Автореферат и диссертация по медицине (14.00.25) на тему:Фармакологическое изучение ряда растительных нефропротекторов

ДИССЕРТАЦИЯ
Фармакологическое изучение ряда растительных нефропротекторов - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Фармакологическое изучение ряда растительных нефропротекторов - тема автореферата по медицине
Сивак, Константин Владимирович Санкт-Петербург 2007 г.
Ученая степень
кандидата биологических наук
ВАК РФ
14.00.25
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Фармакологическое изучение ряда растительных нефропротекторов

На пран<"> (п коти 1 р'д

ии305813Б

С1ШЛК Комстан ги'1 Владимирович

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ РЯДА РАСТИТЕЛЬНЫХ НЕФРОПРОТЕКТОРОВ

(1чсперими|Галы*се т .•'юдонание)

14 СО 25 фармакология, 1 лин;'ческая фармакология

Лвгореферат длссер (ации на и»и!_к£,''ис ) ченоп с кепени кандидата биологических наук

С\и1ь~-!'ет1рб>р| ¿007

003058136

Работа выполнена на кафедре фармакологии ГОУ ВПО СПХФА Росзцравсоцразвития и в лаборатории лекарственной токсикологии ФГ УН Института токсикологии ФМБА России

Научный руководитель: доктор медицинских, наук, профессор Елена Евгеньевна Лесиовская

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук профессор Валерий Борисович Долго-Слбуров доктор медицинских наук , профессор Владимир Леонидович Козловский

¿едущее учреждение Санкт-Петербургский Государственный медицинский университет им академика И П Павлова

Защита диссертации состоится «_»__ 2007 года в_часов на

заседании диссертационного совета Д 208 030 01 при ФГ УН Институт токсикологии ФМБА России (192019, г С анкт-Петербург, ул Бехтерева, д 1)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГ УН Института токсикологии ФМБА России

Автореферат разослан «

2007 г

Ученый секретарь диссершциоиного совета

доктор медицинских наук

Татьяна НиколаевнаСаватеева-Любимова

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность исследования. Терапия заболеваний мочевыделительной системы имеет много сложностей и нерешенных задач Общий рост заболеваемости населения из-за неблагоприятного влияния техногенных факторов и ухудшения экологической обстановки во многом объясняет увеличение продаж лекарственных средств лечения этих заболеваний сегодня (Мониторинг продаж , 2005) Однако, ассортимент препаратов нормализующих функциональную активность почек очень мал Среди средств, назначаемых больным с пиелонефритами, гломерулонефритами, циститами и мочекаменной болезнью 64% составляют антибиотики и химиотерапевтические препараты (РЛС, 2005), большинство из которых нефротоксичны Для коррекции побочных эффектов и для устранения токсического действия на почки в терапию этих заболеваний необходимо включать средства, защищающие почки от повреждения - нефропротекторы (Лесиовская Е Е, Пастушенков Л В, 2003) Нефропротекторы устраняют кислородную недостаточность и улучшают обменные процессы в почках, препятствуют развитию патологических изменений при различных состояниях и воздействии на почки эндо- и экзотоксинов

Касатик молочно-белый содержит комплекс полифенольных соединений Результаты исследований, проведенных на кафедрах фармакогнозии и фармакологии СПХФА, позволили установить антигипоксическую и иммунотропную активность экстракта касатика (Пряхина НИ, 1984, Мельникова ТИ, 1994) Побеги кустарника караганы колючей служат исходным сырьем для получения ряда фармакологически активных извлечений Доминирующими свойствами экстрактов караганы являются их иммунодепрессивная активность (Николаев В О , 2003) Трава верблюжьей колючки достаточно недавно стала предметом детального химического изучения, а также установления основных видов фармакологической активности (Гончаров М Ю , 2002, Сидибе А , 2003) Расширенное фармакологическое изучение экстракта касатика молочно-белого, экстракта

караганы колючей и травы верблюжьей колючки является перспективным направлением, позволяющим разрабатывать новые препараты на их основе

Цель и задачи исследования. Целью настоящей работы явилось фармакологическое изучение нефропротекторов растительного происхождения - экстрактов касатика молочно-белого, караганы колючей и травы верблюжьей колючки

В задачи исследования входили

1 Разработка методологии оценки нефропротекторной активности изучаемых извлечений и препаратов на различных моделях патологии почек

2 Определение острой токсичности экстрактов касатика молочно-белого, караганы колючей и травы верблюжьей колючки

3 Изучение специфической нефропротекторной активности экстрактов касатика молочно-белого, караганы колючей и травы верблюжьей колючки на моделях сулемового нефрита и аутоиммунного гломерулонефрита

4 Оценка антигипоксической активности экстрактов касатика молочно-белого, караганы колючей и травы верблюжьей колючки

5 Изучение мембранопротекторных, противовоспалительных и иммуномо-дулирующих свойств экстрактов касатика молочно-белого, караганы колючей и травы верблюжьей колючки

Диссертационная работа выполнена в лаборатории лекарственной токсикологии ФГ УН Института токсикологии ФМБА России в рамках федеральной целевой программы «Национальная система биологической и химической безопасности Российской Федерации» и на кафедре фармакологии ГОУ ВПО СПХФА Росздравсоцразвития

Научная новизна. Разработан новый методический подход к поиску и изучению потенциальных нефропротектров с учетом степени выраженности их антигипоксической активности Впервые проведено сравнительное исследование экстрактов касатика молочно-белого, караганы колючей и травы верблюжьей колючки, на основных моделях нефропатологии, позволившее оценить степень

их влияния на концентрационную и выделительную функции почек, а также динамику морфологических изменений в условиях аутоиммунной и токсической патологии почек

Теоретическая и практическая значимость Выявлены и обоснованы основные критерии, позволяющие определить степень нефропротекторной активности в эксперименте Доказана связь между антигипоксическими свойствами и нефропротекторным действием применяемых в практике препаратов (леспефлана и канефрона Н) и новых извлечений из лекарственного растительного сырья - экстрактов касатика молочно-белого, караганы колючей и верблюжьей колючки

Доказано, что для полного выявления профиля нефропротективных свойств необходимо поэтапное исследование препарата в условиях острой и хронической патологии почек токсического и аутоиммунного генеза В результате сравнительного исследования различных по составу растительных препаратов выявлены перспективные для дальнейшей разработки экстракты При этом важным для изучения клинической эффективности являются выявленные в экспериментах различия в действии растительных средств при поражении почек различного генеза при токсических поражениях, моделирующих преимущественно канальцевую патологию, наиболее эффективными оказались извлечения из травы верблюжьей колючки, а при аутоиммунном варианте поражения - экстракт караганы Универсальным нефропротекторным эффектом обладал только экстракт касатика молочно-белого

Модифицированы две модели поражения почек аутоиммунного гломеру-лонефрита и сулемового нефрита, что позволило более адекватно оценивать степень нефропротекторной активности препаратов Проведены доклинические испытания специфической фармакологической активности экстрактов касатика молочно-белого, караганы колючей и травы верблюжьей колючки, что позволяет создавать на их основе комплексные фитопрепараты, обладающие нефропротекторной активностью

У изученных экстрактов выявлены противовоспалительные, иммуномодули-рующие и мембранопротективные свойства, что также определяет перспективность их клинического применения при острых и хронических заболеваниях почек

Положения, выносимые на защиту:

1 При поиске потенциальных нефропротекторов обязательными являются исследования их антигипоксических и мембранопротекторных свойств, оценка профилактического и лечебного действия на моделях клубочковой и ка-нальцевой патологии почек

2 Экстракты касатика молочно-белого, караганы колючей и извлечения из травы верблюжьей колючки обладают выраженной нефропротекторной активностью

3 При преимущественном поражении клубочков почек наряду с канефроном Н высоко эффективны экстракты касатика и караганы, а при патологии канальцев - извлечения из травы верблюжьей колючки и экстракт касатика Апробация и публикация материалов исследования. Материалы диссертации доложены на юбилейной конференции, посвященной 60-летию факультета промышленной технологии лекарств Санкт-Петербургской государственной химико-фармацевтической академии (Санкт-Петербург, 2005), XIII конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2006), I Международном съезде фитотерапевтов (Москва, 2006) Апробация диссертации прошла на заседании секции фитотерапии Санкт-Петербургского Общества терапевтов имени С П Боткина (Санкт-Петербург, 2006)

Публикации. По теме диссертации опубликовано 6 научных работ Структура и объем диссертации. Материалы диссертации изложены на 151 страницах машинописного текста, иллюстрированы 30 таблицами и 11 рисунками Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, 2-х глав собственных исследований, главы с обсуждением результатов исследований, выводов, списка использованной

литературы Библиографический указатель содержит 249 наименований, в том числе 162 отечественных и 87 иностранных источника

2. ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Материалы и методы исследования Объекты исследования. Образцы сырья надземной части верблюжьей колючки были заготовлены сотрудником кафедры фармакогнозии СПХФА М Ю Гончаровым во время экспедиций в окрестности города Астрахань (2002) Траву верблюжьей колючки (TBK) измельчали на электротраворезке (ТУ 37-53 тип 622-1-М) Из сырья получали настой на воде очищенной в соотношении 1 50 Сухой экстракт караганы колючей (СЭКК) получали путем перколяции и сушки (Yirenkyi, 2005) Экстракт касатика молочно-белого (ЭК) получали методом перколяции и сушки (Минина CA, 1999) Изучаемые объекты были стандартизированы по содержанию действующих веществ, что отражено в таблице 1

Таблица 1

Содержание действующих веществ в экстрактах касатика, караганы и _траве верблюжьей колючки_

Объекты исследования Действующие вещества Содержание

Экстракт касатика молочно-белого (ЭК) Сумма ксантонов не менее 3%

Экстракт караганы колючей (СЭКК) Сумма флавоноидов не менее 3%

Трава верблюжьей колючки (ТВК) Полисахариды Дубильные вещества не менее 5,5% не менее 7%

Выбор животных. Фармакологические испытания проводили на нелинейных мышах, мышах линии СВА, крысах альбиносах и крысах линий Sprague-Dawley, \Vistar и ВО-9 В работе использовано 1260 мышей и 1964 крысы Методы исследования

Острая токсичность. Изучение острой токсичности проводили на беспородных мышах самцах Расчет токсикометрических показателей осуществляли по методу Миллера-Тейнтера

Антигипоксическая активность. Острую гипобарическую гипоксию вызывали у животных при помещении в барокамеру, острую гемическую гипоксию моделировали на белых беспородных мышах самцах при введении нитрита натрия в дозе 300 мг/кг Регистрировали продолжительность жизни и выживаемость (Пастушенков JI В , 1989)

Мембранопротвкторное действие. Мембранопротекторное действие исследуемых препаратов оценивали в условиях in vitro по ингибированию гемолиза эритроцитов в системе Фентон Мембранопротекторное действие выражали в % ингибирования перекисного гемолиза (Ковалев И Е , 1986)

Противовоспалительную активность изучали на моделях острого экссуда-тивного воспаления у крыс линии Wistar вызванного субплантарным введением 0,1 мл 2 % раствора формальдегида в правую заднюю лапу Определяли степень экссудации задней конечности крыс (Попов С Б , 1989), пролиферативного воспаления на крысах линии Wistar путем введения в подкожную клетчатку хлопкового шарика (Sedgwick & Willoughby, 1998)

Иммуномодулирующее действие иефропротекторов на фоне экспериментальной иммунодепрессии. Эксперименты выполняли на мышах самцах линии СВА, которых иммунизировали эритроцитами человека 1(0) группы крови Изучаемые препараты вводили внутрибрюшинно через 24 часа после инъекции циклофосфана и в течение 5 дней, циклофосфан в дозе 100 мг/кг вводили дробно (1 день - 30 мг/кг, 2 день - 70 мг/кг) На 6-е сутки у мышей отбирали пробы крови Изотип антител определяли по Фримель Г (1987)

Острую интоксикацию сулемой создавали на беспородных мышах самцах массой тела 18-20 г Сулему вводили внутрибрюшинно в дозе 10 мг/кг одновременно с изучаемыми препаратами В качестве препарата сравнения использовали унитиол в эффективной дозе 100 мг/кг Оценивали реакцию на введение яда и выживаемость мышей в течение трех дней в контрольных и опытных группах

Сулемовый нефрит вызывали у крыс самцов линии БО путем однократного внутрибрюшинного введения сулемы в дозе 0,5 мг/кг Изучаемые вещества вводили в течение 5 дней после интоксикации Оценивали общее состояние и выживаемость животных В сыворотке крови на 6-е сутки определяли биохимические показатели Проводили патоморфологическое исследование почек

Нефрит Хеймапна воспроизводили у молодых крыс линии ВО-9 по А1Ьнн путем однократной иммунизации животных Иммунотоксин (гомогенат почек крыс, полный адъювант Фрейнда (ПАФ) и масло оливковое - 1 1 25 по массе) вводили из расчета 1 мл на 100 г массы тела крысы внутрибрюшинно Отвечающим крысам вводили изучаемые вещества Общее время эксперимента - 2 месяца В крови животных определяли показатели иммунной реакции, выраженность нефротического синдрома, степень гипоксии, антиоксидантный статус В моче определяли уровень белка, натрия, калия, фосфатов, псевдохолинэстеразы По окончании введения препаратов животных умерщвляли под легким наркозом путем мгновенной декапитации Почки фиксировали в 10 % растворе формалина Проводили морфологическое исследование срезов

