Автореферат и диссертация по медицине (14.00.30) на тему:Эпидемиологические и клинико-патогенетические аспекты рецидивирующей рожи

ДИССЕРТАЦИЯ
Эпидемиологические и клинико-патогенетические аспекты рецидивирующей рожи - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Эпидемиологические и клинико-патогенетические аспекты рецидивирующей рожи - тема автореферата по медицине
Бурданова, Татьяна Михайловна Иркутск 2007 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.30
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Эпидемиологические и клинико-патогенетические аспекты рецидивирующей рожи

На правах рукописи

Татьяна Михайловна

ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ И КЛИНИКО-ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ РОЖИ

14.00.30. - эпидемиология 14.00.10. - инфекционные болезни

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

11111 ШИЛ 111111

□ОЗОВ6781

I___

Иркутск-2007

Работа выполнена в ГОУ ВПО «Иркутский государственный медицинский университет» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию

Научные руководители:

доктор медицинских наук,

старший научный сотрудник Чеснокова Маргарита Валентиновна

доктор медицинских наук,

профессор Аитов Курбан Аитович

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук,

профессор Маслаускене Татьяна Павловна

(ГОУ ДПО Иркутский ГИУВ)

кандидат медицинских наук Леоненко Вячеслав Викторович

(ОГУЗ Иркутская ОИКБ)

Ведущая организация:

ГОУ ВПО «Омская государственная медицинская академия Росздрава»

Защита диссертации состоится » ¿МЗ^Л^^ 2007

г в

часов на заседании Диссертационного Совета Д 001.038 01 при ГУ Научный центр медицинской экологии ВСНЦ СО РАМН (664025, г Иркутск, ул Карла Маркса, 3)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГУ Научный центр медицинской экологии ВСНЦ СО РАМН

Автореферат разослан «¿Г

Ученый секретарь Диссертационного Совета,

кандидат медицинских наук, г\ л г\ /9

старший научный сотрудник ^{у^Аг^'Л Коган В.М.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. На фоне роста заболеваемости стрептококковыми инфекциями, наблюдаемого во всем мире, проблема рожи приобретает особое значение ввиду широкого распространения, роста частоты тяжелых и геморрагических форм и частого развития неблагоприятных последствий, присущих данному заболеванию, и влекущих за собой значительный экономический и социальный ущерб (Черкасов В JI, 1986, Брико Н И, 2002, Еровиченков А А и соавт, 2006, Миноранская Н С , 2006, Жаров М А , 2007, Спсгх В , 2001, Koster J В , 2007)

По выборочным данным, заболеваемость рожей в последние годы составляет от 43,0 до 200,0 на 100 тыс населения, не имеет тенденции к снижению и занимает четвертое место по распространенности среди инфекционной патологии (Черкасов В Л., 1986, 1989, Фролов В М , Рычнев В Е , 1986, Фазылов Ф X , 1996, Пшеничная Н Ю , Амбалов Ю М , 2005, Ратникова Л И и соавт, 2007, Жаров М А , 2007, Schmit J L , 2001) Несмотря на это, в Российской Федерации отсутствует официальная регистрация этого заболевания, что затрудняет истинную эпидемиологическую оценку проявлений рожи

Одной из основных проблем рожи является развитие рецидивов, наблюдающееся в 16 - 50% случаев, часто приводящее к формированию нарушений лимфообращения и вторичной слоновости Исходя из этого, становится очевидным, что в результате снижения частоты развития рецидивов можно достичь существенного снижения общей заболеваемости рожей Для решения этой задачи необходимо выявление эпидемиологических и клинико-патогенетических факторов, определяющих риск возникновения рецидивов, разработка критериев их прогнозирования среди реконва-лесцентов первичной рожи и усовершенствование методов профилактики

Согласно современной концепции патогенеза рожи, формирование хронических очагов стрептококковой инфекции происходит на фоне снижения факторов неспецифической резистентности организма, а также комплексной недостаточности клеточного и гуморального звеньев иммунитета (Черкасов В JI, 1986, Краснова Е И , 1997, Амбалов Ю М и соавт, 2005, Васильева Н Г , 2006) Рядом исследований показано, что при роже значительно активизируются процессы перекисного окисления липидов -(ПОЛ) и развивается антиоксидантная недостаточность (Загидуллина АИ, Фазылов ВХ, 2003, Ахохова AB и соавт, 2006, Билалова СЧК, "— Ахмедов Д Р , 2006), однако нет полной ясности в вопросе о возможности прогнозирования рецидивов по показателям ПОЛ Наряду с этим, в по- ^ следние годы при многих заболеваниях, в том числе и при роже, важное значение приобретает установление диагностической и прогностической роли цитокинов - универсальных факторов межклеточных взаимодействий (Кузнецов В П и соавт, 2002, Маркушева Л И и соавт, 2004, Храм-

цов М М , 2000, Norby-Teglund А е1 а!, 1994) Руководствуясь представлением о том, что в процессе формирования хронического воспаления активированные макрофаги начинают продуцировать прооксиданты и провос-палительные цитокины (Пальцев М А , Иванов А А , 1995, Ярилин А А, 1997, Ющук Н Д, Венгеров В.Я , 1999), можно предположить, что дальнейшее изучение динамики данных продуктов при роже поможет контролировать исход патологического процесса

В настоящее время показана перспективность применения в комплексном лечении рожи различных методов патогенетической терапии, направленных на коррекцию нарушений в иммунной системе для профилактики последующих рецидивов (Пересадин НА, 1989, Емельянова А Н , 2000, Васильева Н Г, 2006, Жаров М А , 2007) В связи с этим вызывает интерес применение индукторов эндогенного интерферона при данной патологии, ввиду их выраженного противовоспалительного и имму-номодулирующего эффектов, а также отсутствия побочных эффектов (Тихомирова О В , 2003, Зеленый И И, 2005, Белова Е А и соавт , 2006)

Таким образом, возникла необходимость проведения целенаправленных комплексных исследований по выяснению основных эпидемиологических закономерностей рожи, изучению клинико-патогенетических особенностей развития рецидивов и усовершенствованию методов прогноза, лечения и профилактики этого тяжелого заболевания

Цель исследования: установление эпидемиологических, клинико-патогенетических особенностей и факторов, определяющих риск возникновения рецидивов рожи для совершенствования методов прогнозирования, лечения и профилактики

Задачи исследования:

1. Определить основные эпидемиологические закономерности рецидивирующей рожи на примере крупного инфекционного стационара г Иркутска по многолетним данным

2. Выявить факторы риска, способствующие развитию рецидивов, и дать их количественную оценку по показателям относительного риска (ОР)

3. Провести сравнительный анализ клинических проявлений рецидивирующей и первичной рожи

4. Определить значение показателей ПОЛ и провоспалительных ци-токинов у больных рожей в прогнозировании ранних рецидивов заболевания

5. Дать оценку клиническому эффекту индуктора эндогенного интерферона «циклоферон» в комплексном лечении рожи

Научная новизна и теоретическая значимость работы:

■ Осуществлен комплексный эпидемиологический анализ заболеваемости изучаемой инфекцией с количественной оценкой факторов риска, способствующих развитию рецидивов рожи

" Впервые комплексно изучены динамические показатели ПОЛ сыворотки крови и провоспалительных цитокинов (ИЛ-1 р, ФНО-а) у больных с различными проявлениями рожи с учетом отдаленного исхода заболевания

■ Установлена роль показателей ПОЛ и провоспалительных цитокинов в прогнозировании развития ранних рецидивов рожи

■ Впервые определен противорецидивный эффект препарата «цик-лоферон» в комплексной терапии рожи

Практическая значимость работы и внедрение результатов исследования:

■ Выявленные клинико-эпидемиологические особенности и факторы риска, способствующие развитию рецидивов заболевания, могут быть использованы в системе профилактических мероприятий для снижения общей заболеваемости рожей

■ Показана целесообразность определения динамических показателей ПОЛ (МДА, ГПЛ) и цитокина ФНО-а в сыворотке крови больных первичной рожей для прогноза ранних рецидивов заболевания

■ Установлено, что комплексное определение показателей ПОЛ (ГПЛ, МДА, АО А) и провоспалительных цитокинов (ИЛ-1(3, ФНОа) в динамике заболевания может быть использовано как дополнительный критерий для оценки степени тяжести заболевания

* Показана целесообразность включения в комплексную терапию первичной рожи препарата «циклоферон» для снижения частоты последующих рецидивов, а также для сокращения сроков основных синдромов болезни

Научные и практически значимые результаты работы используются в педагогическом процессе кафедр детских и взрослых инфекционных болезней Иркутского государственного медицинского университета, кафедры инфекционных болезней Иркутского государственного института усовершенствования врачей Результаты работы внедрены в лечебно-диагностический процесс Иркутской областной инфекционной клинической больницы

На основании полученных результатов в соавторстве разработано учебно-методическое пособие для врачей и студентов «Рожа» (Иркутск, 2007 - 32с), утвержденное департаментом здравоохранения администрации Иркутской области (26 06 2007 г)

Основные положения, выносимые на защиту:

1 Рецидивирующая рожа занимает существенное место в общей структуре всех случаев рожи и характеризуется рядом особенностей закономерным ростом заболеваемости, осенне-зимней сезонностью, преобладанием в структуре заболеваемости определенных «групп риска» по

полу, возрасту и контингеитам, обуславливая социально-экономическую значимость этой патологии

2 По показателю относительного риска эпидемиологическими значимыми (от максимума к минимуму) «факторами риска» при развитии рецидивов рожи являются лимфостаз конечности —> микозы стоп —+ переохлаждение = нарушение целостности кожи

3 Клинические особенности рецидивирующей рожи проявляются среднетяжелым течением, преимущественным развитием эритематозных форм и характеризуются меньшей, чем при первичной роже, выраженностью лихорадочной реакции, большей продолжительностью местных изменений, более редким развитием регионарного лимфаденита и лейкоцитоза

4 Установлена возможность прогнозирования ранних рецидивов первичной рожи по показателям перекисного окисления липидов (ГПЛ, МДА) и провоспалительного цитокина ФНО-а

5 Использование в комплексной терапии индуктора эндогенного интерферона «циклоферон» в обычных терапевтических дозах позволяет снизить частоту развития рецидивов после перенесенной первичной рожи

Апробация работы. Результаты исследований по теме диссертации доложены на международной научно-практической конференции, посвященной 95-летию организации Иркутской городской инфекционной клинической больницы «Актуальные вопросы современной инфектологии» (Иркутск, 2005), на межрегиональной научно-практической конференции молодых ученых «Актуальные проблемы клинической и экспериментальной медицины» (Иркутск, 2006), на международной научно-практической конференции «Инфекционные болезни проблемы здравоохранения и военной медицины» (Санкт-Петербург, 2006), на VII Российском съезде инфекционистов (Нижний Новгород, 2006), на региональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы инфекционной патологии» (Иркутск, 2007), на заседаниях Иркутской региональной ассоциации врачей-инфекционистов (Иркутск, 2006, 2007), на совместном заседании кафедр эпидемиологии и инфекционных болезней ИГМУ с участием сотрудников Института эпидемиологии и микробиологии ВСНЦ СО РАМН (сентябрь, 2007)

Публикации. По теме диссертации опубликовано 14 научных работ

Объем и структура диссертации. Работа изложена на 160 страницах, состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов, 3 глав собственных исследований, заключения и выводов Работа иллюстрирована 23 рисунками, 19 таблицами и 10 выписками из историй болезни Список литературы включает 254 работы, из которых 196 работ отечественных авторов и 58 - зарубежных авторов

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материалы и методы. Эпидемиологический анализ заболеваемости рожей за 11-летний период (1995 - 2005 гг ) проведен на примере крупного инфекционного стационара г Иркутска - Иркутской областной инфекционной клинической больницы (ИОИКБ) на основании первичной медицинской документации 2420 больных (Ф № 066/У-ВР «карта выбывшего из стационара» и Ф № 003/У «медицинская карта стационарного больного») Показатели изучаемой инфекции рассчитывались на 1000 госпитализированных (%о) Оценка основных эпидемиологических проявлений (интенсивность, динамика, структура) рецидивирующей рожи в сравнении с первичной проведена на основании общепринятых методов ретроспективного эпидемиологического анализа (Савилов Е Д и соавт, 2004) В проспективном эпидемиологическом исследовании для оценки роли «факторов риска» в развитии рецидивов у реконвалесцентов первичной рожи проводили сопоставление показателей их частоты среди лиц с развитием (опытная группа - 26 человек) и отсутствием рецидива (контрольная группа - 60 человек) в течение срока наблюдения, используя показатель относительного риска (ОР) (Черкасский Б Л , 2001) Если полученная величина ОР была больше 3,84, то в этом случае делался вывод, что наблюдаемые между сравниваемыми группами различия эпидемиологически не случайны, т е достоверно обусловлены

Для определения эффекта циклоферона в отношении влияния на частоту рецидивов у больных первичной рожей учитывали отдаленный исход заболевания в основной группе (36 больных) и в группе сравнения (51 больной) при помощи анализа таблицы сопряженности (Реброва О Ю, 2002) с вычислением критерия и расчетом «терапевтической пользы» (снижение абсолютного риска - САР) На фоне стандартной терапии цик-лоферон назначали внутримышечно (12,5% -4 мл*1 раз в сутки), с последующим переходом на таблетированную форму (300 мг* 1 раз в сутки) в течение 2-х месяцев Схемы введения препарата соответствовали рекомендациям производителя (НТФ «Полисан»)

