Автореферат и диссертация по медицине (14.03.03) на тему:Эндокринные аспекты патогенеза псориаза

ДИССЕРТАЦИЯ
Эндокринные аспекты патогенеза псориаза - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Эндокринные аспекты патогенеза псориаза - тема автореферата по медицине
Казиханова, Суна Рагимовна Санкт-Петербург 2012 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.03.03
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Эндокринные аспекты патогенеза псориаза

На правах рукописи

КАЗИХАНОВА Супа Рагимовна

ЭНДОКРИННЫЕ АСПЕКТЫ ПАТОГЕНЕЗА ПСОРИАЗА

14.03.03 - патологическая физиология 14.01.10- кожные и венерические болезни

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

- 8 КОЯ 2012

Санкт-Петербург - 2012

005054627

Работа выполнена в ГБОУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия» Минздравсоцразвития России

Научные руководители:

доктор медицинских наук профессор Васильев Андрей Глебович, доктор медицинских наук Заславский Денис Владимирович

Официальные оппоненты:

Митрейкин Владимир Филиппович, доктор медицинских наук профессор Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, профессор кафедры патофизиологии;

Смирнова Ирина Олеговна, доктор медицинских наук

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Санкт-Петербургский государственный университет» Правительства Российской Федерации, профессор кафедры инфекционных болезней, эпидемиологии и дерматовенерологии;

Ведущая организация - Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Защита состоится 30 октября 2012 года в ¡0.00 часов на заседании диссертационного совета Д 215.002.03 при ФГКВОУ ВПО «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» МО РФ по адресу: 194044, Санкт-Петербург, ул. Академика Лебедева, 6

С диссертацией можно ознакомиться в фундаментальной библиотеке ФКВГОУ ВПО «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» МО РФ

Автореферат разослан «¿Х/7^>> сентября 2012 года

Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук профессор

Дергунов Анатолий Владимирович

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность исследования.

Распространенность псориаза среди лиц европеоидной расы составляет 25%, количество больных псориазом в мире достигает 125.000.000 человек, а в России численность больных псориазом может превышать 3500.000 человек. В большинстве случаев псориаз протекает доброкачественно (Рижко, П.П., 2002), однако при этом почти всегда присутствует серьезное снижение качества жизни [Довжанский, С.И., 1992, Загртдинова, P.M., 2006), кроме того, существуют тяжелые, инвалидизирующие и жизнеугрожающие формы (Мордовцев, В.Н., 2002). При хронических дерматозах в 3 раза чаще, чем при других заболеваниях, возникают различные психологические проблемы, особенно у женщин и лиц молодого возраста (Разнатовский К.И., 1996; Родионов А.Н., 1998;). Несмотря на долгую историю исследования псориаза, до сих пор не существует убедительной стройной этиологической концепции данного заболевания. Наиболее существенными представляются теории, связывающие развитие псориаза с иммунными нарушениями, (Самцов A.B., Иванов A.M., 2011) метаболическими расстройствами (Теличко И.Н., 2012), нейроэндокринным дисбалансом (Непомнящих, Г.И., 2003) и влиянием нервной системы (Сухарев А. В., 2005)

Функциональные нарушения эндокринной системы, особенно в рамках психонейроэндокринно-иммунного комплекса, имеют важное значение в возникновении и развитии псориаза, однако вопрос о роли гормонов при псориазе и о связи эндокринных нарушений с его патогенезом изучены недостаточно и противоречивы (Бобынцев, И.И., 2007, Сариан, Е.И., 2012, J. Marks, S. Shuster, 1970). До настоящего времени очень мало работ с результатами комплексных обширных исследований гормонального статуса пациентов с псориазом (Рижко, ПЛ., 2002). Литературные данные об этом до сих пор чрезвычайно противоречивы.

В большинстве работ, посвященных эндокринной составляющей псориаза, изменения тех или иных гормонов рассматриваются в качестве базы, на фоне которой разворачиваются патологические процессы в коже. При этом нарушение работы эндокринных эффекторов трактуется как в качестве индуктора гиперпролиферативных кожных процессов, так и в качестве их катализатора.

Имеется много данных о роли стресса в развитии псориаза, и о нарушении при этом заболевании работы гипоталамо-гипофизарно-надпочечникового аппарата. Показано, что кортизол способен активировать пролиферацию кератиноцитов in vitro (Roenigk, 11., 1990). Наряду с воздействием глюкокортикостероидов на кератиноциты, эти гормоны в высокой

концентрации способны вызывать выраженный иммуносупрессивный эффект. Уровень кортизола у больных псориазом в прогрессирующую стадию в одном из исследований оказался повышен примерно вдвое по сравнению с нормой (Кашутин, C.JL, 2007), но снижен в стационарную фазу (Сариан, Е.И., 2012). В других исследования у пациентов с псориазом уровень кортизола снижен (Câlin, А., 1988). В период прогрессирования заболевания отмечается секреция с мочой глюкокортикоидов и проминерапокортикоидов (Борисенко, К.К., 1983). В то же время ятрогенное угнетение кортизола вызывает резкое обострение псориаза (Ширинский, И.В., 2007).

Развитие заболевания сопровождается высоким уровнем пролактина в крови пациентов с псориазом (Беловол А.Н., 2010), однако индуцированная секреция в гипофизе снижена, что свидетельствует о снижении запасов пролактина в железе (Фёдоров, С.М., 2001). Роль пролактина в патогенезе псориаза подтверждает и тот факт, что одним из псориаз-провоцирующих факторов являются беременность и лактация (Левшин, Р.Н., 2008). В то же время по данным других авторов содержание пролактина при псориазе может не повышаться, или даже понижаться по сравнению с нормой (Бобынцев, И.И., 2007). Таким образом, роль пролактина в патогенезе псориаза остается до настоящего времени неясной.

Данные об изменении тиреоидного статуса у больных псориазом очень разноречивы. Многие авторы сходятся на снижении концентрации ТТГ и тироксина в крови пациентов (Ермошина, Н.П., 2009, Кашутин, С.Л., 2007, Michaelesson G. et al, 1995) или ингибировании его индуцированной тиреолиберином секреции (Олейник С. С., 2007). Однако описано и увеличение продукции обоих гормонов при псориазе (Кауд, Д., 2009). Интересен и тот факт, что при псориатическом артрите изменяется не только концентрация гормонов щитовидной железы, но и отмечается статистически значимое увеличение частоты её аутоиммунных поражений (Elias A.N., Barr, R.J., 1998).

Содержание тестостерона в плазме больных псориазом может быть как нормальным (Катунина, O.P., 2005), так и пониженным (Gerdes S. et al, 2012), также описывается снижение ДГЭА и ДГЭА-сульфата (Терлецкий, О.В., 2007, Câlin, А., 1988), что может рассматриваться как маркер подавления надпочечниковой андрогенной функции. Уменьшение концентрации тестостерона может снижать интенсивность анаболических процессов в организме больных псориазом, и приводить к увеличению концентрации глюкозы в крови. Кроме того, тестостерон может непосредственно влиять на пролиферацию кератиноцитов через усиление синтеза жирных кислот (Roenigk, H., 1990).

Таким образом, проведение систематического исследования гормональных сдвигов при псориазе и сопоставление их с комплексом клинических проявлений назрело и необходимо.

Цель исследования

Исследовать изменения гормонального спектра у больных обоих полов с бляшечным псориазом и сопоставить их с клиническими показателями.

Задачи исследования

1. Для формирования групп сравнения определить концентрации пролактина, кортизола, тестостерона, тироксина, трииодтиронина, тиротропина, дигидроэпиандростерона, паратгормона в плазме периферической крови у здоровых людей, не страдающих кожными заболеваниями.

2. Провести комплексное исследование в плазме периферической крови у пациентов с бляшечным псориазом концентраций пролактина, кортизола, тестостерона, тироксина, трииодтиронина, тиротропина, дигидроэпиандростерона, паратгормона.

3. Провести исследование концентраций пролактина, кортизола, тестостерона, тироксина, трииодтиронина, тиротропина, дигидроэпиандростерона, паратгормона в плазме периферической крови у пациентов с бляшечным псориазом в зависимости от стадии заболевания и пола.

Научная новизна исследования

В комплексном исследовании впервые показано, что у больных с бляшечным псориазом достоверно повышены уровни пролактина, а также кортизола в плазме периферической крови, при этом и у мужчин и у женщин это повышение коррелирует со стадийностью заболевания. Также установлено, что у больных бляшечным псориазом обоих полов выявленное увеличение концентрации пролактина положительно коррелирует с изменениями уровня кортизола. Это является показателем выраженной активации коры надпочечников при развитии псориаза.

Впервые выявлено у больных бляшечным псориазом существенное, разнонаправленное в зависимости от пола изменение содержания тестостерона: у женщин, больных псориазом, средняя концентрация тестостерона, вне зависимости от стадии заболевания, увеличена, у мужчин, наоборот, - также вне зависимости от стадии заболевания, - уменьшена, по сравнению с контрольной группой.

Теоретическая и практическая значимость работы

Значительно расширены и уточнены представления о характере изменений гормонального спектра у больных с бляшечным псориазом: выявлено статистически достоверное повышение уровней пролактина и кортизола в

плазме периферической крови: и у мужчин и у женщин, больных бляшечным псориазом, на стационарной стадии заболевания средние концентрации пролактина и кортизола повышены по сравнению с контрольными группами незначительно. На прогрессирующей стадии наблюдается более значительное -почти двукратное достоверное увеличение по сравнению с соответствующей контрольной группой концентраций как пролактина, так и кортизола.

Важно для понимания патогенеза бляшечного псориаза, что увеличение концентрации пролактина в крови обследованных пациентов с псориазом положительно коррелирует с выявленными изменениями уровня кортизола. Это является показателем выраженной активации коры надпочечников при развитии псориаза.

О существенной роли тестостерона в патогенезе бляшечного псориаза говорит выявленное выраженное, разнонаправленное в зависимости от пола изменение содержания тестостерона при этой болезни. У женщин, больных псориазом, средняя концентрация тестостерона оказалась увеличенной, а у мужчин, наоборот, уменьшенной, по сравнению с контрольной группой. Показано, что при этом у пациентов обоих полов достоверных различий между стадиями заболевания (стационарной и прогрессирующей) в уровнях тестостерона выявлено не было. Очевидно, тестостерон, играющий важную роль в патогенезе псориаза, не оказывает сколько-нибудь значимого влияния на его стадийность.

У пациентов с бляшечным псориазом обнаружена тенденция к снижению активности щитовидной железы, выраженная в некотором уменьшении концентрации в плазме периферической крови тироксина и трийодтиронина и компенсаторном увеличении тиротропного гормона гипофиза по мере развития заболевания. Исследование содержания в крови пациентов с бляшечным псориазом дигидроэпиандростендиола и парагормона выявило отсутствие изменений их уровня по сравнению со здоровыми людьми, что позволяет выдвинуть предположение о невовлеченности этих гормонов в патогенез псориаза.

Основные положения, выносимые на защиту

1. У пациентов с бляшечным псориазом своеобразно изменены концентрации гормонов, связанных со стрессом (пролактин, кортизол и тестостерон) по сравнению с контрольной группой, и частично по сравнению с нормой, при этом динамике их изменения зачастую присущи закономерные сдвиги в зависимости от стадии заболевания.

2. У пациентов с бляшечным псориазом незначительно снижены концентрации гормонов щитовидной железы (тироксина и трийодтиронина) в плазме периферической крови и компенсаторное увеличены концентрации

тиротропина по мере развития заболевания, не достигая, впрочем, статистически достоверного уровня.

3. Исследование содержания в крови пациентов с бляшечным псориазом дигидроэпиандростендиола и парагормона выявило отсутствие изменений их уровня по сравнению с контрольной группой и с нормой.

Апробация и практическая реализация работы

По теме диссертации опубликовано 8 научных работ, в том числе 3 статьи в журналах, рекомендованных ВАК для публикации результатов диссертационных исследований.

Результаты исследований были доложены и обсуждены на научно-практической конференции «Социально значимые заболевания в дерматовенерологии» (СПб, 2011), V Российской научно-практической конференции с международным участием «Санкт-Петербургские дерматологические чтения» (СПб, 2011), XIV Всероссийской медико-биологической конференции молодых исследователей е международным участием (СПб, 2011) и XVII межгородской конференции молодых ученых «Актуальные проблемы патофизиологии» (СПб, 2011).

Основные положения работы используются в научной работе и учебном процессе при преподавании патологической физиологии и кожных и венерических болезней в ГБОУ ВПО СПбГПМА Минздравсоцразвития России.

