Автореферат и диссертация по медицине (14.00.13) на тему:Фармакорезистентные эпилепсии: методология отбора больных и опыт хирургического лечения
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.13
Оглавление диссертации Митрохина, Татьяна Викторовна :: 2003 :: Москва
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1 1 Понятие о фармакорезистентной эпилепсии
1 2 Возможные причины фармакорезистентности Ю 1 3 Диагностические и терапевтические трудности при установлении фармакорезистентности 13 1 4 Клиническая и нейрофизиологическая характеристика больных с фармакорезистенгными эпилепсиями
1 4 1 Височная эпилепсия
1 4 2 Лобная эпилепсия
1 4 3 Эпилепсии другой локализации
1 5 Возможности прогнозирования фармакорезистентносги
1 6 Хирургическое лечение эпилепсии
1 6 1 Стандарты прехирургической оценки больных эпилепсией 34 1 6 2 Виды оперативных вмешательств при хирург ическом лечении фармакорезистентной эпилепсии, оценка результатов лечения 41 1 7 Зрительные вызванные потенциалы сущность метода, место в обследовании больных фармакорезистен гными эпилепсиями
Глава 2 ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ И МЕТОДЫ
ИССЛЕДОВАНИЯ
Глава 3 РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ 60 3 1 Анализ исходной противосудорожной терапии у больных эпилепсией
3 2 Коррекция противосудорожной терапии у больных эпилепсией и ее результаты
3 3 Клинико-нейрофизиологическая характеристика больных фармакорезистентной эпилепсией
Глава 4 ОПЫТ ХИРУРГ ИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ФАРМАКОРЕЗИСТЕНТНОЙ ЭПИЛЕПСИЕЙ 1!
4 1 Результаты хирургического лечения больных фармакорезистентной эпилепсией 118 4 2 Клинические примеры 122 ЗАКЛЮЧЕНИЕ 169 ВЫВОДЫ 189 ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ 191 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 193 СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
Введение диссертации по теме "Нервные болезни", Митрохина, Татьяна Викторовна, автореферат
Актуальность проблемы.
Пациенты с устойчивыми к лечению формами эпилепсии - это наиболее важная и трудная проблема, с которой сталкиваются врачи -эпилептологи. Пациенты с фармакорезистентной эпилепсией представляют диспропорционально большую группу среди всех больных эпилепсией. Даже после оптимального назначения известных противоэпилептических препаратов, у 10-30% больных эпилепсией, по данным различных авторов, сохраняются эпилептические приступы (Гусев Е.И. с соавт. 2000, Лебедева А.В. с соавт. 2001, Гехт А.Б., 2002, Despland Р.А.1996, Kwan M.D., Brodi М., 2000, и др.).
Кроме влияния непосредственно на здоровье, стойкие эпилептические приступы имеют психосоциальные, поведенческие и познавательные последствия и часто вызывают определенные финансовые проблемы, приводя к инвалидизации больных (Гусев Е.И. с соавт. 2000, Devinsky О., 1999, Kwan M.D., Brodi М„ 2000).
В многочисленных исследованиях последних лет показано, что хирургическое лечение при ряде форм фармакорезистентной эпилепсии улучшает прогноз и повышает качество жизни пациентов, причем результат зависит от длительности заболевания до оперативного вмешательства (Коновалов А.Н., Гусев Е.И. с соавт., 2001, Bourgeois В., 1994, Dam М., 1996, Lee J.H. et al., 1997, Willie E., 2000). Несмотря на существующий в мире большой опыт хирургического лечения эпилепсии каждый раз перед исследователями и врачами возникают следующие проблемы: как выявить паииентов с неблагоприятным прогнозом и как это сделать в возможно кратчайшие сроки, чтобы избежать длительного периода подбора заведомо неэффективной терапии. К сожалению, в настоящее время данные относительно факторов, влияющих на долговременный прогноз при эпилепсии противоречивы и не установлен какой-либо отдельный параметр, изучение которого позволяло бы уверенно предсказывать развитие фармакорезистентности (Cockerell О., 1995, Насеге В. et al. 1995, Kwan M.D., Brodi М., 2000, Arroyo S. et al. 2002).
При установлении фармакорезистентности у больных эпилепсией необходимо точное выявление возможных причин, т.к. зачастую неэффективность фармакотерапии у больных эпилепсией является результатом незерно подобранного неадекватного противоэпилептического лечения, что значительно ухудшает прогноз. (Arroyo S. 1996, Devinsky О., 1999).
В настоящее время разработана методология обследования больных фармакорезистентной эпилепсией, в которой большое значение имеет детальный сбор анамнеза, тщательный анализ клинических проявлений, регистрация электроэнцефалографии, в том числе видео-ЭЭГ мониторинг, и вызванных потенциалов, входящих в протокол обследования больных эпилепсией, в частности, зрительных вызванных потенциалов (Гнездицкий В.В. 1990, 1996, 1997, Лебедева А.В., 1998, Шпак А.А., 1998, Гехт / Б. 2000, Локшина О.Б., 2000, Engel J., 1994 и т.д.).
Таким образом, представляется целесообразным проведение данного клинического исследования и определение его цели.
Цель данного исследования - разработка и уточнение, в условиях Российской Федерации в соответствии с международными стандартами, системы выявления больных с фармакорезистентными формами эпилепсии и определение тактики отбора больных для возможного хирургического лечения в условиях Российской Федерации.
Задачи исследования: 1. Анализ результатов и возможных причин недостаточной эффективности противоэпилептической терапии у больных эпилепсией;
2. Установление фармакорезистентности у больных эпилепсией на основании клинического обследования и ответа на адекватную противоэпилептическую терапию;
3. Комплексное клинико-нейрофизиологическое обследование больных с фармакорезистентными формами эпилепсии и выявление факторов, позволяющих предполагать развитие фармакорезистентности;
4. Предоперационное клинико-нейрофизиологическое обследование больных фармакорезистентной эпилепсией; уточнение характера и объема хирургического лечения;
5. Послеоперационное ведение и подбор противоэпилептической терапии прооперированных больных.
Научная новизна данного исследования состоит в том, что впервые разработана тактика отбора больных с фармакорезистентными формами эпилепсии в условиях Российской Федерации. Выявлен ряд факторов, влияющих на течение заболевания у больных эпилепсией и позволяющих своевременно предполагать развитие фармакорезистентности. Проведено комплексное клинико-неврологическое обследование больных фармакорезистентными формами эпилепсии с использованием современных методов обследования.
