Автореферат и диссертация по медицине (14.01.04) на тему:Хроническая болезнь почек у больных артериальной гипертензией: частота, факторы риска развития, клинико-прогностическое значение

ДИССЕРТАЦИЯ
Хроническая болезнь почек у больных артериальной гипертензией: частота, факторы риска развития, клинико-прогностическое значение - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Хроническая болезнь почек у больных артериальной гипертензией: частота, факторы риска развития, клинико-прогностическое значение - тема автореферата по медицине
Шеметова, Валерия Геннадиевна Иркутск 2012 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.04
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Хроническая болезнь почек у больных артериальной гипертензией: частота, факторы риска развития, клинико-прогностическое значение

На правах рукописи

ШЕМЕТОВА ВАЛЕРИЯ ГЕННАДИЕВНА

ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК У БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ: ЧАСТОТА, ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ, КЛИНИКО-ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

14.01.04 - внутренние болезни

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

1 8 ОКТ 2012

Иркутск-2012

005053446

005053446

Работа выполнена в ГБОУ ВПО «Иркутский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развитая Российской Федерации.

Научный руководитель - доктор медицинских наук, профессор

Орлова Галина Михайловна Официальные оппоненты: Протасов Константин Викторович,

доктор медицинских наук, доцент, ГБОУ ДПО «Иркутская государственная медицинская академия последипломного образования» Министерства здравоохранения и социального развития РФ, кафедра терапии и кардиологии, профессор кафедры;

Горбунов Владимир Владимирович, доктор медицинских наук, профессор, ГБОУ ВПО «Читинская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения и социального развития РФ, кафедра пропедевтики внутренних болезней, заведующий кафедрой

Ведущая организация - ГБОУ ВПО «Новосибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Защита состоится <30» октября 2012 года часов на заседании диссертационного совета ДМ208.031.01 при ГБОУ ДПО «Иркутская государственная медицинская академия последипломного образования» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по адресу: 664079, г. Иркутск, микрорайон Юбилейный, 100.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГБОУ ДПО «Иркутская государственная медицинская академия последипломного образования» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

Автореферат разослан «_»_2012 г.

Ученый секретарь диссертационного совета

Стародубцев А.В.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Распространенность артериальной гипертонии (АГ) в России составляет около 40 % взрослого населения [Драпкина О.М., 2002; Шапьнова С.А., 2006; Диагностика и лечение артериальной гипертен-зии. Клинические рекомендации, ВНОК. 2008]. У лиц старше 60 лет частота АГ превышает 50 % [Медик В.А., 2003; Агеев Ф.Т., 2004; Давыдов C.B., 2004].

Существуют разноречивые мнения о частоте почечного поражения при артериальной гипертонии. Так, Шустов С.Б. и соавт. (1997) утверждают, что смертности больных с артериальной гипертонией от почечной недостаточности практически не наблюдается. Однако анализ современных регистров больных на заместительной почечной терапии (гемодиализ и перитонеальный диализ) показывает, что среди причин развития терминальной хронической почечной недостаточности артериальная гипертония занимает второе место после сахарного диабета, опережая первичные болезни почек [Rugginenti P., Fassi A., Ilieva А.Р., 2004]. По данным Российского регистра заместительной почечной терапии (ЗПТ), гипертонический неф-росклероз, как причина терминальной хронической почечной недостаточности (ТХПН), находится на 5-м месте. Увеличение доли гипертонического нефросклероза за последние 5 лет произошло, в основном, за счет старших возрастных групп [Бикбов Б.Т., Томилина H.A., 2011]. А результат исследования, проведенного Г.М. Орловой (2002) в прибайкальском регионе, обнаружил 1,2 % больных с креатининемией в популяции больных с АГ. По мнению Б.И. Шулутко (2002), типичный гипертонический нефросклероз регистрируется в 15 % случаев АГ и является генетически детерминированным. Мнение о генетической основе развития гипертонической нефропатии высказано и В. Brenner и соавт. (1990), а позже J.A. Staessen и соавт. (2003). Однако недоступность генетических исследований в обычной клинической практике делает невозможным прогнозирование развития почечного поражения у конкретного больного.

Необходим поиск доступных для анализа факторов, способствующих формированию и прогрессированию гипертонической нефропатии. Обнаружение у больного предикторов развития и прогрессирования почечного поражения позволит эффективно осуществлять первичную и вторичную нефропротекцию, замедляя тем самым развитие и прогрессирование нефросклероза.

Проведение подобного исследования стало возможным после обнаружения универсальных механизмов патогенеза нефросклероза, выявления начальных признаков гипертонической нефропатии путем определения патологической гиперфильтрации и микроальбуминурии. Внедрение в широкую клиническую практику классификации хронической болезни почек по степени почечной дисфункции K-DOQI (2002) позволяет по-новому оценить частоту и характер почечного поражения у больных с АГ.

Тот факт, что АГ занимает одно из ведущих мест в структуре причин терминальной ХПН, свидетельствует об отсутствии эффективной нефро-

протекции на этапе течения АГ без почечной недостаточности и в начальный период ХПН. Таким образом, диагностика ранних стадий почечного поражения необычайно актуальна.

Уточнение факторов риска развития почечной дисфункции позволит прогнозировать сроки развития и темпы прогрессирования почечной недостаточности, осуществлять индивидуальную помощь и влиять на продолжительность жизни пациентов с поражением почек при АГ.

В последние годы особый интерес вызывают результаты исследований, свидетельствующих о том, что хроническую болезнь почек (ХБП), наряду с традиционными факторами риска, необходимо рассматривать как предиктор сердечно-сосудистой патологии. Так, установлено, что ХБП является значимым независимым предиктором ишемической болезни сердца (ИБС), повышая риск заболевания почти вдвое даже при условии контроля над другими факторами риска ИБС [Reis S.E. et al., 2002].

Исследования, посвященные предикгорной роли ХБП в развитии це-реброваскулярной патологии (ишемический инсульт, транзиторная ишеми-ческая атака), малочисленны и разноречивы. Инсульт теперь рассматривают как третью главную причину смерти после болезни сердца и рака в развитых странах [Mackay J. et al., 2004]. Между тем, учитывая сходный генез ИБС и инсульта, основанный на развитии атеросклероза и эндоте-лиальной дисфункции, можно предположить, что ХБП участвует в патогенезе не только ИБС, но и инсульта. Это предположение явилось дополнительным стимулом проведения исследования и одной из его задач. Изучение ХБП как возможного предвестника ишемического инсульта позволит совершенствовать профилактику этой распространенной социально-значимой цереброваскулярной патологии.

Цель исследования - изучить частоту и факторы риска гипертонической нефропатии и её клинико-прогностическое значение у больных эс-сенциальной артериальной гипертонией.

Задачи исследования:

1. Изучить частоту и структуру хронической болезни почек у амбулаторных больных с эссенциальной артериальной гипертонией.

2. Установить факторы, ассоциированные с риском развития хронической болезни почек у амбулаторных больных с эссенциальной артериальной гипертонией.

3. Исследовать концентрацию липокаина, ассоциированного с желати-назой нейтрофилов, в крови и моче в зависимости от уровня артериального давления и стадии хронической болезни почек у больных с артериальной гипертонией.

4. Определить частоту гипертонической нефропатии среди пациентов, перенесших ишемический инсульт.

5. Оценить прогноз цереброваскулярных осложнений у больных с артериальной гипертонией в зависимости от функционального состояния почек.

Научная новизна. Определена частота и структура хронической болезни почек (в соответствии с рекомендациями K-DOQI, 2002) у амбулаторных больных с артериальной гипертонией, установлены факторы риска развития и прогрессирования хронической болезни почек 3-5-й стадии у больных с эссенциальной артериальной гипертонией.

Впервые осуществлен анализ информативности изменений липокаи-на, ассоциированного с желатиназой нейтрофилов (NGAL), для оценки тяжести артериальной гипертонии и гипертонической нефропатии. Установлено повышение NGAL в моче по мере утяжеления почечной дисфункции у больных с АГ.

Проспективное наблюдение у больных с АГ позволило оценить прогностическое значение ХБП для развития ишемического инсульта, установив, i что независимым предиктором инсульта является гиперкреатининемия.

Практическая значимость работы. Полученная в результате исследования информация позволяет оценить риск почечного поражения у больных с АГ. При выявлении высокого риска необходимо осуществлять первичную и вторичную профилактику нефропатии и почечной дисфункции с помощью современных методов нефропротекции.

Повышение уровня NGAL в моче можно использовать для оценки тяжести ХБП у больных с АГ.

Выявление гиперкреатининемии позволяет прогнозировать высокий риск ишемического инсульта у больных с АГ.

Внедрение результатов работы. Изданы методические рекомендации «Клинико-прогностическое значение хронической болезни почек для развития ишемического инсульта у больных с артериальной гипертензией».

Результаты исследования внедрены в практику работы терапевтических отделений МАНО «Лечебно-диагностический центр» города Ангарска, консультативно-диагностической поликлиники ГБУЗ «Иркутская областная клиническая больница».

Основные положения и выводы диссертации включены в учебные материалы, используемые в образовательном процессе на кафедре госпитальной терапии ГБОУ ВПО ИГМУ.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Две трети больных с артериальной гипертонией имеют хроническую болезнь почек, в структуре которой преобладает почечная дисфункция. Выявлены факторы риска развития ХБП у больных с АГ: возраст старше 60 лет, уровень систолического АД 150 мм рт. ст. и выше, длительность АГ более 10 лет, сопутствующая патология с индексом комор-

бидности 3 балла и выше. Уровень САД 130 мм рт. ст. снижает риск развития ХБП.

2. Почечная дисфункция у больных с АГ характеризуется повышением уровня NGAL в моче.

3. Среди пациентов, перенесших ишемический инсульт, две трети больных имеют хроническую болезнь почек, в структуре которой преобладает почечная дисфункция.

4. Частота ишемического инсульта и инфаркта миокарда достоверно выше среди пациентов с ХБП. Гиперкреатининемия является независимым предиктором развития ишемического инсульта и инфаркта миокарда у больных с АГ.

Апробация работы. Материалы диссертации представлены и обсуждены на научно-практической конференции «История и современность», посвященной 70-летию со дня образования МУЗ «Городская больница № 4» (Улан-Удэ, 2007); IV и VI национальных конгрессах терапевтов (Москва 2009, 2011); VI и VII конференциях Российского диализного общества (Москва, 2009, 2011); IV Сибирской региональной конференции Российского диализного общества «Нефрология, диализ и трансплантация почки в Сибири» (2011); научно-практических конференциях, посвященных Всемирному дню почки (Иркутск, 2010, 2012), заседании общества нефрологов Иркутской области (2012).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 7 работ, в том числе 2 статьи в рецензируемых научных журналах, включенных ВАК Министерства образования и науки России в список изданий, рекомендуемых для публикации основных научных результатов диссертационных работ.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 121 странице и состоит из введения, обзора литературы, главы результатов собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов и практических рекомендаций. Работа содержит 37 иллюстраций: 5 рисунков и 32 таблицы. Библиографический указатель содержит 62 отечественных и 131 зарубежный источник.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ 1. Материалы и методы исследования 1.1. Характеристика пациентов

В поперечное одномоментное исследование включено 129 амбулаторных больных с АГ. Исследование осуществлялось в одном лечебном учреждении - Медицинская автономная некоммерческая организация «Лечебно-диагностический центр», город Ангарск Иркутской области.

Критерием включения в исследование являлось наличие АГ 2-3-й стадии.

Критериями исключения являлись:

- первичная почечная патология;

- нарушение толерантности к глюкозе; сахарный диабет, в связи с невозможностью точного дифференциального диагноза МАУ при диабете и АГ;

- симптоматические АГ.

Среди больных с АГ мужчин - 48 (37,2 %), женщин - 81 (62,8 %), средний возраст составил 63,8±10,1 лет.

Пациентам было проведено исследование: МАУ, общеклинический анализ мочи, биохимические исследования и расчет СКФ.

Группа больных, у которых обнаружились признаки гипертонической нефропатии, объединена в группу «ХБП+» (N=80 человек). Группу без поражения почек «ХБП-» составили 49 пациентов. Сравнительный анализ двух групп позволил определить частоту и структуру почечного поражения при АГ, а также факторы, ассоциированные с развитием гипертонической нефропатии.

Скрининг почечной функции осуществлен у 52 пациентов, перенесших ишемический инсульт, включенных в одномоментное поперечное исследование. Среди больных с острым нарушением мозгового кровообращения (ОНМК) мужчин - 24 (46,2 %), женщин - 28 (53,8 %), средний возраст составил 67,0±10,2 лет. Проведенное исследование позволило определить частоту поражения почек при ишемическом инсульте на фоне АГ.

