Автореферат и диссертация по медицине (14.00.14) на тему:Гетерогенность и функциональная пластичность макрофагов второго типа активации

»

№

На правах рукописи

Грачёв Алексей Николаевич

ГЕТЕРОГЕННОСТЬ И ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ПЛАСТИЧНОСТЬ МАКРОФАГОВ ВТОРОГО ТИПА АКТИВАЦИИ

14.00.14 - онкология

Автореферат диссертации на соискание учёной степени доктора биологических наук

МОСКВА-2008

003458942

Работа выполнена в Институте канцерогенеза ГУ Российский онкологический научный центр им. Н.Н Блохина Российской академии медицинских наук и на Медицинском факультете г. Маннгейм, Университета Гейдельберга

Официальные оппоненты:

докт. биол . наук, проф. A.C. Апт

чл.-корр. РАН, докт. хим. наук, проф. А.Г. Габибов

докт. мед. наук, проф. З.И. Кадагидзе

Ведущая организация:

Институт Иммунологии ФМБА России

Защита диссертации состоится 200г. в час. на

заседании диссертационного совета (Д?001.017.01, К.001.017.01) ГУ Российского онкологического научного центра им. Н.Н.Блохина РАМН, 115478, Москва, Каширское шоссе, 24.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГУ Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина РАМН.

Автореферат разослан «^т2» Q ¿¿¿^¿p-jt 200_^fr

Характеристика работы Актуальность проблемы

В настоящее. время, масштабные исследования, проводимые по всему миру, позволяют утверждать, что все органы и ткани организма находятся под постоянным контролем иммунной системы, активность которой регулируется ее врожденным компонентом. Основными клетками врожденного иммунитета являются макрофаги, развивающиеся из моноцитов периферической крови и имеющиеся во всех органах и тканях. В здоровом организме макрофаги отвечают за поддержание гомеостаза ткани, а так же за своевременный ответ на вторжение патогена, повреждение или появление трансформированных клеток. Нарушение функций макрофагов приводит к развитию хронических воспалений, аутоиммунных заболеваний, а также к инициации и прогрессии опухолей. Последнее десятилетие было отмечено учащающимися попытками разработать клеточную иммунотерапию для лечения злокачественных опухолей. Наиболее часто предпринимались попытки инициировать противоопухолевый иммунный ответ при помощи антигенпрезентирующих клеток. Однако до сих пор ни одна из этих попыток не увенчалась успехом и не привела к разработке надежно работающей терапии. Так почему же используемые антигенпрезентирующие клетки не способны активировать требуемый иммунный ответ? Опухоль развивается при постоянном взаимодействии с иммунной системой организма и способна не только пассивно избегать узнавания, но и активно влиять на иммунную систему. Растворимые факторы, производимые опухолевыми клетками, способны привлекать моноциты, которые в результате контакта с опухолевыми клетками и под воздействием опухолевого микроокружения развиваются в особый тип опухоль ассоциированных макрофагов, которые способны локально подавлять противоопухолевый иммунный ответ. Таким образом, для успешного использования потенциала иммунной системы при лечении опухолей необходимо учитывать активность и индивидуальные особенности опухоль ассоциированных макрофагов. Проводимые исследования опухоль ассоциированных макрофагов выявили их схожесть с макрофагами второго типа активации, обладающими противовоспалительными и иммуносупрессорными свойствами. Однако, недостаточная изученность свойств макрофагов второго типа активации пока не позволяет использовать их в качестве мишени для разработки противоопухолевой иммунотерапии.

»

Цель и задачи исследования.

Целью данной работы было исследование гетерогенности и пластичности фенотипа первичных человеческих макрофагов в культуре in vitro. В ходе работы были решены следующие задачи:

1. Описана функция маркера макрофагов второго типа активации -многофункционального скавенджер рецептора стабилина-1.

2. Уточнена концепция молекулярной и функциональной гетерогенности популяции макрофагов второго типа на примере макрофагов, стимулированных IL-4 и дексаметазоном.

3. Проверена гипотеза о способности макрофагов изменять свое функциональное состояние в зависимости от изменения условий внешней среды. Показана способность различных популяций макрофагов отвечать на бактериальные стимулы (LPS и MDP), Thl цитокин IFNy, Th2 цитокин IL-4 и дексаметазон.

4. Выявлены маркеры макрофагов второго типа стимулированных трансформирующим фактором роста бета (TGF-P).

5. Исследована способность зрелых макрофагов отвечать на трансформирующий фактор роста бета. Показано, что глюкокортикоиды необходимы для поверхностной локализации рецептора к TGF-p и проведен глобальный анализ экспрессии генов, активированных в зрелых макрофагах TGF-p.

Научная новизна, теоретическая и практическая значимость работы

В настоящей работе представлены новые маркеры макрофагов второго типа, экспрессиругощиеся при стимуляции макрофагов интерлейкином (IL)-4, дексаметазоном, трансформирующим фактором роста бета и их комбинациями. Полученные данные позволяют утверждать, что популяция макрофагов второго типа гетерогенна. Клонирован и описан новый маркер макрофагов второго типа - стабилин-1. Функциональные исследования стабилина-1 показали, что этот белок является многофункциональным скавенджер рецептором, обладающим широким спектром лигандов. Проверена гипотеза о пластичности макрофагального фенотипа. В рамках этой части работы впервые показано, что макрофаги сохраняют способность отвечать на бактериальные стимулы, независимо от типа дифференцировки, что гарантирует своевременный и эффективный ответ на инфекцию. Исследование влияния TGF-p на молекулярный репертуар макрофагов выявил активацию рецептора IL17RB при комбинированной стимуляции макрофагов IL-4 и TGF-p. Дальнейшее исследование воздействия TGF-p на макрофаги позволило обнаружить физиологические условия, необходимые для сохранения макрофагами

4

способности отвечать на данный ростовой фактор. В опровержение бытующего мнения о неспособности макрофагов отвечать на TGF-ß, представленные в работе данные указывают на то, что наличие глюкокортикоидов в культуральной среде является необходимым и достаточным условием для сохранения поверхностной экспрессии рецептора и способности макрофагов отвечать на стимуляцию TGF-ß. Эти результаты впервые позволили исследовать фенотип макрофагов, формирующийся под воздействием TGF-ß. Описанные маркеры существенно расширяют возможности по выявлению макрофагов в различных онкологических и хронических воспалительных заболеваниях. Обнаруженная пластичность макрофагального фенотипа открывает новые возможности для манипуляции фенотипом макрофагов при лечении различных заболеваний. Обнаруженный эффект глюкокортикоидов указывает на необходимость учитывать данное свойство этого иммуносупрессора при использовании его для терапии, а так же открывает перспективы для дальнейшего изучения механизма действия глюкокортикоидов на внутриклеточный транспорт. Апробация результатов работы

Основные результаты диссертации были представлены на меджународных научных конференциях и симпозиумах. В том числе на ежегодных конференциях Европейского Общества исследования Макрофагов и : Дендритных клеток - European Macrophage and Dendritic Celi Society (2001, 2002, 2003, 2004, 2005, 2006 и 2007 г.), на конференциях Германского Иммунологического Общества - Deutsche Gesellschaft für Immunologie (2004, 2005, 2006 и 2007 г.), на конференциях Общества Билогии Лейкоцитов - Society for Leukocyte Biology (2004, 2005, 2006, 2007 г.], на симпозиумах Keystone (2005, 2006,2007,2008 г.]. Структура и объем диссертации

Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы, описания использованных методов, изложения результатов и их обсудждения, выводов и списка литературы. Работа изложена на 214 страницах, содержит 52 рисунка и 6 таблиц. Список литературы включает 294 источника. Публикации

Диссертация обобщает данные 17 основных статей.

Результаты и их обсуждение Маркеры макрофагов второго типа активации

Несмотря на сформировавшуюся концепцию дихотомии макрофагальной активации, длительное время количество молекулярных особенностей, характеризующих макрофаги второго типа, было ограниченным. Поэтому, с

целью обнаружения новых маркеров и более полного понимания функциональных особенностей макрофагов второго типа, были применены несколько экспериментальных подходов. Эти подходы включали получение антител специфично реагирующих с макрофагами второго типа и последующий анализ антигенов, субтрактивную гибридизацию, анализ функциональных групп генов, выбранных на основании литературных данных, и использование биочипов.

Клонирование человеческого и мышиного стабилина-1

На начальном этапе целью работы было исследование функции одного из маркеров макрофагов второго типа - антигена MS-1, позднее получившего название стабилин-1. Для клонирования и дальнейшего анализа, антиген MS-1 был выделен из первичных человеческих макрофагов и проанализирован при помощи методики MALDI-TOF, что позволило определить фрагмента 3-ей хромосомы, потенциально содержащий ген, кодирующий антиген MS-1. При помощи компьютерного анализа полученного геномного фрагмента была определена его экзон-интронная структура, что позволило амплифицировать и клонировать большую часть кодирующей последовательности. Для клонирования 5'-конца мРНК, была использована методика 5'-RACE. Окончательный вариант последовательности человеческого стабилина-1 был помещен в базу данных EMBL под номером AJ275213. Для клонирования полноразмерного мышиного стабилина-1 использовалась та же стратегия, что и для клонирования человеческого гена. Полученная последовательность была помещена в базу данных EMBL под номером AF290914. Сравнение последовательностей мышиного (линия BALB/c) и человеческого стабилина-1 показало, что на уровне мРНК гены идентичны на 83%. Белки, в свою очередь, были идентичны на 82%.

Анализ экспрессии стабилина в различных тканях

Экспрессию мРНК стабилина-1 в различных клетках исследовали при помощи Норзерн блот гибридизации, используя РНК, выделенную из первичных человеческих макрофагов, эндотелиальных клеток и различных клеточных линий. Кроме того, для анализа экспрессии мРНК стабилина-1 в различных тканях использовали готовые мембраны производства фирмы Clontech, содержащие образцы РНК, выделенной из различных тканей человека - так называемые MTN (multiple tissue Northern). Экспрессия стабилина-1 обнаруживалась преимущественно в макрофагах второго типа (М2), стимулированных IL-4, дексаметазоном или их комбинацией(Рис. 1).

м Стабилин-1

в

1 2 з 4 5 е

gapdh ►

п

Рисунок 1. Анализ экспрессии стабилина-1. А. Анализ экспрессии мРНК стабилина-1 в различных тканях при помощи Норзерн блот гибридизации. Дорожки с 1 по 14 содержат образцы мРНК выделенной из сердца (1), мозга (2), тимуса (3), плаценты (4), легких, печени (5), скелетных мышц (6), почек (7), поджелудочной железы (8), селезенки (9), лимфатических узлов (10), тимуса (11), лейкоцитов периферической крови (12), костного мозга (13), фатальной печени (14). Банды соответствующие стабилину-1 и fr актину указаны стрелками. В. Анализ экспрессии мРНК стабилина-1 в первичных человеческих макрофагах при помощи Норзерн блот гибридизации. На дорожки с 1 по 5 нанесена РНК, выделенная из макрофагов на 3 день культивирования, на дорожки с 6 по 10 нанесена РНК, выделенная из макрофагов на 6 день культивирования. Дорожки 1 и 6 - нестимулированные макрофаги, дорожки 2 и 7 - макрофаги, стимулированные IFN-гамма, дорожки 3 и 8 - макрофаги, стимулированные IL-4, дорожки 4 и 9 -макрофаги, стимулированные дексаметазоном, дорожки 5 и 10 - макрофаги, стимулированные IL-4 и дексаметазоном. С. Анализ экспрессии стабилина-1 в клеточных линиях при помощи Норзерн блот. Дорожки с 1 по 6 содержат образцы РНК, выделенной из клеток Huvec, Huvec 926, Huaec, HepG2, Hi 60, CDC соответственно. Дорожки с 7 no 9 содержат РНК, выделенную из макрофагов на 3-й день культивирования. Дорожка 7 - нестимулированные макрофаги, дорожка 8 - IFN-гамма стимулированные макрофаги, IL-4 и дексаметазон стимулированные макрофаги -дорожка 9.

Анализ экспрессии мРНК стабилина-1 в различных органах показал, что стабилин-1 экспрессируется в плаценте (содержащей большое количество макрофагов второго типа), поджелудочной железе, печени и лимфатических узлах (Рис. 1А). Анализ клеточных линий показал, что большинство проанализированных клеточных линий стабилин-1 не экспрессируют (Рис. 1С). Анализ структуры белка стабилина-1

Анализ аминокислотной последовательности человеческого стабилина-1 позволил определить, что теоретический молекулярный вес белка равен 275 кДа. Предсказанный молекулярный вес соответствовал наблюдавшемуся ранее в Вестерн блот анализе белку размером около 280 кДа (Goerdt et al, 1991) а так же рекомбинантному стабилину-1.

