Автореферат и диссертация по медицине (14.03.02) на тему:Гестационная перестройка спиральных артерий маточно-плацентарной области в первом триместре беременности при незрелости плаценты

ДИССЕРТАЦИЯ
Гестационная перестройка спиральных артерий маточно-плацентарной области в первом триместре беременности при незрелости плаценты - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Гестационная перестройка спиральных артерий маточно-плацентарной области в первом триместре беременности при незрелости плаценты - тема автореферата по медицине
Гриневич, Вячеслав Николаевич Москва 2011 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.03.02
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Гестационная перестройка спиральных артерий маточно-плацентарной области в первом триместре беременности при незрелости плаценты

На правах рукописи

Гриневич Вячеслав Николаевич

ГЕСТАЦИОННАЯ ПЕРЕСТРОЙКА СПИРАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ МАТОЧНО-ПЛАЦЕНТАРНОЙ ОБЛАСТИ В ПЕРВОМ ТРИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ ПРИ НЕЗРЕЛОСТИ ПЛАЦЕНТЫ

14.03.02 - патологическая анатомия

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

1 2 МАЙ 2011

Москва-2011

4845247

Работа выполнена в Учреждении Российской академии медицинских наук Научно-исследовательском институте морфологии человека РАМН и ГУЗ Консультативно-диагностическом центре №6 УЗ CAO г. Москвы

Научный руководитель:

доктор медицинских наук Забозлаев Федор Георгиевич

Официальные оппоненты:

Заслуженный деятель науки РФ,

доктор медицинских наук, профессор Милованов Андрей Петрович

доктор медицинских наук, профессор Волощук Ирина Николаевна

Ведущая организация - Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Московский государственный медико-стоматологический университет» Росздрава

Защита диссертации состоится 26 мая 2011 года в 1400 часов на заседании диссертационного совета Д 001.004.01 Учреждения Российской академии медицинских наук Научно-исследовательского института морфологии человека РАМН по адресу: 117418, г. Москва, ул. Цюрупы, д. 3.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Учреждения Российской академии медицинских наук Научно-исследовательского института морфологии человека РАМН

Автореферат разослан 21 апреля 2011 года

Ученый секретарь диссертационного совета, доктор медицинских наук

Л.П. Михайлова

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы

Становление маточно-плацентарного кровоснабжения является одним из важнейших процессов на ранних сроках беременности. Полноценная гестационная перестройка спиральных артерий плацентарного ложа сопровождается замещением мышечно-эластических волокон фибриноидом и расширением просвета артерий, обеспечивая прирост маточно-плацентарного кровотока в объеме, необходимом для нормального течения беременности и развития плода (Lyall F., 2005; Espinoza J. et al., 2006; Burton G.J. et al., 2009). Ведущую роль в этом процессе отводят инвазивному цитотрофобласту, под воздействием которого в первом триместре происходит трансформация эндометриальных сегментов спиральных артерий, а во втором триместре - миометриальных (Милованов А.П., Кириченко А.К., 2009; Pijnenborg R. et al., 2006).

В современной литературе освещаются различные клинико-морфологические аспекты гестационной перестройки спиральных артерий на ранних сроках беременности (Милованов А.П., 1999; Kurman RJ. et al., 2002; Benirschke К. et al, 2006). Сообщается, что развитие спонтанных выкидышей и замершей беременности в первом триместре связано с неадекватной трансформацией эндометриальных сегментов спиральных артерий, которая выражается в снижении цитотрофобластической инвазии и отсутствии или неполном замещении фибриноидом гладкомышечных волокон (Воронина Е.С., 2009; Ball Е. et al., 2006; Gun B.D. et al., 2006). Однако работы, посвященные изучению спиральных артерий при незрелости плаценты, которая, наряду со спонтанными выкидышами и замершей беременностью, отнесена к ранней эмбриоплацентарной недостаточности, ранее не выполнялись. Кроме того, не разработаны четкие морфологические критерии диагностики патологии маточно-плацентарной области и при изучении структурных изменений спиральных артерий авторы в большинстве случаев ограничиваются описанием характерных морфологических признаков с

оценкой частоты их обнаружения. Лишь в единичных работах приводятся данные о полуколичественной оценке выраженности цитотрофобластической инвазии в маточно-плацентарной области (Милованов А.П., Кириченко А.К., 2009), однако комплексные морфологические и гистометрические исследования спиральных артерий на ранних сроках беременности в современных публикациях не встречаются.

С внедрением практику иммуногистохимических методов возможности углубленного изучения цитотрофобласт-зависимой перестройки спиральных артерий значительно расширились. По данным M.Takayama и соавт. (1989) ß-hCG в инвазивном цитотрофобласте не экспрессируется. Однако некоторые исследователи сообщают о выявлении экспрессии этого маркера в инвазивном цитотрофобласте (Islami D. et al., 2001; Handschuh К. et al., 2007), а другие - об избирательной его экспрессии в интерстициальном (Kurman R.J. et al., 1984) и внутрисосудистом цитотрофобласте (Tuttle S.E. et al., 1985). Кроме того, по данным J.N.Bulmer и соавт. (1988) Ki-67 в инвазивном цитотрофобласте не экспрессируется, однако некоторые авторы сообщают о выявлении экспрессии этого маркера в инвазивном цитотрофобласте в поверхностных слоях d.basalis (Bamberger A.M. et al., 2003; Korgun E.T. et al., 2006). Таким образом, опубликованные данные по экспрессии ß-hCG и Ki-67 в инвазивном цитотрофобласте в ряде случаев противоречивы, а исследования по их оценке при незрелости плаценты ранее не проводились.

Исходя из вышеизложенного, целесообразно проведение комплексного морфологического, гистометрического и иммуногистохимического исследования спиральных артерий маточно-плацентарной области в первом триместре беременности с уточнением экспрессии ß-hCG и Ki-67 в инвазивном цитотрофобласте, что в совокупности позволит оценить адекватность гестационной перестройки спиральных артерий при незрелости плаценты.

Цель исследования

Изучить гестационную перестройку спиральных артерий маточно-плацентариой области в первом триместре беременности при незрелости плаценты.

Задачи исследования

1. Оценить удельный вес незрелости плаценты на валовом материале медицинских абортов, выполненных в первом триместре беременности.

2. Описать морфологические особенности гестационной перестройки спиральных артерий маточно-плацентарной области в первом триместре беременности при незрелости плаценты.

3. Оценить гистометрические параметры эидометриальных сегментов спиральных артерий маточно-плацентарной области в первом триместре беременности при незрелости плаценты.

4. Сравнить выраженность морфологических признаков гестационной перестройки спиральных артерий маточно-плацентарной области в первом триместре при нормальной беременности и незрелости плаценты.

5. Сравнить функциональную активность инвазивного цитотрофобласта в первом триместре при нормальной беременности и незрелости плаценты на основе индекса метки Кь67 и р-ЬСО.

Научная новизна работы

Впервые проведена комплексная (морфологическая, гистометрическая и иммуногистохимическая) оценка гестационной перестройки спиральных артерий маточно-плацентарной области в первом триместре беременности при разной степени зрелости плаценты.

Установлено, что на валовом материале медицинских абортов, выполненных в первом триместре, незрелость плаценты составляет весомую долю нераспознанных патологических процессов при общем числе развивающихся беременностей. Показано, что у женщин с

диагностированной незрелостью плаценты частота самопроизвольного прерывания беременности выше, чем в норме.

Морфологические особенности гестационной перестройки спиральных артерий маточно-плацентарной области в первом триместре беременности при незрелости плаценты описаны впервые. Показано, что при относительной незрелости гестационная перестройка спиральных артерий неполная и сопровождается снижением выраженности преимущественно внутрисосудистой инвазии цитотрофобласта; а при патологической незрелости гестационная перестройка спиральных артерий слабовыраженная или отсутствует и сопровождается снижением выраженности как внутрисосудистой, так и интерстициальной инвазии цитотрофобласта.

Определены гистометрические параметры (периметр и площадь поперечного сечения) эндометриальных сегментов спиральных артерий маточно-плацентарной области в первом триместре при разной степени зрелости плаценты. Установлено, что средние значения периметра и площади поперечного сечения при относительной и патологической незрелости плаценты существенно меньше, чем при нормальной беременности.

Впервые предложены морфологический индекс гестационной перестройки и показатель степени гестационной перестройки для оценки структурных изменений спиральных артерий маточно-плацентарной области. Установлено, что средние значения морфологического индекса и показателя степени гестационной перестройки спиральных артерий при относительной и патологической незрелости плаценты меньше, чем при нормальной беременности. Показана информативность применения морфологического индекса и показателя степени гестационной перестройки для оценки структурных изменений спиральных артерий маточно-плацентарной области.

Практическая значимость работы

Описан морфогенез гестационной перестройки спиральных артерий маточно-плацентарной области в первом триместре при незрелости плаценты. Выявленные морфологические особенности гестационной

перестройки спиральных артерий при относительной и патологической незрелости плаценты следует учитывать в практической деятельности врачей-патологоанатомов при исследовании материала медицинских абортов, выполненных в первом триместре беременности.

Разработана методика определения морфологического индекса гестационной перестройки спиральных артерий на основе полуколичественной оценки просвета артерий, эндотелиальной выстилки, интерстициального и внутрисосудистого цитотрофобласта и отложений фибриноида. Предложенная методика определения морфологического индекса гестационной перестройки проста в применении и рекомендуется к использованию в повседневной работе врачей-патологоанатомов, в том числе в случаях, когда определение периметра и площади поперечного сечения спиральных артерий затруднено или невозможно.

Разработана и рекомендуется к применению методика определения показателя степени гестационной перестройки на основе оценки периметра спиральных артерий. Определены средние значения показателя степени гестационной перестройки спиральных артерий маточно-плацентарной области при относительной и патологической незрелости плаценты.

Полученные данные о частоте самопроизвольного прерывания беременности у женщин с диагностированной незрелостью плаценты следует учитывать в практической деятельности акушеров-гинекологов при планировании, подготовке и ведении последующих беременностей.

Апробации работы

Материалы, основные положения и выводы диссертации доложены на Всероссийской научной конференции «Современные проблемы общей и частной патологической анатомии» (Санкт-Петербург, 2009 г.); ежегодной конференции ДиаМА «Актуальные проблемы деятельности Консультативно-диагностических центров» (Минск, 2009 г.); X юбилейном Всероссийском научном форуме «Мать и дитя» (Москва, 2009 г.); Всероссийской конференции с международным участием «100-летие Российского общества

патологоанатомов» (Санкт-Петербург, 2009 г.); IV международном конгрессе по репродуктивной медицине (Москва, 2010 г.); IV региональном научном форуме «Мать и дитя» (Екатеринбург, 2010 г.); XI Всероссийском научном форуме «Мать и дитя» (Москва, 2010 г.); межлабораторной конференции Учреждения Российской академии медицинских наук Научно-исследовательского института морфологии человека РАМН (ноябрь, 2010г.).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 12 научных работ, из них 3 - в журналах, рекомендованных ВАК РФ.

Объем и структура диссертации

Диссертация состоит из введения, 4 глав (обзор литературы, материал и методы исследования, результаты собственного исследования, обсуждение результатов исследования), выводов, списка литературы и приложения. Текст диссертации изложен на 159 страницах машинописного текста, иллюстрирован 19 таблицами и 61 рисунком. Список литературы включает 221 источник (33 отечественных и 188 иностранных).

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Формирование первичной выборки и групп исследования

Исследование проведено на архивном материале централизованной окружной лаборатории патоморфологии и цитологии ГУЗ Консультативно-диагностический центр №6 УЗ CAO г. Москва за 2005-2010гг. Формирование первичной выборки осуществлялось но архивным копиям направлений на гистологическое исследование. В качестве критериев отбора использовались: 1) направительный диагноз - медицинский аборт; 2) срок беременности - 510 недель после овуляции (рассчитывался по первому дню последнего менструального цикла минус две недели). Первичная выборка составила 807 наблюдений и была разделена на 3 группы в зависимости от морфологии формирующейся плаценты (табл. 1): 1-я группа (контрольная) - маточная беременность с плацентой, соответствующей сроку гестации; 2-я группа -

маточная беременность с относительной незрелостью плаценты (вариант диссоциированного развития ворсинчатого дерева); 3-я группа - маточная беременность с патологической незрелостью плаценты (варианты мезенхимальных и эмбриональных ворсин).

Таблица 1

Распределение наблюдений первичной выборки по группам

Группа Количество наблюдений

абсолютное относительное

1-я группа 526 65,2%

2-я группа 186 23,0%

3-я группа 95 11,8%

Всего: 807 100%

В каждой из групп в зависимости от срока беременности были выделены 3 подгруппы: 5-6 недель, 7-8 недель и 9-10 недель. Отбор случаев для дальнейшего исследования проводился последовательно вплоть до накопления 16 наблюдений в каждой из подгрупп. В качестве критерия отбора использовался морфологический признак: наличие в гистологических препаратах структур маточно-плацентарной области со спиральными артериями. Таким образом, в результате двухэтапиой выборки для дальнейшего исследования были отобраны 144 случая (по 48 в каждой группе). Возраст обследованных женщин на момент выполнения медицинского аборта варьировал от 16 до 45 лет и в среднем составил 28,9 ± 7,0 лет.

