Автореферат и диссертация по медицине (14.00.09) на тему:Гиперваскулярные образования головы у детей: особенности диагностики, показания к применению и методика эндоваскулярной окклюзии

ДИССЕРТАЦИЯ
Гиперваскулярные образования головы у детей: особенности диагностики, показания к применению и методика эндоваскулярной окклюзии - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Гиперваскулярные образования головы у детей: особенности диагностики, показания к применению и методика эндоваскулярной окклюзии - тема автореферата по медицине
Мыльников, Андрей Анатольевич Москва 2004 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.09
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Гиперваскулярные образования головы у детей: особенности диагностики, показания к применению и методика эндоваскулярной окклюзии

На правахрукописи

МЫЛЬНИКОВ Андрей Анатольевич

ГИПЕРВАСКУЛЯРНЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ ГОЛОВЫ У ДЕТЕЙ: ОСОБЕННОСТИ ДИАГНОСТИКИ, ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И МЕТОДИКА ЭНДОВАСКУЛЯРНОЙ ОККЛЮЗИИ

14.00.09-Педиатрия 14.00.35 - Детская хирургия

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Москва 2004

Работа выполнена в НИИ детской гематологии Министерства здравоохранения Российской Федерации, на базе Российской детской клинической больницы.

Научные руководители:

Доктор медицинских наук, профессор

Доктор медицинских наук, профессор

Поляев Ю.А. Чернов В.М.

Официальные оппоненты: Доктор медицинских наук, профессор Доктор медицинских наук, профессор

Делягин В.М. Шафранов В.В.

Ведущее учреждение:

НИИ педиатрии Научного Центра здоровья детей РАМН.

Защита диссертации состоится 2004 года в

часов на заседании Диссертационного Совета Д208.050.01 в НИИ детской гематологии МЗ РФ (г. Москва, Ленинский проспект, 117)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке НИИ детской гематологии МЗ РФ.

Автореферат разослан «_»_2004 года.

Ученый секретарь диссертационного Совета НИИ ДГ доктор медицинских наук, профессор

Чернов В.М.

¿005-4

4*.оъ

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность проблемы

Лечение больных с гиперваскулярными образованиями области головы во многом уникально и значительно отличается от ведения таковых другой локализации (Шубин А.А., 1996; Буторина А.В., 1999). Из особенностей этого региона следует отметить непосредственную близость, а возможно, и вовлечение в патологический процесс головного мозга, большое количество функционально значимых и незаменимых структур, и огромное значение положительного косметического результата.

При гемангиомах шансы хирурга провести радикальное удаление образования с приемлемым функциональным и косметическим результатом практически равны нулю (Ферзаули А.Н., 2002). Развитие и внедрение новых технологий в медицине позволяют более успешно диагностировать и лечить такие сложные заболевания.

Широко применяемые в настоящее время методы цифровой субтрак-ционной ангиографии и эндоваскулярной хирургии открыли совершенно новые возможности в получении достойных результатов в диагностике и лечении сложной сосудистой патологии у детей (Яблонский СВ., 1999).

Артериовенозные дисплазии создают быстрый ток крови между артериальной и венозной системами с исключением капиллярного русла, что определяет их периферические, локальные и центральные гемодинамические эффекты.

Снижение общего периферического сопротивления, ускоренный венозный возврат и увеличенный объем циркулирующей крови приводят к увеличению работы сердца. В случае больших и множественных соустий компенсаторные механизмы неадекватны, поэтому артериальное давление и системный кровоток постепенно снижаются, периферическое сопротивление, центральное венозное давление, лево- и правожелудочковое давление повышаются и, достигая высоких цифр, приводят к сердечной недостаточности, а

в ряде случаев, могут стать причиной смерти больного (Милованов А.П., 1978).

Выбор тактики и результаты лечения детей с артериовенозыми диспла-зиями во многом зависят от имеющейся информации о состоянии регионарного кровотока. В последнее десятилетие ультразвуковое ангиосканирование стало основным методом неинвазивной сосудистой диагностики, однако, мало сообщений об ультразвуковом контроле результатов оперативного лечения детей с данной патологией (Дан В.Н., 1989). Остается низким процент ранней диагностики артериовенозных форм дисплазий (Дан В.Н., 1989; Цы-гельников СА, 1997; Поляев Ю.А., 2000). Многими авторами отмечается ухудшение состояния регионарного кровообращения с длительностью заболевания и, соответственно, лучшие результаты оперативного лечения у детей младшей возрастной группы (Водолазов Ю.А., 1985; Исаков Ю.Ф., 1993; Поляев Ю.А., 2000; Bakhritdmov F.Sh., 1997; Ishihara Т., 1997).

Новые методы лечения требуют пересмотра диагностического и лечебного алгоритма. Не разработаны детальные показания к проведению как диагностических, так и лечебных эндоваскулярных процедур при гиперваску-лярных образованиях головы у детей. Не сформировано единое мнение в отношении эмболизирующих материалов и показаний к их применению, нет установленных связей между выбором окклюдеров и формы и локализации ангиодисплазий (Поцелуев Д.Д., 1995; Цыгельников С.А., 1997; Горюхина Н.А., 1998; Gorriz E., 1998; Konus O.L., 1999).

Среди гиперваскулярных доброкачественных опухолей носоглотки доминирующее место занимает юношеская ангиофиброма основания черепа (Анютин Р.Г., 1987; Погосов B.C., 1989; Подлящук Е.Л., 1990; Рзаев Р.М., 1990; Адамян А.А., 1992; Elsas F.J., 1994).

Юношеская ангиофиброма основания черепа (ЮАОЧ) - доброкачественное новообразование с клинически злокачественным течением. Это объясняется особенностями роста опухоли. Она не только оттесняет, но и раз-

рушает близлежащие структуры (вызывает деструкцию кости и прорастает в орбиту, полость черепа, с развитием тяжелых внутричерепных осложнений, нарушений функций жизненно важных органов). Другим грозным осложнением являются спонтанные носовые кровотечения вплоть до массивных, приводящих к летальному исходу. Основным видом лечения является радикальная операция. Лучевая терапия показана при не радикально выполненной операции, либо при невозможности ее проведения. Оперативное лечение опухоли является чрезвычайно трудным. Это связано с большой, практически неконтролируемой интраоперационной кровопотерей, опасностью осложнений и высокой вероятностью рецидивов до 30-50% (Анютин Р.Г., 1990). В связи с этим всегда остро стоял вопрос о методиках, позволяющих облегчить ход операции.

С целью уменьшения кровотечения было предложено в предоперационный период вводить в ткань опухоли спирт (Коновальчиков Г.Д., 1989), либо, посредством прямой чрезкожной пункции производить деваскуляриза-цию сосудов стромы опухоли. Однако эти методики оказалась неэффективными. Эффективность гормональной терапии была доказана гистологически. Отмечалось уменьшение васкуляризации опухоли и увеличение соединительно-тканного компонента (Patrick J., 1992). Однако, в более поздних работах указывается на недостаточную достоверность проведенных исследований и говорится не только о неэффективности, но и о тяжелых осложнениях, связанных с гормональной терапией (Sato T.N., 1995).

Деваскуляризация ЮАОЧ методом ЭО является новым и эффективным способом предоперационной подготовки. Она, благодаря снижению крово-потери, способствует более безопасному хирургическому удалению опухоли (Donald F.N., 1987, Schroth G., 1996). Также ЭО может служить операцией выбора при спонтанных кровотечениях.

В последние годы появились технологии, которые открыли новые диагностические и лечебные возможности. Стремительно развивается эндова-скулярная хирургия. Она позволяет изменить подход к этой проблеме. Все вышеуказанное и определило цель нашего исследования. Цель работы

Оптимизировать лечение детей с гиперваскулярными образованиями головы у детей на основании усовершенствования диагностики и применения метода эндоваскулярной окклюзии.

Для выполнения этой цели потребовалось решить следующие задачи:

Задачи

1. Оптимизировать диагностическое обследование гиперваскулярных образований головы у детей на основании результатов исследования регионарной гемодинамики.

2. Определить показания к проведению и усовершенствовать методику выполнения ЭО приводящих артерий при артериовенозных дисплазиях головы у детей.

3. Определить показания к проведению и усовершенствовать методику выполнения ЭО приводящих артерий при гемангиомах головы у детей.

4. Определить показания к проведению и усовершенствовать методику выполнения ЭО приводящих артерий при ЮАОЧ у детей.

Научная новизна Проведенное исследование позволило разработать и внедрить в практику диагностический алгоритм гиперваскулярных новообразований головы. Изучены диагностические возможности дигитальной субтракционной ангиографии при различных формах этого поражения у детей. Уточнены показания для проведения интервенционных диагностических процедур. Определено место эндоваскулярной окклюзии в плане лечения данных больных. Разработана методика эндоваскулярной окклюзии питающих сосудов. Изучена анатомия сосудистого русла, возможные пути коллатерального кровотока.

Впервые использована эндоваскулярная локальная ишемизация области глубокого венозного ангиоматоза у больных с венозными дисплазиями для более эффективного последующего лечения (СВЧ-гипертермии, криоде-струкции, лазерной фотокоагуляции) и снижения интраоперационной крово-потери. На основании комплексного радиологического обследования, изучения регионарного кровотока определены диагностические критерии различных форм артериовенозных дисплазий и сосудистых опухолей.

На основании накопленного опыта эндоваскулярной окклюзии сосудов различного диаметра и локализации изучена эффективность дистальной и проксимальной окклюзии калиброванными эмболами.

Практическая ценность.

Метод селективной и суперселективной катетеризации артериальных ветвей 2-3 порядка при проведении артериографии позволил получить наиболее полную информацию при гиперваскулярных образованиях головы у детей, достоверно определять питающие сосуды. Изучение особенностей гемодинамики гиперваскулярных образований в сочетании с особенностями клинического течения позволили определить отличия в показаниях и тактике выполнения эмболизации при гемангиомах, артериовеноных дисплазиях и юношеских ангиофибромах. Накопленный опыт в проведении ЭО позволяет оптимизировать лечение, избежать ошибок и осложнений, и широко использовать данный метод лечения в педиатрической практике.

Внедрение результатов в практику

Результаты диссертационной работы применяются в лечебной и научной деятельности отделений Рентгенохирургических методов диагностики и лечения РДКБ МЗ РФ и ДКБ № 13 им. Н-Ф.Филатова, отделениях Центра сосудистой, реконструктивной и пластической микрохирургии и ЛОР отделения РДКБ МЗ РФ, отделении микрохирургии сосудов ДКБ №13 им. Н.Ф.Филатова.

Апробация диссертации

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на заседании Московского научного общества итервенционных радиологов, на заседании секции детской хирургии Московского общества хирургов. Апробация диссертации проведена 27 апреля 2004 г на научно-практической конференции НИИ детской гематологии МЗ РФ.

Объем и структура работы

Диссертационная работа состоит из введения, трех глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, который включает 222 источника, в том числе 113 отечественных и 109 работ зарубежных авторов.

Диссертация изложена на 142 страницах машинописного текста, содержит 53 рисунка и 10 таблиц.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Характеристика собственного клинического материала и методов исследования

За период с 1994 по 2004 годы проведен анализ результатов обследования и лечения 103 детей в возрасте от 1 мес. до 16 лет с различными видами сосудистых образований головы. Все больные проходили лечение в Российской детской клинической больнице МЗ РФ.

Распределение больных по нозологическим формам представлено в табл.1.

Таблица 1. Распределение больных по нозологическим формам

Нозологические формы Количество больных

Гемангиомы 53 (51,5%)

Юношеские ангиофибромы 38 (36,9%)

Артериовенозые дисплазии 12(11,7%)

Всего 103 (100%)

Гемангиомы.

В нашей работе мы анализируем лечение 53 детей с гемангиомами различных областей мягких тканей головы.

38 детей (71,7%) до поступления в нашу клинику получили различные виды лечения (табл. 2). Судя по тому, что при госпитализации у всех больных отмечались растущие обширные гемангиомы, предыдущее лечение было безуспешным. У 87% больных при рождении отмечалась гемангиома в виде маленького пятна красного цвета, в первые недели жизни она начинала быстрый рост. Консервативные методы лечения: кортикостероидная, лучевая или склеротерапия замедляют, но не прекращают рост опухоли. Быстрый рост гемангиом девальвирует ценность консервативных методов лечения, которые требует длительного времени. Во всех описываемых случаях результаты лечения не оправдали ожиданий и дети были направлены для специализированного лечения.

Таблица 2. Виды лечения до поступления в РДКБ

Методы лечения Кол-во больных

Склеротерапия 70% спиртом 47(88,7%)

Криотерапия 34 (64,1%)

Кортикостероиды 5 (9,4%)

Лучевая терапия 1 (1,9%)

Хирургический 1(1,9%)

Всего 53 (100%)

Все дети были обследованы согласно принятому в нашей клинике протоколу для больных с обширными гемангиомами: анамнез, осмотр, пальпация, аускультация, определение площади гемангиомы, лабораторные и инструментальные методы.

Для уточнения индивидуальных особенностей сосудистого поражения необходимо получить представление о состоянии гемодинамики в нем. Это потребовало использования спектральной допплерографии и цветного дуплексного картирования. Изучение допплеровского спектра артериального потока в гемангиомах позволило выявить у больных с массивными гемангио-мами разнонаправленность кровотока по приносящему сосуду, а также отсутствие так называемого «систолического окна», что в нашей работе являлось отличительным признаком турбулентного кровотока в сравнении с ламинарным.