Анализ вторичной структуры белка при помощи программы PREDATOR показал, что стабилин-1 содержит несколько а-спиралей и р-листов. Поиск доменов при помощи баз данных PROSITE и Pfam выявил наличие 3 тандемов фасциклиновых доменов и одного одиночного фасциклинового домена на С-конце белка. Кроме того были обнаружены 16 EGF-подобных доменов и 3 ламининовых EGF-подобных домена (Рис. 2). На С-конце белка был обнаружен X-линк домен, характерный для гиалурон-связывагощих белков. Поиск других доменов, участвующих в связывании гиалурона, выявил 3 В(Х?)В домена. Анализ гидрофобности стабилина-1 позволил предсказать наличие сигнального пептида, состоящего из 25 аминокислот на N-конце белка. Трансмембранный домен находился непосредственно за последним фасциклиновым доменом (Рис 2). Анализ последовательности стабилина-1 при помощи программы для поиска

сигналов определяющих внутриклеточную локализацию белка - PSORT позволил предположить, что стабилин-1 курсирует между плазматической мембраной и эндосомальным компартиментом.

Исходя из доменной структуры белка и участия в эндоцитозе в эндотелиальных клетках печени, стабилин-1 был классифицирован как скавенджер рецептор (Hansen et al, 2005; Horiuchi et al, 2003).

человеческий стабилин-1

H Фасмиклиновый домен

:. j Ламининовый EGF-подобный домен

Х-пмнк домен В-Х-В домен

EGF-подобный домен Трансмембранный регион

Рисунок 2. Структура человеческого стабилина-1

Стабилин-1 отвечает за эндоцитоз асЬЭЬ в стабильно трансфецированных клетках СИО

Для исследования эндоцитозной активности стабилина-1 был использован асЬОЬ, являющийся, по сообщению Прево и коллег, лигандом стабинина-1. (Ргеуо е1 а1, 2004). Эффективность эндоцитоза определяли при помощи проточной цитометрии. После 30 мин инкубации в присутствии асЬОЬ-А1еха488, в клетках, трансфецированных стабилином-1, наблюдалось 10-и кратное по сравнению с клетками, трансфецированными пустым вектором, количество асЮЬ (Рис. 3). Эти данные прямо указывают на участие стабилина-1 в эндоцитозе асЬВЬ.

acLDL-Alexa18S

В

Tra n sf е rri п - Alexa 54 6

Рисунок 3. Анстиз стабилин-1-зависимого эндоцитоза в клетках СНО-К1 при помощи проточной цитометрии. Незаштрихованные гистограммы: клетки без добавления лиганда, заштрихованные гистограммы: клетки были проинкубированы с лигандом в течение 30 мин при 37°С. (А) Эндоцитоз асЮЬ-А1еха488, (В) эндоцитоз трансферрина-А1еха546. Эксперименты были повторены не менее 5 раз с похожими результатами.

CHO-vector

Исследование эндоцитоза при помощи иммунофлуоресценции и конфокальной микроскопии показало, что уже через 5 минут инкубации с лигандом, стабилин-1 перемещался в маленькие везикулы, содержащие асЬЭЬ,

которые распределялись по периферии клетки. При этом только часть стабилина-1 сохранялась в центральных областях клетки в ранних эндосомах. В течение первых 30 мин инкубации с лигандом стабилин-1 доставлял асЮ1 в ЕЕА1-позитивные ранние эндосомы (Рис. 4). По истечении 30 минут часть ас1ЛЬ оказывалась в ЕЕА1-негативных поздних эндосомах, в которых находилось значительно меньше стабилина-1, чем в ранних эндосомах. Через час большая часть асЬРЬ концентрировалась в поздних эндосомах, которые также содержали некоторое количество стабилин-1.

Рисунок 4. Стабилин-1 отвечает за транспорт асШЬ в стабильно трансфецированных клетках СНО-К1. Клетки непрерывно инкубировали с лигандом в течение 5,15 и 30 мин; в случае 1 часа, клетки инкубировали с лигандом в течение 20 мин, отмывали и продолжали инкубация 40 мин в среде не содержащей асЮ1. АсЮ1-А1еха488 показан зеленым, стабилин-1 - красным, ЕЕА1 - синим. Желтые участи показывают участки колокализации красного и зеленого. Розовые - колокализации красного и синего, голубые - колокализации зеленого и синего. Белые участки -результат колокализации всех трех цветов. (А) Транспорт ас1,П1. в клетках СН0-зсаЫИп-1. Выделяются многочисленные ЕЕА1-негативные, но асЬОЬ/стабилин-1 позитивные поздние эндосомы, распределенные в цитоплазме по периферии клетки в 1 часовом эксперименте. (В') Незначительное количество асЮЬ ассоциировано с клетками СНО-иесг.ог. Эксперимент был повторен 3 раза с похожим результатом.

Эти везикулы располагались на периферии клеток, в отличие от ранних эндосом, которые оставались в перинуклеарной области (Рис. 4). В контрольных клетках наблюдалось лишь незначительное количество асЮЬ связанного с поверхностью клеток.

На основании полученных данных можно заключить, что стабилин-1 отвечает за специфический эндоцитоз асЮЦ а так же за его транспорт по эндосомальному пути.

Вортманнин вызывает накопление асЮЬ в ранних эндосомах

Для дальнейшего исследования механизма эндоцитоза с участием стабилина-1, было исследовано участие фосфоинозитол-3 киназы (Р13К) в эндоцитозе асЬОЬ в клетках СНО. Обработка клеток ингибитором Р13К вортманнином приводила к изменению формы ЕЕА1 позитивных ранних эндосом даже в отсутствии лиганда для эндоцитоза через стабилин-1. Уже через 15 мин обработки вортманнином, наряду с эндосомами нормальной морфологии, в клетках обнаруживались увеличенные слившиеся эндосомы. Этот эффект усиливался после 30 мин и 1 часа обработки.

Для того чтобы определить какой именно этап транспорта, регулируемого стабилином-1, зависит от Р13К, клетки обрабатывали вортманнином за 30 минут до добавления в среду асЬОЬ. Было обнаружено, что связывание и эндоцитоз асЮЬ не зависят от обработки клеток вортманнином. Через 30 мин после начала эндоцитоза, асЬОЬ аккумулировался в ЕЕА1-позитивных эндосомах, которые так же содержали стабилин-1. Этот же эффект наблюдался и в необработанных клетках. Однако, в клетках, обработанных вортманнином, стабилин-1-положительные эндосомы, содержащие асЬОЬ, были увеличены и имели неправильную форму. Некоторые из этих структур не содержали ЕЕА1 или содержали очень незначительное его количество по сравнению с необработанными клетками. Наибольший эффект вортманнина наблюдался через час после начал эндоцитоза. Перенос асЬБЬ и стабилина-1 в поздние эндосомы был практически полностью блокирован. И стабилин-1 и асЮЬ оставались в ЕЕА1 положительных эндосомах в перинуклеарной области клетки. Эти результаты указывают на то, что активность Р13К необходима для транспорта асЬБЬ из ранних эндосом в поздние.

Вортманнин влияет на локализацию стабилина-1 в человеческих макрофагах

Ранее было показано, что стабилин-1 присутствует в эндоцитозном компартименте в первичных человеческих макрофагах (КгЬуэЬкошБка е1 а1, 2004а). Поэтому было исследовано влияние вортманнина на внутриклеточное распределение стабилина-1 в этих клетках. Было обнаружено, что вортманнин приводит к образованию как очень маленьких, так и увеличенных ЕЕА1-позитивных везикул, в то время как интенсивность окраски практически не изменялось, указывая на то, что вортманнин не влияет на ассоциацию ЕЕА1 с ранними эндосомами. Кроме того обработка вортманнином приводила к преимущественному накоплению стабилина-1 в увеличенных эндосомах и приводила к снижению количества стабилин-1-позитивных везикул.

Таким образом, было показано, что стабилин-1 участвует в эндоцитозе и внутриклеточном транспорте асЮЬ в макрофагах. Активность Р13 киназы необходима для транспортировки асЬОЬ из ранних в поздние эндосомы, а так же для нормального внутриклеточного распределения стабилина-1 в первичных человеческих макрофагах второго типа. Молекулярная гетерогенность популяции макрофагов второго типа

Исследования макрофагов второго типа, экспрессирующих стабилин-1 указывают на то, что этот тип макрофагов обладает уникальными функциональными особенностями, которые обеспечиваются специфичным молекулярным репертуаром. Действительно, поиск маркеров моноцитов второго типа проведенный до 1999 года позволил описать АМАС-1 (Кос1е1)а еГ а1,

1998), маннозный рецептор (Stein et al, 1992) и CD163 (Hogger et al, 1998). Можно, однако, предположить, что функция макрофагов второго типа обеспечивается большим числом специфично экспрессирующихся генов. Обнаружение этих генов и исследование их функций позволило бы лучше понять механизм развития макрофагов второго типа и их роль в функционировании здорового организма и в патологии. Поэтому в данной работе специфичный молекулярный репертуар макрофагов второго типа был исследован в различных условиях и с использованием различных экспериментальных подходов. Поиск дифференциально экспрессирующихся генов

Сравнение молекулярного репертуара макрофагов стимулированных IL-4 и IFNy было проведено при помощи субтрактивной гибридизации. В результате анализа более чем 20000 полученных клонов, была выявлена дифференциальная экспрессия генов фибронектина, ßlG-НЗ и ряда других генов, для которых активация IL-4 была описана ранее. Анализ экспрессии фибронектина и ßlG-НЗ в макрофагах

Анализ экспрессии фибронектина и ßlG-НЗ проводился при помощи Норзерн блот гибридизации. Было показано, что экспрессия фибронектина повышена в макрофагах при стимуляции 1L-4 (Рис. 5А дорожка 3). При использовании комбинации IL-4 и дексаметазона наблюдалась пониженная, по сравнению со стимуляцией IL-4, экспрессия фибронектина (Рис. 5А, дорожка 5). Анализ сплайсинга фибронектина показал, что IL-4 зависимое повышение экспрессии достигается прежде всего за счет активации экспрессии EDA-негативного варианта, характерного для заживающих ран и эмбрионального развития.

Структура экспрессии гена ßlG-НЗ отличался от структуры экспрессии фибронектина, прежде всего более существенной базальной экспрессией гена в контрольных клетках и клетках стимулированных IFNy (Рис. 5В, дорожки 1, 2, 6 и 8). При этом, так же как и в случае с фибронектином, наблюдалась активация экспрессии гена при стимуляции макрофагов IL-4 (Рис. 5В дорожки 3 и 8) и ее подавление при стимуляции дексаметазоном (Рис. 5В, дорожки 4, 5, 9 и 10).

Рисунок 5. Анализ экспрессии мРНК 12345 t; 7»9 ю фибронектина (А) и ßlG-НЗ (В) в различных популяциях

^----------------1 макрофагов. В качестве контроля• использована

| Ш • ^ фибронектин гибридизация с пробой к GAPDH (С). Макрофаги были

I------------------------стимулированы IFNy (дорожки 2 и 7). IL-4 (дорожки 3 и 8),

дексаметазоном (дорожки 4 и 9), IL-4 в комбинации с 1 < |!IG-H3 дексаметазоном (дорожки 5 и 10). РНК, полученная из

I контрольных макрофагов. нанесена в дорожках 1 и 6. Клетки

культивировали 3 дня (дорожки 1-5) или 6 дней (дорожки 610).

»«•••••а*».

Синтез компонентов внеклеточного матрикса и ферментов для его ремоделлинга стимулируется И-4 и подавляется дексаметазоном

Различия, обнаруженные при исследовании маркеров макрофагов второго типа при помощи субтрактивной гибридизации указывают на разницу в фенотипе между макрофагами, дифференцированными в присутствии 1Ь-4 и дексаметазона. Для дальнейшего исследования различий между макрофагами стимулированными 1Ь-4 (М2ц,-4) и глюкокортикоидом (М2гк) были выбраны компоненты внеклеточного матрикса и ферменты необходимые для его перестройки (матриксные металлопротеиназы и трансглютаминазы). При помощи количественной ПЦР было показано, что экспрессия мРНК гена 1епазсш-С повышена в М2ц.-4 в 8 раз, по сравнению с контрольными макрофагами. Так же, как и в случае с фибронектином, дексаметазон подавлял экспрессию 1епа5ст-С до уровня наблюдаемого в контрольных макрофагах (Рис. 6В).

.ЛЬЖ -.1 - Ей Й.

Рисунок 6. Анализ регуляции экспрессии компонентов внеклеточного матрикса и ферментов для его перестройки. Анализ экспрессии фибронектина (А], [епаяст-С (В'), матриксной металлопротеиназы 1 (С), матриксной металлопротеиназы 12 (й), тканевой трансглютаминазы (Е), фактора коагуляции ХШа (Р) при помощи количественной ПЦР. Макрофаги культивировали в течение 6 дней при указанной стимуляции. Экспрессия генов при стимуляции 11-4 взята за 100%. Анализ экспрессии фактора коагуляции ХШа Вестерн блоттингом (С)

','Ш В ..' „ ' . .....в к В Далее было показано, что 1Ь-4

» «> <г г повышает экспрессию мРНК как

ММР-1, так и ММР-12 (Рис. 6 С, О). При этом дексаметазон эффективно подавлял индуцированную 1Ь-4 экспрессию ММР-12 (Рис. 60), но не влиял на индуцированную И-4 экспрессию ММР-1 (Рис. 6С). Стоит отметить, что обе металлопротеиназы экспрессировались в контрольных макрофагах, но отсутствовали в макрофагах, стимулированных 1РЫу (М1) (Рис. 6С, О). Аналогично 1епа5ст-С и ММР-12 экспрессия тканевой трансглютаминазы (СТО), основного источника трансглютаминазной активности макрофагов, повышалась примерно в 10 раз при стимуляции клеток 1Ь-4. Как и ожидалось, эта стимуляция полностью нивелировалась дексаметазоном (Рис. 6Е). При этом экспрессия другой трансглютаминазы - фактора коагуляции ХШа (РХШа) наиболее существенно активировалась комбинацией Ш-4 и дексаметазона. Каждый из этих стимуляторов в отдельности приводил лишь к незначительному повышению уровня экспрессии (Рис. 6Р). Таким образом, за исключением регуляции экспрессии РХШа, полученные результаты указывают на то, что 1Ь-4 активирует продукцию различных компонентов внеклеточного матрикса, а так же ферментов для его перестройки. В то же время

12

глюкокортикоиды способны эффективно подавлять эту активацию, что согласуется с наблюдаемым в клинической практике подавляющим эффектом глюкокортикоидов на заживление ран.

