Автореферат и диссертация по медицине (14.04.02) на тему:Фармакогностическое изучение льнянки обыкновенной, произрастающей в Пермском крае

ДИССЕРТАЦИЯ
Фармакогностическое изучение льнянки обыкновенной, произрастающей в Пермском крае - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Фармакогностическое изучение льнянки обыкновенной, произрастающей в Пермском крае - тема автореферата по медицине
Елькина, Ольга Викторовна Пермь 2012 г.
Ученая степень
кандидата фармацевтических наук
ВАК РФ
14.04.02
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Фармакогностическое изучение льнянки обыкновенной, произрастающей в Пермском крае

На правах рукописи

Елькина Ольга Викторовна

ФАРМАКОГНОСТИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ ЛЬНЯНКИ ОБЫКНОВЕННОЙ, ПРОИЗРАСТАЮЩЕЙ В ПЕРМСКОМ КРАЕ

Специальность 14.04.02 - фармацевтическая химия, фармакогнозия

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук

2 0 СЕН 2012

Пермь-2012

005047033

Диссертационная работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Пермская государственная фармацевтическая академия» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Научные руководители:___

Петриченко Василий Михайлович

Сыропятов Борис Яковлевич

Официальные оппоненты: Фурса Николай Сергеевич

доктор фармацевтических наук, профессор

доктор медицинских наук, профессор

доктор фармацевтических наук, профессор, ГБОУ ВПО «ЯГМА» Минздравсоцразвития России,

заведующий кафедрой

фармакогнозии и фармацевтической технологии

Дубовик Вера Александровна кандидат фармацевтических наук,

доцент кафедры фармацевтической химии очного факультета ГБОУ ВПО «ПГФА» Минздравсоцразвития России

Ведущая организация: Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Сибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

Защита состоится «18» сентября 2012 г. в 13.00 часов на заседании Диссертационного совета Д 208.085.06 при ГБОУ ВПО «Пермская государственная фармацевтическая академия» Минздравсоцразвития России по адресу: 614990, г. Пермь, ул. Полевая, 2. Тел./факс (342)233-5501.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке при ГБОУ ВПО «Пермская государственная фармацевтическая академия»

Минздравсоцразвития России по адресу: 614990, г. Пермь, ул. Крупской, 46.

Автореферат разослан «14» августа 2012 г. Дата размещения объявления о защите диссертации на сайте Министерства образования и науки РФ http://www.mon.gov.ru «14» августа 2012 г. и на сайте ГБОУ ВПО ПГФА Минздравсоцразвития России http://vvww.pfa.ru «14» августа 2012 г. Ученый секретарь

диссертационного совета Д 208.068.01, *

кандидат фармацевтических наук, доцент И.А. Липатникова

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы.

Актуальной проблемой фармацевтической пауки на современном этапе является создание эффективных фитопрепаратов из лекарственного растительного сырья. Это связано с тем, что при использовании синтетических препаратов часто развивается лекарственная резистентность и возникают побочные реакции, в то время как некоторые растительные вещества родственны имеющимся в организме человека, потому они малотоксичпы и бесконфликтно входят в живую клетку.

Основным источником для поиска новых лекарственных растений является арсенал средств народной медицины. Наибольший интерес при этом вызывают растения, обладающие комплексным действием, так как появляется возможность применения одного средства для лечения целого ряда сопутствующих заболеваний. Например, при сердечно-сосудистых заболеваниях нередко наблюдается нарушение водно-солевого обмена и повышенная свертываемость крови, поэтому наряду с кардиотониками возникает необходимость использования мочегонных средств, относящихся к группе салуретиков и препаратов, предотвращающих развитие тромбоза.

Широкое использование льнянки обыкновенной в народной медицине при лечении заболеваний сердечно-сосудистой системы указывает на необходимость углубленного фармакогностического изучения этого растения, химический состав и фармакологические эффекты которого также изучены недостаточно. В связи с этим, комплексное изучение травы льнянки обыкновенной с целыо внедрения се в научную медицину является актуальным.

Цель исследовании. Целыо работы являлось анатомо-морфологическое и фитохимическое изучение травы льнянки обыкновенной, произрастающей в Пермском крае, исследование возможности получения экстракционных форм и установление их специфической активности и острой токсичности.

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

1. Изучить качественный состав биологически активных веществ в траве и органах льнянки обыкновенной.

2. Разработать методику количественного определения флавоиоидов спектрофотометрическим методом и составить проект нормативной документации на стандартный образец, используемый в методе количественного определения флавоноидов. Адаптировать методику количественного определения иридоидов фотоэлсктроколориметрическим методом для травы льнянки обыкновенной.

3. Исследовать динамику накопления биологически активных веществ в траве и органах растения в зависимости от места заготовки, фазы развития и сроков хранения сырья.

4. Разработать оптимальные условия получения экстракционных форм льнянки обыкновенной, исследовать их специфическую активность и острую токсичность.

5. Провести морфолого-анатомическос исследование травы льнянки обыкновенной, выявить диагностические признаки сырья.

6. Установить показатели доброкачественности травы льнянки обыкновенной и разработать проект ФС «Льнянки обыкновенной трава».

Научнаи новизна работы. Впервые проведено комплексное фармакогностическое исследование травы льнянки обыкновенной. На основании полученных данных разработан проект ФС «Льнянки обыкновенной трава».

Изучены фармакологические эффекты растения. Установлена ранее неисследованная диуретическая активность и влияние на свертывающую систему крови экстракционных форм из травы и органов льнянки обыкновенной.

Изучен химический состав травы и отдельных органов льнянки обыкновенной, а также динамика накопления основных групп биологически активных веществ в разные фазы развития.

Разработана методика количественного определения суммы флавоноидов в траве льнянки обыкновенной спектрофотометрическим методом. Показана целесообразность стандартизации травы льнянки обыкновенной по содержанию флавоноидов в пересчете на ацетилпектолииарин. Разработан проект фармакопейной статьи «Ацетилпектолинарин - государственный стандартный образец».

Впервые установлен состав липофильнмх веществ травы льнянки обыкновенной методом ГЖХ-МС.

Практическая значимость работы. В результате проведенных исследований установлена возможность расширения ассортимента лекарственного растительного сырья за счет использования травы льнянки обыкновенной. Установлены основные показатели подлинности и доброкачественности растительного сырья, которые легли в основу ФС «Льнянки обыкновенной трава» и инструкции по сбору и сушке травы льнянки обыкновенной.

Для разработки методики количественного определения флавоноидов в траве льнянки обыкновенной спектрофотометрическим методом составлен проект ФС «Ацетилпектолинарин - государственный стандартный образец».

Научно обоснована целесообразность использования льнянки обыкновенной для получения экстракционных форм, оказывающих диуретическое и антикоагулянгное действие.

Основные положении, выносимые на защиту. Результаты фармакогностического, фитохимического, фармакологического исследования травы льнянки обыкновенной и экстракционных форм па се основе, обладающих диуретической и противосвертыпающей активностью.

