Автореферат и диссертация по медицине (14.00.09) на тему:Факторы риска формирования и прогноз детского церебрального паралича и эпилептических синдромов у недоношенных детей с перивентрикулярной лейкомаляцией
- Ученая степень
- кандидата медицинских наук
- ВАК РФ
- 14.00.09
Оглавление диссертации Малиновская, Оксана Николаевна :: 2004 :: Москва
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА I. Современные представления об этиологии, факторах риска развития и неврологических исходах перивентрикулярной лейкомаляции
ГЛАВА II. Общая характеристика больных. Методы исследования.
2.1. Общая характеристика больных.
2.2. Методы исследования.
ГЛАВА 1П. Исходы перивентрикулярной лейкомаляции.
3.1. Выздоровление.
3.2. Детский церебральный паралич.
3.3. Судорожный синдром и эпилепсия.
3.4. Задержка психоречевого развития.
3.5. Нарушение зрения.
3.6. Исходы перивентрикулярной лейкомаляции в зависимости от степени тяжести поражения.
ГЛАВА IV. Факторы риска развития детского церебрального паралича и эпилепсии у детей, перенесших перивентрикулярную лейкомаляцию.
4.1. Факторы риска развития детского церебрального паралича при перивентрикулярной лейкомаляции.
4.2. Факторы риска развития эпилепсии при перивентрикулярной лейкомаляции.
ГЛАВА V. Клинические особенности детского церебрального паралича у детей, перенесших перивентрикулярную лейкомаляцию.
5.1. Общая характеристика больных с детским церебральным параличом.
5.2. Степень тяжести детского церебрального паралича и факторы, её определяющие.
5.3. Динамика двигательного развития как фактор прогноза детского церебрального паралича.
ГЛАВА VI. Структура судорожного синдрома у детей, перенесших перивентрикулярную лейкомаляцию.
6.1. Неонатальные и фебрильные судороги.
6.2. Структура эпилепсии у детей с перивентрикулярной лейкомаляцией и факторы, влияющие на её частоту.
6.3. Влияние эпилепсии на психоречевое и двигательное развитие детей.
ГЛАВА VII. Особенности течения и терапии эпилепсии у детей, перенесших перивентрикулярную лейкомаляцию.
7.1. Синдром Веста (инфантильные спазмы).
7.2. Симптоматические парциальные эпилепсии.
ГЛАВА VIII. Тактика дифференцированного наблюдения и лечения недоношенных новорожденных с перивентрикулярной лейкомаляцией.
Введение диссертации по теме "Педиатрия", Малиновская, Оксана Николаевна, автореферат
АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ. В связи со значительными достижениями в неонатологии и совершенствованием перинатальной помощи, в последние десятилетия снизилась перинатальная и ранняя неонатальная смертность, и увеличилось количество выживших недоношенных детей (Кулаков В.И., Барашнёв Ю.И., 1995). Несмотря на впечатляющие успехи в выхаживании, новорожденных с низким сроком гестации, неврологический прогноз их развития улучшился незначительно, и недоношенные дети остаются основным объектом перинатальной неврологии, так как в значительной мере определяют серьёзную неврологическую патологию у детей раннего возраста (Белоусова Е.Д., 2001, Барашнёв Ю.И., 2001, Альбицкий В.Ю., 1997, Волгина С.Я., 1996). Среди выживших недоношенных детей с массой тела при рождении 1500 грамм и менее, здоровыми оказываются не более 10-25% (Дементьева Г.М., 1998, Барашнёв Ю.И., 2001). Нередко у детей, родившихся недоношенными, сохраняются стойкие, часто пожизненные осложнения, которые обрекают ребёнка на инвалидность (Кешишян Е.С. и соавт., 2002, Сахарова Е.С., 2003). Среди основных факторов, приводящих к детской инвалидности, более 60% всех причин связано с перинатальной патологией и приходится на нервно-психические заболевания (Вельтищев Ю.Е., Зелинская Д.И., 2000).
Одним из часто встречаемых, но недостаточно изученных повреждений головного мозга у новорожденных с низким сроком гестации является перивентрикулярная лейкомаляция (ПВЛ) — наиболее важная и грозная перинатальная причина неврологических заболеваний у недоношенных детей (Барашнёв Ю.И., 2001, Volp J.J., 2001). У выживших детей при сроке гестации менее 32 недель частота диагностируемой перивентрикулярной лейкомаляции колеблется от 5 до 17% и составляет в среднем 9,2% (Zupan V., 1996). С увеличением числа выживших недоношенных новорожденных растёт количество детей, у которых выявлена перивентрикулярная лейкомаляция. Вместе с тем, взаимосвязь данного повреждения головного мозга с формированием отдельных форм неврологической патологии требует дальнейшего изучения. В разрозненных и, подчас, противоречивых исследованиях указывается, что последствиями перивентрикулярной лейкомаляции могут быть детский церебральный паралич, судорожные состояния, задержка психического развития (Барашнёв Ю.И., 2001, Альбицкий В.Ю. и соавт., 1998, Suzuki М. et al, 2003, Goddard-Finegold J., 1998). В ряде работ указывается, что особенно частыми являются двигательные нарушения (Монтгомери Т., 1993, Burguet A. et al, 1995, Grether J.K. et al, 1995), однако, данные по частоте детского церебрального паралича при
ПВЛ существенно варьируют - от 38% до 97% (Барашнёв Ю.И., 2000, Miller V.S., 1998, Rogers В. et al, 1996, Jongmans M. et al, 1997).
В связи с этим необходимо раннее выявление двигательных нарушений и задержки психомоторного развития детей раннего возраста. Распознавание заболеваний, угрожающих инвалидностью, превентивная терапия, абилитация и реабилитация позволяют предупредить детскую инвалидность или значительно повысить уровень функциональной и социальной адаптации ребёнка (Вельтищев Ю.Е., Зелинская Д.И., 2000).
Вместе с тем, ранняя диагностика детского церебрального паралича у недоношенных детей, перенесших перивентрикулярную лейкомаляцию, весьма затруднительна, с учётом следующих факторов:
1. медленный прирост навыков развития, своеобразие сроков становления психомоторных функций у недоношенных детей (Сахарова Е.С., Кепгашян Е.С., 2003, Токовая Е.И., 2002);
2. появление симптомов спастичности только во втором полугодии жизни (Кешишян Е.С., Сахарова Е.С., 2002, Белоусова Е.Д. и соавт., 2001, Яцык Г.В., и соавт., 2000).
