Автореферат и диссертация по медицине (14.01.04) на тему:Факторы риска и предикторы исходов острого коронарного синдрома у мужчин, больных гипертонической болезнью.

ДИССЕРТАЦИЯ
Факторы риска и предикторы исходов острого коронарного синдрома у мужчин, больных гипертонической болезнью. - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Факторы риска и предикторы исходов острого коронарного синдрома у мужчин, больных гипертонической болезнью. - тема автореферата по медицине
Мовчан, Елена Викторовна Ульяновск 2010 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.04
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Факторы риска и предикторы исходов острого коронарного синдрома у мужчин, больных гипертонической болезнью.

На правах рукописи

Мовчан Елена Викторовна

ФАКТОРЫ РИСКА И ПРЕДИКТОРЫ ИСХОДОВ ОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМА У МУЖЧИН, БОЛЬНЫХ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ

14.01.04-Внутренние болезни

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Ульяновск-2010

003491188

Работа выполнена на кафедре факультетской терапии в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Ульяновский государственный университет»

Научный руководитель:

доктор медицинских наук, профессор Рузов Виктор Иванович

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор

Искендеров Бахрам Гусейнович доктор медицинских наук, профессор Шугов Александр Михайлович

Ведущая организация:

ГОУ ВПО Новгородский Государственный университет им Ярослава Мудрого

Защита состоится (р "> февраля 2010 года в 11 часов 00 мин. на заседании диссертационного совета Д 212.278.06 при ГОУ ВПО Ульяновский государственный университет по адресу: Набережная реки Свияги 106, корпус 1,ауд.701

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке Ульяновского государственного университета, авторефератом - на сайте университета http://www.uni. ики. ги

Отзывы на автореферат просим присылать по адресу:432000,г. Ульяновск,

ул.Л.Толстого,42,управление научных исследований

Автореферат разослан « » января 2010 г.

Ученый секретарь диссертационного совета

кандидат медицинских наук, доце: Хрипунова М.А.

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ

Одним из распространенных хронических заболеваний среди взрослого населения развитых стран мира является ишемическая болезнь сердца (ИБС), занимающая ведущее место среди заболеваний системы кровообращения. За период с 1997 по 2007 годы показатели общей заболеваемости данной патологией населения Российской Федерации возросли на 34,1%. Первичная заболеваемость ИБС также характеризуется тенденцией стабильного и быстрого роста - данный показатель вырос на 58,5% (с 1995 году до 2005 года) (Федеральная служба государственной статистики, 2009). Несмотря на проводимые государством мероприятия, направленные на снижение смертности в Российской Федерации, смертность, связанная с патологией сердечно-сосудистой системы, достаточно высока. Давно отмечено, что у одного и того же пациента одновременно могут наблюдаться два заболевания - артериальная гипертензия (АГ) и ишемическая болезнь сердца. Между ними существует как прямая, так и непрямая причинная связь. Артериальная гипертензия существенно повышает риск возникновения ишемической болезни сердца, инсультов, сердечной и почечной недостаточности (Чазова И.Е.,2003) и является ведущим фактором риска сердечно-сосудистой смертности (Шальнова С.А. с соавт., 2002). Согласно российским рекомендациям по диагностике и лечению артериальной гипертонии ВНОК, 2008 "...основной целью лечения больного с АГ является достижение максимального снижения степени риска сердечнососудистой заболеваемости и смертности". У пациентов с артериальной гипертонией (АГ) выявлено повышение общей смертности в 2-5 раз, а смертности от сердечно-сосудистых заболеваний - в 2-3 раза. Атрибутивный риск смертности от ИБС у мужчин на 38,5% определяется систолическим артериатьным давлением (Шальнова С.А., Деев А.Д. 2001).Это означает, что сейчас для лечения пациентов с АГ недостаточно лишь снижать уровень АД до необходимых цифр, необходимо воздействовать и на другие факторы риска. Кроме того, наличие таких факторов определяет тактику, а, точнее сказать, "агрессивность" лечения пациентов с АГ. ОКС представляет собой определенный спектр клинических проявлений одного и того же процесса в коронарных артериях (агеротромбоз), в ходе которого происходит формирование обструкции коронарной артерии различной степени выраженности, вплоть до ее полной окклюзии, вследствие чего развиваются инфаркт миокарда с подъемом ST, инфаркт миокарда без подъема ST или нестабильные стенокардии. Статистика последних лет показала угрожающий характер распространенности этой патологии и ее нарастание. Актуальность данного исследования обусловлена быстрыми темпами роста патологии сердечно-сосудистой системы среди взрослого населения России. (Вёрткин A.JL, Мошина A.B., Тополянский A.B. 2005).

В 2008 году смертность от сердечно-сосудистой патологии составила 56,8% по РФ (Федеральная служба государственной статистики, 2009). Имеется тенденция к омоложению смертности от заболеваний сердечно-сосудистой системы, особенно у лиц мужского пола (Бузиашвили Ю.И. с соавт., 2004; Devlin G.et al., 2005; Maroto Mantero J.et al., 2005). Проблема острого коронарного синдрома у мужчин, больных гипертонической болезнью, обусловлена тем, что большинство исследований о факторах риска развития инфаркта миокарда проводятся в общей популяции, однако, ОКС является своеобразной бифуркационнной точ-

кой в дальнейшем течении ишемической болезни сердца, а в литературе достаточно мало ис следований, проведенных именно в переломные моменты заболевания пациента. Не вполи ясны предикторы исходов ОКС - развития инфаркта миокарда с подъемом БТ, инфаркт миокарда без подъема БТ или нестабильных стенокардий.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

Выявить факторы рис ка и предикторы ис ходов остр ого коронарного синдрома мужчин, больных гипертонической болезнью (ГБ), на ранних сроках наблюдения.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

1. Изучить влияние курения, ожирения, длительности течения и степени АГ, наличи ишемических событий в анамнезе на течение острого коронарного синдрома у мужчш больных гипертонической болезнью.

2. Определить влияние временного фактора на активность перекисного окисления липе дов и антиоксидантной защиты при ОКС у мужчин, больных гипертонической болезнью.

3. Оценить параметры гемодинамики, характер и выраженность структурно функциональных изменений сердца, показатели электрической нестабильности миокарда мужчин, больных гипертонической болезнью при развитии острого коронарного синдрома.

4. Оценить качество жизни и уровни тревожности у мужчин, больных гипертоническо болезнью при развитии ОКС.

5. Выявить предикторы развития инфаркта миокарда у мужчин, больных гипертониче ской болезнью.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА

Впервые проведено комплексное исследование по уточнению значения курения, ожирени ишемического анамнеза, длительности и степени артериальной гипертонии и тревожности, кг факторов риска развития ОКС у мужчин, больных гипертонической болезнью. Установлено, чп уровни повышенной личностной и реактивной тревожности у мужчин, больных ГБ, являютс предикторами инфаркта миокарда Выявлена зависимость изменений активности перекисни окисления липидов и антиоксидантов от времени, прошедшего с момента развития острого кор< нарного синдрома, у мужчин, больных гипертонической болезнью. Изучено значение изменена структурно-функциональных показателей сердца, системы ПОЛ/антиоксидшггы; динамики лаб( раторных маркёров повреждения миокарда и лейкоцитов на формирование (^-инфаркта миокарда.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ

Полученные результаты исследования уточняют значение курения и ишемического ана! неза как факторов риска развития ОКС у мужчин, больных ГБ.

Установлено, что длительность течения и степень артериальной гипертонии, а также ожирение I относятся к определяющим факторам риска развития инфаркта миокарда у мужчин, больных Г Показано, что с увеличением продолжительности течения ОКС у мужчин, больных ГБ, более 1 часов нарастает выраженность оксидативного стресса. Показана прямая связь частоты развил инфаркта миокарда с зубцом (} с линейными размерами сердца (КДР) и сократимостью миокар^

-4-

(ФВ, ФУ), и противоположнонаправленная при оценке уровней антиоксидантов (глутатионредук-тазы и каталазы) у мужчин, больных ГБ.

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ

1. Развитие острого коронарного синдрома у больных гипертонической болезнью сопровождается оксидативным стрессом, максимально выраженным после 12 часов от начала острой сердечной катастрофы, и ассоциировано с наличием в анамнезе ишемических событий и курения.

2. Развитие инфаркта миокарда у мужчин, больных ГБ, ассоциировано с увеличением линейных размеров, снижением сократимости миокарда левого желудочка, коррелирует с неблагоприятным типом суточного профиля АД, преимущественно «овер-диппер», и возникновением поздних потенциалов желудочков.

3. Повышенные уровни реактивной и личностной тревожности у пациентов - мужчин, больных ГБ, являются факторами риска и предикторами развития инфаркта миокарда.

ВНЕДРЕНИЕ

Результаты проведенного исследования внедрены в практику работы врачей ГУЗ «Ульяновский областной кардиологический диспансер», врачей кардиологических отделений МУЗ «Городская клиническая больница скорой медицинской помощи», терапевтических отделений: УОБ№2, МУЗ Чердаклинская ЦРБ и МУЗ Сенгилеевская ЦРБ.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ

Материалы работы были доложены на 40-ой научно-практической межрегиональной конференции врачей «Актуальные вопросы здравоохранения. Проблемы, поиски, решения» -Ульяновск (2005г.), 43-ой научно-практической межрегиональной конференции врачей «Год семьи. Механизмы реализации приоритетного национального проекта и демографической политики в системе здравоохранения» - Ульяновск (2008г.), Российском национальном конгрессе кардиологов «Повышение качества и доступности медицинской помощи» - Москва (2008г), XV Ежегодной научно-практической конференции с международным участием «Актуальные вопросы кардиологии» с IV Международным симпозиумом по эхокардиогра-фии и сосудистому ультразвуку - Тюмень (2008г.), Международном конгрессе по гериатрической кардиологии и неинвазивной визуализации сердца совместно с XVI ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии» - Тюмень (2009г.), III Всероссийской научно-практической конференции с международным участием "Медико-физиологические проблемы экологии человека» -Ульяновск (2009г.).

Апробация диссертации проведена на межкафедралыюм совещании кафедр факультетской терапии, пропедевтики внутренних болезней, госпитальной терапии, терапии и профессиональных болезней медицинского факультета, кафедры семейной медицины и последипломного образования ИМЭ и ФК УлГУ.

ОБЪЁМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ

Диссертация изложена на 120 страницах машинописного текста, иллюстрирована И таблицами и 15 рисунками. Состоит из введения, обзора литературы, главы материалов и ме-

годов исследований, главы результатов собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы.

Библиографический указатель включает 208 источников, из них - 105 отечественных и 103 иностранных авторов.

ПУБЛИКАЦИИ

По теме диссертации опубликовано 19 печатных работ, в том числе 2 статьи в журналах, рекомендованных ВАК для публикации материалов диссертационных исследований.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Обследовано 86 мужчин, больных гипертонической болезнью II-III стадии, осложненной острым коронарным синдромом. Также был обследован 51 мужчина больной гипертонической болезнью II-III стадии. Контрольную группу составили 20 практически здоровых человек мужского пола. Больные отбирались методом случайной выборки. Исследование было проспективным. Средний возраст обследуемых составил 52,1±12,4 года. Средняя длительность ГБ составляла 5,6± 3,1 (от 3 до 10 лет). Диагноз ГБ устанавливался на основании стандартов диагностики и лечения ГБ. Стадия ГБ устанавливалась на основании анамнез заболевания, дополнительных инструментальных исследований - электрокардиография (ЭКГ), эхокардиография (ЭХО-КГ). Диагноз острый коронарный синдром верифицировался на основании стандартов диагностики и лечения острого коронарного синдрома, клинически -на основании анамнеза, жалоб пациента на загрудинные боли, возникшие в ответ на нагрузку и эмоциональное напряжение, одышку; на основании ЭКГ-появление ишемиче-ских(коронарных)зубцов Т или изменение сегмента ST. Проводилось физикалыюе исследование, анкетирование качества жизни и другие методы исследования, в том числе инструментальные. Всем пациентам проводилась антропометрическая оценка. Индекс массы тела (ИМТ) рассчитывали по формуле Кетле: ИМТ= т/г2 , где т - масса тела в килограммах, г рост больного, измеряемый в метрах. ИМТ от 20,0 до 25,9 кг/м2 квалифицировался как нормальная масса тела, от 26 до 29,9 кг/м2 - как избыточное питание, от 30 кг/м2 и выше - ожг рение. Все больные подписывали «Информированное согласие пациента» на проведение диагностических и лечебных мероприятий. Критериями включения в группу стали ишемиче-ский характер поражения сердца (по данным клиники, ЭКГ -диагностики),мужской пол, средний возраст, ГБ II-III стадии, а также временной фактор (давность развития ОКС не более 24 часов). Критериями исключения из исследования являлось наличие в анамнезе следующих заболеваний: острое нарушение мозгового кровообращения, выраженная сердечная недостаточность (ХСНII Б-Ш), постоянная форма мерцательной аритмии, ХОБЛ, почечная и печёночная недостаточность, злокачественные заболевания, сахарный диабет, симптоматические артериальные гипертонии.

