Автореферат и диссертация по медицине (14.00.11) на тему:Фототерапия УФБ-лучами 311 им больных атопическим дерматитом с учетом нарушений иммунного статуса
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.11
Оглавление диссертации Богадельникова, Александра Евгеньевна :: 2007 :: Москва
Список сокращений и условных обозначений.
ВВЕДЕНИЕ. Общая характеристика работы.
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1 Некоторые аспекты этиопатогенеза атопического дерматита.
1.2 Методы лечения больных атопическим дерматитом.
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Объем и материалы исследований.
2.2 Методы терапии больных атопическим дерматитом.
2.3 Методы оценки результатов терапии УФБ-лучами 311 нм.
2. 4 Дерматологический индекс качества жизни (ДИКЖ).
2.5 Иммунологические методы обследования больных АД.
2.6 Методы статистической обработки данных.
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
3.1 Клиническая характеристика больных.
3.2 Лабораторные показатели у больных АД до лечения.
3.3 Иммунологические показатели у больных АД до лечения.
Глава 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ.
4.1 Характеристика динамики клинических показателей.
4.2 Лабораторные показатели у больных АД после лечения.
4.3 Характеристика динамики иммунологических показателей после этиопатогенетической терапии.
4.4 Динамика дерматологического индекса качества жизни.
4.5 Оценка перносимости терапии УФБ-лучами 311 нм.
4.6 Клинические наблюдения.
Введение диссертации по теме "Кожные и венерические болезни", Богадельникова, Александра Евгеньевна, автореферат
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы
Атопический дерматит (АД) по-прежнему привлекает внимание дерматологов всего мира в связи с поиском новых высокоэффективных и безопасных методов лечения. Испытываются и внедряются в клиническую практику многочисленные лекарственные средства и методы лечения, дающие непродолжительную ремиссию.
АД относится к мультифакториальным заболеваниям и зачастую характеризуется тяжелым, торпидным течением, доставляющих тяжелые физические и моральные страдания больным, ухудшая качество жизни.
К настоящему времени убедительно показано наличие сдвигов в функционировании иммунной системы. Одним из основных патогенетических звеньев при АД являются нарушения иммунной системы, а именно - девиация цитокинового профиля по пути ТЬ2-типа.
В последние годы эффективное лечение этого заболевания связано прежде всего с применением лекарственных средств, угнетающих иммунитет -иммуносупрессоров, которые позволяют с разной степенью специфичности затормозить развитие каскада цитокинового взаимодействия при аутоиммунном ответе. Вместе с тем, давно известно, что при АД отмечается тенденция к улучшению в летнее время и ухудшению зимой. Причиной благотворного влияния солнца являются УФ-лучи, которые составляют часть спектра солнечного излучения и оказывают влияние на продукцию медиаторов воспаления (цитокинов), т.е. обладают противовоспалительным и иммуносупрессивным действием. Наиболее эффективным методом признана фотохимиотерапия (ПУВА). Однако наряду с описанием достоинств ПУВА с самого начала ее применения стали появляться работы и о побочных явлениях, возникающих в результате применения данного метода лечения, и в первую очередь о возможности развития рака кожи.
Наряду с ПУВА-терапией стали использовать энергетически более мощное УФ-излучение спектра Б, а именно, селективную фототерапию, которая позволила без применения фотосенсибилизаторов добиться также высокой клинической эффективности в лечении псориаза и других дерматозов, при этом более высокой терапевтической эффективностью обладает узкополосная фототерапия УФБ-лучами спектра 311 нм, сопоставимая по результатам лечения с ПУВА-терапией.
Как любой новый метод лечения, терапия УФБ-лучами 311 нм должна быть более детально рассмотренна также с позиции эффективности и со стороны его безопасности, для чего необходимо проведение многолетних исследований. Успех применения этого метода при АД, вероятно, связан с его иммуносупрессивным действием, способностью запускать апоптоз Т-клеток, но более точный механизм действия еще должен быть изучен, в частности его влияние на иммунный статус больных.
Таким образом, принимая во внимание значительную распространенность заболевания, хроническое, зачастую тяжелое течение, несовершенство имеющихся методов лечения, до конца неясные этиология и патогенез, проблема АД является одной из актуальных в дерматологии.
Цель и задачи исследования
Целью настоящего исследования явилась оценка клинической эффективности метода терапии УФБ-лучами 311 нм в лечении больных атопическим дерматитом с учетом динамики основных показателей иммунного статуса.
В соответствии с целью поставлены следующие задачи:
1. Разработать методику терапии УФБ-лучами 311 нм в лечении больных атопическим дерматитом.
2. Дать оценку терапевтической эффективности метода терапия УФБ-лучами 311 нм в лечении больных атопическим дерматитом.
3. Исследовать основные показатели клеточного и гуморального иммунитета и оценить их состояние под влиянием фототерапии УФБ-лучами 311 нм.
4. Оценить эффективность средств лечебной косметики «Атодерм» на параметры ксероза в процессе лечения больных методом терапии УФБ-лучами 311 нм.
Научная новизна
1. Впервые в России разработана методика и изучена терапевтическая эффективность метода терапии УФБ-лучами 311 нм больных атопическим дерматитом (АД) различной степени тяжести.
2. Впервые изучено состояние клеточного и гуморального звеньев иммунитета у больных АД, получавших фототерапию УФБ-лучами 311 нм, и выявлен разнонаправленный характер действия метода, оказывающий иммуномодулирующее влияние на клеточные и гуморальные звенья иммунитета.
3. Обоснована целесообразность включения комплекса средств лечебной косметики «Атодерм» в комплексную терапию больных АД с методикой терапии УФБ-лучами 311 нм, что существенно повышает эффективность терапии (с учетом трех-балльной шкалы выраженности симптомов) и приводит к существенному улучшению состояния кожи в межрецидивных периодах.
Практическая значимость
1. Разработан и внедрен в практическое здравоохранение метод лечения больных атопическим дерматитом УФБ-лучами 311 нм, который позволил добиться клинического излечения у 71,7 % больных.
2. Фототерапия УФБ-лучами 311 нм, обладая иммуномодулирующим действием, может рассматриваться как патогенетически обоснованный метод в лечении атопического дерматита, в том числе у пациентов с хроническим торпидным течением процесса.
3. Включение в комплекс терапевтических мероприятий по лечению больных АД методом УФБ-лучами 311 нм комплекса средств JIK «Атодерм» позволяет снивелировать явления ксероза.
Положения, выносимые на защиту
1. Впервые в России разработана новая методика лечения больных атопическим дерматитом с помощью аппаратного метода - УФБ-лучами 311 нм. Метод, являсь высокоэффективным и патогенетически обоснованным, позволяет достичь клинического излечения у 71,7 % больных, значительного улучшения у 17,7 %.