Из общей выборки 129 больных с АГ в проспективное исследование длительностью 3 года случайным образом включено 59 пациентов. Из них 33 с ХБП и 26 без ХБП. В дальнейшем связь с 7 пациентами из группы «ХБП-» была утрачена, в связи с чем исследование завершили 52 пациента. Среди них мужчин - 21 (40,4 %), женщин - 31 (59,6 %), средний возраст составил 62,0±8,6 лет.

Частота визитов составила один раз в 3 месяца. Во время визита осуществлялся опрос больного, физикальное обследование, уточнялась функция почек. Конечной точкой исследования считали кардио- или це-реброваскулярное событие (инфаркт миокарда (ИМ), ишемический инсульт (ИИ), транзиторная ишемическая атака (ТИА)).

Сравнительный анализ групп «ХБП+» и «ХБП-» при проспективном исследовании позволил определить значение почечной дисфункции для развития кардио- и цереброваскулярного заболевания.

У больных с АГ, включенных в исследование, определялось наличие традиционных кардиовасклярных факторов риска: дислипидемия, курение, избыточная масса тела, отягощенная наследственность по сердечнососудистым заболеваниям. Изучалось наличие/отсутствие сопутствующей патологии.

Уровень №А1_ определен у 48 больных с АГ. Мужчин в исследуемой группе 12 (25 %). Средний возраст больных 56,6±9,0 лет.

Диагноз ИБС устанавливался на основании клинических и инструментальных данных, а также при документально подтвержденных анамнестических указаниях на наличие заболевания. Учитывали наличие инфаркта миокарда в анамнезе. В исследование не включали больных с нестабильной стенокардией, острым инфарктом миокарда в предшествующие 6 месяцев, фибрилляцией предсердий из-за риска кардиоэмболиче-ского инсульта, ХСН 26 и 3-й стадий.

Диагноз атеросклероза сосудов нижних конечностей устанавливался на основании клинических данных и результатов УЗДГ артерий нижних конечностей. Лодыжечно-плечевой индекс (ЛПИ) определяли, согласно клиническим рекомендациям по диагностике и лечению артериальной гипер-тензии, ВНОК, 2008, путем измерения АД на плече и лодыжке. Значение ЛПИ < 0,9 расценивали как показатель клинически значимого атеросклероза нижних конечностей.

Диагноз мозгового инсульта, ТИА устанавливался на основании клинических симптомов, данных мультиспирапьной компьютерной томографии.

Сопутствующая патология оценивалась вычислением индекса ко-морбидности Чарлсона путем суммирования баллов за возраст и соматические заболевания.

1.2. Методы исследования

Определение почечной функции.

Диагноз хронической болезни почек устанавливался при наличии признаков повреждения почки: мочевого синдрома и/или показателя скорости клубочковой фильтрации ниже 60 мл/мин/1,73 м2 в течение трёх и более месяцев. Почечная функция оценивалась по СКФ, рассчитанной по формуле MDRD (Modification of Diet in Renal Disease Study) [Levey A.S. et al.. 1999].

Формула MDRD (мл/мин/1,73 м2).

СКФ = 186 x (Креатинин сыворотки, мг/дл) "1,154х (возраст, годы) "°,2°3, для женщин результат умножают на 0,742. Формула позволяет оценить СКФ, стандартизованную по площади поверхности тела.

В соответствии с классификацией предложенной K-DOQI (2002), определялась стадия ХБП:

-1-я стадия ХБП определяется как стадия с нормальной или повышенной СКФ (СКФ ь 90 мл/мин/1,73 м2).

-2-я стадия ХБП - небольшое снижение КФ (СКФ 60-89 мл/мин/1,73 м2).

- 3-я стадия ХБП - умеренное снижение КФ (СКФ 30-59 мл/мин/1,73 м2).

-4-я стадия ХБП - тяжелое снижение КФ (СКФ 15-29 мл/мин/1,73 м2).

- 5-я стадия ХБП - терминальная ХПН (СКФ <15 мл/мин/1,73 м2).

Почечная недостаточность определялась при СКФ ниже 60 мл/мин/1,73 м2 (хроническая болезнь почек 3-5-й стадии) в соответствии с рекомендациями K-DOQI (2002).

Пациенты с ХБП 5-й стадии, получающие заместительную почечную терапию, в исследование включены не были.

Измерение артериального давления.

Измерение артериального давления проводилось по стандартной методике. Артериальная гипертензия диагностировалась, если систолическое АД составляло > 140 мм рт. ст., а диастолическое АД г 90 мм рт. ст. у лиц, не принимавших гипотензивные препараты. За целевой уровень АД принимали 130/80 мм рт. ст.

Степень АГ определялась по уровню первичного АД (до начала анти-гипертензивного лечения) или анамнестически. Стадия АГ устанавливалась по наличию поражения органов-мишеней и ассоциированных клинических состояний [Диагностика и лечение артериальной гипертензии. Клинические рекомендации. ВНОК, 2008; De Backer G. et al., 2003]. Вторая стадия артериальной гипертензии устанавливалась при наличии МАУ и/или гипертрофии левого желудочка. Микроальбуминурией считался уровень 20 и выше мг/л. ЭКГ-критерием гипертрофии левого желудочка принимали индекс Соколова - Лайона > 38 мм, значение корнельского произведения > 2440 мм х мс. Учитывая необходимость выявления гипертонической нефропатии, в исследование включены пациенты со 2 и 3-й стадией АГ.

Определение NGAL.

Для определения NGAL использовался метод иммуноферментного анализа с реагентами Био Хим Ман - R&D. Нормой считался уровень NGAL в крови 37-106 нг/мл, в моче 0,7-9,8 нг/мл.

Выявление факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний.

Нарушение липидного спектра крови.

Содержание в сыворотке крови общего холестерина определяли на биохимическом полуавтоматическом анализаторе «Clima МС-15» фирмы RAL стандартными методами. Кровь для исследования брали из локтевой вены утром натощак после 10-12-часового голодания. Критерием дисли-пидемии был уровень ОХС выше 5,0 ммоль/л [Российские рекомендации IV пересмотра, разработанные комитетом экспертов ВНОК, 2009].

Курение.

Курящими считались лица, выкуривавшие, по крайней мере, одну сигарету (папиросу) в сутки в течение последних 12 месяцев. Экс-курильщиками считались лица, отказавшиеся от курения 6 и более месяцев назад (ВОЗ, 2004). У пациентов собиралась информация о принадлежности к одной из двух категорий больных:

- никогда не курил,

- курит в настоящее время, экс-курильщик.

Отягощенная наследственность по сердечно-сосудистым заболеваниям.

Наследственность по ССЗ считалась отягощенной при наличии преждевременной ИБС (определенного инфаркта миокарда или внезапной смерти) у родителей (у отца до 55 лет и матери - до 65 лет) или родственников первого поколения как по мужской, так и женской линии.

Определение мочевого синдрома.

Всем больным производился общий анализ мочи, в случае отсутствия протеинурии выполнялся тест на МАУ.

Общий анализ мочи выполнялся на фотометре для анализа мочи «Clinitek Status» методом сухой химии. Для обнаружения протеинурии (ПУ) проводилась проба с сульфосалициловой кислотой с последующим количественным определением белка на фотометре ROKI-2002 фирмы «Оль-векс Диагностикум» ООО, Россия.

Для количественного определения альбумина в моче использовался автоматический анализатор "NycoCard READER II" и набор реактивов "Ny-coCard" фирмы «Axis-Shield», Норвегия.

Анализы мочи (общий и на МАУ) проводились трижды с интервалом в неделю; вне периодов активных инфекционных заболеваний, в период стабильного безкризового течения АГ; с исключением диуретиков из комплексной схемы антигипертензивного лечения за неделю до проведения теста на МАУ [American Diabetes Association, 2008, Volpe M., 2008]. В сомнительных случаях осуществлялось выявление суточной протеинурии. Патологическая протеинурия определялась при уровне экскреции белка с мочой более 150 мг в сутки [Эмануэль В.Л., 2006].

Определение индекса коморбидности Чарлсона.

При вычислении индекса коморбидности Чарлсона суммируются баллы за возраст: 1 балл (50-59 лет), 2 балла (60-69), 3 - (70-79), 4 - (8089) и баллы за наличие заболеваний, указанных в специальной шкале Чарлсона [Charlson М.Е. et al., 1987]. В исследование не включались пациенты с тяжелым поражением печени, злокачественными новообразованиями, лейкозами, ВИЧ-инфекцией, деменцией.

1.3. Методы статистической обработки

При статистической обработке данных переменные, имеющие нормальное распределение, описывались как среднее ± стандартное отклонение. Для переменных с распределением, отличным от нормального, вычислялась медиана (Me) и интерквартильный интервал. При оценке различий средних для признаков с нормальным распределением использовался критерий Стьюдента, для признаков (количественных переменных), рас-

пределение которых отлично от нормального - критерий Манна - Уитни, для категориальных переменных - критерий х2-

Статистическую значимость различий в зависимых выборках при правильном распределении определяли по парному критерию Стьюдента, при неправильном - по методу Вилкоксона.

Для расчета выживаемости применен моментный метод (метод Ка-плана - Майера).

Для анализа связи между количественными признаками применяли метод ранговой корреляции Спирмена.

Для выявления факторов риска возникновения ХБП применен метод «случай-контроль» с расчетом отношения шансов. Метод «случай-контроль» позволяет сравнить частоту предполагаемого фактора риска (обычно называемого воздействием) в основной и контрольной группе. Применение этого метода для сравнения двух групп больных: с АГ с поражением почек (основная фуппа) и с АГ без поражения почек (контрольная группа), позволило определить факторы риска цереброваскулярных заболеваний.

Для каждого из значимо влияющих на прогноз показателей было получено значение отношения шансов (ОШ), рассчитан доверительный интервал.

В дальнейшем, для выявления независимых предикторов ЦВЗ, эти группы больных подвергнуты анализу с помощью метода пропорциональных интенсивностей (пропорционального риска) Кокса. Метод пропорционального риска Кокса - вариант регрессионного анализа, адаптированного к оценке влияния данных с цензурированными случаями на развитие временных событий. Случаи с ХБП расценивали как полные наблюдения, случаи без ХБП - как цензурированные.

Статистически значимыми считали различия при р < 0,05.

Расчеты выполнялись с помощью программ "Биостатистика" для Windows, версия 4.03, SPSS для Windows, версия 10.5 и Statistica, версия 6.

2. Результаты работы и их обсуждение 2.1. Частота и структура ХБП у больных с АГ

Анализ литературы о частоте и структуре поражения почек при АГ демонстрирует разноречивые данные.

В исследуемой группе из 129 пациентов с АГ почечное поражение обнаружено у 80 человек (62 %). Среди больных с гипертонической неф-ропатией мужчин - 28 (35 %). Средний возраст 69,5 ± 10,3л. Достоверных различий по возрасту между мужчинами и женщинами не выявлено.

Структура гипертонической нефропатии такова: МАУ выявлена у 8 (10 %); ПУ - у 16 (20 %); почечная недостаточность с СКФ ниже 60 мл/мин - у 56 (70 %) больных.

У 8 больных с МАУ СКФ была выше 60 мл/мин. Почечное поражение в ранней стадии - стадии МАУ - обнаружено у 6,2 % обследованных боль-

ных с АГ, а в структуре ХБП на стадию МАУ с нормальной функцией почек приходилось лишь 10 % всех случаев почечной патологии.

Более поздняя стадия поражения почек - стадия явной ПУ - выявлена у 16 больных. При этом показатель СКФ, как и у больных с изолированной МАУ, превышал 60 мл/мин. Среди больных с АГ пациентов с поражением почек в стадии ПУ 12,4 %.

В общей группе больных, без учета СКФ, частота обнаружения МАУ -14,7 %, ПУ - 27,9 % - среди больных с АГ, что укладывается в диапазон, указанный другими исследователями [Арутюнов Г.П. и соавт., 1999].

Большинство больных с ХБП - это больные с СКФ ниже 60 мл/мин - 56 из 80 (70 %). У 31 больного обнаруживалось сочетание двух признаков ХБП: СКФ ниже 60 мл/мин + ПУ (20) или МАУ (11), а у 25 больных диагноз ХБП был установлен только на основании обнаружения СКФ ниже 60 мл/мин. В общей группе доля больных с почечной недостаточностью высока - 43,4 %.

Таким образом, в структуре ХБП 30 % пациентов с изолированным мочевым синдромом (МАУ или ПУ). В структуре проявлений ХБП преобладает почечная недостаточность - СКФ ниже 60 мл/мин (70 % от всех больных с ХБП).