Под проспективным наблюдением в течение 18-36 месяцев находилось 139 больных с различными формами рожи, госпитализированных в ИОИКБ в 2004 - 2006 гг, в том числе с рецидивирующей - 49 (35,2%) больных, с первичной - 90 (64,7%) больных Диагноз рожи устанавливали в соответствии с общепринятой в России классификацией В Л Черкасова (1991)

Все больные проходили клинико-лабораторное обследование, включающее сбор анамнеза (в т ч эпидемиологического), общий осмотр и выполнение в динамике общепринятых лабораторных и инструментальных методов исследования В исследование не включали пациентов с тяжелым течением сопутствующих заболеваний Сравнение лабораторных показа-

телей с уровнем нормы проводили согласно пособия «Справочник лабораторных и функциональных показателей здорового человека М, 1992»

У 108 пациентов проведено исследование уровня продуктов ПОЛ в сыворотке крови малонового диальдегида (МДА), гидроперекисей липи-дов (ГПЛ) и антиоксидантной активности сыворотки (АОА) крови Концентрацию ГПЛ определяли спекторофотометрическим методом (Гаври-лов В Б , Мишкорудная М И , 1983), концентрацию МДА - методом, описанным М С Гончаренко и А М Латиновой (1985), АОА сыворотки - по методу Г И Клебанова и соавт (1988) Исследование данных показателей проведены на спектрофотометре СФ-56, на базе ЦНИЛ ИГМУ (зав -д м н Макаров OA)

Дополнительно 86 пациентам проведено исследование уровней про-воспалительных цитокинов (ИЛ-1|3, ФНО-а) в сыворотке крови методом ИФА с применением тест-систем производства ООО «Протеиновый контур» (Россия) ProCon TNFa и ProCon II- 1J5, с использованием автоматического ридера для стрипов и микропланшет EL* 800 «Биолайн» (Россия) Исследование цитокинов проведено на базе бактериологической лаборатории ИОИКБ (зав. - Коган Г Ю)

Исследование показателей ПОЛ и цитокинов проводили в динамике заболевания в период разгара (при поступлении в стационар) и в период реконвалесценции - перед выпиской из стационара В выборку не включались больные с развитием гнойно-некротических осложнений рожистого процесса В качестве контрольной группы было обследовано 28 относительно здоровых добровольцев, никогда не болевших рожей и сопоставимых по возрасту с группой больных

Лечение больных проводили с учетом кратности заболевания, клинической формы, тяжести течения болезни В качестве этиотропной терапии применялись антибиотики различных групп бензилпенициллин (в суточной дозе 6 млн ЕД) в/м, цефалоспорины 1-го, 2-го и 3-го поколений в рекомендуемых дозах в/м, рифампицин, ципрофлоксацин - per os

В качестве патогенетической терапии применялись дезинтоксикаци-онные, противовоспалительные, десенсибилизирующие, общеукрепляющие средства, в некоторых случаях - УФО и магнитотерапия В качестве симптоматической терапии применяли анальгезирующие, успокоительные, мочегонные препараты При наличии обширных эрозий пораженного участка применяли повязки с фурациллином (с ежесуточной заменой), эктерицид местно При обширных фибриновых отложениях использовали мази с антибиотиками (левомеколь, банеоцин)

Статистическая обработка данных проводилась с использованием общепринятых методов вариационной статистики, дисперсионного, корреляционного анализа (Гланц С , 1999, Реброва О Ю, 2002, Савилов ЕД и соавт, 2004)

Сравнение групп ло количественному признаку проводили с ПОМОЩЬЮ критериев «I» Стьюдента, «и» Манна-Уитни, Вальда-Вольфовица, Колмогорова-Смирнова. Сравнение групп по качественному признаку осуществлялось методом анализа таблиц сопряженности (критерий у2).

При проведении всех видов статистического анализа критический уровень значимости критериев принимался равным 0,05. Анализ данных проводился с использованием статистических пакетов МшгозоЛ Ехе1 и $1а)5оП $Ш)$йса 6.0.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Клннико-эпндемиологические закономерности рецидивирующей рожи в современных условиях

За период с 1995 по 2005 гг. в ИОИКГ> было пролечено 2420 больных с диагнозом «рожа», среди которых у 1531 больного была первичная, у 225 повторная и у 664 больных - рецидивируйщая форма болезни. Анализ многолетней динамики показал тенденцию к росту заболеваемости рижей со среднегодовым темпом ¡2,0%, средиемноголетний показатель составил 40,4±0,Н%о.

2005

15 10 5 0

1995 1996 1997 1998 1999

2000

2001

2002

2003

2004

а гервиннан Е1 рецидивирующая

Рис 1. Динамика и тенденции заболеваемости первичной и рецидивирующей рожей В ПОИ К Б (В %о)

При отдельном анализе заболеваемости рецидивирующей и первичной рожей нами были выявлены аналогичные тенденции. Па долю первичной рожи пришлось 63,310,9% всех случаев рожи. Среднегодовой темп прироста составил 11,!%, максимальный за весь период темп роста зафиксирован в 2000 году, составив 151,5% от уровня !999 года и 150,6% от уровня 1995 года (рис. I).

На долю рецидивирующей рожи пришлось 27,4±0,8% всех случаев рожи Среднегодовой темп прироста составил 13,2%, максимальный за весь период темп роста зафиксирован в 2000 году, составив 137,3% от уровня 1999 года и 200,0% от уровня 1995 года. Это свидетельствует о том, для г Иркутска характерно частое развитие рецидивов после перенесенной первичной рожи При этом удельный вес рецидивирующей рожи (в структуре всех случаев рожи) имел практически стабильный уровень от 22,8% до 28,8%

Анализ внутригодового распределения заболеваемости (рис 2) установил достоверную активизацию эпидемического процесса рецидивирующей рожи в осенне-зимний период года с максимумом заболеваемости в октябре (индекс Уорингера 179,0%), а первичной - в летне-осенний период с максимумом заболеваемости в августе (индекс Уорингера 233,0%)

Сезонный подъем заболеваемости рецидивирующей рожей начинается и достигает своего пика позже, чем первичной Кроме того, он достоверно менее выражен (коэффициент сезонности 56,6±3,7% и 71,6±1,3% соответственно, р<0,01) Это свидетельствует о более активном воздействии факторов передачи инфекции при первичной роже по сравнению с рецидивирующей, и, по-видимому, объясняется различными патогенетическими механизмами этих форм инфекции

Заболеваемость рожей женщин за весь изучаемый период превысила аналогичный показатель мужчин в 2,1 раза при первичной и 5,5 раз при рецидивирующей форме, что свидетельствует об отнесении женщин к группе риска развития рожи и особенно ее рецидивов Динамика заболеваемости у женщин и мужчин характеризуется более интенсивной тенденцией к росту при рецидивирующей роже в обеих группах (11,7% и 10,5%

2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

месяцы

'первичная * рецидивирующая - - - «среднемесячная

- среднемесячная

Рис 2 Внутригодовая динамика заболеваемости первичной и рецидивирующей рожей в ИОИКБ

соответственно) в сравнении с первичной (8,3% и 7,1% соответственно, р<0,05)

Анализ возрастной структуры заболевших выявил наибольшее вовлечение в эпидемический процесс лиц старших возрастных групп наиболее значимой при рецидивирующей роже является возрастная группа 60 лет и старше (44,9±2,5%о), а при первичной - возрастная группа 50 - 59 лет (79,5±3,5%>), что свидетельствует о преимущественной реализации индивидуальной предрасположенности к роже в зрелом и пожилом возрасте

Распределение больных по социальным группам показало, что наиболее многочисленной была группа пенсионеров, и при рецидивирующей роже ее удельный, вес достоверно превысил таковой при первичной роже (52,6±1,9% у,5. 38,6±1,2%, р<0,001) На втором месте была социальная группа лиц, занимающихся физическим трудом, и в меньшей степени в обеих группах встречались работники умственного труда

Рожистый процесс наиболее часто локализовался на нижних конечностях, достоверно преобладая у больных рецидивирующей рожей (84,8±1,9% уб 62,8±1,5%, р<0,001) и протекал преимущественно в средней степени тяжести (73,8±1,3% при первичной и 80,6±2,3% при рецидивирующей роже) Удельный вес случаев с тяжелым течением заболевания достоверно преобладал при первичной роже по сравнению с рецидивирующей (23,Ш ,2% у в 16,1±2,0%, р<0,001)

В большинстве случаев развивалась эритематозная форма, достоверно преобладая при рецидивирующем течении (69,8±3,2% уб 57,3±1,6%, р<0,01) Геморрагические формы развивались в 20,0±1,0% при первичной и в 15,9±1,4% при рецидивирующей роже За изучаемый период не произошло статистически значимых изменений удельного веса отдельных клинических форм, что не совпадает со многими литературными данными, где авторы из других регионов России в последние годы отмечают нарастание частоты геморрагических форм рожи, и, в некоторых случаях, даже их преобладание над остальными формами (Черкасов ВЛ, 1986, 1999, Еровиченков А А и соавт , 2006, Ратникова Л И и соавт, 2007, Жаров М А , 2007)

Следующим этапом исследования было изучение факторов, способствующих развитию рецидивов рожи При сборе эпидемиологического анамнеза нами выявлены разнообразные провоцирующие факторы, предшествующие развитию болезни, причем частота их выявления достоверно преобладала при первичной роже (77,7±4,3% V в 61,2±6,9%, р<0,05) При этой форме инфекции наиболее значимым было нарушение целостности кожи (54,4±5,2%), тогда как при рецидивирующей - переохлаждение и стрессы (40,7±7,0%) В 42,9±7,1% случаев при рецидивирующей роже установлено неквалифицированное лечение первичного заболевания (само-

лечение, либо обращение к народным целителям), а также низкий охват этой группы пациентов диспансерным наблюдением (8,1±3,4%)

Фоновые заболевания (лимфостаз, микозы стоп, хронические заболевания артерио-венозной системы нижних конечностей, хронические очаги инфекции ЛОР-органов) достоверно преобладали среди больных рецидивирующей рожей (89,8±4,3% V в 72,2±4,7%, р<0,001), у части больных в обеих группах, преимущественно с поражением нижних конечностей, наблюдалось сочетание от 2 до 3-х заболеваний одновременно Наличие общих сопутствующих заболеваний и их сочетаний достоверно чаще наблюдалось у больных рецидивирующей рожей (91,8±2,9% V б 58,8±5,1%, р<0,001), преимущественно за счет высокой частоты сердечно-сосудистой патологии (85,7±5,0%), что, вероятно, связано с преобладанием в группе лиц старше 60 лет

Для изучения более достоверного участия того или иного предполагаемого «фактора риска» в развитии дальнейших рецидивов у больных, перенесших первичную рожу, мы использовали методический прием количественной оценки эпидемиологической значимости провоцирующих факторов (микротравматизация кожи, переохлаждение, нервно-эмоциональный стресс, острые респираторные заболевания) Кроме того, учитывали фоновые и общие сопутствующие заболевания (лимфостаз конечности, хроническая венозная недостаточность, трофические язвы, микозы стоп, хронические очаги инфекции, ожирение, сахарный диабет, заболевания сердечно-сосудистой системы) по показателю относительного риска и провели ранжирование полученных данных (табл 1)

Таблица 1

Оценка риска развития рецидивов у больных, перенесших первичную рожу

Фактор риска ОР Ранг

Наличие лимфостаза конечности 5,3* 1

Наличие микозов стоп 4,1* 2

Переохлаждение 4,0* 3

Микротравматизация кожи 4,0* »3

Нервно-эмоциональный стресс 2,7 4

Хронические очаги инфекции 2,4 5

Заболевания сердечно-сосудистой системы 2,4 5

Ожирение 1,6 6

Трофические язвы 1,4 7

Сахарный диабет 1,2 8

Хроническая венозная недостаточность 1,0 9

Острые респираторные заболевания 0,8 10

* - различия ОР в группах достоверны

Наибольший коэффициент ОР выявлен для лимфостаза конечности (ОР=5,3) Кроме того, статистически значимым фактором является наличие микозов стоп (ОР=4,1)В отношении провоцирующих факторов, способствующих развитию рецидива, достоверные различия установлены для микротравматизации кожи (ОР=4,0) и переохлаждения (С)Р=4,0), что может свидетельствовать о смешанном (экзогенном и эндогенном) характере инфицирования при развитии рецидива Отсутствие достоверности различий ОР в группах для остальных сопутствующих заболеваний не исключает их важности в развитии и формировании первичного рожистого процесса, а также их возможной значимости в развитии повторной рожи, т е возникающей спустя более 2-х лет.

