Автореферат и диссертация по медицине (14.01.14) на тему:Эффективность использования высокочастотного генератора озона "ОЗОНИКС" в амбулаторной практике хирургической стоматологии

ДИССЕРТАЦИЯ
Эффективность использования высокочастотного генератора озона "ОЗОНИКС" в амбулаторной практике хирургической стоматологии - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Эффективность использования высокочастотного генератора озона "ОЗОНИКС" в амбулаторной практике хирургической стоматологии - тема автореферата по медицине
Кокота, Наталья Борисовна Москва 2012 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.01.14
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Эффективность использования высокочастотного генератора озона "ОЗОНИКС" в амбулаторной практике хирургической стоматологии

Кокота Наталья Борисовна

Эффективность использования высокочастотного генератора озона «ОЗОНИКС» в амбулаторной практике хирургической стоматологии.

14.01.14 — Стоматология (мед. науки)

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

' 2 АЗ Г 2012

Москва-2012

005046549

005046549

Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО МГМСУ Минздравсоцразвития России)

Научный руководитель:

Доктор медицинских наук, профессор Дробышев Алексей Юрьевич Научный консультант:

Доктор медицинских наук, профессор Савченко Зинаида Ивановна Официальные оппоненты:

Робустова Татьяна Григорьевна - доктор медицинских наук, профессор (ГБОУ ВПО МГМСУ имени А.И. Евдокимова Минздравсоцразвития России, профессор кафедры стоматологии общей практики ФПДО) Медведев Юрий Алексеевич - доктор медицинских наук, профессор (ГБОУ ВПО Первого Московского государственного медицинского университета имени Г.И.Сеченова Минздравсоцразвития России, заведующий кафедрой госпитальной хирургической стоматологии стоматологического факультета)

Ведущее учреждение: ФГОУ ФПО «Институт повышения квалификации Федерального медию " I России»^^

диссертационного сс_____^__________, ЮУ ВПО МГМСУ имени А.И.

Евдокимова Минздравсоцразвития России по адресу: 127473, г. Москва, ул. Делегатская, д. 20, кор. 1

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Московского государственного медико-стоматологического университета (127206, г.Москва, ул. Вучетича, д. 10а) . » Автореферат разослан <ч?/у> 2012 г.

Защита состоится

в '/О часов на заседании

Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат медицинских наук, доцент

О.П.Дашкова

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ Актуальность исследования

Частота развития периодонтитов как отдаленных последствий неадекватного лечения воспаления пульпы составляет 60-70% (Е.В Боровский, Н.С. Жохова, 1997).

При этом по данным отечественных исследователей положительные отдаленные результаты эндодонтического лечения по поводу хронического периодонтита зарегистрированы у 61-93,3% пациентов.

Следствием некачественного лечения кариеса и его осложнений является развитие гранулематозного периодонтита.

В практике хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии 40,6% операций в условиях амбулаторного приема составляют операции по поводу радикулярных кист челюстей (В.П. Лошкарев, Е.В. Баученкова, 2000). Величина кистозных образований варьирует от кистогранулемы до кист больших размеров, которые поражают челюстные кости.

Рост кисты обусловлен рядом факторов: давлением скопившегося экссудата, разрастанием грануляционной ткани и дифференцировкой её элементов и, наконец, разрастанием эпителия, выстилающего полость кисты (Г.Д. Овруцкий и соавт., 1999).

Среди заболеваний челюстно-лицевой области околокорневые кисты составляют 7-12%. Основным методом оперативного лечения по мнению некоторых авторов (Б.Д. Ботбаев, 1990) остается цистэктомия.

Главной задачей хирургического лечения околокорневых кист челюстей является сохранение зубов, расположенных в зоне кисты, и восстановление их функции. Проблеме профилактики послеоперационных осложнений при

цистэктомии уделено недостаточно внимания, а данные о состоянии показателей местного иммунитета и его коррекции не-медикаментозными препаратами отсутствуют.

В настоящее время экспериментально доказано, что клеточное звено иммунной системы в зубо-десневом сегменте представлено различными элементами: больше всего преобладают лимфоциты, в значительном количестве присутствуют плазматические клетки, полиморфноядерные лейкоциты, фибробласты, единичные макрофаги.

О состоянии защитной системы полости рта не всегда можно судить по показателям иммунологических исследований крови, что связано с широкими границами референсных значений у больных, клинически здоровых лиц и лиц, находящихся в зависимости от различных факторов.

В последнее время медики все чаще сталкиваются с ситуациями, когда иммунная система пациентов слабо реагирует на вторжение инфекционных агентов, а антибактериальные препараты не способны купировать инфекционный процесс. На формирование вторичной иммунной недостаточности значительное влияние оказывают антропогенные факторы — продукты загрязнения окружающей среды. Не менее важное значение имеют как хронические эмоциональные и физические стрессы, так и лечебные мероприятия (нерациональное назначение лекарственных средств и хирургические вмешательства), а вторичному иммунодефициту, как считает A.B. Шумский (2000), «аккомпанируют» многие заболевания полости рта.

Кроме того, операционная травма сопровождается активацией функции гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы с последующим выбросом в кровь стресс-гормонов (глюкокортикоидов), оказывающих мощное депрессивное воздействие на иммунитет (P.A. Беловолова, 1994; О.В. Евстифеева, 1996, 2003; P.M. Хаитов, 1998).

Развитие стрессового иммунодефицита определяется не только мощным депрессивным воздействием стресс-гормонов на иммунитет, но и состоянием стресс-протективных механизмов иммунной системы, защищающих иммунитет. Именно баланс стресс-повреждающих и стресс-протективных механизмов определяет формирование иммунодефицита (О.В. Евстифеева, 1996, 2002, 2004; З.И. Савченко, 2001, 2004). В литературе до сих пор отсутствуют работы о влиянии озона на стресс-регуляторные механизмы иммунной системы у стоматологических больных. Вместе с тем, именно правильная оценка иммунного статуса с учетом влияния лекарственных препаратов и физических средств на механизмы стрессорного иммунодефицита имеет большое значение для прогнозирования течения послеоперационного периода.

В литературе все чаще встречается упоминание о высокой эффективности лечения различных заболеваний с включением в комплекс терапии медицинского озона (И.И. Акулич, 1997; A.A. Глухов и соавт., 1996; И.В. Безрукова, Н.Б. Петрухина, 2008). Это связано с тем, что, обладая бактерицидными, противовирусным, противовоспалительными и иммуномодулирующими свойствами, озон является не фармакологическим препаратом, а экологически чистым физико-химическим фактором.

Аппарат «ОЗОНИКС» ("OZONIX") фирмы BIOZONIX (Германия, Мюнхен) — компактный генератор озона, который производит 0,1-2,1 микрограмм озона в секунду из молекул кислорода, в норме присутствующего в атмосфере — до настоящего времени не использовался в амбулаторной практике. Прибор имеет все разрешительные документы для использования в странах ЕС.

Изучение влияния озонотерапии на показатели местного иммунитета, повышение эффективности хирургического лечения путем воздействия озона

на механизмы стрессового иммунодефицита позволяет использовать озон в определенной концентрации для проведении иммунокорригирующей терапии.

В связи с увеличением частоты смешанных инфекций на фоне снижения иммунитета и уменьшением эффективности использования антибиотиков изучение влияния озона на показатели иммунологической резистентности полости рта и послеоперационное течение, а также разработка режимов процентной интенсивности воздействия озона и обуславливает актуальность исследования.

Цель исследования

Разработать методику применения медицинского озона в амбулаторных условиях с использованием аппарата «ОЗОНИКС» при операции цистэктомии на основе иммуно-биологических показателей местного иммунитета и рентгенологических данных о регенерации костной ткани в области дефекта.

Задачи исследования

1. На основании иммунологических данных изучить эффективность влияния процентной концентрации озона при оперативном лечении больных с радикулярными кистами челюстей методом цистэктомии.

2. Изучить влияние процентной концентрации медицинского озона на течение послеоперационного периода при оперативном лечении больных с радикулярными кистами челюстей методом цистэктомии.

3. Изучить влияние различных режимов концентрации медицинского озона на регенерацию костной ткани после цистэктомии.

4. Разработать режимы местного применения озона при оперативном лечении больных с радикулярными кистами челюстей методом цистэктомии.

Научная новизна

Впервые в амбулаторной хирургической практике изучено местное применение после цистэктомии медицинского озона, полученного аппаратом

«озоникс».

Доказан лечебный и иммуномодулирующий эффект био-оксидантной терапии и био-электрической стимуляции при цистэктомии, способствующей в определенных режимах воздействия озона корригировать местный иммунитет и стимулировать регенерацию костной ткани.

Доказано влияние медицинского озона на течение послеоперационного периода.

Новым являются исследования, доказавшие необходимость местного применения озона в строго определенной экспозиции. Низкая концентрация озона в полости рта ведет к нормализации иммунологических показателей, положительно влияет на послеоперационное течение и регенерацию костной ткани, тогда как повышение процентной концентрации озона ведет к иммунодепрессии.

Практическая ценность

В работе показана возможность использования высокочастотного генератора озона в амбулаторных условиях.

