Автореферат и диссертация по медицине (14.00.06) на тему:Гомоцистеинемия, ишемическая болезнь сердца и ее основные факторы риска в Сибирской городской популяции

ДИССЕРТАЦИЯ
Гомоцистеинемия, ишемическая болезнь сердца и ее основные факторы риска в Сибирской городской популяции - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Гомоцистеинемия, ишемическая болезнь сердца и ее основные факторы риска в Сибирской городской популяции - тема автореферата по медицине
Мотина, Оксана Викторовна Новосибирск 2007 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.06
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Гомоцистеинемия, ишемическая болезнь сердца и ее основные факторы риска в Сибирской городской популяции

На правах руь описи

Мотина Оксана Викторовна

ГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ, ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА И ЕЁ ОСНОВНЫЕ ФАКТОРЫ РИСКА В СИБИРСКОЙ ГОРОДСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ

14.00.06 - кардиология

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Новосибирск - 2007

Работа выполнена в Государственном учреждении Научно-исследовательский институт терапии Сибирского отделения Российской Академии медицинских наук (Новосибирск)

Научный руководитель:

доктор медицинских наук, профессор Научный консультант: доктор медицинских наук Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор доктор медицинских наук, профессор

Симонова Галина Ильинична

Рагино Юлия Игоревна

Бондарева Зоя Геннадьевна Аверко Нина Николаевна

Ведущая организация: ГУ Научно-исследовательский институт кардиологии Томского научного центра СО РАМН

Защита диссертации состоится « ' / » 2007 г. в '/часов на заседании

Диссертационного совета Д 001.029.01 при ГУ Научно-исследовательский институт терапии СО РАМН по адресу: 630089, г. Новосибирск, ул. Б. Богаткова 175/1.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГУ Научно-исследовательский институт терапии СО РАМН.

Автореферат разослан « '¡Оъ / 0 2007 г.

Секретарь Диссертационного совета

доктор медицинских наук

Кузнецов А. А.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. В настоящее время сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) атеросклеротического генеза и их осложнения продолжают оставаться основной причиной заболеваемости и смертности среди населения во всем мире (Stander О, Herrmann W et al, 2003) и в России (Оганов Р Г и др, 2004, Харченко В И и др, 2005) Поэтому, продолжается поиск новых факторов риска, своевременное выявление которых позволило бы снизить уровень смертности от этих заболеваний Гипергомоцистеинемия (ГГЦ) представляет собой один из новых метаболических факторов риска ССЗ, который, на сегодняшний день, активно изучается (Косиоченко Г И, Баркаган 3 С, 2004, Баранова Е И, Большакова О 0,2004, Lewis S J, Ebrahim S et al, 2005, Wald D S et al., 2005)

В 1964 году был выявлен генетический дефект фермента цистатионин-ß-синтетазы, который вызывал выраженную ГГЦ и гомоцистинурию (Mudd S Н et al, 1964) Пациенты с таким дефектом ещё в детском возрасте имели ранний атеросклероз, окклюзирующие заболевания артерий и частые рецидивирующие тромбоэмболии Более чем у 50% пациентов были ССЗ с осложнениями и около 25% пациентов умирало от них в возрасте до 30 лет (Gibson J В. et al., 1964, Schimke R N et al, 1965) В 1969 году К McCully при описании у пациентов с ГГЦ сосудистой патологии отметил выраженную пролиферацию гладкомышечных клеток, прогрессирующий аортальный стеноз и изменения в системе гемостаза (McCully К, 1969) Вообще гипергомоцистеинемия, гомоцистинурия, атеросклероз, а также психические расстройства наблюдались практически у всех пациентов с генетическими дефектами метаболизма кобаламина (витамина В12) и у пациентов с дефицитом цистатионин-В-синтетазы (Mudd SH et al, 1981, Rosenblatt DS et al, 1990, 1999, RozenR, 1996, 2000)

Эпидемиологические популяционные исследования продемонстрировали связь выраженного повышения уровня гомоцистеина (ГЦ) крови с ССЗ, а также с осложнениями беременности, дефектами нервной трубки и другими врожденными дефектами развития, разными нервно-психическими заболеваниями, когнитивными расстройствами у пожилых людей и с увеличением сердечно-сосудистой смертности (Wald N et al, 1998, Ridker P M et al, 1999, Tnbouilloy С M et al, 2000, Willmek W А et al, 2000, Nygard O. et al, 2001). Однако, данные проведенного мета-анализа при изучении связей ГГЦ с ишемической болезнью сердца (ИБС) и полиморфизмом метилтетрагидрофолатредуктазы (МТГФР) 677С—>Т (Lewis S J, Ebrahim S , Smith G.D, 2005), не показали наличие какой-либо связи между этими параметрами в Европе, Северной Америке и Австралии Поэтому, вопрос о связи гипергомоцистеинемии с ИБС остается открытым

К настоящему моменту изучена взаимосвязь ГГЦ с дефицитом фолиевой кислоты и витаминов группы В (Verhoeff В J. et al., 1998, McQuillan В М et al, 1999; Bolander-Gouaille С, 2002) Известно также, что гомоцистеин, окисляясь, может

потенцировать окисление липопротеинов низкой плотности (ЛНП), нарушение эндотелиальной функции, пролиферацию гладкомышечных клеток сосудов, активацию тромбоцитов и коагуляционного каскада (Mayer Е et al, 1996, Booth G, Wang E, 2000) Однако, связь уровня ГЦ с жирорасворимыми антиоксидантами, играющими важную роль в процессах окисления липидов и липопротеинов, практически не изучена Обозначенные вопросы делают актуальными дальнейшие исследования в этой области Цель исследования

Изучить уровни гомоцистеина крови и распространенность гипергомоцистеинемии в городской сибирской популяции, исследовать возможную связь гомоцистеинемии с ишемической болезнью сердца и ее основными факторами риска

Задачи исследования

1 Изучить уровни гомоцистеинемии и распространенность гипергомоцистеинемии у взрослых мужчин и женщин (45-69 лет) на примере популяционной выборки г Новосибирска

2 Исследовать возможные связи гипергомоцистеинемии с ИБС и ее основными факторами риска, а также с мозговым инсультом в анамнезе

3 Исследовать связь гомоцистеинемии с некоторыми окислительно-антиоксидантными параметрами в разные периоды года

4 Изучить возможные связи гомоцистеинемии с потреблением растительной пищи, содержащей фолиевую кислоту и витамины группы В

Научная новизна

Впервые в Сибирском регионе проведено исследование уровней гомоцистеинемии, как, безусловно, нового и значимого фактора риска развития и прогрессировать ССЗ атеросклеротического генеза и оценка распространенности гипергомоцистеинемии на популяционном уровне Установлена высокая распространенность гипергомоцистеинемии в популяционной выборке жителей г. Новосибирска

Подтверждена положительная корреляционная связь гомоцистеина крови с ИБС, а также с такими факторами ее риска как возраст, курение, повышенные уровни систолического и диастолического артериального давления Установлена отчетливая положительная корреляционная связь гомоцистеинемии с мозговым инсультом в анамнезе

Впервые показана связь уровня гомоцистеинемии с уровнем гаммаглутаминтранспептидазы крови.

Впервые продемонстрирована положительная корреляционная связь гомоцистеинемии с уровнем продуктов перекисного окисления липидов в липопротеинах низкой плотности и отрицательная - с уровнем альфа-токоферола в липопротеинах низкой плотности

Впервые исследована связь гипергомоцистеинемии с дефицитом фолиевой кислоты и витаминов группы В, согласно проведенному анализу суточных рационов питания в разные по уровню потребления витаминов периоды года (зимне-весенний и осенний) Выявлено, что в городской сибирской популяции независимо от сезонного потребления витаминов, имеет место высокая распространенность гипергомоцистеинемии, преимущественно умеренной её формы Практическая значимость

Выявленная в Сибирском регионе высокая распространенность гипергомоцистеинемии, являющейся одним из новых факторов риска развития атеросклероза, имеет важное значение для совершенствования подходов к профилактике и ранней диагностике сердечно-сосудистых заболеваний атеросклеротического генеза Исследование витаминов, вовлеченных в метаболизм ГЦ, в рационах питания и в крови у населения, будет способствовать дрофилактике гипергомоцистеинемии и её своевременной коррекции путем витаминотерапии комплексами В6, В12 и фолиевой кислоты

Учитывая положительную связь гомоцистеинемии с ИБС и мозговым инсультом, следует признать гипергомоцистеинемшо одним из значимых факторов риска этих заболеваний в сибирской популяции Опираясь на выявленную связь гомоцистеинемии с ИБС и увеличение частоты случаев ИБС при уровнях гомоцистеинемии выше 12 мкМ/л, следует считать оценку гомоцистеинемии и коррекцию гипергомоцистеинемии целесообразной для первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний

Основные положения, выносимые на защиту

1 В мужчин и женщин в возрасте 45-69 лет распространенность умеренной гипергомоцистеинемии (15-30 мкМ/л) высокая (33,3%) У мужчин уровень гомоцистеинемии выше, чем у женщин, и не зависит от сезонных различий в потреблении растительной пищи

2. В популяционной выборке жителей Новосибирска уровень гомоцистеинемии положительно связан с наличием ИБС и мозговым инсультом, а также с такими факторами риска ИБС как возраст, мужской пол, курение, повышенные уровни систолического и диастолического артериального давления

3 В популяционной выборке мужчин уровень гомоцистеинемии положительно связан с уровнем продуктов перекисного окисления липидов в липопротеинах низкой плотности и отрицательно - с содержанием в них альфа-токоферола

Внедрение. Материалы диссертации, ее выводы и рекомендации внедрены в работу научных лабораторий и поликлиники ГУ НИИ терапии СО РАМН Они используются в обучающих школах для врачей терапевтов, кардиологов, эндокринологов ЛПУ города Новосибирска

Апробация работы. Основные положения диссертации представлены и обсуждены на Российских национальных Конгрессах кардиологов (Москва, 2005,

2007), 1-м съезде терапевтов Сибири и Дальнего Востока (Новосибирск, 2005), региональной конференции «Актуальные вопросы современной медицины» (Новосибирск, 2005), всероссийской конференции молодых ученых-кардиологов (Москва 2005), всероссийской конференции «Артериальная гипертония в практике врача терапевта, кардиолога» (Москва, 2006)

Публикации. По теме диссертационной работы опубликовано 12 научных работ, из них 2 статьи в журналах, рекомендованных ВАК РФ для публикации материалов диссертационных работ

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 140 страницах машинописного текста, содержит 50 таблиц и 11 рисунков Состоит из введения, глав обзора литературы, материалов и методов, результатов собственных исследований, обсуждения полученных результатов, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы из 231 источник (33 отечественных и 198 зарубежных)

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Скринирующее обследование репрезентативной выборки г Новосибирска выполнено в рамках международного проекта HAPIEE «Детерминанты сердечнососудистых заболеваний в Восточной Европе (руководитель - д м н, академик РАМН Никитин Ю П., д м.н Малютина С К) Исследование было одобрено Этическим Комитетом ГУ НИИ терапии СО РАМН, протокол № 1 от 06 02 2002 г От всех обследуемых лиц было получено информированное согласие на участие в исследовании, включая проведение биохимических анализов крови и молекулярных исследований Объектом исследования стали представительные популяционные выборки жителей 45-69 лет в двух районах города - Октябрьском и Кировском Всего в период 2002-2005 г было обследовано 9413 мужчин и женщин в возрасте 45-69 лет Для исследования уровней ГЦ крови в пилотной части проекта случайным методом была сформирована репрезентативная выборка мужчин 45-69 лет (п=243), на которой изучали уровни гомоцистеинемии и распространенность гомоцистеинемии, а также их связь с суточными рационами питания в зимне-весенний (февраль-март 2004 г) и осенний (сентябрь-октябрь 2004 г) периоды года Для дальнейшего исследования уровней ГЦ крови была использована репрезентативная выборка мужчин (п=371) и женщин (п=285) того же возраста (п=656) При статистическом анализе использована совокупная выборка мужчин (п=614) и женщин (п=285) (п=899)

В программу обследования входили валидизированные анкеты и опросники, включая кардиологический опросник Роуз, опросники по питанию, курению, потреблению алкогольных напитков, которые были стандартизированы и соответствовали требованиям протоколов проектов HAPIEE и MONICA

Сбор диетологических сведений осуществляли с помощью диетологического опросника (частотная таблица), стандартной анкеты «Суточная диетическая форма»,

разработанной специалистами лаборатории питания Центра профилактической медицины МЗ РФ для популяционных исследований фактического питания в России В срок, охватываемый суточным опросом, включали учет питания в течение суток накануне обследования Суточные продуктовые наборы изучали у 243 мужчин в разные по уровню потребления растительной пищи периоды года, при этом рекомендуемой минимальной величиной потребления растительной пищи считали >400 гр /сут (рекомендации Европейского общества кардиологов, 1998)

Опрос о курении проводили в соответствии с требованиями протокола HAPIEE, при этом регулярным курильщиком считался обследуемый, выкуривавший хотя бы одну сигарету в сутки, а некурильщиком - обследуемый, который не курил или отказался от курения в течение 12 месяцев на момент обследования

Опрос по потреблению алкогольных напитков выполняли с помощью градуированной частотной таблицы Критерием злоупотребления алкоголем считали потребление алкоголя в суточной дозе, превышающей 30 грамм чистого этанола, что соответствует 60 мл водки, 250 мл сухого вина, 600 мл пива (Европейские рекомендации, 2003)

Проводимая антропометрия включала измерение роста с помощью вертикального ростомера (с точностью до 0,5 см), массы тела с помощью рычажных медицинских весов (с точностью до 100 граммов), ОТ и ОБ - сантиметровой лентой Далее рассчитывали ИМТ по формуле Кетле' (масса тела в кг) / (рост в м)2 и индекс ОТ/ОБ (в условных единицах) За избыточную массу тела считали значение индекса Кетле >25 кг/м2 и <30 кг/м2 , за ожирение - значение индекса Кетле >30 кг/м2 (согласно классификации ВОЗ, 1998 и Европейским рекомендациям III пересмотра, 2003) Абдоминальным ожирением считали показатели ОТ для мужчин >102 см, для женщин >88 см, и ОТЮБ>0,9 условных единиц (ВОЗ, 1998 и Европейские рекомендации III пересмотра, 2003)

Измерение АД выполняли автоматическим тономером Omron M5-I путем трехкратного с 3-минутным интервалом измерения АД на правой руке в положении сидя после 5-минутного отдыха с точностью до 2 ммртст, при этом в анализе оценивали среднее значение 3-х измерений (HAPIEE Manual, 2002) Повышенными цифрами АД считали САД> 140 ммртст и/или ДАД> 90 ммртст, принятые для популяционных исследований (ВОЗ/МОАГ 1999, Европейские рекомендации III пересмотра, 2003)

Электрокардиограмму записывали в 12 стандартных отведениях в покое и на вдохе с помощью электрокардиографа CARDIMAX FX-326U. Кодирование ЭКГ проводили по Миннесотскому коду (МК) (Pnneas R et al, 1992) Кодирование выполняли два кодировщика, в случае несогласия по результатам, финальную оценку проводил третий (старший кодировщик) На основании оценки результатов опроса на выявление стенокардии напряжения (Роуз) и стандартизованной оценки ЭКГ выделяли категории ИБС, принятые в эпидемиологических исследованиях (Оганов

РГ, 1990) "Определенная ИБС" включала определенный ИМ (МК 1-1 - 1-2-7), стенокардию напряжения по опроснику Rose, безболевую ИБС, отличную от ИМ и стенокардии напряжения (МК 4-1, 4-2, 5-1, 5-2 при отсутствии 3-1,3-3) "Возможная ИБС" включала возможный ИМ (МК 1-2-8 -1-3), возможную ишемию (МК 4-3, 5-3), аритмическую форму ИБС (МК 6-1,6-2, 7-1, 8-3 при отсутствии порока сердца и тиреотоксикоза), ишемию в сочетании с гипертрофией левого желудочка (МК 4-1,42, 5-1, 5-2 в присутствии 3-1,3-3)

Биохимическими методами исследовали показатели липидного профиля крови, уровни ГЦ и I ГШ 1фови, уровень продуктов ПОЛ в ЛНП, устойчивость ЛНП к окислению т vitro, уровни а-токоферола и ретинола в ЛНП Пробы крови брали однократно из локтевой вены утром натощак через 12 ч после приема пищи.

