Автореферат и диссертация по медицине (14.01.17) на тему:Хирургическое лечение повреждений селезенки с учетом изменений иммунного статуса

ДИССЕРТАЦИЯ
Хирургическое лечение повреждений селезенки с учетом изменений иммунного статуса - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Хирургическое лечение повреждений селезенки с учетом изменений иммунного статуса - тема автореферата по медицине
Чуманов, Алексей Юрьевич Москва 2011 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.17
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Хирургическое лечение повреждений селезенки с учетом изменений иммунного статуса

ЧУМАНОВ Алексей Юрьевич

/

48399811

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ПОВРЕЖДЕНИЙ СЕЛЕЗЕНКИ С УЧЕТОМ ИЗМЕНЕНИЙ ИММУННОГО СТАТУСА

14.01.17 - хирургия

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

? О ПАР 2011

Москва-2011

4839980

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Саратовский военно-медицинский институт Минобороны России»

Научный руководитель:

доктор медицинских наук МАСЛЯКОВ

Владимир Владимирович

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор АСТАШОВ

Владимир Леонидович

доктор медицинских наук Царев

Михаил Игоревич

Ведущая организация: Федеральное государственное учреждение «2 Глав ный клинический госпиталь имени П.В. Мандрыка Министерства обороны Россий ской Федерации».

Защита диссертации состоится_2011 г. в 14.00 на заседании

диссертационного совета Д 215,009.01 при ГОУ последипломного образова ния «Государственный институт усовершенствования врачей Минобороны России) (107392, г. Москва, ул. Малая Черкизовская, д.7).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ПДО «Государствен ный институт усовершенствования врачей Минобороны России».

Автореферат разослан «___» _2011 г.

Ученый секретарь диссертационного совета кандидат медицинских наук

Демьянков К.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ЛИГ - алюмо-итриевый гранат с ниодимом

ИРО — индекс резистентности организма

ОСО - органосохраняющие операции

УЗИ - ультразвуковое исследование

ЦИК - циркулирующие иммунные комплексы

ЧМТ - черепно-мозговая травма

CD 16 - натуральные киллеры

CD20 - В-клетки

CD3 - зрелые Т-лимфоциты

CD4 - Т-хелперы

CD8 - цитотоксические Т-клетки

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы

Повреждения селезенки при травме занимают одно из ведущих мест в абдоминальной хирургии. Разрывы этого органа встречаются у 20-25% пострадавших с травмой живота [Шапкин Ю.Г. и др., 2007]. Оперативное лечение разрыва селезенки выполняется на фоне острой кровопотери, и такие факторы, как неудобство анатомического расположения органа, сложности в гемостазе привели к стереотипу в действиях большинства хирургов, выбирающих в 99% наблюдений спленэктомию, что не отвечает требованиям современной хирургии [Ан Р.Н. и др., 2002; Усеинов Э.Б. и др., 2006]. Вместе с тем вопрос о сохранении селезенки активно обсуждается в литературе [Абасов Б.Х. и др., 1982; Абакумов М.М. и др., 1998; Шапкин Ю.Г., 2008]. Доказано, что данному органу принадлежит ряд важных функций, основные из которых - участие в кроветворении и иммунном статусе организма [Бабич И.И. и др., 1989; Гафаров О. и др., 1992; Шапкин Ю.Г. и др., 2009]. Несомненно, что удаление селезенки приводит к изменению иммунного статуса организма и развитию инфекционных осложнений, особенно вызванных условно-патогенной микрофлорой. При исследованиях в послеоперационном периоде наиболее часто обнаруживается рост St. Pneumonia, реже выделяются Е. coli, стрептококки, сальмонеллы и малярийный плазмодий. С этими микроорганизмами связывается возникновение гнойно-септических осложнений, особенно бронхо-легочных [Pate J.W. et al., 1985].

Кроме того, спленэктомия приводит к развитию тяжелых гнойно-септических осложнений как в ближайшем, так и в отдаленном послеоперационном периоде. Известно, что в ближайшем послеоперационном периоде после спленэктомии количество послеоперационных осложнений достигает 30% [Масляков В.В., 2001; Барсуков В.Г., 2009; Traetow W., Fabri P., 1980]. При этом летальность составляет 16-30% [Барсуков В.Г., 2009; Karalyi J., 1987]. С целью предотвращения развития осложнений и сохранения основных функций органа в настоящее время предложены различные виды органосохраняющих операций, при невозможности их применения -аутолиентрансплантация [Кущ H.JI. и др., 1986; Кубышкин В.А. и др., 1998; Шапкин Ю.Г., 2007]. Вместе с тем изменения в иммунном статусе организма, возникающие как в ближайшем, так и в отдаленном послеоперационном периоде, остаются малоизученными.

Цель исследования:

определение оптимального способа хирургического лечения больных с повреждениями селезенки с учетом изменений иммунного статуса.

Задачи исследования:

1. Дать характеристику изменений в гуморальном звене иммунитета в бли-айшем послеоперационном периоде после спленэктомии, аутолиентрансплантации

1 органосохраняющих операций при травме селезенки.

2. Определить влияние выбранной при травме селезенки операции на измене-ия в клеточном звене системы иммунитета в ближайшем послеоперационном пе-иоде.

3. Выявить изменения в гуморальном звене системы иммунитета, происходя-ис в отдаленном послеоперационном периоде у больных, оперированных по иово-у травмы селезенки, в зависимости от вида выполненной операции.

4. Установить влияние выполненной операции при травме селезенки на изменения в клеточном звене системы иммунитета в отдаленном послеоперационном пе-

иоде.

5. Охарактеризовать количество послеоперационных осложнений в отдаленном послеоперационном периоде, связанных с изменением иммунного статуса организма у больных после различных операций на поврежденной селезенке.

6. На основании полученных комплексных клинических и лабораторных данных обосновать выбор оптимального хирургического вмешательства при травме селезенки.

Научная новизна

1. В результате проведенного исследования установлено, что изменения в иммунном статусе у пациентов, оперированных на поврежденной селезенке, зависят от выполненной операции.

2. Уточнено, что у пациентов после удаления селезенки возникают изменения как в гуморальном, так и в клеточном звеньях иммунитета, что приводит к развитию различных осложнений в отдаленном послеоперационном периоде, которые развиваются в 42,1% наблюдений.

3. Выполнение органосохраняющих операций исключает развитие изменений в иммунном статусе. При невозможности их выполнения спленэктомию необходимо дополнять аутолиентрансплантацией, которая снижает риск возникновения пост-пленэктомических осложнений, развитие осложнений, связанных со снижением иммунного статуса возникают в 13,3%.

Практическая значимость

Уточнены изменения, возникающие в иммунном статусе пациентов опериро ванных по поводу повреждений селезенки, в ближайшем и отдаленном послеопера ционном периодах в зависимости от выполненной операции. Установлено, что фи зиологически оправданной операцией при травме селезенки является органосохра няющая. При невозможности выполнения этой операции предпочтение следует от давать аутолиентрансплантации.

Реализация результатов исследования

Методика выполнения органосохраняющих операций на селезенке широк используется в клинике госпитальной хирургии педиатрического факультета ГО ВПО «Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Росздрава», клинике хирургии Г01> ВПО «Саратовский военно-медицинский институт МО РФ», МУЗ «Больница скоро]' медицинской помощи» г. Энгельса, МУЗ «Городская клиническая больница № имени академика В.Н. Кошелева».

Материалы работы используются в лекциях и практических занятиях студен тов на кафедрах общей хирургии ГОУ ВПО «Саратовский ГМУ им. В.И. Разумов ского Росздрава», кафедры нормальной физиологии ГОУ ВПО «Саратовский ГМ им. В.И. Разумовского Росздрава», кафедры военно-полевой хирургии ГОУ ВП «Саратовский военно-медицинский институт МО РФ».

Основные положения диссертации, выносимые на защиту

Характер выполненной операции не влияет на изменения как в клеточном, та и в гуморальном звене системы иммунитета в ближайшем послеоперационном пе риоде у пациентов с травмой селезенки.

В отдаленном послеоперационном периоде в иммунном статусе пациенто перенесших спленэктомию по поводу травмы селезенки, происходят изменения гуморальном звене, проявляющиеся снижением концентрации и ^М, общег количества комплемента и его СЗ- и С4-фракций. Органосохраняющие операции н вызывают изменений в гуморальном звене иммунитета.

В отдаленном послеоперационном периоде в клеточном звене иммунитета за регистрировано снижение количества зрелых Т-лимфоцитов, Т-хелперов и киллеров. Вместе с тем повышается количество Т-цитотоксических лимфоцитов, -лимфоцитов. После аутолиентрансплантации отмечается снижение количества зр лых Т-лимфоцитов, Т-хелперов. Органосохраняющие операции не приводят к изм нениям в клеточном звене системы иммунитета.

Апробация диссертации

Материалы диссертации доложены на заседаниях кафедр военно-полевой хирургии ГОУ ВПО «Саратовский военно-медицинский институт МО РФ» и нормальной физиологии ГОУ ВПО «Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Росздрава».

Публикации

По теме диссертации опубликовано 8 научных работ, из них 3 - в ведущих рецензируемых журналах, определенных ВАК РФ.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 173 страницах машинописного текста и состоит из введения, 5 глав (обзор литературы, описание материалов и методов исследования, собственные результаты и их обсуждение), заключения, выводов, практических рекомендаций и приложения. Список литературы из 222 источников (117 отечественных и 105 зарубежных авторов). Работа иллюстрирована 71 таблицами и 3 рисунками.

СОДЕРЖАНИЕ ДИССЕРТАЦИИ

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

В работе проведен анализ изменений в иммунном статусе 256 больных с закрытыми повреждениями паренхиматозных органов. Из них 201 пациент имел закрытую травму селезенки, а 55 человек, входивших в группу сравнения, - закрытую травму печени. Возраст больных, оперированных по поводу травмы селезенки, колебался от 1,5 до 85 лет. Больные находились на лечении в больнице скорой медицинской помощи (БСМП) г. Энгельса и клинической больнице №6 имени академика В.Н. Кошелева г. Саратова.

Соотношение мужчин и женщин составило 2:1. Более половины (51,4%) больных находились в наиболее трудоспособном возрасте: от 20 до 40 лет.

Распределение пациентов по полу и возрасту представлено в табл. 1.

Пациенты с травмой селезенки

Возраст, лет Мужчины Женщины

До 20 12 17

21-30 43 10

31-40 46 18

41-50 21 20

Старше 50 4 10

Всего... 126 75

По экстренным показаниям с травмой селезенки в клинику было доставлено 98% пациентов. Из 201 пациента, госпитализированного с закрытыми травмами, со-четанные и множественные повреждения отмечены у 43 (21,3%), изолированные - у 158 (78,6%). Шок различной степени тяжести зарегистрирован у 56 (27,8%) больных.

Распределение повреждений селезенки в зависимости от их видов по классификации, предложенной М.А. Сапожниковой и H.I. Shekman и соавт. и переработанной В.Н. Кошелевым и Ю.В. Чалыком, представлено в табл. 2.

Таблица 2

Распределение больных с закрытой травмой селезенки в зависимости от характера повреждения

Вид повреждения Количество больных

абс. ч. %

Поверхностные разрывы, трещины капсулы 87 43,2

Глубокие, звездчатые разрывы, подкапсульные гематомы 80 39,2

Сквозные разрывы и разделение на фрагменты 14 6,9

Размозжение 12 5,9

Повреждение сосудистой ножки 8 3,9

Всего... 201 100

При травматических повреждениях селезенки в клиниках выполнялись следующие операции: спленэктомия - в 38,8%, спленэктомия с аутолиентранспланта-цией в 44,2 %, органосохраняющие операции (ОСО) с использованием лазерной техники в 16,7% (табл. 3).

Виды операций, выполненных при травме селезенки

Вид операции Количество наблюдений

абс. ч. %

Спленэктомия 78 38,8

СОз-коагуляция 25 12,4

АИГ-коагуляция 5 2,5

Резекция 4 2,0

с лазеркоагуляциеи

Спленэктомия 89 44,2

с аутолиентрансплантацией

Всего... 201 100

Для проведения ОСО на селезенке в клиниках использовались отечественные хирургические установки на основе СОг-лазера: «Скальпель-1», «Ромашка-1» мощностью от 25 до 60 Вт.

На выбор вида операции влияли локализация повреждения, общее состояние больного, наличие или отсутствие сопутствующих повреждений.

Аутолиентрансплангация использовалась у 89 пациентов в тех случаях, когда по различным причинам выполнить органосохраняющие операции не представлялось возможным. Во время операции после спленэктомии фрагменты селезенки размером 1,5 см3 имплантировали в ткань большого сальника, предварительно отмыв их от крови в физиологическом растворе и удалив остатки капсулы. Отторжение вживленного имплантата после выполненных операций не отмечено.

Спленэктомия проводилась по общепринятой методике с перевязкой сосудистой ножки.

Изучение отдаленных результатов проведено у 117 пациентов, перенесших операции на селезенке, в сроки от 1 года до 15 лет назад. Осмотр бывших пациентов проводился в амбулаторных условиях, при этом заполнялась специально разработанная анкета. В основную группу были включены 57 человек после спленэктомии, 30 после органосохраняющих операций, 30 - после аутолиентрансплантации.

В целях исключения влияния таких факторов, как наркоз, шок, кровопотеря, на течение отдаленного послеоперационного периода больных, оперированных на селезенке, дополнительно было изучено течение отдаленного послеоперационного периода 46 пациентов, перенесших вмешательство по поводу закрытых повреждений печени (вторая группа сравнения).