Проблеме возникновения эпилепсий и эпилептических синдромов у детей, родившихся недоношенными и перенесших перивентрикулярную лейкомаляцию, в современной литературе уделяется мало внимания. Вместе с тем, эпилептический синдром у недоношенных детей сложен в диагностике и требует быстрой и адекватной тактики терапии (Барашнёв Ю.И., 2001, Белоусова Е.Д. и соавт., 1997). Актуальность проблемы изучения эпилепсии у детей, перенесших ПВЛ, определяется двумя аспектами:
1. возникновение эпилептических пароксизмов значительно ухудшает прогноз психического и двигательного развития ребёнка (Тёмин П.А. и соавт., 1997, Acharya J. et al, 1997), а так же ограничивает возможность реабилитационного и восстановительного лечения;
2. эпилепсии у детей, перенесших перинатальное повреждение мозга, часто представлены тяжёлыми формами с катастрофическим течением, резистентными к противосудорожной терапии, и усугубляют тяжесть инвалидизации больных (Тёмин П.А. и соавт., 1997, Ермаков А.Ю., 1999, Никанорова М.Ю., 1999, Bergamasco В. et al, 1984, Okumura A. et al, 2000).
Тяжесть возможных неврологических последствий и высокий процент стойкой инвалидизации у недоношенных детей определяют необходимость установления факторов риска развития тяжёлой неврологической патологии при перивентрикулярной лейкомаляции. Выделение детей группы риска по формированию детского церебрального паралича и эпилепсии при перивентрикулярной лейкомаляции и определение прогноза их течения поможет решить вопрос о дифференцированном подходе к назначению методов и сроков обследования новорожденных с низким сроком гестации и выработке тактики терапии в каждом конкретном случае.
Нет проспективных исследований факторов риска и прогноза формирования детского церебрального паралича и эпилепсии у недоношенных детей с перивентрикулярной лейкомаляцией. Отсутствуют данные по частоте и характеру судорожного синдрома при перивентрикулярной лейкомаляции. Не проанализированы частота, течение эпилепсии, возможность контроля эпилептических пароксизмов и прогноз дальнейшего развития детей в зависимости от степени тяжести повреждения и наличия двигательных нарушений. Не разработана тактика динамического диспансерного наблюдения и лечения детей с высоким риском формирования детского церебрального паралича и эпилепсии, а так же тактика дифференцированной противосудорожной терапии у больных с эпилептическими пароксизмами. Выделение детей группы риска по формированию детского церебрального паралича и эпилепсии при ПВЛ и определение прогноза их течения поможет решить вопрос о дифференцированном подходе к назначению методов и сроков обследования новорожденных с низким сроком гестации и выработке тактики терапии в каждом конкретном случае. Всё вышеизложенное определяет актуальность, цель и задачи предпринятого исследования.
ЦЕЛЬ РАБОТЫ. Определить факторы риска формирования детского церебрального паралича и эпилептических синдромов; критерии прогноза тяжести данных неврологических последствий перивентрикулярной лейкомаляции у недоношенных детей и разработать дифференцированную тактику диспансерного наблюдения и лечения их на первом-втором году жизни для снижения частоты и тяжести инвалидности.
ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.
1. Провести исследование частоты, вариантов и форм неврологических исходов перивентрикулярной лейкомаляции.
2. Определить клинические и лабораторные факторы риска развития детского церебрального паралича и эпилептических синдромов у детей, перенесших перивентрикулярную лейкомаляцию.
3. Установить прогностическую значимость клинических данных и нейросонографических изменений в развитии неврологической патологии при перивентрикулярной лейкомаляции.
4. Проанализировать частоту, клинические особенности, характер течения и прогноз эпилепсии и эпилептических синдромов, возникающих у детей, перенесших перивентрикулярную лейкомаляцию.
5. Разработать дифференцированную тактику диспансерного наблюдения и лечения последствий перивентрикулярной лейкомаляции у недоношенных детей.
НАУЧНАЯ НОВИЗНА.
Установлено, что у детей, перенесших перивентрикулярную лейкомаляцию, исход психоневрологического развития зависит от тяжести перивентрикулярной лейкомаляции, тактики реабилитационных мероприятий и пластичности мозга ребёнка. Учитывая патогенетические механизмы пре-, интра- и постнатального развития перивентрикулярной лейкомаляции, наиболее типичные области поражения и возможности постнатального развития мозга, исход перивентрикулярной лейкомаляции при равной степени поражения тем хуже, чем больше гестационный возраст.
Выздоровление с полной или удовлетворительной социальной адаптацией ребёнка преимущественно отмечается при 1 и 2 степени тяжести перивентрикулярной лейкомаляции.
Формирование детского церебрального паралича с различной выраженностью двигательных нарушений возможно при любой степени тяжести перивентрикулярной лейкомаляции, но облигатно при 3 и 4 степени тяжести повреждения. Эпилепсия развивается только при 3 и 4 степени тяжести перивентрикулярной лейкомаляции. Частота эпилепсии при перивентрикулярной лейкомаляции в 27 раз выше популяционной.
Установлено, что наиболее значимыми факторами риска развития детского церебрального паралича у недоношенных детей, у которых выявлена перивентрикулярная лейкомаляция (с уровнем корреляции по каждому параметру г>0,94), являются:
• Гестационный возраст при рождении более 31 недели;
• Сохранение псевдокист (эхо-негативных теней по данным нейросонографии) более 4 месяцев жизни;
• Отсутствие навыка удерживания головы к 6 месяцам скорригированного возраста.
Наиболее значимыми факторами развития эпилепсии у недоношенных детей с перивентрикулярной лейкомаляцией являются:
• Наличие неонатальных судорог в периоде новорожденности;
• Срок сохранения псевдокист (эхо-негативных теней по данным нейросонографии) более 5 месяцев жизни;
• Гипоплазия мозолистого тела по данным магнитно-резонансной томографии (МРТ) головного мозга.
Установлено, что эпилепсия у детей, перенесших перивентрикулярную лейкомаляцию, представлена следующими формами: синдром Веста - 18,8%, парциальные формы эпилепсии (височные и лобные) — 8,6%.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.
Дети с перивентрикулярной лейкомаляцией 3 и 4 степени тяжести относятся к группе высокого риска по формированию эпилепсии, которая ухудшает двигательное и психоречевое развитие и приводит к регрессу имевшихся навыков. Таким образом, несмотря на 100% развитие детского церебрального паралича с различной тяжестью двигательных нарушений, детям с перивентрикулярной лейкомаляцией 3 и 4 степени тяжести показано отсроченное и щадящее применение реабилитационных мероприятий с проведением электроэнцефалографического исследования перед каждым планируемым курсом стимулирующей терапии.
Показана необходимость динамического нейросонографического исследования с оценкой степени тяжести поражения и сроков «исчезновения» псевдокист, а так же ежемесячного клинического наблюдения с контролем динамики становления психомоторных функций ребёнка для определения прогноза развития и выбора тактики реабилитационных мероприятий.