Методы исследования

Клинический анализ. При изучении медицинской документации учитывались: возраст; дата последней менструации; дата выполнения медицинского аборта; акушерский анамнез (количество беременностей, родов, медицинских и самопроизвольных абортов, неразвивающихся беременностей); гинекологический анамнез (характеристика менструального цикла, перенесенные гинекологические заболевания и оперативные вмешательства); экстрагенитальная патология; результаты лабораторных и

инструментальных исследований (общий анализ крови и мочи, определение уровня гормонов, УЗИ и др.).

Морфологический метод. Материал медицинских абортов фиксировался 10% забуференным раствором формалина и после стандартной проводки заливался в парафин. Парафиновые срезы толщиной 3 мкм окрашивались гематоксилином и эозином. При обзорной микроскопии отбирались препараты и блоки с маточно-плацентарной областью и спиральными артериями. Из отобранных блоков готовились серийные срезы толщиной 3 мкм, которые размещались на покрытых полилизином стеклах.

Для объективизации оценки структурных изменений спиральных артерий разработан и применялся морфологический индекс гестационной перестройки, который рассчитывался как сумма 5 параметров (просвет артерий, эндотелиальная выстилка, внутрисосудистый и интерстициальный цитотрофобласт, отложения фибриноида), оцененных полуколичественным способом в баллах с использованием следующих алгоритмов:

1. Просвет спиральных артерий: 0 - не расширен или расширен незначительно, 1 - умеренно расширен, 2 - широкий, 3 - значительно расширен (мешковидный).

2. Эндотелиальная выстилка спиральных артерий: 0 — сохранена па всем протяжении, 1 - сохранена на большей части интимы, 2 - сохранена на меньшей части интимы, 3 - отсутствует.

3. Внутрисосудистый цитотрофобласт: 0 - отсутствует, I - единичные клетки в просвете артерии, 2 - группы и пласты клеток перекрывают менее половины просвета артерии, 3 - группы и пласты клеток перекрывают более половины просвета артерии.

4. Интерстициальный цитотрофобласт: 1 - единичные или немногочисленные клетки, преобладают клеточные элементы стромы, 2 -умеренное количество клеток в примерно равном соотношении с клеточными элементами стромы, 3 - большое количество клеток с преобладанием над клеточными элементами стромы.

5. Отложения фибриноида: 0 - отсутствуют, 1 - замещают меньшую часть стенки артерии, 2 - замещают большую часть стенки артерии, 3 -полностью замещают стенку артерии.

Кроме того, при морфологическом исследовании оценивалось наличие/отсутствие цитотрофобластических пробок в просвете спиральных артерий и многоядерных гигантских клеток в строме d.basalis.

Гистометрический метод. Определялись периметр и площадь поперечного сечения спиральных артерий с использованием аппаратно-программного комплекса МЕКОС-Ц на базе микроскопа Leica DM4000B с цифровой камерой Leica DFC490. Рассчитывалось среднее значение гистометрических параметров для каждой спиральной артерии, при наличии в наблюдении двух и более спиральных артерий, для дальнейших расчетов использовались значения спиральной артерии с наиболее выраженными гестационными изменениями. Для сравнительной оценки спиральных артерий разработан и применялся показатель степени гестационной перестройки (СГП), значение которого рассчитывалось по формуле: СГП = Р2 / Рк2 • 100%, где Р и Рк- - средние значения периметра артерий в исследуемой и контрольной группе соответственно.

Иммуногистохимический метод. Для идентификации цитотрофобласта и децидуальных клеток использовались первичные антитела к цитокератину-7 (Novocastra, клон OV-TL 12/30, ready to use) и виментину (Novocastra, клон V9, ready to use) соответственно; для оценки пролиферативной и секреторной активности цитотрофобласта - антитела к Ki-67 (Novocastra, клон ММ1, ready to use) и ß-hCG (Biocare Medical, клон N/A, разведение 1:400) соответственно. Для демаскировки антигенов срезы инкубировались с раствором протеиназы К при комнатной температуре в течение 12 мин (цитокератин-7) или помещались в 0,01М цитратный буфер (pH 6,0) и нагревались в микроволновой печи в течение 10 мин при мощности 450 Вт, затем после доливки буфера еще 10 мин при мощности 300 Вт (виментин, Ki-67, ß-hCG). Для подавления активности эндогенной

пероксидазы и предотвращения неспецифической адсорбции первичных антител срезы инкубировались по 5 мин при комнатной температуре с раствором Peroxidase Block и Protein Block (все — Novocastra) соответственно. Инкубация с первичными антителами проводилась во влажной камере при комнатной температуре в течение 15 мин (цитокератин-7, виментин, Ki-67) или 30 мин (ß-hCG). Для визуализации иммунной реакции использовалась стрептавидин-биотиновая система детекции Novolink (Novocastra). После каждой процедуры обработки срезы промывались в двух сменах TBS-буфера (pH 7,6) по 5 мин. Выявление пероксидазной активности проводилось с помощью 3,3-диаминобензидина. Срезы докрашивались гематоксилином Майера. Перед использованием первичных антител ставился положительный и отрицательный контроль, подбиралось рабочее разведение (для ß-hCG).

Оценка иммуногистохимических реакций проводилась на микроскопе Leica DM4000B. Уровень экспрессии иммуногистохимических маркеров оценивался полуколичественным способом в баллах: 0 - отсутствие реакции, 1 - небольшое, 2 - умеренное, 3 - большое количество маркер-позитивных клеток. Количество оцениваемых клеток в каждом наблюдении варьировало в связи с разными размерами кусочков.

Статистический анализ. При статистической обработке результатов исследования вычислялись среднее арифметическое, среднее квадратичное отклонение, ошибка среднего арифметического. Полученные данные оценивались с помощью t-критерия Стьюдента и подвергались корреляционному анализу с вычислением коэффициента корреляции (г) Пирсона. Различия считались достоверными при р < 0,05.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ОБСУЖДЕНИЕ Клиническая характеристика обследованных женщин. Средний возраст обследованных женщин в 1-й группе составил 29,3 ± 7,3 лет, во 2-ой группе - 28,7 ± 7,3 лет, в 3-й ipynne - 28,8 ± 6,6 лет, а различия между группами по этому параметру статистически не достоверны (р > 0,05). По

данным акушерского анамнеза случаи самопроизвольного прерывания беременности в 1-й группе отмечены у 11 (22,9%) женщин, во 2-ой группе -у 17 (35,4%) женщин, в 3-й группе - у 18 (37,5%) женщин. При этом частота самопроизвольного прерывания беременности во 2-й и 3-й группе в 1,8 раза выше, чем в 1-й группе (14,9%, 15,1% и 8,4% соответственно). Значимая гинекологическая и экстрагенитальная патология, а также отклонения в данных лабораторных и инструментальных исследований, у обследованных женщин не выявлены.

Гестационная перестройка спиральных артерий при нормальной беременности. При исследовании маточно-плацентарной области в 1-й группе установлено, что инвазия внутрисосудистого цитотрофобласта в эндометриалыше сегменты спиральных артерий на протяжении первого триместра нарастает (корреляция со сроком беременности г = 0,492, р < 0,001), достигая выраженной (табл. 2). При этом происходит замещение эндотелиальной выстилки внутрисосудистым цитотрофобластом и увеличение частоты обнаружения цитотрофобластических пробок до 50% на 9-10-й неделе (табл. 3). В то же время выраженность инвазии интерстициального цитотрофобласта снижается до умеренной (г = -0,635, р < 0,001), что сопровождается увеличением частоты обнаружения многоядерных гигантских клеток до 43,8% на 9-10-й неделе (табл. 3). Экспрессия [З-ЬСв и Кл-67 в интерстициальном и внутрисосудистом цитотрофобласте не обнаружена. Выраженность отложений фибриноида на протяжении первого триместра увеличивается (г = 0,808, р < 0,001), приводя к тотальному замещению мышечно-эластических волокон стенки спиральных артерий. В результате к концу первого триместра просвет эндометриальных сегментов спиральных артерий становится значительно расширенным (табл. 4), а гестационная перестройка спиральных артерий в целом при нормальной беременности является полной. При этом морфологический индекс гестационной перестройки имеет прямую

корреляцию с периметром (г = 0,794, р < 0,001) и площадью поперечного сечения (г = 0,776, р < 0,001) артерий.

Таблица 2

Морфологические признаки гестационной перестройки спиральных артерий (в баллах) в первом триместре беременности (М ± т)_

Морфологический признак Срок гестации (п.о.) Группы

1-я 2-я 3-я

Просвет артерии 5-6 нед 1,6 ±0,2 0,7 ±0,Г" 0,0 ±0,0.....

7-8 нед 2,3 ± 0,2 1,1 ±0,1"* 0,3 ±0,1......

9-10 нед 2,9 ±0,1 1,4 ±0,1*" 0,5 ±0,1.....

Эндотелиальная выстилка 5-6 нед 1,1 ±0,1 0,6 ±0,1" 0,1 ±0,1.....

7-8 нед 2,0 ± 0,2 1,4 ±0,2* 0,8 ±0,2*""

9-10 нед 2,8 ±0,1 1,9 ±0,2*** 0,9 ±0.2.....

Внутрисосудистый цитотрофобласт 5-6 нед 1,6 ±0,2 0,7 ± 0,2" 0,1 ±0,1'"*

7-8 нед 2,1 ±0,2 1,6 ±0,2 0,8 ±0,2"*"

9-10 нед 2,5 ±0,1 1,9 ±0,2* 0,8 ±0,2""""

Интерстициальный цитотрофобласт 5-6 нед 3,0 ±0,0 2,6 ± 0,2 2,3 ± 0,2"

7-8 нед 2,8 ±0,1 2,4 ±0,2 2,2 ±0,2*

9-10 нед 2,1 ±0,2 2,4 ±0,1 2,1 ±0,2

Отложения фибриноида 5-6 нед 1,3 ±0,1 0,7 ±0,1"* 0,4 ±0,1"*"

7-8 нед 2,0 ±0,1 1,3 ±0,Г" 0,9 ± 0,2""

9-10 нед 2,9 ±0,1 2,1 ±0,1"* 1,3 ±0,2.....

Морфологический индекс гестационной перестройки 5-6 нед 8,5 ±0,3 5,3 ± 0,5*" 2,9 ±0,3*"'""

7-8 нед 11,1 ±0,5 7,8 ± 0,4*" 4,9 ±0,5'.....

9-10 нед 13,1 ±0,4 9,8 ± 0,5*" 5,6 ±0.8......

Достоверность различий: * -ри. и < 0,05, ** - ри, и <0,01, *** -рм. и <0,001, Л- Р2-3 <0.05. лл- Р2.3 <0.01, ллл- р;.3 <0,001

Таблица 3

Частота обнаружения цитотрофобластических пробок и многоядерных гигантских клеток в первом триместре беременности, количество наблюдений (%)___

Морфологический признак Срок гестации (п.о.) Группы

1-я 2-я 3-я

Цитотрофобластические пробки 5-6 нед 3(18,8%) 1 (6,3%) 0 (0,0%)

7-8 нед 5(31,3%) 2(12,5%) 0 (0,0%)

9-10 нед 8 (50,0%) 4 (25,0%) 0 (0,0%)

Многоядерные гигантские клетки 5-6 нед 1 (6,3%) 0 (0,0%) 0 (0,0%)

7-8 нед 3(18,8%) 1 (6,3%) 1 (6,3%)

9-10 нед 7 (43,8%) 1 (6,3%) 1 (6,3%)

Таблица 4

Периметр и площадь поперечного сечения спиральных артерий в первом триместре беременности (М ± т)_

Параметр Срок гестадии (п.о.) Группы

1-я 2-я 3-я

Периметр, мм 5-6 нед 0,70 ± 0,03 0,42 ±0,01'" 0,28 ± 0,01*"я""

7-8 нед 0,86 ± 0,03 0,56 ±0,02"* 0,35 ±0,01......

9-10 нед 0,99 ± 0,03 0,67 ± 0,02*" 0,39 ± 0,02***

Площадь поперечного сечения, мм2 5-6 нед 0,033 ± 0,003 0,012 ±0,00 Г" 0,006 ±0,001*"™

7-8 нед 0,051 ±0,004 0,021 ±0,001*" 0,008 ±0,001......

