Автореферат и диссертация по медицине (14.00.13) на тему:Эпилепсия детского возраста: распространенность, клинические формы и организационно-управленческие аспекты (на материалах Республики Татарстан)

ДИССЕРТАЦИЯ
Эпилепсия детского возраста: распространенность, клинические формы и организационно-управленческие аспекты (на материалах Республики Татарстан) - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Эпилепсия детского возраста: распространенность, клинические формы и организационно-управленческие аспекты (на материалах Республики Татарстан) - тема автореферата по медицине
Прусаков, Владимир Федорович Казань 2009 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.00.13
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Эпилепсия детского возраста: распространенность, клинические формы и организационно-управленческие аспекты (на материалах Республики Татарстан)

На правах рукописи

Прусаков Владимир Федорович

ЭПИЛЕПСИЯ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА: РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ, КЛИНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ И ОРГАНИЗАЦИОННО-УПРАВЛЕНЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ (НА МАТЕРИАЛАХ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН)

14.00.13 - нервные болезни 14.00.33-общественное здоровье и здравоохранение

Автореферат диссертации на соискание

ученой степени доктора медицинских наук

Казань-2009

003463961

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении дополнительного профессионального образования «Казанская государственная медицинская академия» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию.

Научные консультанты: доктор медицинских наук, профессор Андрей Сергеевич Петрухин доктор медицинских наук, профессор Ильдус Галирзинович Низамов

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Георгий Александрович Иваничев

доктор медицинских наук, профессор Юрий Иванович Кравцов доктор медицинских наук, профессор Амур Хайруллович Яруллин

Ведущая организация:

Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Российская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Защита состоится <£__» 20ф. в_часов на заседании

диссертационного совета Д.208.033.02 при Государственном образовательном учреждении дополнительного профессионального образования «Казанская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (420012, г. Казань, ул. Муштари, д.11) .

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке Государственного образовательного учреждения дополнительного профессионального образования «Казанская государственная медицинская академия» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (420012, г. Казань, ул. Муштари, д.11)

Автореферат разослан ^ 200 ^

Ученый секретарь диссертационного совета кандидат медицинских наук,

доцент Ларюкова Е. К.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. Эпилепсия - тяжелое заболевание мозга с преимущественным дебютом в детском возрасте, относится к числу одной из самых распространенных хронических болезней.

Наличие объективных трудностей в ранней диагностике заболевания, отсутствие к настоящему времени единой системы мониторинга обеспечения лекарственными средствами и реабилитации пациентов с данной патологией, требуют систематического изучения этих аспектов и разработок новых подходов в организации помощи больным эпилепсией (Мухин К.Ю., Петрухин A.C., 2000; Гехт А.Б., 2006; Bialer M. et al., 2004).

Частота эпилепсии среди различных возрастных групп колеблется в пределах от 0,3 до 2% (Annegers J., 2001; Olafsson Е., Ludvigsson P.,Gudmundsson G. et.al., 2005; Panayiotopoulos С.,2006).

В мире насчитывается около 50 млн. больных эпилепсией (Гузева В.И., Скоромец A.A., 2005; Perucca Е., Meador К., 2005; Guekht A.B., Mitrokhina T.V., Lebedeva A.V. et al.,2008), при этом в 75% случаев дебют заболевания приходится на детский возраст, с максимальной регистрацией заболевания до 10 летнего возраста (Мухин К.Ю.,Петрухин A.C.,Миронов М.Б., 2008; San Kar R., Painter M., 2005; Stefan H., Steinhoff В.,2007).

Заболеваемость эпилепсией в мире составляет 0,5-0,7, распространенность - 5-10 на 1000 человек населения. Ввиду отсутствия стандартизированного подхода при проведении эпидемиологических исследований, адекватных научных объяснений разной распространенности эпилепсии в различных странах нет. По данным ВОЗ, отсутствие должной информации об эпидемиологических характеристиках эпилепсии во многих странах обуславливает существенные недостатки в организации медицинской помощи. В Российской Федерации полноценный анализ эпидемиологических данных относительно эпилепсии к настоящему времени не проведен, имеются лишь немногочисленные исследования, касающиеся детского и подросткового возраста, которые выявили распространенность заболевания от 1,7 до 14,8 на 1000 населения в различных возрастных его группах, заболеваемость - от 24 до 240 на 100000 населения (Белоусов Ю.Б., Гехт А.Б., Мильчакова JI.E., и др., 2002; Волков И.В.,Калина O.K.,Бирюков Е.В., 2003; Анпило-гова И.Э.,Петрухин А.С, Калинина JI.B., 2004). Более точные

!

данные о частоте и структуре заболеваемости эпилепсией в России получить затруднительно, так как не всегда соблюдаются положения Международной классификации эпилепсий и эпилептических синдромов и помощь больным оказывается в двух разобщенных друг с другом службах - неврологической и психиатрической (Петрухин A.C., 2000; Гехт А.Б., Мильчакова Л.Е., Чурилин Ю.Ю. и др.,2006; Мильчакова JI.E., Гехт А.Б., Бирюкбаева Г.Н. и др.,2008).

В практической работе неврологов ошибки в диагностике и тактике лечения пациентов с эпилепсией встречаются достаточно часто (Зенков JI.P., Притыко А.Г., 2003; Гехт А.Б., 2005; Panayiotopoulos С., 2005). Не всегда специалисты определяют нозологическую форму и семиологию приступов, не во всех случаях выполняются стандарты обследования больного, что нередко приводит к различным полиорганным осложнениям, развитию псевдорезистентных форм эпилепсии, снижению качества жизни больных.

Не решены и организационные вопросы помощи детям с эпилепсией. Объем рынка антиэпилептических препаратов (АЭП) в нашей стране невелик, большие затраты приходятся на постоянно дорожающие медицинские услуги больным эпилепсией (амбулаторные и госпитальные), а не на рациональную лекарственную терапию. Это существенно увеличивает нагрузку на фонды государственного социального и обязательного медицинского страхования, отражается на системе здравоохранения и социального обеспечения. Создание регистра больных с эпилепсией позволит врачам всех профильных ЛПУ быстро получить информацию о пациенте, обеспечить надлежащую преемственность в диагностике и способствовать оптимизации терапии.

Все вышеизложенное определило цель данной диссертации и поставленные в ней задачи.

Цель исследования: на основе углубленного клинико-эпидемиологического и медико-социального исследования эпилепсии у детей и подростков определить распространенность и структуру этого заболевания, оценить состояние диагностики и результаты амбулаторно-поликлинической и стационарной помощи с проведением ее фармакоэкономического анализа и научно обосновать адекватные подходы к совершенствованию управления медицинским обеспечением указанных контингентов.

Задачи исследования:

1. Провести клинико-эпидемиологический мониторинг эпилепсии у детей и подростков на территории Республики Татарстан за период 1998-2006 гг., изучить ее семиологическую и нозологическую структуру.

2. Проанализировать эффективность лечения, качество диагностики эпилепсии и провести медико-экономическое исследование ее фармакотерапии в амбулаторно-поликлиническом звене и в стационарных условиях.

3. Определить ведущие факторы риска развития эпилепсии в детском и подростковом возрасте и изучить спектр причин симптоматических форм заболевания, применяя современные методы исследования в диагностике.

4. Построить многомерные математические модели в целях выявления ведущих факторов риска, участвующих в формировании эпилепсии.

5. Разработать научно обоснованные рекомендации по совершенствованию управления диагностикой и лечением больных эпилепсией на региональном уровне.

Научная новизна. Впервые проведено комплексное медико-социальное, клиническое и социально-экономическое исследование детей и подростков с эпилепсией (на территории РТ).

На примере крупного региона углубленно изучены нозологическая и семиологическая структура эпилепсии в детском возрасте и оценены факторы риска формирования и развития заболевания.

Определены варианты течения, построены многомерные математические модели в целях прогнозирования развития эпилепсии в различных возрастных категориях детского населения.

Осуществлена фармакоэкономическая оценка и научно обоснованы рациональные подходы к совершенствованию управления диагностикой, лечением и реабилитацией больных эпилепсией на региональном уровне.

Практическая значимость. В результате проведенного исследования представлена клинико-эпидемиологическая характеристика эпилепсии у детей и подростков в крупном промышленно-сельскохозяйственном регионе. Проведен анализ и оценена результативность диагностики и медикаментозного лечения детей и подростков, страдающих эпилепсией.

На основе результатов исследования определены экономические затраты, необходимые для диагностики и проведения противоэпилептической терапии у пациентов с различными формами эпилепсии. Построены математические модели, используемые в целях более углубленного изучения эпилепсии в детском возрасте, прогнозирования ее формирования и развития. Проведение современных методов диагностики эпилепсии, других пароксизмальных состояний у детей и подростков, в первую очередь видео-ЭЭГ мониторинга, позволяет определить дифференцированный подход к каждому пациенту, тактику медикаментозного лечения.

Результаты работы обсуждены на городских, Республиканских, региональных и Всероссийских конференциях, внедрены в работу лечебно-профилактических учреждений в регионах Поволжья.

Разработана и утверждена учебная программа цикла тематического усовершенствования «Эпилептология детского возраста» для врачей неврологов, педиатров, неонатологов продолжительностью 1 месяц (144 учебных часа).

Внедрение результатов исследования. Результаты диссертационного исследования внедрены в практическую работу неврологических отделений, кабинета по диагностике и лечению эпилепсии и пароксизмальных состояний МУЗ «Детская городская клиническая больница №8» г. Казани; городской консультативной детской неврологической поликлиники МУЗ «Детская городская клиническая больница №8» г. Казани; неврологического отделения Детской Республиканской клинической больницы Минздрава Республики Татарстан, кабинета по диагностике и лечению эпилепсии и других пароксизмальных состояний у детей МУЗ «Детская городская больница №1» г. Набережные Челны; неврологического отделения МУЗ «Детская городская больница № 2» г. Набережные Челны; неврологического отделения ГУ РЭМ «Детская Республиканская больница» г. Йошкар-Ола Республики Марий Эл; Областного центра помощи детям с эпилепсией ГУЗ «Детская областная больница» г. Белгород; Областного детского центра эпилепсии и пароксизмальных состояний Областной детской клинической больницы г. Екатеринбург Свердловской области; используются в учебном процессе кафедры детской неврологии, ГОУ ДПО «Казанская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социаль-

ному развитию»; кафедры общественного здоровья, экономики и управления здравоохранением ГОУ ДПО «Казанская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на: научно-практической конференции посвященной 30-летию Казанской кафедры детской неврологии (Казань, 2002); Научно-практической конференции «Эпилептический синдром у детей» (Санкт-Петербург, 2003); Республиканской научно-практической конференции «Перинатальная неврология» (Казань, 2004); Региональной научно-практической конференции «Пароксизмальные состояния у детей» (Пермь, 2005); Заседании Общества неврологов Республики Татарстан (Казань, 2004, 2005); I, II, III Региональных научно-практических конференциях Приволжского Федерального округа «Педиатрия и детская хирургия в Приволжском Федеральном округе» (Казань, 2004, 2005, 2006); IX Всероссийском съезде неврологов (Ярославль, 2006); Республиканском научно-практическом семинаре «Актуальные проблемы реабилитации инвалидов с детства» (Казань, 2006); Межрегиональной научно-практической конференции «Вопросы реализации национального проекта «Здоровье» в области медико-социального обеспечения экономически активного населения» (Казань, 2006); Научно-практической конференции молодых ученых Казанской Государственной медицинской академии (Казань, 2004, 2007); Украинско-Баварском Международном симпозиуме «Сощальна пед1атр1я I реабшгголопя» (Украина, Трус-кавец, 2007); Всероссийской юбилейной научно-практической конференции «Актуальные проблемы психиатрии и неврологии» (Санкт- Петербург, 2007); «Новые технологии в диагностике лечении и реабилитации неврологических заболеваний» (Москва, 2008).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 36 печатных работ, в том числе 2 методических рекомендации.

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из введения, литературного обзора, 7 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций. Она изложена на 275 страницах машинописного текста, включает 17 рисунков, 43 таблицы, 6 приложений и содержит список основной использованной литературы из 396 наименований, среди которых 164 отечественных и 232 иностранных авторов.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Заболеваемость эпилепсией среди детского населения Республики Татарстан составляет 1,0 случай, населения подросткового возраста - 1,1 случая в расчете на 1000 населения соответствующих возрастных групп. Распространенность данной патологии составляет соответственно 5,4 и 7,0 случаев. Инвалидизация больных эпилепсией среди детей и подростков по Республике Татарстан составляет 0,86 и 1,07 на 1000 населения, с тенденцией к стабилизации показателей у детей и увеличения у пациентов подросткового возраста.

2. В детском и подростковом возрастах преобладают фокальные формы эпилепсии (55,5%); генерализованные формы составляют 43% в структуре заболевания. Основными факторами риска развития симптоматических форм эпилепсии в детском возрасте являются перинатальные поражения ЦНС (62,7%), за ними идут инфекционные заболевания и их последствия (19,8%) и черепно-мозговые травмы (11%).

3. У пациентов с различными пароксизмальными состояниями в результате проведения видео-ЭЭГ мониторинга в 37% случаев предварительный диагноз «эпилепсия» не получил подтверждения. Методы нейровизуализации (КТ и МРТ) у 63,5% больных эпилепсией, из числа обследованных, выявили патологические изменения в структурах головного мозга.

4. Предложенные многомерные математические модели способствуют совершенствованию прогнозирования формирования и развития эпилепсии в детском и подростковом возрастных периодах, их применение позволило повысить качество работы по диагностике, медикаментозному лечению и реабилитации больных эпилепсией на региональном уровне.

5. Результативность противоэпилептической терапии при достижении ремиссии приступов оказалась высокой среди больных с идиопатическими генерализованными и фокальными формами эпилепсии. Медикаментозная терапия эпилепсии современными АЭП повышает стоимость стационарного лечения на 6,8%, амбулаторно-поликлинического - на 30%.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Общая характеристика клинического материала. Методы исследования.

В работе, в соответствии с поставленными задачами использован комплекс клинических, электроэнцефалографических, эпидемиологических, математико-статистических и экономических методов изучения данной проблемы. Для реализации исследования эпилепсии были проанализированы официальные статистические данные Министерства здравоохранения Республики Татарстан и Федеральной службы государственной статистики по Республике Татарстан (1998- 2006 гг.), которое охватывает всю территорию региона.

Клинические аспекты работы базируются на материалах 2225 амбулаторных карт и 1202 историй болезни лиц, страдающих эпилепсией, которые получали соответствующую специализированную помощь в медицинских учреждениях гг. Казани, Набережных Челнов, Бугульмы, Елабуги, Чистополя Республики Татарстан. Указанные города выбраны методом основного массива для сбора необходимого материала сплошным способом.

Таким образом, собранный клинический материал представляет из себя 3427 амбулаторных карт и историй болезни детей и подростков, страдающих эпилепсией, что составляет 61,7% от общего количества больных в Республике Татарстан, находящихся под диспансерным наблюдением по поводу эпилепсии.

Семиологический и нозологический анализы форм заболевания включали сбор анамнеза, характеристику первого и последующих приступов, неврологический осмотр. Систематизация эпилепсии по формам заболевания проводилась на основе Международной классификации эпилепсий и эпилептических синдромов (1989).

Клинико-неврологическое обследование проводилось по общепринятой схеме, включающей: сбор анамнеза, характеристику первого и последующих приступов, их частоты, особенности интер-иктального и постиктального периодов, динамику развития заболевания, детальный анализ и эффективность проводимой терапии, неврологический осмотр пациента. Тип эпилептических приступов определялся по Международной классификации эпилептических припадков (1981), диагноз устанавливался в соответствии с Международной классификацией эпилепсий (1989).

Электроэнцефалографическое обследование (ЭЭГ) было проведено всем 3427 пациентам, вошедшим в исследование на электроэнцефалографе «Нейро-ЭВП» с использованием 16 отведений по международной схеме «10-20», в состоянии покоя и с проведением стандартных провокационных проб - гипервентиляция в течение 3 минут, ритмическая фото и фоностимуляция с фиксированными частотами, депривация сна, запись во сне.

Для определения или уточнения этиологических факторов эпилепсии проводилась магнитно-резонансная томография (МРТ)-томограф MRJ 50А «Super» фирмы «Toshiba» с напряженностью магнитного поля 0,5 Тл. Применялись сагитальный, аксиальный и коронарный срезы с толщиной выделяемого слоя 6 мм. Рентгеновская компьютерная томография (РКТ) выполнялась на аппаратуре Xpeed фирмы «Toshiba» с применением аксиальных срезов толщиной для детей 1-2 лет на базальных уровнях 2 мм, срезы средних и верхних отделов - 5 мм; для детей старше 2 лет -срезы базального и среднего уровней толщиной 5 мм, верхних отделов - 10 мм. В целом, методы нейровизуализации - МРТ и РКТ, были проведены 2714 пациентам (79,2%) из группы исследования.

Методы математической статистики были использованы при расчете интенсивных показателей заболеваемости и распространенности, доли отдельных эпилептических синдромов в общей структуре эпилепсии. Для статической обработки данных были разработаны унифицированные таблицы в редакторе MS Excel.

Надежность результатов и сформулированных на их базе выводов во всех разделах исследования соответствует уровню Д- не более 3%, р<0,05.

Для прогнозирования вероятности развития эпилепсии, в рамках математической модели, применялись методы регрессионного и дискриминантного анализов, статистическая обработка проводилась с помощью параметрических и непараметрических методов статистики, реализованных в пакетах стандартных программ Statistica 6.0 и Microsoft Excel 98.

В соответствии с программой исследования необходимые сведения перенесены на специально разработанную нами индивидуальную карту больного эпилепсией. Общий объем этого материала составляет 3427 карт лечения больных эпилепсией в амбулаторно-поликлинических и стационарных условиях.

В современных условиях фармакоэкономические аспекты практической медицины приобретают особую значимость. Для определения стоимости лечения различных форм эпилепсии рядом антиэпилептических препаратов, был проведен анализ историй болезни и амбулаторных карт 2521 пациента с эпилепсией в возрасте от 1 месяца до 17 лет. Это позволило не только просчитать материальные затраты медикаментозной терапии, но и показать потребность в АЭП по различным регионам Республики Татарстан.

Результаты исследований и их обсуждение.

В результате исследований установлено, что средний показатель заболеваемости эпилепсией у детей в Республике Татарстан за период 1998-2006 годы составил 100 случаев на 100000 населения, у подростков- соответственно 111. (Таблица 1)

Таблица 1

Динамика заболеваемости эпилепсией у детей и подростков в

Республике Татарстан за период с 1998 по 2006 годы (в случаях на 100000 населения соответствующего возраста)

Годы

1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006

Дети 95 88 102 94 120 100 98 110 109

Подростки 87 124 148 162 90 150 65 97 80

Как и заболеваемость, уровень распространенности данной патологии в мире широко варьирует - от 1,5 до 6,29 (Blichfeldt S. ,Bille Т., Nielsen I.M. et.al., 2004).

Распространенность эпилепсией в России колеблется в пределах от 1,7 до 14,8 на 1000 детского населения (Волков И.В., Калина O.K., Бирюков Е.В., 2003; Анпилогова И.Э., 2004; Левитина Е.В., Неустро-ева С.В, 2005;).

Распространенность эпилепсии у детей и подростков на территории Республики Татарстан составила в среднем 5,4 на 1000 детского населения и 7,0 на 1000 населения подросткового возраста (таблица 2).

Таблица 2

Распространенность эпилепсии у детей и подростков в Республике Татарстан за период 1998- 2006 годы (в случаях на 1000 населения соответствующего возраста)

Годы

1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006

Дети 4,56 4,89 4,87 5,38 5,3 5,6 5,64 6,06 6,26

Подростки 5,44 6,34 7,21 9,08 5,5 11,9 5,47 6,12 6,29

Показатели заболеваемости и распространенности эпилепсии в детском возрасте существенно различаются в мире и по регионам России, что объясняется двумя основными причинами: различными объемами исследованных выборок и разными методологическими подходами. Эпидемиологических исследований среди подростков, страдающих эпилепсией, проводится очень мало. Вариабельность этих показателей по отдельным регионам Республики Татарстан за период исследования можно объяснить, в первую очередь, недостаточной профессиональной подготовкой врачей неврологов в регионах по вопросам эпилепсии, низким уровнем развития диагностической базы (лабораторий электрофизиологии, видео-ЭЭГ мониторинга).

Республика Татарстан имеет 6 регионов в которых детское население составляет 595 764 человека, подросткового возраста -194495 человек. Показатели заболеваемости и распространенности эпилепсии наиболее высокие в Предкамском, Северо-Восточном и Предволжском регионах как среди детского населения, так и среди подростков. Значительно преобладали показатели распространенности эпилепсии в Сармановском районе (9,26±1,8 на 1000 детского населения), Балтасинском районе (8,6±1,2 на 1000), Сабинском районе (8,77±4,6 на 1000), показатели заболеваемости в том же Сабинском районе (2,23±1,9 на 100000 детского населения), Балтасинском районе (2,45±1,8 на 100000), Менделеевском районе (2,0±0,3 на 100000 детского населения). Показатели заболеваемости и распространенности эпилепсии по регионам Республики Татарстан были различными и представлены на рис. 1 и 2.

Рис. 1. Средние показатели распространенности эпилепсии среди детей и подростков в различных регионах Республики Татарстан за период 1998-2006 гг. на 1000 населения.

1111 Подростки (15-17 лет) НЗЙ Дети (0-14 лет)

1- Северо- Западный регион 2 - Северо- Восточный регион 3- Юго-Восточный регион 4 - Закамский регион 5- Предкамский регион 6 - Предволжский регион 7- Казань 8 - Набережные Челны 9- Республика Татарстан

2,7

1'1 1'1 П*1'1 1,0

Рис. 2. Средние показатели заболеваемости эпилепсией среди детей и подростков в различных регионах РТ за период 1998 -2006 гг. на 1000 населения.

Подростки (15-17 лет) ЦЩ| Дети (0-14 лет)

Известно, что одним из важнейших секторов в системе

здравоохранения является амбулаторно-поликлиническая служба, от состояния которой зависят эффективность и качество медицинской помощи, решение многих медико-социальных проблем. Нами был проведен анализ обеспеченности населения амбулаторно-поликлиническими учреждениями по районам Республики. Оказалось, что низкие показатели среди прочих, имеются в Мензелинском, Балгасинском, Муслюмовском и Новошешминском районах, т.е. в районах с высоким уровнем заболеваемости и распространенности эпилепсии. Основной фактор, который определяет состояние противоэпилептической службы это обеспеченность населения врачами-специалистами.