Показатели липидного профиля крови (ОХС, ТГ, ХС-ЛВП) и концентрацию ГГТП в крови измеряли энзиматическими методами с использованием стандартных реактивов «Вюсоп» (Германия) на биохимическом автоанализаторе FP-901 «Labsystem» (Финляндия) Показатель ХС-ЛНП рассчитывали по формуле Friedewald W Т et al (1972) ХС-ЛНПЮХС - ХС-ЛВП - ТГ/2,2 (в ммоль/л), ОХС - ХС-ЛВП -ТГ/5 (в мг/дл) Показатель «ХС-не ЛВП» определяли расчетным методом как разницу ОХС и ХС-ЛВП Гиперхолестеринемией считали 0X05,0 ммоль/л, ХС-ЛНП>3,0 ммоль/л, гипертриглицеридемией - ТГ>1,7 ммоль/л, гипоальфахолестеринемией - ХС-ЛВП<1,0 ммоль/л (на основании Европейских рекомендаций III пересмотра, 2003)

Уровень гомоцистеинемии определяли методом иммуноферментного анализа (ИФА) по Sundrehagen Е. (1999) на иммуноферментном автоанализаторе «Униплан» с помощью диагностических наборов «AXIS» (Норвегия) При анализе уровней гомоцистеинемии мы ориентировались на классификацию гомоцистеинемии (Kang S, 1991, С Warren, 2002, Н Refsum et al., 2004), согласно которой уровень гомоцистеинемии <15 мкМоль/л - нормогомоцистеинемия, 15-30 мкМоль/л -умеренная ГГЦ, 30-100 мкМоль/л - средняя ГГЦ и >100 мкМоль/л - выраженная ГГЦ Определение динамики окисления ЛНП in vitro и определение концентрации жирорастворимых антиоксидантов в ЛНП (а-токоферола и ретинола) проводили способами Рагано ЮИ и соавторов (1998, 2002) Концентрацию белка в ЛНП оценивали по методу Лоури и соавторов (1951) Концентрации а-токоферола, ретинола, МДА в ЛНП детектировали флуориметрическими методами на спекгрофлуориметре «Hitachi» F-300

Статистическую обработку результатов проводили с использованием пакета статистических программ SPSS для Windows При статистических расчетах использовали частотный, дескриптивный, корреляционный и регрессионный анализы Определяли базовые статистические показатели среднее арифметическое (М), ошибку среднего (т), стандартное отклонение (8) Статистическую значимость различий оценивали с помощью t-критерия Стьюдента и U-критерия Манна-Уитни Критерием статистической достоверности считали уровень р<0,05

Личный вклад автора состоял в сборе первичного материала (скринирующее обследование случайной популяционной выборки жителей Кировского и Октябрьского районов г Новосибирска, включающее кардиологический опрос, клиническое обследование и измерение АД), отборе образцов крови для исследования гомоцистеинемии и других лабораторных показателей, в создании базы данных и статистическом анализе полученного материала

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Средний возраст обследованных во всей популяционной выборке 45-69 лет составил 58,6±0,2 лет При анализе распределения популяционной выборки (п=899) по возрастным группам скринирующего обследования оказалось, что 112 человек (12,5%) были в возрасте 45-49 лет, 168 (18,7%) - 50-54 лет, 204 (22,7%) - 55-59 лет, 181 (20,1%) - 60-64 лег и 234 лица (26%) - 65-69 лет (табл 1)

Таблица 1

Распределение обследованных лиц по скринирующим возрастным группам

Возрастная группа Число обследованных (п=899)

п %

45-49 лет 112 12,5

50-54 лет 168 18,7

55-59 лет 204 22,7

60-64 лет 181 20,1

65-69 лет 234 26,0

В таблице 2 представлена общая и клиническая характеристика всех 899 обследованных лиц Артериальная гипертензия (АГ) по данным измерения АД была отмечена у 436 человек (48,5%, здесь и далее % указаны от общего количества обследованных лиц) и у 438 лиц (48,7%) по данным анамнеза заболевания Согласно валидизированным эпидемиологическим критериям (Роуз) и анамнестическим данным ИБС в форме стабильной стенокардии напряжения (СН) выявлена у 150 лиц (16,7%) и инфаркт миокарда в анамнезе (ИМ) - у 76 лиц (8,5%) СН без ИМ в анамнезе отмечена у 99 человек (11%), а СН с ИМ в анамнезе - у 51 человека (5,7%) ИМ без СН имело 25 человек (2,8%) На основании Миннесотского кода (МК) ЭКГ и Роуз ИБС выявлена в 136 случаях (15,1%), при этом "определенная ИБС" - в 105 случаях (11,7%) и "возможная ИБС" - в 31 случае (3,4%) Сопоставляя данные анамнеза, анкеты Роуз и МК ЭКГ, ИБС по данным ЭКГ и Роуз без анамнестических данных за ИБС была обнаружена у 78 человек, ИБС по данным анамнеза без ИБС по ЭКГ - у 92 человек, а ИБС по ЭКГ, Роуз и анамнезу отмечена у 58 человек Мозговой инсульт в анамнезе был у 43 лиц (4,8%) Гиперхолестеринемия выявлена у 795 лиц (88,4%), гипертриглицеридемия - у 248 лиц (27,6%), гипоальфахолестеринемия - у 37 лиц (4,1%) Избыточную массу тела имело 360 человек (40%) и ожирение - 264 (29,4%)

человека, при этом абдоминальное ожирение было у 524 лиц (58,3%) на основании индекса ОТ/ОБ и у 260 лиц (28,9%) на основании ОТ Курящие лица составили 304 случая (33,8%)

Таблица 2

Общая характеристика обследованной выборки (п=899, оба пола)

Показатель Значение

п %*

Избыточная масса тела 360 40

Ожирение 264 29,4

Абдоминальное ожирение по индексу ОТ/ОБ 524 58,3

Абдоминальное ожирение по ОТ 260 28,9

Стенокардия напряжения (СН) 150 16,7

ИМ в анамнезе 76 8,5

Мозговой инсульт в анамнезе 43 4,8

Артериальная гипертензия 438 48,7

Гиперхолестеринемия 795 88,4

Гипертриглицеридемия 248 27,6

Гипоальфахолестеринемия 37 4,1

Курение 304 33,8

Примечание * - % от общего числа лиц

Была изучена также наследственная предрасположенность к заболеваниям сердечно-сосудистой системы (ИБС, инсульт, АГ, сахарный диабет), а также к аллергии и онкологическим заболеваниям среди всех обследованных 899 лиц Проводился опрос на наличие тех или иных заболеваний у близких родственников обследованных (родители, сестры, братья) и развитие данных заболеваний в возрасте до 60 лет Выявлено, что среди 899 обследованных наследственную отягощенность по ИБС имело 195 человек (21,7%), по инсульту - 59 человек (6,6%), по АГ - 298 человек (33,1%), по сахарному диабету - 57 человек (6,3%), по раку - 87 человек (9,7%) и по аллергии - 29 человек (3,2%).

Проанализированы средние значения клинико-лабораторных показателей во всей обследованной выборке 45-69 лет и у мужчин и женщин того же возраста в отдельности (табл 3) Сравнение средних значений исследованных показателей у мужчин и женщин показало значимые различия между полами по уровню ГЦ крови, концентрациям ОХС, ХС-ЛВП, ХС-ЛНП и ГТТП в сыворотке крови, а также различия по ИМТ, ОТ, индексу ОТ/ОБ и курению (табл 3)

В мужской выборке 45-69 лет г Новосибирска также были изучены показатели окислшельно-антиоксидантаого потенциала уровни жирорастворимых антиоксидантов (ретинол и а-токоферол) в ЛНП и уровни продуктов ПОЛ в ЛНП у 159 лиц в зимне-весенний и у 84 лиц в осенний периоды года Средние значения исследованных показателей представлены в таблицах (табл 4 и 5)

Таблица 3

Средние значения клинико-лабораторных показателей у обследованных 45-69 лет

Показатель Значение (М±т) РА

Оба пола (п=899) Мужчины (п=614) Женщины (п=285)

Гомоцистеин, мкМоль/л 14,8±0,2 15,7±0,3 12,95+0,3*** р<0,001

Возраст, годы 58,6±0,2 58,7±0,3 58,4±0,4 р>0,05

ОХС, ммоль/л мг/дл 6,3±0,04 242,6±1,5 6,2±0,05 239,4± 1,8 6,4±0,07** 249,5±2,8** р<0,01

ТГ, ммоль/л мг/дл 1,5±0,03 134,9±2,4 1,5±0,04 135,3±3,2 1,5+0,04 134,3±3,6 р>0,05

ХС-ЛВП, ммоль/л мг/дл 1,5±0,01 58,6±0,5 1,5±0,01 57,2±0,6 1,6±0,02*** 61,5±0,8*** р<0,001

ХС-ЛНП, ммоль/л мг/дл 4,1 ±0,04 157,0±1,4 4,0±0,04 155,1+1,6 4,2+0,07* 161,1±2,5* р<0,05

«ХС-не ЛВП», ммоль/л мг/дл 4,8±0,04 184,0±1,5 4,7±0,05 182,2±1,8 4,9+0,07 187,9±2,8 р>0,05

ПТП, Ед/л 35,6±1,4 37,5±1,8 31,6±2,1* р<0,05

САД, мм рт ст 145,3±0,8 145,0±0,9 146,1±1,7 р>0,05

ДАД, ммрт ст 90,4±0,4 90,5+0,5 90,1±0,8 р>0,05

ЧСС, уд /мин 71,6±0,4 71,5±0,5 71,8±0,7 р>0,05

ИМТ, кг/м2 27,8±0,2 26,8±0,2 . 29,8±0,3*** р<0,001

Индекс ОТ/ОБ, уел ед 0,91±0,003 0,94±0,003 0,84±0,004*** р<0,001

ОТ, см 93,3±0,4 94,1±0,5 91,6±0,8** р<0,01

Интенсивность курения, сиг /сут 17,4±0,4 18,1±0,5 7,45±1,0*** р<0,001

Примечание- л - достоверность различий показателей между полами при (*) р<0,05, (**) р<0,01, (***) р<0,001

Таблица 4

Средние значения уровней жирорастворимых антиоксидантов и уровней продуктов ПОЛ в ЛНП у мужчин 45-69 лет в зимне-весенний период года (п=159)

Показатель Значение (М±т)

а-токоферол ЛНП, мг/мг белка ЛНП 0,56±0,02

Ретинол ЛНП, мг/мг белка ЛНП 0,02+0,0006

Уровни продуктов ПОЛ в ЛНП, 0ч 5,4±0,2

нмоль МДА/мг белка ЛНП 0,5 ч 16,8±0,4

1 ч 23,4±0,6

2ч 25,0±0,6

Результаты исследования гомоцистеинемии в популяционной выборке 45-69 лет показали, что среди 899 обследованных лиц нормогомоцистеинемию (уровень ГЦ крови <15 мкМ/л) имело 573 человека (63,7%), в том числе, 224 женщины (78,6%) и 349 мужчин (56,9%) Гипергомоцистеинемия (уровень ГЦ крови >15 мкМ/л) была выявлена у 326 человек (36,3%), в том числе, у 61 женщины (21,4%) и у 265 мужчин

(43,2%). При этом в 299 случаях (33,3%) отмечена умеренная ГГЦ (уровень ГЦ крови 15-30 мкМ/л) и только в 27 случаях (3,0%) средняя ГГЦ (уровень ГЦ крови 30-100 мкМ/л). Умеренная ГГЦ наблюдалась у 56 женщин (19,6%) и 243 мужчин (39,6%). Средняя ГГЦ имела место у 5 женщин (1,8%) и у 22 мужчин (3,6%). Выраженной ГГЦ (уровень ГЦ крови >100 мкМ/л) не обнаружено ни в одном случае.

Таблица 5

Средние значения уровней продуктов ПОЛ в ЛНП у мужчин 45-69 лет в осенний период года (п=84)

Показатель Значение (М±ш)

0ч 3,8±0,3

Уровни продуктов ПОЛ в ЛНП, 0,5 ч 16,6+0,9

нмоль МДА/мг белка ЛНП 1 ч 21,2+0,9

2ч 23,4±0,9

Среднее значение уровня ГЦ крови для всей популяционной выборки 45-69 лет составило 14,8±0,2 мкМ/л (для мужчин 15,7±0,3 мкМ/л и для женщин 12,95+0,3 мкМ/л, (р<0,001)), при этом у лиц с нормогомоцистеинемией - 11,7±0,08 мкМ/л, у лиц с ГГЦ - 20,2±0,4 мкМ/л (р<0,001).

Таким образом, в популяционной выборке 45-69 лет г. Новосибирска выявлена достаточно большая распространенность ГГЦ (~1/3 обследованных лиц), преимущественно её умеренной формы (33,3%).

Анализ распространенности гомоцистеинемии между полами показал, что у женщин по- сравнению с мужчинами наблюдается больше случаев нормогомоцистеинемии (р<0,001), чем ГГЦ (рис. 1). У мужчин в отличие от женщин отмечено больше случаев умеренной (р<0,001) и средней ГГЦ (р>0,05), чем нормогомоцистеинемии. Это соответствует литературным данным (Andersson et al., 1992b, Nygard et al., 1995, Morris et al., 2000), описывающим более высокие значения ГЦ крови на протяжении жизни у мужчин, чем у женщин.

%

90 -1 80 70 -60 -50 -40 30 ^ 20 10 0

р<0,001

56,9

78,6

р<0,001

39,6

19,6

р-0,14

□ мужчины (п=614) ■ женщины (п=285)

3,6 1,8

<15 15-30 30-100

Уровень ГЦ крови, мкМ/л (Kang S. et al., 1991, С. Warren, 2002, Н. Refsum et al., 2C

Рисунок 1. Процентное распределение уровней ГЦ крови у мужчин и женщин.