9-10 нед 0,067 ± 0,005 0,030 ±0,00 Г" 0,011 ±0,001*"™

Достоверность различий: *** - р].т. 1.3 < 0,001, ЛАЛ - рм < 0,001

Гестационная перестройка спиральных артерий при относительной незрелости плаценты. При исследовании маточно-плацентарной области во 2-й группе установлено, что инвазия внутрисосудистого цитотрофобласта в эндометриальные сегменты спиральных артерий на протяжении первого триместра нарастает (г = 0,521, р < 0,001), достигая умеренной выраженности (табл. 2). При этом внутрисосудистый цитотрофобласт лишь частично замещает эндотелиальную выстилку, а частота обнаружения цитотрофобластических пробок не превышает 25% на 9-10-й неделе (табл. 3). В то же время выраженность инвазии интерстициалыюго цитотрофобласта уменьшается незначительно (г = -0,110, р > 0,05), однако его трансформация в многоядерные гигантские клетки существенно снижена, что подтверждается частотой их обнаружения, не превышающей 6,3% на 9-10-й неделе (табл. 3). Экспрессия Р-ЬСв и Кл-67 в интерстициальном и внутрисосудистом цитотрофобласте не обнаружена. Выраженность отложений фибриноида на протяжении первого триместра увеличивается (г = 0,775, р < 0,001), приводя к частичному или субтотальному замещению мышечно-эластических волокон стенки спиральных артерий. В результате к концу первого триместра просвет эндометриальных сегментов спиральных артерий становится умеренно расширенным или широким (табл. 4), а гестационная перестройка

спиральных артерий в целом при относительной незрелости плаценты является неполной (частичной). При этом морфологический индекс гестационной перестройки имеет прямую корреляцию с периметром артерий (г = 0,709, р < 0,001) и площадью поперечного сечения (г= 0,708, р < 0,001).

Гестационная перестройка спиральных артерий при патологической незрелости плаценты. При исследовании маточно-плацентарной области в 3-й группе установлено, что на протяжении первого триместра инвазия внутрисосудистого цитотрофобласта в эндометриальные сегменты спиральных артерий нарастает медленно (г = 0,360, р < 0,05) и выражена слабо (табл. 2). При этом эндотелиальная выстилка сохранена полностью или частично, а формирование цитотрофобластических пробок не установлено даже на 9-10-й неделе (табл. 3). В то же время инвазия интерстициального цитотрофобласта снижена уже на 5-6 неделе (г = -0,173, р > 0,05), а его трансформация в многоядерные гигантские клетки существенно снижена, что подтверждается частотой их обнаружения, не превышающей 6,3% на 9-10-й неделе (табл. 3). Экспрессия р-ИСв и Кл-67 в интерстициальном и внутрисосудистом цитотрофобласте не обнаружена. Выраженность отложений фибриноида на протяжении первого триместра увеличивается слабо (г = 0,527, р < 0,001), приводя в ряде случаев к частичному замещению мышечно-эластических волокон стенки спиральных артерий, а в других - отложения фибриноида отсутствуют. В результате к концу первого триместра просвет эндометриальных сегментов спиральных артерий не расширен или расширен незначительно (табл. 4), а гестационная перестройка спиральных артерий в целом при патологической незрелости плаценты слабовыраженная или отсутствует. При этом морфологический индекс гестационной перестройки имеет прямую корреляцию с периметром (г = 0,669, р < 0,001) и площадью поперечного сечения (г = 0,666, р < 0,001) артерий.

Сравнительный анализ гестационной перестройки спиральных артерий при разной степени зрелости плаценты. Основные

морфологические признаки гестационной перестройки спиральных артерий в первом триместре имеют разнонаправленную динамику: просвет артерий, эндотелиальная выстилка, внутрисосудистый цитотрофобласт и отложения фибриноида - восходящую, а интерстициальный цитотрофобласт -нисходящую. При этом их средние значения при незрелости плаценты, как правило, меньше, чем при нормальной беременности, а достоверность различий между исследуемыми группами варьирует, и в ряде случаев различия не достоверны (табл. 2). В то же время морфологический индекс гестационной перестройки показывает высокую достоверность различий между исследуемыми группами на всем протяжении первого триместра, а также имеет прямую корреляцию с периметром и площадью поперечного сечения спиральных артерий вне зависимости от степени зрелости плаценты.

При незрелости плаценты снижена выраженность внутрисосудистой и интерстициальной инвазии цитотрофобласта. Снижение внутрисосудистой инвазии, помимо результатов полуколичественной оценки, подтверждается более низкой частотой обнаружения цитотрофобластических пробок в просвете спиральных артерий, которые при относительной незрелости плаценты обнаруживаются в среднем в 2,3 раза реже, чем при нормальной беременности, а при патологической незрелости плаценты - не выявляются (табл. 3). Снижение интерстициальной инвазии, помимо результатов полуколичественной оценки, подтверждается низкой частотой обнаружения многоядерных гигантских клеток в с^ЬаваПэ, которые при относительной и патологической незрелости плаценты обнаруживаются в среднем в 5,5 раза реже, чем при нормальной беременности (табл. 3). При этом экспрессия р-ЬСС и Кд-67 в интерстициальном и внутрисосудистом цитотрофобласте не выявляется вне зависимости от степени зрелости плаценты.

Гистометрические параметры эндометриальных сегментов спиральных артерий в первом триместре имеют восходящую динамику. Однако, средние значения периметра и площади поперечного сечения спиральных артерий при незрелости плаценты меньше, чем при нормальной беременности, а

достоверность различий между исследуемыми группами высокая (табл. 4). Степень гестационной перестройки спиральных артерий в первом триместре при относительной незрелости плаценты в среднем составляет 42,0%, а при патологической незрелости плаценты - 16,2% (табл. 5).

Таблица 5

Степень гестационной перестройки спиральных артерий при незрелости плаценты (%) _

Незрелость плаценты Срок беременности (п.о.) Итого:

5-6 нед 7-8 нед 9-10 нед

Относительная 36,1 43,3 45,2 42,0

Патологическая 16,4 16,5 15,6 16,2

Наиболее частым видом патологии первого триместра являются самопроизвольные аборты и неразвивающаяся беременность. По данным разных авторов, их частота составляет 15-20% всех желанных беременностей и не имеет тенденции к снижению (Сидельникова В.М., 2005). В поисках причин высокого уровня репродуктивных потерь исследователи, в том числе, оценивают фоновый уровень различной патологии на валовом материале медицинских абортов, выполненных в первом триместре беременности. По данным В.П.Кулаженко (1991), частота эмбриопатий составляет 5,64 ± 0,30%, в то же время при спонтанных выкидышах этот показатель в 2-3 раза выше. Проведенное исследование позволило установить, что в первом триместре при искусственном прерывании беременности по немедицинским показаниям в 34,8% случаев выявляется незрелость плаценты, в том числе относительная незрелость - в 23,0%, патологическая незрелость - в 11,8%. Данная патология зачастую не диагностируется, поскольку в ранние сроки беременности еще не имеет клинических проявлений. Тем самым полученные данные свидетельствуют о весомой доле нераспознанных патологических процессов при общем числе развивающихся беременностей. Также установлено, что частота самопроизвольного прерывания беременности у женщин с диагностированной незрелостью плаценты в 1,8

раза выше, чем в контрольной группе. Таким образом, рассматриваемая в настоящем исследовании патология - незрелость плаценты - вносит свой вклад в поддержание репродуктивных потерь на стабильно высоком уровне.

По мнению большинства исследователей, одним из важнейших процессов, от своевременности и полноты которого зависит дальнейшее течение и исход беременности, является гестационная перестройка спиральных артерий, а ключевая роль в происходящих изменениях отводится инвазивному цитотрофобласту. Полученные результаты согласуются с данными о том, что в норме на протяжении первого триместра выраженность внутрисосудистой цитотрофобластической инвазии нарастает, а интерстициалыюй - снижается (Милованов А.П., Кириченко А.К., 2009; Benirschke К. et al., 2006; Pijnenborg R. et al., 2006). Отмечаемое при этом увеличение отложений фибриноида приводит к тотальному замещению мышечно-эластических волокон стенки спиральных артерий и значительному расширению их просвета. Описанная при нормальной беременности трансформация спиральных артерий наряду с потерей вазомоторного контроля со стороны материнского организма создает необходимые условия для обеспечения притока в межворсинчатое пространство артериальной крови адекватно возрастающим потребностям плода (Burton GJ. et al., 2009). Сообщения ряда авторов об экспрессии в инвазивном цитотрофобласте ß-hCG (Islami D. et al., 2001; Handschuh K. et al., 2007) и Ki-67 (Bamberger A.M. et al., 2003; Korgun E.T. et al., 2006) не нашли подтверждения в проведенном исследовании, что согласуется данными других авторов (Bulmer J.N. et al., 1988; Takayama M. et al., 1989; Kurman R.J. et al., 2002). В инвазивном цитотрофобласте при незрелости плаценты, как показано в настоящем исследовании, экспрессия ß-hCG и Ki-67 также не выявляется. Таким образом, полученные данные свидетельствуют об отсутствии секреторной и пролиферативной активности у внугрисосудистого и интерстициального цитотрофобласта, что косвенно подтверждает наличие у них только инвазивного потенциала.

Гестационная перестройка спиральных артерий в первом триместре беременности при незрелости плаценты нарушена и различается по выраженности структурных изменений: при относительной незрелости плаценты - неполная (частичная), а при патологической незрелости плаценты - слабовыраженная или отсутствует, что находит отражение как в изменении гистометрических параметров, так и в результатах полуколичественной оценки основных морфологических признаков. Однако, как показало проведенное исследование, если при определении периметра и площади поперечного сечения спиральных артерий достоверность различий между исследуемыми группами высокая (р < 0,001), то при оценке отдельных морфологических признаков она варьирует, и в ряде случаев различия не достоверны. В то же время предложенный морфологический индекс гестационной перестройки, суммируя вклад всех морфологических признаков в трансформацию спиральных артерий, показывает высокую достоверность различий между исследуемыми группами (р < 0,001) на всем протяжении первого триместра и имеет прямую корреляцию с гистометрическими параметрами вне зависимости от степени зрелости плаценты. Данное обстоятельство имеет важное практическое значение, поскольку не только подтверждает объективность оценки спиральных артерий при помощи морфологического индекса гестационной перестройки, но и позволяет использовать его в качестве самостоятельного параметра, особенно в тех случаях, когда определение периметра и площади поперечного сечения спиральных артерий затруднено или невозможно.

Несмотря на то, что гистометрические параметры спиральных артерий потенциально являются одними из наиболее информативных показателей, характеризующих состояние маточно-плацентарного кровотока, их морфологическая оценка до сих пор не имеет четких критериев. Предложенный показатель степени гестационной перестройки позволяет оценить выраженность и динамику трансформации спиральных артерий маточно-плацентарной области. При этом в качестве ориентира выступает

рассчитанный на основе математического моделирования гемодинамики критический уровень функционирующего просвета артерий, равный 33-34% от первоначального, при котором дальнейшая компенсация несоответствия между потребностью в артериальной крови и ее притоком становится невозможной (Автандилов Г.Г., 1990). В проведенном исследовании при относительной незрелости плаценты среднее значение показателя степени гестационной перестройки в первом триместре составило 42,0%, что превышает указанный критический уровень и, несмотря на тяжесть нарушений трансформации спиральных артерий, отражает имеющийся потенциал компенсаторных возможностей организма матери по сохранению беременности. Напротив, при патологической незрелости плаценты среднее значение показателя степени гестационной перестройки в первом триместре составило 16,2%, что существенно ниже критического уровня и делает пессимистичным прогноз вынашивания беременности. Кроме того, при патологической незрелости плаценты данный показатель остается практически неизменным на всем протяжении первого триместра (амплитуда колебаний менее 1%), отражая полную неспособность к увеличению маточно-плацентарного кровотока и компенсации имеющегося отставания от параметров нормальной беременности. При относительной незрелости плаценты до 7-8-й недели происходит увеличение степени гестационной перестройки спиральных артерий, а в дальнейшем отмечается стабилизация показателя на достигнутом уровне. Первоначальное увеличение степени гестационной перестройки, совпадающее по времени с пиком первой волны инвазии вневорсинчатого трофобласта, свидетельствует об активных компенсаторных процессах по обеспечению адекватного кровоснабжения маточно-плацентарной области, подтверждая частичное нарушение физиологической трансформации спиральных артерий при данной патологии. Определяемая в дальнейшем стабилизация показателя на достигнутом уровне отражает фактическую неспособность компенсировать имеющееся отставание и приблизиться к параметрам, позволяющим

обеспечить адекватный маточно-пдацентарный кровоток. Приведенная оценка структурных изменений спиральных артерий маточно-плацентарной области при помощи показателя степени гестационной перестройки и критического уровня функционирующего просвета артерий находит свое подтверждение при морфологическом изучении соскобов из полости матки, выполненных по поводу неразвивающейся беременности, в которых регистрируется преимущественно патологическая незрелость плаценты и лишь изредка - относительная (Милованов A.II., 1999; Радзинский В.Е. и др., 2009). Описанная в проведенном исследовании перестройка спиральных артерий при относительной незрелости плаценты наряду с частичным сохранением вазомоторного контроля со стороны материнского организма ставит под сомнение возможность притока в межворсинчатое пространство артериальной крови адекватно возрастающим потребностям плода. При патологической же незрелости плаценты отмеченная трансформация спиральных артерий наряду с сохранением вазомоторного контроля со стороны материнского организма не позволяет обеспечить приток в межворсинчатое пространство артериальной крови адекватно возрастающим потребностям плода. Таким образом, неадекватная гестационная перестройка спиральных артерий при незрелости плаценты играет важную роль в патогенезе ранней эмбриоплацентарной недостаточности и представляет серьезную угрозу прерывания беременности в первом триместре.