У пациентов с ОКС 1 степень АГ диагностирована у 15 (17%) человек, 2 степень АГ у 23 (27%) и 3 степень АГ - у 48 (56%) больных. Курильщики составили 77% (66 пациентов), ожирением (ИМТ более 30 кг/м2) страдали - 14% (12 пациентов), различные формы ИБС

анамнезе имели 63% (54 пациента), из них ранее перенесли инфаркт миокарда 40 пациентов. Находившиеся под наблюдением пациенты подвергались общеклиническому обследованию, включавшему общий анализ крови, общий анализ мочи, биохимический анализ крови с определением общего холестерина, бета-липопротеидов, сахара крови, аланинаминотрансфе-разы (AJIT), аспарагинаминотрансферазы (ACT), креатинфосфокиназы МВ-фракции (КФК-МВ), лактатдедигрогеназы (ЛДГ), тропонинов (у 32 пациентов - 37 %), определение уровня глюкозы крови, общего и прямого билирубина, ЭКГ в динамике. Проводилось лабораторное исследование состояния системы перекисного окисления липидов. Все пациенты получали стандартную терапию ОКС и АГ - нитраты, бета-адрсноблокаторы, ацетилсалициловая кислота, гепарин, эналаприл в средних терапевтических дозировках.

Суточное мониторирование АД и/или ЭКГ проводилось при помощи осциллометри-ческие систем Cardio-Tens фирмы «Meditech» (Венгрия) однократно в первый день поступления в стационар и повторно. Исследование ППЖ проводили, используя метод записи сигнал усредненной ЭКГ (СУ-ЭКГ) с высокой разрешающей способностью. Регистрацию СУ-ЭКГ осуществляли в положении лежа, после 10-минутного пребывания в покое с помощью двенадцатиканального электрокардиографа "KARDi+ЭКГ BP" фирмы "МКС" (Россия) по методике M.Simpson (1981), с применением системы трех ортогональных отведений по Франку. Оценку качества жизни проводили при помощи опросника качества жизни SF-36 и Спилберга-Ханина.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

В ходе проведения исследования было выявлено, что больные гипертонической болезнью с развившимся острым коронарным синдромом имели достоверно более выраженные структурно-функциональные нарушения левого желудочка, чем пациенты с гипертонической болезнью II стадии. Выраженность нарушений липидного обмена как у больных ГБ с ОКС, так и в группе сравнения достоверно не различались. Следует отметить различия в показателях, отражающих активность системы ПОЛ/антиоксиданты, которые характеризовались наличием более выраженного оксидативного стресса у больных с ОКС. (табл.1).

Таблица №1

Структурно-функциональные показатели сердца, оксидативного стресса у здоровых лиц, больных гипертонической болезнью и больных гипертонической болезнью с оирым коронарным синдромом(М+80)

Параметры, единицы Практически здоровые (п= 20) ГБ II стадии (п=51) ГБ+ОКС (п=86)

КДР, мм (34-55) 45,1+3,8 48,2±3,9 55,1±3,1*#

КСР, мм (31-40) 28,5+2,0 39,6±6,5 40,4+4,3*#

ФВ, % (55-89) 66,3±6,2 68,5+8,1 49,1±10,2*#

Продолжение табл. 1

Параметры, единицы Практически здоровые (п= 20) ГБ 11 стадии (п=51) ГБ+ОКС (п=86)

ФУ, % (>29) 42,4+3,0 39,6±6,5 25,4+7,1*#

ТМЖП, мм (6-11) 9,8+0,7 11,6+2,7 11,9+1,1*

ЗСЛЖ, мм (6-11) 9,2±0,8 11,1±1,4* 12,4±1,1*#

ММЛЖ, г (135-183) 161,1+28,8 244,1+85,3* 328,8+55,5*#

ИММЛЖ,г/м'(<125) 94,8+6,3 135,4±9,1* 180,6±11,3*#

Общий холестерин, ммоль/л (<5,2) 4,8±0,3 5,4±1,1 5,6±1,5

Глутатионредуктаза, мкмоль/мин/л 0,9+0,4 1,2+0,4* 1,6+0,5 *#

Малоновый диальдегид, мкмоль/л 4,2+2,3 6,1+2,9* 9,1±2,6*#

Каталаза, мкмоль/мин/л 0,19±0,08 0,28±0,07* 0,35+0,08*#

Примечание:

* - достоверное отличие от группы практически здоровых лиц (р<0,05),

# - достоверное отличие от группы больных ГБ (р<0,05)

Немаловажное значение в прогнозе острого коронарного синдрома играет факто времени, с момента начала сосудистой катастрофы, до начала мазания квалифицированно медицинской помощи. Нами было проведено сравнение состояния перекисного окислени липидов у больных гипертонической болезнью с ОКС в зависимости от срока поступлени пациента в стационар. Все пациенты были разделены на две группы: первая группа - пащ енты, поступившие в течение первых 12 часов с момента появления первых признаков забс левания (65 пациентов=76%), вторая - пациенты, поступившие в стационар более 12 часо (21 пациент=24%).

В ходе исследования установлено что, уровень малонового диальдегида у пациенто] поступивших позднее 12 часов, был достоверно выше, чем у пациентов первой группы и с( ставил соответствено 11,8±2,6 мкмоль/л и 8,5±2,1 мкмоль/л (р=0,0001). Одинаковая напра] ленность изменений выявлена и по уровню глутатионредуктазы. Гак, у пациентов перво группы её уровень составил 1,6±0,7 мкмоль/л, а у пациентов второй группы - 2,2±0. мкмоль/л (р=0,01). Уровень катал азы был сходен у пациентов Обеих групп. При проведени корреляционного анализа между временем, прошедшим с начала развития острого корона] ного синдрома и уровнем малонового диальдегида, была выявлена положительная коррел: ционная связь средней степени (рис.1). При анализе связей времени поступления пациента другими биохимическими показателями и гемодинамическими параметрами нам не удалое обнаружить значимых корреляций.

время с начала заболевания, часы Рисунок 1 Корреляционная связь времени с начала заболевания с уровнем малонового ди-альдегида в плазме крови больных гипертонической болезнью, осложненной острым коронарным синдромом

При анализе качества жизни пациентов у больных гипертонической болезнью в зависимости от наличия у них острого коронарного синдрома выявлено снижение показателей качества жизни. Так, у больных с ОКС все 8 шкал 8Р-36 имели более низкие значения, чем у больных с неосложненной гипертонической болезнью (рис.2).

—•— ГБ НШ-ГБ+ОКС

Рисунок 2 Качество жизни у больных гипертонической болезнью, осложненной острым коронарным синдромом.

Примечание: *- разница достоверна (р<0,05).

РТ лт

В Контроль ИГБ МГБ+ОКС

Рисунок 3 Тревожность у больных гипертонической болезнью, осложненной острым коронарным синдромом

Примечание: *- разница достоверна (р<0,05). РТ- реактивная тревожность, ЛТ- личностная

тревожность

У больных ГБ, поступивших в стационар с диагнозом рстрый коронарный синдром, уровень реактивной и личностной тревожности превышал таковой у больных ГБ без ОКС и у практически здоровых лиц (рис. 3), что свидетельствует о наличии невротического конфликта.

56,4±3,5 МНМ 56 2+3,7 60,5±3,9 -------ЮТТЪТ

2 40 ^

с го

ш 30

вне

10 1---

лт

■ им

о

Рисунок 4 Тревожность у больных гипертонической болезнью в зависимости от исхода острого коронарного синдрома Примечание: *- разница достоверна (р<0,05). РТ- реактивная тревожность, ЛТ- личностная тревожность 1 НС- нестабильная стенокардия, ИМ - инфаркт миокарда

При сравнении уровней тревожности у больных ГБ с различными исходами ОКС манифестация в инфаркт миокарда происходит на фоне более высокого уровня реактивной тревожности в сравнении с пациентами с нестабильными стенокардиями. Следует отметить, что уровень личностной тревожности при манифестации в инфаркт миокарда также был выше, чем у пациентов с нестабильными стенокардиями, однако, различие статистически не значимо (рисунок 4).

При оценке влияния фактора риска курения и ожирения на течение и исходы ОКС были выявлены следующие параметры.

Таблица 2

Структурно-функциональные показатели, биохимические параметры крови, состояние системы перекисного окисления липидов курящих и некурящих больных гипер-

тонической болезнью с острым коронарным синдромом (М±БО)

Параметры, единицы Курящие (п=66) Некурящие , (п=20)- Р

ММЛЖ, г(135-183) 338,5+57,7 292,3+23,6 0,009

ИММЛЖ, г/м2(<125) 177,1 ±24,3 166,4±12,2 0,01

отс 0,4+0,05 0,4±0,05 0,187

Триглицериды 1 сутки ,ммо ль/л (до2,1) 1,5+1,1 0,9±0,3 0,039

Глутатионредуктаза, мкмоль/мин/л 1,9+0,7 1,1+0,5 0,0006

Данные таблицы 2 свидетельствуют о том, что у курящих больных с гипертонической болезнью на фоне острого коронарного синдрома имелось достоверное различие по таким параметрам, как масса миокарда левого желудочка (ММЛЖ) и индекс ММЛЖ.

Структурные изменения сердца у курильщиков сопровождались более высоким уровнем глутатионредуктазы, что свидетельствовует о напряженности ангиоксидантной системы при активации процессов перекисного окисления липидов. Выраженность нарушений ли-пидного обмена также была выше у курящих.

Изучение влияния ожирения на структурные параметры сердца у больных ГБ, осложнённой ОКС, показало следующее.

На рисунке 5 показана связь гипертрофии миокарда левого желудочка с ожирением у больных ГБ, осложнённой ОКС. Как видно из данных, представленных на графике, пациенты, страдающие ожирением, имели достоверно большую толщину ЗСЛЖ и МЖП, по сравнению с пациентами без ожирения.

тмжп зслж

■ Нормальный вес К! Избыток массы тела И Ожирение

Рисунок 5 Толщина стенок ЛЖ у больных ГБ, осложненной ОКС, с различной массой тела Примечание:

*- достоверное различие с группой с нормальным весом (р<0,05) #-достоверное различие с группой с избыточным весом (р<0,05)

0,34 -■-------'-------'-

16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36

ИМТ, кг/м2

Рисунок 6 Корреляция массы тела у больных ГБ с острым коронарным синдромом с относительной толщиной стенок левого желудочка

При проведении корреляционного анализа толщины стенок левого желудочка с индексом массы тела были выявлены достоверные корреляции средней степени: ИМТ с ТМЖП - г=0,37 (р=0,017), ИМТ с ЗСЛЖ - г=0,34 (р=0,028). (рисунок №5). Одновременно установлена связь ожирения в 1 сутки развития ОКС с ферментами АСТ и АЛТ, отражаю-

0,54 0,52 0,50 0,48 0,46

е о е

щими цитолиз клеток. При этом уровень корреляции с АЛТ составил г=0,36 (р=0,02), с ACT - г=0,45 (р=0,003). В ходе наблюдения была вьивлена достоверная корреляция ИМТ с такими показателями липидного обмена, как с общий холестерин крови (г-0,51, р=0,001) и уровень триглицеридов (г=0,35, р=0,02).

При оценке структурно-функциональных параметров сердца у больных с различным суточным ритмом артериального давления обращает на себя внимание отсутствие межгрупповых достоверных различий у больных с суточным профилем АД дипнер и пон-диппер. В то же время у больных с суточным профилем овер-диппер изучаемые показатели превышали аналогичные линейно-объёмные и функциональные показатели у больных с суточным ритмом диппер и нон-диппер. Следует обратить внимание на то, что у пациентов с нарушенным суточным ритмом АД по типу чрезмерного ночного снижения (Овер-диппер) отмечено достоверно большее время ишемии, чем у больных с нормальным суточным ритмом АД и нарушенным по типу нон-диппер. Обращает на себя внимание тот факт, что у пациентов с суточным ритмом АД Овер-диппер по сравнению с другими суточными ритмами АД (табл. 3) уровень малонового диальдегида был достоверно выше.

