Автореферат и диссертация по медицине (14.00.01) на тему:Эффективность комбинированных оральных контрацептивов в терапии простой гиперплазии эндометрия у женщин позднего репродуктивного и пременопаузального периодов
Автореферат диссертации по медицине на тему Эффективность комбинированных оральных контрацептивов в терапии простой гиперплазии эндометрия у женщин позднего репродуктивного и пременопаузального периодов
На правах рукописи
ГОРБУНОВА Елена Евгеньевна
ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОМБИНИРОВАННЫХ ОРАЛЬНЫХ КОНТРАЦЕПТИВОВ В ТЕРАПИИ ПРОСТОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ ЭНДОМЕТРИЯ У ЖЕНЩИН ПОЗДНЕГО РЕПРОДУКТИВНОГО И ПРЕМЕНОПАУЗАЛЬНОГО ПЕРИОДОВ
14.00.01 - Акушерство и гинекология
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук
Пермь-2008
003448767
Работа выполнена в государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Ижевская государственная медицинская академия» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию.
Научный руководитель:
доктор медицинских наук, профессор
Серебренникова Клара Георгиевна
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор Падруль Михаил Михайлович
кандидат медицинских наук, доцент Сакаева Татьяна Алексеевна
Ведущая организация:
ГОУ ДПО «Казанская государственная медицинская академия Росздрава»
Защита диссертации состоится 28 октября 2008 г. в 10.00 часов на заседании Диссертационного совета Д 208.067.04 при ГОУ ВПО «Пермская государственн медицинская академия им.акад. Е.А. Вагнера Росздрава» по адресу: 614000, г. Пермь, ул. Куйбышева, д. 39.
С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке ГОУ ВПО «Пермская государственная медицинская академия им.акад. Е.А.Вагнера Росздрава» (614000 г. Пермь, ул. Коммунистическая, д. 26).
Автореферат разослан _сентября 2008 г.
Ученый секретарь Диссертационного совета
доктор медицинских наук, профессор Е.А.Сандакова
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы
Неослабевающий интерес к гиперпластическим процессам эндометрия определяется их тенденцией к длительному, рецидивирующему течению, отсутствием специфических, патогномоничных симптомов, сложностью дифференциальной диагностики (Айламазян Э.К.,2004; Чернуха Г.Е., 2007). Истинную распространенность гиперплазии эндометрия оценить сложно. Так по данным Серова В.Н., Кулакова В.И. и соавт., 2005; Пасман Н.М. и соавт., 2007, в структуре гинекологических заболеваний гиперплазия эндометрия составляет 1018%, в половине случаев она возникает в пременопаузе и у трети - в репродуктивном периоде. Железистая гиперплазия эндометрия среди женщин в возрасте до 45 лет с различными нарушениями репродуктивной функции выявляется в 6,1% случаев, а аденоматозная - в 6,6% (Чернуха Г.Е., 2004). Распространенность сложной гиперплазии эндометрия в пременопаузе сохраняется на уровне репродуктивного возраста (6,5%), а простой гиперплазии без атипии возрастает до 17% (Кузнецова И.В., 2007). Аномальные маточные кровотечения, являющиеся наиболее частым клиническим проявлением гиперплазии эндометрия, являются самой частой причиной обращения к гинекологу и стоят на втором месте среди гинекологических проблем, связанных с направлением женщины на госпитализацию (Andrist L.C. et al, Чернуха Г.Е., 2007; Роузвиа С.К., 2004).
Гиперплазия эндометрия, как известно, является следствием абсолютной или относительной гиперэстрогении и дефицита прогестерона. Среди причин этого состояния наиболее частой является дисфункция гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы, обусловленная возрастными изменениями. Особенно это характерно для переходного периода (Подзолкова Н.М., Глазкова O.J1., 2003; Прилепская В.Н., 2007).
Поскольку реализация биологического эффекта стероидных гормонов осуществляется посредством их взаимодействия со специфическими рецепторами, помимо системных изменений, представляется актуальным изучение распределения рецепторов к эстрогенам и прогестерону в эндометрии. Данные о рецепторном статусе гиперплазированного эндометрия противоречивы (экспрессия рецепторов - 20-95%) (Ковязин В.А., 2005; Станоевич И.В., 2007; Bircan S., Ensari A., Ozturk S., 2005). Также до настоящего времени мало изучены механизмы апоптоза и пролиферации в эндометрии (Пожарисский K.M., Леенман Е.Е., 2004,2005; Гарипова Г.Х., Мальцева Л.И., 2006).
Взгляды на лечение гиперплазии эндометрия неоднозначны. Широкое применение нашла гормональная терапия (Макаров 0.в.,2003, Прилепская В.Н., Назарова Н.М.,2005, Станоевич И.В., 2007, Luukkainen Т.,2000). При этом особая роль отводится стероидным гормонам (Горенкова О.С., 2005, Турлак Е.В., 2006). Однако гормонотерапия имеет достаточно много противопоказаний и осложнений (Айламазян Э.К.,2004, Прилепская В.Н.,2006, Schindler А.Е. et al., 2003). Кроме того, частота рецидивов после проведения гормональной терапии составляет 2,5-39,2%, о чем свидетельствует анализ ближайших и отдаленных
результатов (Адамян Л.В, Ткаченко Э.Р., 2000, Фунден Р.А.,2004, Краморенко Л.В., 2005, Ковалева Т.Д., 2006).
Таким образом, совершенствование этиопатогенетического подхода к терапии гиперплазии эндометрия с выбором метаболически нейтральных препаратов и поиском новых схем являются актуальной проблемой современной гинекологии.
Цель работы: Повышение эффективности лечения монофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами простой гиперплазии эндометрия без атипии посредством дифференцированного отбора больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов и режима терапии.
Задачи исследования:
1. Изучить особенности течения простой гиперплазии эндометрия без атипии у больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с оценкой клинико-лабораторного статуса пациенток и анализом их ведения.
2. Определить содержание стероидных и пептидных гормонов крови, рецепторов эстрогенов и прогестерона, маркеров пролиферации (Кь67) и апоптоза (р53) в эндометрии у больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов при простой гиперплазии эндометрия без атипии.
3. Определить критерии отбора больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с простой гиперплазией эндометрия без атипии для терапии монофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами.
4. Оценить эффективность пролонгированного и контрацептивного режимов терапии монофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами простой гиперплазии эндометрия без атипии у больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов.
Научная новизна.
Дана оценка функционального состояния эндометрия и обоснована возможность терапии простой гиперплазии эндометрия без атипии монофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами в позднем репродуктивном и пременопаузальном периодах на основании рецепторного статуса, факторов пролиферации (Кл-67) и апоптоза (р53)
Определены критерии отбора больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с простой гиперплазией эндометрия без атипии для терапии монофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами. Проведена оценка клинической и морфологической эффективности использования пролонгированного и контрацептивного режимов терапии монофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами.
Впервые использован препарат Жанин в пролонгированном режиме терапии простой гиперплазии эндометрия без атипии у больных в позднем репродуктивном и пременопаузальном периодах.
Практическая значимость.
Проведен ретроспективный анализ ведения больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с простой гиперплазией эндометрия без атипии в женских консультациях.
Доказана целесообразность иммуногистохимического определения рецепторного статуса, маркеров пролиферации (Ki-67) и алоптоза (р53) при планировании терапии монофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами у больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с простой гиперплазией эндометрия без атипии.
Даны рекомендации по критериям отбора (алгоритм) больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов для терапии монофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами при простой гиперплазии эндометрия без атипии.
Предложены эффективные режимы терапии (пролонгированный и контрацептивный) в лечении простой гиперплазии эндометрия без атипии в позднем репродуктивном и пременопаузальном периодах.
Внедрение в практику.
Результаты исследования внедрены в клиническую практику гинекологического отделения и женской консультации МУЗ МСЧ №3 г. Ижевска, амбулаторно-поликлинического и патолого-анатомического отделений Удмуртского республиканского клинического онкологического диспансера. Материалы диссертации используются при чтении лекций и проведении практических занятий с клиническими интернами, ординаторами и курсантами на кафедре акушерства и гинекологии факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки ГОУ ВПО «Ижевской государственной медицинской академии» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию.
Положения, выносимые на защиту.
1. Рецепторный статус стероидных гормонов, маркеры пролиферации (Ki-67) и апоптоза (р53) при простой гиперплазии эндометрия без атипии у больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов могут быть использованы для оценки возможности терапии монофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами.
2. У больных с простой гиперплазией эндометрия без атипии в позднем репродуктивном и пременопаузальном периодах при отсутствии метаболических нарушений, преимущественно изолированном характере гиперплазии эндометрия с высокой чувствительностью рецепторного статуса к стероидным гормонам и низким пролиферативным потенциалом монофазные низкодозированные комбинированные оральные контрацептивы в пролонгированном и контрацептивном режимах терапии показывают достоверный клинический и морфологический эффект.
Апробация работы.
Материалы работы доложены и обсуждены на III Межрегиональной межвузовской научной конференции студентов и молодых ученых «Актуальные медико-биологические проблемы» (г.Ижевск, 2006), на Российской научной
конференции «Этиопатогенез, диагностика и лечение рака эндометрия» (г. Томск, 2007).
Апробация работы состоялась 23.06.08 на совместном заседании кафедр акушерства и гинекологии лечебного факультета и факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки Ижевской государственной медицинской академии.
Публикации.
По теме диссертации опубликовано 11 научных работ: из них в рецензируемых журналах - 2, в зарубежных изданиях - 1, в материалах Российских научных конференций - 5.
Объем и структура диссертации.
Диссертация изложена на 137 страницах машинописного текста. Работа состоит из введения, 4 глав (обзор литературы, материал и методы исследования, результаты собственных исследований, обсуждение полученных результатов), выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Текст иллюстрирован 17 таблицами, 33 рисунками. Библиографический указатель литературы включает 122 отечественных и 124 иностранных источников.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Исследование проводилось с 2002 по 2007гг. и состояло из 3 этапов (табл.1).
Таблица 1
Дизайн исследования
Этапы Материалы и объём
I. Изучение частоты и структуры патологических состояний эндометрия, возрастного состава больных. Морфологические заключения эндометрия 3920 больных позднего репродукгавного и пременопаузального периодов, находившихся на стационарном лечении в гинекологических отделениях г Ижевска 2003-2005 г г
2 Изучение особенностей течения простой гиперплазии энпометрия без атипии у женщин позднего репродуктивного и пременопаузального периодов Анализ ведения пациенток с простой гиперплазией эндометрия без атипии Определение критериев отбора больных для гормонотерапии Больные позднего репродуктивного и пременопаузального периодов (Международное общество по менопаузе, 2001; Серов В Н, Прилепская В Н, 2004) с простой гиперплазией эндометрия без атипии, п=152
3 Оценка эффективности двух режимов терапии монофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами (Жанин®) Больные позднего репродукгавного и пременопаузального периодов с простой гиперплазией эндометрия без атипии, -Использующие пролонгированный режим терапии Жанином п=34 (группа наблюдения 1), больные позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с простой гиперплазией эндометрия без атипии, использующие контрацептивный режим терапии Жанином п=37 (группа наблюдения 2) и здоровые женщины позднего репродукгавного и пременопаузального периодов, использующие Жанин в качестве контрацепции п=33 (группа сравнения)
Клиническая характеристика больных.
Проведено обследование 152 больных позднего репродуктивного и пременопаузапьного периодов. Средний возраст обследованных пациенток составил 45,9+2,6 лет. При ретроспективном анализе особенностей становления и характера менструальной функции отмечено, что средний возраст наступления менархе составил 13,2+0,5 в 77,0% случаев; позднее менархе (средний возраст 15,6+0,4 лет) выявлено в 23,0% случаев. Нарушения менструальной функции с момента становления отмечены в 6,6% случаев.
Средний возраст начала половой жизни составил 20,7+1,0 лет. При анализе генеративной функции установлено, что подавляющее большинство женщин имели в анамнезе беременности. Соотношение беременностей, родов, абортов, приходящихся на одну женщину составило 4,2+1,0: 1,7+0,4: 2,7+0,7. Относительно низкий показатель родов в сравнении с высокой частотой абортов, очевидно, обусловлен нерегулярным использованием методов контрацепции, а также низким процентом использования эффективных методов контрацепции. 45 женщин (29,6%) не использовали контрацептивные средства. Наиболее популярным методом контрацепции явилась медьсодержащая ВМС (37,5%), среднее время нахождения спирали в полости матки составило 4,4+0,8 лет. В течение жизни женщина использовала этот метод контрацепции в среднем дважды (1,9+0,5). Гормональная контрацепция использовалась в 13,8% случаев. Продолжительность приема гормональных контрацептивов у обследованных женщин составила от 3 мес до 3 лет.
Среди гинекологических заболеваний было отмечено наличие сопутствующей миомы матки небольших размеров (7-8 нед) в 65,8% случаев, эндометриоза - в 19,7%, опухолеподобных образований яичников - в 27,6%. В анамнезе воспалительные заболевания органов малого таза были выявлены в 73,7%, ИППП - в 69,6% случаев. Оперативные вмешательства по поводу эктопической беременности имели место в 7,9% случаев. Операции по поводу доброкачественных опухолей яичников и опухолеподобных образований в яичниках выполнены в 13,2% случаев. В анамнезе у пациенток были отмечены заболевания дыхательной системы в 31,6% случаев, заболевания желудочно-кишечного тракта: гастрит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в 34,9%; патология печени в 21,7%; патология сердечно-сосудистой системы в 26,3%; мастопатия в 34,2% случаев.
