Автореферат и диссертация по медицине (14.00.06) на тему:Эффективность соталола, амиодарона и бисопролола в удержании синусового ритма после кардиоверсии у больных с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий на фоне хронической сердечной недостаточности
Автореферат диссертации по медицине на тему Эффективность соталола, амиодарона и бисопролола в удержании синусового ритма после кардиоверсии у больных с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий на фоне хронической сердечной недостаточности
На правах рукописи
УТЕШЕВ ЮРИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ СОТАЛОЛА, АМИОДАРОНА И БИСОПРОЛОЛА В УДЕРЖАНИИ СИНУСОВОГО РИТМА ПОСЛЕ КАРДИОВЕРСИИ У БОЛЬНЫХ С ПАРОКСИЗМ АЛ ЬНОЙ ФОРМОЙ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ НА ФОНЕ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
14.00.06 - «Кардиология»
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени к?""™71*™ медицинских наук
003469486
Москва-2009
003469486
Работа выполнена в ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава»
НАУЧНЫЙ РУКОВОДИТЕЛЬ: доктор медицинских наук, профессор Сергей Николаевич Терещенко
ОФИЦИАЛЬНЫЕ ОППОНЕНТЫ: Заслуженный врач РФ доктор медицинских наук, профессор Раиса Ивановна Стрюк доктор медицинских наук, профессор Дмитрий Александрович Затейщиков Ведущая организация: ГОУ ВПО «Российский Государственный Медицинский Университет Росздрава».
_» ¿¿¿-¿?£^2009г. в /о часов на заседании
диссертационного совета Д208.041.01 при ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет Росздрава» (127473, г. Москва, ул. Делегатская 20/1).
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО Московского государственного медико-стоматологического университета Росздрава (Москва, ул. Вучетича, д. 10 а).
Автореферат разослан оХ ¿У/'2009г.
Ученый секретарь диссертационного совета
доктор медицинских наук, профессор E.H. Ющук
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ.
Актуальность проблемы. На сегодняшний день фибрилляция предсердий (ФП) является одной из самых распространённых, а также наиболее изученных аритмий, однако проблема удержания синусового ритма (СР) после кардиоверсии у больных с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) всё ещё остаётся актуальной.
Пароксизмы ФП является наиболее частым поводом госпитализации больных. Как постоянная, так и пароксизмальная форма ФП ассоциируются с повышенным риском тромбоэмболических осложнений, развитием ХСН и увеличением смертности. По данным Фремингемского исследования относительный риск общей смертности и смертности от сердечнососудистых заболеваний у больных с ФП достоверно выше соответственно в 1,7 и 2,0 раза, чем у лиц без ФП.
По рекомендациям Европейского кардиологического общества для удержания синусового ритма после кардиоверсии у больных с пароксизмальной формой ФП и признаками ХСН показаны антиаритмические препараты, обладающие антифибрилляторным действием: препараты III класса амиодарон, соталол и У?-адреноблокаторы бисопролол. Пациенты с сердечной недостаточностью особенно предрасположены к развитию проаритмогенного эффекта антиаритмических препаратов (ААП), а удержание СР, подразумевает длительный многолетний приём ААП. Наиболее эффективным признан амиодарон, однако, он имеет много побочных эффектов.
Используемый в последнее время биохимический количественный метод оценки адренореактивности организма, основанный на определении величины уЗ-адренорецепции клеточных мембран позволяет прогнозировать индивидуальную чувствительность организма к ^-адреноблокаторам по /
Так как все эти препараты в той или иной степени обладают^-адренобло-
значениям показателя ß -АРМ эритроцитов крови.
кирующим свойством, изучение адренореактивности организма во время лечения амиодароном, соталолом и бисопрололом, позволит выделить группу пациентов, индивидуально более чувствительных к каждому изучаемому антиаритмическому препарату, более чётко определить показания к назначению антиаритмической терапии и снизить такие серьёзные побочные эффекты как гипотензия и брадикардия, последняя из которых является предрасполагающим фактором к возникновению проаритмогенного эффекта.
Всё вышеперечисленное определило выбор и актуальность настоящего исследования. Исходя из этого, наряду с традиционными методами контроля эффективности лечения нарушений ритма и ХСН, таких как холтеровское мониторирование (ХМ), нагрузочные пробы, ЭХО-КГ, ЭКГ, можно рекомендовать использование лабораторного метода определения В-АРМ эритроцитов крови, как наиболее доступного и чувствительного скрининг-теста.
Цель исследования. Сравнить эффективность применения амиодарона, соталола и бисопролола для удержания синусового ритма после кардиоверсии у больных с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий на фоне хронической сердечной недостаточности.
Задачи исследования.
1. Изучить антиаритмическую эффективность амиодарона, соталола и бисопролола для удержания синусового ритма после кардиоверсии у больных хронической сердечной недостаточностью.
2. Оценить клинико-гемодинамическую эффективность изучаемых препаратов у больных с ФП и ХСН.
3. Оценить прогностическое значение лабораторного метода определения индивидуальной чувствительности организма к _/?-адреноблокаторам по
значениям Р-АРМ эритроцитов крови для оценки эффективности поддерживающей терапии амиодароном, соталолом и бисопрололом.
4. Разработать критерии для назначения каждого из сравниваемых препаратов для удержания синусового ритма у больных с ФП и ХСН.
Научная новизна. На основании определения индивидуальной чувствительности организма к бета-адреноблокаторам обоснованы индивидуальные подходы повышения эффективности терапии пациентов с ФП и ХСН. Разработан алгоритм удержания синусового ритма у пациентов с ФП и ХСН. Установлено, что значения В-АРМ эритроцитов крови могут служить контролем эффективности проводимой ААТ.
Впервые проведено сравнение эффективности трёх антиаритмических препаратов у больных с ФП и ХСН, в зависимости от индивидуальной чувствительности пациента к ^-адреноблокаторам. Показано, что терапия бисопрололом не уступает по эффективности терапии амиодароном и соталолом в удержании синусового ритма у пациентов с ФП и ХСН. По результатам данного исследования впервые обозначены критерии назначения антиаритмической терапии у больных с ФП в сочетании с ХСН.
Достоверно установлено, что при длительном применении бисопролола у пациентов с ФП достигается наилучший терапевтический эффект в лечении ХСН.
Практическая значимость. Результаты исследования позволяют более дифференцированно подходить к назначению антиаритмических препаратов у пациентов с ФП и ХСН. Предложена схема ведения больных с фибрилляцией предсердий на фоне ХСН. С помощью определения индивидуальной чувствительности организма к _/?-адреноблокаторам по значениям А-АРМ можно оценить эффективность поддерживающей терапии амиодароном, сотачолом и бисопрололом, а так же использовать этот метод как предиктор будущей эффективности проводимой терапии.
Основные положения, выносимые на защиту.
1. Разработка алгоритмов назначения амиодарона, бисопролола и соталола для удержания CP у больных с ФП й ХСН, позволит наиболее оптимально осуществлять удержание СР.
2. В прогнозировании удержания синусового ритма у больных с ХСН наибольшую диагностическую ценность представляет комплексный анализ показателей значений ft-APM эритроцитов крови, длительности интервала QT, холтеровского мониторирования ЭКГ, нагрузочных тестов и эхокардиографии.
Внедрение в практику. Материалы диссертации используются с 2005 года в лечении больных с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий на фоне хронической сердечной недостаточности в отделении кардиологии ГКБ № 68 г. Москвы. Полученные данные внедрены в учебный процесс кафедры скорой медицинской помощи ФПДО и используются преподавателями кафедры на теоретических и практических занятиях со студентами, интернами, клиническими ординаторами, курсантами. Личное участие. Соискателем лично был проведен подбор пациентов, удовлетворяющих критериям включения в исследование, обследование, наблюдение, ведение медицинской документации, освоена методика проведения суточного холтеровского мониторирования ЭКГ. Из специальных методик соискателем проводилось определение у пациентов индивидуальной чувствительности организма к бета-адреноблокаторам с помощью лабораторного метода. Проведена систематизация полученных клинико-инструментальных показателей и их статистическая обработка. Личное участие в написании научных работ по теме диссертации - 85%. Апробация работы. Материалы по теме диссертации доложены на научно-практических конференциях врачей ГКБ К» 68, на Российском национальном конгрессе кардиологов «Российская кардиология: от центра к регионам», Томск,2004, на ежегодной всероссийской конференции общества
специалистов по сердечной недостаточности «Спорные и нерешенные вопросы сердечной недостаточности» Москва,2003.
Апробация диссертации проведена на совместном заседании кафедры скорой медицинской помощи лечебного факультета ФПДО МГМСУ, кафедры терапии Московского факультета ГОУ ВПО РГМУ и городской клинической больницы № 68 г. Москвы 22 октября 2008 г. Публикации. По теме диссертации опубликовано 6 печатных работ, в том числе 2 работы в журналах рекомендованных ВАК Минобрнауки России. Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 128 страницах машинописного текста и состоит из введения, 4 глав, выводов, практических рекомендаций и списка использованной литературы, включающего 215 источников (106 отечественных и 109 зарубежных). Работа содержит 17 таблиц и 8 рисунков.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ.
Материалы и методы исследования
В исследование включено 64 пациента, средний возраст составил 54,63 ± 7,3г, количество мужчин и женщин было равным (50% и 50%), с пароксизмальной формой ФП на фоне ХСН И и III ФК по классификации NYHA. Все пациенты были с ИБС, ГБ, пароксизмальной формой ФП с аритмическим стажем не менее 3-х лет.
Все больные были рандомизированы «методом конвертов» на 3 группы в зависимости от препарата, который назначался для удержания синусового ритма. В группу I был включен 21 пациент (32,81%), которые получали амиодарон фирмы KRKA (Словения) в суточной дозе от 200 до 400 мг, в группу II - 22 пациента (34,38%), пациенты получали бисопролол (Конкор, фирмы NiKOMed (Германия) в суточной дозе от 2,5 до 7,5мг, в группу III - 21 пациент (32,81%), пациенты получали соталол (Соталекс, фирмы Bristol-Myers Squibb Company (США) в суточной дозе от 80 до 160мг.
Таблица 1. Клинико-функциональная характеристика больных.
Показатель ГруппаI ГруппаП Группа III Р
п=21 / % п=22/ % п=21/ %
Пол:
- мужчины 10/47,6 И/50 11/52,4 н/д
- женщины 11/52,4 11/50 10/47,6 н/д
Возраст, лет (М±т) 66,48 ±2,4 63,95 ±2,5 66,41 ±2,5 н/д
ФК ХСН (NYHA)
-II 10/47,6 12/54,5 10/47,6 Н/д
-III 11/52,4 10/45,5 11/52,4 Н/д
В анамнезе:
-пике 3 /14,3 4/18,1 4/19,04 Н/д
-ИБС 14/66,6 15/68,2 . 13/61,9 н/д
- АГ 21/100 22/400 21 /100 Н/д
СД-2 тип. 1/4,76 2/9,09 1/4,76 н/д
ИМТ > 25кг/м2 14/61,4 15/58,6 14/60,2 Н/д
Аритмия в 3,8 ±1,3 3,72 ±1,6 4,02 ±1,8 н/д
анамнезе, лет
Частота ПФП в год. 6,5 ±1,3 6,3 ±1,1 6,1 ±0,8 Н/д
Все представленные группы были однородны и сопоставимы по клинико-демографическим характеристикам.
Материал и методы исследования.