В результате ультразвукового исследования и допплерографии геман-гиом лица у детей выявлены следующие наиболее типичные признаки:

1. При поражении околоушной области в толще гемангиомы, превышающей объем 100 см3, визуализировалась паренхима преимущественно капиллярного типа, пронизанная обильной сетью артериальных стволов разного калибра, диаметром от 0,2 до 0,5 см. Наибольшая скорость кровотока в опухоли достигала 40-45 см/сек. Выявленные образования состояли из двух или более узлов. Дополнительный узел, располагающийся, как правило, кпереди, не содержал в своей толще обильной сети артериальных сосудов. Скорость кровотока в узле составляла 3-4 см/сек. Однако в узле, расположенном дистальнее основного, отмечаются крупные артериальные сосуды со скоростью кровотока до 30 см/сек.

2. В толще гемангиомы объемом менее 100 см3, состоящей всегда из одного узла, обильной сети артериальных стволов не выявлено. На разных полюсах гемангиомы визуализировались единичные мелкие артериальные ветви диаметром 0,2-0,4 см со скоростью кровотока 6-8 см/сек.

Совокупность показателей скорости кровотока и периферического сопротивления является одним из важнейших моментов в решении вопроса о тактике дальнейшего лечения. Склерозирующая терапия и СВЧ-гипертермия наиболее эффективны при низкоинтенсивном и низкоскоростном кровотоке. Критической величиной скорости кровотока в зоне поражения составил 7-9 см/сек. Высокоскоростной кровоток и низкое периферическое сопротивление потребовали предварительного проведения мероприятий по ограничению притока крови к сосудистому новообразованию с помощью ЭО.

Больным с васкулярными поражениями зоны головы проводилось стандартное ангиографическое исследование бассейна сонных артерий. Это позволило определить варианты кровоснабжения сосудистого образования, его ангиоархитектонику и определить показания к ЭО.

Большое значение имеет дифференциальная диагностика гиперваску-лярных доброкачественных и злокачественных новообразований, особенно при лечении без последующей радикальной операции или биопсии на ранних этапах. Исходя из этого, определены следующие основные ангиографические признаки, характерные для гемангиом:

1. Четкая ограниченность гиперваскулярного образования в капиллярную фазу.

2. Наличие множественных гипертрофированных, извитых в виде клубка, артерий.

3. Смещение (оттеснение) рядом расположенных сосудов.

4. Отсутствие областей распада (гиповаскулярных зон без четкого контура).

5. Сохранение дихотомичности деления сосудов.

6. Венозная фаза кровотока наступает только после выраженной капиллярной фазы (отсутствие артериовенозного шунтирования).

Юношеские ангиофибромы основания черепа. В диссертации представлен анализ 38 больных с ЮАОЧ. 33 больным (86,8%) ангиография и ЭО выполнялись в плановом порядке в качестве пре-

доперационной подготовки с целью уменьшения интраоперационного кровотечения. 5 детям (13,2%) окклюзия выполнялась по экстренным показаниям для остановки спонтанного носового кровотечения.

В начале работы интервалы между окклюзией и удалением опухоли не превышали 13 дней. Впоследствии мы перешли к практике, когда интервал составлял 1-2 дня (табл. 3).

Таблица 3. Временной интервал между проведением ЭО и удалением

опухоли

Кол-во дней Кол-во больных

1 12 (33,3%)

2 10(27,8%)

3 7(19,4%)

4 3 (8,3%)

5 3 (8,3%)

13 1 (2,8%)

Всего: 36(100%)

После проведения ЭО практически во всех случаях отмечено существенное снижение кровопотери во время удаления опухоли (табл. 4).

Таблица 4. Кровопотеря (в мл) во время операции в зависимости от стадии юношеской ангиофибромы основания черепа

Кол-во дней Средняя кровопотеря (М ±т, мл)

1 345,83 ±27,30

2 370,00133,32

3 400,00 ±22,59

4 450,00 ±23,57

5 716,67 ±59,32

13 700,00 ±0,00

В итоге средняя кровопотеря во время удаления ЮАОЧ после выполнения эндоваскулярной окклюзии питающих артерий составила 412,5 ±23,52 мл.

После выполнения окклюзии с целью остановки кровотечения наблюдался выраженный положительный эффект; повторных кровотечений не отмечалось (срок наблюдения более 1 года). Осложнений, связанных с методикой проведения диагностической ангиографии и эмболизации ни в одном случае не отмечено.

Вследствие интенсивной васкуляризации, взятие биопсии опухоли для верификации процесса чрезвычайно затруднительно из-за возможности обильного кровотечения. Поэтому диагноз подтверждается только после операции.

Основным источником кровоснабжения ангиофибромы всегда является верхнечелюстная артерия, одна на стороне поражения, или с двух сторон -при обширных опухолях, при этом питающий сосуд увеличен в диаметре.

В нашей работе мы определили 2 основных источниками питания ан-гиофибромы основания черепа из бассейна внутренней сонной артерии. Это были ветви глазничной артерии у 3 больных и ветви синуса кавернозной части внутренней сонной артерии у 2 больных. У этих больных по данным КТ или МРТ была диагностирована опухоль основания черепа 3 - 4 стадии с разрушением костных структур основания черепа, у некоторых - с наличием внутричерепного компонента.

В паренхиматозную фазу опухоль имеет крупноузловатое строение с достаточно однородным накоплением контрастного вещества. Быстрого смыва контрастного вещества, как при артериовенозной дисплазии (АВД), не наблюдается. Размер рентгенологической тени соответствует распространению опухоли. Контур ровный в проекции глотки, где опухоль граничит с глоточным пространством и нечеткий, неровный в других местах, где опухоль разрушает окружающие ткани.

Артериовенозные дисплазии.

Данный раздел основан на анализе 12 больных с артериовенозными дисплазиями. Все дети находилось на лечении 2 и более раза. В общей сложности выполнено 27 операций ЭО. В 4-х случаях ЭО проводилась по экстренным показаниям на фоне активного кровотечения из трофической язвы в одном случае и из лунки зуба в трех случаях.

При дуплексном ангиосканировании, выполненном по типичной схеме для всех гиперваскулярных образований головы, определяется увеличение линейной скорости кровотока и низкое периферическое сопротивление как в общей сонной артерии на стороне поражения, так особенно в непосредственно питающих ветвях. Резкое снижение периферического сопротивления является основным принципиальным отличием патологического артериовеноз-ного сброса от гемангиом при дуплексном картировании. При этом на доп-плерограмме мы регистрировали значительное увеличение диастолической составляющей скорости кровотока и изменения формы волны допплеро-граммы.

Кроме этого, выявлено увеличение диаметра приводящей артерии (чаще всего наружная сонная артерия) к месту поражения по мере увеличения скорости кровотока.

Линейная и объемная скорости кровотока всегда увеличены. Это увеличение характерно как для приводящих артерий к артериовенозным соустьям (лицевая артерия, верхнечелюстная артерия, теменная артерия, наружная сонная артерия), так и для общей сонной артерии.

Для артериовенозных дисплазий следующие ангиографические признаки, на наш взгляд, являются характерными:

1. Резкое расширение, увеличение в количестве и ускорение кровотока приводящих артерий.

2. Вовлечение в процесс нескольких сосудистых бассейнов.

3. Раннее контрастирование отводящих вен (до появления выраженной капиллярной фазы).

4. Гиперваскулярное образование с размытыми неровными контурами.

5. Расширение и деформация венозного русла.

6. Синдром обкрадывания. Снижение интенсивности (вплоть до отсутствия) контрастирования артерий дистальнее фистул.

Расширение артерий, скопление контрастного вещества в окружающих тканях (гиперваскуляризация), а также снижение интенсивности контрастирования дистальных артерий - все эти признаки характерны как для геманги-ом, так и для АВД. Однако, диаметр приводящих артерий при АВД может варьировать от нормального до гиперрасширенного, количество артерий, вовлеченных в зону поражения, может достигать 7 (возможно участие всех бассейнов, кровоснабжающих голову), что совершенно нехарактерно для геман-гиом. Скопление контрастного вещества в окружающих тканях не имеет четких границ, часто носит диффузный характер.

Одним из важнейших ангиографических признаков АВД является быстрое контрастирование отводящих вен, уже на 1-2 сек, что также влияет на быстрое выведение контрастного вещества из патологической зоны.

Отводящие вены при АВД более четко выражены, расширены (вплоть до гиганских размеров - 1.5-2 см), извиты, множественны, хаотично расположены.

Ангиографическая картина при внутрикостном поражении характеризуется ограниченным скоплением контрастного вещества в толще кости. Это скопление может иметь неправильную форму. На рентгенограммах определяется дефект костной ткани, совпадающий с зоной скопления контраста.

Метод эндоваскулярной окклюзии

Ангиографическое исследование в нашей работе проводилось как самостоятельно, так и в сочетании с последующей ЭО. Диагностическая ангио-

графия проводились, когда данные неинвазивных методов диагностики не могли дать полную картину патологического процесса, необходимую для аргументированного выбора метода лечения.

Диагностическая ангиография выполнялась под общим обезболиванием. Мы не использовали местной анестезии ввиду того, что дети были в возрасте до 15 лет, а исследование затрагивало, в том числе и сосуды головного мозга.

Следует заметить, что на начальных этапах нашей работы мы зачастую проводили диагностическую ангиографию и эмболизацию раздельно. Однако, на сегодняшний день мы полностью отказались от разделения диагностического и лечебного этапов. При достижении определенного опыта работы общее время процедуры не превышает часа, поэтому не возникает больших проблем в анестезиологическом пособии. Мы придерживаемся мнения, что ангиографичекие процедуры бассейна сонных артерий у детей желательно проводить под общей анестезией.

В качестве окклюзирующего материала нами использовался мелкопористый полимер гидрогель (полигидроксаэтилметакрилат), в виде сфер 0,5 мм и цилиндров 0 0,5-0,75 мм длинной 5-15 мм.

Гидрогель - препарат созданный на основе моно- и диметакриловых эфиров этиленгликоля. Разработан в лаборатории полимерных материалов института хирургии им. А. В. Вишневского РАМН совмесно с Пражским институтом макромалекулярной химии (Чешская республика). По физическим свойствам гидрогель -это эластичный губчатый материал белого цвета без вкуса и запаха, содержащий от 40 до 90% воды. Поверхность гидрогеля представляет собой трехмерную сетку с размерами 1-10 мкм, что позволяет адсорбировать клеточные элементы крови. При контакте с кровью эмболы набухают через 2-3- минуты, что является одним из факторов, обуславливающих стойкую обтурацию просвета сосуда. При контакте крови с поверхностью эмбола происходит усиление агрегации тромбоцитов, свидетельствую-

щее о запуске локального тромбообразования. В гистологических препаратах в зоне контакта также наблюдается образование тромбов. По данным микроскопических исследований, гидрогель сорбирует плазменные белки крови и клеточные элементы. Признаки воспаления стенки сосуда отсутствуют. В дальнейшем происходит прорастание пор гидрогеля фибрином, и тромб удерживается на поверхности эмбола. Это усиливает обтурацию просвета сосуда, исключает реканализацию, что характерно для других эмболизирую-щих материалов (аутокровь, желатиновая губка и др.). При длительных сроках наблюдения установлено, что гидрогель селективно адсорбирует фибриноген, способствующий адгезии и агрегации тромбоцитов. Так как гидрогель изготовлен из биологически инертного материала, он практически не резор-бируется, а объем резорбции за счет гигантоклеточной реакции столь невелик, что реканализация окклюзированных сосудов не наступает. Одновременная организация тромботических масс и прорастание гидрогеля фибрином обеспечивает надежный и длительный эффект окклюзии сосуда.

Проксимальная окклюзия металлическими спиралями применялась в артериях диаметром более 2 мм. Использовались спирали типа «Гиантурко» с равномерным рабочим диаметром 3-5 мм, длиной 3-8 см. и спирали с конусовидным сужением «Торнадо» рабочим диаметром 3-2 мм, 4-2 мм и 5-2 мм. Состав металлических эмболов комбинированный: спираль из металла или сплава металлов (платина, серебро, нитинол и др.) и синтетическая полимерная нить для лучшей фиксации и ускорения тромбообразования в просвете сосуда. В окклюзируемую артерию устанавливалось от 1 до 3 спиралей, причем расстояние от проксимального конца эмбола до устья сосуда было не менее 1см.

В работе мы использовали дистальную, проксимальную и сочетанную окклюзию. Использование того или иного вида окклюзии определяется как видом патологического образования, так и индивидуальными особенностями региональной ангиоархитектоники.

Для проведения дистальной окклюзии наиболее часто мы использовали эмболы гидрогеля сферической формы 0,5 мм в диаметре. Дистальная окклюзия особенно хорошо зарекомендовала себя в лечении опухолей: ангио-фибром и гемангиом. Перекрытие кровотока по мелким внутриопухолевым артериям резко снижает жизнеспособность новообразования, приводит к неминуемой регрессии, в несколько раз снижает кровопотерю при удалении или надежно останавливает кровотечение.

Эмболы цилиндрической формы, изготовленные также из гидрогеля, по эффекту при окклюзии занимают промежуточное положение между сферами, окклюзирующими сосуды 3-5 порядка, и спиралями, окклюзирующими сосуд, в котором установлен катетер. Цилиндрический эмбол током крови смещается в сосуды 1-2 порядка, вызывая их окклюзию. Их мы использовали в случаях, когда дистальная окклюзия сферами невыполнима: при макрофис-тулезе, при невозможности суперселективной установки катетера, когда дис-тальнее кончика катетера по сосудистому руслу имеются ветви, питающие неповрежденные окружающие ткани, проксимальная окклюзия которых не чревата трофическими расстройствами.

