Автореферат диссертации по медицине на тему Эластография сдвиговой волны в диагностике диффузной и узловой патологии миометрия
На правах рукописи
ХУАКО САЙДА алиевна
ЭЛАСТОГРАФИЯ СДВИГОВОЙ ВОЛНЫ В ДИАГНОСТИКЕ ДИФФУЗНОЙ И УЗЛОВОЙ ПАТОЛОГИИ МИОМЕТРИЯ
14.01.13 - Лучевая диагностика, лучевая терапия
Автореферат
диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
- I НО Я 2012
Москва-2012 г
005054264
Работа выполнена в ГБОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования» Минздравсоцразвития России
Научный руководитель:
Митьков Владимир Вячеславович
доктор медицинских наук, профессор
Официальные оппоненты:
Пыков Михаил Иванович - доктор медицинских наук, профессор, ГБОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования» Минздравсоцразвития России, заведующий кафедрой
Буланов Михаил Николаевич - доктор медицинских наук, профессор, ГБ Здравоохранения Владимирской области «Областной клинически онкологический диспансер», заведующий диагностическим отделением
Ведущая организация:
ФГБУ «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского Российской академии медицинских наук»
Защита состоится «15» ноября 2012 года в 10 часов на заседани диссертационного совета Д.208.071.05. при ГБОУ ДПО «Российск; медицинская академия последипломного образования» Минздравсоцразвитс России по адресу: 123995, г. Москва, ул. Баррикадная, д.2/1
С диссертацией можно ознакомиться в фундаментальной библиотеке ГБО ДПО РМАПО Минздравсоцразвития России по адресу: 125445, Москва, у Беломорская, 19.
Автореферат разослан «_ октября 2012 года
Ученый секретарь диссертационного совета
Низовцова Людмила Арсеньевь
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы.
В настоящее время диагностика заболеваний репродуктивной системы женщины является одной из самых актуальных задач в медицине. По данным различных источников и повседневных клинических наблюдений только лейомиома матки наблюдается у 2077% женщин [Ищенко А.И., Ботвин М.А., Ланчинский В.И. 2010]. Третье место после воспалительных процессов и лейомиомы матки стабильно занимает эндометриоз. Частота эндометриоза, по данным разных авторов, включая аденомиоз и наружный генитальный эндометриоз, достигает 59% [Стрижаков А.Н., Давыдов А.И., 1996]. Аденомиоз является частой разновидностью генитального эндометриоза, при которой гетеротопия эндометриоидной ткани выявляется в миометрии. Частота распространенности аденомиоза составляет от 15 до 90% [Адамян JI.B., Кулаков В.И., 1998].
Ультразвуковое исследование является наиболее доступным и широко распространенным методом исследования [Озерская И.А. 2005; Meredith S.M. et al. 2009]. Однако следует отметить, что приводимые в литературе данные об информативности ультразвукового исследования в выявлении аденомиоза и миомы матки достаточно разноречивы. Так, например, точность диагностики аденомиоза варьирует по данным литературы в диапазоне от 38,4 до 86,4% [Bazot M. 2006; Levgur M. 2007]. Данные о чувствительности ультразвукового метода в диагностике миомы матки варьируют от 69% [Lasek W. et al. 2004] до 73,6%, что связано со снижением информативности метода при повышении количества узлов миомы [Fambrini M. et al. 2009]. Появление в последние годы современных ультразвуковых сканеров, позволяющих оценивать жесткость ткани, вызывает закономерный интерес к использованию метода ультразвуковой эластографии в диагностике диффузной и узловой патологии миометрия. В клинической практике качественная эластография нашла применение при исследовании предстательной, молочных, щитовидной желез, печени, почек, лимфатических узлов, скелетно-мышечной системы. При анализе публикаций, посвященных ультразвуковым исследованиям в гинекологической практике с использованием качественной эластографии, выявлено, что основная часть работ затрагивает проблемы диагностики патологии шейки матки и миомы матки [Thomas A. et al. 2007; Ami О. et al. 2009].
Новой альтернативой качественной эластографии явилас количественная эластография или эластография сдвиговой волш [Sarvazyan А.Р. 1998; Tanter М. 2009]. Однако при анализ отечественной и зарубежной литературы ни одно из исследований использованием количественной оценки жесткости тканей н посвящено гинекологической патологии. В связи с чем, оценк значения эластографии и эластометрии сдвиговой волны диагностике гинекологической патологии и, в частности, диффузно и узловой патологии миометрия является актуальной задачей.
Цель исследования: оценить значение эластографии сдвигово волны в диагностике диффузной и узловой патологии миометрия.
Задачи исследования:
1. Разработать методику выполнения эластографии и эластометри сдвиговой волны при исследовании тела матки у женщин.
2. Оценить воспроизводимость результатов эластометри сдвиговой волны одним и разными специалистами пр исследовании тела матки у женщин.
3. Определить значения модуля Юнга при исследовани неизмененного миометрия тела матки с учетом возраст женщины (репродуктивного и постменопаузального периодов) фазы менструального цикла.
4. Оценить возможности эластографии и эластометрии сдвигово волны в диагностике узловых образований тела матки.
5. Оценить возможности эластографии и эластометрии сдвигово волны в диагностике аденомиоза.
6. Исследовать ex vivo операционный материал nocí надвлагалищной ампутации и экстирпации тела матки помощью эластографии и эластометрии сдвиговой волны проведением сравнительного анализа полученных данных результатами морфологического исследования.
Научная новизна работы.
Впервые разработана новая методика выполнен эластографии и эластометрии сдвиговой волны при исследовани тела матки у женщин.
Впервые оценена воспроизводимость методики эластометри сдвиговой волны.
Впервые оценена возможность применения эластографии и эластометрии сдвиговой волны в диагностике диффузной и узловой патологии миометрия.
Впервые определены показатели жесткости ткани миометрия как в норме, так и при наличии диффузной и узловой патологии миометрия.
Впервые проведен сравнительный анализ данных эластографии и эластометрии сдвиговой волны при исследовании тела матки ex vivo и результатов морфологического исследования.
Практическая ценность работы:
Внедрение данного метода исследования позволяет:
1. Повысить точность диагностики диффузной и узловой патологии миометрия.
2. Улучшить дифференциальную диагностику узловых образований различной структуры с повышением точности диагностики наличия отека и гиалиноза в узловых образованиях.
3. Ускорить диагностический процесс и оптимизировать тактику ведения пациентов с диффузной и узловой патологией миометрия.
4. Повысить качество оказания медицинской помощи пациентам данной категории.
Положения, выносимые на защиту:
1. Методика эластографии и эластометрии сдвиговой волны дает возможность определять жесткость тканей миометрия при его диффузной и узловой патологии.
2. Методика эластометрии сдвиговой волны характеризуется хорошей воспроизводимостью при исследовании как одним, так и разными специалистами ультразвуковой диагностики и не требует значительных дополнительных затрат времени на исследование.
3. Результаты исследования не зависят от опыта специалиста, использующего методику эластометрии сдвиговой волны.
4. Значения модуля Юнга при исследовании неизмененного миометрия не зависят от фазы менструального цикла и достоверно снижаются с возрастом женщины с учетом
снижения фолликулярного запаса яичников и изменения
гормонального фона женщины в постменопаузе.
Личный вклад соискателя:
Автором самостоятельно проведена работа по отбору пациентов, включенных в исследование. Оценена возможность использования методики эластографии и эластометрии сдвиговой волны в гинекологической практике. Автор лично проводила ультразвуковое исследование органов малого таза всех пациентов, результать которого были использованы в данной диссертационной работе проанализировала данные серошкального режима и режим; эластографии с сопоставлением результатов с данным] гистероскопии и результатами гистологического исследовани: операционного материала. Выполнила работу по анализу количественной оценке, систематизации и статистической обработк материалов.
Внедрение результатов диссертационной работы в практику:
Материалы диссертационного исследования используются:
- в практике работы отделения ультразвуковой диагностик: клинического госпиталя ФКУЗ «МСЧ МВД по г. Москве»;
- в преподавании на циклах первичной специализации усовершенствования врачей ультразвуковой диагностик проводимых кафедрой ультразвуковой диагностики ГБОУ ДП( РМАПО Минздравсоцразвития России.
Апробация работы
Основные положения диссертации доложены на VI съезд Российской ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики медицине (г. Москва, 18-21 октября 2011 г); симпозиуме международным участием «Современные диагностически технологии в научной и практической медицине» (г. Москва, 26-2 сентября 2012 г).
Апробация диссертационной работы состоялась на совместно] заседании кафедры ультразвуковой диагностики ГБОУ ДП< «Российская медицинская академия последипломного образования Минздравсоцразвития России и отделения ультразвуково
диагностики клинического госпиталя ФКУЗ «МСЧ МВД по г. Москве» «02» июля 2012 года.
Объем и структура диссертации.
Работа изложена на 124 страницах машинописного текста и состоит из введения, 4 глав, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего 248 источников (49 отечественных и 199 зарубежных). Иллюстративный материал представлен 34 рисунками и 18 таблицами.
По теме диссертации опубликованы 5 научных работ, из них 3 статьи в рецензируемых научных изданиях, рекомендованных ВАК РФ.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Характеристика обследованных пациентов и методов исследования.
В основу настоящей работы положен анализ результатов обследования 226 пациенток и исследование ex vivo операционного материала 12 пациенток. В первую группу исследования включены 45 пациенток, обследованных с целью оценки воспроизводимости результатов эластографии и эластометрии сдвиговой волны. Критериями включения в 1-ю группу являлись: неизмененный миометрий тела матки (отсутствие признаков диффузной и узловой патологии миометрия), отсутствие в анамнезе консервативной миомэктомии, корпорального кесарева сечения.
Во вторую группу исследования вошла 61 практически здоровая пациентка с неизмененным миометрием. 41 пациентка репродуктивного возраста из 61 составили контрольную группу. Критериями включения во 2-ю группу исследования явились: неизмененный миометрий тела матки (отсутствие признаков диффузной и узловой патологии миометрия), отсутствие в анамнезе консервативной миомэктомии, кесарева сечения, интервал после последних родов более 6 месяцев (для пациенток репродуктивного возраста), отсутствие приема гормональных препаратов.
Третью группу составили 30 пациенток. Критерием включения являлось наличие узловой патологии миометрия. В четвертую группу вошли 90 пациенток. Критерием включения являлось подозрение на аденомиоз на основании клинических данных. В пятую группу
исследования вошли результаты исследования ex vivo операционного материала 12 пациенток, включая исследование 23 узлов лейомиомы и 6 аденомиотических узлов.
Таблица 1. Распределение пациенток по группам и возрасту.
№ Кол- Возраст
гр. Вид группы во Me 2,5 97,:
%0 %0
1 Оценка воспроизводимости методики 45 37 23 65
2 Группа пациенток с неизмененным
миометрием:
а) репродуктивный возраст 41 29 19 45
(контрольная группа);
б)постменопауза 20 62 54 80
3 Узловая патология миометрия 30 45 28 59
4 С подозрением на аденомиоз 90 48 32 66
5 Операционный материал пациентов 12 45 34 52
Пациентки 1-й группы были обследованы вне зависимости о фазы менструального цикла. Во 2-й группе пациенте репродуктивного возраста (контрольная группа) обследовались в 1-ь и 2-ю фазы менструального цикла. Пациентки постменопаузальног возраста проходили обследование в день обращения. Bcei пациенткам 3-й (с узловыми образованиями) и 4-й группы ( подозрением на аденомиоз) ультразвуковое исследовани осуществлялось перед хирургическим вмешательством в 1-ю фаз менструального цикла, на фоне отмены гормональных препарато вследствие их неэффективности и в день поступления в случа менопаузы. Операционный материал (5-я группа) в 100% (12 случаеЕ был исследован после операции в течение 20 мин (ex vivo Нефиксированный материал исследовался самостоятельно операционного стола с помощью продольных и поперечных срезов целью оценки состояния миометрия и эндометрия. Зате] производилась оценка жесткости тканей при помощи метод эластографии и эластометрии сдвиговой волны.
Исследование осуществлялось на аппарате Aixplorer (Supersoni Imagine, Франция) с использованием широкополосного конвексног
датчика с диапазоном частоты 1,0-6,0 МГц, полостного конвексного датчика с диапазоном частоты 3—12 МГц и широкополосного линейного датчика, работающего в диапазоне частот от 4,0 до 15,0 МГц.