Разработанные практические рекомендации внедрены в практическую работу Мурманского и Ленинградского областных Центров специализированных видов медицинской помощи, Краснодарского краевого клинического кожно-венерологического диспансера.

Личный вклад автора в выполнение работы

Автор самостоятельно осуществляла отбор пациентов для исследования, взятие, доставку, подготовку проб крови для анализа. Она принимала участие в иммуноферментном определении концентраций гормонов. Ею самостоятельно произведена статистическая обработка и анализ полученных результатов.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 106 страницах машинописи и состоит из введения, литературного обзора, глав, описывающих материал и методы исследования, результаты собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций, списка цитированной литературы, состоящего из 114 работ на русском языке и 104 - на иностранных. Работа содержит 9 таблиц и иллюстрирована 8 рисунками.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материал и методы исследования Характеристика обследованных групп

В исследование включены результаты клинико-лабораторного обследования 101 человека обоих полов. Общая выборка была разделена на 6 групп, состоящих из здоровых добровольцев и пациентов, страдающих псориазом:

- «Контроль-Мужчины» - 22 мужчины-добровольца, без признаков псориатического поражения кожи, соматической и инфекционной патологии, средний возраст - 31,0±7,2 лет,

- «Контроль-Женщины» - 23 женщины-добровольца, без признаков псориатического поражения кожи, соматической и инфекционной патологии, средний возраст-36,4±8,8 лет,

- «Псориаз Стационарная стадия М» - 16 пациентов мужчин, страдающих бляшечным псориазом в стационарной стадии течения заболевания, средний возраст - 39,9±9,1 лет,

- «Псориаз Стационарная стадия Ж» - 6 пациентов женщин, страдающих бляшечным псориазом в стационарной стадии течения заболевания, средний возраст - 32,0±4,5 лет,

- «Псориаз Прогрессирующая стадия М» - 23 пациентов мужчин, страдающих бляшечным псориазом в прогрессирующей стадии течения заболевания, средний возраст-42,1 ±9,3 лет,

- «Псориаз Прогрессирующая стадия Ж» - 11 пациентов женщин, страдающих бляшечным псориазом в прогрессирующей стадии течения заболевания, средний возраст - 40,5±7,5 лет.

Все обследуемые проходили лечение по поводу заболевания псориазом и/или диагностику состояния эндокринной системы на базе ГБУЗ «Ленинградский областной кожно-венерологический диспансер». Пациенты с псориатическим поражением кожи получали местное и симптоматическое лечение, не оказывающее влияние на работу эндокринной системы организма. Для характеристики заболевания производилась оценка его течения по следующим показателям: продолжительность болезни от момента первичной диагностики, частота обращений к врачу в течение последнего года, тип псориаза на момент обследования, морфологические элементы сыпи, тип поражения ногтей. Полученные данные приведены в таблице 1.

Таблица 1

Клинико-анамиестическая характеристика течения псориаза у обследованных

пациентов, М±80.

№ п/п Исследуемый признак Пол пациента

Мужчины (п=39) Женщины (п=17)

1 Продолжительность болезни от момента первичной диагностики (лет) 11,0±8,7 7,9±5,2

2 Частота обращений к врачу в течение последнего года (количество раз) 3,3±1,6 2,0±1,5

3 Форма псориаза на момент обследования пациента, (%) Вульгарный псориаз 79 91

Экссудативный 21 9

4 Морфологически е элементы сыпи, (%) Папула 11 9

Чешуйки 90 91

Чешуе-корки 19 8

Вторичные пятна 5 0

Трещины 0 18

5 Тип поражения ногтей, (%) Симптом «наперстка» 37 18

Феномен «масляного пятна» 21 18

Ониходистрофия 5 9

Онихолизис 16 28

Подногтевой гиперкератоз 11 0 22

Нет | 47 56

Обследование и лечение пациентов с псориатическим поражением кожи включало в себя оценку фона сопутствующих заболеваний, способных оказать существенное влияние на течение псориаза, лечение болезни и прогноз. Полученные результаты приведены в табл. 2.

Таблица 2

Сопутствующие заболевания у пациентов обследованных групп (%)

№ п/п Группы сопутствующих заболеваний Пол пациента

Мужчины (п=39) Женщины (п=17)

1 Заболевания желудочно-кишечного тракта 47 1_ 64

2 Заболевания сердечно-сосудистой системы 53 27

3 Заболевания дыхательной системы 11 9

4 Заболевания мочевыделительной системы 21 9

5 Заболевания эндокринной системы (сахарный диабет) 26 0

6 Другие дерматологические заболевания 5 9

7 Заболевания опорно-двигательного аппарата 0 0

8 Сопутствующие заболевания отсутствуют 5 27

Для лечения псориатического поражения кожи применялись следующие схемы терапии: в прогрессирующей стадии псориаза использовали натрия тиосульфат. При выраженном зуде, экссудации применяли антигистаминные средства первого (супрастин, тавегил, фенкарол, димедрол, диазолин) и второго поколения (кларитин, телфаст, эриус, зиртек, кестин). С целью дезинтоксикации назначали реамберин, гемодез, гепасол, мафусол, энтеросорбенты (активированный уголь, полифепан, энтеросгель). Примененяли ферментные препараты (фестал, мезим) и гепатопротекторы (эссенциале, гептрал), ангиотропные средства (ксантинола никотинат, теофиллин, папаверин). В стационарной фазе заболевания использовались витамины группы В (В,, В2, В6, В|2), аскорбиновая кислота, фолиевая кислота, витамины А, Е, РР.

Наружная терапия назначалась в зависимости от стадии заболевания. В прогрессирующую стадию использовались только слабые кератолитические и индифферентные средства: 2% салициловая мазь, ланолиновый крем. В стационарную стадию назначались кератопластические мази, содержащие 3-5 % нафталана и дегтя.

Применяемые лекарственные соединения не оказывали воздействия на функциональную активность эндокринной системы и не влияли на полученные результаты исследования.

Взятие биологического материала и его обработка Взятие крови у пациентов с псориазом осуществляли в первый день поступления в стационар, натощак, до начала специализированного лечения в вакуумные пробирки ВЭУасигатег объемом 5,0 мл (антикоагулянт ЭДТА) путем транскутанной пункции локтевой вены. Обработку крови для

последующего определения параметров эндокринной системы осуществляли сразу после ее взятия - центрифугировали при 1500 об/мин 15 минут, декантировали и использовали плазму. Оценку параметров эндокринной системы проводили немедленно после центрифугирования или в случае заморозки плазмы - после ее разморозки по 8 параметрам, дающим представление в ее состоянии: проводилось комплексное исследование в плазме периферической крови у пациентов с бляшечным псориазом концентраций пролактина, кортизола, тестостерона, тироксина,

трииодтиронина, тиротропина, дигидроэпиандростерона, паратгормона. Кроме того определяли титры антител против антигенов клеток щитовидной железы: антител против тиропероксидазы и антител против тиреоглобулина.

70 60 50

I

40 ; 30 20 10 О

/

шя

\ ш

! Ш ■ щ

ц ИНН № | 1

/ / / / / ' / /

Ы J

/

/

/ / / > /

Ж

/

ж

/

/

и мужчины ~ женщины

Рисунок 1. Распределение сопутствующих заболеваний по системам и органам у пациентов с псориатическим поражением кожи в зависимости от пола (%)

Определение концентраций гормонов Содержание в плазме периферической крови пролактина, кортизола, тестостерона, тироксина, трииодтиронина, тиротропина,

дигидроэпиандростерона, а также титров антител против антигенов клеток щитовидной железы (антител против тиропероксидазы и антител против тиреоглобулина) определяли иммуноферментным методом коммерческими наборами фирмы Алкор-Био. Концентрации паратгормона определяли также иммуноферментным методом коммерческими наборами фирмы ОЯв.

Результаты отдельно для мужчин и женщин сравнивали со значениями, полученными при исследовании пула крови здоровых субъектов аналогичного возрастного состава, а также с диапазоном нормальных значений по данным литературы

Методы статистической обработки полученных данных

Статистическую обработку полученных результатов проводили при помощи пакета программ статистической обработки данных SPSS for Windows 13.0. Данные представлены в виде М ± SD (среднее арифметическое ± среднее квадратическое отклонение). Для проверки характера распределения применяли тест Колмогорова - Смирнова. Результаты оценивали, применяя t-критерий Стьюдента для независимых и зависимых выборок (при нормальном характере распределения), критерий Вилкоксона (при распределении отличном от нормального). Статистически значимым уровнем отличий считали вероятность не менее 95% (р< 0,05).

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ Результаты исследования содержания гормонов в крови пациентов, больных псориазом, свидетельствуют о значительных, иногда разнонаправленных, а порой содружественных в группах мужчин и женщин, изменениях их гормонального профиля при развитии этого заболевания.

В результате измерения уровней гормонов в пробах плазмы периферической крови показано, что средняя концентрация пролактина у пациентов мужчин со стационарной фазой псориаза превышает соответствующий показатель у мужчин в контрольной группе, однако не достигая при этом статистически значимого уровня отличий (324,5± 194,9 мМЕ/л против 261,3±108,9 мМЕ/л, соответственно). В то же время обострение течения заболевания вызывает дальнейшее увеличение концентрации пролактина в крови пациентов мужчин, достигающее в группе пациентов-мужчин в прогрессирующую фазу 511,3±168,5 мМЕ/л, что уже достоверно, в среднем на 250 мМЕ/л, выше содержания этого гормона в группе сравнения (р<0,05). При этом статистически значимых различий между группами мужчин, больных псориазом в прогрессирующую фазу заболевания по сравнению со стационарной выявить не удалось

У 13% больных псориазом мужчин в прогрессирующую стадию концентрация пролактина была выше верхней границы нормального диапазона (105 - 540 мМЕ/л), принятой в исследовательской лаборатории согласно инструкции фирмы-производителя, что позволяет объяснить отсутствие достоверного уровня отличий между пациентами в прогрессирующую и стационарную стадии заболевания высокой вариативностью исследуемого признака. Аналогичная тенденция к увеличению содержания пролактина в крови наблюдалась и в группах пациентов женщин.

Таблица 3

Концентрации нролактина в крови пациентов, страдающих псориазом, на разных стадиях развития заболевания, (М±8Р)

Группы Объем выборки Значение (мМЕ/л)

Контроль Мужчины 22 261,3± 108,9

Псориаз Стационарная стадия М 16 324,5±194,9

Псориаз Прогрессирующем стадия М 23 511,34=168,5'

Контроль Женщины 23 423,8±214,2

Псориаз Стационарная стадия Ж 6 481,4± 167,3

Псориаз Прогрессирующая стадия Ж 11 643,4±223,62

1 - отличия от группы «контроль-м» достоверны на принятом уровне значимости, 2 - отличия от группы «контроль-ж» достоверны на принятом уровне значимости

Недостоверное повышение уровня нролактина у женщин, страдающих псориазом, в стадию относительной ремиссии заболевания (группа «стац-ж») по сравнению с женщинами группы сравнения, сменялось довольно резким увеличением этого показателя при обострении болезни (группа «прогресс-ж»), достигающим статистически значимого уровня отличий от группы «контроль-ж» (481,4± 167,3 мМЕ/л, 643,4±223,6 мМЕ/л и 423,8±214,2 мМЕ/л, соответственно).

Установлено повышение содержания кортизола гормона в плазме периферической крови как пациентов-мужчин, так и больных псориазом женщин, выражающееся в наличии статистически значимого уровня (р<0,001) отличий между группами больных псориазом обоего пола в прогрессирующей стадии, и контрольными группами.

Таблица 4

Концентрации кортизола в крови пациентов, страдающих псориазом, на

разных стадиях развития заболевания, (М±8Р)

Группы Объем выборки Значение (нмоль/л)

Контроль Мужчины 22 384,3±145,6

Псориаз Стационарная стадия М 16 448,5±171,4

Псориаз Прогрессирующая стадия М 23 732,3±191,8''2

Контроль Женщины 23 231,8±164,3

Псориаз Стационарная стадия Ж 6 269,6±145,7

Псориаз Прогрессирующая стадия Ж 11 491,3±145,43

' - отличия от группы «контроль-м» достоверны на принятом уровне значимости, 2 - отличия от группы «стац-м» достоверны на принятом уровне значимости, 3 - отличия от группы «контроль-ж» достоверны на принятом уровне значимости

Средняя концентрация кортизола в плазме периферичесой крови у женщин, больных псориазом в стадии прогрессировав™ (группа «прогресс-ж»), оказалась почти вдвое больше, чем у здоровых женщин (группа «контроль-ж») - 491,3±145,4 нмоль/л против 231,8±164,3 нмоль/л (р<0,05). У мужчин с псориазом в стадии обострения заболевания также обнаружена подобная закономерность - 732,3±191,8 нмоль/л против 384,3±145,6 нмоль/л (р<0,05).