Гистологическое исследование ткани почек. Почки фиксировали, срезы окрашивали гематоксилин-эозином Оценку препаратов проводили с помощью микроскопа «Биолам» при малом и большом увеличении под руководством к м н Е К Вишневской

Биохимические и иммунологические методы. Для проведения биохимических исследований получали сыворотку или плазму крови В исследованиях пользовались унифицированными методами лабораторной диагностики (Меньшиков В В , 1987), приборами и стандартными наборами реактивов фирмы «Ольвекс Диагностикум», Санкт-Петербург Содержание натрия, калия, кальция определяли методом пламенной фотометрии Фосфаты в моче определяли методом Фиске-Суббароу Содержание альбумина в моче определяли по реакции с сульфосалициловой кислотой, церулоплазмин - методом Ревина Малоновый диальдегид и общую антиоксидантную активность крови определяли по образованию продукта с 2-тиобарбитуровой кислотой (Арутюнян А В , 2000)

Определение циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) проводили по Насонову Е JI (1987) Криоглобулины (КГ) определяли быстрым фотометрическим методом Методом турбодиметрии определяли С-реактивный белок (СРБ) (Иммунологические методы, 1987) Статистическую обработку данных с нормальным распределением проводили с использованием t-критерия Стьюдента по программе статистической обработки «Biostat», результаты с иным распределением анализировали с помощью теста Вилькоксона-Манна-Уитни Вычисляли средние значения, их стандартные отклонения и доверительные интервалы при Р<0,05 В тексте, таблицах и на рисунках представлены средние значения исследуемых показателей (М±т)

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ Экспериментальные модели. Простая в исполнении модель нефрита Хей-манна была взята за основу на первом этапе данной работы В ходе экспериментов были отработаны различные сочетания компонентов иммунотоксина и выбраны основные дозы для моделирования хронического гломерулонефрита у крыс с целью изучения эффективности нефропротекторов В ходе исследования было установлено, что из общей группы проиммунизированных нелинейных крыс отвечающими были около 60 %, остальные крысы оказались резистентными к действию иммунотоксина Резистентность части крыс к нефриту Хейманна могла быть обусловлена аутологичной толерантностью Крысы линии BD-9 оказались высоко восприимчивыми к нефриту Хейманна (90 % отвечающих животных) Развитие и тяжесть аутоиммунного гломерулонефрита (АИГ) оценивали по результатам иммунологического исследования крови и общего анализа мочи отвечающих крыс При введении почечного иммунотоксина в дозах от 1 мл/кг до 5 мл/кг наблюдали существенное нарастание уровня циркулирующих иммунных комплексов, выраженную протеинурию, гематурию и снижение диуреза Продолжительность жизни животных с выраженной протеинурией не превышала 21 дня При выраженном снижении массы тела животные погибали В последующих сериях экспериментов был использован почечный иммунотоксин (ПИТ), полученный при смешении гомогената почки крысы, ПАФ и

и

растительного масла в соотношении 1 1 25 по массе Исходя из принципа представления минимальной дозы антигена для запуска аутоиммунной патологии и из полученных данных, очевидно, что оптимальной дозой почечного иммуно-токсина является доза 1 мл/100 г На 10-е сутки определяли тенденцию к увеличению уровней ЦИК и криоглобулинов Снижение уровня общего белка также имело характер тенденции Выраженное увеличение уровней ЦИК и криоглобулинов происходило на 21-е сутки, что свидетельствовало о тяжести иммунного воспаления Одновременно отмечали повышение уровня мочевины и креатинина крови, что соответствовало началу развития почечной недостаточности Существенное снижение содержания общего белка, альбумина и церулоплазмина в крови на 60-е сутки свидетельствовало о массивной потере их с мочой Некоторое увеличение содержания белка в крови на 21 -е сутки объясняется компенсаторным увеличением белок-синтетической функции печени на фоне протеину-рии Данные изменения отражены на рисунке 1

Для верификации хронического гломерулонефрита дополнительно определяли содержание в моче фермента, не обнаруженного в ткани почек и содержащегося лишь в плазме крови - псевдохолинэстеразы Этот крупномолекулярный белок появляется в моче при повреждении гломерулярной мембраны и, наряду с гематурией и альбуминурией служит дифференциальным показателем гломерулонефрита (Делекторская Л Н и соавт , 1988) Содержание псевдохолинэстеразы (ПХЭ) мочи определяли микрометодом Эллмана в лунках иммунологического планшета Было установлено, что при введении ПИТ, содержание ПХЭ в моче превышало фоновое значение приблизительно в 20 раз

Модель сулемового нефрита разрабатывалась в нескольких сериях экспериментов на крысах линий 8рга§ие-Оаш1еу и \Vistar с различной массой тела от 120 до 240 г В качестве нефротоксина использовали раствор дихлорида ртути (сулемы) на физиологическом растворе, который вводили внутрибрюшинно из расчета 1 мл на 100 г массы тела Было установлено, что введение доз сулемы более 1 мг/кг сопровождалось развитием острой почечной недостаточности Тест-дозой сулемы была выбрана доза 0,5 мг/кг, так как это приводило

О 14 21 45 60 день с момента иммунизации

Рисунок ¡, Динамика биохимических изменений и крови при аутоиммунном гломерулонефрите крыс {условные обозначения: I (ИК. КГ - циркулирующие иммунные комплексы, крйоглобулины; ОЬ. А - общий белок, альбумин; М. К - мочевина, креати-нин: ЦП - церулоШшмин; X, ТГ - общий холестерин, триглицериды).

к развитию почечной недостаточности без гибели животных, что позволяло оценивать эффективность исследуемых препаратов.

Отравление крыс сулемой сопровождалось выраженными биохимическими изменениями крови уже через 24 часа. Значимое снижение содержания общих су льфгидрильных групп крови (СГ) и увеличение содержания калия

отмечали на фоне нарастания азотемии (мочевины и креатинина), достигающей максимума через 72 часа На седьмые сутки отмечали умеренную азотемию, восстановление уровня сульфгидрильных групп, увеличение концентрации конечного продукта липопероксидации МДА, уровня олигопептидов (ОП) и общей антиоксидантной активности крови (ОАА) Значимое нарастание уровня олигопептидов свидетельствовало о постепенном развитии эндотоксемии, происхождение которой связано с некробиотическими процессами под влиянием сулемы Содержание ртути в плазме крови всех опытных животных значительно превышало физиологические значения и составило более 85 мкг ртути на литр При гистологическом изучении срезов почек всех опытных животных выявлены характерные патологические изменения при воздействии сулемы просветы канальцев были резко или умеренно расширены, эпителий канальцев уплощен, имело место дистрофия, преимущественно вакуольная, эпителия канальцев промежуточной зоны и мозгового вещества, выраженная в различной степени У ряда животных в одной из почек наблюдали субтотальный некроз канальцев и дистрофию эпителия канальцев вне зоны некроза

Оценку острой токсичности исследуемых препаратов проводили по результатам двух серий экспериментов на 150 мышах массой тела 18-20 г ЭК, СЭКК и TBK представляют собой малотоксичные вещества ЛД50 при внутрибрюшинном введении составили больше 2000 мг/кг, при пероральном введении токсических доз установлено не было, что свидетельствует о потенциально высокой безопасности исследованных объектов ЛД50 составили ЭК - 7100±210 мг/кг, СЭКК -2260±125 мг/кг, TBK (в пересчете на абсолютно сухое сырье) - 8850±455 мг/кг

Аитигипоксическую активность нефропротекторов определяли на 480 нелинейных мышах самцах массой тела 18-20 г В качестве препаратов сравнения использовали гутимин, натрия оксибутират и цитофлавин ЭК оказал выраженный антигипоксический эффект, превосходящий действие гутимина в 1,4 раза и выживаемость животных составила около 40 %

Таким образом, для ЭК, имело место наличие двух пиков активности в области малых и высоких доз СЭКК проявил умеренную антигипоксическую активность, сопоставимую с таковой препарата сравнения Выживаемость животных составила также около 40 % Увеличение дозы больше 100 мг/кг не сопровождалось увеличением продолжительности жизни и выживаемости мышей НВК обладал высокой антигипоксической активностью, увеличивающейся пропорционально дозе (до 14 мл/кг) и превосходящей активность гутимина Выживаемость животных составила 40 и 90 % при введении НВК в дозах 7 и 14 мл/кг

Мембранопротекторная активность. Нарушение структуры мембран приводит к повышению проницаемости и ломкости капилляров, что часто наблюдается при гломерулонефритах, системных васкулитах и других аутоиммунных заболеваниях Поэтому было актуальным изучить мембранопротекторную активность извлечений Препарат триметазидин уменьшал степень гемолиза эритроцитов на 19 % в концентрации 10"3 % Канефрон Н уменьшал степень гемолиза на 22,5 % в концентрации 0,1 % Леспефлан также проявлял максимальное действие в концентрации 0,1 % ЭК и СЭКК проявляли свое мембранопротек-торное действие в концентрациях 10"4 - 10"3 % Настой травы верблюжьей колючки проявлял мембранопротекторное действие в концентрациях 10"1 - 10"3 %, отвар листьев толокнянки - 10"4 - 10"3 % Настой листьев ортосифона тычиночного проявлял мембранопротекторное действие, которое повышалось с увеличением концентрации до 0,1 % Настой травы эрвы шерстистой снижал гемолиз в широком диапазоне концентрации от 10"4 % до 10"2 %

Антиэкссудативные свойства. Изучение противовоспалительного действия нефропротекторов проводили на модели формалинового отека лап крыс Опыты поставлены на 570 крысах самцах массой тела 180-220 г Препараты сравнения диклофенак натрия, канефрон и леспефлан значительно снижали отечность лап крыс, вызванную введением формалина В группе животных, получавших ЭК, увеличение антиэкссудативной активности - до 69 % СЭКК также проявлял ан-тиэкссудативную активность, которая была максимальной в диапазоне доз от 50 мг/кг (1/50 ЛД50) до 200 мг/кг (1/10 ЛД50) НВК обладал высокой антиэкссуда

тивной активностью, в дозе 14 мл/кг по эффективности настой был сравним с препаратом сравнения диклофенаком натрия Противовоспалительный эффект леспефлана зависил от дозы и был максимальным при увеличении дозы от 2,50 мл/кг (56 %) до 5,00 мл/кг (79 %) В дозе 5,00 мл/кг леспефлан по активности превосходил препарат сравнения диклофенак натрия Анализ полученных данных свидетельствует, что для всех изученных препаратов характерна антиэкссу-дативная активность

Антипролиферативные свойства. Активность нефропротекторов изучали на модели неиммунного воспаления, вызванного имплантацией в подкожную клетчатку стерильного хлопкового шарика Опыты поставлены на 380 крысах самцах массой тела 180-220 г Диклофенак натрия в эффективной дозе значительно замедлял пролиферативные процессы в очаге воспаления Изученные препараты обладали умеренной антипролиферативной активностью Масса грануляционно-фиброзной ткани была существенно меньше, чем в контрольной группе В группе животных, получавших ЭК, антипролиферативная активность проявлялась при введении всех исследованных доз ЭК наиболее выражено подавлял проли-феративную реакцию в дозе 1/35 ЛД50 (210 мг/кг) СЭКК также проявлял анти-пролиферативную активность, которая была максимальной в диапазоне доз от 50 мг/кг до 200 мг/кг НВК обладал антипролиферативной активностью при введении доз 7 и 14 мл/кг В дозе 14 мл/кг по эффективности настой был сравним с препаратом сравнения диклофенаком натрия Леспефлан проявлял слабую анти-пролиферативную активность при введении доз 0,2 мл/кг и 1,0 мл/кг Значительное увеличение активности наблюдали при увеличении дозы В дозе 5,00 мл/кг леспефлан по активности превосходил препарат сравнения диклофенак натрия

Иммуномодулирующее действие нефропротекторов. Эксперименты поставлены на 240 мышах линии СВА Глутоксим более чем в 2,5 раза повышал общий титр антител при введении в дозе 60 мг/кг При оценке баланса антител было установлено, что под влиянием глутоксима происходит повышение в основном иммуноглобулинов класса С При этом титр этих иммуноглобулинов был существенно выше такового у контрольных мышей без иммунодепрессии

Канефрон Н значимо увеличивал общий титр антител, который превосходил таковой в контрольной группе более чем в 2 раза Однако, при рассмотрении баланса антител, при увеличении дозы доля иммуноглобулинов класса М существенно увеличивалась, чего не наблюдали при введении препарата в низкой дозе Титр был достоверно выше при использовании его в дозе 0,15 мл/кг Подобную картину наблюдали и при введении Леспефлана Вклад иммуноглобулинов ^М в общий титр также увеличивался с повышением дозы препарата, однако был значительно ниже, чем при использовании Канефрона Титр иммуноглобулинов класса в был существенно выше при введении низкой дозы Леспефлана Введение настоя верблюжьей колючки сопровождалось дозозависи-мым увеличением общего титра антител В низкой дозе НВК значительно увеличивал вклад в общий титр В следующей серии экспериментов оценивали влияние ЭК и СЭКК на гуморальное звено иммунитета при циклофосфановой иммунодепрессии В ходе экспериментов было установлено, что экстракты касатика и караганы оказывали разнонаправленное иммунорегуляторное действие СЭКК существенно увеличивал общий титр антител при введении в дозе 50 мг/кг, но эта реакция не достигала уровня контрольных животных Значимо увеличивалась доля иммуноглобулинов класса в Введение СЭКК в дозе 200 мг/кг сопровождалось некоторым увеличением общего титра антител и существенным увеличением доли ^М ЭК в дозе 35 мг/кг увеличивал общий титр антител, а при введении в дозе 210 мг/кг значимо снижал общий титр и титр отдельных антител, потенцируя действие циклофосфана, что согласуется с полученными ранее результатами (Мельникова Т И , 1994) На титр ^М введение ЭК в обеих дозах не оказало заметного влияния Настой верблюжьей колючки восстанавливал продукцию антител, в большей степени - высокоаффинных иммуноглобулинов класса в Экстракт караганы при использовании в дозе 50 мг/кг способствовал восстановлению синтеза антител, в основном Введение его в дозе 200 мг/кг либо не оказало влияния, либо было однонаправленным с действием им-мунодепрессанта

Экстракт касатика в низкой дозе способствовал восстановлению антитело-синтетической функции В-лимфоцитов. При введении его в дозе 210 мг/кг наблюдали потенцирование имму нодепрессантного действия циклофосфана. Таким образом, ЭК, СЭКК, НВК, канефрон Н и леспефлан представляют собой иммуномодуляторы, способные в низких дозах восстанавливать иммунные реакции. ЭК и СЭКК, при использовании в высоких дозах могут вызвать иммуноде-ирессивное действие, в ряде случаев имитирующее эффекты классических имму яо депрессантов.