Из числа пациентов с установленным диагнозом эпилепсия-3427 детей и подростков, генерализованные формы заболевания составили 43%, фокальные — 55,5% и неклассифицированные -1,5% (Рис. 3).

Рис. 3. Структура различных форм эпилепсии среди детей и подростков (в % к итогу).

Из общего числа генерализованных случаев эпилепсии первично генерализованные с тонико-клоническими судорожными приступами составили 56%, с тоническими - 8,6%, клоническими судорожными припадками - 1,0%,атоническими приступами -1,8%, миоклоническими - 9,0%, абсансные приступы диагностирован у 23,6% больных.

неклассифицированные 1,5%

генерализованные 43%

фокальные 55,5%

Из фокальных эпилепсии формы простыми фокальными приступами наблюдались в 16% случаев, сложными фокальными -в 64%, у 20% пациентов отмечались фокальные приступы с вторичной генерализацией.

Согласно Международной классификации 1989 года, эпилепсии подразделяются на идиопатические, симптоматические и вероятно симптоматические (криптогенные). Определение и диагностика данных форм хотя и весьма затруднительна, но является обязательной. В структуре генерализованных эпилепсий (1472 пациента) идиопатические их формы составили 35%, симптоматические - 25,5%, вероятно симптоматические формы - 39,5%.

При фокальных эпилепсиях (1902 пациента) идиопатические формы выявлены лишь у 7,5% больных, симптоматические - у 38,5%, вероятно симптоматические - в 54% случаев.

В целом, из группы исследования (3427 больных) идиопатические формы отмечены у 21,25% пациентов с генерализованными и фокальными эпилепсиями, симптоматические - у 32%, вероятно симптоматические - в 46,75% случаев (р<0,05) (рис.4).

идиопатические 21,25%

симптоматические 32%

вероятно симптоматические 46,75%

Рис. 4. Структура больных генерализованными и фокальными формами эпилепсии (в % к итогу).

Для более четкого представления о частоте отдельных форм

эпилепсии и эпилептических синдромов была выделена группа больных эпилепсией (451 человек), прошедших стационарное обследование в ДГБ №8 г. Казани. В результате проведенного исследования в группе больных с идиопатическими генерализованными эпилепсиями наиболее часто регистрировались абсансные формы эпилепсии: при этом, детская абсансная эпилепсия была выявлена в 43,3±4,85 случаев в расчете на 100 обследованных, юношеская абсансная эпилепсия - 19,2±3,86 соответственно, эпилепсия с миоклоническими абсансами и миоклония век с абсансами - по 2,0±1,37. Еще в 21,0±3,9 случаев диагностирована эпилепсия с изолированными генерализованными судорожными приступами, а в 11,5±3,1 случаев в расчете на 100 обследованных определена юношеская миоклоническая эпилепсия (синдром Янца).

При симптоматической генерализованной эпилепсии формы с генерализованными судорожными изолированными тоническими приступами зафиксированы в расчете на 100 обследованных пациентов - в 12,0±2,5, изолированными клоническими - 1,0±0,76, тонико-клоническими приступами - 78,7± 3,1, миоклоническими - в 6,0±1,8 случаев, атоническими - в 2,3±1,15.

Вероятно симптоматические формы генерализованных эпилеп-сий встречались у 37% больных и клинически проявлялись изолированными генерализованными судорожными приступами различного характера.

В группе фокальных эпилепсий, из идиопатических форм наиболее часто встречались роландическая эпилепсия - 57,1±9,5 случаев, доброкачественная затылочная эпилепсия - 14,2±6,7, реже встречалась доброкачественная психомоторная эпилепсия - 7,2±4,9, аутосомно-доминантная лобная эпилепсия с ночными пароксизмами - 7,2±4,9 и «семейная височная эпилепсия»-3,6±3,58 в расчете на 100 обследованных, а в Ю,7±5,9 случаях уточнить форму эпилепсии не представлялось возможным.

Среди симптоматических и вероятно симптоматических форм частота височных эпилепсий составила 27,2±3,9 случаев, лобных - в 18,4±3,46, теменных - в 1,6±1,12, затылочных - в 0,8±0,79; в 52±4,46 случаев в расчете на 100 обследованных локализацию патологического процесса установить не удалось.

Структура различных форм идиопатических и симптоматических/вероятно симптоматических эпилепсий, а также эпилептических синдромов представлена в таблице 3.

Таблица 3

Распределение больных с различными формами идиопатическнх и симптоматических эпилепсии и эпилептических синдромов (в абс.числах и в %)

№ Форма эпилепсии Количество

больных

а 5с. I %

. Идиопатические генерализованные эпилепсии 104 23

В том числе:

1 Детская абсанс-эпилепсия 45 10

2 Юношеская абсанс-эпилепсия 20 4,5

3 Эпилепсия с изолированными генерализованными судорожными приступами 22 5,0

4 Юношеская миоклоническая эпилепсия 12 2,7

5 Идиопатические доброкачественные судороги новорожденных 1 0,2

6 Эпилепсия с миоклоническими абсансами 2 0,4

7 Миоклония век с абсансами 2 0,4

II . Идиопатические фокальные эпилепсии 28 6,1

В том числе:

8 Роландическая эпилепсия 16 3,5

9 Доброкачественная затылочная эпилепсия 4 0,9

10 Доброкачественная психомоторная эпилепсия 2 0,4

11 Аутосомно-доминантная лобная эпилепсия 2 0,4

12 Семейная височная эпилепсия 1 0,2

13 Неустановленные формы 3 0,6

П1. Вероятно симптоматические /симптоматические генерали-

зованные эпилепсии

В том числе:

14 Эпилепсия с генерализованными тонико-клоническими припадками 68 15,0

15 Неустановленные формы 100 22,5

IV. Вероятно симптоматические /симптоматические фокальные

эпилепсии 125 27,9

В том числе:

Продолжение таблицы 3

№ Форма эпилепсии Количество больных

абс. %

16 Височная эпилепсия 34 7,5

17 Лобная эпилепсия 23 5,0

18 Теменная эпилепсия 2 0,4

19 Затылочная эпилепсия 1 0,2

20 Неустановленные формы 65 14,4

V. Эпилептические синдромы 26 5,7

В том числе:

21 Синдром Веста 8 1,8

22 Синдром Леннокса-Гасто 5 1,1

23 Синдром псевдоленнокса 2 0,4

24 Синдром Айкарди 1 0,2

25 «Специфическая форма» (синдром Ландау-Клеффнера) 1 0,2

26 Неклассифицированные формы 9 2,0

Всего 451 100

По нашим данным, перинатальная патология является основным фактором риска развития симптоматических/ вероятно симптоматических эпилепсий.

При анализе особенностей течения беременности и родов у матерей в 30,4% отмечены токсикозы разной степени выраженности, в 24,2% была угроза прерывания беременности, патологическое течение родов наблюдалось в 23,6%, при этом в состоянии асфиксии родились 14,6% детей, с различной степенью недоношенности -14%.

В структуре перинатальных поражений преобладала патология головного мозга ишемически-гипоксического генеза (70,6%), детский церебральный паралич был диагностирован у 11% пациентов, гипертензионно-гидроцефальный синдром - в 11,4% случаев, родовые травмы головного мозга - у 7% больных. Последствия инфекционных заболеваний стали причиной развития эпилепсии у 250 пациентов; при этом 16,3% детей перенесли энцефалит или менингоэнцефалит, 67,4% - острые респираторные вирусные инфекции, 13% пациентов-«детские инфекционные заболевания».

В структуре черепно-мозговых травм, отмеченных в анамнезе у наших пациентов, в 60% было зафиксировано сотрясение головного мозга, в 40% случаев - ушиб головного мозга с осложнениями. В последующем у пациентов после черепно-мозговых травм через 4-6 месяцев или 1-3 года были зарегистрированы эпилептические приступы, в 82% - фокального характера.

С помощью нейрорадиологических методов исследования (КТ и МРТ) удалось выявить у больных эпилепсией микродисгинезии мозга, опухоли, сосудистые и дегенеративные заболевания головного мозга, суммарная доля которых составляет 63,5 %. Эпилепсия существенно дезадаптирует больных и приводит к социальной недостаточности, около 50% пациентов со временем становятся инвалидами, причем у половины ограничения жизнедеятельности достигают II степени, а в 75% случаев это лица в возрасте до 30 лет. Доля инвалидов вследствие эпилепсии среди общего числа инвалидов составляет 0,97%.В настоящее время вопросы инвалидизации больных с эпилепсией в детском и подростковом возрасте освещены недостаточно.

Мы провели исследования инвалидизации больных эпилепсией детей и подростков, проследили динамику показателей за период 1999-2006 гг. и сделали попытку ее прогнозирования на ближайшие 5-7 лет (таблица 4).

Таблица 4

Показатели инвалидизации больных эпилепсией детей и

подростков по РТ за период 1999 -2006 гг. на 1000 населения

Число детей и подростков инвалидов с Сред Прогноз

эпилепсией по РТ за период 1999-2006 гг. нее

Возраст инвалида 1 2000 I 1 2002 1 (N 2004 20005 2006 значе ние М±сг 2010 2012

0-14 1,25 1,09 1,05 1,01 0,85 0,78 0,48 0,38 0,86± 0,39 0,48

лет 0,2

15-18 0,61 0,52 1,54 1,57 1,27 1,58 0,87 0,6 1,07+ 1,18 1,23

лет 0,4

Представленные данные показывают снижение показателей

инвалидизации среди детей до 14 лет, страдающих эпилепсией в 3,5 раза и прогнозируемая стабилизация показателей в последующий 57 летний период. В то же время прогноз на ближайшие 5-7 лет показывает возрастание уровня инвалидизации среди подростков, страдающих эпилепсией в 1,5-2 раза (рис. 5).

—•— среди детей —■— среди подростков

-Линейный {среди детей)

----Линейный (среди подростков)

Рис. 5 Инвалидизация больных эпилепсией (дети и подростки) по Республике Татарстан 1999-2006 гг.

Результаты нейрофизиологических и нейрорадиологи-

ческих методов исследования

Электроэнцефалография (ЭЭГ) является одним из основных методов в диагностике эпилепсии. Электроэнцефалографические критерии диагностики входят в определение ВОЗ эпилепсии как заболевания, позволяют установить локализацию эпилептического очага, осуществлять контроль эффективности и адекватности медикаментозного лечения, дифференцировать различные формы припадков.

Патологические формы активности - острые волны, спайки,

комплексы «пик-волна», «острая- медленная волна», пароксиз-мальные разряды высокоамплитудных волн различного диапазона были выявлены у 82,5% пациентов из группы исследования, при этом в 39% случаев уже в фоновой записи рутиной ЭЭГ. Во всех возрастных группах в структуре патологических изменений биоэлектрической активности отмечено преобладание пароксиз-мальной активности: в 62% генерализованного характера, в 22% имелась отчетливая полушарная латерализация и фокальность.

Изменения ЭЭГ при идиопатических формах были различными, в зависимости от варианта эпилепсии. Так, у пациентов с детской абсансной эпилепсией (ДАЭ) специфическая для данной формы эпилепсии генерализованная пик-волновая активность с частотой 3 Гц зарегистрирована у 80,0±4,0 в расчете на 100 обследованных. В группе пациентов с юношеской абсансной эпилепсией (ЮАЭ) эпилептиформная активность выявлена соответственно 28,0±12,4, а генерализованная пик-волновая активность 3 Гц зарегистрирована у 7,0±2,7 случаев. Среди пациентов с юношеской миоклонической эпилепсией (ЮМЭ) генерализованная эпилептиформная активность была зарегистрирована у всех пациентов: полипик-волновая активность - в 90,0±3,1 случаев в расчете на 100 обследованных, региональная - в 20,0±4,2 случаев.

В группе больных идиопатической эпилепсией с генерализованными судорожными припадками частота эпилептиформной активности обнаружена в 31,0±4,6 случаев, еще у 42,0±4,9 пациентов она носила региональный характер; нормальная ЭЭГ у больных с данной формой эпилепсии отмечена в 21,0±4,0 случае на 100 обследованных.

При роландической эпилепсии (РЭ), специфический паттерн-спайки с центрально-височной локализацией выявлены в 100% случаев. Региональные эпилептиформные изменения зарегистрированы у 7,0±2,7 в расчете на 100 обследованных пациентов, главным образом в лобных отведениях.

В группе больных симптоматическими и вероятно симптоматическими формами эпилепсии изменения на ЭЭГ носили более разнообразный характер и отличались широким спектром специфических графоэлементов.

При синдроме Веста на ЭЭГ зарегистрирована гипсаритмия в 83,0±3,9 случаев на 100 обследованных, причем в основном

атипичного характера, а в 17,0±3,9 - зарегистрировано периодическое региональное замедление биоэлектрической активности.

В группе больных с синдромом Леннокса-Гасто генерализованная пик-волновая активность выявлена в 50% случаев, еще в 50% -зафиксирована пик-волновая активность частотой 3 Гц. У всех пациентов отмечалось замедление основной активности фоновой записи, реже - периодическое региональное замедление.

На ЭЭГ больных с фокальными симптоматическими и вероятно симптоматическими формами эпилепсии региональная эпилепти-формная активность зарегистрирована в 37,0±4,8 случаев из 100 наблюдений, диффузная - в 8,0±2,7, периодическое региональное замедление ЭЭГ выявлено у 50,0±5,0 пациентов.

У больных с симптоматическими и вероятно симптоматическими формами генерализованных эпилепсий диффузная эпилептиформная активность выявлена у 49,2±1,5 больных, региональная - у 24,6±4,3, замедление основной активности фоновой записи - в 40,0±4,8 в расчете на 100 обследованных.

Метод видео-ЭЭГ мониторинга является более достоверным в диагностике эпилепсии, а также пароксизмальных состояний не эпилептической природы. В результате обследования в лаборатории видео-ЭЭГ мониторинга (ВЭМ) 347 пациентов, в 37% случаев направительный диагноз «эпилепсия» у пациентов был снят. В 12% случаев диагноз эпилепсия был установлен впервые и назначена специфическая терапия АЭП. Коррекция лечения по результатам ВЭМ была проведена 31% больных, страдающих различными формами эпилепсии.

Согласно рекомендациям комиссии по нейровизуализации Международной противоэпилептической лиги, абсолютным показанием к МРТ или КТ исследованию являются любые эпилептические приступы, за исключением входящих в структуру заведомо идиопатических форм. В клинической эпилептологии КТ и МРТ головного мозга занимают особое место, так как являются основными методами прижизненной визуализации и выявления различных структурных изменений. В результате проведенных исследований в 36,5% случаев на КТ или МРТ головного мозга у пациентов не было выявлено каких-либо патологических изменений.

В группе больных ИГЭ в 45,5% случаев были обнаружены изменения в виде асимметрии желудочковой системы, внутри-

мозговых кист, умеренной выраженности атрофии мозга, аномалии Арнольда-Киари.

Среди больных с симптоматическими и вероятно симптоматическими формами эпилепсии атрофические и глиозные изменения выявлены у 23,5±0,87 обследованных, очаговые патологические изменения пониженной плотности - в 1,7±0,26 случаев, внутри-мозговые и арахноидальные кисты диагностированы у 10,5±0,63 обследованных, дилятация желудочковой системы мозга асимметричного характера - в 15,5±0,74 в расчете на 100 обследованных пациентов.

Врожденные аномалии мозга - агенезия мозолистого тела, кортикальные дисгинезии - обнаружены у 12% пациентов.

Таким образом, по результатам нейровизуализации процент патологических изменений в головном мозге выявлен у 63,5±0,92 больных различными формами эпилепсии, составивших группу исследования (р<0,05).

Медикаментозное лечение эпилепсии. Вопросы фармако-

экономики

За последние годы представлено десять новых антиэпилептических препаратов (АЭП), фармакокинетика которых, лучшая переносимость и низкий потенциал лекарственных взаимодействий являются существенными преимуществами. Однако, несмотря на успехи современной фармакотерапии и разработанные международные стандарты в лечении эпилепсии, примерно у 30% пациентов не удается достигнуть ремиссии.

Учитывая, что в лечении пациентов с различными формами эпилепсии, эпилептическими энцефалопатиями и синдромами применялась довольно многочисленная группа АЭП, мы решили определить терапевтическую результативность препаратов в достижении ремиссии припадков от 1 года и более. Для этого все АЭП были подразделены на, так называемые АЭП «раннего периода» (фенобарбитал, финлепсин, тегретол, суксилеп, клоназепам, дифенин, антелепсин), доля которых составляла более 70% до 2000 года и АЭП «позднего периода» (препараты вальпроевой кислоты, ламиктал, топамакс, кеппра, трилептал), доля которых составляла в 2005 году около 80% среди всех АЭП, применяемых в лечении различных форм эпилепсии. В группу исследования вошли 3077

пациентов, получивших лечение в режиме монотерапии.

Число больных с идиопатическими генерализованными эпилеп-сиями (всего 1442 человека), принимавших в лечении АЭП «раннего периода» составило 621 (43%), тогда как АЭП «позднего периода» были назначены 821 ребенку (57%). Терапевтическая результативность в достижении ремиссии припадков данной группы пациентов АЭП «раннего периода» составила 83,0±1,5 в расчете на 100 пролеченных, «позднего периода» - 82,3±1,3 соответственно (р>0,05).

У больных с симптоматическими генерализованными эпилеп-сиями (193 пациента) АЭП «раннего периода» были назначены лишь в 45 случаях (23,3%), тогда как «позднего периода» в 148 (77,7%). При этом полного купирования приступов удалось добиться в 66,6±7,1 на 100 пролеченных больных АЭП «раннего периода» и 46,6±4,1 - АЭП «позднего периода» (р<0,05). В группе пациентов, страдающих идиопатическими фокальными эпилеп-сиями (99 человек) медикаментозная ремиссия получена в 76,9±8,2 случаях на 100 пролеченных при применении АЭП «раннего периода» (26 больных - 26,3%) и в 94,5±2,6 соответственно АЭП «позднего периода» (73 пациента - 73,7%) (р<0,05).

Противоположные результаты были получены в группе пациентов (1250 человек), страдающих симптоматическими фокальными эпилепсиями. Число больных, получивших в лечении АЭП «раннего периода» составило 501 (40%), тогда как «позднего периода» - 749 (60%). При этом положительный результат от проводимой терапии был получен в случае АЭП «раннего периода» в 81,0±1,75 на 100 пролеченных и лишь в 70,9±1,6 на 100 пролеченных при назначении АЭП «позднего периода» (р<0,05). В таблице 5 представлена медицинская результативность лечения больных с различными формами эпилепсий антиэпилептическими препаратами (АЭП).

В группе наиболее труднокурабельных больных «эпилептические синдромы, эпилептические энцефалопатии» (всего 93 пациента) доля, получивших АЭП «раннего периода» составила 12% (11 человек), АЭП «позднего периода» - 88% (82 человека). Терапевтический эффект в достижении ремиссии приступов был получен в 45,4±15,0 случаях на 100 пролеченных больных при применении АЭП «раннего периода» и в 61,0±5,3 случае на 100 пролеченных при применении АЭП «позднего периода» (р>0,05).

Таблица 5

Медицинская результативность лечения больных эпилепсией АЭП (в случаях на 100 пролеченных)

Форма эпилепсии Количество пролеченных больных (в абс. числах) Полное купирование приступов (в расчете на 100 пролеченных) Достоверность разницы показателей Р

АЭП «раннего периода» АЭП «позднего периода» АЭП «раннего периода» АЭП «позднего периода»

1. Идиопатические генерализованные эпилепсии (п=1442 в режиме монотерапии) 621 821 83,0±1,5 82,3±1,3 р>0,05

2.Симптоматические генерализованные эпилепсии (п=193 в режиме монотерапии) 45 148 66,6±7,1 4б,б±4,1 р<0,05

3. Идиопатические фокальные эпилепсии (п=99 в режиме монотерапии) 26 73 76,9±8,2 94,5±2,6 р<0,05

4.Симптоматические фокальные эпилепсии (п=1250 в режиме монотерапии) 501 749 81,0±1,75 70,9±1,6 р<0,05

5.Эпилептические синдромы (п=93 в режиме монотерапии) 11 82 45,4±15,0 61,0±5,3 р> 0,05

В среднем 1204 1873 70,б±6,7 71,06±2,9 р>0,05

Таким образом, результаты проведенного исследования показали, что в лечении детей и подростков, страдающих различными формами эпилепсии, эпилептических синдромов и энцефалопатий применяется широкий спектр АЭП.

В группе исследования - 3077 пациентов доля применения в терапии АЭП «раннего периода» составила 39% (1204 больных), тогда как АЭП «позднего периода» - 61% (1 873 человека).

Терапевтическая результативность АЭП «раннего периода» оказалась высокой в группе больных, страдающих симптоматическими генерализованными эпилепсиями и симптоматическими фокальными эпилепсиями, а АЭП «позднего периода» в группе пациентов с идиопатическими фокальными эпилепсиями, а также у больных с эпилептическими синдромами и энцефалопатиями. Суммируя полученные результаты достоверной разницы по терапевтической эффективности АЭП «раннего периода» и АЭП «позднего периода», в проведенном нами исследовании, получено не было.

Стандарт медицинской помощи больным эпилепсией утвержден Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации (Приказ №174).

Разработан Протокол ведения больных «Эпилепсия», который предназначен для применения в системе здравоохранения и где предусмотрен объем диагностических мероприятий и лечения больных эпилепсией в условиях стационара и амбулаторно-поликлинической сети. В данных исследованиях при расчете экономических показателей были использованы финансовые документы по МУЗ «Детская городская больница №8» г. Казани, смета расходов по территориальной программе ОМС, сводные расчеты по статьям 1, 2, 3, 4, 5, 9, 10 средние показатели стоимости платных услуг в ЛПУ г. Казани.

Определение экономических показателей проводили по трем категориям: больные стационарного профиля, амбулаторно-поликлиническоЙ сети, диспансерная группа больных.