Впервые доказано, что озонотерапия в определенном режиме положительно влияет на иммунологические показатели местного иммунитета полости рта, ускоряет регенерацию костной ткани, ускоряет время реабилитации пациентов после цистэктомии.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Клинические проявления нарушения регенерации костной ткани в области послеоперационного дефекта и тяжести течения послеоперационного периода после цистэктомии обусловлены нарушением звеньев местного иммунитета в полости рта, в меньшей степени нарушением техники оперативного вмешательства,

2. Местное применение озонотерапии в определенной концентрации обладает выраженным иммуномодулирующим действием.

3. Метод местной озонотерапии позволяет сократить сроки реабилитации пациентов после цистэктомии, снижает вероятность возможных осложнений и рецидивов, значительно сокращает сроки лечения.

4. Использование озонотерапии при операции цистэктомии значительно уменьшает болевой синдром, послеоперационный отек, нормализует температурную реакцию.

5. Учитывая стимулирующее действие на репаративные процессы, иммуномодулирующее действие и положительное влияние на течение послеоперационное периода целесообразно использование высокочастотного генератора озона «ОЗОНИКС» в амбулаторной хирургической практике.

Внедрение результатов в практику

Озонотерапия с использованием аппарата «ОЗОНИКС» используется в клинической практике при амбулаторных операциях. Материалы диссертации используются в учебном процессе для врачей-стоматологов, слушателей факультета последипломного образования, аспирантов, клинических ординаторов, интернов, студентов 4 и 5 курсов стоматологического факультета МГМСУ.

Личный вклад

Автором проведено обследование и лечение 44 пациентов с радикулярными кистами. Выполнен сравнительный анализ эффективности применения традиционных методов и лечения пациентов с использованием озонотерапии при операции цистэктомия. Автором проанализированы результаты иммунологических исследований смывов полости рта в дооперационном и послеоперационном периоде. Даны конкретные

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 5 печатных работы, из них 3 — в изданиях, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ.

Апробация работы

Работа апробирована на совместном межкафедральном заседании кафедр госпитальной хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии стоматологического факультета, кафедры хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии ФПДО, лаборатории иммунологии отдела фундаментальных основ стоматологии МГМСУ Минздравсоцразвития 27 февраля 2012 года.

Объем и структура диссертации

Материалы диссертации изложены на 120 страницах машинописного текста. Диссертация состоит из введения и четырех глав: обзор литературы, материалы и методы исследования, результаты иммунологических исследований, результаты клинических исследований, заключение, выводы, практические рекомендации и список литературы, который включает 140 источников, из которых 99 отечественных и 41 иностранных авторов. Работа содержит 8 таблиц и 40 рисунков.

Для решения поставленных задач нами обследовано и прооперировано 44 пациента в возрасте от 18 до 60 лет. Мужчин — 16, женщин — 28.

Таблица 1. Распределение больных по возрасту и полу.

Годы 18 - ЗОлет 31 -40лет 41 - 60 лет всего

Женщины 12 14 2 28

Мужчины 12 2 2 16

Итого 24 16 4 44

Проведено 26 операций на верхней челюсти и 18 на нижней.

Таблица 2. Частота локализации кист на верхней и нижней челюстях.

Локализация кист в челюстных костях

Фронтальные Премоляры Моляры Всего %

зубы

Верхняя челюсть 19 5 2 26 69

нижняя челюсть 6 3 9 18 31

Итого 25 8 11 44 100

Вмешательство проходило под местной анестезией раствором ультракаина с адреналином. При проведении цистэктомии применялась традиционная методика оперативного вмешательства. Повторный осмотр

проводили на 3, 5 и 7 сутки после операции. Лечение проходило в поликлиническом отделении кафедры госпитальной хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии.

Таблица 3. Распределение больных по группам.

№ группы Количество больных Интенсивность озонотерапии (%) Продолжительность сеанса (секунды)

1 группа 12

2 группа 12 40% 60

3 группа 11 60% 60

4 группа 9 80% 60

Послеоперационный материал направляли на гистологическое исследование в лабораторию Центра стоматологии и челюстно-лицевой хирургии.

Всем пациентам перед операцией проводили прицельную внутрироторотовую рентгенографию, ортопантомографию и панорамную рентгенографию. При кистах, которые распространялись на альвеолярные сегменты более 3-х зубов, проводили мультиспиральную компьютерную томографию (МСКТ) или дентальную объемную томографию (ДОТ). Контрольные исследования всем пациентам проводились через 1, 3, 6, при необходимости, через 12 месяцев.

Для проведения озонотерапии использовали высокочастотный генератор озона «ОЗОНИКС». Сеанс озонотерапии проводился после удаления оболочки кисты по всему периметру кистозной полости на расстоянии 2 мм от кости и на линию шва. Интенсивность озонотерапии задавалась в зависимости от группы пациентов 40, 60 и 80% в течение 60 секунд (табл.3).

Исследование местного иммунитета полости рта включало:

- оценку секреторных механизмов защиты по уровням иммуноглобулинов SIgA, IgA, IgG, IgM в слюне методом радиальной иммунодиффузии по Манчини (G. Mancini et al., 1965) ;

- исследование клеточных факторов защиты в смыве из полости рта;

- определение числа нейтрофилов, экспрессирующих ЭБ-рецепторы (поздние нейтрофилы — ENPO) в реакции спонтанного розеткообразования;

- определение количества нейтрофилов, экспрессирующих ЕАС -рецепторы (ранние и двойные ДРОН) в реакции комплементарного розеткообразования;

- оценку фагоцитарной способности нейтрофилов с тест-культурой стафилококка по методу И.Я. Серебрийского с соавт. (1950). . Результаты иммунологических исследований 2-й, 3-й и 4-й групп

сравнивали с результатами пациентов контрольной группы и между собой. Также оценивали показания периферической крови, и лейкоцитарный индекса интоксикации (ЛИИ), который рассчитывали по формуле (Л.М. Цепов, A.C. Забелин, 1975).

Результаты иммунологических и клинических исследований и их обсуждение

По данным иммунологического и лабораторно-клинического обследования составлены таблицы.

Параметры До лечения 0,12* После операции Норма

3 сутки 7 сутки

S-IgA мг% 22,0 ± 1,7 18,4 ± 1,0 23,0 ± 1,8 26,5 ± 2,6

IgG мг% 13,9 ± 1,2 17,0 ± 1,5 14,0 ± 1,1 13,1 ± 1,1

IgA мг% 11,6 ± 1,0 14,0 ± 1,3 11,0 ± 1,1 10,2 ± 1,1

ФИ, % 65,0 ± 4,5 57,0 ± 4,0* 66,0 ± 5,0 76,0 ±5,1

ФЧ 6,3 ± 0,4** 4,5 ± 0,3** 7,0 ± 0,5 8,1 ± 0,6

EN-PO, % 55,0 ±4,3 40,0 ±3,0** 57,0 ±5,0 58,2± 4,0

ДРОН, % 29,9 ± 2,0 27,0 ± 2,0 32,0 ±3,0 32,5 ± 1,7

S-IgA/IgG 1,6 ±0,12* 1,1 ±0,1** 1,6 ±0,15* 2,0 ±0,1

S-IgA/IgA 1,9 ±0,15** 1,3 ±0,1** 2,1 ±0,15* 2,6 ±0,15

IgG/ФИ 0,21 ± 0,02** 0,3 ± 0,02** 0,2 ±0,01 0,17 ±0,01

IgG/ФЧ 2,2 ±0,2** 3,8 ± 0,2** 2,0 ±0,15 1,6 ±0,1

S-IgA/ФЧ 2,5 ± 0,3 4,0 ± 0,3 3,2 ± 0,3 3,3 ±0,15

EN-РО/ДРОН 1,8 ±0,15 1,5 ±0,1* 1,78 ±0,2 1,8 ±0,1

ЛИИ 1,1 ±0,1 2,0 ±0,11** 1,2 ±0,1 1,0 ±0,1

Лимфоциты % периферической крови 24,0 ± 2,0 17,0 ± 1,2* 27,0 ± 2,5 23,0 ±2,0

Нейтрофилы% периферической крови 66,0 ± 6,2 72,0 ± 6,0 63,0 ± 6,0 65,0 ±5,0

Достоверность разницы результатов по отношению к контролю: *р< 0,05; **р <0,01

ЛИИ — Лейкоцитарный Индекс Интоксикации

ЛИИ=(сегментоядерные+палочкоядерные х 2) х (плазматические клетки + 1 )/(лимфоциты+моноциты)х(эозинофилы+1)