Острое отравление сулемой. Эксперимент поставлен на 390 мышах массой тела 18-20 г. Скрининг пефролротекторов проводили на модели острого отравления ртути ди хлор и дом. Оценивали выживаемость животных в течение 3 дней. За этот срок происходили патологические изменения в почках, приводящие к острой почечной недостаточности и гибели. Результаты представлены на рисунке 2. По влиянию на выживаемость мышей изученные препараты и извлечения можно расположить в следующий ряд в порядке уменьшения кефр о протектор ой активности: унитиол > НВК > леспефлан > СЭКК > ЭК > канефрон.

120 100

В 80

0

1 60

га

т

| 40

3

<о 20 0

1 2 3 4 5 6 7

группы

Рисунок 2. Влияние нефроиро] екгоров на выживаемость мышеи, отравленных д их лори-лом ртути (n = 15 в группе: отличия значимы по сравнению с контролем, р<0,05: среднее по двум сериям). Условные обозначения: I-контроль; 2- унитиол, 100 мг/кг; 3- канефрон II (0,5 и 3,0 мл/кг); 4- леспефлан (1,0 и 5.0 мл/кг); 5- ЭК (1/200 и 1/35 ЛД50); 6- СЭКК (1/100 и 1/10 ЛДВД); 7- НВК (¡/500 и 1/25 ЛДм).

Сулемовый нефрит. Опыты поставлены на 160 крысах самцах массой тела 160-180 г Биохимические изменения в крови свидетельствовали о развитии почечной патологии средней степени тяжести Содержание мочевины составило 17,5 мМ/л, креатинина - 312 мкМ/л, что существенно превосходило значения интактных крыс Выраженная азотемия была связана со специфическим поражением почек Результаты представлены в таблице 2 Введение нефропротекторов способствовало уменьшению выраженности азотемии и гиперкалиемии Лес-пефлан при введении в дозах 2,5 и 5,0 мл/кг, соответственно, в 2 раза снижал содержание креатинина, в 2,2-1,7 раза - концентрацию мочевины, в 2,3-1,8 раза -содержание калия

СЭКК снижал содержание креатинина в 2 раза, содержание мочевины - в 1,41,5 раза, калия - в 1,6-2,1 ЭК снижал содержание креатинина в 1,8-1,7 раза, мочевины в 1,3 и калия в 1,4 раза

Влияние нефропротекторов на баланс антиоксидантной системы и процессов ПОЛ отражено в таблице 3 Леспефлан не влиял на содержание сульфгидриль-ных групп, но снижал содержание продукта ПОЛ МДА в 1,5 раза и общей антиоксидантной активности в 1,6 раза СЭКК увеличивал концентрацию сульфгид-рильных групп в 1,4 -1,5 раза и снижал уровень ОАА ЭК повышал содержание сульфгидрильных групп в 1,2-1,6 раза, снижал продукцию МДА в 1,5-1,7 раза и уровень ОАА - в 2,4 и 3,6 раза Эти данные свидетельствуют о выраженной антиоксидантной активности экстракта касатика Эффект НВК был выражен слабее содержание МДА уменьшалось в 2,2-2,4 раза, а ОАА - в 1,4-2,2 раза

Таким образом, исследованные извлечения способствовали уменьшению пе-рекисных процессов и восстанавливали тиол-дисульфидную систему крови Наиболее выраженными антиоксидантными свойствами на данной модели обладали ЭК (210 мг/кг) и СЭКК (200 мг/кг), а также НВК (в обеих дозах) По эффективности извлечения превосходили препарат леспефлан По способности норма-лизовывать гиперазотемию исследованные извлечения и препараты можно расположить в следующий ряд НВК > леспефлан > СЭКК = ЭК

Таблица 2

Влияние нефропротекторов на биохимические показатели крови при сулемовом нефрите (п = 14 в группе)____

Группа/доза Креатинин, мкМ/л Мочевина, мМ/л Калий, мМ/л

Интактные 98±11 6,1±0,6 2,97±0,31

Контроль 312±14* 17,5±0,4* 7,48±0,34*

Леспефлан, 149±17*/** 8,1±0,2*/** 3,28±0,24*/**

2,5 мл/кг

Леспефлан, 151±15*/** 10,1±0,2*/** 4,20±0,28*/**

5 мл/кг

сэкк, 159±18*/** 11,3±0,3*/** 3,55±0,32**

50 мг/кг

СЭКК, 200 мг/кг 191±12*/** 12,2±0,2*/** 4,53±0,26*/**

ЭК, 70 мг/кг 177±11*/** 13,3±0,2 */** 5,35±0,22*/**

ЭК, 2 \0 мг/кг 184±21*/** 13,2±0,2 */** 5,21±0,20*/**

НВК, 7 мл/кг 168±10*/** 7,3±0,2** 5,64±0,30*/**

НВК, 14 мл/кг 169±18*/** 5,5±0,3** 3,91 ±0,27*/**

Примечание * отличия значимы по сравнению с интактными, р<0,05,

** отличия значимы по сравнению с контролем, р<0,05,

Таблица 3

Влияние нефропротекторов на показатели АОС-ПОЛ (п = 14 в каждой группе)

Группа/доза Т-БН, мкМ/л МДА, мкМ/л ОАА, ЕД

Интактные 283±13 4,7±0,7 21±3

Контроль (сулема) 151±15* 12,1±1,6* 68±7*

Леспефлан, 2,5 мл/кг 174±14* 8,1±0,6*/** 41±5*/**

Леспефлан, 5 мл/кг 173±13* 8,8±1,0*/** 44±3*/**

СЭКК, 50 мг/кг 206±12*/** 8,7±1,3*/** 41±4*/**

СЭКК, 200 мг/кг 229±16*/** 5,2±0,5** 41±3*/**

ЭК, 70 мг/кг 179±12* 8,2±0,9*/** 28±4**

ЭК, 210 мг/кг 242±17** 7,2±0,7*/** 19±5**

НВК, 7 мл/кг 201±13*/** 5,1±1,4** 31±4**

НВК, 14 мл/кг 205±11*/** 5,4±1,1** 47±3*/**

Примечание * отличия значимы по сравнению с интактными, р<0,05,

** отличия значимы по сравнению с контролем, р<0,05,

Степень токсемии оценивали по содержанию олигопептидов (ОП) крови Увеличение уровня ОП связано с выходом протеиназ из разрушенных эпителио-цитов канальцев почек и кластогенных факторов в кровь, а также изменением плазменных протеинов под действием уремических токсинов Результаты представлены на рисунке 3 Анализ представленных данных показал, что нефропро-текторы способствовали снижению выраженности токсемии Наиболее существенное снижение уровня олигопептидов наблюдали при введении леспефлана (дозы 2,5 и 5,0 мл/кг), СЭКК (дозы 50 и 200 мг/кг) и ЭК (доза 70 мг/кг) При введении НВК наблюдали умеренное снижение уровня олигопептидов

При гистологическом изучении срезов почек были отмечены следующие морфологические изменения В почках животных контрольной группы выявлены субтотальный некроз эпителия канальцев, дистрофия эпителия канальцев, не подвергнувшихся некрозу Степень атрофии варьировала от резчайшей до умеренной Атрофичный эпителий наблюдали в резко расширенных канальцах, переполненных несовершенной мочой Дистрофия носила вакуольный характер Установлено, что исследуемые препараты значимо уменьшали выраженность патологических изменений По способности уменьшать массовый коэффициент почек изученные препараты и извлечения можно расположить в следующем порядке леспефлан > ЭК > СЭКК > НВК

По степени снижения атрофии нефротелия препараты располагаются в следующем порядке леспефлан > НВК > СЭКК > ЭК Уменьшении степени дистрофии нефротелиоцитов отмечали в следующем ряду леспефлан > НВК > ЭК > СЭКК В почках крыс всех опытных групп не было выявлено некрозов как в корковом, так и мозговом веществе

Все исследованные препараты и извлечения оказали нефропротекторное действие на модели сулемового нефрита При сравнении препаратов между собой по данным биохимических анализов крови и морфологического исследования срезов почек было установлено, что наиболее выраженное нефропротекторное действие на данной модели оказали леспефлан и настой травы верблюжьей колючки, вероятно, в связи с их выраженной антигипоксической активностью

5 16

I 14

12 10 8 6 4 2 О

с

8

<5

п

й

4

5 6 группы

I

4

10

Рисунок 3. Влияние нефролротекторов на содержание о;ш го лепт и до в при сулемовом нефрите (отличия от контроля значимы: р<0.05): условные обозначения: В скобках указаны дозы мг(мл)/кг: I- ингактные; 2- контроль (сулема 0.5 мг/кг); 3- леспефлан {2.5); 4-леспефлан (5,0); 5- СЭКК (50): 6- СЭКК (200): 7- ЭК (70); 8- ЭК (210); 9- НВК (7.0); 10-НВК(14,0).

Аутоиммунный гл оме рулон ефрит Хейманна моделировали на 570 крысах обоего пола (начальная масса тела 80-100 г). В каждую группу было взято по 14 животных. Изучали эффективность исследуемых препаратов и извлечений в режиме лечения, т.е. при уже сформировавшемся аутопатологическом процессе. Данный подход позволял оценить способность препарата или извлечения стабилизировать лабораторные показатели, улучшать функциональную активность почек. Разница в терапевтическом действии изучаемых препаратов и извлечений из лекарственного растительного сырья проявлялась на 60-е сутки терапии.

Глутоксим снижал уровень ЦИК в 2,5 раза, криоглобулинов в 1,5 раза, что соответствовало проявлению его иммуномодулирующей активности Креатинин крови снижался в 1,5 раза, а общий холестерин - в 1,9 раза Уровень общего белка существенно увеличивался, достигая фоновых значений Преднизолон вы-раженно снижал ЦИК-емию (в 4 раза) и криоглобулинемию (в 7 раз) по сравнению с контрольной группой Однако он незначительно влиял на уровни креати-нина и общего белка крови, что свидетельствовало в основном об иммуноде-прессивном, но не нефропротективном действии Канефрон Н при введении в дозе 3,0 мл/кг на 60-е сутки снижал уровни ЦИК в 1,9 раза, криоглобулинов - в 2,7 раза, креатинина - в 1,7 раза и общего холестерина в 2,4 раза по сравнению с контрольной группой Содержание общего белка крови возрастало с 44 г/л в контроле до 67 г/л СЭКК значимо уменьшал выраженность иммуновоспали-тельных процессов в почках При введении экстракта наблюдали снижение уровней ЦИК (в 1,7-1,9 раза), криоглобулинов (в 3,6-6,5 раза), креатинина (в 1,82 раза), холестерина (в 1,8-2 раза) Содержание общего белка увеличивалось в 1,5 раза ЭК также оказал выраженное влияние на лабораторные показатели крови Под воздействием экстракта происходило существенное уменьшение содержания ЦИК и криоглобулинов (в 1,5-3, 3,5-5,8 раза, соответственно) Общий белок крови увеличивался до фоновых значений, хотя и был несколько ниже, чем в группе интактных животных НВК не влиял на содержание иммунных комплексов в крови при использовании в дозах 7,0 и 14,0 мл/кг НВК снижал уровень криоглобулинов в 3,8-5,4 раза по сравнению с контрольной группой Креатини-немия была умеренной, что свидетельствовало об улучшении фильтрационной функции почек НВК снижал содержание общего холестерина в 2,4 раза (в дозе 14 мл/кг) и по эффективности был сравним с канефроном Н Уровень общего белок крови увеличивался в 1,4-1,5 раза

На фоне экспериментального гломерулонефрита происходило существенное (более чем в 5 раз) увеличение активности лактатдегидрогеназы и содержания МДА в крови, что свидетельствовало о глубокой хронической гипоксии

