Автореферат и диссертация по медицине (14.01.13) на тему:Эластография в дифференциальной диагностике рака предстательной железы

ДИССЕРТАЦИЯ
Эластография в дифференциальной диагностике рака предстательной железы - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Эластография в дифференциальной диагностике рака предстательной железы - тема автореферата по медицине
Панфилова, Екатерина Александровна Москва 2011 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.13
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Эластография в дифференциальной диагностике рака предстательной железы

ПАНФИЛОВА ЕКАТЕРИНА АЛЕКСАНДРОВНА

ЭЛАСТОГРАФИЯ В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

14.01ЛЗ - Лучевая диагностика, лучевая терапия

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

1 4 АИР 2011

Москва-2011

4842614

Работа выполнена в ФГУ «Учебно-научный медицинский центр» Управления делами Президента РФ (директор-д.м.н. A.M. Мкртумян).

Научный руководитель:

доктор медицинских наук, профессор Зубарев Александр Васильевич

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Кармазановский Григорий Григорьевич доктор медицинских наук, профессор Абалмасов Владимир Григорьевич

Ведущая организация: Учреждение Российской академии медицинских наук «Медицинский радиологический научный центр РАМН», г. Обнинск

Защита диссертации состоится «25 » апреля 2011 года в часов

на заседании диссертационного совета Д 208.081.01 при ФГУ «Российский научный центр рентгенорадиологии» Минздравсоцразвития России по адресу: 117997, г. Москва, ул. Профсоюзная, 86

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГУ «Российский научный центр рентгенорадиологии» Минздравсоцразвития России

Автореферат разослан « » марта 2011 г.

Ученый секретарь диссертационного совета

доктор медицинских наук, профессор

З.С. Цаллагова

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность

Рак предстательной железы (РПЖ) в настоящее время является одним из наиболее социально значимых онкологических заболеваний в мире. В США и некоторых странах Европы по показателям заболеваемости этот недуг вышел на первое место в структуре онкологической патологии у мужчин (Алексеев Б.Я. 2007, Аляев Г.Ю. 2009, Матвеев Б.П. 2009).

В России в 2007г. зарегистрировано 20 223 новых случая рака простаты, стандартизированный показатель заболеваемости в 2007г. составил 23,85 на 100 000 мужского населения, среднегодовой прирост - 7,29%. Высокие показатели смертности от РПЖ в России, во многом, объясняются неудовлетворительным качеством диагностики данной патологии на ранних стадиях. Так, в 2007г. IV стадия РПЖ, при которой уже не возможно проведение радикального лечения, выявлена у 19,8% больных, III - у 37,6% (Алексеев Б.Я. 2010, Чиссов В.И. 2009).

Особенностью РПЖ является длительное латентное течение болезни. Число мужчин, страдающих раком простаты, значительно превышает число диагностированных случаев. Несмотря на широкое внедрение в клиническую практику определения уровня простатспецифического антигена (ПСА) и новейших методов визуализации, основой диагностики рака простаты, по-прежнему, остается морфологическое исследование (Алексеев Б.Я. 2010, Пушкарь Д.Ю 2008). Данная ситуация закономерно определяет интерес к совершенствованию традиционных диагностических технологий и поиску новых неинвазивных методов диагностики РПЖ.

Широко применяемое в урологической практике УЗИ предстательной железы (ПЖ) за последние годы претерпело значительные изменения. Технологический прогресс позволил улучшить возможности существующих диагностических ультразвуковых методик за счет инновационных технических решений, а так же революционных алгоритмов обработки получаемой информации (Аляев Г.Ю. 2009, Зубарев A.B. 2010). /(гч

Принципиально новые возможности в ультразвуковой диагностике РПЖ открывает эластография (ЭГ). Первые работы по изучению возможностей данной технологии появились в начале 90-х годов XX века (Garra B.S 1997, Lee F., 2001, Ophir J.M 1991). Сегодня «эластография» или «соноэластография» подразумевает специальную технологию визуализации тканей и органов, основанную на различии эластических свойств нормальных и патологических тканей и реализованную в ультразвуковых диагностических приборах (Анисимов A.B. 2009). Особый интерес представляет изучение возможностей ЭГ в ранней и дифференциальной диагностике РПЖ (Altman A.L 2001, Frausher F. 2007).

Несмотря на большое внимание исследователей, реальные возможности ЭГ в диагностике рака простаты изучены недостаточно. Место этой методики в комплексной диагностике РПЖ так же не определено. До настоящего времени не разработаны четкие эластографические критерии различных заболеваний простаты, а так же единая методика проведения соноэластогрфии, что и определило актуальность настоящей работы.

Цель исследования Изучить возможности комплексного трансректального ультразвукового исследования с эластографией в дифференциальной диагностике рака предстательной железы.

Задачи исследования

1. Разработать оптимальную технологию исследования предстательной железы методом ультразвуковой эластографии.

2. Уточнить эхосемиотику и выработать основные качественные дифференциально-диагностические критерии доброкачественных и злокачественных изменений предстательной железы на основании особенностей их эластографических свойств.

3. Определить информативность и место ультразвуковой эластографии в системе комплексного ультразвукового обследования пациентов с

подозрением на рак предстательной железы, сформулировать показания для применения данного метода.

Научная новизна

Обоснована целесообразность выполнения комплексного ультразвукового исследования с использованием новой технологии соноэластографии в диагностике РПЖ.

• Изучены качественные критерии соноэластографии в диагностике рака простаты.

• Впервые проведена сравнительная оценка информативности режима серой шкалы, ультразвуковой ангиографии, эластографии и комплексного ультразвукового исследования с применением соноэластографии.

• Диагностическая эффективность ультразвуковой эластографии показала целесообразность использования данной методики в качестве дополнения к традиционному обследованию простаты.

Разработаны показания к включению эластографии в комплексное обследование предстательной железы.

Практическая значимость

Внедрение методики ЭГ в широкую клиническую практику позволит существенно улучшить распознавание природы патологических изменений предстательной железы. Ультразвуковая ЭГ, наряду с преимуществами традиционного УЗИ (скорость получения информации, неинвазивность, отсутствие лучевой нагрузки), расширяет его диагностические возможности, поскольку позволяет получить качественно новую информацию о состоянии простаты, отображая эластические свойства тканей.

Изучение диагностических возможностей ультразвуковой эластографии у больных с подозрением на рак предстательной железы позволило разработать показания к включению данной методики в комплекс ультразвукового обследования с целью раннего выявления рака, что

создает условия для своевременного и правильного выбора лечебной тактики.

Разработанная методика ультразвуковой эластографии с использованием качественных критериев оценки эластичности ткани обеспечивает получение ценной дополнительной диагностической информации при ТРУЗИ пациентов с подозрением на рак простаты. Применение предложенной классификации типов картирования эластографических изображений предстательной железы повышает эффективность эластографии в дифференциальной диагностике рака.

Данные исследования актуальны как для врачей ультразвуковой диагностики, так и для специалистов-урологов. Полученные результаты могут способствовать более быстрому внедрению в практику трансректальных ультразвуковых исследований новой ультразвуковой методики выявления рака предстательной железы - эластографии.

Положения, выносимые на защиту

1. Ультразвуковая эластография является высокоинформативным и доступным методом исследования предстательной железы.

2. Соноэластография позволяет получать ценную дополнительную информацию об эластических свойствах ткани предстательной железы.

3. Комплексное трансректальное ультразвуковое исследование с применением методики эластографии обладает высокой дифференциально-диагностической ценностью, что делает целесообразным его использование в алгоритме обследования больных с подозрением на рак предстательной железы.

Апробация материалов диссертации и публикации

Апробация работы состоялась на совместной научно-практической конференции кафедры лучевой диагностики, отделений урологии,

ультразвуковой диагностики, лучевой диагностики, лучевой терапии ФГУ «ЦКБ» и ФГУ «ОБП» Управления Делами Президента РФ 7 февраля 2011 года.

Основные положения диссертации были доложены и обсуждены на 4 Российских научных конференциях, на 4 международных научных конференциях, на 2 международных научных конгрессах.

По теме диссертации опубликовано 9 печатных работ, из них 2 в центральных рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК МОиН РФ.

Реализация работы.

Результаты исследования внедрены и используются в работе кафедры лучевой диагностики Федерального государственного учреждения Учебно-научного медицинского центра Управления Делами Президента РФ при обучении ординаторов и аспирантов, а так же на циклах усовершенствования врачей ультразвуковой диагностики Федерального государственного учреждения Учебно-научного медицинского центра Управления Делами Президента РФ, при чтении лекций и на практических занятиях.

Структура и объем работы

Диссертация изложена на 130 страницах машинописного текста и состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы и списка сокращений. Диссертация иллюстрирована 34 рисунками, 17 таблицами, 8 диаграммами. Список литературы включает 158 источников, га них 51 отечественных и 107 иностранных авторов.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материалы и методы исследования

Настоящая работа основана на анализе результатов комплексного трансректального ультразвукового исследования с применением соноэластографии 198 больных. Пациенты были обследованы в период с

2007г. по 2010г. на базе Учебно-научного медицинского центра Управления делами Президента РФ (Центральная клиническая больница с поликлиникой). Для выполнения поставленной цели нами были составлены и исследованы две группы больных.

В первую группу было включено 85 мужчин с верифицированными доброкачественными и злокачественными заболеваниями простаты. Целью создания данной группы явилось изучение эластографической семиотики различных состояний ПЖ и разработка типов картирования ткани простаты в эластографическом изображении. В данной группе пациентов нами было выделено две подгруппы.

I-A подгруппу составили 35 больных с верифицированным РПЖ различных стадий. Пациенты были осмотрены после установления диагноза по результатам биопсии простаты и на момент исследования не проходили лечения по поводу основного заболевания.

П-Б подгруппу составили 50 пациентов с доброкачественными заболеваниями простаты. При формировании данной подгруппы пациенты были подобраны таким образом, чтобы сравнительные данные (среднее значение возраста, объема предстательной железы) были сопоставимы с характеристиками больных первой А-подгруппьт.

Вторая группа больных была создана с целью определения диагностической информативности ЭГ и возможностей методики в дифференциальной диагностике РПЖ. В данную группу вошло 113 мужчин с подозрением на рак простаты, направленных в урологическое отделение ЦКБ с поликлиникой УД Президента РФ для проведения трансректальной мультифокальной биопсии простаты под контролем УЗИ.