Режим эластографии сдвиговой (поперечной) волны (SWE (Shear Wave Elastography)) использовался для оценки воспроизводимости метода в 1-й группе исследования при трансабдоминальном ультразвуковом исследовании, во 2-й, 3-й и 4-й группах при трансвагинальном исследовании. В 5-й группе оценка жесткости тканей операционного материала производилась при помощи широкополосного линейного датчика.
Глубина сканирования в режиме ультразвуковой эластографии составляла не более 7 см при использовании трансабдоминального конвексного датчика и не более 3 см при применении полостного конвексного и линейного датчиков согласно техническим возможностям методики. Шкала значений модуля Юнга составляла 180 кПа, при необходимости увеличивалась до 300 кПа. Единица измерения — килопаскаль (кПа).
Оценка жесткости тканей осуществлялась в трех стандартных по форме и размерам зонах интереса (Q-Box.) Более жесткие ткани картировались красным цветом, менее жесткие — синим цветом. Оттенки от синего до красного, включающие желтые и зеленые тона, являлись промежуточными в зависимости от степени жесткости тканей и, как правило, соответствовали тканям со средней степенью жесткости.
В 1-й группе исследования при оценке воспроизводимости метода измерения производились в области миометрия дна тела матки в сагиттальном сечении трижды (с трехкратным выведением изображения) сначала первым исследователем (врач ультразвуковой диагностики, стаж работы более 10 лет), затем вторым (врач ультразвуковой диагностики, стаж работы более 3 лет). У пациенток с неизмененным миометрием измерения производились в области ближней к датчику стенки тела матки вдоль хода мышечных волокон миометрия. Выбор района интереса у пациенток третьей группы (с узловыми образованиями тела матки) осуществлялся с учетом данных В-режима в области локализации узла. У пациенток четвертой группы (с подозрением на аденомиоз) измерения производились в зонах с максимальной степенью жесткости
миометрия. В пятой группе (операционный материал) исследование проводилось в продольной и поперечной плоскости сканирования с оценкой модуля Юнга в различных зонах макропрепарата.
Все показатели определялись в режиме реального времени. Полученная информация сохранялась в памяти аппарата для последующей обработки. Дополнительные затраты времени для проведения ультразвуковой эластографии составляли не более 15 мин. Определялись следующие значения модуля Юнга (Е) в зоне интереса: Ешеап, Егшп, Етах и а (стандартное отклонение). Для оценки воспроизводимости результатов использовали среднее значение модуля Юнга - Ешеап. Для анализа показателей модуля Юнга во 2-й, 3-й, 4-й и 5-й группах использовали среднее значение (Ешеап), максимальное значение (Етах) и стандартное отклонение (о). Для каждого показателя (для Ешеап, Етах и о) вычислялосг среднее значение из трех показателей.
В первой (оценка воспроизводимости) и второй (пациентки ( неизмененным миометрием) группах в виду отсутствия показаниГ хирургическое вмешательство не производилось. В третьей групп! пациенток при гистологическом исследовании в 100% случаях (п=30 установлена лейомиома матки. На основании морфологической исследования операционного материала и данных гистероскопии ] четвертой группе (с подозрением на аденомиоз) диагноз «аденомиоз) установлен в 51 наблюдении (подгруппа А), исключен - в 3! наблюдениях (подгруппа Б).
В пятой группе (операционный материал) все исследуемые пр! помощи метода эластографии и эластометрии участки маркирование] при помощи раствора бриллиантовой зелени. После окончани: исследования весь операционный материал фиксировался и хранилс: в 9% растворе формалина согласно принятым стандартам. Н; следующий день материал доставлялся в патологоанатомическо< отделение для гистологического исследования. Все 1: макропрепаратов были исследованы одним и тем Ж' патологоанатомом. Специалист, проводивший гистологически исследование, не владел информацией о данных исследования ] режиме эластографии сдвиговой волны. Окончательные заключени: по гистологическим препаратам были получены через 7-10 дне1 (данные приведены в таблице 8).
Анализ показателей эластометрии сдвиговой волны осуществлялся ретроспёктивно. •
Статистическая обработка данных.
Для оценки согласованности результатов, полученных одним и двумя исследователями в 1-й группе пациенток, использовался метод Блэнда-Алтмана. Количественные данные 2-й, 3-й, 4-й и 5-й групп представлены в виде медианы, 2,5-го и 97,5-го процентилей. Достоверность различий определялась с использованием критерия Манна-Уитни и Ньюмена-Кейлса. Различия считались достоверными при р<0,05.
Используя принцип решающей матрицы, информативность метода рассчитывалась при помощи расчета показателей точности, чувствительности, специфичности, предсказательного
положительного значения теста, предсказательного отрицательного значения теста.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 1-я группа (оценка воспроизводимости метода).
При оценке первых и вторых измерений первого исследователя (стаж работы более 10 лет) при независимом выведении изображения получены следующие значения критериев Блэнда-Алтмана: медиана разности - 2,25 кПа, 25-й процентиль разности - 0,23 кПа, 75-й процентиль разности -5,83 кПа.
При оценке первых и вторых измерений второго исследователя (стаж работы более 3 лет) при независимом выведении изображения получены следующие результаты: медиана разности - -0,19 кПа, 25-й процентиль разности - -2,92 кПа, 75-й процентиль разности - 5,83 кПа.
При оценке согласованности результатов, полученных первым и вторым исследователями при трехкратном независимом выведении изображения (средние арифметические трех значений Етеап), медиана разности равна -0,87 кПа, 25-й процентиль разности - -3,47 кПа, 75-й процентиль разности - 5,53 кПа.
При проведении корреляционного анализа выявлено, что существует тесная прямая связь между значениями Етеап, которые получены первым исследователем (стаж работы более 10 лет) при
первых и вторых измерениях при независимом выведении изображения (г = 0,88, р < 0,05). Такой же силы прямая связь (г = 0,91, р<0,05) существует между первыми и вторыми измерениями, проведенными вторым исследователем (стаж работы более 3 лет) при независимом выведении изображения. Высокая (сильная) прямая корреляционная связь (г=0,87, р<0,05) определяется также при сравнении измерений, полученных первым и вторым исследователями при трехкратном независимом выведении изображения (средние арифметические трех значений Ешеап).
Рис.1 Средние значения (Ешеап), полученные 1-м и 2-м исследователем.
Таким образом, методика эластометрии сдвиговой волні характеризуется хорошей воспроизводимостью при исследовании ка одним, так и разными врачами ультразвуковой диагностики и н : требует значительных дополнительных затрат времени н исследование. Результаты исследования не зависят от опыт специалиста, использующего методику количественно., ультразвуковой эластографии.
2-я группа (контрольная, с неизмененным миометрием).
При сравнительном анализе данных, полученных пациенток репродуктивного возраста в 1-ю и 2-ю фазг менструального цикла, достоверные различия по всем треї показателям не определялись.
160,00 140.00
і :о.оо 100.00 80.00
■Исследователь .Мої
Исследователь №2
-:о,оо
Таблица 2. Значения модуля Юнга (кПа), полученные при исследовании неизмененного миометрия в разные фазы менструального цикла
Фазы менструального цикла Егпеап Ешах Ест
1-я фаза(п= 15) 25,91 (20,02-30,89) 30,03 (22,59-35,88) 2,00 (1,02-4,98)
2-я фаза (п = 15) 24,58 (21,17-32,95) 29,09 (24,9-36,42) 1,92 (1,36-4,47)
При расчете средних показателей модуля Юнга, в частности Ешеап, Ешах и а (стандартное отклонение) в группе пациенток репродуктивного возраста (п=41), составивших контрольную группу, и в группе пациенток постменопаузального возраста получены следующие значения модуля Юнга для неизмененного миометрия.
Таблица З.Значения модуля Юнга (кПа), полученные при исследовании миометрия у пациенток репродуктивного и постменопаузального возраста
Группы пациенток Ешеап Ешах ст
Репродуктивный возраст (п = 41) 24,58 (17,84-32,97) 29,43 (21,42-36,49) 1,97 (1,30-4,97)
Постменопаузальный возраст (п = 20) 16,91 (9,58-25,23) 20,08 (11,74-33,19) 1,90 (0,85-4,49)
При сравнении среднего (Ешеап) и максимального (Ешах) значений модуля Юнга между пациентками репродуктивного и постменопаузального возраста получены достоверные различия (Р<0,05).
р<0,05 □ Етеапірепродукт іівньШ возраст)
р<0,05
зо
25
■ Ешах(репрод укгивный
Етеап(постменоп у' аузальный возраст)
20 15 10
□ Ешах(посіме нопаузальны йвозраст)
возраст)
о
Emax
Рис.2. Показатели среднего
Рис.3. Показатели максимального
значения модуля Юнга (Emean) значения модуля Юнга (Emax) у у пациенток репродуктивного и пациенток репродуктивного и постменопаузального возраста постменопаузального возраста
Значения стандартного отклонения (о) между группами достоверно не различались (р>0,05).
Результаты исследования свидетельствуют об изменении свойств миометрия тела матки (снижение жесткости) в период постменопаузы, что может быть обусловлено уменьшением фолликулярного запаса яичников и изменением гормонального статуса [Djahanbakhch О. и соавт. 2007]. Отсутствие различий в значениях модуля Юнга для миометрия в пролиферативную и секреторную фазы менструального цикла может быть объяснено с точки зрения характерных функциональных изменений эндометрия, нежели миометрия, в течение менструального цикла. Полученные нами значения модуля Юнга согласуются с экспериментальными данными Omari А. и соавт. [Omari A., Kiss М., Varghese Т. 2010], согласно которым модуль Юнга неизмененного миометрия составил 29,7 кПа со стандартным отклонением 2,2 кПа.
Таким образом, в ходе исследования пациенток данной группы получены нормативные значения модуля Юнга для миометрия тела матки у женщин репродуктивного и постменопаузального возраста на основании применения технологии эластографии и эластометрии сдвиговой волны, что позволит проводить дифференциальный диагноз с патологией миометрия.
3-я группа (с узловыми образованиями тела матки).
Полученные значения модуля Юнга при исследовании узловых образований достоверно отличались от показателей модуля Юнга в контрольной группе (р<0,05).
Таблица 4. Значения модуля Юнга (кПа), полученные при исследовании неизмененного миометрия (2-я группа) и группы с узловыми образованиями тела матки (3-я группа)
Группа Показатель
Ешеап Ешах а
2-я группа (контрольная) 24,58 (17,84-32,97) 29,43 (21,42-36,49) 1,97 (1,30-4,97)
3-я группа (с узлов, образованиями) 96,13 (41,1-299,3) 108,6 (51,9-300) 10,17 (1,13-34,08)
Ешеап (группа с
узловыми образования мин контрольная группа)
р<0,05
■ Ешеап (группа с узловым образованиями) □ Етеап(контроль ная группа)
120 100 80 60 40 20 о
Етах(группа с
узловыми образованиями! контрольная группа)
р<0,05
■ Ешах(грулга с узловыми образованиями)
о Етах(контроль ная группа)
Рис.4. Показатели среднего значения модуля Юнга (Ешеап)
Рис.5. Показатели максим, значения модуля Юнга (Егпах)
Метод эластографии и эластометрии сдвиговой волны не повышал информативность диагностики количества узлов лейомиомы тела матки, однако позволял определить жесткость узловых образований, что в дальнейшем поможет при оценке эффективности проводимой гормональной предоперационной подготовки у пациенток с планируемой органосохраняющей операцией, а также при наличии вторичных изменений в узловых
образованиях тела матки с оптимизацией тактики ведения данной группы пациенток.
4-я группа (с подозрением на аденомиоз).
Проведен анализ показателей эластометрии с учетом результатов морфологического исследования операционного материала и данных гистероскопии с раздельным диагностическим выскабливанием.
Значения медианы Ешеап, Ешах, о и 95%-ный процентильный размах (2,5-97,5-й процентили) представлены в таблице.
Таблица 5.3начения модуля Юнга (кПа), полученные при исследовании пациенток 4-й (с подозрением на аденомиоз) и 2-й (контрольной)групп
Группы и подгруппы Ешеап Ешах а
4-я группа подгруппа А (п = 51) 74,95 (20,36-299,50) 87,40 (26,30-300,00) 8,60 (0,98-26,20)
4-я группа подгруппа Б (п = 39) 24,11 (10,55-87,93) 30,64 (13,32-116,20) 3,00 (0,96-17,94)
Контрольная группа (п = 41) 24,58 (17,84-32,97) 29,43 (21,42-36,49) 1,97 (1,30-4,97)
При сравнении значений Ешеап, Ешах и о получены достоверные различия между пациентками подгруппы А, с одной стороны, и пациентками контрольной группы и подгруппы Б - г другой. Значения показателей при сравнении подгруппы Б и контрольной группы достоверно не различались. Для анализ; информативности метода использован параметр Ешеап.