Практическое значение данной работы состоит в том, что удалось выявить ряд факторов, позволяющих рано подозревать наличие фармакорезистентности у больных эпилепсией. Определены необходимые методы обследования у больных фармакорезистентной эпилепсией и возможности хирургического лечения резистентных больных.
Основные положения, выносимые на защиту.
1.У значительной части пациентов с предположительным диагнозом фармакорезистентной эпилепсии, установленным в лечебных учреждениях г. Москвы и других городов России, удается достичь ремиссии только за счет применения адекватной противоэпилептической терапии, поэтому при установлении фармакорезистентности необходимо использование международных стандартов диагностики и лечения эпилепсии. Длительная неадекватная противоэпилептическая терапия значительно ухудшает прогноз.
2. Прогностически неблагоприятными факторами у больных эпилепсией являются: начало заболевания до 20 лет, сложные парциальные припадки, диагноз височной эпилепсии (симптоматической или криптогенной), изначально высокая частота припадков, наличие в анамнезе серий эпилептических припадков и эпилептических статусов, более чем 5 припадков до начала противосудорожной терапии, отсутствие ответа на первую адекватную монотерапию, снижение показателей амплитуд основных поздних компонентов пЗВП. У пациентов с наличием этих факторов необходимо подозревать наличие фармакорезистентости и рассматривать возможность хирургического лечения уже после второй адекватной неэффективной противосудорожной терапии.
3. При установлении фармакорезистентности у больного эпилепсией и рассмотрении вопроса о хирургическом лечении необходимо соблюдение определенных международных стандартов для прехирургической оценки и хирургического лечения больных эпилепсией.
Заключение диссертационного исследования на тему "Фармакорезистентные эпилепсии: методология отбора больных и опыт хирургического лечения"
ВЫВОДЫ
1. При установлении фармакорезистентности у больных эпилепсией необходимо использование международных стандартов диагностики и лечения эпилепсии. У 65 % больных с предположительным диагнозом «фармакорезистентная эпилепсия» удается достичь ремиссии только за счет применения адекватной противоэпилептической терапии. Длительная неадекватная противоэпилептическая терапия значительно ухудшает прогноз.
2. Снижение частоты припадков при назначении первой адекватной противоэпилептической терапии является важным прогностическим фактором - фармакорезистентность чаще развивается у пациентов, у которых не отмечается снижение частоты припадков при назначении первой адекватной противоэпилептической терапии.
3. Наличие у больного эпилепсией таких факторов, как неадекватная противоэпилептическая терапия в анамнезе, преобладание сложных парциальных припадков, более чем 5 припадков до начата противоэпилептической терапии, различные типы припадков, раннее начало заболевания (до 20 лет), женский пол, серии эпилептических припадков или эпилептический статус в анамнезе, высокая частота припадков (более 2 в месяц, отсутствие ответа на первую адекватную монотерапию позволяет предполагать наличие фармакорезистентности
4. Хирургическое вмешательство является адекватным методом течения больных фармакорезистентной эпилепсией. У всех пациентов, отобранных в соответствии с международным протоколом и прооперированных с использованием всего комплекса пред-и интраоперационных обследований, было зарегистрировано снижение частоты припадков.
5. Больные фармакорезстентной эпилепсией, подвергшиеся оперативному лечению, нуждаются в длительном послеоперационном ведении коррекции противоэпилептической терапии при необходимости.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. У больных эпилепсией необходимо тщательное соблюдение международных стандартов диагностики и лечения эпилепсии, так как длительная неадекватная противоэпилептическая терапия значительно ухудшает прогноз. Прежде чем говорить о «фармакорезистентности» больного эпилепсией, необходимо проверить адекватность получаемой им терапии. У значительной части пациентов с предположительным диагнозом «фармакорезистентная эпилепсия» удается достичь прекращения припадков только за счет применения адекватной противоэпилептической терапии.
2. У пациентов с наличием следующих факторов: неадекватная противоэпилептическая терапия в анамнезе, преобладание сложных парциальных припадков, более чем 5 припадков до начала противоэпилептической терапии, различные типы припадков, раннее начало заболевания (до 20 лет), женский пол, серии эпилептических припадков и 1и эпилептический статус в анамнезе, высокая частота припадков (более 2 в месяц, отсутствие ответа на первую адекватную монотерапию, - необходимо подозревать наличие фармакорезистентости. Дополнительным фактом, позволяющим подозревать развитие фармакорезистентной эпилепсии, является снижение амплитуд основных поздних компонентов пЗВП.
3. У пациентов с установленной фармакорезистентной эпилепсией необходимо рассматривать возможность хирургического лечения при неэффективности второй адекватной противоэпилептической терапии. При решении вопроса о хирургическом лечении необходимо жесткое соблюдение международных стандартов предхирургической оценки и хирургического лечения больных эпилепсией. Необходима четкая электрофизиологическая локализация эпилептогенной зоны, включающая запись приступа и, когда необходимо, использование внутричерепных методов регистрации. Необходимо проведение МРТ с аксиальными, саггитальными и корональными срезами с целью поиска типа, анатомического размещения и степени морфологического структурного повреждения. Для установления функционального дефицита, который может возникнуть после хирургического лечения, необходимо один или нескольких следующих методов: специальное нейропсихологические обследование, одиночная псзитронно-эмиссионная компьютерная томография (SPECT) и позитронно-эмиссионная томография (РЭТ). У некоторых пациентов может быть необходима временная инактивация ограниченных областей мозга фармакологическими средствами (интракаротидный селективный амобарбиталовый тест или тест Wada).
4. Необходимо проведение образовательных программ по эпилепсии, в том числе по хирургическому лечению эпилепсии.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2003 года, Митрохина, Татьяна Викторовна
1. Архипова Н.А., Трошина Е.М. Исследование когнитивных вызванных потенциалов у больных с эпилептическим синдромом. Труды ВосточноЕвропейской конференции «Эпилепсия и клиническая нейрофизиология». -1999, с. 115-116.
2. Бурд Г.С. Международная классификация эпилепсий и основные направления ее лечения. Журнал неврологии и психиатрии им. Корсакова. -1995, т. 95, с. 4-8.
3. Гехт А.Б., Бурд Г.С., Селихова М.В. и др. Клинико-нейрофизиологические особенности двигательных нарушений у больных с постинсультной эпилепсией. Журн. невропатологии и психиатрии. -1998, №7, с. 4-7.
4. Гехт А.Б., Шпак А.А., Лебедева А.В., Дзугаева Ф.К., Митрохина Т.В. Вызванные потенциалы у больных фармакорезистентными формами эпилепсий. Труды Восточно-Европейской конференции «Эпилепсия и клиническая нейрофизиология». 2000.