Сравнительная оценка клинической картины больных рецидивирующей и первичной рожей показала, что при рецидивирующей роже лихорадочная реакция была менее выражена, чем при первичной, о чем свидетельствовали более низкая частота ознобов (63,3±6,1% V б 85,5±3,7%, р<0,01), достоверно более низкая температура при поступлении в стационар (37,9±0,15°С V в 38,4±0,1°С, р<0,001), а также меньшая продолжительность лихорадочного периода (5,4±0,08 дней V в 6,3±0,1 дней, <0,001)

Продолжительность гиперемии, инфильтрации и отека достоверно преобладала при рецидивирующей роже (8,1±0,1 дней V б 7,7±0,1 дней, р<0,05, 8,2±0,15 дней уя 6,9±0,1дней р<0,001, 9,1±0,1 дней уз 8,8±0,1 дней, р<0,05 соответственно), регионарный лимфаденит развивался чаще при первичной роже (72,2±4,7% V в 51,0±7,1%, р<0,05)

Анализ гемограммы больных выявил, что в период разгара лейкоцитоз чаще развивался у больных первичной рожей (88,9±3,1% у$ 71,4±6,4%, р<0,05) а при рецидивирующей роже досюверно чаще раисг-рировалась лейкопения (12,3±4,6% V б 2,2±1,5%, р<0,05), что соответствует литературным данным (Черкасов В Л и соавт, 1999, Васильева Н Г , 2006)

Рецидивы развитись у 26 (28,8±4,8%) больных после первичной рожи и у 22 (44,9-ь7,1%) больных после перенесенной рецидивирующей рожи (р>0,05) Ранние рецидивы (в течение 6 месяцев) возникли у 16 (17,7%) пациентов после перенесенной первичной рожи и у 10 (20,4%) - после перенесенной рецидивирующей рожи Поздние рецидивы (в сроки от 7 до 17 месяцев) возникли у 10 (10,0%) пациентов после перенесенной первичной рожи и у 12 (24,4%) - после перенесенной рецидивирующей рожи

Изменение показателей перекисного окисления липидов и провоспалительных цитокинов у больных рожей

В соответствии с задачами, поставленными в исследовании, мы определяли у больных первичной и рецидивирующей рожей в динамике заболевания содержание промежуточных (ГПЛ) и конечных (МДА) продук-

тов ПОЛ, АО А, а также содержание провоспалительных цитокинов ИЛ 1-ß и ФНО-а Все вышеперечисленные показатели анализировали с учетом степени тяжести и кратности возникновения болезни В связи с этим было сформировано 4 группы пациентов в 1 и 2 группы вошли больные со среднетяжелым течением, в 3 и 4 группы вошли больные с тяжелым течением первичной и рецидивирующей рожи соответственно

В период разгара заболевания во всех группах происходило достоверное повышение концентрации продуктов перекисного окисления липи-дов ГПЛ в 1,6 - 2,3 раза (р<0,001) и МДА в 1,4 - 3,1 раза (р<0,001) Их концентрация достоверно преобладала при первичной роже в сравнении с рецидивирующей, что возможно, свидетельствует о более выраженном иммунном огвете, возникающем при остром инфекционном процессе, вызывающим более значительную продукцию прооксидантов Кроме того, концентрация обоих продуктов ПОЛ достоверно преобладала при тяжелом течении в сравнении со среднетяжелым АОА сыворотки во всех группах снижалась в 2,5 - 4,8 раз (р<0,001), причем, наиболее выражено -при тяжелом течении рецидивирующей рожи что, вероятно, было обусловлено истощением антиоксидантного потенциала в организме больных вследствие длительно текущего воспалительного процесса

Концентрация ИЛ-1-ß достоверно (р<0,001) повышалась лишь в группах больных с тяжелым течением заболевания, а в остальных - не отличалась от контроля Концентрация ФНО-а достоверно повышалась во всех группах в 1,5 - 3 раза (р<0,001) с преобладанием концентрации в ipynnax больных с тяжелым течением Различий в зависимости от кратности заболевания для обоих цитокинов не установлено

Период реконвалесценции характеризовался тенденцией к нормализации липоперекисного гомеостаза концентрация продуктов ПОЛ снижалась, а антиоксидантная активность сыворотки увеличивалась Однако следует отметить, что вышеуказанные показатели все же достоверно отличались от показателей контрольной группы, а у больных рецидивирующей рожей наблюдалась тенденция к сохранению концентраций продуктов ПОЛ, характерных для периода разгара заболевания

В период реконвалесценции концентрация ИЛ-1-ß в группах больных с тяжелым течением рожи достоверно снижалась относительно периода разгара (р<0,001), но была выше (р<0,001) контроля В остальных группах изменений данного показателя в динамике заболевания не выявлено Концентрация ФНО-а снижалась во всех группах (р<0,001) и перед выпиской была повышена относительно контроля в группах больных, перенесших заболевание в тяжелой степени

Для изучения возможной прогностической ценности этих показателей мы сравнили значения, полученные перед выпиской из стационара, от больных первичной и рецидивирующей рожей, у которых развился ран-

ний рецидив заболевания (гругшы 1 р и 2 р соответственно), с показателями больных без последующего развития рецидивов (группы 1 о и 2 о соответственно)

Результаты показали (табл 2), что у больных, перенесших первичную рожу с развитием дальнейшего рецидива (группа 1 р), в период ре-конвалесценции наблюдались достоверно более высокие показатели ГПЛ, МДА и ФНО-а относительно группы больных с благоприятным исходом заболевания, при этом в последней (группа 1 о) концентрация МДА и ФНО-а не отличалась от показателей контрольной группы

В отношении АОА сыворотки и ИЛ-1 -ß подобных различий выявлено не было В отношении больных, перенесших рецидивирующую рожу (группы 2 р и 2 о), различий всех изучаемых показателей в зависимости от отдаленного исхода не установлено

Исходя из этого, можно предположить, что сохранение высоких концентраций продуктов ПОЛ (ГПЛ и МДА) и цитокина ФНО-а свидетельствует о хронизации воспалительного процесса в дерме, и их исследование в динамике первичного рожистого процесса имеет прогностическую ценность в отношении развития ранних рецидивов заболевания

Таблица 2

Показатели ГПЛ, МДА, АОА, ИЛ 1-ß и ФНО-а в период реконвалесценции у больных первичной и рецидивирующей рожей с последующим развитием (I р и 2 р) либо отсутствием (I о и 2 о) рецидива (М±ш)

Показатель Контроль (п=28) Группы обследуемых

1 р(п=13) 1 о (п=26) 2 р (п=9) 2 о (п=18)

ГПЛ (мкм/мл) 8,98±0,7 Pi* Р2 11,3±0,09 <0,001 <0,01 10,7±0,2 <0,001 <0,01 12,1 ±0,4 <0,001 >0,05 12,1±0,3 <0,001 >0,05

МДА (мкм/мл) 3,56±0,1 Pi Р2 4,9±0,1 <0,001 <0,01 4,0±0,1 >0,05 <0,01 4,8±0,2 <0,001 >0,05 4,6±0,2 <0,001 >0,05

АОА (уел ед) 0,622±0,009 Pi Р2 0,489±0,015 <0,001 >0,05 0,495±0,018 <0,001 >0,05 0,345±0,016 <0,001 >0,05 0,368±0,02 <0,001 >0,05

ИЛ 1-ß (пг/мл) 22,5±3,4 Pi Р2 25,3±2,5 <0,05 >0,05 24,9±2,8 >0,05 >0,05 27,0±2,6 <0,05 >0,05 26,5±1,8 <0,05 >0,05

ФНО-а (пг/мл) 35,9±0,5 Pi Р2 45,7±0,8 <0,001 <0,001 36,2±0,6 >0,05 <0,001 40,0±2,8 <0,01 >0,05 42,5±1,8 <0,001 >0,05

* р, - достоверность различий с показателями контрольной группы

Рг - достоверность различий в зависимости от исхода заболевания показателей 1р и 1о групп и показателей 2р и 2о групп

Оценка эффективности комплексного лечения первичной рожи с применением циклоферона

Результаты сравнения данных клинической картины у 36 больных, леченных с применением циклоферона (ЦФ) (основная группа) с данными больных, получавших только общепринятое лечение (группа сравнения), показали, что на фоне приема препарата происходило сокращение продолжительности астеновегетативного синдрома на 1,7 дня (р<0,001), гиперемии на 1,2 дня (р<0,001), инфильтрации на 1,4 дня (р<0,001) и регионарного лимфаденита на 1,3 дня (р<0,001) Вследствие этого длительность пребывания в стационаре больных, леченных ЦФ, сократилась, в среднем, на 1,8 дня (р<0,001) Назначение препарата не влияло на продолжительность лихорадки и местного отека

После лечения с использованием ЦФ наблюдалось достоверное снижение частоты последующих рецидивов (табл 3) Нами рассчитан показатель САР равный 0,35 [0,19, 0,51], что указывает на снижение риска развития рецидивов при включении в комплексное лечение ЦФ на 19-51% Однако, для более точного прогноза противорецидивного действия данного препарата необходимы дальнейшие исследования в этом направлении, так как подобных данных в доступной литературе нам не встретилось

Таблица 3

Отдаленные исходы заболевания исследуемых группах

Исследуемая группа Рецидива нет (эффект есть) Рецидив есть (эффекта нет)

Основная 33 3

Сравнения 29 22

Х2=12,48, р<0,001

Включение ЦФ в комплексную терапию первичной рожи влияло на динамические изменения показателей ПОЛ и провоспалительных цитоки-нов в организме больных Так, у больных, леченных ЦФ, выявлено достоверно более выраженное снижение концентрации ГПЛ (р<0,001), МДА (р<0,001), и ФНО-а (р<0,001) в период реконвалесценции, чем у больных, получавших общепринятую терапию (табл 4) В отношении АОА сыворотки и концентрации ИЛ 1-(3, подобные различия в группах не установлены

На основании вышеизложенного можно предположить, что применение ЦФ в комплексной терапии первичной рожи препятствовало формированию хронических очагов стрептококковой инфекции в коже Механизм этого процесса, вероятно, связан со следующими, изученными в настоящее время, эффектами препарата активацией неспецифического звена иммунитета, нормализацией соотношения субпопуляций Т-лимфоцитов и иммунорегуляторного индекса, повышением продукции высокоафинных

анитител B-лимфоцитами (Тихомирова О В и соавт , 2003, Исаков В А и соавт, 2003) Все это позволяет рекомендовать применение ЦФ в комплексном лечении первичной рожи с целью профилактики рецидивов, а также для уменьшения продолжительности как общей, так и местной симптоматики болезни

Таблица 4

Динамические показатели концентрации продуктов ПОЛ и ФНО-а в сыворотке крови у больных основной группы и группы сравнения (М±ш)

Показатель Группы обследуемых

Контроль сравнения (п=31) основная (п=34)

(п=28) разгар реконва- разгар реконва-

лесценция лесценция

ГПЛ 8,98±0,2 19,3±0,3 11,6±0,2 19,4±0,2 10,4±0,3

мкм/мл Pi* <0,001 <0,001 <0,01 <0,01

Р2 >0,05 <0,01 >0,05 <0,01

МДА 3,56±0,1 11,3±0,09 4,9±0,1 9,7±0,2 3,8±0,1

мкм/мл Pi <0,001 <0,001 <0,001 >0,05

Р2 >0,05 <0,001 >0,05 <0,001

ФНО-а 35,9±0,5 85,9±1,7 45,6±0,3 86,7±1,2 36,1 ±0,5

пг/мл Pi <0,001 <0,001 <0,001 >0,05

P2 >0,05 <0,001 >0,05 <0,001

* Р1 - достоверность различий с показателями контрольной группы р2 - достоверность различий показателей группы сравнения с основной (соответствующих одному периоду болезни)

ВЫВОДЫ

1 Рецидивирующая рожа на современном этапе характеризуются следующими эпидемиологическими закономерностями высоким уровнем госпитализированной заболеваемости (10,9±0,4%о), варьируемым ог 5,7%о до 17,1%о, тенденцией к росту со среднегодовым темпом прироста 13,2%, осенне-зимней сезонностью с максимумом в октябре (индекс Уорингера 179,0%) и коэффициентом сезонности 56,6%

2 Динамику эпидемического процесса рецидивирующей рожи определяют лица старших возрастных групп (44,9±2,5%о), пенсионеры (52,6%), при соотношении заболеваемости среди женщин и мужчин как 5,5 1

3 Эпидемиологически значимыми «факторами риска» развития рецидива у больных, перенесших первичную рожу, являются лимфостаз конечности (ОР=5,3), микозы стоп (ОР=4,1), переохлаждение (ОР=4,0) и нарушение целостности кожи (ОР=4,0)

4 Для рецидивирующей рожи характерно преобладание среднетяже-лого течения (80,6%) с развитием эритематозных форм (77,5%) и преиму-

щественная локализация процесса на нижних конечностях (84,8%) Клиническое течение рецидивирующей рожи отличается от первичной по меньшей выраженности и продолжительности лихорадочного периода, большей продолжительности местных проявлений, редким развитием регионарного лимфаденита и лейкоцитоза, но более частым развитием лейкопении

5 Показатели ПОЛ и провоспалительных цитокинов в период разгара рожистого процесса определяют тяжесть течения болезни, а в период реконвалесценции первичной рожи - ее исход Сохранение высоких концентраций ГПЛ (11,3±0,09 мкм/мл), МДА (11,3±0,09 мкм/мл) и ФНО-а (45,7±0,8 пг/мл) в период реконвалесценции у больных первичной рожей являются прогностически неблагоприятными в плане развития ранних рецидивов

г 6 Применение препарата «Циклоферон» в комплексном лечении первичной рожи достоверно снижает частоту развития последующих рецидивов заболевания от 19 до 51%, уменьшает концентрацию токсичных продуктов ПОЛ (ГПЛ и МДА) и провоспалительного цитокина ФНО-а, а также способствует уменьшению продолжительности основных синдромов заболевания, сокращая пребывание больного в стационаре

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1 При осуществлении диспансерного наблюдения целесообразно усилить контроль за «группой риска» развития рецидивов женщинами старше 60 лет, страдающими лимфостазом конечностей и микозами стоп Кроме того, установить наблюдение за лицами, работа которых связана с переохлаждением и нарушением целостности кожных покровов При необходимости привлекать соответствующих специалистов