Комплекс обследования больных кроме сбора анамнестических данных и клинико-лабораторных исследований включал: ЭКГ в 12 стандартных отведениях с расчётом корригированного С^Т-интервала по методу Базетта, суточное мониторирование ЭКГ, ЭХО-КГ, 6-минутный тест ходьбы, анализ крови клинического, биохимию крови, в том числе сахар в крови и новый количественный биохимический метод определения у?-адренорецепции
мембран эритроцитов (б-АРМ).
Всем пациентам перед назначением ААП проводилось исследование гормонального статуса щитовидной железы ТЗ свободный, Т4 свободный и ТТГ.
Электрокардиографическое исследование проводилось перед включением в исследование, с последующим плановым ЭКГ контролем через 3 месяца и 6 месяцев после включения в исследование. Все больные, включенные в исследование, были обследованы с применением эхокардиографического комплекса для оценки геометрических параметров сердца, внутрисердечной гемодинамики. В первые сутки после восстановления синусового ритма и в конце исследования всем больным проводилось суточное мониторирование ЭКГ по Холтеру.
Обязательным условием включения в исследование было ознакомление пациентов с условиями исследования и подписание информированного согласия на исследование.
Определение _^-АРМ. Для оценки состояния симпато-адреналовой системы (САС) пациентам проводился экспресс-метод определения адренореактивности организма, который был запатентован Длусской И.Г., Стрюк Р.И., 1995. Для его определения разработан и налажен производственный выпуск набора реактивов ^-АРМ-Агат (ООО «Агат-Мед».Москва).
Методика записи электрокардиограммы с расчетом длительности интервала ОТ. Всем пациентам проводилась ЭКГ с помощью многоканального электрокардиографа "КЕЖ - 601" производство Японии, на скорости 50 мм/с в 12 стандартных отведениях. Длительность интервала С^Т была корригирована с частотой сердечных сокращений по формуле Н.Вагей ОТс=С>Т^К-К
Суточное мониторирование ЭКГ по Холтеру. Суточное мониторирование ЭКГ пациентам проводилось на аппарате «Икар» 22-2 модель (Россия). Чтение проводилось с помощью компьютерной диагностической системы
для Холтеровского мониторирования "Икар" фирмы "Медиком" (Россия) и персонального компьютера Пентиум-3. Анализировались следующие параметры: нарушения ритма и проводимости, смещение сегмента ST по ишемическому типу.
Эхокардиографическое исследование. Оценка параметров ЭХОКГ проводилось перед включением и по завершению исследования через 6 месяцев. Измерения проводились на ультразвуковом аппарате «Logic-400» фирмы General Electric, (США) с использованием механического секторного датчика 3,5 МГц. Определялись следующие параметры: конечный диастолический размер (КДР) ЛЖ, конечный систолический размер (КСР) ЛЖ, конечный систолический объём (КСО) ЛЖ, конечный диастолический объём (КДО) ЛЖ, фракция выброса (ФВ) ЛЖ, толщина задней стенки левого желудочка (ТЗСЛЖ) в диастолу, толщина межжелудочковой перегородки (ТМЖП) в диастолу. Диастолическую функцию ЛЖ оценивали по результатам исследования трансмитрального диастолического кровотока в импульсном доплеровском режиме. Определялась: 1) максимальная скорость раннего пика диастолического наполнения (Vmax Peak Е), 2) максимальная скорость трансмитрального кровотока во время систолы ЛП (Vmax Peak А), 3) площадь под кривой (интеграл скорости) раннего диастолического наполнения (Vmax Peak А) и 4) предсердной систолы (MV VTI Peak А), 5) соотношение максимальной скорости раннего пика диастолического наполнения к максимальной скорости трансмитрального кровотока во время систолы ЛП (Е/А), 6) время изоволюмического расслабления ЛЖ- IWRT (измеряется при одновременной регистрации аортального и трансмитрального кровотока в постоянно-волновом режиме из апикального доступа, 7) время замедления раннего диастолического наполнения (DT).
и
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ОБСУЖДЕНИЯ.
Эффективность удержания синусового рнтма на фоне приёма амиодарона у пациентов с ФП и ХСН.
На фоне терапии амиодарона в течение 6 месяцев СР удержали 20 (95,3%) пациентов. У одного пациента (4,7%) зафиксирован рецидив ФП через 14 дней после восстановления СР, потребовавший медикаментозного восстановления СР новокаинамидом, с последующим плановым стационарным лечением в течение двух недель и титрованием дозы ААП.
На фоне терапии амиодароном наблюдалось улучшение переносимости физической нагрузки по данным 6-минутного теста ходьбы. Проходимое расстояние увеличилось с 256,7 ± 23,3 м до 281,7 ± 20,4 м, что составило 8,9%. Функциональный класс ХСН снизился на 12% с 2,5 ± 0,32 до 2,2 ± 0,43. Изменение /?-АРМ не имело достоверного характера, однако, наблюдалась небольшая тенденция к снижению этого показателя с 36,8 ± 2,3 до 31,4 ± 1,6, что составляет 14,7%.
Таблица 2. Влияние амиодарона на показатели центральной гемодинамики по данным ЭХОКГ.
Показатель Исходно (п=21) Через 6 месяцев (п=21) Р
ЛП (мм) 44,9 ± 0,1 44,2 ±0,1 (1,6%) р>0,05
КДР ЛЖ (мм) 52,6 ±2,4 52,39 ±1,9 (0,6%) р>0,05
КСР ЛЖ (мм) 42,1 ±0,3 41,74 ±1,1 (0,9%) р>0,05
КДОЛЖ(мм) 115,5 ±19,3 112,7 ±13,4 (2,4%) р>0,05
КСО ЛЖ (мм) 33,4 ±7.5" 30,7 ±8,3 (8,0%) р>0,05
ФВЛЖ(%) 48,32 ±2,2 49,76 ±2,2 (2,9%) р>0,05
ТМЖП (мм) 1,2 ±0,1 1,2 ±0,1 (0,0%) р>0,05
ТЗСЛЖ (мм) 1,2 ±0,3 1,2 ±0,4 (0,0%) р>0,05
Примечание: Р <0,05 по сравнению с исходными данными.
В группе больных, получавших терапию амиодароном наблюдалась небольшая тенденция к уменьшению размера ЛП - на 1,6%, КДР и КСР снизились соответственно на 0,6% и 0,9%, более выражена тенденция к
увеличению ФВ - на 2,9%. К концу исследования наблюдалась отчетливая тенденция к уменьшению объемов ЛЖ: КДО - на 2,4%, КСО - на 8,0%. Таблица 3. Результаты суточного мониторирования ЭКГ на фоне терапии амиодароном.
показатель Исходно п=21 Через 6 месяцев п=20 Д%
Желудочковые экстрасистолы (I, II градации по В.1лшп, М.\¥о10 21,7 ±2,6 12,6 ±1,1*** 41,9
Наджелудочковые 73,7 ±7,3 37,6 ±5,0*** 48,9
экстрасистолы
Предсердные 18,0 ±2,4 7,8 ±3,1*** 56,7
экстрасистолы
Продолжительность 28,9 ±2,2 10,3 ±1,2*** 64,3
эпизодов ФП, мин
Интервал <2-Т, сек 0,37 ± 0,03 0,42 ±0,02 10,5
Интервал О-Тс, сек 0,42 ±0,05 0,48 ± 0,04 6,9
Примечание: *** Р <0,001 по сравнению с исходными данными.
По данным суточного мониторирования ЭКГ выявлено достоверное уменьшение эпизодов пароксизмов ФП на 64,3% (р <0,001), количества желудочковых экстрасистол на 41,9% (р <0,001), наджелудочковых на 48,9% (р <0,001) и предсердных экстрасистол на 56,7% (р <0,001). Увеличение интервала С)Т на фоне приема амиодарона было недостоверным, оставалось в пределах нормы и составило 10,5%, корригированного интервала (¡>Т - 6,9%.
На фоне приема препарата достоверно улучшились параметры центральной гемодинамики, по данным ЭХОКГ отмечалась отчетливая тенденция к улучшению показателей внутрисердечной гемодинамики, достоверно уменьшилось количество экстрасистол и эпизодов ФП.
Эффективность удержания синусового ритма на фоне приёма бисопролола у пациентов с ВП и ХСН.
Через 6 месяцев лечения СР сохранялся у 21 (95,5%) пациента. 17(77,3%) пациентов на протяжении всего курса лечения в разное время отмечали кратковременные ощущения перебоев и сердцебиения, нарушения ритма не зарегистрированы.
Через 35 дней от начала лечения у одного пациента (4,5%) развился пароксизм ФП, в связи с чем, пациент был госпитализирован, восстановить синусовый ритм в стационаре не удалось. После двух недель подготовки больного к плановой кардиоверсии в стационаре, СР восстановить не удалось, в связи с чем была выбрана тактика контроля ЧСС. При последующих плановых обследованиях - сохранялась фибрилляция предсердий. У 2 (9,0%) пациентов в течение первого месяца наблюдения зарегистрированы пароксизмы ФП, купированные СМП, с последующей титрацией дозы ААП до 7,5 мг/сутки.
На фоне терапии бисопрололом наблюдалось недостоверное улучшение переносимости физической нагрузки. По данным 6-минутного теста ходьбы (проходимое расстояние увеличилось с 264,1 ± 25,5 до 309,1 ± 21,1м) на 14,6%, имеющее характер существенной тенденции, и снижение функционального класса ХСН на 10,2% (со 2,2 ± 0,7 по 2,0 ± 0,3). В группе бисопролола отмечено достоверное снижение чувствительности _/?-АРМ на 31,8±2,3 до 21,7±2,5 (р<0,01).
Таблица 4. Влияние бисопролола на центральную гемодинамику по
данным ЭХОКГ.
Показатель Исходно(п=22) Через 6 месяцев (п=21) Р
ЛП (мм) 46,7 ± 3,5 43,5 ± 4,2 (6,8%) р>0,05
КДР ЛЖ (мм) 54,1 ±2,3. ; . 51,5 ±0,9 (4,8%) р>0,05
КСРЛЖ(мм) 39,7 ± 1,7 40,7 ±1,1 (2,4%) р>0,05
КДОЛЖ(мм) 138,3 ±12,3 132,7 ±13,4 (4,0%) р>0,05
КСО ЛЖ (мм) 57,4 ±8,5 52,7 ±9,3 (8,1%) р>0,05
ФВЛЖ(%) 43,72 ±1,53 50,86 ± 1,25* (14,0%) р<0,01
Таблица 4. Влияние бисопролола на центральную гемодинамику по данным ЭХОКГ.
ТМЖП (мм) 1,25 ±0,16 1,24 ±0,17 (0,8%) р>0,05
ТЗСЛЖ (мм) 1,27 ±0,32 1,26 ±0,45 (0,7%) р>0,05
Примечание: *р<0,01 по сравнению с исходными данными.
На фоне терапии бисопрололом анализ изменений структурно-функциональных показателей миокарда по данным ЭХОКГ у больных с ФП и ХСН показал, что достоверный характер имело только нарастание ФВ левого желудочка, которое составило 14,0% (р<0,01). Другие эхокардиографические параметры в группе бисопролола достоверно не отличались.
Таблица 5. Результаты суточного мониторирования ЭКГ на фоне терапии бисопрололом.