5. Гнездицкий В.В., Юзефова С.М., Авакян Е.Н. Исследование ВП и BP методом избирательного усреднения у больных с посттравматической эпилепсией. Журн. невропатологии и психиатрии им. Корсакова С.С. -1996, №2, с. 41-44.
6. Гнездицкий В.В. Методика регистрации ВП и их применение в клинической практике. Под ред. Гриндель О.М., -М., 1990, с. 99-107.
7. Гнездицкий В.В. Вызванные потенциалы мозга в клинической практике. -Таганрог: издательство ТРТУ, 1997, с. 252.
8. Гнездицкий В.В., Ерохина Л.Г., Коптелов Ю.М., Щекутьев Г.А. Спектральный анализ и интегрально-временной анализ ВП у больных эпилепсией. Журн. невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. -1996, №2, с. 41-44.
9. Громов С.А., Михайлов В.А. и др. Эпидемиология эпилепсии и риск ухудшения качества жизни больных. Неврологический журнал. -1997, Т. 3, jYo 2, с. 27-30.
10. Ю.Гусев Е.И., Бурд Г.С., Гехт А.Б. и др. Эпилепсия у больных ишемической болезнью головного мозга. Журн. неврологии и психиатрии.-1997, № 8.
11. П.Гусев Е.И., Белоусов Ю.Б., Гехт А.Б., Бондарева И.Б., Соколов А.В., Тищенкова И.Ф. Лечение эпилепсии: рациональное дозирование антиконвульсантов. С-Пб., 1999, с. 11-15.
12. Жирмунская Е.А. О преодолении традиций, сложившихся в элекороэнцефалографии. физиология человека. -1991, Т. 17. №2, с. 147154.
13. З.Жирмунская Е.А. Клиническая электроэнцефалография (цифры, гистограммы, иллюстрации). Изд. «СКАН». М., 1993, с. 26.
14. Н.Жирмунская Е.А. В поисках объяснения феноменов ЭЭГ. М., 1996.
15. Карлов В.А. Первичная генерализованная эпилепсия. 8-й Всесоюзный съезд невропатологов, психиатров и наркологов. Т. 3. - Москва, 1988, с. 401-403.
16. Карлов В.А., В.Б.Карахан, И.А. Жидкова Симптоматические лобные эпилепсии: клинические и нейрохирургические аспекты. Материалы VIII съезда неврологов, Казань 2002, с. 391.
17. Карлов В.А., Овнатанов Б.С. Медиобазальные эпилептические очаги и абсансная активность на ЭЭГ. Журн. невропатологии и психиатрии им. Корсакова С.С.- 1987, №6, с.805-812.
18. Лебедева А.В. Постинсультная эпилепсия. Автореф. дисс.канд. мед. наук. -М., 1998.
19. Лебедева А.В., Шпак А.А., Митрохина Т.В., Локшина О.Б., Павлов Н.А., Ковалева И.Ю., Гехт А.Б. Клинико-нейрофизиололгические особенности больных фармакорезистентными формами эпилепсии. Десятая конференция «нейроиммунология». С-Пб., 2001, с. 164.
20. Липатова Л.В., Громов С.А., Михайлов В.А. Риск осложнений жизни больных эпилепсией, резистентных к медикаметнозному лечению.
21. Локшина О.Б. Функциональное состояние системе зрительного анализатора у больных эпилепсией. Дисс.канд. мед. Наук. -М. 2000,-С. 112-113.
22. Максутова А.Л., Хесин Е.И., Земляная А.А. Противосудорожные и нормотимические эффекты финлепсина-ретарда при фармакорезистентной эпилепсии. Материалы VIII съезда неврологов, Казань 2001, с. 399.
23. Мухин К.Ю. Височная эпилепсия. Лекция. Журнал неврологии и психиатрии, -2000, №9, с. 48-57.
24. Мухин К.Ю., Петрухин А.С. Идеопатические формы эпилепсии. М., 2000.
25. Шпак А.А. Исследования зрительных вызванных потенциалов в офтальмологии и офтальмохирургии. М., 1993, с. 202.
26. Эпилепсия: вопросы и ответы. Под ред. Дж.У.Зандер, И.М. Харт. -Лондон, 1999. 184 с.
27. Aldenkamp АР. Overweg-PIandsoen W.C., Arends J. An open, nonrandomized clinical comparative study e\aluating the effect of epilepsy on learning. J Child Neurol. 1999:14:795-800.
28. Alvares L.A., Dean P., Jak.yak.ar P., Duchowhy M. et al. Epilensy treatment by vagal stimulation. Rev. Neurol., 1999 Aug 16-31; 29(4): 385-7.
29. Andermann F. Identification of candidates for surgical treatment of epilepsy. In Engel J ed Surgical Treatment of the Epilepsy. New York; Raven Press 1987: 51-70.
30. Annegers J.F., Hauser w.a., Elveback L.R. Remission of seizures and relapsein patients with epilepsy. Epilepsia 1979; 20: 729-37.
31. Arroyo S. DiagnOzico у tratamiento del paciente con epilepsia farmacorresistente. Neurologia. 1996 Feb; 1 1(2): 56-68.
32. Arroyo S., Brodie M., Giuliano A. Et al. Is refractory epilepsy preventabl? Epilepsia 2002; 43(4);437-444.
33. Arteaga C., Morera F., Rodrigues Rivera L. at al. Study of prognOzic factors in epileptic outpatients. Epilepsia 1995; Vol. 36, Suppl. 3:21.
34. Arts W.F., Geerts A.T., Brouwer O.F. et al. The early prognosis of epilepsv in childhood: the prediction of a poor outcome: the Dutch study of epilepsy in childhood. Epilepsia 1999:40:726-34.
35. Background A. Pre-surgical evaluation for epilepsy surgery European Standards European Federation of Neurological Societies Task Force EFNS European Journal of Neurology 2000: 7, 119-122
36. Bautista RE; Cobbs MA; Spencer DD; Spencer SS Prediction of surgical outcome by interictal epileptiform abnormalities during intracranial EEG monitoring in patients with extrahippocampal seizures. Epi'jpsia 1999 Jul;40(7):880-90
37. Beaumanoir A. The Landau-Kleffner syndrome. In: Roger J., Bureau M. Dreifuss F.E. el al. ed. Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence. London: John Libbev. 1992:231-43.