По нашим данным, стоимость первичного амбулаторного обращения к врачу неврологу больного эпилепсией (возраст от 0 до 17 лет) составила 2475 рублей, в том числе лабораторных исследований - 590 рублей, инструментальных исследований - 685 рублей, консультации специалистов - 1200 рублей, как при генерализованных, так и фокальных формах заболевания.

С учетом того, что для подбора противосудорожной терапии необходимо посещение врача невролога каждые 15 дней, расходы могут возрасти в 2-3 раза по статье «консультации специалистов».

Затраты на первичное обращение в стационар больного генерализованной идиопатической формой эпилепсии составили 7137,5±721,0 рублей, больного с генерализованной симптоматической формой - 14275±1503,0 рублей.

Реальные показатели расходов могут идти как в сторону снижения, так и в сторону их увеличения конкретно по каждому больному (таблица 6).

Таблица 6

Затраты на процедуры обследования пациентов с фокальной и генерализованной формой эпилепсии по ДГБ №8 г. Казани, при первичной и повторной госпитализации, в рублях

Методы обследования Эпилепсия

Фокальная ( Генерализованная

Госпитализация

первичная повторная первичная повторная

лабораторные 810,00*64,0 810,00±64,0 590,00±47,2 810,00±64,0

инструментальные 12285,00 ±1105,00 11800,00± 1311,0 11535,00 ±1038,0 11800,00± 1311,0

консультации специалистов 1930,00± 193,0 530,00± 53,0 1930,00± 193,0 530,00± 53,0

Всего 15025,00 ±1352,2 13140,00± 1182,6 14055,00 ±1265,0 13140,00± 1182,6

Согласно рекомендациям Международной противоэпилеп-тической лиги, диагностику заболевания, лечение и диспансерное наблюдение пациента осуществляет эпилептолог. В настоящее время в крупных городах страны функционируют противоэпи-лептические центры или кабинеты. Наши расчеты по расходам на диспансерное наблюдение больного эпилепсией составили 13200 рублей, при этом стоимость лабораторных исследований - 590 рублей; инструментальных методов исследования-11800 рублей; консультации специалистов - 280 рублей. Суммируя полученные результаты, общие затраты по диагностике и лечению больного эпилепсией при его первичном обращении к врачу-неврологу амбулаторно-поликлинической сети, с последующей госпитали-

зацией в специализированное неврологическое отделение составили 16530 рублей для пациентов с генерализованными формами эпилепсии и 29830 рублей для больных с фокальными формами. Последующее диспансерное наблюдение больного врачом эпилептологом (неврологом) в течение 1 года составляет сумму 3340034310 рублей в случае генерализованных форм эпилепсии у больного и 46700-47610 рублей при фокальных формах.

По статистическим данным Министерства здравоохранения Республики Татарстан число больных эпилепсией в детском и подростковом возрасте в 2005 году составило 4803 человека, при этом пациентов с впервые выявленным заболеванием - 736 человек. Если принимать во внимание, что 60% больных первично обратились к неврологу амбулаторно-поликлинической сети (442 человека) и получили необходимый спектр диагностических мероприятий и консультации специалистов,, то затраты на данном этапе оказания медицинской помощи составили 4201110 рублей, из которых на больных с генерализованными формами эпилепсии затрачено 470250 рублей (2475 руб. х 190 пациентов), с фокальными формами - 3730860 рублей (14805 руб. х 252 пациента). Первичную диагностику и лечение 40% больных эпилепсией (294 человека) проходили в условиях стационара. В этом случае затраты при генерализованных формах эпилепсии составили 1784985 рублей (14055 руб. х 127 пациентов), при фокальных формах -2509175 рублей (15025 руб. х 167 пациентов), а в целом - 4294160 рублей.

Под диспансерным наблюдением врача невролога (эпилептолога) в 2005 году состояло 4067 больных эпилепсией. Минимальные расходы, даже в случае однократного, в течение 1 года, контрольного обследования пациента будут в пределах 53684400 рублей (13200 руб. х 4067 пациента); реальные затраты на диспансерное наблюдение больных могут составить до 80-100 млн. рублей.

Вопрос о ранней диагностике эпилепсии непосредственно соприкасается с проблемой оценки степени риска развития заболевания. Немногочисленные исследователи представили ряд систем, основанных на количественной градации как клинических, так и ЭЭГ признаков, статистический анализ которых может дать возможность определить индексы риска эпилепсии (Зенков JI.P., 2002).

В своих исследованиях мы применили «модель прогноза» развития эпилепсии у детей и подростков. Был предложен опрос-

ник и ряд диагностически значимых клинических и ЭЭГ признаков, которые позволили определить показатели, с верифицированной степенью надежности риска развития эпилепсии.

Для статистической надежности была проведена градация каждого признака по степени его выраженности от «1» - признак отсутствует, до «4» - высокая степень выраженности признака. Дополнительно в расчет были приняты возраст исследуемых, распределение их по полу (таблица 7).

Таблица 7

Факторы риска, формирующие значения линейных

классификационных функций

Фактор Наименование фактора Уровень значимости

XI Возраст 0,00003

Х2 Пол 0,001

Х3 Патология I половины беременности 0,05

х4 Фебрильные судороги или эпилептические приступы в анамнезе 0,01

Х5 Черепно-мозговая травма 0,02

Хб Пирамидные симптомы и знаки 0,01

Х7 Признаки поражения мозга 0,00002

Электроэнцефалографические данные

Х8 Дополнительные диффузные В-волны 0,000001

х9 Дополнительные ц-волны 0,009

Хю Дополнительная диффузная спайк-волна (острая-волна - медленная-волна) 0,006

Х„ Дополнительные билатерально-синхронные вспышки а 0,035

Х,2 Дополнительные билатерально-синхронные вспышки острых волн (спайков) 0,000001

Группа «больные» состояла из 100 пациентов с различными формами эпилепсии, 30 человек вошли в группу «здоровые».

Для прогнозирования вероятности развития эпилепсии применялись методы регрессионного и дискриминантного анализов. Оценка вероятности благоприятного и неблагоприятного исходов оценивалась по данным линейных классификационных функций (ЛКФ), рассчитанных в процессе осуществления дискриминантного анализа. Наиболее информативными факторами

риска возникновения эпилепсии у детей и подростков являются факторы Х1-Х12 с уровнем значимости Р< 0,05.

Модель прогноза развития эпилепсии у детей и подростков обладает высокой информационной способностью (94,6%) и является статистически значимой (р<0,001). Определение значения к группе благоприятного или неблагоприятного исхода выполняется по максимальному значению линейной классификационной функции (ЖФ). Так, если ЛКФ 1 >ЛКФ2 - ребенка следует отнести к группе благоприятного исхода; в случае, когда ЛКФ1 < ЛКФ2 - к группе неблагоприятного исхода и вероятности возникновения эпилепсии.

Прогноз развития эпилепсии рассчитывается по следующим формулам:

ЛКФ1—2821,09-5,29Х1-4,05Х2-

26,31Х3+15,93X4+23,68X5+31,31Х6+17,61Х7+41,50Х8-17,77X9+36,63Xio+116,93Xn+34,67Xi2

ЛКФ2=-2768,06-5,95Xi-l,84Х2-24,88Хз+13,94Х4+21,41Х5+28,39Х6+14,21X7+34,80Х8-13,05X9+34,23Х10+120,91Хп+30,24Х,2.

Для построения показателя степени выраженности признака использовался индексный метод объединения разномерных показателей, на основе чего строилась шкала диапазонов, определяемых исходя из минимальных и максимальных значений данного показателя. Для этого производилось вычисление методом деления размаха варьирования признака на число групп и классов, намечаемых при построении: . _ Xmax- X min к~ к

где X - величина классового интервала;

Xmax, X min - максимальная и минимальная варианта совокупности;

К - число классов, на которые следует разбить вариацию признаков.

Диапазоны были разбиты на 4 интервала, каждый из которых соответствовал определенному количеству стандартных оценок, равному номеру интервалов (от 1 -го до 4 -го). Для оценки качества модели использовались множественный коэффициент корреляции,

множественный коэффициент детерминации, множественный коэффициент детерминации, скорректированный на число независимых переменных и отношение Фишера.

После построения модели был проведен анализ ее адекватности и оценка влияния независимых переменных на результат прогноза (таблица 8).

Таблица 8

Значимые независимые переменные

Признак Код

Возраст х,

Паросомнии: снохождение, сноговорение, ночные страхи Хю

Снижение интеллекта Х]4

Признаки поражения головного мозга на КТ, МРТ. Х|6

Пирамидная симптоматика х17

Диффузные острые волны Х24

Доминирующая частота альфа-волн 8Гц Х25

Дополнительные диффузные дельта-волны Х34

Дополнительные диффузные тета-волны Х35

Дополнительные диффузные спайк-волны Х36

Дополнительные билатерально-синхронные вспышки альфа волн Х37

Дополнительные билатерально-синхронные вспышки острых волн Х38

Локальные патологические изменения Х40

Y = -0,015 - 0,1*х, + 0,4*х1О + 0,3*xi4 + 0,4*х16 + 0,4*хп + 0,7х24 -0,7*х25 + 0,8*х34- 0,5*х35+ 0,2*хзб -0,7* х37+ 0,4* х38 + 0,2* Х40

Полученные результаты определяли количественный показатель риска развития эпилепсии и вариант тяжести заболевания от 1 - «здоровый пациент», до б - «очень тяжелая степень риска».

Психические расстройства и особенности социально-психологической адаптации детей и подростков, страдающих эпилепсией

Полиморфизм припадков, особенно сочетание тонических, атонических приступов с миоклоническими и фокальными парок-

сизмами, неблагоприятно отражается на интеллектуальном развитии детей. С целью выявления и изучения характера и течения психических и поведенческих расстройств в межприступном периоде, нами проведено обследование 128 детей в возрасте от 6 до 15 лет с эпилепсией (МКБ-10, С-40), В результате комплексного обследования выявлено, что у 93,7% пациентов отмечается цереброастеническая симптоматика различной степени выраженности, у 18,7% пациентов отмечалось легкое когнитивное расстройство (МКБ 10, Р-06.7), что клинически проявлялось негрубым интеллектуально-мнестическим дефицитом и характеризовалось замедлением темпа мышления, трудностями в восприятии нового материала.

У 50,8% детей, страдающих эпилепсией, были выявлены интеллектуальные нарушения, которые по своим клиническим характеристикам соответствовали диагностическим критериям умственной отсталости (МКБ-10,Р-70), для которой характерны нарушения внимания, памяти, недоразвитие речи, неустойчивость эмоциональной сферы, особенности поведения.

У пациентов в возрастной категории до 10 лет в 23,5% были отмечены расстройства поведения, которые проявлялись в форме синдрома гиперактивности с импульсивностью (р<0,05). В более старших возрастных группах встречались проявления физической агрессии (64,7% наблюдений), оппозиционно-провокационное поведение (47%>), некорригирующее непослушание (44%), ауто-агрессивные действия (28%).

В психической сфере в группе исследуемых пациентов у 60,9% пациентов определялся повышенный уровень тревожности, нарушения сна, у 47% - аффективные расстройства в форме депрессивных эпизодов, в 21,9% отмечались фобические расстройства. У 11,7% пациентов, в возрасте 11-15 лет, были зафиксированы суицидальные высказывания и мысли, не получившие в дальнейшем реализации. В качестве провоцирующих факторов выступали: ощущение обиды и несправедливости, отсутствие взаимопонимания в отношениях со сверстниками, затяжные конфликтные ситуации в школе, страх внезапной смерти во время припадка.

Ипохондрические реакции, повышенная мнительность и фиксация на болезни отмечена у 14,8% больных. Возникновению данных проявлений способствовали реакции семейного окружения на болезнь ребенка, дисгармоничное воспитание по типу потвор-

ствующей гиперопеки, элементы избыточного контроля и родительских ограничений. Таким образом, при эпилепсии отмечается многообразие психических отклонений и неоднородность их по степени выраженности. Важную декомпенсирующую роль играют особые личностно-средовые взаимоотношения больных эпилепсией, а также реакция с их стороны на болезнь.

Создание и развитие специализированной помощи больным, страдающим эпилепсией, одна из определяющих задач в эпилептологии. Согласно стандартам Всемирной противоэпилептической лиги пациенты, страдающие эпилепсией, должны быть обеспечены услугами регионального противоэпилептического центра, где разрабатываются и реализуются проблемы медицинской, психологической и социально-педагогической реабилитации больных. Кардинальными направлениями работы центра являются: определение основных критериев развития лечебной помощи больным эпилепсией, научно-методическая и организационное руководство специализированной службой, консультативно- диагностическая помощь и подготовка кадров, научные исследования, внедрение новейших технологий и передового опыта в практику, совершенствование организации лечебно-диагностического процесса в амбу-латорно-поликлинической стационарной сети. Одной из основных функций центра является формирование клинико-статистического регистра, что позволяет оптимизировать работу врача и всей системы организации помощи больным эпилепсией, повысить качество работы противоэпилептической службы. В России не существует нормативных документов в отношении организации и планирования амбулаторно-поликлинического приема врача-эпилептолога, не разработаны нормативы нагрузки. Приоритетным направлением работы центра является полное взаимодействие амбулаторной и стационарной служб, преемственность в терапии в различных возрастных категориях пациентов, интеграция врачебной помощи больным эпилепсией с участием неврологов, психотерапевтов, психологов, специалистов функциональной диагностики, нейрохирургов. Раннее выявление и своевременное начало лечения во многом определяют течение и прогноз заболевания, эффективность оказываемой медицинской помощи. В связи с этим диагностика должна осуществляться в максимально короткие сроки и носить этапный характер. Функционально-диагностическая структура противоэпилептического центра представлена на рис. 6.

и

Отделение КТ и МРТ диагностические центры

Рис. 6 Функционально- диагностическая структура эпилептического центра

Наши расчеты показывают, что для работы городского эпилептологического центра г. Казани необходимо 2,3 должности врача-эпилептолога или 2,5 должности на 1000 детей и подростков, страдающих эпилепсией и другими пароксизмальными состояниями. Важной задачей противоэпилептической службы является реабилитация детей-инвалидов.

В связи с этим разрабатывается персонифицированная программа реабилитации с участием невролога, психолога, педиатра, логопеда и других специалистов по трем основным аспектам: медико-биологическому, психологическому и социальному.

Выводы

1. Заболеваемость эпилепсией в Республике Татарстан составляет 1,0 на 1000 населения детей от 0 до 14 лет и 1,1 подростков от 15 до 18 лет.

Распространенность эпилепсии составила среди детей от 0 до 14 лет 5,4 на 1000 населения соответствующего возраста и 7,0 среди подростков. Инвалидизация больных эпилепсией составляет 0,86 на 1000 детского населения, с стабилизацией показателей в последующие 4-6 лет. Среди подростков, страдающих эпилепсией, показатель инвалидизации составляет 1,07 на 1000 населения соответствующего возраста и имеет тенденции к увеличению в ближайшие годы.

2. В структуре эпилепсии и эпилептических синдромов преобладают фокальные формы-55,5%; генерализованные формы отмечены у 43% пациентов, в 1,5% случаев - неклассифицированные формы эпилепсии. Идиопатические формы эпилепсии зарегистрированы у 21,25% пациентов, симптоматические формы-у 32,0%, вероятно симптоматические - у 46,75 % больных.

3. Среди выявленных факторов риска развития эпилепсии преобладают перинатальные поражения ЦНС - в 62,7% случаев, перенесенные инфекционные заболевания - 19,8%, черепно-мозговые травмы - 11% случаев.

4. В результате проведения видео-ЭЭГ мониторинга у пациентов с различными пароксизмальными состояниями в 54% случаев впервые установлен и верифицирован по форме диагноз «эпилепсия», а у 37% больных эпилептический характер пароксизмов не получил подтверждения. Методы нейровизуализации КТ и МРТ у 63,5% из числа обследованных больных с различными формами эпилепсии выявили структурные изменения в головном мозге.

5. Результативность противоэпилептической терапии по ремиссии приступов АЭП «раннего периода» была выше в группе больных с СГЭ (66,6±7,1; р<0,05) и СФЭ (81,0±1,75; р<0,05) в расчете на 100 пролеченных, а АЭП «позднего периода» - преобладала у пациентов с ИФЭ (94,5±2,6; р<0,05) и в группе больных с эпилептическими синдромами и энцефалопатиями (61,0±5,3; р>0,05).

6. Общие затраты по диагностике и лечению больного эпилепсией при первичном обращении в амбулаторно-поликлиническую сеть составили 16530 рублей для пациентов с генерализованными формами эпилепсии и 29830 рублей с фокальными формами. Диспансерное наблюдение в течение 1 года составляет 34310 рублей в случае генерализованных форм эпилепсии и 47610 рублей при фокальных формах.

7. Модель прогноза развития эпилепсии у детей и подростков обладает высокой информационной способностью (94,6%) и является статистически значимой (р<0,001). Предложенные методы математического прогнозирования, экономического анализа по диагностике и лечению больных эпилепсией в детском и подростковом возрасте на госпитальном и амбулаторно-поликлиническом уровнях дают возможность выявить наиболее эффективные пути для снижения заболеваемости

Практические рекомендации

1. Создание программ медико-социальной и фармакотерапев-тической помощи пациентам с эпилепсией должно осуществляться на основании изучения эпидемиологии заболевания.

2. Развитие региональной противоэпилептической службы, в первую очередь, эпилептологических центров, позволит обеспечить больному своевременную качественную диагностику заболевания, включая методы нейрофизиологиии с видео-ЭЭГ мониторингом, лучевые методы, а также адекватное медикаментозное лечение.

3. Внедрение в работу неврологов и эпилептологов алгоритма выделения группы риска по формированию и развитию эпилепсии среди детского населения дает возможность определить пути профилактики заболевания, снизить число неблагоприятных факторов, которые могут способствовать проявлению эпилепсии.

4. Результаты проведенных эпидемиологических исследований позволяют определить прогностические показатели развития и течения заболевания, спланировать на региональном уровне специализированную профильную медицинскую помощь детям с эпилепсией, определить стратегию обеспечения противоэпилеп-тическими препаратами.

5. Применение Международных стандартов и «Протокола» лечения заболевания для больных эпилепсией предопределяет повышение вероятности достижения ремиссии, улучшения

качества жизни больного и социальной адаптации.

6. Изучение эпидемиологических показателей - заболеваемость, распространенность эпилепсии, уровень инвалидизации -позволит выявить экономические затраты на проведение лечебно-диагностических мероприятий для каждого больного с конкретной формой заболевания, типом его течения как в амбулаторно-поликлинической сети, так и в условиях стационарного обслуживания.

В целях совершенствования медицинского обеспечения детей, страдающих эпилепсией, необходимо на региональном уровне внедрить единый регистр диспансерного наблюдения за пациентом, включающий регулярную консультативную помощь, контроль за медикаментозным лечением, необходимый спектр лабораторных и электрофизиологических обследований, консультации «врачей-специалистов», определение сроков отмены терапии.

Список научных трудов, опубликованных по теме диссертации

1. Прусаков В.Ф. Детская эпилепсия: медико-социальные, клинико-статистические аспекты / В.Ф. Прусаков, Н.В. Садыкова, Г.Р. Низамова, А.Р. Вахитова, Э.Ш. Гаязова Н Казанской детской неврологии - 30 лет: сб. трудов науч.-практ. конф. - Казань, 2002. -С.74-76.

2. Прусаков В.Ф. Эпилепсия у детей и подростков: причины рецидивов заболевания / В.Ф. Прусаков, Д.Л. Нефедьева, О.В. Мухина, O.A. Алексеева // Казанской детской неврологии - 30 лет: сб. трудов науч.-практ. конф. - Казань, 2002. - С.71-73.

3. Прусаков В.Ф. Детская эпилепсия и ее лечение / В.Ф. Прусаков // Неврологический вестник (журнал им. В.М.Бехтерева). - 2004. -Вып. 1-2. - С.82-85.

4. Прусаков В.Ф. Особенности течения эпилепсии у детей: ремиссия и рецидив заболеваний / В.Ф. Прусаков // Здравоохранение Приволжского федерального округа, Нижегородский медицинский журнал.-2004.-С. 163-164.

5. Прусаков В.Ф. Особенности эпилептических припадков у недоношенных детей / В.Ф. Прусаков, З.И. Андросова // Каз. мед. журнал. - 2004. - Т. 85, № 3. - С.205-208.

6. Прусаков В.Ф. Особенности ЭЭГ и ЯМРТ головного мозга у недоношенных детей, страдающих эпилепсией / В.Ф. Прусаков,

З.И. Андросова // Перинатальная неврология: материалы Респ. науч.-практ. конф. - Казань, 2004. - С. 160-163.

7. Прусаков В.Ф. Роль перинатальной патологии в формировании эпилепсии у детей / В.Ф. Прусаков // Перинатальная неврология: материалы Респ. науч.-практ. конф. - Казань, 2004. - С. 113-116.

8. Прусаков В.Ф. Судорожные состояния у недоношенных / В.Ф. Прусаков, З.И. Андросова // Сб. тез. науч-практ. конф. молодых ученых КГМА. - Казань, 2004. - С.203-204.

9. Прусаков В.Ф. Факторы риска развития эпилепсии у детей / В.Ф. Прусаков // Перинатальная неврология: материалы Респ. науч-практ. конф. - Казань, 2004. - 0.111-113.

10. Прусаков В.Ф. Фармакоэпидемиологическая оценка терапии антиконвульсантами различных форм эпилепсии у детей и подростков / В.Ф. Прусаков, Р.Г. Гамирова, Ф.М. Зайкова, JI.E. Зиганшина // Перинатальная неврология: материалы Респ. науч-практ. конф. - Казань, 2004. - С.116-119.

11. Прусаков В.Ф. Электроэнцефалографические изменения у детей с различными формами эпилепсии / В.Ф. Прусаков, С.А. Широкова, A.B. Цыплакова // Каз. мед. журнал. - 2004. - №5. - С.ЗЗ 1-334.

12. Прусаков В.Ф. Абсансные формы эпилепсии: учебное пособие / В.Ф. Прусаков. - М., 2005. - 31 с.

13. Прусаков В.Ф. Детская эпилепсия и энцефалографические корреляции /В.Ф. Прусаков, A.B. Цыплакова //Каз. мед. журнал.— 2005,—Т.86, —С.56—57.

14. Прусаков В.Ф. Инфантильные спазмы: учебное пособие / В.Ф. Прусаков. - М., 2005. - 24 с.