На основании предложенных факторов риска и критериев прогноза формирования неврологической патологии предложена схема динамического наблюдения, ведения и дифференцированных подходов к терапии у недоношенных детей, в зависимости от степени тяжести перивентрикулярной лейкомаляции, что позволяет улучшить прогноз психомоторного развития, снизить частоту эпилепсии и тяжесть инвалидизации.
Синдром Веста при перивентрикулярной лейкомаляции обладает высокой чувствительностью к терапии невысокими дозами адренокортикотропного гормона (АКТГ) и рецидивирует в 50% случаев. Парциальные эпилепсии чувствительны к препаратам вальпроевой кислоты.
ВНЕДРЕНИЕ В ПРАКТИКУ.
Результаты исследования внедрены в клиническую практику в отделении психоневрологии и детской эпилептологии и Центре коррекции развития детей раннего возраста МНИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ и учитываются при ведении и назначении терапии у недоношенных детей с перивентрикулярной лейкомаляцией.
ОБЪЁМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ.
Диссертация изложена на 174 страницах машинописного текста, иллюстрирована 42 таблицами, 34 рисунками, состоит из введения, обзора литературы, 6 глав собственных исследований, заключения, выводов, приложений и библиографического указателя (цитировано 181 работа, 54 на русском языке, и 127 - зарубежных авторов).
Заключение диссертационного исследования на тему "Факторы риска формирования и прогноз детского церебрального паралича и эпилептических синдромов у недоношенных детей с перивентрикулярной лейкомаляцией"
ВЫВОДЫ.
1. Формирование детского церебрального паралича и нарушений психоречевого развития происходит при любой степени тяжести перивентрикулярной лейкомаляции, формирование эпилептических синдромов - только при перивентрикулярной лейкомаляции 3 и 4 степени тяжести. Частота и выраженность неврологических нарушений детерминируется степенью тяжести поражения и тем выше, чем больше гестационный возраст ребёнка.
2. Факторами риска развития детского церебрального паралича являются: степень тяжести перивентрикулярной лейкомаляции, гестационный возраст при рождении более 31 недели, сохранение псевдокист по данным нейросонографии более 4 месяцев жизни, отсутствие навыка удерживания головы к 6 месяцам скорригированного возраста. Факторами риска формирования эпилепсии являются: перивентрикулярная лейкомаляция 3 и 4 степени тяжести, наличие неонатальных судорог в периоде новорожденности, сохранение псевдокист более 5 месяцев жизни, гипоплазия мозолистого тела по данным магнитно-резонансной томографии головного мозга.
3. Важным фактором прогноза формирования и тяжести детского церебрального паралича при перивентрикулярной лейкомаляции является замедление динамики становления двигательных навыков ребёнка.
4. Для эпилепсии, развивающейся на фоне перивентрикулярной лейкомаляции у недоношенных детей, характерна высокая частота синдрома Веста, имеющего рецидивирующее течение, и относительно невысокая частота парциальных эпилепсий. Синдром Веста при перивентрикулярной лейкомаляции лечится гормональными препаратами адренокортикотропного гормона, полная ремиссия достигается в 87% случаев.
5. Высокий риск развития эпилепсии у детей, перенесших перивентрикулярную лейкомаляцию, определяет особенности тактики их ведения на первом году жизни с отсроченным и щадящим применением общепринятых стимулирующих и физических методов реабилитации с обязательным предшествующим проведением электроэнцефалографического исследования.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
1. Недоношенным детям с перивентрикулярной лейкомаляцией показано проведение динамического нейросонографического исследования головного мозга с интервалом в 1 месяц с обязательным указанием наличия или отсутствия псевдокист, их размеров, локализации, распространённости и уточнением сроков исчезновения эхо-негативных теней.
2. При выявлении перивентрикулярной лейкомаляции 1 и 2 степени тяжести показано динамическое наблюдение ребёнка с нейросонографическим контролем и оценкой динамики двигательного и раннего психического развития. При перивентрикулярной лейкомаляции 1 и 2 степени целесообразно проведение восстановительной терапии в соответствии с появлением и наличием психомоторных расстройств по общепринятой схеме (с применением массажа и лечебной физкультуры, с включением электропроцедур и назначением ноотропной терапии).
3. Учитывая высокий риск развития эпилепсии у детей с перивентрикулярной лейкомаляцией 3-4 степени тяжести, несмотря на 100% формирование детского церебрального паралича, рекомендуется щадящее проведение восстановительного лечения с акцентом на соматическое состояние в первые месяцы жизни. Использование • реабилитационных методик рекомендуется после 3 месяцев скорригированного возраста с динамическим контролем индивидуальных реакций ребёнка и под контролем электроэнцефалографического исследования. При выявлении эпилептической активности на электроэнцефалограмме без формирования клинических приступов показано ограничение стимулирующих методик восстановительного лечения. При возникновении эпилептических пароксизмов стимулирующая терапия прекращается полностью, назначается противосудорожная терапия в соответствии с типом приступов.
4. При возникновении синдрома Веста показано проведение гормональной терапии невысокими дозами Синактена-депо (8-24 Международных Единиц) с контролем побочных эффектов в условиях стационара в связи с высокой частотой их возникновения. Применение антиконвульсантной терапии препаратами вальпроевой кислоты оправдано на догоспитальном этапе. При возникновении рецидива инфантильных спазмов показано повторное проведение курса Синактена-депо.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2004 года, Малиновская, Оксана Николаевна
1. Альбицкий В.Ю., Галиева С.Х. Состояние здоровья детей дошкольного возраста, родившихся недоношенными. // Рос. вест, перинатологии и педиатрии. 1998.-№4.- С. 12-15.
2. Бадалян Л.О. Детская неврология. М: Медпресс,1998.- С.325-348.
3. Бадалян Л.О., Журба Л.Т., Всеволожская Н.М. Руководство по неврологии раннего детского возраста. Киев: Здоровья, 1980. - 526 с.
4. Бадалян Л.О., Тёмин П.А., Мухин К.Ю. и др. Судорожные синдромы у детей раннего возраста. Инфантильные спазмы: диагностика, лечение, прогноз. // Метод, рекомендации. М., 1990. - С. 22-25.
5. Барашнёв Ю.И. Гипоксически-ишемическая энцефалопатия новорожденных: вклад перинатальных факторов, патогенетическая характеристика и прогноз. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1996. - № 2 - С. 29-35.
6. Барашнёв Ю.И. Компенсация нарушенных функций ЦНС, значение стимулирующей терапии при перинатальных повреждениях головного мозга новорожденных. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1997. -№6.- С.7-13.
7. Барашнёв Ю.И. Недоношенность и церебральные расстройства // Лебедев Б.В., Барашнёв Ю.И., Якунин Ю.А. Невропатология раннего детского возраста. — Ленинград: Медицина, Ленинградское отделение, 1981. С. 183-227.
8. Барашнёв Ю.И. Перинатальная неврология М.: Триада-Х, 2001. - С. 439-448.