Выраженное увеличение активности общей антиоксидантной системы (в 2,9 раза) характеризовало напряженность компенсаторных механизмов в условиях свободнорадикальных процессов По влиянию на систему ПОЛ-АОС при гломе-рулонефрите исследуемые извлечения и препараты можно расположить в следующий ряд в порядке уменьшения антиоксидантной и антигипоксической активности ЭК > СЭКК > НВК > глутоксим > канефрон Н > преднизолон

У контрольных животных существенно снижалось содержание сывороточного церулоплазмина (в 1,8 раза), что могло быть связано как с потерей этого «острофазного» белка с мочой при нефротическом синдроме, так и с угнетением его синтеза под влиянием провоспалительного цитокина ФНО-а, ответственного за развитие иммунного воспаления в почках Это также хорошо согласовалось с увеличением титра С-реактивного белка сыворотки крови Данные отражены на рисунках 4, 5 При введении преднизолона в дозе 10 мг/кг на 60-е сутки содержание церулоплазмина существенно уменьшалось, вероятно, в связи с угнетением его синтеза в печени

По способности нормализовывать диурез, изученные препараты и извлечения можно выстроить в ряд НВК > канефрон Н > преднизолон > ЭК > глутоксим > СЭКК Фитопрепараты в большей мере способствовали увеличению натрийуре-за НВК > преднизолон > СЭКК > ЭК > канефрон Н > глутоксим

По антипротеинурической активности исследованные извлечения и препараты можно расположить в следующий ряд преднизолон > ЭК > глутоксим > СЭКК > НВК > канефрон Н

Полученные результаты доказывают, что растительные нефропротекторы способны восстанавливать выделительную функцию почек Под влиянием исследуемых веществ увеличивалась экскреция с мочой калия, натрия и фосфата НВК существенно увеличивал выведение натрия (в 10 раз по сравнению с кон-ролем) и калия при гломерулонефрите Фитопрепараты (особенно ЭК, СЭКК и канефрон Н) существенно увеличивали экскрецию фосфатов с мочой, восстанавливая, таким образом, секреторную функцию канальцевого эпителия почек Данные отражены в таблице 4

120

1 23456789 10 11

группы

2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 400 200 0

5 6 7 группы

8 9 10 11

Рисунок 4. Влияние нефропротекторов на Рисунок 5. Влияние нефропротекторов содержание церулоплазмина при АИГ на титр С-реактивного белка при АИГ

(п = 12 в группе, отличия значимы по сравнению с контролем), условные обозначения 1-интактные (фон), 2- контроль, 3- глутоксим (60 мг/кг), 4- преднизолон (10 мг/кг), 5- ка-нефрон Н (3,0 мл/кг), 6- СЭКК (50 мг/кг), 7- СЭКК (200 мг/кг), 8- ЭК (70 мг/кг), 9- ЭК (210 мг/кг), 10- НВК (7,0 мл/кг), 11- НВК (14,0 мл/кг)

Таблица 4

Влияние нефропротекторов на диурез и экскрецию электролитов с мочой при АИГ (60-е сутки) (п = 14 в каждой группе) ____

Группа/препарат Диурез, мкл/мин/100г Калий, мкМ/4 ч Натрий, мкМ/4 ч Фосфат, мМ/л

Интактные 15,1±1,2 560±27 21,4±0,7 1,06±0,07

Контроль 6,4±1,1* 122±19* 2,7±0,4* 0,41±0,07*

Глутоксим, 60 мг/кг 8,8±0,6* 476±26** 14,1 ±0,3*/** 0,56±0,05*

Преднизолон, 10 мг/кг 9,7±0,7*/** 324±25*/** 23,1±0,6** 0,43±0,06*

Канефрон Н, 3,0 мл/кг 11,4±0,6*/** 398±22*/** 16,2±0,5*/** 0,92±0,04**

СЭКК, 50 мг/кг 8,1±1,3* 192±16*/** 20,1 ±0,6** 0,70±0,05*/**

СЭКК, 200 мг/кг 8,4±0,9*/** 346±17*/** 15,2±0,5*/** 0,98±0,06**

ЭК, 70 мг/кг 7,5±1,1* 201±21*/** 16,1 ±0,4*/** 0,86±0,05*/**

ЭК, 210 мг/кг 8,9±0,9*/** 356±20*/** 14,8±0,7*/** 0,95±0,08**

НВК, 7,0 мл/кг 10,6±1,1*/** 441±18*/** 9,8±0,3*/** 0,40±0,04*

НВК, 14,0 мл/кг 12,4±0,7** 700±54*/** 27,2±0,6*/** 0,80±0,06*/**

Примечание * отличия значимы по сравнению с интактными, р<0,05, ** отличия значимы по сравнению с контролем, р<0,05,

Результаты исследования активности при экспериментальном аутоиммунном гломерулонефрите показали, что при курсовом введении этих извлечений в эффективных дозах проявлялось нефропротекторное действие, о чем свидетельствовало уменьшение выраженности иммунопатологических признаков, гиперазотемии, значимое увеличение диуреза по сравнению с аналогичными показателями у контрольных животных Наряду с этим установлено, что экстракты и настой оказывали антигипоксическое и антиоксидантное действие, превосходящее в ряде случаев эффекты препаратов сравнения

ВЫВОДЫ

1 Оптимальным для поиска новых нефропротекторов является последовательное изучение их антигипоксических свойств и эффективности на моделях острого и хронического токсических поражений почек, а затем на модели аутоиммунного гломерулонефрита в нашей модификации

2 На модели токсической нефропатии, воспроизводящей поражение канальцев нефрона, наибольший протекторный эффект проявили извлечения из травы верблюжьей колючки и экстракт касатика молочно-белого, по эффективности они были сопоставимы с препаратом сравнения леспефланом

3 На модели аутоиммунного гломерулонефрита наиболее выражено было протективное действие у экстрактов касатика молочно-белого и караганы колючей Под влиянием экстрактов уменьшалась протеинурия на 86 %, содержание креатинина на 45 %, что превосходило влияние канефрона Н на эти показатели (уменьшение протеинурии на 74 %, креатинина на 42 %)

4 У канефрона Н, леспефлана и 3 растительных экстрактов выявлена выраженная антигипоксическая активность на основных моделях гипоксии

5 По выраженности противовоспалительного эффекта изученные средства можно расположить в следующий ряд антиэкссудативная активность - лес-пефлан > НВК > канефрон Н > СЭКК = ЭК, антипролиферативная активность - канефрон Н > СЭКК > ЭК > леспефлан > НВК

6 У экстракта касатика молочно-белого и караганы колючей подтверждены, а у извлечений верблюжьей колючки выявлены иммуномодулириующие свойства

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1 Сивак К В Влияние пропранолола на нефропротекторную активность экстракта караганы колючей // Сб науч труд конф, поев 60-лет факультета промышленной технологии лекарств СПХФА Санкт-Петербург, 9 дек 2005г -СПб Изд-воСПХФА, 2005 -С 176-177

2 Сивак К В Антиоксидантная активность растительных нефропротекторов при оксидативном стрессе//Тез докл XIII конгр «Человек и лекарство», 19 апр 2006 - М , 2006 - С 405

3 Сивак К В , Лесиовская Е Е Растительные нефропротекторы применение и перспективы // Материалы I Международного съезда фитотерапевтов - М Изд-во «Оверлей», 2006 - С 218-221

4 Сивак К В , Авенирова Е Л , Вишневская Е К , Крауз В А Фармакотера-певтическая эффективность новых растительных нефропротекторных препаратов // Сб тез конф «Актуальные вопросы клинической и экспериментальной медицины» -СПб Изд дом СПбМАПО, 2006 - С 264

5 Лесиовская Е Е , Сивак К В Пиелонефриты возможности фармако- и фитотерапии//Ж «МедлайнЭкспресс», 1(185) -2006 —С26-31

6 Сивак К В , Коваленко А Л Сравнительное изучение нефропротекторной активности верблюжьей колючки и цитофлавина // Вестник СПбГМА им ИИ Мечникова, 1 -СПб, 2007 - С 12-15

 
 

Оглавление диссертации Сивак, Константин Владимирович :: 2007 :: Санкт-Петербург

Сокращения

Введение

Глава 1. Современное состояние и перспективы разработки 10 препаратов для лечения заболеваний почек

1.1. Физиология и патология мочевыделительной системы

1.2. Нефропротекторы на фармацевтическом рынке России

1.3. Современные методы консервативного лечения заболеваний МВС

1.4. Характеристика изучаемых объектов

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1. Объекты исследования

2.2. Методы фармакологических исследований

2.2.1. Определение острой токсичности

2.2.2. Определение антигипоксической активности

2.2.3. Определение мембранопротекторного действия

2.2.4. Определение противовоспалительной активности

2.2.5. Определение иммуномодулирующего действия неф-ропротекторов

2.2.6. Изучение нефропротекторной активности на модели острой интоксикации сулемой

2.2.7. Определение нефропротекторного действия на модели сулемового нефрита

2.2.8. Определение нефропротекторного действия на модели нефрита Хейманна

2.3. Иммунологические и биохимические методы

2.3.1. Определение циркулирующих иммунных комплексов

2.3.2. Определение криоглобулинов

2.3.3. Определение С-реактивного белка

2.3.4. Определение титра гемагглютининов

2.3.5. Определение псевдохолинэстеразы

2.3.6. Определение креатинина

2.3.7. Определение сульфгидрильных групп

2.3.8. Определение церулоплазмина

2.3.9. Определение олигопептидов

2.3.10. Определение ТБК-реактивных продуктов

2.4. Патоморфологические методы

2.5. Статистические методы

Глава 3. Экспериментальные модели патологии почек

3.1. Аутоиммунная патология почек 62 3.1.1. Аутоиммунный гломерулонефрит Хейманна

3.2. Модели патологии почек, вызываемой нефротоксина-ми 71 3.2.1. Модель сулемового нефрозонефрита

Глава 4. Результаты исследования

4.1. Результаты оценки острой токсичности

4.2. Результаты определения антигипоксической активности

4.3. Результаты изучения мембранопротекторной активности

4.4. Результаты изучения противовоспалительной активности

4.4.1. Результаты изучения антиэкссудативной активности

4.4.2. Результаты изучения антипролиферативных свойств

4.5. Результаты оценки иммуномодулирующего действия

4.6. Результаты скрининга нефропротекторов

4.7. Результаты изучения на модели сулемового нефрита

4.8. Результаты изучения на модели аутоиммунного гломе-рулонефрита

Обсуждение результатов

Выводы

 
 

Введение диссертации по теме "Фармакология, клиническая фармакология", Сивак, Константин Владимирович, автореферат

Терапия заболеваний почек имеет много нерешённых задач, связанных с отсутствием единого понимания этиологии некоторых нозологических форм, а также недостаточным ассортиментом лекарственных препаратов нормализующих функциональное состояние почек на фармацевтическом рынке [97]. Потребность в препаратах с нефропротекторной активностью особенно актуальна сегодня. В большинстве случаев для лечения заболеваний мочевыделительной системы используется комбинация нескольких синтетических лекарственных средств. Эффективность такой терапии несомненна, однако с увеличением количества одновременно принимаемых препаратов их побочные эффекты аддитивно складываются. Среди синтетических лекарственных средств нет ни одного препарата, который бы восстанавливал уродинамику, не создавая метаболической нагрузки на паренхиматозные органы, в частности печень.

Анализ литературы позволил установить, что лекарственные средства природного происхождения оказывают разностороннее комплексное действие на течение патологических процессов в почках. Различные галеновые препараты из офици-нальных растений, а также отвары и настои, благодаря сумме действующих веществ, обладают полимодальностью эффектов. Фитопрепараты являются средствами этиопатогенетической терапии, способствуют метаболической коррекции. Для большинства препаратов характерны хорошая переносимость, отсутствие синдрома отмены, токсичности в отношении паренхиматозных органов [115, 194].

Одним из недостатков фитопрепаратов, полученных из официнальных растений, является несовершенность этих лекарственных форм как группы. Это объясняется нестабильностью комплекса выделяемых веществ во времени при хранении. Жидкие спирто-содержащие извлечения более стабильны по сравнению с водными, менее подвержены старению и дестабилизации.

Данные фармакологического изучения различных извлечений из официнальных и неофицинальных растений, описанные в современных изданиях, часто фрагментарны, лишены системного подхода и комплексного анализа. Большая часть работ, посвящённых исследованию фармакологической активности индивидуально выделенных компонентов растений, изобилует единичными, подчас противоречивыми заключениями о наличии или отсутствии, выраженности той или иной активности.

Если работ по экспериментальному изучению безопасности и эффективности фитопрепаратов достаточно, то данных о клинических испытаниях, весьма недостаточно. Современная медицина, орудуя мощными синтетическими препаратами и биотехнологическими достижениями, часто пренебрегает тем, что дано самой природой. Таким образом, ещё одним недостатком фитопрепаратов является малая доказательная база.

Концепция создания различных органопротекторов разрабатывалась профессорами JI.B. Пастушенковым и Лесиовской Е.Е. на кафедре фармакологии СПХФА более 20 лет. Было доказано, что наиболее активными нефропротектора-ми являлись извлечения из растений с выраженными антигипоксическими свойствами. Скрининг антигипоксической активности более 300 различных растений позволил отобрать самые сильные антигипоксанты. Среди многих из них определённое внимание отводилось растениям тибетсткой медицины, имеющим более чем трёхвековой опыт применения в лечении заболеваний почек.

