Автореферат и диссертация по медицине (14.00.39) на тему:Дисфункция эндотелия и электрическая нестабильность миокарда у пациентов с остеоартрозом и ревматоидным артритом

ДИССЕРТАЦИЯ
Дисфункция эндотелия и электрическая нестабильность миокарда у пациентов с остеоартрозом и ревматоидным артритом - диссертация, тема по медицине
АВТОРЕФЕРАТ
Дисфункция эндотелия и электрическая нестабильность миокарда у пациентов с остеоартрозом и ревматоидным артритом - тема автореферата по медицине
Заводчиков, Андрей Александрович Волгоград 2008 г.
Ученая степень
кандидата медицинских наук
ВАК РФ
14.00.39
 
 

Автореферат диссертации по медицине на тему Дисфункция эндотелия и электрическая нестабильность миокарда у пациентов с остеоартрозом и ревматоидным артритом

На правах рукописи

Заводчиков Андрей Александрович

ДИСФУНКЦИЯ ЭНДОТЕЛИЯ И ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ МИОКАРДА У ПАЦИЕНТОВ С ОСТЕОАРТРОЗОМ И РЕВМАТОИДНЫМ АРТРИТОМ

14 00 39 - ревматология

АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Волгоград - 2008

003169360

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Ярославская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Научный руководитель

Официальные оппоненты

доктор медицинских наук, профессор Носков Сергей Михайлович

доктор медицинских наук, профессор Зборовская Ирина Александровна

доктор медицинских наук, профессор Хрусталев Олег Анатольевич

Ведущая организация

ГУ Институт ревматологии РАМН

Защита состоится -J&VtOKAi 0Q8 г в_часов на заседании диссертационного совета Д 208 008 02 в ГОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию РФ по адресу 400131, г Волгоград, пл Павших борцов, 1

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию РФ (400131, г Волюград, пл Павших борцов, 1)

Автореферат разослан " Д " ¡¿t^/Le^r2008 г

Ученый секретарь

диссертационного совета

доктор медицинских наук, профессор

А Р Бабаева

Актуальность проблемы

Последние десятилетия характеризуются ростом инвалидизации населения вследствие хронических неинфекционных заболеваний, что связано как с увеличением продолжительности жизни, так и с большой распространенностью последних, в первую очередь сердечно-сосудистых (Оганов Р Г и соавт , 2003) Значимую роль в этом процессе играют и заболевания ревматического профиля, количество которых значительно увеличилось за последнее десятилетие (Pincus Т etal, 2005, Насонов Е Л . 2007, Зборовский А Б и соавт, 2007)

Среди заболевании костно-мышечной системы наиболее распространенными являются остеоартроз и ревматоидный артрит Согласно данным эпидемиологических исследований, поражение сердечно-сосудистой системы оказывает наиболее существенное влияние на уровень смертности в данной популяции больных (Мазуров В И, Столов С В , 2006)

Остеоартроз - самое частое заболевание суставов, является одной из основных причин временной нетрудоспособности и инвалидности (Mazzetti I, 2001)

Ревматоидный артрит - хроническое системное воспалительное заболевание соединительной ткани с прогрессирующим поражением преимущественно периферических суставов Больные ревматоидным артритом характеризуются большей сердечно-сосудистой заболеваемостью и смертностью, чем в общей популяции, что подтверждено многочисленными исследованиями (Del Rmcon ID et ai, 2003, Turesson С et al, 2004, Goodson N J et a!, 2005) Объяснить это, исходя из существующих представлений о поражении сердца у больных ревматоидным артритом, затруднительно Известно, что системные аутоиммунные заболевания могут способствовать формированию атеросклеротического процесса, хотя механизмы ускоренного атерогенеза при ревматических заболеваниях остаются во многом неясными (Manzi S ct al, 2000, Полякова С А и соавт , 2007)

Дисфункция эндотелия является одним из самых ранних маркеров атеросклероза и прогностическим фактором риска инфаркта миокарда (Katz S D et al, 2005) Она рассматривается в качестве патогенетического механизма, объединяющего ишемическую болезнь сердца и артериальную гипергензию Дисфункция эндотелия выявляется и у пациентов с ревматической патологией даже в ранний период болезни в отсутствии классических кардиоваскулярных факторов риска ( Хрусталев О А и соавт, 2005, Хусаинова Д К и соавт , 2006)

В большинстве случаев больные остсоартрозом характеризуются наличием избыточной маесы тела, артериальной гипертензии, системного воспаления, те, классическими факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с эндотелиальной дисфункцией и потенцирующих ее развитие

Ускоренное прогрессирование атеросклероза при ревматоидном артрите, по-видимому, связано с ранним развитием эндотелиальной дисфункции, где главенствующую роль в ее возникновении играет системное воспаление, в первую очередь, посредством основного своего медиатора С-реактивного белка (Del Rincón ID et al, 2001, Goodson N J et al, 2005)

Тем временем, одной из актуальных проблем кардиологии является своевременный прогноз электрической нестабильности миокарда, являющийся ключевым при анализе аритмогенных механизмов внезапной смерти, прогнозировании развития потенциально опасных и угрожающих жизни аритмий

В свете большей сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности больных ревматического профиля (Del Rincón ID et al, 2003, Goodson N J et al, 2005) прогноз электрической нестабильности у них приобретает особую актуальность Нарушение электрической активности сердца происходит в результате влияния различных факторов, приводящим к патологическим изменениям миокарда Не исключено, что эндотелиальная дисфункция играет не последнюю роль в этом процессе

В настоящее время в нашей стране разрабатывается Федеральная целевая программа «Ревматические болезни», одним из направлений которой являются научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы для ее научного обеспечения (Насонов Е Л , Баранов А А , 2007) Изучение факторов сердечнососудистого риска у больных ревматического профиля должно занять определенную нишу в рамках реализации данной программы Цель исследования

Изучить клинико-патогенетическое значение нарушений вазомоторной функции сосудистого эндотелия и электрической нестабильности миокарда у больных остеоартрозом и ревматоидным артритом, а также оценить возможную корригирующую роль физических тренировок аэробной направленности Задачи исследования

1 Проанализировать встречаемость эндотелиальной дисфункции среди больных остеоаргрозом и ревматоидным артритом Изучить у пациентов остеоартрозом и ревматоидным артритом степень зависимости эндотелиалыгой дисфункции от ряда клинических показателей, включая стаж заболевания, возраст больных, индекс массы тела, уровень физической активности, С-реактивный белок, липидный спектр

2 Исследовать влияние однократного применения физических тренировок аэробной направленности на вазомоторную функцию сосудистого эндотелия

3 Исследовать влияние курсового применения физических тренировок аэробной направленности на вазомоторную функцию сосудистого эндотелия

4 Изучить показатели вариабельности ритма сердца и наличие поздних потенциалов желудочков у пациентов остеоартрозом и ревматоидным артритом Определить зависимость этих показателей от особенностей клинической картины и эндотелиальной дисфункции

5 Оценить динамику показателей вариабельности ритма сердца в ходе физических тренировок аэробной направленности

Научная новизна

1 Впервые установлено, что у больных ревматоидным артритом имеется связь эндотелиальной дисфункции с электрической нестабильностью миокарда Выявлена корреляция между эндотелий зависимой вазодилатацией и показате-

лями вариабельности ритма сердца, отражающими парасимпатические влияния (RMSSD, HF)

2 Впервые установлено, что если больные ОА и РА в целом характеризуются вегетативным дисбалансом, то при РА дополнительно отмечено наличие поздних потенциалов желудочков

3 Впервые продемонстрировано, что физические тренировки аэробной направленности улучшают показатели функционального состояния эндотелия у пациентов остеоартрозом и ревматоидным артритом Кроме того, в ходе физической реабилитации у пациентов ревматоидным артритом улучшались показатели вариабельности ритма сердца тогда как у пациентов остеоартрозом подобного не наблюдалось

Практическая значимость

Результаты исследования обосновывают необходимость более тщательного и комплексного обследования пациентов ОА и РА для стратификации кар-диоваскулярного риска, а восстановление сосудодвигательной функции эндотелия и увеличение показателей ВРС может служить критерием эффективного лечения данных пациентов в плане улучшения прогноза в отношении сердечнососудистых заболеваний

Физические тренировки аэробной направленности, обладая модифицирующим действием на функциональное состояние эндотелия и вегетативную нервную систему, должны быть обязательны на фоне лекарственной терапии для больных ОА и РА

Основные положения, выносимые на защиту

1 Больные ревматоидным артритом характеризуются худшим прогнозом электрической нестабильности миокарда, так как наряду с вегетативным дисбалансом у них имеют место поздние потенциалы желудочков

2 У больных ревматоидным артритом дисфункция эндотелия связана с вегетативным дисбалансом, а именно, зачастую имеет место при сниженной ва-гусной активности

3 Необходимым условием для коррекции эндотелиалыюй дисфункции у пациентов остеоартрозом и ревматоидным артритом является включение в комплексную терапию физических тренировок аэробной направленности Кроме того, физическая реабилитация пациентов ревматоидным артритом положительно влияет на вегетативную нервную систему повышая изначально сниженный вагусный тонус

Апробация материалов исследования

Основные положения диссертации доложены на 61 научно-практической конференции студентов и молодых ученых Ярославской государственной медицинской академии (2007), на городской научно-практической конференции «Современные медицинские технологии в муниципальном здравоохранении», на VIII областной научно-практической конференции студентов, аспирантов и молодых ученых вузов «Ярославский край Наше общество в третьем тысячелетии»

Реализация результатов работы

Основные положения диссертации внедрены в практику работы ревматологического и поликлинического отделений МУЗ МСЧ ЯЗДА, терапевтических и поликлинических отделений МУЗ «Клиническая Больница № 9» г Ярославля и используются при обучении студентов на кафедре госпитальной терапии ЯГМА По теме диссертации опубликовано 8 печатных работ

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 108 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, трех глав собственных наблюдений, заключения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, включающего 67 отечественных и 100 зарубежных источников, приложения Работа проиллюстрирована 19 таблицами и 14 рисунками

Материал и методы исследования

Результаты работы основаны на данных наблюдения за 70 женщинами, страдающими ОА, 50 женщинами с РА и сопоставимой контрольной группы состоящей из 30 женщин без хронических заболеваний суставов В исследование не включались пациенты с признаками тяжелого атеросклеротического поражения сосудов, клинической картиной ишемической болезни сердца, с перенесенным инфарктом миокарда, с тяжелой сердечной, дыхагельной, почечной недостаточностью, сахарным диабетом, хроническими инфекционными заболеваниями, туберкулезом, онкопатологией, заболеваниями крови

Согласно рабочей классификации ОА (Насонова В А , Астапенко М Г, 1989), различали первичный и вторичный ОА Выделяли узелковую и безузелковую формы, поли- и олигоостеоартроз При определении рентгенологической стадии заболевания использовали классификацию IИ Ке%геп и ^ Ьагугепэе (1957) Клиническая характеристика больных ОА представлена в таблице 1

Таблица 1

КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ ОСТЕОАРТРОЗОМ

Показатели Число больных %

Количество пациентов 70 100

Средний возраст 55,2±5,7

Длительность заболевания 7,2±4,8

ИМТ 33,9±6Д

Изолированный гонартроз 6 8,6

Узелковый полиостеоартроз 17 24,3

Безузелковый полиостеоартроз 47 67,1

Рентгенологическая стадия 1 7 10

2 39 55,7

3 24 34,3

4 0 0

Диагноз РА был установлен в соответствии с критериями Американской Коллегии Ревматологов (АСЯ, 1987)