38. Behrens E., Schramm J., Zentner J. et al. Surgical and neurological complication in a series of 708 epilepsy surgery procedures. Neurosurgery 1997;41:1-9.
39. Beig A.T., Shinar S. Do seizures beget seizures? An assessment of the clinical evidens in humans. J. Clin. Neurophysiol. 1997;14:102-10.
40. Berg A.T., Shinnar S., Levy S.R. et al. Early development of intractable epilepsy in children: a prospective study. Neurology 2001 ;56: 1445-52.
41. Berg A.T., Levy S.R, Testa F.M. et al. Classification of childhood epilepsy syndromes in newly diagnosed epilepsy: interrater agreement and reasons for disagreement. Epilepsia 1999;404:39-44.
42. Berg A.T. Shimnar S. Levy S.R. et al. Newly diagnosed epilepsy in children: presentation at diagnosis. Epilepsia 1999;40:445-52
43. Blumcke I., Beck H., Lie A.A., et al. Molecular neuropathology of human mesial temporal lobe epilepsy. Epilepsy Res 1999:36:205-23
44. Bouma P.A.D., Bovenkerk A.C., Westendorp R.G.J., et al. The course of benign partial epilepsy of childhood with centrotemporal spikes: a metaanalysis. Neurology 1997:48:430-7.
45. Bourgeois В., Establishment of pharmacoresistence, ch 58 in Epileptic seizures and Syndroms, edited by P.Wolf. 1994, p 591-597.
46. Brinciotti M. Effects of chronic high serum of phenobarbital on evoked potentials in epileptic children. Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 1994, Vol. 92, №1, p. 11-16.
47. Brodie M.J., Dichter M.A. Antiepileptic drugs. N. Engl. J. Med. 1996; 334: 168-75.
48. Brodie M.J., Shorvon S.D., Canger R. et al. Commission on European Affairs: appropriate standards of epilepsy care across Europe: ILEA. Epilepsia 1997;38:1245-50.
49. Brodie M.J., French J.A. Management of epilepsy in adolescents and adults. Lancet 2000;356:323-9.
50. Butler S.R., Georgoou G.A., Glass A. et al. Cortical generators of the CI component of the pattern-onset visual evoked potential. Electroencephalogr. Clin. Neurochysiol., 1987 Vol.68, №4: 256-257.
51. Camfield C., Camfield P., Gordon K., Dooley J. Does the number of seizures before treatment influence ease of control or remission of child-hood epilepsy? Not if the number is 10 or less.
52. Camfield P.R., Camfield C.S., Gordon K. et al. If a first antiepileptic drug fails to control a child's epnepsy, what are the chances of success with the next drug? J. Pediatr. 1997; 131:821 -4.
53. Caplan R., Guthrie D., Komo S. et al. Infantile spasms: the development of nonverbal communication after epilepsy surgery. Dev Neurosci 1999:21:165-73.
54. Casetta I., Granieri E., Monetti V.C. et al. Early predictors of intractability in childhood epilepsy: a community-based case-control study in Copparo. Italy. Acta Neurol Scand 1999:99:329-33.
55. Cavazos J.E., Das I., Sutula T.P. Neuronal loss induced in limbic pathways by kindling: evidence for induction of hippocampal sclerosis b\ repeated brief seizures. J Neurosci. 1994:14.3106-21.
56. Cavazos JE, Sutula TP. Progressive neuronal loss induced by kindling: a possible mechanism for mossy fiber synaptic reorganization and hippocampal sclerosis. Brain Res 1990:527:1-6.
57. Cendes F., Andermann F., Dubeau F. et al. Normalization of neuronal metabolic dysfunction after surgery for temporal lobe epilepsy evidence from proton MR spectroscopic imaging. Neurology 1997;49:1525-33.
58. Cendes-F; Ragazzo-PC; da-COza-V; Martins-LF Corpus calf isotomy in treatment of medically resistant epilepsy:preliminary results in a pediatric population. Epilepsia. 1993 Sep-Oct; 34(5): 910-7
59. Cendes-F; Ragazzo-PC; da-COza-V; Martins-LF Corpus callosotomy in treatment of medically resistant epilepsy: preliminary results in a pediatric population. Epilepsia. 1993 Sep-Oct; 34(5): 910-917.
60. Chiron C., Dumas C., Jambaque I. et al. Randomized trial comparing vigabatrin and hydrocoru'.one in infantile spasms due to tuberous sclerosis. Epilepsy Res 1997:26:389-95.
61. Chiron С., Marchand M.C., Tran A. et al. Stiripentol in severe myoclonic epilepsy in infancy a randomised placebo controlled syndrome-dedicated trial: STICLO study group. Lancett 2000;356: 1638-42
62. Chorvon S.D. The epidemiology and treatment of chronic and refractory epilepsy. Epilepsia 1996; 37: Suppl. 2:S 1 -S3.
63. Coccerell O.C., Johnson A.L., Josemir W.A., Yvonne M.H. el al. Remission of epilepsy: result from the national general practice study of epilepsy. Lancet 1995;346:140-44.
64. Commission on Classification and Terminology of the International League Against Epilepsy. Proposal for revised classification of epilepsies and epileptic syndromes. Epilepsia 1989;30:389-99.
65. Cramer J.A. Quality of life and compliance. In: Trimble M.R., Dodson W.E. eds. Epilepsy and Quality of Life. New York: Raven Press. -1994.
66. Cramer J.A., Mattson R.N. Quantitative approaches to seizure severity. In: Quantitative Assesment of Epilepsy Care: Clinometric applications, Meinardi H., J.A.Cramer, G.A. Baker, et al (eds.): New York, Pergarnon press.-1993, p. 55-72.
67. Dam M. Kirurgisk behandling af epilepsi. Ugeskr-Laeger. 1996 Apr 1; 158(14): 1965-8.
68. Davis S.L., Aminoff M.Y., Berg B.O. Arch. Neurol., 1985, 42:156-160.
69. Degen R., Hilthausen H., Wolf P. The genetics og localization-related symptomatic epilepsy: risk of a family history with seizures in patients who have undergone surgery. J-Neurol. 1997 Jul;244(7):439-45.
70. Delgado-Escueta A.V.,Bascal F.E., Treiman D.M. Ann. Neurol. 1982; 11:292300
71. Devinsky Orrin M.D. Quality of life with epilepsy. In: Treatment of Epilepsy: Principles and Practice, 2nd ed. Elanie Wyllie. Baltimore. -1996.