Касатик молочно-белый не используется в официнальной медицинской практике. Другой вид этого растения используется в сборе по прописи Здренко. Результаты исследований, проведённых на кафедрах фармакогнозии и фармакологии СПХФА, свидетельствуют о наличии фармакологической активности у извлечений касатика молочно-белого, в частности установлена антигипоксическая и иммунотропная активность [85, 121]. Побеги кустарника караганы колючей служат исходным сырьём для получения ряда фармакологически активных извлечений. Доминирующим свойством экстрактов караганы является их иммунодепрес-сивная активность [107, 218]. Трава верблюжьей колючки достаточно недавно стала предметом детального химического изучения, а также установления основных видов фармакологической активности [30, 133]. Расширенное фармакологическое изучение экстракта касатика молочно-белого, экстракта караганы колючей и травы верблюжьей колючки является перспективным направлением, позволяющим разрабатывать новые препараты на их основе.

Цель и задачи исследования. Целью настоящей работы явилось фармакологическое изучение нефропротекторов растительного происхождения - экстрактов касатика молочно-белого, караганы колючей и травы верблюжьей колючки.

В задачи исследования входили:

1. Разработка методологии оценки нефропротекторной активности изучаемых извлечений и препаратов на различных моделях патологии почек.

2. Определение острой токсичности экстрактов касатика молочно-белого, караганы колючей и травы верблюжьей колючки.

3. Изучение специфической нефропротекторной активности экстрактов касатика молочно-белого, караганы колючей и травы верблюжьей колючки на моделях сулемового нефрита и аутоиммунного гломерулонефрита.

4. Оценка антигипоксической активности экстрактов касатика молочно-белого, караганы колючей и травы верблюжьей колючки, а также других фитопрепаратов.

5. Изучение мембранопротекторных, противовоспалительных и иммуномоду-лирующих свойств экстрактов касатика молочно-белого, караганы колючей и травы верблюжьей колючки.

Диссертационная работа выполнена в лаборатории лекарственной токсикологии ФГ УН Института токсикологии ФМБА России в рамках федеральной целевой программы «Национальная система биологической и химической безопасности Российской Федерации». Гистологические исследования выполнены под руководством патоморфолога, канд. мед. наук Е.К. Вишневской.

Научная новизна. Разработан новый методический подход к поиску и изучению потенциальных нефропротектров с учётом степени выраженности их антигипоксической активности. Впервые проведено сравнительное исследование экстрактов касатика молочно-белого, караганы колючей и травы верблюжьей колючки, на основных моделях нефропатологии, позволившее оценить степень их влияния на концентрационную и выделительную функции почек, а также динамику морфологических изменений в условиях аутоиммунной и токсической патологии почек.

Теоретическая значимость. Выявлены и обоснованы основные критерии, позволяющие определить степень нефропротекторной активности в эксперименте. Установлена связь между антигипоксическими свойствами и нефропротекторным действием применяемых в практике препаратов леспефлана и канефрона Н и новых извлечений лекарственного растительного сырья — экстрактов касатика мо-лочнобелого, караганы колючей и верблюжьей колючки. Доказано, что для полного выявления профиля нефропротекторных свойств необходимо поэтапное исследование препарата в условиях острой и хронической патологии почек токсического и аутоиммунного генеза. В результате сравнительного исследования различных по составу растительных препаратов выявлены перспективные для дальнейшей разработки экстракты. При этом важным для изучения клинической эффективности являются выявленные различия в действии растительных средств при поражении почек различного генеза: при токсических поражениях, моделирующих преимущественно канальцевую патологию, наиболее эффективны оказались извлечения из ТВК, а при аутоиммунном варианте поражения - экстракт караганы. Универсальным нефропротекторным эффектом обладал только экстракт касатика молочно-белого.

Практическая значимость. Модифицированы две модели поражения почек: аутоиммунного гломерулонефрита и сулемового нефрита, что позволило более адекватно оценивать степень нефропротекторной активности препаратов. Проведены доклинические испытания специфической фармакологической активности экстрактов касатика молочно-белого, караганы колючей и травы верблюжьей колючки, что позволяет создавать на их основе комплексные фитопрепараты, обладающие нефропротекторной активностью. У изученных экстрактов выявлены противовоспалительные, иммуномодулирующие и мембранопротективные свойства, что также определяет перспективность их клинического применения при острых и хронических заболеваниях почек.

Апробация работы. Материалы диссертации доложены на юбилейной конференции, посвященной 60-летию факультета промышленной технологии лекарств Санкт-Петербургской государственной химико-фармацевтической академии (Санкт-Петербург, 2005), XIII конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2006), I Международном съезде фитотерапевтов (Москва, 2006), научно-практической конференции молодых учёных «Актуальные вопросы клинической и экспериментальной медицины» СПбМАПО (Санкт-Петербург, 2006). Апробация диссертации прошла на заседании секции фитотерапии Санкт-Петербургского Общества терапевтов имени С.П.Боткина (Санкт-Петербург, 2006).

Положения, выносимые на защиту:

1. При поиске потенциальных нефропротекторов обязательным является исследование их антигипоксических и мембранопротекторных свойств, оценка профилактического и лечебного действия на моделях клубочко-вой и канальцевой патологии почек.

2. Экстракты касатика молочно-белого, караганы колючей и извлечения из травы верблюжьей колючки обладают выраженной нефропротекторной активностью.

3. При преимущественном поражении клубочков почек наряду с канефро-ном Н высоко эффективны экстракты касатика и караганы, а при патологии канальцев - извлечения из травы верблюжьей колючки и экстракт касатика.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Фармакологическое изучение ряда растительных нефропротекторов"

ВЫВОДЫ

1. Оптимальным для поиска новых нефропротекторов является последовательное изучение их антигипоксических свойств и эффективности на моделях острого и хронического токсических поражений почек, а затем на модели аутоиммунного гломерулонефрита в предложенной модификации.

2. На модели токсической нефропатии, воспроизводящей поражение канальцев нефрона наибольший протекторный эффект проявили извлечения из травы верблюжьей колючки и экстракт касатика молочно-белого, по эффективности они были сопоставимы с препаратом сравнения леспефланом.

3. На модели аутоиммунного гломерулонефрита наиболее выражено было протективное действие у экстрактов касатика молочно-белого и караганы колючей. Под влиянием экстрактов уменьшалась протеинурия на 86 %, содержание креатинина на 45 %, что превосходило влияние канефрона Н на эти показатели.

4. У канефрона Н, леспефлана и 3 растительных экстрактов выявлена выраженная антигипоксическая активность на основных моделях гипоксии.

5. По выраженности противовоспалительного эффекта изученные средства можно расположить в следующий ряд: антиэкссудативная активность -леспефлан > НВК > канефрон Н > СЭКК = ЭК; антипролиферативная активность - канефрон Н > СЭКК > ЭК > леспефлан > НВК.

6. У экстракта касатика молочно-белого и караганы колючей подтверждены, а у извлечений верблюжьей колючки выявлены иммуномодулирующие свойства.

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Разработанный методический подход позволяет адекватно и в оптимальные сроки выявлять нефропротекторную активность и оценивать профиль действия новых препаратов при различном уровне поражения почек.

2. Сухой экстракт касатика молочно-белого и сухой экстракт караганы колючей, а также извлечения из травы верблюжьей колючки могут быть рекомендованы для создания лекарственных препаратов и БАД, обладающих нефропротекторными свойствами.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2007 года, Сивак, Константин Владимирович

1. Алмазов В.А., Петрищев Н.Н., Шляхто Е.В., Леонтьева Н.В. Клиническая патофизиология. М: ВУНМЦ, 1999. - С.304-359.

2. Альбини Б., Брентьенс Я.Р., Андрее Д.А. Иммунопатология почки // Под ред. член-корр. АМН СССР проф. В.В. Серова. М: Медицина, 1982. -249С.

3. Альдебель М.М. Сравнительное изучение антиоксидантного статуса и уровня липидов в крови и почках крыс с экспериментальным гломеруло-нефритом //Молодая фармация: Сборник научных работ. Вып. 4. СПб.: изд-во СПХФА, 2002. - С.44-47.

4. Ангарская М.А., Колоней Е.А., Соколова В.Е. Антиазотемическое и диуретическое действие некоторых видов леспедец // Фармакология и токсикология: Сб. науч. тр. Киев: Здоровия, 1966. - С. 122-124.

5. Арутюнян А.В., Дубинина Е.Е., Зыбина Н.Н. Методы оценки свободно-радикального окисления и антиоксидантной системы организма: Методические рекомендации // Под ред. член-корр. РАМН, проф. В.Х. Хавинсона. -СПб., 2000.-103С.

6. Асеева Т.А., Блинова К.Ф., Яковлев Г.П. Лекарственные растения тибетской медицины. Новосибирск: Наука, 1985. - 160С.

7. Астахова Т.В., Пряхина Н.И., Ланина Н.Е., Зажигалкина М.В., Чемесова И.И. Разработка метода стандартизации сиропа с экстрактом касатика молочно-белого //Актуальные проблемы фармацевтической науки и образования. Пермь, 2000.- С. 170-171.

8. Асташенкова К.Ю., Шведова Л.П. Биохимическое исследование, подтверждающее гипоксическое состояние почек // Лабораторное дело, 9. М: Медицина, 1980.-С.527-529.

9. Атлас ареалов и ресурсов лекарственных растений СССР. М., 1980. -340С.

10. Баженов В.А., Булдаков Л.А., Василенко И.Я. и др. Вредные химические вещества: Радиоактивные вещества: справочник // Под ред. В.А. Филова. -Л: Химия, 1990. 464С.

11. Барабой В.А. Биологическое действие растительных фенольных соединений. Киев: Наукова думка, 1976. - 260С.

12. Баринов Е.А. Изучение иммуномодулирующих и адаптогенных эффектов сухого экстракта касатика молочно-белого при гипоксии и гипертермии //Автореф. дисс. .канд. мед. наук. СПб., 1999.

13. Баринов Е.А., Горанчук В.В., Пастушенков В.Л., Галицкий А.Н. Растительный препарат суммарный экстракт касатика молочно-белого и его адаптогенные свойства при экстремальной тепловой нагрузке //Медицинское обеспечение Мобильных Сил, СПб, 1997.- С. 14-15.

14. Баринов Е.А., Пастушенков В.Л., Мельникова Т.И., Сапегин А.А. Изучение иммунометаболических свойств экстракта касатика молочно-белого //Актуальные вопросы клиники, диагностики и лечения, СПб, 1995.- С.551.

15. Баринов Е.А., Пастушенков В.Л., Сапегин А.А. Новый иммуномодули-рующий препарат экстракт касатика молочно-белого //Актуальные вопросы военно-морской и клинической медицины, СПб, 1995.- С.205.

16. Батракова И.В., Савенкова Н.Д. Цитостатическая терапия нефротического синдрома с минимальными изменениями у детей и подростков // Нефрология, 2. 2004. - С.98-105.

17. Батюшин М.М. Нефрология: основы доказательной терапии // Под ред. проф. В.П. Терентьева. Ростов-н/Д: Феникс, 2005. - 348С.

18. Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта.-Л., 1963.-151С.

19. Беличева Э.Г., Лесиовская Е.Е., Линьков В.И., Пастушенков Л.В. Методика оценки противогипоксической активности в эксперименте // Тез. докл. науч. конф. " Актуальные проблемы создания новых лекарственных средств", 1996. С.121.

20. Белодубровская Г.А. Фармакогностическое и фармакологическое исследование некоторых представителей рода карагана Caragana Lam. // Автореф. дисс. канд. фарм. наук. Л., 1990.

21. Берхин Е.Б. Методы экспериментального исследования почек и водно-солевого обмена. Барнаул, 1972. - 196С.

22. Блинова К.Ф., Вандышев В.В., Комарова М.Н. и др. Растения для нас. Справочное издание // Под ред. проф. Г.П. Яковлева и К.Ф. Блиновой. -СПб: Учебная книга, 1996. 654С.

23. Васильченко Е.А. Фармакотерапевтические аспекты применения растительных фенольных соединений при заболеваниях почек // 5 Симпозиум по фенольным соединениям. Таллин, 1987. - С.25-27.

24. Васильченко Е.А. Гипоазотемическая активность и стимулирующее влияние на функции почек настойки десмодиума канадского // Растительные ресурсы, 4. 1968. - С.83-87.

25. Вдовиченко Ю.П., Шкоба Л.С. Перспективы применения Канефрона Н в акушерской практике // Здоров'я Укра'ши, 2002; 9.

26. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М: Наука, 1972. - 252С.

27. Власова М.Е. Ферментный спектр лейкоцитов и пероксидация липидов плазмы крови в ранней диагностике медикаментозных интоксикаций // Автореф. дисс. . канд. биол. наук. Купавна, 1985.

28. Глутоксим. Новая идеология сопровождения антибактериальной, противовирусной и противоопухолевой терапии: Методические материалы для врачей.— М.: Гелла-принт, 2002.— С.61-66.

29. Гончаров М.Ю. Фармакогностическое изучение надземной части верблюжьей колючки (род Alhagi Gagneb) // Автореф. дисс. . канд. фарм. наук. СПб., 2002.

30. Гончаров М.Ю., Яковлев Г.П., Витовская Г.А. Полисахариды надземной части Alhagi maurorum Medik. // Растительные ресурсы. Т.37(1). - 2001. -С.60-63.

