Автореферат и диссертация по медицине (14.00.51) на тему:Электроимпульсная высокотоновая терапия в восстановительном лечении детей с детским церебральным параличом

ДИССЕРТАЦИЯ
Электроимпульсная высокотоновая терапия в восстановительном лечении детей с детским церебральным параличом - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Электроимпульсная высокотоновая терапия в восстановительном лечении детей с детским церебральным параличом - тема автореферата по медицине
Сергеенко, Елена Юрьевна Москва 2007 г.
Ученая степень
доктора медицинских наук
ВАК РФ
14.00.51
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Электроимпульсная высокотоновая терапия в восстановительном лечении детей с детским церебральным параличом

На правах рукописи

Сергеенко Елена Юрьевна

Электроимпульсная высокотоновая терапия в восстановительном лечении детей с детским церебральным параличом

14 00 51 — восстановительная медицина, лечебная физкультура и спортивная медицина, курортология и физиотерапия

Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

иазоб1213

Москва 2007

003061219

Диссертация выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Российский государственный

медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Научный консультант:

Доктор медицинских наук,

профессор Б.А.Поляев

Официальные оппоненты:

Академик РАМН, доктор медицинских наук,

профессор В.М.Боголюбов Доктор медицинских наук,

профессор М.Ю.Герасименко Доктор медицинских наук,

профессор А.А.Алиханов

Ведущая организация: ГОУ ВПО «Московская медицинская академия им ИМ Сеченова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Защита состоится «_» _ 2007 г. в «_» часов на заседании

диссертационного совета Д 208 072 07 при Российском государственном медицинском университете

Адрес 117997, Москва, ул Островитянова, д 1

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке РГМУ Адрес 117997, Москва, ул Островитянова, д 1

Автореферат разослан «_»_2007 г

Ученый секретарь диссертационного совета, доктор медицинских наук, профессор

Г.Е.Иванова

Актуальность проблемы

Современные тенденции развития физиотерапии направлены на изучение новых методик лечебного физического воздействия, поиск новых эффективных лечебных физических факторов, поэтому адекватное дозирование физиотерапевтических воздействий является актуальной проблемой В педиатрической практике решение данной проблемы стоит в ряду первоочередных задач, поскольку именно у детей в большинстве случаев не разработаны жесткие принципы дозирования применяемых параметров лечебного воздействия (Пономаренко Г Н , 2003, Разумов А Н , Хан М А с соавт, 2003) В настоящее время необходима разработка научно обоснованных подходов к определению дозиметрических параметров физиотерапевтического воздействия на основе применения высокочувствительных, легко доступных интегральных маркеров состояния организма человека (Голованов М В, 1998, Илларионов В Е, 2004, Аладишвили Н 3 ,2005)

Организм ребенка характеризуется рядом качественных отличий, тем больших, чем меньше возраст ребенка, поэтому от физиотерапевта требуется особая осторожность при назначении процедур (Боголюбов В М, 2002) На этапе решения проблемы адекватного дозирования были разработаны аппараты с биологической обратной связью, реализующие свое действие в зависимости от динамики изменений физических характеристик тканей пациента (Пономаренко Г Н с соавт, 2003, Улащик В С, 2003, Gunter R, Jantsch Н , 1996, Bjordal J М et al, 2001), предложен метод подбора дозы, основанный на контроле уровня адаптивных реакций посредством подсчета процентного содержания лимфоцитов в лейкоцитарной формуле и их соотношения с сегментоядерными нейтрофилами (Преображенский В Н с соавт, 2000) Но, несмотря на исследования, проводимые в области дозиметрии в физиотерапии, научные

работы в этой области столь малочисленны, что актуальность дальнейшего развития этой проблемы не вызывает сомнения

Вместе с тем, непрерывный рост количества детей с неврологической патологией и значительные социальные последствия определяют детский церебральный паралич (ДЦП) как серьезную медико-социальную проблему Эпидемиологические исследования показывают, что частота случаев ДЦП в России неуклонно растет Если в 1964 г было 0,4 больных ДЦП на 1000 детского населения, то в 1972 г цифра возросла до 1,7-2,4, в 1988 г — до 3,3 (Бадалян Л О с соавт, 1988) Распространенность ДЦП по данным А С Петрухина (2004) составляет 2,3 случая на 1000 детей, что соответствует частоте встречаемости заболевания в большинстве стран мира

В то же время известно, что, несмотря на использование в лечении детей с ДЦП комплексных программ и регулярность проводимой терапии, эффективность традиционного комплекса восстановительных мероприятий, по данным разных авторов, составляет 50-70% (Деменко ВД, 1994, Кротенко Е Н, 2003 и др ) Многие программы восстановительного лечения пациентов с ДЦП характеризуются недостаточной эффективностью, что, по-видимому, связано с неадекватным дозированием физического фактора и построением восстановительных программ без полноценного учета патогенетических звеньев развития заболевания

Разработка новой технологии лечения детей с детским церебральным параличом - электроимпульсной высокотоновой терапии - потребовала индивидуализации дозиметрических параметров в соответствии с патологией, возрастом, тяжестью заболевания и адаптационными возможностями организма ребенка В качестве адекватного маркера для объективизации дозиметрических параметров был использован эритроцит периферической крови, как источник и носитель сложного электромагнитного поля, структура которого, порождаемая

биохимическими процессами, управляет метаболической деятельностью клетки, которая является пусковым ключом в цепи физиологических реакций, возникающих в ответ на воздействие физического фактора

В основе электроимпульсной высокотоновой терапии, реализуемой при помощи аппарата HiToP 184, лежит сложномодулированный переменный электрический ток низкой частоты HiToP - это аббревиатура трех слов - High Tone Power, что в буквальном переводе означает «мощность высоких тонов» (May F -U, 2002, 2003) По классификации Международного регламента радиосвязи (1976) и ГОСТ 24375-80 электроимпульсную высокотоновую терапию можно отнести к низкочастотным видам импульсных токов (частота 3 (103-104))

Электроимпульсная высокотоновая терапия базируется на физиологически обоснованной, так называемой «горизонтальной стимуляции», реализующейся посредством плавного изменения несущей частоты в объеме трех октав - от 4 кГц до 32 кГц - при одновременном изменении амплитуды В то же время следует отметить, что амплипульстерапия и интерференцтерапия осуществляют свое действие в режиме «вертикальной стимуляции» Учитывая технические характеристики аппарата и возможности электроимпульсной высокотоновой терапии, рассмотренные с точки зрения физиологии в середине XX века (Schwarz F , 1944, Wyss О , 1967), использование данного фактора в программе восстановительного лечения детей, страдающих детским церебральным параличом, представляется целесообразным и обоснованным

В отечественной и зарубежной литературе не встречаются работы, касающиеся применения метода электроимпульсной высокотоновой терапии (ЭлВТТ) у детей, не обоснованы механизмы действия и эффективность ЭлВТТ, и по-прежнему остается неразрешенной и

актуальной проблема выбора критериев оптимальности при дозировании физических факторов у детей

Цель исследования - научное обоснование, разработка методики и оценка эффективности электроимпульсной высокотоновой терапии с целью улучшения результатов лечения больных с детским церебральным параличом на основе определения дозиметрических параметров воздействия для детей различных возрастных групп Задачи исследования:

1 Изучение возможности использования эритроцита периферической крови и его электрокинетических показателей в качестве инструмента медико-биологического тестирования состояния гомеостаза в норме и при воздействии электроимпульсной высокотоновой терапии у детей и подростков, страдающих детским церебральным параличом, на основе применения методики знакопеременного клеточного микроэлектрофореза

2 Теоретическое обоснование и разработка показаний, противопоказаний и дозиметрических параметров электроимпульсной высокотоновой терапии у детей с детским церебральным параличом

3 Определение механизмов и эффективности воздействия электроимпульсной высокотоновой терапии на организм детей с детским церебральным параличом в возрасте от 5 до 14 лет на уровне нервных регуляций посредством оценки динамики изменений мышечного тонуса и степени нарушения координации

4 Проведение анализа гуморальной регуляции в процессе применения электроимпульсной высокотоновой терапии

5 Определение динамики изменений мозгового кровообращения у детей и подростков с детским церебральным параличом на фоне применения электроимпульсной высокотоновой терапии

6 Разработка технологии применения электроимпульсной высокотоновой терапии у детей с детским церебральным параличом и оценка клинических данных в динамике

7 Исследование основных закономерностей влияния электроимпульсной высокотоновой терапии в качестве моновоздействия и в комплексной восстановительной программе для детей с детским церебральным параличом

Научная новизна. Впервые в физиотерапевтической практике был применен метод знакопеременного клеточного микроэлектрофореза, позволяющий оценить клеточный биоэлектрогенез, на основе изменений которого определены дозиметрические показатели электроимпульсной высокотоновой терапии Впервые при помощи метода знакопеременного клеточного микроэлектрофореза изучены электрокинетические параметры эритроцита периферической крови в норме у детей и подростков

Впервые обоснованы и разработаны подходы к определению дозиметрических параметров электроимпульсной высокотоновой терапии у детей с детским церебральным параличом Впервые при детском церебральном параличе изучены механизмы и эффекты действия электроимпульсной высокотоновой терапии на клиническом, нейрогуморальном и клеточном уровне с использованием эритроцита периферической крови как клетки-маркера, позволяющего оценить по изменению электрофоретической подвижности адекватность доз применяемого воздействия

Практическая значимость. В результате проведенного исследования разработаны показания, противопоказания, методика и дозиметрические параметры электроимпульсной высокотоновой терапии для детей, страдающих спастическими формами детского церебрального паралича

На основе клеточных и нейрогуморальных механизмов обоснованы применяемые дозы ЭлВТТ в соответствии с возрастной периодизацией На основании результатов исследования доказана необходимость подбора дозиметрических параметров преформированного физического фактора с учетом возраста ребенка Получены новые данные о механизме воздействия электроимпульсной высокотоновой терапии на клеточном уровне, что позволяет использовать методику знакопеременного клеточного микроэлектрофореза в качестве скрининг-теста при определении дозиметрических параметров в физиотерапии Положения, выносимые на защиту:

1 Электроимпульсная высокотоновая терапия оказывает воздействие на центральные механизмы обеспечения двигательной функции на основе активизации нейро-гуморальных регуляторных механизмов, активизации мозгового кровотока в совокупности с воздействием на периферические звенья функциональной системы движения при лечении спастических форм детского церебрального паралича

2 Дозиметрические параметры электроимпульсной высокотоновой терапии (продолжительность процедуры, количество процедур на курс лечения) необходимо определять при помощи метода знакопеременного клеточного микроэлектрофореза с использованием эритроцита периферической крови в качестве интегрального маркера состояния гомеостаза организма человека

3 Использование дифференцированной методики электроимпульсной высокотоновой терапии у детей от 5 до 14 лет, основанной на явлениях резонанса и синхронизации, повышает эффективность восстановительного лечения пациентов с детским церебральным параличом

Внедрение результатов в клиническую практику. Методика электроимпульсной высокотоновой терапии внедрена в практику работы отделения восстановительного лечения психоневрологических больных и

больных с нарушением функции опорно-двигательного аппарата ГУ Российской детской клинической больницы Росздрава, детской клинической больницы №3 г Ярославля, Центра реабилитации клиники Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им ИП Павлова

Апробация работы. По результатам работы сделаны доклады на V Всероссийской конференции РеаСпоМед (Москва, март 2005), III международной конференции «Болезни цивилизации в аспекте учения В И Вернадского» (Москва, октябрь 2005), XXIII научно-практической конференции РМАПО «Морфометрия в диагностике болезней» (Москва, октябрь 2005), IX международной конференции «Современные технологии восстановительного лечения» (Сочи, май 2006), конгрессе «Человек в экстремальных условиях здоровье, надежность и реабилитация» (Москва, октябрь 2006), VI Всероссийской научно-практической конференции «Современные подходы к медико-психологической реабилитации лиц опасных профессий» (Москва, ноябрь 2006), международной научной конференции «Состояние и перспективы развития медицины в спорте высших достижений «СпортМед - 2006» (Москва, декабрь 2006), международной конференции «Спортивная медицина и реабилитация -2007» (Москва, февраль 2007)

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на совместной научной конференции кафедры лечебной физкультуры, спортивной медицины и физического воспитания ГОУ ВПО РГМУ Росздрава, отделения восстановительного лечения психоневрологических больных и больных с нарушением функции опорно-двигательного аппарата ГУ РДКБ Росздрава и отделения физиотерапии и реабилитации МОНИКИ им М Ф Владимирского

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 33 печатные работы, получены свидетельство Российского агентства по патентам и

товарным знакам об официальной регистрации программы для ЭВМ №2003610142 от 10 01 2003 (Роспатент), Патент Российской Федерации №2293548 от 24 01 2006 г

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 358 страницах машинописного текста, состоит из введения, шести глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и библиографии Диссертация содержит 38 таблиц, 48 рисунков Библиографический указатель включает 286 отечественных и 141 иностранных источников Содержание работы:

Объект, материалы, методы исследования и лечения

Под наблюдением находилось 455 детей, из них 365 пациентов с детским церебральным параличом (в форме спастического гемипареза или спастического тетрапареза) в возрасте от 5 до 14 лет и 90 здоровых детей того же возраста На основании возрастной периодизации А А Баранова, Л А Щеплягиной (2006) каждая группа была разделена на три подгруппы 1-го детства (5-7 лет), 2-го детства (8-11 лет), подростковая (12-14 лет)

В основной группе (237 чел) использовали электроимпульсную высокотоновую терапию (ЭлВТТ), в группе сравнения (128 чел) применялись синусоидальные модулированные токи (СМТ-терапия) На следующем этапе лечения в обеих группах проводились занятия лечебной физкультурой по методике Войта и «Баланс»

Материалы и методы исследования сбор анамнеза, неврологический осмотр, определение уровня спастичности мышц по шестибалльной шкале Ашфорта, неврологические координаторные пробы с оценкой по пятибалльной шкале, электродиагностика методом построения кривой «Сила тока - длительность импульса», ультразвуковое дуплексное исследование сосудов головы и шеи, построение гормонального профиля с определением уровня гормонов (гипофизарных

фолликулостимулирующего, лютеинизирующего, пролактина,

соматотропного, тиреотропного и гормонов периферических эндокринных желез - инсулина, кортизола, тироксина и трийодтиронина), измерение

артериального давления и частоты пульса, определение длины тела детей, компьютерная и магниторезонансная томография, биохимический анализ крови с исследованием триглицеридов, креатинфосфокиназы, аминотрансфераз (аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы), лактатдегидрогеназы, амилазы, глюкозы, щелочной фосфатазы и холестерина, липидограмма с исследованием липопротеинов высокой плотности, липопротеинов низкой плотности, липопротеинов очень низкой плотности и хиломикронов, метод знакопеременного клеточного микроэлектрофореза, математическая обработка результатов исследования (ППП BioStat 3 0)

Методика электроимпульсной высокотоновой терапии для лечения детей со спастическими формами ДЦП В основной группе с целью лечения детей со спастическими формами ДЦП (спастический гемипарез или спастический тетрапарез) была впервые использована электроимпульсная высокотоновая терапия, реализуемая при помощи аппарата HiToP 184 В основе электроимпульсной высокотоновой терапии лежит переменный синусоидальный ток низкой частоты, модулирующийся по частоте и амплитуде, поэтому метод лечения обозначается как метод одновременной частотно-амплитудной модуляции (Simultane Frequens Amplituden Modulation - Simul FAM) и подразделяется на 2 программы 1 Simul FAM l - во время процедуры несущая частота плавно циклически изменяется от 4096 Гц до 32768 Гц и обратно, при этом минимальная частота соответствует минимальной амплитуде, максимальная частота - максимальной амплитуде , 2 Simul FAM X - несущая частота модулируется выбранной частотой в диапазоне от 0,1 Гц до 200 Гц, при этом максимальная амплитуда совпадает с минимальной частотой, минимальная амплитуда соответствует максимальной частоте

Разработанная методика электроимпульсной высокотоновой терапии для лечения детей со спастическими формами ДЦП предполагает одновременное использование 2-х каналов (рис 1)

1-й канал предназначался для проведения общего воздействия с использованием программы 8тш1 РАМ ¡. Использовались пять электродов, которые располагались следующим образом: первый электрод - в воротниковой области на уровне Сп-Оп, второй и третий - в середине задних поверхностей предплечий, четвертый и пятый — на подошвенных поверхностях стоп. При вращении регулятора интенсивности определялись субпороговые значения силы тока на низкой (4 кГц) и более высокой (16 кГц) частотах.

2-й канал использовался с включением программы Этт! РАМ X с модулирующей частотой 0,1-1,5 Гц. 1-й электрод из трех располагался в области позвоночника на уровне ТИпт-ТЬ™ или ТНх-Ьэ. Первые две процедуры из пяти проводились с локализацией 2-го и 3-го электродов на передней поверхности плеча в средней трети. Последние три процедуры проводились с наложением 2-ю и 3-го электродов в средней трети бедер на передней поверхности.

Рис. I. Методика электроимпульсной высокотоновой терапии для лечения детей со спастическими формами ДЦП

Расположение электродов: а - процедуры № 1-2; б - процедуры № 3-5; 1-1-й канал; 2 - 2-й канал

Дозиметрические параметры электр о импульсной высокотоновой терапии (количество процедур на курс, продолжительность процедуры)

были определены на основании изменения электрокинетических характеристик эритроцитов периферической крови у детей, страдающих ДЦП Процедуры проводились ежедневно, курс лечения состоял из 5 процедур, продолжительность процедуры для детей подгруппы 1-го детства (5-7 лет) составляла 10 мин , подгруппы 2-го детства (8-11 лет) - 20 мин, подростковой подгруппы (12-14 лет) - 30 мин

Плотность тока определялась в соответствии с возрастной подгруппой и использованным каналом воздействия В результате, на 1-ом канале (общее воздействие) средняя плотность тока в подгруппе 1-го детства составила на первом пороге чувствительности 0,04 - 0,11 мА/см2, на втором пороге — 0,13-0,46 мА/см2, в подгруппе 2-го детства соответственно 0,05 - 0,10 мА/см2 и 0,23 - 0,33 мА/см2, в подростковой подгруппе - 0,05 -0,13 мА/см2 и 0,17 - 0,42 мА/см2 Таким образом, показатель средней плотности тока во всех возрастных подгруппах был примерно одинаков и достоверного отличия в подгруппах не имел (Р>0,05) Полученные данные характеризуют среднюю величину плотности тока в подгруппах, но не могут быть отправными точками при индивидуальном подборе силы тока во время процедуры ЭлВТТ

На 2-ом канале (сегментарно-рефлекторное воздействие с включением периферических звеньев функциональной системы движения) средняя плотность тока в подгруппе 1-го детства составила 0,09 -0,41 мА/см2, в подгруппе 2-го детства - 0,10 - 0,42 мА/см2, в подростковой подгруппе - 0,06 - 0,23 мА/см2 Анализ вышеприведенных данных позволяет констатировать тот факт, что средняя плотность тока не имела статистически достоверных отличий между подгруппой 1-го и 2-го детства (Р>0,05) В подростковой подгруппе средняя плотность тока была достоверно меньше (Р<0,05), чем в подгруппе 1-го и 2-го детства Поскольку плотность тока находится в прямо пропорциональной зависимости от силы тока, которая, в свою очередь, связана обратно

пропорциональной зависимостью с сопротивлением тканей, можно полагать, что в подростковый период сопротивление тканей возрастает, что обусловлено гормональными изменениями, характерными для данного возраста.

