Автореферат и диссертация по медицине (14.00.13) на тему:Хронические воспалительные демиелинизирующие полиневропатии у детей (клиника, диагностика, дифференциальная диагностика)
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.13
Оглавление диссертации Шевченко, Анна Валерьевна :: 0 ::
Введение
Глава 1. Литературный обзор
1.1 Хроническая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия: эпидемиология, этиология, патогенез, клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, особенности детского возраста
1.2 Современные аспекты терапии ХВДП
1.3 Функции и болезни миелина ПНС и ЦНС
1.4 Иммунопатологические реакции в патогенезе демиелинизирующих невропатий ~
1.4.1 Аутоиммунитет в норме и патологии
1.4.2 Антиганглиозидные аутоантитела
1.4.3 Роль интерлейкинов в патогенезе иммунопатологических реакций
1.5 ХВДП и PC
Глава 2. Пациенты и методы исследования
2.1 Характеристика групп: больных хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатией, рассеянным склерозом, наследственными демиелинизирующими невропатиями и контрольной
2.2 Характеристики методов исследования крови
2.2.1 Иммунологические методы исследования крови: на цитокины (ИЛ2, ИЛ4, ИЛ10, ФИО - а), на антиганглиозидные антитела (асиало-GMl, GM1, GMlb, GQlb, GDlb) и антитела к основному белку миелина (ОБМ)
2.2.2 Исследование биохимических показателей крови
2-3 Характеристики методов нейрофизиологического обследования
2.4 Исследование МРТ, АСВП, ЗВП и ССВП
2.6 Статистическая обработка материала
Глава 3 Результаты исследования
3.1 Особенности клинической картины, данных ЭНМГ, МРТ, ВП, иммунологического анализа детей с ХВДП
3.1.1 Клинические особенности, данные МРТ, АСВП, ЗВП, ССВП
3.1.2 Результаты биохимического и иммунологического исследования на антиганглиозидные антитела, цитокины, антитела к ОБМ
3.2.3 Показатели электромиографии
3.2 Сравнительный анализ больных ХВДП и группы больных PC с синдромом полиневропатии
3.2.1 Клинические характеристики, данные МРТ, АСВП, ЗВП, ССВП
3.2.2 Результаты биохимического и иммунологического исследования на антиганглиозидные аутоантитела, цитокины, антитела к ОБМ
3.2.3 Показатели электромиографии
3.3 Сравнительный анализ больных ХВДП и группы больных наследственными демиелинизирующими полиневропатиями
3.3.1 Особенности клинической картины
3.3.2 Биохимические показатели крови, данные иммунологического исследования на антиганглиозидные аутоантитела, антитела к ОБМ, цитокины
3.3.3 Показатели электромиографии
Введение диссертации по теме "Нервные болезни", Шевченко, Анна Валерьевна, автореферат
Актуальность темы исследования.
Поражения периферических нервов при различных заболеваниях наблюдаются во всех районах мира и являются важнейшей причиной инвалидизации. Отмечаемое в последние годы увеличение частоты случаев заболевания полиневропатиями детей, обусловлено как ростом числа патогенных факторов, вызывающих поражение периферических нервов, так и улучшением выявляемое™ заболевших благодаря внедрению новых методов объективизации полиневритического процесса [6].
Предполагаемые этиологические факторы, в том числе генетические, алиментарные, метаболические и токсические разнообразны и многочисленны. Остаются невыясненными характер механизмов их действия и природа происходящих биохимических и структурных нарушений.
Самой распространенной приобретенной хронической демиелинизирующей невропатией, встречающейся у детей, является хроническая воспалительная демиелинизирующая невропатия (ХВДП).
Хроническая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия (ХВДП) - является приобретенной невропатией, в развитии которой большое значение играют изменения иммунологической реактивности организма и возникновение аутоиммунного процесса [4,57,63,64].
С учетом многообразия фенотипических масок ХВДП (наследственные демиелинизирующие невропатии, множественные мононевропатии, полирадикулопатии, туннельные синдромы и др.) основной задачей, стоящей перед клиницистами, является адекватная диагностика этого заболевания. Проблема ранней диагностики и целенаправленного лечения данной категории больных имеет большое практическое значение, прежде всего потому, что данное заболевание относится к категории курабельных и течение и исход его во многом определяется сроками начала лечения. Поздняя диагностика ХВДП чревата упущенными терапевтическими возможностями. Поэтому очень важно определить патогенез периферических невропатий, установить специфический механизм воздействия предполагаемых этиологических факторов и на основе этого определить наилучшие методы их предупреждения и лечения [91].
Особое внимание сейчас уделяется увеличению числа случаев PC у детей и подростков [35,41]. Рассеянный склероз (PC) - хроническое демиелинизирующее заболевание, характеризующееся признаками многочагового поражения ЦНС, протекающее с обострениями и ремиссиями или прогредиентно, поражающее преимущественно лиц молодого возраста (20-40лет). У детей PC составляет 0,2-2% всех случаев неврологической патологии и 6-9% от всех больных PC. При этом частота достоверного детского PC составляет 4-5% от частоты взрослых. Среди механизмов патогенеза при PC, также как при ХВДП, ведущее значение имеют аутоиммунные реакции и хронический воспалительный процесс. Диагностика PC в детском возрасте еще более затруднительна из-за многообразия синдромологических вариантов и типов течения [14,20,40].
Следует отметить, что при рассеянном склерозе возможность возникновения симптомов поражения периферической нервной системы не отрицается, хотя эти нарушения ранее считались не характерными для данного заболевания [8,30]. Последние исследования показали, что у больных PC выявляются симптомы поражения периферической нервной системы, клинически проявляющиеся синдромом полиневропатии или чаще субклиническими изменениями показателей ЭНМГ, как по типу аксонопатии, так и по типу миелинопатии. В то же время почти у половины больных с ХВДП магнитно-резонансная томография (МРТ) выявляет очаги демиелинизации в головном мозге, исследование вызванных потенциалов также может выявлять центральную демиелинизацию. Описаны случаи сочетания рассеянного склероза и демиелинизирующей полиневропатии. Возможны как возникновение полиневропатии через несколько лет после дебюта рассеянного склероза, так и обратная ситуация — возникновение рассеянного склероза у пациентов, у которых длительное время имелась полиневропатия [10,48,61]. Остается неясным является ли ХВДП с поражением ЦНС изолированным заболеванием или, что более вероятно, это вариант единого патологического процесса. Своевременные подходы к патогенетическому лечению демиелинизирующих заболеваний, система комплексной реабилитации двигательных, нейропсихологических и других нарушений позволяют существенно улучшить качество жизни больных, позволяя сохранять трудоспособность. Причем это лечение наиболее эффективно на ранних стадиях развития болезни [122,123].