Согласно международной классификации болезней (X пересмотр, 1990) выделяли ссропозитивный и серонегативпый РА Степень активности РА оценивалась с помощью индекса DAS28 [van Gestcl А М , Haagsma С J , van Riel Р L С М , 1998], который рассчитывался по формуле DAS28=0,56 х (ЧБС28) + 0,28 х (ЧПС28) + 0 70 х Ьп(СОЭ) + 0,014 х ОСЗП где ЧБС28 - число болезненных суставов из 28 возможных, ЧПС28 - число припухших суставов из 28 возможных, СОЭ - скорость оседания эритроцитов (мм/ч),

ОСЗП - общая оценка состояния здоровья пациентом по визуальной аналоговой шкале (ВАШ, 0-10 см) Низкая активность - <3,2 Средняя активность - 3,2-5,1 Высокая активность - >5,1

В таблице 2 представлена клиническая характеристика больных ревматоидным артритом

Таблица 2

КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ РЕВМАТОИДНЫМ

АРТРИТОМ

Показатели Число больных %

Количество пациентов 50 100

Средний возраст 54,8*11,2

Длительность заболевания 9,7±8,0

Серопозитивный РА 29 58

Серонегативный РА 21 42

Активность (DAS28) 1 22 44

2 21 42

3 7 14

Все пациенты ОА и РА состояли на диспансерном учете у ревматолога в поликлинике МУЗ Клиническая Больница №9 г Яросчавля При обследовании больных анализировались данные амбулаторных карт

Клинический осмотр пациентов проводился по общепринятым подходам и включал

1 Сбор анамнеза давность заболевания течение заболевания, лечение основного заболевания, наличие сопутствующей патологии, лечение сопутствующей патологии

2 Объективное клиническое исследование ОА

- определение окружности коленных суставов в миллиметрах,

- выявление болезненности суставов при пальпации суставной щели в баллах 0-болезненность отсутствует, 1-мало выраженная, 2-умеренная, 3-выраженная,

- выявление боли в покое, ночью в баллах О-отсутствует, 1-слабо выраженная,

2-умеренная, 3-выраженная,

- выявление боли при движении в баллах О-отсутствует, 1-слабая, 2-умеренная,

3-выраженная,

- определение болевого индекса (БИ) как суммы баллов болезненности при пальпации суставной щели, боли в покое, боли при движении (находится в пределах от 0 до 9 баллов)

РА

- осмотр суставов кистей (вид деформаций, симметричность поражения, припухлость)

- выявление наличия ревматоидных узелков

- определение продолжительности утренней скованности,

3 Функциональная анкета для лечебной физкультуры при заболеваниях суставов и позвоночника РАБ-З (Носкова А С и соавт , 2006) На отрезке длиной 100 миллиметров нулевая отметка отражала полное отсутствие клинических проявлений суставного синдрома, а 100-миллиметровая отметка соответствовала максимальным его проявлениям Девять вопросов сгруппированы в 3 фрагмента первый фрагмент - функция верхних конечностей (суставы кисти, локтевые и плечевые суставы), второй фрагмент - функция нижних конечностей (суставы стоп, коленные, тазобедренные суставы), третий фрагмент - функция позвоночника Суммарные результаты каждого фрагмента делятся на 3

Функциональная анкета РА8-9

Дата

1 Самостоятельное завязывание шнурков на обуви и застегивание пуговиц

2 Поднесение ко рту наполненного стакана, чашки

3 Мытьё головы

4 Гуляние по улице по ровной поверхности

5 Поднятие вверх на 5 ступенек

6 Посадка и вставание с унитаза

7 Укладывание и поднятие с кровати

8 Принятие ванны

9 Нагибание, чтобы поднять с пола упавшую одежду

4 С помощью визуально-аналоговой шкалы (ВАШ) оценивалась жалоба больных на общую слабость, где на отрезке, длиной 100 миллиметров нулевая отметка отражала полное отсутствие слабости, а 100-миллиметровая отметка соответствовала максимальным ее проявлениям

5 Оценка уровня физической активности производилась в баллах (от 1 до 8), для чего использовались анкеты-опросники, предложенные РА Потемкиной (Потемкина Р А , 2006)

Оценка функционального состояния эндотелия

У всех исследуемых функция эндотелия оценивалась по эндотелий зависимой вазодилатации (ЭЗВД) Использовали предложенный в 1992 г метод D S Gelemaier (Gelermajer D S et al, 1992), основанный на определении сосудо-двигательной функции эндотелия путем измерения диаметра плечевой артерии в ответ на механические стимулы (временная окклюзия сосуда с измерением его реакции на реактивную гиперемию) с помощью ультразвука высокого разрешения на аппарате «ALOCA 1400»

У пациентов OA и РА с выявленной дисфункцией эндотелия (ЭЗВД<10%) проводилась «острая проба», которая заключалась в 30 минутной нагрузке на тредмиле в тренирующем режиме (70% максимальной ЧСС), после чего вновь оценивалась ЭЗВД по вышеописанной методике

Оценка показателей вариабельности ритма сердца Показатели ВРС рассчитывались при холтеровском мониторировании ЭКГ с использованием мониторов Кардиотехника-04 (ЗАО «Инкарт», Санкт-Петербург) в течение не менее 18 часов Анализ ВРС производился согласно рекомендациям и алгоритмическим стандартам (Task Force of the European Society of cardiology and the North American Society of pacing and Electrophysiol-ogy , 1996) При этом рассчитывались следующие показатели

во временной области - avNN - средняя длительность интервалов RR. SDNN (в мс) - среднеквадратичное отклонение интервалов R-R, SDNN index (в мс) - среднее 5-минутных стандартных отклонений по всей записи, SDANN (в мс) - среднеквадратичное отклонение, вычисленное на базе интервалов R-R, усредненных за каждые 5 мин записи, RMSSD (в мс) - среднеквадратичное отклонение межинтервальных различий,

в частотной области - VLF - колебания очень низких частот (0,0033-0,04 Гц), LF - колебания низких частот (0,04-0,15 Гц), НЬ - колебания высоких частот (0,15-0,4 Гц)

Выявление поздних потенциалов желудочков

Анализ наличия ППЖ осуществлялся с помощью электрокардиографии высокого разрешения (ЭКГ-BP) Регистрацию и анализ ЭКГ-BP проводили две-надцатиканальным компьютерным электрокардиографом "Кардиотехника-ЭКГ-8" фирмы "Инкарт'' (Санкт-Петербург, Россия) по методике М Simson с применением системы трех ортогональных отведений по Франку На основании автоматического алгоритма вычисляли значения трех показателей

1 продолжительность фильтрованного комплекса QRS (Total QRS), мс,

2 продолжительность низкоамплитудных (менее 40 мкВ) сигналов терминальной части комплекса QRS (Under 40uV), мс,

3 среднеквадратичную амплитуду последних 40 мс комплекса QRS (Last 40ms), мкВ

Критериями патологической ЭКГ-BP считали, если Total QRS>110 мс, Under 40uV>38mc, Last 40ms<20 мкВ Наличие по крайней мере, двух из перечисленных критериев позволяло диагностировать ППЖ

Физическая реабилитация пациентов с заболеваниями суставов

Физическая реабилитация проводилась по индивидуальной программе с использованием специально разработанных тренировочных комплексов (Носков С М , Лаврухина А А , 2006) В качестве основного упражнения аэробного характера была предложена ходьба по ровной местности в среднем темпе с достижением аэробного порога Аэробный порог определялся как субмаксимальная ЧСС - 60-75% максимальной ЧСС Максимальная ЧСС рассчитывалась по формуле ЧССмакс =220-возраст (лет) Частота занятий в среднем по группам составила 4,42±1,3 раз в неделю, продолжительностью 44,12±9,7 минут

Через 4 недели пациенты приглашались на промежуточный осмотр, где вновь оценивалась ЭЗВД, проводился контроль правильности выполнения упражнений физической реабилитации

Второй, контрольный, осмотр пациентов ОА и РА проводился спустя 3 месяца от начала тренировок Осуществлялось повторное объективное клиническое исследование пациентов ОА и РА, в очередной раз оценивалась ЭЗВД, проводилось холтеровское мониторирование ЭКГ с определением показателей ВРС, выявление ППЖ

Результаты исследования и их обсуждение

В результате 3 месячных аэробных физических тренировок отмечены изменения в клинической картине пациентов ОА и РА Достоверно уменьшилось количество пациентов с жалобами на боли в суставах на 16,9% (р<0,05) и 18,2% (р<0,05), соответственно

После физической реабилитации у пациентов ОА и РА отмечено снижение болевого синдрома, оцениваемого по визуально-аналоговой шкале (ВАШ) за дневной и ночной период суток (ВАШ-Д и ВАШ-Н) Так у больных ОА показатель ВАШ-Д уменьшился на 25,4% по сравнению с исходным и составил 49,1±14,6 (р<0,05) Снизился и показатель ВАШ-Н на 16,3% и составил 40,5±12,9, однако изменения были недостоверными (р>0,05) У пациентов РА -ВАШ-Д уменьшился на 21,6% по сравнению с исходным и составил 42,8±18,8 (р<0,05), показатель ВАШ-Н уменьшился на 26,7% и составил 50,3±24,9 (р<0,05)

В группе ОА отмечено снижение болевого индекса с 6±2,1 до 4±1,7 баллов (р<0,05) в основном за счет уменьшения болезненности при движении

У пациентов ОА и РА отмечена положительная динамика показателей функционального опросника FAS 9 Характерно уменьшение клинических проявлений суставного синдрома той локализации, которая превалировала на начальном этапе В обеих группах снижались показатели всех трех фрагментов анкеты FAS 9, однако у пациентов ОА наибольшее и достоверное снижение отмечено во втором фрагменте (суставы стоп, коленные, тазобедренные суставы), тогда как у пациентов РА - в первом фрагменте (суставы кисти, локтевые и плечевые суставы) Динамика показателей функциональной анкеты FAS 9 представлены в таблице 3

Таблица 3

ДИНАМИКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АНКЕТЫ FAS 9 В ХОДЕ ФИЗИЧЕСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ ПАЦИЕНТОВ ОСТЕОАРТРОЗОМ И РЕВМАТОИДНЫМ АРТРИТОМ__

FAS 9

1 фрагмент 2 фрагмент 3 фрагмент

ДО ФР после ФР % до ФР после ФР % до ФР после ФР %

ОА 25,6±17,5 22,3±14,3 -12,9 (р>0,05) 57,9*21,3 42,5±17,8 -26,6 (р<0,05) 46,3±20,4 39,7±21,2 -14,3 (р>0,05)

РА 53,6±24,6 43,Ш2,4 -18,3 (р<0,05) 49,2*25,6 42,6±18.9 -13,4 (р>0,05) 44,8±18,8 39,1±22,4 -12,7 (р>0,05)

Известно, что физическая реабилитация широко используется при лечении ОА и РА. обладая хорошим терапевтическим эффектом. Поэтому положительное влияние физических тренировок на клинические проявления суставного синдрома как в группе ОА, так и РА в настоящем исследовании были вполне ожидаемы.