2. Действие метода терапии УФБ-лучами 311 нм на состояние иммунитета следует расценивать как иммуномодулирующее. Исследованные в динамике показатели цитокинового статуса больных АД и клеточного и гуморального иммунитета под влиянием метода терапии УФБ-лучами 311 нм свидетельствуют о том, что его не ограничивается статистически достоверным снижением изначально повышенного уровня ИЛ 4 и повышением изначально сниженного уровня ИНФу, а оказывает также влияние на клеточный и гуморальный иммунитет.
3. Регулярное применение комплекса средств ЛК «Атодерм» в процессе лечения больных АД УФБ-лучами 311 нм позволяет добиться регресса ксероза.
Реализация и внедрение результатов работы, апробация и публикация материалов исследования
Работа выполнена на кафедре и в клинике кожных и венерических болезней ММА им. И.М. Сеченова, в институте псориаза г. Москвы и является фрагментом комплексной темы: «Разработка новых методов диагностики и совершенствование патогенетически обусловленной терапии наиболее распространенных и тяжело протекающих кожных заболеваний». Номер госрегистрации темы 01.200.110441.
Результаты исследования внедрены в лечебную и учебную деятельность кафедры и клиники кожных и венерических болезней ММА им. И.М. Сеченова, в институте псориаза г. Москвы, отделении дерматологии Центральной Медсанчасти № 119 ФУ МБ и ЭП МЗ и CP РФ Медсанчасти № 7 г. Москвы, в лечебную деятельность Тульского областного кожно-венерологического диспансера.
Основные материалы диссертации доложены:
- на Врачебной конференции клиники кожных и венерических болезней ММА им. И. М. Сеченова, Москва, октябрь 2006 г.;
- на совместной научно-практической конференции врачей дерматовенерологов Тульской области и профессорско-преподавательского состава кафедры кожных и венерических болезней ММА им. И.М. Сеченова. - Тула, 19 октября 2006 г.;
- на XXIV научно-практической конференции «Рахмановские чтения». -Москва, 1-2 февраля 2007 г.
По материалам диссертации опубликовано 6 научных работ.
Структура и объем диссертации.
Диссертация изложена на 102 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, двух глав результатов собственных исследований, заключения, выводов и практических рекомендаций. Иллюстрирована 15 рисунками и 14 таблицами. Указатель литературы включает 211 источника (103 отечественных и 108 зарубежных).
Заключение диссертационного исследования на тему "Фототерапия УФБ-лучами 311 им больных атопическим дерматитом с учетом нарушений иммунного статуса"
выводы
1. Впервые в России разработанная методика лечения больных атопическим дерматитом с применением аппаратного метода - фототерапии УФБ-лучами 311 нм позволяет добиться состояния клинического излечения за курс, состоящий из 18-25 процедур на протяжении от 28 до 32 дней по Л достижении средней суммарной дозы 25,4 Дж/см .
2. Метод фототерапии УФБ-лучами 311 нм является высокоэффективным и патогенетически обоснованным в лечении больных атопическим дерматитом, позволяющим достичь клинического излечения у 71,7 % больных, значительного улучшения у 17,7 %, что подтверждено положительной динамикой объективных показателей клинических индексов (при клиническом излечении: редукция SCORAD с 63,7 до 4,5; зуд по 10-балльной шкале с 8,4 до 1,8; ДИКЖ с 24,7 до 6,3 баллов).
3. Действие фототерапии УФБ-лучами 311 нм на состояние иммунитета следует расценивать как иммуномодулирующее. Исследованные в динамике показатели цитокинового статуса больных АД и клеточного и гуморального иммунитета под влиянием УФБ-лучей 311 нм свидетельствуют о том, что действие селективной фототерапии не ограничивается статистически достоверным снижением изначально повышенного уровня ИЛ 4 (с 44,6±3,6 до 35,5±3,2, р<0,05) и повышением изначально сниженного уровня ИНФу (с 31,6±5,9 до 37,6±4,5, р<0,05), а оказывает также влияние на клеточный (иммунорегуляторный индекс CD4/CD8 приближается к норме из-за снижения уровня Т-хелперов и повышения цитотоксических Т-лимфоцитов) и гуморальный (повышение содержания Ig А, снижение IgM и Ig Е в сыворотке крови и их нормализация) иммунитет, восстанавливая их баланс.
4. Регулярное применение комплекса средств ЛК «Атодерм» для компенсации явлений ксероза в комплексной терапии больных атопическим дерматитом фототерапией УФБ-лучами 311 нм позволяет добиться регресса как объективных (сухость, шелушение) с учетом трехбалльной шкалы выраженности клинических симптомов, так и субъективных симптомов заболевания в течение одной недели.
ПРАКТИЧЕКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Фототерапия УФБ-лучами 311 нм, обладая им му но м одул иру ющим действием, может рассматриваться как патогенетически обоснованный метод в лечении атопического дерматита, в том числе у пациентов с хроническим торпидным течением процесса.
2. Облучение по методу фототерапии УФБ-лучами 311 нм следует проводить 4 раза в неделю - при ограниченный формах АД, 5 раз в неделю - при распространенных. Начальная доза составляет 0,1 Дж/см с последующим увеличением, при отсутствии эритемы, на 0,1-0,2 Дж/см . Средняя продолжительность курса 18-37 процедур.
3. В рамках программы для очищения кожи больных АД как в процессе фототерапии УФБ-лучами 311 нм, так и по окончании курса целесообразно использовать мыло или мусс «Атодерм» («Биодерма», Франция), которые не уменьшают количества липидов кожи (глицерин -силиконовая основа), обладают антисептическими и противовоспалительными (сульфаты меди и цинка) свойствами. В качестве основного средства ЛК рекомендуется использовать крем «Атодерм РР» для ежедневного смягчающего ухода за кожей лица и тела как после сеанса фототерапии УФБ-лучами 311 нм, так и после водных гигиенических процедур 1-2 раза в день.
4. Регулярное применение комплекса средств ЛК «Атодерм» для компенсации ксероза и возможный местных побочных явлений фотодерматита позволяет добиться регресса местных побочных явлений фототерапии УФБ-лучами 311 нм.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2007 года, Богадельникова, Александра Евгеньевна
1. Адо А.Д. Общая аллергология. / Адо А.Д. // - М: Медицина, 1978. - 464 с.
2. Адо А.Д. Экология и аллергология // Клинич. медицина. 1990. - Т. 68. -№ 9. - С. 23 - 26.
3. Адо В.А., Доровских В.А. Клинико-патогенетические основы развития аллергических заболеваний, их профилактика. Благовещеск, 1992. -125 с.
4. Алиева П.М. Эффективность бемитила и тимогена у больных атопическим дерматитом. / Алиева П.М., Самсонов В.А., Куршакова Т.С. // Возможности и перспективы диагностики и лечения в клинической практике. М., 1992. - с. 321 - 322.
5. Алиева П.М. Ассоциации HLA-антигенов с атопическим дерматитом / Алиева П.М., Сергеев А.С., Серова Л.Д. Кулешова Е.В. // Вестн. дерматол. венерол. 1993. - №1. - с. 38 - 44.