Изучение распространенности гомоцистеинемии в обследованной мужской выборке 45-69 лет г Новосибирска в разные по витаминной обеспеченности периоды года показало, что в зимне-весенний период года среди обследованных 159 мужчин у 91 человека (57,2%) была выявлена нормогомоцистеинемия и у 68 лиц (42,8%) - ГГЦ, при этом у 61 человека (38,4%) была умеренная ГГЦ, у 7 лиц (4,4%) - средняя ГГЦ Средний уровень ГЦ 1фови в зимне-весенний период года составил 16,27±0,7 мкМ/л В осенний период года среди обследованных 84 мужчин у 40 человек (47,6%) была отмечена нормогомоцистеинемия, у 44 лиц (52,4%) - ГГЦ, при этом у 39 человек (46,4%) - умеренная ГГЦ и у 5 лиц (6%) - средняя ГГЦ Средний уровень ГЦ крови в осенний период года составил 16,34±0,7 мкМ/л Значимых различий в распространенности умеренной и средней ГГЦ, как и в средних значениях содержания ГЦ в крови между периодами года не обнаружено (р>0,05)

Таким образом, при изучении распространенности ГГЦ в мужской популяционной выборке 45-69 лет г Новосибирска в разные периоды года мы не получили значимо меньшую частоту ГГЦ в осенний период предполагаемого достаточного потребления витаминов с овощами, зеленью и фруктами Наоборот, в осенний период цифры распространенности ГГЦ у мужчин были несколько выше, чем в зимне-весенний предполагаемый витаминодефицитный период, хотя и не достоверно (р>0,05) Вероятно требуется дополнительное изучение этого вопроса на большей выборке и с учетом не только фактического питания, но и уровня антиоксидантных витаминов, фолиевой кислоты и витаминов группы В в 1фОви

При изучении суточных рационов питания обследованных 243 мужчин по потреблению овощей, зелени и фруктов в разные периоды витаминной обеспеченности выявлено, что потребление овощей и блюд из овощей в среднем составляет 441,3±12,6 гр/сут, фруктов и блюд из фруктов, включая соки - 156,5±7,2 гр /сут Полученные данные указывают на удовлетворительное потребление овощей и фруктов в мужской популяции Новосибирска, согласно рекомендациям Европейского общества кардиологов (1998) и данным ВОЗ по уровню потребления овощей и фруктов в Европейских странах (более 400 гр /сут)

В литературе имеются сведения о низком потреблении овощей и фруктов (менее 400 гр./сут) населением Российской федерации (Симонова Г И, 2005). Анализ показал, что мужчины Новосибирска значительно меньше потребляют овощей, в том числе, зелени и фруктов (р<0,001) в зимне-весенний период года, по сравнению с осенним (табл 6) Мужчины в зимне-весенний период года потребляли в 1,5 раза меньше овощей и в 1,7 раза меньше фруктов, чем в осенний период года. В то же время значимых различий между группами мужчин с нормогомоцистеинемией и умеренной и средней ГГЦ по потреблению овощей и фруктов не обнаружено Однако отмечено, что мужчины с нормогомоцистеинемией потребляли больше фруктов, но меньше овощей в отличие от мужчин с умеренной и средней ГГЦ Корреляционных связей между потреблением овощей и фруктов и уровнем ГЦ крови не обнаружено

Таблица 6

Средние значения продуктовых наборов в мужской выборке в разные периоды года

Продуктовые наборы, гр /сут Периоды года Рл

Зимне-весенний п=159 Осенний п=84

Овощи и блюда из овощей 376,б±10,8 563,7±25,3*** р<0,001

Фрукты и блюда из фруктов, в т.ч соки 12б,1±7,1 213,9±13,8*** р<0,001

Примечание.л р - достоверность различий между сезонами при (***) р<0,001

Таблица 7

Средние значения клинико-биохимических показателей (М+т) в зависимости от уровня гомоцистеина крови (А) у обследованных лиц (оба пола)__

Показатель Уровни гомоцистеинемии, мкМ/л, п=899 Р*

<15 мкМ/л, п=573 (1) 15-30 мкМ/л, п=299 (2) 30-100 мкМ/л, п=27 (3)

Возраст, годы 57,7±0,3 60,2±0,4*** 60,1±1,4 р(1-2) <0,001

ОХС, ммоль/л мг/дл 6,3±0,05 243,5±1,9 6,2±0,07 240,8±2,6 6,3±0,3 242,7±Ю,2 р>0,05

ТГ, ммоль/л мг/дл 1,5±0,03 134,4±3,0 1,6±0,05 138,0±4,5 1,3±0,08 113,1±7,3 р>0,05

ХС-ЛВП, ммоль/л мг/дл 1,5±0,01 58,9±0,6 1,5±0,02 57,3±0,8 1,7±0,9 64,2±3,3 р>0,05

ХС-ЛНП, ммоль/л мг/дл 4,1±0,05 157,7±1,7 4,0±0,06 155,9±2,4 4,0±0,2 155,9±8,8 р>0,05

«ХС-неЛВП», ммоль/л мг/дл 4,8±0,05 184,5±1,9 4,7±0,07 183,5±2,6 4,6±0,2 178,5±9,5 р>0,05

ГГТП, Ед/л 34,5±1,6 38,3±2,8 29,8±3,9 р>0,05

САД, мм рт ст 142,8±1,0 150,0±1,6*** 14б,9±2,9 р(1-2) <0,001

ДАД, мм рт.ст 89,4±0,6 92,0±0,8** 92,5±2,1 р(1-2) <0,01

ЧСС, уд /мин. 70,7±0,5 72,9±0,7** 76,3±2,8* р(1-2) <0,01 р(1-3) <0,05

ИМТ, кг/м2 28,0±0,2 27,4±0,3 26,1±0,8** р(1-3) <0,01

Индекс ОТ/ОБ, уел ед 0,90±0,004 0,90±0,005 0,90±0,02 р>0,05

ОТ, см 93,0±0,5 94,3±0,7 90,0±2,3 р>0,05

Интенсивность курения, сиг /сутки 17,1±0,6 18,7±1,3 18,2±1,0 р>0,05

Примечание л - Kang S et al, 1991, С Warren, 2002 и Н Refsum et al, 2004, * p -различия между группами гомоцистеинемии при (*) р<0,05, (**) р<0,01, (***) р<0,001

Проведен сравнительный анализ показателей липидного профиля крови, активности ГГТП крови, уровней САД, ДАД, ЧСС, ИМТ, индекса ОТ/ОБ, ОТ и интенсивности курения между группами гомоцистеинемии (табл 7).

Значимых различий в показателях липидного профиля крови, активности ГГТП в крови, интенсивности курения, ОТ между группами не выявлено Отмечены различия по возрасту между группами лиц с нормогомоцистеинемией и умеренной ГГЦ Среднее значение возраста у лиц с умеренной ГГЦ было выше на 4,3%, в отличие от лиц с нормогомоцистеинемией (р<0,001) Полученные данные не противоречат литературным Так, Н КеГэит е! а1 указывают на повышение уровня ГЦ 1фови с возрастом СК^ит Н а1, 2004) Значимые различия между группами гомоцистеинемии получены для индекса массы тела Средние цифры ИМТ были ниже на 6,8% у лиц со средней ГГЦ в отличие от номогомоцистеинемии (р<0,001)

Отмечены значимые различия в уровнях САД и ДАД между группами лиц с нормальным уровнем ГЦ крови и с умеренной ГГЦ Так, средние цифры САД были выше на 4,8% (р<0,001), средние цифры ДАД выше на 2,8% (р<0,01) у лиц с умеренной ГГЦ, чем при нормогомоцистеинемии Наблюдались более высокие цифры ЧСС - выше на 3,0% при умеренной и выше на 7,3% при средней ГГЦ в отличие от нормогомоцистеинемии (р<0,01 и р<0,05, соответственно) Полученные данные относительно более высоких цифр АД у лиц с ГГЦ не противоречат литературным Так, ранее показано, что ГГЦ ассоциируется с высоким риском артериальной гипертензии (КаЫеоу et а1,2002) Повышенный уровень ГЦ и его окисление в крови с образованием свободных радикалов приводит к ингибированию образования, секреции и к инактивации N0, являющегося одной из мишеней действия ангиотензина П, секреция которого повышена при артериальной гипертензии

Сравнительный анализ проведен также для уровней а-токоферола, ретинола и продуктов ПОЛ в ЛНП между группами мужчин с нормогомоцистеинемией и ГГЦ в зимне-весенний период года (табл 8).

Таблица 8

Средние значения уровней жирорастворимых антиоксидантов и продуктов ПОЛ в ЛНП в зависимости от уровней ГЦ крови (А) у 159 мужчин в зимне-весенний период

Гомоцистеинемия

Показатель <15мкМ/л, п=91 >15мкМ/л, п=61 30-100 мкМ/л, п=7

а-токоферол ЛНП, 0,6±0,02 0,510,02*** 0,3±0,06***

мг/мг белка ЛНП

Ретинол ЛНП, мг/мг 0,02±0,0008 0,02±0,001 0,02±0,002

белка ЛНП

Уровни продук- 0ч 5,2±0,2 5,6+0,2 6,1±0,5

тов ПОЛ в ЛНП, 0,5 ч 16,2+0,6 17,7+0,6 17,2±1,6

нмоль МДА/мг 1ч 22,5±0,8 24,7±0,8* 25,1±1,8

белка ЛНП 2ч 23,8±0,9 26,5±0,8* 27,9±2,1

Примечание л - Kang S et al, 1991, С Warren, 2002 и Н Refsum et al, 2004, отличие от нормогомоцистеинемии при (*) р<0,05, (**) р<0,01, (***) р<0,001

Уровень а-токоферола в ЛНП был достоверно ниже на 16,7% (р<0,001) и на 50% (р<0,001) у лиц с умеренной и со средней ГГЦ, соответственно, в сравнении с

нормогомоцистеинемией Параметры стимулированного катализаторами окисления in vitro уровней продуктов ПОЛ в ЛНП через 1 ч и 2 ч инкубации с Си2+ были достоверно выше на 9,8% (р<0,05) и на 11,3% (р<0,05), соответственно, у лиц с умеренной ГГЦ, чем при нормогомоцистеинемии

В осенний период года параметры стимулированного катализаторами окисления т vitro уровней продуктов ПОЛ в ЛНП были выше на 17,3% (р<0,05) через 1 ч. инкубации с Си2+ у лиц с умеренной ГГЦ и на 33% (р<0,05) через 0,5 ч инкубации с Си2+у лиц со средней ГГЦ, чем при нормогомоцистеинемии (табл 9)

Таблица 9

Средние значения уровней продуктов ПОЛ в ЛНП (М±т) в зависимости от гомоцистеинемии (А) у 84 мужчин в осенний период года_

Показатели Гомоцистеинемия

<15мкМ/л (п=40) £15мкМ/л (п=39) 30-100 мкМ/л (п=5)

Уровни продук- 0ч 3,9±0,4 3,5±0,4 5,5±0,4

тов ПОЛ в ЛНП, 0,5 ч 17,6±1,3 14,8±1,3 23,4±0,9*

нмоль МДА/мг 1ч 22,6±1,3 18,7±1,4* 29,0±2,0

белка ЛНП 2ч 24,7±1,4 21,0±1,4 30,7±1,8

Примечание л - Kang S et al, 1991, С Warren, 2002 и H Refsum et al, 2004, отличие от нормогомоцистеинемии при (*) р<0,05

Проведенный далее корреляционный анализ показал положительную связь уровней ГЦ крови с возрастом, курением, уровнями ГГТП крови, САД ДАД, ЧСС и индексом ОТ/ОБ у обследованных лиц (табл 10) и отрицательную связь уровней ГЦ крови с женским полом, ИМТ и концентрацией а-токоферола в ЛНП Обнаружена положительная корреляционная связь между уровнями ГЦ крови и исходным и стимулированным катализаторами окисления уровнями продуктов ПОЛ в ЛНП Кроме того, наблюдалась независимая обратная ассоциация (р<0,01) уровней ГЦ крови и концентрации а-токоферола в ЛНП, возможно отражающая общность патофизиологических механизмов метаболических нарушений, вызванных ГГЦ и недостатком а-токоферола в ЛНП, приводящих к активации процессов ПОЛ в ЛНП

Из эндогенных антиоксидантов в ЛНП а-токоферол является основным, количество которого в ЛНП превалирует над другими липофильными антиоксидантами Он первым расходуется при индукции окисления ЛНП и играет ключевую роль в механизмах защиты ЛНП от окислительной модификации (Esterbauer H et al, 1992, Stocker R et al, 2004) Исходя из этого, объяснить обратную ассоциацию между уровнем гомоцистеинемии и концентрацией а-токоферола в ЛНП можно тем, что повышенный уровень ГЦ приводит к активации процессов его окисления в крови с образованием эндогенных АКМ, которые, индуцируя процессы ПОЛ в ЛНП, истощают в них запасы эндогенного а-токоферола.

Проведенный регрессионный множественный анализ связей гомоцистеина и факторов риска ИБС выявил достоверные связи для возраста (коэффициент В=0,159,

р<0,001), пола (коэффициент В=-3,05, р<0,001), курения сигарет (коэффициент В=1,389, р<0,01), ОТ (коэффициент В=-0,045, р<0,05) и индекса ОТ/ОБ (коэффициент В=-9,981, р<0,001) Таким образом, обнаружена обратная независимая ассоциация уровня ГЦ 1фови с женским полом, ОТ и индексом ОТ/ОБ, и прямая независимая ассоциация уровня ГЦ крови с возрастом и курением сигарет

Таблица 10

Корреляционный анализ связей гомоцистеинемии с клинико-биохимическими показателями (г, Ар)__

Показатель Коэффициенты корреляции Спирмена (непараметрические)

Гомоцистеинемия

Возраст 0,223**, р<0,01

Пол -0,251**, р<0,01

ОХС 0,026, р>0,05

ХС-ЛВП -0,042, р>0,05

ТГ 0,026, р>0,05

ХС-ЛНП 0,032, р>0,05

«ХС-не ЛВП» 0,038, р>0,05

ГГТП 0,074*, р<0,05

САД 0,167**, р<0,01

ДАД 0,114**, р<0,01

ЧСС 0,125**, р<0,01

Индекс массы тела -0,076*, р<0,05

Индекс ОТ/ОБ 0,124**, р<0,01

ОТ 0,049, р>0,05

Курение 0,118**, р<0,01

Ретинол в ЛНП -0,139, р>0,05

а-токоферол в ЛНП -0,487**, р<0,01

Уровни продуктов ПОЛ в ЛНП 0 ч 0,5 ч 1 ч 2ч 0,129*, р<0,05 0,122, р>0,05 0,133*, р<0,05 0,148*, р<0,05

В популяционной выборке 45-69 лет г Новосибирска исследована частота кардиоваскулярной патологии при разных уровнях гомоцистеинемии ИБС в форме стабильной стенокардии напряжения по опроснику Роуз и анамнезу выявлена у 60 из 326 лиц (18,4%) с уровнем ГЦ крови >15 мкМ/л и у 90 из 573 лиц (15,7%) с уровнем ГЦ крови <15 мкМ/л На основании МК ЭКГ и Роуз ИБС наблюдалась у 58 из 326 лиц (17,8%) с уровнем ГЦ крови >15 мкМ/л и у 78 из 573 лиц (13,6%) с уровнем ГЦ крови <15 мкМ/л (таб 11), при этом "определенная ИБС" была выявлена у 45 лиц (13,8%) с уровнем ГЦ крови >15 мкМ/л и у 60 лиц (10,5%) с уровнем ГЦ крови <15 мкМ/л "Возможная ИБС" наблюдалась у 13 лиц (4,0%) с уровнем ГЦ крови >15 мкМ/л и у 18 лиц (3,1%) с уровнем ГЦ крови <15 мкМ/л Значимых различий по частоте ИБС на основании лишь анкетных данных, а также по ЭКГ при гомоцистеинемии <15 и >15