Таким образом, актуальным на сегодняшний день является изучение иммунологических и нейродегенеративных механизмов развития ХВДП, PC и других демиелинизирующих заболеваний, новых возможностей ранней диагностики и прогнозирования течение, создание оптимальных алгоритмов патогенетической и восстановительной терапии.
Цель работы.
Цель: Изучить особенности клинической картины, данных нейрофизиологического исследования и иммунологических параметров ХВДП в детском возрасте.
Задачи исследования.
1. Изучить клинико-электронейромиографические характеристики ХВДП у детей.
2. Выявить наиболее часто встречаемые клинические формы данного заболевания у детей на основе типа течения, характера симптомов, данных электромиографического исследования.
3. Выявить частоту и особенности вовлечения ЦНС при ХВДП по данным ВП и МРТ.
4. Определить особенности иммунологических проявлений ХВДП в детском возрасте (цитокины, антиганглиозидные аутоантитела, антитела к ОБМ).
5. Провести сравнительный анализ ХВДП с наследственными демиелинизирующими полиневропатиями, а также с формами PC, в структуру которых входит синдром полиневропатии.
Научная новизна работы.
Впервые в нашей стране проведено комплексное клиническое, электронейромиографическое и иммунологическое исследование детей с ХВДП, в результате чего были выявлены особенности клинической картины ХВДП в детском возрасте, доказано участие в патогенезе аутоиммунных реакций организма.
В группы сравнения вошли дети с PC и наследственными демиелинизирующими невропатиями. Проведен сравнительный анализ клинической картины, результатов электронейромиографии и иммунологического исследования, в том числе на антиганглиозидные аутоантитела, ХВДП с данными группами.
Впервые в работе доказано наличие клинических и субклинических проявлений поражения периферической нервной системы у детей с рассеянным склерозом. Показано, что наличие синдрома полиневропатии не исключает возможность развития PC. По данным электронейромиографии выделены демиелинизирующий и смешанный демиелинизирующе - аксональный варианты полиневропатии при рассеянном склерозе.
Практическое значение работы.
Проведенные исследования позволили установить, что при ХВДП в патологический процесс может вовлекаться центральная нервная система, а при PC периферические нервы. Показано, что при симптоматическом варианте ХВДП симптомы демиелинизирующей полиневропатии могут возникать задолго до появления клинических признаков основного заболевания, что необходимо учитывать при проведении дифференциальной диагностики.
Доказано наличие субклинических вариантов поражения периферической нервной системы у больных PC, выявляемых только электронейромиографически, что следует учитывать при проведении дифференциальной диагностики и терапии.
Выявленный высокий уровень антиганглиозидных аутоантител в сыворотке больных ХВДП и PC расширяет знание патогенетических механизмов данных заболеваний, что » свою очередь обосновывает новые подходы патогенетической терапии.
В работе предложены дифференциально-диагностические электромиографические маркеры ХВДП и наследственных полиневропатий.
Литературный обзор
Изучение демиелинизирующих заболеваний является одним из приоритетных направлений в отечественной и мировой неврологии. В последние годы наблюдается отчетливое увеличение числа случаев заболеваний, сопровождающихся повреждением миелина, таких как демиелинизирующие невропатии, рассеянный склероз, острый рассеянный энцефаломиелит и др. [25].
Разрушение миелина является универсальным механизмом реакции нервной ткани на повреждение. Болезни миелина подразделяются на две основные группы - миелинопатии и миелинокластии. Миелинопатии связаны с биохимическим дефектом строения миелина, как правило, генетически обусловленным. В основе миелинокластических (или демиелинизирующих) заболеваний лежит разрушение нормально синтезированного миелина под влиянием различных воздействий, как внешних, так и внутренних. Подразделение на эти две группы весьма условно, так как первые клинические проявления миелинопатий могут быть связаны с воздействием различных внешних факторов, а миелинокластии вероятнее всего развиваются у предрасположенных лиц [3].
Важное заболевание из группы демиелинизирующих невропатий - Хроническая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия (ХВДП), морфологическим проявлением которой является процесс демиелинизации.
Заключение диссертационного исследования на тему "Хронические воспалительные демиелинизирующие полиневропатии у детей (клиника, диагностика, дифференциальная диагностика)"
Выводы
1. Установлено, что ХВДП в детском возрасте носит преимущественно смешанный моторно-сенсорно-вегетативный характер (46,7%). В 70% случаев заболевание имеет ремиттирующий тип течения. Поражение черепных нервов наблюдается в 83,3%. По данным ЭНМГ преимущественно отмечается смешанный демиелинизирующе-аксональный вариант полиневропатии.
2. При ХВДП у детей может отмечаться субклиническое поражение центральной нервной системы, которое подтверждается результатами исследования вызванных потенциалов разной модальности (58,3%), а также данными МРТ-исследования головного мозга (25%).
3. Впервые показано, что паттерн нарушений нервной проводимости при ХВДП у детей отличается от паттерна проведения при НМСН 1 типа. При ХВДП у детей на фоне снижения проведения импульса характерно появление блоков проведения, в то время как при наследственных невропатиях скорость проведения снижается равномерно по всей длине нерва, а блоки проведения являются редкой находкой.
4. У детей с ХВДП (100%) и при PC с синдромом полиневропатии (80%) выявлен достоверно высокий уровень антиганглиозидных аутоантител в сыворотке, что доказывает роль аутоиммунных реакций к компонентам ПНС в патогенезе данных заболеваний.
5. У детей с ХВДП и PC в ремиссии (по данным клинического неврологического осмотра) был невысокий уровень ИЛ-2 и ФНО - а в сыворотке, а также отмечалось достоверное повышение ИЛ-4. Таким образом, определение уровня данных цитокинов может косвенно свидетельствовать об остроте процесса.
Практические рекомендации
1. Рекомендуется обследование детей с ХВДП методом вызванных потенциалов основных модальностей (АСВП, ЗВП, ССВП), а также МРТ-головного мозга для исключения субклинического поражения ЦНС.
2. В случаях неэффективности специфической терапии у детей с ХВДП необходимо повторное проведение дополнительных обследований больных в динамике для исключения других возможных причин поражения периферической нервной системы (митохондриальные заболевания, опухоли, нейродегенерации и др.).
3. Целесообразно обследование детей с PC методом стимуляционной электромиографии, который выявляет субклинические поражения периферической нервной системы.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 0 года, Шевченко, Анна Валерьевна
1. Беляева И.А. клинико-иммунохимическая характеристика ремитирующего и вторично-прогредиентного рассеянного склероза. Дисс. докт. мед.наук. М,- 2000.
2. Бисага Г.Н., Онищенко Л.С., Адельсон Л.Н., Уфилин И.Ф., Волк Д. Состояние гистогематических барьеров при рассеянном склерозе: светооптическое и электронно-микроскопическое исследование. Нейроиммунология. Спб. 2000;12-13.
3. Бойко А.Н. Внешние и наследственные факторы риска и их роль в этиологии, иммунопатогенезе и клинике рассеянного склероза. Дисс. докт. мед наук. М., 1997.