IL-4 запускает, а глюкокортикоиды модулируют продукцию цитокинов ; макрофагами второго типа

Для дальнейшего описания различий между макрофагами, стимулированными IL-4 и дексаметазоном, были выбраны цитокины, продукция которых типична для макрофагов второго типа: АМАС-1, TARC и МСР-4. Для АМАС-1 ранее было показано, что его продукция активируется IL-4, но не дексаметазоном (Kodelja et al, 1998). Экспрессия TARC и МСР-4 описана для дендритных клеток, полученных из первичных моноцитов при стимуляции последних IL-4 (Hashimoto et al, 1999). Кроме того, было показано, что 1L-4 стимулирует продукцию TARC и МСР-4 в клетках гладкой мускулатуры бронхов (Faffe et al, 2003) и клетках эпителия бронхов (Stellato et al, 1999). Анализ продукции цитокинов в культуральной среде показал, что IL-4 необходим для активации продукции всех исследованных цитокинов. В то же время дексаметазон оказался неспособен самостоятельно активировать продукцию этих цитокинов и лишь модулировал эффект 1L-4. (Рис. 7).

Рисунок 7. Анализ продукции цитокинов макрофагами через 6 дней культивирования. Концентрации цитокинов в культуральной среде были определены при помощи ELISA.

Глюкокортикоиды стимулируют фагоцитоз и экспрессию скавенджер-рецепторов

Исследование фагоцитарной активности различных популяций макрофагов показали, что стимуляция макрофагов дексаметазоном приводила к повышению фагоцитоза латексных шариков до 160% по сравнению с контрольными макрофагами, при этом IFNy подавлял ее до 40%. IL-4 не оказывал существенного влияния на степень фагоцитоза, если использовался в одиночку, но незначительно снижал фагоцитарную активность простимулированную дексаметазоном (Рис. 8А). При использовании опсонизированных и неопсонизированных FITC-меченных бактерий E.coli были получены аналогичные результаты (Рис. 8В). Наблюдавшаяся разница в фагоцитарной активности может быть объяснена разницей в спектре экспрессии скавенджер рецепторов. При помощи количественной ПЦР было показано, что дексаметазон существенно повышает уровень экспрессии hMARCO

13

У!!

f f V* f' ;f / #

и CD163 (Рис. 8C, E). Экспрессия макрофагального маннозного рецептора (MMR) повышалась под воздействием как IL-4, так и дексаметазона. При использовании комбинации 1L-4 и дексаметазона обнаруживался синергизм действия этих двух факторов (Рис. 8D).

д в Рисунок 8. А-В: Фагоцитоз латексных

шариков (AJ неопсанизировонных (закрашенные столбцы) и опсонизированных (незакрашенные столбцы) бактерий Е.соЧ (В) различными типами макрофагов. Фагоцитоз латексных шариков (А) или не опсонизированных бактерий E.coli (В) контрольными макрофагами взят за 100%. Все эксперименты повторены не менее 5 раз. С: Анализ экспрессии hMARCO при помощи количественной ПЦР. Экспрессия в макрофагах, стимулированных IL-4, взята за 100%. D,E: Анализ экспрессии MMR (D) и CD163 (£) при помощи проточной цитометрии. Эксперименты были I повторены не менее 3 раз с похожим результатом.

! Таким образом, было

показано, _ что различные стимуляторы, способные вызвать дифференцировку макрофагов второго типа не обязательно приводят к экспрессии одинаковых маркеров и одинаковой функциональной активности. Эти данные позволяют предположить, что каждый цитокин или гормон, способный воздействовать на моноциты/макрофаги, приводит к развитию специфичного для него фенотипа макрофагов.

Исследование пластичности макрофагального фенотипа

Анализ пластичности макрофагов и их способности реагировать на изменяющееся микроокружение неотделим от понимания механизма взаимодействия между врожденным и приобретенным иммунитетом. На данном этапе работы была исследована способность макрофагов поляризованных в Thl или Th2 среде, отвечать на вторичные про- или противовоспалительные сигналы.

Анализ экспрессии рецепторов к цитокинам на Thl/Th2 поляризованных макрофагах Исследование зависимости экспрессии рецепторов макрофагов от типа стимуляции показали, что как М2ц,-4 так и M1ifnt экспрессируют сравнимые количества IFNyRI. Экспрессия IFNyRI была незначительно повышена на поверхности макрофагов, стимулированных IL-4 в комбинации с дексаметазоном (М2[ь-4/гк) (Рис. 9). Экспрессия IL-4Ra определялась только на поверхности контрольных макрофагов и MIifn-, (Рис. 9).

Рисунок 9. Анализ экспрессии IL-4RCC, IFNyRl и CD14 на поверхности макрофагов на 3-й день культуры.

Исследование рецепторов,

участвующих в узнавании LPS выявило снижение поверхностной экспрессии CD14 на поверхности M2|L-4. Все остальные исследованные популяции макрофагов

экспрессировали похожие количества CD14 (Рис. 9). Экспрессия TLR4 и MD2 была проанализирована на уровне мРНК при помощи количественной ПЦР. Анализ показал, что количество транскриптов TLR4 повышено в случае М2и.-4/гк (Рис. 10А). Аналогично дексаметазон усиливал экспрессию мРНК гена MD2. MIifn, и M2il-4 практически

не отличались по уровню экспрессии мРНК TLR4 и MD2 (Рис. 10В).

Рисунок 10. Анализ экспрессии мРНК TLR4 и MD2 при помощи количественной ПЦР. Макрофаги стимулировали 3 и 6 дней как указано, после чего анализировали экспрессию tlr4 (А) и MD-2 (В). Все эксперименты были повторены не менее 3 раз.

Анализ экспрессии внутриклеточного сенсора MDP - NOD2 так же был проведен на уровне мРНК. Количественная ПЦР показала, что количество транскриптов N0D2 не зависит от стимуляции макрофагов.

Исходя из полученных данных, был сделан вывод, что способность макрофагов распознавать про- или противовоспалительные сигналы не зависит от условий их дифференцировки. При этом дексаметазон влияет не экспрессию системы рецепторов, отвечающих за распознавание патогена.

Продукция противовоспалительных цитокинов активируется при вторичной стимуляции ТИ2-ассоциированными цитокинами и глюкокортикоидами

Для анализа ответа различных популяций макрофагов на стимуляцию ТЬ2-цитокинами, были выбраны следующие маркеры: АМАС-1 (CCL18) и антагонист рецептора к IL-1 (IL-lra). Различные популяции макрофагов стимулировли IL-4, IL-4/ГК или IL-10 и определяли концентрации АМАС-1 и IL-lra при помощи ELISA.

IFN ■ IL-J IL--1.'De*

[l-üri,

А Л

споеския мЛНК Tl. R-ä

- - - -

\

lll * m I'l r, -

«iiD«a* »»опрессия мРНК М

-УП И Тп" у J f? f # J ff

А

Рисунок 11. Анализ продукции АМАС-1 и IL-

Ira Макрофаги, престимулированные в течение 6 дней стимулировали, кик указано на рисунке. Концентрации АМАС-] (А и В) и /L ira (С) измеряли в культуральной среде при помощи ELISA. Эксперимент был повторен не менее 3 раз.

в

Во всех популяциях макрофагов была обнаружена продукция АМАС-1. 1Ь-4 эффективно активировал продукцию АМАС-1 в клетках,

с

: i ■

Г i"

результате первичной стимуляции -контрольных и стимулированных

которые не производили его в

IFNy макрофагах (Рис. НА). При использовании для вторичной стимуляции ILIO было обнаружено, что IL-10 способен не только активировать продукцию АМАС-1 в MliFNy и нестимулированных макрофагах, но и усиливать продукцию АМАС-1 в M2il-4 и М2ач/гк (Рис. 11). Следует отметить, что, несмотря на очевидную активацию Th2 цитокинами и дексаметазоном продукции АМАС-1 в макрофагах первого типа - M1ifnt и контрольных макрофагах, эффективность этой продукции была существенно ниже, чем в макрофагах второго типа. Так же как и в случае с АМАС-1, IL-4 был способен активировать эффективную продукцию IL-lra контрольных макрофагах и MIifn (Рис. 11).

Зрелые макрофаги производят провоспалительные цитокины в ответ на бактериальные продукты, но не Thl цитокин IFN-gamma

Для исследования способности зрелых макрофагов отвечать на вторичные провоспалительные стимулы, в качестве индикаторов эффективного ответа были выбраны провоспалительные цитокины TNF и IL-lß, и Thl цитокин IL-12. Для вторичной стимуляции использовали мурамил-дипептид (MDP), липополисахарид (LPS) и Thl цитокин IFNy. Несмотря на то, что при первичной стимуляции моноцитов IFNy наблюдается продукция значительных количеств TNF и IL-lß, в зрелых макрофагах IFNy оказался неспособным активировать продукцию этих цитокинов (Рис. 12А, В).

Способность зрелых макрофагов реагировать на бактериальные продукты была исследована в тех же экспериментальных условиях. Эксперимент показал, что М1 iFNy и M2iL.4 производят сравнимые количества TNF (Рис. 12А). Существенно меньшие, но измеряемые количества TNF производились М2ц,-4/гк и контрольными макрофагами (Рис. 12А). На основании этих данных можно утверждать, что, независимо от стимуляции, зрелые макрофаги сохраняют способность отвечать на стимуляцию липополисахаридом, производя TNF. Похожим образом, стимуляция липополисахаридом приводила к продукции IL-

Iß всеми популяциями макрофагов. Исследование экспрессии мРНК IL-12p40 проводилось при помощи количественной ПЦР. Было показано, что наиболее эффективно липополисахарид активировал экспрессию IL-12p40 в контрольных макрофагах (Рис. 12С]. M2il-4 и М2]ь-4/гк экспрессировали меньшие количества IL-12р40, в то время как в MIifn, экспрессия мРНК IL-12p40 вообще не была активирована LPS (Рис. 12С).

Кроме липополисахарида способность стимулировать воспалительный ответ в зрелых макрофагах была исследована для мурамил-дипептида (MDP] -синтетического аналога компонента бактериальной стенки. Так же как и LPS, MDP эффективно активировал продукцию TNF и IL-lß в MIifn.,. Значительно более слабым был эффект MDP на контрольные макрофаги и М2ц,.4. В случае же с макрофагами, стимулированными IL-4 в комбинации с дексаметазоном, MDP был неспособен активировать продукцию цитокинов.

А

1

л» Ж

Рисунок 12. LPS активирует продукцию TNF и ИЛ-lß и экспрессию AiPHK IL-12p40. Макрофаги престимулировали в течение 6 дней и стимулировали IFNy или LPS в течение 6 часов. Продукция TNF (А) и IL-lß(B) была исследована в культуральной среде при помощи ELISA. Экспрессию мРНК IL-12p40 (С) исследовали при помощи количественной ПЦР в макрофагах стимулированных IFNy или LPS в течение 2 часов. Эксперимент был повторен не менее 3 раз.

Полученные данные указывают на то, что зрелые макрофаги способны эффективно реагировать на внешние провоспалительные стимулы. При этом тип дифференцировки определяет степень ответа и спектр производимых цитокинов.

Кинетика продукции цитокинов

Разница в пре-стимуляции может приводить к феномену, когда одна и та же вторичная стимуляция использует различные пути передачи сигнала для достижения одного и того же эффекта. Однако, как правило, различные пути передачи сигнала, различаются по скорости и, как следствие, по кинетике ответа. Исходя из этого было предположено, что если продукция цитокинов регулируется различными сигнальными путями, то можно ожидать разницы в : кинетике этих процессов. Для проверки этой гипотезы кинетика продукции цитокинов АМАС-1 и TNFa были исследованы при вторичной стимуляции

•s'** УУ<

макрофагов 1L-4 и LPS соответственно. Кинетику продукции цитокинов исследовали на протяжении 48 часов непрерывной стимуляции. Было обнаружено, что кинетики продукции АМАС-1 и TNF одинаковы для всех типов зрелых макрофагов (Рис. 13). Эти данные указывают на то, что макрофаги, престимулированные IFNy или IL-4, скорее всего, используют один и тот же молекулярный механизм для ответа на Th2 цитокины или бактериальные продукты, а тип пре-стимуляции определяет только степень продукции

цитокинов. А

100000U 100000

^ 10000 <

^ 1000

контроль

IFNy

IL-4

IL-4/dcx

Рисунок 13. Кинетика продукции АМАС-1 и TNF. Макрофаги престимулировали 6 дней и стимулировали IL-4 (А) или LPS (В) как указано. Концентрации АМАС-1 (А) и TNFa (8) измеряли в культуральной среде при помощи ELISA. Все эксперименты были повторены 3 раза.