6. Анашкина Т.И. Реабилитация детей, страдающих атопическим дерматитом, в условиях дошкольно-школьного центра восстановительного лечения: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -Екатеринбург, 1998. 44 с.
7. Ассоциация HLA-антигенов с атопическим дерматитом / Алиева П.М., Суворова К.Н., Ревякина В.А. и др. // Вестн. дерматол. и венерол. 1993. -№1,- С. 38-44.
8. Атопический дерматит / Суворова К.Н., Антоньев А.А., Довжанский С.И. и др. Изд-во Саратовского ун-та, 1989. - 168 с.
9. Бабушкин Б.А. Концентрация иммуноглобулина Е в сыворотке крови у детей с аллергическим диатезом в динамике патологического процесса: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Свердловск, 1984. - 24 с.
10. Балаболкин И.И. Атопический дерматит у детей // Вопр. охр. материнства и детства. 1991. - №4. - С. 74 - 78.
11. Балаболкин И.И. Атопический дерматит у детей. / Балаболкин И.И. Гребенюк В.Н. М.: Медицина, 1999. - 240 с.
12. Балаболкин И.И., Лозовская Л.С. Роль вирусной инфекции в развитии атопического дерматита у детей // Атопический дерматит у детей: Тез. междунар. конф., 26-28 января 1994г., г. Екатеринбург. — Екатеринбург, 1994.-С. 3-4.
13. Боровик Т.Э. Диетотерапия при аллергических заболеваниях у подростков / Боровик Т.Э., Макарова С.Г., Балаболкин И.И., Юхтина Н.В. // Лечащий врач. 2004. - № 3. - с. 22 - 27.
14. Вавилов A.M. Иммунекомпетентные структуры кожи и их роль в развитии первичных кожных лимфом. / Вавилов A.M., Лезвинская Е.М. // Арх. Пат. 1997. - т. 58. - №6. - С.7 - 12.
15. Вайсфельд И.Л. Гистамин в биохимии и физиологии. М.: Медицина, 1981.-277 с.
16. Ведрова И.Н. Некоторые вопросы состояния вегетативной нервной системы у детей, больных нейродермитом // Вестн. дерматол. венерол. -1980. -№1,-С. 35-38.
17. Вельтищев Ю.Е. Проблемы охраны здоровья детей России // Росс, вестн. перинатол. и педиатр. 2000. - №1. - С. 5 - 9.
18. Вельтищев Ю.Е., Святкина О.В. О роли структурно-функциональных изменений биологических мембран в патогенезе атопической аллергии у детей // Вопр. охр. материнства и детства. 1983. - Т. 28. - №9. - С. 3 - 9.
19. Владимиров В.В. // Les nouvelles esthetiques (русское издание). 2003. -№2. - С. 90 - 96.
20. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисиое окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука, 1972. - С. 176 - 231.
21. Владимиров В.В. и соавт. // Вестн. дерматол. венерол. 1985. - № 2. - С. 34-36.
22. Владимиров В.В., Меньшикова J1.B., Черемухина И.Г. и др. Лечение больных псориазом ультрафиолетовой средневолновой фототерапией узкого спектра 311 нм // Вест, дерматол. и венерол. 2004. - № 4. - С. 29 -32.
23. Глухенький Б. Т. Комплексное обследование и лечение больных нейродермитом. / Глухенький Б.Т., Калюжная Л.Д., Бойко Ю.Л. // Вестн. дерматол. венерол. 1984. - №4. - С. 20 - 24.
24. Грандо С.А. Состояние калликреин-кининовой системы и применение ингибиторов протеиназ при атопическом дерматите: Автореф. дисс. .канд. мед. наук. М., 1984. - 26 с.
25. Гребенников В.А. Активация кининовой системы, усиление обмена серотонина, гуморальной декомпенсацией в системе ацетилхолин-холинэстераза при нейродермите и новые методы его лечения: Автореф. дис. д-ра мед. наук. -М., 1979. -33 с.
26. Гребенников В.А. К вопросу об аллергических механизмах повреждения кожи при нейродермите и экземе. / Гребенников В.А., Коцарь А.Б., Межова Н.Л., Потатуева В.О. // Вестн. дерматол. венерол. 1986. - №11. -С. 37-41
27. Ермаков М.К. Участие врожденной энтеровирусной инфекции в патогенезе аллергических заболеваний у детей // Атопический дерматит удетей: Тез. междунар. конф., 26-28 января 1994т., г. Екатеринбург. -Екатеринбург, 1994. С. 10.
28. Жуматова Г.Г. Активность некоторых ферментов лизосом и роль перекисного окисления липидов в патогенезе экземы и нейродермита у детей // Патогенез и лечение дерматозов у детей: Сборник научных трудов. Горький, 1988. - С. 26 - 31.
29. Жюдон А. Эндотелий и свободные радикалы // Акт. пробл. анестезиологии и реанимации. Архангельск - Трюмсе, 1997. - С. 251 -254.
30. Захаров М.А. Кислотная резистентность эритроцитов у детей раннего возраста при экземе и нейродермите в динамике перекисно-окислительного процесса // Патогенез и лечение дерматозов у детей: Сб. науч. трудов. Горький, 1988. - С. 56 -65.
31. Знаменская Л.Ф. Клинико-иммунологическая характеристика и терапия миелопидом больных атопическим дерматитом: Автореф. дис.канд. мед. наук. М., 1994. - 14 с.
32. Каган В.Е. Проблемы анализа эндогенных продуктов перекисного окисления липидов: Итоги науки и техники. М., 1986. - 248 с.
33. Каламкарян А.А. Фотохимиотерапия болезней кожи. Механизмы действия, некоторые итоги и перспективы. / Каламкарян А.А., Аковбян В.А. // Вестн. дерматол. венерол. 1986. - №10. - С. 35 - 40.
34. Каламкарян А.А. Значение блокирующих антител в механизме специфической десенсибилизирующей терапии больных диффузным нейродермитом. / Каламкарян А.А., Самсонов В.А., Нурмухамбетов Ж.Н. // Вестн. дерматол. венерол. 1984. - № 10. - С. 35 - 40.
35. Каламкарян А.А. Динамика степени ощущения зуда и выраженности непроизвольного мышечного тонуса у больных нейродермитом. / Каламкарян А.А., Ушаков И.В., Ангелова B.C. // Вестн. дерматол. венерол. 1983. - № 10. - С. 4 - 8.
36. Карли Ф. Метаболический ответ на острый стресс // Актуальные проблемы анестезиологии и реаниматологии. Архангельск - Тромсе, 1997.-С. 31-33.
37. Керимова А.С.-У. Обоснование терапии лейкинфероном на основании изучения показателей интерферонового статуса.// Автореф. дис.канд. мед. наук,- М., 1991. -20 с.
38. Кожевников Ю.Н. О перекисном окислении липидов в норме и патологии // Вопр. мед. химии,- 1985,- №5. С. 2 - 10.