Также окклюзия цилиндрами проводилась на заключительном этапе проксимальной окклюзии, когда появляется угроза, из-за перекрытия периферического артериального русла, ретроградного тока контрастного препарата и эмболизирующего агента проксимальнее конца катетера.

Показанием для проведения проксимальной окклюзии металлическими спиралями является большой диаметр приносящего сосуда в сочетании с крупным артериовенозным соустьем, т.е. ситуация, при которой нет гарантии "оседания" эмболов из гидрогеля в зоне поражения и возможная их массивная миграция в венозную сеть. С другой стороны, установка спирали дает хороший эффект на заключительном этапе сочетанной окклюзии при массивном артериовенозном сбросе. Спираль вызывает дополнительный стаз

крови, что способствует лучшему тромбообразованию, как вокруг самой спирали, так и вокруг эмболов гидрогеля.

Применение окклюзирующих спиралей также необходимо в случае наличия перетоков из окклюзируемого сосуда в артериальные бассейны жизненно важных образований (глаз, головной мозг, а особенно, ствол мозга и позвоночная артерия).

Особенности проведения ангиографии и ЭО при гемангиомах.

Гемангиома - гиперваскулярная опухоль с гипертрофированными приносящими сосудами и ускоренным кровотоком в паренхиме. Наши данные, как данные практически всех отечественных и зарубежных авторов, неопровержимо свидетельствуют о том, что находясь в состоянии ишемии, во-первых, у опухоли увеличиваются шансы к регрессии; во-вторых, она становится крайне чувствительна к другим методам лечения, применение которых до ЭО малоэффективно. Основным из них является локальная гипертермия СВЧ электромагнитным полем. Следовательно, ЭО гемангиом проводится для ишемизации опухоли, ведущей к ее регрессу, и создает благоприятный фон для дальнейшего эффективного лечения.

Основным и абсолютным показанием к проведению ЭО был быстрый рост массивной кавернозной гемангиомы с резко ускоренным, турбулентным кровотоком в ткани опухоли при дуплексном ангиосканировании. Также ЭО показана детям старше года, даже при небольших гемангиомах при их быстром росте и ускоренном кровотоке в паренхиме. Ибо в таких случаях консервативная терапия, даже в сочетании со склеротерапией и локальной СВЧ гипертермией, не приносит желаемого результата.

Методика проведения эмболизации была различна у пациентов с различными типами кровоснабжения гемангиом. Первый тип - магистральный, гемангиома небольших размеров кровоснабжается дистальными ветвями одной или нескольких артерий.

Такой вариант встречается у 24% больных, и весьма удобен для проведения внутрисосудистого лечения. В гипертрофированный питающий ствол всегда удается легко установить катетер и добиться суперселективной ЭО. В такой ситуации можно, не боясь миграции эмболов, провести дистальную окклюзию. Риск ишемических расстройств минимален. Окружающие ткани не страдают. Возможно проведение окклюзии на 90%-95%.

Второй тип кровоснабжения - рассыпной, в нашей работе встречался чаще первого (в 76%). В отличие от предыдущего этот тип кровоснабжения характерен для опухолей определенной локализации: в месте деления наружной сонной артерии, также может захватывать височную, околоушную области, щечную область.

В кровоснабжении гемангоимы принимают участие в равной степени мелкие проксимальные ветви основных артерий лица. Каждая крупная артериальная ветвь наружной сонной артерии, помимо кровоснабжения «своего» региона, в проксимальной своей части, отдает несколько стволов для кровоснабжения опухоли.

Поэтому, полное прекращения кровотока по любой из таких артерий может привести к серьезным трофическиим расстройствам не только в ге-мангиоме, но и в окружающих тканях. Мы считаем, что подвергать такому риску ребенка нельзя, т.к. немаловажен хороший косметический результат. В подобных случаях необходимо устанавливать катетер поочередно в нескольких основных питающих ветвях, а если это невыполнимо, надо проводить проксимальную окклюзию крупных артерий.

По нашим данным снижение кровотока в ткани гемангиомы даже на 50% приводит к началу ее регрессии и резко повышает эффективность других методов лечения.

Особенности проведения ангиографии и ЭО при ангиофибромах основания черепа.

Обычно (в 94,7% случаев) ЭО проводилась в качестве предоперационной подготовки с целью снижения интраоперационной кровопотери. В этих случаях удаление опухоли мы старались проводить на следующий день после эмболизации, когда гемостатический эффект гидрогеля максимален, а развитие коллатерального регионального кровотока еще не наступило.

У 5 больных мы провели ЭО артерий, питающих ангиофиброму на высоте спонтанного носового кровотечения. При этом 3 пациентам после эмбо-лизации было произведено удаление опухоли.

На начальном этапе нашей работы мы начинали с процедуру с исследования бассейна общей сонной артерии для определения преимущественного источника кровоснабжения ангиофибромы.

Опыт показал, что всегда основным источником кровоснабжения ЮАОЧ является верхнечелюстная артерия с одной стороны или с двух сторон. Поэтому сейчас мы начинаем с непосредственной установки катетера в устье верхнечелюстной артерии на стороне преимущественного поражения. Следует отметить, что перед выполнением эмболизации необходимо проведение тщательной диагностической ангиографии.

Это объясняется тем, что верхнечелюстная артерия может иметь перетоки в бассейн внутренней сонной артерии. Мы наблюдали наличие перетока в глазничную артерию у 2-х пациентов.

Надо учитывать, что от верхнечелюстной артерии также отходит средняя артерия мягкой мозговой оболочки. Иногда технически невозможна установка катетера дистальнее отхождения a. meníngea media.

Такая ситуация не являлась противопоказанием к проведению эмболи-зации. Проксимальная окклюзия выполненная цилиндрами гидрогеля, вызовет облитерацию устья средней артерии мягкой мозговой оболочки, сохранив все периферические русло, но мягкая мозговая оболочка кровоснабжается

тремя парами артерий, которые обильно анастамозируют между собой. Мы не наблюдали ни одного случая проявления менингиальной симптоматики у пациентов после выполнения проксимальной окклюзии a. meníngea media. Следует подчеркнуть, что в этих случаях окклюзия выполнялась не сферами, а цилиндрами гидрогеля, т.к. сферы бы вызвали дистальную окклюзию, при которой трофические расстройства мягкой мозговой оболочки более вероятны.

В случаях отсутствия контрастирования сосудов бассейна внутренней сонной артерии при ангиографии, мы проводили дистальную окклюзию стромы ангиофибромы сферами гидрогеля вплоть до резкого замедления кровотока по верхнечелюстной артерии. В заключение, проводилась ЭО цилиндрами гидрогеля до полного прекращения тока крови к опухоли.

Необходимо отметить, что заключительный этап проведения эмболи-зации сложен тем, что из-за перераспределения кровотока возможно «открытие» ранее нефункционирующих межсистемных анастамозов.

В заключение ЭО мы проводим диагностическую ангиографию бассейна общей сонной артерии.

При этом мы преследуем 2 цели: первая - контроль степени выполнения окклюзии; вторая - изучение бассейна внутренней сонной артерии на предмет наличия кровоснабжения из нее ангиофибромы, что наблюдается при прорастании опухоли в полость черепа. Также это важно для прогнозирования кровопотери во время операции по удалению новообразования.

Ангиофиброма основания черепа - опухоль, располагающаяся средин-но, и хотя на ранних этапах имеет преимущественное кровоснабжение с одной стороны, мы считаем целесообразным проведение всего комплекса исследования и эндоваскулярной окклюзии с двух сторон.

Операции по удалению ангиофибромы проводили в нашей клинике на базе отделения оториноларингологии. Временной диапазон между эмболиза-цией и операцией поначалу составлял 2-5 дней, что было связано трудностя-

ми проведения двух крупных поднаркозных вмешательств подряд. Со временем методика анестезиологического обеспечения была усовершенствована и сейчас операция по удалению ангиофибромы проводится на следующий день после ее эндоваскулярной окклюзии.

Особенности проведения ангиографии и ЭО при артериовенозных дис-тазиях с артериовенозным шунтированием.

Основной угрозой для жизни больного с артериовенозной формой ан-гиодисплазии является кровотечение из трофических язв, десен, если речь идет о поражении верхней или нижней челюсти. Начавшееся кровотечение является ургентной ситуацией и при невозможности его консервативной остановки показано проведение эндоваскулярной окклюзии по жизненным показаниям. Целью такой эмболизации является остановка кровотечения для продолжения планового лечения.

Показанием к проведению планового эндоваскулярного вмешательства служит также профилактика спонтанных кровотечений у угрожаемых больных.

Другим фактором, угрожающим жизни пациента, является прогрессирующая с возрастом объемная перегрузка левых отделов сердца с последующим развитием кардиомиопатии и сердечной недостаточности. Следовательно, при наличии массивного артериовенозного сброса целью проведения эм-болизации будет являться уменьшение объема шунтирующейся крови. Следует отметить, что такая цель недостижима за один этап из-за риска некротических осложнений с формированием незаживающих трофических язв, и вследствие образования коллатерального кровотока в область АВД. Поэтому уменьшение артериовенозного сброса является показанием к проведению нескольких, возможно многих, этапов ЭО.

Артериовенозные дисплазии области лица часто являются причиной грубых косметических дефектов. Иногда устранение или уменьшение их возможны хирургическим способом, но иссечения области сосудистой маль-

формации чревато массивной кровопотерей. Предоперационная ЭО АВД является наиболее эффективным методом борьбы с интраоперационной крово-потерей.

Особенностью ангиоархитектоники бассейна АВД является то, что зачастую область АВ сброса имеет питание из нескольких смежных сосудистых бассейнов, и ЭО нескольких, а тем более одного приносящего ствола, принадлежащего одному, пусть и основному бассейну, дает временный результат или не дает его вовсе. При этом внесенные изменения в гемодинамику региона стимулируют бурное формирование коллатерального кровообращения в область шунтирования. Все это требует комплексного подхода, особенно к первой ангиографии.

Первым и обязательным условием эмболизации при АВД является полная качественная диагностическая ангиография как основного бассейна (в нашей работе это наружная сонная артерия на стороне поражения), так и всех смежных, включая и противоположную сторону. При этом мы отдавали предпочтение селективной ангиографии, а не общей. Например: лучше сделать 2 раздельных исследования внутренней и наружной сонных артерий, а не одной общей сонной, т.к. в случае проведения общего исследования не всегда можно определить заинтересованность каждого конкретного бассейна.

Считаем целесообразным сначала проводить исследование особенностей регионарного кровообращения, определить в нем основные питающие артерии и поочередно выполняли их ЭО. Затем, проводили контрольное исследование этого же бассейна для визуализации оставшихся питающих ветвей и определения возможности их ЭО. После окклюзии максимально возможного числа питающих артерий проводились диагностические ангиографии соседних бассейнов. При возможности мы выполняли одномоментно окклюзию питающих артерий и из соседних регионов. Следует учитывать, что если при ангиографии мы видим минимальный сброс из какого-то сосуда

в область АВД, то при следующей ангиографии в этом месте визуализируется крупный сосуд, питающий АВД.

Дисплазиии с артериовенозным сбросом требовали применение соче-танной окклюзии, т.е. сочетания дистальной и проксимальной. Для дисталь-ной окклюзии мы не использовали эмболы сферический формы, так как имеющиеся шунты обеспечат их сброс в венозное русло. Во-первых, такая ЭО неэффективна, а во-вторых, миграция эмболов может вызвать эмболию легочных артерий. Для дистальной окклюзии применялись эмболы цилиндрической формы 0,5-0,75 мм в диаметре и длинной 5-10 мм. Такие окклюде-ры хорошо заполняют приносящий сосуд, однако, ими практически невозможно полностью перекрыть просвет сосуда.

Проксимальная окклюзия проводилась спиралями «Гиантурко». Эти приспособления при выходе из катетера образуют спираль, заполняющую весь просвет сосуда. Спираль имеет синтетические волокна, которые служат для формирования тромботического сгустка. Несколько таких спиралей в сочетании с дистальной окклюзией вызывают полную, необратимую облитерацию приносящего сосуда.

Сложность в лечении данной патологии заключается в том, что после эмболизации основных, возможно даже всех питающих сосудов, со временем формируется богатая коллатеральная сеть. При этом, если в первом случае было ограниченное количество увеличенных, анатомически известных артерий, катетеризация которых типична, то в последующем мы часто наблюдаем множество мелких, меньше диаметра катетера, расположенных в нетипичных местах, артерий. При этом коллатерали начинают формироваться из бассейнов, не подлежащих эмболизации.

Течение послеэмболизационного периода.

У большинства больных мы не наблюдали тяжелых осложнений после

ЭО.

Все варианты осложнений ЭО можно обобщить в три группы.

1. Негативные реакции и осложнения на рентгеноконтрастное средство (РКС).

2. Катетризационно-технические осложнения.

3. Окклюзионно-ишемические осложнения (местные и дислокационные).