Плазменная концентрация кортизола более чем у трети мужчин группы пациентов с псориазом в прогрессирующую стадию заболевания «прогресс-м» значительно превышала верхнюю границу нормального диапазона для этого показателя (150-660 нмоль/л). Этого не наблюдалось в группе женщин, больных псориазом в стадии прогрессирования заболевания ни в одном случае. При этом статистически значимых отличий по исследуемому показателю между группами больных псориазом мужчин в прогрессирующую стадию («прогресс-м») и больных псориазом мужчин в стационарную стадию («стац-м»), а также между группами больных псориазом женщин в прогрессирующую стадию («прогресс-ж») и больных псориазом женщин в стационарную стадию («стац-ж») установить не удалось.

Оценка концентрации тестостерона в плазме периферической крови больных с псориазом выявила разнонаправленное изменение содержания этого гормона в группах мужчин и женщин. Для мужчин, страдающих псориазом, характерно значительное уменьшение уровня тестостерона, не зависящее от стадии развития заболевания. Это проявляется в наличии достоверной степени отличий между группами больных псориазом мужчин в прогрессирующую стадию («прогресс-м»), больных псориазом мужчин в стационарную стадию («стац-м») и контрольной группой (18,3±7,8 нмоль/л, 17,2±9,6 нмоль/л и 27,4±9,7 нмоль/л, соответственно).

Для женщин, страдающих псориазом, напротив, характерно значительное увеличение (почти в три раза) концентрации тестостерона в крови, как в стадию обострения (9,9±5,1 нмоль/л), так и в стадию ремиссии (9,5±7,0 нмоль/л) по сравнению со значениями, полученными в контрольной группе «контроль-ж» (2,5±1,2 нмоль/л).

Таблица 5

Концентрация тестостерона в крови пациентов, страдающих псориазом, на _разных стадиях развития заболевания, (М±8Б)

Группы Объем выборки Значение (нмоль/л)

Контроль Мужчины 22 27,4±9,7

Псориаз Стационарная стадия М 16 17,2±9,б'

Псориаз Прогрессирующая стадия М 23 18,3±7,8'

Контроль Женщины 23 2,5±\,2

Псориаз Стационарная стадия Ж 6 9,5±7,02

Псориаз Прогрессирующая стадия Ж 11 9,9±5,12

' - отличия от группы «контроль-м» достоверны на принятом уровне значимости, - отличия от группы «контроль-ж» достоверны на принятом уровне значимости

При этом среднее содержание тестостерона в группах пациенток с псориазом более чем в два раза превышает верхнюю границу нормы для женщин (0,2 - 4,3 нмоль/л), принятой в исследовательской лаборатории.

Проведенное исследование позволило установить факт нарушения работы щитовидной железы у больных с псориатическим поражением кожи. Для пациентов-мужчин характерно незначительное снижение уровня трииодтиронина (Т3) как в группе больных псориазом мужчин в стационарную стадию («стац-м») (1,75±0,53 нмоль/л), так и в группе больных псориазом мужчин в прогрессирующую стадию («прогресс-м») (1,68±0,72 нмоль/л) по сравнению с контрольными значениями (1,98±0,19 нмоль/л), не достигающее, однако, статистически значимого уровня отличий.

Таблица 6

Концентрация трииодтиронина (Т3) и тироксина (Т4) в крови пациентов, страдающих псориазом, на разных стадиях развития заболевания, (М±8В)

Группы Объем выборки Тз, (нмоль/л) Т4, (нмоль/л)

Контроль Мужчины 22 1,98±0,19 110,6±10,2

Псориаз Стационарная стадия М 16 1,75±0,53 87,5±36,4

Псориаз Прогрессирующая стадия М 23 1,68±0,72 72,8±28,6

Контроль Женщины 23 1,97±0,14 82,3±11,9

Псориаз Стационарная стадия Ж 6 1,32±0,58' 76,6±28,4

Псориаз Прогрессирующая стадия Ж И 1,44±0,45' 81,4±28,3

' - отличия от группы «контроль-ж» достоверны на принятом уровне значимости

Аналогичная тенденция для мужчин с псориазом прослеживается при анализе содержания в их крови другого эффектора щитовидной железы -

тироксина (Т4). Уменьшение концентрации Т4 в группе больных псориазом мужчин в стационарную стадию «стац-м» (в среднем, на 23,1 нмоль/л) и, особенно, в группе больных псориазом мужчин в прогрессирующую стадию («прогресс-м») (в среднем, на 37,8 нмоль/л) однако не имеет достоверных различий с показателями контрольной группы, вследствие высокой вариабельности полученных данных.

Тем ни менее, тенденция к снижению уровня этого гормона в группах обследованных мужчин имеет очевидный направленный характер.

Снижение уровня Т3 в крови женщин, страдающих псориазом, выражено более отчетливо, чем у пациентов мужчин и достигает статистически значимого уровня отличий от контрольной группы, как в группе больных псориазом женщин в стационарную стадию («стац-ж») (в среднем, на 0,65 нмоль/л), так и в группе больных псориазом женщин в прогрессирующую стадию («прогресс-ж») (в среднем, на 0,53 нмоль/л). При этом между группами женщин больных псориазом на различных стадиях (стационарной и прогрессирующей) достоверных различий установить не удалось. Не удалось выявить отличий и

при сравнении средних концентраций Т4 в крови женщин во всех обследованных группах.

Для выяснения роли аутоиммунного компонента в выявленном нами снижении концентраций гормонов щитовидной железы у пациентов обследованных групп выполнено исследование содержания аутоантител к основным промежуточным соединениям их синтеза (тиреоглобулину (ТГ) и тиреопероксидазе (ТПО)). Антитела против ТГ и ТПО у большинства больных псориазом отсутствовали, однако у одной женщины и троих мужчин, больных псориазом в стадии обострения, выявлены высокие (превышающие допустимый уровень) титры антител против тиреоглобулина, а также у трех женщин и одного мужчины больных псориазом в стадии обострения - антитела против тиреопероксидазы.

Снижение концентраций эффекторов щитовидной железы может являться физиологическим катализатором активности гипофиза - ее главного регулятора и, как следствие, приводить к увеличению уровня тиротропного гормона (ТТГ) в крови пациентов мужчин и женщин, страдающих псориазом (табл. 5). Это увеличение, очевидно, носит компенсаторный характер, и содержание ТТГ в группах больных псориазом не имеет статистически значимых отличий от контрольных значений. Выявить влияние стадии развития заболевания на уровень ТТГ также не удалось.

Таблица 7

Концентрация тиреотропного гормона (ТТГ) в крови пациентов, страдающих псориазом, на разных стадиях развития заболевания, (М±8Р)

Группы Объем выборки Значение (мкМЕ/мл)

Контроль Мужчины 22 1,60±0,46

Псориаз Стационарная стадия М 16 1,74±0,60

Псориаз Прогрессирующая стадия М 23 1,79±0,34

Контроль Женщины 23 1,41 ±0,5 6

Псориаз Стационарная стадия Ж 6 1,72±0,64

Псориаз Прогрессирующая стадия Ж 11 1,91 ±0,52

Псориатическое поражение кожи сопровождается увеличенным содержанием в крови пациентов дегидроэпиандростерона (ДГЭА) (табл. 6). Это увеличение более выражено в прогрессирующую стадию заболевания, однако, даже в группах больных псориазом мужчин в прогрессирующую стадию («прогресс-м») (2,7±1,4 мкг/мл) и больных псориазом женщин в прогрессирующую стадию «прогресс-ж» (3,4±1,6 мкг/мл) не достигает статистически значимого уровня по сравнению с показателями контрольных групп (2,0±0,9 мкг/мл и 2,4±1,1 мкг/мл, соответственно). При этом ни у одного из обследованных пациентов и добровольцев уровень концентрации ДГЭА в крови не превышал верхнего предела нормального диапазона значений этого гормона (1,0 - 4,2 мкг/мл для мужчин и 0,8 - 3,9 мкг/мл для женщин).

Таблица 8

Концентрация дегидроэпиандростерона (ДГЭА) в крови пациентов,

страдающих псориазом, на разных стадиях развития заболевания, (\liSD)

Группы Объем выборки Значение (мкг/мл)

Контроль Мужчины 22 2,0±0,9

Псориаз Стационарная стадия М 16 2,6±1,5

Псориаз Прогрессирующая стадия М 23 2,7±1,4

Контроль Женщины 23 2,4±1,1

Псориаз Стационарная стадия Ж 6 3,2±1,8

Псориаз Прогрессирующая стадия Ж 11 3,4±1,6

Исследовать содержание паратгормона у больных псориазом и попытаться выявить связь изменений его концентраций со стадиями болезни было чрезвычайно интересно, поскольку этот гормон регулирует содержание кальция, а последний особенно тесно связан с активностью воспалительного процесса. Исследование содержания этого гормона в плазме периферической

крови больных псориазом (и мужчин, и женщин) вполне предсказуемо продемонстрировало тенденцию к увеличению, по сравнению с группами сравнения и в стационарную, и в прогрессирующую стадии заболевания.

Однако ни в одной из обследованных групп пациентов с псориазом не удалось продемонстрировать достоверности уровня отличий от соответствующих контрольных групп «контроль-м» и «контроль-ж» (табл. 7). Более того, концентрация паратгормона в плазме периферической крови больных псориазом мужчин в прогрессирующую стадию («прогресс-м») и больных псориазом женщин в прогрессирующую стадию («прогресс-ж»), не превышал а даже был весьма незначительно ниже чем соответственно в плазме периферической крови больных псориазом мужчин в стационарную стадию («стац.-м») и больных псориазом женщин в стационарную стадию («стац.-ж»). Это снижение составляло два-три процента и не может приниматься в расчет, однако и об увеличении концентрации паратгормона на стадии прогрессирования заболевания по сравнению со стационарной стадией псориаза говорить не приходится.

Таблица 9

Концентрация паратгормона в крови пациентов, страдающих псориазом,

на разных стадиях развития заболевания, (М±8Р)

Группы Объем выборки Значение (нг/мл)

Контроль Мужчины 22 36,4±16,7

Псориаз Стационарная стадия М 16 51,4±22,5

Псориаз Прогрессирующая стадия М 23 45,6±19,9

Контроль Женщины 23 29,5±14,8

Псориаз Стационарная стадия Ж 6 43,5±18,0

Псориаз Прогрессирующая стадия Ж 11 40,2±16,1

Результаты исследования подтверждают и уточняют современные представления об изменении гормонального статуса организма при псориатическом поражении кожи. Сопоставление полученных данных о содержании в крови пациентов с псориазом гормонов основных желез эндокринной системы выявило неодинаковую степень их вовлеченности в патогенез данного заболевания у больных обоего пола.

Доказано увеличение в крови пациентов обоего пола страдающих псориазом концентрации пролактина, максимально выраженное в фазу прогрессирования болезни. Таким образом, удалось выявить не только существенные отличия средних уровней пролактина у больных псориазом от здоровых, но и зависимость их от стадии заболевания, что перекликается с результатами очень ограниченного количества исследований [16, 23]. Пролактину может принадлежать важная роль в патогенезе псориаза, учитывая,

в частности, его способность стимулировать высвобождение хемокиновых лигапдов и отвечать за другие важные аспекты регуляции функций кожи и пролиферацию клеток. Модулирующее значение пролакгина в развитии и прогрессировании псориаза может быть обусловлено и его влиянием на иммунную систему организма больного, а также и участием в реализации программы стресса, неизбежно сопутствующей обострению заболевания.

Увеличение концентрации пролактина в крови обследованных пациентов положительно коррелирует с выявленными в нашем исследовании изменениями уровня кортизола, что является показателем выраженной активации коры надпочечников при развитии псориаза. Значение глюкокортикостероидов в патогенезе псориаза может быть объяснено их способностью ускорять пролиферацию кератиноцитов за счет активации синтеза жирных кислот, что было экспериментально продемонстрировано в опытах in vitro. С другой стороны, высокое содержание кортизола у больных псориазом в нашем исследовании может быть объяснено его участием в развитии стресса, неизбежно сопровождающего развитие заболевания и, особенно, его прогрессирование.