мкМ/л не получено Однако, отмечено, что при уровне Щ крови, превышающем и равном 15 мкМ/л, "определенная" и "возможная" ИБС наблюдается в большем проценте случаев по сравнению с уровнем ГЦ крови менее 15 мкМ/л

Мозговой инсульт в анамнезе был выявлен у 23 из 326 лиц (7,1%) с уровнем ГЦ крови >15 мкМ/л и у 20 из 573 лиц (3,5%) с уровнем ГЦ крови <15 мкМ/л Различия по частоте мозгового инсульта между группами с уровнем ГЦ крови <15 и >15 мкМ/л достоверны (р<0,05)

Проанализированы средние значения ГЦ крови у обследованных лиц в зависимости от наличия или отсутствия у них сердечно-сосудистой патологии в анамнезе Обнаружены различия по среднему уровню ГЦ крови между группами лиц с и без ИБС по МК ЭКГ и Роуз, также как и для лиц с и без мозгового инсульта в анамнезе (р<0,05) Отмечено, что средний уровень ГЦ крови у лиц с ИБС выше на 4,0% в отличие от лиц без ИБС (р<0,05) (табл 11) Средний уровень ГЦ крови у лиц, имеющих мозговой инсульт в анамнезе был выше на 10%, чем у лиц без мозгового инсульта (р<0,05) Средний уровень ГЦ крови у лиц с "определенной" и "возможной" ИБС, также как средний уровень ГЦ крови у лиц с и без ИБС в анамнезе, в том числе при наличии ИМ в анамнезе не различался между группами. Однако, средний уровень ГЦ крови у лиц, имеющих ИМ в анамнезе, как самостоятельно, так и в сочетании с другими формами ИБС был выше на 4,6% (р>0,05) и на 5,2% (р>0,05), соответственно, в отличие от наличия только одной ИБС в анамнезе

Таблица 11

Среднее значение уровня Щ крови в зависимости от наличия или отсутствия ИБС и мозгового инсульта (п=899)

Сердечно-сосудистая патология ГЦ крови (М±т) РЛ

ИБС (+) п=136 15,3±0,5 0,026*

ИБС (-) п=763 14,7±0,2

Мозговой инсульт (+) п=43 16,3±0,9 0,04*

Мозговой инсульт (-) п=856 14,7±0,2

Примечание л р - достоверность различий при (*) р<0,05

Таблица 12

Корреляционный анализ связей гомоцистеинемии с сердечно-сосудистой патологией (г,РЛ)_

Показатель Коэффициенты корреляции Спирмена (непараметрические)

Гомоцистеинемия

ИБС 0,074*, р<0,05

Мозговой инсульт в анамнезе 0,068*, р<0,05

ИБС + мозговой инсульт 0,098**, р<0,01

Примечание. лр - достоверность при (*) р<0,05, (**) р<0,01.

Проведенный корреляционный анализ связей ГЦ крови с ИБС показал положительную связь гомоцистеинемии с ИБС (по МК ЭКГ и Роуз) и с мозговым

инсультом в анамнезе (р<0,05), а также для совокупной сердечно-сосудистой патологии (ИБС по ЭКГ и Роуз и мозговой инсульт в анамнезе) (р<0,01) (табл. 12).

Корреляционных связей между ГЦ крови и наличием ИБС и ИМ в анамнезе не обнаружено. Полученные нами результаты не противоречат известным литературным данным (Refsum Н. et al., 2004, Warren С., 2002, Welch G., 1998), свидетельствующим об ассоциации ГГЦ с риском развития ИБС и цереброваскулярной патологии.

Опираясь на литературные данные, описывающие связи ГГЦ с ССЗ при уровне ГЦ крови >12 мкМ/л (Stander О., Herrmann W., 2003), нами был выполнен квартальный анализ уровней гомоцистеинемии и частоты ИБС (по МК ЭКГ и Роуз) в квартилях ГЦ крови. Изучение случаев ИБС в квартилях ГЦ крови показало, что во взрослой популяции 45-69 лет Новосибирска при уровне ГЦ крови >11,2 мкМ/л наблюдается рост числа случаев ИБС достоверно во всех квартилях (рис. 2).

<=11,2 >11,2<=13,32 >13,32<=16,7

Квартили ГЦ крови, мкМ/л

>16,7

р (1-2)=0,008, р(1-3)=0,01, р(1-4)=0,0009

Рисунок 2. Число случаев ИБС по квартилям ГЦ крови в популяционной выборке (п=899)

72,8***

<12

>=12

Уровень ГЦ крови, мкМ/л

В оба пола (п=899) □ женщины (п=285) Я мужчины (п=б 14)

Рисунок 3. Процентное распределение разных уровней ГЦ крови в популяционной, женской и мужской выборках.

Изучение распространенности гомоцистеинемии во всей популяционной выборке и у мужчин и женщин (рис 3) показало, что среди 899 обследованных лиц уровень ГЦ крови <12 мкМУл имело 296 человек (32,9%), при этом 129 (45,3%) из 285 женщин и 167 (27,2%) из 614 мужчин Уровень ГЦ крови >12 мкМ/л имело 603 человека (67,1%), при этом 156 (54,7%) из 285 женщин и 447 (72,8%) из 614 мужчин

Показано, что случаев с уровнем ГЦ крови >12 мкМ/л значимо больше по сравнению с уровнем ГЦ крови <12 мкМ/л во всей популяционной выборке (р<0,001), а также у мужчин (р<0,001) и у женщин (р<0,05) в отдельности Между мужчинами и женщинами также наблюдались различия по распространенности гомоцистеинемии <12 мкМ/л (р<0,001) и >12 мкМ/л (р<0,001) Так, у мужчин в отличие от женщин было выявлено больше случаев с уровнем ГЦ крови >12 мкМ/л и меньше случаев с уровнем ГЦ крови <12 мкМУл, что еще раз подтверждает литературные данные по более высоким значениям ГЦ крови в течение жизни у мужчин (Andersson et al, 1992, Nygard et al, 1995, Morris et al, 2000)

Анализ средних значений исследованных клинико-биохимических показателей при уровне ГЦ крови <12 и >12 мкМ/л выявил различия по возрасту, уровню ГЦ крови, концентрациям ОХС и ХС-ЛНП в 1фови, уровням САД, ДАД, ЧСС, а также различия по индексу ОТ/ОБ и ОТ между группами гомоцистеинемии (табл 13)

Исследована частота кардиоваскулярной патологии в популяционной выборке 45-69 лет Новосибирска при уровнях гомоцистеинемии <12 и >12 мкМ/л ИБС в форме стабильной стенокардии напряжения только на основании опросника Роуз и анамнеза выявлена у 107 из 603 лиц (17,7%) с уровнем ГЦ крови >12 мкМ/л и у 43 из 296 лиц (14,5%) с уровнем ГЦ крови <12 мкМ/л Мозговой инсульт в анамнезе был у 35 из 603 лиц (5,8%) с уровнем ГЦ крови >12 мкМ/л и у 8 из 296 лиц (2,7%) с уровнем ГЦ крови <12 мкМ/л Отмечены значимые различия по частоте мозгового инсульта между группами с уровнем ГЦ крови <12 и >12 мкМ/л (р<0,05) Значимых различий по частоте ИБС при такой группировке обследованных не выявлено

При анализе ИБС не только по опросу, но и по данным ЭКГ ИБС наблюдалась у 105 из 603 лиц (17,4%) с уровнем ГЦ крови >12 мкМ/л и у 31 из 296 лиц (10,5%) с уровнем ГЦ крови <12 мкМ/л (табл 14), при этом "определенная" ИБС была выявлена у 82 из 603 лиц (13,6%) с уровнем ГЦ крови >12 мкМ/л и у 23 из 296 лиц (7,8%) с уровнем ГЦ крови <12 мкМ/л "Возможная" ИБС выявлена у 23 из 603 лиц (3,8%) с уровнем ГЦ крови >12 мкМ/л и у 8 из 296 лиц (2,7%) с уровнем ГЦ крови <12 мкМ/л При этом, отмечены значимые различия между группами с уровнем ГЦ крови <12 и >12 мкМ/л для "определенной" и суммарной ("определенная" и "возможная") ИБС (р<0,01) Так, оказалось, что при уровне ГЦ крови, превышающем и равном 12 мкМ/л, "определенная" и суммарная ИБС наблюдается в статистически достоверно большем проценте случаев, по сравнению с уровнем ГЦ крови менее 12 мкМ/л

Таблица 13

Средние значения клинико-биохимических показателей (М±т) в зависимости от уровня гомоцистеина крови (л) у обследованных лиц__

Уровень гомоцистеинемии, мкМ/л, п=899

Показатель <12 мкМ/л, п=296 >12 мкМ/л, п=603 р*

Гомоцистеин, мкМ/л 10,2±0,08 17,0±0,2*** р<0,001

Возраст, годы 56,7±0,4 59,6±0,3*** р<0,001

ОХС, ммоль/л 6,1±0,07 6,3±0,05* р<0,05

мг/дл 237,5±2,6 245Д±1,9*

ТГ, ммоль/л 1,50±0,05 1,53±0,03 р>0,05

мг/дл 133,0±4,7 135,9±2,8

ХС-ЛВП, ммоль/л 1,54±0,02 1,50±0,01 р>0,05

мг/дл 59,5±0,8 58,1±0,6

ХС-ЛНП, ммоль/л 3,9±0,06 4,1±0,04** р<0,01

мг/дл 151,3±2,4 159,8±1,7**

«ХС-не ЛВП», ммоль/л 4,6±0,07 4,8±0,05** р<0,01

мг/дл 177,9±2,7 186,9±1,9**

ГГТП, Ед/л 33,8±2,5 36,5±1,6 р>0,05

САД, мм рт ст 140,5±1,4 147,7±1,1*** р<0,001

ДАД,ммрт ст 88,5±0,8 91,3±0,5** р<0,01

ЧСС, уд /мин 69,9±0,6 72,5±0,5** р<0,01

Индекс массы тела, кг/м2_ 27,9±0,3 27,7±0,2 р>0,05

Индекс ОТ/ОБ, уел ед 0,89±0,005 0,92±0,003*** р<0,001

ОТ, см 91,98±0,7 94,01±0,5* р<0,05

Интенсивность курения, 16,6±0,9 17,7±0,5 р>0,05

сиг /сутки

Примечание Л - Костюченко Г.И, 2004, Wald D.S et al, 2003, Stanger О et al, 2003, S J Lewis, 2005, *p- различия между группами при (*) р<0,05, (**) р<0,01, (***) р<0,001

Таблица 14

Частота ИБС и мозгового инсульта в обследованной выборке при разной степени гомоцистеинемии (Л) (п=899)

Гомоцистеинемия ИБС Рл Мозговой инсульт РЛ

<12 мкМ/л (п=296) 31 (10,5%) 0,006** 8 (2,7%) 0,04*

>12 мкМ/л (п =603) 105 (17,4%) 35 (5,8%)

Примечание л - Костюченко Г И, Баркаган 3 С, 2004, Wald D S, Law М R, et al,

2003, Stanger О et al, 2003, S J Lewis, S Ebrahim, G D Smith, 2005,

рл - различия между группами гомоцистеинемии при (*) р<0,05, (**) р<0,01

Сравнение распределения случаев "определенной" ИБС при уровне ГЦ крови <15 и >15 мкМ/л и уровне ГЦ крови <12 и >12 мкМ/л (рис. 4) показало, что наибольший процент случаев "определенной" ИБС наблюдается при гомоцистеинемии, превышающей и равной 15 и 12 мкМ/л, в отличие от уровня ГЦ крови менее 15 и 12 мкМ/л. При этом достоверные различия наблюдались при уровне гомоцистеинемии <12 и >12 мкМ/л (р<0,01). Так, при уровне ГЦ крови >12 мкМ/л наблюдалось на 43% больше случаев "определенной" ИБС, чем при уровне ГЦ крови <12 мкМ/л (р<0,01). При уровне ГЦ крови >15 мкМ/л отмечено на 24% больше случаев "определенной" ИБС, чем при уровне ГЦ крови <15 мкМ/л (р>0,05).

%

90 -| 80 -70 60 -50 -40 30 20 -10 -О

р=0,01

13,6**

84,9

р=0,14

10,5

13,8

"<12>мкМ/л"

"<15>мкМ/л"

Уровень ГЦ крови, мкМ/л

@ Определенная ИБС(+) □ Определенная ИБС(+) Н ИБС(-)

Рисунок 4. Частота случаев "определенной" ИБС в популяционной выборке (п=899, оба пола).

Таким образом, на основании вышеизложенного, в Сибирском регионе г. Новосибирске на фоне предполагаемого недостаточного сезонного потребления растительной пищи, содержащей в своем составе необходимые для нормального метионин-гомоцистеин-цистеинового обмена витамины В6, В12 и фолиевую кислоту, имеет место достаточно высокая распространенность ГГЦ, преимущественно её умеренной формы. Несмотря на то, что в мужской популяционной выборке 45-69 лет Новосибирска в зимне-весенний период года потребление растительной пищи было достоверно меньше, чем в осенний период года, значимых различий по распространенности гомоцистеинемии между зимне-весенним и осенним периодами года не обнаружено, также как и не выявлено взаимосвязей гомоцистеинемии с уровнем потребления растительной пищи. Однако, отмечено, что ГГЦ сохраняет свою высокую распространенность в оба исследованных периода года: в зимне-весенний -42,8%, в осенний - 52,4% случаев, причем и в том, и в другом случае преобладала умеренная ГГЦ - 38,4% и 46,4%, соответственно.

Полученные результаты противоречат многочисленным литературным данным о дефиците витаминов В6, В12 и фолиевой кислоты как основной патогенетической причине ГГЦ и позволяют предполагать о других ведущих механизмах развития ГГЦ.