Таблица 3

Структурно-функциональные показатели, биохимические параметры крови, состояние системы перекисного окисления липидов у больных гипертонической болезнью с ост-

рым коронарным синдромом в зависимости от суточного ритма АД (M±SD)

Параметры, единицы Диппер (п-24) Нон-дшшср (п=48) Овср-дшшер (п=14)

ФВ, %(55-89) 45,3±13,5 49,9+7,12 56,4+10,7*#

ФУ, %(>29) 24,0±7,2 24,8±5,2 31,6±9,8*#

Ао, мм( 18-30) 37,7+2,7 37,0±2,9 40,2+1,6*#

КДР, мм(34-55) 55,1±2,8 54,6±3,4 57,3±2,2#

КСР, мм(31-40) 39,4+3,5 40,2±4,9 43,3±1,2*

Время ишемии по ХМ, мин 83,4±42,3 76,5+61,6 152,8+71,5*#

КФК-МВ 1 сутки, ЕД/л(7,0-24,0) 27,88+9,6 29,7±14,8 85,8±79,1*#

КФК-МВ 7 сутки, ЕД/л(7,0-24,0) 57,6±57,3 38,3±29,8 81,2+78,1#

ЛДГ 2 сутки, МЕ(<460) 976,2±607,6 542,1±530,5* 386,9±42,2*

ACT 7 сутки, мкмоль/(ч-мл)(0,1-0,45) 1,45±0,77 0,82±0,21* 0,71+0,10*

АЛТ 7 сутки, мкмоль/(ч-мл) (0,1-0,68) 2,22±0,66 1,40±0,47* 1,31+0,14*

ЛПВП 1 сутки, ммоль/л(0,9-1,9) 1,57+0,48 0,98+0,37* 1,17+0,09*

ЛПВП 7 сутки, ммоль/л(0,9-1,9) 1,58±0,42 1,03±0,32* 1,07±0,1 *

Малоновый диальдегид, мкмоль/л 8,46±1,67 8,38±2,65 11,01+2,07*#

Примечание:

* - различие достоверно (р<0,05) по сравнению с группой «диппер»

# - различие достоверно (р<0,05) по сравнению с группой «нон-диппер»

Для оценки влияния курения на течение острого коронарного синдрома было проведено сравнение частоты возникновения инфаркта миокарда у курящих и некурящих больных с гипертонической болезнью, поступивших в отделение коронарной патологии с диагнозом острый коронарный синдром. В ходе исследования установлено, что инфаркт миокарда у курильщиков, больных гипертонической болезнью с ОКС, развился в 53 случаях (80%), в то время как у некурящих - только в 9 случаях (45%). Абсолютный риск у курильщиков составил 0,80, а у не курящих - 0,45 (изменение абсолютного риска - 0,35). Относительный риск в данной категории составил -1,78, а отношение шансов -4,98±0, 55 (ДИ95% 1,68-14,74, р<0,05). Полученные данные несколько менее значимые в популяционных исследованиях, в которых относительный риск был выше (Stephen Babb, 2004). Возможно, это связано с тем, что в нашем исследовании, как курящие, так и не курящие мужчины поступали и соответственно обследовались, на фоне уже имеющейся патологии, такой, как гипертоническая болезнь и коронарная «катастрофа» - острый коронарный синдром. В то же время в популя-ционные многоцептровые исследования (Yusuf, S. et al, 2004) включались и практически здоровые пациенты, как курящие, так и некурящие.

В нашем исследовании исследовании у 12 больных с ИМТ>30кг/м2 развился инфаркт миокарда в 9 случаях (75%). В то же время из 74 пациентов с ИМТ менее 30кг/м2 - инфаркт миокарда развился у 53 больных (72%). Абсолютный риск у пациентов с ожирением составил - 0,75, у не страдающих ожирением - 0,72, а изменение абсолютного риска - 0,03. Относительный риск в данной категории составил - 1,05, а отношение шансов - 1,19±0,71 (ДИ95% - 0,29-4,92, р>0,05). Таким образом, результаты нашего исследования показали отсутствие влияния ожирения на вероятность развития инфаркта миокарда у больных гипертонической болезнью с острым коронарным синдромом, «Obesity paradox» (S.M. Artham et al., 2008).

В ходе нашего исследования из 86 поступивших больных гипертонической болезнью, осложненной острым коронарным синдромом, у 54 пациентов в анамнезе имелись различные нозологические формы ИБС (ПИКС, стенокардия). Изучение влияния ишемического анамнеза на исход острого коронарного синдрома показало, что у 48 пациентов (89%) произошла манифестация его в инфаркт миокарда. В то же время у пациентов без ишемического анамнеза лишь в 14 случаях (45%). Так, абсолютный риск развития инфаркта у пациентов ИБС в анамнезе составил 0,89, у пациентов с впервые развившейся острой ишемией миокарда -0,48, а изменение абсолютного риска - 0,45. Относительный риск в данной категории составил - 2,03, а отношение шансов - 10,28±0,56 (ДИ95% - 3,37-31',36, р<0,05). То есть, пациенты с ишемическим фоном имели достоверно более высокую вероятность развития инфаркта миокарда, чем пациенты без ИБС в анамнезе.

При оценке влияния формы ишемической болезни сердца на развитие инфаркта миокарда установлено, что у (п=54) 40 пациентов имелся в анамнезе перенесенный инфаркт миокарда. У данной категории пациентов повторный инфаркт миокарда произошел в 36 случаях (90%), а в группе больных без инфаркта миокарда в анамнезе (п=14) - в 12 случаях (86%) р>0,5. Анализ сравнительного риска развития инфаркта миокарда у больных с ПИКС

и без ПИКС не было выявлено достоверной разницы в частоте его возникновения, при этом относительный риск составил 1,05 (ДИ 95%=0,8-1,34, р>0,05), отношение шансов - 1,5 (ДИ 95%=0,23-9,64, р>0,05 ).

В нашем исследовании у больных, у которых в момент поступления в стационар отсутствовал подъём сегмента вТ, инфаркт миокарда развился в 50% случаев, а у пациентов с подъемом сегмента БТ - в 78% случаев. При проведении сравнительного анализа риска развития инфаркта миокарда в зависимости от наличия на ЭКГ в момент поступления подъема сегмента БТ нами были получены следующие данные: относительный риск составил 1,17 (ДИ 95%=0,90-1,53, р>0,05), отношение шансов - 1,77 (ДИ 95%=0,б7-4,43, р>0,05), и различия были статистически не значимы. Ремоделирование сердца у больных ГБ характеризовалось у 52 пациентов (60%) концентрической гипертрофией левого желудочка (КГЛЖ) и у 28 (32%) - эксцентрической гипертрофией левого желудочка (ЭГЛЖ), у 6 (8%) пациентов -ГЛЖ отсутствовала. При сравнении риска развития инфаркта миокарда, в зависимости от геометрии левого желудочка, были получены следующие данные. Так, у пациентов с КГЛЖ, инфаркт миокарда развился у 38 пациентов (73%), у пациентов с ЭГЛЖ - у 20 пациентов (72%), и у пациентов без ГЛЖ - у 67% (4 пациента). Таким образом, отношение шансов (ОШ) для больных с КГЛЖ составило - 1,36±0,92 (ДИ 95% = 0,21-8,57, р>0,05), для пациентов с ЭГЛЖ ОШ=1,25±0,96 (ДИ 95% = 0,18-8,83, р>0,05). Результаты исследования не установили прогностического значения типа ремоделирования левого желудочка на вероятность манифестации ОКС в инфаркт миокарда.

Изучение зависимости развития инфаркта миокарда от степени артериальной гипер-тензии показали отсутствие такой связи. Так, у пациентов с 1-ой степенью АГ (15 пациентов) инфаркт миокарда развился в 60% случаев (9 пациентов), у пациентов с 2-ой степенью АГ (23 пациента) - в 78% (18 пациентов), а у пациентов с 3-ой степенью АГ (п=48) - в 73% (35 пациентов). Таким образом, у пациентов с 2-ой степенью АГ относительный риск (по сравнению с пациентами с 1-ой степенью АГ) составил 1,30±0,24 (ДИ 95% = 0,81-2,11, р>0,05), а отношение шансов - 2,4±0,43 (ДИ 95% = 0,55-10,53, р>0,05), у пациентов с 3-ой степенью АГ относительный риск (по сравнению с пациентами с 1-ой степенью АГ) составил 1,22±0,23 (ДИ 95% = 0,77-1,92, р>0,05), а отношение шансов - 1,79±0,62 (ДИ 95% = 0,526,18, р>0,05). Как видно из полученных данных, вероятность развития инфаркта миокарда у мужчин с гипертонической болезнью, осложненной ОКС, практически не зависела от имеющейся у них степени артериальной гипертензии.

В ходе проведения сравнения структурно-функциональных показателей сердца у больных гипертонической болезнью с развившимся острым коронарным синдромом и при переходе его в инфаркт миокарда с зубцом (} и без зубца при поступлении в стационар были выявлено следующие различия (табл.4). Развитие <3 инфаркта миокарда у больных ГБ происходит на фоне более выраженных изменений КДР,КСР и ФВ по сравнению с ИМ без зубца р. В то же время толщина стенок левого желудочка, относительная толщина стснок и масса миокарда левого желудочка достоверно не различались между собой у больных с развившимся инфарктом миокарда с зубцом <3 и у больных без зубца р.

Таблица 4

Структурно-функциональные параметры левого желудочка у больных гипертонической болезнью с ОКС в зависимости от развившегося варианта инфаркта миокарда(М±80)

Параметры, единицы измерения Инфаркт миокарда Инфаркт миокарда

с зубцом 0 без зубца 0 Р

(п=38) (п= 24)

КДР, мм(34-55) 56,4±2,5 54,6±2,3 0,001

КСР, мм(31-40) 41,0±2,9 40,1 ±4,7 0,48

ФВ, %(55-89) 45,6±8,9 56,2± 11,7 0,024

ФУ, %(>29) 23,0±4,6 31,0±9,4 0,487

Следует отметить лабораторные маркёры повреждения миокарда у больных с С? и фарктом миокарда и у больных без 9 в первый день поступления в стационар не имели до товерных различий :уровень КФК-МВ был -4 6,7±34,7 и 36,8±15,2 ЕД/л соответственн Оценка уровня КФК-МВ на 2 и 7 сутки развития инфаркта миокарда у данных больных пок зала статистически достоверные различия (табл. 5).

Таблица 5

Уровень и динамика креатинфосфокиназы у больных гипертонической болезнью с ОКС в

зависимости от развившегося варианта иш >аркта миокарда(М±8Р)

Параметры, единицы измерения Инфаркт миокарда с зубцом 0 (п= 38) Инфаркт миокарда без зубца <5 (п=24) Р

КФК-МВ 2 сутки, ЕД/л(7,0-24,0) 120,9±92,2 47,2±27,2 0,007

КФК-МВ 7 сутки,ЕД/л (7,0-24,0) 68,2±52,5 30,9±7,7 0,022

Динамическое наблюдение за больными с <3 и без 0 инфарктами миокарда показа, достоверное отсутствие различий уровня КФК-МВ на 18 сутки и более. Анализ крови : Тропонины был проведен у 32 из 86 пациентов с ОКС (37%). Тропонины были положитея ны у 16 человек (50%). При соотношении результата анализа крови на Тропонин с измен ниями на ЭКГ (подъем сегмента 8Т) было отмечено, что Тропонин «+» и подъём сегмен ЭТ отмечался у 6 пациентов (18%), у 10 (32%) пациентов Тропонин «+», но нет подъёма се мента 8Т. У 10 (32%) Тропонин был отрицателен и одновременно не отмечено подъёт сегмента 5Т и у 6(18%) пациентов Тропонин «-», а сегмент вТ был выше изолиии. Оцен уровня Тропонина у данных больных не показала значимых корреляций с подъемом сегме та 8Т с и была статистически не достоверна (р>0,05).

В таблице 6 представлено сравнение липщшого спектра у больных с инфаркте миокарда с зубцом С? и у больных без зубца р.

Таблица 6

Липидный спектр и его динамика у больных гипертонической болезнью с ОКС в зависимости от развившегося варианта инфаркта миокарда(М±80)

Параметры, единицы измерения ИМ с зубцом Q (п=38) ИМ без зубца Q (п=24) Р

ОХС 1 сутки, ммоль/л(<5,2) 5,08±1,44 5,78±1,15 0,101

ЛПВП 1 сутки, ммоль/л(0,9-1,9) 1,21±0,50- 1,09±0,22 0,431

(З-Липопротеиды 1 сутки, оптич. ед.(35-55) 53,2±14,9 62,4±5,9 0,019

Р-Липопротеиды 7сутки, оптич. ед.(35-55) 57,9±12,7 66,6±6,9 0,015

Триглицериды 1сутки, ммоль/л(0,5-2,1) 0,91±0,32 1,43±0,89 0,005

Триглицериды 7сутки, ммоль/л(0,5-2,1) 0,99±0,38 1,39±0,62 0,011

Манифестация ОКС в ИМ без Q сопровождалась достоверными различиями только по содержанию В-ЛП и ТГ. Реакция периферической крови на развитие ИМ характеризовалась более выраженным лейкоцитозом в 1-е сутки у больных ГБ. Причём уровень лейкоцитов с развившимся инфарктом миокарда с зубцом Q был достоверно (р=0,002) выше, чем у больных ГБ с развившимся инфарктом миокарда без зубца Q, и составил соответственно 10,9±3,2х109/л и 8,0±0,8х109/л и сохранялся до 7 дня и составил 9,6±2,5х109/л, что опять же было достоверно (р=0,024) выше, чем у больных с инфарктом миокарда без зубца Q, у которых уровень лейкоцитов к этому времени практически не изменился и составил 8,1±0,бх109/л.

Состояние перекисного окисления липидов - пример процесса, идущего с участием свободных радикалов, которые обладают достаточно высокими повреждающими эффектами на клетки, в том числе и на кардиомиоциты (А.П.Голиков, С.А.Бойцов, В.П.Михин и со-авт.,2008). Проведено сравнение показателей оксидативного стресса у больных ГБ в зависимости от манифестации в инфаркт миокарда и нестабильные стенокардии. Было выявлено, что манифестация в инфаркт миокарда сопровождается достоверно более низким уровнем ГР и достоверно более высоким уровнем каталазы у больных с развившимся инфарктом миокарда по сравнению с больными с нестабильными стенокардиями (табл.7).