2 Для оценки степени тяжести и прогноза ранних рецидивов у больных первичной рожей рекомендуется в комплексное исследование включить показатели ПОЛ (ГПЛ, МДА, АО А) и провоспалительных цитокинов (ИЛ 1-р и ФНО-а) в динамике заболевания

3 Целесообразно включать в комплексное лечение первичной рожи препарат «циклоферон» с целью снижения частоты рецидивов, а также уменьшения продолжительности основных синдромов заболевания согласно рекомендуемой стандартной схеме, что открывает перспективу снижения заболеваемости рожей в целом

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1 Некоторые показатели перекисного окисления липидов плазмы крови у больных различными формами рожи / Т М Бурданова, К А Аи-тов, В.Г Изатулин, Н Г Макарова и др // Инфекционные болезни проблемы здравоохранения и военной медицины Сб тез докл науч -практ конф - СПб , 2006 - С 58

2 Клинико-эпидемиологическая характеристика рожи лица / Т М Бурданова, К А Аитов, В Г Изатулин, Р В Ушаков // Стоматолог -2006 -№5-С 26-29

3 Бурданова Т М Показатели перекисного окисления липидов плазмы крови у больных рожей / Т М Бурданова, К А Аитов // Актуальные проблемы клинической и экспериментальной медицины Материалы межрегиональной научно-практической конференции молодых ученых -Иркутск,2006 -С 210-211

4 Бурданова Т М Клинико-эпидемиологические аспекты рожи лица / Т М Бурданова, К А Аитов, В Г Изатулин // Актуальные проблемы клинической и экспериментальной медицины Материалы межрегиональной научно-практической конференции молодых ученых - Иркутск, 2006 -С.211 -214

5 Бурданова Т М Анализ современной клиники рожи по материалам Иркутской областной инфекционной клинической больницы / Т М Бурданова, К А Аитов, Л С Козлова // Актуальные проблемы клинической и экспериментальной медицины Материалы межрегиональной научно-прак-тической конференции молодых ученых - Иркутск, 2006 -С 214-215

6 Характеристика рожи в городе Иркутске / Т М Бурданова, К А Аитов, В Г Изатулин, В А Борисов и др // Новые технологии в диагностике и лечении инфекционных болезней Сб тез докл VII Российского съезда инфекционистов 25-27 октября 2006 г - Нижний Новгород, 2006 - С 32

7 Некоторые показатели антиоксидантной системы крови у больных рожей / Т М Бурданова, К А Аитов, В Г Изатулин, В А Борисов и др // Новые технологии в диагностике и лечении инфекционных болезней сб тез докл VII Российского съезда инфекционистов 25 - 27 октября 2006 г - Нижний Новгород, 2006 - С 75

8 Показатели перекисного окисления липидов и провоспалительных цитокинов у больных рожей / Т М Бурданова, К А Аитов, В Г Изатулин, Л К Носкова и др // Естествознание и гуманизм Сб науч трудов «Современный мир, природа и человек» - Т 4, №1 - Томск, 2007 - С 38

9 К вопросу о клинической эффективности бициллинопрофилакти-ки рожи / Т М Бурданова, К А Аитов, В Г Изатулин, Н Г Пустогород-ская и др // Актуальные вопросы инфекционной патологии Мат науч -практ конф ,21-22 июня 2007 г - Иркутск, 2007 - С 47-49

10 Некоторые клинико-лабораторные показатели у больных рожей / Т М Бурданова, К А Аитов, В Г Изатулин, Н Г Пустогородская и др // Актуальные вопросы инфекционной патологии Мат науч - практ конф , 21-22 июня 2007 г - Иркутск, 2007 - С 50-53

11 Некоторые клинико-эпидемиологические аспекты первичной и рецидивирующей рожи / Т М Бурданова, К А Аитов, В Г Изатулин, Н Г Пустогородская и др // Актуальные вопросы инфекционной патологии Мат науч - практ конф ,21-22 июня 2007 г - Иркутск, 2007 - С 53 -56

12 Возможность прогнозирования ранних рецидивов рожи по показателям перекисного окисления липидов / ТМ Бурданова, К А Аитов, В Г Изатулин, Ф И Ходус // Актуальные вопросы инфекционной патологии Мат науч - практ конф ,21-22 июня 2007 г - Иркутск, 2007 - С 57

-59

13 Показатели провоспалительных цитокинов у больных рожей / Т М Бурданова, К А Аитов, В Г Изатулин, Ф.И Ходус // Актуальные вопросы инфекционной патологии Мат науч - практ конф ,21 - 22 июня 2007 г - Иркутск, 2007 - С 59-60

14 Эпидемиологические и клинические аспекты рожи в современных условиях / Т М Бурданова, К А Аитов, М В Чеснокова, Л С Козлова и др // Сибирский медицинский журнал - Иркутск, 2007 - № 3 - С 19 -22

СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ

АОА - антиоксидантная активность

ГПЛ - гидроперекиси липидов

ИОИКБ - Иркутская областная инфекционная клиническая больница

ИЛ - интерлейкин

МДА - малоновый диальдегид

ПОЛ - перекисное окисление липидов

ОР - относительный риск

САР - снижение абсолютного риска

СОЭ - скорость оседания эритроцитов

ФНО - фактор некроза опухолей

ЦФ - циклоферон

Подписано в печать 21 09 07 Формат 60x84 1/16 Печать трафаретная Уел печ л 1,0 Тираж 100 экз Заказ 72

Издательство Иркутского государственного университета 664003, Иркутск, бульвар Гагарина, 36, тел (3952) 24-14-36

 
 

Оглавление диссертации Бурданова, Татьяна Михайловна :: 2007 :: Иркутск

СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. П

1.1. Актуальные аспекты эпидемиологии, клиники, лечения и профилактики рожи. \ ! ' 1.2. Изменение показателей перекисного окисления липидов при инфекционных заболеваниях.

1.3. Роль провоспалительных цитокинов в патогенезе инфекционного процесса.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Материалы.

2.1.1. Данные о заболеваемости рожей.

2.1.2. Клиническая характеристика наблюдаемых больных.

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Эпидемиологический анализ заболеваемости.

2.2.2. Методы исследования процессов перекисного окисления липидов.

2.2.3. Иммуноферментный метод определения концентрации цитокинов ИЛ-1 р и ФНО-а.

2.2.4. Статистическая обработка материала.

ГЛАВА 3. ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ И КЛИНИЧЕСКИЕ

ПРОЯВЛЕНИЯ РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ РОЖИ В СОВРЕМЕННЫХ УСЛОВИЯХ.

3.1. Ретроспективный анализ заболеваемости рецидивирующей рожей в сравнении с первичной на примере крупного инфекционного стационара г. Иркутска.

3.2. Факторы, влияющие на заболеваемость и развитие рецидивов рожи и их количественная оценка.

3.3. Сравнительные особенности течения первичной и рецидивирующей рожи.

ГЛАВА 4. ИЗМЕНЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ И ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЦИТОКИНОВ У БОЛЬНЫХ РОЖЕЙ.

4.1. Характеристика динамических показателей перекисного окисления липидов.

4.2. Характеристика динамических показателей провоспалительных цитокинов ИЛ-1Р и ФНО-а.

4.3. Характеристика показателей перекисного окисления и провоспалительных цитокинов в зависимости от отдаленного исхода заболевания.

ГЛАВА 5. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ ПЕРВИЧНОЙ РОЖИ С ПРИМЕНЕНИЕМ ЦИКЛОФЕРОНА.

 
 

Введение диссертации по теме "Эпидемиология", Бурданова, Татьяна Михайловна, автореферат

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ. В настоящее время во всем мире отмечается рост заболеваемости инфекциями, вызванными ß-гемолитическим стрептококком группы А [5, 19, 67, 170, 254], среди которых значительный удельный вес занимает рожа.

С начала эры антибактериальной терапии произошло значительное снижение частоты тяжелых осложнений и летальных исходов, часто наблюдавшихся у больных рожей в прошлом. Практически не встречаются эпидемические вспышки данного заболевания [20, 32, 186]. На современном этапе этиотропная терапия остается главным направлением в лечении рожи: предложено множество схем применения антибиотиков при этом заболевании, усовершенствованы способы их введения [1, 21, 93, 152, 182, 198, 200, 209], разработана схема бициллинопрофилактики рецидивов рожи [186]. Однако, несмотря на определенные успехи, достигнутые в изучении этиологии, клиники и терапии этого заболевания, актуальность данной патологии для практического здравоохранения сохраняется и на современном этапе.

В настоящее время на территории Российской Федерации по выборочным данным (с 1959 года в стране отсутствует обязательная регистрация рожи), заболеваемость рожей составляет 120,0 - 240,0 на 100 тыс. населения, занимая четвертое место в структуре инфекционной патологии после острых респираторных заболеваний, острых кишечных инфекций и вирусных гепатитов [137, 186, 195]. Эпидемиологической особенностью этой инфекции является стабильный уровень заболеваемости, который не имеет тенденции к снижению [3, 20, 51, 139, 186]. Однако в связи с несовершенством официальной статистики при этом заболевании, современная эпидемиологическая ситуация по роже требует уточнения.

Для современного клинического течения рожи характерно увеличение частоты тяжелых геморрагических форм, медленная репарация тканей в очаге поражения и склонность к частым и упорным рецидивам, приводящим к развитию вторичной слоновости [24, 46, 47, 52, 83, 97, 141, 173, 186, 252]. Потеря трудоспособности на длительный срок и нередкая инвалидиза-ция при этом заболевании обуславливает значительные экономические и социальные потери [5, 52, 138, 173, 186].

По данным отечественных и зарубежных исследователей, рецидивы рожи возникают у 16 - 50% пролеченных больных [2, 24, 52, 172, 186, 208, 239, 252]. В настоящее время доказано, что в результате рецидивирующего течения рожи у больных формируются разнообразные нарушения гомеоста-за, заключающиеся в угнетении факторов неспецифической резистентности организма [35, 85], формировании комплексной недостаточности клеточного и гуморального звеньев иммунитета [16 ,24, 83, 179], патологических изменениях в эндокринной системе [154, 174, 186], нарушении обменных процессов в организме [2, 78, 125,176]. Это, возможно, предрасполагает к пер-систенции возбудителя в организме и проявлению его агрессивных свойств.

Исходя из вышеизложенного, становится очевидным, что существенного снижения заболеваемости рожей можно достичь только лишь снизив частоту развития ее рецидивов, особенно после перенесенного первичного заболевания. Для решения этой задачи необходимо выявление факторов, определяющих риск возникновения рожи, разработка критериев прогнозирования рецидивов среди реконвалесцентов первичной рожи и усовершенствование методов профилактики.

До сих пор остаются невыясненными некоторые аспекты патогенеза рожи [106, 186]. В частности, нет полной ясности в вопросе о роли перекис-ного окисления липидов (ПОЛ) в формировании рецидивов рожи и возможности их прогнозирования по показателям ПОЛ [18, 58, 95, 109, 123]. Наряду с этим, в последние годы при многих заболеваниях приобретает большое значение установление диагностической и прогностической роли цитокинов, универсальных медиаторов межклеточных коммуникаций [43, 89, 161, 191, 249]. В литературе имеются немногочисленные и противоречивые сообщения по изучению концентрации цитокинов при роже [10, 45, 52,

181, 207]. Отсутствуют данные, раскрывающие возможности контроля исходов данного заболевания по динамическим показателям цитокинов.

В настоящее время рядом исследований показана противорецидивная эффективность средств, влияющих на естественные механизмы защиты организма, в комплексном лечении рожи [24, 28, 39, 45, 51]. Среди них требует дальнейшего изучения применение индукторов эндогенного интерферона, ввиду их выраженного противовоспалительного и иммуномодулирующего эффекта, а также отсутствия побочных эффектов [59, 65, 183].

Таким образом, возникла необходимость проведения целенаправленных комплексных исследований по выяснению основных эпидемиологических закономерностей течения рожи, изучению клинико-патогенетических особенностей развития рецидивов и усовершенствованию методов прогноза, лечения и профилактики этого тяжелого заболевания.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ: Установление эпидемиологических, клинико-патогенетических особенностей и факторов, определяющих риск возникновения рецидивов рожи для совершенствования методов прогнозирования, лечения и профилактики.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:

1. Определить основные эпидемиологические закономерности рецидивирующей рожи на примере крупного инфекционного стационара г. Иркутска по многолетним данным.

2. Выявить факторы риска, способствующие развитию рецидивов, и дать их количественную оценку по показателям относительного риска (ОР).

3. Провести сравнительный анализ клинических проявлений рецидивирующей и первичной рожи.

4. Определить значение показателей ПОЛ и провоспалительных цитокинов у больных рожей в прогнозировании ранних рецидивов заболевания.

5. Дать оценку клиническому эффекту индуктора эндогенного интерферона «циклоферон» в комплексном лечении рожи. НАУЧНАЯ НОВИЗНА РАБОТЫ. Осуществлен комплексный эпидемиологический анализ заболеваемости изучаемой инфекцией с количественной оценкой факторов риска, способствующих развитию рецидивов рожи.

- Впервые комплексно изучены динамические показатели ПОЛ сыворотки крови и провоспалительных цитокинов (ИЛ-ф, ФНО-а) у больных с различными проявлениями рожи с учетом отдаленного исхода заболевания.

- Установлена роль показателей ПОЛ и провоспалительных цитокинов в прогнозировании развития ранних рецидивов рожи.

- Впервые определен противорецидивный эффект препарата «циклоферон» в комплексной терапии рожи.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ.

- Выявленные клинико-эпидемиологические особенности и факторы риска, способствующие развитию рецидивов заболевания, могут быть использованы в системе профилактических мероприятий для снижения общей заболеваемости рожей.