9. Белоусова Е.Д., Никанорова М.Ю., Кешишян Е.С., Малиновская О.Н. Роль перивентрикулярной лейкомаляции в развитии детского церебрального паралича. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2001. - № 5 - С. 26-32.
10. Белоусова Е.Д., Тёмин П.А. Неонатальные судороги / Диагностика и лечение эпилепсий у детей. Под редакцией П.А.Тёмина, М.Ю. Никаноровой Можайск: Терра, 1997.- С.84-120.
11. Бродткорб Э. Эпилепсия и умственная отсталость / Диагностика и лечение эпилепсий у детей. Под редакцией П.А.Тёмина, М.Ю. Никаноровой Можайск: Терра, 1997.- С.84-120.
12. Вельтищев Ю.Е., Зелинская Д.И. Детская инвалидность: медицинские и социальные аспекты, меры профилактики. Лекция. // Прилож. к журн. Рос. вестник перинат. и педиатрии. М., 2000. - С. 18-27.
13. Власюк В.В. Патоморфология перивентрикулярной лейкомаляции. — М.: Медицина, 1985.-С. 10-47.
14. Воеводин С.М. Ультразвуковая диагностика гипоксически-ишемических поражений мозга // Барапшёв Ю.И. Перинатальная неврология. М.: Триада-Х, 2001.-С. 269-271.
15. Волгина С.Я. Состояние здоровья детей, родившихся недоношенными. // Педиатрия. -1996. №5. - С.24-27.
16. Володин Н.Н., Медведев М.И., Горбунов А.В. Компьютерная томография в комплексной диагностике при гипоксически-ишемических поражениях головного мозга новорожденных. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2003. -№ 1 - С. 19-25.
17. Володин Н.Н., Корнюшин М.А., Медведев М.И. Применение методов нейровизуализации для этапной диагностики эмбриофетальных и перинатальных поражений головного мозга. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -2000.-№4-С. 13-16.
18. Гаврюшов В.В., Мачинская Е.А., Ефимов М.С. и др. Ультразвуковая диагностика перивентрикулярной лейкомаляции у новорожденных детей. // Вопросы охраны материнства. 1988. - № 6 - С. 35-38.
19. Дементьева Г.М. Оценка физического развития новорожденных. // Руководство для врачей. М., 2000. - С.3-25.
20. Дементьева Г.М., Вельтищев Ю.Е. Профилактика нарушений адаптации и болезней новорожденных // Прилож. к журн. Рос. вестник перинат. и педиатрии М., 2000. -С.4-40.
21. Доскин В.А., X. Келлер, Н.М. Мураенко, Р.В. Тонкова-Ямпольская. Морфофункциональные константы детского организма // Справочник. М: Медицина, 1997. - С.37-72; 87-118.
22. Доскин В.А. Методы диагностики нервно-психического развития детей первых трех лет жизни. М: ВНУМЦ, 1996. - 47 с.
23. Ермаков А.Ю. Нозологическая диагностика и оптимальная терапия инфантильных спазмов, резистентных к лечению антиконвульсантами. // Автореф. диссерт. канд. мед. наук М., - 1999. - С. 10-18.
24. Журба JI.T., Мастюкова Е.М. Нарушение психомоторного развития детей первого года жизни.- М: Медицина, 1981. 240 с.
25. Зубарева Е.А., Дворяковский И.В., Зубарев А.Р., Сугак А.Б. Изменения мозгового кровотока при перинатальных поражениях головного мозга. // Допплерография перинатальных поражений головного мозга. Москва. 1999. С. 69-91.
26. Зубарева Е.А., Неижко Л.Ю. Клиническая нейросонография новорожденных и детей раннего возраста. // Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике. Том 3. Под редакцией Митькова В.В, Медведева М.В. М.: Видар, 1997. - С. 9-24.
27. Казьмин A.M., Озерова О.Е., Свирский А.В. Состояние нервной системы в первые 12-16 месяцев жизни у детей, перенёсших перивентрикулярную лейкомаляцию в периоде новорожденное™. // Вопросы охраны материнства. 1992. - № 4-5 - С. 813.
28. Казьмина Л.В. Психоневрологические исходы и возможности их раннего прогнозирования у детей, перенёсших перивентрикулярную лейкомаляцию в периоде новорожденности. // Автореферат . дис. канд. мед. наук-М., 1992.
29. Кешишян Е.С. Психомоторное развитие детей на первом году жизни. // Пособие для врачей. Москва, 2000. - С.5-47.
30. Корниенко В.Н., Озерова В.И. Детская нейрорентгенология. М.: Медицина, 1993. -443 с.
31. Кулаков В.И., Барашнёв Ю.И. Морально-этические проблемы перинатальной медицины: маловесные дети. // Акуш. и гинек.- 1995.-№1.- С.3-7.
32. Лебедев В.В., Барашнёв Ю.И.,. Якунин Ю.А. Невропатология раннего детского возраста. Ленинград: Медицина, 1981. - С. 183-190.
33. Монтгомери Т. Ранняя диагностика детского церебрального паралича. // Педиатрия. -1993. №5. - С.89-91.
34. Никанорова М.Ю. Закономерности формирования и динамики течения парциальных эпилепсий у детей. Дифференцированная медикаментозная терапия и профилактика инвалидизации. // Диссертация докт. мед. наук М., - 1999. - С. 105154.
35. Никанорова М.Ю. Симптоматические парциальные эпилепсии / Диагностика и лечение эпилепсий у детей. Под редакцией П.А.Тёмина, М.Ю. Никаноровой -Можайск: Терра, 1997.- С.84-120.
36. Никанорова М.Ю., Тёмин П.А. Генетика эпилептических синдромов // Наследственные болезни нервной системы. Под ред. Ю.Е. Вельтищева, П.А. Тёмина-М.: Медицина, 1998.-С 105-191.
37. Панов В.О., Волобуев А.И. Магнитно-резонансная томография в перинатальной неврологии. // Барашнёв Ю.И. Перинатальная неврология. М.: Триада-Х, 2001. -С. 93-133.
38. Пантюхина Г.В., Печора K.JL, Фрухт Э.Л. Методы диагностики нервно-психического развития детей раннего возраста. Методические рекомендации. -М.,1996. 35 с.
39. Сахарова Е.С., Кешишян Е.С., Алямовская Г.А. Особенности психомоторного развития недоношенных детей, рождённых с массой тела менее 1000 г. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2002. - № 4 - С.20-24.
40. Сахарова Е.С. Становление психомоторных функций и прогнозирование отклонений в развитии глубоко недоношенных детей на 1-2 году жизни. // Дисс. канд. мед. наук М., - 2003. - С.80-111.
41. Сидорова И.С., Макаров И.О. Акушерские факторы гипоксических повреждений плода и тактика родоразрешения. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1995. - № 2 - С. 25-31.