Так, при изучении окислительно-антиоксидантного потенциала крови и ЛНП в мужской популяции 45-69 лет Новосибирска, в частности, уровней продуктов ПОЛ в ЛНП и жирорастворимых антиоксидантов в ЛНП (ретинол, а-токоферол) отмечено, что уровень а-токоферола в ЛНП ниже у мужчин с умеренной и средней ГГЦ (р<0,001), а уровни продуктов ПОЛ выше у мужчин со средней ГЩ, чем при нормогомоцистеинемии (р<0,05) Также выявлена положительная корреляционная связь гомоцистеинемии у мужчин с уровнем продуктов ПОЛ в ЛНП (р<0,05) и отрицательная корреляционная связь гомоцистеинемии с уровнем а-токоферола в ЛНП (р<0,01) Полученные результаты отражают общность патофизиологических механизмов метаболических нарушений, вызванных ГГЦ и недостатком а-токоферола в ЛНП, приводящих к активации процессов ПОЛ в крови и, особенно, в ЛНП, которые, тем самым, способствуют атерогенезу

Изучение возможных связей гомоцистеинемии с ИБС в популяционной выборке 45-69 лет г Новосибирска показало положительную корреляционную связь между ГЦ крови и ИБС, диагностированной по МК ЭКГ и Роуз, а также между ГЦ крови и мозговым инсультом в анамнезе Анализ связей ГЦ крови и некоторых факторов риска ИБС также выявил корреляционные связи гомоцистеинемии с возрастом, полом, ИМТ и индексом ОТ/ОБ, уровнем САД, ДАД, ЧСС и курением Полученные результаты подтверждают многочисленные исследования по ГЦ, показавшие связь ГГЦ с сердечно-сосудистой заболеваемостью и смертностью (Cattaneo M, 1999, Jacobsen D W, 1998, Malinow MR et al, 1999, Костюченко Г И, Баркаган 3 С , 2004, Wald D S et al, 2003, Stanger О et al, 2003, S J Lewis, 2005)

В популяционной выборке 45-69 лет Новосибирска отмечены значимые различия по частоте случаев ИБС (по МК ЭКГ и Роуз) между группами с уровнем ГЦ крови <12 и >12 мкМ/л Таким образом, 13,6% случаев определенной ИБС наблюдалось при уровне ГЦ крови >12 мкМ/л против 7,8% случаев ИБС при уровне Щ крови <12 мкМ/л Полученные данные по наибольшей частоте случаев ИБС при уровне гомоцистеинемии, превышающей 12 мкМ/л, сопоставимы с литературными данными, описывающими рост ССЗ с увеличением уровня ГЦ в крови (М Stampfer et al, 1992, M Bots et al, 1999, G Booth, E Wang, 1999, R Marcucci et al, 2000, G Schnyder et al, 2002, Stander О et al, 2003, S.J. Lewis, 2005, D S Wald et al, 2005) ВЫВОДЫ

1. Содержание гомоцистеина в крови у мужчин 45-69 лет (в среднем 15,7±0,3 мкМ/л), в отличие от женщин (в среднем 12,95±0,3 мкМ/л) того же возраста достоверно выше (на 17%)

2. Распространенность ГТЦ в популяционной выборке 45-69 лет составляет по критерию >15 мкМ/л - 36,3% (в том числе, умеренная ГТЦ - 33,3%), по критерию >12 мкМ/л - 67,1% (в том числе, умеренная ГГЦ - 95,5%)

3. Среди мужчин ГГЦ регистрируется значительно чаще (72,8%), чем среди женщин (54,7%), по критерию >12 мкМ/л

4. Распространенность ГГЦ в зимне-весенний период года (42,8%), хотя и несколько ниже, чем в осенний период года (52,4%), но статистической достоверности в этом различии не достигнуто

5. Между уровнем ГЦ крови, с одной стороны, и наличием признаков ИБС и мозгового инсульта в анамнезе, с другой стороны, выявлены положительные корреляционные связи

6. При ГГЦ >12 мкМ/л, частота ИБС и мозгового инсульта в анамнезе достоверно выше, чем при низком значении содержания ГЦ крови (<12 мкМ/л)

7. Уровень ГЦ крови положительно коррелирует с возрастом, курением, мужским полом, уровнем систолического и диастолического АД, частотой сердечных сокращений, активностью ГГТП в крови и индексом ОТ/ОБ, и отрицательно коррелирует с женским полом С уровнем липидов крови связей ГЦ крови не установлено

8. Увеличение концентрации ГЦ в крови сопряжено с активностью процессов ПОЛ, увеличением концентрации их продуктов в ЛНП, наряду со снижением концентрации а-токоферола в ЛНП

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Рекомендуется определение уровня гомоцистеинемии в клинической практике, как одного из нелипидных факторов риска ИБС и мозгового инсульта

2. Рекомендуется признать в клинической практике уровень гомоцистеина крови >12 мкМ/л

3. В случаях гипергомоцистеинемии целесообразны диетические рекомендации с повышенным содержанием в пище овощей и фруктов

Список работ, опубликованных по теме диссертации:

1 Никитин Ю П. Гипергомоцистеинемия и атеросклероз / Ю П Никитин, О В Мотина, Г И. Симонова, Ю И Рагино Вопросы атерогенеза / ГУ НИИ терапии СО РАМН. -Новосибирск, 2005. -С. 250-289

2 Мотина О В Распространенность гипергомоцистеинемии в мужской популяции Новосибирска. / О В Мотина // Достижения отечественной кардиологии, тез. докл. науч конф РКНПК МЗ РФ и Всерос конф молод уч -Москва, -2005 - С.20.

3 Мотина О В Гомоцистеинемия и жирорастворимые антиоксиданты в период зимне-весеннего дефицита витаминов / О В Мотина, Г И Симонова, ИД Сафронов, ЮИ. Рагино, МВ. Иванова, ЮП Никитин // Актуальн вопр совр медицины- тез докл 15 науч -пракг конф врачей -Новосибирск, 2005 -С 171-172

4. Мотина О.В. Взаимосвязь гипергомоцистеинемии и окислительно-антиоксидантных нарушений у мужчин Новосибирска, / О.В. Мотина, ЮИ. Рапшо, Е В Каштанова, Г.И Симонова, Ю.П. Никитин // Российский

национальный кошресс кардиологов Приложение к журналу «Кардиоваскулярная терапия и профилактика» -2005, -т 4, -№4 тез докл -Москва, 2005 -С.222.

5 Мотина О В Ассоциация уровней гомоцистеина крови и альфа-токоферола ЛНП у мужчин г Новосиб1фска /О В Мотина, Ю И Рагино, М В Иванова, Е В Каштанова, Г И Симонова, Ю.П.Никитин Междунар. симпозиум «Молекулярные механизмы регуляции функции клетки» статья в сборнике -Тюмень, -2005 -С 266-269

6 Мотина О В Распространенность гипергомоцистеинемии у мужчин г Новосибирска в зимне-весенний и осенний сезоны / О В Мотина, Г И Симонова, Ю П Никитин, Ю И Рагино, Е В Каштанова, М В Иванова // I Съезд терапевтов Сибири и Дальнего Востока сб тез докл -Новосибирск, -2005 -С 469-470

7 Мотина О В Распространенность гипергомоцистеинемии в мужской популяции г Новосибирска в зимне-весенний и осенний сезоны / О В Мотина // I Съезд терапевтовСибирииДальнегоВостока, сб тез докл -Новосибирск, 2005 -С 944-945

8. Ragino Yul Relationship between levels of homocystememia, alpha-tocopherol of low density lipoproteins, blood pressure parameters in Siberian men population / Yu Ragino, О Motrna, E Kashtanova, M Ivanova, G Simonova, Yu Nikitrn // Atherosclerosis supplements -2005 - Vol 6,№1 -P 150

9 Мотина O.B Гомоцистеинемия и артериальная гипертензия у мужчин г Новосибирска / OB Мотина // Артериальная гипертония в практике врача терапевта, невролога, эндо1финолога и кардиолога II Всероссийская научно-практическая конференция тез докл -Москва, 2006 -С 59

10 Никитин Ю П Гипергомоцистеинемия у мужчин Новосибирска / Ю П Никитин, О В Мотина, Г И Симонова, Ю И Рагино, С К Малютина, М В Иванова, Е.В.Каштанова, JIВ Щербакова // Кардиология -2006 -№4 -С 30-33

11 Никитин ЮП Гипергомоцистеинемия в мужской популяции Новосибирска / ЮП Никитин, OB Мотина, Ю.И Рагино, Г.И Симонова, MB Иванова, JIB Щербакова, С К Малютина // Росс, кардиол. журнал.-2007 -№4 -С 63-68

12. Мотина О В Гипергомоцистеинемия, ишемическая болезнь сердца и ее основные факторы риска в популяционной подвыборке Новосибирска / О В Мотина, ЮП Никитин, Г И Симонова, ЮИ.Рагино, JIB Щербакова, С К Малютина // Российский национальный кошресс кардиологов Конгресс кардиологов стран СНГ тез докл -Москва, 2007 -С 209

Список использованных сокращений:

АГ - артериальная гипертония

АД - артериальное давление

1 "1 "ГИ - гаммаглутаминтранспептидаза

ГГЦ - гипергомоцистеинемия

ГЦ - гомоцистеин

ДАД - диастолическое артериальное давление

ИБС - ишемическая болезнь сердца ИМ - инфаркт миокарда ИМТ - индекс массы тела

ХС-ЛВП - холестерин липопротеинов высокой плотности

ЛНП - липопротеины низкой плотности

ХС-ЛНП - холестерин липопротеинов низкой плотности

МДА - малоновый диальдегид

МК - Миннесотский код

МТГФР - метилентетрагидрофолатредукгаза

ОБ - окружность бедер

ОТ - окружность талии

ОТ/ОБ - индекс окружность талии/окружность бедер

ОХС - общий холестерин крови

ПОЛ - перекисное окисление липидов

САД - систолическое артериальное давление

СН - стенокардия напряжения

ТГ - триглицериды

«ХС-не ЛВП» - «холестерин не липопротеинов высокой плотности» ЧСС - частота сердечных сокращений

Соискатель выражает благодарность дмн, проф Малютиной СК, дмн. Костюченко ГИ, Щербаковой ЛВ, Ивановой М.В, кмн. Лютовой ФФ, км.н Пелло Е В , Гаховой Т. А за помощь в выполнении фрагментов научной работы

Соискатель

Мотина О В

Мотина Оксана Викторовна

ГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ, ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА И ЕЕ ОСНОВНЫЕ ФАКТОРЫ РИСКА В СИБИРСКОЙ ГОРОДСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Специальность 14.00.06 - кардиология

Подписано в печать 08.10.2007 г. Формат 60х"84/8 Гарнитура Тайме. Усл. 1,75 печ. л. Тираж 100 экз.

Новосибирский государственный университет экономики и управления 630099 г. Новосибирск, ул. Каменская, 56

Заказ 117

 
 

Оглавление диссертации Мотина, Оксана Викторовна :: 2007 :: Новосибирск

Список сокращений.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Обмен гомоцистеина в норме, участие в нем фолиевой кислоты и витаминов группы В.

1.2. Нарушения нормального обмена гомоцистеина.

1.3. Причины гипергомоцистеинемии.

1.4. Гипергомоцистеинемия и патология сердечно-сосудистой системы.

1.5. Диагностика гипергомоцистеинемии.

1.6. Коррекция гипергомоцистеинемии.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Популяционная выборка г. Новосибирска.

2.2. Клинико-эпидемиологические методы исследования.

2.3. Биохимические методы исследования.

2.4. Статистический анализ результатов.

Глава 3. Гипергомоцистеинемия в Сибирской городской популяции (результаты собственных исследований).

3.1. Уровни гомоцистеинемии и распространенность гипергомоцистеинемии в популяционной выборке 45-69 лет г. Новосибирска.

3.2. Уровни гомоцистеинемии и распространенность гипергомоцистеинемии у мужчин 45-69 лет в период зимне-весеннего дефицита витаминов.

3.3. Уровни гомоцистеинемии и распространенность гипергомоцистеинёмии у мужчин 45-69 лет в период осеннего достаточного потребления витаминов.•.

Глава 4. Гипергомоцистеинемия, ишемическая болезнь сердца и основные факторы её риска в популяционной выборке г. Новосибирска (результаты собственных исследований).

4.1. Гомоцистеинемия и ишемическая болезнь сердца в популяционной выборке 45-69 лет.

4.2. Гомоцистеинемия и некоторые поведенческие (курение, алкоголь) и метаболические (гиперлипидемия, артериальная гипертензия, абдоминальное ожирение, окислительная резистентность ЛНП) факторы риска ишемической болезни сердца в популяционной выборке 45-69 лет.

Глава 5. Взаимосвязь гипергомоцистеинемии и окислительно-антиоксидантных нарушений в мужской популяции г. Новосибирска (результаты собственных исследований).

5.1. Гомоцистеинемия и окислительная резистентность ЛНП у мужчин 45-69 лет в период зимне-весеннего дефицита витаминов.

5.2. Гомоцистеинемия и окислительная резистентность ЛНП у мужчин 45-69 лет в период осеннего достаточного потребления витаминов.

5.3. Гомоцистеинемия и уровень жирорастворимых антиоксидантов в крови и в ЛНП у мужчин 45-69 лет в период зимне-весеннего дефицита витаминов.

5.4. Гомоцистеинемия и уровень жирорастворимых антиоксидантов в крови и в ЛНП у мужчин 45-69 лет в период осеннего достаточного потребления витаминов.

Глава 6. Взаимосвязь гипергомоцистеинемии с фактическим питанием в мужской популяции г. Новосибирска (результаты собственных исследований).

6.1. Гомоцистеинемия и фактическое потребление растительной пищи у мужчин 45-69 лет в период зимне-весеннего дефицита витаминов.

6.2. Гомоцистеинемия и фактическое потребление растительной пищи у мужчин 45-69 лет в период осеннего достаточного потребления витаминов.

 
 

Введение диссертации по теме "Кардиология", Мотина, Оксана Викторовна, автореферат

Актуальность темы.

В настоящее время сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) атеросклеротического генеза и их осложнения продолжают оставаться основной причиной заболеваемости и смертности среди населения во всем мире (Stander О., Herrmann W. et al., 2003) и в России (Оганов Р.Г. и др., 2004; Харченко В.И. и др., 2005). Поэтому, продолжается поиск новых факторов риска, своевременное выявление которых позволило бы снизить уровень смертности от этих заболеваний. Гипергомоцистеинемия (ГГЦ) представляет собой один из новых метаболических факторов риска ССЗ, который, на сегодняшний день, активно изучается (Костюченко Г.И., Баркаган З.С., 2004; Баранова Е.И., Большакова О.О, 2004; Lewis S.J., Ebrahim S. et al., 2005; Wald D.S. et al., 2005).

Гомоцистеин был впервые открыт в 1932 г. Butz и Vigneaud. В 1962 г. гомоцистеин был обнаружен в моче у психически неполноценных детей (Gerritsen Т. et al., 1962, Carson N.A.J, and Neill D.W., 1962). Несколько лет спустя обнаружен тяжелый генетический дефект фермента цистатионин-В-синтетазы, который вызывал выраженную гипергомоцистеинемию и гомоцистинурию (Mudd S.H. et al., 1964). Пациенты с таким дефектом ещё в детском возрасте имели ранний атеросклероз, окклюзирующие заболевания артерий и частые рецидивирующие тромбоэмболии. Более чем у 50% пациентов были ССЗ с осложнениями и около 25% пациентов умирало от них в возрасте до 30 лет (Gibson J.B. et al., 1964; Schimke R.N. et al., 1965). В 1969 году К. McCully при описании у пациентов с ГГЦ сосудистой патологии отметил выраженную пролиферацию гладкомышечных клеток, прогрессирующий аортальный стеноз и изменения в системе гемостаза (McCully К., 1969). Вообще гипергомоцистеинемия, гомоцистинурия, атеросклероз, а также психические расстройства наблюдались практически у всех пациентов с генетическими дефектами метаболизма кобаламина (витамина В12) и у пациентов с дефицитом цистатионин-13-синтетазы (Mudd S.H. et al., 1981; Rosenblatt D.S. etal., 1990, 1999; Rozen R, 1996, 2000).