Показатель Исходно (п=22) через 6 месяцев (п=21) Д%
Желудочковые экстрасистолы (I, П градации по В.1дтп, М.\¥о11) 19,7 ±4,75 7,0 ±3,12*** 32,6
Наджелудочковые экстрасистолы 69,3 ± 34,44 35,0 ±14,85*** 41,7
Предсердные экстрасистолы 15,8 ±0,03 5,2 ±0,05*** 67,2
Продолжительность эпизодов ФП, мин 35,15 ±4,09 12,2 ±3,08*** 62,5
Интервал О-Т, сек 0,34 ±0,03 0,38 ± 0,02 10,6
Интервал <2-Тс, сек 0,40 ±0,05 0,43 ± 0,04 7,1
Примечание : *р<0,05 по сравнению с исходными данными.
*** р <0,001 по сравнению с исходными данными.
По данным суточного мониторирования ЭКГ по Холтеру выявлено достоверное уменьшение эпизодов пароксизмов ФП на 65,2% (Р <0,001), количества желудочковых экстрасистол на 32,6% (Р<0,001), наджелудочковых на 41,7% (Р <0,001) и предсердных экстрасистол на 67,2% (Р <0,001). Увеличение интервала ОТ было недостоверным, оставалось в пределах нормы и составило 10,5%, корригированного интервала ОТ - 7,1%. Эффективность удержания синусового ритма на фоне приёма соталола у пациентов с ФП н ХСН.
Поддерживающую терапию соталолом получали 21 пациент (труппа III). На фоне терапии соталолом в течение 6 месяцев СР удержали 19 (90,5%) пациентов. У двух (9,5%) пациентов ФП перешла в постоянную форму. У 4 (19,0%) пациентов за весь период наблюдения зарегистрированы пароксизмы ФП, купированные СМП, с последующей титрацией дозы ААП до 160мг\сутки.
У пациентов III группы из параметров центральной гемодинамики наблюдалось достоверное изменение только ЧСС на 15,3% (р <0,01 ). САД значительно снизилось (9,9%), хотя не было статистически достоверным. Отмечена существенная тенденция к снижению ДАД на 10,2%. Наблюдалось недостоверное улучшение переносимости физической нагрузки по данным 6-минутного теста ходьбы: проходимое расстояние увеличилось с 289,1 ± 20,9 до 322,6 ± 26,8, что составило 10,2%, что имело характер существенной тенденции, и снижение функционального класса ХСН на 7,1% (с 2,3 ± 0,68 до 2,2 ± 0,44). В группе соталола отмечено недостоверное снижение чувствительности ^-АРМ на 7,2% с 33,85 ± 2,3 до 31,25 ± 2,1 усл.ед.
Таблица 6. Влияние соталола на центральную гемодинамику по данным ЭХОКГ.
Показатель Исходно(п=21) Через 6 месяцев (п=19) Р
ЛП (мм) 45,67 ±3,21 44,75 ±2,22 (2,1%) р>0,05
КДР ЛЖ (мм) 53,43 ± 1,19 52,21 ±1,16 (2,4%) р>0,05
КСРЛЖ(мм) 42,17 ± 1,13 41,74 ±1,18 (1,1%) р>0,05
КДО ЛЖ (мл) 152,3 ±9,1 147,6 ±6,9 (3,0%) р>0,05
Таблица 6. Влияние соталола на центральную гемодинамику по данным
ЭХОКГ.
КСО ЛЖ (мл) 76,6 ±8,5 73,1 ± 5,3 (4,5%) р>0,05
ФВ ЛЖ (%) 43,12 ±2,83 42,53 ±1,76 (1,3%) р>0,05
ТМЖП (мм) 1,35 ±0,16 1,34 ±0,17 (0,8%) р>0,05
ТЗСЛЖ (мм) 1,37 ±0,32 1,36 ±0,05 (0,7%) р>0,05
Примечание: *р<0,01 по сравнению с исходными данными.
На фоне терапии соталолом эхокардиографические параметры достоверно не отличались. Наблюдалась незначительная тенденция к уменьшению размеров левого предсердия на 2,1%, КДР на 2,4%, КСР на 1,1%. Анализ изменения объемов левого желудочка указывает на небольшую тенденцию к их снижению: КДО на 3,0 %, КСО на 4,5%. Отмечено незначительное снижение ФВ на 1,3%. Наблюдалась незначительная тенденция к уменьшению размеров левого предсердия и уменьшению КДР и КСР соответственно на 2,4% и 1,1%.
Табл. 7. Результаты суточного мониторирования ЭКГ на фоне терапии соталолом.
Показатель исходно (п=21) через 6 месяцев (п=19) Д%
Желудочковые экстрасистолы (I, П градации по В.1лтп, МЛУоИ) 32,1 ± 18,09 12,6 ±6,53 ** 60,1
Наджелудочковые экстрасистолы 52,9 ±35,56 84,7 ±47,82* 37,5
Предсердные экстрасистолы 16,6 ±2,08 22,6 ±1,22* 26,5
Продолжительность эпизодов ФП, мин 30,5 ±4,09 13,6 ±2,86** 55,4
Интервал О-Т, сек 0,31±0,15 0,45±0,18 29,8
Интервал <2-Тс, сек 0,38±0,16 0,50±0,17 24,0
Примечание : *р<0,05 по сравнению с исходными данными.
** р <0,01 по сравнению с исходными данными. В ходе исследования по данным суточного мониторирования ЭКГ по I Холтеру выявлено достоверное уменьшение эпизодов пароксизмов ФП на 55,4% (Р <0,01), количества желудочковых экстрасистол на 60,1% (Р <0,01). Количество наджелудочковых и предсердных экстрасистол достоверно увеличилось соответственно на 37,5% (р <0,05) и 26,5% (р<0,05). Увеличение корригированного интервала (}Т было недостоверным, оставалось в пределах нормы и составило 24,0%.
Сравнительная эффективность исследуемых препаратов для профилактики пароксизмов фибрилляции предсердий у больных с ХСН.
В нашем исследовании через 6 месяцев наблюдения, в трёх исследуемых группах, синусовый ритм удержали 61 (95,3%) пациент, у 3 (4,7%) пациентов ФП перешла в постоянную форму. На фоне всех лекарственных режимов пациенты отмечали улучшение самочувствия в виде уменьшения одышки, слабости, утомляемости, отеков, улучшения переносимости физической нагрузки.
28,5
□ амиодарон ■ бисопролол 0 соталол
Рисунок 1. Частота развития пароксизмов ФП (%) на фоне приема исследуемых препаратов в течение 6 месяцев (п=64).
Как видно из представленного рисунка наибольшее количество пароксизмов ФП в течение всего исследования отмечено в группе пациентов принимавших соталол и носит достоверный характер.
Таблица 8. Частота развития пароксизмов ФП за период наблюдения (6 месяцев).
Показатель 1 группа (п=21),п/% 2 группа (п=22), п/% 3 группа (п=21), п/ % Р
Общее число ПФП 1(4,8) 3(13,5)* ' 6 (28,5) <0,001''1
Число случаев сохраненного СР 20 (95,3) 19(86,4)* 15 (71,4) <0,05 м
Число случаев восстановления СР 1 (4,8) 2(9,0) 4(19,0) н/д
Число случаев постоянной формы ФП 0(0) 1 (4,5) 2(9,5) н/д
Число госпитализаций 1(4,8) 1(4,5) 0(0) н/д
Примечание: *р<0,001зд по сравнению с исходными данными. Примечание: *р<0,05и по сравнению с исходными данными.
Объективно, терапия амиодароном, бисопрололом и соталолом у пациентов с ФП и ХСН привела к улучшению самочувствия пациентов, регрессу клинической симптоматики сердечной недостаточности, благоприятным гемодинамическим сдвигам, в том числе статистически достоверному снижению ЧСС, что сопровождалось повышением толерантности к физической нагрузке и снижением ФК ХСН. Наибольшее количество пароксизмов ФП в течение всего периода исследования отмечено в группе пациентов принимающих соталол, достоверно отличающейся
(р<0,001) от группы пациентов, принимающих амиодарон. По количеству случаев сохраненного синусового ритма достоверные различия также выявлены в группах I и П1 (р<0,05). По количеству рецидивов ФП и общему количеству случаев сохраненного синусового ритма. Группы амиодарона и бисопролола были сопоставимы и не имели достоверных различий.
Через 6 месяцев терапии амиодароном, бисопрололом и соталолом наблюдалась трансформация функционального класса ХСН с П1 на II ФК (NYHA). В группе пациентов, принимающих амиодарон, количество пациентов с III ФК ХСН уменьшилось на 2 (9,5%) человек. В группе пациентов, принимающих бисопролол, количество пациентов с III ФК ХСН уменьшилось на 5 (22,7%) человек. В группе пациентов, принимающих соталол, количество пациентов с Ш ФК ХСН уменьшилось на 2 (9,5%) человек.
Адренорецепторный аппарат клетки является непосредственным детекторным звеном САС и связан с ее активностью механизмом саморегуляции по принципу обратной связи. При повышении активности САС развивается защитная десенситизация адренорецепторов клеточных мембран и в соответствии с условиями метода определения jS-APM значения ее могут возрастать до 60 условных единиц. Курс лечения бисопрололом привел к достоверному снижению ^-АРМ, т.е. к повышению чувствительности адренорецепторов при сохранении достигнутого достоверного снижения АД и ЧСС и наличии взаимосвязи между степенью сенситизации адренорецепторов и увеличением толерантности к физической нагрузке, как косвенного признака нормализации гемодинамических показателей ХСН, что указывает на центральную фазу механизма действия бисопролола. Выявлена обратная . отрицательная линейная зависимость между степенью сенситизации адренорецепторов и увеличением толерантности к физической нагрузке (г=-0,43 при р<0,05), рисунок 2.
Рисунок 2. Корреляция динамики адренореактивности и теста 6-минутной ходьбы в ходе курсового лечения бисопрололом (бмес.).
Как видно из представленного рисунка данная взаимосвязь демонстрирует обратную зависимость между динамикой _/?-адренореактивности организма и толерантности к физической нагрузке В левом верхнем квадрате наблюдается взаимосвязь между повышением ]}-АРМ и снижением толерантности к физической нагрузке и наоборот. Регрессионный анализ взаимосвязи между снижением толерантности к физической нагрузке и повышением значений _/?-АРМ показывает, что между этими показателями существует обратная линейная отрицательная корреляционная зависимость.
Эта взаимосвязь позволяет считать, что повышение _/5-АРМ, отражающее десенситизацию адренорецепторов и повышение адренореактивности организма сопровождается снижением толерантности к физической нагрузке, а снижение /-АРМ, соответственно - повышением толерантности к физической нагрузке.
Регрессионный анализ взаимосвязи между снижением ЧСС и снижением значений /-АРМ показывает, что между этими показателями существует прямая линейная положительная корреляционная зависимость.
Рисунок 3. Корреляция динамики адренореактивности и ЧСС на фоне терапии бисопрололом в течении 6 месяцев.
Как видно из представленного рисунка данная взаимосвязь демонстрирует прямую зависимость между динамикой ЧСС и уЗ-адренореактивностью организма: левый нижний квадрант отражает снижение ЧСС и соответственно снижение _/?-АРМ, что свидетельствует о повышении чувствительности У?-адренорецепторов мембран к действию катехоламинов и, соответственно о снижении активности САС, а повышение ЧСС соответствует повышению у8-АРМ - верхний правый квадрант, что соответствует снижению чувствительности ^-адренорецепторов мембран. Аналогичную связь в группе соталола обнаружить не удалось.