42. Скворцов И.А. Роль перивентрикулярной области мозга в генезе нарушений неврологического развития. // Журнал неврологии и психиатрии. -2001. № 2. - С. 50-56.
43. Тёмин П.А. Вопросы профилактики эпилептических синдромов у детей. / Диагностика и лечение эпилепсий у детей. Под ред. П.А.Тёмина, М.Ю. Никаноровой Можайск: Терра, 1997,- С.632-641.
44. Тёмин П.А. Судорожные состояния у детей (факторы риска, диагностика, лечение и профмлактика). // Прилож. к журн. Рос. вестн. Перинат. и педиатрии. М., 1997. -70 с.
45. Тёмин П.А., Белоусова Е.Д., Ермаков А.Ю., Перминов B.C. Инфантильные спазмы и синдром Веста. / Диагностика и лечение эпилепсий у детей. Под редакцией П.А.Тёмина, М.Ю. Никаноровой Можайск: Терра, 1997.- С. 287-355.
46. Токовая Е.И. Ранее нервно-психическое развитие детей, родившихся глубоко недоношенными. Дис. канд. мед. наук. М., 2002.
47. Шабалов Н.П. Неонатология. Т.1. Ст-Петербург: Специальная литература, 1997. -с. 495-497.
48. Шейнкман О.Г. Особенности функционального состояния мозга недоношенных детей грудного и раннего возраста с перинатальной энцефалопатией и детским церебральным параличом. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. -2003.-№6.-С. 37-42.
49. Шмаль О.В., Скворцов И.А. Роль аномалий нейрональных миграции в генезе дизнейроонтогенетических нарушений у детей. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2003. - № 4. - С. 57-61.
50. Якунин Ю.А. Интранатальные повреждения нервной системы // Лебедев Б.В., Барашнёв Ю.И., Якунин Ю.А. Невропатология раннего детского возраста. — Ленинград: Медицина, Ленинградское отделение, 1981. С. 153-182.
51. Яцык Г.В., Бомбардирова Е.П., Токовая Е.И. Особенности нервно- психического развития незрелых недоношенных детей. // Материалы симпозиума. Профилактика и лечение ретинопатий недоношенных. М., 2000. - С. -119.
52. Acharya J., Wyllie Е., Luders Н. et al. Seizure symptomatology in infants with localization-related ehilepsy. // Neurology. -1997. V.48. - P. 189-196.
53. Aicardi J. Diseases of the nervous system in childhood. // Dev. Med. Child. Neurol. — 1992.-V.115.-P. 118.
54. Aicardi J. Epilepsy in brain-injured children. // Dev. Med. and Child Neurol. 1990. - V. 32-P. 191-202.
55. Allen M.C., Alexander G.R. Using gross motor milestones to identify very preterm infants risk for cerebral palsy. // Development Medicine and Child Neurology. 1992. -V. 34 - P. 226-232.
56. Alvarez L., Shinnar S., Moshe S. Infantile spasms due to unilateral cerebral infarcts. // Pediatrics. -1987. V.79 - P. 1024-1026.
57. Amess P.N., Baudin J., Townsend L., et al. Epilepsy in very preterm infants: neonatal cranial ultrasound reveals a high-risk subcategory. // Development Medicine and Child Neurology. 1998. - V. 40 - P. 724-730.
58. Anderson V., Hauser A. Genetics. // In: J. Laidlaw, A.Richens, D.Chadwick (eds.) A textbook of epilepsy Edinburgh: Chirchill Livingstone, 1994. - P. 47-75.
59. Armstrong D., Norman M.G. Periventricular leukomalacia in neonates: Complications and sequelae. // Arch. Of Disease in Childhood. -1974. V. 49 - P. 367-375.
60. Ashwal S. Brain death in the newbonrn. Current perspectives // Clin. Perinatol. 1997 - Vol.24 (4). - P.859-882.
61. Banker В., Larrosch J.C. Periventricular leukomalacia of infancy. A form of neonatal anoxic encefalopathy. // Arch. Neurol. 1962. - V. 7 - P. 386-410.
62. Barkovich A.J. Subcortical geterotopia: a distinct clinicoradiologic entity. // American Journal of Neuroradiology. 1996.-V. 17-P. 1315-1322.
63. Barkovich A.J., Truwit C.L. Brain damage from perinatal asphyxia: correlation of MR finding with gestational age. // American Journal of Neuroradiology. 1990. - V.l 1 - P. 1087-1096.
64. Barnes P.D., Robertson R. L. Neuroradiologic evaluation of the cerebral palsies. // In: Miller Ed.G. and Clark G.D. (eds.). The Cerebral Palsies. Causes, Consequences, and Management. Boston: Butterwort - Heinemann, 1998; P. 109-149.
65. Batton D.G., Holtrop P., Dewitte D., et al. Current gestational age-related incidence of maior intraventricular hemorrhage. // J. Pediatr. -1994. V. 125 - P. 623-625.
66. Bejar R., Vaucher J., Benirschke K. Postnatal white matter necrosis in preterm infants. // J. Perinatol. -1992. V. 12 - P. 3-8.
67. Berkovic S., Howell R., Hay D. et al. Twin birth is not a risk factor for seizures. // Neurology. 1993. - V. 43. - P.2515-2519.
68. Bernstein S., Heimer R., Sasidharan P. Approaching the management of the Neonatal Intensive Care Units graduate through history and Physical assessment. // Pediatric Clinics of North America. 1998. - Vol. 45. - .№1.- P.134-140.
69. Bourgeois B. Temporal lobe epilepsy in infants and children. // Brain and Development. -1998.-V. 20-P. 135-141.
70. Bowerman R.A., Donn S.M., Di Pietro M.A. et al. Periventricular leukomalacia in the preterm newborn infant: Sonographic and clinical features. // Radiology. 1994. - V. 151-P. 383-388.
71. Bregman J. Developmental outcome in very low birth weight infants. //Pediatric Clinics of North America. 1998. - V. 45. - №.3. - P. 15-20.
72. Callenbach P., Geerts A., Arts W. et al. Familial occurrence of epilepsy in children with newly diagnosed multiple seizures: Dutch study of epilepsy in childhood. // Epilepsia. -1998. V.39 - P.331-336.
73. Capute A.J. The Capute Scales: CAT/CLAMS. Baltimore: Kennedy Fellows Association; 1996.-134 p.
74. Commission on Classification and Terminology of the International League Against Epilepsy. Proprsal for revised clinical and electroencephalographic classification of epileptic seizures. // Epilepsia. 1981. - V.22 - P.489-501.
75. Commission on classification and terminology of the International League against epilepsy. Proposal for revised classification of the epilepsies and epileptic syndromes. // Epilepsia. 1989. - V.30 - P.389-399.