Дисфункция эндотелия выявлена у 29 больных ОА (41%), в группе РА у 31 человека (62%), тогда как в контрольной группе ДЭ имела место лишь у 4 человек (13%). Таким образом, у пациентов ОА и РА достоверно чаще (р<0,05) выявлялась ДЭ, чем в контрольной группе.

Эндотелий-зависимая вазодилатация у пациентов ОА и РА с выявленной ДЭ (29 и 31 человек, соответственно) составила в среднем 6,4±2,6% и 5,7±3,8%, соответственно. У пациентов ОА и РА без ДЭ (41 и 29 человек, соответственно), ЭЗВД составила в среднем 15,2±3,9% и 13,8±2,9%, соответственно. На рисунке 1 представлены данные относительно функционального состояния эндотелия у пациентов ОА, РА и контрольной группы.

Рисунок I

ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ЭНДОТЕЛИЯ У ПАЦИЕНТОВ ОА, РА И КОНТРОЛЬНОЙ ГРУППЫ

Контрольная группа

\ | *' у

■ ДЭ В без ДЭ

В группе ОА с выявленной ДЭ (29 человек) показатель ЭЗВД уменьшался с увеличением возраста пациентов (г= -0,27, р<0,05) и стажем заболевания

ОА

э

РА

■ ДЭ ОбезАЭ

(r= -0,35, p<0,05) Также наблюдалась корреляция с ЭЗВД индекса массы тела (г= -0,39, р < 0,05) и уровня общего холестерина (г = -0,5, р = 0,1)

В группе РА определена взаимосвязь развития эндотелиальной дисфункции со стажем заболевания (более 10 лет) (г= -0 39, р<0,05), содержанием в плазме крови С-РБ (г= -0,41, р<0,05), возрастом больных (г= -0,4, р <0,05), с жалобой на общую слабость, оцениваемую по ВАШ (г = -0,59, р=0,04)

В обеих группах наблюдалась корреляция уровня физической активности в баллах с ЭЗВД (ОА - г = 0,4, р<0,05 и РА - г = 0 32, р<0,05)

Не выявлено зависимости ЭЗВД от стадии ОА и активности РА по DAS 28, от приема больными ß-адреноблокаторов и ингибиторов АПФ

Необходимо отметить, что больные ОА характеризовались более низким уровнем физической активности по сравнению с контрольной группой, более высокими показателями индекса массы тела, уровня общего холестерина, а, учитывая наличие их корреляций с ЭЗВД, можно предположить, что именно эти факторы патогенетически обуславливают ДЭ при остеоартрозе

Больные РА отличались от контрольной группы лишь более низким уровнем ФА, тогда как другие факторы, отрицательно влияющие на функциональное состояние эндотелия, были сопоставимы Таким образом, обычные сердечно-сосудистые факторы риска, такие как низкая физическая активность, избыточный вес и дислипидемия не объясняют в полной мере наличие дисфункции эндотелия при РА Последняя, по-видимому, связана с наличием пер-систирующего воспаления

Для проведения анализа влияния кратковременной физической нагрузки в тренирующем режиме на функциональное состояние эндотелия 22 пациентам ОА и 20 пациентам РА с предварительно выявленной ДЭ была проведена «острая проба», заключающаяся в 30 минутной ходьбе на тредмиле до достижения аэробного порога (60-75% максимальной ЧСС) с последующим определением ЭЗВД Данные динамики ЭЗВД в ходе «острой пробы» представлены в таблице 4, рисунок 2

Таблица 4

ДИНАМИКА ЭЗВД В ХОДЕ «ОСТРОЙ ПРОБЫ» _У ПАЦИЕНТОВ ОА и РА__

Группы >5 Исходно Сразу поспе «острой пробы» Через 1 час после «острой пробы»

ЭЗВД % О А 22 6,52±2,28 10,27±6,21 7,1б±2,37

ЭЗВД % РА 20 7,06±4,3 11,8+3,8 6,9±3,1

Рисунок 2

ДИНАМИКА ЭЗВД В ХОДЕ «ОСТРОЙ ПРОБЫ»

У ПАЦИЕНТОВ ОА и РА ОА РА

Исходно Острая через 1 проба час

Исходно Острая через 1 проба час

После 30 минутной нагрузки на тредмиле («острой пробы») у всех пациентов наблюдалось достоверное (р<0,05) увеличение показателя ЭЗВД в группе ОА среднем на 57,5%, причем у 19 человек (86,4%) ДЭ не наблюдалось (ЭЗВД>10%), в группе РА в среднем на 67,1%, причем у 17 человек (85%) ДЭ не наблюдалось (ЭЗВД>10%). Однако при контрольном исследовании через 1 час показатель ЭЗВД снижался до начальных значений.

В ходе аэробных физических тренировок уже спустя 1 месяц наблюдалось достоверное увеличение ЭЗВД у пациентов ОА и РА с исходно выявленной ДЭ на 49,6% и 58,2% соответственно (р<0,05), тогда как у лиц без ДЭ, ЭЗВД практически не изменялась.

Через 3 месяца физической реабилитации, у пациентов ОА и РА с исходно выявленной ДЭ наблюдалось достоверное (р<0,02) увеличение показателя ЭЗВД в среднем на 83,3% (р<0,02) и на 78,03% (р=0,003), соответственно. У пациентов с исходно нормальным функциональным состоянием эндотелия 3 месячная физическая реабилитация не привела к значимым изменениям ЭЗВД, которая у пациентов ОА недостоверно увеличивалась на 9.8% (р=0,4), а у больных РА на 8,5% (р>0,05). Характерно, что у больных ОА и РА, закончивших физические тренировки через 1 месяц досрочно, ЭЗВД вновь возвращалась к исходным значениям при контрольном обследовании на 3 месяце наблюдения. На рисунках 3,4 показана динамика ЭЗВД в ходе аэробных физических тренировок.

Рисунок 3

ДИНАМИКА ЭЗВД В ХОДЕ ФИЗИЧЕСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ ПАЦИЕНТОВ ОА и РА, ДОСРОЧНО ЗАКОНЧИВШИХ ТРЕНИРОВКИ ОА РА

□ до ФР

Ш через 1 мес

□ через 3 мес

□ до ФР В через 1 мес Sчерез 3 мес

без ДЭ

ДЗ без ДЭ

Рисунок 4

ДИНАМИКА ЭЗВД В ХОДЕ ФИЗИЧЕСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ ПАЦИЕНТОВ О А и РА, ПРОДОЛЖАВШИХ ТРЕНИРОВКИ В ТЕЧЕНИЕ 3 МЕСЯЦЕВ

ОА

без ДЭ

□ до ФР

ЕЗ через 1 мес Пчерез 3 мес

без ДЗ

Физические тренировки как один из способов лечения и предупреждения сердечно-сосудистых заболеваний выбран не случайно. Длительные регулярные физические нагрузки в тренирующем режиме снижают сердечнососудистый риск и смертность от сердечно-сосудистых заболеваний (Niebauer J., Cooke J.P., I996). Кроме того, они улучшают эндотелиальную функцию в коронарных артериях у больных ИБС и периферических сосудах здоровых людей, больных застойной сердечной недостаточностью и лиц с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний (Hambrecht R. et al., 2000; Linke A., Schoene N. et al., 2001). Логично, что аэробные физические тренировки, так же как и у больных ИБС, благоприятно повлияли на функциональное состояние эндотелия и у пациентов ОА и РА еще без манифестированного проявления атеросклероза.

Однако необходимо отметить, что ЭЗВД значимо увеличивалось лишь у тех больных ОА и РА. у которых изначально была выявлена ДЭ, в то время как у пациентов без ДЭ, ЭЗВД увеличивалась незначительно и недостоверно, Это согласуется с данными других авторов о том, что благоприятные эффекты от физической реабилитации более выражены у лиц с изначально нарушенной

функцией сосудистого эндотелия, то есть там где этот процесс является патогенетически значимым (Маюгапа А е1 а1, 2003)

Часть пациентов ОА и РА досрочно закончили физические тренировки через 1 месяц по причинам, не связанным с обострением заболевания, при этом достигнув значимого увеличения ЭЗВД на 58,9% и 47,9% соответственно (р<0,05) Однако при контрольном обследовании на 3 месяце наблюдения ЭЗВД вновь возвращалась к исходным значениям Это свидетельствует о том, что благоприятный эффект от физических тренировок наблюдается только при их постоянном применении и быстро проходит после отказа от дальнейших занятий

Таким образом, регулярные, длительные физические тренировки при ОА и РА необходимы для поддержания эффективного функционирования системы эндотелий зависимой регуляции сосудистого тонуса и являются нефармакологическим методом улучшения дисфункции эндотелия

Одним из методов оценки электрической нестабильности миокарда был анализ вариабельности ритма сердца Среднесуточные значения показателей ВРС, определенные у пациентов ОА, РА и контрольной группы приведены в таблице 5 и показаны на рисунке 5 Обращает на себя внимание то, что у бочь-ных ОА и РА временные и спектральные мощности находятся на более низком уровне, чем таковые у группы контроля При этом пациенты ОА и РА характеризуются невысоким уровнем парасимпатического компонента в модуляции сердечного ритма и преобладании симпатико-адреналовых влияний

Таблица 5

ПОКАЗАТЕЛИ ВРС У ПАЦИЕНТОВ ОСТЕОАР1РОЗОМ, РЕВМАТОИДНЫМ АРТРИТОМ И КОНТРОЛЬНОЙ ГРУППЫ

Показатель Группа контроля ОА РА Р

УЬР(тэ) 1789±569 1256±672 8641259 р<0,05

ЬР(пк) 793±376 402±220 301±185 р<0,05

Щпк) 262±154 140£103 107±81 р<0,05

ауЫК([ш) 884±77 825±64 798±92 р<0,05

ЗОШ(ш5) 151*26 134±25 122±23 р<0,05

1пс1ех(пи) 53±9 42±11 39±10 р<0,05

5БАШ(Ш5) 137±29 122±25 I09±18 р<0,05

Ш^ОСи«) 30±9 23±10 21±7 р<0,05

Рисунок 5

ЧАСТОТНЫЕ И ВРЕМЕННЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ВРС У БОЛЬНЫХ ОА, РА И

ГРУППЫ КОНТРОЛЯ

О Контроль ■ OA ВРА

У больных OA и РА выявлено достоверное снижение общей ВРС: средняя длительность интервалов RR (avNN) составило 825±64 мс и 798±92 мс, соответственно, что на 6,7% (р<0,05) и 9,7% (р<0,05), соответственно, меньше, чем в контрольной группе, а среднее значение SDNN составило 134±25 мс и 122±23 мс, соответственно, что на 11,2% (р<0,05) и 19.2% (р<0,05), соответственно, меньше, чем в контрольной группе. Также наблюдалось снижение и других показателей временной области: SDNN index на 20,8% (р<0,05) и 26,4% (р<0,05), соответственно, SDANN на 10,9% (р<0,05) и 20,4% (р<0,05), соответственно, RMSSD на 23,3% (р<0,05) и 30% (р<0,05), соответственно.

При изучении спектральных компонентов ВСР у пациентов OA и РА по сравнению с группой контроля наблюдалось достоверное (р<0,05) снижение как высоко- так и низкочастотных показателей: HF на 46,6% (р<0,05) и 59,2% (р<0,05), соответственно, LF на 49,3% (р<0,05) и 62% (р<0,05), соответственно, VLF на 29,8% (р<0,05) и 51,7% (р<0,05), соответственно.