4. Гехт Б.М., Меркулова Д.М., Касаткина Л.Ф., Самойлов М.И. Клиника, диагностика и лечение демиелинизирующих полиневропатий. Неврол журнал 1996; 1: 12-18.
5. Гехт Б.М., Меркулова Д.М. Практические аспекты клиники и лечения полиневропатий. Неврол. Журнал 1997; 2: 4-9.
6. Гехт Б.М., Касаткина Л.Ф., Меркулова Д.М., Самойлов М.И. Роль клинических исследований в изучении механизмов развития приобретенных демиелинизирующих полиневропатий. Журн. Неврологии и психиатрии 2000; 11: 10-14.
7. Гехт Б.М., Касаткина Л.Ф., Самойлов М.И., Санадзе Г.Г. Электромиография в диагностике нервно-мышечных заболеваний. Таганрог, изд. TP ТУ 1997; 370с.
8. Гимранов Р.Ф., Гимранова Ж.В., Ерёмина Е.Н., Мальцева Е.А., Богданов P.P. Диагностика заболеваний нервной системы. М. 2003.
9. Грачева Л.А. Цитокины в онкогематологии. Дисс. докт. мед. наук. М.1996.
10. Гусев Е.И., Лащь Н.Ю., Бойко А.Н., Демина Т.Л. Роль поражений периферической нервной системы в клинике рассеянного склероза. Журн. Неврологии и психиатрии 2003;(Spec No 2):47-52.
11. Гусев Е.И., Дубровская М.К., Аристова Р.А., Демина Т.Л., Санадзе Г.Г. Поражение периферической нервной системы при рассеянном склерозе. Материалы обл. научно-практ. конференции. Кострома. Июнь-1998; 32-35.
12. Гусев Е.И., Завалишин И.А., Бойко А.Н. Рассеянный склероз и другие демиелинизирующие заболевания. М. 2004.
13. Дамулин И.В., Голубева В.В., Волинец Е.И. Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия с вовлечением в процесс центральной нервной системы Неврол. журн. 2001; 1: 36-41.
14. Демина Т.Л. Клинико-иммунологическое изучение больных рассеянным склерозом и вопросы патогенетической терапии. Дисс. докт.мед.наук. М-1992.
15. Дятловицкая Е.В. Взаимосвязь между биологическими функциями сфинголипидов и их химической стуктурой. Биоорг.хим., 2000; 26: 12-18.
16. Евсеев В.А., Миковская О.И. Нейроиммунопатология: иммуноагрессия, дизрегуляция, перспективы адоптивной иммунотерапии. Журн Неврологии и психиатрии 2002; 5: 60-63.
17. Жулев Н.М. Невропатии. С-П. 2005.
18. Завалишин И.А., Головкин В.И. Рассеянный склероз. Избранные вопросы теории и практики. М. 2000.
19. Завалишин И.А., Захарова М.Н., Аскарова Л.Ш., Конысова А.Ж., Хайдаров Б.Т., Мухамедова Б.Д. Современные направления в изучении патогенеза демиелинизирующих заболеваний. Журн. неврол. и психиатр. 1997;5: 64-67.
20. Завалишин И.А., Головкин В.И. Рассеянный склероз. Избранные вопросы теории и практики. М-2000; 640.
21. Карпович Е.И., Колпащикова О.В., Снедовская Т.А., Густов А.В., Лукушкина Е.Ф. Клинико-нейрофизиологические особенности и критерии прогнозирования исходов синдрома Гийена-Барре у детей. Журн Неврологии и психиатрии 2002; 4: 39-42.
22. Кузнецова Л.В. Изменения тактильной чувствительности у неврологических больных. Ж. Нейроиммунология. Нейроинфекция. Демиелинизация. 1997; 63-65.
23. Лащ Н.Ю. Роль поражений периферической нервной системы в клинике рассеянного склероза. Дисс. канд. мед. наук. М. 2003.
24. Левин О.С. Полинейропатии. МИА 2005.
25. Манелис З.С. Лечение больных полирадикулоневритом, энцефаломиелополирадикулоневритом. Неврол. Вестник. 1996; 1-2: 38-42.
26. Маргулис М.С. Инфекционные заболевания нервной системы. Руководство по неврологии. М.-Л. 1970; 5: 544.
27. Меркулова Д.М. Клиника, диагностика и лечение хронических воспалительных демиелинизирующих полиневропатий. Дисс. докт. мед. наук. М. 2000.
28. Мозолевский Ю.В. Воспалительные демиелинизирующие полиневропатии. Всерос. съезд неврологов. Н. Новгород, окт. 1995; 129.
29. Молотковская И.М., Зеленова Н.А., Лученко Г.В., Сапожников A.M., Михайлов И.И., Молотковский И.Г.Иммуносупрессивная активность гликосфинголипидов. Биол. мембр. 1999; 12: 783-791.
30. Никитина В.В., Скоромец А.А., Барбас И.М., Янтарева Л.И., Поспелова М.Л. Сравнительный анализ клинических и нейрофизилолгических данных у больных рассеянным склерозом и острой демиелинизирующей полиневропатией. Ж. Неврол. и психиатр. 2004;104(3): 52-4.
31. Пирадов М.А. Синдром Гийена-Барре. Интермедика, Москва, 2003.
32. Пирадов М.Л. Первичный инфекционный полирадикулоневрит и энцефаломиелополирадикулоневрит. Сб. науч. тр. Ярославль, 1990; 133-136.
33. Пономарев В.В., Антонов И.П., Антоненко А.И., Овсянкина Г.И., Ходудев В.И. Поражение центральной нервной системы при хронических воспалительных демиелинизирующих полиневропатиях. Журн. Неврол. и психиатр. 2002;102:11:17-19.
34. Покровский В. М., Коротько Г. Ф., Физиология человека М., «Медицина», 1997; т.1: 298 307.
35. Панова И.Н., Степанова И.Н. Рассеянный склероз. Ж. Лечащий врач. М-1997; 3-5.
36. Столярова И.Д., Осетрова Б.А. Рассеянный склероз. С-П. 2002.
37. Супонева Н.А., Никитин С.С., Пирадов М.Л., Меркулова Д.М. Хроническая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия с острым началом и дыхательной недостаточностью. Атмосфера. Нервные болезни. 2007; 1: 40-44.
38. Хаитов P.M., Игнатьева Г.А., Сидорович И.Г. Иммунология. М.2000.
39. Шмидг Т.Е., Яхно Н.Н. Рассеянный склероз. М. 2003.
40. Штульман Д.Р., Левин О.С. Неврология. М.2002г., изд-2.
41. Яхно Н.Н., Штульман Д.Р. Болезни нервной системы. М. 2001г. Том-1.
42. Ad hoc Subcommittee of the American Academy of Neurology AIDS Task Force: Research criteria for diagnosis of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP). Neurology. 1991; 41: 617-618.