76. Cusmai R., Ricci S., Pinard J.M., et al. West syndrome due to perinatal insults. // Epilepsia. 1993. - V.34 - P.738-742.
77. Dammann O., Hagberg H., Leviton A. Is periventricular leukomalacia an axonopathy as well as an oligopathy? // Pediatr. Res. 2001. - V. 49 - P. 453-457.
78. Dammann O., Leviton A. Duration of transient hyperechoic images of white matter in very-low-birthweight infants: a proposed classification. // Development Medicine and Child Neurology. 1997. - V. 39 - P. 2-5.
79. DeReuck J., Chatta A.S., Richardson E.P. Pathogenesis and evolution of periventricular leukomalacia in infancy. // Arch. Neurol. 1972. - V. 27 - P. 229-236.
80. De Vries L.S. The value of cranial ultrasonography in predicting cerebral palsy. // In: Miller Ed.G. and Clark G.D. (eds.). The Cerebral Palsies. Causes, Consequences, and Management. Boston: Butterwort - Heinemann, 1998; P. 83-108.
81. De Vries L.S., Dubowitz L.M.S., Dubowitz V., et al. Predictive value of cranial ultrasound; a reappraisal. // Lancet. 1985. - P.137-140.
82. De Vries L.S., Eken P., Dubowitz L.M.S. The spectrum of leukomalacia using cranial ultrasound. // Behav. Brain Res. 1992. - V. 49 - P. 1-6.
83. De Vries L.S., Regev R., Dubowitz L.M.S. Perinatal risk factors for the development of extensive cystic leukomalacia. // American Journal Dis. in Child. 1988. - V. 42 - P. 732-735.
84. DiPietro M.A., Brody B.A., Teele R.L. Peritrigonal echogenic 'blush' on cranial sonography: pathologic correlates. // American Journal of Roentgenology. -1986. V. 146-P. 1067-1072.
85. Doose H., Brigger-Heuer В., Neubauer B. Children with focal sharp waves: clinical and genetic aspects. // Epilepsia. -1997. V. 38. - P. 788-796.
86. Dravet C., Catani C., Bureau M., Roger J. Partial epilepsy in infancy: a study of 40 cases. // Epilepsia. -1997. V. 30. - P. 807-812.
87. Dubowitz I.M.S., Dubowitz V., Palmer P.G., et al. Correlation of neurologic assessment in the preterm newborn infant with outcome at 1 year. // J. Pediatr.- 1984.-V. 105.- №9.-P.l 1-14.
88. Dulac O., Plouin P., Jambaque I., Motte J. Spasmes infantiles epileptiques benins. // Revol. EEG Neurophysiol. Clin. -1986. -V. 34. P. 371-382.
89. Dulac O., Tuxhorn I. Infantile spasms and West syndrome. // In: J.Roger, M. Bureau, C. Dravet et al. (eds.) Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence (3rd edn).- London: John Libbey, 2002. P.47-60.
90. Fazzi E., Orcesi S., Telesca C., et al. Developmental outcome in very low birth weight infants at 24 months and 5 to 7 years of age: changing diagnosis. //Pediatric Neurology.- 1997. V. 17. - № .3. - P.2-9.
91. Fawer C.L., Diebold P., Calame A. Periventricular leukomalacia and neurodevelopmental outcome in preterm infants. // Arch, of Disease in Childhood. 1987. - V. 62 - P. 30-36.
92. Fedrizzi E., Inverno M., Bruzzone M., et al. MRI features of cerebral lesions and cognitive functions in preterm spastic diplegic children. // Pediatr. Neurol. 1996. - V. 15-P. 207-212.
93. Fujimoto S., Togari H., Yamaguchi N., et al. Hypocarbia and cystic periventricular leukomalacia in premature infants. // Arch, of Disease in Childhood. 1994. - V. 71 - P. 107-110.
94. Fukuyama Y., Seki Т., Ohtsuka C. et al. Practical guidelines for physicians in the management of febrile seizures. // Brain Dev. 1996. - V.l 8. - P. 479-484.
95. Gaffhey G., Squier M.V., Johnson A., et al. Clinical associations of prenatal ischaemic white matter injury. // Arch, of Disease in Childhood. 1994. - V. 70 - P. 101-106.
96. Goddard-Finegold J. Perinatal aspects of cerebral palsy. // In: Miller Ed.G. and Clark G.D. (eds.). The Cerebral Palsies. Causes, Consequences, and Management. Boston: Butterwort-Heinemann, 1998; P. 151-172.
97. Golden G.S. Apgar scores as a predictors of chronic neurologic disability. // Pediatrics.- 1998.-V.102.-№.L-P.l 12-118.
98. Grant E.G., Schellinger D. Sonography of neonatal periventricular leukomalacia. Recent experience with a 7,5-MHz scanner. // American Journal of Neuroradiology. -1985. V.6 -P. 781-785.
99. Gray P.H., Tudehope D.I., Masel J.P., et al. Perinatal hypoxic-ischemic brain injury: prediction of outcome. // Dev. Med. and Child Neurol. 1993. - V. 35 - P. 965-973.
100. Graziani L., Spitzer A.R., Mitchell D.G., et al. Mechanical ventilation in preterm infants: neurosonographic and developmental studies. // Pediatrics. 1992. - V. 90 - P. 515-522.
101. Grether J.K., Nelson K.B., Emery E. Prenatal and perinatal factors and cerebral palsy in very low birth weight infants. // J. Pediatr. 1995. - V.128. - №.3. - P.48-56.
102. Gurses C., Gross D.W., Andermann F., et al. Periventricular leukomalacia and epilepsy. //Neurology. 1999.-V. 52-P. 341-345.
103. Guzzetta F., Shackelford G.D., Volpe S., et al. Periventricular intraparenchymal echodensities in the premature newborn: critical determinant of neurologic outcome. // Pediatrics. 1986. - V. 78 - P. 995-1006.
104. Haddad J., Messer J. Magnetic resonance imaging and hypoxic-ischemic brain injuries. In: Perinatal Asphyxia. Edited by Haddad J., Saliba E. Springer-Verlag. Berlin, Germany.- 1993.-P.92-118.
105. Hauser A., Annegers J. Epidemiology of epilepsy // In: J. Laidlaw, A.Richens, D.Chadwick (eds.) A textbook of epilepsy Edinburgh: Chirchill Livingstone, 1994. - P. 23-45.
106. Hill A. Chapter 57. Hypoxic-ischemic encefalopathy in the newborn. In: The Epilepsies: Etiologies and Prevention. Copyright 1999 by Academic Press. P. 467-470.
107. Hill A., Martin D.J., Daneman A., Fitz C.R. Focal ischemic cerebral injury in the newborn: Diagnosis by ultrasound and correlation with computed tomographic scan. // Pediatrics. 1983. - V. 71 - P. 790-793.