Методы исследования.
Характеристика анамнестических данных базировалось на подробном изучении особенностей менструальной функции, характера нарушений, методов коррекции и эффекта от проводимого ранее лечения. Было изучено состояние преморбидного фона (детские инфекции, соматические и гинекологические заболевания) и проведена оценка выраженности сопутствующих заболеваний.
При объективном обследовании отмечали особенности телосложения. Наличие ожирения определяли с помощью индекса массы тела (ИМТ) -отношения массы тела (в кг) к росту (в м2), ВОЗ (1997), окружности талии.
У пациенток производилось измерение артериального давления.
Комплекс обследования пациенток включил пальпацию молочных желез с последующей маммографией («МАММЕХ - Ds», Финляндия).
С целью оценки состояния эндо- и эктоцервикса использовались цитологический метод исследования и расширенная кольпоскопия («Scaner», Украина). Интерпретация кольпоскопических картин проводилась на основании Меясдународной классификации кольпоскопических терминов, принятой на VII Всемирном конгрессе по патологии шейки матки и кольпоскопии (Рим, 1990г.).
Было проведено исследование цервикапьного и влагалищного содержимого: бактериоскопия, ПИФ, ИФА, ПЦР, посевы на микрофлору и чувствительность к антибиотикам. Использовали тест - системы: ПИФ-«ХламиСлайд»(НПФ Лабдиагностика, Москва), ПЦР-«Полимик»(НПФ Литекс, Москва), ИФА-«Хлами-Бест-1§С-стрип» (Вектор-Бест, Кольцово, Новосибирская область).
Определены некоторые показатели крови (эритроциты, гемоглобин, лейкоциты, тромбоциты, СОЭ). Использовались биохимические методы исследования крови: общий холестерин (ХС), триглицериды, ХС-липопротеиды высокой, низкой плотности, глюкоза, билирубин, щелочная фосфатаза, аланиновой (АЛТ) и аспарагиновой (A(¡T) трансфераза, общий белок, фибриноген (ФГ), протромбиновый индекс (ПТИ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) по общепринятой методике.
Функциональное состояние гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы оценивалось по данным экскреции гонадотропных и стероидных гормонов. Определение концентрации гормонов производилось в сыворотке крови методом твердофазного иммуноферментного анализа с помощью стандартных наборов фирмы АЛКОР-БИО (Санкт-Петербург), эстрадиол - фирма DRG (США). Был изучен гормональный профиль (ЛГ, ФСГ, пролактин, эстрадиол, прогестерон, тестостерон, ДГЭА, ТТГ, ПССГ). Забор крови проводился в момент проведения выскабливания полости матки или на следующий день после проведения процедуры, а также после окончания лечения на 6-7 день менструального цикла.
Ультразвуковое исследование органов малого таза проводилось перед выскабливанием слизистой полости матки, через каждые 3 мес в процессе лечения и после его окончания (SONOACE 8000 EX PRIME Medison (Южная Корея)), с конвексными датчиками частотой 3,7 МГц (для исследования методикой наполненного мочевого пузыря) и 4,9 МГц (при вагинальном сканировании).
Гистероскопию выполняли с помощью жесткого 7 мм гистероскопа фирмы «Karl Storz» (Германия). Аспирационная биопсия эндометрия производилась с помощью ручного устройства вакуумной аспирации - шприца-аспиратора Ipas MVA Plus (США) и гибких канюлей Кармана №3-4.
Морфологическое исследование слизистой оболочки полости матки и цервикального канала проводилось в патолого-анатомическом отделении ГУЗ УР «Первая республиканская клиническая больница». Пересмотр гистопрепаратов эндометрия был выполнен к.м.н. доцентом кафедры патологической анатомии ГОУ ВПО ИГМА Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию Г.С. Ивановой согласно классификации гиперпластических процессов
эндометрия, ВОЗ (1994).
Иммуногистохимическое исследование эндометрия было проведено в патоморфологическом отделении ГУЗ «Удмуртский Республиканский клинический онкологический диспансер». Были определены биомолекулярные маркеры: пролиферации - К1-67, апоптоза - р53, рецепторы эстрогенов - РЭ, рецепторы прогестерона - РП («Бако СуЮтайоп», США; «Ыоуосаз^а», Англия). Оценка экспрессии Кл-67, р53, РЭ, РП осуществлялась путем подсчета процента окрашенных ядер на 300 клеток с помощью системы видеоморфометрии Ье1ка 2500.
Статистический анализ. Произведен расчет средних и относительных величин с оценкой достоверности полученных результатов с помощью к Стьюдента, при множественном сравнении - с поправкой Бонферрони.
Методы лечения
После выскабливания слизистой полости матки была назначена антимикробная терапия.
Гормональная терапия была проведена препаратом Жанин®, содержащим этинилэстрадиол 30 мкг и диеногест 2 мг. Назначение монофазных низкодозированных комбинированных оральных контрацептивов осуществлялось с учетом критериев приемлемости (ВОЗ, 2000 г.)
В зависимости от режима терапии гормонотерапии были выделены 2 группы наблюдения:
1 группа наблюдения - 34 пациентки (пролонгированный режим). Пролонгированная схема предусматривала прием препарата 3 циклами (1 цикл: по 1 таблетке 1 раз в день в течение 63 дней) с 7-дневными перерывами между ними. Длительность курса лечения составила 29 нед (7 мес 1 нед).
2 группа наблюдения — 37 пациенток (контрацептивный режим). Контрацептивная схема предусматривала прием препарата циклами по 1 таблетке 1 раз в день в течение 21 дня с 7-дневными перерывами между циклами. Длительность курса лечения составила 36 нед (9мес).
Группу сравнения составили 33 женщины (средний возраст 44,2+1,2) без патологических изменений эндометрия и нарушений менструального цикла, использовавших в качестве контрацепции Жанин®.
В течение 2-х лет за пациентками осуществлялось динамическое наблюдение.
Результаты исследования и их обсуждение
На I этапе проведен анализ результатов морфологического исследования эндометрия у 3920 больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов, находившихся на стационарном лечении в гинекологических отделениях г.Ижевска за период 2003-2005 гг. В структуре патологических состояний эндометрия железистая гиперплазия у женщин в позднем репродуктивном возрасте составила 32,8%, в пременопаузе - 43,3%. В структуре маточных кровотечений гиперпластические процессы эндометрия составили в позднем репродуктивном периоде 39,4%, в пременопаузе - 49,2%. В структуре гиперпластических процессов эндометрия лидирующую позицию как в позднем репродуктивном, так и в пременопаузальном периодах (73,1% и 67,0%) занимали
железистая и железисто-кистозная гиперплазия эндометрия. Отмечено, что значительная часть пациенток (56,6%) находилась в возрастном промежутке от 43 до 48 лет, средний возраст составил 45,6+2,1 лет.
На II этапе исследования в результате ретроспективного анализа течения простой гиперплазии эндометрия без атипйи у 152 женщин позднего репродуктивного и пременопаузального периодов выявлено, что длительность заболевания составила 4,7+1,2 лет, в среднем у каждой женщины было 2,6+0,8 выскабливаний слизистой полости матки. Интервал между выскабливаниями слизистой полости матки в 53,3% составил менее 1 года, более 1 года - 46,7%. Нарушение менструальной функции впервые отмечено в 43,0+1,6 года. Выявлено несколько типов нарушений менструальной функции: меноррагия, метроррагия, менометроррагия. Наиболее часто встречалась менометроррагия (49,3%). После выскабливания полости матки пациентки получали антимикробную и гормональную терапию (прогестины, комбинированные оральные контрацептивы). В большинстве случаев (78,3%) проводилась
прогестинотерапия. Продолжительность приема гормонов составила 2-3 мес. При анализе случаев неэффективности гормонотерапии выявлено, что 2/3 женщин страдали метаболическими нарушениями (избыточная масса тела, ожирение, артериальная гипертония, нарушение толерантности к глюкозе, гиперлипидемия). Короткие курсы гормональной терапии приводили к рецидивам заболевания и последующим диагностическим выскабливаниям слизистой полости матки. Из 152 пациенток в 42,1% случаев лечение больным не проводилось (рис. 1)
Рис.1. Анализ ведения больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с простой гиперплазией эндометрия без атипии.
С целью выявления метаболических нарушений проведено клинико-лабораторное обследование 152 женщин позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с простой гиперплазии эндометрия без атипии (согласно критериям Международной диабетической федерации, 2005 г.). В 63,8% случаев отмечен избыточный вес и ожирение различной степени
выраженности, окружность талии более 80 см (96+4,0) была выявлена в 61,8% случаев, что говорило о наличии абдоминального ожирения. Артериальное давление у половины пациенток превышало 130/85 мм.рт.ст. В 30,9% случаев были выявлены повышенные показатели триглицеридов (1,9+0,1 ммоль/л). В 25,0% случаев было отмечено снижение холестерина-ЛПВП (1,0+0,2 ммоль/л). Повышенное содержание глюкозы (6,3+0,2 ммоль/л) наблюдалось в 15,8% случаев.
Исследование цервикапьной микрофлоры выявило моноинфекцию в 25,9+7,4% случаев, а ассоциацию возбудителей из 2 и более видов - в 52,9+8,4%. Анализ результатов изучения микробного пейзажа показал преобладание представителей класса Mollicutes (М.hominis, M.genitalium, U.urealyticum) -69,3+8,4%; вирусная инфекция (Human papilloma virus, Gerpes simplex virus) встречалась в 20,0+5,7%, Chlamydia trachomatis - в 28,6+6,6% случаев. При расширенной кольпоскопии шейки матки в 23,0% случаев были выявлены аномальные кольпоскопические состояния (ацетобелый эпителий, лейкоплакия), в 65,1% случаев были отмечены воспалительные процессы шейки матки и влагалища (цервицит и вагинит).
У 29 женщин (19,1%) выявлены хронические воспалительные процессы в придатках матки.
Согласно результатам УЗИ органов малого таза, выполненном до выскабливания полости матки, размеры тела матки имели следующие параметры: 63,1+4,3 х 47,8+3,5 х 56,5+3,9 мм; толщина эндометрия - 14,0+2,6 мм. В 59,2% случаев выявлены миоматозные узлы (средние размеры узла 20,2+4,6 х 15,5+4,3 х 19,8+4,5 мм). Средний объем яичников равнялся 10,7+1,2 мм, при этом в 11,8% случаев была отмечена персистенция фолликула, в 13,8% - фолликулярная киста яичника, в 39,5% - кистозно измененные яичники. Таким образом, размеры матки у обследованных женщин не превышали размеров 7 недельной беременности, толщина эндометрия и объем яичников превышали нормативные значения для этой возрастной группы.
Анализ результатов проведенного обследования больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с простой гиперплазией эндометрия без атипии позволил выделить следующие клинические группы:
- с избыточным весом, ожирением и метаболическими нарушениями - 81 больная (53,3%). В этой группе отмечена высокая частота миомы матки (87,6%), а также воспалительной патологии гениталий (48,1%), аденомиоз выявлен в 30,8%, кистозно измененные яичники - в 37,0% случаев.
- с нормальным и избыточным весом без метаболических нарушений - 71 больная (46,7%). В этой группе отмечена высокая частота сопутствующей воспалительной патологии гениталий (83,1%), сочетание с миомой матки и/или аденомиозом в 26,8% и в 8,4% соответственно, выявлены кистозно измененные яичники в 42,3% случаев.
С целью изучения рецепторного статуса и пролиферативного потенциала 54 пациенткам было проведено иммуногистохимическое исследование эндометрия. Была отмечена высокая экспрессия рецепторов к стероидным гормонам (рис.2).
□ Рецепторы к эстрогенам в железах эндометрия
■ Рецепторы к эстрогенам в строме эндометрия
□ Рецепторы к прогестерону в железах эндометрия
□Рецепторы к прогестерону в строме эндометрия
Простая гиперплазия Эндометрий фазы
эндометрия без атипии пролиферации
Рис.2. Экспрессия рецепторов к эстрогенам и прогестерону в железах и строме при простой гиперплазии эндометрия без атипии и в эндометрии фазы пролиферации.
Маркер пролиферации К1-67 в эндометрии при простой гиперплазии без атипии характеризовался низким уровнем экспрессии (в железах 5,0+0,7%; в строме 4,1+0,7%) и достоверно не отличался от показателей в эндометрии фазы пролиферации (в железах 3,7%+1,1%; в строме 3,2+0,8%). Исследуя апоптоз, определялась экспрессия фактора р53. В результате проведенного исследования были выявлены единичные мутантные белки р53 в нормальном и гиперплазированном эндометрии (<1%), что говорит об очень низком уровне иммортапизации.
Таким образом, для гиперплазированного эндометрия без атипии характерны высокая чувствительность к эстрогенам и прогестерону, а также низкий пролиферативный потенциал. Данные условия мы рассмотрели как благоприятные для преимущественного назначения гормонотерапии и безопасного в плане онкологической настороженности.