Параметры До лечения После операции Норма

3 сутки 7 сутки

S-IgA мг% 23,1 ± 2,0 32,0 ± 2,5 34,6 ±2,5* 26,5 ± 2,6

IgG мг% 14,7 ± 1,2 13,9 ± 1,0 13,0 ± 1,0 13,1 ±1,1

IgA мг% 13,2 ±1,0 11,1 ± 1,0 10,0 ±0,09 10,2 ± 1,1

ФИ, % 64,0 ± 5,0 81,0 ±6,0 86,0 ± 7,0 76,0 ±5,1

ФЧ 6,0 ±0,5** 9,0 ± 0,5 10,0 ± 1,0* 8,1 ±0,6

EN-PO, % 56,0 ± 4,0 59,0 ± 3,0 59,1 ± 5,0 58,2± 4,0

ДРОН, % 38,0 ±3,0 34,0 ± 2,0 33,0 ±2,3 32,5 ± 1,7

S-IgA/IgG 1,6 ±0,12* 2,3 ±0,1 2,7 ± 0,2** 2,0 ±0,1

S-IgA/IgA 1,7 ±0,15** 2,9 ± 0,2 3,5 ± 0,2** 2,6 ±0,15

IgG/ФИ 0,23 ± 0,02* 0,17 ±0,01 0,15 ±0,01 0,17 ±0,01

IgG/ФЧ 2,4 ±0,25** 1,5 ±0,11 1,3 ±0,1 1,6 ±0,1

S-IgA/ФЧ 3,8 ± 0,3 3,5 ± 0,2 3,4 ± 0,3 3,3 ±0,15

EN-РО/ДРОН 1,5 ±0,15 1,7 ±0,1 1,8 ±0,12 1,8 ±0,1

ЛИИ 1,4 ± 0,1** 1,0 ±0,1 0,8 ± 0,06 1,0 ±0,1

Лимфоциты % периферической крови 24,0 ± 2,5 30,0 ± 20* 35,0 ±3,0** 23,0 ± 2,0

Нейтрофилы% периферической крови 62,0 ± 5,0 55,0 ± 4,0 54,0 ± 5,0 65,0 ±5,0

Достоверность разницы результатов по отношению к контролю: *р< 0,05; **р <0,01

Параметры До лечения После операции Норма

3 сутки 7 сутки

S-IgA мг% 24,5 ± 2,0 25,0 ±2,1 26,9 ± 1,8 26,5 ± 2,6

IgG мг% 14,6 ± 1,1 14,0 ± 1,2 14,8 ± 1,2 13,1 ± 1,1

IgA мг% 12,7 ± 1,1 13,0± 1,1 13,1 ± 1,2 10,2 ± 1,1

ФИ, % 68,0 ± 6,0 69,6 ± 5,0 70,0 ± 6,5 76,0 ±5,1

ФЧ 7,1 ±0,7 7,5 ± 0,6 8,0 ± 0,6 8,1 ±0,6

EN-PO, % 55,4 ±5,5 52,0 ±5,0 54,0 ± 4,0 58,2± 4,0

ДРОН, % 32,0 ±2,5 35,0 ± 2,0 34,0 ±3,0 32,5 ± 1,7

S-IgA/IgG 1,7 ± 0,15 1,78 ±0,1 1,8 ± 0,2 2,0 ±0,1

S-IgA/IgA 1,9± 0,1** 1,92 ±0,2** 2,0 ± 0,2* 2,6 ±0,15

IgG/ФИ 0,21 ± 0,02 0,2 ± 0,01 0,21 ±0,015 0,17 ±0,01

IgG/ФЧ 2,0 ± 0,2 1,9 ±0,1 1,85 ±0,12 1,6 ±0,1

S-IgA/ФЧ 3,4 ± 0,25 3,3 ± 0,2 3,3 ± 0,3 3,3 ±0,15

EN-РО/ДРОН 1,7 ±0,12 1,48 ±0,1 1,5 ±0,1 1,8 ±0,1

ЛИИ 1,0 ±0,12 1,0 ±0,1 0,9 ± 0,07 1,0 ±0,1

Лимфоциты % периферической крови 25,0 ±2,0 27,0 ±3,0 28,0 ±2,5 23,0 ±2,0

Нейтрофилы% периферической крови 58,0 ± 4,0 57,6 ± 4,0 58,0 ±5,0 65,0 ± 5,0

Достоверность разницы результатов по отношению к контролю: *р< 0,05; **р <0,01

Параметры До лечения После операции Норма

3 сутки 7 сутки

S-IgA мг% 25,4 ± 2,0 12,0 ± 1,0** 18,2 ±1,5** 26,5 ± 2,6

IgG мг% 14,0 ± 1,5 16,0 ± 1,6 15,6 ± 1,3 13,1 ± 1,1

IgA мг% 12,0 ± 1,0 13,0 ± 1,1 14,0 ± 1,3* 10,2 ± 1,1

ФИ, % 63,7 ± 5,0 50,0 ± 4,0** 52,0 ±4,0** 76,0 ±5,1

ФЧ 6,9 ± 0,5 5,0 ±0,3** 4,2 ±0,3** 8,1 ± 0,6

EN-PO, % 58,2 ±6,0 40,0 ±3,0** 42,0 ±4,0** 58,2± 4,0

ДРОН, % 34,3 ± 3,0 28,0 ± 2,0 30,0 ± 2,5 32,5 ± 1,7

S-IgA/IgG 1,8 ±0,1 0,75 ±0,05** 1,2 ±0,1** 2,0 ±0,1

S-IgA/IgA 2,1 ± 0,2* 0,9 ±0,06** 1,4 ±0,1** 2,6 ±0,15

IgG/ФИ 0,2 ± 0,02* 0,3 ± 0,02** 0,3 ±0,03** 0,17 ±0,01

IgG/ФЧ 2,0 ±0,2 3,2 ±0,03** 3,7 ±0,3** 1,6 ±0,1

S-IgA/ФЧ 3,7 ± 0,3 2,4 ±0,1** 4,3 ± 0,4* 3,3 ±0,15

EN-РО/ДРОН 1,7 ±0,1 1,4 ±0,1 1,4 ±0,12 1,8 ±0,1

ЛИИ 1,4 ±0,12 2,1 ±0,11** 1,7 ±0,15** 1,0 ±0,1

Лимфоциты % периферической крови 22,0 ± 1,9 16,0 ± 1,2** 21,0± 1,8 23,0 ± 2,0

Нейтрофилы% периферической крови 67,0 ± 6,0 73,0 ±5,0 69,0 ± 6,0 65,0 ± 5,0

Достоверность разницы результатов по отношению к контролю: *р< 0,05; **р <0,01.

- в виде круга — показатели в норме;

- тонкая линия — показатели на 3-й сутки после операции;

- жирная линия — показатели на 7-е сутки после операции.

Ш-РО \ / Э-^АЛда

г-ыл&ь 1 группа

Б-ІвА

Б-ІбМгА

2 группа

Б-ІвА

ЭЛзАЛбА

4 группа

3 группа

Рис. 1. Диаграммы показателей крови и иммунологических показателей.

Как видно из диаграмм, у пациентов, которым проводили озонотерапию в концентрации 40% и 60%, на 3-й сутки увеличились уровень защитного 8-1§А и активность фагоцитарного процесса. Этот эффект объясняется влиянием озона на эпителиальные клетки слизистой оболочки полости рта и нейтрофилы. Эпителиальные клетки стимулируются к продуции Б-компонента, необходимого для сборки молекулы Б-^А, а нейтрофилы - к экспрессии рецепторов нейтрофилов, что способствует переходу ранних нейтрофилов-предшественников в поздние зрелые нейтрофилы с их высокой фагоцитарной активностью.

Иммуностимулирующий эффект озона объясняется также увеличением в крови содержания иммунокомпетентных клеток лимфоцитов. Все это приводит к снижению интоксикации и объясняет детоксикационный эффект медицинского озона в концентрации 40% и 60%.

Озонотерапия с концентрацией озона 80% приводила на 3-й сутки после цистэктомии к резкому снижению содержания защитного и

фагоцитарной способности нейтрофилов в полости рта, уменьшению количества иммунокомпетентных лимфоцитов в крови и нарастанию интоксикации, что объясняли повреждающим влиянием озона высокой концентрации.

Клинические примеры

У пациента 1 группы на фрагменте ортопантомограммы диагностирована радикулярная киста нижней челюсти в области зубов 3.7, 3.8, ретенция, дистопия зуба 3.8. В ходе операции удалены зубы 3.7, 3.8. Озонотерапия не проводилась.

Рис. 2. Фрагменты ортопантоморамм пациентов 1 группы.

Через 12 месяцев после операции у пациента 1 группы кость восстановилась, но не имела однородную структуру (рис.2).

У пациента 2 группы в области угла нижней челюсти справа определялось зубосодержащая киста размером 3,0x1,5 см. После удаления зуба 4.8 удалена оболочка кисты, проведена озонотерапия 40% в течении 60 секунд.

Рис. 3. Фрагменты ортопантомограмм пациента 2 группы.

При обследовании пациентки 3 группы на дентальной компьютерной томографии определялись радикулярная киста нижней челюсти во фронтальном отделе и киста в области отсутствующего зуба 3.8 (рис.4). После цистэктомиии проведена озонотерапия в концентрации 60% в течении 60 секунд.

Рис. 4. Компьютерная томография нижней челюсти пациентки 3 группы до операции.

Через 6 месяцев определялось полное восстановление костной ткани в области послеоперационных дефектов (рис.5).

Рис. 5. Ортопантомограмма пациентки 3 группы через 6 месяцев после операции.

Рис. 6. Цифровая ортопантомограмма пациентки 3 группы через 12 месяцев после операции.

У пациента 4 группы диагностирован рецидив кератокисты в области нижней челюсти справа на уровне зубов 4.6- 4.4 (рис.7). После цистэктомии проведена озонотерапия в концентрации 80% в течение 60 секунд.

Рис. 7. Ортопантомограмма пациента 4 группы до операции.