31. Гончаров М.Ю., Яковлев Г.П., Витовская Г.А. Состав полисахаридных фракций из надземной части верблюжьей колючки Alhagi maurorum Medik. // Растительные ресурсы. Т.37(4). - 2001. - С.76-81.

32. Горн М.М., Хейтц У.И., Сверинген П.Л, Вебер К.С. Водно-электролитный и кислотно-основной баланс (краткое руководство): Пер. с англ. СПб-М: Невский Диалект - Изд. БИНОМ, 2000. - 320С.

33. Государственная фармакопея СССР XI изд. М: Медицина. - вып. 1,2,1987, 1989. -336/400С.

34. Гриневич М.А. Информационный поиск перспективных лекарственных растений: опыт изучения традиционной медицины стран Восточной Азии с помощью ЭВМ. Л: Наука, 1990. - 141 С.

35. Гуляев В.Г. Диуретическое и гипоазотемическое действие леспефлана при остром сулемовом нефрозе // Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири и Дальнего Востока. Новосибирск, 1983. - С. 190-191.

36. Дебель М.М. Окислительная модификация белков при экспериментальном гломерулонефрите // Автореф. дисс. . канд. биол. наук. СПб, 2003.

37. Делекторская Л.Н., Ертанов И.Д., Окунев Д.Ю. Унификация методов определения активности ферментов в моче // Унификация клинических лабораторных методов исследования. М., 1988. - С.15-23.

38. Долгов В.В., Миронова И.И., Мясопуст М.Я. и др. Клинико-лабораторные исследования диагностическими полосками ФАН. Брно: Лахема, 1995. -90С.

39. Драник Г.Н., Гринкевич Ю.А., Дизик Г.М. Иммунотропные препараты. -Киев: Здоровье, 1994. 280С.

40. Дрожжина Е.В. Изучение противогипоксических свойств ряда растительных средств // Тез. докл. региональной студенческой научно-практической конференции "Актуальные вопросы современной медицины". Хабаровск, 1997.-С.109.

41. Дрожжина Е.В., Петренко Е.Р. Разработка экспериментальной модели смешанной гипоксии // Тез. докл. Поволжской школы-семинара "Проблемы моделирования в естествознании". Волгоград, 1997.- С.51.

42. Дубинина Е.Е. Продукты метаболизма кислорода в функциональной активности клеток (жизнь и смерть, созидание и разрушение): физиологические и клинико-биохимические аспекты. СПб: Мед. пресса, 2006. - 400С.

43. Евстигнеев А.С., Кубынин А.Н. Гипоксия, антигипоксанты, антиоксиданты и актопротекторы. СПб., 1997. - 43С.

44. Иммунологические адъюванты: Доклад Научной группы ВОЗ № 595. -Всемирная организация здравоохранения, Женева, 1978. 46С.

45. Иммунологические методы: Пер. с нем. // Под ред. Г. Фримеля. М: Медицина, 1987. - 472С.

46. Иренчий A.M., Минина С.А. Совершенствование технологии экстракта караганы колючей // Тезисы докладов «Человек и лекарство». М., 2004. -С.872-873.

47. Иренчий A.M. Разработка технологии сухого экстракта из побегов караганы колючей и лекарственных форм на его основе // Автореф. дисс. . канд. фарм. наук. СПб., 2005.

48. Казначеева JI.B., Пименова Н.В., Симантовская Т.П., Соболь Н.М. Применение Глутоксима в комплексной терапии больных хроническим гломеру-лонефритом // IX Росс. Нац. Конгр. "Человек и лекарство", М., 8-12 апреля, 2002.

49. Калинина С.Н., Александров В.П., Тиктинский O.JL, Кореньков Д.Г. Канефрон в лечении больных мочекаменной болезнью после оперативных вмешательств // Материалы научных трудов VII Международного Конгресса урологов. Харьков, 1999. - С.213-214.

50. Канефрон Н: Инструкция по медицинскому применению препарата. М., 2002. - 5С.

51. Кириллова Н.В., Дебель М.М. Окислительное повреждение белков при экспериментальном гломерулонефрите // Нефрология, 6 (2). 2002. - С.73-76.

52. Клиническая иммунология. Руководство для врачей // Под ред. акад. РАМН Е.И. Соколова. М: Медицина, 1998. - С.161-166.

53. Кобзев В.Ф., Трегубое А.С., Шумейко Р.Е. Использование растительного препарата Канефрон Н в послеоперационном периоде больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы // Урология, 2004; 1. -С.20-22.

54. Ковалёв И.Е., Данилова Н.П., Андронати С.А., Жеребин Ю.Л. Влияние эномеланина на гемолиз эритроцитов, вызываемый свободнорадикальными реакциями и другими факторами // Фармакология и токсикология, 4. -1986. С.89-91.

55. Козловская JI.B., Гордовская Н.Б., Малышко Е.Ю. и др. Криоглобулииемическое поражение почек: особенности течения и лечения // Нефрология и диализ, 4. 2002. - С. 1-8.

56. Комаров Ф.И., Коровкин Б.Ф., Меньшиков В.В. Биохимические исследования в клинике. Л: Медицина, 1981. - 406С.

57. Колб В.Г., Камышников B.C. Клиническая биохимия: пособие для врачей-лаборантов. Минск: Беларусь, 1976. - 311С.

58. Краткий отчет о результатах проведения исследований эффективности препарата Глутоксим в качестве средства сопровождения противоопухолевой, противовирусной и антибактериальной терапии.— СПб, 1999.

59. Куценко С.А. Нефротоксичность // Основы токсикологии. Научно-методическое издание. СПб.: ООО «Издательство Фолиант», 2004. -С.659-672.

60. Лазарев Н.В. Фармакология патологических процессов. Л: ГИМЛИТ Медгиз, 1951.-300С.

61. Ланина Н.Е. Разработка технологии настойки из травы касатика молочно-белого и ее стандартизация // Автореф. дис. канд. фарм. наук, СПб, 2003.

62. Ланина Н.Е., Мельникова Т.И., Новоскольцева В.В. Изучение противовоспалительной активности настойки касатика молочно-белого //Тез. VIII Российского национального конгресса «Человек и лекарство». М., 2001.-С.584.

63. Ланина Н.Е., Минина С.А., Пряхина Н.И. Влияние ПАВ на эффективность экстракции флавоноидов из травы касатика молочно-белого // V Межд.

64. Съезд «Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов растительного происхождения». СПб., 2001.- С.94-97.

65. Панина Н.Е., Минина С.А., Пряхина Н.И. Исследование химического состава настойки и шрота из травы касатика молочно-белого // Растительные ресурсы, 3. 2003. - С.99-105.

66. Леонова М.В., Белоусов Ю.Б., Малышева Е.А. Клиническая фармакология рамиприла (тритаце). М., 1998. - 48С.

67. Лесиовская Е.Е., Пастушенков Л.В. Фитотерапия гломерулонефрита у детей // Традиционная медицина: теоретические и практические аспекты. -Чебоксары, 1996.- С.85.

68. Лесиовская Е.Е., Пастушенков Л.В. Возможности фитотерапии гломерулонефрита // Фиторемедиум. 6-9. - 2003. - С.21-27.

69. Ливанов Г.А., Михальчук М.А., Калмансон М.Л. Острая почечная недостаточность при критических состояниях // Под ред. С.Ф. Багненко. — СПб: Изд. дом СПбМАПО, 2005.-204С.

70. Литвинович Ж.В. Разработка технологии и анализ детских лекарственных форм на основе сухого экстракта касатика молочно-белого // Сб. научных работ СПХФА «Молодая фармация», 1998, вып. 1 С.82-85.

71. Максютина Н.Н., Линкан Г.И., Войтенко Г.Н., Добровольский Ю.Н., Диор-дийчук В.В. Лечебное действие лиофилизата из бутонов Rhobinia pseu-dacacea L. при экспериментальной нефропатии // Растительные ресурсы, 25(4).-1989.-С.580-583.

72. Малахова М.Я. Методы биохимической регистрации эндогенной интоксикации (сообщение второе) // Эфферентная терапия. 1995. - Т.1, №2. -С.61-64.

73. Малахова М.Я., Оболенский С.В. Лабораторная диагностика интоксикации в практике интенсивной терапии: Методическое пособие. СПб: МАЛО,1993.- 16С.

74. Маянский Д.Н. Хроническое воспаление. М: Медицина, 1991. - 272С.

75. Медведь В.И., Быкова Л.М., Данилкин О.Е., Шкабаровская Е.Н. Пиелонефрит у беременных с сахарным диабетом: особенности течения и лечения // Здоров'я УкраГни, 6 (67). 2003. - С.22-23.

76. Мельникова Т.И. Фармакологическое изучение суммарного экстракта касатика молочно-белого // Автореф. дисс. . канд. биол. наук. СПб,1994.

77. Мельникова Т.И., Вишневская Е.К., Фролова НЛО. Влияние нового растительного иммуномодулятора на морфологию иммунокомпетентных органов// Тез. докл. 2 Науч. конгр. " Традиционная медицина: теоретические и практические аспекты " Чебоксары, 1996.- С.88.

78. Мельникова Т.Н., Николаев В.О. Сравнительная иммунофармакологиче-ская оценка растительных экстрактов с полифенольными и полисахарид-ными комплексами //Тез. докл. междунар. научной конф. «Фармация в XXI веке: инновации и традиции», СПб, 1999.- С. 179.

79. Мельникова Т.И., Фролова Н.Ю. Возможности использования препарата лактир при хронической почечной недостаточности // Тез. докл. науч. конф. 44 Актуальные проблемы создания новых лекарственных средств", 1996.-С. 147.

80. Меньшиков В.В., Делекторская JI.H., Золотницкая Р.П. и др. Лабораторные методы исследования в клинике: справочник // Под ред. В.В. Меньшикова. М: Медицина, 1987. - 386С.

81. Меньшиков В.В. Клиническая лабораторная аналитика: Т.2. Частные аналитические технологии в клинической лаборатории. М: Лабинформ-РАМЛД, 1999. -352С.

82. Механизмы иммунопатологии: Пер. с англ. // Под ред. С. Коена, П.А. Уор-да, Р.Т. Мак-Класки. М: Медицина, 1983. - 400С.

83. Мещерская-Штейнберг К.А. Фармакологическое воздействие на процессы тканевых дистрофий. Л: Медгиз, 1951. - С. 105-130.

84. Минина С.А., Абу Схела Г.Р.И., Астахова Т.В., Пряхина Н.И., Зенкевич И.Г., Косман В.М. Технология получения сухого экстракта из надземнойчасти касатика молочно-белого // Химико-фармацевтический журнал, 4 (33), 1999.- С.40-42.

85. Мирошников В.М. Лекарственные растения и препараты растительного происхождения в урологии. М: Медпресс-информ, 2005. - 240С.

86. Молоковский Д.С., Барнаулов О.Д., Половинко А.Е. и др. Противодиабети-ческие свойства отваров из надземных частей некоторых видов рода карагана // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск, 1986. - С. 103-104.

87. Мониторинг продаж IMS Health по терапевтическим категориям за 2005 год // Фармацевтический вестник. М., 2006.

88. Мухин Н.А., Козловская Л.В., Малышко Е.Ю. Криоглобулинемический нефрит, ассоциированный с хронической инфекцией вируса гепатита С // Тер. архив, 6. 2000. - С. 1-5.

89. Насонов Е.Л. Методические аспекты определения циркулирующих иммунных комплексов с использованием полиэтиленгликоля // Тер. архив, 4. — 1987. -С.38-45.

90. Насонов Е.Л., Тимофеева Е.Б., Сура В.В. Клинико-иммунологическая оценка спектрофотометрического метода определения криоглобулинов при ревматических заболеваниях // Ревматология, 2. 1988. - С.39-43.

91. Насонов Е.Л., Чикасова Н.В., Ковалёв В.Ю. Глюкокортикоиды в ревматологии (системная и локальная терапия). М., 1998. - 160С.

92. Настаушева Т.Л., Ситникова В.П., Стешинская Е.В., Стахурлова Л.И. Им-муносупрессивная терапия гломерулонефрита у детей цитостатическими препаратами алкилирующего действия // Нефрология и диализ, 4. 2000. -С.291-292.

93. Наточин Ю.В. Физиология почки // Руководство по физиологии. Л: Наука, 1972. -400С.

94. Наточин Ю.В. Физиология жидкостей тела и функции почки //Физиология висцеральных систем. М.: «Высшая школа», 1991. - С.405-454.

95. Николаев В.О., Лесиовская Е.Е. Immunomodulatory effects of Caragana spinosa (L.) Vahl ex Hornem (Fabaceae) //6 Международный конгресс по эт-нофармакологии Международного общества этнофармакологии, Цюрих, 2000.

96. Николаев В.О. Иммунофармакологическое изучение экстракта караганы колючей // Молодая фармация: Сборник научных работ. Вып. 4. СПб.: изд-во СПХФА, 2002. - С.39-44.

97. Николаев В.О., Лесиовская Е.Е. Иммуносупрессорные свойства сухого экстракта из побегов Caragana spinosa (L.) Vahl ex Hornem // Растительные ресурсы. Вып. 2. СПб.: 2001. - С.56-61.

98. Николаев В.О., Лесиовская Е.Е., Хергет Т. Некоторые молекулярные механизмы действия сухого экстракта из однолетних побегов Caragana spinosa (L.) Vahl ex Hornem // Растительные ресурсы. Вып. 2. СПб., 2003. - С.42-48.