Средний возраст больных с мочевым синдромом при АГ меньше -65,7±11,9 лет, чем средний возраст пациентов со снижением СКФ ниже 60 мл/мин - 71,1 ±9,2 лет.

Отмечается тенденция к утяжелению почечного поражения по мере увеличения возраста больных. Вероятно, снижение СКФ связано с соче-танным влиянием на процессы нефросклероза артериальной гипертензии и возрастных изменений почечной гемодинамики. Можно предположить, что обнаружение низкой СКФ у больных без мочевого синдрома свидетельствует о преобладании инволюционных изменений почечной функции.

В группе больных с ХБП, имеющих СКФ ниже 60 мл/мин (ХБП 3-4 стадии), только у 36 (64,3 %) из 56 регистрируется гиперазотемия, максимальный уровень креатинина крови - 0,67 ммоль/л - обнаружен у одного пациента. Это подтверждает то, что использование уровня креатинина крови для оценки функции почек у больных с АГ менее информативно, чем определение СКФ. Гиперкреатининемия свидетельствует о выраженном нефросклерозе.

Нами были получены более высокие показатели почечной дисфункции среди пациентов с АГ - 43,4 % (56 из 129), так как в данное исследование были включены пациенты пожилого возраста с АГ 2-3-й стадии с неэффективной антигипертензивной терапией (лишь около 40 % больных достигли целевого уровня САД 130 мм рт. ст., у 55 % пациентов систолическое АД составляло 150 мм рт. ст. и выше).

2.2. Факторы, ассоциированные с почечной дисфункцией у больных с АГ

Поскольку частота ХБП среди пациентов с АГ большая, крайне важным для профилактики формирования почечной недостаточности является выявление факторов риска почечного поражения.

Для выявления факторов риска развития ХБП проведен сравнительный анализ групп больных с ХБП (1, 2, 3-я группы) и группы без ХБП (4-я группа). Группа пациентов с «ХБП+», состоящая из 80 человек (группа 3), разделена на 2 группы: группа больных с мочевым синдромом и нормальной почечной функцией (группа 1) и группа больных с СКФ меньше 60 мл/мин (группа 2).

Сравниваемые группы не имеют существенных различий по следующим характеристикам: количество мужчин; уровень диастолического АД; доля больных с изолированной систолической АГ; доля больных, регулярно принимавших в течение последнего года в качестве гипотензивной терапии ингибиторы АПФ/БРА; доля больных, имеющих кардиоваскулярные заболевания атеросклеротической природы - ИБС и хроническую сердечную недостаточность.

Существенные различия между группами выявлены при анализе среднего возраста больных, показателей функции почек, доле больных с уровнем САД 150 мм рт. ст. и более, длительности АГ, эффективности ан-тигипертензивного лечения.

Таблица 1

Сравнительная характеристика АГ у больных групп «ХБП+» и «ХБП-»

Признак ХБП+1 N=24 ХБП+2 N=56 Вся группа ХБП+ N=80 Вся группа ХБП - N=49 Р1-4 Р2-4 РЗ-4

1 2 3 4

Медиана САД, мм рт. ст. 135 [130; 160] 155 [130; 160] 150 [130; 160] 130 [130; 150] >0,05 <0,001 0,002

Длительность АГ, л 20 [11; 30] 20 [11,5; 30] 20 [10; 30] 10 [5; 20] >0,05 <0,001 0,001

Больные с САД 150 мм.рт ст и > (абс., % к N по столбцу) 11 (45,8) 33 (58,9) 44 (55,0) 14(28,6) >0,05 0,004 0,006

Больные, достигшие САД 130 мм рт. ст. 12 (50,0) 21 (38,0) 33 (41,0) 30 (61,0) >0,05 0,031 <0,001

Больные без ХБП были достоверно моложе больных с почечным поражением. Средний возраст больных с ХБП 69,5±10,3 лет, а больных без ХБП 58,0±9,9 лет, р < 0,001.

Показатели функции почек у пациентов с мочевым синдромом и без ХБП не различаются.

Как видно из табл. 1, медиана уровня систолического АД, доля больных, имеющих уровень САД 150 мм рт. ст. и выше - достоверно выше в группе пациентов с «СКФ ниже 60 мл/мин» и в группе «ХБП+» по сравнению с больными без поражения почек. Средняя продолжительность АГ у пациентов с СКФ ниже 60 мл/мин, а также в объединенной группе пациентов с ХБП существенно больше, чем у больных без поражения почек. Менее половины больных группы «ХБП+2» и «ХБП+» достигли САД 130 мм рт. ст., в фуппе «ХБП-» этот показатель 61 %, р = 0,031 и р < 0,001 соответственно.

Доля больных с цереброваскулярными заболеваниями атеросклеро-тической природы (ТИА, ОНМК) достоверно больше в группе пациентов с мочевым синдромом - 29,0 % и во всей группе с ХБП - 21,3 %, по сравнению с группой пациентов без почечного поражения - 6,1 %, р = 0,021 и р = 0,039 соответственно. Выявляется тенденция к обнаружению большей частоты цереброваскулярных заболеваний в группе больных с ХБП с СКФ ниже 60 мл/мин по сравнению с группой без поражения почек (17,9 % против 6,12 %), однако статистически значимого различия не получено.

Индекс коморбидности значимо выше во всех трех группах пациентов с поражением почек (3,96 ± 1,90 в 1-й группе, 5,00 ± 1,77 - во 2-й группе, 4,69 ± 1,86 - в 3-й группе), по сравнению с группой без ХБП (3,06 ± 1,63), р = 0,04, р < 0,001 и р < 0,001 соответственно).

Указанные различия между группами послужили основой для определения факторов, ассоциированных с поражением почек, путем применения метода «случай (ХБП) - контроль (без ХБП)». Результаты представлены в табл. 2.

Таблица 2

Отношение шансов развития ХБП у больных с АГ

Признак ХБП+ ХБП- ОШ ДИ Р

да нет да нет

Достижение САД 130 ммрт. СТ- 33 47 30 19 0,44 0,2-0,97 0,043

АД* 150ммрт. ст 44 36 14 35 3,05 1,3-7,0 0,007

Длительность АГ а 10 лет 74 6 34 15 5,4 1,8-17,4 0,002

ИИ/ТИА в анамнезе 17 63 3 46 4,1 1,1-18,9 0,04

ИК = 3 и выше 77 3 39 10 6,6 1,5-32,2 0,007

Факторами, ассоциированными с высоким риском развития ХБП у больных с АГ, являются: возраст старше 60 лет, уровень систолического АД 150 мм рт. ст. и выше, длительность АГ более 10 лет, индекс комор-бидности 3 балла и выше. Эффективная антигипертензивная терапия с достижением целевого САД 130 мм рт. ст. снижает риск развития ХБП.

Необходимо отметить, что САД 150 мм рт. ст., длительность АГ больше 10 лет и недостижение систолического АД 130 мм рт. ст., ассоциированы с повышением риска почечной недостаточности (СКФ ниже 60 мл/мин), а не с развитием более ранних стадий ХБП, проявляющихся мочевым синдромом.

Данные факторы взаимозависимы и обладают однонаправленностью действия на почечную и внутриклубочковую гемодинамику, процессы неф-росклероза. Инволютивные механизмы потери массы действующих нефро-нов усугубляются срывом ауторегуляции почечного кровотока, дисфункцией эндотелиоцитов [Мухин Н.А. и соавт., 2003; Ochodnicky Р. et al., 2006], ре-моделированием клубочков [Нанчикеева М.Л., 2009; Himmelfarb J., 2005; Rosario R.F., 2006; Pedersen T.X. et al., 2010], активацией почечной ренинан-гиотензиновой системы, цитокинов, факторов роста и другими механизмами, возникающими под влиянием АГ, атеросклероза и др.

2.3. Уровень NGAL в крови и в моче у больных с АГ

В нашем исследовании впервые осуществлена оценка уровня нового раннего маркера почечного повреждения - липокаина, ассоциированного с желатиназой нейтрофилов (NGAL), - в крови и в моче больных с АГ.

Анализ уровня NGAL крови и мочи демонстрирует тенденцию к обнаружению более высоких значений у больных с ХБП. Так, у больных с ХБП NGAL крови 271,8 [95,7; 302,1] нг/мл, мочи 256,2 [101,9; 298,4] нг/мл, а у больных без почечного поражения NGAL крови 60,5 [20,3; 82,4] нг/мл, мочи 40,2 [28,35; 60,4] нг/мл, р 0,062 и р 0,075 соответственно.

Установлено, что наличие, тяжесть АГ, ее длительность и другие характеристики не приводят к существенным изменениям уровня NGAL. Этот показатель является маркером почечной дисфункции у больных с АГ. Чем тяжелее почечное повреждение, тем выше уровень NGAL в крови и в моче (табл. 3).

Таблица 3

Корреляция между показателями почечной функции и уровнем NGAL

крови и мочи

Признак NGAL крови (г; р) NGAL мочи (г; р)

Креатинин крови г+0,56; р = 0,07 г+0,76; р = 0,001

СКФ г-0,51; р = 0,016 г-0,73; р = 0,001

Таким образом, определение NGAL в крови и, в особенности, в моче может быть использовано для оценки почечной функции у больных с АГ, а возможно, и для прогнозирования течения гипертонической нефропатии.

2.4. Скрининг поражения почек у больных с инсультами

В последние годы особый интерес вызывают результаты исследований, свидетельствующих о том, что ХБП, наряду с традиционными факторами риска, необходимо рассматривать как предиктор сердечнососудистой патологии. Между тем, учитывая сходный генез ИБС и ишеми-ческого инсульта, основанный на развитии атеросклероза и эндотелиаль-ной дисфункции, можно предположить, что почечная дисфункция участвует в патогенезе не только ИБС, но и инсульта.

Для изучения роли ХБП в развитии цереброваскулярного события обследованы 52 пациента с ишемическим инсультом. Хроническая болезнь почек обнаружена у 36 (69,2 %) больных.

Большинство пациентов с ХБП - это больные с СКФ ниже 60 мл/мин — 28 из 36 (77,8 %). В группе больных с ХБП, имеющих СКФ ниже 60 мл/мин (ХБП 3-й стадии), только у 10 из 28 - 35,7 % - регистрируется гиперазотемия, максимальный уровень креатинина крови - 0,189 ммоль/л. У 16 больных обнаруживалось сочетание двух признаков ХБП: СКФ ниже 60 мл/мин + ПУ, а у 12 больных диагноз ХБП был установлен только на основании обнаружения СКФ ниже 60 мл/мин. У 8 (15,4 %) пациентов этот диагноз поставлен на основании обнаружения мочевого синдрома при нормальной функции почек.

Сравнительный анализ двух групп больных, перенесших ОНМК: с ХБП (группа 1) и без почечного поражения (группа 2) - продемонстрировал, что СКФ у пациентов с ХБП достоверно ниже, чем у больных без почечного поражения: 53,7 ± 16,4 мл/мин относительно 80,1 ± 24,7 мл/мин, р< 0,001, а креатинин крови выше: 0,116 ± 0,03 против 0,093+0,012, р = 0,005.

Пациенты с ХБП достоверно старше больных без почечного поражения: 70,1 ± 8,6 лет против 60,1 ± 10,5лет, р < 0,001.

Сравниваемые группы не имеют существенных различий по следующим характеристикам: количество мужчин, доля больных с АГ 3-й степени, доля больных с изолированной систолической АГ, длительность АГ, доля больных, имеющих кардиоваскулярные заболевания атеросклеротической природы - ИБС и атеросклероз сосудов нижних конечностей, доля больных с повторным ишемическим инсультом, частота и уровень дислипиде-мии, доля курильщиков.

В группе с ХБП дислипидемия зарегистрирована у 13 (36,1 %) больных, в фуппе без ХБП - у 10 (62,5 %), р = 0,14. Среди больных с поражением почек курильщиков 10 (27,8 %), в группе без ХБП - 9 (56,3 %), р = 0,09.

В группе с ХБП пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) - 10 (27,8 %), среди больных без поражения

почек - 3 (18,8 %), р > 0,05. Частота встречаемости сахарного диабета не отличается в обеих группах пациентов: среди больных с гипертонической нефропатией 7 (19,4 %) человек, в группе без ХБП - 2 (12,5 %), р > 0,05.

Таким образом, более половины пациентов - 69,2 %, перенесших ишемический инсульт, имеют ХБП. Доля пациентов, имеющих СКФ ниже 60 мл/мин, составляет 53,8 %. Обращает на себя внимание, что пациенты с ХБП старше больных без почечного поражения.