Связь задач исследования с проблемами фармацевтических наук. Диссертационная работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ Пермской государственной фармацевтической академии (помер государственной регистрации 01.9.10018875).

Апробация полученпых результатов. Основные положения работы доложены и обобщены на научно-практических конференциях: Актуальные проблемы фармацевтической пауки и образования (ПГФА, Пермь, 2009 - 2012); International conference "Renewable wood and plant resources: chemistry, technology, pharmacology, medicine" (Saint Petersburg,

2011); Межвузовская научная конференция студентов и молодых ученых «Фармация в XXI веке: эстафета поколений» (Санкт-Петербург, 2009); ежегодная конференция «Фармация и общественное здоровье» (Екатеринбург, 2010); IV международная пироговская научная медицинская конференция студентов и молодых ученых (Москва, 2011); Всероссийская конференция «Аналитическая хроматография и капиллярный электрофорез» (Краснодар, 2010); конференция молодых ученых и студентов ТГМУ им. Абуалиибпи Сипо с международным участием «Современная медицина в Таджикистане; проблемы, достижения и перспективы развития» (Душанбе, 1012); III международная научно-практическая конференция "Высокие технологии, фундаментальные и прикладные исследования в физиологии и медицине" (Санкт-Петербург,

2012).

Личное участие автора. Автор непосредственно участвовал в проведении научных экспериментов, обработке и интерпретации экспериментальных данных, в апробации результатов исследования, подготовке основных публикаций по выполненной работе.

Публикации. По материалам исследования опубликовано 18 научных работ, из них в изданиях, рекомендованных ВАК -6 статей.

Объем и структура диссертации. Диссертационная работа изложена па 185 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания объектов и методов исследования, трех глав, отражающих результаты собственных экспериментальных исследований, и выводов. Работа иллюстрирована 56 таблицами и 42 рисунками. Библиографический указатель включает 169 источников, из них 27 на иностранных языках.

Во введении изложена актуальность темы, сформулированы цель и задачи исследования, обозначена новизна и практическая значимость проведенных исследований; описаны положения, выносимые на защиту.

Первая глава содержит аналитический обзор отечественной и зарубежной литературы: распространение рода Linaria Mill, и вида L. vulgaris Mill, в Российской Федерации и за рубежом, систематическое положение и ботаническое описание L. vulgaris; данные по химическому составу и использованию вида в народной медицине.

Вторая глава посвящена описанию объектов и методов исследования.

В третьей главе отражены результаты исследований качественного состава фенольных, иридоидных соединений, углеводов, липофильных веществ льнянки обыкновенной. Приведена адаптация методики количественного определения иридоидов фотоэлектроколориметрическим методом. Описана динамика накопления флавоноидов и ирдоидов в траве и органах растений, произрастающих в разных местообитаниях.

В четвертой главе изложена технология получения экстракционных форм льнянки обыкновенной и исследование их диуретической и антимикробной активности, влияния на свертывающую систему крови и острой токсичности.

В пятой главе приведена разработка нормативной документации на лекарственное растительное сырье: результаты морфолого-анатомических исследований льнянки обыкновенной, стандартизация сырья и разработка методики количественного определения суммы флавоноидов в пересчете на ацетилпектолинарин. Описана разработка нормативной документации на государственный стандартный образец ацетилпектолинарин, приведены валидации методик.

В приложении представлены проект ФС «Льнянки обыкновенной трава», проект ФС «Ацетилпектолинарин - государственный стандартный образец», инструкция по сбору и сушке травы льнянки обыкновенной, хроматограммы и спектры, подтверждающие результаты исследования химического состава льнянки обыкновенной, основные документы, отражающие внедрение результатов диссертационной работы.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Объекты и методы исследования

Объектом фармакогностического исследования являлась надземная часть с корнями дикорастущего многолетнего травянистого растения льнянки обыкновенной (л. обыкновенная) -Linaria vulgaris (Lvulgaris).

Образцы для исследования собраны в 2008 - 2011 гг. в разных ботаникогеографических зонах Пермского края.

Морфолого-анатомическое строение исследовали на свежем и гербариом материале (30-50) образцов по общепринятым методикам. Изучение объектов проводили с помощью микроскопа МБИ— 1. Изучение срезов и выполнение микрофотографий осуществляли с помощью микроскопа "Motic" (Германия) с цифровой насадкой. Полученные

изображения редактировали с применением программ «Motic Image 2000» и «Adobe Photoshop 7.0».

Качественный состав и количественное содержание БАВ исследовали с помощью современных методов фитохимического анализа: хроматография на бумаге и в тонком слое сорбента, фотоэлектроколориметрия, УФ спектроскопия, высокоэффективная жидкостная хроматография. Спектрофотометрическое исследование проводилось на приборе СФ-2000. Обнаружение фенольных соединений методом ВЭЖХ проводили на отечественном жидкостном хроматографе «Милихром - 6» на колонке КАХ-6-80-4, заполненной сорбентом Сепарон С-18 с последующей компьютерной обработкой результатов анализа в программе "UniChrom". Липофильный состав льнянки обыкновенной определяли методом хромато-масс-спектрометрии на хромат-масс-спектрометре Agilent 6890N/5975B.

Стандартизацию цельного и измельченного сырья проводили согласно методикам ГФ XI. При разработке проекта ФС на сырье руководствовались ОСТ 91500.05.001-00 «Стандарты качества JIC. Основные положения».

Исследование диуретической активности проводили на белых крысах мужского пола линии Wistar массой 190-200 г. Препараты сравнения готовили из травы хвоща полевого и листьев брусники. Экскрецию креатинина с мочой определяли унифицированным методом Поппера, основанном на реакции Яффе с помощью стандартного набора реактивов. Концентрацию ионов натрия и калия в моче определяли методом фотометрии на пламенном фотометре JENWAYPSP7.

Антикоагулянтную активность экстрактов исследовали invitro с помощью коагулометра «Minilab-701». Для исследования использовали кровь собаки, стабилизированную 3,8% раствором натрия цитрата в соотношении 9:1. Индуктором свертывания крови служил 0,28% раствор кальция хлорида. Эталоном антикоагулянтной активности служил гепарин, который испытывали в концентрации 1 ED/мл в аналогичных условиях.

Исследования антимикробной активности проводили в соответствии с ГФ XI по отношению к 3 видам тест-микроорганизмов: Escherichia coli АТСС 25922; Staphylococcus aureus АТСС 6538-Р; Candida albicans АТСС 885-653.

Изучение острой токсичности сухих экстрактов льнянки обыкновенной проводили на белых мышах при однократном пероральном введении экстрактов.

Статистическую обработку полученных результатов проводили с помощью программ статистической обработки данных «STAT — Статистика». Для выявления статистической значимости различий использовали параметрический критерий Стьюдента.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Химический состав н распределение основных групп БАВ в льнянке обыкновенной

На основании результатов качественного анализа установлено, что преобладающими группами БАВ в траве л. обыкновенной являются фенольные соединения и иридоиды. Изучена химическая изменчивость указанных групп природных соединений по органам растения и в зависимости от фазы развития.