108. Hopkins A. Appleton R. Epilepsy: the facts. Oxford University Press. Oxford. 1996. -P. 12-46.
109. Hutton J.L., Pharoah P.O.D., Cooke R.W.I. Differential effects of preterm birth and small gestational age on cognitive and motor development. // Arch. Of Disease in Childhood. -1997.-V. 76-P. 75-81.
110. Ekonen R.S., Janas M.O., Koinikko V.J. et al. Hyperbilirubinemia, hypocarbia and PVL in preterm infants: relationschip to cerebral palsy. // Acta Paediat. 1992. - V. 10 - P. 802-807.
111. Inder Т.Е., Huppi P.S., Zientara G.P. et al. The postmigrational development of polymicrogyria documented by magnetic resonance imaging from 31 weeks' postconceptionalage. // Ann. Neurol. 1999. - V. 45 - P. 798-801.
112. Ishikawa Т., Kishi S., Inukai К., Kono C., et al. Subsequent epilepsy in very-low-birthweight infants: a long-term follow-up study from birth. // Epilepsia. 1995. - V.36 -P.435-439.
113. Johnson W., Kugler S., Stenroos E. et al. Pedigree analysis in families with febrile convulsions. // Am. J. Med. Genet. -1996. V.61.-P. 345-352.
114. Johnston M.V., and McDonald J.W. In: Pediatric Epilepsy. Edited by Dodson W.E., Pellock J.M. Demos Publications. New York. 1993.
115. Jongmans M., Mercuri E., de-Vries L. et al. Minor neurological signs and perceptual-motor difficulties in prematurely born children //Arch. Dis. Child. Fetal. Neonat. Ed. -1997. V.67 - № 9. - P. 9 -14.
116. Konishi Y., Kuriyama M., Hayakawa K., et al. Magnetic resonance imaging in preterm infants. // Pediatr. Neurol. 1991. - V. 7 - P. 191-195.
117. Kotagal S. Chapter 58. Neonatal Cerebral Infarction. In: The Epilepsies: Etiologies and Prevention. Copyright 1999 by Academic Press. P. 471-477.
118. Kurlemann G., Sprinz A., Bick U. et al. Long-term follow-up febrile convulsions. Volume measurement of hippocampus and neuropsychological tests. // Epilepsia. 1997. -V.38.-P. 322-323.
119. Kuzniecky R., Barkovich A. Pathogenesis and pathology of focal malformations of cortical development and epilepsy. // J. Clin. Neurophysiol. 1996. - V. 13 - P. 468-480.
120. Legido A. Perinatal hypoxic-ischemic encephalopathy: recent advances in diagnosis and treatment. // International Pediatrics. 1994. - V. 9 - P. 114-125.
121. Levene M.J., Wigglesworth J.S., Dubowitz A.D. Hemorragic periventricular leucomalacia in the neonate: A real-time ultrasound study. // Pediatrics. 1983. - V. 71 -P. 794-797.
122. Leventer R.J., Phelan E.M., Coleman L.T. et al. Clinical and imaging features of cortical malformations in childhood. // Neurology. 1999. - V. 53 - P. 715-722.
123. Leviton A. Preterm birth and cerebral palsy. Tumor necrosis factor Missing Zink.// Development Medicine and Child Neurology. 1993. - V. 35 - P. 553-559.
124. Loiseau P. Benign focal epilepsies of childhood. // In: E. Wyllie (ed.) The treatment of epilepsy: principles and practice. Philadelphia: Lea, Febiger, 1993. - P. 503-512.
125. Lombrozo C.T. A prospective study of infantile spasms: Clinical and therapeutic correlations. // Epilepsia. 1983. - V. 24. - P. 135-158.
126. Low J. The role of systemic blood pressure in the regulation of cerebral blood flow velocity in the newborn. // Pediat. Res. 1993. - V. 33 - P. 225-230.
127. Lou H.C. Hypoxic Hemodynamic pathogenesis of brain lesions in the newborn. // Brain and Development. - 1994. - V.16 - P. 423 - 431.
128. Martin S.B., Tracey K.J. Tumor necrosis factor (TNF) in neuroimmunology. // Adv. Neuroimmunol. 1992. - V. 2 - P. 125-138.
129. McConnell S.K., Ghosh A., Shatz C.J. // Science. 1989. - V. 245 - P.978-982.
130. Miller G. Cerebral palsies: an overview. // In: Miller Ed.G. and Clark G.D. (eds.). The Cerebral Palsies. Causes, Consequences, and Management. Boston: Butterwort -Heinemann, 1998; P. 1-36.
131. Miller V.S. Perinatal cerebrovascular causes of cerebral palsy. // In: Miller Ed.G. and Clark G.D. (eds.). The Cerebral Palsies. Causes, Consequences, and Management. -Boston: Butterwort-Heinemann, 1998; P. 245-272.
132. Mizrahi E.M., Watanabe K. Symptomatic neonatal seizures. // In: J.Roger, M. Bureau, C. Dravet et al. (eds.) Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence (3rd edn).- London: John Libbey, 2002. P. 15-26.
133. Montenegro M.A., Guerreiro M.M., Lopes-Cendes I, et al. Interrelationship of genetics and prenatal injury in the genesis of malformations of cjrtical development. // Arch. Neurol. 2002. - V. 59 - P. 1147-1153.
134. Murphy. D.J., Squier M.V., Hope P.L. et al. Clinical associations and time of onset of cerebral white matter damage in very pteterm babies. // Arch, of Disease in Childhood. -1996.-V. 75-P.27-32.
135. Nelson K., Ellenberg J. Prenatal and perinatal antecedents of febrile seizures. // Ann. Neurol.-1990.-V. 27-P. 127-131.
136. Niemann G., Wakat J.P., Krageloh-Mann I., et al. Congenital hemiparesis and periventricular leukomalacia: pathogenetic aspects on magnetic resonanc imaging. // Developmental Medicine and Child Neurology. 1994. - V. 36 - P. 943-950.
137. Okumura A., Hayakawa F., Kato Т., et al. Epilepsy in patients with spastic cerebral palsy: correlation with MRI findings at 5 years of age. // Brain and Development. 1999.- V. 21 P. 540-543.
138. Okumura A., Hayakawa F., Kuno K., Watanabe K. Periventricular leukomalacia and West syndrom. // Developmental Medicine and Child Neurology. 1996. - V. 38 - P. 1318.
139. Okumura A., Watanabe K., Negoro T. et al. MRI findings in patients with symptomatic localization-related epilepsies beginning in infancy and early childhood. // Seizure. -2000.-V. 9-P. 566-571.
140. Ocumura A., Kato Т., Hayakawa F., et al. MRI findings in patient with spastic cerebral palsy. I: correlation with gestational age at birth. Developmental Medicine & Child Neurology, 39,1997.