10 20 30 40 50 часы после симуляции IL-4

800 700 600 500

Анализ фагоцитозной активности макрофагов после вторичной стимуляции

Так как макрофаги второго типа

проявляют более высокую

фагоцитарную активность, чем

макрофаги первого типа, было

исследовано влияние вторичной

стимуляции на фагоцитарную

активность зрелых макрофагов

(СгаЬЛеу е1 а1, 2005). Проточная

цитометрия позволила обнаружить,

что уже после 24 часов, стимуляция

макрофагов второго типа №N7

приводила к значительному

снижению фагоцитарной активности

М2ц.-4 и М2ц.4/гк (Рис. 14), в то время как ^-4 и ^-4/дексаметазон не оказывали

существенного влияния на контрольные макрофаги или М1™т (Рис. 14).

Незначительное, но статистически значимое увеличение фагоцитарной

активности 141^-, при вторичной стимуляции макрофагов ¡Ь-4 и

4/дексаметазон наблюдалось через 5 дней стимуляции (Рис. 14).

контроль - IFNy

.....1Ы

IL-4/dex

часы после стимуляции LPS

pecinMyiwunp

■сги«углуия Ko-tpoilc

Рисунок 14. Анализ фагоцитарной активности макрофагов.

Макрофаги престимулировали б дней и стимулировали, как указано в течение 24 часов или 5 дней. Фагоцитарная активность определялась как величина средней интенсивности флуоресценции, полученная при помощи Р1ТС-меченных латексных шариков и проточной цитометрии. Для анализа статистической значимости полученных результатов был использован парный двухвыборочный т-тест Стьюдента.

Анализ бактерицидной активности макрофагов после вторичной стимуляции

В отличие от макрофагов второго типа, макрофаги первого типа способны более эффективно уничтожать патогены (Gratchev et al, 2001b). Поэтому, далее была исследована способность зрелых макрофагов изменять свою бактерицидную активность под действием Thl и Th2 цитокинов и бактериальных продуктов. Было обнаружено, что стимуляция макрофагов 1L-4 или его комбинацией с дексаметазоном приводила к 10-и кратному снижению бактерицидной активности контрольных макрофагов и MliFNy (Рис. 15). При этом стимуляция макрофагов lFNy приводила к 15-20-кратному повышению бактерицидной активности контрольных макрофагов, M2il-4 и М2ц,-4/гк (Рис. 15). Стоит особо отметить, что LPS не влиял ни на фагоцитарную, ни на бактерицидную активность макрофагов (Рис. 14, 15). Можно сделать вывод, что LPS активирует, прежде всего, цитокиновый ответ макрофагов, но не изменяет функциональное состояние клеток. Обратное справедливо для IFN-y, который изменяет функциональное состояние клетки, но не активирует продукцию цитокинов.

Таким образом, было показано, что стимуляция зрелых MliFNyTh2 цитокинами приводит к активации продукции противовоспалительных цитокинов, увеличивает фагоцитарную и снижает бактерицидную активность. В то же время IFNy активно стимулирует бактерицидную и снижает фагоцитарную активность М2, не активируя продукции цитокинов. Бактериальные продукты, такие как LPS и MDP способны активировать все популяции макрофагов. Эти данные указывают на то, что зрелые макрофаги способны адекватно реагировать на широкий спектр эндогенных и экзогенных стимулов независимо от первоначальной стимуляции.

Рисунок 15. Анализ бактерицидной активности макрофагов. _ Макрофаги г- престимулировали 6 дней и

у,.*. стимулировали, как указано. ■г-» Бактерицидная активность определялась, как описано в материалах и методах. В каждом эксперименте

бактерицидная активность М1мг была взята за 100%. Для анализа статистической значимости полученных результатов был использован парный двухвыборочный т.тест Стьюдента.

Накопленные знания позволяют утверждать, что макрофаги в организме человека нельзя разделить на 2 категории: классически и альтернативно активированные. Скорее, систему мононуклеарных фагоцитов можно представить в виде континуума функциональных состояний, на одном из полюсов которого находятся макрофаги, активно восстанавливающие ткань после подавления воспалительной реакции, а на другом - макрофаги, активно стимулирующие воспаление. Нейтральное состояние, соответствующее здоровой неповрежденной ткани будет находиться между этих 2-х полюсов (Рис. 16) (Сга^Ьеу е1 а1, 2005; СгайЛеу е1 а1, 2006).

Гомеостаз

Заживление

Рисунок 1 в. Изменение фенотипа макрофагов в процессе воспалительной реакции.

Разнообразие макрофагальных фенотипов объясняется не только различными комбинациями факторов, воздействующих на клетку, но также и последовательностью воздействия этих факторов. Так было показано, что макрофаги, обработанные IFNy за несколько часов до стимуляции липополисахаридом, были способны производить большие количества TNF (Hayes et al, 1995a), кроме того обработка IFNy ведет к изменению ответа на ILIO (Herrero et al, 2003). Способность макрофагов отвечать на различные стимулы независимо от фенотипа и степени дифференцировки привела к созданию концепции пластичности макрофагального фенотипа (Gratchev et al, 2006; Stout and Suttles, 2004). В соответствии с этой концепцией макрофаги рассматриваются как клетки, обладающие способностью изменять свое

20

состояние в пределах континуума возможных состояний в зависимости от изменений, произошедших в их микроокружении среде. Так независимо от фенотипа макрофаги способны адекватно ответить на молекулярные структуры патогенов (PAMPs от «pathogen association molecular patterns») такие как LPS или MDP. Также макрофаги, участвующие в стимуляции воспалительной реакции, способны ответить на противовоспалительные сигналы и понизить свой воспалительный потенциал (Gratchev et al, 2006). Анализ IL17BR - маркера макрофагов второго типа

IL-17E (IL-25) принадлежит к семейству цитокинов IL-17, которое включает 5 белков с уровнем белковой гомологии от 20 до 50%. В отличие от остальных членов семейства, IL-17E вызывает экспрессию Th2 ассоциированных цитокинов IL-4, IL-5 и IL-13 (Fort et al, 2001). IL-17E производится субпопуляцией Th2 поляризованных Т-клеток (Fort et al, 2001), а так же тучными клетками (Ikeda et al, 2003). В мышиной модели повышенная продукция IL-17E приводила к развитию ТЬ2-патологий, эозинофилии легких (Hurst et al, 2002), и повышенной продукции слизи в легких и пищеварительном тракте (Fort et al, 2001; Pan et al, 2001). Рецептор к IL-17E был первоначально описан как рецептор к IL-17B, откуда и появилось название IL-17RB (Shi et al, 2000). Другие наименования этого рецептора - IL-17 receptor homolog 1 (IL-17Rhl) (Lee et al, 2001) и EVI27 (Tian et al, 2000).

Наши первичные данные указывали на то, что стимуляция макрофагов IL-4 приводит к активации экспрессии IL-17RB. Поэтому был поставлен вопрос о спектре цитокинов, влияющих на экспрессию этого рецептора и о возможности использования его как маркера определенной популяции макрофагов. .

Анализ экспрессии IL-17BR в Ml, M2il-4 и M2h,.4/tgfp показал, что в макрофагах стимулированных IL-4 экспрессия мРНК 1L-17BR в среднем в 10 раз выше, чем в макрофагах, стимулированных IFNy (Ml). Эта экспрессия усиливалась при добавлении к IL-4 трансформирующего фактора роста бета (TGFß). Далее было исследовано, каким образом другие Th2 ассоциированные цитокины (1L-10, IL-13 и TGFß) или глюкокортикоиды влияют на экспрессию IL-17BR. Количественная ПЦР показала, что IL-13, подобно IL-4 активирует экспрессию IL-17BR, хотя и не усиливает эффект IL-4 (Рис. 17). Дексаметазон подавлял экспрессию IL-17BRактивированную IL-4 (Рис. 17). IL-10 сам по себе не был способен активировать экспрессию рецептора, но несколько усиливал эффект IL-4. Наиболее сильный эффект наблюдался в случае TGFß, который существенно усиливал эффект 1L-4, хотя будучи использован сам по был неспособен активировать экспрессию рецептора (Рис. 17). При этом экспрессия IL-17BR, наблюдавшаяся в почках - органе, с высоким уровнем эндогенной

экспрессии IL-17BR (Shi et al, 2000), была сравнима с экспрессией в макрофагах, стимулированных IL-4 или IL-13 (Рис. 17). Данные полученные на уровне мРНК были подтветрждены данными Вестерн блоттинга (Рис. 18С).

т

h L || ■

S-' «.>

Рисунок 17. Анализ экспрессии \L-17BR методом количественной ПЦР. Макрофаги культивировали 6 дней в присутствии указанных цатокинов и/или дексаметозона. Экспрессия 11-17ВЯ в М2и-4 была взята за 100%. Представлены средние величины, полученные по результатам 3 экспериментов.

Анализ сплайс-вариантов IL-17BR

Анализ базы данных EST выявил наличие нескольких возможных сплайс вариантов мРНК IL-17BR (Moseley et al, 2003) соответствующих мембран-связанной и растворимой формам рецептора. Экспрессию растворимой формы IL-17BR - SIL-17BR исследовали при помощи ПЦР, с праймерами расположенными внутри 8-го интрона. Эксперимент показал, что SIL-17BR экспрессируется в макрофагах, стимулированных IL-4 и 1L-4 в комбинации с TGFP (Рис. 18А). С помощью количественной ПЦР было измерено общее количество транскриптов IL-17BR и отдельно количество транскриптов IL-17BR кодирующих мембрансвязанную форму рецептора. Оказалось, что

мемрбансвязанные транскрипты IL-17BR

Д 3 § 1W0

| т составляют примерно 70% от общего количества

транскриптов, и это соотношение не зависит от стимуляции макрофагов (Рис. 18В).

Рисунок 18. Анализ сплайс-вариантов мРНК и экспрессии белка 1L-17BR в макрофагах. А. Анализ экспрессии мРНК, кодирующей v' Vе растворимую форму 1L-17BR, при помощи ПЦР. В. Анализ экспрессии

" ™ ' тотальной мРНК IL-17BR (закрашенные столбики] и мРНК, кодирующей

мембранную форму 1L-17BR (незакрашенные столбики). С, D. Анализ _ 1(Ю экспрессии белка 1L-17BR в различных макрофагах. Дорожка 1: клетки

- 7з СНО-К1 трансфецированные плазмидой экспрессирующей h!L-17BR;

-5* дорожка 2: MIwn^ дорожка 3: M2n-t; дорожка 4: М2н-4?тсрр дорожка 5:

клетки СНО-К1, трансфецированные вектором.

Таким образом, подводя итоги этой части работы можно утверждать, что предложенная ранее система дихотомии макрофагальных фенотипов не отражает реальной ситуации. А именно, стимуляция макрофагов И-4 приводит к

22

повышению их способности перестраивать внеклеточный матрикс и производить цитокины, которые влияют на инфильтрацию клеток иммунной системы. При этом глюкокортикоиды в терапевтических концентрациях приводят к подавлению способности макрофагов перестраивать внеклеточный матрикс, но стимулируют их способность фагоцитировать как опсонизированный, так и неопсонизированный материал. Это свойство макрофагов объясняется повышением экспрессии скавенджер-рецепторов. Анализ эффектов других иммуносупрессорных факторов показал, что каждый из них способен вызывать строго индивидуальный спектр реакций макрофагов. Так маркером стимуляции макрофагов трансформирующим фактором роста бета (TGFP) является повышенная экспрессия IL-17BR. На основании этих данных можно утверждать, что популяция макрофагов в человеческом организме высоко гетерогенна и определяется цитокинами, ростовыми факторами и гормонами, характерными для той или иной ткани или органа.

Высокая гетерогенность макрофагов ставит вопрос о биологической целесообразности существования подобной популяции клеток и о способности этих клеток менять свои свойства в зависимости от изменения внешних условий. Кроме того, вопрос о пластичности макрофагального фенотипа неотделим от разработки терапевтических подходов. Во-первых, его нужно учитывать при разработке цитокиновых и гормональных терапий, так как при подобной терапии тканевые макрофаги могут приобрести нежелательные свойства, а во-вторых, при разработке терапий направленных непосредственно на изменение фенотипа макрофагов при таких заболеваниях, как опухоли или хронические воспаления.