Фенольные соединения

Состав фенольных соединений л. обыкновенной изучен методами хроматографии на бумаге, ТСХ и ВЭЖХ. Методом ТСХ обнаружено 8 веществ фенольной природы (табл. 1). Сравнительный хроматографический анализ травы и органов л. обыкновенной показал, что качественный состав фенольных соединений отличается незначительно, компонентный состав колеблется от четырех до шести веществ. Компоненты 3, 4, 5, 6 по флюоресценции в УФ свете после обработки хромогенным реактивом отнесены к флавоноидам, соединения 1, 2, 7, 8 — к фенолкарбоновым кислотам. С помощью аутентичных образцов (по значению Яг и методом добавки) вещество 5 было идентифицировано как линарин, соединение 6 - как ацетилпектолинарин.

Иридоиды

Иридоидный состав л. обыкновенной изучен методом хроматографии на бумаге. Обнаружено 7 веществ иридоидной природы (табл. 2). Анализируя характер окраски компонентов при проявлении их хромогенными реактивами, установлено, что вещество 4 проявляется только реактивом Бэкона-Эдельмана, а вещества 3, 6, 7 приобретают синюю окраску различной интенсивности при обработке реактивом Шталя. При анализе литературных данных было выявлено, что такое поведение характерно для соединений подгруппы каталпола. Компоненты 1, 2 и 5 проявляют сиреневую окраску под влиянием реактива Шталя, данный факт, позволяет отнести их к подгруппе аукубина.

Исследовано количественное содержание флавоноидов и иридоидов в зависимости от фазы развития в разных органах л. обыкновенной (рис. 1). Для этого разработана методика количественного определения флавоноидов и оптимизирована методика количественного определения иридоидов. Оптимальной для сбора является фаза цветения, т.к. в этот период отмечается высокое содержание БАВ (флавоноиды - 16,7%; иридоиды - 0,21%). Наибольшее количество действующих веществ накапливается в листьях, стеблях и генеративных органах. Учитывая незначительное содержание флавоноидов в корнях

Таблица 1

Хроматографическая характеристика фенольных веществ и их распределение по органам

льнянки обыкновенной

О Окраска Органы

н о 3 о са Значение!^ Видимый свет УФ УФ+]ЧНз А1С13, 5% А1С13, 5% + УФ Трава н о с: 11лоды 2 5 о С. О

1 0,22 ±0,01 -- -- -- - голубая + + + + + +

2 0,46 ±0,01 -- -- - - голубая +

3 0,51 ±0,01 - - -- бледно-желтая желтая + -

4 0,54 ±0,01 желтая фиолетовая фиолетово-коричневая желтая фиолетово-коричневая + + + + -І- +

5 0,58 ±0,01 -- -- - бледно-желтая желтая + + + + + +

6 0,68 ±0,01 желтая фиолетовая фиолетово-коричневая желтая фиолетово-коричневая + + + + +

7 0,80 ±0,01 -- - - - желто-голубая + + + - - -

8 0,95 ±0,01 - -- - - голубая +

Линарин 0,58 ±0,01 желтая фиолетовая фиолетовая бледно-желтая желтая

Ацетилпекто-линарин 0,68 ±0,01 желтая фиолетовая фиолетово-коричневая желтая фиолетово-коричневая

Примечание: «--» — отсутствие окраски

Таблица 2

Хроматографическая характеристика иридоидов и их распределение в траве и органах льнянки обыкновенной

№ вещества Значение ^в системе БУВ 4:1:2 Окраска Трава О рганы

Реактив Бэкона-Эдельмана Реактив Шталя Реактив Трим-Хилла Цветки Плоды Листья Стебли Корни

видимый УФ-свет видимый УФ-свет видимый УФ-свет

1 0,04 ±0,01 коричневая ярко-коричневая бледно-сиреневая сиреневая бледно-желтая бледно-голубая - +

2 0,09 ±0,01 бледно-коричневая коричневая бледно-сиреневая сиреневая бледно-желтая бледно-голубая + 4- + + + +

3 0,12 ±0,01 коричневая ярко-коричневая синяя ярко-синяя бледно-желтая бледно-голубая + -- + + --

4 0,18 ±0,01 коричневая ярко-коричневая - ~ - - -4- + -- + +

5 0,28 ±0,01 коричневая ярко-коричневая сиреневая ярко-сиреневая бледно-желтая бледно-голубая + + + + +

6 0,34 ±0,01 бледно-коричневая коричневая бледно-синяя бледно-синяя - - + - -

7 0,48 ±0,01 - сине-зеленая бледно-синяя - - + -- -

о

Примечание: «--» - отсутствие окраски

растения, а так же сложность их заготовки вследствие временных и материальных затрат в качестве сырья л. обыкновенной целесообразно использовать только надземную часть, заготовленную в фазу цветения.

Исследование влияния сроков хранения сырья на количественное содержание флавоноидов и иридоидов показало, что содержание флавоноидных соединений за три года, в среднем, уменьшается на 18% (рис. 2). За первый год хранения снижение происходит, в среднем, на б %, за второй год сырье теряет максимальное количество флавоноидов, в среднем, 11%, тогда как за третий год значительных изменений в содержании действующих веществ не установлено, количество уменьшается, в среднем, на 1 - 3%. Содержание иридоидов за три года, в среднем, уменьшается на 22%. За первый год хранения сырье теряет максимальное количество суммы иридоидов - в среднем 12%. За второй и третий год хранения снижение количественного содержания БАВ происходит, в среднем, на 4%- 6%.

Углеводы

Хроматографические исследования компонентного состава углеводов в траве л. обыкновенной методом хроматографии на бумаге показали, что свободные сахара представлены тремя веществами, после кислотного гидролиза обнаруживается шесть веществ. В сравнении со стандартными образцами (по окраске хромогенным реактивом, по значению и методом добавки) идентифицированы три соединения, относящиеся к группе гексоз (глюкоза, галактоза, рамноза), и одно вещество из группы пентоз (арабиноза). Два соединения идентифицировать не удалось. Среди идентифицированных веществ одно соединение обнаруживается только после кислотного гидролиза и три вещества присутствуют в свободном и связанном состоянии.

Алкалоиды

Содержание алкалоидов в сырье определено двумя способами. При осаждении извлеченной суммы алкалоидов пикриновой кислотой их количественное содержание составило 0,051 ±0,009% в пересчете на пеганин, содержание суммы алкалоидов после предварительной хроматографической очистки составило 0,031 ± 0,009 %.