р<0,05
■ Етеап(грутта 4а, с
аденомпозом) □ Еіпеап (кокгро.чьн. группа)
р<0,05
■ Ешах (группа 4а, с
аденомпозом) В Ешах (конірольн. группа)
Рис.6. Показатели среднего значения модуля Юнга (Егпеап)
Рис.7. Показатели максимального значения модуля Юнга (Ешах)
р<0,05
■ а(станд.отклоне нпе в 4а гр- с адекомиозом) □ с(станд.отклоне нпе в контр, группе)
Рис.8. Показатели стандартного отклонения модуля Юнга (о)
Таблица 6. Информативность эластометрии сдвиговой волны в диагностике аденомиоза
Показатели Значения Ешеап (кПа)
> 31,00 > 32,97 (97,5 %о контрольной группы) >35,00 >40,00 >45,00
Точность, % 88,6 90,1 93,9 92,4 90,0
Чувствительность, % 94,1 92,2 92,2 88,2 82,4
Специфичность, % 85,0 88,8 95,0 92,7 95,0
ПЗПТ, % 80,0 83,9 92,2 91,8 91,3
ПЗОТ, % 95,8 94,7 95,0 92,7 89,4
Таблица 7. Распределение положительных и отрицательных результатов исследования при значении Ешеап >35 кПа в диагностике аденомиоза
Значения Ешеап, кПа Аденомиоз(+) Аденомиоз(—)
Ешеап >35 (тест положительный) 47 (ИП результат) 4 (ЛП результат)
Ешеап <35 (тест отрицательный) 4 (ЛО результат) 76 (ИО результат)
Общее количество пациентов с наличием и отсутствием аденомиоза 51 (подгруппа А с верифицированным диагнозом «аденомиоз») 80 (подгруппа Б + контрольная группа)
При пороговом значении Ешеап, равном 35 кПа, получены наиболее оптимальные показатели информативности: точность -93,9%, чувствительность - 92,2%, специфичность - 95,0%, предсказанное значение положительного теста - 92,2% и предсказанное значение отрицательного теста - 95,0%.
г ¿ъ-, : 1
рсп<нс л. I a i
Рис.9. Пример эластографии миометрия у пациентки с верифицированным аденомиозом (4-я группа) (ZOOM).
Полученные результаты с использованием эластографии и эластометрии сдвиговой волны при исследовании пациенток с подозрением на аденомиоз повышают информативность ультразвуковой диагностики аденомиоза и свидетельствуют о возможности использования эластографии и эластометрии сдвиговой волны в качестве дополнительной ультразвуковой методики диагностики аденомиоза, что позволит оптимизировать тактику ведения пациенток с данной патологией.
5-я группа (исследование операционного материала ex vivo).
Полученные при исследовании ex vivo 12 операционных материалов при помощи эластографии и эластометрии сдвиговой волны показатели жесткости были проанализированы согласно результатам морфологического исследования (табл. 8).
При анализе показателей жесткости узлов лейомиомы матки отмечены различия показателей жесткостей ткани. Так, в узлах без вторичных изменений отмечены средние значения модуля Юнга -83,57 (47,05—175,83), низкие значения модуля Юнга лейомиомы матки при наличии отека (п = 5) - 53,87 (12,65-77,60) кПа, и высокие значения при наличии вторичных изменений в виде гиалиноза (п = 4) -257,99 (207,52-269,8) кПа (203,77, 253,82, 262,16, 270,43 кПа).
Полученные высокие значения модуля Юнга при исследовании аденомиотических узлов без отека (п = 3) - 271,40, 262,80 и 292,84 кПа, 271,4 кРа и низкие значения при наличии отека - 33,53, 16,64 и 15,67 кПа характеризуют снижение жесткости тканей при наличии вторичных изменений за счет вышеописанных изменений в виде отека со снижением мышечного компонента и скоплением отечной жидкости. При диффузной форме аденомиоза I-II степени отмечены средние показатели (п=10) - 70,02 (48,49-93,74) кПа и высокие показатели при III степени (п = 4) - 260,57 (156,09-280,70) кПа (148,23, 252,99, 268,15 и 281,73 кПа), что безусловно связано с характерными структурными изменениями миометрия при его поражении аденомиозом.
Полученные результаты исследования тела матки ex vivo показывают различие значений жесткости в образцах узлов лейомиомы и аденомиотических узлов в зависимости от наличия или отсутствия отека и гиалиноза, а также в образцах ткани диффузно
измененного миометрия в зависимости от степени выраженности аденомиоза, что может быть использовано в практической деятельности, однако небольшой объем исследованного материала требует дальнейших исследований в данном направлении.
Таблица 8. Показатели жесткости при исследовании операционного материала ex vivo
Вид материала Показатель
Ешеап Ешах ст
Неизмененный миометрий (п=2) 30,12; 31,38 32,13; 35,85 1,30; 2,57
Миома матки (без отека и гиалиноза) (п=14) 83,57 (47,05-175,83) 99,55 (55,43-237,9) 10,40 (3,90-31,60)
Миома матки с отеком (п=5) 53,87 (12,65-77,60) 64,73 (26,95-99,15) 7,60 (2,82-10,40)
Миома матки с гиалинозом (п=4) 257,99 (207,52-269,8) 298,06 (251,41-300,0) 29,12 (24,4-35,8)
Аденомиотический узел без отека (п=3) 271,40, 262,80, 292,84 300,0, 300,0, 300,0 15,57, 23,03, 33,93
Аденомиотический узел с отеком (п=3) 33,53, 16,64,15,67 39,85, 23,82,23,02 2,67, 2,53,3,30
Диффузная форма аденомиоза 1-Й ст (п=10) 70,02 (48,49-93,74) 90,71 (67,11-125,29) 9,20 (4,04-23,17)
Диффузная форма аденомиоза III ст (п=4) 260,57 (156,09-280,70) 293,67 (186,56-300,0) 22,68 (15,79-27,60;
Комплексная ультразвуковая диагностика при диффузной и узловой патологии миометрия.
Нами проведен сравнительный анализ данных комплексной ультразвукового исследования органов малого таза при диффузной і
узловой патологии миометрия (В-режим, эластография и эластометрия сдвиговой волны) 30 пациенток с узловыми образованиями и 90 пациенток с подозрением на аденомиоз.
При исследовании узловых образований метод эластографии и эластометрии сдвиговой волны не повышал точность диагностики количества узлов лейомиомы тела матки, однако позволял оценивать структуру узлов при исследовании операционного материала, что позволяло оценить наличие вторичных изменений в виде отека и гиалиноза.
При расчете информативности метода В-режима и сочетанного использования В-режима и эластографии и эластометрии сдвиговой волны в диагностике аденомиоза нами получены следующие данные, представленные в таблице.
Таблица 9. Информативность В-режима и В-режима в сочетании с эластографией и эластометрией сдвиговой волны в диагностике
аденомиоза.
Показатель Метод
В-режим В-режим в сочетании с
Точность 63,3% 93,3%
Чувствительность 66,7% 94,1%
Специфичность 59,0% 92,3%
ППЗН 68,0% 94,1%
ПОЗН 57,5% 92,3%
Результаты работы свидетельствуют об информативности, высокой чувствительности и специфичности метода эластографии и эластометрии сдвиговой волны в диагностике аденомиоза, а также оценке структуры узловых образований и целесообразности его сочетанного использования с В-режимом в комплексной диагностике аденомиоза. Учитывая полученные данные, необходимо включить методику эластографии и эластометрии сдвиговой волны в алгоритм обследования пациенток с диффузной и узловой патологией миометрия с целью оценки вторичных изменений в узловых образованиях, раннего скрининга аденомиоза, снижения уровня ложноположительных диагнозов и, соответственно, необоснованно
назначенного гормонального лечения, а также радикальных методов лечения.
ВЫВОДЫ:
1. В результате выполненных исследований разработана методика проведения эластографии и эластометрии сдвиговой волны при диффузной и узловой патологии миометрия.
2. Эластометрия сдвиговой волны характеризуется хорошей воспроизводимостью при исследовании как одним (2,25 кПа (0,235,83 кПа), -0,19 кПа(-2,92 - 5,83 кПа)), так и разными специалистами (-0,87 кПа (-3,47 - 5,53 кПа)) и не требует значительных дополнительных затрат времени на исследование. Результаты исследования не зависят от опыта специалиста.
3. На основании применения технологии эластографии и эластометрии сдвиговой волны получены нормативные средние значения модуля Юнга для миометрия тела матки у женщин репродуктивного (24,58 (17,84-32,97) кПа) и постменопаузального возраста (16,91 (9,58-25,23) кПа), что позволяет использовать этот критерий как еще одно дополнительное звено в дифференциальной диагностике узловой и диффузной патологии миометрия.
4. Лейомиомы тела матки характеризуются повышением жесткости, что определяется при эластографии и эластометрии сдвиговой волны (96,13 (41,1-299,3) кПа).
5. Аденомиоз характеризуется повышением жесткости, что определяется при эластографии и эластометрии сдвиговой волны (74,95 (20,36-299,50) кПа). Эластография и эластометрия сдвиговой волны в сочетании с В-режимом повышает точность диагностики аденомиоза на 30% (с 63,3% до 93,3%).
6. Результаты исследования тела матки ex vivo показываю' различие значений жесткости в образцах узлов лейомиомы i аденомиотических узлов в зависимости от наличия или отсутствия отека и гиалиноза, а также в образцах ткани диффузно измененной миометрия в зависимости от степени выраженности аденомиоза, чт< оправдывает проведение дальнейших исследований в данно\ направлении.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. С целью повышения точности диагностики и оценки степени жесткости миометрия рекомендуется применение методики эластографии и эластометрии сдвиговой волны при трансвагинальном сканировании органов малого таза.
2. Исследование необходимо проводить без дополнительной компрессии со стабилизацией изображения не менее 4 секунд. Тип рекомендуемой карты эластограммы - первый.
3. Выбор района интереса рекомендуется производить с учетом данных В-режима. При этом для оценки степени жесткости ткани рекомендуется расчет среднего значения модуля Юнга путем оценки показателей не менее чем в 3-х зонах интереса. В качестве расчетной единицы могут быть использованы как кПа, так и м/сек.
4. При проведении дифференциального диагноза между неизмененным миометрием и диффузной формой аденомиоза в качестве порогового значения рекомендуется пороговое значение модуля Юнга >35 кПа.
5. Показатели модуля Юнга при диффузной форме аденомиоза рекомендуются для использования в будущем с целью повышения точности его диагностики.
6. С целью оптимизации дифференциальной диагностики вторичных изменений в узловых образованиях тела матки в виде отека и гиалиноза и для повышения точности диагностики степени активности аденомиоза рекомендуется использование методики эластографии и эластометрии сдвиговой волны.
СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ
1. Митьков В.В., Хуако С.А., Ампилогова Э.Р., Митькова М.Д. Оценка воспроизводимости результатов количественной ультразвуковой эластографии // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2011. №2. С. 115-120.
2. Митьков В.В., Хуако С.А., Саркисов С.Э., Митькова М.Д. Количественная оценка эластичности миометрия в норме // Ультраз-вуковая и функциональная диагностика. 2011. №5. С. 14-19.
3. Митьков В.В., Хуако С.А., Саркисов С.Э., Митькова М.Д. Возможности эластографии и эластометрии сдвиговой волны в диагностике аденомиоза // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2011. №6. С. 22-31.
4. Митьков В.В., Хуако С.А., Саркисов С.Э., Митькова М.Д. Возможности эластографии сдвиговой волны в диагностике узловых образований тела матки // Ультразвуковая и функциональная диагностика. Материалы VI Съезда Российской ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине. 2011. №4. С. 75.
5. Митьков В.В. Хуако С.А. Цыганов С.Е. Кириллова Т.А. Сравнительный анализ данных эластографии и эластометрии сдвиговой волны и результатов морфологического исследования тел; матки // Российский журнал лучевой диагностики. Материалы VI Всероссийского национального конгресса лучевых диагностов и терапевтов «Радиология-2012» 30 мая-01 июня. Т.2. №2. 2012. С. 360
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ПЗПТ - предсказательное значение положительное теста ПЗОТ - предсказательное отрицательное значение теста ИО - истинноотрицательный ИП - истинноположительный ЛП — ложноположительный ЛО - ложноотрицательный
Подписано в печать: 11.10.2012 Тираж 100 экз. Заказ №908 Отпечатано в типографии «Реглет» г. Москва, Ленинградский пр-т д.74 (495)790-74-77 wwvv.reglet.ru
Оглавление диссертации Хуако, Саида Алиевна :: 2012 :: Москва
Список сокращений Введение
Глава 1. Обзор литературы.