Ясно, что цереброваскулярные заболевания и хроническая болезнь почек взаимосвязаны. Представляется важным определить причинно-следственные взаимоотношения почечной и церебральной патологии.

2.5. Цереброваскулярный риск и патология почек у больных с АГ. Результаты проспективного исследования

Для уточнения прогностической роли ХБП было проведено проспективное исследование. Для 3-летнего исследования взяты 52 пациента с АГ, которые разделены на 2 группы: имеющие гипертоническое поражение почек на момент включения в исследование (группа 1) и без поражения почек (группа 2). Обнаруженные различия между группами «ХБП+» и «ХБП-» по возрасту (68,5 ± 8,7 лет против 55,4 ± 8,5 лет, р = 0,001); длительности АГ (20 (10; 30) лет против 10 (4; 19)лет, р = 0,019); доле больных, достигших САД 130 мм рт. ст. (33,3 % в 1-й группе, 78,9 % - во 2-й группе, р = 0,004); доле больных с уровнем САД 150 мм рт. ст. и выше (60,6 % в 1-й группе, 15,8 % - во 2-й группе, р = 0,004); индексу коморбид-ности (4,5 ±1,7 против 2,6 ± 1,5, р = 0,001) отражают факторы, ассоциированные с почечным поражением у больных АГ.

В результате регулярной гипотензивной терапии подгруппы пациентов с ХБП и без поражения почек стали сопоставимыми по уровню систолического АД, доле больных с САД 150 мм рт. ст. и выше, доле пациентов, не достигших целевого уровня САД 130 мм рт. ст. Для сравнения использованы данные на момент включения в исследование.

В течение 3 лет в группе с «ХБП+» у 4 (12,1 %) пациентов произошел инфаркт миокарда, у 14 (42,4 %) - ишемический инсульт, из них у 1 (7,1 %) больного развился и инфаркт миокарда и ишемический инсульт, итого 17(51,5 %) из 33 пациентов имели кардио-церебральное событие.

В группе «ХБП-» за 3 года наблюдения у 2 (10,5 %) пациентов зарегистрирован ишемический инсульт, у 1 (5,3 %) из них развился и инфаркт миокарда и ишемический инсульт, итого 2 (10,5 %) из 19 пациентов имели кардиоцеребральное событие.

При сравнении частоты кардиоцеребрального события в группах «ХБП+» и «ХБП-» в течение 3 лет выявлены значимые отличия (табл. 4).

Анализ кривых выживаемости (конечная точка - ишемический инсульт) выявляет существенные различия между группами «ХБП+» и «ХБП-», р = 0,035. При сравнении кривых выживаемости с конечной точкой «собы-

тие+» (ОНМК+ИМ) в группах «ХБП+» и «ХБП-», выявляются еще более значимые различия, р = 0,008.

Таблица 4

Частота ИМ и ишемического инсульта у больных с АГ в зависимости от наличия почечного поражения

Признак ХБП+ ХБП- Р

N 33 19 -

ИМ (абс., % к N по столбцу) 4(12,1) 1 (5,3) >0,05

ИИ/ТИА (абс., % к N по столбцу) 14(42,4) 2 (10,5) 0,039

ИИ/ТИА+ИМ (абс., % к N по столбцу) 17(51,5) 2(10,5) 0,008

Существующие различия между группами с ХБП и без поражения почек послужили основой для определения факторов, ассоциированных с кардио- и цереброваскулярным событием, путем применения метода «случай (с ХБП) - контроль (без ХБП)». Учтены следующие факторы: возраст старше 60 лет, длительность АГ более 10 лет, САД > 150 мм рт. ст., недостижение АД 130 мм рт. ст., наличие мочевого синдрома, креатинин крови s 0,13 ммоль/л, СКФ ниже 60 мл/мин, СКФ ниже 60 мл/мин + мочевой синдром, индекс коморбидности больше 3.

Результат анализа: риск развития ИИ/ТИА в 2,3 раза выше у больных с гиперкреатининемией (ДИ: 1,07-18,43, р = 0,039); риск развития ОНМК и/или ИМ повышается в 1,9 раза при недостижении уровня систолического АД 130 мм рт. ст. (ДИ: 1,08-18,06, р = 0,036), увеличивается в 2,9 раза при уровне САД 150 мм рт. ст. и выше (ДИ: 2,3-64,0, р = 0,002) и в 2,5 раза при гиперкреатининемии (ДИ: 1,03-17,11, р = 0,043).

Для выявления независимых предикторов развития ишемического инсульта и «кардиоцеребрального события» в модель пропорционального риска Кокса включены следующие факторы: возраст старше 60 лет, недостижение САД 130 мм рт. ст., индекс коморбидности Чарлсона 3 и выше, гиперкреатиниемия. Установлено, что независимым фактором, связанным с развитием как ишемического инсульта, так и «кардиоцеребрального события», является гиперкреатининемия (F = 7,3, R2 = 0,189, р = 0,036 и F = 16,9, R2 = 0,352, р = 0,039 соответственно, достоверность модели во всех случаях высокая, р < 0,001).

Почечная дисфункция, согласно классификации KDOQI (2002), регистрируется при снижении СКФ ниже 60 мл/мин, и зависит от возраста. В результате нашего исследования установлено, что именно гиперазотемия, отражающая более тяжелое поражение почек, а не снижение СКФ ниже 60 мл/мин, является независимым предиктором развития ишемического инсульта.

Неблагоприятный общий прогноз, свойственный пациентам с почечной недостаточностью, определяет необходимость раннего выявления и, по возможности, предупреждения хронической почечной недостаточности.

Обнаружение у больного снижения СКФ без наличия азотемии позволит более эффективно осуществлять нефропротекцию. Констатация же повышения уровня креатинина крови выше 0,13 ммоль/л требует активного отношения к предрасполагающим факторам развития кардио- и цереброва-скулярного события.

ВЫВОДЫ

1. Частота почечного поражения у больных с эссенциальной АГ - 62 %. Среди проявлений хронической болезни почек преобладает почечная недостаточность — 70 % от всех больных с гипертонической нефропа-тией.

2. Высокий риск развития хронической болезни почек у больных с АГ ассоциирован со следующими факторами: возраст старше 60 лет (ОШ 7,6), систолическое АД 150 мм рт. ст. и выше (ОШ 3,05), длительность АГ больше 10 лет (ОШ 5,4), индекс коморбидности 3 балла и выше (ОШ 6,6). Достижение целевого уровня систолического АД 130 мм рт. ст. достоверно снижает риск хронической болезни почек на 56 %.

3. Концентрация NGAL в крови и в моче не зависит от тяжести АГ, но достоверно увеличивается по мере прогрессирования почечной недостаточности.

4. Установлена высокая частота гипертонической нефропатии у больных с инсультами. У 69,2 % пациентов, перенесших ишемический инсульт или ТИА, выявлена хроническая болезнь почек. Доля пациентов с почечной дисфункцией составляет 53,8 %.

5. Проспективное наблюдение обнаружило более высокую частоту развития ишемического инсульта или транзиторной ишемической атаки (42,3 %), а также кардиоваскулярного события (51,5 %) в группе пациентов с хронической болезнью почек по сравнению с группой пациентов без почечного поражения (10,5 %; 10,5 % соответственно).

6. Независимым фактором, связанным с развитием как ишемического инсульта, так и «кардиоцеребрального события», является гиперкреати-нинемия.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1.Для профилактики формирования почечной недостаточности крайне важным является выявление ранних маркеров почечного поражения: определение МАУ не реже 2 раз в год. Появление МАУ является показанием для нефропротекгивной терапии с помощью ингибиторов АПФ/БРА. В качестве критерия эффективности антигипертензивной и нефропротекгивной терапии необходимо рассматривать уменьшение или исчезновение МАУ.

2. Для определения индивидуального прогноза почечной функции и своевременного применения нефропротекции, необходимо уточнять наличие факторов, ассоциированных с высоким риском развития ХБП у больных с АГ: возраст старше 60 лет, длительность АГ более 10 лет, индекс ко-морбидности 3 балла и выше, недостижение САД 130 мм рт. ст.

3. Можно использовать определение МСА!_ в крови и, в особенности, в моче для оценки почечной функции у больных с АГ, а также для прогнозирования течения гипертонической нефропатии.

4. Констатация повышения уровня креатинина крови выше 0,13 ммоль/л требует активного отношения к предрасполагающим факторам развития кардио- и цереброваскулярного события, необходимости консультации нефролога.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Шеметова, В.Г. Поражение почек у амбулаторных больных с артериальной гипертонией / В.Г. Шеметова, Г.М. Орлова II История и современность: к 70-летию образования МУЗ «Городская больница № 4». -Улан-Удэ: Республиканская типография, 2007. - С. 302-308.

2. Шеметова, В.Г. Хроническая болезнь почек у амбулаторных больных с артериальной гипертонией / В.Г. Шеметова, Г.М. Орлова, М.С. Сасина II Сиб. мед. журн. - 2007. - № 2. - С. 36-38.

3. Шеметова, В.Г. Скрининг почечной функции у амбулаторных больных с артериальной гипертонией I В.Г. Шеметова, И.П. Зарубина // Сиб. мед. журн. - 2009. - № 4. - С. 71-73.

4. Шеметова, В.Г. Цереброваскулярный риск и почечная дисфункция у больных с артериальной гипертонией / В.Г. Шеметова, Г.М. Орлова // Нефрология и диализ. - 2009. - Т.11, № 4. - С. 342-343.

5. Шеметова, В.Г. Взаимосвязь почечной дисфункции и цереброваскуляр-ных заболеваний у больных артериальной гипертонией / В.Г. Шеметова, Г.М. Орлова // Материалы IV Национ. конгр. терапевтов. - М.: Бионика, 2009. - С. 162-163.

6. Липокаин, ассоциированный с желатиназой нейтрофилов, у больных с хронической болезнью почек: клинико-лабораторные взаимосвязи / Т.С. Белохвостикова, Г.М. Орлова, O.A. Фатахова [и др.] // Нефрология и диализ. - 2011. - Т. 13, № 3. - С. 268-369.

7. Хроническая болезнь почек в практике врача - терапевта / Г.М. Орлова, В.Г. Шеметова, O.A. Фатахова [и др.] // Материалы VI Национ. конгр. терапевтов. - М.: Бионика, 2011. - С. 160.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

АГ артериальная гипертензия

АД артериальное давление

ДИ доверительный интервал

ЗПТ заместительная почечная терапия

ИБС ишемическая болезнь почек

ИИ ишемический инсульт

ИК индекс коморбидности

ИМ инфаркт миокарда

МАУ микроальбуминурия

Ме медиана

ОНМК острое нарушение мозгового кровообращения

ОПП острое почечное повреждение

ош отношение шансов

ПУ протеинурия

САД систолическое артериальное давление

СКФ скорость клубочковой фильтрации

ссз сердечно-сосудистые заболевания

ТИА транзиторная ишемическая атака

ТХПН терминальная хроническая почечная недостаточность

ХБП хроническая болезнь почек

ХПН хроническая почечная недостаточность

ЦВЗ цереброваскулярное заболевание

ЭКГ электрокардиография

липокаин, ассоциированный с желатиназой нейтрофилов

ШЕМЕТОВА ВАЛЕРИЯ ГЕННАДИЕВНА

ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК У БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ: ЧАСТОТА, ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ, КЛИНИКО-ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

14.01.04 - внутренние болезни

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Формат 60x84 1/16. Гарнитура Arial. Бумага SvetoCopi. Усл. п. л. 1.5. Уч.-изд. л. 1,1- Тираж 100. Заказ 1/170

Отпечатано в РИО ГБОУ ДПО ИГМАПО 664079, г. Иркутск, м-н Юбилейный, 100, к. 302 Тел. (3952) 46-69-26. E-mail: igiuvpress@yandex.ru

 
 

Оглавление диссертации Шеметова, Валерия Геннадиевна :: 2012 :: Иркутск

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Артериальная гипертензия - фактор риска поражения почек.

1.2. КОАЬ - новый маркер почечного повреждения.

1.3. Почечное поражение - фактор риска сердечно-сосудистой патологии. Ренокардиальный континуум.

1.4. Почечное поражение - фактор риска мозгового инсульта. Реноцеребральный континуум?.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

2.1. Характеристика пациентов.

2.2. Методы исследования.

2.2.1 Определение почечной функции.

2.2.2 Измерение артериального давления.

2.2.3 Определение КОАЬ.

2.2.4 Выявление факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний.

2.2.5 Определение мочевого синдрома.