Липофпльныс вещества

Для анализа получены липофильные экстракты л. обыкновенной экстракцией хлороформом, дихлорэтаном и четыреххлористым углеродом. При анализе полученных данных установлено, что используемый экстрагент влияет на компонентный состав липофильных веществ незначительно (табл. 3). В каждом экстракте идентифицировано от 11 до 12 веществ, составляющих около 80% от суммы всех извлеченных соединений. Среди идентифицированных компонентов обнаружены

18 16 14 12

17,и:;

15,13

13,16

-44

Ш8Г

1 ■

I 4

трава листья стебли корни цветки плоды ■ вегетация ■ цветение плодоношение

трава листья стебли корни цветки плоды ■ вегетация «цветение плодоношение

Рис. 1. Количественное содержание флавоноидов и иридоидов в органах льнянки обыкновенной в разные фазы развития

-свежесобранное сырье -2 года хранения

1 год хранения 3 года хранения

7 8 Образец

-свежесобранное сырье -2 года хранения

1 год хранения 3 года хранения

Образец

Рис. 2. Количественное содержание флавоноидов и иридоидов в образцах льнянки обыкновенной в зависимости от срока хранения

алканы, высшие жирные кислоты, эфиры высокомолекулярных спиртов и один непредельный лактои.

Таблица 3

Результаты идентификации липофильных веществ льнянки обыкновенной

Вещество Совпадение спектра, % Время удерживания, мин Процент от площади всех пиков

хлороформ чет ырех-хлористыи углерод дихлоэтан

2(4Н)-Бензофуранон, 5,6,7,7а-тетрагидро- 4,4,7а-тримстил 93 12,387 0,110 0,036 0,131

Мириспшовая кислота 95 13,500 - 0,119 -

Пальмитиновая кислота 95 14,573 3,600 2,590 2,506

Лннолевая кислота 94 15,414 1,570 1,179 1,248

Линоленоваи кислота 91 15,449 1,330 0,986 0,693

3-тстрадекаповый эфир мстокспуксусиой кислоты 90 15,951 0,180 0,155 0,147

Трикозап 91 16,110 0,540 0,484 0,505

4-тстрадскаповын эфир мстокспуксусиой кислоты 90 16,778 0,380 0,345 0,322

Эрмкозан 91 16,929 0,760 0,765 0,743

Рситакозап 91 17,753 3,740 3,489 3,823

Октакозаи 91 18,223 1,120 1,139 -

Ноиакозаи 91 18,791 54,730 45,495 52,591

Гентриаконтаи 93 20,103 14,230 13,118 14,211

Разработка технологии экстракционных форм льнянки обыкновенной

С целью получения из травы л. обыкновенной препаратов с высоким содержанием комплекса БАВ нами разработана технология сухого экстракта: сырье л. обыкновенной, измельченное до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм, и отсеянное от пыли, экстрагировали методом ремацерации с делением экстрагента на 3 части, с нагреванием и подключением вакуума на стадии слива. Сырье последовательно настаивали с первой частью экстрагента (5 частей), затем со второй и третьей (по 2,5 части каждая), каждый раз сливая вытяжку. В качестве экстрагента использовали 60%-ный этанол. Соотношение сырья и экстрагента 1:10. Время настаивания с каждой частью экстрагента 40 мин при температуре 42 °С. Полученную вытяжку после очистки сгущали в роторном выпарном аппарате при температуре 60-70 °С, затем высушивали в сушильном шкафу при температуре 60 °С.

По разработанной методике были получены сухие экстракционные формы из травы и различных органов л. обыкновенной.

Фармакологические свойства экстракционных форм Проведенные нами фармакологические исследования показали, что сухие спиртовые экстракты из травы л. обыкновенной обладают диуретической активностью. Способность усиливать диурез характерна для всех экстракционных форм л. обыкновенной (рис. 3). При этом, за первые 3 ч опыта выделялся больший объем мочи, чем за последующее время эксперимента. Исходя из этого можно сделать вывод о том, что биологически активные вещества растения оказывают максимальный эффект в первые 3 ч после введения. Максимальный объем выделенной мочи был получен при введении экстракта из листьев л. обыкновенной и составлял около 5 мл за все время эксперимента, что превышает объем жидкости, выделившейся под влиянием экстракта хвоща полевого в два раза и сопоставимо с этим показателем для экстракта брусники (4,8 мл). Меньшую активность проявили экстракт цветков и травы л. обыкновенной. Диурез за 6 ч эксперимента для них составил 3,3 и 3,1 мл, соответственно. Экстракты стеблей и плодов л. обыкновенной проявили наименьшую активность, находящуюся на уровне активности хвоща полевого.

Примечание: * - р<0,05 в сравнении с контролем

Далее было изучено влияние экстрактов на экскрецию ионов натрия и калия (рис. 4). Наибольшее влияние на экскрецию ионов калия

/_

од оД

0,2

ОД и 0,3*

ОД од" Що,2

0.2

0,2 10,2і

0,3

0,4

Содержание ионов натрия, мг ■ за первые 3 часа ■ за вторые 3 часа

Контроль Листья брусники Трава хвоща полевого ^0,4* Цветки л. обыкновенной

Плоды л. обыкновенной Стебли л. обыкновенной

Що.т

сі <і.з*

Содержание ионов калия, мг ■ за первые 3 часа ■ за вторые 3 часа

/

0,3*

0,3

0,2' І0.5

Листья л. обыкновенной

Трава л. обыкновенной

ЗД 2,2 I 5,3*

3,7 1Я 4,9*

9,8

■15.9*

1

7,6

3,7

4,5

6,Г ]

10,7*

8,9

5,6" Н 14.5*

0,2

0,6

15 20 МГ

Рис. 4. Влияние экстрактов льнянки обыкновенной на экскрецию ионов натрия и калия

(Примечание: * - р<0,05 в сравнении с контролем; «О» - не удалось определить из-за недостаточного диуреза)

оказывают экстракты цветков, травы и листьев л. обыкновенной. Наибольшая интенсивность выведения ионов калия наблюдается во вторые

3 ч эксперимента. Для экстракта из цветков л. обыкновенной она составляет 4887 мг/л. Таким образом, экстракты растения усиливают экскрецию калия, что позволяет рекомендовать их к применению при гиперкалиемии.

При изучении влияния экстрактов л. обыкновенной на экскрецию натрия было выявлено, что все экстракты растения усиливают выведение ионов натрия. Наибольшее влияние на их экскрецию оказывают экстракты цветков, травы и листьев л. обыкновенной. За 6 ч эксперимента под их действием выделяется, соответственно, 0,32; 0,47 и 0,59 мг ионов натрия, что значительно превышает количество ионов, выделившихся под действием экстракта хвоща полевого (0,2 мг). Было обнаружено, что наибольшая интенсивность выведения ионов наблюдается за вторые 3 ч эксперимента под действием тех экстрактов, исследование для которых было возможно. Содержание ионов натрия в моче, выделяемой за вторые 3

4 под действием экстрактов из стеблей и плодов л. обыкновенной, не удалось определить из-за недостаточного количества выделенной мочи. Несмотря на большую интенсивность экскреции ионов натрия во второй половине опыта, абсолютное количество (мг) ионов за первые 3 ч эксперимента часто оказывается больше, чем за вторые 3 ч, что связано с наиболее интенсивным диурезом в первой половине опыта. Таким образом, экстракты л. обыкновенной усиливают экскрецию натрия, что позволяет отнести их к салуретикам и рекомендовать к применению при гипертонической болезни.