39. Комов О.П. /Комов О.П., Политов В.Ф., Салук Ю.В., Пыжик И.М. // Здравоохр. Белоруссии. 1985. - №2. - С. 56 - 58.
40. Корман Д.Б., Потапов С.Л. Уровень двойных связей в липидах плазмы и эритроцитов человека // Патологич. физиология и эксперим. терапия. -1995. №4.-С. 7- 10.
41. Короткий Н.Г., Тихомиров А.А., Таганов А.В., Каражас М.В. Современные аспекты этиологии, патогенеза, клиники и фармакотерапии атопического дерматита. // Лечащий врач №10 - 2000 - С. 42 - 47.
42. Короткий Н.Г. Современная наружная терапия дерматозов (с элементами физиотерапии) Тверь: «Губернская медицина», 2001. - 528 с.
43. Кочергин Н.Г. Применение сандиммуна-неорала при атопическом дерматите у детей // Атопический дерматит 2000: Материалы междунар. конф., 24-26 мая 2000г., г. Екатеринбург. - Екатеринбург, 2000. - С. 59 -60.
44. Круглякова К.Е. Физикохимические механизмы повреждения ДНК ультрафиолетовым излучением. / Круглякова К.Е., Жильцова В.М.,
45. Грибова З.П. // Фотобиология живой клетки. Л.: Наука, 1979. - С. 67 -73.
46. Кубаиова А.А. Влияние диуцифона на иммунологические показатели и динамику кожного процесса у больных экземой. / Кубанова А.А., Васильева Л.ЛЛ Вестн. дерматол. венерол. 1984. - № 5. - С. 13-15.
47. Кубанова А.А. Элоком в лечении больных псориазом и атопическим дерматитом. / Кубанова А.А., Самсонов В.А., Авербах Е.В., Тимошин Г.Г. // Вестн. дерматол. венерол. 1996. - № 5. - С. 10 - 12.
48. Кульчиева О.В. Транскраниальная электростимуляция в комплексной терапии больных атопическим дерматитом: Дисс. .канд. мед. наук. М., 2001. - 107 с.
49. Кунгуров Н.В. Особенности типов течения атопического дерматита. Принципы терапии. Автореф. дисс. . докт. мед. наук. Москва. - 1998. -С. 19-29.
50. Кунгуров Н.В., Герасимова Н.М., Кохан М.М. Атопический дерматит. Типы течения, принципы терапии. Екатеринбург: Изд-во Урал, ун-та, 2000.-272 е.: ил.
51. Либерман Ф. Лечение больных аллергией. / Либерман Ф., Кроуфорд Л. -М.: Медицина, 1986. 392 с.
52. Марзеева Г.И. Клиническая оценка селективной фототерапии больных псориазом и нейродермитом. / Марзеева Г.И., Кирсанова М.М., Олисова М.О. // Вестн. дерматол. венерол. 1983. - №7. - С. 44 - 46.
53. Матушевская Е.В. Эффективность лечения больных диффузным нейродермитом гемосорбцией: Автореф. дис. .канд. мед. наук. М., 1987. - 17 с.
54. Назаров П.Г. Атопический дерматит: иммунологические аспекты. / Назаров П.Г., Горланов И.А., Милявская И.Р. // Аллергология. 1999. -№2.-С. 28-35.
55. Остришко В.В. Диагностика и коррекция пограничных расстройств у больных атопическим дерматитом. / Остришко В.В., Иванов О.Л., Новоселов B.C., Колесников Д.Б. // Вестн. дерматол. венерол. 1998. - № 3. - С. 40-42.
56. Остришко В.В. Диагностика и коррекция пограничных психических расстройств у больных атопическим дерматитом (часть 2). / Остришко В.В., Иванов О.Л., Новоселов B.C., Колесников Д.Б. // Вестн. дерматол. венерол. 1998. - № 3. - С. 40 - 42.
57. Потекаев Н.С. Клинико-иммунологическая оценка плазмофереза у больных атопическим дерматитом. / Потекаев Н.С., Курдина М.Н., Горшкова Н.Н. // Вестн. дерматол. венерол. 1991. - № 8. -С.4-6.
58. Потекаев Н.С. Клинико-иммунологическая оценка плазмофереза у больных атопическим дерматитом. / ПотекаевН.С., Курдина М.И., Горшкова Н.Н. // Вестн. дерматол. венерол. 1991. - № 8. - С. 4 - 6.
59. Потемкина A.M. Принципы диетотерапии детей с атопическим дерматитом // Реабилитация детей с хроническими дерматозами: Тез. республ. науч.-практич. конф., 22 24 сентября 1997 г. - Екатеринбург, Сочи, 1997.-С. 113-115.
60. Потоцкий И.И. Нейродермит / Потоцкий И.И., Гребенников В.А., Коляденко В.Г. Киев.: Здоровья., 1986. - 136 с.
61. Ращупкин Д.И. Молекулярные механизмы фотоповреждений биологических мембран. / Ращупкин Д.И. // Фотобиология живой клетки. -Л.: Наука, 1979.-С. 23-24.
62. Резайкина С. Ю. Изучение эффективности глюкозаминилмурамилдипептида (ликопида) в комплексной терапии больных атопическим дерматитом на основе исследованияопсонофагоцитарных реакций нейтрофилов: Дис.канд. мед. наук. М., 1999. - 110 с.
63. Розентул М.А. О патологии и лечении экзем и нейродермитов у детей. / Розентул М.А., Студницин А.А., Маслов П.Е., Рахмалевич Е.М. // Вестн. дерматол. венерол. 1969. - № 12. - С. 3 - 8.
64. Рокасуева J1.A. Атопический дерматит у детей. Комплексная терапия с использованием ацидофильного лактобактерина: Автореф. дис.канд. мед. наук. М., 1996. - 16 с.
65. Романенко А.Б. Сорбционная иммунокоррекция при диффузном нейродермите: Автореф. дис.канд. мед. наук. М.,1986. - 19 с.
66. Самсонов В.А. Миелопид в лечении больных атопическим дерматитом. / Самсонов В.А., Мазина Н.М., Знаменская Л.Ф., Степаненко Р.Н., Авдеева Ж.И. // Вестн. дерматол. венерол. 1992. - № 2. - С. 55 - 57.
67. Самсонов В.А. Нейродермит и небактериальная аллергия (диагностика, патогенез, специфическая десенсибилизирующая терапия): Автореф. дис. д-ра мед. наук. М., 1984. - 47 с.
68. Севидова Л.Ю. Терапевтическая эффективность димоцифона при атопическом дерматите. / Севидова Л.Ю., Кочергин Н.Г., Шинаев Н.Н. // Вестн. дерматол. венерол. 1986. - № 9. - С. 55 - 58.
69. Сергеев Ю.В. Атопический дерматит: современная диагностика и лечение. / Сергеев Ю.В., Иванов О.Л., Новиков Д.К. // Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2001. - № 4. - С. 28 - 48.