- Показана целесообразность определения динамических показателей ПОЛ (МДА, ГПЛ) и цитокина ФНО-а в сыворотке крови больных первичной рожей для прогноза ранних рецидивов заболевания.

- Установлено, что комплексное определение показателей ПОЛ (ГПЛ, МДА, АО А) и провоспалительных цитокинов (ИЛ-10, ФНОа) в динамике заболевания может быть использовано как дополнительный критерий для оценки степени тяжести заболевания.

- Показана целесообразность включения в комплексную терапию первичной рожи препарата «циклоферон» для снижения частоты последующих рецидивов, а также для сокращения сроков основных синдромов болезни.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ:

1. Рецидивирующая рожа занимает существенное место в общей структуре всех случаев рожи и характеризуется рядом особенностей: закономерным ростом заболеваемости, осенне-зимней сезонностью, преобладанием в структуре заболеваемости определенных «групп риска» по полу, возрасту и контингентам, обуславливая социально-экономическую значимость этой патологии.

2. По показателю относительного риска эпидемиологическими значимыми (от максимума к минимуму) «факторами риска» при развитии рецидивов рожи являются: лимфостаз конечности —> микозы стоп —> переохлаждение = нарушение целостности кожи.

3. Клинические особенности рецидивирующей рожи проявляются сред-нетяжелым течением, преимущественным развитием эритематозных форм и характеризуются меньшей, чем при первичной роже, выраженностью лихорадочной реакции, большей продолжительностью местных изменений, более редким развитием регионарного лимфаденита и лейкоцитоза.

4. Установлена возможность прогнозирования ранних рецидивов первичной рожи по показателям перекисного окисления липидов (ГПЛ, МДА) и провоспалительного цитокина ФНО-а.

5. Использование в комплексной терапии индуктора эндогенного интерферона «циклоферон» в обычных терапевтических дозах позволяет снизить частоту развития рецидивов после перенесенной первичной рожи.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ. Результаты исследований по теме диссертации доложены на международной научно-практической конференции, посвященной 95-летию организации Иркутской городской инфекционной клинической больницы «Актуальные вопросы современной инфектологии» (Иркутск, 2005); на межрегиональной научно-практической конференции молодых ученых «Актуальные проблемы клинической и экспериментальной медицины» (Иркутск, 2006); на международной научно-практической конференции «Инфекционные болезни: проблемы здравоохранения и военной медицины» (Санкт-Петербург, 2006); на VII Российском съезде инфекционистов (Нижний Новгород, 2006); на региональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы инфекционной патологии» (Иркутск, 2007); на заседаниях Иркутской региональной ассоциации врачей-инфекционистов (Иркутск, 2006, 2007); на совместном заседании кафедр эпидемиологии и инфекционных болезней ИГМУ с участием сотрудников Института эпидемиологии и микробиологии ВСНЦ СО РАМН (сентябрь, 2007).

ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ РАБОТЫ. Научные и практически значимые результаты работы используются в педагогическом процессе кафедр детских и взрослых инфекционных болезней Иркутского государственного медицинского университета, кафедры инфекционных болезней Иркутского государственного института усовершенствования врачей. Результаты работы внедрены в лечебно-диагностический процесс Иркутской областной инфекционной клинической больницы.

На основании полученных результатов в соавторстве разработано учебно-методическое пособие для врачей и студентов «Рожа» (Иркутск, 2007. -32с.), утвержденное департаментом здравоохранения администрации Иркутской области (26. 06. 2007 г.).

ПУБЛИКАЦИИ. По теме диссертации опубликовано 14 научных работ.

Работа выполнена на кафедре инфекционных болезней Иркутского государственного медицинского университета (зав. кафедрой д.м.н., профессор И.В. Малов). Эпидемиологические и клинические исследования проведены на базе областной инфекционной клинической больницы г. Иркутска (главный врач - к.м.н. В.А. Хабудаев). Исследования цитокинов проведены на базе бактериологической лаборатории той же больницы. Биохимические исследования выполнены на базе ЦНИЛ Иркутского государственного медицинского университета.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Эпидемиологические и клинико-патогенетические аспекты рецидивирующей рожи"

ВЫВОДЫ

1. Рецидивирующая рожа на современном этапе характеризуются следующими эпидемиологическими закономерностями: высоким уровнем госпитализированной заболеваемости (10,9±0,4%о), варьируемым от 5,7%о до 17,1%о, тенденцией к росту со среднегодовым темпом прироста 13,2%, осенне-зимней сезонностью с максимумом в октябре (индекс Уорингера 179,0%) и коэффициентом сезонности 56,6%.

2. Динамику эпидемического процесса рецидивирующей рожи определяют лица старших возрастных групп (44,9±2,5%о), пенсионеры (52,6%), при соотношении заболеваемости среди женщин и мужчин как 5,5:1.

3. Эпидемиологически значимыми «факторами риска» развития рецидива у больных, перенесших первичную рожу, являются лимфостаз конечности (ОР=5,3), микозы стоп (ОР=4,1), переохлаждение (ОР=4,0) и нарушение целостности кожи (ОР=4,0).

4. Для рецидивирующей рожи характерно преобладание среднетяжело-го течения (80,6%) с развитием эритематозных форм (77,5%) и преимущественная локализация процесса на нижних конечностях (84,8%). Клиническое течение рецидивирующей рожи отличается от первичной: по меньшей выраженности и продолжительности лихорадочного периода, большей продолжительности местных проявлений, редким развитием регионарного лимфаденита и лейкоцитоза, но более частым развитием лейкопении.

5. Показатели ПОЛ и провоспалительных цитокинов в период разгара рожистого процесса определяют тяжесть течения болезни, а в период рекон-валесценции первичной рожи - ее исход. Сохранение высоких концентраций ГПЛ (11,3±0,09 мкм/мл), МДА (11,3±0,09 мкм/мл) и ФНО-а (45,7±0,8 пг/мл) в период реконвалесценции у больных первичной рожей являются прогностически неблагоприятными в плане развития ранних рецидивов.

6. Применение препарата «Циклоферон» в комплексном лечении первичной рожи достоверно снижает частоту развития последующих рецидивов заболевания от 19 до 51%, уменьшает концентрацию токсичных продуктов

ПОЛ (ГПЛ и МДА) и провоспалителыюго цитокина ФНО-а, а также способствует уменьшению продолжительности основных синдромов заболевания, сокращая пребывание больного в стационаре.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. При осуществлении диспансерного наблюдения целесообразно усилить контроль за «группой риска» развития рецидивов: женщинами старше 60 лет, страдающими лимфостазом конечностей и микозами стоп. Кроме того, установить наблюдение за лицами, работа которых связана с переохлаждением и нарушением целостности кожных покровов. При необходимости привлекать соответствующих специалистов.

2. Для оценки степени тяжести и прогноза ранних рецидивов у больных первичной рожей рекомендуется в комплексное исследование включить показатели ПОЛ (ГПЛ, МДА, АО А) и провоспалительных цитокинов (ИЛ 1-{3 и ФНО-а) в динамике заболевания.

3. Целесообразно включать в комплексное лечение первичной рожи препарат «циклоферон» с целью снижения частоты рецидивов, а также уменьшения продолжительности основных синдромов заболевания согласно рекомендуемой стандартной схеме, что открывает перспективу снижения заболеваемости рожей в целом.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2007 года, Бурданова, Татьяна Михайловна

1. Аитов К. Некоторые показатели липидов сыворотки крови у больных различными формами рожи: дис. . канд. мед. наук / К. Аитов. — Иркутск, 1992.-191 с.

2. Аитов К.А. Рожа: методическое пособие / К.А. Аитов, И.В. Малов, В. А. Борисов. Иркутск, 2003. - 40 с.

3. Айткулуев Н.С. Клинико-патогенетическое значение показателей кал-ликреин-кининовой системы крови и циркулирующих иммунных комплексов при роже: дис. . канд. мед. наук / Н.С. Айткулуев. М., 1990.- 143 с.

4. Актуальные аспекты стрептококковых заболеваний кожи / A.A. Еро-виченков и др. // Новые технологии в диагностике и лечении инфекционных болезней: сб. тез. докл. VII Российского съезда инфекционистов. Нижний Новгород, 2006. - С. 105-106.

5. Амбалов Ю.М. О наследственной предрасположенности к роже / Ю.М. Амбалов, A.B. Коваленко // Врачебное дело. 1990 - № 12 - С. 103-104.

6. Андрейчин С.М. Термографические критерии диагностики и лечения различных форм рожи: дис. . канд. мед. наук / С.М. Андрейчин. -Киев, 1989.-165 с.

7. Анохина Г.И. Патогенетическое и клиническое значение инфекционной антигенемии и иммунных комплексов у больных рожей: автореф. дисс. . канд. мед. наук / Г.И. Анохина. М, 1990. - 21 с.

8. Афашагова М.М. Показатели эндогенной интоксикации при роже / М.М. Афашагова // Новые технологии в диагностике и лечении инфекционных болезней: сб. тез. докл. VII Российского съезда инфекционистов. Нижний Новгород, 2006. — С. 71.

9. Афашагова М.М. Содержание плазменного ФНО-альфа в плазме крови больных первичной рожей / .М.М. Афашагова, B.C. Нагоев // Инфекционные болезни: проблемы здравоохранения и военной медицины: сб. тез. докл. науч.-практ. конф. СПб., 2006. - С. 30.

10. Бабакулиева Т. X. Состояние гемостаза и внутрисосудистое микросвёртывание у больных геморрагическими формами рожи: дис. . канд. мед. наук / Т.Х. Бабакулиева. -М., 1987. 149 с.

11. Бала М.А. Информативность некоторых иммунологических тестов в прогнозировании рецидивов рожи / М.А. Бала, В.Е. Рычнев, Н.В. Третьякова // Врачебное дело. 1990. - № 6 - С. 103-104.

12. Баскаков И.Н. Клинико-лабораторные особенности рожи у лиц пожилого и старческого возраста: автореф. дис. . канд. мед. наук / И.Н. Баскаков. Киев, 1987. - 19 с.

13. Брико Н.И. Стрептококковая (группы А) инфекция: взгляд на ситуацию, сложившуюся к началу XXI века / Н.И. Брико, Н.Ф. Дмитриева, A.C. Ещина // Инфекционные болезни на рубеже XXI века: сб. матер, науч.-практ. конф. -М., 2000. С. 20-21.

14. Бубнова H.A., Шляпников С.А. Инфекции кожи и подкожной клетчатки / H.A. Бубнова, С.А. Шляпников // Хирургические инфекции: Руководство. СПб: Питер, 2003. - С. 864.

15. Бунин К.В. Иммуно-антибиотикотерапия рецидивирующих и хронических форм инфекционных болезней / К.В. Бунин, Г.Ф. Белов. Новосибирск: Наука, 1982. - 140 с.

16. Варюшина Е.А. Изучение механизмов местного иммуностимулирующего действия ИЛ -lß / Е.А. Варюшина, А.Ю. Котов, A.C. Симбирцев // Иммунология. 2000. - № 4. - С. 45-48.

17. Владимиров Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах /Ю.А. Владимиров, И.М. Арчаков. М., Наука. - 1972. -252 с.

18. Влияние реаферона и альфа-токоферола на процессы перекисного окисления липидов при экспериментальной гриппозной инфекции / Н.Г. Перцева и др. //Вопросы вирусологии. 1995. - № 2. - С. 59-62.

19. Влияние рекомбинантного интерлейкина-2 (ронколейкина) на состояние иммунитета и гомеостаза у больных рожистым воспалением / А.Н. Емельянова, Ю.А. Витковский, Л.Б. Кижло, Э.И. Сергеева // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. 2001. - № 4(18). - С. 21-24.

20. Гаврилов Б.В. Спектрофотометрическое определение гидроперекисей липидов в плазме крови / Б.В. Гаврилов, М.И. Мишкорудная // Лабораторное дело. 1983. - № 3. - С. 33-36.

21. Ю.В. Вульфович, К.Н. Самотолкин // Актуальные проблемы рожистой инфекции: сб. тез. докл. 1-й науч.-практ. конф. Ворошиловград, 1989.-С. 26-28.

22. Гальперин Э.А. Рожа / Э.А. Гальперин, P.P. Рыскинд. 2-е изд., пере-раб. и доп. - М.: Медицина, 1976. - 268 с.

23. Гендерные особенности рожи / Л.И. Ратникова и др. // Новые технологии в диагностике и лечении инфекционных болезней: сб. тез. докл. VII Российского съезда инфекционистов. Нижний Новгород, 2006. — С. 99-100.

24. Генетические и иммунологические механизмы патогенеза рожистого воспаления / Ю.М. Амбалов и др. // Инфекционные болезни на рубеже XXI века: сб. матер, науч.-практ. конф. М., 2000. — С. 7.

25. Глухов С.В. Неспецифические факторы защиты и иммунитет в динамике терапии рожи: автореф. дис. . канд. мед. наук / С.В. Глухов. -М., 1987.-22 с.

26. Гончаренко М.С. Метод оценки перекисного окисления липидов / М.С. Гончаренко, A.M. Латинова // Лабораторное дело. 1985. — № 1. -С. 60-61.

27. Горобченко А.Н. Эндофтальмит у больного рожей, приведший к полной утрате зрения / А.Н. Горобченко, В.А. Малов, Ю.В. Юдина // Материалы VI российского съезда врачей-инфекционистов. — СПб., 2003. -С. 90-91.