99. Оводов Ю.С. Физиологически активные полисахариды растений // Материалы 3-го Совещания по лесохимии и органическому синтезу. 28.9-2.10, 1998.

100. Окороков А.Н. Диагностика болезней внутренних органов: Т.5. Диагностика болезней системы крови. Диагностика болезней почек. М: Мед. лит., 2003. - С.349-492.

101. Окороков А.Н. Лечение болезней внутренних органов: Т.2. Лечение ревматических болезней. Лечение эндокринных болезней. Лечение болезней почек. М: Мед. лит., 2006. - С.474-596.

102. Основы нефрологии // Под ред. акад. АМН СССР Е.М. Тареева, Т.2. М: Медицина, 1978. - 800С.

103. Пастушенков Л.В. Основные методы оценки протекторного действия анти-гипоксантов в эксперименте и особенности их влияния на обменные процессы в клетке // Фармакологическая коррекция гипоксических состояний. -М., 1989.-С.118-124.

104. Пастушенков Л.В., Лесиовская Е.Е. Растения-антигипоксанты (фитотерапия). СПб: Хим.-фарм. ин-т., 1991. - 26С.

105. Пастушенков Л.В., Фролова Н.Ю., Мельникова Т.И., Пряхина Н.И., Астахова Т.В., Блинова К.Ф., Плацен Р.И. Фармакологическое изучение экстракта касатика // Состояние и перспективы развития фармации в Сибири и на Дальнем Востоке, Томск, 1991. С.82-83.

106. Пентюк А.А., Пентюк Н.А., Хаврель А.И., Заичко Н.В. Нефротоксичность нестероидных противовоспалительных препаратов: современное состояние проблемы. Виницк: ВГМУ им. Н.И. Пирошва, 2005. - С. 1-12.

107. Пирогов В.А., Никитаев СВ. Лечение больных нейрогенными расстройствами мочеиспускания, осложненными пузырно-мочеточниковым реф-люксом и пиелонефритом // Урология, 2004; 4. С.44-47.

108. Попов С.Б. Хронофармакологические аспекты действия ортофена // Авто-реф. дисс. . канд. мед. наук. Казань, 1989.

109. Пряхина Н.И. Фитохимическое изучение касатика молочно-белого //Автореф. дисс. . канд. фарм. наук, Ленинград, 1984.

110. Пытель Ю.А., Амосов А.В. Растительный препарат Канефрон в урологической практике // Лечащий врач, 1999;6. С.38-39.

111. Растительные ресурсы России и сопредельных государств: часть I, часть И. СПб: Мир и семья, 1995,6. - 571С.

112. Ратнер М.Я., Бирюкова JI.C., Макуров А.И. Показания и эффективность комбинированной терапии при хроническом гломерулонефрите // Тер. архив, 8. 1987. - С.29-34.

113. Рафалес-Ламарка Э.Э., Николаев В.Г. Некоторые методы планирования и математического анализа биологических экспериментов. Киев: Наукова думка, 1971.- 120С.

114. Регистр лекарственных средств России. 12-й выпуск. Энциклопедия лекарств. М: РЛС-2005. - 2005. - 1440С.

115. Руденко И.В., Лесиовская Е.Е., Саканян Е.И., Потехина Т.С. Изучение сборов для профилактики и лечения заболеваний мочевыделительной системы у детей // Тез. докл. науч. конф. " Актуальные проблемы создания новых лекарственных средств", 1996. С. 157.

116. Руководство по нефрологии: Пер. с англ. // Под ред. Д.А. Витворт, Д.Р. Лоуренса. М: Медицина, 2000. - 480С.

117. Саканян Е.И., Лесиовская Е.Е., Сафонов В.В. Изучение растений рода Caragana Lam. как перспективных источников эффективных фитопрепаратов // Тез. докл. 4 Междунар. конф. "Человек и его здоровье", СПб, 1997, TEZIS\03\3151.TXT.

118. Сафонов В.В. Фитохимические и фармакологические исследования некоторых видов рода Caragana Lam. // Автореф. дисс. . канд. фарм. наук, 2000.

119. Сеймивский Д.А. Эффективное лечение в урологии возможно // Здоровье Украины. 2004; 9 (94). - С.32-33.

120. Сидибе А. Фармакологические свойства полисахаридных комплексов из надземной части верблюжьей колючки // Растительные ресурсы. — Т.2. — 2003. С.97-102.

121. Сидибе А., Лесиовская Е.Е. Сравнительное изучение водных извлечений из травы верблюжьей колючки в эксперименте // Матер, конф. «Традиц. мет. лечения: основные направления». М., 2002.

122. Сидибе А. Фармакологическое изучение извлечений из надземной части верблюжьей колючки Alhagi pseudalhagi (Bieb.) Desv. // Автореф. дисс. . канд. фарм. наук. СПб., 2003.

123. Современные методы в биохимии // Под ред. В.Н. Ореховича. М: Медицина, 1977.-392С.

124. Справочник по иммунотерапии // Под ред. А.С. Симбирцева. СПб: Диалог, 2002. - 480С.

125. Страчунский Л.С., Козлов С.Н. Глюкокортикоидные препараты. Смоленск: СГМА, 1997. - 64С.

126. Тареева И.Е., Андросова С.О., Ермоленко В.М. и др. Справочник по нефрологии // Под ред. И.Е. Тареевой, Н.А. Мухина. М: Медицина, 1986. -432С.

127. Тиктинский О.Л., Калинина С.Н. Пиелонефриты. СПб., 1996. - 14С.

128. Тюкавин А.И., Кузнецов С.И., Огурцов Р.П., Павликова М.И., Рынцын О.В. Способ моделирования гломерулонефрита. Патент на изобретение № 2134454 приоритет 05.12.95 8С.

129. Утешев Б.С., Арзамасцев Е.В. Об оценке иммунотоксичности при доклиническом изучении биологически активных соединений // Экспериментальная и клиническая фармакология. 3. - 1996. - С.3-8.

130. Фармацевтический вестник. Анализ мирового фармацевтического рынка за 2005 год.-М., 2006.

131. Фармацевтический рынок: состояние, тенденции, перспективы // Консалтинг-центр "Лица бизнеса" № 10/2 (106) Октябрь , 2005.

132. Фролова Н.Ю., Мельникова Т.И. Возможные механизмы антигипоксиче-ского эффекта экстракта касатика // Тез. 2-й Всесоюзной конференции «Фармакологическая коррекция гипоксических состояний», Гродно, 1991.-С.252-253.

133. Фролова Н.Ю., Мельникова Т.И. Результаты доклинических испытаний нового фитопрепарата лактир // Тез. докл. науч. конф. " Актуальные проблемы создания новых лекарственных средств", 1996. С. 175.

134. Фролова Н.Ю., Мельникова Т.И. Эффективность растительных экстрактов в экспериментах на моделях гипоксических состояний //Антигипоксанты и актопротекторы: итоги и перспективы, СПб, 1994.- С. 102.

135. Фролова Н.Ю., Мельникова Т.И., Пастушенков В.Л., Лесиовская Е.Е. Им-мунореабилитация средствами растительного происхождения // Паллиативная медицина и реабилитация, 1998. № 4-5. - С. 19.

136. Фролова Н.Ю., Мельникова Т.И., Плацен Р.И. Фармакологическая оценка полиэкстракта касатика молочно-белого // Тез. 3-й Украинской конференции по медицинской ботанике, Киев, 1992,- С. 139.

137. Фролова Н.Ю., Пастушенков Л.В., Мельникова Т.И., Плацен Р.И. Новые свойства экстракта касатика // Тез. респ. конференции «Реализация научных достижений в практической фармации», Харьков, 1991.- С.249.

138. Цыгин А.Н., Сторожевых Т.П., Гозалишвили Т.В., Сергеева Т.В. и др. Пульс-терапия метилпреднизолоном в комплексном лечении гломерулонефрита у детей // Педиатрия, 4, 1995. С.27-29.

139. Черешнев В.А., Юшков Б.Г., Климин В.Г., Лебедева Е.В. Иммунофизиоло-гия. Екатеринбург: УрОРАН, 2002. С.76-83.

140. Черненко В.В.Савчук В.И., Желтовская Н.И., Штильвасер JI.M. Особенности коррекции рН мочи и гиперкристаллурии у больных уратнокаменной болезнью // Здоровье мужчины, 2003; 2. С.68-70.

141. Шабалин Е.Л. Опыт клинического применения препарата Канефрон Н в амбулаторной практике врача-уролога // Сибирский консилиум, 2002; 3 (27). С.69.

142. Шантанова Л.Н., Мондодаев А.Г., Бадашкеева Т.Т., Николаев С.М., Янулис

143. B.П., Глызин В.И. Гипоазотемическая активность сухого экстракта из надземной части Desmodium Canadensis DC. // Растительные ресурсы, 29(1). -1993. С.49-52.

144. Шантанова Л.Н., Мондодаев А.Г., Лоншакова К.С., Николаев С.М. Фарма-котерапевтическая эффективность растительного полиэкстракта нефрофи-та при сулемовом некронефрозе // Растительные ресурсы, 1-2. 1996.1. C.110-117.

145. Шилов Е.М., Тареева И.Е., Иванов А.А. и др. Первичный фокально-сегментарный гломерулосклероз: клинические и морфологические прогностические факторы // Тер. архив, 6. 2000. - С.21-25.

146. Шулутко Б.И. Болезни печени и почек. СПб: Издательство Санкт-Петербургского санитарно-гигиенического мединститута, 1993. - С. 148480.

147. Элленхорн М.Дж. Медицинская токсикология: диагностика и лечение отравлений у человека: В 2 томах: Т.1 и 2. Пер. с англ. М: Медицина, 2003. - 1044С.

148. Яковлев Г.П. Бобовые земного шара. Л: Наука, 1990. - 139С.

149. Яковлев Г.П. Растения центральной Азии: семейство Бобовые // Под ред. В.И. Грубова. Л: Наука, 1987. - 200С.

150. Abrass С.К., Mcvay J., Glassock R.J. Evaluation of homologous and isologous passive Heymann nephritis: influence on endogenous antibody production // J. Immunol. vol.130. - 1983. - P. 195-202.

151. Agmon Y, Peleg H, Greenfeld Z, et al. Nitric oxide and prostanoids protect the renal outer medulla from radiocontrast toxicity in the rat // J.Clin. Invest. -vol.94(3). 1994. - P. 1069-1075.

152. Al-Sereiti M.R., Abu-Amer K.M., Sen P. Pharmacology of rosemary (Rosmarinus officinalis Linn.) and its therapeutic potentials // Ind. J. Exper. Biol. -vol.37.-1999.-P.124-130.

153. Antignac C., Hinglais N., Gubler M.C., Gagnadoux M.F., Broyer M., Habib R. De novo membranous glomerulonephritis in renal allografts in children // Clin. Nephrol. vol.30. - 1988. -P.l-7.

154. Aten J., Bosman C.B., Rozing J., Stijnen Т., Hoedemaeker P.J., Weening J.J. Mercuric chloride-induced autoimmunity in the Brown Norway rat // Am. J. Pathol. vol.133. - 1988. - P.127-138.

155. Aten J., Veninga A., Bruijn J.A., Prins F.A., de Heer E., Weening J.J. Antigenic specificities of glomerular-bound autoantibodies in membranous glomerulopathy induced by mercuric chloride // Clin. Immunol. Immunopathol. vol.63. — 1992. -P.89-102.

156. Barbe R., Amiel M. Pharmacodynamic properties and therapeutic efficacy of Daflon 500 mg // Phlebology. 1992. - vol.7, 2. - P.41-44.

157. Barrett B.J. Contrast nephrotoxicity. (Editorial) // J. Am. Soc. Nephrol. -vol.5(2). 1994.-P. 125-137.

158. Barsom S. The treatment of renal diseases with Canephron in the urolo-gical practice // Z. Allg. Med. vol.55. - 1979. - P.997-1000.

159. Barza M., Ioannidis J.P., Cappelleri J.C., et al. Single or multiple daily doses of aminoglycosides: a meta-analysis // B.M.J. vol.312(7027). - 1996. - P.338-45

160. Bauer K.M., Nappert H. Clinical experiences with Canephron in the treatment of renal disorders // Med. Welt. vol.27. - 1979. - P.265-268.

161. Bellomo G., Thor H., Orrenius S. Modulation of cellular glutathione and protein thiol status during quinine metabolism // Meth. Enzym. vol.186. - 1990. -P.635.

162. Bennett J.W., Klich M. Mycotoxins // Clinical Microbiology Reviews. -vol. 16(3). 2003. - P.497-516.

163. Berger M. The importance of Canephron in the treatment of chronic urinary tract infections // Therapiewoche. vol.27. - 1977. - P.1739-1742.

164. Berkan Т., Istines L, Lermioglu F., Izer A. Antiinflammatory, analgesic, and antipyretic effects of an aqueous extract of Erythrea centaurium // Planta Med. -vol.57.- 1991.-P.34-37.

165. Brodehl J. Convetional therapy for minimal change nephrotic syndrome // Clin. Nephrol.-vol.35. 1991.-P.8-15.

166. Cameron J.S. Membranous nephropathy in childhood and its treatment // Pediatr. Nephrol, vol.4. - 1990. - P. 193-198.