15. Прусаков В.Ф. Особенности течения эпилепсии у недоношенных детей /В.Ф. Прусаков, Е.И. Андросова //Пароксиз-мальные состояния у детей: материалы Всерос. науч-практ. конф. -Пермь, 2005. -С.98-105.

16. Прусаков В.Ф. Терапия инфантильных спазмов / В.Ф. Прусаков, М.Е. Фарносова // Каз. мед. журнал. - 2005. - Т.86 , - С.57-58.

17. Прусаков В.Ф. Эпилепсия у детей и подростков (данные эпидемиологического исследования) /В.Ф. Прусаков // Российский педиатрический журнал. - 2005. - № 1. - С.41-44.

18. Прусаков В.Ф. Детская эпилепсия: эпидемиологические показатели и экономические вопросы / В.ФЛрусаков //Здравоохранение Приволжского федерального округа, Нижегородский медицинский журнал.—2005. -№ 2.—С. 183—187.

19. Прусаков В.Ф. Вопросы инвалидизации больных эпилепсией в детском и подростковом возрасте / В.Ф. Прусаков // Каз. мед. журнал. - 2006. - Т. 87, - С.139.

20. Прусаков В.Ф. Инвалидизация детей и подростков, страдающих эпилепсией / В.Ф. Прусаков, А.А. Сухова // Вопросы реализации национального проекта «Здоровье» в области медико-социального обеспечения экономически активного населения: материалы Межрегион, науч-практ. конф. - Казань, 2006. - С. 114-118.

21. Прусаков, В.Ф. Клинико-экономические показатели лечения детей и подростков, страдающих различными формами эпилепсии. / В.Ф. Прусаков // Вопросы реализации национального проекта «Здоровье» в области медико-социального обеспечения экономически активного населения: материалы Межрегион, науч.-практ. конф.—Казань, 2006.—С.118—126.

22. Прусаков В.Ф. Клинико-эпидемиологическая характеристика детской эпилепсии в г. Казани / В.Ф. Прусаков // Каз. мед. журнал. -2006.-№2.-С. 111-114.

23. Прусаков В.Ф. Фармакоэкономика терапии у детей и подростков / В.Ф. Прусаков Н Каз. мед. журнал. - 2006. - Т.86, -С. 140.

24. Прусаков В.Ф. Инвалидизация детей и подростков страдающих эпилепсией / В.Ф. Прусаков // Актуальные проблемы педиатрии: сб. материалов IX Конгресса педиатров России. - М., 2007. - С.555.

25. Прусаков, В.Ф. Клинико-экономическая оценка лечения больных с эпилепсией в условиях стационара и амбулаторно-поликли-нической сети/ В.Ф.Прусаков// Неврологический вестник (журнал им.В.М.Бехтерева). —2007.—Т. 39, вып. 3.—С.519

26. Прусаков В.Ф. Особенности поведенческих расстройств при эпилепсии у детей и подростков / В.Ф. Прусаков, М.В. Белоусова // Актуальные проблемы психиатрии и неврологии: материалы Всерос. юбил. науч-практ. конф. -С-Пб, 2007. - С.116.

27. Прусаков, В.Ф. Проблемы инвалидизации и реабилитации больных в детской эпилептологии / В.Ф. Прусаков // Сощальна пед!атр1я 1 реабштолопя: сб. науч. трудов Украинско-Баварского Междунар. симпоз. - Киев, 2007. - С.92-96.

28. Прусаков В.Ф. Распространенность эпилепсии в детском и подростковом возрасте в Республике Татарстан / В.Ф. Прусаков // Неврологический вестник (журнал им. В.М.Бехтерева).- 2007. -Т. 39, вып. 1.-С.216.

29. Прусаков В.Ф. Фармакоэкономические аспекты медикаментозного лечения эпилепсии / В.Ф. Прусаков, С.Н. Сивкова // Общественное здоровье и здравоохранение.—Казань.—2007.-№1.—С.61-66.

30. Прусаков В.Ф. Экономические аспекты лечения эпилепсии в детском возрасте / В.Ф.Прусаков, К.М.Исмагилова // Практическая медицина,—2007. -№ 3.—С. 19—22.

31. Прусаков В.Ф. Эпидемиологические показатели эпилепсии у детей и подростков г. Казани / В.Ф.Прусаков, К.М.Исмагилова // Практическая медицина.—2007. -№ 3.—С.17—19.

32.Прусаков В.Ф. Эпилепсия у детей и вопросы реабилитации / В.Ф. Прусаков // Неврологический вестник (журнал им. В.М.Бехтерева). - 2007. - Т. 39, вып. 1. -С.216-217.

33. Прусаков В.Ф. Психические нарушения при различных формах эпилепсии в детском и подростковом возрасте / В.Ф. Прусаков, М.В.Белоусова // Детская неврология: материалы науч.-практ. конф,—Казань., 2008.—С.43—45.

34. Прусаков В.Ф. Особенности социально-психологической адаптации детей и подростков больных эпилепсией /В.Ф. Прусаков, М.В. Белоусова // Каз. мед. журнал. - 2008. - № 3. -С.347-349.

35. Прусаков В.Ф. Проблемы инвалидизации больных эпилепсией в детском и подростковом возрасте / В.Ф.Прусаков, Ф.М.Зайкова, A.A. Сухова// Детская неврология: материалы науч.-практ. конф.—Казань., 2008.—С.49—50.

36. Прусаков В.Ф. Структура специализированной медицинской помощи в детской эпилептологии/ В.Ф.Прусаков, Ф.М. Зайкова, С.Н.Сивкова//Детская неврология: материалы науч.-практ. конф.—Казань., 2008.—С.81—82.

Список сокращений

АЭП - антиэпилептический препарат

ВОЗ - Всемирная организация здравоохранения

ВЭМ - видео-ЭЭГ мониторинг

ДАЭ - детская абсансная эпилепсия

МРТ - магнитно-резонансная томография

ОМС - обязательное медицинское страхование

РЭ - роландическая эпилепсия

ЭЭГ - электроэнцефалография." ЮАЭ - юношеская абсансная эпилепсия ЮМЭ - юношеская миоклоническая эпилепсия

Отпечатано в ООО «Печатный двор», г. Казань,ул. Журналистов, 1/16, оф.207

Тел: 272-74-59, 541-76-41, 541-76-51. Лицензия ПД №7-0215 от 01.11.2001 г. Выдана Поволжским межрегиональным территориальным управлением МПТР РФ. Подписано в печать 06.02.2009г. Усл. пл 2,6 Заказ № К-6642. Тираж 100 экз. Формат 60x841/16. Бумага офсетная. Печать -ризография.

 
 

Оглавление диссертации Прусаков, Владимир Федорович :: 2009 :: Казань

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

1.1 .Общие представления об эпидемиологии эпилепсии. Современные Международные классификации эпилепсий и эпилептических синдромов.

1.2. Структура эпилептических приступов.

1.3. Этиология и факторы риска развития эпилепсии.

1.3.1. Фебрильные судороги и аффективно-респираторные пароксизмы.

1.4. Современные стандарты диагностики эпилепсии.

1.5. Медикаментозное лечение эпилепсии.

1.5.1. Хирургическое лечение эпилепсии.

1.6. Течение и прогноз эпилепсии.

1.7. Психические расстройства при эпилепсии.

1.8. Реабилитация больных эпилепсией.75:

Глава II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Материалы исследования.79 '

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Клиническая электроэнцефалография.

2.2.2. Ультразвуковые методы исследования.

2.2.3. Методы нейровизуализации.

2.3. Методы прогнозирования и моделирования эпилепсии.

2.4. Экономические аспекты в диагностике и лечении эпилепсии.

Глава III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1. Распространенность и заболеваемость эпилепсией среди детей и подростков в Республике Татарстан.

3.2. Клиническая характеристика больных.

3.3. Структура эпилепсий и эпилептических припадков в группе исследования.

3.4. Основные факторы риска развития эпилепсии в группе исследования.

3.5. Инвалидизация больных, страдающих эпилепсией.

Глава IV. РЕЗУЛЬТАТЫ 1ШЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ

И НЕЙРОРАДИОЛОГИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.

4.1 .Результаты электроэнцефалографического исследования у детей и подростков с различными формами эпилепсии.

4.1.1. Электроэнцефалографические исследования при идиопатической и симптоматической эпилепсиях.

4.1.2. Изменения ЭЭГ при идиопатических формах эпилепсии.

4.1.3. Изменения ЭЭГ при симптоматических и вероятно симптоматических формах эпилепсии.

4.2. Видео-ЭЭГ мониторинг в диагностике эпилепсии и пароксизмальных расстройств.

4.3. Результаты обследования методами иейровизуализации.

Глава V. МЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ЭПИЛЕПСИИ, ВОПРОСЫ

ФАРМАКОЭКОНОМИКИ И ЭФФЕКТИВНОСТИ ТЕРАПИИ АЭП.

Глава VI. ЭКОНОМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ В ЭПИЛЕПТОЛОГИИ. МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ПРОГНОЗА РАЗВИТИЯ ЭПИЛЕПСИИ.

6.1. Клинико- экономическая оценка лечения больных с эпилепсией в условиях стационара и амбулаторно- поликлинической сети.

6.2. Математическое моделирование риска формирования эпилепсии в детском и подростковом возрасте.

Глава VII. ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА И ОСОБЕННОСТИ СОЦИАЛЬНО-ПСИХОЛОГИЧЕСКОЙ АДАПТАЦИИ ДЕТЕЙ И

ПОДРОСТКОВ С ЭПИЛЕПСИЕЙ.

Глава VIII. ОРГАНИЗАЦИЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ДЕТЯМ, СПЕЦИАЛИЗИРОВАННОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ДЕТЯМ, СТРАДАЮЩИМ ЭПИЛЕПСИЕЙ.

8.1 Основные направления деятельности противоэпилептического центра.206 8.2. Вопросы совершенствования управления деятельностью стационарной помощи пациентам, страдающим эпилепсией.

 
 

Введение диссертации по теме "Нервные болезни", Прусаков, Владимир Федорович, автореферат

Актуальность темы.

Эпилепсия это тяжелое заболевание мозга с преимущественным дебютом в детском возрасте, относится к числу самых распространенных хронических болезней. Основным клиническим признаком заболевания являются повторяющиеся эпилептические припадки как судорожного, так и бессудорожного характера, которые развиваются на фоне утраченного или измененного и реже сохранного сознания (Браун Т., Холмс Г, 2004; Мухин К. Ю., Петрухип А. С., Глухова J1. Ю., 2006; Engel J. 2001). Часто эти состояния ведут к деменции или развитию умственной отсталости, нарушают поведение и социальную адаптацию, в связи с чем, данная проблема является не только неврологической, но и социальной и общественной (Гехт А. Б., 2005; Kanner A.M., Balabnov А., 2002; Kalviainen R, 2006).

Наличие объективных трудностей в ранней диагностике заболевания, отсутствие к настоящему времени единой системы мониторинга обеспечения лекарственными средствами и реабилитации пациентов с данной патологией, требуют системного изучения этих аспектов и разработок новых подходов в организации помощи больным эпилепсией (Авакян Г. Н.,2005; Мухин К.Ю., Тысячина М.Д., Мухина JI.H. и др., 2008; Bialer М., Johannessen II., Kupferberg R. et al., 2004). Надежное обеспечение полным ассортиментом антиэпилептических препаратов (АЭП) аптечной сетью залог неуклонного снижения заболеваемости эпилепсией. Для этого необходимо знать потребность в них на основе детального изучения распространенности и заболеваемости по формам (Glauser Т., Dludos D., Dodson W et al., 2007; Verrotti A., Sofia V., Franzoni E., et al., 2007; Stefan H., 2008). Частота эпилепсии среди различных возрастных групп колеблется в пределах от 0,3 до 2% (Annegers J., 2001; Olafsson Е., Ludvigsson P., Gudmundsson G. et al., 2005; Panayiotopoulos C., 2006).

В мире насчитывается около 50 млн. больных эпилепсией (Гузева В. И., Скоромец А. А., 2005; Gilliam F., Fessler A., Baker G. et al., 2004; Perucca E.,

Meador К., 2005), в 75% случаев дебют заболевания приходится па детский возраст, при этом максимальная заболеваемость регистрируется до 10 летнего возраста (Петрухин А. С., 2000; Holmes G., Khazipov R., Ben-Ariy., 2002; San Kar R., Painter M., 2005). От осложнения течения этого заболевания в виде эпилептического статуса ежегодно в мире умирает более 50 тысяч человек (Treiman D., 2001; Wu Y., Shek В., Garcia P., 2002 ;Броун Т., Холмс Г.,2006). Парадоксально, но в России пет ни одного препарата, рекомендуемого ILAE для купирования эпилептического статуса (Петрухин А. С., 2004 г).Заболеваемость эпилепсией составляет 50 -70 на 100000 человек, распространенность 5- 10 на 1000 человек. Не менее одного припадка в течение жизни переносит 5 % населения, а у 20-30% больных эпилепсия является пожизненным заболеванием (Perucca Е., Levy R., 2002; Brodi М., 2005; Guekht А.В., Mitrokhina T.V., Lebedeva A.V., et al.,2008). По данным Международной противоэпилептической лиги (МПЭЛ), в Западной и Центральной Европе эпилепсией страдают б миллионов человек и количество больных в ближайшие 20 лет будет насчитывать около 15 миллионов (Olafsson Е., Ludvigsson P., Gudmundsson G et al. 2003; Gates J., 2005). Адекватных научных объяснений разной распространенности эпилепсии в различных странах нет, ввиду отсутствия стандартизированного подхода при проведении эпидемиологических исследований. По данным ВОЗ, отсутствие должной информации об эпидемиологических характеристиках эпилепсии во многих странах обуславливает существенные недостатки в организации медицинской помощи. Так, более 2/3 больных эпилепсией в мире не получают адекватного лечения (Гехт А.Б., Мильчакова Л.Е., Чурилин Ю.Ю. и др., 2006; Мильчакова Л.Е, Гехт А.Б., Бирюкбаева Г.Н. и др., 2008; Schmidt D., Loscher W., 2005).

В России полноценный анализ эпидемиологических данных, относительно эпилепсии, к настоящему времени не проведен, имеются лишь немногочисленные исследования проблемы (Анпилогова И. Э., Петрухин А. С., Калинина Л. В., 2004; Горский М. Д. , Чернигина М. Н., Смирнов А. А.,

2005; Карась А. 10., Шапиро К. И., Акимова Т. Н. и др., 2006). По данным ряда исследователей распространенность эпилепсии в России варьирует от 1,9 до 10 случаев на 1000 населения (Данилова Т. В., 2004; Соловьева JI. П., 2004; Агафонова М.К., Сорокова Е.В., 2007). Немногочисленные эпидемиологические исследования эпилепсии в детском и подростковом периоде позволяют определить частоту заболевания в популяции от 1 до 5% (Байбазарова Ф. М., Ахметова В. М., Воронцова JI. М. и др., 2002; Волков И.

B., Калина О. К., Бирюков Е. В., 2003; Батурин В. И., Телегина Е. В., Ганьжина Н. В., 2004).

Всемирной противоэпилептической лигой разработаны стандарты обследования и лечения больных, страдающих эпилепсией, которые предусматривают использование Международной классификации эпилепсии и эпилептических синдромов, а также Международной классификации приступов в качестве основы для постановки диагноза и выбора тактики лечения больных (Мухин К. Ю., Петрухип А. С., Миронов М.Б.,2008; Wolf Р., 2003; Picard F., Scheffer I.E., 2005).

Между тем, в практической работе неврологов, просчеты в диагностике и тактике лечения пациентов с эпилепсией и судорожными синдромами встречаются достаточно часто (Зепков J1. Р., Притыко А. Г.,2003;Конурина О.В., 2008; Panayiotopoulos С., 2005). Далеко не всегда специалисты определяют нозологическую форму заболевания и семиологию приступов, выполняют стандарты обследования больного. Ошибки врачей в терапевтической тактике нередко приводят к различным полиорганным осложнениям, развитию псевдорезистептпых форм эпилепсии, снижению качества жизни больных (Гехт А. Б., 2005; Jacoby A., Snape D., Baker G., 2005; Zon L.P., Ding

C.H., Fang F., et al., 2006). He решены и организационные вопросы помощи детям с эпилепсией. Так, к примеру, суточное мопиторирование сердечного ритма в кардиологии вошло в стандарт обследования и стало повседневным. В неврологической клинике, в силу разнообразных причин, ЭЭГ- мониторинг проводится далеко не всем нуждающимся. Все вышеизложенное определило цель данной диссертации и поставленные в ней задачи.

Цель исследования:

На основе углубленного клинико-эпидемиологического и медико-социального исследования эпилепсии у детей и подростков определить распространенность и структуру этого заболевания, оценить состояние диагностики и результаты амбулаторно-поликлинической и стационарной помощи с проведением ее фармакоэкономического анализа и научно обосновать адекватные подходы к совершенствованию управления медицинским обеспечением указанных контипгентов.

Задачи исследования:

1. Провести клинико-эпидемиологический мониторинг эпилепсии у детей и подростков на территории Республики Татарстан за период 1998 -2006 гг., изучить ее семиологическую и нозологическую структуру.

-2. Проанализировать эффективность лечения, качество диагностики эпилепсии и провести медико-экономическое исследование ее фармакотерапии в амбулаторно-поликлииическом звене и в стационарных условиях.

3. Определить ведущие факторы риска развития эпилепсии в детском и подростковом возрасте и изучить спектр причин симптоматических форм заболевания, применяя современные методы исследования в диагностике.

4. Построить многомерные математические модели в целях выявления и количественной оценки ведущих факторов риска, участвующих в формировании эпилепсии.

5. Разработать научно обоснованные рекомендации по совершенствованию управления диагностикой, лечением больных эпилепсией па региональном уровне.

Научная новизна.

Впервые проведено комплексное медико-социалыюе, клиническое и социально-экономическое исследование детей и подростков с эпилепсией (на территории РТ).

На примере крупного региона углубленно изучены нозологическая и семиологическая структура эпилепсии в детском возрасте и оценены факторы риска формирования и развития заболевания.

Определены варианты течения, построены многомерные математические модели в целях прогнозирования развития эпилепсии в различных возрастных категориях детского населения.

Осуществлена фармакоэкономическая оценка и научно обоснованы рациональные подходы к совершенствованию управления диагностикой, лечением и реабилитацией больных эпилепсией на региональном уровне.

Практическая значимость работы.

В результате проведенного исследования представлена клинико-эпидемиологическая характеристика эпилепсии у детей и подростков в крупном промышлеппо-сельскохозяйственпом регионе. Проведен анализ и оценена результативность диагностики и медикаментозного лечения детей и подростков, страдающих эпилепсией. <

На основе результатов исследования определены экономические затраты, необходимые для диагностики и проведения противоэпилептической терапии у пациентов с различными формами эпилепсии. Построены математические модели, используемые в целях более углубленного изучения эпилепсии в детском возрасте, прогнозирования ее формирования и развития.

Проведение современных методов диагностики эпилепсии, других пароксизмальных состояний у детей и подростков, в первую очередь видео-ЭЭГ мониторинга, позволяет определить дифференцированный подход к каждому пациенту, тактику медикаментозного лечения. Результаты работы обсуждены на городских, Республиканских, региональных и Всероссийских конференциях, внедрены в работу лечебно-профилактических учреждений в регионах Поволжья.

Разработана и утверждена учебная программа цикла тематического усовершенствования «Эпилептология детского возраста» для врачей неврологов, педиатров, неонатологов продолжительностью 1 месяц (144 учебных часа).

Внедрение результатов исследования

Результаты диссертационного исследования внедрены в практическую работу неврологических отделений, кабинета по диагностике и лечению эпилепсии и пароксизмальпых состояний МУЗ «Детская городская клиническая больница №8» г. Казани; городской консультативной детской неврологической поликлиники МУЗ «Детская городская клиническая больница №8» г. Казани; неврологического отделения Детской Республиканской клинической больницы Минздрава Республики Татарстан; кабинета по диагностике и лечению эпилепсии и других пароксизмальных состояний у детей МУЗ «Детская городская больница №1» г. Набережные Челны; неврологического отделения МУЗ «Детская городская больница № 2» г. Набережные Челны; неврологического отделения ГУ РМЭ «Детская Республиt канская больница» г. Йошкар-Ола Республики Марий Эл; Областного центра помощи детям с эпилепсией ГУЗ «Детская областная больница» г. Белгород; Областного детского центра эпилепсии и пароксизмальных состояний Областной детской клинической больницы г. Екатеринбург Свердловской области; используются в учебном процессе кафедры детской неврологии ГОУ ДПО «Казанская Государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»; кафедры общественного здоровья, экономики и управления здравоохранением ГОУ ДПО «Казанская Государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

Апробация работы

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на:

- Научно- практической конференции посвященной 30- летию Казанской кафедры детской неврологии (Казань, 2002);

- Научно- практической конференции «Эпилептический синдром у детей» (Санкт- Петербург, 2003);

- Республиканской научно- практической конференции «Перинатальная неврология» (Казань, 2004);

- Региональной научно-практической конференции «Пароксизмальные состояния у детей» (Пермь, 2005);

- Заседании Общества неврологов Республики Татарстан (Казань, 2004,2005);

- I, II, III Региональных научно- практических конференциях Приволжского Федерального округа «Педиатрия и детская хирургия в Приволжском Федеральном округе» (Казань, 2004, 2005, 2006 гг.);

- IX Всероссийском съезде неврологов (Ярославль, 2006);

- Республиканском научно- практическом семинаре «Актуальные проблемы реабилитации инвалидов с детства» (Казань, 2006);

- Межрегиональной научно-практической конференции «Вопросы реалии-зации национального проекта «Здоровье» в области медико-социального обеспечения экономически активного населения» (Казань, 2006);

- Научно-практической конференции молодых ученых Казанской государственной медицинской академии (Казань, 2004, 2007).

- Украинско-Баварский Международный симпозиум «Сощальна пед1атр1я i реабштолопя » (Украина, г. Трускавец, 2007)

- Всероссийская юбилейная научно-практическая конференция «Актуальные проблемы психиатрии и неврологии» (Санкт- Петербург, 2007).

