Ischemic Colitis: Surging Waves of Update Tohoku / M.Stamatakos, E.Douzinas, C.Stefanaki et al // J. Exp. Med. 2009. -Vol.218.-P.83-92.

398. Sun, H. Gender and metabolic differences of gallstone diseases. World Journal Of Gastroenterology / H.Sun, H.Tang, S.Jiang et al. // World J Gastroenterol.-2009. Vol.15, №15. - P. 1886-1891.

399. Sudhir, K. Coronary vasodilation induced by angiotensin-converting enzyme inhibition in vivo / K.Sudhir, T.N.Chou, S.G.Hutchison et al. // Circulation. 1996. - Vol. 93. - P.1734-1739.

400. Takeuchi, K. Endogenous nitric oxide in gastric alkaline response in the rat stomach after damage / K.Takeuchi, T.Ohuchi, S.Okabe // Gastroenterology. 1994. - Vol.106, №2. - P. 367-375.

401. Taub, D.D. Insights into thymic aging and regeneration / D.D.Taub, D.L.Longo // Immunol Rev. 2005. - Vol.205. - P.72-93.

402. Takahashi, T. Decreased expression of nitric oxide synthase in the colonic yenteric plexus of aged rats / T.Takahashi, A.Qoubaitary, C.Owyang et al // Brain Res. 2000. - Vol.883. - P. 15-21.

403. Tanimura, H. Clinical study of reflux esophagitis in the elderly (in Japanese) / H.Tanimura, M.Kubo, S.Kawano // Ther Res. 1999. - Vol.20. - P.2297-2299.

404. Tohoku, J. Mesenteric Ischemia: Still a Deadly Puzzle for the Medical Community Tohoku / J.Tohoku, M.Stamatakos, E.Douzinas et al. // J. Exp. Med. 2008. - Vol.216. - P. 197-204.

405. Tiedemann, F. Von der Verengerung und Schliessung der pulsoderen krankheiten / F.Tiedemann. Leipzig, 1843. - p.

406. Taylor, A. Mechanisms of immune suppression by interleukin-10 and transforming growth factor-ß : the role of T regulatory cells / A. Taylor,

407. J.Verhagen, K.Blaser et al. // Immunology. 2006. - Vol. 117, № 4. - P. 443-442.

408. Tsunooka, N. Ischemia of the intestinal mucosa during cardiopulmonary bypass / N. Tsunooka, Y. Hamada, H. Imagava et al. //Artif. Orgas.-2003.-Vol.6, Suupl.12. P. 149-151.

409. Unal, B. Smoking prevents the expected postprandial increase in intestinal blood flow: a Doppler sonographic study / B.Unal, M.Y.Bilgili, S.Yilmaz et al. // J Ultrasound Med. 2004. - Vol.23, №5. - P. 647-653.

410. Vergnolle, N. Neuroimmune signalling in the gut mediators linked to disorders? / N. Vergnolle // Neurogastroent. Motil. - 2006. - Vol.18, №7. -P. 497-498.

411. Vakil, N. The Monreal Definition and Classification of Gastroesophageal Reflux Disease: A Global Evidence-Based Consensus / N.Vakil, S.V. van Zanden, P.Kahrilas et al. // Am J Gastroenterol. 2006. -Vol.101.-P.1900-1920.

412. Vardulaki, K.A. Quantifying the risks of hypertension, age, sex and smoking in patients with abdominal aortic aneurysm / K.A.Vardulaki, N.M.Walker, N.E.Day et al. // Brit. J. Surg. 2000. - Vol. 87. - P. 195-200.

413. Whitman, S.C. Participatory role of natural killer and natural killer T cells in atherosclerosis: lessons learned from in vivo mouse studies. / S.C. Whitman, T.A.Ramsamy // Can J Physiol Pharmacol. 2006. - Vol. 84, №1. - P. 67-75.

414. Wang, Z. Increased Thl7 cells in coronary artery disease are associated with neutrophilic inflammation / Z.Wang, J. Lee, Y. Zhang et al. //Scand Cardiovasc J. 2011. - Vol. 45, №1. - P. 54-61.

415. Watkins, L.R. The pain of being sick: implications of immune-to-brain communication for understanding pain / L.R. Watkins, S.F. Maier // Annu. Rev. Psychol. 2000. - Vol. 51. - P. 29-57.

416. Woods, A. Genetic of inflammation and risk of coronary artery disease: the central role of interleukin-8 / A.Woods, D.J.Brull, S.E.Humphries, H.E.Montgomery // Eur. Heart. 2000. - Vol.21. - P. 15741583.

417. World Population Prospects: The 2008 Revision. UN, 2009. -Режим доступа: http://esa.un.org/unpp.

418. Weiskopf, D. The aging of the immune system. / D.Weiskopf, B. Weinberger, В Grubeck-Loebenstein // Transpl Int. 2009. - Vol. 22, №11. -P. 1041-1050.

419. Wever, RM. Atherosclerosis and the two faces of endothelial nitric oxide synthase / R.M.Wever, T.F.Luscher, F.Cosentino et al. // Circulation. 1998.-Vol.97.-P.108-112.

420. Wenisch, C. Effect of age on human neutrophil function / C.Wenisch, S.Patruta, F.Daxbock et al. // J Leukoc Biol. 2000. - Vol.67. -P.40.

421. Woudstra, T. Nutrient absorption and intestinal adaptation with aging / T.Woudstra, A.B.R.Thomson // Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2002. -Vol.16.-P.l-15.

422. Wakabayashi, I. Associations Between Alcohol Drinking and Multiple Risk Factors for Atherosclerosis in Smokers and Nonsmokers / I. Wakabayashi // Angiology. 2010. - Vol.61, №5. - P.495-503.

423. Wallace, J.L. Review article: new insights into prostaglandins and mucosal defence / J.L.Wallace, A.W.Tigley // Aliment Pharmacol. Ther. -1995. Vol. 9, №3. - P.227-235.

424. Yaeshima, T. Benefits of bifidobacteria to human health / T.Yaeshima // Bulletin of the IDF. 1996. - Vol.313. - P.36-42.

425. Yun, A.J. A new mechanism for diverticular diseases: aging-related vagal withdrawal / A.J. Yun, K.A. Bazar, P.Y. Lee // Med Hypotheses. -2005. Vol.64, №2. - P. 252-255.

426. Zeller, T. Chronic atherosclerotic mesenteric ischemia (CMI) / T. Zeller, A. Rastan, S. Sixt // Vascular Medicine. 2010. - Vol.15, №4. -P.333-338.

427. Zimmerman, B.J. Reperfusion injury / B.J. Zimmerman, D.N.Granger // Surg Clin North Am. 1992. - Vol.72. - P.65-83.

428. Zelenock, G.B. Splanchnic arteriosclerotic disease and intestinal angina / G.B. Zelenock, L.M. Graham, W.M. Whitehouse et al. // Arch Surg. 1980.-Vol.115.-P.497-501.

429. Zoli, M. Total and functional hepatic blood flow decrease in parallel with ageing / M.Zoli, D.Magalotti, G.Bianchi et al. // Age Ageing. 1999. -Vol.28.-P.29-33.

430. Zullo, A. Bleeding peptic ulcer in the elderly: risk factors and prevention strategies / A.Zullo, C.Hassan, S.M.Campo, S.Morini // Drugs Aging. 2007. - Vol. 24, №10. - P.815-828.