Сравнительные данные возраста, объема ПЖ и уровня ПСА в выделенных нами группах больных представлены в таблице 1.

Таблица 1

Распределение больных с заболеваниями ПЖ по возрасту, объему _ простаты, уровню ПСА _

Группа пациентов Количество больных, % Средний возраст больных, лет Средний объем ПЖ, см3 Средний уровень ПСА, г/мл

1А. РПЖ 35 (25,38) 69,2±8,53 62,2±26,9 19,3±13,6

1Б. Доброкачественные заболевания 50 (17,76) 69,7±7,52 63,8±24,5 3,25±3,1

2. Подозрение на РПЖ 113 (56,85) 70,36±8,1 59,7±21,7 11,8±11,2

При отборе пациентов, составивших первую группу, из исследования были исключены: пациенты, проходившие лечение по поводу РПЖ (для А-подгруппы); пациенты с атипической мелкоацинарной пролиферацией и ПИН, так как данные гистологические категории нельзя однозначно трактовать как доброкачественные изменения (для Б-подгругшы); пациенты, перенесшие оперативные вмешательства на предстательной железе (ТУР, аденомэктомия), так как послеоперационные изменения тканей (рубцово-склеротические) могли влиять на эластические характеристики ПЖ; больные, у которых на момент исследования был установлен уретральный катетер -инородное тело, обладающее собственными упругими характеристиками, и при включении в окно опроса, возможно, меняющее распределение средних показателей эластичности.

С целью разработки эластографической семиотики и дифференциально-диагностических критериев различных патологических состояний ПЖ были изучены упругие характеристики паренхимы простаты в 121 наблюдении (эхографически измененном участке) у 85 больных первой группы. В первой А-подгруппе на основании результатов ТРУЗИ и данных морфологического исследования биопсийного материала нами было

выделено 46(38,0%) наблюдений РПЖ. Во всех случаях опухоль имела строение аденокарциномы разной степени дифференцировки: высокодифференцированная аденокарцинома была выявлена в 25(55%) наблюдениях, умеренно-дифференцированная - в 14(28%), низкодифференцированная аденокарцинома - в 7(15%) наблюдениях. В соответствии с классификацией TNM распределение по стадиям заболевания в первой А-подгруппе было следующее: T2aN0M0 - 6(17%) пациентов, T2bNOMO - 6(17%), T2cN0M0 - 12(34%), ТЗаЫОМО - 3(8%), с T3bN0-XM0 -4(11%) T3cN0M0 - 2(6%), T4aNX-lMX - 2(6%). При исследовании пациентов первой Б-подгруппы нами было выделено 75 наблюдений, среди которых 32(26,4%) наблюдения ДГПЖ, 26(21,5%) участков хронического воспаления, 14(11,6%) наблюдений острого простатита и 3(2,5%) участка хронического гранулематозного простатита.

С целью верификации диагноза у 189(95,4%) пациентов были использованы данные патоморфологического исследования биоптатов, полученных при трансректальной мультифокальной биопсии ПЖ под ультразвуковым контролем. У 27(77%) больных первой А-подгруппы диагноз РПЖ так же был подтвержден данными гистоморфологического исследования материала, полученного при радикальной простатэктомии. У 9(4,5%) больных первой Б-подгруппы, не имевших гистологической верификации, но включенных в исследование, диагноз не вызывал сомнения и был установлен на основании результатов клинических, лабораторных исследований и данных динамического контроля.

Комплексное ТРУЗИ было выполнено всем 198(100%) пациентам на современных ультразвуковых аппаратах «Hitachi Hi Vision 900» и «Hitachi Preirus», (HITACHI, Япония), оснащенных модулем соноэластографии в реальном масштабе времени, при использовании полостного конвексного датчика (EUP-V53W, HITACHI) с частотой 8-4МГц. Ультразвуковое исследование включало три этапа: изучение эхоструктуры ПЖ в режиме

серой шкалы, исследование сосудистого рисунка в режимах ЭК и ЦЦК, оценка упругих характеристик ПЖ с помощью методики соноэластографии.

При проведении эластографического исследования наибольшее внимание было уделено оптимальному выбору зоны интереса, соответствию угла сканирования вектору прикладываемого давления, а так же соблюдению минимальной равномерной компрессии датчиком, стандартизированной в соответствии с предложенной разработчиками аппаратуры шкалой компрессии. После выбора зоны интереса осуществлялась оптимизация эластографического изображения с использованием настроек следующих параметров: динамический диапазон эластографии, продолжительность персистенции («послесвечения», «усреднения по кадрам»), уровень сглаживания, уровень отсечения ошибок, опорная частота и частота смены кадров.

При статистической обработке результатов исследования использовались следующие показатели: среднее значение показателя (М) и среднеквадратическое отклонение (сигма). Для сравнительного анализа диагностической эффективности различных режимов ТРУЗИ (В-режим, УЗА и ЭГ) в группе пациентов с подозрением на РПЖ раздельно для каждого из методов рассчитывались показатели информативности: чувствительность, специфичность, точность а также положительный и отрицательный предсказательный тест.

Статистическую обработку данных проводили по стандартным методам вариационной статистики. Достоверность количественных различий между изучаемыми методами определялась с помощью параметрического ^критерия Стьюдента. Достоверным считалось общепринятое в медицинских исследованиях значение р<0,05.

Результаты исследования

В результате проведенного исследования были получены данные, свидетельствующие о высокой степени корреляции плотности образования с характером структурных изменений ПЖ. Злокачественные изменения

характеризовались высокой степенью жесткости, что находило свое отображение в виде картирования оттенками синего цвета, доброкачественные заболевания картировались преимущественно зеленым и красным цветом.

На основании анализа результатов исследования больных первой группы и сопоставления полученных эластографических карт ПЖ с данными патоморфологического исследования нами была разработанная классификация эластографических типов картирования ткани простаты, включающая четыре типа эластограмм: первый тип - однородное картирование зеленым цветом, отражающее средние значения эластичности паренхимы ПЖ; второй тип - сочетание зеленых и красных цветовых фрагментов, то есть зон средней и высокой эластичности; третий тип -участки мозаичного картирования с сочетанием фрагментов зеленого и синего окрашивания; четвертый тип — однородные, практически неэластичные участки, тотально окрашиваемые синим цветом (рис.1).

^ШШМ

Рис.

а б в г

Типы эластографических эластографических изображений.

В обобщенном виде распределение выделенных нами типов картирования в измененных участках доброкачественной и злокачественной природы у пациентов первой группы представлено в таблице 2.

Результаты проведенной нами оценки эластичности, измененных участков злокачественного генеза, показали, что опухолевые участки при раке простаты в большинстве случаев имели более высокую жесткость при сравнении с неизмененной тканью железы, что соответствовало третьему и четвертому типам картирования. Наше исследование не показало статистически значимых различий по частоте встречаемости типов

картирования среди пациентов с различной степенью дифференцировки опухоли (р>0,05), однако для окончательных выводов требуется исследование более многочисленных групп пациентов.

Таблица 2

Частота встречаемости эластографических типов изменений ПЖ в

зависимости от нозологической формы заболеваннп(п=121)

\______ Тип \эл асто гр ам м ы Количество наблюдений, абс.число,(%)

Гистологическая^, форма 1 Тип 2 тип 3 тип 4 тип

Аднокарцинома (п=46) 6 (13%) 5 (11%) 11 (24%) 24 (52%)

ДГПЖ (п=32) 4 (12%) 4 (12%) 10 (31%) 14 (43%)

Хронический простатит (п=26) 11 (42%) 7 (26%) 4 (15%) 4 (15%)

Хронический гранулемагозный простатит (п=3) 1 (33%) - - 2 (66%)

Острый простатит (п=14) 5 (36%) 5 (36%) 3 (21%) 1 (7%)

Среди наблюдений доброкачественных заболеваний статистический анализ не выявил значимых различий по частоте встречаемости типов картирования среди пациентов с различными гистологическими формами простатита (р>0,05). В свою очередь при ДГПЖ достоверно чаще были получены третий и четвертый типы эластограмм, иллюстрирующие повышенную плотность ткани железы (р<0,05).

Для уточнения семиотики и разработки дифференциально диагностических критериев рака простаты в эластографическом изображении нами было сопоставлено распределение типов картирования у пациентов первой А и Б подгрупп. Учитывая различия упругих характеристик, эластографические изображения, полученные в участках воспаления и ДГПЖ, были проанализированы отдельно.

Первый тип картирования, отражающий высокую способность ткани к деформации, по результатам нашего исследования был более характерен для воспалительных изменений и определялся в 14(33%) наблюдениях различных гистологических вариантов простатита. При исследовании опухолевых участков в подгруппе больных с РПЖ данный тип эластограммы был выявлен лишь в 6(13%) случаях. Данные различия были статистически достоверны (р<0,02). В узлах ДГПЖ первый тип картирования определялся в 4(12%) случаях, а различия по частоте встречаемости при сопоставлении с РПЖ достоверны не были (р>0,05).

Второй тип эластограммы, характеризующийся сочетанием зон средней и высокой эластичности, был получен только у пациентов I Б-подгруппы в участках воспалительного генеза - 13(30%) наблюдений. Важно, что в опухолевых узлах при РПЖ данный вид картирования определялся лишь в 5(11%) наблюдениях. Таким образом, наше исследование показало, что выявление второго типа картирования так же является достоверным признаком доброкачественного характера изменений ткани простаты (р<0,02).

Третий тпп картирования был получен в 16(21%) наблюдениях у пациентов I Б-подгруппы и в 11(24%) опухолевых участках у пациентов в подгруппе больных раком простаты, при этом различия по двум группам не были достоверны (р>0,05). Следовательно, данный вид картирования не позволял достоверно судить о доброкачественной или злокачественной природе изменений.

Четвертый тип картирования в большинстве случаев соответствовал опухолевому поражению — 24(52%) наблюдения, в то время как при воспалительных заболеваниях данный тип соноэластограммы был выявлен только в 10(23%) участках. Статистический анализ показал достоверность данных различий (р<0,002). В узлах ДГПЖ четвертый тип картирования определялся в 8(50%) наблюдениях, при этом, так же как и в случае грех предыдущих типов эластограммы, различия по частоте встречаемости этого

вида эластограммы между ДГПЖ и раком простаты не были достоверны (р>0,05).