В течение времени, отпущенного для процедуры, применялась музыкотерапия с включением естественных гармонизирующих звуков (шум дождя, звуки леса, пение птиц, шум прибоя) Использование музыкотерапии при ДЦП в совокупности с работой других сенсорных каналов обосновано, поскольку в литературе встречаются данные экспериментального выявления нисходящих волокон от височной области, где расположен корковый центр слуха, к стриопаллидарному комплексу и ограде, верхним холмам четверохолмия, красному ядру, черной субстанции, некоторым ядрам таламуса, ядрам моста, ретикулярной формации ствола мозга и пирамидному пути (Ноздрачев АД, 1991) Канал слуховой функциональной системы имеет большое количество входов из различных отделов ЦНС к нижнему двухолмию из зрительной, теменной и моторных областей коры, к кохлеарным ядрам из мозжечка, на различных уровнях слуховой системы вступают волокна из ретикулярной формации Учитывая соответствие несущей частоты электроимпульсной высокотоновой терапии рабочим частотам функциональных систем, можно полагать, что воздействие несущей частоты, с одной стороны, и слуховые стимулы, с другой, потенцируют друг друга и способствуют возникновению положительного клинического эффекта у детей со спастическими формами ДЦП Приведенные данные в совокупности с результатами, полученными в ходе исследования, позволяют утверждать, что использование музыкотерапии необходимо при лечении детей с ДЦП и должно применяться в составе комплексного восстановительного лечения данной патологии

В группе сравнения использовались синусоидальные модулированные токи, реализуемые при помощи аппарата «Ампплипульс-5» Курс лечения состоял из 2-х этапов 1 этап - электроды располагались на уровне Thx-Li Режим I, род работы III, частота 30 Гц, глубина модуляции 75%, длительность посылок 1-1 с, сила тока — до ощущения вибрации (6-12 мА), продолжительность процедуры составляла у детей дошкольного возраста — 6 мин, старше 7 лет - 10 мин На 2-ом этапе электроды располагались на уровне Cii-Thn Используемые параметры были аналогичны вышеприведенным Процедуры проводились ежедневно, курс лечения включал 10 процедур

Результаты исследований и обсуждение

Введение метода электроимпульсной высокотоновой терапии, ранее не применявшегося в педиатрической практике, в программу восстановительного лечения детей, страдающих детским церебральным параличом, потребовало разработки дозиметрических параметров

В настоящей работе обосновано использование клетки как инструмента медико-биологического тестирования состояния гомеостаза для определения параметров физиотерапевтического воздействия Побудительным мотивом к рассмотрению клетки как тест-системы явились многочисленные исследования, утверждающие, что клетка, как основная структурно-функциональная единица организма, в то же время представляет собой первичную функциональную систему

Для определения дозиметрических параметров электроимпульсной высокотоновой терапии в выделенных возрастных подгруппах основной группы использовали метод знакопеременного клеточного микроэлектрофореза На основе амплитуды смещения эритроцитов (Аэр), которая является измеряемым параметром, рассчитывали электрофоретическую подвижность эритроцитов периферической крови (ЭФПэр)

Амплитуда смещения связана с изменениями, возникающими на цитомембране эритроцита, которые позволяют судить о процессах, происходящих во всех мембраносодержащих структурах, в первую очередь отвечающих на физиотерапевтическое воздействие Многочисленными исследованиями установлена главная роль цитоплазматической мембраны в адаптации клетки к действию различных факторов, включая физические (Чизмаджев ЮА с соавт, 1982, Фултон А, 1987 и др) Цитомембрана эритроцита играет роль барьера между внутриклеточным содержимым и внешней средой, ограничивая свободный двусторонний поток низко- и высокомолекулярных веществ, причем проницаемость цитомембраны определяется ее функциональным состоянием Пассивный транспорт веществ через мембрану осуществляется по электрохимическому градиенту, который определяется электрохимическим потенциалом Активный транспорт идет против градиента концентрации с затратой энергии К настоящему времени наиболее изучен К+- Иа+ насос, посредством которого осуществляется активный транспорт В присутствии фермента (интегрального белка мембраны) К+- АТФ-азы насос откачивает ионы натрия из клетки и накачивает в клетку ионы калия, используя для этого энергию АТФ (Волькенштейн М В , 1988, Владимиров Ю А , 1994) Следовательно, при изменении трансмембранного потенциала в сторону увеличения активизируется работа К+- Иа+ насоса, в результате расщепляется АТФ с образованием АДФ и остатка фосфорной кислоты, который присоединяется к молекуле АТФ-азы и происходит фосфорилирование, лежащее в основе изменения пространственной структуры белка (конформации)

В современных исследованиях по биофизике мембран убедительно показано, что в норме и при различных патологических процессах в большинстве случаев одним из первичных звеньев патоморфогенеза на надмолекулярном и клеточном уровнях является нарушение равновесия

между динамическими процессами электрогенеза (формирования трансмембранного потенциала), активным транспортом электролитов и конформационным состоянием надмолекулярных и ферментных рецепторных комплексов В основе функциональных изменений клетки лежит трансформация ее электрического заряда (Чухраев Н В с соавт, 2001)

При действии переменного низкочастотного электрического поля, лежащего в основе методики знакопеременного клеточного микроэлектрофореза, клетка с двойным электрическим слоем вступает в движение, при этом часть противоионов, наиболее близко расположенных к поверхности цитомембраны, будет двигаться вместе с клеткой Поверхность скольжения, разделяющая сцепленные с клеткой и движущиеся вместе с ней ионы от несвязанных с ней ионов, образует электрокинетический (поверхностный) потенциал или дзета-потенциал (^-потенциал), который является электрокинетической компонентой трансмембранного потенциала

Поскольку выявление электрического заряда клетки и собственно дзета-потенциала прямыми способами является достаточно сложным, их определяют через расчетные математические способы по электрофоретической подвижности посредством определения скорости перемещения клеток в постоянном электрическом поле или амплитуде их смещения в переменном электрическом поле При этом электрический заряд клетки, плотность электрического заряда, дзета-потенциал и электрофоретическая подвижность находятся в прямой зависимости друг от друга и обуславливаются количественным и качественным составом цитомембраны

Дзета-потенциал является электрокинетической компонентой трансмембранного потенциала, представляющего собой разность потенциалов между внутренней и внешней плазматической поверхностью, обусловленной неодинаковой концентрацией ионов внутри и вне клетки

Большинство исследователей считают, что дзета-потенциал и трансмембранный потенциал взаимосвязаны, причем под биоэлектрическими свойствами клеток подразумеваются взаимодействующие параметры трансмембранного и дзета-потенциалов (Харамоненко С С, Ракитянская А А, 1974) Биофизическая теория электрофореза объясняет формирование клеткой электрического заряда, исходя из уровня метаболизма, иными словами, электрический потенциал соответствует энергетическому потенциалу клетки, сохранение и своевременное восстановление которого необходимо для поддержания гомеостаза (Bauer J, 1994)

Показатель электрофоретической подвижности эритроцитов прямо пропорционально связан с поверхностным потенциалом (дзета-потенциалом), по изменению которого можно судить о направленности процессов трансмембранного переноса, определяющих величину трансмембранного потенциала, который лежит в основе характеристики метаболических процессов В связи с этим можно говорить об электрофоретической подвижности (ЭФП), как о показателе необходимом и достаточном для определения состояния клетки, как структуры, первой отвечающей на физиотерапевтическое воздействие и определяющей последующий каскад физиологических реакций

Для определения электрофоретической подвижности эритроцитов использовали математическую формулу

u = A d / иэл tc„

где

и - электрофоретическая подвижность эритроцитов, А —амплитуда колебаний эритроцитов,

d — расстояние между электродами электрофоретической ячейки, tc п - время смены полярности,

иэл — разность потенциалов (напряжение) на электродах электрофоретической ячейки

Контрольными цифрами электрофоретической подвижности эритроцитов служили данные, полученные при обследовании здоровых детей в возрасте от 5 до 14 лет Группа здоровых детей (90 чел) была разделена на пять подгрупп 1 подгруппа - 5-6 лет (18 чел), 2 подгруппа -7-8 лет (18 чел ), 3 подгруппа - 9-10 лет (18 чел ), 4 подгруппа - 11-12 лет (18 чел), 5 подгруппа 13-14 лет (18 чел) с целью точного определения ЭФПэр, соответствующей конкретному возрасту ребенка

Таким образом, основными отправными точками нашего подхода стали следующие постулаты энергетическая система всех клеток построена по единому принципу на основе биоэлектрического компонента, как одного из ведущих факторов обеспечения процессов метаболизма и внешней деятельности, все изменения в биосистеме начинаются с изменений количества и распределений электрических зарядов, являющихся константой интенсивности электромагнитных взаимодействий между структурами и функциональными системами биообъекта, клетка, точнее ее мембрана, является биологическим триггером, способным по сигналу извне переключаться из одного состояния в другое С другой стороны, использование клеток крови, в частности эритроцитов, в качестве тест-системы отражает холистический подход к человеку, который позволяет рассматривать организм как единое целое Данная концепция основана также на утверждении о том, что кровь является третьей интегрирующей системой организма после нервной и иммунной систем

Утверждение проф В Е Илларионова (2003) о том, что «исходными данными для определения доз воздействия физиотерапевтических факторов являются параметры клеточной биоэнергетики», было положено в основу определения дозиметрических параметров электроимпульсной высокотоновой терапии на базе электрокинетических показателей (амплитуды и электрофоретической подвижности) эритроцита периферической крови

На первом этапе исследования была определена ЭФПэр здоровых детей и установлена зависимость показателя от возраста и пола детей в возрастном диапазоне от 5 до 14 лет В результате проведенного исследования достоверных отличий ЭФПэр у детей в зависимости от возраста и пола выявлено не было (Р >0,1) Установлено, что ЭФПэр у детей в возрасте 5-14 лет колеблется от 0,48 мкм см/в сек до 0,50 мкм см/в сек и в среднем составляет 0,49±0,02 мкм см/в сек

Для определения зависимости ЭФПэр от клинической формы ДЦП из подгруппы 1-го детства были выделены две выборки - пациенты с ДЦП в форме спастического гемипареза (18 чел) и пациенты с ДЦП в форме спастического тетрапареза (18 чел ) Полученные данные свидетельствовали о том, что ЭФПэр при гемипаретической (0,43±0,01 мкм см/в сек) и тетрапаретической (0,41±0,02 мкм см/в сек) форме ДЦП не имели достоверных отличий (Р>0,1) Данное обстоятельство позволило при определении дозиметрических показателей ЭлВТТ на основе ЭФПэр у детей с ДЦП не проводить деление возрастных подгрупп в зависимости от клинических форм заболевания

В сравнении со средними цифрами ЭФПэр у здоровых детей (0,49±0,02 мкм см/в сек) величина данного показателя - 0,43±0,01 мкм см/в сек при гемипаретической форме ДЦП и 0,41±0,02 мкм см/в сек при тетрапаретической форме - была н иже Данный факт подтвердил нашу гипотезу о необходимости выведения данного показателя за счет внешнего воздействия на нормативный уровень Именно данная позиция стала отправной точкой определения дозиметрических параметров ЭлВТТ -продолжительности процедуры в зависимости от возраста ребенка и количества процедур на курс лечения

На следующем этапе исследования было проведено пилотное наблюдение, имеющее своей целью объективизацию влияния ЭлВТТ на ЭФПэр посредством оценки данного показателя после проведения одной

процедуры и определения направленности предполагаемого влияния Для решения поставленной задачи из подгруппы 1-го детства была выделена выборка детей (24 чел), в которой сравнивалась ЭФПэр до проведения одной процедуры ЭлВТТ и после нее Анализ полученных данных показал, что ЭлВТТ обладает нормализующим действием по отношению к ЭФПэр у детей с ДЦП, что выражалось в снижении инициальной ЭФПэр, изначально имеющей величину выше нормы, и повышении ЭФПэр при исходно низких значениях В выделенных подгруппах ЭФПэр превышала нормальные значения в 10% случаев в подгруппе 1-го детства, в 8% в подгруппе 2-го детства и в 11% в подростковой подгруппе После одной процедуры ЭлВТТ мы наблюдали снижение изначально повышенной ЭФПэр на 1420% При сниженной ЭФПэр после одной процедуры наблюдалось повышение показателя в среднем на 16,9%, при этом обращал на себя внимание тот факт, что, чем больше ЭФПэр отличалась от нормальных значений, тем большее воздействие в сторону нормализации имела ЭлВТТ На этапе определения дозиметрических параметров ЭлВТТ пациенты каждой подгруппы были разделены на 9 групп в соответствии с количеством процедур и их продолжительностью В первых трех группах курс состоял из 3-х процедур, в следующих трех - из 5-и, в последних трех - из 7-и процедур Соответственно продолжительность процедуры была 10 мин, 20 мин, 30 мин Определение ЭФПэр осуществлялось до начала лечения, после первой, третьей, пятой процедур или на пятые сутки, седьмой процедуры или на седьмые сутки и на 10 сутки от начала курса лечения Контрольными цифрами являлась ЭФПэр здоровых детей

После проведения 3 процедур продолжительностью 30 мин в подгруппе 1-го детства было выявлено достоверное снижение ЭФПэр относительно исходных показателей, что свидетельствовало о превышении возможной возрастной дозы и/или перенапряжении механизмов адаптации (табл 1) На 10-е сутки исследования произошло повышение ЭФПэр, но

значение показателя находилось практически на исходном уровне В связи с полученным эффектом дальнейшие исследования относительно количества процедур при продолжительности процедуры 30 мин были прекращены

Таблица 1

Динамика ЭФПэр у детей подгруппы 1-го детства в зависимости от количества и продолжительности процедур _(М±т, мкм см/в сек)_

Продолжительность и количество процедур Этапы наблюдения

после 3 процедур на 5-е сутки на 7-е сутки на 10-е сутки

10 мин. 3 - - - -

5 0,46± 0,02 0,48±0,01 0,47±0,01 0,47±0,01

7 0,44±0,005 0,49±0,01 0,41±0,01 0,39±0,01*

20 мин 3 0,42±0,01 0,51±0,005 0,32±0,002* 0,34±0,001*

5 0,42±0,005 0,39±0,002* 0,40±0,01 0,41±0,005

7 - - - -

30 мин 3 0,24±0,005* 0,25±0,01* 0,30±0,02* 0,39±0,001*

5 - - - -

7 - - - -

* Р<0,05 по сравнению с показателями ЭФПэр здоровых детей

Процедура ЭлВТТ у детей с ДЦП продолжительностью 20 мин проводилась курсом из 3 и 5 процедур В результате выявлено, что после курса из 3 процедур ЭФПэр во всех случаях увеличивалась, но на 7-е сутки после начала курса лечения практически возвращалась к исходным показателям, оставаясь сниженной на 10-е сутки, что свидетельствовало о недостаточной дозе физиотерапевтического фактора После 5 процедур при продолжительности процедуры 20 мин ЭФПэр снижалась во всех случаях по сравнению с ЭФПэр после 3 процедур, что также говорило об энергетической нагрузке, превышающей адаптивные возможности организма ребенка Дальнейшее увеличение количества процедур (до 7) при данной продолжительности процедуры (20 мин ) не имело смысла, поэтому в основу следующего этапа была положена продолжительность процедуры 10 мин

Учитывая данные, полученные на предыдущем этапе, свидетельствующие о том, что три процедуры ЭлВТТ не достаточны для стойкого увеличения ЭФПэр до нормальных показателей и получения стабильного клинического эффекта, из дальнейшего исследования был исключен курс, состоящий из 3 процедур

При курсе лечения детей с ДЦП в подгруппе 1-го детства, состоящем из 5 процедур с продолжительностью процедуры 10 мин, отмечено, что после 3 процедуры ЭФПэр достоверно не отличалась от нормальных показателей, после 5 — полученные результаты продолжали нарастать На 7-е и 10-е сутки исследования в этой группе не было отмечено снижения ЭФПэр ниже нормативных показателей, несмотря на некоторое снижение ЭФПэр по сравнению с результатами, полученными после 5 процедуры

У детей, которые проходили лечение с применением курса ЭлВТТ, состоящего из 7 процедур при продолжительности 10 мин, были получены аналогичные результаты после 3 и 5 процедур После 7 процедуры выявлено снижение ЭФПэр по сравнению с результатами, полученными после 5 процедуры и дальнейшее снижение ЭФПэр на 10-е сутки после начала лечения

Основываясь на показателях ЭФПэр, полученных при различных сочетаниях количества процедур с продолжительностью одной процедуры, было установлено, что для подгруппы 1-го детства оптимальным по энергетическому воздействию является курс, состоящий из 5 процедур с продолжительностью процедуры 10 мин

Аналогичные исследования были проведены в подгруппе 2-го детства и подростковой подгруппе, в результате чего были определены дозиметрические параметры электроимпульсной высокотоновой терапии независимо от подгруппы курс лечения состоял из 5-ти процедур, для детей подгруппы 1-го детства продолжительность процедуры составила 10 мин, подгруппы 2-го детства — 20 мин, подростковой подгруппы — 30 мин

Таким образом, при разработке методики электроимпульсной высокотоновой терапии наряду с характером патологии учитывался возраст ребенка, в максимальной степени определяющий дозу воздействия Дополнительный анализ физических характеристик (сила тока, сопротивление тканей пациента, мощность в целом и по каждому каналу), доступных для просмотра в течение процедуры, позволяет заключить, что параметры, характеризующие нагрузку на пациента, находятся в прямой зависимости от сопротивления тканей, которое подвержено индивидуальным колебаниям в течение суток и зависит от многих факторов, в частности, от вегетативного и эмоционального состояния ребенка, влажности кожи и других В связи со значительными индивидуальными и групповыми колебаниями физических характеристик в ходе применения ЭлВТТ нам не удалось установить строгие закономерности изменения приведенных физических параметров Первоначально выдвинутая гипотеза о возможном снижении сопротивления тканей и увеличении субпороговой силы тока в ходе курса лечения за счет адаптации к воздействию и, как следствие, закономерное уменьшение мощности, не подтвердилась Напротив, у детей независимо от возрастной подгруппы мы наблюдали два разнонаправленных процесса с одной стороны, индивидуально подбираемая сила тока увеличивалась на 2-ой процедуре, постепенно снижаясь в ходе курса лечения, с другой стороны, сила тока нарастала постепенно, а в ряде случаев наблюдались колебания, как в сторону уменьшения, так и в сторону увеличения

В процессе клинических наблюдений в ходе курса ЭлВТТ при оценке динамического изменения уровня спастичности, механизм которого по одной из теорий связывается с изменением электрического статуса мембраны мотонейронов, в основной группе у детей с гемипаретической формой ДЦП были отмечены максимально положительные результаты после 3-ей процедуры и после завершения курса лечения, что

соответствовало полученным результатам при определении ЭФПэр на данных этапах исследования (рис.2).

1.6

зСМТНС 1ВТТ НС -еттсп - смтсп

До лечения

После 3-еи После последней Через 6 месяцев процедуры процедуры

Рис.2. Сравнительная динамики результатов оценки мышечного тонуса у детей подгруппы 1-го детства с гем Инаретической формой ДЦП после проведении курсов ЭлВТТ и СМТ-тераши (СП - сторона поражения, ПС непораженная сторона)

Аналогичные результаты наблюдались у детей с ДЦП в форме спастического тетрапареза. В обеих группах более выраженная Положительная динамика наблюдалась в подгруппе I -го детства, но достоверные изменения в группе сравнения были отмечены на пораженной стороне только после окончания курса лечения. В этом контексте уместно подчеркнуть, что максимальные положительные результаты, достигнутые в подгруппе 1-го детства, связаны с наибольшей пластичностью головного мозга ребенка в этот период онтогенеза, его способностью к адаптации и формированию ассоциативных связей на основе поступающей с периферии афферентной импульсации. В раннем возрасте патологический двигательный стереотип еще не полностью сформирован, поэтому, по мнению абсолютного большинства авторов, к которому мы склонны присоединиться, учитывая полученные данные, для выраженною и

стойкого клинического эффекта необходимо максимально раннее начало восстановительного лечения

Катамнестические наблюдения (через 6 месяцев) позволили сделать вывод о достаточно стойком снижении мышечного тонуса у больных с гемипаретической формой ДЦП в основной группе по сравнению с исходными показателями до начала лечения в подгруппах 1-го и 2-го детства полученные результаты на пораженной стороне сохранялись (Р1,2>0,05 в сравнении с исходными данными), что не наблюдалось в подростковой подгруппе, где через полгода отмечалась незначительная отрицательная динамика На непораженной стороне полученные результаты были относительно устойчивыми лишь в подгруппе 1-го детства Аналогичные результаты и тенденции можно было наблюдать и у детей со спастическим тетрапарезом при сравнении пораженных сторон

При координаторном тестировании выявленные закономерности позволяют констатировать, что у детей всех возрастных подгрупп с гемипаретической формой ДЦП применение ЭлВТТ привело к статистически значимому улучшению способности сохранять равновесие в позе Ромберга (Р<0,05) При повторном тестировании в подгруппе 2-го детства, как в основной группе, так и в группе сравнения, после окончания физиотерапевтических процедур и занятий лечебной физкультурой сохранялась тенденция к снижению оценки в баллах по сравнению с данными исходного тестирования, что свидетельствовало о достоверной положительной динамике (Р>0,05) (рис 3)

При проведении пальценосовой пробы в вертикальном положении в основной группе у детей с гемипаретической формой ДЦП мы отметили позитивные сдвиги, как на пораженной стороне (Рсп<0,05), так и непораженной (Рнс<0,05) В группе сравнения позитивный статистически значимый эффект был получен в подгруппе 1-го детства на пораженной и непораженной стороне, уровень прироста позитивного фактора

соответствовал определению «тенденция» (Р1>0,05) У детей с тетрапаретической формой ДЦП в основной группе была установлена меньшая степень выраженности позитивных изменений по сравнению с гемипаретической формой, которая была определена как «тенденция» в подгруппах 1-го и 2-го детства (Р1,2>0,05) В подростковой подгруппе изменения носили недостоверный характер (Рп>0,1)

1--

0,5--

О -1-.-1-1

До лечения После курса После курса Через 6 лечения лечения + месяцев ЛФК

этапы

Рис 3 Сравнительная динамика результатов координаторной пробы Ромберга у детей подгруппы 2-го детства с гемипаретической формой ДЦП после проведения ЭлВТТ и СМТ-терапии в сочетании с ЛФК

Реакция со стороны сосудистой системы определялась в соответствии с данными ультразвукового дуплексного сканирования сосудов головы и шеи и динамики изменения артериального давления

При проведении ультразвукового дуплексного исследования сосудов шеи и головы было установлено, что для детей со спастическими формами ДЦП характерна межполушарная и внутриполушарная асимметрия в 86% случаев, увеличение скорости кровотока по внутренней сонной (32%) и средней мозговой артериям (68%), снижение кровотока по вене Розенталя (25%), в 5% случаев встречались аномалии развития сосудов При проведении функциональных проб обнаружено смещение порога ауторегуляции в сторону констрикторных реакций

Максимальное изменение мозгового кровотока наблюдалось через 3 часа после проведения процедуры ЭлВТТ: у 75% детей было выявлено достоверно значимое (Р<0,05) изменение кровотока в средней мозговой артерии (СМ А). Особенно важным является тот фаю-, что после применения ЭлВТТ изменения кровотока всегда были направлены в сторону нормализации. В среднем отмечено снижение скорости кровотока на 0,17±0,02 м/сек, что приводило к возвращению этого показателя к нормативным числовым значениям. Характерным для данной возрастной категории. У 20% пациентов регистрировалось незначительное увеличение скорости кровотока в среднем на 0,03±0.002 м/сек. У 5% пациентов наблюдался высокоскоростной асимметричный кровоток по обеим средним мозговым артериям (с одной стороны больше на 3-5%), достигающий 2,07=0,04 м/сек.