На III этапе исследования 71 пациентке позднего репродуктивного периода и пременопаузы с простой гиперплазией эндометрия без атипии (средний возраст 45,3+1,6) была проведена терапия Жанином. В 1 группе наблюдения (34 пациентки) проведена гормональная терапия в пролонгированном режиме, средний возраст 45,1+1,5 лет. Во 2 группе наблюдения (37 пациенток) проведена гормональная терапия в контрацептивном режиме, средний возраст 45,5+1,6 лет. 3 группу (группу сравнения) составили 33 женщины, средний возраст 44,2+1,2 года, без патологических изменений эндометрия и нарушений менструального цикла, использовавших Жанин в качестве контрацепции.
Предварительно в 71,8%' случаев соответственно выявленному возбудителю проведена антимикробная терапия.
Критериями отбора для проведения гормонотерапии явились,:
- морфологически подтвержденный диагноз простой гиперплазии эндометрия без атипии;
- преимущественно изолированный характер гиперплазии эндометрия;
- отсутствие метаболических нарушений;
- высокая чувствительность рецепторного статуса к стероидным гормонам и низкий пролиферативный потенциал эндометрия;
- отсутствие гормональной терапии в течение 6 мес и более до проведения исследования.
При исследовании некоторых показателей крови и гемостаза уровень гемоглобина у больных с простой гиперплазией эндометрия без атипии до лечения по сравнению со здоровыми женщинами был достоверно ниже. После лечения отмечено увеличение числа эритроцитов (р>0,05), а также статистически значимое повышение содержания гемоглобина Все остальные показатели крови имели тенденцию к повышению (р>0,05), при этом оставались в пределах нормы (табл.2).
Таблица 2
Некоторые показатели крови и гемостаза у женщин в исследуемых группах до и после
приема КОК (М+т)
Показатели 1 группа (п=34) 2 группа (п=37) 3 фуппа (п =33)
I П I П I П
Эритроциты 4,0+0,4 4,8+0,7 3,9+0,5 4,3+0,5 4,7+0,7 4,8+0,7
Гемоглобин 106,3± 1,8 123,7+ 1,8* 108,5+ 1,8 120,0+ 1,7* 129,5+ 1,5** 134,3+ 1,6*
Лейкоциты 5,7+0,5 5,9+0,6 5,6+0,5 5,8+0,6 5,7+0,5 5,8+0,5
СОЭ 8,3+0,5 8,5+0,5 8,9+0,4 9,2+0,5 7,9+0,4 8,0+0,4
Тромбоциты 254,6+ 3,3 232,9+ 3,1 240,6+ 3,1 241,2+ 3,1 260^+ 3,2 242,1+ 3,2
ГГГИ 99,9+2,0 102,4+2,1 100,4+ 2Д 102,5± 98,9+1,9 101,5± 1,9
Фибриноген 3,2+0,4 3,4+0,4 3,1+0,4 3,2+0,4 2,1+0,3 2,4+0,3
АЧТВ 31,0+1,1 33,4+1,2 29,8+1,1 32,3+1,1 27,3+0,8 29,4+1,1
Примечание I - до лечения, II - после лечения * - достоверность различий р<0,05 при сравнении 1 и 3 группы, 2 и 3 группы до лечения ** - достоверность различий р<0,05 при сравнении 1 и 3 группы, 2 и 3 группы после лечения
Исследование липидного профиля крови у обследованных женщин продемонстрировало в основном благоприятное влияние гормональной терапии на липидный профиль. Во всех случаях после приема Жанина общий холестерин и триглицериды были незначительно увеличены (р>0,05). Соотношение холестерина-ЛПВП к холестерину-ЛПНП (коэффициент атерогенности) было снижено после 9 циклов приема препарата, отмечено незначительное повышение уровня холестерина-ЛПВП и снижение холестерина-ЛПНП статистически незначимое. В целом, все показатели метаболизма липидов после лечения оставались в пределах нормы (табл.3).
Таблица 3
Липидный спектр крови у женщин в исследуемых группах до и после приема КОК (М+т)
Показатели 1 группа (п=34) 2 группа (п=37) 3 группа (п=33)
1 П I II I П
ХС 5,0+0,4 5,2+0,4 5,1±0,4 5,3+0,4 4,8+0,5 4,9+0,5
Триглицервды 1,0+0,1 1,4+0,2 1,1+0,2 1,4±0,2 0,9+0,1 1,2+0,2
ХС-ЛПВП 1,4+0,2 1,8+0,2 1,4+0,2 1,7+0,2 1,8+0,1 2,1+0,2
ХС-ЛПНП 2,9+0,4 2,7+0,3 2,8+0,3 2,6+0,2 2,7+0,3 2,4+0,3
Коэф.атерогенносш 2,6+0,3 2,3+0,3 2,6+0,3 2,1+0,2 1,7+0,2 1,3+0,2
Примечание I - до лечения, П - после лечения
При изучении влияния Жанина на метаболизм углеводов определялся уровень глюкозы до и после приема эстраген-гестагенного препарата, при этом статистически значимых изменений не было выявлено (1 группа - 4,5+0,2 ммоль/л и 4,7+0,2 ммоль/л, 2 группа - 4,6+0,2 ммоль/л и 4,6+0,2 ммоль/л, 3 группа - 4,4+0,2 ммоль/л и 4,5+0,3 ммоль/л), р>0,05.
Отмечено статистически незначимое повышение активности ферментов (трансаминаз, щелочной фосфатазы), а также уровней общего билирубина и общего белка (табл. 4).
Таблица 4
Некоторые показатели функции печени у женщин в исследуемых группах до и после приема КОК (М+т)
Показатели 1 группа (п=34) 2 фуппа (п=37) 3 группа (п=33)
I П I II I П
Щелочная фосфатаза 141,4+ 2,1 146,8± 2,3 143,9± 2,1 148,3± 2,3 1383± 1,8 139,4± 1,8
Билирубин 8,8+0,8 9,0+0,8 10,0+0,7 10,3+0,8 9,1+0,7 9,2+0,8
АЛТ 14,9+0,7 16,9+0,8 16,5+0,8 18,1+0,8 14,5+0,6 16,0+0,7
АСТ 18,9+0,9 21,1+1,1 19,7+0,8 21,5+1,0 17,8+0,7 19,2+0,8
Общий белок 75,2+0,8 76,4+0,7 73^2+0,7 72,9+0,7 70,9+0,7 70,4+0,6
Примечание I - до лечения, II - после лечения
Жанин практически не влиял на функцию печени.
При оценке динамики пептидных и стероидных гормонов установлено, что практически все исходные показатели (ФСГ, ЛГ, пролактин, эстрадиол, тестостерон, ДГЭА-С) существенно не различались и находились в пределах нормативных значений. Уровень прогестерона до лечения в группе сравнения (6,9+1,9 нмоль/л) был достоверно выше такового в основных группах (2,7+0,7 и 2,5+0,7 нмоль/л). Эстрадиол находился в пределах значений фолликулярной фазы, ближе к верхним границам. То есть для женщин в основных группах была характерна
относительная гиперэстрогенемия. (табл.5). Таким образом, было отмечено снижение уровня гонадотропных гормонов и эстрадиола после приема Жанина. При расчете коэффициента соотношения эстрадиола к прогестерону в 1 группе до и после лечения получены следующие показатели. 111,9+10,1 и 47,6+4,2; во 2 группе - 106,8+9,8 и 54,9+4,5; в 3 группе - 35,1+4,6 и 21,0+3,1. До лечения у женщин с простой гиперплазией эндометрия без атипии отмечены более высокие показатели данного коэффициента по сравнению со здоровыми женщинами (р<0,05). После лечения во всех группах отмечено их достоверное снижение (р<0,05), что говорит об уменьшении эстрогенного влияния на эндометрий (табл.5).
Таблица 5
Гормональный профиль у женщин в исследуемых группах до и после приема КОК (М+т)
Показатель 1 группа(п=34) 2 группа(п=37) 3 группа (п=33)
I II I И I П
ЛГ,мМЕ/ш 9,2+3,3 7,4+2,7 8,8+3,3 6,6+2,4 7,8+1,7 6,4+1 ^
ФСГ,мМЕ/мл 17,3+3,3 123+1,9 16,5+3,2 12,0+1,8 18Д+2Д 13,6+1,8
Пролакгин, мМЕ/мл 282+59,6 320+61,4 276,7+56,4 298,1+513 279,7+48,1 2943+43,4
Эстрадная, пг/мл 75,5+19,2 37,4+9,3 78,4+19,8 43,6+9,7 643+17,8 39,8+9,4
Прогсстфо) ц моль/л 2,5+0,7* 2,9+0,7** 2,7+0,7* 2,9+0,8** 6,9+1,9 73+1,6
Тестостерон, нмодь/л 1,6+0,5 13+0,5 1,4+0,5 1,2+0,5 ¥+0,5 1,0+0,4
ДГЭА-С, мкг/мл 1,5+0,5 13+0,4 1,4±0,6 1,3+0,5 0£+0,4 0,9+0,4
ПССГ, нмаль^л 80,3+18,2 88,4+18,4 84,1+20,3 87,2+20,6 73,6+19,4 75,8+21,8
Примечание 1 - до лечения, II - после лечения
* - достоверность различий р<0,05 при сравнении 1 и 3 группы, 2 и 3 группы до лечения ** - достоверность различий р<0,05 при сравнении I и 3 группы, 2 и 3 группы после лечения
При сравнении показателей толщины эндометрия и объема яичников до лечения в исследуемых группах по сравнению с контрольной вьивлено достоверное превышение по этим показателям (р<0,05). При оценке размеров тела матки достоверных отличий не выявлено, однако размеры матки 1 и 2 групп превысили эти же параметры у здоровых женщин. После выскабливания слизистой полости матки и последующего назначения гормональной терапии Жанином у пациенток с простой гиперплазией эндометрия без атипии отмечено достоверное уменьшение толщины эндометрия и объема яичников (табл.6).
В процессе терапии все женщины отмечали появление менструальноподобных кровотечений в перерывах приема препарата. Продолжительность таких кровотечений достоверно уменьшилась с 7,4+1,2 до 4,6+0,7 дней после курса терапии в 1 группе (р<0,05), с 7,2+1,2 до 4,9+0,9 дней во 2 группе и с 6,4+1,1 до 4,2+0,5 дней в группе сравнения. Так называемые «кровотечения прорыва» на фоне приема препарата
наблюдались в 67,6% случаев в 1 группе, что превышало аналогичные показатели в остальных группах. Кровянистые выделения чаще всего появлялись на 5-9-й неделе гормонотерапии. При пролонгированном режиме приема препарата отмечалась бо'льшая длительность прорывных кровотечений. Субъективно уменьшение общего количества теряемой крови было отмечено в 1 группе -79,4% случаев, ро 2 - 62,2% и в группе сравнения - 51,5% (табл.7).
Таблица 6
Средние показатели толщины эндометрия и объема яичников у женщин в исследуемых группах (М+т)
М+т 1 группа (п=34) 2 группа (п=37) 3 группа (п=33)
I П I П I П
Размеры тела матки, мм 62,8+4,1 х 42,7+2,7 х 61Д+4,0 57,7+3,7* х 41,2+2^*х 56,1+3,6* 63,6+4,2 х 42,8+2,7 х 62,9+3,8 55,2+3,6 х 40,1+2,5 х 54,3+3,5 61,8+3,9 х 42,1±2,5х 59,2+3,7 58,2+3,6 х 40,8+2,4 х 56,6+3,4
Толщина эндометрия, мм 13,9±2Д 5,9+13* 14Д+2Д 6,2+1,4* 5,8±0,9** 5,6±0,8
Объем яичников, мм3 10,8+1,2 6,9+1,0* 10,6+1,1 6,8+1,0* 6,5+0,9** 6,0+0,8
Примечание. 1-до лечения, И-после лечения
* - достоверность различий р<0,05 в группах до и после лечения,
** - достоверность различий р<0,05 в сравнении со здоровыми женщинами.
Таблица 7
. Менструальная функция у женщин в исследуемых группах на фоне гормонотерапии
Критерии 1 группа (п=34) 2 группа (п=37) 3 группа (п=33)
Длительность приема препарата, дни 203 245 245
Продолжительность менструапьноподобной реакции М+т, дни 4,6+0,7 4,9+0,9 4,2+0,5
Прорывные кровотечения Р,% 67,6 13,5 6,1
Уменьшение количества теряемой крови Р,% 79,4 62,2 51,5
Кроме изменений в состоянии менструальной функции отмечены дополнительные положительные эффекты: снижение сальности кожи в 58,8%; 56,8% и в 45,5% случаев и уменьшение жирности волос в 14,7%; 13,5% и в 12,1% случаев соответственно в каждой группе.
Частота побочных эффектов и осложнений при приеме препарата оказалась невысокой и составила от 2,3 до 11,8%, за исключением межменструальных кровянистых выделений различной степени интенсивности (9,1-67,6%) (табл.8).
Таблица 8
Побочные эффекты и осложнения гормональной терапии (Р,%)
Побочные эффекты и осложнения 1 группа (п-34) 2 группа (1=37) 3 группа (п=33)
Межменструальные кровянистые выделения ' '67,6% 13,5% 9,1%
Тошнота 8,8% 10,8% 6,1%
Изменения эмоциональной лабильности 11,8% 8,1% 6,1%
Болезненность и нагрубание молочных желез 8,8% 8,1% 2,3%
Увеличение веса М+т 1,6+0,7 2,5+1,6 1,8+0,8
Поверхностный тромбофлебит нижних конечностей 2,9% 0 0
Повышение АД 8,8% 8,1% 3,0%
Головные боли 2,9% 5,4% 0
Общие клинические побочные эффекты (тошнота, изменения эмоциональной лабильности, напряжение в молочных железах, головные боли) возникали в первые 3 месяца приема Жанина, в последующем женщины вышеназванные жалобы не предъявляли. Повышение артериального давления было отмечено к окончанию курса гормонотерапии (табл.8).