Нами было изучено влияние на свертывающую систему крови. Анализ данных показал, что наибольшей активностью обладает экстракт из цветков л. обыкновенной (табл. 4). Он удлиняет время свертывания крови на 30,9%. Активность экстрактов из травы и других частей растения не превышает 15%.

Таблица 4

Антикоагулянтная активность сухих спиртовых экстрактов льнянки обыкновенной

Часть растения, из которой получен экстракт Время све 1тывапия,с Изменение свертываемости, % Р

контроль опыт

Трапа 21,9 ±0,91 25,2 ± 0,65 -15,1 <0,01

Цветки 38,1 ± 1,99 49,9 ±2,55 -30,9 <0,002

Листья 32,3 ± 1,83 36,7 ±2,15 -13,6 >0,05

Стебли 30,5 ± 1,79 33,2 ±2,01 -8,9 >0,05

Плоды 23,6 ± 0,93 24,9 ± 0,69 -5,5 >0,05

Гепарин 29,9 ± 0,48 36,6 ± 1,82 -22,4 <0,01

Примечание: Р - в сравнении с контролем

Обнаружена антимикробная активность спиртовых и липофильных экстрактов из травы л. обыкновенной. Установлено, что спиртовый экстракт из травы растения обладает антибактериальной активностью в отношении S. aureus и Е. coli. В разведении 1:50 тормозится размножение всех исследованных микроорганизмов за исключением С. albicans. При увеличении разведения препарата антимикробная активность не проявляется. Хлороформный экстракт в разведении 1:10 полностью задерживает рост исследованных микроорганизмов, за исключением Е. coli. В разведении 1:20 экстракт подавляет рост только S. aureus. Извлечение, полученное экстракцией четыреххлористым углеродом, в разведении 1:50 подавляет рост S. aureus. При увеличении разведения препарата антимикробная активность не проявляется. Наиболее чувствительным к действию липофильных экстрактов оказался золотистый стафилококк, рост которого подавляется при разведении 1:50.

Определена острая токсичность экстрактов. Основываясь на полученных результатах, можно сделать вывод о практической безвредности экстрактов льнянки обыкновенной и их принадлежности к 4 классу опасности (вещества малоопасные) по ГОСТ 12.1.007-76, т.к. средняя смертельная доза при введении в желудок более 5000 мг/кг.

Разработка нормативной документации на лекарственное растительное сырье Изучены морфолого-анатомические особенности л. обыкновенной. Листовая пластинка линейно-ланцетной формы с цельным, слегка завернутым краем. Чашелистики чашечки ланцетные, тонко-заостренные. Венчик двугубый со шпорцем, бледно-желтый с оранжевым пятном на выпуклой средней части нижней губы.

Анатомо-диагностическими признаками (рис. 5,6) травы л. обыкновенной являются трихомы стеблевого листа и главной оси соцветия, которые состоят их двух-, трех- или четырехклеточной ножки и двухклеточной головки. Стеблевой лист гипостоматический,

и—

Рис. 5.

А - нижняя эпидерма (ув. х 400): а-устьица; Б - верхняя эпидерма (ув. х 400);

Рис.

Продолжение. В, Г - железистые волоски стеблевого листа (ув. х 400).

Рис. 6. Схема строения стебля льнянки обыкновенной на поперечном срезе А - нижняя и средняя часть; Б - верхняя часть.

изолатеральный с аномоцитным типом устьчного аппарата (устьица окружены 3-4 околоустьичными клетками). Проводящая система стебля представлена вторичным непучковым или переходным строением.

Оформление проекта ФС «Льнянки обыкновенной трава» проведено в соответствии с ОСТ №91500.05.001 - 00. Разработана методика количественного определения флавоноидов в сырье л. обыкновенной с использованием прямой спектрофотометрии в пересчете на ацетилпектолинарин (А1%1см = 416,7, при X = 332 нм). Изучено влияние времени экстракции, природы и концентрации экстрагента, соотношения сырья и экстрагента на выход флавоноидов. Ошибка метода с достоверной

вероятностью 95% составляет 3,56%. Валидацию метода проводили по показателям правильность, повторяемость и воспроизводимость.

Для определения числовых показателей проведен товароведческий анализ на восьми образцах цельного и измельченного сырья п пятикратной повторпости. Цельное сырье. Содержание флавоноидов не менее 8%, влажность не более 12%; золы общей не более 7%; золы, нерастворимой в 10% растворе хлористоводородной кислоты, не более 1%; стеблей, в том числе отделенных при анализе, не более 14%; органической примеси не более 2%; минеральной примеси не более 0,5%.

Измельченное сырье. Содержание флавоноидов не менее 8%, влажность не более 12%; золы общей не более 7%; золы, нерастворимой в 10% растворе хлористоводородной кислоты, не более 1%; частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм, не более 1,5%; частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,2 мм, не более 7%; органической примеси не более 2%; минеральной примеси не более

0.5..

Срок годности сырья рекомендовано установить не более 3-х лет.

Разработан проект ФС «Ацетилпектолинарин - государственный стандартный образец». Подлинность доказана с момощыо качественных реакций, температуры плавления и методами И К и ПМР спектроскопии. Определен удельный показатель поглощения ацетилпектолинарина. Содержание СцН.кАй в субстанции в пересчете па сухое вещество определено спектрофотометрическим методом.

Выводы

1. С применением химических, хроматографических и спектральных методов анализа доказано наличие в траве льнянки обыкновенной основных групп биологически активных веществ: флавоноидов, иридоидов, полисахаридов, липофильных веществ (алкапы, высшие жирные кислоты, эфиры высших жирных кислот, непредельный лактон), фенолкарбоповых кислот, алкалоидов. С помощью стандартных образцов идентифицировапылинарин, ацетилпектолинарин, глюкоза, галактоза, арабиноза, рамноза. Установлено распределение компонентов по органам растения. Наибольшее количество фенольных веществ обнаружено в корнях, иридоидов - в листьях.

2. Разработана методика количественного определения флавоноидов в траве льнянки обыкновенной методом прямой спектрофотометрии в пересчете на ацетилпектолинарин. Ошибка единичного определения составляет 3,56%. Методика рекомендована для включения в проект ФС. Составлен проект ФС «Ацетилпектолинарин - государственный стандартный образец». Адаптирована методика количественного

определения иридоидов к траве льнянки обыкновенной. Ошибка единичного определения составляет 2,13%.

3. Наибольшее количественное содержание флавоноидов обнаруживается в цветках растения, иридоидов - в листьях, в корнях содержание действующих веществ минимально. Содержание флавоноидов в зависимости от места сбора сырья варьирует от 10 до 16%, иридоидов -от 0,22 до 0,32%. Доказана целесообразность заготовки надземной части растения без подземных органов в период цветения (июль -август). Обоснован срок храпения сырья - не более 3-х лет.

4. Для получения экстракционных форм из травы и органов льнянки обыкновенной определены оптимальные условия экстракции. Установлено, что сухие экстракционные формы перспективны для внедрения в медицинскую практику, т.к. оказывают диуретическое, антикоагулянтиое и антимикробное действие. Экстракты не оказывают токсического действия в дозе 5000 мг/кг и относятся к веществам малоопасным.