В нашей клинике предложен алгоритм анестезиологического обеспечения ангиографических исследований и эндоваскулярных окклюзий, который определяет строгую последовательность действий анестезиолога, включая все аспекты по предварительному обследованию и подготовке пациента, позволяет выбрать наиболее оптимальное анестезиолгическое пособие, избежать тактических ошибок в работе. Предложенные методы коррегирующей инфузионной терапии при ангиографических исследованиях и ЭО являются высокоэффективными методами коррекции и регуляции нарушений коллоидно-осмотического состояния крови, имеющихся исходно и неизбежно возникающих вследствие применения РКС.

Мы используем только неионные РКС. В нашей работе не получено ни одного осложнения на применяемые РКС.

Катетризационно-техническая группа осложнений связана с повреждением сосудов в результате их катетризации и окклюзии. Они бывают проксимальными и дистальными.

Проксимальные происходят во время пункции и катетеризации магистральных сосудов, дистальные - при непосредственно проведением окклюзии и связанной с ней селективной и суперселективной катетризации.

В своей работе таких осложнений как тромбоз и спазм бедренных сосудов мы не отмечали, у 3 детей (в возрасте до 1 года) мы отмечали пост-пункционную гематому, что, в основном, было связано с дефектами гемостаза в месте пункции.

К дистальным осложнениям, по данным литературы, относятся субинтимальные гематомы, которые возникали в результате грубых манипуляций ангиографическим катетром и проводником при проведении

ангиографическим катетром и проводником при проведении суперселективной катетризации. Таких осложнений в нашей работе мы не встречали.

К третьей группе относятся ишемическо-отечные осложнения в зоне окклюзии (местные осложнения и реакции), которые имеют характерные клинические признаки, а также ишемические реакции, обусловленные попаданием эмболизирующих веществ в другие сосудистые бассейны, связанные с жизненно важными центрами, в первую очередь, в бассейн внутренней сонной артерии (дислокационные осложнения).

А. Местные реакции и осложнения. Следует различать осложнения и ишемические реакции в зоне окклюзии, которые имеют характерные клинические признаки и прогнозируемый исход. При неправильной оценке особенностей ангиоархитектоники, неправильном выборе количества эмболизи-рующего материала, его технических компанентов, могут возникнуть непрогнозируемые реакции, приводящие к серьезным осложнениям (абсцесс, некроз).

После проведения эндоваскулярной окклюзии у 7 больных с АВД мы наблюдали разной интенсивности болевую реакцию, ощущаемую пациентом в зоне окклюзии. Интесивность болей зависела от индивидуальной чувствительности организма, а также от количества одновременно эмболизирующих артерий. Чем больше площадь эмболизации, тем интенсивнее ишемические проявления. Локальная боль проявлялась в течении 2-3 суток, у одного ребенка - в течении недели.

При выполнении окклюзии лицевой артерии у 3-х больных со сложными гемангиомами, у 4-х больных с АВД и у 2-х больных с венозной диспла-зией мы наблюдали отечность губ, лица, проходящее в течении первых двух суток после окклюзии.

Б. Дислокационные осложнения. Данная группа больных является самой тяжелой. За время работы мы не наблюдали случаев дислокации эмболи-зирующего материала в бассейн внутренней сонной артерии.

Анализируя причины возникновения наблюдаемых реакций и осложнений, мы выбрали следующие меры по их предупреждению.

1. Использование низкоосмолярных РКС.

2. Перед каждой ЭО необходимо проведение диагностической ангиографии и тщательное изучение ангиоархитектоники гемангиомы и артериовенозной дисплазии, с целью выявления артерий, кровоснабжающих зону поражения, а также изучение состояния коллатерального кровообращения.

3. Дистальная ЭО артерий должна выполняться калиброванными эмболами, не вызыващими нарушения микроциркуляции. Проведение ЭО начинать с дистальной эмболизации эмболами из гидрогеля различной формы диаметром не менее 0,4 мм (сферической формы, в основном, для ЭО сложных гемангиом) и не более 0,5 мм (цилиндрической формы, в основном, для артериовенозных дисплазий), для прекращения кровообращения дис-тальнее артерий IV порядка, постепенно увеличивая диаметр эмболов до 0,75 мм (цилиндрической формы). Заканчивать ЭО проксимальной окклюзией с использованием спиралей «Гиантурко» или других аналогичных приспособлений.

4. Выполнение суперселективной ЭО проводить с соблюдением этапности эмболизации артерий, питающих гемангиому или артериовенозную дис-плазию.

5. Во время проведения ЭО необходимо тщательного контролировать прохождение и место нахождения эмболов в артерии.

6. При выполнении ЭО тщательно соблюдать строгую последовательность действий по предварительному обследованию и подготовке больного, по подбору оптимального анестезиологического пособия.

При соблюдении вышеуказанных мер в течение последних 8 лет при выполнении ЭО, мы не имели ни одного серьезного осложнения, связанного с этой методикой.

Выводы

1. Дигитальная субтракционная ангиография и последующая эндоваску-лярная окклюзия питающих сосудов при гиперваскулярных образованиях головы в детской практике не имеет возрастных противопоказаний.

2. Наиболее информативными взаимодополняющими методами оценки состояния регионарной гемодинамики у детей с гиперваскулярными образованиями головы являются цветное дуплексное сканирование и диги-тальная субтракционная ангиография.

3. Показаниями для проведения эндоваскулярной окклюзии при артерио-венозный дисплазиях является профилактика артериальных кровотечений, уменьшение объема шунтирующейся крови, как профилактика объемной перегрузки сердца, экстренная эндоваскулярная окклюзия при массивных кровотечениях. Эндоваскулярная окклюзия проводится в несколько этапов с использованием цилиндрического гидрогеля или спиралей «Гиантурко».

4. Основным и абсолютным показанием к проведению ЭО является быстрый рост массивной кавернозной гемангиомы с резко ускоренным, турбулентным кровотоком в ткани опухоли при дуплексном ангиосканиро-вании. ЭО показана детям не зависимо от возраста, даже при небольших гемангиомах при их быстром росте и ускоренном кровотоке в паренхиме. Предпочтительно выполнение эндоваскулярной окклюзии эмболами сферической формы. Достаточным для регрессии является снижение объемного кровотока в опухоли на 50-60%.

5. Эндоваскулярная окклюзия при ангиофиброме основания черепа проводится в качестве предоперационной подготовки с целью снижения ин-траоперационной кровопотери, экстренно для остановки спонтанных носовых кровотечений и как самостоятельный метод лечения при неоперабельных опухолях перед лучевой терапией. Во всех случаях, следует проводить эндоваскулярную окклюзию всех приводящих артериальных сосудов с целью "выключения" из кровообращения максимального объема патологической ткани.

Практические рекомендации

1. При ангиографических исследованиях у детей необходимо применять только неионные низкоосмолярные рентгеноконтрастные средства - как наименее осмо- и хемотоксичные. Для качественной визуализации артериального и венозного сосудистого русла при проведении трансартериальной каротидной ангиографии с использованием цифровой субтрак-ционной ангиографии, оптимальным является использование рентгено-контрастного средства в концентрации 240 мг1/мл.

2. Ангиографическим признаком эффективной дистальной эмболизации является стаз или рефлюкс рентгеноконтрастного средства при его медленном введении (1 мл/сек). При визуализации магистральных артерий через коллатеральную сосудистую сеть, дистальная ЭО сферическим гидрогелем 0,4-0,6 мм должна быть прекращена.

3. Для снижения риска миграции эмболизирующего материала в магистральный кровоток, необходима суперселективная катетеризация питающего афферента и ангиографический контроль в процессе эндоваску-лярной окклюзии.

4. В качестве эмболизирующего материала целесообразно использовать калиброванный гидрогель, соответствующий основным требованиям, предъявляемым к эмболизирующим материалам: отсутствие токсичности как самого полимера, так и продуктов его биодеструкции, отсутствие местного повреждающего действия на сосудистую стенку.

5. При эндоваскулярной окклюзии гемангиом можно не добиваться полной аваскуляризации пораженной области, это может привести к трофическим нарушениям. Даже частичная ЭО основных питающих артерий приводит к выраженному регрессу опухоли.

6. Максимальный клинический эффект в лечении гемангиом лица наблюдается при сочетании метода эндоваскулярной окклюзии и локальной гипертермии СВЧ ЭМП.

7. При ангиофибромах основания черепа предпочтительно выполнение эндоваскулярной окклюзии верхнечелюстных артерий с 2-х сторон. При отсутствии контрастирования a. meníngea media et a. ophthalmica из верхнечелюстной артерии желательно проведение эндоваскулярной окклюзии эмболами сферической формы. При наличии таковых или при ретроградном токе контрастного вещества - необходимо использование только цилиндрических эмболов. Контрольная ангиография из бассейна общей сонной артерии покажет не только степень эмболизации, но и определит наличие внутричерепного компонента опухоли.

8. Операцию по удалению ангифибромы лучше проводить на первые -вторые сутки после эндоваскулярной окклюзии, когда наблюдается максимальный гемостатический эффект.

9. При артериовенозных дисплазиях необходимо выполнение эндоваску-лярной окклюзии по возможности всех питающих патологическую область артерий.

10. Эндоваскулярная окклюзия затылочной артерии мелкими эмболами недопустима, т.к. последняя практически всегда имеет анастомозы с позвоночной артерией. При диагностической ангиографии они часто не видны, из-за того, что находятся в состоянии гемодинамического равновесия.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Поляев Ю.А., ЩенёвСВ., Куликов СВ., Неудахин Е.В., Делягин В.М., Мыльников А.А., Исаева М.В., Быстрова А.В., Дроздов А.В., Голенищев А.И., Ларионова М.В. Эндоваскулярная окклюзия в коррекции гемодинамики у детей с ангиодисплазиями конечностей и таза. Детская больница, 2002 №4 (10), стр. 20-25.

2. Яблонский СВ., Щенев СВ., НиканоровАЮ. Мыльников А.А. Применение каротидной ангиографии и рентгеноэндоваскулярной окклюзии в комбинированном лечении юношеских ангиофибром основания черепа у детей. Вестник отоларингологии 1998г. №6. стр.37-40.

3. Яблонский СВ., Щенев СВ., Никаноров А.Ю., Мыльников А.А., Трошина ЕА. Применение рентгено-эндоваскулярной окклюзии в комбинированном лечении юношеских ангиофибром основания черепа у детей. Российская ринология, 1998г. №2 стр.59-60.

4. Никаноров А.Ю., Поляев ЮА, Яблонский СВ., Щенев СВ., Алиха-нов А.А., Мыльников АА, Бабаев Э.С Эндоваскулярная окклюзия в лечении юношеской ангиофибромы основания черепа. Детский доктор, 2000г. №4. стр.8-11.

5. Поляев Ю.А. Мыльников А.А. Щенев СВ. Голенищев А.И. Эндова-скулярная окклюзия в лечении гиперваскулярных образований головы. Практикующий врач, №1,2003, стр.38-42.

6. Поляев ЮА., Щенев СВ., Мыльников А.А. Опыт лечения некоторых форм ангиодисплазий периферической локализации у детей. Практикующий врач, №1,2003, стр.42-46.

7. Поляев Ю.А. Щенев СВ., Мыльников А.А. Рентгеноэндоваскулярная окклюзия ложной (травматической) аневризмы сегментарной почечной артерии. Детская больница. №2,2003, стр.28-29.

8. Шенев СВ., Поляев ЮА., Мыльников А.А. Рентгенэндоваскулярная окклюзия в коррекции гемодинамики у детей с ангиодисплазиями конечностей и таза. Детская хирургия №1,2004, стр.3 6-39.

9. Яблонский СВ., Чистякова В.Р., Мыльников А.А. Ангиофибромы основания черепа у детей. Седьмой международный конгресс по детской отоларингологии. Хельсинки, Финляндия 1998г. тезисы докладов, стр.267. (Angiofibromas ofthe sculls base in children.)

10. Яблонский СВ., Чистякова В.Р., Мыльников А.А. Применение рент-гено-эндоваскулярной окклюзии в комбинированном лечении юношеских ангиофибром основания черепа у детей. // Тезисы докладов третьего конгресса ринологов. Курск. 1998г. стр.65

11. Никаноров А.Ю., Поляев ЮА., Яблонский СВ., Мыльников А.А., Щенев СВ.. Эндоваскулярная окклюзия на этапах лечения юношеской ангиофибромы. Материалы 2-ого международного симпозиума "Актуальные вопросы детской челюстно-лицевой хирургии и нейро-патологии". Москва, 1998г. стр.100.

12. Яблонский СВ., Никаноров А.Ю., Мыльников А.А., Богомильский М.Р., Чистякова В.Р., Щенев СВ.. Новые подходы в лечении юношеских ангиофибром основания черепа у детей. Тезисы докладов традиционной конференции научного общества отоларингологов Украины. Ужгород, 1999г. стр.649-650.

13. Щенев СВ., Поляев Ю.А., Мыльников А.А. Комплексное исследование гемодинамики и рентгеноэндоваскулярная окклюзия при врожденных пороках развития сосудов конечностей и таза у детей. Москва, Материалы научно-практической конференции посвященной 15-летию РДКБ 2000 стр. 96.

14. Поляев Ю.А., Мыльников А.А., Щенев СВ. Роль внутрисосудистой окклюзии в лечении юношеской ангиофибромы основания черепа Москва, Материалы научно-практической конференции посвященной 15-летию РДКБ 2000, стр. 96-97.

15. Поляев Ю.А., Мыльников АА, Щенев СВ.. Юношеская ангиофиб-рома. Эндоваскулярная окклюзия. // Материалы 3-его международного симпозиума "Передовые технологии на стыке веков". Москва, 2000г. стр.53-54.