В организме макрофаги сталкиваются с непрерывно изменяющимся набором сигналов, включающем многочисленные факторы, такие как цитокины, гормоны, сигналы от клеток ткани и патогены. Однако большинство экспериментальных систем используют всего лишь один стимул или простую статичную комбинацию стимулов. В последние годы все чаще стали появляться работы, указывающие на необходимость исследования последовательной стимуляции макрофагов, так как она необходима для формирования адекватной реакции. Данные работы обсуждаются в обзоре Стаута и Саттелс (Stout and Suttles, 2004). Так, было показано, что предварительная обработка макрофагов IFNy необходима для эффективной продукции TNF в ответ на стимуляцию липополисахаридом (Hayes et al, 1995b), та же обработка позволяет изменить ответ макрофагов на стимуляцию 1L-10 (Herrero et al, 2003; Ни et al, 2002). Обработка макрофагов 1L-4 перед стимуляцией липополисахаридом избирательно влияет на эффективность продукции TNF и IL-la (D'Andréa et al,

1995; Major et al, 2002). Однако наиболее яркая зависимость от последовательности стимулов это полное инвертирование провоспалительного иммунного ответа в ответ на липополисахарид при предварительной обработке макрофагов иммунными комплексами (Anderson and Mosser, 2002; Gerber and Mosser, 2001; Grazia et al, 2001). Эти данные хорошо согласуются с результатами, описанными в представленной работе. Активация макрофагов трансформирующим фактором роста бета

В то время, как эффекты различных противовоспалительных цитокинов на макрофаги подвергаются изучению в различных лабораториях, эффект трансформирующего фактора роста бета (TGF -ß) на зрелые макрофаги практически не изучен. TGF-ß это многофункциональный фактор роста, обладающий противовоспалительным эффектом. TGF-ß действует на клетку через рецепторный комплекс, состоящий из 2 димеров, включающих рецепторы I и II типов, представляющие собой серинтреониновые протеинкиназы. Связывание TGF-ß с рецептором приводит к активации TGFßRII, который фосфорилирует и активирует TGFßRI (De Caestecker, 2004). Активированный TGFßRI передает сигнал внутрь клетки за счет фосфорилирования рецептор-регулируемых (R-Smad) Smad2 и Smad3. Активированные R-Smad образуют гетеротример со Smad4 и транслоцируются в ядро. В ядре комплекс Smad связывается со Smad-связывающимся элементом в промоторах генов, что приводит к активации транскрипции. Способность клетки отвечать на белки из семейства трансформирующего фактора роста бета определяется спектром и количеством соответствующих рецепторов, экспрессирующихся на ее поверхности.

Основной причиной отсутствия исследований влияния TGF-ß на макрофаги явилась серия работ, указывающих на то, что макрофаги теряют рецептор к TGF-ß в процессе дифференцировки (Ashcroft, 1999; Brandes et al, 1991; Li et al, 2006; Wong et al, 1991). Однако, наблюдавшийся ранее эффект TGF-ß на уровень экспрессии мРНК IL-17BR (Gratchev et al, 2004) позволил предположить, что в определенных условиях макрофаги сохранят способность отвечать на этот цитокин. Физиологическое значение этой способности макрофагов трудно переоценить, так как зрелые макрофаги подвергаются воздействию TGF-ß в таких серьезных патологических ситуациях как злокачественные опухоли и атеросклероз. В случае опухоли макрофаги находятся в среде содержащей комбинацию цитокинов, производимых опухолевыми клетками и инфильтрирующими клетками иммунной системы. В случае атеросклеротической бляшки цитокины, воздействующие на макрофаги, производятся клетками интимы и клетками иммунной системы,

инфильтрирующими бляшку. Комбинация 1L-4 и TGF-ß часто наблюдается как в опухолях, так и при атеросклерозе. Поэтому для исследования воздействия TGF-ß на зрелые макрофаги были выбраны макрофаги второго типа, дифференцировавшиеся в присутствии IL-4 (М2ц.-4) и IL-4 в комбинации с глюкокортикоидом дексаметазон (М2ц,-4/гк).

TGF-ßl активирует экспрессию 1L-17BR не только в моноцитах, но и в зрелых макроафгах второго типа

Для описания эффекта TGF-ßl на макрофаги, эксперимент был построен следующим образом: макрофаги дифференцировались в присутствии IL-4 или IL-4 в комбинации с дексаметазоном в течение 5 дней, после чего клетки стимулировали TGF-ßl. Так как TGF-ßl-зависимый сигналлинг достаточно быстрый процесс (Schmierer and Hill, 2005), то экспрессия мРНК IL-17BR была исследована через 3 и 24 часа после начала стимуляции (Рис. 19). Результаты количественной ПЦР показали отсутствие эффекта TGF-ßl на экспрессию мРНК IL-17BR через 3 часа стимуляции. Через 24 часа стимуляции статистически достоверное 5-и кратное увеличение экспрессии наблюдалось в случае М2ц.-4/гк, в то время как 2-х кратное увеличение экспрессии в случае m2il-4 не было статистически достоверным. Полученные результаты указывают на то, что зрелые макрофаги сохраняют способность отвечать на стимуляцию TGF-ßl, причем M2iL-4/re обладают этой способностью в большей степени, чем М2ц.-4.

весь спектр генов, активируемых в этих клетках ТСР-Р1. Макрофаги, полученные, так же как и для предыдущего эксперимента, стимулировали ТСР-Р1 в течение 24 часов и использовали для выделения РНК, которая была исследована при помощи биочипов фирмы АГ(уте1пх. Для получения статистически достоверных данных в эксперименте были использованы макрофаги от 5 различных доноров. Исследование дифференциальной экспрессии генов не выявило статистически достоверных различий между М2ц.-4 и М2ц-4 стимулированными ТСР-р! (Рис. 20). Этот результат подтверждал

Рисунок 19. Анализ способности ТСР-р1 усилить экспрессию мРНК 11.17ВИ в зрелых макрофагах. Макрофаги дифференцировались в присутствии 11-4 или 11-4 в комбинации с дексаметазоном в течение 5 дней. Далее макрофаги стимулировали ТСР-/П как указано. Экспрессию мРНК И17ВЙ исследовали при помощи количественной ПЦР. Экспрессия в на 5 день взята за 1.

Анализ дифференциальной экспрессии генов в зрелых макрофагов, стимулированных ТСР -р!

Так как для М2ц.-4 и М2и-4/гк была обнаружена разница в ответе на ТСР-р 1, далее был исследован

данные, полученные при анализе эффекта TGF-ßl на экспрессию мРНК IL-17BR (Рис. 19), а так же данные других групп, где сообщалось, что зрелые макрофаги - не способны эффективно отвечать на TGF-ßl (Ashcroft, 1999). Однако, в М2ц,.4/гк стимуляция TGF-ßl приводила к 4-х кратному и более повышению экспрессии более чем 90 генов (р<0.000001) (Рис. 20). Основываясь на полученных данных, дальнейшие исследования были сконцентрированы на М2ц,-4/гк. Для получения данных о генах, напрямую активируемых TGF-ßl, при помощи биочипов были также проанализированы М2ц.-4/гк стимулированные TGF-ßl в течение 3-х часов. Анализ дифференциальной экспрессии генов в М2ц.-4/гк стимулированных TGF-ßl в течение 3 и 24 часов, позволил выявить 2 группы генов, отличающихся по времени активации. Группа генов «раннего ответа» содержала 44 гена, экспрессия которых была усилена в 4 и более раз уже через 3 часа после стимуляции. Группа «позднего ответа» содержала 90 генов, экспрессия которых была усилена в 4 и более раз через 24 часа после стимуляции. 23 гена попали в обе группы. Полученных данные указывают на то, что TGF-ßl активирует сложную программу регуляции транскрипции, и наблюдаемые эффекты содержат как непосредственные эффекты TGF-ßl на экспрессию генов, так и вторичные, включающие пути передачи сигнала, использующие факторы, экспрессия которых активировалась TGF-ßl (Li et al, 2006).

Результаты анализа дифференциальной экспрессии

M2^TGF-{i1 24ч

M2lL_,r,TGF-(H 24ч

о

10

<

Граница стат значимости р-0 000001

N- -3-2-10 12 3 4

N= -3-2-101234 Изменение экспрессии (2*)

Изменение экспрессии (2"')

Рисунок 20. Анализ дифференциальной экспрессии генов пои помощи биочипов фирмы АЦутеМх.

Таблица 1. Функциональные группы генов, экспрессия которых увеличивалась при стимуляции ТСР-р1 не менее чем в 4 раза (РС22)

AffylD Gene_Title FC 3h vs Control FC 24h vs Control FC 24h vs 3h

Регуляция транскрипции

207826 5 at ID3 inhibitor of DNA binding 3, dominant negative helix-loop-helix protein 10.0 69 07

214445 at ELL2 elongation factor. RNA polymerase II, 2 25 2.6 1 0

204253 s at VDR vitamin D (1.25- dihydroxyvitamin D3) receptor 2.5 1 8 07

206472 s at TLE3 transducin-like enhancer of split 3 23 1 8 08

206127 at ELK3' ETS-domam protein (SRF accessory protein 2) 23 1 6 07

219433 at BCOR BCL6 co-repressor 2.2 1 2 05

204197 s at RUNX3 runt-related transcription factor 3 22 1 0 0 5

208328_s_at 201473 at MEF2A MADS box transcription enhancer factor 2. polypeptide A (myocyte enhancer factor 2A) JUNB jun B proto-oncogene 2.0 2.0 1 5 1 5 07 0 7

209579 s at MBD4 methyl-CpG binding domain protein 4 1 7 2.2 1 3

1569108 a at 2NF589 zinc finger protein 589 1 4 2.1 1 5

209189 at FOS v-fos FBJ murine osteosarcoma viral oncogene homolog 1 3 2.7 2.2

204959 at MNDA myeloid cell nuclear differentiation antigen 1 2 2.5 2.1

Сигнальные пути TGF-p и BMP

201185 at PRSS11 protease, serine. 11 (IGF binding) 1 3 10.1 7.7

204790 at SMAD7. SMAD, mothers against DPP homolog 7 (Drosophila) 6.2 5.1 08

204948 s at FST. follistatin 1 2 2.7 2.2

207069 s at SMAD6 SMAD, mothers against DPP homolog 6 (Drosophila) 2.2 1 8 08

205596 s at SMURF2 SMAD specific E3 ubiquitin protein ligase 2 26 1 5 06

Иммунный ответ

220491 at HAMP hepcidin antimicrobial peptide 6.0 14.6 24

204174 at ALOX5AP. arachidonate 5-Iipoxygenase-activating protein 1 1 8.7 7.7

202988_s at RGS1. regulator of G-protein signalling 1 8.6 7 0 08

219434_at 219255 x at TREM1. triggering receptor expressed on myeloid cells 1 IL-17BR interleukin 17 receptor B 1 5 1 1 4.1 38 2.7 36

206618 at IL18R1 interleukin 18 receptor 1 1 0 2.8 2.6

1555116_s_at 208771 s at SLC11A1 solute earner family 11 (proton-coupled divalent metal ion transporters), member 1 LTA4H leukotnene A4 hydrolase 1 3 1 2 2.7 2.5 2.0 2.1

203788_s_at SEMA3C sema domain, immunoglobulin domain (Ig), short basic domain, secreted, (semaphonn) 3C 1 3 2.3 1 7

208071 s at LAIR1. leukocyte-associated Ig-like receptor 1 1 8 2.2 1 2

209201 x at CXCR4 chemokine (C-X-C motif) receptor 4 2.4 1 8 07

Метаболизм липидов

210004 at OLR1 oxidised low density lipoprotein (lectin-like) receptor 1 6.0 20.0 3.3

204561 x at APOC2 apolipoprotem C-ll 1 7 7.7 4.5

204416 x at APOC1 apolipoprotem C-l 1 4 3.1 2.2

203509 at SORL1 sortilin-related receptor. L(DLR class) A repeats-containing 1 4 2.6 1 8

203361 s at APOE. apolipoprotem E 1 3 2.5 2.0

201186_at LRPAP1 low density lipoprotein receptor-related protein associated protein 1 1 2 2.4 2.0

1570432 at ABCG1 ATP-bindmg cassette, sub-family G (WHITE), member 1 1 9 2.0 1 0

Клеточная адгезия

1552806_a_ at SIGLEC10 sialic acid binding lg-ltke lectin 10 1 7 4.8 29

1559921_at PECAM1. platelet/endothelial cell adhesion molecule (CD31 antigen) 1 1 3.1 2.8

202351_at ITGAV integnn. alpha V (vitronectin receptor, alpha polypeptide, antigen CD51) 3.2 3.0 09

201042_at TGM2 transglutaminase 2 (C polypeptide, protein-glutamine-gamma- 1.1 2.7 2.4

glutamyltransferase)

201389_at ITGA5 integnn. alpha 5 (fibronectin receptor, alpha polypeptide) 2.5 2.0 08

205204 at NMB neuromedin B 1 1 20 1 8

Среди генов, экспрессия которых усиливалась под действием ТСР-р1 были выделены 5 функциональных групп (Таблица 1]. Первая группа содержала 12 генов, участвующих в регуляции транскрипции, причем большинство из них (9 из 12) относились к генам «раннего ответа». Среди этих генов были обнаружены описанные БтайЗ-зависимые гены ЩЫВ и РОБ(Ы е1 а1, 2004) (Таблица 1). Вторая