Эпидемиологические популяционные исследования продемонстрировали связь выраженного повышения уровня гомоцистеина (ГЦ) крови с ССЗ, а также с осложнениями беременности, дефектами нервной трубки и другими врожденными дефектами развития, разными нервно-психическими заболеваниями, когнитивными расстройствами у пожилых людей и с увеличением сердечно-сосудистой смертности (Wald N. et al., 1998; Ridker P.M. et al., 1999; Tribouilloy C.M. et al., 2000; Willinek W.A. et al., 2000; Nygard O. et al., 2001). Однако, данные проведенного мета-анализа при изучении связей ГГЦ с ишемической болезнью сердца (ИБС) и полиморфизмом метилтетрагидрофолатредуктазы (МТГФР) 677С—>Т (Lewis S.J., Ebrahim S., Smith G.D., 2005), не показали наличие какой-либо связи между этими параметрами в Европе, Северной Америке и Австралии. Поэтому, вопрос о связи гипергомоцистеинемии с ИБС остается открытым.

К настоящему моменту изучена взаимосвязь ГГЦ с дефицитом фолиевой кислоты и витаминов группы В (Verhoeff B.J. et al., 1998; McQuillan В.M. et al., 1999; Bolander-Gouaille C., 2002). Известно также, что гомоцистеин, окисляясь, может потенцировать окисление липопротеинов низкой плотности (ЛНП), нарушение эндотелиальной функции, пролиферацию гладкомышечных клеток сосудов, активацию тромбоцитов и коагуляционного каскада (Mayer Е. et al., 1996; Booth G., Wang E., 2000). Однако, связь уровня ГЦ с жирорасворимыми антиоксидантами, играющими важную роль в процессах окисления липидов и липопротеинов, практически не изучена. Обозначенные вопросы делают актуальными дальнейшие исследования в этой области.

Цель исследования

Изучить уровни гомоцистеина крови и распространенность гипергомоцистеинемии в городской сибирской популяции, исследовать возможную связь гомоцистеинемии с ишемической болезнью сердца и ее основными факторами риска.

Задачи исследования

1. Изучить уровни гомоцистеинемии и распространенность гипергомоцистеинемии у взрослых мужчин и женщин (45-69 лет) на примере популяционной выборки г. Новосибирска.

2. Исследовать возможные связи гипергомоцистеинемии с ИБС и ее основными факторами риска, а также с мозговым инсультом в анамнезе.

3. Исследовать связь гомоцистеинемии с некоторыми окислительно-антиоксидантными параметрами в разные периоды года.

4. Изучить возможные связи гомоцистеинемии с потреблением растительной пищи, содержащей фолиевую кислоту и витамины группы В.

Научная новизна

Впервые в Сибирском регионе проведено исследование уровней гомоцистеинемии, как, безусловно, нового и значимого фактора риска развития и прогрессирования ССЗ атеросклеротического генеза и оценка распространенности гипергомоцистеинемии на популяционном уровне. Установлена высокая распространенность гипергомоцистеинемии в популяционной выборке жителей г. Новосибирска.

Подтверждена положительная корреляционная связь гомоцистеина крови с ИБС, а также с такими факторами ее риска как возраст, курение, повышенные уровни систолического и диастолического артериального давления. Установлена отчетливая положительная корреляционная связь гомоцистеинемии с мозговым инсультом в анамнезе.

Впервые показана связь уровня гомоцистеинемии с уровнем гаммаглутаминтранспептидазы крови.

Впервые продемонстрирована положительная корреляционная связь гомоцистеинемии с уровнем продуктов перекисного окисления липидов в липопротеинах низкой плотности и отрицательная — с уровнем альфа-токоферола в липопротеинах низкой плотности.

Впервые исследована связь гипергомоцистеинемии с дефицитом фолиевой кислоты и витаминов группы В, согласно проведенному анализу суточных рационов питания в разные по уровню потребления витаминов периоды года (зимне-весенний и осенний). Выявлено, что в городской сибирской популяции независимо от сезонного потребления витаминов, имеет место высокая распространенность гипергомоцистеинемии, преимущественно умеренной её формы.

Практическая значимость

Выявленная в Сибирском регионе высокая распространенность гипергомоцистеинемии, являющейся одним из новых факторов риска развития атеросклероза, имеет важное значение для совершенствования подходов к профилактике и ранней диагностике сердечно-сосудистых заболеваний атеросклеротического генеза. Исследование витаминов, вовлеченных в метаболизм ГЦ, в рационах питания и в крови у населения, будет способствовать профилактике гипергомоцистеинемии и её своевременной коррекции путем витаминотерапии комплексами В6, В12 и фолиевой кислоты.

Учитывая положительную связь гомоцистеинемии с ИБС и мозговым инсультом, следует признать гипергомоцистеинемию одним из значимых факторов риска этих заболеваний в сибирской популяции. Опираясь на выявленную связь гомоцистеинемии с ИБС и увеличение частоты случаев ИБС при уровнях гомоцистеинемии выше 12 мкМ/л, следует считать оценку гомоцистеинемии и коррекцию гипергомоцистеинемии целесообразной для первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.

Основные положения, выносимые на защиту

1. У мужчин и женщин в возрасте 45-69 лет распространенность умеренной гипергомоцистеинемии (15-30 мкМ/л) высокая (33,3%). У мужчин уровень гомоцистеинемии выше, чем у женщин, и не зависит от сезонных различий в потреблении растительной пищи.

2. В популяционной выборке жителей Новосибирска уровень гомоцистеинемии положительно связан с наличием ИБС и мозговым инсультом, а также с такими факторами риска ИБС как возраст, мужской пол, курение, повышенные уровни систолического и диастолического артериального давления.

3. В популяционной выборке мужчин уровень гомоцистеинемии положительно связан с уровнем продуктов перекисного окисления липидов в липопротеинах низкой плотности и отрицательно — с содержанием в них альфа-токоферола.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Гомоцистеинемия, ишемическая болезнь сердца и ее основные факторы риска в Сибирской городской популяции"

ВЫВОДЫ

1. Содержание гомоцистеина в крови у мужчин 45-69 лет (в среднем 15,7±0,3 мкМ/л), в отличие от женщин (в среднем 12,95±0,3 мкМ/л) того же возраста достоверно выше (на 17%).

2. Распространенность ГГЦ в популяционной выборке 45-69 лет составляет по критерию >15 мкМ/л - 36,3% (в том числе, умеренная ГГЦ - 33,3%), по критерию >12 мкМ/л - 67,1% (в том числе, умеренная ГГЦ - 95,5%).

3. Среди мужчин ГГЦ регистрируется значительно чаще (72,8%), чем среди женщин (54,7%), по критерию >12 мкМ/л.

4. Распространенность ГГЦ в зимне-весенний период года (42,8%), хотя и несколько ниже, чем в осенний период года (52,4%), но статистической достоверности в этом различии не достигнуто.

5. Между уровнем ГЦ крови, с одной стороны, и наличием признаков ИБС и мозгового инсульта в анамнезе, с другой стороны, выявлены положительные корреляционные связи.

6. При ГГЦ >12 мкМ/л, частота ИБС и мозгового инсульта в анамнезе достоверно выше, чем при низком значении содержания ГЦ крови (<12 мкМ/л).

7. Уровень ГЦ крови положительно коррелирует с возрастом, курением, мужским полом, уровнем систолического и диастолического АД, частотой сердечных сокращений, активностью ГГТП в крови и индексом ОТ/ОБ, и отрицательно коррелирует с женским полом. С уровнем липидов крови связей ГЦ крови не установлено.

8. Увеличение концентрации ГЦ в крови сопряжено с активностью процессов ПОЛ, увеличением концентрации их продуктов в ЛНП, наряду со снижением концентрации а-токоферола в ЛНП.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Рекомендуется определение уровня гомоцистеинемии в клинической практике, как одного из нелипидных факторов риска ИБС и мозгового инсульта.

2. Рекомендуется признать в клинической практике уровень гомоцистеина крови >12 мкМ/л.

3. В случаях гипергомоцистеинемии целесообразны диетические рекомендации с повышенным содержанием в пище овощей и фруктов.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2007 года, Мотина, Оксана Викторовна

1. Баранова Е.И., Большакова О.О. Клиническое значение гомоцистеинемии (обзор литературы). Артериальная гипертензия, 2004, том 10; 1: 12-15.

2. Баркаган З.С., Костюченко Г.И., Котовщикова Е.Ф. Патология кровообращения и кардиохирургия, 2002; 1: 65-71.

3. Баркаган З.С., Цывкина Л.П., Костюченко Г.И. и др. Бюллетень СО РАМН, 2002; 2 (104): 51-55.

4. Брагина О.М. Микронунтриентный состав рационов питания и факторы риска ишемической болезни сердца. Автореферат дисс. на соиск. к.м.н., Новосибирск, 2004г.

5. Буеверов А.О. Болезни печени и желчевыводящих. путей. Руководство для врачей под редакцией Ивашкина В.Г. -М.: 2002 102.

6. Витамины и атеросклероз. Клин, фармакол. и тер. 1998; 7 (3): 10-12.

7. И.А. Бондарь, В.В. Климонтов Гипергомоцистеинемия: фактор риска сосудистых осложнений сахарного диабета. Проблемы эндокринологии, 2004, том 50; 2: 24-28.

8. Ивашкин В.Т., Буеверов А.О. Клиническая гепатология сегодня. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колонопроктологии, 2002, том 12; 1:4-9.

9. Костюченко Г.И. Гипергомоцистеинемия при коронарной болезни сердца в условиях Западной Сибири (диагностика, частота, связь с маркерами воспаления и повреждения эндотелия, фармакологическая коррекция). Автореферат дисс. на соиск. д.м.н., Барнаул, 2004г.

10. Костюченко Г.И., Баркаган З.С. Гипергомоцистеинемия и коронарная болезнь сердца как проблема пожилого возраста. Клиническая геронтология, 2003; том 9; 5: 9-12.

11. Куликов В.П., Черникова И.В., Костюченко Г.И. Особенности атеросклеротического поражения сонных артерий в зависимости от концентрации в крови гомоцистеина и С-реактивного белка. Бюллетень СО РАМН, 2006; 2: 93-99.

12. Лысенко М.Э. Коррекция гипергомоцистеинемии у больных ишемической болезнью сердца. Украинский терапевтический журнал 2004; 1:69-73.

13. Марри Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека. М.: Мир; 1993; 1:303-305.

14. Мухин Н.А., Моисеев С.В., Фомин В.В. Гипергомоцистеинемия как фактор риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы. Клиническая медицина 2001; 6: 7-14.

15. Никитин Ю.П., Рагино Ю.И. Повышенная чувствительность липопротеинов низкой плотности к окислению как фактор риска атеросклероза. Российский кардиологический журнал, 2002, 1: 61-70.

16. Нурмухаметова Е. Уровень гомоцистеина в плазме как фактор риска артериального тромбоза при систеимной красной волчанке. Lancet 1996; 348: 1120-1124.

17. Оганов Р.Г., Масленникова Г.Я. Проблемы профилактики сердечно-сосудистых заболеваний в России. Кардиология СНГ, 2003; 1: 1215.

18. Оганов Р.Г. Первичная профилактика ишемической болезни сердца. Медицина, Москва; 1990. 160 с.

19. Парамонов А.Д., Моисеев С.В., Фомин В.В, Копелева М.В., Станкевич Л.И., Мартынов А.И., Мухин Н.А. Гипергомоцистеинемия и белки острой фазы при различных формах ишемической болезни сердца. Терапевтический архив, 2004; 6: 67.

20. Рагино Ю.И. Модифицированные липипротеины низкой плотности и атеросклероз. Вопросы атерогенеза. Новосибирск, 2005: 180-215.

21. Рагино Ю.И. Простой способ оценки концентрации витаминов Е и А в липопротеинах низкой плотности. Клиническая лабораторная диагностика, 2002, 12: 11-14.

22. Рагино Ю.И., Воевода М.И., Душкин М.И., Каштанова Е.В., Никитин Ю.П. Применение новых биохимических способов для оценки окислительно-антиоксидантного потенциала липопротеинов низкой плотности. Клиническая лабораторная диагностика, 2005, 1: 5-9.

23. Сидоренко Г.И., Мойсенок А.Г., Колядко М.Г., Золотухина С.Ф. Роль гомоцистеина в тромбо- и атерогенезе. Возможности и преспективы витаминной коррекции. Кардиология, 2001; 3: 56-61.

24. Симонова Г.И. Питание и атеросклероз. Вопросы атерогенеза. Новосибирск, 2005: 350-361.

25. Спиридонов М.Г., Степанов В.А., Пузырев В.П. О роли полиморфных вариантов гена 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) в патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний. Клиническая медицина 2001; 2: 10-16.

26. Хазанов А.И. Современные проблемы вирусных и алкогольных болезней печени. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колонопроктологии, 2002; 2: 6-18.

27. Шевченко О.П., Олефриенко Г.А. Гипергомоцистеинемия и ее клиническое значение. Лаборатория 2002; 1: 3-7.

28. Шевченко О.П., Хубутия М.Ш. Гомоцистеин при коронарной болезни сердца и сердечного трансплантанта.- М., 2004: 272 с.

29. Явелов И.С. Гомоцистеин и атеротромбоз. РМЖ, 1999; том 7; 3 (87): 99.34. 2003 European Society of Hypertension European Society of Cardiology guidelines for the management of arterial hypertension. Guidelines Committee. J Hypertens 2003; 21: 1011-1053.

30. Aizawa Т., Suzuki S., Yazaki Y. Genetic polymorphism of 5,10-methylentetrahydrofolate reductase (MTHFR) as a risk factor for coronary artery disease. Circulation 1997; 95: 2032-2036.

31. AL-Obaidi M.K. et al. Admisson plasma homocysteine predics long-term mortality in patients with acute coronary ischemia. Eur Heart J (abstract), 1998; 19: 1040.

32. Anderson J.L. et al. Plasma homocysteine predicts mortality independently of traditional risk factors and C-reactive protein in patients with angiographically defined coronary artery desease. Circulation, 2000; 102: 12271232.

33. Andersson A. et al. Decreased serum homocysteine in pregnancy. Eur J Clin Chem Clin Biochem 1992a; 30: 377-379.

34. Andersson A., Brattstrom L., Israelsson В., Isaksson A., Hamfelt A., Hultberg B. Plasma homocysteine before and after methionine loading with regard to age, gender, and menopausal status. Eur J Clin Invest 1992; 22: 79-87.

35. Arnesen E. et al. Serum total homocysteine and coronary heart disease. Int J Epidemiol, 1995; 24: 704-709.

36. Aronow W.S. et al. Increased plasma homocysteine is an independent predictor of new atherothrombotic brain infarction in older persons. Am J Cardiology, 2000; 86: 585-586.

37. Arruda V.R., Zuben von P.M., Chiaparini L.C., Annichino-Bizzachi J.M., Costa F.F. The mutation Ala677-Val in the methylentetrahydrofolate reductase gene: a risk factor for arterial disease and venous thrombosis. Thromb Haemost 1997; 77(5): 818-821.

38. Bergmark C. et al. Redox status of plasma homocysteine and related amino-thiols in smoking and non smoking young adults. Clin Chemistry, 1997; 43: 1997-1999.

39. Blacher J., Benetos A., Kirzin J. et al. Relation of plasma homocysteine to cardiovascular mortality in a French population. Am J Cardiol 2002; 90 (6): 591-595.

40. Blom H.J. Consequences of homocysteine export and oxidation in the vascular system. Seminars in Thrombosis and Hemostasis, 2000; 26: 227-232.

41. Bolander-Gouaille C. Focus on homocysteine and the vitamins involved in its metabolism. Springer Verlag, France, 2002; 263 p.