Глава 2. Материал и методы исследования.
2.1. Характеристика обследованных больных.
2.2. Методика выполнения ультразвукового исследования с применением эластографии и эластометрии сдвиговой волны.
2.2. ¡.Методика выполнения ультразвукового исследования с применением эластографии и эластометрии сдвиговой волны при оценке воспроизводимости метода.
2.2.2. Методика выполнения ультразвукового исследования с применением эластографии и эластометрии сдвиговой волны при исследовании неизмененного миометрия.
2.2.3. Методика выполнения ультразвукового исследования с применением эластографии и эластометрии сдвиговой волны при исследовании диффузной и узловой патологии миометрия.
2.2.4. Методика выполнения ультразвукового исследования с применением эластографии и эластометрии сдвиговой волны при исследовании ex vivo операционного материала.
2.3.Результаты гистологического исследования операционного материала и данные гистероскопии с раздельным диагностическим выскабливанием.
2.4.Методы анализа данных.
Глава 3. Результаты исследования
3.1. Оценка воспроизводимости метода эластографии и эластометргш сдвиговой волны.
3.2. Эластография и эластометрия сдвиговой волны при исследовании неизмененного миометрия.
3.3. Эластография и эластометрия сдвиговой волны в диагностике узловой патологии миометрия.
3.4. Эластография и эластометрия сдвиговой волны в диагностике диффузной патологии миометрия.
Глава 4, Сравнительный анализ данных эластографии сдвиговой волны и результатов морфологического исследования органов малого таза у женщин. Комплексная ультразвуковая диагностика при диффузной и узловой патологии миометрия.
4.1. Сравнительный анализ данных эластографии сдвиговой волны и результатов морфологического исследования органов малого таза у женщин.
4.2. Комплексная ультразвуковая диагностика при диффузной и узловой патологии миометрия.
Выводы
Введение диссертации по теме "Лучевая диагностика, лучевая терапия", Хуако, Саида Алиевна, автореферат
Актуальность темы:
В настоящее время диагностика заболеваний репродуктивной системы женщины является одной из самых актуальных задач в медицине. По данным различных источников и повседневных клинических наблюдений только лейомиома матки наблюдается у 20-77% женщин [20]. Третье место после воспалительных процессов и лейомиомы матки стабильно занимает эндометриоз. Частота эндометриоза, по данным разных авторов, включая аденомиоз и наружный генитальный эндометриоз, достигает 59% [43]. Аденомиоз является частой разновидностью генитального эндометриоза, при которой гетеротопия эндометриоидной ткани выявляется в миометрии. Частота распространенности аденомиоза составляет от 15 до 90 % [1,43]. От 20 до 48% женщин с бесплодием страдают генитальным эндометриозом и аденомиозом в частности. Среди женщин с синдромом хронических тазовых болей распространенность аденомиоза составляет до 70% [78]. Среди оперированных больных частота эндометриоза, по данным В.П.Баскакова, колеблется от 2,1 до 78% [4].
Увеличение размеров матки, нарушение менструального цикла по типу дисменореи, гиперполименореи и менометроррагии, а также боли в области малого таза различной локализации рассматриваются как основные клинические признаки аденомиоза. Тем не менее, эти проявления заболевания совпадают с гистологическим диагнозом только в 22-65% случаев [26,193].
Сочетание аденомиоза с лейомиомой встречается в 50-85% всех случаев. Клинически и миома матки, и аденомиоз могут иметь сходные клинические симптомы в виде дисменореи, меноррагии и болевого синдрома. Если до середины XX века диагноз устанавливался в основном на основании данных морфологического исследования, то в настоящее время ультразвуковое исследование является наиболее доступным и широко распространенным методом исследования [33,55,139,169].
Однако следует отметить, что приводимые в литературе данные об информативности ультразвукового исследования в выявлении аденомиоза и миомы матки достаточно разноречивы. Так, например, точность диагностики аденомиоза варьирует по данным литературы в диапазоне от 38,4 до 86,4% [15,64,65,77,202]. По данным Ьеу§иг М. [162], проанализировавшего публикации в англоязычной литературе за 56 лет (с 1949 по 2005 гг.), чувствительность ультразвукового метода в диагностике аденомиоза колеблется от 50 до 87%. Данные о чувствительности ультразвукового метода в диагностике миомы матки варьируют от 69 % [157] до 73,6%, что связано со снижением информативности метода при повышении количества узлов миомы [104]. Уточнение активности внутреннего эндометриоза позволяет прогнозировать дальнейшее течение заболевания, что влияет на выбор рациональной лечебной тактики [24, 25].
Учитывая характерные изменения структуры миометрия при аденомиозе, включающие рост очагов аденомиоза по межфасцикулярным пространствам соединительной ткани между пучками гипертрофированных гладкомышечных клеток, сопровождающийся выраженным полнокровием миометрия, лимфостазом, отеком периваскулярной ткани миометрия и лейомиоматозной перифокальной гиперплазией миометрия вокруг очагов аденомиоза [27,41,45], а также учитывая особенности структуры узловых образований тела матки, возникающих вследствие гиперплазии мышечных волокон [53], актуальной задачей является изучение такого важного свойства ткани как ее жесткость, которая зависит от ее механических свойств, определяющихся, в том числе и структурной организацией составляющих ткань макромолекул. Жесткость может меняться под воздействием многих патофизиологических процессов. Из-за неодинаковой жесткости различные ткани подвергаются различной степени компрессионной деформации.
Другими словами жесткость характеризует, какое давление необходимо приложить к ткани для возникновения ее деформации [149,152].
Новым методом оценки структуры тканей, технически несложным для выполнения и не требующим дополнительных затрат времени, является ультразвуковая эластография, первые сведения о которой опубликованы Ophir J. et al. в начале 90-х годов прошлого века [182]. Метод основан на использовании внешней компрессии на ткани с последующим анализом профиля растяжимости вдоль оси луча, полученного в результате оценки показателей до и после компрессии. Первоначально исследования проводились с использованием фантомов и участков тканей животных in vitro [123, 131, 143,144, 181,211]. Метод постепенно модифицировался и стал выполняться в режиме реального времени [190]. В дальнейшем появились исследования с использованием эластографии в режиме реального времени с цветовым кодированием изображения. В клинической практике качественная эластография нашла применение при исследовании предстательной [76, 96, 107, 118, 138,148, 236,], молочных [50, 61, 85, 119, 125, 134, 221, 222, 241], щитовидной [94, 112, 121, 164, 167, 197, 212, 243,] желез, печени [88, 111, 147, 183, 194, 232, 239, 242], почек [101, 187], лимфатических узлов [52, 56, 114, 133, 135, 204], скелетно-мышечной системы [74, 75, 163]. При анализе публикаций, посвященных ультразвуковым исследованиям в гинекологической практике с использованием качественной эластографии, выявлено, что основная часть работ затрагивает проблемы диагностики патологии шейки матки и миомы матки [53,131, 195, 220, 223].
Необходимо отметить, что по данным ряда авторов методика значительно операторзависима, имеются трудности воспроизводимости полученных результатов в связи с отсутствием стандартизованной оценки степени компрессии тканей, а таюке стандартизированных показателей [38, 79,188,201].
Новой альтернативой качественной эластографии явилась количественная эластография или эластография сдвиговой волны. Впервые 8 методика количественной оценки жесткости тканей при помощи сдвиговой волны была описана в 1998 г. Багуагуап А.Р. с соавт. [207]. Появился новый подход к получению отображения жесткости тканей для исследования трудно пальпируемых зон с оценкой модуля Юнга (кПа). В основе методики лежит использование акустических волн, излучаемых при помощи сфокусированного ультразвукового луча, генерирующего сдвиговую волну. Аппараты с использованием технологии сдвиговой волны измеряют скорость ее распространения. В последние годы появились ряд исследований посвященных использованию эластографии сдвиговой волны [67, 100, 120, 176, 216, 217]. Однако при анализе отечественной и зарубежной литературы ни одно из исследований с использованием количественной оценки жесткости тканей не посвящено гинекологической патологии. В связи с чем, оценка значения эластографии и эластометрии сдвиговой волны в диагностике гинекологической патологии и, в частности, диффузной и узловой патологии миометрия является актуальной задачей.
Цель работы: оценить значение эластографии сдвиговой волны в диагностике диффузной и узловой патологии миометрия.
Задачи исследования:
1 .Разработать методику выполнения эластографии и эластометрии сдвиговой волны при исследовании тела матки у женщин.
2.0ценить воспроизводимость результатов эластометрии сдвиговой волны одним и разными специалистами при исследовании тела матки у женщин.
3.Определить значения модуля Юнга при исследовании неизмененного миометрия тела матки с учетом возраста женщины (репродуктивного и постменопаузального периодов) и фазы менструального цикла.
4.0ценить возможности эластографии и эластометрии сдвиговой волны в диагностике узловых образований тела матки.
5.Оценить возможности эластографии и эластометрии сдвиговой волны в диагностике аденомиоза. б.Исследовать ex vivo операционный материал после надвлагалищной ампутации и экстирпации тела матки с помощью эластографии и эластометрии сдвиговой волны с проведением сравнительного анализа полученных данных с результатами морфологического исследования.
Научная новизна работы:
Впервые разработана методика выполнения эластографии и эластометрии сдвиговой волны при исследовании тела матки у женщин.
Впервые оценена воспроизводимость методики эластометрии сдвиговой волны.
Впервые оценена возможность применения методики в диагностике диффузной и узловой патологии миометрия.
Впервые определены показатели жесткости ткани миометрия как в норме, так и при наличии диффузной и узловой патологии миометрия.
Впервые проведен сравнительный анализ данных эластографии и эластометрии сдвиговой волны при исследовании тела матки ex vivo и результатов морфологического исследования.
Практическая ценность работы:
Внедрение данного метода исследования позволяет:
1. Повысить точность диагностики диффузной и узловой патологии миометрия.
2. Улучшить дифференциальную диагностику узловых образований различной структуры с повышением точности диагностики наличия отека и гиалиноза в узловых образованиях.
3. Ускорить диагностический процесс и оптимизировать тактику ведения пациентов с диффузной и узловой патологией миометрия.
4. Повысить качество оказания медицинской помощи пациентам данной категории.
Положения, выносимые на защиту:
1 .Методика эластографии и эластометрии сдвиговой волны дает возможность определять жесткость тканей миометрия при диффузной и узловой патологии миометрия.
2.Методика эластометрии сдвиговой волны характеризуется хорошей воспроизводимостью при исследовании как одним, так и разными специалистами ультразвуковой диагностики и не требует значительных дополнительных затрат времени на исследование.
3.Результаты исследования не зависят от опыта специалиста, использующего методику эластометрии сдвиговой волны.
4.3начения модуля Юнга при исследовании неизмененного миометрия не зависят от фазы менструального цикла и достоверно снижаются с возрастом женщины с учетом снижения фолликулярного запаса яичников и изменения гормонального фона женщины в постменопаузе.
Личный вклад соискателя:
Автором проведена кропотливая работа по отбору пациентов, включенных в исследование. Оценена возможность использования методики эластографии и эластометрии сдвиговой волны в гинекологической практике на основании исследования большого количества пациентов. Автор лично проводила ультразвуковое исследование органов малого таза всех пациентов, результаты которого были использованы в данной диссертационной работе, проанализировала данные серошкального режима и режима эластографии с сопоставлением результатов с данными гистероскопии и результатами гистологического исследования операционного материала. Выполнила работу по анализу, количественной оценке, систематизации и статистической обработке материалов. Проведенный автором анализ позволил сделать определенные выводы и сформулировать практические рекомендации.
Внедрение результатов диссертационной работы в практику:
Материалы диссертационного исследования используются:
-в практике работы отделения ультразвуковой диагностики клинического госпиталя ФКУЗ «МСЧ МВД по г. Москве»;
-в преподавании на циклах первичной специализации и усовершенствования врачей ультразвуковой диагностики, проводимых кафедрой ультразвуковой диагностики ГБОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования» Минздравсоцразвития России. Апробация работы.