Рис.4. Снижение меж полу шар ной асимметрии кровотока по средней мозговой артерии на фоне применения электр о им пульс ной высокотоновой терапии по данным ультразвукового дуплексного сканирования сосудов

Левая СМА после процедуры V 1.43 м/сек

Правая СМА после процедуры V = 1,47 м/сск

Правая СМА до процедуры V" 1,53 м/сек

Левая СМА до процедуры V" 1.0 м/сек

У 75% пациентов скорость кровотока в задней мозговой артерии также достоверно увеличивалась (Р<0,05), в среднем на 0,13±0,03 м/сек, в 25% случаев наблюдалось снижение показателя в среднем на 0,07±0,002 м/сек, что не приводило к существенному снижению кровотока

На фоне применения ЭлВТТ отмечено снижение межполушарной асимметрии после проведенного курса лечения (рис 4) В общей сонной артерии асимметрия встретилась в 8% случаев (по сравнению с 18% начальными), внутренней сонной артерии — в 5% случаев (по сравнению с 19% случаев), передней мозговой артерии - в 20% случаев (по сравнению с 28% случаев), по задней мозговой артерии — в 12% (по сравнению с 24%), по средней мозговой артерии — в 3% (по сравнению с 12%) В позвоночной артерии асимметрия снизилась на 50%

Нормализация мозгового кровотока коррелировала с изменениями электрокинетических показателей эритроцитов, полученными сразу после процедуры ЭлВТТ, поскольку именно в этот период наблюдалось максимальное увеличение ЭФПэр Подобная реакция вполне объяснима, поскольку именно электрокинетические показатели определяют агрегатную устойчивость клеток, а, следовательно, реологию крови, деформируемость эритроцитов, пространственно-структурную организацию движущейся крови и уровень клеточного метаболизма В свою очередь, метаболическая регуляция обеспечивает поддержание адекватного кровотока и адаптацию кровотока к изменениям функциональной активности клеток мозга Полученная положительная динамика изменения мозгового кровотока на фоне ЭлВТТ, вероятно, лежит в основе активации механизмов нейро-гуморальной регуляции и свидетельствует о непосредственном влиянии данного физиотерапевтического метода на механизмы регуляции мозгового кровотока

При контроле цифр систолического (САД) и диастолического (ДАД) артериального давления под действием ЭлВТТ было обнаружено более

выраженное изменение САД во всех подгруппах, в большей степени в подгруппе 1-го детства (Р1<0,01), в виде относительного снижения по сравнению с результатами, полученными в группе сравнения

При оценке частоты сердечных сокращений в основной группе снижение данного показателя наблюдалось после первой процедуры (Р1<0,05, Рг>0,05, Рп>0,1) и продолжалось на этапах исследования во всех подгруппах (РК0,05, Р2<0,01, Рп<0,05) В группе сравнения после первой процедуры частота пульса практически не менялась, после последней процедуры СМТ-терапии отмечалась тенденция к снижению

Данные дуплексного ультразвукового сканирования, снижение артериального давления при проведении курса ЭлВТТ и результаты оценки уровня спастичности мышц в совокупности свидетельствуют о том, что данный метод лечения оказывает влияние, как на гладкомышечную стенку сосудов, так и на тонус поперечнополосатой мускулатуры, что дает основание считать, что ЭлВТТ является патогенетически обоснованным методом лечения пациентов со спастическими формами детского церебрального паралича

При исследовании гормонально-метаболических параметров в основной группе, в отличие от группы сравнения, у 67% обследованных пациентов (группа I) было обнаружено значительное увеличение уровня инсулина в крови после 1-й, 3-й процедуры ЭлВТТ и после окончания курса, у 33% (группа II) значения инсулина оставались в границах нормы, испытывая колебания в сторону увеличения, но без превышения нормальных значений (табл 2)

Увеличение содержания инсулина на фоне восстановительного лечения с применением ЭлВТТ можно расценивать как положительный фактор, поскольку инсулин является регулятором процессов метаболизма, связанных с энергоснабжением глюкозой тканей Нейроны почти полностью покрывают свою высокую потребность в энергии за счет

глюкозы, мышечные клетки становятся проницаемыми для глюкозы, которая затем используется в качестве источника энергии, в результате чего активируются метаболические процессы и окислительно-восстановительные реакции Значительное увеличение содержания инсулина косвенно подтверждает включение центральных нейро-гуморальных механизмов регуляции у детей со спастическими формами ДЦП на фоне применения ЭлВТТ Положительное влияние ЭлВТТ посредством активации нейро-гуморальных механизмов на нервную и мышечную ткань позволяет на следующем этапе лечения более эффективно использовать методики лечебной физкультуры

Таблица 2

Изменения уровня инсулина у детей с ДЦП на фоне электроимпульсной высокотоновой терапии __(М±м, пмоль/л)_

Уровень инсулина после курса лечения Группа I (67%) Группа II (33%)

Исходный показатель 55,8± 3,2 42,3± 1,7

Конечный показатель 236,4 ± 3,4 54,3 ± 2,7

Р<0,01 Р>0 1

Уровень соматотропного гормона (СТГ), оказывающего системное влияние на организм, в основной группе изменялся в 80% случаев - в 30% случаев (группа I) наблюдалась нормализация сниженного уровня гормона, в 50% случаев (группа II) содержание СТГ снижалось, но в рамках нормативных возрастных показателей (табл 3)

Отмеченное отсутствие изменений уровня СТГ в группе III может быть связано с врожденной природой ДЦП и включением иных, не свойственных нормально развивающемуся организму, способов адаптации

Таблица 3

Динамика изменений уровня СТГ у детей с ДЦП в процессе применения электроимпульсной высокотоновой терапии

Сроки Исходные После После После

наблюдения значения 1-й процедуры 3-й процедуры 5-й процедуры

Группы

I (30%) 0,44±0,5 2,28±0,2** 2,75±1,2** 2,22±0,5**

П (50%) 2,81±0,1 2,62±0,3* 2,22±0,4** 2,20±0,4**

Ш (20%) 1,28±0,2 1,32±0,3* 1,29±0,5 1,30±0,2

* - тенденции (0,05 < Р < 0,1),

** - достоверные отличия (Р<0,05) по сравнению с исходными показателями

У 100% пациентов основной группы отмечалось снижение уровня кортизола после 1-й процедуры ЭлВТТ и возвращение показателей практически к исходному значению после завершения курса физиолечения Данное наблюдение свидетельствует о том, что ЭлВТТ в предлагаемых дозах не является фактором стресса для организма ребенка Уместно подчеркнуть также, что во время курса ЭлВТТ уровень кортизола снижался, а уровень инсулина повышался в большинстве случаев, что говорит о синхронном однонаправленном характере гуморальных изменений, направленных на активацию адаптационных механизмов Поскольку в основе адаптации лежат процессы реституции, связанные с параметрами клеток, можно полагать, что полученные изменения электрокинетических показателей эритроцитов периферической крови коррелируют с изменениями гуморальных показателей, лежащих в основе перестройки функциональных связей функциональной системы движения

Следовательно, результаты наблюдений над эритроцитами периферической крови, гуморальными показателями, активизацией мозгового кровотока свидетельствуют об однонаправленности изменений и регулирующем воздействии ЭлВТТ на центральные механизмы регуляции метаболических процессов

В связи с выявленной тенденцией активизации продукции СТГ на фоне применения ЭлВТТ представлялась необходимой оценка динамики длины тела детей в обеих группах Сравнение проводилось с исходными параметрами и со средними показателями длины тела здоровых детей аналогичного возраста

В группе сравнения не было отмечено стимулирующего влияния СМТ-терапии на длину тела ребенка ни в одной из подгрупп При использовании ЭлВТТ прирост длины тела в исследованных подгруппах 2-го детства и подростковой через 12 месяцев был больше, чем у детей в группе сравнения, что особенно явно прослеживалось в подростковой подгруппе Несмотря на это, длина тела детей не достигала средних возрастных показателей ни после применения СМТ-терапии, ни после применения ЭлВТТ Следовательно, данные эндокринологического профиля могут свидетельствовать о кратковременном увеличении содержания СТГ на фоне проведения курса ЭлВТТ В то же время, положительное влияние ЭлВТТ на процесс роста детей с ДЦП, имеющих в большинстве случаев отставание физического развития, может являться дополнительным позитивным аргументом в пользу применения ЭлВТТ в восстановительном лечении ДЦП

На этапах исследования уровень фолликулостимулирующего гормона, лютеинизирующего гормона, пролактина, тиреотропного гормона, тироксина и трийодтиронина оставался в границах возрастных норм, как и на начальном этапе Закономерных и достоверно значимых изменений параметров биохимического анализа крови, включая содержание глюкозы в крови и липидограмму, ни в одной из групп отмечено не было

При изучении возбудимости нервно-мышечного аппарата установлена положительная динамика на фоне восстановительного лечения, как у детей с гемипаретической формой ДЦП, так и при тетрапаретической форме в обеих группах, что может говорить об улучшении состояния

нервно-мышечного аппарата и восстановлении вторично нарушенной иннервации периферического звена функциональной системы движения

В ходе предварительных исследований возбудимости нервно-мышечного аппарата были получены числовые значения хронаксии при спастических формах ДЦП, значительно превышающие нормальные показатели (Р<0,05), при тетрапаретической форме степень изменений была более выраженной, причем показатели хронаксии нижних конечностей были выше на 15-18%, чем верхних

При гемипаретической форме ДЦП на фоне ЭлВТТ во всех возрастных подгруппах наблюдалось значительное уменьшение хронаксии -в 2-3 раза, как на пораженной стороне, так и на непораженной стороне, но в меньшей степени (рис. 5, 6) У пациентов группы сравнения динамика показателей возбудимости носила достоверный характер в подгруппе 1-го детства

У пациентов с тетрапаретической формой ДЦП в обеих группах наблюдались аналогичные изменения показателей возбудимости после применения ЭлВТТ в 56% случаев регистрировались достоверные изменения хронаксии, направленные в сторону уменьшения, в 44% случаев динамика данного показателя была положительной, но не достоверной В группе сравнения изменения носили достоверный характер в 32% случаев

В основе положительных динамических изменений показателей возбудимости нервно-мышечного аппарата на фоне применения ЭлВТТ лежит активизация трофики и повышение интенсивности пластических и энергетических процессов На этом фоне восстанавливается нервная регуляция мышечных сокращений и увеличивается порог утомления за счет снижения нисходящего возбуждающего влияния центральных отделов и увеличения тормозящего влияния надсегментарных отделов ЦНС

0.1 0.2 tti Clb l)J \ 13 Ь 7 10 » Э » Я ltd JCO lull

ISO ЛО ПИ I™)

Длительность импульса (мс)

Рис 5 Кривая «Сила тока - длительность импульса» при Использовании ЭлВТТ Девая рука до и после курса лечения

Вольная М„ Я лет. Диагноз: ДЦП, левосторонний спастический гемипарез Исследуемая мышца - гп. Ысерм ЬгаЬп

1 - до курса - К=2,8 м А: X 2.5 мс

2 - после курса - Я=2МмЛ: X 0.5 мс

Рис.6, Кривая «Сила тока длительность импульса» при использовании ЭлВТТ Левая нога до и после курса лечения

Больная М-, 8 ле г. Диагноз: ДЦП. левосторонний спастический гемипарез Исследуемая мышца ■ til. quadriceps lemons ! - до курса R=3jl мД: Х=3,0 мс 2 после курса R~2,5 мЛ. X (J.85 мс

В ходе обобщения полученных данных в результате применения электроимпульсной высокотоновой терапии в восстановительном лечении детей со спастическими формами детского церебрального паралича был изучен механизм действия рассматриваемого физиотерапевтического фактора (рис 7)

Таким образом, использование электроимпульсной высокотоновой терапии при лечении детей со спастическими формами детского церебрального паралича на основе разработанной методики оптимального подбора доз, соответствующих возрастным категориям пациентов, повышает эффективность восстановительного лечения, что имеет несомненное практическое значение Выявленные в процессе использования предложенного метода лечения изменения гормонально-метаболических и трофических показателей на разных уровнях структурной организации, лежащие, по сути, в основе восстановления двигательного стереотипа больных со спастическими формами ДЦП, позволяют говорить о патогенетической направленности воздействия электроимпульсной высокотоновой терапии на основные компоненты функциональной системы движения, включая звенья нейро-гуморальной регуляции и периферические структуры, определяющие формирование симптомокомплекса, характерного для ДЦП

Эритроцит

ЦНС

ДозаЭлВТТ

Субпороговые сигналы

Активация потенциалзависимых ионных каналов

КЛЕТКА

- изменение электрического статуса

- увеличение электрокинетических параметров

Потенциал действия

Рецепторы кожи, подкожно-жировои клетчатки, нервно-мышечной системы, внутренних органов

т-

Координация метаботизма и увеличение функциональных возможностей уизма

Активация I ипоталамо-гипофизарной системы (СТГ)

I

Активация нейронных комплексов и неспецифических систем мозга

-т-1

Периферические эндокринные железы

Активация метаболических и ц

мышечных окислительно восстановительных процессов волокон в тканях

. Увеличение уровня инсулина

оргауи:

Мобилизация энергетических ресурсов, пластического обеспечения, включение функции саногенетических механизмов и механизмов адаптации

Снижение уровня спастичности

Улучшение координаторной сферы

Активация трофических"^" процессов

Минимальное снижение ^ уровня кортизола

ЭлВТТ не является фактором стресса

ВосстановлениетГг'орично нарушенной нервно-мышечной возбудимости и проводимости

Рис 7 Механизм действия электроимпульсной высокотоновон терапии при лечении детей со спастическими формами ДЦП

Выводы

1 Методом знакопеременного клеточного микроэлектрофореза определены нормативные показатели электрофоретической подвижности эритроцитов периферической крови, использованных в качестве биологической триггерной системы, у здоровых детей в возрасте от 5 до 14 лет и детей, страдающих спастическими формами детского церебрального паралича Установлено, что данные показатели не зависят от возраста и пола ребенка и составляют 0,49±0,02 мкм см/в сек у здоровых детей, 0,43±0,01 мкм см/в сек у детей с гемипаретической формой ДЦП и 0,41±0,02 мкм см/в сек у детей с тетрапаретической формой ДЦП

2 В процессе применения электроимпульсной высокотоновой терапии на основании анализа клинико-лабораторного исследования выявлена зависимость дозиметрических параметров электроимпульсной высокотоновой терапии от возраста детей с ДЦП Посредством использования электрокинетических показателей эритроцитов периферической крови установлено

• для детей подгруппы 1-го детства (5-7 лет) продолжительность процедуры составляет 10 мин ,

• подгруппы 2-го детства (8-11 лет) — 20 мин,

• подростковой подгруппы (12-14лет)-30мин Независимо от возраста курс лечения ЭлВТТ включает 5 процедур

3 Электроимпульсная высокотоновая терапия способствует активации центральных механизмов регуляции функциональной системы движения, что выражается в снижении уровня патологической спастичности мышц и улучшении показателей координаторной сферы, что установлено на основании использования пробы на удержание равновесия в простой позе Ромберга и пальценосовой пробы в вертикальном положении

4 В основе механизма действия электроимпульсной высокотоновой терапии лежит стимуляция центральных систем нейро-гуморальной регуляции, реализуемая посредством активации гормонов адаптации

Получена однонаправленная реакция гуморальных показателей, свидетельствующая о регулирующем влиянии фактора на центральные механизмы регуляции метаболических процессов

• Достоверное снижение уровня кортизола свидетельствует об отсутствии стрессорного влияния электроимпульсной высокотоновой терапии в предлагаемых дозах на организм ребенка, что подтверждает соответствие дозиметрических параметров электроимпульсной высокотоновой терапии возрастным категориям детей

• Нормализация уровня соматотропного гормона и достоверное увеличение содержания инсулина в плазме крови детей с ДЦП на фоне применения электроимпульсной высокотоновой терапии свидетельствует о включении механизмов адаптации, направленных на стимуляцию компенсаторно-приспособительных процессов в организме, обеспечивающих активацию резервных возможностей на основе высокой пластичности головного мозга ребенка

5 Положительная динамика изменения скорости кровотока в бассейне средней и задней мозговых артерий, снижение межполушарной асимметрии, наблюдавшейся у детей со спастическими формами ДЦП перед проведением курса электроимпульсной высокотоновой терапии, свидетельствуют о непосредственном влиянии метода на механизмы регуляции мозгового кровотока

6 Электроимпульсная высокотоновая терапия обладает синхронизирующим влиянием на функциональные системы организма детей со спастическими формами ДЦП спастическом гемипарезе и спастическом тетрапарезе Основными особенностями методики являются

• использование «горизонтальной» стимуляции вследствие плавного циклического изменения несущей частоты во времени от 4 кГц до 32 кГц и соответствия данного диапазона частот ритму работы функциональных систем,

• применение модулирующей частоты 0,1-1,5 Гц, в диапазоне которой находится частота функционирования системы кровообращения и дыхания, сосудов микроциркуляторного русла, нейронов,

• использование субпороговой силы тока, определяемой индивидуально,

• сочетание общего и сегментарно-рефлекторного воздействия с включением заинтересованных мышц в рамках одной процедуры путем параллельной передачи информации по двум каналам, что способствует перестройке деятельности функциональных систем, связанных между собой интегративными связями,

• одновременное применение музыкотерапии с использованием естественных гармонизирующих звуков

7 При лечении детей со спастическими формами ДЦП методом электроимпульсной высокотоновой терапии установлено снижение уровня спастичности мышц, положительная динамика координаторного тестирования и электродиагностических параметров, увеличение показателей длины тела детей с ДЦП, поэтому ЭлВТТ может применяться в качестве моновоздействия

При включении технологии в комплексные программы лечения детей со спастическими формами ДЦП электроимпульсная высокотоновая терапия должна предварять курс лечебной физкультуры по методике Войта и «Баланс», что подтверждено динамическим наблюдением над изменением гуморальных показателей и результатами, полученными в подгруппе 2-го детства, где была использована комплексная программа восстановительного лечения

8 Применение музыкотерапии в ходе процедур электроимпульсной высокотоновой терапии с использованием естественных гармонизирующих звуков (шум дождя, звуки леса, пение птиц, шум прибоя) является патогенетически оправданным и эффективным средством лечения ДЦП в составе комплексных мероприятий

Практические рекомендации

1 Разработанная методика электроимпульсной высокотоновой терапии в сочетании с музыкотерапией должна являться составной частью восстановительных мероприятий при лечении детей со спастическими формами детского церебрального паралича, включающих лечебную физкультуру, при необходимости - занятия с логопедом, психологом

2 Электроимпульсная высокотоновая терапия должна применяться на ранних этапах развития детского церебрального паралича, что обусловлено большей пластичностью головного мозга ребенка и возможностью более эффективного формирования новых функциональных связей в центральной нервной системе

3 При лечении детей со спастическими формами ДЦП необходим дифференцированный подход, основанный на учете возраста ребенка продолжительность процедуры для детей 5-7 лет составляет 10 мин, 8-11 лет - 20 мин , 12-14 лет - 30 мин Процедуры проводятся ежедневно, курс лечения состоит из 5 процедур

4 Разработанная методика электроимпульсной высокотоновой терапии предполагает одновременное использование 2-х каналов 1-й канал предназначен для проведения общего воздействия с использованием программы Бипи! БАМ 1 Используется пять электродов, которые располагаются следующим образом первый электрод - в воротниковой области на уровне Сп-Суп, второй и третий - в середине задних поверхностей предплечий, четвертый и пятый - на подошвенных поверхностях стоп Время процедуры устанавливается в соответствии с возрастом ребенка Далее путем вращения регулятора интенсивности определяются субпороговые значения силы тока на низкой частоте (4 кГц) и более высокой частоте (16 кГц) (при появлении первых ощущений у пациента устанавливается значение интенсивности) 2-й канал используется

с включением программы 81ши1 БАМ X с модулирующей частотой 0,1-1,5 Гц 1-й электрод из трех располагается в области позвоночника на уровне ТЬш- ТЬуш или ТЬх-Ьз Первые две процедуры из пяти следует проводить с локализацией 2-го и 3-го электродов на передней поверхности плечевой области в средней трети Последние три процедуры проводятся с наложением 2-го и 3-го электродов в средней трети бедер на передней поверхности Площадь электродов зависит от размеров тела ребенка На 1-м канале используются электроды одинаковой площади, на 2-м канале - на область позвоночника устанавливается электрод, площадь которого соответствует сумме площадей 2-х электродов

5 Проведение курсового лечения с использованием электроимпульсной высокотоновой терапии у детей со спастическими формами ДЦП показано с периодичностью 1 раз в 6 месяцев

6 С целью определения дозиметрических параметров физиотерапевтического воздействия необходимо использовать метод знакопеременного клеточного микроэлектрофореза, который позволяет на основании изменения электрокинетических показателей эритроцитов периферической крови судить об адекватности используемых доз

7 Противопоказаниями к применению разработанной методики электроимпульсной высокотоновой терапии при лечении детей с ДЦП являются общие противопоказания к физиотерапии, а также частные противопоказания (при этом следует учитывать, что использованная частота модуляции - 0,1-1,5 Гц - предназначена для лечения спастических форм ДЦП и не показана при вялых парезах и параличах)

• возраст до 5 лет,

• повреждения кожи в области локализации электродов,

• острые гнойно-воспалительные процессы

Список работ, опубликованных по теме диссертации:

1 Красильникова Р Г, Сергеенко Е Ю, Фрадкина М М Методы физической терапии в комплексной реабилитации больных с нарушением функций опорно-двигательного аппарата// В сб мат научно-практической конференции, поев 15-летию РДКБ «Современные проблемы стационарной помощи детям» -М,2000 -С 150

2 Поляев Б А, Соколов А В , Баландин Ю П, Сергеенко Е Ю и др «Мониторинг функциональных резервов» Свидетельство Роспатент(а) об официальной регистрации программы для ЭВМ №2003610142 от 10 01 2003

3 Лайшева О А, Сергеенко Е Ю, Железное М Ю Оценка исходного адаптационного состояния детей на основе анализа периферической крови // В сб материалов VII Международной конференции «Современные технологии восстановительной медицины» - Сочи, 2004 - С 384-386