Время, прошедшее после операции, составило от 1 года до 10 лет. Сбор данных производился по той же анкете, так же в амбулаторных условиях. Возраст пациентов этой группы колебался от 15 до 60 лет.

Методы исследования иммунного статуса

При изучении влияния выбранной операции на иммунный ответ организма определялись следующие показатели: субпопуляции Т- и B-лимфоцитов: количество в периферической крови лимфоцитов, несущих медиаторы CD3 (зрелые Т-лимфоциты); CD4 (Т-хелперы); CD8 (цитотоксические Т-клетки); CD16 (натуральные киллеры); CD20 (B-клетки), а также соотношение CD4 / CD8. Изучение названных показателей выполнялось с помощью проточной цитофлюорометрии с моно-клональными антителами.

Определение циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) проводилось турбидиметрическим методом. Для этого исследования применялся 3,5% раствор полиэтиленгликоля с молекулярной массой 6000 Д (США) в фосфатном буфере (pH 8,4). Результаты учитывались на спектрометре СФ-46 при длине волны 450 нм и выражались в условных единицах.

В рамках изучения иммунного статуса подсчет лейкоцитов и тромбоцитов выполнялся на гематологическом автоматическом анализаторе «Adria2120» фирма Bayer. Обнаружение телец Howell - lolly выполнялась с помощью люминесцентного микроскопа.

Состояние активности комплемента как фактора неспецифической защиты и связующего звена между иммунной системой и системой гемостаза определялось но классическому методу 50% гемолиза (С'Н50) уровню СЗ-фракции, определяемого с помощью 50% гемолиза с эритроцитами кролика (С31 Н50). Общее содержание IgG, М, А - по методу простой радиальной иммунодиффузии по Manchini и соавторам, а также IgE, определяемый по методу ИФА.

Изучение изменения микрофлоры проводилось в бактериологической лаборатории. Материал для бактериологического исследования забирался со слизистых оболочек полости рта, прямой кишки, а также кожи передней брюшной стенки. Забор мазков проводился в амбулаторных условиях стерильным материалом. Кожа и слизистые оболочки не подвергались предварительной обработке, мазок со слизистой прямой кишки производился на питательную среду (среда Нлоскирева). После этого материал доставлялся в лабораторию, экспозиция времени между взятием и доставкой материала в лабораторию не превышала двух часов.

Посев материала осуществлялся на кровяной агар (для грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов). Также использовались среда Чистовича (желточно-молочно-солевой агар) в качестве дифференциальной среды на стафилококк и среда Эндо на грамотрицательные микроорганизмы. Изучение динамики кишечной палочки выполнялось с помощью среды Левина с последующим высевом на висмут-сульфитный агар и среду Сабуро для выращивания грибов рода Candido. Анализ результатов осуществлялся на 3-4-й день. При этом учитывались такие факторы, как изменение числа колоний и изменение морфологии микроорганизмов. Для патогенных микроорганизмов подсчитывались единичные колонии, для условно-патогенных -степень обсеменения (на уровне 106).

Все исследования проводились на кафедре нормальной физиологии ГОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет» (зав. - заслуженный деятель науки профессор В.Ф. Киричук).

Статистический анализ полученных результатов

Статистическая обработка полученных данных проводилась при помощи непара-метрическсго метода и=критерия теста Mann - Whitney (пакет программ Statistics 6.0.) При обработке результатов исследования использовался расчет средней арифметической величины (М), стандартной средней ошибки среднего (т) и стандартного отклонения (StdDv).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Проведено изучение динамики лсйкограммы у 147 больных, оперированных по поводу изолированной травмы селезенки. Из них спленэктомпя была выполнена 65 (44,2%) пациентам, спленэктомия с дополнением аутолиентрансплантации - 50 (34%), а органосохраняющие операции перенесли 32 (21,8%) человека. Исследование динамики количества лейкоцитов проводилось в момент поступления больных, на первые, третьи, пятые, седьмые и десятые послеоперационные сутки.

Отдаленные результаты изучены у 98 человек, перенесших операции на травмированной селезенке, в сроки больше одного года. Из них 26 обследованных ранее перенесли органосохраняющие операции, 32 человека - аутолиснтрансплантацию, 40 - спленэктомию. Группу сравнения составили 30 относительно здоровых человек - добровольцев того же возраста и пола. С целью исключения влияния операционной травмы на изменения лейкоцитарной формулы была обследована еще одна группа сравнения из 30 человек, перенесших операцию по поводу травмы печени.

В результате исследования пациентов установлено, чго у больных, оперированных по поводу травмы селезенки, в ближайшем послеоперационном периоде отмечается повышение количества лейкоцитов за счет преобладания палочкоядерных и сегментарных форм нейтрофильных лейкоцитов.

Причем эти изменения не зависели от вида хирургическою вмешательства. Восстановление общего количества лейкоцитов крови и снижение содержания палочкоядерных нейтрофилов селезенкой отмечается на пятые послеоперационные сутки в группе больных с сохраненной селезенкой.

В группе пациентов после спленэктомии отмечается лейкоцитоз, ядерный нейтрофильный сдвиг влево и лимфоцитоз. У оперированных после аутолиентрансплантации зарегистрировано восстановление количества лейкоцитов в крови, но сохраняется ядерный нейтрофильный сдвиг влево. С такими же изменениями больные выписывались из стационара. При изучении белого ростка крови в отдаленном послеоперационном периоде установлено, что у пациентов после органосохраняющих операций и аутолиентрансплантации изучаемые показатели соответствовали физиологической норме.

При изучении отдаленного послеоперационного периода установлено, что у больных после органосохраняющих операций и аутолиентрансплантации изменений

в лейкограмме не отмечено, что подтверждает целесообразность выполнения данного вида операций. Одновременно у пациентов после спленэктомии установлено статистически достоверное уменьшение числа моноцитов как по сравнению с физиологической нормой, так и с результатами, полученными в группе сравнения. При этом зарегистрировано повышение количества палочкоядерных лейкоцитов и базофилов (табл. 4).

Таблица 4

Показатели лейкограммы больных, оперированных при травме селезенки, в

отдаленном послеоперационном периоде (М ± т)

Показатели лейкоцитарной формулы

Вид операции 3 О О о, и Ч В! О чо Ы о4 ■ О ^ ¿ч Я Г О о, -5 3 5 н В >о о4* 2 н г я

ч О а с 2 а и Ч и и X к м о Г) о Й ю 2 о к о ■ 2

Спленэкто-

мия 7,3 ± 0,8 6 ±0,2 34,3 ± 1 1 ±0,9 6 ±0,3 17±0,1 1±0,4

(п = 40)

Р 0,085 0,015* 0,089 0,098 0,035* 0,021* 0,045*

ОСО (п = 26) 6,3 ±0,8 4 ± 0,9 32 ± 0,9 1,2 ± 1 0,8±1,1 23 ±2 7 ± 2

Р 0,075 0,085 0,085 0,097 0,115 0,234 0,234

Аутолиен-

трансплантация 7,8 ± 0,9 4 ±0,7 34,3 ± 1 2,2 ±3 0,4 ± 1 23,1±2 3± 1

(п = 32)

Р 0,089 0,068 0,105 0,305 0,105 0,235 0,105

Группа сравнения 6 ±0,7 2 ± 0,1 32 ± 0,7 2 ±0,2 1 ±0.8 21 ± 1 4 ± 2

(п = 30)

* - Статистически достоверные величины по сравнению со здоровыми людьми (р<0,05)

Многие вопросы, связанные с изменением иммунного статуса у пациентов после различных операций на поврежденной селезенке в ближайшем послеоперационном периоде, остаются малоизученными. Нами проведено изучение изменений иммунного статуса у 45 пациентов, оперированных на поврежденной селезенке, из них 15 больным была выполнена спленэктомия, 15 - аутолиентрансплангация и 15 -ОСО. В результате проведенного исследования установлено, что у пациентов независимо от выполненной операции в первые послеоперационные сутки не отмечено изменений ни в гуморальном, ни в клеточном звеньях иммунитета. При этом у иа-

циентов после ОСО начиная с третьих послеоперационных суток отмечено статистически достоверное уменьшение показателей клеточного звена системы иммунитета: снижается как процентное, так и абсолютное содержание зрелых Т-лимфоцитов, Т-хелперов и натуральных киллеров (табл. 5).

Таблица 5

Показатели клеточного звена системы иммунитета у пациентов после ор-ганосохраняющих операций на третьи послеоперационные сутки (М ± т)

Показатель Результаты в 1руппах р*

сравнения _Сп= 18) после ОСО (п=15)

% абс. число % абс. число

СЭЗ 61 ±0,3 1,6 ± 0,4x107л 58 ± 0,1 1,3±0,2х!07л <0,05

С04 48 ± 0,4 1,3±0,3х107л 46 ± 0,2 0,8 ± 0,5x10'/л <0,05

СЭ8 15 ±0,6 0,4 ± 0,2x107л 15 ±0,4 0,4 ± 0,2x109/л >0,05

С016 15 ±0,4 0,5± 0,3x107л 14 ±0,5 0,3 ± 0,1x10ч/л <0,05

СЭ20 8 ±0,1 0,3±0,2х107л 9 ±0,3 0,4 ± 0,1х109/л >0,05

С04/СЭ8 1,6 ±0,3 1,7 ±0,4 >0.05

* - Статистически достоверные величины по отношению к группе сравнения.

Остальные показатели клеточного звена системы иммунного статуса соответствуют данным, полученным в группе сравнения.

На седьмые послеоперационные сутки у пациентов после органосохраняющих операций отмечается существенное снижение всех показателей клеточного звена системы иммунитета и некоторых показателей гуморального звена, таких как общее количество комплемента, его СЗ- и С4-фракций.

У больных, спленэктомия которым была дополнена аутолиентраненлантацией, на третьи послеоперационные сутки отмечено статистически достоверное уменьшение относительно группы сравнения зрелых Т-лимфоцитон, 'Г-хелиеров и Т-натуральных киллеров.

На седьмые послеоперационные сутки у пациентов после аутолиентрансплан-тации происходит снижение показателей общего количества комплемента, его СЗ- и С4-фракций, остальные показатели не отличаются от данных группы сравнения.

В показателях клеточного звена системы иммунитета выявлено статистически достоверное снижение количества зрелых Т-лимфоцитов, Т-хелпероа, Т-натуральных киллеров.

В группе больных после спленэктомии начиная с третьих послеоперационных суток отмечено снижение абсолютного содержания зрелых 1-лимфоцитов, Т-хелперов и натуральных киллеров.

Начиная с пятых суток отмечаются изменения в гуморальном звене системы иммунитета, проявляющиеся статистически достоверным снижением 1цА, об-

щего количества комплемента и его СЗ- и С4-фракций, остальные показатели гуморального звена системы иммунитета соответствовали результатам, полученным в группе сравнения. Кроме гуморального звена системы иммунитета, меняется и клеточное звено, где отмечается статистически достоверное снижение относительно группы сравнения зрелых Т-лимфоцитов, Т-хелперов, Т-натуральных киллеров.

Изменения в иммунном статусе организма, несомненно, влияли на течение ближайшего послеоперационного периода больных, оперированных на травмированной селезенке. Так, зарегистрировано 24 (16,1%) осложнения, которые связаны со снижением иммунной защиты. Выявленные осложнения представлены в табл. 6.

Таблица 6

Осложнения в ближайшем послеоперационном периоде

у больных, оперированных по поводу закрытой травмы селезенки

Вид осложнений Вид операций

спленэктомия (п= 65) ОСО (п=34) аутолиентранспланта-ция(п=50)

Плевро-легочные 13 6 12

Перитонит 8 1 -

Абсцесс брюшной полости 1 - 1

Внутрибрюшное кровотечение 1 1 1

Нагноение послеоперационной раны 3 - -

Прочие 1 - -

Всего... 27 (41,5%) 8 (23,5%) 14(28%)

При этом необходимо отметить, что статистически достоверных различий в трех сравниваемых группах не получено.

Как видно из данных, представленных в табл. 6, самыми распространенными осложнениями ближайшего послеоперационного периода оказались плевро-легочные. Из них чаще всего встречается пневмония. Кроме того, зарегистрированы случаи развития экссудативных плевритов на стороне поражения. В обеих сравниваемых группах отмечены осложнения гнойно-септического характера: перитониты, абсцессы брюшной полости и нагноения послеоперационной раны, что, возможно, связано с проявлением иммунодепрессии. Возникновение перитонита во всех наблюдениях зависело от сопутствующих повреждений кишечника.

В ближайший послеоперационный период трем больным была выполнена ре-лапаротомия. В двух наблюдениях через три и пять часов после спленэктомии зарегистрировано кровотечение из перевязанных сосудов селезенки; в другом - через десять часов выявлен ненадежный гемостаз после лазеркоагуляции раны в воротах органа. При экстренном повторном вмешательстве произведена спленэктомия. Сре-

и прочих осложнений - обострение хроническою пиелонефрита у пациента, пере-есшего спленэктомию.