Через 6 месяцев на фрагменте ортопантомограммы пациента 4 группы костный дефект полностью заполнен молодой костной тканью (рис. 8).

Рис. 8. Фрагмент ортопантомограммы пациента 4 группы через 6 месяцев после операции.

Рис. 9. Ортопантомограмма пациента 4 группы через 12 месяцев после операции.

Изучение течения послеоперационного периода осуществлялось по трем основным параметрам: температурная реакция (Т), отек близлежащих областей (О), болевой синдром, требующий приема обезболивающих препаратов (Б).

Таблица 8. Оценка течения послеоперационного периода по балльной системе (Т.О.Б.)

1 балл Отек мягких тканей незначительный, только по

переходной складке на уровне линии швов, температура тела не выше 37,0°С, болевой синдром не выражен.

2 балла Отек мягких тканей одной области, температура тела до

37,2°С, болевой синдром не выражен.

Незначительный отек мягких тканей двух соседних

3 балла областей, температура тела до 37,5°С, болевой синдром

выражен.

4 балла Выраженный отек мягких тканей двух соседних

областей, температура тела до 38,0°С, болевой синдром выражен, требует приема обезболивающих препаратов.

На основании полученных данных построена диаграмма. Оценка послеоперационного течения (Т.О.Б.)

Показатели ТОБ по группам

■ I

■ о « ь

1 группа 2 группа 3 группа 4 группа

Рис. 13. Т — температура; О — отек; Б — болевой синдром.

Как видно из диаграммы ТБО озонотерапия независимо от процентной концентрации во всех группах значительно снижает болевой синдром. Во 2-й и 3-й группах менее выражен отек мягких тканей и температура.

Результаты * проведенных клинико-иммунологических,

рентгенологических исследований показывают, что озонотерапия является эффективным патогенетическим методом при лечении больных с радикулярными кистами челюстей методом цистэктомии. Применение озонотерапии в концентрации 40 и 60% способствует ранней регенерации костной ткани, нормализует показатели местного иммунитета полости рта, оказывает выраженный противовоспалительный эффект.

Методы статистической обработки

Полученные данные обрабатывали методом вариационной статистики с вычислением средних величин (М), средней ошибки (ш), среднего квадратического отклонения (а). Достоверность различий средних величин

оценивали с помощью теста Стьюдента (Н. Бейли, 1963; Л.Б. Стрелков, 1966; А.О. Эренберг, 1981). Статистически достоверным считалось значение, которому в таблице соответствовало значение «р» меньше 0,05, т.е. вероятность равная 95% и более.

Выводы

1. Нормализация показателей местного иммунитета происходит при концентрации озона 40%: лейкоцитарный индекс интоксикации уменьшается в 1,8 раз, ив 1,3 раза увеличивается количество иммунокомпетентных лимфоцитов. Увеличение концентрации озона до 60% не вызывает значительных изменений в иммунологических показателях полости рта; лейкоцитарный индекс интоксикации и количество иммунокомпетентных лимфоцитов не меняются. При концентрации озона 80% в 1,2 увеличивается лейкоцитарный индекс интоксикации, и снижается количество иммунокомпетентных лимфоцитов.

2. Наиболее благоприятно послеоперационный период протекает во 2-й группе пациентов (при концентрации озона 40%), что выражается в отсутствии температуры и болевого синдрома, незначительном отеке и соответствует данным иммунологических исследований. В 3-й группе (при концентрации озона 60%) отмечается отсутствие болевого синдрома, температура и отек слабо выражены. В 4-й группе (при концентрации озона 80%) болевой синдром также отсутствует, отмечаются подъем температуры и выраженный отек мягких тканей.

3. У пациентов, получавших в комплексном лечении озонотерапию, независимо от концентрации озона отмечается ранняя регенерация костной ткани. У пациентов с послеоперационным дефектом кости до 3 см в диаметре восстановление костной ткани наблюдается уже к 6-и месяцам.

4. При использовании аппарата «ОЗОНИКС» при операции цистэктомия после удаления оболочки на костную полость необходимо использовать наконечник АЬ, концентрацию озона — 60% в течение 60 секунд. На линию швов после операции — наконечник ОЬ с концентрацией озона 40% в течение 60 секунд.

Практические рекомендации

1. Лечение аппаратом «ОЗОНИКС» не рекомендуется:

- пациентам с аритмией, которым установлен кардиостимулятор;

- пациентам, страдающим серьезными неврологическими и психическими

нарушениями;

- пациентам с гиперчувствительностью к электрическим импульсам;

- пациентам с бронхиальной астмой;

- беременным;

- пациентам с гипертиреозом;

2. Для ускорения регенерации костной ткани в области послеоперационного дефекта после цистэктомии необходимо проводить озонотерапию в концентрации 60% с экспозицией 60 секунд на расстоянии 2 мм по всему периметру костной полости после удаления оболочки кисты, используя наконечник АЬ.

3. Для нормализации показателей местного иммунитета полости рта, улучшения микроциркуляции в послеоперационном периоде озонотерапия проводится на линию швов на расстоянии 2 мм, используя наконечник СЬ. Концентрация озона 40% с экспозицией 60 секунд.

Список научных работ, опубликованных по теме диссертации.

По материалам диссертации опубликовано 5 печатных работы, из них 3 — в изданиях, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ.

С.А. Ленина, Н.Б. Кокота, А.Ю.Дробышев, Иванова Е.С. Особенности лечения радикулярных кист челюстей. Вопросы челюстно-лицевой, пластической хирургии, имплантологии и клинической стоматологии. Ж. №4, 2010, с. 64-67.

Н.Б. Кокота, З.И. Савченко, А.Ю. Дробышев, С.А. Ленина. Влияние процентной концентрации озона на показатели местного иммунитета полости рта при цистэктомии. Ортодонтия. Ж. М. №3, 2011, с. 34-37. (ВАК)

С.А. Ленина, А.Ю. Дробышев, Б.Я. Аснин, Н.С. Резникова, Н.Б. Кокота. Современные технологии лучевой диагностики кистевидных образований челюстей (Клинический случай.) Ж. Радиология практика. №1, 2012, с. 70-73. (ВАК)

Отпечатано в РИО МГМСУ 127473, г. Москва, ул. Делегатская, д. 20, стр. 1. Заказ № 714. Тираж 100 экз.

 
 

Оглавление диссертации Кокота, Наталья Борисовна :: 2012 :: Москва

Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1 Радикулярные кисты челюстей, этиология, патогенез и методы лечения.

1.2. Современные методы диагностики регенерации костной ткани.

1.3. Механизм действия и перспектива применения медицинского озона в амбулаторной хирургической практике.

1.4. Изменения показателей местного иммунитета при наличии в полости рта очагов хронической инфекции.

Глава 2. Материалы и методы исследования (собственные исследования).

2.1. Методы оперативного лечения пациентов с радикулярными кистами челюстей.

2.2. Методы исследования регенерации костной ткани.

2.3. Способы проведения местной озонотерапии.

2.4. Методы иммунологического исследования.

2.4.1. Определение иммуноглобулинов основных классов в ротовой жидкости.

2.4.2. Спонтанное розеткообразование и фагоцитоз нейтрофилов в смывах из полости рта.

2.5. Лабораторные методы исследования.

2.6. Методы статистической обработки.

Глава 3. Иммунологические исследования.

3.1. Иммунная система в полости рта у больных с околокорневыми кистами челюстей.

3.1.1. Местный иммунитет в полости рта у больных до и после цистэктомии.

3.2. Состояние местного иммунитета в полости рта у больных с околокорневыми кистами челюстей при цистэктомии с использованием медицинского озона.

3.2.1. Влияние озонотерапии с концентрацией озона 40% на местный иммунитет в полости рта при цистэктомии.

3.2.2. Влияние озонотерапии с концентрацией озона 60% на местный иммунитет в полости рта при цистэктомии.

3.2.3. Влияние озонотерапии с концентрацией озона 80% на местный иммунитет в полости рта при цистэктомии.

Глава 4. Клинические исследования. Хирургическое лечение пациентов с радикулярными кистами челюстей методом цистэктомии.

4.1. Цистэктомия без использования озонотерапии (1-я группа — контрольная).

4.2. Цистэктомия с использованием озонотерапии. Концентрация озона 40%, время экспозиции 60 секунд. (2-я группа).

4.3. Цистэктомия с использованием озонотерапии. Концентрация озона 60%, время экспозиции 60 секунд (3-я группа).

4.4. Цистэктомия с использованием озонотерапии. Концентрация озона 80%, время экспозиции 60 секунд (4-я группа).

Обсуждение результатов исследования.

Выводы.

 
 

Введение диссертации по теме "Стоматология", Кокота, Наталья Борисовна, автореферат

Частота развития периодонтитов как отдаленных последствий неадекватного лечения воспаления пульпы составляет 60-70% (Е.В Боровский, Н.С. Жохова, 1997).

При этом по данным отечественных исследователей положительные отдаленные результаты эндодонтического лечения по поводу хронического периодонтита зарегистрированы у 61-93,3% пациентов.

Следствием некачественного лечения кариеса и его осложнений является развитие гранулематозного периодонтита.