4 Сергеенко Е Ю, Поляев Б А Особенности последипломного образования на современном этапе // В сб материалов VII Международной конференции «Современные технологии восстановительной медицины» -Сочи,2004 -С315-316

5 Тохтиева Н В , Лайшева О А, Фрадкина М М , Сергеенко Е Ю Комплексная методика реабилитации детей с диагнозом ДЦП, сопровождающимся нарушениями акта глотания и речи// В сб материалов VIII-ой Международной конференции «Современные технологии восстановительной медицины» - Сочи, 2005 — С 38

6 Сергеенко Е Ю Современные физиотерапевтические технологии на службе здоровья// Здравоохранение и медицинская техника - 2005 - №2(16) -С 34-36

7 Сергеенко Е Ю, Жукоцкий А В Биофизические аспекты объективизации оценки физиотерапевтических воздействий// Журн Российской ассоциации по спортивной медицине и реабилитации больных и инвалидов - 2005 - №4( 17) - С 31 -34

8 Сергеенко Е Ю , Лайшева О А , Поляев Б А, Якубова Н И, Жукоцкий А В Новая медицинская информационная технология объективизации оценки немедикаментозных воздействий в восстановительной

медицине// В сб материалов III Международной конференции «Болезни цивилизации в аспекте учения В И Вернадского» - М, 2005 - С 45-46

9 Шимановский Н JI, Сергеенко Е Ю, Лайшева О А, Поляев Б А, Якубова Н И, Жукоцкий А В Проблема Вернадского и доказательная медицина или чего не могут современные информационные технологии7// В сб материалов III Международной конференции «Болезни цивилизации в аспекте учения В И Вернадского» — М, 2005 - С 88-90

10 Лайшева О А, Тохтиева HB, Фрадкина ММ, Сергеенко ЕЮ Комплексная методика реабилитации детей с черепно-мозговой травмой, сопровождающейся нарушениями акта глотания и речи // В сб «Современные проблемы стационарной помощи детям», поев 20-летнему юбилею РДКБ - М, 2005 - С 38

11. Сергеенко ЕЮ, Жукоцкий AB Использование информационного мониторинга на этапе постдипломного обучения врачей-физиотерапевтов// В сб материалов VI Межд научно-практ конф «Здоровье и образование в XXI веке» — М,2005 -С432

12 Лайшева О А, Тохтиева HB, Фрадкина ММ, Сергеенко ЕЮ Методика реабилитации детей с нарушениями акта глотания и речи при ДЦП // В сб мат конф молодых ученых РГМУ - М,2005 -С 86

13 Лайшева О А, Бажев К.А, Кармазин В В, Киселев Д А, Николаева М А, Парастаев С А, Поляев Б А, Сергеенко Е Ю, Тохтиева Н В , Фрадкина ММ Способ лечения больных детским церебральным параличом Патент Российской Федерации № 2293548 от 24 01 2006 г

14 Кармазин В В, Киселев Д А, Сергеенко Е Ю, Лайшева О А, Фрадкина М М Дифференцированная методика восстановления оптимальной опорной функции нижних конечностей у детей с ортопедическими и неврологическими заболеваниями // Детская больница - 2006 - №1(23) — С 30-39

15 Тохтиева Н В, Лайшева О А, Сергеенко Е Ю Опыт реабилитации детей с нарушениями акта глотания и речи при ДЦП// Журн Российской ассоциации по спортивной медицине и реабилитации больных и инвалидов 2006 -№1(18)-С42-45

16 Соловьев А А, Сергеенко Е Ю, Шишкин А В, Сирко И В, Орлов В Н Мониторинг физиотерапевтических воздействий на основе витального исследования клеток// Журн Российской ассоциации по спортивной медицине и реабилитации больных и инвалидов — 2006 - №1(18) — С 38-40

17 Лайшева О А, Кармазин ВВ, Киселев ДА, Сергеенко ЕЮ, Скворцов ДВ Концептуальный подход к восстановительному лечению больных с патологией опоры и движения// ЛФК и массаж - 2006 - № 11 -С 14-21.

18 Сергеенко ЕЮ, Качанюк И А К вопросу о применении высокотоновой терапии в клинической и спортивной практике и способе оценки адекватности воздействия // В сб материалов V международного научно-практического конгресса Ассоциации авиационно-космической, морской и экологической медицины России «Человек в экстремальных условиях здоровье, надежность и реабилитация» -М,2006 -С 398-399

19 Лайшева О А, Ерин В Н, Кармазин В В, Сергеенко Е Ю Онтогенетические подходы к реабилитации опорно-двигательного аппарата // В сб материалов V международного научно-практического конгресса Ассоциации авиационно-космической, морской и экологической медицины России «Человек в экстремальных условиях здоровье, надежность и реабилитация» - М, 2006 - С 481

20 Сергеенко Е Ю Высокотоновая терапия в коррекции деятельности функциональной системы движения в процессе лечения детского церебрального паралича// Журн Российской ассоциации по спортивной медицине и реабилитации больных и инвалидов -2007 -№1(21)-С 21-24

21 Сергеенко ЕЮ, Лайшева О А, Логачев МФ, Поляев Б А, Упадышева Н В, Фрадкина М М, Качанюк И А Новые аспекты лечения детского церебрального паралича // Вестник РГМУ - 2007 - №1(54) - С 48-52

22 Лайшева О А, Балабанова В А , Сергеенко Е Ю , Фрадкина М М Ремоделирование двигательного акта в лечении двигательных расстройств у детей//Детская больница - 2007 -№ 1(27) -С 16-24

23 Сергеенко Е Ю, Лайшева О А Высокотоновая терапия в комплексном лечении детского церебрального паралича // Вестник восстановительной медицины -2007 -№1 -С 35-39

24 Лайшева О А, Сергеенко Е Ю, Ерин В Н, Бажев К А, Фрадкина М М Ремоделирование двигательного акта - способ лечения детей с ДЦП, основанный на иерархической структуризации системы регуляции движений// ЛФК и массаж - 2007 -№2 -С 8-13

25 Лайшева О А , Сергеенко Е Ю , Ерин В Н, Бажев К А, Фрадкина ММ К вопросу о теоретических основах нового метода лечения детей с детским церебральным параличом//ЛФК и массаж - 2007 -№2 -С 14-19

26 Лайшева О А, Сергеенко Е Ю, Парастаев С А, Фрадкина М М О необходимости новых подходов к разработке методов восстановительного лечения детей с ДЦП// Российский медицинский журнал -2007 -№2 -С 25-27

27 Качанюк И А, Сергеенко Е Ю Высокотоновая терапия в лечении детского церебрального паралича//Вестник РГМУ -2007 -№2(55) -С 30-31

28 Левков В Ю, Сергеенко Е Ю Электродиагностика как метод объективного контроля эффективности применения высокотоновой терапии// Вестник РГМУ -2007 -№2(55) -С 36-37

29 Сергеенко Е Ю Перспективы применения высокотоновой терапии в лечении детского церебрального паралича// Вестник Волгоградского государственного медицинского университета - 2007 - №2 - С 59-62

30 Сергеенко Е Ю, Лайшева О А, Парастаев С А, Фрадкина М М Возможности сложномодулированной низкочастотной электротерапии в лечении детей с детским церебральным параличом// Российский медицинский журнал -2007 -№3 -С27-29

31 Орлов В Н, Сергеенко Е Ю, Завьялов Б Г, Наумова С Н К вопросу о применении в клинической практике современного метода лечения нарушения функций опорно-двигательного аппарата// Вестник РГМУ - 2007 -№3 -С9-12

32 Сергеенко ЕЮ Особенности реакции гуморальной системы под воздействием высокотоновой терапии при лечении детского церебрального паралича//Курортное дело -2007 -№2 -С 20-23

33 Сергеенко Е Ю Высокотоновая терапия в восстановительном лечении детского церебрального паралича// Трудный пациент - 2007 - №2 — Т 5 —С 34

 
 

Оглавление диссертации Сергеенко, Елена Юрьевна :: 2007 :: Москва

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Патогенетические подходы к применению физиотерапевтических методов лечения детей с детским церебральным параличом.

1.2. Дозирование физиотерапевтических воздействий в педиатрии.

1.3. Использование клетки как инструмента медико-биологического тестирования состояния гомеостаза организма.

ГЛАВА II. ОРГАНИЗАЦИЯ РАБОТЫ, МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

И ЛЕЧЕНИЯ

II. 1. Организация работы.

11.2. Методы исследования.

11.3. Методы лечения.

11.4. Методы статистики.

ГЛАВА III. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ БОЛЬНЫХ

III. 1 .Данные исследования мышечного тонуса.

111.2. Данные координаторных проб.

111.3. Данные исследования сердечно-сосудистой системы.

111.4. Данные исследования гуморальных показателей и биохимических параметров крови.

111.5. Данные исследования длины тела детей с детским церебральным параличом.

111.6. Данные электродиагностического исследования.

ГЛАВА IV. РЕЗУЛЬТАТЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДОЗИМЕТРИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ ЭЛЕКТРОИМПУЛЬСНОЙ ВЫСОКОТОНОВОЙ ТЕРАПИИ НА ОСНОВАНИИ ЭЛЕКТРОКИНЕТИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЭРИТРОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

ПРИ ЛЕЧЕНИИ ДЕТЕЙ С ДЕТСКИМ ЦЕРЕБРАЛЬНЫМ ПАРАЛИЧОМ

IV. 1. Электрокинетические показатели эритроцитов периферической крови здоровых детей в возрасте от 5 до 14 лет.

IV.2. Электрокинетические показатели эритроцитов периферической крови детей со спастическими формами детского церебрального паралича.

IV.3. Разработка дозиметрических параметров электроимпульсной высокотоновой терапии для детей со спастическими формами ДЦП от 5 до 14 лет на основе электрокинетических показателей эритроцитов периферической крови.

ГЛАВА V. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЭЛЕКТРОИМПУЛЬСНОЙ ВЫСОКОТОНОВОЙ ТЕРАПИИ В ВОССТАНОВИТЕЛЬНОМ ЛЕЧЕНИИ ДЕТЕЙ С ДЕТСКИМ ЦЕРЕБРАЛЬНЫМ ПАРАЛИЧОМ

НА ОСНОВЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДОЗИМЕТРИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ

V.I. Теоретическое обоснование применения электроимпульсной высокотоновой терапии при лечении детей со спастическими формами детского церебрального паралича.

V.1 Л. Сравнительные физиологические особенности здоровых детей и детей с детским церебральным параличом в возрасте от 5 до 14 лет.

УЛ.2. Физиологические механизмы компенсаторно-приспособительных реакций, возникающих на фоне применения электроимпульсной высокотоновой терапии.

УЛ.З. Обоснование разработанной методики электроимпульсной высокотоновой терапии для лечения детей со спастическими формами детского церебрального паралича. Противопоказания к применению фактора.

V.2. Основы метода знакопеременного клеточного микроэлектрофореза, использованного для определения дозиметрических параметров электроимпульсной высокотоновой терапии.

ГЛАВА VI. РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИМЕНЕНИЯ ЭЛЕКТРОИМПУЛЬСНОЙ ВЫСОКОТОНОВОЙ ТЕРАПИИ В ВОССТАНОВИТЕЛЬНОМ ЛЕЧЕНИИ ДЕТЕЙ С ДЕТСКИМ ЦЕРЕБРАЛЬНЫМ ПАРАЛИЧОМ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ VI. 1. Данные динамического исследования мышечного тонуса после восстановительного лечения.

VI.2. Динамика изменения координаторной сферы после восстановительного лечения.

VI-З.Динамика показателей сердечно-сосудистой системы.

VI.4. Динамика показателей гуморальной регуляции и биохимических параметров крови.

VI.5. Динамическая оценка длины тела детей в ходе применения физиотерапевтических воздействий.

VI.6. Динамика электродиагностических показателей.

 
 

Введение диссертации по теме "Восстановительная медицина, спортивная медицина, курортология и физиотерапия", Сергеенко, Елена Юрьевна, автореферат

Современные тенденции развития физиотерапии направлены на разработку новых методик лечебного физического воздействия, поиск новых эффективных лечебных физических факторов, поэтому адекватное дозирование физиотерапевтических воздействий является актуальной проблемой. Особенно важно всестороннее обсуждение вопросов дозиметрии в педиатрической практике, поскольку именно у детей в большинстве случаев отсутствуют жесткие ограничения применяемых параметров лечебного воздействия [191, 257]. В настоящее время необходима разработка научно обоснованных подходов к определению дозиметрических параметров физиотерапевтического воздействия на основе применения высокочувствительных, легко доступных интегральных маркеров состояния организма человека [7, 72, 104].

Организм ребенка характеризуется рядом качественных отличий, тем больших, чем меньше возраст ребенка, поэтому от физиотерапевта требуется особая осторожность при назначении процедур [237]. На этапе решения проблемы адекватного дозирования были разработаны аппараты с биологической обратной связью, реализующие свое действие в зависимости от динамики изменений физических характеристик тканей пациента [191, 242, 319]; предложен метод подбора дозы, основанный на контроле уровня адаптивных реакций посредством подсчета процентного содержания лимфоцитов в лейкоцитарной формуле и их соотношения с сегментоядерными нейтрофилами [64, 197]. Но, несмотря на исследования, проводимые в области дозиметрии в физиотерапии, научные работы столь малочисленны, что актуальность дальнейшего развития этой проблемы не вызывает сомнений.

Вместе с тем, непрерывный рост количества детей с неврологической патологией и значительные социальные последствия определяют детский церебральный паралич (ДЦП) как серьезную медико-социальную проблему.

В структуре детской инвалидности в РФ поражения нервной системы составляют 60%. Среди детей с неврологической патологией ДЦП встречается в 24% [86]. Заболеваемость ДЦП составляет от 1,9 до 2,3 случая на 1000 детей [97, 115, 187], что соответствует частоте встречаемости ДЦП в большинстве стран мира [377, 404]. В г. Москве частота распространения ДЦП составляет 1,88 на 1000 детского населения [186].

В то же время известно, что, несмотря на использование в лечении ДЦП комплексных программ, регулярность проводимой терапии, эффективность традиционного комплекса восстановительных мероприятий составляет, по данным разных авторов, 50-70% [44, 81, 132, 137]. Многие программы восстановительного лечения пациентов с ДЦП характеризуются временным эффектом, что, по-видимому, связано с неадекватным дозированием физического фактора и построением восстановительных программ без полноценного учета патогенетических звеньев развития заболевания.

Разработка новой технологии лечения детей с детским церебральным параличом - электроимпульсной высокотоновой терапии - потребовала индивидуализации дозиметрических параметров в соответствии с патологией, возрастом, тяжестью заболевания и адаптационными возможностями организма ребенка.

Распространенное сегодня понятие малодозовых воздействий требует подбора минимальных терапевтических доз, которые вызывают максимальные положительные сдвиги в организме в сторону саногенеза. Однако практическое решение данной задачи усложнено тем, что требуется доказательно обоснованный выбор критериев оптимальности.

В соответствии с современными понятиями о клетке, как об источнике и носителе сложного электромагнитного поля, структура которого, порождаемая биохимическими процессами, управляет ее метаболической деятельностью [104, 244], необходимо использование методик, позволяющих изучать изменения электрического потенциала клетки при воздействии внешних физических факторов с целью использования тонкой клеточной реакции при разработке дозиметрических параметров. Особенно важным представляется определение корреляционной зависимости клеточных реакций и клинических показателей. По заключению В.С.Улащика (2006), в настоящее время физические факторы рассматриваются как перспективный инструмент воздействия на молекулярном и генетическом уровнях, что определяет развитие данного направления в сторону изучения клеточных и субклеточных структур с точки зрения физиотерапевтических воздействий. Использование клетки как основополагающей структуры, первой воспринимающей внешнее воздействие, является актуальным и обоснованным.

В основе электроимпульсной высокотоновой терапии, реализуемой при помощи аппарата HiToP 184, лежит сложномодулированный переменный электрический ток низкой частоты. HiToP - это аббревиатура трех слов - High Tone Power, что в буквальном переводе означает «мощность высоких тонов» [358, 359]. По классификации Международного регламента радиосвязи (1976) и ГОСТ 24375-80 электроимпульсную высокотоновую терапию можно отнести к низкочастотным видам импульсных токов (частота 3-(103-104)).

Электроимпульсная высокотоновая терапия базируется на физиологически обоснованной, так называемой, «горизонтальной стимуляции», реализующейся посредством плавного изменения несущей частоты в объеме трех октав - от 4 кГц до 32 кГц, при одновременном изменении амплитуды (амплипульстерапия и ин-терференцтерапия осуществляют свое действие в режиме «вертикальной стимуляции»). Учитывая технические характеристики аппарата и возможности электроимпульсной высокотоновой терапии, рассмотренные с точки зрения физиологии в середине XX века [395, 425], использование данного фактора в программе восстановительного лечения детей, страдающих детским церебральным параличом, представляется целесообразным и обоснованным.

Согласно литературным данным использование переменного электрического тока низкой частоты, модулированного одновременно по частоте и амплитуде, вызывает резонансные колебания внутриклеточных структур, что приводит к изменениям на клеточном и тканевом уровнях [127, 235, 251, 358].

В.Е.Илларионов (2003) и В.С.Улащик (2006) считают, что для накопления в материи достаточного количества энергии и получения ощутимого терапевтического эффекта, необходимо, чтобы соответствующие биологические субстраты (молекулы, субклеточные структуры, клетки) или функциональные системы регулярно приводились в состояние резонанса, что возможно лишь в том случае, если они возбуждаются их собственной или близкой к ней резонансной частотой. Подобный подход может быть реализован при использовании аппарата HiTop 184, где частотный ряд представлен в широком диапазоне.

В отечественной и зарубежной литературе не встречаются работы, касающиеся применения метода электроимпульсной высокотоновой терапии (ЭлВТТ) у детей, не обоснованы механизмы действия и эффективность ЭлВТТ, и по-прежнему остается неразрешенной и актуальной проблема выбора критериев оптимальности при дозировании физических факторов у детей.

Цель исследования - научное обоснование, разработка методики и оценка эффективности электроимпульсной высокотоновой терапии с целью улучшения результатов лечения больных с детским церебральным параличом на основе определения дозиметрических параметров воздействия для детей различных возрастных групп.

Задачи исследования:

1. Изучение возможности использования эритроцита периферической крови и его электрокинетических показателей в качестве инструмента медико-биологического тестирования состояния гомеостаза в норме и при воздействии электроимпульсной высокотоновой терапии у детей и подростков, страдающих детским церебральным параличом, на основе применения методики знакопеременного клеточного микроэлектрофореза.

2. Теоретическое обоснование и разработка показаний, противопоказаний и дозиметрических параметров электроимпульсной высокотоновой терапии у детей с детским церебральным параличом.

3. Определение механизмов и эффективности воздействия электроимпульсной высокотоновой терапии на организм детей с детским церебральным параличом в возрасте от 5 до 14 лет на уровне нервных регуляций посредством оценки динамики изменений мышечного тонуса и степени нарушения координации.

4. Проведение анализа гуморальной регуляции в процессе применения электроимпульсной высокотоновой терапии.

5. Определение динамики изменений мозгового кровообращения у детей и подростков с детским церебральным параличом на фоне применения электроимпульсной высокотоновой терапии.

6. Разработка технологии применения электроимпульсной высокотоновой терапии у детей с детским церебральным параличом и оценка клинических данных в динамике.

7. Исследование основных закономерностей влияния электроимпульсной высокотоновой терапии в качестве моновоздейстивия и в комплексной восстановительной программе для детей с детским церебральным параличом.

Положения, выносимые на защиту:

1. Электроимпульсная высокотоновая терапия оказывает воздействие на центральные механизмы обеспечения двигательной функции на основе активизации нейро-гуморальных регуляторных механизмов, активизации мозгового кровотока в совокупности с воздействием на периферические звенья функциональной системы движения при лечении спастических форм детского церебрального паралича.

2. Дозиметрические параметры электроимпульсной высокотоновой терапии (продолжительность процедуры, количество процедур на курс лечения) необходимо определять при помощи метода знакопеременного клеточного микроэлектрофореза с использованием эритроцита периферической крови в качестве интегрального маркера состояния гомеостаза организма человека.

3. Использование дифференцированной методики электроимпульсной высокотоновой терапии у детей от 5 до 14 лет, основанной на явлениях резонанса и синхронизации, повышает эффективность восстановительного лечения пациентов с детским церебральным параличом.

Научная новизна. Впервые в физиотерапевтической практике был применен метод знакопеременного клеточного микроэлектрофореза, позволяющий оценить клеточный биоэлектрогенез, на основе изменений которого определены дозиметрические показатели электроимпульсной высокотоновой терапии. Впервые методом знакопеременного клеточного микроэлектрофореза изучены электрокинетические параметры эритроцита периферической крови в норме у детей и подростков.

Впервые обоснованы и разработаны подходы к определению дозиметрических параметров электроимпульсной высокотоновой терапии у детей с детским церебральным параличом. Впервые при детском церебральном параличе изучены механизмы и эффекты действия электроимпульсной высокотоновой терапии на клиническом, нейрогуморалыюм и клеточном уровне с использованием эритроцита периферической крови как клетки-маркера, позволяющей оценить по изменению электрофоретической подвижности адекватность доз применяемого воздействия.

Практическая значимость. В результате проведенного исследования разработаны показания, противопоказания, методика и дозиметрические параметры электроимпульсной высокотоновой терапии для детей, страдающих спастическими формами детского церебрального паралича.

На основе клеточных и нейрогуморальных механизмов обоснованы применяемые дозы ЭлВтт в соответствии с возрастной периодизацией. На основании результатов исследования доказана необходимость подбора дозиметрических параметров преформированного физического фактора с учетом возраста ребенка.