16. Щенев СВ., Поляев ЮА, Буторина А.В., Мыльников А.А. Современный подход к лечению ангиом и ангиодисплазий челюстно-лицевой области. Москва, 2003 г. в кн. «Патология сосудов головы и шеи у детей и у подростков» Материалы Всероссийского симпозиума, стр. 50-51.

Методические рекомендации, опубликованные по теме диссертации

1. Яблонский СВ., Богомильский М.Р., Чистякова В.Р., Щербенко О.И., Никаноров А.Ю., Поляев ЮА, Мыльников А.А., Щенев СВ.. Юношеские ангиофибромы основания черепа в детском возросте (клиника, ди- • агностика, лечение). // Методические рекомендации. РГМУ, РДКБ МЗ РФ, Москва, 1999 г., 42 стр.

Список сокращений:

АВД - артериовенозная дисплазия

ДСА - дигитальная субтракционная ангиография

ЛСК - линейная скорость кровотока

ОСК - объемная скорость кровотока

РКС - рентгеноконтрастное средство

СВЧ ЭМП - сверхвысокочастотное электромагнитное поле

СД - спектральная доплерография

УЗАС - ультразвуковое ангиосканирование

УЗДАС - ультразвуковое дуплексное ангиосканирование

УЗДГ - ультразвуковая допплерография

ЦДК - цветное дуплексное картирование

ЭО - эндоваскулярная окклюзия

ЮАОЧ - юношеская ангиофиброма основания черепа

»213 92

РНБ Русский фонд

2005-4 18203

Заказ №508. Объем 1 пл. Тираж 100 экз.

Отпечатано в ООО «Петроруш». Г. Москва, ул. Палиха-2а, тел. 250-92-06 www.postitor.ru

 
 

Оглавление диссертации Мыльников, Андрей Анатольевич :: 2004 :: Москва

Список сокращений —

Введение—

Глава 1. Обзор литературы

Глава 2. Характеристика собственного клинического материала и методов исследования

Глава 3. Метод эндоваскулярной окклюзии

3.1. Общие принципы

3.2. Рентгеноконтрастные средства

3.3. Окклюзирующие приспособления

3.4. Виды эндоваскулярной окклюзии —

3.5. Особенности проведения ангиографии и ЭО при гемангиомах

3.6. Особенности проведения ангиографии и ЭО при ангиофибромах основания черепа

3.7. Особенности проведения ангиографии и ЭО при ангиодисплазиях с артериовенозным шунтированием

3.9. Течение послеэмболизационного периода.

 
 

Введение диссертации по теме "Педиатрия", Мыльников, Андрей Анатольевич, автореферат

Актуальность проблемы.

Лечение больных с гиперваскулярными образованиями области головы во многом уникально и значительно отличается от ведения таковых другой локализации [19,101]. Из особенностей этого региона следует отметить непосредственную близость, а возможно, и вовлечение в патологический процесс головного мозга, большое количество функционально значимых и незаменимых структур, и огромное значение положительного косметического результата.

При гемангиомах шансы хирурга провести радикальное удаление образования с приемлемым функциональным и косметическим результатом практически равны нулю [97]. Развитие и внедрение новых технологий в медицине позволяют более успешно диагностировать и лечить такие сложные заболевания.

Широко применяемые в настоящее время методы цифровой субтракционной ангиографии и эндоваскулярной хирургии открыли совершенно новые возможности в получении достойных результатов в диагностике и лечении сложной сосудистой патологии у детей [112].

Артериовенозные дисплазии создают быстрый ток крови между артериальной и венозной системами с исключением капиллярного русла, что определяет их периферические, локальные и центральные гемодинамические эффекты.

Снижение общего периферического сопротивления, ускоренный венозный возврат и увеличенный объем циркулирующей крови приводят к увеличению работы сердца. В случае больших и множественных соустий компенсаторные механизмы неадекватны, поэтому артериальное давление и системный кровоток постепенно снижаются, периферическое сопротивление, центральное венозное давление, лево- и правожелудочковое давление повышаются и, достигая высоких цифр, приводят к сердечной недостаточности, а в ряде случаев, могут стать причиной смерти больного [63].

Выбор тактики и результаты лечения детей с артериовенозыми дисплазиями во многом зависят от имеющейся информации о состоянии регионарного кровотока. В последнее десятилетие ультразвуковое ангиосканирование стало основным методом неинвазивной сосудистой диагностики, однако, мало сообщений об ультразвуковом контроле результатов оперативного лечения детей с данной патологией [35]. Остается низким процент ранней диагностики артериовенозных форм дисплазий [17,18,72-74,106,107,213]. Многими авторами отмечается ухудшение состояния регионарного кровообращения с длительностью заболевания и, соответственно, лучшие результаты оперативного лечения у детей младшей возрастной группы [25-27,35,36,46,72-74,123,169].

Новые методы лечения требуют пересмотра диагностического и лечебного алгоритма. Не разработаны детальные показания к проведению как диагностических, так и лечебных эндоваскулярных процедур при гиперваскулярных образованиях головы у детей. Не сформировано единое мнение в отношении эмболизирующих материалов и показаний к их применению, нет установленных связей между выбором окклюдеров и формы и локализации ангиодисплазий [33,77,104,163,176].

Среди гиперваскулярных доброкачественных опухолей носоглотки доминирующее место занимает юношеская ангиофиброма основания черепа [7,4,59,60,67-70,81-83,146].

Юношеская ангиофиброма основания черепа (ЮАОЧ) доброкачественное новообразование с клинически злокачественным течением. Это объясняется особенностями роста опухоли. Она не только оттесняет, но и разрушает близлежащие структуры (вызывает деструкцию кости и прорастает в орбиту, полость черепа, с развитием тяжелых внутричерепных осложнений, нарушений функций жизненно важных органов). Другим грозным осложнением являются спонтанные носовые кровотечения вплоть до массивных, приводящих к летальному исходу. Основным видом лечения является радикальная операция. Лучевая терапия показана при не радикально выполненной операции, либо при невозможности ее проведения. Оперативное лечение опухоли является чрезвычайно трудным. Это связано с большой, практически неконтролируемой интраоперационной кровопотерей, опасностью осложнений и высокой вероятностью рецидивов до 30-50% [7,8,60,61]. В связи с этим всегда остро стоял вопрос о методиках, позволяющих облегчить ход операции.

С целью уменьшения кровотечения было предложено в предоперационный период вводить в ткань опухоли спирт [53], либо, посредством прямой чрезкожной пункции производить деваскуляризацию сосудов стромы опухоли. Однако эти методики оказалась неэффективными. Эффективность гормональной терапии была доказана гистологически. Отмечалось уменьшение васкуляризации опухоли и увеличение соединительно-тканного компонента [195]. Однако, в более поздних работах указывается на недостаточную достоверность проведенных исследований и говорится не только о неэффективности, но и о тяжелых осложнениях, связанных с гормональной терапией [140,205].

Деваскуляризация ЮАОЧ методом ЭО является новым и эффективным способом предоперационной подготовки. Она, благодаря снижению кровопотери, способствует более безопасному хирургическому удалению опухоли [140,159]. Также ЭО может служить операцией выбора при спонтанных кровотечениях.

В последние годы появились технологии, которые открыли новые диагностические и лечебные возможности. Стремительно развивается эндоваскулярная хирургия. Она позволяет изменить подход к этой проблеме.

Все вышеуказанное и определило цель нашего исследования.

Цель работы.

Оптимизировать лечение детей с гиперваскулярными образованиями головы у детей на основании усовершенствования диагностики и применения метода эндоваскулярной окклюзии.

Для выполнения этой цели потребовалось решить следующие задачи:

Задачи.

1. Оптимизировать диагностическое обследование гиперваскулярных образований головы у детей на основании результатов исследования регионарной гемодинамики.

2. Определить показания к проведению и усовершенствовать методику выполнения ЭО приводящих артерий при артериовенозных дисплазиях головы у детей.

3. Определить показания к проведению и усовершенствовать методику выполнения ЭО приводящих артерий при гемангиомах головы у детей.

4. Определить показания к проведению и усовершенствовать методику выполнения ЭО приводящих артерий при ЮАОЧ у детей.

Научная новизна.

Проведенное исследование позволило разработать и внедрить в практику диагностический алгоритм гиперваскулярных новообразований головы. Изучены диагностические возможности дигитальной субтракционной ангиографии при различных формах этого поражения у детей. Уточнены показания для проведения интервенционных диагностических процедур. Определено место эндоваскулярной окклюзии в плане лечения данных больных. Разработана методика эндоваскулярной окклюзии питающих сосудов. Изучена анатомия сосудистого русла, возможные пути коллатерального кровотока.

Впервые использована эндоваскулярная локальная ишемизация области глубокого венозного ангиоматоза у больных с венозными дисплазиями для более эффективного последующего лечения (СВЧ-гипертермии, криодеструкции, лазерной фотокоагуляции) и снижения интраоперационной кровопотери. На основании комплексного радиологического обследования, изучения регионарного кровотока определены диагностические критерии различных форм артериовенозных дисплазий и сосудистых опухолей.

На основании накопленного опыта эндоваскулярной окклюзии сосудов различного диаметра и локализации изучена эффективность дистальной и проксимальной окклюзии калиброванными эмболами.

Практическая ценность.

Метод селективной и суперселективной катетеризации артериальных ветвей 2-3 порядка при проведении артериографии позволил получить наиболее полную информацию при гиперваскулярных образованиях головы у детей, достоверно определять питающие сосуды. Изучение особенностей гемодинамики гиперваскулярных образований в сочетании с особенностями клинического течения позволили определить отличия в показаниях и тактике выполнения эмболизации при гемангиомах, артериовеноных дисплазиях и юношеских ангиофибромах. Накопленный опыт в проведении ЭО позволяет оптимизировать лечение, избежать ошибок и осложнений, и широко использовать данный метод лечения в педиатрической практике.

Внедрение результатов в практику.

Результаты диссертационной работы применяются в лечебной и научной деятельности отделений Рентгенохирургических методов диагностики и лечения РДКБ МЗ РФ и ДКБ №13 им. Н.Ф.Филатова, отделениях Центра сосудистой, реконструктивной и пластической микрохирургии и ЛОР отделения РДКБ МЗ РФ, отделении микрохирургии сосудов ДКБ №13 им. Н.Ф.Филатова.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Гиперваскулярные образования головы у детей: особенности диагностики, показания к применению и методика эндоваскулярной окклюзии"

Выводы

Дигитальная субтракционная ангиография и последующая эндоваскулярная окклюзия питающих сосудов при гиперваскулярных образованиях головы в детской практике не имеет возрастных противопоказаний.

Наиболее информативными взаимодополняющими методами оценки состояния регионарной гемодинамики у детей с гиперваскулярными образованиями головы являются цветное дуплексное сканирование и дигитальная субтракционная ангиография.

Показаниями для проведения эндоваскулярной окклюзии при артериовенозный дисплазиях является профилактика артериальных кровотечений, уменьшение объема шунтирующейся крови, как профилактика объемной перегрузки сердца, экстренная эндоваскулярная окклюзия при массивных кровотечениях. Эндоваскулярная окклюзия проводится в несколько этапов с использованием цилиндрического гидрогеля или спиралей «Гиантурко».

Основным и абсолютным показанием к проведению ЭО является быстрый рост массивной кавернозной гемангиомы с резко ускоренным, турбулентным кровотоком в ткани опухоли при дуплексном ангиосканировании. ЭО показана детям не зависимо от возраста, даже при небольших гемангиомах при их быстром росте и ускоренном кровотоке в паренхиме. Предпочтительно выполнение эндоваскулярной окклюзии эмболами сферической формы. Достаточным для регрессии является снижение объемного кровотока в опухоли на 50-60%.

5. Эндоваскулярная окклюзия при ангиофиброме основания черепа проводится в качестве предоперационной подготовки с целью снижения интраоперационной кровопотери, экстренно для остановки спонтанных носовых кровотечений и как самостоятельный метод лечения при неоперабельных опухолях перед лучевой терапией. Во всех случаях, следует проводить эндоваскулярную окклюзию всех приводящих артериальных сосудов с целью "выключения" из кровообращения максимального объема патологической ткани.

Практические рекомендации

При ангиографических исследованиях у детей необходимо применять только неионные низкоосмолярные рентгеноконтрастные средства - как наименее осмо- и хемотоксичные. Для качественной визуализации артериального и венозного сосудистого русла при проведении трансартериальной каротидной ангиографии с использованием цифровой субтракционной ангиографии, оптимальным является использование рентгеноконтрастного средства в концентрации 240 мг1/мл.

Ангиографическим признаком эффективной дистальной эмболизации является стаз или рефлюкс рентгеноконтрастного средства при его медленном введении (1 мл/сек). При визуализации магистральных артерий через коллатеральную сосудистую сеть, дистальная ЭО сферическим гидрогелем 0,4-0,6 мм должна быть прекращена.

Для снижения риска миграции эмболизирующего материала в магистральный кровоток, необходима суперселективная катетеризация питающего афферента и ангиографический контроль в процессе эндоваскулярной окклюзии.

В качестве эмболизирующего материала целесообразно использовать калиброванный гидрогель, соответствующий основным требованиям, предъявляемым к эмболизирующим материалам: отсутствие токсичности как самого полимера, так и продуктов его биодеструкции, отсутствие местного повреждающего действия на сосудистую стенку.