43. Avila-Funes J.A., Mariona-Montero V.A., Melano-Carranza E. Guillain-Barre syndrom etiology and pathogenesis Rev Invest Clin 2002 Jui-Aug 54(4): 357-63.
44. Alan R. Berger et al. Peripheral neuropathy a practical approach to diagnosis and management. 2001; 85-109.
45. Allen D, Giannopoulos K, Gray I, Gregson N, Makowska A, Pritchard J, Hughes RA. Antibodies to peripheral nerve myelin proteins in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. J Peripher Nerv Syst. 2005 Jun; 10 (2): 174-80.
46. Ayar DR, Sharma KR. Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy in diabetes mellitus. Curr Diab Rep. 2004 Dec; 4(6):409-12.
47. Andersson M, Yu M, Soderstrom M, Weerth S, Baig S, Solders G, Link H. Multiple MAG peptides are recognized by circulating T and В lymphocytes in polyneuropathy and multiple sclerosis. Eur J Neurol. 2002 May;9(3):243-51.
48. Aarli J A. Role of cytokines in neurological disorders. Curr Med Chem. 2003 Oct; 10 (19): 1931-7.
49. Ariga T, Miyatake T, Yu RK. Recent studies on the roles of antiglycosphingolipids in the pathogenesis of neurological disorders. J Neurosci Res. 2001 Sep 1; 65 (5):363-70.
50. Alaedini A, Latov N. Detection of anti-GMl ganglioside antibodies in patients with neuropathy by a novel latex agglutination assay. J Immunoassay. 2000 Nov; 21(4):377-86.
51. Aarli J A. Role of cytokines in neurological disorders. Curr Med Chem. 2003 Oct; 10 (19):1931-7.
52. Araki T, Kusunoki S, Arai Y, Terashi A. Guillain-Barre syndrome with cerebellar symptoms and elevated serum anti-GDlb IgG antibody Rinsho Shinkeigaku. 1999 May; 39(5):527-30.
53. Benatar M. Randomized controlled trial of IVIg in untreated chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Neurology. 2001 Sep 11;57(5):938
54. Bonetti B, Valdo P, Ossi G, De Toni L, Masotto B, Marconi S, Rizzuto N, Nardelli E, Moretto G. T-cell cytotoxicity of human Schwann cells: TNFalpha promotes fasLmediated apoptosis and IFN gamma perforin-mediated lysis. Glia. 2003 Aug;43(2):141-8.
55. Baba M., Takada H., Tomjama M., Ozaki I., Miura H., Matsunaga M., Muranaka H., Kashiwamura H., Kurihara A. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy in childhood No To Shinkei 1993; Mar 45;(3): 233-40.
56. Boukhris S, Magy L, Li Y, Debras C, Vallat JM. Autonomic nervous system involvement in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. Rev Neurol. 2005 Dec; 161(12 Ptl): 1228-31.
57. Bour-Jordan H, Thompson HL, Bluestone JA. Distinct effector mechanisms in the development of autoimmune neuropathy versus diabetes in nonobese diabetic mice. J Immunol. 2005 Nov 1; 175(9):5649-55.
58. Brettschneider J, Claus A, Kassubek J, Tumani H. Isolated blood-cerebrospinal fluid barrier dysfunction: prevalence and associated diseases. J Neurol. 2005 Sep; 252(9): 1067-73. Epub 2005 Apr 1.
59. Boukhris S, Magy L, Gallouedec G, Khalil M, Couratier P, Gil J, Vallat JM.Fatigue as the main presenting symptom of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: a study of 11 cases. J Peripher Nerv Syst. 2005 Sep; 10(3):329-37.
60. Beniczky S, Vecsei L.Chronic inflammatory polyneuropathies Ideggyogy Sz. 2005 Jan 20; 58(l-2):9-18.
61. Briemberg HR, Amato AA. Inflammatory neuropathies. Curr Neurol Neurosci Rep. 2005 Feb;5(l):66-71
62. Burns TM. Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Arch Neurol. 2004 Jun; 61 (6):973-5.
63. Bertorini T, Narayanaswami P. Autoimmune neuropathies. Compr Ther. 2003 Winter; 29 (4): 194-209.
64. Baba M. New trends in neuropathy practice: clinical approach to СШР Rinsho Shinkeigaku. 2001 Dec; 41 (12):1210-3.
65. Bentes C, de Carvalho M, de Sa J, Luis ML. Chronic steadily progressive central and peripheral predominantly motor demyelination, involving the cranial nerves, responsive to immunoglobulins. Electromyogr Clin Neurophysiol. 1999 Jan-Feb; 39(l):33-7.
66. Bedlack RS, Vu T, Hammans S, Sparr SA, Myers B, Morgenlander J, Hirano M. MNGIE neuropathy: five cases mimicking chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. Muscle Nerve. 2004 Mar; 29(3):364-8.
67. Boulton AJ. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy and diabetes. Curr Diab Rep. 2003 Dec;3(6):437-8.
68. Busby M, Donaghy M. Chronic dysimmune neuropathy. A subclassification based upon the clinical features of 102 patients. J Neurol. 2003 Jun; 250 (6):714-24.
69. Chaudhry V, Corse A, Skolasky RL Jr. Surface electromyographic recording of volitional activity: a technique to detect partial motor conduction block. Muscle Nerve. 2003 May; 27(5):590-4.
70. Cocito D, Isoardo G, Ciaramitaro P, Migliaretti G, Pipieri A, Barbero P, Cucci A, Durelli L. Terminal latency index in polyneuropathy with IgM paraproteinemia and anti-MAG antibody. Muscle Nerve. 2001 Oct; 24(10): 1278-82.
71. Couratier P, Boukhris S, Magy L, Traore H, Vallat JM. Involvement of the peripheral nervous system in multiple sclerosis Rev Neurol (Paris). 2004 Dec;160 (12): 1159-63.
72. Comi G, Quattrini A, Fazio R, Roveri L. Immunoglobulins in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. Neurol Sci. 2003 Oct;24 Suppl 4:S246-50.
73. Cleland JC, Logigian EL, Thaisetthawatkul P, Herrmann DN. Dispersion of the distal compound muscle action potential in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy and carpal tunnel syndrome Muscle Nerve. 2003 Aug;28(2): 189-93.
74. Czaplinski A, Steck AJ. Immune mediated neuropathies—an update on therapeutic strategies. J Neurol. 2004 Feb;251(2): 127-37.
75. Connoly A.M. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy in childhood Pediatr Neurol 2001 Mar 24;(3): 177-82.
76. Csurhes PA, Sullivan AA, Green K, Greer JM, Pender MP, McCombe PA. Increased circulating T cell reactivity to GM1 ganglioside in patients with Guillain-Barre syndrome. J Clin Neurosci. 2005 May;12(4):409-15.