Распределение типов картирования при различных заболеваниях предстательной железы суммированы в таблицах 3 и 4.

Таблица 3

Частота выявления эластографических типов изменений предстательной железы у больных с воспалительными изменениями п раком простаты

Тип картирования Участки воспалительных изменений (п=43) Опухолевые участки у больных РПЖ (п=46) Достоверность различий, р

Абс. % Абс. %

1-ый тип 14 33 6 13 р<0,02

2-ой тип 13 30 5 11 р<0,02

3-ий тип 6 13 11 24 р>0,05

4-ый тип 10 22 24 52 р<0,002

Таблица 4

Частота выявления эластографических типов изменений предстательной железы у больных с ДГПЖ и раком простаты_

Участки ДГПЖ Опухолевые участки Достоверность

Тип (п=32) у больных РПЖ различий, р

картирования (п=46)

Абс. % Абс. %

1-ый тип 4 12 6 13 р>0,05

2-ой тип 4 12 5 11 р>0,05

3-ий тип 10 31 И 24 р>0,05

4-ый тип 14 43 24 52 р>0,05

Таким образом, результаты оценки упругих характеристик ПЖ при различных патологических состояниях свидетельствовали о том, что

повышение плотности ткани простаты не патогномонично для рака — оно часто регистрируется и при доброкачественных состояниях, таких как фиброз, кальцинаты, узлы аденомы. Так нами не было получено достоверных различий по частое встречаемости типов картирования при ДГТТЖ и раке (р>0,05). Выше сказанное определило необходимость комплексного подхода в оценке эластографического изображения предстательной железы, с обязательным учетом данных В-режима и УЗА.

На основании результатов исследования второй группы больных нами была изучена и сопоставлена информативность различных методик ТРУЗИ в диагностике РПЖ (табл. 5).

Таблица 5

Сравнительная информативность различных методик трансректального

ультразвукового исследования больных с подозрением на РПЖ

Режим ТРУЗИ Ч,% (п) Сп, % (п) Т, % (п) ППТ,% (п) ОПТ,% (п)

В-режим 68,6 (24/35) 62,8 (49/78) 64,6 (73/113) 45,3 (24/53) 81,6 (49/60)

УЗА 57,1 (20/35) 41,0 (32/78) 46,0 (52/113) 30,3 (20/66) 68,1 (32/47)

ЭГ 82,8 (29/35) 42,3 (33/78) 56,6 (64/113) 40,8 (31/76) 89,2 (33/37)

Примечание: Ч - чувствительность, Сп — специфичность, Т - точность, ППТ - положительный предсказательный тест, ОПТ - отрицательный

предсказательный тест.

Чувствительность ЭГ была достоверно выше при сравнении с аналогичными показателями исследований в режимах серой шкалы и УЗА (р<0,02 и р<0,0005 соответственно), значение отрицательного

предсказательного теста так же было достоверно выше данного показателя УЗА (р<0,05). При этом специфичность соноэластографии оказалась значительно ниже аналогичного параметра В-режима (р<0,002), что еще раз подтвердило необходимость комплексного подхода в ультразвуковом исследовании предстательной железы, включающего учет данных как ЭГ, так и общепринятых методик ТРУЗИ.

Как и при большинстве онкологических заболеваний, залогом возможности радикального лечения РПЖ служит своевременная диагностика опухоли. Результаты нашей работы показали, что, являясь высокочувствительной методикой, ЭГ имеет высокую информативность в дифференциальной диагностике локализованных форм рака простаты. Чувствительность ЭГ в выявлении РПЖ в стадии Т2 оказалась достоверно выше данного показателя В-режима и УЗА, и составила 72,7; 58,0 и 38,8% соответственно (р<0,02, р<0,001). Дополнение стандартного ТРУЗИ методикой соноэластографии дало возможность заподозрить в рак у 5(4,4%) мужчин, когда опухоль не визуализировалась при стандартном ультразвуковом исследовании, таким образом, снизив на 50% количество ложно-отрицательных результатов исследования и повысив

чувствительность ТРУЗИ на 10,6%.

Многочисленными исследованиями было доказано, что специфичность признака гипоэхогенности поражения при РПЖ невысока. Сходные эхографические характеристики этих участков при различном генезе, обуславливают необходимость применения дополнительных методик для повышения точности ТРУЗИ. Применение методики ЭГ дало возможность в 44(72%) случаях правильно интерпретировать природу гипоэхогенного участка. Так в режиме ЭГ у 18(16%) мужчин в 26(42%) гипоэхогенных участках был получен четвертый типы картирования, подтверждающий злокачественную природу изменений, а в 16(26%) наблюдениях выявление первого и второго типов эластограммы послужило важным критерием доброкачественного характера участков сниженной эхогенности. Таким

образом, дополнение комплексного ТРУЗИ методикой соноэластографии позволило расширить возможности метода в дифференциальной диагностике РПЖ и воспалительных заболеваний простаты, снизив количество ложноположительных заключений у пациентов с эхографически измененными участками периферических отделов ПЖна31% (9 из 29) и повысить специфичность комплексного ТРУЗИ на 11,5%.

В то же время, 49%(22/45) ложноположительных заключений режима эластографии в нашем исследовании было ассоциировано с длительно существующим хроническим воспалением ПЖ. В этих случаях повышенная плотность участков по данным морфологического исследования объяснялась явлениями фиброза и присутствием кальцинированных амилоидных телец доброкачественного происхождения, имеющих характеристики плотной ткани. При этом важно отметить что, несмотря на несоответствие эластографической картины окончательному диагнозу, в 5 из 22 ошибочных заключений в режиме серой шкалы и УЗА нами были выявлены признаки склеротических изменений и камнеобразования, что позволило избежать ошибочной трактовки данных ТРУЗИ.

Помимо хронических заболеваний ПЖ к изменению упругих характеристик органа могут приводить хирургические вмешательства, следствием которых становится формирование рубцово-склеротических изменений. В ходе анализа ошибочных заключений при использовании ЭГ нами было отмечено, что 4(10%) ложноположительных заключения было получено у больных, имеющих в анамнезе хирургические вмешательства по поводу ДГПЖ (2 мужчины ранее перенесли ТУР простаты, 2 пациента -аденомэктомию). Точность режима ЭГ для этих больных составила всего лишь 29%. Однако, выявление в режиме серой шкалы типичной картины фиброзных изменений в 3 из 4 случаев позволило избежать неверной трактовки ультразвуковых данных и таким образом снизить количество ложноположительных заключений на 6%.

В настоящее время возможности ЭГ в дифференциальной диагностике рака центральной части ПЖ на фоне аденоматозных изменений не были изучены. Наша работа показала, что данная методика существенно не улучшила возможности ультразвукового исследования в определении природы изменений центральной части железы при доброкачественной гиперплазии. Точность ЭГ в диагностике изменений центральной части составила лишь 40% (8/20), и существенно не отличалась от аналогичного показателя В-режима и УЗА (46 и 32% соответственно). Ложноотрицательные результаты были получены в 8(20%) случаях, ложноположительные данные за РПЖ в 4(10%) наблюдениях.

Большим количеством исследований доказано, что информативность различных методов диагностики РПЖ находится в обратной зависимости от объема простаты. Наша работа так же показала, что диагностическая ценность исследования в режиме ЭГ снижалась при увеличении объема ПЖ (табл. 6).

Таблица б

Эффективность эластографии в зависимости объема простаты

Объем железы, см3 <40 41-80 >80

абс. % абс. % абс. %

ложноотрицательные результаты 1 3,0 3 4,7 2 11,7

ложно-положительные результаты 7 21,2 30 47,6 8 47,1

количество больных 33 100 63 100 17 100

точность ЭГ 75,8% 49,2% 41,2%

Анализ информативности продемонстрировал достоверные различия по специфичности (70,8; 31,8 и 20,0% соответственно) и точности (75,8; 49,2 и 41,2% соответственно) между группами пациентов с объем простаты менее 40см3 и более 80см3 (р<0,02). Важно отметить, что точность и специфичность В-режима для группы больных с объемом железы более 80см3 оказалась существенно выше показателей ЭГ и составила 52,9 и 60,0% соответственно (р<0,05).

Таким образом, на основании полученного опыта мы пришли к выводу, что для исследования простаты соноэластография имела ряд ограничений. Во-первых, применение методики было ограничено при объеме ПЖ более 80см3 - точность эластографического исследования для данной категории больных составила лишь 41,2% и была достоверно ниже аналогичного показателя В-режима. Во-вторых, результаты нашего исследования показали низкую дифференциально-диагностическую ценность ЭГ при изменениях центральной части железы. В-третьих, ЭГ оказалась малоинформативна у пациентов перенесших хирургические вмешательства на ПЖ, что связано с изменениями эластических характеристик ткани органа в результате рубцово-склеротических изменений - точность методики ЭГ для данных больных составила 29%.

Исходя из задач настоящего исследования, нами была изучена информативность комплексного ТРУЗИ с применением соноэластографии у пациентов второй группы (табл. 7). Результаты комплексного ТРУЗИ, дополненного методикой ЭГ, соответствовали патоморфорлогическому исследованию у 28 из 35 больных РПЖ, а диагностическая эффективность методики составила 88,6%. Применение комплексного подхода в оценке измененных участков снизило количество ложноотрицательных результатов на 30,0% (с 10 до 7 случаев), ложноположительных на 37,1% (с 27 до 17случаев).

Таблица 7

Сравнительная информативность комплексов различных методик трансректалыгого ультразвукового исследования больных с __ подозрением на РПЖ__

Режим ТРУЗИ Ч,% (п) Сп, % (п) Т, % (п) ППТ,% (п) ОПТ,% (п)

В-режим +УЗА 71,4 (25/35) 65,4 (51/78) 67,3 (76/113) 48,1 (25/52) 83,6 (51/61)

В-режим, УЗА+ЭГ 80,0 (28/35) 78,2 (61/78) 78,8 (89/113) 62,2 (28/45) 89,7 (61/62)

Примечание: Ч - чувствительность, Сп - специфичность, Т - точность, ППТ - положительный предсказательный тест, ОПТ - отрицательный

предсказательный тест.

