Автореферат и диссертация по медицине (14.00.09) на тему:Естественные нейротропные аутоантитела к белкам S-100, GFAP, MP-65 и ФРН у детей с различной патологией
- Ученая степень
- ВАК РФ
- 14.00.09
Оглавление диссертации Болдырев, Вадим Борисович :: 2005 :: Москва
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1.Естественные аутоантитела в норме и патологии.
1.2.Нейротропные аутоантитела.
1.3.Синдром вегетативной дисфункции у детей.
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Общая клиническая характеристика наблюдений.
2.2. Лабораторные и инструментальные методы исследования.
2.3. Методы статистической обработки полученных результатов.
Глава 3. ИЗУЧЕНИЕ СЫВОРОТОЧНОЙ ИММУНОРЕАКТИВНОСТИ У ДЕТЕЙ С РАЗЛИЧНОЙ ПАТОЛОГИЕЙ ПРИ ПОМОЩИ ИЗУЧЕНИЯ НЕЙРОТРОПНЫХ АУТОАНТИТЕЛ К БЕЛКАМ S-100, GFAP, МР-65 И ФРН.
3.1. Определение уровня сывороточной иммунореактивности у практически здоровых детей дошкольного возраста.
3.2. Определение уровня сывороточной иммунореактивности у часто болеющих детей.
3.3. Определение уровня сывороточной иммунореактивности у детей с синдромом вегетативной дисфункции.
3.4. Определение уровня сывороточной иммунореактивности у детей дошкольного возраста с различными видами нарушения речевого развития.
Глава 4. ИЗУЧЕНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ СОДЕРЖАНИЯ НЕЙРО
ТРОПНЫХ АУТОАНТИТЕЛ И СОСТОЯНИЯ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ С НАРУШЕНИЯМИ РЕЧИ.
Глава 5. ДИНАМИКА СЫВОРОТОЧНОЙ ИММУНОРЕАКТИВНОСТИ 74 У ДЕТЕЙ ДОШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА С НАРУШЕНИЯМИ РЕЧИ НА ФОНЕ КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ.
Глава 6. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ВЫВОДЫ
Введение диссертации по теме "Педиатрия", Болдырев, Вадим Борисович, автореферат
Иммунная система обладает разнообразием форм ответа на внешние раздражители и имеет множество механизмов, контролирующих интенсивность и направленность ответных реакций, обеспечивая тем самым их физиологически оптимальные характеристики [1,3,10,29,32, 55,78,92,109,111,112,115].
Иммунологические методы входят в алгоритм обследования больных с самой различной патологией. В арсенале практического врача появились методики определения функционального состояния клеточного и гуморального звена иммунитета (фенотипирование лимфоцитов, характеристики фагоцитоза, исследование системы цитокинов, иммуноглобулинов разных классов, циркулирующих иммунных комплексов, определение антител к инфекционным антигенам и др.)[29,32,41,62,89,95,100].
Анализу специфических и неспецифических иммунорегуляторных механизмов посвящено множество отечественных и зарубежных исследований. Особый интерес представляют аутоиммунные реакции, которыми определяется механизм самосохранения организма, как целостной гомео-статической структуры и, в то же время, патологические аутоиммунные реакции клеточного и гуморального типа лежат в основе многих заболеваний человека [32,62,54,64,67,112,171].
В последние годы в иммунологии интенсивное развитие получило направление, связанное с изучением факторов гуморального иммунитета -естественных антител (аутоантител), которые продуцируются нормальными В-клетками в отсутствии внешней антигенной стимуляции [61,85,88,97,99].
В настоящее время в сыворотке крови человека и животных обнаружены аутоантитела к антигенным компонентам практически всех органов и тканей.
Изменения уровней аутоантител к нейроспецифическим белкам выявляются при различных неврологических и психических заболеваниях и могут быть важным фактором патогенеза различных заболеваний ЦНС, расстройствах поведения, памяти [21,24,57,58,86,87,96,140].
В единой регуляторной системе внутреннего гомеостаза и процессов адаптации одной из важных является вегетативная нервная система [17-19,28,78]. Показано, что началом многих психосоматических заболеваний является вегетативная дисфункция [30,104]. Интерес педиатров к проблеме синдрома вегетативной дисфункции объясняется также его распространенностью. По данным разных авторов он регистрируется у 2045% детей общей популяции и у 50-75% детей находящихся на диспансерном учете в поликлинике с различной патологией [2,18,44,92].
В доступной литературе работ по целенаправленному изучению содержания нейротропных аутоантител к белкам S-100, GFAP, МР-65 и ФРН у детей с различной патологией и их взаимосвязи с особенностями вегетативной нервной системы нам встретить не удалось.
Вышеизложенное предопределило цель и задачи нашего исследования.
Цель работы: Изучение уровней нейротропных аутоантител класса Ig G к белкам S-100, GFAP, МР-65 и ФРН, у детей дошкольного и раннего школьного возраста с различной патологией для улучшение диагностики и оценки эффективности проводимой терапии.
Задачи исследования:
1. Определить состояние сывороточной иммунореактивности с помощью изучения содержания нейротропных аутоантител к белкам S-100, GFAP, МР-65 и ФРН у практически здоровых детей дошкольного возраста.
2. Изучить особенности содержания нейротропных аутоантител у часто болеющих детей.
3. Определить уровни сывороточной иммунореактивности на основании содержания нейротропных аутоантител у детей с синдромом вегетативной дисфункции.