В группе РА имелась взаимосвязь ЭЗВД с некоторыми показателями ВРС, чего не наблюдалось в группе OA. Достоверная и значимая корреляция ЭЗВД наблюдалась только с показателями временной области SDNN index (r=0,38 р=0,05), RMSSD (г=0,47 р=0,01) и показателем частотной области HF (г=0,34 р=0,05), что указывает на прямую зависимость ЭЗВД от высокочастотной составляющей спектра, т.е., связанных с парасимпатическими влияниями. Другие показатели ВРС коррелировали либо незначимо (г<0,3). либо недостоверно (р>0,05).

Анализ динамики показателей ВРС у группы OA до и после физической реабилитации не выявил значимых различий. Достоверно изменялись только показатели во временной области. Отмечалась тенденция к уменьшению показателей временной области, однако достоверно снижался только SDNN на 11,2% (р=0,03) и SDANN на 12,3% (р=0,04). Уменьшение RMSSD на 8,7% и SDNN index на 2,4% было недостоверным (р=0,5, р=0,7 соответственно). Показатели частотной области имели тенденцию к увеличению, однако достоверных изменений выявлено не было. Так VLF, LF, HF увеличивались на 0,4% (р=0,9), 2,2% (р=0,9) и 10,7% (р=0,6), соответственно. Динамика показателей ВРС в ходе физической реабилитации представлена в таблице 6. рисунок 6.

160 140 120 100 80 60| 40." 20 О

"U — ; —

sil - 1 Ч' '< —я-i

SDNN SOANN RMSSD index

Таблица 6

ДИНАМИКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ ВРС В ХОДЕ 3 МЕСЯЧНОЙ ФИЗИЧЕСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ ПАЦИЕНТОВ ОА__

Показатель OA до ФР OA после ФР % зменений P

VLF(ms) 1256±672 1261±801 0,4 p=0,9

LF(ms) 402±220 411±209 2,2 P=0,9

HF(ms) 140±103 155±70 10,7 p=0,6

avNN(ms) 825±64 840±78 1,8 p=0,6

SDNN(ms) 134±25 119±21 -11,2 p=0,03

SDNN mdex(ms) 42±11 41±14 -2,4 p=0,7

SDANN(ms) 122±25 107±18 -12,3 p=0,04

RMSSD(ms) 23±10 21±8 -8.7 p=0,5

□до ФР В после ФР

Рисунок 6

ДИНАМИКА ЧАСТОТНЫХ И ВРЕМЕННЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ВРС В ХОДЕ ФИЗИЧЕСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ БОЛЬНЫХ ОА

В отличие от больных ОА у пациентов РА спустя 3 месяца физической реабилитации наблюдалось увеличение ряда показателей ВРС как во временной, так и в частотной областях. Временной показатель SDNN - стандартное отклонение RR интервалов, отражающий суммарный эффект вегетативной регуляции достоверно увеличился на 11,5% (р<0,05) и составил 136±20 мс. Из других показателей временной области достоверно увеличился только RMSSD - среднеквадратичное различие между продолжительностью соседних RR интервалов, на 19% (р<0,05) и составил 25±4 мс. Остальные временные показатели ВРС изменялись незначительно и недостоверно.

Более значимые изменения наблюдались среди спектральных компонентов ВРС, однако достоверно увеличились только высокочастотные колебания HF, отражающие активность парасимпатического звена вегетативной регуляции. на 25,2% (р<0,05) и колебания самых низких частот VLF, отражающие активность целого ряда частот нейрогуморальной регуляции - ангиотензиновой, терморегуляторной, хеморецепторной систем, на 12,6% (р<0,05). Низкочастотные колебания LF, отражающие преимущественно влияние симпатико-адреналовой системы вегетативной регуляции, достоверно не изменялись.

Динамика показателей ВРС в ходе физической реабилитации представлена в таблице 7, рисунок 7.

Таблица 7

ДИНАМИКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ ВРС В ХОДЕ 3 МЕСЯЧНОЙ ФИЗИЧЕСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ ПАЦИЕНТОВ РА

Показатель PA до ФР PA после ФР % изменений P

VLF(ms) 864±259 973±285 12,6 p<0,05

LF(ms) 30Ш85 322±177 6,9 p=0,3

HF(ms) 107±81 134±69 25,2 p<0,05

avNN(ms) 798A-92 845±52 5,9 p=0,07

SDNN(ms) ]22±23 136±20 11,5 p<0,05

SDNN index(ms) 39±10 41±9 5,1 p=0,08

SDANN(ms) 109*18 112±16 2,8 p=0,3

RMSSD(ms) 21±7 25±4 19 p<0,05

Рисунок 7

ДИНАМИКА ЧАСТОТНЫХ И ВРЕМЕННЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ВРС В ХОДЕ ФИЗИЧЕСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ БОЛЬНЫХ РА

£ ' ОРД до ф Р ; В РА после Ü

VU LF HF

SONN SDNfJ SDANN RMSSD

Таким образом, у больных ОА физические тренировки не дали ожидаемых изменений ВРС, практически не повлияв на вегетативную регуляцию. Возможно, это связано с тем, что 3 месяцев физических тренировок недостаточно для изменения патологически сниженных параметров ВРС у пациентов ОА, имеющих множество дополнительных факторов риска, обуславливающих симпатикотонию.

Напротив, физические тренировки пациентов РА приводят не только к улучшению функционального состояния эндотелия, но и влияют на вегетативную регуляцию путем усиления парасимпатических воздействий, что улучшает прогноз в плане электрической нестабильности миокарда, а в совокупности приводит к снижению сердечно-сосудистого риска у данных пациентов.

Электрическая нестабильность миокарда в исследуемых группах оценивалась также с помощью ЭКГ высокого разрешения с целью выявления поздних потенциалов желудочков.

В группе OA ППЖ обнаружены не были, в контрольной группе ППЖ обнаружены у 2 человек (3,3%), тогда как в группе РА ППЖ были выявлены у 17 больных (30%) Наличие ППЖ у пациентов РА не зависело ни от возраста пациентов, ни от стажа заболевания, ни от активности РА, также не было корреляций с показателем ЭЗВД и ВРС

Физические тренировки не оказали никакого влияния иа наличие ППЖ Из 17 больных с изначально выявленными ППЖ, лишь у 1 человека они не были обнаружены, в то время как у остальных 16 пациентов РА они вновь были зафиксированы

Считают, что в основе электрофизиологического феномена ППЖ лежит механизм micro re-entry в участках различного происхождения зона ишемии миокарда, воспалительные или склерозированные участки миокарда, местные нарушения электролитного баланса, активация симпатических влияний и другие воздействия, вызывающие локальные нарушения проводимости и появление очагов спонтанной электрической активности (Савельева ИВ и соавт, 1993, Савельева ИВ, Меркулова ИН, 1993) РА зачастую сопровождается васкулитом, частота которого составляет около 64%, нарастая по мере увеличения давности болезни (Раденска-Лоповок С Г и соавт, 2001) Нередко ревматоидный васкулит протекает латентно, при этом возможно субклиническое вовлечение в патологический процесс внутренних органов, в том числе и сердца Поражение сердца по данным разных авторов встречается от 20 до 100% случаев и протекает по типу ревматоидного кардита (Сорока IIФ , Ягур В Е , 2000) В исходе ревматоидных узелков, появляющихся в миокарде, перикарде и эндокарде, развивается склероз Таким образом, у больных РА есть все предпосылки появления в миокарде локального нарушения проводимости и появления очагов спонтанной электрической активности, проявлением чего служат ППЖ

Отсутствие положительного влияния физической реабилитации на наличие ППЖ были ожидаемы Физические тренировки улучшают лишь функциональное состояние органа или системы, в то время как стойкие органические изменения практически необратимы

Выводы

1 У больных OA и РА достоверно чаще, чем в контроле (р<0,05), выявляется дисфункция эндотелия (у 41% и 62%, соответственно) У пациентов OA наблюдалась корреляция ЭЗВД с возрастом пациентов (г= -0,27, р<0,05), стажем заболевания (г= -0,35, р<0,05), индексом массы гела (г= -0,39 р< 0,05), уровнем общего холестерина (г= -0,5, р= 0,1), уровнем физической активности (г= 0,4, р<0,05), у больных РА - со стажем заболевания (г= -0,39, р<0,05) содержанием в плазме крови С-РБ (г= -0,41, р<0,05), возрастом больных (г= -0,4, р<0 05), уровнем физической активности (г= 0 32, р<0,05), с жалобой на общую слабость, оцениваемую по ВАШ (г= -0,59, р= 0,04)

2 В целом для больных OA и РА характерно снижение вариабельности ритма сердца У пациентов с РА в 30% случаев выявляются поздние потенциалы желудочков, не обнаруживаемые в группах OA и контроле

3 У пациентов с РА нарушение вазомоторной функции эндотелия находится в корреляционной зависимости с показателями вариабельности ритма сердца, характеризующих степень парасимпатических влияний

4 Пробы с однократной нагрузкой на тредмиле (30 минут с достижением ЧСС 60% от максимальной) приводят к достоверному (р<0,05) кратковременному улучшению результатов пробы с постокклюзионной релаксацией плечевой артерии

5 У больных ОА и РА с выявленной дисфункцией эндотелия курсовое трехмесячное применение физических нагрузок аэробной направленности (ускоренная ходьба в течение 40-50 минут с достижением ЧСС 70-75% от максимальной) увеличивает просвет плечевой артерии в постокклюзионной пробе на 83,3% (р<0,02) и 78,03% (р-0,003). соответственно Существенная положительная динамика выявляется уже через 1 месяц физических тренировок, однако полностью нивелируются при отказе от дальнейших занятий

У пациентов ОА и РА без дисфункции эндотелия изменения сосудистой реактивности в ходе аэробных физических тренировок незначительные (+ 9,8%, р=0,4 и +7,2%, р=0,5, соответсгвенно)

6 В процессе физических тренировок у больных РА отмечается увеличение ряда показателей вариабельности ритма сердца (50№\1 +11,5%, р<0,05, Ш^О +19% р<0,05, № +25,2%, р<0,05)

Практические рекомендации

1 Выраженность эндотелиальной дисфункции у больных остеоартрозом и ревматоидным артритом зависит в большой степени от уровня физической активности пациентов, а электрическая нестабильность миокарда чаще определяется дисрегуляцией вегетативной нервной системы

2 Физические тренировки аэробной направленности (ходьба с достижением 60-70% от максимальной для данного возраста ЧСС) на протяжении трех месяцев являются эффективным средством нормализации нарушенной функции эндотелия у пациентов с остеоартрозом и ревматоидным артритом, и вариабельности сердечного ритма у больных с ревматоидным артритом

3 Ультразвуковое исследование функционального состояния сосудистого эндотелия можег быть использовано в ревматологии как контроль эффективности выполнения программ физической реабилитации

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1 Функциональное состояние эндотелия как показатель уровня физической активности у больных ревматоидным артритом и остеоартрозом Заводчиков А А., Иванова И Н , Грачева А В Сборник научных работ студентов и молодых ученых ЯГМА Ярославль 2007,44-45

2 Опыт использования препарата артрофоон у больных остеоартрозом в условиях метаболического синдрома Красивина И Г, Лаврухина А А , Заводчиков А А. XIV Российский национальный конгресс «Человек и лекарство» Москва 2007, 390