Сравнительная оценка информативности различных методик сканирования показала, что использование ТРУЗИ в режиме соноэластографии у пациентов с подозрением на РПЖ повышает диагностическую информативность обычного комплексного ТРУЗИ, включающего исследование в В-режиме и УЗА: чувствительность и предсказуемость отрицательного теста на 8,6% и 5,9% соответственно, и достоверно повышает предсказуемость положительного теста на 14,1% (р<0,02), специфичность на 12,8% (р<0,01), точность на 11,5% (р<0,05).

По результатам настоящего исследования были определены основные показания к проведению ультразвуковой эластографии: • Поиск опухолевого участка предстательной железы. Точное описание локализации данных изменений в соответствии со схемой мест пункции и акцентирование внимание врачей-уропогов на данных участках железы способствует улучшению диагностики рака простаты, что может быть особенно полезным при обследовании больных с умеренным (4-10нг/мл)

повышением уровня простатического специфического антигена в сыворотки крови и отрицательными данными ПРИ.

• Оценка эластичности суспенциозных участков, выявленных при стандартном ТРУЗИ. Наше исследование показало, что с помощью ЭГ возможна дифференциальная диагностика зон воспаления с плотными участками опухолевого поражения железы, имеющих схожие характеристики при сканировании в режиме серой шкалы и при УЗА.

ВЫВОДЫ

1. Включение эластографии в диагностический комплекс достоверно повышает специфичность традиционного трансректального ультразвукового исследования в диагностике рака простаты с 65,4 до 78,2% (р<0,001), точность с 67,3 до 78,8% (р<0,001), предсказуемость положительного теста с 48,1 до 62,2%(р<0,001), а так же чувствительность для стадии Т2 с 58,0 до 72,7% (р<0,02).

2. Эластография позволяет осуществлять дифференциальную диагностику рака предстательной железы и воспалительных изменений. Воспалительные изменения в 68% случаев картируются первым (р<0,02) и вторым (р<0,001) типом эластограммы. Аденоматозная ткань в 88% картируется третьим и четвертым типом эластограммы (р>0,05), что не дает возможность достоверно дифференцировать рак предстательной железы на фоне аденоматозных изменений.

3. Рак простаты в 68% случаев характеризуются высокой жесткостью ткани, что соответствует четвертому типу эластограммы (р<0,002).

4. Проведение ультразвуковой эластографии показано при подозрении на рак предстательной железы на заключительных этапах диагностического цикла в качестве дополнительного уточняющего метода исследования при сомнительных результатах традиционного трансректального ультразвукового исследования.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Соноэластографию целесообразно использовать в качестве дополнительной методики ТРУЗИ для поиска опухолевого участка предстательной железы у пациентов с подозрением на рак при отсутствии характерных изменений в В-режиме и ультразвуковой ангиографии.

2. Для проведения дифференциальной диагностики изменений предстательной железы неясной природы следует применять разработанные качественные критерии в виде типов картирования (первый и второй типы эластограмм при доброкачественных заболеваниях, четвертый тип — при раке простаты).

3. Для правильной интерпретации соноэластографического изображения необходим комплексный подход с обязательным учетом данных В-режима и ультразвуковой ангиографии.

4. С целью мгашмализации диагностических ошибок при проведении эластографии предстательной железы необходимо строгое соблюдение методических требований к настройкам режима ЭГ и оптимальному выбору зоны интереса.

5. Для уточняющей диагностики природы изменений предстательной железы при объеме более 80см3 предпочтительно использовать современные режимы сканирования серой шкалы и ультразвуковой ангиографии, а для больных с объемом железы менее 80см3 — ультразвуковую эластографию.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИСЕРТАЦИИ:

1. Зубарев A.B., Алферов С.М., Трибунов Ю.П., Панфилова Е.А., Емельяненко A.B. Эластография в дифференциальной диагностике заболеваний предстательной железы // Кремлевская медицина - 2008. - №2 -С. 44-48.

2. Панфилова Е.А. 2D/3D эхография и эластография в выявлении рака предстательной железы. // Материалы Всероссийского научно-практического конгресса радиологов с международным участием «Организационные, медицинские и технические аспекты радиологии». - Москва, 2008г. — с.51-52.

3. Зубарев A.B., Гажонова В.Е., Хохлова Е.А, Панфилова Е.А., Чуркина С.О., Лукьянова Е.С. Эластография - новый метод поиска рака различных локализаций // Радиология-практика. - 2008. - №6. - С. 6-18.

4. Зубарев A.B., Гажонова В.Е., Шевченко Е.П., Маркова E.H., Панфилова Е.А., Чуркина С.О., Хохлова Е.А., Лукьянова Е.С. Эластография - новый ультразвуковой метод дифференцировки новообразований различных локализаций // Материалы научной конференции «От лучей Рентгена - к инновациям XXI века: 90 лет со дня основания первого в мире рентгепорадиологического института (Российского научного центра радиологии и хирургических технологий)». - С-Пб, 2008. - С. 92-93.

5. Зубарев А. В., Алферов С.М., Панфилова Е.А. Роль соноэластографии в дифференциальной диагностике рака предстательной железы // Материалы научной конференции «От лучей Рентгена - к инновациям XXI века: 90 лет со дня основания первого в мире рентгенорадиологического института (Российского научного центра радиологии и хирургических технологий)» - С-Пб, 2008.-С. 91.

6. Е. Panfilova, A. Emelyanenko, S. Alferov, A. Zubarev Prostate ultrasound elastography in cancer detection // ESR 2009, Book of abstracts. Volume 2 Suppl. 1, March 2009, Vol. 19, C-388, S416.

7. Зубарев A.B., Алферов С.М., Панфилова Е.А. Соноластография в диагностике рака простаты// Кремлевская медицина - 2009. - №3 - С. 28-31.

8. Е. Panfilova, V. Gazhonova, S. Churkina, E. Lukyanova, A. Zubarev Real-Time Sonoelastography for Prostate Cancer Detection. // Abstracts 12,h World Congress of the World Federation for Ultrasound in Medicine and Biology, Sydney, Australia, 30 August-3 September 2009, Vol. 35, Number 8S, S154- 1205.

9. Зубарев A.B., Гажонова B.E., Чуркина С.О., Хохлова Е.А., Панфилова Е.А. Методические рекомендации по использованию инновационного метода соноэластографии для поиска рака различных локализаций // Методическое руководство. — Москва, 2009. — 32с.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ДГПЖ - доброкачественная гиперплазия предстательной железы ПЖ - предстательная железы

ПИН - простатическая ишраэпителиальная неоплазия

ПРИ — пальцевое ректальное исследование

ПСА - простатспецифический антиген

РПЖ - рак предстательной железы

ТРУЗИ - трансректальное ультразвуковое исследование

УЗА - ультразвуковая ангиография

УЗИ - ультразвуковое исследование

ЦДК - цветовое допплеровское картирование

ЭГ - эластография

ЭК - энергетическое картирование

Подписано в печать 24 марта 2011 г.

Формат 60x90/16

Объём 1,5 п л.

Тираж 100 экз.

Заказ №250311345

Оттиражировано на ризографе в ООО «УниверПринт»

ИНН/КПП 7728572912\772801001

Адрес: г. Москва, улица Ивана Бабушкина, д. 19/1.

Тел. 740-76-47, 989-15-83.

Ь11р: //\v\vw. илнбгргшГги

 
 

Оглавление диссертации Панфилова, Екатерина Александровна :: 2011 :: Москва

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Современная диагностика рака предстательной железы.

1.2. Новая технология ультразвукового сканирования - эластография в диагностике рака предстательной железы.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

2.1. Общая характеристика клинического материала.

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Трансректальное ультразвуковое исследование в режиме серой шкалы.

2.2.2. Ультразвуковая ангиография предстательной железы.

2.2.3. Соноэластография предстательной железы.

2.3. Статистическая обработка материала.

Глава 3. РАЗРАБОТКА СЕМИОТИКИ РАЗЛИЧНЫХ СОСТОЯНИЙ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В ЭЛАСТОГРАФИЧЕСКОМ ИЗОБРАЖЕНИИ.

3.1. Результаты исследований больных с доброкачественной патологией предстательной железы.

3.2. Результаты исследования больных раком предстательной железы.

ГЛАВА 4. РАЗРАБОТКА ТИПОВ КАРТИРОВАНИЯ ЭЛАСТОГРАФИЧЕСКОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО -ДИАГНОСТИЧЕСКИХ КРИТЕРИЕВ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРОСТАТЫ ПО ДАННЫМ

ЭЛАСТОГРАФИИ.

ГЛАВА 5. МЕСТО УЛЬТРАЗВУКОВОЙ ЭЛАСТОГРАФИИ В КОМПЛЕКСНОЙ УЛЬТРАЗВУКОВОЙ ДИАГНОСТИКЕ РАКА

ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ.

 
 

Введение диссертации по теме "Лучевая диагностика, лучевая терапия", Панфилова, Екатерина Александровна, автореферат

Актуальность

Рак предстательной железы (РПЖ) является актуальной проблемой современной онкоурологии, а также одним из наиболее распространенных онкологических заболеваний у мужчин[ЗД8]. Ежегодно в мире регистрируется более 550 ООО новых случаев рака простаты. В структуре онкологической заболеваемости в ряде стран рак данной локализации выходит на 2-3 место после рака желудка, а в США и Швеции — на 1-е место. Именно с этим связан тот факт, что диагностике и лечению данного недуга в последнее время уделяется все больше внимания как за рубежом, так и в Российской Федерации[36,49, 62].

В России в 2007г. зарегистрировано 20 223 новых случая рака простаты., Стандартизированный показатель заболеваемости в 2007г. составил 23,85 на 100 000 мужского населения, среднегодовой прирост — 7,29%[4]. Следует отметить, что высокие темпы прироста заболеваемости обусловлены не только ее истинным увеличением, но и значительным совершенствованием диагностики РПЖ, связанным с широким внедрением в клиническую практику ультразвукового метода исследования, определения ПСА, аппаратов для биопсии ПЖ и других современных достижений науки и медицинской техники. В то же время высокие показатели смертности в России во многом объясняются неудовлетворительным качеством диагностики данной патологии на ранних стадиях[1, 51]. Так, в 2007г. IV стадия РПЖ, при которой уже не возможно проведение радикального лечения, выявлена у 19,8% больных, III — у 37,6%. Таким образом, становится совершенно очевидным, что заболеваемость раком простаты в России намного выше за счет невыявленных локализованных форм[4, 33, 51].