5. При эндоваскулярной окклюзии гемангиом можно не добиваться полной аваскуляризации пораженной области, это может привести к трофическим нарушениям. Даже частичная ЭО основных питающих артерий приводит к выраженному регрессу опухоли.

6. Максимальный клинический эффект в лечении гемангиом лица наблюдается при сочетании метода эндоваскулярной окклюзии и локальной гипертермии СВЧ ЭМП.

7. При ангиофибромах основания черепа предпочтительно выполнение эндоваскулярной окклюзии верхнечелюстных артерий с 2-х сторон. При отсутствии контрастирования a. meningea media et а. ophthalmica из верхнечелюстной артерии желательно проведение эндоваскулярной окклюзии эмболами сферической формы. При наличии таковых или при ретроградном токе контрастного вещества -необходимо использование только цилиндрических эмболов. Контрольная ангиография из бассейна общей сонной артерии покажет не только степень эмболизации, но и определит наличие внутричерепного компонента опухоли.

8. Операцию по удалению ангифибромы лучше проводить на первые - вторые сутки после эндоваскулярной окклюзии, когда наблюдается максимальный гемостатический эффект.

9. При артериовенозных дисплазиях необходимо выполнение эндоваскулярной окклюзии по возможности всех питающих патологическую область артерий.

10. Эндоваскулярная окклюзия затылочной артерии мелкими эмболами недопустима, т.к. последняя практически всегда имеет анастомозы с позвоночной артерией. При диагностической ангиографии они часто не видны, из-за того, что находятся в состоянии гемодинамического равновесия.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2004 года, Мыльников, Андрей Анатольевич

1. Абшилава Д.И. Сравнительная оценка результатов различных методов лечения и исходов спонтанной регрессии гемангиом наружных покровов у детей. Автореферат дисс.канд. мед. наук. Ленинград, 1973, 23 с.

2. Агапов B.C. Гемангиомы лица, шеи и полости рта у взрослых. Автореферат дисс.докт. мед. наук. М., 1990, 39 с.

3. Агапов B.C. Хирургическое лечение кавернозных гемангиом лица. Дисс. канд.мед.наук. М., 1969, 240 с.

4. Александров Н.Н., Савченко Н.Е., Фрадкин С.З. и др. Применение локальной гипертермии в онкологии. Вопросы онкологии. 1977, т.23, №50, с.3-13.

5. Аничков М.Н., Варава Б.Н., Даурова Т.Т. и др. Хирургическое лечение гемангиом. Хирургия. 1982, N9, с. 123-124.

6. Анютин Р.Г. "Юношеская ангиофиброма основания чере-па" (современные методы диагностики и лечения). Авторефератдисс. докт. мед. наук, Москва, 1987.

7. Анютин Р.Г., Кременецкая Л.Е. "Клинико-анатомические формы юношеской ангиофибромы основания черепа". ЖУНГ, 1990, N1, стр. 1-4.

8. Архаров A.M., Марфенова И.В., Микулин И.Е. Криогенные системы. Основы теории и расчета. М., 1996, том 1, 575 с.

9. Архаров A.M., Смородина А.И. Криогенные системы. Основы проектирования аппаратов, установок и систем. М., 1999,том 2,719 с.

10. Баиров Г.А., Купатадзе Д.Д. Клиника, диагностика и хирургическое лечение заболеваний периферических сосудов у детей. Хирургия. 1986, N8, с.98-103.

11. Байжигитов Б.Б. Рентгенэндоваскулярная окклюзия гемангиом и ангиодисплазий. Актуальные проблемы реконструктивной хирургии. Тезисы II Всосоюзн. симпозиума, М., 1989, с. 58-62.

12. Бальтер С. А. Ультразвуковая диагностика. Нормативные материалы и методические рекомендации. М.,1990, 528 с.

13. Берестень Н.Ф., Цыпунов А.О. Допплерография периферических сосудов. Часть I. Sonoace International. М., 1999, N4, с. 83-90

14. Бузыкин И.Ф. Результаты лечения гемангиом у детей в условиях поликлиники. Новые технические решения в онкологии, новое в медицине. Куйбышев, 1981, с. 15-16.

15. Бурдянская Е.И. Рентгенотерапия гемангиом орбитальной области у детей. Материалы Всесоюзн. симп. детских хирургов. М., 1987, с.48-52

16. Буторина А.В. "Выдор метода лечения гемангиом у детей." Автореферат дисс. доктора мед. наук, Москва 1998г.

17. Буторина А.В., Плешков Е.М. Криогенный метод лечения детей и взрослых в хирургической практике. Наука и технология в России. 1999, №3, с. 16-17.

18. Буторина А.В., Шафранов В.В. Современное лечение гемангиом у детей. Лечащий врач. 1999,№5, с. 61-64.

19. Буторина А.В., Шафранов В.В., Поляев Ю.А. "Современное лечение гемангиом у детей." Сборник статей: Передовые технологии на стыке веков. Москва 2000г.

20. Быкова М.Ф. Гнойно-воспалительные осложнения гемангиом наружных покровов у детей. Труды Смоленского мед. инст. 1980, т. 63, с. 109-113.

21. Быкова М.Ф., Ломанченко И.Н. Комплексное лечение гемангиом наружных покровов у детей. Труды Смоленского мед. инст. 1980, т. 63, с.30-34.

22. Варнаков Л.А. Гормонотерапия гемангиом у детей. Акт. пробл. Теоретической и практической медицины: тезисы докл. 50-й итог, науч. конфер. студентов и молодых ученых. 26.04.1989. Новосибирск, 1989, с.139-140.

23. Васильев А.В. Криодеструкция опухолей челюстно-лицевой локализации и пути повышения ее эффективности. Автореферат дисс.канд. мед. наук. Л., 1978, 14 с.

24. Водолазов Ю.А. Ангиографическая диагностика наиболее распространенных хирургических заболеваний и пороков развития у детей. Дисс.докт. мед. наук. М., 1984, 320 с.

25. Водолазов Ю.А., Воронцов Ю.П., Шафранов В.В. Эмболизация в комплексном лечении гемангиом сложной анатомической локализации. Рентгенэндоваскулярная хирургия: тез. YII Всес. симп. М., 1985, с.153-154.

26. Водолазов Ю.А., Шафранов В.В., Поляев Ю.А. /Комбинированный метод лечения гемангиом сложной анатомической локализации. Хирургия 1985; 7:69-72.

27. Гальцова З.В. "К анатомии сосудов носоглотки". В книге "Вопросы сосудистой системы ребенка и взрослого". Ленинград, 1958, стр. 308-316.

28. Гасанов Д.Г. Роль преднизолона в лечении гемангиом критической локализации у детей. Автореферат дисс.канд. мед. наук. М., 1980, 20 с.

29. Гасанов Д.Г., Сагаков В.К., Франциянц К.Г. Методика лечения преднизолоном гемангиом у детей. Лечение сложных гемангиом у детей: Матер. Всесоюз. симп. М.,1987, с.59-62.

30. Гасанов Д.Г., Ставская Е.А., Литвинов Б.И., Бабич И.И., Сагаков В.К. Показания к применению гормонотерапии и сравнительная оценка эффективности лечения гемангиом у детей. Лечение сложных гемангиом у детей: Матер. Всесоюз. симп. М.,1987, с.67-71.

31. Генералов А.И., Богомазов Ю.И., Коновалов А.К. Лечение гемангиом глубокой коагуляцией. Современные проблемы хирургической помощи детям раннего возраста. М., 1981, с. 171172.

32. Горюхина Н.А. "Гидрогель с усиленным гемостатическим эффектом в эндоваскулярной хирургии у детей." Автореферат дисс. кандидата мед. наук, Москва 1998г.

33. Горяинов В.Ф. Сравнительная оценка эффективности различных методов лечения гемангиом у детей. Автореферат дисс. канд. мед. наук. Саратов, 1964, 16 с.

34. Дан В.Н. Диагностика и хирургическое лечение врожденных ангиодисплазий. Дис .докт. мед. наук. М., 1989, 300 с.

35. Дан В.Н., Адамян А.А., Калал Я., Титова М.И., Скуба Н.Д., Коков Л.С., Тростенюк Н.В. /Окклюзия сосудов с помощью эмболов из гидрогеля. Советская медицина 1988; 8:22-26.

36. Деменков В.Р. "Щадящий метод удаления юношеской ангиофибромы базального типа". ЖУНГ, 1989, N6, стр. 39-41.

37. Дудко Д.В. Лечение гемангиом челюстно-лицевой области у детей (клинико-морфол. исследов.). Автореферат дисс. канд. мед. наук. Киев, 1987, 32 с.

38. Дунаевский В.А. Пластические операции при хирургическом лечении опухолей лица и челюстей. Ленинград, 1976, 298 с.

39. Завьялов П.В., Гасанов Д.Г. Кортикостероидная терапия гемангиом у детей. Хирургия. 1975, №8, с. 127-129.

40. Завьялов П.В., Гасанов Д.Г. О лечении гемангиом у детей. Вестник хирургии. 1980, №1, с. 100-105.

41. Звягинцев М.А., Ерина В.Н. Лечение гемангиом у детей по материалам клиники хирургической стоматологии. Основные стоматологические заболевания, их патогенез, профилактика и лечение. Тезисы докладов. Кемерово, 1982.

42. Зеленин Р.П., Овчинников И.И., Розенцвейг Г.Р. Опыт лечения ангиом и ангиоматоза. Клинич. хирургия. 1974, N11, с.146-147.

43. Ибрагимов М.Х. В книге "Съезд отоларингологов Казахстана, 1-й", Тезисы докладов, Алма-Ата, 1983, стр. 60-61.

44. Ипполитов В.И. Объем циркулирующей крови и кровопотеря у больных в челюстно-лицевой хирургии. Дисс.канд. мед. наук. М., 1972, 247 с.

45. Исаков Ю.Ф. Хирургические болезни у детей. М., 1993, 576 с.

46. Исаков Ю.Ф., Тихонов Ю.А. Врожденные пороки периферических сосудов у детей. М.: "Медицина", 1974, 231 с.

47. Карапетян И.С., Губайдулина Е.Я., Цегельник Л.Н. Предраковые состояния, опухоли, опухолеподобные поражения и кисты лица, органов полости рта, челюстей и шеи. М., 1993, 208 с.

48. Киселев Л.В. Усовершенствование методов лечения и реабилитации больных с гемангиомами челюстно-лицевой локализации. Автореферат дисс.канд. мед. наук. Львов, 1983, 23 с.

49. Кобылинский Ф.Л. "К вопросу о хирургическом леченииполипа основания черепа". Дисс., Санкт-Петербург, 1908.

50. Колесов А.А., Воробьев Ю.И., Каспарова Н.Н. Новообразования мягких тканей и костей лица у детей и подростков. М., "Медицина", 1989,304 с.

51. Коломийченко А.И. "Опухоли глотки". Руководство пооториноларингологии, Москва, 1963, том 3, стр. 400-432.

52. Коновальчиков Г. Д. "Лечение больных с юношеской ан-гиофибромой носовой части глотки". ЖУНГ, 1989, N6, стр.41-44.

53. Королев М.Ф., Богомолов С.В. "К обезболиванию приудалении фибром основания черепа". Вестник отоларингологии, 1963, N4, стр. 23-27.

54. Костадинова В.Н. "Клинико-эхографическая диагностика лимфангиом лица и шеи у детей." Автореферат дисс. кандидата мед. наук, Москва 2003г.

55. Кулаков О.Б. Диагностика и лечение крупных и обширных гемангиом челюстно-лицевой области у детей. Автореферат дисс. канд. мед. наук. М., 1993.

56. Лазарев В.В. Хирургический стресс и анестезиологическая защита при диагностических и лечебных эндоваскулярных вмешательствах у детей. Автореферат дисс. докт. мед. наук. М., 2001, 39 с.

57. Львов А.А. О рациональной тактике лечения гемангиом у детей. Педиатрия. 1989, N4, с. 100-101.

58. Мануйлов Е.Н., Батюнин И.Т. "К вопросу о лечении больных с внутричерепным распространением юношеских ангиофибром носоглотки". Вестник отоларингологии, 1970, N6, стр. 35-39.

59. Мануйлов Е.Н., Батюнин И.Т. "Юношеская ангиофиброма основания черепа". Москва, 1971

60. Мануйлов Е.Н., Теблоев И.К., Шония Л.И. "Неврологическая симптоматика при юношеских ангиофибромах основания черепа". Вестник отоларингологии, 1972, N4, стр. 68-72.

61. Материалы Всесоюзного симпозиума детских хирургов в г. Ивано-Франковске, 1986 г. М., 1987, 97 с.

62. Милованов А.П. /Патоморфология ангиодисплазий конечностей. Москва, М., 1978.

63. Москаленко Ю.Д. /Приобретенные аневризмы, артерио-венозные свищи и врожденные пороки развития сосудов (патология, диагностика, хирургия). Дис. Д.м.н. М., 1970.

64. Мусаев И.М. "Ультраструктура юношеских ангиофибром основания черепа". Вестник отоларингологии, 1981, N2, стр. 51-54.

65. Новак М.М. Криохирургия гемангиом у детей с использованием жидкого азота. Автореферат дисс. канд. мед. наук. Киев, 1981, 25 с.

66. Переслегин И.А., Подлящук E.JL, Устинова В.Ф. Опухоли сосудов. В кн. Клиническая рентгенорадиология. М., 1985, т.5, с. 429-441.