4. Изучить особенности содержания нейротропных аутоантител у детей дошкольного возраста с различными видами нарушения речевого развития.
5. Провести анализ содержания нейротропных аутоантител и состояния вегетативной нервной системы у детей с нарушениями речевого развития.
6. Оценить динамику содержания нейротропных аутоантител и состояния вегетативной нервной системы у детей дошкольного возраста с различными нарушениями речи на фоне комплексного лечения.
Научная новизна.
Впервые проведена оценка сывороточной иммунореактивности с помощью определения содержания нейротропных аутоантител к белкам S-100, GFAP, МР-65 и ФРН у детей дошкольного и раннего школьного возраста в норме, при различных видах нарушения речевого развития, синдроме вегетативной дисфункции и у часто болеющих детей.
Впервые дана сравнительная оценка содержания нейротропных аутоантител и состояния вегетативной нервной системы у детей с нарушениями речевого развития.
Впервые показано, что изменения содержания нейротропных аутоантител к белкам S-100, GFAP, МР-65 и ФРН у детей с нарушениями речи в большинстве случаев сопровождаются нарушениями вегетативной регуляции, а также выявлены неблагоприятные варианты сочетания вегетативной регуляции (ИВТ-ВР) при измененной иммунореактивности.
Практическая значимость.
Полученные данные могут быть использованы как нормативные при проведении комплексного обследования детей.
Определение сывороточной иммунореактивности с помощью содержания нейротропных аутоантител к белкам S-100, GFAP, МР-65 и ФРН у детей дошкольного и раннего школьного возраста с различной патологией может служить дополнительным критерием оценки состояния здоровья.
Изучение динамического содержания нейротропных аутоантител можно использовать при оценке эффективности проводимой терапии у детей с нарушением речевого развития.
Заключение диссертационного исследования на тему "Естественные нейротропные аутоантитела к белкам S-100, GFAP, MP-65 и ФРН у детей с различной патологией"
выводы.
1. Сывороточная иммунореактивность нейротропных аутоантител к белкам S -100, GFAP, МР-65, ФРН у практически здоровых детей дошкольного возраста составляет в среднем от 69 до 78% от иммунореактивности взрослого.
2. Для часто болеющих детей характерно снижение содержания аутоантител к белку GFAP на 10%, и увеличение аАТ-1 к МР-65, аАТ-2 к S-100 и аАТ-2 к ФРН на 15% по сравнению с практически здоровыми детьми.
3. Для детей с синдромом вегетативной дисфункции характерно повышение сывороточной иммунореактивности нейротропных аутоантител по сравнению с практически здоровыми детьми на 15-20%.
4. У детей с нарушением речевого развития выявлена значительно повышенная иммунореактивность к белкам S-100, GFAP, МР-65 и ФРН на 2050% по сравнению с детьми контрольной группы.
5. У детей с нарушениями речевого развития изменения сывороточной иммунореактивности нейротропных аутоантител в большинстве случаев сопровождаются нарушениями вегетативной регуляции. Наиболее часто были отмечены следующие неблагоприятные варианты сочетания ИВТ-ВР и измененной иммунореактивности: ваготония - нормальная реактивность, гиперсимпатикотония - асимпатикотония, эйтония - гиперсимпатикотония.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
1. Определение сывороточной иммунореактивности на основании содержания нейротропных аутоантител к белкам ФРН, МР-65, S-100, GFAP может служить дополнительными критериями оценки состояния здоровья у детей дошкольного и раннего школьного возраста.
2. Результаты определения нейротропных аутоантител у детей могут быть использованы как нормативные показатели при комплексном обследовании.
3. Изменение уровней нейротропных аутоантител может быть критерием оценки эффективности проводимой терапии у детей с нарушением речевого развития.
4. Применение в комплексной терапии в амбулаторных условиях у детей с нарушением речевого развития биологически активной добавки "Ней-роксиген" способствует положительной клинической динамике и тенденции к нормализации уровней нейротропных аутоантител.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2005 года, Болдырев, Вадим Борисович
1. Абрамов В.В. Взаимодействие нервной и иммунной систем. Новосибирск., Наука. 1988. 145 с.
2. Аджималаев Г.А. Долецкий С.Я. Вегетативные показатели у детей и подростков при эмоциональном напряжении. Физиология человека. 1989. т. 15. №4 с.40.
3. Адо А.Д. Взаимодействие нервной и иммунной систем. Л. Ростов-на-Дону., 1990. 255 с.
4. Альбини Б., Брентьенс Я. Р., Андрее Д.А. Иммунология почки. Пер. с англ. М., Мед., 1982. 263 с.
5. Аминжанов Ш.А. Возрастная динамика адаптивных реакций у детей и подростков по вегетативным показателям. Автореф. дисс. . канд. биол. наук., М., 1988. 22 с.
6. Андреева Н.Е., Чернохвостова Е.В. Иммуноглобулинопатии. М., Медицина. 1985.
7. Андреева А.Ю., Галактионова М.Ю., Кобелева Е.А. и др. Вегетативное обеспечение детей с различными соматотипами. Вопросы современной педиатрии. Т.2 пр.1, М., 2003. С. 13.
8. Антонов А. Г., Гейне В. Перинатальная патология. Под ред. М.Я. Студеникина. М., 1984. 198 с.