Таблица 7

Состояние системы перекисного окисления липидов у больных гипертонической болезнью

с ОКС в зависимости от исхода OKC(M±SD)

Параметры, единицы измерения Инфаркт миокарда (п=62) Нестабильные стенокардии (о=14) Р

Глутатионредуктаза, мкмоль/мин/л 1,62±0,6б 2,24±0,83 0,01

Каталаза, мкмоль/мин/л 0,36±0,13 0Д7±0,14 0,04

При сравнении уровня малонового диальдегида достоверных различий не выявлено. Сравнение активности системы перекисного окисления липидов у больных с развившимся <3 и не (3 инфарктом миокарда представлены в табл. 8 .

Таблица 8

Состояние системы перекисного окисления липидов у больных гипертонической болезнью с ОКС в зависимости от развившегося варианта инфаркта миокарда(М±50)

Параметры, единицы измерения ИМ с зубцом Q (п=38) ИМ без зубца Q (п=24) Р

Глутатионредуктаза, мкмоль/мин/л 1,28±0,45 2,32±0,39 <0,001

Каталаза, мкмоль/мин/л 0,41±0,10 0,28±0,13 0,002

Как видно из таблицы 8, у больных с Q инфарктом миокарда уровень глугатионредук-тазы был достоверно ниже, а уровень каталазы был достоверно выше, чем у больных с ИМ без Q, что свидетельствует о большей напряжённости оксидативного стресса у больных с Q инфарктом миокарда.

В ходе нашего исследования было проведено сравнение частоты регистрации поздних потенциалов желудочков - маркёров электрической нестабильности миокарда у больных с неосложненной гипертонической болезнью и больных с гипертонической болезнью, осложненной острым коронарным синдромом. Так, у больных ГБ с ОКС поздние потенциалы желудочков были зарегистрированы в 59,8% случаев (52 пациента), что в 1,7 раза больше, чем у больных гипертонической болезнью без ОКС. Манифестация в инфаркт миокарда сопровождалась возникновением ППЖ в 66%(41 больной) и только в 44 % случаев (11 больных) с верифицированными нестабильными стенокардиями (НС) . Причем, следует отметить, что у 19 (31%) пациентов с верифицированным инфарктом миокарда на ЭКГ регистрировались желудочковые экстрасистолы, и, что особенно важно, у 17 (89%)из них были зафиксированы поздние потенциалы желудочков.

При проведении корреляционного анализа между показателями системы перекисного окисления липидов и показателями сигнал-усредненной ЭКГ нами установлена средняя степень корреляции малонового диальдегида со всеми показателями СУ ЭКГ. Уровень МДА имел достоверную положительную связь с продолжительностью фильтрированного комплекса QRS-(r=0,62 ;р=0,001) и со среднеквадратичной амплитудой последних 40 мс комплекса QRS - (г=-0,39; р-0,003), отрицательную корреляционную связь с продолжительностью низкоамплитудных сигналов терминальной части комплекса QRS - (г=-0,40 р=0,002). Следует отметить, что уровни каталазы и глутатионредуктазы не имели достоверной корреляционной связи с продолжительностью низко-амплитудных сигналов терминальной части комплекса QRS (Under 40 uV) и среднеквадратичной амплитудой последних 40 мс комплекса QRS (Last 40ms). Однако, была выявлена их достоверная корреляция с продолжительностью фильтрированного комплекса QRS (Total QRS). Так, уровень каталазы имел достоверную отрицательную корреляцию средней степени с продолжительностью фильтрированного

комплекса QRS и составил - (г=-0,30; р=0,027), а глутатионредуктаза имела достоверную положительную корреляционную связь средней степени с Total QRS - (r=-0,53 р=0,001). Полученные результаты свидетельствуют о связи электрической нестабильности миокарда и напряжённости оксидативного стресса.

ВЫВОДЫ

1. Риск развития инфаркта миокарда у мужчин, больных ГБ с острым коронарным синдромом, ассоциирован с курением и наличием ишемического анамнеза. Отсутствует прямая связь ожирения, длительности и степени АГ с риском развития инфаркта миокарда.

2. Развитие ОКС у мужчин, больных ГБ, сопровождается оксидативным стрессом, выраженность которого коррелирует с временным интервалом, и наибольшая активность системы ПОЛ/АОЗ наблюдается у пациентов, спустя 12 часов от начала ОКС.

3. Структурно-функциональные изменения сердца у мужчин, больных ГБ с ОКС, характеризуются увеличением линейных размеров и снижением сократимости левого желудочка, возникновением поздних потенциалов желудочков, выраженной гипертрофией левого желудочка и нарушенным суточным профилем АД, преимущественно тип «овер-диппер».

4. Увеличенные конечно-систолические и конечно-диастолические размеры левого желудочка, сниженная фракция выброса, наличие поздних потенциалов желудочков с нарушениями ритма сердца(желудочковая экстрасистолия) и низкий уровень антиоксиданта-глутатионредуктазы у мужчин, больных ГБ с ОКС, на фоне повышенного уровня тревожности относятся к предикторам развития инфаркта миокарда с зубцом Q.

5. Развитие острого коронарного синдрома у мужчин, больных гипертонической болезнью, сопровождается снижением показателей качества жизни и повышением уровней личностной и реактивной тревожности пациента.

6. Развитие инфаркта миокарда у мужчин, больных ГБ, ассоциировано с выраженностью оксидативного стресса, гиперторофией левого желудочка и высокой частотой регистрации поздних потенциалов желудочков и не зависит от типа геометрии левого желудочка и степени артериальной гипертензии.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1 .При оценке риска развития острого коронарного синдрома и инфаркта миокарда у мужчин, больных гипертонической болезнью II стадии, необходимо учитывать уровни реактивной и личностной тревожности пациентов.

2.0ценка выраженности оксидативного стресса при развитии острого коронарного синдрома у мужчин, больных ГБ, должна учитывать время от начала его возникновения.

З.Для прогнозирования формирования инфаркта миокарда с Q-зубцом у мужчин, больных ГБ с ОКС, рекомендуется учитывать показатели линейных размеров сердца (КСР, КДР), ФВ, ФУ и уровней антиоксидантов (глутатионредуктазы и каталазы).

СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ

1. Мовчан Е.В. Влияние степени артериальной гипертонни на морфофункциональ-ные показатели миокарда у больных гипертонической болезнью / В.И. Рузов, О.В. Лукьяненко, Р.Х. Гимаев, В.А. Разин, А,Н. Сапожников, Е.В. Мовчан // Нижегородский медицинский журнал. - 2004. - Вып. 4,- С.21-25.

2. Мовчан Е.В. Анализ возникновения AV блокад при острых инфарктах миокарда. / М.И. Толстыга, Е.В. Мовчан, И.А. Пашохина, Л.В. Слотвинскап, О.В. Кузьмичева // Вестник С. - Петербургской медицинской академии им. И.И.Мечникова - 2007. - №2 -С.177.

3. Мовчан Е.В. Анализ госпитальной летальности от острого инфаркта миокарда / М.И. Толстыга, Е.В. Мовчан, И.Б. Шемятихина, Т.В. Балашова, A.B. Попова // Материалы XXXV Научно-практической межрегиональной конференции врачей г.Ульяновск.- 2000.- С,- 254257.

4. Мовчан Е.В. Клинический случай расслаивающей аневризмы грудного отдела аорты/ М.И. Толстыга, П.Н. Чернов, Е.В. Мовчан, И.Б. Шемятихина.// Материалы XXXVI Научно-практической межрегиональной конференции врачей - Ульяновск,- 2001,- С. 658-659.

5. Мовчан Е.В. Основные причины смертности при инфаркте миокарда у пожилых / М.И. Толстыга, И.Б. Шемятихина, A.B. Попова, Е.В. Мовчан // Материалы Научно-практической конференции, посвященной 65-летию службы скорой помощи г.Ульяновск-2001.-С.62.

6. Мовчан Е.В. Лечение инфаркта миокарда на фоне хронической сердечной недостаточности / М.И. Толстыга, Е.В. Мовчан // Материалы Научно-практической конференции, посвященной 65-летию службы скорой помощи - Ульяновск- 2001 - С.63

7. Мовчан Е.В. Лечение ранней постынфарктной стенокардии/ М.И. Толстыга, Е.В. Мовчан, И.Б. Шемятихина // Материалы XXXVII Научно-практической межрегиональной конференции врачей - Ульяновск - 2002. - С. 133-134.

8. Мовчан Е.В. Ранний постынфарктный синдром Дресслера / М.И. Толстыга, Е.В. Мовчан, И.А. Панюхина // Материалы XXXVII Научно-практической межрегиональной конференции врачей - Ульяновск - 2002 - С,-134-135.

9. Мовчан Е.В. Детерминанты задержки госпитализации при инфаркте миокарда.' Е.В. Мовчан, М.И. Толстыга, И.Б. Шемятихина, A.B. Попова, И.А. Панюх ина //Материалы XXXIX Научно-практической межрегиональной конференции врачей - Ульяновск - 2004. -С. 136-138.

10. Мовчан Е.В. Острый коронарный синдром у больных гипертонической болезнью (причины, течение прогноз) / Е.В. Мовчан, В.А. Разин, В.И. Рузов, Р.Х. Гимаев, А.Н. Сапожников, С.А. Шарангин II 40-я научно-практическая межрегиональная конференция врачей «Актуальные вопросы здравоохранения.'Проблемы, поиски, решения» -Ульяновск - 2005.-С.165-166.

11. Мовчан Е.В. Исходы ОКС у больных с артериальной гипертензией / М.И. Толстыга, Е.В. Мовчан, Л.В. Слотвинская, О.В. Кузьмичева // Материалы XXXX1I Научно-

практической межрегиональной конференции врачей - Ульяновск - 2007,- С.-222-223.

12. Мовчан Е.В. Острый коронарный синдром у больных гипертонической болезнью. Состояние системы перекисного окисления липидов. / Е.В. Мовчан, В.А. Разин, А.Н. Сапожников, Р.Х. Гимаев // 43-ая научно-практическая межрегиональная конференция врачей «Год семьи. Механизмы реализации приоритетного национального проекта и демографической политики в системе здравоохранения». Материалы. - Ульяновск - 2008.-С.-357.

13. Мовчан Е.В. Применение липримара для коррекции дислииидемии / С.А. Евграфова, Е.В. Мовчан, О. А. Андреева, H.H. Евстигнеева // Материалы XXXXIII Научно-практической межрегиональной конференции врачей - Ульяновск.- 2008 - С. 363-364.

14. Мовчан Е.В. Состояние системы перекисного окисления липидов у больных гипертонической болезнью в зависимости от времени прошедшего с начала развития острого коронарного синдрома / Е.В. Мовчан, В.А. Разин, В.И. Рузов // Российский национальный конгресс кардиологов «повышение качества и доступности медицинской помощи». Приложение 1 к журналу «Кардиоваскулярная терапия и профилактика» - 2008 - 7(6) - С.-248.

15. Мовчан Е.В. Сывороточный компоненты ренин-ангиотензиновой системы, их связь с процессами ремоделирования сердца у больных гипертонической болезнью / В.А. Разин, X. Ауади, Р.Х. Гимаев, В.И. Рузов, Е.В. Мовчан // XV Ежегодная научно-практическая конференция с международным участием «Актуальные вопросы кардиологии» с IV Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку - Тюмень. - 2008. - С.85-86.

16. Мовчан Е.В. Состояние системы перекисного окисления липидов у больных гипертонической болезнью в зависимости от исхода острого коронарного синдрома / В.А. Разин, Е.В. Мовчан, Р.Х. Гимаев // Международный конгресс по гериатрической Кардиологии и неинвазивной визуализации сердца совместно с XVI ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». Материалы. - Тюмень- 2009,- С. 208-210.

17. Мовчан Е.В. Уровень тревожности у мужчин больных гипертонической болезнью и у мужчин больных гипертонической болезнью осложненной острым коронарным синдромом / В.А. Разин, Е.В. Мовчан, Р.Х. Гимаев, А.Н. Сапожников // Международный конгресс по гериатрической Кардиологии и неинвазивной визуализации сердца совместно с XVI ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии». Материалы.-Тюмень - 2009.-С. 210-211.

18. Мовчан Е.В. Параметры сигнал-усредненой ЭКГ у больных гипертонической болезнью, осложненной острым коронарным синдромом / В.А. Разин, Е.В. Мовчан, Р.Х. Гимаев, В.И. Рузов // Всероссийская научно-практическая конференция «Облитерирующие заболевания сосудов: проблемы и перспективы» - Кемерово - 2009.- С. 60-62.

19. Мовчан Е.В. Курение, как фактор риска у мужчин с гипертонической болезнью осложненной острым коронарным синдромом / В.А. Разин, Е.В. Мовчан, В.И. Рузов, Р.Х. Гимаев // III Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Медико-физиологические проблемы экологии человека». Материалы.- Ульяновск - 2009.- С. 252.