3 Изменения липидного спектра у больных ревматоидным артритом и остеоартритом в процессе аэробных физических тренировок Лаврухина А А , Носкова А С , Бутусова С Ф , Заводчиков А А Научно-практическая ревматология 2006,2 87

4 Влияние макронутриентов на болевые и функциональные характеристики при остеоартрозе Красивина И Г, Заводчиков A.A., Ратникова А С , Долгова Л Н , Лаврухина А А Научно-практическая ревматология 2005,3 90

5 Ультразвуковые свидетельства участия воспаления в прогрессировании гонаргроза Носков С М Красивина И Г, Долгова Л Н , Заводчиков A.A. Ультразвуковая и функциональная диагностика 2006,6 113

6 Влияние лечебной физкультуры на эндотелийзависимую вазодилата-цию при ревматоидном артрите Маргазин В А, Заводчиков А А , Носкова А С , Лаврухина А А , Петухова А Г ЛФК и массаж 2007,40(4) 39-42

7 Гемодинамические факторы эффективности физических тренировок у больных ревматоидным артритом Заводчиков А.А , Красивина И Г, Носкова А С , Лаврухина А А , Илларионова С М , Бутусова С В Кардио-васкулярная терапия и профилактика 2007, 6(4) 63-66

8 Влияние сахарного диабета 2 типа на проявления гонартроза Красивина И Г, Долгова Л Н, Носкова А С , Лаврухина А А , Заводчиков А А Сахарный диабет 2007,3(36) 24-26

Список сокращений, принятых в автореферате

БИ - болевой индекс

ВАШ - визуально-аналоговая шкала

ВРС - вариабельность ритма сердца

ДЭ - дисфункция эндотелия

ИБС - ишемическая болезнь сердца

ИМ Г - индекс массы тела

ОА - осгеоартроз

ППЖ - поздние потенциалы желудочков

РА - ревматоидный артрит

ФР - физическая реабилитация

ЭЗВД - эндотелий зависимая вазодилатация

ЭКГ-BP — электрокардиография высокого разрешения

Отпечатано в ООО «Аверс Плюс» 150040, г Ярославль, пр Октября, 34/21 Тел 97-69-22 Тираж 100 экз Уел п л 1,5 Заказ № 101

 
 

Оглавление диссертации Заводчиков, Андрей Александрович :: 2008 :: Волгоград

Список сокращений.

Введение.

Глава I. Обзор литературы.

1.1 Физиологическое значение вазодилатирующей функции сосудистого эндотелия и методы ее исследования.

1.2 Проблемы эндотелиальной дисфункции при ревматических и сердечно-сосудистых заболеваниях.

1.3 Патогенетическое значение электрической нестабильности миокарда в ревматологии и кардиологии.

Глава II. Материалы и методы исследования.

II. 1 Клиническая характеристика больных.

II.2 Методы исследования.

Глава Ш. Сравнительная характеристика показателей функционального состояния эндотелия и вариабельности ритма сердца у больных остеоартрозом и ревматоидным артритом.

Глава IV. Влияние аэробных физических тренировок на функциональное состояние эндотелия и показатели вариабельности ритма сердца у больных остеоартрозом.

Глава V. Влияние аэробных физических тренировок на функциональное состояние эндотелия и показатели вариабельности ритма сердца у больных ревматоидным артритом.

Глава VI. Обсуяадение результатов исследования

Выводы.

 
 

Введение диссертации по теме "Ревматология", Заводчиков, Андрей Александрович, автореферат

Последние десятилетия характеризуются ростом инвалидизации населения вследствие хронических неинфекционных заболеваний, что связано как с увеличением продолжительности жизни, так и с большой распространенностью последних, в первую очередь сердечно-сосудистых [38]. Значимую роль в этом процессе играют и заболевания ревматического профиля, количество которых значительно увеличилось за последнее десятилетие. [14,65]. Во всех странах мира происходит неуклонный рост распространённости ревматических болезней, в связи с чем Всемирная организация здравоохранения объявила 2000-2010 годы «Декадой борьбы с заболеваниями костей и суставов» [34].

Среди заболеваний костно-мышечной системы наиболее распространенными являются остеоартроз и ревматоидный артрит. Согласно данным эпидемиологических исследований, поражение сердечно-сосудистой системы оказывает наиболее существенное влияние на уровень смертности в данной популяции больных [25].

Остеоартроз — самое частое заболевание суставов, является одной из основных причин временной нетрудоспособности и инвалидности [128].

Ревматоидный артрит — хроническое системное воспалительное заболевание соединительной ткани с прогрессирующим поражением преимущественно периферических суставов. Больные ревматоидным артритом характеризуются большей сердечно-сосудистой заболеваемостью и смертностью, чем в общей популяции, что подтверждено многочисленными исследованиями [82,96]. Объяснить это, исходя из существующих представлений о поражении сердца у больных ревматоидным артритом, затруднительно. Известно, что системные аутоиммунные заболевания могут способствовать формированию атеросклеротического процесса, хотя механизмы ускоренного атерогенеза при ревматических заболеваниях остаются во многом неясными [43,126].

Дисфункция: эндотелия является одним из самых ранних маркеров атеросклероза и прогностическим фактором риска инфаркта миокарда [109]. Она рассматривается в качестве патогенетического механизма, объединяющего ишемическую болезнь сердца и артериальную гипертензию. Дисфункция эндотелия выявляется и у пациентов с ревматической патологией даже в ранний период болезни в отсутствии классических кардиоваскулярных факторов риска [57,59].

В большинстве случаев больные остеоартрозом характеризуются наличием избыточной массы тела, артериальной гипертензии, системного воспаления, т.е., классическими факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с эндотелиальной дисфункцией и потенцирующих её развитие.

Ускоренное прогрессирование атеросклероза при ревматоидном артрите, по-видимому, связано с ранним развитием эндотелиальной дисфункции, где главенствующую роль в ее возникновении играет системное воспаление, в первую очередь, посредством основного своего медиатора С-реактивного белка [83,96].

Тем временем,, одной из актуальных проблем кардиологии является своевременный прогноз электрической нестабильности миокарда, являющийся ключевым при анализе аритмогенных механизмов внезапной смерти, прогнозировании развития потенциально опасных и угрожающих жизни аритмий.

В свете большей сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности больных ревматического профиля [82,83,96], прогноз электрической нестабильности у них приобретает особую актуальность. Нарушение электрической активности сердца происходит в результате влияния» различных факторов, приводящим к патологическим изменениям миокарда. Не исключено, что эндотелиальная дисфункция играет не последнюю роль в этом процессе.

В настоящее время в нашей стране разрабатывается Федеральная целевая программа «Ревматические болезни»,-одним.из направлений которой являются научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы для ее научного обеспечения [34]. Изучение факторов сердечно-сосудистого риска у больных ревматического профиля должно занять определенную нишу в рамках реализации данной программы.

Цель исследования

Изучить клинико-патогенетическое значение нарушений функционального состояния- эндотелия и электрической нестабильности миокарда у больных остеоартрозом и ревматоидным артритом, а также оценить возможную корригирующую роль физических тренировок аэробной направленности.

Задачи исследования

1. Проанализировать встречаемость эндотелиальной дисфункции среди больных остеоартрозом и ревматоидным артритом.

2. Изучить у пациентов остеоартрозом и ревматоидным артритом степень зависимости эндотелиальной дисфункции от ряда клинических показателей, включая стаж заболевания, возраст больных, индекс массы тела, уровень физической активности, С-реактивный белок, липидный спектр. .

3. Исследовать влияние однократного и курсового применения физических тренировок аэробной направленности на функциональное состояние сосудистого:эндотелия:

4. Изучить показатели; вариабельности ритма? сердца и наличие поздних1 потенциалов: желудочков у. пациентов? остеоартрозом и ревматоидными артритом. Определить зависимость этих показателей от особенностей; клинической картины и эндотелиальной дисфункции.

5. Оценить динамику показателей вариабельности ритма сердца в ходе физических тренировок аэробной направленности.

Научная новизна

1. Впервые выявлено, что у больных ревматоидным артритом имеется связь эндотелиальной дисфункции с электрической нестабильностью миокарда. Выявлена корреляция между эндотелий зависимой вазодилатацией и показателями вариабельности ритма сердца, отражающих парасимпатические влияния (RMSSD, HF).

2\ Впервые установлено, что если больные OA и РА в целом характеризуются вегетативным дисбалансом, то при РА дополнительно отмечено наличие поздних потенциалов желудочков.

3. Впервые продемонстрировано, что физические тренировки аэробной направленности улучшают показатели функционального состояния эндотелия у пациентов остеоартрозом и ревматоидным артритом. Кроме того, в ходе физической реабилитации у пациентов ревматоидным артритом улучшались показатели вариабельности ритма сердца, тогда как у пациентов остеоартрозом подобного не наблюдалось.

Практическая значимость Результаты исследования обосновывают необходимость более тщательного и комплексного обследования пациентов OA и РА для стратификации кардиоваскулярного риска, а восстановление сосудодвигательной функции эндотелия и увеличение показателей ВРС может служить критерием эффективного лечения данных пациентов в плане улучшения прогноза в отношении сердечно-сосудистых заболеваний.

Физические тренировки аэробной направленности, обладая модифицирующим действием на функциональное состояние эндотелия и вегетативную нервную систему, должны быть обязательны на фоне лекарственной терапии для больных OA и РА.

Основные положения, выносимые на защиту

1 .Больные ревматоидным артритом характеризуются худшим прогнозом электрической нестабильности миокарда, так как наряду с вегетативным дисбалансом у них имеют место поздние потенциалы желудочков.

2. У больных ревматоидным артритом дисфункция эндотелия связана с вегетативным дисбалансом, а именно, зачастую имеет место при сниженной вагусной активности.

3. Необходимым условием для коррекции эндотелиальной дисфункции у пациентов остеоартрозом и ревматоидным артритом является включение в комплексную терапию физических тренировок аэробной направленности. Кроме того, физическая реабилитация пациентов ревматоидным артритом положительно влияет на вегетативную нервную систему, повышая изначально сниженный вагусный тонус.

Апробация материалов исследования

Основные положения диссертации доложены на 61 научно-практической конференции студентов и молодых ученых Ярославской государственной медицинской академии (2007), на городской научно-практической конференции «Современные медицинские технологии в муниципальном здравоохранении», на VIII областной научно-практической конференции студентов, аспирантов и молодых ученых вузов «Ярославский край. Наше общество в третьем тысячелетии».

Реализация результатов работы

Основные положения диссертации внедрены в практику работы ревматологического и поликлинического отделений МУЗ- МСЧ ЯЗДА, терапевтических и поликлинических отделений- МУЗ «Клиническая Больница 9» г. Ярославля и используются при обучении студентов на кафедре госпитальной терапии.ЯГМА. По теме диссертации опубликовано 8 печатных работ.

10

 
 

Заключение диссертационного исследования на тему "Дисфункция эндотелия и электрическая нестабильность миокарда у пациентов с остеоартрозом и ревматоидным артритом"

Выводы,

1. У больных OA и РА достоверно чаще, чем в контроле (р<0,05) выявляется дисфункция эндотелия (у 41% и 62% соответственно). Выявлена зависимость эндотелиальной дисфункции от ряда клинических показателей. У пациентов OA наблюдалась корреляция ЭЗВД с возрастом пациентов(г= -0,27, р<0,05), стажем заболевания (г= -0,35, р<0,05),.с индексом массы тела (г= -0,39, р < 0,05), уровнем общего холестерина (г = -0,5, р = 0,1), уровнем' физической- активности (г = 0,4, р<0,05); у пациентов^ РА - со стажем заболевания (г= -0,39, р<0,05), содержанием в плазме крови, С-РБ (г= -0,41, р<0,05), возрастом больных (г= -0,4, р <0,05), уровнем физической активности (г = 0,32, р<0,05), с жалобой на общую слабость, оцениваемую по ВАШ (г = -0,59, р=0,04).