В практике хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии 40,6% операций в условиях амбулаторного приема составляют операции по поводу радикулярных кист челюстей (В.П. Лошкарев, Е.В. Баученкова, 2000). Величина кистозных образований варьирует от кистогранулемы до кист больших размеров, которые поражают челюстные кости.

Рост кисты обусловлен рядом факторов: давлением скопившегося экссудата, разрастанием грануляционной ткани и дифференцировкой её элементов и, наконец, разрастанием эпителия, выстилающего полость кисты (Г.Д. Овруцкий и соавт., 1999).

Среди заболеваний челюстно-лицевой области околокорневые кисты составляют 7-12%. Основным методом оперативного лечения по мнению некоторых авторов (Б.Д. Ботбаев, 1990) остается цистэктомия.

Главной задачей хирургического лечения околокорневых кист челюстей является сохранение зубов, расположенных в зоне кисты, и восстановление их функции. Проблеме профилактики послеоперационных осложнений при цистэктомии уделено недостаточно внимания, а данные о состоянии показателей местного иммунитета и его коррекции немедикаментозными препаратами отсутствуют.

В настоящее время экспериментально доказано, что клеточное звено иммунной системы в зубо-десневом сегменте представлено различными элементами: больше всего преобладают лимфоциты, в значительном количестве присутствуют плазматические клетки, полиморфноядерные лейкоциты, фибробласты, единичные макрофаги.

О состоянии защитной системы полости рта не всегда можно судить по показателям иммунологических исследований крови, что связано с широкими границами референсных значений у больных, клинически здоровых лиц и лиц, находящихся в зависимости от различных факторов.

В последнее время медики все чаще сталкиваются с ситуациями, когда иммунная система пациентов слабо реагирует на вторжение инфекционных агентов, а антибактериальные препараты не способны купировать инфекционный процесс. На формирование вторичной иммунной недостаточности значительное влияние оказывают антропогенные факторы — продукты загрязнения окружающей среды. Не менее важное значение имеют как хронические эмоциональные и физические стрессы, так и лечебные мероприятия (нерациональное назначение лекарственных средств и хирургические вмешательства), а вторичному иммунодефициту, как считает A.B. Шумский (2000), «аккомпанируют» многие заболевания полости рта.

Кроме того, операционная травма сопровождается активацией функции гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы с последующим выбросом в кровь стресс-гормонов (глюкокортикоидов), оказывающих мощное депрессивное воздействие на иммунитет (P.A. Беловолова, 1994; О.В. Евстифеева, 1996, 2003; P.M. Хаитов, 1998).

Развитие стрессового иммунодефицита определяется не только мощным депрессивным воздействием стресс-гормонов на иммунитет, но и состоянием стресс-протективных механизмов иммунной системы, защищающих иммунитет. Именно баланс стресс-повреждающих и стресс-протективных механизмов определяет формирование иммунодефицита (О.В.

Евстифеева, 1996, 2002, 2004; З.И. Савченко, 2001, 2004). В литературе до сих пор отсутствуют работы о влиянии озона на стресс-регуляторные механизмы иммунной системы у стоматологических больных. Вместе с тем, именно правильная оценка иммунного статуса с учетом влияния лекарственных препаратов и физических средств на механизмы стрессорного иммунодефицита имеет большое значение для прогнозирования течения послеоперационного периода.

В литературе все чаще встречается упоминание о высокой эффективности лечения различных заболеваний с включением в комплекс терапии медицинского озона (И.И. Акулич, 1997; A.A. Глухов и соавт., 1996; И.В. Безрукова, Н.Б. Петрухина, 2008). Это связано с тем, что, обладая бактерицидными, противовирусным, противовоспалительными и иммуномодулирующими свойствами, озон является не фармакологическим препаратом, а экологически чистым физико-химическим фактором.

Аппарат «ОЗОНИКС» ("OZONIX") фирмы BIOZONIX (Германия, Мюнхен) — компактный генератор озона, который производит 0,1-2,1 микрограмм озона в секунду из молекул кислорода, в норме присутствующего в атмосфере — до настоящего времени не использовался в амбулаторной практике. Прибор имеет все разрешительные документы для использования в странах ЕС.

Изучение влияния озонотерапии на показатели местного иммунитета, повышение эффективности хирургического лечения путем воздействия озона на механизмы стрессового иммунодефицита позволяет использовать озон в определенной концентрации для проведении иммунокорригирующей терапии.

В связи с увеличением частоты смешанных инфекций на фоне снижения иммунитета и уменьшением эффективности использования антибиотиков изучение влияния озона на показатели иммунологической резистентности полости рта и послеоперационное течение, а также разработка режимов процентной интенсивности воздействия озона и обуславливает актуальность исследования.

Цель исследования

Разработать методику применения медицинского озона в амбулаторных условиях с использованием аппарата «ОЗОНИКС» при операции цистэктомии на основе иммуно-биологических показателей местного иммунитета и рентгенологических данных о регенерации костной ткани в области дефекта.

Задачи исследования

1. На основании иммунологических данных изучить эффективность влияния процентной концентрации озона при оперативном лечении больных с радикулярными кистами челюстей методом цистэктомии.

2. Изучить влияние процентной концентрации медицинского озона на течение послеоперационного периода при оперативном лечении больных с радикулярными кистами челюстей методом цистэктомии.

3. Изучить влияние различных режимов концентрации медицинского озона на регенерацию костной ткани после цистэктомии.

4. Разработать режимы местного применения озона при оперативном лечении больных с радикулярными кистами челюстей методом цистэктомии.

Научная новизна

Впервые в амбулаторной хирургической практике изучено местное применение после цистэктомии медицинского озона, полученного аппаратом «ОЗОНИКС».

Доказан лечебный и иммуномодулирующий эффект био-оксидантной терапии и био-электрической стимуляции при цистэктомии, способствующей в определенных режимах воздействия озона корригировать местный иммунитет и стимулировать регенерацию костной ткани.

Доказано влияние медицинского озона на течение послеоперационного периода.

Новым являются исследования, доказавшие необходимость местного применения озона в строго определенной экспозиции. Низкая концентрация озона в полости рта ведет к нормализации иммунологических показателей, положительно влияет на послеоперационное течение и регенерацию костной ткани, тогда как повышение процентной концентрации озона ведет к иммунодепрессии.

Практическая ценность

В работе показана возможность использования высокочастотного генератора озона в амбулаторных условиях.

Впервые доказано, что озонотерапия в определенном режиме положительно влияет на иммунологические показатели местного иммунитета полости рта, ускоряет регенерацию костной ткани, ускоряет время реабилитации пациентов после цистэктомии.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Клинические проявления нарушения регенерации костной ткани в области послеоперационного дефекта и тяжести течения послеоперационного периода после цистэктомии обусловлены нарушением звеньев местного иммунитета в полости рта, в меньшей степени нарушением техники оперативного вмешательства,

2. Местное применение озонотерапии в определенной концентрации обладает выраженным иммуномодулирующим действием.

3. Метод местной озонотерапии позволяет сократить сроки реабилитации пациентов после цистэктомии, снижает вероятность возможных осложнений и рецидивов, значительно сокращает сроки лечения.

4. Использование озонотерапии при операции цистэктомии значительно уменьшает болевой синдром, послеоперационный отек, нормализует температурную реакцию.

5. Учитывая стимулирующее действие на репаративные процессы, иммуномодулирующее действие и положительное влияние на течение послеоперационное периода целесообразно использование высокочастотного генератора озона «ОЗОНИКС» в амбулаторной хирургической практике.

Внедрение результатов в практику

Озонотерапия с использованием аппарата «ОЗОНИКС» используется в клинической практике при амбулаторных операциях. Материалы диссертации используются в учебном процессе для врачей-стоматологов, слушателей факультета последипломного образования, аспирантов, клинических ординаторов, Штернов, студентов 4 и 5 курсов стоматологического факультета МГМСУ.

Личный вклад

Автором проведено обследование и лечение 44 пациентов с радикулярными кистами. Выполнен сравнительный анализ эффективности применения традиционных методов и лечения пациентов с использованием озонотерапии при операции цистэктомия. Автором проанализированы результаты иммунологических исследований смывов полости рта в дооперационном и послеоперационном периоде. Даны конкретные рекомендации по использованию наконечников и режимов озонотерапии при цистэктомии.

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 5 печатных работы, из них 3 — в изданиях, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ.

Апробация работы

Работа апробирована на совместном межкафедральном заседании кафедр госпитальной хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии стоматологического факультета, кафедры хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии ФПДО, лаборатории иммунологии отдела фундаментальных основ стоматологии МГМСУ Минздравсоцразвития 27 февраля 2012 года.

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Эффективность использования высокочастотного генератора озона "ОЗОНИКС" в амбулаторной практике хирургической стоматологии"

Выводы

1. Нормализация показателей местного иммунитета происходит при концентрации озона 40%: лейкоцитарный индекс интоксикации уменьшается в 1,8 раз, и в 1,3 раза увеличивается количество иммунокомпетентных лимфоцитов. Увеличение концентрации озона до 60% не вызывает значительных изменений в иммунологических показателях полости рта; лейкоцитарный индекс интоксикации и количество иммунокомпетентных лимфоцитов не меняются. При концентрации озона 80% в 1,2 увеличивается лейкоцитарный индекс интоксикации, и снижается количество иммунокомпетентных лимфоцитов.