42. Bonnette R. et al. Plasma homocysteine concentrations in pregnant and non-pregnant women with controlled folate intake. Obstet Gynecol 1998; 92: 167-170.

43. Booth G., Wang E. Preventive health care, 2000 update: screening and management of hyperhomocysteinemia for the prevention of coronary artery disease events. CMAJ 2000; 163 (1): 21-9.

44. Bostom A.G. et al. Elevated fasting total plasma homocysteine levels and cardiovascular disease outcomes in maintenance dialysis patients: A prospestive study. Arterioscler Thromb Vase Biol, 1997; 11: 2554-2558.

45. Bostom A.G. et al. Net uptake of plasma homocysteine by the rat kidney in vivo. Atherosclerosis, 1995a; 116: 59-62.

46. Bostom A.G. et al. Nonfasting plasma total homocysteine levels and stroke incidence in elderly persons: The Framingham Study. Annals Internal Medicine, 1999a; 131: 352-355.

47. Bostom A.G. et al. Nonfasting plasma total homocysteine levels and all-cause and cardiovascular disease mortality in elderly Framingham men and woman. Arch Intern Med, 1999c; 24: 1077-1080.

48. Bostom A.G., Roubenoff R., Dellaripa P., Nadeau M.R., Sutherland P., Wilson P.W., et al. Validation of abbreviated oral methionine-loading test (Letter). Clin Chem 1995; 41: 948-949.

49. Bots M., Launer L., Lindemans J. et al. Homocysteine and short-term risk of myocardial infarction and stroke in the elderly. The Rotterdam Study. Arch Intern Med 1999; 159: 38-44.

50. Boushey C.J., Beresford S.A.A., Omenn G.S., Motulsky A.G. A Quantitative Assessment of Plasma Homocysteine As A Risk Factor for Vascular Disease. JAMA 1995; 274: 1049-1057.

51. Brattstrom L. Homocysteine and cysteine: determinants of plasma levels in middle aged and elderly subjects. J Inernt Med, 1994; 236: 633-641.

52. Brook R.et al. Homocysteine and coronary risk in the general population: analysis from the Scottish Heart Health Study and Scottish Monica surveys (abstact). Eur Heart J, 1998; 19: 213.

53. Brophy J. The edpidemiology of acute myocardial infarction and ischemic heart disease in Canada: data from 1976 to 1991. Can J Cardiol 1997; 13:74-478.

54. Cafolla A. et al. Folate status in Italian blood donors: relation to gender and smoking. Haematologica, 2000; 85: 694-698.

55. Cahill M. et al. Raised plasma homocysteine as a risk factor for retinal vascular occlusive disease. Br J Opthalmol, 2000; 84: 154-157.

56. Cappuccio F., Bell R., Perry I. et al. Homocysteine levels in men and women of different ethnic and cultural background living in England. Atherosclerosis 2002; 164 (1): 95-102.

57. Carey M., Donovan D., FitzGerald O., McAulcy F. Homocystinuria. A clinical and pathological study of nine subjects in six families. Am J Med 1968; 45: 7-25.

58. Carmel R. et al. Hereditary defect of cobalamin metabolism (cblG mutation) presenting as a neurologic disorder in adulthood. New Engl J Med, 1988a; 318: 1738-1741.

59. Carson N.A.J, and Neill D.W. Metabolic abnormalities detected in a survey of mentally backward individuals in Northern Ireland. Arch Dis Child, 1962; 37: 505-513.

60. Cattaneo M. et al. Hyperhomocysteinemia, Atherosclerosis and Thrombosis. Thromb Haemost, 1999; 81: 165-176.

61. Chen C., Surowiec S., Morsy A., Ma M. Intraperitoneal infusion of homocysteine increases intimal hyperplasia in balloon-injured rat carotid arteries. Atherosclerosis 2002; 160 (1): 103-114.

62. Christensen B. et al. Whole blood folate, homocysteine in serum, and risk of first acute myocardial infarction. Atherosclerosis, 1999a; 147: 317-326.

63. Clarke R., Daly L., Robinson K. et al. Hyperhomocysteinemia: an independent risk factor for vascular disease. N Engl J Med 1991; 324: 114-155.

64. Coppola A., Davi G., De Stefano V. et al. Homocysteine, coagulation, platelet function, and thrombosis. Semin Thromb Hemost 2000; 26: 243-254.

65. Crane M.G. et al. Vitamin В12 studies in total vegetarians (vegans). J Nutr Med, 1994; 4/4: 419-430.

66. Cravo M. et al. Hyperhomocysteinemia in chronic alcoholism: correlation with folate vitamin В12, and vitamin B6 status. Am J Clin Nutr, 1996; 63:220-224.

67. De Baker G., Ambrosioni E., Borch-Johnsen, et al. European guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice. Eur Heart J 2003; 24: 1601-1610.

68. Den Heijer M., Koster Т., Blom H. et al. Hyperhomocysteinemia as a risk factor for deep-vein thrombosis. N Engl J Med 1996; 334 (12): 759-762.

69. Diane E. Handy, PhD, and Joseph Loscalzo, MD, PhD Homocysteine and atherotrombosis: diagnosis and treatment. Current Atherosclerosis Reports, 2003, 5: 276-283.

70. Diet, nutrition and prevention of chronic disease. WHO Technical Report Series, 1990, No. 797.

71. Dinesh K. Kalra, MD Homocysteine and cardiovascular disease. Current Atherosclerosis Reports, 2004, 6: 101-106.

72. Eichinger S. et al. Hyperhomocysteinemia is a risk factor of recurrent venous thromboembolism. Thrombosis and Haemostasis, 1998; 80: 566-569.

73. Erik G.J. Vermeulen, Jan A. Rauwerda, Patrick Erix, Sylvia C. de Jong, Jos W.R. Twisk, Carel Jakobs, Ron J.G.M. Witjes, Coen D.A. Stehouwer. The Netherlands journal of medicine, 2000; 56: 138-146.

74. Esterbauer H., Gebicki J., Puhl H., Jurgens G. The role lipid peroxidation and antioxidants in oxidative modification of LDL. Free Radical Biol. Med., 1992; 13:341-390.

75. Esterbauer H., Jurgens G. Mechanistic and genetic aspects of susceptibility of LDL to oxidation. Current Opinion in Lipidology, 1993, 4: 114124.

76. Esterbauer H., Wag G., Puhl H. Lipid peroxidation and its role in atherosclerosis. British Medical Bulletin, 1993, 49: 566-576.

77. Falcon C., Cattaneo M., Panzeri D. et al. High prevalence of hyperhomocyst(e)inemia in patients with juvenile venous thrombosis. Arterioscler Thromb 1994; 14: 1080-1083.

78. Foote J.A. et al. Older adults need guidance to meet nutritional recommendations. J Am College of Nutrition, 2000; 19: 628-640.

79. Fu W., Dudman N., Perry M., Wang X. Homocysteinemia attenuates hemodynamic responses to nitric oxide in vivo. Atherosclerosis 2002; 161 (1): 169-176.

80. Fung T.T. et al. Associations between dietary patterns and plasma biomarkers of obesity and cardiovascular disease risk. Am J Clin Nutr, 2000: 73: 61-66.

81. Genser D. Homocysteine, vitamins, and restenosis after percutaneous coronary intervention. Cardiovasc Rev Rep 2003; 24 (5): 253-258.

82. Gerritsen T. et al. The identification of homocysteine in the urine. Biochem Biophys Res Comm, 1962; 9: 493.

83. Gibson J.B. et al. Pathological findings in homocystinuria. J Clin Pathol, 1964; 17:427-437.

84. Godin С and Crooks P. In vivo depletion of S-adenosil-L-homocysteine and S-adenosil -L-methionine in guinea-pig lung after chronic S (-)-nicotine administration. Toxicology Letters, 1986; 31: 23-29.

85. Goyette P., Sumner J.S., Milos R. et al. Human methylentetrahydrofolate reductase: isolation of cDNA, mapping and mutation identification. Nature Genet 1994; 7: 195-200.

86. Graham M., Daly L., Refsum H. et al. Plasma homocysteine as a risk factor for vascular disease: the European concerted action project. JAMA 1997; 277(22): 1775-1781.

87. Grubben M., Boers G., Blom H. et al. Unfiltered coffee increases plasma homocysteine concentration in healthy volunteers: a randomized trial. Am J Clin Nutr 1997; 71 (2): 480-484.

88. Guttormsen A.B. et al. Kinetic basis of hyperhomocysteinemia in patients with chronic renal failure. Kidney Int, 1997; 52: 495-502.

89. Haddad E.H. et al. Dietary intake and biochemical, hematoligic, and immune status of vegans compared with non-vegetarians. Am J Clin Nutr, 1999; 70: Suppl: 586S-593S.

90. Hainaut P., Jaumotte C., Verhelst D. et al. Hyperhomocysteinemia and venous thromboembolism: a risk factor more prevalent in the elderly and in idiopathic cases. Thromb Res 2002; 106 (2): 121-125.

91. Hak E., Bak A., Lindemans J. et al. The effect of hormone replacement therapy on serum homocysteine levels in perimenopausal women: a randomized controlled study. Atherosclerosis 2001; 158 (2): 437-443.

92. Hankey G.J., Eikelboom J.W. Homocysteine and vascular disease. Lancet 1999; 354:407-413.

93. Hansrani M., Gillespie J., Stansby G. Homocysteine in myointimal hyperplasia. Eur J Vase Endovasc Surg 2002; 23: 3-10.

94. Harker L., Ross R., Slichter S., Scott C. Homocysteinemia: vascular injury and arterial thrombosis. N Engl J Med 1974; 291: 537-543.

95. Hoffman M., Kohl В., Zumbach M. et al. Hyperhomocyst(e)inemia and endothelial dysfunction in IDDM. Diabetes Care 1998; 21: 841-848.

96. Hokin B.D. and Butler T. cyanocobalamin status in Seventh-day Adventist ministers in Australia. Am J Clin Nutr, 1999; 70: Suppl: 576S-578S.

97. Hultberg B. et al. Elevated plasma homocysteine in alcoholics. Alcohol clinExpRes, 1993a; 17: 687-689.

98. Jacobsen D.W. Clin Chem, 1998; 44.8 (2): 1833-1843.

99. Jacques P.F. et al. Determinants of plasma total homocysteine concentration in the Framingham Offspring cohort. Am J Clin /nutr, 2001; 73: 613-621.

100. Jacques P.F. et al. Serum total homocysteine concentrations in adolescent and adult Americans: results from the third National Health and Nutrition Survey. Am J Clin Nutr, 1999b; 69: 482-489.

101. Janson J., Galarza C., Mura A. et al. Prevalence of hyperhomocysteinemia in an elderly population. Am J Hypertens 2002; 15 (1): 394-397.

102. Kahleov R., Palizova D., Zvar K. et al. Essential hypertension in adult: association with insulin resistance and with metabolism of homocysteine and vitamins. Am. J. Hypertens., 2002; 15 (10): 857-864.

103. Kanani P., Sinkey C., Browning R. et al. Role of oxidant stress in endothelial dysfunction produced by experimental hyperhomocysteinemia in humans. Circulation 1999; 100: 1161-1168.

104. Kang S. et al. Total homocysteine in plasma and amniotic fluid of pregnant women. Metabolism, 1986; 35: 889-891.

105. Kark J., Selhub J,, Adler B. et al. Nonfasting plasma total homocysteine level and mortality in middle-aged and elderly men and women in Jerusalem. Ann Int Med 1999; 131 (5): 321-330.

106. Kato I. et al. Epidemiological correlates of serum folate and homocysteine levels among users and non-users of vitamin supplement. Int J Vitam Res, 1999b; 69: 322-329.

107. Kaye J., Stanton K., McCann W., Vasikaran S. Homocysteine, folate, MTGFR genotype and vascular morbidity in diabetic subjects. Clin Sci 2002; 102: 263-267.

108. Klee G.G. Cobalamin and folate evaluation; measurement of methylmalonic acid and homocysteine vs vitamin В12 and folate. Clin Chem 2000; 46: 1277-1283.

109. Knekt P.et al. Homocysteine and major coronary events: a prospective population study amongst women. J Internal Medicine, 2001; 249: 461-465.

110. Krajcovicova Kudlackova M. et al. Homocysteine levels in vegetarians versus omnivores. Annals of Nutrition and Metabolism, 2000a; 44: 135-138.

111. Krajcovicova Kudlackova M. et al. Traditional and alternative nutrition levels of homocysteine and lipid parametrs in adults. Scand J Clin & Laboratory Invest, 2000b; 60: 657-664.

112. Kuch В., Bobak M., Fobker M. et al. Association between homocysteine and coagulation factors a cross-sectional study in two populations of Central Europe. Atherosclerosis 2001; 103 (4): 265-73.

113. Lambert J. et al. Familial hyperhomocysteinemia and endothelium-dependent vasodilatation and arterial distensibility of large arteries. Cardiovascular Research, 1999; 42: 743-751.

114. Leake D.S. Effects of mildly oxidised low-density lipoprotein on endotelial cell function. Curr. Opin. Lipidol., 1991, 2: 301-305.

115. Lewis S.J., Ebrahim S., Smith G.D. Meta-analysis of MTHFR 677->Y polymorphism and coronary heart disease: does totality of evidence support causal role for homocysteine and preventive potencial of folate? BMJ, 2005: 1-6.

116. Lim S., Kim M., Park K. et al. Correlation of plasma homocysteine and mytochondrial DNA content in peripheral blood of healthy women. Atherosclerosis 2001; 158 (2): 399-405.

117. Loscalo J. The oxidant stress of hyperhomocyst(e)inemia. J Clin Invest 1996; 98 (1): 5-7.

118. Mager A., Battler A., Birnbaum Y. et al. Plasma homocysteine, methylenetetrahydrofolate reductase genotype, and age at onset of symptoms of myocardial ischemia. Atherosclerosis 2002; 89 (8): 919-923.

119. Malinow M., Duell P.B., Hess D. et al. Reduction of plasma homocysteine levels by breakfast cereals fortified with folic acid in patients with coronary heart disease. N. Engl. J. Med., 1998, V. 338, P. 1009-1015.

120. Mansoor M.A. et al. Low concentration of folate in serum and erythrocytes of smokers: Methionine loading decreases folate concentracions in serum of smokers and non-smokers. Clin Chemistry, 1997; 43: 2192-2194.

121. Marcucci R., Prisco D., Brunelli T. et al. Tissue factor and homocysteine levels in ischemic heart disease are associated with angiogrphically documented clinical recurrences after coronary angioplasty. Thromb Haemost 2000; 83: 826-832.

122. Mayer E., Jacobsen D., Robinson K. Homocysteine and coronary atherosclerosis. J Am Coll Cardiol 1996; 27: 517-527.

123. McCully K. Chemical pathology of homocysteine. Atherogenesis. Anal Clin Lab Sci 1993; 23: 477-493.

124. McCully K. Vascular pathology of homocysteinemia: implications for the pathogenesis of atherosclerosis. Am J Pathol 1969; 56: 111-128.

125. Meleady R et al. Plasma homocysteine as a prognostic risk factor for vascular disease (abstract). Eur heart J, 1998; 19: 214.

126. Merki-Feld G., Imthurn В., Keller P. Effects of oral contraceptives on plasma levels of nitric oxide, homocysteine, and lipid metabolism. Metabolism 2002; 51 (9): 1216-1221.