77. Cocito D, Ciaramitaro P, Rota E, Isoardo G, Cannizzo S, Poglio F, Tavella A, Subclinical electrophysiological alterations of phrenic nerve in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. J Neurol. 2005 Aug; 252(8):916-20. Epub 2005 Mar 21.
78. Chaudhry V, Corse A, Skolasky RL Jr. Surface electromyographic recording of volitional activity: a technique to detect partial motor conduction block. Muscle Nerve. 2003 May; 27 (5):590-4.
79. Chitnis T, Khoury SJ. Immunologic neuromuscular disorders. J Allergy Clin Immunol. 2003 Feb; 111 (2 Suppl): S 659-68.
80. Costa J, de Carvalho M. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, phrenic nerve and respiratory symptoms Eur J Neurol. 2005 Jan; 12 (l):64-6.
81. Corcia P, Barbereau D, Guennoc AM, de TofFol B, Bacq Y. Improvement of а СШР associated with hepatitis С virus infection using antiviral therapy. Neurology. 2004 Jul 13;63(l):179-80.
82. Chin RL, Latov N, Sander HW, Hays AP, Croul SE, Magda P, Brannagan TH 3rd. Sensory CIDP presenting as cryptogenic sensory polyneuropathyJ Peripher Nerv Syst. 2004 Sep; 9(3): 132-7.
83. Cocito D, Durelli L, Isoardo G. Different clinical, electrophysiological and immunological features of CIDP associated with paraproteinaemia. Acta Neurol Scand. 2003 Oct; 108 (4):274-80.
84. Chu C.C., Huang C.C., Fang W., Chu N.S., Pang C.Y. Peripheral neuropathy in mitochondrial encephalomyopathies. Eur. Neurol. 1997;37(2):110-5.
85. Capello E, Roccatagliata L, Schenone A, Gazzola P, Inglese M, Abbruzzese M, Mancardi GL. Acute axonal form of Guillain-Barre syndrome in a multiple sclerosis patient: chance association or linked disorders? Eur J Neurol. 2000 Mar;7(2):223-5.
86. Donofrio PD. Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: new views and guidelines. J Peripher Nerv Syst. 2005 Sep; 10 (3):217-9.
87. Dangond F. Disorders of myelin in the Central and Peripheral nervous Systems. 2002:310-311.
88. Durelli L, Ricci A, Verdun E. Immunoglobulin treatment of multiple sclerosis: future prospects. Neurol Sci. 2003 Oct; 24 Suppl 4:S234-8.
89. Efimenko MV, Evtushenko SK, Efimenko VN. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: report of 15 cases Lik Sprava. 2005 Jan-Feb;(l-2):62-5.
90. Echaniz-Laguna A, Degos B, Mohr M, Kessler R, Urban-Kraemer E, Tranchant C. A study of three patients with amyotrophic lateral sclerosis and a polyneuropathy resembling CIDP. Muscle Nerve. 2005 Nov 30.
91. Erdmann PG, van Meeteren NL, Kalmijn S, Wokke JH, Helders PJ, van den Berg LH. Functional health status of patients with chronic inflammatory neuropathies. J Peripher Nerv Syst. 2005 Jun;10(2): 181-9.
92. Echaniz-Laguna A, Battaglia F, Ellero B, Mohr M, Jaeck D. Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy in patients with liver transplantation. Muscle Nerve. 2004 Oct; 30 (4):501-4.
93. Ekstein D, Linetsky E, Abramsky O, Karussis D. Polyneuropathy associated with interferon beta treatment in patients with multiple sclerosis. Neurology. 2005 Aug 9;65 (3):456-8.
94. Feinberg DM, Preston DC, Shefner JM, Logigian EL. Amplitude-dependent slowing of conduction in amyotrophic lateral sclerosis and polyneuropathy. Muscle Nerve. 1999 Jul;22(7):937-40.
95. Fee DB, Fleming JO. Resolution of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy-associated central nervous system lesions after treatment with intravenous immunoglobulin. J Peripher Nerv Syst. 2003 Sep; 8 (3): 155-8.
96. Fudge E, Carol J, She JX, Dosch M, Atkinson M, Muir A.Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy in two children with type 1 diabetes mellitus. Pediatr Diabetes 2005 Dec; 6 (4):244-8.
97. Gondim FA, Brannagan TH 3rd, Sander HW, Chin RL, Latov N. Peripheral neuropathy in patients with inflammatory bowel disease. Brain. 2005 Apr; 128 (Pt 4):867-79. Epub 2005 Feb 10.
98. Goldfarb AR, Sander HW, Brannagan TH 3rd, Magda P, Latov N. Characterization of neuropathies associated with elevated IgM serum levels. J Neurol Sci. 2005 Feb 15; 228 (2): 155-60. Epub 2004 Dec 24.
99. Gallardo E, Rojas-Garcia R, Belvis R, Serrano-Munuera C, Ortiz E, Ortiz N, Grau J, Ilia I. Antiganglioside antibodies: when, which and for what Neurologia. 2001 Aug-Sep; 16 (7):293-7.
100. Garseth M, White LR, Aasly J. Little change in cerebrospinal fluid amino acids in subtypes of multiple sclerosis compared with acute polyradiculoneuropathy. Neurochem Int. 2001 Aug; 39(2): 111-5.
101. Griffin JW, Sheikh K. Schwann cell-axon interactions in Charcot-Marie-Tooth disease. Ann N Y Acad Sci. 1999 Sep 14; 883:77-90.
102. Gabriel C.M., Gregson N.A., Wood N.W., Hughes R.A. Immunological study of hereditary motor and sensory neuropathy type la. J. Neurol. Neurosurg. 2002; 72:230235.
103. Garcia A., Figols M.D., Munoz R., Berciano M. Т., Lafarga M. Perineurium contributes to axonal damage in acute inflammatory demyelinating polyneuropathy. Neurology 2000; 55:552-559.
104. Hughes RA, Swan AV, van Doom PA. Cytotoxic drugs and interferons for chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Cochrane Database Syst Rev. 2004 Oct 18; (4):CD003280.
105. Hengstman GJ, Schelhaas HJ, Zwarts MJ. Auditory dysfunction in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Neurology. 2004 Apr 27; 62 (8): 1446-8.
106. Hadden RD, Hughes RA. Management of inflammatory neuropathies. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2003; 74 Suppl 2:9-14.
107. Hughes RA. Systematic reviews of treatment for chronic inflammatory demyelinating neuropathy. Rev Neurol (Paris). 2002 Dec; 158 (12 Pt 2):S32-6.
108. Holtkamp M, Zschenderlein R, Bruck W, Weber JR. Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy with histologically proven optic neuritis. Acta Neuropathol (Berl). 2001 May; 101(5):529-31.
109. Hobson-Webb LD, Donofrio PD. Inflammatory neuropathies: an update on evaluation and treatment. Curr Rheumatol Rep. 2005 Oct;7(5): 348-55.