2.2.6 Определение индекса коморбидности Чарлсона.

2.3. Методы статистической обработки.

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

3.1. Частота и структура ХБП у больных с АГ.

3.1.1. Характеристика больных АГ с ХБП.

3.1.2. Характеристика больных АГ без почечного поражения.

3.2. Факторы, ассоциированные с почечной дисфункцией, у больных с АГ

3.3. Уровень КОАЬ в крови и в моче у больных с АГ.

3.4. Скрининг поражения почек у больных с инсультами.

3.5. Цереброваскулярный риск и патология почек у больных с АГ. Результаты проспективного исследования.

3.5.1. Характеристика больных АГ на момент включения в исследование

3.5.2. Характеристика больных АГ в конце исследования.

3.5.3. Определение факторов риска ОНМК/ТИА.

Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ВЫВОДЫ.

 
 

Введение диссертации по теме "Внутренние болезни", Шеметова, Валерия Геннадиевна, автореферат

Актуальность темы. Распространенность артериальной гипертензии (АГ) в России составляет около 40 % взрослого населения [Драпкина О.М., 2002; Шальнова С.А., 2006; Диагностика и лечение артериальной гипертензии. Клинические рекомендации, ВНОК. 2008]. У лиц старше 60 лет частота АГ превышает 50 % [Медик В.А, 2003; Агеев Ф.Т., 2004; Давыдов С.В., 2004].

Существуют разноречивые мнения о частоте почечного поражения при артериальной гипертонии. Так, Шустов С.Б. и соавт. (1997) утверждают, что смертности больных артериальной гипертонией от почечной недостаточности практически не наблюдается. Однако анализ современных регистров больных на заместительной почечной терапии (гемодиализ и перитонеальный диализ) показывает, что среди причин развития терминальной хронической почечной недостаточности артериальная гипертония занимает второе место после сахарного диабета, опережая первичные болезни почек [Rugginenti Р. et al., 2004]. По данным Российского регистра заместительной почечной терапии (ЗПТ) гипертонический нефросклероз, как причина терминальной хронической почечной недостаточности (ТХПН), находится на 5-м месте. Увеличение доли гипертонического нефросклероза за последние 5 лет произошло, в основном, за счет старших возрастных групп [Бикбов Б.Т., Томилина H.A., 2011]. А результат исследования, проведенного Г.М. Орловой (2002) в прибайкальском регионе, обнаружил 1,2 % больных с креатининемией в популяции больных с АГ. По мнению Б.И. Шулутко (2002), типичный гипертонический нефросклероз регистрируется в 15 % случаев АГ и является генетически детерминированным. Мнение о генетической основе развития гипертонической нефропатии высказано и В. Brenner и соавт. (1990), а позже J.A. Staessen и соавт. (2003). Однако недоступность генетических исследований в обычной клинической практике делает невозможным прогнозирование развития почечного поражения у конкретного больного.

Необходим поиск доступных для анализа факторов, способствующих формированию и прогрессированию гипертонической нефропатии. Обнаружение у больного предикторов развития и прогрессирования почечного поражения позволит эффективно осуществлять первичную и вторичную нефропротекцию, замедляя тем самым развитие и прогрессирование нефросклероза.

Проведение подобного исследования стало возможным после обнаружения универсальных механизмов патогенеза нефросклероза, выявления начальных признаков гипертонической нефропатии путем определения патологической гиперфильтрации и микроальбуминурии. Внедрение в широкую клиническую практику классификации хронической болезни почек по степени почечной дисфункции К-ООС)1 (2002) позволяет по-новому оценить частоту и характер почечного поражения у больных с АГ.

Тот факт, что АГ занимает одно из ведущих мест в структуре причин терминальной ХПН, свидетельствует об отсутствии эффективной нефропротекции на этапе течения АГ без почечной недостаточности и в начальный период хронической почечной недостаточности (ХПН). Таким образом, диагностика ранних стадий почечного поражения необычайно актуальна.

Уточнение факторов риска развития почечной дисфункции позволит прогнозировать сроки развития и темпы прогрессирования почечной недостаточности, осуществлять индивидуальную помощь и влиять на продолжительность жизни пациентов с поражением почек при АГ.

В последние годы особый интерес вызывают результаты исследований, свидетельствующих о том, что хроническая болезнь почек (ХБП), наряду с традиционными факторами риска, необходимо рассматривать как предиктор сердечно-сосудистой патологии. Так, установлено, что ХБП является значимым независимым предиктором ишемической болезни сердца (ИБС), повышая риск заболевания почти вдвое даже при условии контроля над другими факторами риска ИБС [Reis S.E. et al., 2002].

Исследования, посвященные предикторной роли ХБП в развитии цереброваскулярной патологии (ишемический инсульт, транзиторная ишемическая атака), малочисленны и разноречивы. Инсульт теперь рассматривают как третью главную причину смерти после болезни сердца и рака в развитых странах [Mackay J. et al., 2004]. Между тем, учитывая сходный генез ИБС и инсульта, основанный на развитии атеросклероза и эндотелиальной дисфункции, можно предположить, что почечная дисфункция участвует в патогенезе не только ИБС, но и инсульта. Это предположение явилось дополнительным стимулом проведения исследования и одной из его задач. Изучение ХБП как возможного предвестника ишемического инсульта позволит совершенствовать профилактику этой распространенной социально-значимой цереброваскулярной патологии.

Цель исследования - изучить частоту и факторы риска гипертонической нефропатии и её клинико-прогностическое значение у больных эссенциальной артериальной гипертонией.

Задачи исследования:

1. Изучить частоту и структуру хронической болезни почек у амбулаторных больных с эссенциальной артериальной гипертонией.

2. Установить факторы, ассоциированные с риском развития хронической болезни почек у амбулаторных больных с эссенциальной артериальной гипертонией.

3. Исследовать концентрацию липокаина, ассоциированного с желатиназой нейтрофилов, в крови и моче в зависимости от уровня артериального давления и стадии хронической болезни почек у больных с артериальной гипертонией.

4. Определить частоту гипертонической нефропатии среди пациентов, перенесших ишемический инсульт.

5. Оценить прогноз цереброваскулярных осложнений у больных с артериальной гипертонией в зависимости от функционального состояния почек.

Научная новизна. Определена частота и структура хронической болезни почек (в соответствии с рекомендациями К-БО01, 2002) у амбулаторных больных с артериальной гипертонией, установлены факторы риска развития и прогрессирования хронической болезни почек 3-5 стадии у больных с эссенциальной артериальной гипертонией.

Впервые осуществлен анализ информативности изменений липокаина, ассоциированного с желатиназой нейтрофилов (КОАЬ), для оценки тяжести артериальной гипертонии и гипертонической нефропатии. Установлено повышение КОАЬ в моче по мере утяжеления почечной дисфункции у больных с АГ.

Проспективное наблюдение у больных с АГ позволило оценить прогностическое значение ХБП для развития ишемического инсульта, установив, что независимым предиктором инсульта является гиперкреатининемия.

Практическая значимость работы. Полученная в результате исследования информация позволяет оценить риск почечного поражения у больных с АГ. При выявлении высокого риска необходимо осуществлять первичную и вторичную профилактику нефропатии и почечной дисфункции с помощью современных методов нефропротекции.

Повышение уровня КОАЬ в моче можно использовать для оценки тяжести ХБП у больных с АГ.

Выявление гиперкреатининемии позволяет прогнозировать высокий риск ишемического инсульта у больных с АГ.

Внедрение результатов работы. Изданы методические рекомендации «Клинико-прогностическое значение хронической болезни почек для развития ишемического инсульта у больных с артериальной гипертензией».

Результаты исследования внедрены в практику работы терапевтических отделений МАНО «Лечебно-диагностический центр» города Ангарска, консультативно-диагностической поликлиники ГБУЗ «Иркутская областная клиническая больница».

Основные положения и выводы диссертации включены в учебные материалы, используемые в образовательном процессе на кафедре госпитальной терапии ГБОУ ВПО ИГМУ.

Положения, выносимые на защиту:

1. Две трети больных с артериальной гипертонией имеют хроническую болезнь почек, в структуре которой преобладает почечная дисфункция. Выявлены факторы риска развития ХБП у больных с АГ: возраст старше 60 лет, уровень систолического АД 150 мм рт. ст. и выше, длительность АГ более 10 лет, сопутствующая патология с индексом коморбидности 3 балла и выше. Уровень САД 130 мм рт. ст. снижает риск развития ХБП.

2. Почечная дисфункция у больных с АГ характеризуется повышением уровня КОАЬ в моче.

3. Среди пациентов, перенесших ишемический инсульт, две трети больных имеют хроническую болезнь почек, в структуре которой преобладает почечная дисфункция.

4. Частота ишемического инсульта и инфаркта миокарда достоверно выше среди пациентов с ХБП. Гиперкреатининемия является независимым предиктором развития ишемического инсульта и инфаркта миокарда у больных с АГ.

Апробация работы. Материалы диссертации представлены и обсуждены на научно-практической конференции «История и современность», посвященной 70-летию со дня образования МУЗ «Городская больница №4» (Улан-Удэ, 2007); IV и VI национальных конгрессах терапевтов (Москва, 2009, 2011); VI и VII конференциях Российского диализного общества (Москва, 2009, 2011); IV Сибирской региональной конференции Российского диализного общества «Нефрология, диализ и трансплантация почки в Сибири» (2011); научно-практических конференциях, посвященных Всемирному дню почки (Иркутск, 2010, 2012), заседании общества нефрологов Иркутской области (2012).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 7 работ, в том числе 2 статьи в рецензируемых научных журналах, включенных ВАК Министерства образования и науки России в список изданий, рекомендуемых для публикации основных научных результатов диссертационных работ.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 121 странице и состоит из введения, обзора литературы, главы результатов собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов и практических рекомендаций. Работа содержит 37 иллюстраций: 5 рисунков и 32 таблицы. Библиографический указатель содержит 62 отечественных и 131 зарубежный источник.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Хроническая болезнь почек у больных артериальной гипертензией: частота, факторы риска развития, клинико-прогностическое значение"

ВЫВОДЫ

1. Частота почечного поражения у больных с эссенциальной АГ - 62 %. Среди проявлений хронической болезни почек преобладает почечная недостаточность - 70 % от всех больных с гипертонической нефропатией.

2. Высокий риск развития хронической болезни почек у больных с АГ ассоциирован со следующими факторами: возраст старше 60 лет (ОШ 7,6), систолическое АД 150 мм рт. ст. и выше (ОШ 3,05), длительность АГ больше 10 лет (ОШ 5,4), индекс коморбидности 3 балла и выше (ОШ 6,6). Достижение целевого уровня систолического АД 130 мм рт. ст. достоверно снижает риск хронической болезни почек на 56 %.

3. Концентрация КОАЬ в крови и в моче не зависит от тяжести АГ, но достоверно увеличивается по мере прогрессирования почечной недостаточности.

4. Установлена высокая частота гипертонической нефропатии у больных с инсультами. У 69,2 % пациентов, перенесших ишемический инсульт или ТИА, выявлена хроническая болезнь почек. Доля пациентов с почечной дисфункцией составляет 53,8 %.

5. Проспективное наблюдение обнаружило более высокую частоту развития ишемического инсульта или транзиторной ишемической атаки (42,3 %), а также кардиоваскулярного события (51,5 %) в группе пациентов с хронической болезнью почек по сравнению с группой пациентов без почечного поражения (10,5 %; 10,5 % соответственно).

6. Независимым фактором, связанным с развитием как ишемического инсульта, так и «кардиоцеребрального события» является гиперкреатининемия

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для профилактики формирования почечной недостаточности крайне важным является выявление ранних маркеров почечного поражения: определение МАУ не реже 2 раз в год. Появление МАУ является показанием для нефропротективной терапии с помощью ингибиторов АПФ/БРА. В качестве критерия эффективности антигипертензивной и нефропротективной терапии необходимо рассматривать уменьшение или исчезновение МАУ.

2. Для определения индивидуального прогноза почечной функции и своевременного применения нефропротекции, необходимо уточнять наличие факторов, ассоциированных с высоким риском развития ХБП у больных с АГ: возраст старше 60 лет, длительность АГ более 10 лет, индекс коморбидности 3 балла и выше, недостижение САД 130 мм рт. ст.

3. Можно использовать определение КОАЬ в крови и, в особенности, в моче для оценки почечной функции у больных с АГ, а также для прогнозирования течения гипертонической нефропатии.