В раннем послеоперационном периоде у 126 (84,5%) больных отмечено гю-ышение температуры до 38-39°С. При этом не наблюдалось какой-либо азаимо-вязи с видом выполненной операции. Температурная реакция сохранялась в среднем 5-6 дней, затем самопроизвольно возвращалась к норме. Данное осложнение не казывало заметного влияния на течение ближайшего послеоперационного периода ольных. В настоящее время распространено мнение, что такую реакцию можно бъяснить как развитием флеботромбоза в селезеночной вене, так и микротравмой хвоста поджелудочной железы или ушибом легкою с одноименной стороны. Мы полагаем, что это может быть связано с утратой селезенкой функции разрушения эритроцитов и в то же время массивным разрушением их в других органах ретику-лоэндотелиальной системы.

Из 149 оперированных пациентов с закрытыми повреждениями селезенки умерло 34 (22,8%), Основной причиной летальных исходов являлся шок, который привел к летальному исходу в 26 (17,4%) наблюдениях. Среди других серьезных причин - ЧМТ (4%).

Развившийся в послеоперационном периоде перитонит стал причиной смерти 4 (2,6%) пациентов (в 3 случаях после спленэктомии и в 1 случае после лазеркоагу-ляции). При этом развитие перитонита во всех случаях было обусловлено сопутствующими повреждениями кишечника. Смерть пациента после органосохраняющей операции можно расценить не как следствие снижения иммунной защиты, а как врачебную ошибку.

При изучении показателей иммунного статуса у больных после различных хирургических вмешательств в отдаленном послеоперационном периоде получены следующие результаты.

Состояние иммунного статуса у больных с травмой селезенки в отдаленном послеоперационном периоде при различных хирургических вмешательства х. Обследовано 80 пациентов, ранее перенесших операцию в связи с повреждением селезенки в результате закрытой травмы живота. Возраст обследованных больных колебался от 20 до 50 лет. Из них 30 пациентам была выполнена спленэктомия, 20 - органосохраняющие операции с применением С02-лазера, 30 - аутолиентранс-плантация. Группу сравнения составили 30 относительно здоровых лиц обоего пола того же возраста. В группе пациентов после спленэктомии происходит статистически достоверное снижение (по отношению к группе сравнения) концентрации и ^М, общего количества комплемента и его СЗ- и С4-фракций (табл. 7).

При изучении показателей клеточного звена иммунитета зарегистрировано статистически достоверное снижение количества зрелых Т-лимфоцитов, Т-хелперов и Т-киллеров. Вместе с тем отмечено повышение количества В-лимфоцитов (табл. 8).

Показатели гуморального звена иммунитета у пациентов после спленэктомии в

отдаленном послеоперационном периоде (М ± ш)

Результаты в исследуемых группах

Показатель сравнения (п = 30) после спленэктомии (п = 30) Р*

^ А, г/л 1,3 ±0,2 1,4 ±0,9 >0,05

18 С, г/л 6,3 ± 0,4 4,6 ± 0,2 <0,05

^ М, г/л 2,4 ±0,3 0,3 ± 0,3 <0,05

Е, г/л 1,4 ±0,3 5,3 ±0,6 <0,05

Общее количество комплемента, МЕ/мл 221 ±0,4 115 ±0,2 <0,05

СЗ-фракция комплемента, г/л 12,5 ±0,6 0,65 ± 0,4 <0,05

С4-фракция комплемента, г/л 0,18 ±0,6 0,6 ± 0,3 <0,05

ЦИК, у. е. 30 ±0,4 46,7 ±0,1 <0,05

* - Статистически достоверные величины по отношению к группе сравнения

Таблица 8

Показатели клеточного звена иммунитета у пациентов после спленэк-

томии в отдаленном послеоперационном периоде (М ± ш)

Результаты в исследуемых группах

Показатель сравнения (п = 30) после спленэктомии (п = 30) Р*

% абс. число % абс. число

СОЗ 61 ±0,3 1,6 ±0,4x10% 46 ±0.1 0,7 ±0,2x10% <0,05

СБ4 48 ± 0,4 1,3 ±0,3x10% 26 ± 0,3 0,3 ±0,4x10% <0,05

С08 15 ±0,6 0,4 ±0,2x10% 35 ±0,1 1 ±0,2x10% <0,05

С016 15 ±0,4 0,5± 0,3x10% 10 ±0,3 0,1 ±0,2x10% <0,05

СБ20 8 ±0,1 0,3± 0,2x10% 19 ±0,2 0,7 ±0,2x10% <0,05

СБ4 / СЭ8, у.е. 1,6 ±0,3 2,0 ± 0,3 <0,05

* Статистически достоверные величины по отношению к группе сравнения

При анализе клинических данных установлено, что в группе пациентов поел перенесенной спленэктомии не предъявляли никаких жалоб и чувствовали себя абс лютно здоровыми 33 (57,8%) человека. В то же время 24 пациента (42,2%) предъя ляли разнообразные жалобы, основные из которых были обусловлены вовлечением патологический процесс плевры и легких.

Аллергические реакции выявлены у 18 обследованных (31,5%). У большинства (15 человек) наблюдались кожные реакции в виде «крапивницы», у 2 пациентов отмечены аллергические риниты. Все обследованные пациенты не могли назвать аллерген, реакции возникали и купировались спонтанно, не требуя применения ан-тигнстаминных препаратов.

Гнойные заболевания кожи (фурункулы, панариции) выявлены у 7 (12,2%)бывших больных. После спленэктомии склонность к гнойным заболеваниям кожи возникала через несколько лет после операции и сопровождалась другими проявлениями снижения иммунитета, например частыми «простудными заболеваниями». Такие проявления могут объясняться снижением иммунитета, что подтверждается изменениями, отмеченными в иммунном статусе обследованных пациентов.

Постспленэктомический сепсис, по нашим данным, отмечен в одном наблюдении, в указанном случае он привел к летальному исходу. Течение постспленэкто-мического сепсиса имело несколько особенностей: сепсис возникал, как правило, после небольшого «простудного заболевания», клиническое течение очень быстрое, патологический процесс оказался резистентным к антибактериальной терапии. Заболевание начиналось остро, с лихорадки до 38°С, сопровождавшейся ознобом, признаками интоксикации: боль в суставах, мышцах. По своему началу заболевание напоминало острое респираторное заболевание, затем присоединялись признаки дыхательной недостаточности. По данным рентгенологического исследования, у больного была выявлена тотальная пневмония. Явления дыхательной недостаточности нарастали очень быстро, что потребовало перевода больного на искусственную вентиляцию легких. С первых часов от момента поступления пациенту назначена мощная антибактериальная терапия, как внутримышечная, так и внутривенная. Несмотря на проводимую терапию, состояние прогрессивно ухудшалось, нарастали явления дыхательной недостаточности, что явилось причиной смерти пациента через десять часов от начала заболевания. При патологоанатомическом исследовании отсутствовали ярко выраженные морфологические изменения в органах. В группе пациентов с ранее удаленной селезенкой наблюдается развитие заболеваний, которые мо;уг быть связаны с изменениями в иммунном статусе: склонность к частым «простудным заболеваниям» - в 42,1% наблюдений, вовлечение в патологический процесс легких и бронхов - в 42%, склонность к гнойничковым заболеваниям кожи - в 12,2% случаев.

Показатели гуморального звена иммунитета в группе перенесших аутолиен-трансплантацию оказались несколько лучше, чем в группе пациентов после спленэктомии (табл. 9).

Показатели гуморального звена системы иммунитета у пациентов после аутолиентрансплантации в отдаленном послеоперационном периоде (М ± т)

Показатель Результаты в группах Р

сравнения (п = 30) после аутолиентрансплантации (п = 30)

А, г/л 1,3 ±0,2 1,4 ±0,3 >0,05

в, г/л 6,3 ± 0,4 6,1 ±0,4 >0,05

М, г/л 2,4 ± 0,3 1,2 ±0,2 >0,05

Е, г/л 1,4 ±0,3 2,0 ± 0,4 >0,05

Общее количество комплемента, МЕ/мл 221 ±0,4 225 ± 0,4 <0,05

СЗ-фракция комплемента, г/л 12,5 ±0,3 16,5 ±0,4 <0,05

С4-фракция комплемента, г/л 0,18 ±0,3 0,16 ±0,2 >0,05

ЦИК, у. е. 30 ± 0,4 31 ±0,1 >0,05

Вместе с тем в иммунном статусе выявлены изменения, которые можно объяснить недостаточной компенсаторной функцией аутолиентрансплантата. Результаты изучения клеточного звена системы иммунитета у пациентов после аутолиентрансплантации в отдаленном послеоперационном периоде представлены в табл. 10.

Таблица 10

Показатели клеточного звена системы иммунитета

у пациентов после аутолиентрансплантации в отдаленном послеоперационном периоде (М ± т)

Показатель Результаты в группах Р*

сравнения (п = 30) после аутолиентрансплантации (п = 30)

% абс. число % абс. число

СОЗ 61 ±0,3 1,6 ±0,4x10% 50 ±0,1 0,9 ±0,4x10% <0,05

СБ4 48 ± 0,4 1,3 ±0,3x10% 31 ±0,3 0,5 ± 0,4x10% <0,05

С08 15 ±0,6 0,4 ±0,2x10% 12 ±0,1 0,6 ±0,4x10% >0,05

С016 15 ±0,4 0,5± 0,3x107л 13 ±0,3 0,1 ±0,3x10% <0,05

СБ20 8 ±0,1 0,3± 0,2x10% 9 ±0,4 0,5 ±0,2x10% >0,05

СЭ4 / С08 у .е. 1,6 ±0,3 1,8 ±0,2 >0,05

* - Статистически достоверные величины по отношению к группе сравнения

Очевидно, что в группе пациентов после аутолиентрансплантации отмечается статистически достоверное снижение (по отношению к группе сравнения) количества зрелых Т-лимфоцитов и Т-хелперов.

При изучении отдаленных результатов выявлено, что 30 человек (60%) из этой группы не предъявляли каких-либо жалоб. В течение первого ¡ ода после спленэкто-мии двум пациентам были выполнены повторные операции на брюшной полости. В одном наблюдении операция произведена по поводу спаечной кишечной непроходимости через четыре месяца после первой. В другом наблюдении - по поводу под-диафрагмального абсцесса через три недели после спленэктомии. В послеоперационном периоде после повторной операции у больного развилось еще одно осложнение - нагноение раны. Из других осложнений, связанных со снижением иммунной защиты, следует отметить поражение дыхательной системы, проявляющееся хроническими бронхитами с частыми обострениями и пневмониями. Названные заболевания отмечены у 14 (28%) обследованных. Трое из них перенесли пневмонию. Остальные страдали хроническим бронхитом с обострением заболевания 3-4 раза в год. Выяснено, что до спленэктомии все они были практически здоровыми людьми. Кроме того, аллергические реакции выявлены у 3 (6%) человек. Все обследуемые отмечают проявление аллергии в виде кожных высыпаний по типу «крапивницы». Больные не могли указать аллерген, который вызывает подобные проявления. Аллергическая реакция в большинстве случаев регрессировала самостоятельно. Склонность к гнойно-воспалительным заболеваниям кожи (фурункулы, панариции, стрептодермия) обнаружена у 4 (7,6%) человек. Все больные отмечали появление подобных заболеваний через 3—4 года после перенесенной операции на селезенке, до операции названных заболеваний не отмечалось. У всех больных данное осложнение сочеталось с другими проявлениями снижения иммунитета: частыми «простудными заболеваниями» у 3 (6%) больных, развитием хронического бронхита у 3 больных, пневмонией у 1 пациента.

Результаты исследования гуморального звена системы иммунитета, полученные в группе бывших больных с сохраненной селезенкой, представлены в табл. 11, а клеточного звена - в табл. 12.

Как видно, исследуемые показатели идентичны данным, зарегистрированным в группе сравнения.

Показатели гуморального звена системы иммунитета у пациентов после органосохраняющих операций в отдаленном послеоперационном периоде (М ± т)

Показатель Результаты в группах Р

сравнения (п = 30) после ОСО (п = 20)

А, г/л 1,3 ±0,2 1,3 ±0,4 >0,05

1й в, г/л 6,3 ± 0,4 6,2 ± 0,4 >0,05

1й М, г/л 2,4 ±0,3 2,2 ± 0,3 >0,05

Е, г/л 1,4 ±0,3 1,8 ±0,2 >0,05

Общее количество комплемента, МЕ/мл 221 ±0,4 223 ± 0,2 >0,05

СЗ-фракция комплемента, г/л 12,5 ±0,3 13,5 ±0,4 >0,05

С4-фракция комплемента, г/л 0,18 ±0,3 0,17 ±0,2 >0,05

ЦИК, у. е. 30 ± 0,4 32 ± 0,4 >0.05

Таблица 12

Показатели клеточного звена системы иммунитета у пациентов после органосохраняющих операций в отдаленном послеоперационном периоде (М ± т)

Показатель Результаты в группах Р

сравнения (п = 30) после ОСО (п = 20)

% абс. число % абс. число

СБЗ 61 ±0,3 1,6 ± 0,4x10у/л 60 ± 0,2 1,4 ±0,1 х109/л >0,05

С04 48 ± 0,4 1,3 ± 0,3x109/л 47 ± 0,2 1,2 ± 0,5x109/л >0,05

С08 15 ±0,6 0,4 ±0,2x10% 15 ±0,4 0,3 ± 0,2x109/л >0,05

СВ\6 15 ±0,4 0,5 ± 0,3x107л 14 ± 0,5 0,5 ± 0,1х10ч/л >0,05

СЭ20 8 ±0,1 0,3 ± 0,2x109/л 9 ±0,3 0,4 ±0,1x10% >0,05

С04/СЭ8 1,6 ±0,3 1,7 ±0,4 >0,05

Наши исследования показали, что лучшие результаты в отдаленном послеоперационном периоде встречаются в группе пациентов, которым были выполнены ОСО. Из обследованных лиц этой группы 26 (86,6%) человек не предъявляли каких-либо жалоб, имеющих отношение к ранее перенесенной операции. Эти пациенты чувствуют себя удовлетворительно и ведут активный образ жизни. У 4 (13,4%) пациентов после ОСО выявлено 8 осложнений, которые можно связать со снижением иммунной защиты. Все они проявляются поражением дыхательной системы. Два человека страдают хроническим бронхитом, возникшим после операции на селезен-

ке. Еще два пациента из этой группы перенесли пневмонию, течение которой не имело клинических особенностей. У двух пациентов помимо хронического бронхита отмечены вегето-сосудистые нарушения, проявляющиеся головокружением и головной болью.