72. Devinsky Orrin M.D. Patients with refractory seizures. NEJM1999;340:20; 1565-1570.
73. Dodnll С.В. Epilepsy surgery: non-invasive versus invasive focus localization: what is needed from a neuropsychological point of view. Acta Neurol. Scand. Suppl 1994;152: 198-203
74. Douglos D.J., Sammel MD, Strom BL. et al. Response to first dri.^ trial predicts outcome in childhood temporal lobe epilepsv. Neurology 2002.57:2259-64.
75. Drasdo N., Furlong P. Coordinate systems for evoked potential topograph). Electroencephalogr. clin. Neurophysiol. 1988, Vol.20: 161-184.
76. Duchowny M., Jayakar P., Resnick T. et al. Epilepsy surgery in the first three sears of life. Epilepsy 1998; 39: 737-43
77. Dravet C. Bureau M., Guemni R. et al . Severe myoclonic epilepsy in infants. In Roaer J., Bureau M., Dreituss F.E. et al., eds Epileptic syndromes in infansy, childhood and adolescence. London: John Libbey 1992:75-88.
78. Dulac O. Rasmussen's syndrome. Curr. Opin. Neurol. 1996;9:75-7
79. Earle K.M., Baldwin M., Penfield W. Arch. Neurol. 1953; 63; 27-42.
80. Ebert L., Loscher W. Characterization of phenytoin-resistant kindled rats a new model of drug resistant partial epilepsy influence of genetic factors. Epilepsy Res. 1999:33:217-26
81. Ebner A. Epileptic seizures and syndromes. Ed. P.Wolf. London 1994;375-382.
82. Elwes R.D.C., Jphnson A.L., Shorvon S.D., Reynolds E.H. The prognosis for seizure control in newly diagnosed epilepsy. N. Engl. J. Med. 1984; 311: 944-7.
83. Elwes R.D., Johnson AL. Reinolds EH. The course of untreated epilepsy. BMJ 1988;297:94S-50.
84. Engel J. Approaches to localization of the epileptogenic lession. In : Engel J
85. Jr ed. Surgical treatment of the epilepsies. New York: Raven Press 1987; 7595.
86. Engel J. Epileptic seizures and syndromes. Ed. P.Wolf. London 1994;359-368.
87. Engel J. Jr. Surgery for seizures. N. Engl. J. Med. 1996; 334: 647-52.
88. Engel J. Jr. The timing of surgical intervention for mesial temporal lobe epilepsy: a plan for a randomized clinical trial. Arch Neurol. 199^:56:1338-1.
89. Engel J. A proposed diagnOzic scheme for people with epileptic seizures and with epilepsy: report of the ILAE task force on classification and terminology. Epilepsia 2001:42:796-803.
90. Eriksson K.J„ Koivikko M.J. Prevalence, classification, and severity of epilepsv and epileptic syndromes in children. Epilepsia 1997; 38:1275-82.
91. Espinosa-ML; Garcia-R; Padrino-C; Rodriguez-A Ambulatory monitoring of the EEG (A/EEG). Guidelines, methodology and indications. Rev-Neurol. 1998 Mar; 26(151): 417-419
92. Evans V.E., Relling M. Pharmacogenomics translatin functional genomics into rational therapeutics Science 1999:286: 487-91
93. Ferruer CH, Engelsman, J, Alarcon C, Binnie CD, Polkey CE PrognOzic factors in presurgical assessment of frontal lobe epilepsy. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1999: 66: 350-356.
94. Falconer MA. Anterior temporal lobectomy for epilepsy. In: Rob C.Smith R, eds. Operative Surgery. 2nd vol 14 London: Butterworths 1971;142-149.
95. Falconer MA. Genetic and related aetiological factors in temporal lobe epilepsy. Epilepsia 1971: 12: 13-31.
96. Faught E., Lee S.Y. Pattern reversal evoked potentials in photosensitive epilepsy. Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 1984, vol. 59, №2 p. 125 133.
97. Ferier CH, Engelsman J, Alarcon G, Binnie CD, Polkey CE. PrognOzic factors on presurgical asessment of frontal lobe epilepsy. J.Neurosurg Psychiatry 1999: 66: 350-356.
98. Fernandez G., Harmony T. Neurometric Assessment in Temporal Epilepsy. Epilepsy; A Clinical and experimental Research Monogr. Neural. Sci. V. 5. Basel: karger. 1989, p.56.
99. Fejerman N., Cersosimo R., Caraballo R., et al. Vigabatrin as a first-choice drug in the treatment of West syndrome. J Child Neurol 2000:15:1615.
100. Foldvary N., Nashold В., Mascha E. et al. Seizure outcome after temporal lobectomy for temporal lobe epilepsy a Kaplan Meier survival analysis. Neurology 2000;54:630-4
101. Fuerst D., Shah J., Kupsky W.J. et al. Volumetric MRI pathological, and neuropsvchological progression in hippocampal sclerosis. Neurology 2001:57:184-8.
102. Gastaut H. и Broughton R. Epileptic seizures: clinical and electrographic features, diagnosis and treatment. Springfield 1972.
103. Guldvog В., Loyning Y., Hauglie-Hanssen E. et al. Predictore factors for success in surgical treatment for partial epilepsy a multivariate analysis Epilepsia 1994 35 566-78
104. Gotman J. Seizures recognition and analysis. In: Gotman J, Ives JR, Gloor P eds. Long-term monitoring in epilepsy.//Elecroencephalogr Clin Neurophysiol suppl 37, 1985; 133-145.
105. Grunwald T. Event-related Potentials. Epilepsia 1999: 40(3);303.
106. Gubser M; Blumberg A; Donati F. Fieberkrampfe: eine
107. Standortbestimmung. Schweiz Med Wochenschr 1999 May 1; 129(17):649-57.
108. Guerit J.M. Вызванные потенциалы. Les potentieles evoques Masson. Paris, 1991.
109. Hajek M. Exsratemporal epilepsies: surgical resalts. Journal of Epilepsy 1988:1:103-119.
110. Hauser WA. The natural histore of drug resistant epilepsy: eoideniologic considerations. Epilepsy Res Suppl 1992: 5: 25-6.
111. Hacere Bozdemir, Yakup Sarica, Gozde Tiryaki. PrognOzic evalution of uncontrolled seizures. Epilepsia 1995; Vol. 36, Suppl. 3:21.
112. Halliday A.M. Evoked potentials in clinical testing. Edinburgh et c.: Churchill Lingvistone, 1982: 130.
113. Heinemann U. Strategies for analysis the generation and causes of drag resistant seizures in temporal lobe epilepsy, ch. 60 in Epileptic seizures and syndroms, edited by P Wolf 1994; 605-617.