Многочисленные исследования плацентарного ложа указывают на неполноценную гестационную перестройку спиральных артерий при ранних спонтанных выкидышах и замершей беременности (Серова О.Ф., Милованов А.П., 2001; Воронина Е.С., 2009; Ball Е. et al., 2006; Gun B.D. et al., 2006). В качестве одного из основных патогенетических механизмов этих осложнений рассматривается снижение инвазивной активности цитотрофобласта в составе клеточных колонн и трофобластического щита (Милованов А.П., Кириченко А.К., 2009). По мнению некоторых авторов, наблюдающееся при этом отсутствие или неполная перестройка спиральных артерий маточно-

плацентарной области лимитирует приток материнской крови, что сопровождается формированием зон некроза в ¿ЬаваНв вплоть до полного отторжения ранней плаценты (Радзинский В.Е. и др., 2005). ЕЛаишаих и соавт. (2003) полагают, что пониженная цитотрофобластическая инвазия на ранних сроках беременности приводит к неполному закрытию просвета спиральных артерий цитотрофобластическими пробками и преждевременному началу маточно-плацентарного кровотока, оказывая как прямое механическое действие на ворсинчатый хорион, так и порождая оксидативный стресс, приводящий к клеточной дисфункции и повреждению. В проведенном исследовании установлено, что при незрелости плаценты также выявляется снижение цитотрофобластической инвазии и неадекватная гестационная перестройка спиральных артерий маточно-плацентарной области. При этом отмечено, что частота обнаружения цитотрофобластических пробок при относительной незрелости плаценты в 2,3 раза меньше, чем при нормальной беременности, а при патологической незрелости плаценты цитотрофобластические пробки не формируются. Следовательно, при незрелости плаценты также создаются условия для преждевременного возникновения маточно-плацентарного кровотока в центральной части плацентарного ложа, способствуя повреждению ворсинчатого дерева как механически, так и вследствие развития оксидативного стресса. Обнаруженное сходство морфологических проявлений между указанными формами патологии ранних сроков беременности свидетельствует в пользу общности их патогенетических механизмов. Не исключено, что бессимптомно протекающие нарушения гестационной трансформации спиральных артерий маточно-плацентарной области при незрелости плаценты и клинически манифестирующие формы ранней эмбриоплацентарной недостаточности (спонтанный выкидыш и неразвивающаяся беременность) являются последовательными звеньями одного патологического процесса и соотносятся между собой как «продромальный период» и «стадия клинических проявлений».

Таким образом, неадекватная гестационная перестройка спиральных артерий выявляется не только при ранней эмбриоплацентарной недостаточности с яркими клиническими проявлениями (спонтанных выкидышах и замершей беременности), но и при клинически бессимптомной незрелости плаценты, которая выявляется случайно при искусственном прерывании беременности по немедицинским показаниям. Как показало проведенное исследование, незрелость плаценты составляет весомую долю нераспознанных патологических процессов при общем числе развивающихся беременностей, а частота самопроизвольного прерывания беременности у женщин с диагностированной незрелостью плаценты выше, чем в контрольной группе. Выявленные закономерности подтверждают важность проведения морфологического исследования материала всех выполняемых в первом триместре беременности медицинских абортов с обязательным определением степени зрелости плаценты, что позволит правильно ориентировать акушеров-гинекологов относительно риска самопроизвольного прерывания последующих беременностей.

ВЫВОДЫ

1. Незрелость плаценты в первом триместре составляет весомую долю нераспознанных патологических процессов при общем числе развивающихся беременностей: на валовом материале медицинских абортов она выявляется в 34,8% случаев, в том числе относительная незрелость — 23,0%, патологическая незрелость - 11,8%.

2. Гестационная перестройка спиральных артерий при относительной незрелости плаценты характеризуется как неполная (степень гестационной перестройки - 42,0%); при этом снижена выраженность преимущественно внутрисосудистой инвазии цитотрофобласта, а частота обнаружения цитотрофобластических пробок и многоядерных гигантских клеток меньше, чем при нормальной беременности, соответственно в 2,3 раза и 5,5 раза.

3. Гестационная перестройка спиральных артерий при патологической незрелости плаценты характеризуется как слабовыраженная или отсутствует (степень гестационной перестройки - 16,2%); при этом снижена выраженность и внутрисосудистой, и интерстициальной инвазии цитотрофобласта, цитотрофобластические пробки не выявляются, а частота обнаружения многоядерных гигантских клеток в 5,5 раза меньше, чем при нормальной беременности.

4. Маркеры секреторной (Р-ЬСС) и пролиферативной (Кл-67) активности в инвазивном цитотрофобласте в первом триместре беременности не выявляются вне зависимости от степени зрелости плаценты.

5. Морфологический индекс гестационной перестройки, рассчитанный на основе полуколичественной оценки просвета артерий, эндотелиальной выстилки, интерстициалыюго и внутрисосудистого цитотрофобласта и отложений фибриноида, прямо коррелирует с гистометрическими параметрами спиральных артерий вне зависимости от степени зрелости плаценты.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Необходимо проводить морфологическое исследование материала медицинских абортов, выполненных в первом триместре беременности, с целью оценки репродуктивного здоровья жеашин и осуществления мониторинга фонового уровня различной патологии.

При патоморфологическом анализе материала медицинских абортов, выполненных в первом триместре, следует определять степень зрелости плаценты, поскольку выявление относительной и патологической незрелости ассоциировано с повышенным риском самопроизвольного прерывания последующих беременностей и требует своевременного принятия мер по предупреждению их невынашивания.

При морфологическом исследовании спиральных артерий маточно-плацентарной области целесообразно определять морфологический индекс и

показатель степени гестационной перестройки, так как указанные параметры позволяют объективно оценить полноценность гестационной перестройки спиральных артерий и возможность обеспечения адекватного маточно-плацентарного кровотока.

Список научных работ, опубликованных по теме диссертации:

1. Гриневич В.Н., Забозлаев Ф.Г., Мальков П.Г. Сравнительный анализ перестройки спиральных артерий эндометрия в I триместре при нормальной и неразвивающейся беременности // Акушерство и гинекология. - 2010. - № 4. - С. 67-70.

2. Гриневич В.Н., Мальков П.Г., Ларина Е.Б. Клинико-морфологические аспекты диагностики незрелости плаценты на валовом материале медицинских абортов // Фундаментальные исследования. - 2011. - № 3. - С. 56-60.

3. Гриневич В.Н. Морфологические особенности гестационной перестройки спиральных артерий в первом триместре беременности при незрелости плаценты // Фундаментальные исследования. - 2011. - № 5. -С. 37-42.

4. Гриневич В.Н., Забозлаев Ф.Г., Морозова М.А., Мальков П.Г. Применение метода алгоритмизации в морфологической диагностике патологии маточно-плацентарной области и плаценты в I триместре беременности // Современные проблемы общей и частной патологической анатомии: Материалы Всероссийской научной конференции, посвященной 150-летию кафедры патологической анатомии Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова. - Санкт-Петербург, 2009. - С. 36-38.

5. Гриневич В.Н., Морозова М.А., Забозлаев Ф.Г., Мальков П.Г. Алгоритмизация гистологического исследования соскобов из полости матки при прерывании беременности в I триместре // Актуальные проблемы деятельности Консультативно-диагностических центров: Материалы ежегодной конференции ДиаМА / Под ред. В.А. Серебренникова. - Минск, 2009.-Вып. 11.-С. 37-39.

6. Гриневич В.Н., Морозова М.А., Забозлаев Ф.Г., Мальков П.Г. Влияние параметров васкуляризации маточно-плацентарной области и плаценты на развитие беременности в I триместре // Актуальные проблемы деятельности Консультативно-диагностических центров: Материалы ежегодной конференции ДиаМА / Под ред. В.А. Серебренникова. - Минск, 2009.-Вып. 11.-С. 127-128.

7. Гриневич В.Н., Забозлаев Ф.Г., Мальков П.Г. Оценка гестационной трансформации спиральных артерий на пике первой волны инвазии цитотрофобласта при различной степени зрелости плаценты // Мать и дитя: Материалы X юбилейного Всероссийского научного форума / Под ред. Г.Т. Сухих. - Москва, 2009. - С. 289-290.

8. Гриневич В.Н., Забозлаев Ф.Г., Мальков П.Г. Гистомегрическая оценка гестационной трансформации спиральных артерий при неразвивающейся беременности в I триместре // 100-летие Российского общества патологоанатомов: Материалы Всероссийской конференции с международным участием. - Санкт-Петербург, 2009. - С. 100-101.

9. Гриневич В.Н., Забозлаев Ф.Г. Применение показателя степени гестационной перестройки спиральных артерий для оценки кровоснабжения маточно-плацентарной области в I триместре беременности // Проблемы репродукции. - 2010. - Спец. вып.: Материалы IV международного конгресса по репродуктивной медицине, Москва, 2010, под ред. Г.Т. Сухих, Л.В. Адамян. - С. 64-65.

10. Гриневич В.Н., Забозлаев Ф.Г., Мальков П.Г., Зорина Ю.В., Данилова Н.В., Москвина Л.В. Интенсивность цитотрофобластической инвазии в I триместре беременности в норме и при плацентарной недостаточности // Мать и дитя: Материалы IV Регионального научного форума. - Екатеринбург, 2010. - С. 85-86.

11. Гриневич В.Н., Забозлаев Ф.Г., Мальков П.Г., Зорина Ю.В., Данилова Н.В., Москвина Л.В. Морфофункциональная активность различных субпопуляций трофобласта в I триместре беременности в норме и при плацентарной недостаточности // Мать и дитя: Материалы IV Регионального научного форума. - Екатеринбург, 2010. - С. 86-87.

12. Гриневич В.Н., Забозлаев Ф.Г. Оценка трансформации спиральных артерий в первом триместре беременности при помощи морфологического индекса гестационной перестройки // Мать и дитя: Материалы XI Всероссийского научного форума / Под ред. Г.Т. Сухих. - Москва, 2010. -С.52.

Соискатель

В.Н. Гриневич

Подписано в печать 11.04. П. Бумага офсетная. Формат 60х.84 1/16. Гарнитура «Times New Roman» Печать офсетная. Усл. псч. 1,75 л. Тираж 100 э«. Заказ №1245.

«НПО «У Никитских ворот». ! 21069, г. Москва, ул. Большая Никитская, д. 5U.-5, тел.: 690-67-19. www.uniki.ru

 
 

Оглавление диссертации Гриневич, Вячеслав Николаевич :: 2011 :: Москва

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. История изучения спиральных артерий матки при беременности.

1.2. Гестационная перестройка спиральных артерий маточно-плацентарной области при нормальной беременности.

1.3. Гестационная перестройка спиральных артерий маточно-плацентарной области при осложненной беременности.

1.4. Применение иммуногистохимических маркеров для оценки функциональной активности трофобласта при нормальной и осложненной беременности.

1.5. Современные представления о плацентарной недостаточности и незрелости плаценты в первом триметре беременности.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Формирование первичной выборки и групп исследования.

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Клинический анализ.

2.2.2. Морфологический метод.

2.2.3. Гистометрический метод.

2.2.4. Иммуногистохимический метод.

2.2.5. Статистический анализ.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ.

3.1. Клиническая характеристика обследованных женщин.

3.2. Гестационная перестройка спиральных артерий маточно-плацентарной области в первом триместре при нормальной беременности.

3.3. Гестационная перестройка спиральных артерий маточно-плацентарной области в первом триместре беременности при относительной незрелости плаценты.

3.4. Гестационная перестройка спиральных артерий маточно-плацентарной области в первом триместре беременности при патологической незрелости плаценты.

3.5. Сравнительный анализ гестационной перестройки спиральных артерий маточно-плацентарной области в первом триместре беременности при разной степени зрелости плаценты.

ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ВЫВОДЫ.