Таким образом, 6-месячное наблюдение показало клиническую эффективность соталола бисопролола и амиодарона у пациентов ХСН с пароксизмальной формой ФП в удержания синусового ритма, наиболее выраженную при приеме амиодарона и бисопролола. Однако, полученные данные о достоверном снижении _/?-АРМ только в группе бисопролола, свидетельствующее об улучшении функциональной активности адренорецепторов, позволяют говорить о преимуществе бисопролола у
больных с ХСН и пароксизмальной формой ФП. Высокую эффективность бисопролола у больных ХСН можно объяснить способностью препарата проникать через гематоэнцефалический барьер и связываться с центральными /1-адренорецепторами, а, следовательно, влиять на тонус блуждающего нерва, а также на центральные механизмы регуляции уровня эндогенных катехоламинов, что играет важную роль в формировании их антифибрилляторного эффекта. Благодаря всем этим преимуществам бисопролол может успешно справиться с такими проблемами, как лечение ХСН и профилактика рецидивов ФП.
ВЫВОДЫ
1. По результатам удержания синусового ритма после кардиоверсии, амиодарон и бисопролол имеют высокую сопоставимую эффективность (95,3% и 86,4%). Соталол по эффективности удержания синусового ритма значительно уступает амиодарону (на 23,9%) и бисопрололу (на 15,0%) у пациентов с ФП и ХСН.
2. Наиболее выраженный регресс ХСН (достоверное увеличение ФВ на 14,9% и прирост проходимого расстояния по данным 6-минутного теста ходьбы на 14,6%) отмечается на фоне терапии бисопрололом по сравнению с терапией амиодароном и соталолом.
3. Определение показателей значения /-АРМ в первые сутки после восстановления СР позволяет прогнозировать эффективность назначения ААП для лечения пациентов с ФП и ХСН.
4. При значениях /-АРМ в диапазоне от 20 до 40 условных единиц препаратом выбора для удержания синусового ритма у пациентов с ФП и ХСН является бисопролол (при отсутствии противопоказаний).
5. Показатели значения /-АРМ в динамике могут служить контролем эффективности проводимой терапии ААП у больных с ФП и ХСН.
Практические рекомендации
1. Пациентам с ФП и ХСН для удержания СР (при отсутствии противопоказаний) рекомендуется назначение амиодарона, бисопролола и соталола, что приводит к снижению частоты развития пароксизмов ФП.
2. Рекомендовано определение показателей значенияß-APM в первые сутки после восстановления СР, что позволяет прогнозировать течение заболевания и дальнейшую тактику лечения. Показатели значения ß-APM в динамике могут служить контролем эффективности проводимой терапии ААП.
Список опубликованных работ по теме диссертации.
1. Терещенко С.Н., Буланова H.A., Косицына И.В., Морозова М.Н., Утешев Ю.А. Хроническая сердечная недостаточность и фибрилляция предсердий: особенности лечения. И Кардиология. - 2003. - №10. - С. 8792.
2. Терещенко С.Н., Буланова H.A., Утешев Ю.А., Косицына И.В., Морозова М.Н. Сравнение эффективности соталола и амиодарона для под держания синусового ритма после кардиоверсии по поводу фибрилляции предсердий у больных ХСН. // Материалы ежегодной всероссийской конференции общества специалистов по сердечной недостаточности «Спорные и нерешенные вопросы сердечной недостаточности» - Москва. - 2003. - С. 36.
3. Терещенко С.Н., Буланова H.A., Утешев Ю.А., Морозова М.Н. Сравнение эффективности соталола и бисопролола для удержания синусового ритма после кардиоверсии у больных пароксизмальной формой фибрилляции предсердий на фоне хронической сердечной недостаточности. // Материалы Российского национального конгресса кардиологов «Российская кардиология: от центра к регионам». Томск. - 2004. - т.З. - № 4. - С. 475-476.
4. Терещенко С.Н., Буланова H.A., Морозова М.Н., Косицына И.В., Утешев Ю.А. Медикаментозная коррекция адренореактивности у больных с хронической сердечной недостаточностью с постоянной формой мерцательной аритмии. // Материалы Российского национального конгресса кардиологов «Российская кардиология: от центра к регионам». Томск. - 2004. - т.З. - № 4. - С. 476.
5. Терещенко С.Н., Буланова H.A., Утешев Ю.А. Эффективность амиодарона и бисопролола у больных фибрилляции предсердий. // Материалы Санкт-петербургского общества кардиологов им. Г.Ф. Ланга НИИ кардиологии МЗ России институт кардиологической техники национального конгресса кардиологов «Вестник аритмологии». Санкт-Петербург. - 2004. - № 35. - С. 334.
6. Терещенко С.Н., Утешев Ю.А., Морозова М.Н., Чуич Н.Г., Кочетов А.Г. Влияние бисопролола и соталола на клинический статус пациентов с пароксизмальной формой мерцательной аритмии и хронической сердечной недостаточностью. //Кардиология. - 2007. - №1. - С. 22-25.
Заказ №1039. Объем 1 п.л. Тираж 100 экз.
Отпечатано в ООО «Петроруш» г. Москва, ул. Палиха-2а, тел. 250-92-06 \vww.postator.ni
Оглавление диссертации Утешев, Юрий Александрович :: 2009 :: Москва
СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
Фибрилляция предсердий и хроническая сердечная недостаточность.
1.1. Эпидемиология и представление о фибрилляции предсердий.j
1.21 Факторы риска и этиология фибрилляции предсердий.
1.3. Клиническое значение фибрилляции предсердий.1В
1.4. Современные методы восстановления, синусового ритма.
1.4.1. Общие подходы к терапии фибрилляции предсердий.
1.4.2. Фармакологическая кардиоверсия.
1.4.3. Электрическая кардиоверсия.
1.4.4. Применение амиодарона для профилактики пароксизмов фибрилляции предсердий.
1.4.5. Применение соталола для профилактики пароксизмов фибрилляции предсердий.
1.4.6. Бисопролол в лечении больных с хронической сердечной недостаточностью и нарушения ритма.:.
1.5. Особенности антиаритмической терапии у больных с фибрилляцией предсердий и хронической сердечной недостаточностью.
ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Клинико-демографическая характеристика больных.
2.2. Методы обследования и лечения больных.
2.3. Методика записи электрокардиограммы с расчетом длительности и дисперсии интервала QT.
2.4. Эхокардиографическое исследование.
2.5. Суточное мониторирование ЭКГ по Холтеру.
2.6. 6 - минутный тест ходьбы.
2.7. Определение jtf-APM.
2.8. Статистический анализ.
2.9. Схема лечения больных.
ГЛАВА III. Сравнение эффективности соталола, амиодарона и бисопролола для удержания синусового ритма после кардиоверсии у больных с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий на фоне хронической сердечной недостаточности.
3.1. Эффективность поддерживающей терапии амиодароном для удержания синусового ритма после кардиоверсии.
3.2. Эффективность поддерживающей терапии бисопрололом для удержания синусового ритма после кардиоверсии.
3.3. Эффективность поддерживающей терапии соталолом для удержания синусового ритма после кардиоверсии.
ГЛАВА IV. Обсуждение результатов исследования.
ВЫВОДЫ.
Введение диссертации по теме "Кардиология", Утешев, Юрий Александрович, автореферат
Актуальность проблемы.
К началу наступившего века отчетливо сформировалось направление в кардиологии, которое во многом включило накопленный опыт фундаментальных разработок и сосредоточило внимание клиницистов на важном объекте - нарушении сердечного ритма. На сегодняшний день I фибрилляция предсердий (ФП) является одной из самых распространённых, а также наиболее изученных аритмий. Однако, проблема удержания синусового ритма после кардиоверсии у больных с пароксизмальной формой ФП остаётся актуальной. Фибрилляция предсердий встречается в общей популяции взрослого населения/в 0,3-0,4% случаев, у лиц старше 60 лет в 24%, а старше 75 лет в 8-12% случаев [5, 13, 20, 28, 130, 153, 182].
Пароксизмы фибрилляции предсердий (ПФП) является наиболее частым поводом госпитализации больных в специализированные отделения по сравнению с другими нарушениями ритма сердца [154, 158, 186]. Как постоянная, так и пароксизмальная форма фибрилляции предсердий ассоциируются с повышенным риском тромбоэмболических осложнений, развитием хронической сердечной недостаточности и увеличением смертности [5, 11, 21, 166]. По данным Фремингемского исследования [114] относительный риск общей смертности и смертности от сердечнососудистых заболеваний у больных с ФП достоверно выше соответственно в 1,7 и 2,0 раза, чем у лиц без ФП.
Не смотря на широкий выбор антиаритмических препаратов, результаты медикаментозной терапии ФП остаются неудовлетворительными. Так, в течение 1 года после восстановления синусового ритма рецидивы ФП имеют не менее чем у половины больных [27, 28, 113]. г
Одной из частых причин развития ФП является хроническая сердечная недостаточность (ХСН) [5, 59, 72, 181]. Больные с фибрилляцией предсердий на фоне ХСН имеют ряд существенных особенностей, относительно общей популяции пациентов с ФП. В связи со снижением сократительной функции сердца они в большей степени предрасположены к развитию жизнеопасных желудочковых нарушений сердечного ритма, в том числе и в виде проаритмического действия антиаритмической терапии. Также, у больных с ХСН наблюдаются изменения вегетативной нервной системы [87], практически всегда в той или иной степени увеличены полости предсердий или все камеры сердца. Все эти особенности невозможно не учитывать при лечении данной категории больных.
По рекомендациям Европейского кардиологического общества и ВНОК (2006) для'удержания синусового ритма после-кардиоверсии у больных с пароксизмальной фибрилляцией предсердий и признаками сердечной недостаточности показаны антиаритмические средства, обладающие антифибрилляторным действием: препараты III класса амиодарон, соталол и Д-адреноблокаторы [40, 50]:так как, больные с сердечной недостаточностью особенно предрасположены, к развитию проаритмогенного действия антиаритмических препаратов, а поддержание синусового ритма, подразумевает длительный многолетний приём ААП [174].
Выбранные нами препараты в той или иной степени обладают бета-адреноблокирующим действием: соталол сочетает в себе свойства антиаритмика III класса и неселективного бета-адреноблокатора, амиодарон обладает свойствами четырех классов ААП, бисопролол является селективным Бета-адреноблокатором. Кроме того, применение бисопролола как эффективного ААП ещё недостаточно подтверждено практически, хотя его использование в.лечение ХСН зарекомендовано надёжно[37, 55, 65, 76].
Имеющиеся литературные данные свидетельствуют о том, что амиодарон, соталол и бисопролол эффективны в удержании синусового ритма после кардиоверсии у больных с ХСН и пароксизмальной формой фибрилляции предсердий (Н. Hohnloser, R. L. Woosley, 1994. D. Roy, M.
Talajic, P. Dorian et al 2000, G. E. Kochiadakis, N. E. Igoumenidis, M.E. Marketou et al. 2000; Plewan. G.Lebmann, G.Ndrepepa et al 2001;).
Так как амиодарон, соталол и бисопролол в разной степени обладают fi-адреноблокирующим действием, используемый в последнее время биохимический количественный способ оценки адренореактивности организма, основанный на определении величины ^-адренорецепции клеточных мембран, позволяет прогнозировать индивидуальную чувствительность к ^-адреноблокаторам по значениям показателя fi -АРМ [-16,79,80].
Изучение адренореактивности организма на фоне лечения этими препаратами^ возможно, позволит выделить группу пациентов, индивидуально более чувствительных к каждому препарату, более чётко определить показания к назначению» ААП и снизить такие серьёзные побочные эффекты как гипотензия и брадикардия, которые является, предрасполагающим фактором к развитию проаритмогенного эффекта.