Увеличение массы тела в среднем к концу курса лечения оставило 1,6+0,7; 2,5+1,6; 1,8+0,8 соответственно в каждой группе (табл.8).
После завершения курса гормональной терапии в 1 группе 27 пациенткам и во 2 группе 29 пациенткам проведено морфологическое исследование эндометрия. В 77,8% и в 72,4% случаев выявлен атрофический и гипопластический эндометрий, в 14,8% и 17,2% эндометрий фазы секреции. Таким образом, морфологический эффект лечения отмечен в 1 группе в 92,6%, а во 2 группе - в 89,6% случаев. Неполный морфологический эффект (переходный эндометрий с очаговой гиперплазией эндометрия) наблюдался у 1 пациентки 1 группы (3,7%) и у 1 пациентки 2 группы (3,5%). Отсутствие эффекта от лечения отмечено у 1 (3,7%) женщины при назначении пролонгированного режима и у 2 (6,9%) - стандартного режима терапии Жанином (табл.9).
Таблица 9
Результаты гистологического исследования эндометрия после завершения гормонотерапии в исследуемых группах (Р, %)
Морфология эндометрия 1 группа (п=27) 2 группа (п=29)
Атрофия эндометрия 59,3 51,7
Эндометрий фазы секреции 14,8 17,2
Гипопластический эндометрий 18,5 20,7
Переходный эндометрий с очаговой гиперплазией 3,7 3,5
Простая гиперплазия эндометрия без атипии 3,7 6,9
Отсутствие эффекта от лечения, по всей видимости, связано с наличием в обеих группах опухолевых и опухолеподобных образований яичников (фолликулярные кисты, серозная цистаденома, гиперплазия тека-ткани) и аденомиоза. Этим больным было проведено оперативное лечение.
Через 1 год после гормонотерапии отмечены клинически рецидивы в виде менометроррагии у 2 женщин (в 1 группе - 1 и во 2 группе - 1). Морфологически был выявлен гиперпластический смешанный эндометрий.
нормальный м.ц.
аменорея
олигоменорея
менометроррагия
0% 10% 20% 30% 40% 50% 60%
□ терапия в пролонгированном режиме Втерапия в контрацептивном режиме
Рис. 3. Отдаленные результаты гормональной терапии простой гиперплазии эндометрия без атипии у женщин позднего репродуктивного и пременопаузального периодов (через 1 год после окончания лечения).
Через 2 года после завершения гормонотерапии отмечена постменопауза в 1 группе у 5, во 2 группе у 4 женщин (рис. 4).
Рецидив в виде менометроррагии отмечен у 3 женщин (8,8%) в 1 группе и у 4 - во 2 группе (10,8%) (рис. 4).
Клиническая эффективность гормонотерапии к концу 2 года наблюдения в 1 группе составила 82,4%, а во 2 группе - 79,4%.
нормальный м.ц.
олигоменорея
менометроррагия
14,7%
10,8%
20,6%
43,2%
□терапия в пролонгированном режиме Втерапия в контрацептивном режиме
Рис. 4. Отдаленные результаты гормональной терапии простой гиперплазии эндометрия без атипии у женщин позднего репродуктивного и пременопаузального периодов (через 2 года после окончания лечения).
Таким образом, достоверных отличий в морфологической и клинической эффективности двух режимов гормонотерапии (пролонгированного и стандартного) не отмечено.
Основная цель гормональной терапии гиперплазии эндометрия -противорецидивная. Эффективность последней зависит от строгого отбора пациенток и выражается в длительности морфологической и клинической ремиссии. Системный подход в отборе больных на гормонотерапию позволяет достичь достаточно высоких результатов лечения.
АМК в позднем репродуктивном периоде и пременопаузе
РДВ полости матки под контролем .гистероскопии ~ ИГХ(РЭ. РП, К1-67. р53)
| чувствительность к стероидам ■ пролифсрагикный тпсициш:
Анамнез
Объективный статуе, ММГ", о/цит, расширенная кольпоскогшя
X
Отсутствие в анамнезе*
Исключение онкомтолопя органов
реяродур.сйсгииьг
УЗИ органов малого таза
-Г
Определение ИМТ, АД, ОТ, триглицеридов, ХС-ЛИВП, глюкозы
Матка до 7 нед бер Кистозные изменения яичника
Щ
ВДДТ < 26, АД< 130/85. Исключение етаб нарушений ■
Обследование на ИППП
С
л
Печеночные пробы, показатели свертывающей системы крови
ИПГ1Г1- антимикробная терапия
I л
¡Исключение патологии печени, Ьвсргышючцейсистсчы крови
Рис. 5. Алгоритм отбора больных на гормональную терапию с простой гиперплазией эндометрия без атипии
^Отсутствие в анамнезе:-АГ, ИБС, НМК; -Тромбоз глубоких вен и тромбоэмболия; -Холестаз, тяжелые формы заболеваний печени; -Мигрень; -СД; -Гиперлипидемии; -Хирургические операций с длительной иммобилизацией; -Онкозаболевания; -Курение
выводы
1.При простой гиперплазии эндометрия без атипии в позднем репродуктивном и пременопаузальном периодах выявлены 2 клинические группы больных: 1 группа - с нормальным и избыточным весом без метаболических нарушений (46,7%), высокой частотой сопутствующей воспалительной патологии гениталий (83,1%) и преимущественно изолированным характером гиперпластического процесса (70,4%), 2 группа - с избыточным весом, ожирением и другими метаболическими нарушениями (53,3%), сочетающаяся в (87,6%) с миомой матки и/или аденомиозом (30,8%).
2. При простой гиперплазии эндометрия без атипии рецепторы эстрогенов и прогестерона обнаружены в эпителии желез (76,3+9,5% и 72,7+9,7%), в строме (69,6+15,7% и 71,3+14,6%), что говорит о высоком рецепторном статусе. Не отмечено достоверных отличий между уровнем рецепторов к эстрогенам и прогестерону в эндометрии. Экспрессия рецепторов к стероидным гормонам в строме при простой гиперплазии эндометрия без атипии достоверно выше, чем в фазу пролиферации,
3. При простой гиперплазии эндометрия без атипии маркер пролиферации Кл-67 варьировал от 3 до 7%, показывая ее низкий уровень. Маркер апоптоза р53 присутствовал в единичных ядрах (<1%), характеризуя низкий уровень иммортализации.
4. Критериями отбора для проведения терапии комбинированными оральными контрацептивами при простой гиперплазии эндометрия без атипии в позднем репродуктивном и пременопаузальном периодах являются: отсутствие метаболических нарушений, преимущественно изолированный характер гиперплазии эндометрия с высокой чувствительностью рецепгорного статуса к стероидным гормонам и низким 1ралиферагавным потенциалом.
5. Через 2 года после 9 циклов гормональной терапии (этинилэстрадиола 30 мкги диеногеста2 мг) больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с простой гиперплазией эндометрия без атипии отмечена высокая эффективность обоих режимов (пролонгированного - 82,4% и стандартного -79,4%).
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. При планировании терапии монофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами больным позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с простой гиперплазией эндометрия без атипии необходимо использовать предложенный диагностический алгоритм.
2. При назначении монофазных низкодозированных комбинированных оральных контрацептивов целесообразно использовать иммуногистохимический метод исследования, позволяющий оценить рецепторный статус и пролиферативный потенциал эндометрия.
3. У женщин позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с простой гиперплазией эндометрия без атипии при дифференцированном отборе
возможно эффективное использование пролонгированного и стандартного режимов терапии Жанином® длительностью не менее 9 циклов.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
\.Горбунова ЕЕ. К вопросу о морфогенезе рака эндометрия как важной составляющей его ранней диагностики / Горбунова Е.Е. // Морфологические ведомости. Москва-Берлин. - 2007. - №1-2. - С.164
2. Serebrennikova K.G. Using of combined oral contraceptives by old reproductive women for medical purpose / Serebrennikova K.G, Pashukova Ye.A., Gorbunova Ye.Ye. // The European Journal of Contraception and Reproductive Health Care. - 2002. - Vol. 7. -Suppl.l. -P.55.
3. Прокопьева ТА Опухолевые, гиперпластические изменения эндометрия и их взааимоотношения Я.А.Прокопьева, Г.Ф.Латыпова, Е.Е.Горбунова, С.А.Суханов // Сибирский онкологический журнал. -2007. - Приложение №1. - С.164-165
А.Серебренникова КГ. Клиническая оценка препарата «Регулон» у женщин старшего репродуктивного возраста с гиперплазией эндометрия и миомой матки / Серебренникова К.Г, Пашукова Е.А., Прокопьева Е.Е. // Сборник трудов «Достижения и перспективы научных исследований», посвященный 10-летнему юбилею факультета повышения квалификации и постдипломной подготовки Ижевской государственной медицинской академии. - Ижевск, 2001. -С.233-235.
5. Прокопьева Т.А Факторы риска развития гиперпластических процессов эндометрия у женщин репродуктивного возраста / Т.А.Прокопьева, Н.Е.Меньшикова, Т.А.Шушкова, Е.Е.Горбунова // Труды Ижевской государственной медицинской академии. - Ижевск, 2002,-Том XL. - С.172-173.
6 Горбунова ЕЕ Оценка хирургического метода лечения больных с сочетанными формами доброкачественных процессов матки / Горбунова Е.Е., Курочкина О.И. // Тезисы докладов IX Российского Национального Конгресса «Человек и лекарство». - Москва, 2002. - С.110.
7.Горбунова Е.Е. Некоторые проблемы ведения больных репродуктивного периода с аномальными маточными кровотечениями / Горбунова ЕЕ., Меркушева Е.М. // Материалы Форума «Мать и дитя». - Москва, 2005. - С. 231 .
8.Горбунова Е.Е Результаты 3-летнего наблюдения за больными позднего репродуктивного периода с простой гиперплазией эндометрия / Горбунова Е.Е, Шестакова П.В. // Тезисы Международного Конгресса «Практическая гинекология: от новых возможностей к новой стратегии». - Москва. -2006. - С.43.
9.Горбунова ЕЕ. Возможности сонографии в первичной диагностике патологии эндометрия в постменопаузе / Горбунова Е.Е., Боброва O.A., Шестакова П.В. // Материалы III межрегиональной межвузовской научной конференции студентов и молодых ученых. - Ижевск, 2006. - С.25-27
10. Горбунова Е Е Оценка традиционной сонографии в первичной диагностике патологии эндометрия в постменопаузе /Горбунова Е.Е., Прокопьева Т.А.// Материалы Первого регионального научного форума «Мать и дитя». - Казань, 2007. - С.227
II Горбунова ЕЕ Течение простой гиперплазии эндометрия без атипии в пременопаузе. / Горбунова Е.Е., Прокопьева Т.А.// Материалы IV Съезда акушеров-гинекологов. - Москва, 2008. - в печати.
ГОРБУНОВА Елена Евгеньевна
ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОМБИНИРОВАННЫХ ОРАЛЬНЫХ КОНТРАЦЕПТИВОВ В ТЕРАПИИ ПРОСТОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ ЭНДОМЕТРИЯ У ЖЕНЩИН ПОЗДНЕГО РЕПРОДУКТИВНОГО И ПРЕМЕНОПАУЗАЛЬНОГО
ПЕРИОДОВ
Автореферат на соискание ученой степени Кандидата медицинских наук
Отпечатано с оригинал-макета заказчика. Подписано в печать?^. 09.2008 Формат 60x84 1/16. Тираж 100 экз. Заказ № £.5¡Г
Оглавление диссертации Горбунова, Елена Евгеньевна :: 2008 :: Пермь
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. СОВРЕМЕННЫЕ ВЗГЛЯДЫ НА ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ И МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ ПРОСТОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ ЭНДОМЕТРИЯ У ЖЕНЩИН ПОЗДНЕГО РЕПРОДУКТИВНОГО И ПРЕМЕНОПАУЗАЛЬНОГО ПЕРИОДОВ
1.1. Распространенность типичной гиперплазии эндометрия
1.2. Морфологические критерии гиперплазии эндометрия. 11 Современная классификация ГПЭ.
1.3. Некоторые особенности состояния репродуктивной системы и 17 экстрагенитальная патология у женщин в позднем репродуктивном и пременопаузальном периодах
1.4. Патогенетические механизмы развития гиперплазии эндометрия без атипии
1.5. Современные подходы к терапии гиперплазии эндометрия
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объект исследования
2.2. Клиническая характеристика больных
2.3. Лабораторные методы исследования
2.4. Инструментальные и инвазивные методы исследования
2.5. Морфологические методы исследования
2.6. Методы лечения
2.7. Методика анализа результатов исследования
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Структура гиперпластических процессов эндометрия и 53 возрастной состав больных
3.2 Анализ течения простой гиперплазии эндометрия без атипии у 58 женщин позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с анализом их ведения
3.3. Результаты клинико-лабораторного обследования больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с простой гиперплазией эндометрия без атипии
3.4 Морфологическое исследование эндометрия
3.5. Иммуногистохимическое исследование эндометрия
3.6. Результаты гормонотерапии больных с простой гиперплазией 79 эндометрия без атипии в позднем репродуктивном и пременопаузальном периодах.