5. В ходе морфолого-анатомических исследований травы льнянки обыкновенной выделены макро- и микродиагностические признаки растительного сырья, позволяющие устанавливать подлинность.

6. Установлены числовые показатели цельной и измельченной травы льнянки обыкновенной, характеризующие доброкачественность сырья. На основании полученных результатов составлен проект фармакопейной статьи «Льнянки обыкновенной трава» - «Linariae vulgaris herba».

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. Блудова, М.Ю. Гииогликемическая активность Linaria vulgaris / MIO. Блудова, O.B. Щербакова // Вестник Российского государственного медицинского университета. - Москва, 2011. -Спец. вып. 1.-С. 198.

2. Бомбела, Т.В. Инновационный подход к созданию лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболевании / Т.В. Бомбела, Э.А. Коркотян, Т.С. Шестакова, Е.Е. Галишевская, O.A. Кроткова, О.В. Елькина // Менеджмент качества в сфере здравоохранения и социального развития. - 2012. - № 1(11). - С. 97100.

3. Елькина, О.В. Выбор метода экстрагирования для получения сухого экстракта из травы льнянки обыкновенной / О.В. Елькина, Ю.С. Ветошкина // Мат-лы годичной научн.-практ. конф. молодых ученых и студ. ТГМУ «Современная медицина в Таджикистане: проблемы, достижения и перспективы развития». - Душанбе, 2012. С. 146.

А. Елькипа, О.В. Морфологическая характеристика льнянки обыкновенной / О.В. Елькипа, 10.С. Ветопікина // Вестник Пермской государственной фармацевтической академии. — Пермь, 2012. -№9. -С. 168-169.

5. Елькипа, О.В. Оценка антимикробной активности экстрактов из льнянки обыкновенной (Linaria vulgaris) / О.В. Елькипа,

Б.Я. Сыропятов, [В.М. ПстричепкоІ, Т.Ф. Одегова // Сборник статен

третьей международной научно-практической конференции «Высокие технологии, фундаментальные и прикладные исследования в физиологии и медицине. Под. ред. А.П. Кудимова, Б.В. Крылова. - Санкт-Петербург, 2012. - Т.2. - С. 78-80.

6. Петриченко, В.М. Биологические и химические свойства растений семейства норичниковые / В.М. Петриченко, Т.В. Сухииина, Б.Я. Сыропятов, Е.Е. Галишевская, Т.С. Шестакова, С.А. Калинина, O.A. Кроткова, О.В. Щербакова // Региональный конкурс РФФИ-Урал. Результаты научных исследований, полученные за 2007-2009 гг. Сборник статей. - Пермь: ППУ Уро РАН, 2010. - ч. 2. - С. 113-117.

7. Петриченко, В.М. Хромато-масс-спектрофотометрическое исследование липофильных веществ травянистой части льнянки обыкновенной / В.М. Петриченко, О.В. Щербакова, A.A. Горбунов // Аналитическая хроматография и капиллярный электрофорез. Материалы всероссийской конференции. - Краснодар, 2010. - С. 133.

8. Щербакова, О.В. Влияние сухих экстрактов из травы льнянки обыкновенной на уровень диуреза и экскрецию натрия и калия у крыс / О.В.Щербакова, Б.Я. Сыропятов, В.М.Петриченко //Вестник уральской медицинской академической науки - Екатеринбург, 2011.

- Тематический вып. по фармации №2 3/1 (37). - С.52.

9. Щербакова, О.В. Влияние сухих экстрактов льнянки обыкновенной (Linaria vulgaris Mill.) на гемостаз / O.B. Щербакова, В.М. Петриченко, Б.Я. Сыропятов // Вестник Воронежского государственного университета. Серия Химия. Биология. Фармация. - Воронеж, 2011.

- №2. - С. 240-242.

Ю.Щербакова, О.В. Исследования но выбору оптимальных условий получения сухого экстракта льнянки обыкновенной / О.В. Щербакова, IO.C. Ветошкипа, I I.И. Шрамм, В.М. Петриченко // Вестник Пермской государственной фармацевтической академии. — Пермь, 2011. - №8. — С. 226-228.

11. Щербакова, О.В. К разработке методики количественного определения суммы иридоидов в траве льнянки обыкновенной (Linaria vulgaris) / O.B. Щербакова, В.М. Петриченко // Материалы ежегодной конференции «Фармация и общественное здоровье». — Екатеринбург, 2010.-С. 113-117.

12. Щербакова, O.B. Методика количественного определения суммы иридондов в траве Linaria vulgaris Mill. /О.В. Щербакова, В.М.ГІетричснко //Вестник Пермской государственной фармацевтической академии. - Пермь, 2010. - №6. - С. 241-244.

13. Щербакова, О.В. Микроскопическое исследование травы льнянки обыкновенной / О.В. Щербакова, В.М. Петриченко, В.Б. Марцешок // Фармация.- 2012. - №3. - С. 30-32.

14. Щербакова, О.В. Разработка методики количественного определения флавоноидов в сырье льнянки обыкновенной / О.В. Щербакова, В.М.Петриченко //Вестник Пермской государственной фармацевтической академии. - Пермь, 2009. - №5. - С. 206-207.

15. Щербакова, О.В. Содержание флавоноидов в сырье Linaria vulgaris, собранном в различных населенных пунктах / О.В. Щербакова,

B.М.Петриченко //Тезисы докладов межвузовской научной конференции студентов и молодых ученых «Фармация в XXI веке: эстафета поколений». - Санкт-Петербург: ГОУ ВПО СГІГХФА, 2009. -

C. 36-37.

16. Щербакова, О.В. Спектрофотометрический метод определения суммарного содержания флавоноидов в надземной части Linaria vulgaris (Scrophulariaceae) /О.В. Щербакова, В.М. Петриченко, J1.A. Чекрышкина//Растит, ресурсы. - 2011. - Т. 47, вып. 11. - С. 141145.

17. Щербакова, О.В. Токсичность экстрактов из растений семейства норичниковые / О.В. Щербакова, С.А. Калинина, В.М. Петриченко, Б.Я. Сыропятов, МЛО. Ковалева // Вестник Пермской государственной фармацевтической академии. - Пермь, 2010. - №7. - С. 227-229.

18. Scherbakova, O.V. Diuretic activity of dry extracts of yellow toadflax {Linaria vulgaris) /O.V. Scherbakova, V.M. Petrichenlco, B.Ya. Syropyatov // Renewable Wood and Plant Resources: Chemistiy, Technology, Pharmacology, Medicine. - Saint Petersburg, 2011. - C. 294-295.

Автор выражает искреннюю благодарность за помощь в работе к.ф.и., доценту Бомбела Т.В., сотрудникам кафедры фармакогнозии с курсом ботаники и кафедры микробиологии ГБОУ ВПО ПГФА Минздравсоцразвигия России.