 
 

Введение диссертации по теме "Патологическая анатомия", Гриневич, Вячеслав Николаевич, автореферат

Актуальность проблемы

Становление маточно-плацентарного кровоснабжения* является одним из важнейших процессов на ранних сроках беременности. Полноценная гестационная перестройка спиральных артерий плацентарного ложа сопровождается замещением мышечно-эластических волокон фибриноидом и расширением просвета артерий, обеспечивая прирост маточно-плацентарного кровотока в объеме, необходимом для нормального течения беременности и развития плода [65, 83, 150]. Ведущую роль в этом процессе отводят инвазивному цитотрофобласту, под воздействием которого в первом триместре беременности происходит трансформация эндометриальных сегментов спиральных артерий, а во втором триместре — миометриальных [18, 124, 183].

В современной литературе освещаются различные клинико-морфологические аспекты гестационной перестройки спиральных артерий на ранних сроках беременности [13, 25, 44, 50, 219]. Сообщается, что развитие спонтанных выкидышей и замершей беременности в первом триместре связано с неадекватной трансформацией эндометриальных сегментов спиральных артерий, которая выражается' в снижении цитотрофобластической инвазии и отсутствии или неполном замещении фибриноидом гладкомышечных волокон в их стенке [6, 24, 41, 91, 116, 131]. Однако работы, посвященные изучению спиральных артерий при незрелости плаценты, которая, наряду со спонтанными выкидышами и замершей беременностью, отнесена к ранней эмбриоплацентарной недостаточности, ранее не выполнялись. Кроме того, не разработаны четкие морфологические критерии диагностики патологии маточно-плацентарной области и при изучении структурных изменений спиральных артерий авторы в большинстве случаев ограничиваются описанием характерных морфологических признаков гестационной перестройки с оценкой частоты их обнаружения. Лишь в единичных работах приводятся данные о полуколичественной оценке выраженности цитотрофобластической инвазии в маточно-плацентарной области [18], однако комплексные морфологические и гистометрические исследования спиральных артерий на ранних сроках беременности в современных публикациях не встречаются.

С внедрением практику иммуногистохимических методов возможности углубленного изучения цитотрофобласт-зависимой перестройки спиральных артерий значительно расширились. По данным M.Takayama и соавт. ß-hCG в инвазивном цитотрофобласте не экспрессируется [211]. Однако некоторые исследователи сообщают о выявлении экспрессии этого маркера в инвазивном цитотрофобласте [95, 96, 118], а другие - об избирательной его экспрессии в интерстициальном [138] или внутрисосудистом цитотрофобласте [213]. Кроме того, по данным J.N.Bulmer и соавт. Ki-67 в инвазивном цитотрофобласте не экспрессируется [60], однако некоторые авторы сообщают о выявлении экспрессии этого маркера в инвазивном цитотрофобласте в поверхностных слоях d.basalis [42, 137]. Таким образом, опубликованные данные по экспрессии ß-hCG и Ki-67 в инвазивном цитотрофобласте в ряде случаев противоречивы, а работы по их оценке при незрелости плаценты ранее не проводились.

Исходя из вышеизложенного, целесообразно проведение комплексного морфологического, гистометрического и иммуногистохимического исследования спиральных артерий маточно-плацентарной области в первом триместре беременности с уточнением экспрессии ß-hCG и Ki-67 в инвазивном цитотрофобласте, что в совокупности позволит оценить адекватность гестационной перестройки спиральных артерий при незрелости плаценты.

Цель исследования

Изучить гестационную перестройку спиральных артерий маточно-плацентарной области в первом триместре беременности при незрелости плаценты.

Задачи исследования

1. Оценить удельный вес незрелости плаценты на валовом материале медицинских абортов, выполненных в первом триместре беременности.

2. Описать морфологические особенности гестационной перестройки спиральных артерий маточно-плацентарной области в первом триместре беременности при незрелости плаценты.

3. Оценить гистометрические параметры эндометриальных сегментов спиральных артерий маточно-плацентарной области в первом триместре беременности при незрелости плаценты.

4. Сравнить выраженность морфологических признаков гестационной перестройки спиральных артерий маточно-плацентарной области в первом триместре при нормальной беременности и незрелости* плаценты.

5. Сравнить функциональную активность инвазивного цитотрофобласта в первом триместре при нормальной беременности и незрелости плаценты на основе индекса метки Кл-67 и (З-ЬСО.

Научная новизна работы

Впервые проведена комплексная (морфологическая, гистометрическая и иммуногистохимическая) оценка гестационной перестройки спиральных артерий маточно-плацентарной области в первом триместре беременности при разной степени зрелости плаценты.

Установлено, что на валовом материале медицинских абортов, выполненных в первом триместре, незрелость плаценты составляет весомую долю- нераспознанных патологических процессов при общем числе развивающихся беременностей. Показано, что у женщин с диагностированной незрелостью плаценты частота самопроизвольного прерывания беременности выше, чем в норме

Морфологические особенности гестационной перестройки спиральных артерий маточно-плацентарной области в первом триместре беременности при незрелости плаценты описаны впервые. Показано, что при относительной незрелости гестационная перестройка спиральных артерий неполная и сопровождается снижением выраженности преимущественно внутрисосудистой инвазии цитотрофобласта; а при патологической незрелости гестационная перестройка спиральных артерий слабовыраженная или отсутствует и сопровождается снижением выраженности как внутрисосудистой, так и интерстициальной инвазии цитотрофобласта.

Определены гистометрические параметры (периметр и площадь поперечного сечения) эндометриальных сегментов спиральных артерий маточно-плацентарной области в первом триместре беременности при разной степени зрелости плаценты. Установлено, что средние значения периметра и площади поперечного сечения при относительной и патологической незрелости плаценты существенно меньше, чем при нормальной беременности.

Впервые предложены морфологический индекс гестационной перестройки и показатель степени гестационной перестройки для оценки структурных изменений спиральных артерий маточно-плацентарной области. Установлено, что средние значения морфологического индекса и показателя степени гестационной перестройки спиральных артерий при относительной и патологической незрелости плаценты меньше, чем при нормальной беременности. Показана информативность применения морфологического индекса гестационной перестройки и показателя степени гестационной перестройки для оценки структурных изменений спиральных артерий маточно-плацентарной области.

Практическая значимость работы.

Описан морфогенез структурных изменений спиральных артерий маточно-плацентарной области, в первом триместре беременности при незрелости плаценты. Выявленные морфологические особенности гестационной перестройки спиральных артерий при относительной и патологической незрелости плаценты следует учитывать в практической деятельности врачей-патологоанатомов при исследовании материала медицинских абортов, выполненных в первом триместре беременности.

Разработана методика определения морфологического индекса гестационной перестройки спиральных артерий маточно-плацентарной области на основе полуколичественной оценки выраженности основных морфологических признаков (просвет артерий, эндотелиальная выстилка, инвазия внутрисосудистого и интерстициального цитотрофобласта, отложения фибриноида). Предложенная методика определения морфологического индекса гестационной перестройки спиральных артерий проста в применении и рекомендуется к использованию в повседневной работе врачей-патологоанатомов, в том числе в случаях, когда определение гистометрических параметров (периметр и- площадь поперечного сечения) спиральных артерий затруднено или невозможно.

Разработана и рекомендуется к применению методика определения показателя степени гестационной перестройки на основе оценки периметра спиральных артерий. Определены средние значения показателя степени гестационной перестройки спиральных артерий маточно-плацентарной области при относительной и патологической незрелости плаценты в первом триместре беременности.

Полученные данные о частоте самопроизвольного прерывания беременности у женщин с диагностированной незрелостью плаценты следует учитывать в практической деятельности акушеров-гинекологов при планировании, подготовке и ведении последующих беременностей.

Апробация работы

Материалы, основные положения и выводы диссертации доложены на Всероссийской научной конференции «Современные проблемы общей и частной патологической анатомии» (Санкт-Петербург, 2009 г.); ежегодной конференции ДиаМА «Актуальные проблемы деятельности Консультативно-диагностических центров» (Минск, 2009 г.); X юбилейном Всероссийском научном форуме «Мать и дитя» (Москва, 2009 г.); Всероссийской конференции с международным участием «100-летие Российского общества патологоанатомов» (Санкт-Петербург, 2009 г.); IV международном конгрессе по репродуктивной медицине (Москва, 2010 г.); IV региональном научном форуме «Мать и дитя» (Екатеринбург, 2010 г.); XI Всероссийском научном форуме «Мать и дитя» (Москва, 2010 г.); межлабораторной конференции Учреждения Российской академии медицинских наук Научно-исследовательского института морфологии человека РАМН (ноябрь, 2010г.).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 12 научных работ, из них 3 — в журналах, рекомендованных ВАК РФ.

Объем и структура диссертации

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Гестационная перестройка спиральных артерий маточно-плацентарной области в первом триместре беременности при незрелости плаценты"

ВЫВОДЫ

1. Незрелость плаценты в первом триместре составляет весомую долю нераспознанных патологических процессов при общем числе развивающихся беременностей: на валовом материале медицинских абортов она выявляется в 34,8% случаев, в том числе относительная незрелость - 23,0%, патологическая незрелость - 11,8%.

2. Гестационная перестройка спиральных артерий при относительной незрелости плаценты характеризуется как" неполная (степень гестационной перестройки - 42,0%); при этом снижена выраженность преимущественно внутрисосудистой инвазии цитотрофобласта, а частота обнаружения цитотрофобластических пробок и многоядерных гигантских клеток меньше, чем при нормальной беременности, соответственно в 2,3 раза и>5,5 раза.

3. Гестационная перестройка спиральных артерий при патологической незрелости плаценты характеризуется как слабовыраженная или» отсутствует (степень гестационной перестройки - 16,2%); при этом снижена выраженность и внутрисосудистой, и интерстициальнош инвазии цитотрофобласта, цитотрофобластические пробки не выявляются, а частота обнаружения многоядерных гигантских клеток в 5,5 раза меньше, чем при нормальной беременности.

4. Маркеры секреторной (р-ИСв) и пролиферативной (Кь67) активности в инвазивном-цитотрофобласте в первом триместре беременности не выявляются вне зависимости от степени зрелости плаценты.

5. Морфологический индекс гестационной перестройки, рассчитанный на основе полуколичественной оценки просвета артерий, эндотелиальной выстилки, интерстициального и внутрисосудистого цитотрофобласта и отложений фибриноида, прямо коррелирует с гистометрическими параметрами спиральных артерий вне зависимости от степени зрелости плаценты.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Гриневич, Вячеслав Николаевич

1. Автандилов Г.Г. Введение в количественную патологическую морфологию.-М., 1980.

2. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия. М., 1990.

3. Афанасьева Н.В., Стрижаков А.Н. Исходы беременности и родов при фетоплацентарной недостаточности различной степени тяжести // Вопр. гин., акуш. перинат. 2004. - № 2. - С. 7-13.

4. Бакотина И.В., Милованов А.П., Серова О.Ф. и др. Особенности цитотрофобластической инвазии при неразвивающейся беременности // Вопр. гин., акуш. перинат. 2005. -№ 3. - С. 69-73.

5. Волощук И.Н. Морфологические основы и патогенез плацентарной недостаточности: Автореф. дисд-ра мед. наук. М., 2002.

6. Воронина Е.С. Морфология соскобов эндометрия и плодных оболочек при ранних самопроизвольных, абортах: Автореф. дис: . канд. мед. наук. -Саратов, 2009.

7. Глуховец Б.И., Глуховец Н.Г. Патоморфологическая диагностика ранних самопроизвольных выкидышей!- СПб., 1999'

8. Глуховец Б.И., Глуховец Н.Г. Патология последа. СПб., 2002.

9. Добряков A.B. Патоморфологическаяг диагностика различных видов гестоза при современном их лечении: Автореф: дис. . канд. мед. наук. М., 2005.

10. Ивантер Э.В., Коросов A.B. Основы биометрии: введение в статистический анализ биологических явлений и процессов. Петрозаводск, 1992.

11. Лукьянова Е.В., Волощук И.Н., Липман А.Д. и др. Роль нарушений формирования ворсинчатого дерева в патогенезе плацентарной недостаточности // Акуш. и гинек. 2009. — № 2. - С. 5-8.

12. Мамедалиева Н.М; Современные аспекты привычного невынашивания беременности / Клиницист. 1995. - № 2. - С. 53-56.

13. Милованов A.IT. Патология системы мать-плацента-плод: Руководство для врачей. М., 1999.

14. Милованов А.П:, Кириченко А.К. Молекулярные механизмы регуляции' цитотрофобластической инвазии в маточно-плацентарной области // Арх. патол. 2001. - № 5. - С. 3-8.

15. Милованов А.П., Долженко Т.А., Давтян E.J1. Морфологическая диагностика и патогенез неразвивающейся беременности ПрИ антифосфолипидном синдроме // Арх. патол. 2005. - № 1. - G. 9-13.

16. Милованов А.П., Корнилова Н.К., Фадеев A.C., Федорова М.В Патоморфология матки при преждевременной отслойке нормально расположенной плаценты // Арх. патол. 2006. - № 1. - С. 25-27.