Как и при любом онкологическом заболевании, успех лечения РПЖ во многом определяется ранней постановкой правильного диагноза. Большим количеством исследований доказано что, проведение скрининговых программ с целью выявления РПЖ на ранних стадиях и раннее начало лечения локализованных форм рака способствуют увеличению выживаемости больных и значительному снижению смертности от данного заболевания[33, 39]. Таким образом, существует настоятельная необходимость в разработке методов, которые могли бы обеспечить своевременное выявление рака простаты и тем самым значительно повысить эффективность его лечения.

Широко применяемый в урологической практике метод УЗИ предстательной железы за последние годы претерпел значительные изменения. Технологический прогресс позволил улучшить возможности существующих диагностических ультразвуковых методик за счет инновационных технических решений, а также революционных алгоритмов обработки получаемой информации[5,19]. Принципиально новые возможности в ультразвуковой диагностике РПЖ открывает эластография(ЭГ) - методика, созданная с целью раннего выявления злокачественных новообразований. Первые работы по изучению возможностей данной технологии появились в начале 90-х годов XX века. Сегодня «эластография» или «соноэластография» подразумевает специальную технологию визуализации тканей и органов, основанную на различии эластических свойств (или упругости) нормальных и патологических тканей и реализованную в ультразвуковых диагностических приборах. Особый интерес представляет изучение возможностей эластографии в ранней и дифференциальной диагностике РПЖ[8,50,110,111].

В связи с внедрением в практику трансректального ультразвукового исследования с использованием данной технологии необходимо создание диагностических критериев для улучшения ранней диагностики РПЖ. В доступной литературе нам не встретились обобщающие исследования по этой проблеме. Таким образом, несмотря на большое внимание исследователей, реальные возможности этой методики в отношении диагностики рака простаты изучены недостаточно. Место ЭГ в комплексной диагностике РПЖ также не определено. Между тем, относительная доступность, высокая скорость получения информации и возможность многократного повторения ТРУЗИ с применением ЭГ делают перспективным изучение возможностей ее использования в комплексном обследовании пациентов с подозрением на РПЖ.

Вышеизложенное обосновывает актуальность проблемы и предопределяет цели и задачи нашего исследования.

Цель настоящего исследования

Изучить возможности комплексного трансректального ультразвукового исследования с эластографией в диагностике рака предстательной железы.

Задачи исследования

1. Разработать оптимальную технологию исследования предстательной железы методом ультразвуковой эластографии.

2. Уточнить эхосемиотику и выработать основные качественные дифференциально-диагностические критерии доброкачественных и злокачественных изменений предстательной железы на основании особенностей их эластографических свойств.

3. Определить информативность и место ультразвуковой эластографии в системе комплексного ультразвукового обследования пациентов с подозрением на рак предстательной железы, сформулировать показания для применения данного метода.

Научная новизна

• Обоснована целесообразность выполнения комплексного ультразвукового исследования с использованием новой технологии соноэластографии в диагностике РПЖ.

• Изучены качественные критерии соноэластографии в диагностике рака простаты.

• Впервые проведена сравнительная оценка информативности режима серой шкалы, ультразвуковой ангиографии и комплексного ультразвукового исследования с применением соноэластографии.

• Диагностическая эффективность ультразвуковой эластографии показала целесообразность использования данной методики в качестве дополнения к традиционному обследованию простаты.

• Разработаны показания к включению ЭГ в комплексное обследование предстательной железы.

Практическая значимость

Внедрение методики ЭГ в широкую клиническую практику позволит существенно улучшить распознавание природы патологических изменений предстательной железы. Ультразвуковая ЭГ, наряду с преимуществами традиционного УЗИ (скорость получения информации, неинвазивность, отсутствие лучевой нагрузки), расширяет его диагностические возможности, поскольку позволяет получить качественно новую информацию о состоянии простаты, отображая эластические свойства тканей.

Изучение диагностических возможностей ультразвуковой эластографии у больных с подозрением на рак предстательной железы позволило разработать показания к включению данной методики в комплекс ультразвукового обследования с целью раннего выявления рака, что создает условия для своевременного и правильного выбора лечебной тактики.

Разработанная методика ультразвуковой эластографии с использованием качественных критериев оценки эластичности ткани обеспечивает получение ценной дополнительной диагностической информации при ТРУЗИ пациентов с подозрением на рак простаты. Применение предложенной классификации типов картирования эластографических изображений предстательной железы повышает эффективность эластографии в дифференциальной диагностике рака.

Данные исследования актуальны как для врачей ультразвуковой диагностики, так и для специалистов-урологов. Полученные результаты могут способствовать более быстрому внедрению в практику трансректальных ультразвуковых исследований новой ультразвуковой методики выявления рака предстательной железы — эластографии.

Положения, выносимые на защиту:

1. Ультразвуковая эластография является высокоинформативным и доступным методом исследования предстательной железы.

2. Соноэластография позволяет получать ценную дополнительную информацию об эластических свойствах ткани предстательной железы.

3. Комплексное трансректальное ультразвуковое исследование с применение методики эластографии обладает высокой дифференциально-диагностической ценностью, что делает целесообразным его использование в алгоритме обследования больных с подозрением на рак предстательной железы.

Реализация работы.

• В работе кабинетов кафедры лучевой диагностики Федерального государственного учреждения Учебно-научного медицинского центра Управления Делами Президента РФ (зав. кафедрой д.м.н., профессор A.B. Зубарев);

• Результаты проведенного исследования используются при обучении ординаторов и аспирантов, а также на циклах усовершенствования врачей ультразвуковой диагностики Федерального государственного учреждения Учебно-научного медицинского центра Управления Делами Президента РФ, при чтении лекций и на практических занятиях.

Апробация диссертации

Апробация диссертации состоялась 07.02.11г. на совместной научно-практической конференции кафедры лучевой диагностики Федерального государственного учреждения Учебно-научного медицинского центра Управления Делами Президента РФ, Центральной клинической больницы с поликлиникой МЦ, поликлиник МЦ.

Материалы диссертации доложены и обсуждены:

• на научной конференции «От лучей Рентгена - к инновациям XXI века: 90 лет со дня основания первого в мире рентгенорадиологического института» (г. Санкт-Петербург, 8-10 октября, 2008г.);

• на международной научно-практической конференции «Эластография - новое направление в ультразвуковой диагностике» (г. Москва, 16-17 октября, 2008г);

• на секции урорадиологии (г. Москва, 19 октября 2008, 11 октября 2010г.);

• на международном научно-практическом симпозиуме «Передовые технологии фирмы Хитачи» (гю Москва, 25 марта 2009г.);

• на Российской научной конференции с международным участием «Фундаментальные исследования в уронефрологии» (по Саратов, 15 мая 2009г.);

• на Российской научной конференции с международным участием «Фундаментальные исследования в уронефрологии» (г. Саратов, 15 мая 2009г);

• на образовательном семинаре «Инновационные технологии в ранней диагностике онкологических заболеваний» (гю Минск, 8 июля 2009г);

• на Всероссийском национальном конгрессе лучевых диагностов «Радиология 2010» (г. Москва 20 Юг);

На Европейском конгрессе радиологов ERC 2009 (г. Вена, Австрия, 4-8 марта 2009г.).

Структура диссертации

Диссертация изложена на 130 страницах машинописного текста и состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы и списка сокращений. Диссертация иллюстрирована 34 рисунками, 17 таблицами, 8 диаграммами. Список литературы включает 158 источников, из них 51 отечественных и 107 иностранных авторов.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Эластография в дифференциальной диагностике рака предстательной железы"

выводы

1. Включение эластографии в диагностический комплекс достоверно повышает специфичность традиционного трансректального ультразвукового исследования в диагностике рака простаты с 65,4% до 78,2% (р<0,001), точность с 67,3% до 78,8% (р<0,001), предсказуемость положительного теста с 48,1% до 62,2%(р<0,001), а так же чувствительность для стадии Т2 с 58,0% до 72,7% (р<0,02).

2. Эластография позволяет осуществлять дифференциальную диагностику рака предстательной железы и воспалительных изменений. Воспалительные изменения в 68% случаев картируются первым (р<0,02) и вторым (р<0,001) типом эластограммы. Аденоматозная ткань в 88% картируется третьим и четвертым типом эластограммы (р>0,05), что не дает возможности достоверно дифференцировать рак предстательной железы на фоне аденоматозных изменений.

3. Рак простаты в 68% случаев характеризуются высокой жесткостью ткани, что соответствует четвертому типу эластограммы (р<0,002).

4. Проведение ультразвуковой эластографии показано при подозрении на рак предстательной железы на заключительных этапах диагностического цикла в качестве дополнительного уточняющего метода исследования при сомнительных результатах традиционного трансректального ультразвукового исследования.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Соноэластографию целесообразно использовать в качестве дополнительной методики ТРУЗИ для поиска опухолевого участка предстательной железы у пациентов с подозрением на рак при отсутствии характерных изменений в В-режиме и ультразвуковой ангиографии.

2. Для проведения дифференциальной диагностики изменений предстательной железы неясной природы следует применять разработанные качественные критерии в виде типов картирования (первый и второй типы эластограмм при доброкачественных заболеваниях, четвертый тип — при раке простаты).

3. Для правильной интерпретации соноэластографического изображения необходим комплексный подход, с обязательным учетом данных В-режима и ультразвуковой ангиографии.

4. С целью минимализации диагностических ошибок при проведении эластографии предстательной железы необходимо строгое соблюдение методических требований к настройкам режима ЭГ и оптимальному выбору зоны интереса.

5. Для уточняющей диагностики природы изменений предстательной железы при объеме более 80см3 предпочтительно использовать современные режимы сканирования серой шкалы и ультразвуковой ангиографии, а для больных с объемом железы менее 80см3 -ультразвуковую эластографию.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2011 года, Панфилова, Екатерина Александровна

1. Абрамов A.A., Белохвостое A.C., Василъченко И.М. и др. Перспектива использования молекулярно-генетических маркеров в диагностике аденокарциномы предстательной железы. Онкоурология: Матер. 1 Конгресса Рос. об-ва онкоурологов. М., 2006. - С. 17-18.