Известно, что изменения иммунного статуса оперированных пациентов сопровождаются определенными изменениями состава микрофлоры организма, что подтверждается результатами бактериологических исследований. При исследовании материала, взятого со слизистой оболочки прямой кишки, во всех изученных группах не зарегистрировано роста патологических микроорганизмов. Отмечен рост только обычных щтаммов Е. coli. При бактериологическом исследовании материала с кожи передней брюшной стенки у 20 пациентов после спленэктомии выявлен бурный рост St. epidermalis (106). У остальных 10 обследованных из этой группы результаты посевов не отличались от таковых в группе сравнения (!03).

Таким образом, установлено, что селезенке принадлежит важная роль в иммунном статусе организма и ее удаление ведет к серьезным нарушениям в этой системе. Очевидна необходимость выполнения органосохраняющих операций при травме селезенки. При невозможности такого вмешательства предпочтительна ауто-лиентрансплантация, несмотря на то, что она не служит полноценной альтернативой органосохраняющей операции. Учитывая расстройства, выявленные в иммунном статусе пациентов после спленэктомии и приводящие к различным осложнениям, следует рекомендовать постоянное диспансерное наблюдение оперированных у хирурга.

ВЫВОДЫ

1. В ближайшем послеоперационном периоде независимо от выполненной операции отмечаются изменения в гуморальном звене системы иммунитета, проявляющиеся в снижении количества IgA, IgE, общего количества комплимента и его СЗ- и С4-фракций.

2. В клеточном звене системы иммунитета в ближайшем послеоперационном периоде происходит уменьшение количества зрелых Т-лимфоцитов, Т-хелперов, Т-киллеров. Характер выполненной операции не влияет на выявленные изменения.

3. В отдаленном послеоперационном периоде в иммунном статусе оперированных пациентов после спленэктомии по поводу травмы селезенки происходят изменения в гуморальном звене, выражающиеся в снижении концентрации IgG и IgM, общего количества комплемента и его СЗ- и С4-фракций. В свою очередь, органосо-храняющие операции не вызывают изменений в иммунном статусе.

4. В клеточном звене иммунитета зарегистрировано снижение количества зрелых Т-лимфоцитов, Т-хелперов и Т-киллеров. Вместе с тем отмечается повышение количества Т-цитотоксических лимфоцитов, B-лимфоцитов. После аутолиентранс-плантации снижается количество зрелых Т-лимфоцитов, Т-хелперов. Органосохра-няющие операции не приводят к изменениям в клеточном звене системы иммунитета.

5. Изменения в иммунном стагусе организма становятся причиной развития осложнений в отдаленном послеоперационном периоде после спленэктомии в 42,1%, после аутолиентрансплантации в 13,3%.

6. Физиологически обоснованным оптимальным видом хирургического вмешательства при травматических повреждениях селезенки является органосохра-няющая операция, а ее альтернативой - сплензктомия, дополненная аутолиентранс-плантацией.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Учитывая, что селезенке принадлежит ряд важных функций в поддержании иммунного статуса организма, а ее удаление'при травме приводит к нарушениям в этой системе, операцией выбора должна служить органосохраняющая.

2. Использование органосохраняющих операций позволяет предотвратить развитие постспленэктомических осложнений. При невозможности выполнения подобных вмешательств спленэктомию рекомендуется завершать аутолиентранспланта-цией.

3. Поскольку сплензктомия в отдаленном послеоперационном периоде приводит к изменениям в иммунной системе, больные после такой операции должны постоянно наблюдаться у хирурга и участкового врача по месту жительства с периодическим исследованием показателей иммунитета.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Виды хирургического лечения травмированной селезенки / А.Ю. Чуманов // Ратнеровские чтения, 2005: Сб. науч. ст. Самара, 2005. С. 55-57.

2. Отдаленные последствия различных видов операций на селезенке / А.Ю. Чуманов // Актуальные вопросы военной медицины и военно-медицинского образования: Сб. науч. ст. Саратов, 2006. С. 18-22.

3. Диагностика и лечение повреждений селезенки / Ю.Г. Шапкин, В.В. Масля-ков, А.Ю. Чуманов: Учебное пособие. Саратов: Изд-во СарВМедИ, 2007. 32 с.

4. Изменения показателей белой крови у детей с травмой селезенки в зависимости от перенесенной операции в ближайшем послеоперационном периоде /В.В. Масляков, А.Ю. Чуманов // Актуальные вопросы военной медицины и военно-медицинского образования: Сб. науч. ст. Саратов, 2008. С. 13-17.

5. Влияние выбранной операции при травме селезенки на изменения иммунного статуса в ближайшем послеоперационном периоде / В.В. Масляков, В.Ф. Киричук, А.Ю. Чуманов // Фундамент, исслед. 2010. № 8. С. 46-52.

6. Изменения гуморального звена системы иммунного статуса в отдаленном послеоперационном периоде у пациентов после различных операций на поврежденной селезенке / В.В. Масляков, В.Ф. Киричук, А.Ю. Чуманов, П.В. Доржиев // Доклады Акад. Воен. наук. 2010. № 2. С. 98-101.

7. Травма селезенки: особенности иммунного статуса в отдаленном послеоперационном периоде I В.В. Масляков, В.Ф. Киричук, А.Ю. Чуманов // Саратов. науч.-мед. журн. 2010. № 3.

8. Изменения иммунного статуса в ближайшем послеоперационном периоде у больных, оперированных при травме селезенки / В.В. Масляков, В.Ф. Киричук, А.Ю. Чуманов // Новости хирургии. 2011. № 1.

Подписано в печать 17.02.2011. Формат 60x84 1/16. Бумага офсетная. Печать офсетная. Гарнитура Тайме. Усл.-печ. л. 1,4. Тираж 50. Заказ № 123

Отпечатано в типографии ООО «Новый ветер» но адресу: Россия, 410012. г. Саратов, ул. Б. Казачья, 113

 
 

Оглавление диссертации Чуманов, Алексей Юрьевич :: 2011 :: Москва

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ЗНАЧЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ В ИММУННОМ СТАТУСЕ, ТЕЧЕНИЕ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОГО ПЕРИОДА В СВЕТЕ ИММУННЫХ НАРУШЕНИЙ (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР).

1.1. Роль селезенки в иммунном статусе организма.

1.2. Виды операций на селезенке при ее травме.

1.3. Осложнения после спленэктомии по поводу травмы селезенки в свете иммунных нарушений.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.1. Общая характеристика больных, оперированных на травмированной селезенке.

2.2. Виды хирургических вмешательств при травме селезенки.

2.3. Общая характеристика больных, оперированных на травмированной печени.

2.4. Изучение отдаленных результатов.

2.5. Методы изучения иммунного статуса.

2.6. Статистическая обработка материала.

ГЛАВА 3. АНАЛИЗ НЕКОТОРЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ

ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ, ИММУННОГО СТАТУСА И СОСТОЯНИЯ МИКРОФЛОРЫ У БОЛЬНЫХ, ПЕРЕНЕСШИХ ОПЕРАЦИИ ПО ПОВОДУ ТРАВМ СЕЛЕЗЕНКИ.

3.1. Изменения показателей лейкоцитарной формулы у больных, оперированных с травмой селезенки, в ближайшем и отдаленном послеоперационных периода в зависимости от вида выполненной операции.

3.2. Изменения показателей лейкоцитарной формулы у детей, оперированных при травме селезенки, в зависимости от вида перенесенной операции в ближайшем и отдаленном послеоперационных периодах.

3.3. Резюме.

ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ ВЫБРАННОЙ ОПЕРАЦИИ ПРИ ТРАВМЕ

СЕЛЕЗЕНКИ НА ИЗМЕНЕНИЯ ИММУННОГО СТАТУСА В БЛИЖАЙШЕМ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ И РАЗВИТИЕ ОСЛОЖНЕНИЙ.

4.1. Изменения в иммунном статусе больных в зависимости от вида перенесенной операции в ближайшем послеоперационном периоде.

4.2. Течение ближайшего послеоперационного периода у взрослых пациентов в зависимости от вида выполненной операции.

4.3. Изменения иммунного статуса у детей, оперированных на поврежденной селезенке, в ближайшем послеоперационном периоде.

4.4. Непосредственные результаты хирургического лечения детей с закрытыми повреждениями селезенки.

4.5. Резюме.

ГЛАВА 5. ИЗМЕНЕНИЯ В ИММУННОМ СТАТУСЕ В ОТДАЛЕНОМ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ И РАЗВИТИЕ ОСЛОЖНЕНИЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВИДА ПЕРЕНЕСЕННОЙ ОПЕРАЦИИ.

5.1. Изменения в иммунном статусе больных, оперированных на поврежденной селезенке, в зависимости от вида перенесенной операции в отдаленном послеоперационном периоде.

5.2. Изучение состояния условно-патогенной микрофлоры больных, перенесших различные виды операций.ИЗ

5.3. Изменения в иммунном статусе больных, оперированных на поврежденной печени, в отдаленном послеоперационном периоде.

5.4. Изменения иммунного статуса у детей, оперированных на поврежденной селезенке, в отдаленном послеоперационном периоде в зависимости от выполненной операции.

5.5. Осложнения отдаленного послеоперационного периода у врослых пациентов с поврежденной селезенкой в свете иммунных нарушений.

5.6. Отдаленные результаты хирургического лечения детей, оперированных по поводу травмы селезенки.

5.7. Резюме.

 
 

Введение диссертации по теме "Хирургия", Чуманов, Алексей Юрьевич, автореферат

Актуальность темы. Повреждения селезенки при травме занимают одно из ведущих мест в абдоминальной хирургии. Разрывы этого органа встречаются у 20-25% пострадавших с травмой живота [112, с. 40-42]. В структуре травмы преобладают закрытые повреждения — от 47 до 92% [45]; при этом частота повреждений при открытых травмах достигает 20% [1, с. 31-33], летальность составляет 40,9% [110, с. 14-17; 15]. Основной причиной, приводящей к смертельному исходу, считается наличие множественных и сочетанных повреждений. Так, при изолированных повреждениях летальность составляет 4,3%, а при сочетанных и множественных она достигает 40,9% [110; 15]. Оперативное лечение разрыва селезенки выполняется на фоне острой кровопотери, и такие факторы, как неудобство анатомического расположения органа, сложности в гемостазе, привели к стереотипу в действиях большинства хирургов, выбирающих в 99% наблюдений спленэктомию, что не отвечает требованиям современной хирургии [40; 102]. Вместе с тем вопрос о сохранении селезенки активно обсуждается в литературе [3; 1; 113]. Доказано, что селезенке принадлежит ряд важных функций, основные из которых -участие в кроветворении и иммунном статусе организма [12, с. 93-96; 26, с. 6872; 113, с. 110-114]. Селезенка относится к периферическим лимфоидным органам [16, с. 5-40; 25, с. 87-89; 102, с. 69-71; 113]. В ней концентрируются супрессорные, хелперные лимфоциты и часть эффекторных клеток, а также происходит процесс активного антителообразования и продукция гуморальных медиаторов иммунитета [25]. В селезенке содержится приблизительно 35% Т-лимфоцитов и около 65% В-лимфоцитов [16; 52; 111, с. 17-20]. В ней протекают оба этапа дифференцировки антителообразующих клеток из костномозговых предшественников, в то время как для Т-лимфоцитов антигеннезависимый этап дифференцировки из костномозговых предшественников осуществляется в тимусе, а антигензависимый - в селезенке [84, с. 136-141]. Сложное строение лимфатических фолликулов селезенки, включающих тимусзависимые, тимуснезависимые и макрофагальные элементы, создает благоприятные условия в органе для кооперации клеток в иммунном ответе [5; 52]. Несомненно, что удаление селезенки приводит к изменению иммунного статуса организма и развитию инфекционных осложнений, особенно вызванных условно-патогенной микрофлорой. При исследованиях в послеоперационном периоде наиболее часто обнаруживается рост St. Pneumonia, реже выделяются Е. coli, стрептококки, сальмонеллы и малярийный плазмодий. С этими микроорганизмами связывается возникновение гнойно-септических осложнений, особенно бронхо-легочных [186].

Кроме того, спленэктомия приводит к развитию тяжелых 'гнойно-септических осложнений как в ближайшем, так и в отдаленном послеоперационном периоде. Известно, что в ближайшем послеоперационном периоде после спленэктомии количество послеоперационных осложнений достигает 30% [68; 15; 209]. При этом летальность составляет 16-30% [15]. С целью предотвращения развития осложнений и сохранения основных функций органа в настоящее время предложены различные виды органосохраняющих операций, при невозможности их применения - аутолиентрансплантация [59, с. 76-79; 79; 112]. Вместе с тем изменения в иммунном статусе организма, возникающие как в ближайшем, так и в отдаленном послеоперационном периоде, остаются малоизученными.