2. Наиболее благоприятно послеоперационный период протекает во 2-й группе пациентов (при концентрации озона 40%), что выражается в отсутствии температуры и болевого синдрома, незначительном отеке и соответствует данным иммунологических исследований. В 3-й группе ( при концентрации озона 60%) отмечается отсутствие болевого синдрома, температура и отек слабо выражены. В 4-й группе (при концентрации озона 80%) болевой синдром также отсутствует, отмечаются подъем температуры и выраженный отек мягких тканей.

3. У пациентов, получавших в комплексном лечении озонотерапию, независимо от концентрации озона отмечается ранняя регенерация костной ткани. У пациентов с послеоперационным дефектом кости до 3 см в диаметре восстановление костной ткани наблюдается уже к 6-и месяцам.

4. При использовании аппарата «ОЗОНИКС» при операции цистэктомия после удаления оболочки на костную полость необходимо использовать наконечник АЬ, концентрацию озона — 60% в течение 60 секунд.

На линию швов после операции — наконечник вЬ с концентрацией озона 40% в течение 60 секунд.

Практические рекомендации

1. Лечение аппаратом «ОЗОНИКС» не рекомендуется:

- пациентам с аритмией, которым установлен кардиостимулятор;

- пациентам, страдающим серьезными неврологическими и психическими нарушениями;

- пациентам с гиперчувствительностью к электрическим импульсам;

- пациентам с бронхиальной астмой;

- беременным;

- пациентам с гипертиреозом.

2. Для ускорения регенерации костной ткани в области послеоперационного дефекта после цистэктомии необходимо проводить озонотерапию в концентрации 60% с экспозицией 60 секунд на расстоянии 2 мм по всему периметру костной полости после удаления оболочки кисты, используя наконечник АЬ.

3. Для нормализации показателей местного иммунитета полости рта, улучшения микроциркуляции в послеоперационном периоде озонотерапия проводится на линию швов на расстоянии 2 мм, используя наконечник вЬ. Концентрация озона 40% с экспозицией 60 секунд.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2012 года, Кокота, Наталья Борисовна

1. Авдонина Л.И., Дорожкова И.Р., Гедымия Л.Е. Микобактерии в развитии околозубных очагов инфекции // Стоматология, 1992. — Т. 71, №3-6. —с. 23-27.

2. Авазматова Л.К. Клинико-морфологическая характеристика одонтогенных кист челюстей у детей: Дисс. канд. мед. наук. — М., 1971. — 298 с.I

3. Акулич И.И., Озонотерапия в комплексном лечении параназальных синуситов: Автореф. дисс. канд. мед. наук. — 1997. — 21 с.

4. Безрукова И.В. Быстропрогрессирующий пародонтит. Этиология. Клиника. Лечение: Автореф. дисс. докт. мед. наук. — М., 2001. — 40 с.

5. Алимерзоев Ф.А. Экспериментально-клиническое обоснование применения препаратов группы Колапол при одонтогенных кистах и сложном удалении зубов у детей в условиях поликлиники: Автореф. дисс. канд. мед. наук. — М., 1998. — 16 с.

6. Аль-Надиф Атиф. Профилактика нагноения ран после операций по поводу кист челюстей и стимуляция регенерации кости в зоне операции: Автореф. дисс. канд. мед. наук. — Киев, 1987. — 174 с.

7. Аснина С.А., Шишкова Н.В. Использование компьютерной томографии при хирургическом лечении кист больших размеров. // Институт стоматологии, 2006. — №1 — с. 60-64.

8. Аснина С А. Одонтогенные кисты челюстей. // М.: Практическая медицина, 2012 — с. 55-60.

9. Белозеров М.Н. Оценка остеопластических свойств различных биокомпозиционных материалов для заполнения дефектов челюстей: Дисс. канд. мед. наук. — М., 2004. — с. 65.

10. Безрукова Й.В., Петрухина Н.Б. Озонотерапия в пародонтологической практике. // М.: МИА, 2008. — с. 84.

11. Венчиков А.И., Венчиков В.А. Основные приемы статистической обработки результатов наблюдений в области физиологии. Изд 2-е. // М.: Медицина, 1974. — с. 151.

12. Воробьев Ю.И. Рентгенодиагностика в практике врача-стоматолога. // М.: МЕДпресс-информ, 2004.

13. Бадалян В.А., Рабухина H.A., Григорьянц JI.A. Динамика заживления периапикальных деструктивных поражений в рентгенологическом изображении // Стоматология. — 2000. — № 2 — с. 12.

14. Бакиев Б.А. Хирургическое лечение одонтогенных кист челюстей: Автореф. дисс. канд. мед. наук. — Пермь, 1986. — 17 с.

15. Безрукова А.П. Хирургическое лечение заболеваний пародонта. // М.: Медицина, 1987. — 160 с.

16. Безруков В.М., Григорьянц Л.А., Зуев В.П., Панкратов A.C. Оперативное лечение кист челюстей с использованием гидроксиапатита ультравысокой дисперсности. // Стоматология. — 1998. —№1. —с. 31-35.

17. Белова Р. А. Посттравматические нарушения механизмов неспецифической резистентности, клеточных и гуморальных факторов иммунитета и их коррекция: Автореф. дисс. докт. мед. наук. — Ростов на Дону, 1994. —с. 34.

18. Вернадский Ю.И. Основы челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии. //Витебск, 1998.

19. Болдырев И.П. Применение конструкций из углепластика для остеосинтеза нижней челюсти: Автореф. дисс. канд. мед. наук.— М., 1996. —26 с.

20. Ботмаев Б. Д. Хирургическое лечение больных с кистами челюстей с использованием биогенных пластических материалов на основе брефокости и гидроксиапатита: Дисс. канд. мед. наук. — М., 1990. — 174 с.

21. Боровский Е.В., Жохова Н.С. Эндодонтическое лечение. // М., 1997. — 63 с.

22. Виноградова Т.П., Лаврищева Г.И. Регенерация и пересадка костей. // М.: Медицина, 1974.

23. Воложин А.И., Дьякова C.B., Топольницкий О.З. и др. Клиническая апробация препаратов на основе гидроксиапатита в стоматологии. // Новое в стоматологии. — 1993. — № 3. — с. 29-31.

24. Воробьев Ю.И. Рентгенодиагностика в практике врача-стоматолога. // М.: МЕДпресс-информ, 2004.

25. Васильев А.Ю., Воробьев Ю.И., Трутень В.П. Лучевая диагностика в стоматологии. // М.: Медика, 2007.

26. Васильев А.Ю. Лучевая диагностика в стоматологии. // М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.

27. Глухов A.A., Мошуров И.П., Балин И.Н. Механизмы дезинтоксикационного действия озона при разлитом гнойном перитоните. // Всероссиский конгресс патофизиологов. — Воронеж,1996. —с. 265.

28. Григорьян A.C., Паникаровский В.В., Хамраев Т.К. и др. Сравнительное изучение 2-х способов введения гранул гидроксиапатита. // Сб. Новое в техническом обеспечении стоматологии: Материалы конференции стоматологов. — Екатеринбург, 1992. — с. 18-21.

29. Григорьян A.C. Материалы к патогенезу костных воспалительных процессов челюстей: Автореф. дисс. канд. мед. наук. — М., 1974. — 35 с.

30. Григорьянц Л.А., Безруков В.М., Зуев В.П., Панкратов A.C. Остеорепарация в полостных костных дефектах под воздействиемгидроксиапатита ультравысокой дисперсности. // 4-й Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». —М., 1997. — с. 36.

31. Густов A.B., Котов С.А., Конторщикова К.Н., Потехина Ю.П. Озонотерапия в неврологии. // Н. Новгород, 1999. — 180 с.

32. Дробышев А.Ю. Экспериментальное обоснование и практическое применение отечественных биокомпозиционных материалов при костно-восстановительных операциях на челюстях: Дисс. док. мед. наук. — М., 2001 — 237 с.

33. Дурново Е.А. Особенности использования озона в комплексном лечении флегмон лица и шеи: Автореф. дисс. канд. мед. наук. — Н.Новгород, 1998. — 126 с.

34. Евтафьева О.В. Глюкокортикоидная регуляция иммунитета и её роль в лечении периодонтита: Автореф. дисс. канд. мед. наук. —М., 1996. — с. 26.

35. Епифанова Ю.В. Иммуно-гистохимическая характеристика хронического пародонтита и оптимизация его лечения с использованием инфузионной озонотерапии: Автореф. дисс. канд. мед. наук. — Казань, 2009. — 21 с.

36. Зуев В.П., Безруков В.М., Панкратов A.C., Григорьянц JI.A. Оперативное лечение кист челюстей с использованием гидроксиапатита ультравысокой дисперсности // Стоматология. — 1998.— №4 — с. 23-27.

37. Иванов С.Ю., Риллер Л.И., Бизяев А.Ф. и др. Новое поколение биокомпозиционных материалов для замещения дефектов костной ткани // Ж. Новое в стоматологии. — 1999. — № 5 — с. 47-50.

38. Иорданишвили А.К., Ковалевский A.M., Гололобов В.Г. Современные оптимизаторы репаративного остеогенеза // В сб.: Новые технологии в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. — С-Пб.: Ривьера, 1996. — с. 28-29.