В обследованных группах мужчин и женщин больных псориазом выявлено выраженное, разнонаправленное изменение содержания тестостерона. В целом, для женщин, страдающих псориазом, характерно увеличение концентрации тестостерона, вне зависимости от стадии заболевания, в то время как для мужчин с псориазом наблюдается обратная тенденция - развитие псориаза сопровождается уменьшением уровня тестостерона (рис. 5). При этом увеличение концентрации тестостерона в плазме периферической крови более чем у трети женщин, больных псориазом, превышало верхнюю границу нормального диапазона (0,2-4,3 нмоль/л) (рис. 6). И наоборот, снижение концентрации этого гормона в плазме периферической крови (менее 12,1 нмоль/л) регистрировалась приблизительно у половины мужчин, страдающих псориазом (рис. 7). Ни у мужчин, ни у женщин, страдающих псориазом, тем не менее, эти разнонаправленные изменения не были дифференцированы по стадиям заболевания, иными словами, различий между стадиями заболевания (стационарной и прогрессирующей) в пониженном у мужчин и повышенном у женщин уровне тестостерона выявлено не было.

Подобный характер изменений эндокринного статуса пациентов, имеющий ярко выраженные половые особенности, может быть объяснен не только прямым воздействием (или снижением уровня воздействия) тестостерона на кератиноциты, но и косвенным влиянием, путем глубокого нарушения

Выявленное незначительное снижение активности щитовидной железы, выраженное в уменьшении концентрации в крови ее основных эффекторов (Т3, Т4) и компенсаторном увеличении ТТГ по мере развития заболевания, не позволяет сделать однозначный вывод о вовлеченности этого органа в

патогенез псориаза. Вместе с тем, статистически значимое снижение содержания Т3 в крови женщин с псориазом нуждается в дополнительном исследовании и может быть вызвано половыми особенностями течения болезни.

Исследование содержания в крови пациентов с псориатическим поражением кожи ДГЭА и парагормона выявило отсутствие изменений их уровня по сравнению со здоровыми людьми, что позволяет сделать вывод о невовлеченности этих гормонов в патогенез псориаза.

Полученные данные позволяют выдвинуть предположение, что изменения гормонального статуса у больных с псориазом могут носить не только вторичный характер, но и выступать в качестве псориазмодулирующего и псориазпровоцирующего факторов. Инициируемые избыточной эндокринной стимуляцией пролиферативные процессы в кератиноцитах способны оказывать прямое или опосредованное воздействие на развитие гиперпластических процессов, в частности, путем нарушения работы иммунной системы, гемостаза и механизмов местной регуляции клеточных функций.

С учетом полученных результатов несомненный интерес представляет дальнейшее расширенное экспериментальное и клиническое изучение механизмов псориатического поражения кожи и степени взаимного влияния псориаза, а также изменений эндокринной системы, иммунитета и различных кожных и/или соматических заболеваний. Исследование гормонального статуса пациентов дерматологического профиля наряду с общепринятыми маркерами гиперпластического процесса может являться дополнительным критерием при диагностике пролиферативных заболеваний кожи и контроле системной терапии.

ВЫВОДЫ

1. У больных с бляшечным псориазом обоих полов повышены уровни пролактина в плазме периферической крови: на стационарной стадии заболевания средние концентрации пролактина повышены по сравнению с контрольными группами, не достигая при этом статистически значимого уровня отличий; на прогрессирующей стадии наблюдается более значительное полуторакратное достоверное увеличение (р<0,05) по сравнению с соответствующими контрольными группами.

2. У больных бляшечным псориазом повышены уровни кортизола в плазме периферической крови: и у мужчин и у женщин на стационарной стадии заболевания средние концентрации кортизола увеличены по сравнению с контрольными группами незначительно; на прогрессирующей стадии наблюдается двукратное достоверное увеличение (р<0,05) по сравнению с соответствующими контрольными группами.

3. Увеличение концентрации пролактина в крови обследованных пациентов с бляшечным псориазом положительно коррелирует с выявленными изменениями уровня кортизола, что является показателем выраженной активации коры надпочечников при развитии псориаза.

4. У больных бляшечным псориазом выявлено выраженное, разнонаправленное в зависимости от пола изменение содержания тестостерона: у женщин средняя концентрация тестостерона увеличена, у мужчин, наоборот, уменьшена, по сравнению с контрольной группой; при этом у пациентов обоих полов различий между стадиями заболевания (стационарной и прогрессирующей) в уровнях тестостерона не выявлено.

5. У пациентов с бляшечным псориазом выявлено незначительное снижение активности щитовидной железы, выраженное в уменьшении концентрации в плазме периферической крови тироксина и трийодтиронина и компенсаторном увеличении ТТГ по мере развития заболевания, однако статистически достоверных изменений концентраций этих гормонов не выявлено.

6. Исследование содержания в крови пациентов с бляшечным псориазом дегидроэпиандростерона и парагормона не выявило изменений их уровня по сравнению со здоровыми людьми, что позволяет сделать вывод о невовлеченности этих гормонов в патогенез псориаза.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. У больных псориазом целесообразно определять концентрации в плазме периферической крови пролактина, кортизола, тестостерона, гак как содержание этих гормонов у значительного числа пациентов могут быть изменены по сравнению с нормальными значениями.

2. При исследовании концентраций пролактина и кортизола у больных бляшечным псориазом следует учитывать, что увеличение содержания этих гормонов может усиливаться при переходе из стационарной стадии в прогрессирующую, поэтому при выявлении такого увеличения можно предполагать скорую активацию кожных проявлений.

3. У больных бляшечным псориазом обоих полов целесообразно контролировать содержание в плазме периферической крови тестостерона: у женщин вероятно увеличение, а у мужчин, наоборот, - снижение концентраций этого гормона, вне зависимости от стадии заболевания.

4. Результаты исследования гормональных аспектов псориаза расширяют и уточняют представления о роли нейроэндокринной системы в этиологии и патогенезе этого заболевания и могут быть использованы в преподавании патофизиологии, кожных и венерических заболеваний в медицинских ВУЗах и в клинической практике.

Список трудов по теме диссертации

1. Васильев А.Г., Казиханова С.Р., Оловянишников О.В., Заславский Д.В., Кравцова A.A., Асташова Ю.Ю. Исследование уровней пролактина, кортпзола, тестостерона и дегидроэпиандростерона в плазме крови больных псориазом // Вестник Российской военно-медицинской академии. 2009. Т. 3. С. 141-144.

2. Васильев А.Г., Заславский Д.В., Трашков А.П., Кравцова A.A., Казиханова С.Р., Хведелидзе М.Г., Михайличенко А.Ф. Изучение состояния эндокринной системы у больных псориазом // Современные проблемы дерматовенерологии, иммунологии и врачебной косметологии. 2011.-№4.-С. 68-72.

3. Васильев А.Г., Заславский Д.В., Трашков А.П., Кравцова A.A., Казиханова С.Р., Хайрутдинов В.Р., С.Р., Хведелидзе М.Г. Изменения гормонального статуса у пациентов с очаговым вульгарным псориазом // Вестник дерматологии и венерологии. - 2011. - №5. - С.88-90.

4. Васильев А.Г., Казиханова С.Р., Оловянишников О.В., Заславский Д.В., Кравцова A.A., Асташова Ю.Ю. Гормоны как важные патогенетические факторы псориаза // Материалы научных трудов II форума медицины и красоты и научно-практической конференции «Социально значимые заболевания в дерматовенерологии» - СПб, 2011. - С. 26-27.

5. Васильев А.Г., Заславский Д.В., Казиханова С.Р., Кравцова A.A., Хведелидзе М.Г., Большакова Е.С., Туленкова Е.С., Дроздова JI.H., Сухорукова O.A. Эндокринные изменения у больных псориазом // Тезисы V Российской научно-практической конференции с международным участием «Санкт-Петербургские дерматологические чтения» - СПб, 2011. - С.35-36.

6. Казиханова С.Р. Паратироидный и тироидные гормоны и антитела к антигенам щитовидной железы у больных псориазом // Тезисы XIV Всероссийской медико-биологической конференции молодых исследователей (с международным участием) - СПб, 2011. - С.104-105.

7. Казиханова С.Р. Исследование уровней гормонов в плазме крови больных псориазом // Материалы XVII межгородской конференции молодых ученых «Актуальные проблемы патофизиологии» - СПб, 2011. - С. 67-68.

8. Заславский Д.В., Васильев А.Г., Егорова Ю.С., Казиханова С.Р., Оловянишников О.В., Марьеха Г.Л., Морозова A.A. Концентрации паратгормона у больных псориазом // Тезисы научных работ IV Всероссийского конгресса дерматовенерологов, II Континентального конгресса дерматовенерологов - СПб, 2011. - С. 227.

Подписано в печать 2409,12 Формат 60x84/16

Обьем 1 пл. Тираж 100 экз. Заказ № 173

Типография ВМедЛ, 194044, СПб., ул. Академика Лебедева, 6.

 
 

Оглавление диссертации Казиханова, Суна Рагимовна :: 2012 :: Санкт-Петербург

ВВЕДЕНИЕ '

Глава 1. РОЛЬ ИЕЙРОЭЫДОКРИННЫХ КОМПОНЕНТОВ В

ЭТИОЛОГИИ И ПАТОГЕНЕЗЕ ПСОРИАЗА (Обзор лиіераіурьі)

Глава 2. МА ТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Характеристика обследованных групп пациентов и здоровых добровольцев

2.2. Методика взятия проб биологического материала и сю обработки 4е)

2.3. Определение концентраций гормонов

2.4. Методы статистической обработки полученных данных

Глава 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ИЗМЕНЕНИЙ ГОРМОНОВ,

СВЯЗАННЫХ СО СТРЕССОМ (11РОЛАКТИ11. КОРТИЗОЛ.

ТЕСТОСТЕРОН) ПРИ ПСОРИАЗЕ

Оценка концентрации пролактина

Оценка концентрации кортизола

Оценка концентрации тестостерона

 
 

Введение диссертации по теме "Патологическая физиология", Казиханова, Суна Рагимовна, автореферат

Актуальность исследовании

Распространенность псориаза среди лип европеоидной расы составляет 2-5%, а количество больных псориазом в мире достигаем 125.000.000 человек; в России численность больных псориазом может превышай, 3500.000 человек. В большинстве случаев псориаз протекаеі доброкачественно [83], однако при этом почіи всегда присутсівуеі серьезное снижение качества жизни [27, 291, кроме того существуют тяжелые, инвалидизирующие и жизнеугрожающие формы [651. При хронических дерматозах в 3 раза чаще, чем при других заболеваниях, возникаю і различные психологические проблемы, особенно у женщин и лиц молодої о возраста [74, 81 |. Несмотря па долгую историю исследования псориаза, до сих пор не существует более-менее убедительной стройной этиологической концепции данного заболевания. Наиболее сущссі венными предсіавляюіся гипотезы, связывающие развитие псориаза с иммунными нарушениями | 105|. метаболическими расстройствами [23|, и нейроэндокринным дисбалансом [67| и влиянием нервной системы [91 |. Функциональные нарушения эндокринной системы, особенно в рамках психопейроэндокрнипо-иммунпо! о комплекса, имеют важное значение в возникновении и развинти псориаза, однако вопрос о роли гормонов при псориазе и о связи эндокринных нарушений с его патогенезом изучен недостаточно [14, 86, 178|. До настоящего времени очень мало работ с резулыатами комплексных обширных исследований гормонального статуса пациенюв с псориазом [83 |. Литературные данные об этом до сих пор чрезвычайно противоречивы.

В большинстве работ, посвященных эндокринной составляющей псориаза, изменения тех или иных гормонов рассматриваются в качесівс базы, на фоне которой разворачиваются патлогические процессы в коже. При этом нарушение работы эндокринных эффекторов трактуется как в качестве индуктора гиперпролиферативных кожпых процессов, так п в качестве их катализатора.

Имеется много данных о роли стресса в развитии псориаза, и о нарушении при этом заболевании работы гипоталамо-гипофиазарно-надпочечникового аппарата. |14|. Показано, чю кортизол способен активировать пролиферацию кератиноцитов ш vit.ro 12061. Наряду с воздействием глюкокортикостсроидов на кератиноциты, эти гормоны в высокой концентрации способны вызывать выраженный иммуносупрсссивный эффект. Уровень кортизола у больных псориазом в прогрессирующую стадию в одном из исследований оказался повышен примерно вдвое по сравнению с нормой [36|, по снижен в стационарную фазу |86]. В других исследования у пациентов с псориазом уровень кортизола снижен |136|. В период прогрессирования заболевания отмечается секреция с мочой глюкокортикоидов и проминералокортикоидов [16|. В 'Ю же время ятрогенное угнетение кортизола вызываем резкое обострение псориаза [115].