Получены новые данные о механизме воздействия электроимпульсной высокотоновой терапии на клеточном уровне, что позволяет использовать методику знакопеременного клеточного микроэлектрофореза в качестве скрининг-теста при определении дозиметрических параметров в физиотерапии.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Электроимпульсная высокотоновая терапия в восстановительном лечении детей с детским церебральным параличом"

выводы

1. Методом знакопеременного клеточного микроэлектрофореза определены нормативные показатели электрофоретической подвижности эритроцитов периферической крови, использованных в качестве биологической триг-герной системы, у здоровых детей в возрасте от 5 до 14 лет и детей, страдающих спастическими формами детского церебрального паралича. Установлено, что данные показатели не зависят от возраста и пола ребенка и составляют 0,49±0,02 мкм-см/в-сек у здоровых детей, 0,43±0,01 мкм-см/в-сек у детей с гемипаретической формой ДЦП и 0,41±0,02 мкм-см/в-сек у детей с тетрапаретической формой ДЦП.

2. В процессе применения электроимпульсной высокотоновой терапии на основании анализа клинико-лабораторного исследования выявлена зависимость дозиметрических параметров электроимпульсной высокотоновой терапии от возраста детей с ДЦП. Посредством использования электрокинетических показателей эритроцитов периферической крови установлено:

• для детей подгруппы 1-го детства (5-7 лет) продолжительность процедуры составляет 10 мин.,

• подгруппы 2-го детства (8-11 лет) - 20 мин.,

• подростковой подгруппы (12-14 лет) - 30 мин. Независимо от возраста курс лечения ЭлВТТ включает 5 процедур.

3. Электроимпульсная высокотоновая терапия способствует активации центральных механизмов регуляции функциональной системы движения, что выражается в снижении уровня патологической спастичности мышц и улучшении показателей координаториой сферы, что установлено на основании использования пробы на удержание равновесия в простой позе Ромберга и пальценосовой пробы в вертикальном положении.

4. В основе механизма действия электроимпульсной высокотоновой терапии лежит стимуляция центральных систем нейро-гуморальной регуляции, реализуемая посредством активации гормонов адаптации. Получена однонаправленная реакция гуморальных показателей, свидетельствующая о регулирующем влиянии фактора на центральные механизмы регуляции метаболических процессов.

• Достоверное снижение уровня кортизола свидетельствует об отсутствии стрессорного влияния электроимпульсной высокотоновой терапии в предлагаемых дозах на организм ребенка, что подтверждает соответствие дозиметрических параметров электроимпульсной высокотоновой терапии возрастным категориям детей.

• Нормализация уровня соматотропного гормона и достоверное увеличение содержания инсулина в плазме крови детей с ДЦП на фоне применения электроимпульсной высокотоновой терапии свидетельствует о включении механизмов адаптации, направленных на стимуляцию компенсаторно-приспособительных процессов в организме, обеспечивающих активацию резервных возможностей на основе высокой пластичности головного мозга ребенка.

5. Положительная динамика изменения скорости кровотока в бассейне средней и задней мозговых артерий, снижение межполушарной асимметрии, наблюдавшейся у детей со спастическими формами ДЦП перед проведением курса электроимпульсной высокотоновой терапии, свидетельствуют о непосредственном влиянии метода на механизмы регуляции мозгового кровотока.

6. Электроимпульсная высокотоновая терапия обладает синхронизирующим влиянием на функциональные системы организма детей со спастическими формами ДЦП: спастическом гемипарезе и спастическом тетрапаре-зе. Основными особенностями методики являются:

• использование «горизонтальной» стимуляции вследствие плавного циклического изменения несущей частоты во времени от 4 кГц до 32 кГц и соответствия данного диапазона частот ритму работы функциональных систем;

• применение модулирующей частоты 0,1-1,5 Гц, в диапазоне которой находится частота функционирования системы кровообращения и дыхания, сосудов микроциркуляторного русла, нейронов;

• использование субпороговой силы тока, определяемой индивидуально;

• сочетание общего и сегментарно-рефлекторного воздействия с включением заинтересованных мышц в рамках одной процедуры путем параллельной передачи информации по двум каналам, что способствует перестройке деятельности функциональных систем, связанных между собой интегративными связями;

• одновременное применение музыкотерапии с использованием естественных гармонизирующих звуков.

7. При лечении детей со спастическими формами ДЦП методом электроимпульсной высокотоновой терапии установлено снижение уровня спа-стичности мышц, положительная динамика координаторного тестирования и электродиагностических параметров, увеличение показателей длины тела детей с ДЦП, поэтому ЭлВТТ может применяться в качестве моновоздействия.

При включении технологии в комплексные программы лечения детей со спастическими формами ДЦП электроимпульсная высокотоновая терапия должна предварять курс лечебной физкультуры по методике Войта и «Баланс», что подтверждено динамическим наблюдением над изменением гуморальных показателей и результатами, полученными в подгруппе 2-го детства, где была использована комплексная программа восстановительного лечения.

8. Применение музыкотерапии в ходе процедур электроимпульсной высокотоновой терапии с использованием естественных гармонизирующих звуков (шум дождя, звуки леса, пение птиц, шум прибоя) является патогенетически оправданным и эффективным средством лечения ДЦП в составе комплексных мероприятий.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Разработанная методика электроимпульсной высокотоновой терапии в сочетании с музыкотерапией должна являться составной частью восстановительных мероприятий при лечении детей со спастическими формами детского церебрального паралича, включающих лечебную физкультуру, при необходимости - занятия с логопедом, психологом.

2. Электроимпульсная высокотоновая терапия должна применяться на ранних этапах развития детского церебрального паралича, что обусловлено большей пластичностью головного мозга ребенка и возможностью более эффективного формирования новых функциональных связей в центральной нервной системе.

3. При лечении детей со спастическими формами ДЦП необходим дифференцированный подход, основанный на учете возраста ребенка: продолжительность процедуры для детей 5-7 лет составляет 10 мин., 8-11 лет - 20 мин., 12-14 лет — 30 мин. Процедуры проводятся ежедневно, курс лечения состоит из 5 процедур.

4. Разработанная методика электроимпульсной высокотоновой терапии предполагает одновременное использование 2-х каналов. 1-й канал предназначен для проведения общего воздействия с использованием программы Simul FAM i. Используется пять электродов, которые располагаются следующим образом: первый электрод - в воротниковой области на уровне Сп-Cvn, второй и третий — в середине задних поверхностей предплечий, четвертый и пятый — на подошвенных поверхностях стоп. Время процедуры устанавливается в соответствии с возрастом ребенка. Далее путем вращения регулятора интенсивности определяются субпороговые значения силы тока на низкой частоте (4 кГц) и более высокой частоте (16 кГц) (при появлении первых ощущений у пациента устанавливается значение интенсивности). 2-й канал используется с включением программы Simul FAM X с модулирующей частотой 0,1-1,5 Гц. 1-й электрод из трех располагается в области позвоночника на уровне Thin- Thvm или Thx-Ьз. Первые две процедуры из пяти следует проводить с локализацией 2-го и 3-го электродов на передней поверхности плечевой области в средней трети. Последние три процедуры проводятся с наложением 2-го и 3-го электродов в средней трети бедер на передней поверхности. Площадь электродов зависит от размеров тела ребенка. На 1-м канале используются электроды одинаковой площади, на 2-м канале - на область позвоночника устанавливается электрод, площадь которого соответствует сумме площадей 2-х электродов.

5. Проведение курсового лечения с использованием электроимпульсной высокотоновой терапии у детей со спастическими формами ДЦП показано с периодичностью 1 раз в 6 месяцев.

6. С целью определения дозиметрических параметров физиотерапевтического воздействия необходимо использовать метод знакопеременного клеточного микроэлектрофореза, который позволяет на основании изменения электрокинетических показателей эритроцитов периферической крови судить об адекватности используемых доз.

7. Противопоказаниями к применению разработанной методики электроимпульсной высокотоновой терапии при лечении детей с ДЦП являются общие противопоказания к физиотерапии, а также частные противопоказания (при этом следует учитывать, что использованная частота модуляции - 0,11,5 Гц - предназначена для лечения спастических форм ДЦП и не показана при вялых парезах и параличах):

• возраст до 5 лет;

• повреждения кожи в области локализации электродов;

• острые гнойно-воспалительные процессы.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2007 года, Сергеенко, Елена Юрьевна

1. Абрамова Т.В. Клинико-эпидемиологические особенности псориаза в субрегионах Чувашии, диагностика и лечение: Автореферат дисс. . канд. мед. наук. М., 2006. - 23 с.

2. Абдулкина Н.Г. Оптимизация методов физиотерапии в реабилитации больных с заболеваниями периферической нервной системы: Автореферат дисс. . д-ра мед. наук. -Томск, 2000.-41 с.

3. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия: Руководство/ Автан-дилов Г.Г. М.: Медицина, 1990. - С. 23-67.

4. Агулова Л.П. Биофизика/ Агулова Л.П. 1998. - Т.43. - №4. - С. 571-574.

5. Азов С.Х. Методологические основы физиотерапии/ Азов С.Х. -Ставрополь: СМИ, 1991.-С. 21-67.

6. Аладишвили Н.З. Электрофоретическая подвижность эритроцитов периферической крови детей с неспецифическими воспалительными заболеваниями: Автореферат дисс. к-та мед. наук. -М., 2005. 17 с.

7. Андреев А.В. Сосудистые головные боли у детей (клинико-допплерографическое исследование): Дисс. д-ра мед. наук. М., 1999. -323 с.

8. Анохин П.К. Системогенез как общая закономерность эволюционного процесса/ Анохин П.К. // Бюлл. экспериментальной биологии и медицины. 1948. - Т.26., № 5- С. 81 -89.

9. Анохин П.К. Теория функциональной системы / Анохин П.К. // Успехи физиологических наук. 1970. - Т. 1, № 1. - С. 19-54.

10. Антонов В.Ф. Биоэлектрические явления/ Антонов В.Ф. БМЭ, 3-е изд. - М.: Сов. Энцикл., 1976. -Т.З. - С. 216-218.

11. Аракелян В.Б. О вкладе объемного заряда в подвижность ядер при внутриклеточном микроэлектрофорезе/ Аракелян В.Б. Биофизика. - Т.21. -Вып.5. - 1976. - С. 938-940.

12. Бабина JI.M. Влияние грязевых процедур различного температурного режима на состояние детей, больных ДЦП/ Бабина JI.M. // Вопр. курорт., физиотерапии и ЛФК. 1991. - №4. - С. 54.

13. Бабина JI.M. Курортный этап реабилитации больных, оперированных по поводу детского церебрального паралича/ Бабина JI.M., Кривобоков

14. B.Н. // Вопр. курорт., физиотерапии и лечебной физкультуры. — 2002. №5.1. C. 26-28.

15. Бабчик Ю.И. Тропацин-СМТ-форез в комплексе лечения больных ДЦП/ Бабчик Ю.И. // Актуальные вопросы неврологии и психиатрии детского возраста. Ташкент. - 1984. - С. 130-131.

16. Бадалян JI.O. Руководство по неврологии раннего детского возраста/ Бадалян JI.O., Журба JI.T., Всеволжская Н.М. Киев: Здоровье, 1980. - 86 с.

17. Бадалян JI.O. К проблеме детских церебральных параличей/Бадалян Л.О., Дунаевская Г.Н., Скворцов И.А. // Вестник АМН СССР. 1983.- № 6.-С. 71-79.

18. Бадалян Л.О. Детские церебральные параличи/ Бадалян Л.О., Журба Л.Т., Тимонина О.В. — Киев: Здоровье, 1988. 327 с.

19. Балабан О.Л. Действие компонентов табака на электрофоретиче-ские характеристики эритроцитов/ Балабан О.Л., Нигматулина С.В. Физиология и биохимия клетки при действии экстремальных факторов. - Уфа, 1988.-С. 91-94.

20. Баньков В.И. Низкочастотные импульсные сложномодулированные электромагнитные поля в медицине и биологии/ Баньков В.И., Макарова Н.П., Николаев Э.К. Екатеринбург, 1992. - С. 42-67.

21. Безруких М.М. Хрестоматия по возрастной физиологии: Учеб. пособие для студ. высш. учеб. зав./ Безруких М.М., Сонькин В.Д., Фарбер Д.А.- М.: центр Академия, 2002. 288с.

22. Белова А.Н. Нейрореабилитация: Руководство для врачей/ Белова

23. A.Н. М.: Антидор, 2003. - С. 220-226.

24. Белоусов JI.B. Биологический морфогенез/ Белоусов JI.B. М.: Изд-во МГУ, 1987.-239 с.

25. Березовский В.А. Биофизические характеристики тканей человека: Справочник/ Березовский В.А., Колотилов Н.Н. Киев: Наук. Думка, 1990.-С. 2-75.

26. Бернштейн Н.А. Очерки по физиологии движений и физиологии активности/ Бернштейн Н.А. М., Наука, 1966. - 349 с.

27. Бехтерева Н.П. Нейропсихологические аспекты психической деятельности человека/ Бехтерева Н.П. — Л., Наука, 1974. 151 с.

28. Бецкий О.В. Миллиметровые волны в биологии и медицине/ Бец-кий О.В., Лебедева Н.Н. 2001. - №3. - С. 5-19.

29. Биология клетки: Руководство по цитологии. СПб.: ГПМА, 2002.- 108 с.

30. Биофизика: Учебник/Под ред. В.Ф.Антонова, A.M.Черныша,

31. B.И.Пасечника и др. М., 2000. - С. 34-67.

32. Блехман И.И. Синхронизация в природе и технике/ Блехман И.И. — М.:Наука, 1981.-С. 12-34.

33. Блюмфельд J1.A. Проблемы биологической физики/ Блюмфельд Л.А. -М.: Наука, 1977.-С. 13-28.

34. Боголюбов В.М. Общая физиотерапия: 3-е изд., перераб. / Боголюбов В.М. Пономаренко Г.Н. М.- СПб.: СЛП, 1998. - 480 с.

35. Боголюбов В.М. Медицинская реабилитация или восстановительная медицина/ Боголюбов В.М.// Вопр. курорт., физиотерапии и лечебной физкультуры. 2006. - № 1. - С. 3-12.

36. Бондарев Е.Н. Терапия больных хроническим простатитом с применением природных лечебных факторов курорта Белокуриха: Автореферат дисс . к-та. мед. наук. Томск, 2003. - 24 с.

37. Борисенко А.Д. Применение лечебной гимнастики в воде в сочетании с радонотерапией при спастических формах ДЦП/ Борисенко А.Д., Анд-риенко Н.Г.// Сб. научн. Трудов, Пятигорск. 1987. - С. 45-50.

38. Бородюк Н.Р. Адаптация и гуморальная регуляция/ Бородюк Н.Р. -М.: ООО «Полимаг», 2003.- 151 с.

39. Бортфельд С.А. Лечебная физическая культура и массаж при детском церебральном параличе/ Бортфельд С.А., Рогачева Е.И. Л.: Наука,1986.-С. 43-56.

40. Браун А.Д. Неспецифический адаптационный синдром клеточной системы/ Браун А.Д., Моженок Т.П. Л.: Наука, 1987. - С. 45-65.

41. Браун Г. Жидкие кристаллы и биологические структуры/ Браун Г., УолкенД. М.: Мир,1982. - С. 5-67.

42. Булатова Н.Ю., Лалаева Т.М., Лукашевская Н.Н., Минеев В.Н., Нестерович И.И., Федосеев Г.Б., Шпетная Е.А., Яблонская В.Н. Дифференциальная диагностика вариантов бронхиальной астмы, http:// www.kuban.su

43. Бунак В.В. Выделение этапов онтогенеза и хронологические границы возрастных периодов/ Бунак В.В. // Советская педагогика. 1966. -№11.-С. 105-110.

44. Вайсфельд Д.Н. Введение в информационно-энергетическую баль-неофизиотерапию/ Вайсфельд Д.Н., Галина И.В.// Мед. реаб., курорт., физио-тер.- 1996.-№1.-С. 55-62.

45. Ватолин К.В. Ультразвуковая диагностика заболеваний головного мозга у детей/ Ватолин К.В. М.: Медицина, 2000. - С. 12-45.

46. Вахрамеева И.А. Сон и двигательная активность/ Вахрамеева И.А. -Л.: Наука, 1980.- 151 с.

47. Вашалова Н.А. Транскраниальная микрополяризация при восстановительном лечении спастических форм детского церебрального паралича/ Вашалова Н.А.//Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. — 2001. -Т.101. -№7. С. 58-59.

48. Вельтищев Ю.Е. Обмен веществ у детей/ Вельтищев Ю.Е., Ермолаев М.В., Ананенко А.А., Князев Ю.А. М.:Медицина, 1983. - 463 с.

49. Вейн A.M. Нарушения сна и бодрствования/ Вейн A.M. -М.:Медицина, 1974.-С. 8-54.

50. Взаимодействие физических полей с живым веществом. Под ред. А.А.Хадарцева. Тула: Изд-во ТулГУ, 1995. - С. 5-25.

51. Витензон А.С. Биомеханическая и иннервационная структура ходьбы при изменении темпа и длины шага/ Витензон А.С., Баскакова Н.В.// Сборник трудов ЦНИИПП.-М.- 1980.-Вып. 55.-С. 41.

52. Виркерман A.JI. Комплексный подход к методам реабилитации детей с детским церебральным параличом: Автореферат дисс. канд.мед.наук. -2003.-23 с.

53. Владимиров Ю.А. Флуоресцентные зонды в исследовании биологических мембран/ Владимиров Ю.А., Добрецов Г.Е. М.:Наука, 1980.-320 с

54. Владимиров Ю.А. Биофизика: Учебник/ Владимиров Ю.А., Ро-щупкин Д.И., Потапенко А.Я., Деев А.И. М.: Медицина, 1983. - С. 95-169.

55. Владимиров Ю.А. Общая патология клетки/ Владимиров Ю.А.// Патологическая физиология. Томск: Изд-во Томского ун-та, 1994. - 468 с.

56. Волькенштейн М.В. Биофизика: Учебн. рук-во, 2 изд., перер. и доп./ Волькенштейн М.В. М.:Наука, 1988. - С. 34-67.

57. Воробьев М.Г. Практическое пособие по электро- и магнитотера-пии/ Воробьев М.Г., Пономаренко Г.Н. СПб.: Изд-во Гиппократ, 2002 г. -199 с.

58. Восстановительное лечение детей с поражениями центральной нервной системы и опорно-двигательного аппарата. Под ред. Добрякова И.В., Щедриной Т.Г. СПб: Изд. дом. СПбМАПО, 2004. -317 с.

59. Выготский JI.C. Обучение и развитие в дошкольном возрасте/ Выготский JI.C. // Умственное развитие в процессе обучения. -M.-JI.,1935.-C.25

60. Гак Е.З. О природе электрической активности функционирующих кровеносных сосудов// Гак Е.З., Гак М.З., Ерошенко И.М.// Физиологическиемеханизмы адаптации у животных и растений. Томск: Том. ун-т, 1979. -С.3-9.

61. Галина И.В. Грязелечение больных ДЦП в свете современных представлений о ведущих звеньях патогенеза этого заболевания: Дисс. .д-ра мед. наук. М., 1985. - 376 с.

62. Гаркави Л.Ф. Адаптационные реакции и резистентность организма/ Гаркави Л.Ф., Квакина Е.Б., Уколова М.А. Ростов, 1977. - С. 46-84.

63. Гаряев П.П. Волновой геном/ Гаряев П.П. М.: Общественная польза, 1994.-С. 10-45.

64. Гельмрейх Э. Обмен энергии у ребенка/ Гельмрейх Э. М. - Л., 1928.-97 с.

65. Герасимов Е.М. Вены головы и пути оттока крови из полости черепа: Дисс. д-ра мед. наук. М.,1975. - 324 с.

66. Герберг A.M. Ультразвуковое дуплексное исследование сосудовголовы и шеи при цефалгии у детей: Дисс.канд. мед. наук. М., 2005. 115 с.

67. Гильмутдинов Р. Я. Электрокинетические характеристики клеток крови и их взаимосвязь с другими гематологическими показателями в норме и патологии: Автореф. дисс. д-ра биол. наук. — Казань, 1994. 28 с.

68. Глушко А, А. Термодинамика мышечной деятельности при вибростимуляции в условиях ограниченной подвижности/ Глушко А.А., Живот-генко В.Д., Миркин А.С. // Мат. XIII съезда физиол. общества им. Н.П.Павлова. Алма-Ата. - 1980. - Т.2 - С. 344.

69. Голованов М.В. Анализ биофизической теории электрофореза живых клеток/ Голованов М.В.// Вестник онкологического научного центра РАМН. 1998. - №4. - С. 30-33.

70. Голант М.Б. О проблеме резонансного действия когерентных электромагнитных излучений миллиметрового диапазона волн на живые организмы/ Голант М.Б.// Биофизика. 1989. - т. XXXIV. - Вып. 2. - С. 339-348.

71. Гончаренко М.С. Описание изобретения к авторскому свидетельству. Способ диагностики псориаза/ Гончаренко М.С., Шахбазов В.Г., Колу-паева Т.В., Крамар М.И. ХГУ и ХНИИДиВ. - 1988.

72. Гонян С.А. Поверхностный заряд клеток при их различных функциональных состояниях: Дисс. . канд. биол. наук. Ереван, 1992. - 132 с.

73. Готовский Ю.В. Новые направления в биорезонансной и мульти-резонансной терапии. Теоретические и клинические аспекты применения биорезонансной и мультирезонансной терапии/ Готовский Ю.В. М.: Импе-дис, 1996.-С. 10-11.

74. Григорьева Н.С. Интерференционная терапия в комплексном лечении детей с детским церебральным параличом/ Григорьева Н.С. // Вопросы курорт., физиотерапии и ЛФК. 2002. - № 1. - С. 30-31.

75. Гуи М. О строении электрического заряда на поверхности электролита/ Гуи М. // Коагуляция коллоидов. М.ЮНТИ, 1936. - 99-108 с.