Алгоритм отбора больных на гормональную терапию
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫВОДЫ
Введение диссертации по теме "Акушерство и гинекология", Горбунова, Елена Евгеньевна, автореферат
Актуальность проблемы
Неослабевающий интерес к гиперпластическим процессам эндометрия определяется их тенденцией к длительному, рецидивирующему течению, отсутствием специфических, патогномоничных симптомов, сложностью дифференциальной диагностики (Айламазян Э.К.,2004; Чернуха Г.Е., 2007). Истинную распространенность гиперплазии эндометрия оценить сложно. Так, по данным Серова В.Н. , Кулакова В.И. и соавт., 2005; Пасман Н.М. и соавт., 2007, в структуре гинекологических заболеваний гиперплазия эндометрия составляет 10-18%, в половине случаев она возникает в пременопаузе и в трети - в репродуктивном периоде. Железистая гиперплазия эндометрия среди женщин в возрасте до 45 лет с различными нарушениями репродуктивной функции выявляется в 6,1% случаев, а аденоматозная гиперплазия - в 6,6%. (Чернуха Г.Е., 2004). Распространенность сложной гиперплазии эндометрия в пременопаузе сохраняется на уровне репродуктивного возраста (6,5%), а простой гиперплазии без атипии возрастает до 17% (Кузнецова И.В., 2007). Аномальные маточные кровотечения, являющиеся наиболее частым клиническим проявлением гиперплазии эндометрия, являются самой частой причиной обращения к гинекологу и стоят на втором месте среди гинекологических проблем, связанных с направлением женщины на госпитализацию (Апс1пз1 Ь.С. еЬ а1., Чернуха Г.Е., 2007; Роузвиа С.К., 2004).
Гиперплазия эндометрия, как известно, является следствием абсолютной или относительной гиперэстрогении и дефицита прогестерона. Среди причин этого состояния наиболее частой является дисфункция гипоталамо-гипофизарно-яичпиковой системы, обусловленная возрастными изменениями. Особенно это характерно для переходного периода (Подзолкова Н.М., Глазкова О.Л., 2003; Прилепская В.Н., 2007).
Поскольку реализация биологического эффекта стероидных гормонов осуществляется посредством их взаимодействия со специфическими рецепторами, помимо системных изменений, представляется актуальным изучение распределения рецепторов к эстрогенам и прогестерону в эндометрии. Данные о рецепторном статусе гиперплазированного эндометрия противоречивы (экспрессия рецепторов - 20-95%) (Ковязин В.А., 2005; Станоевич И.В., 2007; Bircan S., Ensari А., Ozturk S., 2005). Также до настоящего времени мало изучены механизмы апоптоза и пролиферации в эндометрии (Пожарисский K.M., Леенман Е.Е., 2004, 2005; Гарипова Г.Х., Мальцева Л.И., 2006).
Взгляды на лечение гиперплазии эндометрия неоднозначны. Широкое применение нашла гормональная терапия (Макаров 0.в.,2003; Прилепская В.Н., Назарова Н.М.,2005; Станоевич И.В., 2007, Luukkainen Т.,2000). При этом особая роль отводится стероидным гормонам (Горенкова О.С., 2005; Турлак Е.В., 2006). Однако гормонотерапия имеет достаточно много противопоказаний и осложнений (Айламазяп Э.К.,2004, Прилепская В.Н.,2006, Schindler А.Е. et al., 2003). Кроме того, частота рецидивов после проведения гормональной терапии составляет 2,5%-39,2%, о чем свидетельствует анализ ближайших и отдаленных результатов (Адамян JI.B, Ткаченко Э.Р., 2000, Фунден P.A.,2004, Краморенко JI.B., 2005, Ковалева Т.Д., 2006).
Таким образом, совершенствование этиопагогенетического подхода к терапии гиперплазии эндометрия с выбором метаболически нейтральных препаратов и поиском новых схем являются актуальной проблемой современной гинекологии.
Цель работы.
Повышение эффективности лечения монофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами простой гиперплазии эндометрия без атипии посредством дифференцированного отбора больных позднего репродуктивного и пременопаузалыюго периодов и режима терапии.
Задачи исследования:
1. Изучить особенности течения простой гиперплазии эндометрия без атипии у больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с оценкой клинико-лабораторного статуса пациенток и анализом их ведения.
2. Определить содержание стероидных и пептидных гормонов крови, рецепторов эстрогенов и прогестерона, маркеров пролиферации (Кл-67) и апоптоза (р53) в эндометрии у больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов при простой гиперплазии эндометрия без атипии.
3. Определить критерии отбора больных позднего репродуктивного и пременопаузалыюго периодов с простой гиперплазией эндометрия без атипии для терапии монофазными пизкодозированными комбинированными оральными контрацептивами.
4. Оценить эффективность пролонгированного и контрацептивного режимов терапии монофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами простой гиперплазии эндометрия без атипии у больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов.
Научная новизна.
Дана оценка функционального состояния эндометрия и обоснована возможность терапии простой гиперплазии эндометрия без атипии монофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами в позднем репродуктивном и пременопаузальном периодах на основании рецепторного статуса, факторов пролиферации (Кл-67) и апоптоза (р53).
Определены критерии отбора больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с простой гиперплазией эндометрия без атипии для терапии пролонгированным и контрацептивным режимами монофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами.
Проведена оценка клинической и морфологической эффективности использования пролонгированного и контрацептивного режимов терапии монофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами.
Впервые использован препарат Жанин в пролонгированном режиме терапии простой гиперплазии эндометрия без атипии у больных в позднем репродуктивном и пременопаузальном периодах.
Практическая значимость.
Проведен ретроспективный анализ ведения больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с простой гиперплазией эндометрия без атипии в женских консультациях.
Доказана целесообразность иммуногистохимического определения рецепторного статуса, маркеров пролиферации (Кл-67) и апоптоза (р53) в эндометрии при планировании терапии монофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами у больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с простой гиперплазией эндометрия без атипии.
Даны рекомендации по критериям отбора (алгоритм) больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов для терапии монофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами при простой гиперплазии эндометрия без атипии.
Предложены эффективные режимы терапии (пролонгированный и контрацептивный) в лечении простой гиперплазии эндометрия без атипии в позднем репродуктивном и пременопаузальном периодах.
Внедрение в практику.
Результаты исследования внедрены в клиническую практику гинекологического отделения и женской консультации МУЗ МСЧ №3 г. Ижевска, амбулаторно-поликлииического и патолого-анатомического отделений Удмуртского республиканского клинического онкологического диспансера. Материалы диссертации используются при чтении лекций и проведении практических занятий с клиническими интернами, ординаторами и курсантами па кафедре акушерства и гинекологии факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки ГОУ ВПО «Ижевской государственной медицинской академии» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию.
Положения, выносимые на защиту.
1. Рецепторный статус стероидных гормонов, маркеры пролиферации (Кл-67) и апоптоза (р53) при простой гиперплазии эндометрия без атипии у больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов могут быть использованы для оценки возможности терапии мопофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами.
2. У больных с простой гиперплазией эндометрия без атипии в позднем репродуктивном и пременопаузальном периодах при отсутствии метаболических нарушений, преимущественно изолированном характере гиперплазии эндометрия с высокой чувствительностью рецепторного статуса к стероидным гормонам и низким пролиферативным потенциалом монофазные низкодозированные комбинированные оральные контрацептивы в пролонгированном и контрацептивном режимах терапии показывают достоверный клинический и морфологический эффект.
Апробация работы.
Материалы работы доложены и обсуждены на III Межрегиональной межвузовской научной конференции студентов и молодых ученых «Актуальные медико-биологические проблемы» (г. Ижевск, 2006), на Российской научной конференции «Этиопатогенез, диагностика и лечение рака эндометрия» (г. Томск, 2007).
Апробация работы состоялась 23.06.08 на совместном заседании кафедр акушерства и гинекологии лечебного факультета и факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки Ижевской государственной медицинской академии.
Публикации.
По теме диссертации опубликовано 11 научных работ: из них в рецензируемых журналах-1, в зарубежных изданиях-1, в материалах Российских научных конференций-5.
Объем и структура диссертации.
Заключение диссертационного исследования на тему "Эффективность комбинированных оральных контрацептивов в терапии простой гиперплазии эндометрия у женщин позднего репродуктивного и пременопаузального периодов"
ВЫВОДЫ
1. При простой гиперплазии эндометрия без атипии в позднем репродуктивном и пременопаузальном периодах выявлены две клинические группы больных: 1 группа - с нормальным и избыточным весом без метаболических нарушений (46,7%), высокой частотой сопутствующей воспалительной патологии гениталий (83,1%) и преимущественно изолированным характером гиперпластического процесса (70,4%), 2 группа - с избыточным весом, ожирением и другими метаболическими нарушениями (53,3%), сочетающаяся с миомой матки (87,6%) и/или аденомиозом (30,8%).
2. При простой гиперплазии эндометрия без атипии рецепторы эстрогенов и прогестерона обнаружены в эпителии желез (76,3+9,5% и 72,7+9,7%), в строме (69,6+15,7% и 71,3+14,6%), что говорит о высоком рецепторном статусе. Не отмечено достоверных отличий между уровнем рецепторов к эстрогенам и прогестерону в эндометрии. Экспрессия рецепторов к стероидным гормонам в строме при простой гиперплазии эндометрия без атипии достоверно выше, чем в фазу пролиферации.
3. При простой гиперплазии эндометрия без атипии маркер пролиферации Кл-67 выявлен в железах (4,8+0,7%) и в строме (4,1+0,7%), показывая ее низкий пролиферативный потенциал. Маркер апоптоза р53 присутствовал в единичных ядрах (<1%), характеризуя низкий уровень иммортализации.
4. Критериями отбора для проведения терапии комбинированными оральными контрацептивами при простой гиперплазии эндометрия без атипии в позднем репродуктивном и пременопаузальном периодах являются: отсутствие метаболических нарушений, преимущественно изолированный характер гиперплазии эндометрия с высокой чувствительностью рецепторного статуса к стероидным гормонам и низким пролиферати вным потенциалом.
5. Через 2 года после 9 циклов гормональной терапии (этинилэстрадиола 30 мкг и диеногеста 2 мг) больных позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с простой гиперплазией эндометрия без атипии отмечена высокая эффективность обоих режимов (пролонгированного - 82,4% и стандартного - 78,4%).
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
При планировании терапии монофазными низкодозированными комбинированными оральными контрацептивами больным позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с простой гиперплазией эндометрия без атипии необходимо использовать предложенный диагностический алгоритм
При назначении монофазных низкодозированных комбинированных оральных контрацептивов целесообразно использовать иммуногистохимический метод исследования, позволяющий оценить рецепторный статус и пролиферативный потенциал эндометрия. У женщин позднего репродуктивного и пременопаузального периодов с простой гиперплазией эндометрия без атипии при дифференцированном отборе возможно эффективное использование пролонгированного и стандартного режимов терапии Жанином® длительностью не менее 9 циклов.
Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Горбунова, Елена Евгеньевна
1. Адамян, Р.Т. Сравнительная оценка эффективности цитологического и гистологического методов диагностики онкопатологии эндометрия и слизистой оболочки цервикального канала. //Вопросы онкологии. — 2002. -Т.48. №3. — С.377-379.
2. Акулинина, И.Н. Клинико-морфологическое обоснование выбора метода лечения больных с ГПЭ: Автореф. дис. .к.м.н. Омск, 2002. — 27с.
3. Алиева, A.B. Роль исследования системы гемостаза в дифферкнциальной диагностике аномальных маточных кровотечений у женщин репродуктивного периода: Автореф.дис. канд. мед. наук. Москва, 2003.-27с.
4. Андреева, E.H. Новые гестагены: новые возможности применения комбинированных оральных онтрацептивов / Андреева E.H., Карпова Е.А., Пономарева Т.А. // Consilium medicum. 2004.- Т.6. - С.39
5. Балан, В.Е. Системные эффекты дефицита прогестерона в перименопаузе // Гинекология. 2002. — С.9-10
6. Безнощенко, Г.Б. Неоперативная гинекология.- Н.Новгород: Изд-во HTM А, 2001.-392 с.
7. Бохман, Я.В. Руководство по онкогинекологии. — СПб. «ООО Издательство Фолиант», 2002. 542 с. ил
8. Бугрова, Т.И. Диагностика и лечение гиперпластических процессов репродуктивной системы у женщин, работающих на АЭС // Российский вестник акушера-гинеколога. — 2003. №2. — С.58-61
9. Бугрова, Т.И. Обоснование мероприятий по профилактике гиперпластических процессов у женщин репродуктивного возраста, работающих с особыми факторами производства на АЭС./ Т.И.Бугрова, А.М.Лягинская // Акушерство и гинекология. 2003. - №4. - С.59-62
10. Быковская, О.С. Принципы гормональной коррекции нарушений менструальной функции у больных репродуктивного периода с рецидивирующими дисфункциональными маточными кровотечениями: автореф. дис .канд.мед.наук. -М., 2005. 26с.