28. Группы крови системы ABO и их значение при роже / А.Г. Трефанен-ко и др. // Актуальные проблемы рожистой инфекции: сб. тез. докл. 1-й Всесоюзн. науч.-практ. конф. Ворошиловград, 1989. - С. 104.

29. Дедов A.B. Лимфотропная антибиотикотерапия с фармакологическим блоком лимфотока в лечении рожистого воспаления нижних конечностей / A.B. Дедов //Учен. зап. СПбГМУ. СПб., 1999. - Вып. 3. - С. 78-81.

30. Диагностическое и прогностическое значение показателей дерматоглифики при рожистой инфекции / А.П. Коваленко и др. // Актуальные проблемы рожистой инфекции: сб. тез. докл. 1-й Всесоюзн. науч.-практ. конф. Ворошиловград, 1989. — С. 51—52.

31. Димексид и метилурацил в комплексном лечении рожи / H.A. Богачик, Я.В. Венгловская, И.Н. Хилько, А.Г. Трефаненко // Сб. тез. докл. 2-го съезда инфекционистов УССР. Киев, 1983. - С. 242 - 243.

32. Дисбаланс цитокинов как фактор патогенеза гнойно-септических заболеваний / В.П. Кузнецов и др. // Медицинская иммугология. 2002. - Т.4, № 1.-С. 11-20.

33. Емельянова А.Н. Влияние биорегулирующей терапии на состояние иммунитета и гемостаза при рожистом воспалении: автореф. дис. . канд. мед. наук / А.Н. Емельянова. Чита, 2000. — 22 с.

34. Еровиченков A.A. Клинико-патогенетическое значение нарушений гемостаза и их коррекция у больных рожей: автореф. дис. . д-ра мед. наук / A.A. Еровиченков. М., 2004 - 38 с.

35. Еровиченков A.A. Особенности современной клиники, диагностики и лечения рожи / A.A. Еровиченков, А.Б. Лиенко // Российский мед. журнал. 2002. - № 6. - С. 40-43.

36. Жаров М.А. К вопросу о комплексном лечении рожи / М.А. Жаров // Узловые вопросы борьбы с инфекцией: материалы Российской науч.-практ. конф. СПб., 2004. - С. 89.

37. Жаров М.А. Рожа: клинико-эпидемиологическая характеристика, совершенствование методов лечения и прогнозирования болезни: авто-реф. дис. . д-ра мед. наук / М.А. Жаров. М, 2007. - 42 с.

38. Жидких В.Н. Периферическая гемодинамика в межрецидивный период при рожистом воспалении при рожистом воспалении нижних конечностей / В.Н. Жидких, И.А. Голоденко // Врачебное дело. 1991 -№ 7 - С. 95-97.

39. Изменения концентрации фибронектина при роже / В.Х. Фазылов, Е.Е. Ефремов, Г.В. Игнашенкова, Л.В. Курманова // Казанский медицинский журнал. 1993. - Т. 74, № 1. - С. 36-39.

40. Охлопкова // Узловые вопросы борьбы с инфекцией: Материалы Российской науч.-практ. конф. — СПб., 2004. С. 152.

41. Иммуногенетические аспекты рожистой инфекции / Н.Д. Ющук, М.В. Фролов, И.С. Гайдаш, H.A. Пересадин // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. — 1991. — № 3. — С. 57—59.

42. Иммунотерапия рецидивирующей рожи / Е.А. Белова, Н.Г. Лищук, М.Г. Романцов, В.Я. Проворотов // Новые технологии в диагностике и лечении инфекционных болезней: сб. тез. докл. VII Российского съезда инфекционистов. — Нижний Новгород, 2006. С. 54.

43. Калашникова О.Ю. Прогнозирование осложнений стоматологических имплантаций по показателям перекисного окисления липидов и анти-оксидантных систем: автореф. дис. . канд. мед. наук / О.Ю. Калашникова. М., 2001. - 26 с.

44. Калягин А.Н. Стрептококковая инфекция в ревматологии / А.Н. Калягин, Ю.А. Горяев, Н.Ю. Казанцева //Журнал инфекционной патологии. 2004. - Т. 11, № 1.-С. 13-21.

45. Камбачокова З.А. Уровень малонового диальдегида в динамике у больных сальмонеллезом / З.А. Камбачокова //Инфекционные болезни: проблемы здравоохранения и военной медицины: сб. тез. докл. науч.-практ. конф. СПб., 2006. - С. 142.

46. Картамышев A.A. Взаимосвязь интоксикации и свёртывающей системы при роже / A.A. Картамышев, М.А. Бала // Сб. тез. докл. 3-го Все-росс. съезда инфекционистов. Смоленск, 1989. - С. 290-292.

47. Клебанов Г.И. Оценка АОА плазмы крови с применением желточных липопротеидов / Г.И. Клебанов, И.В. Бабенкова, Д.А. Теселкин // Лабораторное дело. 1988. - № 5. - С. 59 - 60.

48. Клинико-эпидемиологическая характеристика рожи в Крыму / М.А. Борисова и др. // Актуальные проблемы рожистой инфекции: сб. тез. докл. 1-й науч.-практ. конф. Ворошиловград, 1989. - С. 19-20.

49. Клинический эффект Т-активина и тималина при рецидивирующей роже / H.A. Пересадин, М.И. Разенков, JI.JT. Солодковская, Ю.Г. Пус-товой; Ворошиловградский мед. ин-т. Ворошиловград, 1987. - 11с. -Деп. в ВНИИМИ СССР, № 15822.

50. Клиническое значение определения дискретных антигенов стрептококка группы А и антител к ним в крови / B.JI. Черкасов, Г.И. Анохина, А.Р. Шихман, Н.И. Брико // Клиническая медицина. — 1995. — Т. 73, № 4. С. 97-98.

51. Ковальский Ю.Г. Значение перекисного окисления липидов в патогенезе геморрагической лихорадки с почечным синдромом / Ю.Г. Ковальский, А.К. Пиотрович // Клиническая медицина. 1989. - № 11.— С. 108-112.

52. Ковальчук JI.B. Роль цитокинов в механизмах развития хронического воспаления ткани пародонта / JI.B. Ковальчук, JI.B. Ганковская, М.А. Рогова // Иммунология. 2000. - № 6. - С. 24-26.

53. Контроль перекисного окисления липидов / В.Н. Ушкалова, Н.В. Иоа-нидис, Г.Д. Кадочникова, З.М. Деева. Новосибирск, 1993. - 181 с.

54. Кортев А.И. Рожа / А.И. Кортев, М.Г. Расковалов, В.Н. Дроздов. Кемерово: Книжн. изд-во, 1977. - 136 с.

55. Кортев С.А. Сывороточные белки и система гемостаза при первичной и рецидивирующей роже: автореф. дис. . канд. мед. наук / С.А. Кортев.-Киев, 1987.-23 с.

56. Котельников В.П. Рожа / В.П. Котельников // Фельдшер и акушерка. -1987.-№9.-С. 17-21.

57. Краснова Е.И. Клиника рожи у жителей Западной Сибири с учётом группы крови системы ABO / Е.И. Краснова // Инфекционные и паразитарные болезни: сб. науч. тр. — Новосибирск, 1983. Т. 115. - С. 40 -41.

58. Краснова Е.И. Патогенетические подходы к прогнозированию вариантов течения рожи и совершенствование её терапии: автореф. дис. . д-ра. мед. наук / Е.И. Краснова. — Томск, 1997. — 38 с.

59. Крюкова С.А. Иммуностимуляторы в терапии рецидивирующей формы рожи / С.А. Крюкова, JI.H. Паничкина, Е.А. Голоденко; Донецкий мед. ин-т. Донецк, 1989. - 6с. - Деп. в НПО «Союзмединформ», № 17636.

60. Крюкова. С.А. Некоторые показатели неспецифической резистентности и аллергии при различных клинических формах рожи: автореф. дис. . канд. мед. наук / С.А. Крюкова. Киев, 1982. - 24 с.

61. Крюкова. C.B. Особенности клинического течения рожи и некоторые показатели неспецифической резистентности у лиц пожилого возраста / C.B. Крюкова, Л.Н. Паничкина, С.А. Крюкова //Вестн. дерматологии и венерологии. 1984. - № 4. - С. 48-50.

62. Лабораторная диагностика инфекций, вызванных стрептококком группы А. / Дуайт Р. Джонсон и др.; пер. с англ. М.: Медицина, 1998. - 117с.

63. Лаврентьева H.H. Состояние моноцитов и некоторые показатели клеточного иммунитета у больных рожей: дис. . канд. мед. наук / H.H. Лаврентьева. -Челябинск, 1990. 145 с.

64. Лазанович В.А. Цитокиновый статус и его коррекция у больных с синдромом полиорганной недостаточности: автореф. дис. .канд. мед. наук. / В.А. Лазанович. Владивосток, 2000. - 24 с.

65. Ляшенко A.A. Цитокины и молекулярные основы заболеваний старческого возраста / A.A. Ляшенко // Клиническая геронтология. — 2003. -№ 3. С. 45-54.

66. Мамедов P.A. Эндолимфатическая антибиотикотерапия рожи нижних конечностей: автореф. дис. . канд. мед. наук / P.A. Мамедов. М., 1987.- 19 с.

67. Меджидова Э.К. Квантовая гемотерапия в лечении часторециди-вирующей рожи: автореф. дис. . канд. мед. наук / Э.К. Меджидова. -Л, 1988. 17 с.

68. Миноранская Н.С. К анализу клинического течения различных форм рожи / Н.М. Миноранская, Е.И. Миноранская // Новые технологии в диагностике и лечении инфекционных болезней: сб. тез. докл. VII

69. Российского съезда инфекционистов. Нижний Новгород. - 2006. — С. 64-65.

70. Навасардян A.C. Оптимизация комплексного лечения больных рожистым воспалением на госпитальном этапе: автореф дисс. .канд мед наук / A.C. Навасардян. Самара, 2000. - 21с.

71. Нагоев Б.С. Неспецифическая резистентность организма при рожистом воспалении / Б.С. Нагоев // Сов. медицина. 1988. - № 4. - С. 25-27.

72. Нагоев Б.С. Состояние некоторых показателей прооксидантной и ан-тиоксидантной систем крови у больных острой дизентерией / Б.С. Нагоев, М.Ю. Маржохова // Эпидемиология и инфекционные болезни. — 2004. -№ 1.-С. 39-41.

73. Нагоев Б.С. Уровень плазменного фибронектина у больных рожей / Б.С. Нагоев, М.М. Афашагова // Новые технологии в диагностике и лечении инфекционных болезней: сб. тез. докл. VII Российского съезда инфекционистов. Нижний Новгород. - 2006. - С. 95.

74. Назаров П.Г. Новые функции цитокинов / П.Г. Назаров //Иммунология. 1998. -№ 6. - С. 19.

75. Непосредственная и противорецидивная эффективность гемолизата аутокрови у больных рожей нижних конечностей / A.B. Усаткин и др. // Материалы VI российского съезда врачей-инфекционистов. СПб., 2003.-С. 393.

76. Нобл У.К. Микробиология кожи человека / У.К. Нобл; пер. с англ. -М.: Медицина, 1986. 493 с.

77. Новые данные о механизмах развития рожи / Ю.М. Амбалов и др. // Актуальные проблемы инфекционной патологии: сб. науч. работ, поев. 55-летию науч. и практич. деятельности д.м.н., проф. Л.Д. Левиной. Ростов н/Д, 2005. - С. 14 - 16.

78. Носик H.H. Цитокины при вирусных инфекциях / H.H. Носик // Вопросы вирусологии. 2000. - № 1. - С. 4-6.

79. Ольхова Н.В. Патофизиологические аспекты некоторых показателей эндогенной интоксикации и иммунитета при роже на фоне применения триовита и эмоксипина: дис. .канд. мед. наук / Н.В. Ольхова; Мордовский ГМУ. Саранск, 2003.

80. Ольхова Н.В. Процессы липопероксидации при рецидивирующей эритематозно-геморрагической и эритематозно-буллёзной роже / Н.В. Ольхова, В.М. Мамыкина // Материалы VI российского съезда врачей-инфекционистов. СПб., 2003. - С. 285.

81. Определение HLA-антигенов у больных первичной и рецидивирующей рожей / Л.Д. Левина, Ю.М. Амбалов, А.П. Коваленко, Л.И. Малышев // Актуальные проблемы рожистой инфекции: сб. тез. докл. 1-й Всесоюзн. науч.-практ. конф. Ворошиловград, 1989. - С. 69-70.

82. Опыт применения ронколейкина при роже с наличием признаков синдрома системного воспалительного ответа (ССВО) / И.А. Разува-нова и др. // Узловые вопросы борьбы с инфекцией: материалы Российской науч.-практ. конф. СПб., 2004. - С. 200.

83. Оразаев Н.Г. Антиоксидантная система крови у больных неослож-ненным гриппом на примере малонового диальдегида / Н.Г. Оразаев // Инфекционные болезни: проблемы здравоохранения и военной медицины: сб. тез. докл. науч.-практ. конф. СПб., 2006. - С. 239.

84. Особенности диагностики и хирургического лечения гнойных осложнений при роже / В.Г. Коровушкин и др. // Материалы VI российского съезда врачей-инфекционистов. СПб., 2003. — С. 186.

85. Особенности клеточного ответа у больных рожей к антигенам стрептококка / Ю.В. Юдина и др. // Узловые вопросы борьбы с инфекцией: материалы Российской науч.-практ. конф. — СПб., 2004. — С. 290.