Развитие заболевания сопровождается высоким уровнем пролакмипа в крови пациентов с псориазом |10|. однако индуцированная секреция в гипофизе снижена [14], что свидетельствует о снижении запасов пролактина в железе ¡102|. Роль пролактина в патогенезе псориаза подтверждает и ют факт, что одним из псориаз-нровоцируюших факторов являются беременность и лактация [58]. В то же время но данных других авторов содержание пролактина при псориазе может не повышаться |10], или даже понижаться по сравнению с нормой |14]. Таким образом, роль пролактина в патогенезе псориаза остается до настоящего времени неясной.

Данные об изменении тиреоидного с raí уса у больных псориазом очень разноречивы. Многие авторы сходятся на снижении концентрации ГТГ и тароксина в крови пациентов |1(), 28, 36, 182] или ингибировании ею индуцированной тиреолиберином секреции |69|. Однако описано и увеличение ПРОДУКЦИИ обоих ГОрМОНОВ При ПСОриаЗе |35|. ИгнереССН И 101 факт, что при псориатическом артрите изменяется не только концентрация гормонов щитовидной железы, но и отмечается ста i ио ически значимое увеличение частоты её аутоиммунных поражений [149].

Содержание тестостерона в плазме больных псориазом может быть как-нормальным [34], так и пониженным 134, 154|, также описывается снижение ДГ'ЭА и ДГЭА-сульфа'та |95, 136, 154|, чю можсч рассмач риваi ься как маркер подавления надпочечниковой андрогенной (функции. Уменьшение концентрации тестостерона может снижать интенсивность анаболических процессов в организме больных псориазом, и приводи ib к увеличению концентрации глюкозы в крови. Кроме тою, тсстосчероп можем непосредственно влиять на пролиферацию кератиноци го в через усиление синтеза жирных кислот |206|.

Таким образом, проведение систематического исследования гормональных сдвигов при псориазе и сопоставление их с комплексом клинических проявлений назрело и необходимо.

Цель исследования

Исследовать изменения гормонального спектра у больных обоих полов с бляшечным псориазом и сопоставить их с клиническими показа i елями.

Задачи и с с j i с л о ва 11 и я

1. Для формирования групп сравнения определить концентрации прол актина, кортизола, тестостерона, тироксина. грииодтиронипа. тиротропина, дигидроэпиандростеропа, паратгормопа в плазме периферической крови у здоровых людей, не страдающих кожными заболеваниями.

2. Провести комплексное исследование в плазме периферической крови у пациентов с бляшечным псориазом концентраций пролактина, кортизола, тестостерона, тироксина, трииодтиронина, тиротропипа. дигидроэпиандростерона, пара ггормона.

3. Провести исследование концентраций пролакгина, коргизола. тестостерона, тироксина, трииодтиронина, тиротропипа. дигидроэпиандростерона, паратгормона в плазме периферической крови у пациентов с бляшечным псориазом в зависимости от стад и и заболевания и пола.

Научная новизна исследования

В комплексном исследовании впервые показано, что у больных с бляшечным псориазом достоверно повышены уровни пролактина, а [акже кортизона в плазме периферической крови, при этом и у мужчин и у женщин это повышение коррелирует со стадийностью заболевания. Также установлено, что у больных бляшечным псориазом обоих полов выявленное увеличение концентрации пролактина положи тельно коррелируй с изменениями уровня кортизола. Это является показанием выраженной активации коры надпочечников при развитии псориаза.

Впервые выявлено у больных бляшечным псориазом существенное, разнонаправленное в зависимости от пола изменение содержания тестостерона: у женщин, больных псориазом, средняя концентрация тестостерона, вне зависимости от стадии заболевания, увеличена, у мужчин, наоборо!, - также вне зависимости си С1адии заболевания, - уменьшена, по сравнению с контрольной труппой.

Теоретическая и практическая значимость работы

Значительно расширены и уточнены представления о характере изменений гормонального спектра у больных с бляшечным псориазом: выявлено статистически достоверное повышение уровней пролактина и кортизола в плазме периферической крови: и у мужчин и у женщин, больных бляшечным псориазом, на стационарной стадии заболевания средние концентрации пролактина и кортизола повышены по сравнению с контрольными группами незначительно. На прогрессирующей стадии наблюдается более значительное - почти двукратное достоверное увеличение по сравнению с соответствующей контрольной группой концентраций как пролактина, 'так и кортизола.

Важно для понимания патогенеза бляшечного псориаза, что увеличение концентрации пролактина в крови обследованных пациентов с псориазом положительно коррелирует с выявленными изменениями уровня кортизола. Это является показателем выраженной активации коры надпочечников при развитии псориаза.

О существенной роли тестостерона в патогенезе бляшечного псориаза говорит выявленное выраженное, разнонаправленное в зависимое і и оі пола изменение содержания 'тестостерона при этой болезни. У женщин, больных псориазом, средняя концентрация тестостерона оказалась увеличенной, а у мужчин, наоборот, уменьшенной, по сравнению с контрольной группой. Показано, что при этом у пациентов обоих полов достоверных различий между стадиями заболевания (стационарной и прогрессирующей) в уровнях тестостерона выявлено не было. Очевидно, тесюсіероп. шрающий важную роль в патогенезе псориаза, не оказывает сколько-нибудь значимого влияния на его стадийность.

У пациентов с бляшечным псориазом обнаружена іендепция к снижению активности щитовидной железы, выраженная в нскоюром уменьшении концентрации в плазме периферической крови 'тироксина и трийодтиронина и компенсаторном увеличении тиротронної о гормона гипофиза по мере развития заболевания. Исследование содержания в крови пациентов с бляшечным псориазом дигидроліиапдросіепдиола и парагормона выявило отсутствие изменений их уровня по сравнению со здоровыми людьми, что позволяет выдвинуть предположение о невовлеченности этих гормонов в патогенез псориаза.

Основные положения, выносимые на защиту

1. У пациентов с бляшечным псориазом своеобразно изменены концентрации гормонов, связанных со стрессом (пролакіин, коріизол и тестостерон) по сравнению с контрольной группой, и частично по сравнению с нормой, при этом динамике их изменения зачастую присущи закономерные сдвиги в зависимости от стадии заболевания.

2. У пациентов с бляшечным псориазом незначительно снижены концентрации гормонов щитовидной железы ('тироксина и трийодтиронина) в плазме периферической крови и компепеаюрпое увеличены концентрации тиротропина по мере развития заболевания, не достигая, впрочем, стати ст и ч ее к и досто ве р п о і о у ро ним.

3. Исследование содержания із крови пациен тов с бляшечным псориазом дигидроэпиандроетендиола и парагормона выявило отсутствие изменений их уровня по сравнению с контрольной группой и с нормой.

Апробации и практическая реализация работы

По теме диссертации опубликовано 8 научных работ, в том числе 3 статьи в журналах, рекомендованных ВАК для публикации результатов диссертационных исследований.

Результаты исследований были доложены и обсуждены на научно-практической конференции «Социально значимые заболевания в дерматовенерологии» (СПб, 2011), V Российской научно-практической конференции с международным участием «Санкт-Петербургские дерматологические чтения» (СПб, 2011). XIV Всероссийской медико-биологической конференции молодых, исследователей с международным участием (СПб, 201.1) и XVII межгородской конференции молодых ученых «Актуальные проблемы патофизиологии» (СПб, 201 1).

Основные положения работы используются в научной работе и учебном процессе при преподавании патологической физиологии и кожных и венерических болезней в ГБОУ ВПО СПбТПМА Минздравсоцразвития России.

Разработанные практические рекомендации внедрены в практическую работу Мурманского и Ленинградского областных Центров специализированных видов медицинской помощи, Краснодарского краевого к л и н и ч е с ко го ко ж н о - в е н е р о л о г и ч ее к о го д и с п а н с е р а.

Личный вклад актора в выполнение работы

Автор самостоятельно осуществляла отбор пациентов для исследования, взятие, доставку, подготовку проб крови для анализа. Она принимала участие в иммуноферментном определении концентраций гормонов. Fio самостоятельно произведена статистическая обработка и анализ полученных результатов.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 106 страницах машинописи и состоит из введения, литературного обзора, глав, описывающих материал и методы исследования, результаты собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций, списка цитированной ли тературы, состоящего из 114 работ на русском языке и 104 — на иностранных. Работа содержит 9 таблиц и иллюстрирована 8 рисунками.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Эндокринные аспекты патогенеза псориаза"

ВЫВОДЫ

1. У больных с бляшсчным псориазом обоих полов повышены уровни пролакжна в плазме периферической крови: на С1ационарной сiалии заболевания средние концснiрации пролаюипа повышены по сравнению е конфольными ¡руинами, не досчшая при лом ciainciически значимою уровня о i л и ч и й; на прогрессирующей cia/дии наблюдас!ся более значи!Сльное полуiоракраiнос и уже досюверное увеличение (р<0,()5) по сравнению с еоо1ВС1С1вуюшими кошрольпыми фуппами

2 У больных бляшсчным псориазом повышены уровни корт юла в плазме периферической крови и у мужчин и у женщин па сишионарпоп с iалии заболевания средние копцешрации корж юла увеличены по сравнению с кошрольпыми фуппами нешачи 1слыю, на прогрессирующей с 1 адии паблюдас1ся двукратос досюверное увеличение (р<0.()5) по сравнению с coolbc 1с 1 вующими конiрольными 1 руппами

3 Увеличение копнен i рации пролакжпа в крови обслсцоваппых пациенюв с бляшсчным псориазом положи iельно коррсмирус! с выявленными изменениями уровня коржзола, чю я вляс I с я пока за i сл см выраженной ак!ивации коры надпочечников при развшии псориаза

4. У больных бляшсчным псориазом выявлено выраженное, разнонаправленное в зависимости oi иола изменение содержания iccrocicpona: у женщин средняя концсн iрация icciociepona увеличена, \ мужчин, наоборот, уменьшена, по сравнению с кош рольной фуппои, при эгом у нацистов обоих иолов различии мсжч\ ыадиямп забоiiciiaпня (с1ационарной и профсссирующсй) в уровнях icciociepona не выявлено

5. У нацистов с бляшсчным псориазом выявлено пезначп 1слыюе снижение акжвносж щиювидной жепезы. выраженное в уменьшении копцешрации в плазме периферической крови жроксипа и iрийодiиропипа и компенсаторном увеличении ТТГ по мере развития заболевания, однако статистически достоверных изменений концентарций этих гормонов не выявлено.

6. Исследование содержания в крови пациентов с бляшечным псориазом дегидроэпиандростерона и парагормона не выявило изменений их уровня но сравнению со здоровыми людьми, что позволяет сделать вывод о невовлеченности этих гормонов в патогенез псориаза.

4.4. Заключение

Таким образом, незначительное снижение активности щитовидной железы у пациентов с бляшечным псориазом выражалось I? уменьшении концентрации в плазме периферической крови тироксина и трийодгироиина и компенсаторном увеличении Т'1Т по мере развития заболевания, но 'только в виде 'тенденции: статистически достоверных изменений концептарций этих гормонов не выявлено. Что касается исследования содержания в крови пациентов с бляшечным псориазом дегидроэпиандростерона и парагормона не выявило изменений их уровня по сравнению со здоровыми людьми, что позволяет сделать вывод о невовлеченности этих гормонов в патогенез псориаза.