67. Погосов B.C., Корниенко В.Н., Акопян Р.Г., Талалаев В.Н., Туркин A.M. "ЯМР-томография в диагностике новообразований полости носа и околоносовых пазух". Вестник отоларингологии, 1989, N5, стр. 38-40.

68. Погосов B.C., Рзаев P.M., Акопян Р.Г. "Классификация, клиника, диагностика и лечение ювенильных ангиофибром носоглотки". Методические рекомендации, Москва, 1987.

69. Подлящук Е.Л. Лучевая терапия гемангиом наружных покровов. Методические рекомендации. М., 1990, 15 с.

70. Покровский А.В., Сергеев В.М., Москаленко Ю.Д. /Клиника и диагностика врожденных артерио-венозных свищей. Сов. Мед. 1968; 1:74-77.

71. Поляев Ю.А. "Рентгеноэндоваскулярная окклюзия в детской хирургии." Автореферат дисс. доктора мед. наук, Москва 1991г.

72. Поляев Ю.А., Буторина А.В. и соавторы "Роль ангиографии в диагностике и лечении сложных гемангиом у детей." Сборник статей: Передовые технологии на стыке веков. Москва 2000г.

73. Поляев Ю.А., Никаноров А.Ю., Водолазов Ю.А. и др. Рентгенэндоваскулярная окклюзия в детской хирургии. Врач, 1994, N3, с. 21-23.

74. Поспелов Н.В., Быстров А.В., Кузетченко И.Н., Куликов С.В. Косметическая коррекция сосудистых повреждений кожи при помощи лазера на парах меди. Актуальные вопросы детской хирургии и педиатрии. Сб. науч.-практ. труд. Владивосток, 1998, с.143-146.

75. Потапов И.И. "Доброкачественные опухоли глотки". Москва, 1960.

76. Поцелуев Д. Д., Караев О. С., Горгоц О. В., Степанова О. А. /Эндоваскулярная окклюзия в хирургической клинике. Хирургия Казахстана, 1995, N 5-6. С.44-47.

77. Протопопов А.В. Методы рентгенэндоваскулярной хирургии в диагностике и комплексном лечении больных с опухолями и ангиодисплазиями мягких тканей и костей конечностей. Дисс.канд. мед. наук. М., 1998, 115 с.

78. Рабкин И.Х. Руководство по ангиографии. М., 1972, 248 с.

79. Рабкин И.Х., Матевосов A.JL, Готман J1.H. /Рентгеноэндоваскулярная хирургия. Москва, М., 1987.

80. Рзаев P.M. "Клинико-топографоанатомическая классификация ювенильных ангиофибром носовой части глотки". Вестник отоларингологии, 1987, N1, стр. 47-49.

81. Рзаев P.M. "Методика удаления ювенильной ангиофибромы, вышедшей за пределы носовой части глотки". ЖУНГ., 1989, N2, стр. 67-70.

82. Рзаев P.M. "Радикальное удаление ювенильной ангиофибромы носовой части глотки с внутричерепным распространением". Вестник отоларингологии, 1990, N6, стр. 72-73.

83. Розенко Л.Я. Особенности лечения гемангиом кожи у детей. В сб. научных статей "Нетрадиционные методы диагностики и лечения онкологических больных". М., 1990, с. 159-168.

84. Сербиненко Ф.А., Филатов Ю.М. /Отдаленные результаты окклюзии балоном афферентных сосудов артериовенозных аневризм. Вопр.нейрохирургии 1978; 3:3-7.

85. Соловко А.Ю. Гемангиомы (этиология, генез, клиника, диагностика, лечение). Автореферат дисс.докт. мед. наук. Киев, 1985,27 с.

86. Спориус P.M. "Ультразвуковая диагностика венозных дисплазий лица и шеи у детей." Автореферат дисс. кандидата мед. наук, Москва 2003 г.

87. Суббота А.Г. Общая характеристика теплового действия СВЧ-электромагнитных волн. Медико-биологические проблемы СВЧ-излучений. Л., 1966, с.38-44.

88. Субиран Ж.М. Косметическая хирургия. Ростов-на-Дону. 1995, 406 с.

89. Тен Ю.В. СВЧ-криодеструкция кавернозных гемангиом у детей. Дисс. канд. мед. наук. М., 1987, 133 с.

90. Тихонов Ю.А. Вопросы клиники, диагностики и лечения врожденных пороков периферических сосудов у детей. Хирургия, 1966, N7, с.39-42.

91. Тихонов Ю.А. Пороки развития периферических кровеносных сосудов у детей. Автореф. дисс. докт. мед. наук. М., 1970, 290 с.

92. Тихонов Ю.А., Городничева Ю.М. "Хирургическое лечение гемангиом сложной локализации." Материалы всесоюзногосимпозиума детских хирургов по лечению сложных гемангиом. Москва 1987г. с. 18-20.

93. Трусов А.В. Эффективность хирургического лечения детей с алопециями методом баллонной дерматензии с применением компьютерного моделирования. Автореферат дисс.канд. мед. наук. М., 2000, 19 с.

94. Ультразвуковая диагностика в детской хирургии. Под редакцией И.В. Дворяковского и О.А. Беляевой. М., "Профит", 1997, 243 с.

95. Федоров В.М. "Фиброма основания черепа". Дисс.,Санкт-Петербург, 1900.

96. Ферзаули А.Н. "Диагностика и лечение ангиом лица, головы и носоглотки у детей". Автореферат дисс. докт. мед. наук, Москва, 2002.

97. Фетисов А.Г. "О гистопатологической структуре и гистогенезе юношеский ангиофибром носоглотки". Труды Томскогомедицинского института. Томск, 1949, том 15, стр. 206219.

98. Фетисов А.Г. "Остеомы полости носа и придаточных полостей". Автореферат дисс. канд. мед. наук, Томск, 1931.

99. Финк А.И. "Носоглоточные фибромы". Куйбышев, 1937.

100. Фомин А.А. "Современные подходы к лечению обширных и глубоких гемангиом сложной анатомической локализации." Автореферат дисс. доктора мед. наук, Москва 1997г.

101. Цыганов Д.И. Теоретические и экспериментальные основы создания криохирургической аппаратуры и медицинских технологий ее применения. Дисс. докт. техн. наук. М., 1994, 315 с.

102. Цыганов Д.И., Шафранов В.В., Буторина А.В. Теоретические аспекты применения новых технических средств в криохирургии. Наука и технология в России. 1998, №6, с. 20-21.

103. Цыгельников С. А. /Диагностика и хирургическое лечение артериовенозных ангиодисплазий конечностей. // Дис. к.м.н., М., 1997.

104. Шафранов В.В. Применение низких температур в детской хирургии. Дисс. док. мед. наук. М., 1987, 273 с.

105. Шафранов В.В., Водолазов Ю.А., Поляев Ю.А. и соавторы "Комбинированный метод лечения сложных гемангиом." Материалы всесоюзного симпозиума детских хирургов по лечению сложных гемангиом. Москва 1987г. с.62-66.

106. Шафранов В.В., Тен Ю.В., Резницкий В.Г., Цыганов Д.И., Кожевников В.А. СВЧ- и криодействие на биоткани в эксперименте и клинике. Криобиология. 1988, №2, с.38-42.

107. Шварц Б.А. "О носоглоточных фибромах". Сборник тру-дов Хабаровского медицинского института. Хабаровск, 1955,том 14, сто. 168-174.

108. Шенталь В.В., Пачес А.И., Птаха Т.П. Метод прогнозирования величины зоны деструкции при криовоздействии на злокачественные опухоли головы и шеи. Метод, рекоменд. М., 1983,9 с.

109. Шубин А.А. /Роль компьютерной томографии в выборе тактики хирургического лечения ангиодисплазий. Ин-т хирургии им. А. В. Вишневского РАМН. Дис.к. м. н. М., 1996. С. 29.

110. Яблонский С.В. "Доброкачественные опухоли полости носа, околоносовых пазух и носоглотки в детском возрасте." Автореферат дисс. доктора мед. наук, Москва 1999г.

111. Ярыгин Н.Е., Кораблев А.В. Проявления роста кровеносных сосудов в эмбриогенезе и при репаративной регенерации. Архив патологии, 1994, т.56, N1, с. 56-61.

112. Achauer ВМ, Celikoz В, Vander Каш VM. Intralesional bare fiber laser treatment of hemangioma of infancy. Plast Reconstr Surg. 1998; 101:1212-7.

113. Allison D.J., Kennedy A. /Embolization techniques in arterio-venous malformations. Periodica anglologica 16, Vascular malformations ed. by Belov St., Loose D.A., Weber J. Einhorn-Presse Verlag 1989, p.261-270.

114. Amplatz K. /Vascular embolization. Periodica angiologica 16., Vascular malformations ed. by Belov St. Loose D.A. Weber J. Einhorn-Presse Verlag 1989, p.250-252

115. Anderson RD. Expansion-assisted treatment of male pattern baldness. Clin Plast Surg. 1984;14(3):477-490.

116. Antonelli A.R., Cappiello J., Donajo C.A., Di Loren-zo D., Nicolai P., Orlandini A. "Diagnosis, staging and tre-atment of juvenile nasopharingealangiofibroma". "Laringosco-pe", 1987, 97, N11, p. 13191325.

117. Apfelberg DB. Intralesional laser photocoagulation-steroids as an adjunct to surgery for massive hemangiomas and vascular malformations. Ann Plast Surg. 1995; 35:144-9.

118. Asachina E. Cryobiology. London, 1973, p.451 -462.

119. Assaf A, Nasr A, Johnson T. Corticosteroids in the management of adnexal hemangiomas in infancy and childhood. Ann Ophtalmol. 1992; 24:12-8.

120. Asshinoff R, Geronemus RG. Failure of the flashlamp-pumped dye laser to prevent progression to deep hemangioma. Pediatr Dermatol. 1993; 10:77-80.

121. Bartels C, Horsch S. Classification of congenital arterial and venous malformations. Angiology. 1995;46(3):191-200.

122. Bernstein A, Krisheff II. Catheter and material selection for transarterial embolisation: technical consideration. Radiology. 1979; 132:619-639.

123. Boon LM, Enjolras O, Mulliken JB. Congenital hemangioma: evidence of accelerated involution. J Pediatr. 1996; 128:329-35.

124. Bourguet J., Bourdiniere J., Carsin J. // Ann.Oto-Laryng. (Paris). 1980. -Vol. 97, N4-5, p. 295-393.

125. Bremer J.W., Neel H.B., DeSanto L.W., Jones G.C."Angiofibroma: Treatment trends in 150 patients during 40years". "Laryngoscope", 1986, 96, N12, p. 1321-1329.

126. Burrows PE, Laor T, Paltiel H, Robertson RL. Diagnostic imaging in the evaluation of vascular birthmarks. Dermatol Clin. 1998; 16:455-88.

127. Burton BK, Shulz CJ, Angle B, Burd LI. An increased incidence of hemangiomas in infants born following chorionic villus sampling (CVS). Prenat Diagn. 1995; 15:209-14.

128. Casasco A., Herbreteau D., Houdart E., George В., Tran Ba Huy P., Deffresne D., Merland J.: "Devascularization of Craniofacial Tumors by

129. Percutaneous Tumor puncture". American Journal of Neuroradiology. 15(7): 1233-9,. P.1233-1239, 1994 Aug

130. Coleman D, Fool N, Sharpe D. Textured or smooth implants for breast augmentation? A prospective controlled trial. Dr J Plast Surg. 1991;44:444-448.

131. D'Amode PA, Tompson RW. Mechanism of angiogenesis. Ann Rev Physiol. 1987;49:453-487.

132. Deans RM, Harris GJ, Kivilin JD. Surgical dissection of capillary hemangiomas: an alternative to intralesional corticosteroids. Arch Ophtalmol. 1992; 110:1743-7.

133. Demuth RJ, Miller SH, Keller F. Complications of embolisation treatment for problem cavernous hemangiomas. Ann Plast Surg. 1984; 13(2): 135-144.

134. Deschler D.G., Kaplan M.J., Boles R. "Treatment oflarge juvenile nasopharyngeal angiofibroma". Otolaryngol.Head Neck Surg., 106(3):278-84, 1992.

135. Dick R. Radiology now. Therapeutic angiographic embolisation. Brit J Radiol. 1977;50:241-242.

136. Dixon JA, Huenther S, Rotering R. Hypertrophic scarring in argon laser treatment of port-wine stains. Plast Reconsrt Surg. 1984;73(5):771-777.

137. Dobson M.J., Hartley R. W., Ashleigh R. Watson Y., Hawnaur J.M. /MR angiography and MR imaging of symptomatic vascular malformations. Department of Diagnostic Radiology, University of Manchester, UK. Clin-Radiol. 1997 Aug; 52(8): 595-602.

138. Donald F.N, Harrison, MD: "The Natural History, Pathogenesis and Treatment of Juvenile Angiofibroma". Arch Otolaryngol Head Neck Surg, 113:936-942, 1987

139. Donaldson SS. Hemangiomas in infancy: results of 90 Y interstitial therapy. A retrospective study. Int J Radiat Oncol Biol Physiol. 1979;5(1):1-11.

140. Doppman J.L., Pevsner P. /Embolization of arteriovenous malfomatios by direct percutaneous puncture. AJR 1983; 140. 773-778.

141. Dorlow LD. Arteriovenous malformation in the maxillary sinus: an unusual clinical presentation. J Oral Surg. 1988;66(l):21-23.