141. Palisano R., Rosenbaum P., Walter S., Russell D., Wood E., Galuppi B. Development and reliability of a system to classify gross motor function in children with cerebral palsy. // Developmental Medicine and Child Neurology. 1997. - V. 39 - P. 214-223.
142. Perlman. J.M., Risser R. and Broyles R.S. Bilateral cistic periventricular leukomalacia in the premature infant: associated risk factors. // Pediatrics. 1996. - V. 97 - P. 822-827.
143. Perlman. J.M., Volpe J.J. Seizures in the premature infant: effect on cerebral blood flow velocity, intracranial pressure and arterial pressure. // J. Pediatr. 1983. - V. 102 - P. 288-293.
144. Perucca E., Gram L., Avanzini G. Antiepileptic drugs as a cause of worsening of seizures. // Epilepsia. 1998. - V. 39 - P. 5-17.
145. Pidcock F.S., Graziani L.J., Stanley C., Mitchell D.G. and Merton D. Neurosonography features of perivenricular echodensities associated with cerebral palsy in preterm infants. // The Journal of Pediatrics. 1990. - V. 116 - P. 417-422.
146. Ringelberg J., Van de Bor M. Outcome of transient perivenricular echodensities in preterm infants. // Neuropediatrics. 1993. - V. 24 - P. 269-273.
147. Rogers В., Msall M., Owens Т., Guernsey K., Brody A., Buck G. and Hudak M. Cystic perivenricular leukomalacia and type of cerebral palsy in preterm infants. // The Journal of Pediatrics. -1994. V. 125 - P. 1-8.
148. Rossman MJ, Hyman SL, Rorabough ML, Berlin LE, Alien MC, Modlin JF. The CAT/CLAMS assessment for early intervention services. // Clin. Pediatr. 1994 - V. 33 -№ 9.-P.404.
149. Roussounis S.H., Hubley P.A., Dear P.R. Five-year-follow-up of very low birthweight infants: neurological and psychological outcome. // Child. Care Health. Dev. 1993. -V.19 -№ 1. - P. 45-59.
150. Schellinger D., Grant E.G., Richardson J.D. Cystic perivenricular leukomalacia; Sonographic and CT findings. // American Journal of Neuroradiology. 1984. - V.5 - P. 439-445.
151. Scher M.S. Prenatal contributions to epilepsy: lessons from the bedside. // Epileptic Disord. 2003. - V. 5 - P. 77-91.
152. Scher M.S., Wiznitzer M., Bangert B.A. Cerebral infarctions in the fetus and neonate: maternal-placental-fetal considerations. // Clin. Perinatol. 2002. - V.29 - P. 1-32.
153. Shuman R.M., Selednik L.J. Perivenricular leukomalacia: A one year autopsy study. // Arch. Neurol. 1980. - V. 37 - P. 231-235.
154. Sidenvall R., Heijbel J., Blomquist H.K., et al. An incident case-control study of first unprovoced afebrile seizures in children: a population -based study of pre- and perinatal risk factors. // Epilepsia. 2001. - V. 42 - P. 1261-1265.
155. Staples В., Pharoach P.O.D. Child health statistical review. // Arch, of Disease in Childhood. -1994. V. 71 - P. 548-554.
156. Suzuki M., Okumura A., Watanabe K. et al. The predictive value of electroencephalogram during early infansy for later development of West syndrom in infants with cistic periventricular leucomalacia. // Epilepsia. 2003. - V. 44 - P. 443-446.
157. Takashima S., Armstrong D.L., Becker L.E. Subcortical leucomalacia. Relationship to development to the cerebral sulcus and its vascular supply. // Arch. Neurology. 1978. -V.35-P. 470-472.
158. Taylor M.J., Saliba E., Laugier J. Use of evoked potentials in preterm neonates. // Arch, of Disease in Childhood. 1996. - V. 74 - P. 70 - 76.
159. Tharp B.R. The electroencephalogram, seizures, and epileptic syndromes in the cerebral palsies. // In: Miller Ed.G. and Clark G.D. (eds.). The Cerebral Palsies. Causes, Consequences, and Management. Boston: Butterwort - Heinemann, 1998; P. 273-298.
160. Temin P., Muchin K., Nikanorova M. Risk factors for partial and generalized epilepsies. // Epilepsia. 1993. - V. 34 - P. 493-521.
161. Trounce J.Q., Shaw O.E., Levene M.I., et al. Clinical risk factors and periventricular leukomalacia. // Arch, of Disease in Childhood. 1988. - V. 63 - P. 17-22.
162. Ulfig N. Hypothesis on the delayed occurrence of diplegia in infants with periventricular leucomalacia. // Brain and Development. 2002. - V. 24 - P. 787.
163. Vecchierini M.F., d'Allest A.M., Verpillat P. EEG patterns in 10 extreme premature neonates with normal neurological outcome: qualitative and quantitative data. // Brain and Development. 2003. - V. 25 - P. 330-337.
164. Volpe J.J. Brain injury in the premature infant from pathogenesis to prevention. // Brain and Development. - 1997. - V. 19 - P. 519 - 534.
165. Volpe J.J. Neurology of the newborn. 4th edition. Philadelphia. WB Saunders, 2001. P. 112-224.
166. Volpe J.J. Value of MR in definition of the neuropathology of cerebral palsy in vivo. // American Journal of Neuroradiology. -1992. V.13 - P. 79-83.
167. Walther В., Schmitt Т., Reitter B. et al. Identification of infants at risk for infantile spasms by neonatal polygraphy. // Brain and Development. 1987. - V. 9 - P. 376-390.
168. Watanabe К., Takeuchi Т., Hakamada S. et al. Neurophysiologies and neuroradiological features preceding infantile spasms. // Brain and Development. -1987. V. 19 - P. 391398.
169. Whitaker A.H., Feldman J.F., Van Rossem R., et al. Neonatal cranial ultrasound abnormalities in low birth weight infants: relation to cognitive outcomes at six years of age. // Pediatrics. 1997. - V.98. - №. 4. - P.37-50.
170. Yokochi K. Gait patterns in children with spastic diplegia and periventricular leucomalacia. // Brain and Development. 2001. - V. 23 - P. 34-37.
171. Yokochi K. Motor functions in non-ambulatory children with spastic diplegia and periventricular leucomalacia. // Brain and Development. 2001. - V. 23 - P. 327-332.
172. Zernikow В., Michel E., Kohlmann G. et al. Cerebral autoregulation of preterm neonates a non-linear control system? // Archives of Disease in Childhood. - 1994. - V. 70 - P. 166-173.
173. Zupan V., Gonzalez P., Lacaze Masmontiel T. et al. Periventricular leucomalacia: risk factors revisited. // Developmental Medicine & Child Neurology. - 1996. - V. 38 - P. 1061 - 1067.