Анализ литературы показал, что. хотя в последние годы проведено множество исследований, посвященных изучению механизмов развития и совершенствованию методов лечения ФП, данных о сравнительной эффективности применения соталола, амиодарона и бисопролола для удержания синусового ритма после кардиоверсии у больных с ФП на фоне ХСН недостаточно. Всё вышеперечисленное определило выбор и актуальность настоящего исследования.
Цель исследования:
Изучить антиаритмическую эффективность амиодарона, соталола и бисопролола для удержания синусового ритма после кардиоверсии для повышения эффективности лечения больных с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий на фоне хронической сердечной недостаточности II и III функционально класса по NYHA.
Задачи исследования:
1. Изучить антиаритмическую эффективность амиодарона, соталола и бисопролола для удержания синусового ритма после кардиоверсии у больных хронической сердечной недостаточностью.
2. Оценить клинико-гемодинамическую эффективность изучаемых препаратов у больных с ФП и ХСН.
3. Оценить прогностическое значение лабораторного метода определения индивидуальной чувствительности организма к/?-адреноблокаторам по значениям fi-APM эритроцитов крови для оценки эффективности поддерживающей терапии амиодароном, соталолом и бисопрололом.
4. Разработать критерии для назначения каждого из сравниваемых препаратов для удержания синусового ритма у больных с ФП и ХСН.
Научная новизна.
На основании определения индивидуальной чувствительности организма к бета-адреноблокаторам обоснованы индивидуальные подходы повышения эффективности терапии пациентов с ФП и ХСН. Разработан алгоритм удержания синусового ритма у пациентов с ФП и ХСН. Установлено, что значения В-АРМ эритроцитов крови могут служить контролем эффективности проводимой ААТ.
Впервые проведено сравнительное исследование эффективности I антиаритмических препаратов (амиодарона, соталола и бисопролола) у больных с ФП и ХСН, в зависимости от индивидуальной чувствительности пациентов к бета-адреноблокаторам. установлено, что по антиаритмический эффективности бисопролол не уступает амиодарону и соталолу. При этом, бисопролол более эффективен в лечении ХСН, чем амиодарон и соталол. t
Практическая значимость.
Результаты исследования позволяют более дифференцированно подходить к назначению антиаритмических препаратов у пациентов с ФП и ХСН. Предложена схема ведения больных с фибрилляцией предсердий и ХСН. С помощью определения индивидуальной чувствительности организма к ^-адреноблокаторам по значениям fi-APM можно оценить эффективность поддерживающей терапии амиодароном, соталолом и бисопрололом, а так же использовать этот метод как предиктор будущей эффективности проводимой терапии.
Положения выносимые на защиту.
1. Разработка алгоритмов назначения амиодарона, бисопролола и соталола для удержания CP у больных с ФП и ХСН, позволит наиболее оптимально осуществлять удержание СР.
2. В прогнозировании удержания синусового ритма у больных с ХСН наибольшую диагностическую ценность представляет комплексный анализ показателей значений fi-APM эритроцитов крови, длительности интервала QT, холтеровского мониторирования ЭКГ, нагрузочных тестов и эхокардиографии.
Внедрение в практику. Материалы диссертации используются с 2005 года в лечении больных с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий на фоне хронической сердечной недостаточности в отделении кардиологии ГКБ №■-68 т. Москвы. Полученные данные внедрены в учебный; процесс кафедры скорой медицинской помощи ФПДО МГМСУ и используются преподавателями; кафедры на теоретических и практических занятиях со студентами, интернами, клиническими ординаторами, курсантами.
Личное участие. Соискателем лично был проведен подбор пациентов, удовлетворяющих критериям включения в- исследование; обследование,, наблюдение, ведение - медицинской документации, освоена методика проведения суточного- холтеровского мониторирования ЭКГ. Из специальных методик соискателем проводилось определение у пациентов индивидуальной^ чувствительности организма к бета-адреноблокаторам с помощью лабораторного метода;. Проведена систематизация: полученных клинико-инструментальных показателей и их статистическая обработка. Личное участие в написании научных работ по теме диссертации — 85%.
Апробация работы. Материалы по теме диссертации доложены на научно-практических конференциях врачей ГКБ № 68, на Российском национальном конгрессе кардиологов «Российская кардиология: от центра к регионам», Томск,2004, на ежегодной всероссийской конференции общества специалистов по сердечной недостаточности «Спорные и нерешенные вопросы сердечной недостаточности» Москва, 2003 .
Апробация диссертации проведена на совместном заседании кафедры скорой, медицинской помощи лечебного факультета ФПДО МГМСУ, кафедры терапии Московского факультета ГОУ ВПО РГМУ и городской клинической больницы № 68 г. Москвы 22 октября 2008 г.
Публикация по теме диссертации. По теме диссертации опубликовано 6 печатных работ, в том числе 2 работы в журналах рекомендованных ВАК Минобрнауки России.
Объём и структура работы. Диссертация изложена на 129 страницах машинописного текста и состоит из введения, 4 глав, выводов, практических рекомендаций и списка использованной литературы, включающего 215 источников (106 отечественных и 109 зарубежных). Работа содержит 17 таблиц и 8 рисунков.
Заключение диссертационного исследования на тему "Эффективность соталола, амиодарона и бисопролола в удержании синусового ритма после кардиоверсии у больных с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий на фоне хронической сердечной недостаточности"
выводы
1. Амиодарон и Бисопролол имеют высокую сопоставимую эффективность в удержании синусового ритма после кардиоверсии. Соталол по своей антиаритмической активности уступает амиодарону (на 23,9%) и бисопрололу (на 15,0%) у пациентов с фибрилляцией предсердий и хронической сердечной недостаточностью.
2. Наиболее выраженный регресс хронической сердечной недостаточности (достоверное увеличение фракции выброса на 14,0% и прирост проходимого расстояния по данным 6-минутного теста ходьбы на 14,6%) отмечается на фоне терапии бисопрололом по сравнению с терапией амиодароном и соталолом.
3. Определение показателей значения /-АРМ в первые сутки после восстановления синусового ритма позволяет прогнозировать эффективность назначения антиаритмических препаратов, обладающих бета-адреноблокирующим действием для лечения пациентов с фибрилляцией предсердий и хронической сердечной недостаточностью.
4. При значениях /-АРМ в диапазоне от 20 до 40 условных единиц препаратом - выбора для удержания синусового ритма у пациентов с фибрилляцией предсердий и хронической сердечной недостаточности является бисопролол.
5. Показатели уровня /-АРМ в динамике могут служить предиктором эффективности проводимой терапии антиаритмическими препаратами у больных с фибрилляции предсердий и хронической сердечной недостаточности.
Практические рекомендации
1. Препаратами выбора у больных с пароксизмальной формой ФП на фоне ХСН для удержания CP (при отсутствии противопоказаний) является амиодарон и бисопролол.
2. Рекомендовано определение показателей значения /-АРМ в первые сутки после восстановления CP, что определяет тактику лечения и позволяет прогнозировать течение заболевания. i
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2009 года, Утешев, Юрий Александрович
1. Асанов Р.В., Гулямов Д.С., Аманов А.А. с соавт. Электроимпульсное лечение мерцательной аритмии// Вестник аритмологии — 1995. № 4. — С. 20-25.
2. Барт Б.Я., Смирнова О.Л., Ларин В.Г., Морозовская Л.А. Профилактика пароксизмов мерцательной аритмии с помощью амиодарона у больных в амбулаторных условиях//
3. Кардиология. 1997. - № 3. -С. 24-28.
4. Беленков Ю.Н., Сангонова Д.Ф., Агеев Ф.Т. Сравнительное исследование длительного применения соталола, метопролола и кордарона у больных с тяжёлой сердечной недостаточностью и прогностически опасными нарушениями ритма// Кардиология. 1996. -№12.-С. 37-47
5. Белоусов Ю.Б. Амиодарон и доказательная медицина// Клиническая фармакология и терапия. 2000. № 4. - С. 1-4.
6. Бойцов С.А., Подлесов A.M. Нарушение ритма сердца при хронической сердечной недостаточности// Сердечная недостаточность. 2001. - № 5. -С. 83-89.
7. Болезни сердца и сосудов. Руководство для врачей в четырёх томах под редакцией Чазова Е.И. М.-Медицина. - 1992. - Том 1. - 452 с.
8. Бутаева Т.Д., Трешкур Т.В., Овечкина М.А. и др. Врождённый и приобретённый синдром удлинённого интервала QT. Учебно-методическое пособие. С-Пб. ИНКАРТ. 2002.-48с.
9. Вилкова О.Е., Мазалов К.В., Востокова А.А. Эффективность и переносимость бисогаммы в комплексном лечении больных, страдающих хронической сердечной недостаточностью с фибрилляцией предсердий// Лечащий врач. 2005. № 4. - С. 74-75.
10. Гиляровский С.Р., Орлов В.А., Боева О.А. Практические рекомендации по применению бета-адреноблокаторов у больных с хронической сердечной недостаточностью// Российский кардиологический журнал — 1998. -№3.-С. 32-37.
11. Гользари X., Цебул Р., Балер Р. Мерцание предсердий: восстановление и поддержание синусового ритма и показание к антикоагулянтной терапии. Международный журнал медицинской практики 1997. - № 2. -С. 48-64.
12. Губачёв Ю.М., Макиенко В.В., Заболевания сердечно-сосудистой системы : часть 2// С.-Пб.- Библиотека семейного врача. 1998. - С.39-44.
13. Гуревич М.А. Практические аспекты этиологии, систематизации и лечения мерцательной аритмии// Справочник поликлинического врача. -2003.-№2. -С. 47-53.
14. Дабровски А., Дабровски Б., Пиотровски Р. Суточное мониторирование ЭКГ (Перевод Корнеев Н.В., Грабко Н.Н.) М. Медпрактика. 2000.-208с.
15. Джамашия П.Х. Шевченко Н.М. Корданум. Применение в кардиологии// Российский кардиологический журнал. 1998.- № 4. -С.47-53.
16. Длусская И.Г., Стрюк Р.П. Способ определения гиперадренэргической формы гипертонической болезни// Патент РФ № 2026552 БИ 1995;01.
17. Дорофеев Е.Ю., Горшаков В.А., Честухин В.В., Лысковцев В.В. с соавт. Фармакодинамика сотагексала у больных ишемической болезнью сердца// Тер. Архив. 1997.- № 8. -С. 17-19.
18. Дощицин В.Л. Новые терапевтические концепции лечения мерцания предсердий// Кардиология. 2002. - № 4. -С. 70-74.
19. Егоров Д.Ф., Лещинский Л.А., Недоступ А.В. с соавт. Мерцательная аритмия; стратегия и тактика лечения на пороге XXI века// Ижевск.-Алфавит.- 1998.-413с.
20. Иванов В.П., Коновалова Н.В., Гаврилова Е.В., Пилипчук В.П. Факторы, способствующие развитию сердечной недостаточности у больных ишемической болезнью сердца, осложнённой пароксизмальной формой фибрилляции предсердий// Кардиология. -2001.-№5.-С. 58-59.
21. Иванов С.Ю., Тихоненко В.М.// Кардиостим 2000. Тезисы докладов. СПб. Вестник аритмологии. - 2000. № 15. С. 47.
22. Ивлева А.Я. Различия фармакологических свойств Б-адреноблокаторов и их клиническое значение// Consilium medicum 2003. № 11. — С. 641648.