9. Арцимович Н.Г., Чугунов B.C., Коренев А.В. и др. Стресс и иммунитет. Ростов-на-Дону., 1989. С 5.
10. Аршавский И.А. Очерки по возрастной физиологии. М., Медицина. 1987.
11. Асанова Л.М., Макшанцева Н.В. Прогноз психомоторного развития детей с перинатальным поражением мозга. Журнал невр.и псих. 1988. №8 с.38-61.
12. Ашмарин И.П., Фрейдлин И.С. Гипотеза об антителах как новейших регуляторах физиологических функций, созданных эволюцией. Журн. Эволюционной биохимии и физиологии. 1989. Т. 25. №2. С. 176-182.
13. Бабцева А.Ф., Семенова Э.Л., Ларионова Е.А. и др. Особенности вегетативных нарушений у детей с патологией желудочно-кишечного тракта. Тез. докл. VII конгресса педиатров России «Детская гастроэнтерология: настоящее и будущее». М., 2002. С.22.
14. Бадалян Л.О. Факторы риска и профилактики ранних органических поражений мозга. Журнал невр.и псих. 1986. №11 с.1617-1622
15. Бадалян Л.О., Журба Л.Т., Всеволожская Н.М. Руководство по неврологии раннего детского возраста. Киев., Здоровья. 1980. 528 с.
16. Барышнев Ю.И., Казанцева Л.З., Семячкина А.Н. Формы и методы диспансеризации детей с наследственными болезнями соединительной ткани. Вопросы охраны материнства и детства. 1988. №10. С. 66-70.
17. Белоконь Н.А., Кубергер М.Б. Болезни сердца и сосудов у детей» Руководство для врачей. М., 1987 т.1. С 94-99.
18. Белоконь Н.А., Шварков С.Б., Осокина Г.Г. и др. Подходы к диагностике синдрома вегетососудистой дистонии у детей. Педиатрия, 1983, №1. С 37-41.
19. Беляева Л.М., Хрусталева Е.К. Функциональные заболевания сердечно-сосудистой системы у детей. Мн., 2000. 208 с.
20. Беляков А.В. Проблемы речевого развития детей 1 года жизни. Вопросы современной педиатрии. Т.2 пр.1. М. 2003 с.ЗЗ.
21. Березин В.А. Специфические белки нервной ткани. Киев., Наукова думка. 1990. 82 с.
22. Бомбардирова Е. П. Нервно-психическое развитие недоношенных детей первых шесть лет жизни в зависимости от некоторых биологических и социальных факторов. Автореф. Дисс. .к.м.н., М., 1979. 24 с.
23. Бронштейн И.Б., Шустер A.M. Антиидиотипические антитела к топоизомеразе-1 в сыворотках крови больных аутоиммунными заболеваниями. Доклады АН СССР, 1991, №6. С. 318, 1490-1500.
24. Будыкина Т.С. Роль аутоантител к инсулину, инсулиновым рецепторам и фактору роста нервов в патогенезе диабетической фетопатии у новорожденных. Автореф. Дисс. .к.м.н., М., 1998. 22 с.
25. Буланкина Е.В., Чемоданов В.В., Горнаков И.С. Висцеральные нарушения у детей с врожденной дисплазией соединительной ткани. Тез. докл. 1 -го Всероссийского конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». М., 2002. С. 92.
26. Буркастова JI.H., Мележко Т.М., Мизерницкий ЮЛ. и др. Клиническая эффективность Цыгапана при бронхиальной астме у детей. Вопросы современной педиатрии. 2003. Том 2. Приложение 2. С.ЗЗ.
27. Валентик Ю.В., Савченко J1.M. Применение препарата "Пропротен-100" при лечении алкогольного синдрома отмены. Симпозиум "Сверхмалые дозы психотропных средств". VIII Нац. конгресс "Человек и лекарство". М., 2001. С.555.
28. Вейн A.M. Заболевания вегетативной нервной системы. М.,1991.
29. Вельтищев Ю.Е. Онтогенез иммунной системы и факторы, влияющие на иммунобиологическую реактивность детского организма. Вопросы охраны материнства и детства. 1989. №10. С. 3-12.
30. Виноградов А.Ф., Кушнир С.М. Вегетативно-сосудистая дистония. Кардиология детского возраста. Тверь., 1995. С. 27-45.31: Викторова И.А. Клинико-биохимическая диагностика дисплазиисоединительной ткани.: Автореф. дис.канд. мед. наук. Омск.,1993. 18с.
31. Волкова JI.C. Иммунологическое взаимодействие организмов матери и плода. М., Медицина. 1990. 160 с.
32. Волохов А. А. Среда и развитие мозга. Вестник АМН СССР. 1978 №12 с.49-53.
33. Воробьев А.С., Бутаев Т.Д. Клиническая эхокардиография у детей и подростков: Руководство для врачей. СПб., Специальная литература. 1999.
34. Врожденные и наследственные заболевания у детей (диагностика, патогенез, лечение). Под общей редакцией Ю.И. Барышнева. М., 1985. 211с.
35. Выготский JI.C. Развитие высших психических функций. М., 1960. 178 с.
36. Гайдук Ф.М. Задержки психического развития церебрально-органического генеза у детей. Автореф. Дисс. .д.м.н., М., 1988. 45 с.
37. Галактионова М.Ю., Кобелева Е.А., Грицинская В.Л. Клинико-функциональные особенности малых аномалий сердца у детей. Вопросы современной педиатрии. Т.2 пр.1, М., 2003. С.73.