Елькина Ольга Викторовна (Россия)

Фармакогностическое изучение льнянки обыкновенной, произрастающей в Пермском крае

С использованием спектрофотометрии, хромато-масс-спектрометрии, фотоэлектроколориметрии, ВЭЖХ, хроматографии на бумаге и в тонком слое сорбента и других методов изучен состав биологически активных веществ в траве льнянки обыкновенной (Linaria vulgaris Mill.), сем. норичниковые (Scrophulariaceae). В ходе морфолого-анатомических исследований растения выделены макро- и микродиагностические признаки, позволяющие устанавливать подлинность сырья. Сухие экстракционные формы из травы льнянки обыкновенной оказывают диуретическое, антикоагулянтное и антимикробное действие. Экстракты не оказывают токсического действия в дозе 5000 мг/кг и относятся к веществам малоопасным. Установлены числовые показатели цельной и измельченной травы растения. На основании полученных результатов составлен проект фармакопейной статьи «Льнянки обыкновенной трава» - «Linariae vulgaris herba».

El'kina Olga Viktorovna (Russia)

Pharmacognostic study of growing in Perm territory yellow toadflax

Composition of biologically active substances in yellow toadflax (linaria vulgaris Mill., Scrophulariaceae) was investigated by spectrophotometry, chromatography-mass spectrometry, fotoelektrokolorimetriya, HPLC, paper chromatography and other methods. Macro- and microdiagnostic signs for establishment of herba uthenticity were selected by morphological and anatomical studies. Dry extracts from yellow toadflax herb show diuretic, anticoagulant, antimicrobial effect. Extracts don't possess a toxic effect at a dose of 5000 mg / kg. The amounts of whole and cutted herb of plants were obtained. On the basis of the results the project of pharmacopoeial article "yellow toadflax herb" was made.

Подписано в печать 09.07.2012 Формат 60*84/16. Набор компьютерный. Бумага ВХИ. Тираж 100 экз. Усл. печ. л 1,5 Заказ № 78/2012.

Отпечатано на ризографе в типографии ГБОУ ВПО ПГФА 614070, г. Пермь, ул. Крупской, 46, тел. (342) 282-57-92

 
 

Оглавление диссертации Елькина, Ольга Викторовна :: 2012 :: Пермь

Введение.

Глава 1. Биологическая, химическая и фармакологическая характеристика льнянки обыкновенной (обзор литературы).

1.1. Распространение, систематическое положение и ботаническое описание.

1.2. Химический состав.

1.3. Применение льнянки обыкновенной в народной медицине и ее биологическая активность.

Глава 2. Объекты и методы исследований.

2.1. Объекты исследований.

2.2. Методы морфолого-анатомических исследований.

2.2.1. Макроскопический анализ растительного сырья.

2.2.2. Микроскопический анализ растительного сырья.

2.3. Методы химического исследования.

2.3.1. Методы качественного анализа.

2.3.2. Методы количественного анализа.

2.4. Методы фармакологических исследований.

2.4.1. Острая токсичность.

2.4.2. Диуретическая активность.

2.4.3. Влияние на свертывающую систему крови.

2.4.4. Антимикробная активность.

Глава 3. Химический состав и распределение биологически активных веществ льнянки обыкновенной.

3.1. Качественный анализ на содержание основных групп действующих веществ.

3.2. Исследование фенольных соединений.

3.3. Исследование иридоидных соединений.

3.4. Исследование качественного состава углеводов.

3.5. Динамика накопления флавоноидов и иридоидов в льнянке обыкновенной.

3.5.1.Динамика накопления флавоноидов.

3.5.2. Динамика накопления иридоидов.

3.6. Количественное определение алкалоидов в траве льнянки обыкновенной.

3.7. Исследование качественного состава и количественного содержания липофильных веществ.

Глава 4. Разработка технологии и фармакологические свойства экстракционных форм льнянки обыкновенной.

4.1. Разработка технологии экстракционных форм льнянки обыкновенной.

4.1.1. Выбор оптимального экстрагента.

4.1.2. Выбор степени измельченности сырья.

4.1.3. Выбор метода экстрагирования.

4.2. Фармакологические свойства экстракционных форм льнянки обыкновенной.

4.2.1. Исследование диуретической активности.

4.2.2. Исследование влияния экстрактов льнянки обыкновенной на свертывающую систему крови.

4.2.3. Изучение антимикробной активности.

4.2.4. Острая токсичность.

Глава 5. Разработка нормативной документации на лекарственное растительное сырье.

5.1. Морфолого-анатомические особенности льнянки обыкновенной.!

5.1.1. Морфологическая характеристика льнянки обыкновенной.

5.1.2. Анатомическая характеристика льнянки обыкновенной.

5.2. Стандартизация лекарственного растительного сырья.

5.3. Методика качественного обнаружения БАВ в сырье.

5.4. Методика количественного определения суммы флавоноидов в сырье.

5.4.1. Разработка нормативной документации на государственный стандартный образец ацетилпектолинарин.

5.4.2. Определение варианта метода спектрофотометрии и аналитической длины волны.

5.4.3. Разработка оптимальных условий экстракции суммы флавоноидов из травы льнянки обыкновенной.

5.4.4. Валидация методики количественного определения суммы флавоноидов в траве льнянки обыкновенной.

 
 

Введение диссертации по теме "Фармацевтическая химия, фармакогнозия", Елькина, Ольга Викторовна, автореферат

Актуальность темы.

Актуальной проблемой фармацевтической науки на современном этапе является создание эффективных фитопрепаратов из лекарственного растительного сырья. Это связано с тем, что вследствие применения синтетических препаратов происходит рост лекарственной резистентности и увеличивается частота возникновения побочных реакций, в то время как некоторые растительные вещества родственны тем, которые имеются в организме человека, и потому они малотоксичны и бесконфликтно входят в живую клетку.

Основным источником для поиска новых лекарственных растений является арсенал средств народной медицины. Наибольший интерес при этом вызывают растения, обладающие комплексным действием, так как появляется возможность применения одного средства для лечения целого ряда сопутствующих заболеваний. Например, при сердечно-сосудистых заболеваниях нередко наблюдается нарушение водно-солевого обмена и повышенная свертываемость крови, поэтому наряду с кардиотониками возникает необходимость использования мочегонных средств, относящихся к группе салуретиков и препаратов, предотвращающих развитие тромбоза.

Широкое использование льнянки обыкновенной в народной медицине при лечении заболеваний сердечно-сосудистой системы указывает на необходимость углубленного фармакогностического изучения этого растения. Химический состав и фармакологические эффекты также изучены недостаточно. В связи с этим, комплексное изучение травы льнянки обыкновенной с целью внедрения ее в научную медицину является актуальным.

Цель исследования. Целью работы являлось анатомо-морфологическое и фитохимическое изучение травы льнянки обыкновенной, произрастающей в Пермском крае, исследование возможности получения экстракционных форм и установление их специфической активности и острой токсичности.

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

1. Изучить качественный состав биологически активных веществ в траве и органах льнянки обыкновенной.