Подписано в печать 18.01.10. Формат 60x84/16. Усл. печ. л. 1,0. Тираж 100 экз. Заказ № JLO

Отпечатано с оригинал-макета в типографии издательского центра Ульяновского государственного университета 432970, г. Ульяновск, ул. Л. Толстого, 42

 
 

Оглавление диссертации Мовчан, Елена Викторовна :: 2010 :: Ульяновск

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК ПРИМЕНЯЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Острый коронарный синдром — состояние проблемы

1.2. Курение как фактор риска развития острого коронарного синдрома

1.3. Ожирение - фактор риска сердечно-сосудистой патологии

1.4. Перекисное окисление липидов как патогенетическая составляющая в развитии гипертонической болезни, ИБС и, как повреждающий фактор при острой сердечно-сосудистой катастрофе

1.5. Нарушения липидного обмена и атеросклероз - факторы развития и прогрессирования ИБС и артериальной гипертонии

1.6. Ишемическая болезнь сердца и артериальная гипертония как психосоматозы - роль качества жизни и тревожности в развитии и прогрессировании данных заболеваний

1.7. Электрическая нестабильность миокарда у больных гипертонической болезнью и ишемической болезнью сердца, её диагностическая и прогностическая ценность

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ

2.2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.2.1. МЕТОДЫ ИНСТРУМЕНТАЛЬНОЙ ДИАГНОС- 42 ТИКИ

2.2.1.1. Суточное мониторирование артериального давления 42 и ЭКГ

2.2.1.2. Ультразвуковое исследование сердца

2.2.1.3. Сигнал-усредненная ЭКГ

2.2.2. Методы лабораторной диагностики 45 2.2.2.1 .Методика определения малонового диальдегида

2.2.3. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ КАЧЕСТВА ЖИЗНИ

2.2.3.1. Опросник качества жизни ЗБ-Зб

2.2.3.2. Шкала самооценки Спилберга-Ханина

2.2.4. Методы статистического анализа

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Гемодинамические показатели, биохимические 50 параметры крови, состояние системы перекисного окисления липидов у больных с гипертонической болезнью, осложненной и неосложненной острым коронарным синдромом

3.2. Качество жизни у больных гипертонической болезнью и 52 у больных гипертонической болезнью, осложненной острым коронарным синдромом

3.3.Гемодинамические показатели, биохимические 56 параметры крови, состояние системы перекисного окисления липидов у больных гипертонической болезнью с острым коронарным синдромом в зависимости от наличия факторов риска

3.4. Частота развития инфаркта миокарда у больных 68 гипертонической болезнью с острым коронарным синдромом в зависимости от наличия факторов риска

3.5. Гемодинамические показатели, биохимические параметры крови, состояние системы перекисного окисления липидов у больных гипертонической болезнью с развившимся острым коронарным синдромом в зависимости от его исхода

3.6. Изменения параметров сигнал-усредненной ЭКГ у больных гипертонической болезнью, осложненной острым коронарным синдромом

ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ

ВЫВОДЫ

 
 

Введение диссертации по теме "Внутренние болезни", Мовчан, Елена Викторовна, автореферат

Одним из распространенных хронических заболеваний среди взрослого населения развитых стран мира является ишемическая болезнь сердца (ИБС), занимающая ведущее место среди заболеваний системы кровообращения. За период с 1997 по 2007 годы показатели общей заболеваемости данной патологией населения в Российской Федерации возросли на 34,1%. Уровень заболеваемости ИБС среди взрослого населения составляет 745,4°/оооо (Гаджиев P.C., 2005).

Первичная заболеваемость ИБС также характеризуется тенденцией стабильного и быстрого роста. За рассматриваемый период этот показатель вырос на 58,5% (Федеральная служба Государственной статистики, 2009). Смертность, связанная с патологией сердечно-сосудистой системы, достаточно высока. Так, в 2001г. коэффициент смертности от сердечно-сосудистых заболеваний составил 865, в 2003г. - 928, в 2005г.- 908, в 2007г. - 834 на ЮОтыс. населения (Федеральная служба Государственной статистики, 2009). Давно отмечено, что у одного и того же пациента одновременно могут наблюдаться два заболевания - артериальная гипертензия и ишемическая болезнь сердца. Повышенное АД существенно повышает риск возникновения ИБС, инсультов, сердечной и почечной недостаточности (Чазов Е.И., Чазова И.Е.,2003) и является ведущим фактором риска сердечно-сосудистой смертности (Stamler J., 1991; Шальнова С.А. с соавт., 2002). У пациентов с АГ выявлено повышение общей смертности в 2-5 раза, а смертности от сердечно-сосудистых заболеваний - в 2-3 раза. Атрибутивный риск смертности от ИБС у мужчин на 38,5% определяется систолическим артериальным давлением (Beaghole R., Jackson R., 1985;Шальнова С.А., Деев А.Д.2001).

Это означает, что сейчас для лечения пациентов с АГ недостаточно лишь снижать уровень АД до необходимых цифр, необходимо воздействовать и на другие факторы риска. Кроме того, наличие таких факторов определяет тактику, а, точнее сказать, "агрессивность" лечения пациентов с АГ. ОКС представляет собой определенный спектр клинических проявлений одного и того же процесса в коронарных артериях (атеротромбоз), в ходе которого происходит формирование обструкции коронарной артерии различной степени выраженности, вплоть до ее полной окклюзии, вследствие чего развиваются инфаркт миокарда с подъемом ST, инфаркт миокарда без подъема ST или нестабильная стенокардия. Ущерб от обострений ИБС оценивается в 0,1% валового внутреннего продукта. Удельный вес ИБС в структуре первичной инвалидизации населения к 2005 году вырос до 21,6%.

По данным Европейского регионального бюро ВОЗ (2005) к 2020 году ИБС, по-прежнему, будет занимать первое место среди причин смерти населения.

По данным К.Каннон и Ю.Браунвальд с диагнозом ОКС в США ежегодно в стационар врачами первого контакта направляется от 6 до 7 млн. человек. При этом истинный ОКС констатируется у 1,8 млн. человек, а подъем ST-сегмента выявляется лишь в 22% случаев.

Статистика последних лет показала угрожающий характер распространенности этой патологии и ее нарастание (Вёрткин A.JL, Мошина A.B., Тополянский A.B., 2005г.) Актуальность данного исследования обусловлена быстрыми темпами роста патологии сердечно-сосудистой системы среди взрослого населения России. По данным Государственного доклада о состоянии здоровья населения Российской Федерации в 2000 году в структуре общей смертности на болезни системы кровообращения приходилось 55,3% всех случаев, в 2003 году- 56,7%, а в 2008 году - 56,8%. Имеется тенденция к омоложению смертности от заболеваний сердечно-сосудистой системы, особенно у лиц мужского пола (Бузиашвили Ю.И. и др., 2004; Devlin G.et al., 2005; Maroto Mantero J.et al., 2005). ОКС чаще всего проявляется атипичным течением у молодых (25-40 лет), у пожилых (>75 лет), у больных сахарным диабетом и у женщин (Рекомендации спец. комиссии Европейского Общества Кардиологов, спец. приложение РМЖ, 1998,№ 1 ,т.2; Павловец В.П.2007;

Журнал Archives of Internal Medicine; Обзор, 2007). По возрастным критериям ОКС чаще встречается у лиц старше 45 лет (95%), в возрасте до 60 лет преобладают мужчины, а старше 75 лет >2/3 составляют женщины (Березин М.В., Мишина И.Е., Довгалюк Ю.В., и соавт.2009). Проблема ОКС у мужчин, больных ГБ, обусловлена тем, что большинство исследований о факторах риска развития инфаркта миокарда проводятся в общей популяции, однако, ОКС является своеобразной бифуркационнной точкой в дальнейшем течении ИБС, а в литературе достаточно мало исследований, проведенных именно в переломные моменты заболевания пациента. Не вполне ясны предикторы исходов ОКС - развития инфаркта миокарда с подъёмом сегмента ST, инфаркта миокарда без подъёма сегмента ST или нестабильной стенокардии.

Цель исследования

Выявить факторы риска и предикторы исходов острого коронарного синдрома у мужчин, больных гипертонической болезнью (ГБ), на ранних сроках наблюдения.

Задачи

1. Изучить влияние курения, ожирения, длительности течения и степени АГ, наличия ишемических событий в анамнезе на течение острого коронарного синдрома у мужчин, больных гипертонической болезнью.

2. Определить влияние временного фактора на активность перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты при ОКС у мужчин, больных гипертонической болезнью.

3. Оценить параметры гемодинамики, характер и выраженность структурно-функциональных изменений сердца, показатели электрической нестабильности миокарда у мужчин, больных гипертонической болезнью при развитии острого коронарного синдрома.

4. Оценить качество жизни и уровни тревожности у мужчин, больных гипертонической болезнью при развитии ОКС.

5. Выявить предикторы развития инфаркта миокарда у мужчин, больных гипертонической болезнью.

Научная новизна

Впервые проведено комплексное исследование по уточнению значения курения, ожирения, ишемического анамнеза, длительности и степени артериальной гипертонии и тревожности, как факторов риска развития ОКС у мужчин, больных гипертонической болезнью. Установлено, что уровни повышенной личностной и реактивной тревожности у мужчин, больных ГБ, являются предикторами инфаркта миокарда. Выявлена зависимость изменений активности перекисного окисления липидов и антиоксидантов от времени, прошедшего с момента развития острого коронарного синдрома, у мужчин, больных гипертонической болезнью. Изучен характер изменений структурно-функциональных показателей сердца, системы ПОЛУантиоксиданты; динамики лабораторных маркёров повреждения миокарда и лейкоцитов при формировании С)-инфаркта миокарда.

Практическая значимость

Полученные результаты исследования уточняют значение курения и ишемического анамнеза как факторов риска развития ОКС у мужчин, больных гипертонической болезнью.

Установлено, что длительность течения и степень артериальной гипертонии, а также ожирение не относятся к определяющим факторам риска развития инфаркта миокарда у мужчин, больных ГБ. Показано, что с увеличением продолжительности течения ОКС у мужчин, больных ГБ, более 12 часов нарастает выраженность оксидативного стресса. Показано, что у пациентов, больных ГБ, манифестация из ОКС в инфаркт миокарда с зубцом С) происходит на фоне более выраженных структурно-функциональных нарушений сердца и более глубоких изменений в системе перекисного окисления липидов/антиоксидантной защиты.

Положения, выносимые на защиту

1. Развитие острого коронарного синдрома у больных гипертонической болезнью сопровождается оксидативным стрессом, максимально выраженным после 12 часов от начала острой сердечной катастрофы, и ассоциировано с наличием в анамнезе ишемических событий и курения.

2. Развитие инфаркта миокарда у мужчин, больных ГБ, ассоциировано с увеличением линейных размеров, снижением сократимости миокарда левого желудочка, коррелирует с неблагоприятным типом суточного профиля АД, преимущественно «овер-диппер», и возникновением поздних потенциалов желудочков.

3. Повышенные уровни реактивной и личностной тревожности у пациентов -мужчин, больных ГБ, являются факторами риска и предикторами развития инфаркта миокарда.

Апробация работы

Материалы работы были доложены на 40-ой научно-практической межрегиональной конференции врачей «Актуальные вопросы здравоохранения. Проблемы, поиски, решения»- Ульяновск (2005г.), 43-ой научно-практической межрегиональной конференции врачей «Год семьи. Механизмы реализации приоритетного национального проекта и демографической политики в системе здравоохранения»- Ульяновск (2008г.), Российском национальном конгрессе кардиологов «Повышение качества и доступности медицинской помощи» -Москва (2008г), XV Ежегодной научно-практической конференции с международным участием «Актуальные вопросы кардиологии» с IV Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку - Тюмень (2008г.), Международном конгрессе по гериатрической кардиологии и неинвазивной визуализации сердца совместно с XVI ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии»- Тюмень

2009г.), III Всероссийской научно-практической конференции с международным участием "Медико-физиологические проблемы экологии человека»- Ульяновск (2009г.).

Апробация диссертации проведена на межкафедральном совещании кафедр факультетской терапии, пропедевтики внутренних болезней, госпитальной терапии, терапии и профессиональных болезней медицинского факультета, кафедры семейной медицины и последипломного образования ИМЭ и ФК УлГУ.

Публикации

По теме диссертации опубликовано 19 печатных работ, в том числе 2 статьи в журналах, рекомендованных ВАК для публикации материалов диссертационных исследований.

Объём и структура диссертации

Диссертация изложена на 120 страницах машинописного текста, иллюстрирована 11 таблицами и 15 рисунками. Состоит из введения, обзора литературы, главы материалов и методов исследований, главы результатов собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Библиографический указатель включает 208 источников, из них — 105 отечественных и 103 иностранных авторов.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Факторы риска и предикторы исходов острого коронарного синдрома у мужчин, больных гипертонической болезнью."

ВЫВОДЫ

1. Риск развития инфаркта миокарда у мужчин, больных ГБ с острым коронарным синдромом, ассоциирован с курением и наличием ишемического анамнеза. Отсутствует прямая связь ожирения, длительности и степени АГ с риском развития инфаркта миокарда.

2. Развитие ОКС у мужчин, больных ГБ, сопровождается оксидативным стрессом, выраженность которого коррелирует с временным интервалом, и наибольшая активность системы ПОЛ/АОЗ наблюдается у пациентов, спустя 12 часов от начала ОКС.

3. Структурно-функциональные изменения сердца у мужчин, больных ГБ с ОКС, характеризуются увеличением линейных размеров и снижением сократимости левого желудочка, возникновением поздних потенциалов желудочков, выраженной гипертрофией левого желудочка и нарушенным суточным профилем АД, преимущественно тип «овер-диппер».

4. Увеличенные конечно-диастолические размеры левого желудочка, сниженная фракция выброса, наличие поздних потенциалов желудочков с нарушениями ритма сердца(желудочковая экстрасистолия) и низкий уровень антиоксиданта-глутатионредуктазы у мужчин, больных ГБ с ОКС, на фоне повышенного уровня тревожности относятся к предикторам развития инфаркта миокарда с зубцом р.