38. Генералова Г.А. Ренальные аутоантитела в норме и при патологии почек у детей. Автореф. Дисс. .к.м.н., М., 2002. 22 с.
39. Глинн Л., Стьюард М. Образование антител. М., Мир. 1983. 196 с.
40. Глинн Л., Стьюард М. Структура и функции антител. М., Мир. 1983. 200 с.
41. Гнусаев С.Ф. Значение малых аномалий сердца у здоровых детей и при сердечно-сосудистой патологии по данным клинико-эхокардиографических исследований. Автореф. Дисс. .д.м.н., М., 1996. 48 с.
42. Гнусаев С.Ф., Белозеров Ю.М. Классификация малых аномалий сердца у детей и ультразвуковые критерии их диагностики. Тез. докл. 3-го съезда Российской ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине. М., 1999. С. 151-152.
43. Гринене Э. Особенности динамики некоторых вегетативных функций у младших школьников в процессе учебного года. Физиология человека. 1978. т.4. №4 с. 708-715.
44. Демин В.Ф., Полетаев А.Б., Вабишевич Н.К. и др. Содержание регуляторных аутоантител у детей в норме и патологии. Материалы 4 Всероссийского Конгресса «Экология и здоровье детей». СПб., 1998, с. 447.
45. Дещекина М.Ф. Внутричерепная родовая травма. Автореф. дисс. .д.м.н., М., 1969. 36 с.
46. Добродеева Л.К., Суслонова Г.А. Аутоантитела у практически здоровых людей. Иммунология. 1990. №2 с.52-55.
47. Жукова Н.С. Отклонения в развитии детской речи. М., 1994. 215 с.
48. Журба Л.Т., Мастюкова Е.М. Нарушение психомоторного развития детей первого года жизни. М., Медицина. 1981. 272 с.
49. Зеленская Т.М. Эндокринные взаимоотношения и тестикулярные антитела. Киев., Наукова думка. 1981. 146 с.
50. Земцовский Э.В. Соединительно-тканные дисплазии сердца. СПб., Политекс, 2000. 115 с.
51. Земцовский Э.В. Малые соединительно-тканные дисплазии патология внутренних органов. Сб. докл. СПб., 2000. 4.1. с.148-152.
52. Зотиков Е.А. Антигенные системы человека и гомеостаз. М., Наука. 1982.
53. Ильчевич Н.В., Лисяный Н.И., Янчий Р.И. Антитела и регуляция функций организма. Киев., Наукова думка. 1986. 248 с.
54. Иммунология и иммунопатология системы Мать Плод -Новорожденный. Сборник докладов 1 Московского международного симпозиума под ред. А.Б.Полетаева М. 2001. 174 с.
55. Клиническая ферментология. Под ред. Э. Шеклика. Варшава. 1966.
56. Ключников С.О., Полетаев А.Б., Будыкина Т.С. и др. Новые иммунобиотехнологии в перинатологии и педиатрии. Лекции по педиатрии «Патология новорожденных и детей раннего возраста». М., РГМУ, 2001, с. 243-267.
57. Клюшник Т.П. Аутоантитела к фактору роста нервов при нервно-психических заболеваниях и нарушениях развития нервной системы. Автореф. Дисс. .д.м.н., М., 1997. 46 с.
58. Ковалев И.Е. Механизм адаптации организма к окружающей среде. Природа. 1991. №2. С. 65-74.
59. Ковалев И.Е. Иммунитет как функция системы организма, инактивирующий чужеродные химические соединения. Химико-фармацевтический журнал. 1977. №12. С. 3-14.
60. Ковалев И.Е., Полевая О.Ю. Антитела к физиологически активным соединениям. М., Медицина. 1881. 127 с.
61. Ковалев И.Е., Полевая О.Ю. "Биохимические основы иммунитета к низкомолекулярным химическим соединениям". М., Наука. 1985. С 303.
62. Коен С., Уорд П., Мак-Класки Р.Т. Механизмы иммунопатологии. Пер. с англ. М., Медицина. 1983.
63. Козлов В.И., Фарбер М.К. Физиология развития ребенка. М., 1993. 175 с.
64. Козлова Л.В., Плескачевская Т.А., Короид О.А. и др. Диагностика вегетативной дисфункции у детей с пролапсом митрального клапана. Вопросы современной педиатрии. Т.2 пр.1, М., 2003. С. 162.
65. Колосова О.А. Формирование вегетативной регуляции у практически здорового человека. Журнал невроп. и психиатр. 1988. т.88. вып. 10. с.20-24.
66. Константинова Н.А. Иммунные комплексы и повреждение тканей. М., Медицина, 1996. 256 с.
67. Копилова Е.Б., Шиляев P.P., Петрова О.А. и др. Вегетосоматические нарушения у детей раннего возраста с перинатальным поражением ЦНС. Вопросы современной педиатрии. Т. 2 пр.1, М., 2003. С. 166 167.
68. Корнева Е.А., Шхинек Э.К. Гормоны и иммунная система. Л., Наука. 1998.
69. Коробейникова И.И. Динамика вегетативных функций при отдельных видах целенаправленной деятельности у школьников 7-17 лет. Автореф. Дисс. .к.б.н., М., 1984. 22 с.