- Конференция «Новые технологии в диагностике, лечении и реабилитации неврологических заболеваний» (Москва, 2008).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 36 печатных работ, в том числе 2 учебных пособия.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Заболеваемость эпилепсией среди детского населения Республики Татарстан составляет 1,0 случай, населения подросткового возраста - 1,1 случая в расчете на 1000 населения соответствующих возрастных групп. Распространенность данной патологии составляет соответственно 5,4 и 7,0 случаев. Инвалидизация больных эпилепсией среди детей и подростков по Республике Татарстан составляет 0,86 и 1,07 на 1000 населения, с тенденцией к стабилизации показателей у детей и увеличения у пациентов подросткового возраста.

2. В детском и подростковом возрастах преобладают фокальные формы эпилепсии (55,5%); генерализованные формы составляют 43% в структуре заболевания. Основными факторами риска развития симптоматических форм эпилепсии в детском возрасте являются перинатальные поражения ЦНС (62,7%), за ними идут инфекционные заболевания и их последствия (19,8%) и черепно-мозговые травмы (11%).

3. У пациентов с различными пароксизмальными состояниями в результате проведения видео-ЭЭГ мониторинга в 37% случаев предварительный диагиоз «эпилепсия» не получил подтверждения. Методы нейро-визуализации (КТ и МРТ) у 63,5% больных эпилепсией, из числа обследованных, выявили патологические изменения в структурах головного мозга.

4. Предложенные многомерные математические модели способствуют совершенствованию прогнозирования формирования и развития эпилепсии в детском и подростковом возрастных периодах, их применение позволило повысить качество работы по диагностике, медикаментозному лечению и реабилитации больных эпилепсией на региональном уровне.

5. Результативность противоэпилептической терапии при достижении ремиссии приступов оказалась высокой среди больных с идиопатическими генерализованными и фокальными формами эпилепсии. Медикаментозная терапия эпилепсии современными АЭП повышает стоимость стационарного лечения па 6,8%, амбулаторно-поликлинического - на 30%.

14

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Эпилепсия детского возраста: распространенность, клинические формы и организационно-управленческие аспекты (на материалах Республики Татарстан)"

ВЫВОДЫ

1. Заболеваемость эпилепсией в Республике Татарстан составляет 1,0 на 1000 населения детей от 0 до 14 лет и 1,1 подростков от 15 до 18 лет. Распространенность эпилепсии составила среди детей от 0 до 14 лет 5,4 на 1000 населения соответствующего возраста и 7,0 среди подростков. Инвалидизация больных эпилепсией составляет 0,86 на 1000 детского населения, с стабилизацией показателей в последующие 4-6 лет. Среди подростков, страдающих эпилепсией, показатель инвалидизации составляет 1,07 на 1000 населения соответствующего возраста и имеет тенденции к увеличению в ближайшие годы.

2. В структуре эпилепсии и эпилептических синдромов преобладают фокальные формы-55,5%; генерализованные формы отмечены у 43% пациентов, в 1,5% случаев - неклассифицированные формы эпилепсии. Идиопатические формы эпилепсии зарегистрированы у 21,25% пациентов, симптоматические формы - у 32,0%, вероятно симптоматические - у 46,75 % больных.

3. Среди выявленных факторов риска развития эпилепсии преобладают перинатальные поражения ЦНС - в 62,7% случаев, перенесенные инфекционные заболевания - 19,8%, черепно-мозговые травмы — 11% случаев.

4. В результате проведения видео-ЭЭГ мониторинга у пациентов с различными пароксизмальными состояниями в 54% случаев впервые установлен и верифицирован по форме диагноз «эпилепсия», а у 37% больных эпилептический характер пароксизмов не получил подтверждения. Методы нейровизуализации КТ и МРТ у 63,5% из числа обследованных больных с различными формами эпилепсии выявили структурные изменения в головном мозге.

5. Результативность противоэпилептической терапии по ремиссии приступов АЭП «раннего периода» была выше в группе больных с СГЭ (66,6±7,1; р<0,05) и СФЭ (81,0±1,75; р<0,05) в расчете на 100 пролеченных, а АЭП «позднего периода» - преобладала у пациентов с ИФЭ (94,5±2,6; р<0,05) и в группе больных с эпилептическими синдромами и энцефало-патиями (61,0±5,3; р>0,05).

6. Общие затраты по диагностике и лечению больного эпилепсией при первичном обращении в амбулаторно-поликлиническую сеть составили 16530 рублей для пациентов с генерализованными формами эпилепсии и 29830 рублей с фокальными формами. Диспансерное наблюдение в течение 1 года составляет 34310 рублей в случае генерализованных форм эпилепсии и 47610 рублей при фокальных формах.

7. Модель прогноза развития эпилепсии у детей и подростков обладает высокой информационной способностью (94,6%) и является статистически значимой (р<0,001). Предложенные методы математического прогнозирования, экономического анализа по диагностике и лечению больных эпилепсией в детском и подростковом возрасте на госпитальном и амбулаторно-поликлиническом уровнях дают возможность выявить наиболее эффективные пути для снижения заболеваемости.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1.Создание программ медико-социальной и фармакотерапевтической помощи пациентам с эпилепсией должно осуществляться на основании изучения эпидемиологии заболевания.

2. Развитие региональной противоэпилептической службы, в первую очередь, эпилептологических центров, позволит обеспечить больному своевременную качественную диагностику заболевания, включая методы нейро-физиологиии с видео-ЭЭГ мониторингом, лучевые методы, а также адекватное медикаментозное лечение.

3. Внедрение в работу неврологов и эпилептологов алгоритма выделения группы риска по формированию и развитию эпилепсии среди детского населения дает возможность определить пути профилактики заболевания, снизить число неблагоприятных факторов, которые могут способствовать проявлению эпилепсии.

4.Результаты проведенных эпидемиологических исследований позволяют определить прогностические показатели развития и течения заболевания, спланировать на региональном уровне специализированную профильную медицинскую помощь детям с эпилепсией, определить стратегию обеспечения противоэпилептическими препаратами.

5. Применение Международных стандартов и «Протокола» лечения заболевания для больных эпилепсией предопределяет повышение вероятности достижения ремиссии, улучшения качества жизни больного и социальной адаптации.

6. Изучение эпидемиологических показателей - заболеваемость, распространенность эпилепсии, уровень инвалидизации - позволит выявить экономические затраты на проведение лечебно-диагностических мероприятий для каждого больного с конкретной формой заболевания, типом его течения как в амбулаторно-поликлинической сети, так и в условиях стационарного обслуживания.

В целях совершенствования медицинского обеспечения детей, страдающих эпилепсией, необходимо на региональном уровне внедрить единый регистр диспансерного наблюдения за пациентом, включающий регулярную консультативную помощь, контроль за медикаментозным лечением, необходимый спектр лабораторных и электрофизиологических обследований, консультации «врачей-специалистов», определение сроков отмены терапии.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2009 года, Прусаков, Владимир Федорович

1. Авакян Г.Н. Патогенез и лечение посттравматической эпилепсии / Г.Н. Авакян, Я.Б. Юдельсон, Н.Н. Маслова и др. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.—2003.-№ 9.—С.9—16.

2. Авакян Г.Н. Экспериментальные и клинические подходы к лечению эпилепсии / Г.Н. Авакян // Эпилепсия — диагностика, лечение, социальные аспекты: международная конференция.—М., 2005.—С.46—58.

3. Авакян Г.Н. Роль циркадных факторов и мелатонина^ в возникновении эпилептических пароксизмов/ Г.Н. Авакян, С.В.Денисова, О.М.Олейникова и др.// Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.—2007.-№ 9.—С.85—92.

4. Агафонова М.К. К вопросу о необходимости исследования эпидемиологии эпилепсии / М.К. Агафонова, Е.В. Сорокина // Неврологический вестник (журнал им. В.М.Бехтерева).—2007.—Т. 39, вып.1.—С.37.

5. Алиханов А.А. Магнитно-резонансная томография с высоким разрешением в оценке эпилептогенных поражений мозга / А.А. Алиханов, А.А. Петрухин, К.Ю. Мухин и др. // Российский журнал детской неврологии.—2006.-№ 1.—С. 18—24.

6. Анпилогова Н.Э. Клинико-эпидемиологическая характеристика эпи-лепсии у детей в Тульской области / Н.Э. Анпилогова, А.С. Петрухин, Л.В. Калинина//Педиатрия.—2004.-№ 6,—С.101—103.

7. Анпилогова Н.Э. Характеристика эпилепсии у детей в Туле и Тульской области / Н.Э. Анпилогова, И.И. Агапова // Детская больница.— 2004.-№ 3.—С.7—10.

8. Артемова И.Ю. Оптимизация помощи пациентам, страдающим эпилепсией на модели работы эпилептологического кабинета ЦАО г. Москвы /И.Ю. Артемова С.Г. Бурд, О.Л. Бадалян и др. // Материалы IX Всероссийского съезда неврологов.—Ярославль, 2006.—С.511—512.

9. Байбазарова Ф.М. Эпидемиология детской эпилепсии в Республике Башкортостан / Ф.М. Байбазарова, В.М. Ахметова, JI.M. Воронцова и др. // Перинатальная неврология: сборник.—Казань, 2002.— С.137—131.

10. Балина Е.А. Оптимизация помощи детям больным эпилепсией. Опыт работы Республиканского эпилептологического центра/ Е.А.Балина // Тез. юбил. конф. с международным участием.—Египет. .—2008. —С.9.

11. Басанова Ц.А. Платные медицинские услуги: настольная книга руководителей ЛПУ / Ц.А. Басанова.—М.: А1111 «Джангар», 2001.—303 с.

12. Батурин В.И. Организация противоэпилептической помощи детям в Пермской области /В.И. Батурин, Е.В.Телегина, Н.В. Ганьжина //Детская больница.—2004. -№ 1.—С.8—10.

13. Белова Ю.А. Клинико-экономический анализ ведения больных криптогенной и парциальной симптоматической эпилепсией / Ю.А. Белова, С.В. Котов // Материалы IX Всерос. съезда неврологов.—Ярославль, 2006.— С.515.

14. Белопасов В.В. Судорожный синдром и эпилепсия при травматических повреждениях головного мозга у детей/В.В.Бел о-пасов//Журнал Нейрохирургия и неврология детского возраста.—2004.1.—С.23—32.

15. Белоусов Ю.Б. Клинико-экономическая оценка эффективности лечения больных с эпилепсией / Ю.Б. Белоусов, А.Б. Гехт, Л.Е. Мильчакова и др. // Качественная клиническая практика.—2002.-№ 3.—С.54—59.

16. Белоусов Ю.Б. Дженерики или бренды: pro et contra / Ю.Б. Белоусов, С.К. Зырянов // Качественная клиническая практика.—2003.-№ 2,—С.1—5.

17. Белоусова Е.Д. Дифференциальный диагноз эпилепсии/ Е.Д. Белоусова, А. Ю. Ермаков . — М.: Пульс —2007. —363 с.

18. Болдырева С.Р. Эпилептологическая служба на базе детского стационара в Санкт-Петербурге: опыт организации, проблемы, перспективы / С.Р. Болдырева // Вестник эпилептологии.—2005. -№ 1.—С.11—13.

19. Броди М. Течение и рациональная терапия эпилепсии / М. Броди //Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.—2005. -№ 10.—-С.62—68.

20. Броун Т. Эпилепсия: клиническое руководство / Т. Броун, Г. Холмс: перев. с англ.—М.: Бином, 2006.—288 с.

21. Ваганов Н.Н. Опыт взаимодействия ГУ Российская детская клиническая больница Росздрава с территориальными органами и учреждениями здравоохранения по реализации национального проекта «Здоровье» / Н.Н. Ваганов // Детская больница.—2007. -№ 3 (29).—С.З—7.

22. Вассерман Л.И. Личность больных эпилепсией в субъективной оценке врачей-эпилептологов /Л.И. Вассерман, М.Н.Абрамовская// Материалы Всерос.науч.-практ.конф. —СПб., 2007.—С. 177—178.

23. Вейн A.M. Сои и эпилепсия / A.M. Вейн, Я.И. Левин, Б.А. Тарасов //Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.—2003.-№ 9.—С.73—81.

24. Вертким А.Л. Алгоритм диагностики и лечения синкопальных состояний на догоспитальном этапе/ А.Л.Верткин, О.Б.Талибов// Неотложная терапия. —2004.-№1-2. —С.43—52.

25. Власов П.Н. Современные аспекты эпилептологии / П.П. Власов // Неврологический журнал.—2002.Т.2, -№ 6.—С.59—64.

26. Волков И.В. Эпилептология эпилепсии в Новосибирской области /И.В. Волков, O.K. Калина, Е.В. Бирюков // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.—2003.-№ 9.—С.63—65.

27. Володин Н.Н. Компьютерная томография головного мозга у новорожденных и детей раннего возраста / Н.Н. Володин, М.И. Медведев, А.В. Горбунов.—М.: Изд. дом «ГЭОТАР-мед», 2002.—119 с.

28. Воронкова К.В. Изменение высших психических функций у больных с эпилепсией (обзор литературы) /К.В. Воронкова, О.А. Пылаева, М.А. Проваторова и др. //Вестник эпилептологии.—2005.-№1(04).—С.З—6.

29. Воронкова К.В. Рациональная антиэпилептическая фармакотерапия /К. В. Воронкова, А. С. Петрухин, О. А. Пылаева и др.. М.: Бином, 2007.—275 с.

30. Вуль Ф.Р. О периодах в течение эпилептического процесса / Ф.Р. Вуль, Ю.А. Палант //Журнал невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова,—1982.-№ 6.—С. 18—21.

31. Вышковский Г.Л. Энциклопедия лекарств: регистр лекарственных средств России /Г.Л. Вышковский.—М.: РЛС, 2006.—Вып. 14.—1392 с.

32. Гайсина Д.А. Генетические факторы риска суицидального поведения /Д.А.Гайсина, З.Л. Халилова, Э.К.Хуснутдинова //Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.—2008.-№ 1.—С.87—91.

33. Гапонова О.В. Особенности ЭЭГ при синдроме Веста/ О.В.Гапонова, А.Ю. Ермаков// Тез. юбил. конф. с международным участием.— Египет .—2008 .—С. 15.

34. Гехт А.Б. Современная стратегия лечения эпилепсии / А.Б. Гехт //Фарматека.—2002.-№ 1 .—С. 15—24.

35. Гехт А. Б. Некоторые аспекты лечения эпилептического статуса/ А. Б. Гехт, О. Б. Локшина, А. В. Лебедева и др. //Фарматека .—2003,-№4.—С.8—14.

36. Гехт А.Б. Качество жизни больных эпилепсией / А.Б. Гехт // Эпилепсия — диагностика, лечение, социальные аспекты: междунар. конф/—М., 2005.—С.120—133.

37. Гехт А.Б. Эпидемиология и фармакоэкономические аспекты эпилепсии / А.Б. Гехт // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.—2005.-№ 8.—С.63—65.

38. Гехт А.Б. Начало и окончание противоэпилептической терапии у взрослых / А.Б. Гехт // Диагностика, лечение, социальные аспекты эпилепсии: материалы Междунар. конф.—СПб., 2006.—С. 126—134.

39. Гехт А.Б. Эпидемиология эпилепсии в России / А.Б.Гехт, Л.Е.Мильчакова, Ю.Ю.Чурилин и др.// Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.—2006. —Эпилепсия, вып.1—С.4—9.

40. Глухова Л.Ю. Паросомнии у детей и их дифференциальный диагноз с эпилептическими приступами во сне: автореф. дис. . канд. мед. наук / Л.Ю. Глухова.—М., 2005.—26 с.

41. Глухова Л.Ю. Топамакс в лечении роландической эпилепсии /Л.Ю. Глухова, К.Ю. Мухин, А.С. Петрухин //Русский журнал детской неврологии.—2006.—Т. 1, № 2,—С. 14—18.

42. Горбунова В.Н. Молекулярные основы прогрессирующей мио-клонус- эпилепсии / В.Н. Горбунова, В. А. Хачатрян //Журнал нейрохирургии и неврологии детского возраста.—2004.-№ 1.—С.59—67.

43. Горбунова В.Н. Наследственные болезни/В.Н.Горбунова//Жур-пал нейрохирургии и неврологии детского возраста.—2005.-№ 1(6).—С.68— 73.

44. Горский М.Д. Эпидемиология эпилепсии детей и подростков в Нижегородской области / М.Д. Горский, М.Н. Чернигина, А.А. Смирнов // Нижегородский медицинский журнал.—2006.-№ 6.—С.83—85.

45. Готовцева Т.Г. Диагностика, лечение и профилактика психических расстройств, сопутствующих эпилепсии у детей: методические рекомендации для врачей / Т.Г. Готовцева, М.А. Проваторова, Н.В. Шиль-никова.—М., 2005.—32 с.

46. Громов С.А. Доклинический эпилептогенез (вопросы компенсации и прогноза) / С.А. Громов, С.К. Хоршев // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.—2003.—Т. 103, № 9.—С.82—86.

47. Громов С.А. Контролируемая эпилепсия. Клиника, диагностика, лечение / С.А. Громов.—СПб.: «ИИЦ Балтика», 2004.—302 с.

48. Громов С.А. Иммунные «маркеры» эпилепсии / С.А. Громов, J1.B. Липатова // Материалы IX Всероссийского съезда неврологов.—Ярославль, 2006.—С.520.

49. Громов С.А. Эпилепсия: гипотеза развития изменений личности /С.А. Громов // Неврологический вестник.—2007.—Т. 39, вып.1.—С. 100.

50. Гузева В.И. Основные принципы медикаментозной терапии эпилепсии у детей / В.И. Гузева, М.Я. Шарф // Нейрохирургия и неврология детского возраста.—2004.-№ 1.—С.68—83.

51. Гузева В.И. Руководство по детской неврологии / В.И. Гузева. —СПб.: ООО «Изд-во ФОЛИАНТ», 2004.—495 с.

52. Гузева В.И. Социальные аспекты эпилепсии у детей / В.И. Гузева,

53. A.А. Скоромец // Эпилепсия диагностика, лечение, социальные аспекты: материалы междунар. конф.—М., 2005.—С. 134—138.

54. Гузева В.И. Депакин в терапии эпилепсии у детей и подростков/

55. B.И.Гузева, М.Ю.Фомина, Д.Д.Коростовцев и др.// Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.—-2007. -№ 8.—С.34—39.

56. Гусарова Г.И. О новой концепции развития здравоохранения Самарской области / Г.И. Гумерова, В.В. Павлов, С.И. Кузнецов //Комплексное решение медико-социальных проблем семьи основа здоровья общества.—Самара, 2001.—С.3—8.

57. Гусев Е.И. Лекарственные средства в неврологической клинике / Е.И. Гусев, А.С. Никифоров, А.Б. Гехт.—М.:МЕДпресс-информ, 2003.—416 с.

58. Гусев Е.И. Симптоматическая посттравматическая эпилепсия. Клиника, диагностика, лечение: методические рекомендации / Е.И. Гусева.— М.: «Поматур», 2004.—40 с.

59. Данилова Т.В. Современные возможности диагностики факторов риска эпилепсии, развившейся у взрослых: автореф. дис. . канд. мед. наук / Т.В. Данилова.—Казань, 2004.—23 с.

60. Дзугаева Ф.К. Иммунно-биохимические нарушения у больных парциальными эпилепсиями / Ф.К. Дзугаева, А.Б. Полетаев, И.Ю. Ковалева // Материалы IX Всероссийского съезда неврологов.—Ярославль, 2006.— С.533—523.

61. Драчук А.В. Тарифная политика основной инструмент управления здравоохранением в условиях административной реформы / А.В. Драчук, Г.Ф. Гулуа // Проблемы городского здравоохранения.-—2004.-№ 9.— С.301—305.

62. Драчук А.В. О государственных гарантиях медицинской помощи: выбор приоритетов при формировании клинических протоколов / А.В. Драчук, С.Ф. Багненко, В.В. Стожаров и др. // Скорая медицинская помощь.—2005.-№ 3.—С.9—13.

63. Евсюкова И.И. Современные аспекты диагностики и терапии внутриутробных нифекций /И.И.Евсюкова// Казанский медицинский Журнал.—2006.(Приложение).—С. 134—135.

64. Ермаков, А.Ю. Применение антиконвульсвнтов в педиатрической практике/ А.Ю. Ермаков // Лечащий врач.—2005.-№2.—С.2—6.

65. Жентон П. Парадоксальное усугубление приступов у больных эпилепсией / П. Жентон //Эпилепсия диагностика, лечение, социальные аспекты: междунар. конф.—М., 2005.—С. 139—142.

66. Зайкова Ф.М. Организация больничного обслуживания детей с неврологической патологией в условиях крупного промышленного города: автореф. дис. . канд. мед. наук / Ф.М. Зайкова.—Казань, 2003.—21 с.

67. Зайцев Д.Е. Связь восстановления онтогенеза психических функций с результатами компенсации эпилептических приступов при идио-патической генерализованной эпилепсии у детей /Д.Е. Зайцев //Неврологический вестник.—2007.—Т.39, вып.1.—С.117.

68. Закрутько Л.И. Диагностика эпилептических и синкопальных расстройств сознания в отдаленном периоде черепно-мозговой травмы / Л.И.

69. Закрутько, Е.В. Цыганенко //Материалы IX Всероссийского съезда неврологов.—Ярославль, 2006.—С.525—526.

70. Зенков JI.P. Клиническая электроэнцефалография с элементами эпилептологии / JI.P. Зенков.—М.: «МЕДпресс-информ», 2002.—368 с.

71. Зенков JI.P. Современное лечение эпилепсии / JI.P. Зенков.—М.: Печатный город, 2003.—107 с.

72. Зенков JI.P. Фармакорезистентные эпилепсии / JI.P. Зенков, А.Г. Притыко.—М.: «MEDnpecc-информ», 2003.—207 с.

73. Зенков JI.P. Непароксизмальные эпилептические расстройства: руководство для врачей/ Л.Р.Зенков.—М.: «MEDnpecc-информ», 2007.—277 с.

74. Зуева Г.А. Эпидемиологические показатели эпилепсии детского возраста в г. Твери/ Г.А.Зуева// Тез. юбил. конф. с международным участием. .— Египет .—2008 .—С.26.

75. Зыков В.П. Диагностика и лечение наследственных заболеваний нервной системы у детей/ В.П. Зыков.—М.: «Триада X», 2007.—224 с.