110. Henderson RD, Sandroni P, Wijdicks EF. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy and respiratory failure. J Neurol. 2005 Oct; 252 (10): 1235-7. Epub 2005 Jun 13.
111. Hughes RA. Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Ann Neurol. 2001 Sep; 50 (3):281 -2.
112. Iwasaki Y, Igarashi O, Aoyagi J, Iwamoto K, Ikeda K. Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: MRI study of brain and spinal cord. Neurology. 2005 Oct 25;65(8): 1340;
113. Ishii К, Tamaoka A, Fujita Y, Shoji S. Bladder and bowel dysfunction in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Eur J Intern Med. 2005 Jun;16 (3):211-213.
114. Isoardo G, Deaglio S, Cocito D, Migliaretti G, Ferrero E, Cavallo F, Durelli L, Malavasi F. Immunodetection of anti-MAG IgM antibody by cross-reactivity to LA-N-1 neuroblastoma cells. J Neuroimmunol. 2005 Apr; 161 (l-2):78-86.
115. Ishida K, Wada Y, Tsunemi T, Kanda T, Mizusawa H Marked hypertrophy of the cauda equina in a patient with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy presenting as lumbar stenosis. J Neurol. 2005 Feb; 252(2):239-40.
116. Inoue H, Tsuboi Y, Tsugawa J, Fujiki F, Yamada T. Hypertrophic cranial nerve roots in CIDP. Neurology. 2004 Oct 26; 63(8): 1481.
117. Joint Task Force of the EFNS and the PNS. European Federation of Neurological Societies/Peripheral Nerve Society Guideline on management of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. J Peripher Nerv Syst. 2005 Sep; 10(3):220-8.
118. Jann S, Beretta S, Bramerio MA. Different types of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy have a different clinical course and response to treatment. Muscle Nerve. 2005 Sep; 32(3):351-6.
119. Kuwabara S, Misawa S, Mori M, Tamura N, Kubota M, Hattori T. Long term prognosis of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2006 Jan; 77(l):66-70.
120. Koski CL. Initial and long-term management of autoimmune neuropathies. CNS Drugs. 2005; 19(12): 1033-48.
121. Koller H, Schroeter M, Kieseier ВС, Hartung HP. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy-update on pathogenesis, diagnostic criteria and therapy. Curr Opin Neurol. 2005 Jun; 18 (3):273-8.
122. Koller H, Kieseier ВС, Jander S, Hartung HP. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. N Engl J Med. 2005 Mar 31;352(13):1343-56
123. Kokubun N. MR findings of a patient with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: easy method to detect the hypertrophic peripheral nerve No To Shinkei. 2004 Jul; 56(7):612-3.
124. Kelkar P. Forme fruste manifestations of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Arch Neurol. 2004 Jun; 61(6):984; author reply 984.
125. Katz JS, Saperstein DS. Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy. Curr Treat Options Neurol. 2003 Sep; 5(5):357-364.
126. Kissel JT. The treatment of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy Semin Neurol. 2003 Jun; 23(2): 169-80.
127. Koller H, Kieseier ВС, Jander S, Hartung HP. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Nervenarzt. 2003 Apr; 74(4):320-33.
128. Kimber ТЕ, Orrell RW, King RH, Ginsberg L. Pathological findings in a patient with ventilatory failure and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. J PeripherNerv Syst. 2003 Mar; 8 (l):13-6.
129. Lindenlaub T, Sommer C. Cytokines in sural nerve biopsies from inflammatory and non-inflammatory neuropathies. Acta Neuropathol (Berl). 2003 Jun; 105 (6):593-602. Epub 2003 Mar 5.
130. Lombardi R, Erne B, Lauria G, Pareyson D, Borgna M, Morbin M, Arnold A, Czaplinski A, Fuhr P, Schaeren-Wiemers N, Steck AJ. IgM deposits on skin nerves in anti-myelin-associated glycoprotein neuropathy. Ann Neurol. 2005 Feb; 57 (2): 180-7.
131. Likasitwattanakul S, Visrutaratna P. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy in a child: clinical-spinal MR imaging correlation. Singapore Med J. 2004 Nov; 45 (11):536-7.
132. Latov N. Diagnosis of CIDP Nevrology 2002 Dec 24; 59(12 Suppl 6): S 2-6
133. Leger JM, Behin A. Multifocal motor neuropathy. Curr Opin Neurol. 2005 Oct; 18 (5):567-73.
134. Lindenbaum Y., Kissel J.T., Mendell J.R. Approaches for Guillain- Barre syndrom and chronic inflammatory demielinating poliradiculoneuropathy. Neurol. Clin.2001; 1: 187-204.
135. Lewis RA. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy and other immune-mediated demyelinating neuropathies. Semin Neurol. 2005 Jun; 25 (2):217-28.
136. Leger JM. A review of the medical management of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Expert Opin Pharmacother. 2005 Apr; 6 (4):569-82.
137. Laura M, Leong W, Murray NM, Ingle G, Miszkiel KA, Altmann DR, Miller DH, Reilly MM. Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: MRI study of brain and spinal cord. Neurology. 2005 Mar 8; 64(5):914-6.
138. Latov N, Wu AT, Chin RL, Sander HW, Alaedini A, Brannagan TH 3rd. Neuropathy and cognitive impairment following vaccination with the OspA protein of Borrelia burgdorferi. J Peripher Nerv Syst. 2004 Sep; 9(3): 165-7.
139. Lavallee P, Apartis E, Vidal JS, Vidailhet M, Derkinderen P. Acute motor radiculopathy as a first symptom of MS: anatomic-radiologic correlation. Neurology. 2001 Jun 12; 56(11): 1603-4.
140. Magda P, Latov N, Brannagan TH 3rd, Weimer LH, Chin RL, Sander HW. Comparison of electrodiagnostic abnormalities and criteria in a cohort of patients with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathyArch Neurol. 2003 Dec; 60(12): 1755-9.
141. Mori M, Kuwabara S, Nemoto Y, Tamura N, Hattori T. Concomitant chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy and myasthenia gravis following cytomegalovirus infection. J Neurol Sci. 2006 Jan 15; 240(1-2): 103-6.
142. Mygland A, Monstad P, Vedeler C. Onset and course of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. Muscle Nerve. 2005 May; 31(5):589-93.
143. Majumdar A, Hartley L, Manzur AY, King RH, Orrell RW, Muntoni F. A case of severe congenital chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy with complete spontaneous remission. Neuromuscul Disord. 2004 Dec;14 (12):818-21.
144. Matsuda M, Hoshi K, Gono T, Morita H, Ikeda S. Cyclosporin A in treatment of refractory patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. J Neurol Sci. 2004 Sep 15; 224 (l-2):29-35.
145. Maurer M, Toyka KV, Gold R. Cellular immunity in inflammatory autoimmune neuropathies. Rev Neurol (Paris). 2002 Dec; 158 (12 Pt 2):S7-15.