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Казиханова, Суна Рагимовна

1. Абалихина, И.П. Оценка состояния линид-гранспорімой системы человека в норме и при псориазе: авюреф. лис. . канд. биол. наук / Е.ГІ. Абалихина. — Н.Новгород, 2004. 22с.;

2. Азарова, В.Н. Генетика псориза / В.Н. Азарова, И.В. Хамагапова, A.IT Поляков // Рос. журн. кожи, и венерол. болезней. 2003. — №6. — С.29-33;

3. Айзатулов, Р.Ф. Значение факторов риска в возникновении и гсчепии псориатической болезни / Р.Ф. Айзатулов, В.В. Юхименко // Вести, дерматол.и венерол. 2001. - № I. - С.41 -45;

4. Алейник Д.Я. Межклеточные молекулы адгезии при псориазе. /' Д.Я. Алейник, 1.10. Чернова, И.А. Клсменова // Вести. новых мед. технолог.—2006—т. XIII, №2 —С. 139-139;

5. Бадокин, В.В. Фактор некроза опухоли-альфа — основная мишень патогенетической терапии псориаза и псориатического артри та / В.В. Бадокип // Consilium mcdicum — 2006 — Т.8. №1 — С.27-30;

6. Бакулев, А.Л. Псориаз как системная патология / АЛ. Бакулев, 10.13. Шагова, И.В. Козлова // Саратовский науч.-мед. жур. — 2008 —№1 (19) —С. 13-20;

7. Балтабаев, М. К. Псориаз и метаболизм желчных кислот / М.К. Балтабаев и др. // Вест, дерматол. — 2005. — № 4. — С. 25-28;

8. Беленький, Г.Б. Генетические факторы в дерматологии. / Г.Із. Беленький — М.: «Медицина», 1970. 208 е.;

9. Беловол А.Н. Состояние некоторых оценочных показа іелсй гормонального статуса у больных псориаі ической патологией /А.II. Беловол // Буковинський медичний вісник — 2010 — Т. 14 —№2 (54)1. С.20-23;

10. П.Беляев, Г.М. Псориаз. ГІсориатическая артропатия. 3-е изд., доп. / Г.М. Беляев, П.П. Рыжко — М: МЕДпресс-информ, 2005, — 272 е.;

11. Бишарова, А. С. Псориаз у детей / A.C. Бишарова // Лечащий врач. -2006. — № 9. — С. 14-17;

12. Бобынцев, И.И. Нервные и )ндокринные механизмы псориатической болезни / И.И. Бобынцев, Р.Н. Левшин, Л.В. Силина // Курский научн.-практич. вести. "Человек и его здоровье". 2007. -№ 2. - С 80-86;

13. Борисенко, K.K. Современные аспекты этиопагогенеза псориатической болезни / К.К. Борисенко // Вестн. дерма тол. и венерол. 1995. - № 3. - С. 15-19;

14. Важбин Л.Б. и др. Заболеваемость дерматозами в Московской области. Тезисы докладов 1-го Форума медицины и красоты. М. 2008; С.26-27;

15. Василевская, А.Е. Оценка эффективности фототерапии псориаза с использованием метода ультразвукового сканирования / A.b. Василевская и др. j // Экспер. и клин, дсрматокосмст. — 2005. — № 5. С.5-10;

16. Владимиров, В.В. Современные методы лечения псориаза / В.В. Владимиров//Consilium medicum — 2006 — Т.8, № 1 —С.23-27:

17. Грашин, P.A. Активность про- и антиоксидантных процессов в эритроцитах больных псориазом / Грашнн P.A., Полякова A.B. Теличко И.П. // Вестник Российской военно-медицинской академии. -201 1. № 3. - С.83-86;

18. Джамаль, В. Биохимические, иммунологические, и иммуноморфологические исследования при псориазе.: автореф. дне. . канд. мед. наук. / В. Джамаль — Харьков, 1991. — 22с.;

19. Дмитрук, B.C. Влияние мелатопипа на состояние иммунитета при псориазе / B.C. Дмитрук, J1.B. Стрита // Бюллетень сибирской мед. — 2009 —№ 4. С. 148-152;

20. Довжанский, С.И. Псориаз или псориатическая болезнь / С.И. Довжанский, Ci5. Утц. — Саратов: Издательство Саратовского ун-та, 1992. -431с.;

21. Знаменская, Л. Ф. Псориаз: клиника и лечение. / Л.Ф. Знаменская // Лечащий врач.— 2002. № 12, —С. 12-16;

22. Капулер, О.М. Апонтоз лимфоцитов при псориазе / О.М. Капулер, Е.В. Нелюбим, C.B. Сибиряк // Медицин, иммунол. — 2006 — Г.8. №4с. 531-538;

23. Караваева, Т.М. Содержание жирных кислот с короткой цепью в сыворотке крови и эпидермисе при псориазе / Т.М. Караваева, Ь.С. Хышиктуев, Е.В. Фалько // Бюл. ВСНЦ СО РАМН — 2008 — № 2(60)1. С. 18-19;

24. Кетлинский С.А. Thl7 новая линия дифференцировки Т хелперов: обзор данных. Цитокины и воспаление', 2009, № 2, С.3-7;

25. Кожа: строение, функция, общая патология и терапия. / Под ред. А.М. Чернуха, F.П. Фролова. — М., Медицина, — 1982 — 336с.;

26. Козлова, Е.С. Изучение некоторых вирусо-бактериальпых ассоциаций при псориазе / Е.С. Козлова \и др. // Альманах клинич. мед. — М.: МОНИКИ, 2007. -С.191-194;

27. Корсун, В.Ф. Псориаз. Современные и старинные методы лечения. /

28. B.Ф. Корсун — СПб, 1999 358с.;

29. Корсун, В.Ф. О вирусной этиологии псориаза. / В.Ф. Корсун и др.| Вести, дерматол, и венерол.— 1999.— №4.— С.9-1 1;

30. Корсунская, И.М. Роль системы апоптоза в патогенезе псориаза / И.М. Корсунская и др.| // Клинич. дерматол, и венерол. —2008 — № 3 —1. C.4-7;

31. Кошкин, C.B. К вопросу о патогенезе псориаза / C.B. Кошкин, I .В. Чермных, С.С. Коробейникова // Клинич. дерматол, и венерол. — 2008—№ 1 — С.32-36;

32. Криницына, Ю.М. Возрастные особенности патоморфологических изменений кожи при псориазе / Ю.М. Криницына, И.В. Сергеева. А.И. Якубович // Бюл. ВС1-11Д СО РАМН — 2005 — № 7 (45) — С.53-55;

33. Кубанова, A.A., Динамика трансфомирующего фактора роста-b при УФ-терапии длинной волны 311 нм у больных псориазом / A.A. Кубанова и др. // Вести, дерматол, и венерол. — 2006. — № 5 . — С.53-55;

34. Кудрина, М.И. Антицитокиновая терапия — новое направление в лечении псориаза / М.И. Кудрина // Вести, дерматол, венерол. — 2005 — № 1 —С.3-8;

35. Кунгуров, Н.В. Псориатическая болезнь. / Н.В. Кунгуров, H.H. Филимонкова, H.A. Тузанкина. — Екатеринбург: Издво Урал, ун-та, 2002.- 200 с.

36. Кунгуров Н.В., Филимонкова H.H., Тузанкина И.А. Ведущий механизм иммунопатологического процесса при псориаз ичсской болезни // Успехи современного естествознания. 2002. - № 2 - С.72-76;

37. Кундер, Е.В. Каталитическая активность IgG при изолированном псориазе, псориатической ониходистрофии и артропат ическом псориазе. / C.B. Кун дер и др.// Вести. ВГМУ — 2006 — Т.6, № 2 — С.56-61 ;

38. Курников, Г.10. Состояние микрофлоры толстой кишки у больных хроническими дерматозами / Г.10. Курников |и др.| // Рос. жури. кож. и венер. болезней. — 2002—№ 3 — С.38-39;

39. Кучеренко, Т1Т". Молекулярные механизмы гормональной регуляции обмена веществ / Кучеренко Н.Е., Германюк Я.Я., Васильев А.Н. К.: Вища школа, 1986.- 238с.;

40. Лсвшин, Р.Н. Клиническая эффективность комплексной lepaimn псориаза с применением Дельторана / P.M. Левшин, И.И. Бобынпев. Л.В. Силина // Курский науч.-практ. вести. «Человек и его здоровье», — 2008—№ 1—С.75-79;

41. Ляпом, O.A. Клинико-иммунологические параллели при различных формах псориаза. Автореф. дис. . канд. мед. наук / O.A. Ляпон. М. 1982. -24с.;

42. Маринина, Г.Н. Лечение псориаза. 6-е изд., перераб. / Г.Н. Маринина,

43. B.C. Маринип. Харьков: «Спектр», 2007 — 104с.;

44. Маркушева, Л.И. Оценка продукции различных цигокипов у больных псориазом / Л.И. Маркушева |и др.| // Вести, дерма гол. и венерол. — 2004 —№ 4 —С.4-6;

45. Мап1киллейсон, Л.Н. Частная дерматоло! ия. / Л. 1-1. Машкиллсйсон — М.: Медицина, 1965 — 520с.;

46. Мордовцев, В.Н. Псориаз. / В.Н. Мордовцев, Г.В. Мушет, В.И. Альбанова.— Кишинев: Штиинца, 1991 — 186с.;

47. Непомнящих, Г.И. Псориаз и опис горхоз: морфеи сне * гастроинтспстипопатии. / Г.И. Непомнящих |и др.| М. 2003 - 1 75с.:

48. Прокофьева, В.В. Клинико-иммунологическис особенности и эффекд противовоспалительных препаратов топического дейемзия при псориазе: Авюреф. дис. . канд. мед. паук./ В.В. Прокофьева. — Челябинск, 2006. 22с.;

49. Разпатовский, К.И. Роль психологических, сосудистых и гормональных нарушений в паюгенезе дерматозов ладонпо-подошвенной локализации// Журн. дерматовенерол. и косметол,-1996. №1. - С. 25-29;

50. Рахматов, А.Б. Взаимоотношение между обычной и арт ропатической формами псориаза / А.Б. Рахматов, III.И. Ибрагимов // Новости дерматол. и веперол. — 1998. — №2. — С. I -14;

51. Рахматов, А.Б. Генетические маркеры псориаза. / А.Б. Рахматов |и др. // Вести, дерматол, венерол. — 1990 — № 5 — С.40-43;

52. Резникова, М.М. Изменение биохимических тестов крови при тяжелых формах псориаза и их коррекция препаратом эссенциале форте Р1 / М.М. Резникова |и др.|// Вести, фармакол. и венерол. — 2003. — № 5. — С.49-51;

53. Решетняк, Е.В. Функциональная активность эпифиза у больных псориазом / Е.В. Решетняк// Мед. сегодня и завтра. 2001. - №1. -С.65—66;

54. Рижко, П. 11. Генетичне дослідження генодерматозів у харківській популяції / ГІ.П. Рижко, О.М. Федота, В.М. Воронцов // Матеріали 111 З'їзду медичних генетиків України. — Львів, 2002. С.77;

55. Рижко, ГІ.ГІ. К вопросу генетического прогноза развития псориаза / 11.11. Рижко и др. // Збірник наук, праць «Сучасні проблеми в дерматології, косметології та управління охороною здоров'я». -Харків: Основа, 1998. Вин. 2. - С. 137-145;

56. Саад, Ж. Ы. Обменные нарушения и морфогистохимическис особенности пораженной кожи при псориазе: Автореф. дис. . канд. мед. наук. / Ж.Н. Саад. — Ереван, 1992. — 20с.;

57. Сариан, Е.И. Хронодетерминированые подходы к терапии больных хроническими дерматозами / Е.И. Сариан // Материалы IV Российской научно-практической конференции «Санкт-Петербургские дерматологические ч тения» — СПб — 201 0 — С. 1 26127;

58. Саруханова, А.Г. Терапия больных псориазом на основе изучения показателей активности ферментов нуклеинового обмена ицитокинов: Автореф. дисс. . канд. мед. наук / А.Г. Саруханова М., 2003. - 1 бе.;

59. Сидоров, П.И. Психологические особенное ! и больных псориазом / П.И. Сидоров, М.ГЧ. Панков, Р.А. Файззулин / Вести. дерматол. и венерол. -1999. № 6. - С.З 1 -34;

60. Силина, Л.В. Изменение содержания адаптивных гормонов и опиоидных пептидов под влиянием даларгина у больных псориазом / Л.В. Силина // Рос. журн. кожн. и венерич. болезней. 2003. - № 1. -С.41-44;

61. Скрипкин, Ю.К. Кожные и венерические болезни: руководство для врачей. / Ю.К. Скрипкин, В.Н. Мордовцев. М.: Медицина, 1999. -880с.;

62. Суворов, А.П. Взаимосвязь сезонных обос трений псориам ичсского процесса с уровнем микроэлементов и электролитов в пораженной коже больных. /А.П. Суворов // Рукопись дспонир. Во ВМИИМИ МЗ СССР М 2262-79. Реферат МРЖ, 1979. —1 1 раздел № 9. — с. И, 753;

63. Сухарев А. В., Коррекция психосоматических расстройств при комплексном лечении хронических дерматозов: автореф. дис. докг мед. наук. СПб., 2005. 22с.;

64. Терлецкий, О.В. Псориаз. Дифференциальная диагностика «псориазоподобных» редких дерматозов. Терапия. /О.В. Терлецкий.