2. Разработать методику количественного определения флавоноидов спектрофотометрическим методом и проект нормативной документации на стандартный образец, используемый в методе количественного определения флавоноидов. Адаптировать методику количественного определения иридоидов фотоэлектроколориметрическим методом для травы льнянки обыкновенной.

3. Исследовать динамику накопления биологически активных веществ в траве и органах растения в зависимости от места сбора, фазы развития и сроков хранения сырья.

4. Разработать оптимальные условия получения экстракционных форм льнянки обыкновенной и исследовать их специфическую активность и острую токсичность.

5. Провести морфолого-анатомическое исследование травы льнянки обыкновенной, выявить диагностические признаки сырья.

6. Установить показатели доброкачественности травы льнянки обыкновенной и разработать проект ФС «Льнянки обыкновенной трава».

Научная новизна работы. Впервые проведено комплексное фармакогностическое исследование травы льнянки обыкновенной. На основании полученных данных разработан проект ФС «Льнянки обыкновенной трава».

Изучены фармакологические эффекты растения. Установлена ранее неисследованная диуретическая активность и влияние на свертывающую систему крови экстракционных форм из травы и органов льнянки обыкновенной.

Детально изучен химический состав травы и отдельных органов льнянки обыкновенной, а также динамика накопления основных групп биологически активных веществ в разные фазы развития.

Разработана методика количественного определения суммы флавоноидов в траве растения спектрофотометрическим методом. Показана целесообразность стандартизации травы льнянки обыкновенной по содержанию флавоноидов в пересчете на ацетилпектолинарин. Разработан проект фармакопейной статьи «Ацетилпектолинарин - государственный стандартный образец».

Впервые установлен состав липофильных веществ травы льнянки обыкновенной методом ГЖХ-МС.

Практическая значимость работы. В результате проведенных исследований установлена возможность расширения ассортимента лекарственного растительного сырья за счет использования травы льнянки обыкновенной. Установлены основные показатели подлинности и доброкачественности ЛРС, которые легли в основу нормативной документации (ФС «Льнянки обыкновенной трава»)

Для разработки методики количественного определения флавоноидов в траве льнянки обыкновенной спектрофотометрическим методом составлен проект ФС «Ацетилпектолинарин - государственный стандартный образец».

Научно обоснована целесообразность использования льнянки обыкновенной для получения экстракционных форм, оказывающих диуретическое и антикоагулянтное действие.

Степень внедрения. Теоретические положения и результаты экспериментальных исследований используются в учебном процессе и научно-исследовательской работе кафедры фармакогнозии с курсом ботаники Пермской государственной фармацевтической академии, кафедры фармакогнозии и ботаники фармацевтического факультета Новосибирского государственного медицинского университета, кафедры фармакогнозии с ботаникой и основами фитотерапии Самарского государственного медицинского университета. Подготовлены к рассмотрению проект ФС «Льнянки обыкновенной трава», проект ФС «Ацетилпектолинарин -государственный стандартный образец», инструкция по сбору и сушке травы льнянки обыкновенной.

Основные положения, выносимые на защиту. Результаты фармакогностического, фитохимического, фармакологического исследования травы льнянки обыкновенной и экстракционных форм на ее основе, обладающих диуретической и противосвертывающей активностью.

Апробация полученных результатов. Основные положения работы доложены и обобщены на научно-практических конференциях: Актуальные проблемы фармацевтической науки и образования (ПГФА, Пермь, 2009 - 2012); International conference "Renewable wood and plant resources: chemistry, technology, pharmacology, medicine" (Saint Petersburg, 2011); Межвузовская научная конференция студентов и молодых ученых «Фармация в XXI веке: эстафета поколений» (Санкт-Петербург, 2009); ежегодная конференция «Фармация и общественное здоровье» (Екатеринбург, 2010); IV международная пироговская научная медицинская конференция студентов и молодых ученых (Москва, 2011); Всероссийская конференция «Аналитическая хроматография и капиллярный электрофорез» (Краснодар, 2010); конференция молодых ученых и студентов ТГМУ им. Абуали ибни Сино с международным участием «Современная медицина в Таджикистане; проблемы, достижения и перспективы развития» (Душанбе, 1012); III международная научно-практическая конференция "Высокие технологии, фундаментальные и прикладные исследования в физиологии и медицине" (Санкт-Петербург, 2012).

Связь задач исследования с проблемами фармацевтических наук. Диссертационная работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ Пермской государственной фармацевтической академии (номер государственной регистрации 01.9.10018875).

Публикации. По материалам исследования опубликовано 18 научных работ, из них в изданиях, рекомендованных ВАК - шесть статей.

Объем и структура диссертации. Диссертационная работа изложена на 185 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания объектов и методов исследования, трех глав, отражающих результаты собственных экспериментальных исследований и выводов. Работа иллюстрирована 56 таблицами и 42 рисунками. Библиографический указатель включает 169 источников, из них 27 на иностранных языках.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Фармакогностическое изучение льнянки обыкновенной, произрастающей в Пермском крае"

Результаты исследования показали, что при переходе от фазы вегетации к фазе цветения количественное содержание флавоноидов увеличивается, а затем вновь снижается к фазе плодоношения (фаза вегетации < фаза цветения > фаза плодоношения). В период цветения в траве л. обыкновенной флавоноидных соединений накапливается на 28% больше, чем во время вегетации, к периоду плодоношения их содержание снижается на 48%.

Анализируя количественное содержание флавоноидов по органам л. обыкновенной, установлено, что максимальное их количество накапливается в цветках. В вегетативных органах содержание флавоноидов во все фазы развития увеличивается в ряду корни < стебли < листья. В листьях в период цветения содержание исследуемой группы на 12% больше, чем в период вегетации, к периоду плодоношения их количество снижается на 17%. В стеблях в фазы вегетации и цветения содержание флавоноидов находится на одном уровне, снижаясь на 11% к периоду плодоношения. В корнях в период цветения по отношению к фазе вегетации количество флавоноидов увеличивается на 40%, а затем снижается на 10% к фазе плодоношения. Количественное содержание флавоноидов в плодах занимает промежуточное положение между стеблями и листьями. Учитывая незначительное содержание флавоноидов в корнях л. обыкновенной, а так же сложность их заготовки вследствие временных и материальных затрат в качестве сырья л. обыкновенной целесообразно использовать только надземную часть растения, заготовленную в фазу цветения.

Исследование влияния сроков хранения сырья на количественное содержание флавоноидов проведено на восьми образцах (табл. 11).

Анализируя количественное содержание флавоноидов в зависимости от места сбора сырья установлено, что их максимальное количество (14,38%) содержится в сырье, собранном в Свердловской области, минимальное количество (9,32%) - в образце из г. Чайковский, Пермский край. В сырье, собранном в Пермском районе Пермского края определяемое количество флавоноидов находится на уровне среднего значения (около 12%).

В ходе ежегодного переконтроля исследуемых образцов, установлено, что содержание флавоноидов за три года в среднем уменьшается на 18%. За первый год хранения снижение происходит, в среднем, на 6 %,за второй год сырье