2. Аглямов С.Р., Сковорода А.Р. О механических свойствах мягких биологических тканей // Биофизика. 2000. - Т. 5. - № 6. - С. 1137-1145.

3. Аксель Е.М. Заболеваемость злокачесвенными новообразованиями мочевых и мужских половых органов в России в 2003г. // Онкоурология . 2005. - №1. С. 6-8.

4. Алексеев Б.Я. Гормональная терапия в комбинированном лечении РПЖ // Вместе против рака.- 2004.- №3.- С. 35-38.

5. Аляев Ю.Г., Амосов A.B., Винаров K.JI. и др. Трансректальная допплерография у больных с заболеваниями предстательной железы. — ФГУИПП «Кострома», 2004. С. 116-179.

6. Аляев Ю.Г., Амосов A.B., Газимиев М.А. Ультразвуковые методы функциональной диагностики в урологической практике. — М.: Р. Валент, 2001.-С. 153-167.

7. Аляев Ю.Г., Синщын В.Е., Григорьев H.A. Магнитно-резонансная томография в урологии. — М.: Практическая медицина, 2005. С. 11-17.

8. Анисимов A.B., Лукьянова И.Г. Компания MEDISON представляет ELASTOSCAN новую технологию // УЗД. SonoAce Ultasound, 2009. - С. 92-94.

9. Васильев А.Ю., Малый А.Ю., Серова Н.С. Анализ данных лучевых методов исследования на основе принципов доказательной медицины. -М.: «ГЭОТАР-Медиа», 2008. С. 23.

10. Гажонова В.Е. Ультразвуковая цветовая ангиография предстательной железы.// Дис.канд.мед.наук.- М.- 1998.- С. 18-54.

11. Гажонова В.Е. Значение ТРУЗИ с УЗ-ангиографией в дифференциальной диагностике гипоэхогенных участков предстательной железы. // Мед виз.-2000.-№4.- С. 28-33.

12. Гажонова В.Е. Рак и доброкачественная гиперплазия предстательной железы. Сложности ультразвуковой диагностики при сочетанном поражении // Эхография. 2001. - № 2. С. 163-174.

13. Гажонова В.Е., Зубарев A.B. Комплексная ультразвуковая диагностика рака предстательной железы. // Эхография.- 2000.- Том 1.- № 2.- С. 223-232.

14. Громов А.И. Ультразвуковое исследование в комплексной лучевой диагностике заболеваний предстательной железы. // Дис. док. мед. наук.-М.-1997.- С. 25-32.

15. Громов А.И. Ультразвуковое исследование предстательной железы. // М.-1999.- С. 136.

16. Громов А.И., Муравьев В.Б., Маканин М.А. Варианты эхографической картины рака предстательной железы. // Ультразвуковая диагностика.- 1997.-№ 1.- С. 35-40.

17. Громов А.И., Юршин В.В., Муравьев В.Б. и др. Характеристика эхографических проявлений хронического простатита. // Ультразвуковая диагностика.- 1996.- № 4.- С. 37-41.

18. Денисов Л.Е., Николаев А.П., Виноградова H.H. и др. Рак предстательной железы. // Организация ранней диагностики злокачественных новообразований основных локализаций. М. - 1997.-С. 122-134.

19. Евтушенко Е.В. Диагностические возможностикомплексного ультразвукового исследования в диагностике рака предстательной железы: Автореф. дис. канд. наук. СПб., 2004. - С. 17.

20. Зубарев A.B. Эластография инновационный метод поиска рака различных локализаций // Вестник «МЕДСИ». - 2009. - №4. - С. 16-21.

21. Зубарев A.B., Алферов С.M., Грибунов Ю.П. и др. Эластография в дифференциальной диагностике заболеваний предстательной железы // Кремлевская медицина 2008. - №2 - С. 44-48.

22. Зубарев A.B., Алферов С.М., Панфилова Е.А. Соноластография в диагностике рака простаты // Кремлевская медицина 2009. - №3 - С. 28-31.

23. Зубарев A.B., Гажонова В.Е., Хохлова Е.А и др. Эластография — новый метод поиска рака различных локализаций // Радиология-практика. 2008. - №6. - С. 6-18.

24. Зубарев A.B., Гажонова В.Е., Чуркина С.О., Хохлова Е.А., Панфилова Е.А. Методические рекомендации по использованию инновационного метода соноэластографии для поиска рака различных локализаций // Методическое руководство. — Москва, 2009. — С. 32.

25. Зубков А.Ю. Ситдыков Э.Н., Гилязова Ф.М. Алгоритм УЗ-мониторинга диагностики и лечения заболеваний простаты // 10 Российский съезд урологов. М., 2002. С. 114-115.

26. Игншин Н.С., Кудрявцев Ю.В., Прохоров A.B. и др. Корреляция ультразвуковых и патоморфологических изменений при доброкачественной гиперплазии простаты. Виз. Клин. 1997, 10:С. .35-43.

27. Каприн А.Д., Иванов С.А., Клименко A.A. Рак предстательной железы: новые возможности в диагностике локализованных и местнораспространенных форм заболевания // Андрол. и генит. хирургия. -2006.-№2. С. 14-19.

28. Каприн А.Д., Подшивалов A.B. Современные аспекты диагностики рака простаты // Андрол. и генит. хирургия. 2002. - №1. С. 39-47.

29. Капустин C.B., Оуен Р., Пиманов С.И. Ультразвуковое исследование в урологии и нефрологии. Монография. Минск: Издатель А.Н. Вараксин, 2007. С. 154-156.

30. Капустин В.В., Широкорад А.И., Громов А.И. и др. Первый опыт применения технологиисовмещения ультразвукоых и магнитнорезонынсных изображений (Fusion) в диагностике рака предстательной железы. Онкоурология. 2010. -№11. С. 32-36.

31. Кислякова М.В Ультразвуковая ангиография в диагностике рака предстательной железы. Дис. канд. мед. наук. — М. — 2001. — С. 16-44.

32. Ковылина М.В. Клинико-морфологическая характеристика предраковых заболеваний и рака предстательной железы. Автореф. Дис. .канд. мед. Наук. М., 2006. С. 24.

33. Куишинский Н.Е. Рак предстательной железы // Н.Е. Кушлинский, Ю.Н. Соловьева, М.Ф. Трапезникова. -М.: РАМН, 2002. С. 200-227.

34. Лепедату П.И. Роль ультразвуковой томографии в оценке эффективности различных методов лечения больных раком предстательной железы: Автореф. дис. канд. мед. наук. — 2002. — С. 3-9.

35. Лопаткин H.A. Онкология и урология: связь между специальностями/ H.A. Лопаткин, О.И. Аполихин, С.П. Даренков, И.В. Ченышев // Урология. 2006. - №6. - С. 3-5.

36. Лоран O.E., Пушкарь Д.Ю., Франк Г.А. Простат-специфический антиген и морфологическая характеристика рака предстательной железы. // Руководство для врачей. М.: Медицина, 1999. - С. 7-12.

37. Лоран О.Б. Рак простаты: современный взгляд на проблему. В кн. Материалы XI съезда урологов России. М., 2007. С. 5-17.

38. Матвеев Б.П., Шолохов В.Н., Бухаркин Б.В. Роль ультразвуковой томографии в скрининге рака предстательной железы //Ультразвуковая диагностика, 1997, №2. С.30-35.

39. Мартынова Н.В., Нудное Н.В., Головина H.A. и др. Определение диагностической эффективности современных методов визуализации // Медицинская визуализация. 2005. - №1. - С. 140-144.

40. Минъко Б.А., Карелин М.И. Возможности УЗ-исследования в диагностике рака предстательной железы //Тезисы докладов невского радиологического форума «Из будущего в настоящее». СПб., 2003. -С.213-214.

41. Переверзев A.C., Коган М.И. Рак простаты: монография. X.: Факт, 2004.-С. 200-231.

42. Пулъбере С. А. Использование комплексного подхода в дифференциальной диагностике новообразований предстательной железы: дис. . .канд. мед. наук. М., 2007. - С. 3-5.

43. Пушкарь Д.Ю., Раснер ИИ. Диагностика и лечение локализованного рака предстательной железы. М.: МЕДпресс-информ, 2008.-С. 9-58.

44. Пушкарь Д.Ю., Раснер П.И., Скобелев 77.77. Современные возможности скрининга рака после оперативного лечения: Обзор. // Урология. 2001. - №6. - С. 48-54.

45. Пушкарь Д.Ю., Берников А.И., Бармотин A.B. Определение стадии РПЖ до и после радикальной простатэктомии // Урология. 2003.- №4. С. 60-65.

46. Русаков ИТ., Франк Г.А., Степанов С. О. Биопсия предстательной железы. М.: МНИОН, 2002. - С. 20.

47. Струков А.И. Патологическая анатомия. -М.: «Медицина», 1993.- С. 420-426.

48. Хансон К.П. Эпидемиология и биология рака предстательной железы / К.П. Хансон, E.H. Имянитов // Практическая онкология. 2001. -№2. - С. 3-7.

49. Хохлова Е.А. Возможности ультразвуковой элостографи в комплексной диагностике заболеваний молочной железы. // Дис. Канд. мед. наук. М. - 2010. С. 16-29.

50. Чиссов В.И., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2007г. М., 2009.

51. Akin О. Transition zone prostate cancers: feateres, detection, localization, and staging at endorectal MR imaging / O. Akin, E. Sala, C.S. Moskowitz et al. // Radiology. 2006. - Vol.239. - P.784 - 792.

52. Altman A.L., Resnik M.I. Ultrasonographically guided biopsy of prostate gland // Ultrasound Med, 2001;20:159-167.

53. Bamber J.C. Ultrasound elasticity imaging: definition and technology // Eur. Radiol. 1999. - 9 (Suppl. 3). - P. S327-S330.

54. Beyersdorff D., Winkel A., Hamm B. et al. MR Imaging-guided Prostate Biopsy with a Closed MR Unit at 1.5T: Initial Results // Radiology. -2005.-Vol.234.-P. 576-581.