76. Гуревич М.И. Основы гемодинамики/ Гуревич М.И., Берштейн С.А. Киев: Наукова думка, 1979. - 230 с.

77. Давыдов А.С. Солитоны в биоэнергетике/ Давыдов А.С. Киев: Наук. Думка, 1986. - С. 5-67.

78. Деменко В.Д. Грузо-блочная система в комплексном лечении больных ДЦП/ Деменко В.Д., Трегуб Т.И. и др.// Новые технологии в реабилитации церебрального паралича. Мат. межд. конгресса. Донецк - 1994. — С. 172.

79. Демин П.П. Предпосылки многоканальной программируемой электростимуляции мышц у больных детским церебральным параличом/ Демин П.П. // Медицинская техника. 2002. - №6. - С. 23-24.

80. Дмитриева Н.В. Новые достижения физиологии/ Дмитриева Н.В., Глазачев О.С.// Успехи физиологических наук 2005. - Т.36. - Вып. 4 — С. 5770.

81. Доценко В.И. Предпосылки использования многоканальной программируемой электростимуляции мышц у больных детским церебральным параличом/ Доценко В.И., Журавлев A.M., Есютин А.А. и др.// Труды науч-но-практ. конф.-М.:ЗАОВНИИМП ВИТА РАМН, 2002 С. 132-135.

82. Древаль В.И Влияние ПОЛ плазматических мембран на активность кальций-АТФазы/Древаль В.И, Финаншин А.В.// Биофизика 1991. -№36(5).-С. 799.

83. Дриневский Н.П. Интерференционная терапия в комплексном лечении детей с детским церебральным параличом/ Дриневский Н.П., Попова О.Ф., Крамаренко Н.Н. и др.// Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры. 2002. - №1. - С. 30-34.

84. Дубровинская Н.В. Нейрофизиологические механизмы внимания/ Дубровинская Н.В. Л.:Наука, 1985. - 144 с.

85. Дукашевич И.П. Диагностика функционального состояния мозга детей младшего школьного возраста с трудностями обучения/ Дукашевич И.П., Мачинская Р.И., Фишман М.Н. //Физиология человека. -М.: Наука. -1994.-Т.20.-№5. С. 34-56.

86. Дуус П. Топический диагноз в неврологии/ Дуус П. М.:Вазар-Ферро, 1995.-С. 34-89.

87. Духин С.С. Электрофорез/ Духин С.С., Дерягин Б.В. М.: Наука, 1976.-328 с.

88. Ермоленко Н.А. Клинико-психологическая и электрофизиологическая оценка результатов лечения и реабилитации детей раннего возраста с нарушениями неврологического развития: Дисс. . канд. мед. наук.-Воронеж, 1998.- 168 с.

89. Ефанов О.И. Физиотерапия в стоматологии детского возрас-та:Учебно-методическое пособие/ Ефанов О.И., Джафарова А.Д. М.: Изд. ММСИ, 1986.-86 с.

90. Журба Л.Т. Нарушение психомоторного развития детей первого года жизни/ Журба Л.Т., Мастюкова Е.М. М.:Медицина, 1981. - 272 с.

91. Захарченкова Т.В. Медико-социальная проблема реабилитации детей с психоневрологической недостаточностью/ Захарченкова Т.В. // Альманах «Исцеление». Вып. 3. - М.:Тривола, 1997. - С. 9-12.

92. Зелинская Д.И. Детская инвалидность/ Зелинская Д.И., Балева Л.С. М.: Медицина, 2001. - 136 с.

93. Зилов В.Г. Элементы информационной биологии и медицины: Монография/ Зилов В.Г., Судаков К.В., Эпштейн О.И. М.: МГУЛ, 2000. - С. 25-89.

94. Зинченко С.И. О чувствительности биологических объектов к воздействию геомагнитного поля/ Зинченко С.И., Данилов В.И. // Биофизика. -М., 1992 г.-С. 67-87.

95. Иваницкая И.Н. Детский церебральный паралич (обзор литературы)/Иваницкая И.Н. -М.:Тривола, 1993. Вып.1. - С. 41-65.

96. Илларионов В.Е. Медицинские информационно-волновые технологии/ Илларионов В.Е. — М.: Всеросс. центр медицины катастроф «Защита», 1998.-46 с.

97. Илларионов В.Е. Основы физиотерапии: Учебное пособие/ Илларионов В.Е. М.: МИМСР, 2003. - 96 с.

98. Илларионов В.Е. Основы информационной медицины: Учебное пособие/ Илларионов В.Е. М.:МИМСР, 2004. - 96 с.

99. Исакова В.А. Система реабилитации при неврологических двигательных нарушениях: Автореферат дисс.д-ра мед. наук. Иваново, 1996.24 с.

100. Кагава Я. Биомембраны/ Кагава Я. М., 1985. - С. 24-45.

101. Кайсарова А.И. Значение натальной травмы позвоночника и позвоночных артерий в патогенезе церебральных сосудистых нарушениях у детей/Кайсарова А.И.//Детская неврология. 1994.-№1.-С. 15-18.

102. Капуста Н.В. Анализ изменения мембранного потенциала денер-вированной мышцы/ Кайсарова А.И. // Биофизика. 1989. - Т. XXXIX. -Вып. 1.-С. 102-106.

103. Карасев С.Г. Установка для определения электрофоретической подвижности эритроцитов и других частиц в дисперсионных системах/ Кара-сев С.Г., Дьяченко Л.А., Попова О.В. и др. // Клин.-лаб. диагностика. 1997. - №10 - С. 16-18.

104. Катков В.Г. Опыт грязелечения больных детским церебральным параличом/ Катков В.Г. // Курортология и физиотерапия. Киев. - 1989. -Вып. 72. - С. 62.

105. Киричинский A.P. Рефлекторная физиотерапия/ Киричинский А.Р. К.: Госмедиздат УССР, 1959.-С. 10-76.

106. Кирковский В.В. Электрофоретическая подвижность эритроцитов больных с ревматоидным артритом в процессе проведения экстракорпоральной аутогемомагнитотерапии/ Кирковский В.В., Левин В.И., Митьков-ская Н.П. и др.// Здравоохранение. 2002.- №1. - С. 12-18.

107. Клименко В.А. Ранняя диагностика и лечение ортопедических заболеваний у детей/Клименко В. А. Л., 1981.-С. 111-115.

108. Кобозев Н.И. Исследования в области термодинамики процессов информации и мышления/ Кобозев Н.И. М.: Изд-во МГУ, 1971. - С. 528.

109. Кожевникова В.Т. Современные технологии в комплексной физической реабилитации больных детским церебральным параличом/ Кожевникова В.Т. М.: ПБОЮЛ «Т.М.Андреева», 2005. - 239 с.

110. Козинец Г.И. Поверхностный заряд клеток крови и некоторые аспекты его биологической роли/ Козинец Г.И., Борзова Л.В., Кульман Р.А.// Лабораторное дело. 1975. - №5. - С. 284-289.

111. Козинец Г.И. Клетки крови современные технологии их анализа/ Козинец Г.И., Погорелов В.М., Шмаров Д.А. и др. - М.:Триада-фарм, 2002.-200 с.

112. Козлов В.И. Основные теоретические предпосылки изучения физиологии развития ребенка/ Козлов В.И., Фарбер Д.А.// Биологический возраст и возрастная периодизация. -М., 1977. С. 5-10.

113. Козловская Л.Е. Электрофорез глутаминовой кислоты при ДЦП/ Козловская Л.Е. // К вопросам физиотерапии, курортологии и реабилитации. -Минск, 1976.-С. 129-131.

114. Кокожару А.Ф. Механизм энергоинформационного взаимодействия ЭМИ слабой интенсивности/ Кокожару А.Ф.// Проблемы электромагнитной безопасности человека. Фундаментальные и прикладные исследования. Тез. докл. I Росс. конф. М.,1996. - С.21-22.

115. Комаров Г.П. Перенос воды и растворенных в ней веществ через стенки биологических капилляров: Автореферат дисс. канд. биол. наук. -Л., 1973.- 16 с.

116. Комаров Ф.И. Хронобиология и хрономедицина/ Комаров Ф.И., Рапопорт С.И.- М., 2000. С. 45- 64.

117. Коноплев С.П. Биорезонансная терапия: Методические рекомендации/ Коноплев С.П. М.: НПП «Медстан», 2004 г. - 24 с.

118. Корниенко В.Н. Влияние положения тела на мозговое кровообращение у нейрохирургических больных/ Корниенко В.Н., Шубин B.C.// Вопросы нейрохирургии. 1978. - №4 - С. 25-31.

119. Кравцов Ю.И. Нейродинамическая концепция патогенеза и сано-генеза/ Кравцов Ю.И.// Актуальные вопросы детской неврологии. Материалы 3-й научно-практической конференции ассоциации детских врачей Пермской области. 1997.-С. 3-4.

120. Красилышкова Р.Г. Методика восстановительного лечения при детских церебральных параличах/ Красильникова Р.Г., Лайшева О.А., Вир-керман А.Л. и др.// ЛФК и массаж. 2002. - №3. - - С. 11-13.

121. Крепе Е.М. Липиды клеточных мембран/ Крепе Е.М.// Адаптационная функция липидов. Л.: Наука, 1981.-339 с.

122. Кржижановский Г.Н. Изменение параметров следового разряда в сенсомоторной коре крыс после прекращения обусловливающих ритмических электростимуляций/ Кржижановский Г.Н. с соавт.// Бюлл. эксп. биологии и медицины. 1991. - № 10. - С. 346-347.

123. Кривобоков Н.Г. Курортное лечение детских церебральных параличей/ Кривобоков Н.Г., Шухова Е.В. Ставрополь, 1983. - 143 с.

124. Кротенко Е.Н. Эндоназальный электрофорез и хлоридные натриевые ванны в комплексном этапном лечении детей с детским церебральным параличом: Автореферат дисс. . канд. мед. наук. М., 2003 г. - 29с.

125. Крылов О.А. Действие импульсного магнитного поля на восстановление перерезанного седалищного нерва/ Крылов О.А. и др.// Вопросы курортологии, физиотер. и ЛФК. 1991. - № 6. - С. 40-44.

126. Крылов В.Н. Влияние КВЧ-воздействия на электрофоретическую подвижность эритроцитов/ Крылов В.Н., Дерюгина А.В., Капустина Н.Б. и др.// Миллиметровые волны в биологии и медицине. 2000. - №2(18). - С. 57.

127. Кулаковский Ю.В. Возрастные особенности мозговой организации вербальной деятельности. Электрофизиологический анализ/ Кулаковский Ю.В., Дубровинская Н.В.// Физиология человека. 1997. - Т.23. — №3. -С. 122-134.

128. Курбанова Д.У. Применение электрофореза с мумие в комплексе лечения больных с ДЦП/ Курбанова Д.У. // Современные проблемы нейроп-сихофармакологии, принципы патогенетического лечения больных нервными и психическими заболеваниями. -М.,1984. С. 116-118.

129. Курелла Г.А. Биоэлектрические потенциалы/ Курелла Г.А. // Биофизика. М.: Высш. Школа, 1968. - С. 238-276.

130. Курортология и физиотерапия: Руководство, в 2 томах/ Под ред. В.М.Боголюбова. М.: Медицина, 1985.-Т. 1. - С. 56-78.

131. Кухнина Т.М. Нервно-мышечные трофические нарушения и их коррекция природными и преформированными физическими факторами: Автор. дисс. . д-ра мед. наук. М., 2001 г. - 35 с.

132. Лакомкин А.И. Электрофизиология/ Лакомкин А.И., Мягков И.Ф. -М., 1977.-259 с.

133. Лайшева О.А. Ремоделирование двигательного акта в лечении двигательных расстройств у детей/ Лайшева О.А., Балабанова В.А., Сергеен-ко Е.Ю. и др.// Детская больница. 2006. - №2. - С. 10-15.

134. Лебединская Е.А. Эндоназальная магнитотерапия в комплексном лечении аллергических ринитов у детей: Автор, дисс. канд.мед.наук. М., 2003.-С. 9.

135. Левин А.С. Лечение больных детскими церебральными параличами методами физиотерапии/ Левин А.С., Усакова Н.А. Николаева В.В.// Физическая реабилитация детей с нарушениями функций опорно-двигательного аппарата. М.: Советский спорт, 2000. - С. 129-221.

136. Левин О.С. Механизм регуляции движений и патогенез основных экстрапирамидных синдромов/ Левин О.С.// Экстрапирамидные расстройства: Руководство по диагностике и лечению. М.: МЕДпресс-информ, 2002. -С. 16-55.

137. Левченкова Н.С. Электрокинетическая подвижность ядер клеток буккального эпителия при генерализованном пародонтите: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. С., 1996. - 19 с.

138. Либерман Е.А. Электричество и управление живой клеткой/ Ли-берман Е.А., Минина С.В., Шклодовская-Корди Н.Е. М.: Знание, 1978. - 63 с.

139. Ленинджер А. Биохимия. Молекулярные основы структуры и функций/ Ленинджер А. — М.:Мир, 1974. 956 с.

140. Лильин Е.Т. Современные представления об этиологии детского церебрального паралича/ Лильин Е.Т., Иваницкая И.Н. // Российский педиатрический журнал. 2002. - №3. -С. 35-40.

141. Магазанник Л.Г. Следовые постсинаптические реакции в нервно-мышечных соединениях/ Магазанник Л.Г.// Журнал эволюционной биохимии и физиологии. 1988. - T.XXIV. - №5. - С.657-667.

142. Макарова И.Н. Аутомиокоррекция/ Макарова И.Н., Епифанов В.А. -М.: Триада-Х, 2002. 160 с.

143. Мамонтова М.В. Влияние гипоксии на структурно-функциональное состояние мембран эритроцитов новорожденных: Автореф. . канд. мед. наук. — Минск. — 1993. 25 с.

144. Мари Р.Биохимия человека/ Мари Р., Греннер Д., Мейес П., Ро-дуэллВ. -М.: Мир, 1993.-Т.2.-414 с.

145. Маркосян Р.А. Влияние гепарина на электрофоретическую подвижность тромбоцитов/ Маркосян Р.А. Ермолаев Ю.А.// Гепарин. М.: Медицина, 1972. - С. 202-203.

146. Мастюкова Е.М. Лечебная педагогика/ Мастюкова Е.М. М.: Владос, 1997. - С. 280-284.

147. Матюшичев В. Б. Связь кислотно-щелочного состояния крови с электрофоретической подвижностью эритроцитов при патологии печени/ Матюшичев В. Б., Шамратова В. Г., Гуцаева Д.Р.// Цитология. М.: Медицина. - 1995. - т.37. - №5/6 - С. 444.

148. Матюшичев В. Б. Картина электрофоретической подвижности эритроцитов крови при больших физических нагрузках и психическом напряжении/ Матюшичев В. Б., Шамратова В. Г.// Физиология человека. 1995. -Т. 21.-№4.-С. 123.

149. Машилов К.В. Особенности нейроэндокринной системы при детских церебральных параличах: Дисс. . канд. мед. наук. -М., 1993. 234 с.

150. Меерсон Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика: Меерсон Ф.З.— М.: Наука, 1981.-278 с.

151. Медицинская реабилитация: Руководство для врачей/ Под ред.

152. B.А.Епифанова.-М.: МЕДпресс-информ, 2005. С. 134-141.

153. Меркулова Л.М. Влияние импульсного магнитного поля на ней-рогуморальные механизмы реализации биоэффекта на организменном уровне/ Меркулова Л.М. // Успехи физиологических наук. — 1994. Т.25. - №3.1. C. 107.

154. Методы исследования в детской неврологии: Учебное пособие. Изд. 2 перераб. и доп./ Под ред. Зыкова В.П. М.: Триада-Х, 2004. - 112 с.

155. Минеев В.Н. Патогенетические и клинические аспекты нарушений мембранно-рецепторного комплекса эритроцитов при бронхиальной астме: Автореф. дисс. д-ра мед. наук. СПб., 1993. - 26 с.

156. Мирошников А.И. Электрофизический анализ и разделение клеток/ Мирошников А.И., Фомченков В.М., Иванов АЛО. Серия «Теоретическая и прикладная биофизика». — М.: Наука, 1986. - С. 23-105.

157. Могилевский И.Я. Влияние различных режимов внутриклеточной электростимуляции на динамику адаптационных процессов нейронов/ Могилевский И.Я., Вербный Я.И.// Журнал высшей нервной деятельности. 1993. - Т.43. - Вып.З. - С. 602-603.

158. Москаленко Ю.В. Новости медицинской техники/ Москаленко Ю.В.-1961.-№6.-С. 79-88.

159. Немкова С.А. Реабилитация с использованием космических технологий детей с последствиями черепно-мозговой травмы/ Немкова С.А. — М.: Медицина, 2003. С. 29-34.

160. Никитин Е.Н. Железодефицитные состояния у населения в регионе Среднего Предуралья: Автор. . д-ра мед. наук., 2001. 43 с.

161. Никитин Е.Н. Действие рибоксина на эритроциты больных железодефицитной анемией/ Никитин Е.Н., Соловьев А.А., Шкляев А.Е. и др.// Материалы V Росс. нац. конгресса «Человек и лекарство». М., 1998. -С. 512.

162. Николова J1. Специальная физиотерапия/ Николова JL, Бойкикева С. София: Медицина и физкультура, 1974.- 539 с.

163. Обросов А.Н. Современные представления о действии на организм физических лечебных факторов/ Обросов А.Н. // Тр. 7-й научн. сессии ин-та физ. методов лечения.-М.: Медицина, 1955.-С. 10-85.

164. Общий курс физиологии человека и животных/ Под редакцией проф. А.Д.Ноздрачева. М.: Высшая школа, 1991. - Т.1.- С. 456-457.

165. Ольшанская А.Я. Эритроциты в тканевом и иммунном гомеоста-зе/ Ольшанская А.Я., Одинокова В.А., Квитко Н.Н. М.: Сов. Медицина. -1984.-№11.-С. 43-48.

166. Оранский И.Е. Природные лечебные факторы и биологические ритмы/ Оранский И.Е. М.: Медицина, 1988. - С. 28 -48.

167. Оранский И.Е. Биоритмология и хронотерапия/ Оранский И.Е., Царфис П.Г. М.: Медицина, 1989. - 159 с.

168. Оранский И.Е. Суточная вариабельность частотных характеристик электромагнитного поля БАТ как маркер при назначении физиотерапии/ Оранский И.Е., Гуляев В.Ю.// Вопросы курортологии, физиотерапии и ЛФК. 1996. -№6.-С. 6-8.

169. Павлов И.П. Ответ физиолога психологам/ Павлов И.П.// Полное собрание сочинений. 1951.-Т.З. - кн.2. -С. 42.

170. Павлов С.Е. Адаптация/Павлов С.Е. М.:Паруса, 2000. - 282 с.

171. Парастаев С.А. Системный подход к коррекции нарушений функциональной системы движения: Дисс. .д-ра мед. наук. М., 2003. - 301 с.

172. Пасынков Е.И. Общая физиотерапия/ Пасынков Е.И. М.: Медицина, 1969.-С. 5-78.

173. Патент № 7296 Украины. Способ экспресс-оценки уровня соматического здоровья детей. Цодикова О.А., Шахбазов В.Г., Колупаева Т.В. Харьковская медицинская академия последипломного образования -№20041108884; опубл. 15.06.2005.-Бюлл. №6.

174. Пекарский В.В. Управление ритмом и темпом сердца с помощью электрической стимуляции парными и биоуправляемыми импульсами/ Пекарский В.В. Томск, 1980. - 209 с.

175. Перепонов Ю.П. Особенности кардиореспираторной системы у больных со стойкими последствиями детского церебрального паралича: Ав-тореф. дисс. . д-ра мед. наук. М.: Мед.-стом. ун-т., 2000. - 35 с.

176. Перхурова И.С. Регуляция позы и ходьбы при детском церебральном параличе и некоторые способы коррекции/ Перхурова И.С., Лузино-вич В.М.ДО Сологубов Е.Г. М.: Книжная палата, 1996. - 247 с.

177. Петрухин А.С. Неврология детского возраста/ Петрухин А.С — М.: Медицина, 2004. С. 386-396.

178. Плюснина Т.Ю. Влияние слабого электрического воздействия на триггерную систему трансмембранного ионного переноса/ Плюснина Т.Ю.// Биофизика. 1994. - Т.36. - Вып.2. - С. 345-350.

179. Поляев Б.А. Применение в педиатрической практике кинезотера-певтических технологий, построенных на онтогенетических принципах/ Поляев Б.А., Парастаев С.А., Лайшева О.А. и др.// ЛФК и массаж. 2002. - №3. -С. 3-11.

180. Пономаренко Г.Н. Электромагнитотерапия и светолечение/ По-номаренко Г.Н. СПб.: Мир и семья, 1995. - 247 с.

181. Пономаренко Г.Н. Основы доказательной физиотерапии/ Пономаренко Г.Н. СПб.: ВМедА, 2003. - 224 с.

182. Пономаренко Г.Н. Низкочастотная сложномодулированная электротерапия больных с повреждениями капсульно-связочного аппарата коленного сустава: Пособие для врачей/ Пономаренко Г.Н. СПб.: ВМА, 2004. - 15 с.

183. Пономаренко Г.Н. Лечение сложно модулированными низкочастотными токами больных с острыми и застарелыми повреждениями капсуло-связочного аппарата коленного сустава/ Пономаренко Г.Н., Подберезкина

184. Я.АЛ Мат. научно-практ. конф. «Заболевания опорно-двигательной системы». М., 2005. - С. 52-54.

185. Прищепова Т.А. Электрофоретическая подвижность ядер клеток в сопоставлении с содержанием гормонов адаптации у недоношенных детей: Автореферат дисс. . канд. мед. наук. Минск, 1992. - 26 с.