Цель исследования: Определить оптимальный способ хирургического лечения больных с повреждениями селезенки с учетом изменений иммунного статуса.

Задачи исследования:

1. Дать характеристику изменений в гуморальном звене иммунитета в ближайшем послеоперационном периоде после спленэктомии, аутолиентрансплантации и органосохраняющих операций при травме селезенки.

2. Определить влияние выбранной при травме селезенки операции на изменения в клеточном звене системы иммунитета в ближайшем послеоперационном периоде.

3. Выявить изменения в гуморальном звене системы иммунитета, происходящие в отдаленном послеоперационном периоде у больных, оперированных по поводу травмы селезенки, в зависимости от вида выполненной операции.

4. Установить влияние выполненной операции при травме селезенки на изменения в клеточном звене системы иммунитета в отдаленном послеоперационном периоде.

5. Охарактеризовать количество послеоперационных осложнений в отдаленном послеоперационном периоде, связанных с изменением иммунного статуса организма у больных после различных операций на поврежденной селезенке.

6. На основании полученных комплексных клинических и лабораторных данных обосновать выбор оптимального хирургического вмешательства при травме селезенки.

Научная новизна

1. В результате проведенного исследования установлено, что изменения в иммунном статусе у пациентов, оперированных на поврежденной селезенке, зависят от выполненной операции.

2. Уточнено, что у пациентов после удаления селезенки возникают изменения как в гуморальном, так и в клеточном звеньях иммунитета, что приводит к развитию различных осложнений в отдаленном послеоперационном периоде, которые развиваются в 42,1% наблюдений.

3. Выполнение органосохраняющих операций исключает развитие изменений в иммунном статусе. При невозможности их выполнения спленэктомию необходимо дополнять аутолиентрансплантацией, которая снижает риск возникновения постпленэктомических осложнений, связанных со снижением иммунного статуса, возникающих в 13,3% случаев.

Практическая значимость работы. Уточнены изменения, возникающие в иммунном статусе пациентов оперированных по поводу повреждений селезенки, в ближайшем и отдаленном послеоперационном периодах в зависимости от выполненной операции. Установлено, что физиологически оправданной операцией при травме селезенки является органосохраняющая. При невозможности выполнения этой операции предпочтение следует отдавать аутолиентрансплантации.

Реализация результатов работы. Методика выполнения органосохраняющих операций на селезенке широко используется в клинике госпитальной хирургии педиатрического факультета ГОУ ВПО «Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Росздрава», клинике хирургии ГОУ ВПО «Саратовский военно-медицинский институт МО РФ», МУЗ «Больница скорой медицинской помощи» г. Энгельса, МУЗ «Городская клиническая больница № 6 имени академика В.Н. Кошелева».

Материалы работы используются в лекциях и практических занятиях студентов на кафедрах общей хирургии ГОУ ВПО «Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Росздрава», кафедры нормальной физиологии ГОУ ВПО «Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Росздрава», кафедры военно-полевой хирургии ГОУ ВПО «Саратовский военно-медицинский институт МО РФ».

Апробация работы. Материалы диссертации доложены на заседаниях кафедр военно-полевой хирургии ГОУ ВПО «Саратовский военно-медицинский институт МО РФ» и нормальной физиологии ГОУ ВПО «Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Росздрава».

Публикации. По материалам работы опубликовано 8 работ, в том числе 3 в журналах, рекомендованных ВАК.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. В ближайшем послеоперационном периоде у пациентов, оперированных по поводу травмы селезенки, отмечаются изменения в гуморальном и в клеточном звеньях системы иммунитета, при этом наиболее выраженные изменения зарегистрированы в группе пациентов после спленэктомии.

2. В отдаленном послеоперационном периоде в иммунном статусе пациентов, перенесших спленэктомию по поводу травмы селезенки, происходят изменения в гуморальном звене, проявляющиеся снижением концентрации 1^0 и ^М, общего количества комплемента и его СЗ- и С4-фракций. Органосохраняющие операции не вызывают изменений в гуморальном звене иммунитета.

3. В отдаленном послеоперационном периоде в клеточном звене иммунитета зарегистрировано снижение количества зрелых Т-лимфоцитов, Т-хелперов и Т-киллеров. Вместе с тем повышается количество Т-цитотоксических лимфоцитов, В-лимфоцитов. После аутолиентрансплантации отмечается снижение количества зрелых Т-лимфоцитов, Т-хелперов. Органосохраняющие операции не приводят к изменениям в клеточном звене системы иммунитета.

Объем и структура диссертации: работа отражена на 173 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, 3 глав собственных исследований, заключения, выводов и приложения; содержит 70 таблиц, 3 рисунка. Библиографический список содержит 222 источника, в том числе 117 отечественных и 105 зарубежных.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Хирургическое лечение повреждений селезенки с учетом изменений иммунного статуса"

ВЫВОДЫ

1. В ближайшем послеоперационном периоде независимо от выполненной операции отмечаются изменения в гуморальном звене системы иммунитета, проявляющиеся в снижении общего количества комплимента и его СЗ- и С4-фракций, кроме того последствием спленэктомии является также уменьшение содержания в крови ^Е.

2. В клеточном звене системы иммунитета в ближайшем послеоперационном периоде происходит уменьшение количества зрелых Т-лимфоцитов, Т-хелперов, Т-киллеров. Характер выполненной операции не влияет на выявленные изменения.

3. В отдаленном послеоперационном периоде в иммунном статусе оперированных пациентов после спленэктомии по поводу травмы селезенки происходят изменения в гуморальном звене, выражающиеся в снижении концентрации и ^М, общего количества комплемента и его СЗ- и С4-фракций. В свою очередь, органосохраняющие операции не вызывают изменений в иммунном статусе.

4. В клеточном звене иммунитета зарегистрировано снижение количества зрелых Т-лимфоцитов, Т-хелперов и Т-киллеров. Вместе с тем отмечается повышение количества Т-цитотоксических лимфоцитов, В-лимфоцитов. После аутолиентрансплантации снижается количество зрелых Т-лимфоцитов, Т-хелперов. Органосохраняющие операции не приводят к изменениям в клеточном звене системы иммунитета.

5. Изменения в иммунном статусе организма становятся причиной развития осложнений в отдаленном послеоперационном периоде после спленэктомии в 42,1%, после аутолиентрансплантации в 13,3%.

6. Физиологически обоснованным оптимальным видом хирургического вмешательства при травматических повреждениях селезенки является органосохраняющая операция, а ее альтернативой - спленэктомия, дополненная аутолиентрансплантацией.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Учитывая, что селезенке принадлежит ряд важных функций в поддержании иммунного статуса организма, а ее удаление при травме приводит к нарушениям в этой системе, операцией выбора должна служить органосохраняющая.

2. Использование органосохраняющих операций позволяет предотвратить развитие постспленэктомических осложнений. При невозможности выполнения подобных вмешательств спленэктомию рекомендуется завершать аутолиентрансплантацией.

3. Поскольку спленэктомия в отдаленном послеоперационном периоде приводит к изменениям в иммунной системе, больные после такой операции должны наблюдаться у хирурга и участкового врача по месту жительства пожизненно с периодическим исследованием показателей иммунитета.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Чуманов, Алексей Юрьевич

1. Абакумов, М.М. Выбор метода гемостаза при повреждениях селезенки / М.М. Абакумов, Е.С. Владимирова, И.В. Ермолаева // Хирургия. 1998. - № 2.

2. Абакумов, М.М. Хирургическая тактика при повреждениях селезенки / М.М. Абакумов, Л.Ф. Тверитнева, Т.И. Титомирова и др. // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1989. - №> 10. - С. 134-139.

3. Абасов, Б.Х. Органосохраняющие операции при травматических повреждениях селезенки / Б.Х. Абасов, Д.Н. Гаджиев, В.И. Юсубов // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1982. - № 6. - С. 84-87.

4. Аверин, В.И. Аутолиентрансплантация ткани селезенки при ее травматических повреждениях у детей / В.И Аверин, В.А. Калько // Здравоохранение Белоруссии. 1988. - № 11. - С. 49-50.

5. Агеев, А.К. Т- и B-лимфоциты: распределение в организме, функционально-морфологическая характеристика и значение / А. К. Агеев // Архив патол. 1976. - № 12. - С. 3-11.

6. Активное хирургическое лечение гнойных ран / Б.Х. Абасов, Д.Н. Гаджиев, P.A. Асланзаде и др. // Вестник хирургии. 1982. - Т. 128. - № 2. - С. 48-50.

7. Апарцин, К.А. Аутотрансплантация ткани селезенки в условиях хирургической инфекции живота: автореферат дис. . канд. мед. наук / К.А. Апарцин. Иркутск, 1995.

8. Апарцин, К.А. Осложнения аутотрансплантации ткани селезенки: (Обзор литературы) / К.А. Апарцин, Е.Г. Григорьев, А.И. Панасюк // Сиб. мед. журн. 1995.-№1.-С. 10-13.

9. Апоян, В.Т. О возможностях сберегательного лечения при травматических повреждениях селезенки в эксперименте / В.Т. Апоян, A.B. Газарян, И.Р. Карапетян // Журнал экспериментальной и клинической медицины. 1981. - Т. 21. - № 4. - С. 355.

10. Асланян, A.A. Устройство для наложения гемостатических швов на паренхиматозные органы / A.A. Асланян, В.Г. Харченко, С.А. Асланян // Хирургия. 1984. - № 7. - С. 25-29.

11. Афендулов, С.А. Лечение ранений селезенки / С.А. Афендулов // Клин, хирургия. 1985. - № 10. - С. 82.

12. Бабич, И.И. Лечение закрытых повреждений селезенки у детей спленэктомией в сочетании с гетеротопической аутолиентрансплантацией селезеночной ткани / И.И. Бабич, Г.И. Чепурной, B.C. Степанов // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1989. - № 2.

13. Баиров, Г.А. Закрытое повреждение селезенки, сочетанное с черепно-мозговой травмой у детей / Г.А. Баиров, Ч.Б. Кулиев, Д.Г. Киладзе // Хирургия. 1983. - № 6. - С. 28-32.

14. Байдулов, Р.Ш. Диагностика и лечение подкапсульных разрывов селезенки / Р.Ш. Байдулов // Клин, хирургия. — 1986. № 4. - С. 35-37.

15. Барсуков, В.Г. Реологические свойства крови в ближайшем послеоперационном периоде при травме селезенки: автореф. дис. . канд. мед. наук / В.Г. Барсуков. Саратов, 2009.

16. Барта, И. Селезенка / И. Барта. М.: Медицина, 1976.

17. Батвинников, И.И. Диагностика и лечение заболеваний и травм селезенки / Н.И. Батвинников, Л.В. Горелик // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1989 -№ 10. - С. 131-133.

18. Беленький, М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта: 2-е изд. / М.Л. Беленький. Л.: Медицина, 1963. -235 с.

19. Бобров, O.E. Аутолиентрансплантация селезенки у ребенка 8 лет / O.E. Бобров, С.А. Вознанов // Клин, хирургия. 1986. - № 6. - С. 75.

20. Бордуновский, В.Н. Сберегательная хирургия при повреждениях и очаговых образованиях селезенки / В.Н. Бордуновский // Хирургия. 1999. - № 6. - С. 38-42.

21. Бородин, И.Ф. Некоторые вопросы диагностики и лечения закрытых повреждений селезенки / И.Ф. Бородин, В.Ф. Орлянская // Клин, хирургия. 1989. - № 4. - С. 29-32.

22. Брехов, Е.И. Коагуляция огнестрельных ран печени и селезенки плазменным потоком аргона в эксперименте / Е.И. Брехов, Б.П. Кудрявцев, C.B. Клепиков // Хирургия. 1990. - № 9. - С. 59-61.

23. Бугулов Г.К. Подкапсульные повреждения селезёнки / Г.К. Бугулов // Клиническая хирургия. 1980. - № 4. - С. 54—56.

24. Брюсов, П.Г. Оказание специализированной помощи при тяжелой механической сочетанной травме / П.Г. Брюсов, H.A. Ефименко, В.Е. Розанов // Вестник хирургии. 2001. - № 1. - С. 43^17.

25. Виноградов, В.В. Гетеротопическая аутолиентрансплантация селезеночной ткани после спленэктомии /В.В. Виноградов, В.И. Денисенко // Хирургия. 1986.-№ 2.

26. Гафаров, О. Иммунный статус детей с внепеченочной портальной гипертензией после спленэктомии / О. Гафаров, А.Ф. Леонтьев, В.М. Сенякович //Хирургия. 1992. - № 11-12.

27. Гембицкий, Е.В. Оценка иммунного статуса организма в лечебных учреждениях Советской Армии и Военно-Морского Флота: метод, пособ. / Е.В. Гембицкий, Л.А. Кожемякин, А.М. Королюк. М.: Изд-во ЦВМУ МО СССР, 1987. - С. 24-25.

28. Гемосорбция ксенобрюшины в комплексе реанимационно-хирургических пособий при тяжелой травме, осложненной анаэробной инфекцией и сепсисом / М.В. Гринев, Л.П. Пивоварова и др. // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1987. -№ 1.-С. 154-156.

29. Герасименко, Л.И. Закрытые множественные и сочетанные повреждения органов живота / Л.И. Герасименко // Клин, хирургия. 1981. - № 4. - С. 57-58.