70. Сергеев Ю.В., Константинова Н.А., Грабовская О.В. Атопический дерматит. III. Роль иммунных комплексов в патогенезе, оценке тяжести и прогнозе заболевания // Вестн. дерматологии и венерологии. 1990. - № 1.-С. 8- 11.
71. Сидоренко Е.Н. Теоретические и практические аспекты специфической гипосенсибилизации. / Сидоренко Е.Н // Иммунология. 1986. № 5. - С. 5 -9.
72. Синявская О.А., Торопова Н.П., Градинаров A.M., Кузнецов Н.Н. Биологические факторы, способствующие сенсибилизации у неатопических детей // Перспективы развития специализированной помощи детям с дерматозами. Екатеринбург, Сочи, 1994. - С. 18 - 19.
73. Скрипкин Ю.К. Атопический дерматит. / Скрипкин Ю.К., Шеклакова М.Н., Масюкова С.А. // РМЖ. 1999. - Т.7. - № 14. - С. 76 - 83.
74. Слепушкин В.Д. Нейропептиды. Их роль в физиологии и патологии. / Слепушкин В.Д. Золоев Г.К., Виноградов В.А., Титов М.И. Томск.: Изд. Томского ун-та, 1988. - 143 с.
75. Смелов Н.С. Клинико-электрофизиологическое исследование у больных экземой и нейродермитом. / Смелов Н.С. Бородин Ю.П., Большакова Г.М. и др. // Тез. науч. конф. М., 1972. - С. 22 - 23.
76. Смирнова Г.И. Аллергодерматозы у детей. / Смирнова Г.И. М.: Медицина, 1998. - 299 с.
77. Стати Т.Н. Состояние полости рта у детей при экземе и нейродермите. / Патогенез и лечение аллергодерматозов у детей. / Стати Т.Н. -Свердловск, 1987. С. 123 - 128.
78. Суворова К.Н. Атопический дерматит: иммунопатогенез и стратегия иммунотерапии. / Суворова К.Н. // РМЖ. 1998,- Т.6. - №6. - С. 45 - 53.
79. Судаков К В. Иммунные механизмы системной деятельности организма: факты и гипотезы. / Судаков К.В. // Иммунология 2003. - Т. 24. - № 6. -С. 372-381.
80. Титов В.Н. Роль макрофагов в становлении воспаления, действие интерлейкина-1, интерлейкина-6 и активность гипоталамо-гипофизарной системы. / Титов В.Н. // Клин, лабор. диагностика. 2003. - № 12. - С. 3 -10.
81. Торопова Н.П. Клинико-патогенетические особенности нейродермита у детей при заболеваниях органов пищеварения и организация лечебно-профилактической помощи: Автореф. дис. . док. мед. наук. М., 1981. -36 с.
82. Торопова Н.П. Аллер го дерматозы и лямблиоз у детей: патогенетическая взаимосвязь и тактика лечения // Атопический дерматит у детей: Тез. докл. междунар. конф., 26-28 января 1994г., г. Екатеринбург. -Екатеринбург, 1994. С. 24.
83. Торопова Н.П. Атопический дерматит у детей. Что является ведущим в эпидемиологии и патогенезе в настоящее время? // Аллергология. 1998.- №3,-С. 32-34.
84. Торопова Н.П. Ретроспективная оценка проблемы атопического дерматита у детей на среднем Урале (1960-2000) // Атопический дерматит- 2000: Материалы междунар. конф., 24-26 мая 2000г., г. Екатеринбург. -Екатеринбург, 2000. С. 127 - 128.
85. Торопова Н.П., Синявская О.А. Экзема и нейродермит у детей. -Екатеринбург.: ИПП "Уральский рабочий", 1993. -447 с.
86. Феденко Е.С. Атопический дерматит обоснование поэтапного подхода к терапии / Феденко Е.С. // Consilium medicum. 2001. - № 3. - С. 176 -184.
87. Феденко Е.С. Клинико-иммунологическая характеристика атопического дерматита и изучение экстракорпоральных методов терапии: Автореф. дис.канд. мед. наук. М., 1987. - 25 с.
88. Федоров С.М. Генетика и атопическая аллергия / Федоров С.М., Кубанова А.А., Адо В.А., Селисский Г.Д., Мокроносова М.А., Малина И.Д. // Вестн. дерматол. венерол. 1996. - № 4. - С. 33 - 35.
89. Фролов Е.П. Кожа. М.: Медицина, 1982. - Гл. Патогенетические основы аллергодерматозов. - С. 272- 258.
90. Хамидова М.М., Банкова В.В., Гусева Н.В. Структурно-функциональное состояние клеточных мембран при атопических заболеваниях у детей // Мед. жур. Узбекистана. 1984. - № 3. - С. 6 - 9.
91. Чистякова И. А. Кортикостероидные гормоны в дерматологии. Сообщение 2: Топическое применение кортикостероидов / Чистякова И. А., Хапилова
92. B.И., Авербах Е.В. // Вестн. дерматол. венерол. 1996. - № 6. - С. 16 - 17.
93. Шамов Б. А. Атопический дерматит у детей старшего возраста: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1997. - 24 с.
94. Шахтмейстер И.Я. Исследование показателей иммунологического статуса больных нейродермитом и их коррекция методом ПУВА. / Писаренко М.Ф., Алексеева Л.В., Полянский И.С., Бутанян К.А. // Вестн. дерматол. венерол. 1982. - № 9. - С. 12 - 15.
95. Яшаева И.Г. Исследование естественных антител к гистамину и комплексная терапия больных атопическим дерматитом: Автореф. дис.канд. мед. наук. М., 1988. - 18 с.
96. Яшаева И.Г. Естественные антитела к гистамину, простагландину F2a в норме и у больных атопическим дерматитом. / Самсонов В.А., Крупник В.Е., Полевая О.Ю. // Вест, дерматол. венерол. 1988. -№11. - С. 9-11.
97. Anbar N.S., Westerhof W., Abdel-Rahman A.T. et al. Evalution of the effects of NB-UVB in both segmental and non-segmental vitiligo affecting different body sites // Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 2006. - Vol. 22. - № 3.-P. 157- 163.
98. Astarita C., Harris R.I., De Fusco R. An epidemiological study of atopy in children // Clin. Allergy.- 1988. Vol. 18. - № 3. - P. 341 - 350.
99. Atopic dermatitis and level of house dust mites Preliminary data / Ricci G., Patrizi A., Specchia F. et al. // J. Eur. Acad. Dermatol. Venerol. 1997. - Vol. 9. - Suppl. l.-P. 165.
100. Baldo A., Sammarco E., Plaitano R. et al. Narrowband (TL-01) ultraviolet В phototherapy for pruritus in polycythaemia vera // Br. J. Dermatol. 2002. -Vol. 147.-№5.-P. 979-981.
101. Bickers D.R. Position paper-PUVA therapy // J. Am. Acad. Dermatol. 1983. - Vol. 8. - P. 265 - 276.
102. Bos J.D., Sillevis-Smitt J.H. Atopic dermatitis // J. Eur. Acad. Dermatol. Venerol. 1996. - Vol. 7. - Suppl. 2. - P. 101 - 114.