186. Проблемы общей и возрастной физиологии/ Под ред. Н.Н.Леонтьевой. Ставрополь: Изд-во «Педагогика», 1983. - 285 с.

187. Пресман А.С. Электромагнитные поля и живая природа/ Пресман А.С. М.: Наука, 1968. - С. 24-89.

188. Преображенский В.Н. Активационная терапия в системе медицинской реабилитации лиц опасных профессий/ Преображенский В.Н., Ушаков И.Б., Лядов К.В. М.: Паритет Граф, 2000. - 320 с.

189. Ратнер А.Ю. Родовые повреждения нервной системы/ Ратнер АЛО. Казань: Изд-во Казанского университета, 1985. - 336 с.

190. Регистрационное удостоверение ФС №2004/801. Изделие медицинской техники. Приборы диагностические, электротерапевтические . HiToP 184. - Производства gbo Geraetebau Odenvveld AD, ФРГ. - 2004.

191. Реймерс Н.Ф. Основные биологические понятия и термины/ Рей-мерс Н.Ф. -М.: Просвещение, 1988.-319 с.

192. Робинеску Н. Нейромоторное перевоспитание/ Робинеску Н. -Бухарест: Информация, 1972. 268 с.

193. Розин М.А. Клетка и неспецифическая сопротивляемость организма/ Розин М.А. // Цитологический анализ действия бензимедазола. — Л.: Наука, 1976.-С. 148.

194. Росин Ю.А. Допплерография сосудов головного мозга у детей. -СПб.: Имед, 2004. 107 с.

195. Руководство по физиотерапии и физиопрофилактике детских заболеваний/ Под редакцией чл.-корр. АМН СССР проф. А.Н. Обросова, проф.Т.В. Карачевцевой. -М.: Медицина, 1987.- 384 с.

196. Русаев В.Ф. Электрокинетические свойства форменных элементов крови при воздействии физических факторов/ Русаев В.Ф., Куксинский В.Е., Штефтель И.Е.// Биофизика. 1976. - Т.21. - С. 679-684.

197. Саркисов Д.С. Общая патология человека: Учебник/ Саркисов Д.С., Пальцев М.А., Хитров Н.К. М.: Медицина, 1995. - 270 с.

198. Сафронов В.А. К вопросу о регуляции мышечного тонуса/ Саф-ронов В.А.//Биофизика. 1970.- Т. XV - Вып.6. - С. 1103-1111.

199. Северцов А.Н. Морфологические закономерности эволюции/ Се-верцов А.Н. М. - Л., 1939. - 198 с.

200. Селье Г. Очерки об адаптационном синдроме/ Селье Г. М.: Мед-гиз, 1961.-С. 23-42.

201. Семенова К.А. Клиника и реабилитационная терапия детских церебральных параличей/ Семенова К.А., Мастюкова Е.М., Смуглин М.Я.- М.: Медицина 1972. - С. 23-67.

202. Семенова К.А. Криотерапия в комплексе восстановительного лечения детей с детскими церебральными параличами/ Семенова К.А., Виноградова Л.И., Тикунова Н.П. // Журн. невроп. и психиатрии. 1986. - Т.86. -Вып. 10. - С. 1459-1463.

203. Семенова К.А. Патогенетическая восстановительная терапия больных детским церебральным параличом/ Семенова К.А., Штеренгерц А.Е., Польской В.В. Киев.: Здоровье, 1988. - 166 с.

204. Семенова К.А. К вопросу о возможности коррекций нарушенных движений верхних конечностей у больных детским церебральным параличом/ Семенова К.А.// Исцеление М.: Тривола, 2000. - Вып.4. - С. 165-171.

205. Скворцов И.А. Комплексная стимуляции статико-моторного и психоречевого развития детей с перинатальными поражениями центральной нервной системы/ Скворцов И.А., Хавкун Л.А., Устинова Е.В., Ильин Л.Б.//

206. Журнал невропатологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. 1989. -Т.89. -№8.-С. 23-25.

207. Скворцов И.А. Развитие нервной системы у детей (нейроонтоге-нез и его нарушения)/ Скворцов И.А. М.: Тривола, 2000. - 208 с.

208. Скворцов И.А. Развитие нервной системы у детей в норме и патологии/ Скворцов И.А., Ермоленко Н.А. М.: МЕДпресс-информ, 2003. -368 с.

209. Скоромец А.А. Топическая диагностика заболеваний нервной системы: Руководство для врачей/ Скоромец А.А., Скоромец А.П., Скоромец Т.А. СПб.: Политехника, 2004. - 399 с.

210. Скулачев В.П. Открытия советских ученых/ Скулачев В.П., Ар-чаков А.И., Карякин А.Я. М.: МГУ, 1988. - Т.2 - С. 34-67.

211. Соловьев А.А. Биоэлектрические показатели эритроцитов человека в оценке состояния организма/ Соловьев А.А.// Образ жизни и здоровья населения. М.: Медицина. - 1999. - №3-4. - С. 74.

212. Соловьев А.А. Теоретические и прикладные аспекты прижизненных исследований клеток/ Соловьев А.А. Ижевск: Труды ИГМА, 2000. -Т.38. - С. 33-37.

213. Справочник по физиотерапии/ Под редакцией А.Н. Обросова. -М.: Медицина.- 1976.- 344 с.

214. Справочник по курортологии и курортотерапии/ Под ред. Ю.Е.Данилова, П.Г.Царфиса. -М.: Медицина, 1973. С. 4-23.

215. Современные технологии реабилитации в педиатрии/ Под ред. Е.Т.Лильина. М.: ОДИ, 2000. - С. 405-428.

216. Сологубов Е.Г. Организация поэтапной системы лечения детей с ДЦП: Дисс. канд. мед. наук. -М., 1992. 154 с.

217. Степанченко О.В. Гипотермия в коррекции двигательных и речевых расстройств при ДЦП/ Степанченко О.В. // Журн. невроп. и психиатрии им. С.С.Корсакова. 1990. - №8. - С. 22-25.

218. Стрелис Jl.П. Физиотерапия травм периферических нервов/ Стре-лис Л.П., Левицкий Е.Ф., Абдулкина Н.Г., Лаптев Б.И. Томск: Изд. ТГмУ, 2001.-315 с.

219. Стрелкова Н.И. Физические методы лечения детских церебральных параличей/ Стрелкова Н.И.// Вопросы курортологии, физиотерапии и ЛФК. 1996. - №6. - С. 44-46.

220. Суббота А.Г. «Золотое сечение» в медицине/ Суббота А.Г. -СПб.: Стройлес печать, 1996. С. 45-56.

221. Судаков К.В. Функциональные системы организма/ Судаков К.В.- М.: Медицина, 1987. 432 с.

222. Судаков К.В. Вопросы физиологии и вопросы кровообращения/ Судаков К.В. Ставрополь: Изд. СТу, 1977. - С. 5-13.

223. Ткачева Г.Р. Значение электростимуляции для восстановления двигательных функций при параличах и парезах сосудистого генеза/ Ткачева Г.Р. Столярова Л.Г., Черникова Л.А.// Электростимуляция тканей и органов.- Каунас: Изд.КГУ, 1975. С. 290-292.

224. Торнуев Ю.В. Методы измерения элетромагнитных полей в живых организмах/Торнуев Ю.В.// Электромагнитные поля в биосфере. Т.1. Электромагнитные поля в атмосфере Земли и их биологическое значение. -М.: Наука, 1984.-С. 270-279.

225. Теппермен Дж. Физиология обмена веществ и эндокринной системы/Теппермен Дж., Теппермен X.-М.:Мир, 1989.-653 с.

226. Техника и методики физиотерапевтических процедур (справочник)/ Под ред. В.М.Боголюбова. Тверь: Губернская медицина, 2002.1. С.387.

227. Тупиневич Г.С., Боговазова JI.P. Колебание электрофоретической подвижности эритроцитов при воздействии повреждающих факторов/ Тупиневич Г.С., Боговазова JI.P.// Физиология и биохимия клетки при действии экстремальных факторов. Уфа, 1988. - С. 35-39.

228. Узденский А.Б. Биофизика/ Узденский А.Б. М.: Наука. - 2000. -Т.45. - №5. - С. 888-896.

229. Улащик B.C. Очерки общей физиотерапии/ Улащик B.C. -Минск: Наука и техника, 1994. С. 10- 68.

230. Улащик B.C. Анализ некоторых проблем физиотерапии с позиций теории функциональных систем/ Улащик B.C.// Вопр. курорт., физиотерапии и ЛФК. 1984. - №5. - С. 7-10.

231. Улащик B.C. Физиотерапия в современной медицине, ее достижения и перспективы развития/ Улащик B.C.// Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры. 2003. -№1.-С. 13-18.

232. Улащик B.C. Общая физиотерапия/ Улащик B.C., Лукомский И.В. -Минск: Интерпрессервис, 2003. 512 с.

233. Улащик B.C. Резонансные явления и их значение для физиотерапии/ Улащик B.C.// Вопросы курортологии, физиотерапии и ЛФК. 2006. -№2.-С. 3-10.

234. Ухтомский А.А. Очерк физиологии нервной системы/ Ухтомский А.А. // Собрание сочинений. М. - Л.: Медицина, 1954. - Т.2. - 232 с.

235. Ушаков А.А. Магнитная импульсная стимуляция высокой интенсивности при травматических повреждениях нервов/ Ушаков А.А., Щиголев Ю.С., Антонов А.Б. и др.// Тез. докл. науч.-практ. конф. -М., 1990. — С. 185186.

236. Фадеева Н.И. Основы физиотерапии в педиатрии/ Фадеева Н.И., Максимов А.И. Н.Новгород: Изд-во НГМА, 1997. - 144 с.

237. Фарбер Д.А. Принципы системной структурно-функциональной организации мозга и основные этапы ее формирования/ Фарбер Д.А. // Структурно-функциональная организация развивающегося мозга. Л.: Наука, 1990.-С. 168-170.

238. Физиология роста и развития детей и подростков (теоретические и клинические вопросы): Руководство для врачей (в 2 т.)/ Под редакцией Баранова А.А., Щеплягиной Л.А. М.: Гэотар-Медиа, 2006. - Т.1 - 456 с.

239. Физиология человека: В 3 томах. Пер. с англ./ Под ред. Р.Шмидта и Г.Тевса. — М.: Мир, 1996.-Т.1. 323 с.

240. Фингер Д.Л. Методы измерения геомагнитного поля и его вариаций/ Фингер Д.Л.// Электромагнитные поля в биосфере. Т. 1. Электромагнитные поля в атмосфере Земли и их биологическое значение. - М.: Наука, 1984.-С. 257-270.

241. Физиология подростка/ Под ред. Д.А. Фарбер М.: Педагогика, 1989.- 167 с.

242. Физические факторы в лечении детских церебральных параличей/ Под ред. Н.А.Усаковой и Р.Г.Красильниковой. М.: Советский спорт, 2006.- 192 с.

243. Флетчер Р. Клиническая эпидемиология. Основы доказательной медицины. Пер. с англ. / Флетчер Р., Флетчер С., Вагнер Э. М: МедиаСфера, 1998. -351с.

244. Фултон А. Цитоскелет: архитектура и хореография клетки. Пер. с англ./ Фултон А.-М.: Медицина, 1987. С. 45-75.

245. Фрелих Г. Когерентные возбуждения в биологических системах/ Фрелих Г. // Биофизика. 1977. - 22. - №4. - С. 743-744.

246. Хан М.А. Применение физиотерапевтических методов в лечении аллергических болезней у детей/Хан М.А., Конова О.М.// Детская аллергология. Руководство для врачей. М.: Медицина. - 2006. - 688 с.

247. Хазен A.M. Происхождение и эволюция жизни и разума с точки зрения синтеза информации/Хазен A.M. //Биофизика. 1992. -Т.34. - №1. -С. 105-122.

248. Хакен A.M. Синергетика/ Хакен A.M. М.: Мир, 1980. - С. 45-67.

249. Харамоненко С.С. Электрофорез клеток в норме и патологии/ Харамоненко С.С., Ракитянская А.А. -Минск: Беларусь, 1974. 143 с.

250. Харрисон Дж. Биология человека/ Харрисон Дж., Уайнер Дж., Таннер Дж., Барникот Н. М.: Мир, 1968. - 440 с.

251. Хертидипова Р.Т. Применение микроволновой резонансной терапии в комплексной терапии больных ДЦП/ Хертидинова Р.Т. // Новое прогрессивное в практическом здравоохранении. — М.: Медицина, 1994. С. 9697.

252. Хочачка П. Биохимическая адаптация/ Хочачка П., Сомеро Дж. — М.:Мир, 1988.-567 с.

253. Циммерман М. Нервная система с точки зрения теории информации/ Циммерман М.// Физиология человека. Под ред. З.Шмидта, Г.Тевса. — М.: Мир, 1996.-С. 171-177.

254. Цыро T.JI. Эффективность комплексного лечения спастических парезов при детском церебральном параличе: Автореферат дисс. . канд. мед. наук. М., 1998. - 24 с.

255. Ченцов Ю.С. Общая цитология: Учебник, 3 изд., перер. и доп./ Ченцов Ю.С. М.: Изд-во МГУ, 1995. - 384 с.

256. Чепурная Л.Ф. Применение электрического поля ультравысокой частоты различной локализации у больных детским церебральным параличом: Автореферат дисс. .канд. мед. наук. — М., 1991. —26 с.

257. Черкасов А.В. Магнито-оптическое воздействие на водозависи-мые структуры живого организма/ Черкасов А.В.// Вестник биофизической медицины. 1994. - №1. - С. 49-50.

258. Черницкий Е.А. Структура и функции эритроцитарных мембран/ Черницкий Е.А., Воробей А.В.-Минск: Беларусь, 1981.-С. 12-54.

259. Чижевский АЛ. Электрические и магнитные свойства эритроцитов/ Чижевский А Л. Киев: Наук. Думка, 1975. - 93 с.

260. Чизмаджев Ю.А. Биофизика мембран/ Чизмаджев Ю.А., Черно-мордик JI.B., Пастушенко В.Ф., Абидор И.Г. М.: Наука, 1982. - Т.2. - С. 161-266.

261. Чиркова Э.Н. Успехи современной биологии/ Чиркова Э.Н. -1994. Т.114. - №6. - С. 660-675.

262. Чухраев Н.В. Биомедицинские технологии и радиоэлектроника/ Чухраев Н.В., Самосюк И.З., Писанко О.И. 2001. - №8. - С. 48-51.

263. Шамарин Т.Г. Некоторые особенности клиники и течения спастической диплегии и гемипаретической формы детского паралича в поздней резидуальной ста-дии: Дисс. канд. мед. наук. — М., 1980. 143 с.

264. Шайтор В.М. ЭЭГ больных с ДЦП до и после лечения методом функционального биоуправления/ Шайтор В.М., Богданов О.В.// Журн. невропатологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. — 1991. — Вып.8. С. 12.

265. Шахбазов В.Г. Новый цитобиофизический показатель биологического возраста и физиологического состояния организма человека/ Шахбазов В.Г., Григорьева Н.Н., Колупаева Т.В. // Физиология человека. 1996. — Т.22.- №4. - С. 71.

266. Шеннон К. Работы по теории информации/ Шеннон К. М.: Изд-во иностр. лит., 1966. - С. 34-67.

267. Щербак А.Е. Основные труды по физиотерапии/ Щербак А.Е. -М.: Госиздат, 1936. С.43-67.

268. Шиман А.Г. Пунктурная физиотерапия заболеваний нервной системы/ Шиман А.Г., Пономаренко Г.Н., Шоферова С.Д. СПб: ИИЦ «Балтика», 2005. - 96 с.

269. Шмальгаузен И.И. Рост и дифференцировка/ Шмальгаузен И.И. // Рост животных. М. - JI.: Биомедгиз, 1935. - С. 74.

270. Шнайдер Б. Высокотоновая терапия при заболеваниях опорно-двигательного аппарата/ Шнайдер Б. -Ханновер: Институт биометрии, 2003. 20 с.

271. Эльпинер И.Е., Дворкин Г.А. Влияние ультразвуковых волн на электрокинетический потенциал клеток/ Эльпинер И.Е., Дворкин Г.А. // Биофизика. 1958. -Т.З. - С. 641-647.

272. Юрков Ю.А. Современное состояние исследований функции коры надпочечников у детей: обзор литературы/ Юрков Ю.А. //Педиатрия. -1973 г.-№4.-С. 72-79.

273. Ясногородский В.Г. Электротерапия/ Ясногородский В.Г. — М.: Медицина, 1987. С. 20-67.

274. Afifi А.К. Functional neuroanatomy/ Afifi А.К., Bergman R.A. -NY: McGraw-Hill, 1998. 730 p.

275. Altman D.I. Cerebral blood flow requirement for brain viability in newborn infants is lower than in adults/ Altman D.I., Powers W.J., Perelman J.M. // Ann. Neurol. 1988. - Vol.24. - P. 218-222.

276. Amri M. Effects of linguf nerve and chewing cortex stimulation and active of the swallowing neurons located in the region of hypoglossal motor nucleus/ Amri M., Car A. 1996. - Vol.548. - P. 149-155.

277. Andreose S. Derdation of two AChR populations at rat neuromuscular junction: Regulation in vivo by electrical stimulation/ Andresen S., Xu R. et al.// J. Neurosc. 1993. - Vol.13. - P. 3433-3438.

278. Bairstow P. Selection of children with cerebral palsy of conductive Education and the characteristics of children suitable and unsuitable/ Bairstow P., Cochrane R., Rusk I.// Develop. Med. a. Child. Neurol. 1991. - Vol.33 (11). - P. 984-992. ;;

279. BalfB.Q. Problems in the classification of Cerebral Palsy/BalfB. Q., Ingram T.// Brit. Med. J. 1955. - Vol.2. - P. 163-166.

280. Barabas G. The sings and differential diagnosis of Cerebral Palsy/ Barabas G., Talft L. T.// Pediatr. Ann. 1986. - Vol.15. - P. 203-214.

281. Bauer J. Cell Electrophoresis/ Bauer J. 1994. - P. 19-44.

282. Buuman J.U. Treatment of neuromuscular dysfunction in children with spastic Cerebral Palsy by ESWT in orthopedics/ Buuman J.U., Buuman J.B. Berlin: Springer Verlag, 1997. - P. 230-240.

283. Buoncare G. Free Rad. Biol. Med./ Buoncare G. 1998. - Vol.25, №1. - P. 71-76.

284. Berbrayer D. Neurology/ Berbrayer D., Ashby P. 1990. - Vol.40. -P. 653—656.

285. Blasco P. A. Pathology of Cerebral Palsy/ Blaseo P. A. // The diplegic child (Ed MO Sussman), 1992. P. 3-20.

286. Bleck E. Postural and Gait Abnormalites Causen by Hip-Flexion Deformity in Spastic Cerebral Palsy/ Bleck E. // The J.of Bone and J. Surgery. -1971.- Vol.8. -P.1468.

287. Bobath B. Motor development, its effect on general development and application to the treatment of Cerebral Palsy/ Bobath B. // Physiotherapy Annal. Congress. 1971. - P.526-532.

288. Bochannon R.W. Interrater reliability of a modified Ashworth scale of muscle spasticity/ Bochannon R.W., Smith V. // Phys.Ther. 1987. - №67. -P.206-207.

289. Bode H. Pediatric ahhlication of transcranial Doppler sonografy/ Bode H. Wien: Springer-Verlag. - 1988. - P.34-78.

290. Booth C.M. Collagen accumulation in muscles of children with cerebral palsy and correlation with severity of spasticity/ Booth C.M., Cortina-Borja M.J., Theologis T.N.// Dev. Med. Child Neurol. 2001. - Vol.43(5). - P.314-320.

291. Bradshaw J.L. Clinical Neurophysiology/ Bradshaw J.L., Mattingley J.B. Bradshaw J.L., Mattingley J.B.// Behavioral and Brain Science. San Diego: Academic Press, 1995. - 458 p.

292. Brandt S. Etiological factor in Cerebral Palsy and their correlation with various clinical entities/ Brandt S., Westrgard-Nelsen V. Dan. Med. Bull. -1958.-Vol.5.-P.47-51.

293. Brouwer B. Altered cortico-spinal projection to lower limb motoneurons in subject with cerebral palsy/ Brouwer В., Ashby P. Brain. - 1991. -Vol.144.-P.1395-1407.

294. Butler P. B. Improvement in walking performance of children with cerebral Daisy: preliminary result/ Butler P. В., Thompson N. // Develop. Med. a. Child. Neurol. 1992. - Vol.34. - №7. - P.567-576.

295. Bulas D.I. Preterm anoxic injury. Radiologic Evaluation/ Bulas D.I, Vezina G.L.// Radiol. Clin. North Am. 1999. - Vol. 37. - P. 1147-1161.

296. Cafiso D.S. EPR determination of membrane potential/ Cafiso D.S., Hubell U.L.// Ann. Rev. Biophys. 1981. - Vol. 10. - P.217-234.

297. Castle M.E. Pathology of spastic muscle in Cerebral Palsy/ Castle M.E., Reyman T.A., Schneider M.// Clin. Orthop. Relat. Res. 1979. - Vol.142.-P.223-232.

298. Cell electrophoresis: Clinical application and methodology/ Ed. A.V. Preece. Amsterdam: Elsevier. - 1981. - 315 p.

299. Chantrame A. Methods of assessing spasticity/ Chantrame A., Lataste X. San-doz. Ltd., Basle, 1986. - P. 1 -36.

300. Churchland P.S. Neurophilosophy. Towards unified science of the mind-brain/ Churchland P.S. Cambridge.: The Mil Press, 1986. - P.42-67.

301. Clarke A. M. Management of hip posture in cerebral palsy/ Clarke A. M., Redden J. F. T-R-Soc-Med. - 1992. - Vol.85 - №3. - P. 150-151.