11. Выбор метода терапии гиперплазии эндометрия в перименопаузе. / Л.М.Каппушева, С.В.Комарова, З.А.Ибрагимова, О.М.Коган // Акушерство и гинекология. 2005. - №6. - С.37-42
12. Гаспарян, Н.Д. Перименопауза критический период в жизни женщины / Гаспарян Н.Д., Королева A.B. // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2004. - №3. - С.23-26
13. Гинекология от пубертата до постменопаузы ¡практическое руководство для врачей / Под ред.акад.РАМН, проф.Э.К.Айламазяна. -М.:МЕДпресс-информ, 2004.-448 е., илл.
14. Гиперпластические процессы эндометрия: диагностика и лечение с учетом рецептороного профиля эндометрия // О.В.Макаров, П.В.Сергеев, Е.Н.Карева, Е.Г.Исаева, К.К.Мгдесян . Акушерство и гинекология, 2003, №3, С.32-36
15. Гинекология по Эмилю Новаку Под ред. Дж.Берека, И.Адаши, П.Хиллард: Пер. с англ. М.:Практика 2002, 892 с.
16. Гиперпластические процессы эндометрия: иммуногистохимические изменения / Н.И.Кондриков, О.А.Могиревская, Л.Э.Завалишина, И.В.Кузнецова, М.В.Томилова, Н.Т.Табагуа // Материалы VI Российского форума «Мать и дитя». Москва 12-15 октября 2004. - С.380-381
17. Горенкова, О.С. Дифференцированный подход к гестагенотерапии гиперпластических процессов эндометрия у женщин позднего репродуктивного возраста: автореф.дис. .канд.мед.наук. — Москва, 2005. -21с.
18. Гормональная контрацепция в начале 21-ого века, //под ред.Багдань Ш. Будапешт «Графит Пенсил». - 2000. — 88с.
19. Гормональная контрацепция и тромбофилические состояния / А.Д.Макацария, Р.А.Саидова, В.О.Бицадзе, О.С.Аляутдина, М.А.Джанигидзе, А.Л.Мищенко, С.В.Маров // М., «Триада-Х», 2004. 240с.
20. Гормональные и морфофункциональные показатели у женщин с гиперплазией эндометрия в пременопаузе / М.В.Томилова, И.В.Кузнецова, О.А.Могиревская, Р.В.Вильхоева // Материалы I Международного конгресса по репродуктивной медицине. Москва, 2006. — С. 121
21. Дедов, И.И. Гиперплазия эндометрия: патогенез, диагностика, клиника, лечение. Методическое пособие для врачей / Дедов И.И., Андреева E.H. // Москва, 2001. -32 с.
22. Давыдов, А.И. Гормональная контрацепция: выбор метода и подбор лекарственного средства // Русский медицинский журнал Том 13, №10, 2005 с.629-632
23. Иммуногистохимические исследования экспрессии рецепторов к стероидным гормонам при гиперпластических процессах в эндометрии /Лысенко О.Н., А'шхаб М.Х., Стрижова Н.В., Бабиченко И.И. // Архив патологии. — 2004.
24. Иммуногистохимический профиль эндометриоидиой аденокарциномы тела матки: ER, PR, HER-2, KI-67 и их прогностическое значение / Пожарисский K.M., Самсонова Е.А., Тен В.П., Максимова H.A., Урманчеева А.Ф. // Архив патологии. 2005.
25. Ковязин, В.А. Иммуногистохимическое исследование пролиферативных, гиперпластических и неопластических процессов в эндометрии женщин: автореф. дис.канд.мед.наук. М., 2005. - 18 с.
26. Кондриков, Н.И. Структурно-функциональные изменения эндометрия под воздействием стероидных гормонов // Практическая гинекология. 1999. - Т.1. - №1. - С.20-25
27. Контрацептивные и лечебные аспекты современных методов контрацепции (клинические лекции) / В.Н.Прилепская, Е.А.Межевитинова, Н.М.Назарова, С.И.Роговская, Л.И.Острейкова, В.В.Яглов // М.: МЕДпресс-информ, 2006. 128с.
28. Коррекция нарушений менструальной функции дюфастоном у больных с дисфункциональными маточными кровотечениями репродуктивного периода / Саидова P.A., Мищенко A.JL, Быковская О.С., Тропынина Е.В. // Акушерство и гинекология. 2004. - №2. - С.55-58
29. Корхов, В.В. Гестагены в акушерско-гинекологической практике: Руководство для врачей / В.В.Корхов, Н.И.Тапильская // СПб.: СпецЛит, 2005.- 141 е.: ил
30. Костючек, И.Н. Методологические подходы к количественной иммуногистохимической оценке экспрессии маркеров апоптоза и пролиферации в молочной железе. / И.Н.Костючек, И.Ю.Коган, И.М.Кветной // Архив патологии 2006. №1. - Т.68. - С.47-48.)
31. Кузнецова, И.В. Гиперпластические процессы эндометрия // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2007. - Т.6. - №5. - С.68-77
32. Кузнецова, И.В. Особенности менструального цикла и состояние эндометрия в пременопаузе: клинико-морфологические параллели / Кузнецова И.В., Могиревская O.A., Вельхиева P.A. // Российский вестник акушера-гинеколога. — 2007. №3. - Т.7. - С.30-33
33. Кузнецова, И.В. Применение климонорма в качестве противорецидивной терапии дисфункциональных маточных кровотечений в пременопаузе./ Кузнецова И.В., Якукотова М.В.// Гинекология. 2006. - Т.8. - №2. — С.34-37
34. Кулагина, Н.В. Комплексное лечение гиперпластических процессов в эндометрии у женщин с миомой матки / Кулагина Н.В., Семенова Е.Д., Попова С.С. // Российский вестник акушера-гинеколога. — 2006. №1. — С.41-43
35. Кулаков, В.И. Современные возможности диагностики хронического эндометрита / Кулаков В.И., Шуршалина A.B.// Тезисы «Современные технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний». 2005. -с.81-82
36. Кустаров, В.Н. Дисфункциональные маточные кровотечения /
37. B.Н.Кустаров, Н.И.Черниченко // СПб «СПбМАПО» 2005, 163 с.
38. Лечение гиперпластических процессов эндометрия агопистами люлиберина в перименопаузе / Сингаевский С.Б., Ярославский В.К., Турлак Е.В., Борисов A.B., Ревина О.Г. // Проблемы репродукции. 2005. - №1.1. C.60-63
39. Лушников, Е.Ф. Гибель клетки (апоптоз)./ Душников Е.Ф., Абросимов А.Ю. М. Медицина, - 2001. - 192с.
40. Макаркина, Л.Г. Сочетанная дисгормональная патология эндо- и миометрия у женщин репродуктивного возраста: автореф. дис.канд.мед.наук. Барнаул, 2003. - 18с.
41. Манухин, И.Б. Клинические лекции по гинекологической эндокринологии. / Манухин И.Б., Тумилович Л.Г., Геворкян М.А. — М.: Медидицинское информационное агентство, 2001. — 247 с.
42. Марченко, Л.А. Возможности гормонотерапии у больных с различной гинекологической патологией. / Л.А.Марченко, Л.М.Ильина // Москва. 2003
43. Марьенко, A.C. Сочетанная доброкачественная патология эндо-и миометрия у женщин перименопаузального возраста: автореф дис.канд.мед.наук. — Томск. — 2003. 18 с.
44. Морфологические и иммуногистохимические параллели при гиперплазиях эндометрия / Е.А.Коган, И.В.Станоевич, Е.А.Кудрина, А.И.Ищенко // Архив патологии. 2007. - №6. - Т.69. - С.21-24
45. Неженцева, ЕЛ. Применение гормональных контрацептивов у женщин с железисто-кистозной гиперплазией эндометрия. / Неженцева Е.Л., Гамзатова З.Х., Хажомия Р.К. // Гедеон Рихтер в СНГ. 2002. - №3(11). -С.60-61
46. Никитин, C.B. К вопросу о современных прогестагенах и комбинированных оральных контрацептивах // Гинекология. 2003. - Т.5. -№5. - С. 18-23
47. Онкомаркеры, их характеристика и некоторые аспекты клинико-диагностического использования (обзор литературы) / Алексеева М.Л., Гусарова Е.В., Муллабаева С.М., Понкратова Т.С. // Проблемы репродукции. 2005. - №3. - С.65—78
48. Органосохраняющее лечение в онкогинекологии. / Новикова Е.Г., Чиссов В.И., Чулкова О.В., Ронина Е.А., Антипов В.А. М.: Издательский дом ВИДАР-М, 2000. - 112 с.
49. Пацюк, О.В. Гиперпластические процессы эндометрия у женщин репродуктивного возраста. Оптимизация диагностики и терапии: автореф дис.канд.мед.наук. -М. 2004. - 21с.
50. Пашков, В.М. Клинические аспекты гормональной терапии больных гиперплазией эндометрия / Пашков В.М., Бахтияров K.P.// Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2004. — Т.З. - №2. - С.47-49
51. Пашков, В.М. Оценка качества жизни женщин после гистерорезектоскопических операций. / В.М.Пашков, К.Р.Бахтияров // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2002. - Т.1. - №1. — С.31-34
52. Пестрикова, Т.Ю. Ранняя диагностика и патогенетическое обоснование терапии при гиперпластических процессах эндометрия //Т.Ю.Пестрикова, Н.И.Безрукова, В.А.Беликов. Акушерство и гинекология. - 2003. - №3. - С.36-40
53. Побединский, Н.М. Развитие гиперпластических процессов эндометрия при хронической ановуляции / Побединский Н.М., Кузнецова И.В., Томилова М.В.// Акушерство и гинекология. 2006. - №6. - С.28-32
54. Подзолкова, Н.М. Симптом, синдром, диагноз. Дифференциальная диагностика в гинекологии./ Н.М.Подзолкова, О.Л.Глазкова. 2003. - 144с.
55. Подзолкова, Н.М. Применение марвелона в пролонгированном режиме в качестве противорецидивной терапии гиперплазии эндометрия Подзолкова Н.М., Кузнецова И.В.// Акушерство и гинекология. 2007. - №1. - С.53-57
56. Практическая гинекология под редакцией акад.РАМН В.И.Кулакова и проф. В.Н.Прилепской // Москва. «МЕДпресс-информ», 2001. - С.89-115, 465-482, 507-517.
57. Прилепская, В.Н. Лечебные возможности гормональной контрацепции // Гинекология. 2005. - №2. — С.72-74
58. Прилепская, В.Н. Менструация: современное решение женских и медицинских проблем // Тезисы международного конгресса «Практическая гинекология: от новых возможностей к новой стратегии». — Москва. 2006. -С.149-150
59. Прилепская, В.Н. Перименопауза и гормональная контрацепция // Гедеон Рихтер в СНГ. 2001. - №3. - С.27-29
60. Прилепская, В.Н. Эндометриоз и контрацептивные гормоны: возможности и перспективы // Тезисы международного конгресса «Практическая гинекология: от новых возможностей к новой стратегии». — Москва. 2006. - С. 150-151
61. Прилепская, В.Н. Диеногест (фармакологические, клинические и лечебные аспекты)./ Прилепская В.Н., Острейкова Л.И. Москва, 2004. - 63 с.
62. Прилепская, В.Н. Эволюция прогестагенов и прогресс современной контрацепции / Прилепская В.П., Острейкова Л.И.// Гинекология. 2004. -Т.6. - №3. - С.21-24
63. Пугач, H.A. Клинико-иммунологическая характеристика больных с гиперпластическими процессами эндометрия: автореф.дис.канд.мед.наук. — Челябинск, 2006. -21с.
64. Райхлин, Н.Т. Апоптоз основные механизмы развития и роль в онкологической практике./ Райхлин Н.Т., Райхлин А.Н. под ред. С.В.Петрова, Н.Т.Райхлина // Руководство по иммуногистохимической. диагностике опухолей человека. — Казань, 2000. - С.250-265
65. Рациональная фармакотерапия в акушерстве и гинекологии Руководство для практикующих врачей /Под общей редакцией В.И.Кулакова, В.Н.Серова. М.: Литтерра, 2005. 1152 с.
66. Рецепция половых стероидов при гиперпластических процессах в эндометрии у женщин позднего репродуктивного возраста. / В.И.Краснопольский, Н.Д.Гаспарян, Е.Н.Карева, О.С.Горенкова,
67. Е.Ю.Овчинникова, Г.Г.Шагинян. // Российский вестник акушера-гинеколога. №2. - 2005. - С.7-9
68. Романовский, О.Ю. Гиперпластические процессы эндометрия в репродуктивном периоде (обзор литературы) // Гинекология. Т.6. - №6. -2004. -С.
69. Романовский, О.Ю. Диагностика гиперпластических процессов эндометрия у женщин репродуктивного возраста // Тезисы международного конгресса «Практическая гинекология: от новых возможностей к новой стратегии». Москва. — 2006. — С. 157
70. Роузвиа, С.К. Гинекология Пер. с англ. М.: МЕДпресс-информ, 2004. -380 с.
71. Руководство по эндокринной гинекологии. /Под ред. Вихляевой Е.М. М.Медицинское информационное агентство, 1997. 768 е., илл
72. Савельева, Г.М. Гистероскопия ./ Савельева Г.М., Бреусенко В.Г., Каппушева Л.М. М.:ГЭОТАР-МЕД, 2001. - 176с.