103. Bosse K. Psychosomatische Kriterien beider Behandlung der Neurodermitis atopica. // Z. Hautkrank. 1986. - Vol. 61. - № 8. - S. 543 - 545.
104. Boztepe G., Karaduman A., Sahin S. The effect of maintenance narrow-band ultraviolet В therapy on the duration of remission for psoriasis: a prospective randomized clinical trial // Int. J. Dermatol. 2006. - Vol. 45. - № 3. - P. 245 -250.
105. Centner J. Atlas of Immuno-Allergology. 3rd ed. / Cerner J., de Week A.L. -Horgrefe & Huber Publishers. - 1995. - P.99 - 100.
106. Chandra R., Gill K.S. Food allergy and atopic disease: pathogenesis, prediction of high risk and prevention // Ann. Allergy. 1993. - Vol. 71. - № 6. -P. 495-502.
107. Chrousos G.P. The hypothalamic-pituitary-adrenal axis and immune-mediated inflammation. / Chrousos G.P. // Engl. J. Med. 1995. - Vol. 332. - P. 1351 -1362.
108. Collins P., Ferguson J. Narrow-band UVB (TL-01) phototherapy: an effective preventative treatment for the photodermatoses // Br. J. Dermatol. 1995. -Vol. 132. -№6. -P. 956-963.
109. Cooper K.D. Atopic dermatitis: recent trends pathogenesis and therapy. // J. Invest. Dermatol. 1994. - Vol. 102. - № 1. - P. 128 - 137.
110. Cooper K.D. Cell-mediated immunosuppressive mechanisms induced by UV radiation. // Photochem. Photobiol. 1996. - Vol. 63. - № 4. - P. 400 -406.
111. Cork M.J. The role of Staphylococcus aureus in atopic eczema: treatment strategies // J. Eur. Acad. Dermatol. Venerol. 1996. - Vol. 7. - Suppl. 1. -P. 31-37.
112. De Rie M.A., Out T.A., Bos J.D. Low-dose narrowband UVB phototherapy combined with topical therapy is effective in psoriasis and does not inhibit systemic T-cell activation // Dermatology. 1998. - Vol. 196. - № 4. - P. 412 -417.
113. Duthie M.S. The effects of ultraviolet radiation on the human immune system / Duthie M.S., Kimber I., Norval M. // Brit. J. Dermatol. 1999. - Vol. 140. - P. 995 - 1009.
114. Diepgen Т. How frequent is atopic Dermatites? // 6th international Symposium on Atopic Dermatitis and 7th European Immunodermatology Society Meeting, June 7-9, 1996, Aarhus, Denmark. P. 5 - 6.
115. El-Ghoir A.A., Norval M. Biological effects of narrow-band (311 nm TL-01) UVB irradiation: a rewiew // J. Photochtm. Photobiol. 1997. - № 38. - Vol. 2 -3.-P. 99- 106.
116. El Mofty M., Mostafa W., Esmat S. et al. Narrow band Ultraviolet В 311 nm in the treatment of vitiligo: two right-left comparison studies // Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 2006. - Vol. 22. - № 1. - P. 6 - 11.
117. Fabrizi G., Romano A., Vultaggio P., Bellegrandi S., Paganelli R., Venuti A. Heterogeneity of atopic dermatitis definded by the immune response to inhalant and food allergens // Eur. J. Dermatol. 1999. - Vol. 9. - P. 380 -384.
118. Falk E.S. Uv-light therapies in atopic dermatitis // Photodermatology. 1985. -Vol. 2.-P. 241 -246.
119. Gambichler Т., Breuckmann F., Boms S. Narrowband UVB phototherapy in skin conditions beyond psoriasis // J. Am. Acad. Dermatol. 2005. - Vol. 52. -№ 4. - P. 660 - 670.
120. Gambichler Т., Hyun J., Sommer A. et al. A randomized controlled trial on photo (chemo)therapy of subacute prurigo // Clin. Exp. Dermatol. 2006. -Vol. 31,-№3,-P. 348-353.
121. Geenen V.G. The neuroendocrinoimmune dialogue in T-cell diff. // Neuroendocrinology. 1990. - Vol. 52 - Suppl. 1. - P. 8 - 9.
122. Girolomoni G., Giustizier M.L., Pastore S. The role of keratinocytes in atopic dermatitis // 7-th Congress European Academy of Dermatology and Venerology, 1998, 7-11 October. Nice-France.- abstract. - S. 50 - 51.
123. Gordon P.M., Diffey B.L., Matthews J.N. et al. A randomized comparison of narrow-band TL-01 phototherapy and PUVA photochemotherapy for psoriasis. J. Am. Acad. Dermatol. 1999. - Vol. 41. - Suppl. 5. - P. 728 - 732.
124. Grabbe S, Luger T.A. Mechanisms of immune tolerance // 8-th EADV Congress.-Amsterdam. 1999. - abstract. W. 2 - 4.
125. Grewe M. A role for Thl and Th2 cells in the immunopathogenesis of atopic dermatitis. / Grewe M., Carla A.F., Bruijnzeel-Koomen M. // Immunol. Today. 1998. - Vol. 19. - №8. - P. 359 - 361.
126. Gupta G. Long J., Tillman D.M. The efficacy of narrowband ultraviolet В phototherapy in psoriasis using objective and subjective outcome measures // Br. J. Dermatol. 1999. - Vol. 140. - № 5. - P. 887 - 890.
127. Gustafsson D, Sjoberg O, Foucard T. Development of allergies and asthma in infants and young children with atopic dermatitis a prospective follow-up to 7 years of age // Allergy. - 2000. - Vol. 55, №3. - P. 240 - 245.
128. Habib F., Stoebner P.E., Picot E. Narrow band UVB phototherapy in the treatment of widespread lichen planus // Ann. Dermatol. Venereol. 2005. -Vol. 132. -№l. P. 17-20.
129. Hamid Q. In vivo expression of Il-12and 11-13 in atopic dermatitis / Hamid Q., Nasser Т., MinshallE.M. // J. Allergy Clin. Immynol. 1996. - Vol. 98. - №1. -P. 225 -231.
130. Hanifin J.M. Atopic dermatitis // J. Am. Acad. Dermatol. 1982. - Vol. 6. -№1. - P. 1 - 13.
131. Hanifin J.M. Diagnostic criteria for atopic dermatitis: consider the context // Arch. Dermatol. 1999. - Vol. 135, №12. - P. 1551.
132. Hanifin M. Diagnostic features of atopic dermatitis / Hanifin M., Rajka G. // Acta Dermatol.- Veneorol. (Stockh). 1980. - Vol. 114. - P. 146 - 148.
133. Harper J. Gamma-linolenicacid and Atopic Dermatatis // 6th International Symposium on Atopic Dermatitis and 7th European Immunodermatology Society Meeting, June 7-9, 1996, Aarhus, Denmark. P. 12 - 13.