70. Коровина Н.А., Гаврюшова Л.П., Тарасова А.А. и др. Клинико-электрокардиографические и эхокардиографические параллели у детей с. малыми аномалиями развития сердца. Вестник аритмологии. 2000. № 18. С. 92.
71. Корочкин И.М., Вербицкая И.А., Крупник В.Е. и др. Сравнительный анализ содержания аутоантител против простагландина Ф в норме и при сердечно-сосудистых заболеваниях. Кардиология. 1988. №4. С.41-44.
72. Котлукова Н.П., Симонова Л.В. Современные представления о механизмах формирования кардиоваскулярной патологии у новорожденных и грудных детей. Лекции по педиатрии «Патология новорожденных и детей раннего возраста». М., РГМУ, 2002, с. 153-172.
73. Кравцов Ю.И., Аминов Ф.И. Вегетативное обеспечение новорожденных по данным кардиоинтервалографии. Педиатрия 1990. №4 с.41-45.
74. Краснов М.В., Тимукова А.К., Андреев С.Н. и др. Малые аномалии сердца у детей. Вестник аритмологии. 2000. № 18. С. 95.
75. Крупник В.Е., Полевая О.Ю., Самсонов В.А. и др. Динамика содержания аутоантител против гистамина у больных с нейродермитом. Вестник дерматологии и венерологии. 1987. №11. С 12-14.
76. Кубергер М.Б. Кардиоинтервалография (возможности и перспективы использования в педиатрии). Вопр.охр.мат.,1984, №3 с.7-10.
77. Кузьмичев Ю.Г., Игнатов Ю.П. Вегетативная дисфункция у детей. Пособие для студентов и врачей. Н.Новгород., 1998. С. 4-14.
78. Кульберг А.Я. Молекулярная иммунология. М., Высшая школа. 1985.287 с.
79. Ландау М.А. Молекулярная природа отдельных физиологических процессов. М., Наука. 1985.
80. Лисина М.И. Общение и речь: развитие речи у детей в общении со взрослыми. М., 1985. 155 с.
81. Макаров Л.М. ЭКГ в педиатрии. М., Медпрактика. 2002, 276 с.
82. Миллер И. Иммунитет человеческого плода и новорожденного. Прага. Авицениум. 1993. 228 с.
83. Моноклональные антитела в нейробиологии. Под ред. М.Б.Штарка., М.В. Старостиной., Новосибирск., АО "Офсет." 1995. 228 с.
84. Моноклональные антитела к антигенам нервной ткани. Сб. ст. пер. с англ. Под ред. Р. Мак-Кея., М.Рэффа., Л.Рейхарда. М., Мир. 1984. 272 с.
85. Морозов С. Г. Антитела к белкам нервной ткани при нервных и психических заболеваниях (иммунохимическое и клинико-иммунологичес-кое исследование). Автореф. Дисс. .д.м.н., М., 1997. 46 с.
86. Мягкова М.А. Естественные антитела к низкомолекулярным соединениям. М.,2001. 261 с.
87. Мягкова М.А., Трубачева Ж.Н., Панченко О.Н. Иммуноферментный анализ для выявления естественных антител к катехоламинам. Клиническая лабораторная диагностика. 1997. №3. С 8-10.
88. Осколкова М.К. Функциональные методы исследования системы кровообращения у детей. М., Медицина, 1988. С. 175-192.
89. Остроумова О.Д. Функциональное состояние сердечно-сосудистой системы и нейро-вегетативный статус при синдроме дисплазиисоединительной ткани сердца: Автореф. дис.д. мед. наук. М., 1998.48 с.
90. Панков Д.Д., Румянцев А.Г., Панкова Т.Б. и др. Особенности состояния вегетативной нервной системы у школьников-подростков в зависимости от пола и возраста. Вопросы современной педиатрии. Т.2 пр.1, М., 2003. С. 265.
91. Петров Р.В. Иммунология. М., Мед. 1987. 415 с.
92. Попова О.В. Функциональное состояние вегетативной нервной системы у детей из семей с артериальной гипертензией. Автореф. дисс. .к.м.н., Мн., 1992.
93. Полевая О.Ю., Данилова Н.П., Крупник В.Е. и др. Твердофазный иммуноферментный метод выявления аутоантител к простагландинам. Тезисы докладов всесоюзного симпозиума. Таллин., 1986. С. 47.
94. Полетаев А.Б. Мозгоспецифические белки группы S-100, их эндогенные акцепторы и лиганды, и регуляция метаболических процессов в нервной ткани. Автореф. дисс. .д.м.н., М. 1988. 46 с.
95. Полетаев А.Б. Регуляторные антитела. В сб.: Моноклональные антитела в нейробиологии. Новосибирск., Офсет. 1995. С. 37-47.
96. Полетаев А.Б., Будыкина Т.С., Гнеденко Б.Б. и др. Регуляторная метасистема и проблемы психоневропатологии детского возраста. Мед. консульт. 1998. №4. С. 1-4.
97. Полетаев А.Б., Морозов С.Г., Ковалев И.Е. Регуляторная метасистема (иммунонейроэндокринная регуляция гомеостаза). М., Медицина. 2002. 166 с.
98. Полетаев А.Б., Вабищевич Н.К., Состояние системы естественного аутоиммунитета у женщин фертильного возраста и риск нарушений развития эмбриона и плода. Вестник Всеросс. Ассоц. Акуш. Гинекол. 1997. №4. с. 67-69.