группа содержала 5 генов, участвующих в регуляции сигнального пути, активируемого TGF-ß или BMP, включая гены, отвечающие за негативную обратную связь - Smad7 и Smad6 (Piek et at 1999), Три из 5 генов этой группы относились к «раннему ответу» (Таблица 1). Следующие 3 группы генов (регуляция иммунного ответа, транспорт и процессинг липидов, клеточная адгезия) в основном включали гены из группы «позднего ответа» (24 из 25). Гены, участвующие в регуляции иммунного ответа включали различные рецепторы, растворимые факторы, сигнальные молекулы, а так же ферменты, участвующие в синтезе лейкотриенов. Среди генов, участвующих в метаболизме липидов был рецептор для окисленных LDL, OLR1 (Draude and Lorenz, 2000), a так же и некоторые аполипопротеины (Таблица 1). Подобная классификация генов, позволяет утверждать, что при стимуляции зрелых макрофагов TGF-ßl наряду с активацией генов, напрямую зависимых от Smad, происходит повышение экспрессии ряда транскрипционных факторов, которые в свою очередь приводят к активации генов «позднего ответа»" Подтверждение данных, полученных при помощи биочипов

Для подтверждения данных, полученных при помощи биочипов, экспрессия мРНК Smad7, ID3, OLR1 и IL-17BR была исследована при помощи количественной ПЦР. М2ш-4/гк стимулировали TGF-ßl на 5-й день культуры, после чего клетки собирали через 1, 2, 3, 6, и 24 часа. Количественная ПЦР показала, что экспрессия мРНК OLR1 повышалась непрерывно на протяжении всего исследованного периода (Рис. 21). Повышение экспрессии мРНК OLR1 становилось статистически значимым через 3 часа стимуляции. В отличие от 0LR1, увеличение экспрессии мРНК Smad7 и ID3 становилось статистически значимым уже через час после начала стимуляции клеток TGF-ßl и сохранялась на этом уровне, на протяжении всего периода стимуляции (Рис. 21). В соответствии с ранее полученными данными (Рис. 19, Таблица 1), статистически достоверное увеличение экспрессии мРНК IL-17BR наблюдалось лишь через 24 часа стимуляции (Рис. 21). Важно отметить, что степень увеличения экспрессии генов, определенная при помощи количественной ПЦР, была значительно выше, чем степень увеличения экспрессии, выявленная при помощи биочипов. Так, например, экспрессия мРНК OLR1 увеличивалась в 19.7 раз по данным биочипов, но в 180 раз по данным количественной ПЦР. Эта разница в чувствительности двух методов позволила предположить, что возможно, усиление экспрессии генов в ответ на TGF-ßl в M2il-4 не было обнаружено по причине низкой чувствительности метода. Для проверки этого предположения экспрессия генов «раннего ответа» была исследована в M2il-4 при помощи количественной ПЦР.

Ш.Й.п,

!

1 i 1 v

- - - п

• 1 .... 1

LA

- - -

Рисунок 21. Анализ усиления экспрессии генов в М2н-4/гк в ответ на стимуляцию ТСР-р1.

Макрофаги дифференцировались в присутствии 11-4 в комбинации с дексаметазоном в течение 5 дней. Стимуляция ТСГ./11 проводилась, как указано. Уровень экспрессии мРНК определялся при помоги количественной ПЦР, экспрессия на момент начала стимуляции принималась за 1

Анализ экспрессии генов «раннего ответа» в М2ц-4 стимулированных

М2|ь-4 на 5-й день культуры стимулировали ТСР-|31 в течение 3 и 24 часов, после чего экспрессию мРНК

0LR1, Smad7 и ID3 измеряли при помощи количественной ПЦР. Действительно, статистически значимое увеличение экспрессии мРНК было обнаружено в случае ID3 и OLR1 после 24 часов стимуляции. Однако, степень увеличения экспрессии бала существенно меньше, чем в случае М2и.-4/гк. Так, через 3 часа стимуляции TGF-ßl, в M2il-4 экспрессия мРНК Smad7 была увеличена в 2 раза, в то время как в М2ц.-4/гк она была увеличена в 20 раз. Похожая разница была обнаружена в случае мРНК ID3 (4 раза в М2ц.-4 и 30 раз в М2ц,-4/гк) и OLR1 (1.6 раза в M2il-4 и 12 раз в М2и,-4/гк). Через 24 часа стимуляции эта разница становилась еще более выраженной в случае мРНК 0LR1 (2.5 раза в M2il-4 и 180 раз в М2|ь-4/гк). Вместе с данными, полученными при помощи биочипов, результаты количественной ПЦР указывают на то, что дексаметазон влияет на способность макрофагов отвечать на TGF-ß. Предположительно, обработка макрофагов дексаметазоном приводит к появлению фундаментального молекулярного различия в TGF-ß-зависимом сигнальном пути между М2ц-4 и M2lL-4/rk.

Дексаметазон регулирует поверхностную экспрессию TGFßRÜ

Так как регуляция экспрессии рецепторов для TGF-ß на уровне мРНК была описана в макрофагах (Ashcroft, 1999; Pioli et al, 2004) и опухолевых клетках (Peltier et al, 2003), экспрессия мРНК TGFßRI (ALK5) и TGFßRII в разных популяциях макрофагов была исследована при помощи количественной ПЦР. Макрофаги культивировали в течение 5 дней в среде без стимуляторов, в присутствии дексаметазона, IL-4 и их комбинации. Полученные данные показали, что дексаметазон приводит к двухкратному повышению экспрессия мРНК рецепторов, которое не является статистически значимым. Исследование общего количества белка TGFßRII так же не выявило существенных различий

между макрофагами, стимулированными и не стимулированными дексаметазоном.

Так как активность рецептора может регулироваться на уровне поверхностной локализации, экспрессия ТвррЯП и еп(1о§Пп (вспомогательный рецептор для ТСРр) на поверхности макрофагов была исследована при помощи проточной цитометрии. Эксперимент показал, что ТСРРЛП экспрессируется на высоком уровне на поверхности макрофагов, стимулированных дексаметазоном (М2гк) или его комбинацией с 1Ь-4 (М2ц-4/гк). При этом поверхностная экспрессия ТСИрИП была значительно ниже в случае нестимулированных макрофагов, и полностью отсутствовала в случае М2ц,-4 (Рис. 22). Количественный анализ полученных данных показал, что дексаметазон приводит к 13 кратному увеличению поверхностной экспрессии ТСррИП в М2гк

по сравнению с контрольными макрофагами и более чем 20 кратной разнице между М2ц.-4/гк и М211.-4 (Рис. 22). В то же время епск^Нп экспрессировался в равной степени на поверхности всех исследованных популяций макрофагов, указывая на то, что наблюдаемый эффект не является общим для всех рецепторов к ТСРр, а специфичен для ТСРрШ1.

Рисунок 22. Анализ поверхностной локализации рецепторов Та:(ии1 и епс/одНп.

Макрофаги культивировали в течение 5 дней в присутствии дексаметазона и 11-4 как указано Поверхностную экспрессию рецепторов исследовали при помощи проточной цитометрии

Дексаметазон приводит к поверхностной экспрессии рецептора к ТвР-/}

Для исследования влияния дексаметазона на экспрессию ТСРрЯН в присутствии цитокинов, отличных от 1Ь-4, макрофаги культивировали в среде с добавлением 1Ь-13, М-СБР и СМ-С5Р в комбинации с дексаметазоном или без него. Исследование поверхностной экспрессии ТвРриН через 5 дней культуры показало, что, так же как и 1Ь-4,1Ь-13 приводил к снижению уровня экспрессии ТСРРЯН до фонового уровня. Стимуляция макрофагов М-С5Р приводила к сохранению хорошо определяемой экспрессии ТСРРИП на поверхности клеток, в то время как стимуляция СМ-СБР приводила к сохранению лишь незначительной экспрессии ТСррШ!. Добавление дексаметазона в

. - &

Ж

А

СОЮ5,'Еп(Зод1|П

1'В

и р<0 01 р<0 05

культуральную среду приводило к существенному повышению количества ТСррЯН на поверхности клеток независимо от стимуляции.

Для исследования способности этих макрофагов отвечать на ТСР-Р1, была проанализирована экспрессия мРНК генов ОЫи, 1Ы7ВК, ЮЗ и 5тас17. Макрофаги культивировали 5 дней в среде, содержащей 1Ь-13, М-СБР или СМ-СБР с добавлением и без добавления дексаметазона и стимулировали ТСР-р1 в течение 24 часов (Рис. 23). Количественная ПЦР показала, что экспрессия мРНК 1Ы7ВЯ и 5тас17 не может быть активирована ТСР-Р1 в контрольных макрофагах и макрофагах, стимулированных каждым цитокином в отдельности без добавления дексаметазона. В то же время, экспрессия мРНК ЮЗ и ОЫИ повышалась в ответ на стимуляцию ТСР-Р1 в контрольных макрофагах и макрофагах, стимулированных М-СЗИ (Рис. 23). Эти данные хорошо согласуются с обнаруженной остаточной экспрессией ТСРрИП в контрольных макрофагах и макрофагах, стимулированных М-С5К

Стимуляция макрофагов дексаметазоном, независимо от того в какой

комбинации он использовался, приводила к существенному увеличению экспрессии мРНК 01Ли, ЮЗ и 5шаё7 в ответ на ТСР-р1. Для 11Л7ВГ1, существенное увеличение экспрессии наблюдалось только в случае стимуляции макрофагов комбинацией 1Ь-13 и дексаметазона, так как необходимым условием для включения экспрессии гена 1Ь17ВК является наличие в среде 11-4 или II,-13 (Сга1:сЬеУе1 а1,2004).

Рисунок 23. Исследование способности макрофагов отвечать на стимуляцию ТСР-р1. Макрофаги культивировали в среде с добавлением цитокинов и дексаметазона. как указано, в течение 5 дней и стимулировали TGP.pi в течение 24 часов. Экспрессию мРНК 0Ш1, Ш7ВЯ, ЮЗ и 5тас17 исследовали при помощи количественной ПЦР

Кинетика и дозозависимость действия дексаметазона- на поверхностную экспрессию

твррии

Для исследования зависимости уровня поверхностной экспрессии ТСРРЯП от концентрации дексаметазона, использованного для стимуляции, макрофаги культивировали в течение 5 дней в присутствии И-4 и различных концентраций дексаметазона в диапазоне от 1х107 до 1х109М. Уровень поверхностной экспрессии определялся при помощи проточной цитометрии. Эксперимент

1

1,—_ ___1___^

п

| | кеигрепь

-3 с-' „V ^

■>■.■» . Л .Л

йШ] 8 шм

('• ■} ^ *

&тгв7___

Вт«,-.

П "««ТОА»

И ТСГ Р

показал четкую зависимость уровня экспрессии ТСИрШ! от концентрации дексаметазона. Различие между клетками, стимуляция которых включала дексаметазон, и контрольными клетками, стимулированными только 1Ь-4, становилось статистически достоверным при концентрации дексаметазона 1х10'8 М. Эта концентрация попадает в диапазон, соответствующий диапазону физиологических концентраций кортизола в крови здорового взрослого человека (от 4х10'9 до 2х10-8М) (Рис. 24). Стоит отметить, что концентрация 1х10 8 М приводит к уровню поверхностной экспрессии ТСТрЯН, который лишь в 3 раза ниже, чем уровень экспрессии, наблюдаемый на поверхности макрофагов, обработанных фармакологической концентрацией дексаметазона - 1х10_7М (Рис, 24), которая обнаруживается в крови пациентов при системной терапии с

использованием глюкокортикоидов, например при лечении

ревматоидного артрита Уап \Vijket а1,1999).

120

100

К 80

Я 60

а

а 40

20

физиологическая,

р<0 01 - ll-4/Dex

10 10 10 концентрация дексаметазона (mol/L)

Рисунок 24. Анализ зависимости уровня поверхностной экспрессии ТСРрИИ от концентрации дексаметазона. Макрофаги культивировали в течение 5 дней в присутствии 11-4 и различных концентраций дексаметазона Уровень экспрессии TGFpp.ll измеряли при помощи проточной цитометрии. Уровень экспрессии в макрофагах Фармакологическая стимулированных 11-4 и дексаметазоном в концентрации 1x10 7М был взят за 100%

Для понимания, является ли

изменение уровня поверхностной экспрессии TGFpRII прямым эффектом

дексаметазона, или же это результат сложных процессов, происходящих при

дифференцировке макрофагов, была исследована кинетика увеличения

поверхностной экспрессии TGFßRII. Макрофаги культивировали в присутствии

1L-4 или комбинации IL-4 и дексаметазона в концентрации 1х10"7М.

Поверхностная экспрессия TGFßRII исследовалась на 1, 2, 3, 4 и 5 дни культуры

при помощи проточной цитометрии. Эксперимент показал, что в М2ц.ч

экспрессия TGFßRII падала до уровня фона в течение первых 3-х дней культуры

(Рис. 25). Эти данные хорошо согласуются с опубликованными данными о

потере поверхностной экспрессии TGFßRII макрофагами (Ashcroft, 1999). При

этом в М2[ь-4/гк поверхностная экспрессия TGFßRII незначительно снижалась

после 1 дня культуры, и затем непрерывно повышалась, достигая плато на 4-й

день культуры (Рис. 25). Разница в поверхностной экспрессии TGFßRII между

M2il-4 и M2iL-4/rK становилась статистически достоверной уже на 1-й день

культуры (Рис. 25). Полученные данные указывают на то, что для поддержания

поверхностной экспрессии TGFßRII, глюкокортикоид должен присутствовать в

культуральной среде на протяжении всего периода дифференцировки

32

макрофагов. Таким образом, можно утверждать, что физиологические концентрации глкжокортикоидов достаточны для поддержания способности макрофагов отвечать на ТСИ-р. При этом особое внимание следует уделять повышению поверхностной экспрессии ТСРрЯП наблюдаемому при повышении концентрации глюкокортикоидов. Этот эффект небходимо учитывать при использовании глюкокортикоидов в терапевтических целях.