4. Констатация повышения уровня креатинина крови выше 0,13 ммоль/л требует активного отношения к предрасполагающим факторам развития кардио- и цереброваскулярного события, необходимости консультации нефролога.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Шеметова, Валерия Геннадиевна

1. Агеев Ф. Т. Распространенность артериальной гипертонии в Европейскойчасти РФ // Кардиология. 2004. - № 11. - С. 50 - 53.

2. Артериальные гипертензии / С. Б. Шустов, В. А. Яковлев, В. Л. Баранов идр.. СПб.: Спец. лит, 1997. - 320с.

3. Арутюнов Г. П, Оганезова Л. Г. Гиперфильтрация у больныхартериальной гипертонией; результаты эпидемиологического исследования // Терапевт, архив. 2009. - № 8. - С. 24 - 30.

4. Белоусов Ю. Б, Моисеев В. С, Лепахин В. К. Клиническая фармакологияи фармакотерапия. 2-е изд., испр. и доп. - М.: Универсум Паблишинг, 1997.-С. 89- 163.

5. Биденко М. А. Клинико-эпидемиологическая характеристика мозговыхинсультов по данным госпитального регистра в городе Иркутске: автореф. дис. . канд. мед. наук. Иркутск: РИО ИГИУВа, 2011. - 22 с.

6. Верещагин Н. В, Суслина 3. А. Инсульт в зеркале медицины и общества

7. Вестн. РАМН.- 2003. -№ 11.-С. 48-50.

8. Виберс Д. О, Фейгин В. J1, Браун Р. Д. Руководство поцереброваскулярным заболеваниям; пер. с англ. М.: Бином, 1999. -672 с.

9. Гехт А. Б. Ишемический инсульт: вторичная профилактика и основные направления фармакотерапии в восстановительном периоде // Consilium Medicum. 2001. - № 3. - С. 24 - 28.

10. П.Давыдов С. В. Артериальная гипертония: медико-демографическая ситуация, приверженность к лечению, качество жизни: автореф. дис. . канд. мед. наук. Казань, 2004. - 21 с.

11. Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза. Российские рекомендации (IV пересмотр) // Кардиоваскуляр. терапия и профилактика. 2009. - Т. 8, № 6.-Прил. 3.-58 с.

12. Диагностика и лечение артериальной гипертензии. Российские рекомендации (Третий пересмотр) // Кардиоваскуляр. терапия и профилактика. 2008. - Т. 7, № 6. - Прил. 2. - 32 с.

13. Драпкина О. М, Клименков А. В, Ивашкин В. Т. Влияние терапевтического обучения больных с артериальной гипертонией на качество их жизни // Рос. кардиол. журн. 2002. - № 6. - С. 79 - 82.

14. Ермаков Ю. А., Вишняков Н. И, Ковальский Г. Б. Хроническая почечная недостаточность у нефрологических больных в Санкт-Петербурге по данным патологоанатомических исследований за 1993-2003 годы //Нефрология. 2004. - Т. 9, № 2. - С. 78 - 82.

15. Кардиоренальные взаимодействия: клиническое значение и роль в патогенезе заболеваний сердечно-сосудистой системы и почек /Н. А. Мухин, В. С. Моисеев, Ж. Д. Кобалава и др. // Терапевт, архив. -2004,-№6.-С. 39-46.

16. Киселева Н. Н. Распространенность хронической почечной недостаточности в Иркутской области по данным областного регистра //Сиб. мед. журн. 2009. - № 3. - С. 96 - 99.

17. Клиническое значение определения в моче маркеров эндотелиальной дисфункции и фиброгенеза у больных артериальной гипертензией с поражением почек / М. Л. Нанчикеева, Л. В. Козловская, В. В. Фомин и др. // Клин, нефрология. 2009. - № 4. - С. 54 - 58.

18. Кобалава Ж. Д, Виллевальде С. В, Моисеев В. С. Значение различных методов оценки функционального состояния почек для стратификации сердечно-сосудистого риска // Кардиология. 2007. - № 12. - С. 74 - 80.

19. Кобалава Ж. Д, Дмитрова Т. Б. Кардиоренальный синдром // Рус. мед. журн. 2003. - № 12. - С. 699 - 702.

20. Кобалава Ж. Д, Котовская Ю. В. Артериальная гипертония 2000. М, 2001.-241 с.

21. Кузьмин О. Б. Хроническая болезнь почек и состояние сердечнососудистой системы // Нефрология. 2007. - Т. 11, № 1. - С. 28 - 37.

22. Кузьмин О. Б, Пугачева М. О, Чуб С. В. Легкая дисфункция почек у больных с эссенциальной гипертонией: клинические проявления и лекарственная терапия // Нефрология. 2004. - Т. 8, № 3. - С. 15-21.

23. Либов И. А, Моисеева Ю. Н, Уразовская И. Л. Микроальбуминурия -один из лабораторных маркеров или важный фактор прогноза сердечнососудистых осложнений при артериальной гипертензии // Трудный пациент. 2004.-№ 7. - С. 39-41.

24. Медик В. А. Заболеваемость населения: история, современное состояние и методология изучения. М.: Медицина, 2003. - 512 с.

25. Микроальбуминурия интегральный маркер кардиоренальных взаимоотношений при артериальной гипертонии / Н. А. Мухин, С. В. Моисеев, В. В. Фомин и др. // Consilium Medicum. - 2007. - № 5. -С. 13-19.

26. Микроальбуминурия: диагностическое, клиническое и прогностическое значение (часть первая) / Д. В. Преображенский, А. В. Маренич, А. В. Романова и др. // Рос. кардиол. журн. 2000. - № 3. - С. 79 - 86.

27. Микроальбуминурия: Клинические аспекты и пути медикаментозной коррекции / Г. П. Арутюнов, Т. К. Чернявская, Т. И. Лукичева и др. /Клин, фармакология и терапия. 1999. - Т. 8, № 3. - С. 23 - 28.

28. Моисеев В. С., Кобалава Ж. Д. Кардиоренальный синдром (почечный фактор и повышение риска сердечно-сосудистых заболеваний) // Клин, фармакология и терапия. 2002. - Т. 11, № 3. - С. 16-18.

29. Моисеев В. С., Кобалава Ж. Д. АРГУС Артериальная Гипертония у лиц старших возрастных групп. М.: МИА, 2002. - 448с.

30. Мухин Н.А. Нефрология. Национальное руководство. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - С. 49 - 59.

31. Мухин Н. А. Снижение скорости клубочковой фильтрации — общепопуляционный маркер неблагоприятного прогноза // Терапевт, архив. 2007. - № 6. - С. 5 - 10.

32. Мухин Н. А., Козловская JI. В., Шилов Е. М. // Рациональная фармакотерапия в нефрологии Под ред. Н. А. Мухина. М.: Литтерра, 2008.-С. 362-375. '

33. Мухин Н. А., Моисеев В. С. Кардиоренальные соотношения и риск сердечнососудистых заболеваний // Вестн. РАМН. 2003. - № 11. - С. 50 -55.

34. Николаев А. Ю, Милованов Ю. С. Лечение почечной недостаточности. -М.: Медицина, 1999. 362 с.

35. Оганов Р. Г. Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний: возможности практического здравоохранения // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2002. - № 1. - С. 5 - 10.

36. Оганов Р. Г, Масленникова Г. Я. Смертность от сердечно-сосудистых и других хронических неинфекционных заболеваний среди трудоспособного населения в России // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2002. - № 3. - С. 4 - 8.

37. Орлова Г. М. Хроническая почечная недостаточность в Прибайкалье: распространенность, клинико-эпидемиологическая характеристика, факторы риска ускоренного прогрессирования: автореф. дис. . д-ра мед. наук. Иркутск: РИО ИГИУВа, 2002. - 41 с.

38. Остроумова О. Д, Ищенко К. А. Лечение артериальной гипертонии в условиях поликлиники: клиническая и экономическая эффективность //Consilium Medicum. 2007. - № 5. - С. 19 - 24.

39. Поворинская Т. Э. Факторы риска инсульта и цереброваскулярная патология при изолированной систолической артериальной гипертонии у лиц пожилого возраста: автореф. дис. . канд. мед. наук. М, 2002. - 20 с.

40. Почки и артериальная гипертензия // Нефрология: Руководство для врачей; под ред И. Е. Тареевой. М, 2000. - С. 164 - 187.

41. Протасов К.В. Клинико-патогенетические взаимосвязи пульсового давления и прогрессирования артериальной гипертонии: автореф. дис. . д-ра мед. наук. Иркутск: РИО ИГИУВа, 2008. - 38 с.

42. Ромазина Т. А. Когнитивные нарушения у больных сочетанным атеросклерозом церебральных и коронарных артерий (частота, факторыриска, диагностика, лечение): автореф. дис. . канд. мед. наук. Иркутск: РИО ИГИУВа, 2010. - 22 с.

43. Сидоренко Б. А, Савченко М. В, Преображенский Д. В. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента при лечении гипертонической болезни // Кардиология. 2000. - № 2. - С. 74 - 82.

44. Смирнов А. В, Козлов В. В. Клинические проявления атеросклероза у больных на гемодиализе // Нефрология. 1998. - Т. 2, № 2. - С. 68 - 77.

45. Снижение скорости клубочковой фильтрации как независимый фактор риска сердечно-сосудистой болезни / А. В. Смирнов, В. М. Седов, Лхаахуу Од-Эрдэне и др. // Нефрология. 2006. - Т. 10, № 4. - С. 5 - 17.

46. Спирин Н. Н, Пизова Н. В. Инсульт в Ярославском регионе: достижения и проблемы // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. Инсульт: прил. к журн. 2007. - Спец. вып. - С. 59-61.

47. Тушемилов В. В. Повторный ишемический инсульт: факторы риска, прогнозирование и профилактика: автореф. дис. . канд. мед. наук. -Иркутск: РИО ИГИУВа, 2009. 18 с.

48. Факторы, влияющие на состояние комплекса интима-медиа сонных и бедренных артерий в начальных стадиях хронической почечной недостаточности / Т. Е. Руденко, И. М. Кутырина, В. В. Кушнир и др. //Терапевт, архив. 2005. - № 6. - С. 46 - 50.

49. Функциональное состояние почек и прогнозирование сердечнососудистого риска. Российские рекомендации // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2008. - Т. 7, № 6. - Прил. 3. - 24 с.

50. Хронические прогрессирующие нефропатии и образ жизни современного человека / Н. А. Мухин, И. М. Балкаров, С. В. Моисеев и др. // Терапевт, архив. 2004. - № 9. - С. 5 - 11.

51. Чазова И. Е. Агонисты имидазолиновых рецепторов препараты первого ряда в лечении артериальной гипертензии // Артериальная гипертензия. -2002. Т.8, № 4. - С. 144 - 146.

52. Шабалин А. В, Воевода М. И. Гериатрические аспекты кардиологии. -Новосибирск: Наука, 2003. 156 с.

53. Шальнова С. А. Проблемы лечения артериальной гипертонии //Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2003. - Т. 2, № 3. - С. 17 -21.

54. Шальнова С. А, Деев А. Д, Вихирева О. В. Распространенность артериальной гипертонии в России: информированность, лечение, контроль // Профилактика заболеваний и укрепление здоровья. 2001. -№2.-С. 3-7.

55. Шарипова Г. X, Чазова И. Е. Особенности поражения почек при артериальной гипертонии с наличием и отсутствием метаболического синдрома // Рос. кардиол. журн. 2008. - № 6. - С. 4 - 9.

56. Шулутко Б. И. Гипертоническая болезнь и другие формы артериальных гипертензий. СПб.: Ренкор, 1998. - 200 с.

57. Шулутко Б. И. Нефрология. Современное состояние проблемы. СПб.: Ренкор, 2002.-С. 653 -671.

58. Эпидемиология и факторы риска хронических болезней почек: региональный уровень общей проблемы / А. В. Смирнов, В. А. Добронравов, А. Ш. Бодур-Ооржак и др. // Терапевт, архив. 2005. - № 6. - С. 20-27.

59. A new method of classifying prognostic comorbidity in longitudinal studies: development and validation / M. E. Charlson, P. Pompei, K. L. Ales et al. // J. Chron Dis. 1987. - Vol. 40, N 5. - P. 373 - 383.

60. A simplified equation to predict glomerular filtration rate from serum creatinine abstract. / A. S. Levey, T. Greene, J. Kusek [et al.] // J. Am Soc Nephrol. 2000. - Vol. 11. - P. 155 A.

61. Advanced atherosclerosis in predialysis patients with chronic renal failure / T. Shoji, M. Emoto, T. Tabata et al. // Kidney Int. 2002. - Vol. 61. - P. 2187-2192.

62. Albumin excretion rate increased during acute myocardial infarction and strongly predicts early mortality / G. Berton, T. Citro, R. Palmieri et al. //Circulation. 1997. - Vol. 96. - P. 3338 - 3345.