73. Савельева, И.С. Критерии приемлемости использования комбинированных оральных контрацептивов / Савельева И.С., Городничева Ж.А. // Российский вестник акушера-гинеколога. 2005. - №2. - С.64-73
74. Савицкий, Г.А. Миома матки (проблемы патогенеза и патогенетической терапии)./ Савицкий Г.А., Савицкий А.Г. СПб.: «ЭЛБИ», 2000, - 236 е.: ил.
75. Саидова, P.A. Гормональная коррекция нарушений менструальной функции // Русский медицинский журнал. 2002. - Т.10. - №7. - С.346-350
76. Серов, В.Н. Гормональная контрацепция как метод реабилитации после абортов // РМЖ Мать и дитя. 2004. - Т. 12. - №1. - С.5-8
77. Сметник, В.П. Перименопауза от контрацепции до заместительной гормонотерапии // Журнал акушерства и женских болезней. - 1999. -T.XLVIH. - С.89-93
78. Сметник, В.П. Неоперативная гинекология. / Сметник В.П., Тумилович Л.Г.// М: МИА, 2000. 592с.
79. Современные подходы к лечению больных с маточными кровотечениями в перименопаузе / Л.М. Каппушева, C.B. Комарова, З.А. Ибрагимова, О.М. Коган // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2005. - Т.4. - №3. - С.54-60
80. Состояние процессов пролиферации в гиперплазированной ткани эндометрия у женщин репродуктивного возраста / Чернуха Г.Е., Сухих Г.Т., Сметник В.П., Жданов A.B. и др. // Проблемы репродукции. 2004. - №4. - С.30-34
81. Тарасова, М.А. Диагностика и лечение дисфункциональных маточных кровотечений в перименопаузе / Тарасова М.А., Ярмолинская М.И // Журнал акушерства и женских болезней. 2004. - Т.ЫП. - №1. - С.77-81
82. Татарчук, Т.Ф. Эндокринная гинекология (клинические очерки) Часть 1/ Т.Ф.Татарчук, Я.П.Сольский // К.: «Заповит», 2003. 304с.
83. Тихомиров А.Л. Оральные контрацептивы в сохранении и восстановлении репродуктивного здоровья / Тихомиров А.Л., Лубнин Д.М. // Гинекология. — 2004. Т.6. - №5
84. Томилова, М.В. Прогностические факторы и патогенетические механизмы развития гиперпластических процессов эндометрия у женщин с хронической аповуляцией: автореф.дис. .к.м.н. Москва, 2006. -24с.
85. Топольская, И.В. Дифференциальная гормональная терапия ГПЭ у больных с метаболическим синдромом: автореф дисс.к.м.н. 2002. М. — 24с.
86. Трубникова, И.М. Комплексная терапия дисфункциональных маточных кровотечений у женщинклимактерического периода: автореф. канд.мед.наук. 2004. - С.10-21
87. Турлак, Е.В. Комплексный подход к лечению гиперпластических процессов эндометрия у женщин в перименопаузе // Тезисы международного конгресса «Практическая гинекология: от новых возможностей к новой стратегии». Москва. - 2006. - С. 188
88. Уварова, Е.В. Обоснование выбора гсстагенов для лечения маточных кровотечений в пубертатный период / Уварова Е.В., Веселова Н.М. // Российский вестник акушера-гинеколога. 2005. - №5. - С.61-63
89. Уланкина, О.Г. Эхография и гистероскопия в диагностике гиперпластических процессов эндометрия / Уланкина О.Г., Барсегян Г.О., Агаджанян // Тезисы «Современные технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний». — 2005. С.92
90. Ульрих, Е.А. Дюфастои (дидрогестерон) в лечении дисфункциональных маточных кровотечений, ассоциированных с железистой гиперплазией эндометрия / Ульрих Е.А., Кутушева Г.Ф., Урманчеева А.Ф. // Журнал акушерства и женских болезней 2003. - №3. -С.60-63
91. Хмельницкий, O.K. Цитологическая и гистологическая диагностика заболеваний шейки и тела матки. СПб.:СОТИС, 2000. - С. 108-288
92. Чайка, В.К. Новый подход к диагностике и прогнозированию гиперпластических процессов эндометрия / Чайка В.К., Холодняк Т.Н. // Медико-социальные проблемы семьи . -Киев. 2003. - Т.8. - №1. - С.94-97
93. Чепик, О.Ф. Морфогенез гиперпластических процессов эндометрия //Практическая онкология. 2004. - Т.5. - №1. - С.9-15
94. Чернуха, Г.Е. Аденоматозная и железистая гиперплазия эндометрия в репродуктивном возрасте: автореф дисс.докт.мед.наук. — М, 1999. 36с.
95. Чернуха, Г.Е. Дисфункциональные маточные кровотечения // Consilium medicum/ приложение. — 2002. Т.4. - №10. - С.5-8
96. Чернуха, Г.Е. Особенности гормональных взаимоотношений при различных вариантах гиперплазии эндометрия // Г.Е.Чернуха, А.А.Кангельдиева, Т.В.Слукина. Проблемы репродукции, №5,2002. - С.36-40
97. Чернуха, Г.Е. Влияние сибутрамина (Меридиа) на метаболические параметры больных с ожирением и нарушением репродуктивной функции / Чернуха Г.Е., Сметник В.П., Валуева Л.Г. // Проблемы репродукции. 2002. - №2. - С.37-42
98. Шахламова, М.Н. К вопросу о гормональной контрацепции //Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2003. - Т.2. - №2. - С.70-76
99. Шимановский, Н.Л. Перспективы дальнейшего развития гормональной контрацепции // Акушерство и гинекология. 2004. - №5. — С.9-10
100. Экспрессия маркеров пролиферации в клетках аденокарцином эндометрия / Л.Г.Бучинская, Л.З.Полищук, Л.И.Воробьева, И.В.Несина, Т.Б.Герасимова, И.В.Копийка. // Онкология. 2004. - Т.6. - №4. - С.265-268
101. Юрасов, И.В. Комплексная оценка и дифференциальный подход к ведению больных с миомой матки и патологией эндометрия: автореф. дис.канд.мед.наук. Томск, 2003. - 20с.
102. Aden, U. A randomized cross-over study on various hormonal parameters of two triphasic oral contraceptives. / Aden U. Jung-Hoffmann C. Kuhl H. // Contraception 1998:58:75-81.
103. Anderson, F. A multi-center, randomized study of an extended cycle oral contraceptive. / Anderson F, Hait H, Group TSS. Contraception 2003;68:89-96.
104. Athanassiadou, P. Prognostic significance of p53, bcl-2, EGFR' in carcinoma of endometrium. / Athanassiadou P., Petrakakon E., Liossi A. // Acta.Cytol. 1999. - V.43. - N.6. - P.1030-1044
105. Baenvald, AR. Ovarian follicular development is initiated during the hormone-free interval of oral contraceptive use. / Baenvald AR. Olatunbosun OA, PiersonRA. //Contraception 2004;70:371-7.
106. Balen, A. Polycystic ovary syndrome and cancer. // Hum.Reprod.Update, 2001;7(6); 522-5
107. Bergeron, C. Effect of estrogens and antiestrogens on the endometrium // Gynecol.Obstet.Fertil. 2002. - Vol.30, N12. - P.933-937
108. Baerwald, A. Characteristics of ovarian follicular wave dynamics in women. / Baerwald A, Adams G, Pierson R. // Biol Reprod 2003;69:1023-31.
109. Baerwald, A. A new model for ovarian follicular development during the human menstrual cycle./ Baerwald A, Adams G, Pierson R. // Fertil Steril 2003;80:116-22.
110. Baerwald, A. Form and function of the corpus luteum during the human menstrual cycle. / Baerwald A, Adams G, Pierson R. // J Ultrasound Obstet Gynecol 2005;498-507.
111. Baerwald, A. Ovarian follicular development is initiated during the hormonefree interval of oral contraceptive use. / Baerwald A, Olatunbosun O, Pierson R. // Contraception 2004;70:371-7.
112. Birtch, R. Ultrasound image attributes of human ovarian dominant follicles during natural and oral contraceptive cycles. / Birtch R, Olatunbosun O, Baerwald A, Pierson R. // Reprod Biol Endocrinol 2005;3:12.
113. Becker, WJ. Use of oral contraceptives in patients with migraine. Neurology 1999;41:786-93.
114. Boerrigter, PJ,. International clinical experience with a new low-dose, monophasic oral contraceptive containing levonorgestrel 100 meg and ethinyl estradiol 20 meg. / Boerrigter PJ, Ellman H, Dolker M. // Clin Ther 1999:21:11827.
115. Bousscr, MGS. Oral contraceptives and stroke. / Bousser MGS. Kittner J. // Cephalalgia 2000:20:183-9.
116. Bowyer, L. Vascular reactivity in men and women of reproductive age. / Bowyer L. Brown MA, Jones M. // Am J Obstet Gynecol 2001:185:88-96.
117. Cara, J.F. Insulin-like growth factor I and insulin potentiate luteinizing hormone-induced androgen synthesis by rat ovarian thecal-interstitial cells./ Cara J.F., Rosenfield R.L. // Endocrinology 1998; 123:733-9
118. Colli, E, Reasons for contraceptive discontinuation in women 20-39 years old in New Zealand. / Colli E, Tong D, Penhallegon R, Parazzini F. // Contraception 1999;59:227-31.
119. Coney, P. The effects of ovarian activity of a monophasic oral contraceptive with 100 microg levonorgestrel and 20 microg ethinyl estradiol./ Coney P. Del Conte A. // Am J Obstet Gynecol 1999;lSl:53-8.
120. Curtis, KM, Chrisman CE, Peterson HB. Contraception for women in selected circumstances. / Curtis KM, Chrisman CE, Peterson HB. // Obstet Gynecol 2002;99:1100-12.
121. Davis, A. Clinician/patient interaction: communicating the benefits and risks of oral contraceptives. / Davis A. Wysocki S. // Contraception 1999: 59(Suppl 1):S39 S-S42.
122. Garuti, G. Hysteroscopy and transvaginal ultrasonography in postmenopausal women with uterine bleeding / Garuti G., Sambruni I., Cellani F. et al. // Int.J.Gynaekol Obstet 1999, 65(1) P.25-33
123. Georgiev, DB. Endometrial safety during administration of the combined estrogen-progestagen hormone replacement drug klimonorm in perimenopausal women // Drugs of Today. -2001.-37 (Suppl.C). P.31-35
124. Harris, RP. Current methods of the US Preventive Services Task Force: a review of the process. / Harris RP. Helfand M, Woolf SH, et al. // Am J Prev Med 2001:20:21-35.
125. Elomaa, K. Ovulatory potential of preovulatory sized follicles during oral contraceptive treatment. / Elomaa K. Lahteenmaki P. //Contraception 1999;60: 275-9.
126. Elomaa K. Rolland R, Brosens 1, et al. Omitting the first oral contraceptive pills of the cycle does not automatically lead to ovulation./ Elomaa K. Rolland R, Brosens 1, et al. // Ain J Obstet Gynecol 1998;179:41 -6.
127. Ersoz, C. Evaluation of Ki-67/PCNA immunostaining in breast carcinoma: correlation with histologic grade. / Ersoz C., Ergin M., Erdogan S. Et al // Ann.Mtd.Sci 2002; (11): 13-6
128. Erdem, O. Angiogenesis, p53 and bcl-2 expression as prognostic indicators in endometrial cancer: comparison with traditional clinicopathologic variables. / erdem O., Erdem M., Dursun A. et al. // Int. J.Gynecol.Pathol. 2003. - V.22. -P.254-260
129. Fertility, family planning, and women's health: new data from the 1995 / Abma JC, Chandra A, Mosher WD, Peterson LS, Piccinino LJ. National Survey of Family Growth. / Vital Health Stat. 1997. -23.: 1-114.
130. Foster, R.H. Dienogest / Foster R.H., Wilde M.I. // Drugs. 1998. - Vol. 56. —P. 825-833.
131. Glasier, A.F. Amenorrheaassociated with contraception — international study on acceptability / GlasierA.F., Smith K.B., van der Spuy Z.M. et al. // Contraception. — 2003. — Vol. 67. — P. 1—8.
132. Heinemann, LA. Emerging evidence on oral contraceptives and arterial disease. Contraception 2000;62(Suppl 2):S29-S38.
133. Van Heusden, A. Residual ovarian activity during oral steroid contraception./ Van Heusden A, Fauser B. // Hum Reprod Update 2002:8:345-58.
134. Van Heusden, A. Activity of the pituitary-ovarian axis inthe pill-free interval during use of low-dose combined oral contraceptives. / Van Heusden A, Fauser B. //Contraception 1999;59:237-43.
135. Huber J, Foidart JM, Wuttke W, et al. Efficacy and tolerability of a monophasic oral contraceptive containing ethinylestradiol and drospirenone. / Huber J, Foidart JM, Wuttke W, et al. // Eur J Contracept Reprod Health Care 2000;5: 25-34.
136. Jensen,E.V. Basic guides to the mechanism of estrogen action./ Jensen E.V., Jacobson H.I. // Recent.Prog.Florm.Res. 1962. - V.18. - P.387
137. Yeshaya A. Orvieto R, Kaplan B, et al. Flexible starting schedule for oral contraception: effect on the incidence of breakthrough bleeding and compliance. / Yeshaya A. Orvieto R, Kaplan B, et al. // Eur J Contracept Reprod Health Care 1998:3:121-3.