65. СПб.: Д1Д11. 2007. — 5 1 2с.;91 .Терлецкий, О.В. Роль диеты в терапии больных псориазом / О.В. Терлецкий // Consilium medicum. Дерматол. — 2009. — № 3. — С.21-23;

66. Тищенко, А.Л. Оптимальные лечебные дозы витамина А у больных экземой и псориазом / АЛ. Тищенко // Вести, дерматол. и венерол. — 1998 — № 4. — С.36-38;

67. Ухин, А.Ф. Чешуйчатый лишай. Руководство по дерматовенерологии. / А.Ф. Ухин. — М: Медицина. 1964; С. 18 1-207;

68. Фалько, Е.В. Биохимические аспекты псориатической болезни / F.B. Фалько, Б.С. Хышиктуев // Казанский мед. жур. — 2009 — Т.90, № 61. С.876-881;

69. Фёдоров, С.М. Псориаз./ С.М. Фёдоров // Consilium medicum 2001. -Т.4, № 4. — С. 163-166;

70. Фёдоров, С.М. Псориаз: клинические и терапевтические аспекты / С.М. Фёдоров // Рус. мед. жури. 2001. - Т.9, №11.- С.447-45 1;

71. Фёдоров, С.М. Роль цитокинов в патогенезе дерматозов / С.М. Фёдоров |и др.| // Вестн. дерматол. веперол. — 1997. — № 2. — С. 1618;

72. Федоровская, Р.Ф. Функциональное состояние некоторых эндокринных желез у больных чешуйчатым лишаем и склеродермией / Р.Ф. Федоровская // Тезисы докладов на расширенном пленуме ученой комиссии по дерматологии МЗ СССР.-М.,1956. -С.1 12;

73. Фортинская, Е.С. Особенности распределения свободного и этерифицировапного холестерина в эпидермисе, биомембранах и липопротеидах плазмы. / Е.С. Фортинская и др.| // Клин.-лаб. диагн. — 1996 —№ 4 — С.38-43;

74. Фромен, Л.А. Заболевания передней доли гипофиза. Эндокринология и метаболизм: пер. с англ. / Л.А. Фромен. М.: 1985. -Т.1. -С.273-432;

75. Хайрутдинов, В.Р. Особенности распределения аллелей 72 кодона гена р53 у больных псориазом: автореф. дис. . канд. мед. наук / В.Р. Хайрут динов. — СПб., 2005. 18с.;

76. Хайрутдинов, В.Р. Особенности распределения полиморфных генов апоптоза у больных псориазом / В.Р. Хайрутдинов |и др.| // Клинич. дерма гол. и венерол. — 2006 — № 4 — С.62-64;

77. Хайрутдинов, В.Р. Роль Т-регуляторных клеток в патогенезе псориаза Хайрутдинов В.Р. и др.| // Вестник дерматологии и венерологии, 201 1,- N 5. С.78-85;

78. Хардикова, С.А. Псориаз, кишечное всасывание (особенности при сочетании с описторхозом). / С.А. Хардикова, Э.И. Ьелобородова. П.Н. Пестерев. — Томск, 2000. 120с.;

79. Хардикова, С.А. Состояние нитокинового статуса при сочетанном течении псориаза и хронического описторхоза / С.А. Хардикова, Е.В. Попова, П.Н. Пестерев // Клинич. дерматол. и венерол. —2008 —№ 2 —С.4-8;

80. Химкина, Л.1-1. Мстотрексат с энтеросорбентами при лечении псориаза. / Л.Н. Химкина, Т.В. Копытова, Г.А. Пантелеева // Клинич. дерматол. и венерол. —2008 —№ 4. — С.22-24;

81. Чинов, Г.П. Псориаз — как дерматоз мультифакториальной природы. Особенности течения. Современные мсюды реабилитации пациентов / Г.П. Чинов // Таврический мед.-биол. весты. — 2009 — Т. 12, № 4 — С.258-260;

82. Шегай, М.М. Роль некоторых циіокинов в развиши псориаза / М.М. Шегай, З.Б. Кешилева, Г.А. Акышбаева // Весні, дермаюл. и венерол. — 1998. — №5. — С.7-13;

83. Ширинский, И.В. Коррекция липидного обмена и псориатического поражения кожи при использовании Симвас та і ина. / И.В. Ширинский, В.А. Козлов, B.C. Ширинский // Рос. журн. кожн. и венер. болезней — 2007 — № 6 — С.29-3 1;

84. Шмеркевич А. Б. Оп тимизация диаіносшки зндої енної о токсикоза при псориазе и корриї ирующая терапия (клинико-биохимическое исследование) Автореф.дисс.капд. мед. паук Capa і он -2007.-24с.;

85. Штейнберг, М.А. О псориатической болезни. / М.А. Штейнбері, Ю.И. Фаер. // Врачебное дело. — 1965. — № 12. — С. 13 1 -132;

86. Эрнандес, Е.И. Нарушение структуры и функции роговою слоя при псориазе / Э.И. Эрнандес // Космет. и мед. — 1997. — № I. — С. 18-20;

87. Med. — 1963 — Vol. 269 P. 907; 1 18. Baker, B.S. Recent advanced in psoriasis: the role of immune system /

88. B.S. Baker // Imerial College press — 2000 — 1 80p; 1 19. Barker, J. Molecular genetic in appearance of psoriasis. / J. Barker // J. Eur. Acad. Dermatol. Vencrol. — 1998 — v.l 1 P.69-72;

89. Barry, R.M. Small bowel mucosal changes in psoriasis. / R.M. Barry, P.R. Salmon, A.E. Read // Gut — 1971 — v. 1 2 — P. 495;

90. Barry, R.E. Mucosal architecture of the small bowel in cases of psoriasis. / R.E. Barry // Gut — 1971 — v. 1 2 — P. 873-877;

91. Baz K. Oxidant / antioxidant status in patients with psoriasis / K. Baz el al. // Yonsei Med. J. — 2003. — Vol. 44, N 6. — P. 987-990;

92. Bjorneboe, A. Effect of dietary supplementation with n-3 fatty acids on clinical manifestations of psoriasis. / A. Bjorneboe |el al.| // Br. J. Dermatol. — 1988 — v. 188 —P.77-83;

93. Bhatnagar, M. Serum proteins, trace metals and phosphatases in psoriasis / M. Bhatnagar, A. Barna, A.K. Khare // Indian J. Dermatol. Venerol. 1994 - Vol.60(1). - P. 18-21;

94. Bittiner, S.B. A double-blind, randomized, placebo-controlled stud\ of fish oil in psoriasis. / S.B. Bittiner, W.I'.G. fucker, L. Cartwrighl, S. Bleehcn//Lancet — 1988 —v. 1 (8582) — P.378-380;

95. Bonafe, M. The different apoptotic potential of the p53 codon 72 alleles increases with age and modulates in vivo ischaemia-induced cell death. / M. Bonafe |et alj // Cell Death Differ. -2004.-Vol. 1 1P. 962-973;

96. Calin, A. The Spondyloarthridides. / A.Calin |et al|. — Oxford University Press — 1988 — P. 1-1 5;

97. Calzavara-Pinton, P.G. Incidence of antiperinuelear factor in patients with psoriatic arthritis / P.G. Cal/.avara-Pinton, F. Franceschini, C. Manera // Adv. Exp. Med. Biol. 1999. - Vol. 455. - P. 215-220;

98. Chowdhury, M.M. Oral propylthiouracil for the treatment of resistant plaque psoriasis. / M.M. Chowdhury, R. Marks // J. Dermatolog. Treat. — 2001 — v. 12(2)— P.81-85;

99. Christophers E. Comorbidities in psoriasis. Clin Dermatol 2007; 25: P.529-534;

100. Cohen, A.D. Psoriasis and the metabolic syndrome. / A.D. Cohen |et all // Acta Derm. Vcnereol. —2007. — Vol. 87, № 6. — P.506-509;

101. Cohen, A.D. Psoriasis associated with hepatitis C but not with hepatitis B. /A.D. Cohen |et al| // Dermatology. 2010 — v. 220 № 3. P.21 8-222;

102. Collier, P.M. The dietary effect of oil fish consumption on psoriasis, i P.M. Collier, C.R. Payne. // Br. J. Dermatol. — 1996 — v. 135 — P.858:

103. Creamer, D. Angiogenesis in psoriasis / D. Creamer, D. Sullivan, R. Bicknel! // Angiogenesis. 2002. - Vol. 5. - P. 23 1-236;

104. Damasiewicz-Bodzek, A. Hormonal factors in aetiopathogenesis of psoriasis / A. Damasiewicz-Bod/.ek, B. Kos-Kudla // Pol. Merkur. Lekarski. — 2007. — V.22 № 127. — P. 75-78;

105. Dogan, P. Superoxide dismutase and myeloperoxidase activity in polymorphonuclear leukocytes, and serum ccruloplasmin and copperlevels, in psoriasis / P. Dogan, U. Soyuer, G. Tanrikulu // Br. J. Dermatol. 1989. - V. 120. - P. 239-244;

106. Drewa, G. Activity of superoxide dismutase and catalase and the level of lipid peroxidation products reactive with TBA in patients with psoriasis . / G. Drewa et al. 1 // Med. Sci. Monit. — 2002 — V.8 — P.338-343;

107. Dumont, P. The codon 72 polymorphic variants ofp53 have markedly different apoptotic potential /P. Dumont |ct al| // J. Nat. Genet. — 2003. — V.33, №. 3. — P.357-365;

108. Elias, A.N. Resolution of psoriasis after removal of a thyroid cancel'. / A.N. Elias, R.J. Barr // Int. J. Dermatol. — 1998 — V.37(7) — P.560;

109. Fairley, J. A. Calcium metabolism and the pathogenesis of dermatologic disease / J.A. Fairley // Semin. Dermatol. -—1991. — V.10, № 3. — P.225-231;

110. Farber, E.M. Current concepts in the diagnosis and treatment of psoriasis / E.M. Farber, R.J. Roth // GP — 1964 — V.29 — P.94-99;

111. Fry, E. The gut and the skin. / E. Fry // Postgrad. Med. J. — 1970 V.46 (541) — P.664-670;

112. Gardner, M.E. Gastrointestinal absorption of intact proteins. / M.I. Gardner // Ann. Rev. Nutr. — 1988 — V.8 — P.329-350;

113. Gcrdes, S. Smoking and Alcohol Intake in Severely Affected Patients with Psoriasis in Germany / S. Gcrdes et al| // Dermatology 2010 — V.220 — P.38-43;

114. Giasuddin, A.S. Prolactin: does it have a role in the pathogenesis of psoriasis? / A.S. Giasuddin, A.l. El-Sherif, S.I. Pl-Ojali // Dermatology. — 1998 — V. 197(2) — P. 1 19-122;

115. Ginsbury, l.FI. Psycholoyical and psyshophysiological aspects of psoriasis / l.FI. Ginsbury // Dermatol. Clin. -1995. V. I 34. - P.793-804:

116. Gui, U. Autoimmune thyroid disorders in patients with pso riasis. / U. Gul |ct al| // Eur. J. Dermatol. — 2009 — V. 19(3), P.221 -223;

117. Hamilton, I. Small intestinal permeability in dermatologieal disease / I. Hamilton et al. // Q. J. Med. — 1985 — V.56 (221), P.559-567;

118. Helliwell, P.S. Classification and diagnostic criteria for psoriatic arthritis/ P.S. Helliwell, W.J. Taylor // Ann. Rheum. Dis. 2005. - V.64. -P.113-1 18;

119. Hendel, L., Intestinal function and methotrexate absorption in psoriatic patients. / b. Hendel |et al| // Clin. bxp. Dermatol. — 1982 — vol. 7 — P.491 -498;

120. Henseler, T. Disease concomitance in psoriasis. / T. Henseler, F. Christophers // J. Am. Acad. Dermatol. — 1995 — v. 32 — p. 982-986;

121. Holzmann, H. Psoriasis and haemodialysis: changes in plasma hormone concentration as a possible therapeutic mechanism (author's transi) /H. Holzmann jet al| .// Dtsch. Med. Wochcnschr. — 1981 — V.25 № 106 (39)— 1245-1247;

122. Humbert, P. Intestinal permeability in patients with psoriasis. / P. Humbert |et al.| // J. Dermatol. Sci. — 1991 — V.2— P.324-326;

123. Johnson, S.R. Autoantibodies in biological agents naïve patients with psoriatic arthritis / S.R. Johnson, C.T. Schentag, D.D. Gladman // Rheum. Dis. -2005. -V.64, №5. P.770-772;

124. Kanda, N. Prolactin enhances interferon-gamma-induced production of CXC ligand 9 (CXCL9), CXCL10, and CXCL1 1 in human keratinocytes./ N. Kanda, S. Watanabe // Endocrinology. — 2007 -V.148(5) — P.2317-2325;