167. Cantley LG, Spokes K, Clark B, et al. Role of endothelin and prostaglandins in radiocontrast-induced renal artery constriction // Kidney Int. vol.44(6). - 1993. -P.1217-1223.

168. Case histories (Taller and Taller 1974, Landgraf 1975, Meixner 1975, Hevelke 1980, Happ 1985/86) // Unpublished data, Internal Documentation, Bionorica AG.

169. Chandler F. Herbal Medicine Rosemary // Can. Pharm. J. vol.128. - 1995. -P.42-53.

170. Cockcroft D.W., Gault M.H. Prediction of creatinine clearance from serum creatinine // Nephron. vol. 16( 1). - 1976. - P.31 -41.

171. Costa A. Estudo da actividade espasmoljica dos extractos de erythrea spicata // Rev. port. Pharm. vol.14. - 1964. -P.417-424.

172. Czygan I., Czygan F.C. Rosmarin -Rosmarinus officinalis // Z. Phytother. -vol.18.- 1997. -P.182-186.

173. Ellman G.L. Tissue sulfhydryl groups // Arch. Biochem. Biophys. vol.82. -1959. - P.70-77.

174. Engelberger W., Hadding U., Etschenberger E., Graf E., Leyck S., Winkelmann J., Pamham M.J. Rosmarinic acid a new inhibitor of complement C3-convertase with anti-iflammatory activity // Int. J. Immunopharmacol. vol.10. - 1988. -P.729-737.

175. Ethical Scores for Animal Procedures (D. Porter) // Nature. vol.356. - 1992. -P.101-102.

176. Fahim F.A., Esmat A.X., Fadel H.M., Hassan K.F.S. Allied studies on the effect of Rosmarinus officinalis L. on experimental hepatotoxicity and mutagenesis // Int. J. Food. Sci. Nutr. vol.50. - 1999. - P.413-427.

177. Farquhar M.G. The unfolding story of megalin (gp330): now recognized as a drug receptor. (Editorial) // J. Clin. Invest. vol.96(3). - 1995. - P. 1184

178. Galley P. Study of activity of Daflon 500 mg on capillary resistence // Int. J. Med. 1987. - vol. 88. - P.25-26.

179. Garella S. Drug-induced renal disease // Hosp. Pract. (Off Ed). vol.28(4). -1993. - P. 129-140.

180. Gelbe Liste Pharmindex. Phytopharmaka, Homoopathika. 2001. - 534P.

181. Habeeb A.F.S.A. Determination of thiol-disulfide rates in tissues proteins // Ana-lyt. Biochem. vol.56. - 1973. - 60P.

182. Hadj-Aissa A., Dumarest C., Maire P., et al. Renal function in the elderly // Nephron. vol.54(4). - 1990. - P.364-365.

183. Haloui M., Louedec L, Michel J.B., Lyoussi B. Experimental diuretic effects of Rosmarinus officinalis and Centaurium erythrea // J. Ethnopharm. vol.71. -2000. - P.465-472.

184. Haragsim L., Dalai R., Bagga H., et al. Ketorolac-induced acute renal failure and hyperkalemia: report of three cases // Am. J. Kidney Dis. vol.24(4). - 1994. -P.578-580.

185. Heymann W., Hackel D.B., Harwood S. et al. Production of nephrotic syndrome in rats by Freund's adjuvant and rat kidney suspension // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. vol.100. - 1959. -P.660-664.

186. Heymann W., Hunter J.L.P., Hackel D.B. Experimental auto-immune nephrosis in rats: III. //J. Immunol. 1962; vol.88. 1962. -P.135-141.

187. Hricik D.E., Dunn M.J. Angiotensin-converting enzyme inhibitor-induced renal failure: causes, consequences, and diagnostic uses // J. Am. Soc. Nephrol. -vol. 1(6). 1990. - P.845-858.

188. Hultman P., Enestrom S. Mercury induced antinuclear antibodies in mice // Clin. Exp. Immunol, vol.71. - 1988. -P.269-274.

189. Kaloyanides G.J. Aminoglycoside nephrotoxicity // Schrier C.W., Gottschalk C.W., eds. Diseases of the kidney. 5th ed. Boston: Little, Brown 1993. — P.l 131-1164.

190. Kirschenbaum M., Shah G. Nephropathy of nonsteroidal antiinflammatory agents // Massry S.G., Glassock R.J., eds. Textbook of nephrology. 3d ed. Baltimore: Williams & Wilkins, 1995. P.940-947.

191. Kitabchi A.E., Challoner D.R., Williams R.H. Determination of malondialde-hyde with thiobarbituric acid // Proc. Soc. Exptl. Biol. Med. vol.127. - 1968. -P.647.

192. Kleinknecht D. Interstitial nephritis, the nephrotic syndrome, and chronic renal failure secondary to nonsteroidal anti-inflammatory drugs // Semin. Nephrol. -vol. 15(3). 1995. - P.228-235.

193. Kopp H. The treatment of renal disorders with Canephron // Phys. Med. Rehab. -vol.16.-1975. P.78.

194. Leehey D.J., Braun B.I., Tholl D.A., et al. Can pharmacokinetic dosing decrease nephrotoxicity associated with aminoglycoside therapy // J. Am. Soc. Nephrol. -vol.4(l). 1993. - P.81-90.

195. Lemonica I.P., Damascene D.C., di-Stadi L.C. Study on the embryotoxic effects of an extract of rosemary (Rosmarinus officinalis L) // Braz. J. Med. Biol. Res. vol.29. - 1996. - P.223-227.

196. Liang-Quing G., Taniguchi M., Xiao Y.Q., Baba K., Ohta Т., Yamazoe Y. Inhibitory effect of natural furanocoumarins on human microsomal cytochrome P 450 A3 activity// Jpn. J. Parmacol. vol.82. - 2000. - P. 122-129.

197. Malini M.M., Lenin M., Varalakshmi P. Protective effects of triterpenes on calcium oxalate crystal-induced peroxydative changes in experimental urolithiasis // Pharmacol. Res. vol.41. - 2000. - P.413-418.

198. Manske C.L., Sprafka J.M, Strony J.T., et al. Contrast nephropathy in azotemic diabetic patients undergoing coronary angiography // Am. J. Med. vol.89(5). -1990. -P.615-620.

199. Mathew Т.Н. Treatment of glomerulonephritis // Textbook of Renal Disease. -1994. P. 179-203.

200. Mathieson P.W., Thiru S., Oliviera D.B.G. Mercuric chloride-treated BN rats develop widespread tissue injury inducing necrotizing vasculitis // Lab. Invest. -vol.67.-1992.-P.121-129.

201. Miller G., Zimmerman R., Radhakrishnan J., Appel G. Use of mycophenolate mofetil in resistant membranous nephropathy // Am. J. Kidney Dis. vol.36. -2000. - P.250-256.

202. Mills S., Bone K. Principles and Practice of Phytotherapy: Modern Herbal Medicine. Churchill Livingstone: Edinburgh, London, New York, Philadelphia, St-Louis, Sydney, Toronto. 2000. - 645P.

203. Newton J.F., Kuo C-H., deShone G.M., Hoefle D., Bernstein J., Hook J.B. The Role of p-Aminophenol in Acetaminophen-Induced nephrotoxicity // Toxicol, and Appl. Pharmacol. vol.81. - 1985. - P.416-430.

204. Nikolaev V., Lesiovskaya E. Immunosupressive and antiallergic properties of Caragana spinosa (L.) Vahl ex Hornem. // Abstr. of 49th Annual meeting of the Society for Medicinal Plant Research, 2-6 Sept. 2001, Erlangen, Germany, P. 108.

205. OfFord E.A., Mace K., Avanti O., Pfeifer A.M. Mechanism involved in the hepa-toprotective effects of rosemary extract studied in human liver and bronchial cells // Cancer Lett. vol.114. - 1997. - P.275-281.

206. Paljc A., Krizanec D., Vrzina J. Phenol contents and pH values of spices // Agricultural and Food Chemistry Consumer, Proceedings of the European Conference on Food Chemistry. vol.5 (2). - 1989. - P.518-522.

207. Palmer B.F., Henrich W.L. Clinical acute renal failure with nonsteroidal antiinflammatory drugs // Semin. Nephrol. vol.l5(3). - 1995. -P.214-227.

208. Pelletier L., Galceran M., Pasquier R., Ronco P., Verroust P., Bariety J., Druet P. Down modulation of Heymann's nephritis by mercuric chloride // Kidney Int. -vol.32.-1987.-P.227-232.

209. Penny M.J., Boyd R.A., Hall B.M. Mycophenolate mofetil prevents the induction of active Heymann nephritis: association with Th2 cytokine inhibition // J. Am. Soc. Nephrol. vol.9. - 1998. - P.2272-2282

210. Peterson G.L. Simplification of protein assay method of Lowiy et al. which is more generally applicable // Anal. Biochem. vol.83(2). - 1977. - P.346-356.

211. Powe N.R. Low- versus high-osmolality contrast media for intravenous use: a health care luxury or necessity? // Radiology vol. 183(1). - 1992. - P.21-22.

212. Public Health Service on Human Care and Use of Laboratory Animals. Washington. D.C.: U.S. Department of Health and Human Services. - 1996. - 28P.

213. Remuzzi G., Chiurchi C., Abbate M. et al. Rituximab for idiopathic membranous nephropathy // Lancet. vol.360. - 2002. - P.2090.

214. Report of the AVMA panel on euthanasia // American Veterinary Medical Association. vol.202(2). - 1993. - P.229-249.

215. Riemann K. Studies carried out in order to collate practical data in accordance with § 22 (3) of the German Drug Law (Medicirfes Act, Gesomed Study 1), Final Report, Internal documentation, Bionorica AG 1988 (unpublished).

216. Riemann К. Studies carried out in order to collate practical data in accordance with § 22 (3) of the German Drug Law (Medicines Act, Gesomed Study 2), Final Report, Internal documentation, Bionorica AG 1990 (unpublished).

217. Rudnick M.R., Goldfarb S., Wexler L., et al. Nephrotoxicity of ionic and non-ionic contrast media in 1196 patients: a randomized trial // Kidney Int. -vol.47(l). 1995. -P.254-261.

218. Russo D., Minutolo R., Cianciaruso В., et al. Early effects of contrast media on renal hemodynamics and tubular function in chronic renal failure // J. Am. Soc. Nephrol. vol.6(5). - 1995.-P. 1451-1458.

219. Sedgwick A.D., Willoughby D.A. Initiation of the inflammatory response and its prevention // The Pharmacology of Inflammation. 1985.

220. Smith C.P., Larson J. Animal Euthanasia Bibliography // Nat. Agric. Libr. -1990.-3 IP.

221. Solomon R., Werner C., Mann D., et al. Effects of saline, mannitol, and fu-rosemide to prevent acute decreases in renal function induced by radiocontrast agents // N. Engl. J. Med. vol.331(21). - 1994. - P.1416-1420. A

222. Steimberg D. Total antioxidant power assay // J. Biol. Chem. vol.272. - 1997. - P.20963-20966. >

223. Sterner W., Heisler E., Рорр H.O., Fischer H. Studies on the effectiveness of Canephron in renal diseases Pharmacological and practical experiences // Phys. Med. Rehab. - vol.14. - 1973. - P.239-258.

224. Textor S.C., Novick A.C., Tarazi R.C., et al. Critical perfusion pressure for renal function in patients with bilateral atherosclerotic renal vascular disease // Ann. Intern. Med. vol. 102(3). - 1985. -P.308-314.

225. Uchiyama M., Michara M. Determination of malondialdehyde precursor in tissues by thiobarbituric acid test // Anal. Biochem. vol.86(l). - 1978. - P.271-278.

226. Vaamonde C.A. Antibiotic-induced nephrotoxicity // Robinson R.R., ed. Nephrology. New York: Karger. 1984. - P.844-868.

227. Vaamonde C.A. Risk factors in nephrotoxicity // Strauss J., ed. Pediatric nephrology seminars. Amsterdam: Martinus Nijhoff / W. Funk Publishers, Amsterdam. 1986. - P.49-85.

228. Vaamonde C.A. Selected renal and electrolyte abnormalities in renal disease // AKF Nephrology Letter. vol.9. - 1992. - P. 13-28.

229. Weidmann P. et al. A Nephroprotective action of ACE-inhibitors // J. Hum. Hypertens. vol.6 (2). - 1992. - P.23-26.

230. Weinberg JM. The cellular basis of nephrotoxicity // Schrier, Gottschalk, eds,17. P.1031-1097

231. Weisberg LS, Kurnik PB, Kurnik BR. Risk of radiocontrast nephropathy in patients with and without diabetes mellitus // Kidney Int. vol.45(l). - 1994. -P.259-265.

232. Yokoo Т., Kitamura M. Unexpected protection of glomerular mesangial cells from oxidant-triggered apoptosis by bioflavonoid quercetin // Am. J. Physiol. (Renal physiol 42). vol.273. - 1997. -P.206-212.

233. Ziswiler R., Steinmann-Niggli K., Kappeler A., Daniel C., Marti H.P. Mycophe-nolic acid: a new approach to the therapy of experimental mesangial proliferative glomerulonephritis // J. Am. Soc. Nephrol. vol.9. - 1998. - P.2055-2066.

234. Zubler R.H., Lange G., Lambert P.H., Miescher P.A. // J. Immunol. vol.116.1976. P.232.