Основные положения диссертации доложены на VI съезде Российской ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине (г. Москва, 18-21 октября 2011 г); симпозиуме с международным участием «Современные диагностические технологии в научной и практической медицине» (ФГБУ «Российский научный центр хирургии им. Академика Б.В.Петровского» РАМН, г. Москва, 26-27 сентября 2012 г).
Апробация диссертационной работы состоялась на совместном заседании кафедры ультразвуковой диагностики ГБОУ ДПО РМАПО и отделения ультразвуковой диагностики клинического госпиталя ФКУЗ «МСЧ МВД по г. Москве» 2 июля 2012 года.
Объем и структура диссертации
Работа изложена на 124 страницах машинописного текста и состоит из введения, 4 глав, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего 248 источников (49 отечественных и 199 зарубежных). Иллюстративный материал представлен 34 рисунками и 18 таблицами.
По теме диссертации опубликованы 5 научных работ из них 3 статьи в рецензируемых научных изданиях, рекомендованных ВАК РФ.
Заключение диссертационного исследования на тему "Эластография сдвиговой волны в диагностике диффузной и узловой патологии миометрия"
5. Результаты исследования тела матки ex vivo показывают различие значений жесткости в образцах узлов лейомиомы и аденомиотических узлов в зависимости от наличия или отсутствия отека и гиалиноза, а также в образцах ткани диффузно измененного миометрия в зависимости от степени выраженности аденомиоза, что оправдывает проведение дальнейших исследований в данном направлении.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
1. С целью повышения точности диагностики и оценки степени жесткости миометрия рекомендуется применение методики эластографии и эластометрии сдвиговой волны при трансвагинальном сканировании органов малого таза.
2. Исследование необходимо проводить без дополнительной компресс-сии со стабилизацией изображения не менее 4 секунд. Тип рекомендуемой карты эластограммы - первый.
3. Выбор района интереса рекомендуется производить с учетом данных В-режима. При этом для оценки степени жесткости ткани рекомендуется расчет среднего значения модуля Юнга путем оценки показателей не менее чем в 3 зонах интереса. В качестве расчетной единицы могут быть использованы как кПа, так и м/сек.
4. При проведении дифференциального диагноза между неизмененным миометрием и диффузной формой аденомиоза в качестве порогового значения рекомендуется пороговое значение модуля Юнга >35 кПа.
5. Полученные в ходе данного исследования показатели модуля Юнга при диффузной форме аденомиоза рекомендуются для использования в будущем с целью повышения точности диагностики аденомиоза.
6. С целью оптимизации дифференциальной диагностики вторичных изменений в узловых образованиях тела матки в виде отека и гиалиноза и для повышения точности диагностики степени активности аденомиоза рекомендуется использование методики эластографии и эластометрии сдвиговой волны.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Хуако, Саида Алиевна
1. Адамян Л.В., Кулаков В.И. Эндометриозы: Руководство для врачей. М: Медицина. 1998. 320 с.
2. Адамян JI.B., Яроцкая E.JL Генитальный эндометриоз: дискуссионные вопросы и альтернативные подходы к диагностике и лечению // Журнал акушерства и женских болезней. 2002. Т. LI. № 3. С. 103-111
3. Баскаков В.П., Цвелев Ю.В., Кира Е.Ф. Диагностика и лечение эндометриоза на современном этапе: Пособие для врачей. СПб., 1998. 33 с.
4. Баскаков В.П., Цвелев Ю.В., Кира Е.Ф. Эндометриоидная болезнь. СПб.: изд-во Н-Л. 2002. 452 с.
5. Баскаков В. П. Эндометриозы. Л., 1990. С. 240
6. Борсуков A.B. Морозова Т.Г. Стандартизация методики одномоментной импульсной эластографии. Материалы симпозиума с международным участием «Современные диагностические технологии в научной и практической медицине» 26-27 сентября 2012 года, с. 126-127
7. Буланов М.Н. Ультразвуковая гинекология. М.: Видар, 2010. Т.1. с.207
8. Вихляева Е.М. Руководство по диагностике и лечению лейомиомы матки // М.: МЕДпресс-информ, 2004. 400 с.
9. Гажонова В.Е., Чуркина С.О., Лукьянова Е.С. и соавт. «Клиническое применение нового метода соноэластографии в гинекологии» // Кремлевская медицина. Клинический вестник. 2008. №2. с. 18-23
10. Гажонова В.Е., Чуркина С.О., Савинова Е.Б., Хохлова Е.А., Зубарев A.B. Соноэластография в диагностике образований яичников // Кремлевская медицина. Клинический вестник. 2009. № 3. с. 31-37
11. Гланц С. Медико-биологическая статистика. М.: Практика, 1999.462 с.
12. Дамиров М.М. Аденомиоз: клиника, диагностика и лечение. Москва-Тверь: Издательство «Триада». 2002. 294 с.
13. Дамиров М.М., Слюсарь H.H. Современные подходы к лечению больных аденомиозом // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2011. Т. 10. №3. С. 45—49
14. Дамиров М.М. Аденомиоз. М.: Бином, 2004. 316 с.
15. Демидов В.Н., Адамян JI.B., Хачатрян А.К. Ультразвуковая диагностика эндометриоза. Ретроцервикальный эндометриоз // Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. 1995. № 2. С. 70-78
16. Зубарев A.B., Алферов С.М., Трибунов Ю.П., Панфилова Е.А., Емельяненко A.B. Эластография в дифференциальной диагностике заболеваний предстательной железы // Кремлевская медицина. 2008. №2. С. 44-48
17. Зубарев А.Р., Кривошеева Н.В., Демидова А.К. Опыт применения ультразвуковой эластографии для динамического наблюдения реканализации тромбозов вен нижних конечностей // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2011. №6. С. 90
18. Ищенко А.И., Ботвин М.А., Ланчинский В.И. Миома матки. Этиология, патогенез, диагностика, лечение. М. Издательский дом Видар-М. 2010. С. 9-10
19. Кондриков Н.И. Патология матки. М.: Практическая медицина. 2008. С.234-235
20. Кондриков Н.И., Адамян JI.B., Могиревская O.A., Бобкова М.В. Аденомиоз: некоторые клинико-морфологические особенности // Эндоскопия в диагностике и лечении патологии матки: Мат-лы междунар. конгр. (с курсом эндоскопии). М., 1997.Т.2.С. 13-14
21. Кондриков Н. И., Адамян Л. В., Могиревская О. А. и соавт. Эндоскопия в диагностике и лечении патологии матки (с курсом эндоскопии): Материалы Международного конгресса. М., 1997. Т.2. С. 15
22. Ландеховский Ю.Д., Шнайдерман М.С. Диагностическая значимость разных методов исследования при внутреннем эндометриозе матки // Акушерство и гинекология. 2000. № 1. С. 48-53
23. Линде В.А., Татарова H.A. Эндометриозы. Патогенез, клиническая картина, диагностика и лечение. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. 192 с.
24. Макухина Т.Б. Роль инвазивных методов в диагностике аденомиоза // Российский вестник акушера-гинеколога. 2008. № 5. С. 47-50
25. Митьков В.В. Васильева А.К. Митькова М.Д. Возможности ультразвуковой эластографии в диагностике рака предстательной железы // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2012. № 3. С. 13-21
26. Озерская И.А. Эхография в гинекологии. М. «Медика». 2005. С. 114
27. Озерская И.А. Эхография в гинекологии. М. «Медика». 2005. С.7332.0зерская И.А. Эхография в гинекологии. М. «Медика». 2005. С.117
28. Озерская И.А. Эхография в гинекологии. М. «Медика». 2005. С.113-114
29. Рожкова Н.И., Зубарев A.B., Запирова С.Б., Хохлова Е.А. Соноэластография в диагностике злокачественных и доброкачественных заболеваний молочных желез // Вестник Российской Ассоциации Радиологов. 2009. № 1.С. 19-23
30. Сенча А.Н., Могутов М.С., Беляев Д.В., Сергеева Е.Д. Ультразвуковая эластография в диагностике рака щитовидной железы // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2010. № 3. С. 8-16
31. Сидорова И.С. Миома матки (современные проблемы этиологии, патогенеза, диагностики и лечения). М.: МИА, 2003. 256 с.
32. Сидорова И. С, Коган Е. А., Унанян A. JI. и др. // Материалы пленума Российской ассоциации врачей акушеров и гинекологов. Ижевск. 2000. С. 240-244
33. Сидорова И.С., Коган Е.А., Унанян А.Л. Эндометриоз тела матки и яичников. М.: ММА им. ИМ. Сеченова, 2007. 30 с.
34. Союнов М. А. Клиника, диагностика и лечение узловатой формы аденомиоза. // Акушерство и гинекология. 1987. № 3. С. 34-36
35. Стрижаков А.Н., Давыдов А.И. Эндометриоз: клинические и теоретические аспекты. М.: Медицина. 1996 г. 330 с.
36. Хачатрян А.К. Диагностика эндометриоза // Ультразвуковая диагностика. 1999. № 1. С. 49-57
37. Хмельницкий O.K. Патоморфологическая диагностика гинекологических заболеваний. СПб.: Сотис. 1994. 480 с.
38. Хмельницкий O.K. Патоморфологическая диагностика гинекологических заболеваний. СПб. Издательство «Сотис». 1994 г. С.272-274
39. Хохлова Е. А. Возможности ультразвуковой эластографии в комплексной диагностике заболеваний молочной железы // Автореферат дис. . канд. мед. наук. М.: ФГУ «Российский научный центр рентгенорадиологии» Минздравсоцразвития России. 2011. 24 с.