5. Развитие острого коронарного синдрома у мужчин, больных гипертонической болезнью, сопровождается снижением показателей качества жизни и повышением уровней личностной и реактивной тревожности пациента.

6. Развитие инфаркта миокарда у мужчин, больных ГБ, ассоциировано с выраженностью оксидативного стресса, гипертрофией левого желудочка и высокой частотой регистрации поздних потенциалов желудочков и не зависит от типа геометрии левого желудочка и степени артериальной гипертензии.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. При оценке риска развития острого коронарного синдрома и инфаркта миокарда у мужчин, больных гипертонической болезнью, необходимо учитывать уровни реактивной и личностной тревожности пациентов.

2. Оценка выраженности оксидативного стресса при развитии острого коронарного синдрома у мужчин, больных ГБ, должна учитывать время от начала его возникновения.

3. Для прогнозирования формирования инфаркта миокарда с (^-зубцом у мужчин, больных ГБ с ОКС, рекомендуется учитывать показатели линейных размеров сердца (КДР), ФВ, уровней антиоксид антов (глутатионредуктазы и каталазы) и поздние потенциалы желудочков.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2010 года, Мовчан, Елена Викторовна

1. Агеев Ф.Т. Сердечная недостаточность на фоне ишемической болезни сердца: некоторые вопросы эпидемиологии, патогенеза и лечения / Ф.Т. Агеев, A.A. Скворцов, В.Ю. Мареев, Ю.Н. Беленков // Русский медицинский журнал. 2000. - № 15-16. - С. 622-626.

2. Айвазян Т.А. Психофизиологические соотношения и особенности реактивности у больных гипертонической болезнью. / Т.А. Айвазян // Кардиология 1988. - №12. - С.13 - 16.

3. Акашева Д. У. Поздние потенциалы желудочков: электрофизиологическая основа, методы регистрации и клиническое значение / Д. У. Акашева // Кардиология. 1991. - № 9. - С. 76-80.

4. Акашева Д-У- Поздние потенциалы желудочков: электрофизиологическая основа, методы регистрации и клиническое значение / Д.У.Акашева //Кардиология.- 1993.- №7.- С.60-79.

5. Александровский Ю.А. Психолого-психиатрические подходы к профилактике и лечению сердечно-сосудистых заболеваний / Ю.А. Александровский, JI.B. Ромасенко // Вестник РАМН, М., 2003, №12., с.24-29.

6. Аметов A.C., Демидова Т.Ю., Целиковская А.Л. Ожирение и сердечно-сосудистые заболевания. / A.C. Аметов, Т.Ю. Демидова, Целиковская А.Л. // Тер. Архив- 2001; -№ 8.-С. 69-72.

7. Анищенко. B.C. Сложные колебания в простых системах. /B.C.

8. Анищенко //М.: Наука, -1990, -312 с.

9. Анищенко B.C. Устойчивость, бифуркации, катастрофы /В.С.Анищенко // Соросовский образовательный журнал. 2000. -№2.- С.15-21.

10. Арипов М.А., Бережинский И.В., Иващенко A.A. // Ишемическое ремоделирование левого желудочка: методологические аспекты, вопросы диагностики и лечения/ под ред. Л.А. Бокерия и др. М., 2002.

11. Артериальная гипертензия с избыточной массой тела. Роль почечных и электролитных факторов / Е.М. Евсиков, В.А. Люсов, O.A. Байкова и др. // Российский кардиологический журнал. 2003. - №1 (39).-С.18.

12. Артериальная гипертония. Справочное руководство по диагностике и лечению. / Г.Г. Арабидзе, Ю.Б. Белоусов, Ю.А. Карпов и др. // М.: Медицина, 1999.

13. Афанасьев И.Б. Кислородные радикалы в биологических процессах. / И.Б. Афанасьев // Успехи химии. 1979; Т.48. - С.977.

14. Барсель В.А. Состояние системы Перекисного окисления липидов у больных ишемической болезнью сердца / В.А. Барсель // Кардиология.- 1998.-№ 5.-С. 18-20.

15. Белов Ю. В. Структурно-геометрические изменения миокарда и особенности центральной гемодинамики при постинфарктном ремоделировании левого желудочка / Ю.В. Белов, В. А.Вараксин // Кардиология. 2003. -№ 1. - С. 19-23.

16. Белоусова С.С. Значение показателей супероксиддисмутазной активности в прогнозировании течения инфаркта миокарда / С.С. Белоусова, О.В. Орликова // Тезисы докладов I Всерос. Национ. Ассамблеи кардиологов. Саратов 1998 — с.8.

17. Березин Ф.Б. Психологические механизмы психосоматических заболеваний. / Ф.Б. Березин, Е.В.Безносюк, Е.Д.Соколова //

18. Российский мед. журнал. 1998. - №2. - С.43 - 49.

19. Беюл Е.А. Ожирение / Е.А. Беюл, В.А. Оленева, В.А. Шатерников // М.: Медицина, 1986.- 189 с.

20. Бокарев И.Н. Острый коронарный синдром и его лечение / И.Н. Бокарев // Consillium medicum 2006, №5, - Т. - 8. - С.55-61

21. Бокарев И.Н. Острый коронарный синдром и его лечение. / И.Н. Бокарев, М.Б. Аксенова, Т.В. Хлевчук //М.: Издательство УРАО, 2001. 175с.

22. Бокерия JLA. Ишемическое ремоделирование левого желудочка. / JI.A. Бокерия, Ю.И. Бузиашвили, И.В. Ключников // М.: Издательство НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН, 2002. С. 9.

23. Вёрткин A.JI. Медицинский справочник / A.JI Вёрткин, A.B. Мошина, В.А Тополянский. 2005.-248с.

24. Владимиров Ю.А. Перекисное окисление липидов в биомембранах / Ю.А. Владимиров, А.И. Арчаков //М.: Наука. 1972.-125с.

25. Влияние курения на смертность от хронических неинфекционных заболеваний по результатам проспективного исследования / Р.Г. Оганов, А.Д. Деев, Г.С. Жуковский и др. // Профилактика заболеваний и укрепление здоровья. — 1998. № 3. - С. 13-15.

26. Влияние ряда атерогенных факторов на состояние комплекса интимамедиа общей сонной артерии / Ф.И. Тодуа, Д.Г. Гачечиладзе, М.Б. Балавадзе и др. // Кардиология. 2003. - № 3. - С. 50-53.

27. Гарганеева Н.П. Артериальная гипертония как психосоматическая проблема// Н.П. Гарганеева , Ф.Ф. Тетенев, В .Я. Семке, В.П. Леонов. Клиническая медицина, № 1, 2004, С. 35-41.

28. Гайдес М.А. Общая теория систем (системы и системный анализ)/ М.А. Гайдес // http://www.medlinks.ru. -2004.

29. Герман А.К. Влияние табакокурения на показатели кислородного обмена / А.К. Герман // Гигиена и санитария. 1992. - № 1. - С. 5758.

30. Гимаев Р.Х. Гендерно-возрастные особенности электрофизиологического ремоделирования сердца у больных артериальной гипертонией / Р.Х. Гимаев, В.И. Рузов, В.А. Разин, Е.Е. Юдина // Артериальная гипертония. 2009. -т. 15. -№1. -С.57-64.

31. Головской Б.В. Показатели клеточной активности у практически здоровых лиц, имеющих интегральные факторы риска сердечнососудистых заболеваний / Б.В. Головской, А.П. Шаврин // Клин. мед. 1999.-№ 12.-С. 27-29.

32. Грацианский H.A. Предупреждение обострений коронарной болезни сердца. Вмешательство с недоказанным клиническим эффектом: ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и антиоксиданты. / H.A. Грацианский // Кардиология. -1998; -№ 6. -С.4-19.

33. Диагностическое и прогностическое значение показателей ЭКГ высокого разрешения у больных острым коронарным синдромом / Г.Г.Иванов, В.Е Дворников, Х.Ю.Шехадзе и др. // Функциональная диагностика. 2003. -№1. -С.48-55.

34. Д1агностика та лшування залежност1 вщ шкотину. Доповщь робочо'1 групи Свропейського кардюлопчного товариства / D.Balfour , N.Benowitz , K.Fagerstrom et al. // Медицина свггу. 2000. - № 6. - С. 295-302.

35. Дробижев М.Ю. Психические расстройства и сердечно-сосудистая патология. / М.Ю. Дробижев, М.Б. Печерская // М., -1994. -С. 113 -121.

36. Ениколопов С. Тревога и гипертоническая болезнь. Порочный круг. / С.Ениколопов // Украшсысий ревматолопчний журнал, -2008., -№ 2 (32), -С. 27-28

37. Жданов B.C. Атеросклероз при злокачественных новообразованиях / B.C. Жданов, Н.Г. Стернби, Я. Душкова, И.П. Дробкова // Кардиология. 2002. - № 1. - С. 22-26.

38. Иванов Г.Г. Новые методы исследования сердечно-сосудистой системы в практике лечебно-профилактических учреждений / Г.Г. Иванов // Функциональная диагностика. 2003. -№1. -С. 19-32.

39. Керен М.А. Ожирение и реваскуляризация миокарда: факторы риска, диагностические особенности, непосредственные и отдаленные результаты хирургического лечения. Автореф. дис. . док. мед. наук. / М.А. Керен // Москва. -2009.-267с.

40. Киселева Н.Т. Обоснованность и тактика применения витаминов -антиоксидантов в Профилактике атеросклероза / Н.Т. Киселева, В.А. Липтельская, Н.В. Петрова //Кардиология. -1998.-№12.-С. 77-81.

41. Кислородные свободнорадикальные процессы в патогенезе ишемической болезни сердца и перспективы применения антиоксиданта Q10 (убихинона) для их коррекции / А.Х. Коган, А.Л. Сыркин, С.В Дриницина. и др. // Кардиология. 1997 - №12 - с. 62.

42. Климов А.Н. Обмен липидов и липопротеидов и его нарушения. / А.Н. Климов, Н.Г. Никульчева// СПб.: Питер, -1999; -С.291-360.

43. Коган А.Х. Антиоксидантная защита сердца при экспериментальном инфаркте миокарда. / А.Х. Коган, А.Н. Кудрин, Н.И. Лосев // М. : 1987.-167с.

44. Комаров А.Л. и соавт. Частота поражений различных сосудистыхбассейнов и медикаментозное лечение больных высокого риска атеросклеротических осложнений. Российские результаты международных исследований AGATHA. //Кардиология. 2004; №11.-С. 99-102.

45. Куламбаев Б.Б. Электрокардиография высокого разрешения: некоторые методы, подходы при анализе поздних потенциалов желудочков / Б.Б. Куламбаев, Г.Г Иванов // Кардиология. 1994.- Т. 15. - С. 15-21

46. Ланкин В.З. Метаболизм липоперекисей в тканях млекопитающих. Биохимия липидов и их роль в обмене веществ. / В.З. Ланкин // М.: Наука, -1981; -№4.-С.75-95.

47. Ланкин В.З. Перекисное окисление липидов в этиологии и патогенезе атеросклероза / В.З. Ланкин, А.И. Вихерт // Архив патол. 1989 - №1 -с.80.

48. Ланкин В.З. Свободнорадикальные процессы при заболеваниях сердечно-сосудистой системы. / В.З. Ланкин, А.К. Тихазе, Ю.Н. Беленков//Кардиология. -2000; -№7. -С.48-61

49. Легконогов A.B. Поздние потенциалы желудочков при некоронарогенных заболеваниях и поражениях миокарда / A.B. Легконогов // Кардиология. 1998. - №5. - С.29-34.

50. Легконогов A.B. Результаты и перспективы изучения поздних потенциалов желудочков /A.B. Легконогов //Кардиология.- 1997.-№10.- С.57-65.

51. Лякишев A.A. Лечение гиперлипидемий. / A.A. Лякишев // Сердце 2002; -№3 .-С. 113-118.

52. Мазур H.A. Дисфункция эндотелия, монооксид азота и ишемическая болезнь сердца / H.A. Мазур // Терапевт, арх. 2003. - № 3. - С. 8486.

53. Маколкин В.И. Артериальная гипертензия — фактор риска сердечнососудистых заболеваний / В.И. Маколкин //Русский медицинскийжурнал. 2002.- 10, №19 (163).-С.862-863.

54. Мартынов А.И. Артериальная гипертензия и гипертрофия миокарда левого желудочка / А.И. Мартынов, О.Д. Остроумова //Актуальные вопросы артериальной гипертензии.- 2003.-№6.- С.2-7.

55. Масленникова Г.Я., Оганов Р.Г. Влияние курения на здоровье населения: место России в Европе // Профилактика заболеваний и укрепление здоровья. 2002. - № 6. - С. 17-29.

56. Менан С. Психологические факторы при гипертонической болезни. / С. Менан, Р.Моррисон, А. Белан // Кардиология. 1986. - №1. - С.92 -100.

57. Мерцательная аритмия. / A.M. Подлесов, С.А. Бойцов, Д.Ф. Егоров и др. // СПб.: Изд-во "ЭЛБИ-СПб". 2001. - С. 77-79.