76. Иванова НЛО. Методика расчета стоимости медицинских услуг в условиях стандартизации лечебного процесса /Н.Ю. Иванова, М.М. Сишотина // Справочник экономиста.—2007.-№ 4(46).—С.76—81.

77. Иванова Н.Ю. Расчет стоимости медицинских услуг /Н.Ю. Иванова, М.М. Синютина // Справочник экономиста.—2007.-№ 3(45).—С.46— 51.

78. Исмагилов М.Ф. Комплексная диагностика факторов риска симптоматической эпилепсии у взрослых / М.Ф. Исмагилов, Т.В. Данилова //Неврологический вестник.—2004.-№ 1-2.—С.31—34.

79. Кабаков Р.А. Эпидемиологические параметры эпилепсии в Иркутске / Р.А. Кабаков // Материалы Всероссийского съезда неврологов.— Казань, 2001,—С.389.

80. Казаков А.Ю. Посттравматическая эпилепсия: автореф. дис. . д-ра мед. наук / А.Ю. Казаков.—М., 2003.—36 с.

81. Калинин В.В. Изменения личности и мнестико- интеллектуальный дефект у больных эпилепсией /В.В. Калинин // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.—2004.-№ 2.—С.64—73.

82. Калиниченко В.Д. Роль детского противосудорожного центра в утверждении стратегии адекватной терапии эпилепсии у детей в Краснодарском крае / В.Д. Калиниченко, И.Н. Вакула //Вестник эпилептологии.— 2004.-№ 2.—С.7—8.

83. Карась А.Ю. Пути улучшения системы организации помощи детям, больным эпилепсией в г. Саратове / А.Ю. Карась, К.И. Шапиро, Т.Н. Акимова // Саратовский научно-медицинский журнал.—2005.-№ 4.—С.25— 34.

84. Карась А.Ю. К вопросу об организации специализированной помощи больным эпилепсией / А.Ю. Карась, B.C. Уметский // Материалы IX Всероссийского съезда неврологов.—Ярославль, 2006.—С.527.

85. Карлов В.А. Судорожный эпилептический статус /В.А. Карлов.— М.: Медпресс, 2003.—168 с.

86. Карлов В.А. Внезапная необъяснимая смерть больных эпилепсией / В.А. Карлов, С.В. Карлова // Неврологический журнал.—2004.-№ 2.—С.24—26.

87. Карлов В.А. Абсансная эпилепсия у детей и взрослых / В.А. Карлов, В.В. Гнездицкий.—М.: «Прессервис», 2005.—63 с.

88. Карлов В.А. Состояние новорожденных, рожденных от больных эпилепсией матерей / В.А. Карлов, П.Н. Власов, В.Р. Цимбалюк // Материалы IX Всероссийского съезда неврологов.—-Ярославль, 2006.—С.529.

89. Карлов В.А. Стимулсенситивная эпилепсия / В.А. Карлов, О.В. Андреева.—М., 2006.—113 с.

90. Карлов В.А. Эпилепсия и женщина: научная, практическая и организационная проблема / В. А. Карлов // Материалы IX Всероссийского съезда неврологов.—Ярославль, 2006.—С.528.

91. Карлов В.А. Судорожный и бессудорожный эпилептический статус / В.А. Карлов.—М., 2007.—81 с.

92. Катаева М.Ф. Организация лечения и реабилитации больных эпилепсией в условиях ленинградского областного эпилептологического центра /М.Ф.Катаева, Е.А.Колесник, С. А.Громов// Клиническая эпилептология.—2007.-№ 1.—С.38—41.

93. Кельмасон И.А. Реакция пробуждения у детей раннего возраста/ И.А.Кельмасон// Журнал Российский вестник перинатологии и педиатрии .— 2005.-№ 5.—С.47—51.

94. Ковеленова М.В. Диагностическое значение ЭЭГ сна у детей с фебрильными судорогами /М.В. Ковеленова, В.П. Рожков, В.И. Гузева //Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.—2002.-№ 2.—С.44— 50.

95. Комзолова Н.В. Некоторые клинические аспекты в вопросе лобной эпилепсии: неврологу на заметку/ Н.В. Комзолова// Журнал Трудный пациент .—2007.—Т. 5, № 2.—С.47—51.

96. Кондратьев А.Н. Анестезиологическое обеспечение у детей, больных эпилепсией /А.Н. Кондратьев, В.А.Хачатрян, Е.А.Кондратьева //Журнал Нейрохирургия и неврология детского возраста.—2004.-№ 1.— С.37—45.

97. Конкурина О.В. Эпилептические состояния у детей раннего возраста и тактика ведения больных/ О.В.Конкурина// Тез. юбил. конф. с международным участием.— Египет .—2008 .—С.36—37.

98. Коробов М.В. Справочник по медико-социальной экспертизе и реабилитации / М.В. Коробов, В.Г. Помникова.—СПб.: «Гиппократ», 2003.— 799 с.

99. Краснопольская К.Д. Наследственные болезни обмена веществ.Справочное пособие для врачей/ К.Д.Краспопольская —М.: Москва, 2001.—364 с.

100. Курбанова С.А. Нейрофизиологический анализ симптоматической посттравматической эпилепсии /С.А.Курбанова //Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.—2007. №6 .—С.50—53.

101. Лебедев Г.С. Автоматизированный расчет стоимости медицинских услуг / Г.С. Лебедев // Менеджер здравоохранения.—2004.-№ 10.—С.36—51.

102. Левитина Е.В. Клинико-эпидемиологическая характеристика эпилепсии у детей и подростков Тюменской области / Е.В. Левитина, С.В. Неустроева //Вестник эпилептологии.—2005.-№ 1.—С.9—10.

103. Лемешко М.Д. Дифференциальная диагностика и нарушения высших психических функций у больных роландической эпилепсией / М.Д. Лемешко, К.В. Воронкова, В.Ю. Нотовицын и др. // Вестник РГМУ.— 2004.—Т. 34.—С. 132.

104. Леонтьева М.В. Новые возможности диагностики синкопальных состояний у детей/ М.В. Леонтьева, Л.В. Тарасова // Вестник перинатологии и педиатрии.—2005.-№ 1.—С.23—27.

105. Литвипович Е. Ф. Современные аспекты фармакоткрапии эпилептического статуса/ Е. Ф. Литвинович, А. Ю. Савченко, А. В. Посполит//Кли-ническая эпилептология.—2007.-№ 1.—С.28—32.

106. Малинина Е.В. Преморбидные психические расстройства при эпилепсии в детском возрасте / Е.В. Малинина //Социальная и клиническая психиатрия.—2006—Т. 16, № 3.—С.28—32.

107. Малинина Е.В. Условия формирования психических расстройств при эпилепсии в детском возрасте / Е.В. Малинина //Социальная и клиническая психиатрия.—2006.—Т. 16, № 1.—С.21—26.

108. Малов А.Г. Роль перинатальной патологии в генезе эпилепсии с сонными парциальными припадками /А.Г. Малов //Перинатальная неврология: материалы науч. конф. Приволжского Федерального округа.—Пермь, 2003.—С.37—39.

109. Маматханов М.Р. Хирургическое лечение и оценка результатов фокальной эпилепсии у детей / М.Р. Маматханов, К.Э. Лебедев, А.В. Ким и др. // Неврологический вестник.—2007.—Т. 39, вып. 2.—С.ЗЗ—36.

110. Меликян Э.Г. Качество жизни в эпилептологии / Э.Г.Меликян, Л.Е.Мильчакова, А.Б. Гехт//Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.—2008. —Эпилепсия, Вып.З .—С.9—11.

111. Мильчакова Л.Е. Эпидемиология эпилепсии в сельской местности Республики Саха (Якутия) /Л.Е.Мильчакова, А.Б.Гехт, Г.Н.Бирюкбаева и др.//Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.—2008. —Эпилепсия, Вып.1 .—С.З—5.

112. Михайлов В. А. Эпилепсия: стигматизация, качество жизни и реабилитация больных/ В. А. Михайлов//Неврологический вестник.— 2007.,Прилож., вып.З.—С. 135—136.

113. Михайлов В.А. Эпилепсия у женщин: социально-психологический аспект, качество жизни, вопросы семейной реабилитации/ В.А. Михайлов, С.А.Громов, Е.С.Ерошина//Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова,—2007.-№10.—С.61—64.

114. Михайлова С.В. Стратегия диагностики наследственных метаболических заболеваний нервной системы у детей первого года жизни/ С.В.Михайлова, А.С.Петрухин, Е.Ю.Захарова//Русский журнал детской невро-логии.—2007.Т.2.-№ 3.—С.З—13.

115. Мухин К.Ю. Идиопатические формы эпилепсии: систематика, диагностика, терапия / К.Ю.Мухин, А.С. Петрухин.—М.: Арт-Бизнес-Центр, 2000.—319 с.

116. Мухин К.Ю. Эпилепсия. Атлас электро-клинической диагностики /К.Ю. Мухин, А.С. Петрухин, Л.Ю. Глухова.—М.: «Альварес Паблишинг», 2004.-439 с.

117. Мухин К.Ю. Эпилепсия с электрическим эпилептическим статусом медленного сна: диагностические критерии, дифференциальный диагноз и подходы к терапии / К.Ю. Мухин, А.С. Петрухин, М.Б. Миронов и др..—М., 2005.—32 с.

118. Мухин К.Ю. Эпилептические синдромы. Диагностика и стандарты терапии / К. Ю. Мухин, А.С. Петрухин.—М., 2005.—143 с.

119. Мухин К.Ю. Клинический случай применения топамакса в лечении юношеской миоклонической эпилепсии с фотосенситивностью /К.Ю. Мухин, А.С. Петрухин, М.Б. Миронов //Вестник эпилептологии.—2006.-№ 1.—С. 17—20.

120. Мухин К.Ю.Применение трилептала в монотерапии эпилепсии у детей и молодых взрослых/К.Ю.Мухин, М.Д. Тысячина, Л.Н., Миронов М.Б., Петрухин А.С.//Российский журнал детской неврологии.—2007 —Т2 (3).— С.29—38.

121. Мухин К.Ю. Эпилептические синдромы. Диагностика и терапия. (Справочное руководство для врачей) /К. Ю. Мухин, А.С. Петрухин, Миронов М.Б.—М., 2008.—223 с.

122. Надеждина М.В. Структура естественного сна у больных височной эпилепсией / М.В. Надеждина, О.П. Курус, Е.В. Осинцева //Неврологический вестник.—2007.—Т.39, вып.1.—С. 194.

123. Никитина Н.В. Опыт работы Республиканского центра эпилепсии для детей и подростков / Н.В. Никитина // Детская неврология: материалы Респ. науч.-практ. конф.—Чебоксары, 2004.—С.74—78.

124. Никитина О.А. Влияние нейроиммунных процессов на развитие симптоматической эпилепсии /О.А. Никитина, М.М. Герасимова // Материалы IX Всероссийского съезда неврологов.—Ярославль, 2006.—С.536.

125. Никитина О.В. Медико-социальные аспекты эпилепсии у подростков/О.В.Никитина//Тезисы юбилейной конференции с международным участием.—Египет, 2008.—С.43.

126. Ноговицин В.Ю. Полиморфизм электроэнцефалографического паттерна доброкачественных эпилептиформных нарушений в детстве /В. Ю. Ноговицин, 10. Е. Нестеровский и др. //Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова,—2004.—Т. 104.—С.48—56.

127. Орджоникидзе З.Г. Commotio-cordis как причина внезапной сердечной смерти в спорте у детей и подростков /З.Г. Орджоникидзе //Современные технологии в педиатрии и детской хирургии: материалы V Российского конгресса.—М., 2006.—С. 150.

128. Перунова Н.Ю. Опыт организации консультативной помощи больным эпилепсией в Екатеринбурге /Н.Ю. Перунова //Вестник эпилептологии.—2003.-№ 1.—С. 19—21.

129. Петрухин А.С. Эпилептология детского возраста: руководство для врачей / А.С. Петрухин. —М.: Медицина, 2000.—624 с.

130. Петрухин А.С. Неврология детского возраста: Учебник/ А.С.Петрухин .—М:Медицина, 2004.-—784с.

131. Петрухин А. С. Аггравация эпилептических приступов под влиянием антиэпилептических препаратов/ А. С. Петрухин, О. А. Пылаева, К.

132. B. Воронкова// Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.— 2005.-№ 105.—С.66—70.

133. Петрухин А.С. Фокальные эпилепсии у детей / А.С. Петрухин, К.В. Воронкова,А.А.Холин // Эпилепсия диагностика, лечение, социальные аспекты: материалы Междунар. конф.—М., 2005.—С.218—229.

134. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ Statistica/ О.О. Реброва .—М.: Медиа Сфера, 2005.—312 с.

135. Семенов В.Ю. Способы оплаты медицинских услуг /В.Ю. Семенов //Главврач.—2007.-№ 4.—С.1—35.

136. Сепиашвили Р.И. Основы физиологии иммунной системы / Р.И. Сепиашвили.—М.: Медицина-Здоровье, 2003.—240 с.

137. Сергиенко В.И. Математическая статистика в клинических исследованиях / В.И. Сергиенко, И.Б. Бондарева.—М.: ГЭОТАР Медицина, 2000.—С.53—59.

138. Скворцов И.А. Развитие нервной системы у детей в норме и патологии / И.А. Скворцов, Н.А. Ермоленко.—М.: «Медпресс-информ», 2003.—367 с.

139. Скоромец А.А. Нервные болезни: учебное пособие /А.А.Ско-ромец, А.П. Скоромец, Т.А. Скоромец. —М.: «Медпресс-информ», 2007.— 551 с.

140. Соловьева J1.H. Клинико-эпидемиологические аспекты у детей Ульяновской области: автореф. дис. . канд. мед. наук / J1.H. Соловьева.— М., 2004.—24 с.

141. Соснипа И.Б. Опыт применения антиконвульсантов в терапии идиопатических генерализованных форм эпилепсии у детей/ И.Б.Соснина// Тезисы юбилейной конференции с международным участием.—Египет, 2008.—С.62—63.

142. Студеникин В.М. Фармакоэкономические аспекты применения антиэпилептических препаратов в детской неврологии / В.М. Студеникин //Новые лекарственные препараты.—2006.-№ 1.—С. 16—20.

143. Темин П.А. Эпилепсия и судорожные синдромы у детей / П.А. Темин , М.Ю. Никанорова.—М.: Медицина, 1999.—654 с.

144. Темин Л.Б. Депакин в лечении эпилепсии в эпилептологическом центре Самарской областной больницы/ Л.Б.Темин, Л.К.Сибряева, И.С.Кордонская//Тезисы юбилейной конференции с международным участием.—Египет, 2008.—С.66—67.

145. Тойман Л.Л. Клинико-эпидемиологическая характеристика эпилепсии в Еврейской автономной области /Л.Л. Тойман, О.Л. Тойман //Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.—2000.-№ 9.—С.45—47.

146. Трофимов Т.Н. МРТ-диагностика кортикальных дисплазий /Т.Н.Трофимов, А.Д.Халиков, В.И.Семичи др. //Журнал нейрохирургия и неврология детского возраста.—2004.-№ 1.—С. 14—22.

147. Трушкина Л.Ю. Экономика и управление здравоохранением /Л.Ю. Трушкина, Р.А. Тлепцеришев, А.Г. Трушкин и др. —Ростов на/Д: «Феникс», 2004.—383 с.

148. Ушкалова Е.А. Применение противосудорожной терапии при беременности и кормлении грудью / Е.А. Ушкалова // Фарматека.—2002.-№ 1.—С.43—48.

149. Фаттахова А.Х. Молекулярно-генетические аспекты эпилепсии /А.Х. Фаттахова, А.С.Карунас, Э.К. Хуснутдинова// Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.—2005.-№ 6.—С.72—76.

150. Халецкая О.В. Прогнозирование течения эпилепсии у детей раннего возраста/ О.В.Халецкая, О.В.Конурина// Тезисы юбилейной конф. с международным участием.—Египет, 2008.—С.73—74.

151. Харисова И.М. Статистические методы в медицине и здравоохранении /И.М. Харисова, Н.Х. Шарафутдинова.—Уфа, 1999.—-150 с.

152. Хоршев С.К. Инициальные стадии эпилепсии и новые методы их диагностики / С.К. Хоршев // Вестник новых медицинских технологий.— 2002.—T.IX.—С.75—78.

153. Чадаев В.А.Хирургическое лечение мезиальной височной эпилепсии у детей/ В.А.Чадаев, К.Ю. Мухин, А.Г.Меликян и др. //Журнал детской неврологии.—2007.—Т.2., -№3.—С.39—46.

154. Чернигина М.Н. Эпидемиология эпилепсии детей в Нижегородской области, современная тактика терапии/ М.Н.Чернигина// Тезисы юбилейной конф. с международным участием.—Египет, 2008.—С.77.

155. Чучалип А. Г.Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярная система) / А.Г. Чучалин, Ю.Б. Белоусов , В.В. Яснецов .—М.: ЭХО, 2005.—Вып. IV.—968 с.

156. Шамшурин Н.Г. Экономика лечебно-профилактического учреждения / Н.Г. Шамшурин // Здравоохранение.—2001.— № 4,—С.278.

157. Шевченко Ю.Л. О мерах по повышению эффективности использования ресурсов в здравоохранении / Ю.Л. Шевченко.—М.; Самара, 2001,—306 с.

158. Шершевер А.С. Использование однофотонной эмиссионной компьютерной томографии в диагностике при хирургическом лечении эпилепсии/ А.С.Шершевер//Журнал нейрохирургия и неврология детского возраста.—2004.— №1.—С.46—52.

159. Шершевер А.С. Срыв ремиссии у больных эпилепсией при смене оригинальных антиэпилептических препаратов на джеиерики /А.С. Шершевер, Е.В. Сорокина, А.В. Сулимов //Клиническая эпилептология.— 2007.— №1.—С. 10—12.

160. Эпилепсия: протокол ведения больных //Проблемы стандартизации в здравоохранении.—2005.-№ 3.—С.4—41.

161. Юцкова Е.В. К вопросу о лечении эпилепсии у женщин / Е.В. Юцкова, Г.Н. Авакян, М.Ю. Татаринова //Нейродиагностика и высокие биомедицинские технологии.—2006.-№ 2.—С.84—90.

162. Юцкова Е.В. Особенности эпилепсии у женщин /Е.В. Юцкова, Г.Н. Авакян, М.Ю. Татаринова //Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.—2006.—Прил.: Эпилепсия.—С.20—32.

163. Ackers R. Prioritizing children's medicines for research: a pharmacoepidemiological study of antiepileptic drugs / R. Ackers, M.L. Murray, F. M. Besag et al. // Br.J. Clin Pharmacol.—2007.—jan 25. P.42—47.

164. Adab N. The longer term outcome of children born to mothers with epilepsy /N. Adab, U. Kini, J. Vinten et al. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry.— 2004.—Vol. 75(11).—P.l575—1583.

165. Al Rajeh S. The prevalence of epilepsy and other seizure discorders in an Arab population: a community based study/ S. Al Rajeh, A. Awada, O. Bademosi et al. // Epilepsia.—2001 —Vol.40 (8).—P. 1045—1050.

166. Albers G.W. A review of published TIA treatment recommendations /G.W. Albers // Neurology.—2004.—Vol. 62, suppl.6.—P.26—28.

167. Annegers J.F. Epidemiology of epilepsy/ J.F. Annegers //The treatment of epilepsy: principles and practice.—Philadelphia, 2001.—P.131—138.

168. Annegers J.F. The epidemiology of epilepsy / J.F. Annegers //The treatment of epilepsy: principles and practice / ed. E. Willie.—Philadelphia, 2001.—P.131—138.

169. Artama M. Birth rate amond patients with epilepsya: a nationwide population- based cohot study in Finland /М. Artama, J. Isojarvi, J. Raitanen //Am J. Epidemiol.—2004.—Vol. 159.—P. 1057—1063.

170. Artama M. Antiepileptic drug use of women with epilepsy and congenital malformations in offspring /М. Artama, A. Auvinen, T. Raudaskoski et al. //Neurology.—2005.—Vol. 64.—P. 1874—1878.

171. Arvio M. Topiramatr in long-term treatment of epilepsy in the intellectually disabled/ M.Arvio, M.Sillanpaa// J.Intellect Disabil Res. —2005.— Vol.49(3).—P. 183—189.

172. Arzimanoglou A. Aicardi's Epilepsy in children/ A. Arzimanoglou, R.Guerrini, J.Aicardi//—Philadelphia, 2004—P.516.

173. Aton S.Vasoactive intestinal polupeptide mediates circadian rhythmicity and synchrony in mammalian clock neurons/ S.Aton, C.Colwell, A.Harmaret al. //Nat.Neurosci.—2005.—Vol.8(4).—P.476—483.

174. Austin J.K. Progressive behavior changes in children with epilepsy /J.K. Austin, D.W. Dunn // Prog Brain Res.—2002.—Vol. 135.—P.419—427.

175. Austin J.K. Recurrent seizures and behavior problems in children with first recognized seizures: a prospective study /J.K. Austin, D.W. Dunn, H.M. Caffrey et al. // Epilepsia.—2002.—Vol.43(12).—P.1564—1573.

176. Avanzini G. Cellular biology of epileptogenesis /G. Avanzini //Lancet biology of epileptogenesis // Lancet Neurol.—2003.—Vol. 2.—P.33—42.

177. Avanzini G. Molecular biology of channelopathies: inpact on diagnosis and treatment /G. Avanzini, S. Franceschetti, P. Avoni, R. Liguori //Expert Rev. Neurother.—2004,—Vol. 4.—P.519—539.

178. Barnes P.D. Neuroimegeng and the timing of fetal and neonatal brain injury/ P.D. Barnes // J. Perinatol.—2001.—Vol. 21(1).—P.44—60.

179. Bauer J. Reproductive dysfunction in women with epilepsy: recommendations for evaluation and management /J. Bauer, J. Isojarvi, A. Herzog et al. // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry.—2002.—Vol.73.—P. 121—125.

180. Baulac M. Influence of brain imaging in treating patients with epilepsy/ M. Baulac // Epilepsy: diagnosis, treatment, social issues: international Conference.—M., 2005.—P.70—76.

181. Baulac S. Genetic and neurobiology of epileptogenesis /S. Baulac //Petersburg post-congress satellite symposium following the 7 th : European congress on epileptology.—St. Petersburg, 2006.—P.28—32.