17. Милованов' А.П., Фокина Т.В., Старосветская H.A., Назимова C.B. Децидуализация* эндометрия как фактор, регулирующий цитотрофобластическую,инвазию в течение I триместра беременности // Арх. патол. 2007. - № 5. - С. 31-34.

18. Милованов А.П., Кириченко А.К. Цитотрофобластическая инвазия — ключевой механизм- развития нормальной и осложненной беременности: — Красноярск, 2009.

19. Милованов А.П., Кириченко А.К. Морфологическая характеристика tвторой волны цитотрофобластическойшнвазии // Арх. патол. 2010. — JVb j С. 3-6.

20. Мурашко JI.E., Бадоева Ф.С., Асымбекова Г.У., Павлович C.B. Перинатальные исходы при хронической плацентарной недостаточности // Акуш. и гинек. 1996. - № 4. - С. 43-45.

21. Орджоникидзе Н.В., Тютюнник B.JI. Хроническая плацентарная недостаточность при бактериальной и/или вирусной инфекции // Акущ. и гинек. 1999. - № 4. - С. 46-50.

22. Радзинский В.Е., Ордиянц И.М. Плацентарная недостаточность при гестозе // Акуш. игинек. 1999. - № 1. - С. 11-16.

23. Радзинский В.Е., Милованов А.П., Оразмурадов A.A. и др. Особенности' плаценты и плацентарного ложа матки при преждевременной отслойке нормально расположенной плаценты // Акуш. и гинек. 2003. - № 3. - С. 2125.

24. Радзинский В.Е., Димитрова В.И., Майскова И.Ю. Неразвивающаяся беременность: Руководство. М., 2009.

25. Ранние сроки беременности / Под ред. В.Е.Радзинского, А.А.Оразмурадова. М., 2005.

26. Савельева Г.М., Федорова М.В., Клименко П.А., Сичинава Л.Г. Плацентарная недостаточность. — М., 1991.

27. Салов И.А. Неразвивающаяся беременность (патогенез, клиника, диагностика и лечение): Автореф. дис. . д-ра мед. наук. — М., 1998.

28. Серов В.Н., Тютюнник В.Л., Зубков В.В., Зайдиева З.С. Перинатальные исходы у беременных с инфекционными заболеваниями и плацентарной недостаточностью // Акуш. и гинек. 2002. - № 3. - С. 16-20.

29. Серова О.Ф., Милованов А.П. Основные патоморфологические причины неразвивающейся беременности и обоснование антигравидарной терапии женщин // Акуш. и гинек. 2001. - № 1. - С. 19-23.

30. Сидельникова В.М. Привычная потеря беременности. М., 2005.

31. Тератология человека / Под ред. Г.И.Лазюка. М., 1991.

32. Федорова М.В., Калашникова Е.П. Плацента и ее роль при беременности. -М., 1986.

33. Экстраэмбриональные и околоплодные структуры при нормальной и осложненной беременности / Под ред. В.Е.Радзинского, А.П.Милованова. — М., 2004.

34. Aboagye-Mathiesen G., Laugesen J., Zdravkovic M., Ebbesen P. Isolation and characterization of human placental trophoblast subpopulations from first-trimester chorionic villi // Clin. Diagn. Lab. Immunol. 1996. - Vol. 3, N 1. - P. 14-22.

35. Abrahams V.M., Straszewski-Chavez S.L., Guller S., Mor G. First trimester trophoblast cells secrete Fas ligand which induces immune cell apoptosis // Mol. Hum. Reprod. 2004. - Vol. 10, N 1. - P. 55-63.

36. Aplin J.D. Implantation, trophoblast differentiation and haemochorial placentation: mechanistic evidence in vivo and in vitro // J.Cell. Sci. 1991. - Vol. 99,N4.-P. 681-692.

37. Aplin J.D. In vitro analysis of trophoblast invasion // Methods Mol. Med. -2006.-Vol. 122.-P. 45-57.

38. Ashton S.V., Whitley G.S., Dash P.R. et al. Uterine spiral artery remodeling involves endothelial apoptosis induced by extravillous trophoblasts through Fas/FasL interactions // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2005. - Vol. 25, N 1. — P. 102-108.

39. Ball E., Robson S.C., Ayis S. et al. Early embryonic demise: no evidence of abnormal spiral artery transformation or trophoblast invasion // J. Pathol. 2006. -Vol. 208, N4.-P. 528-534.

40. Ball E., Bulmer J.N., Ayis S. et al. Late sporadic miscarriage is associated with abnormalities in spiral artery transformation and trophoblast invasion // J. Pathol. — 2006. Vol. 208, N 4. - P. 535-542.

41. Becker V. Functional morphology of the placenta // Arch. Gynakol. 1963. -Vol. 198.-P. 3-28.

42. Benirschke K., Kaufinann P., Baergen R.N. Pathology of the Human Placenta. 5-th Ed. - New York, 2006.• ; ■ ' ' 137

43. Bischof P., Meisser A., Gampana A. Paracrine, and autocrine regulators trophoblast invasion: atreview// Placenta: 2000.* - Vol.21,Suppl: 1. - Pf 55-60,

44. Blankenship T.N.,. Enders A.C., King B.F. Trophoblastic invasion and tht<£ development of uteroplacental" arteries in the macaque: immunohistochemic^^-^ localization of cytokeratins, desmin, type IV collagen, laminin and fibronectin

45. Cell. Tissue. Res. 1993. - Vol. 272, N 2. - P. 227-236.

46. Blankenship T.N., King B.F. Identification of 72-kilodalton type XX^-collagenase at sites of trophoblastic invasion of macaque spiral arteries // Placent^^ 1994. - Vol. 15, N 2. - P. 177-187. ;

47. Blankenship T.N., King B.F. Developmental expression of Ki-67 antigen proliferating cell nuclear antigen in macaque placentas // Dev. Dyn. 1994. - Vol 201, N 4.-P: 324-333.

48. Bower S., Schuchter K.j CampbelK SI.Doppleiv ultrasoundi screening as-part: o^ routine antenatal scanning:, prediction of pre-eclampsia and intrauterine growth retardation // Br. J: Obstet. Gynaecol. 1993 . - Vol. 100, N 11. - P: 989-994.

49. Boyd J.D., Hamilton W.J1 Development and structure of the human placenta fromtheend^ofthe;3rd montfrof gestation// J. Obstet. Gynaecol.Br. Commonw. 19671 Vol; 74, N 2: - P:,161-226; ;

50. Boyd J.D:y Hamilton WJi The human placenta. Cambridge, 1970.

51. Brettner A. On the behavior of the secondaiy wall of uteroplacental blood vessels during decidual reactions // Acta. Anat. 1964. - Vol. 57. - P. 366-376.

52. Brosens I., Robertson W.B., Dixon H.G. The physiological response of the vessels of the placental bed to normal pregnancy // J. Pathol. Bacterid. 1967. Vol. 93, N 2.-P. 569-579.

53. Brosens I., Robertson W.B., Dixon H.G. The role of spiral arteries in the pathogenesis of preeclampsia// Obstet. Gynecol. Annu. 1972. - Vol. 1. - P. 177191.

54. Brosens J.J. Pijnenborg R. Brosens I.A. The myometrial junctional zone spiral arteries in normal and-abnormal pregnancies // Am. J. Obstet. Gynecol. — 2002. — Vol. 187, N 5. -P. 1416-1423.

55. Browne J.C., Veall N. The maternal placental blood flow in normotensive and hypertensive women // J. Obstet. Gynaecol. Br. Emp. 1953. - Vol. 60, N 2. — P. 141-147.

56. Bulla R., de Guarrini F., Pausa M. et al. Inhibition of trophoblast adhesion to endothelial cells by the sera of women with recurrent spontaneous abortions // Am. J. Reprod. Immunol. 1999. - Vol. 42, N 2. - P. 116-123.

57. Bulmer J.N., Morrison L., Johnson P.M. Expression of the proliferation markers Ki67 and transferrin receptor by human trophoblast populations // J. Reprod. Immunol. 1988. - Vol. 14, N 3. - P. 291-302.

58. Burrows T.D., King A., Eoke Y.W. Expression of adhesion molecules by endovascular trophoblast and decidual endothelial cells: implications for vascular invasion during implantation // Placenta. 1994. - Vol. 15, N 1. - P. 21-33.

59. Burrows T.D., King A., Loke Y.W. Trophoblast migration during human placental implantation // Hum. Reprod; Update. 1996. - Vol. 2, N 4. - P. 307321.

60. Burton G.J., Jauniaux E., Watson A.L. Maternal arterial connections to the placental intervillous space during the first trimester' of human pregnancy: the Boyd collection revisited // Am. J. Obstet. Gynecol. 1999. - Vol. 181, N 3. - P. 718-724.

61. Burton G.J., Jauniaux E. Placental oxidative stress: from miscarriage to preeclampsia // J. Soc. Gynecol. Investig. 2004. - Vol. 11, N 6. - P. 342-352.

62. Burton G.J., Woods A.W., Jauniaux E., Kingdom J.C. Rheological and physiological consequences of conversion of the maternal spiral arteries foruteroplacental blood flow during human pregnancy // Placenta. 2009. - Vol. 30, N6.-P. 473-482.

63. Campbell S., Pearce J.M., Hackett G. et al. Qualitative assessment of uteroplacental blood flow: early screening test for high-risk pregnancies // Obstet. Gynecol.- 1986.-Vol. 68,N5.-P. 649-653.

64. Can A., Tekelioglu M., Baltaci A. Expression of desmin and vimentin intermediate filaments in human decidual cells during first trimester pregnancy // Placenta. 1995. - Vol. 16, N 3. - P. 261-275.

65. Caniggia I., Winter J., Lye S.J., Post M. Oxygen and placental development during the first trimester: implications for the pathophysiology of pre-eclampsia// Placenta. 2000. - Vol. 21, Suppl. l.-P. 25-30.

66. Cartwright J.E., Kenny L.C., Dash P.R. et al. Trophoblast invasion of spiral arteries: a novel in vitro, model// Placenta: 2002. - Vol! 23, N2-3. -P. 232—235.

67. Castellucci M., Scheper M., Scheffen I. et al. The development of the human placental villous tree // Anat. Embiyol. (Berl.). 1990. - Vol. 181, N 2. - P. 117 128.

68. Clifford K., Rai R., Watson H. et al. An informative protocol for the investigation- of recurrent miscarriage: preliminary experience of 500 consecutive cases // Hum. Reprod. 1994. - Vol. 9, N 7. - P. 1328-1332.

69. Cole L.A. Hyperglycosylated hCG, a review // Placenta. 2010. - Vol. 3-1,. N 8.-P. 653-664.

70. Coppens M., Loquet Pi, Kollen M. et al. Longitudinal evaluation of uteroplacental and umbilical blood flow changes in normal early pregnancy // Ultrasound. Obstet. Gynecol: 1996. - Vol. 7, N 2. - P. 114-121.

71. Craven C.M., Morgan T., Ward K. Decidual spiral artery remodelling begins before cellular interaction with cytotrophoblasts // Placenta. 1998. - Vol. 19, N 4. -P. 241-252.

72. Crocker I.P., Wareing M., Ferris G.R. et al. The effect of vascular origin, oxygen; and tumor necrosis factor alpha on trophoblast invasion of maternal arteries in vitro // J. Pathol. 2005. - Vol. 206, N 4. - P. 476-485.

73. De Wolf F., Peeters C., Brosens I. Ultrastructure of the spiral arteries in the human placental bed at the end of normal pregnancy // Am. J. Obstet. Gynecol. -1973.-Vol. 117, N6.-P. 833-848.

74. De Wolf F., Peeters C., Brosens I., Robertson W.B. The human placental bed: electron microscopic study of trophoblastic invasion of spiral arteries // Am. J: Obstet. Gynecol. 1980. - Vol. 137, N 1. - P. 58-70.

75. Dommisse J., Tiltman A J. Placental bed biopsies in placental abruption // Br. J. Obstet. Gynaecol. 1992. - Vol: 99, N 8. - P. 651-654.

76. Dunn P. M. Dr William Hunter (1718-83) and the gravid uterus // Arch. Dis. Child. Fetal. Neonatal: Ed. 1999. - Vol. 80, N 1. - P. 76-77.

77. Emmrich P. Pathology of the placenta. II. Malformations of the umbilical cord and the placenta // Zentralbl. Allg. Pathol. 1990. - Vol. 136; N 5. - P. 395-409.

78. Emmrich P. Pathology of the placenta. III. Maturation'disorders of the placenta // Zentralbl. Allg. Pathol. 1990. - Vol. 136, N 7-8. - P. 643-656.

79. Espinoza J., Romero R., Kim Y. M. et al. Normal and abnormal transformation« of the spiral1 arteries during pregnancy // J. Perinat. Med. 2006. - Vol: 34, N 6. -p. 447-458.