55. Burnside E.S., Hall T.J., Sommer A.M. et al. Differentiating benign from malignant solid breast masses with US strain imaging // Radiology. -2007.-245.-P. 401-410.

56. Catheline S, Wu F, Fink M. A solution to diffraction biases in sonoelasticity: the acoustic impulse technique. J Acoust Soc Am 1999. — Vol. 105, №5.-P. 2941-2950.

57. Cespedes I., Ophir J.M., Ponnerkanti H. et al. Elastography: elasticity imaging using ultrasound with application to muscle and breast in vivo // Ultrason. Imag. 1993. - V.15. - P. 73-88.

58. Chodak G.W., Thisted R.A., Gerber G.S. et al. Results of conservative management of clinically localized prostate cancer. N Engl J Med 1994. -Vol. 330-P. 242-248.

59. Cochlin D.U., Ganatra R.H., Griffiths F.R. Elastography in the detection of prostate cancer. // Clinical Radiology. 2002. - Vol. 57. — P. 1014-1020.

60. Cookson M.S. Prostate cancer: screening and early detection. // Cancer Control. JMCC. 2001. - Vol.8, N 2 - P. 133-140.

61. Curiel L. et al. Elastography for the follow-up of high-intensity focused ultrasound prostate cancer treatment: initial comparison with MRI. Ultrasound Med Biol.-2005.-Vol. 31, N 11.-P. 1461-1468.

62. Dickinson R.J., Hill C.R. Measurement of soft tissue motion using correlation between A-scans I I Ultrasound Med. Biol. 1982. - V.8. - P. 263271.

63. Duck F.A. Guest Editorial. Ulrasound exposure measurement: a hidden science? // Br J Radiol. 2005. - Vol. 78. - P. 289-291.

64. Egawa S., Go M., Kuwao S., Shoji K. et al. Long-term impact of conservative management on localized prostate cancer. A twenty-year experience in Japan. // Urology. 1993. - Vol. 42. - P. 520-526.

65. Fornage B. D. Endorectal Doppler echography of prostate cancer. Potential role in therapeutic evaluation. A case report // J. Radiol. 1990. -Vol. 71, № 6-7. - P. 433-438.

66. Frausher F. , Mitterberger M., Pallwein L. et al. Value of Elastography in Prostate Cancer Diagnosis. MEDIX Suppl. 2007. - P. 51-53.

67. Gao L., Parker K.J., Lerner R.M. et al. Imaging of the elastic properties of tissue a review I I Ultrasound in Med. and Biol. - 1996. - V.22, №8.-P. 959-977.

68. Garra B.S., Cespedes E.J., Ophir J. et al. Elastography of breast lesions: initial clinical results // Radiology. 1997. - V.202. - P.79-86.

69. Gkodak G. W., Keller P., Schoenberg H. W. Assessment of screening for prostate cancer using the digital rectal examination. //J Urol. 1989. - Vol. 141.-P. 1136-1138.

70. Greenleaf J.F., Fatemi M, Insana M. Selected methods for imaging elastic properties of biological tissues // Annual review of biomedical engineering. 2003. - V.5. - P. 57-78.

71. Hall T.J., Zhu Y., Spalding C.S. In vivo real-time freehand palpation imaging // Ultrasound Med Biol. 2003. - V.29. - P. 427-435.

72. Halpern E.J., Strup S.E. Using gray-scale and color and power Doppler sonography to detect prostatic cancer. AJR 2000; Vol. 174; P. 623-627.

73. Halpern E.J., Verkh L., Forsberg F. et al. Initial experience with contrast- enhanced sonography of the prostate. AJR 2000; Vol. 174; P. 15751580.

74. Hamper U.M, Sneith S. Stage B adenocarcinoma of the prostate: transrectal US and pathologic correlation of nonmalignant hypoechoic peripheral zone lesions. Rad 1991; Vol. 180; P. 101-104.

75. Hayes E. Elastography undergoes review for prostate cancer detection// Diagnostic Imaging Europe. 2006. - N 9. - P. 8-9.

76. Havre R.F., Elde E., Gilja O.H. et al. Freehand real-time elastography: impact of scanning parameters on image quality and in vitro intra- and interobserver validations // Ultrasound in Med. and Biol. 2008. - V.34, Issue 10.-P. 1638-1650.

77. Horninger W., et al. Real-time elastography for detecting prostate cancer: preliminary experience. BJU Int. 2007. - Vol. 100. - P. 42-46.

78. Hricak H. MR imaging of the prostate gland: normal anatomy / H. Hricak, G.C. Dooms, J.E. McNeal et al. // AJR Am. J. Roengenol. 1987. -Vol. 148. -P.51-58.

79. Hricak H., Choyke P.L., Eberhardt S.C. et al. .Imaging Prostate Cancer: A Multidisciplinary Perspective // Radiology. 2007. Vol. 243, № 1. -P. 28-53.

80. Iczkowski K.A., Chen H.M., Yang X.J. et ah Prostate cancer diagnosed after initial biopsy with atypical small proliferation suspicious for malignancy in similar to cancer found on initial biopsy. Urology — 2002. — Vol. 60. — P. 851-854.

81. Itoh A., Ueno E., Tohno E. et ah Breast Disease: clinical application of US elastography for diagnosis // Radiology. 2006. - P. 239-341.

82. Iyo A. Y. Acoustic radiation force impulse imaging: a literature review // J. of Diagnostic Med. Sonography. 2009. - V.25. - P. 204-211.

83. Kay P.A., Robb R.A., Bostwick D.G. Prostate cancer microvessels: a novel method for three-dimensional reconstruction and analysis. // Prostate.-1998.-Vol. 37.-P. 270-277.

84. Kelly I, Lees W.R Three-dimensional imaging. // Ad Hosp Technol.-1992.-№1,-P. 53- 58.

85. Kemper J., Sinkus R., Lorenzen J. et ah MR elastography of the prostate: initial in-vivo application // Rofo. 2004. - Vol. 176, N 6. - P. 10941099.

86. Kenny G.M., Hutchinson W.B. Transrectal ultrasonography in the diagnosis and staging of carcinoma of the prostate. J Urol. 1988. - Vol. 140. -P. 758-760.

87. Kier R., Wain S., Troiano R. Fast spin-echo MR images of the pelvis obtained with a phased-array coil: value in localizing and staging prostatic carcinoma. //AJR.-1993.-Vol. 161.-P. 601-606.

88. Kimura A., Kurooka Y., Hirasawa K et ah Accuracy of prostatic volume calculation intransrectal ultrasonography. // Int J Urol.- 1995.- № 2.- P. 252-256.

89. Klauser A., Kopplestaetter F., Berger AP et ah Real-time elastography for prostate cancer detection: preliminary experience. Radiology 2003; 229(Suppl): 139.

90. Koning K, Scheipers U., Pesavento A. et al. Initial experiences with real-time elastograthy guided biopsies of the prostate // J. Urol. — 2005. Vol. 174, N 1.-P. 115-117.

91. Krouskop T.A. et al. Elastic moduli of breast and prostate tissue under compression. Ultasonic Imaging, 1991. Vol. 13. - P. 111-134.

92. Konofagou E.E., Ophir J., Krouskop T.A. et al. Elastography: from theory to clinical applications // Summer Bioengineering Conference, Florida, 2003.

93. Krouskop T. A., Wheeler T.M. et. al. Elastic moduli of breast and prostate tissues under compression // Ultrasonic imaging. — 1998. 20. — P. 260-274.

94. Kurhanewicz J., Vigneron D., Males R. et al. The prostate: MR imaging and spectroscopy: present and future// The radiologic Clinics of North America.- 2000.- Vol.38.- №1. P. 115-139.

95. Lavoipierre A.M., Snow R.M., FrydenbergM. Prostatic Cancer: role of color Doppler imaging in transrectal sonography. // AJR-1998.- Vol. 171. P. 205-210.

96. Lawrence S. Taylor, PhD, Deborah J. Rubens et al. Prostate Cancer: Three-dimensional Sonoelastography for in Vitro Detection // Ultrasound in Med and Biol.-2000.- Vol. 21 (Suppl.3). P. A66.

97. Lee F., Gray J.M., McLeary R.D. et al. Prostatic evaluation by transrectal sonography: criteria for diagnosis of early carcinoma. // Rad.-1986. -Vol. 158. -P. 91-95.

98. Lee F., Gray J.M., McLeary R.D. et al. Transrectal ultrasound in the diagnosis of prostate cancer: location, echogenicity, histopathology and staging. //Prostate.-1985.-№7. -P.l 17-129.

99. Lee F., Bronson J.P., Lerner R.M. et al. Sonoelasticity imaging: results in in vivo tissue specimens // Radiology. 1991. - V.181. - P. 237-239.

100. Lencioni R., Crocetti L., Cioni R. et al. Response to radiofrequency ablation of pulmonary tumours: a prospective, intention-to-treat, multicentreclinical trial (the RAPTURE study). Lancet Oncol. 2008. - Vol. 9, N 7. - P. 621-628.

101. Lerner R.M., Huang S.R., Parker K.J. "Sonoelasticity" images derived from ultrasound signals in mechanically vibrated targets. Ultrasound Med Biol. 1990.-Vol. 16, N3.-P. 231-239.

102. Lerner R.M., Parker K.J., Holen J. et al. Sono-elasticity: medical elasticity images derived from ultrasound signals in mechanically vibrated targets // Acoust. Imaging. 1988. - V. 16. - P. 317-327.

103. Loeb S., Roehl K., CatalonaW., Nadler R. Prostate specific antigen velocity threshold for predicting prostate cancer in young men // J. Urol. — 2007. N 177(3). - P.899-902.

104. Lorenz A., Ermert H., Sommerfield H. et al. Ultrasound elastography of the prostate. A new technique for the tumor detection. Ultraschall in Der Medizin.-2000.-Vol. 21, N 1.-P. 8-13.

105. Lyshchik A., Higashi T., Asato R. et al. Thyroid gland tumor diagnosis at US elastography // Radiology. 2005. - V.237. - P. 202-211.

106. Makarov D.V., Carter H.B. The discovery of prostatic specific antigen as a biomarker for the early detection of adenocarcinjma of prostate //J. Urol. 2006. -N 176(6). - P. 2383 - 2385.