302. Cooke R. W. Cerebral palsy in very low birth weight infants/ Cooke R. W. // Arch. Dis. Child. 1990. - Vol.65(2). - P. 201-206.

303. Cordes J. Physiotherapie: Neurologie, Psychiatrie, Psychotherapie/ Cordes J., Arnold W., Zeibig B. Berlin, 1989. - P.34-89.

304. Grant E.G. Sonography in neonatal periventricular leukomala-cia:recent intracranial experience with a 7,5 MHz scanner/ Cordes J., Arnold W., Zeibig B.//FJNR.- 1985. Vol.6. - P.781-785.

305. Gunter R. Physikalische Medizin/ Gunter R., Jantsch H. Berlin, 1986. - P.10-56.

306. Darian-Smith I. Thermal sensibility/ Darian-Smith I. Handbook of Physiology. - Baltimore: William a. Wilkins, 1984.-P. 739.

307. DeLong M.R. Primate models of movement disorders of basal ganglia origin/ DeLong M.R. // Trend. Neurosci. 1990. - Vol.13. - P.281-285.

308. Denhoff E. Current status of infant stimulation or enrichment programs for children with developmental disabilities/ Denhoff E.// Pediatrie. -1981. -Vol. 67. Vol. 67, N1.- P.32-35.

309. Desmedt J.E. Cerebral motor Control in Man. Long Loop Mechanisms in Health and Disease/ Desmedt J.E. // Adv. Neurol. New York: Raven Press, 1983.-Vol.39.-P.35-67.

310. Dohnanyi D. Cerebral Palsy improved outcome by early detection of latent failure of psychomotor development/ Dohnanyi D., Benko I. Wien: Med.-Woch., 1992. - Vol.142 - №13. - P.284-290.

311. Dudek J. Terapia energotonova/ Dudek J.// Odolnopolski Przeglad Medyczny. 2002. -№11.- P.42-56.

312. Dum R.P., Strick P.L. Premotor areas; nodal points for parallel efferent sistem involved in the central control of movement/ Dum R.P., Strick P.L. // D.R.Humphrey, H.J.Freund (Eds). Motor control. Chichester: Wiley, 1991. -P.383-411.

313. Fay T. Rehabilitation of patient with spastic paralysic/ Fay T. Fay T. // J. Inf. Col. Surg. 1954. - Vol.22 - P.200-205.

314. Froesch E.R. Actions of Insulin-like Crowth Factors/ Froesch E.R., Schmid Chr., Schwander J., Zapf J. Ann. Rev. Physiol. - 1985. - Vol.47. -P.443-467.

315. Grant E.G., Schellinger D. Sonography in neonatal periventricular leucomalacia: recent experience with a 7,5 MHz scanner/ Grant E.G., Schellinger DM AJNR. 1985. - Vol.6. - P.781-785.

316. Guillemen R. Reptides in the Brain: the New Endocrinology of the Neuron (Nobel Lecture)/ Guillemen R. // Sciense. 1978. - Vol.202. - P.390-402.

317. Evarts E.V. Neurophysiological Aproaches to Higher Brain Functions/ Evarts E.V., Shinoda U., Wise S.P. New York: Wiley, 1984. - P.45-76.

318. Escardo F. Development of postural and tonic patterns in newborn infant/ Escardo F., de Coriat L.// Pediatr. Clin. N. America. 1960. - Vol.7. - P.511-525.

319. Goodman M. Children with hemiplegic Cerebral Palsy neuropsy-hological consequences of early unilateral brain lesions/ Goodman M. Goteborg, 1986.-P.127.

320. Johnson M. Constraints on Cortical Plasticity Brain/ Johnson M. // Development and Cognition. Oxford, 1993. - P.703.

321. Hallet M. Plasticity and basal ganglia disorders/ Hallet M.// Basal ganglia and thalamus in health and movement disorders. Moscow. - 2000. - P.20-32.

322. Hardy J.C. Lung function of athetoid and spastic quadriplegic children/ Hardy J.C. // Develop. Med. a. Child. Neurol. 1964. - Vol.6. - P.378-388.

323. Heinz E. Electrical potentials in biological membrane transport/ Heinz E.- Berlin: Springer, 1981. 85 p.

324. Herman R.M. Neural Control of Locomotions/ Herman R.M., Grillner S., Stein P.S.G., Stuart D.G. (Eds.). New York: Plenum Press, 1976. - P.45-67.

325. Holt K.S. Muscle function locomotion hand function/ Holt K.S.// Assessment of Cerebral Palsy. London, 1965. - P.56-78.

326. Iggo A. Somatosensory System/ Iggo A. // Handbook of Sensory Physiology St., 1973. - Vol.2. - P.43.

327. Ikonen R. S. Hyperbilirubinemia, hypocarbia and periveniricular leu-comalacia in preterm infants: relationship to Cerebral Palsy/ Ikonen R. S., Janas M.O., Kovikko M.C. et al.// Acta Paediatr. 1992. - Vol.81(10). - P.802- 807.

328. Isaksson O.G. Mode of Action of Pituitary Growth Hormone/ Isaks-son O.G., Eden S., Jansson J. // Ann. Rew. Physiol. 1985. - Vol.47. - P. 483495.

329. Jarvis S. N. Increase in Cerebral Palsy in normal birth weight babies/ Jarvis S. N., Holloway J. S., Heg E. N.// Am. Arch. Dis. Child. 1985. - Vol.60. -РЛ113-1121 .

330. Johnson M. Constraints on Cortical Plasticy/ Johnson M.// Brain Development and Cognition. Oxford - Cambridge, 1993. - P.703-705.

331. Keller-Wood M.E. Corticosteroid Inhibition of ACTH Secretion/ Keller-Wood M.E., Dallman M.F.// Endocr. Rev. 1984. - Vol.5/1. - P. 1-24.

332. Kiens B. Temporal relationship between blood flow changes and release of ions and metabolites from muscle upon single weak contractions/ Kiens В., Saltin В., Wallye L., Wesche J.// Acta Physiologica Scandinavica. 1986. -№2. - P.550-560.

333. Kinosita K. Biochim. biophys./ Kinosita K., Tsong T.I. Acta, 1977. - P.227-242.

334. Klimenko V.A. Role of gormonal factors in the regulation of bone tissue metabolism in children with Cerebral Palsy/ Klimenko V.A., Dudin M.G., DanilovaN.A., Lapchenkov V.N// Ortop. Travmatol. Protez. 1991. -№10. -P.37-41.

335. Kloot W. Facilitation appears to reach a maximum with intervals between stimuli of 20-30 ms in the isolated frog neuromuscular jnction at 0° С/ Kloot W.// J. Physiol. 1994. - Vol.475. - P.296-301.

336. Koella W.P. The mechanism of the EEG-synchronising action of serotonin/ Koella W.P., Czisman J. // Am. J. Physiol. 1966. - Vol.211. - P. 926.

337. Lamb B. Aetiology of Cerebral Palsy/ Lamb В., Lang R. // Br. J. Ob-ster-Gyneco. 1992. - Vol.99. - №3. - P. 176-178.

338. Lesny J. Results of 2-point determination analyses in various forms of children's Cerebral Paralyses/ Lesny J. // Cesk. Redator. Nov. 1973 - Vol.28. -P.587-590.

339. Lindsley D.B. Psychological phenomena and the electroencephalogram/ Lindsley D.B.// EEG a. Clin. Neurophysiol. 1952. - V.4. - P.443-456.

340. Lisi A. Three Dimensional (3D) Analysis of the Morphological Changes Induced by 50 Hz Magnetic Field Exposure on Human Lymphoblastoid Cells/ Lisi A., Pozzi D., Pasquali E. e.a.// Bioelectromagnetics. 2000. - Vol. 21. -P.46-51.

341. Lundberg A.Comments on reflex actions evoked by electrical stimulation of grupp II muscle afferents./ Lundberg A., Malmgren K., Scomburg E // Brain Res. 1977. - №2. - P. 122-551.

342. Martin L.J. Etiological factor in Ceebral Palsy/ Martin L.J., Brambrink A., Kohler R.C. // J. Сотр. Neurology. 1997. - Vol.377. - P.262-285.

343. May H.U. Die physikalische Tromboseprophylaxe/ May H.U.// Hamostaseologie. 1982. - №1. - P. 137-142.

344. McKenzieD.K. Central and peripheral fatigue of human diaphragm and limb muscles assessed by twitch interpolation/ McKenzie D.K., Bigland-Ritchie В., Gorman R.B., Gandevia S. C.//J. of Physiology 1992. - Vol.454. -P.643-656.

345. McComas A.J. Neuromuscular function and disorder/ McComas A.J. -London, 1977.-364 p.

346. McQuarrie D.A. Asymmetric charge distributions in plannar bilayer systems/ McQuarrie D.A., Mulas P.// Biophys. J. 1977. - P. 103-109.

347. Mercury E. Cerebellar infarction and atrophy in infants and children with a history of premature birth/ Mercury E., He J., Curati V.L. et al.// Pediatr. Radiol. 1997. - Vol. 7. - P.139-145.

348. Moberg E. The role of cutaneus afferents in position sense, kinaesthe-sia and motor functions of the hand/ Moberg E. Brain, 1983. - Vol. 106. - P. 1019.

349. Molnar G. E. Rehabilitation of Cerebral Palsy/ Molnar G. E. // The West. J. of Med. 1991. - Vol. 154. - P.509-572.

350. Mountcastle V.B. Medical Physiology/Mountcastle V.B. -Mosby, 1984.-Vol.1.-P.36-38.

351. Myhr O. Improvement of functional sitting position for children with cerebral palsy/ Myhr O., Wendt L.// Develop. Med. a. Child. Neurol. 1991. -Vol.33.-№3.-P.246-256.

352. Naege R. The origins cerebral palsy/ Naege R., Peters E., Bar-tholomey M. e. a. // Am. J. Dis. Child. 1989. - Vol.34. - P. 1154-1161. '

353. Nelson K.B. Neonatal sings as predictor of cerebral palsy/ Nelson K.B., Ellenberg I.H. // Pediatrics. 1979. - Vol.64. - P.225-232.

354. Niswander K. R. Asphyxia in the fetus and cerebral palsy/ Niswander K. R.// Yearbook of obstetric and Gynecol. Chicago, 1983. - P. 107-125.

355. Parette H.R. Prognosis indicators in hemiparesis Cerebral Palsy/ Parette H.R. // Ann. of Neurol. Vol .9. - P.352-357.

356. Persson M. Nerve-induced tachykinin-mediated vasodilatation in sce-letal muscle is dependent on nitric oxide formation/ Persson M., Hadqvist P., Gustafsson L.E. // Eur. J. of Pharmacology. 1991. - Vol .205. - P.295-301.

357. Perlstein M. A. Infantile Cerebral Palsy: classification and clinical correlations/ Perlstein M. A. JAMA, 1952. - Vol. 149. - P.30-34.

358. Phelps W.H. The role of physical therapy in Cerebral Palsy/ Phelps W.H. -London, 1958.-P. 252-261.

359. Phillips C.G. Corticospinal neurones. Their role in movement/ Phillips C.G., Porter R.// Monographs of the Physiol. Soc. London: Academic Press, 1977.- P.45-67.

360. Pierce J.R. An Introduction to Information Theory / Pierce J.R. // Symbols, Signals and Noise. Mineola: Dover Pubns. Ins., 1980. - P. 45-67.

361. Polani P. E. The Epidemiology of the Cerebral Palsies/ Polani P. E., StanleyA., Alberman E. London: Spastic International Med. Publications, 1990. -P.43-65.

362. Pozner H.I. Selective attention and cogi Trends/ Pozner H.I., Presti J.A. -Neurosc.- 1987.-Vol.10.-P.13-17.

363. Prechtl H.F.R. State of the art of a new functional assessment of the young nervous system. An early predictor of Cerebral Palsy/ Prechtl H.F.R. // Early Human Development, 1997. Vol.50 - №1. - P.3-11.

364. Prechtl H.F.R. Early prediction of later neurological deficits Longitudinal studies in children at-risk / Prechtl H.F.R., Einspieler C.// Satellite Meeting of the 8 Internat. Neurology Congress in Ljubljana, 1998. P.5-6.

365. Price R. Quantitative measurment of spasticity in children with Cerebral Palsy/ Price R., Bjornson K. F., Lehman I. e. a.// Develop. Med. a. Child. Neurol. 1991. - Vol.33. - №7. - P.585-595.

366. Ramaekers V.T. Detective regulation of cerebral oxygen transport after severe birth asphyxia/ Ramaekers V.T., Casaer P. // Dev. Med. Child. Neurol. -1990. Vol.32. - №7. - P.56-62.

367. Rassier D.E. Dynamics of individual sacromeres during and after stretch in activated single myofibrils/ Rassier D.E., Herzog W., Pollack G.H.// N.: Proc. Biol. Sc., 2000. P.1735-1740.

368. Redmann K. Experimental investigations into the relationship of transmembrane potential and surface charge of animal cells/ Redmann K. // Stud. Biophys., 1978.- Vol.74. -P.21-22.

369. Redmann К. The influence of hypothermia on the transmembrane potential, zeta- potential and metabolism/ Redmann K., Burmeister J. Acta boil, et med. germ. - 1974. - Vol.33. - P. 187-196.

370. Reichstein L. Effective treatment of symptomatic diabetic polyneuropathy by high-freguency external muscle stimulation/ Reichstein L., Labrens S., Ziegler D., Martin S. J. Diabetologia. - 2005. - Vol.48. - P.824-828.

371. Reily S. Characteristics and management of feeding problems of young children with cerebral palsy/ Reily S., Skuse D. // Develop. Med. a. Child. Neurol. 1992. - Vol.34. - №5.- P.379-386.

372. Riikonen R. Changing pattern of cerebral palsy in the Soutwert region of Finland/ Riikonen R., Raumavirtu S., Sinivuon E. Ada. Paed. Scand. - 1989. -Vol.78. -P.581-587.

373. Roland P.E. Supplementary motor area and other cortical areas in organization of voluntary movements in man/ Roland P.E., Larsen В., Lassen N.A., Skinhoj J.E. J. Neurophysiol. - Vol.43. - P. 118. - 190. r.

374. Rose S.T. Shape recognition in infancy. Visual integration of sequential information/Rose S.T. Child. Dev. - 1988. - Vol.59. - №5. - P. 1161.

375. Roussounis S. H. Five year follow-up of very low birth weight infants: neurological and psychological outcomes/ Roussounis S. H., Hubley P. A., Dear P. R. //Child-Care-Health-Dev. 1993. - Vol.19.- №1. - P.45-49.

376. Russman B.S. Cerebral Palsy/ Russman B.S., Gage J. R. Curr. Probl. Pediatr. - 1989. - Vol.19. - № 2. - P. 65-111.

377. Sampson J.R. Adaptive Information Proccesing. / Sampson J.R. //An Introductory Survey. Heidelberg: Springer, 1976. - P.34-42.

378. Scratton D. The classification of the Cerebral Palsy/ Scratton D. // Develop. Med. a. Child. Neurol. 1992. - Vol.34. - №9- P.833-853.

379. Schwarz F. Uber die Reizung sensibler Nerven des Menschen durch mittelfreguente Wechselstrome/ Schwarz F. Pflugers Arch. - 1944. - Bd. 247. -P.405-440.

380. Seamen G.V. Electrokinetic behavior of red cells/ Seamen G.V. 11 The red blood cells. Ed. D.M. Surgenor N.Y. L.: Acad.press, 1975. - Vol. 2.1. P.l 135-1226.

381. Seamen G.V. Red cells aging/ Seamen G.V., Knox R.J., Regan D.H. // London, 1977.-Vol. 50.-P. 1001- 1010.

382. Setlow R.B., Polard E.C. Молекулярная биофизика/ Setlow R.B., Polard E.C., 1982. P.372-373.

383. Souza A.M. Clinical signs for the prognosis of walking in Cerebral Palsy/ Souza A.M., Ferrareto I.P. Arq. Neuro-Psiquiat. - 1992. - Vol.50. - №1. -P.80-83.

384. Shepherd G.M. Neurobiology/ Shepherd G.M.- New York Oxford: Un. Press, 1983.-P. 25-45.

385. Sherbet G.V. The biological characterization of the cell surface/ Sherbet G.V. N.Y.:Acad. Press, 1978. - 298 p.

386. Shik M.L. Neurophysiology of locomotor automatism/ Shik M.L., Qr-lovsky G.N. Physiol. Rev. - 1976. - Vol.56. - P.465-479.

387. Sliwinski Z. Terapia wysocotonova w komplecsowym uprawnianiu dzieci z mozgowym porazeniem dzieciecym/ Sliwinski Z., Halat В., Gieremec K., Ufniak-Rojczyk J. Fisjoterapia Polska. - 2003. - Vol.3. - № 3. - P.231-242.

388. Srivastava V. K. Cerebral Palsy/ Srivastava V. K., Laisra M. N., Srivastava R. K. Indian-Pediatr. - 1992. - Vol.29. - №8. - P.993-996.

389. Stanley F. The Epidemiology of the Cerebral Palsies/ Stanley F., Al-berman E. // Clinics in Devel. Med. series. Philadelphia: Lippincott, 1984. -P.32-67.

390. Stein J.F. Does imbalance between basal ganglia and cerebellar outputs cause movement disorders/ Stein J.F., Aziz T.Z. Curr. Op. in Neurology. -1999.-Vol.12.-P.667-670.г

391. Stoltz J.F. Red blood cell agregation: measurment and clinical application/ Stoltz J.F., Donner M. Jurk.j.of med. Sciences. -1991. - Vol, 15. -№1. -P.26.

392. Suzuki H. Incidence rates of Cerebral Palsy/ Suzuki H., Iso A., Ichi-kawa M. Pediatrics.- 1993. - Vol. 12. - P.25-83.

393. Suzuki N. Evidence for in vivo cerebrovascular neurogenic vasodilatation in the rat/ Suzuki N., Gotoh F., Gotoh J. Clin. Autjn. Res. - 1991. - Vol.1 - P.23-26.

394. Sussova J., Seide Z., Faber I. Hemiparetic forms of Cerebral Palsy in relation to epilepsy and mental retardation/ Sussova J., Seide Z., Faber I. // Develop. Med. a. Child. Neurol. 1990. - Vol.32. - № 9. - P.792-795.

395. Tenford T. Microelectrophoretic study of the chemistry of the surface of erythrocytes/ Tenford T. Adv. Boil. And Med. Phys. - 1970. - Vol. 13. -P.43-107.

396. Thorn H. Prevention of hip dislocation in children with spastic paralysis by using specific therapeutic/ Thorn H. // Weelchair. Rehabilitation, 1991. -Vol.30. -№3.- P. 109-115.

397. TippeA. Electrophoretic measurements about the relation between transition voltage and zeta-potential of biological membranes/ Tippe A. -Biochim. et biophis. acta. -1981.- Vol.641. P.395-400.

398. Torfs C. P. Prenatal and perinatal factors in the etiology of Cerebral Palsy/ Torfs C. P., van Berg В., Oechsili F. W. J. Pediatr. - 1990. - Vol.116. -№4. -P.615-619.

399. Towe A.L. Handbook of Behavioral Neurobiology/ Towe A.L., Lushei E. Motor Coordination. New York: Plenum, 1981. - Vol.5 - P.48-56.

400. Truvit C.L. Cerebral palsy: MR finding in 40 patients/ Truvit C.L., Barcovich A.J., Koch Т.К. et al. AJNR. - 1992. - Vol.13. - №1. - P.67-78.

401. Ubeda A. Hematological Changes in Rats Exposed to Weak Electromagnetic Fields//Life Sciences, 1997.-Vol. 61. №17. - P.l 651-1656.

402. Vojta V. Fruhe diagnose und Fruhetherapie der cerebralen Beven-guungstorungen in Kidnes alter/ Vojta V. J. Normalen Entwicklund spasen Leis-chrit Fur Ortopedic. - 1972. - Vol. 110. - №11. - P.445-450.

403. Votoropin S.D. Autonomus Equiment for Information-Wave Ther-apy/ Votoropin S.D., Kovtunenko G.F.//1 International Congress.: S.-Peterburg, 1997.-P.172-173.

404. Wagerle L.C. Effect of sympathetic nerve stimulation on cerebral blood flow in newborn piglets/ Wagerle L.C., Kumar S.P., Delivoria-Papadopoulus M. -Pediatr. Res. 1986.-Vol.20.-P. 131-135.

405. Walloe L. On the transmission of information through sensory/ Wal-loeL. -Biophys. J.- 1970.- Vol.10. P.745-750.

406. Wichmann T. Physiology of the basal ganglia and pathophysiology of the movement disorders of basal ganglia origin/ Wichmann Т., DeLong M.R.// Movement disorders. NY: McGraw-Hill, 1997. - P.87-98.

407. Wiesendanger M. The pyramidal tract: its structure and function/ Wiesendanger M.// Handbook Behav. Neurobiol. Motor coordination. New York: Plenum, 1981. - Vol.5. - P.67-89.

408. Wrobel P. Terapia energotonova w leczeniu zespolow bolowych kre-goslupa ledzwiowego/ Wrobel P., Trabka R., Niedzwiedzka B. Fisjoterapia Pol-ska. - 2003. - Vol.3. - №2. - P.205-209.

409. Wyss O. Nervenreizung mit Mittelfreguenz- Stromstosen/ Wyss O. -Helv. Physiol. Acta . 1967. - Vol.25. - P.85-102.

410. Ziolkowska A. Zastosovanie terapii energotonovej u pacjentec z zespolem przewleklego bolu miednicznego/ Ziolkowska A., Ziolkowski R., Slivin-ski Z.- Fisjoterapia Polska. 2005. - Vol.5. - № 2. - P. 1983-1988.

411. Ziv I. Muscle growth in normal and spastic mice/ Ziv I., Blackburn N., Rang M., Koreska J. Dev. Med. Child Neurol. - 1984. - Vol.26. - № 1. -P.94-99.