99. Пропротен — 100. Сверхмалые дозы афинно очищенных антител к белку S 100. Сборник статей. М., МГУЛ, 2002. 154 с.
100. Пол У. Иммунология. Пер. с англ. в 3-х томах. М., Мед. 1989.
101. Приходько В.И. Особенности функционального состояния вегетативной нервной системы у детей, занимающихся спортивным плаванием. Автореф. дисс. .к.м.н., Минск., 1993. 19 с.
102. Румянцев А.Г., Панков Д.Д. Актуальные проблемы подростковой медицины. М., 2002. с.75 83.
103. Рябов С.И., Наточин Ю.В., Бондаренко Б.Б. Диагностика болезней почек. Л., Медицина. 1979.
104. Рыжавский Б .Я. Состояние важнейших систем в эмбриогенезе: отдаленные последствия. Хабаровск., 1999.
105. Скворцов И.А. Развитие нервной системы у детей (нейроонтогенез и его нарушения). М., Тривола, 2000. 208 с.
106. Скворцов И.А. Детство нервной системы. М., Тривола, 1995. 96 с.
107. Скворцов И.А., Ермоленко Н.А. Развитие нервной системы у детей в норме и патологии. М., Медпресс-информ. 2003. 367 с.
108. Стефани Д.В., Вельтищев Ю.Е. Клиническая иммунология и иммунопатология детского возраста. Руководство для врачей. М., Медицина. 1996. 384 с.
109. Сырочкина М.А., Левчук Л.В., Санникова Н.Е. Новые технологии в коррекции и профилактике вегетативных нарушений у детей и подростков. Вопросы современной педиатрии. Т.2 пр.1, М., 2003. С. 355
110. Томпсон Р.А. Последние достижения в клинической иммунологии. Пер. с англ. М., Мед. 1983. 496 с.
111. Хаитов P.M., Вербицкий М.Ш., Онтогенез иммунной системы. М.,1986.
112. Хачатрян Л.Г., Щербакова И.В., Клюшник Т.П. и др. Клинико-иммунологические корреляции у детей с задержкой психомоторного развития. Вопросы современной педиатрии. Т.2 пр.1, М., 2003. С. 389.
113. Хорст А. Молекулярные основы патогенеза болезней. Пер. с пол. М., Мед. 1982,342 с.
114. Хлыстова З.С. Становление системы иммуногенеза плода человека. М., Мед., 1987. 254 с.
115. Цукер М.Б. Клиническая неврология детского возраста.: М., Мед.,1987. 198 с.
116. Шабанов Н.П., Шабалова И.Н. Иммунологические взаимоотношения матери и плода. Вопр. охр. матер. дет. 1987. Т. 32. N11. С. 68-72.
117. Шабалова И.Н., Зефиров Ю.Н. Физиология, патология новорожденных и вопросы питания здорового и больного ребенка. Ташкент., 1982. с. 45-49.
118. Швалев В.Н., Сосунов А.А. Современные представления о роли вегетативной нервной системы в сердечно сосудистой патологии. Арх. пат., 1983. №5 С. 73-78.
119. Шипицина JI.M., Лакоткина Е.А. Суточные биоритмы вегетативных функций у детей 3-6 лет. Физиология человека 1987. Т. 13. №4 С. 633-639.
120. Шишмакова М.Ю., Чередниченко A.M., Татарева С.В. и др. Вегето сосудистая дистония у подростков и ее связь с кардиальной патологией. Вопросы современной педиатрии. Т.2 np.l, М., 2003 С. 418.
121. Штарк М.Б., Береговой Н.А., Старостина М.В. и др. Базовые механизмы терапии психических расстройств сверхмалыми дозами антител к мозгоспецифическому белку S-100. Тез. докладов XIII Съезда психиатров России. М., 2000. С. 374.
122. Эпштейн О.И., Амосова Е.Н., Зуева Е.П. и др. Модифицирующие эффекты сверхмалых доз. Возможности применения в онкологии. Тез. докл.1 симпозиума "Перспективы использования сверхмалых доз лекарственных препаратов в онкологии". М., 2000. С. 38-43.
123. Якунин., Ямпольская Э.И., Кипнис С.Л., и др. Болезни нервной системы у новорожденных и детей раннего возраста. М., Медицина, 1979. 276 с.
124. Якунин., Буркова А.С., Клюшина Л.А., и др. Метаболические нарушения и состояние цитомембран мозга при гипоксии новорожденных. В сб. науч. тр.:"Проблемы мембранной патологии в педиатрии". М., Медицина. 1987. 38 с.
125. Ярцева М.А. Урогенитальная инфекция и состояние гуморального иммунитета у беременных с сахарным диабетом и многоводием. Симпозиум "Сахарный диабет и беременность". Тез. докл. С.-Петербург., 1991. с.106-108.
126. Яцык Г.В. Руководство по неонатологии. М., Медицинское информационное агентсво. 1998. 400 с.
127. Aloe L., Bracci-Laudiero L., Bonini S., Manni L. The expanding role of nerve growth factor: from neurotrophic activity to immunologic diseases. Allergy. 1997. V.52. 7. P.883-894.
128. Abildgaard U.,Graven K.,Godal H.C. Assav of progressive antithro-mbin plasma. Thrombos.Diathes.Haemorrh. -1970. -V.24.-N.1/2.-P.224-229.