142. Dresse MF, David M, Hume H at al. Successful treatment of Kasabach-Merritt syndrom with prednisone and epsilon-aminocapronic acid. Ped Hematol Oncol. 1991;8:329-334.

143. Dubois J, Garel L, Grignon A, et al. Imaging of hemangiomas and vascular malformations in children. Acad Radiol. 1998; 5:390-400.

144. Duvall A.J., Moreano A.E. "Juvenile nasopharingealangiofibroma: Diagnosis and treatment". Otolaryngol. HeadNeck Surg., 1987, 97, N6, p. 534-540.

145. Edner G., Annico M., Hindmarsch T. // Arch. Oto-Rhi-no-Laryng., 1982, Vol. 234, N3, p. 225-233.

146. Elgerton N. The treatment of hemangiomas with special reference to the role of steroid therapy. Ann Syrg. 1976;183(5):517-530.

147. Elsas FJ, Lewis AR. Topical treatment of periocular capillary hemangioma. J Pediatr Ophtalmol Strabismus 1994; 31:153-6.

148. Enjolras O, Mulliken JB. Vascular tumors vascular malformations (new issues). Adv Dermatol. 1997; 13:375-422.

149. Esterly N. Cutaneous hemangiomas, vascular stains and malformations, and associated syndromes. Curr Probl Dermatol. 1995; 7:65-108.

150. Ezekowitz RAB, Mulliken JB, Folkman J. Interferon alfa-2a therapy for life-threatening hemangiomas of infancy. N Engl J Med. 1992; 326:1456-63.

151. Finn MC, Glowacki J, Mulliken JB. Congenital vascular lesions: clinical application of a new classification. J Pediatr Surg. 1983; 18:894-900.

152. Folkman J. Successful treatment of an angiogenetic disease. N Engl J Med. 1989;320:1211-1212.

153. Frieden IJ, Garson M, Enjolras O. Vascular tumors vascular malformations: does overlap occur? In: Program and abstracts on the 12th International Workshop on Vascular Anomalies, Berlin, Germany, June 27-28, 1998.

154. Gangopadhyay AN, Sinha CK, Gopal SC, Gupta DK, Ahmad M. Role of steroid in childhood hemangioma: a ten years review. Int Surg. 1997; 82:49-51.

155. Garden JM, Bakus AD, Paller AS. Treatment of cutaneous hemangiomas by the flashlamp-pumped dye laser: prospective analysis. J Pediatr. 1992; 120:555-60.

156. Gay I, Elidon J., Gardon R. // J.Laring., 1983,Vol. 93, N7, p. 651-656.

157. Gibhey J. Tissue-expansion in reconsrtuctive surgery. Presentation to ASPRS, Annual scientific meeting, Las-Vegas, Nevada, 1984.

158. GomesAS, Mali NP, Oppenheim WL. Embolisation therapy in the management of congenital arteriovenous malformations. Radiology. 1982;144(l):41-49.

159. Goraya-JS; Singh-G; Singh-S; Gill-SS; Goyal-A; Mitra-SK; Kumar-L /Arteriovenous malformation of knee masquerading as juvenile arthritis. Department of Paediatrics, Postgraduate Institute of Medical

160. Education and Research, Chandigarh, India. Scand-J-Rheumatol. 1998; 27(4): 313-5.

161. Grase DM, Pitt DF, Gold RE. Vascular embolisation and occlusion by angiographic techniques as an aid or alternative to operation. Surg Gyn Obst. 1976;143(5):469-482.

162. Greenfield AJ. Transcatheter vessel occlusion: selection of methods and materials. Cardiovasc Intervent Radiol. 1980;3(4):222-228.

163. Haughey B.H., Wilson J.S., Barber C.S. "Massive an-giofibroma: A surgical approach and adjunctive therapy ".Otolaryngol. Head Neck Surg., 1988, 98, N6, 618-624.

164. Ishimura K, Nibu К, Tanaka T. Essentials of surgical treatment for intramasseteric hemangioma. Eur Arch Otorhinolaryngol. 1995; 252 (3):125-9.

165. Jackson IT, Careno R, Potparic Z, Hussain K. Hemangiomas, vascular malformations, and lymphovenous malformations: classification and methods of treatment. Plast Reconstr Surg. 1993; 91:1216-1230.

166. Jacobs J.W., Griep E.N., Lems W.F., Nitkamp I.D., Weber J. Local musles hypertrophy due to an arteriovenous malformation. Br. J. Rheumatol. 1994; 33(2): 173-174.

167. Jafec B.W., Krekorian E.A., Kirsch W.M. "Juvenilenasopharingeal angiofibroma: management of intracranial ex-tension". Head Neck Surg., 1979, Vol. 2, p. 119-128.

168. Johns ME, MacLeod RM, Cantrell RW: "Estrogen receptors in nasopharyngeal angiofibromas". Laryngoscope: 90:628-634, 1980

169. Komiyama M et al. Embolisation in high-flow arteriovenous malformations of the face. Ann Plast Surg.l992;28(6):575-583.

170. Konus-OL; Ilgit-ET; Yucel-C; Ozbek-E; Onal-B /Scrotal arteriovenous malformation and its preoperative embolization. Department of Radiology, School of Medicine, Gazi University, Besevler, Ankara, Turkey. Eur-Radiol. 1999; 9(3): 425-7.

171. Kosokovic F., Danic D. "Juvenilis angiofibrom". La-ryngol. Rhinol. Otol., 1987, 66, N9, 494-497.

172. Krekorian E.A., Kato R.H. "Surgical management ofnasopharyngeal angiofibroma with intracranial extension ".Laryngoscope (St. Louis), 1977, Vol. 87, N2, p. 154-164.

173. Kumagami H., Nakajiama S., Sakihama N. "Clinical andimmunohistological findings of juvenile nasopharyngeal ".Nippon Jibiinkoka Gakkai Kaiho, 94(2): 170-6, 1991.

174. Lagge D. Therapeutic arterial embolisation in children. Eur J Radiol. 1984;4(l):89-92.

175. Legent F., Beauvillian C., Gallois J.R. // Ann.Oto-Laryng. (Paris), 1980, Vol. 97, N4-5, p. 401-405.

176. Leu H.J. /Patomorfology of vascular malformations. International angiology 1990; 9(3): 147-154. 110.

177. Lilly M, Reichman A. et al. Anatomic and clinical factors associated with complications of transfemoral arteriography. Ann Vase Surg, 1990;4:264.

178. Linke R, Davies R, Giles A, Walsch J. Color duplex ultrasound: a screening modality for femoropopliteal disease in patients with intermittent claudication. Australian Radiol, 1994;320:320-334.

179. Low DW. Hemangiomas and vascular malformations. Semin Pediatr Surg, 1994;3(2):40-61.

180. Madri JA, Pratt BM. Angiogenesis. In "The molecular and cellular biology of wound repair" (ed. By RAF Clark & PM Henson. NY. Plenum, 1988:337-353.

181. Maharaj D., Fernandes C.M.C. "Surgical experiensewith juvenile nasopharyngeal angiofibroma". Ann. Otol. Rhi-nol. Laringol., 1989, Vol. 98, N4, p. 269-272.

182. Mauduit G, Euvrard S, Chabanon M. Les lasers en dermatologie. Lyin Med, 1984;552(15):118-119.

183. Messacudi A., Essacali L.H., Lazrac A., Jazouli N.,Kzadri M. "Nasopharyngeal fibroma. Our own experiense with 12 cases". Rev Laryngol Otol Rhinol (Bord), 112(5):433-5,1991.

184. Mulliken JB. In: Frieden IJ, ed. Special symposium: management of hemangiomas. Pediatr Dermatol. 1997; 14:64 -67.

185. Niechajev I, Clodius L. Histologic investigation of vascular malformations of the face after transarterial embolisation with ethibloc and other agents. Plast Reconstr Surg. 1990; 86:664-671.

186. Opitz JM, Gilbert EF. CNS anomalies and the midline as a "developmental field". Am J Med Genet. 1982; 12:443-55.

187. Oven R, Bauni R, Carpenter J. Symptomatic peripheral vascular disease: selection of imaging parameters and clinical evaluation with MR angiography. Radiology, 1993;187:627-635.

188. Pascual-Castroviejo I, Viani J, Moreno F, et al. Hemangiomas of the head, neck and chest with associated vascular brain anomalies: a complex neurocutaneous syndrome. Am J Neuroradiol. 1996; 17:46171.

189. Patrick J. Gullane, MB; Jean Davidson, MD; Tadgh O'Dwyer, MB; Vito Forte, MD: "Juvenile angiofibroma: a review of the literature and a case series report". Laryngoscope. 102(8):928-33, 1992 Aug.

190. Piquet J.J., Chevalier D. "Surgical treatment of an-giofibromas of the nasopharinx 34 cases". Rhinology, 1989,Vol. 27, N3, p. 149-154.

191. Pushek T, Farahani K, Saxton RE, et al. Dynamic MRI-guided interstitial laser therapy: a new technique for minimally invasive surgery. Laryngoscope. 1995; 105:1245-1252.

192. Rak K.M., Yakes W.F., Ray R.L., Drelsbach J.N., Parker S.H., Luethke J.M. StavrosA.T.,

193. Reimer P, Landwehr P. Non-invasive vascular imaging of peripheral vessels. European Radiology, 1998;8(6):858-872.

194. Reyes В A, Vazquez-Botet M, Capo H. Intralesional steroids in cutaneous hemangioma. J-Dermatol Surg Oncol. 1989; 15:828-32.

195. Riles Т. Reconstruction of the ligated external carotid artery for embolisation of cervicofacial artriovenous malformation. New-York. USA. 1992;152-153.

196. Rutherford R. В., Anderson B.O. /Diagnosis of congenital vascular malformations of the extremities: new perspectives. International anglology 1990, 9(3): 162-167.

197. Ruttum MS, Abrams GW, Harris GJ, et al. Bilateral retinal embolisation associated with intralesional steroid injection for capillary hemangioma of infancy. J Pediatr Ophtalmol Strabismus. 1993; 30:4-7.

198. Sadan N, Wolach B. Treatment of hemangiomas of infants with high doses of prednisone. J Pediatr. 1996; 128:141-6.

199. Sato TN, Tozava Y, Deutsch U, et al Distinct roles of the receptor tyrosine kinases Tie-1 and Tie-2 in blood vessel formation. Nature. 1995; 376:70-4.

200. Scott RM. Cavernous angiomas of central nervous system in children. J Neurosurg. 1992;76:38-46.

201. Shirk GJ, Gimpleson RJ, Krewer K. Comparison of tissue effects with sculptured fiberoptic cables and other Nd-YAG laser and argon laser treatments. Lasers Surg Med. 1991; 11:563-568.

202. Shively R. Skin expander volume estimator. Plast Reconstr Surg, 1986;77:485.

203. Sumner D.S. Hemodynamics and pathophysiology of arteriove-nous fistulae. In: Rutherford R.B. ed. Vascular Surgery, Ed 3. Philadelphia: WB Saunders Co. 1985: 858-888.

204. Sutula FC, Glover AT. Eyelid necrosis following intralesional corticosteroid injection for capillary hemangioma. Ophtalmic Surg. 1987; 18:103-5.

205. Takahashi K, Mulliken JB, Kozakewich HPW, Rogers RA, Folkman J, Ezekowich AB. Cellular markers that distinguish the phases ofhemangioma during infancy and childhood. J Clin Invest 1994; 93:235764.

206. Tanaca S, Masuda K, Takimoto T, Umada R. Preoperative embolisation of nasopharyngeal angiofibroma. A case report. Pract Otol. 1987;80(1):115-119.

207. Taute B, Podhaisky H. Quantitative sonographie peripherer arteriovenoser malformationen. Ultraschall-Med, 1998;19(6):275-279.

208. Valles Varela H., Bretos Rodrigo S., Abenia Ingala-turre J., Sevil Navarro J., Fleta Zaragozano J., Olivan Gon-zalvo G. "Diagnostic role of the biopsy in angiofibroma ofthe cavum". An otorrinolaringol Ibero Am, 16(5):543-52,1989.

209. Van Dongen R., M.C.M.H. Barwager. Angioborene arterio-venose Dysplasie. // Chirurg. 1985. Bd. 56. s. 565-572.

210. Viccula M, Boon LM, Carraway KL III, et al. Vascular dismorphogenesis caused by activating mutation in the receptor tyrosine kinase TIE2. Cell. 1996; 87:1181-90.

211. Waldman S.R., Levine H.R., Astor F. // Arch. Otola-ryng., 1981, Vol. 107, N11, p. 677-682.

212. Weber J. Techniques and results of therapeutic catheter embolisation of congenital vascular defects. Intern Angiol, 1990;9(3):214-223.

213. Wells PNT. Ultrasound in vascular pathologies. Europ Radiology, 1998;8:849-857.

214. Widlus D.M., Murray R.R., White R.I. Osterman F.A., Schre-IberE.R. SatreR.W. Mitchell S. E., Kaufman S. L, Williams G.M., Welland A.J. /Congenital arteriovenous malformations: tailored embolotherapy. Radiology 1988; 169: 511-516.

215. Yakes WF, Parker SH. Diagnosis and management of vascular anomalies. Int Angiology, 1992; 2(1):152-189.

216. Zeumer H., Elies W., Bruckmann H., Buchner H.,Adelt D. "Neuroradiologische und chirurgsce Behandlung einesCarotis-internaversorgten Angiofibromrezidivs". Laryngol.Rhinol. Otol., 1986, N7, 406-409.