63. American Diabetes Association: Standards of medical care in diabetes 2008 //Diabetes Care. - 2008. - Vol. 31, Suppl. 1.-S12-S54.

64. Arterial hypertension, microalbuminuria, and risk of ischemic heart disease / J. S. Jensen, B. Feldt-Rasmussen, S. Strandgaard et al. // Hypertension. 2000. -Vol. 35, N4.-P. 898-903.

65. Association of kidney function and albuminuria with cardiovascular mortality in older vs younger individuals: The HUNT II Study / S. Hallan, B. Astor, S. Romundstad et al. // Arch Intern Med. 2007. - Vol. 167, N 22. - P. 2490 - 2496.

66. Atherosclerosis profile and microalbuminuria in essential hypertension / J. Calvino, C. Calvo, R. Romero et al. // Am J Kidney Dis. 1999. - Vol. 34, N6.-P. 996- 1001.

67. Bakris G. L. Hypertension and nephropathy // Am. J. Med. 2003. - Vol. 115, Suppl. 8A. - S49 - S54.

68. Blood pressure and decline in kidney function: findings from the Systolic Hypertension in the Elderly Program (SHEP) / J. H. Young, M. L. Klag, P. Muntner et al. // J Am Soc Nephrol. 2002. - Vol. 13, N 11. - P. 2776 -2782.

69. Blood pressure and end-stage renal disease in men / M. J. Klag, P. K. Whelton, B. L. Randall et al. // N Engl J Med. 1996. - Vol. 334, N 1. - P. 13 - 18.

70. Blood pressure is a major risk factor for renal death: an analysis of 560 352 participants from the Asia-Pacific region / C. M. O'Seaghdha, V. Perkovic, T. H. Lam et al. // Hypertension. 2009. - Vol. 54. - P. 509 - 515.

71. Brenner B. M. Nephron adaptation to renal injury or ablation // Am. J. Physiol. 1985. - Vol. 249. - P. F324 - F337.

72. Cardiovascular disease and mortality in a community-based cohort with mild renal insufficiency / B. F. Culleton, M. G. Larson, P. W. Wilson et al. //Kidney Int. 1999. - Vol. 56. - P. 2214 - 2219.

73. Cardiovascular outcomes in high-risk hypertensive patients stratified by baseline glomerular filtration rate / M. Rahman, S. Pressel, B. R. Davis et al. // Ann Intern Med. 2006. - Vol. 144. - P. 172 - 180.

74. Cardiovascular risk factors and graded treadmill exercise endurance in healthy adults: The Framingham Offspring Study / R.D. Abbott, D. Levy, W.B. Kannel et al. // Am J. Cardiol. 1989. - Vol. 63. - Issue 5. - P. 342-346.

75. Cholesterol and the risk of renal dysfunction in apparently healthy men / E. S. Schaffner, T. Kurth, G. C. Burhan et al. // J. Am Soc Nephrol. 2003. - Vol. 14.-P. 2084-2091.

76. Chronic kidney disease and cardiovascular disease in a general Japanese population: The Hisayama Study / T. Ninomiya, Y. Kiyohara, M. Kubo et al. // Kidney Int. 2005. - Vol. 68. - P. 228 - 236.

77. Chronic kidney disease and risk of major cardiovascular disease and nonvascular mortality: prospective population based cohort study / E. Di Angelantonio, R. Chowdhury, N. Sarwar et al. // BMJ. 2010. - Vol. 341.-C. 4986.

78. Chronic kidney disease and the risks of death, cardiovascular events, and hospitalization / A. S. Go, G. M. Chertow, D. Fan et al. // N. Engl J. Med. -2004.-Vol. 351, N 13.-P. 1296- 1305.

79. Chronic kidney disease as a risk factor for cardiovascular disease and all-cause mortality: A pooled analysis of community-based studies / D. E. Weiner, H. Tighiouart, M. G. Amin et al. // J. Am Soc Nephrol. 2004. - Vol. 15, N5.-P. 1307- 1315.

80. Chronic renal failure accelerates atherogenesis in apolipoprotein E-deficient mice / S. Bro, J. F. Bentzon, E. Falk et al. // J. Am Soc Nephrol. 2003. -Vol. 14.-P. 2466-2474.

81. Clase C. M, Garg A. X, Kiberd B. A. Prevalence of low glomerular filtration rate in nondiabetic Americans: Third National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III) // J. Am. Soc. Nephrol. 2002. - Vol. 13, N5.-P. 1338- 1349.

82. Clinical significance of Neutrophil gelatinase-associated lipocalin(NGAL) expression in primary rectal cancer / X. F. Zhang, Y. Zhang, X. H. Zhang et al. // BMC Cancer. 2009. - Vol. 6, N 9 - P. 134.

83. Cockcroft D. W, Gault M. H. Prediction of creatinine clearance from serum creatinine // Nephron. 1976. - Vol. 16. - P. 31 - 41.

84. Crowe E, Halpin D, Stevens P. Early identification and management of chronic kidney disease: summary of NICE guidance // BMJ. 2008. - Vol. 337. - P. 812-815.

85. Decreased glomerular filtration rate is a risk factor for hemorrhagic but not for ischemic stroke: the Rotterdam Study / M. J. Bos, P. J. Koudstaal, A. Hofman et al. //Stroke. 2007. - Vol. 38. - P. 3127 - 3132.

86. Detection of chronic kidney disease in patients with or at increased risk of cardiovascular disease: a science advisory from the American Heart Association Kidney and Cardiovascular Disease Council; the Councils on High

87. Detection of subclinical tubular injury, after renal transplantation: comparison of urine protein analysis with allograft histopathology / S. Schaub, M. Mayr,

88. G. Honger et al. // Transplantation. 2007. - Vol. 84, N 1. - P. 104 - 112.

89. Devarajan P. Emerging urinary biomarkers in the diagnosis of acute kidney injury // Expert Opin Med Diag. 2008. - Vol. 2, N 4. - P. 387 - 398.

90. Do lipids, blood pressure, diabetes, and smoking confer equal risk of myocardial infarction in women as in men? The Reykjavik study / L. S. Jonsdottir, N. Sigfusson, V. Gunason et al. // J Cardiovasc Risk.2002.-Vol. 9.-P. 67-76.

91. Drawbacks of the use of indirect estimates of renal function to evaluate the effect of risk factors on renal function / J. C. Verhave, R. T. Gansevoort,

92. H. L. Hillege et al.//J Am Soc Nephrol. 2004. - Vol. 15.-P. 1316- 1322.

93. Effect of antihypertensive treatment on qualitative estimates of microalbuminuria / B. Agrawal, K. Wolf, A. Berger et al. // J. Hum. Hypertens. 1996. -Vol. 10.-P. 551 - 555.

94. Effect of blood pressure on early decline in kidney function among hypertensive men / S. Vupputuri, V. Batuman, P. Muntner et al. //Hypertension. 2003. - Vol. 42. - 1144 - 1149.

95. Essential hypertension / J. A. Staessen, J. Wang, G. Bianchi et al. // Lancet. -2003.-Vol. 361.-Issue 9369.-P. 1629- 1641.

96. European guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice / G. De Backer, E. Ambrosioni, K. Borch-Johnsen et al. // Eur. Heart J.2003. Vol. 24. - P. 1601 - 1610.

97. First trimester serum neutrophil gelatinase-associated lipocalin in gestational diabetes / R. D'Anna, G. Baviera, F. Corrado et al. // Diabet Med. 2009. -Vol. 26, N 12.-P. 1293-1295.

98. Fliser D, Ritz E. Does essential hypertension cause progressive renal disease? // J. Hypertens Suppl. 1998. - Vol. 16, N 4. - S13-S15.

99. From Finland to fatland: beneficial effects of statins for patients with chronic kidney disease / B. Afzali, A. A. Haydar, K. Vinen et al. // J. Am Soc Nephrol. 2004. - Vol. 15.-P. 2161-2168.

100. Himmelfarb J. Relevance of oxidative pathways in the pathophysiology of chronic kidney disease // Cardiol Clin. 2005. - Vol. 23. - P. 319 - 330.

101. Impact of kidney disease and blood pressure on the development of cardiovascular disease: an overview from the Japan Arteriosclerosis Longitudinal Study / T. Ninomiya, Y. Kiyohara, Y. Tokuda et al. //Circulation. 2008. - Vol. 118. - P. 2694 - 2701.

102. Incidence and risk factors of atherosclerotic cardiovascular accidents in predialysis chronic renal failure patients: a prospective study / P. Jungers, Z. Massy, T. Khoa et al. // Nephrol Dial Transplant. 1997. - Vol. 12. -P. 2597-2602.

103. Incidence of microalbuminuria in hypertensive patients / R. K. Sabharwal, P. Singh, M. M. Arora et al. // Indian Journal of Clinical Biochemistry. -2008,-Vol. 23, N 1. P. 71-75.

104. Indices of kidney dysfunction and discharge outcomes in hospitalized stroke patients without known renal disease / B. Ovbiagele, N. Sanossian, D. S. Liebeskind et al. // Cerebrovasc Dis. 2009. -Vol. 28. - P. 582 - 588.

105. Johnson R. J, Kurokawa K, Bakris G. L. Pathogenesis and Clinical Course of Essential Hypertension // Comprehensive Clinical Nephrology / R. J. Johnson, J. Feehally, editors. First ed. - London: Harcourt Publisher Limited, 2000.-P. 38.1 -38.12.

106. Knight E. I, Kramer H. M, Curhan G. C. High-normal blood pressure and microalbuminuria // Am. J. Kidney Dis. 2003. - Vol. 41. - P. 588 - 595.

107. Koren-Morag N, Goldbourt U, Tanne D. Renal dysfunction and risk of ischemic stroke or TIA in patients with cardiovascular disease // Neurology. -2006.-Vol. 67.-P. 224-228.

108. Lee D, Lu Z.-W, De Quatro V. Neural mechanisms in primary, hypertension. Efficacy of blocade doxazosin during stress // Amer. J. Hypertens. 1996. - Vol. 9, N 1. - P. 47-53.

109. Level of albuminuria and risk of stroke: systematic review and meta-analysis / M. Lee, J. L. Saver, K. C. Chang et al. // Cerebrovasc Dis. 2010. - Vol. 30.-P. 464-469.

110. Level of kidney function as a risk factors for atherosclerotic cardiovascular outcomes in the community / G. Majunath, H. Tighiouart, H. Ibrahim et al. //J. Am Coll Cardiol. 2003. - Vol. 41. - P. 47 - 55.

111. Lorien S, George A. The Effect of Lipoproteins on the Development and Progression of Renal Disease // Am J. Nephrol. 2008. - Vol. 28. - P. 723731.

112. Low-Grade Albuminuria and the Risks of Hypertension and Blood Pressure Progression / T. J. Wang, J. C. Evans, J. B. Meigs et al. // Circulation. 2005. -Vol. 111, N 11. - P. 1370-1376.

113. Mackay J, Mensah G. The Atlas of Heart Disease and Stroke. World Health Organization (WHO) in Collaboration with the Centers for Disease Control and Prevention. 2004 Electronic resource.http://www.who.int/cardiovasculardiseases/resources/atlas/en/.

114. Metabolic syndrome and chronic kidney disease in Okinawa, Japan / H. Tanaka, Y. Shiohira, Y. Uezu et al. // Kidney Int. 2006. - Vol. 69, N 2. -P. 369-374.

115. Microalbuminuria and endothelial dysfunction in essential hypertension / R. Pedrinelli, O. Giampietro, F. Carmassi et al. // Lancet. 1994. - Vol. 344. P. 14-18.

116. Microalbuminuria and endothelial dysfunction: emerging targets for primary prevention of end-organ damage / P. Ochodnicky, R. H. Henning, R. P. van Dokkum, D. de Zeeuw // Cardiovasc. Pharmacol. 2006. - Vol. 47, N 2. -P. 151 - 162.

117. Microalbuminuria in the US population: third National Health and Nutrition Examination Survey / C. A. Jones, M. E. Francis, M. S. Eberhardt et al. //Am. J. Kidney Dis. 2002. - Vol. 39. - P. 445 - 459.

118. Microalbuminuria predicts cardiovascular events and renal insufficiency in patients with essential hypertension / R. Bigazzi, S. Bianchi, D. Baldari et al. // J. Hypertens. 1998. - Vol. 16. - P. 1325 - 1333.

119. Microalbuminuria, an integrated marker of cardiovascular risk in essential hypertension / R. Pedrinelli, G. Dell'Omo, V. Di Bello et al. // J. of Human Hypertension. 2002. - Vol. 2. - P. 79 - 89.