107. McNeal J.E., Villers A. A., Redwine E.A. Histologic differentiation, cancer volume, and pelvic node metastasis in adenocarcinoma of the prostate. // Cancer.- 1990.- Vol. 66.-P. 1225-1233.

108. Clinical application of HITACHI Real-time Tissue Elastography. //Medix Supplement. 2007.

109. Mezzi G., Arcidiacono P.G., Garrara S. et al. Elastosonography in malignant rectal disease: preliminary data // Endoscopy. 2007. - V.39. — P. 375.

110. Miller D.C., Hafez K.S., Stewart A. et al. Prostate carcinoma presentation, diagnosis, and staging: an update form the National Cancer Data Base. Cancer. 2003. - Vol. 98, N 6. - P. 1169-1178.

111. Miyanaga N., et ah Tissue elasticity imaging for diagnosis of prostate cancer: a preliminary report. Int. J Urol. 2006. - N 13.-P. 1514-1518.

112. Mullerad M., HricakH., Wang L. et ah Prostate cancer: detection of extracapsular extension by genitourinary and general body radiologists at MR imaging // Radiology. 2004. Vol. 232, №1. P. 140-146.

113. Muthupillai R, Lomas DJ, Rossman PJ et ah Magnetic resonance elastography by direct visualization of propagating acoustic strain waves. Science. 1995. - Vol. 269 (5232). - P. 1854-1857.

114. Nightingale K., McAleavey S., Trahey G. Shear-wave generation using acoustic radiation force: in vivo and ex vivo results // Ultrasound in Med. And Biol. -2003. V.29,1.12. - P. 1715-1723.

115. Nightingale K., Soo M.S., Nightingale R. Acoustic radiation force impulse imaging: in vivo demonstration of clinical feasibility // Ultrasound in Med. And Biol. 2002. - V.28,1.2. - P. 227-235.

116. M. Noguchi, T.A. Stamey, J.E. Neal et ah An analysis of 148 consecutive transition zone cancsers: clinical and histological characteristics // J. Urol.-2000.-Vol. 163, N. 6.-P. 1751 1755.

117. Oktar S.O., Yucel C., Ozdemir H. et ah Comparison of conventional sonography, real-time compound sonography, tissue harmonic sonography, and tissue harmonic compound sonography of abdominal and pelvic lesions // AJR. Nov.-2003.-Vol. 181.-P. 1341-1347.

118. Ophir J.M., Alam S.K., Garra B.S. et ah Elastography: imaging the elastic properties of soft tissues with ultrasound // J Med Ultrasonics. 2002. -29. - P. 155-171.

119. Ophir J.M., Cespedes U., Ponnerkanti H. et ah Elastography: a quantitative method for imaging the elasticity of biological tissues // Ultrason. Imag.- 1991.- V.13.-P. 111-134.

120. Ophir J., Garra B.S., Kallel F. et ah Elastographic imaging // Ultrasound in Med. and Biol. 2000. - V.26 (Suppl. 1). - P. S23-S29.

121. Pallwein L. Et al. Comparison of sonoelatography guided biopsy with systematic biopsy: impact on prostate cancer detection. //Eur Radiol. — 2007. -N 17(9). P. 2278-2285.

122. Pallwein L., Aigner F. Faschingbauer R. et al. Prostate cancer diagnosis: Value of real-time elastography. //Abdom. Imaging. 2008. N 11. -P. 221-229.

123. Pallwein L., Mitterberger M., Struve P. Et al. Real time elastography in detecting prostate cancer: preliminary experience. BJU Int. -2007.-Vol. 100.-P. 42-46.

124. Pallwein L., Mitterberger M., Grada et al. Value of contrast-enhanced ultrasound and elastography in imaging of prostate cancer. Curr. Opin. Urol. 2007. - V. 17. - 39-47.

125. Pallwein L., Mitterberger M., Pinggera G. et al. Sonoelastography of the prostate: comparison with systematic biopsy findings in 492 patients // Eur. J. Radiol. 2008. - V.65, №2. - P. 304-310.

126. Parker K.J., Fu D., Gracewski S.M. et al. Vibration sonoelastography and the detectability of lesions. //Ultrasound Med Biol. -1998. Vol. 24, N 9. - P. 1437-1447.

127. Parker K.J., Taylor L.S., Gracewski S. A unified view of imaging the elastic properties of tissue // J. Acoustical Society of America. 2005. -V.117, №5. - P. 2705-2712.

128. Pesevento A, et al. New real-time strain imaging concepts using diagnostic ultrasound. //Phys Med Biol. 2000. - Vol. 45, N 6. - P. 1423-1435.

129. Rankin R.N., Fenster A., Downey D.B. et al. Three-dimensional sonographic reconstruction: techniques and diagnostic applications. // AJR.-1993.-Vol. 161.-P. 695-702.

130. Rifkin M.D. Endorectal sonography of the prostate: clinical implications. //AJR.-1987.- Vol. 148.-P. 1137-1142.

131. Rifkin M.D., Alexander A.A., Helinek T.G. Color Doppler as an adjunct to prostate ultrasound. // Scand J Urol Nephrol.-1991.- Vol. 137 (suppl.).- P. 85-89.

132. Rifkin M.D., Sudakoff G.S., Alexander A.A. Prostate: techniques, results , and potential applications of color Doppler US scanning. // Rad.-1993.-Vol. 186.-P. 509-513.

133. Rifkin M.D., Zerhouni E.A., Gatsonis C A. et al. Comparison of magnetic resonance imaging and ultrasonography in staging early prostate cancer: results of a multi-institutional cooperative trial. // N Engl J Med.-1990,-Vol. 323.-P. 621-626.

134. Rubens D.J., Hadley M.A., Alam S.K. et al. Sonoelastic imaging of prostate cancer: in vitro results // Radiology. 1995. - V.195. -P. 379-383.

135. Rubin J.M., Bude R.O., Carson P.L. et al. Power Doppler US: a potentially usefiill alternative to mean frequency-based color Doppler US. // Rad.-1994.- Vol. 190.-P.853-856.

136. Rubinstein J.B., Swayne L.C., Magison J.G. Granulomatous prostatitis: a hypoechoic lesion of the prostate. // Urol Rad.-1991.- Vol. 13.- № 2.-P. 119-122.

137. Salo J.O., Ranniko S., Makinen J. et al. Echogenic structure of prostatic cancer imaged on radical prostatectomy specimens. // Prostate.-1987.-№ 10.-P. 1-9.

138. Sarvazyan A.P. Elastic properties of soft tissue. Handbook of elastic properties of solids, liquids and gases. // Levy, Bass and Stern, Academic Press. -2001.-P. 107-127.

139. Sarvazyan A.P., Rudenko O.V., Swanson S.D. et al. Shear-wave elasticity imaging: a new ultrasonic technology of medical diagnostic // Ultrasound in Med. and Biol. 1998. - V.20. - P. 1419-1436.

140. Sarvazyan A.P., Skovoroda A.R., Emelianov S.Y. et al. Biophysical bases of elasticity imaging // Acoustical Imag. 1995. - V.21. - P. 223-240.

141. Sato T., Fukusima A., Ichida N. et al. Nonlinear parameter tomography system using counterpropagating probe and pump waves // Ultrason. Imaging. 1985. - V.7. - P. 49-59.

142. Sauvain J.L., Palascak P., Bourcheid D. et al. Value of power Doppler and 3D Vascular sonography as a method for diagnosis and staging of prostate cancer // Eur. Urol. 2003. - Vol. 44, N 1. - P. 21-30.

143. Schaar J.A., De Korte C.L., Mastik F. et al. Characterizing vulnerable plague features with intravascular elastography // Circulation. -2003.-V.108.-P. 2636-2641.

144. Shiina T., Nitta N., Ueno E., Bamber J.C. Real time tissue elasticity imaging using the combined autocorrelation method // J Med Ultrasound. -2002.-V.29.-P. 119-128.

145. Shinohara K. Prostate cancer: cryotherapy // Urol Clin N Am. 2003. -Vol. 30.-P. 725-736.

146. Skovoroda A.R., Klishko A.N., Gusakyan D.A. et al. Quantitative analysis of the mechanical characteristics of pathologically changed soft biological tissues // Biophysics. 1995. - V.40, №6. - P. 1359-1364.

147. Sobin L.H., Witterkind C. TNM classification of malignant tumors. 6th ed. Wiley, 2002.

148. Souchon R, Rouviere O, Gelet A, Detti Vet al. Visualisation of HIFU lesions using elastography of the human prostate in vivo: preliminary results. //Ultrasound Med Biol. 2003. - Vol. 29, N 7. - P. 1007-1015.

149. Stephan C. et al. Predictive modeling for the presence of prostate carcinoma using clinical, laboratory and ultrasound parameters in patients with prostate-specific antigen levels < or = lOng/ml letter. //Cancer. 2004 Vol.50, N3-4.-P. 146-153.

150. Taylor LS, Porter BC, Rubens DJ, Parker KJ. Three-dimensional sonoelastography: principles and practices. //Phys Med Biol 2000. N45(6). -P.1477-1494.

151. Thompson I.M. Observation alone in the management of localized prostate cancer: the natural history of untreated disease. Urology. 1994. -Suppl. 2(43). - P. 1477-1494.

152. Tsutsumi M., et al. The impact of real-time tissue elasticity imaging (elastography) for detection of prostate cancer: Clinicopathological analysis. Int. J. Clin. Oncol. 2007. - N 12. - P. 250-255.

153. Tsutsumi M., et al. Real-time tissue elasticity imaging (elastography) for prostate cancer detection. //MEDIX Suppl. 2007. - P. 46-49.

154. Waterhouse R.L., Resnick M.I. The use of transrectal prostatic ultrasonography in the evaluation of patients with prostatic carcinoma. J. Urol. 1989.-Vol. 141.-P. 233-239.

155. Yamakoshi Y., Sato J., Sato T. Ultrasonic imaging of internal vibration of soft tissue under forced vibration // IEEE Trans Ultrason Ferroelectr Freq Control. 1990. - V.37. - P. 45-53.

156. Ztura F. Color Doppler mapping in the diagnosis of prostatic carcinoma. Rozhl Chir. 1994. - Vol. 73, N 6. - P. 602-610.1. P)