114. Helmstaedter C., Elger C.E. Cognitiv consequences of two thirds ante nor temporal lobectomv on verbal memorv in 144 patients: a three- month follow-up study. Epilepsia 1996; 37: 171-80
115. Henshall D.C., Adelson P.D. et al. Alterations in bcl-2 and caspase gene family protein expression in human temporal lobe epilepsy Neurology 2000;55:250-7.
116. Hermunn B.P., Wyler A.R., Bush A.J. at al. Differential ettects ot left and right antenor temporal lobectomy on verbal learning and memory performance. Epilepsia 1992;33:289-97.
117. Halliday A.M. (ed) Evoked potentials in clinical testing. 2ed. Churchill Livingston London, 1993: 130.
118. Holmes G.L. Intractable epilepsy in children. Epilepsy 1996(suppl 3) 14-27.
119. Holmes GL. Epilepsy in the developing brain: lessons from the laboratory and clinic. Epilepsia 1997:38:12-30.
120. Holthaisen H. Epileptic seizures and syndromes.Ed. by P.Wolf 1994; 449-467.
121. Hu R.Q., Koh S., Torgerson T. et al. Neuronal stress and injury in C57/BL mice after systemic kainic acid administration. Brain Res 1998:810:229-40.
122. ILAE Commission Report. Commission on European Affairs: Appropriate Standards of Epilepsy Care Across Europe. Epilepsia, 1997. Vol.38: 1245-1250.
123. Jallon P. Electroencephalogram and epilepsy. Europ. Neurol., 1994, Vol. 34, Suppl. 1:18-23.
124. Jambaque I., Chiron C., Dumas C. et al. Mental and behavioural outcome of infantile epilepsy treated by vigabatrin in tuberousis sclerosis patients. Epilepsy Res 2000:38:151-160.
125. Kalviainen R., Salmenpera Т., Partanen K. et al. Recurrent seizures may cause hippocampa! damage in temporal lobe epilepsy. Neurology 1998:50:1377-82.
126. Kaminska A., Ickowicz A., Ploum P. et al. Delineation of cryptogenic Lennox-Gastaut syndrome and myoclonic astatic epilepsy using multiple correspondence analysis. Epilepsy 1999;36: 15-29
127. Kellet M.N., Smoth D.F., Baker G.A., Chadwick D.W. Quality of life after epilepsy surgery. J-Neurol-Neurosurg-Osyhiatry. 1997 Jul; 63(1): 52-8.
128. Kilpatrick C., Cook M., Matkolic Z. et al. Seizure frequency and duration of epilepsy are not risk factors for pOzoperative seizure outcome in patients with hippocampal sclerosis. Epilepsia 1999; 40:899-903.
129. Kirn W.J., Park S.C., Lee S.J., et al. The prognosis for control of seizures with medications in patients with MRI evidence for mesial temporal sclerosis. Epilepsia 1999:40:290-3.
130. Ко T.S., Holine G.L. EFG and clinical predictors of medically intractable childnood epilepsy Clin Neurophisiol. 1999:110:1245-51
131. Kobayashi E., Lopes-Cendes I., Guerreiro C.A. et al. Seizure Outcome and hippocampal atrophy in familial mesial temporal lobe epilepsy. Neurology 2001:56:166-72.
132. Koh S., Storey T.W., Santo T.C. et al. Early-life seizures in rats increase susceptibility to seizure-induced brain injun in adulthood., Neurology 1999:53:915-21.
133. Kwan M.D., Brodie M.J. Early identification of refractory epilepsy. NEJM.-2000.-V.342. -№5.-P.314-319.
134. Kwan P., Brodie M. J. Effectiveness of first antiepileptic drug. Epilepsia :2001:42:1255-60.
135. Kwan P., Brodie M.J. Refractory epilepsy: a progressive, intractable but preventable condition? Seizure (in press).
136. Lee J.H.,Lee B.L., Pare S.C. at al., Experiences of epilepsy surgery in intractable seizures with past history of CNS infections. Yonsei- 4ed-J. 1997 Apr; 38(2): 73-2.
137. Lendt M., Helmstaedter С., Elger C.E. Pre- and pOzoperative neuropsychological profiles in children and adolescents with temporal lobe epilepsy. Epilepsia 1999;40: 1543-50
138. Lendt M., Hesmstaedter C., Eleer C.E. Pre- and pOzoperative socioeconomic development of 151 patients with focal epilepsies. Epilepsia 1997; 38:1330-7.
139. Lensen I. Temporal lobe epilepsy: etiological factors and surgical resalts. Acta Neurol Scand 1976:53: 103-118.
140. Leppik I.E. Metabolism of Antiepileptic Medication: Newborn to Elderly. Epilepsia, 1992; 33 (Suppl. 4): 32-40.
141. Lequin M.H., Barkovich A.J. Current concepts of cerebral malfor mation syndromes. Curr. Opin. Pediatr. 1999; 11:492-6
142. Livingston JH. Managment of intractable epilepsy. Arch DisChild 1991; Dec; 66(12); 1454-1456.
143. Loscher W., Honack D., Rundfeldt C. Antiepileptoeenic effects ot the novel anticonvulsant levetiracetam (LCB L059) in the kindling model ot temporal lobe epilepsy J Phannacol Exp Ther 1998:284:474-9
144. Loscher W., Reissmuller E., Ebert U. Anticonvulsant efficacy of gabapentin and levetiracetam in phenytoin-resistant kindled rats. Epilepsy Res 2000:40:63-77.
145. Mac Donald BK; Johnson AL; Goodridge DM; Cockerell ОС; Sander JW; Shorvon S.D. Factors predicting prognosis of epilepsy after presentation with seizures. Ann Neurol 2000 Dec;48(6):833-41.
146. Martinovic Z., Ristanovic D., Dokic-Ristanovic D,, Jovanovicv. Pattern-reversal visual evoked potentials recorded in children with generalized epilepsy. Clin. Electroencephalogr. 1990, Vol. 21, N 4, P. 233243.
147. Mathem G.W., Mendoza D., Lozada A. et al. Hippocampal GABA andglutamate transporter immunoreactivity in patients with temporal lobe epilepsis. Neurology 1999:52:453-72.
148. Mathem G.W., Giza C.C., Yudovin S. et al. POzoperative seizure control and antiepileptic drug use in pediatric epilepsy surgery Fatients the LCLA experience, 1986-1997. Epilepsia 1999; 40:1740-9.