23. Канорский С.Г., Скибицкий В.В., Фёдоров А.В. Эффективность и безопасность дифференцированной фармакологической профилактики пароксизмов фибрилляции предсердий// Кардиология 1997. № 12. С. 65-66.
24. Канорский С.Г., Скибицкий В.В., Фёдоров А.В. Динамика ремоделирования левых отделов сердца у больных, получивших эффективное противорецидивное лечение пароксизмальной фибрилляции предсердий// Кардиология 1998. № 2. — С. 37-42.
25. Канорский С.Г., Скибицкий В.В. Пароксизмальная фибрилляция предсердий как неоднородный объект: взаимоотношения вегетативных влияний на сердце и уязвимости предсердий// Кардиология 1999. № 2. -С. 45-49.
26. Канорский С.Г., Скибицкий В.В., Фёдоров, А.В. Клиническая эффективность и возможный риск противорецидивной терапии пароксизмальной фибрилляции предсердий: необходимость учёта вегетативных влияний на сердце// Кардиология 2000. № 3. С. 54-59.
27. Канорский С.Г., Медведева И.В., Мельник М.Г., Шевелёв В.И., Канорская Ю.С. Поиск оптимальной терапии больных с фибрилляцией предсердий (результаты многолетнего сравнения трёх стратегий лечения) // Кардиология 2004. № 12. С. 37-43.
28. Коклемина Е.А., Миллер О.Н., Зенин С.А. с соавт. Возможность купирования затянувшихся приступов мерцательной аритмии у больных с недостаточностью кровообращения// Вестник аритмологии1998.-№8.-С. 43-46.
29. Коркушко О.В., Мороз Г.З. Адренорецепторы в сердечно-сосудистой системе// Кардиология. 1999. № 7. - С- 124-128.
30. КорнелЮк И.В., Никитин Я.Г., Контюх Т.М. Холтеровское мониторирование у больных с пароксизмальной мерцательной аритмией// Вестник аритмологии - 2002. - № 4. - С. 48-51.
31. Кукес В.Г., Сычёв Д.А., Андреев Д.А.Клиническая фармакология В-адреноблокаторов// Русский медицинский журнал. 2005. - № 14. -С. 932-938.
32. Кушаковский М.С. Фибрилляция предсердий// С-Пб. -Фолиант.1999.- 175с.
33. Кушаковский М.С., Реброва Г.А. Опыт длительного амбулаторного применения кордарона для профилактики пароксизмов фибрилляции (трепетания) предсердий// Кардиология. 1990. - № 6. -С. 59-62.
34. Кушаковский М.С. Аритмии сердца// С-Пб. — Гипократ. — 1992. — 544с.
35. Кушаковский М.С. Фибрилляция и трепетание предсердий, лечение фармакологическими и электрофизиологическими (нехирургическими) методами// Вестник аритмолога. 1998. - № 7. -С. 56-64.
36. Кушаковский М.С. Аритмии сердца// С-Пб. — Фолиант. 2004 531с.
37. Лечение аритмий : общие подходы// Клиническая фармакология и терапия 1997.- № 3. С. 6-13
38. Лещинский Л.А., Недоступ А.В., Тюлькина Е.Е. «Мерцательная аритмия : стратегия и тактика лечения на пороге XXI века»// С-ПБ.-Ижевск. М. 1998. -163с.
39. Лопатин Ю.М. Европейские рекомендации по диагностике и лечению хронической сердечной недостаточности 2005г.: новые позиции бета-адреноблокаторов// Consilium medicum. 2006. - № 11. -С. 926-928.
40. Мазур Н.А. Фибрилляция предсердий// Клиническая фармакология и терапия 2003.- № 3. С. 32-35
41. Макаров Л.М. Характеристика дополнительных критериев оценки ритма сердца при холтеровском мониторировании// Вестник аритмолога. 2001. - № 3. -С. 56-62.
42. Мареев В.Ю. Рекомендации по рациональному лечению больных с сердечной недостаточностью// Consilium medicum 1999. № 3. С. 245249.
43. Марцевич С.Ю. Бета-адреноблокаторы: современные подходы к применению// Терапевтический архив — 2002 №1. — С. 67-70.
44. Метелица В.И. Справочник по клинической фармакологии сердечнососудистых лекарственных средств// Москва. . Медпрактика 1996. — 238с.
45. Назаренко Г.И., Замиро Т.Н., Бычкова О.П., Кольченко О.Л., Лазебник Л.Б. Оценка риска тромбоэмболии у пациентов с фибрилляцией предсердий неклапанной этиологии// Кардиология. 2004. № 6. — С- 3135.
46. Никитин Ю.П., Кузнецов А.А. Дисперсия интервала Q-T// Кардиология. -1998.-№7.-С. 43-46.
47. Обухова А.А., Бабанина О.А. Мерцательная аритмия// Саратов.-Медицина.- 1985. 280с.
48. Панченко Е.П., Кропачёва Е.С., Жаркова Т.В. Роль антитромболитической терапии у больных мерцательной аритмией// Сердце-2002.-№2.- С-88-91.
49. Панченко Е.П. Профилактика инсульта у больных мерцательной аритмией// Consilium medicum 2003. № 11. С. 636-641
50. Пархоменко А.Н., Шумаков А.В., Иркин О.И. Интервал Q-T ЭКГ: значение его дисперсии в качестве маркера аритмогенеза// Кардиология. 2001. - № 4. -С. 83-86.
51. Пархоменко А.Н., Шумаков А.В., Иркин О.И. Анализ дисперсии и вариабельности интервала Q-T ЭКГ: возможности практического применения// Кардиология. 2001. - № 7. -С. 89-93.
52. Перепеч Н.Б., Михайлова И.Е. Современные бета-адреноблокаторы: диапазон свойств и обоснование предпочтений// Сердце. — 2004. № 3. -С. 130-136.
53. Полтавская М.Г. Рекомендации по проведению проб с физической нагрузкой у больных хронической сердечной недостаточностью// Журнал сердечная недостаточность 2003. № 5. — С. 269-270.
54. Преображенский Д.В., Сидоренко Б.А. Достижения в лечении сердечной недостаточности (по результатам многоцентровых исследований)// М.- 2000.- 85с.
55. Преображенский Д.В., Сидоренко Б.А., Андрейченко Т.А., Киктев В.Г. Мерцание предсердий: фармакологическая кардиоверсия // Consilium medicum. 2003. - № 5. -С. 283-288.
56. Преображенский Д.В., Сидоренко Б.А., Киктев В.Г., Сидоров Р.Н., Андрейченко Т.А. Фибрилляция предсердий: выбор способа фармакологической кардиоверсии// Кардиология 2005 № 2. -С. 72-80.
57. Преображенский Д.В., Павлова А.В., Тарыкина Е.В. Ингибиторы нейрогуморальных систем в комплексной терапии хронической сердечной недостаточности// Consilium medicum. 2006. - № 11. -С. 929-935.
58. Применение Б-блокаторов в лечении хронической сердечной недостаточности. Фокус на бисопролол// Кардиология. 2000. - № 10. -С. - 92.
59. Розен М.В. Антиаритмические вещества : обучение врачей и фармакологов// Кардиология 1996. № 6. -С- 19-20.
60. Рудакова А.В. Бета-блокаторы в терапии сердечной недостаточности: фармакоэкономический аспект проблемы// Клиническая фармакология и терапия 2003.- № 4. С. 23-27.
61. Руяткина JI.A., Бондарева 3 Г, Цыганкова О В Казаринова Ю JI Амиодарон, сердечная недостаточность и дисфункция щитовидной железы// Журнал сердечная недостаточность 2004.- № 4. С. 145-149.
62. Рылова А.К.Физическая. реабилитация больных с ХСН// Журнал сердечная недостаточность 2005. № 5. — С. 199-203.
63. Рябыкина Г.В., Соболев А.В. Мониторирование ЭКГ с анализом вариабельности ритма сердца М.: ИД «Медпрактика-М», 2005, 224 с.
64. Сердечная недостаточность и аритмии. Часть 2. Фибрилляция предсердий// Клиническая фармакология и терапия 2003.- № 4. — С. 912.
65. Сивкова Е.Б. К вопросу о методологии физических тренировок для больных с ХСН// Журнал сердечная недостаточность 2005. № 5. — С. 196-198.
66. Сидоренко Б.А., Преображенский Д.В. Бета-адреноблокаторы М.: ИД «Информатик», 1996, 80 с.
67. Сидоренко Б.А., Преображенский Д.В. Достижения медикаментозной терапии хронической сердечной недостаточности. Часть I // Русский медицинский журнал. 1999. - № 6. -С.i
68. Скворцов А.А., Чешакина С.М. Применение нейрогормональных модуляторов при хронической сердечной недостаточности// Русский медицинский журнал. 1999. - № 2. -С. 79-83.
69. Стрюк Р.И., Длусская И.Г., Токмачёв Ю.К., Ефремушкина О.Д. Функциональное состояние эритроцитов у больных гипертонической болезнью с различной степенью гипертрофии левого желудочка// Кардиология. 1996. - № 7. -С. 42-45.
70. Стрюк Р.И., Длусская И.Г. Новый метод прогнозирования и оценки эффективности бета-адреноблокаторов у больных гипертонической болезнью// Кардиология 1997. № 8. -С- 10-13.
71. Стрюк Р.И., Длусская И.Г. Прогностическая роль адренорецепции клеточных мембран в развитии гипертрофии левого желудочка у больных гипертонической болезнью// Кардиология. — 2001. № 4. -С. 44-49.
72. Стрюк Р.И. Длусская И.Г. Адренореактивность и сердечно-сосудистая система// Москва. Медицина. — 2003. - 17с.
73. Сулимов В.А. Медикаментозная терапия фибрилляции предсердий : настоящее и будущее// Кардиология. 1999. - № 7. -С. 69-76.
74. Сулимов В.А. Современные стратегии медикаментозной терапии фибрилляции предсердий// Врач. 2005. - № 2.- С. 7-12.
75. Сыркин А.Л., Добровольский А.В. Тактика лечения больных с ПМА, современное состояние проблемы// Consilium medicum. 2001. - № 10. -С. 128-131.
76. Сысолятина Н.А. Экспериментальная фармакологическая регуляция адренорецепторов миокарда агонистами и сопутствующие катехоламиновые повреждения сердечной мышцы// Фармакология и токсикология М 1987; № 4. С-106-111.
77. Сычёв Д.А., Раменская Г.В., Игнатьев И.В. Клиническая фармакокинетика бета-адреноблокаторов: возможности повышения эффективности и безопасности терапии// Сердце. 2006. - № 3. -С. 162165.
78. Таджиева Н.И., Мазыгула Е.П., Белов Б.С., Чихирев О.А., Дземешкевич С.Л., Соколов С.Ф., Полицын С.П. Вариабельность ритма сердца у больных с пароксизмальной фибрилляцией предсердий различной этиологии// Кардиология. 2005. - № 1. -С. 28-34.
79. Татарский Б.А. Бессимптомная форма фибрилляцией предсердий// Сердечная недостаточность. 2001. - № 5. -С. 178-181.
80. Татарский Б.А. Тактика ведения больных с пароксизмальной фибрилляцией предсердий// Сердце. 2002. - № 2. -С. 83-87.
81. Татарский Б.А. Лечение постоянной формы фибрилляции предсердий// Сердце. 2004. - № 3. -С. 156-158.
82. Татарский Б.А. Фибрилляция предсердий : контроль частоты или контроль ритма// Сердце. 2004. - № 3. -С. 148-151.