129. Bagenstose L.M., Salgame P., Monestier M. 11-12 down-regulates autoantibody production in mercury-iduced autoimmunity. J. Immunol. 1998, Feb. 15,160:4,1612-1617.
130. Bassett J.M. and Fletcher J.M. Hormonal regulation of fetal metabolism and growth. In The Roles of Pancreatic and Adrenal Hormones. Biochemical Development of the Fetus and Neonate. 1982. P.393-423.
131. Bassett J.M. Hormones and metabolic adaptation in the newborn. Proc. Nutr. Soc. 1989. Jul.(48). P.263-269.
132. Bassett N., Gluckman P.J. The ontogenesis of pulsatile growth hormone release in fetal and neonatal lamb. J. Endocrinol. 1986. V.120. P. 234.
133. Berk M.A.,Mimouni F.,Miodovnik M.,et all., Macrosomia in infante of insulin dependent diabetic mothers. Pediatrics. 1989. V.83. P.1029-1034.
134. Betterle C., Cattaneo A., Tiengo A., Trevisan A. Complement-fixing antibodies in type 1 diabetes and in susceptible patients with autoimmune diseases (letter). Lancet. 1980. V.l N8183. P.1418-1419.
135. Bolton W.K., May W.J., Sturgill B.C. Proliferative autoimmune glomerulonephritis in rats: a model for autoimmune glomerulonephritis in humans. Kidney Int. 1993, Aug., 44:2,294-306.
136. Bottazzo G.F., Cuworth A.G., Moul D.J. et al. Evidence for a primary autoimmune type of diabetes mellitus.Brit.Med.J. 1978. - V.2 - N6147. -P.1253-1255.
137. Breakefield X.O. Growth factor in neurologic disease. Discuss. Neurosci. 1986. - V.3. - N 1. - P.130-135.
138. Brett E.M. Pediatric Neurology. New York. 1983. - P. 564.
139. Ciafarani S. and Holly J.M.P. Somatomedin-binding proteins. Clin. a. Exp. Immunol. 1998. - V. 101. - N 1. - P. 27-35.
140. Davenport C., Lovell H., James R. F. Todd I. Brain-reactive autoantibodies in BB/d rats do not recognize glutamic acid decarboxylase. Clin. a. Exp. Immunol. 1995. - V.101. - N 1. - P. 127-135.
141. Davis B.M., Katz D.M., Seroogy K.B., Albers K.M. Overexpression of NGF in transgenic mice induces novel sympathetic projections to primary sensory neurons. Soc. Neurosci. Abstr. 1994. - V. 20. - Pt.2. - P. 1090.
142. De Baets M.H. Autoimmune endocrine diseases. Surv. Immunol. Res. 1984. -V.3, N 2-3. - P.225-228.
143. Di Mario U., Guy K. Evaluation of class 2 antigen-positive T-cells: A simple double staining method using monoclonal antibodies. J. Clin. Lab. Immunol. - 1984. V.13. - P.203-204.
144. Edelmman I., Hesselink R. Clinical magnetic resonance imaging. Philadelphia. 1990. - P. 142-153.
145. Eichman K. Expression and Function of idiotipes on lymphocytes. Advances in Immunology, 1978, 26,195-254
146. Elias D., Cohel R.I., Shechter J. et al. Autoantibodies to insulin receptor followed by anti-idiotype antibodies to insulin in child with hypoglicemia. Diabetes. 1987. V. 36. P. 348-354.
147. Erlanger B.F., Some thoughts on the structural basis of internal imagery. Immunol. Today. 1989. V. 10. N 5. P. 151-152.
148. Faulk W.P., Galbraith R.M., Keane M. Immunological consideration of the feto-placental unit in maternal diabetes. In: Irvine W.J. (ed.) Immunology in diabetes. Teviot, Edinburgh, 1980. P. 309-317.
149. Fay R.A.,Hughes A.O.,Farron N.T. Platelets in pregnancy: Hyperdestruction in pregnantcy. Obstet. and Gynecol. 1983. V.61. N 2. P.238-240.
150. Fergusson A.C.,Lawlor G.I.,Neumann C.G. et al. Decreased rosett forming lymphocytes in malnutricion and intrauterine growth retardation. J.Pediat. 1974. -V.85. -P.l 17-123.
151. Fergusson A.C., Lawlor G.I., Neumann C.G. et al. Decreased rosett forming lymphocytes in malnutrition and intrauterine growth retardation. J. Pediat. 1974. V. 85. P. 717-723.
152. Fischl F.,Binstorfer E.,Reinold E. Steht die makrosomie der Neugeborenen bei Diabetes mellitus auch heute noch im Vorderung? Gynecol.Rundsch. 1983. V.23. N.2, P.93-99.
153. Foster M.H., Liu Q., Chen H., Nemazee D., Cooperstone B.G. Anti-laminin reactivity and glomerular immun deposition dy in recombinant antibodies. Autoimmunity. 1997, 26:4, 231-243.
154. Frik K.M., Markowska A.L. et al. Comparison of the effects of NGF and a recombinant pantrophin on spatial working memory in aged rats. Soc. Neurosci. Abstr. 1995. V. 21. Pt.2. P. 1109.
155. Gamble D.R., Taylor K.W. Seasonal incidence of diabetes mellitus. Brit. Med. J. 1969. V. 3. P. 631.
156. Gargiulo P., Di Mario U., Dotta F. et al. Activated T-cell in normal pregnant women and neonates. Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 1986. V.23., N3-4. P. 127-135.