40. Чуркина С.О., Савинова Е.Б., Хохлова Е.А. и соавт. Соноэлас-тография в ранней диагностике внематочной беременности // Кремлевская медицина. Клинический вестник. 2009. № 3. с. 37-41
41. Чуркина С.О., Савинова Е.Б., Хохлова Е.А. и соавт. Соноэлас-тография в ранней диагностике внематочной беременности // Кремлевская медицина. Клинический вестник. 2009. № 3. с. 37-41
42. Adamietz B.R., Meier-Meitinger М., Fasching P. et al. New diagnostic criteria in real-time elastography for the assessment of breast lesions // Ultraschall Med. 2011. V. 32. № 1. P. 67-73
43. Akbayir O., Corbacioglu A., Numanoglu C. Preoperative assessment of myometrial and cervical invasion in endometrial carcinoma by transvaginal ultrasound // Gynecol Oncol. 2011. V.122. № 3. P. 600-603
44. Alam F., Naito K., Horiguchi J. et al. Accuracy of sonographic elastography in the differential diagnosis of enlarged cervical lymph nodes: comparison with conventional B-mode sonography // Am. J.Roentgenol. 2008. V. 191. № 2. P. 604-610
45. Ami O., Lamazou F., Mabille M. et al. Real-time transvaginal elastoso-nography of uterine fibroids // Ultrasound Obstet. Gynecol. 2009. V. 34. № 4.P. 486—488
46. Anderson W. A. D. Pathology. Ed. Mosby, St. Louis, ed. 2. 1953. p.1393
47. Andreotti R.F., Fleischer A.C. The sonographic diagnosis of adeno-myosis // Ultrasound Q. 2005. V.21. P. 167-170
48. Aoyagi S., Izumi K., Hata H. Usefulness of real-time tissue elastography for detecting lymph-node metastases in squamous cell carcinoma. Clin. Exp. Dermatol. 2009. V. 34. № 8. P. 744-747
49. Arda K., Ciledag N., Aktas E. Quantitative assessment of normal soft-tissue elasticity using shear-wave ultrasound elastography // AJR Am. J. Roentgenol. 2011. V.197. № 3. P. 532-536
50. Arda K., Ciledag N., Gumusdag P. Differential diagnosis of malignant cervical lymph nodes with real-time ultrasonographic elastography and Doppler ultrasonography // Magyar radiolygia. 2010. V. 84 № 3. P. 159-163
51. Ascher S.M., Arnold L.L., Patt R.H. et al. Adenomyosis: prospective comparison of MR imaging and transvaginal sonography // Radiology. 1994. V. 190. № 3. P. 803-806
52. Barr R.G. Real-time ultrasound elasticity of the breast: initial clinical results // Ultrasound Q. 2010. V. 26 № 2. P. 61-66
53. Barr R.G., Destounis S., Lackey L.B. et al. Evaluation of breast lesions using sonographic elasticity imaging: a multicenter trial // J. Ultrasound Med. 2012. V. 31. №2. P. 281-287
54. Bavu E. et al. Noninvasive in vivo liver fibrosis evaluation using supersonic shear imaging: a clinical study on 113 hepatitis C virus patients. Ultrasound Med. Biol. 2011. V. 37. № 9. P. 1361-1373
55. Bazot M., Cortez A., Darai E. et al. Ultrasonography compared with magnetic resonance imaging for the diagnosis of adenomyosis: correlation with histopathology // Hum. Reprod. 2001. V. 16. № 11. P. 2427-2433
56. Bazot M., Darai E., Rouger J. et al. Limitations of transvaginal sonography for the diagnosis of adenomyosis, with histopathological correlation // Ultrasound Obstet. Gynecol. 2002. V. 20. № 6. P. 605-611
57. Bazot M., Malzy P., Cortez A. et al. Accuracy of transvaginal sonography and rectal endoscopic sonography in the diagnosis of deep infiltrating endometriosis //Ultrasound Obstet. Gynecol. 2007. V. 30. № 7. P. 994-1001
58. Bercoff J., Tanter M., Fink M. Supersonic shear imaging: a new technique for soft tissue elasticity mapping // IEEE Trans Ultrason Ferroelectr Freq Control. 2004. V.51. № 4. P. 396-409
59. Bercoff J., Pernot M., Tanter M., Fink M. Monitoring thermally-induced lesions with supersonic shear imaging // Ultrason. Imaging. 2004.V. 26. № 2. P. 71-84
60. Bhatia K.S., Cho C.C., Tong C.S. et al. Shear wave elastography of focal salivary gland lesions: preliminary experience in a routine head and neck US clinic // Eur Radiol. 2011. P. 957-965
61. Bhatia K.S., Rasalkar D.P., Lee Y.P. et al. Cystic change in thyroid nodules: a confounding factor for real-time qualitative thyroid ultrasound elastography // Clin Radiol. 2011. V. 66. № 9. P. 799-807
62. Bhatia K.S., Rasalkar D.D., Lee Y.P. Evaluation of real-time qualitative sonoelastography of focal lesions in the parotid and submandibular glands: applications and limitations. Eur Radiol. 2010. V. 20. № 8. P. 1958-1964
63. Birnholz J. C., Farrell E. E. Fetal lung development: compressibility as a measure of maturity // Radiology. 1985. V.157. P. 495-498
64. Bland J.M., Altman D.G. Statistical methods for assessing agreement between two methods of clinical measurement // Lancet. 1986. V. 1. № 8476. P. 307-310
65. Bota S., Sporea I., Sirli R. et al. Intra- and interoperator reproducibility of acoustic radiation force impulse (ARFI) elastography preliminary results // Ultrasound Med Biol. 2012. V. 38. № 7. P. 1103-1108
66. Botar-Jid C., Damian L., Dudea S.M. The contribution of ultrasonography and sonoelastography in assessment of myositis // Med Ultrason. 2010. V. 12. №2. P. 120-126
67. Botar Jid C., Vasilescu D., Damian L. Musculoskeletal sonoelastography. Pictorial essay // Med. Ultrason. 2012. V. 14. № 3. P. 239-245104
68. Brock M., von Bodman C., Palisaar RJ. et al. The impact of real-time elastography guiding a systematic prostate biopsy to improve cancer detection rate: a prospective study of 353 patients // J. Urol. 2012. V. 187. № 6. P. 2039-2043
69. Bromley B., Shipp T.D., Benacerraf B. Adenomyosis: sonographic findings and diagnostic accuracy // J. Ultrasound Med. 2000. V. 19. № 8. P. 529-534
70. Bulun S.E. Endometriosis //N. Engl. J. Med. 2009. V. 360. № 3. P. 268279
71. Burnside E.S., Hall T.J., Sommer A.M. et al.Differentiating benign from malignant solid breast masses with US strain imaging // Radiology. 2007. V. 245. №2. P. 401-410
72. Caló P.G., Esu F., Tatti A. Isolated inguinal endometriosis. Case report with ultrasonographic preoperative diagnosis // G Chir. 2011. V.32. № 5. P. 263265
73. Castera L. Transient elastography and other noninvasive tests to assess hepatic fibrosis in patients with viral hepatitis // Journal of Viral Hepatitis. 2009. V.16.P. 300-314
74. Catheline S., Gennisson J.L., Fink M. Measurement of elastic nonlinearity of soft solid with transient elastography. J. Acoust. Soc. Am. 2003. V. 114. P. 3087-3091
75. Céspedes I., Ophir J., Ponnekanti H. Elastography: elasticity imaging using ultrasound with application to muscle and breast in vivo // Ultrason. Imaging. 1993. V. 15. № 2. P.73-88
76. Chang J.M., Moon W.K., Cho N. Clinical application of shear wave elastography (SWE) in the diagnosis of benign and malignant breast diseases // Breast Cancer Res Treat. 2011. V. 129. № 1. P. 89-97
77. Chang J.M., Moon W.K., Cho N. Breast mass evaluation: factors influencing the quality of US elastography // Radiology. 2011. V. 259. № 1. P. 5964
78. Choyke P.L. Imaging of prostate cancer // Abdominal Imaging. 1995. V.20.P. 505-515
79. Cochlin D., Ganatra R., Griffiths D. Elastography in the detection of prostatic cancer // Clin. Radiol. 2002. V. 57. P. 1014-1020
80. Correas J.M., Pol S. New developments in ultrasound imaging for chronic liver diseases: from anatomic imaging to structural and functional imaging // Presse Med. 2012. V. 41. № 2.P. 153-168
81. Cosgrove D.O., Berg W.A., Doré C.J. Shear wave elastography for breast masses is highly reproducible // Eur Radiol. 2011. P. 1023-1032
82. Dan Ionut Gheonea, Adrian Sáftoiu, Tudorel Ciurea. Real-time sono-elastography in the diagnosis of diffuse liver diseases // World J. Gastroenterol. 2010. V.16. № 14. P. 1720-1726
83. Davies G.s Koenen M. Acoustic radiation force impulse elastography in distinguishing hepatic haemangiomata from metastases: preliminary observations. Br. J. Radiol. 2011. V.84. P. 939-943
84. De Jong, Arts T., Hoeks A. Determination of tissue motion velocity by correlation interpolation of pulsed ultrasonic echo signals // Ultrason. Imaging. 1990. V. 12. P. 84-98
85. Dickinson R.J, Hill C.R. Measurement of soft tissue motion using correlation between A-scans // Ultrasound Med Biol. 1982. V. 8. № 3. P. 263-271
86. Dighe M., Bae U., Richardson M.L. et al.Differential diagnosis of thyroid nodules with US elastography using carotid artery pulsation // Radiology. 2008. V. 248. № 2. P. 662-669
87. Djahanbakhch O., Ezzati M., Zosmer A. Reproductive ageing in women //J. Pathol. 2007. V. 211. № 2. P. 219-231
88. Dudea S.M., Giurgiu C.R., Dumitriu D. et al. Value of ultrasound elastography in the diagnosis and management of prostate carcinoma // Med Ultrason. 2011. V. 13. № 1. P. 45-53
89. Dueholm M., Lundorf E., Hansen E.S. Magnetic resonance imaging and transvaginal ultrasonography for the diagnosis of adenomyosis // Fertil Steril. 2001. V.76.№3. P. 588-594
90. Dueholm M., Lundorf E., Hansen E.S. Accuracy of magnetic resonance imaging and transvaginal ultrasonography in the diagnosis, mapping, and measurement of uterine myomas // Am. J. Obstet. Gynecol. 2002. V. 186. № 3. P.409-415
91. Dumitriu D., Dudea S., Botar-Jid C. Real-time sonoelastography of major salivary gland tumors // AJR Am. J. Roentgenol. 2011. V.197. № 5. W 924930
92. Dutt V., Kinnick R.R., Muthupillai R. et al. Acoustic shear-wave imaging using echo ultrasound compared to magnetic resonance elastography // Ultrasound Med. Biol. 2000. V. 26. № 3. P. 397-403
93. Emelianov S.Y., Lubinski M.A., Weitzel W.F. et al. Elasticity imaging for early detection of renal pathology // Ultrasound Med. Biol. 1995. V. 21. № 7. P. 871-883
94. Evans A., Whelehan P., Thomson K. Quantitative shear wave ultrasound elastography: initial experience in solid breast masses // Breast Cancer Res. 2010. V. 12. № 6. R104
95. Fahey B J., Nelson R.C., Bradway D.P. In vivo visualization of abdominal malignancies with acoustic radiation force elastography // Phys. Med. Biol. 2008. V. 53 № 1. P. 279-293
96. Ferraioli G., Tinelli C., Zicchetti M. Reproducibility of real-time shear wave elastography in the evaluation of liver elasticity //Eur. J. Radiol. 2012. V.81. № 11. P. 3102-3106
97. Fierbinteanu-Braticevici C., Andronescu D., Usvat R. Acoustic radiation force imaging sonoelastography for noninvasive staging of liver fibrosis // World J Gastroenterol. 2009. V. 15. № 44. P. 5525-5532
98. Frauscher F., Gradl J., Pallwein L. Prostate ultrasound for urologists only? // Cancer Imaging.2005. V. 5. P. S76-S82
99. Frey H. Realtime-Elastographie // Radiologe. 2003. V.43. P. 850-854; Shiina T. et al. Real time tissue elasticity imaging using the combined autocorrelation method // J.Med.Ultrasonics. 2002. V. 29. P. 119-128
100. Friedrich-Rust M., Ong M.F., Herrmann E. Real-time elastography for noninvasive assessment of liver fibrosis in chronic viral hepatitis // AJR Am. J. Roentgenol. 2007. V. 188. P. 758-764
101. Friedrich-Rust M., Romenski O., Meyer G. Acoustic Radiation Force Impulse-Imaging for the evaluation of the thyroid gland: a limited patient feasibility study // Ultrasonics. 2012. V. 52. № 1. V. 69-74