149. Meencke H.J.,Veith G. Epilepsy surgery. Ed. H.O.Luders. New York 1991;705-715.
150. Mervaala E., Keranen Т., Penttila M., Partanen J.V., Riekkinen P. Pattern-reversal VEP and cortical SEP latency prolongations in epilepsy. Epilepsia. 1985, Vol.26, N5, P. 441-445.
151. Miller S.P., Li L.M., Cendes F. et al. Medial temporal lobe neuronal damage in temporal and extratemporal lesional epilepsy. Neurology 2000;54-A465-70.
152. Misicco M., Brghi E., Solari A., Viani F. Treatmrnt of first tonic-clonic seizure does not improve the prognosis of epilepsy.Neurology 1997;49:991-8.
153. Morrell F. The role of secondary epileptogenesis in human epilepsy. Arch Neurof 1991:48-1224-4.
154. Morrell F. Varieties of human secondary epileptoaenesis. J Clin Neurophysiol 1989:6:227-75.
155. Moser D.J., Bauer R.M., Gilmore R.L., Dede D.E. et al. Electoencephalographic, volumetric and neuropsychological indicators of seizure ficus lateralization in temporal lobe epilepsy. Arch, neurol. 2000 May; 57(7): 707-12.
156. Mosewich R.K., So E.L., O'Brien T.J. at al. Factors predictive of the outcome of frontal lobe epilepsy surgery. Epilepsia 2000 Jun;41(7):843-9.
157. Musicco M., Beghi E., Solan A. et al Treatment ot first tonic clonic seizure does not improve the prognosis ot epilepsy First Seizure Trial Group (FIRST Group). Neurology 1997; 49: 991-8
158. Nichio S., Morioka T.,Hisada K.,Fukui M. Temporal lobe epilepsy: a clinicopatholodical study with spetial reference to temporal neocortical changes. Neurosurgery Rev. 2000 Jun;23(2):84-9.
159. Ohtahara S., Ohtsuka Y., Yamaiogi Y. et al. Early infantile epileptic encephalopathy with suppression bursts. In Roger J., Bureau M., Dreituss F.E. rt el., eds. Epileptic syndromes in infansy, childhood and adolescence. London: John Libbey 1992:25-34
160. Padrino C; Espinosa-ML; Merino-M; Rodriguez-A Ambulatory monitoring of A/EEG in the preoperative assessment of partial epilepsy. Rev-Neurol. 1998 Mar; 26(151): 419-425.
161. Patsalos P.N. Antiepileptic drug phannacogenetics Ther Dins Momt2000:22:127-30
162. Pauli E., Eberhardt K., Schater I et al. Chemical shift imaging spectroscopy and memory function in temporal lobe epilepsy Epilepsia 2000:41: 282-9
163. Perucca E. Pharmacological principles as a basis for politherapy. Acta Neurol. Scand., 1995; Vol.92: 31-34.
164. Rasmussen ТВ. Surgical treatment of complex partial seizures: resalts, lessons and problems. Epilepsia 1983: 24 suppl; 65-76.
165. Rasmussen T. Tailoring of cortical excisions for frontal lobe epilepsy. Can J Neurol Sci 1991: 18:606-610.
166. Rein A.G. El syndrome de esclerosis mesial tempolal en la epilepsia.
167. Neirologia.1998 Mar; 13(3): 132-44.
168. Reissmuller E., Ebert U., Loscher W. Anticonvulsant efficacy of topiramate in phenytoin-resistant kindled rats. Epilepsia 2000:41; 372-9.
169. Regan D., Human brain electrophysiology. Evoked Potentiales and Evoked Magnetic Fields in Science and Medicine. Chapman and Hall, New York, Wiley, 1989, p. 679.
170. Regan D., Heron J.E. Одновременная регистрация ЗВП с левого и правого полушария при миирени. In: Al Cochrane (ed), Background to migraine. London. Heinemann, 1970, p. 66-77.
171. Regesta G., Tanganelli P. Clinical aspects and biological bases of drug-resistant epilepsies. Epilepsy Res 1999:34:109-22.
172. Ried S. Therapeutic approaches in Adults. Munchener Medizishe Wochenscrift. -1998, p. 21.
173. Rogvi-Hansen В., Alving J., Andersen A.R. et al. Kirurgisk behandling af medikamentelt intraktebel epilepsi. En oversigt. Neuromedicinsk afdeling, Hvidovre, 199i 153, p. 45.
174. Sachdeo R.C., Glauser T.A., Ritter F. et al. A double-blind randomized trial of topiramate in Lennox- Gastaut syndrome: Topiramate YL Study Group. Neurology 1999;51:1882 -7.
175. Sain-Hilare JM. Surgical treatment of epilpsy. Rev-Prat., 1990 Feb 1:40(4); 312-314.
176. Salas Puig J., Lahoz C.H., Mateos V., Guisasola L.M., Tunon A. Epilepsia focal resistente a farmacos con TC craneal normal. Correlation electroclinica у resonancia magnetica en 45 pacoentes. Neurologia. 1993 Jan; 8(1): 8-12.
177. Sander J.W., Hart Y.M. Epilepsy: Questions and Answers. Eds. Sander J.W., Hart Y.M. -London: Merit Publishing International, 1999: 184.
178. Schulz R; Luders HO; Hoppe M; Tuxhorn I; May T; Ebner A.1.terictal EEG and ictal scalp EEG propagation are highly predictive of surgical outcome in mesial temporal lobe epilepsy. Epilepsia 2000 May;41(5):564-70
179. Salanova V; Markand O; Worth R. Longitudinal follow-up in 145 patients with medically refractory temporal lobe epilepsy treated surgically between 1984 and 1995. Epilepsia 1999 0ct;40( 10): 1417-23.
180. Seniah F., Picot M.C., Adam C. et al. Is the underlying cause of epilepsy a major prognOzic factor for recurrence? Neurology 1998;51:1256-62.
181. Shields W.D. Catastrophic epilepsy in childhood. Epilepsia 2000:41(Suppl 2):S2-6.
182. Shinnar S., Berg A.T., O'Dell C. et al. Predictors of multiple seizures in a cohort of children pro-spectively followed from the time of their first unprovoked seizure. Ann Neurol 2000:48:140-7.
183. Schmidt D., Bourgeois B. A risk-benefit assessment of therapies tor Lennox-Gastaut syndrome. Drug Saf. 2000;22: 467-77
184. Silander H., Blom S., Malmgren K., Rosen I., Uvebrant P. Surgical treatment for epilepsy: a retrpspective Swedish multicenter study. Acta-Neurol-Scand. 1997 Jun; 95(6): 321-30.