138. Ylikorkala 0. Orpana A, Puolakka J. Pyiiralii T. Viinikka L. Postmenopausal hormonal replacement decreases plasma levels of endothelin-1. / Ylikorkala 0. Orpana A, Puolakka J. Pyiiralii T. Viinikka L. // J Clin Endocrinol Metab 1995:80:33X4-7.
139. Yokosuka, K. Characteristic of cystic glandular hyperplasia as precursors of endometrial carcinoma. / Yokosuka K., Teshima H., Yamakawa Y., Husunii K. // Nippon-Sanka. Fujinka-Gakkai-Zasshi. 1994. - Vol.46, N11. - P. 1241-46
140. Khan, MA. Side effects and oral contraceptive discontinuation in rural Bangladesh. // Contraception 2001 ;64:161 -7.
141. Killick, SR. Ovarian follicles during oral contraceptive cycles: their potential for ovulation. //Fertil Steril 1989;52:580-2.
142. Kivela A, Ruuskanen M, Agren U. Dieben T. The effects of two progestogen-only pills containing either desogestrel (75 /j.g/day) or levonorgestrel (30 /j.g/day) on carbohydrate metabolism and adrenal and thyroid function. / Kivela
143. A, Ruuskanen М, Agren U. Dieben Т. // Eur J Contracept Reprod Health Care 2001:6: 71-7.
144. Kokawa, K. Apoptosis in human uterine endometrium during the menstrual cycle./ Kokawa K., Shikone Т., Nakano R. // Journal of Clin.Endocrinol. and Metab. 1996. - V.81. - N. 11. - P.4144-4147
145. Kokawa, K. Apoptosis and the expression of Bax and Bcl-2 in hyperplasia and adenocarcinoma of the uterine endometrium. / Kokawa K., Shikone Т., Nishiyama R. et al.//Hum.Reproduction. 2001a. - V. 16. -N. 10. - P.2211-2218
146. Kokawa, K. Apoptosis and the expression of Bcl-2 and Bax in patients with endometrioid, clear cell, and serous carcinoma of the uterine endometrium. / Kokawa K., Shikone Т., Nishiyama R. et al.//Gynecol.Oncol. 2001b. - V.81. -N.10. - P.178-183
147. Lax, S.F. Clear cell carcinoma of the edometrium is characterized by a distinctive profile of p53, Ki-67, estrogen and progesterone preceptor expression./ Lax S.F., Pizer E.S., Ronnett B.M., Kurman R.J.// Hum.Pathol. -1998.-V.29.-P. 551-558
148. Li, S.F. Stepwise abnormality of sex steroid hormone receptors, tumor suppressor gene products (p53 and Rb) and cyclin E in uterine endometrioid carcinoma. / Li S.F., Shiozama Т., Nakayama K., Nikaido Т., Fujii S. // Cancer. 1996. - V.77. - P.321-329
149. Lipton, RB, Diamond S, Reed M, Diamond M, Stewart WF. Migraine diagnosis and treatment: results from the American migraine study 11. / Lipton RB, Diamond S, Reed M, Diamond M, Stewart WF. // Headache 2001;41:638-45.
150. Lara-Torre, E. Adolescent compliance and side effects with quick start initiation of oral contraceptive pills. / Lara-Torre E. Schroeder B. // Contraception 2002:66:81-5.
151. Luo, X. Gonadotropin releasing hormone analogue alters the expression and activation of Smad in human endometrial epithelial and stromal cells. / Luo X., Xu J., Chegini N. // Reprod. Biol. Endocrinol., 2003, 16(1) 125
152. MacGregor, A. Migraine associated with menstruation. // Funct Neurol 2000:15:143-53.
153. Massiou, H. Evolution and treatment of migraine with oral contraceptives. / Massiou H, MacGregor EA. // Cephalalgia 2000;20:170-4.
154. Metzger, D.A. Cyclic changes in endometriosis implants. / In: The current status of endometriosis research and management. — Ed.I.Brosens, J.Donnez. -Carndorth.Pathenon Publishing Group Ltd, 1993. P.89-108
155. Miller, L. Continuous administration of 100 meg levonorgestrel and 20 meg ethinyl estradiol for elimination of menses: a randomized trial. Obstet Gynecol 2001:97:816.
156. Miller, L. Continuous combination oral contraceptive pills to eliminate withdrawal bleeding: a randomized trial. / Miller L, Hughes JP. // Obstet Gynecol 2003; 101:653-61.
157. Miller, L. Menstrual reduction with extended use of combination oral contraceptive pills: randomized controlled trial / Miller L, Notter K.M. // Obstet. Gynecol. — 2001. — Vol. 98. — P. 771-778.
158. Mishell, Jr DR. Rationale for decreasing the number of days of the hormone-free interval with use of low-dose oral contraceptive formulations. Contraception 2005;71:304-5.
159. Mohllajee, A.P. Keeping up with evidence: a new system for WHO's evidence-based family planning guidance. / Mohllajee A.P., Peterson HB. // Am J Prcv Vied 2005:28:483-90.
160. Moore, C. Clinical findings with the dienogest-containing oral contraceptive Valette / Moore C., Feichtinger W., Klinger G. et al. // Drugs of Today. 1999. - Vol. 35 (Suppl. C). - P. 53-68.
161. Moore C, Kohler G., Mutter A. The treatment of endometriosis with dienogest / Moore C, Kohler G., Mutter A. // Drug of Today. — 1999. Vol. 35 (Suppl. C). —P. 41-52.
162. Moore C., Luderschmidt C., Moltz L. et al. An Li androgenic properties of the dienogest-containing oral contraceptive Valette / Moore C., Luderschmidt C., Moltz L. et al // Drugs of Today. — 1999. Vol. 35 (Suppl. C). — P. 6979.
163. Nurse, P. Checkpoints pathways come of age.// Cell. 1997. - V.91. -P.865-867
164. Oettel, M. The preclinical and clinical profile of dienogest. A short overview / Oettel M., Graser Т., Hoffmann H. et al. // Drugs of Today. — 1999. -Vol. 35 (Suppl. C). P. 3-12.
165. Oettel M., Holz С. Hybrid progestins — the example of dienogest /In: Progestins and antiprogestins in clinical practice. Sitruc-Ware R., Mishell D. (Eds.). — New York: Marcel Dekker Inc., 1999.
166. Okada H. Ингибирующее воздействие синтетического стероида диеногеста на рост эндометрических стромальных клеток человекалп vitro / Okada Н., Nakajima Т., Yoshimura Т., et al. // Molecular Human Reproduction. — 2001. Vol.7. - N4.- P.341-347
167. Parsey, KS. An open-label, multicenter study to evaluate Yasmin, a low-dose combination oral contraceptive containing drospirenone, a new progestogen. / Parsey KS, Pong A. // Contraception 2000;61:105-11.
168. Petitti. DB. Combination estrogen-progestin oral contraceptives. N Engl J Med 2003;349:1443-50.
169. Potter L, Oakley D, Leon-Wong E. Canamar R. Measuring compliance among oral contraceptive users. / Potter L, Oakley D, Leon-Wong E. Canamar R. //Fam Plann Perspect 1996;28:154-8.
170. Poulsen, H.E. Histiligical typing of female genital tract tumors / Poulsen H.E., Taylor C.W., Sobin L.H.// International histological classifications of tumos N13,-WHO.-89 p 2002
171. Ringa V., Piault S., Varnoux N. Use of progestins: a survey of 2591 French premenopausal women enrolled in a cohort study. / Ringa V., Piault S., Varnoux N. //J.Clin.Endocrinol 2004; 186
172. Rivera. R. The mechanism of action of hormonal contraceptives and intrauterine contraceptive devices. / Rivera R. Yacobson I. Grimes D. // Am J Obstet Gynecol 1999:181:1263-9.
173. Rosenberg, MJ. Oral contraceptive discontinuation: a prospective evaluation of frequency and reasons. / Rosenberg MJ, Waugh MS. // Am J Obstet Gynecol 1998; 179:577-82.
174. Sale, R. Why is p53 protein stabilized in neoplasia? Some answers but many more questions. / Sale R, Sylander IC, Hall P.A. // J.Pathol. 1998.- V.184. - P.348-350
175. Salvesen, H.B., Iversen O.E., Akslen L.A. Prognostic significance of angiogenesis and Ki-67, p53, p21 expression: a population-based endometrial carcinomas study./ Salvesen H.B., Iversen O.E., Akslen L.A. // J.Clin.Oncol.1999; (5): 1382-90
176. Schwartz, JL. Creinin MD, Pymar HC, Reid L. Predicting risk of ovulation in ne\v start oral contraceptive users. / Schwartz JL. Creinin MD, Pymar HC, Reid L. // Obstet Gynecol 2002; 99:17'-82.
177. Schramm, G. A 12-month evaluation of the CMA-containing oral contraceptive Belara: efficacy, tolerability and anti-androgenic properties. / Schramm G, Steffens D. // Contraception 2003;67:305-12.
178. Scully, R.E. Uterine coipus / Scully R.E., Bonfiglio T.A., Kurman R.J. et al. // In: Histological Classification of Female Genital Tract Tumors — WHO -New York. Springer-Verlag. 1994. - P. 13-31
179. Silverberg, S.G. Atlas of Tumor Pathology / Silverberg S.G., Kurman R.J., // Tumors of the Uterine. Corpus and Gestational Trophoblastic Disease. -Bethesda, Maryland, 1992. 290 p.
180. Schwartz, J, Creinin M, Pymar H, Reid L. Predicting risk of ovulation in new start oral contraceptive users. / Schwartz J, Creinin M, Pymar H, Reid L. // Am Coll Obstet Gynecol 2002:99:177-82.
181. Shakespeare, J., Neve E, Hodder K. Is norethisterone a lifestyle drug? Results of database analysis. / Shakespeare J, Neve E, Hodder K. // BMJ 2000;320:291.
182. Sillem, M., Schneidereit R, Heithecker R, Mueck A. Use of an oral contraceptive containing drospirenon in an extended regimen. / Sillem M,
183. Schneidereit R, Heithecker R, Mueck A // Eur J Contracept Reprod Health Care 2003;8:162-9.
184. Singh, J. Adams G, Pierson R. Promise of new imaging technologies for assessing ovarian function. / Singh J. Adams G, Pierson R. // Ann Reprod Sci 2003;78:371-99
185. Sulak, P., Kuehl T, Oritz M, Shull B. Acceptance of altering the standard 21 -day/7-day oral contraceptive regimen to delay menses and reduce hormone withdrawal symptoms. / Sulak P, Kuehl T, Oritz M, Shull B. // Am J Obstet Gynecol 2002; 186:1142-9.
186. Sulak P, Scow R, Preece C, Riggs M, Kuehl T. Hormone withdrawal symptoms in oral contraceptive users. / Sulak P, Scow R, Preece C, Riggs M, Kuehl T. // Obstet Gynecol 2000; 95:261-6.
187. Tavassoli, F.A. Pathology and Genetics of Tumors of the Breast and Female Genital Organs./ Tavassoli F.A., Devilee P. WHO. - lARCPress. - Lyon, 2003. - P.228-230
188. Thomas, SL, Ellertson C. Nuisance or natural and healthy: should monthly menstruation be optional for women? / Thomas SL, Ellertson C. // Lancet 2000;355:922-4.
189. Trussell. J. Contraceptive failure in the United States. Contraception 2004;70:89-96.
190. Westhoff C. Kems J, Morroni C, Cushman LF, Tiezzi L. Murphy PA. Quick start: novel oral contraceptive initiation method. / Westhoff C. Kems J, Morroni C, Cushman LF, Tiezzi L. Murphy PA. //Contraception 2002:66:141-5.
191. Westhoff C. Morroni C, Kerns J, Murphy PA. Bleeding patterns afterimmediate vs. conventional oral contraceptive initiation: a randomized, controlled trial. / Westhoff C. Morroni C, Kerns J, Murphy PA. // Fertil Steril 2003;79:322-9.
192. Westhoff C., J.A.Britton, M.D.Gammon, T.W. and J.L.Kelsey Oral Contraceptives and Benign Ovarian Tumors./ Westhoff C., J.A.Britton, M.D.Gammon, T.W. and J.L.Kelsey //Ganvary. 2001 Vol.56, N1., P.33-34
193. Wiegratz I., Kühl H. Long-cycle treatment with oral contraceptives. / Wiegratz I, Kühl H.// Drugs 2004;64:2447-62.
194. Wiegratz, I., Hommel H, Zimmermann T, Kuhl LI. Attitude of German women and gynecologists towards long-cycle treatment with oral contraceptives. / Wiegratz I, Hommel H, Zimmermann T, Kuhl II. // Contraception 2004;69:37-42.
195. Wiegratz, 1. Kutschera E. Lee JH. et al. Effect of four different oral contraceptives on various sex hormones and serum binding globulins. / Wiegratz I. Kutschera E. Lee JH. et al.// Contraception 2003:67:25-32.
196. Zeleznik, A. Follicle selection in primates: "many are called but few are chosen". Biol Reprod 2001:65:655-9.
197. The use of hormonal contraception in women with coexisting medical conditions: ACOG practice bulletin no. 18. Int J Gynecol Obstet 2001;75:93-106.
198. World Health Organization. Improving access to quality care in family planning: medical eligibility criteria for contraceptive use, 2nd ed. Geneva: World Health Organization; 2000.