39. Карапетян И.С., Губайдулина Е.Я., Цегельник JI.H. Опухоли и опухолеподобные поражения рта, челюстей, лица и шеи. // М., 2004. — с. 54.

40. Кислых Ф.И. Клинико-экспериментальное обоснование пластики дефектов нижней челюсти: Автореф. дисс. доктора мед. наук. — М., 1996. —48 с.

41. Конторщикова К.Н. Перекисное окисление липидов при коррекции гипоксических нарушений физико-химическими факторами. Автореф. дисс. доктора мед. наук. — Н.Новгород, 1992. — 42 с.

42. Корабельников А.И., Апсатаров Э.А., Оспанов А. Влияние озона на динамику реологических показателей крови. // Материалы IV Всероссийской науч. практ. конф. «Озон и методы эфферентной терапии в биологии и медицине». — Н. Новгород, 2000. — с. 46-47.

43. Левкович А.Н. Хирургическое лечение околокорневых кист и хронического периодонтита с сохранением анатомической формы и функции зуба: Автореф. дисс. канд. мед. наук. — Киев, 1990. — 22 с.

44. Леонтьев В.К. Биологически активные синтетические кальцийфосфатсодержащие материалы для стоматологии. // Стоматология. — 1996. —№5 — с. 4-12.

45. Леонтьев В.К., Воложин А.И., Андреев Ю.Н., Курдюмов С.Г., Агапов B.C., Воложина С.А., Пулатова H.A., Алимирзоев Ф.А. Применение новых препаратов — гидроксиапола и колапола — в клинике. // Стоматология. — 1995. — №5 — с. 69-71.

46. Лепилин A.B., Широков В.Ю., Ерокина Н.Л., Воложин А.И. Оптимизация репаративных процессов в костной ране нижней челюсти у больных хроническим алкоголизмом. // Стоматология. — 1998. — № 6. — с. 23-28.

47. Локтев Н.И. Способ пластики нижней челюсти аутотрансплантатом. // Вест. хир. — 1982. — № 9. — с. 97-98.

48. Лукьяненко В.Т., Газенко В.А. Замещение костных полостей нижней челюсти мышечным лоскутом на питающей ножке. // Стоматология. — 1988. —№4. —с. 75-77.

49. Морозова Е.А. Сочетанное применение ER:YAG и ND:YAG лазеров для хирургического лечения радикулярных кист челюстей: Автореф. дисс. канд. мед. наук. — 2011. — 24 с.

50. Муслимов С.А. Морфологические основы применения биоматериалов в регенеративной хирургии: Автореф. дисс. док. мед. наук. — Уфа, 2000. — 49 с.

51. Никитин A.A., Басченко Ю.В. Коллапан для челюстно-лицевой хирургии и стоматологии. // Медицинская газета. — 1996. — №34-35.

52. Нестерова Е.Е. Выраженность эндогенной интоксикации у больных при одонтогенных флегмонах и их коррекция: Автореф. дисс. канд. мед. наук. — Казань, 2007. — 20 с.

53. Новикова И.А. Сравнительное изучение влияния иммуномодуляторов различной природы на рецепторы лимфоцитов: Автореф. дисс. канд. мед. наук. — Витебск. — 23 с.

54. Овруцкий Г.Д., Лившиц Ю.Н., Лукиных Л.М. Неоперативное лечение околокорневых кист челюстей. // М.: Медицина, 1999. — 118 с.

55. Островский A.A. Остеопластические материалы в современной парадонтологии и имплантологии. // Новое в стоматологии. — 1999. — №6. — с. 39-52.

56. Павлов Б.Л., Уразова И.В., Дудина А.Б. Динамика репаративного остеогенеза после первичной эмбриопластики внутрикостных дефектов. // В кн.: Реконструктивная хирургия внутрикостных дефектов. — Красноярск, 1989. — с. 82-86.

57. Панин A.M. Новое поколение биокомпозиционных остеопластических материалов (разработка, лабораторно-клиническое обоснование, клиническое внедрение: Автореф. дисс. докт. мед. наук. — М., 2004 — 49 с.

58. Панин И. А. Замещение дефектов нижней челюсти костными трансплантатами с использованием внутриротового оперативного доступа. // В сб.: Новые методы диагностики, лечения заболеваний и менеджмента в здравоохранении. — Новосибирск, 1994. — с. 166-117.

59. Петрова И.В., Васильева Л.И. Возможности исследования нейтрофильного розеткообразования для оценки иммунного статуса человека. // Иммунология. Сб. научных трудов. — Л., 1984. —с. 9-12.

60. Работько Р.Н. Миоспонгиопластика послеоперационных костных полостей нижней челюсти (эксперим. и клин, исследование): Автореф. дисс. канд. мед. наук. — Калинин, 1972 — 18 с.

61. Разин П.С., Работько Р.Н. Заживление ран при заполнении их аутомиоспонгиозой. // Стоматология. — 1976.— №6. — с. 78-79.

62. Розколупа A.A. Костная брефопластика дефектов челюстей в амбулаторных условиях: Автореф. дисс. канд. мед. наук. — Полтава, 1989. —21 с.

63. Робустова Т.Г., Лебедев К.А. и др. Иммунный статус полости рта (методич. рекомендации). // М., 1990. — 28 с.

64. Петровская В.В. Интраоперационная микрофокусная рентгенография в стоматологической имплантологии: Автореф. дисс. канд. мед. наук. — М., 2010. —с. 2-14.

65. Смирнов С.Н. Применение медицинского озона в комплексном лечении ограниченных вялотекущих воспалительных процессов мягких тканей челюстно-лицевой области. — М., 1999. — с. 24.

66. Сабанцева Е.Г. Лечение пародонтита с применением биогенных материалов (эксперим. и клин, исследования): Автореф. дисс. канд. мед. наук. — М., 1993. — 21 с.

67. Сабо Е. Амбулаторная хирургия зубов и полости рта. // Будапешт, 1977.

68. Сенфорд Дж., Гильберт Д., Гербердинг Дж., Сэнде М. Антимикробная терапия. // М.: Практика, 1996. — с.79, 83-85, 100, 126, 161, 166, 177, 183.

69. Солнцев A.M., Колесев B.C. Доброкачественные опухоли лица, челюстей и органов полости рта. // Киев: Здоровье, 1985. — 152 с.

70. Сумароков Д.Д., Гуткин Д.В., Швырков М.Б. Зависимость остеоиндуктивной активности костного матрикса от массы и площади трансплантата. // Стоматология. — 1991. — №2 — с. 9-11.

71. Сысолятин П.Г. и др. Замещение дефектов лицевого скелета деминерализованными костными аллотрансплантатами. // Стоматология. — 1988. —№1 — с. 38-41.

72. Сысолятин П.Г. и др. Костно-хрящевая брефопластика в хирургической стоматологии: Метод, рекомен. // М.: М-во здравохр. РСФСР., 1986. —с. 20.

73. Татинцян В.Г. и др. Брефопластика воспаленной лунки костной щебенкой (гистологическое исследование) // Стоматология. — 1991. — №1 — с. 11-14.

74. Тарасенко C.B., Толстых A.B., Царев В.Н., Савченко З.И., Тарасенко И.В. Применение хирургических лазерных технологий для лечения одонтогенных кист челюстей. // Cathedra. — 2008. — Т. 7. — № 3. — с. 3841.

75. Тулеулов К.Т. Пластика послеоперационных полостных дефектов челюстной помощи населению Каз. ССР. // Целиноград, 1989. — с. 89-91.

76. Фомченков H.A. Применение медицинского озона в комплексном лечении хронического травматического и одонтогенного остеомиелитов нижней челюсти. Автореф. дисс. канд. мед. наук. — М., 2001. —23 с.

77. Хабижанов Б., Искакбаев М.И. Опыт использования консервированных ксено- и аллобрефотрансплантатов в клинике // Брефопластика в травматологии и ортопедии: Сб. научн. трудов (ЦИТО).— М., 1977. — с. 37-38.

78. Хаитов P.M. Изменения иммунитета при хирургических вмешательствах. // Анналы хир. Гепатологии. — 1998. — т. 3 — с. 100-110.

79. Цепов JI.M. Забелин A.C. Лейкоцитарный индекс интоксикации привоспалительных заболеваниях челюстно-лицевой области. // Труды Смоленского мед. ин-та. — 1975. — т. 46 — с. 77-80).

80. Чергештов Ю.Й., Сажина Т.Г., Воложин А.И. Иммунный статус больных, перенесших реконструктивные операции на челюсти с использованием разных типов трансплантатов. // Стоматология. — 1995.— №1 — с. 46-47.

81. Шадров В.Н. Лечение больных хроническими неспецифическими паротитами с применением медицинского озона. Автореф. дисс. канд. мед. наук. — М., 2001. — 22 с.

82. Шаргородский А.Г. Воспалительные заболевания челюстно-лицевой области и шеи. // М.: Медицина, 1985. — 352 с.

83. Шварцман Я.С., Хазенсон Л.Б. Местный иммунитет. // Л.: Медицина, 1978. —с. 3-20.

84. Янушевич О.О., Ю.Н. Воронова. Эффективность применения озона и аминофторидов при лечении гиперстезии дентина. // Ж. Стоматология для всех. — 2011. — с. 18.