83. Терещенко С.Н., Буланова Н.А., Косицына И.В., Морозова М.Н., Утешев Ю.А. Хроническая сердечная недостаточность и фибрилляция предсердий : особенности лечения // Кардиология. — 2003. № 10. -С. 87-92.
84. Терещенко С.Н. Как мы назначаем В-адреноблокаторы при ХСН?// Журнал сердечная недостаточность 2004. № 4. С. 123-128.
85. Тихоненко В.М. Формирование клинического заключения по данным Холтеровского мониторирования. // Инкарт. СПб. 2000 - 36 с.
86. Упницкий А.А., Ерофеева С.Б., Белоусов Ю.Б. Фармакологический анализ длительного лечения селективным бета-адреноблокатором бисопрололом пациентов с хронической сердечной недостаточностью // Сердечная недостаточность -2001. № 2. С. 74-79.
87. Фейгенбаум X. Эхокардиография// Москва. Видар. - 1999. - 512с.
88. Фомина И.Г., Ветлужский А.В. Некоторые вопросы классификации, диагностики и лечения мерцательной аритмии (по рекомендациям Европейского общества кардиологов) // Сердечная недостаточность -2001. №5.-С. 178-184.
89. Царегородцев Д.А. Проблема медикаментознорезистентных аритмий// Русский кардиологический журнал -2001. № 2. С. 59-65.
90. Чапурных А.В., Соловьёв О.В., Тарловская Е.И. с соавт. Фибрилляция предсердий. Дифференцированная терапия// Учебно-методическое пособие для студентов и врачей-интернов Киров. — 1998. - 31с.
91. Шляхто Е.В., Конради А.О. Причины и последствия активации симпатической нервной системы при артериальной гипертензии// Артериальная гипертензия 2003. № 3. С. 81-88.
92. Шубик Ю.В., Чирейкин Л.В. Соталол в лечении аритмий// Вестник аритмолога. 1999. - № 6. -С. 56-62.
93. Шубик Ю.В. Суточное мониторирование ЭКГ при нарушениях ритма и проводимости сердца,- С-Пб.: ИНКАРТ, 2001, 216 с.
94. Явелов И.С. Лечение больных с суправентрикулярными нарушениями ритма сердца:: современные рекомендации// Consilium medicum.2004. -№ 11.-С. 853-867.
95. Явелов И.С. Применение бета-адреноблокаторов при сердечнососудистых заболеваниях: современные рекомендации// Consilium medicum 2006. - № 11. -С. 945-956.
96. ACC/AHA/ESC Guidelines for the management of patients with atrial fibrillations. Eur Heart J, 2001, 22, 1852-1923.
97. ACE/AHA/ESC Guidelines for the management of patients with atrial fibrillation. J. Am. Coll. Cardiol., 2001, 38(4), 1-70.
98. Advani S.V., Singh B.N. Pharmacodynamic, pharmacokinetic and antiarhythmic propertiers of d-sotalol, the dextro-isomer of sotalol// Drugs.-1995. Vol. 49.- P. 664-679.
99. Albers GW, Dalen JE, Laupacis A. Et al. Antithrombotic therapy in atrial fibrillation. Chest 2001;119 (1 Suppl): 194S-206S.
100. Allessie M. Electrical remodeling and chronic atrial fibrillation. Symposium atrial fibrillation in Asturias: The electrophysiology of atrial fibrillation, Oviedo (Asturias, Spain), June 9-11, 2000,15.
101. Allessie M., Kirchof G., Konings K. Unraveling the electrical mysteries of atrial fibrillation. Eur. Heart J., 1996, 17 (Suppl. C), 2-9.
102. Anderson H., Nielsen J., Thomsen P. et al. Long-term follow-up of patients from a randomized trial of atrial versus ventricular pacing for sick sinus synndrome. Lancet. 1997, 350, 1210-1216.
103. Antonette Diaz L.,Clifton G.D. Dofetilide: A new class III antiarrhythmic for the management of atrial fibrillation. Prog. Cardiovasc. Nurs., 2001, 16, 3, 126-129.
104. Ausubel K., Steingart R.M., Shimshi M. et.al. Maintenance of exercisestroke volume during ventricular versus atrial synchronous pacing rote ofcontractility// Circulation. 1995. - Vol. 72.- P. 1032-1043.
105. Bailey D., Lehmann M.H., Schumacher D.N. et.al. Hospitalization for arrhythmias in the United States: importance of atrial fibrillation abstract.// J. Am. Coll. Cardiol. 2002. - Vol. 19. -P. 42A.
106. Bellandi F., Dabizzi R., Nicolli L., Cantini F. Long-term efficacy of sotalol and propafenone for prevention of paroxysmal atrial fibrillation abstract.// Eur. Heart J. 1995. - Vol. 16. - P. 45.
107. Belknap. S. Rate and rhythm control showed similar symptom improvement in atrial fibrillation// Evid Based Med. 2001. - Vol. 6. - P. 113.
108. Benjamin E.J., Levi D., Vaziri S.M., Betanger A.J., Wojf P.A. Framinghem Heart Study// JAMA 1994, - Vol.271 .-P. 840-844.
109. Bierregaard P. Continuous ambulatory electrocardiography in healthy adult subjects over a 24-hour periodi. Clinical data and evaluation of instruments for ambulatory electrocardiography. // Danish Med Bull. 1984. - Vol. 31, N.4. - p.283-397.
110. Blackhear J.L. Prevention of Tromboembolism in patients with New Onset or Recently Discovered atrial fibrillation// Cardiac Electrophysiology Review. 1997. - Vol. I. - P. 32-34.
111. Blitzer M. Costeas C., Kassotis J., et.al. Rhythm management in atrial fibrillation with a primary emphasis on pharmacological therapy: part 1// PACE. - 1998. - Vol. 21. - P. 590-602.
112. Boos C., Thomas M., Jones A., More R. Higher energy cardioversion for atrial fibrillation: the way forward. Abstracts of the XXIII Congress of the European Society of Cardiology, Sept., 2001, Stockholm, Abs.169.
113. Braunwald E. Heart disease: a textbook of cardiovascular medicine// -W.B. Saunders Co. 1997. - P. 654-656.
114. Bristow M., Port J.D. B-Adrenergic blockade in chronic heart failure// Scand. Cardiovasc. J. 1998. - Vol. 32. - P. 45-55.
115. Budeus M., Hennersdorf M. Amiodarone prophylaxis for atrial fibrillation of high-risk patients after coronary bypass grafting: a prospective, double-blinded, placebo-controlled, randomized study // Eu. Heart J. 2006. - Vol. 27.-P. 1585- 1591.
116. Camm A., Savelieva I. Atrial fibrillation, advances and perspectives. Dialog. Cardiovasc. Med., 2003, 8,183-202.
117. Campbell R.W.F., Janse M.J. (Eds.). Cardiac arrhythmias: the management of atrial fibrillation// Springer-Verlag. Berlin, Heidelberg. — 1992. -P.80.
118. Capucci A., Aschieri D., Villani G.Q. et al. Influence of oral amiodarone on DC cardioversion in patients with atrial fibrillation and organic heart disease (Abstract)// XlXth Congress of the European Society of Cardiology. Stockholm. -1997. -P.462.
119. Carlsson J., Tebbe U., Rox U. et al. Cardioversion of atrial fibrillation in the elderly// Am. J. Cardiol. 1996. - Vol. 78/ - P. 1380 - 1384.
120. Carlsson J., Miketic S., Windeler J., et al. Randomized trial of rate control versus rhythm control in persistent atrial fibrillation, the Strategies of Triatment in Atrial Fibrillation (STAF) Study. J. Am. Coll. Cardiol., 2003, 41, 1690-1696.
121. Cain M. Atrial fibrillation rhythm or rate control. N. Engl. J. Med., 2002, 347 (23), 1822-1823.
122. CIBIS Investigators and Commitees. A randomized trial of beta-blockade in heart failure//Circulation. 1994. - Vol. 90. - P. 1765-1773.
123. CIBIS — II Investigators and Commitees Cardiac Insufficiency Bisoprolol Study (CIBIS-II);a randomized trial.// Lancer. 1999, Vol. 353, - P. 9-13.
124. Chun S. H., Sager P.T., Stivenson W.G., et al. Longterm efficacy of amiodarone for maintenance of sinus rhythm in patients with refractory atrial fibrillation of flatter// Am J Cardiol. 1995. - Vol. 76. - P. 47 - 50.
125. Chung-Wah Siu, Chu-Pak Lau, Hung-Fat Tse. Prevention of atrial fibrillation recurrence by statin therapy in patients with lone atrial fibrillation after successful cardioversion. Am J of Cariol., 2003, 92, Dec 1, 1343-45.
126. Cleland J.G.F., Мс Gowan J., Clark A. The evidence for blockers in heart failure// Brit. Med.J. 1993. - Vol. 318. - P. 824-825.
127. Cleland J., Chattopadhyay S., Khaud A., et. al. Prevalence and incidence of arrhythmias and sudden death in heart" failure. Heart Fail. Rev., 2002. 7. -P.229-242.
128. Cleland J., Swedberg K. et al. The Euro Heart Failure survey programme — a survey on the quality of care among patients with heart failure in Europe. Part I, patient characteristics and diagnosis. Eur. Heart J., 2003, 24, 442-463.
129. Colzari H., Cebul R.D. and Bahler R.S. Atrial fibrillation: restoration and maintenance of sinus rhythm and indication for anticoagulation therapy// Ann. Intern. Med. 1996. - Vol. 125. - P. 310 - 323.
130. Coplen S.E., Antman E.M., Berlin J.A., Hewitt P. Efficacy and safety of quinidine therapy for maintenance of sinus rhythm after cardioversion. A meta-analysis of randomized control trials// Circulation 1990. - Vol. 82/ -P. 1106-1116.
131. Corbalan R., Arriagada D., Braun S. et al. Risk factors for systemic embolism in patients with paroxysmal atrial fibrillation// Am. Heart J. -1992.-Vol. 124.-P. 149-153.
132. Costeas C., Kassotis J., Blitzer M. et al. Rhythm managment in atrial fibrillation with a primary emphasis on pharmacological therapy: part 3// PACE. - 1998. - Vol. 21. - P. 1133 - 1144.
133. Coumel P. Paroxysmal atrial fibrillation: a disorder of autonomic tone? // Eur. Heart J. 1994. - Vol. 15. - P. 9 - 16.
134. Cox J.L., Boineau J.P., Schueessler R.B., Jaquiss R.D., Lappas D.G. Modification of the maze procedure for atrial flutter and atrial fibrillation, I rationale and surgical results. J Thorac Cardiovasc Surg 1995 Vol.110.-P. 473-484.
135. Cox J.L., Jaquiss R.D., Schueessler R.B., Boineau J.P . Modification of the maze procedure for atrial flutter and atrial fibrillation, II surgical techniqueof the maze III procedure. J Thorac Cardiovasc Surg 1995 Vol.110.-P. 485-495.
136. Daud E., Riba A., Strickberger A. et al. Simultaneous right and left atrial epicardial pasing for prevention of post open-heart surgery atrial fibrillation. PACE, 1999, 22, 707.
137. Davidson E., Rotenberg Z., Weinberger I. et al. Diagnosis and characteristics of lone atrial fibrillation// Chest 1995. - Vol. 5. - P. 1048 -1050.
138. Dernellis J, Panaretou M. C-reactive protein and paroxysmal atrial fibrillation: evidence of the implication of an inflammatory process in paroxysmal atrial fibrillation. Acta Cardiol., 2001, 56, 375-380.