30. Гигаури, B.C. Применение фибринового клея при операциях на паренхиматозных органах / B.C. Гигаури, A.A. Мовчун, C.B. Готье и др. // Хирургия. 1989. - № 4. - С. 89-91.

31. Гланц, Р.И. Сберегательная хирургия поврежденной селезенки / Р.И. Гланц, М.М. Рожинский. -М., 1973.

32. Гогин Е.Е. Инфекционные осложнения с заболеваниями крови после спленэктомии / Е.Е. Гогин, В.В. Рутковский // Клин. мед. 1985. - № 5.

33. Горизонтов, П.Д. Стресс: Система крови в механизме гомеостаза: Стресс и болезни / П.Д. Горизонтов // Гомеостаз. М.: Медицина, 1981. - С. 538573.

34. Горшков, С.З. Закрытые повреждения живота и таза / С.З. Горшков, И.З. Козлов, B.C. Волков // Хирургия. 1985. - № 11. - С. 42-44.

35. Горюнов, В.Г. Вопросы патогенеза и лечебной тактики при повреждениях селезенки / В.Г. Горюнов, A.M. Пикенин, А.И. Молчанов // Травма живота: (клиника, диагностика, лечение). М., 1986.

36. Григорьев, Е.Г. По поводу обзора литературы В.А. Зурнаджьянца и Ю.В. Назарочкина «Аутолиентрансплантация ткани слезенки» / Е.Г. Григорьев // Хирургия. 1998. - № 7. - С. 44-47.

37. Григорьев, Е.Г. Сохранение селезенки при ее повреждениях / Е.Г. Григорьев, С.П. Чикотеев, Г.К. Белых // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. -1988.-№ 11.-С. 68-69.

38. Григорьев, Е.Г. Хирургия повреждений селезенки / Е.Г. Григорьев, К.А. Апарцин, Г.К. Белых. Иркутск, 1996. - 126 с.

39. Гринев, М.В. Аутолиентрансплантация селезеночной ткани после спленэктомии / М.В. Гринев, Л.В. Поташов, П.И. Видук // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1986. - № 9. - С. 148.

40. Диагностика и лечение повреждений селезенки в условиях гарнизонного госпиталя / Р.Н. Ан, А.Н. Курицин, О.В. Пинчук и др. // Военно-медицинский журнал. 2002. - № 6. - С. 40-43.

41. Дибижев, В.В. О сохраняющих операциях при подкапсульных повреждениях селезенки / В.В. Дибижев // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. -2007.-№ 6.-С. 91-94.

42. Дронов, А.Ф. Лапароскопическая аппендэктомия у детей / А.Ф. Дронов, В.И. Котлобовский, И.В. Поддубный. М., 1998.

43. Дурдыев, М.Д. Изменение иммунологических показателей после спленэктомии и реимплантации фрагментов селезенки в эксперименте / М.Д. Дурдыев, С.Б. Пашутин, С.М. Белоцкий // Бюллетень экспериментальной биологии. 1985. - № 6.

44. Еременко, В.П. Клинико-функциональные аспекты спленэктомии при травме селезенки и некоторых заболеваниях крови: автореф. дис. . д-ра мед. наук. / В.П. Еременко. Л., 1988.

45. Закрытые изолированные повреждения селезенки у детей: Эволюция диагностики и методов лечения / И.А. Комисаров, Д.В. Филлипов, А.Н. Ялфимов и соавт. // Детская хирургия. 2009. - № 6. — С. 7—13.

46. Зимин, Ю.И. Эффект кооперации в реакции зависимой от антител клеточной цитотоксичности / Ю.И. Зимин, В.Ф. Ляхов // Иммунология. 1985. -№ 1.-С. 27-30.

47. Зубарев, П.Н. Тактика хирурга при травме селезенки и последствия спленэктомии / П.Н. Зубарев, В.П. Еременко // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1990. - № 7. - С. 55-58.

48. Изменения показателей микроциркуляции и иммунного статуса в отдаленном послеоперационном периоде после операций на травмированной селезенке / В.Ф. Киричук, Ю.Г. Шапкин, В.В. Масляков // Прикл. информ. аспекты мед. 2008. - Т. 11. - № 2.

49. Инаков A.K. Анатомия и топография селезенки человека в постнатальном онтогенезе // Онтогенез и возрастная анатомия кровеносной и лимфатической систем человека. М., 1983.

50. Инфекционные осложнения после спленэктомии у больных с циррозом печени / М.И. Лыткин, В.М. Диденко, A.A. Новик и др. // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1989. - № 4. - С. 69-73.

51. Караванов, Г.Г. Циррозы печени и их хирургическое лечение / Г.Г. Караванов, М.П. Павловский // Киев: Здоровье, 1966. С. 352.

52. Киричук, В.Ф. Физиология крови / В.Ф. Киричук. Саратов: Издательство СГМУ, 2002. - 103 с.

53. Клинико-анатомические сопоставления при повреждениях селезенки / М.А. Сапожникова, Л.Ф. Тверитнева, А.Н. Погодина и др. // Травма живота: (клиника, диагностика, лечение). М., 1986.

54. Козлов, И.З. Повреждения селезенки / И.З. Козлов, С.З. Горшков, B.C. Волков // Повреждения живота. М.: Медицина, 1988.

55. Кошелев, В.Н. Применение лазерного скальпеля в хирургии селезенки /В.Н. Кошелев, Ю.В. Чалык//Хирургия. 1991. - № 7. - С. 78-81.

56. Критерии эффективности термических методов гемостаза / Ю.Г. Пархоменко, Е.И. Брехов, Н.И. Суслов и др. // Лазеры и медицина: Тезисы Международной конференции. М., 1989. - Ч. 1. - С. 35-37.

57. Кузин, Н.М. Хирургическая тактика при повреждениях селезенки / Н.М. Кузин // Хирургия. 1984. - № 8. - С. 144-147.

58. Куртов, И.В. Оценка эффективности методов лечения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры: автореф. дис. . канд. мед. наук. / И.В. Куртов. Уфа, 2000. - 18 с.

59. Кущ, Н.Л. Аутолиентрансплантация селезеночной ткани при спленэктомии по поводу травмы селезенки / Н.Л. Кущ, И.П. Журило, H.H. Джансыз // Вестн. хирургии. 1989. - № 6.

60. Ланцевкер, В.М. Разрывы селезенки / В.М. Ланцевкер // Клин, хирургия. 1989. - № 11. - С. 54-57.

61. Лапароскопическая хирургия при патологии селезенки у детей с гематологическими заболеваниями / В.У. Сатаев, И.А. Масилеев, В.Г. Алянгин и др. // Эндоскопическая хирургия. 2000. - № 2. - С. 63-65.

62. Лебедев, Н.В. Диагностика повреждений живота при сочетанной травме / Н.В. Лебедев, М.М. Абакумов, В.И. Малярчук // Хирургия. 2002. - № 12.-С. 53-58.

63. Лечебная тактика при закрытой травме селезенки у детей / В.В. Шапкин, А.П. Пипиленко, А.Н. Шапкина и др. // Детская хирургия. 2004. - № 1.-С. 27-31.

64. Лечебная тактика при травме селезенки у детей / Э.А. Степанов, Ф. Майснер, И. Белина и др. // Клин, хирургия. 1984. - № 6. - С. 4-7.

65. Литвин, A.A. Местный гемостаз в хирургии повреждений печени и селезенки / A.A. Литвин, Г.Н. Цыбуляк // Хирургия. 2000. - № 4. - С. 74-76.

66. Мамедов, H.H. Лечение абдоминальных травм / И.Н. Мамедов, В.М. Эфендиев, С.Ф. Радиев//Хирургия. 1986. -№ 1. - С. 82-87.

67. Мартиненко, A.A. С02-лазер в хирургии паренхиматозных органов / A.A. Мартиненко, А.П. Калинин, Л.Н. Цуковаиц // Новое в лазерной медицине: Тезисы Международного симпозиума. -М., 1991.

68. Масляков, В.В. Непосредственные и отдаленные результаты хирургического лечения больных с травмой селезенки: автореф. дис. . канд. мед. наук / В.В. Масляков. Саратов, 2001. - 26 с.

69. Медуницин, Н.В. Регуляция вакцинального иммунитета / Н.В. Медуницин // Аллергология и иммунология. 2005. — Т. 6, № 2. - С. 137-139.

70. Мироненко, О.Н. Аутолиентрансплантация ткани селезенки после спленэктомии / О.Н. Мироненко // Клинич. хир. 1985. - № 9. - С. 50-51.

71. Мироненко, О.Н. Морфологическое обоснование к аутолиентрансплантации селезенки / О.Н. Мироненко, М.Х. Макаров // Врачебное дело. 1987. - № 11. - С. 71-74.

72. Москалева, Е.Ю. Повреждения ДНК лимфоцитов и иммунодефицитные состояния / Е.Ю. Москалева, H.A. Федоров, O.A. Кизенко // Вестн. РАМН. 1993. - № 4. - С. 12-17.

73. Москвичев, В.Г. Гемостаз при травме селезенки методом эмболизации / В.Г. Москвичев, В.П. Эсауленко, JI.H. Ченцова // Хирургия. 1988. -№12. - С. 84-86.

74. Мутускина, Е.А. Некоторые показатели стресс-реакции организма на разных этапах постреанимационного периода / Е.А. Мутускина, JI.A. Багдасаров, И.Е. Трубина // Бюл. эксперим. биол. и мед. 2001. - Т. 133, № 1,-С. 38-41.

75. Нестерова, И.В. Стратегия и тактика иммунотерапии вторичных иммунодефицитных состояний с инфекционным синдромом / И.В. Нестерова // Аллергология и иммунология. 2005. - Т. 6, № 2. - С. 139-140.

76. Ничитайло, М.Е. Лечение и диагностика повреждений селезенки / М.Е. Ничитайло, И.П. Думенко // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1986. -№ 1.- С. 63-64.

77. О гетеротопической аутолиентрансплантации селезеночной ткани у больных циррозом печени с гипертензией / A.B. Вахидов, Ф.Г. Назыров, A.B. Девятов и др. // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1990. - № 3. - С. 136139.

78. Обоснование консервативного лечения закрытых повреждений селезенки у детей / В.В. Подкаменев, В.О. Иванов, П.С. Юркин и др. // Детская хирургия. -2009. -№4.-С. 10-13.

79. Органосберегающие операции при доброкачественных новообразованиях селезенки / В.А. Кубышкин, B.C. Помелов, В.В. Цвиркун и др. // Хирургия. 1998. - № 2. - С. 28-30.

80. Острин, П.И. Количественный метод определения обсемененности гнойных ран / П.И. Острин, К.Ю. Данилов, Г.В. Завьялов и др. // Современная медицина. 1985. - № 10. - С. 99-100.

81. Отдаленные результаты вмешательств на селезенке / Д.А. Ионкин,

82. B.А. Кубышкин, JI.B. Елагина и др. // Анналы хирургической гепатологии. -2000. № 5. - С. 272-276.

83. Отдаленные результаты спленэктомии в детском возрасте при закрытых повреждениях селезенки / H.JI. Кущ, И.П. Журило, Г.А. Сопов и др. // Вестн. хирургии. 1986. - № 12. - С. 65-68.

84. Открытая или лапароскопическая спленэктомия? / К.В. Пучков, М.М. Мартынов, Б.Я. Кусман и др. // Эндоскопическая хирургия. 1997. - № 1. - С. 22-26.

85. Павловский, М.П. Влияние спленэктомии на иммунологическую активность / М.П. Павловский, И.Н. Чуклин, Г.Н. Орел // Хирургия. 1986. - № 6.

86. Пашкевич, В.И. Аутолиентрансплантация ткани селезенки после спленэктомии при огнестрельных ранениях живота / В.И. Пашкевич, И.Н. Веревкин, В.А. Чибисов // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1990. - № 5. - С. 66-70.

87. Петров, Р.В. Миелопептиды и иммунный статус / Р.В. Петров, A.A. Михайлова, JI.A. Фонина // Аллергология и иммунология. 2005. - Т. 6, № 2.1. C. 204.

88. Плужников, H.H. Некоторые аспекты антирадикальной защиты мембран / H.H. Плужников, JI.C. Бакулина, В.И. Легеза // Актуальные проблемы и перспективы развития военной медицины / под обшей ред. H.H. Плужникова

89. Научн. тр. НИИЦ (МБЗ) ГосНИИИ военной медицины, Т.4). СПб., 2003. - С. 123-139.

90. Ратькин, A.B. Гепатопротекторы препятствуют токсическому действию циклофосфана на печень крыс при СС14-гепатите / A.B. Ратькин, A.C. Саратиков, B.C. Чучалин // Эксперим. и клин, фармакология. 2005. - Т. 68, № 2. - С. 47-50.

91. Рожинский, М.М. Постспленэктомический гипоспленизм / М.М. Рожинский // Вопросы клинической медицины. Чита, 1970.

92. Романенко, А.Е. Закрытые повреждения живота / А.Е. Романенко // Киев: Здоровье, 1985. С. 13-36.

93. Савельев, В.П. Перспектива использования плазменного скальпеля в хирургической практике / B.C. Савельев, И.В. Ступин, B.C. Волкоедов // Хирургия. 1986. - № 10. - С. 153-156.