85. Ямашев И.Г. Клиника и лечение околокорневых кист челюстей в связи с состоянием реактивности организма: Дисс. канд. мед. наук. — Казань, 1973. —181 с.

86. Ярошкевич A.B., Осипян З.М., Кражан С.М. и др. Особенности остеоиндуктивного процесса при его стимуляции посредствомвведения гидроксиапатита. // В сб.: Актуальные вопросы медицины. — Ставрополь, 1996. — с. 9-10.

87. Ярошкевич А.В., Осипян З.М., Иванов И.В. и др. Зависимость интенсивности остеогенеза от степени интеграции имплантируемого гидроксиапатита. // В сб.: Актуальные вопросы медицины. — Ставрополь, 1996. — с. 11-12.

88. Ясенчук С.М. Изменение репаративной регенерации кости после имплантации депротеинизированной костной ткани и синтетического гидроксиапатита: Автореф. дисс. канд. мед. наук. — М., 1995. — 28 с.

89. Alliott Licht В., Gregorie М., Orly I., Menanteau I. Cellular activity of osteoblasts in the presence of hydroxy apatite: an in vitro experiment // Biomaterials. — 1991 Oct. — V. 12. — P. 752-756.

90. Baker A.S. Role of anaerobic bacteria in sinusitis and its complications // Ann. Otol. Rhinol. Laryngol. Suppl. — 1991 Sep. —V. 154. — P. 17-22.

91. Begley C.T., Doherty M.J., Mollan R.A., Wilson D.J. Comparative study of the osteoinductive properties of bioceramic, coral and processed bone graft substitutes // Biomaterials. —1995 Oct. — V. 16, № 15 — P. 1181-1185.

92. Bocci V. Ozonotherapy today.// Proceedings of the 12th World Congress of the International Ozone Association. — 1995.— V. 3. — P. 13-27.

93. Curtis Th.A., Ware M.N. et al. Autogenous bone grafts for atrophic edentulous mandibles // J. Prosthet. Dent.— 1987.— V. 57, № 1 — P. 73-78.

94. Denissen H.W. Preventive implantation // Int. J. — 1991. — V.45, № 1 — P. 17-34.

95. Ellerbe D.M. end Frodel J.L. Comparison of implant materials used in maxillofacial rigid internal fixation // Otolaringol. Clin. North Am. — 1995. — V. 28, №2 —P. 365-372.

96. Frame J.W., Edmondson H.D. Mandibular reconstruction using split autogenous bone grafts // Brit. J. Oral. Maxillofac. Surg. — 1987. — V. 25, № 1 — p. 1-8.

97. Frame J.W., Rout P.G., Browne R.M. Ridge augmentation using solid and porous hydroxylapatite particles with and without autogenous bone or plaster // J. Oral. Maxillofac. Surg. — 1987. — V. 45, № 9 — P. 771-777.

98. Gao T., Lindholm T.S., Marttinen A., Urist M.R. Composites of bone morphogenetic protein and type 4 collagen, coral-derived coral hydroxyapatite, and tricalcium phosphate ceramics // Int. orthop. 1996. — V.20,№5—P. 321-325.

99. Glowachi J., Kaban L.B. et al. Application of the biological principle of induced osteogenesis for craniofacial defects // Lancet J. — 1981 May. — V. 1, № 8227 — P. 959-962.

100. Greenberg A.M. Craniomaxillofacial Fractures. // New York: SpringerVerlag, 1993. —P. 287.

101. Hankiss J., Renner A., Hardy G., Egri L. Microsurgical methods of bone replacement. // Handchir Mikrochir Plast. Chir. — 1997 Sep. — V. 29, № 5 — P. 256-260.

102. Hatton R., Stimpel M. and Chambers T. J. Angiotensin II is generated from angiotensin I by bone cells and stimulates osteoclastic bone resorption in vitro // J. J Endocrinol. 1997 Jan. — V. 152, № 1 — P. 5-10.

103. Helfrick J.F., Topf J.S., Kanfman M. Mandibular Staple bone plate: Long-term evaluation of 250 cases // J. Amer. Dent. Ass. — 1982 Mar. — V. 104, №3—P. 318-320.

104. Holmes R.E., Hegltr H. Porous Hydroxyapatite as a bone graft substitute in Mandibular contour augmentation: A histometric Study // J. Oral. Maxillofac. Surg. — 1987. — V. 45, № 5 — P. 421-429.

105. Iatrou J.A., Legakis N. et. al. Anaerobic bacteria in jaw cysts // Brin. J. Oral. Maxillofac. Surg. — 1988. —V. 26, № 1 — P. 62-69.

106. Jakudik E. Problematik der Biokompatibilität alloplastischer Implantatmaterialien — eine Literatur Studie // Stomatologie DDR. — 1986.1. Bd. 36,№2 — S. 716-719.

107. Jensen O.T. Combined hydroxylapatite augmentation and lip-switch vestibuloplasty in the mandible // Oral. Surg. — 1985. — V. 60, № 4 — P. 349-355.

108. Knabe C., Gildenhaar K., Berger G. et al. Morphological evaluation of osteoblasts cultured on different calcium phosphate ceramics // Biomaterials.1997. —V. 18, №20 —P. 1339-1342.

109. Kusumoto K., Bessho K., Fujimura K. et al. Comparison of ectopic osteoinduction in vitro by recombinant human BMP-2 and recombinant xenopus BMP-4/7 heterodimer. // Biochem. Biophys. Res. Commun. — 1997. — V. 239, № 2 — P. 575-579.

110. Kwasny Q., Bockhorn C. and Vecsu V. Collagen-gentamicin compound in treatment of post-traumatic infection (Theoretical basis results of treatment) // Acta Chir. Austriaca. — 1997. — V. 29, № 133 — P. 125-127.

111. May G.W., Gallico G.G., Lukash T.N. Microvascular transfer of free tissue for closure of bone wounds of the distal lower extremity. // Engl. G. Med. — 1982. — V. 306, № 5 — P. 253-257.

112. McCormick S.U., Me Carthy J.G., Grayson B.N. et al. Effect of mandibular distraction on the temporomandibular joint: Part 2, clinical study // J. Craniofac. Surg. 1995. — V. 6, № 5 — P. 364-367.

113. Mercier P. Ridge reconstruction with hydroxylapatite. Part 1. Anatomy of the residual ridge // J. Oral. Surg. — 1988.— V. 65, № 5 — P. 505-510.

114. Narase T., Takaoka K., Masuhara K. et al. Interleukin-1 beta enhances bone morphogenetic protein-2-induced alkaline phosphatase activity in MC3T3-E1 osteoblastic cells // JPN. Bone. 1997. — Vol. 21, № 1 — P. 17-21.

115. Nyman S, Karring T, Lindhe J. et al. Healing following implantation of periodontitis-affected roots into gingival connective tissue // J. Clin periodontology. — 1980. — № 7 — P. 394.

116. Orly J., Gregory M.,Manantean J., Dard M. // J. Biomed. Mater. Res. — 1989. —V. 23, № 12 —P. 1433-1440.

117. Puckett C., Hurvitz J.S., Metzler M.N. Bone formation by revascularized periosteal and bone grafts compared with traditional bone grafts. // Plast. Reconstr. Surg. — 1979. — V. 64, №3 — P. 361-365.

118. Rokitansky O. Klinik und biochemie der Ozontherapie. // Hospitalis. — 1982.—V. 52. — P. 643-647.

119. Sempuku T., Ohgushi H., Okumura M., Tomai S. Osteogenic potential of allogeneic rat marrow cells in porous hydroxyapatite ceramica: A histological study. // J. Orthop. Res. — 1996 Nov. — V. 14, № 6 — P. 907-913.

120. Taylor T.D., Helfrick J.F. Technical consideration in mandibular ridge reconstruction with collagen/HA implants. // J. Oral. Maxillofac. Surg. — 1989 Apr. — V. 47, № 4 — P. 422-425.

121. Viebahn R. The biochemical ^processes underlying ozone therapy // OzoNachrichten. — 1985. — V.4.

122. Urist M.R. et al. Bone regeneration under the influence of a bone morphogenetic protein beta tricalcium phosphate composite in skull trephine defects in dogs. // Clin. Orthop. — 1987 Jan. — № 214 — P. 295-304.

123. Van Dyke T., Leater M., Shapira J. The role of the host response in periodontal disease progression: implications for future treatment strategies. // J. Periodontol. — 1993 Aug. —V. 64, № 8 — P. 792-806.

124. Wang W., Ferguson D.J.P., Quinn J.M.W. et al. Biomaterial particle phagocytosis by bone-resorbing osteoclasts. // J. Bone Jt. Surg. Ser B. — 1997 Sep. — V. 79, № 5 — P. 849-856.

125. Weaver C.M. et al. Quantification of biochemical markers of bone turnover by kinetic measure of bone formation and resorption in young females. // J. Bone Miner. Res. — 1997 Oct. — V. 12, № 10 — P. 1714-1720.

126. Xia Z., Zhu T., Du J., Wang L. Tissue response and the cytoconduction ability to collagen/hydroxyapatite heterotopic implantation. // J. Tongji Med. Univ. —1997. —V. 17, №2 —P. 118-122.