2. Для больных OA и РА характерно снижение показателей вариабельности ритма сердца как во временной, так и в частотной областях, особенно высокочастотных компонентов, что свидетельствует об уменьшении парасимпатических влияний. Кроме того, у больных РА были выявлены поздние потенциалы желудочков (у 17 больных - 30%), которые не обнаружены в группе OA и контрольной группе.

3. У пациентов РА наблюдается корреляция ЭЗВД с показателями временной области SDNN index (r=0,38 р=0,05), RMSSD (r=0,47 p=0,01) и показателем частотной области HF (г=0,34 р=0,05), что указывает на прямую зависимость ЭЗВД от высокочастотной составляющей спектра, т.е., связанной^с парасимпатическими влияниями.

4. Физические тренировки аэробной направленности у пациентов OA и РА положительно» влияют на функциональное состояние эндотелия, увеличивая ЭЗВД на 83,3% (р<0,02) и- 78,03% (р=0,003) соответственно, причем.достоверные изменения-наблюдаются уже через 1 месяц тренировок. У пациентов без ДЭ, ЭЗВД увеличивается незначительно и недостоверно (+ 9,8%, р=0,4 и +7,2%, р=0,5 соответственно). У прекративших тренировки ЭЗВД вновь возвращается к исходным значениям.

5. Регулярные физические нагрузки в течение 3 месяцев у больных РА приводят к увеличению ВРС. Из показателей временной области имеет место достоверное (р<0,05) увеличение SDNN (общей мощности) в среднем на 11,5% и RMSSD в среднем на 19%. При спектральном анализе наблюдалось достоверное (р<0,05) увеличение высокочастотного компонента.

Практические рекомендации

1. Выраженность эндотелиальной дисфункции у больных остеоартрозом и ревматоидным артритом зависит в большой степени от уровня физической активности пациентов, а электрическая нестабильность миокарда чаще определяется дисрегуляцией вегетативной нервной системы.

2. Физические тренировки аэробной направленности (ходьба с достижением 60-70% от максимальной для данного возраста ЧСС,) на протяжении трех месяцев являются эффективным средством нормализации нарушенной функции эндотелия у пациентов с остеоартрозом и ревматоидным артритом и вариабельности сердечного ритма у больных с ревматоидным артритом.

3. Ультразвуковое исследование функционального состояния сосудистого эндотелия может быть использовано в качестве контроля эффективности выполнения программ физической реабилитации.

 
 

Список использованной литературы по медицине, диссертация 2008 года, Заводчиков, Андрей Александрович

1. Акашева Д.У., Шевченко И.М., Сметнев А.С. с соавт. Использование отечественной установки для регистрации поздних потенциалов желудочков. Кардиология. 1991; 12: 71-74.

2. Аничков Д.А., Шостак Н.А. Кардиоваскулярная патология при ревматоидном артрите. Врач. 2004;4:19-22.

3. Аничков Д. А., Шостак Н.А. Ревматоидный артрит и сердечнососудистый риск. Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии. 2005; 3:47-53.

4. Аронов Д.М., Перова Н.В., Ахмеджанов Н.М. Диагностика и лечение атерогенных дислипидемий: Метод, пособие. Москва; 1996.

5. Баевский P.M., Иванов Г.Г., Чирейкин Л.В. и др. Анализ вариабельности ритма сердца при использовании различных электрокардиографических систем. Вестник аритмологии. 2001; 24: 1-23.т

6. Баранов А.А., Артеменко Н.В., Сизякина Л.П., Насонов Е.ЛФВ:Аг при ревматоидном артрите. II Всеросс. съезд ревматол. Тез. докл. Тула. 1997; 9.

7. Баранов А.А., Ковалев В.Ю., Гайнутдинов И.К., Насонов Е.Л. Антиген фактора Виллебранта (ФВ:Аг) и антифосфолипидный синдром при системной красной волчанке. II Всеросс. съезд ревматол. Тез. докл. Тула. 1997; 14-15.

8. Беневоленская Л.И. Диагностические критерии остеоартроза. I съезд ревматологов России. Тез. докл. Оренбург. 1993; 191-192.

9. Виноградова И.Б. Нарушение сердечного ритма и проводимости у больных ревматоидным артритом. Автореферат диссертации к.м.н. 1998.

10. Гусева Н.Г., Алекперов Р.Т., Невская Т.А., Раденска-Лоповок С.Г. Патология сосудов при системной склеродермии. Вестн. РАМН. 2003; 7: 34-38.

11. Демина А.Б., Раденска-Лоповок С.Г., Фоломеева О.М., Эрдес Ш.Ф. Причины смерти больных ревматическими заболеваниями в Москве. Тер.арх. 2005; 4: 77-82.

12. Демченко Е.А., Н.В. Вахрамеева, М.И. Бутомо и др. Выявление эндотелиальной дисфункции у больных стенокардией напряжения: сравнение теста с физической нагрузкой и пробы с реактивной гиперемией. Вест. Аритмологии. 2005; 4: 33-38.

13. Журавлева И.А., Мелентьева И.А., Виноградов Н.А. Роль окиси азота в кардиологии и гастроэнтерологии. Клин, медицина. 1997; 4: 18-21.

14. Зборовский А.Б., Фофанова Н.А., Мозговая Е.Э. Ревматические болезни и ревматическая служба в южном федеральном округе: состояние и перспективы. Науч. практич. ревматол. 2007; 3: 4-6.

15. Запрягаева М.Е., Мач Э.С. Влияние функции эндотелия, на состояние микроциркуляции при патогенезе некоторых ревматических заболеваниях. Науч. практич. ревматол. 2003; 2: 40.

16. Запрягаева М.Е., Мач Э.С. Лазер-допплер флоуметрия в оценке функционального состояния эндотелия у больных ревматоидным артритом. Научно-практ.ревматол. 2004; 2: 129.

17. Иванов Г.Г., Сметнев А.С., Простакова Т.С. и др. Поздние потенциалы и спектрально-временное картирование предсердного зубца Ру больных с пароксизмальной формой мерцательной аритмии. Кардиология. 1996; 11: 43-48.

18. Инамова О.В. Повреждение эндотелия и вазорегулирующая активность сосудистой стенки у больных ревматоидным артритом. Научно-практ.ревматол. 2003; 4: 17-19.

19. Инамова О.В., Ребров А.П. Повреждение и дисфункция эндотелия при ревматоидном артрите на фоне различной терапии. Научно-практ.ревматол. 2005; 3: 52.

20. Кароли Н.А., Ребров А.П., Орлова Е.Е. Эндотелиальная дисфункция у больных системной склеродермией. Научно-практ.ревматол. 2005; 3: 57.

21. Кароли Н.А., Ребров А.П., Орлова Е.Е. Эндотелиальная дисфункция у больных системной склеродермией. Клин. Мед. 2006; 84(7): 28-31.

22. Карпов Р.С., Дудко В.А. Атеросклероз: некоторые современные вопросы патогенеза, диагностики, лечения и профилактики. Клин, медицина. 1999; 12: 9-13.

23. Климов А.Н., Никульчева Н.Г. Липиды, липопротеиды и атеросклероз. СПб.: Питер, 1995.

24. Коломиец И.М'. Эндотелиальная*дисфункция и ее клиническое значение. Военн. мед. журнал. 2001; 5: 29-35.

25. Мазуров В.И., Столов С.В., Якушева В.А., Шидловская О.В., Матвеева Е.П., Хорева О.Е., Рассохин В.В., Шостак М.С. Кардиоваскулярные проблемы в ревматологии. Научно-практ.ревматол. 2006; 4: 28-34.

26. Малая JI.T., Корж А.Н., Балковая Л.Б. Эндотелиальная дисфункция при патологии сердечно-сосудистой системы. X.: Торсинг, 2000.

27. Малышев И.Ю. Введение в биохимию оксида азота: роль оксида азота в регуляции основных систем организма. Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1997; 7: 49-55.

28. Малышева О.А., Труфакин С.В., Ширинский B.C. Изучение нервной регуляции сердечного ритма у больных ревматоидным артритом и рассеянным склерозом. Терапевтический архив. 2002; 10: 48-51.

29. Мареев В-.Ю. Роль снижения уровня холестерина в улучшении прогноза больных, перенесших инфаркт миокарда. Рус. мед. журн. 1999; 15: 23.

30. Михайлов В.М. Вариабельность ритма сердца: опыт практического применения метода. Иваново. 2002.

31. Назарова О.А. Варианты нарушения микроциркуляции у больных ревматическими заболеваниями. Научно-практ.ревматол. 2001; 3: 76.

32. Назарова О.А., Бобков В.А., Ионова С.В., Дроздова Т.В. Особенности микроциркуляторных нарушений при остром и рецидивирующем геморрагическом васкулите (болезни Шенлейна-Геноха). Научно-практ.ревматол. 2001; 5: 39-43.

33. Николин К.М. Новые критерии для оценки зубца Р при ЭКГ-BP. Вестн. Аритмологии 1995; 4(4): 16.

34. Носков С.М., Лаврухина А.А. Новая культура физической активности в профилактике и лечении заболеваний сердца и суставов. Ярославль, «Медиа-контакт», 2006.

35. Оганов Р.Г., Масленникова Г.Я. Вклад сердечно-сосудистых заболеваний в здоровье населения России. Сердце. 2003; 2: 58-61.

36. Оганов Р.Г., Масленникова Г.Я., Шальнова С.А., Деев А.Д. Значение сердечно-сосудистых и других неинфекционных заболеваний для здоровья населения России. Профилактика заболеваний и укрепление здоровья 2002; 2: 3-7.

37. Остроумова О.Д., Дубинская Р.Э. Дисфункция эндотелия при сердечнососудистых заболеваниях. Кардиология 2005; 45(2): 59-62.

38. Петрищев Н.Н., Власов Т.Д., Васина Е.Ю., Меншутина М.А. Реактивность сосудов при болезни Рейно. Всероссийская научная конференция «Микроциркуляция в клинической практике». Москва,2004. Ангиология и сосудистая хирургия. 2004; 10 (3): 5.

39. Петрищев Н.Н., Власов Т.Д., Дубинина П.В. Дисфункция эндотелия — ключевой фактор нарушения микроциркуляции. Вестник ВМА. 1999; 2: 41-42.

40. Полякова С.А., Раскина Т.А. Кардиоваскулярные факторы" риска и толщина комплекса интима-медиа у женщин репродуктивного возраста, больных ревматоидным артритом. Научно-практ.ревматол. 2007; 2: 2429.

41. Потемкина Р.А. Рекомендации по коррекции физической активности .Профил.забол. и укрепление здоровья. 2006; 2: 45-48.

42. Раденска-Лоповок С.Г. Клинико-морфологическая характеристика микроциркуляторного русла при некоторых ревматических заболеваниях. Дисс. Дмн, М., 2001.