94. Сакаева, Д.Д. Влияние гентамицина на иммунитет при иммунодефиците и действие иммуномодуляторов / Д.Д. Сакаева, Д.Н. Лазарева // Эксперим. и клин, фармакол. 1998. - Т. 61, № 3. - С. 50-53.

95. Сингаевский, А.Н. Причины летальных исходов при тяжелой сочетанной травме / А.Н. Сингаевский, Ю.А. Карнасевич, И.Ю. Малых // Вестник хирургии. 2002. - № 2. - С. 65-67.

96. Ситенко, В.М. Об экспериментальных разработках методов органосохраняющих операций при механических повреждениях селезенки /

97. B.М. Ситенко, A.C. Юшкин // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1990. - № 2.1. C. 72-74.

98. Сорокин, А.П. Клиническая морфология селезенки / А.П. Сорокин, Н.Я. Полянкин, Я.Н. Федонюк. -М., 1989.

99. Сотниченко, Б.А. Диагностика и хирургическая тактика при кистах селезенки / Б.А. Сотниченко, В.И. Макаров, В.Г. Москвичев // Клин, хирургия. 1988.-№ 11.-С. 11-12.

100. Специализированная медицинская помощь при политравме в крупном городе / A.B. Бондаренко, В.А. Пелеганчук, В.Б. Колядо и др. // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 2004. - № 6. - С. 89-92.

101. Титов, К.С. Адоптивная иммунотерапия у радикально оперированных больных раком желудка: автореф. дис. . канд. мед. наук / К.С. Титов.-М., 2004.-19 с.

102. Тихомирова, В.Д. Аутолиентрансплантация ткани селезенки у детей / В.Д. Тихомирова, М.Н. Орлов, О.Б. Медведев // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1988. - № И. - С. 79-81.

103. Тищенко, В.В. Двухмоментные разрывы селезенки / В.В. Тищенко // Хирургия. 1990. - № 9. - С. 62-65.

104. Травма селезенки / B.C. Савельев и др. // Руководство по неотложной хирургии органов брюшной полости. М.: Медицина, 1986. - 376 с.

105. Усеинов, Э.Б. Проблема послеоперационных гнойно-септических осложнений при травме живота с повреждениями селезенки в свете иммунных нарушений / Э.Б. Усеинов, А.Ф. Исаев, М.В. Кисилевский // Хирургия. 2006. -№2.

106. Усов, Д.В. Лечение закрытых повреждений селезенки / Д.В. Усов, В.А. Махнев, З.И. Белова // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова, 1983. № 2. - С. 74-77.

107. Физиологическое обоснование применения аутолиентрансплантации при травматических повреждениях селезенки / Ю.Г. Шапкин, В.Ф. Киричук, В.В. Масляков, В.Р. Горбелик // Анналы хирургии. 2007. - № 4. - С. 56-61.

108. Фурка, И. Гетеротопическая аутолиентрансплантация селезенки в эксперименте / И. Фурка, И. Мико, Э. Таршой // Хирургия. 1989. - № 9. - С. 125-127.

109. Цветков, Б.Ю. Лапароскопическая спленэктомия при заболеваниях крови / Б.Ю. Цветков, Д.Ю. Степанов, C.B. Мешков // Эндоскопическая хирургия. 1997. - № 2. - С. 60-61.

110. Цыбуляк, Г.Н. Причины смерти в раннем послеоперационном периоде после травмы / Г.Н. Цыбуляк, Е.П. Павленко // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1975. № 5. - С. 75-81.

111. Цыбырнэ, К.А. Аутолиентрансплантация / К.А. Цыбырнэ, М.А. Барган, С.И. Кандита // Советская медицина. 1989. - № 11. — С. 41-45.

112. Чалык, Ю.В. Высоко- и низкоинтенсивные лазеры в хирургии паренхиматозных органов живота: автореф. дис. . д-ра мед. наук / Ю.В. Чалык. Саратов, 1993. — 36 с.

113. Шапкин, Ю.Г. Иммунный статус в отдаленном послеоперационном периоде у пациентов, оперированных по поводу повреждений селезенки / Ю.Г. Шапкин, В.Ф. Киричук, В.В. Масляков // Хирургия. 2006. - № 2.

114. Шапкин, Ю.Г. Обоснование хирургической выбора тактики при травматических повреждениях селезенки у детей / Ю.Г. Шапкин, В.Ф. Киричук, В.В. Масляков // Детская больница. 2006. - № 2.

115. Шапкин, Ю.Г. Роль селезенки в иммунном статусе организма / Ю.Г. Шапкин, В.В. Масляков // Детская хирургия. 2007. - № 5.

116. Шапкин, Ю.Г. Селезенка и иммунный статус организма / Ю.Г. Шапкин, В.В. Масляков // Вестник хирургии. 2009. - № 2.

117. Шапкина, А.Н. Лечение детей с закрытой травмой селезенки: 18-летний опыт / А.Н. Шапкина, В.В. Шапкин // Детская хирургия. 2009. - № 6. - С. 4-6.

118. Шушпанов, Е.М. Органосохраняющие операции при повреждениях селезенки / Е.М. Шушпанов, Б.Ф. Стрельникова // Хирургия. 1977. - № 6. - С. 39-41.

119. Экстракорпоральная детоксикация ксеноселезенкой при остром панкреатите / Л.Д. Тараненко, В.И. Бондарев, П.Ф. Головня и др. // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1990. - № 2. - С. 35-37.

120. Юнга, М.А. Релапаротомия при травмах живота / М.А. Юнга, Е.А. Юрмин, E.H. Лабай // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. 1985. - № 6. - С. 94-97.

121. A comparison of immunologic profiles and their influence on bacteremia in surgical patints with high rise of infection / J.W. Alexander, J.D. Stinnet, C.K. Ogle et al. // Surgeiy. 2008. - Vol. 86. - № 1. - P. 94-105.

122. Agnew, S.G. Hemodynamically unstable pervic fractures / S.G. Agnew // Orthop. Clin. North. Amer., 1994. Vol. 25. - № 4. - P. 715-721.

123. Baer, J.J. Partial splenectomy: technique and some hematologic consequences in the some hematologie consequencesis in the dog / J.J. Baer, H.G. Summer-Smith // J. Pediatr. Surg. 2002. - № 7. - P. 378.

124. Becker, E.Z. The requirement for esterase activation in the anti-immunoglobulin-triggered movement of B lymphocytes / E.Z. Becker, E.R. Unanue // J.Immunol. 1976. - Vol. 117, № 1. - P. 27-32.

125. Bell, W. Splenectomy: indications and complications / W. Bell, S. Sufian // Int. Surg. 1982. - Vol. 67. - № 1. - P. 29-36.

126. Bengard, F.S. Surgery of hte traumatized spleen / F.S. Bengard, R.G. Lim // Wld. J. Surg. 1985. - Vol. 9. - № 3. - P. 391-397.

127. Bergerkof, H.D. Estimation of plasma recalcification time / H.D. Bergerkof, L. Roca // Vitamin Hormon V. Fermentforeon, 1981. — V. 6, № 1. - P. 25-39.

128. Bide, R. WImmediate post-dosing paralysis following severe soman and VX toxicosis in guinea pigs / R.W. Bide, L. Schofield, D.J. Risk // J. Appl. Toxicol. 2005. - Vol. 25. - N 5. - P. 410-417.

129. Biermann, R. Nove aspekty v liecheurazow sleziny / R. Biermann, M, Markech, F. Varga // Porhl. Chir. 2005. - Vol. 64. - № 12. - P. 819-824.

130. Boers, D. Asthmatic symptoms after exposure to ethylenebisdithiocarbamates and other pesticides in the Europit field studies / D. Boers, L. Amelsvoort van, C. Colosio // Hum. Exp. Toxicol. 2008. - Vol. 27, N 9. -P. 721-725.

131. Boix, E. Mammalian antimicrobial proteins and peptides: overview on the RNase A superfamily members involved in innate host defence/ E. Boix, M.V. Nogues // Mol. Biosyst. 2007. - Vol. 3, N 5. - P. 317-335.

132. Bongard, F.S. Surgery of the traumatized spleen / F.S. Bongard, R.C. Lim // Wed. J. Surg. 1985. - Vol. 9. - P. 391-397.

133. Brands, W. Orthotopic or heterotopic reimplantation? Benefits and risks / W. Brands, Y. Winter, K. Wergmann // The 32 nd World Congress of Surgery. -Sydney, 2007.

134. Braum, L. Milrupter bericht uber 44 fall / L. Braum, H. Michalke, R.M. Lanatgev // Machr. Unfalheilk. 2004. -Bd. 74. - № 10. - S. 476-489.

135. Buntain , W.L. Splenorrhaphy: changing concepts for the traumatized spleen / W.L. Buntain, H.B. Lynn // Surgery. 2008. - Vol. 86. - P. 748-760.

136. Carlstedt, A. Infections complications ater splenectomy / A. Carlstedt, B. Tholin // Acta Chir. Scand. 2005. - Vol. 8. - № 150. - P. 607-610.

137. Canarelli, J. P. Evaluation of a hydrocolloid dressing / J. P. Canarelli, M. Schmitt et al. // J Wound Care. 1996. - № 5.

138. Constantopoulos, A. Defective phagocytosis due to tufciency in splectomized subjects / A. Constantopoulos // Amer. J. Dis. Child. 1983. - Vol. 125.

139. Cooper, M. Splenectomi: indication, hazardsand alternatives / M. Cooper, R. Williamson // Brit. J. Surg. 2004. - Vol. 71.

140. Bernacki, E. Fortlaufende Distanznaht am Kolon eine Alternative zum Stapler / E. Bernacki, D. Donati, L. Giovannacci // Helv. Chir. Acta. 1994. - V. 60. - № 6. - P. 969-970.

141. Criado, F.G. Conservative surgery for splenic injury / F.G. Criado, T.H. Wilson //Injury.- 1981.-Vol. 13.-№ 1.

142. Diallo, A.O., Complications septiques der splenectomies / A.O. Diallo, O.F. Huber, A. Rohner // Helv. chir. Acta. 2005. - Vol. 51. - № 6. - P. 665-669.

143. Fry, L., Seah, P.P., Harper, P.G. et al. Journal of Clinical Pathology. 1980. 27.

144. Die subbjektiven folgen des milzverlustes / E. Kunz, J. Buhler, M. Gmohling et al. // Langenbecks Arch. Chir. 1990. - Bd. 375. - № 4. - S. 214-219.

145. Dlutstllung an Leber und Milz mit dem Neodim Yag - Laser / G. Höllerl, H. Höfler, W. Stenzl et al. // Chir. Prax. - 2001. - Bd. 28. - № 1. - S. 41-50.

146. During, M. Die postsplenektomie sepsis der krwachsenen / M. During, M. Heberer, F. Harder // Helv. Chir. Actc. 2005. - Vol. 51. - № 6. - S. 649-653.

147. Effects of tuftsin on postsplenectomy sepsis / D.J. Chu, K. Nishioke, El-Hegint et al. // Surgery. 2005. - Vol. 97. - № 6. -P. 701-705.

148. Ellmeier, W. The regulation of CD4 and CD8 coreceptor gene expression during T cell development / W. Ellmeier, S. Sawada, D.R. Littman // Ann. Rev. Immunol. 1999. - Vol. 17, N 3. - P. 523-554.

149. Encke, A. Komplikationen nach splernnektomie / A. Encke, R.M. Sufert // Langenbecks Arch. Chir. 2006. - Bd. 369.

150. Fashing, M.D. Reimmunization and splenic autotransplatation a longterum of immunologia reaponae and survival following Pneumococcal challenge / M.D. Fashing, D.R. Coowey // J. Surg. Res. 2000. - № 449. - P. 591.

151. Fatal overwhelming postsplrnectomy in severe congenital osteopetrosis / G. Tesluk, C. Thomas et al. // J. Pediat. Surg. 1984. - Vol. 19. - № 2. - P. 269-272.

152. Finnegan, O. Overwhelming postsplenectony with group B Streptococcus / O. Finnegan, P. Hawkey // Postgrad. Med. J. 2001. - Vol. 57. - № 665. - P. 202-203.

153. Fleisher T.A. Functional and molecular evaluation of lymphocytes / T.A. Fleisher, J.B. Oliveira // J. Allergy Clin. Immunol. 2004. - Vol. 114, № 4. - P. 227234.

154. Frederic, S. Surgery of the traumatized spleen / S. Frederic, R.C. Lim // World J. Surg. 1985. -№ 9. - P. 391-397.

155. French, A.R. Natural killer cells and viral infunction / A.R. French // Curr. Opin. Immunol. 2003. - Vol. 15. - P. 45.

156. Fri, D.E. Patteraus of morbidity and morality in splenic trauma / D.E. Fri, R.W. Garrison, H.C. Williama // Amer. Surg. 1980. - Vol. 46. - № 1. - P. 28-32.

157. Gastini, A. Autoinestodi di tessuto sptenico omentale dopo splenectomia per trauma. Note di technical chirurggica / A. Gastini, M. Meinero // Minerva chir. -2005.-Vol. 40.-№21.

158. Gitt, J.A. Tierexperimentelle untersuchanger zur auwendung des gewebeklers Liniment-Fimomed bci verletzungen von leber und mis / J.A. Gitt // Zbl. chir. 1981. -Bd. 106. - № 7-8. - S. 124-126.

159. Grabczewska, E. Receptory muskarinowe na limfocytach ludzkich stymulowanych fitohemaglutynina / E. Grabczewska, H. Lascowska-Bozek, M. Maslinski, J. Ryzewski // Reumatologia. 1990. - T. XXVIII, № 4. - P. 171-179.