146. Nickel J, Neuen-Jacob E, Saleh A, Gattermann N, Hartung HP, Koller H. СШР and isolated osteosclerotic myeloma. Neurology. 2004 Dec 28; 63 (12):2439.
147. Nakane S, Furuya T, Shirabe S, Nakamura T, Yoshimura T. A case of multiple sclerosis associated with myelin associated glycoprotein neuropathy. Rinsho Shinkeigaku. 1998 Dec; 38(12):1042-8.
148. Oguz B, Oguz KK, Cila A, Tan E. Diffuse spinal and intercostal nerve involvement in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: MRI findings. Eur Radiol. 2003 Dec; 13 Suppl 4:L230-4.
149. Oh SJ, Kurokawa K, de Almeida DF, Ryan HF Jr, Claussen GC. Subacute inflammatory demyelinating polyneuropathy. Neurology. 2003 Dec 9; 61(11):1507-12.
150. Odaka M, Yuki N, Hirata K. Patients with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy initially diagnosed as Guillain-Barre syndrome. J Neurol. 2003 Aug; 250(8):913-6.
151. Olut Al, Ozunlu H, Tan E, Kocagoz T. Investigation of human herpesvirus-8 DNA in patients with certain demyelinating disorders Mikrobiyol Bui. 2005 Apr, 39 (2): 169-74.
152. Oren A, White LR, Aasly J. Apoptosis in neurones exposed to cerebrospinal fluid from patients with multiple sclerosis or acute polyradiculoneuropathy. J Neurol Sci. 2001 May 1; 186 (l-2):31-6.
153. O'Hanlon GM, Veitch J, Gallardo E, Ilia I, Chancellor AM, Willison HJ. Peripheral neuropathy associated with anti-GM2 ganglioside antibodies: clinical and immunopathological studies. Autoimmunity. 2000 Sep; 32(2): 133-44.
154. Odaka M, Yuki N. Antibodies to GM2 ganglioside in neurological disorders. Intern Med. 2003 Mar; 42(3):220-l.
155. Ouvrier R.A., McLeod J.G., Pollard J.D. Peripheral neuropathy in childhood. -1999; 55-66.
156. Pearce J, Pitt M, Martinez A. A neonatal diagnosis of congenital chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy.Dev Med Child Neurol. 2005 Jul; 47(7):489-92.
157. Pareyson D. Differential diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease and related neuropathies. Neurol Sci. 2004 Jun; 25 (2):72-82.
158. Padua L, Caliandro P, Aprile I, Sabatelli M, Madia F, Tonali P. Occurrence of nerve entrapment lesion in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. Clin Neurophysiol. 2004 May; 115 (5): 1140-4.
159. Press R, Pashenkov M, Jin JP, Link H. Aberrated levels of cerebrospinal fluid chemokines in Guillain-Barre syndrome and chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. J Clin Immunol. 2003 Jul; 23 (4):259-67.
160. Politei JM, Pagano MA, Amores M, Yorio AA. Electrophysiological evaluation of a case of sensory-motor multifocal acquired demyelinating neuropathy. The effects of immunoglobulin therapy. Rev Neurol. 2003 Jun 16-30; 36(12): 1145-9.
161. Pirko I, Kuntz NL, Patterson M, Keegan BM, Weinshenker BG, Rodriguez M. Contrasting effects of IFNbeta and IVIG in children with central and peripheral demyelination. Neurology. 2003 May 27; 60(10): 1697-9.
162. Pardo J. Antiganglioside antibodies in peripheral neuropathies Neurologia. 2001 Aug-Sep; 16 (7):289-92.
163. Pascual-Lozano A.M., Coret-Ferrer F, Casanova-Estruch B. Pseudopolyneuritic symptoms with a medullary origin as the presenting symptom of multiple sclerosis Rev Neurol. 2004 Dec 1-15; 39 (11):1026-9.
164. Quan D., Pelak V., Tanabe J., Durairaj V., Kleinschmidt-Demasters B.K. Spinal and cranial hypertrophic neuropathy in multiple sclerosis. Muscle Nerve. 2005 Jun; 31(6):772-9.
165. Quan D, Kleinschmidt-DeMasters BK. A 71-year-old male with 4 decades of symptoms referable to both central and peripheral nervous system. Brain Pathol. 2005 Oct; 15 (4):369-70, 373.
166. Rajabally YA, Jacob S, Hbahbih M. Optimizing the use of electrophysiology in the diagnosis of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: a study of 20 cases. J Peripher Nerv Syst. 2005 Sep; 10 (3):282-92.
167. Ruts L, van Koningsveld R, van Doom PA. Distinguishing acute-onset CIDP from Guillain-Barre syndrome with treatment related fluctuations. Neurology. 2005 Jul 12; 65 (1): 138-40.
168. Richez С, Blanco P, Lagueny A, Schaeverbeke T, Dehais J. Neuropathy resembling CIDP in patients receiving tumor necrosis factor-alpha blockers. Neurology. 2005 Apr 26;64(8): 1468-70
169. Ryan MM, Jones HR Jr. CMTX mimicking childhood chronic inflammatory demyelinating neuropathy with tremor. Muscle Nerve. 2005 Apr; 31 (4):528-30.
170. Rajabally YA, Sarasamma P, Abbott RJ. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy after Campylobacter jejuni infection mimicking vasculitic mononeuritis multiplex in a diabetic. J PeripherNerv Syst. 2004 Jun; 9(2):98-103.
171. Rostasy KM, Diepold K, Buckard J, Brockmann K, Wilken B, Hanefeld F. Progressive muscle weakness after high-dose steroids in two children with CIDP. Pediatr Neurol. 2003 Sep; 29 (3):236-8.
172. Rust RS. Multiple sclerosis, acute disseminated encephalomyelitis, and related conditions. Semin Pediatr Neurol. 2000 Jun; 7(2):66-90.
173. Radziwill AJ, Steck AJ, Renaud S, Fuhr P. Distal motor latency and residual latency as sensitive markers of anti-MAG polyneuropathy. J Neurol. 2003 Aug; 250 (8):962-6.
174. Ropper AH. Current treatments for CIDP. Neurology. 2003 Apr 1;60(8 Suppl 3):S 16-22
175. Rodriguez-Casero MV, Shield LK, Coleman LT, Romberg AJ. Childhood chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy with central nervous system demyelination resembling multiple sclerosis. Neuromuscul Disord. 2003 Feb; 13 (2): 158-61.
176. Rousseau A, Salachas F, Baccard M, Delattre JY, Sanson M. Chronic inflammatory polyneuropathy revealing malignant melanoma. J Neurooncol. 2005 Feb; 71 (3):335-6.
177. Sommer C, Koch S, Lammens M, Gabreels-Festen A, Stoll G, Toyka KV. Macrophage clustering as a diagnostic marker in sural nerve biopsies of patients with CIDP. Neurology. 2005 Dec 27; 65 (12): 1924-9.