125. Kano, Y. Complete resolution of psoriasis vulgaris after excision of thyroid cancer. / Y. Kano et al"| // Int. J. Dermatol. — 1997 — V.36(4) — P.280-282;

126. Kettler, A.M. The effect of dietary fish oil supplementation on psoriasis. / A.H. Kettler et af| // J. Am. Acad. Dermatol. — 1988. — V.8.1. P. 1267-1273;

127. Knopf, B. Den Finfliab endogener and exogener. Facteren auf die psoriasis vulgaris / B. Knopf el al| // Dermatol. Mschr. 1989. - V.175, N4. - P.242-246;

128. Kobayashi, T. Superoxide dismutase in psoriasis, squamous cell carcinoma and basal cell epithelioma: an immunohistochemical study / 1. Kobayashi |et al.) // Br. J. Dermatol. — 1991 — V. 124(6) — P.555-559:

129. Köse, K. Effect of propylthiouracil on adenosine deaminase activity and thyroid function in patients with psoriasis. / K. Köse et al.| // Br. J. Dermatol. —2001, —V. 144(6) —P. 1 121-1 126;

130. Kragballe, K. A low-fat diet supplemented with dietary fish oil (MaxEPA) results in improvement of psoriasis and in formation of leukotriene B5. / K. Kragballe, K. Fogh. // Acta Derm Venercol — 1989. — V.9 -P.23-28;

131. Kromann, N. Epidemiological studies in the Upcmavik District. Greenland. /N. Kromann, A. Green //Acta Med. Scand. — 1980. — V.2001. P.401-406;

132. Kuchel, J. Short-term resolution of psoriasis alter total thyroidectomy for euthyroid multinodular goitre. / J. Kuchel // Australas. J. Dermatol. — 2002 —V.43(3) — P.214-217;

133. Kwitten, J. Psoriasis and diet. / J. Kwitten, I. Kantor / N.-Y. State J. Med. — 1967 — V.67 — P.587-588;

134. Lahdenpohja, N. (CD45RA+) T lymphocytes are more sensitive to oxidative stressinduccd signals than memory (CD45RO+) cells / N. Lahdenpohja, H. Naive // Cell. Immunol. — 1996. — V.173. — P.282-286;

135. Lerner, M.R. Psoriasis and protein intake. / M.R. Lerner, A.B. Lerner // Arch. Dermat. — 1964. — V.90 — P.2 1 7;

136. MacDonald, H.R. Early detection of potentially lethal events in T cellmediated cytolysis. / H.R. MacDonald. / Eur. J. Immunol. — 1975 — V.51. P.251-254;

137. Marks, J. Small-intestinal mucosal abnormalities in various skin diseases — fact or fancy? / J. Marks, S. Sinister. // Gut. — 1970 — V.I 11. P.281-291;

138. Maurice, P.D.L. The effects of dietary supplementation with fish oil in patients with psoriasis. / P.D.L. Maurice |et al.| // Br. J. Dermatol. — 19871. V. 117 — P. 599-606;

139. McMillin, D.L. Systemic aspects of psoriasis: an integrative model based on intestinal etiology. / D.L. McMillin |et al| // Integrative Medicine.2000—V.2, N2 —P. 105-1 13;

140. Mease, P. Diagnosis and treatment of psoriatic arthritis / P. Mease. B.S. GolTe// J. Am. Acad. Dermatol. 2005. - V.52.№1. - P. LI 9;

141. Michaclsson, G. Increased lymphocyte infiltration in duodenal mucosa from patients with psoriasis and serum IgA antibodies to gliadin. / G. Michaelesson Jet al'| // Br. J. Dermatol. — 1995. — V.I 33. — P.896-904;

142. Michaelsson, G. Patients with psoriasis have elevated levels of serum eosinophil cationic protein and increased numbers of EG2 positiveeosinophils in the duodenal stroma / G. Miehaelesson (et al| // Br. .1. Dermatol. — 1996. — V. 135. — P.371-378;

143. Miehaelesson, G. Psoriasis patient have higly increased of tryptase-positive mast cells in duodenal stroma. / G. Miehaelesson et al| // Br. .1. Dermatol. 1997 - V. 136 - P.866-870;

144. Mielants, IT. The evolution of spondyloarthropathies in relation to gut histology. / H. Mielants |et al.| // III. Relation between gut and joint. Rheumatol. — 1995 V.22. - P.2279-2284;

145. Misery, L. Neuro-immuno-cutaneous system (NICS). / L. Misery // Pathol. Biol. (Paris). — 1996 — N.44(10), P.867-874. Review. French.

146. Miura, H. Involvement of insulin-like growth factor-I in psoriasis as a paracrine growth factor: dermal fibroblasts play a regulatory role in developing psoriatic lesions / H. Miura // Arch. Dermatol. Res. — 2000. — V.292, № 12. — P.590-597;

147. Naldi, L. Dietary factors and the risk of psoriasis. Results of an Italian case-control study. / L. Naldi // Br. J. Dermatol. — 1996 — V.134— P.101-106;

148. Nash, P. Seronegative spondyloarthropathies: to lump or split'? / P. Nash |et al| // Ann. Rheum .Dis. — 2005. — Suppl. II — P.9-13;

149. Nestle F. O., Kaplan D. PI., Barker J. Review article: Mechanisms of Disease. Psoriasis. N. Engl. J. Med, 2009, V.361. P.496-509;

150. Nickoloff, B.J. Hypophyseal hormones in psoriasis / B. J. Nickoloff. P. Micra, V.B. Morhenn // Brit. J. Derm. 1987. - V.l 16, № 1. - P. 15-20;

151. Nevitt, G.Y. Boriasis in the community: prevalence, severity and patients beliefs and altitudes towards the disease / G.Y. Nevitt. 14.f. Hutchinson // Br. Y. Dermatol. 1996. - V.l35, N 4. - P. 533-537;

152. Nevitt, G.Y. The relationship between stress and onset and exacerbation of psoriasis and other skin conditions / G.Y. Nevitt |et al| // Br. Y. Dermatol. 1994. - V. 130, № 2. - P. 199-203;

153. O'Driscoll, J.B. Exacerbation of psoriasis precipitated by an oestradiol-testosterone implant. / J.B. O'Driscoll, P.J. August // Clin. Exp. Dermatol. — 1990— V.l 5(1). — P.68-69;

154. Pagano, J. Healing psoriasis: the natural alternative. / J. Pagano — Englewood Cliffs, NJ: The Pagano Organization, Inc., 1991. 234p.;

155. Panconesi, E. Psychosomatic Factors in Dermatology: Special Perspectives for Application in Clinical Practice / E. Panconesi // Dermatologic clinics — 2005. — V.23(4). — P.629-633;

156. Person, J.R. Autointoxication revisited. / J.R. Person, J.D. Bernhard // J. Am. Acad. Dermatol. — 1986— V.l 5. — P.559-563;

157. Pietzark, A. Changes in digestive system in patients suffering from psoriasis / A. Pietzark, B. Eecewicz-Torun, G. Kadziela-Wypyska // An. Univer. Marie Curie-Sclodovska |Med|. 1998. - V.53. - P.187-194;

158. Priestley, G.C. Growth hormone levels in psoriasis. / G.C. Priestley |ct al.| // rch Dermatol Res. — 1984. — V.276(3). — P. 147-50;

159. Regaña, S.M. Psoriasis in association with prolactinoma: three cases. / S.M. Regaña, U.P. Millet // Br. J. Dermatol. — 2000. — V.l43(4). — P.864-867;

160. Regaña, M.S. Serum levels of parathyroid hormone and parathyroid-related peptide in psoriasis. / M.S. Regaña, G.M. Ezquerra, P.U. Millet // Acta Derm Venereol. — 2005. — V.85(5). — P.420-423;

161. Reich, A. Plasma concentration of selected neuropeptides in patients suffering from psoriasis. / A. Reich, A. Orda, B. Wisnicka // Exp. Dermatol. — 2007. — V. 1 6, № 5. — P.42 1 -428;

162. Roe, D.A. Current concepts of the low taurine diet in psoriasis. / D.A. Roe // Cutis — 1966. — V.2. — P. 1013-1020;

163. Roe, D.A. Nutrient requirements in psoriasis. . / D.A. Roe // New-York J. Med. — 1965. — V.65. — P. 1 3 19-1326;

164. Roenigk, H. Psoriasis / H. Roenigk, — H.I. Maibach. 1990. - 962 p.

165. Salvarani, C. Prevalence of psoriatic arthritis in Italian psoriatic arthritis. / C. Salvarani |et alj // J. Rheumatol. —1995. — V.22. — P. 1499-1503;

166. Schatteman, L. Gut inflammation in psoriatic arthritis: a prospective ileocolonoscopic study. / L. Schatteman |et al | // J. Rheumatol. — 1995. — V.22. — P.680-683;

167. Schamberg, J.P. Dietary treatment of psoriasis. / J.P. Schamberg. — JAMA — 1932— V.98. — P. 1633;

168. Shuster, S. Psoriatic enteropathy, a new cause of steatorrhoea. / S. Shuster, J. Marks. // Lancet. — 1965. — V. 1. — P. 1 367-1368;

169. Simons, R.D. Additional studies on psoriasis in the tropics and in starvation camps. / R.D. Simons // J. Invest. Dermal. — 1949. — V.12. — P.285;

170. Soyland, E. Dietary supplementation with very long-chain n-3 fatty acids in patients with atopic dermatitis. A double-blind multi-centre study. / E. Soyland |et al|. // Br. J. Dermatol. — 1994. — V.130. — P.757-764.

171. Spiera, EL Remission of psoriasis with low dietary tryptophan. / H. Spiera, A.M. Lefkovit/. // Lancet — 1 967. —V.2(7507). — P. 137-1 39;

172. Tomkova, H.Expression of the bcl-2 homologue bax in normal human skin, psoriasis vulgaris and non-melanoma skin cancer. / H. Tomkova, W. Fujimoto, J. Arata // Eur. J. Dermatol. — 1998. — V.8, P.256—260;

173. Uta§, S. Antioxidant potential of propylthiouracil in patients with psoriasis. / S. Uta§ // Clin. Biochem. — 2002. — V.35(3). — P.241-246;

174. Vahlquist, A. InelTicacy of topical thyroid hormone analogue TriAc in plaque psoriasis: results of a double-blind placebo-controlled trial./ A. Vahlquist, H. lorma, B. Carlsson. // Br. J. Dermatol. — 2004. — V.15 1 (2). — P. 489-491;

175. Veale, D.J. Immunopathology of psoriasis and psoriatic arthritis / D.J. Veale, C. Ritchlin, O. PitzGerald // Ann. Rheum. Dis. 2005. - V.64(2). -P.2126-2129;

176. Voorhees, J.J. Leukotrienes and other lipoxygenase products in the pathogenesis and therapy of psoriasis and other dermatoses. / J.J. Voorhees //Arch. Dermatol. — 1983, —V.l 19.— p. 541-7.

177. De Vos R.J. Is there a relationship between psoriasis and coeliac disease? / R.J. De Vos, W.A. De Boer, P.D. Haas // J. Intern. Med. — 1995. — V.237. — P.l 18;

178. Wang, G. Cell-wall-deficient bacteria: a major etiological factor for psoriasis? / G. Wang |et al. // Chinese Med. J. — 2009. — V. 122, № 24. — P.301 1-3016;

179. Weber, G. Hyperplazia of growth hormone-producing cells in the hypophysis in psoriasis / G. Weber, P.U. Heitz, G. Pliss // Hautar/t. -1986. Bd. 37, № 8. - P.458-462;

180. Willan, R. The Description and Treatment of Cutaneous Diseases / R. Willan. London, 1801;

181. Wrone-Smilh, T.M. Discordant expression of Bcl-x and Bcl-2 by keratinocites in vitro and psoriatic keratinocites in vivo. / T.M. Wronc-Smith, T. Johnson, B. Nelson B. // Am. J. Pathol. — 1995. — V.I46. — P. 1079—1088;

182. Zachariae, R. Effects of psyhologic intervention on psoriasis; a preliminary report. /R. Zachariae |et al|. // Y. Am. Acad Dermatol. 1996. -V. 34,-P. 1008-101 5;

183. Zackheim, 1-1.S. Low-protein diet and psoriasis. A hospital study. / ITS. Zackheim, E.M. Farber // Arch. Dermatol. — 1969. — V.99. — P.580-586;

184. Ziboh, V.A. Effects of dietary supplementation of fish oil on neutrophil and epidermal fatty acids. / V.A. Ziboh |et al| // Arch. Dermatol. — 1986. — V. 122. — P. 1277-82.