80. Fisher S J., Damsky C.H. Human cytotrophoblast invasion // Semin. Cell. Biol. 1993. - Vol. 4, N 3. - P. 183-188.

81. Frusca T., Morassi L., Pecorelli S. et al. Histological features of uteroplacental vessels in normal and hypertensive patients in relation to birthweight // Br. J. Obstet. Gynaecol. 1989. - Vol. 96, N 7. - P. 835-839.

82. Genbacev O., Zhou Y., Ludlow J.W., Fisher S.J. Regulation of human placental development by oxygen tension // Science. 1997. - Vol. 277, N 5332. -P. 1669-1672.

83. Genbacev O., Miller R.K. Post-implantation differentiation and proliferation oficytotrophoblast cells: in vitro models a review // Placenta. - 2000. - Vol. 21, Suppl. l.-P. 45-49.

84. Gerretsen G., Huisjes H.J., Elema J.D. Morphological changes of the spiral arteries in the placental bed in relation to pre-eclampsia and fetal growth retardation // Br. J. Obstet. Gynaecol. 1997. - Vol. 88, N 9. - P. 876-881.

85. Graham C.H., Lala P.K. Mechanism of control of trophoblast invasion in situ // J. Cell. Physiol. 1991. - Vol. 148, N 2. - P. 228-234.

86. Grosser O. Frühentwicklung, Eihautbildung und Placentation des Menschen und der Säugetiere. München, 1927.

87. Haigh T., Chen C., Jones C.J., Aplin J.D. Studies of mesenchymal cells from1st trimester human placenta: expression of cytokeratin outside the trophoblast lineage // Placenta. 1999. - Vol. 20, N 8. - P. 615-625.

88. Hamilton W.J., Boyd J.D. Development of the human placenta in the first three months of gestation // J. Anat. 1960. - Vol. 94. - P. 297-328.

89. Hamilton W.J., Boyd J.D. Trophoblast in human utero-placental arteries // Nature. 1966. - Vol. 212, N 5065. - P. 906-908.

90. Handschuh K., Guibourdenche J., Cocquebert M. et al. Expression and Regulation by PPARy of hCG a- and ß-subunits: Comparison between Villous and Invasive Extravillous Trophoblastic Cells 11 Placenta. 2009. - Vol. 30, N 12. - P. 1016-1022.

91. Hanssens M., Pijnenborg R., Keirse M.J. et al. Renin-like immunoreactivity in uterus and placenta from normotensive and hypertensive pregnancies // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 1998. - Vol. 81, N 2. - P. 177-184.

92. Harris J.W., Ramsey E.M. The morphology of human uteroplacental vasculature // Contrib. Embryol. Carnegie. Inst. Wash. 1966. - Vol. 38. - P. 4358.

93. Harris L.K., Keogh R.J., Wareing M. et al. Invasive trophoblasts stimulate vascular smooth muscle cell apoptosis by a fas ligand-dependent mechanism // Am. J. Pathol. 2006. - Vol. 169, N 5. - P. 1863-1874.

94. Harris L.K., Keogh R.J., Wareing M. et al. BeWo cells stimulate smooth muscle cell apoptosis and elastin breakdown in a model of spiral artery transformation // Hum. Reprod. 2007. - Vol. 22, N 11. - P: 2834-2841.

95. Heatley M.K. Cytokeratins and cytokeratin staining in diagnostic histopathology // Histopathology. 1996. - Vol. 28, N 5. - P. 479-483.

96. Hirano H.^ Imai Y., Ito H. Spiral artery of placenta: development and pathology immunohistochemical, microscopical, and electron-microscopic study // Kobe. J. Med. Sci. - 2002. - Vol. 48, N 1-2. - P. 13-23.

97. Hopker W.W., Ohlendorf B. Placental insufficiency. Histomorphologic diagnosis and classification // Curr. Top. Pathol. 1979. - Vol. 66. - P. 57-81.

98. Hsieh Y.Y., Chang C.C., Tsai H.D. et al. Longitudinal doppler sonographic measurements of vascular impedance in the central and peripheral spiral arteries throughout pregnancy // J. Clin. Ultrasound. 2000. - Vol. 28, N 2. - P. 78-82.

99. Hung T.H., Skepper J.N., Burton GJ. In vitro ischemia-reperfusion injury in term human placenta as a model for oxidative stress in pathological pregnancies // Am. J. Pathol. 2001. - Vol. 159, N 3. - P. 1031-1043.

100. Hung T.H., Skepper J.N., Charnock-Jones D.S., Burton G.J. Hypoxia-reoxygenation: a potent inducer of apoptotic changes in the human placenta and possible etiological factor in preeclampsia // Circ. Res. 2002. - Vol. 90, N 12. -P.1274-1281.

101. Hunter W. Anatomia uteri humani gravidi tabulis illustrata the anatomy of the human gravid uterus exhibited in figures. — Facsimile edition of the original edition (Birmingham: John Baskerville 1774). - Gryphon Editions, Birmingham, Alabama, 1980.

102. Huppertz B., Frank H.G., Reister F. et al. Apoptosis cascade progresses during turnover of human trophoblast: analysis of villous cytotrophoblast and syncytial fragments in vitro // Lab. Invest. 1999. - Vol. 79, N 12. - P. 16871702.

103. Huppertz B., Peeters L.L. Vascular biology in implantation andplacentation// Angiogenesis. — 2005. Vol. 8, N 2. - P. 157-167.

104. Huppertz B. Biology of the placental syncytiotrophoblast Myths and'facts // Placenta. -2010. - Vol. 31, Suppl. 1. - P. 75-81.

105. Hustin J., Foidart J.M., Lambotte R. Maternal vascular lesions in preeclampsia and intrauterine growth retardation: light microscopy and immunofluorescence // Placenta. 1983. - Vol. 4. - P. 489-498.

106. Hustin J., Schaaps J.P. Echocardiographic and anatomic studies of the maternotrophoblastic border during the first trimester of pregnancy // Am. J. Obstet: Gynecol. 1987.- Vol. 157,N 1. -P. 162-168.

107. Hustin J., Jauniaux E., Schaaps J.P. Histological study of the materno-embryonic interface in spontaneous abortion // Placenta. 1990. - Vol. 11, N 6. — P. 477-486.

108. Ingber D.E. Tensegrity: the architectural basis of cellular mechanotransduction // Annu. Rev. Physiol. 1997. - Vol. 59. - P. 575-599.

109. Islam!-Di, Mock P., Bischof P. Effects of human chorionic gonadotropin on trophoblast invasion // Semin. Reprod. Med. 2001. - Vol. 19, N 1. - P. 49-53.

110. Jauniaux E., Watson A.L., Hempstock J. et al. Onset of maternal arterial blood flow and placental oxidative stress // Am. J. Pathol. 2000. - Vol. 157, N 6. -P. 2111-2122.

111. Jauniaux E., Poston L., Burton G.J. Placental-related diseases of pregnancy: involvement of oxidative stress and implications in human evolution // Hum. Reprod. Update. 2006. - Vol. 12, N 6. - P. 747-755.

112. Kadyrov M., Schmitz C., Black S. et al. Pre-eclampsia and maternal anaemia display reduced apoptosis and opposite invasive phenotypes of extravillous trophoblast // Placenta. 2003. - Vol. 24, N 5. - P. 540-548.

113. Kam E.P;, Gardner L., Loke Y.W., King A. The role of trophoblast in the physiological change in decidual spiral arteries // Hum. Reprod. 1999. - Vol. 14, N8.-P. 2131-2138.

114. Kar Mi, Ghosh D., Sengupta J. Histochemical and morphological examination of proliferation and apoptosis in human first trimester villous trophoblast // Hum. Reprod. 2007. - Vol. 22, N 11.- P. 2814-2823.

115. Kaufmann P., Sen D., Schweikhart G. Classification of human placental villi. I. Histology // Cell. Tissue. Res. 1979. - Vol. 200, N 3. - P. 409-423.

116. Kaufmann P. Black S. Huppertz B. Endovascular trophoblast invasion: implications for the pathogenesis of intrauterine growth retardation and preeclampsia // Biol. Reprod. 2003. - Vol. 69, N 1. - P. 1-7.

117. Keogh R.J., Harris L.K., Freeman A. et al. Fetal-derived trophoblast use the apoptotic cytokine tumor necrosis factor-alpha-related apoptosis-inducing ligand to induce smooth muscle cell death // Circ. Res. 2007. - Vol. 100, N 6. - P. 834841.

118. Khong T.Y., Lane E.B., RobertsonW.B. An immunocytochemical< study of fetal cells at the maternal-placental interface using monoclonal antibodies to keratins, vimentin and desmin1// Cell. Tissue. Res. 1986. - Vol. 246, N 1. - P: 189-1951

119. Khong T.Y., Liddell H.S., Robertson W.B. Defective haemochorial placentation as a cause of miscarriage: a preliminary study // Br. J. Obstet. Gynaecol. 1987. - Vol. 94, N 7. - P. 649-655'.

120. Kim Y.M., Chaiworapongsa T., Gomez R. et al. Failure of the physiologic transformation of the spiral arteries in the placental bed in preterm premature rupture of membranes // Am. J. Obstet. Gynecol. 2002. - Vol. 187, N 5. - P. 1137-1142.

121. Kim Y.M., Bujold E., Chaiworapongsa T. et al. Failure of physiologic transformation of the spiral arteries in patients with preterm labor and intact membranes // Ami J. Obstet. Gynecol. 2003. - Vol. 189, N 4. - P. 1063-1069.

122. King A., Loke Y.W. Placental vascular remodeling // Lancet. 1997. - Vol. 350,N9072.-P. 220-221.

123. King A., Thomas L., Bischof P. Cell culture models of trophoblast II: trophoblast cell lines a workshop report // Placenta. - 2000. - Vol. 21, Suppl. 1. — P. 113-119!

124. Kliman H.J. Uteroplacental blood flow. The story of decidualisation, menstruation and trophoblast invasion // Am. J. Pathol. 2000. - Vol. 157, N 6. -P. 1759-1768.

125. Labarrere C.A., Faulk W.P. Antigenic identification of cells in spiral artery trophoblastic invasion:, validation of histologic studies by triple-antibody immunocytochemistry // Am. J. Obstett Gynecol: 1994. - Vol. 171, N 1. - P. 165-171.

126. Lash G.E., Taylor C.M., Trew A.J. et al: Vascular endothelial growth factor and placental growth factor release in cultured trophoblast cells under different oxygen-tensions // Growth Factors. 2002. - Vol. 20, N 4. - P. 189-196.

127. Librach C.L., Werb Z., Fitzgerald M.L. et al. 92-kd type IV collagenase mediates invasion of human cytotrophoblasts // J. Cell. Biol. 1991. - Vol. 113, N2.-P. 437-449.

128. Lin, S;, Shimizu I., Suehara N. et al. Uterine arteiy Doppler velocimetry in relation to trophoblast migration- into the myometrium of the placental bed // Obstet. Gynecol. 1995. - Vol. 85, N 5. - P. 760-765.

129. Loke Y.W., King A. Human implantation. Cambridge, 1995.

130. Lundgren N. Studies on the vasculature of the corpus of the human uterus // Acta. Obstet. Gynecol. Scand. 1957. - Vol: 36, Suppl. 4. - P. 1-115.

131. Lunell N.O., Sarby B., Lewander R., Nylund L. Comparison of uteroplacental blood flow in normal and intrauterine growth-retarded pregnancy // Gynecol. Obstet. Invest. 1979. - Vol. 10, N 2-3. - P. 106-118.

132. Lyall F., Bulmer J.N., Duffie E. et al. Human trophoblast invasion and spiral artery transformation. The role of PECAM-1 in normal pregnancy, preeclampsia, and fetal growth restriction // Am. J. Pathol. 2001. - Vol. 158, N 5. - P. 17131721.

133. Lyall F., Simpson H., Bulmer J.N. et al. Transforming growth factor-b expression in human placenta and placental bed in third trimester normal pregnancy, preeclampsia, and fetal-growth restriction // Am. J. Pathol. 2001. — Vol. 159, N5.-P. 1827-1838.

134. Lyall F. The human placental bed revisited // Placenta. 2002. - Vol. 23, N 8-9. - P. 555-562.

135. Lyall F. Development of the* utero-placental circulation: the role of carbon monoxide and nitric oxide in trophoblast invasion and spiral artery transformation // Microsc. Res. Tech. 2003. - Vol. 60, N 4. - P. 402-^11.

136. Lyall F. Priming and remodelling of human placental bed spiral arteries during pregnancy a review // Placenta. - 2005. - Vol. 26, Suppl. 1. - P: 31-36.

137. Maga G., Hubscher U. Proliferating cell nuclear antigen (PCNA): a dancer with many partners // J. Cell. Sci. 2003. - Vol. 116, N 15. - P. 3051-3060.

138. Makikallio K., Tekay A., Jouppila P. Uteroplacental hemodynamics during early human pregnancy: a longitudinal study // Gynecol. Obstet. Invest. 2004. -Vol. 58, N1.-P. 49-54.