185. Sillanpaa M. Jalava M., Shinnar S. Epilepsy syndromes in patients with childhood-onset seizures in Finland. Pediatr. Neurol. 1999; 21:533-7.
186. Silver J.M., Shin C., McNamara J.O. Antiepiieptogenic effects ot conventional anticonvulsants in the kindling model ot epilepsy. Ann Neurol. 1991:29:356-63
187. Socol S., Moscovotz A., Towlo V.L. EEG Clin. Neorophys., 1981, 51:559-570.
188. Sperling MR, О Connor MJ, Saykin Aj, Pillips CA, Morrel MJ,Bridgman PA, French JA, Gonatas N. A noninvasive protocol for amteriortemporal lobectomy. Neurolory 1992 :42:416-422.
189. Sperling MR. Sphenoidal electrodes. J Clin Neurophysiol 1986: 3: 6773.
190. Sperling M.R., Feldman H., Kmman J. et al. Seizure control and mortality in epilepsy. Ann Neurol 1999; 46: 45-50
191. Stefan H; Froscher W; Kramer G; Schmidt D. Pharmakotherapie vor und nach epiiepsiechirurgischen Eingriffen. Ein kritischer Uberblick und Empfehlungen. Nervenarzt 2000 Jun; 71(6):451-8.
192. Stephen LJ. Kwan P. Brodie MJ. Does the cause of localisation-related epilepsy influence the response to antiepileptic drug treatment? Epilepsia 2001:42:357-62.
193. Surgical Treatment of the Epilepsies, Second Edition, edited by J. Engel, Jr. Raven Press, Ltd., New York 1993.,p. 161 -171.
194. Sutula T, Cascino G, Cavazos J, Parada I, Ramires L. Mossy fiber synaptic reorganization in epileptic human temporal lobe. Ann Neurol 1989; 26; 321-330.
195. Sutula TP, Hermann B. Progression in mesial temporal lobe epilepsy. Ann Neural 1999:45:55 3-6.
196. Tasch E, Cendes F. Li LM. et al. Neuroimaging evidence of progressive neuronal loss and dysfunction in temporal lobe epilepsy. Ann Neurol 1999:45:568-76.
197. Tauck DL, Nadler JV. Evidence of fanctional mossy fiber sprouting in hippocampal formation of kainic acid-treated rats. J Neurosci 1985; 4; 10161022.
198. Temkm N.R. Antiepileptogenesis and seizure prevention trials with antiepileptic drugs meta analysis of controlled trials. Epilepsia 2001; 42:51524.
199. Temkm N.R., Dikmen S.S., Anderson G.D. et al. Valproate therapy for prevention of pOztraumatic seizures a randomized trial. J. Neurosurg. 1999;91: 593-600
200. Temkm N.R., Dikmen S.S., Wilensky S el al. A randomized double-blind study ot phenytoin for the prevention ot pOz traumatic seizures N Engl. J.Med. 1990;323:497-502
201. Theodore W.H., Bhatia S., Hatta J. et al. Hippocampal atrophy, epilepsy duration, and febrile seizures in patients with partial seizures. Neurology 1999:52:132-6.
202. Tishler D.M., Wemberg K.I., Hinton D.R. et al. MDR1 gene expression in brain of patients with medically intractable epilepsy Epilepsia 1995:36:1-6
203. Vaughan H.G. Ritter W. Источники вызванных ответов, записанных со скальпа у человека. EEG Clin. Neurochys., 1970, 28: 360-367.
204. Vitery С., Iriarte J., Schlumberger E.,Manrique M. Surgical treatmem of epilepsies: Criteria for the selection of paitients and results. Re\. Neurology 2000 Jun;30 Suppl. l(3):S141-53.
205. Wakamoto H.; Nagao H.; Hayashi M.; Morimoto T. Long-term medical, educational, and social prognoses of childhood-onset epilepsy: a population-based study in a rural district of Japan. Brain De\ 2000 Jun;22(4):246-55.
206. Walamce H., Shirvon S.D., Hopkins A. et al. Adults with poorly controlled epilepsy. London, 1997; 47.
207. Walker A.E. Surgery fo epilepsy. In: Vinken P.J., Bruyn G.W. eds. Handbook of Clinical Neurology, Vol. 15. 1974. North-Holland Publications Co., Amsterdam, 739-757.
208. Wiard R.P., Dickerson M.C. Веек О et al. Neuroprotective proper ties of the novel antiepileptic lamotnsine in a gerbil model ot global cerebral ischemia Stroke 1995;26:466-72
209. Wiebe S., Blume W.T., Ginin J.P. et al. A randomized controlled trial of surgery for temporal lobe epilepsy. N. Engl. J.Med. 2001; 345'111-8
210. Wieser H.G. Epilepsy surgery: past, present and future. Seizure 1998; 7: 173-84.
211. Wieser H.G., Engel J., Williamson P.D., Babb T.L., Gloor P. Surgically remediable temporal lobe syndromes. In: Engel J. Jr. ed. Surgical ^eatment of epilepsy, 2nd edh, Raven Press, New York, 1993: 49-63.
212. Wieser H-G., Williamson Peter D. Surgical Treatment of the epilepsies, Second edition, Ed. J.Engel, Jr. Raven Press, Ltd., New York 1993; 161-171
213. Wieser H-G . Temporal lobe epilepsy, sleep and arousal: stereo-EEG findings. Epilepsy-Res-Suppl. 1991; 2: 97-119
214. Willie E. Surgical treatment of epilepsy in pediatric patients. Can. J. Neurological Sciens 2000 May;27(2):106-10.
215. Wolf P. Epileptic Seizures and syndromes. London, 1994; 676.
216. Wyllie E. Surgery for catastrophic localization-related epilepsy in infants. Epilepsia 1996:37 (Supp 1 ):S22-5.
217. Yang Y., Shuaih A., Li Q. et al. Neuroprotection by delated ad ministration of topiramate in a rat model of middle cerebral artery embolization. Brain Res 1998:804:169-76
218. Yen Der-Jen, Ming-Shing Su, Chun-Hing Yiu at al. Ictal speech manigistation in temporal lobe epilepsy: a video-EEG study. Epilepsia 1996; 37(l):45-49.
219. Zentner J., Hufnagel A., Wolf H.K. et al . Surgical treatment of temporal lobe epilepsv clinical radiological and histopathological findings in 178 patients. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 1995;58:666-73.