182. Bazil C.W. Sleep and epilepsy/ C.W.Bazil// Semin. Neurol.—2002. — Vol. 22 (3).—P.321—327.

183. Bazil C.W. Epilepsy and sleep disturbance/ C.W.Bazil// Epilepsy Behav.—2003. —Vol.4.suppl.2.—P.39—45.

184. Beaumanoir A. Frontal lobe seizures and epilepsies in children /А. Beaumanoir, F. Andermann, P. Chauvel et al..—2003.—230 p.

185. Beghi E. Depression and altered quality of life in women with epilepsy of childbearing age / E. Beghi, M. Roncolato, G. Visona // Epilepsia.— 2004. —Vol. 45 (1).—P.64—70.

186. Beghi E. Direct cost of medical management of epilepsy among adults in Italy: a prospective cost-of-illness study (EPICOS) /Е. Beghi, L.Garattini, E.Ricci et al.//Epilepsia.—2004. —Vol. 45 (1).—P.171—178.

187. Beghi E. Efficacy and tolerability of the new antiepileptic drugs: comparison of two recent guidelines/ E. Beghi// Lancet Neurol. —2004.—Vol.3.— P.618—621.

188. Beghi E. Epilepsy / E. Beghi // Curr Opin Neurol.—2007.—Vol.20 (2).—P. 169—174.

189. Bell G.S. The long term retention of levetiracetam in a large cohort of patients with epilepsy/ G.S. Bell, T.Mitchell, M. Koepp et al. // Jn.of Neurology, neurosurgery and psychiatry//—2006.—Vol. 77.—P. 101—103.

190. Benbadis S. Overintepretation of EEGs and misdiagnosis of epilepsy /S.Benbadis, W.O.Tatum//Jn.of Clinical Neurophsiol. —2003. —Vol.20(l). — P.42—44.

191. Benbadis S.R. Practical management issues for idiopathic generalized epilepsies/S.R. Benbadis//Epilepsia.—2005.—Vol.46.suppl.9—P. 125—132.

192. Berkovic S. Absence seizures / S. Berkovic, S. Benbadis //The treatment of epilepsy: principles and practice.—Philadelphia, 2001.—P.345— 356.

193. Bhatia M.S. Pseudoseizures./ M.S.Bhatia //Indian J. Pediatr.—2004.— Vol. 41(7).—P.673—679.

194. Bialer M. Progress report on new antiepileptic drugs: A summary of the seventh EILAT conference on new antiepileptic drugs (EILAT VII) / M. Bialer, S.I. Johannessen, H.J. Kupferbrg et al. // Epilepsy Res.—2004.—Vol. 61.—P. 1—48.

195. Blichfeldt S. Epilepsy among children in Greenland / S. Blichfeldt, T. Bille, I.M. Nielsen, S.M. Nielsen // Jnt J.Circumpolar Health.—2004.—Vol. 63, suppl. 2.—P.363—365.

196. Blomqvist A. QALYs, standard gambles, and the expected budget constraint / A. Blomqvist // J. of Health Economics.—2002.—Vol. 21.—P.181— 195.

197. Blumer D. Epilepsy and suicide: a neuropsychiatric analysis/ D. Blumer // The neuropsychiatry of epilepsy / eds. M. Trimble, B. Schmitz.—-Cambridge, 2002. —P. 107— 116.

198. Blumer D. The interictal dysphoric disorder: recognition, pathogenesis, and treatment of the major psychiatric disorder of epilepsy /D. Blumer, G.Montouris, K. Davies//Epilepsy and Behavior.—2004.—Vol.5.—P. 826 —840.

199. Bondy B. Genetics of suicide/ B.Bondy, A.Buettner, P.Zill //Mol.Psychiat. .—2006,—Vol.11(4).—P. 336 —351.

200. Brodie M. Response to treatment in newly diagnosed epilepsy /М. Brodie, R. Mohanraj //Epilepsia.—2003.—Vol. 44 (9).—P. 14.

201. Brodie M. Response to antiepileptic drug therapy: winners and losers /М. Brodie // Epilepsia.—2005.—Vol. 46 (10).—P.31—32.

202. Burneo J.G. Understanding the burden of epilepsy in Latin America: A systematic review of its prevalence and incidence /J.G. Burneo, J. Tellez-Zenteno, S. Wiebe// Epilepsy Res.—2005,—Vol. 24.—P.415—420.

203. Cascino G.D. Surgical treatment for epilepsy /G.D.Cascino // Epilepsy Research.—2004.—Vol. 60.—P. 179—186.

204. Chaix Y. Absence epilepsy with onset before age three years: a heterogenous and often severe conditions / Y. Chaix, G. Daquin, E. Monterio et al. // Epilepsia.—2003.—Vol. 44.—P.944—949.

205. Christensen J. Gender differences in epilepsy / J. Christensen, M.J. Kjeldsen, H. Andersen // Epilepsia.—2005.—Vol. 46(6).—P.956—960.

206. Classen J. Predictors of functional disability and mortality after status epilepticus / J. Classen, J.K. Lokin, B.F. Fitzsimmens et al. //Neuroljgy. — 2002.—Vol. 58.—P. 139—142.

207. Classen J. Treatment of refractory status epilepticus with pentobarbital, propofol, or midozolam: a sistematic review / J. Classen, L. Hirsch, R. Emerson et al. // Epilepsia.—2002.—Vol. 43.—P. 146—153.

208. Commission of Classification and terminology of the International League against Epilepsy. Proposal for revised classification of the epilepsies and epileptic syndromes //Epilepsia.—1981.—Vol. 22,—P.489—501.

209. Commission of Classification and terminology of the International League against Epilepsy. Proposal for revised classification of the epilepsies and epileptic syndromes // Epilepsia.—1989.—Vol.30.—P.389— 399.

210. Covanis A. Eyelied myoclonia and absences. Myoclonic epilepsies /А. Covanis // Jn. advances in neurology.—2004.—Vol.14.—P. 183—194.

211. Covanis A. Treatment of photosensitivity/ A. Covanis, S. Stodieck, A. Wilkins //Epilepsia.—2004,—Vol. 45, suppl.l.—P.40— 45.

212. De Los Reyes E. Levetiracetam in the treatment of Lennox-Gastaut syndrome / E. De Los Reyes, G. Sharp., J. Williams et al. // Pediatr.Neurol. .— 2004.—Vol. 30.—P.254—256.

213. Dogui M. Episousse:Incidence of newly presenting Seizures in children in region of Sousse, Tinisia/ M.Dogui, P.Jallon, J. Ben Tamalla et al. //Epilepsia. -2003,- vol.44, -p. 1441-1444.

214. Dulac O. Epileptic encephalopathy/ O. Dulac // Epilepsia.—2001.— Vol. 42, suppl. 3.—P.23—26.

215. Dumais A. Risk factors for suicide completion in major depression: a case-control study of impulsive and aggressive behaviors in men / A. Dumais, A. Lesage, M. Alda et al. // Am.J. Psychiat.—2005—Vol.162 (11).—P.2116— 2124.

216. Dunn D. Neuropsychiatric aspects of epilepsy in children /D. Dunn //Epilepsy Behav.—2003.—Vol. 4 (2).—P.98—100.

217. Engel J. Aproposed diagnostic scheme for people with epileptic seizures and with epilepsy: report of the ILAE Task Force on classification and Terminology / J. Engel // Epilepsia.—2001.—Vol. 42.—P. 1212—1218.

218. Engel J. Practice parameter: temporal lobe and localized neocortical resections for epilepsy /J. Engel, S. Wiebe, J. French // Neurology.—2003.—Vol. 60,—P.538—547.

219. Ettinger A.Prevalence of bipolar symptoms in epilepsy vs.other chronic health / A. Ettinger, M. Reed., J. Goldberg et al. //Neurology.—2005.— Vol. 65.—P.535—540.

220. EURAP study grup. Seizure conrol and treatment in pregnancy. Observations from the EURAP epilepsy and pregnancy registry// Neurology.— 2006.—Vol.66.—P.354—360.

221. Feinberg A.N. Syncope in the adolescent/ A.N. Feinberg, A. Lane -Devies// Adolesc.Med. —2002—Vol.13 (3) —P. 553—567.

222. Fernandez-Torre J.L. Status epilepticus in idiopathic generalized epilepsy / J.L. Fernandez-Torre // Epilepsia.—2006.—Vol.47.—P.806—807.

223. Fiszman A. Traumatic events and posttraumatic stress disorder in patients with psychogenic nonepileptic seizures: a critical review/ A.Fiszman, S. Alves-Leon, R. Nunes et al. //Epilepsy and Behaviour.—2004.—Vol. 5.— P.818—825.

224. Forsgren L. The epidemiology of epilepsy in Europe a systematic review / L. Forsgren, E. Beghi, A. Oun, M. Sillanpaa // Eur. J. Neurol.—2005.— Vol.12 (4).—P.245—253.

225. Fowler C. Electrical status epilepticus in slow wave sleep: prospective case study of a cortical hearing impairment / C. Fowler, J. Kile, K. Hecox // J. Am. Acad. Audiol.—2001.—Vol. 12 (4).—P. 174—182.

226. Freitag С. M. Incidence of epilepsies and epileptic seizures in children and adolescents:a population- based prospective study in Germany/ С. M. Freitag, T.W. May, M. Pfafflinn // Epilepsia.—2001.—Vol.42 (8).—P.979—985.

227. Gaylor E.E. A longitudinal follow-up study of young childrens sleep/ E.E.Gaylor, M.M.Burhorm// Behv.Sleep Med.—2005.—Vol.3 (1).—P.44—61.

228. Gates J.R. Nonepileptic seizures: classification, coexistence with epilepsy, diagnosis, therapeutic approaches and consensus / J.R. Gates // Epilepsy and Behaviour—2003.—Vol. 4.—P.205—216.

229. Garcia-Penas J.J. Antiepileptic drugs in the treatment of autistic regression syndromes/J.J.Garcia-Penas //Rev. Neurol. —2005.—Vol.40, suppl.l— P.173—176.

230. Gilliam F. The impact of epilepsy on subjective health status /F. Gilliam // Curr. Neurol. Neurosci. Rep.—2003.—Vol. 3.—P.357—362.

231. Gilliam F.G. Sistematic screening allows reduction of adverse antiepileptic drug effects: a rendomized trial / F.G. Gilliam , A.J. Fessler, G. Baker et al. //Neurology.—2004,—Vol. 62.—P.23—27.

232. Glauser T.A. EPMN-106/ INT-28 Investigators.Topiramate monotherapy in newly diagnosed epilepsy in children and adolescents/ T.A.Glauser, D.J.Dlugos, W.E.Dodson, A.Grinspan et al. // J.Child.Neurol. —2007.—Vol. 22(6).—P.693—699.

233. Goldstein L. An eveluation of cognitive behavioral therapy as a treatment for dissociative seizures: a pilotstudy / L.Goldstein, A. Deale, Mitchell-CTMalley et al. // Cognitive and Behavioral Neurology.—2004.—Vol. 17.— P.41—49.

234. Grigg-Damberger M. The visual scoring of sleep and arousal in infants and children/ M.Grigg-Damberger, D.Gozal, C.L. Marcus//J.Clin sleep Med. —2007.—"Vol. 15 (3).—P.201—240.

235. Guekht A.B. Factors influencing on quality of life in people with epilepsy/A.B.Guekht, T.V.Mitrokhina, A.V.Lebedeva et al.//Seizure .—2008.— Vol. 16(2).—P. 128—133.

236. Guerrini R. Rationale for treating epilepsy in Children / R. Guerrini, A. Arzimanoglou, O. Brauwer //Epileptic Disorders.—2002.—Vol.4, suppl.2.— P.9—21.

237. Guerrini R. The genetic and molecular basis of epilepsy / R. Guerrini, G. Casari, C. Marini // Trends Mol Med.—2003.—Vol. 9.—P.300—306.

238. Guerrini R. Epileptic syndromes and visual induced seizures /R. Guerrini, P. Genton //Epilepsia.—2004.—Vol. 45 (1).—P. 14—18.

239. Gunter M. Impact of a seizure discorder disease management program on patient- reported quality of life / M. Gunter, D. Brixner, A. Worley et al. //Dis. Manag.—2004.—Vol. 7(4).—P.333—347.

240. Hammers A. Brain imaging- from molecules to networks /А. Hammers // St. Petersburg post- congress satellite symposium Following the 7 th : European congress on epileptology, 2006.—P.33—54.

241. Harkin L. Truncation of the GAB A (A)-receptor gamma-2 subunit in a family with generalized epilepsy with febrile seizures plus/ L.Harkin, D.Bowser, L.Dibbenset al.// Am.J.Hum.Genet.—2002,—Vol. 70.—P.530—536.

242. Hecimovic H. Optimizing epilepsy therapy-individual approach/ H. Hecimovic// J.Acta Neuropsychiatry.—2008.—Vol. 20(1).—P.37.

243. Helmstaedter C. Neuropsychological aspects of epilepsy surgery/ C. Helmstaedter // Epilepsy Behav.—2004.—Vol. 5, suppl. 1.—P.45—55.

244. Hirose S. Epilepsy genetic study group, Japan. Genetics of idiophathic epilepsies / S. Hirose. A. Mitsudome, M. Okada et al. // Epilepsia.—2005.— Vol.46, suppl. 1.—P.38—43.

245. Holdkamp M. Predictors and prognosis of refractory status epilepticus: treated in a neurological intensive care unit/ M.Holdkamp, J.Othman, K. Buchlam et al. // J.Neurol.Neurosurg.Psychiatry.—2005.—Vol.76.—P.534— 539.

246. Holloway R. Efficacy and tolerability of the newantiepileptic drugs: Treatment of new onset epilepsy/ R. Holloway, J. French, A. Kanner // Neurology.—-2005.—Vol.64.—P. 172—174.

247. Holmes G.L. New concepts in neonatal seizures /G.L. Holmes, R. Khazipov, Y. Ben- Ari //NeuroReport.—2002.—Vol.13.—P.3—8.

248. Horbord M.G. Significant anticonvulsant side effects in children and adolescents / M.G. Horbord // J. Clin. Neurosci.—2000.—Vol.7.—P.213—216.

249. Huber B. Efficacy and tolerability of levetiracetam in patients with therapyresistant epilepsy and learning disibilities/ B. Huber, W. Bommel, I.Hauser et al. // Seizure.—2004.—Vol.13.—P. 168—175.

250. Huberfeld G. Ictal brain hyperperfusion contralateral to seizure onset: the SPECT mirror image /G. Huberfeld, M. Habert, S. Clemenceau et al. //Epilepsia.—2006.—Vol. 47 (1).—P. 123—133.

251. Huberty T.J. Informant agreement in behavior ratings for children with epilepsy / T.J. Huberty, J.K. Austin, J. Harezlak, D.W. Dunn // Epilepsy behavior.—2000.~№ 1.—P.427—435.

252. ILAE Commission Report. Commission jn European Affairs: Appropriate Standards of Epilepsy Care Across Europe // Epilepsia.—1997.—Vol. 38.—P. 1245—1250.

253. ILAE Classificatien Task Force Group // Epilepsia.—2006. -№ 1.— P.l—4.

254. Jacoby A. Epilepsy and social identity: the stigma of a chronic neurological discorder / A. Jacoby, D. Snape, G.A. Baker // Lancet Neurol.— 2005.—Vol. 4(3).—P. 171—178.

255. Janz D. Juvenile myoclonic epilepsy (Janz sundrome) — a frontal lobe epilepsy/ D.Janz // Epilepsia.—2004.Vol.45, suppl. 3.—P.47.

256. Jobst B. Prescribing antiepileptic drugs: should patient beswitched on the basis of cost/ B.Jobst, G. Holmes// CNS Drugs.—2004.—Vol. 18.—P.617— 628.

257. Johannessen S. Can pharmacokinetic variability be controlled for patients benefit: the place of TDM/ S. Johannessen// Petersburg post-congress satellite symposium Following the 7 th :European congress on epileptology.—St. Petersburg, 2006.—P.99—108.

258. Kalviainen R. Comprehensive treatment of epilepsy/ R. Kalviainen // Petersburg post-congress satellite symposium Following the 7 th :European congress on epileptology.—St. Petersburg, 2006.—P. 176—186.

259. Kanemoto K. Postictal psychoses, revised/ K. Kanemoto, M. Trimble, B. Schmitz// The neuropsychiatry of epilepsy.—Cambridge, 2002.—P.l 17—131.

260. Kanner A.K. Depression in epilepsy: prevalence, clinical semiology, pathogenic mechanisms, and treatment/ A.K.Kanner//Biol.Psychiatry.—2003.— Vol. 54.—P.388—398.

261. Kanner A.M. Depression and epilepsy: how closely related are they?/ A.M. Kanner, A. Balabnov //Neurology.—2002.—Vol. 58, suppl. 5,—P.27—39.

262. Kanner A.M. Recognition of the various expressions of anxiety, psychosis, and aggression in epilepsy / A. Kanner // Epilepsia.—2004.—Vol. 45(2).—P.22—27.

263. Kaplan W. Imitators of epilepsy. Second edition /W.Kaplan, R.S.Fisher// Lemos Medic.Publishing. —New York, 2005. — 296.

264. Kehrer M. The developenent of haemodinamic in the extracranial cerebral arteries of healthy preterm and term neonates / M. Kehrer, R. Goelz, M. Shoning // Ultrasound in Med. & Biol.—2004.—Vol.30, № 3.—P.283-287.

265. Kennaway D. Finctional central rhithmicity and light entrainment, but not liver and muscle rhythmicity, are clock independent/ D.Kennaway, J.A.Owens, A.Voultsioset al.// Am.J.Physiol.Regul.Iutegr.Comp.Physiol. —2006.—Vol. 291(4).—P. 1172—1180.

266. Kilickap S. Nonconvulsive status epilepticus due to ifosfamide/ S. Kilickap, M. Cakar, I.Onal et al. //Ann. Pharmacother.—2006.—Vol. 40.— P.332—335.

267. Kim Y. Antiepileptic drug withdrawal after successful surgery for intractable temporal lobe epilepsy/ Y. Kim, K. Heo, S. Park et al. // Epilepsia.— 2005.—Vol. 46 (2).—P.251—257.

268. Kizilkilic O. Color Doppler analysis of vertebral arteries: correlative study with angiographic data / O. Kizilkilic, C. Hurcan, I. Mihmanli et al. // J. Ultrasound Mtd.—2004.—Vol.23, №i i .p. 1483—1491.

269. Klein P. Onset of epilepsy at time of menarche / P. Klein, L. van Passel-Clark, J. Pezzullo //Neurology.—2003.—Vol. 60,—P.495-^197.

270. Kleindofer D. Incidence and short-term prognosis of transient ischemic attack in a population- based study/ D. Kleindorfer, P. Panagos, A. Pancioli et al. // Stroke.—2005. —Vol.4. —P.720—723.

271. Koch-Stoecker S. Personality disorders as predictors of severe postsurgical psychiatric complications in epilepsy patientas undergoing temporal lobe resections / S. Koch-Stoecker// Seizure.—2002.—Vol. 3 (6).—P.526—531.

272. Koh S. Status epilepticus and frequent seizures:incidence and clinical characteristics in pediatric epilepsy surgery patients/ S.Koh, G.W. Mathern, J.Glasser et al.//Epilepsia.—2005.—Vol. 46,—P. 1950—1954.

273. Kohling R. Voltage- gated sodium channels in epilepsy/ R. Kohling//Epilcpsia—2002.—Vol.43.—P.l 278—1295.

274. Kumar A. Clinico- etiological EEG profile of neonatal sezures / A. Kumar, A. Gupta, B. Talukdar // Indian J. Pediatr.—2007.—"Vol. 74(1).—P.33— 37.

275. Kumar S. Psychogenic non-epileptic seizures/ S. Kumar// Indian J. Pediatr.—2004,—Vol. 41 (10).—P. 1050—1052.

276. Kwan P. The mechanisms of action of commonly used antiepileptic drugs / P. Kwan, G. Sills, M. Brodie // Phrmac. Ther.—2001 —Vol. 90.—P.21— 34.

277. Kwan P. Potential role of drug transporters in the pathogenesis of medically intractable epilepsy/ P. Kwan, M.J. Brodie // Epilepsia.—2005.—Vol. 46.—P.224—235.

278. Kwon Y.S. Topiramate monotherapy in infantile spasm/ Y.S. Kwon, Y.H.Jun, Y.J.Hong, B.R.Son// Yonsei Med.J. —2006.—Vol. 47(4).—P.498—504.

279. La Roche S. Epilepsy in the elderly/ S. La Roche, S. Helmers //Neurologist.—2003.—Vol. 9(5).—P.241—249.

280. Labate A. Levitiracetam in patients with generalised epilepsy and myoclonic seizures: An open label study/ A. Labale, E. Colosimo, A. Gambardella et al. // Seizure.—2006.—Vol.15.—P.214—218.

281. Labauge P. Absense of linkage to 8q24in a European family with familial adult myoclonic epilepsy (FAME)/ P.Labauge, L.Amer, M. Simonetta-Moreau// Neurology.—2002,—Vol. 58.—P.941—944.

282. Lhatoo S.D. A prospective study of the requirement for and the provision of epilepsy surgery in the United Kingdom / S. D. Lhatoo, J. K. Solomon // Epilepsia.—2003.—Vol. 44(5).—P.673—676.

283. Linsten H. Mortalitiy risk in an adult cohort with a newly diagnosed underworked epileptic fating /Н. Linsten //Epilepsia.—2002.—Vol. 91.—P. 1469— 1473.

284. Logroscino G. Mortality after a first episode of ststus epilepticus in the United States and Europe / G. Logrocino, D.C. Hesdorffer, G. Cascino//Epilepsia.—2005.—Vol. 46, suppl.l 1.—P.46—48.

285. Loiseau P. Childhood absence epilepsy and related syndromes/ P. Loiseau, C.P.Panayitopoulos, E. Hirch //Epileptic Syndromes in infancy, Childhood and agolescence.—United Kingdom: john Libbey, 2002.—P.285—303.

286. Loring D. Cognitive side effects of antiepileptic drugs in children/ D.Loring , W. Kimford, J.Meador// Neurology.—2004,—Vol.62.—P.872—877.