127. Miller RD et al. Vitamin В12 status in macrobiotic community. Am J Clin Nutr, 1991; 53: 524-529.

128. Moghadasian M., McManus В., Frohlich J. Homocysteine and coronary artery disease. Clinical evidence and genetic and metabolic background. Arch Intern Med 1997; 157: 2299-2308.

129. Moreno H., Kuffaty J., Croce N. et al. Homocysteinemia and its relation with risk factor for arterial hypertension. Am J Hypertens 2002; 15 (4, suppl. 1): P. A218.

130. Morita H. et al. Methylentetrahydrofolate reductase gene polymorfhism and ischemic stroke in Japanese. Arteriosclerosis Thrombosis Vase Biol, 1998; 18: 1465-1469.

131. Morita H., Kurihara H., Sugiyama T. et al. Polymorphism of the methionine synthase gene. Association with homocysteine metabolism and late-onset vascular disease in the Japanese population. Arterioscler Thromb Vase Biol 1999; 19:298-302.

132. Morita H., Taguchi J., Kurihara H. et al. Genetic polymorphism of 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase as a risk factor for coronary artery disease. Circulation 1997; 95: 2032-2036.

133. Morris M.S. et al. Total homocysteine and estrogen status indicators in the Third National Health and Nutrition Examination Survey. Am J Epidemiology, 2000; 15: 140-148.

134. Motulsky A.G. Nutritional ecogenetics: homocysteine-related arteriosclerotic vascular disease, neural tube defects, and folic acid. Am J Hum Genet 1996; 58: 17-20.

135. Moustapha A. et al. Prospective study of hyperhomocysteinemia as an adverse cardiovascular risk factor in end-stage renal disease. Circulation, 1998; 97: 138-141.

136. Mudd S.H. et al. Disorders of transsulfuration. The metabolic and molecular basis of inheritad diseases. Eds CR Scriver. Al Beauder WS Sly, D Valle, 1279-1327. New York: McGraw Hill 1995.

137. Mudd S.H. et al. Homocystinuria associated with decreased MTHFR activity. Biochem Biophys Res Commun, 1972; 46: 905-912.

138. Mudd S.H. et al. Homocystinuria: an enzymatic defect. Science, 1964; 143: 1443-1445.

139. Nilsson K., Gustafson L., Faldt R., Andersson A., Brattstrom L., Lingren A., et al. Hyperhomocysteinemia a common finding in a psychogeriatric population. Eur J Clin Invest 1996; 26: 853-859.

140. Nygard O., Vollset S.E., Refsum H. et al. Total plasma homocysteine and cardiovascular risk profile. The Hordaland Homocysteine Study. JAMA 1995; 274 (16): 1526-1533.

141. Nygard О. et al. Coffee consumption and plasma homocysteine: The Hordaland Study. Am J Clin Nutr, 1997a; 65: 136-143.

142. Nygard O. et al. Plasma homocysteine and cardiovascular and non-cardiovascular mortality: the Hordaland Study, Am J Clin Nutr, 2001; 74: 103136.

143. Nygard O. et al. Plasma homocysteine levels and mortality in patients with confirmed coronary artery disease. New Engl J Med, 1997b; 337: 230-236.

144. O'Callaghan P, Meleady R, Fitzgerald T, Graham I. Smoking and plasma homocysteine. Eur Heart J 2002; 23 (20): 1580-1586.

145. Oithof M.R., van Viet T. et al. Low dose betaine supplementation leads to immediate and term lowering of plasma homocysteine in healhy men and women. J. Nutr. 2003, V. 133 (12), P. 4135-4138.

146. Omland T. et al. Serum homocysteine concentracion as an indicator of survival in patients with acute coronary syndromes. Archives Internal Med, 2000; 160: 1834-1840.

147. Osganian S.K. et al. Distribition and factors associated with serum homocysteine levels in children. JAMA, 1999; 281: 1189-1196.

148. Osterud B. and Bjorklid E. Role monocytes in atherogenesis. Physiol. Rev., 2003, 83: 1069-1113.

149. Ou Т., Yamakawa-Kobayashi K., Arinami T. et al. Methylenetetrahydrofolate reductase and apolipoprotein E polymorphism are independent risk factors for coronary heart disease in Japanese: a case-control study. Atherosclerosis 1998; 137: 23-28.

150. Perry I.J. et al. Prospective study of serum total homocysteine concentracion and risk of stroke in middle-aged British men. Lancet, 1995; 346: 1395-1398.

151. Peterson J.C., Spence J.D. Vitamins and progression of atherosclerosis in hyperhomocysteinemia. Lancet. 1998, P. 251-263.

152. Petri M. et al. Plasma homocysteine as a risk factor for atherothrombotic events in systemic lupus erythematosus. Lancet, 1996; 348: 1120-1124.

153. Piyathilake C.J. et al. Local and systemic effects of cigarette smoking on folate and vitamin В12. Am J Clin Nutr, 1994; 60: 559-566.

154. Powers H.J., Moat S.J. Developments in the measurement of plasma total homocysteine. Curr Opin Clin Nutr Metab Care 2000; 3: 391-397.

155. Put van der N.M.J., Eskes T.K.A.B., Blom H.J. Is the common 677C-to-T mutation in the methylentetrahydrofolate reductase gene a risk factor for neural tube defects? A meta-analysis. Quart J Med 1997; 90: 111-115.

156. Prineas R., Crow R.S., Blackburn H. The Minnisota code. Manual of Electrocardigraphic Findings? Standards and procedures for measurement and classification. Pa: John Wright & Sons Ltd, Littleton, Bristol; 1992. 229 p.

157. Rauma A.L. et al. Vitamin В12 status of long term adherents of a strict uncooked vegan diet is compromized. J Nutr, 1995; 125: 2511-2515.

158. Ray J.G., Laskin C.A. Folic acid and homocysteine metabolic defects and the risk of placental abruption, pre-eclampsia and spontaneous pregnancy loss: a systematic review. Placenta 1999; 20: 519-529.

159. Rees M., Rodgers G. Homocysteinemia: association of a metabolic disorder with vascular disease and thrombosis. Thromb Res 1993; 71: 337-359.

160. Refsum H. et al. Hyperhomocysteinemia in terms of steady state kinetics. Eur J Pediatrics, 1998a; 157: suppl2. S45-S49.

161. Refsum H. et al. The Hordaland Homocysteine Study: the opposite tails Odds Ratios reveal different effect of gender and intake of vitamins supplements at high and low plasma total homocysteine concentrations. J Nutr, 1996; 126: 1244s-1248s.

162. Refsum H., Smith A.D., Ueland P.M. et al (12 authors). Facts and recommendations about total homocysteine determinations: an expert opinion. Clinical Chemistry, 2004; 1: 1-32.

163. Refsum H., Ueland P.M., Nygard O., Vollset S.E. Homocysteine and cardiovascular disease. Annu Rev Med 1998b; 49: 31-62.

164. Reyes-Engel A., Morel M., Aranda F. et al. Plasma homocysteine levels, C667T polymorphism of methylenetetrahydrofalate reductasa gene,plasma renin activity and cardiovascular risk. Am J Hypertens 2002; 14 (4, suppl. 1): P. A154.

165. Ridker P.M. et al. Homocysteine and risk of cardiovascular disease among postmenopausal women. JAMA, 1999; 281: 1817-1821.

166. Ridker P.M. et al. Interrelation of hyperhomocysteinemia, factor V Leiden, and risk of future venous thromboembolism. Circulation, 1997; 95: 1777-1782.

167. Rodrigo R., Passalacgua W., Araya J. et al. Homocysteine and essential hypertension. J. Clin. Pharmacol. 2003, V. 43 (12), P. 1299-1306.

168. Rosenblatt D.S. and Cooper B.A. Inherited disorders of vitamin В12 utilisation. Bio Essays 1990; 12:331-334.

169. Rosenblatt D.S. and Whitehead V.M. Cobalamin and folate deficiency: Aquired and hereditary disorders in children. Seminars Hematology, 1999; 36: 16-34.

170. Rossi A. et al. Early -onset combined methylmalonic aciduria and homocystinuria: Neuroradiological findings. Am J Neuroradiology, 2001; 22: 554-563.

171. Rozen R. Molecular genetics of methylentetrahydrofolate deficiency. J Inherit Metab Dis, 1996; 19: 589-594.

172. Savage D.G., Lindenbaum J., Stabler S.P., Allen R.H. Sensitivity of serum methylmalonic acid and total homocysteine determinations for diagnosing cobalamin and folate deficiencies. Am J Med 1994; 96: 239-246.

173. Schimke R.N. et al. Homocystinuria. Studies of 20 families with 38 affected members. JAMA, 1965; 193: 87-95.

174. Schnyder G., Roffi M., Flammer Y. et al. Association of plasma homocysteine with restenosis after percutaneous coronary angioplasty. Eur Heart J 2002; 23: 726-733.

175. Schnyder G., Roffi M., Pin R. et al. Decreased rate of coronary restenosis after lowering of plasma homocysteine levels. N Engl J Med 2001; 345 (22): 1593-1600.

176. Smith A.D. Homocysteine, В vitamins, and cognitive deficit in the elderly (Editorial). Am J Clin nutr 2002; 75: 785-786.

177. Sohda S., Arimani Т., Hamada H., Yamada N., Hamaguchi H., Kubo T. Methylentetrahydrofolate reductase polymorphism and pre-eclampsia. J Med Genet 1997; 34: 525-526.

178. Stampfer M., Malinow M. Can lowering homocysteine levels reduce cardiovascular risk? N Engl J Med 1995; 332: 328-329.

179. Stampfer M., Malinow M., Willett W. et al. A prospective study of plasma homocysteine and risk of myocardial infarction in US physicians. JAMA 1992; 268: 877-881.

180. Stein J., Mc Bride P. Hyperhomocysteinemia and atherosclerotic vascular disease. Arch Intern Med 1998; 158: 1301-1306.

181. Steinberg D. Atherogenesis in perspective: hypercholesterolemia and inflammation as partners in crime. Nature Medicine, 2002; 8: 1211-1218.

182. Stocker R., Keaney J.F. Role of oxidative modifications in atherosclerosis. Physiol. Rev., 2004; 84: 1381-1478.

183. Stoney C.M. and Engebretson Т.О. Plasma homocysteine concentrations are positively associated with hostility and anger. Life Sciences, 2000; 66: 22672275.

184. Stubbs P.J. et al. Effect of plasma homocysteine concentration on erly and late events in patients with acute coronary syndromes. Circulation, 2000; 102: 605-610.

185. Tawakol A., Forgione M., Stuehlinger M. et al. Homocysteine impairs coronary microvascular dilator function in humans. JACC 2002; 40 (6): 1051— 1058.

186. Tawakol A., Omland Т., Gerhard M. et al. Hyperhomocyst(e)inemia is associated with impaired endothelium-dependant vasodilatation in humans. Curculation 1997; 95: 1119-1121.

187. Taylor L.M. et al. Prospective blinded study of the relationship between plasma homocysteine and progression of symptomatic peripheral arterial disease. J Vase Surg, 1999; 29: 8-21.

188. Tucker K.L. et al. Dietary intake pattern relates to plasma folate and homocysteine in the Framingham Heart Study. J Nutr, 1996a; 126: 3025-3031.

189. Ubbink J.B. Assay methods for the measurements of total homocysteine in plasma. Semin Thromb Hemost 2000; 26: 233-241.

190. Ubbink J.B., Becker P.J., Delport R., Bester M., riezier R., Vermaak W.J. Variability of post-methionine load plasma homocysteine assays. Clin Chim Acta, 2003; 330: 111-119.

191. Ubbink J.B., van der Merwe A., Delport R., Allen R.H., Stabler S.P., Riezier R. et al. The effect of a subnormal vitamin B6 status on homocysteine metabolism. J Clin Invest 1996; 98: 177-184.

192. Ueland P.M. et al. The controversy over homocysteine and cardiovascular risk. Am J Clin Nutr, 2000; 72: 324-332.

193. Ueland P.M. et al. Total homocysteine in plasma or serum. Methods and clinical applications. Clin Chemistry, 1993; 39: 1764-1779.

194. Veerkamp M., de Graaf J., den Heijer M. et al. Plasma homocysteine in subjects with familial combined hyperlipidemia. 2003; 166 (1): 111-117.

195. Ventura P., Panini R., Verlato C., Scarpetta G., Salvioli G. Hyperhomocysteinemia and related factors in 600 hospitalized elderly subjects. Metabolism 2001; 50: 1466-1471.

196. Vermaak H. et al. Vitamin B6, nutrition status and cigarette smoking. Am J Clin Nutr, 1990; 51: 1058-1061.

197. Vollset S.E. et al. Coffee and homocysteine. Am J Clin Nutrition, 2000b; 71:403-404.

198. Vollset S.E. et al. Cross-sectional associations of dietary habits to plasma homocysteine. Int Conf Prev Card, Oslo 1993. Abstr 250.

199. Vollset S.E., Refsum H., Irgens L.M., Emblem B.M., Tverdal A., Gjessing H.K. et al. Plasma total homocysteine, pregnancy complications, andadverse outcomes: the Hordaland Homocysteine Study. Am J Clin Nutr 2000a; 71:962-968.

200. Wald N et.al.Homocysteine and ischemic heart disease. Arch Intern Med, 1998; 158: 862-867.

201. Wald N., Watt H., Law M. et al. Homocysteine and ischemic heart disease. Results of a prospective study with implications regarding prevention. Arch Intern Med 1998; 158: 862-867.

202. Wald D.S., Law M.R., Wald N.J., and Morris J.K. Serum Homocysteine and coronary heart disease. Coronary heart epidemiology. Oxford: Iniversity press, 2005; Ch. 16: 239-250.

203. Walker M. et al. Changes in homocysteine levels during normal pregnancy. Am J Obstet Gynecol, 1999; 180: 660-664.

204. Warren C. Emergent cardiovascular risk factor: Homocysteine. Prog Cardiovasc Nurs 2002; 17: 35^1.

205. Welch G., Loscalo J. Homocysteine and atherothrombosis. New Engl J Med 1998; 338 (15): 1042-1050.

206. Welch G., Upchurch G., Loscalo J. Hyperhomocyst(e)inemia and atherothrombosis. Ann NY Acad Sci 1997; 811: 48-58.

207. Whincup P.H. et al. Serum total homocysteine and coronary heart disease: prospective study in middle aged men. Heart, 1999; 82: 448-452.

208. Wilcken DEL. Homocysteine, smoking and vascular disease. Eur Heart J 2002; 23 (20): 1559-1560.

209. Willems FF et al. Hyperhomocysteinemia and progression of coronary atherosclerosis. Eur Heart J, 1999; 20: Abstr Suppl: 71.

210. Witter F. et al. Folate, carotene and smoking. Am J Obstet Gyn, 1982; 144: 857.

211. Wotherspoon F., Laight D., Shaw K., Cummings M. Homocysteine, endothelial dysfunction and oxidative stress in type 1 diabetes mellitus. Br J Diabetes Vase Dis 2003; 3 (5): 334-340.

212. Prineas R., Crow R.S., Blackburn H. The Minnisota code. Manual of Electrocardigraphic Findings? Standards and procedures for measurement and classification. Pa: John Wright & Sons Ltd, Littleton, Bristol; 1992. 229 p.