120. Mild renal insufficiency is associated with increased cardiovascular mortality: the Hoorn Study / R. M. Henry, P. J. Kostense, G. Bos et al. //Kidney Int. 2002. - Vol. 62, N 4. - P. 1402 - 1407.

121. Moderate renal insufficiency and the risk of cardiovascular mortality: Results from the NHANES I. / A. X. Garg, W. F. Clark, R. B. Haynes et al. //Kidney Int. 2002 - Vol. 61.-P. 1486-1494.

122. Moore M, Eggers P. Minorities have the highest incidence of end stage kidney disease in the U.S. // J. Hypertens. 1993. - Vol. 21. - P. 591.

123. Mortality risks for all causes and cardiovascular diseases and reduced GFR in a middle-aged working population in Taiwan / T. Y. Cheng, S. F. Wen, B. C. Astor et al. //Am J Kidney Dis. 2008. - Vol. 52.-P. 1051 - 1060.

124. National Kidney Foundation practice guidelines for chronic kidney disease: evaluation, classification, and stratification / A. S. Levey, J. Coresh, E. Balk et al. // Ann Intern Med. 2003. - Vol. 139. - P. 137 - 147.

125. National Kidney Foundation. K/DOQI clinical practice guidelines for chronic kidney disease: evaluation, classification and stratification // Am J. Kidney Dis. 2002. - Vol. 39. - S. 266.

126. Neutrophil gelatinase-associated lipocalin as an early biomarker of nephropathy in diabetic patients / D. Bolignano, A. Lacquaniti, G. Coppolino et al. // Kidney Blood Press Res. 2009. - Vol. 32, N 2. - P. 91 - 98.

127. Neutrophil gelatinase-associated lipocalin reflects the severity of renal impairment in subjects affected by chronic kidney disease / D. Bolignano, A. Lacquaniti, G. Coppolino et al. // Kidney Blood Press Res. 2008. - Vol. 31,N4.-P. 255 -258.

128. Onset of coronary artery disease prior to initiation of hemodialysis in patients with end-stage renal disease / N. Joki, H. Hase, R. Nakamura et al. //Nephrol Dial Transplant. 1997. - Vol. 12. - P. 718 - 723.

129. O'Rourke M. F, SafarM. E. Relationship between aortic stiffening and microvascular disease in brain and kidney: cause and logic of therapy //Hypertension. 2005. - Vol. 46. - P. 200 - 204.

130. Orth S. R, Ritz E. Adverse effect of smoking on renal function in the general population: are men at higher risk? // Am J. Kidney Dis. 2002. - Vol. 40, N4.-P. 864-866.

131. Palaniappan L, Carnethon M, Fortmann S. P. Association between microalbuminuria and the metabolic syndrome: NHANES III // Am J. Hypertens. 2003. - Vol. 16. - P. 952 - 958.

132. Parving H. H. Microalbuminuria in essential hypertension // J. Hypertension. 1996.-Vol. 14.-P. 89-94.

133. Perera G. Hypertensive vascular disease: description and natural history // J. Chronic Dis. 1955.-Vol. l.-P. 33 -42.

134. Plasma lipids and risk of developing renal dysfunction / P. Munter, J. Coresh, J. C. Smith et al. // Kidney int. 2000. - Vol. 58, N 1. - P. 293 -301.

135. Prevalence and Determinants of Microalbuminuria in High-Risk Diabetic and Nondiabetic Patients in the Heart Outcomes Prevention Evaluation Study

136. H. C. Gerstein, F. E. Mann, J. Pogue et al. // Diabetes Care. 2000. - Vol. 23. - Suppl. 2. - B35-B39.

137. Prevalence of chronic kidney disease based on estimated glomerular filtration rate and proteinuria in Icelandic adults / O. Viktorsdottir, R. Palsson, M. B. Andresdottir et al. // Nephrol Dial Transplant. 2005. - Vol. 20. -P. 1799- 1807.

138. Prevalence of chronic kidney disease in the United States / J. Coresh, E. Selvin, L. A. Stevens et al. // JAMA. 2007. - Vol. 298. - P. 2038 - 2047.

139. Prevalence, awareness, treatment, and control of hypertension among United States adults 1999-2004 / K. L. Ong, B. M. Cheung, Y. B. Man et al. //Hypertension. 2007. - Vol. 49, N 1. - P. 69 - 75.

140. Preventing microalbuminuria in type 2 diabetes / P. Ruggenenti, A. Fassi, A. P. Ilieva et al. // The New England Journal of Medicine. 2004. - Vol. 319, N 19. - P. 1941 - 1951.

141. Proteinuria and stroke: a meta-analysis of cohort studies / T. Ninomiya, V. Perkovic, C. Verdon et al. // Am J Kidney Dis. 2009. - Vol. 53. - P. 417 -425.

142. Proteinuria and the risk of developing end-stage renal disease / K. Iseki, Y. Ikemiya, C. Iseki et al. // Kidney Int. 2003. - Vol. 63, N 4. - P. 1468 -1474.

143. Proteinuria as a risk factor for cardiovascular disease and mortality in older people: a prospective study / B. F. Culleton, M. G. Larson, P. S. Parfrey et al. // Am J Med. 2000. - Vol. 109, N 1. - P. 1 - 8.

144. Rashid P, Leonardi-Bee J, Bath P. Blood Pressure Reduction and Secondary Prevention of Stroke and Other Vascular Events: A Systematic Review // Stroke. 2003. - Vol. 34. - P. 2741 - 2748.

145. Reduced glomerular filtration rate and its association with clinical outcome in older patients at risk of vascular events: secondary analysis / I. Ford, V. Bezlyak, D. J. Stott et al. // PLoS Med. 2009. -Vol. 6. - P. 16.

146. Relation between kidney function, proteinuria, and adverse outcomes / B. R. Hemmelgarn, B. J. Manns, A. Lloyd et al. // JAMA. 2010. - Vol. 303.-P. 423 -429.

147. Renal dysfunction in acute stroke: an independent predictor of long-term all combined vascular events and overall mortality / G. Tsagalis, T. Akrivos, M. Alevizaki et al. // Nephrol Dial Transplant. 2009. - Vol. 24. - P. 194 -200.

148. Renal function and intensive lowering of blood pressure in hypertensive participants of the hypertension optimal treatment (HOT) study / L. M. Ruilope, A. Salvetti, K. Jamerson et al. // J. Am Soc Nephrol. 2001. -Vol. 12.-P. 218-225.

149. Renal function and risk of myocardial infarction in an elderly population: the Rotterdam study / J. J. Brugts, A. M. Knetsch, F. U. S. Mattace-Raso et al. //Arch Intern Med. 2005. - Vol. 165. - P. 2659 - 2665.

150. Renal function as a risk indicator for cardiovascular events in 3216 patients with manifest arterial disease / L. Bax, A. Algra, W. P. Mali et al. //Atherosclerosis. 2008. - Vol. 200. - P. 184 - 190.

151. Renal insufficiency as a predictor of cardiovascular outcomes and mortality in elderly individuals / L. F. Fried, M. G. Shlipak, C. Crump et al. // J. Am Coll Cardiol. 2003. - Vol. 41, N 8. - P. 1364 - 1372.

152. Renal insufficiency as a predictor of cardiovascular outcomes and the impact of ramipril: the HOPE randomized trial / J. F. E. Mann, H. C. Gerstein, J. Pogue et al. // Ann Intern Med. 2001. - Vol. 134. - P. 629 - 636.

153. Risk factors for Chronic Kidney Disease: a prospective study of 23534 men and women in Washington Country, Mariland / N. K. Haroun, B. G. Jaar, S. C. Hoffmann et al. // J. Am. Soc. Nephrol. 2003. - Vol. 14. - P. 2934 -2941.

154. Risk factors for ischaemic and intracerebral haemorrhagic stroke in 22 countries (the INTERSTROKE study): a case-control study / M. J. O'Donnell, D. Xavier, L. Liu et al. // The Lancet. -2010. Vol. 376. - Issue 8. - P. 112 - 123.

155. Rodicio J. L, Campo C, Ruilope L. M. Microalbuminuria in essential hypertension // Kidney International. 1998. - Vol. 54. - S51-S54.

156. Rosario R. F, Wesson D. E. Primary hypertension and nephropathy // Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. 2006. - Vol. 15, N 2. - P. 130 - 134.

157. Ruilope L. M. Microalbuminuria as risk in essential hypertension // Nephrol Dial spanansplant. 1997. - Vol. 12, Supp 1. - P. 2 - 5.

158. Ruilope L. M, Suarez C. Microalbuminuria: predictive factor of renal and cardiovascular risk // Rev Clin Esp. 1993. - Vol. 192, N 9. - P. 415 - 416.

159. Second trimester neutrophil gelatinase-associated lipocalin as a potential prediagnostic marker of preeclampsia / R. D'Anna, G. Baviera, D. Giordano et al. // Acta Obstet Gynecol Scand. 2008. - Vol. 87, N 12. - P. 1370 - 1373.

160. Secular trends in cardiovascular disease risk factors according to body mass index in US adults / E. W. Gregg, Y. J. Cheng, B. L. Cadwell et al. // JAMA. -2005 -Vol. 293, N 15.-P. 1868- 1874.

161. Smoking is related to albuminuria and abnormal renal funtion in nondiabetic persons / S. J. Pinto-Sietsma, J. Mulder, W. M. Janssen et al. //Ann. Intern. Med. 2000. - Vol. 133, N 8. - P. 585 - 591.

162. Sodium bicarbonate to prevent acute kidney injury after cardiac surgery: a pilot double blind, randomised controlled trial / M. Haase, A. Fielitz-Haase, R. Bellomo et al. // Nephrol Dial Transplant. 2008. - Vol. 1. - Suppl. 2. -P. ii212.

163. The glomerular filtration rate in an apparently healthy population and its relation with cardiovascular mortality during 10 years / W. Van Biesen, D. De Bacquer, F. Verbeke et al. // Eur Heart J. 2007. - Vol. 28. - P. 478 - 483.

164. The neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL), a NF-kappaB-regulated gene, is a survival factor for thyroid neoplastic cells / A. Iannetti,

165. F. Pacifico, R. Acquaviva et al. // Proc Natl Acad Sci (USA). 2008. - Vol. 105, N37.-P. 14058- 1463.

166. The relationships of proteinuria, serum creatinine, glomerular filtration rate with cardiovascular disease mortality in Japanese general population / F. Irie, H. Iso, T. Sairenchi et al. // Kidney Int. 2006. -Vol. 69. - P. 1264 - 1271.

167. The risk of developing end-stage renal disease in patients with type 2 diabetes and nephropathy: The RENAAL Study / W. F. Keane, B. M. Brenner, D. De Zeeuw et al. // Kidney Int. 2003. - Vol. 63, N 4. - P. 1499 - 1507.

168. The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure: the JNC 7 report / A. V. Chobanian, J. L. Bakris, H. L. Black et al. // JAMA. 2003. - Vol. 289.-P. 2560-2572.

169. Thompson C. S, Hakim A. M. Living beyond our physiological means: small vessel disease of the brain is an expression of a systemic failure in arteriolar function: a unifying hypothesis // Stroke. 2009. - Vol. 40. -P. e322.

170. United States Renal Data System. 2007 Annual Data Report. Atlas of Chronic Kidney Disease & End-Stage Renal Disease in the United States Electronic resource. // http://www.usrds.org/2007/pdi700intro07.pdf.

171. Urinary albumin excretion. An independent predictor of ischemic heart disease / K. Borch-Johnsen, B. Feldt-Rasmussen, S. Strandgaard et al. //Arterioscler. Thomb. Vase. Biol. 1999. - Vol. 19. - P. 1992 - 1997.

172. Urinary lipocalin-2 is associated with renal disease activity in human lupus nephritis / M. Pitashny, N. Schwartz, X. Qing et al. // Arthritis Rheum. -2007. Vol. 56, N 6. - P. 1894 - 1903.

173. Volpe M. Microalbuminuria Screening in Patients With Hypertension: Recommendations for Clinical Practice // Int J Clin Pract. 2008. - Vol. 62 N l.-P. 97- 108.

174. WHO. Prevention of Cardiovascular Disease: Guidelines for assessment and management of cardiovascular risk. 2007 Electronic resource. //http://www.afro. who.int/index.php?option=comdocman&task=docdownloa d&gid=2753.

175. World Health Report 2005: Reducing risks, promoting healthy life. Geneva, Switzerland: World Health Organization. 2005 Electronic resource. //http://www.who.int/whr/2005.