139. Devereux R.B., Alonso D.R., Lutas E.M. et al. Echocardiographic assessment of left ventricular hypertrophy: comparison to necropsy findings// Am. J. Cardiol. 1986. - Vol. 51. - P. 450 - 458.
140. Dittrich H.C., Erickson J.S., Schneiderman T. et al. Echocardiographic and clinical predictors for outcome of elective cardioversion of atrial fibrillation// Am.J. Cardiol. 1989. - Vol. 63. - P. 193 - 197.
141. Doval H., Nui D., Grancelli H., et al. for Grupo de Estudio de la Sobrevida en la Insuficiencia Cardiaca en Argentina (GESICA). Randomized trial of lowdosp amiodarone in severe congestive heart failure// Lancet. 1994.1. Vol. 349.-P. 493-498.
142. Doval H., Nul D. et al. Randomized trial of low-dose amiodarone in severe congestive heart failure. Lancet, 1994, 344, 493-498.
143. Duytschaever M., Haerynck F., Tavernier R. et al. Factors influencing long term persistence of sinus rhythm after a first electrical cardioversion for atrial fibrillation// PACE. 1998. - Vol. 21. - P. 284 - 287.
144. Eichhorn E.J., Bristow M.R. Practical guidetines for initiation of beta-adrenergic blockade in patients with chronic heart failure// Am. J. Cardiol. -1997. Vol. 79. - P. 794 - 798.
145. Elonen E., Neuvonen P. Sotalol intoxication with prolonged QT interval and severe tachyarrhythmias// British Med. J. 1997. - Vol. 11. - P.84.
146. Gallagher M.M., Camm A.J. Classification of atrial fibrillation// PACE -1997. Vol. 20. - P. 1603 - 1605.
147. Galperin J., Molino R.T., Elizari M. et al. Amiodarone in chronic atrial fibrillation. A controlled, double blind study for its reversion and maintenance of normal sinus rhythm. J. Am. Coll. Cardiol., 2000, 35, 118.
148. Giustetto C., Monte F. Short QT syndrome: clinical findings and diagnostic-therapeutic implications // Eu. Heart J. 2006. - Vol. 27. - P. 2440 - 2447.
149. Gosselink A.T., Van Gelder J.C., Grijns H.J. et al. Low-dose amiodarone for maintenance of sinus rhythm after cardioversion for atrial fibrillation or flutter// JAMA 1992. - Vol. 267. - P. 3289 - 3293.
150. Greenbaum R.A., Cambell T.J., Channer K.S. et al. Dofetilide improves quality of life in contrast to sotalol. EMERALD (European and Australian Multicenter Evaluative Research on Atrial Fibrillation Dofetilide) study. Europ. Heart. J., 2000, 21, 214.
151. Halien M.O., Huttunen M.,Paakkinen S. et al. Comparison of sotalol with digoxin quinidine for conversion of acute atrial fibrillation to sinus rhythm (the sotalol - digoxin quinidine trial. Amer. J. Cardiol., 1995, 76, 495-498.
152. Hinton R.C., Kistler J.P., Fallon J.T. et al. Influence of etiology of atrial fibrillation on incidence of systemic embolism// Am. J. Cardiol. — 1997. — Vol. 40.-P. 509-513.
153. Hohnloser S.H. Indications And Limitations Of Class II and III antiarrhythmic Drugs In Atrial Fibrillation// PACE. 1994. - Vol. 17. - P. 1019-1025.
154. HolterN. New metod for heart studies with continuous electrocardiography of active subjects. // Science. 1962. - Vol. 134. - P. 1214-1220.
155. Hou Z., Chang. M., Chen C. et al. Acute treatment of recent onset atrial fibrillation and flutter with a tailored dosing regiment of intravenous amiodarone. Eur. Heart. J., 1995, 16, 521-528.
156. Janse MJ. Why does atrial fibrillation occur?// Eur. Heart J. 1997. - Vol. 18.-Suppl. C.-P. С 12-8.
157. Juul-Moller S., Edwardsson N., Rehngvist-Ahlberg N. Sotalol versus guanidine for the maintenance of sinus rhythm after direct current conversion of atrial fibrillation// Circulation. 1990. - Vol. 82/ - P. 1932 1939.
158. Kanne! W.B., Abbot R.D., Savage D.D. et al. Epidemiological features of atrial fibrillation: The Framingham Study// N. Engl. J.Med. 1982. - Vol. 306.-P. 1018-1022.
159. Kannel W.B., Abbot R.D., Savage D.D., McNamara P.M. Coronary heart disease and atrial fibrillation: The Framingham Study// Am. Heart J. 1983. -Vol. 106.-P. 389 396.
160. Khaud A., Cleland J., Deedwania P. Prevention of and medical therapy for atrial arrhythmias in heart failure. Heart Fail. Rev. 2002, 7, 267-283.
161. Kochiadakis G., Igoumenidis N., Marketou M. et al. Low-dose amiodarone versus sotalol for suppression of recurrent symptomatic atrial fibrillation// PACE 1997.-Vol. 20:5 Part II.-P. 1448.
162. Kopecky S.L., Gersh В J., McGoon M.D. The natural history of lone atrial fibrillation: a population-based study over three decades// N. Engl. Med. — 1987. Vol. 317.- P. 669-674.
163. Levy MN, Schwartz PJ,eds. Vagal Control of the Heart: Experimental Basis and Clinical Implications. Armonk, NY: Futura 1994.
164. Lip G.Y. ABC of atrial fibrillation. Cardioversion of atrial fibrillation// BMJ. 1996. - Vol. 312 (7023). - P. 112 - 125.
165. Lipkin D.P., Frenneaux M., Stewart R. et al. Delayed improvement inexercise capacity after cardioversion of atrial fibrillation to sinus rhythm//i
166. Br. Heart J. 1998. - Vol. 59. -P. 572 - 577.
167. Malik M., Batchvarov V. Measurement, interpretation and clinical potential of QT dispersion// J. Am. Coll. Cardiol.- 2000.- Vol. 36. -P. 1749-1766.
168. Mandapai R., Skanes A., Chen J. Stable microreentrant sources as a mechanism of atrial fibrillation in the isolated sheep heart. Circulation, 2000, 101, 194-199.
169. McAlister F.T., Teo K.K. Antiarrhythmic therapies for the prevention of sudden cardiac death// Drags, 1997 V. 54 -N 2. - p. 235-252.
170. Nattel S. Newer developments in the management of atrial fibrillation// Am. Heart J. 1995.-Vol. 130.№ 11.-P. 1094- 1104.
171. Plewan A., Lehmann G., Ndrepepa G. et al. Maintenance of sinus rhythm after electrical cardioversion of persistent atrial fibrillation. Sotalol vs Bisoprolol. Eur Heart J. 2001. Vol. 22 - P. 1504 - 1510.
172. Prystowsky E.N. Management of atrial fibrillation simplicity surrounded by controversy// Ann. Intern. Med. 1997,- Vol. 126. - P.244-246.
173. Reimold S.C., Cantillon C.O., Friedman P.L., Antman E.M. Propafenone versus sotalol for suppression of recurrent symptomatic maintenance of sinus rhythm after electroconversion of atrial fibrillation// Am. J. Cardiol. 1993. -Vol. 71.-P. 558-563.
174. Rosen m. R. Mechanism for arrhythmias// Am. J. Cardiol. 1998. - Vol. 61. -P. 2A-8A.
175. Roy D., Talajic M., Dorian P. Amiodarone to prevent recurrence of atrial fibrillation// N. Engl. J. Med. 2000. - Vol. 342. - P. 913 - 920.
176. Ruffy R. Sotalol// J. Cardicvasc. Electrophysiol. 1993. - Vol. 4. -P.81.
177. Sahar D.L., Reiffel J. A., Bigger J. Т., Squatrio A., Kidwell G.A. Efficacy, safety and tolerance of d-sotalol in with refractory supraventricular tachyarrhythmias// Am. Heart J. 1989. Vol. 117. - P. 562 - 568.
178. Savelieva I., Yi G., Guo X. et al. Agreement and reproducibility of automatic versus manual measurement ot QT interval and QT dispersion // Am. J. Cardiol.- 1998.- Vol. 81.- P. 471-477.
179. Savelieva I., Camm A. Atrial fibrillation and heart failure, natural history and pharmacological treatment Oxford J. Med., 2003, 5 (1), S5-S19.
180. Schmailzl K.J. Kardiale ultraschalldiagnostik// Blackwell Wissenschaft. -Berlin. 1994.-799p.
181. Sopher S.M., Camm A J. Atrial fibrillation: maintenance of sinus rhythm versus rate control// Am. J. Cardiol. 1996. - Vol. 77. -P. 24A - 37A.
182. Talajic M. Restoration of sinus rhythm in patients with atrial fibrillation// Can. J. Cardiol. 1996. - Vol. 12. Suppl A. - P. 29A - 35A.
183. The DIAMONO study group. The selection of high patients for mortality studies with antiarrhythmic drugs// PACE. 1997. - Vol. 20. - Part. II. - P. 1470.
184. The Atrial Fibrillation Follow-up Investigation of Rhythm Management (AFFIRM) Investigation. A comparison of rate control and rhythm control in patients with atrial fibrillation// N Engl J. Med. -2002. Vol. 347. - P. 1825 - 1833.
185. Tse H.F., Lau C.P., Ayers G.M. Incidence and modes of onset of early reinitiation of atrial fibrillation after successful internal cardioversion and it,s prevention by intravenous sotalol// Heart. 1999. - Vol. 82. - P. 319 - 324.
186. Trabulo M., Almeida M., Caires G. et.al. Experience with dl-sotalol in the treatment of supraventricular arrhythmia// Rev Port. Cardiol., 1996. Vol. 15.-P. 725-729.
187. Van Gelder I., Crijns H., Van Gilst W. et al. Efficacy and safety of flecainide acetate in the maintenance of sinus rhythm after electrical cardioversion of chronic atrial fibrillation or atrial flutter. Amer. J. Cardiol., 1989, 64, 13171321.
188. Van den Berg M.P., Tuinenburg A.E., Crijns H.J. et al. Heart failure and atrial fibrillation: current concept and controversies// Heart. 1997. - Vol. 77.-P. 309 -313.
189. Van Gelder I.C., Crijns H.J. Cardioversion of atrial fibrillation and subsequent maintenance of sinus rhythm// PACE 1997. - Vol. 20. (Pt.II) -P. 2675-2683.
190. Vitolo E., Tronci M., Larovere M.T. et al. Amiodarone versus guanidine in the prophylaxis of atrial fibrillation// Acuta Cardiol. (Brux) — 1981. Vol. 36 - P. 431 -44.
191. Wanles R.S., Anderson K., Joy M., Joseph S.P. Multicenter comparative study of the efficacy and safety of sotalol in the prophylactic treatment of patients with paroxysmal supraventricular tachyarrhythmias// Am. Heart J. 1997. -V. 133-N 4.-P. 441-446.
192. Wilson J.S., Podrid P.J. Side effects from amiodarone// Am. Heart J. 1991. -Vol. 121 (Part I).-P. 158-171.
193. Wolf P.A., Dawber T.R., Thomas H.E.Jr., Kannel W.B. Epidemiologie assessment of atrial fibrillation and risk of stroke the Framinghan study// Neurology 1978, - Vol.28.-P. 973-977.
194. Wolff L. Familial auricular fibrillation. N. Engl. J. Med., 1943, 229, 396398.