157. Ginsberg-Felner F., Mark E.M., Nechemias C. et al. Islet cell antibodies in gestational diabetics. Lancet. 1980. V. 2. P. 362-363.
158. Goldberg L.S., Fudenberg H.H. Antiglobulins and human disease. Vox Sanguin, 1971, 20,1-6.
159. Granholm N.A., Cavallo T. Mechanism of localization of immune complexes in NZB/W mice with early nephritis. Autoimmunity. 1990, 8:1,17,24.
160. Grin L.A., Schooter E.M. The nerve growth factor: Biochemistry, synthesis and mechanism of action. Annu. Rev. Neurosci. 1980. V. 3. P. 353-402.
161. Hellstrom K.L., Hellstrom I., Brown J. Abrogation of cellular immunity to antigenically foreign mouse embryonic cells as a serum factor. Nature. 1969. V. 224. P. 914.
162. Innes A., Stewart G.M., Thomson M.A. et al. Human placenta an antibody sponge? Am. J. Reprod. Immunol. Microbiol. 1988. V. 17, N 2. P. 57-60.
163. Jagues L.B.,Mahadoo J.,Kavanagh L.W. Intrapulmonary heparin:A new procedure for anticoagulant therapy. Lancet. 1976. V.2 N27. P. 1157-1161.
164. Jerne N.K. Ann. Immunol. N.Y.: Acad.Press, 1974. P. 373-389
165. Johnson E.M., Gorin P.D., Osborne P.A., Ryde R.E., Pearson J. Effects of autoimmune NGF deprivation in the adult rabbit and offspring. Brain Res. 1982. V. 240. N1. P. 131-140.
166. Landor M. Maternal-fetal transfer of immunoglobulins. Ann. Allergy, Asthma a. Immunol. 1995. V. 74. N 4. P. 279-283.
167. Lendrum R., Walker G. Serum antibodies in human pancreatic diesease. Gut. 1975. V. 16. P. 365-371.
168. Levi-Montalcini R. Developmental neurobiology and the natural history of nerve growth factor. Annu.Rev.Neurosci. V.5 1982. P.341-362.227.
169. Malley A. The immune response of offspring mice from mothers immunized during pregnancy with protein antigens. J.Reprod. Immunol., 1989, v. 16,173-186.
170. Miranda R.C., Sohrabjj F., Toran-Allerand C.D. Nerve growth factor (NGF) regulation of estrogen reseptors in the developing nervous system. Soc. Neurosci. Abstr. 1994. V. 20. Pt.2. P. 1092.
171. Poletaev A.B. Elevated serum immunoreactivity to S100 protein in healthy mothers and their sick children: possible significance in inborn psychoneuropathology. Dev. Brain Res. 1996. V. 9. N 1. P. 17-21.
172. Poletaev A.B. Elevated serum immunoreactivity to S100 protein in healthy mothers and their sick children: possible significance in inborn psychoneuropathology. Dev. Brain Res. 1996. V. 9. N1. P. 17-21.
173. Putterman C., Diamond B. Immunization with a peptide surrogate for double-stranded DNA (ds DNA) induces autoantibody production and renal immunoglobulin deposition. J.Exp.Med.1998 Jul. 6, 188:1,29-38.
174. Quin J.D. The insulin-like growth factors. Q. J. Med. 1992. Feb.82(298). P. 81-90.
175. Scheinman J. X-linked Hypercalciuric nephrolithiasis: Clinical syndromes and chloride channel mutation (XLHN). Kidney Internation. 1998,53,3-17.
176. Schooter E.M. Nerve growth factor: from molecule to memory. Neuroendocrinology. 1990. N1. P. 52.
177. Singh A.K., Gangemi R.M., Barrett K.J. The role of VL gene structural determinants in the fine specificity of anti-DNA antibodies. Autoimmunity. 1994,18:1, 65-75.
178. Sutmuller M., Baelde J.J., Madaio M.P., Bruijn J.A., De Heer E. -Idiotype usage by polyclonally activated В cells in experimental autoimmunity and infection. Clin. Exp. Immunol. 1999, Feb. 115:2,175-280.
179. Srikanta S., Ricker A.T., Mc Culloch D.K. et al. Autoimmunity to insulin beta cell distunetion and development of insulin-dependent diabetes mellitus. Diabetes. 1986. V. 35. N 2. P. 139-142.
180. Thoenen H., Bandflow C., Heumann R. The physiological function of nerve growth factor in the central nervous system: comparison with the periphery. Rev. Physiol., Biochem. and Pharmacol. 1987. V.109. P. 145178
181. Thoenen H., Bandtlow C., Heumann R. The physiological function of nerve growth factor in the central nervous system: comparison with the periphery. 'Rev. Physiol., Biochem. and Pharmacol. Vol.109 Berlin a.,1987,145-178.
182. Vabishevich N.K., Poletaev A.B. To the mechanisms of prenatal epygenetic transfer of maternal "anti-brain" autoimmunity. 24-rd Meeting Soc. Neurosci., Abstr. 1994. V. 20. Pt.2. P. 948.
183. VolpeJJ. Neurology of newborn. Philadelphia. 1987. P. 104-108.
184. Wegman T.G., Singh В., Carlson G.A. Allogenic placenta is a paternal strain antigen immunoabsorbent. J.Immunol., 1979. V.122. P. 270-276.