86. Оценка продукции различных цитокинов у больных псориазом / Л.И. Маркушева, В.А. Самсонов, А.Г. Саруханова, М.В. Саватеева // Вестник дерматологии и венерологии. 2004. — № 4. — С. 4-6.

87. Пак С.Г. Синдром интоксикации в клинике инфекционных болезней / С.Г. Пак, В.А. Малов, М.Х. Турьянов // Сб. тез. докл. 3-го Всеросс. съезда инфекционистов. — Смоленск, 1989. С. 3-5.

88. Пальцев М.А. Межклеточные взаимодействия /М.А. Пальцев, A.A. Иванов. — М.: Медицина, 1995. -224 е., ил.

89. Патогенетическое и прогностическое значение уровня иммуноглобулинов класса Е при роже / Ю.М. Амбалов, А.П. Коваленко, Л.Н. Усаткин, Л.Н. Хомченко // Врачебное дело. 1991 - № 11 - С. 47-50.

90. Патология ЛОР-органов у больных рожей / И.Б. Ершова, В.И. Па-ничкина, Е.А. Выдрова, М.И. Разенкова // Актуальные проблемы рожистой инфекции: сб. тез. докл. 1-й науч.-практ. конф. — Ворошиловград, 1989.-С. 36.

91. Перекисное окисление и стресс / В.А. Барабой, И.И. Брехман, В.Г. Голотин, Ю.Б. Кудряшов. СПб.: Наука, 1992. - 148 с.

92. Перекисное окисление липидов в нормальной и патологически измененной коже / Т.В. У хина, A.A. Кубанова, Г.Ж. Калмагамбетова, П.В. Сергеев // Вестник дерматологии и венерологии. 1994. - № 3. -С. 9-11.

93. Перекисное окисление липидов в патогенезе и клинике инфекционных болезней / В.Ю. Миронов, И.В. Липковская, Э. Досада, A.B. Гуздь // Врачебное дело. 1988. - № 6. - С. 119-122.

94. Перекисное окисление липидов и длительно незаживающие дуоденальные язвы / Т.И. Лелявина и др. // Сибирский медицинский журнал. 2002. - № 5. - С. 46-48.

95. Пересадин H.A. Особенности клиники, патогенеза и лечения рожи у рабочих металлургической и химической промышленности: автореф дисс.д-ра мед наук / H.A. Пересадин. Киев, 1989. - 39 с.

96. Пересадин H.A. Применение спленина в комплексной терапии рожи / H.A. Пересадин, А.Е. Разенкова, И.Н. Баскаков; Ворошиловградский мед. ин-т. Ворошиловград, 1987. - 11с. - Деп. в ВНИИМИ СССР, № 15044.

97. Пересадин H.A. Функциональное состояние системы макрофагов у больных рецидивирующей рожей / H.A. Пересадин // Мед. реферат, журн. 1988. - Разд. 3, № 3. - п. 1175.

98. Персистенция L-форм гемолитического стрептококка группы А у больных рожей / Г.А. Гаврилова, Л.Г. Горина, С.А. Гончарова, В.Л. Черкасов //Вестн. АМН СССР. 1985. -№ 3. - С. 13-16.

99. Пескова И.В. Функциональная активность нейтрофилов и перекисное окисление липидов в динамике терапии угревой болезни: автореф дис. . .канд. мед. наук / И.В. Пескова. Новосибирск, 2000. - 20 с.

100. Плужников М.С. Клиническое значение перекисного окисления липидов / М.С. Плужников, Б.С. Иванов, М.С. Жуманкулов // Вестник оториноларингологии. 1991. -№ 3. - С. 88-91.

101. Постовит A.A. Особенности клинического течения рожи у больных пожилого и старческого возраста / A.A. Постовит, М.В. Мельк // Сов. медицина. 1981. - № 3. - С. 100-104.

102. Постовит A.A. Рожа / A.A. Поствоит // Особенности течения инфекционных болезней у больных пожилого и старческого возраста. -Л: Медицина, 1982. С. 223 - 254.

103. Применение реамберина у больных рожей / А.Н. Жамбурчинова, В.А. Елисеев, О.Б. Рольщиков, Л.И. Ратникова // Материалы VI российского съезда врачей-инфекционистов СПб., 2003. - С. 128.

104. Притулина Ю.Г. Комплексное лечение рожи с использованием низкоинтенсивной лазеротерапии / Ю.Г. Притулина, И.В. Криворучко,

105. B.А. Шенцова // Актуальные проблемы инфекционной патологии: сб. науч. раб., поев. 55-летию науч. и практич. деятельности д.м.н., проф. Л.Д. Левиной. Ростов н/Д, 2005. - С. 140-142.

106. Пшеничная Н.Ю. Рожа: программа оптимизации диагностики и лечения, фармакоэкономический анализ: автореф дис. .д-ра мед. наук / Н.Ю. Пшеничная. Ростов н/Д, 2005. - 38 с.

107. Расковалов М.Г. Рожа (этиология, патогенез, гистопатология, клиника, лечение): автореф. дисс. .д-ра мед наук / М.Г. Расковалов. -Свердловск, 1974. 24 с.

108. Ратникова Л.И. Современная клинико-эпидемиологическая характеристика рожи / Л.И. Ратинкова, А.Н. Жамбурчинова, H.H. Лаврентьева // Эпидеимология и инфекционные болезни. 2007. - №2. - С. 16-20.

109. Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA / О.Ю. Реброва. -М.: «МедиаСфера». 2002. - 312 с.

110. Робинсон М.В. Апоптоз и цитокины / М.В. Робинсон, В.А. Труфа-кин // Успехи современной биологии. 1999. - Т. 119, № 4. - С. 359368.

111. Роль лейкоцитарного звена в активизации процессов перекисного окисления липидов в организме / С.Л. Плавинский и др. // Физиология человека. 1999. -№ 5. - С. 99-104.

112. Рычнев В.Е. Изменения гранулоцитопоэтической системы при рожистом воспалении / В.Е. Рычнев, В.М. Фролов // Врачебное дело. — 1982- №6. -С. 104-107.

113. Савилов Е.Д. Применение статистических методов в эпидемиологическом анализе / Е.Д. Савилов, Л.М. Мамонтова, В.А. Астафьев, С.Н. Жданова: 2-ое издание, дополненное и переработанное. М.: Мед-пресс-информ, 2004. - 112с.

114. Салихов И.Г. Перекисное окисление липидов и состояние антиокси-дантной системы крови у больных ревматоидным артритом / И.Г. Салихов, К.Н. Агишева // Казанский медицинский журнал. 1989. - № 2.- С. 95-99.

115. Секулович А.Ф. Из истории борьбы с заразными болезнями в Иркутской области / А.Ф. Секулович // Изд. Иркутск. Университета. -1994.-С. 96-97.

116. Сибиряк C.B. Цитокины и микросомальное окисление / C.B. Сибиряк, С.А. Сергеева // Экспериментальная и клиническая фармакология.- 1998. Т. 61, № 5. - С. 75-80.

117. Система цитокинов и болезни органов дыхания / Б.И. Гельцер, Е.В. Маркелова, Е.В. Просекова, Е.А. Кочеткова //Терапевтический архив .- 2002. № 11.-С. 94-99.

118. Современные аспекты лечения и профилактики рожи / Е.И. Краснова, Е.Г. Сахарова, Н.Я. Черноусова, Е.И. Филина // Журнал инфекционной патологии. 1999. - № 1 - С. 3-10.

119. Состояние протеинового метаболизма у больных рожей / В.М. Фролов и др.: Ворошиловградский мед. ин-т. Ворошиловград, 1987. — 8 с. - Деп. в ВНИИМИ СССР.

120. Старик А.Д. Клинико-иммунологическая характеристика и лечение рожи у шахтёров: автореф. дисс. .канд. мед. наук / А.Д. Старик. -Киев, 1988.-21с.

121. Сулейменова З.И. Влияние левамизола на показатели В-системы иммунитета у больных рожей / З.И. Сулейменова, И.Г. Цой // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1983. - № 9. -С. 109-110.

122. Суслов А.П. Фундаментальная иммунобиология провоспалительных цитокинов и MIF / А.П. Суслов, М.В. Коноплянова, О.Ю. Третьяков // Медицинская иммунология. 2006. - Т. 8, № 1. - С. 5-22.

123. Тихомирова О.В. Эффективность использования препаратов Реам-берин и циклоферон в терапии кишечных инфекций у детей / О.В. Тихомирова, М.К. Бехтерева, О.И. Ныркова. СПб., 2003. - 44 с.

124. Томников М.А. Диагностическое и прогностическое значение цитокинов ФНО-а, у-ИНФ, ИЛ-4 в остром периоде нетравматических внутричерепных кровоизлияний: автореф. дисс. .канд. мед. наук: 14.00.28; 14.00.30 / М.А. Томников. СПб., 2000. - 22 с.

125. Труфакин В.А. Цитокины и биоритмы / В.А. Труфакин, A.B. Шур-лыгина // Медицинская иммунология. 2001. — Т. 3, № 4. - С. 477486.

126. Уорд П. Медиаторы воспалительных реакций / П. Уорд; пер с англ. // Механизмы иммунопатологии. — М., 1983. С. 9 — 21.

127. Фагоцитарная и функциональная активность полиморфно-ядерных лейкоцитов (ПМЯЛ) у больных рожей / A.A. Еровиченков и др. // Узловые вопросы борьбы с инфекцией: материалы Российской науч.-практ. конф. СПб., 2004. - С. 87.

128. Фазылов В.Х. Состояние гемостаза и периферической гемодинамики при роже нижних конечностей / В.Х. Фазылов, B.JI. Пайков // Материалы VI российского съезда врачей-инфекционистов. СПб., 2003. -С. 398.

129. Фазылов В.Х. Состояние гемостаза у больных рожей / В.Х. Фазылов //Казанский мед. журнал. 1990. - Т. 71, № 1. - С. 26-29.

130. Фазылов В.Х. Состояние сосудисто-тромбоцитарного гемостаза и коррекция его нарушений при роже: дисс. .канд. мед. наук / В.Х. Фазылов.-Л., 1990.-214 с.

131. Федоренко О.А Перекисное окисление и иммунитет / O.A. Федорен-ко, И.В. Зуев // Актуальные вопросы иммунологии: сб. науч. тр. — Ташкент, 1987. С. 91-93.

132. Фролов А.П. Этиопатогенетические особенности развития некротической формы рожи, ее прогнозирование и принципы комплексного лечения: автореф. дис. .канд. мед. наук /А.П. Фролов. Иркутск, 2003.-22 с.

133. Фролов В.М. Диагностическое значение уровня циркулирующих иммунных комплексов у больных рецидивирующей рожей / В.М. Фролов, П.К. Бойченко, H.A. Пересадин // Врачебное дело. 1990 - № 6.-С. 116-118.

134. Фролов В.М. Исследование уровня сульгидрильных групп в крови в качестве теста, характеризующего вероятность развития рецидива / В.М. Фролов, В.Е. Рычнев // Лаб. дело. 1986. - № 2. - С. 98-99.

135. Фролов В.М. Клиника и патогенетические механизмы рецидивирующей рожи: автореф. дис. . .д-ра мед наук / В.М. Фролов. — Киев, 1985.-45 с.

136. Фролов В.М. Патогенез и диагностика рожистой инфекции / В.М. Фролов, В.Е. Рычнев. Воронеж, 1986. - 151 с.

137. Фролов В.М. Функциональное состояние вегетативной нервной системы у больных рожей: клинико-патогенетический анализ / В.М. Фролов: Воронежский мед. ин-т. — Воронеж, 1984. — 11 с. — Деп. в ВНИИ-МИ СССР. -№ 8186.

138. Фролов В.М., Опыт клинического применения метилурацила, нук-леината натрия и левамизола в комплексной терапии больных рожей / В.М. Фролов, В.Е. Рычнев, H.A. Персина // Врачебное дело. 1983. -№ 10.-С. 102-106.

139. Функциональная активность тромбоцитов у больных рожей 7 О.Ю. Шабалина и др. // Инфекционные болезни на рубеже XXI века: сб. матер. науч.-практ. конф. Москва. - 2000. - С. 72-73.

140. Функциональное состояние АОС у больных рожей и её влияние на течение и исход заболевания / С.К. Касумова и др. // Материалы VI российского съезда врачей-инфекционистов. СПб., 2003. - С. 165.

141. Характер Т-клеточного иммунного ответа у больных первичной рожей / Ю.В. Юдина и др. // Новые технологии в диагностике и лечении инфекционных болезней: сб. тез. докл. VII Российского съезда инфекционистов. Нижний Новгород, 2006. - С. 67-68.

142. Характер Т-клеточного иммунного ответа у больных рецидивирующей рожей / Ю.В. Юдина и др. // Новые технологии в диагностике и лечении инфекционных болезней: сб. тез. докл. VII Российского съезда инфекционистов. Нижний Новгород, 2006. - С. 67.

143. Храмцов М.М. Патогенетическая и прогностическая роль факторов межклеточных взаимоотношений при рожистом воспалении: автореф. дис. д-ра мед. наук / М.М. Храмцов. М., 2000.

144. Храмцов М.М. Современные методы лечения и профилактики рожи / М.М. Храмцов, М.В. Шипилов, М.И. Манькова // Клиническая медицина. 1998. - № 4. - С. 17-20.

145. Циклоферон в клинической практике: методические рекомендации для врачей / под ред. проф. В.А. Исакова. СПб., 2003. - 56 с.