Рисунок 25. Анализ зависимости уровня поверхностной экспрессии Т6Г[1НП от стадии дифференцировки макрофагов. Микрофаги культивировали в присутствии ¡1-4 или 11-4 в комбинации с дексаметазона в концентрации 1х10-7М. Уровень экспрессии ТСЬ'/Р.И измеряли но 1, 2, 3, 4 и 5 дни при помощи проточной цитометрии. Уровень экспрессии в моноцитах был взят за 100%.

Функциональная активносъ TGFßRIl

Повышенная поверхностная экспрессия TGFßRIl должна приводить к эффективной активации Smad-зависимого сигнального пути при стимуляции клеток TGF-ß. Для исследования активации Smad-зависимого сигнального пути было проанализировано фосфорилирование Smad2 в ответ на стимуляцию клеток TGF-ß. M2il-4 и М2ц,-4/гк на 5-й день культуры стимулировали TGF-ßl и при помощи Вестерн блоттинга определяли количество фосфорилированного Smad2 (Рис. 26). Было

обнаружено, что уже через 10 минут стимуляции количество

фосфорилированного Smad2 было не менее чем в 10 раз больше в М2ц.-4/гк по сравнению с M2il-4, причем это различие сохранялось на

протяжении 2 часов стимуляции. Общее количество Smad2 в М2ц.-4/гк и M2il-4 различалось незначительно (Рис. 26).

Рисунок 26. Анализ фосфорилирования Smad2 в М2ц-4/гк и M2il-4 при стимуляции TGF-ßl.

Макрофаги культивировали в течение 5 дней и стимулировали TGF-ßl как указано. Smad2 и фосфо-Smad2 (pSmad2) исследовали при помощи Вестерн блоттинга.

Хотя уровень фосфорилирования Smad2 в M2iL-4/rK и М2ц-4 существенно различался, разницы в кинетике процесса обнаружено не было. В обеих популяциях макрофагов фосфорилированный Smad2 наблюдался уже через 10

TGF-IH (min) ns

минут стимуляции и его уровень оставался неизменным на протяжении 2-х часов. Однако, как было обнаружено при анализе дифференциальной экспрессии генов, TGF-ßl активировал экспрессию Smad7_ - негативного регулятора Smad-зависимого сигнального пути (Ten Dijke and Hill, 2004). Поэтому далее была исследована возможная разница в функционировании негативной регуляции Smad-зависимого сигнального пути между М2ц,-4/гк и M2il-4- Для этого эксперимента были выбраны временные точки 1 час, когда наблюдается значительно количество фосфорилированного Smad2, и 24 часа. Анализ количества фосфорилированного Smad2 показал, что через 24 часа стимуляции, его количество снижается до фонового уровня в M2;l-4, в то время как в M2iL-4/re Smad-зэвисимый сигнальный путь сохраняет достаточно высокую активность (Рис. 27).

Рисунок 27. Анализ фосфорилирования Smad2 в М2и-4/гк и M2il-4 при стимуляции TGF-ßl. Макрофаги культивировали в течение 5 дней и стимулировали TGF-ßl как указано Smad2 и фосфорилированный Smad2 (pSmad2) исследовали при помощи Вестерн блоттинга.

Эти данные позволяют заключить, что

повышенная поверхностная экспрессия

TGFßRII приводит к эффективной

активации Smad-зависимого сигнального

пути при стимуляции макрофагов TGF-ßl.

Более того, сохраняющаяся в M2iL-4/n< в

течение 24 часов активность Smad-

зависимого сигнального пути указывает на

то, что негативная регуляция этого

процесса замедлена или даже полностью

инактивирована при стимуляции

макрофагов глюкокортикоидами.

Влияние дексаметазона на негативную обратную связь Smad-зависимого сигнального пути

Для выяснения механизма замедленной негативной обратной связи, наблюдаемой в М2ц.-4/гк, была исследована экспрессия мРНК факторов, участвующих в этом процессе. М2ц.-4/гк и М2ц-4 были стимулированы TGF-ßl в течение 24 часов и экспрессия мРНК Smurf2, RNF111, FKBP1A, SKIL и SIRT1 была исследована при помощи количественной ПЦР. Все вышеперечисленные факторы, за исключением SIRT1 необходимы для эффективного функционирования негативной обратной связи. Механизм действия этого процесса включает интернализацию рецептора, его полиубиквитинирование и деградацию. Отсутствие разницы в экспрессии этих факторов между М2ц,-4/гк и

pSmad2

TGF-II1 (h) ns 1 24 ns

kDa 100 — 70 —

5540-

TGF-II1 (h) ns 1 24 ns

М2)ь-4 (Рис. 28) позволяет предположить, что при активации 5тас17 количество ТСррКН на поверхности клетки должно снижаться. Действительно, в М2ц.-4/гк количество рецептора снижалось примерно на 30% через 24 часа стимуляции ЮР-р1 (Рис. 29). Несмотря на очевидное снижение поверхностной экспрессии рецептора, вопрос о причине недостаточной активности негативной обратной связи остается.

РКВР1 А. РКВР12

||

ТСР-|И С11) . П5 24

ТСР-Р1 (Ь) , п$ И

11.-4 |1.-4/йех

И-й И-Л'йех

РМПП/Агкас^з

т *

I

1

■ 1

Г| 1 1

аш

приводит к продолжительном активности

М2ц-4/ГК.

Рисунок 28. Анализ экспрессии факторов, участвующих в регуляции негативной обратной связи 5тас1-зависимого сигнального пути.

Макрофаги культивировали в течение 5 дней в присутствии И-4 или 11-4 в комбинации с дексаметазоном, и стимулировали ТСГ-/И в течение 24 часов. Экспрессию мРНК 5тиг/2, ПИРШ, РКВР1А, 5К!1 и 57/?Т исследовали при помощи количественной ПЦР.

Ответ на это вопрос дает анализ экспрессии мРНК 5ШТ1, которая оказалась повышена в М2и,-4/гк- 51ЯТ1 представляет собой фермент деацетилазу, который может приводить к

деацетилированию 5тас17 и его инактивации. Таким образом, повышенная поверхностная

экспрессия ТСррКН в комбинации с пониженной активностью

негативной обратной связи 5шас1-зависимого сигнального пути в

Контроль покраски ПАЮсх

^4ЛЭех ТвГц (24(1)

Рисунок 29. Анализ поверхностной экспрессии ТСР/ЯШ после 24 часов стимуляции 1СЬ'-р1 Ми-4/гк на 5-й день культуры стимулировали ТСг-/'П в течение 24 часов. Экспрессию ТСРрни исследовали при помощи проточной цитометрии.

Проведенное исследование указывает

на то, что зрелые макрофаги сохраняют

способность отвечать на ТвР-Р и эта

способность может усиливаться при

•=•'*> ' использовании глюкокортикоидов в

терапевтических концентрациях. Так как

эффект глюкокортикоидов на макрофаги не зависит от других факторов,

воздействующих на клетку, то и ответ макрофагов на ТСР-р может изменяться в

35

зависимости от цитокинового окружения. Полученные данные можно использовать для создания адекватной модели для исследования свойств опухоль ассоциированных макрофагов in vitro и поиска подходов для воздействия на их фенотип и функциональную активность.

Исследование влияния TGF-ß на макрофаги интересно прежде всего тем, что с начала 90-х годов прошлого века существовало мнение, что макрофаги неспособны отвечать на TGF-ß. Было известно, что моноциты несут на своей поверхности до 400 активных рецепторов к TGF-ß и способны ответить на стимуляцию снижением своего воспалительного потенциала, однако зрелые макрофаги теряют способность реагировать на TGF-ß по причине потери экспрессии рецептора (Ashcroft, 1999; Brandes et al, 1991; McCartney-Francis and Wahl, 1994; Wong et al, 1991). Действительно, эксперименты, проводимые с нестимулированными макрофагами, и макрофагами, дифференцированными в присутствии IL-4, подтвердили ранее опубликованные данные. Однако, физиологические условия, в которых происходит дифференцировка макрофагов, не ограничиваются отдельными цитокинами (в данном случае IL-4). В циркуляции млекопитающих присутствует натуральный ГК - кортизол. Синтетический аналог кортизола - дексаметазон, использованный в представленных в данной работе экспериментах в концентрациях, соответствующих физиологическим, эффективно поддерживал поверхностную экспрессию рецептора к TGF-ß в первичных человеческих макрофагах. Более того, повышение концентрации дексаметазона до фармакологических приводило к существенному повышению поверхностной экспрессии рецептора. Особенно стоит отметить, что дексаметазон повышал поверхностную экспрессию TGFßRII на уровне регуляции его клеточной локализации, так как общее количество белка TGFßRII в клетках было постоянным независимо от наличия глюкокортикоидов в среде. Подобный эффект глюкокортикоидов, то есть регуляция клеточной локализации белков без изменения уровня их экспрессии, наблюдался ранее в случае вирусных гликопротеинов (John et al, 1988), бета-катенина (Guan et al, 2004) и компонента плотного контакта ZO-1 (Buse et al, 1995). Несмотря на то, что данный феномен известен уже почти 20 лет, механизм этого явления остается неизученным.

Обнаружение условий необходимых для сохранения способности макрофагов отвечать на TGF-ß, позволило исследовать эффект этого фактора роста на экспрессию генов в макрофагах. Было обнаружено повышение экспрессии целого ряда факторов, регулирующих транскрипцию, участвующих в регуляции иммунного ответа и клеточной адгезии. Кроме того, в отдельную группу могут быть выделены гены, отвечающие за метаболизм липидов.

Обнаруженные гены характерны для макрофагов, участвующих в хронических воспалительных процессах, таких как, например, атеросклероз. Соответствие полученного макрофагального фенотипа макрофагам, обнаруживаемым в атеросклеротической бляшке, прослеживается, прежде всего, по экспрессии генов, участвующих в метаболизме липопротеидов. Так было показано, что макрофаги атеросклеротической бляшки экспрессируют apolipoprotein Е (APOE)(Ramji et al, 2006), лектин-подобный рецептор для oxLDL-1 (LOX или OLR1)(Draude and Lorenz, 2000), аполипопротеин C-Il (APOC2)(Kawano et al, 2002), сортилин-подобный рецептор L (SORL1 или LR11), LRPAP1 и ABC транспортер ABCG1. Все эти гены участвуют в регуляции содержания холестерина в крови и так или иначе связаны с патогенезом атеросклероза (Carter, 2007; Ramji et al, 2006).

Однако, макрофаги атеросклеротической бляшки, имеющие фенотип характерный для хронического воспалительного процесса, по многим параметрам схожи с опухоль ассоциированными макрофагами. Наиболее ярким примером этого соответствия является повышенная экспрессия ферментов, участвующих в синтезе лейкотриена В4. Так в образцах опухолей пищевода обнаруживалась повышенная экспрессия ALOX5AP и LTA4 гидролазы -ферментов, необходимых для синтеза лейкотриена В4, роль которого в профессии и метастазировании опухолей была показана, например, для почечноОклеточной карциномы (Matsuyama et al, 2005).

Несмотря на то, что фенотип макрофагов, полученных в культуре при стимуляции IL-4, дексаметазоном и TGF-ß отражает лишь некоторые свойства опухоль ассоциированных макрофагов, можно утверждать, что полученная модель отражает часть свойств необходимых этим клеткам для участия в патогенезе опухолей. Для приближения к физиологической ситуации необходимо включить в модель другие цитокины, производимые опухолью,

выводы

1. Клонирование и функциональный анализ маркера макрофагов второго типа активации стабилина-1 позволяет утверждать, что данный белок представляет собой многофункциональный скавенджер рецептор, участвующий в эндоцитозе различных продуктов распада. Повышенная экспрессия стабилин-1 при стимуляции макрофагов дексаметазоном полностью согласуется с повышенным эндоцитозным потенциалом этого типа клеток.

2. На примере И-4 и дексаметазона исследована гетерогенность популяции макрофагов второго типа активации. Показано, что для макрофагов, стимулированных И-4 характерна продукция компонентов внеклеточного матрикса и ферментов для его перестройки, в то время как дексаметазон приводит к развитию макрофагов с высоким эндоцитозным и фагоцитозным потенциалом.

3. Исследование способности макрофагов первого и второго типов активации реагировать на различные экзой и эндогенные стимулы позволило подтвердить гипотезу о пластичности макрофагального фенотипа.

4. Исследование макрофагов второго типа, стимулированных трансформирующим фактором роста бета, позволило выявить 11.171ЧВ как маркер этого типа макрофагов, что еще раз подтвердило концепцию гетерогенности макрофагальной популяции.