134. Herzinger Т., Degitz K., Plewig G. et al. Treatment of small plaque parapsoriasis with narrow-band (311 nm) ultraviolet B: a retrospective study // Clin. Exp. Dermatol. 2005. - Vol. 30. - № 4. - P. 379 - 381.
135. Hoeger P.H., Ganschow R., Finger G. Staphylococcal septicemia in children with atopic dermatitis // Pediatr. Dermatol. 2000. - Vol. 17. - №2. - P. 111114.
136. Inui S., Nishida Y., Itami S. Disseminated granuloma annulare responsive to narrowband ultraviolet В trearapy // J. Am. Acad. Dermatol. 2005. - Vol. 53. - № 3. - P. 533 - 534.
137. Jeckler J. Combined UVA-UVB versus UVB phototherapy for atopic dermatitis / Jeckler J., Larko O. // J. Am. Acad. Dermatol. 1990. - Vol. 22. -P. 49- 53.
138. Karvonen J. The effect of PUVA or ГМИ treatment on the PHA responsiveness of peripheral lymphocytes in vivo / Karvonen J., Honen J. // Arch. Dermatol. Res. 1983. - Vol. 275. - №4. - P. 261 - 262.
139. Kesten BN. Allergic eczema. N Y State J Med 1954, 54 2441 - 2450.
140. Kreuter A., Hyun J., Stucker M. et al. A randomized controlled study of kow-dose UVA1, medium-dose UVA1, and narrowband UVB phototherapy in thetreatment of localized scleroderma // J. Am. Acad. Dermatol. 2006. - Vol. 54. - № 3. - P. 440 - 447.
141. Krutmann J. New aspects of UV-therapy of atopic dermatitis / Krutmann J., Schopf E. // Hautarzt. 1991. - Vol. 42. - №5. - S. 284 - 288.
142. Krutmann J. Mechanisms of ultraviolet UVA and UVB phototherapy. / Morita A. // J. Invest. Dermatol. Symp. Proc. 1999. - Vol. 4. - № 1. - P. 70 - 72.
143. Krutmann J. Phototherapy for atopic dermatitis. // Clin. Exp. Dermatol. 2000. -Vol. 25.-P. 552 - 558.
144. Larko O. Phototherapy of eczema. // Photoderm. Photoimmunol. Photomed.1996. Vol.12.-№3.-P. 91-94.
145. Leung D Atopic dermatitis An Update for the Next Millenium // J. Immunol. - 1999. - Vol. 104. - P. 99-108.
146. Leung D. Cutaneus complications from bacterial toxins and superantigens // 8th EADV Congress, September 29-October 3. Amsterdams, the Nederlands -1999.
147. Leung D. Pathogenesis of atopic dermatitis // J. Allergy Clin. Immunol. -1999.-Vol. 104.-P. 99- 108.
148. Leung D. The immunology of atopic dermatitis: a potential role for immune modulating therapies. // Clin. Exp. Immunol. 1997. - Vol. 107. - P. 25 - 30.
149. Lim H.W., Vallurupalli S., Meola T. UVB phototherapy is an effective treatment for pruritus in patients infected with HIV // J. Am. Acad. Dermatol.1997. Vol. 37. - Suppl. 3. - № 1. - P. 414 - 417.
150. Lonne-Rahm S. Atopic dermatitis, stinging and effects of chronic stress: a pathocausal study / Lonne-Rahm S., Berg M., Nordlind K. // J. Am. Acad. Dermatol. 2004. - Vol. 51. - № 6. - P. 899 - 905.
151. Mao X.Q. Genetic variants of mast cell chymase and eczema / Mao X.Q., Shirakawa Т., Yoshikawa K. // Lancet. 1996. - Vol. 348. - P. 581 - 583.
152. Mar A., Marks R. The descriptive epidemiology of atopic dermatitis in the community // Australas J. Dermatol. 1999. - Vol. 40. - №2. - P. 73 - 78.
153. Marchetti В. Stress, the immune system and vulnerability to degenerative disorders of the central nervous system in transgenic mice expressing glucocorticoid receptor antisense RNA // Brain Res. Rev. 2001. - Vol. 37. -№ 1-3.-P. 259-272.
154. Mcloone P., Man I., Yule S. et al. Whole-body UVB (TL-01) or UVA-1 irradiation does not alter the levels of immunomodulatory cytokines in the serum of human volunteers // Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. -2004. Vol. 20. - № 2. - P. 76 - 80.
155. Merret G. Total and spectric IgG.4- antibody levels in atopic eczema. / Merret G., Barnetson R., Burr M.L. // Clin. Immunol. 1984. - Vol. 56. - № 4. - P. 645-652.
156. Midelfart K. Combined UVB-UVA phototherapy of atopic eczema / Midelfart K., Stenvold S.-E., Volden G. // Dermatologica. 1985. - Vol. 2. - P. 241 -246.
157. Millard T.P., Hawk J.L. Photosensitivity disorders: cause, effect and management // Am. J. Clin. Dermatol. 2002. - Vol. 3. - № 4. - P. 239 - 246.
158. Mometason furoat 0.1% in treatment of patients with psoriasis vulgaris and atopic dermatitis / Poljaci M., Jovanovic M., Matovic Lj. et al. // J. Eur. Acad. Dermatol. Venerol. 1997. - Vol. 9. - Suppl. 1. - P. 234 - 235.
159. Neurocutaneus interactions general aspects / Ansel J.C, Olerud J., Armstrong C.A. et al. // J. Eur. Acad. Dermatol. Venerol. - 1996. - Vol. 9. - Suppl. 1. - S. 156.-P. 37.
160. Njoo M.D., Bos J.D., Westerhof W. Treatment of generalized vitiligo in children with narrow-band (TL-01) UVB radiation therapy // J. Am. Acad. Dermatol. 2000. - Vol. 42. - № 2. - P. 245 - 253.
161. Noble W.C. The role of staphylococci in dermatology // J. Eur. Acad. Dermatol. Venerol. 1996. - Vol. 7. - Suppl. 1. - P. 12 - 14.
162. Obermayer M.E. Psycho-cutane Medizin und Sozialstructur. // Hautarzt. -1960.-Bd. 11. № 3. - S. 102- 104.
163. Parrish J. A., Jaenicke K.F. Action spectrum for phototherapy of psoriasis // J. Invest. Dermatol. 1981. - № 76. - P. 359 - 362.
164. Parsad D., Kanwar A.J., Kumar B. Psoralen-ultraviolet A vs. narrow-band ultraviolet В phototherapy for the treatment of vitiligo // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2006. - Vol. 20. - № 2. - P. 175 - 177.
165. Pavlotsky F., Barzilai A., Kasem R. et al. UVB in the management of early stage mycosis fiingoides // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2006. - Vol. 20. -№5.-P. 565-572.
166. Pavlotsky F., Baum S., Barzilai A. et al. UVB therapy of pityriasis lichenoides- our experience with 29 patients // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2006. -Vol. 20. - № 5. - P. 542 - 547.