146. Цой И.Г. Иммуномодулирующее действие левамизола при лечении больных рожей / И.Г. Цой, З.И. Сулейменова, Г.Ж. Туркпенбаева // Сб. трудов, ин-та эпидемиологии, микробиологии и инф. б-ней . Алма-Ата, 1982. - Т. 24. - С. 93-99.

147. Черкасов B.JI. Определение стрептококкового антигена в крови больных рожей / B.JI. Черкасов // Патогенез, клиника, лечение и профилактика инфекционных болезней: материалы юбилейной научной конференции. -М., 1974. С. 79-81.

148. Черкасов B.JI. Рожа / B.JI. Черкасов. Л.: Медицина, 1986. - 200 с.

149. Черкасов В.Л. Рожа: клиника, диагностика, лечение / В.Л. Черкасов, A.A. Еровиченков // Русский мед. журнал. 1999. - Т.8, № 7. - С. 359362.

150. Черкасский Б.Л. Руководство по общей эпидемиологии / Б.Л. Черкасский. М.: Медицина, 2001. - 560с.

151. Черная Т.Т. Морфологические и гистохимические измнения в коже больных рожей, леченных антибиотиками / Т.Т. Черная, С.И. Заблоц-кая // Харьков: Харьковский мед. ин-т., 1985. 12 с.

152. Шипилов М.В. Морфологические и морфогенетические особенности рожистого воспаления / М.В. Шипилов, М.М. Храмцов, С.П. Савина // Архив патологии. 1998 - Т.60, № 2. - С.70-73.

153. Шичкин В.П. Патогенетическое значение цитокинов и перспективы цитокиновой/антицитокиновой терапии / В.П. Шичкин // Иммунология. 1998. -№ 2. - С. 9-13.

154. Щербак В.А. Процессы перекисного окисления липидов в слизистой оболочке желудка при хроническом гастродуодените у детей / В.А.

155. Щербак 11 Российский педиатрический журнал. 2006. — № 1. - С. 18— 21.

156. Ющук Н.Д. Лекции по инфекционным болезням: в 2-х т. / Н.Д. Ющук, В .Я. Венгеров. 2-е изд., перераб. и доп. - М.: ВУНМЦ, 1999. -Т. 1.-454 с.

157. Ярилин А.А. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и при патологии / А.А. Ярилин // Иммунология. — 1997. № 5. -С. 7-13.

158. Beachey Е.Н. Epitelial cell binding of group A streptococci by lipoteichoic acid fimbrial denuded of M-protein / E.H. Beachey, S. Ofer // J. Exp. Med. 1976. - V. 143. - P. 759 - 771.

159. Bergkvist I. Antibiotic and prednisolone therapy of erysipelas: A randomized, double blind, placebo-controlled study / I. Bergkvist, K. Sjobeck // Scand. J. Infec. Diseases. 1997. - № 4. - P. 377 - 382.

160. Bisno A.L. Streptococcal infections of skin and soft tissues / A.L. Bisno // N Engl J Med. 1996 - Vol. 334, N 4. - P. 240 - 245.

161. Bitnun S. Prophylactic antibiotics in reccurent erisipelas / S. Bitnum // Lancet. 1985. - Vol 1, N. 8424. - P. 345 - 355.

162. Bonnetblanc J.M. Erysipelas: recognition and management / J.M. Bonnetblanc, C. Bedane // Am. J. Clinic Dermatol. 2003-04. - N 3. - P. 157-163.

163. Caetano M. Erysipelas / M. Caetano, I. Amorin // Acta Med Port. 2005. -Vol. 18, N5.-P. 385-393.

164. Chevalier X. Targeted anti-cytokine therapies for osteoarthritis / X. Chevalier, B. Mugnier, G. Bouvent // Bull Acad Natl Med. 2006. - Vol. 190, N7.-P. 1411-1420.

165. Cichowitz A. Erysipelas-like inflammation following breast surgery / A. Cichowitz, P.A. Stanley, W.A. Morrison // EJ Plast Reconstr Aesthet Surg. 2007. - Vol. 60, N 5. - P. 490-494.

166. Clark R.A. Chemotactic factor inactivation by stimulated human neutrophils mediated by mieloperoxidase-catalyzed methionine oxidation / R.A. Clark, S. Szot//J. Immunol. 1982.-Vol. 128.-P. 1507- 1513.

167. Coagulation and fibrinilitic systems during the course of erysipelas and necrotizing fasciitis and effect of heparin / H. Hammar et al // Acta Derm. Venerol. Stockh. 1985. - Vol. 65, N 6. - P. 495-503.

168. Correlation between serum TNF alpha and IL6 levels and severity of group A streptococcal infections / A. Norrby-Teglund, K. Pauksens, M. Norgren, S.E. Holm // Scand J Infect Dis. 1995. - Vol. 27, N 2. - P. 125130.

169. Cox N.H. Oedema as a risk factor for multiple episodes of cellulitis/erysipelas of the lower leg: a series with community follow-up / N.H. Cox // Br J Dermatol. 2006. - Vol. 155, N 5. - P. 947 - 950.

170. Crickx B. Erysipele: Evolution medicale sous traitement. Complications / B. Crickx // Med. et malad. Infec.: Rapp. Conference de consensus "Erysipele et fasciite necrosante: prise en charge". Tours, 2000. - P. 359364.

171. Cytokine profiles as markers of disease severity in sepsis: a multiplex analysis / F.A. Bozza et al // Crit Care. 2007. - Vol. 11, N 2 . - P. 49.

172. Dehghan M.H. Homeostasis status between prooxidants and antioxidants as a potent marker in Iranian preeclamptic patients / M.H. Dehghan, A. Daryani, R. Dehghanan // Saudi Med J. 2007. - Vol. 28, N 5. - P. 696700.

173. Determinants of severity for superficial cellutitis (erysipelas) of the leg: a retrospective study / P. Musette et al // Eur J Intern Med. 2004. - Vol. 15, N7.-P. 446-450.

174. Dupuy A. Descriptive epidemiology and knowledge of erysipelas risk factors / A. Dupuy // Ann. Dermatol. Venereol. (France) 2001. - Vol. 128,N 3-4. -P. 312-316.

175. Erikson B. Erysipelas: clinical and bacteriologic spectrum and serological aspects / B. Erikson // Clin Infect Dis. 1996. - Vol. 23, N 5. -P. 1091-1098.

176. Erysipelas. Retrospective study of 647 patients / I. Zaraa et al // Tunis Med. 2004 - Vol. 82, N 11. - P. 990-995.

177. Erysipelas: epidemiological, clinical and therapeutic data (111 cases) /B. Crickx et al.//Ann Dermatol Venereol.- 1991. -Vol. 118,N1.-P. 11-16.

178. Erysipele / C. Dangoisse et al. // Ann. Derm. Venerol. 1991. - Vol. 117, N 1.-P. 45-51.

179. Green K. A case of facial erysipelas? / K. Green // Br J Hosp Med. -1996.-Vol. 55, N6.-P. 368.

180. Guberman D. Bullous erysipelas: A retrospective study of 26 patients / D. Guberman // J Am Acad Dermatol Venerol. 1999. - Vol. 41, N 5. - P. 733-737.

181. Heling H. Zur Microbiologic, pathogeneze und klinik von A Streptococcen- infectionen / H. Heling, W. Peuckert, H. Steinitz // Sozialpadiatrie. 1985. - Bd. 7, N 6. - S. 288 - 292.

182. Hiby N. The role of immune complexes in the pathogenesis of bacterial infections / N. Hiby, G. Doring, P. Shitz // Ann. Rev. Microbiol. 1986. -Vol. 40.-P. 29-53.

183. Kaplan E.L. Reduced ability of penicillin to eradicate ingested group A streptococci from epithelial cells: Clinical and pathogenetic implications / E.L. Kaplan, G.S. Chhatwal, M. Rohde // Clin Infect Dis. 2006. - Vol. 43, N 11. -P. 1398-1406.

184. Kasseroller R. Sodium selenite as prophylaxis against erysipelas in secondary lymphedema / R. Kasseroller // Anticancer Res. 1998. - Vol. 18, N3.-P. 2227-2230.

185. Klein M. Oxidative stress in pneumococcal meningitis: a future target for adjunctive therapy? / M. Klein, U. Koedel, H. W. Pfister // Prog Neurobiol. 2006. - Vol. 80, N 6. - P. 269-280.

186. Koster J.B. Recurrent erysipelas despite antibiotic prophylaxis: an analysis from case studies / J.B. Koster, B.J. Kullberg, J.W. van der Meer // Neth J Med. 2007. Vol. 65, N 3. - P. 89-94.

187. Leclerc S. Recurrent erysipelas: 47 cases / S. Leclerc et al. // Dermatology. 2007. - Vol. 214, N 1. - P. 52-57.

188. Lipid peroxidation and inflammatory molecules as markers of coronary artery disease / B. Sottero et al // Redox Rep. 2007. - Vol. 12, N 1. - P. 81-85.

189. Moellering R.C. Antibiotic resistance: Lesson for the Future / R.C. Moellering // Clin. Infect Dis. 1998. - Vol. 27, N 1. - P. 135-140.

190. Morris A. Cellulitis and erysipelas / A. Morris // Clin Evid. 2002. - N 7.-P. 1483-1487.

191. Norby-Teglund A. Similar cytokine induction profiles of a novel stretococcal exotoxin, MF, and pyrogenic exotoxins A and B / A. Norby-Teglund, M. Norden, S. Holm // Infect. And Immun. 1994 - Vol. 62, N 9. -P. 3731 -3738.

192. Olive C. Progress in M-protein-based subunit vaccines to prevent rheumatic fever and rheumatic heart disease / C. Olive // Curr Opin Mol Ther. 2007. - Vol. 9, N 1. - P. 25-34.

193. Our experience with mixed bacterial vaccine treatment in allergie skin disease / Z. Csizer et al // Ann. Immunol. Nung. 1975. - Vol. 18. - P. 17 -28.

194. Petit A. Erysipelas. Recent data and current concept / A. Petit // Ann Dermatol Venerol. 1996. - Vol. 123, N 9. - P. 585-593.

195. Ren J. Influence of gender on oxidative stress, lipid peroxidation, protein damage and apoptosis in hearts and brains from spontaneously hypertensive rats / J. Ren // Clin Exp Pharmacol Physiol. 2007. - Vol. 34, N 5-6. - P. 432-438.

196. Risk factors for erysipelas of the leg in Tunisia: a multicenter case-control study / M. Mokni et al // Dermatology. 2006. - Vol. 212, N 2. - P. 108-112.

197. Roxithromycin versus penicillin in the treatment of erysipelas in adults: a comparative study / P. Bernard et al. // Br J Dermatol. 1992. - Vol. 127, N2.-P. 155- 159.

198. Sadick N. Current aspects of bacterial infections of the skin / N. Sadick // Dermatol Clin. 1997. - Vol. 15, N 2. - P. 341-349.

199. Sjoblom A.C. Antibiotic prophylaxis in recurrent erysipelas / A.C. Sjoblom, B. Ericsson, G. Jourp-Ronstron // Infection. 1993. - Vol. 21, N 6.-P. 390-393.

200. Soluble TNF-Like Cytokine (TL1A) Production by Immune Complexes Stimulated Monocytes in Rheumatoid Arthritis / M.A. Cassstella et al. // J Immunol.-2007 .-Vol. 178,N 11.-P. 7325-7333.

201. Sunderkotter C. Antimicrobial therapy in dermatology / C. Sunderkotter, M. Hermann, U. Jappe // J Dtsch Dermatol Ges. 2006. - Vol. 4, N 1. - P. 10-27.

202. Tanew A. Penicillin-induziertes acutes Nierenversagen als seltene schwere Komplikation der Erysipelbehandlung / A. Tanew, E. Diem, I. Lang // Wein. Klin. Wschr. 1988. - Bd. 100, N 4. - S. 115-120.

203. Tassler H. Comparative efficacy and safety of oral fleroxacin and amoxicillin/clavulanate potassium in skin and soft tissue infection / H. Tassler // Am J. Med. 1993. - N 3. - P. 159-165.

204. The effects of somatostatin on serum interleukin-6 and tumor necrosis factor-alpha in lipopolysaccharide-induced septic shock: experiment with rats / T.J. Zhu et al // Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2007. - Vol. 87, N 5. - P. 345-347.

205. The value of bacteriology and serology in the diagnosis of erysipelas / B.J. Leppard et al // Brit. J. Dermatol. 1985. - Vol. 112, N 5. - P. 559567.

206. TNF-alpha as a therapeutic target in acute pancreatitis-lessons from experimental models / G. Malleo, E. Mazzon, A.K. Siriwardena, S. Cuzzocrea // Scientific World Journal. 2007. - Vol. 30, N 7. - P. 431448.

207. Trebing D. Wound healing of chronic leg ulcers under the influence of erysipelas / D. Trebing, H.D. Goring // Eur J Dermatol. 2004. - Vol. 14, N l.-P. 56-57.

208. Valvi-Nagi T. Role of oxidative damage in the pathogenesis of viral infections of the nervous system / T. Valvi-Nagi, T.S. Dermody // Histology and histopathology. 2005. - Vol. 20, N 3. - P. 957-967.

209. Vignes S. Recurrence of lymphoedema-associated cellulitis (erysipelas) under prophylactic antibiotherapy: a retrospective cohort study / S. Vignes, A. Dupuy // J Eur Acad Dermatol Venereol. 2006. - Vol. 20, N 7. - P. 818-822.

210. Vitamin C fails to protect amino acids and lipids from oxidation during acute inflammation / J.P. Gaut et al // Free radical biology and medicine. -2006.-Vol. 40, N9.-P. 1494-1501.