178. Stamboulis E, Katsaros N, Koutsis G, Iakovidou H, Giannakopoulou A, Simintzi I. Clinical and subclinical autonomic dysfunction in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Muscle Nerve. 2006 Jan; 33 (l):78-84.
179. Saito Т. Inappropriate secretion of antidiuretic hormone in a patient with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. Intern Med. 2005 Jul; 44 (7):685-6.
180. Sinnreich M, Klein CJ, Daube JR, Engelstad J, Spinner RJ, Dyck PJ. Chronic immune sensory polyradiculopathy: a possibly treatable sensory ataxia. Neurology. 2004 Nov 9; 63 (9): 1662-9.
181. Sasaki M, Ohara S, Oide T, Hayashida K, Hayashi R. An autopsy case of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy with respiratory failure. Muscle Nerve. 2004 Sep;30(3):382-7.
182. Shen SX, Feng JH, Zhou BL, Shui QX. A child with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (СШР). Zhonghua Er Ke Za Zhi. 2003 Sep; 41 (9):707-8.
183. Sung JY, Kuwabara S, Kaji R, Ogawara K, Mori M, Kanai K, Nodera H, Hattori T, Bostock H. Threshold electrotonus in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: correlation with clinical profiles. Muscle Nerve. 2004 Jan; 29 (l):28-37.
184. Sarlani E, Grace EG, Balciunas BA, Schwartz AH. Trigeminal neuralgia in a patient with multiple sclerosis and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. J Am Dent Assoc. 2005 Apr; 136 (4):469-76.
185. Stockdale RC, Biswas CK. Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy with ataxia. J R Soc Med. 2004 Jul; 97 (7):338-9.
186. Sander HW, Latov N. Research criteria for defining patients with CIDP. Neurology. 2003 Apr 1; 60 (8 Suppl 3):S8-15.
187. Stojkovic T, De Seze J, Hurtevent JF, Fourrier F, Vermersch P. Phrenic nerve palsy as a feature of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Muscle Nerve. 2003 Apr; 27 (4):497-9.
188. Sabatelli M, Madia F, Mignogna T, Lippi G, Quaranta L, Tonali P. Pure motor chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. J Neurol. 2001 Sep; 248 (9):772-7.
189. Shen X, Tan Y. Detection of oligoclonal immunoglobulins in the cerebrospinal fluid by immunofixation electrophoresis. Clin Chem Lab Med. 2001 Dec; 39(12):1209-10.
190. Sorensen PS. Treatment of multiple sclerosis with intravenous immunoglobulin: review of clinical trials. Neurol Sci. 2003 Oct; 24 Suppl 4:S227-30.
191. Shibuya S, Wakayama Y. Available laboratory tests of neurological diseases involving autoimmune Rinsho Byori. 2003 Feb; Suppl 124:81-5.
192. Stangel M, Toyka KV, Gold R. Mechanisms of high-dose intravenous immunoglobulins in demyelinating diseases. Arch Neurol. 1999 Jun; 56 (6):661-3.
193. Sadatipour ВТ, Greer JM, Pender MP. Increased circulating anti-gangliosides antibodies in primary and secondary progressive multiple sclerosis. Ann Neurol 1998 -44: 980-983.
194. Tamura N, Kuwabara S, Misawa S, Mori M, Nakata M, Hattori T. Superficial radial sensory nerve potentials in immune-mediated and diabetic neuropathies. Clin Neurophysiol. 2005 Oct; 116 (10):2330-3.
195. Toyka KV, Gold R. The pathogenesis of СШР: rationale for treatment with immunomodulatory agents. Neurology. 2003 Apr 1; 60 (8 Suppl 3):S2-7.
196. Tsai DC, Lin PK, Lin KP, Kao KP, Liu JH. Optic neuropathy in a patient with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. Eye. 2000 Dec; 14 (Pt 6):911-2.
197. Thaisetthawatkul P, Logigian EL, Herrmann DN. Dispersion of the distal compound muscle action potential as a diagnostic criterion for chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. Neurology. 2002 Nov 26; 59 (10):1526-32.
198. Umapathi Т., Haghes R. Mycophenolat in treatment-resistent inflammatory neuropathies Eur J 2002 Nov 9(6): 683-5.
199. Usuki S, Sanchez J, Ariga T, Utsunomiya I, Taguchi K, Rivner MH, Yu RK. AIDP and CIDP having specific antibodies to the carbohydrate epitope (-NeuAcalpha2-8NeuAcalpha2-3Galbetal-4Glc-) of gangliosides. J Neurol Sci. 2005 May 15; 232(1-2):37-44.
200. Ugawa Y. Physiological approach to peripheral neuropathy. Conventional nerve conduction studies and magnetic motor root stimulation. Rinsho Shinkeigaku. 2004 Nov; 44(ll):986-90.
201. Villa AM, Garcea O, Di Egidio M, Saizar R, Sica RE. Interferon beta-la in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: case report. Arq Neuropsiquiatr. 2004 Sep; 62 (3B):892-4. Epub 2004 Oct 5.
202. Van den Bergh PY, Pieret F. Electrodiagnostic criteria for acute and chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Muscle Nerve. 2004 Apr; 29(4):565-74.
203. Vial T, Descotes J.Autoimmune diseases and vaccinations. Eur J Dermatol. 2004 Mar-Apr; 14 (2):86-90.
204. Vedeler CA, Myhr KM, Nyland H. Fc receptors for immunoglobulin G -a role in the pathogenesis of Guillain-Barre syndrome and multiple sclerosis. J Neuroimmunol. 2001 Aug 30; 118 (2): 187-93.
205. Vallat JM, Tabaraud F, Magy L, Couratier P. Importance of the nerve biopsy for the diagnosis of atypical forms of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuritis Bull Acad Natl Med. 2003; 187 (2):387-99; discussion 399-403.
206. Vallat JM, Hahn AF, Leger JM, Cros DP, Magy L, Tabaraud F, Bouche P, Preux PM. Interferon beta-la as an investigational treatment for CIDP. Neurology. 2003 Apr 1; 60 (8 Suppl 3):S23-8.
207. Walk D, Li LY, Parry GJ, Day JW. Rapid resolution of quadriplegic CIDP by combined plasmapheresis and IVIg. Neurology. 2004 Jan 13; 62 (1): 155-6.
208. Yamamoto K, Watarai M, Hashimoto T, Ikeda S.Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy with autonomic involvement.Muscle Nerve. 2005 Jan; 31(1):108-12.
209. Yan WX, Archelos JJ, Hartung HP, Pollard JD.P0 protein is a target antigen in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Ann Neurol. 2001 Sep; 50 (3):286-92.
210. Yan WX, Taylor J, Andrias-Kauba S, Pollard JD. Passive transfer of demyelination by serum or IgG from chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy patients. Ann Neurol. 2000 Jun; 47(6):765-75.7 G>r