287. Lu Y. Tolerability and safety of topiramate in Chinese patients with epilepsy: an open-label, long-term, prospective study/ Y.Lu, X.Wang, Q.Li, J.Li et al. // Clin.Drug Investig. —2007.—Vol.27(10).—P.683—690.

288. Luscher W. Role of multidrug transporters in pharmacoresistance to antiepileptic drugs / W. Luscher, H. Potschka // J. of pharmacology and experimental therapeutics.—2002.—Vol. 301.—P.7—14.

289. Majkowski J. Оригинальные и дженерические препараты в лечении эпилепсии: биофармацевтические, фармакологические, клинические и экономические проблемы/ J.Majkowski, W. Lason, W.Daniel et al. //Клиническая эпилептология.—2007.-№ 1.—C.4—9.

290. Malmgren К. Surgically remediable epilepsy syndromes /К. Malmgren // St.Petersburg post-congress satellite symposium following the 7-th : Eurpean congress on epileptology.— St. Petersburg, 2006.—P.200—212.

291. Marneros A. Das neue handbuch der bipolaren und depressiven erkankungen/A. Marneros// Tieme.-Stuttgart.—2004.—781.

292. Martin R. Frequency of epilepsy in patients with psychogenic seizures monitored by video-EEG / R.Martin, J.G.Burneo, A.Prasad et al. // Neurology.—2003.—Vol. 61 (12).—P. 1791—1792.

293. Mauri J. Levetiracetam in idiopathic generalised epilepsies/ J. Mauri, C. Tajero, G. Pinol et al.// Epilepsia.—2005. —Vol. 46(6) —P.101.

294. Mazzucchelli I. Changes in disposition of oxcarbazepine and its metabolites during pregnancy and the puerperium / I. Mazzucchelli, F. Onat, C. Ozkara et al. // Epilepsia.—2006. —Vol. 47 — P.504—509.

295. Mc Gonigal A. Outpatient video EEG recording in the diagnosis of non- epileptic seizures: a randomized controlled trial simple suggestion techniques / A. Mc Gonigal // J. Neurol Neurosurg Psychiat.—2002.—Vol. 72.—P.549—551.

296. Medina M.T. Prevalence, incidence and etiology of epilepsies in rural Honduras: the Salama Study/ M.T. Medina, R.M. Duron, L.Martinez et al. //Epilepsia.—2005.—Vol.46(1).—P. 124—131.

297. Mikati M.A. Medical treatmaet of patients with infantile spasms / M. A. Mikati, G. Lepejien, G. Holmes// Clin Neurophirmacol.—2002.—Vol. 25.— P.61—70.

298. Montemitro E. Maturation of spontaneous arousals in healthy in fants/ E. Montemitro, P.Franco, S. Scaillet// Sleep.—2008.—Vol. 1(31).—P.47—54.

299. Morrow J. Malformation risks of antiepileptic drugs in pregnancy: a prospective study from the UK Epilepsy and pregnancy register/ J.Morrow, A. Russell, E. Guthrie et al. // J. of Neurol. , neurosurgery and psychiatr. .—2006.— Vol. 77.—P.193—198.

300. Motamedi G. Epilepsy and cognition /G. Motamedi, K. Meador//Epilepsy Behav—2003. —Vol.4(2). —P.25—38.

301. Nabbout R. Epileptic encephalopathies: a brief overview / R. Nabbout, O. Dulac //Clin. Neurophysiol. —2003. —Vol.20. —P.393—397.

302. Ohmori J. Significant correlation of the SCN1A mutations and severe myoclonic epilepsy in infancy/ J. Ohmori, M.Ouchida, Y.Ohtsuka et al.//Biochem.Biophys. Res.Commun. —2002.—Vol. 295.—№1—P. 17—23.

303. Okuyaz К. Treatment of electrical status epilepticus during slow-wave sleep with high- dose corticosteroid/ K.Okuyaz, K. Gucuyener Aydin, A. Serdarolu // Pediatr.Neurol. .—2005.—Vol. 32.—P.64—67.

304. Olafsson E. Incidence of unprovoked seizures and epilepsy in Iceland and assessment of the epilepsy syndrome classification: a prospective study/ E. Olafsson, P. Ludvigsson, G. Gudmundsson et al. // The Lancet Neurology.— 2005,—Vol. 4,—P.627—634.

305. Orbach D. Psychogenic, nonepileptic seizures associated with video-EEG- verified sleep./ D. Orbach, A. Ritaccio, O. Devinsky// Epilepsia.—2003.— Vol. 44(1).—P.64—68.

306. Ozkara C. Presurgical evaluation of patients with epilepsy //St. Petersburg post-congress satellite symposium following the 7 1,1 European congress on epileptology.—St. Petersburg, 2006,—P.214—225.

307. Pan A. Benign focal epileptic form discharges of childhood and hippocampal sclerosis/ A. Pan, A. Gupta, E. Wyllie et al. // Epilepsia.—2004.— Vol. 45.—P.284—288.

308. Panayiotopoulos C.P. Panayiotopoulos Syndrome /С.Р. Panayio-topoulos //The epilepsies: seizures, syndromes and management.—Bladon: Medical Publishing, 2005.— 540P.

309. Panayiotopoulos C.P. A practical guide to childhood epilepsies/ C.P. Panayiotopoulos// UK. — Medicina—2006 .—P.220.

310. Pavlova M.K.Day/night patterns of focal seizures/ M.K.Pavlova, S.A.Shea, E.B.Bromfield// Epilepsy Behav.—2004.—Vol. 5(1).—P.44^19.

311. Perucca E. General Principles- combination therapy and drug interactions / E. Perucca, R. Levy // Antiepileptic Drugs, 5 th edit / eds. R. Levy, R. Mattson, B. Meldrum, E. Perucca, Lippincott welliams et Wilhins.—2002.— P.96—102.

312. Perucca E. Advers effects of antiepileptic drugs / E. Perucca, K.J.Meador // Acta Neurol Scand.—2005.—Vol. 181.—P.30—35.

313. Perucca E. Overtreatment in epilepsy: how it occurs and how it can be avoided / E. Perucca, P. Kwan // CNS Drugs.—2005.—Vol. 19.—P.897—908.

314. Perroud N. Social phobia is associated with suicide attempt history in bipolar inpatients/ N. Perroud, P.Baud, M.Preisid et al.// Bipolar Disord.— 2007.—Vol. 9.—P.713—721.

315. Picard F. Recently de fined genetic epilepsy syndromes / F. Picard, I.E. Scheffer //J. Libbey Eurotext, Montrouge.—2005,—P.519—535.

316. Pinto D. Genome- wide linkage scan of epilepsy- related photoparaxysmal EEG response: evidence for linkage on chromosome 7q32 and 16pl3 / D. Pinto, B. Westland, G-J.de Haan et al. // Hum Mol Genet.—2005.— Vol. 14(1).—P.171—178.

317. Pompili M. Suicide in the epilepsies: a meta-analytic investigation of 29 cohorts / M. Pompili, P.Girard, A.Roberto et al.// Epilepsy Behav.—2005.— Vol. 7.—P.305—310.

318. Remy S. A novel mechanism underlying drug resistance in chronic epilepsy/ S. Remy, S. Gabriel, B.W. Urban et al. // Ann. Neurol.—2003.—Vol. 53.—P.469—479.

319. Ristic A.J. Phenomenology and psychiatric origins of psychogenic non-epileptic seizures/ A.J. Ristic, J.Petrovic, N.Vojvodic et al. //Srp.Arh. Celok.Lek. —2004. —Vol. 32(1-2) —P.22—27.

320. Rocamora R. Cardiac asystolia in epilepsy: clinical and neurophysiological features / R. Rocamora, M. Kurthen, L. Lichtefett et al. //Epilepsia.—2003.—Vol. 44.—P. 179—185.

321. Roger R. Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence/Roger R., Bureau M., Dravet Ch., Genton P. et al. // —2005. —4 th Edition, John Libbeg — P.604.

322. Rossetti A.O. Levetiracetam in the treatmant of status epilepticus in adults: a studi of 3 episodes / A. Rossetti, E. Bromfield// Eur. Neurol.—2005.— Vol. 54.—P.34—38.

323. Rossetti А.О. Prognosis of status epilepticus: role of aetiology, age, and consciousness impairment at presentation/A.O. Rossetti, S.Hurwitz, G.Logroscino et al. //J. ofNeurosurg and Psych.—2006.—Vol.77.—P.611—615.

324. Sabers A. Oral contraceptives reduce lamotrigine plasma levels / A. Sabers, I. Ohman, J. Christensen et al. //Neurology.—2003.—Vol.61.—P.570— 571.

325. Sahin M. Prolonged treatment for acute symptomatic refractory status epilepticus: outcome in children /М. Sahin, C. Menache, G. Holmes et al.//Neurology.—2003.—Vol.61.—P.398.

326. Sand T. Electroencephalography in migraine: a review with focus on quantitative electroencephalography and migraine vs. epilepsy relationship/T. Sand // Cephalgia—2003,suppl. 1. —P.5—11.

327. Sander J.W. The National Society for Epilepsy / J.W. Sander //Epilepsia.—2005.—Vol. 46(1).—P. 124—131.

328. Sankar R. Neonatal seizures: after all these years we still love what doesent work / R. Sankar, M. Painter //Neurology.—2005.—Vol. 64.—P.776— 777.

329. Schauble B. Advances in neuroimaging: management of partial epileptic syndromes / B. Schauble , G.D. Cascino // Neurosurg rev.—2003. —Vol. 26(4.).—P.23 3—246.

330. Schmidt D. The chance of cure following surgery for drug- resistant temporal lobe epilepsy. What do we know and do we need to revise our expectations / D. Schmidt, C. Baumgartner, W. Loscher // Epilepsy Res.—2004.— Vol. 60.—P. 187—201.

331. Schmidt D. Uncontrolled epilepsy following discontinuation of antiepileptic drugs in seizure free patients: a review of current clinical experience / D. Schmidt, W. Loscher // Acta Neurol Scand.—2005.—Vol. 111(5).—P.291— 300.

332. Schmitz В. Depressive disorders in epilepsy / B. Schmitz // Seizures, affective disorders and anticonvulsant drugs / eds. M. Trimble, B. Schmitz: Clarius Press, 2002.—P. 19—34.

333. Schmitz B. Outcomes of epilepsy surgery / B. Schmitz //St. Petersburg post-congress satellite symposium following the 7th European congress on epileptology.—St. Petersburg, 2006.—P.228—241.

334. Schwartz Т.Н. Late seizures in patients initially seizure free after epilepsy surgery / Т.Н. Schwartz, L. Jeha, A. Tanner et al. // Epilepsia.—2006.— Vol. 47.—P.567—573.

335. Sechi G.P. Non- fluent speech in patients with paratial epilepsy: beneficial effect of levetiracetam/ G.P. Sechi, G.A.Deiana, M.G. Deriu et al. // Epilepsia.—2005.—Vol. 46, Suppel.6.—P. 104.

336. Sheffer J. X-linked muoclonic epilepsy with spasticity and interllectual disability: mutation in the homeobox gene ARX/J. Sheffer, R.Wallace, F. Phillipset al. //Neurology.—2002,—Vol. 59. —№3—P.348—356.

337. Sheldon H.S. Principles and practice of pediatric sleep medicine/ H.S. Sheldon, R. Ferber, M.H. Kriger// Elsevier Saunders. —2005. —356p.

338. Sheth R. Epilepsy surgery. Presurgical evalution / R. Sheth // Neurol. Clin.—2002,—Vol. 20(4).—P.l 195—1215.

339. Shibaki H. Electrophysiological studies of myoclonus/ H. Shibaki, M. Hallett // Muscle Nerve. —2005. —Vol.31. —P. 157—174.

340. Shorvon S. Ststus epilepticus in idiopatic generalized epilepsy/ S.Shorvon, M.Walker//Epileptic disorders.—2003.—Vol. 7.—P.7—12.

341. Shorvon S. A semiological classification of ststus epilepticus/ S. Shorvon // Epilepsia.—2005.—Vol. 46(9).—P.73—79.

342. Siegl A.M. Presurgical evaluation and surgical treatment of medically refractory epilepsy / A.M. Siegl // Neurosurg. Rev.—2004.—"Vol. 27(1).—P. 19— 21.

343. Sillanpaa M. Temporal changes in the incidence of epilepsy in Finland: nationwide study/M. Sillanpaa. R. Kalviainen, T. Klaukka et al. //Epilepsy Res.—2006.—Vol. 71(2-3).—P.206—217.

344. Skene D.J. Optimization of light and mtlatonin to phase-shift human circadian rhythms/ D.J.Skene// J.Neuroendocrinol.—2003.—Vol. 15(4).—P.438— 441.

345. Specchio L. Discontinuing antiepileptic drugs in patients who are seizure free on monotherapy / L. Specchio, L. Tramacere. A. La Neve et al. // J. Neurol. Neurosurg Psichiatry.—2002.—Vol. 72 (1).—P.22—25.

346. Specchio L. Should antiepileptic drugs be withdrawn in seizure- free patients /L. Specchio, E. Beghi // CNS Drugs.—2004.—Vol. 18(4).—P.201—212.

347. Sperling M.R. Mortality after epilepsy surgery/ M.R. Sperling, A. Harris, M. Nei et al. // Epilepsia.—2005.—Vol. 46.—P.49—53.

348. Stephan FI. Emerging drugs for epilepsy and other treatment options / H.Stephan, B.Steinhoff// Eur.J. Neurol.—2007.—Vol. 14.—P.l 154—1161.

349. Stephan FI. Therapeutic strategies for epilepsy/ H. Stephan //J.Acta Neuropsychiatrica.—2008.—Vol. 20(1).—P.37—39.

350. Stephani U. Genetic of photosensitivity (photo- paroxysmal response): a review / U. Stephani, U. Tauer, B. Kollman et al. // Epilepsia.—2004. .—Vol. 45(1).—P. 19—23.

351. Stromme P.Mutations in the human or tholog of aristaless cause X-linked mental retardation and epilepsy/ P.Stromme, M. Mangelsdorf, M. Shaw et al. //Nature Genet. .—2002 .—Vol. 30.—P.441—445.

352. Subramony S.H. Novel CACNAIA mutation causrs febrile episodic ataxia with interictal cerebellar deficits/ S.H. Subramony, K.Schott, R.S. Raike et al. // Ann. Neurol.—2003.—Vol. 54,—P.725—731.

353. Sugawara T. Frequent mutations of SCN1A in severe myoclonic epilepsy in infancy/ T.Sugawara, E.Mazaki-Miyazaki, K.Fukushima et al.//Neurology.—2002.—Vol. 58.—P.l 122—1124.

354. Swinkels W.A.M. Personality disorder traits in patients with epilepsy /W.A.M. Swinkels, I.J. Duijsen, Ph. Spinhoven // Seizure.—2003.—Vol. 12.— P.587—594.

355. Tarkka R. Febrile seizures and mesial temporal sclerosis: no association a long- term follow up study/ R. Tarkka, E. Paakko, J. Pyhtinen et al. //Neurology.—2003.—Vol.60.—P.215—218.

356. Taske N. Evoluation of the positional candidate gene CHRNA7 at the juvenile myoclonic epilepsy locus (EJM2) on chromosome 15ql3-14 /N. Taske, M.Williamson, A.Makoff et al. //Epilepsy Res. .—2002,—Vol.49. -№ 2,— P. 157—172.

357. Tassinari C. Encephalopathy with electrical status epilepticus during slow sleep or ESES syndrome including the acquired aphasia / C. Tassinari, G. Rubboli, L. Volpi et al. // Clin. Neurophysiol.—2002.—Vol.111(2).—P.94—102.

358. Thomas P. Juvenile myoclonic epilepsy/ P. Thomas, P. Genton, P. Gellise et al. // Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence / eds. Jonn Libbey.—2002.—P.335—355.

359. Thomas P. Juvenile myoclonic epilepsy/ P. Thomas, P. Genton, P. Gellise, P. Wolf // Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence / eds. Jonn Libbey.—2005.—604 p.

360. Tomson T. Navigating toward fetal and maternal health: the challenge of treating epilepsy in pregnancy / T. Tomson, E. Perucca, D. Battino // Epilepsia.—2004.—Vol. 45(10).—P.l 171—1175.

361. Tomson T. Teratognicity of antiepileptic drugs: state of the art: review / T. Tjmson, D. Battino // Cum Opin Neurol.—2005.—Vol.18(2).—P.135—140.

362. Treiman D. Status epilepticus / D.Treiman // The treatment of epilepsy principles and practice.—Philadelphia , 2001.—P.681—698.

363. Treiman L. Genetic aspects of epilepsy / L. Treiman, D. Treiman //The treatment of epilepsy: principles and practice.—Philadelphia, 2001.— P.l 15—130.

364. Vajda F. The Australian registry of antiepileptic drugs in pregnance: experience a fter 30 months / F. Vajda, T. O'Brien, A. Hitchcock et al. // Clin. Neurosci.—2003.—Vol. 10(5).—P.543—549.

365. Van Oertzen J. Standard magnetic resonance imaging is inadequate for patients with refractory focal epilepsy / J. Van Oertzen, H. Urbah, S. Junbluth et al. //J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry.—2002.—Vol. 73.—P.643—674.

366. Vaughn B.V. Obstractive sleep apnea in epilepsy/ B.V.Vaughn, O.FXTCruz // Clin.Chest.Med.—2003.—Vol.24.—P.239—248.

367. Verrotti A. Risk factors for recurrence of epilepsy and withdrawal of antiepileptic therapy: a practical approach / A. Verrotti, D. Trotta, C. Salladini, G. Morgese, F. Chiarelli // Ann. 2003,—Vol. 35(3).—P.207—215.

368. Verrotti A. Topiramate in frontal lobe epilepsy/ A. Verrotti, V.Sofia, E.Franzoni, G.Coppola et al. //Acta Neurol Scand. 2007.—Vol. 115(2).— P.132—135.

369. Vigevano F. Febrile seizures / F. Vigevano // Epilepsy: diagnosis, treatment, social issues: international conference.—Moscow, 2005.—P.78—81.

370. Wang Y. Clinical effects of topiramate against secondarily generalized tonic- clonic seizures / Y. Wang, D. Zhou, B. Wang et al. // Epilepsy Res.—2002.—Vol. 49(2).—P. 121—130.

371. Whelles J.W. Treatment strategies for myoclonic seizure and epilepsy syndromes with myoclonic seizures/ J.W. Whelles, R. Sankar // Epilepsia —2003.—Vol.44, suppl.l 1.—P.27—37.

372. Wieser H.G. Mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis /H.G. Wieser//Epilepsia-2004.—Vol.45.—P.695—714.

373. Wilkins A. Physiology of human photosensitivity / A. Wilkins, P. Bonanni, V. Porciatti, R. Guerrini // Epilepsia.—2004.—Vol.45, suppl.l.—P.7— 13.

374. Williams P. Epilepsy and synaptic reorganization in a perinatal rat model of hypoxia-ischemia / P. Williams, P. Dou, F. Dudek // Epilepsia.—2004.— Vol.45 (10).—P.1210—1218.

375. Wise M.S. Differential diagnosis of paroxysmal nocturnal events in infants and children/ M.S. Wise, C.W.Bazil , B.A. Malow et al. // Jn Sleep and epilepsy:the Clin.Spectrum. —Elsevier, 2003. —P.339—348.

376. Wiszynski D. Antiepileptic drug pregnancy registry. Increased rate of major malformations in offspring exposed to valporoate during pregnancy / G. Wiszynski, M. Nambisan, T. Surve et al. // Neurology. 2005 .—Vol. 64(6).— P.961—965.

377. Wolf N.J. Epilepsy in inborn errors of metabolism/ N.J.Wolf, T.Bast, R.Surteeset al. //Epileptic Discord-2005 .—Vol. 7.—P.67—68.

378. Wolf P. Juvenile absence epilepsy / P. Wolf, Y. Inoe // Epileptic syndromes in infancy, Childhood and adolescence. Third ed. United Kingdom: John Libbey.—2002.—P.331—334.

379. Wolf P. Of Cabbages and Kings.Some Considerations on classifications, diagnostic schemes, semiology and concepts / P. Wolf // Epilepsia. -2003 .—Vol. 44.—P.l—4.

380. Wolf P. Praxisbuch epilepsien.Diagnostik behandlung, rehabilitation/P.Wolf//Kohlhammer.-Stuttgart. 2004 .—P.394.

381. Wolf P. Structural and functional imaging in epilepsy diagnostics / P. Wolf // International Conference " Epilepsy: diagnosis, treatment, social issues".— Moscow, 2005.—P.82—90.

382. Wright J. A population- based study of the prevalence, clinical characteristics and effect of ethnisity in epilepsy / J.A. Wright, N. Pickard, A. Whitfield et al. // Seizure.—2000,—Vol. 9(5).—P.309—313.

383. Wu Y.W. Incidence and mortality of generalized convulsive status epilepticus in California / Y.W. Wu , B.A. Shek, P.A. Garcia// Neurology.— 2002.—Vol. 58.—P. 1070—1076.

384. Yu H.Y. Neuromagnetic separation of secondarily bilateral synchronized spik foci: report of three cases/ H.Y. Yu, N. Nakasato, M. Iwasaki et al. // Clin. Neurosci.—2004.—Vol. 11.—P.644—648.

385. Yun C.H. Prognostic factors in neocortical epilepsy surgery: multivariate analisis / C.H. Yun, S.K. Lee, S.Y. Lee et al. // Epilepsia.—2006.— Vol.47.—P.574—579.

386. Zaidi A. Misdiagnosis of epilepsy: many seizure- like attacks have a cardiovascularcause/ A. Zaidi, P.Clough, P. Cooper et al. // Am.j.Cardiol.— 2000.—Vol.36(l).—P.181—184.

387. Zou L.P. Prospective study of first-choice topiromate therapy in newly diagnosed infantile spasms/ L.P.Zou, C.H. Ding, F.Fang, N.C. Sin et al. //Clin.Neuropharmacol. .—2006.—Vol.29(6).—P.343—349.

388. Zupanc M.L. Infantile spasmes/ M.L. Zupanc// Expert Opin pharmacother.—2003.—Vol. 4.—P.2039—2048.

389. Zupanc M.L. Treatment of epilepsy in children and infants/ M.L. Zupanc//Jn: Eds: Neurological Therapeutics. Principles and practice. — 2005.— P.65.