43. Ребров А.П., Инамова О.В., Юдакова Ю.Н. Эндотелиальная дисфункция у больных ревматоидным артритом. Научно-практ.ревматол. 2002; 4: 121.

44. Реутов В.П., Сорокина E.F., Каюшин Л.П. Цикл окиси азота в организме млекопитающих и нитритредуктазная>активность гемсодержащих белков Вопр. мед. химии. 1994; 40(6): 31-35.

45. Савельева1 И.В<, Меркулова И.Н., Стражеско И.Д. с соавт. Динамика сигнал-усредненной ЭКГ во время*спонтанных приступов стенокардии у больных ИБС. Кардиология. 1993; 3: 22-24.

46. Савельева И.В., Меркулова И.Н., Стражеско И.Д. с соавт. Динамика сигнал-усредненной ЭКГ у больных острым инфарктом миокарда. Кардиология. 1993; 6: 51-56.

47. Савельева И.В., Меркулова И.Н., Стражеско И.Д., Швилкин А.В. Влияние преходящей ишемии миокарда на поздние потенциалы при транслюминальной коронарной ангиопластике у больных ишемической болезнью сердца. Кардиология. 1993; 6: 4-8.

48. Скрябина Е.Н., Пепова М.А., Юдакова Ю.Н. Эндотелиальная дисфункция у больных неспецифическим аортоартериитом. Научно-практ.ревматол. 2003; 2: 91.

49. Сорока Н.Ф., Ягур В.Е. Ревматоидный артрит, проблемы диагностики и лечения.- Минск.: Беларусь, 2000.

50. Сыркин A.JI, Полтавская М.Г., Молчанова И.В. и др. Мышечные механизмы снижения физической работоспособности при хронической сердечной недостаточности и влияние на них бета-адреноблокаторов. Кардиология 2005; 10: 31-38.

51. Терегулов Ю.Э., Хусаинова Д.К., Салихов И.Г. К методологии проведения пробы и оценки эндотелий зависимой дилатации плечевой артерии. Эхография. 2004; 3: 217-221.

52. Флейшман А.Н. Медленные колебания гемодинамики. Теория, практическое применение в клинической медицине и профилактике / А.Н. Флейшман — Новосибирск: Изд-во СО РАМН. 1999.

53. Хрусталев О.А., Юнонин И.Е. Михайлова Э.В. Эндотелиальная дисфункция при ревматоидном артрите: особенности суточ-ного профиля артериального давления. Науч. Практич. Ревматол. 2005; 3: 86.

54. Хусаинова Д.К., Салихов И.Г., Терегулов Ю.Э. Эндотелиальная дисфункция у больных системной красной волчанкой. Научно-практ.ревматол. 2005; 2: 15-19.

55. Хусаинова Д.К., Терегулов Ю.Э., Салихов* И.Г., Мангушева М.М., Мухаметшина Ф.Н'., Абдулганиева Д.И. Эндотелиальная, дисфункция и артериальная гипертензия у больных ревматоидным артритом Науч. практ.ревматол. 2006; 3: 27-32.

56. Цветкова Е.С. Современная терапия остеоартроза патогенетическое обоснование. Тер.арх. 2004; 5: 79-85.

57. Цурко В.В., Котельникова Г.Н. Поражение сердца и сосудов при ревматоидном артрите. Леч. Врач. 2001; 3:76.

58. Чеснокова Е.В., Киричук В.Ф., Ребров А.П. Изучение агрегации тромбоцитов и антиагрегационной активности стенки сосудов у больных люпус-нефритом. Научно-практ.ревматол. 2004; 4: 27.

59. Чеснокова Е.В., Ребров А.П., Киричук В.Ф. Изучение агрегации тромбоцитов у больных с активным волчаночным нефритом. Научно-практ.ревматол. 2004; 4: 28.

60. Чирейкин Л.В., Быстрое, Я. Б., Шубик Ю. В. Поздние потенциалы желудочков в современной диагностике и прогнозе течения заболеваний сердца. Вестн. аритмол. 1999; 13.57-69.

61. Эрдес Ш.Ф. Проблема ревматических заболеваний в России с позиции общества и пациента / Ш.Ф. Эрдес, О.М. Фоломеева, В.Н. Амирджанова Вестн. РАМН. 2003; 7: 11-14.

62. Юдович Е.А., Шевченко Н.Л., Грунина Е.А. Сосудистые факторы риска у больных ревматоидным артритом. Научно-практ.ревматол. 2004; 2: 147.

63. Якушева В.А., Мазуров В.И. Влияние системных проявлений ревматоидного артрита и его продолжительности на течение ишемической болезни сердца. Научно-практ.ревматол. 2003; 2: 117.

64. Bacon Р.А., Raza К., Bankcs M.J. et al. The role of endothelial cell dysfunction in the cardiovascular mortality of RA. Inter.Rev.Immunol. 2002;21(1):1-17

65. Bigger J.T. Jr., Kleiger R.E., Stein P.K. Heart rate variability: measurement and clinical utility. Ann Noninvasive Electrocardiol. 2005; 10(1): 88-101.

66. Blann A., Lip G. The endothelium in atherothrombotic disease: assessment of function, mechanisms and clinical implications. Blood Coagul. Fibrinolysis. 1998; 9: 297-306.

67. Boulanger CM. Dixit M, Loot AE, Mohamed A, Fisslthaler B. Gabl, SHP2, and protein kinase A are crucial for the activation of the endothelial NO synthase by fluid shear stress. Circ Res. 2005; 97(12): 1236-44.

68. Brembilla-Perrot B. Dilated cardiomyopathy and syncope: management. Arch Mai Coeur Vaiss. 2007; 100(9): 782-6.

69. Busse R. Luckhoff A., Bassenge E. Endothelium-derived relaxing factor inhibits platelet activation. Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol. 1987; 336: 562-566.

70. Carl J.Pepine, David S. Celermajer. Helmut Drexler Vascular health as a therapeutic tagert in cardiovascular disease. University of Florida, 1998.

71. Carl J.Pepine, David S. Celermajer, Helmut DrexlerVascular health as a therapeutic tagert in cardiovascular disease. University of Florida, 1998.

72. Casolo GC, Stroder P, Signorini С et al. Heart rate variability during the acute phase of myocardial infarction.Circulation 1992; 85: 2073-9.

73. Charbit M., Blazy I., Gogusev J. el al. Nitric oxide and the renin-angiotensin system: contributions to blood pressure in the young rat. Pediat. Nephrology. 1997; 11: 617-622.

74. Clarcson P., Montgomery H.E., Mullen M.J. et al. Exercise training enhances endothelial function in young men. J Am Coll Cardiol. 1999; 33: 1379-1385.

75. Cohen-Solal A., Logeart D., Gaul C. et al. Cardiac and peripheral responses to exercise in patients with chronic heart failure. Eur Heart J. 1999; 20: 931-945.

76. Cremer P., Hochberg M.C. Osteoarthritis. Lancet. 1997; 350: 503-508.

77. Deng Y.B., Li T.L., Xiang H.J. et al. Impaired endothelial function in the brachial artery after Kawasaki disease and the effects of intravenous administration of vitamin C. Periatr.Infect.dis J. 2003; 22(1): 34-39.

78. Escocard R.D., Kanashiro M.M., Petretski J.H. et al. Neutrophils regulate the expression of cytokines, chemokines and nitric oxide synthase/nitric oxide in mice injected with Bothrops atrox venom. Immunobiology. 2006; 211(1-2): 37-46.

79. Evrengul H., Dursunoglu D., Cobankara V., Polat В., et al. Heart rate variability in patients with rheumatoid arthritis. Rheumatol. Int. 2004; 24(4): 198-202.

80. Falk E., Dalager S, Kristensen IB, Paaske WP. Plaque in superficial femoral arteries indicates generalized atherosclerosis and vulnerability to coronary death: an autopsy study. J Vase Surg. 2008; 47(2): 296-302.

81. Faraci F.M., Heistad D.D. Regulation of the cerebral circulation: role of endothelium and potassium channels. Physiol Rev 1998; 78(1): 53-97

82. Faraci F.M., Heistad D.D. Mechanisms that produce nitric oxide-mediated relaxation of cerebral arteries during atherosclerosis. Stroke. 2001 Mar;32(3):761-6. PMID: 11239199 PubMed indexed for MEDLINE.

83. Furchgott R.F., Zawadzki J.V. The obligatory role of the endothelial cells in relaxation of arterial smooth muscle by acetylcholine. Nature 1980; 288: 3736.

84. Garcia-Cardena G., Fan R., Shah V. et al. Dynamic activation of endothelial nitric oxide synthase by Hsp90. Nature 1998; 392: 821^4.

85. Gelemajer D.S. Endothelial function: Does it matter? Is it reversible? J. Am. Coll. Cardiol. 1997; 30: 325-333.

86. Gelermajer D.S., Sorensen K.E., Gooch V.M. et al. Noninvasive detection of endothelial dysfunction in children and adults at risk of atherosclerosis Lancet. 1992; 340: 1111-1115.

87. Gibbons GH., Anderson LM. Notch: a mastermind of vascular morphogenesis. J Clin Invest. 2007; 117(2): 299-302.

88. Gielen S., Adams V., Niebauer J., Schuler G., Hambrecht R. Aging and heart failure — similar syndromes of exercise intolerance? Implications for exercise-based interventions. Heart Fail Monit. 2005; 4(4): 130-136.

89. Goodson NJ, Wiles NJ, Lunt M, et al. Mortality in early seropositive polyarthritis: cardiovascular mortality is increased in seropositive patients. Arthritis Rheum 2002; 46: 2010-9:

90. Hambrecht R., Wolf A., Gielen S.,Linke A. Effect of physical exercise on coronary endothelial function in coronary artery disease. N. Engl. J Med. 2000; 342: 454-460.

91. Heart rate variability. Standards of measurement, physiological interpretation, and clinical use. Task Force of the European Society of cardiology and the

92. North American Society of pacing and Electrophysiology. Eur Heart J. 1996; 17: 354-381.

93. Herrick A.L. Pathogenesis of Raynaud's phenomen. Rheumatology. 2005; 44(5): 587-596.

94. Holmen C., Christensson M., Pettersson E., Bratt J. Wegener's granulomatosis is associated with organ-specific antiendothelial cell antibodies. Kidney International 2004; 66(3): 1049-1060.

95. Israel C.W., Mandronero J.L., Weber K., Bergbau- er M. Results of frequency domain with spectrotempo- ral mapping compared to time domain in normal subject. Pacing Clin Electrophysiol. 1998; 21(3): 489-93.

96. JeanBaptiste Michel. NO (Nitric oxide) and Cardiovascular Homeostasis 1999 Menarini International Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l. Paris.

97. Joras M., Poredos P., Fras Z. Endothelial dysfunction in Buerger's disease and its relation to markers of inflammation. Europ.J.Clin.Invest. 2006; 36(6): 376382.

98. Kader K.N., Akella R., Ziats N.P., Lakey L.A., Harasaki H., Ranieri J.P., Bellamkonda RV. eNOS-overexpressing endothelial cells inhibit platelet aggregation and smooth muscle cell proliferation in vitro. Tissue Eng. 2000; 6(3): 241-51.

99. Kamath MV, Nolan RP, Floras JS, Stanley J, Pang C, Picton P, Young QR. Heart rate variability biofeedback as a behavioral neurocardiac intervention to enhance vagal heart rate control. Am Heart J. 2005; 149(6): 1137.