58. Национальное руководство. «Кардиология», под редакцией Ю.Н Беленкова, Р.Г.Оганова,2008г. Изд. -ГЭОТАР-Медиа.

59. Неверов И.В. Место антиоксидантов в комплексной терапии пожилых больных ИБС / И.В. Неверов // РМЖ -2001. -Т. 9, -№ 18.-С.767-770

60. Новикова H.A. Психические расстройства и сердечно-сосудистая патология. / H.A. Новикова, А.Л. Сыркин // М., -1994. -С. 122 125.

61. Новые способы защиты миокарда от ишемического и реперфузионного повреждения: молекулярные механизмы и перспективы клинического применения / H.H. Петрищев, Е.В Шляхто, М.М. Галагудза и соавт.// Кардиология СНГ. 2007. -Том 5. -С. 65-71

62. Оганов Р.Г. Артериальная гипертония и дислипидемия: распространенность и возможность лечения / Р.Г. Оганов //Терапевтический архив. 1990. - №9. - С.61-64.

63. Оганов Р.Г. Первичная профилактика ишемической болезни сердца / Р.Г. Оганов.//— М., -1990. — 160 с.

64. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты / Е.Б. Меныцикова, В.З. Ланкин, Н.К. Зенков, И.А. Бондарь и др. II М.: Изд-во «Слово». 2006. - С. 556.

65. Осипов А.Н. Активные формы кислорода и их роль в организме. / А.Н. Осипов, O.A. Азизова, Ю.В. Владимиров //Успехи.биол.химии. -1990. -Т.31. -С. 180-208.

66. Панченко Е.П. Характеристика и исходы атеротромбоза у амбулаторных больных в Российской Федерации (По материалам кардиологического регистра REACH) / Е.П. Панченко, Ю.Н. Беленков //Кардиология.- 2008.- №2.-С. 17-24.

67. Переслегин С.Б. Теорема о балансе технологий. / С.Б. Переслегин //http://www.igstab.ru/club/Pereslegin.htm.- 2007

68. Питецкая Н.И. Корреляты эмоционального напряжения у родственников больных гипертонической болезнью: Дис. канд. мед. наук: / Н.И. Питецкая //Харьковский гос. медицинский ун-т., 1998. -164 с.

69. Поздние потенциалы желудочков в остром и восстановительномпериодах инфаркта миокарда / Р. Жалюнас, Ю. Бражджените, И. Блужайте и др. // Кардиология. 1991. - Т. 31, № 2. - С. 56-59.

70. Позднякова Н.В. Прогностическая значимость поздних потенциалов сердца и вариабельности синусового ритма у больных с различными формами ишемической болезни сердца: автореф. дис. . канд. мед. наук. / Н.В. Позднякова // Саратов, 1997.- 25с.

71. Показатели свободно-радикального окисления плазмы и электрофизиологические свойства миокарда у больных ишемической болезнью сердца / М.В. Рехвиашвили, С.В. Дриницмна, Н.П. Соловьева и др.// Вестник РУДН.-2001 .-№3.-С.41-51.

72. Постнов Д.Э. Бифуркации регулярных аттракторов. / Д.Э. Постнов // Саратов: Изд-во ГосУНЦ "Колледж", -1996, -102с.

73. Психокардиология / А.Б. Смулевич, А.Л. Сыркин // М., -2005., -С.777.

74. Психосоматические соотношения при кризовом течении гипертонической болезни./ В.Э. Медведев, Ф.Ю. Копылов, А.П. Троснова и др. // Психич. расстройства в общей мед. -2007; -№1.-С.10-13

75. Рожанец Р.В. Психологические характеристики, связанные с различными уровнями артериального давления./ Р.В. Рожанец // М., 1987. -С.352 - 360.

76. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе аритмий и антиаритмогенное действие антиоксидантов / Ф.З. Меерсон, В.А. Салтыкова, В.В Диденко и др. // Кардиология. -1984. №5. -С.61-68.

77. Рухманов A.A. Личностные аспекты психосоматических соотношенийпри гипертонической болезни. / А.А. Рухманов // Журнал невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 1985. - №6. -С.915 - 925.

78. Савельева И.В. Стратификация больных с желудочковыми нарушениями ритма сердца по группам риска внезапной смерти / И.В.Савельева // Кардиология. 1997. - №8. - С.82-96.

79. Свободнорадикальное окисление липидов в патогенезе инфаркта миокарда и лечебно — профилактическая роль антиоксидантов -селенита натрия и его комбинации с витамином Е / А.Н. Кудрин, А.Х. Коган, В.В. Королев и др. // Кардиология.- 1979 №2 - с.115.

80. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная терапия / В.К. Казимирко, В.И. Мальцев, В.Ю. Бутылин и соавт. //К.: Морион, -2004; 160с.

81. Сомов Е.В. Структурные кризисы и метатехнологии / Е.В. Сомов // -2005.-http://citcity.ru/integrati on/articles/

82. Сысоева Н.Ю. Характеристики личности и особенности эмоциональной сферы больных ишемической болезнью сердца с болевым и безболевым вариантами течения / Н.Ю. Сысоева // Диссертация на соискание к.м.н. -2001, 144с.

83. Татарченко И.П. Желудочковые аритмии и поздние потенциалы сердца у больных острым коронарным синдромом после реперфузионной терапии / И.П. Татарченко, Н.В. Позднякова, А.Ю. Петранин, О.И. Морозова // Клиническая медицина. 2005. - № 5. -С. 19-22.

84. Постон Т. Теория катастроф и ее приложения. / Т. Постон, И. Стюарт1. М.: Мир, -1980, -608 с.

85. Факторный анализ состояния сердечно-сосудистой системы при никотиновой интоксикации / В.В. Гольтяпин, Е.Ю. Мосур, М.Г. Потуданская и др. // Профилактика заболеваний и укрепление здоровья. 2002. - № 4. - С. 25-27.

86. Фатальные и нефатальные сердечно-сосудистые осложнения у больных гипертонической болезнью при многолетнем наблюдении. / Л.А. Алексеева, А.Н. Вахлаков, Е.В. Сергеева и др. //Кардиология -2002; №4. -С 23-28.

87. Федеральная служба государственной статистики, www.gks.ru, 2009.

88. Чазов Е.И. Психосоциальные факторы как риск возникновения сердечно-сосудистых заболеваний / Е.И. Чазов // Легкое сердце., М., -2004., -№3., -С. 2-4.

89. Чазов Е.И., Чазова И.Е. // Руководство по артериальной гипертонии.-М, 2003-209с.

90. Шальнова С.А. Факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний и показатели ожидаемой продолжительности жизни населения России: Автореферат дис. д-ра. мед. наук / С.А. Шальнова// НИИ кардиологии. М., 1999. - 46 с.

91. Шурыгин Д.Я. Ожирение / Д.Я. Шурыгин, П.О. Вязицкий, К.А. Сидоров.- Л: Медицина, -1980.- 263 с.

92. ЭКГ высокого разрешения: некоторые итоги 4-летних исследований. / Г.Г. Иванов, А.С. Сметнев, В.А. Сандриков и др. //Кардиология.- 1994. -№5-6. С.22-26.

93. Юдина Е.Е. Характер электрофизиологических нарушений сердца у больных гипертонической болезнью I-II стадии/ / Е.Е. Юдина Диссертация на соискание к.м.н. -2008, 164с.

94. Ярема Н.И. Липопротеиды и перекисное окисление липидов при гипертонической болезни и проведение гипотензивной терапии. / Н.И. Ярема, Б.И. Рудык //Тер. арх. -1991; -№8.-С. 144-146.

95. Abnormal signal-averaged electrocardiogram (SAECG) in obesity / A.P. Lalani, B. Kanna , J. John et al. // Obes. Res. 2000. - №8(1). -P.20-28.

96. Archives of Internal Medicine(063op,2007)

97. Association of plasma fibrinogen levels with coronary artery disease, smoking and inflammatory markers / M.R. De Matt, A. Pietersma, M.

98. Kofflard et al. // Atherosclerosis. 1996. - Vol. 121. - P. 185.

99. Barret-Connor E. Overweight and hypertension /E. Barret-Connor //Ann Intern Med.- 1985.-№103.-P. 1010-1019.

100. Beaghole R. Coronary heart disease mortality, morbidity and risk factors trends in New Zealand /R. Beaglehole, R. Jackson //Cardiol. 1985. -Vol.72 (1-2).-P. 29-34.

101. Berbari E.J. Critical overview of late potential recordings / E.J. Berbari // J. Electrocardiol. 1987. - №20. - P. 125-127.

102. Borbola J. Short- and long-term reproducibilityof the signal-averaged electrocardiogram in coronary arterydiseaese. / J. Borbola, P. Denes // Am. J. Cardiol.- 1988 -Vol. 61- P. 1123-1124.

103. Bertalanffy L. General System Theory—A Critical Review, / L. Bertalanffy // General Systems,- 1962.-vol. 8, -p. 1—20.

104. Chiang G. Overweight and hypertension /G. Chiang, L. Perlman, F. Epstein //Circulation.- 1969.- №39(3).- P.819-824.

105. Cigarette smoking and progression of Atherosclerosis: the Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) study / G. Howard, L.E. Wagenknecht, G.L. Burke et al. // JAMA. 1998. - Vol. 279. - P. 119-124.

106. Cohen M.V. Adenosine: trigger and mediator of cardioprotection./ M.V. Cohen, J.M. Downey // Basic Res Cardiol -2008; -№103 (3). -C.203-15.

107. Cokkinos D.V. Myocardial protection in man from research concept to clinical practice./ D.V. Cokkinos, C. Pantos // Heart Fail Rev -2007; -№12. -C. 345-362.

108. Comparison of spectral temporal mapping to the time domaine signal-averaged electrocardiogramm in normal subjects and in patients with coronary artery disease and sustained ventricular tachycardia /R.S.

109. Miteman, R. Candinas, P. Collet-Willey, S.K. Huang //Clinical Electrophysiology.- 1994.- №5,- P.892-900.

110. Cooke J.P. Is NO an endogenous antiatherogenic molecule?/ J.P. Cooke, R.S. Tsao // Atherioscler. Tromb. 1994. - Vol. 14. - P. 653-655.

111. Coronary risk factor and plaque morphology in men with coronary disease who died suddently / A.P. Burke, A. Farb, G.T. Malcom et al. // New Engl. J. Med. 1997. - Vol. 336. - P. 1276-1282.

112. Delayed potentials and left ventricular hypertrophy / F. Tremel, C. Schwebel, P. Longere et al. //Arch. Mai. Coer Vaiss.- 1993.- №86(8).-P.l 119-1122.

113. Delayed ventricular depolarization—correlation with ventricular activation and relevance to ventricular fibrillation in acute myocardial infarction / P.J. Kertes, M. Glabus, A. Murray et al. // Europ. Heart J. 1984. - Vol.5. - P. 974-983.

114. Dennis A.R. Reproducibility ofmeasurements of ventricular activation time using thesignal-averaged frank vectorcardiogram. / A.R. Dennis, D.L. Ross, J.B. Uther //Am. J.Cardiol.-1986- Vol.57 P. 156 - 160.

115. Downey J.M. Signaling pathways in ischemic preconditioning. / J.M. Downey, A.M. Davis, M.V. Cohen //Heart Fail Rev -2007; -№12.-C.181-188.

116. Dzau V.J. Renin-angiotensin system: biology, physiology, and pharmacology. / V.J. Dzau, R.E. Pratt //Heart Cardiovasc Syst.- 1986.-№ 2.-P.-1631-1662.

117. Effect of acute and long-term smoking on myocardial blood flow and flow reserve / J. Czernin, K. Sun, R. Brunken et al. // Circulation. 1995. - Vol. 91. -P. 2891-2894.

118. Electrophysiologic and anatomic basis for fractionated electrograms recorded from healed myocardial infarcts / P.I. Gardner, P.C. Ursel, J.J. Fenoglio et al.// Circulation. 1989. - Vol.72. - P.596-611.

119. Endothelial disfunction, impaired endogenous fibrinolysis and cigarettesmoking; a mechanism for arterial thrombosis and myocardial infarction / D.E. Newby, R.A. Wright, C. Labinjon et al. // Circulation. 1999. - Vol. 99.-P. 1411-1415.

120. Estimating the contribution of changes in classical risk factors to trends in coronary — event rates across the WHO MONICA Project populations / K. Kuulusmaa, A. Dobson, A. Tunstall-Pedoe et al. // Lancet. — 2000. —

121. Factors affecting the noctural decrease in blood pressure; a community-based study in Ohasama / Y. Imai, A. Nishiyama, T. Ohkudo et al. //Journal Hypertens. 1997.- №15.- P.827-838.

122. Fagerstrom K. The Epidemiology of smoking: Health Consequences and Benefits of Cessation / K. Fagerstrom // Drags. 2002. - Vol. 62 (Suppl. 2).-P. 1-9.

123. Felber J.P. Insulin and blood pressure in the obesity / J.P. Felber // Diabetologia. 1995.- P.1220-1228

124. Fiore M.C. Trends in cigarette smoking in the United States: the epidemiology of tobacco use / M.C. Fiore // Med. Clin. North Amer. -1992. Vol. 76. - P. 289-309.

125. Fleming I. New fACEs to the renin-angiotensin system. / I. Fleming K. Kohlstedt, R. Busse // Physiology.- 2005.-№20.-P- 91-95.