167. Piskin G., Sylva-Steenland R.M., Bos J.D. et 1. T-cells in psoriatic lesional skin that survive conventional therapy with Nb-UVB radiation display reduced IFN-gamma expression // Arch. Dermatol. Res. 2004. - Vol. 295. - № 12. -P. 509 - 516.
168. Rajka G. Essential aspects of atopic dermatitis // Berlin: Sprinder-Verald. -1989.-P. 262.
169. Reinhold V. Cytokine release from cultured peripheral blood mononuclear cells of patients with severe atopic dermatitis // Acta Derm.- Veneorol. (Stockh). 1989. - Vol. 69. - P. 497 - 502.
170. Relationship between breast milk feeding and atopic dermatitis in children / Nakamura Y., Oki I., Tanihara S. et al. // J. Epidemiol. 2000. - Vol. 10, №2.- P. 74 78.
171. Reuter J., Braub-Falco M., Termer C. et al. Erythema annulare centrifugum Darier: Successful therapy with topical calcitriol and 311 nm-ultraviolet В narrow band phototherapy // Hautarzt. 2006. - № 25. - P. 23 - 25.
172. Sampson H.A. The role of food allergy and mediator release in atopic dermatitis. // J. Allergy Clin. Immunol. 1988. - V.81, №5. - P.635-645.
173. Samson Yashar S., Gielczyk R., Scherschun L. et al. Narrow-band ultraviolet В treatment for vitiligo, pruritus, and inflammatory dermatoses // Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 2003. - Vol. 19. - № 4. - P. 164 - 168.
174. Saricaoglu H., Karadogan S.K., Baskan E.B. et al. Narrowband UVB therapy in the treatment of lichen planus // Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 2003. - Vol. 19. - № 5. - P. 265 - 267.
175. Schafer Т., Ring J. Epidemiological studies regarding risk factors for atopic eczema // 6th International Symposium on Atopic Dermatitis and 7th European Immunodermatology Society Meeting, June 7-9, 1996, Aarhus. Denmark. P. 66-67.
176. Schultz Larsen F. Afopic clermatifis: a genetic epidemiologic study in a population - baseal twin sample. // J. Am. Acad. Dermatol. - 1993. - Vol. 28. -№5.-Pt. 1,-P. 719-723.
177. Shaw J.C. Atopic dermatitis Up to date. // Shaw J.C. Wellsley: MA., 2001. -133 p.
178. Simon J.C. Immunointervantion by phototherapy. // J. Europ. Acad. Dermatol.Venereol. 1999. - Vol. 12. - Suppl. 2,- P. 51.
179. Skov L., Baadsgard O. The potential role of Staphylococcus aureus superantigens in atopic eczema // J. Eur. Acad. Dermatol. Venerol. 1996. -Vol. 7. - Suppl. l.-P. 8- 10.
180. Snellman E., Strozyk M.,Segerback D. et al. Effect of spectral range of a UV lamp on the production of cyclobutane pyrimidine dimmers in human skin in situ // Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 2003 - Vol. 19. - № 6. - P. 281 -286.
181. Soszunzki D. Beta-adrenoceptor antagonists suppress elevation in body temperature and increase in plasma IL-6 in rats exposed to open field. /
182. Soszunzki D., Kozak W., Conn C.A. // Neuroendocrinology. 1996. - Vol. 63. -P. 459-467.
183. Storbeck K., Holzle E., Lehmann P. Narrow-band UVB with and without dithranol in phototherapy for psoriasis // J. Am. Acad. Dermatol. 1993. - № 28.-P. 227-234.
184. Tan A.W., Glam Y.C. Limphomatoid papulosis associated with recurrent cutaneous T-cell lymphoma // Ann. Acad. Med. Singapore. 2004. - Vol. 33. -№ l.-P. 110-112.
185. Taniguchi H. Antidiuretic hormone in severe cases of atopic dermatitis / Taniguchi H,, Yokoyama A., Yamazaki S., Nakamura S., Ohki O., Matsunaga Yokozeki H. Nishioka K., Katayama I. // Arerugi. 1999. - Vol. 48. - №1. -P. 3 - 9.
186. Thestrup-Pedersen K. The incidence and pathophysiology of atopic dermatitis //J. Eur. Acad. Dermatol. Venerol.- 1996. Vol. 7. - Suppl. 1. - P. 3 - 7.
187. Uehara M., Kimura C. Descendant family history of atopic dermatitis. // Acta Derm. Venerol. Suppl. (Stockh.) 1993. - Vol. 73. - № 1. - P. 62 - 63.
188. Valkova S. UVA/UVB phototherapy for atopic dermatitis revisited / Valkova S., Velkova A. // J. Dermatol. Treat. 2004. - Vol. 15. - № 4. - P. 239 - 244.
189. Viae J., Goujon C., Misery L. et al. Effect of UVB 311 nm irradiation on normal human skin // Photodermatol Photoimmunol Photomed. 1997 -Vol. 13, №3,-P. 103- 108.
190. Warren L.J., George S. Erythropoietic protoporphyria treated with narrow-band (TL-01) UVB phototherapy // Australas. J. Dermatol. 1998. - Vol. 39. - № 3. -P. 179- 182.
191. Williams H.C. What are the factors impeding research into the epidemiology of atopic dermatitis // 6th International Symposium on Atopic Dermatitis and 7th European Immunodermatology Society Meeting, June 7-9, 1996, Aarhus. Denmark. P. 70-71.
192. Wrone-Smith Т., Nickoloff B.J. Dermal injection of immunocytes induces psoriasis // J. Clin. Invest. 1996. - № 98. - P. 1878 - 1887.
193. Wu C.S., Lan C.C., Chiou M.H. et al. Basic Fibroblast Growth Factor Promotes Melanocyte Migration via increased Expression of pl25AK on Melanocytes // Acta. Derm. Venereol. 2006. - Vol. 86. - № 6. - P. 498 - 502.
194. Wu C.S., Yu C.S., Wu C.S. et al. Narrow-band ultraviolet-B stimulates proliferation and migration of cultured melanocytes // Exp. Dermatol. 2004. - Vol. 13. - № 12. - P. 755 - 763.
195. Yoshida M., Amatsu A. Asymptomatic shedding of herpes simplex virus into the oral cavity of patients with atopic dermatitis // J. Clin. Virol. 2000. - Vol. 16, №2. - Suppl. l.-P. 65-69.
196. Yoshimura-Mishima M. Suppressive effects of ultraviolet (UVB and PUVA) radiation on superantigen production on by Staphylococcus aureus / Yoshimura-Mishima M., Akamatsu H., Namura S., Horio T. // J. Dermatol. Sci. 1999. - Vol. 19. - №1. - P. 31 - 36.
197. Yule S., Dawe R.S., Cameron H. et al. Does narrow-band ultraviolet В phototherapy work in atopic dermatitis through a local or a systemic effect? // Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. 2005. - Vol. 21. - № 6. - P. 333 -335.