102. Fung Y.C. Biomechanical properties of living tissues. Springer. 1993.568 c.
103. Gao J., Ran H.T., Ye X.P et al. The stiffness of the liver and spleen on ARFI Imaging pre and post TIPS placement: a preliminary observation // Clin. Imaging. 2012. V. 36. № 2. P. 135-141
104. Gao L., Parker K., Alam S. Theory and application of sonoelasticity imaging//Int. J. Imaging Syst. Technol. 1997. V. 8. P. 104-109
105. Gao L., Parker K.J., Lerner R.M. Imaging of the elastic properties of tissue a review // Ultrasound Med Biol. 1996. V. 22. № 8. P. 959-977
106. Garra B.S. Elastography: current status, future prospects, and making it work for you // Ultrasound Q. 2011. V. 27. № 3. P. 177-186
107. Garra B.S. Cespedes E.I., Ophir J. et al. Elastography of breast lesions: initial clinical results // Radiology. 1997. V. 202. № 1. P. 79-86
108. Genisson J., Deffieux T., Mace E. Viscoelastic and anisotropic mechanical properties of in vivo muscle tissue assessed by supersonic shear imaging //Ultrasound in Med. & Biol. 2010. № 5. V. 36. P. 789-801
109. Gietka-Czernel M., Kochman M., Bujalska K. Real-time ultrasound elastography a new tool for diagnosing thyroid nodules // Endokrynol. Pol. 2010. V. 61. №6. P. 652-657
110. Giovannini M., Hookey L, Bories E. Endoscopic ultrasound elastog-raphy: the first step towards virtual biopsy? Preliminary results in 49 patients // Endoscopy. 2006. V. 38. P. 344-348
111. Girnyk S., Barannik A., Barannik E.et al. The Estimation of elasticity and viscosity of soft tissues in vitro using the data of remote acoustic palpation // Ultrasound in Med. & Biol, 2006. № 2. Vol. 32. P. 211-219
112. Goldman S.M, Minkin S.I. Diagnosing endometriosis with ultrasound: accuracy and specificity. J Reprod. Med. 1980. V. 25. № 4. P. 178-182
113. Gong X, Xu Q, Xu Z. Real-time elastography for the differentiation of benign and malignant breast lesions: a meta-analysis // Breast Cancer Res. Treat. 2011. V. 130. № l.P. 11-18
114. Grgurevic I, Cikara I, Horvat J. Noninvasive assessment of liver fibrosis with acoustic radiation force impulse imaging: increased liver and splenic stiffness in patients with liver fibrosis and cirrhosis. Ultraschall Med. 2011. V. 32. №2. P. 160-166
115. Guzman-Aroca F, Reus M, Berna-Serna J.D. et al. Reproducibility of shear wave velocity measurements by acoustic radiation force impulse imaging of the liver: a study in healthy volunteers // J. Ultrasound Med. 201 l.V. 30. № 7. P. 975-979
116. Halis G, Mechsner S, Ebert A.D. The diagnosis and treatment of deep infiltrating endometriosis // Dtsch. Arztebl. Int. 2010. V. 107. № 25. P. 446^55
117. Hall T, Zhu Y, Spalding C. In vivo real-time freehand palpation imaging // Ultrasound Med.Biol. 2003. V. 29. P. 427-435
118. Haque M, Robinson C, Owen D. Comparison of acoustic radiation force impulse imaging (ARFI) to liver biopsy histologic scores in the evaluation of chronic liver disease: A pilot study // Ann Hepatol. 2010. V. 9. № 3. P. 289-293
119. Hobson M.A., Kiss M.Z., Varghese T. et al. In vitro uterine strain imaging: preliminary results // J. Ultrasound Med. 2007. V. 26. № 7. P. 899-908
120. Insana M.F., Pellot-Barakat C, Sridhar M. Viscoelastic imaging of breast tumor microenvironment with ultrasound // J Mammary Gland Biol Neoplasia. 2004. V.9 №4. P.393-404
121. Ishibashi N., Yamagata K., Sasaki H. Real-time tissue elastography for the diagnosis of lymph node metastasis in oral squamous cell carcinoma// Ultrasound Med Biol. 2012. V. 38. № 3. P. 389-395
122. Itoh A., Ueno E., Tohno E. et al. Breast disease: clinical application of US elastography for diagnosis // Radiology. 2006. V. 39. № 2. P. 341-350
123. Janssen J., Dietrich C.F., Will U. et al. Endosonographic elastography in the diagnosis of mediastinal lymph nodes // Endoscopy. 2007. V. 39. № 11. P. 952-957
124. Kanamoto M., Shimada M., Ikegami T. Real time elastography for noninvasive diagnosis of liver fibrosis // J Hepatobiliary Pancreat Surg. 2009. V. 16. №4. P. 463-467
125. Kapoor A., Kapoor A., Mahajan G. Real-time elastography in differentiating metastatic from nonmetastatic liver nodules // Ultrasound Med. Biol. 2011. V. 37. № 2. P. 207-213
126. Kapoor A., Kapoor A., Mahajan G. et al. Real-time elastography in the detection of prostate cancer in patients with raised PSA level. Ultrasound Med Biol. 2011. V. 37 № 9. P. 1374-1381
127. Kepkep K., Tuncay Y. A., Goynumer G., Tutal E. Transvaginal sonography in the diagnosis of adenomyosis: which findings are most accurate? // Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. 2007. V. 30. P.341-345
128. Khokhlova E.A., Lukyanova E.S., Rozhkova N.I., Zubarev A.V. RealTime Sonoelastography in differentiation of solid breast lesions // Ultrasound in Medicine and Biology.V. 38. № 8. P. S153
129. Kircheis G., Sagir A., Vogt C. Evaluation of acoustic radiation force impulse imaging for determination of liver stiffness using transient elastography as a reference // World J. Gastroenterol. 2012. V. 18. № 10. P. 1077-1084
130. Kiss M., Daniels J., Varghes T. et al. Investigation of temperature-dependent viscoelastic properties of thermal lesions in ex vivo animal liver tissue // Journal of Biomechanics. 2009. № 8. V. 42. P. 959-966
131. Kiss M., Hobson M. A., Varghese, T., et al. Frequency-dependent complex modulus of the Uterus // Phys. Med. Biol. 2006. V. 51 P. 3683-3695
132. Kiss M., Varghese T., Hall T. Viscoelastic characterization of in vitro canine tissue // Phys Med Biol. 2004. № 49. V. 18. P. 4207-4218
133. Klintworth N., Mantsopoulos K., Zenk J. Sonoelastography of parotid gland tumours: initial experience and identification of characteristic patterns // Eur Radiol. 2012. P. 947-956
134. Koizumi Y., Hirooka M., Kisaka Y. Liver fibrosis in patients with chronic hepatitis C: noninvasive diagnosis by means of real-time tissue elastography-establishment of the method for measurement // Radiology. 2011. V. 258. P. 610-617
135. Konig K., Scheipers U., Pesavento A. et al. Initial experiences with real-time elastography guided biopsies of the prostate // J. Urol. 2005. V. 174. № 1. P. 115-117
136. Konofagou E., Ophir J. A new elastographic method for estimation and imaging of lateral displacements, lateral strains, corrected axial strains and Poisson's ratios in tissues // Ultrasound Med.Biol. 1998. V. 24. № 8. P. 1183-1199
137. Kontoravdis A., Chryssikopoulos A., Hassiakos D. Et al.The diagnostic value of laparoscopy in 2365 patients with acute and chronic pelvic pain. Int. J. Gynaecol. Obstet. 1996. V. 52. P.243-248
138. Krouskop T., Dougherty D., Levinson S. A pulsed Doppler ultrasonic system for making noninvasive measurements of the mechanical properties of soft tissues // J. Rehabil. Res. Biol. 1987. V. 24 P. 1-8
139. Krouskop T.A., Wheeler T.M., Kallel F. et al. Elastic moduli of breast and prostate tissues under compression // Ultrason. Imaging. 1998. V. 20. № 4. P. 260-274
140. Kun Zhou Lun Gen Lu. Assessment of fibrosis in chronic liver diseases //Journal of Digestive Diseases. 2009. V. 10. P. 7-14
141. Kumm R., Szabunio M. Elastography for the Characterization of Breast Lesions: Initial Clinical Experience // Cancer Control. 2010. Vol. 17. No.3. P. 156161
142. Kurjak A., Kupesic S. An atlas of transvaginal color Doppler. Second Edition. New York. London: The Parthenon publishing group, 2000. P. 472
143. Lalitha P., Reddy M.Ch., Reddy K.J. Musculoskeletal applications of elastography: a pictorial essay of our initial experience // Korean J Radiol. 2011. V. 12. №3. P. 365-375
144. Lasek W., Migda M., Pilecki S. Transvaginal ultrasonography and sonohysterography in the diagnosis of benign uterine lesions in women at peri- and postmenopausal age // Pol Merkur Lekarski. 2004. V.17. № 97. P.47-49
145. Lee F., Bronson J., Lerner R. Sonoelasticity imaging: results in in vitro tissue specimens //Radiology. 1991. V. 181. P. 237-239
146. Lee E.J., Kim S.H., Kim Y.H. Uterine cavernous haemangioma in a post-menopausal woman: CT and MRI findings mimicking uterine myoma with degeneration. Br. J. Radiol. 2011. P. 84
147. Lerner R., Parker K., Holen J. Sonoelasticity: medical elasticity images derived from ultrasound signals in mechanically vibrated targets // Acoust. Imaging. 1988. V. 16. P. 317-327
148. Lerner R.M., Huang S.R., Parker KJ. "Sonoelasticity" images derived from ultrasound signals in mechanically vibrated tissues // Ultrasound Med Biol. 1990. V. 16. №3. P. 231-239
149. Levgur M. Diagnosis of adenomyosis: a review // J. Reprod. Med. 2007. V. 52. №3. P. 177-193
150. Levinson S.F., Shinagawa M., Sato T. Sonoelastic determination of human skeletal muscle elasticity // J. Biomech. 1995. V. 28. № 10. P. 1145-1154
151. Lippolis P.V., Tognini S., Materazzi G. Is elastography actually useful in the presurgical selection of thyroid nodules with indeterminate cytology? // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2011. V. 96. № 11. E 1826-1830
152. Lorenz A., Ermert H., Sommerfeld H. Ultrasound elastography of the prostate. A new technique for tumor detection // Ultraschall Med. 2000. V. 21. P. 8-15
153. Lyshchik A., Higashi T., Asato R., et al. Cervical lymph node metastases: diagnosis at sonoelastography initial experience // Radiology. 2007. V. 243. P. 258-267
154. Lyshchik A., Higashi T., Asato R. et al. Thyroid gland tumor diagnosis at US elastography // Radiology. 2005. V. 237. № 1. P. 202-211
155. Magri F., Chytiris S., Capelli V. Shear wave elastography in the diagnosis of thyroid nodules: feasibility in the case of coexistent chronicautoimmune Hashimoto's thyroiditis // Clin. Endocrinol. (Oxf). 2012. V.76. № 1. P.137-141
156. Meredith S.M., Sanchez-Ramos L., Kaunitz A.M. Diagnostic accuracy of transvaginal sonography for the diagnosis of adenomyosis: systematic review and metaanalysis // Am J Obstet Gynecol. 2009. V. 201. P. 107
157. Miyanaga N., Akaza H., Yamakawa M. et al. Tissue elasticity imaging for diagnosis of prostate cancer: a preliminary report // Int. J. Urol. 2006. V.13. P. 1514-1518
158. Miyagawa T., Tsutsumi M., Matsumura T. et al. Real-time elastography for the diagnosis of prostate cancer: evaluation of elastographic moving images // Jpn J. Clin. Oncol. 2009. V. 39. P. 394-398
159. Molina F., Gomez L., Florido J. Quantification of cervical elastography. A reproducibility study // Ultrasound Obstet. Gynecol. 2012. V. 39. № 6. P. 685-689
160. Moore J., Copley S., Morris J., A systematic review of the accuracy of ultrasound in the diagnosis of endometriosis // Ultrasound Obstet. Gynecol. 2002. V. 20. P. 630-634
161. Morikawa H., Fukuda K., Kobayashi S. Real-time tissue elastography as a tool for the noninvasive assessment of liver stiffness in patients with chronic hepatitis C. J. Gastroenterol. 2011. V.46. № 3. P. 350-358
162. Morishita S., Hirooka Y., Sato K., Kato Y. Real-time tissue elastography in chronic liver disease // Rinsho Byori. 2010. V. 58. № 4. P. 319-324
163. Muller M., Gennisson J.L., Deffieux T. et al. Quantitative viscoelas-ticity mapping of human liver using supersonic shear imaging: preliminary in vivo feasibility study // Ultrasound Med. Biol.2009. V. 35. № 2. P. 219-229
164. Muller M, Gennisson J.L, Deffieux T. et al. Quantitative viscoelas-ticity mapping of human liver using supersonic shear imaging: preliminary in vivo feasibility study // Ultrasound Med. Biol. 2009. V. 35. № 2. P. 219-229
165. Nightingdale K. R, Soo M. S, Nightingale R. Acoustic radiation force impulse imaging: in vivo demonstration and clinical feasibility // Ultrasound Med.Biol. 2002. V.28. P. 227-235
166. Oestricher H. L. Field and impedance of an oscillating sphere in a viscoelastic medium with an application to biophysics // J. Acoust. Soc. Am. 1951. P. 707-714
167. Ogawa M, Nagao D, Mori K. Elastography for differentiation of subchorionic hematoma and placenta previa // Ultrasound Obstet. Gynecol. 2012. V.39. P. 110-114.
168. Ophir J., Cespedes I, Ponnekanti H. et al. Elastography: a quantitative method for imaging the elasticity of biological tissues // Ultrason.Imaging. 1991. V. 13. №2. P. 111-134
169. Orlacchio A, Bolacchi F, Antonicoli M. Liver elasticity in NASH patients evaluated with real-time elastography (RTE) // Ultrasound Med Biol. 2012. V. 38. №4. P. 537-544
170. Pallwein L, Mitterberger M, Struve P. et al. Real-time elastography for detecting prostate cancer: preliminary experience // BJU International. 2007. V. 100. P. 42-46
171. Palmeri M. L, Sharma A. C, Bouchard R. R. A finite-element method model of soft tissue response to impulsive acoustic radiation force. IEEE Trans. Ultrason. Ferroelect. Freq. Contr. 52. 2005. P. 1699-1712
172. Palmeria M. L., Wanga M.H., Jeremy J. Quantifying Hepatic Shear Modulus In Vivo Using Acoustic Radiation Force // Ultrasound Med. Biol. 2008. V. 34. № 4. P. 546-558
173. Pareek G., Wilkinson E.R., Bharat S. Elastographic measurements of in-vivo radiofrequency ablation lesions of the kidney // J. Endourol. 2006 . V. 20. № 11. P. 959-964
174. Park S. Inter- and intraobserver agreement in the interpretation of ultrasound elastography of breast lesions // Abstracts of Radiological Society of North America 93rd Scientific Assembly and Annual Meeting. Chicago, 2007. P. 53
175. Parker K.J., Huang S.R., Musulin R.A. et al. Tissue response to mechanical vibrations for «sonoelasticity imaging» // Ultrasound Med. Biol. 1990. V. 16. № 3. P. 241-246.