126. Garrison R.J. Obesity and coronary heart disease. / R.J. Garrison, M.W. Higgins, W.B. Kannel //Curr Opin Lipidol -1996; -№7.-P. 199-202.

127. Gomes J.A. Guantitativeanalysis of high-frequency components of thesignal-averaged QRS complex in patients with acute myocardial infarction: a prospective study./ J.A. Gomes, R. Mehra, P.A. Barreca // Circulation-1985-Vol.72- P. 105-111.

128. Guidelines for controlling and monitoring the tobacco epidemic. Geneva:1. WHO, 1998.-P. 48.

129. Haslam D.W. Obesity / D.W. Haslam, W.T James // Lancet. -2005. -Vol.366.-P.l 197-1209.

130. Heisel A. Effects of reperfusiuon afterthrombolysis for myocardial infarction on the signal-averagedelrctrocardiogram. / A. Heisel, J. Jung, C. Ozbek //IntJ.Cardiol. -1996. -Vol.55. -№1. -P.57-60.

131. Heitzer T. Cigarette smoking potentiales endothelial disfunction of forearm resistance vessels in patients with hypercholesterolemia. Role of oxidized LDL / T. Heitzer, S. Yla Herttuala, J. Luoma et al. // Circulation. 1996. -Vol. 93. -P. 1346-1353.

132. Hubert H.B. Obesity as an independent risk factor for cardiovascular disease: a 26-year follow-up of participants of the Framingham Heart Study. / H.B. Hubert, M. Feinleib, P.T. McNamara, W.P. Castell // Circulation -1983. -№ 67. -P.968-977.

133. Identification of patients at risk of malignant arrhythmia in the fist year after myocardial infarction /A. Hermosillo, V. Gomes, J.M. Casanova, L. Colin //Archives Institute Cardiology of Mexica.- 1994.- №64,- P. 145-159.

134. Increase in circulation products of lipid peroxidation (F isoprostanes) in smokers. Smoking as a cause of oxidative damage / J.D. Morrow, B. Frei, Longmire A.W. et al. // New Engl. J. Med. - 1995. - Vol. 332, № 18. - P. 1198-1203.

135. Influence of left ventricular function on signal averaged late potentials in patients with coronary artery disease with and without ventricular tachycardia / S.J. Pollak, P.J. Kertes, C.E. Bredlau et al. // Amer.Heart J. -1985. Vol.110. -P.747-752.

136. Influene of dipyridamole-induced cardiac ishemia on signal- averaged ECG / M.A. Schneider, I. Mozdzanowski, C.A. Nienaber et al.//Europ. Heart J. 1993 - Vol.14 Abstract suppl.- P. 452.

137. Jernberg T. NT-pro BNP in unstable coronary artery disease- experiences from the FAST, GUSTO IV and FRISC II trials. / T. Jernberg, S. James //

138. Eur J Heart Failure 2004; P.319-325.

139. Kannel W.B. Latest prospective on cigarette smoking and coronary heart disease. The Framingham Study / W.B. Kannel, D.L. McGee, W.P. Castelly // J. Cardiac Rehabilitation. 1984. - № 4. - P. 267.

140. Kitagawa S., Talcakii F., Sakamoto S. A comparison of superoxide releasing response in human polymorphonuclear leukocytes and monocytes. / S. Kitagawa, F. Takakii, S. Sakamoto //Immunol. 1980;-Vol.125 (1).-P.359-364.

141. Lack of correlation between the signal-averaged electrocardiogram and regional wall motion abnormalities in coronary artery disease / A. Woelfel, D.E. Weaver, M. Jenkins et al. // Amer.J.Cardiol. 1992. - Vol. 69. -P.415-417.

142. Lai T. Reversibility and pathohistological basis of left ventricular remodeling in hibernating myocardium / T. Lai, J.T. Fallon, J. Liu // Cardiovasc.Pathol. 2000. - Vol.9. - P. 323-335.

143. Late potentials and heart rate variability in heart muscle disease /E.G. Vester, C. Emschermann, U. Stobbe et al. //European Heart Journal.- 1994. -№15. P.25-33.

144. Late potentials and ventricular enlargement after myocardial infarction. A new role for high resolution electrocardiography? / A.G. Zaman, J.L. Morris, J.H. Smyllie, J.C. Cowan //Circulation.- 1993.- №88(3).- P.905-914.

145. Lhi K. Oxidative status oflipoproteins in coronary disease patients / K. Lhi, T.E. Cuddy, G.N. Pierce // Am. Heart J. 1992. - Vol.123. -P. 285-290.

146. Lowe G.D.O. The impact of fibrinogen on arterial desease. / G.D.O. Lowe //Amsterdam: Excerta Medica, 1993. 124 p.

147. Lussneri B.R. Myocardial ischemia, reperfusion and free radicals injury B.R. / Lussneri // Am. J. Cardiology.- 2000.-V.19.-P. 141-214.

148. McNamara P. F and E isoprostanes are ligands for peroxisome prolifer-activated receptors / P. McNamara, J.A. Lawson, J. Rokach // FASEB J. -1999. Vol. 13 (Suppl. A). - P. 1549.

149. Modulation of oxidant stress in vivo in chronic cigarette smokers / M. Reilly, N. Delanty, J.F. Lawson et al. // Circulation. 1996. - Vol. 94, № l.-P. 19-25.

150. Mortality from smoking in developed countries, 1950-2000. / P. Peto, A.D. Lopez, K. Boreham et al. //Oxford Medical Publications, 1994.

151. Murry C.E. Preconditioning with ischemia: A delay of lethal cell injury in ischemic myocardium /C.E. Murry, R.B. Jennings, K.A. Reimer //Circulation.- 1986.- Vol.74.- P.l 124-1136

152. Nighttime blood pressure pattern and myocardial ischemia in hypertensive patients with coronary artery disease /S. Pierdomenico, D. Lapenna, F. Cuccurullo et al. //Journal Hypertens.- 1994.- №14.- P.241-249.

153. Nitenberg A. Acetylcholineinduced coronary vasoconstriction in young, heavy smokers with normal coronary arteriographic findings / A. Nitenberg, I. Antony, J.M. Foult // Amer. J. Med. 1993. - Vol. 95. - P. 71-77.

154. Normal limits of high-resolution signal-averaged ECG parameters of Japanese adult men and women / S. Yakubo, Y. Ozawa, S. Saito et al. // J. Electrocardiol. 2000. - №33(3). - P. 225-231.

155. Optimal resources for primaly prevention of atherosclerotic liseases. / W. Kannel , J. Doyle, A. Ostfield et al. // Circulación -1984; -Vol.70.1. P.157A-205A.

156. Outcome results of the Fosinopril Versus Amlodipine Cardiovascular Events Randomiset Trial (FASET) inpatiente with hypertension and NIDDM. / P. Tatti , M. Pahor, R. Byigton et al. //Diabetes Care -1998;-Vol. 21.-P. 597-603.

157. Parish S. Cigarette smoking, tar yields, and non-fatal myocardial infarction: 14000 cases and 32000 controls in the United Kingdom / S. Parish, R. Collins, R. Peto et al. // Brit. Med. J. 1995. - Vol. 311. - P. 471-477.

158. Patients with suspected myocardial infarction who present with ST depression. / H.S. Lee, S.J. Cross, J.M. Rawles et al. //Lanset 1993; -Vol.342. -P. 1204-1207.

159. PDAY (Pathobiological Determinants of Atherosclerosis in Youth) Research Group: Relationship of atherosclerosis in young men to serum lipoprotein cholesterol concentrations and smoking // JAMA. 1990. -Vol. 264.-P. 3018-3024.

160. Phillips S. Weight of coronary illness of heart and adiposity / S. Phillips, W. Roberts //Am J Cardiol -2007; -№100.-P.18-22

161. Prediction of life-threatening arrhythmia in patients after myocardial infarction by late potentials, ejection fraction and Holter monitoring / Y.Z. Zhang, S.W. Wang, D.Y Hu. et al. // Jpn.Heart J. 1992. - Vol.33. - P. 1523

162. Prevalence of late potentials in patient with and without ventricular tachycardia: corelations angiographic findings /G. Breidhardt, M. Borggrefe, U. Karbenn et al. //Ibid.- 1982.- №49.- P. 1932-1937.

163. Prevalence of late potentias in patients undergoing Holter monitoring /P. Denes, P. Santrelli, M. Masson, E.F. Uretz //American Heart Journal.-1987.-№113. -P.33-36.

164. Prognostic significance of ventricular late potentials in the postmyocardial infarction period / G. Breithardt, M. Borggrefe, A. Martinez-Rubio et al. //

165. Herz. 1988. - Bd 13. -№3. - P.180-187.

166. Re-entrant ventricular arrhythmias in the late myocardial infarction period /N. El-Sherif, B. Sherlag, R. Lazzara, R.R. Hope //Ibid.- 1977.- №55.-P.686-687.

167. Relation of late potentials to site of origin of ventricular tachycardia associated with coronary heart disease /J.A. Vassallo, D. Cassidy, M.B. Simson et al. //American Journal Cardiology.- 1985.- №55(8).- P.985-989.

168. Results of frequency domain with spectrotemporal mapping compared to time don in normal subject /C.W. Israel, J.L. Mandronero, K. Weber, M. Bergbauer //Pacing Clinical Electrophysiology.- 1998,- №21.- P.489-493.

169. Rezkalla S.H. Ischemic preconditioning and preinfarction angina in the clinical arena. / S.H. Rezkalla, R.A. Kloner //Nat Clin Pract Cardiovasc Med-2004; -№1.-P. 96-102.

170. Rezkalla S.H. Preconditioning in humans./ S.H. Rezkalla, R.A. Kloner // Heart Fail Rev -2007; -№12.-C.201-206.

171. Ribero A.B. Ожирение как фактор риска развития сердечнососудистых осложнений./ A.B. Ribero, М.Т. Zanella // Международные направления в исследовании артериальной гипертензии -1999; -№ 9.-С 7-9.

172. Rubal B.J. Time-frequency analysis of ECG late potentials in sudden cardiac death survivors and post-myocardial infartion patients /B.J. Rubal, J.R. Bulgrin, J.K. Gilman //Biomedical Sciences Instrumentation.- 1995.-№31.-P.109-114.

173. Rudisch B. Epidemiology of comorbid coronary artery disease and depression. / B. Rudisch, C.B. Nemeroff//Biol Psychiat- 2003; №54(3).-P.227-240.

174. Sharma A.M. Ожирение и риск сердечно-сосудистых заболеваний. / Sharma A.M. //Ожирение. Актуальные вопросы -2001; -№ 5.-С.4-6.

175. Simson M.B. Detection of delayed ventricular activation on the body surface in dogs /М.В. Simson, D. Euler, E.L. Michelson //American Journal Physiology.- 1981.- №241.- P.363-369.

176. Simson M.B. Use of signals in the terminal QRS complex to identify patients with ventricular tachycardia after myocardial infarction / M.B. Simson //Circulation.- 1981.- №64.- P.235-242.

177. Smith C.I. An international literature survey of "IARS group I carcinogens" reported in mainstream cigarette smoke / C.I. Smith, S.D. Livingston, D.I. Doolitle // Food Chem. Toxicology. 1997. - Vol. 35. -P. 1107-1130.

178. Smoking related to 24-h ambulatory blood pressure and heart rate / K.L. Mikkelsen, N. Winberg, A. Hoegholm et al. // Amer. J. Hypertension. -1997.-Vol. 10.-P. 483-491.

179. Solomon A.J. The signal-averaged electrocardiogram in predicting coronary artery disease / A.J. Solomon, C.M. Tracy // Amer. Heart J. -1991. Vol.122. - P.1334-1339.

180. Stamler J. Blood pressure and high blood pressure aspects risk. / J. Stamler //Hypertension. 1991. - Vol.18 (3 Suppl). -P.195-107.

181. Strauer B.E. Development of cardiac failure by coronary small vessel disease in hypertensive heart disease /B.E. Strauer // Journal Hypertens.-1991.- №9.- P.210-215.

182. The risk of myocardial infarction after quitting smoking in men under 55 years of age / L. Rosenberg, D.W. Kaufman, S.P. Helrich et al. // New Engl. J. Med. 1985.-Vol. 313.-P. 1511-1514.

183. The role of late potentials in the assessment of myocardial degeneration in idiopathic dilated cardiomyopathy /T. Konta, I. Kubota, K. Ikeda et al. //Japanese Circulation Journal.- 1990.- №54.- P. 14-20.

184. Turitto G. Spontaneousmyocardial ishemia and the signal-averagedelectrocardiogram / G. Turitto, E.B. Caref, E. Zanchi // Am. J. Cardiol. 1991 - Vol. 67 - P.676-680.

185. Vester E.G. Ventricular late potentials in hypertensive petients with and without left ventricular hypertrophy /E.G. Vester, S. Kuhls, C. Perings //PASE.- 1993.- №16.- P.913-926. Vol. 35. — P. 675-687.

186. World Health Organization. Controlling the smoking Epidemic. Report of the WHO Expert Committee. Geneva: WHO, 1979. - P. 87.

187. World Health Organization: Tobacco or Health. First Global Status Report. Geneva: WHO. Tobacco or Health. Program, 1997. - P. 54.