100. Katz S.D., Hryniewicz K., Hriljac I. et al. Vascular endothelial dysfunction and mortality risk in patients with chronic heart failure. Circulation 2005; 111: 310-314.

101. Kellgren J.A. Radiologic assessment of osteoarthrosis / J.A. Kellgren, J.S. Lawrense. Ann. Rheum. Dis. 1958%; 17: 388-397.

102. Kibbe M., Billiar Т., Tzeng E. Inducible nitric oxide synthase and vascular injury. Cardiovasc Res 1999; 43(3): 650-7.

103. Lagana В.,. del Porto F., Aloe L., Triaca V, Nofroni I, D'Amelio R. Nerve growth factor and brain-derived neurotrophic factor levels in patients with rheumatoid arthritis treated with TNF-alpha blockers. Ann N Y Acad Sci. 2006; 1069:438-43.

104. Lavrentic A., Salobir B.G., Keber I. Physical training improves flow-mediated dilatation in patients with the polymetobolic syndrome. Arterioscler Thromb Vase Biol. 2000; 20: 551-555.

105. Levy MN, Schwarts PJ et al. Vagal control of the heart: Experimental basis and clinical implications. Armonk: Future. 1994; 78-84.

106. Lieberman E.H., Santo-Tomas M., Machado H., Aldrich H.R., Lamas G.A. Effect of cigar smoking on endothelium-dependent brachial artery dilation in healthy young adults. Am Heart J. 2002; 143(1): 83-6.

107. Lima D.S., Sato E.I., Lima V.C. et al. Brachial endothelial function is impaired with systemic lupus erythematosus. J. Rheumatol. 2002; 29: 292297.

108. Linke A., Schoene N., Gielen S. et al. Endothelial dysfunction in patients with chronic heart failure: systemic effects of lower-limb exercise training. J Am Coll Cardiol. 2001; 37: 392-397.

109. Liu J., Garcia-Cardena G., Sessa W.C. Palmitoylation of endothelial nitric oxide synthase is necessary for optimal stimulated release of nitric oxide: implications for caveolae localization. Biochemistry 1996; 35: 13277-81.

110. Lombardi F, Colombo A, Belletti S, Tarricone D. The autonomic nervous system in myocardial infarction. Ital Heart J Suppl. 2001; 2(8): 865-70.

111. Luscher T.F., Barton M. Biology of the endothelium. Clin Cardiol. 1997; 20(11 Suppl 2): 3-10.

112. Maiorana A., O'Driscoll G., Taylor R., Green D. Exercise and the nitric oxide vasodilator system. Sports Med. 2003; 33(14): 1013-1035.

113. Makita S., Nakamura M., Ohira A, Ito S, Tachieda R, Moriai Y, Hiramori K. Abnormal Peripheral Vasodilatory Reserve Without Endothelial Dysfunction in Patients With Aortic Dissection. Int J Angiol. 2000; 9(2): 57-61.

114. Malfatto G, Branzi G, Riva B, Sala L, Leonetti G, Facchini M. Recovery of cardiac autonomic responsiveness with low-intensity physical training in patients with chronic heart failure. Eur J Heart Fail. 2002; 4(2): 159-66.

115. Malik M, Camm AJ. Components of heart rate variabilityio What they really mean and what we really measure.Am J Cardiol 1993; 72: 821-2.

116. Mannion T.C., Vita J.A., Keaney J.F. et al. Non-invasive assessment of brachial artery endothelial vasomotor function: the effect of cuff position on level of discomfort and vasomotor responses. Vase. Med., 1998, 3(4), 263-7

117. Manzi S., Waasko M. Inflammation-mediated rheumatic disease and atherosclerosis. Ann.Rheum.Dis. 2000; 59: 321-325.

118. Mayes M.D. Endothelin and endothelin receptor antagonists in systemic rheumatic disease. Arthr.Rheum. 2003; 48 (5): 1190-1199.

119. Mazzetti I., Grigolo В., Pulsatelli L., et al. Differential roles of nitric oxide and oxygen radicals in chondrocytes affected by osteoarthritis and rheumatoid arthritis Clin. Sci. 2001; 101(6): 593-599.

120. McAllister R.M., Newcomer S.C., Laughlin M.H. Vascular nitric oxide: effects of exercise training in animals. Appl Physiol Nutr Metab. 2008; 33(1): 173-8.

121. Mobius-Winkter S., Walther C., Conradi K., et al. A randomized comparison of coronary stent placement and exercise training in the treatment of stable coronary artery disease. Circulation 2002; 106:11-354.

122. Moncoda S., Radomski M.W., Palmer R.M.J. Endothelium-derived relaxing factor: identification of nitric oxide and role in the control of vascular tone and platelet function. Biochem. Pharmacology. 1988; 37: 2495-2501.

123. Nakatani K., Nakeshita S., Tsujimoto et al. Circulating endothelial cells in Kawasaki disease. Clin.Exper.Immunol. 2003; 131(3): 536-540.

124. Nava E., Llorens S. Cardiovascular diseases and the nitric oxide pathway. Curr Vase Pharmacol. 2003; 1(3): 335-46.

125. Niebauer J. Effects of exercise training on inflammatory markers in patients with heart failure. Heart Fail Rev. 2008; 13(1): 39-49.

126. Noll G., Gay S., Neidhart M., Riesen W., Ruschitzka F., Lehmann R. Effect of losartan, compared with atenolol, on endothelial function and oxidative stress in patients with type 2 diabetes and hypertension. J Hypertens. 2007; 25(4): 785-91.

127. Oganov R.G, Maslennikova G.Ya. Cardiovascular Disease Mortality in the Russian Federation during the Second Half of the 20th Century. CVD Prevention. 1999; 2(1): 37-43.

128. Panza J.A., Barac A., Campia U. Methods for evaluating endothelial function in humans.Hypertension. 2007; 49(4): 748-60.

129. Pasceri V, Yeh E.T. A tale of two diseases: atherosclerosis and rheumatoid arthritis. .Circulation; 1999; 100(21):2124-6:

130. Pichot V., Roche F., Denis C. et al. Interval training in elderly men increases both heart rate variability- and baroreflex activity. Clin Auton Res. 2005; 15(2): 107-15.

131. Pozza. C., Guerra M., Manzini E., Galza L. A histochemical study of the rheumatoid:synovium: focus on nitric oxide,,nerve growthtfactor high affinity receptor,- and;iimewatiomJiRheumatolL2003;:27(5):;.112r-ll;27.

132. Radaelli A*., MircoliL., Fedele L.,Benetti Mi, Bolla! G:B-. Preservation of the baroreceptor heart rate reflex by chemical sympathectomy in experimental heart failure. Circulation. 2002; 106(7): 866-72.

133. Rizzoni D, Ported E, Gastellano M et al. Endothelial dysfunction in hypertension- is independent from the etiology and4 from vascular structure. Hypertension. 1998; 31(2): 335-341.

134. Schwartz PJ, Vanoli E, Crotti L, Spazzolini C, Ferrandi C, Goosem A. Neural control of heart rate is an arrhythmia risk modifier in long QT syndrome. J

135. Am Coll Cardiol. 2008; 4; 51(9): 920-9.

136. Senzaki H., Chen C.H., Ishido H: et al. Arterial hemodynamics in patients after Kawasaki disease. Circulation. 2005; 111(16): 2119-2125.

137. Seyahi E., Ugurlu S., Cumali R. et al. Atherosclerosis in Takayasu arteritis. Ann.Rheum.Dis. 2006; 65(9): 1202-1207.146: Shimokawa H. Endothelial dysfunction in hypertension. J Atheroscler Thromb. 1998; 4(3): 118-27.

138. Stenvinkel P! Endothelial dysfunction and: inflammation is there a link? Nepphol. Dial. Transpl. 2001; 16: 1968-1971

139. Suvorava Т., Lauer N., Kojda G. Physical inactivity causes endothelial dysfunction in healthy young:mice. J^ Ami Coll Cardiol- .2004;:44:. 1320-1327.

140. Tikiz C., Utuk O., Pirildar T. et al. Effects of Angiotensin-converting enzyme inhibition and statin treatment on inflammatory markers and endothelialfunctions in patients with longterm rheumatoid arthritis. J Rheumatol. 2005; 32(11): 2095-101.

141. Tousoulis D., Charakida M., Stefanadis C. et al. Inflammation and endothelial dysfunction as therapeutic targets in patients with heart failure. Int J Cardiol. 2005; 100(3): 347-353.

142. Umans J.G., Levi R. Nitric oxide in the regulation of blood flow and arterial pressure. Ann. Rev. Physiology. 1995; 57: 771-790

143. Van Gestel A.M., Haagsma C.J., van Riel P.L.C.M. Validation of rheumatoid arthritis improvement criteria that include simplified joint counts. Arthr. Rheum. 1998; 41: 1845-1850.

144. Van Zwieten P.A. Nebivolol and endothelium dysfunction in salt-sensitive Dahl rats. Hypertens. 2002; 20(3): 357.

145. Vaudo G., Marchesi S., Gerli R. et al. Endothelial dysfunction in young patients with rheumatoid arthritis and low disease activity. Ann Rheum Dis. 2004; 63:31-35.

146. Vaughan D.E., Greelish J.P., Byrne J.G., Biaggioni I., Hatzopoulos A.K. Adenosine receptor-mediated adhesion of endothelial progenitors to cardiacmicrovascular endothelial cells. Circ Res. 2008; 102(3): 356-63.

147. Vogel R.A. Measurement of endothelial function by brachial artery flow-mediated vasodilatation. Am.J.Cardiol. 2001; 88(2A): 31E-34E.

148. Vogel R.A., Corretti M.C., Plotnick G.D. A comparison of brachial artexy flow-mediated vasodilatation using upper and lower arm arterial occlusion in subjects with and without coronary risk factors. Clin.Cardiol. 2000; 23: 571575.

149. Wang L., Feng G. Rheumatoid arthritis increases the risk of coronary heart disease via vascular endothelial injuries. Med Hypotheses. 2004; 63(3): 442-5.

150. Wasserman K., Sun X.G., Hansen J.E. Effect of biventricular pacing on the exercise pathophysiology of heart failure.Chest. 2007; 132(1):.250-61.

151. Wong M.L., Highton J., Palmer D.G. Sequential nailford capillary microscopy in scleroderma and related disorders. Ann.Rheum.Dis. 1998; 47: 53-61.

152. Yeung A.C. Atherosclerosis. The role of C-reactive protein. Rev Cardiovasc Med. 2006; 7(2): 106-7.

153. Yoon S.Y., Lee Y.J., Seo J.H. et al. uPAR expression under hypoxic conditions depends on iNOS modulated ERK phosphorylation in the MDA-MB-231 breast carcinoma cell line. Cell Res. 2006; 16(1): 75-81.

154. Zaman A.G., Morris J.L., Smyllie J.H., Cowan J.C. Late potentials and ventricular enlargement after myocardial infarction. A new role for high-resolution electrocardio graphy? Circulation. 1993; 88(3): 905-914.

155. Zeiher A.M., Lerman A. Endothelial function: cardiac events. Circulation. 2005; 111(3): 363-8.

156. Zhang P., Liu Y., Li J. et al. Cell proliferation in ependymal/subventricular zone and nNOS expression following focal cerebral ischemia in adult rats. Neurol Res. 2006; 28(1): 91-6.