176. Parker K., Lerner R. Sonoelasticity of organs: shear waves ring a bell // J. Ultrasound Med. 1992. V.l 1. P. 387-392
177. Pesavento A., Perrey C., Krueger M., Ermert H. A time-efficient and accurate strain estimation concept for ultrasonic elastography using iterative phase zero estimation // Trans. Ultrason.Ferroelectr. Freq. Control. 1999. V. 46. № 5. P. 1057-1067
178. Piscaglia F., Salvatore V., Di Donato R. et al. Accuracy of Virtual Touch Acoustic Radiation Force Impulse (ARFI) Imaging for the Diagnosis of Cirrhosis during Liver Ultrasonography // Ultraschall Med. 2011 Apr. V. 32. № 2. P. 167-175
179. Popp L.W., Schwiedessen J.P., Gaetje R. Myometrial biopsy in the diagnosis of adenomyosis uteri // Am. J. Obstet. Gynecol. 1993. V. 169. № 3. P. 546-549
180. Prasad P., Schmulewitz N., Patel A. et al.Detection of occult liver metastases during EUS for staging of malignancies // Gastrointest. Endosc. 2004. V. 59. № 1. P. 49-53
181. Preis K., Swiatkowska-Freund M., Pankrac Z. Elastography in the examination of the uterine cervix before labor induction // Ginekol. Pol. 2010. V. 81. № 10. P. 757-761
182. Ponnekanti H., Ophir J., Cespedes I. Axial stress distributions between coaxial compressors in elastography: an analytical model // Ultrasound Med. Biol. 1992. V. 18. №8. P. 667-73
183. Ragazzoni F., Deandrea M., Mormile A. High diagnostic accuracy and interobserver reliability of real-time elastography in the evaluation of thyroid nodules // Ultrasound Med Biol. 2012. V. 38. № 7. P. 1154-1162
184. Rao M., Varghese T. Correlation analysis of the beam angle dependence for elastography // J.Acoust. Soc. Am. 2006. V. 119. № 6. P. 4093-4101
185. Rago T., Santini F., Scutari M., Pinchera A., Vitti P. Elastography: new developments in ultrasound for predicting malignancy in thyroid nodules // J Clin Endocrinol Metab. 2007. V. 92. № 8. P. 2917-2922
186. Rago T., Vitti P. Potential value of elastosonography in the diagnosis of malignancy in thyroid nodules // Q. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2009. V. 53. P. 455-464
187. Regner D.M., Hesley G.K., Hangiandreou N.J. et al. Breast lesions: evaluation with US strain imaging clinical experience of multiple observers // Radiology. 2006. V. 238. № 2. P. 425-437
188. Reinhold C., Atri M., Mehio A. et al. Diffuse uterine adenomyosis: morphologic criteria and diagnostic accuracy of endovaginal sonography // Radiology. 1995. V. 197. № 3. P. 609-614
189. Rzymski P., Skorzewska A., Opala T. Changes in ultrasound shear wave elastography properties of normal breast during menstrual cycle // Clin. Exp. Obstet. Gynecol. 2011. V. 38. № 2. P. 137-142
190. Saftoiu A., Vilmann P., Hassan H. et al. Analysis of endoscopic ultrasound elastography used for characterisation and differentiation of benign and malignant lymph nodes // Ultraschall Med. 2006. V. 27. № 6. P. 535-542
191. Sammour F., Pirwany I., Usubutum A. et al. Correlations between extent and spread of adenomyosis and clinical symptoms // Gynecol. Obstet. Invest. 2002. Vol. 54.№ 4. P. 213-216
192. Sandrin L., Fourquet В., Hasquenoph J.M.et al. Transient elastography: a new noninvasive method for assessment of hepatic fibrosis. Ultrasound Med. Biol. 2003. V. 29. P. 1705-1713
193. Sarvazyan A.P., Rudenko O.V., Swanson S.D. et al. Shear wave elasticity imaging: a new ultrasonic technology of medical diagnostics // Ultrasound Med. Biol. 1998. V. 24. № 9. P. 1419-1435
194. Savelli L., Manuzzi L., Сое M. Comparison of transvaginal sonography and double-contrast barium enema for diagnosing deep infiltrating endometriosis of the posterior compartment // Ultrasound Obstet Gynecol. 2011. V. 38. № 4. P. 466-471
195. Sebag F., Vaillant-Lombard J., Berbis J. et al. Shear wave elastography: a new ultrasound imaging mode for the differential diagnosis of benign and malignant thyroid nodules // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2010. V. 95. № 12. P. 5281-5288
196. Shiina Т., Nitta N., Ueno E. Real time elasticity imaging using the combined autocorreclation method // J. Med. Ultrasonics. 2002. V. 29. P. 119-128
197. Souchon R., Hervieu V., Gelet A. Human prostate elastography: in vitro study // Ultrasonics IEEE Symposium on 5-8 October of 2003. Vol. 2. P. 12511253
198. Stoian D., Cornianuz M., Dobrescu A. Nodular thyroid cancer. Diagnostic value of real time elastography // Chirurgia (Bucur). 2012. V. 107. № 1. P. 39-46
199. Swiatkowska-Freund M., Preis K., Traczyk-Los A. Elastography of uterine cervix and preterm delivery is there a chance for more reliable diagnosis? //Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. 2011. V. 38 (Suppl. 1). P. 229-230
200. Swiatkowska-Freund M., Preis K. Elastography of the uterine cervix: implications for success of induction of labor // Ultrasound Obstet. Gynecol. 2011. V. 38. P. 52-56
201. Sumi C. Displacement vector measurement using instantaneous ultrasound signal phase-multidimensional autocorrelation and Doppler methods // IEEE Trans. Ultrason. Ferroelectr. Freq. Control. 2008. V.55. P. 24-43
202. Tanter M., Bercoff J., Athanasiou A. et al. Quantitative assessment of breast lesion viscoelasticity: initial clinical results using supersonic shear imaging // Ultrasound Med. Biol. 2008. V. 34. № 9. P. 1373-1386
203. Tanter M., Touboul D., Gennisson J.L. et al. High-resolution quantitative imaging of cornea elasticity using supersonic shear imaging // IEEE Trans.Med. Imaging. 2009. V. 28. № 12. P. 1881-1893
204. Tessarolo M., Bonino L., Camanni M., Deltetto F. Elastosonography: a possible new tool for diagnosis of adenomyosis? // Eur. Radiol. 2011. V. 21. № 7. P.1546-1552
205. Thitaikumar A., Ophir J. Effect of lesion boundary conditions on axial strain elastograms: a parametric study // Ultrasound Med. Biol. 2007. V. 33. № 9. P.1463-1467
206. Thomas A. Imaging of the cervix using sonoelastography // Ultrasound Obstet. Gynecol. 2006. V. 28. № 3. P. 356-357
207. Thomas A., Degenhardt F., Farrokh A. et al.Significant differentiation of focal breast lesions: calculation of strain ratio in breast sonoelastography // Acad. Radiol. 2010. V. 17. № 5. P. 558-563
208. Thomas A., Fischer T., Frey H. et al. Real-time elastography an advanced method of ultrasound: First results in 108 patients with breast lesions // Ultrasound Obstet. Gynecol. 2006. V. 28. № 3. P. 335-340
209. Thomas A., Kiimmel S., Gemeinhardt O., Fischer T.Real-time sonoelastography of the cervix: tissue elasticity of the normal and abnormal cervix //Acad. Radiol. 2007. V. 14. № 2. P. 193-200
210. Thomas A., Kiimmel S., Fritzsche F. Real-time sonoelastography performed in addition to B-Mode ultrasound and mammography: improved differentiation of breast lesions? // Academic Radiology 2006. V. 13. № 12. P. 1496-1504
211. Tozaki M., Isobe S., Fukuma E. Preliminary study of ultrasonographic tissue quantification of the breast using the acoustic radiation force impulse (ARFI) technology // Eur. J. Radiol. 2011. V. 80. № 2. P. 182-187
212. Tozaki M., Isobe S., Yamaguchi M. Ultrasonographic elastography of the breast using acoustic radiation force impulse technology: preliminary study// Jpn. J. Radiol. 2011. V.29. № 6. P.452-456
213. Tozaki M., Saito M., Joo C. Ultrasonographic tissue quantification of the breast using acoustic radiation force impulse technology: phantom study and clinical application//Jpn. J. Radiol. 2011 V. 29. № 8. P. 598-603
214. Tristam M., Barbosa D., Cosgrove D. Ultrasonic study of in vivokinetic characteristics of human tissues // Ultrasound Med. Biol. 1986. V.12. P. 927-937
215. Tristam M., Barbosa D. C., Cosgrove D. Application of Fourier analysis to clinical study of patterns of tissue movement // Ultrasound Med. Biol. 1988. V. 14.P. 695-707
216. Tsutsumi M, Miyagawa T, Matsumura T. Real-time balloon inflation elastography for prostate cancer detection and initial evaluation of clinicopathologic analysis //AJR. 2010. V. 194. P. W471-W476
217. Van den Bosch T, Coosemans A, Morina M. Screening for uterine tumours // Best Pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol. 2012. V. 26. № 2. P. 257-66
218. Varghese T, Shi H. Elastographic imaging of thermal lesions in liver in vivo using diaphragmatic stimuli // Ultrason. Imaging. 2004. V. 26. № 1. P. 18-28
219. Varghese T, Ophir J. A theoretical framework for performance characterization of elastography: the strain Filter // IEEE Trans. Ultrason. Ferroelectr. Freq. Control. 1997. V.44. P. 164-72
220. Varghese T, Ophir J, Cespedes I. Noise reduction in elastograms using temporal stretching with multicompression averaging // Ultrasound Med. Biol. 1996. V. 22. P. 1043-1052
221. Von Gierke H. E., Oestricher H. L, Franke E. K. Physics of vibrations in living tissues // J. Appl. Physiol. 1952. P. 886-900
222. Walz J, Marcy M, Maubon T. et al. Real time elastography in the diagnosis of prostate cancer: comparison of preoperative imaging and histology after radical prostatectomy // Prog. Urol. 2011. V.21. №13. P. 925-931
223. Wang J, Guo L, Shi X, Pan W. Real-time elastography with a novel quantitative technology for assessment of liver fibrosis in chronic hepatitis B// Eur. J. Radiol. 2012. V.81. № 1. P. 31-36
224. Wery O, Thille A, Gaspard U, van den Brule F. Adenomyosis: update on a frequent but difficult diagnosis // J. Gynecol. Obstet. Biol. Reprod. 2005. V. 34. № 7. P. 633-648
225. Wiggermann P., Jung E.M., Glöckner S. Real-time elastography of hepatic thermal lesions in vitro: histopathological correlation // Ultraschall Med. 2012. V. 33 № 2. P. 170-174
226. Wilson L.S., Robinson D.E. Ultrasonic measurement of small displacements and deformations of tissue// Ultrason Imaging. 1982, V. 4. № 1. P. 71-82
227. Wojcinski S., Cassel M., Farrokh A. et al. Variations in the Elasticity of breast tissue during the menstrual cycle determined by real-time sonoelastography. J. Ultrasound Med. 2012. V. 31. № 1. P. 63-72
228. Xie L., Chen X., Guo Q. Real-time elastography for diagnosis of liver fibrosis in chronic hepatitis B // J. Ultrasound Med. 2012 V. 31. № 7. P. 1053-1060
229. Xie P., Xiao Y., Liu F. Real-time ultrasound elastography in the diagnosis and differential diagnosis of subacute thyroiditis // J. Clin. Ultrasound. 2011. V. 39. №8. P. 435-440
230. Yamakoshi Y., Sato J., Sato T. Ultrasonic-imaging of internal vibration of soft-tissue under forced vibration // IEEE Trans. Ultrason. Ferroelectr. Freq. Control 1990. V. 37. P. 45-53
231. Yu H., Wilson S.R. New noninvasive ultrasound techniques: can they predict liver cirrhosis? // Ultrasound Q. 2012. V. 28. № l. P. 5-11
232. Yin-Yan Li, Xue-Mei Wang, Yi-Xia Zhang. Ultrasonic elastography in clinical quantitative assessment of fatty liver // World J Gastroenterol. 2010. V.16. № 37. P. 4733-4737
233. Zhaia L., Madden J., Wen-Chi Foo. Acoustic Radiation Force Impulse Imaging of Human Prostates ex vivo //Ultrasound Med Biol. 2010. V. 36. № 4. P. 576-588