5. Проведен глобальный анализ дифференциальной экспрессии генов, в зрелых макрофагах, стимулированных трансформирующим фактором роста бета. На основании полученных данных можно сделать вывод, что ТСРр стимулирует в макрофагах продукцию лейкотриенов, стимулирующих хемотаксис моноцитов и Т клеток. Кроме того, исследован механизм ответа макрофагов на Тврр и опровергнута гипотеза о неспособности макрофагов реагировать на этот цитокин по причине потери поверхностной экспрессии рецептора. Показано, что глюкокортикоиды отвечают за транспорт рецептора на поверхность клетки, обеспечивая эффективный ответ на ТйРр.

СПИСОК РАБОТ ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

(1) Gratchev A, Kzhyshkowska J, Kannookadan S, Ochsenreiter M, Popova A, Yu X, Mamidi S, StonehouseCUsselmann E, MullerCMolinet I, Gooi L, Goerdt S. Activation of a TGFQ{beta}DSpecific Multistep Gene Expression Program in Mature Macrophages Requires Glucocorticoid!:Mediated Surface Expression of TGFQ{beta} Receptor II. J Immunol. 2008;180:6553~ 6565.

Kzhyshkowska J, Gratchev A, Schmuttermaier C, Brundiers H, Krusell L, Mamidi S, Zhang J, Workman G, Sage EH, Anderle C, Sedlmayr P, Goerdt S. Alternatively Activated Macrophages Regulate Extracellular Levels of the Hormone Placental Lactogen via ReceptorGMediated Uptake and Transcytosis. J Immunol. 2008;180:3028D3037.

(3) Kzhyshkowska J, MarciniakDCzochra A, Gratchev A. Perspectives of mathematical modelling for understanding of intracellular signalling and vesicular trafficking in macrophages. Immunobiology. 2007;212:813D825.

(4) Gratchev A, Kzhyshkowska J, Kothe K, MullerCMolinet I, Kannookadan S, Utikal J, Goerdt S. Mphil and Mphi2 can be reDpolarized by Th2 or Th1 cytokines, respectively, and respond to exogenous danger signals. Immunobiology. 2006;211:473D486.

(5) Kzhyshkowska J, Workman G, CardoDVila M, Arap W, Pasqualinl R, Gratchev A, Krusell L, Goerdt S, Sage EH. Novel function of alternatively activated macrophages: slabilind Dmediated clearance of SPARC. J Immunol.

2006; 176:5825 D5832.

(6) Kzhyshkowska J, Gratchev A, Goerdt S. StabilinOI, a homeostatic scavenger receptor with multiple functions. J Cell Mol Med. 2006;10:635D649.

(7) Kzhyshkowska J, Mamidi S, Gratchev A, Kremmer E, Schmuttermaier C, Krusell L, Haus G, Utikal J, Schledzewski K, Scholtze J, Goerdt S. Novel stabilinDI interacting chitinaseDlike protein (SIDCLP) is upCregulated in alternatively activated macrophages and secreted via lysosomal pathway. Blood. 2006;107:3221 D3228.

(8) Martens JH, Kzhyshkowska J, FalkowskiOHansen M, Schiedzewski K, Graichev A, Mansmann U, Schmuttermaier C, Dippel E, Koenen W, Riedel F, Sankala M, Tryggvason K, Kobzik L, Moldenhauer G, Arnold B, Goerdt S. Differential expression of a gene signature for scavenger/lectin receptors by endothelial cells and macrophages in human lymph node sinuses, the primary sites of regional metastasis. J Pathol. 2006;208:5740589.

(9)Gratchev A, Kzhyshkowska J, Utikal J, Goerdt S. Interleukin04 and dexamethasone counterregulate extracellular matrix remodelling and phagocytosis in typeD2 macrophages. Scand J Immunol. 2005;61:10C!17.

(10) Kzhyshkowska J, Gratchev A, Brundiers H, Mamidi S, Krusell L, Goerdt S. Phosphatidylinositide 3Gkinase activity is required for StabilinDI nmediated endosomal transport of acLDL. Immunobiology. 2005;210:161 □ 173.

(11) Cupurdija K, Azzola D, Hainz U, Gratchev A, Heitger A, Takikawa O, Goerdt S, Wintersteiger R, Dohr G, Sedlmayr P. Macrophages of Human First Trimester Decidua Express Markers Associated to Alternative Activation. Am J Reprod Immunol. 2004;51:117D122.

(12) Kzhyshkowska J, Gratchev A, Martens JH, Pervushina O, Mamidi S, Johansson S, Schiedzewski K, Hansen B, He X, Tang J, Nakayama K, Goerdt S. StabilinDI localizes to endosomes and the transDGolgi network in human macrophages and Interacts with GGA adaptors. J Leukoc Biol. 2004.

(13) Polite O, Gratchev A, McCourt PA, Schiedzewski K, Guillot P, Johansson S, Svineng G, Franke P, Kannicht C, Kzhyshkowska J, Longati P, Velten FW, Johansson S, Goerdt S. StabilinDI and D2 constitute a novel family of fasciclinClike hyaluronan receptor homologues. Biochem J. 2002;362:155D164.

(14) Birk RW, Gratchev A, Hakiy N, Politz O, Schiedzewski K, Guillot P, Orfanos CE, Goerdt S. [Alternative activation of antigenDpresenting cells: concepts and

clinical relevance]. Hautarzt. 2001;52:193D200.

(15) Gratchev A, Schiedzewski K, Guillot P, Goerdt S. Alternatively activated antigenD presenting cells: molecular repertoire, immune regulation, and healing. Skin Pharmacol Appl Skin Physiol. 2001; 14:2720279.

(16) Gratchev A, Guillot P, Hakiy N, Politz O, Orfanos CE, Schiedzewski K, Goerdt S. Alternatively activated macrophages differentially express fibronectin and its splice variants and the extracellular matrix protein betalGDH3. Scand J Immunol. 2001;53:386G392.

(17) Goerdt S, Politz O, Schiedzewski K, Birk R, Gratchev A, Guillot P, Hakiy N, Klemke CD, Dippel E, Kodelja V, Orfanos CE. Alternative versus classical activation of macrophages. Pathobiology. 1999;67:222Q226.

Подписано в печать 28.10.08 Формат 60x84/16. Бумага офсетная.

_Тираж 100 экз. Заказ № 754_

Отпечатано в службе множительной техники ГУ РОНЦ им. H.H. Блохина РАМН 115478, Москва, Каширское ш., 24

Все органы и ткани организма находятся под постоянным контролем иммунной системы, активность которой регулируется врожденным компонентом иммунитета. Основными клетками врожденного иммунитета являются макрофаги, развивающиеся из моноцитов периферической крови и имеющиеся во всех органах и тканях. В здоровом организме макрофаги отвечают за поддержание гомеостаза ткани, а так же за своевременный ответ на вторжение патогена, повреждение или появление трансформированных клеток. Нарушение функций макрофагов приводит к развитию хронических воспалений, аутоиммунных заболеваний, а также к инициации и прогрессии опухолей. Последнее десятилетие было отмечено учащающимися попытками разработать клеточную иммунотерапию для лечения злокачественных опухолей. Наиболее часто предпринимались попытки инициировать противоопухолевый иммунный ответ при помощи антигенпрезентирующих клеток. Однако до сих пор ни одна из этих попыток не увенчалась успехом и не привела к разработке надежно работающей терапии. Так почему же используемые антигенпрезентирующие клетки не способны активировать требуемый иммунный ответ? Опухоль развивается при постоянном взаимодействии с иммунной системой организма и способна не только пассивно избегать узнавания, но и активно влиять на иммунную систему. Растворимые факторы, производимые опухолевыми клетками, способны привлекать моноциты, которые в результате контакта с опухолевыми клетками и под воздействием опухолевого микроокружения развиваются в особый тип опухоль ассоциированных макрофагов, которые способны локально подавлять противоопухолевый иммунный ответ. Таким образом, для успешного использования потенциала иммунной системы при лечении опухолей необходимо учитывать активность и индивидуальные особенности опухоль ассоциированных макрофагов. Проводимые исследования опухоль ассоциированных макрофагов выявили их схожесть с макрофагами второго типа активации обладающими противовоспалительными и иммуносупрессорными свойствами. Однако, недостаточная изученность свойств макрофагов второго типа активации пока не позволяет использовать их в качестве мишени для разработки противоопухолевой иммунотерапии.

Цель исследования

Целью данной работы было исследование гетерогенности и пластичности фенотипа первичных человеческих макрофагов в культуре in vitro.

Задачи исследования

1. Описать функцию маркера макрофагов второго типа активации -многофункционального скавенджер рецептора стабилина-1.

2. Уточнить концепцию молекулярной и функциональной гетерогенности популяции макрофагов второго типа на примере макрофагов, стимулированных IL-4 и дексаметазоном.

3. Проверить гипотезу о способности макрофагов изменять свое функциональное состояние в зависимости от изменения условий внешней среды. Для этого исследовать способность различных популяций макрофагов отвечать на бактериальные стимулы (LPS и MDP], Thl цитокин IFNy, Th2 цитокин IL-4 и дексаметазон.

4. Выявить маркеры макрофагов второго типа стимулированных трансформирующим фактором роста бета.

5. Исследовать способность зрелых макрофагов отвечать на трансформирующий фактор роста бета, провести глобальный анализ экспрессии генов, активированных в зрелых макрофагах трансформирующим фактором роста бета.

Обзор литературы

Выводы

Клонирование и функциональный анализ маркера макрофагов второго типа активации стабилина-1 позволяет утверждать, что данный белок представляет собой многофункциональный скавенджер рецептор, участвующий в эндоцитозе различных продуктов распада. Повышенная экспрессия стабилин-1 при стимуляции макрофагов дексаметазоном полностью согласуется с повышенным эндоцитозным потенциалом этого типа клеток.

На примере 1Ь-4 и дексаметазона исследована гетерогенность популяции макрофагов второго типа активации. Показано, что для макрофагов, стимулированных П.-4 характерна продукция компонентов внеклеточного матрикса и ферментов для его перестройки, в то время как дексаметазон приводит к развитию макрофагов с высоким эндоцитозным и фагоцитозным потенциалом.

Исследование способности макрофагов первого и второго типов активации реагировать на различные экзо- и эндогенные стимулы позволило подтвердить гипотезу о пластичности макрофагального фенотипа.

Исследование макрофагов второго типа, стимулированных трансформирующим фактором роста бета, позволило выявить 1Ь17ЯВ как маркер этого типа макрофагов, что еще раз подтвердило концепцию гетерогенности макрофагальной популяции.

Проведен глобальный анализ дифференциальной экспрессии генов, в зрелых макрофагах, стимулированных трансформирующим фактором роста бета. На основании полученных данных можно сделать вывод, что ТвРр стимулирует в макрофагах продукцию лейкотриенов, стимулирующих хемотаксис моноцитов и Т клеток. Кроме того, исследован механизм ответа макрофагов на Тврр и опровергнута гипотеза о неспособности макрофагов реагировать на этот цитокин по причине потери поверхностной экспрессии рецептора. Показано, что глкжокортикоиды отвечают за транспорт рецептора на поверхность клетки, обеспечивая эффективный ответ на ТйРр,

Заключение

Экстраординарная сложность биологических систем представляет собой непростую задачу для исследователя. Классические молекулярнобиологические методы, способные показать белковые комплексы и ферментативные активности помогают обнаружить взаимодействия между белками участвующими в передаче сигнала. Технология получения трансгенных животных поставляет информацию о ситуации, когда тот или иной ген полностью выключен, и очень полезна для выявления избыточности генома. Однако все имеющиеся в арсенале современного биолога методы дают, зачастую, неполную информацию. Для всестороннего описания сети взаимодействий необходимых для функционирования клетки необходимо привлечение математического аппарата.

Несмотря на то, что построение и калибровка математической модели требует существенных затрат на стадии получения экспериментальных данных, анализ модели дает возможность исследовать процессы, которые недоступны анализу при помощи экспериментальных подходов. Уже на стадии построения модели становится понятно, насколько полно описано явление, математическую модель которого предстоит построить. Невозможность калибровки модели указывает на то, что не все компоненты системы были учтены. Уже эта информация стимулирует дизайн новых экспериментов, необходимых для выяснения, каким элементам системы нужно уделить особое внимание.

Построенную и откалиброванную математическую модель можно использовать для исследования свойств биологической системы, для исследования которых нельзя поставить эксперимент (Вп^етап et а1., 2005). Так, например, можно изменять структуру сети взаимодействий, что с трудом поддается экспериментальному анализу. Кроме того, использование математических моделей очень полезно при исследовании взаимодействующих биологических систем, как например, взаимодействие эндоцитоза и секреции.

При помощи численных методов можно исследовать чувствительность системы и выявить, какие параметры биологической системы оказывают наибольшее влияние на поведение всей системы в целом. Эти параметры - ключевые регуляторы - могут являться перспективными мишенями для разработки терапии или диагностики предрасположенности к заболеваниям.

Подводя итог, можно заключить, что экспериментальные методы, которые принесли (и продолжают приносить) колоссальное количество ценной информации о биологических системах, приближаются к своему пределу эффективного структурирования накопленных знаний и способности предсказывать физиологические реакции человеческого организма. Использование математических подходов позволит совершить следующий прорыв в биологии.