160. Grandmont, M.J. Intravenous immunoglobulins induce the in vitro differentiation of human B lymphocytes and the secretion of IgG / M.J. Grandmont, C. Racine, A. Roy, R. Lemieux // Blood. 2003. - Vol. 101. - P. 3065-3073.

161. Hansasuta, P. Recognition of HIA-A3 and HIAall by KIR3DL2 is peptide specific / P. Hansasuta, T. Dong, H. Thananchai // Eur. J. Immunol. 2004. - Vol. 34. -P. 1673-1679.

162. Infektionsrisiko nach splenektomie / J. Seifert, S. Brieler, F. Reese et al. // Langenbecks Arch. Chir. 1986.

163. King, H. Splenic studies: Susceptibility to infection after splenectomy performed in infancy / H. King, H. Schumacher // Ann. Surg. 1952. - № 2. - P. 239242.

164. Kimball, E.S. Experimental modulatio of IL-1 production and cell surface molecule expression by levamisol / E.S. Kimball //Immunomodulation drugs / Ann. of the N.-Y. Acad. Sci. 1993. - Vol. 685. - P. 259-268.

165. Klaue, P. Die behandlung der milzkuptur / P. Klaue // Chirurg. 2005. - Bd. 56. -№ 11.-S. 680-687.

166. Kote, P. Use of avian lymphocytes to detect toxicity: effects of a commonly utilized deltamethrin preparation / P. Kote, V. Ravindra, R.S. Chauhan // J. Immunotoxicol. 2006. - Vol. 3, № 2. - P. 101-109.

167. La splenectomie partielle dans les levolion benignes non traumatiques de la rate / P. Quendalle, B. Rousseau, A. Mascant, A. Wurtz // J. Clin (Paris). 1987. -Vol. 124. - № 5. - P. 326-330.

168. Lauterjung, K.L. Blutstillung mit linemneuen infard-saphir-cosgulator (ISC-81): Erste kliniche Erfahrugen / K.L. Lauterjung, C. Nath, C. Heberer // Chirurg. -2002. Vol. 53. - № 2. - S. 88-52.

169. Lee, R.L. Gerinnungs-laboratorium in Klinik und Praxis / R.L. Lee, P.D. White. Leipzig, 2000. - S. 33-34.

170. Leonard, A.S. The overwhelming postsplenectomy sepsis / A.S. Leonard // World J. Surg. 1980. - № 4. - P. 423.

171. Lesarea intraoperatoria splinei / N. Angelecu, V. Pannescu, N. Jitec et al. // Chirurgia (Buc.). 2005. - Vol. 34. - № 5. - P. 363-370.

172. Ly, B. Therepeutic splenectomy in hematologic disorders. Effects and coplications in 221 adult patients / B. Ly, D. Albrechtsen // Acta. Med. Scand. 1981. -Vol. 209.-P. 16-21.

173. Malec, Z. Czeseiwa resekoja splleziowy u dzieci w przypadkach poukazowuoh / Z. Malec, L. Marisz, W. Woszczyk // Pol. Przegl. Chur. 1989. - T. 61. - № 5. - S. 411-413.

174. Mancini, J. Immunochemical quantitation of antigens by single radial immunodiffusion / J. Mancini, A.O. Carhjonara, Y. Heremans // Inf. J. Immunochemistry. - 1965. - № 2. - P. 235 - 254.

175. Mc Cool, R. Current management of iatrogenic splenic injures in children / R. Mc Cool, W. Catalone // J. Urology. 2001. - Vol. 125. - № 4. - P. 549-550.

176. Meissner, K. Die heterotope Autotransplantation von Milzpylpa nach irreparabler Milzruptur. Ein Klinscher Erfahrungsbericht über 8 Falle / K. Meissner, G. Meissner // Acta Chir. Austraica. 1983. - Vol. 15. - № 4. - P. 87-92.

177. Millikan, J.S. Alternatives to splenoctomy in adults after trauma: Rapair partial resection and reimplation of splenic /J.S. Millikan, E.E. Moore, G.E. Moore // Amer. J. Surg. 2002. - Vol. 144. - P. 711-716.

178. Moore, F.A. Risk of salvage after trauma. Analysis of 200 adults / F.A. Moore, E.K. Moore, A.E. Moore // Amer. J. Surg. 1984. - Vol. 148. - № 6. - P. 800-805.

179. Musavi, M. Function of splenic omental implants in man after traumatic rupture of the spleen / M. Musavi, H.A. Day em, A. Whitl // The 32 nd World Congress of Surgery. Sidney, 2007.

180. Nallathamb, M.N. Neoperative management versus caely operation for blunt splenic trauma in adults / M.N. Nallathamb, R.R. Jvatury, I. Wapnir // Surg. Gynecd. Obstet. 1988. - Vol. 116. - № 3. - P. 252-258.

181. Nei, C.J.C. Splenic traum: The role of splenic salvaje proceduras / C.J.C. Nei, J.S. Meliet, K.J. Theron // S. Atr. V. Sung. 2005. - Vol. 23. - № 1. - P. 26-28.

182. New auguments to explants the infection rate in posttaumatic spleenless paciets / H. Ekkad, W. Sass, A. Colberg et al. // Zentralbr Chir. 1997. - Vol. 122. -№ 10.-P. 909-913.

183. Newcombe, D.S. Immune surveillance, organophosphorus exposure, and lymphomagenesis /D.S. Newcombe //Lancet. 1991. - № 8792. - P. 539-541.

184. Okinaga, K. Splenic autotransp-on for prevention of postsplenectomy infection: Function of autotrancplantated splenic tissue / K. Okinaga, H. Yinuma, M. Tamiora // The 32 nd World Congress of Surgery. Sidney, 1987.

185. Okita, K. Effect of splenectomy in tumor-beaking and gastric cancer patients / K. Okita, K. Komaga, K. Okaja // Gann., 2007. Vol. 680.

186. Orda, R. Experimental study of hepatic, renal and splenic waund healing following laser, diatermi, scalpel incisiens / R. Orda, H. Ellis // Amer. Surg. 2001. -Vol. 47. - № 10. - P. 447-451.

187. Orlando, J.C. Splenectomy for trauma in chidhood / J.C. Orlando, T.C. Moore // Surg. Gynecol. Obstet. 1972. - Vol. 134. - P. 94.

188. Pate, J.W. Postslenectomy complication / J.W. Pate, T.G. Peters, C.R. Andrews // Amer. Surg. 2005. - Vol. 51. - № 8.

189. Prervation of splenic function by autotransplantation of traumatized speen in man / J. Patel, J.S. Williams, B. Shmigel et al. // Surgery. 1981. - Vol. 90. - № 4. - P. 683-688.

190. Ragsdale, T.H., Splenectomy versus splenic salvage for spleen ruptured by blunt trauma / T.H. Ragsdale, H.F. Hamit // Amer. Surg. 2004. - Vol. 50. - № 12. -P. 645-648.

191. Reimplantation von milgewebe nach traumatischer splenectomie bei kindern / P. Gajewsri, W. Dworak, E. Gawrych et al. // Pädiat. Glenzgeb. 1982. - Bd. 21. - № 6. - S. 469-475.

192. Reuter, I. Einige seltene fall von «chirurgischen milzaffektionen» im kindersalter /1. Reuter // Z. Kinderchir. 1976. - Bd. 19. - № 4. - S. 376-384.

193. Robinette, C. Splenectomy and subsement mortakity in vetekana of the 1939 -1945 war / C. Robinette, J. Fraumen II Lancet. 1977. - Vol. 16. - P. 431^133.

194. Scheele, M.S. Splenic repair by fibrin tissue adhesive and collagen fleece / J. Scheele, H. H. Gentsch, E. Matteson // Chirurg. 1984. - Bd. 95. - № 1. - S. 6-13.

195. Traub, A. Splenic reticuloendothelial function after splenectomy, spleen repair, and spleen autotransplantation / A. Traub, G. Giebink, C. Smith et al. // New Engl. J. Med. 1987.- Vol. 317.-№ 25. - P. 1559-1564.

196. Sherman, N.S. Traumatic splenic injury: splenectomy repair / N.S. Sherman, M.J. Asch//Amer. Surg. 1979. -Bd. 45. - № 10. - S. 631-635.

197. Sherman, R. Rationale for methods of splenic preservation following trauma / R. Sherman // Surg clin. Amer. 2001. - Vol. 61. - № 1. - P. 127-134.

198. Sibilly, A. Le traitement conservateur dans traumatismse de la rate / A. Sibilly, F. Jung // Chirurgie (Paris). 1982. - Vol. 108. - № 4. - P. 336-341.

199. Siuger, D. Post-spenectomy sepsis in pediatric pathology / D. Siuger // Chicago. -Year Book Med., 2006.

200. Solheim, K. Ghanginging Trends in the spleen / K. Solheim, K.B. Hovi // Injuru. 1985. - Vol. 16. - № 4. - P. 221-226.

201. Splenic preservation in adults after blunt and penetrating trauma / J. Barret, C. Shecaff, S. Abuabara et al. // Amer. J. Surg. 2003. - Vol. 45. - № 3. - P. 313-317.

202. Steward, C.A. Scintigraphic demonstration of splenosis / C.A. Steward, U.T. Sarimura, M.E. Siegel // Clin. Mucl. Med. 2006. - Vol. 11. - № 3. - P. 161-164.

203. Suke, S.G. Melatonin treatment prevents modulation of cell-mediated immune response induced by propoxur in rats / S.G. Suke // Indian J. Biochem. Biophys. -2008. Vol. 45, № 4. - P. 278-281.

204. Tabik, S. Torbiele sledzioni / S. Tabik, J. Warchala, J. Pasiewicz // Pol. Pregl. chir. 1972. - Vol. 44. - № 5. - P. 887-890.

205. Tahuse K. Evaluation of complition in patients after splenectomy / K. Tahuse, M. Ratsumi, Y. Aoki // Arch. Jap. Chir. 1980. - Vol. 49. - № 6. - P. 895-898.

206. Taurog, J.D. IgE mediated triggering of rat basophil leukemia cells: lack of evidence for serine esterase activation / J.D. Taurog, C. Fewtrell, E.L. Becker // J. Immunol. 1979. - Vol. 122, № 6. - P. 2150-2153.

207. The morbidity and mortality of splenectomy / S.H. Ein et al. // Ann. Surg. -1977.-Vol. 185.-P. 307.

208. Tichendorf, F. On the evolution of the splenn / F. Tichendorf // Experientia. -1985.-Vol. 41.-№2.-P. 145-152.

209. Touloukian, R.J. Splenic preservation in children / R.J. Touloukian // Med. J. Surg. 1985. - Vol. 9. - № 2. - P. 214-221.

210. Toy, F.K. Experimental splenic preservation employing microwave surgical techniques: A preliminary report / F.K. Toy, W.P. Reed, L.S. Taylof // Surgery. -1984.-Vol. 96.-№ l.-P. 117-121.

211. Traetow, WD. Changing indications for splenectomy. 30 years' experience / Traetow WD, Fabri PJ, Carey LC. // Arch Surg. 1980. - 115:447-51.

212. Trimble, C. A complicacion of splenosis / C. Trimble, E.J. Easor // J. Trauma, 1972.-Vol. 12.-P. 722.5

213. Urasinski, I. Splenektomia w swiete wspoezecnych pogladow / I. Urasinski // Polski tigodnik lekarski. 1982. - Vol. 37. - P. 1109-1112.

214. Van, E.C. Elavated pulmonari vascular resistance in patients olying from multiple organ failure / E.C. Van, T. Monaghan, T. Jones // Amer. Surg. 2005. -Vol. 51.- №8. -P. 477-479.

215. Vega, A. Splenic autottausplantation: optimal functional factors / A. Vega, C. Howell, I. Krasna // J. Pediatr. Surg. 2001. - Vol. 16. - № 6. - P. 893-903.

216. Vobofil, Z. Segmntare resktion der verletzter humanmils / Z. Vobofil // Chirurg. 1982.-Bd. 53. -№ 11.

217. Voboril, I. Segmentare resektion du verletzeten hunrils / I. Voboril // Chirurg. -1982.-Bd. 53. № 11. — S. 682-696.

218. Vogt, B.P. Organerhaltende Therapie der Milzruptur beim Erwachsenen? / B.P. Vogt // Lengenbecks Arch Chir. 2006. - Bd. 396. - S. 386.

219. Werner, L. Scintiscan diagnosis of splenic hematoma / L. Werner // Surg. Gynecol. Obstet. 1987. - Vol. 134. - P. 439.

220. West, K.W. An autopsy method for evaluating trauma / K.W. West, J.L. Grosteld // Wei. J. Surg. 2005. - Vol. 115. - № 4.

221. Wezesne paviklania po splenectomii / J.M. Ziemski // Pol. Pzegl. Chir. 1984. -Vol. 56. -№ 10.-P. 1086-1098.

222. Woof, J.M. IgA function-variations on a theme / J.M. Woof, M.A. Kerr // Immunology. 2004. - Vol. 113. - P. 175-177.

223. Zajo, M. Le splennnectomie segmentaria / M. Zajo, R. Rosati // Minerva Chir. 1989. -Vol. 44. - № 23-24. - P. 2367-2371.

224. Zuidema, G.D. The management of trauma / G.D. Zuidema, R.B. Rutherford, W.F. Ballinger // III ed. Philodelphia London - Toronto, 1.