139. Maruo T., Ishihara N., Samoto T. et al. Regulation of human trophoblast proliferation and apoptosis during pregnancy // Early Pregnancy. 2001. - Vol. 5, N l.-P. 28-29.

140. Matijevic R., Meekins J.W., Walkinshaw S.A. et al. Spiral artery blood flow in the central and peripheral areas of the placental bed in the second trimester // Obstet. Gynecol. 1995. - Vol. 86, N 2. - P. 289-292.

141. Matijevic R., Johnston T. In vivo assessment of failed trophoblastic invasion of the spiral arteries in pre-eclampsia // Br. J: Obstet. Gynaecol. 1999. - Vol. 106,N l.-P. 78-82.

142. McParland P., Pearce J.M. Doppler blood flow in pregnancy // Placenta. -1988. Vol. 9, N 4. - P. 427-450:

143. Meekins J.W., Pijnenborg R., Hanssens M. et al. A study of placental bed spiral arteries and, trophoblast invasion in normal and' severe pre-eclamptic pregnancies // Br. J. Obstet. Gynaecol-. 1994. - Vol. 101, N 8. - P: 669-674.

144. Michel M.Z., Khong T.Y., Clark D.A., Beard R.W. A morphological and immunological study of human placental bed biopsies in miscarriage // Br. J. Obstet. Gynaecol. 1990. - Vol. 97, N 11. - P. 984-988.

145. Moffett-King A. Natural killer cells and pregnancy // Nat. Rev. Immunol. -2002. Vol. 2, N 9. - P. 656-663.

146. Moll R., Franke W.W., Schiller D.L. et al. The catalog of human cytokeratins: patterns'of expression in normal epithelia, tumors and cultured cells // Cell. 1982. -Vol. 31,N l.-P. 11-24.

147. Moll W. Invited commentary: absence of intervillous blood flow in the first trimester of human pregnancy // Placenta. 1995. - Vol. 16, N 4. - P. 333-334.

148. Moll W. Structure adaptation and blood flow, control-in the uterine arterial system after hemochorial placentation // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. -2003.-Vol. 110, Suppl. l.-P. 19-27.

149. Moodley J., Ramsaroop R. Placental bed morphology in black women with eclampsia // S. Afr. Med. J. 1989. - Vol. 75, N 8. - P. 376-378.

150. Moore W. The knife man: the extraordinary life and times of John Hunter, father of modern surgery. — London, 2005.

151. Muhlhauser J., Crescimanno C., Kasper M. et al. Differentiation of human trophoblast populations involves alterations in cytokeratin patterns // J. Histochem. Cytochem. 1995. - Vol. 43, N 6. - P. 579-589.

152. Multhaupt H.A., Mazar A., Cines, D.B. et al. Expression of urokinase' receptors by human trophoblast a histochemical and ultrastructural analysis // Lab. Invest. - 1994: - Vol. 71, N 3. - P. 392-400.

153. Naicker T., ShedunS.M., Moodley J., Pijnenborg R. Quantitative analysis of trophoblast invasion, in preeclampsia // Acta. Obstet. Gynecol: Scand. 2003. -Vol. 82; N,8. -P: 722-729.

154. Nanaev A., Chwalisz K., Frank H.G. et al. Physiological* dilation of uteroplacental arteries in the guinea pig depends on nitric oxide synthase activity of extravillous trophoblast // Cell. Tissue. Res. 1995. - Vol. 282, N 3. - P. 407421.

155. Pijnenborg R., Robertson W.B., Brosens I. The arterial migration of trophoblast in the uterus-of the golden hamster // J. Reprod. Fertil. 1974: - Vol. 40, N2.-P. 269-280.

156. Pijnenborg R., Robertson W.B:, Brosens I. The role of ovarian steroids in placental development and endovascular trophoblast migration in the golden hamster // J. Reprod. Fertil. 1975. - Vol. 44, N 1. - P. 43-51.

157. Pijnenborg R., Dixon G., Robertson W.B., Brosens I. Trophoblastic invasion of human decidua from 8 to 18 weeks of pregnancy // Placenta. 1980. - Vol. 1, N l.-P. 3-19.

158. Pijnenborg R*., Vercruysse L., Verbist L., Van Assche F.A. Interaction of interstitial'trophoblast with placental bed'capillaries and venules of normotensive and pre-eclamptic pregnancies // Placenta. 1998. - Vol. 19, N 8. - P. 569-575.

159. Pijnenborg R. Uterine haemodynamics as a possible driving force for endovascular trophoblast migration in the placental bed // Med. Hypotheses. — 2000.-Vol. 55,N.2.-P. 114-118.

160. Pijnenborg R, Vercruysse L., Hanssens M. The uterine spiral arteries in human,pregnancy: facts and controversies // Placenta. — 2006. — Vol. 27, N 9-10. -P: 939-958;.

161. Plaisier M., Dennert I., Rost E. et al. Decidual vascularization and the expression of angiogenic growth factors and proteases in first trimester spontaneous abortions // Hum. Reprod. 2009. - Vol. 24, N 1. - P: 185-197.

162. Potgens A.J., Gaus G., Frank H.G., Kaufmann P. Characterization of trophoblast cell isolations by a modified flow cytometry assay // Placenta. — 2001. Vol. 22, N 2-3. - P. 251-255.

163. Prefumo F., Sebire N.J., Thilaganathan B. Decreased endovascular trophoblast invasion in first trimester pregnancies with high-resistance uterine artery Doppler indices // Hum. Reprod. 2004. - Vol. 19, N 1. - P. 206-209.

164. Ramsey E.M., Harris J.W. Comparison of uteroplacental vasculature and circulation in the rhesus monkey and man // Contrib. Embryol. Carnegie. Inst. Wash. 1966. - Vol. 38. - P. 59-70.

165. Ramsey E.M., Donner M.W. Placental vasculature and circulation. Anatomy, physiology, radiology, clinical aspects, atlas and textbook. Stuttgart, 1980.

166. Ramsey E.M. The story of the spiral arteries // J. Reprod. Med. 1981. - Vol. 26, N8.-P. 393-399.

167. Red-Horse K., Rivera J., Schanz A. et al. Cytotrophoblast induction of arterial apoptosis and lymphangiogenesis in an in-vivo model* of human placentation // J. Clin. Invest. 2006. - Vol. 116, N 10. - P. 2643-2652.

168. Reister F., Frank H.G., Heyl W. et al. The distribution of macrophages in spiral arteries of the placental bed in pre-eclampsia differs from that in healthy patients // Placenta. 1999. - Vol. 20, N 2-3. - P. 229-233.

169. Reister F., Frank H.G., Kingdom J.C. et al. Macrophage-induced apoptosis limits endovascular trophoblast invasion in the uterine wall of preeclamptic women // Lab. Invest. 2001. - Vol. 81, N 8. - P. 1143-1152.

170. Reynolds S.R. Physiology of the uterus. 2-nd Ed. - New York, 1949.

171. Robertson W.B., Brosens I., Dixon H.G. The pathological response of the vessels of the placental bed to hypertensive pregnancy // J. Pathol. Bacteriol. -1967. Vol. 93, N 2. - P. 581-592.

172. Robertson W.B., Manning P.J. Elastic tissue in uterine blood vessels // J. Pathol. 1974. - Vol. 112, N 4. - P. 237-243.

173. Robertson W.B., Brosens I., Dixon HiG. Uteroplacental vascular pathology // Eur. Ji Obstet. Gynecol. Reprodi Biol. 1975: - Vol. 5, N 1-2. - P. 47-65.

174. Robertson W.B., Brosens T., Pijnenborg R., De Wolf F. The making of the placental bed // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 1984. - Vol. 18, N 5-6. -P. 4255-266.

175. Robertson W.B., Khong T.Y., Brosens I. et al. The placental bed biopsy: review from three European centers // Am. J. Obstet Gynecol. 1986. - Vol. 155, N2.-P. 401-412.

176. Robson S.C., Simpson H., Ball E. et al. Punch biopsy of the human placental bed//Am. J. Obstet. Gynecol. 2002. - Vol. 187,N5.-P. 1349-1355.

177. Rodesch F., Simon P., Donner C., Jauniaux E. Oxygen measurements in endometrial and trophoblastic tissues during early pregnancy // Obstet. Gynecol. -1992.-Vol. 80, N2.-P. 283-285.

178. Sagol S., Ozkinay E., Oztekin K., Ozdemir N. The comparison of uterine artery Doppler velocimetry with the histopathology of the placental bed // Aust. N. Z. J. Obstet. Gynaecol. 1999. - Vol. 39, N 3. - P. 324-329:

179. Scheuner G., Mitzscherling C., Pfister C. et al. Functional,morphology of the human placenta // Zentralbl. Allg. Pathol. 1989. - Vol. 135, N 4. - P. 307-328.

180. Scholzen T., Gerdes J. The Ki-67 protein: from the known and the unknown // J. Cell. Physiol. 2000. - Vol. 182, N 3. - P. 311-322.

181. Schweikhart G., Kaufmann P., Beck T. Morphology of placental villi after premature delivery and its clinical relevance // Arch. Gynecol. 1986. - Vol. 239, N2.-P. 101-114.

182. Sebire N.J., Fox H., Backos M. et al. Defective endovascular trophoblast invasion in primary antiphospholipid antibody syndrome-associated early pregnancy failure // Hum. Reprod. 2002. - Vol. 17, N 4. - P. 1067-1071.

183. Sen D., Kaufmann P., Schweikhart G. Classification of human placental villi. II. Morphometry // Cell. Tissue. Res. 1979. - Vol. 200, N 3. - P. 425-434.

184. Sheppard' B.L., Bonnar J. An ultrastructural study of utero-placental spiral arteries in hypertensive and normotensive pregnancy and fetal growth retardation // Br. J. Obstet. Gynaecol. 1981. - Vol. 88, N 7. - P. 695-705.

185. Smith S.D., Dunk C.E., Aplin J.D. et al. Evidence for immune cell involvement in decidual spiral arteriole remodeling in* early human .pregnancy // Am. J. Pathol.-2009.-Vol. 174, N5.-P. 1959-1971.

186. Soghomonians A., Barakat A.I., Thirkill T.L. et al. Effect of shear stress on migration and integrin expression in macaque trophoblast cells // Biochim. Biophys. Acta. 2002. - Vol. 1589, N 3. - P. 233-246.

187. Soghomonians A., Barakat A.I., Thirkill T.L., Douglas G.C. Trophoblast migration under flow is regulated by endothelial cells // Biol. Reprod. 2005. -Vol. 73, N1.-P. 14-19.

188. Toth P., Lukacs H., Gimes G. et al. Clinical importance of vascular LH/hCG receptors a review // Reprod. Biol. - 2001. - Vol. 1, N 2. - P. 5-11.

189. Tuttle S.E., O'Toole R.V., O'Shaughnessy R.W.,. Zuspan F.P: Immunohistochemical evaluation of human placental implantation: an initial study // Am. J. Obstet. Gynecol. 1985. - Vol. 153, N 3. - P. 239-244.

190. Vailhe B., Dietl J., Kapp M. et al. Increased blood vessel density in decidua parietalis is associated with spontaneous human first trimester abortion // Hum. Reprod. 1999. - Vol. 14, N 6. - P. 1628-1634.

191. Vettraino I.M., Roby J., Tolley T., Parka W.C. Collagenase-1, stromelysin-1, and matrilysin are expressed within the placenta during multiple stages of human pregnancy // Placenta. 1996. - Vol. 17, N 8. - P. 557-563.

192. Vogel M. Histological stages of development of the chorionic villi in the embrional and early fetal period (5th to 20th week of pregnancy) // Pathologe. -1986.-Vol. 7,N 1.- P. 59-61.

193. Voigt H.J., Becker V. Doppler flow measurements and histomorphology of the placental bed in uteroplacental insufficiency // J. Perinat. Med. 1992. - Vol. 20, N2.-P. 139-147.

194. Watson P.A. Function follows form: generation of intracellular signals by cell deformation // FASEB. J. 1991. - Vol. 5, N 7. - P. 2013-2019.

195. Whitley G.S., Cartwright J.E. Cellular and Molecular Regulation of Spiral Artery Remodelling: Lessons from the Cardiovascular Field // Placenta. 2010. -Vol. 31, N6.-P. 465-474.

196. Winterhager E., Kaufmann P., Gruemmer R. Cell-cell-communication during placental development and possible implications for trophoblast proliferation and differentiation // Placenta. 2000. - Vol. 21, Suppl. 1. - P. 61-68.

197. Zhou Y., Fisher S.J., Janatpour M.J. et al. Human cytotrophoblasts adopt a vascular phenotype as they differentiate. A strategy for successful endovascular invasion? // J. Clin. Invest. 1997. - Vol. 99, N 9. - P. 2139-2151.155